UNIVERSITE DE LUBUMBASHI

FACULTE POLYTECHNIQUE

CHIMIE INORGANIQUE
(Pour les étudiants de BAC 1)

Par Prof. TSHIPENG YAV Steev

CHAP 8. FAMILLE DES TERREUX

8.1. Aluminium
8.1.1. Propriétés physiques et mécaniques
8.1.2. Propriétés chimiques
8.1.3. État naturel
8.1.4. Métallurgie
8.1.5. Usages
8.1.6. Composés de l'aluminium

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(CHAP 8) – Généralités

Terreux = Groupe IIIa : Bore, Aluminium, Gallium, Indium et le Thallium CHIMIE INORG
(CHAP 8) – Généralités

Terreux = Groupe IIIa : Bore, Aluminium, Gallium, Indium et le Thallium

Éléments Masse Z Structure Electronégativité Rayon Point de

atomique électronique atomique fusion en
°C
Bore 10,82 5 2,3 2,0 0,88 Â 2300
Aluminium 26,98 13 2, 8, 3 1,5 1,43 À 659,7
Gallium 69,72 31 2,8, 18, 3 1,8 1,22 Â 29,8
Indium 114,82 49 2,8,18, 18, 3 1,5 1,62 Â 156,4
Thallium 204,21 81 2, 8, 18, 32, 18, 3 1,4 1,71 Â 302

Le bore et l'aluminium présentent les étages d'oxydation 0 et + 3 : ils forment donc l'oxyde M2O3.

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(CHAP 8) – Aluminium

 Propriétés physiques et mécaniques

Métal blanc d'argent, léger (masse vol. : 2,65 g/cm3), très ductile, très malléable, fusible à 659,7°C.

 Propriétés chimiques

 Très grande affinité pour l'oxygène. A l'air humide, il est recouvert d'une couche de Al2O3. Il
brule avec une production de chaleur ; 4Al + 3O2 → 2 Al2O3 + 2 . 380000 cal.

 Réducteur énergique à cause de sa grande affinité pour l'oxygène. Il est utilisé pour la
préparation des métaux dont les oxydes sont très stables (Mn, Cr,...) et pour la soudure bout
à bout des barres de fer. La préparation des métaux par réduction de leurs oxydes par
l'aluminium et la soudure du fer par le mélange oxyde de fer (III) - aluminium (thermite)
constituent l'aluminothermie.

2 Al + Cr2O3 → 2 Cr + Al2O3 ; 2 Al + Fe2O3 → 2 Fe + Al2O3 + 200000 cal.

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(CHAP 8) – Aluminium

 Propriétés chimiques

 Se dissout facilement dans le HCl, difficilement dans H2SO4 et HNO3. Il forme une seule
série de sels auxquels correspond l'ion Al3+ incolore.

2 Al + 6 H+ → 2 Al3+ + 3 H2

 Al2O3 est un oxyde amphotérique : l'aluminium est un métal présentant un caractère non
métallique. L'hydroxyde d'aluminium donnant en très petite quantité des ions H + et des ions
OH-. L’action d'un acide ou d'une base sur l'hydroxyde d'aluminium consiste en une
neutralisation des ions H+ de l'acide par les ions OH- de l'hydroxyde d'aluminium ou des ions
OH- de la base par les ions H+ de l'hydroxyde d'aluminium.

Al3+ + 3 OH- ↔ Al(OH)3 ↔ H3AlO3 ↔ 3 H + + AlO33-

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(CHAP 8) – Aluminium
 Etat naturel
Se rencontre à l'état de Al2O3 ou corindon; de Al2O3, 2 H2O ou bauxite; de AlF3, 3 NaF ou cryolithe.
Il abonde à l'état de silicate : feldspaths, argiles, schistes... Il est le métal le plus répandu dans la
nature (7,5 % dans la composition de la croûte terrestre.).
Le corindon coloré par des traces d'oxydes métalliques constitue des pierres précieuses : rubis
(rouge), saphir (bleu), topaze (jaune), émeraude (verte).

 Usages

 Leger, Bon conducteur électrique et thermique et résistant à la corrosion, est utilisé pour la fabrication
d'ustensiles de cuisine, de lignes électriques et d'appareils chimiques.

