IANSSENS Christelle

Formulaire de chimie - Q1
CAPTURE D’UN ÉLECTRON
0. INTRODUCTION
1 0
1𝑝 + −1𝑒 → 10𝑛 + 00𝑣
INCERTITUDE ABSOLUE :
𝐼𝐴 EMISSION D’UNE PARTICULE ALPHA ET DE 2 PARTICULES GAMMA
𝐼𝑅 =
𝑚𝑒𝑠𝑢𝑟𝑒 0 0 0
1𝛽 + −1𝑒 → 0𝛾
238
92𝑈 → ⋯ + 𝛼 + 2𝛾
CONCENTRATION MOLAIRE
𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é DÉFAUT DE MASSE
𝐶=
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐸 = Δ𝑚𝑐²
CONCENTRATION MASSIQUE
EMISSION D’UNE RADIATION ÉLECTROMAGNÉTIQUE
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
𝐶𝑚 = ℎ𝜈 = 𝐸𝑛 − 𝐸𝑚
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛

FRACTION MOLAIRE RELATION EMPIRIQUE OÙ LES FRÉQUENCES OBÉISSENT

𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
𝑐
𝜒 = 𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é+𝑠𝑜𝑙𝑣𝑎𝑛𝑡) /!\ pas d’unités 𝐸 = ℎ .𝜈 = ℎ .
𝜆
1 1
𝜈 =𝑅⋅𝑐⋅( 2 − 2)
FRACTION MASSIQUE 𝑛1 𝑛2
1 1
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 𝐸 = ℎ ⋅ 𝜈 = ℎ ⋅ 𝑅 ⋅ 𝑐 (𝑛 − 𝑛2 ) avec h constante de
𝑊= /!\ pas d’unités 12 2
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛
Planck
MOLALITÉ
VITESSE DE LA PROPAGATION DE L’ONDE
𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é
𝑚= 𝑐
1𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑎𝑛𝑡 𝜆=
𝜈
POURCENTAGE MASSIQUE ENERGIE INCIDENTE (SUITE À L’EFFET PHOTOÉLECTRIQUE)
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é 𝐸𝑖𝑛𝑐𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝐸𝑐𝑖𝑛é𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒 + ℎ. 𝜈0 avec ℎ = 6,626.10−34
100𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐸𝑐 = +ℎ𝜈 − 𝜙

LOI D’AVOGADRO/DES GAZ PARFAITS LOI DE BEER-LAMBERT

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 𝐼0
𝐴𝜆 = log ( )
𝐼
𝐴𝜆 = 𝜀𝜆 ⋅ 𝑙 ⋅ 𝑠𝑢𝑏𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑖𝑟𝑟𝑎𝑑𝑖é𝑒
1. L’ATOME ET SES PARTICULES SUBATOMIQUES
RAYON DE BOHR
EMISSION ALPHA :
𝑛2 ℎ2 𝜀0
Perte d’une particule 𝛼 par le noyau (équivalent au 𝑟=
𝜋. 𝑚. 𝑒 2
noyau de He) 𝑒2
𝑥−4
Equation: 𝑦𝑥𝐴 → 𝑦−2 𝐵+ 𝛼 𝑣=
2. 𝜀0 . 𝑛. ℎ
EMISSION BETA : ENERGIE TOTALE DE L’ÉLECTRON :
1
0𝑛 → 1
1𝑝 + 0
−1𝛽 + ̅0̅̅
𝑣
0 𝑚𝑣 2 𝑒2
𝐸 = 𝐸𝑐𝑖𝑛 + 𝐸𝑝𝑜𝑡 = −
2 4𝜋𝜀0 𝑟
EMISSION DE POSITRON :
1
1𝑝 → 10𝑛 + 01𝛽 + 00𝑣

