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Le Photovoltaique à base des Panneaux Solaires Hybrides KAIDI Abdallah et

KAAL Abdellatif

Article · June 2020

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Abdallah Kaidi
Sidi Mohamed Ben Abdellah University
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 Filière SMP
Projet Tutoré
Semestre S6

Mémoire
Le Photovoltaique à base des
Panneaux Solaires Hybrides
Présenté par :
KAIDI Abdallah
KAAL Abdellatif

Encadrant : Pr. KHARBACH Jaouad

Soutenu le : 22/05/2020

Examinateur : Pr. CHERKANI HASSANI Hind

Jury
Encadrant : Pr. KHARBACH Jaouad

Année Universitaire : 2019/2020

 Dédicace

Nous Dédions ce modeste travail :

A nos parents qui nous ont offert la possibilité
De poursuivre nos études dans la meilleure condition
Et qui n’ont jamais cessée de nous encourager et de nous
Soutenir
A nos frères, nous sœurs et toute la famille
De même, nous dédions ce travail à tous les
Professeur qui a contribué efficacement à notre
Formation
Finalement, à tous nos collègues pour le soutien moral Et
l’ambiance familiale qu’ils n’ont pas manqué
D’apporter pendant cette année

~1~
 Remerciements
Avant d’entamer ce rapport nous tenons à exprimer nos

profondes et respectueuses gratitudes au Professeur

KHARBACH Jaouad nos encadrant pour bien avoir voulu

encadrer ce projet et pour ses conseils pertinents qui nous ont été

utiles pour mener à bien ce Projet de Fin d'Etude.

Nous adressons mes vifs remerciements à la Professeure

CHERKANI HASSANI Hind, d'avoir accepté d’examiner ce travail.

~2~
 Table des matières

INTRODUCTION GENERALE ............................................................................................................... 6

CHAPITRE I : MATERIAUX POUR L’ENERGIE SOLAIRE. ........................................................... 7
1. L’énergie solaire. ................................................................................................................................. 7
1.1. Le spectre solaire............................................................................................................................. 8
1.2. Le spectre solaire sur la terre......................................................................................................... 8
2. Généralités sur les matériaux............................................................................................................. 9
2.1. Conducteurs................................................................................................................................... 10
2.2. Isolants. .......................................................................................................................................... 10
2.3. Semi-conducteurs. ......................................................................................................................... 10
3. Les semi-conducteurs........................................................................................................................ 10
3.1. Les types des semi-conducteurs. .................................................................................................. 11
3.1.1. Les semi-conducteurs intrinsèques. ......................................................................................... 11
3.1.2. Les semi-conducteurs extrinsèques. ........................................................................................ 13
3.1.2.1. Dopage type P. ....................................................................................................................... 13
3.1.2.2. Dopage type N........................................................................................................................ 14
4. La jonction PN des semi-conducteurs. ............................................................................................ 14
4.1. Polarisation inverse. ...................................................................................................................... 15
4.2. Polarisation directe. ...................................................................................................................... 16
5. Les applications des semi-conducteurs. .......................................................................................... 16
6. Le photovoltaïque.............................................................................................................................. 16
CHAPITRE II : LES PANNAUX SOLAIRES HYBRIDES. ................................................................ 18
1. Un peu d’Histoire .............................................................................................................................. 18
2. Les différents types des panneaux photovoltaïques. ...................................................................... 18
2.1. Les cellules à base de Silicium...................................................................................................... 18
2.2. Les cellules III-V. .......................................................................................................................... 20
2.3. Les cellules à base de chalcogénures. .......................................................................................... 21
2.4. Les cellules multi-jonction. ........................................................................................................... 21
3. Les cellules hybrides. ........................................................................................................................ 23
3.1. Les cellules organiques. ................................................................................................................ 24
3.2. Principe de fonctionnement des cellules organiques. ................................................................. 24

~3~
3.3. Les cellules hybrides à colorant à base de TiO2 (Cellule de Gräetzel)..................................... 25
3.3.1. Principe de fonctionnement d’une cellule photovoltaïque classique. ................................... 25
3.3.2. Les différentes composantes constituent la cellule hybride à colorant. ............................... 27
3.3.2.1. Verres conducteurs. .............................................................................................................. 27
3.3.2.2. L’électrolyte. .......................................................................................................................... 27
3.3.2.3. Le dioxyde de titane TiO2. ................................................................................................... 28
3.3.2.4. Le colorant. ............................................................................................................................ 28
3.3.3. Principe de fonctionnement de la cellule hybride à colorant. ............................................... 29
3.3.4. Elaboration et fabrication du semi-conducteur TiO2............................................................ 30
3.3.5. Avantages et inconvénients de la cellule hybride à colorant : comparaison avec une cellule
classique. .................................................................................................................................................... 31
3.3.5.1. Le coût. ................................................................................................................................... 31
3.3.5.2. Le rendement. ........................................................................................................................ 32
3.3.5.3. La pollution............................................................................................................................ 32
3.3.5.4. Caractéristiques. ................................................................................................................... 32
CHAPITRE III : LES APPLICATIONS DES PANNAUX SOLAIRES HYBRIDES. ...................... 33
1. Introduction sur les applications des panneaux solaires...................................................................... 33
1.1. Les différentes applications des panneaux solaires. ................................................................... 33
1.2. Performance et rendement. .......................................................................................................... 33
1.2.1. Facteur de forme. ...................................................................................................................... 34
1.2.2. Le rendement. ............................................................................................................................ 34
1.2.3. Influenceurs sur le rendement. ................................................................................................ 34
1.2.3.1. Influence d’éclairement. ....................................................................................................... 34
1.2.3.2. Influence de la temperature. ................................................................................................ 35
1.2.3.3. Influence de positionnement. ............................................................................................... 35
1.2.3.4. Influence d’inclinaison.......................................................................................................... 36
1.2.3.5. Influence de la longueur d’onde. ......................................................................................... 36
1.3. Classification des panneaux solaires par le rendement. ............................................................ 37
2. Les applications des panneaux solaires haut rendement. .............................................................. 38
2.1. Dans les satellites. .......................................................................................................................... 38
2.2. Dans les voitures électriques. ....................................................................................................... 38
2.3. Dans les stations d’énergie solaire. .............................................................................................. 39
3. Applications possibles des panneaux solaires hybrides basses rendement. ................................. 39

~4~
3.1. Bâtiments. ...................................................................................................................................... 39
3.2. Les applications mobiles. .............................................................................................................. 40
CONCLUSION GENERALE ..................................................................................................................... 41
Références .................................................................................................................................................. 42

~5~
 INTRODUCTION GENERALE
Il semble clair que la consommation d'énergie dans le monde à l'heure actuelle va
croître en raison de la croissance de la population mondiale et l'explosion du
développement industriel. De nos jours nous consommons l’énergie depuis les
combustibles comme le charbon, le pétrole, le gaz naturel, …etc. Qui ne sont pas des
énergies renouvelables et qui nous introduit dans nombreux problèmes naturels (pollution
d’air, d’environnement, la santé, …).

L’humanité est en besoin des énergies renouvelables comme l’énergie éolienne,

l’énergie solaire, etc.

Le Soleil est une grande source d’énergie. La terre reçoit de l’énergie solaire environ
7000 fois plus grand que toute l’énergie consommée par l’humanité. Il s’agit d’une énergie
lumineuse portée par les photons qui a pour origine les réactions de fusion nucléaire de
l’hydrogène ayant lieu à l’intérieur du Soleil. On peut convertir une partie de cette énergie
par des panneaux solaires en différents types (énergie électrique, thermique, mécanique,
…etc.)

Dans notre travail on se base sur les panneaux solaires photovoltaïque hybrides qui
sont modernes et à base des matériaux facile à fabriquer et ne sont pas précieux, en étudiant
ses fonctionnements et leurs différentes applications.

Dans le premier chapitre de ce travail on va présenter une étude sur des matériaux
surtout les matériaux semi-conducteurs pour convertir l’énergie solaire en expliquant
l’effet photovoltaïque.

