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CELLULES Et ORGANES DU SYSTEME IMMUNE L3 MED UAS 25 AVRIL 2024
CELLULES Et ORGANES DU SYSTEME IMMUNE L3 MED UAS 25 AVRIL 2024
IMMUNITAIRE
L3 MED
UAS
25 AVRIL 2024
PLAN
Introduction
I – Composants du système immunitaire
II - Les cellules du système immunitaire
III - Les organes et tissus du système immunitaire
Conclusion
Défenses non-spécifiques
(Immunité naturelle)
1ère ligne
Pathogènes
Immunité
innée
Cellule
NK
Cellule Macrophage
IMMUNITE
dendritique
INNEE
PATHOGENE lyse
COMPLEMENT
Polynucléaires Cytokines
Lymphocyte CELLULAIRE
Lymphocyte T Thelper
(Th)
ADAPTATIVE
Lymphocyte T
IMMUNITE
cytotoxique
(CTL)
Expansion clonale
PATHOGENE et différenciation
HUMORALE
Nœud Lymphocyte B Anticorps
lymphatique Plasmocyte
PLAN
Introduction
I – Composants du système immunitaire
II - Les cellules du système immunitaire
III - Les organes et tissus du système immunitaire
Conclusion
II - Les cellules du système immunitaire (CI)
IL-3 GM-CSF
Thymus:
thymosine G-CSF M-CSF
IL-7
Plaquettes
Monocyte et hématies
Cellule T Cellule B Cellule NK
PNN PNE PNB et cellules dérivées
M-CSF = Monocyte Colony Stimulating factor)
GM-CSF = Granulocyte-Monocyte Colony Stimulating factor)
Origine des Cellules Immunitaires Tn
Lymphocyte T
THYMUS
CTL
Pro T Thymocyte
Précurseur Lymphocyte
lymphoïde B
commun Pro B
Lymphocyte
NK
Cellule Pro NK
souche
pluripotente Cellules
dendritiques
MOELLE OSSEUSE
Précurseur Macrophage
myéloïde
commun Pré-monocyte
Monocyte
Mastocyte
Pré mastocyte
Polynucléaires
Pré - Gr/Ba/ Eo
Plaquettes et
globules rouges
Pro mégacaryocyte
Distributions des Cellules Immunitaires PNE 3%
PNB
1% NK
7%
PNN
50%
1% Sanguins = G blancs
Leucocytes mobilité
LT & LB
Mono 30%
8%
99% Tissulaires: via le sang
Cellules de
l’immunité
innée
Destruction des
pathogènes
Fonctions des Cellules Immunité innée
Marqueurs caractéristiques
- CD35
- CD33
- CD13
- récepteur d’IgG1 (RFcγ1)
Marqueurs de surface:
- CD9
- récepteur d’IgE (RFcε)
- demi-vie 5 à 7h
- réponse inflammatoire allergique (histamine)
- immunité anti-infectieuse
- mastocytes au niveau tissulaire
Basophiles & Mastocytes
BASOPHILES MASTOCYTES
Origine Moelle osseuse Moelle osseuse
Site de maturation Moelle osseuse Tissus conjonctifs
Présence dans le sang oui Non
Durée de vie 5 à 7h 1 à 6 mois
RFcε1 (recept IgE) Oui Oui
Histamine (granules) Oui Oui
Héparine (granules) non Oui
Rôles principaux - Réponse inflammatoire
- Réactions allergiques
- Défenses anti-infectieuses
Monocytes - Macrophages
Cerveau Sang
Peau Astrocytes ou microglie monocytes
Cellule langherans
Poumon Péritoine
MØ alvéolaires
MØ péritonéaux
Foie Rate
Cellule de Kupffer
Selon leur localisation macrophages
Rein
Os Cellule mésangiales
ostéoclastes
Placenta
m. synoviale C. de Hofbauer
Cellules A
Marqueurs caractéristiques:
- CD11,
- CD80, CD86
- CMH-II
- Localisation tissulaire
- Demi-vie 1 à 6 semaines
- Principales cellules présentatrices des Ag (CPA)
Lymphocyte NK « natural killer ou tueuse naturelle »
Mononuclées
Grands lymphocytes avec granules lytiques (perforine ET granzymes)
Population hétérogène de lymphocytes
- demi vie 7 à 10 j
- Éliminer les cellules infectées par des virus, bactéries ou cancéreuses
Cellules de l’immunité adaptative (Acquise)
Lymphocytes T et B
Type de cellule LYMPHOCYTE T LYMPHOCYTE B
- T CD4+ contrôle et mise en - Réaction Imm adaptative
route des Réactions Imm humorale par production
Fonctions adaptatives d’Ac
Thymocytes Lymphocytes T
Sang
MO
et
Lymphocytes B
Système
Lymphocytes NK lymphatique
Lymphocyte
Lymphocyte Lymphocyte T/B mémoire
T/B naïf T/B activé (au repos)
quelques plusieurs
mois mois
Lymphocytes T et B
CH1 CH1 VL
VL
Site de fixation Chaîne CL CL
à l’antigène légère
Chaîne
κ ou λ CH2
α β CH2 lourde µ
Cα Cβ CH4 CH4
C C C C
ITAM
CD79
CD3
ζζ (Transmission de signaux d’activation)
Lymphocytes T
Marqueurs caractéristiques des LT
❖ Marqueur CD3
5 chaînes protéiques: γ δ ε ζ ζ.