Chimie générale – Formulaire Q1 2018-2019 1

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ENERGIE POUR PASSER D’UN NIVEAU À UN AUTRE ENERGIE DE KEESOM (DIPÔLE-DIPÔLE/INTERACTION
ÉLECTROSTATIQUE)
1 1
𝛥𝐸 = −2,178.10−18 . ( 2 − 2 ) (𝑒𝑛 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒𝑠)
𝑛𝑓 𝑛𝑖 −𝐹(𝜇𝐴2 𝜇𝐵2 )
𝐸𝐾𝑒𝑒𝑠𝑜𝑚 =
ℎ𝑐 𝑑6
𝛥𝐸 =
𝜆
ENERGIE DE DEBYE
𝐹(𝜇12 𝛼2 + 𝜇22 𝛼1 )
2. LES MOLÉCULES 𝐸𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑒 = −
𝑑3
ENERGIE D’IONISATION −𝐹(𝜇12 𝛼2 + 𝜇22 𝛼1 )
𝐸𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑒 =
𝑑6
(𝑍𝑒)𝑒
𝐹𝑎𝑡𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 ≈ 𝑑2
d = distance qui sépare l’électron du noyau FORCES DE LONDON
3
−𝐹 4 ℎ𝜈(𝛼𝐴 𝛼𝐵 )
ENERGIE DE LIAISON 𝐸𝐿𝑜𝑛𝑑𝑜𝑛 =
𝑑6
𝑞𝑞′ 𝑞𝑞′
𝐹 = 4𝜋𝜀 2 et 𝐸 = 4𝜋𝜀
0𝑑 0𝑑
1,39.105 . 𝑍1 𝑍2
LOI DES PRESSIONS PARTIELLES DE DALTON
𝐸= 𝑑
Z1 et Z2 représentent le nb de
𝑝𝑖 = 𝜒𝑖 𝑃𝑡𝑜𝑡
charge(s) positive(s) ou négative(s) du cation et de 𝑝𝑖
l’anion avec leur signe respectif. 𝜒𝑖 =
𝑃𝑡𝑜𝑡

ECHELLE D’ÉLECTRONÉGATIVITÉ : THÉORIE CINÉTIQUE DES GAZ

|𝜒𝐴 − 𝜒𝐵| = 0,102. √𝐸𝐴𝐵 − √𝐸𝐴𝐴 𝐸𝐵𝐵 2 𝑚𝑣 2

𝑃𝑉 = 𝑁 ( )
3 2

ENERGIE CINÉTIQUE
3. FORCES INTERMOLÉCULAIRES ET ÉTATS DE LA MATIÈRE 𝜇²
𝐸𝑐 = 𝑚 .
MOMENT DIPOLAIRE 2
3
1 𝐸𝑐 = 𝑛𝑅𝑇
𝜇 = (𝜇12 + 𝜇22 + 2𝜇1 𝜇2 cos 𝜃)2 2
𝜇 = 𝑞. 𝑒. 𝑑
VITESSE QUADRATIQUE
INTERACTION ION-ION
3𝑅𝑇
1 𝜇𝑞𝑢𝑎𝑑𝑟𝑎𝑡𝑖𝑞𝑢𝑒 = √
𝐸 𝑖𝑜𝑛−𝑖𝑜𝑛 ∝ 𝑀
𝑟
𝜇1 . 𝜇2
𝐸=− DIFFUSION D’UN GAZ
4π𝜀0 . 𝑑
𝑣𝑖𝑡𝑒𝑠𝑠𝑒 𝑑′ é𝑓𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑔𝑎𝑧 1
INTERACTION ION-DIPÔLE
𝑣𝑖𝑡𝑒𝑠𝑠𝑒 𝑑′ é𝑓𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑢 𝑔𝑎𝑧 2
1 −𝐹(𝜇1 𝑞2 ) 1
𝐸 𝑖𝑜𝑛−𝑑𝑖𝑝ô𝑙𝑒 ∝ 2 ou 𝐸 = 𝜇𝑞𝑢𝑎𝑑𝑟 𝑔𝑎𝑧 1 𝑀2 2
𝑟 𝑑2
𝜇1 . 𝜇2 = =( )
𝐸=− 𝜇𝑞𝑢𝑎𝑑𝑟 𝑔𝑎𝑧 2 𝑀1
4π𝜀0 . 𝑑²

INTERACTIONS DE VAN DER WAALS EQUATION DE VAN DER WAALS POUR LES GAZ RÉELS
1 𝑛𝑅𝑇 𝑛 2
𝐸𝑉𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑊𝑎𝑎𝑙𝑠 ∝ − 𝑃= −𝑎⋅( )
𝑟6 𝑉 − 𝑛𝑏 𝑉
𝑛 2
(𝑃 + 𝑎 ⋅ ( ) ) . (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑣

