1ère spé PC Activité expérimentale LFT

Comment décrire l’évolution d’un système chimique ?

L'ambition du chimiste est de maîtriser les transformations aussi bien du point de vue temporel que
du point de vue quantitatif. Il recherche des réactifs plus performants afin d’augmenter le
rendement d’une transformation et contrôle la vitesse d’évolution d’un système chimique. Il répond
ainsi aux besoins de notre époque où il faut produire rapidement des quantités importantes …

Effectuer le suivi temporel d’une transformation chimique, c’est connaître la composition du mélange
réactionnel à chaque instant, c'est-à-dire connaître la quantité de matière d’un réactif ou d’un produit à
chaque instant.
Diverses méthodes peuvent être utilisées : titrage, conductimétrie, spectrophotométrie …
Ces méthodes ne doivent pas perturber l’évolution du système chimique étudié mais, dans tous les cas,
elles doivent permettre d’établir le graphe de l’avancement de la transformation en fonction du temps.
On s’intéresse ici à la spectrophotométrie : méthode d’analyse physique reposant sur l’absorption d’une
partie du spectre de la lumière par les espèces chimiques en solution. Elle mesure les variations de
l’intensité d’un faisceau lumineux lors de la traversée d’une substance colorée.
On souhaite ici suivre l’évolution au cours du temps d’un système chimique initialement constitué d’ions
iodure et d’ions peroxodisulfate.
La transformation lente et totale qui a lieu dans l’étude proposée est modélisée par la réaction dont
l’équation bilan d’oxydoréduction s’écrit :

2 I-(aq) + S2O82-(aq) → I2(aq) + 2 SO42-(aq)

Comment obtenir le graphe x = f(t) de l’avancement en fonction du temps

pour cette réaction chimique ?

DOCUMENT 1 : Quelques caractéristiques physiques et chimiques du diiode I 2

Solide à température ambiante, il apparaît sous forme de cristaux noirs à bleuâtres ou pourpre foncé,
d'odeur acre.

M(I2) = 253,80894 ± 6,0.10-5 g.mol−1

θ° fusion = 113,7 °C
θ° ébullition = 184,4 °C

Solubilité : 330 mg.L-1 (eau à 25 °C)

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Spectre d’absorption d’une solution aqueuse S0 de diiode de concentration molaire égale à 1,0.10−3 mol.L−1
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DOCUMENT 2 : La loi de Beer-Lambert

L’absorbance dépend du type de solution colorée et de la longueur d’onde du faisceau lumineux utilisé. On
définit ce paramètre par ε appelé coefficient d’extinction molaire de l’espèce colorée (en L .mol -1.m-1)
Elle dépend aussi de la concentration C (en mol.L -1) de l’espèce colorée ainsi que de l’épaisseur l (en m)
du récipient contenant cette espèce.
La loi de Beer-Lambert, pour des solutions suffisamment diluées, relie l’absorbance de la solution à ces
trois paramètres par une relation de proportionnalité où k = ε l :

A=k×C
1 / Travail à réaliser

On dispose d’une solution d'iodure de potassium de concentration C KI = 1,0 mol.L-1 et d'une solution de
peroxodisulfate d’ammonium de concentration C = 2,0.10 -3 mol.L-1.

● Prélever à l’aide d’une pipette jaugée dans deux béchers différents 10,0 mL d’une solution de
peroxodisulfate d’ammonium et 10,0 mL de solution d’iodure de potassium ;
● Étalonner le colorimètre sur le « blanc » ;
● Réaliser le mélange des deux solutions en déclenchant simultanément le chronomètre ;
● Remplir rapidement, à l’aide d’un compte-goutte, une cuve du colorimètre avec ce mélange ;
● Relever la valeur de l’absorbance toutes les 30 secondes ;
● Arrêter le relevé des mesures lorsque la valeur de l’absorbance ne varie plus significativement ;
● Saisir les mesures dans regressi. Afficher la courbe A = f(t).

2 / Compte-rendu

2.1 / Justifier le choix d’une méthode spectrophotométrique pour le suivi temporel de cette réaction.

2.2 / Quelle est la longueur d’onde qui convient pour les mesures. Pourquoi ?

2.3 / Comment varie la concentration en molécules de diiode ? en ions iodure ? Justifier.

2.4 / Déterminer Amax sur la courbe A = f(t).

2.5 / Identifier le réactif limitant à partir des quantités de matière dans l’état initial et des coefficients
stœchiométriques de l’équation bilan de la réaction. En déduire la valeur de xmax.

Amax × 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛
2.6 / Montrer que la constante k de la loi de Beer-Lambert peut s’écrire : k =
xmax
Calculer sa valeur.

2.7 / Comment, à l’aide de la courbe A = f(t), obtenir le graphe x = f(t) de l’avancement en fonction du
temps pour cette réaction chimique ? Expliquer puis afficher le graphe x = f(t).

2.8 / Compléter le tableau d’avancement ci-dessous pour t = 5 min et pour t :

(mol) 2 I-(aq) + S2O82-(aq) → I2(aq) + 2 SO42-(aq

x=0 1,0 x 10-2 2,0 x 10-5 0 0

x (à t = 5 min)

Xmax (à t)

2.9 / Quel est l’intérêt d’un tableau d’avancement ?