-L’ASPECT ÉNERGÉTIQUE DES TRANSFORMATIONS (CHAPITRES 4-5)

Énergie thermique (J) : Énergie attribuable au mouvement des particules (molécules ou atomes) donc associée à la vitesse de ces particules
type d’énergie ???

Chaleur : transfert d’énergie (du corps le plus chaud vers le corps le plus froid)

Calorimétrie : Q = m c ∆T Q=? m=?

(ceau = 4,19 J/go C) c = ? ∆T = ?

EXERCICE (O.S.) : P 158 (6)

1
P 158 #6

Q dégagée = - 22,5 kJ donc Q absorbée = + 22,5 kJ

ΔT = 100,0oC - 18,0oC = 82,0oC

Q absorbée = mcΔT

donc m = = = 65,5 g

2
TRANSFERT DE CHALEUR
• Métal chauffé plongé dans un liquide :
Q dégagée par le métal = Q absorbée par le liquide
- mc∆T = mc∆T

EXERCICE

1- Un bloc de 500 g de fer est chauffé à 80oC puis plongé

dans 63 mL d’eau à 25oC. Si la température de l’eau se
stabilise à 50oC, calculer la chaleur massique (capacité
thermique massique) du fer
(𝞺eau = 1,00 g/mL)
3
Exercice 1
La chaleur dégagée par le métal est absorbée par l’eau
Métal H2O (liquide)
- mcΔT = mcΔT

- (500 g)(c)(-30oC) = (63 g)(4,19 J/goC)(25oC)

c métal = 0,44 J/goC

4
TRANSFERT DE CHALEUR (LIQUIDES DE MÊME NATURE)

● Mélange d’un liquide 1 à une température T1 avec un liquide 2 de même

nature mais à une température T2

T= T : Température du mélange (oC)

m1 : masse du liquide 1 (g ou kg)

m2 : masse du liquide 2 (g ou kg)
T1 : température du liquide 1 (oC)
T2 : température du liquide 2 (oC)
EXERCICE
2- On mélange 50 g d’eau à 25 oC avec 150 mL d’eau à 80 oC. Calculer la
température du mélange

5
EXERCICE
2- On mélange 50 g d’eau à 25 oC avec 150 mL d’eau à 80oC.
Calculer la température du mélange

T = = 66 oC

6
TRANSFORMATIONS ENDOTHERMIQUES ET
EXOTHERMIQUES
ENTHALPIE (H)
Énergie potentielle contenue dans une molécule
suite à sa formation (KJ) Préciser ???

Pour une réaction, on définit la variation d’enthalpie

: ∆H
∆H = Hproduits – Hréactifs
EXERCICE
3- Élaborer l’expression du terme ∆H pour la réaction
A + B → C + D 7
3- Élaborer l’expression du terme ∆H pour la réaction
A + B → C + D

ΔH = Hproduits – Hréactifs = (HC + HD) – (HA + HB)

ΔH = HC + HD - HA - HB

8
NOTATION D’ENTHALPIE ET EFFET THERMIQUE AU
SEIN D’UNE ÉQUATION CHIMIQUE

A + B + 100 kJ → C + D
A + B → C + D ∆H = +100 kJ/mol C
Réaction endothermique (absorbe de l’énergie)

A + B → C + D + 200 kJ
A + B → C + D ∆H = - 200 kJ/mol D
Réaction exothermique (dégage de l’énergie)

9
‒ EXERCICES

4- Écrire la réaction avec la notation ∆H ou en

intégrant le terme énergie dans l’équation selon le
cas

A) H2O (s) + 6,0 kJ → H2O (l)

B) 2 C (s) + 3 H2 (g) → C2H6 (g)

(∆H = - 84,7 kJ/mol C2H6)

5- Identifier la réaction exothermique

10
4- A) H2O (s) → H2O (l)
ΔH = + 6,0 kJ/mol H2O (l)