 Dur et très tenace lorsqu'il est allié à d'autres métaux en faible quantité. Les alliages d‘Al caractérisés
par une grande légèreté sont employés pour la construction d'appareils de transport rapide
(automobiles, avions...) ; citons : les bronzes d‘Al (Cu : 90 % à 95 %; Al : 5 % à 10 %), le ferro-
aluminium (Fe : 90 %; Al : 10 %); le duralumin (Al : 95 %; Cu : 4 %; Mg : 0,5 %; Mn : 0,5 %).
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(CHAP 8) – Aluminium
 Métallurgie

Par électrolyse, à haute température entre électrodes en charbon, d'une dissolution d'alumine Al2O3

dans de la cryolithe AIF3, 3 NaF introduite dans une cuve en fonte dont le revêtement inférieur de
graphite joue le rôle de cathode.

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(CHAP 8) – Aluminium
 Métallurgie

 Ionisation partielle de la cryolithe fondue : 2 Na3AlF6 ↔ 6 Na+ + 2 AlF63-

 Na libéré à la cathode réagit avec la cryolithe non ionisée : 6 Na + 2 Na3AlF6 → 2 Al + 12 NaF

 Le radical AlF6 libéré à l'anode réagit avec Al2O3 alimenté : 2 AIF6 + Al2O3 → 4 AlF3 + 3/2O 2

 La cryolithe se reforme : 4 AlF3 + 12 NaF → 4 Na3AlF6 ↔ 12 Na+ + 4 AlF63-

L'électrolyse se schématise comme suit :

Sens du courant
Cathode ← anode
Charbon ← 6Na+ 2AlF63- → Charbon

6Na+ + 6 e- → 6 Na 2AlF63- → 2AIF6 + 6 e-

6Na + 2Na3AlF6 → 2 Al + 12NaF 2 AlF6 + Al2O3 → 4AlF3 + 3/2O 2

3/2O 2 + 3 C → 3 CO
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(CHAP 8) – Aluminium
 Composés d’aluminium

1. L'alumine hydratée AI(OH)3 additionnée de matières colorantes donne des composés

insolubles appelés laques.

2. Le sel double Al 2 (SO4)3, K2SO4, 24 H2O cristallisé en octaèdres est employé en teinturerie
comme mordant, en médecine comme astringent. Ce sel double est le type d'une série de
sulfates doubles ou aluns de formule générale :

A2(SO4)3, B2SO4, 24H2O

Dans laquelle A représenté : Al, Fe, Cr ou Mn et B : Na, K ou NH4

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CHAP 9. FAMILLE DES METAUX DE TRANSITION

9.1. Structure et propriétés générales des métaux

9.1.1. Structure des métaux
9.1.2. Propriétés générales des métaux
9.2. Métaux de transition
9.2.1. Famille du cuivre
9.2.2. Famille du zinc
9.2.3. Famille fer - cobalt - nickel

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(CHAP 9) – Généralités

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(CHAP 9) – Structures des métaux
 Structures cristallines

Cube à face centré : Cu, Ag, Ni, Co, Al, Pb, etc.

Hexagone compact : Mg, Zn, Cd, etc.

Cube centré : Na, Cr, Mn, etc.

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(CHAP 9) – Structures et propriétés générales des métaux

 Liaisons

Déjà vu dans le cours de chimie générale. Rappelons que le métal apparaît comme constitué
d'ions positifs fixes, disposés en réseau, baignant dans une mer d'électrons mobiles.

 Alliages

Un produit métallique d'aspect homogène obtenu en fondant ensemble deux ou plusieurs

métaux ou en incorporant à un métal de faibles proportions d'un non-métal (carbone, silicium,
phosphore).

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(CHAP 9) – Propriétés physiques des métaux

 Eclat métallique
Très remarquable chez les métaux polis, s'explique par le grand pouvoir réflecteur de la surface
métallique.
 Masse volumique

Masses vol. comprises entre 2 g/cm3 et 22 g/cm3 : nous classerons les métaux usuels en métaux
lourds et en métaux légers. La masse volumique élevée des métaux s'explique par la compacité
du réseau cristallin.

