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Exercices de Thermodynamique
Ce fut la grande tche et la grande gloire de la physique du XIXe sicle

davoir ainsi considrablement prcis et tendu en tous sens notre connaissance des phnomnes qui se jouent notre chelle.
Non seulement elle a continu dvelopper la Mcanique, lAcoustique,
lOptique, toutes ces grandes disciplines de la science classique, mais elle a
aussi cr de toutes pices des sciences nouvelles aux aspects innombrables :
la Thermodynamique et la science de llectricit.
Louis De Broglie (1892-1987) Matire et Lumire, exposs gnraux
sur la physique contemporaine, 1 (1937)
Syst`
emes thermodynamiques

Ex-T1.1

Grandeurs intensives et extensives ( Sol. p. 2)
T1
Soit une mole dun gaz occupant une volume Vm sous la pression
P età la temperature T .

a
1) On suppose que ces grandeurs sont liees par lequation : P + 2 (Vm b) = RT , o`
u a, b
Vm
et R sont des constantes. Utiliser les proprietes dintensivite ou dextensivite des grandeurs pour
etablir lequation correspondante relative à n moles.

a
= RT .
2) Meme question pour lequation : P (Vm b) exp
RT Vm

Ex-T1.2

Pour donner du sens au nombre dAvogadro ( Sol. p. 2)
On considère du sable fin dont chaque grain occupe un volume V0 = 0, 1 mm3 . Quel est le volume
V occupe par N = 6.1023 grains ? Si on etendait uniformement ce sable sur la France (daire
S = 550 000 km2 ) quelle serait la hauteur de la couche de sable ?
Consid
erations `
a l
echelle microscopique

Ex-T1.3
eration et vitesse quadratique moyenne

Vitesse de lib
1) Calculer numeriquement `
a la surface de la Terre et de la Lune, pour une temperature
T = 300 K, la vitesse de liberation vl et la vitesse quadratique moyenne pour du dihydrogène
et du diazote. Commenter.
Donn
ees : Constante de gravitation G = 6, 67.1011 uSI.
Rayon terrestre RT = 6, 4.106 m ; masse de la Terre MT = 6.1024 kg.
Rayon lunaire RL = 1, 8.106 m ; masse de la Lune ML = 7, 4.1022 kg.
Masses molaires : M (H2 ) = 2 g.mol1 et M (N2 ) = 28 g.mol1 .
Constante des GP : R = 8, 314 J.K 1 .mol1 .
2) Quel devrait etre lordre de grandeur de la temperature T pour que le diazote, constituant
majoritaire de latmosphère terrestre, echappe quantitativement à lattraction terrestre ?
R
ep : 1) Pour lexpression de la vitesse de liberation Cf Cours de Mecanique et DSn0 5 :
vl,T ' 11, 2 km.s1 et vl,L ' 2, 3 km.s1 . de plus : vq (H2 ) ' 1, 9 km.s1 et vq (N2 ) ' 0, 5 km.s1 .
2) Il faudrait TT 100 000 K ( !)

e particulaire et volume molaire ( Sol. p. 2)
Ex-T1.4 Densit
1) calculer le nombre de molecules par cm3 dans un gaz parfait à 27 C sous une pression de
106 atmosphère.
2) Calculer le volume occupe par une mole dun gaz parfait à la temperature de 0 C sous la
pression atmospherique normale. En deduire lordre de grandeur de la distance moyenne entre
molecules.
T1
2008-2009
Solution Ex-T1.1
V
1) Comme Vm = , on a :
n

a
V
n2 a
n2 a
P + 2 (Vm b) = RT P + 2
b = RT
P + 2 (V nb) = nRT
Vm
V
n
V

A
Rq : on peut ecrire lequation detat sous la forme P + 2 (V B) = nRT en posant B = nb
V
et A = n2 a.
B est une grandeur extensive puisquelle est additive, si n = n1 + n2 , B = nb = n1 n + n2 b =
B1 + B2 . A est aussi
grandeur
extensive, mais elle nest pas additive car si n2 a 6= n21 a + n22 a.

une
na
= nRT .
2) P (V nb) exp
RT V
Solution Ex-T1.2
Le volume occupe est V = N.v = 6.1013 m3 = 6.1016 L (60 millions de milliards de litres !) . Ce
V
' 110 m
sable etale sur S = 5, 5.105 km2 = 5, 5.1011 m2 formerait une couche de hauteur h =
S
( !).
Solution Ex-T1.3
1) Daprès lequation detat du gaz parfait, le nombre de molecules par unite de volume est
P
106 .1, 01325.105
N
=
'
' 2, 5.1019 molecules par mètre cube soit n ' 2, 5.1013
n =
V
kB T
1, 38.1023 300
molecules par cm3 ou encore n ' 4.1011 mol.cm3 .
RT
8, 314 273, 15
2) Le volume molaire cherche est : Vm =
=
= 22, 4.103 m3 = 22, 4 L.
V
1, 013.105
T1
Mod
elisations de gaz r
eels

Ex-T1.4 Dioxyde de carbone
Pour le dioxyde de carbone ( gaz carbonique ), les cfficients a et b de lquation dtat de Van
der Waals ont pour valeurs respectives 0, 366 kg.m5 .s2 .mol2 et 4, 29.105 m3 .mol1 . On place
deux moles de ce gaz dans une enceinte de volume V = 1 L la temprature de T = 300 K.
Q : Comparer les pressions donnes par les quations dtat du gaz parfait et du gaz de Van der
Waals, la valeur exacte tant P = 38, 5 bars.

P PGP
nRT
6
30% ; PVdW =
Rp : PGP =
' 4, 99.10 P a, soit une erreur relative de

V
P

2
P PVdW
n a
nRT
4%. Le modle du gaz
2 ' 3, 99.106 P a, soit une erreur relative de

V nb
V
P
parfait est donc inacceptable, tandis que le modle du gaz de Van der Waals montre une bien
meilleure prcision.

Ex-T1.5
ecipients

Deux r
Un rcipient (A) de volume VA = 1 L, contient de lair tA = 15 C sous une pression PA =

72 cmHg.
Un autre rcipient (B) de volume VB = 1 L, contient galement de lair tB = 20 C sous une
pression PB = 45 atm.
On runit (A) et (B) par un tuyau de volume ngligeable et on laisse lquilibre se raliser
t = 15 C.
On modlise lair par un gaz parfait de masse molaire M = 29 g.mol1 . Donnes : le centimtre
de mercure est dfini par la relation 1 atm = 76 cmHg = 1, 013.105 P a.
Q : Quelle est la pression finale de lair dans les rcipients ? Quelle est la masse dair qui a t
transfre dun rcipient dans lautre ?
Indications : Exprimer, initialement, les quantits de matire nA et nB dans les rcipients. En
dduire la quantit de matire totale. Ltat final tant un tat dquilibre thermodynamique,
2
http ://pcsi-unautreregard.over-blog.com/
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2008-2009
les variables intensives sont uniformes, dont la densit molculaire et la pression. En dduire les
quantits de matire finales nAF et nBF .
Rp : mBA = 26, 1 g et P ' 22, 5 bars ' 22, 2 atm.

Ex-T1.6
equation r
eduite dun gaz de Van

Point critique et
der Waals
(*)
a
(V b) = RT
V
2
2
P
P
.
et
Exprimer P en fonction de T et V et calculer les drives partielles :
V
V 2 T
2 T

P
P
= 0.
= 0 et
2) Montrer quil existe un unique tat C tel que :
V T
V 2 T
Dterminer son volume molaire VC , sa temprature TC et sa pression PC .
T
V
P
3) On pose =
,=
et $ =
.
TC
VC
PC
Montrer que lquation dtat liant , et $ est universelle, cest dire quelle ne fait plus
intervenir aucune constante dpendant du gaz.

2

P
RT
2RT
P
2a
6a
Rp : 1)
=
=
+
et
4
3
V T
(V b)2 V 3
V 2
(V
b)
V
T

n
a o
3
8a
; PC =
3) $ + 2 ( 1) = 8
2) C VC = 3b ; TC =
27Rb
27b2
1) Une mole de gaz de Van der Waals a pour quation dtat : P +

Ex-T1.7
elisations dun gaz r
eel (*)

Mod
1) Le tableau ci-dessous donne avec trois chiffres significatifs exacts le volume molaire V (en
m3 .mol1 ) et lnergie interne molaire U (en kJ.mol1 ) de la vapeur deau la temprature
t = 500 C pour diffrentes valeurs de la pression P (en bars). On donne en outre la constante
des GP : R = 8, 314 J.K 1 .mol1 .
P
V
U
1
6, 43.102
56, 33
10
6, 37.103
56, 23
20
3, 17.103
56, 08
40
1, 56.103
55, 77
70
8, 68.104
55, 47
100
5, 90.104
54, 78
Justifier sans calcul que la vapeur deau ne se comporte pas comme un GP.
On se propose dadopter le modle de Van der Waals pour lequel on a, pour une mole de gaz :

a
a
P + 2 (V b) = RT
et U = UGP (T ) .
V
V
Calculer le coefficient a en utilisant les nergies internes des tats P = 1 bar et P = 100 bars.
Calculer b en utilisant lquation dtat de ltat P = 100 bars.
Quelle valeur obtient-on alors pour U P = 40 bars ?
Quelle temprature obtient-on alors en utilisant lquation dtat avec P = 40 bars et
V = 1, 56.103 m3 .mol1 ?
Conclure sur la validit de ce modle.
2) On ralise une dtente isochore (ie volume constant) dune mole de vapeur deau de ltat
initial I {tI = 500 C; PI = 100 bars} jusqu ltat final F {TF =?; PF = 70 bars}.
Le tableau ci-dessous donne le volume molaire V (en m3 .mol1 ) et lnergie interne molaire U
(en kJ.mol1 ) de la vapeur deau sous P = 70 bars pour diffrentes valeurs de la temprature t
(en C).
t
V
U
300
5, 31.104
47, 30
320
5, 77.104
48, 38
340
6, 18.104
49, 32
360
6, 54.104
50, 17
380
6, 87.104
50, 96
400
7, 20.104
51, 73
Dterminer la temprature finale TF et la variation dnergie interne U = UF UI .

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Rp : 1) UH2 O(g) ne vrifie pas la premire loi de Joule : H2 O(g) ne se comporte pas comme un
gaz parfait. Modlisation de VdW : a = 9, 23.101 J.m3 .mol1 et b = 8, 2.105 m3 .mol1 .
2) TF = 599 K et U = UF UI = 6, 1 kJ.mol1 .
T1
Cfficients thermo
elastiques et phases condens
ees

Ex-T1.8

Gaz de Van der Waals

a
Une mole de dioxyde de carbone CO2 obit lquation de Van der Waals : P + 2 (V b) =
V
RT , o V est le volume molaire du gaz.
Dterminer le cfficient de dilatation pression constante en fonction des variables indpendantes T et V , des constantes a, b et de R.
Retrouver son expression GP dans le cas dun gaz parfait.
Rp : a =
1
R
et on vrifie que lim = = GP .
2a
RT V
T
a0
2 (V b) +
V
V b
b0

Ex-T1.9

Gaz de Joule
Une mole de gaz de Joule obit lquation dtat : P (V b) = RT , o V est le volume molaire
du gaz.
Dterminer le cfficient de compressibilit isotherme T en focntion des variables indpendantes
V , P , et b.
T T,GP
Retrouver son expression T,GP dans le cas dun gaz parfait. Exprimer lcart relatif :
.
T,GP
Comparer les compressibilit dun gaz de Joule et dun gaz parfait.

b 1
1
Rp : T = 1
et on vrifie que lim T =
= GP .
V P
P
b0
T T,GP
b
= < 0 ; donc le gaz de Joule est moins compressible que le gaz parfait.
T,GP
V

Ex-T1.10

Eau liquide
Une mole deau liquide est caractrise dans un certain domaine de tempratures et de pressions
autour de ltat 0 o {P0 = 1 bar; T0 = 293 K; V0 = 103 m3 }, par un coefficient de dilatation
isobare = 3.104 K 1 et par un coefficient de compressibilit isotherme T = 5.1010 P a1
constants.
1) tablir que lquation dtat liant V , P et T de ce liquide est :
ln
V
= (T T0 ) T (P P0 )
V0
2) Calculer son volume molaire sous P = 1 000 bars et T = 293 K. Commenter.

3) Une mole deau liquide est enferme dans une bouteille mtallique de volume V0 constant.
Par suite dun incendie, la temprature passe de T0 = 293 K T = 586 K.
Calculer la pression P dans le rcipient et commenter. Reprendre le calcul pour un gaz parfait
et commenter.

