Anémie ferriprive :

- Clinique : signes de sidéropénie (ongles et cheveux cassants+++).

- Biologie :
o Anémie microcytaire hypochrome arégénérative à l’hémogramme.
o Microcytose et hypochromie au frottis.

Anémie par carence en FAP :

- Clinique :
o Signes digestifs (glossite+++).
o Signes neurologiques (sd cordonnal post = paresthésie des membres inf+++ / sd pyramidal = signe de
Babinski+++).
- Biologie :
o Anémie macrocytaire normochrome arégénérative à l’hémogramme.
o Macrocytose, PNN hypersegmentés et macrothrombocytes au frottis.
o Moelle riche et bleue (excès d’érythroblastes immatures) au médullogramme.

Béta-thal :
- Terrain : nourrisson (début entre 6 et 18 mois), cas similaires familiaux, consanguinité, notion de
tranfusion…
- Clinique :
o Dysmorphies cranio-faciales+++.
o Triade d’hémolyse chronique.
o Retard staturo-pondéral.
- Biologie :
o Anémie microcytaire hypochrome sévère, peu régénérative à l’hémogramme.
o Dystrophie des GR avec signes de régénération au frottis.
o Hb F majoritaire à l’électrophorèse de l’Hb.

Drépano :
- Terrain : cas similaires familiaux, consanguinité…
- Clinique :
o Crises vaso-occlusives (douleurs)+++.
o Triade d’hémolyse chronique (pas de SPM après 10 ans).
o +/- Retard staturo-pondéral.
- Biologie :
o Anémie normocytaire normochrome peu sévère, très régénérative à l’hémogramme.
o Présence de GR en faucilles (drépanocytes) au frottis+++.
o Hb S majoritaire à l’électrophorèse de l’Hb.

Aplasie médullaire :
- Clinique : sd anémique, sd infectieux et sd hémorragique SANS sd tumoral.
- Biologie :
o Pancytopénie à l’hémogramme.
o Absence de blastes au frottis.
o Moelle pauvre et absence de cellules malignes au médullogramme.

LA :
- Terrain : enfant ou adulte jeune pour la LAL et adulte pour la LAM.
- Clinique : sd anémique, sd infectieux et sd hémorragique AVEC sd tumoral.
- Biologie :
o Anémie normocytaire normochrome arégénérative sévère, hyperleucocytose (le + souvent) et
thrombopénie à l’hémogramme.
o Blastes > 20% au médullogramme+++.
LMC :
- Terrain : adulte jeune (entre 20 et 50 ans)+++.
- Clinique : SPM SANS ADP+++.
- Biologie : hyperleucocytose importante avec polynucléose neutrophile + myélémie harmonieuse >
20%+++.

LLC :
- Terrain : sujet âgé (surtout après 60 ans)+++.
- Clinique : ADP superficielles, bilatérales et symétriques+++.
- Biologie : hyperlymphocytose+++.

Maladie de Hodgkin :
- Clinique : fièvre, sueurs nocturnes+++ et ADP (cervicale et asymétrique le + souvent)+++.
- Anapath : présence de cellules de Reed Sternberg (grande taille, gros nucléoles multiples en « yeux
de hibou », cytoplasme abdondant et noyau bilobé « aspect en miroir »)+++.

Hémophilie :
- Terrain : touche généralement les garçons.
- Clinique : hémorragie abondante suite à une amygdalectomie ou une circoncision+++ OU saignement
spontané ou provoqué dans les articulations (hémarthrose) et les muscles (hématome)+++.
- Biologie : numération plaquettaire, TS et TP normaux et TCA allongé.