 Fusibilité

Sauf le Hg, tous les métaux sont solides à la température ordinaire. Ils fondent à des
températures relativement élevées dues à une grande cohésion entre les ions positifs du réseau.

 conductibilité

Bons conducteurs de la chaleur et de l'électricité

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(CHAP 9) – Propriétés mécaniques des métaux
 Dureté
Un métal est plus dur qu'un autre lorsqu'il raye cet autre. Ordre de dureté croissante des
métaux : Pb, Sn, Al, Au, Cu, Pt, Zn, Fe, Ni, Cr
 Ténacité

Résistance qu'opposent les métaux à la rupture. Ordre de ténacité croissante des métaux : Pb,
Sn, Zn, Au, Ag, Al, Pt, Cu, Fe, Cr

 Malléabilité

Propriété qu'ont les métaux de pouvoir être réduits en lames minces par martelage ou laminage.
Ordre de malléabilité croissante des métaux : Ni, Fe, Zn, Pb, Pt, Sn, Cu, Al, Ag, Au

 Ductilité

Propriété que possèdent les métaux de se laisser étirer en fils par passage à travers la filière.
Ordre de ductilité croissante des métaux : Pb, Sn, Zn, Cu, Ni, Fe, Al, Pt, Ag, Au
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(CHAP 9) – Propriétés chimiques des métaux
 Action de l’oxygène

S'unissent à l'oxygène à une température plus ou moins élevée : Fe et Cu préalablement

chauffés brûlent dans l'oxygène ; Pb et Hg chauffés à l'air se recouvrent d'une couche d'oxyde,
jaune pour Pb, rouge pour Hg.

 Action de l’air humide

Au contact de l'air humide (O2, H2O, CO2), ils se recouvrent lentement d'une couche d'oxyde ou
de carbonate hydraté. Si cette couche est imperméable à l'air, le métal est protégé contre une
altération profonde : tels sont Cu, Pb, Zn, Al... Si cette couche est perméable à l'air, le métal subit
une altération profonde et progressive : tel est le Fe

 Action des acides

Se substituent généralement à l'hydrogène des acides pour former des sels.

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(CHAP 9) – Famille du cuivre

La famille du cuivre ou colonne 11 du tableau périodique comporte le cuivre, l'argent et l'or.

Les étages d'oxydation possibles des métaux de la famille du cuivre sont 0, + 1, + 2, + 3

Éléments Masse Structure Electronégativité Rayon Point de

atomique électronique atomique fusion en °C
Cuivre 63,54 2, 8, 18, 1 1,7 1,28 A 1083,0

Argent 107,880 2,8,18,18, 1 1,4 1,44 A 960,5

Or 197,0 2, 8,18, 32, 18, 1 1,4 1,44 A 1063

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(CHAP 9) – Cuivre
 Propriétés physiques et mécaniques

Métal de couleur rouge, de la masse vol. est 8,9 g/cm3. Fond à 1083° C et bout à 2336° C. Il est
mou, très ductile et très malléable ; il est le meilleur conducteur de la chaleur et de l'électricité
après l'argent.

 Propriétés chimiques

 Métal oxydable. Chauffé au rouge il se recouvre d'une couche noire CuO. Exposée à l'air
humide se recouvre de l'hydrocarbonate de cuivre CuCO3, Cu(OH)2 vert qui protège contre
une altération plus profonde.

 Se combine facilement aux non-métaux exceptés à N et C. Il brûle dans le Cl en donnant des

fumées de CuCl, dans la vapeur du soufre en donnant du Cu2S noir.

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(CHAP 9) – Cuivre

 Propriétés chimiques

 Attaqué par les acides ordinaires concentrés. Il forme des sels à cation Cu+ vert bleu et des
sels à cation Cu2+ bleu.

