Anatomie fonctionnelle de la cellule bactrienne I-Technique dtude 1 Autoradiographie Localisation des sites de synthses des compo macromol des

lesquelles on incorpore un prcurseur marqueur. oupes de cellules places sur support puis recou!ert de film photo aptes les ions Ag"# prparation sont d!elopps obser!ation au microscope grains noirs $sites de synthse

%ue densemble de lultra structure bactrienne

Taille$ 1&m

II-'tructure constantes et !itales 1-paroi bactrienne onstituant commun ( peptidoglycane $ murine )seau maill rigide poreu* de structures identiques che+ les ,# et ,- contient (

1 polyoside de base --actyles glucosamine .$-A,/ li par une liaison 01-1 a lacide --actyle muramique .$-A2/ e sont " osamine actyle

3es courtes chaines peptidiques .1aa/ branch sur le polyoside de base au ni!eau du 445 du -A2 .par liaison amide/ 3es ponts interpetidiques rigidit 'quence en aa qui di!ers selon le type bactrien .gram#6-/

7aroi bactrienne des ,#6- (

Lipide A du L7' .,-/ to*icit

Ac ticho8que .,#/ polymre de rbitol phosphate ou glycrol

phosphate li au peptidoglycane au ni!eau du -A2 possibilit de formation9 a!ec les lipides membranaires9 de molcules lipoticho8ques . charg -/ immunognes : lorigine dune rponse dAc en cas dinfection. 7roprit physio importante. haine antignique : la surface responsable de la sp 4

%ariantes ( -mycoplasmes (bactrie sans paroi de forme globuleuse sensible au* !ariation p; osmotique dtergent et alcool - mycobactrie ( paroi riche en sire contenant des ac gras acido alcoolo rsistant

)<le de la paroi 2orphologie barrire e*trieure r<le protecteur contre !ariat; p; osmotique

-!ariation de pression osmotique aprs lyse de la paroi che+ les gram# =n milieu hypotonique entre deau e*plosion =n milieu hypertonique sortie deau protoplaste .irr!ersible/

- !ariation de pression osmotique aprs lyse de la paroi che+ les gram=n milieu hypertonique sphroplaste .r!ersible/

7ermabilit 7eptidoglycane poreu*9 laisse passer de nombreuses substances 2embrane e*trieure des ,- barrire slecti!e

3iffrence de permabilit diffrence de colorat; de gram )cepteur =*istence des sites permettant la fi*at; des bactriophages. )<le Agq 7olyoside fi* sur le peptidoglycane $ support de spcificit de groupe .genre strepto/ pour les bactries ,# 7lysaccharide du L7' Ag 4 pour les bactries ,"-membrane cytoplasmique Isole compartiments intracell du milieu e*tracell > interface assurant de nombreuses fonctions omposit; chimique ?constitutants principau* ( - phospholipides -protines -glucides

'tructure

2odle mosa8que fluide trs organis et asymtrique9 fle*ible9

dynamique9 indispensable au bon fonctionnement en+ymatique membranaire.

-)<les Transfert de substances emp@che la fuite des constituants cytoplasmiques et assure la pntrat; slecti!e des constitutants par plsrs procds.

)espiration et production dnergie 2embrane $ fonction des mitochondries che+ les eucaryotes 7rsence den+yme de respiration cellulaire et chaAne respiratoire ?-Le cytoplasme # homogne9 - riche que celui des euca ,el colo8dal .p5$B9"/ 7as de noyau9 mais rgions nuclaires a!ec nuclo8des sans membrane nuclaires Ceaucoup de ribosomes .en!iron BD DDD par cellule/ de "Dnm de diamtre9 constitus dA)- : EDF et de protines : 1DF.

1-Lappareil nuclaire 'tructure et composition chimique Long filament continu et circulaire dA3- double brin .bicatnaire/

)<les -Ciosynthse des protines

A3-G.Transcription6A)- polymrase/A)-mG.Traduction A)-t/7rotines A3- $ support du programme gntique selon laquelle se droule toutes les biosynthses des protines bactriennes

-'upport des caractres hrditaires Les gnes ne sont pas distribus au hasard dans le chromosome9 tHs la m@me place et groups en units fonctionnelles .$ opron/ 1sortes de gnes gne de struct -gne promoteur coll : loprateur9 lieu de fi*at; : lA3-poly9 peut contenir gne rgulateur9 code pour la synthse dun gne rpresseur .r<le de bloquer loprateur/ A lin!erse9 leffecteur peut se combiner au rpresseurincapable dagir sur loprateurfa!orisat; de lacti!it des gnes de struct leffecteur est appel inducteur. -gne de structure synthse de prot -gne oprateur contr<le acti!at; ou inhibit; du

)plication )eproduction : lindentique dun brin dA3- ( bicatnaire monocatnaire 3clenchement de la di!ision bactrienneformat; de " bactries filles idtq : la bactrie mre > di!ision par scissiparit =st semi-conser!atrice