Les différents types des panneaux solaires classiques à base des jonctions PN, le
fonctionnement des panneaux solaires hybride et une comparaison entre les panneaux
classiques et hybrides seront présenter au deuxième chapitre.

Le troisième chapitre sera consacré sur Les applications des panneaux solaires
classiques et hybrides pour produire l’énergie électrique plus de l’étude du rendement pour
comparer la performance des panneaux solaires.

~6~
 CHAPITRE I : MATERIAUX POUR L’ENERGIE
SOLAIRE.
1. L’énergie solaire.

Le soleil est assimilé à un corps noir rayonnant à une température de 6000°K. il est
constitué de 70% d’hydrogène et 28%d’hélium, les 2% qui restent représente le carbone,
l’azote et d’autre éléments. Avec un diamètre de 1 391 000 km, le soleil se trouve à
150 000 000 km de la terre. Cette énergie rayonnée par le soleil est due à des réactions
thermonucléaires. En effet, Il est aujourd’hui admis que le soleil est une bombe
thermonucléaire hydrogène – hélium transformant chaque seconde 564 millions de tonnes
d’hydrogène en 560 millions tonnes d’hélium ; la réaction se faisant dans son noyau à la
température d’environ 25 millions de degrés Celsius. Cette énergie se traduit par l’émission
d’un rayonnement composé de longueurs d’ondes majoritairement comprises entre 0.2 µm
et 3 µm.
Le système solaire donne de façon continue une énorme quantité d’énergie radiante
et la terre reçoit une petite parte de cette énergie en moyenne, 1367 Watts atteignent chaque
mètre carré de la couche atmosphérique externe.

On obtient au sol un rayonnement normal de l’ordre de 1000 . En effet, en

traversant les différentes couches de l’atmosphère, une partie de l’énergie solaire s’atténue
jusqu’à 51% (figure1). Le principe de ce travail est de transformer cette partie d’énergie
solaire en énergie électrique ou n’importe quelle forme d’énergie qui nous servira.

~7~
 Figure 1 : Perte d’énergie en traversant la couche d’ozone.

1.1. Le spectre solaire.

La lumière qui nous parvient du soleil ne possède pas exactement le même spectre
que celle émise par celui-ci. Le passage par l’atmosphère provoque une atténuation de la
puissance du rayonnement solaire, certaines molécules présentes dans l’atmosphère qui en
sont responsable, comme l’eau ou le dioxyde de carbone. De plus, cette atténuation n’est
pas homogène sur l’ensemble de la planète, car elle dépend de l’épaisseur d’atmosphère
traversée, elle-même en fonction de la longitude à laquelle le rayonnement est reçu. Pour
tenir compte de ces différences, on introduit un coefficient x appelé masse atmosphérique
ou nombre d’air masse (AMx) dont l’expression est : = .
représente l’élévation du soleil sur l’horizon (90° au zénith) comme le montre la
(Figure 2). Ainsi, lorsque le soleil est au zénith, on dit que l’on a les conditions AM1 car
les rayons lumineux traversent une épaisseur d’atmosphère de (7,8 km). Avec un
soleil à 30 ° sur l’horizon, on obtient les conditions AM2. Hors atmosphère, à haute
altitude, on définit les conditions AM0. En réalité, le nombre d’air masse recouvre deux
aspects. D’une part, il caractérise la puissance transportée par le rayonnement solaire (1353
W.m-2 pour AM0, 833 W.m-2 pour AM1,5) ; d’autre part, il sert à définir un spectre de
référence pour calibrer les cellules étalons qui sont destinées à déterminer les performances
des dispositifs photovoltaïques. [1]

Figure 2 : Schéma représentant les conditions AM0, AM1 et AM1,5 [2]

1.2. Le spectre solaire sur la terre.

~8~
 Le rayonnement solaire émis est affecté par l’atmosphère terrestre. Seulement une
faible portion du spectre électromagnétique arrive sur la terre. Il est caractérisé par les
longueurs d’onde entre 250 et 1250 nanomètres, incluant donc le domaine visible (400 à
800 nanomètres).

Figure 3 : Représentation spectrale du rayonnement solaire. [3]

Si on prend la distribution de l’énergie de la courbe du nombre d’aire masse AM0 on

trouve :

Ultraviolet UV 0,20 < l < 0,38 µm 6,4 %

Visible 0,38 < l < 0,78 µm 48,0 %

Infrarouge IR 0,78 < l < 10 µm 45,6 %

2. Généralités sur les matériaux.

Depuis l’âge de pierre, les matériaux font partie du quotidien et de l’histoire de

l’Homme. Au fil du temps, ils sont devenus plus résistants, plus intelligents pour conférer
aux objets qui nous entourent de nouvelles fonctionnalités. Découvrez les grandes familles
de matériaux, la démarche scientifique associée à la conception d’un nouveau matériau et
les enjeux des matériaux dans les domaines de l’environnement, de l’énergie, de la santé et
des technologies de l’information et de la communication…etc.

Un matériau est une matière d’origine naturelle ou artificielle que l’Homme utilise
pour fabriquer des objets, construire des bâtiments ou des machines.

~9~
 Les matériaux sont différenciés selon leur provenance (issus d’êtres vivants par
exemple) et leurs propriétés, qu’elles soient mécaniques (flexibilité ou rigidité…),
chimiques (perméabilité ou imperméabilité à l’eau…) ou encore physiques (conductivité
de l’électricité ou de la chaleur…).

Dans nos travaille on s’intéresse par la propriété physique « la

conductivité d’électricité » qui s’est vérifiée sur les matériaux conducteurs comme les
métaux (Cuivre, Aluminium, Fer …etc.)

2.1. Conducteurs.

Un conducteur est un matériau qui conduit aisément le courant électrique. Les

meilleurs conducteurs sont des matériaux constitués d’un seul élément comme le cuivre,
l’argent, l’or, etc. Ces éléments étant caractérisé par des atomes ayant un seul électron de
valence. Ce dernier faiblement lié à l’atome peut facilement se détacher et devenir un
électron libre. La conduction électrique s’effectue essentiellement par les électrons libres.
Un matériau conducteur possède énormément d’électron libre que, lorsqu’il se déplace dans
la même direction, engendrent le courant. Ils ont une résistivité typiquement inferieur à
10 à température ambiante.

2.2. Isolants.

Les matériaux dont la résistivité reste supérieure à 10 sont perçu comme étant
des isolants, c’est par exemple le cas du verre, l’air, les matières plastique, etc.
Contrairement, à un matériau conducteur, un isolant possède peu d’électrons libres. Ces
derniers sont piégés et ne sont donc pas libre de se déplacer.

2.3. Semi-conducteurs.

Les semi-conducteurs se trouvent entre les conducteurs et les isolants. Leurs

résistivités à température ambiante varient entre 10 et 10 . Ici, la conduction
électrique se fait par les électrons et les trous. On distingue des semi-conducteurs purs dites
"intrinsèques" et des semi-conducteurs dopés par des impuretés appelées "extrinsèques".
Les plus utilisés des semi-conducteurs sont le silicium et le germanium.

3. Les semi-conducteurs.

Un semi-conducteur peut être soit pur auquel cas il est dit ″intrinsèque″, soit dopé par
des impuretés (qui permettent de contrôler sa résistivité) auquel cas il est dit ″extrinsèque″.
~ 10 ~
La figure4 donne des exemples de matériaux ou de composés semi-conducteurs en fonction
des éléments qui les constituent et de la position de ces éléments dans le tableau de
Mendeleïev

Figure 4 : Exemples des semi-conducteurs. [4]

Les recherches sur les matériaux semi-conducteurs ont commencé au début du 19éme
siècle. Au fil des années de nombreux semi-conducteurs ont été étudiés. Parmi les plus
célèbres, nous trouvons le silicium Si et le germanium Ge de la colonne IV du tableau
périodique. Ces deux semi-conducteurs sont simples (composés d’atome identiques), mais
d’autres, comme l’arséniure de gallium (III, V) sont composés d’atomes des éléments
différents : Ga (III) et As (V). La composition de semi-conducteurs permet d’accéder à des
propriétés électriques et optiques que n’ont pas les semi-conducteurs purs.
En effet, il y a plusieurs types et familles et aussi applications des semi-conducteurs
ce qu’on va détaller si suivant.

