Physique-Chimie Océan

Travaux Dirigés 11 (Tle S1-2) Année Scolaire : 2023 – 2024 Lieu : EPP Diamageune 1

Exercice 1
1.1- En général, une augmentation de température se traduit par :
a) une vitesse de formation d’un produit plus grande b) une vitesse de disparition d’un réactif plus petite
1.2- La vitesse de disparition d’un réactif dépend de la concentration :
a) des réactifs b) des produits
1.3- En général, au cours du temps, la vitesse de formation d’un produit
a) augmente b) reste constante c) diminue
1.4-Lorsqu’on augmente la concentration initiale des réactifs, le temps de demi-réaction
a) augmente b) reste constante c) diminue
5-Le facteur cinétique correspondant à un réactif solide est ;
a) la température b) le catalyseur c) sa surface de contact
2-Une réaction a pour équation-bilan : 𝑆2 𝑂82− + 2𝐼 − ⟶ 2𝑆𝑂42− + 𝐼2
2-1-Donner l’expression de :
-La vitesse moyenne de disparition des ions iodure 𝐼 − entre les instants 𝑡1 et 𝑡2 .
-La vitesse moyenne de formation du diiode 𝐼2 entre les instants 𝑡1 et 𝑡2 .
-La vitesse instantanée de disparition des ions 𝑆2 𝑂82− à l’instant 𝑡.
- La vitesse instantanée de formation du diiode 𝐼2 à l’instant 𝑡
2-2-Pour la même réaction, on dispose des courbes suivantes : [𝐼2 ] = 𝑓(𝑡) ; [𝑆2 𝑂82− ] = 𝑓(𝑡).
2-2-1-Quelle est la courbe ascendante ? La courbe descendante ?
2-2-2-Expliquer brièvement comment déterminer la vitesse instantanée de disparition des ions 𝑆2 𝑂82− à un instant 𝑡
donné, à partir de l’une des deux courbes ci-dessus
2-3-Si on augmente la température du milieu réactionnel, comment varie la vitesse instantanée de disparition des
réactifs ?
-Si on diminue la concentration initiale des réactifs, comment varie la vitesse instantanée de formation des produits ?

Exercice 2
1) On étudie l’action d’une solution aqueuse de péroxodisulfate de potassium 𝐾2 𝑆2 𝑂8 sur une solution aqueuse d’iodure de
potassium 𝐾𝐼. Quand on mélange les solutions, il apparait progressivement une coloration jaune, due à la formation de
diiode.
a- A l’aide des potentiels standards des couples 𝑆2 𝑂82− /𝑆𝑂42− et 𝐼2 /𝐼 − Montrer que l’équation-bilan équilibrée de la
réaction redox s’écrit dans le sens suivant : 𝑆2 𝑂82− + 2𝐼− ⟶ 2𝑆𝑂42− + 𝐼2
b- Pour étudier la cinétique de la réaction, on mélange à la date 𝑡 = 0, un volume 𝑉 = 500 𝑚𝐿 de la solution de
péroxodisulfate de potassium de concentration molaire volumique 𝐶1 = 0,0115 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 avec un volume 𝑉 = 500 𝑚𝐿
de la solution d’iodure de potassium de concentration molaire volumique 𝐶2 . Déterminer 𝐶2 pour que les réactifs
soient dans les proportions stœchiométriques.
2) A diverses dates, on effectue rapidement des prélèvements que l’on refroidit dans de la glace fondante (on réalise ainsi
une trempe). On dose ensuite le diiode formé. On détermine ainsi la concentration molaire volumique du diiode à la date
t du prélèvement dans le mélange réactionnel.
𝑡(min ) 0 2 5 10 20 30 40 50 60
[𝐼2 ]𝑚𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 0 0,5 1,5 2,4 3,5 4,3 5 5,5 5,9
a- Quelle est l’utilité de la trempe ?
b- Tracer la courbe représentant [𝐼2 ] = 𝑓(𝑡) Echelle : 1 𝑐𝑚 → 1 𝑚𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 et 1 𝑐𝑚 → 10 𝑚𝑖𝑛
c- Définir la vitesse volumique de formation du diiode à la date 𝑡. Calculer sa valeur à 𝑡 = 25 𝑚𝑖𝑛
En déduire la vitesse de disparition de l’ion iodure à la même date
d- Comment varie la vitesse de formation du diiode au cours du temps ? Expliquer.
e- Calculer la concentration molaire volumique du diiode lorsque la réaction est terminée.
f- Déterminer le temps de demi-réaction 𝑡1⁄
2
Données : 𝐸° (𝑆2 𝑂82− /𝑆𝑂42− ) = 2,01 𝑉 et 𝐸° (𝐼2 /𝐼 − ) = 0,62 𝑉.