V
4
3
= 5%. 3) P = P0 + (T T0 ) = 1, 8.103 bar : cette

Rp : 2) V = 9, 51.10 m soit
V0
T
pression est trs leve : la bouteille risque dexploser.
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Atmosphre ! atmosphre !. . .
T2

Ex-T2.1
ere

Masse de latmosph`
On travaille avec le modle d elatmosphre isotherme avec T = 290 K. Le champ de pesanteur

est suppos uniforme (g = 9, 8 m.s2 ) et lair est assimil un gaz parfait de masse molaire
M = 29 g.mol1 . On note P0 = 105 P a la pression de lair au niveau du sol (z = 0) et on choisit
un axe vertical Oz ascendant.
1) retrouver la loi du nivellement baromtrique P (z) pour latmosphre isotherme. quelle
P0
altitude z1 la pression vaut-elle
? A.N.
2
2) En supposant cette loi valable de z = 0 linfini calculer la masse Matm de latmosphre
et faire lapplication numrique avec RT = 6 400 km.
Rp : 1) z1 = 5 900 m ; 2) Conseil pour viter une intgration par partie : remarquer que
lpaisseur de latmosphre est telle que z RT Matm 5.1018 kg.

Ex-T2.2
erique en altitude

Pression atmosph
Calcul de la pression atmosphrique au sommet du Mont Blanc (4807 m) dans les deux cas
suivants :
1) On suppose que la temprature de latmosphre est constante et gale T0 .
2) On suppose que la temprature varie avec laltitude suivant la loi :
T = T0 A.z
avec
A = 6, 45.103 K.m1
Donnes : Temprature laltitude z = 0 : T0 = 290 K ; pression laltitude z = 0 : P0 =

1, 013 bar ; masse molaire de lair : M = 29 g.mol1 .
Mg

Az RA
5
Rp : 1) P = 0, 575.10 P a ; 2) P (z) = P0 1
P = 0, 557.105 P a.
T0

Ex-T2.3 Variation de g avec laltitude
Dans le modle de latmosphre isotherme, la temprature T , on considre ici que le champ de

2
RT
pesanteur g varie avec laltitude suivant la relation : g(z) = g0 .
, RT reprsentant le
RT + z
rayon de la Terre.
Au niveau du sol (z = 0), on note g0 le champ de pesanteur et P0 la pression.
Montrer que la loi de variation P (z) dans ces conditions scrit :

M g0 RT2
P (z)
1
1
ln
=
P0
R.T
RT
RT + z

ere polytropique (*)
Ex-T2.4 Atmosph`
Lair est assimil un GP de masse molaire M et on se donne dans latmosphre une relation
P (z)
phnomnologique de la forme :
= Cte, appele relation polytropique dindice k. k est une
(z)k
constante donne, ajustable a postriori aux donnes exprimentales. Le modle de latmosphre
polytropique constitue une gnralisation du modle de latmosphre isotherme pour lequel on
aurait k = 1. Dans la suite on prend k 6= 1.
Au niveau du sol, en z = 0, on note la pression P0 , la temprature T0 et la masse volumique 0 .
tablir que P (z) est donne par la relation implicite suivante :

k
0 gz
1 k1
1 k1
P0
= 1
P
k1
Pk
en dduire T (z) et montrer que
A. N. : calculer k sachant que
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dT
est une constante.
dz
dT
= 7.103 K.m1 .
dz
Rp : T (z) =
T2
k 1 M gz
Mg
+ T0 k =
k
R
R
2008-2009
1
dT
dz
Mg
R
= 1, 26
pouss
ee dArchim`
ede

Ex-T2.5

Ascension dun ballon de volume constant (*)
Un ballon sphrique, de volume fixe V = 3 L, est gonfl lhlium (M = 4 g.mol1 ) la pression

de 1 bar et la temprature de 293 K. Lenveloppe du ballon est en aluminium et a une masse
m = 2 g.
La pression au niveau du sol vaut P0 = 1 bar et la temprature vaut T0 = 293 K. La temprature
varie en fonction de laltitude selon la loi : T (z) = T0 (1 az), avec a = 2.102 km1 .
1) Exprimer la pression P (z) laltitude z en fonction de T0 , P0 , a et de la constante K =
2) On lche le ballon. Jusqu quelle altitude slvera-t-il ?
"

1 #
K1
1
RT
m
M
0
Rp : 1) P (z) = P0 (1 az)K ; 2) z =
+
1
= 3 580 m
a
P0 Mair V
Mair
Mair g
.
RT0 a

Ex-T2.6

Couronne en toc ? ( Sol. p. 8)
Immerge dans leau, une couronne de m = 14, 7 kg a une masse apparente de 13, 4 kg. Cette
couronne est-elle en or pur ?
Donne : masses volumiques de lor, de largent et du plomb : Au = 19, 3.103 kg.m3 , Ag =
10, 5.103 kg.m3 et Pb = 11, 3.103 kg.m3

Ex-T2.7
ere ( Sol. p. 8)

Volume de lenveloppe dune montgolfi`
Quel volume dhlium doit contenir une montgolfire pour pouvoir soulever une masse m = 800 kg
(incluant le poids de la nacelle, de lenveloppe, du chargement, . . . ) ?
Donne : masses volumiques, T = 273 K et P = 1 atm : air = 1, 29 kg.m3 et He =
0, 179 kg.m3

Ex-T2.8
ege

Equilibre dun bouchon de li`
Un bouchon de lige cylindrique de hauteur H = 5 cm et de section s = 2 cm2 est plac verticalement dans une prouvette gradue galement cylindrique, de diamtre lgrement suprieur.
Les frottements sur les parois sont ngligs. Lprouvette contient une quantit deau suffisante
pour que le bouchon flotte sans toucher le fond.
Donnes : Masses volumiques : eau = 1, 00 g.cm3 ; lige = 0, 24 g.cm3 ; glace = 0, 92 g.cm3 .
1) Dterminer la hauteur h de lige immerge.
2) On pose sur le bouchon une pice de monnaie de masse m = 6 g. Quelle est la nouvelle
hauteur immerge h0 ?
3) On remplace le bouchon par un glaon cylindrique de mme forme. Quelle est la hauteur de
glace immerge h00 ? Que se passe-t-il si on pose la pice prcdente sur le glaon ?
Rp : 1) h = 1, 2 cm ; 2) h0 = 4, 2 cm ; 3) h00 = 4, 6 cm.

Ex-T2.9 Oscillations dun demi-cylindre flottant (*)
Un demi-cylindre de rayon R flotte la surface dun liquide de masse

volumique .
1) lquilibre, il est enfonc de R2 dans le liquide. Quelle est sa
masse volumique ?
2) Hors quilibre, quelle est la priode des petites oscillations verticales de lobjet ?
s
!

1
3
R
2

; 2) T0 = 2
Rp : 1) =
3
2
g 3 3 4
6
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2008-2009
Liquides

.
eanique ( Sol. p. 9)
Ex-T2.10 Pression dans une fosse oc
T2
On considre une fosse ocanique de profondeur H = 10 km. La pression la surface de leau

est P0 = 1 bar et on supposera la temprature uniforme et gale T0 .
1) Calculer la pression P (H) au fond de la fosse en supposant leau incompressible. A.N.
2) On veut dterminer P (H) en tenant compte de la compressibilit de leau. On doit donc
considrer que la masse volumique de leau dpend maintenant de la profondeur z (prise nulle
la surface libre de leau). On notera 0 la masse volumique de leau la surface.

1
a) Montrer que le cfficient de compressibilit isotherme peut scrire : T =
P T
d
Que devient cette expression puisque T = T0 = Cte ? En dduire
dz
b) dduire de la question prcdente les expressions de (z), puis de P (z)
c) A.N. : calculer (H) et P (H) avec T = 4, 9.1010 P a1 . Commenter.
d
= T g2 ; 2.b) sparer les variables dans lquation
dz
0
et P (z) =
prcdente, puis intgrer entre la surface libre (z = 0) et z : (z) =
1 0 gzT

1
1
P0 +
ln
T
1 0 gzT
Rp : 1) P (H) = 9, 8.102 bars ; 2.a)

Ex-T2.11
e en rotation ( Sol. p. 9)

Tube coud
Un tube coud plonge dans de leau (e = 103 kg.m3 ). Il

L
tourne autour de la verticale Oz ascendante dans le rfM
rentiel terrestre la vitesse angulaire . La pression atmox
sphrique est note Pa . On note la masse volumique de
B
lair suppose uniforme et constante. La section du tube
A
est suppose trs faible.
1) On raisonne dans le rfrentiel li au tube, qui nest
donc pas galilen. Lair est en quilibre dans ce rfrentiel.
On considre une tranche lmentaire dair de masse dm comprise entre les abscisses x et x + dx.
a) Quelles sont les forces qui sexercent sur cette tranche lmentaire de fluide ?
b) On fait lhypothse que leffet du poids est ngligeable. En sinspirant de la seconde dmonstration de la RFSF tablir en cours, tablir que lquation diffrentielle reliant la drive de la
dP
pression
, , et x.
dx
c) calculer la pression P (x) de lair dans le tube une distance x de laxe Oz en fonction de Pa ,
, L et x.
2) dterminer la dnivellation d = AB du liquide.
Rp : 1.b)
1
1
dP
= 2 x ; 1.c) P (x) = Pa + 2 (x2 L2 ) ; 2) d =
2 L2 .
dx
2
2e g

Ex-T2.12

Hydrostatique dans un tube en U
Soit un tube en U dans lequel se trouvent deux liquides de masses volumiques respectives et 0 . On note respectivement h et h0 les dnivellations
entre les surfaces libres des liquides et leur interface.
Exprimer le rapport des dnivellations en fonction des masses volumiques des deux liquides.
Rp :
'
h'
h0
= 0.
h

Ex-T2.13

Equilibre dans un tube en U
Un tube en U de section constante s = 1 cm2 , ouvert aux deux extrmits, contient de leau.
1) On ajoute dans la branche de droite un volume Vh = 6 cm3 dhuile.
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2008-2009
Dterminer la dnivellation entre la surface libre de leau et la surface de sparation (interface)

eau-huile.
2) partir de ltat dquilibre prcdent, on ajoute dans lautre branche du tube en U un
volume Va = 10 cm3 dactone.
Dterminer la dnivellation d entre les deux interfaces eau-huile et eaux-actone ainsi que la
dnivellation d0 entre les deux surfaces libres.
Donnes : Masses volumiques : eau = 1, 00 g.cm3 ; huile = 0, 90 g.cm3 ; actone = 0, 79 g.cm3 .
Rp : 1) heau = 5, 4 cm ; 2) d = 2, 5 cm et d0 = 1, cm.

Ex-T2.14
etre

Manom`
diff
erentiel
(*)
Relier le dplacement du niveau du liquide dans le manomtre diffrentiel reprsent ci-dessous la surpression p rgnant dans le rcipient de gauche.
Commenter le rsultat en le comparant
la relation que lon obtiendrait pour un
manomtre classique tube de section
constante (S = s = S0 ).
Rp : p = gh
s+S
S0

Ex-T2.15

Dilatation dun Gaz Parfait
On considre le dispositif suivant, rempli partiellement de

mercure et dont chacune des deux branches, hermtiquement scelle, contient une mme quantit de gaz parfait
la temprature T0 , sous la pression P0 .
La hauteur commune aux deux colonnes de gaz est h et la
section des deux rcipients est S.
Donnes : T0 = 293 k ; P0 = 1, 013 bar ; h = 40 cm et
mercure = 13, 6g.cm3 .
On chauffe, au moyen de la rsistance, la gaz contenu dans
une des deux branches, jusqu la temprature T1 . lquilibre, la dnivellation entre les deux surfaces libres du mercure est d = 10 cm.
Calculer la temprature T .

2h + d gd 2h + d
+
Rp : T1 = T0
2h d
P0 2h
T0
P0
T0
P0
mercure
Solution Ex-T2.6
Le poids apparent de lobjet immerg P 0 est le poids rel P de la couronne (de masse volumique
0 et de volume V ) soustrait du poids des fluides dplacs (leau en loccurrence) : P 0 = P +FA =
P Pf = mg mf g = 0 V g f gV = (0 eau )V g.
P
mg
0
P
=
=
0 =
eau = 11, 3.103 kg.m3 : la
P P0
(m mf )g
0 eau
P P0
couronne est certainement en plomb et non en or pur !
On a donc :
Solution Ex-T2.7
La pousse dArchimde subie par le volume V dhlium de la montgolfire est gale loppose
du poids de lair atmosphrique dplac (|FA | = Pf = air V g). Cette pousse doit au moins
compenser le poids correspondant la masse m de la montgolfire (enveloppe, poids dhlium,
nacelle et chargement) : |FA | = (mHe + m)g air V g = (He V + m)g, qui conduit :
8
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2008-2009
V =
m
' 720 m3
air He
Forces de pression
T2

evement dune calotte sph
erique
Ex-T2.16 Soul`
Pour quelle hauteur deau la cloche sphrique de rayon R, de masse m,

renverse sur le plan horizontal, va-t-elle se soulever ?

1
3m 3
R3
Rp : h =
<R m<

Ex-T2.17
ee exerc
ee sur une paroi plane

Pouss
Un rcipient contient de leau de masse volumique .

