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Thésaurus
des
PATHOLOGIES HUMAINES
Thésaurus des pathologies humaines
Version 1.2
(dernière mise à jour : 16-06-2020)

Ce thésaurus traite essentiellement des pathologies humaines. Il est issu du vocabulaire de


médecine utilisé jusqu'à la fin 2015 pour indexer les références bibliographiques de la base
de données PASCAL ( http://pascal-francis.inist.fr/). Le thésaurus est mis à jour régulièrement ;
la dernière mise à jour concerne les maladies émergentes virales liées à des Coronavirus(CoV)
zoonotiques (d’origine animale) et responsables de pandémies : le syndrome respiratoire aigu
sévère (SRAS) dû au SARS-CoV, le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS) en relation
avec le MERS-CoV et la Covid-19 liée au SARS-CoV-2. Il est également enrichi de définitions et
d’alignements avec Wikipédia.
Cette ressource contient 5943 entrées terminologiques.
Une version anglaise de cette ressource est également disponible.
La ressource est en ligne sur le portail terminologique Loterre : https://www.loterre.fr

Légende

• Syn : Synonyme.
• → : Renvoi vers le terme préférentiel.
• EN : Préférentiel anglais.
• TS : Terme spécifique.
• TG : Terme générique.
• TA : Terme associé.
• URI : URI du concept (cliquer pour le voir en ligne).
• EQ : Alignement.

Cette ressource est diffusée sous licence Creative Commons Attribution 4.0 International :
TABLE DES MATIÈRES

Index alphabétique 4
Entrées terminologiques 5
Liste des entrées 630
Arborescence 761
Index alphabétique

de abcès à aïnhum p. 7 -58


de babésiose à byssinose p. 59 -68
de cachexie à cytostéatonécrose p. 69 -125
de dacryoadénite à dysversion papillaire p. 126 -163
de éblouissement à exulceratio simplex de Dieulafoy p. 164 -189
de facteur IX à fusion rénale p. 190 -205
de galactocèle à gynécomastie p. 206 -217
de halitose à hypoxémie p. 218 -256
de ichtyose à isoimmunisation foetomaternelle p. 257 -270
de jéjunite à jumeau thoracopage p. 271 -271
de kava à kystes éruptifs à duvets p. 272 -279
de labyrinthite à lymphosarcome p. 281 -303
de macroanévrysme à myxosporidiose p. 304 -359
de naevus à nystagmus vertical p. 360 -377
de obésité à oxyurose p. 378 -393
de pachydermopériostose à pyropoikilocytose héréditaire p. 396 -477
de QT long à quadranopsie p. 478 -478
de rachialgie à rythme ventriculaire p. 479 -491
de sacro-iliite à système nerveux périphérique p. 516 -566
de tabès à tyrosinémie héréditaire de type I p. 567 -610
de ulcération à uvéorétinite p. 611 -614
de vaccine à vulvovaginite p. 615 -622
de wheezing à wheezing p. 623 -623
de xanthélasma à xérophtalmie p. 624 -625
de yersiniose à yersiniose p. 627 -627
de zézaiement à zoonose p. 628 -628

Thésaurus des pathologies humaines |4


Entrées terminologiques

Thésaurus des pathologies humaines |5


2
2019-nCoV
→ SRAS-CoV-2

6| Thésaurus des pathologies humaines


ABCÈS SPLÉNIQUE

A
abcès du cerveau
→ abcès cérébral

abcès du foie

abcès → abcès hépatique


TG : infection
TS : · abcès abdominal abcès du médiastin
· abcès cérébral → abcès médiastinal
· abcès du canal rachidien
· abcès du poumon
· abcès hépatique abcès du poumon
· abcès médiastinal Syn : abcès pulmonaire
· abcès périanal TG : · abcès
· abcès splénique · pathologie des poumons
Un abcès est une accumulation locale de pus après nécrose dans EN : pulmonary abscess
une cavité néoformée. Un abcès superficiel peut présenter des URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XB6389V6-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1877550
symptômes comme rougeurs, douleurs et chaleurs (composantes de
l'inflammation), c'est alors un abcès chaud. (Wikipédia)
EN : abscess abcès hépatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X2SXJXC9-F Syn : abcès du foie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q164655
https://fr.wikipedia.org/wiki/Abc%C3%A8s TG : · abcès
https://en.wikipedia.org/wiki/Abscess · pathologie du foie
EN : liver abscess
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8J7SVVS-3
abcès abdominal EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Liver_abscess
Syn : abcès de l'abdomen
TG : · abcès abcès intramédullaire
· pathologie de l'abdomen
→ abcès du canal rachidien
EN : abdominal abscess
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MVR7WQS6-P

abcès médiastinal
abcès cérébral Syn : abcès du médiastin
Syn : abcès du cerveau TG : · abcès
TG : · abcès · pathologie du médiastin
· pathologie de l'encéphale EN : mediastinal abscess
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5L4GVTS-3
L’abcès cérébral est un amas de pus situé à l'intérieur du cerveau.
(Wikipédia)
abcès médullaire
EN : brain abscess
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLJC04V0-1 → abcès du canal rachidien
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Abc%C3%A8s_c%C3%A9r
%C3%A9bral
https://en.wikipedia.org/wiki/Brain_abscess abcès périanal
TG : · abcès
abcès de l'abdomen · pathologie anorectale
→ abcès abdominal EN : perianal abscess
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CS9XZPJW-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Anorectal_abscess
abcès de la rate
→ abcès splénique abcès pulmonaire
→ abcès du poumon
abcès du canal rachidien
Syn : · abcès intramédullaire abcès splénique
· abcès médullaire Syn : abcès de la rate
TG : · abcès TG : · abcès
· pathologie du système nerveux · pathologie de la rate
EN : intraspinal abscess EN : splenic abscess
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCQJ7HSB-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8BFMVVH-2

Thésaurus des pathologies humaines |7


ABERRATION CHROMOSOMIQUE

aberration chromosomique abus de substance


TG : maladie génétique Syn : abus de substances
TS : · aneuploïdie TG : addiction
· chromosome anormal TS : alcoolisation aiguë compulsive
· syndrome 46XX mâle L’abus de substances (abus substantiel ou troubles mentaux et du
· syndrome 46XY femelle comportement liés à l'utilisation de substances psycho-actives) est
· syndrome de Turner l'usage excessif d'une ou plusieurs drogue, c'est-à-dire de substances
Une anomalie chromosomique (ou aberration chromosomique quand qui modifient le fonctionnement de l'esprit (psychotropes) et sont
elle survient sur des cellules chargées de la reproduction) est une considérées comme entraînant une dépendance. (Wikipédia)
altération d'un chromosome, sur lequel un gène est absent ou au EN : substance abuse
contraire surnuméraire (anomalie de structure), ou une altération du URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R712GQWB-9
caryotype, avec un chromosome entier absent ou présent plusieurs fois EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3184856
(anomalie de nombre). (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Abus_de_substances
https://en.wikipedia.org/wiki/Substance_abuse
EN : chromosomal aberration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KBVM42F0-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anomalie_chromosomique abus de substances
https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosome_abnormality
→ abus de substance

abêtalipoprotéinémie
abus sexuel
TG : · enzymopathie
· hypolipoprotéinémie Syn : violence sexuelle
· maladie congénitale TG : victimologie
· maladie héréditaire Une agression sexuelle (violence sexuelle) désigne tout acte de
· pathologie de l'encéphale nature sexuelle, non consenti, imposé par une contrainte physique ou
psychologique, et considéré comme un crime dans la plupart des pays.
La A-beta-lipoprotéinémie ou syndrome de Bassen-Kornzweig est une
(Wikipédia)
affection héréditaire autosomique récessive qui se manifeste dès la
naissance par : une stéatorrhée et plus tard par une ataxie, une rétinite EN : sexual abuse
pigmentaire. Biologiquement on note : un taux très bas de cholestérol, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WCPDFN58-S
un taux très bas de triglycérides, une déformation des globules rouges : EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Agression_sexuelle
hématies « en oursins » ou acanthocytose. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Sexual_abuse

EN : abetalipoproteinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPNL2Z1Z-P acanthocytose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q319812
https://fr.wikipedia.org/wiki/A-b%C3%AAta-lipoprot%C3%A9in TG : anomalie de la membrane érythrocytaire
%C3%A9mie TS : syndrome de McLeod
https://en.wikipedia.org/wiki/Abetalipoproteinemia
L'acanthocytose rend les globules rouges déformés, rigides et hérissés
d'épines (acanthos = épine en grec ancien). (Wikipédia)
aboulie EN : acanthocytosis
TG : psychopathologie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GVB3TTNS-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acanthocytose
L’aboulie (du grec ἀϐουλία / aboulía, composé du préfixe privatif ἀ-
(a-) et de βουλή « volonté »), parfois également appelée avolition,
est un trouble neurologique qui se traduit par un affaiblissement brutal acantholyse
ou progressif de la volition pouvant aller jusqu'à sa disparition totale,
entraînant une inhibition de l'activité tant physique qu'intellectuelle.
TG : dermatose bulleuse
(Wikipédia) TS : dermatose acantholytique transitoire

EN : abulia L'acantholyse est une dislocation des cellules constituant la couche


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCF8B66N-2 moyenne de l'épiderme (épithélium malpighien) due à une perte
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aboulie d'adhérence entre elles. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Aboulia
EN : acantholysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HR6S1J0R-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acantholyse
https://en.wikipedia.org/wiki/Acantholysis

8| Thésaurus des pathologies humaines


ACCIDENT D'EXPOSITION AU SANG

acanthome acanthosis nigricans bénin


TG : · pathologie de la peau TG : acanthosis nigricans
· tumeur bénigne EN : benign acanthosis nigricans
TS : · acanthome à cellules claires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P9LZ478P-H
· acanthome épidermolytique
· acanthome épidermolytique isolé
acatalasémie
Un acanthome est une tumeur de la peau affectant les cellules du derme TG : · enzymopathie
et de l'épiderme. (Wikipédia)
· pathologie des peroxysomes
EN : acanthoma EN : acatalasemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q3RZZT3R-R URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RH1VKSFQ-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2822569 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acatalasia
https://fr.wikipedia.org/wiki/Acanthome
https://en.wikipedia.org/wiki/Acanthoma
acathisie
acanthome à cellules claires Syn : akathisie
TG : mouvement involontaire
TG : acanthome EN : akathisia
EN : clear cell acanthoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZQ0LRR5-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZW7ZMGS-B EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Akathisia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5130798
https://en.wikipedia.org/wiki/Clear_cell_acanthoma
accès pernicieux
acanthome épidermolytique TG : paludisme
TG : acanthome L'accès pernicieux est une érythrocytopathie parasitaire aux
EN : epidermolytic acanthoma manifestations tant viscérales, rénales que neurologiques. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S85BHVWM-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermolytic_acanthoma EN : pernicious attack
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3M8JDLM-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acc%C3%A8s_pernicieux
acanthome épidermolytique isolé
TG : acanthome accident cérébrovasculaire
EN : isolated epidermolytic acanthoma TG : pathologie cérébrovasculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TBM0DTHK-F
TS : · syndrome de MELAS
· syndrome de Sneddon
acanthose · syndrome de Terson
TG : pathologie de la peau Un accident vasculaire cérébral (AVC), anciennement accident cérébro-
TS : acanthosis nigricans vasculaire (ACV) et populairement appelé attaque cérébrale, infarctus
cérébral ou congestion cérébrale, est un déficit neurologique soudain
L'acanthose est un épaississement de la peau, plus précisément une d'origine vasculaire causé par un infarctus ou une hémorragie au niveau
augmentation de l'épaisseur du corps muqueux de Malpighi - la couche du cerveau. (Wikipédia)
des cellules "à épines" et la couche basale - de l'épiderme, due à une
multiplication exagérée. (Wikipédia) EN : stroke
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RCD5T9PN-K
EN : acanthosis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12202
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FM3QRSC2-N https://fr.wikipedia.org/wiki/Accident_vasculaire_c%C3%A9r
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acanthose %C3%A9bral
https://en.wikipedia.org/wiki/Acanthosis https://en.wikipedia.org/wiki/Stroke

acanthosis nigricans accident d'exposition au sang


TG : · acanthose TG : traumatisme
· trouble de la pigmentation
Un accident d’exposition au sang (AES) est une exposition accidentelle
TS : · acanthosis nigricans bénin avec du sang (ou un liquide biologique souillé au sang) lors : d 'une
· syndrome de Lawrence-Seip effraction cutanée due à une piqûre avec une aiguille ou une coupure
L'acanthosis nigricans est une maladie rare, de la peau faite de taches avec un objet tranchant ; d'un contact avec du sang ou du liquide
hyperpigmentées sur une peau épaissie. (Wikipédia) contaminé sur une plaie, une peau non intacte ou une muqueuse,
permettant la pénétration de l'agent infectieux. Un AES peut survenir
EN : acanthosis nigricans chez un soignant dans un cadre professionnel, un cadre professionnel
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S4KWVGGQ-M hors champ du soin, ou hors cadre professionnel. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q415833
https://fr.wikipedia.org/wiki/Acanthosis_nigricans EN : accidental blood exposure
https://en.wikipedia.org/wiki/Acanthosis_nigricans URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZGNV0TN-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Accident_d%27exposition_au_sang

Thésaurus des pathologies humaines |9


ACCIDENT DE LA VIE COURANTE

accident de la vie courante achlorhydrie


TG : traumatisme TG : · anomalie biologique
TS : accident domestique · pathologie de l'estomac
Les accidents de la vie courante (AcVC) désignent des événements
· trouble de l'équilibre acidobasique
violents atteignant des personnes à l'exception des agressions, L’achlorhydrie et l’hypochlorhydrie se rapportent à des états où le
suicides, accidents de la circulation et accidents du travail. (Wikipédia) niveau d’acide chlorhydrique dans le liquide gastrique (essentiel pour
la digestion) est bas (hypochlorhydrie), voire inexistant (achlorhydrie).
EN : home and leisure injury
(Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2H078FG-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Accident_de_la_vie_courante EN : achlorhydria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLP74WP7-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Achlorhydrie
accident domestique https://en.wikipedia.org/wiki/Achlorhydria
TG : accident de la vie courante
EN : household accident
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CHT5S8CZ-F
achondrogénèse
TG : · maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie
accouchement prématuré
L’achondrogenèse est une maladie constitutionnelle de l’os létale soit
TG : pathologie de la gestation in utero soit quelques jours après la naissance. (Wikipédia)
EN : premature delivery
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0DN7BZX-X EN : achondrogenesis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Preterm_birth URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K20GGS3P-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2823145
https://fr.wikipedia.org/wiki/Achondrogen%C3%A8se
https://en.wikipedia.org/wiki/Achondrogenesis
achalasie
Syn : · cardiospasme
· achalasie du cardia achondroplasie
· achalasie de l'oesophage Syn : maladie de Parrot
· mégaoesophage idiopathique TG : · maladie héréditaire
TG : pathologie de l'oesophage · ostéochondrodysplasie
L'achalasie, dont le terme signifie "difficulté à se relâcher", également L'achondroplasie est une maladie constitutionnelle de l'os donnant un
appelée cardio-spasme ou mégaœsophage, est une maladie rare de nanisme avec raccourcissement surtout de la racine des membres et
cause inconnue consistant un trouble moteur primitif de l'œsophage. un visage caractéristique. (Wikipédia)
Elle est définie par l’absence du péristaltisme œsophagien et par une
absence de relaxation ou relaxation incomplète du sphincter inférieur EN : achondroplasia
de l'œsophage (SIO). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N95H3PMJ-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q340594
EN : achalasia https://fr.wikipedia.org/wiki/Achondroplasie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CBB9X3W6-D https://en.wikipedia.org/wiki/Achondroplasia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q661015
https://fr.wikipedia.org/wiki/Achalasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Esophageal_achalasia achromatopsie
TG : dyschromatopsie
achalasie de l'oesophage L’achromatopsie (ou achromatie, ou monochromatisme) est une
→ achalasie maladie du système visuel qui se manifeste par une absence totale de
vision des couleurs. (Wikipédia)

achalasie du cardia EN : achromatopsia


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSTHJXZG-S
→ achalasie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q432396
https://fr.wikipedia.org/wiki/Achromatopsie
https://en.wikipedia.org/wiki/Achromatopsia
achat compulsif
TG : trouble du contrôle des impulsions acide ascorbique
L'oniomanie ou trouble lié à l'achat compulsif, ou familièrement fièvre Syn : vitamine C
acheteuse, est la manie compulsive des achats, généralement peu ou TG : vitamine
pas nécessaires à l'individu. (Wikipédia) TA : scorbut
EN : compulsive buying L'acide ascorbique ou acide oxo-3-gulofuranolactone (forme énolique),
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDGCQ71V-T est un acide organique ayant des propriétés antioxydantes. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Oniomanie
https://en.wikipedia.org/wiki/Compulsive_buying_disorder EN : ascorbic acid
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJXH92MX-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_ascorbique
https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_C

10 | Thésaurus des pathologies humaines


ACNÉ CHLORIQUE

acidémie acidose respiratoire


TG : acidose Syn : acidose gazeuse
TS : acidémie isovalérique TG : · acidose
EN : acidemia · pathologie de l'appareil respiratoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LF9GKFR9-F
L’acidose respiratoire est un trouble de la régulation du pH sanguin.
La cause de ce trouble est d'origine respiratoire, il survient en cas
acidémie isovalérique d'hypoventilation ou d'hypoxie. (Wikipédia)

TG : · acidémie EN : respiratory acidosis


· enzymopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLJN7LQM-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acidose_respiratoire
· maladie héréditaire https://en.wikipedia.org/wiki/Respiratory_acidosis
EN : isovaleric acidemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2B6G9GP-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3278042 acidurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Isovaleric_acidemia
TG : anomalie biologique
TS : acidurie glutarique type 1
acidocétose EN : aciduria
TG : trouble de l'équilibre acidobasique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SG9ZJHXV-M

L'acidocétose est la conséquence médicale de la production par


l'organisme de corps cétoniques en trop grosse quantité. (Wikipédia) acidurie glutarique type 1
EN : ketoacidosis TG : · acidurie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BWM15X5T-F · maladie héréditaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acidoc%C3%A9tose · pathologie du système nerveux
https://en.wikipedia.org/wiki/Ketoacidosis
EN : glutaric aciduria type I
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X1NTCLP9-2
acidose
TG : trouble de l'équilibre acidobasique acné
TS : · acidémie TG : pathologie de la peau
· acidose métabolique TS : · acné chéloïdienne
· acidose respiratoire · acné chlorique
· syndrome de MELAS · acné conglobata
L’acidose est un trouble de l'équilibre acido-basique, désignant un état · acné excoriée
pathologique dû à une baisse du pH du sang, qui devient inférieur à la · acné fulminans
normale. (Wikipédia) · acné kystique
EN : acidosis · acné nécrotique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SC5LM1QQ-S · acné nodulaire kystique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acidose · acné vulgaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Acidosis
L'acné est une maladie dermatologique courante et chronique du
système pilosébacé (qui comprend le follicule pileux, la tige pilaire et la
acidose gazeuse glande sébacée sécrétant le sébum, à la racine du poil). (Wikipédia)
→ acidose respiratoire EN : acne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K1C1903S-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q79928
acidose lactique https://fr.wikipedia.org/wiki/Acn%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Acne
→ hyperlactacidémie

acné chéloïdienne
acidose métabolique
TG : · acné
TG : acidose · chéloïde
L'acidose métabolique est un trouble de l'équilibre acido-basique défini · folliculite
par une baisse du pH dans le secteur extracellulaire plasmatique (sang), EN : acne keloidalis
d'origine métabolique. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NCQ2CD61-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acne_keloidalis_nuchae
EN : metabolic acidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPJ75QL9-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1598200
https://fr.wikipedia.org/wiki/Acidose_m%C3%A9tabolique
acné chlorique
https://en.wikipedia.org/wiki/Metabolic_acidosis TG : acné
EN : chlorine acne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1XMFRMV-8

Thésaurus des pathologies humaines | 11


ACNÉ CONGLOBATA

acné conglobata acouphène


TG : acné Syn : bourdonnement d'oreille
EN : acne conglobata TG : trouble de l'audition
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRSD3DBK-X TS : syndrome d'Eagle
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acne_conglobata
Un acouphène (du grec ancien ἀκούω / akoúô (« entendre ») et
φαίνομαι / phaínomai (« apparaître »)), aussi appelé « tinnitus », est
acné excoriée une sensation auditive dont l’origine n’est pas extérieure à l'organisme
et qui demeure inaudible par l'entourage. (Wikipédia)
Syn : excoriation névrotique
TG : · acné EN : tinnitus
· trouble du contrôle des impulsions URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQMQXJLS-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acouph%C3%A8ne
L'acné excoriée, ou dermatillomanie, est un trouble des habitudes et https://en.wikipedia.org/wiki/Tinnitus
des impulsions. Ce trouble est également lié à la dysmorphophobie.
(Wikipédia)
acroangiodermatite
EN : excoriated acne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZHJJPFG-0 Syn : · acroangiodermatite de Mali
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acn%C3%A9_excori%C3%A9e · pseudo-Kaposi
https://en.wikipedia.org/wiki/Excoriated_acne · pseudokaposi
https://en.wikipedia.org/wiki/Excoriation_disorder
TG : dermatite
EN : acroangiodermatitis
acné fulminans URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJJZBTBC-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acroangiodermatitis
TG : acné
EN : acne fulminans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR63WKZC-Q acroangiodermatite de Mali
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acne_fulminans
→ acroangiodermatite

acné kystique
acrocéphalosyndactylie
TG : acné
TG : · dysostose
EN : acne cystic
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BPGLDQZF-5 · maladie héréditaire
· malformation
· pathologie du crâne
acné nécrotique TS : · acrocéphalosyndactylie d'Apert
Syn : acné nécrotique de Boeck · syndrome de Pfeiffer
TG : acné EN : acrocephalosyndactylia
EN : acne necroticans URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5XDC60G-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1786496
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LX6GP1M6-N
https://en.wikipedia.org/wiki/Acrocephalosyndactylia

acné nécrotique de Boeck


acrocéphalosyndactylie d'Apert
→ acné nécrotique
TG : acrocéphalosyndactylie
EN : Apert syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3DCRQ2Z-P
acné nodulaire kystique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q618246
TG : acné https://en.wikipedia.org/wiki/Apert_syndrome
EN : cystic nodular acne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BPVKPCCP-G
acrocyanose
TG : acrosyndrome
acné vulgaire
L'acrocyanose est un acrosyndrome vasculaire permanent. Il provoque
TG : acné des extrémités froides, bleues et moites, surtout en hiver. (Wikipédia)
EN : acne vulgaris
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VN2LTD59-X EN : acrocyanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BV3NM181-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acrocyanose
https://en.wikipedia.org/wiki/Acrocyanosis

12 | Thésaurus des pathologies humaines


ACROPULPITE

acrodermatite chronique atrophiante de Herxheimer acromégalie


TG : · atrophie TG : · pathologie de l'hypophyse
· borréliose · pathologie du système ostéoarticulaire
· dermatite TS : syndrome de Lawrence-Seip
EN : acrodermatitis chronica atrophicans L'acromégalie (du grec ἄκρος (akros) « haut » ou « extrême » et de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DRNLVSQ4-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q420804
μεγάλος megalos « grand » - agrandissement des extrémités) est un
https://en.wikipedia.org/wiki/ trouble hormonal qui provoque une augmentation anormale de la taille
Acrodermatitis_chronica_atrophicans des pieds et des mains et une déformation du visage, y compris à l'âge
adulte. (Wikipédia)

acrodermatite continue d'Hallopeau EN : acromegaly


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDMFXS8Q-H
Syn : maladie d'Hallopeau EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q189580
TG : dermatite https://fr.wikipedia.org/wiki/Acrom%C3%A9galie
https://en.wikipedia.org/wiki/Acromegaly
EN : Hallopeau acrodermatitis continua
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRRDZ74W-F

acropathie ulcéromutilante
acrodermatite érythématopapuleuse de Gianotti et TG : · pathologie de la peau
Crosti · pathologie du système nerveux périphérique
Syn : syndrome de Gianotti et Crosti · pathologie du système ostéoarticulaire
TG : dermatite TS : · acropathie ulcéromutilante de Bureau et Barrière
EN : Gianotti-Crosti Syndrome · acropathie ulcéromutilante héréditaire de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QVV38QPS-H Thévenard
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Gianotti EN : acrodystrophic neuropathy
%E2%80%93Crosti_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HXMDP4R6-4

acrodermatitis enteropathica acropathie ulcéromutilante de Bureau et Barrière


TG : · maladie héréditaire Syn : maladie de Bureau et Barrière
· pathologie de l'appareil digestif TG : acropathie ulcéromutilante
· pathologie de la peau EN : Bureau-Barriere disease
EN : acrodermatitis enteropática URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8C8BJ3D-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJQHTX8P-6
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acrodermatitis_enteropathica
acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard
Syn : maladie de Thévenard
acrogéria
TG : · acropathie ulcéromutilante
TG : · maladie congénitale · maladie héréditaire
· progéria EN : Thevenard hereditary acrodystrophic neuropathy
EN : acrogeria URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K7S5JQ62-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSLKK8F0-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acrogeria
acrophobie
acrokératose papuleuse inversée TG : phobie
TG : · kératodermie L’acrophobie (du grec : ἄκρον / ákron, signifiant « pic, sommet, hauteur
· pathologie du tissu élastique », et φόβος / phóbos, « peur ») est une peur extrême et irrationnelle des
EN : acrokeratoelastoidosis hauteurs appartenant à un type de phobie spécifique. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K9P2VNNC-G EN : acrophobia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MHB3PM34-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acrophobie
acrokératose paranéoplasique de Bazex https://en.wikipedia.org/wiki/Acrophobia
TG : · kératodermie
· syndrome paranéoplasique acropigmentation de Dohi
EN : Bazex paraneoplasic acrokeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLQPH8LH-8 TG : · leucomélanodermie
· maladie héréditaire
EN : Dohi acropigmentation
acrokératose verruciforme de Hopf URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N1XLFSWL-0
TG : · kératodermie
· maladie héréditaire acropulpite
EN : acrokeratosis verruciformis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNP3VNPD-S TG : pathologie de la peau
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4675784 EN : acropulpitis
https://en.wikipedia.org/wiki/Acrokeratosis_verruciformis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJ4VCJHJ-G

Thésaurus des pathologies humaines | 13


ACROSPIROME

acrospirome actinomycose pulmonaire


TG : pathologie de la peau TG : · actinomycose
EN : acrospiroma · pathologie des poumons
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-THG6LTCG-B EN : pulmonary actinomycosis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acrospiroma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C7K75W92-B

acrospirome eccrine adamantinome


Syn : hidradénome à cellules claires Syn : · améloblastome
TG : · pathologie des glandes sudoripares · angioblastome malin
· tumeur TG : · pathologie des maxillaires
EN : clear cell hidradenoma · tumeur odontogène
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T16J8VV0-7
L'adamantinome (du mot grec adamantinos, signifiant « très dur ») est
une tumeur bénigne rare du tissu osseux. (Wikipédia)
acrosyndrome
EN : adamantinoma
TG : · pathologie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4TVN31S-K
· pathologie des vaisseaux sanguins EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2521747
https://fr.wikipedia.org/wiki/Adamantinome
TS : · acrocyanose
https://en.wikipedia.org/wiki/Adamantinoma
· érythromélalgie
· maladie de Raynaud
· syndrome de Raynaud addiction
· syndrome du marteau hypothénar TG : psychopathologie
Un acrosyndrome est un trouble vasospastique ou obstructif qui touche TS : · abus de substance
principalement le réseau microvasculaire des extrémités ; (Wikipédia) · alcoolisme
· technodépendance
EN : acrosyndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJCVT19J-2 L'addiction, ou dépendance, ou assuétude, est une conduite qui repose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acrosyndrome sur une envie répétée et irrépressible de faire ou de consommer
quelque chose en dépit de la motivation et des efforts du sujet pour s'y
soustraire. (Wikipédia)
actinodermatose
TG : dermatose EN : addiction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LDVX0T98-Z
La lucite, appelée aussi actinite ou actinodermatose, est une EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Addiction
photodermatose aigüe ou chronique provoquée par les UV A du soleil. https://en.wikipedia.org/wiki/Addiction
(Wikipédia)
EN : actinic dermatosis adénite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWVL49K5-G
→ lymphadénite
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lucite_(allergie)

actinomycétome adénoaméloblastome
TG : · actinomycose TG : · stomatologie
· mycétome · tumeur bénigne
EN : actinomycetoma · tumeur odontogène
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQ3B38D5-6 EN : adenoameloblastoma
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Actinomycetoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JL6B9H9V-6

actinomycose
TG : bactériose
TS : · actinomycétome
· actinomycose pulmonaire
· érythrasma
· fièvre de Haverhill
· nocardiose
· streptothricose
Une actinomycose est une infection, causée par une bactérie anaérobie
(un actinomycète) : Actinomyces israelii, on la trouve à l'état non
pathologique dans la cavité buccale et/ou la cavité nasale. (Wikipédia)
EN : actinomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WR1VHMNK-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q422268
https://fr.wikipedia.org/wiki/Actinomycose
https://en.wikipedia.org/wiki/Actinomycosis

14 | Thésaurus des pathologies humaines


ADÉNOCARCINOME DU SEIN

adénocarcinome adénocarcinome de l'estomac


Syn : epithélioma glandulaire Syn : adénocarcinome gastrique
TG : cancer TG : · adénocarcinome
TS : · adénocarcinome bronchopulmonaire · cancer de l'estomac
· adénocarcinome colorectal EN : stomach adenocarcinoma
· adénocarcinome de l'estomac URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GFFJH1W4-T
· adénocarcinome de l'oesophage
· adénocarcinome de l'ovaire
adénocarcinome de l'oesophage
· adénocarcinome de la jonction oesogastrique
· adénocarcinome de la prostate Syn : adénocarcinome oesophagien
· adénocarcinome du pancréas TG : · adénocarcinome
· adénocarcinome du sein · cancer de l'oesophage
· adénocarcinome folliculaire EN : esophagus adenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3NV4HDG-T
· adénocarcinome lobulaire
· adénocarcinome muqueux
· adénocarcinome papillaire adénocarcinome de l'ovaire
· cancer des voies biliaires Syn : adénocarcinome ovarien
· carcinome endométrioïde TG : · adénocarcinome
· carcinome mucineux · cancer de l'ovaire
· cystadénocarcinome EN : ovary adenocarcinoma
· tumeur de Ehrlich URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FX2LH2GC-0
Un adénocarcinome est une tumeur maligne développée aux dépens
d'un épithélium glandulaire. Le terme est à distinguer de celui adénocarcinome de la glande mammaire
d'adénome qui désigne une tumeur développée aux dépens d'un
épithélium glandulaire, mais bénigne. (Wikipédia) → adénocarcinome du sein
EN : adenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNZQ8X6V-Z adénocarcinome de la jonction oesogastrique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q356033
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad%C3%A9nocarcinome TG : · adénocarcinome
https://en.wikipedia.org/wiki/Adenocarcinoma · cancer de la jonction oesogastrique
EN : gastroesophageal junction adenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7PDGD1W-R
adénocarcinome bronchopulmonaire
TG : · adénocarcinome
· cancer du poumon adénocarcinome de la prostate
EN : bronchopulmonary adenocarcinoma Syn : adénocarcinome prostatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VXRN015S-G TG : · adénocarcinome
· cancer de la prostate
adénocarcinome canalaire de la prostate TS : adénocarcinome canalaire de la prostate
EN : prostate adenocarcinoma
TG : · adénocarcinome de la prostate URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G4M57T2B-L
· cancer de la prostate
EN : prostate ductal adenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HF2PCC57-F adénocarcinome du pancréas
Syn : adénocarcinome pancréatique
adénocarcinome canalaire du pancréas TG : · adénocarcinome
· cancer du pancréas
Syn : · adénocarcinome ductulaire du pancréas TS : adénocarcinome canalaire du pancréas
· adénocarcinome canalaire pancréatique EN : pancreas adenocarcinoma
TG : adénocarcinome du pancréas URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V7XWMPX7-H
EN : pancreas ductal adenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTH84K24-Q
adénocarcinome du sein
adénocarcinome canalaire pancréatique Syn : · adénocarcinome de la glande mammaire
· adénocarcinome mammaire
→ adénocarcinome canalaire du pancréas TG : · adénocarcinome
· cancer du sein
adénocarcinome colorectal EN : breast adenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B7F0371M-9
TG : · adénocarcinome
· cancer colorectal
EN : colorectal adenocarcinoma adénocarcinome ductulaire du pancréas
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQZG99M8-H → adénocarcinome canalaire du pancréas

Thésaurus des pathologies humaines | 15


ADÉNOCARCINOME FOLLICULAIRE

adénocarcinome folliculaire adénomatose


Syn : epithélioma glandulaire folliculaire TG : adénome
TG : adénocarcinome TS : adénomatose kystique
EN : follicular adenocarcinoma EN : adenomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M306P70K-2 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8VHL1ZG-D

adénocarcinome gastrique adénomatose kystique


→ adénocarcinome de l'estomac TG : adénomatose
EN : cystic adenomatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CSV0K1GL-N
adénocarcinome lobulaire
Syn : epithélioma glandulaire lobulaire
adénomatose pulmonaire
TG : adénocarcinome
EN : lobular adenocarcinoma → cancer à cellules alvéolaires
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFFV8XTV-T

adénome
adénocarcinome mammaire
TG : tumeur bénigne
→ adénocarcinome du sein TS : · adénomatose
· adénome apocrine
· adénome bronchopulmonaire
adénocarcinome mucineux
· adénome chromophobe
→ carcinome mucineux · adénome colorectal
· adénome de la prostate
· adénome des parathyroïdes
adénocarcinome muqueux
· adénome éosinophile
Syn : epithélioma glandulaire muqueux · adénome festonné
TG : adénocarcinome · adénome hypophysaire
EN : mucous producing adenocarcinoma · adénome papillaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQT2LR05-H
· adénose
· adénose sclérosante
adénocarcinome oesophagien · cholangiome
→ adénocarcinome de l'oesophage · chorioadénome destruens
· cystadénome
· cystadénome apocrine
adénocarcinome ovarien · cystadénome mucineux
→ adénocarcinome de l'ovaire · cystadénome papillaire
· cystadénome séreux
· microadénome
adénocarcinome pancréatique · oncocytome bronchique
→ adénocarcinome du pancréas · prolactinome
· sialadénome papillifère
· sialoblastome
adénocarcinome papillaire · spiradénome eccrine
Syn : epithélioma glandulaire papillaire
Un adénome est une tumeur bénigne pouvant affecter une glande ou
TG : adénocarcinome bien une muqueuse. (Wikipédia)
EN : papillary adenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDDBHDTW-4 EN : adenoma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7132981 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5VBQ3D6-B
https://en.wikipedia.org/wiki/Papillary_adenocarcinoma EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q272741
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad%C3%A9nome
https://en.wikipedia.org/wiki/Adenoma
adénocarcinome prostatique
→ adénocarcinome de la prostate adénome apocrine
TG : adénome
adénofibrome EN : apocrine adenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQNM56TR-B
→ fibroadénome

adénolymphome papillaire
→ cystadénolymphome papillaire

16 | Thésaurus des pathologies humaines


ADÉNOME PLAN

adénome bronchopulmonaire adénome festonné


TG : · adénome Syn : adénome dentelé
· pathologie des bronches TG : · adénome
EN : bronchopulmonary adenoma · pathologie du côlon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXXWPPG1-5 EN : serrated adenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVJN6BL1-F

adénome chromophobe
TG : · adénome adénome hypophysaire
· pathologie de l'hypophyse TG : · adénome
EN : chromophobe adenoma · pathologie de l'hypophyse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRXVZW59-H TS : syndrome de Nelson
Un adénome hypophysaire est une tumeur de l'hypophyse. (Wikipédia)
adénome colorectal EN : pituitary adenoma
TG : · adénome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GL75RTD6-8
· pathologie du côlon EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q864296
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad%C3%A9nome_hypophysaire
· pathologie du rectum https://en.wikipedia.org/wiki/Pituitary_adenoma
Les polypes adénomateux colorectaux (ou adénomes colorectaux ou
"polype adénomateux") s'observent le plus souvent sur le rectosigmoïde
adénome kystique
avec une fréquence maximale entre 50 et 60 ans. (Wikipédia)
→ cystadénome
EN : colorectal adenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C4HK3WQR-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2825480
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad%C3%A9nome_colorectal
adénome oncocytaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Colorectal_adenoma → oncocytome

adénome de la prostate adénome oncocytique


Syn : · hyperplasie bénigne de la prostate → oncocytome
· adénome prostatique
· hypertrophie bénigne de la prostate
TG : · adénome adénome papillaire
· pathologie de la prostate TG : adénome
L'hypertrophie bénigne de la prostate aussi appelée hyperplasie EN : papillary adenoma
bénigne de la prostate (HBP) ou hyperplasie adénomyomateuse de la URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VFB8HNLG-7
prostate ou plus communément adénome prostatique est une tumeur
bénigne qui se développe aux dépens de la partie crâniale de la
prostate. (Wikipédia)
adénome plan
TG : maladie
EN : benign prostatic hyperplasia EN : flat adenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K72XQDQV-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K550LZD4-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertrophie_b
%C3%A9nigne_de_la_prostate
https://en.wikipedia.org/wiki/Benign_prostatic_hyperplasia
adénome pléomorphe
→ tumeur mixte
adénome dentelé
→ adénome festonné
adénome prostatique
→ adénome de la prostate
adénome des parathyroïdes
TG : · adénome
adénomyose
· pathologie des parathyroïdes
EN : parathyroid adenoma → endométriose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LPCT5NXM-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4057495
https://en.wikipedia.org/wiki/Parathyroid_adenoma

adénome éosinophile
TG : adénome
EN : eosinophilic adenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZHT0K8Z-K

Thésaurus des pathologies humaines | 17


ADÉNOPATHIE

adénopathie adénose sclérosante


TG : pathologie du système lymphatique TG : adénome
TS : · adénopathie bénigne EN : sclerosing adenosis
· adénopathie maligne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P3TCJZ1P-5
· adénopathie médiastinale
· cavitation ganglionnaire mésentérique
adénose vaginale
· conjonctivite de Parinaud
· lymphadénite TG : · pathologie du col de l'utérus
· pathologie du vagin
L'adénopathie (ADP) désigne l’état pathologique d’un nœud EN : vaginal adenosis
lymphatique, aussi appelé ganglion lymphatique (du grec Adéno Adên, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V0J6X646-N
Adenos, « glande »), qui a augmenté de volume (plus d'un centimètre). EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vaginal_adenosis
(Wikipédia)
EN : adenopathy adhérence pleurale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RKGVJHXG-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad%C3%A9nopathie TG : pathologie de la plèvre
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphadenopathy EN : pleural adhesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZWHZ7B5-G

adénopathie angioimmunoblastique
→ lymphome T angioimmunoblastique adiaspiromycose
TG : mycose
EN : adiaspiromycosis
adénopathie bénigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D2ZXVKSS-W
TG : · adénopathie
· tumeur bénigne
EN : benign lymphadenopathy adiastolie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TLCXG2QF-6 TG : cardiopathie
L'adiastolie est l'absence ou l'insuffisance de diastole, c’est-à-dire de
adénopathie immunoblastique remplissage ventriculaire. (Wikipédia)
→ lymphome T angioimmunoblastique EN : adiastolia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CG172G2W-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Adiastolie
adénopathie maligne
TG : · adénopathie adiponécrose
· cancer
TG : pathologie du tissu adipeux
TS : · métastase du ganglion inguinal
EN : adiponecrosis
· métastase du ganglion sentinelle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DS15JNFJ-Q
· métastase ganglionnaire
EN : malignant lymphadenopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L64H0TLK-4 adipose douloureuse
→ neurolipomatose
adénopathie médiastinale
TG : · adénopathie adrénoleucodystrophie
· pathologie du médiastin TG : · insuffisance surrénalienne
Une adénopathie médiastinale ou lymphadénopathie médiastinale est · leucodystrophie
une augmentation de la taille d'un ou plusieurs ganglions lymphatiques · pathologie des peroxysomes
du médiastin. (Wikipédia) · sphingolipidose
EN : mediastinal adenopathy L'adrénoleucodystrophie liée à l'X (ALD) est une maladie qui se
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SHNLVHMS-C manifeste par une démyélinisation progressive du système nerveux
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad%C3%A9nopathie_m central ou une insuffisance surrénale périphérique. (Wikipédia)
%C3%A9diastinale
EN : adrenoleukodystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXNBBM07-X
adénose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Adr%C3%A9noleucodystrophie_li
%C3%A9e_%C3%A0_l%27X
TG : adénome https://en.wikipedia.org/wiki/Adrenoleukodystrophy
EN : adenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H16S1N1X-7
aéroportie
TG : pathologie de la circulation portale
EN : portal vein air
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JD11J8SL-7

18 | Thésaurus des pathologies humaines


AGÉNÉSIE DE L'ARTÈRE PULMONAIRE DROITE

afibrinogénémie agénésie
TG : coagulopathie TG : malformation
EN : afibrinogenemia TS : · agénésie d'une valvule cardiaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBMTKFD7-J · agénésie de l'artère coronaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_afibrinogenemia
· agénésie de l'artère pulmonaire
· agénésie de la paupière
aflatoxicose · agénésie de la peau
· agénésie des glandes lacrymales
TG : mycotoxicose
· agénésie des voies urinaires
EN : aflatoxicosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N73MKR2F-B · agénésie du corps calleux
· agénésie du cuir chevelu
· agénésie du myocarde
agammaglobulinémie · agénésie du péricarde
TG : · immunodéficit · agénésie du poumon
· immunoglobulinopathie · agénésie du rein
EN : agammaglobulinemia · agénésie du sinus coronaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DF8J5WHN-8 · sirénomélie
· syndrome de Poland
· syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser
agammaglobulinémie de Bruton
L'agénésie est l'absence de formation d'un organe ou d'un membre lors
TG : · immunodéficit
de l'embryogenèse. C'est un trouble de l'organogenèse. (Wikipédia)
· immunoglobulinopathie
· maladie congénitale EN : agenesis
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXZP5LVK-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ag%C3%A9n%C3%A9sie
L'agammaglobulinémie liée au sexe, ou maladie de Bruton est un déficit https://en.wikipedia.org/wiki/Agenesis
immunitaire congénital d'origine génétique. (Wikipédia)
EN : Bruton's agammaglobulinemia agénésie d'une branche de l'artère pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QD9ZH73G-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Agammaglobulin%C3%A9mie_li TG : agénésie de l'artère pulmonaire
%C3%A9e_au_sexe EN : pulmonary artey branch agenesis
https://en.wikipedia.org/wiki/X-linked_agammaglobulinemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWHTS1GF-B

agammaglobulinémie sporadique tardive de Gitlin agénésie d'une valvule cardiaque


TG : · immunodéficit TG : · agénésie
· immunoglobulinopathie · cardiopathie
EN : primary lymphopenic immunologic deficiency EN : heart valve agenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJWSS89N-C URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RD0717GF-S

aganglionose agénésie de l'artère coronaire


TG : · malformation neuronale intestinale TG : · agénésie
· pathologie du système nerveux autonome · cardiopathie coronaire
EN : aganglionosis EN : coronary artery agenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0F2PPWG-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNZDHRZ4-8

aganglionose du côlon agénésie de l'artère pulmonaire


→ maladie de Hirschsprung TG : · agénésie
· pathologie de l'appareil respiratoire
aganglionose intestinale · pathologie des artères
TS : · agénésie d'une branche de l'artère pulmonaire
→ maladie de Hirschsprung · agénésie de l'artère pulmonaire droite
· agénésie de l'artère pulmonaire gauche
· syndrome de Swyer-James-Macleod
EN : pulmonary artery agenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GR81P0JT-T

agénésie de l'artère pulmonaire droite


TG : agénésie de l'artère pulmonaire
EN : right pulmonary artery agenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T2QZD29X-0

Thésaurus des pathologies humaines | 19


AGÉNÉSIE DE L'ARTÈRE PULMONAIRE GAUCHE

agénésie de l'artère pulmonaire gauche agénésie du péricarde


TG : agénésie de l'artère pulmonaire TG : · agénésie
EN : left pulmonary artery agenesis · pathologie du péricarde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WDPDGTN9-S EN : pericardium agenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GKFZ3CHR-3

agénésie de la paupière
TG : · agénésie agénésie du poumon
· pathologie de la paupière Syn : agénésie pulmonaire
EN : eyelid agenesis TG : · agénésie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDFLPQN9-1 · pathologie des poumons
TS : syndrome de Saldino-Noonan
EN : lung agenesis
agénésie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R30H8328-H
TG : · agénésie
· pathologie de la peau
EN : skin agenesis agénésie du rein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R19G4J43-6 Syn : agénésie rénale
TG : · agénésie
· pathologie du rein
agénésie des glandes lacrymales
TS : syndrome de Potter
TG : · agénésie EN : kidney agenesis
· pathologie de l'appareil lacrymal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V68MSV6M-8
EN : lacrymal gland agenesis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q669435
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTB938FX-C

agénésie du sinus coronaire


agénésie des voies urinaires TG : · agénésie
TG : · agénésie · pathologie des veines
· pathologie des voies urinaires EN : coronary sinus agenesis
· pathologie du rein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB0D6MLJ-3
EN : urinary tract agenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XN2T6M0L-D
agénésie pulmonaire
→ agénésie du poumon
agénésie du corps calleux
TG : · agénésie
agénésie rénale
· pathologie de l'encéphale
TS : · syndrome d'Aicardi → agénésie du rein
· syndrome de Lin-Gettig
· syndrome oculocérébrocutané
agénésie splénique
L’agénésie du corps calleux est une maladie se définissant par
→ asplénie
l’absence de formation du corps calleux pendant le développement du
fœtus. (Wikipédia)
EN : corpus callosum agenesis agitation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L20NFJQD-3 TG : trouble du comportement
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ag%C3%A9n
%C3%A9sie_du_corps_calleux L’agitation est l'expression dans le comportement de l’excitation
https://en.wikipedia.org/wiki/Agenesis_of_the_corpus_callosum psychique. Il s’agit d’une activité motrice augmentée et inadaptée. Cette
activité peut être contrôlable ou non par le sujet. Les manifestations
cliniques de l’agitation sont motrices (déambulation, mouvements
agénésie du cuir chevelu brutaux et incoordonnés, manifestations d’agressivité) et verbales (voix
TG : · agénésie forte et parole précipitée, cris…) Ces états peuvent être brefs et
· pathologie de la peau réactionnels (à un choc, une frustration). Ils peuvent s'intègrer alors
EN : scalp agenesis à un tableau de pathologie psychiatrique : manie, délire, confusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T78SGD4J-7 mentale, démence. On distingue classiquement trois niveaux d'agitation
d'intensité croissante : Hyperactivité, Agitation, Fureur. (Wikipédia)
EN : agitation
agénésie du myocarde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S097B1X2-K
TG : · agénésie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Agitation_(m%C3%A9decine)
https://en.wikipedia.org/wiki/Psychomotor_agitation
· cardiomyopathie
EN : myocardial agenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QFVS1X9S-N

20 | Thésaurus des pathologies humaines


AGRANULOCYTOSE

agnosie agnosie visuelle


TG : · pathologie de l'encéphale TG : · agnosie
· trouble de la perception · trouble de la vision
TS : · agnosie auditive TS : · prosopagnosie
· agnosie digitale · syndrome du lobe temporal
· agnosie prosopoaffective EN : visual agnosia
· agnosie spatiale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZK75PL0Z-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18742
· agnosie tactile https://en.wikipedia.org/wiki/Visual_agnosia
· agnosie visuelle
· autotopagnosie
agnosie visuospatiale
L'agnosie est l'incapacité de reconnaître certains stimuli en l'absence de
déficits sensoriels primaires comme la cécité ou la surdité par exemple. → négligence spatiale
(Wikipédia)
EN : agnosia agoraphobie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SG8836ZL-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q220322 TG : phobie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Agnosie
https://en.wikipedia.org/wiki/Agnosia L'agoraphobie (du grec ancien ἀγορά / agorá (« place publique », «
assemblée ») et φόβος / phóbos (« peur »)) est la peur des lieux publics
et des espaces ouverts, au sens commun du terme. (Wikipédia)
agnosie auditive EN : agoraphobia
TG : · agnosie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TH03NX0Q-1
· trouble de l'audition EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q174589
https://fr.wikipedia.org/wiki/Agoraphobie
TS : syndrome du lobe temporal https://en.wikipedia.org/wiki/Agoraphobia
EN : acoustic agnosia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GH9B91SZ-Q
agrammatisme
agnosie digitale TG : trouble du langage
TG : agnosie L'agrammatisme est un trouble du langage qui concerne
EN : finger agnosia essentiellement la capacité à produire des énoncés corrects sur le plan
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLPJHNMR-V grammatical ou syntaxique. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1114480
https://en.wikipedia.org/wiki/Finger_agnosia
EN : agrammatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CD8L7PT4-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2423084
https://fr.wikipedia.org/wiki/Agrammatisme
agnosie prosopoaffective https://en.wikipedia.org/wiki/Agrammatism
TG : agnosie
EN : facial affective agnosia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJ29MN44-0 agranulocytose
Syn : granulopénie
TG : · leucopénie
agnosie spatiale · neutropénie
TG : agnosie
L’agranulocytose est un état anormal se caractérisant par la disparition
EN : spatial agnosia aiguë et sélective de la lignée des granulocytes (l'un des types de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDQZNNNX-6
globules blancs) dans le sang. (Wikipédia)
EN : agranulocytosis
agnosie tactile URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QHWFXW4J-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q396013
Syn : astéréognosie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Agranulocytose
TG : · agnosie https://en.wikipedia.org/wiki/Agranulocytosis
· trouble de la sensibilité
TS : syndrome du lobe pariétal
agranulocytose héréditaire de Kostmann
L'astéréognosie du grec στερεός, stéréos, (solide) et γιγνώσκω,
gignosko (je reconnais), est littéralement le fait de ne pouvoir → syndrome de Kostmann
reconnaître par le toucher la forme et le volume d'un objet placé dans
la main. (Wikipédia)
agranulocytose infantile de Kostmann
EN : tactile agnosia → syndrome de Kostmann
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M9GC2FFX-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ast%C3%A9r%C3%A9ognosie
https://en.wikipedia.org/wiki/Astereognosis

Thésaurus des pathologies humaines | 21


AGRAPHIE

agraphie alastrim
TG : · trouble du langage TG : variole
· trouble neurologique Ce nom vient du portugais alastrar signifiant ce qui se propage vite
L'agraphie est un trouble spécifique de l'expression écrite conséquent et fort. L'alastrim ou variole mineure, variola minor est due à un
à une affection cérébrale. (Wikipédia) virus variolique très proche de celui de la variole majeure, mais
moins virulent. La maladie est moins intense, plus courte, laissant
EN : agraphia peu ou pas de cicatrices, avec une létalité inférieure à 1 %. Elle est
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZ53DFRL-B très contagieuse, mais un malade atteint d'alastrim ne transmet que
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q395931
l'alastrim et jamais la variole majeure. Cette forme se rencontrait surtout
https://fr.wikipedia.org/wiki/Agraphie
https://en.wikipedia.org/wiki/Agraphia en Amérique du Sud et en Afrique du Sud. Elle a d'abord été observée
en 1904 chez les Cafres sous le nom de variole des Cafres, variole
blanche ou laiteuse (Kaffir milk-pox) (Wikipédia)
agressivité EN : alastrim
Syn : agressivité (comportement) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PMZ71GC9-Q
TG : trouble du comportement EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Variole#Alastrim
https://en.wikipedia.org/wiki/Alastrim
L'agressivité est une modalité du comportement des êtres vivants et
particulièrement de l'être humain, qui se reconnaît à des actions où la
violence est dominante. (Wikipédia) albinisme
EN : aggressiveness TG : · aminoacidopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WXWCK022-R · pathologie de l'uvée
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Agressivit%C3%A9 · trouble de la pigmentation
TS : · albinisme oculocutané
agressivité (comportement) · syndrome de Griscelli-Pruniéras
→ agressivité L'albinisme est une anomalie génétique et héréditaire qui affecte la
pigmentation et se caractérise par un déficit de production de mélanine.
(Wikipédia)
agueusie EN : albinism
TG : · pathologie ORL URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6L96LZW-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Albinisme
· trouble sensoriel
https://en.wikipedia.org/wiki/Albinism
L'agueusie est l'absence du sens du goût. Il s'agit d'un trouble quantitatif
de la perception du goût, par opposition à la dysgueusie, qui est un
trouble qualitatif. (Wikipédia) albinisme oculocutané
EN : agueusia TG : albinisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P7TGDLJ1-4 L'albinisme oculo-cutané comprend un ensemble de maladies
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Agueusie génétiques de transmission autosomique récessive ayant comme point
https://en.wikipedia.org/wiki/Ageusia
commun une anomalie de la synthèse de la mélanine atteignant soit
l'œil soit la peau soit les deux et s'accompagnant ou pas de troubles
agyrie associés (Wikipédia)

→ lissencéphalie EN : oculocutaneous albinism


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B21BJ7ZC-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2017741
akathisie https://fr.wikipedia.org/wiki/Albinisme_oculo-cutan%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Oculocutaneous_albinism
→ acathisie

alcalose
akinésie TG : trouble de l'équilibre acidobasique
TG : trouble moteur TS : · alcalose métabolique
L'akinésie ou acinésie est une lenteur d'initiation des · alcalose respiratoire
mouvements avec une tendance à l'immobilité (mouvements L’alcalose est un trouble de l'équilibre acido-basique, désignant un état
volontaires, mouvements associés, mouvements d'ajustement postural, pathologique dû à une hausse du pH du sang, qui devient supérieur à
mouvements d'expression gestuelle et émotionnelle), et ce, en la normale et donc basique. (Wikipédia)
l'absence de paralysie. (Wikipédia)
EN : alkalosis
EN : akinesia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P3KGD333-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DRC98MJ6-P EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Alcalose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Akin%C3%A9sie https://en.wikipedia.org/wiki/Alkalosis

alcalose gazeuse
→ alcalose respiratoire

22 | Thésaurus des pathologies humaines


ALGIE PELVIENNE

alcalose métabolique alexie


TG : alcalose TG : · pathologie de l'encéphale
TS : diarrhée chlorée congénitale · trouble du langage
L'alcalose métabolique est un trouble de l'équilibre acido-basique défini
TS : alexie agnosique
par une hausse du pH dans le secteur extracellulaire plasmatique L'alexie (du grec ἀ privatif, exprimant la négation, et λέξις, « mot ») est un
(sang), d'origine métabolique. (Wikipédia) trouble sensoriel acquis ou congénital de type aphasique. (Wikipédia)
EN : metabolic alkalosis EN : alexia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQNCR5V4-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KPNT19RW-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Alcalose_m%C3%A9tabolique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Alexie
https://en.wikipedia.org/wiki/Metabolic_alkalosis https://en.wikipedia.org/wiki/Alexia

alcalose respiratoire alexie agnosique


Syn : alcalose gazeuse TG : · alexie
TG : · alcalose · trouble neurologique
· pathologie de l'appareil respiratoire EN : agnosic alexia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWCD0MDS-F
L'alcalose respiratoire, ou ventilatoire, est un trouble de l'équilibre acido-
basique du sang défini par une hausse du pH, d'origine respiratoire.
(Wikipédia)
algie
EN : respiratory alkalosis Syn : douleur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GGFH5GC4-Z
TG : symptôme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Alcalose_respiratoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Respiratory_alkalosis TS : · algie pelvienne
· algie vasomotrice
· arthralgie
alcaptonurie · causalgie
Syn : ochronose héréditaire · céphalée
TG : · aminoacidopathie · cervicalgie
· pathologie du système ostéoarticulaire · douleur rebelle
· trouble de la pigmentation · douleur thoracique
· dystrophie sympathique réflexe
L'alcaptonurie est une maladie provoquée par un déficit en
homogentysate dioxygénase, une enzyme impliquée dans le · érythromélalgie
métabolisme de la tyrosine. (Wikipédia) · fibromyalgie
· glossodynie
EN : alcaptonuria · maladie post-thrombotique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M1JJD3BD-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Alcaptonurie · méralgie paresthésique
https://en.wikipedia.org/wiki/Alkaptonuria · métatarsalgie
· myalgie
· névralgie
alcoolisation aiguë compulsive · otalgie
TG : abus de substance · polyalgie
EN : binge drinking · rachialgie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZF602QW0-G · syndrome asthénie polyalgie sécheresse
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Binge_drinking
· syndrome de la traversée thoracobrachiale
· syndrome douloureux post-mastectomie
alcoolisme · syndrome du canal carpien
TG : addiction · syndrome du canal tarsien
TA : syndrome alcoolique foetal · syndrome du défilé costoclaviculaire
TS : hépatite alcoolique · syndrome thalamique
· talalgie
L'alcoolisme, alcoolodépendance, ou éthylisme, est l'addiction à EN : pain
l'éthanol (alcool éthylique) contenu dans les boissons alcoolisées. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PS7L63VN-D
(Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pain
EN : alcoholism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C5CP86XN-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Alcoolisme algie pelvienne
https://en.wikipedia.org/wiki/Alcoholism Syn : douleur pelvienne
TG : algie
aldostéronisme primaire EN : pelvic pain
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6M1WGMJ-D
→ syndrome de Conn EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pelvic_pain

Thésaurus des pathologies humaines | 23


ALGIE VASOMOTRICE

algie vasomotrice allergie croisée


TG : algie TG : allergie
EN : vasomotor algesia EN : crossed allergy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0ZQP4Z4-J URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RW6L6ST2-Q

algoneurodystrophie alleschériase
→ dystrophie sympathique réflexe TG : mycose
TS : alleschériase pulmonaire
EN : allescheriasis
allergie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J18NPPP5-0
TG : immunopathologie
TS : · allergie alimentaire
· allergie croisée alleschériase pulmonaire
· atopie TG : · alleschériase
· bagassose · pathologie des poumons
· conjonctivite printanière EN : lung allescheriasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDMZRL9B-J
· eczéma
· hypersensibilité de contact
· hypersensibilité immédiate allodynie
· hypersensibilité retardée
TG : pathologie du système nerveux
· lucite polymorphe
TS : dystrophie sympathique réflexe
· maladie des humidificateurs
· maladie sérique L'allodynie est une douleur déclenchée par un stimulus qui est
· oedème angioneurotique normalement indolore. Par exemple, un léger effleurement de la peau
· photoallergie ou une faible sensation de chaud ou froid peuvent alors être douloureux.
(Wikipédia)
· poumon de fermier
· poumon de l'écorceur d'érable EN : allodynia
· poumon de l'éleveur d'oiseaux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJTZ0VMG-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Allodynie
· poumon du champignonniste https://en.wikipedia.org/wiki/Allodynia
· poumon du laveur de fromage
· poumon du malteur
· poumon du minotier alloimmunisation
· poumon du torréfacteur de café → isoimmunisation
· poumon du vigneron
· subérose
· trisymptome de Gougerot
· urticaire familiale au froid
· vascularite allergique
L'allergie est un phénomène d'exagération pathologique de la réponse
immunitaire, en particulier la réaction inflammatoire, face à un antigène
généralement étranger à l'organisme—on parle plus précisément
d'allergène dans le cas de l'allergie. (Wikipédia)
EN : allergy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CTQP7V6R-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Allergie
https://en.wikipedia.org/wiki/Allergy

allergie alimentaire
TG : allergie
TS : anaphylaxie alimentaire induite par l’effort
L'allergie alimentaire est une allergie consécutive à l'ingestion de
molécules alimentaires habituellement inoffensives. (Wikipédia)
EN : food allergy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SX0JDBNG-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q769815
https://fr.wikipedia.org/wiki/Allergie_alimentaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Food_allergy

24 | Thésaurus des pathologies humaines


AMÉNORRHÉE

alopécie amaurose congénitale de Leber


Syn : · calvitie TG : · maladie congénitale
· atrichie · maladie héréditaire
TG : · maladie congénitale · rétinopathie
· pathologie des phanères TS : syndrome de Senior-Loken
TS : · alopécie androgénétique L'amaurose congénitale de Leber est une maladie génétique grave de
· alopécie cicatricielle la rétine décrit pour la première fois en 1869 par Théodor Leber qu'il
· alopécie totale appelle rétinite pigmentaire in utero. (Wikipédia)
· cellulite disséquante du cuir chevelu
· dermopathie pigmentaire réticulaire EN : Leber amaurosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBDZS657-P
· dysplasie ectodermique hidrotique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amaurose_cong
· effluvium télogène %C3%A9nitale_de_Leber
· mucinose folliculaire https://en.wikipedia.org/wiki/Leber%27s_congenital_amaurosis
· syndrome de Sheehan
· syndrome du cheveu anagène caduc amblyopie
· syndrome trichorhinophalangien
TG : trouble de la vision
L'alopécie désigne l'accélération de la chute des cheveux ou des
poils. Le terme vient du grec ancien ἀλωπεκία / alôpekía (« chute L’amblyopie est une différence d'acuité visuelle entre les yeux, qui ne
des cheveux ») dérivé de ἀλώπηξ / alốpêx (« renard ») par analogie peut pourtant pas être expliquée par une lésion organique. (Wikipédia)
avec la chute annuelle des poils d'hiver de cet animal au début du EN : amblyopia
printemps. On parle généralement d'alopécie lorsque cette perte de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0T5N7ZG-T
cheveux dépasse 100 cheveux par jour sur une longue période. La EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q207855
calvitie (état d'une personne chauve) est le développement ultime de https://fr.wikipedia.org/wiki/Amblyopie
l'alopécie. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Amblyopia

EN : alopecia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRCK21HT-J améloblastome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2697787
https://fr.wikipedia.org/wiki/Alop%C3%A9cie → adamantinome
https://en.wikipedia.org/wiki/Hair_loss

amélogenèse imparfaite
alopécie androgénétique TG : · dysplasie dentaire
Syn : alopécie androgénogénétique · maladie héréditaire
TG : alopécie EN : amelogenesis imperfecta
EN : androgenetic alopecia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0VM4SGQ-9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JD8FGZ5X-M EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q461854
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pattern_hair_loss https://en.wikipedia.org/wiki/Amelogenesis_imperfecta

alopécie androgénogénétique aménorrhée


→ alopécie androgénétique TG : pathologie du cycle menstruel
TS : syndrome de Sheehan

alopécie cicatricielle L'aménorrhée est l'absence des règles ou menstruation. Le plus


souvent, la grossesse en est la cause. Dans les autres cas,
TG : alopécie l’aménorrhée peut être l'unique symptôme d'une pathologie ou au
EN : scarring alopecia contraire, un parmi de nombreux autres. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GCNLFNTX-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Scarring_hair_loss EN : amenorrhea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V11DSJDM-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q334655
alopécie totale https://fr.wikipedia.org/wiki/Am%C3%A9norrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Amenorrhea
TG : alopécie
EN : alopecia totalis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRSKD01Q-T amétropie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Alopecia_totalis
→ trouble de la réfraction oculaire

alternance électrique cardiaque


TG : · trouble de l'excitabilité
· trouble de la conduction
EN : cardiac electrical alternance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FWWC9FSL-W

alvéolite fibrosante
→ pneumopathie interstitielle

Thésaurus des pathologies humaines | 25


AMIBIASE

· homocystinurie
amibiase · hyperalaninémie
TG : protozoose · hyperaminoacidémie
TS : · amibiase hépatique · hyperaminoacidurie
· amibiase intestinale · hyperargininémie
· amibiase pulmonaire · hyperglycinémie
L'amœbose, ou amibiase, ou amabiase, est une maladie infectieuse · hyperglycinurie
due à un parasite microscopique, un protozoaire hématophage · hyperhomocystéinémie
dénommé Entamoeba histolytica, transmis par l'eau contaminée. · hyperlysinémie
(Wikipédia) · hyperméthioninémie
· hyperornithinémie
EN : amebiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3Q6P5MV-J · hyperphénylalaninémie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q949694 · hyperprébêtalipoprotéinémie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Am%C5%93bose · hyperprolinémie
https://en.wikipedia.org/wiki/Amoebiasis
· hyperprolinurie
· hypersarcosinémie
amibiase des poumons · hypertyrosinémie
→ amibiase pulmonaire · iminoglycinurie
· leucinose
· maladie de Hartnup
amibiase du foie · maladie de Joseph
→ amibiase hépatique · phénylcétonurie
· syndrome de De Toni-Debré-Fanconi
· triméthylaminurie
amibiase hépatique · tyrosinémie
Syn : amibiase du foie · xanthinurie
TG : · amibiase EN : aminoacid disorder
· pathologie du foie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W790N3DT-N
EN : hepatic amebiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MD2Z9CWG-7
aminoacidurie
TG : endocrinopathie
amibiase intestinale TS : xanthinurie
TG : · amibiase EN : aminoaciduria
· pathologie de l'intestin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQZDTXL4-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Aminoaciduria
EN : intestinal amebiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TGW2L1SN-V
aminoacidurie rénale
amibiase pulmonaire TG : · maladie héréditaire
Syn : amibiase des poumons · tubulopathie
TG : · amibiase EN : hereditary tubulopathy aminoaciduria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F34S0VJB-T
· pathologie des poumons
EN : pulmonary amebiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CHPLGMPG-M

aminoacidopathie
TG : · enzymopathie
· maladie héréditaire
TS : · albinisme
· alcaptonurie
· carnosinémie
· citrullinémie
· cystathioninurie
· cystinose
· cystinurie
· déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase
· déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase
(ATP-hydrolysing)] ligase
· déficit en biotinidase
· déficit en carbamoyl phosphate synthétase
· déficit en ornithine carbamoyltransférase
· déficit en pyruvate carboxylase
· histidinémie

26 | Thésaurus des pathologies humaines


AMYOTROPHIE

amnésie amygdalite
TG : · trouble de la mémoire TG : pathologie du pharynx
· trouble neurologique EN : tonsillitis
TS : · amnésie antérograde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BRW1X6Q3-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q186470
· amnésie globale https://en.wikipedia.org/wiki/Tonsillitis
· amnésie rétrograde
· amnésie transitoire
· syndrome du lobe temporal amylose héréditaire avec neuropathie, surdité et urticaire

L'amnésie (du grec ἀμνησία, amnesia) est une perte partielle ou → syndrome de Muckle et Wells
totale de la mémoire. État pathologique permanent ou transitoire,
congénital ou acquis, il peut être d'origine organique (résultant de
lésions cérébrales comme une tumeur, le syndrome de Korsakoff, un amyloïdose
traumatisme crânien, un épisode anoxique ou ischémique, une maladie TG : maladie métabolique
neurologique, l'absorption de certains produits ou médicaments (type TS : · angiopathie amyloïde cérébrale
drogues de soumission), fonctionnel (troubles psychologiques comme · lichen amyloïde
le stress post-traumatique, une maladie psychiatrique) ou considéré en
· syndrome de Muckle et Wells
psychanalyse comme un mécanisme de défense contre l'anxiété ou
contre l'angoisse de souvenirs douloureux. (Wikipédia) L'amylose, aussi appelée amyloïdose est un vaste groupe de maladies.
C'est une maladie rare qui se caractérise par la présence de dépôts de
EN : amnesia
protéines insolubles dans les tissus. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQ19BFRR-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amn%C3%A9sie EN : amyloidosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Amnesia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQ77D01G-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q816798
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amylose_(maladie)
amnésie antérograde https://en.wikipedia.org/wiki/Amyloidosis
TG : amnésie
L'amnésie antérograde est un trouble de la mémoire caractérisé amyotrophie
par l'incapacité à se souvenir d'événements qui suivent le début de TG : pathologie du muscle strié
l'amnésie. (Wikipédia)
TS : · amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth
EN : anterograde amnesia · amyotrophie de Kugelberg-Welander
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBSNSDP1-5 · amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q572111
https://fr.wikipedia.org/wiki/Amn%C3%A9sie_ant
· amyotrophie médullaire
%C3%A9rograde · amyotrophie neurogène
https://en.wikipedia.org/wiki/Anterograde_amnesia · syndrome du lobe pariétal
Le terme amyotrophie ou myatrophie désigne, en sémiologie
amnésie globale neurologique, un signe clinique consistant en une atrophie musculaire,.
(Wikipédia)
TG : amnésie
EN : global amnesia EN : amyotrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR1QHCLL-V URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FM80GQ70-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amyotrophie
https://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophy
amnésie rétrograde
TG : amnésie amyotrophie bulbospinale héréditaire liée à l'X
EN : retrograde amnesia → maladie de Kennedy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJ9LGQ26-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Retrograde_amnesia

amnésie transitoire
TG : amnésie
EN : transitory amnesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N16RQJW1-T

amoebome
TG : · pathologie de l'intestin
· pseudotumeur inflammatoire
· tumeur bénigne
EN : amoeboma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQJXPBCK-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ameboma

Thésaurus des pathologies humaines | 27


AMYOTROPHIE DE CHARCOT-MARIE-TOOTH

amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth amyotrophie de Werdnig-Hoffmann


Syn : · atrophie musculaire de Charcot-Marie-Tooth Syn : · syndrome de Werdnig-Hoffmann
· maladie de Charcot-Marie-Tooth · atrophie musculaire de Werdnig-Hoffmann
TG : · amyotrophie TG : · amyotrophie
· maladie dégénérative · maladie dégénérative
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
· pathologie de la moelle épinière · pathologie de la moelle épinière
· pathologie neuromusculaire · pathologie neuromusculaire
Les maladies de Charcot-Marie-Tooth, ou CMT, regroupent un La maladie ou syndrome de Werdnig-Hoffmann, ou amyotrophie
ensemble de maladies neurologiques génétiques parmi les plus spinale infantile sévère, ou amyotrophie spinale de type 1, est une
fréquentes. Ces maladies génétiques rares concernent environ pathologie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une
1 naissance sur 2 500 en France. Les CMT ne doivent pas forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant l’âge de 6 mois et se
être confondues avec la maladie de Charcot ou sclérose latérale caractérise par l’absence d’acquisition de la station assise. (Wikipédia)
amyotrophique qui est beaucoup plus grave. Décrite en 1886 par le
neurologue français Jean-Martin Charcot et son étudiant Pierre Marie et EN : Werdnig-Hoffmann disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5KHXLC9-1
ensuite le neurologue anglais Howard Henry Tooth (en), la CMT est une
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Werdnig-Hoffmann
neuropathie héréditaire sensitivo-motrice qui n’affecte pas l’espérance
de vie et n’entraîne pas de retard mental. Elle touche indifféremment
l’homme ou la femme. Schématiquement, la CMT est liée à l’atteinte amyotrophie médullaire
des nerfs périphériques, reliant la moelle épinière aux muscles, ce qui
perturbe la conduction de l’influx nerveux. Elle entraîne des troubles de TG : · amyotrophie
la marche et une déformation fréquente des pieds (pieds creux). Cette · maladie dégénérative
maladie peut se déclarer dès l'enfance, mais également se développer · pathologie de la moelle épinière
assez tard, à l’âge adulte1. En général, la CMT évolue lentement mais · pathologie neuromusculaire
elle peut aussi progresser par poussées. (Wikipédia)
L'amyotrophie spinale est le nom donné à un groupe de maladies
EN : Charcot-Marie-Tooth disease héréditaires caractérisées par une faiblesse et une atrophie des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ3GRX9W-9 muscles. Cette pathologie se transmet de manière autosomique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Charcot-Marie-Tooth récessive. Elle n'affecte pas le cerveau mais tuerait les enfants en bas
https://en.wikipedia.org/wiki/Charcot%E2%80%93Marie âge car, faute de muscles actifs, leurs poumons ne fonctionnent plus.
%E2%80%93Tooth_disease
Les respirateurs artificiels sont encore nécessaires, mais des espoirs
de nouveaux traitements existent (thérapie génique...). (Wikipédia)
amyotrophie de Kugelberg-Welander EN : spinal amyotrophy
Syn : · syndrome de Kugelberg-Welander URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F05WQG0J-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amyotrophie_spinale
· amyotrophie neurogène proximale https://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_muscular_atrophy
pseudomyopathique
TG : · amyotrophie
· maladie dégénérative amyotrophie neurogène
· maladie héréditaire TG : · amyotrophie
· pathologie de la moelle épinière · pathologie neuromusculaire
· pathologie neuromusculaire EN : neurogenic amyotrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GMHR179K-H
Le syndrome de Kugelberg-Welander ou maladie de Wohlfart-
Kugelberg-Welander (ou amyotrophie spinale de type 3) est une
maladie d'origine génétique (autosomale récessive). Il s'agit d'une amyotrophie neurogène proximale pseudomyopathique
forme d'amyotrophie spinale. Elle débute avant 18 ans (mais après
l'acquisition de la marche en général) et se caractérise par une → amyotrophie de Kugelberg-Welander
évolution lente touchant d'abord quadriceps et muscles fléchisseurs de
la hanche : muscle pectiné, muscle petit glutéal, etc. (Wikipédia)
amyotrophie névralgique de l'épaule
EN : Kugelberg-Welander disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRCTQWM2-Q
→ névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Kugelberg-Welander

amyotrophie névralgique du membre supérieur


→ névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner

amyotrophie spinobulbaire
→ maladie de Kennedy

analphaprotéinémie
→ hypoalphalipoprotéinémie

28 | Thésaurus des pathologies humaines


ANÉMIE

anaphylaxie anastomose pathologique bronchopulmonaire


TG : hypersensibilité TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
TS : · anaphylaxie alimentaire induite par l’effort · pathologie des vaisseaux sanguins
· anaphylaxie passive EN : aberrant bronchopulmonary anastomosis
· anaphylaxie passive inversée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CS7DXSSL-4
· choc anaphylactique
EN : anaphylaxis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GG421QK7-G
anatomie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Anaphylaxis TS : · cellule
· cuir chevelu
· phanère
anaphylaxie alimentaire induite par l’effort · système cardiovasculaire
TG : · allergie alimentaire · système nerveux
· anaphylaxie
L’anatomie (emprunté au bas latin anatomia « dissection », issu du grec
EN : food-dependent exercise-induced anaphylaxy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3PHBV19-C
ἀνατέμνω (ànatémno)', de ἀνά – ana, « en remontant », et τέμνω –
temnō, « couper ») est la science qui décrit la forme et la structure des
organismes vivants et de leurs parties (organes, tissus). (Wikipédia)
anaphylaxie passive EN : anatomy
TG : anaphylaxie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W1PLQJLQ-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anatomie
EN : passive anaphylaxis
https://en.wikipedia.org/wiki/Anatomy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZSRG52G-C

anaphylaxie passive inversée androblastome


TG : anaphylaxie TG : · pathologie de l'appareil génital
EN : inverse passive anaphylaxis · tumeur bénigne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WL6PQJ0J-M EN : androblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXJDTCNX-Z

anarthrie androstérilité
Syn : aphasie motrice verbale
→ stérilité mâle
TG : · pathologie de l'encéphale
· trouble du langage
· trouble neurologique anémie
TS : syndrome d'enfermement
TG : hémopathie
L'anarthrie est un trouble articulatoire rencontré notamment dans TS : · anémie aplasique
certains types d'aphasie. (Wikipédia) · anémie autoimmune
EN : anarthria · anémie dysérythropoïétique congénitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VB9LKCL4-4 · anémie ferriprive
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anarthrie · anémie hémolytique
https://en.wikipedia.org/wiki/Anarthria
· anémie hypoplasique
· anémie macrocytaire
anasarque foetoplacentaire · anémie mégaloblastique
· anémie réfractaire
TG : · oedème
· anémie sidéroblastique
· pathologie du foetus
· dysérythropoïèse
EN : hydrops fetalis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XH92NRB9-R L'anémie, du grec ἀναιμία (formé du privatif ἀν, an- et du mot grec
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrops_fetalis ancien αἱμός, « sang ») est un manque d'hémoglobine (et plus
précisément une anomalie de l'hémogramme caractérisée par une
diminution du taux d'hémoglobine sous sa valeur normale). (Wikipédia)
anastomose artérioveineuse pathologique
→ anévrysme artérioveineux EN : anemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QND9H75D-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5445
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie
anastomose pathologique https://en.wikipedia.org/wiki/Anemia
TG : malformation
EN : aberrant anastomosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BCJKFK90-L

Thésaurus des pathologies humaines | 29


ANÉMIE À HÉMATIES FALCIFORMES

anémie à hématies falciformes anémie de Fanconi


Syn : drépanocytose Syn : anémie aplasique essentielle de type Fanconi
TG : · anémie hémolytique TG : · anémie aplasique
· hémoglobinopathie · fragilité chromosomique
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
La drépanocytose, également appelée anémie falciforme, L’anémie de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des
hémoglobinose S, et autrefois sicklémie, est une maladie génétique syndromes d'insuffisance médullaire héréditaires (en anglais : Inherited
résultant d'une mutation sur le gène codant l'hémoglobine. (Wikipédia) Bone Marrow Failure syndromes). (Wikipédia)
EN : sickle cell anemia EN : Fanconi anemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P7496B13-S URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W8K8J6P8-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dr%C3%A9panocytose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q845779
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_de_Fanconi
https://en.wikipedia.org/wiki/Fanconi_anemia
anémie aplasique
TG : · anémie anémie de Minkowski-Chauffard
· aplasie médullaire
→ anémie sphérocytaire
TS : · anémie de Fanconi
· érythroblastopénie
L'anémie aplasique (ou aplastique) désigne une atteinte de la anémie dysérythropoïétique congénitale
moelle osseuse, où la fabrication des cellules du sang (globules TG : · anémie
rouges, globules blancs et plaquettes) est très diminuée, en raison · maladie congénitale
d'une destruction des cellules précurseurs dans la moelle osseuse. · maladie héréditaire
(Wikipédia)
EN : congenital dyserythropoietic anemia
EN : aplastic anemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GGHSK0G4-8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K9M0X8PR-C EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5160422
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q846316 https://en.wikipedia.org/wiki/
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_aplasique Congenital_dyserythropoietic_anemia
https://en.wikipedia.org/wiki/Aplastic_anemia

anémie elliptocytaire
anémie aplasique essentielle de type Fanconi
Syn : elliptocytose
→ anémie de Fanconi TG : · anomalie de la membrane érythrocytaire
· maladie héréditaire
EN : hereditary elliptocytosis
anémie autoimmune URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M62V5ZC2-F
TG : · anémie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2298020
https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_elliptocytosis
· maladie autoimmune
EN : autoimmune anemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNVMJP11-H
anémie ferriprive
Syn : anémie sidéropénique
anémie de Biermer TG : · anémie
Syn : · anémie pernicieuse · sidéropénie
· maladie de Biermer TS : · syndrome de Lasthénie de Ferjol
TG : · anémie mégaloblastique · syndrome de Plummer-Vinson
· carence en vitamine B12 Une anémie ferriprive est une anémie due à une carence des réserves
· gastrite atrophique en fer de l'organisme. Il s'agit d'une situation fréquente en médecine.
· maladie autoimmune (Wikipédia)
L'anémie pernicieuse (aussi appelée anémie de Biermer ou encore EN : iron deficiency anemia
maladie de Biermer, du nom du médecin Anton Biermer) paraît une URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S575PXKR-P
maladie apparemment spécifique à l'être humain, due à une carence en EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q954674
vitamine B12 (cobalamine) par malabsorption. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_ferriprive
https://en.wikipedia.org/wiki/Iron-deficiency_anemia
EN : Biermer disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5K59M2F-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_pernicieuse