3.1. Les types des semi-conducteurs.

On peut classer les semi-conducteurs en énormément types, ils peuvent être alors des
métaux monoatomiques, polyatomiques, organiques, inorganiques, …etc. En plus d’une
caractéristique physique importante qui les sépare en deux types, intrinsèques et
extrinsèque.

3.1.1. Les semi-conducteurs intrinsèques.

Un semi-conducteur intrinsèque est un semi-conducteur non dopé, il contient peu des

impuretés (atomes étranges) en comparaison avec la quantité de trous et des électrons
générés thermiquement.

On va introduire une notion de la densité d’états énergétique N(E) qui va faciliter

notre compréhension sur le comportement électrique ou thermique des semi-conducteurs.
~ 11 ~
Cette grandeur, dépendante de l’énergie électronique E, correspond à la place disponible
pour les trous dans la bande de valence Nv(E) et à la place disponible pour les électrons
dans la bande de conduction Nc(E).

( )= ( ) − [cm3/eV]
ℏ

( )= ( ) − [cm3/eV]
ℏ

Où h = 1.546.10-34 J.s est la constante de Planck réduite et mc (resp.mv) la masse effective

de densité d’états dans la bande de conduction (resp. Dans la bande de valence).

Afin d’obtenir le nombre effectif d’électrons et de trous dans chacune des bandes, la
densité d’état ne suffit pas, il faut aussi connaître la probabilité de présence d’un électron
sur un niveau d’énergie E. Cette probabilité est donnée par la fonction de Fermi-Dirac :

1
( )=
( − )
1 + exp [ ]

Ou K=1.38.10-23 JK-1 est la constante de Boltzmann, T la température et Ef l’énergie de

fermi C’est l’énergie correspond au dernier niveau occupé à 0K, et pour une telle
température la probabilité d’occupation de ce niveau égal 1/2.

Comme l’absence d’un électron implique la présence d’un trou, donc la probabilité
d’occupation d’un niveau d’énergie E par un trou est 1-f(E).

La densité d’électrons n [cm³] dans la bande de conduction est obtenu en sommant

sur toute la plage d’énergie par cette bande, la place disponible pour les électrons à l’énergie
pondérée par la probabilité de trouver un électron à ce même niveau d’énergie :

= ( ). ( )

De même pour la densité des trous p [cm³] dans la bande de valence :

= ( ). [1 − ( )]

A l’équilibre thermique, la concentration intrinsèque ni est donnée par la loi d’action de

masse :

~ 12 ~
 −
= ∗ ⟹ = ∗ exp( )
2
Egap est l’énergie de gap c’est la barrière entre la bande de valence et la bande de conduction.

Egap Pour le silicium égal 1.12 eV.

3.1.2. Les semi-conducteurs extrinsèques.

Un semi-conducteur extrinsèque est un semi-conducteur intrinsèque dopé par des

impuretés spécifiques lui conférant des propriétés électrique adaptées aux applications
électronique et optoélectronique (diodes, transistors, récepteurs de lumière …etc.). Il existe
deux types de dopages :

3.1.2.1. Dopage type P.

Ce processus consiste à introduire des impuretés de type accepteurs. Ces impuretés

sont ainsi appelées parce qu’elles acceptent un électron de la bande de conduction pour
réaliser une liaison avec le cristal semi-conducteur.

Figure 5 : Dopage de type P. Figure 6 : Niveau de Fermi extrinsèque.

Un semi-conducteur dopé P a une densité des trous p plus élevée et une densité des
électrons n plus faible que le même semi-conducteur pris dans s configuration intrinsèque.
Alors on dit que les trous sont les porteurs majoritaires et les électrons les porteurs
minoritaires. Le niveau de fermi se rapproche de la bande de valence.

~ 13 ~
 3.1.2.2. Dopage type N.

Ce processus consiste à introduire des impuretés de type donneurs. Ces impuretés

sont ainsi appelées parce qu’elles donnent un électron à la bande de conduction pour réaliser
une liaison avec le cristal semi-conducteur.

Figure 7 : Dopage de type N. Figure 8 : Niveau de Fermi extrinsèque.

Un semi-conducteur dopé N a une densité des trous p plus faible et une densité des
électrons n plus élevée que le même semi-conducteur pris dans sa configuration intrinsèque.
Alors on dit que les électrons sont les porteurs majoritaires et les trous, les porteurs
minoritaires. Le niveau de fermi se rapproche de la bande de valence.

4. La jonction PN des semi-conducteurs.

~ 14 ~
 Une jonction PN est la mise en contact entre un semi-conducteur type N et un semi-
conducteur dopé P issus d’un même cristal. De part et d'autre de la jonction les porteurs
majoritaires (électrons et trous) s'attirent et se recombinent. En effet, les trous de la région P,
étant plus nombreux, vont diffuser vers la région N. il en est de même pour les électrons qui
vont diffuser de N vers P. Suite à la recombinaison des trous diffusés de P avec les électrons
dans la région N en laissant derrière eux des ions fixes négatifs et la recombinaison des
électrons provenant de N avec les trous de région N, il apparait une zone chargée, dépourvue
de porteurs de charges mobiles. Cette zone est appelée zone de déplétion. [5]

Figure 9 : Jonction PN à l'équilibre thermique.

Figure 10 : Différence de potentiel crée par une jonction PN à l'équilibre thermique.

Lorsque la jonction PN est alimenté par une tension continue externe, il peut y’avoir deux
cas :

4.1. Polarisation inverse.

~ 15 ~
 La borne positive du générateur est reliée à la zone N et le négatif à la zone P. Le
champ extérieur appliqué par le générateur a le même sens que le champ interne de la
jonction. On dit que la jonction est bloquée, puisqu’aucun courant ne circule.

4.2. Polarisation directe.

La borne négative du générateur est reliée à la zone N et la borne positive à la zone P.

le champ électrique extérieur s’oppose au champ interne de la jonction. Si le champ externe
est supérieur au champ interne, un courant important peut traverser la jonction.

Figure 11 : Polarisation d’une jonction PN. a) Polarisation directe, b) Polarisation inverse

5. Les applications des semi-conducteurs.

Les semi-conducteurs ont présence dans plusieurs domaines de fabrication des dispositifs
électronique. Comme les diodes, les transistors, les amplificateurs, les cellules
photovoltaïques, …etc.
Dans ces applications les semi-conducteurs jouent le rôle de conducteurs ou d'isolateurs
sélectivement, en fonction des conditions externes auxquelles ils sont soumis, tels que la
température, la pression, le rayonnement et les champs magnétiques ou électriques.

6. Le photovoltaïque.

L’effet photoélectrique (ou effet photovoltaïques) a été découvert en 1839 par le

physicien français Antoine Becquerel. Toutefois, Les observations expérimentales faite, à
cette époque, entraient en contradiction avec la théorie de la physique classique. Il a fallu
attendre jusqu’en 1905 pour que Albert Einstein propose une explication en utilisant le
concept de particule de lumière, appelé photon et celle du quantum d’énergie introduit par

~ 16 ~
Planck en 1900 dans le cadre de l'explication qu'il proposa lui-même pour l'émission du corps
noir. Par définition, l’effet photoélectrique est un phénomène physique durant lequel un
matériau, métallique, émet des électrons, lorsqu’il est exposé à la lumière ou un rayonnement
électromagnétique de fréquence suffisamment élevée. Il existe une fréquence bien définie pour
chaque matériau.

Figure 12 : Effet photoélectrique. [6]

~ 17 ~
 CHAPITRE II : LES PANNAUX SOLAIRES
HYBRIDES.

