Plan

I-Introduction
II-Classification des matériaux à empreinte
II-1-Matériaux non élastiques (Matériaux rigides)
II-1-1-Oxyde de zinc eugénol
II-1-1-1-Définition
II-1-3-Pate thermoplastique
II-1-1-2-Composition
II-1-3-1-Définition
II-1-1-3-Propriétés II-1-3-2-Composition
II-1-1-4-Facteurs influençant la prise II-1-3-3-Propriétés
II-1-3-4-Indication
II-1-1-5-Indications

II-1-2-Platre II-1-4-Cire dentaire

II-1-4-1-Définition
II-1-2-1-Définitions
II-1-4-2-Composition
II-1-2-2-Classifications II-1-4-3-Propriétés
II-1-2-3-Réactions de prise II-1-4-4-Présentation
II-1-2-4-Propriétés
II-1-2-5-Indications
II-2-Matériaux élastiques
II-2-1-Hydrocolloïde réversible
II-2-1-1-Définition
II-2-1-2-Composition
II-2-1-3-Manipulation
II-2-1-4-Propriétés
II-2-1-5-Indication
II-2-1-6-Inconvénient
II-2-2-Hydrocolloïde irréversible
II-2-2-1-Définition
II-2-2-2-Composition
II-2-2-3-Classification
II-2-2-4-Propriétés
II-2-2-5-Indication
II-2-3-Elastomère de synthèse
II-2-3-1-Polysulfure
II-2-3-1-1-Composition
II-2-3-1-2-Propriétés
II-2-3-1-3-Indication
II-2-3-1-4-Inconvénients
II-2-3-2-Silicones
II-2-3-2-1-Composition
II-2-3-2-2-Propriétés
II-2-3-2- 3-Indication
II-2-3-2-4-Inconvénients
II-2-3-3-Polyether
II-2-3-3-1-Composition
II-2-3-3-2-Propriétés
II-2-3-3-3-Indication
III-Revètements
III-1-Définition
III-2-Composition
III-3-Classification
IV-Alliages
IV-1-Alliage précieux
IV-1-1-Composition
IV-1-2-Propriétés
IV-1-3-Indication
IV-2-Alliage semi-précieux
IV-2-1-composition
IV-3-Alliage non précieux
IV-3-1-Composition
IV-3-2-propriétés et indication
IV-3-3- Alliage de titane
IV-3-3-1-Définiton
IV-3-3-2-Propriétés
IV-3-3-3-Indication
V-Résines
V-1-Composition
V-2-Phases de prise
V-3-types de résine
V-3-1-Résine auto polymérisable
V-3-1-1-Propriétés
V-3-1-2-Indication
V-3-2-Résine photo polymérisable
V-3-2-1-Propriétés
V-3-2-2-Indication
V-3-3-Résine à prise retardée
V-3-3-1-Propriétés
V-3-3-2-Indications
VI-Céramiques
VI-1-Définition de verres
VI-2-Définition des céramiques
VI-3-Composition
VI-4-Classification
VI-4-1-Classification traditionnelle
VI-4-2-Classification selon la composition chimique
VI-4-3-Classification selon le procédés de mise en forme
VI-5-Propriétés

VII-Conclusion

Bibliographie
 I-Introduction:
un biomatériau est un matériau destiné à
être en contact avec les tissus vivants et/ou
les fluides biologiques pour, modifier ou
remplacer tout tissu, organe ou fonction
du corps.
Ces matériaux doivent, d’une part
satisfaire les exigences fonctionnelles, et
d’autre part être biocompatibles.
II-Classification des matéraixu à empreinte

II-1-1-Pate à oxyde de zinc eugénol

II-1-2-Plâtre
II-1-Inélastiques
(Rigides) II-1-3-Pate thermoplastique

II-1-4-Cire dentaire

Matériaux à
empreinte
II-2-1-Hydrocolloïde réversible

II-2-2-Hydrocolloïde irréversible
II-2-Elastique
II-2-3-Elastomères de synthèse
II-1-1-Pate à oxyde de zinc eugénol:
II-1-1-1-Définition
les pâtes à oxyde de zinc eugénol – connues sous le
nom de « eugénolates » de zinc, produits de la
réaction entre l'eugénol et l'oxyde de zinc.
Elle se présente sous la forme de deux tubes (base
et catalyseur)ou poudre-Liquide

Figure 1: Différentes présentations Figure 2: Empreinte a base

d’eugénolate d’eugénolate
II-1-1-2-Composition
Pate numéro 1 Pate numéro 2

80% d’oxyde de zinc 56% d’eugénol

colophane
19% d’huile inertes (destinées
a rendre le matériau plus 16% d’huiles
cohésif et plus homogène) d’olive et de lin plastifiant et
adoucissant