B) 2 C (s) + 3 H2 (g) → C2H6 (g) + 84,7 kJ

5- Réaction exothermique : B

EXERCICES (O.S.) :
P 171 (1, 7, 13, 14, 17 (a,b,c), 18 (a,b,c))

11
P 171 #1

TRANSFORMATION ENDO EXO PHYSI CHIMIQUE

QUE
Cuisson d’un gâteau X X
Formation de rosée X X
Réaction du NaNO3 X X
Synthèse de NH3 X X
Synthèse du CO2 X X
Combustion du propane X X
Électrolyse de l’eau X X
Sublimation de l’iode X X

12
P 172 #7

a) AgNO3 (s) + 22,6 kJ → Ag+ (aq) + NO3- (aq) endo

b) C3H8 (g) + 103,8 kJ → 3 C (s) + 4 H2 (g) endo

c) Cl2 (g) + H2 (g) → 2 HCl (g) + 184,6 kJ exo

13
P 171 #13

4 C3 H5N3O9 (l) → 6 N2 (g) + 12 CO2 (g) + 10 H2O (g) + O2 (g) + 6165,6 kJ

Selon la réaction : 4 mol de nitroglycérine dégage 6165,6 kJ

4(227,0 g) → 6165,6 kJ
x → 10 000 kJ

x = 1473 g

14
P 175 #14

ΔH = Hp - Hr

Soit Hp = x alors Hr = x + 50 kJ

ΔH = x – (x + 50 kJ)

ΔH = x – x – 50 kJ

ΔH = - 50 kJ (RÉACTION EXOTHERMIQUE)

15
P 176 # 17

a) C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔH = - 394 kJ/mol CO2

b) 2 H2 (g) + O2 → 2 H2O (g) ΔH = - 242 kJ/mol H2O

c) N2 (g) + O2 (g) → 2 NO2 (g) ΔH = + 33,2 kJ/mol NO2

16
P 176 #18 (a, b, c)

a) C3H8 (g) + 103,8 kJ → 3 C (s) + 4 H2 (g) endo

b) CH4 (g) + 74,8 kJ → C (s) + 2 H2 (g) endo

c) 2 N20 (g) → 2 N2 (g) + O2 (g) + 164,2 kJ exo

17
CALCUL DE LA CHALEUR MOLAIRE DE RÉACTION PAR LA
MÉTHODE DES ÉNERGIES DE LIAISON (BILAN)

MÉTHODE DU BILAN
● Bris de liaisons des réactifs : énergie +
● Formation de liaisons dans les produits : énergie –
● Addition des énergies
● Transmission de ∆H en kJ/mol produit si on
demande la chaleur molaire de réaction.

Si on demande la chaleur de réaction, on

transmet la valeur de ∆H en kJ

18
 EXEMPLE
Calcul de la chaleur molaire de la synthèse de l’eau à
partir de ses éléments : H2 (g) + O2 (g) → H2O (g)

1) Écrire l’équation balancée en représentant les

structures moléculaires

2) Calculer les valeurs d’énergie + et –

3) Additionner ces valeurs et transmettre ∆H en

kJ/mol produit
19
 EXEMPLE
2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (g)
2 H−H + O=O → 2 H−O−H

Bris de liaisons (+) formation de liaisons (-)

2 H−H : 2(435)kJ 4 O−H : 4(- 464 kJ)
1 O=O : (498 kJ)
+ 1368 kJ - 1856 kJ

ΔH = + 1368 kJ - 1856 kJ = - 488 kJ

Ou ΔH = -244 kJ/mol H2O

EXERCICE (O.S.) : P 185 (1, 2)

20
 ÉNERGIE DE LIAISON POUR 1 MOLE DE LIAISON

• C-Cl 330 kJ C-O 351 kJ C≡C 835 kJ

• C=O 741 kJ O-H 464kJ
• C-H 414 kJ N-F 272 kJ
• C-C 347 kJ F-F 159 kJ
• C=C 611kJ N≡N 946 kJ
• C≡N 891 kJ C-N 293 kJ
• N-H 389 kJ H-H 435 kJ
• H-Cl 431 kJ O=O 498 kJ

21
DIAGRAMME D’ÉNERGIE (ENTHALPIE)

Graphique représentant l’évolution d’une réaction d’un

point de vue énergétique

Graphique : ordonnée (enthalpie, H en kJ)

abscisse ( progrès réactionnel, PR)

Exemple
A + B → C + D + 100 kJ
( Ead = 200 kJ/mol C) théorie des collisions ???