1. Un peu d’Histoire

En 1876, Adam et Day observent pour la première fois un effet photovoltaïque dans
un solide. En effet, ils prouvèrent qu’un courant pouvait être généré suite à l’éclairement
d’un barreau de sélénium en contact avec du platine. En 1883, Fritts réalisa la première
cellule photovoltaïque à base de sélénium. Il fallut attendre de nombreuses années avant de
voir un net progrès dans les performances photovoltaïques. En 1954, les laboratoires Bell
(Etats-Unis) développèrent une cellule à base de silicium ayant un rendement de 6%. Au
cours de la même année, les laboratoires de l’armée de l’air américaine publièrent
également un rendement de 6% pour une cellule à base de / .
Le premier choc pétrolier de 1973, fut un événement important dans le développement
des cellules photovoltaïques. Suite à cet événement, une conférence fut organisée durant la
même année aux Etats Unis. Elle déboucha sur la mise en place de moyens financiers
permettant le développement du photovoltaïque. En 1975, l’Agence Américaine de
Recherche et Développement de l’Energie, ayant pour but le développement des énergies
renouvelables, fut fondée. Le premier choc pétrolier suivi de deux autres, en 1979 et 2008,
ainsi que la raréfaction des énergies fossiles sont en grande partie à l’origine du
développement important de différentes technologies photovoltaïques.
En effet, le monde technologique a développé plusieurs types des panneaux
photovoltaïques nouveaux et modernes à cause d’énorme avantages mais
jusqu’aujourd’hui, le meilleur rendement fait est 34%.

2. Les différents types des panneaux photovoltaïques.

2.1. Les cellules à base de Silicium.

Les cellules à base de silicium représentent plus de 95% de la production mondiale de

cellules photovoltaïques. Le silicium cristallin possède un gap indirect de 1,11 eV, ce qui
lui permet d’absorber une partie importante du rayonnement solaire. Afin de permettre la
réalisation d’une jonction PN, le silicium dopé n et p est obtenu en substituant
respectivement des atomes de phosphore et de bore à certains atomes de silicium. Il existe
différents types de cellules silicium.
~ 18 ~
 Les cellules à base de silicium monocristallin sont les cellules « silicium » présentant
les meilleures performances, avec un rendement de 25%. Leur production est cependant
coûteuse aussi bien d’un point de vue énergétique que financier, c’est pourquoi d’autres
types de cellules silicium ont été développés.
Les cellules composées de silicium polycristallin répondent au critère précédent. Elles
peuvent atteindre un rendement de 20,4%. Cette valeur est plus faible que celle du silicium
monocristallin en raison de la présence de joints de grain. Le principal inconvénient associé
à la production industrielle des cellules monocristallines et polycristallines, est la perte
importante de matière suite à la découpe des plaquettes.
Pour remédier à cette perte, une nouvelle méthode de production par tirage de ruban
de silicium a été mise au point. Elle consiste à faire passer un substrat souple dans un bain
de silicium fondu. La vitesse de production de ce type de cellule (quelques cm.min-1) est
un problème pour une application industrielle malgré le développement de certaines
industries utilisant cette technologie comme par exemple Solarforce à Bourgoin-Jallieu
(France).
Des cellules à base de silicium amorphe ont également été développées. Ces cellules
sont généralement passivées par un traitement à l’hydrogène permettant de diminuer les
défauts dus aux liaisons pendantes, ce qui entraîne une amélioration des performances. Le
manque d’ordre à longue distance dans le silicium amorphe est à l’origine de la
modification de la bande interdite. La bande interdite du silicium amorphe est directe et a
le plus souvent une valeur de 1,7 eV. Le passage à une bande directe entraîne une nette
augmentation du coefficient d’absorption du silicium amorphe comparé à celui du silicium
cristallin. Les cellules amorphes de faibles épaisseurs sont donc capables d’absorber le
même nombre de photons que les cellules mono ou polycristallines épaisses. Cette
modification de l’épaisseur entraîne une diminution du coût de production. Elles présentent
également l’avantage d’être flexibles, de fonctionner sous un faible éclairement et de
nécessiter beaucoup moins d’énergie lors de leur fabrication que les cellules cristallisées.
Le rendement de ces cellules, dépassant à peine les 10% en laboratoire en est le principal
inconvénient. La dégradation de leur performance sous un éclairement prolongé est
également problématique.
Plusieurs autres types de cellule à base de silicium ont également été développés,
comme par exemple les cellules micro et nanocristallines. Il s’agit de cellules ayant des
propriétés intermédiaires, comprises entre celles du silicium amorphe et celles du silicium
cristallin. [7]

~ 19 ~
 Figure 13 : Cellules à base de Silicium.

2.2. Les cellules III-V.

Les deux semi-conducteurs III-V les plus étudiés dans le domaine du photovoltaïque
sont l’arséniure de gallium (GaAs) et le phosphure d’indium (InP). Ces deux semi-
conducteurs ont un coefficient d’absorption plus grand que le silicium et une bande interdite
directe de 1,43 eV pour GaAs et de 1,35 eV pour InP. Il est possible d’obtenir des matériaux
de type n et p en dopant ces deux semiconducteurs respectivement avec du silicium et du
zinc. Les cellules à base de InP et de GaAs peuvent atteindre respectivement des
rendements de 22,1% et 28,8%,2 ce qui correspond à la performance record pour une cellule
simple jonction. Le développement industriel de ce type de cellule est limité par la rareté
de certains matériaux et par le coût élevé de ces semi-conducteurs.

Figure 14 : La société américaine (Alta Devices) a développé un drone qui fonctionne à base des cellules (GaAs).

~ 20 ~
 2.3. Les cellules à base de chalcogénures.

Les deux principaux matériaux utilisés dans ce type de cellules sont le tellurure de
cadmium (CdTe) et les alliages cuivre indium/gallium sélénium (CIGS). Ces deux
matériaux ont un coefficient d’absorption important, leur élaboration sous forme de couche
mince est donc possible. Le tellurure de cadmium a une bande interdite directe de 1,44 eV.
Suivant le processus de fabrication, il peut être de type n ou p. Il est souvent associé au
CdS, qui est un matériau de type n. Les cellules à base CdTe peuvent atteindre une efficacité
de 16,7%.2 La toxicité du cadmium en est l’inconvénient majeur.
Le composé CIGS est un matériau de type p avec une bande interdite directe dont la
valeur peut être modifiée en fonction de la valeur de x. Elle vaut 1,02 eV et 1,65 eV pour
une valeur de x respectivement égale à 0 et 1. Le CdS (type n) est un matériau qui est
souvent présent dans les cellules 25 CIGS. Des rendements supérieurs à 20% ont été
obtenus pour des surfaces actives de faible dimension (0,5 cm²). Ces cellules sont onéreuses
et emploient des matériaux rares.

Figure 15 : Panneaux photovoltaïques à base de Tellurure de Cadmium. [8]

2.4. Les cellules multi-jonction.

Toutes les cellules présentées jusqu’à maintenant sont composées d’une seule
jonction. Le rendement maximum pouvant être produit par ces cellules a été calculé par
Shockley. En 1961. D’après ses travaux, les cellules les plus efficaces ont une bande
interdite comprise entre 1 et 1,7 eV. Dans ce cas-là, le rendement maximum est aux
alentours de 30% (figure 16).

~ 21 ~
 Figure 16 : Evolution du rendement maximum des cellules photovoltaïques simple jonction en fonction
de la valeur de la bande interdite du semi-conducteur utilisé. Vg, exprimé en volt, est égal à l’énergie
de la bande interdite exprimée en électron volt (eV). D’après Shockley. [9]

Afin de dépasser cette limite, des cellules multi-jonctions ont été mises au point. Elles
consistent à associer en série plusieurs cellules ayant des valeurs de bande interdite
différentes, ce qui permet d’absorber une grande partie du spectre solaire en limitant les
pertes par thermalisation. Le positionnement des cellules dans la multi-jonction se fait en
fonction de la valeur de leur bande interdite. Le rayonnement solaire frappe d’abord la
cellule qui absorbe uniquement les courtes longueurs d’onde, pour finir avec celle qui a la
bande interdite la plus petite. A. De Vos a calculé que le rendement maximum que peuvent
fournir des multi-jonctions composées de deux et trois cellules, était respectivement de 42
et 49%. L’utilisation d’un concentrateur solaire peut faire passer ces valeurs à
respectivement 55 et 63%. La réalisation de ce type de cellule nécessite l’emploi de semi-
conducteurs ayant un paramètre de maille 26 semblable pour permettre une croissance
épitaxiale. Les cellules composées de (InGaP / GaAs / InGaAs) atteignent un rendement de
37,5% sans concentrateur de lumière. Une cellule constituée de GaInP/GaAs/GaInNAs
combinée avec un concentrateur solaire permet d’obtenir le meilleur rendement
photovoltaïque jamais atteint, à savoir 43,5%. Le coût de fabrication de ce type de cellule
est très élevé, ce qui explique qu’elles ne sont pas produites à grande échelle.

