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d
ELABORATION D’UN PLAN DE GESTION DES RISQUES AU
LABORATOIRE DE BIOLOGIE MEDICALE DE L’HOPITAL
COMPASION EVENGELIQUE DE MAMOU
Réalisé par
GROUPE I
Supervisé par Chargé du cours
M. Fassou LAMAH M. KOUYATE Aboubacar Sidiki
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ELABORATION D’UN PLAN DE GESTION DES RISQUES AU LABORATOIRE
Avants propos
Aujourd'hui, la question des déchets au Laboratoire pose de plus en plus d'ambiguïtés, ces
derniers occasionnent des risques et des conséquences, considérée comme l’un des facteurs très
importants, elle est devenue un vrai défi pour beaucoup d’organisations mondiales pour la santé.
C’est dans ce cadre que nous avons effectué un travail de recherche portant sur l’élaboration
d’un plan de gestion des risques au Laboratoire de Biologie Médicale.
De ce fait, nous avons effectué notre recherche au sein de l’Hôpital Evangélique Compassion
de Mamou qui est l’un des grands hôpitaux de Mamou, situé à 15 km de la ville, sur la route
nationale Mamou - Dabola.
Il est a mentionné que ce document résume brièvement ce qu’on a pu observer, apprendre au
cours de la période pendant laquelle on a effectué notre recherche au sein du laboratoire
d’analyse biologique de l’hôpital Evangélique Compassion de Mamou. Il est a signalé que la
recherche s’est passée dans les bonnes conditions car la disponibilité des personnels était
parfaitement optimale.
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ELABORATION D’UN PLAN DE GESTION DES RISQUES AU LABORATOIRE
REMERCIEMENTS
Au terme de ce travail nous remercions le bon Dieu de nous avoir donné force et courage pour
mener à bien ce travail.
Notre profonde gratitude et sincères remerciements vont à notre encadreur M. Fassou LAMAH
d’avoir accepté de nous encadrer, et pour tout son aide, ses encouragements et ses orientations.
Nos remerciements vont aussi aux membres de la Direction de l’hôpital Evangélique
Compassion de Mamou dont en tète son Excellence le Directeur Général Dr Etienne
OUATTARA qui ont eu l’amabilité de nous accepter.
Nos remerciements vont, ensuite, à l’ensemble de tous les personnels du Laboratoire de
Biologie Médical de l’Hôpital Évangélique Compassion de Mamou.
En outre, nous présentons nos remerciements à notre enseignant M. KOUYATE Aboubacar
Sidiki qui nous a donné ce thème de recherche
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ELABORATION D’UN PLAN DE GESTION DES RISQUES AU LABORATOIRE
I. INTRODUCTION
Un laboratoire d'analyses médicales est une structure où des professionnels de la santé prélèvent
et analysent différents prélèvements de l'organisme.
Cette structure est considérée comme un milieu à risques. Les risques ainsi encourus par les
employés peuvent se traduire par les accidents de travail et le développement de plus en plus
des maladies spécifiques dites : maladies professionnelles.
Ce risque professionnel est défini comme un danger dont la propriété ou capacité intrinsèque
d’un équipement, d’une substance ou d’une méthode de travail peut causer des dommages pour
la santé des travailleurs.
Parmi les risques encourus dans les laboratoires d’analyses, les risques biologiques engendrés
par la transmission aérienne des germes (tuberculose) ou par la manipulation de déchets ;
constituent une véritable problématique dans le milieu professionnel.
Les travailleurs de laboratoire sont exposés à une multitude de risques liés aux matériels qu'ils
emploient et aux méthodes qu'ils appliquent pendant leur travail. La pratique de laboratoire
normale ne comporte pas seulement la manipulation de matériels infectants ou potentiellement
infectants, mais aussi l'utilisation de réactifs chimiques, des produits biologiques.
Parmi les accidents subis dans les laboratoires d’analyses on cite les accidents d’exposition au
sang qui représentent un important problème d’accident du travail dans les laboratoires
d’analyses médicales.
De ces accidents d’exposition au sang, peuvent résulter de graves conséquences, tels qu’une
contamination par le virus de l’hépatite B et C, ainsi que par le virus de l’immunodéficience
humaine (VIH).
Aujourd'hui, la question des déchets au laboratoire pose de plus en plus d'ambigüité, ces
derniers occasionnent des risques et des conséquences aussi bien pour la santé de l'homme que
pour son environnement avec des différentes formes de pollution (sol, air, eau).
Les conditions actuelles de tri à la source, et d'élimination des déchets médicaux ne sont pas
toujours satisfaisantes dans les établissements de santé. Ainsi, le tri et l’élimination rationnelle
des déchets est l'une des conditions essentielles du respect des règles d'hygiène, non seulement
à l'intérieur des établissements, mais également dans l'environnement général.
