Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Section spécialeSpasticité
Chimiodénervation et blocs nerveux dans le
Diagnostic et prise en charge de la spasticité et
Hyperactivité musculaire
Elie P. Elovic, MD, Alberto Esquenazi, MD, Katharine E. Alter, MD, John L. Lin, MD, Abraham
Alfaro, PhD, DO, Darryl L. Kaelin, MD
Cet article abordera de nombreux concepts clés concernant la chimiodénervation et la neurolyse dans la
prise en charge de la spasticité. Les sujets qui seront abordés incluent les techniques de localisation, les
forces et les limites de divers agents (toxine botulique, phénol et alcool), la valeur des thérapies combinées
et le rôle des blocs nerveux (diagnostiques et thérapeutiques). Avec les progrès de la technologie, de
nouvelles méthodes sont apparues pour améliorer la précision de la localisation pour la performance de la
chimiodénervation et de la neurolyse, telles que le guidage électromyographique, la stimulation électrique et
le guidage par ultrasons. Au cours des 2 dernières décennies, l'ajout de la chimiodénervation par la toxine
botulique en complément des modalités traditionnelles de neurolyse, de médication et de thérapie a élargi le
domaine du traitement de l'hyperactivité intramusculaire dans le syndrome du motoneurone supérieur. La
technique des blocs diagnostiques comme prédicteurs de la réponse et la valeur thérapeutique des blocs
nerveux seront discutées.
INTRODUCTION
De nombreux facteurs doivent être pris en compte au moment de décider de l'approche de traitement pour
une personne atteinte de spasticité. L'étiologie, la chronicité, le pronostic, la distribution, la localisation, la
gravité et les comorbidités médicales sont tous des facteurs importants. De plus, les cliniciens doivent tenir
compte des objectifs du patient et du soignant pour planifier efficacement un plan d'action réaliste, significatif
et maximisant le potentiel de réussite. Le modèle classique de traitement de la spasticité utilisant une
approche linéaire et hiérarchique a été supplanté par une approche plus moderne consistant à choisir des
interventions uniques ou multiples basées sur les facteurs précédemment énumérés.
La spasticité et le syndrome du motoneurone supérieur (UMNS) diffèrent grandement dans leurs EPE Division of Physical Medicine and
Rehabilitation, University of Utah, 30 North 900
présentations et leurs réponses. Un facteur critique dans l'algorithme de traitement est la distribution de la East, Salt Lake City, UT 84132. Adressez la
spasticité. Elle peut être focale, affectant une seule articulation ou un groupe fonctionnel d'articulations correspondance à : EPE ; email : Elie.Elovic@
hsc.utah.edu Divulgation : 2A, Allergan, Ipsen et
comme la main ; plus répandu, affectant la majeure partie d'un membre ; ou multisegmentaire comme dans
Merz ; 7B, Allergan
l'hémipathie spastique lorsqu'elle affecte plusieurs zones simultanément. Étant donné que la chimiodénervation
affecte une zone limitée, il est important d'avoir des attentes réalistes en matière de résultats. Des exemples
Hôpital de réadaptation AE Moss, Elkins Park,
d'objectifs appropriés incluent l'amélioration de l'amplitude des mouvements, la réduction de la cocontraction PA Divulgation : 7B, Allergan ; 9
et l'amélioration de la fonction locale. À mesure que la gravité de la spasticité augmente, on met davantage
KEA Mt. Washington Pediatric Hospital, Cheverly,
l'accent sur une prise en charge agressive afin de réduire la souffrance et de prévenir les complications MD Divulgation : rien à divulguer
secondaires telles que les contractures et les lésions cutanées. Les blocs nerveux diagnostiques sont des
procédures à risque minimal qui peuvent être utiles pour déterminer la présence de contractures et le risque JLL Shepherd Center, Atlanta, GA
de faiblesse excessive, ainsi que pour estimer les gains fonctionnels potentiels après la chimiodénervation. Divulgation : rien à divulguer
Souvent, ces personnes ont d'autres conditions médicales qui affectent la prise de décision, comme une Institut de réadaptation AA Bacharach, Pomona,
altération de la cognition, le diabète, la thrombose veineuse et l'anticoagulation. Lorsqu'ils traitent de
New Jersey
Divulgation : 2A/3A, allergène
spasticité chez des patients neurologiques complexes, les médecins doivent adopter une approche holistique.
DLK Shepherd Center, Atlanta, GA
Divulgation : 3, Allergan, Cephalon, Medtronic ; 7,
TECHNIQUES DE LOCALISATION Allergan, Medtronic, Pfizer ; 8, NIDDR
La clé de divulgation se trouve dans la table
Une fois qu'une méthode de chimiodénervation a été sélectionnée pour le traitement de l'hypertonie des matières et sur www.pmrjournal.org
problématique, les prochaines étapes consistent à identifier correctement le ou les muscles impliqués et à Soumis pour publication le 6 août 2009 ; accepté
sélectionner les sites d'injection. Plusieurs techniques de localisation sont utilisées pour la chimiodénervation, allant
le 6d a
eoût.
PM&R © 2009 par l'Académie américaine de médecine physique et de réadaptation Vol. 1, 842851, septembre
2009 DOI : 10.1016/j.pmrj.2009.08.001
842 19341482/09/$36.00
Imprimé aux ÉtatsUnis
Machine Translated by Google
PM&R Vol. 1, éd. 9, 2009 843
palpation simple à une technologie d'imagerie sophistiquée. Les objectifs de EMG et EMGSA
toutes les techniques de localisation sont d'identifier précisément et
Historiquement, l'EMG a été la technique d'appoint la plus fréquemment
rapidement le(s) muscle(s) cible(s) et d'éviter l'injection de structures non
utilisée pour la localisation musculaire des injections de BoNT. L'équipement
ciblées telles que les vaisseaux, les nerfs ou les organes.
requis comprend soit une machine EMG, soit un amplificateur auditif EMG,
Toutes les techniques d'identification musculaire commencent par une
des électrodes à aiguille d'injection (concentriques ou monopolaires), une
localisation anatomique. De nombreux médecins utilisent une ou plusieurs
électrode de masse et une électrode de référence pour les aiguilles d'injection
méthodes supplémentaires, apparemment pour améliorer la précision du
monopolaires. L'aiguille est placée dans un muscle cible et une activité au
placement de l'aiguille. Les technologies d'appoint disponibles comprennent
repos et avec un recrutement volontaire est observée. L'examinateur écoute
l'électromyographie (EMG), les amplificateurs de signal auditif EMG (EMG
la fréquence auditive et l'intensité du signal du potentiel d'action de l'unité
SA), la stimulation électrique et les ultrasons (US) [1].
motrice (MUAP) pour identifier le placement correct. L'aiguille est
La tomodensitométrie ou la fluoroscopie sont utilisées dans des circonstances
repositionnée, au besoin, guidée par le signal EMG. D'autres techniques
particulières pour les injections de toxine botulique (BoNT), mais leur
peuvent être nécessaires si un patient n'a pas le contrôle volontaire d'un
utilisation est limitée en raison du risque d'exposition aux rayonnements
muscle donné. Le clinicien peut déplacer passivement le muscle, avec
ionisants lors de traitements répétés [2]. Ce qui suit est une discussion plus
l'électrode EMG dans le muscle cible, et rechercher le mouvement de
détaillée des techniques de localisation les plus fréquemment utilisées pour
l'aiguille avec la ROM passive (PROM) ou écouter les sons de dépolarisation
la chimiodénervation.
ou d'amplification du son. Une activité EMG anormalement élevée lors de
l'insertion ou au repos est souvent utilisée pour identifier les sites d'activité
musculaire accrue associée à la spasticité ou à la dystonie.
Localisation anatomique
De plus, une activité accrue pendant l'activation volontaire des muscles
Tous les médecins qui pratiquent l'EMG utilisent régulièrement leurs
peut identifier une fonction résiduelle, tandis qu'une activation accrue
connaissances en anatomie de surface pour placer les électrodesaiguilles
pendant un étirement rapide peut mieux délimiter la présence de spasticité.
dans les muscles. Ces techniques comprennent l'observation, l'identification
L'utilisation de la localisation EMG a le potentiel d'identifier quel muscle est
des repères osseux, la palpation, l'activation et la relaxation musculaires. De
le plus spasmodique lors du choix de la répartition de la dose.
nombreux cliniciens expérimentés se fient uniquement aux techniques de
Certains médecins ciblent spécifiquement la zone d'injection la plus active,
localisation anatomique pour les injections de neurotoxines avec de bons
car on suppose que l'absorption de toxines peut être plus élevée dans les
résultats. Cela nécessite une technique méticuleuse et une connaissance
muscles plus actifs [7]. Dans certaines études, les injections guidées par
approfondie de l'anatomie de surface et tridimensionnelle, de l'anatomie
EMG ont été associées à de meilleurs résultats cliniques [8].
fonctionnelle musculaire et des relations complexes entre les groupes
Les avantages de l'EMG et de l'EMGSA incluent leur large disponibilité
musculaires [3].