Accélérateur
Sel de magnésium
acétate de Zinc
II-1-1-3-Propriétés
Les pates a oxyde de zinc eugénol se caractérisent par
a-Une stabilité dimensionnelle:
Le retrait par contrainte thermique de la pate à oxyde de zinc
eugénol est inferieur à 0,1% car celle-ci est utilisé sous faibles
épaisseurs donc les variations dimensionnelles sont insignifiantes
lors de la prise, et du stockage d’une empreinte. la couler de celle-
ci, dans un temps différé, est réalisable sans qu’aucune distorsion
n’intervienne.
b-Excellente précision de surface:
En raison du : 1-caractère hydrophile du matériau
2-Viscosité faible
3-Comportement tout a fait neutre vis-à-vis les plâtres
c-Conservation dans le temps :
Une empreinte à base d’eugenolate peut être conservée longtemps
(température élevée )
d-Inélastique :
C’est un matériau qui n’est pas élastique donc il se
fracture lors du passage des contres dépouilles.
II-1-1-4-Facteurs influençant la prise
Composition du mélange:
Plus l’eugénol est important plus le temps de prise
augmente
L’humidification :
Le temps de prise est accéléré par adjonction d’eau
La Température :
Le temps de prise est ralenti en refroidissant la plaque
+Il est également ralenti par incorporation de la vaseline,
huile d’olive, et la spatulation rapide
II-1-1-5-Indication

-Ciment d’obturation et de scellement prothétique,

pansement parodontal…

-Comme matériau à empreinte, il se révèle le matériau

complémentaire et/ou correctif de l’empreinte
secondaire en prothèse adjointe,

-Permettant l’enregistrement dynamique des organes

para-prothétiques, et le surfaçage des secteurs
édentés.
II-1-2-Plâtre
II-1-2-1-Définition:
Les plâtres sont issus du gypse, c’est un sulfate de calcium bi-hydraté de
formule (CASO4)2 H2O Ce dernier une fois déshydraté, se transforme
en hémi-hydrate de sulfate de calcium
Selon les méthodes de déshydratation:
-de la déshydratation a l’air libre on obtiendra un plâtre béta de paris
(type I)
-de la déshydratation a l’autoclave on obtiendra un plâtre alpha plâtre
pierre( type II III IV )
diffèrent
- la forme
- la dimension
- la régularité des particules
Figure 3: Matériel nécessaire a Figure4: Empreinte
la manipulation du plâtre en plâtre

Figure 5: Couler d’une empreinte

II-1-2-2-Classification:
Sur la base des normes internationales ISO
1997 les plâtres sont classés ainsi :
TYPE I : plâtre pour empreinte dit tendre
TYPE II : plâtre pour modèles
TYPE III : plâtre pour modèles
TYPE IV : plâtre extra dur, a dureté élevée et
faible expansion
TYPE V : plâtre extra dur, à dureté élevée et
haute expansion
II-1-2-3-Réaction de prise

-L’hémihydrate de calcium (Déshydraté )

subit une réhydratation par malaxage de
poudre et liquide donnant une réaction
exothermique passant par ces étapes:
-phase de suspension (liquide)
-Dissolution de l’hémihydrate (saturation
des cristaux)
-Formation de cristaux (durcissement)
-le temps de prise varie de 7 à 12 min
II-1-2-4-Propriétés:

1-Structure: L’hémi-hydrate α est constitué de gros cristaux de 20 a 50 μm alors

que l’hémi-hydrate β forme un agrégat poreux de microcristaux, dont certains sont
inférieurs a 1 μm.

2-La solubilité : la solubilité diminue lorsque la température augmente.

Il faut conserver l’hémi-hydrate a l’abri de l’air, sous peine d’obtenir un « plâtre
éventé ».

1-Résistance:
-Le pâtre dur est deux fois plus résistant que le plâtre de paris
-La résistance diminue si on augmente la proportion d’eau
-Le séchage du plâtre au four est plus résistant qu’un plâtre séché de façon normal
-la résistance augmente avec le temps de spatulation
II-1-2-5-Indications des plâtres dentaire

Type de
Indication
plâtre
Enregistrement d’empreinte statique
Plâtre I
primaire
Model d’étude
Plâtre II
Mise en moufle pour prothèse totale
Model d’étude de meilleure résistance à la
Plâtre III
compression et l’abrasion
Plus résistant
Plâtre IV
Model d’étude en prothèse fixée
Extra-dur
Plâtre V
Mise en cylindre
II-1-2-5-Indications des plâtres dentaire