La gestion des risques au laboratoire est considérée comme un domaine d’un intérêt primordial
; qui s’intéresse non seulement à coordonner ou fédérer les vigilances sanitaires réglementées,
à l’administrateur des hôpitaux, mais aussi à mettre en place une politique globale de prévention
et de réduction des risques permettant d’assurer la sécurité sanitaire des usagers de laboratoire.
Notre document est scindé en trois parties :
La première partie : Elle repose sur la généralité sur les risques biologiques.
Et d’écrire l’hygiène et les préventions des risques biologiques
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La deuxième partie: partie pratique porte sur la méthodologie employée durant notre
travail. Elle compte : l’observation du laboratoire et son personnel, et une enquête
socioprofessionnelle grâce à un questionnaire.
La troisième partie : s’articule sur la suggestion et recommandations sur le laboratoire
choisi.
Le but de notre étude est d’évaluer les risques biologiques dans des laboratoires d’analyses
médicales. Pour cela, nous avons effectué notre travail dans un laboratoire, notamment dans le
laboratoire de l’Hôpital Evangélique Compassion de Mamou.
Les objectifs de notre recherche s’articulent autour des points suivants :
Faire un état des lieux.
Identifier les situations à risques.
Évaluer les risques professionnels (biologiques) au sein du laboratoire de l’hôpital
Evangélique Compassion de Mamou [1]
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mieux les caractéristiques des micro-organismes sur lesquels on travaille, l’appareillage et les
modes opératoires à mettre en œuvre .
L’établissement de groupes de risque applicables aux différents agents microbiens constitue
l’un des outils les plus utiles pour l’évaluation du risque microbiologique. Toutefois, il ne suffit
pas de connaître le groupe de risque auquel appartient un agent pathogène donné pour évaluer
le risque effectif. D’autres éléments d’appréciation doivent également être pris en compte en
tant que de besoin, à savoir :
La pathogénicité du germe et la dose d’infections
L’issue vraisemblable d’une exposition au germe
Le mode de contamination naturel
Les autres voies ou modes de contamination résultant de manipulations en laboratoire
(voie parentérale, particules aéroportées, voie digestive)
La stabilité du germe dans l’environnement
La concentration du germe et le volume de matériel biologique concentré à manipuler
La présence d’un hôte approprié (humain)
Le type d’opérations envisagées (traitement par les ultra-sons, production d’aérosols,
centrifugation, etc.) (OMS, 2005).
La méthodologie d’évaluation du risque biologique comporte plusieurs étapes
successives :
Identifier les postes de travail à risque (ex : prélèvement);
Identifier le nombre de personnes concernées ;
Identifier les risques auxquels le personnel est exposé (risque biologique) ;
Déterminer les dommages que ces situations pourraient entraîner ;
Evaluer la gravité de ces dommages et la fréquence d’exposition aux situations
dangereuses.
Cela nous permettra de définir la criticité, qui correspond au produit de la gravité et du
risque
Mettre en place les moyens de prévention déterminés par l’étude (ex : hotte aspirante),
ce qui permettra de réduire l’exposition aux germes pathogènes ;
Mettre en place les mesures de protection collectives en priorité sur les protections
individuelles ;
Etablir un plan d’action s’il y a des améliorations à apporter.
Si l'évaluation montre qu'il n'y a qu’un risque d’exposition à des agents biologiques du
groupe 1 et qu’il n’y a pas de risque identifiable pour la santé du personnel, l'employeur
doit appliquer les principes de bonne sécurité et d'hygiène du travail. En cas d'exposition
à des agents biologiques des groupes 2, 3 ou 4, les mesures se rapportent à la formation
et l'information, aux règles d'hygiène des travailleur, aux procédures opérationnelles,
mesures dans des situations spécifiques, de santé, vaccinations....etc.
L'évaluation doit être répétée de manière périodique. Elle doit aussi être remise à jour
lorsque les conditions se modifient ou lorsque survient un événement comme une
infection ou une maladie chez un travailleur. [1]
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les mesures de sécurité à prendre pour éviter toute exposition accidentelle et pour
respecter les réglementations environnementales.
5) UNE BONNE FORMATION
Il est crucial que tous les membres du personnel du laboratoire de biologie médicale soient
formés sur ces protocoles et qu'ils soient régulièrement révisés et mis à jour en fonction des
nouvelles informations et des réglementations en vigueur. La préparation et la connaissance de
ces protocoles contribuent à assurer la sécurité du personnel, la protection de l'environnement
et la qualité des résultats des analyses médicales.
Formation sur la gestion des risques : Assurez-vous que tous les employés du
laboratoire sont correctement formés aux risques spécifiques associés à leur travail.
Sensibilisez-les aux bonnes pratiques de sécurité, aux procédures d'urgence et aux
mesures à prendre en cas d'incident.