On sintresse aux efforts exercs par le fluide sur la paroi plane
du rcipient de surface S = h L.
1) Quelle est la pousse exerce par le fluide sur un lment de
paroi horizontal ? sur toute la paroi ?
2) Montrer que, pour le calcul du moment rsultant de ces actions,
tout se passe comme si cette force rsultante sappliquait en un
point C de la paroi, appel Centre de Pousse, dterminer.
Rp : 1) F = gLh2
ex ;
2

2
1
ez .
ey = OC F avec OC = h
2) MO = gLh3
3
3

Ex-T2.18
esultante des force de pression - barrage h
emicylindrique

Calcul dune r
Le barrage hmicylindrique de
rayon R reprsent sur la figure
ci-contre est rempli deau sur une
hauteur h.
Dterminer la rsultante des
forces exerces par lair et par
leau.
Comparer la rsultante exerce sur un barrage plan de hauteur
h et de largeur L (cf. exercice prcdent).
ex
Rp : F = gRh2
Solution Ex-T2.10
1) On choisit laxe Oz descendant (comme dans la question 2)). Pour un fluide incompressible,
la RFSF conduit : P (z) = P0 + gz. On a donc : P (H) = P0 + gH = 980 bars .
2.a) Par dfinition

( Cf Cours T1), le cfficient de compressibilit istoherme scrit :
1 V
. Considrons une particule fluide centre en M , la profondeur z, de masse
T =
V P T
constante m (on travaille avec un systme ferm)
V : {M, dm, dV }. En notant dV =
et de volume

d d(V )
(V )
1
et dm = .V
+
= 0,
V , T scrit lchelle msoscopique :
V
P
V
T
d
d(V )
ce qui conduit :
=
, soit, en diffrentiant = (P, T ) et V = V (P, T ) :
V
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d
d(V )

1
dP
=
P T
V
1
=
dP
V
P T
|
{z
}
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1
dT
T
P
V
1
dT
V
T P
d(V )
d
= V
T =
Comme la temprature T est uniforme (et constante), on a

1 d
1 d dz
1 d 1
1
=
=
=
T = T =
P T
dP
dz dP
dz dP
dz
2.b) En sparant les variables dans lquation prcdente :
dP
car Oz desc.
d
= T g2
dz
d
= T gdz, puis en intgrant entre
2
la surface libre (z = 0) et z :
Z (z) 0 Z z
d
1
1
T gdz 0
+
= T gz
2 =
0
(z) 0
0
0
La RFSF
=+z
dz
(z) =
0
1 T 0 gz
dP
= (z)g conduit dP = (z)gdz, soit, par intgration :
dz

Z P (z)
Z z
1
1
0 g
0
P
(z)
=
P
+
dz
ln
dP 0 =
0
0
T
1 0 gzT
P0
0 1 T 0 gz
2.c) On trouve (H) = 1, 05.103 kg.m3 et P (H) = 1 005 bars. Du fait du caractre compressible
de leau, sa densit au fond de la fosse ocanique est 5% suprieure celle de la surface : leau est
donc peu compressible et la valeur de P (H) est trs peu diffrente de celle calcule la premire
question.
Solution Ex-T2.11
1.a) On travaille dans le rfrentiel R li au tube, qui est non
S
dm
galilen car en rotation dans le rfrentiel terrestre RT . Les forces
M
dV=Sdx
P(x)
P(x+dx)
qui sexercent sur une tranche lmentaire dair de masse dm
sont :
x
x+dx
- le poids d P = dm
g
- la force pressante qui sexercent sur la paroi latrale du cylindre lmentaire dFpl
- la force pressante quexerce le reste de lair en x : dFp (x) = P (x)S

ex
- la force pressante quexerce le reste de lair en x + dx : dFp (x + dx) = P (x + dx)S

ex
2
ex
- la force dinertie dentranement centrifuge : dFie = dm ae (M ) = dm HM = dm 2 x
Rq : la force de Coriolis est nulle car la vitesse relative de la particule fluide est nulle, lnonc
prcisant que lair est en quilibre dans le rfrentiel R li au tube.
1.b) La RFSF donne : dm

a
M/R = d P + dFpl + dFp (x) + dFp (x + dx) + dFie
Comme le poids est ngligeable, cela revient ngliger dFpl (qui le compense, le mouvement,
lorsquil a lieu, ne pouvant se faire que selon Ox), la RFSF devient, en projection selon Ox,
lquilibre :
dP
dm=.dV =.Sdx
P (x)S P (x + dx)S + dmx 2 = 0
dx.S + .Sdx. 2 x = 0
dP
dx
P (x+dx)P (x)=dP = dx dx
dP
= 2 x
dx
1.c) Aprs avoir spar les variables, on intgre lquation prcdente, sachant que P (L) = Pa :
Do :
P (L)
P (x)
dP =
x.dx P (L)P (x) =
L2 x2
2
2
1
P (x) = Pa + 2 (x2 L2 )
2
2) On peut calculer la pression P (N ) de lair dans le tube horizontal pour x = 0 : P (N ) =

1
Pa 2 L2 . Cette pression est quasiment la pression P (B) car la pression dun gaz varie trs
2
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2008-2009
peu avec laltitude pour de petites dnivellations ( Cf Cours T2) P (B) = P (N ).

La RFSF dans le liquide conduit : P (A) + e gzA = P (B) + e gzB , avec P (A) = Pa (isobare du
liquide sur le plan horizontal passant par A).
1
On en dduit : d = zB zA =
2 L2
2e g
En 1847, un pas dcisif est finalement franchi par Joule : la connexion entre la chimie, la science de la chaleur,
llectricit, le magntisme et la biologie est interprte comme une conversion. La conversion gnralise ce qui se
produit au cours des mouvements mcaniques : travers tous les phnomnes tudis en laboratoire on postule que
quelque chose se conserve quantitativement et change de forme qualitative. Pour dfinir les rapports entre ces
formes qualitatives, Joule dfinit un quivalent gnral des transformations physico-chimiques, qui donne le moyen
de mesurer la grandeur qui se conserve et qui sera plus tard identifie comme nergie . Il tablit la premire
quivalence en mesurant le travail mcanique ncessaire pour lever dun degr la temprature dune quantit deau.
La science quantitative des processus physico-chimiques est, ds lors, reconnue dans son unit. La conservation dune
grandeur physique, lnergie, travers les transformations que peuvent subir les systmes physiques, chimiques,
biologiques va ds lors tre mise la base de ce que nous pouvons appeler la science du complexe. Elle va en
constituer le fil conducteur, qui permettra dexplorer de manire cohrente la multiplicit des processus naturels.
Ilya Prigogine & Isabelle Stengers La Nouvelle Alliance (1979)
Bilans
energ
etiques et transformations thermodynamiques
T3

Ex-T3.1

Vitesse des baffes dOblix
Imaginez quOblix vous gifle ! Vous ressentez une rougeur la

joue. La temprature de la rgion touche a vari de 1, 8 C.
En supposant que la masse de la main qui vous atteint est de
1, 2 kg et que la masse de la peau rougie est de 150 g, estimez
la vitesse de la main juste avant limpact, en prenant comme
valeur de la capacit thermique massique de la peau de la joue :
cjoue = 3, 8 kJ.K 1 .kg 1 .
q
2mjoue cT
= 41, 4 m.s1 = 149 km.h1
Rp : v =
mmain

a laide dun
el
ement
electrique
Ex-T3.2 Chauffage dun gaz `
Soit un systme piston-cylindre contenant V1 = 0, 5 m3 dazote

P1 = 400 kP a et 1 = 27 C.
xxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxxxx
Llment chauffant lectrique est allum, et un courant I = 2 A
{N2}
y circule pendant = 5 min sous la tension E = 120 V .
I
V1
2 800 J
Lazote se dtend de manire isobare. Au cours de cette transP1
formation, lensemble {gaz, cylindre, lment chauffant} cde
E
T1
lextrieur un transfert thermique Qext = 2 800 J.
Dterminer la temprature finale T2 de lazote.
Donnes : M (N2 ) est suppose connue ; capacit thermique massique pression constante du
diazote : cP = 1, 039 kJ.K 1 .kg 1 .
Rp : T2 = 329, 7 K

Ex-T3.3 Transformation adiabatique
Un Gaz Parfait monoatomique est enferm dans un cylindre

xxx
xxx
ferm par un piston dans les conditions {P1 , T1 , V1 }. Lensemble
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
est adiabatique. La pression atmosphrique, note P0 , est telle
xxx
xxx
xxx
{P
,T
,V
}
xxx
1 1 1
que P0 > P1 . On libre brusquement le piston.
xxx
xxx
xxx
xxx
1) La transformation est-elle seulement adiabatique ? Exprimer
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
le travail des forces pressantes quil reoit en fonction de P0 , V1
xxx
et VF , volume final quil occupe.
2) Donne lexpression qui relie les variations dnergie interne U et denthalphie H au
cfficient . Quelle est la valeur de pour le gaz parfait considr ? En dduire U et H en
fonction des seules donnes P1 , V1 , T1 et TF , temprature finale du gaz parfait.
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3) Exprimer VF et TF lquilibre final en fonction des seules donnes P1 , V1 , T1 et P0 .

Rp : 1) W = P0 (VF V1 ) ; 2) U = UGPM =
+3P1
+3P1
V1 et TF = 2P02P
T1
VF = 2P05P
0
1
3 P1 V1
2 T1 (TF
T1 ) et H = U ; 3)

Ex-T3.4 Utilisation dun agitateur
Un rservoir rigide et adiabatique (calorifug) contient m = 1 kg

dhlium la temprature T1 = 300 K et la pression P1 =
300 kP a.
Lhlium est brass laide dun agitateur de puissance utile
15 W . On le fait fonctionner pendant = 30 min. Dterminer
la temprature finale T2 et la pression finale P2 de lhlium.
Donne : capacit thermique (moy.) volume constant de lhlium : cV = 3, 1156 kJ.K 1 .kg 1 .
Rp : T2 = 308, 7 K ; P2 = 308, 7 kP a

Ex-T3.5 transformation cyclique
B
C
Une mole de GPM contenue dans un cylindre dcrit de manire quasistatique et mcaniquement rversible le cycle ABCA dcrit ci-contre.
Lvolution AB est isotherme la temprature TA = 301 K. En A,
TA
PA = 1, 0 bar. Lvolution BC est isobare la pression PB = 5, 0 bars.
A
Lvolution CA est isochore.
V
1) Calculer les volumes VA , VB et VC et la temprature TC .
2) Calculer le travail et le transfert thermique reus par le gaz au cours de chacune des volutions
AB, BC et CA. Calculer leur somme et commenter.
Rp : 1) VA = VC = 25 L ; VB = 5 L ; TC ' 1 500 K ; 2) WAB = RTA ln VVBA = 4, 03 kJ ;
QAB = WAB ; WBC = PB (VA VC ) = 10 kJ ; QBC = UBC WBC = 25 kJ ; WCA = 0 J ;
QCA = UCA = CV m (TA TC ) = 15 kJ on vrifie que Ucycle = UA UA = 0 car
Ucycle = Wcycle + Qcycle = WAB + WBC + WCA + QAB + QBC + QCA = 0.

Ex-T3.6

a
Une mole de gaz rel monoatomique dquation dtat P + 2 V = RT et dnergie interne
V
a
3RT
dcrit le mme cycle que dans lEx-T3.5.

U=
2
V
On donne TA = 301 K ; VA = 5, 0 L ; VB = 0, 50 L et a = 0, 135 m6 .P a.mol2 .
1) Calculer PA , PB , PC et TC .
2) Calculer le travail et le transfert thermique reus par le gaz au cours de chacune des volutions
AB, BC et CA. Calculer leur somme et commenter.
Rp : 1) PA = 4, 95 bars, PB = PC = 44, 6 bars et TC = 2 688 K ; 2) WAB = RTA ln VVBA +
a( V1A V1B ) = 5, 52 kJ ; QAB = RTA ln VVBA = 5, 76 kJ ; WBC = PB (VB VC ) = 20, 1 kJ ;
QBC = 50, 1 kJ ; WCA = 0 kJ ; QCA = UCA = 23 R(TA TC ) = 29, 8 kJ

Ex-T3.7
evolutions possibles entre deux
etats

Comparaison de deux
Un rcipient de volume VA = 5 L ferm par un piston contient n = 0, 5 mol de gaz parfait,

initialement la temprature TA = 287 K. On porte de faon quasi statique le volume du gaz
une valeur VB = 20 L, la temprature TB = 350 K. On donne pour ce gaz le cfficient = 1, 4.
Le passage de A B seffectue de deux manires diffrentes :
- volution (a) (A C B) : chauffage isochore de 287 K 350 K (transformation A C)
puis dtente isotherme de VA VB la temprature T1 = 350 K (transformation C B) ;
- volution (b) (A D B) : dtente isotherme de VA VB la temprature T2 = 287 K
(transformation A D) puis chauffage isochore de 287 K 350 K (transformation D B).
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1) Reprsenter les deux volutions prcdentes en coordonnes de Clapeyron (= dans le diagramme (P, V )).
2) Exprimer puis calculer le travail W(a) et le transfert thermique Q(b) reus par le gaz ainsi que
la variation dnergie interne U(a) du gaz lors de la premire srie de transformations.
3) Exprimer puis calculer le travail W(b) et le transfert thermique Q(b) reus par le gaz ainsi que
la variation dnergie interne U(b) du gaz lors de la seconde srie de transformations.
4) Comparer les deux possibilits dvolution de A B. Conclusion ?
Rp : 2) W(a) = nRT1 ln VVBA = 2 017 J ; U(a) =
nR
1 (T1
VA
VB )
1 T2
nR( T1
T2 ) = 655 J ; Q(a) = U(a)
W(a) =
T1 ln
= 2 672 J ; 3) W(b) = 1 654 J ; U(b) = U(a) ; Q(b) = U(b)
W(b) = 2 309 J ; 4) U(b) = U(a) puisque la variation dune fonction dtat entre deux tats
thermodynamiques donnes ne dpend pas du chemin suivi pour aller de ltat initial ltat
final. Par contre, le travail et le transfert thermiques, qui ne sont pas des fonctions dtats,
caractrisent les transformations entre A et B : W(a) 6= W(b) et Q(a) 6= Q(b) .