et l'expérience des cliniciens. La plupart des physiatres n'ont besoin d'aucune
Certains muscles superficiels sont facilement identifiables à l'aide d'une
formation supplémentaire pour utiliser cette technologie. Bien que l'EMGSA
approche anatomique (p. ex., biceps, triceps, gastrocnémien ou ischio
puisse augmenter la précision du placement de l'aiguille pour le traitement
jambiers). Même facilement palpable, le placement de l'aiguille dans le
par injection, il a des limites. De nombreux patients ont un contrôle moteur
muscle superficiel cible n'est pas garanti [4,5]. Et l'identification est plus
altéré et peuvent à peine recruter ou activer un muscle sur commande. Cela
difficile avec les muscles profonds (par exemple, dans le mollet et la ceinture
limite l'identification musculaire. La cocontraction des muscles adjacents
scapulaire ou dans le compartiment des fléchisseurs de l'avantbras) [6]. La
peut obscurcir la localisation d'un muscle individuel. Par exemple, l'activité
spasticité peut entraîner des changements secondaires dans les muscles
du fléchisseur digito rum profundus ou sublimis (FDP, FDS) peut être
(hypertrophie, contracture, résistance à l'amplitude des mouvements [ROM]),
faussement attribuée à l'activité du fléchisseur radial du carpe. Les électrodes
ce qui peut en fait aider à l'identification des muscles cibles. Malheureusement,
aiguilles EMG peuvent également être plus douloureuses à insérer.
des changements secondaires tels que l'atrophie peuvent également
obscurcir l'identification musculaire. L'hypertrophie et les contractures
surviennent moins fréquemment chez les patients atteints de dystonies
focales, ce qui rend plus difficile l'identification d'un muscle à la palpation
Stimulation électrique
seule. Par conséquent, la localisation anatomique seule peut être insuffisante
chez les patients souffrant de spasticité sévère ou de dystonie. Le guidage par stimulation électrique est divisé en deux techniques
Les avantages de la localisation anatomique comprennent sa principales : l'activation musculaire électrique et la stimulation électrique du
disponibilité universelle, l'expérience du médecin, sa portabilité, le manque point moteur (EMPS). L'activation musculaire électrique nécessite
d'équipement et son faible coût. Les injections peuvent être moins généralement un courant plus élevé pour l'activation et présente l'inconvénient
douloureuses car des aiguilles plus petites peuvent être utilisées [3]. Les de l'activation de plusieurs muscles régionaux et de la stimulation simultanée
inconvénients de cette méthode comprennent des erreurs de placement de des fibres afférentes, entraînant une gêne et une douleur. En tant que tel, le
l'aiguille résultant de variations anatomiques ou de réarrangements principal mode d'injection de BoNT guidée par stimulation électrique est via
musculaires (par exemple, des contractions ou une intervention chirurgicale) EMPS. L'injection de BoNT guidée par EMPS a été un outil d'appoint efficace
et le ciblage par inadvertance de structures involontaires. Les facteurs liés en plus de la localisation anatomique et de l'EMGSA [1,9]. Son utilité pour
au patient qui réduisent la précision comprennent un contrôle moteur altéré guider l'injection de BoNT est devenue plus importante car des études ont
et une mauvaise coopération du patient. La localisation anatomique ne peut montré un manque de précision et d'efficacité comparables en s'appuyant
pas être utilisée pour l'injection de phénol ou d'alcool, qui nécessite une uniquement sur le guidage anatomique [8,10,11] (sans utiliser l'injection
stimulation électrique pour aider à la localisation du point moteur. multisite
Machine Translated by Google
844 Elovic et al. CHIMIODÉNERVATION ET BLOCS NERVEUX DANS LA SPASTICITÉ
[12]) . La précision et l'efficacité ont été rapportées comme étant comparables nécessitent l'isolation de FDS et FDP au chiffre 3, mais pas de FDS aux
aux directives EMGSA [13]. Cette technique présente en outre l'avantage chiffres 2 ou 4. Cela peut être facilement et rapidement réalisé en utilisant
de permettre au clinicien d'isoler définitivement différents faisceaux de les ÉtatsUnis. Les inconvénients des ÉtatsUnis comprennent la disponibilité
muscles tels que le FDS. et le coût prohibitif de l'équipement. Les cliniciens ont besoin d'une formation
L'EMPS nécessite le passage d'un courant relativement faible de 5 à 10 supplémentaire en technologie américaine ainsi qu'en imagerie musculo
mA (mais aussi faible que 0,5 mA) à travers l'aiguille d'injection jusqu'au squelettique et en reconnaissance de formes de muscles individuels et
muscle cible, provoquant sa contraction et permettant une confirmation d'autres structures.
visuelle. Les avantages de la technique EMPS comprennent une précision En fonction de leur expérience et de leur formation, de la disponibilité de
accrue des injections de BoNT [10,1416], en particulier lorsque les muscles l'équipement et des problèmes cliniques spécifiques au patient, les médecins
cibles sont situés parmi un groupe d'autres muscles ayant une fonction peuvent sélectionner une ou toutes les techniques de localisation cidessus
similaire, par exemple, les adducteurs de la hanche [10]. pour la BoNT, le phénol ou l'injection d'alcool [31]. Aucune technologie
Les inconvénients comprennent la formation requise pour maîtriser la n'aidera un clinicien qui a peu d'expérience ou de connaissance de l'anatomie
technique, le coût du temps et de l'équipement pour le stimulateur neuronal fonctionnelle et de l'action musculaire. La thérapie par injection doit être
et l'incapacité d'évaluer de manière indépendante le degré d'hyperactivité effectuée par des médecins hautement qualifiés qui comprennent les risques
musculaire avant l'injection. Les contreindications peuvent inclure du et les avantages potentiels de la thérapie par injection.
matériel régional (par exemple, des fils électriques, des cathéters ou des
implants métalliques).
BoNT ET AUTRES CHEMODENERVATING
AGENTS THÉRAPEUTIQUES : FORCES ET
NOUS LIMITES
Les progrès de l'échographie et de la technologie des transducteurs ont La chimiodénervation est un processus utilisé par les cliniciens pour gérer
conduit à une utilisation accrue de cette technique non invasive pour l'hyperactivité musculaire focale grâce à l'utilisation d'un agent établi tel que
l'imagerie musculosquelettique diagnostique et le guidage procédural. Les le phénol ou l'alcool ou l'un des nouveaux BoNT qui sont devenus disponibles
cliniciens expérimentés utilisent régulièrement l'échographie pour les plus récemment [32] . L'utilité du phénol a été rapportée par de nombreux
injections articulaires, tendineuses et musculaires. L'US fournit une auteurs depuis plus de 4 décennies [3335], tandis que l'utilité de l'alcool a
visualisation directe des muscles cibles et d'autres structures. De plus, également été démontrée plus récemment [3638]. Les BoNT ont été
l'échographie ne nécessite pas la coopération du patient ou un mouvement utilisées plus récemment et de nombreuses publications ont démontré leur
actif ; par conséquent, l'US est parfaitement adaptée pour aider à l'injection efficacité dans la prise en charge de la spasticité et de la dystonie cervicale
musculaire BoNT et à la localisation nerveuse pour la neurolyse au phénol ou à l'alcool.
[3950]. La question qui se pose à la lecture de la littérature est de savoir
Comme un grand nombre de nerfs périphériques majeurs voyagent avec quel agent utiliser et quels critères cliniques utiliser pour faire ce choix ? La
des vaisseaux majeurs, le risque de lésion neurologique ou vasculaire en décision doit être basée sur l'état clinique du patient et les forces et faiblesses
utilisant le guidage anatomique pour les blocs nerveux a été démontré [17]. relatives des différents agents.
La visualisation en temps réel du faisceau neurovasculaire chez
l'échographiste expérimenté peut minimiser l'atteinte vasculaire [18,19].
Ironiquement, le contact périphérique aiguillenerf ne produit pas toujours
des altérations sensorielles ou des réponses de stimulation électrique [20].
L'efficacité du guidage échographique, seul ou en combinaison avec la
confirmation par stimulation électrique, est comparable au guidage par Phénol et Alcool
stimulation nerveuse électrique seule [2124]. Des blocs régionaux Le phénol à des concentrations comprises entre 5% et 7% et l'alcool à des
échoguidés ont été décrits pour différents nerfs, y compris axillaire [21], concentrations comprises entre 45% et 100% médient leur effet par
fémoral [25], sciatique [23] et obturateur [26]. neurolyse. Le phénol et l'alcool ont les avantages d'un coût inférieur, d'un
début d'action rapide et d'une puissance. Les inconvénients de ces agents
L'échographie peut augmenter la précision du placement de l'aiguille comprennent le risque de dysesthésie, de fibrose des tissus mous et la
dans les injections de BoNT, en particulier chez les patients qui manquent nécessité d'une compétence clinicienne importante pour l'administration.
de contrôle moteur, qui ont des contractures ou des déformations, ou qui ne Une liste plus complète des avantages et des inconvénients du phénol et de
peuvent pas suivre les instructions. Il a une utilité particulière pour localiser l'alcool est présentée dans le tableau 1.