Type de
Indication
plâtre
Enregistrement d’empreinte statique
Plâtre I
primaire
Model d’étude
Plâtre II
Mise en moufle pour prothèse totale
Model d’étude de meilleure résistance à la
Plâtre III
compression et l’abrasion
Plus résistant
Plâtre IV
Model d’étude en prothèse fixée
Extra-dur
Plâtre V
Mise en cylindre
II-1-3-Pate thermoplastique:
II-1-3-1-Définition:
Les pâtes thermoplastiques sont des matériaux à
empreinte qui se ramollissent à la chaleur et se
durcissent lorsqu'on les refroidisse sans qu'aucun
changement chimique ne se produise
II-1-3-2-Composition:
Les résines naturelles (40%) et les Cires (7%)
donnent le caractère thermoplastique
au matériau
L'acide stéarique (3%) il agit comme lubrifiant et
plastifiant.
Des charges et des pigments inorganiques (50%) ils
permettent d'améliorer les propriétés physiques
des matériaux.
Figure 6: Présentation de Figure 7: Joint périphérique de l’arcade
la pate de kerr supérieure
II-1-3-4-indication
•Réalisation de porte empreinte
individuel
•Prise d’empreinte des
préparations cavitaire
•Enregistrement de la ligne de
réflexion muqueuse
Figure 6: Présentation de Figure 7: Joint périphérique de l’arcade
la pate de kerr supérieure
Les cires dentaires ont une assez grande inertie
chimique

Les cires dentaires sont indolores et insipides,

et ne présentent aucun risque biologique.

utiliser la cire liquide dans les cavités

avec prudence sur dent pulpée.
A-2-Végétale:
A-2-1-Cire de carnauba
Dure et tenace
A-2-2-Minérale:
A-2-3-La paraffine
Mole extraite du pétrole
A-2-4-Les microcristallines :
issue du pétrole aussi
B- Cire synthétique:
Mélangé aux cire naturelles
II-1-4-3-Propriétés:

1-La structure :
semi-cristallines car elles sont amorphe

2-La solubilité :
les cires dentaires sont insolubles dans l’eau

1-Changement d’état :
-Absence de point de fusion précis, du fait que les cires dentaires sont des mélanges et non
des corps purs.
-Expansion thermique et contraction la plus élevée

1-Le fluage :
Relative a la température + pressions
2-LaDéformation:
Nécissité d’un chauffage uniforme
Les cires dentaires ont une assez grande inertie
chimique

Les cires dentaires sont indolores et insipides,

et ne présentent aucun risque biologique.

utiliser la cire liquide dans les cavités

avec prudence sur dent pulpée.
II-1-4-4-Présentation

A-Cire pour maquette en prothèse adjointe

Plaque rectangulaire calibré rose molle ( en hiver) dure (en été)
Utilisé pour maquettes partielle ou totale

Figure 8: Plaques de cires

rose

B-Cire d’ inlay
Type I technique directe
Type II technique indirecte
Bâtonnet ou cônes ou sphère de couleur verte ou bleu
C-Cire pour maquette en prothèse partielle métallique
(cire préformées)
Selon la forme des éléments on a
•Verte pour crochet
•Rose pour grille
•Verte pour la connexion principale

Figure 11: Préformes du

châssis métallique en cires
préformés

Figure 9: Préformes de notre service de Figure 10: Cire préformée

prothèse pour crochet
D-Cire pour sculpture des couronnes en conjointe

Figure 12: Sculpture d’une

couronne
E-Autres cires dentaire

Figure 13:CIRE POUR Figure 14: CIRE

COFFRAGE D’OCCLUSION

Figure 15: CIRE ADDITIVE

II-2-Matériaux élastiques:
II-2-1-Hydrocolloïde réversible:
Le terme "hydrocolloïdes" signifie que ces matériaux forment en
combinaison avec l'eau des solutions colloïdales sous forme de gel.
II-2-1-1-Définition
L’agar-agar est un ester sulfurique d’un polymère linéaire du D-galactose
extrait d’algues rouges

Le matériau est livré

en état de gel bars

emballé dans des tubes dans des récipients de verre

métalliques / seringues
Hydrocolloide réversible emballés dans Hydrocolloide réversible emballés dans
des seringues des tubes
 II-2-1-2-Composition
constituants de base des hydrocolloïdes
L'agar-agar (gélose) réversibles, c’est un colloïde organique
- hydrophile

Est un inhibiteur de la prise du gypse; augmente

Le borax 0, 2% la viscosité du sol; augmente la résistance du gel

benzoate d’alkyl
conservant
0,1%,

Sulfate de neutralise l’effet des borax

potassium 1%

Eau 80%
II-2-1-3-Manipulation
a-L ’utilisation des Hydrocolloïdes réversible nécessite:
Des porte-empreintes avec circuit de refroidissement.