Ex-T3.8
etente de Joule-Gay Lussac Soit une masse m dun gaz rel

Gaz de Joule et D
satisfaisant lquation dtat : P (V b) = nRT avec b = 5.106 m3 . On donne deux tats de

cette masse : {P2 = 50 bars, V2 = 4, 57.104 m3 } et {P1 = 500 bars, V1 }.
1) Exprimer les coefficients thermolastiques et T ( Cf Cours T1). Comparer avec les
expressions obtenues pour le gaz parfait.
2) Un tel gaz est appel gaz de Joule car il vrifie la premire loi de Joule. La rappeler.
3) Ce gaz est situ dans un cylindre rigide adiabatique deux compartiments ingaux, dont il
occupe le compartiment (1), le vide rgnant dans le compartiment (2). On perce un trou entre
les deux compartiments. Le gaz passe des conditions initiales {P1 , V1 , T1 } aux conditions finales
{P2 , V2 , T2 } (avec V2 le volume total (1)+(2)). q(a) Calculer la variation dnergie interne ;
(b) en dduire T2 littralement puis V1 numriquement.
Rp : 1) =
1
T
et T =
1 V b
V P
; 3) V1 = 4, 52.105 m3 .

Ex-T3.9

Transformations adiabatiques
Une mole de GP de capacit thermique molaire volume constant Cm = 25 R est enferm dans
un cylindre vertical calorifug ferm par un piston mobile calorifug de section S = 0, 01 m2 en
contact avec une atmosphre extrieure la pression constante P0 = 1 bar.
1) On pose sur le piston une masse M = 102 kg et on laisse le systme voluer. Dterminer la
pression P1 et la temprature T1 lorsquon a atteint le nouvel quilibre (tat 1).
2) partir de ltat 1, on enlve la masse M et on laisse le systme voluer. Dterminer la
pression P2 et la temprature T2 lorsquon a atteint le nouvel tat dquilibre (tat 2).
Rp : 1) P1 = P0 +
Mg
S
; T1 = 97 T0 ; 2) P2 = P0 et T2 =
54
49 T0
Calorim
etrie

Ex-T3.10
etrie pratique

Calorim
T3
On veut remplir une baignoire de 100 litres deau

On dispose pour cela de deux sources,
lune deau froide 18 C, lautre deau chaude 60 C.

Si on nglige la capacit thermique de la baignoire et les diverses pertes thermiques, quel volume
doit-on prlever chacune des deux sources ?
Donne : la masse volumique de leau est cense tre connue...,
32 C.
Rp : Veau chaude = 33, 3 L

Ex-T3.11
etre

Echanges thermiques dans un calorim`
Un calorimtre de capacit calorifique Ccal = 209 J.K 1 contient une masse deau m = 300 g la
temrature = 18 C en quilibre thermique avec le vase intrieur. On introduit alors les masses :
(1) m1 = 50 g de cuivre 1 = 30 C, (2) m2 = 30 g de plomb 1 = 80 C et (3) m3 = 80 g de
fer 1 = 50 C.
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Quelle est la temprature finale f dquilibre (la donner en degrs Celsius et en degr Kelvin) ?
Donnes : les capacits thermiques massiques sont : cPb = 129, 5 J.K 1 .kg 1 ; cFe = 452 J.K 1 .kg 1 ;
cCu = 385 J.K 1 .kg 1 ; ceau = 4 185 J.K 1 .kg 1 .
Rp : f = 19 C, TF = 292 K
T3
M
ecanique et thermodynamique

Ex-T3.12
erience de Cl
ement-Desormes : d
etermination exp
erimentale de (*)

Exp
On considre un ballon rempli dun gaz parfait un pression lgrement suprieure la pression atmosphrique P0 :
(R) xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx
le liquide manomtrique dans le tube en U prsente une dxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
h1
xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
xxxxxxx
xxxxxxxxxxxx
nivellation h1 .
xxxxxxx
xxxxxxx
On ouvre le robinet pendant une dure brve, la dnivellaxxxxxxx
xxxxxxx
tion du liquide devenant nulle.
xxxxxxx
Le robinet ferm, on attend que stablisse lquilibre therP0 T0
Gaz P1 T0
mique : celui-ci correspond une dnivellation h2 du liquide.
h1
Montrer que : =
h1 h2
.
Conseil : raisonner sur les n moles restant dans le ballon aprs la fuite. Lors de la fuite, ces n
moles subissent une dtente rapide qui pourra tre considre comme adiabatique. De plus comme
P1
= P0 , on pourra la considrer pratiquement quasi-statique et mcaniquement rversible.

Ex-T3.13
ethode de R
uckhardt

M
P0
Soit un gaz parfait occupant un volume V0 (de lordre de 10 L) dun rx
cipient surmont dun tube de verre (dune longueur de 50 cm environ)
xxxxx
M xxxxx
x
x(t)
x
et de section faible S.
xxxxx
(m)xxxxx
Considrons une bille dacier, de masse m, susceptible de glisser le long
xx
O
du tube de verre.
Cette bille se trouve en quilibre mcanique en un point O.
S
0
1) Quelle est la pression P0 du gaz lintrieur du rcipient (en notant
P0 la pression atmosphrique et g lintensit du champ de pesanteur) ?
V0
2) On carte la bille de x0 , partir de O, linstant t = 0, et on
la lache sans lui communiquer de vitesse initiale. x0 est suffisamment
faible pour avoir x0 S V0 .
En ngligeant les frottements (fluides comme solide), tablir lquation du mouvement
vrifie par x(t). On supposera que la transformation du gaz est adiabatique quasi-statique.
Indiquer la priode T des oscillations et en dduire lexpression de en fonction des paramtres
exprimentaux.
Exprimer x en fonction de t.
Rp : 1) P00 = P0 +
mg
S
; 2) Justifier que P V = Cte, effectuer la diffrentielle logarithmique de
fait apparatre dP , conduit x

+
02 x
P00 S
V0 x(t).
Lapplication du PDF la bille, aprs y avoir

q
mV0
= 0 avec T = 20 = 2 P
0 S2
cette relation et en dduire que dP '

Ex-T3.14 Piston en rotation autour dun axe
Un cylindre calorifug est mis en rotation de manire progressive partir de la vitesse nulle jusqu la vitesse angulaire (qui restera constante) autour dun axe vertical.
Un piston mobile de masse m et de section S glisse sans
frottement lintrieur du cylindre ; il emprisonne une
quantit dair initialement caractrise par les conditions
{P0 , T0 , V0 }. Lair sera considr comme un gaz parfait.
14
P, T
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
atmosphre
P0 , T0
r
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2008-2009
1) Dterminer la pression finale Pf du gaz si lon admet quil a subi une transformation quasistatique rversible lorsque le piston sest dplac de sa position initiale caractrise par r0 jusqu
sa position dquilibre caractrise par rf .
2) En dduire la vitesse angulaire et la temprature finale Tf du gaz.
3) Donnes : P0 = 1 013 hP a ; S = 10 cm2 ; r0 = 10 cm ; rf = 12 cm ; m = 1 kg ; T0 = 293 K
et = 1, 4. Calculer numriquement Pf , Tf et .
Rp : 1) Pf = P0 ( rrf0 ) ; 2) Tf = T0 ( rrf0 )1 ; 3) Pf = 0, 785 bar ; Tf = 272 K et = 13, 8 rad.s1 .

erieure conservative (*)
Ex-T3.15 cas dune Force ext
On considre un piston calorifug mobile dans un cylindre caloxxx

xxx
xxx
xxx
rifug horizontal de section constante S = 500 cm2 .
xxx
Vide
xxx
Gaz
xxx
xxx
Le compartiment de gauche contient n = 0, 01 mole dun GP de
xxx
xxx
xxx
xxx
7
xxx
xxx
coefficient = 1, 40 = et le compartiment de droite est soumis
xxx
xxx
5
xxx
xxxxxxxxB
xxxxxxxx
un vide pouss. Le piston est reli par un ressort de raideur
xxxxxxxx
xxxxxxxx
44
1
k = 10 N.m .
1) Initialement, le piston est coinc par une bute B, le ressort nest pas tendu, la pression du gaz
vaut P0 = 0, 241 bar et sa temprature T0 = 290 K. Calculer le volume V0 occup initialement
par le gaz.
2) On supprime la bute B. Le systme volue vers un nouvel tat dquilibre. On cherche
dterminer lallongement final du ressort, xF , le volume final du gaz, VF , sa pression finale, PF ,
sa temprature finale, TF , et le travail W quil a reu.
2.a) En appliquant le PFD au piston au repos dans ltat final, donner le relation entre PF , S,
k et xF .
2.b) Quelle est lexpression de lquation dtat du GP dans ltat final ?
2.c) Appliquer le Premier Principe au GP (en fait {GP+piston}) et en dduire une relation entre
TF , T0 , n, , k et xF .
2.d) Quelle est la relation liant le volume final VF avec V0 , xF et S ?
2.e) Dduire des quatre quations prcdentes que la pression PF est solution de lquation :
5
k
kV0
PF2 + 65 2 PF nRT0 2 = 0
S
6
S
2.f) En dduire les valeurs des grandeurs recherches.
Rp : 1) V0 = 1 L ; 2) PF ' 7 450 pa ; VF = 2, 86 L ; TF = 256 K ; xF = 3, 72 cm ;
Wforces pressantes = 0 J ; Wressort = Ep,l ' 7 J
Syst`
emes ouverts
T3

eacteur (**)
Ex-T3.16 Turbor
Un turboracteur destin la propulsion davions est

schmatis ci-contre :
Tb
Ty
Cb
Cp
E4
E3
E5
E2
E1
- lair est comprim dans le compresseur (Cp) calorifug o il volue de ltat E1 ltat E2 ;
- puis lair traverse une chambre de combustion (Cb) o il subit un rchauffement isobare de
ltat E2 ltat E3 ;
- lair se dtend ensuite dans une turbine (T b) calorifuge o il volue de ltat E3 ltat E4 ;
- enfin lair traverse une tuyre (T y),
conduite de section variable o il acquiert
tat
E1
E2
E3
E4 E5
une vitesse importante c5 et volue de ltat
P en bars 1,0
5,0
5,0
2,5 1,0
E4 ltat E5 .
T en K
288 T2 = ? 1 123 955 735
Les donnes concernant les diffrents tats
sont rsums dans le tableau ci-contre.
Linstallation fonctionne en rgime stationnaire. On nglige les variations dnergie potentielle
de pesanteur dans toute linstallation. On nglige lnergie cintique de lair partout sauf dans
ltat E5 la sortie de la tuyre, o la vitesse de lair vaut c5 .
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2008-2009
Lair est assimil un gaz parfait de capacit thermique massique pression constante cP =
1, 0 kJ.kg 1 .K 1 et de masse molaire M = 29 g.mol1 . On rappelle que R = 8, 314J.K 1 .mol1 .
1) Soit () le systme ouvert constitu par le gaz contenu dans la tuyre (T y) et ( ) le systme
ferm associ constitu linstant t par () et par la masse dm dair qui va entrer dans la tuyre
entre les instants t et t + dt, et constitu linstant t + dt par () et par la masse dm dair qui
est sortie de la tuyre entre les instants t et t + dt.
En appliquant le premier principe ( ), calculer la vitesse c5 de lair la sortie de la tuyre.
2) En raisonnant de manire analogue, exprimer les travaux wCp et wT u correspondant au
transfert dun kilogramme dair respectivement dans le compresseur et dans la turbine en fonction
des tempratures T1 , T2 , T3 et T4 . Sachant que le travail rcupr dans la turbine sert exactement
entraner le compresseur, calculer T2 .
3) En raisonnant comme la question 1), calculer le transfert thermique q correspondant au
transit dun kilogramme dair dans la chambre de combustion. En dduire le rendement thermo1 c25
dynamique du turboracteur dfini par : r =
2 q
p
2
Rp : 1) c5 = 2cP (T4 T5 ) = 6, 6.10 m.s1 ; 2) wCp = cP (T2 T1 ) ; wTu = cP (T4 T3 ) ;
T2 = 456 K ; 3) q = cP (T3 T2 ) = 667 kJ.kg 1 ; r = 33%.

