ARCHITECTURE ATOMIQUE DES SOLIDES

CRISTALLINS

B1, B2, B1V, B2V, H1,

H2, H1V, H2V, BR, BS,
BC, HC
BE (Essai ou Mesurage ou
Vérification ou Manœuvre)

DGC University
Ingénieur – Chercheur Adama WAGUE
 Notion de cristallographie
I. Système et réseau critallin
Système et réseau cristallin
Dans un solide cristallin, chaque atome occupe une position bien définie dans l’espace,
non seulement par rapport à ses premiers voisins, mais également par rapport à tous les
autres atomes, quelque soit la distance qui les sépare. La figure a représente
schématiquement une portion d’un cristal cubique simple. Chaque atome est placé à
chacun des sommets des cubes, chaque atome est partagé entre les huit cubes qui ont un
sommet commun. On appelle noeuds les points auxquels on associe un motif (un atome
ou groupe d’atomes). Les atomes, assimilés à des sphères rigides, sont en contact les uns
avec les autres. Un cristal est formé par la juxtaposition et l’empilement de cubes dans
l’espace. On peut choisir, d’une façon générale, un parallélépipède quelconque défini par
trois vecteurs 𝑎⃗, 𝑏⃗⃗ et 𝑐⃗ portés par trois axes 𝑥⃗, 𝑦⃗ et 𝑧⃗, non coplanaires et formant
entre eux des angles 𝛼, 𝛽 et 𝛾 (figure b). Un parallélépipède n’ayant des noeuds qu’à ses
sommets est une maille primitive, et sa répétition dans l’espace représente le cristal quand
un atome ou un motif cristallin est associé à chaque noeud. 𝑎⃗, 𝑏⃗⃗ et 𝑐⃗ sont les
paramètres de la maille, appelés aussi vecteurs périodes de la maille.
Notion de cristallographie

Figure b
Figure a
 Notion de cristallographie
Selon les relations qui s’établissent entre les trois vecteurs a⃗⃗,
b⃗⃗ et c⃗, et les trois angles α, β et γ, on peut distinguer sept
systèmes cristallins différents ; en plaçant dans les mailles
primitives, des nœuds supplémentaires soit au centre des bases,
soit au centre de chacune des six faces, soit au centre de la
maille, on obtient en tout quatorze réseaux cristallins (réseaux
de Bravais) distincts (Tableau a)
Notion de cristallographie

Tableau a
 Notion de cristallographie
I. Reperage des direction et des plans

Le système d’axe utilisé pour le repérage des directions et des plans est toujours celui qui
correspond aux trois vecteurs de translation du réseau, 𝑎⃗, 𝑏⃗⃗ et 𝑐⃗. Le choix de l’origine, situé
à un nœud du réseau, est arbitraire, car tous les noeuds sont géométriquement équivalents.
Les longueurs mesurées le long des axes 𝑥⃗, 𝑦⃗ et 𝑧⃗ qui portent les vecteurs 𝑎⃗, 𝑏⃗⃗ et 𝑐⃗, le sont
en fonction de ces vecteurs pris chacun comme base de mesure. Ainsi, les coordonnées d’un
point au sommet d’une maille sont toujours composées de nombre entiers de fois les vecteurs
périodes.
Indice de direction

Une direction est désignée par trois indices : [𝑢𝑣𝑤] ; c’est la direction de la droite
partant de l’origine et passant par le point de coordonnées 𝑢, 𝑣 𝑒𝑡 𝑤. Par convention et
pour simplifier l’écriture, 𝑢, 𝑣 𝑒𝑡 𝑤 sont des entiers dans dénominateur commun. En
effet, la droite passant par le point de coordonnées 2,2,0 passe également par le point
1,1,0 et sa direction est [110]. Comme le choix de l’origine est arbitraire, toutes les
directions parallèles ont les mêmes indices. On note qu’un indice est négatif en
plaçant un signe moins au dessus de lui par exemple [12̅1].
 Notion de cristallographie
La figure ci-dessous représente quelques directions indexées dans une maille.
Le vecteur 𝑟⃗ portant la direction [𝑢𝑣𝑤] est décrit analytiquement par l’équation.