Exercice 3
A 100°C, en présence d’un catalyseur, un mélange de 1 𝑚𝐿 de pentan-1-ol et 1 𝑚𝑜𝑙 d’acide méthanoïque se transforme
lentement. Le graphique ci-après traduit l’évolution du système.
1) Ecrire l’équation-bilan de réaction.
2) Quelles caractéristiques de cette réaction le graphique met-il en évidence ? Comment la réaction évolue-t-elle pour 𝑡
supérieur à 50 𝑚𝑖𝑛 ?
3) Définir la vitesse moyenne de formation de l’ester. Calculer cette vitesse entre les dates 𝑡1 = 7 𝑚𝑖𝑛 et 𝑡2 = 30 𝑚𝑖𝑛.
4) Définir la vitesse de formation de l’ester à un instant 𝑡.
- Calculer cette vitesse à l’instant 𝑡 = 20 𝑚𝑖𝑛.
- Comment varie cette vitesse lorsqu’on augmente la température du milieu réactionnel
5) Tracer le graphique traduisant les variations de la quantité d’acide en fonction du temps

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Exercice 4
On se propose d’étudier la cinétique de la réaction de l’acide oxalique 𝐶2 𝑂4 𝐻2 sur les ions permanganate 𝑀𝑛 𝑂4−. L’équation-
bilan de la réaction s’écrit : 5𝐶2 𝑂4 𝐻2 + 2𝑀𝑛 𝑂4− + 6𝐻3 𝑂𝑎𝑞
+
⟶ 10𝐶𝑂2 + 2𝑀𝑛2+ + 10𝐻2𝑂
A 𝑡 = 0, on mélange rapidement à température constante un volume 𝑉1 = 20 𝑚𝐿 d’une solution aqueuse 𝑆1 de
permanganate de potassium de 𝐶1 = 5. 10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 et un volume 𝑉2 = 30 𝑚𝐿 d’une solution aqueuse 𝑆2 d’acide oxalique
de concentration 𝐶2 = 5. 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 acidifiée. On étudie l’évolution de cette réaction au cours du temps. Pour cela, on
détermine la concentration [𝑀𝑛 𝑂4− ] des ions permanganates présents dans le mélange à différentes dates. On procède par
colorimétrie, la température du mélange étant maintenue constante.
1) a- Calcule la concentration des ions permanganate 𝑀𝑛 𝑂4− à la date 𝑡 = 0 𝑠.
b- Le mélange est-il stœchiométrique ? Justifie.
c- Soit [𝑀𝑛2+ ], la concentration molaire volumique instantanée de l’ion manganèse. Etablis la relation suivante à chaque
instant : [𝑀𝑛2+ ] = 2. 10−3 − [𝑀𝑛 𝑂4− ].
d- Trace la courbe représentant [𝑀𝑛2+ ] en fonction du temps.
𝑡(s) 0 20 40 60 70 80 90 100 120 180
[𝑀𝑛 𝑂4− ] 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 2,00 1,92 1,68 1,40 1,00 059 0,35 0,15 0,00
2) a- Définis la vitesse instantanée d’apparition de l’ion manganèse.
b- Déduis-en de la courbe [𝑀𝑛2+ ] = 𝑓(𝑡), la valeur de cette vitesse pour 𝑡1 = 50 𝑠 et pour 𝑡2 = 80 𝑠.
c- Calcule la vitesse moyenne d’apparition de l’ion manganèse entre les dates 𝑡1 et 𝑡2.
d- Comment peut-on interpréter l’évolution de la vitesse instantanée au cours du temps ?

Exercice 5
Pour étudier la cinétique d’une réaction de saponification, on réalise un mélange équimolaire d’ester et d’hydroxyde de
sodium dans un solvant. La concentration de chaque réactif est de 5. 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 à 𝑡 = 0 𝑠.
1) Compléter l’équation-bilan de la réaction suivante : 𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝑅′ + 𝐻𝑂− ⟶ ⋯
2) Le mélange étant maintenu à température constante, on effectue des prises d’essai 10 𝑐𝑚3 de temps en temps. On dose
les ions 𝐻𝑂− restants par l’acide chlorhydrique de concentration 10−2 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 . L’évolution du volume Va d’acide versé à
l’équivalence, en fonction du temps, est donnée dans le tableau ci-dessous :

𝑡(min ) 4 9 15 24 37 53 83 143
𝑉𝑎 (𝑐𝑚3 ) 44,1 38,6 33,7 27,9 22,9 18,5 13,6 8,9

2-1-Pour chaque prélèvement, déterminer la concentration [𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝑅′ ] d’ester restant :

-Expliquer les calculs pour le premier prélèvement, puis donner les autres valeurs sous forme de tableau.
2-2-Tracer la courbe [𝑅 − 𝐶𝑂𝑂𝑅′ ] = 𝑓(𝑡). Echelle : 1 𝑐𝑚 → 2.10−3 𝑚𝑜𝑙. 𝐿−1 et 1 𝑐𝑚 → 10 𝑚𝑖𝑛.
2-3-On appelle temps de-réaction t½ , le temps au bout duquel la moitié de l’ester a été saponifié
A l’aide de la courbe, déterminer le temps de-réaction 𝑡1⁄ .
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