3 Cu + 2 HNO3 + 6 HNO3 → 3 Cu(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO

Cu + 2 H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O + SO2

4 Cu + O2 + 4 HCl → 4 CuCl + 2 H2O

 Sous l'influence de l'ammoniaque, il s'oxyde au contact de l'air :

2 Cu + O2 + 2 H2O → 2 Cu(OH)2.

L'hydroxyde formé se dissout dans l'ammoniaque en formant un complexe qui colore la

solution en bleu intense

Cu(OH)2 + 4 NH3 → [Cu(NH3)4]2+ + 2 OH-

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(CHAP 9) – Cuivre
 Etat naturel

A l'état natif sous forme de gros blocs amorphes en U.R.S.S. et aux États-Unis. Sous forme de
minerais sulfurés : chalcosine Cu2S; chalcopyrite CuFeS2 en RDC, aux États-Unis, au Chili et en

Australie; sous forme de minerais oxydés dont le plus important est la malachite CuCO3,

Cu(OH)2 en RDC (ex province du Katanga) et au Mexique.

 Usages

Bon conducteur thermique et électrique est utilisé pour la fabrication d'appareils calorifiques
(chaudières, ...) et pour la confection de câbles et de fils électriques.
Le cuivre, métal mou, est surtout employé sous forme d'alliages tels que :
a. Le laiton (Cu : 66 % ; Zn : 34 %) pour la fabrication d'instruments scientifiques, d'ustensiles de
ménage, d'instruments de musique, de faux bijoux ;
b. Le maillechort (Cu : 50 % ; Ni : 25 % ; Zn : 25 %) utilisé comme résistance électrique ;
c. Le bronze (Cu : 85 % à 95 % ; Sn : 5 % à 15 %) employé pour la fabrication de cloches, de
canons, de statues... car il se laisse facilement mouler. CHIMIE INORG
(CHAP 9) – Cuivre

 Métallurgie

La malachite est transformé par la chaleur en CuO et ce dernier est réduit par le charbon :

CuCO3 → CuO + CO2 et Cu(OH)2 → CuO + H2O

2 CuO + C → 2 Cu + CO2

Le cuivre obtenu titre 95 %. Pour l'affiner, on fait passer le courant électrique dans une solution
de CuSO4 où plongent des lingots de cuivre brut formant anode et des lames minces de cuivre
formant cathode :
- Dissolution du cuivre anodique : Cu → Cu2+ + 2 e-
- Dépôt de cuivre à la cathode : Cu2+ + 2e- → Cu
Les impuretés (Ag, Ni, Sb...) se rassemblent au fond des bacs électrolytiques. Le cuivre affiné
par électrolyse ou cuivre électrolytique titre jusqu'à 99,98 % de cuivre.

L'extraction du cuivre des minerais contenant du soufre et du fer est beaucoup plus complexe.
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(CHAP 9) – Cuivre

 Les composés de cuivre

L'oxyde de cuivre (I) Cu2O et l'oxyde de cuivre (II) CuO sont utilisés en verrerie pour colorer les
verres, le premier en rouge, le second en vert.
Le sulfate de cuivre (II) CuSO4, 5 H2O (vitriol bleu) se présente sous forme de gros cristaux d'un
bleu vif. Chauffés, ces cristaux perdent leur eau de cristallisation et donnent une poudre blanche
de sulfate de cuivre anhydre, qui bleuit sous l'action de l'eau.
Il est obtenu par action de l'acide sulfurique sur des minerais pauvres ou par grillage modéré du
sulfure de cuivre (II) dans un courant d'air (CuS + 2 O2 → CuSO4).

Il est utilisé pour le cuivrage des objets par galvanoplastie... Il est employé comme antiseptique
(bouillie bordelaise : 1,5 kg de sulfate de cuivre, 1 kg de chaux, 100 l d'eau, utilisée pour
combattre les maladies cryptogamiques de la vigne).

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(CHAP 9) – Métaux nobles
 Qui sont-ils?

L'argent, l'or et le platine parce qu'ils sont inaltérables à l'air. Ils sont très coûteux parce qu'ils
n'existent pas en abondance dans la nature

 Propriétés physiques et mécaniques

Ils ont des masses vol. très élevées : argent : 10,5 g/cm3; or : 19,3 g/cm3; platine : 21,3 g/cm3.

Ils ont des points de fusion très élevés : argent : 960,8° C; or ; 1063° C; platine : 1750° C.

Ils sont les plus malléables et les plus ductiles des métaux.

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(CHAP 9) – Métaux nobles
 Propriétés chimiques

 Action de l'oxygène : inaltérables à l'air parce qu'ils s'oxy­dent difficilement.