I-Jlments inconstants .ou facultatifs/

apsule 'ubstance !isqueuse produit par la bactrie accumule : le*trieur de la paroicouche compacte et bien dlimite -2ise en !idence ( : ltat frais9 encre de hine

-'tructure et composit; chimique ( lpaisseur !arie et la plupart des capsules bactriennes sont de nature polyosidique Autour du L7' .,-/ et autour de lac ticho8que .,#/ -)<le ( Ag le plus superficiel en contact direct a!ec le*tr Immunogne synthse dAc A lorigine de la production de !accin polysaccharidique 7eut @tre : ltat soluble dans le liquide de lorganisme -%irulence ( r<le imp dans le pou!oir pathogneemp@che phagocytose car emp@che attachement des bactries au* macrophages. -Aspect des colonies ( sou!ent muqueuses .type 2/

Klagelles et cils 'tructure longue ."Dnm de diamtre9 1D:"DLm de long/9 fle*ible9 point dinsert; dans le cytoplasme ? parties ( -filament .flagelline/ -crochet -corps basal

)<les ( -mobilit9 organe locomoteur9 rotation dans le sens in!erse des aiguilles dune montre .EDbps/9 EDlongueurs cell.s-1 Muand plsrs flagelles faisceauligne droite Muand un flagelle de!ient asynchrone bactrie culbute Ttes les bactries mobiles sont cilie9 LI-%=)'= -='T 7A' %)AI .atrophie des flagelles9 microbe cul de Hathe./ -antignique9 flagelle $ Ag5 $ Ag flagellaire 7ili ou fimbriae 'tructure filamentaire9 diffrent des flagelles .#court9 #fin9#droit/ -on impliqu dans la mobilit 7lus frquent che+ les ,- que che+ les ,# -7ili communs Trs courts N1Lm rigides et nombreu*9 en!iron "DD par bactrie9 impliqus dans adhsion de la bactrie au* surfaces inertes9 cellules ou autres bactries .adhsine/ )<le Agq .proprit hmaglutinante/ 7ou!oir pathogne ( pili $ facteur dadhsion -7ili se*uels.$7ili K/ 7lus longs ."DLm/9 plus pais9 souples et creu*9 e*tr@mits renfles9 1:1 par bactrie9 cods par des plasmides. )<le ( pili conHugatif .transfert de matriel gntique par conHugaison $ reproduct; se*ue/ $ organe se*uel mOle .not K# ou 5fr/ 7ermet change de plasmides r<le dans lacquisit; de la rsistance au* ATC et acquisit; de facteurs de !irulence

Les spores 4rganite facultatif form dans le cytoplasme de certaines bactries

3iffrent de la cell !gtati!e .$bactrie normale/ par la forme9 structure9 quipement en+ymatique et rsistance au* agents physico-chimiquessur!ie dans condit; dfa!o -2ise en !idence ( olorat; de 2Pller .spores rouges et cell !gtati!es bleues/ -2orphologie

Taille de la spore 6: taille cell mre influence sur mophologie cell mre .dformat; ou non/.

,rand nombre den!eloppes

-proprits ( forme de rsistance : de nombreu* agents physicochimiques9 et au !ieillissement Lie : des modif biochimiques ( -dshydratat; du cytoplasme sporal .$core/ 1IF -prsence du dipicolinate de a

-prsence de tunique impermable

-sporulation ( ensemble des !nements cytologiques et biochimiques 3clenchement ( qd croissance impossible ou condit; de !ie hostile. 3roulement ( I ( dernire rplicat; du matriel gntique. II ( format; septum de sporulat;9 prs dun p<le. III ( format; dune pr-spore I% ( synthse du corte* et des parois sporales .synthse du dipico/ % ( synthse des tuniques %I ( maturat; des tuniques %II ( lyse du sporange librat; de la spore

-germination ( phnomne in!erse de la sporulat; ?stades ( -3clenchement ( pas de germination sans acti!at;9 condit; dacti!at; di!erses agents physiques9 chimiques9 mcaniques. -3roulement ( de 1Dmin : # dune heure. Initiation .irr!ersible : partir de ce moment/9 hydratation rapide9 gonflementperte de la rsistance et reprise des acti!its mtaboliques > e*crt; du dipicolinate de a et de fragments de peptidoglycane -3estruct; du corte* -=*trusion de la cellule !gtati!e hors de la spore9 tape de !ritable changement morpho et physio 9 priode danabolisme intense L sporulat; ( 3u faite de la thermorsistante les germes sporuls posent des pb difficiles ou inter!iens la strilisat;. Les consquences pratiques ( diagnostiques .prsence absence Q/ il faut donc en tenir compte dans la strilisat; matriels chirurgicalesQ9 consquences dans pidmiologie et en hygine alimentaire .altrat; de denres alimentaires9 into*inat; ou to*i-infection; alimentaire

