CALCUL de Réacteur

Royaume du Maroc
Université Abdelmalek Essaâdi

Faculté des Sciences et Techniques – Tanger
Département de Chimie
MODULE GP 25
Responsable : Pr. Mahacine Amrani
Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 2015/2016

18/10/2015
Pr. MAHACINE AMRANI
18/10/2015 calcul de réacteurs 2015/2016 2
I- Introduction
Génie des industries chimiques = Application des
sciences physiques, chimiques, biologiques et
économiques aux domaines qui ont trait aux procédés
pour opérer sur la matière.
Produit fini= succession d’opérations distinctes et
cohérentes isolables de l’ensemble :
C’est les opérations unitaires
Pr. MAHACINE AMRANI

Pr. MAHACINE AMRANI
Pr. MAHACINE AMRANI
Toute opération unitaire est soit:
Un transfert de matière
Un transfert de chaleur
Un transfert de quantité de mouvement
Ou une combinaison de tous ces transferts
Pr. MAHACINE AMRANI

Un processus industriel est caractérisé par une entrée
et une sortie.
Pour connaitre le fonctionnement d’une unité et

surtout pour le prévoir, il est nécessaire de connaitre
toutes les relations qui existent entre les facteurs qui
régissent ce fonctionnement:
C’est le GENIE
DES PROCEDES
INDUSTRIELS
Pr. MAHACINE AMRANI

Pr. MAHACINE AMRANI
18/10/2015 Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 2015/2016 9
Pr. MAHACINE AMRANI
En général
Génie des industries chimiques:
Connaitre le comportement des réacteurs

Concevoir de nouveaux réacteurs
Diagnostiquer et améliorer les performances de
réacteurs existants
Pr. MAHACINE AMRANI

II- Définitions des paramètres
usuels
Considérons une phase dans laquelle a lieu une
transformation chimique.
Cette phase est définie si on connait P, T et la

composition en tout point.
Soit A1, A2, ….Aj,…AN Les N constituants chimiques

actifs qui participent aux réactions.
18/10/2015
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ν 1 .A1 + ν 2 .A2 + ... + I = ν j .A j + ν J + 1 .AJ + 1 + ...ν N .AN + I
Pr. MAHACINE AMRANI

ν 1 .A1 + ν 2 .A2 + ... + I = ν j .A j + ν J + 1 .AJ + 1 + ...ν N .AN + I
Pr. MAHACINE AMRANI

1- Rappels et notations
nj Nombre de moles du constituant Aj
mj = nj * Mj Masse du constituant Aj
Cj = nj /V Concentration du constituant Aj
xj = nj /n titre molaire avec n = Σ nj +n Inertes
ρj = mj /V Masse volumique partielle
Pr. MAHACINE AMRANI

On définit un état de référence pour les opérations
considérées : en général état initial de la phase.
n0 = nbre total de constituants actifs à l’état de
référence.
n0 = Σ n0j
pseudo titre molaire yj = nj /n0
Pr. MAHACINE AMRANI

2- vitesse de réaction
Qté de matière transformée par unité de temps et par
unité d’une variable extensive qui dépend du Pb:
masse, volume, surface…
Elle correspond à un débit spécifique de transformation

chimique.
Elle sera notée r (rate of reaction)
Elle obéit aux propositions résumés par M.Boudart
Pr.18/10/2015
MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 2015/2016 17
A température cste, et pour une réaction irréversible la
vitesse est fct décroissante de l’avancement.
Pour une réaction irréversible,

K indépendante de la composition et F fonction des C ou
P partielles. r = k⋅F C ( ) j
F (C j ) = ∏ C j
En général, αj
αj ordre partiel de la réaction par rapport au

constituant actif Aj souvent nombre entier
Pr. MAHACINE
18/10/2015AMRANI calcul de réacteurs 2015/2016 18
K varie en fonction de la température selon la Loi
d’Arrhénius
Energie d’activation
−E
k = k0 ⋅ exp 
 RT 
Si la réaction équilibrée,
1
2
r= r1 –r2
La cste d’équilibre est liée à k1 et k2
Pr.18/10/2015
3- description d’une phase en évolution
Considérons un mélange en écoulement à travers une
section droite fixe Ω, en l’absence de diffusion on
définit:
Flux ou débit volumique Q
Flux ou débit massique Qm
Flux ou débit molaire F
On notera Fj pour Aj et FI pour les inertes
F total = Σ Fj + FI
Pr. MAHACINE AMRANI

Système fermé Système ouvert
Concentration molaire volumique
Concentration molaire massique
Masse volumique partielle
Titre molaire
Pseudo titre partiel
Masse volumique
Pression partielle
Pr. MAHACINE AMRANI

