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Examen Cytobacteriologique Des Urines IPA

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- Déscription de la technique

0.1 ml d’urine bien mélangée est diluée dans 9.9 ml d’eau distillée
stérile à l’aide d’une pipette calibrée à 0.1 ml ; puis 0.1 ml de cette
dilution est ensuite aussitot étalée sur une gélose nutritive avec un
râteau préalablement stérilisé.
Une double dilution de l’urine est effectuée dans certaines situations :
sondés et paraplégiques. (Voir annexe pour schéma des dilutions).
On ensemence parallèlement l’urine non diluée sur un milieu sélectif
(hektoene ou BCP ou Mac Conkey qui permet d’inhiber l’envahissement
du proteus) ou enrichie (Gélose au sang) dans le cas ou on suspecte à
l’examen direct ou au Gram des germes exigeants ou déficients.

- Lecture :

La numération se fait selon la formule de Kass :
N=n.102

.10 bactérie / ml
Ou : n : Nombre de colonie sur la boîte.
102

: Inverse de la dilution.
10 : Inverse de l’inoculum.

Nombre de colonie : 1-9

: 103

Bact/ml Numération négative

10-99 : 104

Bact/ml Numération douteuse

+ 100 : 105

Bact/ml Numération positive

- Interprétation :

UFC=Unités formant colonie
Chaque colonie qui pousse à partir de l’urine diluée correspond à 1000
UFC dans 01 ml d’échantillon.
Une bactériurie significative est considérée devant une numération
> 100 colonies sur gélose nutritive ce qui correspond à > 10 5

UFC / ml.

IPA – Techniques Microbiologiques Examen Cytobactériologique des Urines Ed. 2009

Chapite II : Examen Cytobactériologique des Urines

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