 Action des acides : Au et Pt sont absolument inaltérés par H2SO4 et HNO3. Le HCl n'exerce
aucune action sur les métaux nobles. Le H2SO4 n'attaque, à chaud, que l'argent :

2 Ag + 2 H2SO4 → Ag2SO4 + 2 H2O + SO2

HNO3, à froid comme à chaud, n'attaque que l'argent :

3 Ag + 4 HNO3 → 3 AgNO3 + 2 H2O + NO

 Action des alcalis : Sont sans action sur les métaux nobles.

 Action du mercure : Ag et Au se dissolvent dès la température ordinaire dans le mercure en

formant des amalgames. Si on chauffe ces amal­games, le mercure se volatilise et on
recueille les métaux nobles.

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(CHAP 9) – Métaux nobles
 Propriétés chimiques

 Action de l'eau régale : Au et Pt se dissolvent dans l'eau régale. L'eau régale, mélange
constitué de trois parties de HCl concentré et d'une partie de HNO3 concentré, qui renferme
du chlorure de nitrosyle NOCl, agit à la fois comme oxydant et chlorurant :

Au + HNO3 + 3 HCl → AuCl3 + 2 H2O + NO

3 Pt + 4 HNO3 + 12 HCl → 3 PtCl4 + 8 H2O + 4 NO

 Etat naturel

La très faible affinité des métaux nobles pour l'oxygène explique l'existence de ces métaux à
l'état natif.

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(CHAP 9) – Métaux nobles
 Métallurgie

Enrichissement du minerai en métal par des procédés mécaniques basés sur la masse vol.
élevée du métal (exemple : lavage des sables aurifères).

Traitement chimique du minerai brut ou enrichi par le mercure ou le cyanure de potassium qui
dissout le métal précieux
 Amalgamation : Traitement par le mercure. L'amal­game formé est distillé ; le mercure rentre
dans la fabrication, le résidu métallique est purifié (Au et Ag)
 Cyanuration: Traitement par cyanure de potassium. La solution de cyanure est, après
filtration, traitée par le zinc qui précipite le métal noble.

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(CHAP 9) – Argent

 Etat naturel : Se rencontre aussi sous forme de sulfure Ag2S disséminé dans la galène.

 Métallurgie : Le plomb argentifère est soumis à une fusion oxydante : le Pb s'oxyde ; l’Ag
reste inaltéré.
 Pptés Physiques : Ag est un métal blanc brillant.

 Pptés Chimiques : Il forme une seule série de sels auxquels correspond l'ion Ag- incolore.

 Usages :

L‘Ag pur n'est guère employé que pour l'argenture : l'argenture des glaces est obtenue par
réduction du nitrate d'argent ; l'argenture des objets métalliques s'obtient par voie électrolytique.

L'alliage argent - cuivre (argent : 80 à 95 %; cuivre : 5 à 20 %) est utilisé pour la fabrication de

pièces de monnaie, d'objets d'orfèvrerie.

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(CHAP 9) – Or

 Pptés Physiques : L'or est un métal mou d'un jaune brillant.

 Pptés Chimiques : Il forme des sels relativement instables : sous l'action de la chaleur, le
chlorure d'or (III) AuCl3 se transforme d'abord en chlorure d'or (I) AuCl, puis en or métallique :

AuCl3 → AuCl + Cl2 et 2 AuCl → 2 Au + Cl2

 Usages :

L'or est utilisé pour la dorure qui s'opère soit par application de feuilles d'or soit par électrolyse.
Allié au cuivre, l'or qui a acquis de la dureté et de la résistance mécanique est employé en
bijouterie, orfèvrerie...

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(CHAP 9) – Platine

 Etat naturel : Le platine est généralement associé à l'or ou à d’autre métaux

 Métallurgie : Le minerai est traité, après enrichissement mécanique, par le mercure qui
dissout l’or, puis par l'eau régale qui dissout le platine. La solution de chlorure de platine est
additionnée de chlorure d’ammonium : le platine précipite sous forme du sel double PtCl4, 2

NH2Cl. Ce sel double est légèrement calciné dans un moufle : on obtient le platine.

 Pptés Physiques : Le platine est un métal blanc d'argent.