𝑟⃗ = 𝑢. 𝑎⃗ + 𝑣. 𝑎⃗ + 𝑤. 𝑐⃗
Dans certains systèmes cristallins, il existe des directions cristallographiques équivalentes
(c.à.d. ayant la même équidistance entre les noeuds, donc le même vecteur période ; de cette
symétrie découle la notion de famille de directions 〈𝑢𝑣𝑤〉.
 Notion de cristallographie
Indice de miller:
On désigne un plan grâce à trois indices (hkl), appelés indices de Miller. Par définition, les
indices de Miller sont les inverses des intersections du plan avec les trois axes du cristal, ces
intersections étant mesurées en fonction des longueurs a, b et c. Il est entendu que l’origine
des axes ne doit pas être dans le plan à repérer. La démarche à suivre pour déterminer les
indices d’un plan est la suivante :
Déterminer les coordonnées des intersections du plan avec les axes 𝑥⃗, 𝑦⃗ et 𝑧⃗ en fonction des vecteurs
périodes 𝑎⃗, 𝑏⃗⃗ et 𝑐⃗ (l’origine des 3 axes ne doit pas être dans le plan)
1. Prendre les inverses,
2. Réduire les 3 fractions au plus petit commun dénominateur,
3. Les trois numérateurs obtenus représentent trois indices h, k et l, par
rapport aux trois axes 𝑥⃗, 𝑦⃗ et 𝑧⃗
 Notion de cristallographie
Exemple : plan tramé de la figure ci dessous en suivant les étapes ci-dessus ; on obtient:
 Notion de cristallographie
1. Intersection: 1, 1/2, 2/3
2. Inverses : 1/1, 2/1, 3/2
3. Fraction: 2/2, 4/2, 3/2
4. Indice : (243)

Un plan parallèle à un axe porte l’indice 0 par rapport à cet axe, car son intersection avec cet axe est
égale à l’infini et on sait que 1⁄∞ = 0. Tous les plans parallèles ont les mêmes indices. Ainsi, le plan
yOz de la ci-dessus a comme indice (100). On note qu’un indice est négatif en plaçant un signe
moins au dessus de lui, par exemple le plan (11̅2). Comme pour les directions, on peut définir, grâce
à la symétrie du réseau, des familles de plan équivalents, qui possèdent dans ce cas la même
densité surfacique de noeuds. Dans un système cubique, la famille de plans {100} comprend les
plans (100), (010) et (001), c.à.d. toutes les faces du cube.
Notion de cristallographie
 Notion de cristallographie
Dans un réseau cristallin, il est souvent important de calculer la densité de noeuds soit par unité de
longueur (densité linéique), soit par unité de surface (densité surfacique), soit par unité de volume.

2. Structure des solides à liaisons métalliques

Le caractère essentiel de la structure cristalline des solides à liaisons métalliques (généralement les
métaux purs et les alliages métalliques) des atomes qui offre une compacité optimale. Cette dernière
est définie par la coordinence Nc du réseau cristallin qui s'exprime par le nombre d'atomes tangents
à un atome donné. Parmi l'ensemble des structures cristallines, seuls trois types de réseaux
répondent à ce critère de compacité. Ce sont les réseaux : cubique centré (CC), cubique à faces
centrées (CFC), et hexagonal compact (HC).
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2. Structure cubique centrée CC
2.1 Séquence d’empilement

Les structures compactes sont obtenues en empilant des couches d'atomes, assimilés à des
sphères rigides, de manière que les atomes de la couche supérieure soient placés dans les “vides”
ou interstices de la couche inférieure.
D'après la ci dessous:
• La première couche a des atomes en A (couche A) assemblés en disposition carrée créant ainsi
des vides de la même forme.
• les atomes de la seconde couche peuvent se trouver dans ces vides appelés interstices (couche
B).
• La troisième couche a des atomes occupant les interstices de la couche B et qui, se superposent
exactement sur les atomes de la couche A. La séquence d’empilement est alors AB AB AB…
Notion de cristallographie
Notion de cristallographie

Empillement AB AB…
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2.2 Calcul de la coordinence
Par définition, la coordinence d'un atome est le nombre de plus proches voisins à la même
distance suivant les trois directions de l'espace. Si on considère l'atome rouge avec un cercle
violet dans la figure a, on constate qu'il est entouré, à la même distance, par 4 atomes dans la
couche A du bas et 4 atomes dans la couche A du haut. On obtient donc une coordinence pour cet
atome égale à 8.
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2.3 Symétrie de l’empilement AB AB…
La maille décrivant cet empilement est une maille cubique centrée notée CC (ci après).
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Coordonnées des atomes : au sommet (0, 0, 0) et au centre de la maille (1/2, 1/2, 1/2).
• Calcul de la multiplicité (nombre d’atome par maille élémentaire) : n = 8 x 1/8 + 1 = 2.
• Détermination du plan de densité maximale : Le plan de densité maximale est le plan qui contient le plus
grand nombre d’atomes. Dans le cas du cubique centré, c’est le plan (110) contenant l’atome du centre.
On dit que le plan (110) est le plan de densité maximale.
• Détermination de la rangée de densité maximale : De même que pour le plan, la rangée de densité
maximale est la rangée qui contient le plus grand nombre d'atomes. Dans cette symétrie c'est la rangée
[111] qui passe par l'atome central et contient donc le plus grand nombre d'atomes : on dit que la rangée
[111] est la rangée de densité maximale.
• Relation rayon atomique-paramètre de maille :
A partir de la rangée de densité et de la figure ci-dessous, on peut écrire que:
Notion de cristallographie
 Notion de cristallographie
Calcul de la compacité : La compacité est la fraction de volume occupé par la matière. Elle défini
donc le pourcentage de volume occupé par l’ensemble des atomes dans la maille, d’où la formule :