eom
etrie dune Tuy`
ere (**)
Ex-T3.17 G
Soit une tuyre avec un coulement permanent adiabatique dun gaz parfait :
2 R
(T0 T (x)) ,
1
1) Montrer que : v 2 (x) v02 =
1 M
S0
S(x)
dT
( 1)T d(Sv)
v0
2) Montrer que :
=
,
2
v(x)
dx
Sv
dx
x
O
3) Dduire des questions prcdentes que :
r

2
1 dv
RT
1 dS
v
1
=
avec c =
(vitesse du son).
c2
v dx
S dx
M
Rq : pour un coulement subsonique (v < c), il faut que la tuyre soit convergente si on veut que la
vitesse augmente avec x.
Indications : 1) Se ramener un systme ferm pour tablir le 1P Industriel ( Cf Ex-T3.XX) ;

2) Bien que la vitesse dcoulement soit leve en sortie (cest le rle dune tuyre), on peut faire
lhypothse que lcoulement adiabatique se ramne la transformation adiabatique QS* dune
masse dm entre ltat {V0 , T0 } et ltat {V (x), T (x)}. Le gaz tant suppos parfait, on peut alors
appliquer la loi de Laplace T V 1 = Cte, avec V (x) = Sv(x)dt pour la masse dm de gaz sortant
de la tuyre entre t et t + dt ; 3) Driver ,
1 par rapport x et y injecter ,.
2
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Aprs chaque cycle, quil soit ou non idal, lentropie, fonction dtat du systme, reprend sa valeur initiale. Mais
cest seulement dans le cas dun cycle idal que la variation dentropie dS, pendant un temps trs court dt, peut tre
dfinie par une relation dquivalence entre cette variation et les changes avec le milieu qui, pendant le temps dt, la
provoquent. Et cest dans ce cas seulement quune inversion du sens des changes entre systme et milieu se traduit
par une inversion du signe de la variation de lentropie. Dans le cas de cycle non idaux, seule une partie de dS, que
nous appellerons de S, possde ces proprits ; de S dcrit le flux dentropie entre milieu et systme, lensemble des
transformations du systme dtermines par les flux dchange avec le milieu, et qui peuvent tre annuls par une
inversion de ces flux . Mais les changes avec le milieu provoquent dautres transformations lintrieur du systme,
qui, elles, sont irrversibles : ce sont celles qui entranent une diminution de rendement dans le cycle de Carnot,
cest--dire des flux quune inversion de sens de fonctionnement du cycle ne peut ramener la source chaude. Le
terme di S, qui dcrit ces transformations, est toujours positif ou nul ; une inversion des changes avec le milieu ne
change pas son signe. La variation dentropie dS est donc la somme des deux termes, de S et di S, aux proprits
diffrentes ; le premier est indpendant de la direction du temps puisque son signe dpend seulement du sens des
changes avec le milieu ; le second ne peut que faire crotre lentropie au cours du temps, ou la laisser constante. (. . . )
Dans un systme isol, le flux dentropie est, par dfinition, nul. Seul subsiste le terme de production, et lentropie du
systme ne peut ds lors quaugmenter ou rester constante.
(. . . ) Le caractre unique de lnonc du second principe tient ce que le terme de production est toujours positif. La
production dentropie traduit une volution irrversible du systme.
(. . . ) la croissance de lentropie traduit une volution spontane du systme. Lentropie devient un indicateur
dvolution, et traduit lexistence en physique dune flche du temps : pour tout systme isol, le futur est la
direction dans laquelle lentropie augmente.
Ilya Prigogine & Isabelle Stengers La Nouvelle Alliance (1979)
D
etentes
T4

Ex-T4.1

Les deux rservoirs ont le mme volume V0
P0
et lensemble est adiabatique. On entrouvre le robinet : le
gaz parfait restant dans le compartiment (1) a subit une
T0
Vide
(2)
(1)
dtente quasi-statique.
V0
Dterminer ltat final et dcrire le chemin suivi pendant
la transformation, dans les deux cas suivants :
(a) les deux rservoirs sont thermiquement isols lun de lautre (ce qui revient ngliger le
transfert thermique entre les gaz se trouvant dans (1) et (2) ltat final) ;
(b) Les deux rservoirs sont en contact thermique.
T0
1
Rp : (a) n1 = n2 ; T2 =
1
2(1 2 )

Ex-T4.2
etente dun gaz r
eel donn
e par S(U, V )

D
Dans le domaine de tempratures et de pressions considr, une mole de gaz monoatomique de

sphres dures est dcrit par la fonction caractristique :

Um
3
Vm b
S
+ R ln
Sm (Um , Vm ) = = Sm0 + R ln
n
2
Um0
Vm0 b
o Sm0 , Um0 et Vm0 dsignent respectivement lentropie, lnergie interne et le volume molaires
dans un tat de rfrence, et o b = 2.105 m3 .mol1 et R = 8, 314 J.K 1 .mol1 .
1) Une mole de ce gaz est initialement en quilibre dans un cylindre parfaitement calorifug de
volume VIm , la temprature TI = 300 K. On ralise une dtente rversible faisant passer le
volume du cylindre de VIm = 10 b VF m = 20 b.
Dterminer la pression initiale, la temprature finale et le travail Wm reu par le gaz.
2) On ralise une dtente de Joule-Gay Lussac dune mole de ce gaz : initialement le gaz occupe
un volume VIm = 10 b et sa temprature vaut TI = 300 K. Dans ltat dquilibre final, le gaz
occupe un volume VF m = 20 b.
Dterminer la temprature finale, la pression finale et lentropie molaire cre. Commenter.
3

VmF b 2
= 182 K ; Wm = 1, 47 kJ.mol1 ;
Rp : 1) PI = 138, 6 bars ; TF = TI
VmI b
VmF b
c
= 6, 21 J.K 1 .mol1 .
2) S m = R ln
VmI b
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etente de Joule-Gay Lussac de la vapeur deau
Ex-T4.3 D
On ralise une dtente de Joule-Gay Lussac dans un rcipient calorifug constitu de deux compartiments de volumess respectifs V1 et V2 V1 relis par un robinet (R).
Initialement, une mole de vapeur deau est contenue dans le rcipient de gauche dans ltat
E1 {P1 = 100 bars, T1 = 773 K, V1 = 5, 90.104 m3 , U1 = 54, 78 kJ, S1 = 6, 594 kJ.K 1 } et le
compartiment de droite est vide.
On ouvre le robinet (R), la vapeur deau occupe le volume total V2 ; on mesure alors T2 = 753 K.
1) La vapeur deau est-elle assimilable un GP au cours de la dtente ?
Dterminer les caractristiques {P2 , T2 , V2 , U2 , S2 } de ltat final en utilisant lextrait des tables
de la vapeur deau (grandeurs molaires) la temprature T2 = 753 K :
P en bars
Vm en m3 .mol1
Um en kJ.mol1
Sm en kJ.K 1 .mol1
40
1, 51.103
55,14
6,963
46
1, 31.103
55,04
6,890
52
1, 15.103
54,96
6,825
58
1, 02.103
54,80
6,766
64
9, 23.104
54,70
6,712
70
8, 39.104
54,59
6,662
2) Calculer lentropie cre au cours de lvolution et commenter.

Rp : 1) P2 ' 59, 2bars ; V2 ' 1, 001.103 m3 ; S2 ' 6, 755 kJ.K 1 .mol1 ;
c
2) S = S ' 161 J.K 1 .mol1 .
T4
Bilans entropiques

Ex-T4.4

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
xxx
Les deux compartiments contiennent le mme gaz parfait
xxx
(2)
(1)
xxx
xxx
initialement dans le mme tat {P0 , T0 , V0 }. Les parois sont
xxx
xxx
xxx
calorifuges ainsi que le piston. Ce dernier se dplace sans
xxx
xxx
xxx
frottement dans le cylindre.
xxx
R
xxx
xxx
On fait passer un courant I dans la rsistance R de telle
sorte que la transformation du gaz puisse tre considre
E0
comme quasi-statique, et jusqu ce que la pression devienne Pf .
1) Dterminer ltat thermodynamique du gaz dans chaque compartiment.
2) Donner lexpression de lnergie fournie par le gnrateur qui alimente la rsistance.
3) Calculer la variation dentropie du systme complet (rsistance incluse).
1 1 !
1 1
1
Pf
Pf
Pf
P0
Rp : 1) V2 = V0
; T2 = T0
; T 1 = T0 2
;
Pf
P0
P0
P0
V1
T1
+ nR ln .
2) Wlec = nCV m (T1 + T2 2T0 ) ; 3) S = nCV m ln
T0
V0

elange
Ex-T4.5 Entropie de m
Considrons un cylindre parfaitement isol, spar en deux compartiments de volume V0 , par une
paroi escamotable.
Initialement, chaque compartiment contient un GP la mme temprature T0 . Supposons que
lun renferme de lhlium (n1 moles, CV m1 = 23 R) et lautre du dihydrogne (n2 moles, CV m2 =
5
2 R).
Supprimons la paroi escamotable ; on atteint un nouvel tat dquilibre caractris par : VF =
2 V0 , PF et TF , les deux gaz, par diffusion, constituant un GP unique.
1) Calculer PF et TF .
2) Effectuer un bilan entropique pour cette transformation.
Rp : 1) TF = T0 ; PF = 12 (P1 + P2 ) ; 2) S = (n1 + n2 )R ln 2.

eme Glace/Eau liquide dans un calorim`
etre
Ex-T4.6 Syst`
Dans un vase parfaitement calorifug de capacit thermique C = 120 J.K 1 , on verse m1 = 200 g
deau de capacit thermique massique ce = 4 185 J.K 1 .kg 1 . la temprature dquilibre stablit
t1 = 18 C.
18
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On y introduit alors un cube de glace de masse m2 = 72 g pris initialement la temprature

t2 = 10 C et on agite jusqu obtention dun nouvel quilibre thermique.
La capacit thermique massique de la glace est cg = 2 090 J.K 1 .kg 1 ; et la chaleur latente de
fusion est , 0 C et sous la pression atmosphrique normale : Lf = 333 kJ.kg 1 .
1) Dterminer, lorsque lquilibre est atteint, la temprature finale T0 et faire un bilan glace/eau.
2) Calculer (littralement et numriquement) la variation dentropie, pour le systme { eau
liquide + glace + calorimtre }, conscutive lintroduction de la glace.
T0
T0 xLf
Rp : 2) S = (C + m1 ce ) ln
+ m2 cg ln
+
.
T1
T2
T0

Ex-T4.7

Deux transformations monothermes
P0
Un gaz parfait se trouve dans un cylindre lintrieur duquel peut coulisser
(sans frottement) un piston de masse ngligeable.
xxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
On note P0 et T0 la pression et la temprature de latmosphre extrieure.
T0
Gaz
Initialement, le gaz, la temprature T1 = T0 , occupe un volume V1 .
3
3
1
1
Donnes : P0 = 1 bar ; V1 = 5.10 m ; R = 8, 32 J.K .mol ; T0 =
CP
= 1, 4 (suppos indpendant de la temprature, CP et CV
293 K et = C
V
tant les capacits thermiques isobare et isochore).
1) La paroi du cylindre est conductrice de la chaleur (paroi diathermane).
En appuyant sur le piston, un oprateur augmente trs lentement la pression jusqu P2 = 10 bars.
Dans ltat dquilibre final, le gaz occupe un volume V2 la temprature T2 .
1.a) Calculer V2 et T2 .
1.b) Exprimer littralement puis calculer numriquement : la variation dnergie interne U ,
la variation denthalpie H, le transfert thermique chaleur Q et le travail W changs par le
systme gazeux avec le milieu extrieur.
1.c) Quelle est la variation dentropie Sg du gaz au cours de lopration ?
1.d) On pose F U T S et G H T S.
Donner la relation entre la variation denthalpie libre G et la variation dnergie libre F du
gaz parfait.
2) La paroi du cylindre est toujours diathermane, mais loprateur, lquilibre initial (P1 , V1 ,
(P2 P1 ) s
(o g est lintensit du champ
T1 ), place sur le piston (de section s) une masse M =
g
de pesanteur).
2.a) Reprendre les calculs de la question 1.a), sachant que P2 = 10 bars.
2.b) On note Sa la variation dentropie de latmosphre extrieure au cours de lopration.
Calculer Sa .
Que reprsente Sg + Sa ? Commenter le signe de cette expression.
Rp : 1.a) V2 = 5.104 m3 ; 1.b) Q = 1 151 J ; 1.c) S = 3, 93 J.K 1 ; 2.b) Sa =
15, 36 J.K 1 .

eversible monotherme
Ex-T4.8 Compression irr
Un cylindre vertical de section S est ferm par un