les muscles profonds difficiles à palper, tels que le muscle piriforme, le
psoas iliaque et le tibial postérieur [2729]. L'échographie permet au médecin
BoNT
de guider l'insertion de l'aiguille et d'éviter les vaisseaux, les nerfs et d'autres
structures pendant la procédure. Dans les zones musculaires à haut risque Aux ÉtatsUnis, il existe actuellement 3 toxines différentes disponibles sur
telles que les scalènes ou les muscles intercostaux, l'échographie est le marché ; Botox, Myobloc et le Dysport récemment approuvé. Le Botox et
particulièrement utile pour éviter le tissu pulmonaire sousjacent. Dans la le Dysport sont des BoNT de type A, alors que Myobloc est un BoNT de
région faciale, l'échographie peut être utilisée pour isoler les glandes type B. De nombreuses publications ont documenté l'utilité du Botox [3943]
salivaires parotides ou sousmandibulaires qui ne peuvent pas être localisées et du Dysport [4447] dans la prise en charge de la spasticité ; cependant,
par d'autres techniques [30]. Chez les patients atteints de dystonie focale, on ne peut pas en dire autant de Myobloc car une efficacité limitée a été
l'échographie est extrêmement utile pour identifier les fascicules musculaires démontrée pour cette indication
individuels. Par exemple, chez un pianiste, le traitement peut
Machine Translated by Google
PM&R Vol. 1, éd. 9, 2009 845
Tableau 1. Avantages et inconvénients du phénol et de l'alcool comme agents chimiques dénervants
Avantages Les inconvénients
Moins cher que la toxine botulique Risque de dysesthésies
Début d'action rapide Fibrose musculaire
Facilitation du casting en série Besoin de sédation du patient
Puissance Cicatrices
Son effet sur les fibres sensorielles peut encore diminuer l'arc réflexe de spasticité Risque de formation de granulomes
Puissance pour les grands groupes musculaires (adducteurs de la hanche) Réduire la contraction lors des mouvements volontaires
Moins de sites d'injection Un œdème peut se développer après l'injection
Plus de régions spastiques peuvent être traitées en même temps que la toxine botulique Plus grand inconfort du patient pendant la procédure
Moins d'exigences de stockage La procédure nécessite plus de temps pour être exécutée
Peut réinjecter ou booster en moins de 3 mois La procédure nécessite plus de compétences à exécuter que la toxine
[48,49]. Il existe une littérature abondante et l'approbation de la FDA soutenant résultant de troubles neurologiques chez l'adulte. Gracies [51] souligne que les
l'utilisation des trois agents dans le traitement de la dystonie cervicale ; cependant, patients spastiques représentent une population uniquement reconnaissable d'un
Comella et al [50] suggèrent que le profil d'effets secondaires pourrait être en point de vue clinique et physiologique et qu'ils sont affectés par 3 caractéristiques
faveur des toxines de type A (Botox versus Myobloc). La facilité d'administration, principales : (a) la parésie, c'estàdire un recrutement réduit des unités motrices
la meilleure tolérance du patient et la facilité de titration sont clairement un squelettiques ; (b) contracture des tissus mous, par exemple, raccourcissement
avantage pour les BoNT par rapport au phénol et à l'alcool, bien que le coût, les musculaire et rétraction articulaire; et (c) une hyperactivité musculaire, c'està
plafonds de dose et le délai d'action plus long soient des limites. Pour une liste dire une capacité réduite à détendre les muscles et la cocontraction. Ces
complète des avantages et des inconvénients, voir le tableau 2. changements donnent lieu à l'UMNS couramment observé avec un tableau
clinique de muscles hyperactifs raccourcis, une raideur dépendante de la vitesse,
une perte de contrôle de la motricité fine, une faiblesse, des spasmes musculaires,
Le choix final d'un agent Le médecin doit examiner des changements dans la posture des membres et de la fatigue [52] . L'injection
de BoNT est indiquée pour réduire l'hyperactivité musculaire focale [51] et fournir
l'ensemble du tableau clinique et décider si l'utilisation d'une combinaison d'agents
une fenêtre d'opportunité pour traiter les problèmes connexes tels que le
(p. ex., phénol et toxines) ou d'agents individuels seuls est la meilleure façon de
raccourcissement des tissus mous ou la contracture articulaire fixe, et pour
traiter le problème d'un patient. Le risque d'effets secondaires, l'affection traitée,
favoriser le renforcement et le contrôle sélectif des mouvements. BoNT est une
le temps écoulé depuis son apparition et le pronostic ne sont que quelquesuns
protéine microbienne qui existe dans sept sérotypes, désignés de A à G. Tous
des éléments que les cliniciens doivent prendre en compte lors de leur sélection.
les BoNT contiennent une enzyme qui agit dans le cytosol des terminaisons
Le tableau 3 résume les différences entre le phénol et les BoNT. L'expérience et
nerveuses pour cliver trois polypeptides qui régissent l'exocytose. Seuls les
les compétences d'un clinicien sont essentielles.
sérotypes A et B ont une utilité clinique à l'heure actuelle. La capacité de BoNT à
Sans expérience significative, il faut se méfier de l'utilisation de phénol ou d'alcool. bloquer la libération d'acétylcholine au niveau des jonctions neuromusculaires
De ce fait, leur utilisation par un injecteur qui ne le fait pas régulièrement peut explique son action thérapeutique pour soulager la dystonie, la spasticité et les
être déconseillée. troubles d'hyperactivité musculaire associés. Les effets indésirables associés à
l'administration de BoNT se répartissent en trois grandes catégories : diffusion de
la toxine à partir des sites d'action prévus, blocage prolongé de la transmission
TRAITEMENTS D'ADJONCTION ET NOUVELLES
pouvant produire une atrophie musculaire et développement potentiel d'une
DÉVELOPPEMENTS EN INTRAMUSCULAIRE
immunorésistance à la BoNT [53] .
INJECTION DE BONTA POUR LE MUSCLE
SURACTIVITÉ
Cependant, les anticorps neutralisants antiBoNT sont désormais considérés
De nombreuses altérations de la structure ou de la fonction corporelle sont comme ayant une pertinence clinique minimale après la reformulation de
associées à une spasticité focale et à une hyperactivité dystonique du membre inférieur BoNTA Botox en 1997 [54].
Tableau 2. Avantages et inconvénients des toxines botuliques
Avantages Les inconvénients
Soutenu par des essais en double aveugle contrôlés par placebo Coût plus élevé
L'effet musculaire est réversible L'effet maximal peut prendre jusqu'à 4 semaines
Dosage plus facile à titrer Sans exclusion négociée dans le coût de la réadaptation des patients hospitalisés peut être
Meilleure acceptation des patients prohibitif
Procédure plus facile à réaliser La dose plafond peut limiter l'efficacité dans les muscles sévèrement spastiques ou
Lors de l'utilisation de l'EMG, il est possible d'identifier les unités de tir les plus pathologiques Les injections doivent être espacées d'au moins 3 mois
De nombreux essais cliniques démontrant un effet sur la dystonie Risque d'effets distaux avec avertissement de boîte noire de la FDA
Efficace dans les zones à forte innervation sensorielle Peut développer une résistance
A le potentiel de réduire la douleur Certains patients signalent des maux de tête et de la fatigue
Contreindication relative à la maladie neuromusculaire
électromyographie EMG ; FDA US Food and Drug Administration.
Machine Translated by Google
846 Elovic et al. CHIMIODÉNERVATION ET BLOCS NERVEUX DANS LA SPASTICITÉ
Tableau 3. Comparaison du phénol avec la toxine botulique (BoNT)
Techniques de traitement d'appoint paralysie brale et adultes avec UMNS [6062]. Verplancke et al [63] ont publié
un essai prospectif en double aveugle, randomisé et contrôlé contre placebo
Il existe des preuves de l'impact du traitement d'appoint lorsqu'il est utilisé en
de BoNTA avec ou sans plâtre pour allonger les muscles fléchisseurs
association avec l'injection de BoNT. Une opinion clinique largement répandue
plantaires (PF) chez 35 patients hospitalisés avec un traumatisme crânien
soutient le traitement de physiothérapie et d'ergothérapie après l'injection de
modéré à sévère.
BoNTA pour la spasticité focale. Non seulement cela amélioretil
Les sujets ont été répartis au hasard dans l'un des trois groupes (témoins,
l'administration de la thérapie, mais cela semble également améliorer les
solution saline plus coulée, 200 unités de Botox pour le complexe
résultats. Radensky et al [55] ont effectué une comparaison des coûts de trois
gastrocsoléaire plus coulée). Tous les sujets ont gagné en ROM, mais il n'y
stratégies de traitement de la spasticité postAVC : physiothérapie seule, Botox
avait aucune différence entre BoNTA plus moulage et injection placebo plus
plus physiothérapie et baclofène oral plus physiothérapie. Les auteurs ont
moulage. La qualité de l'étude a été gâchée par d'importants abandons de
constaté que la BoNTA associée à la physiothérapie était plus rentable que le
sujets et des passages au groupe de médicaments actifs (traitement de
baclofène oral associé à la physiothérapie.
secours) [63]. Il existe des preuves pour soutenir les programmes de
renforcement ciblés, y compris les exercices de résistance progressive (PRE)
et l'activité fonctionnelle graduée, pour augmenter les résultats de l'injection
Il existe des preuves solides à l'appui de l'effet bénéfique sur la spasticité
de BoNT et l'efficacité du PRE pour améliorer la force musculaire et réduire la
(suractivité musculaire) de l'étirement des tissus mous après l'injection de
limitation d'activité chez les adultes atteints de troubles neurologiques.