Pr.18/10/2015
Système fermé Système ouvert
Concentration molaire volumique nj/V Fj/V
Concentration molaire massique nj/m Fj/Q
Masse volumique partielle mj/V Qmj/Q
Titre molaire nj/n Fj/F
Pseudo titre partiel nj/n0 Fj/F0
Masse volumique m/V Qm/Q
Pression partielle nj RT/V Fj RT/Q
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4- débit de transformation
Considérons une transformation chimique définie par
un système de réactions:
ν 1. A1 +ν 2 . A2 + ... + I = ν j . A j +ν J +1. AJ +1 + ...ν N . AN + I

Ou encore
∑∑ν ij .Aj = 0
Aj est produit par la réaction i si
Aj est consommé par la réaction i si
Pr. MAHACINE AMRANI

Le débit de transformation de Aj de part la réaction i
est Rj
les ri sont toutes positives car on écrit les stichométries

dans le sens ou elles se produisent
Pr. MAHACINE AMRANI

Exemple
18/10/2015 26
Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 2015/2016
5- notion d’avancement
Considérons un mélange réactionnel, évoluant sans
échange de matière avec le milieu extérieur et de
composition supposée uniforme
On définit l’avancement de la réaction ξ par
Pr. MAHACINE AMRANI

L’ inconvénient de cette méthode est que ξ a une
dimension dépendant de la quantité initiale des
réactifs
Il est fréquent qu’un réactif joue un rôle particulier ou
que l’on désire suivre particulièrement son évolution
On définit alors le réactif clé et le taux de conversion

xclé
nclé = nclé = n0clé (1- xclé)

Pr. MAHACINE AMRANI
Exemple : soit la réaction de Deacon, écrite en notation
classique qui ne préjuge pas du mécanisme cinétique :
4 HCl + O2 = 2 Cl2 + 2 H2O
Exprimer le nombre de moles des différents constituants

en fonction de l’avancement et du taux d’avancement.
Pr. MAHACINE AMRANI

Pr. MAHACINE AMRANI
En syst ouvert, et en régime permanent (pas
d’accumulation),on peut écrire en tout point de
l’écoulement permanent (fig 1):
18/10/2015
6- cas de réactions en phase
gazeuse
Hypothèse des Gaz Parfaits:
Dans le craquage du butane, on part d’une mole et on
obtient 2, ce qui aura une influence sur les P et C
Donc tout changement de T et P va induire des
changements notables sur les concentrations.
Pr. MAHACINE AMRANI

Si on note
la différence stœchiométrique entre réactifs et produits, on peut
écrire alors
On définit un état de référence pour le volume du gaz
Pr. MAHACINE AMRANI

On obtient alors:
On peut déduire alors les C et P de chaque espèce:
Pr. 18/10/2015
La pression partielle des inertes s’écrit:
Pr. MAHACINE AMRANI

Pr. MAHACINE AMRANI
Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs
18/10/2015 1
1- définitions
Un réacteur est une enceinte où a lieu une ou plusieurs réactions
chimiques.
18/10/2015 Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 2

1- définitions
Ouvert : échange de la matière et de la chaleur
avec l’extérieur
Fermé : pas d’échange de matière avec l’extérieur
isolé : pas d’échange de matière ni de chaleur avec

l’extérieur

1- définitions
Bilan = évaluation de la quantité (de matière, de chaleur
ou de qté de mvt) mise en œuvre dans les
transformations chimiques.
C’est une mise au point sur l’entrée, la sortie, la

production, l’accumulation et la consommation d’un
système.
18/10/2015
Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 4
18/10/2015
2- formulation générale d’un bilan de matière

18/10/2015 7
Dans un système donné, siège d’une transformation
chimique, la conservation de matière du constituant Aj
exige qu’à chaque instant on a:
NB: le bilan de matière est tjs effectué pour un

constituant donné et dans un système bien défini

3- bilans de matière dans les
réacteurs chimiques
L’objectif étant de dimensionner le réacteur pour
obtenir une conversion donnée, ou encore à réacteur
fixé, optimiser son fonctionnement et sa conversion.
On peut classer les transformations chimiques ainsi

que les réacteurs selon plusieurs critères

Classification des réacteurs chimiques
Circulation du mélange réactionnel.
Évolution dans le temps.
Degré de mélange de substances en réaction.
Mise en contact des phases;

18/10/2015 10
Hydrodynamique et circulation de mélange
réactionnel

Ecoulement et Degré de mélange

Classification des transformations chimiques

18/10/2015
1- rappels et définitions
Un réacteur est une enceinte où a lieu une ou plusieurs réactions
chimiques.