Pa
Pa
piston horizontal de masse ngligeable, mobile sans
F
xxxxxxxxxxxxxxx
frottement. Une masse m dair (considr comme un
xxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxxx
gaz parfait de masse molaire M ) est enferme dans
xxxxxxxxxxxxxx
le cylindre, la temprature initiale T1 et la presxxxxxxxxxxxxxx
xxxxxxxxxxxxxx
sion initiale P1 = Pa (Pa note la pression ambiante
P1 V1 T1 h1 h2 P2 V2 T2
suppose constante).
R est la constante des gaz parfaits et note le rapport des capacits thermiques pression et volume
E.I.
E.F.
constant.
Donnes : S = 100 cm2 ; m = 7, 25 g ; M = 29 g.mol1 ; R = 8, 314 J.K 1 .mol1 ; T1 = 300 K ;
Pa = 1 bar ; = 1, 4.
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1) Calculer V1 , le volume initial de lair, et la hauteur h1 (distance entre le piston et le fond du

cylindre).
2) Exprimer la variation lmentaire dentropie dune masse m de gaz parfait, au cours dune
dT
dV
transormation quasi-satique, en fonction de m, R, M , ,
et
.
T
V
3) Les parois du cylindre ainsi que le piston sont diathermanes, ce qui signifie quils autorisent
les transferts thermiques (ont dit aussi quil sont permables la chaleur ).
Lensemble du dispositif se trouve dans une atmosphre maintenue la temprature Ta = T1 =
300 K.
On applique brutalement la force F = 1 000 N sur le piston.
On appelle P2 et V2 la pression et le volume de lair lorsque celui-ci atteint lquilibre thermique
avec le milieu extrieur.
P2
et la hauteur h2 finale.
3.a) Calculer le taux de compression =
P1
3.b) Calculer le travail W reu par lair au cours de lvolution 1 2.
3.c) Calculer la variation dentropie Sair de lair pour cette volution. Le signe de cette variation
est-il choquant ?
3.d) Calculer, pour cette mme volution, la variation dentropie Sext du milieu extrieur.
En dduire la variation dentropie de lunivers ({air+extrieur}) : S = Sair +Sext . Justifier
son signe.

mR
1 dT
dV
Rp : 1) h1 = 62, 4 cm ; 2) dS =
+
; 3.a) h2 = 31, 2 cm ; 3.b) W12 =
M
1 T
V
p
624 J ; 3.c) Sair = 1, 44 J.K 1 ; 3.d) S = S = 0, 64 J.K 1 .

eversible de vapeur deau (*)

Ex-T4.9 Evolution adiabatique irr
Dans une machine vapeur, au cours de la phase motrice, une mole de vapeur deau se dtend
dans un cylindre calorifug et ferm de ltat A {PA = 40 bars, TA = 773 K} jusqu ltat B
{PB = 1 bar, TB = 373 K}.
On extrait des tables thermodynamiques les valeurs suivantes pour le volume molaire Vm , lnergie
interne molaire Um et lentropie molaire Sm :
A
B
Vm en m3 .mol1
1, 556.103
3, 060.102
Um en kJ.mol1
55,77
45,08
Sm en kJ.K 1 .mol1
0,1275
0,1325
1) Calculer le travail W reu par la vapeur deau au cours de lvolution A B. Lvolution

est-elle rversible ?
On modlise lvolution A B (suppose QS*) par une volution polytropique dindice k
(P V k = cste).
Dterminer k et en dduire une estimation W 0 du travail W . Commenter.
2) On ralise une dtente rversible entre les mmes tats A et B, reprsents par une volution
rectiligne dans le diagramme entropique (T, S).
Dterminer le transfert thermique Q et le travail W au cours de cette dtente. Comparer W
et lestimation polytropique W 0 obtenue en 1). Commenter.
0 = 13, 27 kJ.mol1 ; 2) Q = 2, 87 kJ.mol1 ;
Rp : 1) Wm = 10, 69 jK.mol1 ; k = 1, 24 ; Wm
m
= 13, 56 kJ.mol1 .
Wm

Ex-T4.10 Echangeur thermique
Dans cet exercice, on utilisera les grandeurs massiques : v, h, w, q, etc. . .

On considre lchangeur thermique (ET h) reprsent ci-contre. Il est constitu de deux circulations parallles dair : dans lune lair volue de ltat E1 ltat E2 et dans lautre lair volue
de ltat E3 ltat E4 .
Ces tats sont caractriss par la mme pression P = 1 bar et des tempratures respectives T1 ,
T2 , T3 et T4 avec T3 6= T1 .
Lair est assimil un GP de coefficient = 1, 40.
20
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2008-2009
R
= 287 J.K 1 .kg 1 .
On donne : r M
Alors lquation dtat scrit : P v = r T .
2
1
Lchangeur thermique constitue un systme ouvert () deux
entres et sorties ; linstallation fonctionne en rgime stationnaire
avec un dbit massique identique dans les deux circulations.
On nglige les variations dnergie mcanique.
4
3
On suppose que lchangeur thermique est parfaitement calorifug et que son fonctionnement est rversible.
On associe au systme ouvert () le systme ferm ( ) tel que :
- linstant t, ( ) est constitu de () et des masses dm1 et dm3 qui vont entrer dans () par
chacune des entres pendant la dure dt ;
- linstant t + dt, ( ) est constitu de () et des masses dm2 et dm4 qui sont sorties de ()
pendant la dure dt.
1) En appliquant le premier et le deuxime principe de la thermodynamique au systme ( ),
tablir deux relations entre les tempratures T1 , T2 , T3 et T4 .
2) En supposant les tempratures T1 et T3 connues, dterminer les tempratures T2 et T4 .
Commenter.
3) Dans un changeur thermique rel, on a T1 = 350 K, T2 = 290 K, T3 = 280 K et T4 = 340 K.
Calculer lentropie massique cre lors du transfert dans chacune des circulations et commenter.
4) En ralit lchangeur thermique nest pas parfaitement calorifug, de telle sorte quil cde de
la chaleur latmosphre, considre comme un thermostat dont la temprature est T0 = 293 K.
On a alors T1 = 350 K, T2 = 290 K, T3 = 280 K et T4 = 330 K.
En appliquant le premier principe de la thermodynamique au systme ( ), calculer le transfert
thermique massique dans chacune des circulations et commenter. Calculer lentropie massique
cre correspondante et commenter.
r
T 2 T4
c
Rp : 1) T2 T1 = T3 T4 et T1 T3 = T2 T4 ; 2) T3 = T2 et T4 = T1 ; 3) s = s =
ln
=
1 T 1 T3
r
(T2 + T4 T1 T3 ) = 10, 0 kJ.kg 1 .
6, 13 J.K 1 .kg 1 ; 4) q =
1
La thermodynamique, dont le nom associe les deux mots grecs thermon et dynamis (chaleur et puissance), est alors
ne du dsir et de la ncessit technique danalyser ce que Sadi Carnot appela, en 1824, la puissance motrice
du feu : il sagissait de rechercher les conditions optimales dans lesquelles la chaleur fournie par une chaudire peut
tre transforme en travail mcanique par une machine thermique. Il est assez remarquable du point de vue
pistmologique, que ces proccupations essentiellement techniques, voire utilitaires, aient donn naissance une
thorie physique subtile, extrmement labore, fonde sur des concepts particulirement abstraits (rests longtemps
mystrieux) tels que lnergie et lentropie.
Bernard Diu Les Atomes Existent-ils Vraiment ? Odile Jacob (1997)
Machines thermiques
T5

Ex-T5.1

Rendement du cycle Diesel
tablir le rendement du cycle Diesel affirm en cours (T5-IV-5-c).

Ex-T5.2

P
Un fluide dcrit le cycle rversible ci-contre dans le sens (1, 2, 3, 4, 1)
2
ou dans le sens (1, 4, 3, 2, 1). Les transformations 1 2 et 3 4
T2
sont des isochores et les transformations 2 3 et 4 1 sont des
isothermes. Les pression, volume, temprature sont nots respecti3
vement P , V , T .
Toute grandeur affecte dun indice i {1, 2, 3, 4} se rapportera
1
respectivement aux points 1,2,3,4 du diagramme.
T1
4
V
1) Donner la signification de laire intrieure du cycle. Dans quel
sens sera parcouru le cycle sil est moteur ?
2) On note Qij et Wij les chaleur et travail changs par le fluide lors dune transformation
i j. Le fluide se comportant comme un gaz parfait, comparer :
Q23 et W23 , Q41 et W41 , W12 et W34 , Q12 et Q34 .
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21
2008-2009
3) On tudie le cycle dans le sens moteur. En raison de la technologie du moteur, la seule chaleur
rellement dpense est celle quon fournit au fluide sur lisotherme T2 .
crire le rendement du moteur en fonction des Qij .
4) Le cfficient isentropique du gaz parfait est = 57 . On donne par ailleurs : V4 = 2 V1 ,
T1 = 300 K, T2 = 400 K et R = 8, 314 J.K 1 .mol1 . Le cycle est parcouru par une mole de gaz
parfait.
Calculer Q12 , Q23 et Q41 .
5) Exprimer le rendement en fonction de T1 et T2 et le calculer numriquement.
Q41
Rp : 3) = 1 +
; 4) Q12 = 2 075 J = Q34 ; Q23 = 2 2301 J ; Q41 = 1 726 J.
Q23

eales
Ex-T5.3 Moteur ditherme avec sources non id
Soit un moteur thermique rversible fonctionnant entre deux sources de mme capacit C =
4.106 J.K 1 dont les temprature initiale sont respectivement 1 = 50 C et 2 = 100 C.
Ces tempratures ne sont pas maintenues constantes.
1) Donner le schma de principe de ce moteur, en indiquant clairement le sens des transferts
thermique et de travail (on dsigne par T la temprature de la source chaude et par T 0 la
temprature de la source froide un instant quelconque du fonctionnement du moteur).
2) Dterminer la temprature finale Tf des deux sources quand le moteur sarrte de fonctionner.
3) Calculer le travail total fourni par ce moteur jusqu son arrt. Vrifier et interprter le signe.
4) Exprimer le rendement global ; le comparer avec le rendement thorique maximal que lon
pourrait obtenir si les tempratures initiales des deux sources T1 et T2 restaient constantes.
Rp : 2) Tf = 347K = 74 C ; 3) W = C(2 T1 T2 T1 T2 ) = 7, 2.106 J ;

T1 + T2 2 T 1 T2
4) =
= 7% ; C = 13, 4.
T2 T1 T 2

Ex-T5.4
a chaleur

Pompe `
Une pompe chaleur dont le fonctionnement est suppos rversible change de la chaleur avec
deux sources : lune est leau dun lac dont la temprature est T0 = 280 K, lautre est une masse
M = 1000 kg thermiquement isole dont la temprature initiale est Ti = 293 K.
La capacit thermique massique pression constante de leau est cP = 4, 19.103 J.kg 1 .K 1 .
Calculer, lorsque la masse M deau a atteint la temprature finale Tf = 333 K :
1) les transferts thermiques machine-eau et machine-eau du lac ;
2) le travail absorb par la pompe ;
3) la variation dentropie de la source froide ;
4) le cfficient moyen de performance de la pompe chaleur.
Tf
Rp : 1) QF = T0 M cP ln
= 150, 1.106 J ; QC = 167, 6.102 J ;
Ti

Tf
Tf
2) W = M cP Tf Ti T0 ln
= 536, 2.103 J.K 1 ; 4) eth = 9, 6.
; 3) SF = M cP ln
Ti
Ti

Ex-T5.5
a chaleur (2, **)

Pompe `
Une pompe chaleur fait dcrire des cycles rversibles un fluide qui est le sige de transferts
thermiques avec lair extrieur comme source froide et de temprature constante Te et avec la
pice de capacit thermique C considre comme une source chaude de temprature volutive
que lon note T . Le moteur affect cette pompe lui fournit une puissance moyenne P.
1) La pice est suppose tre parfaitement isole thermiquement et initialement are donc
temprature de lair extrieur ; on met en marche la pompe chaleur une date prise comme
origine t = 0.
laide des deux principes de la thermodynamique, exprimer la loi donnant lvolution de la
temprature de la pice au cours du temps. Commenter.
AN : Te = 275 K, P = 300 W , C = 4 272 kJ.K 1 . Calculer la dure de fonctionnement de la
pompe pour lever la temprature de la pice de Te Ti = 291 K.
22
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2008-2009
2) En ralit, la machine nest pas parfaite et les causes dirrversibilit font que sont rendement
compar une machine idale est r = 0, 6.
En dduire, dans le cadre de lapplication numrique prcdente, le pourcentage de gain entre le
chauffage par pompe chaleur et le chauffage direct par rsistance chauffante de mme puissance
P = 300 W . Interprter.
3) Il est vident que le modle prcdent a ses limites et que lisolation thermique de la pice ne
peut pas tre parfaite. On considre alors que la pice est le sige dun transfert thermique vers
lextrieur caractris par la puissance de fuite :
Q
= a C (T Te ),
dt
o a est une constante positive qui caractrise la dperdition.
La temprature de la pice tant Ti = 291 K et la pompe tant arrte, on constate que la
temprature baisse de 0, 4 K en une heure.
En dduire la valeur numrique de a.
4) Un thermostat est charg de la rgulation de linstallation : il dclenche la mise en marche
de la pompe lorsque la temprature de la pice est Ti0 = Ti 0, 2 et stoppe le fonctionnement
lorsque celle-ci est remonte Ti .
Dterminer le temps de fonctionnement de la pompe (en tenant compte de son rendement
rel) lors de chaque chauffement.
En dduire la consommation journalire en kW h pour lentretien de la temprature.