~ 22 ~
 Figure 17 : Cellule multi-jonctions (GaInP/GaAs/GaInNAs).

3. Les cellules hybrides.

L’élaboration des cellules pose un problème de la fabrication coûteuse. Pour les

cellules à base de silicium qui donne le meilleur rendement, leurs matériaux ont un coût de
fabrication très élevés.
Dans le domaine de la fabrication de modules solaires photovoltaïques, visant à
convertir l’énergie du soleil en électricité, on trouve aujourd’hui le développement des
technologies qui consomme faible coût, efficacité et longévité.
Ce travail traite des progrès récents dans trois filières qui sont a priori à bas coût : les
cellules organiques, les cellules inorganiques et les cellules hybrides à colorant. Sans
exhaustivité, l’historique et les architectures de cellules solaires organiques et hybrides sont
rappelées avant d’aborder les dernières avancées effectuées dans chaque secteur.

Le principal enjeu de la filière toute organique et de celle à composés photosensibles

reste l’élaboration de nouvelles molécules ou nanostructures plus performantes et d’accès
synthétique aisé. Toutefois, la synergie des constituants d’un dispositif photovoltaïque est
telle que l’ingénierie moléculaire doit s’appuyer sur une vision intégrée.

Ce constat s’applique aussi à la filière la plus récente issue des matériaux hybrides
organiques-inorganiques. Malgré une évolution sans précédent des rendements de photo-
conversion, le manque de compréhension des mécanismes sous-jacents à l’origine de leurs
performances dans les cellules photovoltaïques est prégnant. La bonne connaissance de la

~ 23 ~
chimie de ces matériaux acquise ces vingt dernières années couplées à des concepts de
physique du solide devrait corriger ce déficit et contribuer à lever les verrous
technologiques.

3.1. Les cellules organiques.

Les cellules photovoltaïques organiques sont des cellules photovoltaïques qui sont
composées non pas de semi-conducteurs inorganiques dopés tel que le silicium dans les
cellules classiques mais de semi-conducteurs organiques comme leur nom l’indique.

Dans les semi-conducteurs organiques, on peut distinguer les polymères qui se

déposent par centrifugation, des petites molécules déposées par thermo-évaporation.
Utilisant comme substrat du plastique (PEN, PMMA…), elles offrent la perspective d’une
production en continu qui permettrait enfin l’accès pour tous les panneaux solaires à un
prix raisonnable.

Figure 18 : Cellule photovoltaïque organique.

3.2. Principe de fonctionnement des cellules organiques.

On associe un polymère (par exemple le PCDTBT) et une molécule (exemple

le PC70BM) ; le premier joue le rôle de donneur d'électrons et la seconde d'accepteur
d'électrons, comme le montre le schéma de principe simplifié ci-dessous :

~ 24 ~
 Figure 19 : Principe de fonctionnement de cellule photovoltaïque organique.

3.3. Les cellules hybrides à colorant à base de TiO2 (Cellule de

Gräetzel).

Une nouvelle génération de cellules voit actuellement le jour, dont la fabrication est
beaucoup moins couteuse et plus propre pour l’environnement, elles incluent les cellules
Grätzel de qui peuvent offrir un rendement jusqu’à 11 %. Et c'est en 1991 que la cellule de
Grätzel fut découverte par Michael GRÄTZEL, un chimiste suisse et professeur à l'Ecole
polytechnique fédérale de Lausanne. Dans notre cas nous allons étudier les cellules à
colorant et plus particulièrement la cellule de Grätzel.

3.3.1.Principe de fonctionnement d’une cellule

photovoltaïque classique.

Figure 20 : Principe de fonctionnement d’une cellule classique.[10]

~ 25 ~
 Nous considérons un matériau semi-conducteur exposé à la lumière (ou rayonnement
solaire). Les semi-conducteurs ont une structure électronique caractérisée par l'existence
d'une énergie de transition entre la bande de valence et la bande de conduction, appelé gap.
Ce saut d'énergie de l'ordre de 0,5 à 2eV permet à ce matériau de capter les photons
composant la lumière. Le photon est alors absorbé par la cellule si son énergie hν est
supérieure ou égale à l'énergie du gap (Eg). Cette énergie absorbée permet à un électron de
la bande de valence de sauter vers la bande de conduction : une paire électron/trou, appelé
excitation e-/h+ est ainsi formée au sein du conducteur. Plus précisément le photon capté
arrache un électron et crée un « trou », une paire « électron-trou » est aussi créée.

Normalement l'électron retrouve un trou, et l'énergie apportée par le photon (E=hν) est
dissipée. Le principe d'une cellule photovoltaïque est de forcer les électrons et les trous à
se diriger chacun vers une face opposée du semi-conducteur, pour éviter la recombinaison,
et ainsi créer une différence de potentiel qui sera à l'origine du courant circulant entre les
deux faces. Une solution couramment utilisée, pour extraire séparément les électrons et les
trous, est l’utilisation d'un champ électrique à l'aide d'une jonction P-N, entre deux couches
dopées respectivement N et P.

Une jonction P-N est une zone où le passage d'un dopage P à un dopage N varie
brusquement. Pour créer une telle jonction, il faut mettre en contact la partie du matériau
comportant un excès d'électrons (zone dopée N) avec celle comportant un déficit d'électrons
(zone dopée P). Les électrons en excès dans N diffusent dans le matériau P, ainsi la zone
dopée N devient chargée positivement et la zone dopée P négativement. Il se crée un champ
électrique qui tend à repousser les électrons dans la zone dopée N et les trous vers la zone
dopée P. Voilà comment est faite une jonction P-N dans notre cas.

A savoir que les électrons ne circulent que de la zone P vers la zone N et inversement
pour les trous. Une cellule photovoltaïque est l'équivalent d'un générateur de courant auquel
on ajoute une diode. Pour faire une diode nous ajoutons juste des contacts métalliques sur
les zones N et P.

D’autre part pour régler le voltage et l’intensité du courant qui nous voulons, on
introduit une résistance réglable et un générateur, qui peut généraliser le système à une
schéma équivalente comme le montre la figure si dessus :

~ 26 ~
 Figure 21 : Schéma équivalent d’une cellule photovoltaïque classique.

Cependant ce procédé de fonctionnement mais aussi de fabrication est coûteux et très

polluant car il met en œuvre des énergies pas toujours saines pour l'environnement. Ces
cellules possèdent un bon rendement mais le retour énergétique n'est pas bon (deux à trois
ans pour produire l'énergie qui a été nécessaire à la fabrication). Ainsi nous allons nous
orienter vers un modèle moins polluant et dont le retour énergétique est plus rapide ; la
cellule photovoltaïque à colorant dite de Gräetzel dans notre cas.

3.3.2.Les différentes composantes constituent la cellule

hybride à colorant.

3.3.2.1. Verres conducteurs.

Ce sont des verres transparents sur lequel il a y une fine couche d’oxyde conducteur.
Nous, nous utiliserons des verres traités au SnO₂ dopé à la fluorine. Ce verre doit avoir une
grande transparence à la lumière et avoir une faible résistance électrique, pour que les
électrons puissent circuler facilement. Cette résistance doit aussi être indépendante de la
température jusqu’à 450-500°C, car le procédé de dépôt du semi-conducteur sur la plaque
nécessite une grande température.