Formation et sensibilisation : Les professionnels travaillant dans les laboratoires de
biologie médicale reçoivent une formation adéquate sur les procédures de sécurité, les
bonnes pratiques de laboratoire et les mesures d'hygiène. Cela inclut la formation sur le
port des équipements de protection individuelle (EPI), tels que les gants, les blouses et
les lunettes de sécurité.
6) Surveillance et suivi
Mettez en place un système de surveillance continu pour vérifier l'efficacité des mesures de
contrôle des risques mises en place. Effectuez des inspections régulières pour identifier les
éventuels écarts par rapport aux procédures de sécurité et prenez des mesures correctives
immédiates si nécessaire
7) Documentation
Tenez à jour une documentation complète de toutes les évaluations des risques, des mesures de
contrôle mises en place, des formations dispensées, des inspections effectuées, etc. Cette
documentation doit être facilement accessible à tout le personnel concerné.
8) Révision régulière
Révisez régulièrement le plan de gestion des risques pour vous assurer qu'il est à jour et adapté
aux évolutions du laboratoire, aux nouvelles réglementations et aux nouvelles découvertes
scientifiques.[2]
SUGGESTION ET RECOMMENDATION
Nous avons effectué notre recherche au sein du laboratoire d’analyse du C.E.H Mamou,
D’où on a des suggestions à faire allant dans le sens de l’amélioration du travail et de diminuer
les risques dans le laboratoire.
Nous vous suggérons :
Eviter de recevoir les étrangers dans la salle d’analyse
Veiller à ce que le personnel porte des blouses (de manche long)
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La récupération des déchets doit se faire seulement après le travail, la personne habilitée
à le faire doit respecter la protection individuelle.
Eviter de boire ou manger dans le laboratoire
Eviter de sortir du laboratoire avec les blouses
Nous leurs recommandons :
1. Le Renforcement des services d’hygiènes
2. Un Plan de gestion des déchets établi par l’hôpital en suivant les normes International
et qui sera évalué et renouvelé.
3. Une formation de qualité sur la gestion des risques au laboratoire
IV. CONCLUSION
Le risque biologique est omniprésent dans tous laboratoires d’analyses médicales, il ne doit pas
être négligé vu la gravité d’une contamination d’un individu à un germe.
Les risques infectieux sont des réalités au laboratoire, où ils varient en fonction de la nature des
échantillons biologiques traités et des techniques mises en œuvre. Leur évaluation, qui est
réglementairement obligatoire, intègre des risques a priori en fonction de la classification des
agents pathogènes potentiellement présents, de leurs modes de transmission et des données de
la littérature s’y rapportant. Elle doit aussi prendre en compte les risques identifiés plus
spécifiquement, pour chaque poste de travail.
Le présent travail s’articule autour de la problématique des risques biologiques dans les
laboratoires d’analyses médicales.
La prévention des risques, nombreux et divers et plus ou moins spécifiques rencontrés lors, du
travail dans un laboratoire d’analyse, en plus l’utilisation d’un matériel adapté, conforme à la
réglementation et bien entretenu, l’emploi de dispositifs de protection collective complétée par
des équipements de protection individuelle.
La démarche de gestion des risques est une démarche de management. Il faut donc un
engagement fort pour implanter, animer et développer celle-ci.
En fin, pour améliorer la prise en charge des risques biologiques en laboratoire certaines actions
peuvent être entreprises :
Assurer une meilleure coordination entre les différents départements impliqués dans la gestion
et la prise en charge des risques et leurs conséquences.
Réaliser des évaluations régulières des risques biologiques au niveau du laboratoire.
Sensibiliser et former les professionnels en matière de prévention des risques professionnels,
par l'élaboration d'affiches et de dépliants ciblés par catégorie du personnel pour son
information sur les risques et sur les moyens de prévention.
Encourager les déclarations des accidents et maladies contractés dans le service. [1]
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Bibliographie
https://fac.umc.edu.dz>mmf (Les risques biologiques dans les laboratoires d’analyses
médicale) [1]
https://chat.openai.com (Normes sur les risques biologiques dans le laboratoire d’analyse
médicale) [2]
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628 10 95 53
2 NOUHAN SIDIBE
624 30 43 93
3 DIARRA KOÏVOGUI
626 84 66 62
4 OUMAR MARA
628 55 32 01
5 ASSIATOU DIALLO
669 81 99 07
6 FATOUMATA DIARRAYE BARRY
623 03 78 60
7 ABDOULAYE DIAKITE
626 20 00 26
8 THIERNO SOULEYMANE BAH
626 67 71 22
9 SINEPOLO LUCIEN FOFANA
627 00 96 32
10 FOROMO CE PIERRE HABA
669 50 05 09
11 ELISABETH LAMAH
623 01 92 86
12 YAKPAYE SOROPOGUI
620 76 15 38
13 FOROMO TOKPA THEORO
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