Les lments e*tra chromosomiques

7lasmide 2ol dA3- bicatnaires double brin circulaire et cytoplasmiques de petite taille capable de se rpliquer de manire autonome .indpendamment du chromosome bactrien mais utilise le matriel de reprod de la cellule/ et non indispensable au mtabolisme normale de la cellule h<te. Il peut @tre absent .cellule K-/ il peut tre prsent9 " cas possibles ( -autonome et indpendant de chromosome .K#/ -intgr au chromosome .5K) .high frequency recombination/ 7eu!ent @tre transmit cellule a une autre6 conHugaison transduct; et transformat; 7rop bio codes6 les plasmides ( )sistance ATC et antiseptiques9 certains codes pr en+ymes inacti!ant des ATC bien deff Les transposons Jlments gntiques mobiles9 squences A3- double brins qui peu!ent migrer dune molcule dA3- : lautre si elles trou!ent des squences complmentaires entraine tHrs lors de leur rinsert; une augmentat; de la taille de lA3- rece!eur9 au cite de leur insert; les transposons peu!ent entrainer dlt; .suppression port; A3-/9 in!ert;9 ou peu!ent conduire au transport dune squence de lh<te !ers nou!elle localisat; sont : lorigine de phnomne d!o gntiq importantes. -=*trusion de la cellule !gtati!e hors de la spore est ltape ou de !ritable changement morpho et physio sopre9 cest une priode danabolisme intense. La nou!elle cellule !gtati!e qui sort du corte* sallonge et commence sa 1re di!ision L sporulat; ( 3u faite de la thermorsistante les germes sporuls posent des pb difficiles ou inter!iens la strilisat;. Les consquences pratiques ( diagnostiques .prsence absence Q/ il faut donc en tenir compte dans la strilisat; matriels chirurgicalesQ9 consquences dans pidmiologie et en hygine alimentaire .altrat; de denres alimentaires9 into*inat; ou to*i-infection; alimentaire

Les lments e*tra chromosomiques 1/ 7lasmide -ombreuses bact. contiennent un ou plusieurs plasmides. e sont des mol dA3- bicatnaires double brin circulaire et cytoplasmiques de petite taille capable de se rpliquer de manire autonome .indpendamment du chromosome bactrien mais utilise le matriel de reprod de la cellule/ et non indispensable au mtabolisme normale de la cellule h<te. -2ise en !idence ( 1RI" dcou!erte par Lederberg ( non utilis pour dsigner tout lment cytoplasmique comme le facteur K9 le facteur K est un plasmide particulier9 il Houe un r<le dans la se*ualit des bactries9 il peut @tre absent .cellule K-/ il peut tre prsent9 " cas possibles ( -autonome et indpendant de chromosome .K#/ -intgr au chromosome .5K) .high frequency recombination/ 7eu!ent @tre transmit dune cellule a une autre par conHugaison transduct; et transformat;

-7rop bio codes6 les plasmides )sistance ATC et antiseptiques9 certains plasmides codes pr en+ymes inacti!ant des ATC bien deff. .-ots plasmides ) .$rsistance// es plasmides rendent habituellement cellule h<te rsistante : lATC considr9 lapparit; brusque de souche multirsistances .m)/ : plusieurs familles ATC limite lefficacit des agents anti-bac. =normment bac peu!ent hberger des plasmides 7lasmides adaptat; en! hostile aractres mtaboliq ( bcp caractres bioch dorigine plasmidique9 les plasmides qui codes pr des prop inhabituelles .prop mtab/ che+ les souches sau!ages sont appels plasmides .source derreur lors didentificat;/. Apport de fact de !irulence bact pou! pathogne dorigine plasmidique

"/ Les transposons

Jlments gntiques mobiles9 squences A3- double brins qui peu!ent migrer dune molcule dA3- : lautre si elles trou!ent des squences complmentaires -2ise en !idence 1RB1 dcou!erte phnomne transposit; .0 lactamase passant dun plasmide a lautre/ 'quence portant les gnes utiles : leur propre transposit; a!ec des lments dinsert; au* " e*trmits

-7rop 2ol dSA3- entraine tHrs lors de leur rinsert; une augmentat; de la taille de lA3- rece!eur9 au cite de leur insert; les transposons peu!ent entrainer dlt; .suppression port; A3-/9 in!ert;9 ou peu!ent conduire au transport dune squence de lh<te !ers nou!elle localisat; . es transposons sont : lorigine de phnomne d!o gntiq importantes. =n Lbio mdicales intressant car peu!ent porter ,n de ) au* ATC ou ,n de !irulance. Les facteurs fa!o. ou inhib. la transposit; peu!ent @tre les prot de l-h<te bacien ou des agents e*ternes .e* ( 2ercurefa!o la transmit; de la rsistance au 2ercure/ Les bac puisent ds les transposons en f; des besoins dadaptat;