-
On peut distinguer deux grandes classes de réacteurs

idéaux:
réacteurs agités
Réacteurs piston

2- Réacteur uniforme fermé

Caractéristiques
• Il n’y a ni flux d’entrée ni flux de sortie.
• L’équation de bilan de matière se réduit à:
Production = Accumulation
Etapes de fonctionnement

2015/2016 9
Exemple
Cas d’une réaction simple A → produits
La résolution des bilans peut se faire soit en moles, soit en taux de
conversion:

Exemple
Considérons une réaction en phase gazeuse

A → B+C
d’ordre 0 à P et T constantes A est alimenté pur dans le
réacteur fermé.
Comment évolue le taux de conversion en fonction du
temps de la réaction?

Réacteur semi- ouvert ou semi
fermé
Semi-continu ou semi-batch

Caractéristiques du réacteur semi-continu

Réacteurs idéaux ouverts ou
continus

Notion de temps de passage

Réacteur ouvert à cuve parfaitement mélangée

Equation caractéristique du CSTR

Exemple

Ce qu’il faut retenir pour un réacteur ouvert
uniforme:

Réacteur à écoulement piston

Equation caractéristique du PFR

exemple

Exercice I
Dans un réacteur uniforme fermé, la réaction

A+B produits
Est isotherme du second ordre.
Déterminer le taux de conversion XA en fonction du
temps.
On notera M= CB°/ CA° l’excès stœchiométrique.

Pr. MAHACINE AMRANI
calcul de réacteurs 2015/2016 25
CHAP 4
Association de réacteurs
interprétation graphique
14/12/2015 Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 2015/2016
Association de réacteurs idéaux continus
Pr. MAHACINE AMRANI

14/12/2015 calcul de réacteurs
2015/2016
Association de réacteurs idéaux continus
- réacteurs Pistons en série
X0 X1 X2 Xi-1 Xi XN-1 XN
v1 v2 vi vn
F0
1 2 i N
N
XN
2 i
X2 Xi
1
X1
dX dX dX
 
dX  
F0 X1 r 
 
F0 X i1 r 
  r 
F0 X 0 r  F0 X N 1

X1 X2 Xi-1 Xi XN-1
v1 v2 vi vn
1 2 i N
N
XN
2 i
X2 Xi
1
X1
dX dX dX
 
dX  
F0 X1 r 
 
F0 X i1 r 
  r 
F0 X 0 r  F0 X N 1
1
(r )
X
X0 X 1 X2 Xi XN
X0 XN

X1
dX
v F0
  r 
F0 X0

Ensemble des réacteurs à écoulement piston en série:
 i
n X1 X2 Xi XN XN
dX dX dX dX dX
        
F0 i 1 F0 X0
r  X1 r  X i 1
r  X N 1
r  X0
r 
CONCLUSIONS
1) Ensemble de N RP, de volume vi chacun, placés en série se

comporte comme un seul RP d ’un volume total v= S vi
2) Capacité ne varie pas mais la conversion est meilleure aa

- Réacteurs Parfaitement Agités Continus en série
X1 X2 Xi-1 Xi XN-1
v1 v2 vi vn
2 i n
1
C X  X 0  C X  X1  C0  X i  X i 1  C0  X N  X N 1 
1  0 1 2  0 2 i  N 
r  r  r  r 

1
(r )
Xi
X0 XN

1
(r )
Xi
X0 XN
X0 XN
Xn dX
F0
vv  RP  C0 
X0
r 
N
X i  X i 1
   i  C0  si N   Xi-Xi-1=X
i i 1 r 

X i  X i 1
N
   i  C0 
i i 1 r  si N   Xi-Xi-1=X
CONCUSION
XN
dX
si N    N , RPAC  C0
X0
 
r  RP

- Réacteurs Parfaitement Agités Continus en
série :
Cas particulier 1: Réaction d’ordre 1 sans

expansion chimique réalisée dans une
cascade de RPAC de volume identique

C0  X i  X i 1  Ci 1  Ci  Ci 1  Ci 
i   
r  r  kCi
Ci 1
 1  k i
Ci
 1  k i N
C0 C0 C 1 C i  1 C N  1
  
C N C1 C 2 Ci CN
 C 
1/ N  1  C0 
  N i 
N
 0   1 si N    ln   
RP
 C N  k  Cn 
k
  

Cas particulier 2: Réaction d’ordre 2 sans expansion

chimique réalisée dans une cascade de RPAC de
volume identique
Pour n RPAC en série :
1 
 2 2
  N 
CN 
4 k i   1  2  1  2 1  4C0 k i 
 

Réaction d’ordre quelconque dans une cascade de

RPAC de volume différents et en milieu indilatable
XA,0 X1 Xi-1 Xi XN-1 XN
FA,0
v1 vn
vi
1 N
i
i 