Permettre la transduction du signal reçu par le TCR
HLA cl-II
CPA CD4
CD2
Lympho CD4
Lymphocytes T CD8
CD3 CD8
HLA cl-I
CPA
CD2
Lympho CD8
CELLULE PRESENTANT
L’ANTIGENE
CMH
LT ne reconnait
l’Ag que lorsqu’il
est associé au
CMH
Membrane plasmique
LYMPHOCYTE T
Lymphocytes B
Maturation des LB
chez les oiseaux
Lymphocytes B
BCR et rôles
BCR = Ig membranaire
BCR (IgM)
≈ 105 BCR
CD79
identiques par LB
LB
B Immature
Lymphocytes B
Reconnaissance directe
de l’Ag (conformationnelle)
BCR (IgM)
BCR (IgD )
CD79
Antigène
B mature
Prolifération et différenciation en
plasmocytes producteurs d’Ac
Lymphocytes B
Marqueurs caractéristiques
Introduction
I – Composants du système immunitaire
II - Les cellules du système immunitaire
III - Les organes et tissus du système immunitaire
Conclusion
Veine sous-
Tissu adénoïde clavière
Amygdales gauche
THYMUS
Ganglions cervicaux
Canal lymphatique droit
Veine sous-clavière droite
Canal thoracique
Ganglions axillaires
RATE
MOELLE OSSEUSE
Ganglions des glandes
mammaires
Plaques de Peyer Ganglion mésentérique
GANGLION
Ganglions
inguinaux
Organes lymphoïdes primaires ou organes centraux
Hématopoïèse et
maturation de toutes les Maturation
cellules sanguines sauf des cellules T
les cellules T
Moelle rouge: os plats et
vertèbres chez l’adulte
THYMUS Les quatre régions du thymus
Sous-capsulaire Cortex
Production des Cellules épith. corticales en contact
hormones thymiques. Très avec les thymocytes,
riche en thymocytes et macrophages
immatures
Capsule
Trabécule
Une involution graisseuse avec l’âge, mais LT naïfs encore produits par les
reliquats de thymus
Organes lymphoïdes secondaires (périphériques)
Lymphatique efférent
Lymphatique afférent`
(entrée de l’antigène et des lymphocytes )
xdvcxv
T= lymp T
B= lymp B
Ganglions ou nœuds lymphatiques
CORTEX OU AIRE B
- Follicules = plusieurs LB + MØ + CFD
follicules primaires: LB naïfs au repos (reconnaissance de l’antigène
follicules secondaires: LB en prolifération et différenciation
PARACORTEX ou AIRE T
- Principalement des LT et cellules
dendritiques (DC)
- DC venant des tissus infectés
MEDULLA
- Riche réseau de sinus, lymphe
-quelques MØ , T et B et des plasmocytes
MALT Système lymphoïde du tube digestif = GALT
ou plaques de peyers
Lumière
intestinale
plaques de peyers
Paroi
Cellules immunitaires innées intestinale Tissu lymphoïde associé
dans la lamina propria
aux muqueuses (MALT)
Ou Plaque de Peyer
Bm
Niche de survie
Bm = B mémoire
B
T
IgG
IgG
FDC
T Plasmocyte IgG
Plasmocytes
IgM Centres germinatifs Longue durée
IgM
P IgG
- Activation - Prolifération - Switch IgA/G/E - Migration
- Prolifération - Différenciation - Maturation d’affinité - Différenciation48
- Différenciation - Mutations - Sélection - Persistance
Conclusion
• Plusieurs types de cellules et d’organes de
l’immunité
• 99% des leucocytes restent dans les tissus