BoNTA [5658]. Giovannelli et al [56] dans un essai contrôlé randomisé en
simple aveugle sur 38 sujets atteints de sclérose en plaques ont comparé
La préoccupation concernant l'augmentation de la spasticité associée aux
l'injection de BoNTA de 100 à 300 unités (Botox) au gastrocsoleus ou tibialis
postérieur avec BoNT plus étirement quotidien pendant 15 jours après programmes PRE n'est pas étayée par la littérature [6467].
l'injection, visant à augmenter la longueur musculaire. Un problème avec cette Il est raisonnable, bien que non encore démontré expérimentalement, de
étude est que les auteurs ont mal défini ce qu'ils entendaient par le terme supposer que la combinaison des effets connus de BoNT pour améliorer les
physiothérapie. déficits de la marche associés à la déformation en varus équin de la cheville et
Le groupe de traitement combiné présentait une réduction statistiquement les principes soustendant l'effet de l'entraînement spécifique à la tâche de la
significativement plus importante du tonus mesurée objectivement à l'aide de marche et de la fonction de mobilité est susceptible d'améliorer résultats du
l'échelle d'Ashworth modifiée et subjectivement à l'aide d'un autorapport de traitement BoNTA [68]. Les avantages de l'entraînement sur tapis roulant avec
satisfaction à l'égard de la réduction de la spasticité à l'aide d'une échelle support du poids corporel (BWSTT) incluent le potentiel de fournir une "dose"
visuelle analogique à 10 points aux semaines 4 et 12 après l'injection. Une de pratique suffisante pour améliorer l'endurance et la qualité de la marche et
orthèse dynamique est une technique d'étirement alternative qui a un effet pour faciliter probablement l'adaptation neuroplastique, tout en réduisant l'effort
bénéfique sur l'amplitude articulaire et la longueur musculaire résultant de de marche et le risque de chutes. L'injection de BoNTA dans les muscles de
l'utilisation d'attelles à ressort après l'injection de BoNT pour réduire les la jambe et du pied peut augmenter les résultats fonctionnels lorsqu'elle est
contractures de flexion plantaire de la cheville et de flexion du genou. Plusieurs associée à une pratique ciblée spécifique à une tâche, telle que celle obtenue
rapports de cas de patients atteints de la maladie de Parkinson ou d'un par le BWSTT, améliorant apparemment la qualité de la marche, la vitesse et
traumatisme crânien présentant une contracture en flexion du genou après une l'endurance, et réduisant la limitation d'activité chez les adultes souffrant de
arthroplastie totale du genou qui s'est améliorée grâce à l'injection de 200 à troubles neurologiques [ 69,70]. Robertson et al [71] ont récemment décrit une
300 unités de BoNTA (Botox) aux ischiojambiers plus une orthèse dynamique technique pour améliorer la flexion du genou en phase pendulaire pendant la
du genou suggèrent que cette combinaison de traitement peut produire une locomotion chez les patients victimes d'un AVC en utilisant des injections de
BoNT. Il a été démontré que la thérapie par le mouvement induit par la
amélioration fonctionnellement significative de l'amplitude de mouvement du genou [59].
Il existe une littérature abondante concernant la combinaison de l'injection contrainte (TCIM) améliore la quantité d'utilisation du bras et la qualité du
de BoNTA et du moulage en série pour corriger la contracture (principalement mouvement [72]. À l'heure actuelle, il existe peu de preuves à l'appui de
la déformation du varus équin de la cheville) chez les enfants atteints de cere l'amélioration de
Machine Translated by Google
PM&R Vol. 1, éd. 9, 2009 847
résultats du membre supérieur après un AVC lorsqu'une combinaison de la stimulation électrique fonctionnelle (FES) pendant la majeure partie de la
traitement BoNTA et CIMT est mise en œuvre [73, 74]. journée pendant une période de 12 semaines a montré des améliorations de la
Un essai contrôlé randomisé en simple aveugle (n patients 18 vitesse de marche dans les deux groupes ; cependant, seul le groupe traité par
victimes d'AVC chroniques) a comparé l'injection seule d'une dose modérée FES a montré une augmentation de la mobilité fonctionnelle à l'aide de
de Botox (190 à 300 unités) au complexe gastrocsoléaire avec ou sans le tibial l'évaluation motrice de River Mead et une réduction de l'effort de marche à
postérieur versus une faible dose de Botox (100 unités) au tibial postérieur l'aide de l'indice de coût physiologique. Ces auteurs ont conclu que le traitement
uniquement plus bandage de la cheville en éversion. Des effets bénéfiques ont par BoNTA et FES combinés améliorait efficacement la marche et la fonction.
été démontrés dans les deux groupes ; cependant, la durée du bénéfice était Cette étude n'a malheureusement pas comparé les résultats avec un groupe
plus courte dans le groupe à dose plus faible avec un seul muscle [75]. BoNTA uniquement, il est donc difficile de conclure quelle partie de l'intervention
a eu le plus d'effet sur les résultats mesurés.
Soixantecinq sujets adultes atteints de spasticité des fléchisseurs du
poignet et des doigts ont été traités par BoNTA [76]. En utilisant une conception Une autre intervention qui peut avoir un impact sur la prise en charge des
castémoin, deux groupes de traitement postinjection ont été créés. L'un a été patients traités par BoNT est la dilution pour injection et la technique d'injection
traité avec des étirements à l'aide de rubans adhésifs pendant 6 jours et l'autre utilisée pour cibler le muscle. Un essai randomisé, contrôlé en groupes
avec une stimulation électrique et des attelles pendant 6 jours. Les patients parallèles, avec évaluation des résultats en aveugle, a été récemment rapporté
traités avec du ruban adhésif et de la BoNTA ont obtenu une plus grande par Mayer à el [12] utilisant 31 patients atteints de lésions cérébrales acquises
réduction de l'hyperactivité musculaire telle que mesurée avec l'échelle qui avaient un score de 3 sur l'échelle d'Ashworth.
d'Ashworth modifiée, avec moins de temps de personnel consacré au traitement Ils ont été injectés avec de faibles doses de BoNTA 60 unités (Botox) dans 2,4
[76]. ml de solution saline normale avec une technique d'injection guidée par EMG
La stimulation électrique neuromusculaire (NMES) a été appliquée aux multisite ou 30 unités (Botox) dans 1,2 ml avec une technique de point moteur
muscles injectés avec BoNT pour augmenter potentiellement l'effet bénéfique guidé par stimulation électrique après avoir obtenu deux lignes de base
de la toxine. Une série castémoins avec évaluation en aveugle (n 10 survivants évaluations des principales mesures de résultats. Les tests postintervention à
d'un AVC chronique) a reçu une injection ddans
e 2000
le cuomplexe
nités de gBastrocsoléaire
oNTA (Dysport)
et 3 semaines n'ont montré aucune différence significative entre les groupes
le tibial postérieur. Cinq sujets ont ensuite reçu une NMES alternée des ( plage P, 0,31 à 0,82 sur trois mesures de résultats). Cependant, au sein de
fléchisseurs plantaires et du tibial antérieur pendant 30 minutes 6 fois par jour chaque groupe, des effets significatifs du traitement ont été observés sur toutes
pendant 3 jours. Le traitement combiné a produit une plus grande amélioration les mesures de résultats (P = 0,01).
de la qualité de la marche et des mesures quantitatives telles que l'échelle Les résultats suggèrent que les stratégies à faible dose et à volume élevé
d'Ashworth modifiée pour la PF de la cheville, le clonus et la griffe des orteils peuvent avoir un rôle potentiel dans la réduction de l'utilisation des médicaments
que le groupe d'injection seule [77] . Dans une série de cas en ouvert de 11 par muscle et aider les cliniciens à rester dans les limites acceptées pour la
patients avec un diagnostic de longue date de blépha rospasme ou dose corporelle totale chez les patients atteints d'UMNS nécessitant plusieurs
d'hémispasme facial idiopathique, les sujets ont reçu une injection de 3 unités injections musculaires [12] . Une approche différente utilisant la localisation de
de Botox dans le muscle court extenseur des deux pieds. De courtes rafales de la plaque motrice par rapport à une technique d'injection de distribution multisite
NMES ont été appliquées en continu pendant une période de 2 jours sur un montrant des résultats similaires a été récemment publiée par Gracies et al [82].
seul de ces muscles. Le potentiel d'action musculaire composé, mesuré pendant La modification des résultats fonctionnels d'un membre distant après
une période de 30 jours, a systématiquement montré que le muscle injecté plus injection est également une technique adjuvante possible. Une étude
stimulé était plus faible que le muscle injecté seul [78]. d'évaluation prospective, ouverte, multicentrique et interventionnelle de 15
patients présentant une hémiparésie résiduelle attribuable à une lésion
cérébrale acquise chronique a évalué les scores d'Ashworth modifiés et la
vitesse de marche avant et après le traitement avec 120 à 200 unités de BoNT
A (Botox) au biceps , brachial ou brachi oradialis [41]. Le groupe traité a
Une série de cas randomisés de 11 patients ayant subi un AVC chronique démontré une réduction statistiquement significative du score d'Ashworth du
comparant l'injection de 400 unités de Botox avec 100 unités de Botox combiné coude après le traitement (P < 0,003) et une augmentation significative de la
avec EMS en utilisant la même méthodologie décrite précédemment par Hesse vitesse de marche (P < 0,037) était évidente. L'étude a conclu que le traitement
et al [77] n'a démontré aucune différence significative entre les groupes dans de la spasticité des membres supérieurs peut être un traitement adjuvant
l'un des mea variables sûres. Les auteurs ont conclu que la NMES pouvait être important pour les patients présentant des troubles de la marche liés à l'UMNS
utilisée pour obtenir des résultats thérapeutiques avec des doses plus faibles [41].
de BoNT [79].