C0 X i  X i1  C i 1
 Ci
Pour le réacteur i:
ri ri

• Méthode graphique I
1 ri
 
 i
C i  C i1
r
1 r1
pente1   
 1
C1  C 0
1 r2
pente 2   
 2
C 2  C1
C
C3 C2 C1 C0

Méthode graphique II
1 ri

 i

C 0 X i  X i1 
r
C0
1 r1
pente1  
 1
C0 X 1
1 r2
pente 2  
 2

C0 X 2  X 1 
X
X1 X2 X3

Exemples d’application:
Système de 3 RPAC en série. Déterminer le volume du dernier

réacteur
Q0=0,2 (m3.s-1)
V1 =2 m3
0,06 -r /C (s -1)
A A0
0,05 V2 =1 m3
0,04
V3 =?
0,03
0,02 XAF=0,6
0,01
XA
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1

0,06 -r /C (s -1)
A A0
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
XA
0 XA1 XA2
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
1/ 1  Q0/V1  0,2/2  0,1 on trace une droite passant par l’origine et de pente
égale à 0,1
1/ 2  Q0/V2  0,2/1  0,2 on trace une droite passant par XA1 et de pente égale à
0,2
On détermine alors 1/ 3 qui est la pente de la droite qui relie XA2 à l’intersection de
la courbe cinétique et de la droite verticale qui passe par XAf : 1/ 3 = 0,045 d’où
Q0/V3 = 0,045
14/12/2015 Pr. MAHACINE AMRANI calcul de réacteurs 2015/20 16
0,06 -r /C (s -1)
A A0
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
XA
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1

- Réacteurs de différents types en série
X0 X1 X2 X3
F0 v2
v1 v3
2
1 3
1 X  X 0  2
X2
dX 3 X 3  X 2 
F0
 1
r1  F0
  r 
X1
F0

r3 
1 2 3
F0 F0 F0
1
( ri )
X
0 X1 X2 X3

• Règles Générales :
1) n>1  RP les premiers, RPAC dans l’ordre croissant

des volumes
2) n<1  RPAC les premiers (dans l’ordre décroissant
des volumes), RP les derniers
3) Pour les Réactions n’admettant pas d’ordre : pas de règle générale, tracer
la courbe 1/r fonction de X (ou C)

Réacteur Piston à Recyclage
F A1 XA2
XA1 Q2=(R+1)Qf
FA,0 Q1 FA,0
Q0 E S
XA0=0
Q3=RQf
Taux de recyclage : R= Débit de matière recyclée

Débit quittant le système
C Af
  R  1
dC A

RC Af rA 
R 1

Exercice d’application
Un réactif A est alimenté dans le dispositif suivant avec une
concentration initiale de 1 mol/l. A la sortie du premier réacteur, une
concentration de 0.5 mol/l est obtenu pour une réaction d’ordre 2.
Déterminer la concentration à la sortie du dispositif sachant que

V2/V1=2

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Responsable : Pr. Mahacine Amrani

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Pr. MAHACINE AMRANI

Pr. MAHACINE AMRANI

Pour connaitre le fonctionnement d’une unité et

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Génie des industries chimiques:

Connaitre le comportement des réacteurs

Pr. MAHACINE AMRANI

Cette phase est définie si on connait P, T et la

Soit A1, A2, ….Aj,…AN Les N constituants chimiques

Pr. MAHACINE AMRANI

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Pr. MAHACINE AMRANI

pseudo titre molaire yj = nj /n0

Pr. MAHACINE AMRANI

Elle correspond à un débit spécifique de transformation

Elle sera notée r (rate of reaction)

Elle obéit aux propositions résumés par M.Boudart

Pour une réaction irréversible,

αj ordre partiel de la réaction par rapport au

La cste d’équilibre est liée à k1 et k2

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Concentration molaire volumique

Concentration molaire massique

Masse volumique partielle

Pseudo titre partiel

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Concentration molaire volumique nj/V Fj/V

Concentration molaire massique nj/m Fj/Q

Masse volumique partielle mj/V Qmj/Q

Titre molaire nj/n Fj/F

Pseudo titre partiel nj/n0 Fj/F0

Masse volumique m/V Qm/Q

Pression partielle nj RT/V Fj RT/Q

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ν 1. A1 +ν 2 . A2 + ... + I = ν j . A j +ν J +1. AJ +1 + ...ν N . AN + I

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les ri sont toutes positives car on écrit les stichométries

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On définit l’avancement de la réaction ξ par

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On définit alors le réactif clé et le taux de conversion

nclé = nclé = n0clé (1- xclé)

4 HCl + O2 = 2 Cl2 + 2 H2O

Exprimer le nombre de moles des différents constituants

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On définit un état de référence pour le volume du gaz

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On peut déduire alors les C et P de chaque espèce:

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Fermé : pas d’échange de matière avec l’extérieur

isolé : pas d’échange de matière ni de chaleur avec

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C’est une mise au point sur l’entrée, la sortie, la

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NB: le bilan de matière est tjs effectué pour un

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On peut classer les transformations chimiques ainsi