 Usages :

Il est utilisé pour la construction d'instruments de laboratoire : creusets, capsules, électrodes ;

pour la fabrication de pièces de bijouterie, etc. La mousse de platine et le noir de platine sont
utilisés comme catalyseurs sur une grande échelle.

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(CHAP 9) – Famille du Zinc

La famille du cuivre ou colonne 12 du tableau périodique comporte le zinc, le cadmium et le

mercure.

Les étages d'oxydation possibles des métaux de la famille du zinc sont 0, + 1, + 2

Éléments Masse Structure Electronégativité Rayon Point de

atomique électronique atomique fusion en °C
Zinc 65,88 2, 8, 18, 2 1,6 1,33 Â 419,9
Cadmium 112,41 2, 8, 18, 18, 2 1,4 1,49.4 320,9
Mercure 200,61 2, 8, 18, 32, 18, 2 1,4 1,50 A -38,9

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(CHAP 9) – Zinc
 Propriétés physiques et mécaniques

Le zinc est un métal blanc bleuâtre dont la masse volumique est 7g/cm3. Il fond à 419, 5° C et
distille à 907°C. il est cassant à la température ordinaire ; il est ductile et malléable entre 100°C
et 200°C ; il redevient très cassant à 250°C et peut alors être pulvérisé (poudre de zinc). Il est
relativement mou et peu tenace.
 Propriétés chimiques

 Métal très oxydable. Il brûle et produit une poudre blanche de ZnO. Exposé à l'air humide il
est recouverte d'une couche grisâtre d'hydrocarbonate de zinc ZnCO3, Zn(OH)2, insoluble
dans l'eau naturelle et protégeant le métal contre une altération plus profonde.

 Se combine facilement aux non-métaux. Il brûle dans le chlore en donnant du chlorure de

zinc ZnCl2 blanc ; dans la vapeur de soufre en donnant du sulfure de zinc ZnS blanc. Il ne se
combine toutefois ni à l'azote ni au carbone.

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(CHAP 9) – Zinc
 Propriétés chimiques

 Attaqué à froid par les acides ordinaires dilués. Avec le HCl et H2SO4, il se dégage de
l'hydrogène. Avec HNO3, il se forme, outre du nitrate de zinc, du nitrate d'ammo­nium
résultant de la réduction de l'acide nitrique par l'hydrogène naissant.

Zn + 2 H+ → Zn2+ + H2

4 Zn + NO3- + 10 H+→ 4 Zn2+ + NH4+ + 3 H2O

Le zinc ne forme qu'une seule série de sels auxquels corres­pond l'ion Zn2+ incolore.

 Déplace de leurs sels un grand nombre de métaux :

Cu2+ + Zn → Cu + Zn2+ ; Pb2+ + Zn → Pb + Zn2+

 ZnO est un oxyde amphotérique : le zinc est un métal présentant un caractère non
métallique.

Zn2+ + 2 OH- ↔ Zn(OH)2 ↔ H2ZnO2 ↔ 2 H+ + ZnO22-

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(CHAP 9) – Zinc
 Etat naturel

Les minerais de Zn les plus importants sont le sulfure de zinc ZnS appelé blende et le carbonate
de zinc ZnCO3 appelé smithsonite. Ils sont abondants en Allemagne et aux États-Unis.

 Métallurgie

a. Méthode thermique
 Le grillage des minerais de zinc
2 ZnS + 3 O2 → 2 ZnO + 2 SO2 ; ZnCO3 → ZnO + CO2

 Réduction du ZnO par le charbon à 1100°C dans des cornues cylindriques en terre
réfractaire : ZnO + C → Zn + CO

La métallurgie du Zn présente cette particularité que le métal produit par réduction à haute
température distille. Les vapeurs métal­liques s'échappant des cornues se condensent dans des
allonges en tôle situées à l'extérieur du four. Le Zn brut (97 %) est affiné par fusion en
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atmosphère réductrice : le zinc affiné renferme encore 1 % de Pb.
(CHAP 9) – Zinc
 Métallurgie

a. Méthode électrolytique

Le Zn exempt d'impuretés est fourni par électrolyse de la solution de ZnSO4 obtenue en traitant
par le H2SO4 le ZnO provenant du grillage du minerai.