Un groupe de cliniciens de toute l'Europe expérimentés dans l'utilisation de
Esquenazi et Mayer [80] ont décrit l'utilisation bénéfique du NMES pour BoNTA pour le traitement de la spasticité après une lésion cérébrale acquise
prolonger la durée de l'effet BoNTA (Botox) sur l'hyperactivité des muscles a récemment publié une déclaration de consensus sur les meilleures pratiques
fléchisseurs du coude et de la cheville PF sur 30 sujets avec un diagnostic de de prise en charge des adultes spastiques [83] . Ils ont conclu que BoNTA
lésion cérébrale acquise subaiguë. fournit un outil précieux dans le traitement multimodal de la spasticité chez
Un essai contrôlé randomisé en non aveugle [81] avec 18 patients victimes l'adulte et que d'autres recherches sur les techniques adjuvantes, y compris
d'AVC subaigu, randomisés pour la kinésithérapie seule ou BoNTA (Dysport différentes techniques d'injection, les interventions thérapeutiques et l'utilisation
800 unités) pour les gastrocnémiens et tibiaux postérieurs plus la kinésithérapie d'orthèses, sont nécessaires.
et l'utilisation supplémentaire de nécessaire.
Machine Translated by Google
848 Elovic et al CHIMIODÉNERVATION ET BLOCS NERVEUX DANS LA SPASTICITÉ
BLOCS NERVEUX POUR LA SPASTICITÉ ET Poing fermé, pouce dans la paume et difformités des doigts en
DYSTONIE adduction. Pour les patients qui présentent un poing fermé, une
déformation du pouce dans la paume ou une adduction accrue des
Blocs nerveux diagnostiques doigts, le DNB peut aider à différencier si le MH provient des
fléchisseurs extrinsèques ou intrinsèques des doigts. Il peut également
Les blocs nerveux diagnostiques (DNB) ont un rôle important dans la
différencier le FDP MH, qui fléchit les articulations interphalangiennes
prise en charge des patients qui ont une hyperactivité intramusculaire
distales (DIP), ou le FDS, qui fléchit les articulations interphalangiennes
(HM) quelle que soit son origine. Cela permettra au clinicien de
proximales (PIP). Le DNB de l'AIN évalue la contribution du MH du
déterminer les avantages potentiels de la réalisation d'interventions
FDP pour les chiffres 2 et 3 et du long fléchisseur du pouce (FPL) à la
plus durables telles que la chimiodénervation ou la chirurgie. Bien qu'il
présentation clinique.
n'imite pas parfaitement les effets à plus long terme d'autres
Cela permettra de sélectionner les muscles les plus impliqués pour la
interventions, il permet au patient de ressentir les avantages potentiels
chimiodénervation tout en préservant autant que possible la fonction
d'une hyperactivité musculaire réduite (HM) et de mieux comprendre à
résiduelle. Une intervention correctement planifiée a le potentiel
quoi s'attendre de procédures plus définitives. Le DNB peut également
d'améliorer la fonction globale de la main [74,89].
aider le clinicien à diagnostiquer les contractures (qui ne répondront
Dans l'évaluation du pouce dans la paume, le DNB de l'AIN et des
pas à la nervation chimio ou à la neurolyse) [84], à identifier les
nerfs médian et ulnaire peut être envisagé. Si le DNB de l'AIN corrige
résultats potentiellement indésirables (par exemple, une faiblesse
le pouce dans la paume, la chimiodénervation au FPL peut être mise
musculaire excessive) et à apprécier les effets bénéfiques de la
en œuvre ; alors que si un DNB de la branche motrice récurrente du
réduction de la douleur et de l'amélioration de la posture des membres.
nerf médian résout le problème, cela suggère qu'une chimiodénervation
sur le fonctionnement et l'hygiène.
de l'adversaire du pouce et du court fléchisseur du pouce (FPB), chef
superficiel, doit être réalisée. Si le DNB du nerf cubital est nécessaire,
Protocole de performance des DNB envisagez de traiter la tête profonde du FPB. Le DNB du nerf cubital
peut également traiter l'adduction des chiffres 2 à 4 ainsi que l'adduction
Plusieurs critères sont requis pour le bon fonctionnement de DNB.
ou la flexion au niveau des articulations MCP.
Premièrement, une compréhension approfondie des repères
anatomiques pertinents, des structures neurovasculaires, de la
kinésiologie et de la fonction des régions où l'IMH est répandu. La Coude et poignet fléchis et avantbras en pronation.
suivante est une hypothèse de travail de ce qui peut être modifié (effets La performance d'un DNB du MCN peut réduire considérablement le
positifs et négatifs) à la suite du DNB. Enfin, la disponibilité de fléchisseur du coude MH provenant du brachial et du biceps brachial.
l'équipement approprié nécessaire à la performance du bloc est Un blocage ponctuel moteur du muscle brachioradial permet d'évaluer
essentielle. sa contribution à cette posture anormale. L'évaluation de la flexion et
L'équipement nécessaire pour un DNB comprend un stimulateur de l'extension volontaires du coude avant et après un bloc diagnostique
électrique, une aiguille hypodermique recouverte de téflon d'une peut évaluer l'effet de la MH et de la faiblesse. Lors de l'exécution du
longueur suffisante qui permet l'accès au nerf mais avec le plus petit DNB du MCN, insérez l'aiguille au niveau du bras médial et palmaire
alésage pratique pour minimiser la douleur, et une seringue contenant au nerf médian et à l'artère brachiale ; au fur et à mesure que l'aiguille
l'agent anesthésique avec la dose la plus faible et concentration
avance latéralement, la stimulation électrique va produire une
possible pour limiter les effets secondaires. La palpation et l'échographie
contraction des muscles innervés par le nerf médian puis le MCN. Le
peuvent aider à identifier et à éviter les structures neurovasculaires. La
DNB du nerf médian dans cette région évaluera le MH des pronateurs
stimulation électrique est essentielle dans la localisation de la zone
de l'avantbras, du fléchisseur radial du carpe, du long palmaire, du
périneurale. Idéalement, il est identifié lorsqu'un courant de 1 mA
FDS et des muscles innervés par l'AIN.
entraîne une forte contraction musculaire. La stimulation de surface
Le DNB du nerf médian effectué au niveau de l'avantbras proximal
peut faciliter la localisation initiale des nerfs superficiels, mais est
évaluera l'effet de l'IMH sur les fléchisseurs du poignet et des doigts
souvent d'une valeur limitée et peut causer une gêne inutile pour les
(qui peuvent contribuer à la spasticité des fléchisseurs du poignet).
nerfs profonds. L'utilisation de faibles doses d'agent anesthésique
limite la diffusion et minimise la faiblesse et l'anesthésie prolongées. Adduction de l'épaule, rotation interne et sousluxation. Les schémas
Cependant, lors de l'évaluation des contractures, des volumes et une les plus courants observés à la suite de MH à l'épaule sont l'adduction
concentration plus élevés de l'agent anesthésique sélectionné peuvent et la rotation interne. Les muscles impliqués dans ces schémas
être nécessaires. anormaux comprennent le grand et le petit pectoraux, le sous
scapulaire, le grand rond et le grand dorsal. Le DNB peut être utile
dans l'identification des contractures ainsi que dans l'évaluation de la
DNB du membre supérieur
signification fonctionnelle et des limitations résultant de la MH de ces
Des schémas de spasticité communs sont observés dans les membres muscles. Un DNB du nerf thoracodorsal réduira l'activité du grand
supérieurs. Les nerfs couramment bloqués dans les membres dorsal, tandis que le bloc des nerfs pectoraux aidera à élucider les
supérieurs comprennent le nerf musculocutané (MCN) [85, 86], le nerf muscles produisant la rotation interne et l'adduction de l'épaule.
interosseux antérieur (AIN) [87], les nerfs médian et ulnaire [87], la D'autres muscles tels que le sousscapulaire [90] et le grand rond
branche motrice récurrente du nerf médian [88 ], nerf thoracodorsal peuvent être bloqués par une technique de point moteur.
[85,86] et nerf pectoral [86].
