Suivi impression = 1 Date = 29/07/2022, Heure = 08:49:30, par:BRAHMS intern 1/3

DEPARTEMENT BIOCHIMIE - GENETIQUE

Dr H. XXXXX
Dr V.YYYY
Tél 02 00 00 00 00 - Fax 02 00 00 00 00
hxxxt@chu.fr - yyyy@chu.fr

test

Patiente : BACCAR, LAMIA, née le 12/01/1998

ID patiente: 01
La patiente nommée ci-dessus s’est présentée pour un dépistage du 1er trimestre.

Examen
Echographiste : test - ID: 1254, cert. jusqu’à 09/05/2025 pour CN +ON +TR/DV + IPAU

Date de l'examen: 27/07/2022

Date des dernières règles: 03/05/2022
Age gestationnel: AG 12 + 0 (84) par LCC, date du terme : 07/02/2023
Age de la patiente (à la date d'examen): 24-6 (an-mois).
Age de la patiente au terme: 25-0 (an-mois).

Taille: 165 cm Poids : 61,0kg IMC: 22,4 Antécédent de Trisomie

Fumeuse: Inconnu. Trisomie 21 : non
Origine: Européen et Afrique du Nord Trisomie 13 : non
Diabetes: Non Trisomie 18 : non
Nombre de fœtus: 1
Chorionicité:
Conception: Spontané
Biochimie
Prélèvement sanguin: 28/07/2022 (AG 12 + 1 (85))
Kit: KRYPTOR
ID échantillon: 01
Dosé sur:
Trisomie
FBhCG: 207,7 IU/L 4,840 MoM
PAPP-A: 4,159 IU/L 1,258 MoM
PlGF: --- ---
Foetus
Anatomie fœtale
Fréquence cardiaque fœtale: Visualisé Ductus venosus: non examiné
CN: 1,2 mm 0,815 MoM Ductus venosus PI:
LCC: 54,4 mm Os du nez: Existant
Valvule tricuspide: Normal

Défauts majeurs Défauts mineurs

Holoprosencéphalie: Hydronéphrose:
Hernie diaphragmatique: Kystes de plexus choroïde:
Défaut canal atrio-ventriculaire: Foyer échogènes intracardiaques:
Omphalocèle contenant l'intestin seulement: Couche hyperéchogène:
Omphalocèle contenant le foie:
Mégavessie:

L'échographie a été réalisée par un échographiste certifié pour : CN, ON, TR/DV

- Patiente : BACCAR, LAMIA, née le 12/01/1998, date d'examen : 27/07/2022 -

 Suivi impression = 1 Date = 29/07/2022, Heure = 08:49:30, par:BRAHMS intern 2/3

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Risques au 1er trimestre. (A la date d'examen)

Trisomie 21 Trisomie 13 Trisomie 18
(Valeur seuil 1:100) (Valeur seuil 1:50) (Valeur seuil 1:50)
Risque a priori : 1 : 969 1 : 7170 1 : 2278
Risque biochimique : 1 : 377 < 1 : 20 000 1 : 16291
Risque CN : 1 : 6916 < 1 : 20 000 1 : 7374
Risque CN + marqueurs add. : < 1 : 20 000 < 1 : 20 000 1 : 18815
CN + Risq. bio. : 1 : 2687 < 1 : 20 000 < 1 : 20 000
Risque ajusté 1 : 19376 < 1 : 20 000 < 1 : 20 000

Risque faible de Trisomie 21.

Risque faible de Trisomie 13.
Risque faible de Trisomie 18.

- Patiente : BACCAR, LAMIA, née le 12/01/1998, date d'examen : 27/07/2022 -

 Suivi impression = 1 Date = 29/07/2022, Heure = 08:49:30, par:BRAHMS intern 3/3

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Le risque à priori des aneuploidies est basé sur l'âge maternel. Le risque ajusté est le risque final basé sur tous les marqueurs
mesurés. Tous les marqueurs biochimiques sont corrigés, si nécessaire, selon les diverses caractéristiques maternelles.
L'analyse a été réalisée sur le logiciel BRAHMS Fast Screen pre I plus software, version 3.1.0.7, algorithme version TRISO 1.1

- Patiente : BACCAR, LAMIA, née le 12/01/1998, date d'examen : 27/07/2022 -