30 | Thésaurus des pathologies humaines


ANÉMIE MÉGALOBLASTIQUE D'IMERSLUND

anémie hémolytique anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond


TG : anémie Syn : · maladie de Blackfan-Diamond
TS : · anémie à hématies falciformes · érythroblastopénie de type Blackfan-Diamond
· anémie hémolytique autoimmune TG : · anémie hypoplasique
· anémie hémolytique mécanique · maladie congénitale
· anomalie de la membrane érythrocytaire · maladie héréditaire
· déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase L'anémie de Blackfan-Diamond (ABD) est une maladie génétique rare.
· déficit en pyruvate kinase Il s'agit d'une érythroblastopénie congénitale : la moelle osseuse est
· maladie des agglutinines froides incapable de produire des globules rouges en quantité suffisante. Sa
· purpura thrombocytopénique thrombotique prévalence à la naissance est de 0,67 pour 100,000 cas. (Wikipédia)
· stomatocytose
EN : Blackfan-Diamond disease
· syndrome d'Evans URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PV3JPGZL-Q
· syndrome hémolytique et urémique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Diamond
· thalassémie %E2%80%93Blackfan_anemia
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_de_Blackfan-
EN : hemolytic anemia
Diamond
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBWCFXKW-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hemolytic_anemia

anémie macrocytaire
anémie hémolytique autoimmune TG : anémie
TG : · anémie hémolytique Une anémie macrocytaire est une concentration sanguine insuffisante
· maladie autoimmune en hémoglobine dans laquelle les globules rouges (érythrocytes) sont
EN : autoimmune hemolytic anemia plus grands que leur volume normal. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZG3SF623-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q28814 EN : macrocytic anemia
https://en.wikipedia.org/wiki/Autoimmune_hemolytic_anemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXP2TPGV-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2070695
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mie_macrocytaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Macrocytic_anemia
anémie hémolytique de Marchiafava-Micheli
Syn : hémoglobinurie paroxystique nocturne
TG : anomalie de la membrane érythrocytaire anémie mégaloblastique
L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) , aussi appelée maladie TG : anémie
de « Marchiafava et Michelli » est une cause rare d'anémie. (Wikipédia) TS : · anémie de Biermer
· anémie mégaloblastique d'Imerslund
EN : nocturnal paroxystic anemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7L2XVNV-W
EN : megaloblastic anemia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TS0VR673-C
%C3%A9moglobinurie_paroxystique_nocturne EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q10832211
https://en.wikipedia.org/wiki/ https://en.wikipedia.org/wiki/Megaloblastic_anemia
Paroxysmal_nocturnal_hemoglobinuria

anémie mégaloblastique d'Imerslund


anémie hémolytique mécanique Syn : maladie d'Imerslund
TG : anémie hémolytique TG : · anémie mégaloblastique
EN : mechanic hemolytic anemia · carence vitaminique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPP6RCMV-H · maladie héréditaire
Le syndrome de Imerslund-Grasbeck ou anémie mégaloblastique par
anémie hypoplasique malabsorption sélective de cobalamine avec protéinurie est un déficit en
vitamine B12 aboutissant à une anémie mégaloblastique dans l'enfance
TG : · anémie et se corrigeant par administration parentérale de vitamine B12. Cette
· insuffisance médullaire pathologie est essentiellement localisée en Finlande, en Norvège et
TS : anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond dans les pays musulmans méditerranéens. La maladie a été décrite
EN : hypoplastic anemia vers 1960 simultanément par Olga Imerslund, pédiatre norvégienne et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PSCB0J5C-1 Ralph Gräsbeck, médecin-biochimiste finlandais. (Wikipédia)
EN : Imerslund disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HMBMF79B-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Imerslund-Grasbeck
https://en.wikipedia.org/wiki/Imerslund%E2%80%93Gr
%C3%A4sbeck_syndrome

anémie pernicieuse
→ anémie de Biermer

Thésaurus des pathologies humaines | 31


ANÉMIE RÉFRACTAIRE

anémie réfractaire anencéphalie


TG : · anémie TG : · malformation
· syndrome myélodysplasique · pathologie de l'encéphale
TS : · anémie réfractaire avec excès de blastes L'anencéphalie est une malformation congénitale du système nerveux
· anémie réfractaire avec excès de blastes en central qui découle de l'absence de la fermeture normale du tube neural
transformation à l'extrémité antérieure (neuropore céphalique), généralement entre le
· dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal 23e et le 26e jour de la grossesse. (Wikipédia)
EN : refractory anemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1SS60DV-8
EN : anencephaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TBDLVFL6-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q529292
https://fr.wikipedia.org/wiki/Anenc%C3%A9phalie
anémie réfractaire avec excès de blastes https://en.wikipedia.org/wiki/Anencephaly
TG : anémie réfractaire
EN : refractory anemia with excess blasts
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HCBGMG34-T anétodermie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ TG : · pathologie de la peau
Refractory_anemia_with_excess_of_blasts
· pathologie du tissu élastique
TS : anétodermie de Jadassohn
anémie réfractaire avec excès de blastes en EN : anetoderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHKZWZCZ-L
transformation EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4761741
TG : anémie réfractaire https://en.wikipedia.org/wiki/Anetoderma
EN : refractory anemia with excess of blasts in
transformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R36F6QFH-Q
anétodermie de Jadassohn
TG : anétodermie
anémie sidéroachrestique Une forme de nævus sébacé, le nævus sébacé de Jadassohn
(appelé également anetoderma Jadassohn ou hamartome sébacé
→ anémie sidéroblastique de Jadassohn), plus souvent observée dans les années 1960 selon
certains auteurs, bien qu'en soi assez bénigne, peut évoluer vers
l'épithélioma et est donc à considérer comme un état précancéreux, à
anémie sidéroblastique traiter ou surveiller. (Wikipédia)
Syn : anémie sidéroachrestique
EN : Jadassohn anetoderma
TG : · anémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D1383GZR-1
· syndrome myélodysplasique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A6vus_s%C3%A9bac
EN : sideroblastic anemia %C3%A9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKH9ZXM2-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sideroblastic_anemia
aneuploïdie
anémie sidéropénique
TG : aberration chromosomique
TS : · chromosome sexuel surnuméraire
→ anémie ferriprive · chromosome surnuméraire
· disomie uniparentale
anémie sphérocytaire · disomie Y
· monosomie
Syn : anémie de Minkowski-Chauffard · nullisomie
TG : · anomalie de la membrane érythrocytaire · tétrasomie
· maladie héréditaire · trisomie
La sphérocytose est une anémie hémolytique secondaire caractérisée
L'aneuploïdie caractérise une cellule qui ne possède pas le nombre
par des anomalies des protéines membranaires du globule rouge. Les normal de chromosomes. Cette anomalie génétique est une mutation
globules rouges fabriqués sont de forme sphérique au lieu d'être en
qui peut être viable ou non. (Wikipédia)
forme de disques biconcaves. (Wikipédia)
EN : aneuploidy
EN : spherocytic anemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q71RQG2G-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTTHXG7P-C EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aneuplo%C3%AFdie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sph%C3%A9rocytose https://en.wikipedia.org/wiki/Aneuploidy
https://en.wikipedia.org/wiki/Spherocytosis

aneurine
→ thiamine

anévrisme
→ anévrysme

32 | Thésaurus des pathologies humaines


ANÉVRYSME CONGÉNITAL DE L'AURICULE GAUCHE

anévrisme artérioveineux anévrysme artériel


→ anévrysme artérioveineux TG : · anévrysme
· pathologie des artères
EN : artery aneurysm
anévrisme disséquant URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZF0M5GC-B
→ anévrysme disséquant
anévrysme artérioveineux
anévrisme mycotique Syn : · anastomose artérioveineuse pathologique
→ anévrysme mycotique · fistule artérioveineuse
· anévrisme artérioveineux
TG : · anévrysme
anévrysme · pathologie des artères
Syn : anévrisme · pathologie des veines
TG : pathologie des vaisseaux sanguins TS : · anévrysme artérioveineux de l'aorte
TS : · anévrysme aortique · anévrysme artérioveineux pulmonaire congénital
· anévrysme artériel · fistule artérioveineuse de l'orbite
· anévrysme artérioveineux EN : arteriovenous aneurysm
· anévrysme congénital de l'artère pulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCBK7VC7-5
· anévrysme congénital de l'auricule gauche EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q707837
· anévrysme congénital de la cloison
interventriculaire anévrysme artérioveineux de l'aorte
· anévrysme congénital du ventricule gauche
TG : · anévrysme artérioveineux
· anévrysme de l'artère bronchique
· pathologie de l'aorte
· anévrysme de l'artère coronaire
EN : aortic arteriovenous aneurysm
· anévrysme de l'artère pulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NPND5R9N-J
· anévrysme de l'artère rénale
· anévrysme de la cloison interauriculaire
· anévrysme de la cloison interventriculaire anévrysme artérioveineux des vaisseaux pulmonaires
· anévrysme disséquant → fistule artérioveineuse pulmonaire
· anévrysme géant
· anévrysme intracrânien
· anévrysme mycotique anévrysme artérioveineux pulmonaire

Un anévrisme ou anévrysme (du mot grec ancien ἀνεύρυσμα → fistule artérioveineuse pulmonaire
[aneúrusma], dilatation, dérivé du verbe ἀνευρύνω [aneurúnô], élargir,
dilater, formé du préfixe ἄνα [ána] et du verbe εὐρύνω [eurúnô], élargir,
agrandir, dilater) est une dilatation localisée de la paroi d'une artère anévrysme artérioveineux pulmonaire congénital
aboutissant à la formation d'une poche de taille variable, communiquant TG : · anévrysme artérioveineux
avec l'artère au moyen d'une zone rétrécie que l'on nomme le collet. · malformation
(Wikipédia) EN : congenital pulmonary arteriovenous aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DTW24T8K-3
EN : aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MB6TWCKX-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q189389
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9vrisme anévrysme congénital de l'artère pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Aneurysm TG : · anévrysme
· malformation
anévrysme aortique · pathologie des poumons
EN : congenital pulmonary artery aneurysm
Syn : anévrysme de l'aorte URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JZ9PSS69-R
TG : · anévrysme
· pathologie de l'aorte
TS : anévrysme congénital du sinus de Valsalva anévrysme congénital de l'auricule gauche
L’anévrisme aortique est une maladie de l'aorte consistant en une TG : · anévrysme
dilatation de cette dernière. (Wikipédia) · cardiopathie
· maladie congénitale
EN : aortic aneurysm EN : congenital right atrial aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W32GWJ45-4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DH1KZBDH-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q616003
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9vrisme_aortique
https://en.wikipedia.org/wiki/Aortic_aneurysm

Thésaurus des pathologies humaines | 33


ANÉVRYSME CONGÉNITAL DE LA CLOISON INTERVENTRICULAIRE

anévrysme congénital de la cloison anévrysme de la cloison interventriculaire


interventriculaire TG : · anévrysme
TG : · anévrysme · cardiopathie
· cardiopathie congénitale EN : interventricular septum aneurysm
EN : congenital interventricular aneurysm URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TF1C4X1J-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RMSM12NH-6

anévrysme disséquant
anévrysme congénital du sinus de Valsalva Syn : anévrisme disséquant
TG : · anévrysme aortique TG : anévrysme
· cardiopathie TS : · anévrysme disséquant artériel
· maladie congénitale · anévrysme disséquant de l'aorte
EN : congenital Valsalva sinus aneurysm · anévrysme disséquant de la carotide
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JX2ZF9PP-X · anévrysme disséquant intracrânien
EN : dissecting aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J1ZMWK2Z-4
anévrysme congénital du ventricule gauche
TG : · anévrysme
· cardiopathie anévrysme disséquant artériel
· maladie congénitale Syn : dissection d'une artère
EN : congenital left ventricle aneurysm TG : · anévrysme disséquant
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TBBTQP2Z-W · pathologie des artères
EN : artery dissection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9BJTFNH-3
anévrysme de l'aorte EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Artery_dissection
→ anévrysme aortique
anévrysme disséquant de l'aorte
anévrysme de l'artère bronchique TG : · anévrysme disséquant
TG : · anévrysme · pathologie de l'aorte
· pathologie des artères EN : aortic dissection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DK1MMZK0-3
· pathologie des bronches
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Aortic_dissection
EN : bronchial artery aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLL97ZQ4-V
anévrysme disséquant de la carotide
anévrysme de l'artère coronaire TG : · anévrysme disséquant
TG : · anévrysme · pathologie cérébrovasculaire
· cardiopathie coronaire · pathologie des artères
EN : coronary artery aneurysm EN : carotid dissecting aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C457K75K-0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNX1JJR3-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Coronary_artery_aneurysm

anévrysme disséquant intracrânien


anévrysme de l'artère pulmonaire TG : · anévrysme disséquant
TG : · anévrysme · pathologie cérébrovasculaire
· pathologie des artères EN : intracranial dissecting aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L19P40LF-P
· pathologie des poumons
EN : pulmonary artery aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W19C227G-F
anévrysme géant
TG : anévrysme
anévrysme de l'artère rénale EN : giant aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QW03T979-X
TG : · anévrysme
· pathologie des artères
· pathologie du rein
EN : renal artery aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKF4CH3W-2

anévrysme de la cloison interauriculaire


TG : · anévrysme
· cardiopathie
EN : atrial septal aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMS84QCS-D

34 | Thésaurus des pathologies humaines


ANGIOCHOLITE STÉNOSANTE

anévrysme intracrânien angine de poitrine


TG : · anévrysme Syn : angor
· pathologie cérébrovasculaire TG : cardiopathie coronaire
L'anévrisme intracrânien est une déformation de la membrane des L'angine de poitrine , ou angor (en latin : angina pectoris ou angor
artères du cerveau. Cette déformation prend le plus souvent la forme pectoris, « constriction de la poitrine »), est un symptôme cardiaque
d'un sac, appelé sac anévrismal . (Wikipédia) caractérisant la maladie coronarienne et se manifestant par une douleur
thoracique résultant d'un manque d'apport d'oxygène au myocarde, le
EN : intracranial aneurysm plus souvent consécutive à une diminution du débit sanguin dans une
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJ0BXNW9-H
artère coronaire (on parle de sténose coronarienne). (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1198391
https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9vrisme_intracr EN : angina pectoris
%C3%A2nien
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4WP8BPG-4
https://en.wikipedia.org/wiki/Intracranial_aneurysm
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angine_de_poitrine
https://en.wikipedia.org/wiki/Angina

anévrysme mycotique
Syn : anévrisme mycotique angine de poitrine de Prinzmetal
TG : · anévrysme → angor de Prinzmetal
· bactériose
EN : mycotic aneurysm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JLZ45W58-P angine pseudomembraneuse
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mycotic_aneurysm
TG : angine
EN : pseudomembranous angina
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJCW2BNB-C
angiectasie
TG : pathologie des vaisseaux sanguins
EN : angiectasia angioblastome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FRJV8R08-3
Syn : hémangioblastome
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
angine · tumeur
EN : angioblastoma
TG : pathologie du pharynx URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q8RR217J-2
TS : angine pseudomembraneuse
L’angine et la pharyngite sont des infections aiguës de l'oropharynx,
angioblastome malin
causées par des bactéries ou des virus. (Wikipédia)
→ adamantinome
EN : angina
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9V9P0XN-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angine
angiocholite
TG : pathologie des voies biliaires
angine bulleuse hémorragique TS : angiocholite sténosante
TG : · pathologie de la cavité buccale L'angiocholite est une infection bactérienne de la bile et des voies
· pathologie du pharynx biliaires, le plus souvent secondaire à une obstruction aiguë de la voie
EN : angina bullosa haemorrhagica biliaire principale. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L7LDQTG2-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Angina_bullosa_haemorrhagica EN : cholangitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JLV6XVXP-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q603644
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiocholite
angine de Ludwig https://en.wikipedia.org/wiki/Ascending_cholangitis
TG : · infection
· pathologie de la cavité buccale
angiocholite sténosante
L'angine de Ludwig, connu aussi sous le nom de angina ludovici,
est une infection sérieuse et potentiellement dangereuse pour la vie Syn : cholangite ascendante
des tissus constituant la partie inférieure de la bouche ; elle se TG : angiocholite
produit habituellement chez les adultes avec des infections dentaires EN : sclerosing cholangitis
simultanées. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M9CDDH0S-B

EN : Ludwig's angina
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KT922CK4-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angine_de_Ludwig
https://en.wikipedia.org/wiki/Ludwig%27s_angina

Thésaurus des pathologies humaines | 35


ANGIOCHONDROMATOSE DE MAFFUCCI

angiochondromatose de Maffucci angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-Weber


Syn : syndrome de Maffuci TG : · angiome
TG : · angiome · malformation
· enchondromatose · pathologie de la peau
· maladie congénitale · pathologie du système ostéoarticulaire
EN : Maffucci syndrome EN : Parkes-Weber angiodysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFTDVV2B-9 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B61GNRD2-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1419261 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parkes_Weber_syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Maffucci_syndrome

angioendothéliomatose
angiodermite TG : · angiome
TG : · dermatite · cancer de la peau
· pathologie des vaisseaux sanguins EN : angioendotheliomatosis
EN : angiodermatitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLBFJ60G-F
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLWPR1LQ-N

angioendothéliomatose maligne
angiodysplasie → lymphome intravasculaire
TG : pathologie des vaisseaux sanguins
TS : angiome
angiofibrome
L'angiodysplasie est une anomalie vasculaire due à un trouble du
développement des vaisseaux. (Wikipédia) TG : tumeur bénigne
EN : angiofibroma
EN : angiodysplasia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HT3CW847-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ML57R6Q9-T EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Angiofibroma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q539491
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiodysplasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Angiodysplasia
angiokératome
TG : · angiome
angiodysplasie ostéodystrophique · hyperkératose
TG : · angiome TS : · angiokératome circonscrit naeviforme
· malformation · angiokératome thrombosé
· pathologie de la peau EN : angiokeratoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FT8HBR2C-K
· pathologie du système ostéoarticulaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2033138
EN : osteodystrophic vascular dysplasia https://en.wikipedia.org/wiki/Angiokeratoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGNPWT9G-Q

angiokératome circonscrit naeviforme


angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-
TG : angiokératome
Trenaunay
EN : angiokeratoma circumscriptum
Syn : · maladie de Klippel-Trenaunay URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQFRBM28-G
· syndrome de Klippel-Trenaunay
TG : · angiome
· malformation angiokératome thrombosé
· pathologie de la peau TG : angiokératome
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : angiokeratoma thrombotica
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTCB33FH-T
Le syndrome de Klippel-Trenaunay est un syndrome apparaissant dans
le développement embryonnaire et qui se caractérise par l'association
d'une hypertrophie des tissus osseux et mous, d'angiomes cutanés et angiokératose diffuse de Fabry
de veines variqueuses. (Wikipédia)
→ sphingolipidose héréditaire de Fabry
EN : Klippel-Trenaunay angiodysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMXZDPVZ-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Klippel-Trenaunay angiolipome
https://en.wikipedia.org/wiki/Klippel%E2%80%93Tr
%C3%A9naunay_syndrome TG : · angiome
· lipome
L'angiolipome est une tumeur bénigne des tissus mous associant du
tissu adipeux et des vaisseaux capillaires. (Wikipédia)
EN : angiolipoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SRPP8Q1J-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4763273
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiolipome
https://en.wikipedia.org/wiki/Angiolipoma

36 | Thésaurus des pathologies humaines


ANGIOMATOSE NEUROCUTANÉE DE DIVRY-VAN BOGAERT

angiomatose angiomatose de Rendu-Osler


TG : angiome Syn : · maladie de Rendu-Osler
TS : · angiomatose bacillaire · angiomatose hémorragique familiale
· angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel- TG : · maladie héréditaire
Lindau · pathologie de la peau
· angiomatose médiastinale · télangiectasie
· angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert La maladie de Rendu-Osler (maladie de Rendu-Osler-Weber
· angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber- ou télangiectasie hémorragique familiale) est une angiomatose
Krabbe de transmission autosomique dominante, faisant partie des
· péliose phacomatoses. Elle associe des manifestations cutanéo-muqueuses
(télangiectasies) et des malformations vasculaires résultant de
L'angiomatose est une maladie qui se caractérise par l'apparition
l'absence de capillaires entre les veines et les artères. Ces
d'angiomes, c'est-à-dire de malformations congénitales des vaisseaux
malformations se localisent partout avec des risques de rupture faisant
sanguins et des vaisseaux lymphatiques. (Wikipédia)
la gravité de cette maladie. (Wikipédia)
EN : angiomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KHZMVR0W-4
EN : Osler-Rendu disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XH4T4TXW-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q367756
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Rendu-Osler
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiomatose
https://en.wikipedia.org/wiki/
https://en.wikipedia.org/wiki/Angiomatosis
Hereditary_hemorrhagic_telangiectasia

angiomatose bacillaire angiomatose hémorragique familiale


TG : · angiomatose → angiomatose de Rendu-Osler
· bartonellose
EN : bacillary angiomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P7Z7B0LJ-4 angiomatose médiastinale
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q812671
https://en.wikipedia.org/wiki/Bacillary_angiomatosis TG : · angiomatose
· pathologie du médiastin
EN : mediastinal angiomatosis
angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel- URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KH34S957-7
Lindau
Syn : maladie de von Hippel-Lindau angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats
TG : · angiomatose
· maladie héréditaire Syn : · choriorétinite de Coats
· pathologie du système nerveux central · microanévrysme rétinien de Leber
· phacomatose · maladie de Coats
· rétinopathie TG : · rétinopathie
· télangiectasie
Maladie rare, la maladie de von Hippel-Lindau est une phacomatose (ou EN : Coats disease
hamartomatose) dont la manifestation caractéristique est la présence URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CWKH5LS4-Z
d’hémangioblastome du cervelet, de la moelle épinière ou d’angiome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q915322
de la rétine. En raison de la fréquence des manifestations cancéreuses https://en.wikipedia.org/wiki/Coats%27_disease
dans cette pathologie, on peut parler de cancer héréditaire dans cette
pathologie. (Wikipédia)
angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert
EN : von Hippel-Lindau disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5J0LWV2-F Syn : maladie de Divry-van Bogaert
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q741315 TG : · angiomatose
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_von_Hippel-Lindau · maladie héréditaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Von_Hippel
%E2%80%93Lindau_disease
· malformation
· pathologie de la peau
· pathologie du système nerveux
EN : Divry-van Bogaert disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VPRSJ3L9-M

Thésaurus des pathologies humaines | 37


ANGIOMATOSE NEUROCUTANÉE DE STURGE-WEBER-KRABBE

angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber- angiome cardiaque


Krabbe TG : · angiome
Syn : · maladie de Sturge-Weber-Krabbe · cardiopathie
· syndrome de Sturge-Weber-Krabbe EN : cardiac angioma
TG : · angiomatose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNHVRXXC-M
· malformation
· pathologie de la peau angiome caverneux
· pathologie du système nerveux
Syn : hémangiome caverneux
Le syndrome de Sturge-Weber (ou SSW) est une maladie congénitale TG : · angiome
de la peau et du système nerveux, appartenant au groupe de · pathologie des vaisseaux sanguins
phacomatoses. (Wikipédia)
TS : angiome caverneux intracrânien
EN : Sturge-Weber-Krabbe disease Les cavernomes, encore appelés angiomes caverneux, sont des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K6JXZSKD-3
malformations vasculaires situées essentiellement dans le cerveau.
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Sturge-Weber
https://en.wikipedia.org/wiki/Sturge (Wikipédia)
%E2%80%93Weber_syndrome L’angiome caverneux aussi dénommé « Malformation caverneuse
cérébrale » ou « cavernome cérébral » est une malformation vasculaire
localisée essentiellement dans le cerveau. (Wikipédia)
angiome
Syn : hémangiome EN : cavernous angioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJNB81G5-W
TG : · angiodysplasie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1737261
· tumeur bénigne https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mangiome_caverneux
TS : · angiochondromatose de Maffucci https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiome_caverneux
https://en.wikipedia.org/wiki/Cavernous_hemangioma
· angiodysplasie ostéodystrophique
· angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-
Trenaunay angiome caverneux intracrânien
· angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-
TG : · angiome caverneux
Weber
· pathologie cérébrovasculaire
· angioendothéliomatose
EN : intracranial cavernous angioma
· angiokératome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJMDC3HT-4
· angiolipome
· angiomatose
· angiome bronchique angiome de la vessie urinaire
· angiome cardiaque TG : · angiome
· angiome caverneux · pathologie de la vessie
· angiome de la vessie urinaire EN : bladder hemangioma
· angiome du canal rachidien URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XC0L0KLF-4
· angiome en touffes
· angiome géant
· angiome intracrânien
angiome du canal rachidien
· angiome plan TG : · angiome
· angiome sénile · pathologie de la moelle épinière
· angiome serpigineux EN : spinal canal angioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R8L4BCK3-8
· angiome stellaire
· angiome tubéreux
· hémangiome synovial angiome en touffes
· hémolymphangiome
TG : · angiome
· syndrome de Bean
· pathologie de la peau
Angiome est un terme médical peu précis désignant toute malformation
L'angiome en touffes (AT), également nommé « angioblastome
résultant de vaisseaux sanguins ou lymphatiques anormalement
de Nakagawa » est une tumeur vasculaire (angiome) caractérisée
dilatés. (Wikipédia)
par une aggravation régulière (certains cas régressant cependant
EN : angioma spontanément). (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PHXG5XSX-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiome EN : tufted angioma
https://en.wikipedia.org/wiki/Angioma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B2C5XVNB-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiome_en_touffes
https://en.wikipedia.org/wiki/Tufted_angioma
angiome bronchique
TG : · angiome angiome géant
· pathologie des bronches TG : angiome
EN : bronchial angioma TS : syndrome de Kasabach-Merritt
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D21443PB-0
EN : giant angioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTHQ47MQ-C

38 | Thésaurus des pathologies humaines


ANGIOPATHIE AMYLOÏDE CÉRÉBRALE

angiome intracrânien angiomyolipome


TG : · angiome TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· pathologie cérébrovasculaire · pathologie du tissu adipeux
EN : intracranial angioma · tumeur bénigne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T5VWM57X-M
L'Angiomyolipome est une tumeur rénale souvent bénigne constituée
microscopiquement de vaisseaux, de muscles lisses et de graisse.
angiome plan (Wikipédia)

Syn : tache de vin EN : angiomyolipoma


TG : · angiome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJHWS9MF-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q539681
· maladie congénitale https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiomyolipome
· pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Angiomyolipoma
On distingue plusieurs types d’angiomes : [...] l'angiome plan, se
présentant comme une tache, généralement présente dès la naissance
sur le visage et/ou le corps (appelé parfois « tache de vin » ou « tache
angiomyome
lie de vin ») ;... (Wikipédia) TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· tumeur
EN : port wine stain
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WGKXX9DM-L
EN : angiomyoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K7FD1S8X-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Port-wine_stain
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Angioleiomyoma
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiome

angiome sénile angiomyxome


TG : · angiome TG : · pathologie du tissu conjonctif
· pathologie de la peau · tumeur
EN : senile angioma L'angiomyxome agressif est une tumeur myxoïde impliquant les
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0559J0J-G vaisseaux sanguins. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5092514
https://en.wikipedia.org/wiki/Cherry_hemangioma EN : angiomyxoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DD134K6W-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiomyxome_agressif
angiome serpigineux https://en.wikipedia.org/wiki/Aggressive_angiomyxoma

TG : angiome
On distingue plusieurs types d’angiomes : [...] angiome serpigineux, qui angiopathie
apparaît chez l'enfant ou l'adolescent, avec un « semi de telangiectasies TG : pathologie des vaisseaux sanguins
punctiforme, hyperkératosiques sur un fond érythémateux plus souvent
localisée aux membres inférieurs »… (Wikipédia) Une angiopathie est toute affection concernant les vaisseaux sanguins :
artères, veines et capillaires, voire vaisseaux lymphatiques. (Wikipédia)
EN : angioma serpiginosum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DLFSH76G-4 EN : angiopathy
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4763279 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XH13CG4N-B
https://en.wikipedia.org/wiki/Angioma_serpiginosum EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiopathie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiome https://en.wikipedia.org/wiki/Angiopathy

angiome stellaire angiopathie amyloïde cérébrale


TG : · angiome Syn : angiopathie congophile
· pathologie de la peau TG : · amyloïdose
· pathologie cérébrovasculaire
L'angiome stellaire est une lésion vasculaire bénigne de la peau ayant
la forme d'un point central qui se ramifie par de nombreuses petites L'angiopathie amyloide cérébrale (abrégée en AAC) est une
branches capillaires, comme une étoile (d'où le nom). (Wikipédia) maladie cérébro-vasculaire fréquente chez le sujet âgé, souvent
asymptomatique et fortement associée avec la maladie d'Alzheimer.
EN : spider angioma (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FWFF4GDM-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiome_stellaire EN : cerebral amyloid angiopathy
https://en.wikipedia.org/wiki/Spider_angioma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DCJQGXQB-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q191562
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiopathie_amylo%C3%AFde_c
angiome tubéreux %C3%A9r%C3%A9brale
https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebral_amyloid_angiopathy
TG : · angiome
· pathologie de la peau
EN : angioma tuberoso angiopathie congophile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVPDHK53-P
→ angiopathie amyloïde cérébrale

Thésaurus des pathologies humaines | 39


ANGIOSARCOME

angiosarcome anguillulose
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins Syn : strongyloidose
· sarcome TG : nématodose
L'angiosarcome est un sarcome des tissus mous qui se développe à L'anguillulose ou strongyloïdose est une parasitose humaine provoquée
partir du tissu de soutien des vaisseaux. (Wikipédia) par un nématode (ver rond) minuscule, Strongyloides stercoralis
(ou anguillule) dont les femelles parthénogénétiques parasites,
EN : angiosarcoma profondément fixées dans la muqueuse duodénale, déterminent la
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWX39QLN-B
maladie. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2619091
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiosarcome EN : strongyloidiasis
https://en.wikipedia.org/wiki/Angiosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDB9PHT6-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2360849
https://fr.wikipedia.org/wiki/Anguillulose
angiostrongyloïdose https://en.wikipedia.org/wiki/Strongyloidiasis
TG : larva migrans
L'angiostrongylose est une maladie parasitaire transmise par le anhidrose
nématode Angiostrongylus cantonensis, parasite du rat. L'escargot
TG : pathologie des glandes sudoripares
peut en être un vecteur et la consommation d'escargots crus ou
insuffisamment cuits peut transmettre la maladie à l'homme. Chez
TS : · dysplasie ectodermique anhidrotique
l'homme, cette pathologie, retrouvée en Chine et dans le Pacifique, · syndrome de Christ-Siemens-Touraine
provoque, après une incubation muette qui dure 2 à 3 semaines, une · syndrome de Ross
méningite à éosinophiles, méningo-encéphalite et paralysie des nerfs L'anhidrose (ou anidrose) est une affection médicale définie par une
crâniens. L'éosinophilie sanguine est augmentée à 30 %. (Wikipédia) insuffisance de sécrétion de sueur, sur une surface limitée de la peau,
EN : angiostrongyliasis ou parfois sur l'ensemble du corps, ce qui a pour conséquences
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPL424TH-H des troubles de la thermorégulation et une intolérance à la chaleur.
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2558586 (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angiostrongylose
https://en.wikipedia.org/wiki/Angiostrongyliasis EN : anhidrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMQZ4CRW-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anhidrose
angor
→ angine de poitrine aniridie
TG : · malformation
angor de Prinzmetal · pathologie de l'uvée
Syn : angine de poitrine de Prinzmetal TS : syndrome WAGR
TG : angor instable L’aniridie est un ensemble de malformations congénitales comprenant
l’absence totale d’iris. On observe parfois des aniridies avec persistance
L'angor de Prinzmetal est un syndrome coronarien aigu qui correspond de minuscules collerettes très partielles. (Wikipédia)
au spasme d'une artère coronaire (le plus souvent une artère coronaire
de gros calibre). (Wikipédia) EN : aniridia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FW0B41GQ-K
EN : Prinzmetal angina EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q548719
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FPRSCJ3D-8 https://fr.wikipedia.org/wiki/Aniridie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Angor_de_Prinzmetal https://en.wikipedia.org/wiki/Aniridia
https://en.wikipedia.org/wiki/Variant_angina

anisakiase
angor instable
TG : larva migrans
TG : cardiopathie coronaire
TS : angor de Prinzmetal L'anisakiase est une parasitose cosmopolite, observée surtout au Japon
(après consommation de sushi et de sashimi), en Scandinavie (foies de
L'angor instable est un syndrome douloureux le plus souvent cabillaud), aux Pays-Bas (harengs conservés ou Maatjes) et le long de
secondaire à un rétrécissement d'une artère coronaire dont la la côte Pacifique de l'Amérique du Sud (ceviches). (Wikipédia)
caractéristique est d'être aiguë, c'est-à-dire soit par l'apparition de
la douleur chez un patient précédemment asymptomatique, soit par EN : anisakiasis
l'aggravation de douleurs chroniques ou la survenue de ces dernières URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M365C8JF-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anisakiase
dans des circonstances qui étaient jusqu'alors indolores. (Wikipédia)
EN : unstable angina
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZ941GHD-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2032041
https://fr.wikipedia.org/wiki/Angor_instable
https://en.wikipedia.org/wiki/Unstable_angina

40 | Thésaurus des pathologies humaines


ANOMALIE BIOLOGIQUE

aniséiconie ankylose
TG : trouble de la réfraction oculaire TG : arthropathie
L'aniséiconie (du grec isos [iso], « égal » et eikôn, « image ») L'ankylose (du grec αγκυλος, tordu, de travers) est une fixation et une
(souvent épelé aneisokonie) est une affection neuro-ophtalmologique immobilité d'une articulation, ayant pour origine une blessure ou une
dans laquelle une différence de taille des images peut être ressentie maladie. (Wikipédia)
comme anormale. (Wikipédia)
EN : ankylosis
EN : aniseiconia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FD4M74XK-6
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWHXN5XK-1 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q418418
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anis%C3%A9iconie https://fr.wikipedia.org/wiki/Ankylose
https://en.wikipedia.org/wiki/Aniseikonia https://en.wikipedia.org/wiki/Ankylosis

anisocorie ankylostomiase
TG : pathologie de l'uvée Syn : ankylostomose
TG : nématodose
L'anisocorie se définit par une différence de taille entre les deux pupilles.
Une des deux pupilles est atteinte, elle est soit en mydriase, soit en Les ankylostomoses sont des parasitoses intestinales provoquées par
myosis. (Wikipédia) deux nématodes (petits vers ronds très voisins), qui entraînent par leur
présence dans le duodéno-jéjunum de mammifères une seule et même
EN : anisocoria maladie, à savoir l'ankylostomose : (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MNV8DDS2-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anisocorie EN : hookworm infection
https://en.wikipedia.org/wiki/Anisocoria URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X7MNDHRJ-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ankylostomose
https://en.wikipedia.org/wiki/Hookworm_infection
anisométropie
Syn : antimétropie ankylostomose
TG : trouble de la réfraction oculaire
→ ankylostomiase
L'anisométropie est une différence de réfraction entre les deux yeux
(un œil hypermétrope et l'autre myope par exemple), ou de puissance
dioptrique (un œil myope de -2,00 et l'autre de -4,00 par exemple), entre anneau vasculaire
les deux yeux. (Wikipédia)
TG : · malformation
EN : anisometropia · pathologie de l'appareil circulatoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SXR1WW58-9 EN : vascular ring
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anisom%C3%A9tropie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V5FX4Z60-3
https://en.wikipedia.org/wiki/Anisometropia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vascular_ring

anite anneau vasculaire de l'artère pulmonaire gauche


TG : pathologie anorectale TG : · cardiopathie
EN : anusitis · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V62Z9XG7-K
EN : left pulmonary aortic anuli
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXHQTDH0-Z
ankyloblépharon
TG : pathologie de la paupière anodontie
TS : syndrome de Hay-Wells TG : · maladie héréditaire
EN : ankyloblepharon · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJH00DC5-D
· pathologie dentaire
TS : dysplasie ectodermique anhidrotique
ankyloglossie Les anomalies dentaires sont très variables car l'odontogenèse dure
TG : pathologie de la cavité buccale longtemps (plusieurs années) et est très sensible aux différentes
agressions. Par ailleurs certaines anomalies sont héréditaires. [...]
ankyloglossie est un terme médical signifiant « langue serrée ou
anodontie : aucune dent n'est formée... (Wikipédia)
courbée ». (Wikipédia)
EN : anodontia
EN : ankyloglossia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJ2ZBSVM-H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C5NKCV3S-3 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q771310
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q557552 https://en.wikipedia.org/wiki/Anodontia
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ankyloglossie https://fr.wikipedia.org/wiki/Dent_(anatomie_humaine)
https://en.wikipedia.org/wiki/Ankyloglossia

anomalie biologique
TG : maladie
TS : · achlorhydrie
· acidurie
· dysalbuminémie
· dyslipémie

Thésaurus des pathologies humaines | 41


ANOMALIE DE FERMETURE DU TUBE NEURAL

· fibrinogène anormal
· homocitrullinurie anomalie de fermeture du tube neural
· hyperalaninémie
· hyperalphalipoprotéinémie TG : · dysraphie
· hyperaminoacidémie · pathologie du système nerveux central
· hyperaminoacidurie TS : · iniencéphalie
· hyperammoniémie · syndrome du filum terminale
· hyperamylasémie EN : neural tube defect
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G8VW786L-5
· hyperandrogénie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q548213
· hyperargininémie https://en.wikipedia.org/wiki/Neural_tube_defect
· hyperbilirubinémie
· hypercalcémie
anomalie de furcation
· hyperchlorémie
· hypercuprémie → atteinte de furcation
· hyperglycémie
· hyperglycinémie
anomalie de la différenciation sexuelle
· hyperglycinurie
· hyperhistaminémie TG : pathologie de l'appareil génital
· hyperhomocystéinémie TS : · dysgénésie gonadique
· hyperinsulinémie · hermaphrodisme
· hyperkaliémie · pseudohermaphrodisme
· hyperlactacidémie · syndrome 46XX mâle
· hyperlysinémie · syndrome 46XY femelle
· hyperlysinurie · syndrome de Klinefelter
· hypermagnésémie Les variations du développement du système reproducteur sont
· hyperméthioninémie quelquefois qualifiées par les médecins de troubles du développement
· hypernatrémie sexuel (TDS), ou troubles de la différenciation sexuelle. (Wikipédia)
· hyperornithinémie EN : sexual differentiation disorder
· hyperoxalurie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZH1232K-0
· hyperphénylalaninémie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Troubles_du_d
%C3%A9veloppement_sexuel
· hyperphosphatasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Disorders_of_sex_development
· hyperphosphatémie
· hyperprolactinémie
· hyperprolinémie anomalie de la membrane érythrocytaire
· hyperprolinurie TG : anémie hémolytique
· hyperpyruvicémie TS : · acanthocytose
· hypersarcosinémie · anémie elliptocytaire
· hypersérotoninémie · anémie hémolytique de Marchiafava-Micheli
· hypersidérémie · anémie sphérocytaire
· hypertyrosinémie · pyropoikilocytose héréditaire
· hyperuricémie EN : erythrocytic membrane disease
· hypoalbuminémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRQCWM3P-Q
· hypoalphalipoprotéinémie
· hypocalcémie
· hypocalciurie anomalie de Pelger-Huet
· hypocéruloplasminémie TG : · maladie des leucocytes
· hypochlorémie · maladie héréditaire
· hypocomplémentémie L'anomalie de Pelger-Huet est un défaut héréditaire interférant avec
· hypocuprémie la lobulation normale du noyau des granulocytes (polynucléaires)
· hypofibrinogénémie neutrophiles et éosinophiles. (Wikipédia)
· hypogastrinémie
EN : Pelger-Huet anomaly
· hypoglycémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9VP93T2-D
· hypokaliémie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q975182
· hypomagnésémie https://fr.wikipedia.org/wiki/Anomalie_de_Pelger-Huet
· hyponatrémie https://en.wikipedia.org/wiki/Pelger%E2%80%93Huet_anomaly
· hypophosphatémie
· hypoplasminogénémie anomalie de Rayleigh
· hypoprotéinémie
→ deutéranomalie
· hypoxémie
· immunoglobulinémie
· leucocyturie anomalie de Sprengel
· triméthylaminurie → surélévation congénitale de l'omoplate
· virémie
EN : biological abnormality
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZJTZ9TJ-J

42 | Thésaurus des pathologies humaines


ANTHRACOSE

anomalie du QRS anosognosie


TG : cardiopathie TG : trouble neurologique
EN : abnormal QRS complex TS : syndrome du lobe occipital
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PN5NFG3R-0
L’anosognosie est un trouble neuropsychologique qui fait qu'un patient
atteint d'une maladie ou d'un handicap ne semble pas avoir conscience
anonychie de sa condition. (Wikipédia)

TG : · malformation EN : anosognosia
· pathologie des ongles URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G79RHV4N-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q567869
EN : anonychia https://fr.wikipedia.org/wiki/Anosognosie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7WGPSG4-3 https://en.wikipedia.org/wiki/Anosognosia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Anonychia

anovulation
anophtalmie
TG : pathologie du cycle menstruel
TG : · malformation
· pathologie de l'oeil Un cycle menstruel anovulatoire (anovulation) est un cycle durant lequel
aucun ovocyte n’est libéré par les ovaires. (Wikipédia)
L'anophtalmie, degré extrême de la microphtalmie, est une
malformation rare caractérisée par l'absence d'un ou des deux yeux à EN : anovulation
la naissance. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZST3QVF3-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anovulation
EN : anophthalmos https://en.wikipedia.org/wiki/Anovulation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1RMPJF7-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anophtalmie
https://en.wikipedia.org/wiki/Anophthalmia anoxie
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
anorexie Dans le domaine biologique, l'anoxie ou hypoxie décrit une souffrance
TG : symptôme cellulaire induite par le manque de dioxygène présent dans le sang ou
dans le milieu extérieur, ou l'impossibilité pour les cellules d'utiliser ce
L’anorexie (du grec ancien : ἀνορεξία / anorexía, « manque d'appétit ») dioxygène. (Wikipédia)
est un symptôme qui correspond à une perte de l'appétit. (Wikipédia)
EN : anoxia
EN : anorexia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8P62XTM-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q99M4WS7-9 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anoxie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anorexie https://en.wikipedia.org/wiki/Anoxia
https://en.wikipedia.org/wiki/Anorexia_(symptom)

anthracose
anorexie mentale
TG : · maladie professionnelle
TG : trouble du comportement alimentaire · pneumoconiose
L’anorexie mentale (du grec ancien ἀν-όρεξις (anórexis) = « perte du L'anthracose est une pneumoconiose causée par l'inhalation de
désir (de manger) ») est un des troubles des conduites alimentaires particules de charbon. (Wikipédia)
(TCA). (Wikipédia)
EN : anthracosis
EN : anorexia nervosa URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S3VTDCN6-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KK9349N3-X EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q574329
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q131749 https://fr.wikipedia.org/wiki/Anthracose
https://fr.wikipedia.org/wiki/Anorexie_mentale https://en.wikipedia.org/wiki/Coalworker%27s_pneumoconiosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Anorexia_nervosa

antimétropie
anosmie
→ anisométropie
TG : · symptôme
· trouble de l'odorat
TS : dysplasie olfactogénitale antiphospholipide syndrome
L'anosmie est un trouble de l'odorat qui se traduit par une perte totale → syndrome des antiphospholipides
de l'odorat. (Wikipédia)
EN : anosmia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTBP43KJ-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anosmie
https://en.wikipedia.org/wiki/Anosmia

Thésaurus des pathologies humaines | 43


ANURIE

anurie aphasie
TG : pathologie de l'appareil urinaire TG : · pathologie de l'encéphale
L'anurie est une diminution du volume urinaire à moins de 100 ml par 24
· trouble du langage
heures chez l'adulte. Il faut s'assurer qu'il n'y a pas de rétention aiguë · trouble neurologique
d'urine, puis faire une recherche urgente de la cause de cette anurie si TS : · aphasie croisée
elle est d'installation brutale. (Wikipédia) · aphasie de Broca
· aphasie de Wernicke
EN : anuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MX3BS2GN-4 · syndrome de Landau et Kleffner
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q612681 · syndrome du lobe temporal
https://fr.wikipedia.org/wiki/Anurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Anuria L'aphasie est un trouble du langage dont l'origine est une pathologie
du système nerveux central. Le mot « aphasie » vient du grec « phasis
» (parole) et signifie « sans parole ». (Wikipédia)
aortite EN : aphasia
TG : · pathologie de l'aorte URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NK79JMGH-F
· vascularite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2836
https://fr.wikipedia.org/wiki/Aphasie
Une Aortite est une inflammation de l'aorte. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Aphasia

EN : aortitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FT06X2KG-N aphasie croisée
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q616088
https://fr.wikipedia.org/wiki/Aortite TG : aphasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Aortitis EN : crossed aphasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6GC6RDV-Z

apathie
TG : psychopathologie aphasie de Broca
TG : aphasie
L’apathie, synonyme d’impassibilité, est un état d'indifférence à
l'émotion, la motivation ou la passion. (Wikipédia) L'aphasie expressive (aphasie non fluente), également appelée aphasie
de Broca en neuropsychologie clinique et aphasie agrammatique en
EN : apathy
neuropsychologie cognitive. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHFXQSVW-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Apathie EN : Broca aphasia
https://en.wikipedia.org/wiki/Apathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PL72CT75-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aphasie_expressive
https://en.wikipedia.org/wiki/Expressive_aphasia
aphakie
→ aphaquie
aphasie de Wernicke
TG : aphasie
aphakie congénitale
L'aphasie réceptive (aphasie fluente ou sensorielle), également appelée
→ aphaquie congénitale aphasie de Wernicke en neuropsychologie clinique, est un trouble du
langage et de la compréhension dû à une lésion ou une perturbation du
développement d'une région postérieure du cerveau, plus précisément
aphaquie le gyrus temporal supérieur postérieur, dans l'hémisphère dominant
Syn : aphakie connu sous le nom de l'aire de Wernicke (correspondant à l'aire 22 de
TG : pathologie du cristallin Brodmann). (Wikipédia)
TS : aphaquie congénitale EN : Wernicke aphasia
EN : aphaquia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QV38VFB9-H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BF7MLJFH-N EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aphasie_r%C3%A9ceptive
https://en.wikipedia.org/wiki/Receptive_aphasia

aphaquie congénitale
aphasie motrice verbale
Syn : aphakie congénitale
TG : · aphaquie → anarthrie
· maladie congénitale
EN : congenital aphakia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X3F984LZ-P
aphonie
TG : pathologie ORL
TS : syndrome d'enfermement
L'aphonie est une extinction complète de la voix. (Wikipédia)
EN : aphonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJKH968B-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aphonie
https://en.wikipedia.org/wiki/Aphonia

44 | Thésaurus des pathologies humaines


APOTEMNOPHILIE

aphonie fonctionnelle aplasie du cuir cheveleu


TG : · pathologie du larynx TG : pathologie de la peau
· trouble du langage EN : scalp aplasia
EN : functional aphonia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V95601DL-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BG2F26C0-9

aplasie du péricarde
aphte TG : · cardiopathie
TG : ulcère · malformation
TS : · aphte buccal EN : pericardial aplasia
· aphte nécrosant URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LL7J8JT2-J

Un aphte (du grec ancien ἄφθη / áphthê, de ἄπτω / áptô, brûler) est
un ulcère superficiel douloureux de la muqueuse buccale ou d'un autre aplasie médullaire
organe. (Wikipédia)
TG : hémopathie
EN : aphta TS : · anémie aplasique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTL7ZTBN-L · syndrome de Zinsser-Engman-Cole
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aphte
L’aplasie médullaire est l'insuffisance de production par la moelle
osseuse des différentes lignées sanguines, secondaire à la raréfaction
aphte buccal plus ou moins durable des cellules souches hématopoïétiques.
TG : · aphte (Wikipédia)
· pathologie de la cavité buccale EN : bone marrow aplasia
EN : oral aphta URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9QNLDNF-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FL58MP7L-0 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aplasie_m%C3%A9dullaire

aphte de Mikulicz aplasie pulmonaire


→ aphte nécrosant TG : · malformation
· pathologie des poumons
EN : lung aplasia
aphte de Sutton URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X907M0N6-W
→ aphte nécrosant
aplasie trachéale
aphte nécrosant TG : · malformation
Syn : · aphte de Sutton · pathologie de la trachée
· periadenitis mucosa necrotica recurrens EN : tracheal aplasia
· aphte de Mikulicz URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MCSQS9C4-4

TG : aphte
EN : necrotic aphta aponévrosite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDLWN557-C
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
EN : aponeurositis
aplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HWW0MSWP-V

TG : maladie
TS : · aplasie cutanée congénitale apophysite
· syndrome de prune belly
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
· syndrome des cellules de Sertoli seules
EN : apophysitis
L'aplasie est l'arrêt du développement d'un tissu ou d'un organe URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FG76GCZ9-K
survenant après la naissance. (Wikipédia)
EN : aplasia apotemnophilie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZLKC0TT-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aplasie TG : psychopathologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Aplasia
L'apotemnophilie est un trouble neurologique dans lequel un individu
exprime un fort désir spécifique de subir l'amputation d'un ou plusieurs
aplasie cutanée congénitale membres du corps en bon état. (Wikipédia)

TG : · aplasie EN : apotemnophilia
· malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D9R1MKDW-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Apotemnophilie
· pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Body_integrity_dysphoria
TS : syndrome de MIDAS
EN : aplasia cutis congenita
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRM787H0-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Aplasia_cutis_congenita

Thésaurus des pathologies humaines | 45


APPENDICITE

appendicite apraxie oculomotrice de Cogan


TG : pathologie de l'intestin TG : · apraxie
TS : appendicite séreuse · maladie congénitale
L'appendicite est une inflammation aiguë de l’appendice iléo-cæcal.
· syndrome oculomoteur
L'appendicite peut survenir à tout âge mais surtout avant 30 ans. EN : Cogan oculomotor apraxia
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q70Q8X7C-M

EN : appendicitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LVXKNPQG-S aptyalisme
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q121041
https://fr.wikipedia.org/wiki/Appendicite Syn : xérostomie
https://en.wikipedia.org/wiki/Appendicitis TG : pathologie des glandes salivaires
TS : · syndrome de Sjögren
· syndrome sec oculaire et buccal
appendicite séreuse
La xérostomie est un état de sècheresse de la bouche, lié à un manque
TG : · appendicite de salive autrement dit à une hyposialie. (Wikipédia)
· pathologie de l'abdomen
EN : serosal appendicitis EN : aptyalism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDCGS5DR-6 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K4C0WW6J-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/X%C3%A9rostomie
https://en.wikipedia.org/wiki/Xerostomia
apraxie
TG : · pathologie de l'encéphale apudome
· trouble neurologique TG : tumeur neuroendocrine
TS : · apraxie constructive TS : apudome bronchopulmonaire
· apraxie idéatoire EN : apudoma
· apraxie idéomotrice URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G0W4KQRP-W
· apraxie oculomotrice de Cogan EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Apudoma
· syndrome du corps calleux
· syndrome du lobe pariétal
apudome bronchopulmonaire
Le mot apraxie découle du terme praxie qui désigne les fonctions de
TG : · apudome
coordination et d'adaptation des mouvements volontaires de base dans
le but d'accomplir une tâche donnée. (Wikipédia)
· pathologie des bronches
EN : bronchopulmonary apudoma
EN : apraxia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HN0PTJ30-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L21RH7TR-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q498916
https://fr.wikipedia.org/wiki/Apraxie arachnodactylie
https://en.wikipedia.org/wiki/Apraxia
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
EN : arachnodactyly
apraxie constructive URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XG6BL0BK-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Arachnodactyly
TG : apraxie
EN : constructional apraxia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTLCSSR5-D arachnoïdite
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Constructional_apraxia
TG : méningite
TS : arachnoïdite du chiasma optique
apraxie idéatoire EN : arachnoiditis
TG : apraxie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFQC6XX9-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2669284
EN : ideational apraxia https://en.wikipedia.org/wiki/Arachnoiditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H8T1BM1K-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ideational_apraxia
arachnoïdite du chiasma optique
apraxie idéomotrice TG : · arachnoïdite
TG : apraxie · pathologie de l'oeil
EN : ideomotor apraxia · pathologie des nerfs crâniens
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NKCQC1RH-7 EN : optic chiasma arachnoiditis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5988515 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GV98MBTD-C
https://en.wikipedia.org/wiki/Ideomotor_apraxia

46 | Thésaurus des pathologies humaines


ARRÊT CARDIORESPIRATOIRE

arbovirose arhinencéphalie
TG : virose TG : · malformation
TS : · chikungunya · pathologie de l'encéphale
· dengue EN : arhinencephaly
· encéphalite à tiques URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NH7863C5-X
· encéphalite de Californie
· encéphalite de la Vallée de Murray
ariboflavinose
· encéphalite de Saint-Louis
· encéphalite de West Nile TG : carence en riboflavine
· fièvre à phlébotomes TA : riboflavine
· fièvre à tiques du Colorado EN : ariboflavinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W25Z6ZZJ-7
· fièvre de la vallée du Rift
· fièvre hémorragique d'Omsk
· fièvre hémorragique de Crimée-Congo arrachement du ligament
· fièvre jaune TG : · pathologie juxtaarticulaire
· maladie de la forêt de Kyasanur · traumatisme
· maladie de la forêt de Semliki EN : ligament wrench
Les arboviroses sont des maladies virales dues à des arbovirus (pour URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1JTMN42-2
l'anglais : ARthropod-BOrne virus). (Wikipédia)
EN : arbovirus disease arrachement du pédicule rénal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KGRZXGBQ-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Arbovirose TG : · pathologie de l'appareil circulatoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Arbovirus · pathologie du rein
· traumatisme
EN : renal pedicle avulsion
aréflexie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G60FLZS8-4
TG : pathologie du système nerveux
EN : absent reflex
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B42LT2SR-H arrachement du tendon
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· traumatisme
aréflexie tendineuse EN : tendon wrench
TG : trouble des réflexes URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQGZGT1X-M
TS : tabès
EN : tendinous areflexia arrêt cardiaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SLGMJLKC-3
→ arrêt cardiorespiratoire
argininémie
arrêt cardiocirculatoire
→ hyperargininémie
→ arrêt cardiorespiratoire

argyrie
Syn : · argyrose arrêt cardiorespiratoire
· argyrisme Syn : · arrêt cardiocirculatoire
TG : · intoxication · arrêt cardiaque
· trouble de la pigmentation TG : · pathologie de l'appareil circulatoire
EN : argyria · pathologie de l'appareil respiratoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQ6N73TX-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Argyria L'arrêt cardiorespiratoire (ACR) est l'arrêt de la circulation du sang et de
la respiration chez un individu. Actuellement, le terme utilisé est plutôt
arrêt cardiaque1 ou arrêt circulatoire. (Wikipédia)
argyrisme
EN : cardiac arrest
→ argyrie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDQGRFCM-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q202837
https://fr.wikipedia.org/wiki/Arr%C3%AAt_cardiorespiratoire
argyrose https://en.wikipedia.org/wiki/Cardiac_arrest

→ argyrie
arrêt sinusal
→ asystolie auriculaire

Thésaurus des pathologies humaines | 47


ARRHÉNOBLASTOME

arrhénoblastome artère coronaire à terminaison anormale


TG : · pathologie des ovaires TG : · cardiopathie coronaire
· tumeur · malformation
EN : arrhenoblastoma EN : anomalous end of the coronary artery
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H0S72CQN-T URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVT466PQ-2

arriération mentale artère coronaire circonflexe gauche d'origine


Syn : · déficience intellectuelle anormale
· handicap mental TG : artère coronaire d'origine anormale
TG : · handicap EN : anomalous origin of the left circumflex coronary
· trouble du développement artery
TS : · crétinisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VG61NLL8-S
· détérioration intellectuelle
· dysostose orodigitofaciale
· syndrome ATR-X
artère coronaire d'origine anormale
· syndrome de Coffin et Siris TG : · cardiopathie coronaire
· syndrome de Coffin-Lowry · malformation
· syndrome de De Lange TS : · artère coronaire circonflexe gauche d'origine
· syndrome de Dubowitz anormale
· syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen · artère coronaire droite d'origine anormale
· syndrome de Hennekam · artère coronaire gauche d'origine anormale
· syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl EN : anomalous origin of the coronary artery
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JX2R82BT-D
· syndrome de Lesh et Nyhan
· syndrome de Lin-Gettig
· syndrome de Lowe artère coronaire droite d'origine anormale
· syndrome de Pitt-Rogers-Danks
TG : artère coronaire d'origine anormale
· syndrome de Potocki-Shaffer
EN : anomalous origin of the right coronary artery
· syndrome de Prader-Labhart-Willi URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F67QWKLW-R
· syndrome de Sjögren et Larsson
· syndrome de Smith-Magenis
· syndrome de Watson artère coronaire gauche d'origine anormale
· syndrome de Williams TG : artère coronaire d'origine anormale
· syndrome de Wolf-Hirschhorn EN : anomalous origin of the left coronary artery
· syndrome du naevus sébacé linéaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6R1NCMG-0
· syndrome PCC
· syndrome pseudobulbaire
· syndrome WAGR
artère coronaire unique
TG : · cardiopathie coronaire
Le handicap mental (retard mental, dans le langage courant) est un
· malformation
trouble généralisé perçu avant l'âge adulte, caractérisé par un déficit
et un dysfonctionnement cognitif dans au moins deux fonctionnements
EN : single coronary artery
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WKN9KGWH-5
adaptatifs. (Wikipédia)
EN : mental retardation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JW4BV3J7-L artère sciatique primitive
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Handicap_mental
TG : · malformation
https://en.wikipedia.org/wiki/Intellectual_disability
· pathologie des artères
EN : common sciatic artery
artère URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S919PTC7-M

TG : vaisseau sanguin
TS : artère sousclavière artère sousclavière
Une artère (du grec ἀρτηρία, artêria) est un vaisseau sanguin qui TG : artère
conduit le sang du cœur aux autres tissus de l'organisme. (Wikipédia) TA : vol sousclavier
EN : artery Les artères subclavières (appelées sous-clavières dans l'ancienne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SCXHFS3R-4 nomenclature française) sont des artères systémiques amenant du
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Art%C3%A8re sang oxygéné vers les membres supérieurs. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Artery
EN : subclavian artery
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S50HS398-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Art%C3%A8re_subclavi%C3%A8re
https://en.wikipedia.org/wiki/Subclavian_artery

48 | Thésaurus des pathologies humaines


ARTHRITE INFLAMMATOIRE

artériopathie arthrite
TG : pathologie des artères TG : arthropathie
TS : syndrome de Sneddon TS : · arthrite chronique juvénile
EN : arteriopathy · arthrite de Jaccoud
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTMP7QZM-C · arthrite inflammatoire
· dermoarthrite histiocytaire familiale
· sacro-iliite
artériopathie oblitérante des membres inférieurs
· spondylarthrite
TG : pathologie des artères · syndrome lupus-like
TS : syndrome de Leriche · syndrome oculourétrosynovial
L'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) est une L’arthrite (du grec arthron : « articulation ») est une inflammation aiguë
atteinte obstructive principalement des artères des membres inférieurs, ou chronique des articulations. (Wikipédia)
le plus souvent consécutive à des lésions athéromateuses. (Wikipédia)
EN : arthritis
EN : lower limb occlusive arterial disease URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJMS1W9P-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCPK27QL-4 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q170990
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Art%C3%A9riopathie_oblit https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthrite
%C3%A9rante_des_membres_inf%C3%A9rieurs https://en.wikipedia.org/wiki/Arthritis

artériosclérose
arthrite chronique juvénile
→ athérosclérose TG : · arthrite
· rhumatisme inflammatoire
artériosclérose de greffe L'arthrite chronique juvénile ou ACJ est une pathologie entraînant un
Syn : maladie vasculaire du greffon rhumatisme et qui se déclare avant l'âge de 16 ans. (Wikipédia)
TG : pathologie de l'appareil circulatoire EN : juvenile rheumatoid arthritis
EN : graft vascular disease URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NPGQK2QC-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLXFKMC8-K EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q861224
https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthrite_chronique_juv%C3%A9nile
https://en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_idiopathic_arthritis
artérite
TG : · pathologie des artères arthrite de Jaccoud
· vascularite Syn : maladie de Jaccoud
TS : · céphalée vasomotrice de Horton TG : · arthrite
· maladie de Takayasu · rhumatisme articulaire aigu
Une artérite est une inflammation des parois des artères, en général à EN : Jaccoud arthritis
la suite d'une infection ou d'une réponse auto-immune. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8LXDZ9X-S

EN : arteritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5V9QHLM-G arthrite déformante juvénile
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Art%C3%A9rite
https://en.wikipedia.org/wiki/Arteritis → ostéochondrite primitive de hanche

artérite temporale arthrite inflammatoire


→ maladie de Horton TG : · arthrite
· rhumatisme inflammatoire
EN : inflammatory arthritis
arthralgie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G72H7PTR-G
TG : · algie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Inflammatory_arthritis
· pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · syndrome de déficience posturale arthrite inflammatoire épidémique
· syndrome de fatigue chronique
→ maladie de Lyme
· syndrome de Schnitzler
Une arthralgie est un terme médical générique désignant toutes les
douleurs articulaires. (Wikipédia) arthrite réactionnelle

EN : arthralgia → syndrome oculourétrosynovial


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DX6FCFHP-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthralgie
https://en.wikipedia.org/wiki/Arthralgia

Thésaurus des pathologies humaines | 49


ARTHROGRYPOSE

arthrogrypose arthrose
TG : · arthropathie TG : · arthropathie
· maladie congénitale · maladie dégénérative
TS : dermopathie restrictive TS : · coxarthrose
L'arthrogrypose est une maladie congénitale se manifestant
· gonarthrose
essentiellement par une raideur au niveau de différentes articulations. · syndrome de Stickler
(Wikipédia) L'arthrose est une maladie qui touche les articulations, on l'appelle aussi
EN : arthrogryposis arthropathie chronique dégénérative . (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPWMF78N-7 EN : osteoarthritis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthrogrypose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WHQD08GB-7
https://en.wikipedia.org/wiki/Arthrogryposis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q62736
https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthrose
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteoarthritis
arthropathie
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · ankylose arthrose de Kashin-Beck
· arthrite Syn : maladie de Kashin-Beck
· arthrogrypose TG : arthropathie
· arthropathie microcristalline La maladie de Kashin-Beck (MKB) également appelée la maladie des
· arthrose gros os est une maladie ostéoarticulaire permanente et invalidante1
· arthrose de Kashin-Beck touchant le cartilage de croissance et articulaire des os longs. Il s'agit
· chondromatose synoviale d'une ostéochondrodysplasie liée à un problème nutritionnel majeur,
· déformaton de l'articulation à savoir une alimentation peu variée comportant peu de légumes
· hémarthrose et une absence de fruits. Les manifestations cliniques apparaissent
dès l'âge de 5 ans. Le nombre d’articulations affectées augmente
· hydarthrose
pendant l'enfance et jusqu'à l'âge de 25 ans. Les individus affectés
· hyperlaxité articulaire présentent une destruction des articulations, provoquant des douleurs
· malformation articulaire récurrentes, principalement bilatérales, avec une perte de mobilité et
· syndrome temporomaxillaire des déformations articulaires importantes. Les articulations les plus
· synovite fréquemment touchées sont les chevilles, les genoux, les poignets et
EN : arthropathy les coudes. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z7ZP02HH-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q708176 EN : Kashin-Beck disease
https://en.wikipedia.org/wiki/Arthropathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RBB25H8X-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Kashin-Beck
https://en.wikipedia.org/wiki/Kashin%E2%80%93Beck_disease
arthropathie microcristalline
TG : arthropathie arthrose du genou
TS : · arthropathie par dépôt d'oxalate de calcium → gonarthrose
· épaule de Milwaukee
· rhumatisme à hydroxy-apatite
· syndrome de la dent couronnée arythmie
EN : microcristalline arthropathy → trouble du rythme cardiaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CHK47W1D-L

arythmie complète
arthropathie microcristalline à oxalate de calcium
→ fibrillation auriculaire
→ arthropathie par dépôt d'oxalate de calcium

arthropathie microcristalline par précipitation d'oxalate de calcium


arythmie sinusale
TG : trouble du rythme cardiaque
→ arthropathie par dépôt d'oxalate de calcium
EN : sinus arrhythmia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H6CDJMJ8-X

arthropathie par dépôt d'oxalate de calcium


Syn : · arthropathie microcristalline par précipitation
d'oxalate de calcium
· arthropathie microcristalline à oxalate de calcium
TG : arthropathie microcristalline
EN : calcium oxalate microcrystalline-associated
arthritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V6WRQC1G-V

50 | Thésaurus des pathologies humaines


ASPERGILLOSE BRONCHIQUE

asbestose aspergillome
TG : · maladie professionnelle TG : aspergillose
· pneumoconiose TS : aspergillome pulmonaire
Les termes asbestose (du grec ancien ἄσβεστος), en français L'aspergillome, ou aspergillose pulmonaire chronique, est une maladie
européen, et amiantose, en français canadien, désignent une fibrose infectieuse humaine du poumon causée par la colonisation d'une cavité
pulmonaire interstitielle, diffuse et progressive, qui s'étend des régions par un champignon du genre Aspergillus, le plus souvent Aspergillus
péribronchiolaires vers les espaces sous-pleuraux. (Wikipédia) fumigatus. (Wikipédia)
EN : asbestosis EN : aspergilloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V4W75KDZ-J URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T5P252PK-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q664174 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aspergillome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Asbestose https://en.wikipedia.org/wiki/Aspergilloma
https://en.wikipedia.org/wiki/Asbestosis

aspergillome du poumon
ascaridiase → aspergillome pulmonaire
Syn : ascaridiose
TG : nématodose
aspergillome pulmonaire
L'ascaridiose est une parasitose cosmopolite résultant de l'infestation
de l'Homme par Ascaris, un nématode de grande taille (de 20 cm de Syn : aspergillome du poumon
long sur 5 mm de diamètre). (Wikipédia) TG : · aspergillome
· pathologie des poumons
EN : ascariasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HHVVKH77-W
EN : pulmonary aspergilloma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q842428 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQC5S22N-D
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ascaridiose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aspergillome
https://en.wikipedia.org/wiki/Ascariasis https://en.wikipedia.org/wiki/Aspergilloma

ascaridiose aspergillose
→ ascaridiase TG : mycose
TS : · aspergillome
· aspergillose bronchique
ascite · aspergillose pleurale
Syn : épanchement péritonéal · aspergillose pulmonaire
TG : · épanchement Une aspergillose est une infection fongique, causée par certaines
· pathologie de l'abdomen formes de champignons du genre Aspergillus. (Wikipédia)
TS : maladie gélatineuse du péritoine
EN : aspergillosis
Une ascite ou épanchement liquidien intra-abdominal est une URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2M7QJ99-P
accumulation de liquide dans l'abdomen, plus précisément dans la EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q259626
cavité péritonéale. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Aspergillose
https://en.wikipedia.org/wiki/Aspergillosis
EN : ascites
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZ97BQSK-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ascite aspergillose bronchique
https://en.wikipedia.org/wiki/Ascites
Syn : aspergillose des bronches
TG : · aspergillose
ascite gélatineuse · pathologie des bronches
→ maladie gélatineuse du péritoine EN : bronchial aspergillosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLWXCCBZ-P

aspartylglucosaminurie aspergillose de la plèvre


TG : pathologie des lysosomes
→ aspergillose pleurale
EN : aspartylglucosaminuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTQ25R5S-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4412533
https://en.wikipedia.org/wiki/Aspartylglucosaminuria
aspergillose des bronches
→ aspergillose bronchique

aspergillose des poumons


→ aspergillose pulmonaire

Thésaurus des pathologies humaines | 51


ASPERGILLOSE PLEURALE

aspergillose pleurale asthénie


Syn : aspergillose de la plèvre TG : symptôme
TG : · aspergillose TS : · syndrome de fatigue chronique
· pathologie de la plèvre · syndrome des bâtiments malsains
EN : pleural aspergillosis · syndrome sec oculaire et buccal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHDJ9H4J-G
Asthénie, de -sthénie (force, vigueur) et du privatif a- : affaiblissement
de l'organisme, fatigue physique. (Wikipédia)
aspergillose pulmonaire EN : asthenia
Syn : aspergillose des poumons URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FCDFNPGC-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Asth%C3%A9nie
TG : · aspergillose
· pathologie des poumons
EN : pulmonary aspergillosis asthénie neurocirculatoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TX1M2ZZ3-1
Syn : syndrome de Da Costa
TG : pathologie du système nerveux autonome
asphyxie EN : neurocirculatory asthenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNN3MRCM-M
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1757359
L’asphyxie (du grec ancien α ̓ σ φ υ ξ ι ́ α, asphyxia : arrêt du pouls) est
un terme médical signifiant l'arrêt plus ou moins long de la circulation
d'oxygène dans le corps. (Wikipédia) asthénopie
EN : asphyxia Syn : fatigue visuelle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBDB6JKT-Q TG : trouble de la vision
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Asphyxie
https://en.wikipedia.org/wiki/Asphyxia
La fatigue oculaire aussi connue sous le nom d'asthénopie se
manifeste par des symptômes non spécifiques tels que la fatigue, des
douleurs dans ou autour des yeux, vision floue, des maux de tête et,
asplénie occasionnellement, une vision double. (Wikipédia)

Syn : agénésie splénique EN : asthenopia


TG : · malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L1JK3F6P-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q749159
· pathologie de la rate https://fr.wikipedia.org/wiki/Fatigue_oculaire
Une asplénie est une absence de rate fonctionnelle. Dans un degré https://en.wikipedia.org/wiki/Eye_strain
moindre, on parle d'« hyposplénie ». (Wikipédia)
EN : asplenia asthénospermie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6326PPP-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aspl%C3%A9nie
Syn : asthénozoospermie
https://en.wikipedia.org/wiki/Asplenia TG : pathologie du sperme
L'asthénospermie ou asthénozoospermie est l'une des anomalies liées
à l'infertilité masculine. Elle est caractérisée par une mobilité réduite des
astasie spermatozoïdes. (Wikipédia)
TG : maladie
EN : asthenospermia
L'astasie (du grec στάσις, stasis signifiant se tenir debout) désigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRZ08RW8-8
l'impossibilité de se maintenir en station debout. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Asth%C3%A9nospermie
https://en.wikipedia.org/wiki/Asthenozoospermia
EN : astasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRJCSS9M-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Astasie asthénozoospermie
https://en.wikipedia.org/wiki/Astasis
→ asthénospermie

astasie abasie
TG : trouble de la marche
EN : astasia abasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S046B56V-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Astasia-abasia

astéréognosie
→ agnosie tactile

asterixis
→ flapping tremor

52 | Thésaurus des pathologies humaines


ASYSTOLIE VENTRICULAIRE

asthme asynchronisme cardiaque


TG : · bronchopneumopathie obstructive TG : cardiopathie
· hypersensibilité EN : cardiac asynchrony
TS : · asthme intrinsèque URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SX6PCKWM-N
· état de mal asthmatique
· syndrome de Fernand Widal
asynchronisme interventriculaire
L'asthme [asm̥ ] du grec ancien ἄσθμα, ásthma, via le latin asthma TG : cardiopathie
signifiant « respiration difficile », est une maladie du système
EN : interventricular asynchrony
respiratoire touchant les voies aériennes inférieures et notamment les URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMC01566-D
bronches, définie comme étant une gêne respiratoire à l'inspiration.
(Wikipédia)
EN : asthma asynchronisme intraventriculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M2DK3CVC-X TG : cardiopathie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q35869
EN : intraventricular asynchrony
https://fr.wikipedia.org/wiki/Asthme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WM20354K-B
https://en.wikipedia.org/wiki/Asthma

asthme intrinsèque asynergie oculopalpébrale


TG : asthme Syn : signe de Graefe
EN : intrinsic asthma TG : · hyperthyroïdie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WJZDP23H-2 · pathologie de la paupière
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Asthme EN : oculopalpebral asynergy
https://en.wikipedia.org/wiki/Asthma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6NPXGDV-6

astigmatisme asystolie
TG : trouble de la réfraction oculaire TG : trouble de l'excitabilité
TS : dysversion papillaire TS : · asystolie auriculaire
En médecine, l'astigmatisme (du préfixe privatif grec ἀ- / a- et de στίγμα / · asystolie ventriculaire
stigma, « point ») est un défaut des systèmes optiques qui ne donnent EN : asystole
pas d'un point une image ponctuelle, mais une image étalée dans le URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B6KHPH4D-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Asystole
sens antéro-postérieur. (Wikipédia)
EN : astigmatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRKBTLZ2-6 asystolie auriculaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q177895
https://fr.wikipedia.org/wiki/Astigmatisme_(m%C3%A9decine)
Syn : · paralysie auriculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Astigmatism · arrêt sinusal
TG : asystolie
EN : atrial asystole
astrocytome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRRTKVTD-V
TG : gliome
TS : syndrome diencéphalique
asystolie ventriculaire
L'astrocytome est une tumeur infiltrante et lentement évolutive, Syn : pause ventriculaire
développée à partir des cellules astrocytaires. (Wikipédia)
TG : asystolie
EN : astrocytoma EN : ventricular asystole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8VWGDK0-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LP9NN8BR-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q177755
https://fr.wikipedia.org/wiki/Astrocytome
https://en.wikipedia.org/wiki/Astrocytoma

astrocytome malin
TG : gliome malin
EN : malignant astrocytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9D4H1QB-6

asynchronisme atrioventriculaire
TG : cardiopathie
EN : atrioventricular asynchrony
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4XRPCDB-M

Thésaurus des pathologies humaines | 53


ATAXIE

ataxie ataxie télangiectasie


TG : · dyskinésie Syn : syndrome de Louis-Bar
· pathologie de l'encéphale TG : · ataxie cérébelleuse
TS : · ataxie cérébelleuse · immunopathologie
· ataxie optique · maladie héréditaire
· dyssynergie détrusor-sphincter · pathologie de l'oeil
· syndrome d'Angelman · pathologie de la peau
· syndrome de Rett · télangiectasie
· syndrome des tremblements ataxiques associé L'ataxie télangiectasie, aussi nommée syndrome de Louis-Bar (code
au X fragile CIM-10 : G11.3), est une maladie génétique autosomique récessive.
· syndrome du corps calleux (Wikipédia)
· tabès
EN : ataxia telangiectasia
En médecine, l'ataxie (du grec ataxiā, signifiant « désordre ») ou danse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SP5NMVCZ-1
des tendons est une maladie neuromusculaire qui consiste en un EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q387082
manque de coordination fine des mouvements volontaires. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Ataxie_t%C3%A9langiectasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Ataxia%E2%80%93telangiectasia
EN : ataxia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZHNBFJJ5-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ataxie atélectasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Ataxia
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
Une atélectasie (du grec atélês, incomplet, et ektasis, extension) définit
ataxie cérébelleuse l'affaissement (rétraction) d'alvéoles pulmonaires. (Wikipédia)
TG : · ataxie
EN : atelectasis
· pathologie du cervelet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZNRF6R1-C
TS : · ataxie spinocérébelleuse EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q754031
· ataxie télangiectasie https://fr.wikipedia.org/wiki/At%C3%A9lectasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Atelectasis
· dyssynergie cérébelleuse myoclonique
· syndrome de Joubert
· syndrome de Kearns et Sayre atélectasie pulmonaire
· syndrome de Marinesco-Sjögren
TG : pathologie des poumons
· syndrome de MERRF
TS : syndrome du lobe moyen
EN : cerebellar ataxia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NHM2Q2Q1-9
EN : lung atelectasia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebellar_ataxia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZMFDJ01B-P

ataxie de Friedreich athalamie


→ hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Syn : chambre antérieure plate
Friedreich TG : pathologie du segment antérieur
L'Athalamie est un signe clinique ophtalmologique observé à la lampe
à fente (ou biomicroscope) lors d'une plaie du globe oculaire (fistulation
ataxie optique externe de l'humeur aqueuse) caractérisée par l'aplatissement de la
TG : · ataxie chambre antérieure de l'œil. (Wikipédia)
· pathologie de l'oeil EN : athalamia
EN : optic ataxia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RBQV002N-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMGKBZ96-Q EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Athalamie

ataxie spinocérébelleuse athérosclérose


TG : · ataxie cérébelleuse Syn : artériosclérose
· maladie dégénérative TG : · pathologie des artères
· maladie héréditaire · pathologie des vaisseaux sanguins
Les ataxies spinocérébelleuses constituent un groupe de maladies TS : plaque d'athérosclérose
neurodégénératives très hétérogènes tant du point de vue clinique que L'athérosclérose (du grec athêra signifiant « bouillie » et scleros
génétique (caractère récessif ou caractère dominant, d’évolution lente signifiant « dur »), ou artériosclérose, est une maladie touchant les
et progressive) et dont l'issue est souvent fatale. (Wikipédia) artères de gros et moyen calibre et caractérisée par l'apparition de
EN : spinocerebellar ataxia plaques d'athérome. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JTSMWJJB-7 EN : atherosclerosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ataxie_spinoc%C3%A9r
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FSJS9LXK-0
%C3%A9belleuse
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q184559
https://en.wikipedia.org/wiki/Spinocerebellar_ataxia
https://en.wikipedia.org/wiki/Arteriosclerosis
https://www.wikidata.org/wiki/Q12252367
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ath%C3%A9roscl%C3%A9rose
https://en.wikipedia.org/wiki/Atherosclerosis