Machine Translated by Google
PM&R Vol. 1, éd. 9, 2009 849
DNB des membres inférieurs lésion de la moelle épinière ou hémiplégie hypoesthésique due à un accident
vasculaire cérébral ou à une lésion cérébrale. Le risque de cet effet secondaire
Les anomalies de la marche les plus courantes observées avec l'HM des
dépend de la compétence de l'injecteur et du nerf traité. Les nerfs avec une
membres inférieurs sont les déformations en ciseaux, la raideur du genou et le
atteinte sensorielle relativement limitée (par exemple, musculocutané et
varus équin. Le DNB peut être réalisé sur le nerf obturateur pour les ciseaux [85,
obturateur) peuvent également être bloqués par un injecteur qualifié avec un
91], sur les branches motrices du nerf fémoral pour le genou raide [92] et sur le
rapport bénéfice/risque très favorable. De plus, les blocs nerveux transitoires
nerf tibial pour le gastrocnémien [93], le soléaire [94] et le tibial postérieur [ 94]
sont utilisés avant la coulée en série dans le traitement de l'hyperactivité
muscles pour la déformation en varus équin.
musculaire et de la contracture articulaire qui en résulte, pour bloquer
temporairement l'activité du muscle hyperactif et pour soulager les éventuelles
Une démarche en ciseaux avec une base de soutien étroite qui en résulte
douleurs lors de la PROM forcée requise pour la coulée en série. De plus,
peut résulter d'une faiblesse des muscles adducteurs de la hanche ou abducteurs
l'utilisation de l'anesthésie régionale par blocs nerveux périphériques peut
de la hanche. Certains patients présentant une rotation externe de la hanche
minimiser la morbidité de subir des manipulations articulaires contractées sous
pendant la phase oscillante peuvent utiliser leurs muscles adducteurs pour aider
anesthésie générale [98].
à l'avancement des membres pendant la phase oscillante de la marche. Un DNB
du nerf obturateur peut aider à évaluer ces problèmes. Si le DNB réduit le
cisaillement et améliore l'équilibre et la marche sans perte de flexion de la
hanche, alors une procédure plus durable peut être envisagée [95].
LES RÉFÉRENCES
Une flexion limitée de la hanche pendant la phase oscillante du cycle de
1. Schroeder AS, Berweck S, Lee SH, Heinen F. Traitement par la toxine botulique
marche peut être causée par une faiblesse des muscles fléchisseurs de la des enfants atteints de paralysie cérébrale un bref examen des différentes
hanche ou du MH des extenseurs de la hanche (muscles ischiojambiers et grand fessier). techniques d'injection. Neurotox Res 2006;9:189196.
S'il n'y a pas de faiblesse significative des fléchisseurs de la hanche lors de 2. Fanucci E, Masala S, Squillaci E, et al. Syndrome du muscle piriforme : résultats
l'élévation de la jambe droite, évaluez la MH des muscles ischiojambiers par un CT/MR dans la thérapie percutanée avec la toxine botulique.
Radiol Med 2003;105:6975.
examen physique. S'il y a MH du rectus femoris (RF) et que le patient a une
3. Examen du juge Jankovic. Traitement de la dystonie cervicale avec botulinum
démarche raide du genou, alors un DNB de la branche motrice du nerf fémoral
toxine. Mov Disord 2004;19(Suppl 8):S109S115.
vers le RF peut être envisagé. De plus un DNB du nerf sciatique peut être
4. Dogu O, Apaydin D, Sevim S, Talas DU, Aral M. Injection guidée par ultrasons
envisagé pour réduire le MH des ischiojambiers. versus injection "aveugle" de toxine botuliqueA pour le traitement du sialor rhoea
chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. Clin Neurol Neurosurg
2004;106:9396.
Une démarche raide du genou peut être causée par MH ou une faiblesse
5. Yang EJ, Rha D, Yoo JK, Park ES. Précision du placement manuel de l'aiguille pour
des muscles extenseurs du genou ou des muscles fléchisseurs plantaires de la
le muscle gastrocnémien chez les enfants atteints de paralysie cérébrale vérifiée
cheville. Un DNB du muscle RF sans bloquer le vaste peut améliorer la flexion par échographie. Arch Phys Med Rehabil 2009;90:741744.
de la hanche et du genou sans affaiblir les muscles extenseurs du genou lorsque 6. Westoff B, Vendeur K, Wild A, Jaeger M, Krauspe R. Technique d'injection de toxine
la MH est causée par le RF [ 96,97]. Si aucune amélioration n'est constatée, un botulique guidée par ultrasons pour l'iliopsoas. Dev Med Child Neurol
blocus supplémentaire de l'autre quadriceps peut être envisagé. 2003;45:829832.
7. Lee LH, Chang WN, Chang CS. La découverte et l'évaluation de l'injection de
BOTOX guidée par EMG dans la dystonie cervicale. Acta Neurol Taïwan
De nombreuses anomalies de la marche peuvent résulter de la HM des 2004;13:7176.
fléchisseurs plantaires ou des inverseurs de la cheville. Ceuxci incluent la 8. Cordivari C, Misra VP, Vincent A, Catania S, Bhatia KP, Lees AJ.
difficulté avec le dégagement du pied pendant la phase d'oscillation de la marche. Absence de réponse secondaire à la toxine botulique A dans la dystonie
Des perturbations à la base du support peuvent également contribuer à une cervicale : rôle des injections guidées par électromyogramme, du dosage des
anticorps antitoxine botulique A et du test du court extenseur des orteils. Mov
démarche raide du genou. Ce dernier est particulièrement vrai pour les patients
Disord 2006;21:17371741.
présentant une contracture de flexion plantaire avec une force de réaction au sol
9. Lim EC, Quek AM, Seet RC. Injections de toxine botulique A par stimulation
antérieure au genou pendant la phase d'appui. S'il existe une déformation en électrique des points moteurs pour traiter la crampe de l'écrivain : étude pilote.
varus équin, un DNB du muscle tibial postérieur est indiqué. Secondairement à Neurol Neurophysiol Neurosci 2006 juin 30:4.
leur contribution à la déformation, un blocage du long fléchisseur des orteils, du 10. Chin TY, Nattrass GR, Selber P, Graham HK. Précision de l'injection intramusculaire
long fléchisseur de l'hallux et des branches motrices des muscles gastrocnémien de toxine botulique A dans la paralysie cérébrale juvénile : une comparaison entre
le placement manuel de l'aiguille et le placement guidé par stimulation électrique.
et soléaire pourrait être envisagé.
J Pediatr Orthop 2005;25:286291.
11. Molloy FM, Shill HA, KaelinLang A, Karp BI. Précision de la localisation musculaire
sans EMG : Implications pour le traitement de la dystonie des membres.
Neurologie 2002;58:805807.
Blocs nerveux thérapeutiques 12. Mayer NH, Whyte J, Wannstedt G, Ellis CA. Impact comparatif de 2 techniques
d'injection de toxine botulique dans l'hypertonie des fléchisseurs du coude. Arch
En plus des injections de neurotoxines, les blocs nerveux – blocs moteurs ou Phys Med Rehabil 2008;89:982987.
sensoriels sélectifs ou anesthésie régionale – ont des rôles distincts dans la 13. Geenen C, Consky E, Ashby P. Localisation des muscles pour le traitement à la
prise en charge de l'HM. La neurolyse peut permettre une dénervation plus toxine botulique de la dystonie focale de la main. Can J Neurol Sci 1996;23:194197.
14. Childers MK. L'importance du guidage électromyographique et de la stimulation
longue contre les muscles hyperactifs, par rapport à la BoNT. Malheureusement,
électrique pour l'injection de toxine botulique. Phys Med Reha bil Clin N Am
l'implication de l'anesthésie sensorielle et de la dysesthésie en fait une procédure
2003;14:781792.
hautement sélective. Les bénéficiaires possibles incluent les patients avec 15. Lim EC, Ong BK, Seet RC. Injections de toxine botuliqueA pour la griffe spastique
des orteils. Parkinson Rel Disord 2006;12:4347.
Machine Translated by Google
850 Elovic et al. CHIMIODÉNERVATION ET BLOCS NERVEUX DANS LA SPASTICITÉ
16. O'Brien CF. Techniques d'injection de toxine botulique par électromyographie et 37. Chua KS, Kong KH. Evolution clinique et fonctionnelle après neurolyse alcoolique du
électrostimulation. Muscle Nerve Suppl 1997;6 : S176S180. nerf tibial pour spasticité chevillepied. Brain Inj 2001; 15:733739.
17. Hogan Q. Trouver des nerfs n'est pas simple. Reg Anesth Pain Med 2003;28 : 38. Kong KH, Chua KS. Résultat du bloc nerveux obturateur avec de l'alcool pour le
367371. traitement de la spasticité des adducteurs de la hanche. Int J Rehabil Res
1999;22:327329.
18. Chin KJ, Chan V. Blocage nerveux périphérique guidé par ultrasons. Courant
Opin Anaesthesiol 2008;21:624631. 39. Brashear A, Gordon MF, Elovic E, et al. Injection intramusculaire de toxine botulique
19. Brull R, Perla A, Cheng PH, et al. Minimiser le risque d'injection intravasculaire lors d'un pour le traitement de la spasticité du poignet et des doigts après un AVC. N Engl J
bloc nerveux périphérique guidé par échographie. Thésiologie Anes Med 2002;347:395400.
