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Liaison métallique

 P. Drude et H.L. Lorentz


 Liaison ion - électron délocalisée
ion positif électrons libres

+ + + + + + + +

+ + + + + + + + Déformation
+
des métaux
+ + + + + + +

Cellule élémentaire + + + +
+ + + +

de Na
 Pauling
 Liaison covalente délocalisée
L'état réel du cristal métallique
un hybride de résonance

48
Liaison métallique
 La théorie des bandes

OM antiliante N/2 OM
E B.C. antiliantes
2 OA N OA Zone
interdite

N/2 OM
OM liante B.V. liantes

(a) (b)
Formation de  OM pour la molécule de H2 (a)
Formation des bandes d’énergie dans un réseau métallique (b)
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Liaison métallique

 Un liaison non dirigé et non localisé;


 Propriétés de conductivité thermique et électrique;
 Propriétés de malléabilité et de ductilité;
 Les métaux sont opaques, brillants, argentés, à
l'exception de Cu et Au;
 La lumière de la large gamme de longueurs
d'onde est absorbée par les métaux;
 La lumière visible est totalement réfléchie.

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Les liaisons intermoléculaires

 Entre les ions et les dipôles


 Beaucoup plus faible (10 jusqu’a 1000 fois)

1. Liaison ion- dipôle. Solvatation des ions


2. Liaison hydrogène
3. Liaison Van der Waals

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Liaison ion - dipôle.
Solvatation des ions
 Le processus d'hydratation des ions (solvatation)
Na+ 8H2O
Exemple: Le NaCl dissous dans l'eau
+
Cl-  2H2O
+  +
 
+  Na+  +  + Cl + 
 

+ +
+
 Le mécanisme des substances ioniques dissoutes dans l'eau

Argile (H)2 + CaCl2 Argile (Ca) + 2HCl


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Liaison hydrogène

H2O
Tf°C
H2Te H
 
O H O
H2Se (2) (1) (1)
H
HI
HF
H2S H
Energies de liaisons hydrogène et
HBr covalente polaire entre O et H
HCl
Liaison re (Å) De (kJ/mole)

Masse moléculaire OH 0.97 460


O.........H 1.75 25

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Liaison hydrogène
HN

Ellice d’ A.D.N.
OC

 Liaison hydrogène
kg/m3
1 000
H
998,8

998,2
H
H H

0 3,98 20 T,°C

 La glace flotte sur l'eau; L'eau dans des conditions de congélation


 Le max. densité à 3,98°C; et de dégel alternées le plus grand
 L’augmentation du volume par la ennemi des tuyaux sous pression.
solidification de l’eau ( 9%).

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Liaison Van der Waals

 La liquéfaction et la solidification de He, Ne (liquéfie à


27K, se solidifie à 25K), Ar, O2, N2, H2 à faible
températures;
 Déviation du gaz réel par rapport du gaz parfait.

L’interaction d’orientation L’interaction d’induction L’interaction de dispersion


Force de Keesom Force de Debye Force de London

+  +  +    

+  +  + 

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Liaison Van der Waals

 T fusion, T ébullition, la viscosité, la tension superficielle

μ4 1 1 1
Fk = K T . 7 FD  D     2A  FL  L   2 
d d7 d7

Exemples: butane, l’acétone


CH3-CH2-CH2-CH3  M = 58 g/mole, Tfusion = -138°C, T ébullition = - 0.5°C

CH3-C-CH3 +  M = 58 g/mole, Tfusion = -95°C, T ébullition = + 56°C


O

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