T
Ti Te
1
Rp : 1) C(T Te ) CTe ln
= P.t ; t = 1 h 46 min 22 s ; 3) a = ln
=
Te
t
T Te
7, 03.106 s1 ; 4) Wp 1, 5 kW.h
Pf =

Ex-T5.6

Turbomoteur
Un turbomoteur est constitu dun compresseur, dune chambre de combustion, dune turbine
gaz et dun changeur thermique.
Dans ltat initial A, lair considr comme un gaz parfait est pris sous la temprature T0 = 290 K
et la pression P0 = 1 bar (M = 29 g.mol1 ; = 1, 4).
On fait subir une masse m = 1 kg un cycle dont on suppose toutes les transformations rversibles
et qui se compose de diffrentes tapes :
- Lair est initialement comprim isentropiquement de A B o sa pression est P1 . On note le
taux de compression : b = PP10 = 5.
- Le carburant est alors inject dans lair comprim et la combustion se fait pression constante
dans la chambre de combustion ; le carburant introduit ne modifie pas sensiblement le nombre
de moles du fluide qui dcrit le cycle. B C est une dtente isobare.
- Les gaz temprature leve pntrent dans la turbine o ils subissent une dtente isentropique
jusqu un tat D caractris par P0 .
- Enfin, ils sont soumis un refroidissement isobare rversible dans un changeur thermique
jusqu retrouver leurs conditions physiques initiales.
1) Reprsenter les volutions du gaz dans le diagramme de Clapeyron (P, V ) et le diagramme
(T, S). Justifier lallure des portions de courbes introduites.
2) On donne R = 8, 314 J.K 1 .mol1 . Dfinir et dterminer le rendement de ce cycle en fonction
de b et de .
3) Calculer la temprature maximale atteinte par les gaz de combustion sachant que m1 = 50 g
de carburant ont t injects dans lair et que le pouvoir calorifique de ce carburant est q =
50 000kJ.kg 1 .
Rp : 2) = 1 b
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= 0, 37 ; 3) TC ' 2 951 K
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Ex-T5.7 Cycle moteur
On fait dcrire une masse m dair un cycle moteur compos des transformations rversibles
suivantes :
- A B : compression isotherme, le fluide tant au contact de la source froide la temprature
T2 , le taux de compression tant a = VVBA = 8.
C
- B C : compression isochore, le taux de compression tant b = PPB
= 3.
- C D : dtente isotherme, le fluide tant au contact de la source chaude la temprature T1 ,
de faon que VD = VA .
- D A : dtente isochore.
CP
= 1, 4.
Lair se comporte comme un GP dont le rapport est = C
V
1) Reprsenter le diagramme (P, V ) de ce cycle moteur.
2) Dterminer littralement les expressions des transferts thermiques lors de ce cycle ainsi que
le travail global excut par le fluide.
3) Dfinir le rendement du cycle et lexprimer en fonction de a, b et . Calculer numriquement
ce rendement.
4) Montrer que le rendement du cycle de Carnot est toujours suprieur celui du cycle
prcdent, TA tant la temprature de la source froide et TC celle de la source chaude.

Ex-T5.8
elior
e(daprs ENSAM)

Cycle Diesel am
On considre un cycle thorique reprsentant lvolution dune

b Q1
P
masse de fluide entre la fermeture et louverture des soupapes
3
3'
dans un diagramme (P, V ).
a Q1
0
Les volutions 1 2 et 3 4 sont des adiabatiques rversibles.
2
Lapport de chaleur est fractionn en deux squences : lune
4
volume constant, lautre pression constante. Q1 = a Q1 +
b Q1 , avec a + b = 1.
1
Le rejet de chaleur se fait exclusivement au cours de lvoluV
tion 4 1.
1) Exprimer le rendement thermodynamique du cycle en fonction de T1 , T2 , T3 , T30 , T4 et .
T0
V0
2) On introduit les paramtres suivants : = PP23 ; = VV21 , = T31 et = V33 le taux (ou
rapport) dinjection.
Calculer littralement les tempratures T2 , T3 , T30 et T4 en fonction de T1 et de paramtres
adimensionnels choisir parmi , , et .
3) En dduire lexpression du rendement du cycle ; = ( , , , ).
La vaporisation , la sublimation et la fusion existent pour tous les corps purs, mais dans des conditions qui varient
considrablement de lun lautre. ce ne sont toutefois pas les seules transitions de phase. Certains corps purs
peuvent se prsenter sous deux ou plusieurs formes solides cristallines. On observe alors entre ces solides des
transitions de polymorphisme : passage du mme corps pur dune configuration cristalline une autre (transition
solide-solide directe, sans dtour par la phase liquide), avec quilibre entre elles dans un certain domaine. Par exemple,
on connat au moins deux varits polymorphiques du soufre solide, que lon dsigne par soufre (systme cristallin
orthorhombique) et soufre (systme monoclinique). Mme situation pour le carbone, qui se prsente soit sous forme
de graphite, solide gris-noir laissant une trace sur le papier (cristallis en lamelles dans lesquelles les atomes dessinent
des hexagones), soit sous forme de diamant, le plus brillant, le plus pur, le plus limpide des minraux (cristallis dans
le systme cubique) ; nul ne me contredira si jaffirme que voil deux apparences fort diffrentes du mme corps pur !
Mmes circonstances lorsquil sagit de ltain, dont les deux principales varits polymorphiques sont ltain blanc et
ltain gris. Cette dualit fut cause, durant la campagne de Russie de larme napolonienne, dun phnomne curieux
et impressionnant connu sous le nom de peste de ltain. La vaisselle des soldats, les boutons de leur uniforme,
taient faits dtain. Sous linfluence du froid rigoureux, ustensiles de vaisselle et boutons se mirent tomber en
poussire lun aprs lautre, comme victimes dune pidmie.
Voici, en quelques mots, lexplication physique du phnomne. Deux varits dtain, donc. Aux tempratures
ordinaires, seul ltain gris est stable ; cest avec lui, par consquent, que lon faonne les objets. 13 C, ltain gris
devrait se transformer en tain blanc, seule varit vraiment stable aux tempratures infrieures 13 C. Mais on
observe dans ce cas un comportement particulier, assez courant dans les transitions de phases, tout spcialement dans
les transitions de polymorphisme (solide-solide) comme celle que nous tudions : un retard la transition. Cela
signifie, en loccurence, que ltain gris peut perdurer lorsque la temprature stablit au-dessous de 13 C : ltat
24
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2008-2009
vritablement stable au-dessous de 13 C, qui est ltain blanc, napparat pas provisoirement et laisse encore place
ltain gris. On appelle tat dquilibre mtastable une phase telle que ltain gris au-dessous de 13 C ; on
lobserve seulement parce que ltat dquilibre stable (tain blanc) ne se ralise pas. Rien de fcheux narrive donc,
dans nos hivers temprs, aux ustensiles en tain. Mais des froids intenses ils furent particulirement intenses durant
la retraite de Russie peuvent faire basculer un objet vers ltain blanc. Par suite de la diffrence de masse volumique
(densit) entre les deux varits, la forme de lobjet ne survit pas la transformation, et il tombe en poussire.
Mais il y a pire, bien pire ! Si un autre objet, rest ltat dtain gris, entre en contact ne serait-ce quavec un grain
de poussire un cristal dtain blanc, cela induit immdiatement sa transformation intgrale, et donc sa
dsintgration : ltat mtastable passe aussitt ltat stable sil est mis en prsence du germe de ce dernier. Et
ainsi, de proche en proche, se propage la peste de ltain. . .
Bernard Diu Les Atomes Existent-ils Vraiment ? IX Odile Jacob (1997)

Ex-T6.1
eritif

Ap
Un glaon flotte la surface de leau dans un verre. Que peut-on en conclure quant la masse
volumique de leau solide et celle de leau liquide ? Lorsque le glaon a fondu, le niveau de leau
dans le verre est-il mont ? descendu ? rest inchang ?

Ex-T6.2
etat au cours dune transition de phase

Variation des fonctions d
Une masse m = 1 g deau liquide est la temprature de 50 C sous sa pression de vapeur saturante. On la vaporise entirement sous cette pression Psat = 0, 73 bar temprature constante.
La vapeur deau est assimile un gaz parfait.
Calculer lors de cette opration : (a) la variation denthalpie de leau ; (b) sa variation dnergie
interne ; (c) sa variation dentropie.
Donnes : R = 8, 31J.K1.mol1 ; masse molaire de leau : Meau = 18 g.mol1 ; masse
volumique de leau liquide : eau = 1000g.L1 ; enthalpie de vaporisation de leau 50 C :
eau H = 340 J.g 1 .

elateur
Ex-T6.3 Un cong
Une machine frigorifique fonctionne rversiblement entre deux sources 0 C et 20 C. La source

chaude reprsente latmosphre et la source froide une salle parfaitement calorifuge dans laquelle
est stocke de la glace qui est maintenue 0 C grce la machine frigorifique.
Calculer le prix de revient de 1 tonne de glace sachant que leau est introduite dans la salle
frigorifique la temprature de 20 C.
Donnes : cP = 4, 18 kJ.K 1 .kg 1 ; Lf us = 330 J.kg 1 ; prix : 1 kW.h = 0, 15 e et 1 m3 deau
= 3 e.

Ex-T6.4
elation de leau `
a laide dun r
efrig
erateur

Cong
La pression atmosphrique est Patm = 1 bar. Dans un rfrigrateur schmatis par une machine
ditherme fonctionnant de faon rversible, le fluide rfrigrant effectue des transferts thermiques
avec une source chaude et une source froide. La source chaude est latmosphre extrieure la
temprature Tc = 293 K constante et la source froide est lchantillon deau congeler, sa masse
est m0 = 10 kg et TF sa temprature variable.
La capacit thermique massique de leau liquide est c = 4, 18 kJ.kg 1 .K 1 . Lenthalpie massique
de fusion de la glace 0 C est fus H = 340 kJ.kg 1 . La temprature de fusion est note Tf .
Dans ltat initial, leau est la temprature Tc et la puissance constante fournie la machine
est P = 500 W .
1) Exprimer le temps 1 au bout duquel leau commence geler, en fonction de m0 , c, Tf , TC
et P. Effectuer lapplication numrique.
2) Dterminer la dure 2 correspondant la conglation de toute la masse m0 deau, en fonction
de m0 , fus H, Tf , TC et P. Effectuer lapplication numrique.
3) Pour un rfrigrateur fonctionnant de manire quelconque, calculer la masse de glace maximale m forme avec un kilowattheure dnergie lectrique lors de la conglation.

Ex-T6.5
etat

Machine thermique et changement d
Dans un cycle de machine vapeur, la phase motrice est une dtente de la vapeur deau dans un
cylindre ferm par un piston mobile. On supposera que cette dtente est adiabatique et rversible.
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2008-2009
Ltat initial I correspond une vapeur saturante sche (soit : xV I = 1) la temprature

T1 = 485 K et la pression P1 = (T1 ) = 20 bars.
Ltat final F correspond une vapeur saturante la temprature T2 = 373 K et la pression
P2 = (T2 ) = 1 bar.
On cherche dterminer le titre en vapeur xV F dans ltat final :
1) En utilisant les donnes de la table ci-jointe :
Liquide juste satur : xV = 0
xV = 1
T
P
vL
hL
sL
vV
hV
sV
(K)
(bar)
485
373
20
1
(m3 .kg 1 )
1, 18.103
1, 04.103
(kJ.kg 1 )
(kJ.K 1 .kg 1 )
(m3 .kg 1 )
(kJ.kg 1 )
(kJ.K 1 .kg 1 )
909
418
2,45
1,30
0,0998
1,70
2 801
2 276
6,35
7,36
2) Sans utiliser ces donnes ; mais en utilisant les enthalpies de vaporisation massiques T1 ,
l1 = 1 892 kJ.kg 1 , et T2 , l2 = 2 258 kJ.kg 1 ; ainsi que la capacit thermique massique de
leau liquide : c = 4, 18 kJ.K 1 .kg 1 .

Ex-T6.6
eche et vapeur saturante

Distinction entre vapeur s`
On introduit 4 g deau dans un rcipient de volume V = 10 L maintenu 80 C.

1) Quelle est la pression rgnant dans le rcipient sil tait initialement vide dair ?
2) On porte le rcipient 100 C ; quelle est la nouvelle pression ?
Donnes : M (H2 O) = 18 g.mol1 ; P de leau : 0, 466.105 P a 80 C ; P 0 = 1, 013.105 P a
100 C ; R = 8, 314 J.K 1 .mol1 .