 Usages

A cause de son inaltérabilité par l'eau, Il sert sous forme de feuilles minces pour la couverture
des habitations, pour la fabrication des gouttières... Il est utilisé pour la galvanisation du fer : la
pièce en fer est, après décapage, plongée dans un bain de zinc en fusion. Constituant
secondaire de nombreux alliages dont les principaux sont le laiton (cuivre et zinc) et le
maillechort (cuivre, nickel et zinc).

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(CHAP 9) – Mercure
 Propriétés physiques

Le seul métal liquide à la température ordinaire : il se solidifie à - 38,9° C et bout à 356,6° C. La

masse volumique du mercure est à 0° C : 13,59 g/cm3.

 Propriétés chimiques

 Un métal oxydable. Chauffé, ilse couvre d'une pellicule rouge d'oxyde de mercure (II) HgO.
La surface du Hg exposé à l'air se recouvre d'une couche grisâtre d'oxyde de mercure (I)
Hg2O.

 Il se dissout dans H2SO4 et HNO3 ; il forme des sels de mercure (I) auxquels correspond
l'ion Hg+ incolore ou des sels de mercure (II) auxquels correspond l'ion Hg2+ incolore. Il ne
réagit pas avec le HCl. Il est attaqué par H2SO4 chaud : il y a dégagement de SO2 et
formation de Hg2SO4 ou de HgSO4 suivant que le métal ou l'acide est en excès :

2 Hg + 2 H2SO4 → Hg2SO4 + 2 H2O + SO

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Hg + 2 H2SO4 → HgSO4 + 2 H2O + SO
(CHAP 9) – Mercure
 Propriétés chimiques

Attaqué par l'acide nitrique : il y a formation à froid de HgNO3, à chaud de Hg(NO3)2 :

3 Hg + 4 HNO3 → 3 HgNO3 + 2 H2O + NO

3 Hg + 8 HNO3 → 3 Hg(NO3)2 + 4 H2O + 2 NO

 Les métaux s'unissent au mercure : on dit qu'ils s'amalga­ment.

 Etat naturel
Se rencontre dans la nature à l'état de HgS ou cinabre en Espagne, en Autriche et aux USA

 Métallurgie
 Grillage du cinabre dans un four à réverbère : on obtient du SO2 et des vapeurs mercurielles :

HgS + O2 → Hg + SO2

 Condensation les vapeurs mercurielles dans les cylindres en fonte séparés par des cloisons en
chicanes.
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(CHAP 9) – Mercure
 Usages

Utilisé dans la construction d'appareils scientifiques : thermomètres, baromètres,

manomètres, pompes à vide... En pharmacie, le Hg à l'état métallique entre dans la
composition des pommades...

 Dérivés du Hg

En pharmacie, on utilise des dérivés du mercure :

 le calomel (chlo­rure de mercure (I) Hg2Cl2 comme purgatif,

 le sublimé corrosif (chlorure de mercure (II) HgCl2) comme désinfectant et antisep­tique.

 Le chlorure de mercure (II) HgCl2 est un poison violent.

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(CHAP 9) – Familles du Fer – Cobalt - Nickel

Ces familles des colonnes 8, 9 et 10 du tableau périodique comporte Le fer, le cobalt et le nickel

Les étages d'oxydation possibles des métaux de la famille du zinc sont 0, + 2, + 3

Éléments Masse Z Structure Electronégativité Rayon Point de

atomique
électronique atomique fusion en
°C
Fer 55,85 26 2, 8,14, 2 1,0 1,26 Â 1530
Cobalt 58,94 27 2, 8,15, 2 1,7 1,25 Â 1495

Nickel 58,71 28 2, 8, 16, 2 1,7 1,24 Â 1455

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(CHAP 9) – Fer
 Propriétés physiques et mécaniques

Métal blanc grisâtre dont la masse vol. est 7,8 g/cm3. Il est le plus dur des métaux usuels. Le fer
fond à 1535° C. Il se ramollit avant de fondre : il peut, à cause de cette propriété, être soudé à
lui-même et être forgé. Métal magnétique ; il s'aimante lorsqu'il est placé dans un champ
magnétique. Malléable et ductile à chaud ; il est très tenace.

