Chapitre 2

Structure des Matériaux

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1. Structure de l’atome

2
 1. Structure de l’atome

• L’atome est la particule élémentaire qui porte

les propriétés de la matière
Constituants de l’atome:
• Protons (+)
99,9 % de sa masse
-Un noyau
• neutrons (0)

- Électrons (-)

Dans l’atome La charge électrique de l’atome

• le nombre de protons = aux nombre d’électrons est neutre
• Les protons et les neutrons sont les nucléons :ils ont pratiquement la masse de l’atome
• La masse du proton = 2000 x la masse de l’électron
• La charge de l’électron (charge élémentaire) = 1,6.10-19 C

Une mole = Nombre d’Avogadro d’atomes = 6,023.1023

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1. Structure de l’atome

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 2. La liaison chimique

Les atomes s’unissent pour former des entités plus stables appelés molécules.
La liaison chimique est un concept qui permet d’expliquer la cohésion de la
matière et par la suite son influence sur les propriétés des matériaux.
Il existe des différents types de liaison :
Les liaisons fortes
• La liaison ionique
• La liaison covalente
• La liaison métallique
Les liaisons faibles ou secondaires
• La liaison de Van der Waals
• La liaison hydrogène
La liaison chimique est le résultat de l’union des couches électroniques
externes des atomes qui constituent la molécule.

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 2. La liaison chimique

2.1 Liaison ionique

Métal + non-métal : Elle a lieu entre les éléments très électropositifs (les
métaux) et les éléments très électronégatifs (comme les halogènes (F, Cl, ...)).

Les métaux ont tendance à perdre un électron et à former un ion positif,

tandis que les seconds ont tendance à gagner un électron pour compléter leur
couche électronique extérieure et former un ion négatif.

La liaison ionique résulte de l'association d'ions positifs et d'ions négatifs.

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 2. La liaison chimique

2.1 Liaison ionique

Exemple:

• L'atome de sodium, en perdant un

électron, devient un ion positif Na+.
• Le chlore, en gagnant un électron,
devient un ion négatif Cl-.
• Les deux ions Na+ et Cl- seront liés
par une force de liaison
électrostatique et forment une
molécule de NaCl.

La liaison ionique est non orientée car le champ d'attraction entre les
ions a une symétrie sphérique. 7
 2. La liaison chimique

2.2 Liaison Covalente

Non métal + non métal : Les non-métaux mettent en communs

leurs électrons célibataire libre. La liaison se forme entre les atomes
proches de la classification périodique et d’électronégativités
voisines.
La liaison covalente est basée sur un échange bilatéral d’un à plus
d’un électron célibataire entre les deux non-métaux concernés, ayant
une différence électronégativité inférieur à 0.5, chacun d’eux étant à
la fois donneur et à la fois accepteur d’électron(s).

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 2. La liaison chimique

2.2 Liaison Covalente

Exemple1: Fluore d’hydrogène

• L'atome d’Hydrogène possède 1 e-

de valence
• Le Fluore possède 7 e- de valence.
• Les deux ions H+ et F- partagent
leurs électrons de valence.
• L’atome H a maintenant 2 e- de
valence et l’atome de Fluore a 8 e-.

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 2. La liaison chimique

2.2 Liaison Covalente

Exemple 2: Dioxyde de carbone CO2

• L'atome de carbone possède 4 e- de

valence
• L’Oxygène possède 6 e- de valence.
• L’atome de carbone va faire deux
liaisons avec l’oxygène: c’est une
liaison double.

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 2. La liaison chimique

2.2 Liaison Covalente

Exemple 3: Dihydrogène H2

• L'atome d’Hydrogène possède 1 e- de

valence
• C’est une liaison non polaire: car
c’est liaison entre deux éléments de
même électronégativité.
• Liaison entre deux atomes identiques

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 2. La liaison chimique

2.3 Liaison métallique

Métal + métal : Métaux purs, alliages.
Les métaux donnent tous leurs électrons de la dernière couche et ils deviennent des
cations dans un bain des électrons libres.
Dans les métaux les électrons de valence sont
très peu nombreux et sont très peu liés au noyau
(électrons libres).

Ce type de liaison favorise la création de

structure cristallines simple de grandes symétrie
et très compactes
La liaison métallique est une liaison forte qui
agit de manière identique (isotrope) dans
toutes les directions de l'espace.
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 2. La liaison chimique

2.3 Liaison métallique

Les électrons de valence sont libres de
s’éloigner de l’atome d’origine
Lorsqu’un électron s’éloigne, un autre se
déplace pour prendre sa place, en raison de
la traction électrostatique entre les cations
et les électrons
Cette liaison est plus faible par rapport à
la liaison ionique et la liaison covalente

Le bain d’électron est très mobile ce qui

rend les métaux brillants

La couleur de métal est définit selon la

longueur d’onde de lumière émisse
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 2. La liaison chimique

2.3 Liaison métallique

La mobilité des électrons justifie la bonne
conductivité de chaleur des métaux.
Lorsqu’on chauffe un métal, les électrons
libres commencent rapidement à vibrer.
L’augmentation de l’énergie cinétique entraine
l’élévation de la température

De même, la mobilité des électrons justifie la

bonne conductivité du courant des métaux.