Chimie générale – Formulaire Q1 2018-2019 2

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TENSION DE VAPEUR, CLAUSIUS-CLAPEYRON MESURE DE LA PRESSION OSMOTIQUE
𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝 𝑃 = 𝜌𝑔ℎ
𝑝0 = 𝐴 ⋅ 𝑒 − 𝑅𝑇 𝑛
Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 𝑝 = 𝑅𝑇
ln(𝑝0 ) = ln 𝐴 − 𝑉
𝑅𝑇
𝑝1 Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 1 1
ln ( ) = .( − )
𝑝2 𝑅 𝑇2 𝑇1
𝑝1
𝑅 . ln (𝑝 )
2
Δ𝐻𝑣𝑎𝑝 = 4. THERMODYNAMIQUE
1 1
( − )
𝑇2 𝑇1

CRISTALLOGRAPHIE PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE : CONSERVATION

DE L’ÉNERGIE
Volume d’une mole : 𝑉 = 𝑎3 . 𝑁𝐴
𝑀
Masse volumique d’une mole : 𝜌 = 𝑉 𝛥𝑈 = 𝛥𝑄 + 𝛥𝑊
𝑚𝑜𝑙𝑒
4 𝑊 = 𝑚. 𝑔. ℎ
Volume d’une sphère : 𝑉 = 𝜋. 𝑟 3 𝛥𝑄 = 𝑄𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚è𝑡𝑟𝑒 +⋯ + 𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛 = 0
3

ENTHALPIE DE CHANGEMENT D’ÉTAT Avec changement d’état : 𝑄 = 𝑛 . Δ𝐻𝑣𝑎𝑝

Sans changement d’état : 𝑄 = 𝑛 ⋅ 𝐶𝑝 ⋅ 𝛥𝑇
𝛥𝐻𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝛥𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 + 𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
𝛥𝐻𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = −𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑠𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
CAPACITÉ CALORIFIQUE
SOLUBILITÉ DES SOLUTÉS VOLATILS, LOI DE HENRY
𝛥𝑈 = 𝑛 ⋅ 𝐶𝑉 ⋅ 𝛥𝑇
𝑆 = 𝑘𝐻 ⋅ 𝑝 → 𝑘𝐻 est la constante de Henry, et dépend 𝛥𝐻 = 𝑛 ⋅ 𝐶𝑝 ⋅ 𝛥𝑇
de la nature du gaz, du solvant et de la température 𝛥𝑄𝑉
𝐶𝑉 =
𝛥𝑇
LOI DE RAOULT 𝛥𝑄𝑝
𝐶𝑝 =
𝑝 = 𝑝0 . 𝜒𝑠𝑜𝑙𝑣𝑎𝑛𝑡 𝛥𝑇
𝑝𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒 = 𝑝𝐴0 (𝜒𝐴 ) + 𝑝𝐵0 (𝜒𝐵 ) −(𝐶𝑐𝑎𝑙 𝛥𝑇 + 𝑚𝑠𝑜𝑙 ⋅ 𝐶𝑠𝑜𝑙 ⋅ 𝛥𝑇)
𝛥𝐻 =
𝜒𝑒𝑎𝑢 + 𝜒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡é = 1 𝑛

ABAISSEMENT DE LA PRESSION DE VAPEUR

LOI DE HESS
𝑝 = 𝑝0 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑎𝑛𝑡 0
𝛥𝐻𝑅é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛
DIMINUTION DU POINT DE CONGÉLATION = 𝛥𝐻𝐹𝑜𝑟𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 − 𝛥𝐻𝐹𝑜𝑟𝑚𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠 𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠

