Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Pour les cellules comme pour les ordinateurs, la mémoire permet de réaliser des programmes
complexes, un ensemble de nombreuses cellules, chacune suivant un programme de contrôle du
développement, engendre un organisme complexe (complet).Certaines étapes par lesquelles passent les
cellules au cours du développement, sont autonomes alors que d’autres sont sensibles à des signaux
provenant des cellules voisines.Chaque cellule contient le même génome et par conséquent le même
programme de construction, mais peut exister dans une grande variété d’états.L’induction est le
processus suivant lequel le mode de différenciation d’un tissu donné, est contrôlé par l’influence d’un
autre tissu en contact étroit avec elles.Les premières orientent ainsi la différenciation ultérieure des
secondes, en influençant le choix des gènes à activer.L’induction concerne un groupe de cellules dont le
devenir est fixé de manière irréversible. C'est-à-dire que dans l’induction, un tissu induit ne peut plus
devenir un tissu indifférencié, ce qui veut dire que son devenir prochain et futur est fixé même s’il n’est
pas encore observé (les cellules dans l’embryon se ressemblent, ce n’est que pas la suite qu’elles vont se
différencier les unes des autres).
Le territoire endodermique par exemple secrète des molécules inductrices dans le milieu extérieur
(facteur de croissance : le TGF et le FGF) qui vont jouer sur des cellules réceptrices, dites compétentes
Ce sont les cellules de l’ectoderme : elles réagissent à un signal inducteur, et deviennent déterminées
(formation du mésoderme)
TYPE D'INDUCTION
Il y a 2 types d’induction :
- L’induction instructive
- L’induction permissive
1- Dans l’induction instructive, une cellule A (inductrice) informe une autre cellule B du type de
différenciation dans lequel elledoit s’engager.Lorsqu’on met en contact l’épithélium pulmonaire d’un
embryon de poulet avec du mésenchyme soit pulmonaire soit de l’œsophage soit du mésenchyme
autour de l’intestin, la réponse sera différente.
On s’est posé la question : Est-ce que l’inducteur ne cède pas une substance chimique vers le tissu induit
?
Pour répondre à cette question, les chercheurs ont utilisé des inducteurs hétérogènes qui ont les mêmes
potentialités morphologiques à partir de tissus variés (Oiseaux, Mammifères, …) pour faire l’induction
neurogène. Des extraits organiques les plus variés et des substances chimiques diverses pourraient
provoquer des différenciations neurales dans un ectoderme ventral de gastrula. On a pu que d’autres
tissus peuvent entrainer l’induction du tube nerveux au niveau ventral (la côté ventral est aussi capable
de répondre à une induction grâce aux expériences de Spemann et Mangold), cette induction par des
produits hétérogènes ou exogènes ne peut pas former un embryon secondaire : elle entraine la
formation du tube neural seulement).
On a utilisé un facteur protéinique neuralisant à partir d’un embryon amphibien et ce facteur est non
seulement présent dans le mésoderme mais aussi sous forme masquée dans les cellules ectodermiques.
Mais, malgré qu’on sache que les inducteurs sont des protéines ou des glycoprotéines, on ignore
beaucoup de choses sur la manière dont les signaux moléculaires se transmettent entre les cellules ainsi
que la manière dont ils se traduisent en synthèse spécifique aboutissant à une différenciation.
Référence bibliographique
lating effect of brain extract and dibutyryl cyclic AMP on dissociated Raff, M. C., R. H. Miller, and M.
Noble (1983a) A glial progenitor embryonic cells in culture. Exp. Cell. Res. 79: 243-246. cell that develops
in vitro into an astrocyte or an oligodendrocyte
MacVicar, B. A., and F. W. Tse (1988) Norepinephrine and CAMP enhance a nifedipine-sensitive calcium
current in cultured rat astrocytes. Glia 1: 359-365.
Marty, A., and E. Neher (1983) Tight-seal whole-cell recording. In Single-Channel Recording, B. Sakmann
and E. Neher, eds., pp. 107- 122, Plenum, New York.
Raff, M. C., E. R. Abney, and R. H. Miller (1984) Two glial cell lineages diverge prenatally in rat optic
nerve. Dev. Biol. 106: 53-60.
Ranscht, B., P. A. Clapshaw, J. Price, M. Noble, and W. Seifert (1982) Development of oligodendrocytes
and Schwann cells studied with a monoclonal antibody against galactocerebroside. Proc. Natl. Acad. Sci.
USA 79: 2709-27 13.
Rougon, G., M. Noble, and A. W. Mudge (1983) Neuropeptides modulate the /3-adrenergic response of
purifed astrocytes in vitro. Nature 305: 715-717.