22
 DIAGRAMME D’ÉNERGIE
A + B → C + D + 100 kJ (exothermique)
Ead = 200 kJ/mol C

H
(kJ) CA
200 *

Ead
Eai
O A + B

-100 C + D

PR

23
EXERCICE
6- Tracer le diagramme d’énergie associé à la
réaction suivante :
A + B + 300 kJ → C + D
Ead = 550 kJ
Que vaut Eai et ΔH?

EXERCICES (O.S.) : P 188 (3, 4, 5, 6)

P 193 (1, 4, 8)
P 199 (1, 3)

24
P 193 #1
a) NH3 b) plus haute c) endothermique
d) 46 kJ e) 2254 kJ f) 2300 kJ
g) – 46 kJ

P 194 #4
a) plus grande b) plus petite c) positif d) plus grande

P 196 #8
a) Exothermique (dégagement de chaleur) b) supérieure
c) – 125 kJ d) 20 kJ e) 145 kJ

25
P 199 # 1
T=

20 =

20 (10 000 + m2) = 170 000 + 100 m2

200 000 + 20 m2 = 170 000 + 100 m2

80 m2 = 30 000

m2 = 375 kg

26
 P 200 #3
240 * * complexe activé
H R : réactifs
(kJ) P : produits

0 R P.R. : progrès réactionnel

- 580 P

P.R.
ΔH = - 580 kJ

27
 CALCUL DE LA CHALEUR MOLAIRE DE RÉACTION PAR
LA CALORIMÉTRIE

Calorimétrie : technique expérimentale pour mesurer

la chaleur dégagée ou absorbée par l’eau ou une
solution aqueuse lors d’une réaction chimique ou d’un
processus physique (dissolution)

Thermomètre

récipient isolé (polystyrène)

eau ou solution aqueuse

28
CALCUL DE LA CHALEUR MOLAIRE DE RÉACTION PAR
CALORIMÉTRIE

ÉTAPE 1 : Q = mc∆T

Q = chaleur dégagée ou absorbée par l’eau (J)

m = masse de l’eau du calorimètre (g)
∆T = Tf – Ti (oC)
c = chaleur massique de l’eau = 4,19 J/g oC

29
CALCUL DE LA CHALEUR MOLAIRE DE RÉACTION PAR
CALORIMÉTRIE

ÉTAPE 2 : ∆H=-

Où n = nombre de moles d’une substance impliquée

dans la réaction
n=

30
EXERCICE
7- On dissout 8,48 g de chlorure de lithium, LiCl,
dans 200 mL d’eau à une température initiale de
16,3oC. Si la température se stabilise à 25,1oC,
calculer la chaleur molaire de dissolution de ce
sel (ΔH)

31
EXERCICE 7

Q = mcΔT = (200 g)(4,19 J/goC)(8,8oC) = 7374,4 J

ou 7,3744 kJ

∆ H = - = - = - 36,9 kJ/mol LiCl

EXOTHERMIQUE

EXERCICES (O.S) : P 213 (4, 5, 8)