Figure 16: Prise d’empreinte avec

système de refroidissement

b-température de gélification (sol-gel): 30-50 ° C

c-température de liquéfaction (gel-sol): 71-100 ° C
II-2-2-2-Composition:

Phosphate de
Inhibiteurs
sodium 1%
Phosphate de
accélérateurs
calcium 12%
Résistance
Rigidité
Terre de diatomée
Aspect lisse
80%
Meilleure dispersion des
particules
Fluorure de sodium Evite l’adhérence de
1% à 2% l’empreinte avec le platre
II-2-1-5-Indication:
-Les empreintes pour les micro-prothèses
type inlays, onlays.
-Les duplicatas en PPMA
-l’enregistrement de limites prothétiques
supra-gingivales
II-2-1-6-Inconvénient:
-fragilité :ne peut cependant pas supporter le
retrait des limites sous-gingivales profondes,
ou de zones de fort retrait.
II-2-2-Hydrocolloïde irréversibles ou Alginates

II-2-2-1-Définition:
Des polysaccharides naturels extraits de certaines algues
brunes
présenté sous forme de poudre à mélanger avec le
liquide (eau / eau distillée) pour obtenir un gel alginique.

Figure 17: Etapes de préparation de

l’alginate
II-2-2-2-Composition:

Phosphate de
Inhibiteurs
sodium 1%
Phosphate de
accélérateurs
calcium 12%
Résistance
Rigidité
Terre de diatomée
Aspect lisse
80%
Meilleure dispersion des
particules
Fluorure de sodium Evite l’adhérence de
1% à 2% l’empreinte avec le platre
II-2-2-3-classification

le type de gélification:
Type I: avec gélification rapide 2 min
Type II: la gélification normale 4 min
l'utilisation:
Classe A: pour les empreintes pour
obtenir les prothèses uni-dentaires(inlays,
couronnes, etc.)
Classe B: pour les empreintes d’arcade ou
de hémi-arcade
Classe C: pour obtenir les modèles
d'étude
La résistance à la compression est très satisfaisante et la
déformation rémanente doit être comprise entre 0 et 2%
ou entre 2 et 2,5% selon les types.
L’élasticité de 98% augmentent avec le temps c’est-à-
dire, plus l’empreinte sera laissée en bouche dans les
limites raisonnables, plus elle sera fidèle après sa
désinsertion.

-Certains ont suggéré la toxicité possible au peroxyde de

plomb contenu dans le catalyseur.
-Leur odeur soufrée est cependant désagréables.
II-2-2-5-Indication
1.L'enregistrement des empreintes des dents
antagonistes
2.L'enregistrement des empreintes
préliminaires partielles ou totales
3.empreintes pour la coulée des modèles
d'étude et de documentation
4.empreintes pour la coulée des modèles de
travail en orthodontie
II-2-3-1-3-Indication
Les élastomères polysulfure de haute
consistance sont principalement utilisés comme
matériau de soutien du matériau fluide.
Les élastomères polysulfure de consistance
normale sont utilisés dans les empreintes
fonctionnelles des champs prothétiques
partiellement ou totalement édentées.
Les élastomères polysulfure de consistance
fluide sont utilisés pour l'empreinte précise des
détails dans la technologie des prothèses uni-
dentaires et des ponts.
II-2-3-1-4-Inconvénients:
-Mélange difficile
-Odeur désagréable
-Temps de prise long
-Grande déformation résiduelle
–Toxicité aux Plomb
La résistance à la compression est très satisfaisante et la
déformation rémanente doit être comprise entre 0 et 2%
ou entre 2 et 2,5% selon les types.
L’élasticité de 98% augmentent avec le temps c’est-à-
dire, plus l’empreinte sera laissée en bouche dans les
limites raisonnables, plus elle sera fidèle après sa
désinsertion.

-Certains ont suggéré la toxicité possible au peroxyde de

plomb contenu dans le catalyseur.
-Leur odeur soufrée est cependant désagréables.
II-2-3-1-3-Indication
Les élastomères polysulfure de haute
consistance sont principalement utilisés comme
matériau de soutien du matériau fluide.
Les élastomères polysulfure de consistance
normale sont utilisés dans les empreintes
fonctionnelles des champs prothétiques
partiellement ou totalement édentées.
Les élastomères polysulfure de consistance
fluide sont utilisés pour l'empreinte précise des
détails dans la technologie des prothèses uni-
dentaires et des ponts.
II-2-3-1-4-Inconvénients:
-Mélange difficile
-Odeur désagréable
-Temps de prise long
-Grande déformation résiduelle
–Toxicité aux Plomb
Comme pour les polysulfures, il existe une déformation
rémanente mais elle est deux fois moindre car les
élastomères silicones sont moins sujets à la
déformation permanente sous contrainte.
leur résistance à traction est supérieure a celle des
polysulfure
Les silicones par condensation présentent une
contraction de prise de 0,4% due à l’évaporation
d’eau
-Les silicones par addition sont donc des
matériaux plus nobles et plus stables par
adjonction de platine et palladium
II-2-3-2-Silicone:
II-2-3-2-1-Composition

