Corrigé DC1

Ex 1 : QCM
1) b/d 2) b/c/d 3) d 4) c 5) c 6) a/c
Ex 2 :
1) 1-plasmide ouvert 2-plasmide recombiné 3- bactérie transgénique (OGM)
4- gène à transférer 5-plasmide.
2)
Etape a : Isolation du gène d’intérêt
Etape b : Insertion du gène dans un vecteur
Etape c : Extraction du plasmide
Etape d : clonage du gène.
Ordre : a/c/b/d
3) a) Intérêt du plasmide (n°5) qui est un ADN bactérien circulaire double brin ayant la
capacité de se répliquer plus rapidement que la bactérie qui le contient.
Il sert de vecteur du gène à transférer et permet son clonage.

b)
Nom de l’étape Outils nécessaires Rôle de chacun des outils
Etape(a) : Isolation du gène Enzymes de restriction -Couper l'ADN au niveau de
Séquences bien déterminées
Sonde moléculaire radioactive -Repérer le gène à transférer par
complémentarité avec brin de l'ADN
correspondant
Etape(b) : Insertion du gène -Ligases Enzymes de liaison entre le plasmide
dans un vecteur et le gène
-Enzymes de restriction - les mêmes que celles dans (a) ayant
pour rôle de couper le plasmide
Etape(c) : Extraction du --------------------------------- ----------------------------------------------
plasmide
Etape(d) : Clonage gène Gène de repérage Repérer les bactéries, transgéniques
d'intérêt ayant incorporé le gène d’intérêt
Deuxième partie :
Exercice1 :
1) Analyse :
-La mise en place des érythroblastes de lapin dans un milieu en présence des AA radioactifs,
entraine l'apparition de la radioactivité et son augmentation jusqu’à un maximum de
25.10−3 𝑐𝑝𝑚 dans la fraction protéique formée de l'hémoglobine (séquence d’AA) puis la
radioactivité diminue jusqu’à s’annuler.
-L'incubation des œufs de Xénope en présence des AA radioactifs montre l’apparition de deux
protéines : Protéine A avec une radioactivité qui augmente jusqu’à un maximum de
12,5. 10−3 𝑐𝑝𝑚 𝑒𝑡 𝑢𝑛𝑒 protéine B avec une radioactivité qui augmente jusqu’à un maximum
plus grand 30. 10−3 𝑐𝑝𝑚 puis la radioactivité diminue dans les deux cas jusqu’à s’annuler.
Alors que pour l’hémoglobine le taux de radioactivité est nul.
Donc les érythroblastes de lapin sont incapables de synthétiser l’hémoglobine.
- L’incubation en présence des AA radioactifs, des œufs de Xénope ayant incorporé un
ARNm d'erythroblaste de lapin, montre les 2 protéines A et B avec presque les mêmes
proportions de radioactivité que celles de l’expérience2. En plus il y a apparition
l'hémoglobine avec une radioactivité de 25.10−3 𝑐𝑝𝑚 𝑐omme dans la 1ère expérience.
Donc les érythroblastes de lapin deviennent capables de synthétiser l’hémoglobine en
présence de l’ARNm d'érythroblaste.
Donc le but des expériences est de montrer que l'ARNm est porteur d'une information
génétique qui sert à la synthèse d'une protéine bien déterminée.
2) Nom : Transcription Lieu de déroulement : dans le noyau cellulaire.
Description
-Une enzyme (ARN polymérase) se fixe ou le site promoteur de l'ADN au niveau du gène à
transcrire. Les 2 brins s'écartent momentanément par rupture de liaisons (H) entre les bases
azotées.
-L'ARN polymérase progresse dans un même sens sur un brin de l'ADN (brin transcrit) qui
sert de modèle pour la transcription de triplets de bases de l'ADN en codons de l’ARNm par
complémentarité : c'est la polymérisation des nucléotides.
- L' ARN polymérase établit des liaisons fortes entre les nucléotides de l'ARNm formé.
- L'ARN polymérase arrive au niveau du site de fin de transcription, elle se détache de l'ADN
et l'ARNm formé est libéré dans le noyau.
De nouvelles liaisons hydrogène relient les 2 brins d'ADN.

2ème série d'expériences :

1) La molécule de poly-uracile (ARNm formé que de l'uracile) permet l'apport des ARNt
chargés de Phe dont le codon correspondant peut être UUU.
2) En présence de ribosomes la radioactivité est très grande (2100 cpm) et la quantité de
protéine ayant incorporé la Phe est très grande.
Alors qu'en absence des ribosomes la radioactivité est nulle et aucune molécule protéique
n'est formée.
Donc, les ribosomes sont essentiels dans la synthèse protéique.
Exercice 2 :
a) ARNm : AUG CUG GUG GAG AGG UGC CUG
Chaine polypeptidique : Met-Leu-val-Glu-Arg- Cys-Leu