Série 2 de révision

Immunité + Monohybridisme
Corrigé

MAGAZINE DES SVT

Classe : Bac Sciences expérimentales

Sousse - Nabeul - Bardo

Sfax-Menzah- Ezzahra

Bizerte - Kairouan - Kebili

Monastir - CUN- Gabes

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 EXERCICE 1 :
1 2 3 4 5 6 7 8
c-d c b d a-d c b-c d

EXERCICE 2 :
1) a-
Individu sain Monsieur X Conclusion
Nombre total Plus élevé Monsieur X est atteint d’une
4000 à 10000 11800 maladie qui a provoqué une
Granulocytes Très faible augmentation du nombre total des
Différences
53 à 72% 20,60% leucocytes et des lymphocytes mais
Lymphocytes Très élevé qui a fait diminuer le nombre des
25 à 40% 73,80% granulocytes.
b-
Monsieur X Mononucléose Toxoplasmose Leucémie
Nombre total Peu élevé Peu faible Très faible
11800 12300 11200 5600
Granulocytes Peu faible Presque égal Très élevé
Différences
20,60% 18,90% 20,20% 81%
Lymphocytes Presque égal Presque égal Très faible
73,80% 73,60% 74,20% 16%
Monsieur X n’est pas atteint par la leucémie, mais il pourrait
Conclusion
être atteint par la mononucléose ou la toxoplasmose.
2) a-
Analyse Conclusion
Durant l’infection aigue : Le patient atteint par la
Il y a production des anticorps IgG dès la 1ère semaine et toxoplasmose produit deux types
elle augmente pour atteindre un max de 480UI après 4 d’anticorps : IgG et IgM en
mois. Puis elle diminue avec la diminution de l’infection. quantité importante durant
Il y a aussi production des anticorps IgM après celle des l’infection aigue et en quantité
IgG, et elle atteint un max de 350 UI après 3 mois de constante et faible durant
l’infection. Puis elle diminue avec la diminution de l’infection chronique.
l’infection. Donc l’effecteur de cette réponse
Durant l’infection chronique : immune est l’anticorps.
Les IgG sont produites de façon constante et faible 180 UI Il s’agit alors d’une RIMH.
et celle des IgM de façon constante et plus faible 50 UI.

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 b-

c-
Analyse Conclusion
Monsieur X est malade depuis 2 semaines.
L’individu sain montre un taux :
S’il était atteint par la toxoplasmose, il devrait
- de IgM = 0 à 6 UI
avoir un taux de IgM = 300 UI.
- de IgG = 0 à 8 UI.
Mais il présente un taux de IgM = 3 UI
Cependant, Monsieur X montre un taux :
seulement.
- de IgM = 3 UI.
Donc Monsieur X n’est pas atteint par la
- de IgG = 150 UI.
toxoplasmose.

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 3)
Analyse
Dans la case 1
Une goutte de sérum d’animal atteint de
mononucléose est mélangée avec les virus de
mononucléose déposés sur les hématies du cheval.
On observe une agglutination.
Dans la case 2
Une goutte de sérum d’animal sain est mélangée
avec les virus de mononucléose déposés sur les
hématies du cheval.
On observe l’absence d’une agglutination.
Dans la case 3
Une goutte de sérum de Monsieur X est mélangée
avec les virus de mononucléose déposés sur les
hématies du cheval.
On observe une agglutination.
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Conclusion
La présence d’agglutination montre la
formation du complexe immun
anticorps-antigène donc la production
des anticorps anti-mononucléose chez
l’animal atteint de cette maladie.
L’absence d’agglutination montre
l’absence de formation du complexe
immun anticorps-antigène donc
l’absence de production des anticorps
anti-mononucléose chez l’animal non
atteint par cette maladie.
La présence d’agglutination montre la
formation du complexe immun
anticorps-antigène donc la production
des anticorps anti-mononucléose chez
Monsieur X qui est atteint par cette
maladie.
→ Monsieur X est atteint par la
mononucléose
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EXERCICE 3 :
1)a-
1er croisement :
Les deux parents croisés diffèrent par un seul caractère héréditaire, couleur des yeux, il
s’agit d’un cas de monohybridisme.
La F1 obtenue est hétérogène donc au moins l’un des parents n’est pas de ligné pure.
Ce caractère couleur se présente sous deux phénotypes donc ce caractère est contrôlé
par un gène un couple d’allèle ( R,b)/ R→[R]=rouge et b→[b]=blanc
2ème croisement
C’est le croisement réciproque du premier avec une descendance différente.
Il y a ségrégation des phénotypes selon le sexe des individus, d’où le caractère couleur
est porté par la partie spécifique du chromosome X car il se manifeste chez ♂et♀.
Le mâle est hémizygote il possède un seul allèle du gène qu’il transmet à sa descendance
de sexe femelle par conséquent si son phénotype est dominant il le transmet à toute sa
descendance femelle et c’est le cas pour le phénotype rouge dans le 2ème croisement le
parent mâle est rouge le parent femelle est blanc toute la descendance femelle est rouge
d’où R>b.
Ainsi :
- Le mâle du premier croisement est de phénotype récessif donc est un testeur
d’où la femelle du premier croisement est hétérozygote.
- La femelle du 2ème croisement est de phénotype récessif donc elle est
homozygote.
b-
Hypothèse
Le gène (R, b) qui contrôle ce caractère est porté par le chromosome X avec
dominance absolue.
Premier croisement :

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Deuxième croisement :

Dans les deux cas les résultats théoriques sont très proches des résultats expérimentaux
d’où on peut accepter l’hypothèse.

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2) a-

b-
Les mâles drosophiles étant hémizygotes dans le cas d’un caractère lié au sexe porté par
la partie spécifique de X ; sont toujours de race pure.
Les femelles [R] sont soit hybrides soit de race pure pour récupérer les races pures il
suffit de réaliser un test cross
♀ [R] x ♂ [b] si la descendance est 100% [R] alors la femelle testée est pure
sinon elle est hybride.

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