Par addition Par condensation

Pate=Poly-vinyl-
Pate= poly-diméthyl-
siloxane
siloxane
+
+
Accélérateur= Poly-
Accélérateur=Octoate
siloxane
d’étain
II-2-3-2-2-Propriétés

Structure : Ce sont des gels colloïdaux hydrophobes

La viscosité : Elle augmente très rapidement

La solubilité : Ils sont insolubles dans l’eau et les solvants classiques.

Déformation du gel : ils ne présentent pas de déformation par synérèse ou

imbibition puisqu’ils sont hydrophobes.
L’élasticité est de 99,5%

Temps de prise est 5min

Comme pour les polysulfures, il existe une déformation
rémanente mais elle est deux fois moindre car les
élastomères silicones sont moins sujets à la
déformation permanente sous contrainte.
leur résistance à traction est supérieure a celle des
polysulfure
Les silicones par condensation présentent une
contraction de prise de 0,4% due à l’évaporation
d’eau
-Les silicones par addition sont donc des
matériaux plus nobles et plus stables par
adjonction de platine et palladium
II-2-3-3-3-Propriétés:

Structure : Ce sont des gels colloïdaux relativement

hydrophiles
La solubilité : Contrairement aux élastomères
polysulfures et silicone, les polyéthers ont une grande
affinité pour l’eau
La stabilité dimensionnelle :
-Très bonne ; elle risque d’être à la fois affectée par
l’absorption d’eau et par la solubilité de certains constituants,
tant au cours de la prise d’empreinte que de son moulage.
-la reproduction du détail et la précision sont excellentes.

Temps de prise de 6min

II-2-3-2-3-Indication
Prise d’empreinte en prothèse fixée unitaire ou plurales
Prise d’empreinte secondaire en prothèse totale ou
partielle
II-2-3-2-4-Inconvénient
Toxicité de l’étain qui provoque les herpes

Figure 19:Prise d’empreinte secondaire au

silicones
II-2-3-3-3-Indications
Prise d’empreinte en prothèse fixée unitaire ou plurales
Prise d’empreinte secondaire

Figure 20:Prise d’empreinte au

polyether
II-2-3-3-3-Propriétés:

Structure : Ce sont des gels colloïdaux relativement

hydrophiles
La solubilité : Contrairement aux élastomères
polysulfures et silicone, les polyéthers ont une grande
affinité pour l’eau
La stabilité dimensionnelle :
-Très bonne ; elle risque d’être à la fois affectée par
l’absorption d’eau et par la solubilité de certains constituants,
tant au cours de la prise d’empreinte que de son moulage.
-la reproduction du détail et la précision sont excellentes.

Temps de prise de 6min

III-3-B-1-Matériaux de revêtements basés
sur les sulfates

-Système à deux composants: poudre de

grains différents et liquide (eau)
- Indiqué pour la fabrication du négatif de
la maquette des prothèses acryliques

Figure 21: Négatif de la

maquette de la prothèse
acrylique
II-2-3-3-3-Indications
Prise d’empreinte en prothèse fixée unitaire ou plurales
Prise d’empreinte secondaire

Figure 20:Prise d’empreinte au

polyether
III-Revêtement
III-1-Définition:
Réalisation du négatif de la maquette de la future prothèse (acrylique ou métallique)
III-2-Composition: des matériaux de revêtements
-Matériaux réfractaire
-Liant
-Matériaux de remplissage
III-3-Classification:
A-Selon le but d’utilisation:
A-1-Pour prothèse acrylique
A-2-Pour prothèse métallique
B-Selon le type de de liant :
B-1-Sulfate
B-2-Phosphate
B-3-Silicate
III-3-B-1-Matériaux de revêtements basés
sur les sulfates

-Système à deux composants: poudre de

grains différents et liquide (eau)
- Indiqué pour la fabrication du négatif de
la maquette des prothèses acryliques

Figure 21: Négatif de la

maquette de la prothèse
acrylique
III-3-B-2-Matériaux de revêtements basés sur les
phosphates

-système à deux composantes: poudre à

grains fins + liquide (solution colloïdale de
SiO2)
-Indiqué pour la fabrication du négatif de la
maquette des prothèses en alliages