3.3.2.2. L’électrolyte.

Nous utiliserons un électrolyte à base d’iode dont le couple redox est le I¯/Iɜ¯. Cet
électrolyte offre les meilleures performances et nous connaissons sa concentration
optimale. Cependant, d’autres électrolytes peuvent être utilisés comme le brome Br¯/Br₂.
L’électrolyte doit avoir une faible résistance et une faible viscosité pour que les ions
puissent se mouvoir sans difficultés.

~ 27 ~
 3.3.2.3. Le dioxyde de titane TiO2.

Le TiO₂ est un semi-conducteur et est l’élément le plus important dans notre cellule.
Il est utilisé depuis des décennies dans l’industrie comme pigment blanc pour la peinture,
les cosmétiques (écran total), le dentifrice… Il connut un engouement accru avec la
découverte par Fujishima et Honda en 1970 de son caractère photo-électrique et par
l’invention en 1991 par Gräetzel de cellules photovoltaïques l’utilisant. Le TiO₂ se trouve
dans trois formes cristallines principales : l’anatase, le rutile et le brookite. Cependant
d’autres formes moins communes existent comme la Colombite (utilisé pour les batteries
au lithium), ou la Cottunite (qui est un des matériaux polycristallins le plus dur). Dans notre
cellule de Gräetzel, la forme utilisée est celle anatase : c’est un arrangement tridimensionnel
d’octaèdres TiO6, qui a une bonne adsorption avec le colorant. Si elle est chauffée à 700°C
elle devient rutile. Sa densité est de 3.84 g/cm³ et possède un gap de 3.2 eV, c’est la
différence d’énergie des électrons entre la bande de valence et celle de conduction du TiO₂.
Il absorbe dans l’UV (figure 4), qui pénètre peu dans l’atmosphère, d’où la nécessité
d’utiliser un colorant absorbant dans le visible pour le sensibiliser.

3.3.2.4. Le colorant.

Nous utiliserons un colorant à base de Ruthénium, le RuL₂(NCS)₂ (figure 22). Le

colorant doit posséder trois propriétés principales : il doit avoir un spectre d’absorption le
plus large possible et absorber dans le visible, il doit pouvoir se lier fortement au TiO₂ et
lui injecter facilement et très rapidement ses électrons, enfin il doit pouvoir subir des
millions de cycles d’oxydoréduction sans se dégrader. Les complexes de Ruthénium et
d’Osmium possèdent toutes ces propriétés.

~ 28 ~
 Figure 22 : Des colorants. [11]

3.3.3.Principe de fonctionnement de la cellule hybride à

colorant.

A la différence des cellules classique à jonction p-n, l’absorption du photon et le

transport des charges sont dissociés dans la cellule à colorant. Une cellule de Gräetzel est
constituée d’une cathode et d’une anode, en verre conducteur, sur laquelle se trouve une
couche de semi-conducteur, ici le dioxyde de titane TiO2, où est adsorbée à sa surface un
sensibilisateur ou colorant, entre les deux plaques se trouve une solution aqueuse :
l’électrolyte. (Figure 23)

Figure 23 : Schéma descriptif d’une cellule hybride à colorant.

Concrètement, le fonctionnement d’une cellule de Gräetzel est un cycle régénératif (figure

24) :

Figure 24 : Principe de fonctionnement de la cellule de Figure 25 : Les cycles des réactions.

Gräetzel.

~ 29 ~
 Un photon incident traverse le verre et la couche de semi-conducteur jusqu’au colorant
où il sera absorbé. Le colorant perd un électron, et devient S+. Cet électron sera ensuite
injecté dans la bande de conduction du semi-conducteur. Cette injection n’est possible que
si l’énergie de l’électron produit par le colorant est élevée et correspond à celle de la bande
de conduction du semi-conducteur. L’électron injecté traverse alors la couche de
semiconducteur jusqu’à l’anode et passe dans le circuit extérieur jusqu’à la cathode. A la
cathode, cet électron qui a perdu de l’énergie durant son parcours se recombine au réducteur
de l’électrolyte, l’ion triodure, pour former l’ion iodure I¯. Finalement, I¯ réagira avec le
colorant oxydé et lui fournira un électron, ce qui fait revenir le système à son état initial.
Tout ceci forme une boucle, ce qui permet d’avoir un circuit électrique. C’est la position
des énergies dans le système qui permet d’avoir une tension entre les électrodes.
Ci-dessous un récapitulatif des réactions entrant en jeu dans la cellule :
S + hν  S* // excitation du colorant à l’anode.
S*  S⁺ + e¯ // injection de l’électron dans le TiO₂ à l’anode.
Iɜ¯ + 2e¯  3I¯ // transport de l’électron par réduction du triodure à la Cathode.
2S⁺ + 3I¯  2S + Iɜ ¯ // régénération du colorant à l’anode.
Ce cycle est donc bien régénératif, puisque aucune substance n’a été consommée ou
produite durant le processus. Mentionnons le fait que la vitesse des réactions et des
recombinaisons sont très importantes dans ce cycle. En effet, pour que ce cycle se fasse
dans ce sens, et pas dans un autre, la vitesse d’injection des électrons dans le semi-
conducteur doit être très rapide. Ce transfert de charge doit être la plus rapide de toutes les
réactions dans le cycle (elle est de l’ordre de la femtoseconde) pour ne pas que le colorant
puisse se recombiner avec l’électron et revenir à sa configuration initiale (de l’ordre de la
microseconde) ou que l’électron émis réagisse avec l’électrolyte
Nous observons que cette cellule a un fonctionnement similaire à la photosynthèse
dans la mesure où le rôle du colorant est similaire à celui de la chlorophylle.

3.3.4.Elaboration et fabrication du semi-conducteur TiO2.

Nous devions fabriquer le TiO₂. Plusieurs méthodes de synthèse du TiO₂ existent,

comme la voie solvothermale ou hydrothermale par exemple, cependant nous avons choisi
celle du procédé sol-gel, pour des raisons que l’on mentionnera plus tard.
On appelle sol une suspension colloïdale de nanoparticules solides dans un fluide et
un gel un réseau connecté de particules nanométriques de géométrie fractale c’est-à-dire un
« squelette » solide tridimensionnelle inclus dans une phase liquide.
~ 30 ~
 Cette méthode est basée sur la polymérisation de précurseur du TiO₂, l’isopropoxyde
de titane Ti(OPr)4 ou TIP, par des réactions d’hydrolyses et de condensations à des
températures plus basses que les autres méthodes de synthèses du TiO2. L’hydrolyse du
précurseur s’amorce dès l’ajout d’eau suivant la réaction suivante :
Ti(OPr)4 + 2H₂O  TiO₂ + 4(HO-Pr)
On ajoute, de plus, de l’acide acétique, pour rendre la solution acide et ainsi avoir un TiO₂
chargé positivement pour qu’il puisse se lier au colorant, qui est lui négatif. Les
concentrations sont telles qu’on atteint un seuil de gélification et grâce au Ph acide, les
particules vont s’agréger et former un réseau : on obtient un gel. Pour faire la solution, on
mélange :
- 8.0 g d’éthanol.
- 1.0 g d’acide acétique.
- 1.22 g de Ti(OPr)4.
- 0.155 g d’eau.
En veillant à mettre le TIP en dernier car il réagit très rapidement avec l’eau. Puis, une fois
la solution de TiO₂ préparée, nous procédons au dépôt du TiO₂ sur la plaque qui se fera par
la méthode du roll-coating, qui consiste à faire rouler sur la plaque, sans faire glisser, un
rouleau métallique rugueux imprégné de la solution. Ce rouleau est tel, par la taille de ses
microcavités, qu’il permet une épaisseur de dépôt de quelques micromètres. Après ce dépôt,
on obtient la forme anatase voulu du TiO₂ en chauffant la plaque à 120° puis à 450° pendant
15 minutes sous vide, pour ne pas oxyder le dépôt. [12]

3.3.5.Avantages et inconvénients de la cellule hybride à

colorant : comparaison avec une cellule classique.