54 | Thésaurus des pathologies humaines


ATRÉSIE DE L'OESOPHAGE

athétose atrésie
TG : · mouvement involontaire TG : maladie
· syndrome extrapyramidal TS : · atrésie de l'artère coronaire gauche
L'athétose est un mouvement involontaire, incontrôlable, incoordonné
· atrésie de l'artère pulmonaire
(muscles agonistes et antagonistes), lent et sinueux (reptatoire, c'est- · atrésie de l'oesophage
à-dire ressemblant au mouvement d'un reptile) des membres, surtout · atrésie de la veine pulmonaire
du tronc et du visage. (Wikipédia) · atrésie des valvules cardiaques
· atrésie des voies biliaires
EN : athetosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGQF5XZ2-G · atrésie du point lacrymal
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ath%C3%A9tose · atrésie du pylore
https://en.wikipedia.org/wiki/Athetosis · atrésie pulmonaire
Une atrésie (du grec : a- privatif et trêsis : trou) décrit généralement une
athétose pupillaire malformation congénitale menant à une anomalie anatomique qui se
caractérise par la fermeture complète ou non d'un orifice ou d'un conduit
TG : syndrome oculomoteur d'un organisme. (Wikipédia)
EN : pupilla athetosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M6L0ZJWG-W EN : atresia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3MWHJLW-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Atr%C3%A9sie
atonie https://en.wikipedia.org/wiki/Atresia

TG : trouble du tonus
L'atonie est un signe clinique caractérisé par la diminution voire atrésie anale
disparition du tonus et de la contractilité, le plus souvent musculaire. TG : · malformation
(Wikipédia) · pathologie anorectale
EN : atonia TS : · syndrome de Saldino-Noonan
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X8H7SJQ1-H · syndrome de Vater
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Atonie EN : anal atresia
https://en.wikipedia.org/wiki/Atony URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TWFN3JZT-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Imperforate_anus

atopie
TG : allergie atrésie de l'artère coronaire gauche
TS : · dermatite atopique TG : · atrésie
· prurigo de Besnier · cardiopathie coronaire
· syndrome de Comèl-Netherton · malformation
EN : left coronary artery atresia
L'atopie est une prédisposition génétique au développement cumulé
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KK6TD0VL-H
d'allergies courantes elles-mêmes dites « atopiques » (dermatite
atopique, un type d'eczéma; asthme ; rhinite allergique, qui peut prendre
la forme du « rhume des foins » ou d'une sensibilité aux acariens, etc.). atrésie de l'artère pulmonaire
(Wikipédia)
TG : · atrésie
EN : atopy · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L87TSCBG-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Atopie
· pathologie des artères
https://en.wikipedia.org/wiki/Atopy · pathologie des poumons
EN : pulmonary artery atresia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N268SR2D-Q

atrésie de l'oesophage
Syn : atrésie oesophagienne
TG : · atrésie
· malformation
· pathologie de l'oesophage
L'atrésie de l'œsophage est une malformation congénitale (c'est-à-dire
présente dès la naissance) qui consiste en l'interruption de l'œsophage.
(Wikipédia)
EN : esophageal atresia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H7RGJHC6-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q298233
https://fr.wikipedia.org/wiki/Atr%C3%A9sie_de_l
%27%C5%93sophage
https://en.wikipedia.org/wiki/Esophageal_atresia

Thésaurus des pathologies humaines | 55


ATRÉSIE DE LA VEINE PULMONAIRE

atrésie de la veine pulmonaire atrophia gyrata


TG : · atrésie TG : · enzymopathie
· malformation · maladie héréditaire
· pathologie des poumons · pathologie de l'uvée
· pathologie des veines · rétinopathie
EN : pulmonary vein atresia EN : atrophia gyrata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S2D948H3-W URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G5MZL975-B

atrésie des valvules cardiaques atrophie


TG : · atrésie TG : maladie
· cardiopathie valvulaire TS : · acrodermatite chronique atrophiante de
· malformation Herxheimer
EN : heart valve atresia · élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NC5BFJKD-R comédons
L'atrophie est la diminution de volume ou de taille, plus ou moins
atrésie des voies biliaires importante, d'un membre, d'un organe ou d'un tissu, d'origine
pathologique ou physiologique. (Wikipédia)
TG : · atrésie
· pathologie des voies biliaires EN : atrophy
EN : biliary atresia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JL8V4TGL-Q
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T9M6P43J-D EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q194520
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q659033 https://fr.wikipedia.org/wiki/Atrophie
https://en.wikipedia.org/wiki/Biliary_atresia https://en.wikipedia.org/wiki/Atrophy

atrésie du point lacrymal atrophie blanche de Milian


Syn : imperforation du canal lacrymal TG : pathologie de la peau
TG : · atrésie EN : atrophie blanche
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RHCFFR3V-0
· malformation
· pathologie de l'appareil lacrymal
EN : punctal atresia atrophie blanche en plaques
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJPLMGB3-J
→ vasculite livédoïde

atrésie du pylore
atrophie de l'urètre
TG : · atrésie
TG : pathologie de l'urètre
· malformation
EN : urethra atrophy
· pathologie de l'estomac URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9QCGXGD-1
EN : pyloric atresia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JS2MX8FN-H
atrophie de la glande lacrymale
atrésie oesophagienne TG : pathologie de l'appareil lacrymal
→ atrésie de l'oesophage EN : lacrymal gland atrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KGQNKCJR-8

atrésie pulmonaire atrophie de la peau


TG : · atrésie TG : pathologie de la peau
· cardiopathie valvulaire TS : · atrophodermie folliculaire
· malformation · atrophodermie linéaire de Moulin
EN : pulmonary atresia · atrophodermie vermiculée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZZPCMZ1-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_atresia EN : skin atrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CVFHLC04-N

atrichie
atrophie dentatorubropallidoluysienne
→ alopécie
TG : · épilepsie
· maladie dégénérative
· maladie héréditaire
EN : dentatorubropallidoluysian atrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RRMB4HWN-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dentatorubral
%E2%80%93pallidoluysian_atrophy

56 | Thésaurus des pathologies humaines


AUTODÉPRÉCIATION

atrophie du nerf optique atrophodermie linéaire de Moulin


TG : · pathologie de l'oeil TG : atrophie de la peau
· pathologie des nerfs crâniens EN : linear atrophoderma
TS : · syndrome de Behr URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N15J8MV6-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Linear_atrophoderma_of_Moulin
· syndrome de Wolfram
EN : optic nerve atrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZV61M3J7-S
atrophodermie vermiculée
TG : atrophie de la peau
atrophie maculeuse varioliforme EN : atrophoderma vermiculatum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J2ZC2Q8H-M
TG : pathologie de la peau EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Atrophodermia_vermiculata
EN : atrophia maculosa varioliformis cutis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8L0VS17-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Atrophia_maculosa_varioliformis_cutis
attaque de panique
TG : trouble anxieux
L'attaque de panique (également appelée crise d'angoisse aigüe ou
atrophie multisystématisée
quelquefois crise de panique) se présente sous la survenue brutale
TG : · maladie dégénérative d’une sensation de peur intense. (Wikipédia)
· pathologie de l'encéphale
TS : syndrome de Shy-Drager EN : panic attack
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q8Z6B5CF-N
Les atrophies multisystématisées (AMS) sont un ensemble EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q696490
de maladies neurodégénératives sporadiques, affectant plusieurs https://fr.wikipedia.org/wiki/Attaque_de_panique
https://en.wikipedia.org/wiki/Panic_attack
fonctions cérébrales. (Wikipédia)
EN : multiple system atrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FW41WR8D-X atteinte de furcation
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1541975
https://fr.wikipedia.org/wiki/Atrophie_multisyst%C3%A9matis
Syn : anomalie de furcation
%C3%A9e TG : parodontopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_system_atrophy EN : furcation defect
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGCC39GQ-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Furcation_defect
atrophie musculaire de Charcot-Marie-Tooth
→ amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth atypie malpighienne de signification indéterminée
→ cellule malpighienne atypique de signification
atrophie musculaire de Werdnig-Hoffmann indéterminée
→ amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
autisme
atrophie musculaire spinobulbaire TG : trouble du développement
→ maladie de Kennedy TS : autisme à haut fonctionnement
L’autisme, ou plus généralement les troubles du spectre de l'autisme
(TSA), est un trouble du développement humain caractérisé par des
atrophie optique de Leber
difficultés de l'apprentissage social et de la communication, avec des
→ neuropathie optique de Leber comportements stéréotypés et persévératifs. (Wikipédia)
EN : autism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F700S36F-C
atrophodermie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Autisme
TG : pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Autism
EN : atrophodermia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGGJMGP5-3
autisme à haut fonctionnement
TG : autisme
atrophodermie de Pasini-Pierini EN : high functioning autism
Syn : syndrome de Pasini-Pierini URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRJVJPNS-3
TG : pathologie de la peau EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/High-functioning_autism
EN : Pasini-Pierini atrophoderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKDLQZ73-4
autodépréciation
TG : psychopathologie
atrophodermie folliculaire EN : self-depreciation
TG : atrophie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZDXG9F1-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Self-hatred
EN : atrophoderma follicularis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NH3C3JHG-C

Thésaurus des pathologies humaines | 57


AUTODESTRUCTION

autodestruction avortement
TG : trouble du comportement TG : pathologie de la gestation
EN : self-destruction TS : · avortement habituel
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S2Q68WPF-1 · béance du col de l'utérus
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Self-destructive_behavior
· menace d'avortement
· rétention d'un oeuf mort
automatisme mental L’avortement se définit comme l'interruption du processus de gestation,
TG : psychose c'est-à-dire du développement qui commence à la conception par la
TS : syndrome d'influence fécondation d'un ovule par un spermatozoïde formant ainsi un œuf,
qui se poursuit par la croissance de l'embryon, puis du fœtus, et qui
L'automatisme mental, défini dans les années 1920 par le psychiatre s'achève normalement à terme par la naissance d'un nouvel individu de
français Gaëtan Gatian de Clérambault (1872-1934) qui en a fait le titre l'espèce. (Wikipédia)
d'un de ses ouvrages, se caractérise par un ensemble d'hallucinations
dans lesquelles une personne est persuadée que quelqu'un ou quelque EN : abortion
chose s'est emparé de sa conscience ou guide ses actes. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFF1ML5T-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Avortement
EN : mental automatism https://en.wikipedia.org/wiki/Abortion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXZ8H885-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Automatisme_mental
avortement habituel
TG : avortement
automutilation EN : habitual abortion
TG : trouble du comportement URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMWBG4LZ-Z
TS : syndrome de Lesh et Nyhan EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Recurrent_miscarriage

L’automutilation se caractérise par des blessures et dommages


physiques directs, avec ou sans intention suicidaire. (Wikipédia) azoospermie
EN : self-injury TG : · pathologie du sperme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W18ZM1GK-S · stérilité mâle
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Automutilation
TS : syndrome des cellules de Sertoli seules
https://en.wikipedia.org/wiki/Self-harm
En médecine ou médecine vétérinaire, l'azoospermie est l’absence
totale de spermatozoïdes dans le sperme. (Wikipédia)
autopunition
EN : azoospermia
TG : trouble du comportement URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKRRFLX9-W
EN : self-punishment EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q794026
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KNC82XQT-S https://fr.wikipedia.org/wiki/Azoospermie
https://en.wikipedia.org/wiki/Azoospermia

autosome anormal
TG : chromosome anormal
aïnhum
EN : abnormal autosome TG : · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GGBMZ6M0-D · pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire

autotopagnosie L'ainhum (également connu sous le nom bankokerend, spontanea


dactylolysis ou sukhapakla) est une constriction douloureuse de la
Syn : autotopoagnosie base du cinquième orteil précédant souvent de longue date (quelques
TG : agnosie années) une amputation bilatérale spontanée ou auto amputation.
EN : autotopagnosia (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZ2S5SBW-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4827018 EN : ainhum
https://en.wikipedia.org/wiki/Autotopagnosia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SWK4KR9J-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2161046
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ainhum
autotopoagnosie https://en.wikipedia.org/wiki/Ainhum

→ autotopagnosie

58 | Thésaurus des pathologies humaines


BAGASSOSE

B
· maladie laiteuse
· mélioïdose
· méningite bactérienne
· méningococcie
· mycobactériose
· mycoplasmose
babésiose · noma
TG : protozoose · orgelet
· otite externe maligne
La babésiose, babésiellose, piroplasmose ou fièvre de Nantucket ou · pasteurellose
encore fièvre du Texas, est une maladie qui affecte les mammifères
· péricardite purulente
sauvages (et potentiellement le bétail et le chien), et plus rarement
l'Homme. (Wikipédia)
· piétin
· pleurésie purulente
EN : babesiasis · pyélonéphrite emphysémateuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRTKRJW0-5
· pyodermite végétante
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bab%C3%A9siose
https://en.wikipedia.org/wiki/Babesiosis · pyonéphrose
· rhinosclérome
· rickettsialose
bactériémie · salmonellose
TG : bactériose · shigellose
· spirochétose
La bactériémie est définie par la présence d'une bactérie pathogène
dans le sang circulant, authentifiée par des hémocultures positives. · staphylococcie
(Wikipédia) · streptococcie
· syndrome de la poche urinaire violette
EN : bacteremia · syndrome de Lemierre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VHV8XRX2-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bact%C3%A9ri%C3%A9mie · syndrome oculourétrosynovial
https://en.wikipedia.org/wiki/Bacteremia · tétanos
· tularémie
· ulcère tropical phagédénique
bactériose · vaginose bactérienne
TG : infection · vibriose
TS : · actinomycose · yersiniose
· anévrysme mycotique
Une maladie bactérienne (ou bactériose) est une maladie infectieuse
· bactériémie
causée par une bactérie. Les maladies bactériennes sont très
· bactériurie nombreuses en pathologie humaine et vétérinaire. (Wikipédia)
· bartonellose
· botryomycose EN : bacteriosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WSDGF21V-9
· botulisme EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_bact%C3%A9rienne
· bronchite bactérienne
· brucellose
· campylobactériose bactériurie
· chancre mou TG : bactériose
· charbon bactéridien
La bactériurie est la présence de bactéries dans les urines. (Wikipédia)
· charbon symptomatique
· chlamydiose EN : bacteriuria
· choléra URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L99RPR1P-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q632522
· chorioamniotite https://fr.wikipedia.org/wiki/Bact%C3%A9riurie
· colibacillose https://en.wikipedia.org/wiki/Bacteriuria
· conjonctivite pseudomembraneuse
· coqueluche
· diphtérie bagassose
· ecthyma gangréneux TG : · allergie
· empyème · maladie professionnelle
· entérite nécrosante · pneumopathie interstitielle
· érysipéloïde EN : bagassosis
· fasciite nécrosante URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GTTSNPG2-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bagassosis
· fièvre purpurique brésilienne
· gangrène gazeuse
· gonococcie
· impétigo
· légionellose
· lipodystrophie intestinale
· listériose
· maladie des griffes du chat

Thésaurus des pathologies humaines | 59


BALANITE

balanite bartonellose
TG : pathologie du pénis TG : bactériose
TS : · balanite à plasmocytes de Zoon TS : angiomatose bacillaire
· balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et Les espèces du genre Bartonella sont des bactéries Gram négatif.
micacée Les différentes maladies causées par des Bartonella sont dites «
La balanite (du grec βάλανος balanos, « gland ») est une inflammation bartonelloses ». (Wikipédia)
du gland du pénis. Le plus souvent d'origine infectieuse, elle est EN : bartonellosis
généralement due à un manque d'hygiène, mais l'utilisation excessive URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S22C0D68-J
de savons est aussi reconnue comme la cause de balanites récurrentes. EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q809561
(Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Bartonellosis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bartonella
EN : balanitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K87GHPS0-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1138584
https://fr.wikipedia.org/wiki/Balanite
basidiobolomycose
https://en.wikipedia.org/wiki/Balanitis TG : phycomycose
EN : basidiobolomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZL339VR-K
balanite à plasmocytes de Zoon EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4867062
https://en.wikipedia.org/wiki/Basidiobolomycosis
TG : balanite
EN : Zoon's balanitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JTG0TFSG-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Balanitis_plasmacellularis
bassinet extrarénal
TG : · malformation
· pathologie du rein
balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et EN : extrarenal renal pelvis
micacée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRSDPRTV-8
TG : · balanite
· cancer du pénis béance antérieure
· hyperkératose
TG : pathologie dentaire
· lésion précancéreuse
EN : anterior open bite
EN : pseudoepitheliomatous micaceous keratotic URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T5TRMFPP-0
balanitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M27C4B5S-5
béance du col de l'utérus
balantidiase TG : · avortement
· pathologie du col de l'utérus
TG : · pathologie de l'intestin
EN : incompetent cervix
· protozoose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DL2KZBT1-0
La balantidiase ou balantidiose est une zoonose cosmopolite, surtout EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cervical_weakness
fréquente en Amérique latine, au Moyen-Orient, en Papouasie-
Nouvelle-Guinée et aux Philippines. (Wikipédia)
bébé collodion
EN : balantidiasis Syn : · syndrome de Carini
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WH8N60L8-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2447562 · dermatite collodionnée de Grass-Torok
https://fr.wikipedia.org/wiki/Balantidiase · syndrome du bébé collodion
https://en.wikipedia.org/wiki/Balantidiasis · syndrome de bébé collodion
TG : · dermatite
ballonisation apicale transitoire du ventricule · érythrodermie ichtyosiforme
· maladie congénitale
gauche
EN : collodion baby
TG : cardiopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZSRKX6R-6
EN : transient left ventricular apical ballooning
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDZQ8V0S-2
bébé Michelin
→ syndrome du bébé Michelin
barotraumatisme
TG : traumatisme
Un barotraumatisme est un accident touchant les tissus d'un organisme
vivant. Il est causé par un changement de pression des gaz dans le
corps. (Wikipédia)
EN : barotrauma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LDHZSC9R-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Barotraumatisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Barotrauma

60 | Thésaurus des pathologies humaines


BÉTACORONAVIRUS

bec de lièvre bérylliose


Syn : · fissure congénitale de la lèvre TG : · maladie professionnelle
· fente labiale · pneumoconiose
TG : · malformation La bérylliose (en anglais, chronic beryllium disease ou CPB) est une
· pathologie de la cavité buccale maladie induite par l'exposition au beryllium ou à ses composants ;
TS : · dysostose orodigitofaciale Sa fréquence est certainement très sous-estimée, faute d'identifier la
· syndrome blépharo-cheilo-odontique plupart des expositions au beryllium ; (Wikipédia)
· syndrome de Mohr
EN : berylliosis
· syndrome de Van der Woude URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NN499KG6-C
La fente labiale est une absence de fusion du tissu embryonnaire du EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q684810
https://fr.wikipedia.org/wiki/B%C3%A9rylliose
visage aboutissant à une perte de substance de la lèvre supérieure.
https://en.wikipedia.org/wiki/Berylliosis
La fente palatine est une absence de substance de la voûte buccale
aboutissant à une communication entre le nez et la bouche.(Wikipédia)
béta Coronavirus
EN : cleft lip
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZXVKFG0-R → bétacoronavirus
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fente_labio-palatine
https://en.wikipedia.org/wiki/Cleft_lip_and_cleft_palate
béta-coronavirus

bégaiement → bétacoronavirus
TG : trouble du langage
Le bégaiement (également appelé bégaiement persistant, bégaiement bétacoronavirus
développemental persistant, ou bégaiement chronique) est un trouble Syn : · béta-coronavirus
de la parole affectant le débit de la parole caractérisé par des répétitions · bêtacoronavirus
et prolongations involontaires des sons, syllabes, mots ou phrases,
· β-coronavirus
et par des pauses silencieuses involontaires dans lequel le « bègue
» (terme désignant un individu souffrant de bégaiement ou d'un trouble · béta Coronavirus
lié) est incapable de produire un son. (Wikipédia) · coronavirus de type 2
· coronavirus du groupe 2
EN : stuttering · bétaCoV
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KTLG67S7-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q186676 · CoV de type 2
https://fr.wikipedia.org/wiki/B%C3%A9gaiement TG : · Coronavirinae
https://en.wikipedia.org/wiki/Stuttering · virus zoonotique
TS : · MERS-CoV
· SRAS-CoV
béjel
· SRAS-CoV-2
Syn : syphilis endémique
TG : syphilis Betacoronavirus (ou β-coronavirus) est l'un des quatre genres connus
de coronavirus. Il est classé dans la sous-famille Orthocoronavirinae,
Le bejel ou syphilis endémique non vénérienne est une tréponématose la famille Coronaviridae et l'ordre Nidovirales. Il regroupe des virus
- ensemble de maladies provoquées par les tréponèmes - due à à ARN simple brin enveloppés, de sens positif, d'origine zoonotique.
Treponema pallidum endemicum qui se manifeste par une maladie (Wikipédia)
chronique de la peau. (Wikipédia)
EN : betacoronavirus
EN : bejel URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JN3WRMRD-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9MQNW5K-S EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Betacoronavirus
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q682798 https://en.wikipedia.org/wiki/Betacoronavirus
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bejel
https://en.wikipedia.org/wiki/Nonvenereal_endemic_syphilis
bêtacoronavirus

béri béri → bétacoronavirus


TG : carence en thiamine
TA : thiamine bétaCoV
Le béribéri est une maladie causée par un déficit en vitamine B1 que l'on → bétacoronavirus
peut observer en cas de malnutrition chez des espèces ne synthétisant
pas la vitamine B1 comme l'être humain, mais aussi par exemple la
poule. (Wikipédia)
EN : beri beri
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSKT6Q8Q-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/B%C3%A9rib%C3%A9ri

Thésaurus des pathologies humaines | 61


BÉZOARD

bézoard blastomycose chéloïdienne


TG : · corps étranger TG : · blastomycose
· pathologie de l'appareil digestif · pathologie de la peau
Le bézoard (du persan ‫ﭘﺎدزھر‬, pādzahr, « qui préserve du poison »),
EN : Lobo blastomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSPKFQ85-9
aegagropile ou égagropile est un corps étranger que l'on trouve le
plus souvent dans l'estomac des humains ou des animaux ruminants.
(Wikipédia) blastomycose des poumons
EN : bezoar → blastomycose pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDB85V5S-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/B%C3%A9zoard
https://en.wikipedia.org/wiki/Bezoar blastomycose européenne
→ cryptococcose
bigéminisme
TG : extrasystole
blastomycose nord-américaine
Le bigéminisme, ou Pulsus bigeminus, ou encore pouls bigéminé, TG : blastomycose
correspond à un trouble du rythme cardiaque caractérisé par
EN : North American blastomycosis
deux battements cardiaques très rapprochés, le second étant une URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VF3TXN13-2
extrasystole suivis d'une pause. (Wikipédia)
EN : bigeminal rhythm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSRW7FD4-0 blastomycose pulmonaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Big%C3%A9minisme Syn : blastomycose des poumons
TG : · blastomycose
bigéminisme caché · pathologie des poumons
EN : pulmonary blastomycosis
TG : trouble de l'excitabilité URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q58H4LFH-5
EN : concealed bigeminal rhythm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KBGV8WRC-4
blastomycose sud-américaine

bilharziose → paracoccidioïdomycose
→ schistosomiase
blépharite
blastome TG : pathologie de la paupière
TG : tumeur Une blépharite est une inflammation du revêtement cutané des
EN : blastoma paupières. Les blépharites entrent fréquemment dans le cadre des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WG5XPM2B-H affections dermatologiques. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q882077
https://en.wikipedia.org/wiki/Blastoma
EN : blepharitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZS8D9Q9-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q845698
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bl%C3%A9pharite
blastome bronchopulmonaire https://en.wikipedia.org/wiki/Blepharitis
TG : · pathologie des bronches
· tumeur
EN : bronchopulmonary blastoma
blépharochalasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H6FJRDG2-C TG : pathologie de la paupière
EN : blepharocholasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QF3JNCMZ-Q
blastomycose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Blepharochalasis
TG : mycose
TS : · blastomycose chéloïdienne blépharoconjonctivite
· blastomycose nord-américaine
TG : · pathologie de la conjonctive
· blastomycose pulmonaire
· pathologie de la paupière
· paracoccidioïdomycose
EN : blepharoconjunctivitis
En médecine, une blastomycose (appelée aussi blastomycose nord- URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRC4PGGN-Q
américaine, dermatite blastomycétique ou maladie de Gilchrist) est une EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18555084
maladie infectieuse mycotique causée par le champignon Blastomyces
dermatitidis. (Wikipédia)
EN : blastomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNZ29098-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q627368
https://fr.wikipedia.org/wiki/Blastomycose
https://en.wikipedia.org/wiki/Blastomycosis

62 | Thésaurus des pathologies humaines


BLOC PARIÉTAL

blépharophimosis bloc cardiaque


Syn : epicanthus inversus TG : trouble de la conduction
TG : · malformation TS : · bloc auriculoventriculaire
· pathologie de la paupière · bloc auriculoventriculaire du premier degré
EN : blepharophimosis · bloc bifasciculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6SV38VN-C · bloc de branche
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q883850
https://en.wikipedia.org/wiki/Blepharophimosis
· bloc de conduction
· bloc de sortie
· bloc intra-auriculaire
blépharospasme · bloc intraventriculaire
TG : pathologie de la paupière · bloc pariétal
· bloc sino-auriculaire
Le blépharospasme (du grec ancien βλέφαρον / blépharon, paupière et
· bloc trifasciculaire
σπασμός / spasmos, spasme) est un symptôme qui se manifeste par
des contractions répétées et involontaires des muscles des paupières
· hémibloc
ce qui entraîne la fermeture des paupières de façon répétitive et · période de Luciani-Wenckebach
incontrôlée. (Wikipédia) · QT long
· syndrome d'Adams-Stokes
EN : blepharospasm · syndrome de Kearns et Sayre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZKXB8631-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q883863 EN : heart block
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bl%C3%A9pharospasme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R0MPVJZT-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Blepharospasm EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Heart_block

bloc atrio-ventriculaire bloc de branche


→ bloc auriculoventriculaire Syn : bloc branche
TG : bloc cardiaque
Un bloc de branche est un trouble de la conduction cardiaque dont le
bloc auriculoventriculaire
blocage est situé sur une des branches du faisceau de His au niveau
Syn : bloc atrio-ventriculaire des ventricules cardiaques. (Wikipédia)
TG : bloc cardiaque
EN : bundle branch block
Un bloc atrio-ventriculaire (BAV) est un défaut de transmission de l'influx URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CWWVLQBZ-S
électrique (ralentissement ou interruption) entre les oreillettes et les EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bloc_de_branche
ventricules du cœur. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Bundle_branch_block

EN : atrioventricular block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RKVML51F-Q bloc de conduction
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q300121
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bloc_atrio-ventriculaire TG : bloc cardiaque
https://en.wikipedia.org/wiki/Atrioventricular_block EN : conduction block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S2TBTP0K-N

bloc auriculoventriculaire du premier degré


TG : bloc cardiaque bloc de sortie
EN : first degree heart block TG : bloc cardiaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGLQBRPB-G EN : exit block
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/First-degree_atrioventricular_block URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ28K9DG-B

bloc bifasciculaire bloc intra-auriculaire


TG : bloc cardiaque TG : bloc cardiaque
EN : bifascicular block EN : intraatrial block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K5J30TCD-N URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WC6Z5LBW-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bifascicular_block

bloc intraventriculaire
bloc branche
Syn : bloc périphérique
→ bloc de branche TG : bloc cardiaque
EN : intraventricular block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7H74JP8-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intraventricular_block

bloc pariétal
TG : bloc cardiaque
EN : parietal block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBZ9JSX9-1

Thésaurus des pathologies humaines | 63


BLOC SINO-AURICULAIRE

bloc périphérique botryomycome


→ bloc intraventriculaire Syn : · granulome pyogène
· granulome télangiectasique
· granulome pyogénique
bloc sino-auriculaire TG : · pathologie de la peau
TG : bloc cardiaque · tumeur bénigne
Le bloc sino-atrial (abréviation : BSA), appelé également dysfonction Un botriomycome (parfois écrit botryomycome, et aussi appelé
sinusale, anciennement nommé bloc sino-auriculaire, se manifeste par granulome pyogénique ou hémangiome capillaire lobulé) est une petite
un cœur lent (bradycardie) et est secondaire à une atteinte du nœud tumeur vasculaire inflammatoire bourgeonnante, saignant facilement,
sinusal. (Wikipédia) de couleur rouge vif, qui apparaît à la suite d'une petite plaie, souvent
sur les doigts ou sur la main, en particulier lorsque celle-ci a subi un
EN : sinoatrial block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0VS1RGK-P
choc. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bloc_sino-atrial EN : granuloma telangiectatum
https://en.wikipedia.org/wiki/Sinoatrial_block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B5CWN67R-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Botriomycome

bloc trifasciculaire
TG : bloc cardiaque botryomycose
EN : trifascicular block TG : bactériose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S39TQ01G-V EN : botryomycosis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trifascicular_block
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QL7J5FCN-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Botryomycosis

blocage ciliovitréen
→ glaucome malin botryosarcome
→ rhabdomyosarcome
blocage de la pupille
TG : pathologie de l'oeil botulisme
EN : pupilary blockage TG : · bactériose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0945319-3 · pathologie neuromusculaire
Le botulisme (dérivé savamment — en 1879 — du radical latin botulus,
blueberry muffin baby « boudin », d'après les premiers aliments mis en cause) est une maladie
TG : · pathologie de la peau paralytique rare mais grave, le plus souvent d'origine alimentaire,
touchant les humains et les autres animaux. (Wikipédia)
· pathologie du nouveau-né
EN : blueberry muffin baby EN : botulism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2VHG6XH-R URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BXN48NWP-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Blueberry_muffin_baby EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q154865
https://fr.wikipedia.org/wiki/Botulisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Botulism
borréliose
TG : spirochétose bouchon de cérumen
TS : · acrodermatite chronique atrophiante de
TG : pathologie de l'oreille externe
Herxheimer
EN : cerumen impaction
· fièvre récurrente URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LF562H3R-X
· maladie de Lyme
Les borrélioses sont des maladies infectieuses causées par des
bactéries véhiculées et transmises à l’homme par les tiques ou des boucle vasculaire rétinienne
poux. (Wikipédia) TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
EN : borrelia infection · rétinopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C31CMZML-B EN : retinal vascular bundle
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Borr%C3%A9liose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WM26K3M2-K

bothriocéphalose bouffée délirante


TG : cestodose TG : · délire
· psychose
La diphyllobothriose (anciennement bothriocéphalose) est un téniasis
dû à Diphyllobothrium latum, un des plus grands cestodes puisqu'il Le trouble psychotique bref (TPB) est un terme spécifié dans le DSM-
mesure en moyenne 2 à 8 mètres mais peut atteindre 20 mètres. IV désignant une affection psychiatrique de la famille des psychoses.
(Wikipédia) (Wikipédia)

EN : bothriocephalosis EN : acute delusional state


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J8Q40CFD-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXFL5VVM-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diphyllobothriose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_psychotique_bref

64 | Thésaurus des pathologies humaines


BRADYCARDIE SINUSALE

bouffée vasomotrice brachymétacarpie


TG : · pathologie des vaisseaux sanguins TG : · malformation
· symptôme · pathologie de la main
Les bouffées de chaleur (également appelées sueurs nocturnes
· pathologie du système ostéoarticulaire
lorsqu’elles surviennent la nuit) représentent l’un des symptômes de la EN : brachymetacarpia
modification du taux d’hormones considérée comme caractéristique de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BK4Q77XV-T
la ménopause. (Wikipédia)
EN : hot flush brachymétatarsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMJ0Q235-K
TG : · malformation
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bouff%C3%A9e_de_chaleur
https://en.wikipedia.org/wiki/Hot_flash · pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire
La brachymétatarsie est une malformation congénitale du pied humain.
boule hystérique Elle se caractérise par un métatarsien (souvent le 4e) relativement
TG : névrose hystérique court. (Wikipédia)
EN : globus hystericus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPC376RG-2 EN : brachymetatarsia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Globus_pharyngis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D14H3CZF-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2923350
https://fr.wikipedia.org/wiki/Brachym%C3%A9tatarsie
https://en.wikipedia.org/wiki/Brachymetatarsia
boulimie
TG : trouble du comportement alimentaire
brachyolmie
La boulimie, un trouble des conduites alimentaires, est caractérisée
par un rapport pathologique à la nourriture, se manifestant par des Syn : dysplasie spondylaire pure
ingestions excessives d'aliments (allant jusqu'à l'inconfort gastrique), de TG : · maladie héréditaire
façon répétitive et durable. (Wikipédia) · ostéochondrodysplasie
EN : bulimia · pathologie du rachis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z8KF708D-5 EN : brachyolmia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q180913 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7J8KX7R-Q
https://fr.wikipedia.org/wiki/Boulimie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Brachylomia_algens
https://en.wikipedia.org/wiki/Bulimia_nervosa

brachyphalangie
bourdonnement d'oreille
TG : · malformation
→ acouphène · pathologie de la main
· pathologie du système ostéoarticulaire
TS : syndrome de Keutel
brachycéphalie EN : brachyphalangy
TG : craniosynostose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSFJF3XC-X

La brachycéphalie (littéralement « qui a le crâne court » du grec ancien


brakhus, court et kephalê, tête) est un aspect morphologique des crânes
bradycardie
plus larges que profonds. (Wikipédia)
TG : trouble de l'excitabilité
EN : brachycephaly TS : bradycardie sinusale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QX5XP6Z4-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Brachyc%C3%A9phalie La bradycardie (du grec ancien βραδύς / bradýs = lent, et καρδία / kardía
https://en.wikipedia.org/wiki/Brachycephaly = cœur) se caractérise par un rythme cardiaque trop bas par rapport à
la normale. (Wikipédia)

brachydactylie EN : bradycardia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FF14B16V-4
TG : · malformation EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bradycardie
· pathologie de la main https://en.wikipedia.org/wiki/Bradycardia
· pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · syndrome de Poland
· syndrome trichorhinophalangien bradycardie sinusale
TG : bradycardie
La brachydactylie est un terme de médecine signifiant : brièveté d'un
ou de plusieurs doigts. C'est une caractéristique dont la transmission
EN : sinus bradycardia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LG3WSS7Q-Q
génétique est généralement autosomique dominante,. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sinus_bradycardia
EN : brachydactyly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPKDQKGF-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q896643 brevicollis congénital
https://fr.wikipedia.org/wiki/Brachydactylie → syndrome de Klippel-Feil
https://en.wikipedia.org/wiki/Brachydactyly

Thésaurus des pathologies humaines | 65


BRIDE VITRÉENNE

bride amniotique bronchiolite oblitérante


→ syndrome des brides amniotiques TG : bronchiolite
Initialement décrite comme une complication des transplantations
bride vitréenne cœur-poumon, la bronchiolite oblitérante ou bronchiolite des greffés est
en fait une complication potentielle de tous les types de transplantation
TG : pathologie du corps vitré pulmonaire (bipulmonaire, unipulmonaire, cœur-poumon). (Wikipédia)
EN : vitreal adhesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8CN3V8R-F EN : bronchiolitis obliterans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XFP3ZC1F-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q614750
brides amniotiques https://fr.wikipedia.org/wiki/Bronchiolite_oblit%C3%A9rante
https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchiolitis_obliterans
→ syndrome des brides amniotiques

bronchiolite oblitérante avec organisation


bromhidrose pneumonique
TG : pathologie des glandes sudoripares Syn : · bronchiolite oblitérante organisée en pneumonie
EN : bromhidrosis · pneumopathie organisée cryptogénique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KS1GQZNH-8
· bronchiolite oblitérante avec pneumonie
organisée
bromodermie TG : bronchiolite
TG : pathologie de la peau La Bronchiolite oblitérante avec organisation pneumonique (BOOP) est
EN : bromoderma une maladie des poumons. Il s'agit d'une réaction non-spécifique des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K9SFRVS3-Q poumons à différents types d'attaques externes. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bromoderma
EN : bronchiolitis obliterans organizing pneumonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CXB0XN9J-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bronchiolite_oblit
bronche trachéale %C3%A9rante_avec_organisation_pneumonique
TG : · malformation https://en.wikipedia.org/wiki/
Cryptogenic_organizing_pneumonia
· pathologie des bronches
EN : tracheal bronchus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4VPRM2P-Z bronchiolite oblitérante avec pneumonie organisée
→ bronchiolite oblitérante avec organisation
bronchectasie pneumonique
TG : pathologie des bronches
TS : · syndrome de Williams-Campbell bronchiolite oblitérante organisée en pneumonie
· syndrome du lobe moyen
→ bronchiolite oblitérante avec organisation
La bronchectasie ou bronchiectasie ou dilatation des bronches (DDB) pneumonique
est une dilatation des bronches chronique, le plus souvent acquise
à la suite d'une maladie des bronches, du poumon ou de la plèvre.
(Wikipédia) bronchite
EN : bronchiectasis TG : pathologie des bronches
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VR32JCPQ-L TS : bronchite bactérienne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q32778
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bronchectasie Le terme bronchite peut désigner plusieurs maladies respiratoires : la
https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchiectasis bronchite aiguë, une infection transitoire principalement liée à un virus ;
la bronchite chronique, une cause de toux chronique principalement
liée au tabac ; la bronchite chronique obstructive, une cause de gêne
bronchiolite respiratoire chronique principalement liée au tabac (Wikipédia)
TG : pathologie des bronches EN : bronchitis
TS : · bronchiolite oblitérante URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JF601RMM-8
· bronchiolite oblitérante avec organisation EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q173022
pneumonique https://fr.wikipedia.org/wiki/Bronchite
https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchitis
Une bronchiolite est une infection aiguë des voies aériennes inférieures
d'origine virale, touchant les petites bronches du nourrisson et du
jeune enfant et se transmettant sur un mode épidémique saisonnier. bronchite bactérienne
(Wikipédia) TG : · bactériose
EN : bronchiolitis · bronchite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NCRDBVK8-8 EN : bacterial bronchitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q424227 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTPPQ20D-P
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bronchiolite
https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchiolitis
broncho-pneumopathie chronique obstructive
→ bronchopneumopathie chronique obstructive

66 | Thésaurus des pathologies humaines


BRUXISME

bronchoalvéolite brucellose
TG : pathologie des bronches TG : bactériose
EN : bronchoalveolitis La brucellose, anciennement appelée fièvre de Malte ou mélitococcie,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3S6TM5M-2
est une anthropozoonose (maladie transmise par les animaux) due à
des coccobacilles (bactéries) du genre Brucella, du nom de David Bruce
(1855-1931). (Wikipédia)
bronchocèle
TG : pathologie des bronches EN : brucellosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RXM95B2F-H
EN : bronchocele
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q156050
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RH5ZZRL9-5
https://fr.wikipedia.org/wiki/Brucellose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchocele
https://en.wikipedia.org/wiki/Brucellosis

bronchomalacie brûlure
TG : pathologie des bronches TG : traumatisme
TS : syndrome de Williams-Campbell TS : · brûlure chimique
EN : bronchomalacia · brûlure électrique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J5FZLBQ4-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchomalacia · brûlure oculaire
La brûlure est une destruction partielle ou totale pouvant concerner la
peau, les parties molles des tissus, ou même les os. (Wikipédia)
bronchopneumopathie chronique obstructive
Syn : broncho-pneumopathie chronique obstructive EN : burn
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNQKZGX1-4
TG : bronchopneumopathie obstructive EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Br%C3%BBlure
TS : emphysème pulmonaire https://en.wikipedia.org/wiki/Burn

La bronchopneumopathie chronique obstructive, abrégée BPCO, est


un groupe de maladies chroniques systémiques d'origine respiratoire, brûlure chimique
atteignant les bronches. (Wikipédia)
TG : brûlure
EN : chronic obstructive pulmonary disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLS29G6H-X La brûlure chimique est une destruction partielle ou totale pouvant
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q199804 concerner la peau, des muqueuses (éventuellement internes), les
https://fr.wikipedia.org/wiki/ parties molles des tissus, par un produit chimique caustique
Bronchopneumopathie_chronique_obstructive (généralement un acide fort ou une base forte) ou cytotoxique
https://en.wikipedia.org/wiki/ (généralement un vésicant). (Wikipédia)
Chronic_obstructive_pulmonary_disease
EN : chemical burn
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NR20G558-1
bronchopneumopathie de déglutition EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Br%C3%BBlure_chimique
https://en.wikipedia.org/wiki/Chemical_burn
→ pneumopathie d'aspiration

brûlure électrique
bronchopneumopathie obstructive
TG : brûlure
TG : pathologie des bronches
EN : electrical burn
TS : · asthme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C15BC5PN-B
· bronchopneumopathie chronique obstructive EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Electrical_burn
· panbronchiolite diffuse
EN : obstructive pulmonary disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z34VMD2M-4 brûlure oculaire
TG : · brûlure
· pathologie de l'oeil
bronchospasme EN : eye burn
TG : pathologie des bronches URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DRLV93TX-L

Le bronchospasme est une contraction surtout brusque et involontaire


des muscles lisses des bronches distales, survenant surtout chez les
bruxisme
asthmatiques. (Wikipédia)
TG : stomatologie
EN : bronchospasm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QVKMKQ48-0 Le bruxisme (du grec brugmos βρυγμος « grincement des dents »)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q279330 est une parafonction manducatrice (mouvement inconscient sans but
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bronchospasme précis concernant l'appareil manducateur) soit par serrement soit par
https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchospasm mouvements latéraux, nommé alors grincement de dents. (Wikipédia)
EN : bruxism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BV47MQLH-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q994942
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bruxisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Bruxism

Thésaurus des pathologies humaines | 67


BULLE CUTANÉE

bulle (peau)
→ bulle cutanée

bulle cutanée
Syn : bulle (peau)
TG : dermatose bulleuse
En médecine, une phlyctène, ampoule, cloche ou cloque est une lésion
de la peau, élévation circonscrite de l'épiderme, due à une collection
de liquide clair contenu dans une cavité néo-formée. Elle peut être
causée par des frottements répétés, une brûlure, le gel, l'exposition
à des produits chimiques ou une infection, et peut être accompagnée
d'une douleur localisée. (Wikipédia)
EN : skin bulla
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3R3D4VP-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phlyct%C3%A8ne
https://en.wikipedia.org/wiki/Blister

buphtalmie
Syn : hydrophtalmie
TG : · glaucome
· malformation
La buphtalmie est un symptôme ophtalmologique caractérisé par une
augmentation du volume oculaire, avec proéminence de la cornée, ne
devant pas être confondue avec l’hydrophtalmie. (Wikipédia)
EN : buphthalmos
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C3NGDDRV-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Buphtalmie
https://en.wikipedia.org/wiki/Buphthalmos

bursite
Syn : hygroma
TG : pathologie juxtaarticulaire
L'hygroma ou bursite est une inflammation d'une bourse séreuse (ou
de plusieurs bourses séreuses). Il ne doit pas être confondu avec un
épanchement articulaire car il s'agit d'un gonflement des structures
extra-articulaires. (Wikipédia)
EN : bursitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPD754ZW-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q645363
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hygroma
https://en.wikipedia.org/wiki/Bursitis

byssinose
TG : · maladie professionnelle
· pneumoconiose
EN : byssinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J4XF09Q3-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1018652
https://en.wikipedia.org/wiki/Byssinosis

68 | Thésaurus des pathologies humaines


CALCIFICATION INTRACRÂNIENNE

C calcification
TG : maladie
TS : syndrome de Fahr
En médecine, deux types de calcifications existent : les calcifications
physiologiques comme les os, les dents ou les otolithes et les
C12-H17-Cl-N4-O-S calcifications pathologiques qui sont ubiquitaires dans l'organisme.
→ thiamine Notons que la quasi-totalité du calcium de l'organisme est située dans
le tissu osseux et dans les dents. (Wikipédia)
EN : calcification
C17-H20-N4-O6 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZBWT1MBK-H
→ riboflavine EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Calcification_(m%C3%A9decine)
https://en.wikipedia.org/wiki/Calcification

C20-H30-O
calcification de l'orbite
→ vitamine A
Syn : calcification orbitaire
TG : pathologie de l'orbite de l'oeil
cachexie EN : orbital calcification
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3LBKST2-5
TG : dénutrition
TS : syndrome diencéphalique
La cachexie est un affaiblissement profond de l’organisme (perte de calcification de la valvule aortique
poids, fatigue, atrophie musculaire, etc.) lié à une dénutrition très TG : cardiopathie valvulaire
importante. (Wikipédia) EN : aortic valve calcification
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z37XFJ70-L
EN : cachexia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M9QPBGCK-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cachexie
https://en.wikipedia.org/wiki/Cachexia calcification de la valvule mitrale
TG : cardiopathie valvulaire
EN : mitral valve calcification
cacosmie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HMXB6WVJ-M
TG : trouble de l'odorat
La cacosmie est un trouble olfactif (dysosmie) se caractérisant par calcification de la valvule pulmonaire
la perception d'une mauvaise odeur bien réelle, contrairement à la
parosmie ou à la phantosmie. (Wikipédia) TG : cardiopathie valvulaire
EN : pulmonay valve calcification
EN : cacosmia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FT7XTV2X-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L9Z6VTFZ-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cacosmie
https://en.wikipedia.org/wiki/Cacosmia calcification de la valvule tricuspide
TG : cardiopathie valvulaire
caecum mobile EN : tricuspid valve calcification
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFZFJZ55-5
TG : · malformation
· pathologie de l'intestin
EN : caecum mobile calcification du rein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J93XWT5T-H
→ néphrocalcinose

cal vicieux
calcification intracrânienne
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TG : pathologie de l'encéphale
EN : mal union
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J29W8JZX-X TS : syndrome du naevus basocellulaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Malunion EN : intracranial calcification
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZ65P1WS-D

calcification orbitaire
→ calcification de l'orbite

Thésaurus des pathologies humaines | 69


CALCINOSE

calcinose calvitie
TG : maladie métabolique → alopécie
TS : · calciphylaxie
· sclérose de Mönckeberg
· syndrome CREST camptocormie
TG : · déformation
La calcinose est due à la formation anormale de dépôts calcaires dans
· pathologie du rachis
les tissus mous et entourés d'une réaction inflammatoire. (Wikipédia)
EN : camptocormia
EN : calcinosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W04MJRXM-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5M50Z9W-H EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Camptocormia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q239027
https://fr.wikipedia.org/wiki/Calcinose
https://en.wikipedia.org/wiki/Calcinosis camptodactylie
TG : · malformation
calcinose tumorale · pathologie de la main
Syn : · lipocalcinogranulomatose · pathologie du système ostéoarticulaire
· lipocalcinogranulomatose symétrique La camptodactylie désigne (en médecine) la flexion irrégulière d'un ou
TG : · pathologie de la peau de plusieurs doigts. (Wikipédia)
· tumeur bénigne EN : camptodactyly
EN : tumoral calcinosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BDBMJ8GN-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F4XPLBGK-3 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Camptodactylie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tumoral_calcinosis https://en.wikipedia.org/wiki/Camptodactyly

calciphylaxie campylobactériose
TG : calcinose TG : bactériose
EN : calciphylaxis
Les Campylobacter sont des bactéries de type gram négatif (mode
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NN8350FX-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1026326 de coloration utilisée pour mettre en évidence les différentes variétés
https://en.wikipedia.org/wiki/Calciphylaxis de bactéries responsables) dont la distribution à travers la planète est
importante. (Wikipédia)

calcul de la vessie urinaire EN : Campylobacter infection


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DD6JKK7T-G
→ lithiase de la vessie urinaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Campylobact%C3%A9riose
https://en.wikipedia.org/wiki/Campylobacteriosis

calcul oublié des voies biliaires


canal auriculoventriculaire commun
TG : pathologie des voies biliaires
EN : retained biliary stone TG : communication intracardiaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8NFJ15G-D Le canal atrioventriculaire (CAV) est une malformation cardiaque
complexe qui touche la partie basse du septum inter-auriculaire, la
partie haute du septum interventriculaire, les valves mitrale et tricuspide.
calcul rénal
Les valves mitrale et tricuspide sont remplacées par une seule valve,
→ lithiase du rein il manque la partie supérieure du septum interventriculaire et la partie
inférieure du septum inter-auriculaire. Cette anomalie est un trouble de
développement de la crux cordis. (Wikipédia)
calcul urinaire
EN : endocardial cushion defect
→ lithiase urinaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SD115ZCN-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Canal_atrioventriculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Atrioventricular_septal_defect
calice extrarénal
TG : · malformation
canal lombaire étroit
· pathologie du rein
TG : pathologie du rachis
Les calices constituent la partie des voies excrétrices des reins qui
donne naissance au bassinet (ou pelvis rénal). Les malformations Le canal lombaire étroit (ou sténose du canal vertébral) correspond à
calicielles regroupent des anomalies dont certaines sont rares, voire un syndrome clinique responsable de douleurs du bas du dos, de la
exceptionnelles comme : la mégacalicose, l'hydrocalice, les calices fesse ou du membre inférieur comportant des traits caractéristiques de
extrarénaux, les sténoses infundibulaires ou infundibulopyéliques, déclenchement et de sédation et secondaire à un rétrécissement du
le syndrome de Fraley (en) et plus fréquemment le diverticule canal médullaire au niveau des vertèbres lombaires (Wikipédia)
pyélocaliciel. Ces malformations sont en général révélées à l'occasion EN : lumbar spinal stenosis
de complications en particulier lithiasiques. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKWP2PXX-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17164695
EN : extrarenal calyx
https://fr.wikipedia.org/wiki/Canal_lombaire_%C3%A9troit
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W9DWHKRM-M
https://en.wikipedia.org/wiki/Lumbar_spinal_stenosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Calice_(anatomie)
https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_calyx

cancer

70 | Thésaurus des pathologies humaines


CANCER ANAL

TG : tumeur maligne · histiocytofibrome malin


TS : · adénocarcinome · hyphomycose
· adénopathie maligne · lésion précancéreuse
· cancer à cellules alvéolaires · liposarcome
· cancer anal · lymphangiosarcome
· cancer anogénital · maladie résiduelle imperceptible
· cancer colorectal · médiastinite cancéreuse
· cancer de l'ampoule de Vater · méningite cancéreuse
· cancer de l'amygdale palatine · mésenchymome malin
· cancer de l'épididyme · mésothéliome malin
· cancer de l'estomac · métastase
· cancer de l'hypopharynx · neurinome malin
· cancer de l'hypophyse · neuroblastome
· cancer de l'intestin · neuroépithéliome
· cancer de l'oesophage · oncocytome malin
· cancer de l'oropharynx · polyadénomatose endocrinienne
· cancer de l'ovaire · polyadénomatose endocrinienne de type II
· cancer de l'uretère · rétinoblastome
· cancer de l'utérus · sarcome
· cancer de la cavité buccale · second cancer
· cancer de la glande parotide · séminome
· cancer de la glande salivaire · syndrome de Li-Fraumeni
· cancer de la glotte · syndrome de lyse tumorale
· cancer de la jonction oesogastrique · syndrome de Nimègue
· cancer de la langue · syndrome paranéoplasique
· cancer de la parathyroïde · synovialosarcome
· cancer de la peau · tératome malin
· cancer de la prostate · thymome malin
· cancer de la surrénale · tumeur ascitique
· cancer de la tête et du cou · tumeur carcinoïde maligne
· cancer de la thyroïde · tumeur desmoplastique à petites cellules rondes
· cancer de la trachée · tumeur germinale
· cancer de la trompe de Fallope · tumeur maligne du coeur
· cancer de la vésicule biliaire · tumeur maligne du rachis
· cancer de la vessie · tumeur mixte maligne
· cancer de la vulve Le cancer est une maladie provoquée par la transformation de cellules
· cancer des voies biliaires qui deviennent anormales et prolifèrent de façon excessive. (Wikipédia)
· cancer du cerveau
· cancer du foie EN : cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T4XJ4RLD-P
· cancer du larynx EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12078
· cancer du maxillaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer
· cancer du nez https://en.wikipedia.org/wiki/Cancer
· cancer du pancréas
· cancer du pénis
cancer à cellules alvéolaires
· cancer du pharynx
· cancer du poumon Syn : adénomatose pulmonaire
· cancer du rectum TG : · cancer
· cancer du rein · pathologie des poumons
· cancer du sein EN : alveolar cell cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBTZ7XVQ-J
· cancer du testicule
· cancer nasosinusien
· cancer urogénital cancer amygdalien
· carcinome → cancer de l'amygdale palatine
· chondroblastome malin
· chordome
· épanchement cancéreux cancer anal
· épendymome malin Syn : cancer de l'anus
· fibrosarcome TG : · cancer
· ganglioneuroblastome · pathologie anorectale
· germinome TS : carcinome épidermoïde du canal anal
· gliome malin EN : anal cancer
· gonadoblastome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWM1WF98-Q
· hémopathie maligne EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Anal_cancer
· hidradénocarcinome

Thésaurus des pathologies humaines | 71


CANCER ANOGÉNITAL

cancer anogénital cancer cutané


TG : · cancer → cancer de la peau
· pathologie anorectale
· pathologie de l'appareil génital
EN : anogenital cancer cancer de l'ampoule de Vater
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D59VTJPR-H TG : · cancer
· pathologie de l'intestin
EN : cancer of the ampulla of Vater
cancer bronchogénique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQDPGPJN-D
→ cancer du poumon

cancer de l'amygdale palatine


cancer colique
Syn : cancer amygdalien
→ cancer colorectal TG : · cancer
· pathologie du pharynx
EN : palatine tonsil cancer
cancer colo-rectal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RHMB44V4-L
→ cancer colorectal
cancer de l'anus
cancer colorectal → cancer anal
Syn : · tumeur maligne du côlon et du rectum
· cancer colo-rectal
cancer de l'encéphale
· tumeur maligne colorectale
· cancer du côlon et du rectum → cancer du cerveau
· cancer du côlon
· cancer colique cancer de l'endolarynx
· tumeur maligne du côlon
TG : · cancer → cancer du larynx
· cancer de l'intestin
· pathologie du côlon cancer de l'endomètre
· pathologie du rectum
Syn : tumeur maligne de l'endomètre
TS : · adénocarcinome colorectal
TG : cancer de l'utérus
· cancer colorectal héréditaire non polyposique
TS : carcinome épidermoïde de l'endomètre
· cancer du côlon sigmoïde
· carcinome colorectal Le cancer de l'endomètre, appelé aussi cancer du corps utérin, est
· carcinome du côlon le cancer qui se développe à partir de l'endomètre qui est le tissu de
l'utérus où se produit la nidation. (Wikipédia)
Le cancer du côlon se développe à partir de la muqueuse du côlon
(un des segments du gros intestin). Dans 70 % des cas, la tumeur se EN : endometrium cancer
développe dans le côlon sigmoïde (boucle située dans la fosse iliaque URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQLG7LBK-K
gauche). (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q944777
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_l%27endom%C3%A8tre
EN : colorectal cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V9VPNSW2-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q188874 cancer de l'épididyme
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_c%C3%B4lon
https://en.wikipedia.org/wiki/Colorectal_cancer Syn : tumeur maligne de l'épididyme
TG : · cancer
· pathologie de l'épididyme
cancer colorectal héréditaire non polyposique EN : epididymis cancer
Syn : · cancer colorectal héréditaire sans polypose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZ6DGX3L-G

· cancer du côlon héréditaire non polyposique


· syndrome HNPCC
· syndrome de Lynch
TG : · cancer colorectal
· maladie héréditaire
TS : syndrome de Muir-Torre
EN : hereditary nonpolyposis colorectal cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XT342XNG-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Hereditary_nonpolyposis_colorectal_cancer

cancer colorectal héréditaire sans polypose


→ cancer colorectal héréditaire non polyposique

72 | Thésaurus des pathologies humaines


CANCER DE L'URETÈRE

cancer de l'estomac cancer de l'oesophage


Syn : · tumeur maligne de l'estomac Syn : tumeur maligne de l'oesophage
· cancer gastrique TG : · cancer
TG : · cancer · pathologie de l'oesophage
· pathologie de l'estomac TS : · adénocarcinome de l'oesophage
TS : · adénocarcinome de l'estomac · carcinome de l'oesophage
· cancer du moignon gastrique · carcinome épidermoïde de l'oesophage
· cancer gastrique de type intestinal · oesophage de Barrett
· cancer gastrointestinal Le cancer de l'œsophage est un cancer se développant dans la
· carcinome adénosquameux de l'estomac muqueuse de l'œsophage. (Wikipédia)
· carcinome de l'estomac
· carcinome épidermoïde de l’estomac EN : esophagus cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L5Z91J0H-D
· lésion précancéreuse de l'estomac EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_l%27%C5%93sophage
· linite plastique https://en.wikipedia.org/wiki/Esophageal_cancer
· métaplasie intestinale et gastrique
· néoplasie intraépithéliale gastrique
cancer de l'oropharynx
Le cancer de l'estomac est une forme de cancer se développant aux
dépens des tissus de l'estomac. (Wikipédia) Syn : · cancer oropharyngé
· tumeur maligne de l'oropharynx
EN : stomach cancer TG : · cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTSN717B-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q189588
· pathologie du pharynx
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_l%27estomac TS : carcinome épidermoïde de l'oropharynx
https://en.wikipedia.org/wiki/Stomach_cancer EN : oropharynx cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WD0Q5LBK-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2031424
cancer de l'hypopharynx
Syn : tumeur maligne de l'hypopharynx
cancer de l'ovaire
TG : · cancer
· pathologie du pharynx Syn : tumeur maligne de l'ovaire
TS : carcinome épidermoïde de l'hypopharynx TG : · cancer
EN : hypopharynx cancer · pathologie des ovaires
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JPDZ9CFP-B TS : · adénocarcinome de l'ovaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1393463 · carcinome à cellules transitionnelles de l'ovaire
· carcinome à petites cellules de l'ovaire
· carcinome de l'ovaire
cancer de l'hypophyse · néoplasie intraépithéliale ovarienne
Syn : tumeur maligne de l'hypophyse · tumeur borderline de l'ovaire
TG : · cancer · tumeur de Krukenberg
· pathologie de l'hypophyse
Le cancer de l'ovaire est une forme de cancer affectant un ovaire. Il se
EN : pituitary cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GLVZQ8X5-8
développe généralement à partir du revêtement de surface des ovaires.
(Wikipédia)
EN : ovary cancer
cancer de l'intestin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X67B6RFQ-V
Syn : tumeur maligne de l'intestin EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_l%27ovaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Ovarian_cancer
TG : · cancer
· pathologie de l'intestin
TS : · cancer colorectal cancer de l'uretère
· cancer gastrointestinal Syn : cancer urétéral
· carcinome de l'intestin grêle TG : · cancer
· carcinoïde à cellules caliciformes de l'appendice · pathologie de l'uretère
· lésion précancéreuse du côlon TS : carcinome à cellules transitionnelles des voies
· métaplasie intestinale urinaires supérieures
· métaplasie intestinale et gastrique EN : ureter cancer
EN : intestinal cancer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CR6V6M30-G
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRJQLG97-G EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7900422
https://en.wikipedia.org/wiki/Ureteral_cancer

Thésaurus des pathologies humaines | 73


CANCER DE L'UTÉRUS

cancer de l'utérus cancer de la jonction oesogastrique


Syn : tumeur maligne de l'utérus TG : · cancer
TG : · cancer · pathologie de l'estomac
· pathologie de l'utérus · pathologie de l'oesophage
TS : · cancer de l'endomètre TS : adénocarcinome de la jonction oesogastrique
· cancer du col de l'utérus EN : gastroesophageal junction cancer
· cancer du corps utérin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JPXDQ8FD-T
· carcinome de l'utérus
· mulléroblastome
cancer de la langue
· sarcome de l'utérus
EN : uterus cancer TG : · cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C0JV4SGP-R · pathologie de la cavité buccale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Uterine_cancer TS : carcinome épidermoïde de la langue
EN : tongue cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D650LPGB-F
cancer de la cavité buccale
Syn : tumeur maligne de la cavité buccale
TG : · cancer cancer de la parathyroïde
· pathologie de la cavité buccale Syn : tumeur maligne de la parathyroïde
TS : · carcinome de la cavité buccale TG : · cancer
· carcinome épidermoïde de la cavité buccale · pathologie des parathyroïdes
· érythroplasie buccale TS : carcinome des parathyroïdes
· leucoplasie buccale EN : parathyroid cancer
· métastase gingivale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DN46SLBB-J

Les expressions cancer de la bouche, ou cancer de la cavité buccale,


désignent toutes les lésions cancéreuses située au niveau de la bouche. cancer de la peau
(Wikipédia)
Syn : cancer cutané
EN : oral cancer TG : · cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W8TLRN5G-2 · pathologie de la peau
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_la_bouche
TS : · angioendothéliomatose
https://en.wikipedia.org/wiki/Oral_cancer
· carcinome à cellules de Merkel
· carcinome basocellulaire
cancer de la glande parotide · carcinome basosquameux
TG : · cancer · carcinome épidermoïde de la peau
· pathologie des glandes salivaires · dermatofibrosarcome
EN : parotid gland cancer · épidermodysplasie verruciforme de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GMG35TZN-G Lewandowsky-Lutz
· érythroplasie de Queyrat
· kératose actinique
cancer de la glande salivaire · maladie de Bowen
Syn : tumeur maligne de la glande salivaire · mélanome malin
TG : · cancer · mélanose précancéreuse de Dubreuilh
· pathologie des glandes salivaires · métastase cutanée
TS : · cancer des glandes salivaires mineures · porocarcinome eccrine
· carcinome adénoïde kystique des glandes · tumeur fibrohistiocytaire plexiforme
salivaires
Les cancers de la peau sont des tumeurs malignes d'histologie variée,
· sialoblastome développées aux dépens des cellules de la peau. (Wikipédia)
EN : salivary gland cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T81FH93L-0 EN : skin cancer
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Salivary_gland_tumour URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0RL6D4D-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q192102
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_la_peau
cancer de la glotte https://en.wikipedia.org/wiki/Skin_cancer

Syn : · tumeur maligne de la glotte


· cancer glottique
TG : · cancer
· pathologie du larynx
TS : carcinome de la glotte
EN : glottis cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZM36CS7F-2

74 | Thésaurus des pathologies humaines


CANCER DE LA VULVE

cancer de la prostate cancer de la trachée


Syn : · tumeur maligne de la prostate TG : · cancer
· cancer prostatique · pathologie de la trachée
TG : · cancer TS : · carcinome adénoïde kystique de la trachée
· pathologie de la prostate · néoplasie intraépithéliale trachéale
TS : · adénocarcinome canalaire de la prostate EN : tracheal cancer
· adénocarcinome de la prostate URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X0583PLW-L
· carcinome de la prostate
· métastase prostatique
cancer de la trompe de Fallope
· néoplasie intraépithéliale prostatique
Syn : tumeur maligne de la trompe de Fallope
Le cancer de la prostate est un cancer fréquent touchant la prostate, TG : · cancer
une glande de l'appareil reproducteur de l'homme. (Wikipédia)
· pathologie de la trompe de Fallope
EN : prostate cancer TS : carcinome de la trompe de Fallope
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJ3ZRK7S-1 EN : fallopian tube cancer
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q181257 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6Z9MSVG-M
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_la_prostate EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4818922
https://en.wikipedia.org/wiki/Prostate_cancer https://en.wikipedia.org/wiki/Fallopian_tube_cancer

cancer de la surrénale cancer de la vésicule biliaire


Syn : tumeur maligne de la surrénale Syn : tumeur de la vésicule biliaire
TG : · cancer TG : · cancer
· pathologie des surrénales · pathologie des voies biliaires
TS : carcinome corticosurrénalien EN : gallbladder cancer
EN : adrenal cancer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4N25BVW-L
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JT20XXPL-C EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q977787
https://en.wikipedia.org/wiki/Gallbladder_cancer

cancer de la tête et du cou


cancer de la vessie
TG : · cancer
· pathologie ORL TG : · cancer
TS : · carcinome de la tête et du cou · pathologie de la vessie
· carcinome épidermoïde de la tête et du cou TS : · carcinome à cellules transitionnelles de la vessie
urinaire
Un cancer des voies aérodigestives supérieures (ou improprement · carcinome de la vessie urinaire
cancer de la tête et du cou) est un cancer localisé au niveau des
voies aérodigestives supérieures, ce qui regroupe les sinus, les fosses La paroi interne de la vessie est tapissée de cellules transitionnelles qui
nasales, le pharynx (composé du nasopharynx, de l'oropharynx et de sont à l'origine de la plupart des cancers de la vessie. (Wikipédia)
l'hypopharynx), la cavité buccale et le larynx. (Wikipédia)
EN : bladder cancer
EN : head and neck cancer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZL5N1H6-G
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WGVBXC4C-H EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q504775
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1783924 https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_la_vessie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_des_voies_a https://en.wikipedia.org/wiki/Bladder_cancer
%C3%A9rodigestives_sup%C3%A9rieures
https://en.wikipedia.org/wiki/Head_and_neck_cancer
cancer de la vulve
Syn : · tumeur maligne de la vulve
cancer de la thyroïde
· cancer vulvaire
Syn : tumeur maligne de la thyroïde TG : · cancer
TG : · cancer · pathologie de la vulve
· pathologie de la thyroïde TS : · carcinome de la vulve
TS : · carcinome anaplasique de la thyroïde · carcinome épidermoïde de la vulve
· carcinome de la thyroïde · néoplasie intraépithéliale vulvaire
Le cancer de la thyroïde est un cancer qui touche l'un des différents Le cancer de la vulve est une excroissance de tissu maligne et invasive
types cellulaires composant la thyroïde. (Wikipédia) dans la vulve. (Wikipédia)
EN : thyroid cancer EN : vulva cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VVLWVX2P-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQBVSQL9-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q826522 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2303073
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_la_thyro%C3%AFde https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_de_la_vulve
https://en.wikipedia.org/wiki/Thyroid_cancer https://en.wikipedia.org/wiki/Vulvar_cancer

Thésaurus des pathologies humaines | 75


CANCER DES GLANDES SALIVAIRES MINEURES

cancer des glandes salivaires mineures cancer du col de l'utérus


TG : cancer de la glande salivaire Syn : · cancer du col utérin
EN : minor salivary gland cancer · tumeur maligne du col de l'utérus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJNCFC9V-C TG : · cancer de l'utérus
· pathologie du col de l'utérus
TS : · carcinome du col utérin
cancer des voies biliaires
· carcinome épidermoïde du col utérin
Syn : · tumeur maligne des voies biliaires · cellule atypique adénoïde de signification
· cholangiocarcinome indéterminée
TG : · adénocarcinome · cellule malpighienne atypique de signification
· cancer indéterminée
· cancer du foie · dysplasie du col de l'utérus
· pathologie des voies biliaires · lésion précancéreuse du col utérin
TS : cholangiocarcinome hilaire
Le cancer du col utérin (CCU) est un cancer invasif qui se développe à
Le cholangiocarcinome (de chol du gr. χολή : « bile », angi(o) du gr. partir de l'épithélium malpighien du col de l'utérus. (Wikipédia)
ἀγγαιον : « capsule, vaisseau » et carcinome du gr. καρκίνωμα : «
cancer ») est une tumeur développée à partir de l'épithélium tapissant EN : cervical cancer
les voies biliaires. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GKGNTK2L-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q160105
EN : biliary tract cancer https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_col_ut%C3%A9rin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H4W66XZR-R https://en.wikipedia.org/wiki/Cervical_cancer
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cholangiocarcinome
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholangiocarcinoma
cancer du col utérin
→ cancer du col de l'utérus
cancer du bassinet
Syn : tumeur maligne du bassinet
TG : cancer du rein cancer du côlon
EN : renal pelvis cancer → cancer colorectal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZX2MW5C3-F

cancer du côlon et du rectum


cancer du cavum
→ cancer colorectal
→ cancer du nasopharynx

cancer du côlon héréditaire non polyposique


cancer du cerveau
→ cancer colorectal héréditaire non polyposique
Syn : · cancer de l'encéphale
· tumeur maligne intracrânienne
TG : · cancer cancer du côlon sigmoïde
· pathologie de l'encéphale TG : cancer colorectal
TS : · gliome malin intracrânien EN : sigmoid colon cancer
· gliosarcome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KH9S99FZ-Q
· hémangiopéricytome malin
· médulloblastome
cancer du corps de l'utérus
· méningiome malin
· métastase cérébrale → cancer du corps utérin
EN : brain cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHF4GRXZ-Z
cancer du corps utérin
Syn : cancer du corps de l'utérus
TG : cancer de l'utérus
EN : uterine corpus cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GNTV0C89-7

76 | Thésaurus des pathologies humaines


CANCER DU PÉNIS

cancer du foie cancer du nasopharynx


Syn : · cancer hépatique Syn : · cancer du cavum
· tumeur maligne du foie · cancer du rhinopharynx
TG : · cancer · tumeur maligne du nasopharynx
· pathologie du foie TG : cancer du pharynx
TS : · cancer des voies biliaires TS : carcinome du nasopharynx
· carcinome hépatocellulaire EN : nasopharynx cancer
· cholangiocarcinome hilaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHM4C5B4-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nasopharynx_cancer
· hépatoblastome
· hépatome de Yoshida
· métastase hépatique cancer du nez
Cancers primitifs du foie : Carcinome hépatocellulaire : survient Syn : tumeur maligne du nez
le plus souvent sur un terrain de cirrhose d'étiologie diverse : TG : · cancer
alcoolisme, hépatite B, hépatite C, hémochromatose. L'incidence · pathologie du nez
élevée du Carcinome hépatocellulaire est aussi liée à la présence de
TS : esthésioneuroblastome
l'aflatoxine, toxine produite par un champignon de type aspergillus.
Ce champignon survit en formant un biofilm lui permettant d'échapper L’expression « cancer du nez » désigne non pas un type unique de
au système immunitaire, dans une infection de type aspergillose cancer, mais l’ensemble des lésions cancéreuses située sur le nez ou
non invasive. Cholangiocarcinome, développé aux dépens des voies dans la cavité nasale. (Wikipédia)
biliaires. Carcinome fibrolamellaire : rare, atteint plutôt la femme.
Hépatoblastome : enfant, hépatocytes fœtaux. Angiosarcome : EN : nose cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVD2303N-2
Thorotrast (ancien produit de contraste radiologique), chlorure de
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_nez
vinyle, stéroïdes androgènes. Hépatome : il s'agit d'en fait d'un terme
générique pour les tumeurs bénignes du foie. Le terme d'hépatome
malin correspond au Carcinome hépatocellulaire. (Wikipédia) cancer du pancréas
EN : liver cancer Syn : tumeur maligne du pancréas
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XN51GS31-0 TG : · cancer
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q623031
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_foie · pathologie du pancréas
https://en.wikipedia.org/wiki/Liver_cancer TS : · adénocarcinome du pancréas
· cancer du pancréas exocrine
· carcinome canalaire du pancréas
cancer du larynx · carcinome du pancréas
Syn : · tumeur maligne du larynx
Le cancer du pancréas, ou adénocarcinome pancréatique, est un
· cancer de l'endolarynx cancer de la glande pancréatique (située derrière l’estomac et qui
· cancer laryngé sécrète les enzymes digestives). (Wikipédia)
TG : · cancer
· pathologie du larynx EN : pancreas cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N989B7SB-L
TS : · carcinome du larynx EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_pancr%C3%A9as
· carcinome épidermoïde du larynx https://en.wikipedia.org/wiki/Pancreatic_cancer
Le cancer du larynx, qui touche souvent des fumeurs et autres
personnes ayant contact avec des substances cancérogènes dans l'air
respiré. (Wikipédia)
cancer du pancréas exocrine
TG : cancer du pancréas
EN : laryngeal cancer EN : exocrine pancreatic cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T4ZTH5WS-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QKBXMBWV-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q852423
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_larynx
Pancreatic_cancer#Exocrine_cancers
https://en.wikipedia.org/wiki/Laryngeal_cancer

cancer du maxillaire cancer du pénis


Syn : tumeur maligne du pénis
Syn : tumeur maligne du maxillaire
TG : · cancer
TG : · cancer
· pathologie du pénis
· pathologie des maxillaires
TS : · balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et
EN : maxillary cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8RM7ZW1-9 micacée
· carcinome du pénis
· carcinome épidermoïde du pénis
cancer du moignon gastrique
L'expression cancer du pénis désigne plusieurs types de tumeur
TG : cancer de l'estomac maligne touchant les cellules de la peau du gland (dans un cas sur deux)
EN : remnant stomach cancer ou du reste du pénis, ou les tissus (internes) du pénis. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NG68V9WG-F
EN : penis cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RR38MGM9-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_p%C3%A9nis
https://en.wikipedia.org/wiki/Penile_cancer

Thésaurus des pathologies humaines | 77


CANCER DU PHARYNX

cancer du pharynx cancer du rein


Syn : · cancer pharyngé TG : · cancer
· tumeur maligne du pharynx · pathologie du rein
TG : · cancer TS : · cancer du bassinet
· pathologie du pharynx · carcinome à cellules transitionnelles des voies
TS : · cancer du nasopharynx urinaires supérieures
· carcinome du pharynx · carcinome médullaire du rein
· carcinome épidermoïde du pharynx · carcinome papillaire à cellules rénales
EN : pharynx cancer · hypernéphrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LF0QCJ0D-M · métastase rénale
· tumeur de Riopelle
· tumeur de Wilms
cancer du poumon
Syn : · cancer bronchogénique Le cancer du rein est un cancer relativement rare, se développant à
partir des cellules rénales. (Wikipédia)
· tumeur maligne bronchopulmonaire
· cancer pulmonaire EN : kidney cancer
TG : · cancer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWC788RZ-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3242950
· pathologie des bronches
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_rein
TS : · adénocarcinome bronchopulmonaire https://en.wikipedia.org/wiki/Kidney_cancer
· carcinome bronchioloalvéolaire
· carcinome bronchopulmonaire
· carcinosarcome bronchopulmonaire cancer du rhinopharynx
· choriocarcinome pulmonaire → cancer du nasopharynx
· léiomyosarcome bronchopulmonaire
· lésion précancéreuse du poumon
· métastase de l'espace alvéolaire cancer du sein
· métastase pulmonaire Syn : · cancer mammaire
· réticulosarcome bronchopulmonaire · tumeur maligne de la glande mammaire
· syndrome de Pancoast et Tobias TG : · cancer
· tumeur de Lewis · pathologie du sein
TS : · adénocarcinome du sein
Les expressions cancer du poumon et cancer bronchique désignent
au sens strict une tumeur maligne du poumon, et par extension
· carcinome canalaire du sein
les carcinomes pulmonaires, qui regroupent les tumeurs malignes · carcinome canalaire in situ du sein
épithéliales du poumon. (Wikipédia) · carcinome du sein
· carcinome épidermoïde du sein
EN : lung cancer · carcinome lobulaire du sein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJ7H0GJZ-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q47912 · lésion précancéreuse du sein
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_poumon · maladie de Paget du sein
https://en.wikipedia.org/wiki/Lung_cancer · tumeur phyllode
Le cancer du sein est une tumeur maligne de la glande mammaire.
cancer du rectum Autrement dit, c'est un cancer qui naît dans les unités cellulaires dont
la fonction est de sécréter le lait, les unités ducto-lobulaires du sein,
Syn : · tumeur maligne du rectum
essentiellement chez la femme. (Wikipédia)
· cancer rectal
TG : · cancer EN : breast cancer
· pathologie du rectum URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G974P4MH-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q128581
TS : · carcinome du rectum https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_sein
· lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus https://en.wikipedia.org/wiki/Breast_cancer

Le cancer du rectum, comme pour le cancer du côlon, se développe à


partir de la muqueuse du gros intestin. (Wikipédia)
cancer du testicule
EN : rectum cancer Syn : · tumeur maligne du testicule
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SLLKNZ02-Q
· cancer testiculaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_rectum
TG : · cancer
· pathologie du testicule
TS : · orchioblastome
· tumeur germinale du testicule
L'expression « cancer du testicule » regroupe plusieurs types de
tumeurs germinales du testicule. (Wikipédia)
EN : testicle cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQ6NGDN9-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_du_testicule
https://en.wikipedia.org/wiki/Testicular_cancer

