Bases de la

Thermodynamique

PROJET
MÉCANIQUE
DES
FLUIDES
CPI A2
Sommaire
1. Notion de système
 Définition
 Variables d’état
 Echanges

2. Gaz parfaits
 Définition
 Équation d’état

3. Transformations
 Définition
 Transformations particulières
 Cycle thermodynamique
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Introduction
Qu’est-ce que la thermodynamique
Gaz statique ?
« Une théorie est d’autant plus impressionnante que les
principes sur lesquels elle repose sont simples, qu’elle relie
toutes sortes de choses différentes et que son champ
d’application est vaste.

Par conséquent, la thermodynamique classique m’a fait une

très grande impression.

C’est la seule théorie physique à caractère universel qui,

compte tenu de l’application de ses concepts de base, ne sera
jamais contestée. »

A. Einstein
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 Notion de système Définition

Le système est le sujet auquel on s’intéresse.

Il peut se trouver dans 3 états :
Solide Liquide Gaz

Description microscopique

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 Notion de système Variables d’état

Définition : les variables d’état sont des grandeurs macroscopiques caractérisant

un système à un instant donné
Système :
l’eau contenue dans le verre
Exemple :
Variables d’état du système :
Volume : V
Masse : m
Nombre de moles : n
Masse volumique : 𝜌
Température : T
Pression : P
…
Remarque : les variables d’état n’apportent aucune information sur
la façon dont le système a atteint cet état
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 Notion de système Variables d’état
Les variables d’état d’un système peuvent être intensives ou
extensives Système Système

½V
Volume : V ½m Variables
Masse : m ½n extensives
Nombre de moles : n
Masse volumique : 𝜌
Température : T 𝜌
T Variables
Pression : P
P intensives

Remarque : si les variables intensives sont indépendantes du point où on les mesure,

le système est dit homogène
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 Notion de système Échanges

Les flux de matière et d’énergie entre le système et le milieu extérieur sont appelés
échanges
Par convention : Milieu extérieur
 ce qui est reçu par le système
est considéré positif
 ce qui est cédé par le système
Système

est considéré négatif

- + - +

Matière Energie

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 Notion de système Échanges
Selon sa capacité à échanger de la matière et/ou de l’énergie, un système sera
qualifié de :
Système ouvert Système fermé Système isolé
Milieu extérieur Milieu extérieur Milieu extérieur

Système Système Système

Matière Énergie Énergie

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 Gaz parfaits Définition
La théorie des gaz parfait se base sur 2 hypothèses :

- La distance entre les molécules est tellement grande que les

interactions entre molécules deviennent négligeables.
- La distance entre les molécules est tellement grande que le volume
propre des molécules est négligeable devant le volume occupé par le
gaz.

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 Gaz Parfaits Équation d’état
L’équation des gaz parfait permet de relier les variables d’état d’un gaz parfait :

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
Constante
Quantité
Pression Volume universelle des Température
de matière
gaz parfaits
(en Pa) (en m3) (en mol) (en J·mol1·K1) (en K)
1 bar = 105 Pa 1 L = 10−3 m3 1 mol ≈ 6,022 · 1023 molécules 𝑅 ≈ 8,31 J · mol−1 · K −1 0 K ≈ −273 °C
𝑚 𝑚
On peut ensuite faire apparaître d’autres variables d’état si besoin : 𝑛=
𝑀
; 𝜌=
𝑉
…
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 Transformations Définition
On appelle transformation thermodynamique l’évolution d’un système
d’un état initial à un état final :

État initial État final

Système Système
𝑃1
Transformation 𝑃2
𝑉1 𝑉2
𝑇1 𝑇2
𝑛1 𝑛2

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 Transformations Transformations particulières
Transformation isotherme :
la température reste constante

Transformation isobare :
la pression reste constante

Transformation isochore :
le volume reste constant

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 Transformations Transformations particulières
Transformation adiabatique :
Il n’y a pas d’échange de chaleur avec le milieu
extérieur

Dans le cas d’une transformation adiabatique, on peut utiliser les lois de

Laplace :
avec 𝛾 le coefficient isentropique
𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 (caractéristique du gaz)
𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒 Pour un gaz parfait monoatomique 𝛾 =
5
3
7
𝑇 𝛾 𝑃1−𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 Pour un gaz parfait diatomique 𝛾= 5
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 Transformations Transformations particulières
Exemple : De l’air (𝛾 = 1,4), initialement à 𝑇0 = 300 K
et 𝑃0 = 1 bar est comprimé de manière adiabatique
jusqu’à ce que son volume soit divisé par 2.
Quelle seront la pression et la température finale ?
𝑃𝑉 𝑃0 𝑉0 𝑃1 𝑉1
1) Utilisation de la loi des gaz parfaits : 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇⇒ = 𝑐𝑡𝑒 ⇒ =
𝑇 𝑇0 𝑇1
2 inconnues : 𝑃1 et 𝑇1  impossible à résoudre
𝛾
𝛾 𝛾 𝛾 𝑉0
2) Utilisation de la loi de Laplace : 𝑃𝑉 = 𝑐𝑡𝑒 ⇒ 𝑃0 𝑉0 = 𝑃1 𝑉1 ⇒ 𝑃1 = 𝑃0 𝛾 = 𝑃0 × 2𝛾 = 2,6 bar
𝑉1

3) On peut calculer 𝑇1 à partir d’une autre loi de Laplace : 𝑇𝑉 𝛾−1 = 𝑐𝑡𝑒 ou bien revenir à la loi
des gaz parfait maintenant qu’on a déterminé une des inconnues

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 Transformations Transformations particulières
Transformation quasi-statique :
transformation lente assimilée à une succession d’états d’équilibre infiniment voisins
allant de l’état initial à l’état final

Remarque : lors d’une transformation non quasi-statique, on peut utiliser l’équation

d’état uniquement à l’état initial et à l’état final
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 Transformations Transformations particulières
Transformation réversible :
transformation quasi-statique pouvant être inversée, de façon à retrouver
exactement l’état initial
Transformation
quasi-statique

Transformation
quasi-statique

Remarque : une transformation non quasi-statique ne peut pas être réversible

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 Transformations Cycle Thermodynamique
Définition : on appelle cycle thermodynamique une succession de transformations
qui amène le système à un état final identique à l’état initial

Exemple : - on chauffe un gaz en maintenant son volume constant

- on augmente son volume en maintenant la température constante
- on le refroidit en maintenant la pression constante

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 Conclusion À retenir

Loi des gaz parfait : 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

Loi de Laplace pour une

transformation adiabatique : 𝑃𝑉 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒
(les autres se retrouvent à
partir de la loi des gaz parfaits)

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