Ex-T6.7
ethode simple de d
etermination de lenthalpie de fusion de leau

M
1) Dans un calorimtre de valeur en eau M = 20 g, on dispose une quantit deau liquide de

masse m1 = 200 g la temprature ambiante t1 = 25 C. Puis on ajoute une quantit deau
solide de masse m2 = 10 g la temprature t2 , t2 = 5 C.
Lorsque lquilibre thermique est ralis, on repre la valeur de la temprature finale, tf = 20, 4 C.
(a) On nglige les pertes du calorimtre, calculer la valeur de lenthalpie de fusion de la glace.
On donne la chaleur massique de leau liquide : c(l) = 4, 18 J.g 1 .K 1 et celle de leau solide
c(s) = 2, 1 J.g 1 .K 1 . On suppose ces quantits constantes sur les intervalles de tempratures de
lexprience.
(b) En dduire les variations dentropie de chaque masse deau au cours de la transformation.
Commenter leurs signes.
2) On suppose maintenant que la puissance de pertes, Ppertes , du calorimtre est constante.
(a) Montrer que lon peut, en ralisant
Exprience 1
Exprience 2
deux manipulations, dterminer une nout1 ( C)
25
25
velle valeur de lenthalpie de fusion de

t2 ( C)
5
0
leau.
t ( C)
20,4
16,3
f
On note t lintervalle de temps ncessaire

pour arriver lquilibre thermique.
m1 (g)
m2 (g)
t (min)
200
10
5
(b) Les rsultats des deux mesures sont

rassembls dans le tableau suivant, en dduire la nouvelle valeur de lf .
200
20
5

Ex-T6.8

Surfusion du Phosphore
On tudie un phnomne de retard la solidification : certains corps purs sont susceptibles

dexister ltat liquide, sous une pression donne, une temprature infrieure leur temprature de fusion. Ce phnomne porte le nom de surfusion. Il ncessite des conditions exprimentales
particulires et peut cesser lors de lintroduction dun cristal de solide, dune impuret ou en cas
dagitation du rcipient contenant le liquide surfondu.
Soit un rcipient calorifug contenant une masse m = 10 g de phosphore liquide surfondu la
temprature t = 34 C sous la pression atmosphrique.
1) On fait cesser la surfusion et on observe un nouvel tat dquilibre diphas du phosphore.
Dterminer la masse respective de chacune des phases.
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2008-2009
On donne pour le phosphore : Tf = 317 K ; lf (Tf ) = 20, 9.103 J.kg 1 sous la pression atmosphrique et cP (liq) = 0, 795 J.g 1 .K 1 .
(Ces valeur sont supposes indpendantes de la temprature dans lintervalle considr.)
2) Calculer la variation dentropie correspondante.
3) Quel serait ltat final du systme si on faisait cesser la surfusion dune mme masse de
phosphore initialement la temprature t0 = 17, 5 C ?
Donne : cP (sol) = 0, 840 J.g 1 .K 1 .

efaction du diazote par une d
etente isentropique
Ex-T6.9 Liqu
On cherche obtenir du diazote liquide la temprature T0 = 78 K pour laquelle la pression de

vapeur saturante vaut (T0 ) = P0 = 1, 0 bar.
Dans la machine de Claude, on ralise pour cela une dtente rversible dans une turbine parfaitement calorifuge de ltat E1 {P1 ; T1 = 160 K; s1 = 1, 76 kJ.K 1 .kg 1 } correspondant
du diazote gazeux comprim vers ltat E2 {P2 = 1, 0 bar; T2 = 78 K; s2 } correspondant un
systme diphas liquide-vapeur.
Il ne reste plus qu sparer le liquide de la vapeur.
On donne, la temprature T2 = 78 K et la pression de vapeur saturante (T2 ) = P2 = 1, 0 bar,
les entropies massiques s2L = 0, 44 kJ.K 1 .kg 1 du diazote liquide et s2V = 2, 96 kJ.K 1 .kg 1
du diazote gazeux.
Q : Dterminer la masse mL de diazote liquide rcupr par kilogramme de diazote traversant
le compresseur.

Ex-T6.10
efaction du diazote par d
etente de Joule-Kelvin

Liqu
On cherche obtenir du diazote liquide la temprature T0 = 78 K pour laquelle la pression de

vapeur saturante vaut (T0 ) = P0 = 1, 0 bar.
Dans la machine de Linde, on fait subir au diazote une dtente isenthalpique (dtente de JouleKelvin) de ltat initial E1 {P1 ; T1 = 290 K; h1 } correspondant du diazote gazeux comprim
vers ltat E2 {P2 = 1, 0 bar; T2 = 78 K; h2 } correspondant un systme diphas liquide-vapeur.
Il ne reste plus qu sparer le liquide de la vapeur.
On adopte lexpression approche de lenthalpie massique h du diazote gazeux :
h = cP T + b P + k,
avec : cP = 1, 04 kJ.K 1 .kg 1 ; b = 1, 51 kJ.kg 1 .bar1 et k = 150 kJ.kg 1 .

On donne les enthalpies massiques h2L = 34 kJ.kg 1 du diazote liquide et h2V = 230 kJ.kg 1
du diazote gazeux la temprature T2 = 78 K et la pression de vapeur saturante (T2 ) =
P2 = 1, 0 bar.
1) Jusqu quelle pression minimale P1m doit-on pralablement comprimer le diazote gazeux
pour obtenir effectivement un mlange diphas dans ltat E2 ?
Dterminer le titre en vapeur xV 2 dans le mlange diphas la sortie du dtendeur pour P1 =
200 bars.
2) En ralit, on refroidit le diazote gazeux aprs la compression avant de lui faire subir la
dtente isenthalpique, de telle sorte que T1 est infrieure 290 K.
Dterminer la temprature minimale T1m en dessous de laquelle il faudrait refroidir le diazote
pour obtenir du diazote liquide la sortie du dtendeur avec P1 = 200 bars.

Ex-T6.11
a vapeur

Machine `
Dans une machine motrice vapeur deau fonctionnant en rgime permament, une masse m =
1 kg deau liquide de capacit thermique massique constante c, de volume massique v, se trouve
dans ltat A sur la courbe dbullition : {PA = Psat (T2 ), vA , TA = T2 }
Elle dcrit le cycle rversible suivant :
- A B : chauffage et vaporisation totale de leau dans une chaudire considre comme une
source chaude la temprature T2 .
- B C : la vapeur juste saturante obtenue est injecte dans un piston isol thermiquement dont
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2008-2009
le volume augmente ; la vapeur se condense partiellement de faon rversible et la temprature

diminue jusqu la temprature T1 ; le titre massique en vapeur en C est not x.
- C D : tout le reste de la vapeur est condens la temprature T1 ; leau entre dans la
chaudire.
- D A : leau est nouveau chauffe le long de la courbe dbullition jusqu la temprature
T2 .
Donnes : T1 = 373 K ; T2 = 485 K ; c = 4, 18 kJ.kg 1 ; lv (T1 ) = 2, 26.103 kJ.kg 1 ; lv (T2 ) =
1, 89.103 kJ.kg 1 .
1) Reprsenter le cycle ABCDA dans le diagramme de Clapeyron massique.
2) Calculer la variation dentropie massique de leau sDA entre D et A.
3) Exprimer la variation dentropie massique de leau sAB entre A et B en fonction de T2
et de la chaleur latente massique de vaporisation de leau lv (T2 ) la temprature T2 . Effectuer
lapplication numrique.
4) Quelle est la variation dentropie massique sBC entre B et C ?
5) Dterminer la variation dentropie massique de leau sCD entre B et C en fonction de x,
Tl et de la chaleur latente massique de vaporisation de leau lv (T2 ) la temprature T1 .
6) Dduire des questions prcdentes lexpression de x en fonction de c, T1 , T2 , lv (T1 ), et lv (T2 ).
Calculer sa valeur.
7) Calculer le transfert thermique Q2 fourni par la chaudire pour chauffer leau liquide de Tl
T2 au cours de la phase D A puis pour la vaporiser entirement la temprature T2 au cours
de la phase A B. Commenter son signe.
8) Calculer la quantit de chaleur Q1 reue par leau lors de la condensation de la vapeur au
cours de la phase C D. Commenter son signe.
9) Quel est le travail W reu par la masse m deau au cours du cycle ?
10) Dfinir lefficacit ou rendement e de la machine. Calculer sa valeur.
11) Comparer sa valeur avec lefficacit eC dune machine ditherme fonctionnant suivant un
cycle de Carnot entre les mmes sources de chaleur de tempratures T1 et T2 .
28
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Exercices de Thermodynamique

Ce fut la grande tche et la grande gloire de la physique du XIXe sicle

Un rcipient (A) de volume VA = 1 L, contient de lair tA = 15 C sous une pression PA =

1) Une mole de gaz de Van der Waals a pour quation dtat : P +

Dterminer la temprature finale TF et la variation dnergie interne U = UF UI .

2) Calculer son volume molaire sous P = 1 000 bars et T = 293 K. Commenter.

On travaille avec le modle d elatmosphre isotherme avec T = 290 K. Le champ de pesanteur

Donnes : Temprature laltitude z = 0 : T0 = 290 K ; pression laltitude z = 0 : P0 =

Dans le modle de latmosphre isotherme, la temprature T , on considre ici que le champ de

Un ballon sphrique, de volume fixe V = 3 L, est gonfl lhlium (M = 4 g.mol1 ) la pression

Un demi-cylindre de rayon R flotte la surface dun liquide de masse

On considre une fosse ocanique de profondeur H = 10 km. La pression la surface de leau

Rp : 1) P (H) = 9, 8.102 bars ; 2.a)

Un tube coud plonge dans de leau (e = 103 kg.m3 ). Il

Dterminer la dnivellation entre la surface libre de leau et la surface de sparation (interface)

On considre le dispositif suivant, rempli partiellement de

Pour quelle hauteur deau la cloche sphrique de rayon R, de masse m,

Un rcipient contient de leau de masse volumique .

Comme la temprature T est uniforme (et constante), on a

- la force pressante quexerce le reste de lair en x : dFp (x) = P (x)S

- la force pressante quexerce le reste de lair en x + dx : dFp (x + dx) = P (x + dx)S

1.b) La RFSF donne : dm

x.dx P (L)P (x) =

2) On peut calculer la pression P (N ) de lair dans le tube horizontal pour x = 0 : P (N ) =

peu avec laltitude pour de petites dnivellations ( Cf Cours T2) P (B) = P (N ).

Imaginez quOblix vous gifle ! Vous ressentez une rougeur la

Soit un systme piston-cylindre contenant V1 = 0, 5 m3 dazote

Un Gaz Parfait monoatomique est enferm dans un cylindre

3) Exprimer VF et TF lquilibre final en fonction des seules donnes P1 , V1 , T1 et P0 .

Un rservoir rigide et adiabatique (calorifug) contient m = 1 kg

dcrit le mme cycle que dans lEx-T3.5.

Un rcipient de volume VA = 5 L ferm par un piston contient n = 0, 5 mol de gaz parfait,

T2 ) = 655 J ; Q(a) = U(a)

satisfaisant lquation dtat : P (V b) = nRT avec b = 5.106 m3 . On donne deux tats de

On veut remplir une baignoire de 100 litres deau

lune deau froide 18 C, lautre deau chaude 60 C.

Rp : Veau chaude = 33, 3 L

; 2) Justifier que P V = Cte, effectuer la diffrentielle logarithmique de

fait apparatre dP , conduit x

Lapplication du PDF la bille, aprs y avoir

cette relation et en dduire que dP '

Rp : 1) Pf = P0 ( rrf0 ) ; 2) Tf = T0 ( rrf0 )1 ; 3) Pf = 0, 785 bar ; Tf = 272 K et = 13, 8 rad.s1 .

On considre un piston calorifug mobile dans un cylindre caloxxx

Un turboracteur destin la propulsion davions est

Indications : 1) Se ramener un systme ferm pour tablir le 1P Industriel ( Cf Ex-T3.XX) ;

Dans le domaine de tempratures et de pressions considr, une mole de gaz monoatomique de

2) Calculer lentropie cre au cours de lvolution et commenter.

On y introduit alors un cube de glace de masse m2 = 72 g pris initialement la temprature

Un cylindre vertical de section S est ferm par un

1) Calculer V1 , le volume initial de lair, et la hauteur h1 (distance entre le piston et le fond du

eversible de vapeur deau (*)

1) Calculer le travail W reu par la vapeur deau au cours de lvolution A B. Lvolution

Ex-T4.10 Echangeur thermique

Dans cet exercice, on utilisera les grandeurs massiques : v, h, w, q, etc. . .

tablir le rendement du cycle Diesel affirm en cours (T5-IV-5-c).

Rp : 2) Tf = 347K = 74 C ; 3) W = C(2 T1 T2 T1 T2 ) = 7, 2.106 J ;

On considre un cycle thorique reprsentant lvolution dune

Une machine frigorifique fonctionne rversiblement entre deux sources 0 C et 20 C. La source

Ltat initial I correspond une vapeur saturante sche (soit : xV I = 1) la temprature

On introduit 4 g deau dans un rcipient de volume V = 10 L maintenu 80 C.

1) Dans un calorimtre de valeur en eau M = 20 g, on dispose une quantit deau liquide de

velle valeur de lenthalpie de fusion de

On note t lintervalle de temps ncessaire

Ex-T4.10 Echangeur thermique