78 | Thésaurus des pathologies humaines


CANDIDOSE

cancer épidermoïde du sein cancer nasosinusien


→ carcinome épidermoïde du sein TG : · cancer
· pathologie des sinus de la face
· pathologie du nez
cancer gastrique
EN : sinonasal cancer
→ cancer de l'estomac URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HMH41XXD-9

cancer gastrique de type intestinal cancer oropharyngé


TG : cancer de l'estomac → cancer de l'oropharynx
EN : intestinal type gastric cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q2H30DC4-S
cancer pharyngé
→ cancer du pharynx
cancer gastrointestinal
TG : · cancer de l'estomac
cancer prostatique
· cancer de l'intestin
TS : · léiomyosarcome gastrointestinal → cancer de la prostate
· tumeur neuroendocrine gastrointestinale
· tumeur stromale gastrointestinale
cancer pulmonaire
EN : gastrointestinal cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXP3C021-N → cancer du poumon
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Gastrointestinal_cancer

cancer rectal
cancer glottique
→ cancer du rectum
→ cancer de la glotte

cancer testiculaire
cancer hépatique
→ cancer du testicule
→ cancer du foie

cancer urétéral
cancer in situ → cancer de l'uretère
Syn : épithélioma in situ
TG : carcinome
TS : · carcinome canalaire in situ du sein cancer urogénital
· papulose bowenoïde TG : · cancer
Un carcinome in situ ou cancer in situ (CIS) est un carcinome qui est · pathologie de l'appareil génital
limité à l'épithélium. Ce stade précoce du cancer est caractérisé par une · pathologie de l'appareil urinaire
prolifération de cellules épithéliales cancéreuses ne franchissant pas la TS : carcinome à petites cellules urogénital
membrane basale. (Wikipédia) EN : genitourinary cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WH57B12M-Q
EN : carcinoma in situ
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WVM3F40J-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_in_situ cancer vulvaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinoma_in_situ
→ cancer de la vulve
cancer laryngé
→ cancer du larynx candidose
TG : mycose
TS : · glossite losangique médiane
cancer mammaire
· muguet
→ cancer du sein
Une candidose est une infection fongique causée par des levures
du genre Candida. Le terme peut désigner tout une gamme de
cancer médullaire manifestations pathologiques ayant pour facteurs ces champignons
levuriformes. (Wikipédia)
→ carcinome médullaire
EN : candidiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W2H63076-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q273510
https://fr.wikipedia.org/wiki/Candidose
https://en.wikipedia.org/wiki/Candidiasis

Thésaurus des pathologies humaines | 79


CAPILLARIOSE

· carcinome corticosurrénalien
capillariose · carcinome de l'anus
TG : nématodose · carcinome de l'estomac
Les capillarioses sont des maladies (humaines ou vétérinaires) · carcinome de l'intestin grêle
provoquées par des nématodes de la famille des Capillariidae. · carcinome de l'oesophage
(Wikipédia) · carcinome de l'ovaire
· carcinome de l'utérus
EN : capillariasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8XKBFS3-3
· carcinome de la cavité buccale
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1034620 · carcinome de la prostate
https://fr.wikipedia.org/wiki/Capillariose · carcinome de la tête et du cou
https://en.wikipedia.org/wiki/Capillariasis · carcinome de la thyroïde
· carcinome de la trompe de Fallope
capture nodale · carcinome de la vessie urinaire
· carcinome de la vulve
TG : · trouble de la conduction
· carcinome des glandes sudoripares
· trouble du rythme cardiaque
· carcinome des parathyroïdes
EN : junctional capture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4MW042V-K
· carcinome du côlon
· carcinome du larynx
· carcinome du pancréas
capture ventriculaire · carcinome du pénis
TG : · trouble de la conduction · carcinome du pharynx
· trouble du rythme cardiaque · carcinome du rectum
EN : ventricular capture · carcinome du sein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WKWNR8DR-R · carcinome du thymus
· carcinome embryonnaire
· carcinome épidermoïde
caractère psychopathique
· carcinome folliculaire
→ personnalité psychopathique · carcinome galactophorique
· carcinome hépatocellulaire
carate · carcinome lobulaire du sein
· carcinome médullaire
→ pinta · carcinome mixte
· carcinome mucineux
carcinomatose · carcinome non à petites cellules
· carcinome papillaire
→ carcinose
· carcinome séreux
· carcinosarcome
carcinomatose péritonéale · carcinose
→ carcinose péritonéale · cholangiocarcinome hilaire
· choriocarcinome
· épithelioma intraépidermique Borst Jadassohn
carcinome · lymphoépithéliome
Syn : · épithélioma · orchioblastome
· épithelioma · syndrome de Bazex-Dupré et Christol
TG : cancer · tumeur de Krukenberg
TS : · cancer in situ · tumeur de Lewis
· carcinome à cellules acineuses · tumeur mucoépidermoïde
· carcinome à cellules claires Un carcinome (du grec karkinôma, cancer) ou épithélioma est un cancer
· carcinome à cellules de Merkel développé à partir d'un tissu épithélial (peau, muqueuse). (Wikipédia)
· carcinome à cellules en bague à chaton
EN : carcinoma
· carcinome à cellules géantes URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TC1N8GQX-2
· carcinome à cellules transitionnelles EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q33525
· carcinome à grandes cellules https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome
https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinoma
· carcinome à petites cellules
· carcinome adénosquameux
· carcinome adénoïde kystique carcinome à cellules acineuses
· carcinome anaplasique
TG : carcinome
· carcinome basocellulaire
EN : acinar cell carcinoma
· carcinome basosquameux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1MQXHWJ-T
· carcinome bronchioloalvéolaire
· carcinome bronchopulmonaire
· carcinome canalaire
· carcinome cloacogénique
· carcinome colorectal

80 | Thésaurus des pathologies humaines


CARCINOME À GRANDES CELLULES BRONCHOPULMONAIRE

carcinome à cellules claires carcinome à cellules géantes bronchopulmonaire


TG : carcinome TG : · carcinome à cellules géantes
TS : carcinome à cellules claires bronchopulmonaire · carcinome bronchopulmonaire
Les carcinomes à cellules claires forment un groupe phénotypique
EN : bronchopulmonar giant cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3R9WS91-4
tumoral caractérisé par de grandes cellules claires, au cytoplasme EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Giant-cell_carcinoma_of_the_lung
abondant chargé de glycogène. (Wikipédia)
EN : clear cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q5KGLX25-1 carcinome à cellules transitionnelles
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_ TG : carcinome
%C3%A0_cellules_claires
https://en.wikipedia.org/wiki/Clear_cell_carcinoma TS : · carcinome à cellules transitionnelles de l'ovaire
· carcinome à cellules transitionnelles de la vessie
urinaire
carcinome à cellules claires bronchopulmonaire · carcinome à cellules transitionnelles des voies
TG : · carcinome à cellules claires urinaires supérieures
· carcinome bronchopulmonaire EN : transitional cell carcinoma
EN : bronchopulmonar clear cell carcinoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HF4NXKLM-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2501186
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WX39WLQV-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Transitional_cell_carcinoma

carcinome à cellules de Merkel carcinome à cellules transitionnelles de l'ovaire


Syn : · carcinome de cellules de Merkel TG : · cancer de l'ovaire
· tumeur de Merkel · carcinome à cellules transitionnelles
· carcinome de Merkel EN : ovary transitional cell carcinoma
· épithélioma à cellules de Merkel URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPP9RN8B-F
TG : · cancer de la peau
· carcinome
carcinome à cellules transitionnelles de la vessie
Le carcinome à cellules de Merkel est un cancer de la peau. Il est classé
parmi les tumeurs neuro-endocrines cutanées rares.Il a été décrit pour urinaire
la première fois par Toker en 1972. (Wikipédia) TG : · cancer de la vessie
EN : Merkel cell carcinoma · carcinome à cellules transitionnelles
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JWXW8BRS-T EN : bladder transitional cell carcinoma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1711744 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRZQMB6F-Z
https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_
%C3%A0_cellules_de_Merkel
https://en.wikipedia.org/wiki/Merkel-cell_carcinoma carcinome à cellules transitionnelles des voies
urinaires supérieures
carcinome à cellules en bague à chaton TG : · cancer de l'uretère
TG : carcinome · cancer du rein
TS : carcinome à cellules en bague à chaton de la · carcinome à cellules transitionnelles
vessie EN : upper urinary tract transitional cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PHW0Q8XV-4
EN : signet-ring cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNS9GJ64-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Signet_ring_cell_carcinoma
carcinome à grandes cellules
TG : carcinome
carcinome à cellules en bague à chaton de la vessie TS : carcinome à grandes cellules bronchopulmonaire
TG : · carcinome à cellules en bague à chaton EN : large cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTTXTWSL-T
· carcinome de la vessie urinaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Large-cell_lung_carcinoma
EN : bladder signet-ring cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGFRNZTX-2
carcinome à grandes cellules bronchopulmonaire
carcinome à cellules géantes TG : · carcinome à grandes cellules
TG : carcinome · carcinome bronchopulmonaire
TS : carcinome à cellules géantes bronchopulmonaire EN : bronchopulmonar large cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QGVMQ76P-V
EN : giant cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZNHK2NT-D

Thésaurus des pathologies humaines | 81


CARCINOME À PETITES CELLULES

carcinome à petites cellules carcinome adénoïde kystique


TG : carcinome Syn : cylindrome
TS : · carcinome à petites cellules bronchopulmonaire TG : · carcinome
· carcinome à petites cellules de l'ovaire · tumeur
· carcinome à petites cellules urogénital TS : · carcinome adénoïde kystique de la trachée
EN : small cell carcinoma · carcinome adénoïde kystique des glandes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MWH34ZTS-1 salivaires
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q738170
https://en.wikipedia.org/wiki/Small-cell_carcinoma
· cylindrome bronchique
· cylindrome de Brooke Spiegler
Un carcinome adénoïde kystique, ou cylindrome, est un cancer de la
carcinome à petites cellules bronchopulmonaire famille des adénocarcinomes, le plus souvent développé aux dépens
TG : · carcinome à petites cellules des glandes salivaires, mais aussi de la trachée ou du canal lacrymal.
· carcinome bronchopulmonaire (Wikipédia)

Les cancers bronchiques à petites cellules (ou carcinomes pulmonaires EN : cystic adenoid carcinoma
à petites cellules) sont des cancers du poumon plus fréquents chez les URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W6ZRBPJX-B
fumeurs, aussi bien chez le sujet âgé que chez le sujet jeune. Ils sont le EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_ad%C3%A9no
%C3%AFde_kystique
plus souvent de siège hilaire ou médiastino-pulmonaire ; plus rarement,
https://en.wikipedia.org/wiki/Adenoid_cystic_carcinoma
ils peuvent se présenter comme une tumeur périphérique, isolée
(moins de 10 % des cas). On distingue les formes intrathoraciques
pures et les formes extrathoraciques d'emblée. Leur évolution est très carcinome adénoïde kystique de la trachée
rapide localement et à distance et s'accompagne souvent de syndrome
paranéoplasique. (Wikipédia) Syn : cylindrome de la trachée
TG : · cancer de la trachée
EN : bonchopulmonary small cell carcinoma · carcinome adénoïde kystique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5QWLKF1-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cancer_bronchique_ EN : trachea adenoid cystic carcinoma
%C3%A0_petites_cellules URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N1B2JR08-D

carcinome à petites cellules de l'ovaire carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires
TG : · cancer de l'ovaire Syn : · cylindrome de la glande salivaire
· carcinome à petites cellules · cylindrome des glandes salivaires
EN : small cell carcinoma of the ovary TG : · cancer de la glande salivaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VH6343ZD-3 · carcinome adénoïde kystique
EN : salivary gland adenoid cystic carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRG2JKWM-K
carcinome à petites cellules urogénital
TG : · cancer urogénital carcinome anal
· carcinome à petites cellules
EN : genitourinary small cell carcinoma → carcinome de l'anus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TN1XSBCF-1

carcinome anaplasique
carcinome adéno-squameux de l'estomac Syn : épithélioma anaplasique
→ carcinome adénosquameux de l'estomac TG : carcinome
TS : · carcinome anaplasique bronchopulmonaire
· carcinome anaplasique de la thyroïde
carcinome adénosquameux EN : anaplastic carcinoma
Syn : épithélioma spinoglandulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWKW75ZX-3
TG : carcinome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Anaplastic_carcinoma
TS : carcinome adénosquameux de l'estomac
EN : adenosquamous carcinoma carcinome anaplasique bronchopulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F3ZL48ZJ-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3658380 TG : · carcinome anaplasique
https://en.wikipedia.org/wiki/Adenosquamous_carcinoma · carcinome bronchopulmonaire
EN : bronchopulmonar anaplasic carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GLW1BMW8-D
carcinome adénosquameux de l'estomac
Syn : carcinome adéno-squameux de l'estomac
TG : · cancer de l'estomac carcinome anaplasique de la thyroïde
· carcinome adénosquameux Syn : carcinome indifférencié de la thyroïde
EN : gastric adenosquamous carcinoma TG : · cancer de la thyroïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJH2569M-C · carcinome anaplasique
EN : anaplastic thyroid carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z78H273T-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Anaplastic_thyroid_cancer

82 | Thésaurus des pathologies humaines


CARCINOME CANALAIRE IN SITU DU SEIN

carcinome basocellulaire carcinome bronchopulmonaire


Syn : épithélioma basocellulaire Syn : carcinome bronchique
TG : · cancer de la peau TG : · cancer du poumon
· carcinome · carcinome
TS : · carcinome basocellulaire pigmenté TS : · carcinome à cellules claires bronchopulmonaire
· carcinome basocellulaire sclérodermiforme · carcinome à cellules géantes bronchopulmonaire
· syndrome de Bazex-Dupré et Christol · carcinome à grandes cellules bronchopulmonaire
· syndrome du naevus basocellulaire · carcinome à petites cellules bronchopulmonaire
· tumeur fibroépithéliale de Pinkus · carcinome anaplasique bronchopulmonaire
Le carcinome basocellulaire ou CBC (en anglais, basal cell carcinoma,
· carcinome épidermoïde bronchopulmonaire
basal cell cancer ou BCC) est un cancer de la peau dont l'évolution est · carcinome non à petites cellules
très favorable sous traitement. (Wikipédia) bronchopulmonaire
EN : bronchopulmonary carcinoma
EN : basal cell carcinoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0RPJWPV-Q
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SVKRHD8R-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_basocellulaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Basal-cell_carcinoma
carcinome canalaire
TG : carcinome
carcinome basocellulaire pigmenté TS : · carcinome canalaire du pancréas
Syn : épithélioma basocellulaire pigmenté · carcinome canalaire du sein
TG : carcinome basocellulaire · carcinome canalaire in situ du sein
EN : pigmented basal cell carcinoma Les carcinomes canalaires sont une classe de tumeurs solides
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G715K258-7 de la Classification internationale des maladies oncologiques. Elles
sont développées aux dépens des canaux excréteurs d'une glande
exocrine : sein, pancréas, prostate, glandes lacrymales... (Wikipédia)
carcinome basocellulaire sclérodermiforme
Syn : épithélioma basocellulaire sclérodermiforme EN : ductal carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QSNPF511-S
TG : carcinome basocellulaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_canalaire
EN : sclerodermiform basal cell carcinoma https://en.wikipedia.org/wiki/Ductal_carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GVGJ02TX-F

carcinome canalaire de la glande mammaire


carcinome basosquameux → carcinome canalaire du sein
TG : · cancer de la peau
· carcinome
EN : basosquamous carcinoma carcinome canalaire du pancréas
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QHN6FSCH-2 Syn : carcinome canalaire pancréatique
TG : · cancer du pancréas
carcinome bronchioloalvéolaire · carcinome canalaire
EN : pancreatic ductal carcinoma
TG : · cancer du poumon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SCR4P892-3
· carcinome
L'adénocarcinome pulmonaire in situ (ou carcinome
bronchioloalvéolaire) est une variété non-invasive d'adénocarcinome
carcinome canalaire du sein
pulmonaire. (Wikipédia) Syn : · carcinome canalaire mammaire
· épithélioma canalaire du sein
EN : bronchioloalveolar carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JX0HRXMK-S
· carcinome canalaire de la glande mammaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad · carcinome mammaire canalaire
%C3%A9nocarcinome_pulmonaire_in_situ TG : · cancer du sein
https://en.wikipedia.org/wiki/ · carcinome canalaire
Adenocarcinoma_in_situ_of_the_lung
EN : breast ductal carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQHF00P0-8
carcinome bronchique
→ carcinome bronchopulmonaire carcinome canalaire in situ du sein
Syn : · carcinome canalaire in situ mammaire
· carcinome intracanalaire du sein
TG : · cancer du sein
· cancer in situ
· carcinome canalaire
EN : breast ductal carcinoma in situ
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VVS9FP5G-G

Thésaurus des pathologies humaines | 83


CARCINOME CLOACOGÉNIQUE

carcinome canalaire in situ mammaire carcinome de l'anus


→ carcinome canalaire in situ du sein Syn : carcinome anal
TG : · carcinome
· pathologie anorectale
carcinome canalaire mammaire
EN : anus carcinoma
→ carcinome canalaire du sein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3M72Q43-B

carcinome canalaire pancréatique carcinome de l'endomètre


→ carcinome canalaire du pancréas Syn : · épithélioma de l'endomètre
· carcinome endométrial
TG : carcinome de l'utérus
carcinome cervical
EN : endometrium carcinoma
→ carcinome du col utérin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V04Q83J0-V

carcinome cloacogénique carcinome de l'estomac


Syn : épithélioma cloacogénique Syn : · épithélioma gastrique
TG : carcinome · carcinome gastrique
EN : transitional cloacogenic carcinoma · épithélioma de l'estomac
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WSLG4Z8L-9 TG : · cancer de l'estomac
· carcinome
carcinome colique EN : stomach carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HC6DQF91-2
→ carcinome du côlon

carcinome de l'hypopharynx
carcinome colloïde
TG : carcinome du pharynx
→ carcinome mucineux EN : hypopharynx carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LLSJ5QCM-6

carcinome colorectal
Syn : · carcinome du côlon et du rectum carcinome de l'intestin grêle
· carcinome rectocolique TG : · cancer de l'intestin
TG : · cancer colorectal · carcinome
· carcinome EN : small bowel carcinoma
EN : colorectal carcinoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S50XF1J7-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZ6W9X91-0

carcinome de l'oesophage
carcinome cortico-surrénalien Syn : carcinome oesophagien
→ carcinome corticosurrénalien TG : · cancer de l'oesophage
· carcinome
EN : esophagus carcinoma
carcinome corticosurrénalien URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZ55RKVJ-0
Syn : · carcinome cortico-surrénalien
· carcinome du cortex surrénalien
carcinome de l'ovaire
TG : · cancer de la surrénale
· carcinome Syn : carcinome ovarien
· pathologie de la corticosurrénale TG : · cancer de l'ovaire
EN : adrenal cortex carcinoma · carcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSF9F5LH-Z TS : · carcinome endométrioïde
· carcinome séreux papillaire de l'ovaire
EN : ovary carcinoma
carcinome cuniculatum URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRJHXPJZ-C
Syn : épithélioma cuniculatum
TG : carcinome épidermoïde
EN : cuniculatum carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQDFR04S-X

carcinome de cellules de Merkel


→ carcinome à cellules de Merkel

84 | Thésaurus des pathologies humaines


CARCINOME DES PARATHYROÏDES

carcinome de l'utérus carcinome de la trompe de Fallope


Syn : · carcinome utérin TG : · cancer de la trompe de Fallope
· épithélioma utérin · carcinome
· épithélioma de l'utérus EN : fallopian tube carcinoma
TG : · cancer de l'utérus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NBC4CZBW-4
· carcinome
TS : · carcinome de l'endomètre carcinome de la verge
· carcinome du col utérin
EN : uterus carcinoma → carcinome du pénis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F19JMZPG-4

carcinome de la vessie
carcinome de la cavité buccale → carcinome de la vessie urinaire
TG : · cancer de la cavité buccale
· carcinome
carcinome de la vessie urinaire
EN : oral cavity carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JDHPW0CR-T Syn : · carcinome vésical
· carcinome de la vessie
TG : · cancer de la vessie
carcinome de la glande mammaire
· carcinome
→ carcinome du sein TS : carcinome à cellules en bague à chaton de la
vessie
EN : bladder carcinoma
carcinome de la glotte URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XV9147QN-7
Syn : carcinome glottique
TG : · cancer de la glotte
· carcinome du larynx carcinome de la vulve
EN : glottis carcinoma Syn : carcinome vulvaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZN9LQ09-W TG : · cancer de la vulve
· carcinome
EN : vulva carcinoma
carcinome de la parathyroïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3JZXD8T-V
→ carcinome des parathyroïdes
carcinome de Merkel
carcinome de la prostate → carcinome à cellules de Merkel
Syn : · épithélioma prostatique
· carcinome prostatique
TG : · cancer de la prostate carcinome des glandes sudoripares
· carcinome TG : · carcinome
EN : prostate carcinoma · pathologie des glandes sudoripares
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FP3120K7-F EN : sweat gland carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRX2SHNP-D

carcinome de la tête et du cou


Syn : carcinome des voies aérodigestives supérieures carcinome des parathyroïdes
TG : · cancer de la tête et du cou Syn : · carcinome de la parathyroïde
· carcinome · carcinome parathyroïdien
EN : head and neck carcinoma TG : · cancer de la parathyroïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7X8BBJ7-1 · carcinome
EN : parathyroid carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HHVF53PQ-1
carcinome de la thyroïde EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q40301
https://en.wikipedia.org/wiki/Parathyroid_carcinoma
Syn : · carcinome thyroïdien
· épithélioma de la thyroïde
TG : · cancer de la thyroïde carcinome des voies aérodigestives supérieures
· carcinome → carcinome de la tête et du cou
TS : carcinome papillaire de la thyroïde
EN : thyroid carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R89RFLZF-8 carcinome du col de l'utérus
→ carcinome du col utérin

Thésaurus des pathologies humaines | 85


CARCINOME DU COL UTÉRIN

carcinome du col utérin carcinome du pharynx


Syn : · carcinome cervical Syn : carcinome pharyngé
· carcinome du col de l'utérus TG : · cancer du pharynx
TG : · cancer du col de l'utérus · carcinome
· carcinome de l'utérus · pathologie du pharynx
EN : cervix carcinoma TS : · carcinome de l'hypopharynx
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JR9W4D6L-T · carcinome du nasopharynx
EN : pharynx carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WL0NQM20-P
carcinome du côlon
Syn : carcinome colique
TG : · cancer colorectal carcinome du rectum
· carcinome TG : · cancer du rectum
EN : colon carcinoma · carcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZD4LKQN6-2 EN : rectal carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C5Z88CVJ-J

carcinome du côlon et du rectum


→ carcinome colorectal carcinome du sein
Syn : · épithélioma du sein
· carcinome de la glande mammaire
carcinome du cortex surrénalien
· carcinome mammaire
→ carcinome corticosurrénalien TG : · cancer du sein
· carcinome
TS : carcinome médullaire du sein
carcinome du larynx
EN : breast carcinoma
Syn : carcinome laryngé URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BTGTFVZ3-N
TG : · cancer du larynx
· carcinome
TS : carcinome de la glotte carcinome du thymus
EN : larynx carcinoma TG : · carcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QG4PXMN1-8 · pathologie du médiastin
· pathologie du thymus
EN : thymus carcinoma
carcinome du nasopharynx URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CXPP8WM7-5
Syn : carcinome nasopharyngé
TG : · cancer du nasopharynx
· carcinome du pharynx carcinome embryonnaire
TG : carcinome
Le carcinome du nasopharynx est un cancer se développant à partir
des cellules épithéliales du nasopharynx. (Wikipédia) Le carcinome embryonnaire est un type de tumeur germinale.
(Wikipédia)
EN : nasopharynx carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLM3PM3Z-6 EN : embryonal carcinoma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1693598 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J2QPK863-9
https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_du_nasopharynx EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1451877
https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_embryonnaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Embryonal_carcinoma
carcinome du pancréas
Syn : · carcinome pancréatique carcinome endométrial
· épithélioma pancréatique
TG : · cancer du pancréas → carcinome de l'endomètre
· carcinome
EN : pancreas carcinoma carcinome endométrioïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XTLSX1RW-1
TG : · adénocarcinome
· carcinome de l'ovaire
carcinome du pénis EN : endometrioid carcinoma
Syn : · épithélioma de la verge URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZ2R94XC-B
· carcinome de la verge
· épithélioma du pénis
TG : · cancer du pénis
· carcinome
EN : penis carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJVMGJTK-K

86 | Thésaurus des pathologies humaines


CARCINOME ÉPIDERMOÏDE DE LA TÊTE ET DU COU

carcinome épidermoïde carcinome épidermoïde de l'hypopharynx


Syn : · épithélioma épidermoïde TG : · cancer de l'hypopharynx
· épithélioma spinocellulaire · carcinome épidermoïde
TG : carcinome EN : hypopharynx squamous cell carcinoma
TS : · carcinome cuniculatum URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QP7JQMXN-9
· carcinome épidermoïde bronchopulmonaire
· carcinome épidermoïde de l'endomètre
carcinome épidermoïde de l'oesophage
· carcinome épidermoïde de l'hypopharynx
· carcinome épidermoïde de l'oesophage Syn : carcinome épidermoïde oesophagien
· carcinome épidermoïde de l'oropharynx TG : · cancer de l'oesophage
· carcinome épidermoïde de la cavité buccale · carcinome épidermoïde
· carcinome épidermoïde de la langue EN : esophagus squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HVHHM0PZ-J
· carcinome épidermoïde de la lèvre inférieure
· carcinome épidermoïde de la peau
· carcinome épidermoïde de la tête et du cou carcinome épidermoïde de l'oropharynx
· carcinome épidermoïde de la vulve TG : · cancer de l'oropharynx
· carcinome épidermoïde de l’estomac · carcinome épidermoïde
· carcinome épidermoïde du canal anal EN : oropharynx squamous cell carcinoma
· carcinome épidermoïde du col utérin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L5F4RV5F-F
· carcinome épidermoïde du larynx
· carcinome épidermoïde du pénis
· carcinome épidermoïde du pharynx carcinome épidermoïde de la cavité buccale
· carcinome épidermoïde du sein TG : · cancer de la cavité buccale
· carcinome épidermoïde verruqueux · carcinome épidermoïde
Un carcinome épidermoïde ou carcinome malpighien est un carcinome
EN : oral squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZBPHRHHZ-S
développé aux dépens d'un épithélium malpighien et pouvant atteindre
un épithélium malpighien, paramalpighien ou glandulaire. (Wikipédia)
EN : squamous cell carcinoma carcinome épidermoïde de la langue
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKCKCNXZ-F TG : · cancer de la langue
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q681817
https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_%C3%A9pidermo · carcinome épidermoïde
%C3%AFde EN : tongue squamous cell carcinoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Squamous_cell_carcinoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V98CMXRG-L

carcinome épidermoïde bronchique carcinome épidermoïde de la lèvre inférieure


→ carcinome épidermoïde bronchopulmonaire Syn : épithélioma épidermoïde de la lèvre inférieure
TG : · carcinome épidermoïde
· stomatologie
carcinome épidermoïde bronchopulmonaire EN : lower lip squamous cell carcinoma
Syn : · carcinome épidermoïde bronchique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQMCH33C-4
· épithélioma épidermoïde bronchique
TG : · carcinome bronchopulmonaire
· carcinome épidermoïde
carcinome épidermoïde de la peau
EN : bronchopulmonar epidermoid carcinoma Syn : · carcinome spinocellulaire de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKXPDV4X-P · épithélioma spinocellulaire cutané
· carcinome épidermoïde cutané
· carcinome spinocellulaire cutané
carcinome épidermoïde cutané
· épithélioma spinocellulaire de la peau
→ carcinome épidermoïde de la peau TG : · cancer de la peau
· carcinome épidermoïde
EN : skin squamous cell carcinoma
carcinome épidermoïde de l'endomètre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K4JKPGCW-R
Syn : épithélioma épidermoïde de l'endomètre
TG : · cancer de l'endomètre
· carcinome épidermoïde carcinome épidermoïde de la tête et du cou
EN : endometrium squamous cell carcinoma TG : · cancer de la tête et du cou
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDRJQDLS-Q · carcinome épidermoïde
EN : head and neck squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJWP1SGJ-G

carcinome épidermoïde de la verge


→ carcinome épidermoïde du pénis

Thésaurus des pathologies humaines | 87


CARCINOME ÉPIDERMOÏDE DE LA VULVE

carcinome épidermoïde de la vulve carcinome épidermoïde oesophagien


TG : · cancer de la vulve → carcinome épidermoïde de l'oesophage
· carcinome épidermoïde
EN : vulva squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSKW9SPC-W carcinome épidermoïde verruqueux
Syn : · épithélioma spinocellulaire verruqueux
· épithélioma verruqueux
carcinome épidermoïde de l’estomac TG : carcinome épidermoïde
TG : · cancer de l'estomac EN : verrucous squamous cell carcinoma
· carcinome épidermoïde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KHG3D6LK-9
EN : gastric squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNP868BR-C
carcinome folliculaire
TG : carcinome
carcinome épidermoïde du canal anal EN : follicular carcinoma
Syn : épithélioma épidermoïde du canal anal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGWWBSNV-5
TG : · cancer anal
· carcinome épidermoïde
carcinome fusocellulaire
· pathologie anorectale
EN : anal canal squamous cell carcinoma → carcinosarcome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBNDKGQ4-S

carcinome galactophorique
carcinome épidermoïde du col de l'utérus
TG : carcinome
→ carcinome épidermoïde du col utérin EN : galactophoric carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LF4XWP0G-1

carcinome épidermoïde du col utérin


carcinome gastrique
Syn : · carcinome épidermoïde du col de l'utérus
· épithelioma épidermoïde du col utérin → carcinome de l'estomac
TG : · cancer du col de l'utérus
· carcinome épidermoïde carcinome glottique
EN : uterine cervix squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ265TPD-B → carcinome de la glotte

carcinome épidermoïde du larynx carcinome hépatocellulaire


Syn : épithélioma épidermoïde du larynx Syn : · hépatome malin
TG : · cancer du larynx · hépatocarcinome
· carcinome épidermoïde TG : · cancer du foie
EN : larynx squamous cell carcinoma · carcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KNCNVH4Q-S
Le carcinome hépatocellulaire (CHC), ou hépatocarcinome, est un
cancer primitif du foie. C'est le type de cancer du foie primaire le plus
fréquent chez les adultes et la cause de décès la plus fréquente chez
carcinome épidermoïde du pénis
les personnes atteintes de cirrhose. (Wikipédia)
Syn : carcinome épidermoïde de la verge
TG : · cancer du pénis EN : hepatocellular carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQ5H8RQ3-7
· carcinome épidermoïde EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1148337
EN : penile squamous cell carcinoma https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinome_h%C3%A9patocellulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KVHPSN7S-M https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatocellular_carcinoma

carcinome épidermoïde du pharynx carcinome indifférencié de la thyroïde


TG : · cancer du pharynx → carcinome anaplasique de la thyroïde
· carcinome épidermoïde
EN : pharynx squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XXP6CG70-Z
carcinome intracanalaire du sein
→ carcinome canalaire in situ du sein
carcinome épidermoïde du sein
Syn : cancer épidermoïde du sein carcinome laryngé
TG : · cancer du sein → carcinome du larynx
· carcinome épidermoïde
EN : breast squamous cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRDZMWBZ-P

88 | Thésaurus des pathologies humaines


CARCINOME PAPILLAIRE

carcinome lobulaire du sein carcinome mucineux


Syn : carcinome lobulaire mammaire Syn : · carcinome colloïde
TG : · cancer du sein · adénocarcinome mucineux
· carcinome · epithélioma glandulaire mucineux
EN : breast lobular carcinoma TG : · adénocarcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZNL1MNT-9 · carcinome
EN : mucinous carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDXR3956-9
carcinome lobulaire mammaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6931137
→ carcinome lobulaire du sein https://en.wikipedia.org/wiki/Mucinous_carcinoma

carcinome mammaire carcinome mucoépidermoïde

→ carcinome du sein → tumeur mucoépidermoïde

carcinome mammaire canalaire carcinome nasopharyngé

→ carcinome canalaire du sein → carcinome du nasopharynx

carcinome médullaire carcinome non à petites cellules


Syn : cancer médullaire TG : carcinome
TG : carcinome TS : carcinome non à petites cellules
TS : · carcinome médullaire du rein bronchopulmonaire
· carcinome médullaire du sein EN : non-small-cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7QJ7ZD6-K
EN : medullary carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTFLL78K-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6807316
https://en.wikipedia.org/wiki/Medullary_carcinoma carcinome non à petites cellules
bronchopulmonaire
TG : · carcinome bronchopulmonaire
carcinome médullaire du rein
· carcinome non à petites cellules
Syn : · carcinome médullaire rénal EN : non-small-cell lung carcinoma
· carcinome rénal médullaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FLCQHM91-B
TG : · cancer du rein EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3658562
https://en.wikipedia.org/wiki/Non-small-cell_lung_carcinoma
· carcinome médullaire
EN : renal medullary carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K1CHJCM1-9 carcinome oesophagien
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7312494
https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_medullary_carcinoma → carcinome de l'oesophage

carcinome médullaire du sein carcinome ovarien


TG : · carcinome du sein → carcinome de l'ovaire
· carcinome médullaire
EN : breast medullary carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F4TJS3QW-8 carcinome ovarien séreux papillaire
→ carcinome séreux papillaire de l'ovaire
carcinome médullaire rénal
→ carcinome médullaire du rein carcinome pancréatique
→ carcinome du pancréas
carcinome mixte
Syn : épithélioma mixte carcinome papillaire
TG : carcinome Syn : épithélioma papillaire
EN : mixed carcinoma TG : carcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PCPCMWFQ-G TS : · carcinome papillaire à cellules rénales
· carcinome papillaire de la thyroïde
EN : papillary carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RR1VQQVL-S

Thésaurus des pathologies humaines | 89


CARCINOME PAPILLAIRE À CELLULES RÉNALES

carcinome papillaire à cellules rénales carcinome séreux papillaire ovarien


TG : · cancer du rein → carcinome séreux papillaire de l'ovaire
· carcinome papillaire
EN : papillary renal cell carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z8XFR8D9-N
carcinome spinocellulaire cutané
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papillary_renal_cell_carcinomas → carcinome épidermoïde de la peau

carcinome papillaire de la thyroïde carcinome spinocellulaire de la peau


Syn : carcinome papillaire thyroïdien → carcinome épidermoïde de la peau
TG : · carcinome de la thyroïde
· carcinome papillaire
EN : papillary thyroid carcinoma carcinome thyroïdien
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RR4QWLSK-V → carcinome de la thyroïde
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papillary_thyroid_cancer

carcinome utérin
carcinome papillaire thyroïdien
→ carcinome de l'utérus
→ carcinome papillaire de la thyroïde

carcinome vésical
carcinome parathyroïdien
→ carcinome de la vessie urinaire
→ carcinome des parathyroïdes

carcinome vulvaire
carcinome pharyngé
→ carcinome de la vulve
→ carcinome du pharynx

carcinome prostatique carcinosarcome


Syn : · épithélioma pseudosarcomateux
→ carcinome de la prostate
· carcinome fusocellulaire
TG : · carcinome
carcinome rectocolique · sarcome
→ carcinome colorectal TS : · carcinosarcome bronchopulmonaire
· carcinosarcome Walker 256
Le carcinosarcome est une tumeur maligne associant des aspects
carcinome rénal médullaire
carcinomateux et sarcomateux. Il est fréquemment de localisation
→ carcinome médullaire du rein utérine. (Wikipédia)
EN : carcinosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G40DN0Z2-Z
carcinome séreux EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5038170
TG : carcinome https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinosarcome
TS : carcinome séreux papillaire https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinosarcoma
EN : serous carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQ1DBHHX-9
carcinosarcome bronchopulmonaire
TG : · cancer du poumon
carcinome séreux papillaire · carcinosarcome
TG : carcinome séreux EN : bronchopulmonary spindle cell carcinoma
TS : carcinome séreux papillaire de l'ovaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WW78FV9C-V
EN : papillary serous carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJTR0BXF-7
carcinosarcome Walker 256
Syn : épithéliosarcome Walker 256
carcinome séreux papillaire de l'ovaire TG : carcinosarcome
Syn : · carcinome ovarien séreux papillaire EN : Walker 256 carcinosarcoma
· carcinome séreux papillaire ovarien URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q8ZDX47F-B
TG : · carcinome de l'ovaire
· carcinome séreux papillaire
EN : ovary papillary serous carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MC36B09B-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Serous_tumour

90 | Thésaurus des pathologies humaines


CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE ADIASTOLIQUE

carcinose cardiomyopathie de stress


Syn : carcinomatose TG : cardiomyopathie
TG : carcinome Le syndrome de tako-tsubo ou takotsubo (##, littéralement «
TS : carcinose péritonéale piège à poulpe »), appelé également syndrome des cœurs brisés
EN : carcinosis ou ballonisation apicale, est une cardiomyopathie consistant en
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R0VV1CQD-J une sidération myocardique survenant après un stress émotionnel.
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinosis (Wikipédia)
EN : stress cardiomyopathy
carcinose du péritoine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LL965B8C-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_tako-tsubo
→ carcinose péritonéale https://en.wikipedia.org/wiki/Takotsubo_cardiomyopathy

carcinose péritonéale cardiomyopathie dilatée


Syn : · carcinose du péritoine TG : cardiomyopathie
· carcinomatose péritonéale
TG : · carcinose Une cardiomyopathie dilatée (CMD) est une forme de cardiomyopathie
(littéralement, maladie du muscle cardiaque) dans laquelle les cavités
· pathologie de l'abdomen
cardiaques (principalement les ventricules) sont dilatées (à différents
La carcinose péritonéale est un cancer de la famille des degrés), diminuant de façon significative la capacité du muscle
adénocarcinomes, se définissant par l'envahissement du péritoine par cardiaque à assurer sa fonction de "pompe", conduisant ainsi à
des tumeurs malignes secondaires. (Wikipédia) l'insuffisance cardiaque et couplé à un risque de mort subite, quel que
soit le stade de la maladie. (Wikipédia)
EN : peritoneal carcinomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRR7ZL1Z-T EN : dilated cardiomyopathy
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carcinose_p%C3%A9riton URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBDZNLD7-4
%C3%A9ale EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q283656
https://en.wikipedia.org/wiki/Peritoneal_carcinomatosis https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiomyopathie_dilat%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Dilated_cardiomyopathy

carcinoïde à cellules caliciformes de l'appendice


cardiomyopathie du péripartum
TG : cancer de l'intestin
EN : goblet cell carcinoid of the appendix → syndrome de Meadows
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TNXGHTRB-C

cardiomyopathie gravidique
cardiomyopathie → syndrome de Meadows
Syn : · myocardiopathie
· pathologie du myocarde
TG : cardiopathie cardiomyopathie hypertrophique
TS : · agénésie du myocarde Syn : · hypertrophie cardiaque
· cardiomyopathie de stress · hypertrophie du coeur
· cardiomyopathie dilatée TG : · cardiomyopathie
· cardiomyopathie hypertrophique · cardiopathie
· cardiomyopathie restrictive TS : · cardiomyopathie hypertrophique adiastolique
· cardiopathie coronaire · cardiomyopathie hypertrophique congestive
· dysplasie ventriculaire droite arythmogène · cardiomyopathie hypertrophique obstructive
· dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Une cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une forme de
· fibrose myocardique cardiomyopathie (littéralement, « maladie du muscle cardiaque ») dans
· infarctus du myocarde laquelle il existe une hypertrophie d'une partie plus ou moins importante
· myocardite du muscle cardiaque, c'est-à-dire, une augmentation globale du poids
· sténose musculaire idiopathique du ventricule de ce dernier. (Wikipédia)
gauche EN : hypertrophic cardiomyopathy
· syndrome coronaire aigu URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J8XKMBQZ-5
· syndrome de Barth EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1364270
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiomyopathie_hypertrophique
· syndrome de Meadows
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertrophic_cardiomyopathy
· syndrome hyperéosinophilique
Une cardiomyopathie ou myocardiopathie (littéralement, maladie du
muscle cardiaque) correspond à un groupe hétérogène de maladies cardiomyopathie hypertrophique adiastolique
touchant le myocarde, responsable d'un dysfonctionnement de ce TG : cardiomyopathie hypertrophique
muscle. (Wikipédia) EN : constrictive hypertrophic cardiomyopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TK13G3TP-T
EN : cardiomyopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSCNBDG9-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q847583
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiomyopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Cardiomyopathy

Thésaurus des pathologies humaines | 91


CARDIOMYOPATHIE HYPERTROPHIQUE CONGESTIVE

· insuffisance cardiaque
cardiomyopathie hypertrophique congestive · insuffisance ventriculaire
TG : cardiomyopathie hypertrophique · malformation de Taussig-Bing
EN : congestive hypertrophic cardiomyopathy · mésocardie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PT1H1FLW-M · oreillette unique
· ostium secundum
cardiomyopathie hypertrophique obstructive · pathologie de l'endocarde
· pathologie du péricarde
TG : cardiomyopathie hypertrophique · persistance du canal artériel
EN : obstructive hypertrophic cardiomyopathy · retour veineux pulmonaire anormal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GDV67D31-6
· syndrome de Carvajal
· syndrome de Shone
cardiomyopathie restrictive · transposition des gros vaisseaux
TG : cardiomyopathie · traumatisme du coeur
TS : endocardite de Loeffler · tronc artériel
· trouble de la conduction
La cardiomyopathie restrictive est une forme de cardiomyopathie · trouble du rythme cardiaque
(littéralement « maladie du muscle cardiaque ») secondaire à une perte
· tumeur du coeur
de la souplesse des parois des cavités cardiaques, principalement des
ventricules, (diminution de la compliance cardiaque), ce qui entraîne Il y a différentes formes de cardiopathies (maladies cardiaques) :
une résistance au flux sanguin normal. (Wikipédia) Cardiopathie coronarienne ou ischémique ; Cardiopathie valvulaire ;
Cardiomyopathie ; Cardiopathie congénitale. (Wikipédia)
EN : restrictive cardiomyopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H93LKXFG-0 EN : heart disease
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2151267 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JWQ4WB9Z-D
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiomyopathie_restrictive EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Restrictive_cardiomyopathy

cardiopathie congénitale
cardiopathie
TG : · cardiopathie
TG : pathologie de l'appareil circulatoire · malformation
TS : · adiastolie TS : · anévrysme congénital de la cloison
· agénésie d'une valvule cardiaque interventriculaire
· anévrysme congénital de l'auricule gauche · communication intracardiaque
· anévrysme congénital du sinus de Valsalva · dysplasie chondroectodermique
· anévrysme congénital du ventricule gauche · immunodéficit héréditaire DiGeorge
· anévrysme de la cloison interauriculaire · inversion ventriculaire
· anévrysme de la cloison interventriculaire · lévocardie
· angiome cardiaque · non-compaction ventriculaire
· anneau vasculaire de l'artère pulmonaire gauche · réseau de Chiari
· anomalie du QRS · syndrome cardio-facio-cutané
· aplasie du péricarde · syndrome d'Eisenmenger
· asynchronisme atrioventriculaire · syndrome de Holt-Oram
· asynchronisme cardiaque · syndrome de Noonan
· asynchronisme interventriculaire · syndrome de Patau
· asynchronisme intraventriculaire · syndrome de Williams
· ballonisation apicale transitoire du ventricule · syndrome de Wolf-Hirschhorn
gauche · tétralogie de Fallot
· cardiomyopathie · tunnel aortoventriculaire gauche
· cardiomyopathie hypertrophique · ventricule droit à double sortie
· cardiopathie congénitale · ventricule gauche à double entrée
· cardiopathie coronaire · ventricule gauche à double sortie
· cardiopathie cyanogène · ventricule unique
· cardiopathie valvulaire
· cardite Les cardiopathies congénitales sont des malformations du cœur
· choc cardiogène survenant au cours de sa formation, pendant la vie intra-utérine.
(Wikipédia)
· coeur biloculaire
· coeur pulmonaire EN : congenital heart disease
· communication entre l'aorte et le ventricule droit URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KH3C90B4-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q939364
· communication entre l'artère pulmonaire droite et https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiopathie_cong%C3%A9nitale
l'oreillette gauche https://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_heart_defect
· cor triatriatum
· dextrocardie
· ectopie cardiaque
· hypokinésie cardiaque
· hypoplasie du coeur gauche
· hypoplasie du ventricule droit

92 | Thésaurus des pathologies humaines


CARENCE ALIMENTAIRE

cardiopathie coronaire cardiopathie valvulaire


Syn : · ischémie du myocarde TG : cardiopathie
· ischémie myocardique TS : · atrésie des valvules cardiaques
TG : · cardiomyopathie · atrésie pulmonaire
· cardiopathie · calcification de la valvule aortique
· ischémie · calcification de la valvule mitrale
· pathologie des artères · calcification de la valvule pulmonaire
TS : · agénésie de l'artère coronaire · calcification de la valvule tricuspide
· anévrysme de l'artère coronaire · désinsertion de la valvule cardiaque
· angine de poitrine · insuffisance valvulaire
· angor instable · maladie mitrale
· artère coronaire à terminaison anormale · malformation tricuspide d'Ebstein
· artère coronaire d'origine anormale · prolapsus de la valve sigmoïde
· artère coronaire unique · prolapsus tricuspidien
· atrésie de l'artère coronaire gauche · prolapsus valvulaire mitral
· infarctus du myocarde · rétrécissement mitral
· malformation de l'artère coronaire · rétrécissement tricuspide
· spasme coronarien · sténose de la valvule pulmonaire
· syndrome coronaire aigu · syndrome du pilier mitral
· thrombose des artères coronaires · valvule aortique bicuspide
La maladie coronarienne, ou coronaropathie, ou insuffisance
· valvule mitrale en parachute
coronarienne, est une maladie des artères qui vascularisent le · valvulopathie aortique
cœur (artères coronaires) ayant pour conséquence une ischémie · valvulopathie mitrale
myocardique, c'est-à-dire un apport en sang insuffisant (ischémie) au · valvulopathie pulmonaire
muscle cardiaque (myocarde). (Wikipédia) · valvulopathie tricuspidienne
EN : coronary heart disease Le terme valvulopathie cardiaque (littéralement, maladie des valves
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V4H507TB-6 cardiaques) désigne divers dysfonctionnements des valves cardiaques.
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_coronarienne Ce sont des maladies fréquentes dont les causes se sont modifiées
https://en.wikipedia.org/wiki/Coronary_artery_disease avec l'amélioration des conditions sanitaires. Toutes les valves
cardiaques peuvent être touchées, mais les valves aortique et mitrale
sont les plus fréquemment atteintes. L'échographie cardiaque couplée
cardiopathie cyanogène au doppler est actuellement l'examen-clé du bilan d'une valvulopathie.
TG : cardiopathie (Wikipédia)
TS : syndrome d'Eisenmenger
EN : valvular heart disease
Les cardiopathies cyanogènes sont des malformations cardiaques où URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLVMJZBB-G
il y a un mélange de sang non oxygéné (bleu) avec du sang oxygéné EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Valvulopathie_cardiaque
(rouge). Une coloration bleu violacé de la face, des lèvres et des ongles https://en.wikipedia.org/wiki/Valvular_heart_disease
apparaît, surtout lors de pleurs, due à une oxygénation insuffisante du
sang d'où le nom de « maladie bleue ». Par définition, elles nécessitent cardiospasme
une communication entre le cœur droit et le cœur gauche. (Wikipédia)
→ achalasie
EN : cyanotic heart disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSC0HW7H-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cyanotic_heart_defect
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiopathie_cong%C3%A9nitale
cardite
Syn : pancardite
TG : cardiopathie
EN : carditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0NLB6VK-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Carditis

carence alimentaire
TG : trouble de la nutrition
TS : carence en acide linoléique
Les carences nutritionnelles sont des déficits en apports de nutriments
qui sont la cause de sous-nutrition, de malnutrition et secondairement
de maladies contribuent une mauvaise croissance, à des déficiences
intellectuelles, à des complications périnatales et à un risque accru de
morbidité et de mortalité. (Wikipédia)
EN : nutritional deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q34VV0TD-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carence_nutritionnelle

Thésaurus des pathologies humaines | 93


CARENCE EN ACIDE FOLIQUE

carence en acide folique carence en riboflavine


TG : carence vitaminique TG : carence vitaminique
Les carences nutritionnelles sont des déficits en apports de nutriments
TS : ariboflavinose
qui sont la cause de sous-nutrition, de malnutrition et secondairement EN : riboflavin deficiency
de maladies contribuent une mauvaise croissance, à des déficiences URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZD4N2C6P-C
intellectuelles, à des complications périnatales et à un risque accru de
morbidité et de mortalité. [...] Parmi les carences en oligo-éléments : [...]
Acide folique ; vital en début de grossesse pour prévenir les anomalies
carence en thiamine
du tube neural. Le folate est nécessaire à la synthèse et à la réparation TG : carence vitaminique
de l'ADN. (Wikipédia) TS : · béri béri
EN : folic acid deficiency · encéphalopathie de Wernicke
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJXMFK6J-4 La thiamine ou vitamine B1 (ou encore aneurine) est un précurseur
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Folate_deficiency métabolique de la thiamine pyrophosphate (TPP), une coenzyme
https://fr.wikipedia.org/wiki/Carence_nutritionnelle
essentielle à certaines décarboxylases. [...]Chez l'homme, une carence
alimentaire en vitamine B1 cause le béribéri et peut aussi causer une
encéphalopathie de Gayet-Wernicke. (Wikipédia)
carence en acide linoléique
TG : carence alimentaire EN : thiamin deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GD0DVMMR-K
L'acide linoléique est un acide gras polyinsaturé oméga-6. Les EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Thiamine_deficiency
symptômes de carence en acide cis-linoléique sont : sécheresse de la https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_B1
peau avec desquamation ; soif intense ; déficit immunitaire ; allergie.
(Wikipédia)
carence en vitamine A
EN : linoleic acid deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ7K3ZCF-6 TG : carence vitaminique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_linol%C3%A9ique#Carences TS : kératomalacie
https://en.wikipedia.org/wiki/Linoleic_acid
La vitamine A est une vitamine liposoluble. Dans l'organisme, elle existe
sous forme de rétinol, de rétinal, d'acide rétinoïque (trétinoïne) et de
carence en biotine phosphate de rétinyle. [...] Les premiers signes de la carence sont
la photophobie et la cécité crépusculaire. Il s'ajoute rapidement des
TG : carence vitaminique troubles divers portant sur la croissance, entraînant la dédifférenciation
La vitamine B8, correspondant à la biotine, est une vitamine des épithéliums avec diminution de la résistance aux infections et
hydrosoluble encore souvent appelée coenzyme R, vitamine H, ou affectant certaines glandes endocrines et les divers métabolismes.
encore vitamine B7 dans de nombreux pays, notamment en Allemagne (Wikipédia)
ou dans les pays anglo-saxons. Les symptômes de carence manifeste EN : vitamin A deficiency
en biotine incluent la perte de cheveux et une éruption cutanée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZNDRF8S-X
écailleuse rouge autour des yeux, du nez, de la bouche, et la région EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_A_deficiency
génitale. Les symptômes neurologiques chez les adultes comprennent https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_A
la dépression, la léthargie, des hallucinations, et un engourdissement et
des fourmillements des extrémités. L'éruption cutanée caractéristique
du visage, avec une répartition inhabituelle de la graisse faciale, a été carence en vitamine B
appelée la "biotin-deficient face" par certains experts. (Wikipédia) TG : carence vitaminique
EN : biotin deficiency EN : vitamin B deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KPBJVBH5-8 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LF8X2GLB-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q10264745
https://en.wikipedia.org/wiki/Biotin_deficiency
https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_B8 carence en vitamine B12
TG : · carence vitaminique
carence en choline · malnutrition
TS : anémie de Biermer
TG : carence vitaminique
EN : choline deficiency La vitamine B12, également appelée cobalamine, est une vitamine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X4TKMD89-S hydrosoluble essentielle au fonctionnement normal du cerveau (elle
participe à la synthèse des neurotransmetteurs), du système nerveux
(elle est indispensable au maintien de l'intégrité du système nerveux
carence en nicotinamide et tout particulièrement de la gaine de myéline qui protège les
TG : carence vitaminique nerfs et optimise leur fonctionnement) et à la formation du sang.
Un déficit en vitamine B12 entraîne une forme d'anémie dont l'une
EN : nicotinamide deficiency
des caractéristiques est la présence de globules rouges fortement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WKL97N6J-V
augmentés en taille (macrocytose). (Wikipédia)
EN : vitamin B12 deficiency
carence en pyridoxine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3BS53L4-N
TG : carence vitaminique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3234995
https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_B12_deficiency
EN : pyridoxin deficiency https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_B12
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FXFB6DGR-Q

94 | Thésaurus des pathologies humaines


CARNOSINÉMIE

carence en vitamine C carence vitaminique


TG : carence vitaminique Syn : hypovitaminose
TS : scorbut TG : · trouble de la nutrition
La vitamine C est une vitamine hydrosoluble sensible à la chaleur et à la
· trouble métabolique
lumière jouant un rôle important dans le métabolisme de l'être humain TS : · anémie mégaloblastique d'Imerslund
et de nombreux autres mammifères. Chimiquement parlant, il s'agit · carence en acide folique
de l'acide L-ascorbique, un des stéréoisomères de l'acide ascorbique, · carence en biotine
et de ses sels, les ascorbates. Les plus courants sont l'ascorbate de · carence en choline
sodium et l'ascorbate de calcium. Une importante carence en vitamine · carence en nicotinamide
C, très rare, provoque le scorbut, lorsque l'apport est de moins de 10 mg · carence en pyridoxine
par jour. Les hypovitaminoses plus discrètes sont très répandues et se
· carence en riboflavine
traduisent par de l'asthénie, un amaigrissement, des maux de tête, des
douleurs osseuses, une plus grande sensibilité aux infections et parfois
· carence en thiamine
des problèmes hémorragiques. (Wikipédia) · carence en vitamine A
· carence en vitamine B
EN : vitamin C deficiency · carence en vitamine B12
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTJRRVQR-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_C · carence en vitamine C
https://en.wikipedia.org/wiki/Scurvy · carence en vitamine D
· carence en vitamine E
· carence en vitamine K
carence en vitamine D · maladie hémorragique du nouveau-né
TG : carence vitaminique · ostéomalacie
EN : vitamin D deficiency · pellagre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZBW2HVM-R · rachitisme
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_D_deficiency
EN : vitamin deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D33GNJ6J-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_deficiency
carence en vitamine E
TG : carence vitaminique
carie dentaire
La vitamine E est une vitamine liposoluble recouvrant un ensemble de
huit molécules organiques, quatre tocophérols et quatre tocotriénols. La TG : pathologie dentaire
forme biologiquement la plus active est l'α-tocophérol, la plus abondante La carie dentaire, ou juste carie, maladie infectieuse de la dent, est une
dans l'alimentation étant le γ-tocophérol. La carence en vitamine E lésion de l'émail, de la dentine, et/ou du pulpe/cément. (Wikipédia)
occasionne des problèmes neuromusculaires tels que des myopathies
(dégénerescence du tissu musculaire), des troubles de la rétine ou du EN : dental caries
système immunitaire. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLTQJ41R-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q133772
EN : vitamin E deficiency https://fr.wikipedia.org/wiki/Carie_dentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FPQTC44L-Q https://en.wikipedia.org/wiki/Tooth_decay
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_E_deficiency
https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_E
carnosine
carence en vitamine K TG : substance biologique
TA : carnosinémie
TG : carence vitaminique
La carnosine est un peptide résultant de la digestion des viandes. On
Les vitamines K forment un groupe de vitamines liposolubles requises la trouve particulièrement concentrée dans les tissus musculaires et
pour les modifications post-traductionnelles de certaines protéines cérébraux. (Wikipédia)
intervenant essentiellement dans la coagulation sanguine mais aussi
dans le métabolisme des os et d'autres tissus. La carence avancée en EN : carnosine
vitamine K peut entraîner des saignements ; un manque chronique en URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z0NFZQS5-V
vitamines K est impliqué dans diverses pathologies, notamment dans la EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Carnosine
calcification des artères, dans l'ostéoporose, dans les leucémies, dans https://en.wikipedia.org/wiki/Carnosine
la formation et la prolifération des cellules cancéreuses ainsi que dans
leur mobilisation, dans la perte du contrôle des états inflammatoires.
(Wikipédia)
carnosinémie
TG : aminoacidopathie
EN : vitamin K deficiency TA : carnosine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MHFD2S97-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7936970 EN : carnosinemia
https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_K_deficiency URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQTWS21G-M
https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_K EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4353825
https://en.wikipedia.org/wiki/Carnosinemia

Thésaurus des pathologies humaines | 95


CATAPLEXIE

cataplexie cécité
TG : hypotonie musculaire TG : trouble de la vision
TS : syndrome de Gélineau TS : · cécité corticale
La cataplexie est un des symptômes majeurs de la narcolepsie : c'est
· cécité héréditaire de Norrie
une perte brusque du tonus musculaire sans altération de la conscience · cécité transitoire
et survenant à un moment quelconque de la journée. (Wikipédia) La cécité est une déficience visuelle totale. Le terme cécité vient du latin
EN : cataplexy classique caecitas « perte de la vue ». (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T701J3PW-S EN : blindness
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cataplexie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G17S2R3L-V
https://en.wikipedia.org/wiki/Cataplexy
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9cit%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Visual_impairment

cataracte
TG : pathologie du cristallin cécité corticale
TS : · syndrome d'Hallermann-Streiff-François TG : · cécité
· syndrome de Lowe · pathologie de l'encéphale
· syndrome de Marinesco-Sjögren TS : syndrome du lobe occipital
· syndrome de Marshall
La cécité corticale est la perturbation de la perception visuelle touchant
· syndrome de Werner l'ensemble du monde visuel. (Wikipédia)
La cataracte est l'opacification partielle ou totale du cristallin, lentille
EN : cortical blindness
convergente située à l'intérieur de l'œil. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJ47JHJR-D
EN : cataract EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q895871
https://fr.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9cit%C3%A9_corticale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GS4WGJQ9-4
https://en.wikipedia.org/wiki/Cortical_blindness
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q127724
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cataracte_(maladie)
https://en.wikipedia.org/wiki/Cataract
cécité héréditaire de Norrie
Syn : maladie de Norrie
catarrhe malin du bétail
TG : · cécité
→ fièvre catarrhale maligne bovine · maladie congénitale
· maladie héréditaire
· pathologie du système nerveux
catatonie
· rétinopathie
TG : trouble moteur EN : Norrie disease
La catatonie est un syndrome psychiatrique s'exprimant à la fois dans URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T0PXSL0G-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1415842
la sphère psychique et motrice. Elle constitue notamment une forme
https://en.wikipedia.org/wiki/Norrie_disease
d'expression de nombreuses pathologies autant neurologiques que
psychiatriques. (Wikipédia)
cécité nocturne
EN : catatonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXCJQV1B-P → héméralopie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Catatonie
https://en.wikipedia.org/wiki/Catatonia
cécité transitoire
causalgie TG : cécité
TG : · algie EN : transient blindness
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJK7H99T-J
· pathologie du système nerveux périphérique
EN : causalgia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SSNK2JCT-F cellule
TG : anatomie
cavitation ganglionnaire mésentérique TS : cellule sanguine
TG : · adénopathie Cellule vient du latin cellula (« petite chambre »), dérivé de cella (« local
· pathologie de l'abdomen fermé »), terme lui-même issu de celare (« cacher »). (Wikipédia)
EN : mesenteric lymph node cavitation EN : cell
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M52QH3HZ-F
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VP4WNDCR-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cellule
https://en.wikipedia.org/wiki/Cell_(biology)

96 | Thésaurus des pathologies humaines


CÉPHALÉE VASOMOTRICE

cellule atypique adénoïde de signification cémentome


indéterminée TG : tumeur odontogène
TG : · cancer du col de l'utérus EN : cementoma
· lésion précancéreuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QCXDFDRL-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4503868
EN : atypical glandular cell of undetermined https://en.wikipedia.org/wiki/Cementoma
significance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGQ83KTN-7
cénurose
cellule malpighienne atypique de signification TG : cestodose
EN : coenuriasis
indéterminée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SM6TRK59-S
Syn : atypie malpighienne de signification indéterminée EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Coenurosis
TG : · cancer du col de l'utérus
· lésion précancéreuse
EN : atypical squamous cell of undetermined
céphalée
significance TG : · algie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PV25ZJ46-V · trouble neurologique
TS : · céphalée de tension
· céphalée vasomotrice
cellule sanguine · céphalée vasomotrice de Horton
TG : cellule · hémicrânie paroxystique chronique
TS : thrombocyte · syndrome de déficience posturale
On appelle « cellule sanguine », hématocyte ou élément figuré du sang · syndrome de fatigue chronique
toute cellule (ou tout organite de quelque type que ce soit) présente · syndrome des bâtiments malsains
normalement dans le sang. (Wikipédia) · syndrome LASH
· syndrome SUNCT
EN : blood cell
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V10HRD6X-1 Une céphalée, appelée familièrement mal de tête, est une douleur
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cellule_sanguine locale ressentie au niveau de la boîte crânienne ou parfois de la nuque.
https://en.wikipedia.org/wiki/Blood_cell (Wikipédia)
EN : headache
cellulite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XCMTKGZT-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9phal%C3%A9e
TG : · pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Headache
· pathologie du tissu adipeux
TS : · cellulite disséquante du cuir chevelu
· syndrome de Wells céphalée de tension
Cellulite peut faire référence à : la cellulite, une variante de répartition TG : céphalée
du tissu graisseux de la peau ; la cellulite, une infection des tissus mous. Une céphalée de tension est un type particulier de maux de tête,
(Wikipédia) souvent chronique, non pulsatiles (contrairement aux migraines).
EN : cellulitis (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q5T8BZRH-G EN : tension headache
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q876887
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLFLQC5L-F
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cellulite
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9phal
https://en.wikipedia.org/wiki/Cellulitis
%C3%A9e_de_tension
https://en.wikipedia.org/wiki/Tension_headache

cellulite à éosinophiles
→ syndrome de Wells céphalée vasomotrice
TG : · céphalée
· pathologie cérébrovasculaire
cellulite disséquante du cuir chevelu
EN : vasomotor headache
TG : · alopécie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B7H4915H-P
· cellulite
· folliculite
· nodule
TA : cuir chevelu
EN : dissecting folliculitis of the scalp
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DTRD4PH4-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dissecting_cellulitis_of_the_scalp

Thésaurus des pathologies humaines | 97


CÉPHALÉE VASOMOTRICE DE HORTON

céphalée vasomotrice de Horton cervicalgie


TG : · artérite TG : · algie
· céphalée · pathologie du rachis
· pathologie cérébrovasculaire TS : · syndrome d'Eagle
TS : syndrome de Raeder · syndrome de la dent couronnée
L'algie vasculaire de la face (AVF) est un syndrome caractérisé par On parle en médecine de cervicalgie pour désigner une douleur du cou.
la répétition de douleurs du visage, typiquement à proximité d'un oeil, Il s'agit d'un terme générique et une cervicalgie peut avoir plusieurs
accompagnées de signes locaux variables et non évocatrices d'autres causes. (Wikipédia)
causes. (Wikipédia)
EN : neck pain
EN : cluster headache URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1MQ64KT-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJPDQFDL-D EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cervicalgie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q166907 https://en.wikipedia.org/wiki/Neck_pain
https://fr.wikipedia.org/wiki/Algie_vasculaire_de_la_face
https://en.wikipedia.org/wiki/Cluster_headache
cervicite
TG : pathologie du col de l'utérus
céphalhématome
TG : · hématome La cervicite est une inflammation du col de l'utérus d'origine virale,
bactérienne, ou parasitaire. (Wikipédia)
· pathologie du crâne
Un céphalhématome ou céphalhématocèle est un épanchement de EN : cervicitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6Q6TTSW-5
sang sous-périosté au niveau du crâne d'un nouveau-né, c'est-à-dire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2463884
entre la table osseuse externe du crâne et le périoste par déchirure des https://fr.wikipedia.org/wiki/Cervicite
veines communicantes du périoste. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Cervicitis
EN : cephalohematoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DDGFZPGT-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9phalh%C3%A9matome cestodose
https://en.wikipedia.org/wiki/Cephalohematoma TG : helminthiase
TS : · bothriocéphalose
· cénurose
cérébellite
· cysticercose
TG : · encéphalite · échinococcose
· pathologie du cervelet · sparganose
EN : cerebellitis EN : cestode disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNRG47P7-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQXBGW4C-M

céroïde lipofuscinose neuronale cétose


Syn : syndrome de Batten-Vogt Syn : cétose métabolique
TG : · enzymopathie TG : trouble métabolique
· lipoïdose EN : ketosis
· maladie dégénérative URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPDF6TKZ-F
· pathologie des lysosomes EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ketosis
· pathologie du système nerveux
TS : · maladie de Jansky-Bielschowsky cétose métabolique
· maladie de Kufs
· maladie de Spielmeyer-Vogt → cétose
Les céroïdes-lipofuscinoses neuronales (CLN) sont un groupe de
maladies dégénératives de surcharge lysosomale caractérisées par chalazion
une détérioration progressive neurologique et mentale s'accompagnant
TG : · pathologie de la paupière
de convulsions et aboutissant rapidement à la mort. La perte
progressive de la vision est une caractéristique de la plupart des · tumeur bénigne
céroïdes-lipofuscinoses. (Wikipédia) Le chalazion (du grec χάλαζα, « chalaze », « grêlon »), ou hordéole
EN : neuronal ceroid lipofuscinosis interne, est l'inflammation et l'enkystement d'une ou plusieurs glandes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQVVF9T2-C de Meibomius au niveau de la paupière. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4358039
EN : chalazion
https://fr.wikipedia.org/wiki/C%C3%A9ro%C3%AFdes-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H64LRQR1-K
lipofuscinoses_neuronales
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chalazion
https://en.wikipedia.org/wiki/Neuronal_ceroid_lipofuscinosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Chalazion

98 | Thésaurus des pathologies humaines


CHÉMODECTOME MÉDIASTINAL

chalazodermie granulomateuse chéilite actinique


TG : · lymphome TG : · chéilite
· pathologie de la peau · photosensibilité
EN : granulomatous slack skin EN : actinic cheilitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G9X9B9G3-L URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VPTQW7VJ-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Granulomatous_slack_skin EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Actinic_cheilitis

chambre antérieure plate chéilite desquamative


→ athalamie → chéilite exfoliatrice

chancre mou chéilite exfoliatrice


TG : · bactériose Syn : chéilite desquamative
· maladie sexuellement transmissible TG : chéilite
Le chancre mou (ou chancrelle ou chancre de Ducrey) est une
EN : exfoliative cheilitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2WW0XQM-Q
maladie sexuellement transmissible (MST) due au bacille de Ducrey (ou
Haemophilus ducreyi) caractérisée par un chancre d'inoculation ulcéré
associée à des adénopathies (gonflement d'un ganglion lymphatique)
chéilite granulomateuse
parfois suppurées. (Wikipédia)
Syn : syndrome de Melkersson-Rosenthal
EN : chancroid TG : · chéilite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TV85PXZL-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q31798 · maladie rare
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chancre_mou · oedème
https://en.wikipedia.org/wiki/Chancroid · paralysie faciale
· pathologie de la peau
charbon bactéridien Le syndrome de Melkersson-Rosenthal (ou chéilite granulomateuse)
est une maladie orpheline débutant dans l'enfance. (Wikipédia)
TG : bactériose
La maladie du charbon, également appelée fièvre charbonneuse, est
EN : granulomatous cheilitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W3HCMRHS-Q
une maladie infectieuse aiguë causée par la bactérie Bacillus anthracis. EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1919487
C'est une anthropozoonose, c'est-à-dire commune aux animaux et à https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Melkersson-
l'homme. Très rare chez l'homme, elle s'observe le plus souvent chez Rosenthal
les animaux herbivores. Bacillus anthracis est une arme bactériologique https://en.wikipedia.org/wiki/Melkersson
potentielle depuis la fin de la Seconde Guerre mondiale et a été %E2%80%93Rosenthal_syndrome
particulièrement médiatisée à la suite des attentats du 11 septembre https://en.wikipedia.org/wiki/Orofacial_granulomatosis
2001. (Wikipédia)
EN : anthrax chéilite plasmocytaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMRK3TGH-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_du_charbon TG : chéilite
https://en.wikipedia.org/wiki/Anthrax EN : plasmocystic cheilitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TLTF2BGG-L

charbon symptomatique
chéloïde
TG : bactériose
EN : blackleg TG : pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M1X4CKBP-6 TS : acné chéloïdienne
Une chéloïde, ou cicatrice chéloïdienne, est une forme de cicatrice
résultant d'une excroissance du derme au niveau d'une blessure guérie.
chéilite (Wikipédia)
TG : · pathologie de la cavité buccale
· pathologie de la peau EN : keloid
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LS27RHNL-M
TS : · chéilite actinique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ch%C3%A9lo%C3%AFde
· chéilite exfoliatrice https://en.wikipedia.org/wiki/Keloid
· chéilite granulomateuse
· chéilite plasmocytaire
· macrochéilite chémodectome médiastinal
· perlèche TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· pathologie du médiastin
Une chéilite est une inflammation des lèvres, qui peut avoir de
nombreuses causes. (Wikipédia)
· tumeur bénigne
EN : mediastinal chemodectoma
EN : cheilitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RBRX8S5R-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6J5BT6N-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1068997
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ch%C3%A9ilite
https://en.wikipedia.org/wiki/Cheilitis

Thésaurus des pathologies humaines | 99


CHÉMOSIS

chémosis cheyletiellose
TG : pathologie de la conjonctive TG : · parasitose
Un chémosis est un œdème conjonctival. (Wikipédia)
· pathologie de la peau
· zoonose
EN : chemosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VFT5RGXT-Q La cheyletiellose est une maladie parasitaire provoquée par un acarien
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ch%C3%A9mosis qu'on l'on rencontre chez le lapin, le chat ou le chien. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Chemosis
EN : cheyletiellosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZQ13FJV-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cheyletiellose
chérubinisme
→ dysplasie maxillaire fibreuse
chikungunya
TG : · arbovirose
cheveu cassant
· maladie tropicale
TG : pathologie des phanères
EN : brittle hair Le chikungunya (en abrégé, le chik), est une maladie infectieuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNMCBFMH-T tropicale provoquée par le virus du chikungunya (CHIKV), un arbovirus
du genre Alphavirus, famille des Togaviridae. (Wikipédia)
EN : chikungunya
cheveu crépu URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7VXHRJ5-V
TG : pathologie des phanères EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q243257
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chikungunya
TS : syndrome de Menkes https://en.wikipedia.org/wiki/Chikungunya
Les cheveux crépus ont une texture naturelle particulière, propre à
certaines populations d'Afrique, de la diaspora africaine, de l'Australie
et de l'Asie. (Wikipédia) chlamydiase
→ chlamydiose
EN : frizzy hair
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZWM3Q1JJ-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cheveux_cr%C3%A9pus
https://en.wikipedia.org/wiki/Frizz chlamydiose
Syn : chlamydiase
TG : bactériose
cheveu emmêlé TS : · conjonctivite à inclusions
TG : pathologie des phanères · lymphogranulomatose vénérienne
EN : matted hair · ornithose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F34K3T3H-H
· trachome
· urétrite à inclusions
cheveu hélicoïdal On désigne habituellement sous le terme de chlamydiose les infections
TG : pathologie des phanères en rapport avec l'agent infectieux du genre Chlamydia comme
EN : helical hair Chlamydia trachomatis ou Chlamydophila psittaci. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N8WRCQDX-G EN : chlamydiosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G87S7SRV-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chlamydiose
cheveu incoiffable
TG : pathologie des phanères
EN : uncombable hair syndrome chloasma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPK7G1NT-N Syn : masque de grossesse
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Uncombable_hair_syndrome TG : trouble de la pigmentation
Le mélasma (également dénommé chloasme ou chloasma) est une
cheveu laineux affection bénigne de la peau se présentant sous la forme de taches
TG : pathologie des phanères hyperpigmentées apparaissant sur les zones exposées au soleil,
surtout au niveau du visage, du décolleté et du cou. Le mélasma
EN : woolly hair
atteint principalement les femmes, le plus souvent lors de la grossesse,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HP6ZCF84-Q
donnant ce que l'on appelle communément le masque de grossesse,
mais il peut apparaître en dehors de celle-ci. (Wikipédia)
EN : chloasma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DN1775XK-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9lasma
https://en.wikipedia.org/wiki/Melasma

chloroleucémie
→ chlorome

100 | Thésaurus des pathologies humaines


CHOLÉDOCHOCÈLE

chlorome choc d'obus


Syn : · chloroleucémie TG : · état de stress posttraumatique
· sarcome granulocytaire · trouble psychiatrique
TG : · leucémie aiguë myéloblastique L'obusite (du français « obus », le suffixe « -ite » ne désignant
· sarcome pas ici une inflammation) en anglais : shell shock (« choc de l'obus
EN : chloroma »), est un terme décrivant une association de troubles psychiques
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJP8NJKH-7 et physiques observés chez certains soldats de la Première Guerre
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Myeloid_sarcoma mondiale, essentiellement dans le contexte de la guerre de tranchées ;
c'est un syndrome classé comme étant l'une des formes de stress post-
traumatique. (Wikipédia)
choc
TG : pathologie de l'appareil circulatoire EN : shellshock
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QKHHTXMM-M
TS : · choc anaphylactique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Shell_shock
· choc cardiogène https://fr.wikipedia.org/wiki/Obusite
En médecine, le choc ou état de choc est une défaillance circulatoire
périphérique aiguë conduisant à un apport insuffisant de sang riche en
oxygène aux cellules du corps (hypoxie). Il entraîne la mort des cellules
choc septique par pneumopathie
et la désorganisation des tissus et des organes. Il peut évoluer vers le TG : · insuffisance respiratoire
collapsus cardiovasculaire, puis la mort. (Wikipédia) · pneumopathie
EN : pneumonia shock
EN : shock URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BNPR6H25-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T366R21G-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89tat_de_choc_circulatoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Shock_(circulatory)
cholangiocarcinome
→ cancer des voies biliaires
choc anaphylactique
Syn : choc anaphylaxie
TG : · anaphylaxie cholangiocarcinome hilaire
· choc TG : · cancer des voies biliaires
· cancer du foie
Le choc anaphylactique est une réaction allergique exacerbée,
· carcinome
entraînant dans la plupart des cas de graves conséquences et pouvant
engager le pronostic vital. (Wikipédia) EN : hilar cholangiocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L5JNFJ06-5
EN : anaphylactic shock EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Klatskin_tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BCDFXR5X-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Choc_anaphylactique
cholangiome
choc anaphylaxie TG : · adénome
· pathologie des voies biliaires
→ choc anaphylactique · pathologie du foie
EN : cholangioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPR6NT90-9
choc cardiogène
Syn : choc cardiogénique
TG : · cardiopathie cholangite ascendante
· choc → angiocholite sténosante
Un choc cardiogénique est lié à une défaillance aiguë primitive de
la pompe cardiaque, entraînant des désordres hémodynamiques,
métaboliques et viscéraux, en relation avec une chute du débit
cholécystite
cardiaque et conduisant à un état d'hypoperfusion tissulaire. (Wikipédia) TG : pathologie des voies biliaires
EN : cardiogenic shock La cholécystite est l'inflammation de la vésicule biliaire. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJRLQLL6-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2477062
EN : cholecystitis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Choc_cardiog%C3%A9nique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VM4G4Q66-G
https://en.wikipedia.org/wiki/Cardiogenic_shock EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q376666
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chol%C3%A9cystite
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholecystitis
choc cardiogénique
→ choc cardiogène cholédochocèle
TG : · kyste
· pathologie des voies biliaires
EN : choledochectasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RHLR8RMR-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Choledochal_cysts

Thésaurus des pathologies humaines | 101


CHOLÉRA

cholémie familiale cholostase intrahépatique


→ ictère héréditaire de Gilbert Syn : cholestase intrahépatique
TG : · cholostase
· pathologie du foie
choléra TS : · cholostase intrahépatique héréditaire de Byler
TG : bactériose · cholostase intrahépatique héréditaire de
Le choléra est une toxi-infection entérique épidémique contagieuse Summerskill
due à la bactérie Vibrio choleræ, ou bacille virgule, découverte par · cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup
Pacini en 1854 et redécouverte par Koch en 1883. Strictement limitée EN : intrahepatic cholostasis
à l'espèce humaine, elle est caractérisée par des diarrhées brutales et URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WXSK9S76-Z
très abondantes (gastro-entérite) menant à une sévère déshydratation.
(Wikipédia)
cholostase intrahépatique héréditaire de Byler
EN : cholera
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWPGT5HQ-2 Syn : maladie de Byler
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12090 TG : · cholostase intrahépatique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chol%C3%A9ra · maladie héréditaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholera
EN : Byler disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQ683CNX-W
cholestase
→ cholostase cholostase intrahépatique héréditaire de
Summerskill
cholestase intrahépatique TG : · cholostase intrahépatique
· maladie héréditaire
→ cholostase intrahépatique
EN : Summerskill disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKN242QL-T

cholestéatome
TG : · kyste cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup
· pathologie de l'oreille moyenne Syn : maladie de Tygstrup
· pathologie ORL TG : · cholostase intrahépatique
Le cholestéatome est une forme d'otite chronique avec présence · maladie héréditaire
d'épithélium pavimenteux stratifié dans l'oreille moyenne. (Wikipédia) EN : Tygstrup disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KR00WQ46-J
EN : cholesteatoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZWKJXHC-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q558230
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cholest%C3%A9atome
chondroblastome
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholesteatoma TG : · chondropathie
· tumeur bénigne
EN : chondroblastoma
cholestérol URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SSXGGTKL-5
TG : substance biologique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1076053
https://en.wikipedia.org/wiki/Chondroblastoma
TA : desmostérolose
Le cholestérol est un lipide de la famille des stérols qui joue un rôle
central dans de nombreux processus biochimiques. (Wikipédia) chondroblastome malin
EN : cholesterol TG : · cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GGQQTMZR-D · pathologie du système ostéoarticulaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cholest%C3%A9rol EN : malignant chondroblastoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholesterol URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TB3H7DFD-L

cholostase chondrocalcinose
Syn : cholestase Syn : pseudogoutte
TG : pathologie des voies biliaires TG : chondropathie
TS : cholostase intrahépatique
La chondrocalcinose articulaire (CCA) est une arthropathie
En médecine, la cholestase, aussi parfois appelée cholostase, est microcristalline caractérisée par la précipitation de cristaux de
une diminution de la sécrétion biliaire pouvant provoquer un ictère pyrophosphate de calcium dihydraté (en) dans les tissus articulaires et
(jaunisse). (Wikipédia) périarticulaires. (Wikipédia)
EN : cholostasis EN : chondrocalcinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQ7W4MJ3-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VFMRTXK6-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cholestase EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q559082
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholestasis https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondrocalcinose
https://en.wikipedia.org/wiki/Chondrocalcinosis