Figure 22: Revêtement après couler

métallique
IV-1-3-Indication

Type I sont trop mous

Type II (moyennement dur ) sont indiqués pour
les inlays et onlays
Type III (dur ) sont employés pour la confection
de couronnes unitaires, de bridges de petite et
moyenne portée
Type IV (extra-dur ) sont réserves aux bridges de
grande portée et aux reconstitutions corono-
radiculaires ainsi que les châssis métalliques
IV-2- Alliage semi-précieux:
IV-2- 1-Composition:

poids d’or+ platine est inférieur à 75 % argent, cuivre, palladium , zinc

Mis à part la teneur en or et celle du

platine les alliages semi-précieux
présentent des propriétés très proches
à celles des alliages précieux
IV- 3-Alliages non précieux:
Ils se repartissent en trois groupes principaux :
Ni-Cr (nickel-
chrome)
Cr-Co (chrome-cobalt)
alliages de
titane

Figure 24: Alliage

non précieux
IV- 3-1-Composition des Nickel-chrom et Chrom-
cobalt:

• Le nickel ou le cobalt (60 %).

• Le chrome (20 % ) (ou 20 % de chrome +
molybdene) pour eviter la corrosion

• Le silicium ou le manganèse améliorent

leur coulabilité
IV-1-3-Indication

Type I sont trop mous

Type II (moyennement dur ) sont indiqués pour
les inlays et onlays
Type III (dur ) sont employés pour la confection
de couronnes unitaires, de bridges de petite et
moyenne portée
Type IV (extra-dur ) sont réserves aux bridges de
grande portée et aux reconstitutions corono-
radiculaires ainsi que les châssis métalliques
IV-2- Alliage semi-précieux:
IV-2- 1-Composition:

poids d’or+ platine est inférieur à 75 % argent, cuivre, palladium , zinc

Mis à part la teneur en or et celle du

platine les alliages semi-précieux
présentent des propriétés très proches
à celles des alliages précieux
IV- 3-Alliages non précieux:
Ils se repartissent en trois groupes principaux :
Ni-Cr (nickel-
chrome)
Cr-Co (chrome-cobalt)
alliages de
titane

Figure 24: Alliage

non précieux
IV-3-3-Les alliages de titane

IV-3-3-1-Définition:
Ce sont des alliages qui ont vu leur
intérêt s'accroitre grâce à leurs
biocompatibilité accrue essentiellement
dans les techniques implantaires .
figure 25:Un implant dentaire
IV-3-3-2-Propriétés :
•Résiste à la corrosion
•caractéristiques mécaniques élevées jusqu’à
600°
•Module de young, est proche à celui des
structures osseuses
•Excellente biocompatibilité
•Se présente en lingot , barre et en fils .
IV-3-3-3-Indication:
Surtout chez certains patients allergiques, ou
encore dans les cas de prothèse amovible sur
implants
IV-3-3-Les alliages de titane

IV-3-3-1-Définition:
Ce sont des alliages qui ont vu leur
intérêt s'accroitre grâce à leurs
biocompatibilité accrue essentiellement
dans les techniques implantaires .
figure 25:Un implant dentaire
IV-3-3-2-Propriétés :
•Résiste à la corrosion
•caractéristiques mécaniques élevées jusqu’à
600°
•Module de young, est proche à celui des
structures osseuses
•Excellente biocompatibilité
•Se présente en lingot , barre et en fils .
IV-3-3-3-Indication:
Surtout chez certains patients allergiques, ou
encore dans les cas de prothèse amovible sur
implants
V-Résine
V-1-Composition:
Ce sont des polymères organique composés

polymère (poudre) monomère ( liquide )

Charge Augmentent : la résistante La rigidité

Diminuent :les variations dimensionnelles
plastifiants Augmentent la plasticité
Initiateurs Déclenchent la réaction de prise
Accélérateurs Diminuent le temps de prise
Stabilisateurs Stabilité dans le temps
Lubrifiants Manipulation facile
Colorants
V-3-2-2-Indication

Porte empreinte individuel

Prothèse immédiate
Couronnes provisoires

Figure 27:Porte empreinte

individuel
V-3-Types de résine
3-1-Résine
thèrmopolymérisable

Polymétacrylate de méthyl +
métacrylate de méthyl
peroxyde benzoyle
3-1-1-Propriétés:
• La polymérisation de ces résines s’éfféctue au
laboratoire de prothèse .
• Possèdent les meilleures qualités optiques et
mécaniques avec meilleure stabilité.
• En revanche l’étape de laboratoire constitue un
inconvénient du fait du temps de traitement qui est
long .
 Tableau récapitulatif des résines autopolymerisable et
thèrmopolymérisable
Matériaux Avantage inconvénient