 Propriétés chimiques

 s'oxyde facilement ; il est, par conséquent, réducteur. Il brûle et donne Fe3O4. A l'air humide,

il se recouvre d'une couche de rouille c’est le Fe(OH)3, qui ne protège pas le métal contre
une oxydation ultérieure. Porté au rouge blanc décompose la valeur d’eau :

3 Fe + 4 H2O → Fe3O4 + 4 H2

 Se combine facilement aux non-métaux, excepté à l'azote. Préalablement chauffé, il brûle

dans le Cl en donnant du FeCl3 ; il se combine avec le soufre en donnant du FeS ; et avec le
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carbone en donnant du Fe C.
(CHAP 9) – Fer
 Propriétés chimiques

 Attaqué à froid par les acides ordinaires (HCl et H2SO4). Il forme deux séries de sels : les
sels de fer (II) auxquels correspond l'ion Fe2+ verdâtre et les sels de fer (III) auxquels
correspond l'ion Fe3+.

Fe + 2 H+ → Fe2+ + H2

 Avec HNO3, il y a formation de nitrate de fer (III) et dégagement de NO qui se transforme en

NO2 au contact de l'oxygène de l'air :

Fe + NO3- + 4 H+ → Fe3+ + 2 H2O + NO

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(CHAP 9) – Fer
 Usages

 Employé pour la fabrication de rails de chemin de fer, de poutrelles, de grillages, de clous, de

vis, d'électro-aimants, de dynamos, de transformateurs.
 Le fer galvanisé est utilisé pour la clôture de pâturages, la couver­ture des habitations, la
fabrication de gouttières, pour la protection des coques des bateaux citernes (pour la
protection des coques des bateaux citernes, on substitue au zinc le magnésium parce que le
magnésium est plus électronégatif que le zinc).
 Le fer étamé est employé dans la fabrication de boîtes de conserve.
 Le fer peut aussi être protégé de la rouille par une couche de pein­ture (minium) qui doit, pour
être tout à fait efficace, être parfaitement imperméable aux agents atmosphériques.

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(CHAP 9) – Nickel
 Propriétés physiques et mécaniques

Métal brillant, très malléable, très ductile, très tenace, fusible à 1495°C, de masse vol. 8,66
g/cm3, magnétique et forgeable.

 Propriétés chimiques

 Inoxydable à l’air à la température ordinaire, il se combine à l’oxygène à haute température.

 N’est facilement attaqué que par le HNO3 dans lequel il se dissout aisément. Il ne forme
qu’une seule série de sels : les sels de nickel (II) auxquels correspond l’ion Ni2+ vert.
3Ni + 8HNO3 → 3Ni(NO3)2 + 4H2O +2NO

 Il résiste à H2SO4 et HCl

 Etat naturel et métallurgie

Se rencontre, surtout au Canada, sous forme d’oxyde, de sulfure et de silicate.

Les minerais sont transformés en oxyde de nickel est affiné par voie électrolytique.
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(CHAP 9) – Nickel
 Usages

Employé à l'état métallique en orfèvrerie et en chaudronnerie ; en solution pour le nickelage des

objets fabriqués en métal altérable.

Compose de nombreux alliages tels que :

1. Les alliages fer - nickel. — Le ferro-nickel à 25 % de Ni est utilisé, à cause de sa dureté,
pour la fabrication de plaques de blindage ; l'invar à 36 % de Ni est employé, à cause de son
très faible coefficient de dilatation, pour la construction d'appareils de précision ; la platinite à
46 % de Ni se substitue au platine, à cause de l'identité de leurs coefficients de dilatation,
pour la fabri­cation d'électrodes se soudant au verre.
2. Les alliages à grande résistance électrique. — Le maillechort (50 % Cu, 25 % Ni, 25 % Zn),
le constantan (55 % Cu, 45 % Ni, le nichrome (60 % Ni, 28 % Fe, 12 % Cr) sont, à cause de
leur grande résistivité, employés comme résistances électriques (rhéostats, résistances
chauffantes...).
3. Les alliages cuivre-nickel. – Fabrication des pièces de monnaie. CHIMIE INORG