102 | Thésaurus des pathologies humaines


CHONDROME

chondrodermatite nodulaire chondrodysplasie ponctuée


TG : · dermatite Syn : · chondrodystrophie calcifiante congénitale
· pathologie de l'oreille externe · maladie des épiphyses ponctuées
EN : chondrodermatitis helicis nodularis · maladie de Conradi-Hünermann
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ39211N-0 TG : · ostéochondrodysplasie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Chondrodermatitis_nodularis_chronica_helicis
· pathologie des peroxysomes
EN : chondrodysplasia punctata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q669CJLJ-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1076060
chondrodysplasie acromésomélique https://en.wikipedia.org/wiki/Chondrodysplasia_punctata
TG : · maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie
EN : acromesomelic chondrodysplasia chondrodysplasie type Grebe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J269W40Z-H TG : · maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie
EN : Grebe type chondrodysplasia
chondrodysplasie métaphysaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZPCK8FB-G
TG : · maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie
chondrodystrophie calcifiante congénitale
TS : · chondrodysplasie métaphysaire de Jansen
· chondrodysplasie métaphysaire de Mac Kusick → chondrodysplasie ponctuée
· chondrodysplasie métaphysaire de Schmid
EN : metaphyseal chondrodysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JC691V5L-D chondromalacie
TG : chondropathie
chondrodysplasie métaphysaire de Jansen La chondromalacie (du grec : khondros signifiant cartilage et malakos
mou) est une pathologie de ramollissement touchant les articulations et
Syn : dysostose métaphysaire de type Jansen plus particulièrement celles du genou (rotule et fémur). (Wikipédia)
TG : chondrodysplasie métaphysaire
EN : chondromalacia
La chondrodysplasie métaphysaire type Jansen est une anomalie de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4V586XX-D
l'ostéogénèse touchant principalement la métaphyse des os longs par EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondromalacie
retard de la maturation des chondrocytes. (Wikipédia)
EN : Jansen metaphyseal chondrodysplasia chondromatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V6BTTPBK-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondrodysplasie_m TG : chondrome
%C3%A9taphysaire_type_Jansen
https://en.wikipedia.org/wiki/Jansen La chondromatose est une pathologie rhumatismale bénigne touchant
%27s_metaphyseal_chondrodysplasia les articulations synoviales. Par atteinte de la membrane synoviale
apparaît une hyperproduction liquidienne et parfois de corps étrangers
plus ou moins calcifiés. (Wikipédia)
chondrodysplasie métaphysaire de Mac Kusick
EN : chondromatosis
Syn : dysostose de Mac Kusick URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QHM5RJ7D-5
TG : chondrodysplasie métaphysaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondromatose
EN : cartilage hair hypoplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKTFLZB5-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cartilage chondromatose synoviale
%E2%80%93hair_hypoplasia
TG : · arthropathie
· chondrome
chondrodysplasie métaphysaire de Schmid EN : synovial chondromatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFR9H3SB-F
Syn : dysostose métaphysaire de Schmid EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Synovial_chondromatosis
TG : chondrodysplasie métaphysaire
La chondrodysplasie métaphysaire type Schmid est une maladie
chondrome
se traduisant par un nanisme micromélique avec coxa-vara sans
dysmorphisme facial. (Wikipédia) TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· tumeur bénigne
EN : Schmid metaphyseal chondrodysplasia TS : · chondromatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GM22G5Q4-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2964434 · chondromatose synoviale
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondrodysplasie_m · chondrome périosté
%C3%A9taphysaire_type_Schmid · chondrome sternal
https://en.wikipedia.org/wiki/
Metaphyseal_chondrodysplasia_Schmid_type · enchondrome
EN : chondroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M195R144-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1076078
https://en.wikipedia.org/wiki/Chondroma

Thésaurus des pathologies humaines | 103


CHONDROME BRONCHOPULMONAIRE

chondrome bronchopulmonaire chordome


TG : · pathologie de l'appareil respiratoire TG : · cancer
· tumeur bénigne · pathologie du système ostéoarticulaire
EN : bronchopulmonary chondroma TS : chordome des fosses nasales
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W10008XB-R EN : chordoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V0LGBZ1K-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1076389
chondrome périosté https://en.wikipedia.org/wiki/Chordoma
TG : chondrome
EN : periosteal chondroma chordome des fosses nasales
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z9FD3MHP-V
TG : · chordome
· pathologie des sinus de la face
chondrome sternal EN : paranasal sinus chordoma
TG : chondrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KX60D9HN-N
EN : sternal chondroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KR8TQ08H-R
chorée de Huntington
Syn : maladie de Huntington
chondropathie TG : · maladie dégénérative
TG : pathologie du système ostéoarticulaire · maladie héréditaire
TS : · chondroblastome · syndrome extrapyramidal
· chondrocalcinose La maladie de Huntington (parfois appelée chorée de Huntington)
· chondromalacie est une maladie héréditaire et orpheline, qui se traduit par
· chondrosarcome une dégénérescence neurologique provoquant d’importants troubles
· polychondrite atrophiante moteurs, cognitifs et psychiatriques, et évoluant jusqu'à la perte
· syndrome de Tietze d’autonomie puis la mort. (Wikipédia)
EN : chondropathy EN : Huntington disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V82Z5DWB-N URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TBFG377G-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q851693 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q190564
https://en.wikipedia.org/wiki/Chondropathy https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Huntington
https://en.wikipedia.org/wiki/Huntington%27s_disease

chondrosarcome
TG : · chondropathie chorée de Sydenham
· sarcome TG : · maladie inflammatoire
TS : · chondrosarcome mésenchymateux · syndrome extrapyramidal
· chondrosarcome myxoïde
La chorée de Sydenham, nommée ainsi d'après Thomas Sydenham,
Un chondrosarcome est une tumeur maligne du cartilage. Ce cancer est une maladie infectieuse du système nerveux central, apparaissant
rare représente tout de même 20 % des tumeurs des os primitives. après une infection à streptocoques bêta-hémolytique du groupe
(Wikipédia) A, avec fièvre, caractérisée par des mouvements involontaires et
contractions des muscles du tronc et des extrémités. (Wikipédia)
EN : chondrosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W5NXKDG9-V EN : Sydenham chorea
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1076087 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1VNWH41-W
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chondrosarcome EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chor%C3%A9e_de_Sydenham
https://en.wikipedia.org/wiki/Chondrosarcoma https://en.wikipedia.org/wiki/Sydenham%27s_chorea

chondrosarcome mésenchymateux choréoathétose


TG : chondrosarcome TG : · mouvement involontaire
EN : mesenchymal chondrosarcoma · pathologie de l'encéphale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XFQ91X8Z-K TS : syndrome de Lesh et Nyhan
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6821200
https://en.wikipedia.org/wiki/Mesenchymal_chondrosarcoma
EN : choreoathetosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPQPXQG0-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Choreoathetosis

chondrosarcome myxoïde
TG : chondrosarcome chorioadénome destruens
EN : myxoid chondrosarcoma TG : · adénome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWGQ2NC4-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17047222
· mole hydatiforme
https://en.wikipedia.org/wiki/Myxoid_chondrosarcoma · pathologie de l'utérus
EN : chorioadenoma destruens
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGB8LZJZ-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Invasive_hydatidiform_mole

104 | Thésaurus des pathologies humaines


CHORIORÉTINOPATHIE

chorioamniotite chorioméningite lymphocytaire


TG : · bactériose TG : · méningoencéphalite
· pathologie du foetus · virose
EN : chorioamnionitis EN : lymphocytic choriomeningitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLBPZXWK-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FR6Z1ZQH-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2552421 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1878776
https://en.wikipedia.org/wiki/Chorioamnionitis https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphocytic_choriomeningitis

chorioangiome choriorétinite
Syn : hémangiome placentaire TG : · pathologie de l'uvée
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins · rétinopathie
· pathologie du placenta TS : · choriorétinite pigmentaire
· tumeur bénigne · choriorétinite sclopetaria
EN : chorioangioma · choriorétinite séreuse centrale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GCB9HZKV-L · dégénérescence en rayon de miel de Doyne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5104959
https://en.wikipedia.org/wiki/Chorioangioma
EN : chorioretinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FV6J21HB-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1402851
https://en.wikipedia.org/wiki/Chorioretinitis
choriocarcinome
Syn : chorioépithéliome
choriorétinite de Coats
TG : · carcinome
· tumeur sécrétante → angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats
TS : · choriocarcinome médiastinal
· choriocarcinome placentaire
· choriocarcinome pulmonaire choriorétinite pigmentaire
TG : choriorétinite
Le choriocarcinome est un type de tumeur maligne du trophoblaste,
généralement du placenta. Il est caractérisé par une dissémination La choriorétinite pigmentaire est une atteinte des pigments de l'œil, par
hématogène précoce vers les poumons. (Wikipédia) inflammation de la choroïde et de la rétine. (Wikipédia)
EN : choriocarcinoma EN : pigmentary chorioretinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BW6WJ6PL-W URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXDDKMMQ-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1076481 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chorior%C3%A9tinite_pigmentaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Choriocarcinome
https://en.wikipedia.org/wiki/Choriocarcinoma
choriorétinite sclopetaria
choriocarcinome médiastinal TG : · choriorétinite
· contusion
TG : · choriocarcinome EN : chorioretinitis sclopetaria
· pathologie du médiastin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S7QWMNQ9-R
EN : mediastinal choriocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JT0NXKDF-6
choriorétinite séreuse centrale
choriocarcinome placentaire Syn : rétinopathie séreuse centrale
TG : choriorétinite
TG : · choriocarcinome
· pathologie du placenta La choriorétinopathie séreuse centrale (CRSC) est une affection
· pathologie du trophoblaste rétinienne entrainant des troubles de la vision, dont la lésion la plus
caractéristique est le décollement séreux rétinien (DSR), une infiltration
EN : placental choriocarcinoma
de liquide entre l'épithélium pigmentaire et les couches supérieures de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDVGX60M-M
la rétine. (Wikipédia)
EN : central serous chorioretinopathy
choriocarcinome pulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJSGKPNS-V
TG : · cancer du poumon EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chorior%C3%A9tinopathie_s
%C3%A9reuse_centrale
· choriocarcinome https://en.wikipedia.org/wiki/Central_serous_retinopathy
EN : lung choriocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZH8PZXDM-V
choriorétinopathie
chorioépithéliome TG : · pathologie de l'uvée
· rétinopathie
→ choriocarcinome
TS : · choriorétinopathie géographique
· syndrome d'Aicardi
EN : chorioretinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCQ9CCS9-J

Thésaurus des pathologies humaines | 105


CHORIORÉTINOPATHIE GÉOGRAPHIQUE

choriorétinopathie géographique choroïdopathie


TG : choriorétinopathie TG : pathologie de l'uvée
EN : geographic chorioretinopathy TS : choroïdopathie maculaire hémorragique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLMBHFJ1-1 EN : choroidopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HF2LFM3F-3

choristome
TG : malformation choroïdopathie maculaire hémorragique
TS : myélolipome TG : choroïdopathie
EN : choristoma EN : hemorrhagic macular choroidopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J0N8K8MS-V URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CS3T8J9K-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q40649915
https://en.wikipedia.org/wiki/Choristoma
choroïdose
choroïdérémie TG : pathologie de l'uvée
EN : choroidal sclerosis
TG : · maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJPZPMW9-Q
· pathologie de l'uvée
· rétinopathie
chromhidrose
La choroïdérémie (CHM) est une maladie génétique de l’œil récessive
liée au chromosome X. Elle fait partie du groupe des rétinopathies TG : pathologie des glandes sudoripares
pigmentaires (perte des photorécepteurs et dépôts pigmentaires). La chromhydrose ou chromhidrose (nom donné par Le Roy
(Wikipédia) de Méricourt), également appelée cyanopathie cutanée, stearrhea
EN : choroideremia nigricans ou chromocrinie cutanée, est une maladie caractérisée par
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C7VVC7BW-N une sécrétion sudorale de matière colorée (gris-bleu ou gris foncé) ; elle
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2397009 est produite par les glandes sudoripares apocrines. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Choro%C3%AFd%C3%A9r
%C3%A9mie EN : chromhidrosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Choroideremia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q49VZ4W8-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2966706
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromhydrose
https://en.wikipedia.org/wiki/Chromhidrosis
choroïdite
TG : pathologie de l'uvée
TS : · choroïdite aiguë chromoblastomycose
· choroïdite diffuse subaiguë TG : · mycose
· choroïdite disséminée · pathologie de la peau
· choroïdite serpigineuse EN : chromoblastomycosis
EN : choroiditis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJ05PXR9-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K2G04CNC-K EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2726043
https://en.wikipedia.org/wiki/Chromoblastomycosis

choroïdite aiguë
TG : choroïdite
chromosome A anormal
EN : acute choroiditis TG : chromosome anormal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXH6GHQW-K EN : abnormal chromosome A
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B1DCD686-Q

choroïdite diffuse subaiguë


TG : choroïdite
chromosome A1 anormal
EN : subacute diffus choroiditis TG : chromosome anormal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKZ96V3H-H EN : abnormal chromosome A1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G65ZWL14-M

choroïdite disséminée
TG : choroïdite
chromosome A2 anormal
EN : disseminated choroiditis TG : chromosome anormal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0W88R1Q-4 EN : abnormal chromosome A2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RXG0ZKLW-N

choroïdite serpigineuse
TG : choroïdite
chromosome A3 anormal
EN : serpiginous choroiditis TG : chromosome anormal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FPD7BV1Z-S EN : abnormal chromosome A3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Serpiginous_choroiditis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DCRMSX6Q-T

106 | Thésaurus des pathologies humaines


CHROMOSOME C8 ANORMAL

chromosome annulaire chromosome B anormal


TG : chromosome anormal TG : chromosome anormal
EN : ring chromosome EN : abnormal chromosome B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WPSLBHWV-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PB5PF0P5-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q474261
https://en.wikipedia.org/wiki/Ring_chromosome
chromosome B4 anormal
chromosome anormal TG : chromosome anormal
EN : abnormal chromosome B4
TG : aberration chromosomique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DN2K8PWR-5
TS : · autosome anormal
· chromosome A anormal
· chromosome A1 anormal chromosome B5 anormal
· chromosome A2 anormal TG : chromosome anormal
· chromosome A3 anormal EN : abnormal chromosome B5
· chromosome annulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B1TBFVM2-K
· chromosome B anormal
· chromosome B4 anormal
· chromosome B5 anormal
chromosome C anormal
· chromosome C anormal TG : chromosome anormal
· chromosome C10 anormal EN : abnormal chromosome C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0ZDCF16-C
· chromosome C11 anormal
· chromosome C12 anormal
· chromosome C6 anormal chromosome C10 anormal
· chromosome C7 anormal
TG : chromosome anormal
· chromosome C8 anormal
EN : abnormal chromosome C10
· chromosome C9 anormal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWSPWJ0L-2
· chromosome composé
· chromosome D anormal
· chromosome D13 anormal chromosome C11 anormal
· chromosome D14 anormal TG : chromosome anormal
· chromosome D15 anormal TS : · syndrome de Jacobsen
· chromosome dicentrique · syndrome de Williams
· chromosome double minute · syndrome WAGR
· chromosome E anormal EN : abnormal chromosome C11
· chromosome E16 anormal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSXZX7B1-R
· chromosome E17 anormal
· chromosome E18 anormal
· chromosome F anormal
chromosome C12 anormal
· chromosome F19 anormal TG : chromosome anormal
· chromosome F20 anormal EN : abnormal chromosome C12
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DL9J32Z8-F
· chromosome G anormal
· chromosome G21 anormal
· chromosome G22 anormal chromosome C6 anormal
· chromosome Philadelphie
TG : chromosome anormal
· chromosome sexuel anormal
EN : abnormal chromosome C6
· chromosome X anormal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPL96KZ3-4
· chromosome Y anormal
· délétion
· duplication chromosomique chromosome C7 anormal
· fission centrique TG : chromosome anormal
· insertion chromosomique EN : abnormal chromosome C7
· inversion chromosomique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDRLLXHD-9
· inversion paracentrique
· inversion péricentrique
· isochromosome
chromosome C8 anormal
· microchromosome TG : chromosome anormal
· translocation chromosomique EN : abnormal chromosome C8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W6K39Z4G-C
· trisomie partielle
EN : abnormal chromosome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R99WQ5B2-D

Thésaurus des pathologies humaines | 107


CHROMOSOME C9 ANORMAL

chromosome C9 anormal chromosome E16 anormal


TG : chromosome anormal TG : chromosome anormal
EN : abnormal chromosome C9 EN : abnormal chromosome E16
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BS4RQ2M0-W URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNCJFLVZ-X

chromosome composé chromosome E17 anormal


TG : chromosome anormal TG : chromosome anormal
EN : compound chromosome EN : abnormal chromosome E17
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J19GBQCX-G URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RXFLQKFF-W

chromosome D anormal chromosome E18 anormal


TG : chromosome anormal TG : chromosome anormal
EN : abnormal chromosome D EN : abnormal chromosome E18
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSM8LBJ7-4 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X94K6P1S-1

chromosome D13 anormal chromosome F anormal


TG : chromosome anormal TG : chromosome anormal
TS : syndrome de Patau EN : abnormal chromosome F
EN : abnormal chromosome D13 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZXQNTJ7D-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H9F6VJ33-7

chromosome F19 anormal


chromosome D14 anormal TG : chromosome anormal
TG : chromosome anormal EN : abnormal chromosome F19
EN : abnormal chromosome D14 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GSXMTL9V-6
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5C35H5P-V

chromosome F20 anormal


chromosome D15 anormal TG : chromosome anormal
TG : chromosome anormal EN : abnormal chromosome F20
EN : abnormal chromosome D15 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SXD2SVZL-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D35D5RF7-1

chromosome G anormal
chromosome dicentrique TG : chromosome anormal
TG : chromosome anormal EN : abnormal chromosome G
EN : dicentric chromosome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q3F81H26-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T2G0TX1V-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dicentric_chromosome
chromosome G21 anormal
TG : chromosome anormal
chromosome double minute EN : abnormal chromosome G21
TG : chromosome anormal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L1FNNHF4-2

Un chromosome minuscule double (en anglais, double minute


chromosome) est un fragment chromosomique de toute petite taille
chromosome G22 anormal
dépourvu de centromère. Observés dans un grand nombre de tumeurs
humaines (sein, poumon, ovaire, côlon et tumeurs cérébrales), ces TG : chromosome anormal
chromosomes contiennent fréquemment des oncogènes impliqués EN : abnormal chromosome G22
dans la résistance aux thérapies anticancéreuses. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJ2QJGJW-6

EN : double minute chromosome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WKHFCMDL-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome_minuscule_double
https://en.wikipedia.org/wiki/Double_minute

chromosome E anormal
TG : chromosome anormal
EN : abnormal chromosome E
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZN4930RT-F

108 | Thésaurus des pathologies humaines


CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE

chromosome Philadelphie chromosome Y surnuméraire


TG : chromosome anormal TG : chromosome sexuel surnuméraire
Le chromosome Philadelphie est une anomalie chromosomique
EN : supernumerary Y chromosome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SV431XS6-9
acquise des cellules souches hématopoïétiques qui est associée à la
leucémie myéloïde chronique (LMC). Aussi nommée t(9;22)(q34;q11),
selon la nomenclature ISCN, le chromosome Philadelphie est le résultat
chylopéricarde
d’une translocation réciproque (ou un échange de matériel génétique)
entre les chromosomes 9 et 22 aboutissant à la fusion des gènes BCR TG : pathologie du péricarde
(Breakpoint Cluster Region) et ABL1 (Abelson), ce qui forme le gène de EN : chylopericardium
fusion BCR-ABL1. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX0RRRT8-8

EN : Philadelphia chromosome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJ5F8VGV-N chylothorax
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome_de_Philadelphie
https://en.wikipedia.org/wiki/Philadelphia_chromosome TG : pathologie de la plèvre
Le chylothorax est un épanchement de chyle dans la cavité pleurale,
le plus souvent par plaie du canal thoracique ou de ses branches.
chromosome sexuel anormal (Wikipédia)
TG : chromosome anormal
EN : abnormal sex chromosome EN : chylothorax
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VHXP3MZM-L
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KKFB1G3D-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1090224
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chylothorax
https://en.wikipedia.org/wiki/Chylothorax
chromosome sexuel surnuméraire
TG : aneuploïdie
TS : · chromosome X surnuméraire cirrhose
· chromosome Y surnuméraire TG : pathologie du foie
EN : supernumerary sex chromosome TS : · cirrhose biliaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLXHL49F-0 · cirrhose cryptogénique
La cirrhose (du grec ancien κιρρός « roux ») est une maladie du
chromosome surnuméraire foie, résultant d’agressions biochimiques répétées, le plus souvent par
la consommation chronique d’alcool ou par des virus hépatotropes
TG : aneuploïdie mais pouvant aussi résulter de l’accumulation de graisses dans le
EN : supernumerary chromosome foie, de maladies auto-immunes, de déficits enzymatiques ou autres.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RKQ0LQDQ-5 (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Small_supernumerary_marker_chromosome EN : cirrhosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TM29H2JL-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cirrhose
chromosome X anormal https://en.wikipedia.org/wiki/Cirrhosis
TG : chromosome anormal
Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome X : cirrhose biliaire
Syndrome de Klinefelter : 47,XXY ; Syndrome triple X : 47,XXX TG : · cirrhose
ou trisomie X : Syndrome de Turner : 45,X ; Duplication du gène
· pathologie des voies biliaires
MECP2 ; Délétions impliquant le gène SHOX ; Ichtyose lié à l'X (X-
linked_ichthyosis (en)) par délétion du gène STS. (Wikipédia) TS : cirrhose biliaire primitive
EN : biliary cirrhosis
EN : abnormal X chromosome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3HBN3BV-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NM2FS9LJ-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Chromosome_X
cirrhose biliaire primitive
chromosome X surnuméraire TG : · cirrhose biliaire
· maladie autoimmune
TG : chromosome sexuel surnuméraire
TS : syndrome de Reynolds
TS : syndrome de Klinefelter
EN : supernumerary X chromosome La cholangite biliaire primitive ou CBP (autrefois nommée cirrhose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZM6115J-1 biliaire primitive ) est une maladie chronique, inflammatoire des petites
voies biliaires intrahépatiques. (Wikipédia)

chromosome Y anormal EN : primary biliary cirrhosis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QTKM6RQP-Z
TG : chromosome anormal EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1072420
EN : abnormal Y chromosome https://fr.wikipedia.org/wiki/Cholangite_biliaire_primitive
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBCF061Q-B https://en.wikipedia.org/wiki/Primary_biliary_cholangitis

cirrhose cryptogénétique
→ cirrhose cryptogénique

Thésaurus des pathologies humaines | 109


CIRRHOSE CRYPTOGÉNIQUE

cirrhose cryptogénique clonorchiase


Syn : cirrhose cryptogénétique TG : distomatose
TG : cirrhose La clonorchiase, clonorchose, distomatose à Clonorchis sinensis ou
EN : cryptogenic cirrhosis douve de Chine est une maladie due à Clonorchis sinensis, une douve
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L28H4J7F-H du foie de la classe des Trématodes. (Wikipédia)
EN : clonorchiasis
citrullinémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6TJFZH0-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1102300
TG : aminoacidopathie https://fr.wikipedia.org/wiki/Clonorchiase
La citrullinémie est une maladie métabolique congénitale en rapport https://en.wikipedia.org/wiki/Clonorchiasis
avec une anomalie du cycle de l'urée. (Wikipédia)
EN : citrullinemia coagulation intravasculaire disséminée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S7WFFBX7-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q859142
Syn : · syndrome de défibrination
https://fr.wikipedia.org/wiki/Citrullin%C3%A9mie · coagulopathie de consommation
https://en.wikipedia.org/wiki/Citrullinemia TG : coagulopathie
TS : syndrome de Waterhouse-Friderichsen
cladosporiose La coagulation intravasculaire disséminée souvent appelée CIVD (ou
encore syndrome de défibrination ou coagulopathie de consommation)
TG : mycose est une activation pathologique de la coagulation (formation de caillots
TS : tinea nigra sanguins). (Wikipédia)
EN : cladosporiosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N8MWS0P1-V EN : disseminated intravascular coagulopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P06KH6DX-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coagulation_intravasculaire_diss
classe II d'Angle %C3%A9min%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/
→ rétrognathisme Disseminated_intravascular_coagulation

claustrophobie coagulopathie
TG : trouble anxieux TG : hémopathie
TS : · afibrinogénémie
La claustrophobie est la peur des espaces confinés, des lieux clos, des
petites pièces et de l'enfermement. (Wikipédia) · coagulation intravasculaire disséminée
· déficit en antithrombine III
EN : claustrophobia · déficit en facteur de la coagulation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDD7G1L3-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Claustrophobie
· déficit en facteur X
https://en.wikipedia.org/wiki/Claustrophobia · déficit en facteur XII
· déficit en protéine C
· dysfibrinogénémie
clinodactylie · dysplsaminogénémie
TG : · malformation · dystrophie thrombocytaire hémorragipare
· pathologie de la main · hémophilie
· pathologie du système ostéoarticulaire · hypercoagulabilité
TS : syndrome trichorhinophalangien · hypofibrinogénémie
La clinodactylie est un terme médical désignant une déviation latérale · hypoprothrombinémie
des doigts ou des orteils : cette angulation excessive d’un doigt dans · maladie de von Willebrand
le plan radio-ulnaire peut aller jusqu'au chevauchement d'un doigt ou · purpura thrombocytopénique thrombotique
orteil qui enjambe son homologue interne et vient se placer au-dessus · résistance à la proteine C activée
(supraductus) ou au-dessous (infraductus). (Wikipédia) · syndrome de Kasabach-Merritt
EN : clinodactyly · syndrome de Scott
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MFDW9QGL-8 · syndrome hyperéosinophilique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Clinodactylie
https://en.wikipedia.org/wiki/Clinodactyly
Le terme médical de coagulopathie ou diathèse hémorragique
désigne une défaillance dans le mécanisme de coagulation du corps.
(Wikipédia)
cloison utérine
EN : coagulopathy
→ utérus cloisonné URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSBS7B77-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coagulopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Coagulopathy

coagulopathie de consommation
→ coagulation intravasculaire disséminée

110 | Thésaurus des pathologies humaines


COLITE

coarctation aortique coeur pulmonaire


Syn : sténose isthmique congénitale de l'aorte TG : · cardiopathie
TG : · malformation · pathologie de l'appareil respiratoire
· pathologie de l'aorte TS : coeur pulmonaire chronique
La coarctation de l'aorte est un rétrécissement congénital de l'aorte,
EN : cor pulmonale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQTF554T-M
situé juste en dessous de l'émergence de l'artère subclavière gauche, EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1131786
marquant le début de l'aorte thoracique descendante. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_heart_disease
EN : aortic coarctation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PSJFGN20-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coarctation_de_l%27aorte coeur pulmonaire chronique
https://en.wikipedia.org/wiki/Coarctation_of_the_aorta TG : coeur pulmonaire
EN : chronic cor pulmonale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRD2C2M3-3
coccidiose
TG : protozoose
colibacillose
Les coccidioses sont des parasitoses fréquentes et cosmopolites
causées par des coccidies, organismes unicellulaires de TG : bactériose
l'embranchement des Sporozoaires qui, au moins à un stade de leur EN : colibacillosis
développement, se développent dans l'intestin de vertébrés comme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CF8JC0KD-5
d'invertébrés. (Wikipédia)
EN : coccidiosis colique hépatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NW9P66FB-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q487837 TG : pathologie du foie et des voies biliaires
https://fr.wikipedia.org/wiki/Coccidiose
Une colique hépatique est un symptôme douloureux ressenti par un
https://en.wikipedia.org/wiki/Coccidiosis
patient dans la partie supérieure droite de l'abdomen. (Wikipédia)
EN : biliary colic
coccidioïdomycose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MKFZ3HXX-F
TG : mycose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Colique_h%C3%A9patique
https://en.wikipedia.org/wiki/Biliary_colic
La coccidioïdomycose, également connue sous le nom de fièvre de
la vallée (valley fever), fièvre de la vallée de San Joaquin, fièvre de
la vallée de Californie ou encore fièvre du désert, est une infection colique néphrétique
mycosique causée par le champignon Coccidioïdes immitis ou le TG : · lithiase urinaire
Coccidioïdes posadasii. (Wikipédia) · pathologie des voies urinaires
EN : coccidioidomycosis La colique néphrétique désigne des douleurs paroxystiques, violentes,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6PNWCWC-T
spontanées ou provoquées (secousses) de la fosse lombaire allant vers
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q868137
https://fr.wikipedia.org/wiki/Coccidio%C3%AFdomycose les organes génitaux. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Coccidioidomycosis
EN : renal colic
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JM150RCX-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Colique_n%C3%A9phr
coccygodinie %C3%A9tique
TG : rachialgie https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_colic

La coccygodynie ou coccydynie est une douleur localisée au niveau du


coccyx, exacerbée à la position assise et au relever. (Wikipédia) colite
EN : coccygodinia TG : pathologie du côlon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQXT2JH0-L TS : · colite collagène
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coccygodynie · colite kystique profonde
https://en.wikipedia.org/wiki/Coccydynia
· colite nécrosante
· colite pseudomembraneuse
coeur biloculaire Une colite est une inflammation du côlon. (Wikipédia)
TG : · cardiopathie EN : colitis
· maladie congénitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CTP76NN5-2
EN : bilocular heart EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2453464
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z82SQ0C4-6 https://fr.wikipedia.org/wiki/Colite
https://en.wikipedia.org/wiki/Colitis

Thésaurus des pathologies humaines | 111


COLITE COLLAGÈNE

colite collagène collapsus cardiocirculatoire


TG : colite TG : pathologie de l'appareil circulatoire
La colite collagène est caractérisée par une diarrhée hydrique
EN : cardiocirculatory collapse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J0FXHC6J-X
chronique. 600 cas sont recensés en Europe chaque année,
essentiellement chez des femmes de plus de 60 ans avec un pic entre
70 et 79 ans. (Wikipédia) collapsus carpien avancé
EN : collagenous colitis → collapsus carpien évolué
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5BFFL93-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q450470
https://fr.wikipedia.org/wiki/Colite_collag%C3%A8ne
https://en.wikipedia.org/wiki/Collagenous_colitis
collapsus carpien évolué
Syn : collapsus carpien avancé
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
colite kystique profonde EN : scapholunate advanced collapse
TG : · colite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJQL8P52-Q
· kyste
EN : colitis cystica profunda
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WKB370L6-D
collapsus des voies respiratoires
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
EN : respiratory tract collapse
colite mucomembraneuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MD1T6NFB-K
→ côlon irritable
collapsus expiratoire
colite nécrosante TG : pathologie de l'appareil respiratoire
TG : colite EN : expiratory collapse
EN : necrotizing colitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RFL67XCT-7
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTD5Z2SP-D

collapsus inspiratoire
colite pseudomembraneuse TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
TG : colite · pathologie ORL
EN : inspiratory collapse
La colite pseudomembraneuse est une inflammation très sévère du URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PWKS38MD-4
côlon causée par une infection à Clostridium difficile, dans un contexte
de prise d'antibiotiques récente. (Wikipédia)
EN : pseudomembranous colitis collapsus narinaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LT2J86KJ-C TG : pathologie du nez
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Colite_pseudomembraneuse EN : alar collapse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NKL200B3-0

colite ulcéreuse
→ rectocolite ulcérohémorragique collapsus trachéobronchique
Syn : · sténose trachéale expiratoire
· dyskinésie trachéobronchique
collagénome
TG : · pathologie de la trachée
TG : · pathologie de la peau · pathologie des bronches
· tumeur bénigne EN : tracheobronchial collapse
TS : dermatofibrose lenticulaire disséminée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGSVXSZ4-G
EN : collagenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJ4K1GTF-P
colobome
collagénose TG : · malformation
· pathologie de l'oeil
→ pathologie du tissu conjonctif TS : · colobome ectasique
· syndrome du naevus sébacé linéaire
collagénose perforante réactionnelle · syndrome rein-colobome
TG : · pathologie de la peau Le colobome oculaire est une anomalie de développement du cristallin,
· pathologie du tissu conjonctif de l'iris, de la choroïde ou de la rétine survenant lors de la vie
embryonnaire. (Wikipédia)
EN : collagenosis reactive perforating
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HMQHXLL8-K EN : coloboma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P5XPZ89W-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1462309
https://fr.wikipedia.org/wiki/Colobome
https://en.wikipedia.org/wiki/Coloboma

112 | Thésaurus des pathologies humaines


COMMUNICATION ENTRE L'OREILLETTE GAUCHE ET L'ARTÈRE PULMONAIRE

colobome ectasique comédon sénile


Syn : syndrome de la fleur de liseron TG : comédon
TG : colobome EN : senile comedo
EN : morning glory syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJHX5RTL-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJQSNZ70-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Morning_glory_disc_anomaly
commotion cérébrale
TG : traumatisme crânien
côlon irritable EN : brain concussion
Syn : colite mucomembraneuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BHCMV7RQ-X
TG : pathologie de l'intestin EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Concussion

Le syndrome de l'intestin irritable (appelé également troubles


fonctionnels intestinaux, ou colopathie fonctionnelle) est une maladie communication aorte-ventricule droit
chronique à symptomatologie digestive en rapport avec des
→ communication entre l'aorte et le ventricule droit
modifications de la motricité et de la sensibilité de l'intestin intriquées
avec des facteurs psychologiques. (Wikipédia)
EN : irritable bowel syndrome communication artère pulmonaire droite-oreillette gauche
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMFTCZ1T-2 → communication entre l'artère pulmonaire droite et
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q838966
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_l%27intestin_irritable l'oreillette gauche
https://en.wikipedia.org/wiki/Irritable_bowel_syndrome

communication entre l'aorte et le ventricule droit


coma Syn : communication aorte-ventricule droit
TG : trouble de la conscience TG : · cardiopathie
TS : état végétatif · malformation
En médecine, un coma est une perte de connaissance (abolition de
EN : communication between aorta and right ventricle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RXVBGDHM-V
la conscience et de la vigilance) non réversible par les stimulations.
(Wikipédia)
EN : coma communication entre l'artère pulmonaire droite et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7JTZ9F7-K l'oreillette gauche
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coma
https://en.wikipedia.org/wiki/Coma Syn : communication artère pulmonaire droite-oreillette
gauche
TG : · cardiopathie
comédon · malformation
TG : folliculite EN : communication between right pulmonary artery
TS : · comédon des plis de l’enfant and left atrium
· comédon dyskératosique familial URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GDQ2XMBW-Q
· comédon sénile
Le comédon (du latin comedo, « mangeur », la matière sébacée qui communication entre l'oreillette droite et le
le constitue étant réputée pour manger la peau) est une accumulation ventricule gauche
excessive de sébum, sécrété par la glande sébacée, et remplissant le
pore de la peau. (Wikipédia) Syn : communication oreillette droite-ventricule gauche
TG : communication intracardiaque
EN : comedo EN : communication between right atrium and left
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GXMHJCKC-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Com%C3%A9don
ventricle
https://en.wikipedia.org/wiki/Comedo URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVH3LXJH-M

comédon des plis de l’enfant communication entre l'oreillette gauche et l'artère


TG : comédon pulmonaire
EN : childhood flexural comedones Syn : communication oreillette gauche-artère
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KV960S87-J pulmonaire
TG : communication intracardiaque
EN : communication between left atrium and pulmonary
comédon dyskératosique familial trunk
TG : · comédon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QH270HNP-4
· dyskératose
· maladie héréditaire
EN : familial dyskeratotic comedones
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BFFB02NN-7

Thésaurus des pathologies humaines | 113


COMMUNICATION INTERAURICULAIRE

communication interauriculaire complexe de Carney


TG : communication intracardiaque Syn : · syndrome de Carney
TS : syndrome de Lutembacher · triade de Carney
La communication interauriculaire (CIA) (en anglais, atrial septal defect :
TG : · endocrinopathie
ASD) ou inter-atriale est une malformation cardiaque congénitale · maladie héréditaire
fréquente. (Wikipédia) · maladie héréditaire
· myxome
EN : atrial septal defect · trouble de la pigmentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWRJ7QPK-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Communication_interauriculaire · tumeur
https://en.wikipedia.org/wiki/Atrial_septal_defect
Décrit en 1985, le complexe de Carney est une maladie génétique
caractérisée par l'association d'anomalies pigmentaires de la peau, de
myxome, de tumeurs ou de dysfonctionnement des tumeurs endocrines
communication interventriculaire et des schwannomes. (Wikipédia)
Syn : · rupture septale
· perforation septale EN : Carney complex
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H61CCVXJ-9
TG : communication intracardiaque EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1044007
La communication interventriculaire (en abrégé CIV) est la malformation https://fr.wikipedia.org/wiki/Complexe_de_Carney
https://en.wikipedia.org/wiki/Carney_complex
cardiaque congénitale la plus fréquente : elle représenterait près de
40 % de l'ensemble des cardiopathies congénitales chez l'humain.
(Wikipédia) comportement alimentaire anormal nocturne
EN : ventricular septal defect → trouble du comportement alimentaire nocturne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZ0VHKQL-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q838139
https://fr.wikipedia.org/wiki/Communication_interventriculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Ventricular_septal_defect
comportement antisocial
TG : trouble du comportement social

communication intracardiaque Le comportement antisocial (avec ou sans trait d'union) est un


comportement manquant de considération pour les autres individus
TG : cardiopathie congénitale et susceptible d'être préjudiciable à la collectivité, aussi bien
TS : · canal auriculoventriculaire commun intentionnellement que par négligence. (Wikipédia)
· communication entre l'oreillette droite et le
EN : antisocial behavior
ventricule gauche URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDTNN15M-J
· communication entre l'oreillette gauche et l'artère EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Comportement_antisocial
pulmonaire https://en.wikipedia.org/wiki/Anti-social_behaviour
· communication interauriculaire
· communication interventriculaire
comportement d'errance
EN : intracardiac defect
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RQ05TX10-W TG : · désorientation temporospatiale
· trouble du comportement
EN : wandering behavior
communication oreillette droite-ventricule gauche URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJ03Z0RZ-5
→ communication entre l'oreillette droite et le ventricule
gauche
comportement perturbateur
TG : trouble du comportement social
communication oreillette gauche-artère pulmonaire EN : disruptive behavior
→ communication entre l'oreillette gauche et l'artère URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5GW9J2X-G
pulmonaire
compression
TG : traumatisme
TA : syndrome de la veine ovarienne
EN : compression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PMR6XBK6-9

compression artérielle
TG : pathologie des artères
TS : · syndrome de la traversée thoracobrachiale
· syndrome du défilé costoclaviculaire
EN : artery compression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGJMLPS6-Z

114 | Thésaurus des pathologies humaines


CONDYLOME ACUMINÉ GÉANT

compression d'une racine médullaire concrétion conjonctivale


TG : syndrome radiculaire → concrétion de la conjonctive
EN : spinal root compression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZ0B7DL0-D
concrétion de la conjonctive
Syn : concrétion conjonctivale
compression de la moelle épinière TG : pathologie de la conjonctive
TG : pathologie de la moelle épinière EN : conjunctival concretion
EN : spinal cord compression URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CT05LGL8-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J636JXF1-L EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5161171
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_cord_compression https://en.wikipedia.org/wiki/Conjunctival_concretion

compression de la veine cave conduction cachée


TG : pathologie de la veine cave TG : · trouble de la conduction
EN : vena cava compression · trouble du rythme cardiaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S91DB7D2-H EN : concealed conduction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMQDN62D-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Concealed_conduction
compression du chiasma optique
TG : · pathologie de l'oeil
conduction rétrograde
· pathologie des nerfs crâniens
TS : compression tumorale du chiasma optique TG : · trouble de la conduction
EN : optic chiasma compression · trouble du rythme cardiaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q7GKM2KM-G EN : retrograde conduction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZ3M27M1-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/VA_conduction
compression du nerf optique
TG : · pathologie de l'oeil conduction supranormale
· pathologie des nerfs crâniens
TG : · trouble de la conduction
EN : optic nerve compression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2X5XZGX-5 · trouble du rythme cardiaque
EN : supernormal conduction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKPS2HZL-X
compression nerveuse
TG : pathologie du système nerveux périphérique condylome acuminé
TS : · syndrome de la traversée thoracobrachiale
Syn : papillome vénérien
· syndrome du canal carpien
TG : · maladie sexuellement transmissible
· syndrome du canal de Guyon
· papillome
· syndrome du canal tarsien
· virose
· syndrome du défilé costoclaviculaire
TS : condylome acuminé géant
· syndrome du tunnel cubital
EN : nerve compression Une verrue génitale, aussi appelé condylome, condylomata acuminata,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X4RRTGCZ-T condylomes acuminés, est une infection sexuellement transmissible
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nerve_compression_syndrome (IST) extrêmement contagieuse due à certaines variantes du
papillomavirus humain (HPV). (Wikipédia)

compression tumorale du chiasma optique EN : condyloma acuminatum


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CRB24R8P-W
TG : · compression du chiasma optique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Verrue_g%C3%A9nitale
· tumeur https://en.wikipedia.org/wiki/Genital_wart
EN : optic chiasma tumor compression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNQFCJVZ-M
condylome acuminé géant
TG : condylome acuminé
compression tumorale du nerf optique EN : giant condyloma acuminatum
TG : · pathologie de l'oeil URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK79JNZT-1
· pathologie des nerfs crâniens EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q890167
https://en.wikipedia.org/wiki/Giant_condyloma_acuminatum
· tumeur
EN : optic nerve tumor compression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T2KKW75W-6 conflit sous-acromial
→ conflit sousacromial
concrescence dentaire
TG : pathologie dentaire conflit sous-coracoïdien
EN : dental concrescence
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQ6B5L1V-G
→ conflit souscoracoïdien

Thésaurus des pathologies humaines | 115


CONFLIT SOUSACROMIAL

conflit sousacromial conjonctivite de Parinaud


Syn : conflit sous-acromial TG : · adénopathie
TG : pathologie juxtaarticulaire · conjonctivite
EN : subacromial impingement EN : Parinaud conjunctivitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LVGXH5SR-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S7RSHMC4-P

conflit souscoracoïdien conjonctivite folliculaire


Syn : conflit sous-coracoïdien TG : conjonctivite
TG : pathologie juxtaarticulaire EN : follicular conjunctivitis
EN : subcoracoid impingement URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J20DQG1T-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ672W3F-B

conjonctivite hémorragique
confusion TG : · conjonctivite
TG : · pathologie du système nerveux · virose
· psychopathologie EN : hemorrhagic conjunctivitis
EN : confusion URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLZS9G27-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8ZPWR7W-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Confusion
conjonctivite hémorragique épidémique
TG : · conjonctivite
confusion mentale · virose
TG : · trouble de l'orientation spatiale EN : epidemic hemorrhagic conjunctivitis
· trouble de la mémoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KHC8B9TP-M

Le syndrome confusionnel, confusion mentale ou état confusionnel,


comprend un ensemble de troubles des fonctions supérieures, et conjonctivite ligneuse
correspond à une atteinte aiguë et globale des fonctions mentales,
se caractérisant essentiellement par un trouble de la conscience. → conjonctivite pseudomembraneuse
(Wikipédia)
EN : mental confusion conjonctivite papillaire géante
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J5CHCQS3-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_confusionnel TG : conjonctivite
EN : giant papillary conjonctivitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JD058B0X-S
conjonctivite
TG : pathologie de la conjonctive conjonctivite printanière
TS : · conjonctivite à inclusions
· conjonctivite de Parinaud TG : · allergie
· conjonctivite folliculaire · conjonctivite
· conjonctivite hémorragique EN : vernal conjunctivitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZD77L14-1
· conjonctivite hémorragique épidémique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4119259
· conjonctivite papillaire géante https://en.wikipedia.org/wiki/Vernal_keratoconjunctivitis
· conjonctivite printanière
· conjonctivite pseudomembraneuse
· ectodermose érosive pluriorificielle conjonctivite pseudomembraneuse
· syndrome oculourétrosynovial Syn : conjonctivite ligneuse
· thélaziose TG : · bactériose
· conjonctivite
La conjonctivite est une inflammation de la conjonctive provoquée par
EN : pseudomembranous conjunctivitis
un virus (conjonctivite virale), une bactérie (conjonctivite bactérienne),
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3N48FNR-9
une allergie (conjonctivite allergique) ou encore une irritation.
(Wikipédia)
EN : conjunctivitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0V6J397-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q167844
https://fr.wikipedia.org/wiki/Conjonctivite
https://en.wikipedia.org/wiki/Conjunctivitis

conjonctivite à inclusions
TG : · chlamydiose
· conjonctivite
EN : inclusion conjunctivitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H53KH30G-7

116 | Thésaurus des pathologies humaines


COPROPORPHYRIE

connectivite mixte contusion de l'oeil


Syn : · syndrome de Sharp TG : traumatisme de l'oeil
· maladie mixte du tissu conjonctif EN : eye contusion
TG : · maladie autoimmune URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RHQRLWQL-C
· maladie de système
· pathologie de l'appareil circulatoire
conversion somatique
· pathologie de l'appareil respiratoire
· pathologie de la peau TG : trouble somatoforme
· pathologie du muscle strié TS : convulsion psychogène non épileptique
· pathologie du système ostéoarticulaire La conversion somatique est une tentative de résolution d'un conflit
· pathologie du tissu conjonctif psychique dans des symptômes somatiques. (Wikipédia)
EN : mixed connective tissue disease EN : somatic conversion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRRD1TK5-F
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DW3MTZ0F-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1622407
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Conversion_somatique
https://en.wikipedia.org/wiki/Mixed_connective_tissue_disease

constipation convulsion
TG : pathologie de l'intestin TG : trouble neurologique
TS : dyschésie TS : · convulsion fébrile
· convulsion psychogène non épileptique
La constipation (d'après le latin co- : « avec » + stipare : « rendre raide,
compact ») est une difficulté à déféquer. (Wikipédia) La convulsion est la contraction (spasme) violente et involontaire d'un
ou plusieurs muscles, d'un ou plusieurs membres, voire de tout le corps.
EN : constipation (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQVJ27MC-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q178436 EN : convulsion
https://fr.wikipedia.org/wiki/Constipation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G23080B1-T
https://en.wikipedia.org/wiki/Constipation EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Convulsion
https://en.wikipedia.org/wiki/Convulsion

contracture de Volkmann
convulsion fébrile
Syn : syndrome de Volkmann
TG : · pathologie des artères TG : · convulsion
· pathologie du muscle strié · fièvre

Le syndrome de Volkmann est une manifestation anatomo-clinique La convulsion hyperthermique, ou convulsion fébrile, apparait chez le
caractérisée par une rétractation ischémique des longs fléchisseurs nourrisson ou l'enfant entre 6 mois et 5 ans1, est une crise convulsive
des doigts, aboutissant à une main caractéristique en forme de griffe. avec des contractions musculaires involontaires généralisées, liée à
(Wikipédia) une température élevée, souvent supérieure à 39 °C, sans rapport avec
une infection du système nerveux central. (Wikipédia)
EN : Volkmann contracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HXQS6G2P-M EN : febrile convulsion
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Volkmann URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQ0PHW5L-V
https://en.wikipedia.org/wiki/Volkmann%27s_contracture EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Convulsion_hyperthermique
https://en.wikipedia.org/wiki/Febrile_seizure

contracture musculaire
convulsion psychogène non épileptique
TG : pathologie du muscle strié
EN : muscle contracture TG : · conversion somatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V6G2G2L8-0 · convulsion
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Muscle_contracture EN : psychogenic nonepileptic seizure
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G15GVTMB-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Psychogenic_non-epileptic_seizure
contusion
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins coproporphyrie
· traumatisme
TS : choriorétinite sclopetaria TG : porphyrie
EN : coproporphyria
Une contusion est une lésion sans rupture de la peau ni fissure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QVQSSX5B-9
des tissus qui se caractérise par une décoloration initiale puis un EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_coproporphyria
renflement. On parle d'ecchymose \e.ki.moz\ seulement lorsqu'il y a une
extravasation sanguine dermique, autrement dit, lorsque du sang quitte
les vaisseaux. (Wikipédia)
EN : contusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJ08ZFKD-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ecchymose
https://en.wikipedia.org/wiki/Bruise

Thésaurus des pathologies humaines | 117


COQUELUCHE

coqueluche Coronavirinae
TG : · bactériose Syn : · coronavirus
· pathologie de l'appareil respiratoire · CoV
La coqueluche est une infection respiratoire bactérienne peu ou pas
TG : Coronaviridae
fébrile de l'arbre respiratoire supérieur, mais d'évolution longue et TS : · bétacoronavirus
hautement contagieuse. (Wikipédia) · coronavirus humain
EN : whooping cough Les coronavirus (CoV) sont des virus qui constituent la sous-famille
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XM51PGSP-B Orthocoronavirinae de la famille Coronaviridae. Le nom "coronavirus",
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coqueluche du latin signifiant « virus à couronne », est dû à l'apparence des
https://en.wikipedia.org/wiki/Whooping_cough virions sous un microscope électronique, avec une frange de grandes
projections bulbeuses qui évoquent une couronne solaire. (Wikipédia)

cor triatriatum EN : Coronavirinae


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B9FXVT93-6
TG : · cardiopathie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coronavirus
· malformation https://en.wikipedia.org/wiki/Coronavirus
EN : cor triatriatum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V5SC880L-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5169382 coronavirus
https://en.wikipedia.org/wiki/Cor_triatriatum
→ Coronavirinae

corne cutanée coronavirus (2019-nCoV)


TG : hyperkératose → SRAS-CoV-2
EN : cutaneous horn
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZWVMMLTB-5
coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère
cornea guttata → SRAS-CoV-2
→ dystrophie endo-épithéliale de Fuchs
coronavirus associé au syndrome respiratoire aigu et sévère

cornea plana → SRAS-CoV


TG : · kératopathie
· maladie héréditaire coronavirus associé au syndrome respiratoire aigu sévère
· malformation → SRAS-CoV
EN : cornea plana
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJ4RDHFJ-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cornea_plana coronavirus associé au syndrome respiratoire du Moyen-Orient
→ MERS-CoV
cornea verticillata
TG : dystrophie cornéenne coronavirus de type 2
EN : cornea verticillata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4SZP1K1-7 → bétacoronavirus
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cornea_verticillata

coronavirus de Wuhan
Coronaviridae → SRAS-CoV-2
Syn : coronaviridés
TG : Nidovirales
coronavirus du groupe 2
TS : Coronavirinae
→ bétacoronavirus
Coronaviridae est une famille de virus à ARN simple brin enveloppés,
de sens positif. Le génome viral mesure de 26 à 32 kb. Les particules,
quasi-sphériques, sont généralement décorées de grandes projections coronavirus du SRAS
de surface (~ 20nm), en forme de massue ou de pétale (les péplomères
ou "spikes" en anglais), qui créent une image qui rappelle la couronne → SRAS-CoV
solaire en micrographie électronique: cette propriété est à l'origine du
nom des virus de cette famille, les "coronavirus". (Wikipédia)
coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère
EN : Coronaviridae
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRV22P71-9
→ SRAS-CoV
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Coronaviridae
https://en.wikipedia.org/wiki/Coronaviridae
coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2
→ SRAS-CoV-2
coronaviridés
→ Coronaviridae

118 | Thésaurus des pathologies humaines


CORPS ÉTRANGER INTRAORBITAIRE

coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient corps étranger de l'orbite


→ MERS-CoV → corps étranger intraorbitaire

coronavirus émergent corps étranger de la paupière


TG : virus émergent Syn : corps étranger palpébral
TS : · MERS-CoV TG : · corps étranger
· SRAS-CoV · pathologie de la paupière
· SRAS-CoV-2 EN : eyelid foreign body
EN : emerging coronavirus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VC3G5CCN-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BL9RNPVT-R

corps étranger des bronches


coronavirus humain Syn : · corps étranger intra-bronchique
Syn : HCoV · corps étranger intrabronchique
TG : Coronavirinae TG : · corps étranger
TS : · MERS-CoV · pathologie des bronches
· SRAS-CoV EN : bronchial foreign body
· SRAS-CoV-2 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N54WQKBP-0
EN : human coronavirus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2D18XKP-G
corps étranger ingéré
TG : · corps étranger
coronavirus responsable du syndrome respiratoire du Moyen-Orient
· pathologie de l'appareil digestif
→ MERS-CoV EN : ingested foreign body
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3781ZJ2-2

corps étranger
corps étranger intra-bronchique
TG : traumatisme
TS : · bézoard → corps étranger des bronches
· corps étranger de l'appareil lacrymal
· corps étranger de l'oesophage corps étranger intra-oculaire
· corps étranger de la paupière
· corps étranger des bronches → corps étranger intraoculaire
· corps étranger ingéré
· corps étranger intraoculaire corps étranger intra-orbitaire
· corps étranger intraorbitaire
→ corps étranger intraorbitaire
· textilome
Un corps étranger est un objet de taille supérieure au millimètre et qui
a pénétré le corps humain. (Wikipédia) corps étranger intrabronchique

EN : foreign body → corps étranger des bronches


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V75TSRFF-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Corps_%C3%A9tranger
https://en.wikipedia.org/wiki/Foreign_body corps étranger intraoculaire
Syn : · corps étranger intra-oculaire
· corps étranger de l'oeil
corps étranger de l'appareil lacrymal
· corps étranger oculaire
TG : · corps étranger TG : · corps étranger
· pathologie de l'appareil lacrymal · pathologie de l'oeil
EN : lacrimal apparatus foreign body EN : eye foreign body
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MWKBDD2J-L URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NV8ZS7JX-N

corps étranger de l'oeil


corps étranger intraorbitaire
→ corps étranger intraoculaire Syn : · corps étranger orbitaire
· corps étranger intra-orbitaire
corps étranger de l'oesophage · corps étranger de l'orbite
TG : · corps étranger
TG : · corps étranger
· pathologie de l'orbite de l'oeil
· pathologie de l'oesophage
EN : orbital foreign body
EN : esophageal foreign body URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P3R1WBBR-9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWT3CWJ3-7

Thésaurus des pathologies humaines | 119


CORPS LENTOÏDE DU CRISTALLIN

corps étranger oculaire CoV de type 2


→ corps étranger intraoculaire → bétacoronavirus

corps étranger orbitaire COVID


→ corps étranger intraorbitaire → maladie à coronavirus 2019

corps étranger palpébral COVID 19


→ corps étranger de la paupière → maladie à coronavirus 2019

corps lentoïde du cristallin COVID 2019


TG : pathologie du cristallin → maladie à coronavirus 2019
EN : lens lentoid body
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V0K3TVM5-3
Covid-19
→ maladie à coronavirus 2019
côte cervicale
TG : · malformation
· pathologie du système ostéoarticulaire coxarthrose
EN : cervical rib TG : arthrose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M29KW31W-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cervical_rib L'arthrose de hanche ou coxarthrose est une maladie fréquente,
consistant en une lésion de l'articulation de la hanche, cartilage et os,
d'origine mécanique. (Wikipédia)
côte surnuméraire EN : hip osteoarthritis
TG : · malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJCXR664-W
· pathologie du système ostéoarticulaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Arthrose_de_hanche
EN : supernumerary rib
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QLNTMGM3-G
crampe
TG : pathologie du muscle strié
coudure de la verge TS : crampe de l'écrivain
→ courbure pénienne Une crampe est une contraction involontaire douloureuse et temporaire
d'un muscle. Les crampes surviennent plus souvent au niveau des
fléchisseurs des bras ou des jambes (ex : crampe des gastrocnémiens,
coup de chaleur des fléchisseurs du pied). (Wikipédia)
TG : hyperthermie
EN : heatstroke EN : cramp
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPN660QG-V
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZ1J93KN-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Crampe
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Heat_stroke
https://en.wikipedia.org/wiki/Cramp

courbure de la verge
crampe de l'écrivain
→ courbure pénienne TG : · crampe
· dystonie
courbure du pénis EN : writer cramp
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H15KNRHJ-1
→ courbure pénienne EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Writer%27s_cramp

courbure pénienne crâne bifide


Syn : · coudure de la verge TG : · malformation
· courbure du pénis · pathologie du crâne
· courbure de la verge EN : bifid skull
TG : pathologie du pénis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJC2RT20-4
EN : chordee
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2HQNXKV-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chordee crâne en trèfle
TG : · craniosynostose
CoV · malformation
· pathologie du crâne
→ Coronavirinae EN : cloverleaf skull
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DMS044LS-4

120 | Thésaurus des pathologies humaines


CRYOGLOBULINÉMIE MONOCLONALE

craniopharyngiome crise vasoocclusive


TG : · endocrinopathie TG : pathologie des vaisseaux sanguins
· pathologie de l'encéphale TS : syndrome thoracique aigu
· tumeur bénigne La crise vaso-occlusive est une complication de la drépanocytose
Le craniopharyngiome est une malformation tissulaire embryonnaire caractérisée par une obstruction locale de la circulation sanguine.
(c'est-à-dire apparue avant la naissance) de la région hypophysaire. (Wikipédia)
(Wikipédia)
EN : vasoocclusive crisis
EN : craniopharyngioma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MHW0TTSX-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJXX7NZ3-8 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Crise_vaso-occlusive
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1786513 https://en.wikipedia.org/wiki/Vaso-occlusive_crisis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Craniopharyngiome
https://en.wikipedia.org/wiki/Craniopharyngioma
crosse aortique à droite
TG : · malformation
craniosynostose · pathologie de l'aorte
TG : · dysostose EN : right aortic arch
· malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJ34TZRX-8
· pathologie du crâne
· pathologie du système nerveux
TS : · brachycéphalie crosse aortique double
· crâne en trèfle TG : · malformation
· syndrome craniofrontonasal · pathologie de l'aorte
· syndrome de Lin-Gettig EN : double aortic arch
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MR5ML1Z2-P
Les craniosynostoses sont des pathologies en rapport avec une EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Double_aortic_arch
soudure prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes. (Wikipédia)
EN : craniosynostosis cryofibrinogénémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K74MDW6H-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q378183 TG : fibrinogène anormal
https://fr.wikipedia.org/wiki/Craniosynostose EN : cryofibrinogenemia
https://en.wikipedia.org/wiki/Craniosynostosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTP5D1CZ-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cryofibrinogenemia

crétinisme
TG : · arriération mentale cryoglobulinémie
· hypothyroïdie TG : immunoglobulinopathie
Le crétinisme est un ensemble de troubles physiques et de retard TS : · cryoglobulinémie mixte
mental provoqué par une grave insuffisance thyroïdienne, non traitée. · cryoglobulinémie monoclonale
(Wikipédia) Les cryoglobulinémies sont des maladies causées par la présence de
EN : cretinism cryoglobulines dans le sang. Ces dernières sont des immunoglobulines
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KK68MCZ4-K ayant la propriété de précipiter lorsque la température est inférieure à
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cr%C3%A9tinisme 37°. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/
Congenital_iodine_deficiency_syndrome EN : cryoglobulinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNQ3271W-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1790371
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cryoglobulin%C3%A9mie
crise oculogyre https://en.wikipedia.org/wiki/Cryoglobulinemia
TG : dystonie
EN : oculogyric crisis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GKJTB90C-X cryoglobulinémie mixte
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4333327
TG : cryoglobulinémie
https://en.wikipedia.org/wiki/Oculogyric_crisis
EN : mixed cryoglobulinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RC198LWL-T
crise tonicoclonique
→ grand mal cryoglobulinémie monoclonale
TG : cryoglobulinémie
EN : monoclonal cryoglobulinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKKD08KS-7

Thésaurus des pathologies humaines | 121


CRYPTOBIOSE

cryptobiose cuir chevelu


TG : protozoose Syn : scalp
La cryptobiose (ou anhydrobiose) désigne un état complètement arrêté
TG : anatomie
du métabolisme (tout du moins non mesurable avec les techniques TA : cellulite disséquante du cuir chevelu
actuelles) d'un organisme. (Wikipédia) Le cuir chevelu (en anglais scalp) désigne la partie de la peau du crâne
EN : cryptobiosis qui développe une pilosité de type chevelure. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6CT64HQ-Z EN : scalp
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cryptobiose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JX6DG763-J
https://en.wikipedia.org/wiki/Cryptobiosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cuir_chevelu
https://en.wikipedia.org/wiki/Scalp

cryptococcose
Syn : · blastomycose européenne cutis hyperelastica
· torulose → syndrome d'Ehlers-Danlos
TG : mycose
La cryptococcose est une maladie opportuniste et cosmopolite due à cutis laxa
une levure, le Cryptococcus neoformans. (Wikipédia)
TG : · pathologie de la peau
EN : cryptococcosis · pathologie du tissu élastique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFM406KH-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1470140
TS : syndrome de Majewski
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cryptococcose La cutis laxa (du latin, « peau lâche » ou « relâchée », également
https://en.wikipedia.org/wiki/Cryptococcosis
appelée dermatolysie) est un groupe de maladies génétiques rares
des tissus conjonctifs lesquels deviennent inélastiques et plissés.
(Wikipédia)
cryptophtalmie
TG : · malformation EN : cutis laxa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NT2JM4SK-R
· pathologie de l'oeil EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2735907
EN : cryptophthalmia https://fr.wikipedia.org/wiki/Cutis_laxa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLW0K145-Z https://en.wikipedia.org/wiki/Cutis_laxa

cryptorchidie cutis marmorata telangiectatica congenita


TG : · malformation TG : · maladie congénitale
· pathologie du testicule · pathologie de la peau
TS : · syndrome de prune belly · pathologie des vaisseaux sanguins
· syndrome de Reifenstein
Le Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une affection
· syndrome de Wolf-Hirschhorn cutanée rare du nouveau-né, une maladie vasculaire congénitale.
La cryptorchidie est l'absence d'un ou des deux testicules dans le (Wikipédia)
scrotum (chez l'homme et chez les animaux à testicules externes).
EN : cutis marmorata telangiectatica congenita
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WH4H1KDK-6
EN : cryptorchidism EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
Cutis_marmorata_telangiectatica_congenita
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VP0ZRTDF-7
https://en.wikipedia.org/wiki/
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q966052
Cutis_marmorata_telangiectatica_congenita
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cryptorchidie
https://en.wikipedia.org/wiki/Cryptorchidism

cutis verticis gyrata


cryptosporidiose TG : · maladie congénitale
TG : protozoose · pathologie de la peau
EN : cutis verticis gyrata
La cryptosporidiose est une maladie intestinale grave, notamment chez URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L5NXP4QM-5
plusieurs animaux comme les bovins et les oiseaux. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cutis_verticis_gyrata
EN : cryptosporidiosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZC01B7NX-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1359898 cyclite
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cryptosporidiose TG : pathologie de l'uvée
https://en.wikipedia.org/wiki/Cryptosporidiosis
TS : · cyclite annulaire exsudative
· cyclite glaucomateuse de Posner-Schlossmann
cryptotie · cyclite hétérochromique de Fuchs
TG : stomatologie EN : cyclitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJ8WW7SG-4
EN : cryptotia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6J7RMH8-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cryptotia

122 | Thésaurus des pathologies humaines


CYSTADÉNOCARCINOME

cyclite annulaire exsudative cylindrome de Brooke Spiegler


TG : cyclite TG : · carcinome adénoïde kystique
EN : annular exsudative cyclitis · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNQ452K7-J · pathologie de la peau
· tumeur bénigne
EN : Brooke-Spiegler cylindroma
cyclite glaucomateuse de Posner-Schlossmann URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BXHLV6LV-R
Syn : syndrome de Posner-Schlossmann
TG : cyclite
cylindrome de la glande salivaire
EN : Posner-Schlossmann syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WB4PT6RB-5 → carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires

cyclite hétérochromique de Fuchs cylindrome de la trachée


TG : cyclite → carcinome adénoïde kystique de la trachée
EN : Fuchs cyclitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVDFXZKB-Q
cylindrome des glandes salivaires
→ carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires
cyclophorie
TG : hétérophorie
EN : cyclophoria cyphoscoliose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCJXG8ZR-8
TG : · cyphose
· scoliose
cyclopie TS : · maladie de Kniest
· syndrome du naevus basocellulaire
Syn : synophtalmie
EN : kyphoscoliosis
TG : · malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S0J3NNX5-0
· pathologie de l'oeil EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Kyphoscoliosis
La cyclopie est une malformation génétique touchant les êtres humains
et les autres animaux et se caractérisant par la fusion des deux orbites
et la présence d’un seul œil au milieu du front,. (Wikipédia)
cyphose
TG : · déformation
EN : cyclopia · pathologie du rachis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSQJMZM7-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cyclopie TS : cyphoscoliose
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyclopia
La cyphose (du grec ancien κύφος [kúphos], « bossu ») , est une
courbe convexe décrite par la colonne vertébrale dans le plan sagittal.
cycloplégie (Wikipédia)

→ paralysie de l'accommodation EN : kyphosis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H57G40BQ-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q478389
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cyphose
cyclotropie https://en.wikipedia.org/wiki/Kyphosis
TG : strabisme
EN : cyclotropia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LQDTNP44-4 cyphose des adolescents
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17085142 → maladie de Scheuermann
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyclotropia

cyphose dorsale douloureuse juvénile


cylindrome
→ maladie de Scheuermann
→ carcinome adénoïde kystique

cyphose juvénile
cylindrome bronchique
→ maladie de Scheuermann
TG : · carcinome adénoïde kystique
· pathologie des bronches
EN : bronchial cylindroma cystadénocarcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3H89D3T-H
TG : adénocarcinome
EN : cystadenocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KT5MTKL0-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5201177
https://en.wikipedia.org/wiki/Cystadenocarcinoma

Thésaurus des pathologies humaines | 123


CYSTADÉNOLYMPHOME PAPILLAIRE

cystadénolymphome papillaire cystathioninurie


Syn : · tumeur de Warthin TG : · aminoacidopathie
· adénolymphome papillaire · tubulopathie
TG : · pathologie des glandes salivaires TA : cystathionine
· tumeur bénigne L'excès de cystathionine dans l'urine est appelée cystathioninurie.
La tumeur de Warthin (ou cystadénolymphome) est une tumeur des (Wikipédia)
glandes salivaires bénigne. (Wikipédia)
EN : cystathioninuria
EN : papillary cystadenoma lymphomatosum URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DK45KW8T-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFH5M2NS-3 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5201186
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_de_Warthin https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystathioninurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Warthin%27s_tumor https://en.wikipedia.org/wiki/Cystathioninuria

cystadénome cysticercose
Syn : adénome kystique TG : cestodose
TG : adénome La cysticercose est l'infestation parasitaire par les larves de ténia qui se
EN : cystadenoma logent préférentiellement dans les muscles. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J28ZH1QW-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q246070 EN : cysticercosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Cystadenoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TX861LDC-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q246068
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cysticercose
https://en.wikipedia.org/wiki/Cysticercosis
cystadénome apocrine
TG : adénome
EN : apocrine cystadenoma cystine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D1NLW9C2-8
TG : substance biologique
TA : · cystinose
cystadénome mucineux · cystinurie
TG : adénome La cystine est un composé organique formé par deux monomères
EN : mucinous cystadenoma de cystéine, un acide aminé protéinogène, liés par un pont disulfure,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q87QH5H2-F appelé dans ce cas pont cystine. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mucinous_cystadenoma
EN : cystine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QGP0F4RK-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystine
cystadénome papillaire https://en.wikipedia.org/wiki/Cystine
TG : adénome
EN : papillary cystadenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8CSKXDZ-C cystinose
TG : · aminoacidopathie
· pathologie des lysosomes
cystadénome séreux
· thésaurismose
TG : adénome TA : cystine
EN : serous cystadenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5HG7T43-K La cystinose est une maladie lysosomale dont il existe deux formes :
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Serous_cystadenoma rénale et extra rénale. (Wikipédia)
EN : cystinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLBZF9F6-1
cystathionine EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1149042
TG : substance biologique https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystinose
TA : cystathioninurie https://en.wikipedia.org/wiki/Cystinosis

La cystathionine est un intermédiaire de la biosynthèse de la cystéine. Il


est produit à partir de l'homocystéine et de la sérine par la cystathionine cystinurie
bêta-synthase et est clivé en cystéine et acide alpha-cétobutyrique par
TG : · aminoacidopathie
la cystathionine gamma-lyase. (Wikipédia)
· tubulopathie
EN : cystathionine TA : cystine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G71J05X8-T EN : cystinuria
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystathionine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWWZCSVG-D
https://en.wikipedia.org/wiki/Cystathionine EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cystinuria

124 | Thésaurus des pathologies humaines


CYTOSTÉATONÉCROSE

cystite cystocèle
TG : pathologie de la vessie TG : pathologie de la vessie
TS : · cystite emphysémateuse Une cystocèle caractérise une hernie d'une partie ou de la totalité de la
· cystite éosinophile vessie, la plupart du temps dans le vagin. (Wikipédia)
· cystite glandulaire
· cystite hémorragique EN : cystocele
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DW2W46JS-0
· cystite interstitielle EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystoc%C3%A8le
· cystite kystique https://en.wikipedia.org/wiki/Cystocele
Une cystite est une inflammation de la vessie. Infection urinaire la plus
courante, elle est le plus souvent d'origine bactérienne (colibacilles, cystosarcome phyllode
naturellement présents dans l'intestin) ; mais peut aussi être due à un
agent toxique : traitement anti-cancéreux ou radiothérapie. (Wikipédia) → tumeur phyllode
EN : cystitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3DBJ3T9-K cytopathie mitochondriale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystite
Syn : pathologie mitochondriale
TG : · enzymopathie
cystite emphysémateuse · maladie héréditaire
Syn : pneumatosis cystoides vesicalis TS : · encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë
TG : cystite · encéphalopathie mitochondriale
EN : emphysematous cystitis Les maladies mitochondriales ou mitochondropathies regroupent un
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T0RFDGCS-M ensemble disparate de maladies en rapport avec un trouble de
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16256637
chaîne respiratoire mitochondriale. Ces troubles sont la conséquence
https://en.wikipedia.org/wiki/Emphysematous_cystitis
de mutations ou délétions dans des gènes codant des protéines
mitochondriales, ces dernières étant codées dans l'ADN nucléaire en
cystite éosinophile grande partie, mais aussi dans l'ADN mitochondrial. (Wikipédia)

TG : cystite EN : mitochondrial disease


EN : eosinophilic cystitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTJ4WC97-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q935710
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFSNDJVX-3
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_mitochondriale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilic_cystitis
https://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondrial_disease

cystite glandulaire cytostéatonécrose


TG : cystite
TG : pathologie du tissu adipeux
EN : cystitis glandularis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQLWH8FG-8
EN : cytosteatonecrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQ78GG73-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cystitis_glandularis

cystite hémorragique
TG : cystite
EN : hemorrhagic cystitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WPPZVT5Q-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5712565
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemorrhagic_cystitis

cystite interstitielle
TG : cystite
Le syndrome de la vessie douloureuse ou la cystite interstitielle connue
sous le nom de Interstitial cystitis pour IC, possède plusieurs références
anglophones. (Wikipédia)
EN : interstitial cystitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J3191JCR-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1671412
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cystite_interstitielle
https://en.wikipedia.org/wiki/Interstitial_cystitis

cystite kystique
TG : · cystite
· kyste
EN : cystitis cystica
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVR1SZ8Z-J

Thésaurus des pathologies humaines | 125


DACRYOADÉNITE

D décollement de la choroïde
TG : pathologie de l'uvée
EN : choroidal detachment
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RM3HCSM6-0

dacryoadénite décollement de la rétine


TG : pathologie de l'appareil lacrymal TG : rétinopathie
La dacryoadénite (ou dacryadénite) est une inflammation aiguë ou TS : syndrome de Stickler
chronique de l’une ou des deux glandes lacrymales. (Wikipédia)
Le décollement de rétine est une maladie rare de l'œil qui se manifeste
EN : dacryoadenitis par une séparation de la rétine des membranes plus externes du globe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBJKZ4G6-Q oculaire avec lesquelles elle est normalement en contact. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1424488
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dacryoad%C3%A9nite EN : retinal detachment
https://en.wikipedia.org/wiki/Dacryoadenitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VC66DC7P-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q625164
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9collement_de_r
%C3%A9tine
dacryocystite https://en.wikipedia.org/wiki/Retinal_detachment
TG : pathologie de l'appareil lacrymal
La dacryocystite est une inflammation du sac lacrymal. (Wikipédia) décollement disciforme de la macula
EN : dacryocystitis Syn : décollement disciforme de la rétine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR2VVD23-S TG : rétinopathie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1157761
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dacryocystite EN : disciform macular detachment
https://en.wikipedia.org/wiki/Dacryocystitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBBC8F4T-J

dacryolithiase décollement disciforme de la rétine

→ lithiase de la voie lacrymale → décollement disciforme de la macula

dactylite décollement du corps vitré


TG : · maladie inflammatoire TG : pathologie du corps vitré
· pathologie du système ostéoarticulaire TS : syndrome de traction vitréomaculaire
EN : dactylitis Un décollement du corps vitré se produit lorsque la membrane hyaloïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P81BP3HM-B qui sépare le corps vitré de la rétine se décolle de la rétine. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q517782
https://en.wikipedia.org/wiki/Dactylitis EN : vitreous body detachment
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H9D2VGJ3-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9collement_du_corps_vitr
décérébration %C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Posterior_vitreous_detachment
TG : pathologie de l'encéphale
De façon générale, la décérébration est un signe clinique d’atteinte
du tronc cérébral, plus principalement à sa partie supérieure décollement prématuré du placenta
(mésencéphale). (Wikipédia) → hématome rétroplacentaire
EN : decerebration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V56PQRQ5-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9c%C3%A9r décoloration de la papille optique
%C3%A9bration TG : · pathologie de l'oeil
https://en.wikipedia.org/wiki/Decerebration
· pathologie des nerfs crâniens
EN : optic disk pallor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ML3ZCZRN-B
déchirure de la rétine EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Optic_disc_pallor
TG : rétinopathie
EN : retinal tear
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9439QLD-C

déciduome
TG : · pathologie de l'utérus
· tumeur
EN : deciduoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFCHNP9B-3

126 | Thésaurus des pathologies humaines


DÉFICIT EN ALPHA-1 ANTITRYPSINE

défaillance multiviscérale déficit de l'acuité visuelle


TG : maladie TG : trouble de la vision
Le syndrome de défaillance multiviscérale (SDMV), anciennement
EN : visual impairment
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FCZCK4BC-F
connu sous le nom de défaillance multiviscérale (DMV) ou défaillance
multisystémique, est un état dans lequel un ou plusieurs organes se
détériorent rapidement, nécessitant une intervention médicale pour
déficit du champ visuel
rétablir l'homéostasie. (Wikipédia)
TG : pathologie du champ visuel
EN : multiple organ failure EN : visual field defect
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LVRXFFSB-D URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRPH4S08-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_d
%C3%A9faillance_multivisc%C3%A9rale
https://en.wikipedia.org/wiki/
Multiple_organ_dysfunction_syndrome
déficit du complément
→ déficit en complément
défaillance primaire du greffon
TG : syndrome d'ischémie-reperfusion déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase
EN : primary graft dysfunction TG : aminoacidopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JWQJHGW5-L EN : 3-hydroxy-3 methylglutaryl-CoA lyase deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3PTDNQX-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/3-Hydroxy-3-methylglutaryl-
déficience intellectuelle CoA_lyase_deficiency
→ arriération mentale
déficit en acyl-CoA déshydrogénase
déficit cognitif léger TG : · enzymopathie
TG : trouble cognitif · hypoglycémie
· maladie héréditaire
Le déficit cognitif léger représente un trouble cognitif particulier, EN : acyl-CoA dehydrogenase deficiency
intermédiaire entre les changements cognitifs liés à l'âge (comme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DSV7960J-H
l'oubli bénin lié à l'âge), et les pathologies dégénératives responsables
de troubles cognitifs évolutifs, en particulier la maladie d'Alzheimer.
(Wikipédia) déficit en adénosine désaminase
EN : mild cognitive impairment TG : · enzymopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLWV1WS2-1 · maladie héréditaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_cognitif_l%C3%A9ger
https://en.wikipedia.org/wiki/Mild_cognitive_impairment Le déficit en adénosine désaminase 1 est un trouble du métabolisme
des purines qui affecte principalement le développement et le
fonctionnement des lymphocytes. (Wikipédia)
déficit d'adhérence leucocytaire
EN : adenosine deaminase deficiency
TG : · immunodéficit URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QB7RMT32-K
· maladie des leucocytes EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1055374
· maladie héréditaire https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_immunitaire_combin
%C3%A9_s%C3%A9v%C3%A8re_par_d%C3%A9ficit_en_ad
TS : · déficit d'adhérence leucocytaire de type I %C3%A9nosine_d%C3%A9saminase
· déficit d'adhérence leucocytaire de type II https://en.wikipedia.org/wiki/Adenosine_deaminase_deficiency
Le déficit d'adhérence des leucocytes (DAL) (LAD en anglais) est un
trouble rare autosomique récessif caractérisé par un déficit immunitaire
entraînant des infections récurrentes. (Wikipédia)
déficit en alpha-1 antitrypsine
TG : · enzymopathie
EN : leukocyte adhesion deficiency · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPZWLRSQ-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_d%27adh Le déficit en alpha-1-antitrypsine est une maladie génétique,
%C3%A9sion_leucocytaire caractérisée par des taux réduits d'alpha 1-antitrypsine (AAT) dans le
https://en.wikipedia.org/wiki/Leukocyte_adhesion_deficiency
sang. (Wikipédia)
EN : alpha-1 antitrypsin deficiency
déficit d'adhérence leucocytaire de type I URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHDLVS0M-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_alpha_1-
TG : déficit d'adhérence leucocytaire antitrypsine
EN : leukocyte adhesion deficiency type I https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-1_antitrypsin_deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BS51RJQZ-G

déficit d'adhérence leucocytaire de type II


TG : déficit d'adhérence leucocytaire
EN : leukocyte adhesion deficiency type II
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MS1MMCP2-N

