Chapitre II : Les acides et les bases en solution aqueuse

I. Acides et bases : définitions

I.1 Selon Bronsted
Un acide : espèce chimique capable de libérer un (ou plusieurs) proton(s) H+ : c’est un donneur de proton.
Une base : espèce chimique capable de capter un (ou plusieurs) proton(s) H+ : c’est un accepteur de proton.

AH est un Acide et A– est une base

I.2 Selon Arrhenius

Un acide : espèce chimique capable de libérer un (ou plusieurs) proton(s) H+ : c’est un donneur de proton.
Une base : espèce chimique capable de libérer des ions hydroxyde (OH -), qui sont dispersés lors de la dissolution en
présence de l’eau. Ex : NaOH, KOH, etc.
Application : écrivez les équations de dissociation des bases ci-dessus en présence de l’eau
I.3) Selon Lewis :
Un acide : espèce chimique dans laquelle un atome présente un défaut d’au moins une paire d’électron (case
quantique vide ou lacune électronique).
Un acide de Lewis agit donc comme un accepteur d'électrons (ex : BH3)

Une base : espèce chimique qui possède au moins une paire d’électron libre. Ce sont des donneurs d’électrons.
Une base de Lewis agit donc comme un donneur d'électrons (ex : BH3)

I.4) Amphotère et produit ionique de l’eau (Ke)

Espèce chimique capable de se comporter comme un acide et comme une base (Ex : H2O)
Application : Ecrivez l’équation d’autoprotolyse de l’eau (H2O)
…..

L’existence de l’équilibre d’autoprotolyse de l’eau impose que [H3O+ ] et [OH-] soient liées par le produit ionique de
l’eau (Ke)

I.5) Poly-acide / Poly-base

Application : Ecrivez les équations de réaction dans l’eau de l’acide suivant : H2SO4 , puis de la base suivante : CO32-

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II) Electrolytes forts
Ce sont des composés chimiques (acides ou bases) qui se dissocient totalement dans l’eau (la réaction se fait dans
un seul sens (une flèche →) et est totale ou quantitative)
Application : Ecrivez les équations de dissociation des électrolytes forts ci dessous

Les ions Cl -, NO3- , Na + et K + résultants de la dissociation des électrolytes forts sont des « ions spectateurs » = ne
réagissent pas
III) Electrolytes faibles
Ils se dissocient partiellement dans l’eau et conduisent à équilibre (représenté par des doubles flèches)
Application : Ecrivez les équations de dissociation des électrolytes faibles suivants dans l’eau : CH3COOH (1) et
NH3 (2) (NH3 est une base)
IV) Couple acide/base
A chaque acide faible AH correspond une base conjuguée A-, liés par une relation de transfert de proton (H+). On
note alors le couple AH/ A-
Application : identifier les couples acide / base des équations (1) et (2) précédentes
V) Constante d’acidité : Ka
Pour tous les électrolytes faibles de type HA tel que

On définit une constante d’acidité noté Ka tel que :

Et pKa = - log (Ka)

Remarque : Ka < 1 et un pKa > 0

VI) Comparaison des forces des acides et bases faibles

Les valeurs de Ka et pKa servent à comparer les acides faibles entre eux et les bases faibles entre elles

- Un acide est d’autant plus fort que son Ka est

élevé et son pKa est faible

- Une base est d’autant plus forte que son Ka

est faible et son pKa est élevé

De plus, il y a une relation entre la force d’un acide et celle de sa base conjuguée : plus un acide est faible, plus sa
base conjuguée sera forte et vice-versa.

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De façon réciproque on peut aussi définir la constante de basicité noté Kb:
Soit une base faible : A - + H2O = HA + OH -

pKb = - log (Kb)

Ka et Kb sont reliées par le produit ionique de l’eau (Ke) tel que :

Ke = Ka Kb = 10-14 ; pKe = pKa + pKb = 14 à 25 °C

VII) Notion de pH (rappels)

De façon générale, en solution, le pH est donné par la relation :
pH = – log [H3O +] et [H3O + ] = 10 – pH ; L’échelle de pH s’étend de 0 à 14.
pH < 7 : acide ; pH = 7 : neutre ; pH > 7 : basique
On peut définir de la même manière le : pOH = - log [OH-] et [OH-] = 10 – pOH
VII.1) Détermination du pH d’une solution
Le calcul du pH des solutions aqueuses s’effectue en suivant la série des étapes suivante :
1- Equilibrer l’équation acido/basique
2- Exprimer les constantes d’équilibre (Ka, Ke, etc.)
3- Poser l’équations de conservation de la matière
4- Poser l’équation d’électro-neutralité
5- Effectuer les approximations adéquates
6- Résoudre le système d’équations
7- Vérifier la validité des approximations

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VII) Domaines de prédominance des formes acide et basique
Soit le couple acide base HA / A-
Ecrivez l’équation de dissociation AH dans l’eau
Donnez l’expression de Ka
Exprimez le rapport [A -] / [AH]

Si pH = pKa , alors [A-] = [AH] soit que les formes acide et basique sont à l’équilibre

Si pH < pKa , alors [A- ] / [AH] < 0, soit [A- ] < [AH]

Conclusion: Si pH < pKa la forme acide est prédominante sur la forme basique
Si pH > pKa : alors [A- ] / [AH] > 0, soit [A- ] > [AH]

Conclusion: Si pH > pKa la forme basique est prédominante sur la forme acide
Diagramme de prédominance :