Résine •Prise rapide •Exothermie

autopolymérisable •Cout faible •Contraction de prise
•Simplicité •Odeur forte
d’utilisation •Monomere résiduel
•Flexibilité •Porosité
•Peu cassante •Faible résistance à
l’abrasion
•Polissage long

Résine •Propriétés •Etapes de laboratoire

thermopolymérisable supérieures à celles longue
des résines auto
 V-3-2-Résine
autopolymérisable

Polymétacrylate de méthyl+
métacrylate de méthyl
tributilborane

V-3-2-1-Propriétés:
• leurs polymérisation est accompagnée d’une exothèrmie et
relargage de monomère libre toxique pour la pulpe et le
parodonte.
• Leurs polymérisation n’est jamais complète.
• Propriétés mécaniques insuffisantes
• Simplicité d’utilisation
• Un bon état de surface après polissage
• Un faible cout
 V-3-3-Résine à prise retardée

Phtalate de butyle métacrylate de méthyl

V-3-3-1-Propriétés :
Dureté
Augmente en milieu sec et diminue en milieu humide dont la salive ,
(par absorption).
Résistance et déformation à la compression
Se déforme facilement lorsqu’ils sont soumis à une charge
Fluage
En raison de leur prise retardée ces résines subissent des
déformations sous leurs propre poids
Biocompatibilité
Ils sont biocompatibles, sauf que des études ont démontré que
certains constituants dont les esters peuvent provoquer des
irritations de la muqueuse .
 Tableau récapitulatif des résines autopolymerisable et
thèrmopolymérisable
Matériaux Avantage inconvénient

Résine •Prise rapide •Exothermie

autopolymérisable •Cout faible •Contraction de prise
•Simplicité •Odeur forte
d’utilisation •Monomere résiduel
•Flexibilité •Porosité
•Peu cassante •Faible résistance à
l’abrasion
•Polissage long

Résine •Propriétés •Etapes de laboratoire

thermopolymérisable supérieures à celles longue
des résines auto
 V-3-3-Résine à prise retardée

Phtalate de butyle métacrylate de méthyl

V-3-3-1-Propriétés :
Dureté
Augmente en milieu sec et diminue en milieu humide dont la salive ,
(par absorption).
Résistance et déformation à la compression
Se déforme facilement lorsqu’ils sont soumis à une charge
Fluage
En raison de leur prise retardée ces résines subissent des
déformations sous leurs propre poids
Biocompatibilité
Ils sont biocompatibles, sauf que des études ont démontré que
certains constituants dont les esters peuvent provoquer des
irritations de la muqueuse .
Tableaux récapitulatifs des propriétés Physiques des résines thermo
et autopolymérisables

Propriétés Résine Résine thermopolymérisables

Physiques autopolymérisables
Etat de surface -Présentent des porosités -Peuvent présenter des
supérieure a celle porosités
retrouvés dans les résine
thèrmo
Propriétés -Se jaunissent rapidement -Présentent un indice de
optiques -Moins bonne stabilité réfraction proche aux tissus
optique dentaire avec une valeur de
1.40 ( dentine 1.50 et Email
1.60)
-Une bonne transparence avec
une transmission de lumière
de 90%
 Tableaux récapitulatifs des propriétés
mécaniques des résines thermo et
autopolymérisables

Propriétés Résine Résine

Mécaniques autopolymérisables thermopolymérisables
Dureté Présentent une Présentent des valeurs
dureté comprise de dureté comprise entre
entre 16 et 18 VHN 13 et 22 VHN
Flexion -Présentent une -Possedent une valeur
valeur de 69.79 Mpa moyenne 88 Mpa de
résistance à la flexion
nettement supérieure a
celle des résines auto
 Tableaux récapitulatifs des propriétés
Biologiques des résines thermo et
autopolymérisables

Propriétés Résine Résine

Mécaniques autopolymérisables thermopolymérisables
Toxiques -Libèrent une -présentent une quantité
quantité plus élevée de monomère résiduel
de monomère minime qui peut être
résiduel que les éliminé par traitement au
résines thermo micro-onde.
-cette quantité peut
être minimisé jusqu'a
4 fois âpres
traitement au micro-
onde
L’incorporation de cette phase
cristalline dans la matrice vitreuse a
permis une amélioration significative
de la dureté et de la résistance

figure 30:Renforcement de la céramique par incorporation de particules

cristallines
VI- Les Céramiques:

VI-1-Définition des verres:

Un verre est un composé minéral (inorganique) fabriqué,

à base de silice, qui possède une structure vitreuse, c’est à
dire désordonnée.