Thésaurus des pathologies humaines | 127


DÉFICIT EN ANTITHROMBINE III

déficit en antithrombine III déficit en complément


TG : coagulopathie Syn : déficit du complément
Le déficit en antithrombine III est une thrombophilie héréditaire qui
TG : immunodéficit
augmente le risque de maladies thromboemboliques (thrombose EN : complement deficiency
veineuse profonde ou phlébite et embolie pulmonaire). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSC801TM-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5156409
EN : antithrombin III deficiency https://en.wikipedia.org/wiki/Complement_deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGBHZ342-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3704732
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_antithrombine_III déficit en facteur de la coagulation
https://en.wikipedia.org/wiki/Antithrombin_III_deficiency
TG : coagulopathie
EN : coagulation factor deficiency
déficit en bêta-glucuronidase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQQM6P88-S

→ mucopolysaccharidose de Sly
déficit en facteur X
déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase (ATP- TG : coagulopathie
EN : factor X deficiency
hydrolysing)] ligase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ3342XG-X
TG : · aminoacidopathie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18555036
· dermatite https://en.wikipedia.org/wiki/Factor_X_deficiency
· pathologie de l'appareil respiratoire
EN : biotin-[propionyl-CoA-carboxylase (ATP- déficit en facteur XII
hydrolysing)] ligase deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LX1M9R8X-J TG : coagulopathie
EN : factor XII deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KW8338MP-P
déficit en biotinidase EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Factor_XII_deficiency

TG : aminoacidopathie
Le déficit en biotinidase ou holocarboxylase se manifeste rapidement déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
après la naissance par : une acidocétose sévère avec hypoglycémie ; TG : · anémie hémolytique
hyperventilation, apnée, stridor ; une dermatite exfoliante ; une urine · enzymopathie
qui sent une odeur particulière (tomcatlike odor) ; des troubles · maladie héréditaire
neurologiques (hypotonie, convulsions résistantes aux traitements (38
%), ataxie, neuropathies. (Wikipédia) Le favisme ou déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, ou
déficit en G6PD, est le déficit enzymatique le plus répandu dans le
EN : biotidinase deficiency monde. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KM9H4F3Z-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_biotinidase EN : glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
https://en.wikipedia.org/wiki/Biotinidase_deficiency URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6N8134K-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q848343
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_glucose-6-
déficit en carbamoyl phosphate synthétase phosphate_d%C3%A9shydrog%C3%A9nase
https://en.wikipedia.org/wiki/Glucose-6-
TG : · aminoacidopathie phosphate_dehydrogenase_deficiency
· pathologie de l'appareil digestif
· pathologie du système nerveux
déficit en granules denses
EN : carbamoyl phosphate synthetase deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K51XPN9D-J → maladie plaquettaire du pool vide

déficit en carnitine déficit en hypoxanthine-guanine


TG : maladie métabolique phosphoribosyltransférase
EN : carnitine deficiency TG : · enzymopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R2PS9LZZ-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ · hyperuricémie
Systemic_primary_carnitine_deficiency · maladie héréditaire
· pathologie du système nerveux
EN : hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase
déficit en carnitine palmitoyltransférase deficiency
TG : · enzymopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZNJ4N5X-1
· maladie héréditaire
EN : carnitine O-palmitoyltransferase deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJ0D3XSC-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D
%C3%A9ficit_en_carnitine_palmitoyltransf%C3%A9rase_I
https://en.wikipedia.org/wiki/
Carnitine_palmitoyltransferase_I_deficiency

128 | Thésaurus des pathologies humaines


DÉFORMATION DE MADELUNG

déficit en lipoprotéine lipase déficit en surfactant pulmonaire


TG : · hypertriglycéridémie TG : pathologie de l'appareil respiratoire
· maladie héréditaire EN : lung surfactant deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMVXMB30-3
Le déficit familial en lipoprotéine lipase est une maladie très rare du
métabolisme des triglycérides. L'absence de lipoprotéine lipase qui
dégrade les triglycérides présent dans les chylomicrons aboutit à une déficit en β-glucuronidase
accumulation de ceux-ci. (Wikipédia)
→ mucopolysaccharidose de Sly
EN : lipoprotein lipase deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KGGZ06WD-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_familial_en_lipoprot déficit génétique du complément
%C3%A9ine_lipase
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipoprotein_lipase_deficiency TG : · immunodéficit
· maladie héréditaire
EN : genetic complement deficiency
déficit en ornithine carbamoyltransférase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B9PQQH41-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Complement_deficiency
TG : aminoacidopathie
https://www.wikidata.org/wiki/Q5156409
Le déficit en ornithine carbamyl transférase est une maladie génétique
qui provoque des troubles au niveau du cycle de l'urée. (Wikipédia)
déficit immunitaire
EN : ornithine carbamoyltransferase deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FV653LLM-S → immunodéficit
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3043161
https://fr.wikipedia.org/wiki/D
%C3%A9ficit_en_ornithine_carbamyl_transf%C3%A9rase déficit immunitaire commun variable
https://en.wikipedia.org/wiki/
Ornithine_transcarbamylase_deficiency
→ immunodéficit commun variable

déficit en plasminogène de type 1 déformation


→ hypoplasminogénémie TG : maladie
TS : · camptocormie
· cyphose
déficit en protéine C · déformation de Madelung
TG : · coagulopathie · doigt en boutonnière
· maladie héréditaire · doigt en col de cygne
· doigt en maillet
Le déficit en protéine C est une maladie génétique rare source de
· doigt hippocratique
thrombophilie (risque de thromboses). (Wikipédia)
· genu recurvatum
EN : protein C deficiency · genu valgum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JVL4WG1X-L · genu varum
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1504570
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_prot · hallux rigidus
%C3%A9ine_C · hallux valgus
https://en.wikipedia.org/wiki/Protein_C_deficiency · lordose
· ptose
déficit en pyruvate carboxylase · scoliose
EN : deformation
TG : aminoacidopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VKV29ZCZ-G
EN : pyruvate carboxylase deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJ5S9RM4-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pyruvate_carboxylase_deficiency déformation de l'os
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
déficit en pyruvate kinase EN : bone deformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NTLLFQVZ-W
TG : · anémie hémolytique
· enzymopathie
· maladie héréditaire déformation de Madelung
Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission TG : · déformation
autosomale récessive, c'est-à-dire que les patients sont le plus souvent, · ostéochondrodysplasie
en l'absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les
La déformation de Madelung est caractérisée par une malformation
parents sont hétérozygotes et porteurs saints). (Wikipédia)
touchant les deux poignets et caractérisée par des radius courts et
EN : pyruvate kinase deficiency incurvés et des cubitus allongés, provoquant la subluxation de ces
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MGG0QRPT-S derniers . (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3043149
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9ficit_en_pyruvate_kinase EN : Madelung deformity
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyruvate_kinase_deficiency URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZSZGRS6-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9formation_de_Madelung
https://en.wikipedia.org/wiki/Madelung%27s_deformity

Thésaurus des pathologies humaines | 129


DÉFORMATION DU CRÂNE

déformation du crâne dégénérescence choriorétinienne pigmentaire


TG : pathologie du crâne périveineuse
TS : plagiocéphalie TG : rétinopathie
EN : skull deformation EN : paravenous pigmentary chorioretinal degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ8G9QWH-R URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F20RXMN2-9

déformation du nez dégénérescence combinée subaigüe


TG : pathologie du nez TG : · maladie dégénérative
EN : nose deformation · pathologie de la moelle épinière
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CK10DBPF-Z · syndrome pyramidal
· trouble de la sensibilité
déformaton de l'articulation EN : subacute combined degeneration of the spinal
cord
TG : arthropathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6GSHNJ8-3
EN : joint deformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSG0N83C-H
dégénérescence cornéenne calcaire d'Axenfeld
dégénérescence TG : kératopathie
EN : Axenfeld corneal dystrophy
TG : maladie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NV7VTX58-M
En médecine, la dégénérescence correspond à la destruction
progressive d'un tissu (ex: maladie neurodégénérative) (Wikipédia)
dégénérescence cornéenne marginale pellucide
EN : degeneration TG : dystrophie cornéenne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WBVGLVF0-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9g%C3%A9n EN : pellucid marginal corneal dystrophy
%C3%A9rescence URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NHDJ91P1-V

dégénérescence choriorétinienne héréditaire de la dégénérescence de la macula


Léventine → dégénérescence maculaire
TG : · maladie héréditaire
· rétinopathie dégénérescence discale
EN : Leventine chorioretinal degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C83NFMMK-S TG : pathologie du rachis
Avant l'âge de 40 ans, environ 25 % des personnes montrent des
signes de dégénérescence discale à un ou plusieurs niveaux; au-delà
dégénérescence choriorétinienne héréditaire de de l'âge de 40 ans ce chiffre monte à plus de 60 %. Ces troubles sont
Stargardt notamment diagnostiqués grâce à l'imagerie par résonance magnétique
Syn : · maladie de Stargardt (IRM). (Wikipédia)
· fundus flavimaculatus EN : intervertebral disc degeneration
· dégénérescence maculaire aréolaire centrale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KGVSX5X5-T
TG : · maladie héréditaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Degenerative_disc_disease
https://fr.wikipedia.org/wiki/Disque_intervert%C3%A9bral
· rétinopathie
La maladie de Stargardt (ou syndrome de Stargardt, ou encore
fundus flavimaculatus) est une maladie rare, d'origine génétique. Cette dégénérescence disciforme de la macula
pathologie associant une baisse d'acuité visuelle bilatérale à des lésions → dégénérescence maculaire disciforme
rétiniennes particulières. Il s'agit de la plus fréquente des dystrophies
maculaires héréditaires. (Wikipédia)
dégénérescence disciforme de la rétine
EN : Stargardt chorioretinal degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLVS4FGJ-R → dégénérescence maculaire disciforme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Stargardt
https://en.wikipedia.org/wiki/Stargardt_disease

dégénérescence choriorétinienne maculaire de


Darris et Coppez
TG : · maladie héréditaire
· rétinopathie
EN : Darris-Coppez macular chorioretinal degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GX8GZ9N5-M

130 | Thésaurus des pathologies humaines


DÉGÉNÉRESCENCE PALISSADIQUE DE LA RÉTINE

dégénérescence du corps vitré dégénérescence maculaire de Best


TG : pathologie du corps vitré TG : · dégénérescence maculaire
Les fibres collagènes de l'humeur vitrée sont tendues par des charges
· maladie héréditaire
électriques. Avec l'âge, ces charges tendent à diminuer et les fibres La maladie de Best est une dystrophie progressive de la macula,
tendent à se coller les unes aux autres. De même, le gel peut se débutant soit dans l'enfance ou dans l'adolescence. La vision est
liquéfier, ce qui aboutit au phénomène connu sous le nom de synaeresis normale puis il existe une baisse de l'acuité visuelle centrale et une
permettant aux cellules ou d'autres corps flottants de se déplacer perturbation de la perception des images qui sont vues déformées
librement dans l'humeur vitrée. (Wikipédia) (métamorphopsie). (Wikipédia)
EN : vitreous body degeneration EN : Best macular degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ99QKNN-2 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JDT0QQQF-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Corps_vitr%C3%A9 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Best
https://en.wikipedia.org/wiki/Vitreous_body https://en.wikipedia.org/wiki/Vitelliform_macular_dystrophy

dégénérescence en peau de crocodile de Vogt dégénérescence maculaire disciforme


→ dystrophie cornéenne en mosaïque Syn : · dégénérescence disciforme de la macula
· dégénérescence disciforme de la rétine
TG : dégénérescence maculaire
dégénérescence en rayon de miel de Doyne
EN : macula disciform degeneration
TG : · choriorétinite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZ9JL18D-W
· dystrophie de la macula
· maladie héréditaire
EN : Doyne honeycomb retinal degeneration dégénérescence maculaire liée à l'âge
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPZR4BFS-X TG : dégénérescence maculaire
La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) ou dégénérescence
dégénérescence hyaloïdorétinienne de Goldmann et maculaire sénile est une maladie de la rétine provoquée par une
dégénérescence progressive de la macula, partie centrale de la rétine,
Favre qui peut apparaître à partir de l'âge de 50 ans, et plus fréquemment à
Syn : maladie de Goldmann et Favre partir de 65 ans, provoquant un affaiblissement important des capacités
TG : · maladie héréditaire visuelles, sans toutefois les anéantir. (Wikipédia)
· rétinopathie EN : age-related macular degeneration
EN : Goldmann-Favre vitroretinal degeneration URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SH1QTFBG-N
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GR5FH5ZZ-7 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9g%C3%A9n
%C3%A9rescence_maculaire_li%C3%A9e_%C3%A0_l
%27%C3%A2ge
dégénérescence maculaire https://en.wikipedia.org/wiki/Macular_degeneration

Syn : dégénérescence de la macula


TG : rétinopathie dégénérescence maculaire pseudoinflammatoire de
TS : · dégénérescence maculaire de Best Sorsby
· dégénérescence maculaire disciforme
· dégénérescence maculaire liée à l'âge Syn : dystrophie choroïdienne héréditaire aréolaire
· dégénérescence maculaire pseudoinflammatoire centrale
de Sorsby TG : · dégénérescence maculaire
· dégénérescence maculaire vitelliforme · maladie héréditaire
· dystrophie maculaire annulaire concentrique EN : Sorsby macular degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CW64S69F-2
bénigne EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q30314095
EN : macular degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6NWK0KJ-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Macular_degeneration dégénérescence maculaire vitelliforme
TG : dégénérescence maculaire
dégénérescence maculaire aréolaire centrale EN : macula vitelliform degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZN0X2HD-2
→ dégénérescence choriorétinienne héréditaire de EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q830265
Stargardt

dégénérescence palissadique de la rétine


TG : dégénérescence rétinienne
EN : retinal lattice degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMSCXNWT-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17139523

Thésaurus des pathologies humaines | 131


DÉGÉNÉRESCENCE PIGMENTAIRE DE LA RÉTINE

dégénérescence pigmentaire de la rétine délétion


TG : dégénérescence rétinienne TG : chromosome anormal
EN : retinal pigmentary degeneration TS : syndrome du gène contigu
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GL2X2LJ5-L
La délétion (symbole: Δ) est une mutation génétique caractérisée par la
perte de matériel génétique sur un chromosome. (Wikipédia)
dégénérescence pigmentaire en aile de papillon EN : deletion
TG : · dégénérescence rétinienne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S9HDWXHT-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9l%C3%A9tion_(g
· maladie héréditaire
%C3%A9n%C3%A9tique)
EN : butterfly shaped pigment degeneration https://en.wikipedia.org/wiki/Deletion_(genetics)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PG2JQKF2-L

délinquance
dégénérescence rétinienne
TG : trouble du comportement social
TG : rétinopathie TS : · délinquance juvénile
TS : · dégénérescence palissadique de la rétine · délinquance sexuelle
· dégénérescence pigmentaire de la rétine
· dégénérescence pigmentaire en aile de papillon La délinquance est l'ensemble des infractions et délits commis dans un
· dégénérescence rétinienne en bave d'escargot pays donné pendant une période déterminée. (Wikipédia)
· dystrophie des cônes et des bâtonnets EN : delinquency
· dystrophie réticulaire pigmentaire de Sjögren URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6HVCXDT-X
· rétinopathie cristalline de Bietti EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9linquance

· syndrome de Sjögren et Larsson


Les dégénérescences rétiniennes sont des maladies dégénératives de délinquance juvénile
la rétine, dominées par des rétinites pigmentaires (dystrophie associant TG : délinquance
une perte de photorécepteurs à des dépôts pigmentaires visibles au
fond de l’œil). (Wikipédia) Le terme délinquance juvénile désigne un comportement illégal d'un
enfant ou d'un adolescent. La plupart des systèmes judiciaires, tant
EN : retinal degeneration occidentaux que non-européens (par exemple, le droit égyptien)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9CF5PSR-4 appliquent des procédures judiciaires particulières pour traiter les délits
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9g%C3%A9n
des jeunes. (Wikipédia)
%C3%A9rescence_r%C3%A9tinienne
EN : juvenile delinquency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RQR8S669-L
dégénérescence rétinienne en bave d'escargot EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9linquance_juv
%C3%A9nile
TG : · dégénérescence rétinienne https://en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_delinquency
· maladie héréditaire
EN : snail track retinal degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HS90PV3R-J délinquance sexuelle
TG : · délinquance
dégénérescence rétinienne en flocons de neige · trouble du comportement sexuel
EN : sex offense
TG : rétinopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WBQ9DD4D-H
EN : snow flake retinal degeneration EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sex_and_the_law
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZR9CKFF6-X

dégénérescence spongieuse du système nerveux central de von


Bogaert-Bertrand
→ maladie de Canavan

dégénérescence vitréorétinienne de Wagner


TG : · maladie héréditaire
· rétinopathie
EN : Wagner vitroretinal degeneration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JCFFTMRR-R

déhiscence de la paroi thoracique


TG : pathologie du système ostéoarticulaire
EN : chest wall dehiscence
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJSL65J5-8

132 | Thésaurus des pathologies humaines


DÉLIRE PASSIONNEL

délire délire de parasitose


TG : psychopathologie TG : délire
TS : · bouffée délirante Le syndrome d'Ekbom, également appelé délire dermatozoïque ou
· délire d'interprétation délire de parasitose, est, au sein du groupe des psychoses, une forme
· délire de filiation particulière de délire chronique, apparaissant généralement à l'âge
· délire de négation adulte et centré sur la conviction délirante d'être infesté d'ectoparasites.
· délire de parasitose (Wikipédia)
· délire de persécution EN : delusional parasitosis
· délire de référence URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FPB6CCK1-W
· délire fantastique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1200256
· délire mystique https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Ekbom
https://en.wikipedia.org/wiki/Delusional_parasitosis
· délire passionnel
· psychose délirante
· syndrome d'identification délirante délire de persécution
· syndrome de Capgras TG : délire
Un délire (du latin delirium « délire, transport au cerveau ») est, Le délire de persécution est une condition délirante durant laquelle
dans le domaine de la psychologie, une perturbation globale, parfois
l'individu affecté croit être persécuté. (Wikipédia)
aiguë et réversible, parfois chronique, du fonctionnement de la pensée.
(Wikipédia) EN : persecutia complex
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W72ZGHNW-M
EN : delusion EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9lire_de_pers
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R37Z719D-6 %C3%A9cution
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9lire https://en.wikipedia.org/wiki/Persecutory_delusion
https://en.wikipedia.org/wiki/Delusion

délire de référence
délire d'illusion des sosies
TG : délire
→ syndrome de Capgras
Les idées de référence sont un symptôme observé au cours de
certaines affections psychiatriques correspondant à la croyance selon
délire d'interprétation laquelle certains éléments de l'environnement possèderaient une
signification personnelle et inhabituelle. (Wikipédia)
TG : délire
Le délire d’interprétation de Sérieux et Capgras (ou délire
EN : delusion of reference
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CS15HLDG-C
d'interprétation) est un trouble psychiatrique du groupe des psychoses EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Id%C3%A9e_de_r%C3%A9f
paranoïaques. (Wikipédia) %C3%A9rence
https://en.wikipedia.org/wiki/
EN : interpretative delusion Ideas_of_reference_and_delusions_of_reference
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BK9135ZR-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9lire_d%27interpr
%C3%A9tation_de_S%C3%A9rieux_et_Capgras
délire fantastique
TG : délire
délire de filiation EN : fantastic delusion
TG : délire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXFW2KSX-4
EN : delusion of filiation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z30DFG06-B
délire mystique
TG : délire
délire de négation
Le syndrome de Stendhal, également appelé « syndrome de Florence
TG : délire », à ne pas confondre avec le syndrome de Brulard, également inspiré
Le syndrome de Cotard est une maladie rare se présentant sous la par Stendhal, est une maladie psychosomatique qui provoque des
forme d'un syndrome délirant décrit en 1880 par le neurologue français accélérations du rythme cardiaque, des vertiges, des suffocations voire
Jules Cotard1 (1840-1889), observé au cours de syndromes dépressifs des hallucinations chez certains individus exposés à une surcharge
graves appelés syndromes mélancoliques. (Wikipédia) d’œuvres d’art. (Wikipédia)

EN : nihilistic delusion EN : mystical delusion


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H9JSMJZT-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SH1H5X65-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cotard EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Stendhal
https://en.wikipedia.org/wiki/Cotard_delusion https://en.wikipedia.org/wiki/Stendhal_syndrome

délire passionnel
TG : délire
EN : passional delusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBX1TF3N-S

Thésaurus des pathologies humaines | 133


DÉLIRIUM

délirium démence de Pick


TG : trouble mental organique Syn : maladie de Pick
EN : delirium TG : démence
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V54G380X-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Delirium La maladie de Pick est une démence associée à la détérioration des
lobes frontal et temporal du cerveau. (Wikipédia)
EN : Pick disease
démence URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6VC4QJ5-8
TG : · maladie dégénérative EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18576
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Pick
· pathologie de l'encéphale
https://en.wikipedia.org/wiki/Pick%27s_disease
TS : · démence à corps de Lewy
· démence d'Alzheimer
· démence de Pick démence frontotemporale
· démence frontotemporale TG : démence
· démence présénile
· démence sémantique La dégénérescence lobaire frontotemporale (DLFT), dégénérescence
fronto-temporale (DFT) ou démence fronto-temporale (DFT) constitue
· démence sénile
un ensemble de maladies neurologiques causées par l'atrophie
· démence vasculaire dégénérative focale d'un ou plusieurs lobes cérébraux. (Wikipédia)
· symptômes comportementaux et psychologiques
de la démence EN : frontotemporal dementia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZCP5LXRH-F
· syndrome de Guam EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18592
· syndrome de MERRF https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9g%C3%A9n
%C3%A9rescence_lobaire_frontotemporale
La démence (du latin dementia signifiant « folie ») est une sérieuse https://en.wikipedia.org/wiki/Frontotemporal_dementia
perte ou réduction des capacités cognitives suffisamment importante
pour retentir sur la vie d'un individu et entraîner une perte d'autonomie.
(Wikipédia) démence présénile
EN : dementia TG : démence
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HVQRG1ST-9 EN : presenile dementia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q83030 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W4JQQHKH-B
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9mence
https://en.wikipedia.org/wiki/Dementia

démence sémantique
démence à corps de Lewy TG : démence
Syn : maladie à corps de Lewy La démence sémantique (DS) est un trouble isolé progressif caractérisé
TG : démence par une perte de la mémoire sémantique (Snowden et al., 1989 ; 1992).
(Wikipédia)
La démence à corps de Lewy (DCL) est un type de démence partageant
des caractéristiques avec la maladie de Parkinson et la maladie EN : semantic dementia
d'Alzheimer. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWQJ180D-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9mence_s
EN : Lewy body dementia %C3%A9mantique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZM1K4Z9T-T https://en.wikipedia.org/wiki/Semantic_dementia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1331905
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9mence_
%C3%A0_corps_de_Lewy démence sénile
https://en.wikipedia.org/wiki/Lewy_body_dementia
TG : démence
EN : senile dementia
démence d'Alzheimer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S4CZP2L8-8
Syn : maladie d'Alzheimer
TG : démence
La maladie d'Alzheimer (en allemand [alʦha ̯ɪmɐ]) est une maladie
neurodégénérative (perte progressive de neurones) incurable du tissu
cérébral qui entraîne la perte progressive et irréversible des fonctions
mentales et notamment de la mémoire. (Wikipédia)
EN : Alzheimer disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KCFZKH8G-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_d%27Alzheimer
https://en.wikipedia.org/wiki/Alzheimer%27s_disease

134 | Thésaurus des pathologies humaines


DÉPERSONNALISATION

démence vasculaire dengue 2


TG : · démence TG : dengue
· pathologie cérébrovasculaire EN : dengue 2
· pathologie de l'appareil circulatoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P42BHBMS-T
TS : · encéphalopathie de Binswanger
· leucoaraïose
dengue 3
· syndrome CADASIL
TG : dengue
La démence vasculaire est un trouble qui peut être causé par une EN : dengue 3
occlusion des artères cérébrales, par la perte de tissu cérébral URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RTZM1SXB-1
consécutive à de multiples petits accidents vasculaires cérébraux (AVC)
parsemés dans le cerveau ou à un accident ischémique constitué, par
une angiopathie amyloïde ou encore par la Maladie de Binswanger dengue 4
qui consiste en apparition des lésions de la substance blanche sous-
corticale induites par une hypertension artérielle. (Wikipédia)
TG : dengue
EN : dengue 4
EN : vascular dementia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB732N0G-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q5X4QTZ0-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q583908
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9mence_vasculaire dengue hémorragique
https://en.wikipedia.org/wiki/Vascular_dementia
TG : · dengue
· fièvre hémorragique
démyélinisation EN : dengue hemorrhagic fever
TG : pathologie du système nerveux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C86GSJZM-D

TS : démyélinisation du nerf optique


La démyélinisation est la disparition ou la destruction de la gaine de dent incluse
myéline qui entoure et protège les fibres nerveuses. (Wikipédia) TG : pathologie dentaire
EN : demyelination EN : impacted tooth
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7WBP3RK-Z URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQVF1XTL-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9my%C3%A9linisation EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tooth_impaction

démyélinisation du nerf optique dent retenue


TG : · démyélinisation TG : pathologie dentaire
· pathologie de l'oeil EN : retained tooth
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BWP8W8DP-S
· pathologie des nerfs crâniens
EN : optic nerve demyelinisation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJJHZJ8R-7
dénutrition
TG : malnutrition
dengue TS : cachexie
TG : arbovirose La dénutrition est un état pathologique résultant d'apports nutritionnels
TS : · dengue 1 insuffisants en regard des dépenses énergétiques de l'organisme.
· dengue 2 (Wikipédia)
· dengue 3 EN : denutrition
· dengue 4 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQ56X46T-3
· dengue hémorragique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9nutrition

La dengue (prononcé /dɛg/,


̃ « dingue ») est la plus fréquente et la
plus répandue des arboviroses ou infections virales transmises par des dépersonnalisation
arthropodes. (Wikipédia)
TG : trouble dissociatif
EN : dengue
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DH5S5W8L-0 La dépersonnalisation (parfois abrégé DP) est un symptôme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dengue psychologique dissociatif. Il s'agit d'un sentiment de perte de sens de
https://en.wikipedia.org/wiki/Dengue_fever soi-même, dans lequel un individu ne possède aucun contrôle de la
situation. (Wikipédia)

dengue 1 EN : depersonalization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J033KGHQ-7
TG : dengue EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9personnalisation
EN : dengue 1 https://en.wikipedia.org/wiki/Depersonalization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7CQQB98-1

Thésaurus des pathologies humaines | 135


DÉPIGMENTATION

dépigmentation déréalisation
TG : trouble de la pigmentation TG : · trouble de la perception
TS : · dépigmentation de l'iris · trouble dissociatif
· dépigmentation de la peau La déréalisation (DR est parfois employé) est une altération de la
· vitiligo perception ou de l'expérience du monde extérieur qui apparaît étrange,
EN : depigmentation irréel, et extérieur. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7MF5FPL-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Depigmentation EN : derealization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C53XL2PG-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9r%C3%A9alisation
dépigmentation de l'iris https://en.wikipedia.org/wiki/Derealization

TG : · dépigmentation
· pathologie de l'uvée dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie,
EN : iris depigmentation entéropathie, liés à l'X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLNWPJHR-1
TG : · dermatite
· diabète de type 1
dépigmentation de la peau · diarrhée
TG : · dépigmentation · maladie héréditaire
· pathologie de la peau · thyroïdite
EN : skin depigmentation Le syndrome d'immunodérégulation, de polyendocrinopathie et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LRDX6MBV-4 d'entéropathie lié au chromosome X appelé syndrome IPEX est une
maladie rare associant un déficit immunitaire, une polyendocrinopathie
et une entéropathie. C'est une affection récessive liée à une mutation
dépression gériatrique du gène FOXP3 situé sur le chromosome X. (Wikipédia)
TG : état dépressif
EN : immunodysregulation, polyendocrinopathy,
EN : geriatric depression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJ9832NQ-1 enteropathy, X linked syndrome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Geriatric_depression_in_China URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J0B3L2K5-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_IPEX
https://en.wikipedia.org/wiki/IPEX_syndrome
dépression majeure
→ état dépressif

dépression nerveuse
→ état dépressif

dépression psychotique
TG : · état dépressif
· psychose
Une dépression psychotique désigne un état dépressif accompagné
de symptômes psychotiques. Elle survient lors de contextes de trouble
bipolaire ou de dépression. (Wikipédia)
EN : psychotic depression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9SMTT2R-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9pression_psychotique
https://en.wikipedia.org/wiki/Psychotic_depression

dépression vasculaire
TG : · état dépressif
· pathologie cérébrovasculaire
EN : vascular depression
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T1FDF6DJ-7

136 | Thésaurus des pathologies humaines


DERMATITE PÉRIORALE

dermatite dermatite bulleuse mucosynéchiante atrophiante


TG : pathologie de la peau → pemphigoïde cicatricielle
TS : · acroangiodermatite
· acrodermatite chronique atrophiante de
dermatite collodionnée de Grass-Torok
Herxheimer
· acrodermatite continue d'Hallopeau → bébé collodion
· acrodermatite érythématopapuleuse de Gianotti
et Crosti dermatite d'Oppenheim
· angiodermite
· bébé collodion → dermite des prés d'Oppenheim
· chondrodermatite nodulaire
· déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase dermatite de contact
(ATP-hydrolysing)] ligase
TG : dermatite
· dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie,
TS : érythème fessier du nourrisson
entéropathie, liés à l'X
· dermatite atopique Le terme dermite de contact désigne une réaction cutanée résultant de
· dermatite atrophiante lipoïdique d'Oppenheim- l'exposition à des substances allergènes (dermite de contact allergique)
Urbach ou irritantes (dermite d’irritation). (Wikipédia)
· dermatite de contact EN : contact dermatitis
· dermatite herpétiforme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GVPT551D-W
· dermatite périorale EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q783903
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermite_de_contact
· dermatite pigmentaire progressive https://en.wikipedia.org/wiki/Contact_dermatitis
· dermatite purpurique pigmentée
· dermatite séborrhéique
· dermohypodermite dermatite des chaufferettes
· erythema a calore → erythema a calore
· maladie post-thrombotique
· névrodermite
· pyodermite dermatite herpétiforme
· radiodermite TG : · dermatite
· syndrome d'épidermolyse staphylococcique du · dermatose bulleuse
nourrisson · maladie autoimmune
Les dermatites sont des maladies de la peau. (Wikipédia)
TS : dermatite herpétiforme acantholytique
Une dermatite herpétiforme ou maladie de Duhring-Brocq est une
EN : dermatitis
maladie chronique consistant en une atteinte cutanée (papules
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZHQ1L626-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q229256 vésiculaires siégeant de préférence à la face d'extension des membres)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermatite et fréquemment associée avec une atteinte intestinale grêle (atrophie
https://en.wikipedia.org/wiki/Dermatitis villositaire ou seulement changements minimes de la muqueuse,
infiltration lymphocytaire),, réversibles par le régime sans gluten.
(Wikipédia)
dermatite atopique
EN : dermatitis herpetiformis
TG : · atopie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWV9ZG4X-K
· dermatite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1151507
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermatite_herp%C3%A9tiforme
La dermatite atopique (ou eczéma atopique, ou dermite du nourrisson, https://en.wikipedia.org/wiki/Dermatitis_herpetiformis
anciennement eczéma constitutionnel) est une maladie touchant la
peau et atteignant préférentiellement les enfants, évoluant par poussée,
de diagnostic clinique et dont le traitement est symptomatique. dermatite herpétiforme acantholytique
(Wikipédia)
TG : dermatite herpétiforme
EN : atopic dermatitis EN : acantholytic dermatitis herpetiformis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJX663MC-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TTPMRKCC-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q268667
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermatite_atopique
https://en.wikipedia.org/wiki/Atopic_dermatitis dermatite périorale
TG : · dermatite
dermatite atrophiante lipoïdique d'Oppenheim- · stomatologie
Urbach TS : dermatite périorale rosacée
EN : perioral dermatitis
Syn : · nécrobiose lipoïdique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N7FG7LDD-2
· maladie d'Oppenheim-Urbach EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Perioral_dermatitis
TG : dermatite
EN : necrobiosis lipoidica
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FC0FPXD0-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q905619
https://en.wikipedia.org/wiki/Necrobiosis_lipoidica

Thésaurus des pathologies humaines | 137


DERMATITE PÉRIORALE ROSACÉE

dermatite périorale rosacée dermatofibrose lenticulaire disséminée


TG : · dermatite périorale TG : · collagénome
· parakératose · dermatofibrose
EN : rosacea perioral dermatitis · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XK2R7N93-D · ostéopoecilie
EN : disseminated lenticular dermatofibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SWB1KGJ3-W
dermatite pigmentaire progressive
TG : · dermatite
· purpura dermatomyosite
· trouble de la pigmentation Syn : polymyosite
EN : progressive pigmented purpuric dermatosis TG : · maladie autoimmune
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPB445GH-P · maladie de système
· pathologie de la peau
· pathologie du muscle strié
dermatite purpurique pigmentée
· pathologie du tissu conjonctif
TG : · dermatite
· purpura La polymyosite ou dermatopolymyosite est une connectivite
caractérisée par une inflammation et une dégénérescence des fibres
· trouble de la pigmentation
constituant les muscles squelettiques. (Wikipédia)
EN : pigmented purpuric dermatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZNDDDWJ-G EN : dermatomyositis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BTGRNH8L-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Polymyositis
dermatite séborrhéique https://www.wikidata.org/wiki/Q681160
https://fr.wikipedia.org/wiki/Polymyosite
TG : · dermatite https://en.wikipedia.org/wiki/Dermatomyositis
· séborrhée
La dermite séborrhéique est une dermatose inflammatoire cutanée
fréquente (observée dans 3 % à 5 % de la population) se présentant
dermatose
sous la forme de plaques rouges, recouvertes de squames grasses et TG : pathologie de la peau
jaunâtres, plus ou moins prurigineuses, prédominant dans les zones TS : · actinodermatose
riches en glandes sébacées, les zones séborrhéiques. (Wikipédia) · dermatose acnéiforme
EN : seborrheic dermatitis · dermatose bulleuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLT0M8WJ-D · dermatose érosive
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermite_s%C3%A9borrh · dermatose érythématosquameuse
%C3%A9ique · dermatose fissuraire
https://en.wikipedia.org/wiki/Seborrhoeic_dermatitis
· dermatose lichénoïde
· dermatose linéaire
dermatofibrosarcome · dermatose neutrophilique
TG : · cancer de la peau · dermatose papuleuse
· sarcome · dermatose papulonodulaire
TS : dermatofibrosarcome de Darier Ferrand · dermatose perforante
EN : dermatofibrosarcoma · dermatose prurigineuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7CMFL9D-S · dermatose pustuleuse
· dermatose sclérodermiforme
· dermatose verruqueuse
dermatofibrosarcome de Darier Ferrand · dermatose vésiculeuse
TG : dermatofibrosarcome · donovanose
Le Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand (ou DFSP, de l'anglais Le nom générique de dermatose désigne toutes les affections de la
Dermatofibrosarcoma protuberans) est une forme rare de cancer peau et des muqueuses, indépendamment de leur cause. (Wikipédia)
qui provoque une tumeur dans les couches profondes de la peau.
(Wikipédia) EN : dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZWG4SL1B-6
EN : dermatofibrosarcoma protuberans EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKQD0MWF-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1200239
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermatofibrosarcome dermatose acantholytique transitoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Dermatofibrosarcoma_protuberans
TG : · acantholyse
· dermatose papuleuse
dermatofibrose · dermatose vésiculeuse
TG : pathologie de la peau EN : transitory acantholytic dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RKFVPD61-7
TS : · dermatofibrose lenticulaire disséminée
· dermopathie fibrosante néphrogénique
EN : dermatofibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KS3VSQ2H-S

138 | Thésaurus des pathologies humaines


DERMATOSE NEUTROPHILIQUE

dermatose acnéiforme dermatose des dialysés


TG : dermatose → dermopathie fibrosante néphrogénique
EN : acneiform dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5QGDVXB-9
dermatose des dialysés ressemblant au scléromyoedème
→ dermopathie fibrosante néphrogénique
dermatose actinique
→ photodermatose
dermatose du kava
→ kavaïsme
dermatose aiguë fébrile neutrophilique
TG : dermatose papuleuse
dermatose érosive
Le syndrome de Sweet est une affection rare associant une
importante éruption fébrile de papulonodules, un œdème infiltré et une TG : dermatose
augmentation de la population neutrophile sanguine. (Wikipédia) EN : erosive dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V5VDWGWP-L
EN : acute febrile neutrophilic dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBPB4Q51-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Sweet dermatose érythématosquameuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Febrile_neutrophilic_dermatosis
TG : dermatose
EN : erythematosquamous dermatosis
dermatose bulleuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VD7WSTJ2-7
TG : dermatose
TS : · acantholyse dermatose fissuraire
· bulle cutanée
TG : dermatose
· dermatite herpétiforme
EN : chapped skin
· dermatose bulleuse à IgA linéaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WXC3CV7J-6
· dermite des prés d'Oppenheim
· dyshidrose
· ectodermose érosive pluriorificielle dermatose lenticulaire réticulée
· épidermolyse → parakeratosis variegata
· érythème bulleux
· érythème polymorphe
· érythrodermie ichtyosiforme bulleuse dermatose lichénoïde
· hydroa vacciniforme TG : dermatose
· ichtyose bulleuse EN : lichenoid dermatosis
· iodide URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJDNFRPM-3
· lichen bulleux
· lichen plan bulleux
dermatose linéaire
· mastocytose bulleuse
· pemphigoïde bulleuse TG : dermatose
· pemphigoïde cicatricielle EN : linear dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BN1V9801-L
· pemphigoïde gravidique
· pemphigoïde juvénile
· pemphigus dermatose neutrophilique
· porphyrie érythropoïétique TG : dermatose
· syndrome d'épidermolyse staphylococcique du TS : · dermatose pustuleuse souscornée de Sneddon-
nourrisson Wilkinson
· syndrome de Lyell · erythema elevatum diutinum
· syndrome de Rowell · hidradénite eccrine neutrophilique
Les dermatoses bulleuses sont l'ensemble des affections · pyodermite phagédénique
dermatologiques pouvant présenter des lésions bulleuses dans leurs EN : neutrophilic dermatosis
signes cliniques. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFDFR36D-8

EN : bullous dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VF2R2R6T-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermatose_bulleuse

dermatose bulleuse à IgA linéaire


TG : · dermatose bulleuse
· maladie autoimmune
EN : linear IgA disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FF9Z5740-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Linear_IgA_bullous_dermatosis

Thésaurus des pathologies humaines | 139


DERMATOSE PAPULEUSE

dermatose papuleuse dermatose verruqueuse


TG : dermatose TG : dermatose
TS : · dermatose acantholytique transitoire TS : éléphantiasis
· dermatose aiguë fébrile neutrophilique EN : verrucous dermatosis
· dermatosis papulosa nigra URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QDNXCL0B-C
· érythromélanose folliculaire
· syndrome en gants et chaussettes
dermatose vésiculeuse
· syndrome lupus-like
· syphilide TG : dermatose
EN : papular dermatosis TS : · dermatose acantholytique transitoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P3GN0R77-2 · dermite des prés d'Oppenheim
EN : vesiculous dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNT5J09V-S
dermatose papulonodulaire
TG : dermatose
dermatosis papulosa nigra
EN : papulonodular dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VD003352-G TG : · dermatose papuleuse
· hyperkératose
· tumeur bénigne
dermatose perforante EN : dermatosis papulosa nigra
TG : dermatose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P9C4TB9K-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5262715
TS : hyperkératose de Kyrle https://en.wikipedia.org/wiki/Dermatosis_papulosa_nigra
EN : perforating dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZZZCVFT-T
dermite a calore
dermatose pigmentaire réticulée des plis → erythema a calore
→ maladie de Dowling-Degos
dermite des prés d'Oppenheim
dermatose prurigineuse Syn : dermatite d'Oppenheim
TG : · dermatose bulleuse
TG : dermatose
· dermatose vésiculeuse
EN : pruritic dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0JRMD0K-C · phytophotodermatite
La dermite des prés (pastanargue en langage populaire) est une phyto-
dermatose phototoxique. On la classe dans les photodermatoses.
dermatose pustuleuse (Wikipédia)
TG : dermatose
EN : Oppenheim meadow dermatitis
TS : · dermatose pustuleuse souscornée de Sneddon- URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XFV676JP-W
Wilkinson EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermite_des_pr%C3%A9s
· érythromélanose folliculaire
· folliculite pustuleuse à éosinophiles
· psoriasis pustuleux dermoarthrite histiocytaire familiale
· pustulose TG : · arthrite
EN : pustulosis dermatosis · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WF7FHQ0R-7 · pathologie de l'oeil
· pathologie de la peau
EN : familial histiocytic dermatoarthritis
dermatose pustuleuse souscornée de Sneddon- URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRQJ2NXX-N
Wilkinson
TG : · dermatose neutrophilique
dermoarthrite lipoïde
· dermatose pustuleuse
EN : subcorneal pustular dermatosis → réticulohistiocytose multicentrique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J75L4VWN-D

dermatose sclérodermiforme
TG : dermatose
EN : sclerodermiform dermatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TB597XDD-Z

140 | Thésaurus des pathologies humaines


DÉSORIENTATION TEMPOROSPATIALE

dermographisme descémétocèle
TG : pathologie de la peau TG : kératopathie
Dermographisme, ou dermatose stéréographique ou encore
EN : descemetocele
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C14KBPD7-M
autographisme, se réfère à une sensibilité particulière de la peau de
certains sujets ; on dit parfois « dermographisme digital » dans la
mesure où le trouble peut apparaître simplement en écrivant sur la peau
déshydratation
avec l'ongle, ou parfois simplement le doigt. (Wikipédia)
TG : trouble de l'équilibre hydroélectrolytique
EN : dermographism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRCV0H59-4 En médecine, la déshydratation représente la contraction d'un ou
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermographisme plusieurs secteurs liquidiens de l'organisme, consécutivement à des
https://en.wikipedia.org/wiki/Dermatographic_urticaria anomalies métaboliques variées. (Wikipédia)
EN : dehydration
dermohypodermite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTRL9ZRV-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9shydratation_(m
TG : · dermatite %C3%A9decine)
· hypodermite https://en.wikipedia.org/wiki/Dehydration
TS : · érysipèle
· nécrobiose maculeuse de Miescher
désinsertion de la valvule cardiaque
EN : dermohypodermitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DH4GD5SM-B TG : cardiopathie valvulaire
EN : heart valve disinsertion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPWBHSZ3-R
dermopathie diabétique
TG : · diabète
desmostérolose
· trouble de la pigmentation
EN : diabetic dermopathy TG : · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVTZG42X-T · maladie métabolique
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Diabetic_dermopathy · maladie rare
· malformation
TA : cholestérol
dermopathie fibrosante néphrogénique EN : desmosterolosis
Syn : · dermatose des dialysés URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D6XMQL01-N
· dermatose des dialysés ressemblant au EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5264836
https://en.wikipedia.org/wiki/Desmosterolosis
scléromyoedème
· scléromyxoedème des insuffisants rénaux
· fibrose systémique néphrogénique désordre primaire de la relaxation sphinctérienne
TG : · dermatofibrose
Syn : syndrome de Fowler-Christmas-Chapple
· insuffisance rénale
TG : · ovaire polykystique
EN : nephrogenic fibrosing dermopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B6W93LMB-T
· trouble de la miction
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nephrogenic_systemic_fibrosis EN : Fowler-Christmas-Chapple syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNNSWL5F-Z

dermopathie pigmentaire réticulaire


désorientation temporospatiale
TG : · alopécie
· hyperpigmentation TG : trouble de l'orientation temporospatiale
· kératodermie palmoplantaire TS : comportement d'errance
· maladie rare C’est l’incapacité pour le sujet qui en est atteint, de se repérer par
· onychodystrophie rapport au temps et à l’espace. En général, la désorientation temporelle
EN : dermopathia pigmentosa reticularis précède la désorientation spatiale. On rencontre ces troubles au cours
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MD4S73N3-8 du syndrome confusionnel, du syndrome démentiel ainsi que dans
certaines formes de troubles de l’humeur. (Wikipédia)

dermopathie restrictive EN : spatiotemporal disorientation


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L820J9RJ-F
TG : · arthrogrypose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9miologie_psychiatrique#D
· dysmorphie faciale %C3%A9sorientation_temporo-spatiale
· maladie héréditaire
· pathologie de la peau desquamation continue
EN : restrictive dermopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6G3GCHC-W → desquamation familiale continue
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7316329
https://en.wikipedia.org/wiki/Restrictive_dermopathy

Thésaurus des pathologies humaines | 141


DESQUAMATION FAMILIALE CONTINUE

desquamation familiale continue dextrocardie


Syn : · desquamation continue TG : · cardiopathie
· kératolyse exfoliante congénitale · maladie congénitale
TG : · ichtyose TA : valvulopathie pulmonaire
· maladie héréditaire La dextrocardie est une malformation de naissance dans laquelle le
· maladie rare cœur se trouve dans la moitié droite du thorax. (Wikipédia)
EN : peeling skin syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJJT05TH-D EN : dextrocardia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Peeling_skin_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJ59RXWF-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q579665
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dextrocardie
https://en.wikipedia.org/wiki/Dextrocardia
détérioration intellectuelle
TG : arriération mentale
EN : intellectual deterioration diabète
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M1KJV2FC-7
Syn : diabète sucré
TG : endocrinopathie
détresse psychologique TS : · dermopathie diabétique
TG : trouble psychiatrique · diabète de type 1
EN : psychological distress · diabète de type 2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQHQK54S-D · diabète équilibré
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mental_distress · diabète gestationnel
· diabète insipide
· diabète insulinorésistant
détresse respiratoire · diabète lipoatrophique
TG : pathologie de l'appareil respiratoire · diabète MODY
TS : · dysplasie thoracique asphyxiante · néphropathie diabétique
· maladie des membranes hyalines · pied diabétique
EN : respiratory distress · syndrome de Prader-Labhart-Willi
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTZFX2S4-J
Le diabète sucré (ou diabète par abus de langage) est une maladie
liée à une défaillance des mécanismes biologiques de régulation de
deuil pathologique la glycémie (concentration de glucose dans le sang) menant à une
hyperglycémie chronique. (Wikipédia)
TG : état dépressif
EN : pathological bereavement EN : diabetes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3MP0351-R URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J57SNMZ0-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diab%C3%A8te_sucr%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Diabetes
deutéranomalie
Syn : anomalie de Rayleigh diabète de l'âge mûr
TG : deutéranopie
→ diabète de type 2
EN : deuteranomaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z03QXXW0-R
diabète de la gestation
deutéranopie → diabète gestationnel
TG : · dyschromatopsie
· maladie congénitale
TS : deutéranomalie
EN : deuteranopia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RNS7PK5Q-C

déviation de l'oeil
TG : trouble de la motilité oculaire
EN : eye deviation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W37M8KDJ-4

déviation verticale dissociée


→ hyperphorie

142 | Thésaurus des pathologies humaines


DIABÈTE LIPOATROPHIQUE

diabète de type 1 diabète insipide


Syn : · diabète infantile juvénile TG : diabète
· diabète insulinodépendant TS : · diabète insipide néphrogénique
· diabète isulino-dépendant · syndrome de Wolfram
TG : · diabète Le diabète insipide (du grec διαβαίνειν passer à travers) est une maladie
· maladie autoimmune caractérisée par une soif excessive et l'excrétion de grandes quantités
TS : · dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, d'urine très diluée, qui ne peuvent être réduites par une réduction de
entéropathie, liés à l'X l'apport de liquides. (Wikipédia)
· syndrome de Mauriac
EN : diabetes insipidus
· syndrome de Wolfram URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KLPN7GP3-6
Le diabète de type 1, ou diabète insulino-dépendant (DID), ou encore EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q220551
https://fr.wikipedia.org/wiki/Diab%C3%A8te_insipide
diabète inné (anciennement appelé diabète sucré), apparaît le plus
https://en.wikipedia.org/wiki/Diabetes_insipidus
souvent de manière brutale chez l'enfant ou chez le jeune adulte (ou
beaucoup plus rarement chez les personnes plus âgées) mais peut
parfois aussi être présent depuis la naissance et ne se révéler qu'à diabète insipide néphrogène
l'adolescence. (Wikipédia)
→ diabète insipide néphrogénique
EN : diabetes mellitus type 1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBQD2SBR-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diab%C3%A8te_de_type_1 diabète insipide néphrogénique
https://en.wikipedia.org/wiki/Type_1_diabetes
Syn : · diabète insipide pitresso-résistant
· diabète insipide néphrogène
diabète de type 2 · diabète insipide résistant à la vasopressine
Syn : · diabète de l'âge mûr TG : · diabète insipide
· diabète non insulinodépendant · pathologie du rein
· diabète de type II EN : nephrogenic diabetes insipidus
TG : · diabète URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSTD066L-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2892779
· maladie métabolique https://en.wikipedia.org/wiki/Nephrogenic_diabetes_insipidus
Le « diabète de type 2 » ou « diabète non insulinodépendant » (DNID)
(aussi appelé « diabète insulinorésistant » ou « diabète de l'âge mûr
diabète insipide pitresso-résistant
», parfois « diabète acquis »), est une maladie métabolique touchant la
glycorégulation. (Wikipédia) → diabète insipide néphrogénique
EN : diabetes mellitus type 2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JDNXV8R3-5 diabète insipide résistant à la vasopressine
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diab%C3%A8te_de_type_2
https://en.wikipedia.org/wiki/Type_2_diabetes → diabète insipide néphrogénique

diabète de type II diabète insulinodépendant


→ diabète de type 2 → diabète de type 1

diabète équilibré diabète insulinorésistant


TG : diabète TG : diabète
EN : controlled diabetes TS : syndrome de Lawrence-Seip
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2NDR6K3-H EN : insulinoresistant diabetes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVSH8NDJ-6

diabète gestationnel
Syn : diabète de la gestation diabète isulino-dépendant
TG : · diabète → diabète de type 1
· pathologie de la mère
Le diabète gestationnel est un état d'intolérance au glucose, quelle que diabète lipoatrophique
soit sa sévérité, apparu au cours de la grossesse chez une femme sans
diabète sucré connu antérieurement. (Wikipédia) TG : · diabète
· lipodystrophie
EN : gestational diabetes EN : lipoatrophic diabetes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4ZVZP6M-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKZWXKHF-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q126691
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6556681
https://fr.wikipedia.org/wiki/Diab%C3%A8te_gestationnel
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipoatrophic_diabetes
https://en.wikipedia.org/wiki/Gestational_diabetes

diabète infantile juvénile


→ diabète de type 1

Thésaurus des pathologies humaines | 143


DIABÈTE MODY

diabète MODY diarrhée du voyageur


TG : · diabète Syn : · turista
· maladie héréditaire · tourista
TS : diabète MODY3 TG : · diarrhée
EN : maturity onset diabetes of the young · gastroentérite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTHZBLS6-0 · infection
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Maturity_onset_diabetes_of_the_young La diarrhée du voyageur, appelée également tourista ou encore turista,
est une gastro-entérite aiguë qui se manifeste par une diarrhée
associée à des symptômes tels que fatigue, douleurs et crampes
diabète MODY3 abdominales, nausées, vomissements ou malaises, survenant chez le
TG : diabète MODY voyageur à destination d'un pays à faible niveau d'hygiène alimentaire
ou hydrique. (Wikipédia)
EN : maturity onset diabetes of the young type 3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V8HK2B8Z-3 EN : traveler diarrhea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FMDZ3TDZ-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diarrh%C3%A9e_du_voyageur
diabète non insulinodépendant https://en.wikipedia.org/wiki/Traveler%27s_diarrhea
→ diabète de type 2
diaschisis
diabète sucré TG : trouble neurologique
→ diabète Le diaschisis ou diaschèse est un phénomène d'inhibition fonctionnelle
soudaine d'une partie du cerveau située à distance d'une lésion
cérébrale, mais qui possède des liens anatomiques et physiologiques
dialyse rétinienne directs ou indirects avec la zone lésée. (Wikipédia)
TG : rétinopathie EN : diaschisis
EN : retinal dialysis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5FLBS16-0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLWPPLQW-R EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diaschisis
https://en.wikipedia.org/wiki/Diaschisis

diarrhée
TG : pathologie de l'intestin diastématomyélie
TS : · dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, TG : · malformation
entéropathie, liés à l'X · pathologie de la moelle épinière
· diarrhée chlorée congénitale La diastématomyélie est une duplication de la moelle épinière dans le
· diarrhée du voyageur plan sagittal. Un septum osseux ou cartilagineux est volontiers associé
La diarrhée est une quantité de selles émises dans un volume plus à la division médullaire (en son absence on parle de diplomyélie).
important que la normale (plus de 300 grammes par jour) et avec une (Wikipédia)
plus grande fréquence (plus de trois selles par jour). (Wikipédia) EN : diastematomyelia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKLN1RWV-6
EN : diarrhea
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3026420
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C286HM67-N
https://fr.wikipedia.org/wiki/Diast%C3%A9matomy%C3%A9lie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q40878
https://en.wikipedia.org/wiki/Diastematomyelia
https://fr.wikipedia.org/wiki/Diarrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Diarrhea

dicrocoeliose
diarrhée chlorée congénitale TG : distomatose
TG : · alcalose métabolique EN : dicrocoeliasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJR358JT-7
· diarrhée
· maladie congénitale
· maladie héréditaire dilatation du ventricule cérébral
EN : congenital chloride diarrhea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR08XW6J-X
TG : pathologie de l'encéphale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_chloride_diarrhea EN : cerebral ventricular dilatation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KC2LLT64-C

144 | Thésaurus des pathologies humaines


DISTOMATOSE

diphtérie dissociation auriculaire


TG : bactériose TG : · trouble de la conduction
La diphtérie est une maladie infectieuse contagieuse due à
· trouble du rythme cardiaque
Corynebacterium diphtheriae ou bacille de Löffler-Klebs, susceptible EN : atrial dissociation
de produire une toxine touchant d'abord les voies respiratoires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K44HNSWB-B
supérieures, puis le cœur et le système nerveux périphérique.
(Wikipédia)
dissociation auriculoventriculaire
EN : diphtheria Syn : dissociation isorythmique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R0LR8J4R-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q134649 TG : · trouble de la conduction
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dipht%C3%A9rie · trouble du rythme cardiaque
https://en.wikipedia.org/wiki/Diphtheria EN : atrioventricular dissociation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KFD5MLQC-4

diplégie
dissociation isorythmique
TG : paralysie
TS : syndrome de Moebius → dissociation auriculoventriculaire
EN : diplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G50PMQV8-C
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Diplegia distension abdominale
TG : pathologie de l'abdomen
diplopie La distension abdominale se produit lorsque des substances
TG : trouble de la vision s'accumulent dans l'abdomen, entraînant son expansion, comme lors
d'une constipation particulièrement opiniâtre. (Wikipédia)
TS : torticolis oculaire
EN : abdominal distension
La diplopie (ou double vision ; du grec diploos : « double » et ôps : «
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0ZNFXB8-J
vue ») est la perception simultanée de deux images (vision double) d'un EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Distension_abdominale
objet unique. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Abdominal_distension
EN : diplopia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNS6GRPT-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diplopie distension vésicale
https://en.wikipedia.org/wiki/Diplopia TG : pathologie de la vessie
EN : bladder distension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V6NDRFZ8-6
dirofilariose
TG : larva migrans
distichiasis
Les dirofilarioses sont des maladies parasitaires des mammifères,
transmise principalement par des moustiques (Culex, Aedes, TG : · maladie héréditaire
Anopheles), non spécifiquement tropicales. (Wikipédia) · malformation
· pathologie de la paupière
EN : dirofilariasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CHRJX5F9-W Le distichiasis correspond à une deuxième rangée de cils
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q443929 surnuméraires au niveau des glandes de Meibomius. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dirofilariose
https://en.wikipedia.org/wiki/Dirofilariasis EN : distichiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W1LMNLHN-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Distichiasis
disomie uniparentale
TG : aneuploïdie distomatose
La disomie uniparentale est la présence chez une personne de deux TG : trématodose
chromosomes d'une même paire provenant d'un seul de ses parents. TS : · clonorchiase
(Wikipédia)
· dicrocoeliose
EN : uniparental disomy · fasciolase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TP80WNLV-N · opistorchiase
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Disomie_uniparentale
https://en.wikipedia.org/wiki/Uniparental_disomy
· paragonimose
Les distomatoses sont des parasitoses provoquées par des douves ou
distomes, vers plats parasites trématodes. (Wikipédia)
disomie Y
EN : distomatosis
TG : aneuploïdie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZFSNSKJM-3
EN : Y-Disomy EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Distomatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M5TQ968T-M

distomatose à paragonimus
dissection d'une artère
→ paragonimose
→ anévrysme disséquant artériel

Thésaurus des pathologies humaines | 145


DIVERTICULE DE MECKEL

distomatose des poumons doigt en boutonnière


→ paragonimose TG : · déformation
· tendinopathie
EN : boutonnière finger
distomatose pulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S278QLQL-W
→ paragonimose
doigt en col de cygne
diverticule de Meckel TG : · déformation
TG : · malformation · tendinopathie
· pathologie de l'intestin EN : swan neck deformity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JX5SH5VT-B
Le diverticule de Meckel est un reliquat embryologique du canal EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Swan_neck_deformity
omphalo-mésentérique situé sur le dernier tiers de l'intestin grêle.
(Wikipédia)
EN : Meckel diverticulum doigt en maillet
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L89BPXS7-X TG : · déformation
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diverticule_de_Meckel · tendinopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Meckel%27s_diverticulum
EN : mallet finger
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PM7827K8-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mallet_finger
diverticule géant
TG : maladie
EN : giant diverticulum doigt hippocratique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJDGHXGB-P Syn : hippocratisme digital
TG : · déformation
diverticule urétral · pathologie des ongles
EN : clubbing finger
TG : pathologie de l'urètre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJD92Q33-1
EN : urethral diverticulum EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nail_clubbing
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZK3C37G2-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18558107
https://en.wikipedia.org/wiki/Urethral_diverticulum dolichocôlon
TG : · malformation
diverticulite · pathologie du côlon
TG : pathologie de l'intestin En médecine, un dolichocôlon (mot dérivé du grec ancien dolichos, la
EN : diverticulitis course de longue distance et de côlon) est un intestin anormalement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B78KF4VF-C long. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Diverticulitis
EN : dolichocolon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3B484Q4-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dolichoc%C3%B4lon
diverticulose https://en.wikipedia.org/wiki/Dolichocolon
Syn : · diverticulose colique
· diverticulose du côlon
TG : · pathologie de l'appareil digestif dolichoméga artère
· pathologie du côlon TG : · malformation
· pathologie des artères
La diverticulose est la présence de petites hernies muqueuses sur la
paroi du côlon. (Wikipédia) EN : dolichoectasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7ZTLX0L-K
EN : diverticulosis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intracranial_dolichoectasias
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9BGB0MF-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Diverticulose
https://en.wikipedia.org/wiki/Diverticulosis dominance monoculaire
TG : trouble de la vision
diverticulose colique EN : monocular dominance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ27W8NG-1
→ diverticulose

diverticulose du côlon
→ diverticulose

146 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSALBUMINÉMIE

donovanose druses de la rétine


Syn : · granulome inguinal TG : rétinopathie
· granulome vénérien Les drusen, ou druses, sont des dépôts de matériel amorphe dans
TG : · dermatose la rétine situés dans la couche cuticulaire de la membrane de Bruch
· maladie sexuellement transmissible au contact de l’épithélium pigmenté. Ils sont le facteur principal de
La donovanose (également connu sous le nom de granulome inguinal l’apparition de néo-vaisseaux. (Wikipédia)
et granulome vénérien est une maladie bactérienne qui a atteint des EN : retinal drusen
proportions endémiques dans beaucoup de pays en développement. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FX1133L3-M
(Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Drusen
https://en.wikipedia.org/wiki/Drusen
EN : granuloma inguinale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QR0XV5PX-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1416773
https://fr.wikipedia.org/wiki/Donovanose
duodénite
https://en.wikipedia.org/wiki/Granuloma_inguinale TG : pathologie de l'intestin
EN : duodenitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QSSNG6H0-F
douleur EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1266418
https://en.wikipedia.org/wiki/Duodenitis
→ algie

douleur pelvienne duplication chromosomique


→ algie pelvienne TG : chromosome anormal
En génétique, la duplication génique correspond à la multiplication de
matériel génétique sur un chromosome. Il existe plusieurs mécanismes
douleur rebelle qui résultent de la duplication soit d'une large portion chromosomique,
TG : algie soit d'un gène ou bien d'une suite nucléotidique. (Wikipédia)
EN : intractable pain EN : chromosome duplication
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCNMV522-6 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR9LQV7M-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intractable_pain EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Duplication_(g%C3%A9n
%C3%A9tique)
https://en.wikipedia.org/wiki/Gene_duplication
douleur thoracique
Syn : précordialgie
TG : algie
duplication de l'urètre
TS : syndrome thoracique aigu TG : · malformation
· pathologie de l'urètre
La douleur thoracique (anglais : « chest pain ») est un symptôme
EN : urethra duplication
clinique, généralement associé à un trouble cardiaque mais URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMC6393N-C
pouvant être d’origine vasculaire (aortique), pulmonaire, digestive
(œsophagienne), pariétale (musculaire), névralgique ou fonctionnelle.
(Wikipédia) duplication de la veine cave
EN : thoracic pain TG : · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C08BSPWG-Q · pathologie de la veine cave
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Douleur_thoracique
EN : vena cava duplication
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B22MRKW8-V
draconculose
→ dracunculose duplication du bassinet
TG : · malformation
dracunculose · pathologie du rein
EN : renal pelvis duplication
Syn : draconculose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BXM638VX-J
TG : filariose
La dracunculose, autrefois filariose de Médine, est une maladie
parasitaire causée par un ver parasite appelé communément ver de
dysalbuminémie
Guinée, ou Dracunculus medinensis. (Wikipédia) TG : · anomalie biologique
· dysglobulinémie
EN : dracunculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDW4SF2W-4 EN : dysalbuminemia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dracunculose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GXPSS20J-9
https://en.wikipedia.org/wiki/Dracunculiasis

drépanocytose
→ anémie à hématies falciformes

Thésaurus des pathologies humaines | 147


DYSARTHRIE

dysarthrie dyschromatopsie
TG : · trouble du langage TG : trouble de la vision
· trouble neurologique TS : · achromatopsie
TS : · dyssynergie cérébelleuse myoclonique · deutéranopie
· syndrome de démyélinisation osmotique · monochromatopsie
· syndrome pseudobulbaire · protanomalie
La dysarthrie (du grec dys-, préfixe qui exprime l'idée de mal ou de
· protanopie
manque + grec -arthron, jointure, articulation, articulation de la voix) est · syndrome des taches blanches multiples
un trouble de l'articulation de la parole, d'origine centrale et périphérique évanescentes
(nerfs crâniens). (Wikipédia) · trichromasie anormale
· tritanomalie
EN : dysarthria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MFBZJKCB-N · tritanopie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q225957 Le daltonisme (ou dyschromatopsie) est une anomalie de la vision
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysarthrie
affectant la perception des couleurs. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Dysarthria
EN : dyschromatopsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFGD0XW9-P
dysautonomie cholinergique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Daltonisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Color_blindness
TG : pathologie du système nerveux autonome
EN : cholinergic dysautonomia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9JL9L36-X
dyschromatose universelle
TG : · maladie héréditaire
dysautonomie familiale · trouble de la pigmentation
TG : · maladie héréditaire EN : dyschromatosis universalis hereditaria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DSKXXC3N-B
· pathologie du système nerveux autonome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5319369
EN : familial dysautonomia https://en.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M0N4TKT5-W Dyschromatosis_universalis_hereditaria
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Familial_dysautonomia

dyschronie
dyscalculie
TG : · trouble de l'idéation
TG : trouble de l'apprentissage · trouble de la perception
La dyscalculie est un trouble spécifique du développement (tel que EN : dyschronia
la dyslexie, la dyspraxie, la dysorthographie, la dysgraphie, etc. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XP9V6RDP-P
(Wikipédia)
EN : dyscalculia dysembryome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MP81XQZT-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q742672 → tératome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyscalculie
https://en.wikipedia.org/wiki/Dyscalculia
dysenterie
TG : pathologie de l'intestin
dyschésie
TG : constipation La dysenterie est une maladie infectieuse du côlon chez l’humain et
l'animal, qui peut être grave, aiguë ou chronique. (Wikipédia)
EN : dyschezia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FP1KDZR1-M EN : dysentery
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GS12HMNF-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q129279
dyschondrostéose https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysenterie
https://en.wikipedia.org/wiki/Dysentery
Syn : maladie de Léri-Weill
TG : · maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie dysérythropoïèse
EN : dyschondrosteosis TG : anémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RD0N82HM-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/L%C3%A9ri Du grec dys- δυσ- « difficulté, anomalie », érythro- ἐρυθρός « rouge »,
%E2%80%93Weill_dyschondrosteosis poïèse ποίησις « action de faire », la dysérythropoïèse est une anomalie
de la maturation des érythroblastes au niveau de la moelle osseuse,
entraînant une insuffisance de production des érythrocytes ou globules
rouges, et une anémie arégénérative. (Wikipédia)
EN : dyserythropoiesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P4T1X6B4-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dys%C3%A9rythropo%C3%AF
%C3%A8se
https://en.wikipedia.org/wiki/Dyserythropoiesis

148 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSGERMINOME EXTRAGÉNITAL

dysesthésie dysgénésie
TG : trouble de la sensibilité TG : malformation
TS : syndrome de Wallenberg TS : · dysgénésie costale
La dysesthésie est une diminution ou une exagération de la sensibilité.
· dysgénésie gonadique
Dans ce dernier cas, elle peut se manifester par des sensations de · dysgénésie mésodermique
douleurs, d'engourdissement, picotements ou de brûlures et être en · dysgénésie tubulaire rénale
rapport avec une lésion de la moelle épinière. (Wikipédia) · syndrome 46XX mâle
· syndrome 46XY femelle
EN : dysesthesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQW02MW6-M · syndrome de Rieger
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysesth%C3%A9sie EN : dysgenesis
https://en.wikipedia.org/wiki/Dysesthesia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K32X84J6-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dysgenesis_(embryology)

dysfibrinogénémie
dysgénésie costale
TG : coagulopathie
EN : dysfibrinogenemia TG : · dysgénésie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J541CH43-Z · pathologie du système ostéoarticulaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dysfibrinogenemia EN : costal dysgenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBD0CBLR-H

dysfonction des cordes vocales


TG : pathologie ORL dysgénésie gonadique
EN : vocal cord dysfunction TG : · anomalie de la différenciation sexuelle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RK05PPJN-B · dysgénésie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vocal_cord_dysfunction
TS : syndrome de Turner
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysphonie
EN : gonadal dysgenesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSB2XFNZ-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1332427
dysfonction endothéliale https://en.wikipedia.org/wiki/Gonadal_dysgenesis
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· trouble vasomoteur
EN : endothelial dysfunction dysgénésie mésodermique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L84771WX-L TG : dysgénésie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q550061
EN : mesodermal dysgenesis
https://en.wikipedia.org/wiki/Endothelial_dysfunction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKL5GSDX-L

dysfonction érectile
dysgénésie tubulaire rénale
→ pathologie de l'érection
TG : · dysgénésie
· maladie héréditaire
dysfonctionnement érectile vasculogénique · pathologie du rein
EN : renal tubular dysgenesis
TG : · dysfonctionnement sexuel URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GX96ZXV2-2
· pathologie de l'érection
· pathologie des vaisseaux sanguins
EN : vasculogenic erectile dysfunction dysgerminome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWQ86MJM-F
TG : · pathologie des ovaires
· séminome
dysfonctionnement sexuel EN : dysgerminoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K7XMZ2S4-8
TG : pathologie de l'appareil génital EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1269251
TS : · dysfonctionnement érectile vasculogénique https://en.wikipedia.org/wiki/Dysgerminoma
· dyspareunie
· éjaculation précoce
dysgerminome extragénital
Une dysfonction sexuelle, ou trouble sexuel, désigne une difficulté
TG : séminome
vécue par un ou plusieurs individus durant un certain stade d'activité
sexuelle, impliquant le désir, l'excitation ou l'orgasme. (Wikipédia)
EN : extragenital dysgerminoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNPGXBRV-R
EN : sexual dysfunction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLRBJJT6-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1137463
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysfonction_sexuelle
https://en.wikipedia.org/wiki/Sexual_dysfunction

Thésaurus des pathologies humaines | 149


DYSGLOBULINÉMIE

dysglobulinémie dyskératose folliculaire de Darier


TG : immunopathologie → maladie de Darier
TS : dysalbuminémie
Une dysglobulinémie ou gammapathie, est une anomalie au niveau des dyskinésie
globulines sériques. (Wikipédia)
TG : · mouvement involontaire
EN : dysglobulinemia · syndrome extrapyramidal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J821WSK8-S TS : · ataxie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysglobulin%C3%A9mie
· dyskinésie buccofaciale
En médecine, une dyskinésie est un mouvement anormal. (Wikipédia)
dysharmonie dentofaciale
EN : dyskinesia
TG : · malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZ341JL7-Z
· pathologie dentaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyskin%C3%A9sie
EN : dentofacial dysharmony https://en.wikipedia.org/wiki/Dyskinesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBNZBKGF-2

dyskinésie buccofaciale
dysharmonie évolutive Syn : dystonie buccofaciale
TG : · psychopathologie TG : dyskinésie
· trouble de la personnalité EN : buccofacial dyskinesia
EN : evolutive dysharmony URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTFGJJWJ-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TVXP8T8R-H

dyskinésie trachéobronchique
dyshidrose → collapsus trachéobronchique
TG : · dermatose bulleuse
· pathologie des glandes sudoripares
dyslexie
La dyshidrose, ou dysidrose (également appelée pompholyx, terme
généralement réservé aux cas de vésicules pruritiques profondes), est TG : · trouble de la lecture
une forme d'eczéma, dit « eczéma bulleux », surtout présent sur les · trouble du langage
faces palmaires et/ou plantaires. (Wikipédia) TS : · dyslexie de surface
· dyslexie profonde
EN : dyshidrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JM7BKS99-Z La dyslexie est un trouble de la lecture et de l’écriture spécifique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyshidrose et durable qui apparaît chez l'enfant et l'adolescent (certains auteurs
https://en.wikipedia.org/wiki/Dyshidrosis l'appellent aussi dyslexie développementale). (Wikipédia)
EN : dyslexia
dyskératome verruqueux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHB4VZFM-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q132971
TG : · pathologie de la peau https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyslexie
· tumeur bénigne https://en.wikipedia.org/wiki/Dyslexia
EN : warty dyskeratoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QS4X0BM0-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Warty_dyskeratoma dyslexie de surface
TG : dyslexie
dyskératose EN : surface dyslexia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GLKS97LZ-D
TG : pathologie de la peau EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Surface_dyslexia
TS : · comédon dyskératosique familial
· hyperkératose
· hypokératose dyslexie profonde
· kératose lichénoïde TG : dyslexie
· maladie de Bowen EN : deep dyslexia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F39PJXPT-5
· pachyonychie de Jackson-Lawler
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Deep_dyslexia
· parakératose
· porokératose palmoplantaire
EN : dyskeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0ML28BK-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dyskeratosis

dyskératose de Darier
→ maladie de Darier

150 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSORTHOGRAPHIE

dyslipémie dysmorphie faciale


Syn : dyslipidémie TG : · dysmorphie
TG : · anomalie biologique · stomatologie
· maladie métabolique TS : · dermopathie restrictive
TA : lipide · dysostose mandibulofaciale
TS : · hyperlipoprotéinémie · dysostose spondylocostale
· hypolipoprotéinémie · immunodéficit héréditaire DiGeorge
Une dyslipidémie est une concentration anormalement élevée ou
· syndrome d'Angelman
diminuée de lipides (cholestérol, triglycérides, phospholipides ou acides · syndrome de Costello
gras libres) dans le sang. (Wikipédia) · syndrome de De Lange
· syndrome de Fryns
EN : dyslipemia · syndrome de Hanhart
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FS5SQ9X8-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyslipid%C3%A9mie · syndrome de Keutel
https://en.wikipedia.org/wiki/Dyslipidemia · syndrome de Lin-Gettig
· syndrome de Marshall
· syndrome de Mohr
dyslipidémie
· syndrome de Noonan
→ dyslipémie · syndrome de Patau
· syndrome de Prader-Labhart-Willi
· syndrome de Robinow
dysménorrhée
· syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
TG : pathologie du cycle menstruel · syndrome de Smith-Magenis
La dysménorrhée (du grec ancien δυσ-, dus- qui exprime une idée de · syndrome de Williams
difficulté, de mauvais état, μήν, mèn (« mois ») et ῥέω, rheo (« couler · syndrome de Wolf-Hirschhorn
» )) ou algoménorrhée (étymologie : ἄλγος algos (« douleur »)) désigne · syndrome de Zellweger
les règles douloureuses. (Wikipédia) · syndrome du naevus basocellulaire
EN : dysmenorrhea · syndrome Kabuki
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W3305FRC-4 · syndrome oculovertébral
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q816422 · syndrome trichorhinophalangien
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysm%C3%A9norrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Dysmenorrhea EN : dysmorphic facies
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TX6ZBC03-T

dysmorphie
dysmorphophobie
TG : malformation
TG : trouble somatoforme
TS : dysmorphie faciale
La dysmorphophobie ou dysmorphobie est la crainte obsédante d'être
Du grec ancien dys qui exprime une idée de difficulté, de mauvais état
laid ou malformé. (Wikipédia)
et morphe : «qui a la forme de», une dysmorphie est un terme médical
qui désigne une anomalie de la forme d'un organe ou autre partie du EN : dysmorphophobia
corps (on parlera couramment d'une dysmorphie faciale). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DDMCJ1SP-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysmorphophobie
EN : dysmorphia https://en.wikipedia.org/wiki/Body_dysmorphic_disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PH4Q5R4W-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysmorphie
dysmyélopoïèse
→ syndrome myélodysplasique

dysorthographie
TG : trouble du langage
La dysorthographie est un dysfonctionnement de l'écriture dû à un
trouble d'apprentissage persistant de l’acquisition et de la maîtrise de
l'orthographe, également appelé trouble de l'acquisition de l'expression
écrite (altération de l'écriture spontanée ou de l'écriture sous dictée).
(Wikipédia)
EN : dysorthography
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PH3MS8CX-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysorthographie
https://en.wikipedia.org/wiki/Dysorthography

Thésaurus des pathologies humaines | 151


DYSOSTOSE

dysostose dysostose mandibulofaciale


TG : · malformation Syn : syndrome de Treacher-Collins
· pathologie du système ostéoarticulaire TG : · dysmorphie faciale
TS : · acrocéphalosyndactylie · dysostose
· craniosynostose · maladie héréditaire
· dysostose acrofaciale de Nager · pathologie des maxillaires
· dysostose crâniofaciale de Crouzon · stomatologie
· dysostose fronto-facio-nasale TS : syndrome oculovertébral
· dysostose mandibulofaciale Le syndrome de Treacher Collins, ou dysostose mandibulofaciale, ou
· dysostose orodigitofaciale syndrome de Franceschetti-Zwahlen-Klein, est une maladie génétique
· dysostose spondylocostale se manifestant essentiellement par des malformations de la tête et du
· dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar cou. (Wikipédia)
· hypoplasie dermique en aires
EN : mandibulofacial dysostosis
· microsomie hémifaciale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSS0VVWV-B
· ostéoonychodysostose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Treacher_Collins
· polydactylie https://en.wikipedia.org/wiki/Treacher_Collins_syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Franceschetti
· surélévation congénitale de l'omoplate
%E2%80%93Klein_syndrome
· symphalangie
· syndactylie
· syndrome cérébrocostomandibulaire dysostose métaphysaire de Schmid
· syndrome de Coffin et Siris → chondrodysplasie métaphysaire de Schmid
· syndrome de Hanhart
· syndrome de Holt-Oram
· syndrome de Klippel-Feil dysostose métaphysaire de type Jansen
· syndrome de Mohr → chondrodysplasie métaphysaire de Jansen
· syndrome de Poland
· syndrome de Shwachman-Diamond
· synostose multiple dysostose orodigitofaciale
· tétraphocomélie TG : · arriération mentale
EN : dysostosis · bec de lièvre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H707N75F-8 · dysostose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dysostosis
· fente palatine
· syndactylie
dysostose acrofaciale de Nager EN : orofaciodigital syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QSWWWSHX-W
TG : dysostose
EN : Nager acrofacial dysostosis syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXFTVRM3-6 dysostose spondylocostale
Syn : · syndrome de Jarcho-Levin
dysostose crâniofaciale de Crouzon · dysostose spondylothoracique
TG : · dysmorphie faciale
Syn : maladie de Crouzon
· dysostose
TG : · dysostose
· maladie héréditaire
· maladie héréditaire
· malformation
La maladie de Crouzon est une craniosynostose en rapport avec · scoliose
une mutation du gène FGFR2. Cette mutation du gène FGFR2 est EN : spondylocostal dysostosis
responsable d'autres craniosynostoses regroupées sous le nom de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BC56H2HC-P
craniosynostoses FGFR dépendantes. (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4821698
https://en.wikipedia.org/wiki/Spondylocostal_dysostosis
EN : Crouzon disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRW6TJKT-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Crouzon dysostose spondylothoracique
https://en.wikipedia.org/wiki/Crouzon_syndrome
→ dysostose spondylocostale
dysostose de Mac Kusick
→ chondrodysplasie métaphysaire de Mac Kusick

dysostose fronto-facio-nasale
TG : · dysostose
· pathologie du crâne
EN : oculoauriculofrontonasal syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0Q0Z4Q7-7