2008;109:11421143. 40. Elovic EP, Brashear A, Kaelin D, et al. Des traitements répétés avec la toxine botulique
20. Perlas A, Niazi A, McCartney C, et al. La sensibilité de la réponse motrice à la de type a produisent des diminutions soutenues des limitations associées à la
spasticité focale des membres supérieurs après un AVC pour les soignants et les
stimulation nerveuse et à la paresthésie pour la localisation nerveuse évaluée par
patients. Arch Phys Med Rehabil 2008;89:799806.
ultrasons. Reg Anesth Pain Med 2006;31:445450.
41. Esquenazi A, Mayer N, Garreta R. Influence de la toxine botulique de type A traitement
21. Casati A, Danelli G, Baciarello M, et al. Une comparaison prospective et randomisée
de la spasticité des fléchisseurs du coude sur la démarche hémiparétique. Am J Phys
entre l'échographie et le guidage par stimulation nerveuse pour le bloc du plexus
Med Rehabil 2008;87:305310.
brachial axillaire à injections multiples. Anesthésiologie 2007 ;
42. Gordon MF, Brashear A, Elovic E, et al. Dosage répété de la toxine botulique de type A
106:992996.
pour la spasticité des membres supérieurs suite à un AVC. Neurologie
22. Dhir S, Ganapathy S. Évaluation comparative du bloc continu du plexus brachial sous
2004;63:19711973.
claviculaire guidé par échographie avec un cathéter stimulant et une technique
43. Simpson DM, Gracies JM, Yablon SA, Barbano R, Brashear A ; Équipe d'étude BoNT/
traditionnelle : un essai prospectif randomisé. Acta Anesthesiol Scand
TZD. Neurotoxine botulique versus tizanidine dans la spasticité du membre supérieur :
2008;52:11581166.
une étude contrôlée par placebo. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2009;80:380385.
23. Dufour E, Quennesson P, Van Robais AL, et al. Guidage combiné par échographie et
neurostimulation pour le bloc du nerf sciatique poplité : une comparaison prospective 44. Bakheit AM, Thilmann AF, Ward AB, et al. Une étude randomisée, en double aveugle,
et randomisée avec la neurostimulation seule.
contrôlée par placebo, à dose variable pour comparer l'efficacité et l'innocuité de trois
Anesth Analg 2008;106:15531558. doses de toxine botulique de type A (Dysport) avec un placebo dans la spasticité des
24. Geffen GJ, Broek EV, Braak GJJ, et al. Un essai contrôlé randomisé prospectif de membres supérieurs après un AVC. AVC 2000;31:2402
blocage du nerf sciatique distal guidé par échographie versus stimulation nerveuse 2406.
au niveau de la fosse poplitée. Anaesth Intensive Care 2009;37:3237. 45. Bakheit AM, Pittock S, Moore AP, et al. Une étude randomisée, en double aveugle et
contrôlée par placebo sur l'efficacité et l'innocuité de la toxine botulique de type A
25. Reid N, Stella J, Ryan M, Ragg M. Utilisation de l'échographie pour faciliter un bloc dans la spasticité des membres supérieurs chez les patients ayant subi un AVC. Eur
nerveux fémoral précis au service des urgences. Emerg Med Australie 2009;21:124130. J Neurol 2001;8:559565.
46. Bakheit AM, Sawyer J. Les effets du traitement à la toxine botulique sur les réactions
26. Akkaya T, Ozturk E, Comert A, et al. Bloc nerveux obturateur échoguidé : étude associées du membre supérieur sur la démarche hémiplégique une étude pilote.
sonoanatomique d'une nouvelle approche méthodologique. Disabil Rehabil 2002;24:519522.
Anesth Analg 2009;108:10371041. 47. Hyman N, Barnes M, Bhakta B, et al. Traitement par la toxine botulique (Dysport) de la
27. Berweck S, Heinen, F. Utilisation de la toxine botulique dans la spasticité pédiatrique spasticité des adducteurs de la hanche dans la sclérose en plaques : une étude
(paralysie cérébrale). Mov Disord 2004;19(Suppl 8):S162S167. prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo et à dose
28. Berweck S, Feldkamp A, Francke A, Hehles J, Schwerin A, Heinen F. variable. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2000;68:707712.
Injection guidée par échographie de la toxine botulique A chez les enfants atteints de 48. Brashear A, McAfee AL, Kuhn ER, Fyffe J. Toxine botulique de type B dans la spasticité
paralysie cérébrale. Neuropediatrics 2002;33:221223. postAVC des membres supérieurs : essai à double insu contrôlé par placebo. Arch
29. Willenborg MJ, Shilt JS, Smith BP, Estrada RL, Castle JA, Koman LA. Phys Med Rehabil 2004;85:705709.
Technique d'électromyographie active guidée par ultrasons iliopsoas dirigée par 49. Ozcakir S, Sivrioglu K. Toxine botulique dans la spasticité postAVC. Clin Med Res
2007;5:132138.
injection de toxine botulique dans l'infirmité motrice cérébrale. J Pediatr Orthop
2002;22:165168. 50. Comella CL, Jankovic J, Shannon KM, et al. Comparaison des sérotypes de toxine
30. Pena A, Gahill AM, Gozalez L, Baskin K, Kim H, Towbin R. Toxine botulique Une botulique A et B pour le traitement de la dystonie cervicale. Neurology
2005;65:14231429.
injection de glandes salivaires chez les enfants avec bave et aspiration chronique. J
51. Gracies JM. Physiopathologie de la parésie spastique. I : Parésie et modifications des
Vasc Interv Radiol 2009;20:368373.
tissus mous et II : Émergence de l'hyperactivité musculaire. Nerf musculaire
31. Jordan S, Ahan S, Gelabert H. Combinant l'échographie et l'EMG pour le traitement de
2005;31:535571.
la chimiodénervation par la toxine botulique du syndrome du défilé thoracique :
52. Simpson JM, Gracies HK, Graham JM, et al. Évaluation : Neurotoxine botulique pour le
comparaison avec la fluoroscopie et l'EMG. Pain Physi cian 2007;10:541546.
traitement de la spasticité (examen fondé sur des données probantes) : rapport du
souscomité d'évaluation thérapeutique et technologique de l'Académie américaine
32. Elovic EP, Eiseberg ME, Jasey NN. Spasticité et hyperactivité musculaire en tant que
de neurologie. Neurologie 2008;70;1691
composants du syndrome du motoneurone supérieur. Dans : Frontera W, éd. 1698.
Médecine physique et réadaptation : principes et pratique. 5e éd.
53. Brin MF. Toxine botulique : Chimie, pharmacologie, toxicité et immunologie. Muscle
New York : Demos Medical Publishing [sous presse].
Nerve 1997;20(Suppl 6):S146S168.
33. DeLateur BJ. Une nouvelle technique de neurolyse phénolique intramusculaire.
54. Yablon SA, Brashear A, Gordon MF, et al. Formulation d'anticorps neutralisants chez
Arch Phys Med Rehabil 1972;53:179181. les patients recevant de la toxine botulique de type A pour le traitement de la
34. Halpern D, Meelhuysen FE. Blocage des points moteurs phénoliques dans la prise en spasticité postAVC : analyse des données regroupées de trois essais cliniques. Clin
charge de l'hypertonie musculaire. Arch Phys Med Rehabil 1966;47:659664. Ther 2007;29:683690.
55. Radensky PW, Archer JW, Dournaux SF, O'Brien CF. Le coût estimé de la gestion de
35. Khalili AA, Harmel MH, Forster S, Benton JG. Prise en charge de la spasticité par bloc la spasticité focale : une enquête sur les modèles de pratique des médecins.
nerveux périphérique sélectif avec des solutions diluées de phénol en réadaptation Neurorehabil Neural Repair 2001;15:5768.
clinique. Arch Phys Med Rehabil 1964;45:513519. 56. Giovannelli M, Borriello G, Castri P, Prosperini L, Pozzilli C. La physiothérapie précoce
36. Chua KS, Kong KH. Neurolyse alcoolique du nerf sciatique dans le traitement de la après injection de toxine botulique augmente les effets bénéfiques sur la spasticité
spasticité hémiplégique des fléchisseurs du genou : résultats cliniques. Arch Phys chez les patients atteints de sclérose en plaques. Clin Rehabil 2007;21:331337.
Med Rehabil 2000;81:14321435.
Machine Translated by Google
PM&R Vol. 1, éd. 9, 2009 851
57. Albany K. Considérations de physiothérapie et d'ergothérapie chez les patients adultes 78. Eleopra R, Tugnoli V, De Grandis D. La variabilité de l'effet clinique induit par la toxine
recevant des injections de toxine botulique pour la spasticité. Muscle Nerve Suppl botulique de type A : Le rôle de l'activité musculaire chez l'homme. Mov Disord
1997;6:S221S312. 1997;12:8994.
58. Collège royal des médecins. National Clinical Guidelines for Stroke, préparé par le 79. Bayram S, Sivrioglu K, Karli N, Ozcan O. Toxine botulique à faible dose avec stimulation
Intercollegiate Stroke Working Party. 2e éd. Londres : Collège royal des médecins ; électrique à court terme dans le pied tombant spastique postAVC : une étude
2004. préliminaire. Am J Phys Med Rehabil 2006;85:7581.