3.3.5.1. Le coût.

Pour ce qui est du coût des matériaux, une cellule photovoltaïque de Gräetzel est bien
moins coûteuse qu’une cellule photovoltaïque en Silicium (les composantes, les traitements
d’ordre chimique, technologiques etc… sont bien plus cher pour la cellule en silicium). De
plus on peut également introduire ce qu’on appelle un « coût environnemental » : La phase
fabrication et le recyclage d’une cellule photovoltaïque classique est très « énergivore », on
parle pour celle-ci de dette énergétique de 3 ans, c'est-à-dire qu’il faut dépenser pour ces

~ 31 ~
phases autant d’énergie équivalente à 3 ans de production d’électricité à partir de cette
cellule. Pour la cellule de Gräetzel la dette énergétique est de 2 à 4 mois.

3.3.5.2. Le rendement.

Le rendement de la cellule à colorant peu atteindre jusqu'à 11% en laboratoire. Celui

d’une cellule photovoltaïque au Silicium peut atteindre 25 %. Le rendement de la cellule
classique est donc plus élevé que celui de la cellule de Gräetzel.

3.3.5.3. La pollution.

Il faut savoir que la phase de fabrication de la cellule photovoltaïque classique à base

de Silicium est très polluante. En effet celle-ci utilise des composantes toxiques, de plus les
rejets chimiques dut au traitement de la cellule lors des diverses étapes de fabrication sont
loin d’être anodins et ont une réalité non négligeable vis-à-vis de la pollution qu’ils
engendrent. Par rapport à celle-ci, la cellule de Graetzel est quand a-t-elle très peu polluante
(niveau rejets et procédé de fabrication), le procédé calqué sur la photosynthèse et presque
tous les composants utilisés sont « propres » ce qui est un réel avantage environnemental
en comparaison de la cellule classique.
Il faut néanmoins noter que la cellule de Graetzel utilise une couche de TiO2 sous
forme nanométrique, or les nanoparticules sont suspectées d'avoir des effets négatifs sur
l’environnement, et sur la santé quand elles sont inhalées ou qu'elles pénètrent le corps via
la peau, l'eau ou l'alimentation. La question de pollution est donc une vraie question à se
poser vis-à-vis de l’utilisation de ces nanoparticules.

3.3.5.4. Caractéristiques.

Les caractéristiques d’une cellule photovoltaïque de Graetzel permettent des

utilisations diverses et variés. En effet ces cellules peuvent être souples (si on utilise comme
électrolyte un polymère conducteur sous forme de gel et à la place du verre du plastique
malléable traité conducteur), de différentes couleurs, elles sont légères, transparentes. Tous
ces avantages permettent de trouver des utilisations variées et audacieuses.

~ 32 ~
 CHAPITRE III : LES APPLICATIONS DES
PANNAUX SOLAIRES HYBRIDES.

1. Introduction sur les applications des panneaux solaires.

Aujourd’hui encore près d’1,3 milliard d’êtres humains n’a pas accès à l’électricité. Et
plusieurs sources d’électricité maintenant ne sont pas renouvelables et couteux. Alors
l’enjeu des panneaux solaires est de traiter ce problème énergétique presque complètement
de différents intervalles. Ainsi de nos jours les panneaux photovoltaïques existent en
plusieurs types, technologies, performances et coût, qui faisant une classification de leurs
applications.

1.1. Les différentes applications des panneaux solaires.

Les plus importantes applications existent aujourd’hui sont une entre les suivantes :
 Générer de l' électricité pour la vendre au réseau électrique.
 Signalisation par énergie photovoltaïque, par exemple dans les phares.
 Conversion thermique pour le chauffage ou l’industrie.
 Électrification rurale, villages éloignés des principaux réseaux
électriques.
 Systèmes photovoltaïques liés aux télécommunications, répéteurs, etc.
 Fermes agricoles et d'élevage.
 Les satellites.
 Les véhicules électriques.
 Eclairage public.
 Les marchés mobiles.
 …etc.

La différence de ces types d’applications est en parallèle à la différence de

consommations énergétiques selon le fonctionnement utilisé, donc le besoin énergétique
qui détermine le type de la technologie utilisée sur l’application de performance et
rendement appropriait.

1.2. Performance et rendement.

~ 33 ~
 1.2.1. Facteur de forme.

On appelle facteur de forme FF ou facteur de remplissage (fill factor), le rapport

entre la puissance maximum fournie par la cellule Pmax (Iopt, Vopt) et le produit du courant
de court-circuit Icc par la tension de circuit-ouvert Vco (c'est-à-dire la puissance maximale
d’une cellule idéale). Le facteur de forme indique la qualité de la cellule. En effet, plus il
s’approche de l’unité plus la cellule est performante. Il est de l’ordre de 0.7 pour les cellules
performantes et diminue avec la température. Il est défini par :

= =

Avec, le courant optimale et la tension optimale.

1.2.2. Le rendement.

Le rendement représente le rapport entre la puissance électrique maximal fournie par

la cellule et la puissance solaire incidente. Il est important, ici, de souligner que la puissance
solaire incidente est égale au produit de l’éclairement avec la surface de la photopile. Le
rendement nous donne la qualité de conversion de l’énergie solaire en énergie électrique. Il
est donné par [13] :

= =
.

1.2.3. Influenceurs sur le rendement.

1.2.3.1. Influence d’éclairement.

L’éclairement E du soleil a un impact considérable sur les performances d’une cellule

photovoltaïques. Etant donné que le photo-courant et l’irradiance (éclairement) sont
proportionnelle, il est évident que lorsque l’éclairement varie au cours de la journée, la
caractéristique d’une cellule photovoltaïque évolue. A température constante, on remarque
que le courant de court-circuit augmente avec l’éclairement tandis que la tension de circuit
varie peu. L’augmentation de l’éclairement fait donc augmenter le rendement.

~ 34 ~
 Figure 26 : Comparaison d’éclairements.

1.2.3.2. Influence de la temperature.

La température présente une influence sur le rendement. En effet, celui-ci décroit

lorsque la température augmente. Il nous est nécessaire de préciser qu’il s’agit de la
température de la cellule dont on parle ici. Elle dépende de la température extérieure, de
l’ensoleillement et du refroidissement auquel la cellule est soumise. Comme on peut le voir
sur la figure ci-dessous, l’augmentation de la température entraine un courant presque
constant, tandis que la tension de circuit ouvert diminue.

Figure 27 : Comparaison de la température.

1.2.3.3. Influence de positionnement.

L’énergie fournie par le panneau photovoltaïque dépend fortement de la quantité

d’éclairement solaire absorbée par ce dernier. Cette quantité dépend de l’orientation du

~ 35 ~
panneau par rapport au soleil. En effet, pour avoir le maximum d’énergie, le panneau
photovoltaïque doit être constamment perpendiculaire aux rayons solaires.

Figure 28 : Dépendances du rendement d’un panneau PV de l'angle β.

est l’angle formé entre le plan du panneau et les rayons lumineux incidents, l’angle
optimal correspond à un angle de 90°. Chaque fois que l’angle augment ou diminue, la
surface du panneau exposé aux rayons diminue et donc le rendement diminue puisque celui-
ci dépend de la surface du panneau ensoleiller.

1.2.3.4. Influence d’inclinaison.

Parmi le facteur qui influence le rendement, on peut citer l’inclinaison, qui correspond
à l’angle formé par le plan du panneau solaire par rapport à l’horizontale (le plan du sol).
En effet, l’évolution de la trajectoire du soleil varie selon les saisons, l’angle d’inclinaison
est plus réduit en été et plus important en hiver.

1.2.3.5. Influence de la longueur d’onde.

Le spectre visible occupe la majeure partie de la fenêtre optique, une gamme des
longueurs d'onde qui sont facilement transmises par l'atmosphère terrestre. Cette région du
spectre électromagnétique recoupe celle où l'éclairement énergétique solaire est maximal à
la surface de la Terre. La puissance électrique fournie est plus importante dans le jaune. En
effet, d’après le graphique ci-dessus, pour une lumière proche de l’orange- rouge (≈ 600
nm) la puissance électrique fournie est la plus importante.

~ 36 ~
 Figure 29 : Puissance en fonction de la longueur d'onde.