P 195 7
32
P 213 #4
m H2O ≈ 100,0 g car 𝞺 eau ≈ 1 g/mL

Q = mc∆T = (100,0 g)(4,19J/goC)(12,20oC) = 5111,8 J

Q = 5,1118 kJ n = = = 0,0891 mol

ΔH = = = - 57,4 kJ/mol KOH

B) KOH → K+ (aq) + OH- (aq) + 57,4 kJ

33
P 213 #5 nitrate de potassium KNO3 𝞺 eau = 1 g/mL donc
0,500 L correspond à 500 g de H2O

Q = mc∆T = (500 g)(4,19 J/goC)(- 1,50oC) = - 3142,5 J

Q = - 3,1425 kJ n = = = 0,09496 mol
ΔH = = = 33,1 kJ/mol KNO3

b) % écart = ∣∣ x 100

% écart = ∣ ∣ x 100 = 5,2 %

34
P 215 #8

m solution ≈ 300,0 g

n NaOH = C x V = (1,00 mol/L)(0,2000 L) = 0,200 mol

n HNO3 = C x V = (2,00 mol/L)(0,1000 L) = 0,200 mol

Q absorbée = mcΔT = (300,0 g)(4,19 J/goC)(12,0oC) = 15 084 J

Q absorbée = 15,084 kJ

∆ H = - = = - 75,4 kJ/mol HNO3 35

P 195 #7
ΔH =

Q = - ΔH x n = - (- 890 kJ/mol)(0,0406 mol) = 36,134 kJ

Q = 36 134 J

Q = mcΔT donc ΔT = = = 34,5C

ΔT = Tfinale – tinitiale

Tfinale = ΔT + tinitiale = 34,5oC + 18,0oC = 52,5oC

36
CALCUL DE LA CHALEUR MOLAIRE DE RÉACTION PAR LA
LOI DE HESS (GERMAIN HENRI)

Principe : Si l’addition de 3 réactions chimiques produit une réaction

4, il y a additivité des chaleurs de réaction :
∆H4 = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3

● Choix et agencement de réactions de façon à ce que la

somme des réactions choisies donne la réaction recherchée

● Si on inverse l’écriture d’une réaction choisie, on change le

signe du ∆H (─ → + ou + → ─ )

● Si on multiplie une réaction choisie par un facteur x, on

multiplie le ∆H par le même facteur
37
 EXEMPLE

Calcul de la chaleur molaire de combustion du propane

C3H8 (g) + O2 (g) → CO2 (g) + H2O (g)

1) Balancer l’équation

2) Sélectionner dans le tableau approprié les équations et les valeurs de ∆H

ajustées (kJ)

3) Additionner les équations choisies et les valeurs de ∆H choisies (kJ)

4) Transmettre ∆H calculé par mole de substance en privilégiant un des

produits formés (kJ/mol)

38
EXEMPLE
C3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O (g)
ΔH
1) C3H8 → 3 C + 4 H2 1 mol x (+ 103,8 kJ/mol)
2) 3 C + 3 O2 → 3 CO2 3 mol x (-393,5 kJ/mol)
3) 4 H2 + 2 O2 → 4 H2O (g) 4 mol x (-241,8 kJ/mol)

L’addition des 3 réactions produit la réaction recherchée:

C3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O (g)

ΔH = - 2043,9 kJ
ΔH (chaleur molaire) = - 681,3 kJ/ mol CO2

39
EXERCICES (O.S.) : P 223 (2, 3, 4, 5, 6, 11)

P 233 (4, 7)
P 241 (3)

40
P223 #2
Hr (kJ) Hp (kJ) ΔH (kJ) Hca (kJ) Ead (kJ)

ÉTAPE 1 0 10 10 20 20
ÉTAPE 2 10 40 30 60 50
ÉTAPE 3 40 30 -10 80 40
ÉTAPE 4 30 -10 -40 50 20
RÉACTION 0 -10 -10 80 80
GLOBALE

41
P 223 #3 ΔH
CaCO3 (s) → Ca (s) + C (s) + 3/2 O2 (g) + 1207 kJ
Ca (s) + 1/2 O2 (g) → CaO (g) - 635 kJ
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) - 394 kJ

L’addition des 3 réactions choisies produit la

réaction recherchée :
CaCO3 (s) → CaO (s) + CO2 (g)