152 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSPLASIE

dyspareunie dysphonie
TG : · dysfonctionnement sexuel Syn : enrouement
· pathologie de l'appareil génital femelle TG : · pathologie du larynx
La dyspareunie (dys- : difficulté -pareunie : accouplement) ou
· pathologie ORL
algopareunie (algo- : douleur) est une douleur chronique de nature · symptôme
et d'intensité variables ressentie chez la femme ou l'homme lors des · trouble du langage
rapports sexuels. (Wikipédia) TS : · dysphonie fonctionnelle
· dysphonie spasmodique
EN : dyspareunia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HR70J7XZ-2 La dysphonie (ou enrouement) est une altération objective ou subjective
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyspareunie du support sonore de la parole se traduisant par l'atteinte isolée ou
https://en.wikipedia.org/wiki/Dyspareunia combinée des trois paramètres acoustiques de la voix qui sont la
hauteur, l'intensité et le timbre. (Wikipédia)
dyspepsie EN : dysphonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSKKRJHP-C
TG : pathologie de l'appareil digestif EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysphonie
La dyspepsie correspond à un ensemble de symptômes de douleur https://en.wikipedia.org/wiki/Hoarse_voice
ou de malaise épigastrique (région supérieure de l’abdomen) dont
l’origine se situerait au niveau de l'estomac ou des structures proches.
(Wikipédia) dysphonie fonctionnelle
TG : dysphonie
EN : dyspepsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWBWCBZV-H EN : functional dysphonia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q653971 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W794BHTF-R
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyspepsie
https://en.wikipedia.org/wiki/Indigestion
dysphonie spasmodique
TG : dysphonie
dysphagie
La dysphonie spasmodique est une affection neurologique du larynx,
Syn : trouble de la déglutition
classée dans les dystonies. (Wikipédia)
TG : · pathologie de l'oesophage
· pathologie ORL EN : spastic dysphonia
TS : · dystrophie musculaire oculopharyngée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T1Q53FF3-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysphonie_spasmodique
· syndrome d'Eagle https://en.wikipedia.org/wiki/Spasmodic_dysphonia
· syndrome de démyélinisation osmotique
· syndrome de Plummer-Vinson
· syndrome médiastinal dysplasie
· syndrome pseudobulbaire TG : maladie
La dysphagie est une sensation de gêne ou de blocage ressentie au TS : · dysplasie artériohépatique
moment de l'alimentation, lors du passage des aliments dans la bouche, · dysplasie bronchopulmonaire
le pharynx ou l'œsophage. (Wikipédia) · dysplasie dentaire
· dysplasie du col de l'utérus
EN : dysphagia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJS1X5JW-1 · dysplasie ectodermique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysphagie · dysplasie mucoépithéliale héréditaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Dysphagia · dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar
· dysplasie olfactogénitale
· dysplasie osseuse
dysphasie
· dysplasie rénale
TG : trouble du langage · dysplasie rétinienne
La dysphasie est un trouble central lié au « développement du langage · dysplasie septooptique
oral et [elle peut] toucher les aspects réceptifs (décoder le langage · dysplasie ventriculaire droite arythmogène
reçu) et/ou expressifs (phonologiques, lexicaux, syntaxiques…) ». · ostéodysplasie
(Wikipédia) · ostéodystrophie
EN : dysphasia · syndrome de Potter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N99ZKQFF-R
Une dysplasie est une malformation ou déformation résultant d'une
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysphasie
anomalie du développement d'un tissu ou d'un organe, qui survient au
cours de la période embryonnaire ou après la naissance. (Wikipédia)
EN : dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BBV43VSG-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1128996
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Dysplasia

Thésaurus des pathologies humaines | 153


DYSPLASIE ARTÉRIOHÉPATIQUE

dysplasie artériohépatique dysplasie cléidocrânienne


Syn : syndrome d'Alagille Syn : maladie de Pierre Marie et Sainton
TG : · dysplasie TG : · dysplasie osseuse
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
· malformation · malformation
· pathologie de l'appareil respiratoire · ostéochondrodysplasie
· pathologie des artères La dysplasie cléidocrânienne est une maladie constitutionnelle de l'os
· pathologie du foie associant un retard de la fermeture des fontanelles du crâne, des
EN : arteriohepatic dysplasia clavicules et des anomalies de la denture. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBKF1MC3-7
EN : cleidocranial dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8ZHWSJC-S
dysplasie bronchopulmonaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q781618
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_cl%C3%A9idocr
TG : · dysplasie %C3%A2nienne
· pathologie des bronches https://en.wikipedia.org/wiki/Cleidocranial_dysostosis
· pathologie du nouveau-né
TS : syndrome de Wilson et Mikity
dysplasie congénitale de la hanche
La dysplasie bronchopulmonaire (DBP) est une affection chronique des TG : · dysplasie osseuse
poumons fréquemment retrouvée chez les enfants prématurés, avec un
· malformation
faible poids à la naissance et ayant nécessité une ventilation mécanique
dans le cadre d'un syndrome de détresse respiratoire aiguë. (Wikipédia) EN : congenital hip dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZJC42Z3-2
EN : bronchopulmonary dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBP1JLFJ-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q922640 dysplasie craniodiaphysaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_bronchopulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchopulmonary_dysplasia TG : · dysplasie osseuse
· hyperostose
· maladie héréditaire
dysplasie chondroectodermique · malformation
Syn : syndrome d'Ellis-van Creveld · ostéosclérose
TG : · cardiopathie congénitale TS : syndrome de Majewski
· dysplasie osseuse EN : craniodiaphyseal dysplasia
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHD0JQ5Q-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5182138
· mucopolysaccharidose https://en.wikipedia.org/wiki/Craniodiaphyseal_dysplasia
· ostéochondrodysplasie
· pathologie dentaire
· pathologie des ongles dysplasie craniométaphysaire
· polydactylie TG : · dysplasie osseuse
Le syndrome d'Ellis Van Creveld (EVC) est un syndrome qui associe · maladie héréditaire
cliniquement un nanisme dysharmonieux atteignant surtout les jambes · malformation
et les avant-bras, la présence de plus de cinq doigts, des anomalies · ostéochondrodysplasie
des ongles et des dents ainsi qu'une malformation cardiaque souvent
Individualisée en 1966, la dysplasie craniométaphysaire se caractérise
de type canal atrio-ventriculaire ou oreillette unique. (Wikipédia)
par une hyperostose évolutive et une sclérose du squelette craniofacial
EN : chondroectodermal dysplasia aboutissant à un front proéminent, un prognathisme, des bosses
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DTGT58D2-K frontales saillantes, un hypertélorisme, avec modelage anormal des
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Ellis-Van_Creveld métaphyses des os longs. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Ellis
%E2%80%93van_Creveld_syndrome EN : craniometaphyseal dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W9GR1T8Z-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18553749
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_craniom
%C3%A9taphysaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Craniometaphyseal_dysplasia

dysplasie crâniométaphysaire de Pyle


→ ostéodysplasie métaphysaire de Pyle

154 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSPLASIE FIBREUSE

dysplasie dentaire dysplasie ectodermique anhidrotique


TG : · dysplasie TG : · anhidrose
· malformation · anodontie
· pathologie dentaire · dysplasie ectodermique
TS : amélogenèse imparfaite · onychodystrophie
EN : dental dysplasia TS : · syndrome de Marshall
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWW6MT79-3 · syndrome de Rapp-Hodgkin
EN : anhidrotic ectodermal dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F62WKTMN-7
dysplasie diaphysaire progressive
TG : · dysplasie osseuse
· maladie héréditaire dysplasie ectodermique hidrotique
· malformation TG : · alopécie
· ostéochondrodysplasie · dysplasie ectodermique
Le syndrome de Camurati-Engelmann est une formation excessive
· maladie héréditaire
d'os impliquant le crâne et les os longs s'accompagnant de douleurs · malformation
importantes et de faiblesse musculaire. (Wikipédia) · onychodystrophie
· trouble de la pigmentation
EN : progressive diaphyseal dysplasia EN : hidrotic ectodermal dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9VTM7K5-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GM7NCGPT-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Camurati-Engelmann
https://en.wikipedia.org/wiki/Camurati
%E2%80%93Engelmann_disease
dysplasie épiphysaire
TG : · dysplasie osseuse
dysplasie du col de l'utérus · malformation
Syn : néoplasie intraépithéliale cervicale TS : · dysplasie épiphysaire hémimélique
TG : · cancer du col de l'utérus · dysplasie épiphysométaphysaire
· dysplasie · syndrome de Stickler
· lésion précancéreuse EN : epiphyseal dysplasia
· néoplasie intraépithéliale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQWM90SZ-6
EN : cervical dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSVF2TG2-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q196788 dysplasie épiphysaire hémimélique
https://en.wikipedia.org/wiki/Cervical_intraepithelial_neoplasia
TG : · dysplasie épiphysaire
· maladie héréditaire
dysplasie ectodermique · ostéochondrodysplasie
EN : dysplasia epiphysialis hemimelica
TG : · dysplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2M310PZ-W
· hypotrichose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trevor_disease
· maladie héréditaire
· malformation
· pathologie dentaire dysplasie épiphysométaphysaire
· pathologie des glandes sudoripares TG : dysplasie épiphysaire
TS : · dysplasie ectodermique anhidrotique EN : epiphysometaphyseal dysplasia
· dysplasie ectodermique hidrotique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RB0VV084-5
· hypoplasie dermique en aires
· pachyonychie de Jackson-Lawler dysplasie fibreuse
· syndrome de Hay-Wells
· syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn Syn : dysplasie osseuse fibreuse
· syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge TG : · dysplasie osseuse
· syndrome de Setleis · maladie rare
· syndrome tricho-dento-osseux · malformation
EN : ectodermal dysplasia TS : · dysplasie fibreuse des maxillaires
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GFV9Z0SW-R · dysplasie fibreuse mandibulaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ectodermal_dysplasia · maladie de Jaffe-Lichtenstein
· syndrome d'Albright
· syndrome de Mazabraud
La dysplasie fibreuse des os est une affection dans laquelle les os et
la moelle sont remplacés par des tissus fibreux, ce qui donne des os
faibles et fragiles. (Wikipédia)
EN : fibrous dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QK89WK24-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1410864
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_fibreuse_des_os
https://en.wikipedia.org/wiki/Fibrous_dysplasia_of_bone

Thésaurus des pathologies humaines | 155


DYSPLASIE FIBREUSE DES MAXILLAIRES

dysplasie fibreuse des maxillaires dysplasie maxillonasale


TG : · dysplasie fibreuse TG : · dysplasie osseuse
· ostéochondrodysplasie · malformation
· pathologie des maxillaires · pathologie des maxillaires
EN : fibrous dysplasia of jaws · pathologie du nez
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNMJPDGR-2 EN : maxillonasal dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MZ088HT8-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Binder%27s_syndrome
dysplasie fibreuse mandibulaire
TG : · dysplasie fibreuse
· ostéochondrodysplasie
dysplasie mucoépithéliale héréditaire
· pathologie des maxillaires TG : · dysplasie
EN : mandibular fibrous dysplasia · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FW85DWCC-L · maladie rare
· pathologie de la peau
· pathologie des muqueuses
dysplasie fibromusculaire
EN : hereditary mucoepithelial dysplasia
→ hyperplasie fibromusculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QL05HT4M-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Hereditary_mucoepithelial_dysplasia
dysplasie frontométaphysaire
TG : · dysplasie osseuse dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar
· maladie héréditaire
Syn : syndrome de Goldenhar
· malformation
TG : · dysostose
· ostéochondrodysplasie
· dysplasie
· pathologie des maxillaires
· pathologie de la peau
· pathologie des sinus de la face
· pathologie ORL
La dysplasie fronto-métaphysaire fait partie du spectre phénotypique
Le syndrome de Goldenhar ou dysplasie oculo-auriculo-vertébrale est
des ostéodysplasies fronto-oto-palato-digitales. (Wikipédia)
un ensemble de malformations touchant essentiellement l'appareil
EN : frontometaphyseal dysplasia auditif, l'appareil oculaire et le squelette, parfois associées à un retard
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1M3H8ZH-Q mental. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_fronto-m
%C3%A9taphysaire EN : Goldenhar syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KV8X04B5-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q769988
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Goldenhar
dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal https://en.wikipedia.org/wiki/Goldenhar_syndrome
TG : · anémie réfractaire
· dysplasie osseuse
· enzymopathie dysplasie oculodentodigitale
· maladie héréditaire TG : · dysplasie osseuse
· malformation · hypertélorisme
EN : diaphyseal dysplasia with anemia · microphtalmie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQTHM36F-K · ostéochondrodysplasie
· pathologie dentaire
dysplasie maxillaire fibreuse · syndactylie
EN : oculodentodigital dysplasia
Syn : chérubinisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCXDLR48-5
TG : · ostéochondrodysplasie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17148148
· stomatologie https://en.wikipedia.org/wiki/Oculodentodigital_dysplasia

Le Chérubisme est une maladie génétique à transmission autosomique


dominante, caractérisée par un tissu osseux anormal - apparaissant
de l'enfance à la puberté - qui déforme uniquement les mâchoires
(mandibule) et maxillaire). (Wikipédia)
EN : cherubism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MZQ62RB3-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q568865
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ch%C3%A9rubisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Cherubism

156 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSPLASIE RHINOTRICHOPHALANGIENNE

dysplasie olfactogénitale dysplasie polyépiphysaire récessive


TG : · anosmie TG : · dysplasie osseuse
· dysplasie · maladie héréditaire
· endocrinopathie · ostéochondrodysplasie
· hypogonadisme La dysplasie épiphysaire multiple est une maladie génétique rare
· insuffisance hypothalamique caractérisée par des douleurs articulaires, des malformations des pieds,
· maladie héréditaire des mains et des genoux. (Wikipédia)
· maladie rare
· malformation EN : recessive multiple epiphyseal dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C45KVQF0-5
Le syndrome de Kallmann, ou syndrome olfacto-génital, est une EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_
affection rare (prévalence estimée à environ 1/10 000), qui associe %C3%A9piphysaire_multiple_r%C3%A9cessive
https://en.wikipedia.org/wiki/
un hypogonadisme par insuffisance en hormones gonadotropes
Autosomal_recessive_multiple_epiphyseal_dysplasia
hypophysaires (due à la production insuffisante ou absente de
l'hormone hypothalamique contrôlant le système reproducteur: la
gonadolibérine ou GnRH) et un déficit de la perception des odeurs. dysplasie pseudoachondroplasique
(Wikipédia)
Syn : · dysplasie spondyloépiphysaire
EN : Kallmann syndrome pseudoachondroplasique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR640GJ1-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1165179
· pseudoachondroplasie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Kallmann TG : · dysplasie osseuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Kallmann_syndrome · dysplasie spondyloépiphysaire
· maladie héréditaire
· malformation
dysplasie osseuse · nanisme
TG : · dysplasie
La pseudo achondroplasie est un nanisme en rapport avec une maladie
· pathologie du système ostéoarticulaire
constitutionnelle de l'os d'origine génétique. (Wikipédia)
TS : · dysplasie chondroectodermique
· dysplasie cléidocrânienne EN : pseudoachondroplasia
· dysplasie congénitale de la hanche URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MVHXVZHT-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q693578
· dysplasie craniodiaphysaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudo_achondroplasie
· dysplasie craniométaphysaire https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudoachondroplasia
· dysplasie diaphysaire progressive
· dysplasie épiphysaire
· dysplasie fibreuse dysplasie rénale
· dysplasie frontométaphysaire TG : · dysplasie
· dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal · malformation
· dysplasie maxillonasale · pathologie du rein
· dysplasie oculodentodigitale TS : · syndrome de Melnick-Fraser
· dysplasie polyépiphysaire dominante · syndrome de Senior-Loken
· dysplasie polyépiphysaire récessive · syndrome de Vater
· dysplasie pseudoachondroplasique EN : renal dysplasia
· dysplasie rhinotrichophalangienne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QNVGZ5NQ-W
· dysplasie spondyloépiphysaire
· dysplasie thoracique asphyxiante dysplasie rétinienne
· épiphyse en cône
· syndrome d'Hallermann-Streiff-François TG : · dysplasie
EN : bone dysplasia · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWW0QZ9W-Q · malformation
· rétinopathie
TS : syndrome de Walker et Warburg
dysplasie osseuse fibreuse EN : retinal dysplasia
→ dysplasie fibreuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VXSP9WQJ-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Retinal_dysplasia

dysplasie polyépiphysaire dominante


dysplasie rhinotrichophalangienne
TG : · dysplasie osseuse
TG : · dysplasie osseuse
· maladie héréditaire
· maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie
· malformation
EN : dominant multiple epiphyseal dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKMXSRPZ-H · ostéochondrodysplasie
· pathologie des phanères
EN : trichorhinophalangeal dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNRXM04Z-V

Thésaurus des pathologies humaines | 157


DYSPLASIE SEPTOOPTIQUE

dysplasie septooptique dysplasie ventriculaire droite arythmogène


TG : · dysplasie TG : · cardiomyopathie
· maladie rare · dysplasie
· malformation · maladie héréditaire
· pathologie de l'encéphale · trouble du rythme cardiaque
· pathologie de l'oeil La dysplasie ventriculaire droite arythmogène est une maladie
· pathologie des nerfs crâniens cardiaque, de type canalopathie, responsable de troubles du rythme
La dysplasie septo optique ou DSO (en anglais septo-optic dysplasia ou ventriculaire pouvant conduire à la mort subite chez les personnes
SOD), ou syndrome de Morsier, est un syndrome malformatif congénital jeunes et les athlètes. (Wikipédia)
du cerveau par défaut de développement de la ligne médiane, qui EN : arrhythmogenic right ventricular dysplasia
comprend une hypoplasie des nerfs optiques, une hypoplasie de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8NL2XBB-F
l'hypophyse et une agénésie du septum pellucidum, avec ou sans EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2555727
agénésie du corps calleux. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/
Dysplasie_ventriculaire_droite_arythmog%C3%A8ne
EN : septooptic dysplasia https://en.wikipedia.org/wiki/Arrhythmogenic_cardiomyopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQZ8T2CN-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_septo-optique
https://en.wikipedia.org/wiki/Septo-optic_dysplasia
dysplsaminogénémie
TG : coagulopathie
dysplasie spondylaire pure EN : dysplasminogenemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KD7HRFQR-R
→ brachyolmie

dysplasie spondyloépiphysaire dyspnée


TG : · dysplasie osseuse TG : pathologie de l'appareil respiratoire
· maladie héréditaire TS : · syndrome hépatopulmonaire
· malformation · syndrome médiastinal
· nanisme · syndrome thoracique aigu
· pathologie du rachis La dyspnée est une difficulté respiratoire. (Wikipédia)
TS : · dysplasie pseudoachondroplasique EN : dyspnea
· maladie de Kniest URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RS779PQX-9
· syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyspn%C3%A9e
EN : spondyloepiphyseal dysplasia https://en.wikipedia.org/wiki/Shortness_of_breath
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K5MR1S4D-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Spondyloepiphyseal_dysplasia_congenita dyspraxie
Syn : trouble de l'acquisition de la coordination
dysplasie spondyloépiphysaire pseudoachondroplasique TG : · trouble du développement
· trouble neurologique
→ dysplasie pseudoachondroplasique
TS : syndrome de la main étrangère
La dyspraxie est une altération de la capacité à exécuter de manière
dysplasie thoracique asphyxiante automatique des mouvements déterminés, en l'absence de toute
Syn : syndrome de Jeune paralysie ou parésie des muscles impliqués dans le mouvement.
(Wikipédia)
TG : · détresse respiratoire
· dysplasie osseuse EN : dyspraxia
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LSHZZ057-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1269351
· malformation
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dyspraxie
· ostéochondrodysplasie https://en.wikipedia.org/wiki/
EN : asphyxiating thoracic dysplasia Developmental_coordination_disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TLXPW7RJ-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4807981
https://en.wikipedia.org/wiki/Asphyxiating_thoracic_dysplasia dysraphie
TG : malformation
TS : · anomalie de fermeture du tube neural
· encéphalocèle
EN : dysraphia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J24MKWVM-Z

158 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSTROPHIE

dyssynergie cérébelleuse myoclonique dystonie buccofaciale


TG : · ataxie cérébelleuse → dyskinésie buccofaciale
· dysarthrie
· maladie dégénérative
· maladie héréditaire dystonie musculaire déformante
· myoclonie Syn : spasme de torsion de Ziehen-Oppenheim
EN : dyssynergia cerebellia myoclonica TG : · dystonie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RT94LQHJ-1 · maladie dégénérative
· maladie héréditaire
EN : dystonia musculorum deformans
dyssynergie détrusor-sphincter URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DGKNJWH1-J
TG : · ataxie
· trouble de la miction
· vessie neurogène dystonie neurovégétative
EN : detrusor sphincter dyssynergia TG : · dystonie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LQFG9KP3-T · pathologie du système nerveux autonome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q13629899
https://en.wikipedia.org/wiki/Bladder_sphincter_dyssynergia La dystonie neurovégétative (ou DNV ou dystonie vagosympathique ou
dysautonomie), du grec dus : difficulté, et tonos : ressort, correspond
à un dérèglement global du système neurovégétatif (ou système
dystocie nerveux autonome ou SNA), dont l'origine est primitive ou secondaire.
(Wikipédia)
TG : pathologie de l'accouchement
TS : · dystocie dynamique EN : neurovegetative dystonia
· dystocie mécanique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QL688HDW-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystonie_neurov%C3%A9g
La dystocie désigne la difficulté, essentiellement mécanique, qui peut %C3%A9tative
survenir lors d'un accouchement. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Dysautonomia

EN : dystocia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M0QV9GRD-5 dystrophie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystocie
TG : maladie dégénérative
TS : · dystrophie cornéenne
dystocie dynamique · dystrophie de la macula
TG : dystocie · dystrophie musculaire
EN : functional dystocia · dystrophie neuroaxonale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F2678QNX-Z · dystrophie thrombocytaire hémorragipare
· dystrophie vitréorétinienne
dystocie mécanique En biologie, et en particulier en médecine, une dystrophie est : un
trouble de la nutrition d'un organe et donc de sa croissance ; la
TG : dystocie dégénérescence ou le développement défectueux d'un organe ou d'une
EN : obstructed labor partie du corps. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7ZDGJQM-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Obstructed_labour EN : dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TD24TNVJ-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie
dystonie https://en.wikipedia.org/wiki/Dystrophy

TG : · mouvement involontaire
· pathologie du muscle strié dystrophie choroïdienne héréditaire aréolaire centrale
TS : · crampe de l'écrivain → dégénérescence maculaire pseudoinflammatoire de
· crise oculogyre Sorsby
· dystonie musculaire déformante
· dystonie neurovégétative
· syndrome extrapyramidal
· torticolis
Les dystonies sont un groupe de maladies caractérisées par des
troubles moteurs, regroupant la dystonie idiopathique de torsion
(DIT) ou dystonie généralisée, les autres dystonies héréditaires, le
blépharospasme, la dysphonie spasmodique, la dystonie secondaire à
des lésions cérébrales et les dystonies en foyer. (Wikipédia)
EN : dystonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4R03KG7-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q906492
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystonie_(maladie)
https://en.wikipedia.org/wiki/Dystonia

Thésaurus des pathologies humaines | 159


DYSTROPHIE CORNÉENNE

dystrophie cornéenne dystrophie cornéenne de Groenouw type II


Syn : dystrophie de la cornée TG : · dystrophie cornéenne
TG : · dystrophie · maladie héréditaire
· kératopathie EN : Groenouw type II corneal dystrophy
TS : · cornea verticillata URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBC2HGP5-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Granular_corneal_dystrophy
· dégénérescence cornéenne marginale pellucide
· dystrophie cornéenne bulleuse
· dystrophie cornéenne de Bietti dystrophie cornéenne de Meesmann
· dystrophie cornéenne de Cogan
TG : · dystrophie cornéenne
· dystrophie cornéenne de Groenouw type I
· maladie héréditaire
· dystrophie cornéenne de Groenouw type II
EN : Meesmann corneal dystrophy
· dystrophie cornéenne de Meesmann URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G5JJQ282-0
· dystrophie cornéenne de Reis-Buckler EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4162392
· dystrophie cornéenne de Schnyder https://en.wikipedia.org/wiki/Meesmann_corneal_dystrophy
· dystrophie cornéenne en mosaïque
· dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
dystrophie cornéenne de Reis-Buckler
· dystrophie cornéenne granulaire
· dystrophie cornéenne grillagée TG : · dystrophie cornéenne
· dystrophie cornéenne kératinoïde · maladie héréditaire
· dystrophie cornéenne marginale de Terrien EN : Reis-Buckler corneal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F42NJZ40-Z
· dystrophie cornéenne microkystique de Cogan EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Reis
· dystrophie cornéenne nodulaire de Salzmann %E2%80%93Bucklers_corneal_dystrophy
· dystrophie cornéenne postérieure polymorphe
· dystrophie cornéenne prédescémétique
· dystrophie cornéenne superficielle dystrophie cornéenne de Schnyder
· dystrophie dermochondrocornéenne Syn : · dystrophie cornéenne vésiculiforme groupée
· dystrophie endo-épithéliale de Fuchs · herpès postérieur de Schnyder
TG : · dystrophie cornéenne
Une dystrophie cornéenne est une dystrophie de la cornée. Maladie
d'origine héréditaire, elle apparait chez l'Homme, le chien et rarement
· maladie héréditaire
chez le chat. (Wikipédia) EN : Schnyder corneal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JC4ZPGWW-B
EN : corneal dystrophy EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4162393
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVF648VQ-P https://en.wikipedia.org/wiki/
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2044949 Schnyder_crystalline_corneal_dystrophy
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_corn%C3%A9enne
https://en.wikipedia.org/wiki/Corneal_dystrophy
dystrophie cornéenne en mosaïque
Syn : dégénérescence en peau de crocodile de Vogt
dystrophie cornéenne bulleuse
TG : dystrophie cornéenne
TG : dystrophie cornéenne EN : mosaic corneal dystrophy
EN : bullous keratopathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZ1GMLDK-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RBXLVX31-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2805908
https://en.wikipedia.org/wiki/Bullous_keratopathy dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
→ dystrophie endo-épithéliale de Fuchs
dystrophie cornéenne de Bietti
TG : dystrophie cornéenne dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
EN : Bietti corneal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZT2S7JC5-9 TG : · dystrophie cornéenne
· maladie héréditaire
EN : gelatinous drop-like corneal dystrophy
dystrophie cornéenne de Cogan URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KP5HLW1D-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4178686
TG : dystrophie cornéenne https://en.wikipedia.org/wiki/Gelatinous_drop-
EN : Cogan corneal dystophy like_corneal_dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ2NZXZF-F

dystrophie cornéenne granulaire


dystrophie cornéenne de Groenouw type I
TG : · dystrophie cornéenne
TG : · dystrophie cornéenne · maladie héréditaire
· maladie héréditaire EN : granular corneal dystrophy
EN : Groenouw type I corneal dystrophy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJC71XJ0-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M1L4VZ8H-1 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Granular_corneal_dystrophy
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Granular_corneal_dystrophy

160 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSTROPHIE MACULAIRE ANNULAIRE CONCENTRIQUE BÉNIGNE

dystrophie cornéenne grillagée dystrophie de la macula


TG : · dystrophie cornéenne Syn : dystrophie maculaire
· maladie héréditaire TG : · dystrophie
EN : lattice corneal dystrophy · maculopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PWW2NTBX-L · rétinopathie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4394144
https://en.wikipedia.org/wiki/Lattice_corneal_dystrophy
TS : dégénérescence en rayon de miel de Doyne
EN : macular dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QKJKR7L5-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Macular_dystrophy
dystrophie cornéenne kératinoïde
TG : dystrophie cornéenne
EN : keratinoid corneal degeneration dystrophie dermochondrocornéenne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SF3CBB3V-Q
TG : · dystrophie cornéenne
· maladie héréditaire
dystrophie cornéenne marginale de Terrien · ostéochondrodysplasie
· xanthome
Syn : ectasie marginale cornéenne
EN : dermochondrocorneal dystrophy of François
TG : dystrophie cornéenne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2T8C940-R
EN : Terrien marginal corneal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7PH9KJT-D
dystrophie des cônes et des bâtonnets
dystrophie cornéenne microkystique de Cogan TG : · dégénérescence rétinienne
· rétinite pigmentaire
TG : dystrophie cornéenne
EN : cone rod dystrophy
EN : Cogan microkystic corneal dystrophy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZRPP37LJ-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3RFW9H9-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cone_dystrophy

dystrophie cornéenne nodulaire de Salzmann dystrophie endo-épithéliale de Fuchs


TG : dystrophie cornéenne Syn : · cornea guttata
EN : Salzmann corneal dystrophy · dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZL3NRP0-9
TG : · dystrophie cornéenne
· maladie héréditaire
dystrophie cornéenne postérieure polymorphe EN : Fuchs corneal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKNDPF65-C
TG : dystrophie cornéenne EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fuchs%27_dystrophy
EN : posterior polymorphous corneal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6GXQZQB-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4183965 dystrophie maculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/
Posterior_polymorphous_corneal_dystrophy → dystrophie de la macula

dystrophie cornéenne prédescémétique dystrophie maculaire annulaire concentrique


TG : dystrophie cornéenne bénigne
EN : predescemet corneal dystrophy TG : · dégénérescence maculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQRPR5QP-T · maladie héréditaire
EN : benign concentric annular macular dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MG9TNC4F-Q
dystrophie cornéenne superficielle
TG : dystrophie cornéenne
EN : superficial corneal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZXFQQNL-P

dystrophie cornéenne vésiculiforme groupée


→ dystrophie cornéenne de Schnyder

dystrophie de la cornée
→ dystrophie cornéenne

Thésaurus des pathologies humaines | 161


DYSTROPHIE MUSCULAIRE

dystrophie musculaire dystrophie musculaire de Duchenne


TG : · dystrophie TG : dystrophie musculaire
· maladie héréditaire La myopathie de Duchenne (DMD) est la plus grave des manifestations
· pathologie neuromusculaire en rapport avec un déficit de la dystrophine qui permet aux muscles
TS : · dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich de résister à l'effort : sans elle, les fibres musculaires se dégénèrent.
· dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (Wikipédia)
· dystrophie musculaire de Becker
EN : Duchenne muscular dystrophy
· dystrophie musculaire de Duchenne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJR5DJQG-Z
· dystrophie musculaire des ceintures EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1648484
· dystrophie musculaire oculopharyngée https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_de_Duchenne
https://en.wikipedia.org/wiki/Duchenne_muscular_dystrophy
· dystrophie myotonique
· syndrome de la colonne raide
· syndrome de Walker et Warburg dystrophie musculaire des ceintures
Les dystrophies musculaires sont un groupe de myopathies génétiques TG : dystrophie musculaire
héréditaires qui ont en commun de provoquer une faiblesse des
muscles de l'organisme,. (Wikipédia) La dystrophie musculaire des ceintures englobe un groupe de maladies
neuromusculaires qui affectent essentiellement les muscles volontaires
EN : muscular dystrophy situés autour de la région scapulaire (épaules) et de la région pelvienne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K4G2JJ0L-5 (les hanches). (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1137767
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_musculaire EN : limb girdle muscular dystrophy
https://en.wikipedia.org/wiki/Muscular_dystrophy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PG9GBV5J-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
Dystrophie_musculaire_des_ceintures
dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich https://en.wikipedia.org/wiki/Limb-girdle_muscular_dystrophy

TG : · dystrophie musculaire
· maladie congénitale dystrophie musculaire oculopharyngée
La dystrophie congénitale musculaire d'Ullrich est une maladie TG : · dysphagie
génétique musculaire de transmission autosomique récessive en · dystrophie musculaire
rapport avec des mutations des gènes COL6A1, COL6A2, COL6A3 · pathologie ORL
codant le collagène type VI. (Wikipédia) · ptosis
EN : Ullrich congenital muscular dystrophy · trouble de la motilité oculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQPSBRJN-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3711812
La dystrophie musculaire oculo-pharyngée est une maladie génétique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_cong se manifestant après 45 ans par un abaissement de la paupière
%C3%A9nitale_musculaire_d%27Ullrich supérieure ou ptosis et par des troubles de la déglutition. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/
Ullrich_congenital_muscular_dystrophy EN : oculopharyngeal muscular dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLM1R792-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3042171
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_musculaire_oculo-
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss pharyng%C3%A9e
TG : · cardiomyopathie https://en.wikipedia.org/wiki/
Oculopharyngeal_muscular_dystrophy
· dystrophie musculaire
La dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss est une maladie génétique
se caractérisant par trois manifestations : (Wikipédia) dystrophie myotonique
EN : Emery-Dreifuss muscular dystrophy Syn : maladie de Steinert
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SN5JNZ8W-Z TG : · dystrophie musculaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1335642 · myotonie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_musculaire_d
%27Emery-Dreifuss La dystrophie myotonique de Steinert ou maladie de Curschmann-
https://en.wikipedia.org/wiki/Emery Steinert ou encore dystrophie myotonique de type I (DM1), est une
%E2%80%93Dreifuss_muscular_dystrophy maladie génétique autosomique dominante, à pénétrance incomplète et
marquée par l'anticipation, qui affecte plusieurs organes : le squelette,
les muscles lisses, l'œil, le cœur, le système endocrinien et le système
dystrophie musculaire de Becker nerveux central. (Wikipédia)
TG : dystrophie musculaire
EN : myotonic dystrophy
EN : Becker muscular dystrophy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNWFLHHM-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PSVL4JLQ-7 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_myotonique_de_Steinert
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2484592 https://en.wikipedia.org/wiki/Myotonic_dystrophy
https://en.wikipedia.org/wiki/Becker_muscular_dystrophy

162 | Thésaurus des pathologies humaines


DYSVERSION PAPILLAIRE

dystrophie neuroaxonale dystrophie thrombocytaire hémorragipare


Syn : maladie de Seitelberger TG : · coagulopathie
TG : · dystrophie · dystrophie
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
· pathologie de l'encéphale · thrombopénie
TS : maladie de Hallervorden-Spatz TA : thrombocyte
EN : neuroaxonal dystrophy La maladie de Bernard et Soulier ou Bernard-Soulier (d'après
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BB6SW476-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Infantile_neuroaxonal_dystrophy
Jean Bernard et Jean-Pierre Soulier) est une maladie sanguine se
manifestant par des ménorragies, des épistaxis, des saignements
gingivaux. (Wikipédia)
dystrophie pulmonaire progressive EN : Bernard-Soulier syndrome
Syn : poumon évanescent URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HHHKG0B9-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q822228
TG : emphysème pulmonaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Bernard_et_Soulier
EN : vanishing lung https://en.wikipedia.org/wiki/Bernard
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z8H7VC10-P %E2%80%93Soulier_syndrome

dystrophie réticulaire pigmentaire de Sjögren dystrophie vitréorétinienne


TG : · dégénérescence rétinienne TG : · dystrophie
· maladie héréditaire · pathologie du corps vitré
EN : Sjögren reticular dystrophy EN : vitreoretinal dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJL9FB4V-2 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T1N78CWT-B

dystrophie sympathique réflexe dysurie


Syn : · algoneurodystrophie TG : trouble de la miction
· syndrome douloureux régional complexe
La dysurie est la difficulté à l'évacuation de l'urine, sans tenir compte de
· syndrome douloureux complexe
la douleur qui peut être associée. (Wikipédia)
TG : · algie
· allodynie EN : dysuria
· hyperesthésie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HR0KCLF1-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysurie
· neuropathie https://en.wikipedia.org/wiki/Dysuria
· pathologie des vaisseaux sanguins
· pathologie du système nerveux autonome
· pathologie du système ostéoarticulaire dysversion papillaire
· trouble vasomoteur TG : · astigmatisme
TS : · ostéoporose posttraumatique de Südeck · malformation
· syndrome épaule-main · myopie
Le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) est un état · pathologie des nerfs crâniens
pathologique caractérisé par un syndrome associant des douleurs et EN : tilted disc
d'autres symptômes touchant typiquement une extrémité après un URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MSPFN1FL-F
traumatisme ou une intervention chirurgicale même minime. (Wikipédia)
EN : reflex sympathetic dystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R2K9KNR0-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1066311
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_douloureux_r
%C3%A9gional_complexe
https://en.wikipedia.org/wiki/Complex_regional_pain_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 163


ÉBLOUISSEMENT

E écholalie
TG : trouble du langage
L’écholalie est une tendance spontanée à répéter systématiquement
tout ou une partie des phrases, habituellement de l'interlocuteur, en
guise de réponse verbale. (Wikipédia)
éblouissement EN : echolalia
TG : trouble de la vision URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W75X0FCZ-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q937353
L'éblouissement est la difficulté à voir en présence de lumière vive, telle https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89cholalie
que l'exposition à la lumière du soleil (directe ou indirecte) ou d'une forte https://en.wikipedia.org/wiki/Echolalia
lumière artificielle, par exemple les phares d'une voiture dans la nuit.
(Wikipédia)
échopraxie
EN : glare
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZB8Q5R40-Q TG : tic
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89blouissement
https://en.wikipedia.org/wiki/Glare_(vision) L’échopraxie (du grec : ἠχώ / ēkhō de ἠχή / ēkhē, « son », et πρᾶξις /
praksis, « action, activité, pratique »), ou échokinésie est une tendance
involontaire spontanée à répéter ou imiter les mouvements d'un autre
ecchymose individu. (Wikipédia)
TG : pathologie des vaisseaux sanguins de la peau EN : echopraxia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J89R3QC2-1
Une contusion est une lésion sans rupture de la peau ni fissure EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89chopraxie
des tissus qui se caractérise par une décoloration initiale puis un https://en.wikipedia.org/wiki/Echopraxia
renflement. On parle d'ecchymose \e.ki.moz\ seulement lorsqu'il y a une
extravasation sanguine dermique, autrement dit, lorsque du sang quitte
les vaisseaux. (Wikipédia) éclampsie
EN : ecchymosis TG : prééclampsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJV3QVK7-K
L'éclampsie est une crise convulsive généralisée survenant chez
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ecchymose
https://en.wikipedia.org/wiki/Ecchymosis une femme enceinte dans un contexte d'hypertension gravidique.
(Wikipédia)
EN : eclampsia
échappement nodal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q20GM0XX-W
TG : trouble de l'excitabilité EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q552348
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89clampsie
EN : junctional escape beat https://en.wikipedia.org/wiki/Eclampsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FM9WB2SG-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Junctional_escape_beat

ectasie
échappement ventriculaire TG : maladie
TG : trouble de l'excitabilité TS : ectasie de la cornée
EN : ventricular escape beat L'ectasie (du grec ektasis : dilatation) est un terme général décrivant
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K72PCKKF-P l'agrandissement anormal d'un vaisseau ou d'un organe creux.
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ventricular_escape_beat (Wikipédia)
EN : ectasia
échinococcose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWWZG20F-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ectasie
TG : cestodose https://en.wikipedia.org/wiki/Ectasia
TS : kyste hydatique
L’échinococcose est une zoonose provoquée par un ver plat,
ectasie cornéenne
l’échinocoque. En Europe, il s'agit principalement d’Echinococcus
multilocularis, mais il existe d'autres échinocoques parasites, dans → ectasie de la cornée
presque toutes les régions du monde. (Wikipédia)
EN : echinococciasis ectasie de la cornée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W99XH7MJ-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89chinococcose Syn : ectasie cornéenne
TG : · ectasie
· kératopathie
écho auriculaire EN : corneal ectasia
TG : trouble de l'excitabilité URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZBPK33P7-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18554748
EN : atrial echo beat
https://en.wikipedia.org/wiki/Corneal_ectatic_disorders
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z867B40C-F

ectasie marginale cornéenne


→ dystrophie cornéenne marginale de Terrien

164 | Thésaurus des pathologies humaines


ECZÉMA

ectasie vasculaire antrale ectopie de la papille rénale


TG : · hémorragie TG : · ectopie
· pathologie de l'estomac · malformation
· pathologie des vaisseaux sanguins · pathologie du rein
EN : gastric antral vascular ectasia EN : ectopic renal papilla
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C07XKVRX-N URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHDFZR6R-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1484679
https://en.wikipedia.org/wiki/Gastric_antral_vascular_ectasia
ectopie de la prostate
ecthyma gangréneux Syn : prostate ectopique
TG : · ectopie
TG : · bactériose
· malformation
· pathologie de la peau
· pathologie de la prostate
EN : ecthyma gangrenosum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LH4096RX-J
EN : ectopic prostate
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CNQQHRV7-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ecthyma_gangrenosum

ectopie pancréatique
ectodermose érosive pluriorificielle
Syn : syndrome de Stevens-Johnson → pancréas aberrant
TG : · conjonctivite
· dermatose bulleuse ectopie rénale croisée
· pathologie des muqueuses
TG : · ectopie
· stomatite
· malformation
Le syndrome de Stevens-Johnson (ectodermosis erosiva pluriorificialis · pathologie du rein
ou dermatostomatite ou ectodermose érosive pluriorificielle de EN : crossed renal ectopia
Fiessinger-Rendu) est une maladie orpheline grave, de survenue URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZNMC61MS-P
brutale, et potentiellement mortelle (15 % des cas). (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Crossed_renal_ectopia

EN : Stevens-Johnson syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMPZ1K2D-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1053948
ectrodactylie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Stevens-Johnson TG : · malformation
https://en.wikipedia.org/wiki/Stevens · pathologie de la main
%E2%80%93Johnson_syndrome
· pathologie du système ostéoarticulaire
L'ectrodactylie (ou « aplasie digitale » ou « adactylie ») est une maladie
ectopie génétique rare qui se signale par une absence d'un ou plusieurs orteils
TG : maladie et/ou de doigts de la main, formant pour la main une pince, dite « pince
TS : · ectopie cardiaque de crabe », ou « pince de homard ». (Wikipédia)
· ectopie de la papille rénale EN : ectrodactyly
· ectopie de la prostate URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZ5ZH6NV-2
· ectopie rénale croisée EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ectrodactylie
https://en.wikipedia.org/wiki/Ectrodactyly
· thyroïde linguale
L'ectopie est, de manière générale, la position anormale d'un organe.
Le terme vient du grec ἔκτοπος (éktopos) qui signifie « en dehors du eczéma
lieu, déplacé, étranger ». (Wikipédia) TG : · allergie
EN : ectopia · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T00BJWN4-Z TS : · eczéma nummulaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ectopie · eczéma sec
https://en.wikipedia.org/wiki/Ectopia_(medicine)
· syndrome de Wiskott-Aldrich
Eczéma (également orthographié exéma) est un syndrome, ensemble
ectopie cardiaque de signes cliniques et de symptômes communs à plusieurs affections,
TG : · cardiopathie pouvant correspondre à plusieurs maladies inflammatoires de la peau.
· ectopie Ces maladies sont caractérisées par des démangeaisons (prurit), une
rougeur congestive de la peau (érythème) et des éruptions cutanées
· malformation
(Wikipédia)
L'ectopie cardiaque est une malformation cardiaque se traduisant par
EN : eczema
une malposition du cœur dans l'organisme. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JB839V27-F
EN : ectopia cordis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ecz%C3%A9ma_(syndrome)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JK46NDJD-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1356194
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ectopie_cardiaque
https://en.wikipedia.org/wiki/Ectopia_cordis

Thésaurus des pathologies humaines | 165


ECZÉMA NUMMULAIRE

eczéma nummulaire ehrlichiose


TG : eczéma TG : · rickettsiose
L'eczéma nummulaire (aussi appelé « dermite nummulaire », «
· zoonose
neurodermatite nummulaire » ou « dermatite discoïde ») est une des TS : · ehrlichiose granulocytique humaine
nombreuses formes de l'eczéma. (Wikipédia) · ehrlichiose monocytaire humaine
EN : nummular eczema Le terme de « ehrlichiose » regroupe (sous des symptômes proches
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKC9B6BN-9 ou identiques) deux groupes de maladies, chacun de ces groupes
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ecz%C3%A9ma_nummulaire étant différent en terme épidémiologique et étiologique ; Ehrlichiose
https://en.wikipedia.org/wiki/Nummular_dermatitis monocytique animale (EMA) et / ou ehrlichiose monocytique humaine
(EMH) également nommée « ehrlichiose à Ehrlichia chaffeensis » et
anaplasmose humaine. (Wikipédia)
eczéma sec
EN : ehrlichiosis
TG : eczéma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QS6V2T0C-N
EN : dry eczema EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2845432
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CF9KJ93P-5 https://fr.wikipedia.org/wiki/Ehrlichiose
https://en.wikipedia.org/wiki/Ehrlichiosis

eczématide pityriasiforme
TG : hypopigmentation
ehrlichiose granulocytique humaine
EN : pityriasis alba TG : ehrlichiose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GX6W2WSB-J L'anaplasmose humaine est une maladie généralement transmise par
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_alba
des tiques. Elle fait partie des ehrlichioses, catégorie qui regroupe
(sous des symptômes proches ou identiques) deux maladies différentes
en termes épidémiologique et étiologique ; l'anaplasmose humaine
édentation
et l'ehrlichiose monocytique animale (EMA) ou humaine (EMH).
TG : pathologie dentaire (Wikipédia)
L'édentement est une pathologie correspondant à l'absence de dents EN : human granulocytic ehrlichiosis
dans une bouche adulte. L'édentement commence lorsqu'au moins URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GVB0F96V-H
une dent manque à la denture d'un adulte, hors dent de sagesse. EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anaplasmose_humaine
L’édentement complet ou édentement total représente une situation https://en.wikipedia.org/wiki/Human_granulocytic_anaplasmosis
de handicap majeur, largement sous-estimé par les pouvoirs publics
(Wikipédia)
ehrlichiose monocytaire humaine
EN : edentulousness
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DS34XHLS-3 TG : ehrlichiose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89dentement L'Ehrlichiose monocytique (ou monocytaire) humaine (EMH) ou
https://en.wikipedia.org/wiki/Edentulism
« Ehrlichiose à Ehrlichia chaffeensis » est l'une des différentes
ehrlichioses. (Wikipédia)
effluvium télogène EN : human monocytic ehrlichiosis
TG : alopécie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DM1BR56Z-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3049302
EN : telogen effluvium https://fr.wikipedia.org/wiki/Ehrlichiose_monocytique_humaine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CC94RQGJ-9 https://en.wikipedia.org/wiki/
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Telogen_effluvium Human_monocytotropic_ehrlichiosis

effusion uvéale éjaculation précoce


TG : pathologie de l'uvée TG : · dysfonctionnement sexuel
EN : uveal effusion · pathologie de l'appareil génital mâle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HD63C15V-F
L’éjaculation précoce (ou éjaculation prématurée) est un trouble sexuel
durant lequel un homme éjacule trop tôt sans contrôle volontaire
possible. (Wikipédia)
EN : premature ejaculation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLD5ZZRB-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q319312
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89jaculation_pr%C3%A9coce
https://en.wikipedia.org/wiki/Premature_ejaculation

élaiokoniose
TG : folliculite
EN : oil-induced folliculitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKSWT4MH-4

166 | Thésaurus des pathologies humaines


EMBOLIE

élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à éléphantiasis


comédons TG : · dermatose verruqueuse
Syn : maladie de Favre et Racouchot · hyperkératose
TG : · atrophie · lymphoedème
· élastose sénile TS : éléphantiasis nostras verrucosa
EN : cutaneous nodular elastoidosis with cysts and L'éléphantiasis désigne une augmentation considérable du volume
comedones (plusieurs fois la taille normale) d'un membre ou d'une partie du corps.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0ZC4VMZ-0 (Wikipédia)
EN : elephantiasis
élastofibrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KBNGWBTC-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16775468
TG : fibrome https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89l%C3%A9phantiasis
TS : élastome perforant https://en.wikipedia.org/wiki/Elephantiasis
EN : elastofibroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BWJ64SVX-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Elastofibroma_dorsi éléphantiasis filarien
→ filariose lymphatique
élastome perforant
TG : · élastofibrome éléphantiasis nostras verrucosa
· pathologie de la peau TG : éléphantiasis
EN : perforating elastofibroma EN : elephantiasis nostras verrucosa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WG18CNGK-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z1FNR8XP-K

élastome perforant serpigineux elliptocytose


TG : hyperkératose → anémie elliptocytaire
EN : Miescher elastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CDCJQVWD-R
embolie
élastorrhexie systématisée TG : pathologie des vaisseaux sanguins
TS : · embolie amniotique
→ pseudoxanthome élastique
· embolie artérielle
· embolie athéromateuse
élastose · embolie cérébrale
· embolie de cathéter
TG : · pathologie de la peau
· embolie de corps étranger
· pathologie du tissu élastique
· embolie de tissu cérébral
TS : élastose sénile
· embolie gazeuse
EN : elastosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZRDXFRKJ-F · embolie graisseuse
· embolie huileuse
· embolie paradoxale
élastose sénile · embolie pulmonaire
TG : élastose · embolie tumorale
TS : élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à · thromboembolie
comédons · thrombophilie
EN : elastosis senilis Une embolie (du mot grec εμβολη, embolê, signifiant « irruption »)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPJTCJLX-V est le largage de matériel (appelé « embole ») généralement dans la
circulation sanguine et lymphatique. (Wikipédia)
électrocution EN : embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KMTF526W-W
TG : traumatisme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Embolie
L'électrocution est l'« action de causer une secousse généralement https://en.wikipedia.org/wiki/Embolism
mortelle par le passage d'un courant électrique » que ce soit chez un
être humain ou un animal. (Wikipédia)
EN : electrocution
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSGQ990J-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89lectrocution
https://en.wikipedia.org/wiki/Electrocution

Thésaurus des pathologies humaines | 167


EMBOLIE AMNIOTIQUE

embolie amniotique embolie gazeuse


TG : · embolie TG : embolie
· pathologie de l'accouchement TS : embolie gazeuse cérébrale
L'embolie amniotique est une complication rare mais grave de Une embolie gazeuse est une situation pathologique caractérisée par
l'accouchement, causée par le passage du liquide amniotique dans la la présence de bulles de gaz dans la circulation sanguine. (Wikipédia)
circulation maternelle à la suite de la déchirure du placenta et des veines
utérines. (Wikipédia) EN : air embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVVCQMFW-F
EN : amniotic embolism EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1367304
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R7MZ954X-W https://fr.wikipedia.org/wiki/Embolie_gazeuse
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Embolie_amniotique https://en.wikipedia.org/wiki/Air_embolism
https://en.wikipedia.org/wiki/Amniotic_fluid_embolism

embolie gazeuse cérébrale


embolie artérielle TG : · embolie gazeuse
TG : · embolie · pathologie cérébrovasculaire
· pathologie des artères EN : cerebral air embolism
EN : arterial embolism URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJ353B6R-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKK04SP9-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Arterial_embolism
embolie graisseuse
TG : embolie
embolie athéromateuse
Une embolie graisseuse est une embolie de moelle osseuse dans les
TG : embolie
artères pulmonaires. Elle fait suite à une fracture osseuse. (Wikipédia)
L’embolie de cholestérol est une forme particulière d’embolie artérielle
où il y a migration de cristaux de cholestérol, provenant le plus souvent EN : fat embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LHV96KD0-L
d’une rupture d’une plaque d’athérome vers la distalité de l’arbre
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Embolie_graisseuse
artériel. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Fat_embolism_syndrome
EN : atheromatous embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBC6MWCM-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Embolie_de_cholest%C3%A9rol embolie huileuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Cholesterol_embolism TG : embolie
EN : oil embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJ6Q3FQR-X
embolie cérébrale
TG : · embolie
· pathologie cérébrovasculaire embolie paradoxale
EN : cerebral embolism TG : embolie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T01MTCL2-K EN : paradoxical embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G8VMHMPV-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Paradoxical_embolism
embolie de cathéter
TG : · embolie
· maladie iatrogène embolie pulmonaire
EN : catheter embolism Syn : thromboembolie pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L41QMSL0-2 TG : · embolie
· pathologie de l'appareil respiratoire
embolie de corps étranger On parle d’embolie pulmonaire lorsqu'un caillot, aussi appelé thrombus,
circulant dans le sang va obstruer l'artère pulmonaire. (Wikipédia)
TG : embolie
EN : foreign body embolism EN : pulmonary embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJ2QRDC0-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P4H6JM9C-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q220570
https://fr.wikipedia.org/wiki/Embolie_pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_embolism
embolie de tissu cérébral
TG : embolie
EN : brain tissue embolism embolie tumorale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LK775NLJ-N
TG : · embolie
· tumeur
EN : tumoral embolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RX6XRC16-T

embryotoxon postérieur
→ syndrome d'Axenfeld

168 | Thésaurus des pathologies humaines


EMPYÈME

emphysème emphysème pulmonaire


TG : maladie TG : · bronchopneumopathie chronique obstructive
TS : · emphysème orbitaire · emphysème
· emphysème pulmonaire TS : · dystrophie pulmonaire progressive
· emphysème souscutané · emphysème bulleux
L'emphysème est, en anatomopathologie, la destruction des voies
· emphysème centrolobulaire
aériennes distales. (Wikipédia) · emphysème interstitiel
· emphysème lobaire
EN : emphysema · emphysème panlobulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PS4530KS-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Emphys%C3%A8me L’emphysème pulmonaire (ou plus simplement emphysème) est une
maladie pulmonaire des voies aériennes distales caractérisée par la
destruction de la paroi des alvéoles (septa). (Wikipédia)
emphysème bulleux
EN : pulmonary emphysema
TG : emphysème pulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GCT0Z4VT-2
La dystrophie bulleuse (emphysème bullaire ou emphysème bulleux) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Emphys%C3%A8me_pulmonaire
est une pathologie pulmonaire. (Wikipédia)
EN : bullous emphysema emphysème sous-cutané
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LHXZ9RH2-D → emphysème souscutané
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystrophie_bulleuse

emphysème centrolobulaire emphysème souscutané


TG : emphysème pulmonaire Syn : emphysème sous-cutané
EN : centrilobular emphysema TG : emphysème
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W35HM8KM-D L'emphysème sous-cutané est caractérisé par la diffusion sous la peau
d'air ou de gaz divers. (Wikipédia)
emphysème de l'orbite EN : subcutaneous emphysema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSZ46MCB-M
→ emphysème orbitaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Emphys%C3%A8me_sous-cutan
%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Subcutaneous_emphysema
emphysème interstitiel
TG : emphysème pulmonaire
EN : interstitial emphysema
empyème
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X0CTWBT0-P TG : bactériose
TS : pleurésie purulente

emphysème lobaire Un empyème est une accumulation de pus dans une cavité du corps
préformée (le plus souvent naturelle) ou un organe creux. (Wikipédia)
TG : emphysème pulmonaire
EN : lobar emphysema EN : empyema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRXDMGQ5-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S9352VD5-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1339539
https://fr.wikipedia.org/wiki/Empy%C3%A8me
https://en.wikipedia.org/wiki/Empyema
emphysème orbitaire
Syn : emphysème de l'orbite
TG : · emphysème empyème de la plèvre
· pathologie de l'oeil → pleurésie purulente
· pathologie du crâne
EN : orbit emphysema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLHXQZRK-R empyème du thorax
→ pleurésie purulente
emphysème panlobulaire
TG : emphysème pulmonaire empyème pleural
EN : panlobular emphysema → pleurésie purulente
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D9RLZ4P6-T

Thésaurus des pathologies humaines | 169


ENCÉPHALITE

encéphalite encéphalite de Saint-Louis


TG : pathologie de l'encéphale TG : · arbovirose
TS : · cérébellite · encéphalite
· encéphalite à tiques · zoonose
· encéphalite de Californie L'encéphalite de Saint-Louis est une maladie causée par un virus
· encéphalite de la Vallée de Murray transmis à l'homme par un moustique. Ce virus est proche de celui de
· encéphalite de Saint-Louis l'encéphalite japonaise. (Wikipédia)
· encéphalite de West Nile
· encéphalite japonaise EN : Saint Louis encephalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WSZ7CM8J-3
· panencéphalite EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phalite_de_Saint-Louis
· rhombencéphalite https://en.wikipedia.org/wiki/Saint_Louis_encephalitis
· syndrome de Rasmussen
Une encéphalite est une inflammation de l'encéphale (cerveau, tronc encéphalite de West Nile
cérébral et/ou cervelet). (Wikipédia)
TG : · arbovirose
EN : encephalitis · encéphalite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CTR2NK8K-Q · zoonose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q199615
https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phalite La fièvre du Nil occidental est l'infection provoquée par le virus du Nil
https://en.wikipedia.org/wiki/Encephalitis occidental, généralement propagé par des moustiques. (Wikipédia)
EN : West Nile encephalitis
encéphalite à tique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTB5K2LG-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_du_Nil_occidental
→ encéphalite à tiques https://en.wikipedia.org/wiki/West_Nile_fever

encéphalite à tiques encéphalite japonaise


Syn : encéphalite à tique TG : · encéphalite
TG : · arbovirose · zoonose
· encéphalite
L'encéphalite japonaise (####, Nihon-nōen, auparavant appelée
L' encéphalite à tique ou méningoencéphalite à tique est une encéphalite japonaise de type B pour la différencier de l'encéphalite A
encéphalite virale due à un arbovirus de la famille des Flaviviridae, de von Economo) est une maladie virale transmise par les piqûres de
le TBEV,) qui semble presque exclusivement vectorielle et presque moustique. (Wikipédia)
toujours transmise par des tiques dures et notamment en Europe par
Ixodes ricinus. (Wikipédia) EN : Japanese encephalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJC2H2NT-4
EN : tick borne encephalitis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q738292
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWVW8L0S-W https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phalite_japonaise
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phalite_ https://en.wikipedia.org/wiki/Japanese_encephalitis
%C3%A0_tiques
https://en.wikipedia.org/wiki/Tick-borne_encephalitis
encéphalocèle
Syn : méningoencéphalocèle
encéphalite de Californie
TG : · dysraphie
TG : · arbovirose · pathologie de l'encéphale
· encéphalite · pathologie du crâne
· zoonose TS : syndrome de Meckel
L'encéphalite de Californie est une encéphalite virale humaine L'encéphalocèle est une hernie du cerveau hors de la boîte crânienne.
provoquée par un arbovirus (« arthropod-borne virus »). (Wikipédia) (Wikipédia)
EN : California encephalitis EN : encephalocele
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WJTRRR6M-F URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J48WQC21-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phalite_de_Californie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phaloc%C3%A8le
https://en.wikipedia.org/wiki/ https://en.wikipedia.org/wiki/Encephalocele
California_encephalitis_orthobunyavirus

encéphalomalacie
encéphalite de la Vallée de Murray
TG : pathologie de l'encéphale
TG : · arbovirose
· encéphalite En médecine, l'encéphalomalacie est un type d'accident vasculaire
· zoonose cérébral qui est un déficit neurologique soudain, d'origine vasculaire
EN : Murray Valley encephalitis causé par un infarctus au niveau du cerveau. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZPMXCD3-X EN : encephalomalacia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZ4F2K80-D
%C3%A9phalite_de_la_Murray_Valley
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q947813
https://en.wikipedia.org/wiki/Murray_Valley_encephalitis_virus
https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phalomalacie
https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebral_softening

170 | Thésaurus des pathologies humaines


ENCÉPHALOPATHIE SPONGIFORME DE CREUTZFELDT-JAKOB

encéphalomyélite encéphalopathie de Wernicke


TG : · pathologie de l'encéphale Syn : · encéphalopathie de Gayet-Wernicke
· pathologie de la moelle épinière · maladie de Gayet-Wernicke
EN : encephalomyelitis TG : · carence en thiamine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JCW22098-S · encéphalopathie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Encephalomyelitis
L'encéphalopathie de Gayet-Wernicke (ou de Wernicke) est un trouble
neurologique sévère caractérisé par une ataxie, une ophtalmoplégie
encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë (paralysie oculo-motrice), un nystagmus, une confusion et une perte de
la mémoire à court terme ,. (Wikipédia)
TG : · cytopathie mitochondriale
· maladie dégénérative EN : Wernicke encephalopathy
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q4Q2QJB0-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1573307
· pathologie de l'encéphale
https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc
· pathologie de la moelle épinière %C3%A9phalopathie_de_Wernicke
EN : Leigh disease https://en.wikipedia.org/wiki/Wernicke_encephalopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TRJ1SD09-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1815019
https://en.wikipedia.org/wiki/Leigh_syndrome encéphalopathie infantile
→ infirmité motrice cérébrale
encéphalopathie
TG : pathologie de l'encéphale encéphalopathie mitochondriale
TS : · encéphalopathie de Binswanger
TG : · cytopathie mitochondriale
· encéphalopathie de Wernicke
· encéphalopathie
· encéphalopathie mitochondriale
TS : · syndrome de MELAS
· encéphalopathie spongiforme
· syndrome de MERRF
· syndrome d'Aicardi
EN : mitochondrial encephalopathy
· syndrome de Rett URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXR4WTWC-1
· syndrome de Reye
· syndrome malin des neuroleptiques
encéphalopathie spongiforme
Une encéphalopathie est une maladie de l'encéphale. Le mot a été
formé par Louis Tanquerel des Planches au XIXe siècle à partir des TG : · encéphalopathie
racines grecques enkephalos (« cerveau ») et pathos (« ce qu'on · maladie à prions
éprouve, souffrance »). (Wikipédia) TS : encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-
EN : encephalopathy Jakob
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H7J9WFMK-T EN : spongiform encephalopathy
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc%C3%A9phalopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2G39M44-Q
https://en.wikipedia.org/wiki/Encephalopathy

encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob


encéphalopathie de Binswanger Syn : · encéphalopathie spongiforme présénile de
TG : · démence vasculaire Creutzfeldt-Jakob
· encéphalopathie · encéphalopathie spongiforme juvénile
La maladie de Binswanger ou atrophie interstitielle du cerveau est une · maladie de Creutzfeldt-Jakob
démence vasculaire provoquée par des lésions de la substance blanche TG : encéphalopathie spongiforme
sous-corticale liée à une hypertension artérielle. (Wikipédia) La maladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ) est une dégénérescence du
EN : Binswanger disease système nerveux central caractérisée par l'accumulation d'un prion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CWFBR9JC-3 (forme anormale d'une protéine qui peut transmettre la maladie).
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Binswanger (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Binswanger%27s_disease
EN : Creutzfeldt-Jakob disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJ27TSJQ-C
encéphalopathie de Gayet-Wernicke EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q49989
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Creutzfeldt-Jakob
→ encéphalopathie de Wernicke https://en.wikipedia.org/wiki/Creutzfeldt
%E2%80%93Jakob_disease

encéphalopathie de Reye
encéphalopathie spongiforme juvénile
→ syndrome de Reye
→ encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob

encéphalopathie spongiforme présénile de Creutzfeldt-Jakob


→ encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob

Thésaurus des pathologies humaines | 171


ENCHONDROMATOSE

enchondromatose endocardite marastique


Syn : maladie d'Ollier TG : · endocardite
TG : ostéochondrodysplasie · syndrome paranéoplasique
TS : angiochondromatose de Maffucci EN : marastic endocarditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JG174V2K-C
La maladie d'Ollier ou enchondromatose multiple est une maladie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
constitutionnelle de l'os se caractérisant par la formation de multiples Nonbacterial_thrombotic_endocarditis
tumeurs bénignes à partir du cartilage, les enchondromes. (Wikipédia)
EN : enchondromatosis endocrinopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V053Q5R1-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5375429 TG : maladie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Enchondromatose TS : · aminoacidurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Enchondromatosis
· complexe de Carney
· craniopharyngiome
enchondrome · diabète
TG : chondrome · dysplasie olfactogénitale
EN : enchondroma · endocrinopathie associée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1QDJ0P6-J · gastrinome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Enchondroma · hermaphrodisme
· hyperandrogénie
· hyperinsulinémie
encoprésie · hypogonadisme hypogonadotrope
TG : incontinence anale · insulinome
L’encoprésie est une forme d'incontinence fécale. Elle peut être · lipodystrophie de Berardinelli
présente chez un enfant de plus de quatre ans ou chez l'adulte. · masculinisation
(Wikipédia) · pathologie de l'épiphyse
EN : encopresis · pathologie de l'hypophyse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VW67M5N5-C · pathologie de la thyroïde
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Encopr%C3%A9sie · pathologie des parathyroïdes
https://en.wikipedia.org/wiki/Encopresis · pathologie des surrénales
· phéochromocytome
endocardite · pinéalome
· polyadénomatose endocrinienne
Syn : végétations valvulaires · polyadénomatose endocrinienne de type I
TG : pathologie de l'endocarde · polyadénomatose endocrinienne de type II
TS : · endocardite de Loeffler · polyadénomatose endocrinienne de type III
· endocardite marastique · polyendocrinopathie autoimmune type 1
Une endocardite est une inflammation de l'endocarde (structures et · pseudohermaphrodisme
enveloppe interne du cœur, incluant les valves cardiaques). (Wikipédia) · pseudohyperparathyroïdie
EN : endocarditis · pseudohypoparathyroïdie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQCMJ07B-G · pseudopuberté
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q82504 · puberté précoce
https://fr.wikipedia.org/wiki/Endocardite · résistance des tissus cibles
https://en.wikipedia.org/wiki/Endocarditis
· retard pubertaire
· somatostatinome
endocardite de Loeffler · syndrome 46XX mâle
Syn : endocardite fibroplastique de Loeffler · syndrome 46XY femelle
TG : · cardiomyopathie restrictive · syndrome d'excès apparent de
· endocardite minéralocorticoïde
· éosinophilie · syndrome de dyshormonémie euthyroïdienne
EN : Loeffler endocarditis · syndrome hypothalamique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KX2HH3F3-K · syndrome métabolique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4710773 · syndrome POEMS
https://en.wikipedia.org/wiki/Loeffler_endocarditis EN : endocrinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCS31G12-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Endocrine_disease
endocardite fibroplastique de Loeffler
→ endocardite de Loeffler
endocrinopathie associée
TG : endocrinopathie
EN : multiple endocrinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGL2W3Q4-N

172 | Thésaurus des pathologies humaines


ENTÉRITE NÉCROSANTE

endométriose énophtalmie
Syn : adénomyose TG : pathologie de l'orbite de l'oeil
TG : pathologie de l'utérus TS : · syndrome de Claude Bernard-Horner
L'endométriose est la présence de muqueuse de l'utérus en dehors
· syndrome du sinus silencieux
de la cavité utérine. Cette maladie peut provoquer des douleurs L’énophtalmie est une rétrusion en arrière du globe oculaire à l’intérieur
quelquefois invalidantes et des problèmes d'infertilité. (Wikipédia) de l’orbite, avec un globe oculaire de volume normal. (Wikipédia)
EN : endometriosis EN : enophthalmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K6S5DX6Z-R URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GR91PQGJ-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q205764 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89nophtalmie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Endom%C3%A9triose https://en.wikipedia.org/wiki/Enophthalmos
https://en.wikipedia.org/wiki/Endometriosis

enrouement
endométrite
→ dysphonie
TG : pathologie de l'utérus
L'endométrite est une infection de l'endomètre. Elle fait le plus
souvent suite à l'accouchement, mais elle peut aussi être causée entérite
par un geste endo-utérin (interruption volontaire de grossesse, TG : pathologie de l'intestin
hystérosalpingographie). (Wikipédia) TS : · entérite de Crohn
EN : endometritis · entérite hémorragique du dindon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VM7MPHHQ-7 · entérite nécrosante
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1340774
https://fr.wikipedia.org/wiki/Endom%C3%A9trite L'entérite est l'inflammation de l'intestin grêle. Chez l'humain elle
https://en.wikipedia.org/wiki/Endometritis prend la forme d'une gastro-entérite lorsqu'elle est liée à une gastrite.
(Wikipédia)
EN : enteritis
endophtalmie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HG58XM6Z-L
TG : pathologie de l'uvée EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ent%C3%A9rite
TS : endophtalmie phacoanaphylactique https://en.wikipedia.org/wiki/Enteritis

L'endophtalmie est une Inflammation des tissus internes de l'œil.