Δ𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑘𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑐 0
𝛥𝐻𝑅é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝛥𝐻𝐿𝑖𝑎𝑖𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑐𝑟éé𝑒𝑠 − 𝛥𝐻𝐿𝑖𝑎𝑖𝑠𝑜𝑛𝑠 𝑟𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠
Δ𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑘𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 . 𝑚. 𝑖
𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙′ 𝑒𝑎𝑢 − Δ𝑇
ENTROPIE
PRESSION OSMOTIQUE
𝛥𝐻
𝜋 = 𝑖. 𝐶. 𝑅. 𝑇 (T en Kelvin) 𝛥𝑆 =
𝑇𝑠𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒
Δ𝜋 = 𝜌. 𝑔. ℎ 𝛥𝑆𝑈 = 𝛥𝑆𝑆𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 + 𝛥𝑆𝐸𝑛𝑣𝑖𝑟𝑜𝑛𝑛𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡 > 0
Δ𝐻𝑐ℎ𝑔𝑚𝑛𝑡 𝑑′é𝑡𝑎𝑡
LOI DE RAOULT, ÉLÉVATION DU POINT D’ÉBULLITION Avec changement d’état :Δ𝑆 =
𝑇𝑐ℎ𝑔𝑚𝑛𝑡 𝑑′é𝑡𝑎𝑡
𝑇
𝛥𝑇é𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑘é𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 ⋅ 𝑚𝑐 Sans changement d’état : Δ𝑆 = 𝑛 . 𝑐𝑝 . ln ( 𝑓)
𝑇
𝑖
𝛥𝑇é𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑘é𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 . 𝑚 . 𝑖
𝑇é𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑇é𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙′ 𝑒𝑎𝑢 + Δ𝑇

Chimie générale – Formulaire Q1 2018-2019 3

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VARIATION D’ENTROPIE
𝛥𝐻𝑠𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 DIFFÉRENTES EXPRESSIONS DE K
𝛥𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 = 𝑖
𝑇𝑠𝑦𝑠𝑡è𝑚𝑒 𝑝𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠
𝐾𝑝 = 𝑖 𝑖
−𝛥𝐻𝑅0 𝑝𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓 1 ⋅𝑝𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓 2
𝛥𝑆𝑒𝑛𝑣 =
𝑇𝑒𝑛𝑣 𝑖
0 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠
Δ𝑆𝑢𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠 0
= Δ𝑆𝑒𝑛𝑣 + Δ𝑆𝑅0 𝐾𝑛 = 𝑖 𝑖
0 𝑛𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓 1 ⋅𝑛𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓 2
0
𝛥𝐻𝑣𝑎𝑝
𝛥𝑆𝑣𝑎𝑝 =
𝑇𝑣𝑎𝑝
0 𝐾𝜒 = 𝐾𝑛 ⋅ 𝑛2
0
𝛥𝐻𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛
𝛥𝑆𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 =
𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔é𝑙𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝐾
𝑐
𝐾𝑝 = (𝑅𝑇) 2
𝑅𝑇. ln 𝐾 + Δ𝐻
Δ𝑆 0 =
𝑇
RELATION ENTRE K ET Q
ENTHALPIE LIBRE 𝑄
𝛥𝐺 = 𝑅𝑇 ln
𝛥𝐺𝑠𝑦𝑠𝑡 = −𝑇𝛥𝑠𝑈𝑛𝑖𝑣𝑒𝑟𝑠 𝑘
Δ𝐺 = Δ𝐺 0 + 𝑅. 𝑇. ln 𝑄

VARIATION D’ENTHALPIE STANDARD

𝛥𝐺 0 = 𝛥𝐻 0 − 𝑇. 𝛥𝑆𝑅0

5. LES ÉQUILIBRES CHIMIQUES

PRINCIPE DE LE CHÂTELIER
𝑣𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡 = 𝑣𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑒

LOI DE VAN’T HOFF

𝛥𝐺 0 = −𝑅𝑇 ln 𝑘𝜒
𝐾1 𝛥𝐻 0 1 1
ln ( ) = ( − )
𝐾2 𝑅 𝑇2 𝑇1
𝐾1 Δ𝐻 1 1
. ( − )
= 𝑒 𝑅 𝑇2 𝑇1
𝐾2

LOI DE CLAUSIUS-CLAPEYRON
𝛥𝐻𝑣0 1 1
ln 𝑝1 − ln 𝑝2 = ( − )
𝑅 𝑇2 𝑇1

QUOTIENT RÉACTIONNEL (DANS LES CONDITIONS NON

STANDARDS)

𝐶 𝑐 ⋅ 𝐷𝑑
𝑄=
𝐴𝑎 ⋅ 𝐵𝑏
𝛥𝐺 = 𝛥𝐺 0 + 𝑅𝑇 ln 𝑄 = 0
𝛥𝐺 0 = −𝑅𝑇 ln 𝐾

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