Nom: Touil

Prénom: Feriel

Département: botanique

TP 5ème année :

L'Utilisation de la clé de détermination

des champignons phytopathogènes

Travail à faire:
 L'identification des champignons phytopathogènes

Année universitaire

2020/2021
 I. Introduction:
L'identification des champignons phytopathogènes c'est une étape très
importante dans la phytopathologie pour établir une moyenne de lutte efficace
contre ces champignons.

Cette identification est facile a réalisé lorsque toutes les structures

(mycélium, spore, appareil sporifère…) et les stades de développement sont
clairement visibles.

II. But:
L’objectif de ce TP consiste à identifier certains champignons phytopathogene
par l'utilisation de clé de détermination des genres à savoir les caractères culturaux
et la morphologie microscopique (clé de H.L BARNETT et B.HUNTER)

III. Matériels et méthodes:

 Microscope optique.
 Pince, scalpels.
 Lame et lamelle.
 1 Boite de pétri contient des colonies fongiques jeune appartient a de
genre inconnu.
 1 Boite de pétri contient des colonies fongiques âgée appartient a le même
genre inconnu.
 Un ouvrage d’H L BARNETT et B HUNTER

 Pour l’observation des différents singes de pathogène :

Dans un milieu stérile ont été réalisé des coupes de taille de 2mm à
l’aide d’un scalpel. Les échantillons coupée ont été récupéré et mettre entre
lame et lamelle avec une goutte d’eau pour les observe sous microscope a
différentes grossissements.
IV. Résultats et discussion:

1. Boite âgée :
On n’observe que le mycélium, qu’est un mycélium ramifié cloisonné hyalin
(non coloré).

Observation de mycélium cloisonné sous microscope optique ×40

2. Boite jeune :

Au microscope optique à grossissement X40 on observe :

 Un mycélium septé ou cloisonné, ramifié et hyalin (non coloré)

Observation de mycélium cloisonné sous microscope optique ×40

  Conidiophores septé et porte des phialide, plus ou moins ramifies,
solitaire

 Conidies unicellulaire
Observation de conidiophore àsous
ellipsoïdales microscope optique
subglobuleuses, et×40
forment de
chaînes irrégulières

Observation des conidies sous microscope optique ×40

A partir de ces résultats macro et microscopique, et a l’aide de clé de

détermination :
1ère étape : observation de mycélium et les conidies
Mycélium cloisonné et des conidies non coloré famille des moniliaceae 11

2ème étape : nombre des cellules des conidies

11a= conidies généralement 1 cellule globuleuses à plusieurs fois plus longues que
larges 12

3ème étape : observation d’appareille sporifère et des conidies

12b= conidiophores distinctS, bien que parfois courts 19

19c= pas d'état conidien d'oïdium 20

20a= conidies de forme distincte des cellules apicales de conidiophores 21

21b= conidiophores principalement ramifiés, phialides, s'ils sont présents groupés en

groupes ou têtes 38

38b=conidies non en têtes compactes, conidiophores simples ou ramifiés près de

l'apex 41

41a= conidies dans les chaînes basipétales 42

42a=les conidiophores sont généralement séparés, pas en colonnes ni en coussins 43

43b= conidies phialospores, phialides dressées, en forme de brosse penicillium

Donc c’est le genre Penicilium responsable de ce champignon.