ΔH = + 178 kJ

42
P 224 #4
Réponse : graphique C

Étape 1 : endothermique A + B + Énergie → X

Étape 2 : exothermique X → Y + Énergie

Étape 3 : endothermique Y + Énergie → C + D

Réaction globale : endothermique A + B + Énergie → C + D

43
P 225 #5
4 NH3 (g) + 7 O2 (g) → 4 NO2 (g) + 6 H2O (g)

ΔH
1) 4 NH3 (g) → 2 N2 (g) + 6 H2 (g) + 185,2 kJ
2) 2 N2 (g) + 4 O2 (g) → 4 NO2 (g) + 135,6 kJ
3) 6 H2 (g) + 3 O2 (g) → 6 H2O (g) - 1450,8 kJ

ΔH = - 1130,0 kJ
44
P 225 #6
2 NO (g) + 3/2 O2 (g) → N2O5 (g)

ΔH
1) 2 NO (g) → N2 (g) + O2 (g) - 180,6 kJ
2) N2 (g) + 5/2 O2 (g) → N2O5 (g) + 11,3 kJ

ΔH = = - 84,65 kJ/mol NO

45
P 228 #11
CH3COOH (aq) + NaHCO3 (s) → NaCH3COO (aq) + H2O (l) + CO2(g)

ΔH
CH3COOH (aq) → 2 C (s) + 2 H2 (g) + O2 (g) + 488,3 kJ

NaHCO3 (s) → Na (s) + ½ H2 (g) + C (s) + 3/2 O2 (g) + 950,8 kJ

Na (s) + 3/2 H2 (g) +2 C (s) + O2 (g) →NaCH3COO (aq) - 728,3 kJ

H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (l) - 285,8 kJ

C (s) + O2 (g) → CO2 (g) - 393,5 kJ

ΔH = + 31,5 kJ réaction endothermique 46

P 233 #4
Cl2 (g) + 2 NaBr (s) → 2 NaCl + Br2 (g)
ΔH
1) CaO (s) + Cl2 (g) → CaOCl2 (s) ΔH = - 110,9 kJ

2) H2O (l) + CaOCl2 (s) + 2 NaBr (s) → 2 NaCl + Ca(OH)2 + Br2 (g)
ΔH = - 60,2 KJ

3) Ca(OH)2 (s) → CaO (s) + H2O (l) ΔH = + 65,1 kJ

ΔH = - 106,0 kJ 47
P 235 # 7
a) 5 étapes

b) Ea = 300 kJ - (- 50 kJ) = 350 kJ

c) Ea = 200 kJ - 100kJ) = 100 kJ

d) ΔH = 100 kJ - 200 kJ = - 100 kJ

e) ΔH = 150 kJ - (- 100 kJ) = 250 kJ

f) ΔH = - 100 kJ - 200 kJ = - 300 kJ

g) Ea = 400 kJ - 100 kJ = 300 kJ

48
P 241 #3 (méthode du bilan ou énergie de liaison)
A) 2 C2H2 + 5 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 2 H2O (g)
2 H-C≡C-H + 5 O=O → 4 O=C=O + 2 H-O-H

Bris de liaisons (+) formation de liaisons (-)

4(H-C) : 4(414 kJ) 8(C=O ) : 8(-741 kJ)
2(C≡C) : 2(835 kJ) 4(O-H) : 4(-464 kJ)
5(O=O) : 5(498 kJ)
+ 5816 kJ - 7784 kJ

ΔH = -1968 kJ

49
P 241 #3 (loi de Hess)
B) 2 C2H2 + 5 O2 (g) → 4 CO2 (g) + 2 H2O (g)

ΔH
1) 2 C2H2 (g) → 4 C (s) + 2 H2 (g) 2(-226,7 kJ)

2) 4 C (s) + 4 O2 (g) → 4 CO2 (g) 4(-393,5 kJ)

3) 2 H2 (g) + O2 (g) → 2 H2O (g) 2(-241,8 kJ)

ΔH = -2511,0 kJ (Hess) - 1968 kJ (Énergie de liaison)

% écart entre la valeur admise (Hess) et la valeur calculée par la

méthode des énergies de liaison
% écart = 21,6 %
50