Lors du passage du courant, les électrons

entrent d’une coté ce qui conduit à une
répulsion et la génération du mouvement à
l’intérieur du métal. Un nombre des électrons
égale au nombre des électrons d’entrée sortent
du métal
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 2. La liaison chimique

2.3 Liaison métallique

Les métaux sont de nature malléable
Si on frappe un cristal ionique avec un marteau,
il se brise parce que la force appliquée rapproche
les ions.
Si on frappe un métal avec un marteau, il ne se
brise pas mais il se déforme. La nuage des
électrons protègent les cations les uns aux
autres
Les métaux sont de nature ductile
un cristal ionique se brise en raison de la
répulsion des électrons. Alors que pour un métal,
les cations peuvent s’aligner en se protégeant
par les électrons.

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 2. La liaison chimique

2.4 Liaison secondaire de Van der Waals

La liaison de van der Walls s’établit à l’état solide entre les molécules ainsi
polarisées ; elle est donc due à l’attraction entre ces dipôles

C’est une liaison de faible intensité, rompue facilement par augmentation de

l’agitation thermique (augmentation de la température) ; le point de fusion des
solides à liaisons de van der Walls est donc relativement bas.

Les liaisons secondaires ont une influence déterminante sur les propriétés
physiques et mécaniques des polymères organiques

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 2. La liaison chimique

2.4 Liaison secondaire de Van der Waals

Exemple: Molécule de chlorure d’iode ICl
Le doublet ion n’est pas équitablement partagé entre
les deux ions. Il est plus proche de l’ion du chlore
La densité de l’électron autour de l’atome du Cl est
plus importante que celle de l’iode.
Il y a donc une charge négative autour de chlore:
c’est la charge partielle négative et une charge
partielle positive autour d’iode
D’après le table, le chlore possède une
électronégativité plus élevé que l’iode

Molécule polaire Dipôle électrique

Le déplacement du doublet ion est schématisé par une flèche indiçant le sens du déplacement
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 2. La liaison chimique

2.4 Liaison secondaire de Van der Waals

Tableau périodique utilisant l’échelle d ’électronégativité

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 2. La liaison chimique

2.5 Liaison secondaire d’Hydrogène

La liaison hydrogène ou pont hydrogène est une

force intermoléculaire impliquant un atome
d'hydrogène et un atome électronégatif comme
l'oxygène, l'azote et le fluor.

L'intensité d'une liaison hydrogène est

intermédiaire entre celle d'une liaison covalente et
celle des forces de van der Waals.

Les liaisons hydrogène existent à cause des

différences d'électronégativité entre les différents
atomes qui constituent les molécules.

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 3. Forces et énergie de cohésion

3.1 Forces de liaison

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 3. Forces et énergie de cohésion

3.1 Forces et énergie de liaison

Force d’attraction
En dehors des gaz rares, les atomes à température ambiante s'associent
spontanément pour former des molécules ou des cristaux. Il y a donc une
force qui attire certains atomes entre eux.

• Liaison ionique
Il s'agit de la force de Coulomb, ou force électrostatique. Dans ce cas précis,
si r est la distance entre les ions et q+ et q- leur charge respective, alors
l'intensité de la force vaut.

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 3. Forces et énergie de cohésion

3.1 Forces et énergie de liaison

• Liaison covalente, liaison métallique
La force pour la liaison covalente ou métallique est donnée comme suit:

Force de répulsion
À courte distance, les atomes se repoussent en raison d'un effet purement
quantique qui empêche l'interpénétration mutuelle des nuages électroniques
de deux atomes.

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 3. Forces et énergie de cohésion

3.1 Forces et énergie de liaison

Profil résultant
Potentiel interatomique : somme d'une attraction et d'une répulsion.

Le potentiel est la somme des deux contributions précédentes : aux valeurs

élevées de r, c'est l'attraction qui prend le pas ; puis, aux faibles valeurs de r,
l'énergie de répulsion croît plus vite que l'énergie d'attraction. On a donc une
courbe qui tend vers zéro

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 3. Forces et énergie de cohésion

3.1 Forces et énergie de liaison

Force

Frésultante
Fattraction U
𝑟0 𝑟0

Urésultante
Frépulsion
U

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 Application N°1
Calculer la force d’attraction entre les ions K+ et O2- séparés par une distance
r0=1.5 nm.
Avec la permittivité
𝜀0 = 8.85 10−12 F/m
La charge élémentaire
𝑒 = 1.602 10−19 C
C2
Conversion unité : F = 𝑁.𝑚

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Application N°2

On considère le potentiel interatomique global 𝐸𝑁 :

−𝐴 𝐵
𝐸𝑁 = 2 + 3
𝑟 𝑟
Avec A et B sont des constantes.

1- Donner 𝐸𝑁0 le potentiel d’équilibre en fonction de A et B..

On considère un pair d’ion X+ et Y- ayant le potentiel interatomique ci-dessus

𝐸𝑁 . L’énergie d’équilibre de leur liaison est équivalente à
𝑬𝟎𝑵 = −𝟔. 𝟏𝟑𝐞𝐕 obtenue une distance interatomique d’équilibre
𝒓𝟎 = 𝟎. 𝟑𝟓𝒏𝒎

2- Déterminer l’expression explicite de 𝐸𝑁 .

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