1.3. Classification des panneaux solaires par le rendement.

La figure suivante présente la classification des plupart technologies utilisés décrites

précédent et non décrites selon leurs rendements depuis la naissance de la 1ère cellule en
1975 jusqu’à 2010 à l’échelle du laboratoire.

Figure 30 : Comparaison des différentes technologies avec les meilleurs rendements obtenus pour des
cellules solaires à l’échelle du laboratoire.

~ 37 ~
2. Les applications des panneaux solaires haut rendement.

2.1. Dans les satellites.

Afin d’utiliser plus efficacement le spectre solaire, la recherche spatiale s’est

concentrée sur l’étude de cellules solaires multi-jonctions. Ces cellules, à base d’éléments
III-V, sont composées de différentes jonctions capturant chacune une partie spécifique du
spectre solaire. De plus ce type de cellule est particulièrement résistant aux radiations ce
qui en fait une cellule parfaite pour le spatial.

Figure 31 : Les cellules multi-jonctions hautes rendement appliquées au domaine spatial. [14]

2.2. Dans les voitures électriques.

La consommation minimale d'une voiture électrique, d'après le département de

l'Énergie des États-Unis, est de 16,8 kWh/100 km, cette énergie électrique est très important
en sa production. Alors les parcs de recharge les véhicules électriques sont basées sur les
applications des panneaux photovoltaïques hautes rendement ou à base de silicium
monocristallin.

Figure 32 : Le photovoltaïque pour les véhicules électriques.

~ 38 ~
 2.3. Dans les stations d’énergie solaire.

Les centrales solaires photovoltaïques transforment le rayonnement solaire en

électricité grâce à des cellules photovoltaïques intégrées à des panneaux. Ceux-ci peuvent
être posés sur le sol ou installés sur des toitures. Ils vont donc capter l’énergie solaire pour
la transformer en électricité. La durée de vie d’une centrale solaire photovoltaïque est au
minimum de 25 ans pour les centrales neuves, pouvant aller jusqu’à 40 ou 45 ans.
Le silicium cristallin représente 90 % du marché mondial des cellules photovoltaïques pour
les centrales à cause de leur performance.

Figure 33 : Le photovoltaïque des centrales.

3. Applications possibles des panneaux solaires hybrides

basses rendement.

Puisque le rendement des panneaux solaire reste pas intéressant pour produire des
grandes quantités d’énergie ainsi que leurs vie courte, tout ça ils nous posent à
l’inconvénient de rétrécissement du domaine d’applications. En effet cet inconvénient ce
n’est pas un obstacle d’applications et on peut fonctionner les panneaux solaires hybrides à
différents objets qu’on va décrits.

3.1. Bâtiments.

La cellule hybride à colorant contrairement aux autres cellules donne la possibilité

d'intégrer celle-ci directement dans la construction d'un bâtiment grâce à ses
caractéristiques en termes de multiples couleurs, de flexibilité (pour les cellules “souples “
à base de polymères conducteurs ou organique), de formes, de transparence, qui fait que
l'on peut la mettre sur les toits mais également sur les façades, les murs, les fenêtres, etc.

~ 39 ~
 Figure 34 : Des cellules hybrides à colorant intégrées sur les fenêtres et les mures.

3.2. Les applications mobiles.

De par leurs caractéristiques, les cellules hybrides sont de très bonnes candidates pour
toutes les applications mobiles. D’une part, leur faible poids et leur flexibilité mécanique
permettent un transport aisé, d’autre part leur rendement correct en lumière diffuse permet
une utilisation en intérieur ou en cas de faible ensoleillement.
A l’heure où l’électronique devient de plus en plus nomade et où, même à domicile,
les technologies sans-fil sont privilégiées, l’application des cellules hybrides à colorant aux
chargeurs portatifs pour les téléphones portables, les ordinateurs ou encore les baladeurs
audios, est prometteuse. De plus, l’adaptabilité de ce type de cellules permet de les intégrer
sur n’importe quel objet, comme un sac à dos ou une tente de camping, ou bien directement
sur l’appareil portatif, ceci avec un faible apport de poids. Par ailleurs, les cellules ouvrent
à une multitude de possibilités en matière d’esthétique originale pour les appareils
électroniques portatifs. Ceci est parfaitement illustré par un prototype de lunettes de soleil,
dont les verres intègrent des cellules Gräetzel, ce qui fait également de l’objet un chargeur
d’appareil mobile.

Figure 35 : Cellules de Gräetzel intégrées sur des sacs pour charger des appareilles électriques.

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 CONCLUSION GENERALE
La terre reçoit chaque année une énorme quantité de radiations solaire, une source
d’énergie quasiment inépuisable. Etant donné l’épuisement des énergies fossiles et leurs
impacts néfastes sur l’environnement, l’exploitation de l’énergie solaire pour produire de
l’électricité a subi un essor considérable ces derniers décennies.
Le travail que nous avons effectué tout au long de notre projet nous a permis de
comprendre le fonctionnement de l’énergie solaire photovoltaïques. Pour ce faire, nous
avons apporté une attention particulière sur l’étude des semi-conducteurs. Ces derniers,
étant la base pour la fabrication des cellules photovoltaïques.
Actuellement, plusieurs chercheurs et scientifique travaillent sur des moyens pour
améliorer le rendement et pour trouver des matériaux applicables et moins coûteux. Ainsi,
nous avons vu qu’il y a des technologies différentes et modernes dans ce domaine mais le
problème central du coût et rendement des panneaux photovoltaïques reste posé et en
relativité, pour fabriquer une cellule photovoltaïque du rendement élevé il soit coûteux.
Ce projet de fin d’étude donne une comparaison des technologies existent avec les
cellules hybride qui a sorti avec un résultat qui donne l’avantage aux panneaux solaires
multi-jonction et à base de Silicium monocristallin dans les applications qui consomme du
l’électricité et fonctionnent longtemps. Ainsi, elle donne des resultats positifs aux cellules
hybride organique/inorganiques pour les applications du moyenne performance et
rendement à cause de leurs flexibilités, prix diminué, non polluées, …etc.

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 Références
[1]Physique des dispositifs semi-conducteurs Jean-Pierre Colinge et Fernand Van De Wiele,
Université de DE Boeck, 1996.
[2] Physique des semi-conducteurs et des composants électroniques Henry Mathieu et Hervé
Fanet.
[3]/http://energetique.uae.ma/formations/cours_informations/cours/cours_ajzoul/cours_photovolt
aique/Partie_1/Chapitre_I_1.pdf
[4]/http://users.polytech.unice.fr/~pmasson/Enseignement/Cours%20de%20physique%20des%20
SC%20-%20SLIDES%20-%20BAC+3.pdf
[5]/https://fr.wikibooks.org/wiki/%C3%89lectronique/Les_jonctions_PN
[6]/ https://darkthephysics.wordpress.com/2017/10/11/laser-result-of-einsteins-work-on-the-
photoelectric-effect/
[7]/ Laurent SCHLUR . Elaboration de cellules photovoltaïques hybrides solides à base d’oxyde
de zinc nanostructuré . UNIVERSITÉ DE STRASBOURG. 23 p.
[8]/ https://www.hisour.com/fr/cadmium-telluride-photovoltaics-39663/amp/
[9]/ Laurent SCHLUR . Elaboration de cellules photovoltaïques hybrides solides à base d’oxyde
de zinc nanostructuré. UNIVERSITÉ DE STRASBOURG. 25 p.
[10]/https://www.researchgate.net/publication/336266019_Solar_Tracking_Systems_Using_Ardu
ino_Cards
[11] Mr Belarbi Moussaab . Contribution à la modélisation des paramètres électriques des
cellules solaires sensibilisées par colorant. 32p.
[12]/ http://physique.unice.fr/sem6/2012-
2013/PagesWeb/PT/Graetzel/compte%20rendu%20final%20SITE.pdf
[13] Cours de Physique des Dispositifs électroniques Cédric KOENIGUER; Institut de Formation
d’Ingénieur de Paris Sud (IFIPS).
[14]/ http://fr.solarpedia.net/wiki/index.php?title=Le_photovolta%C3%AFque_pour_satellite

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