59. Kulkarni J. Efficacité de la toxine botulique pour la gestion de la spasticité en 80. Esquenazi A, Mayer N. Résumé. Stimulation électrique pour prolonger la durée de l'effet
neuroréhabilitation. Int J Ther Rehabil 2004;11:211212. de la toxine botulique de type A sur la spasticité : une étude en double aveugle
60. Robertson A, Ashford S, Heward et al. Le rôle des physiothérapeutes dans la prise en contrôlée par placebo. Arch Phys Med Rehabil 2007;88E105.
charge de la spasticité avec la toxine botulique chez les adultes et les patients 81. Johnson CA, Burridge JH, Strike PW, Wood DE, Swain ID. L'effet de l'utilisation combinée
pédiatriques : une ligne directrice. Berkhamsted, RoyaumeUni : Medendium Publishing de la toxine botulique de type A et de la stimulation électrique fonctionnelle dans le
Group Ltd ; 2006. traitement du pied tombant spastique après un AVC : une enquête préliminaire. Arch
61. Shah SN, Hornyak J, Urquhart AG. Contracture en flexion après arthroplastie totale du Phys Med Rehabil 2004;85:902909.
genou chez un patient atteint de la maladie de Parkinson : traitement réussi avec la 82. Gracies JM, Legacy M, Weiss DJ, Echo M, Flanagan S, Simpson DM.
toxine botulique de type A. J Arthroplasty 2005;20:10781080. Dilution de la toxine botulique et ciblage des plaques terminales dans la spasticité :
62. Kay RM, Rethlefsen SA, FernBuneo A, Wren TA, Skaggs DL. La toxine botulique en une étude contrôlée en double aveugle. Arch Phys Med Rehabil 2009;90:916.e2.
complément du traitement de moulage en série chez les enfants atteints de paralysie 83. Wessel J, Ward AB, Retard P, et al. Table de consensus européenne sur l'utilisation de
cérébrale. J Bone Joint Surg Am 2004;86:23772384. la toxine botulique de type A dans la spasticité de l'adulte. J Rehabil Med 2009;41 :
1325.
63. Verplancke D, Snape S, Salisbury CF, Jones PW, Ward AB. Un essai contrôlé randomisé
84. Buffenoir K, Decq P, Lefaucheur JP. Intérêt des blocs anesthésiques périphériques
de la toxine botulique sur la spasticité des membres inférieurs suite à une lésion
comme outil de diagnostic et de pronostic chez les patients présentant un pied équin
cérébrale grave acquise aiguë. Clin Rehabil 2005;19:117125.
spastique : étude clinique et électrophysiologique des effets du bloc des branches
64. Taylor NF, Dodd KJ, Prasad D, Denisenko S. Exercice de résistance progressive pour
nerveuses sur le muscle triceps sural. Clin Neurophysiol 2005;116:15961600.
les personnes atteintes de sclérose en plaques. Disabil Rehabil 2006;28 :
11191126.
85. Kishner S. Neurolyse chimique avec du phénol. Un atelier AAEM, octobre 1998.
65. Dibble LE, Hale TF, Marcus RL, Droge J, Gerber JP, LaStayo PC.
L'entraînement en résistance à haute intensité amplifie l'hypertrophie musculaire et les
86. Shin DY, Lennard TA. Blocage proximal des membres supérieurs, du tronc et de la tête.
gains fonctionnels chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. Mov
Dans : Lennard TA, éd. Procédures physiatriques en pratique clinique.
Disord 2006;21:14441452.
Philadelphie : Hanley & Belfus, Inc ; 1995 :130138.
66. Ada L, Dorsch S, Canning CG. Les interventions de renforcement augmentent la force et
87. Mauldin CC, Brooks DW. Blocage des bras, des avantbras et des mains. Dans : Lennard
améliorent l'activité après un AVC : une revue systématique. Aust J Physiother
TA, éd. Procédures physiatriques en pratique clinique. Philadelphie : Hanley & Belfus,
2006;52:241248.
Inc ; 1995 :139149.
67. Scholtes VA, Dallmeijer AJ, Knol DL, et al. L'effet combiné de la toxine botulique
88. Keenan MAE, Botte MJ. Technique de bloc phénolique percutané de la branche motrice
multiniveaux des membres inférieurs de type a et de la rééducation complète sur la
récurrente du nerf médian. J Hand Surg Am 1987;
mobilité chez les enfants atteints de paralysie cérébrale : un essai clinique randomisé.
12:8068007.
Arch Phys Med Rehabil 2006;87:15511558.
89. Lukban MB, Rosales RL, Dressler D. Efficacité de la toxine botulique A pour la spasticité
68. Gracies JM, Singer BJ, Dunne JW. Place des injections de toxine botulique dans la prise
des membres supérieurs et inférieurs chez les enfants atteints de paralysie cérébrale :
en charge de l'hyperactivité musculaire du membre inférieur.
résumé des preuves. J Neural Transm 2009;116:319331.
Disabil Rehabil 2007;29:17891805.
90. Harrison TP, Sadnicka A, Eastwood DM. Points moteurs pour le blocage neuromusculaire
69. Dobkin BH. Entraînement et exercice pour favoriser la récupération postAVC. Nat Clin
du muscle sousscapulaire. Arch Phys Med Rehabil 2007;88:295297.
Pract Neurol 2008;4:7685.
70. Hesse S. Entraînement sur tapis roulant avec support partiel du poids du corps après un
91. Shin DY, Lennard TA. Blocs proximaux des membres inférieurs. Dans : Lennard TA, éd.
AVC : un examen. NeuroRehabilitation 2008;23:5565.
Procédures physiatriques en pratique clinique. Philadelphie : Hanley & Belfus, Inc ;
71. Robertson JV, Pradon D, Bensmail D, Fermanian C, Bussel B, Roche N.
1995 :150156.
Pertinence de l'injection de toxine botulique et du bloc nerveux du rectus femoris pour
92. Albert T, Yelnik A, Colle F, Bonan I, Lassau JP. Localisation anatomique des points
les paramètres cinématiques et fonctionnels de la marche raide du genou chez les
moteurs du bloc partiel du quadriceps dans la spasticité. Arch Phys Med Rehabil
adultes hémiplégiques. Gait Posture 2009;29:108112. 2000:81:285287.
72. Bonaiuti D, Rebasti L, Sioli P. La thérapie par le mouvement induit par la contrainte : une
93. Jang SH, Ahn SH, Park SM, Kim SH, Lee KH, Lee ZI. Neurolyse alcoolique des branches
revue systématique des essais contrôlés randomisés sur les patients adultes victimes motrices du nerf tibial vers le muscle gastrocnémien pour traiter la spasticité de la
d'AVC. Eura Medicophys 2007;43:139146. cheville chez les patients ayant subi un AVC hémiplégique. Arch Phys Med Rehabil
73. Levy CE, Giuffrida C, Richards L, Wu S, Davis S, Nadeau SE. Toxine botulique A, 2004;85:506508.
thérapie par l'exercice fondée sur des preuves et thérapie par le mouvement induit par 94. Deltombe T, De Wispelaere JF, Gustin T, Jamart J, Hanson P. Blocs sélectifs des
la contrainte pour l'hémiparésie des membres supérieurs attribuable à un accident branches nerveuses motrices des muscles soléaire et tibial postérieur en relation avec
vasculaire cérébral : une étude préliminaire. Am J Phys Med Rehabil 2007;86:696706. les repères de surface anatomiques pour les blocs nerveux moteurs sélectifs dans la
74. Sun SF, Hsu CW, Hwang CW, Hsu PT, Wang JL, Yang CL. Application de la toxine prise en charge du varus équin spastique pied. Arch Phys Med Rehabil 2004;85:5458.
botulique combinée de type A et de la thérapie de mouvement induite par la contrainte
modifiée pour un individu souffrant de spasticité chronique des membres supérieurs 95. Wassef M. Approche interadductrice du blocage du nerf obturateur dans les conditions
après un AVC. Phys Ther 2006;86:13871397. spastiques des muscles adducteurs de la cuisse. Reg Anesth 1993;18:13
75. Reiter F, Danni M, Lagalla G, Ceravolo G, Provinciali L. Toxine botulique à faible dose 17.
avec ruban adhésif à la cheville pour le traitement du pied varus équin spastique après 96. Sung DH, Bang HJ. Bloc de branche moteur du droit fémoral : son efficacité dans la
un AVC. Arch Phys Med Rehabil 1998;79:532535. démarche jambes raides dans la parésie spastique. Arch Phys Med Rehabil
76. Carda S, Molteni F. Taping versus stimulation électrique après injection de toxine 2000;81:910915.
botulique de type A pour la spasticité du poignet et des doigts. Une étude castémoin. 97. Chantraine F, Detrembleur C, Lejeune TM. Effet du bloc de branche moteur droit fémoral
Clin Rehabil 2005;19:621626. sur la démarche jambes raides postAVC. Acta Neurol Belg 2005;105:171177.
77. Hesse S, Jahnke MT, Luecke D, Mauritz KH. La stimulation électrique à court terme
améliore l'efficacité de la toxine botulique dans le traitement de la spasticité des 98. Farmer SE, James M. Contractures dans des conditions orthopédiques et neurologiques :
membres inférieurs chez les patients hémiparétiques. Neurosci Lett 1995;201:3740. Un examen des causes et du traitement. Disabil Rehabil 2001;23 : 549558.