L’atome étant assimilé à une sphère, son volume s’écrit:

D’autre part on a: D’où:

En simplifiant dans cette formule on obtient : C = 0.68 = 68 %. On a donc 68% du volume de la

maille occupé et 32% vide. On dit que la symétrie cubique centrée est pseudo-compacte.
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3. Structure hexagonal compact HC
3.1 Séquence d’empilement

D'après la ci dessous: La première couche a des atomes en A (couche A) assemblés en disposition

triangulaire créant ainsi deux types de vides représentés par des triangles « apex vers le haut » et
des triangles « apex vers le bas ».
 Notion de cristallographie
Pour les atomes de la seconde couche, ils peuvent se trouver dans un seul type de vide, soit apex
vers le haut ou apex vers le bas (couche B).
Pour la troisième couche on a deux possibilités :
✓ Les atomes occupent le même type d’interstices que les atomes de la couche B et de ce fait, on
obtient une couche décalée par rapport à la couche A appelée couche C. La séquence
d’empilement est alors ABC ABC ABC… (Système cubique à faces centrées CFC).
✓ Les atomes de la troisième couche occupent le deuxième type d’interstices, différent par rapport
à ce qui a été occupé par les atomes de la couche B. On obtient dans ce cas une couche qui se
superpose parfaitement avec la couche A. La séquence d’empilement est alors AB AB AB…
(Système hexagonal compact HC).
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3.2 Calcul de la coordinence
Coordinence = 12
 Notion de cristallographie
3.3 Symétrie de l’empilement AB AB … dans une disposition triangulaire
La maille décrivant cet empilement est une maille hexagonale compacte notée HC (figure ci
dessous).
• Coordonnées des atomes : au sommet (000) et au centre de la maille (1/3, 2/3, 1/2) ou (2/3, 1/3, 1/2).
• Calcul de la multiplicité: n = 4 x 1/6 + 4 x 1/12 + 1 = 2.
• Détermination du plan de densité maximale : Le plan de densité maximale dans l'hexagonal
compact est le plan (001)
• Détermination de la rangée de densité maximale: les rangées de densité maximale sont la rangée
[110] et [100].
Notion de cristallographie
 Notion de cristallographie
• Relation rayon atomique-paramètre de maille :
A partir de la rangée de densité maximale et de la figure 4.13, on peut écrire que : a = 2R

Calcul de la compacité :

Le volume de la maille est :

 Notion de cristallographie
Exercice : démontrer que la relation entre les deux paramètres c et a est :

En utilisant la relation a = 2R on obtient une compacité C = 0.74 = 74%. Donc pour le HC on a : 74%

de volume occupé et 26% de volume vide.

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4. Structure cubique face centrée CFC
4.1 Séquence d’empilement
D'après la figure b :
• La première couche a des atomes en A (couche A) assemblés en disposition triangulaire créant ainsi
des vides triangulaires de deux types.
• Pour les atomes de la seconde couche, ils peuvent se trouver dans un seul type de vide (couche B).
• Pour la troisième couche, les atomes occupent le même type d’interstices que les atomes de la
couche B et de ce fait, on obtient une couche décalée par rapport à la couche A appelée couche C. La
séquence d’empilement est alors ABC ABC ABC… (Système cubique à faces centrées CFC).
 Notion de cristallographie

Figure b

4.2 Calcul de coordinence

La coordinence est égale à 12. En effet, si nous considérons l’atome de la couche A (figure ci

dessus), il est en contact avec 6 de la couche B et 6 de la couche C vue un empilement ABC ABC.
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4.3 Système de l’empilement ABC ABC … dans une disposition triangulaire

La maille décrivant cet empilement est une maille cubique à faces centrées (figure ci dessous).
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• Coordonnées des atomes : au sommet (0, 0, 0) et au centre des faces (0, 0,1/2), (0, 1/2, 0) et (1/2,
0, 0).
• Calcul nombre d’atome par maille : n = 8 x 1/8 + 6 x 1/2 = 4.
• Détermination du plan de densité maximale : Le plan de densité maximale dans l'hexagonal
compact est le plan (111)
• Détermination de la rangée de densité maximale: la rangée de densité maximale est la rangée
[110].
• Relation rayon atomique-paramètre de maille : A partir de la rangée de densité maximale et de la
figure 4.16, on peut écrire que:
 Notion de cristallographie
Calcul de la compacité :

En simplifiant dans cette formule on obtient : C= 0.74

On a donc 74% du volume de la maille occupé et 26% vide. On dit que la symétrie cubique à faces
centrées est une symétrie compacte.
 NOUS VOUS
REMERCIONS