VI-2-Définition des céramiques:

Les céramiques sont aussi des matériaux inorganiques,
composés d’oxydes, de carbures, de nitrures et de
borures.
Elles sont mises en forme à partir d’une poudre de
granulométrie adaptée qui est agglomérée,ensuite
densifié et consolidé par un traitement thermique
appelé frittage.
VI-4-Classification:

VI-4-1-Classification traditionnelle: les céramiques sont

classées en fonction de la température de fusion:
a-Haute fusion : 1289 à 1390°C (dents artificielles des
prothèses amovibles)
b- Moyenne fusion : 1090 à 1260°C (Jackets cuites sur
platine)
c-Basse fusion : 870 à 1065°C (émaillage couronnes
céramo-métalliques)
d-Très basse fusion :660 à 780°C (depuis 1992) :
émaillage du titane, émaillage d’alliage à haute teneur
en or, réalisation d’éléments entièrement en
céramique et de joints céramique-dent.
VI-4-3-Classification selon le procédé
de mise en forme :
a- avec armature métallique :cuisson sur
une armature en matériau précieux
notamment l’or et les non précieux
b- sans armature métallique:
directement sur le revêtement
1-Thermiques :
Les céramiques sont des isolants
thermiques.
2-Electriques :
les céramiques sont des isolants électriques.

3-Optiques :
Dépend de la composition, la nature chimique, la
taille, la quantité et l'indice de réfraction des charges
cristallines et des pigments répartis dans la phase
vitreuse.
VI-4-2-Classification selon la composition chimique
:Présentation générale des 5 types de matériaux :
a- céramiques feldspathiques : ce sont les céramiques
traditionnelles destinées à l’émaillage des coiffes céramo-
métalliques
b- vitro-céramiques : Ce sont des matériaux mis en forme à
l’état de verre puis traité thermiquement pour obtenir une
cristallisation contrôlée et partielle
c- Céramiques ou plutôt verres hydrothermaux Ce sont des
matériaux monophasés, (sans phase cristalline).
d- Céramiques alumineuses : leur constituant principal est
l’alumine (Al2O3).
e- Céramiques à base d'oxyde de zirconium (zircone) Apparus
plus récemment ces matériaux possèdent des propriétés
mécaniques très élevées.
VI-4-3-Classification selon le procédé
de mise en forme :
a- avec armature métallique :cuisson sur
une armature en matériau précieux
notamment l’or et les non précieux
b- sans armature métallique:
directement sur le revêtement
 VII-Conclusion:

Les biomatériaux ont été développés pour préserver

l’intégrité et le confort de la vie des personnes souffrant de
déficiences fonctionnelles graves ou victimes d’accidents.
L’objectif de leur développement est de permettre la
fabrication de dispositifs d’assistance corporelle capables de
suppléer les fonctions des organes lésés.
La nature , les applications biomédicales, et les propriétés
des biomatériaux sont très divers , c’est pourquoi une étude
à leurs égard est indispensable.
1-Thermiques :
Les céramiques sont des isolants
thermiques.
2-Electriques :
les céramiques sont des isolants électriques.

3-Optiques :
Dépend de la composition, la nature chimique, la
taille, la quantité et l'indice de réfraction des charges
cristallines et des pigments répartis dans la phase
vitreuse.
1-Elle est inattaquée par les fluides
buccaux.
2-Elle est bien tolérée par les tissus
dentaires et la gencive marginale.
3-Et retient moins de plaques
bactériennes grâce à son excellent état
de surface.
 VII-Conclusion:

Les biomatériaux ont été développés pour préserver

l’intégrité et le confort de la vie des personnes souffrant de
déficiences fonctionnelles graves ou victimes d’accidents.
L’objectif de leur développement est de permettre la
fabrication de dispositifs d’assistance corporelle capables de
suppléer les fonctions des organes lésés.
La nature , les applications biomédicales, et les propriétés
des biomatériaux sont très divers , c’est pourquoi une étude
à leurs égard est indispensable.
Bibliographie
-Société Francophone des Biomatériaux Dentaires (SFBD) - Pr. B.
TAVERNIER
-Matériaux utilisés dans la TECHNOLOGIE des prothèses dentaire publié par
Claudie Calvet
-Le model de travail en prothèse fixée concepts et préceptes François
Kannangeisser
-Prothèse complète 3eme édition Tom 1 , J Lejoyeux
-Pratique de l’empreinte en prothèse fixée François Descamp
-Club scientifique dentaire
-Matériaux dentaire cours N ’5 publié par Gwenaeil Millot
-les résines acryliques a prise retardeé en prothese totale et en prothese
maxillo-faciale adeline verfaillie.