(Wikipédia) entérite de Crohn
EN : endophtalmitis Syn : maladie de Crohn
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RM0T2B5G-L TG : · entérite
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Endophtalmie · maladie inflammatoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Endophthalmitis
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique de
l'intestin (MICI) qui peut atteindre toute partie de l'appareil digestif (de
endophtalmie phacoanaphylactique la bouche à l'anus) et éventuellement la peau, les articulations et les
TG : · endophtalmie yeux. (Wikipédia)
· immunopathologie EN : Crohn disease
EN : endophtalmitis phacoanaphylactia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DL28DMQ7-N
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DP070LKD-H EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Crohn
https://en.wikipedia.org/wiki/Crohn%27s_disease

enfant maltraité
entérite hémorragique du dindon
Syn : maltraitance à enfant
TG : victimologie TG : · entérite
TS : syndrome du bébé secoué · virose
EN : hemorrhagic enteritis of turkeys
La maltraitance sur mineur (ou maltraitance à enfant) désigne de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MCHHHWXQ-5
mauvais traitements envers toute personne de moins de 18 ans «
entraînant un préjudice réel ou potentiel pour la santé de l’enfant, sa
survie, son développement ou sa dignité » (Wikipédia) entérite nécrosante
EN : child abuse TG : · bactériose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZCQ6GBL2-R · entérite
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maltraitance_sur_mineur
https://en.wikipedia.org/wiki/Child_abuse L’entérite nécrosante est une maladie due au bacille Clostridium
perfringens C. (Wikipédia)
EN : necrotizing enteritis
engelure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DN77D13R-D
TG : · pathologie de la peau EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ent%C3%A9rite_n%C3%A9crosante
· trouble dû au froid https://en.wikipedia.org/wiki/Clostridial_necrotizing_enteritis

EN : chilblain
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2LTFC53-6 entérobiase
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chilblains
→ oxyurose

Thésaurus des pathologies humaines | 173


ENTÉROCÈLE

entérocèle enthésopathie
TG : hernie Syn : maladie des insertions capsulo-ligamentaires
EN : enterocele TG : pathologie juxtaarticulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WN0L2BD9-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5380222 L'enthésiopathie ou enthésopathie est une maladie touchant les
https://en.wikipedia.org/wiki/Enterocele enthèses c'est-à-dire les insertions tendino-capsulo-ligamentaires sur
les os. (Wikipédia)

entérocolite EN : enthesopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VVT8V759-G
TG : pathologie de l'intestin EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q52844
TS : entérocolite nécrosante https://fr.wikipedia.org/wiki/Enth%C3%A9siopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Enthesopathy
L'entérocolite est une inflammation de l'intestin grêle ou du côlon
entraînant des selles fréquentes et peu consistantes, qui peuvent être
douloureuses. (Wikipédia) entomophthoromycose
EN : enterocolitis TG : phycomycose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HM8LTR9M-W EN : entomophtoromycosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ent%C3%A9rocolite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TK36H9SP-K
https://en.wikipedia.org/wiki/Enterocolitis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Entomophthoramycosis

entérocolite nécrosante entorse


TG : entérocolite TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
Une entérocolite nécrosante (ou entérocolite nécrosante néonatale ou
· traumatisme
ENN) rassemble ulcérations et nécroses étendues de l'iléon et du côlon L’ entorse est un traumatisme des ligaments occasionné par une
chez un nouveau-né, le plus souvent prématuré et de petit poids à la mobilisation excessive d'une articulation. (Wikipédia)
naissance. (Wikipédia)
EN : sprain
EN : necrotizing enterocolitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1HBJ8FM-0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CVM8W0NF-P EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Entorse_(m%C3%A9decine)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ent%C3%A9rocolite_n https://en.wikipedia.org/wiki/Sprain
%C3%A9crosante
https://en.wikipedia.org/wiki/Necrotizing_enterocolitis
entropion
entéropathie TG : pathologie de la paupière
TG : pathologie de l'intestin L’entropion est un enroulement du bord libre de la paupière vers
TS : entéropathie exsudative l'intérieur (vers la cornée). Il est à l'origine d'une irritation et d'une
inflammation de la cornée et de la conjonctive (kérato-conjonctivite),
On appelle entéropathies les maladies intestinales. La nature et la ainsi que d'un écoulement séreux pouvant se surinfecter. (Wikipédia)
localisation de ces maladies sont variées. (Wikipédia)
EN : entropion
EN : enteropathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDMQL163-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B8706C63-Z EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1327273
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ent%C3%A9ropathie https://fr.wikipedia.org/wiki/Entropion
https://en.wikipedia.org/wiki/Enteropathy https://en.wikipedia.org/wiki/Entropion

entéropathie exsudative énurésie


TG : · entéropathie TG : incontinence urinaire
· malabsorption intestinale EN : enuresis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V572CMWN-F
L'entéropathie exsudative entraîne la perte de protéines par voie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Enuresis
digestive, ce qui aboutit à une chute du taux de protéines dans le sang.
(Wikipédia)
EN : protein losing enteropathy envenimation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MHD9SVM6-8 TG : intoxication
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ent%C3%A9ropathie_exsudative
https://en.wikipedia.org/wiki/Protein_losing_enteropathy Une envenimation est l'absorption d'une substance venimeuse dans
l'organisme par inoculation. (Wikipédia)
EN : envenomization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T0P8BVRC-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Envenimation
https://en.wikipedia.org/wiki/Envenomation

enzymopathie
TG : maladie
TS : · abêtalipoprotéinémie
· acatalasémie
· acidémie isovalérique

174 | Thésaurus des pathologies humaines


ÉPANCHEMENT

· aminoacidopathie
· atrophia gyrata éosinophilie
· céroïde lipofuscinose neuronale TG : hémopathie
· cytopathie mitochondriale TS : · endocardite de Loeffler
· déficit en acyl-CoA déshydrogénase · éosinophilie pulmonaire
· déficit en adénosine désaminase · syndrome de Löeffler
· déficit en alpha-1 antitrypsine · syndrome de Wells
· déficit en carnitine palmitoyltransférase · syndrome hyperéosinophilique
· déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase L'éosinophilie (ou hyperéosinophilie) sanguine se définit comme
· déficit en hypoxanthine-guanine l'augmentation permanente de la valeur de la numération des
phosphoribosyltransférase polynucléaires éosinophiles au-delà d'un seuil généralement admis de
· déficit en pyruvate kinase 500 cellules par millimètre cube de sang (0,5.109 l−1). (Wikipédia)
· dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal
EN : eosinophilia
· fructosémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MGLKHQ02-2
· fructosurie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q505142
· fucosidose https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89osinophilie
https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilia
· galactosémie
· glycogénose
· histidinémie éosinophilie pulmonaire
· hypercuprémie
TG : · éosinophilie
· hyperlipoprotéinémie essentielle
· pathologie des poumons
· hyperoxalurie
TS : éosinophilie pulmonaire tropicale
· hypophosphatasie
EN : eosinophilic pneumonia
· ictère héréditaire de Crigler et Najjar URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RC940HFV-W
· lipofuscinose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q32540
· maladie de l'oeil de poisson https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilic_pneumonia
· maladie de Refsum
· maladie de Wilson
éosinophilie pulmonaire tropicale
· maladie de Wolman
· mucolipidose TG : · éosinophilie pulmonaire
· mucopolysaccharidose · parasitose
· myopathie mitochondriale EN : tropical eosinophilic pneumonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LBKGN6X5-7
· néphrosialidose
· oxalose
· pathologie des lysosomes épanchement
· porphyrie TG : maladie
· protoporphyrie TS : · ascite
· protoporphyrie érythropoïétique · épanchement cancéreux
· sphingolipidose · épanchement endolymphatique
· syndrome d'excès apparent de · épanchement péricardique
minéralocorticoïde · épanchement pleural
· syndrome d'hyperplasie congénitale de la · hémarthrose
surrénale · hémomédiastin
· syndrome de Lesh et Nyhan · hémopéricarde
· syndrome de Lowe · hémopéritoine
· syndrome de Menkes · hydarthrose
· syndrome des glycoprotéines déficientes en · hydropneumothorax
hydrates de carbone · hydrothorax
· thésaurismose · oedème
· xanthomatose cérébrotendineuse · pneumopéricarde
Une enzymopathie est une maladie héréditaire attribuable à un déficit · pneumopéritoine
enzymatique. (Wikipédia)
Un épanchement est une accumulation gazeuse ou liquide. Les
EN : enzymopathy pathologies pleurales se manifestent par des épanchements liquidiens
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G37XWGTK-R ou gazeux. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enzymopathie
EN : effusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQD1K2F2-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89panchement

Thésaurus des pathologies humaines | 175


ÉPANCHEMENT CANCÉREUX

épanchement cancéreux épanchement pleural


TG : · cancer TG : · épanchement
· épanchement · pathologie de la plèvre
TS : · épanchement cancéreux péricardique TS : · syndrome lupus-like
· épanchement cancéreux pleural · syndrome pleural
EN : malignant effusion Un épanchement pleural liquidien est la présence de liquide dans la
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q2GMNXKV-M
cavité pleurale, c'est-à-dire entre les deux feuillets de la plèvre, le feuillet
viscéral adhérant au poumon et le feuillet pariétal adhérant à la cage
épanchement cancéreux de la plèvre thoracique. (Wikipédia)

→ épanchement cancéreux pleural EN : pleural effusion


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RVGM11F8-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89panchement_pleural
épanchement cancéreux du péricarde https://en.wikipedia.org/wiki/Pleural_effusion

→ épanchement cancéreux péricardique


épaule de Milwaukee
TG : · arthropathie microcristalline
épanchement cancéreux péricardique
· maladie dégénérative
Syn : épanchement cancéreux du péricarde EN : Milwaukee shoulder syndrome
TG : · épanchement cancéreux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G1QJ196S-M
· pathologie du péricarde EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Milwaukee_shoulder_syndrome
EN : malignant pericardial effusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFPCGLDQ-G
épaule douloureuse
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
épanchement cancéreux pleural
Douleur de l'épaule, de l'omoplate.
Syn : épanchement cancéreux de la plèvre
TG : · épanchement cancéreux EN : painful shoulder
· pathologie de la plèvre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZP80MKHV-5
EN : malignant pleural effusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXK2Q3TL-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Malignant_pleural_effusion épendymome
TG : gliome
TS : · épendymome malin
épanchement du péricarde
· sousépendymome
→ épanchement péricardique
L'épendymome est une tumeur du système nerveux central de type
kystique. Dans la majorité des cas il s'agit d'une tumeur bénigne (grade
épanchement endolymphatique II), mais parfois elle peut être maligne (cancéreuse) et être alors de
grade III ou Modèle:IIII. (Wikipédia)
TG : · épanchement
· maladie de Ménière EN : ependymoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSC3D6TV-D
EN : endolymphatic effusion EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1346753
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJNSB490-9
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pendymome
https://en.wikipedia.org/wiki/Ependymoma

épanchement péricardique
Syn : épanchement du péricarde épendymome malin
TG : · épanchement TG : · cancer
· pathologie du péricarde · épendymome
TS : · syndrome lupus-like EN : malignant ependymoma
· tamponade cardiaque URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WPZL34LZ-T

L'épanchement péricardique, aussi appelé épanchement péricarditique,


est une accumulation de liquide dans le péricarde (considérée comme épérythrozoonose
anormale à partir de 50 mL). (Wikipédia)
TG : rickettsialose
EN : pericardial effusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G82107TJ-T L'épérythrozoonose est une infection bactérienne causée par
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1306218 Mycoplasma suis (anciennement appelé Eperythrozoon suis) qui vit
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89panchement_p dans la circulation sanguine des animaux homéothermes, notamment
%C3%A9ricardique les ovins, constitué de micro-organismes multiformes présents à la
https://en.wikipedia.org/wiki/Pericardial_effusion surface des hématies et dans le sérum. (Wikipédia)
EN : eperythrozoonosis
épanchement péritonéal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBV0DBRT-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89p%C3%A9rythrozoonose
→ ascite

176 | Thésaurus des pathologies humaines


ÉPIDERMOLYSE BULLEUSE DE DOWLING MEARA

éphébophilie épidermodysplasie verruciforme de Lewandowsky-


TG : trouble du comportement sexuel Lutz
L'éphébophilie (du grec ancien ἔφηϐος / éphêbos (« adolescent ») et Syn : maladie de Lewandowsky-Lutz
φιλία / philía (« amour / amitié ») désigne la préférence sexuelle d'un TG : · cancer de la peau
adulte (de l'un ou l'autre sexe) pour des adolescents ou adolescentes · lésion précancéreuse
pubères (le plus souvent de 15 à 19 ans) ou pour de jeunes adultes,. · maladie héréditaire
(Wikipédia) · virose
EN : ephebophilia L'épidermodysplasie verruciforme, également appelée syndrome de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4LBZ820-P Lutz-Lewandowsky, est une affection cutanée rare d'origine génétique.
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ph%C3%A9bophilie Elle se caractérise par une sensibilité anormale du revêtement cutané
https://en.wikipedia.org/wiki/Ephebophilia
aux papillomavirus. (Wikipédia)
EN : epidermodysplasia verruciformis
ephelis ab igne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DP7GL2QD-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q974691
→ erythema a calore
https://fr.wikipedia.org/wiki/
%C3%89pidermodysplasie_verruciforme
https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermodysplasia_verruciformis
ephelis ignealis
→ erythema a calore
épidermolyse
TG : dermatose bulleuse
épiblépharon TS : épidermolyse bulleuse
TG : · malformation EN : epidermolysis
· pathologie de la paupière URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K4B4WNFG-M
EN : epiblepharon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H16M5P10-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3726816 épidermolyse bulleuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Epiblepharon
TG : · épidermolyse
· maladie autoimmune
épicanthus TS : · épidermolyse bulleuse de Dowling Meara
· épidermolyse bulleuse dystrophique
TG : · malformation
· epidermolyse bulleuse dystrophique
· pathologie de la paupière
albopapuloïde
Les yeux bridés sont dus à un épicanthus ou pli épicanthique, un repli · épidermolyse bulleuse jonctionnelle
vertical de la peau qui s'étend de la paupière supérieure au bord du · épidermolyse bulleuse létale
nez. (Wikipédia) · épidermolyse bulleuse transitoire
EN : epicanthus EN : epidermolysis bullosa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XL4DZW9R-L URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPPC528T-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Yeux_brid%C3%A9s EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q923020
https://en.wikipedia.org/wiki/Epicanthic_fold https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermolysis_bullosa

epicanthus inversus épidermolyse bulleuse de Dowling Meara


→ blépharophimosis TG : épidermolyse bulleuse
L'épidermolyse bulleuse simple est une classe des épidermolyses
bulleuses héréditaires. Elle correspond à un groupe de maladies
épicondylite caractérisées par l’apparition de bulles après une sollicitation
TG : pathologie juxtaarticulaire mécanique. (Wikipédia)
L'épicondylite latérale du coude, le tennis elbow ou l'épicondylalgie EN : epidermolysis bullosa simplex
du coude sont différents termes pour désigner la douleur à l'insertion URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MGPBNLX6-2
des muscles épicondyliens en latéral du coude souvent associée à un EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3124960
mécanisme de sur-utilisation des extenseurs du poignet. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/
%C3%89pidermolyse_bulleuse_simple
EN : epicondylitis https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermolysis_bullosa_simplex
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FK70HSXN-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89picondylite
https://en.wikipedia.org/wiki/Epicondylitis

Thésaurus des pathologies humaines | 177


ÉPIDERMOLYSE BULLEUSE DYSTROPHIQUE

épidermolyse bulleuse dystrophique épidurite


Syn : syndrome de Bart TG : pathologie du système nerveux
TG : · épidermolyse bulleuse EN : epiduritis
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSHPWH85-C

L'épidermolyse bulleuse dystrophique est une maladie génétique se


divisant en trois sous types : l'épidermolyse bulleuse dystrophique épiglottite
récessive type Hallopeau-Siemens (EBDR-HS) ; l'épidermolyse
bulleuse dystrophique récessive type non Hallopeau-Siemens ;
TG : pathologie du larynx
l'épidermolyse bulleuse dystrophique dominante (EBDD). (Wikipédia) L'épiglottite est un type de laryngite pouvant constituer une urgence
vitale chez l'enfant et consistant en un œdème de l'épiglotte obstruant
EN : dystrophic epidermolysis bullosa
les voies aériennes supérieures. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJP1R0N1-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/ EN : epiglottitis
%C3%89pidermolyse_bulleuse_dystrophique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVZDJSXJ-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermolysis_bullosa_dystrophica
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1347065
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89piglottite
https://en.wikipedia.org/wiki/Epiglottitis
epidermolyse bulleuse dystrophique albopapuloïde
TG : épidermolyse bulleuse
EN : albopapuloid dystrophic epidermolysis bullosa épilepsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZJXG3BK-Z TG : pathologie de l'encéphale
TS : · atrophie dentatorubropallidoluysienne
· épilepsie audiogène
épidermolyse bulleuse jonctionnelle · épilepsie centrencéphalique
TG : · épidermolyse bulleuse · épilepsie de Lennox
· maladie héréditaire · épilepsie déclenchée par la lecture
EN : junctional epidermolysis bullosa · épilepsie déclenchée par la lumière scintillante
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3FN99NS-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
· épilepsie frontale
Junctional_epidermolysis_bullosa_(medicine) · épilepsie myoclonique familiale d'Unverricht-
Lundborg
· épilepsie occipitale
épidermolyse bulleuse létale · épilepsie partielle complexe
Syn : syndrome de Herlitz · épilepsie rolandique
TG : · épidermolyse bulleuse · épilepsie sensitivosensorielle
· maladie héréditaire · épilepsie-sursaut
L'épidermolyse bulleuse jonctionnelle létale est une dermatose
· état de mal épileptique
bulleuse congénitale conduisant rapidement au décès du nouveau-né. · grand mal
(Wikipédia) · petit mal
· spasme en flexion
EN : epidermolysis bullosa hereditaria letalis · syndrome d'Aicardi
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BTC4V8S3-Z
· syndrome de Dravet
· syndrome de Landau et Kleffner
épidermolyse bulleuse transitoire · syndrome de Menkes
TG : épidermolyse bulleuse · syndrome de MERRF
EN : transient bullous dermolysis · syndrome de Pitt-Rogers-Danks
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QHQNWNZ1-4 · syndrome de Rasmussen
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ · syndrome de Sneddon
Transient_bullous_dermolysis_of_the_newborn
· syndrome de Wolf-Hirschhorn
· syndrome du naevus sébacé linéaire
épidermolyse staphylococcique L'épilepsie, aussi appelée mal comitial, est une affection neurologique
→ syndrome d'épidermolyse staphylococcique du qui touche plus de 50 millions de personnes à travers le monde.
nourrisson (Wikipédia)
EN : epilepsy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XR4W5FHK-X
épididymite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q41571
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pilepsie
TG : pathologie de l'épididyme
https://en.wikipedia.org/wiki/Epilepsy
L’épididymite est une inflammation de l’épididyme. (Wikipédia)
EN : epididymitis épilepsie audiogène
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QH41L7J1-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1344812 TG : épilepsie
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pididymite EN : audiogenic epilepsy
https://en.wikipedia.org/wiki/Epididymitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DMH1703Z-W

178 | Thésaurus des pathologies humaines


ÉPILEPSIE TEMPORALE

épilepsie centrencéphalique épilepsie myoclonique familiale d'Unverricht-


TG : épilepsie Lundborg
EN : centrencephalic epilepsy TG : · épilepsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C4MGWJNJ-1 · maladie dégénérative
La maladie d'Unverricht-Lundborg (en abrégé ULD ou EPM1) est la
épilepsie centrotemporale forme la plus commune d'un groupe rare de troubles génétiques de
→ épilepsie rolandique l'épilepsie, appelés épilepsies myocloniques progressives (Wikipédia)
EN : progressive myoclonus epilepsy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQSGTVZV-N
épilepsie de Lennox EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7248853
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_d%27Unverricht-Lundborg
Syn : · syndrome de Lennox-Gastaut https://en.wikipedia.org/wiki/Progressive_myoclonus_epilepsy
· syndrome de Lennox
TG : épilepsie
épilepsie myoclonique sévère du nourrisson
Le syndrome de Lennox-Gastaut, également connu sous le nom de
syndrome de Lennox, est une forme d'épilepsie infantile difficile à → syndrome de Dravet
traiter qui apparait le plus souvent entre l'âge de 2 et 6 ans et qui
se caractérise par une régression psychomotrice ainsi que des crises
fréquentes et de types différents (toniques avec chutes traumatisantes, épilepsie occipitale
généralisées tonico-cloniques, des crises toniques nocturnes ou des TG : épilepsie
absences atypiques). (Wikipédia) EN : occipital lobe epilepsy
EN : Lennox syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P4NQW2X2-V
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SGTFGZ9B-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Lennox-Gastaut
https://en.wikipedia.org/wiki/Lennox épilepsie partielle complexe
%E2%80%93Gastaut_syndrome
TG : épilepsie
TS : épilepsie temporale
épilepsie déclenchée par la lecture EN : complex partial epilepsy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHLTMBPN-G
Syn : épilepsie déclenchée par lecture
TG : épilepsie
EN : epilepsy provoked by reading épilepsie rolandique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLRQZH6H-F
Syn : épilepsie centrotemporale
TG : épilepsie
épilepsie déclenchée par la lumière scintillante EN : Rolandic epilepsy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5Z3QR7T-V
TG : épilepsie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rolandic_epilepsy
EN : photic epilepsy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BD3C3M1T-3
épilepsie sensitivosensorielle
épilepsie déclenchée par lecture TG : épilepsie
EN : sensory epilepsy
→ épilepsie déclenchée par la lecture URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDRXVSZM-M

épilepsie frontale épilepsie temporale


TG : épilepsie Syn : épilepsie temporale psychomotrice
L'épilepsie frontale à crises nocturnes ou l'épilepsie du lobe frontale TG : épilepsie partielle complexe
se manifeste par des crises d'épilepsies en séries le plus souvent de L’épilepsie temporale est la forme d'épilepsie la plus fréquente chez
survenue nocturne qui sont particulièrement stéréotypées et brèves (de l’adulte. La zone atteinte se trouve dans le lobe temporal du cerveau,
quelques secondes à quelques minutes), quelques personnes auront plus précisément dans l’hippocampe. (Wikipédia)
des crises essentiellement diurnes, mais elles sont relativement moins
courantes. (Wikipédia) EN : temporal lobe epilepsy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZB5081H-1
EN : frontal lobe epilepsia EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q616667
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QN23GHV5-D https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pilepsie_temporale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pilepsie_frontale_ https://en.wikipedia.org/wiki/Temporal_lobe_epilepsy
%C3%A0_crises_nocturnes
https://en.wikipedia.org/wiki/
Autosomal_dominant_nocturnal_frontal_lobe_epilepsy épilepsie temporale psychomotrice
→ épilepsie temporale

Thésaurus des pathologies humaines | 179


ÉPILEPSIE-SURSAUT

épilepsie-sursaut épistaxis
Syn : hyperekplexie TG : · hémorragie
TG : épilepsie · pathologie du nez
EN : startle epilepsy Une épistaxis est une hémorragie extériorisée par les fosses nasales.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJC3GP8L-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1781802
On l'appelle communément un saignement de nez. (Wikipédia)
EN : epistaxis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PRWBZKBV-R
épiphora EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pistaxis
https://en.wikipedia.org/wiki/Nosebleed
TG : pathologie de l'appareil lacrymal
EN : epiphora
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWND0Q8V-C épithélioma
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Epiphora_(medicine)
→ carcinome

épiphyse en cône
épithelioma
TG : dysplasie osseuse
TS : syndrome trichorhinophalangien → carcinome
EN : cone shaped epiphysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPWN6DDS-Q
épithélioma à cellules de Merkel
→ carcinome à cellules de Merkel
épiphysiolyse
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
épithélioma anaplasique
L'épiphysiolyse de l'extrémité supérieure du fémur est, chez
l'adolescent, l'affection de hanche la plus commune (Kelsey JL, Keggi
→ carcinome anaplasique
KJ and Soutwhick WO., 1970). C'est le glissement en arrière et en
bas de l'épiphyse proximale du fémur par rapport à la métaphyse. épithélioma basocellulaire
(Wikipédia)
→ carcinome basocellulaire
EN : epiphysiolysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHJ0LZHZ-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89piphysiolyse épithélioma basocellulaire pigmenté
→ carcinome basocellulaire pigmenté
épiphysite fémorale supérieure
→ ostéochondrite primitive de hanche épithélioma basocellulaire sclérodermiforme
→ carcinome basocellulaire sclérodermiforme
épiphysite vertébrale douloureuse
→ maladie de Scheuermann épithélioma calcifié de Malherbe
→ pilomatrixome
épisclérite
TG : pathologie de la sclérotique épithélioma canalaire du sein
EN : episcleritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2X4DVLB-1 → carcinome canalaire du sein
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Episcleritis

épithélioma cloacogénique
épisode mixte → carcinome cloacogénique
TG : trouble bipolaire
EN : mixed episode
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2M34J2J-P épithélioma cuniculatum
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mixed_affective_state → carcinome cuniculatum

épispadias épithélioma de l'endomètre


TG : · malformation → carcinome de l'endomètre
· pathologie de l'urètre
Un épispadias est une rare malformation du pénis dans lequel l'urètre se
épithélioma de l'estomac
termine par une ouverture sur la face supérieure du pénis. (Wikipédia)
→ carcinome de l'estomac
EN : epispadias
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SHSP8ZP2-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1347416
https://fr.wikipedia.org/wiki/Epispadias
https://en.wikipedia.org/wiki/Epispadias

180 | Thésaurus des pathologies humaines


ÉPITHELIOMA INTRAÉPIDERMIQUE BORST JADASSOHN

épithélioma de l'utérus epithélioma glandulaire mucineux


→ carcinome de l'utérus → carcinome mucineux

épithélioma de la thyroïde epithélioma glandulaire muqueux


→ carcinome de la thyroïde → adénocarcinome muqueux

épithélioma de la verge epithélioma glandulaire papillaire


→ carcinome du pénis → adénocarcinome papillaire

épithélioma du pénis épithélioma in situ


→ carcinome du pénis → cancer in situ

épithélioma du sein épithelioma intraépidermique Borst Jadassohn


→ carcinome du sein TG : · carcinome
· pathologie de la peau
EN : Borst-Jadassohn intra-epidermal epithelioma
épithélioma épidermoïde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZNC451RC-8
→ carcinome épidermoïde
épithélioma mixte
épithélioma épidermoïde bronchique → carcinome mixte
→ carcinome épidermoïde bronchopulmonaire
épithélioma mucoépidermoïde
épithélioma épidermoïde de l'endomètre → tumeur mucoépidermoïde
→ carcinome épidermoïde de l'endomètre
épithélioma pancréatique
épithélioma épidermoïde de la lèvre inférieure → carcinome du pancréas
→ carcinome épidermoïde de la lèvre inférieure
épithélioma papillaire
épithélioma épidermoïde du canal anal → carcinome papillaire
→ carcinome épidermoïde du canal anal
épithélioma prostatique
épithelioma épidermoïde du col utérin → carcinome de la prostate
→ carcinome épidermoïde du col utérin
épithélioma pseudosarcomateux
épithélioma épidermoïde du larynx → carcinosarcome
→ carcinome épidermoïde du larynx
épithélioma spinocellulaire
épithélioma gastrique → carcinome épidermoïde
→ carcinome de l'estomac
épithélioma spinocellulaire cutané
epithélioma glandulaire → carcinome épidermoïde de la peau
→ adénocarcinome
épithélioma spinocellulaire de la peau
epithélioma glandulaire folliculaire → carcinome épidermoïde de la peau
→ adénocarcinome folliculaire
épithélioma spinocellulaire verruqueux
epithélioma glandulaire lobulaire → carcinome épidermoïde verruqueux
→ adénocarcinome lobulaire
épithélioma spinoglandulaire
→ carcinome adénosquameux

Thésaurus des pathologies humaines | 181


ÉPITHÉLIOPATHIE

épithélioma utérin ergotisme


→ carcinome de l'utérus TG : intoxication
L’ergotisme est une maladie affectant l'humain ou les animaux
épithélioma verruqueux herbivores qui résulte d'une intoxication par ingestion d’alcaloïdes
produits par l'ergot du seigle (Claviceps purpurea) ou d'autres espèces
→ carcinome épidermoïde verruqueux du genre Claviceps. (Wikipédia)
EN : ergotism
épithéliopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J4TK4FJ1-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ergotisme
TG : rétinopathie https://en.wikipedia.org/wiki/Ergotism
TS : épithéliopathie rétinienne diffuse
EN : epitheliopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CM8QX19R-G érosion cornéenne
TG : pathologie de l'oeil
EN : corneal erosion
épithéliopathie postérieure pigmentaire en plaques URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9QQDTGK-6
TG : · pathologie de l'uvée
· rétinopathie
EN : posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy érosion dentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S37KZ79K-T TG : pathologie dentaire
EN : dental erosion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D62Z9RBZ-1
épithéliopathie rétinienne diffuse EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acid_erosion
TG : épithéliopathie
EN : diffuse retinal epitheliopathy éruption varicelliforme Kaposi
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4WHZPCZ-2
→ pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg
épithéliosarcome Walker 256
→ carcinosarcome Walker 256 érysipèle
TG : · dermohypodermite
· streptococcie
épuisement professionnel
Un érysipèle ou érésipèle (du grec ἐρυσίπελας, « peau rouge »), est
Syn : usure professionnelle une infection de la peau due à une bactérie, le streptocoque ou le
TG : maladie professionnelle staphylocoque. (Wikipédia)
Le syndrome d’épuisement professionnel, également désigné par EN : erysipelas
l'anglicisme burnout [ˈbɝnaʊt] , combine une fatigue profonde, un URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHZBSV5T-N
désinvestissement de l'activité professionnelle, et un sentiment d'échec EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q207092
et d'incompétence dans le travail. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89rysip%C3%A8le
https://en.wikipedia.org/wiki/Erysipelas
EN : occupational burnout
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHJB589B-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d
%27%C3%A9puisement_professionnel
érysipéloïde
https://en.wikipedia.org/wiki/Occupational_burnout Syn : rouget humain
TG : · bactériose
· pathologie de la peau
épulis EN : erysipeloid
TG : · pathologie de la cavité buccale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FH01RV6X-G
· tumeur bénigne EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1607983
https://en.wikipedia.org/wiki/Erysipeloid
Souvent sans gravité, les épulis sont des tumeurs bénignes de la
muqueuse buccale très fréquentes. Elles peuvent cependant entraîner
une gêne fonctionnelle ou esthétique qui peut nécessiter leur ablation.
(Wikipédia)
EN : epulis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9SSL9GC-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q841989
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89pulis
https://en.wikipedia.org/wiki/Epulis

182 | Thésaurus des pathologies humaines


ÉRYTHÈME ANNULAIRE

erythema a calore erythema gyratum perstans


Syn : · érythème des chaufferettes TG : érythème
· ephelis ab igne EN : eritema gyratum perstans
· erythema ab igne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WVRHRFRR-V
· dermatite des chaufferettes
· érythème a calore
erythema gyratum repens
· ephelis ignealis
· dermite a calore TG : · érythème
· érythème à la chaleur · syndrome paranéoplasique
TG : · dermatite EN : eritema gyratum repens
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDLXRRSL-0
· érythème EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_gyratum_repens
La dermite des chaufferettes (ou encore dermite a calore ou erythema
ab igne) est un aspect que peut prendre la peau lors d'une exposition
prolongée ou répétée à une source de chaleur, sans qu'il y ait une lésion érythème
de brûlure. (Wikipédia) TG : pathologie de la peau
EN : erythema a calore TS : · erythema a calore
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T9QH1Z96-9 · erythema chronicum migrans
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2161683 · erythema dyschromicum perstans
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dermite_des_chaufferettes · erythema elevatum diutinum
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_ab_igne
· erythema gyratum atrophicans transiens
· erythema gyratum perstans
erythema ab igne · erythema gyratum repens
→ erythema a calore · érythème annulaire
· érythème bulleux
· érythème fessier
erythema chronicum migrans · érythème induré
TG : · érythème · érythème infectieux
· maladie de Lyme · érythème nécrotique migrant
· érythème noueux
L'érythème migrant est l'une des manifestations externes, (présente
· érythème périorificiel
dans 50 % des cas environ) mais non obligatoire du début de la maladie
de Lyme (autrefois aussi nommée « érythème chronique migrant de
· érythème pigmenté fixe
Lipschutz »). Il s'étend autour du point de piqûre par une tique, et est · érythème polymorphe
plus souvent (chez l'adulte surtout) situé sur la moitié basse du corps. · érythème scarlatiniforme desquamant récidivant
(Wikipédia) · érythème toxique du nouveau-né
· syndrome de MARSH
EN : erythema chronicum migrans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4PV4GTZ-6 · syndrome des doigts rouges
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth%C3%A8me_migrant · syndrome main-pied-bouche
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_migrans · telangiectasia macularis eruptiva perstans
L'érythème est la lésion dermatologique la plus courante; caractérisée
erythema dyschromicum perstans par une rougeur congestive de la peau, diffuse ou localisée, s'effaçant
à la vitropression (c'est-à-dire à l'appui, via notamment un verre de
TG : · érythème montre). (Wikipédia)
· trouble de la pigmentation
EN : erythema dyschromicum perstans EN : erythema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXLRXS6G-X URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB8CS488-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_dyschromicum_perstans EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth%C3%A8me
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema

erythema elevatum diutinum érythème a calore


TG : · dermatose neutrophilique
→ erythema a calore
· érythème
· vascularite
EN : eritema elevatum diutinum érythème à la chaleur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LRSG9V3C-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_elevatum_diutinum → erythema a calore

erythema gyratum atrophicans transiens érythème annulaire


TG : érythème TG : érythème
EN : eritema gyratum atrophicans transiens TS : érythème annulaire centrifuge
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFG7RPJD-0 EN : erythema annulare
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MF61KHZ4-W

Thésaurus des pathologies humaines | 183


ÉRYTHÈME ANNULAIRE CENTRIFUGE

érythème annulaire centrifuge érythème infectieux


TG : érythème annulaire Syn : mégalérythème épidémique
L'« Érythème annulaire centrifuge » (EAC) ou en latin médical «
TG : · érythème
Erythema Annulare Centrifugum » est une rougeur congestive de la · virose
peau, diffuse ou localisée, s'effaçant à la vitropression (manifestation Le mégalérythème épidémique, ou la cinquième maladie, ou l'érythème
externe d'une vasodilatation), et l’une des formes d’érythèmes infectieux aigu ou syndrome des joues giflées, (Wikipédia)
annulaires. (Wikipédia)
EN : erythema infectiosum
EN : erythema annulare centrifugum URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VL383CF0-5
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BMZSBR3M-Q EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q753654
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17148651 https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9gal%C3%A9ryth
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth %C3%A8me_%C3%A9pid%C3%A9mique
%C3%A8me_annulaire_centrifuge https://en.wikipedia.org/wiki/Fifth_disease
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_annulare_centrifugum

érythème nécrotique migrant


érythème bulleux
TG : · érythème
TG : · dermatose bulleuse · syndrome paranéoplasique
· érythème EN : necrotic migrans erythema
EN : bullous erythema URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DD0PMHPH-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5MDLBKX-7

érythème noueux
érythème des chaufferettes
TG : érythème
→ erythema a calore TS : · érythème noueux lépreux
· érythème noueux migrateur
érythème exsudatif multiforme · syndrome de Löfgren
→ érythème polymorphe L'érythème noueux est une dermo-hypodermite septale. C'est la
variante clinico-pathologique la plus fréquente des panniculites.
(Wikipédia)
érythème fessier EN : erythema nodosum
TG : érythème URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9QDKMMK-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1363738
L'érythème fessier, ou dermite du siège, est une lésion du derme https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth%C3%A8me_noueux
courante chez le bébé porteur de couches. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_nodosum

EN : napkin dermatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NL3SW5BQ-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Irritant_diaper_dermatitis érythème noueux lépreux
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth%C3%A8me_fessier TG : · érythème noueux
· réaction lépreuse
EN : erythema nodosum leprosum
érythème fessier du nourrisson URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5FR71Q5-H
TG : dermatite de contact
EN : diaper dermatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRZW708F-0 érythème noueux migrateur
TG : érythème noueux
EN : erythema nodosum migrans
érythème induré URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QV6D5DSQ-C
TG : · érythème
· vascularite nodulaire
EN : erythema induratum érythème périorificiel
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HB9R2LG3-4 TG : érythème
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_induratum
EN : periorificial erythema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2Z139P9-8

érythème pigmenté fixe


TG : érythème
L'érythème pigmenté fixe est une lésion dermatologique ayant l'aspect
d'une tache brune ovalaire, bien limitée, unique mais parfois multiple.
(Wikipédia)
EN : fixed drug eruption
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PCML4Z13-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth%C3%A8me_pigment
%C3%A9_fixe
https://en.wikipedia.org/wiki/Fixed_drug_reaction

184 | Thésaurus des pathologies humaines


ÉRYTHROKÉRATODERMIE

érythème polymorphe érythrodermie


Syn : érythème exsudatif multiforme TG : pathologie de la peau
TG : · dermatose bulleuse TS : · érythrodermie ichtyosiforme
· érythème · érythrokératodermie progressive
L'érythème polymorphe est une dermatose éruptive aiguë. (Wikipédia)
· érythrokératodermie variable
· ichtyose linéaire circonflexe
EN : erythema multiform · syndrome d'épidermolyse staphylococcique du
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J387BWZ3-3
nourrisson
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth
%C3%A8me_polymorphe · syndrome de Lyell
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_multiforme
Etymologie : tiré du grec ε ̓ ρ υ θ ρ ο ́ ς "eruthros", « rouge ».
L'érythrodermie se définit par un érythème généralisé associé à une
desquamation constante et d’évolution prolongée. (Wikipédia)
érythème scarlatiniforme desquamant récidivant
TG : érythème EN : erythroderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GSFRCBFN-M
EN : erythema scarlatiniforme desquamativum EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1363741
recidivans https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89rythrodermie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3D5C98Q-T https://en.wikipedia.org/wiki/Erythroderma

érythème toxique du nouveau-né érythrodermie ichtyosiforme


TG : érythème TG : · érythrodermie
L'erythème toxique du nouveau-né est un érythème transitoire · hyperkératose
apparaissant entre 24 et 72 heures de vie, chez un nouveau-né sur TS : · bébé collodion
deux. (Wikipédia) · érythrodermie ichtyosiforme bulleuse
· érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse
EN : erythema toxicum neonatorum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTBT5BN1-D · syndrome de Comèl-Netherton
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ryth · syndrome de Dorfman-Chanarin
%C3%A8me_toxique_du_nouveau-n%C3%A9 EN : ichtyosiform erythroderma
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythema_toxicum_neonatorum URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DV3MS69Z-0

érythermalgie érythrodermie ichtyosiforme bulleuse


→ érythromélalgie Syn : hyperkératose épidermolytique
TG : · dermatose bulleuse
· érythrodermie ichtyosiforme
érythrasma
· hyperkératose
TG : · actinomycose · maladie héréditaire
· pathologie de la peau EN : bullous ichtyosiform erythroderma
L'érythrasma est une infection cutanée fréquente à Corynebacterium URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C4NHTKSL-L
minutissimum (bactérie saprophyte). (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3801491
https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermolytic_hyperkeratosis
EN : eritrasma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3JR674W-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89rythrasma érythrodermie ichtyosiforme de Netherton
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythrasma
→ syndrome de Comèl-Netherton

érythroblastopénie
érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse
TG : anémie aplasique
Syn : ichtyose lamellaire
En médecine, une érythroblastopénie se définit par un taux TG : · érythrodermie ichtyosiforme
d'érythroblastes dans la moelle osseuse inférieur à la normale. · ichtyose
(Wikipédia) · maladie congénitale
EN : pure red cell aplasia · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CMB42VW0-0 EN : non-bullous ichtyosiform erythroderma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3591490 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7B3GJ02-T
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89rythroblastop%C3%A9nie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lamellar_ichthyosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Pure_red_cell_aplasia

érythrokératodermie
érythroblastopénie de type Blackfan-Diamond
TG : pathologie de la peau
→ anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond TS : · érythrokératodermie progressive
· érythrokératodermie variable
EN : erythrokeratodermia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L8QSPHHR-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erythrokeratodermia

Thésaurus des pathologies humaines | 185


ÉRYTHROKÉRATODERMIE PROGRESSIVE

érythrokératodermie progressive érythroplasie de Queyrat


TG : · érythrodermie TG : · cancer de la peau
· érythrokératodermie · lésion précancéreuse
· hyperkératose EN : erythroplasia of Queyrat
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BV0T8ZQN-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erythroplasia_of_Queyrat
EN : progressive erythrokeratoderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X4VG7PC6-6
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Progressive_symmetric_erythrokeratodermia escarre
TG : pathologie de la peau
TS : escarre de décubitus
érythrokératodermie variable
Une escarre [pressure ulcer en anglais], parfois appelée plaie de lit ou
TG : · érythrodermie
ulcère de décubitus, ou encore plaie de pression au Québec, est une
· érythrokératodermie lésion cutanée d'origine ischémique liée à une compression des tissus
· hyperkératose (Wikipédia)
· maladie héréditaire
EN : sore
L'érythrokératodermie variable de Mendès da Costa est une forme rare URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JT8P5MBM-T
d'érythrodermie héréditaire. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Escarre

EN : erythrokeratoderma variabilis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNQK6Q6W-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89rythrok
escarre de décubitus
%C3%A9ratodermie_variable_de_Mend%C3%A8s_da_Costa TG : escarre
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythrokeratodermia_variabilis EN : pressure sore
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M9PRPMH3-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pressure_ulcer
érythroleucémie
TG : syndrome myéloprolifératif
TS : leucémie de Friend ésophorie
EN : erythroleukemia TG : strabisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JM26V9H5-R EN : esophoria
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_erythroid_leukemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q746V7B1-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Esophoria

érythromélalgie
esotropie
Syn : érythermalgie
TG : · acrosyndrome → strabisme convergent
· algie
De manière générale, les érythromélalgies (du grec « melos » [-mèle, esthésioneuroblastome
-mélie, mélique] relatif au membre, et du grec « algos » [algo-, -
TG : cancer du nez
algie, -algique] qui signifie douleur) sont des épisodes intermittents de
sensation douloureuse des extrémités (jambes, talons, orteils, dessus L'esthésioneuroblastome (ou neuroblastome) olfactif est une tumeur
du pied le plus souvent), avec impression de chaleur et rougeur de la rare se développant aux dépens du nerf olfactif dans la cavité nasale.
peau. (Wikipédia) (Wikipédia)
EN : erythromelalgia EN : olfactory neuroblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WVMNDN2F-4 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5TPC4Q7-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q524353 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Esth%C3%A9sioneuroblastome
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89rythrom%C3%A9lalgie https://en.wikipedia.org/wiki/Esthesioneuroblastoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Erythromelalgia

état de mal asthmatique


érythromélanose folliculaire
TG : asthme
TG : · dermatose papuleuse EN : status asthmaticus
· dermatose pustuleuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V9R35Z68-B
· trouble de la pigmentation EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q826759
EN : erythromelanosis follicularis https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_severe_asthma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W4DXCBKR-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Erythromelanosis_follicularis_faciei_et_colli

érythroplasie buccale
TG : · cancer de la cavité buccale
· lésion précancéreuse
EN : oral erythroplakia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R98XKMT6-Z

186 | Thésaurus des pathologies humaines


ÉVERSION DE LA PAUPIÈRE

état de mal épileptique état précancéreux


TG : épilepsie → lésion précancéreuse
L'état de mal épileptique est la complication médicale la plus redoutée
de l'épilepsie, elle engage le pronostic vital et fonctionnel, car il y a un état prépsychotique
risque de séquelles neurologiques définitives. (Wikipédia)
TG : psychopathologie
EN : subintrant crisis EN : prepsychotic state
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MNMSXG1Z-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHZVK87M-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89tat_de_mal_
%C3%A9pileptique
https://en.wikipedia.org/wiki/Status_epilepticus
état végétatif
Syn : stade végétatif
état de stress aigu TG : coma
TG : trouble anxieux Le syndrome d'éveil non répondant ou état végétatif chronique (EVC)
Une réaction aiguë au stress, également nommée réaction aiguë à un est l'état d'une personne apathique, semblant ne plus échanger avec
facteur de stress (dans la CIM-10), choc psychologique ou choc, est un son environnement, ses fonctions cérébrales supérieures n'étant à
phénomène psychique causé par un violent événement traumatisant ou aucun moment mobilisées. (Wikipédia)
terrifiant. (Wikipédia) EN : vegetative state
EN : acute stress disorder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TRND0CJR-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2FX3XLJ-7 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q424221 %27%C3%A9veil_non_r%C3%A9pondant
https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_aigu https://en.wikipedia.org/wiki/Persistent_vegetative_state
%C3%AB_au_stress
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_stress_reaction
étoile maculaire
TG : rétinopathie
état de stress posttraumatique EN : macular star
Syn : · syndrome posttraumatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7W42BJX-M
· névrose posttraumatique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Macular_sparing
TG : · névrose
· trouble anxieux euryblépharon
TS : · choc d'obus
· syndrome du survivant TG : · malformation
· pathologie de la paupière
Le trouble de stress post-traumatique, ou TSPT, désigne un type de EN : euryblepharon
trouble anxieux sévère qui se manifeste à la suite d'une expérience URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P0LB50C1-H
vécue comme traumatisante avec une confrontation à des idées de
mort,,. (Wikipédia)
EN : posttraumatic stress disorder
éventration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TG1CZHM4-N TG : pathologie de l'abdomen
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_stress_post-traumatique TS : hernie congénitale du diaphragme
https://en.wikipedia.org/wiki/Posttraumatic_stress_disorder
L’éventration ou éviscération est l'ablation d'une partie ou de la totalité
des organes du tractus gastro-intestinal (les intestins, ou viscères),
état dépressif habituellement par une incision horizontale pratiquée dans la région
abdominale. (Wikipédia)
Syn : · dépression majeure
· dépression nerveuse EN : eventration
TG : trouble de l'humeur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4S3L69B-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C3%89ventration
TS : · dépression gériatrique
https://en.wikipedia.org/wiki/Eventration
· dépression psychotique
· dépression vasculaire
· deuil pathologique éventration diaphragmatique
· syndrome du lobe temporal → hernie congénitale du diaphragme
· syndrome prédépressif
La dépression, également appelée dépression caractérisée, dépression
clinique ou dépression majeure, est un trouble mental caractérisé par
éversion de la paupière
des épisodes de baisse d'humeur (tristesse) accompagnée d'une faible TG : pathologie de la paupière
estime de soi et d'une perte de plaisir ou d'intérêt dans des activités
L'ectropion est l'éversion du bord libre de la paupière (paupière
habituellement ressenties comme agréables par l'individu. (Wikipédia)
inférieure le plus souvent), dont le bord très séparé de la cornée expose
EN : depression largement la conjonctive à l'action de l'air. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZ9X1PWC-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9pression_(psychiatrie) EN : eyelid eversion
https://en.wikipedia.org/wiki/Major_depressive_disorder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J68HLHRG-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ectropion
https://en.wikipedia.org/wiki/Ectropion

Thésaurus des pathologies humaines | 187


EXANTHÈME

exanthème exencéphalie
TG : pathologie de la peau TG : · malformation
TS : · exanthème coïtal équin · pathologie du système nerveux
· exanthème périflexural asymétrique EN : exencéphaly
· exanthème subit URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7XSXP96-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Exencephaly
· exanthème vésiculeux
Un exanthème ou une éruption cutanée (ou parfois un rash) est une
éruption érythémateuse cutanée diffuse d'apparition aiguë, le plus exfoliation du cristallin
souvent transitoire. (Wikipédia) TG : pathologie du cristallin
EN : exanthema EN : lens exfoliation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSNNJ8RM-J URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3NKDN4V-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Exanth%C3%A8me
https://en.wikipedia.org/wiki/Exanthem
exophorie
TG : strabisme
exanthème coïtal équin
TG : · exanthème L'exophorie est une forme d'hétérophorie se définissant comme une
déviation pathologique des globes oculaires apparaissant seulement
· virose
lorsque la vision des deux yeux est dissociée. (Wikipédia)
EN : equine coital exanthema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S0C396RG-3 EN : exophoria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRS3MJBD-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Exophorie
exanthème périflexural asymétrique https://en.wikipedia.org/wiki/Exophoria

TG : exanthème
EN : asymmetric periflexural exanthema exophtalmie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXR2VSPV-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ TG : pathologie de l'orbite de l'oeil
Asymmetric_periflexural_exanthem_of_childhood TS : exophtalmie pulsatile
L'exophtalmie (ou proptose) est une extrusion antérieure de l'œil hors de
exanthème subit l'orbite. L'exophtalmie peut être soit bilatérale (comme cela se rencontre
en cas de maladie de Graves-Basedow) soit unilatérale (comme en cas
Syn : roséole infantile de tumeur de l'orbite). (Wikipédia)
TG : · exanthème
· virose EN : exophthalmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2XMNZ9W-H
L'exanthème subit, ou roséole infantile, est une maladie virale bénigne EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Exophtalmie
causée par un herpèsvirus de type 6 (HHV-6). (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Exophthalmus

EN : exanthema subitum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJF55703-T exophtalmie pulsatile
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q720032
https://fr.wikipedia.org/wiki/Exanth%C3%A8me_subit TG : exophtalmie
https://en.wikipedia.org/wiki/Roseola EN : pulsating exophthalmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0X9LTLN-X

exanthème vésiculeux
TG : · exanthème exorbitisme
· virose TG : pathologie de l'oeil
EN : vesicular exanthema EN : exorbitism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QN96S4H0-2 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J94GD2VZ-L

excès apparent de minéralocorticoïde exotropie


→ syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde → strabisme divergent

excoriation névrotique exstrophie cloacale


→ acné excoriée TG : · malformation
· pathologie de l'abdomen
EN : cloacal exstrophy
excroissance du plexus choroïde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RBRN4D0C-D
→ papillome du plexus choroïde EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5134736
https://en.wikipedia.org/wiki/Cloacal_exstrophy

188 | Thésaurus des pathologies humaines


EXULCERATIO SIMPLEX DE DIEULAFOY

exstrophie vésicale exulceratio simplex de Dieulafoy


TG : · malformation TG : · pathologie de l'estomac
· pathologie de la vessie · pathologie des vaisseaux sanguins
EN : vesical exstrophy L'ulcère de Dieulafoy est une lésion hémorragique de la muqueuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KX1384X6-6
gastrique à l'origine d'hémorragies digestives (hautes le plus souvent).
(Wikipédia)
exsudat rétinien EN : Dieulafoy disease
TG : rétinopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWT8S8DV-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ulc%C3%A8re_de_Dieulafoy
EN : retinal exudate https://en.wikipedia.org/wiki/Dieulafoy%27s_lesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLSXZHPM-S

extinction visuelle
TG : trouble de la vision
EN : visual extinction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRZSKM8C-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Visual_extinction

extrasystole
TG : trouble de l'excitabilité
TS : · bigéminisme
· extrasystole auriculaire
· extrasystole ventriculaire
Une extrasystole est un trouble du rythme cardiaque correspondant à
une contraction prématurée d’une des cavités du cœur. (Wikipédia)
EN : extrasystole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1DNV8Q3-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Extrasystole
https://en.wikipedia.org/wiki/Premature_heart_beat

extrasystole auriculaire
TG : extrasystole
EN : atrial extrasystole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M394WFBD-W

extrasystole ventriculaire
TG : extrasystole
Une extrasystole ventriculaire (« ESV ») est une contraction prématurée
(extrasystole) du ventricule cardiaque et issue de ce dernier. (Wikipédia)
EN : ventricular extrasystole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D1PN0WSJ-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Extrasystole_ventriculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Premature_ventricular_contraction

extrémités en pince de homard


TG : · maladie héréditaire
· malformation
· pathologie de la main
· pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire
EN : split-hand split-foot syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GKM0J6RV-N

Thésaurus des pathologies humaines | 189


FACTEUR IX

F fasciite à éosinophiles
Syn : syndrome de Shulman
TG : · fasciite
· maladie de système
· pathologie de la peau
facteur antihémophilique A Le Syndrome de Shulman ou fasciite avec éosinophilie (aussi
→ facteur VIII appelé maladie de Shulman ou fasciite à éosinophiles) est une
affection caractérisée par une infiltration œdémateuse et indurée des
aponévroses périmusculaires profondes et des cloisons musculaires.
facteur antihémophilique B (Wikipédia)
→ facteur IX EN : eosinophilic fasciitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHJ0S0PZ-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2325206
facteur IX https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Shulman
https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilic_fasciitis
Syn : facteur antihémophilique B
TG : substance biologique
TA : hémophilie B fasciite gangréneuse
Le facteur anti-hémophilique B est utilisé dans le traitement de → fasciite nécrosante
l'hémophilie B. (Wikipédia)
EN : factor IX fasciite nécrosante
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B67HTBG7-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Facteur_anti-h Syn : fasciite gangréneuse
%C3%A9mophilique_B TG : · bactériose
https://en.wikipedia.org/wiki/Factor_IX · fasciite
· pathologie de la peau
facteur VIII La fasciite nécrosante est une infection rare de la peau et des
Syn : facteur antihémophilique A tissus sous-cutanés profonds, se propageant le long des fascia et
du tissu adipeux, surtout causée par le streptocoque du groupe A
TG : substance biologique
(Streptococcus pyogenes) mais également par d'autres bactéries telles
TA : hémophilie A que Vibrio vulnificus, Clostridium perfringens ou Bacteroides fragilis
Le facteur VIII ou facteur anti-hémophilique A est une protéine contenue (en). (Wikipédia)
dans le plasma (sang débarrassé de ses globules rouges et de ses
EN : necrotizing fasciitis
globules blancs) à l'état de traces, jouant un rôle de cofacteur dans la URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q67Z14DS-V
cascade de la coagulation. (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1145674
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fasciite_n%C3%A9crosante
EN : factor VIII https://en.wikipedia.org/wiki/Necrotizing_fasciitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPQZR76D-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Facteur_VIII
https://en.wikipedia.org/wiki/Factor_VIII
fasciite nodulaire
TG : · fasciite
fasciite · maladie de système
TG : pathologie du tissu conjonctif · pathologie de la peau
TS : · fasciite à éosinophiles EN : nodular fasciitis
· fasciite nécrosante URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0XTNGMT-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nodular_fasciitis
· fasciite nodulaire
En médecine, une fasciite est une inflammation du fascia. (Wikipédia)
fasciolase
EN : fasciitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQN8HT56-B TG : distomatose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1870975
La fasciolose, parfois aussi appelée fasciolase ou distomatose
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fasciite
https://en.wikipedia.org/wiki/Fasciitis hépatique, est une helminthose hépato-biliaire provoquée par la
migration dans le parenchyme hépatique des formes immatures, puis
par la localisation dans les voies biliaires des formes adultes d'un
trématode hématophage de la famille des Fasciolidés et du genre
Fasciola. (Wikipédia)
EN : fasciolasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KPB8PN3G-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fasciolose
https://en.wikipedia.org/wiki/Fasciolosis

fatigue visuelle
→ asthénopie

190 | Thésaurus des pathologies humaines


FIBROADÉNOME

fatigue vocale fente labiale


TG : pathologie du larynx → bec de lièvre
EN : vocal fatigue
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R8LVW6S4-X
fente palatine
Syn : fissure congénitale du palais
faux anévrysme TG : · malformation
Syn : pseudoanévrysme · pathologie de la cavité buccale
TG : pathologie des artères TS : · dysostose orodigitofaciale
Un pseudo-anévrisme ou faux anévrisme est une petite poche de sang · immunodéficit héréditaire DiGeorge
communiquant avec une artère ou une cavité cardiaque et secondaire · syndrome blépharo-cheilo-odontique
à la rupture de la paroi de ces dernières. (Wikipédia) · syndrome de Pierre Robin
EN : false aneurysm · syndrome de Rapp-Hodgkin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6CPWK4K-1 · syndrome de Stickler
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudo_an%C3%A9vrisme · syndrome de Van der Woude
https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudoaneurysm · syndrome des ptérygions poplités
EN : cleft palate
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KV33LMSQ-8
faux anévrysme artériel
TG : pathologie des artères
EN : arterial false aneurysm fibrillation auriculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8Z136SX-R Syn : arythmie complète
TG : trouble de l'excitabilité
faux anévrysme de l'aorte La fibrillation atriale, également appelée fibrillation auriculaire (FA) est
Syn : · pseudoanévrysme de l'aorte le plus fréquent des troubles du rythme cardiaque. (Wikipédia)
· pseudoanévrisme de l'aorte EN : atrial fibrillation
TG : pathologie des artères URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TR0K92ST-S
EN : aortic false aneurysm EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q815819
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrillation_atriale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NTPBLW2F-3
https://en.wikipedia.org/wiki/Atrial_fibrillation

favus fibrillation ventriculaire


TG : teigne TG : trouble de l'excitabilité
Le favus, favid ou teigne favique (du latin signifiant « gâteau de miel »),
La fibrillation ventriculaire (FV) est un trouble du rythme cardiaque
est un type de teigne du cuir chevelu. (Wikipédia)
correspondant à la contraction rapide, désorganisée et inefficace des
EN : favus ventricules cardiaques. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPN63ZR3-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Favus EN : ventricular fibrillation
https://en.wikipedia.org/wiki/Favus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G8FZNTVB-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrillation_ventriculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Ventricular_fibrillation

fécalome
TG : pathologie de l'intestin fibrinogène anormal
Le fécalome est une accumulation de matières fécales déshydratées et TG : anomalie biologique
stagnantes dans le rectum. Il entraîne le plus souvent une constipation TS : cryofibrinogénémie
douloureuse et peut même remonter dans le côlon et être confondu EN : abnormal fibrinogen
avec une tumeur abdominale. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PVNT8ZSD-P

EN : coproma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RRP77NQT-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/F%C3%A9calome
fibroadénome
https://en.wikipedia.org/wiki/Fecalith Syn : adénofibrome
TG : tumeur bénigne
TS : · fibroadénome du sein
femme maltraitée
· syringofibroadénome
Syn : syndrome de la femme battue
TG : victimologie L'adénofibrome (ou fibroadénome) est une tumeur bénigne du sein
composée de tissus fibreux et de tissus glandulaires atteignant la
EN : woman abuse
glande mammaire. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WVGPZ68N-2
EN : fibroadenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LPB21K6C-5
fenêtre aortopulmonaire congénitale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ad%C3%A9nofibrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Fibroadenoma
→ fistule aortopulmonaire congénitale

Thésaurus des pathologies humaines | 191


FIBROADÉNOME DU SEIN

fibroadénome du sein fibrolipome ossifiant


TG : · fibroadénome TG : fibrolipome
· pathologie du sein EN : ossifying fibrolipoma
EN : breast fibroadenoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XBSTRWSM-7
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W1C2LJ78-9

fibromatose
fibroangioadénomatose congénitale hépatique
TG : · pseudotumeur
→ maladie polykystique hépatorénale · tumeur bénigne
TS : · fibromatose de l'aponévrose plantaire
· fibromatose juvénile
fibrochondrogénèse · fibromatosis colli
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
Les fibromatoses sont des maladies fibroblastiques multifocales
Le fibrochondrogenèse est un nanisme létal très rare. Il se distingue des évolutives. (Wikipédia)
autres formes de nanismes létaux par: (Wikipédia)
EN : fibromatosis
EN : fibrochondrogenesis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V911D73D-0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NN8LGMDN-G EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1410851
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3071315 https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibromatose
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrochondrogen%C3%A8se https://en.wikipedia.org/wiki/Fibromatosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Fibrochondrogenesis

fibromatose de l'aponévrose plantaire


fibrodysplasie ossifiante progressive
Syn : maladie de Ledderhose
→ myosite ossifiante progressive TG : · fibromatose
· pathologie du pied
· pathologie juxtaarticulaire
fibroélastome papillaire
EN : plantar fibromatosis
TG : · pathologie de l'appareil circulatoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1GB07XP-6
· tumeur bénigne EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Plantar_fibromatosis
EN : papillary fibroelastome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBN7BDH1-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papillary_fibroelastoma fibromatose juvénile
TG : · fibromatose
· maladie de système
fibroélastose endocardique
· maladie héréditaire
TG : pathologie de l'endocarde · pathologie de la peau
EN : endocardial fibroelastosis · pathologie du système ostéoarticulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSC45GGR-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5376225 · stomatologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Endocardial_fibroelastosis EN : juvenile fibromatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZ07C46K-C

fibrohistiocytome
→ histiocytome fibreux
fibromatosis colli
TG : · fibromatose
· pathologie du muscle strié
fibrokératome EN : fibromatosis colli
TG : · pathologie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFCN53K7-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fibromatosis_colli
· tumeur bénigne
TS : fibrokératome digital
EN : fibrokeratoma fibrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DW0JW7RJ-V
TG : tumeur bénigne
TS : · élastofibrome
fibrokératome digital · fibrome chondromyxoïde
TG : · fibrokératome · fibrome odontogène
· pathologie de la main · fibrome ossifiant
EN : digital fibrokeratoma · fibrome périfolliculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GN0XWZ1W-8 Un fibrome est une tumeur bénigne (non cancéreuse), développée par
prolifération fibroblastique pure. Il se compose de tissus conjonctif ou
fibreux. (Wikipédia)
fibrolipome
TG : lipome EN : fibroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHWWSZHL-S
TS : fibrolipome ossifiant EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4667072
EN : fibrolipoma https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PP0VMVS5-V https://en.wikipedia.org/wiki/Fibroma

192 | Thésaurus des pathologies humaines


FIBROSE

fibrome chondromyxoïde fibroplasie rétrolentale


TG : · fibrome Syn : rétinopathie des prématurés
· pathologie du système ostéoarticulaire TG : · pathologie du nouveau-né
EN : chondromyxoid fibroma · rétinopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HN9KFR2J-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chondromyxoid_fibroma La rétinopathie du prématuré est une maladie consistant en un
dysfonctionnement des vaisseaux sanguins de la rétine chez le
prématuré. (Wikipédia)
fibrome desmoïde
EN : retrolental fibroplasia
→ tumeur desmoïde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6NQ1CRV-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tinopathie_du_pr
%C3%A9matur%C3%A9
fibrome odontogène https://en.wikipedia.org/wiki/Retinopathy_of_prematurity

TG : · fibrome
· pathologie des maxillaires fibrosarcome
· tumeur odontogène TG : cancer
EN : odontogenic fibroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVZKW0CK-W Le fibrosarcome est une prolifération conjonctive maligne caractérisée
par une différenciation purement fibroblastique. (Wikipédia)
EN : fibrosarcoma
fibrome ossifiant URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R0RMX1Q8-Q
TG : · fibrome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1362453
· pathologie du système ostéoarticulaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrosarcome
https://en.wikipedia.org/wiki/Fibrosarcoma
EN : ossifying fibroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z57QM685-H
fibrosclérose
fibrome périfolliculaire TG : maladie
TG : fibrome TS : fibrosclérose multifocale
EN : perifollicular fibroma EN : fibrosclerosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSZFGZ0P-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W5Z1Q7H9-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Perifollicular_fibroma

fibrosclérose multifocale
fibromyalgie TG : fibrosclérose
TG : · algie EN : multifocal fibrosclerosis
· pathologie du muscle strié URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J5LXL3L9-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Multifocal_fibrosclerosis
· pathologie du système ostéoarticulaire
La fibromyalgie (FM), ou syndrome fibromyalgique a également été
appelée fibrosite, syndrome polyalgique idiopathique diffus (SPID) ou fibrose
polyenthésopathie. (Wikipédia) TG : pathologie du tissu conjonctif
EN : fibromyalgia TS : · fibrose de l'urètre masculin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CD1W0J4J-8 · fibrose hépatique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q540571 · fibrose myocardique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibromyalgie
· fibrose nodulaire sousépidermique
https://en.wikipedia.org/wiki/Fibromyalgia
· fibrose péritonéale
· fibrose pulmonaire
fibromyxome · fibrose pulmonaire interstitielle diffuse de
Syn : myxofibrome Hamman-Rich
TG : tumeur · fibrose rénale
EN : fibromyxoma · fibrose rétropéritonéale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z9L8JSP6-D La fibrose (synonyme de sclérose) survient à la suite d'une destruction
substantielle des tissus ou lorsqu'une inflammation a lieu à un endroit
où les tissus ne se régénèrent pas. (Wikipédia)
fibroplasie épirétinienne spontanée
→ syndrome de Jaffe EN : fibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKK9P5PF-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrose
https://en.wikipedia.org/wiki/Fibrosis

Thésaurus des pathologies humaines | 193


FIBROSE DE L'URÈTRE MASCULIN

fibrose de l'urètre masculin fibrose pulmonaire interstitielle diffuse de Hamman-


TG : · fibrose Rich
· pathologie de l'urètre TG : · fibrose
EN : male urethral fibrosis · pneumopathie interstitielle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q3TLX6P1-V EN : Hamman-Rich interstitial pulmonary fibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0MJ1PMS-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_interstitial_pneumonitis
fibrose du foie
→ fibrose hépatique
fibrose rénale
TG : · fibrose
fibrose hépatique · pathologie du rein
Syn : fibrose du foie EN : renal fibrosis
TG : · fibrose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZPCPDNF-D
· pathologie du foie
TS : syndrome de Meckel
fibrose rétropéritonéale
La fibrose hépatique est la résultante commune aux maladies TG : fibrose
chroniques du foie, caractérisée par l'accumulation anormalement
élevée de constituants de la matrice extracellulaire dans le parenchyme La fibrose rétropéritonéale ou maladie d'Ormond est une maladie
hépatique. (Wikipédia) présentant une fibrose de l'espace situé derrière le péritoine, espace
comprenant les reins, les uretères et l'aorte. (Wikipédia)
EN : hepatic fibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRBTM84Q-2 EN : retroperitoneal fibrosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrose_h%C3%A9patique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PWMK2FJZ-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrose_r%C3%A9trop%C3%A9riton
%C3%A9ale
fibrose kystique https://en.wikipedia.org/wiki/Retroperitoneal_fibrosis

→ mucoviscidose
fibrose systémique néphrogénique

fibrose myocardique → dermopathie fibrosante néphrogénique


TG : · cardiomyopathie
· fibrose fibrothorax
EN : myocardial fibrosis TG : pathologie de la plèvre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQZW1FZT-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cardiac_fibrosis EN : fibrothorax
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S786FC9R-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fibrothorax
fibrose nodulaire sousépidermique
TG : · fibrose fibroxanthome
· pathologie de la peau → histiocytome fibreux
EN : subepidermal nodular fibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJ2W6QC2-2

fibrose péritonéale
TG : · fibrose
· pathologie de l'abdomen
EN : peritoneal fibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLBXNBGF-V

fibrose pulmonaire
TG : · fibrose
· pathologie des poumons
La fibrose pulmonaire est une lésion des poumons caractérisée par une
fibrose, c'est-à-dire la présence d'un excès de tissu conjonctif fibreux.
(Wikipédia)
EN : pulmonary fibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQ44W7D6-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q32446
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fibrose_pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_fibrosis

194 | Thésaurus des pathologies humaines


FIÈVRE BOUTONNEUSE

fièvre fièvre à tiques africaine


TG : symptôme TG : · fièvre
TS : · convulsion fébrile · rickettsiose
· fièvre à phlébotomes EN : African tick bite fever
· fièvre à tiques URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZ8JL205-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/African_tick_bite_fever
· fièvre à tiques africaine
· fièvre à tiques du Colorado
· fièvre à trématode de l'Elokomin fièvre à tiques du Colorado
· fièvre aphteuse
TG : · arbovirose
· fièvre bilieuse hémoglobinurique
· fièvre
· fièvre boutonneuse
· fièvre catarrhale maligne bovine La fièvre à tiques du Colorado (CTF) (également appelée fièvre à
· fièvre catarrhale ovine tiques des montagnes, fièvre des montagnes, fièvre des montagnes
Américaines) est une infection virale aiguë transmise par la piqûre d'une
· fièvre d'Izumi
tique des bois infectée (Dermacentor andersoni). (Wikipédia)
· fièvre de Haverhill
· fièvre de Hyuga EN : Colorado tick fever
· fièvre de la vallée du Rift URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQKHNK43-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q319315
· fièvre des fondeurs https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_
· fièvre des tranchées %C3%A0_tiques_du_Colorado
· fièvre éphémère bovine https://en.wikipedia.org/wiki/Colorado_tick_fever
· fièvre exanthématique sud-africaine
· fièvre hémorragique
fièvre à trématode de l'Elokomin
· fièvre jaune
· fièvre maculeuse brésilienne TG : · fièvre
· fièvre méditerranéenne familiale · rickettsialose
· fièvre pourprée EN : Elokomin fluke fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSQV5Q0V-R
· fièvre purpurique brésilienne
· fièvre Q
· fièvre récurrente fièvre aphteuse
· fièvre vésiculeuse TG : · fièvre
· syndrome de Schnitzler · virose
· syndrome malin des neuroleptiques
· syndrome postinfarctus du myocarde La fièvre aphteuse est une maladie virale animale généralement non
mortelle, voire bénigne qui affecte notamment les bovins, les porcs, les
La fièvre est l'état d'un animal à sang chaud (homéotherme) dont chèvres, les moutons et d'autres animaux. (Wikipédia)
la température interne est nettement supérieure (hyperthermie) à sa
température ordinaire (37 °C en moyenne chez l'humain), de façon EN : foot and mouth disease
contrôlée. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCJ4TLVJ-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_aphteuse
EN : fever https://en.wikipedia.org/wiki/Foot-and-mouth_disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2T5VV1V-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre
https://en.wikipedia.org/wiki/Fever fièvre bilieuse hémoglobinurique
TG : · fièvre
fièvre à phlébotomes · paludisme
EN : black water fever
TG : · arbovirose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFB9Z7L5-H
· fièvre EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Blackwater_fever
La fièvre pappataci, ou fièvre à phlébotomes est une arbovirose, due à
un virus du type de celui responsable de la dengue, ayant l'homme pour
réservoir de virus et Phlebotomus papatasi pour hôte intermédiaire et
fièvre boutonneuse
vecteur. (Wikipédia) TG : · fièvre
· rickettsiose
EN : sandfly fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWV3D431-H La fièvre boutonneuse méditerranéenne (FBM) fait partie des maladies
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_pappataci vectorielles à tiques. C'est l'infection par une bactérie de la famille
https://en.wikipedia.org/wiki/Pappataci_fever des rickettsies : Rickettsia conorii et transmise par la tique du chien
Rhipicephalus sanguineus. (Wikipédia)

fièvre à tiques EN : boutonneuse fever


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPF1GLV7-G
TG : fièvre EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q895297
EN : tick borne fever https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_boutonneuse_m
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R2RLKQ5Z-Q %C3%A9diterran%C3%A9enne
https://en.wikipedia.org/wiki/Boutonneuse_fever

Thésaurus des pathologies humaines | 195


FIÈVRE CATARRHALE MALIGNE BOVINE

fièvre catarrhale maligne bovine fièvre de Lassa


Syn : catarrhe malin du bétail TG : fièvre hémorragique
TG : · fièvre La fièvre de Lassa est une fièvre hémorragique foudroyante provoquée
· virose par un arenavirus nommé virus Lassa, proche de la maladie à virus
EN : bovine malignant catarrhal fever Ebola, décrite pour la première fois en 1969 dans la ville de Lassa, dans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9TXXRR8-C l'État de Borno, Nigeria. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bovine_malignant_catarrhal_fever
EN : Lassa fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z75XR1VG-H
fièvre catarrhale ovine EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q706845
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_de_Lassa
TG : · fièvre https://en.wikipedia.org/wiki/Lassa_fever
· virose
La fièvre catarrhale ovine (FCO), ou maladie de la langue bleue, est une
maladie virale contagieuse, transmise par des moucherons piqueurs du
fièvre des fondeurs
genre Culicoides (famille des Ceratopogonidae), touchant les ruminants Syn : fièvre due aux vapeurs métalliques
sauvages ou d'élevages, principalement les moutons, moins souvent TG : · fièvre
les chèvres, les bovidés, les cervidés, les dromadaires et les antilopes. · pathologie de l'appareil respiratoire
(Wikipédia) EN : metal fumes fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNCBD834-X
EN : blue tongue disease EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Metal_fume_fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SB11L92J-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_catarrhale
https://en.wikipedia.org/wiki/Bluetongue_disease
fièvre des tranchées
TG : · fièvre
fièvre d'Izumi · rickettsiose
TG : · fièvre La fièvre des tranchées, également appelée fièvre de Wolhynie ou fièvre
· virose quintane, est une maladie infectieuse causée par la bactérie Bartonella
EN : Izumi fever quintana transmise par les Pediculus humanus humanus (ou pou de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZML35MCF-3 corps). (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Far_East_scarlet-like_fever
EN : trench fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLFG8ZBZ-2
fièvre de Haverhill EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q393477
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_des_tranch
TG : · actinomycose %C3%A9es
· fièvre https://en.wikipedia.org/wiki/Trench_fever

La fièvre par morsure de rat est une zoonose due à Streptobacillus


moniliformis transmise à l'homme par des morsures ou des égratignures fièvre due aux vapeurs métalliques
de rats. (Wikipédia)
→ fièvre des fondeurs
EN : Haverhill fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WBM8KQMD-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3798547 fièvre éphémère bovine
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_par_morsure_de_rat
https://en.wikipedia.org/wiki/Haverhill_fever TG : · fièvre
· virose
EN : bovine ephemeral fever
fièvre de Hyuga URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMFKG06L-5
TG : · fièvre EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bovine_ephemeral_fever

· rickettsiose
EN : Hyuga fever fièvre exanthématique sud-africaine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTV82Z6F-Z
TG : · fièvre
· rickettsiose
fièvre de la vallée du Rift EN : South African tick bite fever
TG : · arbovirose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTPV2HM7-9

· fièvre
La Fièvre de la vallée du Rift (FVR) est une zoonose virale africaine,
affectant principalement les animaux domestiques ruminants et pouvant
se transmettre aux humains. (Wikipédia)
EN : Rift Valley fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XGZJR0Q4-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q326638
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_de_la_vall
%C3%A9e_du_Rift
https://en.wikipedia.org/wiki/Rift_Valley_fever

196 | Thésaurus des pathologies humaines


FIÈVRE JAUNE

fièvre hémorragique fièvre hémorragique d'Omsk


TG : · fièvre TG : · arbovirose
· virose · fièvre hémorragique
TS : · dengue hémorragique La Fièvre hémorragique d’Omsk est une fièvre hémorragique virale
· fièvre de Lassa provoquée par un flavivirus. Elle est ainsi nommée depuis une épidémie
· fièvre hémorragique à virus Ebola survenue à Omsk. (Wikipédia)
· fièvre hémorragique avec syndrome rénal
· fièvre hémorragique d'Argentine EN : Omsk hemorrhagic fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8HN1ZZF-P
· fièvre hémorragique d'Omsk EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2741820
· fièvre hémorragique de Bolivie https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_h
· fièvre hémorragique de Crimée-Congo %C3%A9morragique_d%27Omsk
https://en.wikipedia.org/wiki/Omsk_hemorrhagic_fever
· fièvre hémorragique simienne
· maladie de Marburg
· néphropathie endémique fièvre hémorragique de Bolivie
On désigne sous le terme de fièvres hémorragiques virales (FHV) un TG : fièvre hémorragique
ensemble de maladies diverses, causées par des virus non apparentés.
La fièvre hémorragique de Bolivie (en anglais : Bolivian Hemorrhagic
(Wikipédia)
Fever), également connu sous le nom de typhus noir, fièvre de Ordog,
EN : hemorrhagic fever ou infection par le virus de Machupo, est une fièvre hémorragique et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFZSK00W-F une maladie infectieuse zoonotique de Bolivie. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_h
%C3%A9morragique_virale EN : Bolivian hemorrhagic fever
https://en.wikipedia.org/wiki/Viral_hemorrhagic_fever URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFWN2MHZ-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2700304
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_h
%C3%A9morragique_bolivienne
fièvre hémorragique à virus Ebola https://en.wikipedia.org/wiki/Bolivian_hemorrhagic_fever
TG : fièvre hémorragique
EN : Ebola hemorrhagic fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L1CZGP39-8 fièvre hémorragique de Corée
→ fièvre hémorragique avec syndrome rénal
fièvre hémorragique avec syndrome rénal
Syn : fièvre hémorragique de Corée fièvre hémorragique de Crimée-Congo
TG : · fièvre hémorragique TG : · arbovirose
· pathologie de l'appareil urinaire · fièvre hémorragique
Le terme fièvre hémorragique à hantavirus avec syndrome rénal La fièvre hémorragique de Crimée-Congo (ou fièvre hémorragique
(FHSR) regroupe un ensemble de maladies cliniquement similaires de Congo-Crimée) est une fièvre hémorragique virale due à un virus
provoquées par des hantavirus de la famille des Hantaviridae. du genre Nairovirus, l'un des cinq genres de la famille Bunyaviridae.
(Wikipédia) (Wikipédia)
EN : hemorrhagic fever with renal syndrome EN : Congo-Crimean haemorrhagic fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H3R8SW3H-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6VQ3TCB-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q9002005 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_h
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_h %C3%A9morragique_de_Crim%C3%A9e-Congo
%C3%A9morragique_%C3%A0_syndrome_r%C3%A9nal https://en.wikipedia.org/wiki/Crimean
https://en.wikipedia.org/wiki/ %E2%80%93Congo_hemorrhagic_fever
Hantavirus_hemorrhagic_fever_with_renal_syndrome

fièvre hémorragique simienne


fièvre hémorragique d'Argentine
TG : fièvre hémorragique
TG : fièvre hémorragique
EN : simian hemorrhagic fever
La fièvre hémorragique d'Argentine (AHF) ou maladie d'O'Higgins, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKR7RV2Q-F
également connue en Argentine sous le nom de mal de los Rastrojos,
ou de la maladie du chaume, est une fièvre hémorragique, une zoonose
et une maladie infectieuse sévissant en Argentine. (Wikipédia) fièvre jaune
EN : Argentine hemorrhagic fever TG : · arbovirose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C28TRWLJ-B · fièvre
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2583514
La fièvre jaune, parfois appelée vomi noir (vomito negro), peste
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_h
%C3%A9morragique_d%27Argentine américaine, fièvre ou typhus amaril, est une zoonose due à un flavivirus,
https://en.wikipedia.org/wiki/Argentine_hemorrhagic_fever le virus de la fièvre jaune. (Wikipédia)
EN : yellow fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4R3441F-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q154874
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_jaune
https://en.wikipedia.org/wiki/Yellow_fever

Thésaurus des pathologies humaines | 197


FIÈVRE MACULEUSE BRÉSILIENNE

fièvre maculeuse brésilienne fièvre Q


TG : · fièvre TG : · fièvre
· rickettsiose · rickettsiose
EN : Brazilian fever TS : fièvre Q pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRQZN9XH-0
La fièvre Q ou coxiellose est une maladie causée par la bactérie Coxiella
burnetii. Ce micro-organisme est répandu dans le monde entier, les
fièvre méditerranéenne familiale réservoirs de l’agent pathogène sont nombreux chez les mammifères
sauvages et domestiques : on peut le détecter chez les bovins, les
Syn : polysérite familiale récidivante moutons, les chèvres et autres mammifères domestiques, ainsi que les
TG : · fièvre chats et les chiens. (Wikipédia)
· maladie héréditaire
· maladie inflammatoire EN : Q fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DC06CFMQ-N
· pathologie du système ostéoarticulaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q164818
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_Q
La maladie périodique (fièvre méditerranéenne familiale - (FMF),
https://en.wikipedia.org/wiki/Q_fever
ou encore maladie arménienne) désigne une maladie génétique
autosomique récessive qui se manifeste notamment par des poussées
inflammatoires survenant à intervalles variables. (Wikipédia) fièvre Q du poumon
EN : familial recurrent polyseritis → fièvre Q pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S022433K-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_p%C3%A9riodique
https://en.wikipedia.org/wiki/Familial_Mediterranean_fever
fièvre Q pulmonaire
Syn : fièvre Q du poumon
fièvre pourprée TG : fièvre Q
TG : · fièvre EN : lung Q fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQM97K2F-J
· rickettsiose
La fièvre pourprée des montagnes Rocheuses est la rickettsiose la plus
grave et la plus fréquente des États-Unis, et elle a été diagnostiquée fièvre récurrente
partout dans le continent américain. (Wikipédia) TG : · borréliose
EN : Rocky Mountain spotted fever · fièvre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DC2NZJ8Q-R TS : · fièvre récurrente à poux
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q744387 · fièvre récurrente à tique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_pourpr
%C3%A9e_des_montagnes_Rocheuses
EN : relapsing fever
https://en.wikipedia.org/wiki/Rocky_Mountain_spotted_fever URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBHLP6SV-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Relapsing_fever

fièvre purpurique brésilienne


fièvre récurrente à poux
TG : · bactériose
TG : fièvre récurrente
· fièvre
La fièvre récurrente mondiale dite aussi cosmopolite est une maladie
La fièvre purpurique brésilienne( Brazilian purpuric fever ou BPF) infectieuse due à la bactérie Borrelia recurrentis transmise par le pou
est une maladie infantile provoquée par une bactérie Haemophilus
de corps. Elle se manifeste par des accès périodiques (récurrences) de
influenzae du groupe aegyptius et dont l'issue est fatale en raison d'une
fièvre durant 3 à 6 jours, séparés par des intervalles libres (rémissions)
septicémie. (Wikipédia) de plusieurs jours. (Wikipédia)
EN : Brazilian purpuric fever EN : louse borne relapsing fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3DBG9DZ-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQ70360D-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_purpurique_br
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_r
%C3%A9silienne
%C3%A9currente_mondiale
https://en.wikipedia.org/wiki/Brazilian_purpuric_fever

fièvre récurrente à tique


TG : fièvre récurrente
EN : tick borne relapsing fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSPD5PRR-P

198 | Thésaurus des pathologies humaines


FISTULE

fièvre vésiculeuse fissure anale


TG : · fièvre TG : pathologie anorectale
· pathologie de la peau La fissure anale est une ulcération douloureuse, aiguë ou chronique,
· rickettsiose de la marge anale. Affection fréquente, elle représente le deuxième
La rickettsiose vésiculeuse ou varicelliforme ou fièvre vésiculeuse (en motif de consultation en proctologie, après la pathologie hémorroïdaire.
anglais rickettsialpox ou rickettsial pox)1 est une maladie causée par la (Wikipédia)
bactérie Rickettsia akari du genre Rickettsia, et de ce fait appartenant au EN : anal fissure
groupe de maladies infectieuses appelé rickettsioses, dont le principal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8TX1NJN-S
représentant historique est le typhus épidémique. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fissure_anale
https://en.wikipedia.org/wiki/Anal_fissure
EN : rickettsialpox
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPRQZQGV-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rickettsiose_v%C3%A9siculeuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Rickettsialpox fissure congénitale
TG : · malformation
· stomatologie
filariose EN : cleft
TG : nématodose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QP0B19SD-7
TS : · dracunculose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cleft
· filariose lymphatique
· filariose pulmonaire fissure congénitale de la lèvre
· loase
→ bec de lièvre
· onchocercose
Les filarioses sont des helminthiases, maladies dues à des vers
parasites, des nématodes appelés filaires. (Wikipédia) fissure congénitale du palais

EN : filariosis → fente palatine


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NN1GW5S8-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Filariose
https://en.wikipedia.org/wiki/Filariasis fissure congénitale du sternum
TG : · malformation
· pathologie du système ostéoarticulaire
filariose lymphatique
EN : sternal cleft
Syn : éléphantiasis filarien URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3GQPWQ3-T
TG : · filariose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sternal_cleft
· pathologie du système lymphatique
La filariose lymphatique, est une maladie tropicale, infectieuse et fistule
plus précisément parasitaire provoquée par des vers parasites du
genre filaire Wuchereria bancrofti (filariose de Bancroft), Brugia malayi
TG : maladie
(filariose de Malaisie) et Brugia timori, toutes transmises par les TS : · fistule anale
moustiques. (Wikipédia) · fistule anorectale
· fistule aortopulmonaire congénitale
EN : lymphatic filariasis · fistule artérioveineuse pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MSDD503N-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Filariose_lymphatique · fistule artérioveineuse rénale
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphatic_filariasis · fistule bronchopleurale
· fistule dentaire
· fistule des voies urinaires
filariose pulmonaire · fistule oesopleurale
TG : · filariose · fistule oesotrachéale
· pathologie des poumons · fistule périlymphatique
EN : pulmonary filariasis · fistule préauriculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZW4JN0PX-0
· fistule rectovaginale
· fistule vésicoutérine
fission centrique · fistule vésicovaginale
TG : chromosome anormal Une fistule est un abouchement anormal d'une cavité dans une autre
EN : centric fission au cours d'un processus évolutif pathologique. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GV97171K-C
EN : fistula
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KT675CRC-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q189470
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fistule
https://en.wikipedia.org/wiki/Fistula

Thésaurus des pathologies humaines | 199


FISTULE ANALE

fistule anale fistule bronche-plèvre


TG : · fistule → fistule bronchopleurale
· pathologie anorectale
La fistule anale (ou ano-rectale) est l'apparition d'un conduit entre le fistule broncho-pleurale
canal anal et la peau, pouvant traverser le sphincter anal. (Wikipédia)
→ fistule bronchopleurale
EN : fistula in ano
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HVR81PJV-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q484765 fistule bronchopleurale
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fistule_anale
https://en.wikipedia.org/wiki/Anal_fistula Syn : · fistule broncho-pleurale
· fistule bronche-plèvre
TG : · fistule
fistule anorectale · pathologie de la plèvre
TG : · fistule · pathologie des bronches
· pathologie anorectale Une fistule bronchopleurale (ou fistule bronchique) est une
EN : anorectal fistula communication anormale entre l'arbre bronchique et la plèvre.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMF876SM-8 (Wikipédia)
EN : bronchopleural fistula
fistule aortopulmonaire congénitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLF8JK28-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fistule_bronchopleurale
Syn : fenêtre aortopulmonaire congénitale https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchopleural_fistula
TG : · fistule
· malformation
· pathologie des vaisseaux sanguins fistule dentaire
EN : congenital aortopulmonary fistula TG : · fistule
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F36H458K-9 · stomatologie
EN : dentocutaneous sinus tract
fistule artério-veineuse pulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGLZH54R-4

→ fistule artérioveineuse pulmonaire


fistule des voies urinaires
fistule artérioveineuse TG : · fistule
· pathologie des voies urinaires
→ anévrysme artérioveineux EN : urinary tract fistula
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W1TTLJ4M-0

fistule artérioveineuse de l'orbite


TG : · anévrysme artérioveineux fistule oesopleurale
· pathologie de l'orbite de l'oeil TG : · fistule
EN : arteriovenous fistula of the orbit · pathologie de l'oesophage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKSKW8DR-J · pathologie de la plèvre
EN : esophagopleural fistula
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TNX06L2K-K
fistule artérioveineuse pulmonaire
Syn : · fistule artério-veineuse pulmonaire
· anévrysme artérioveineux des vaisseaux fistule oesotrachéale
pulmonaires Syn : fistule trachéo-oesophagienne
· anévrysme artérioveineux pulmonaire TG : · fistule
TG : · fistule · pathologie de l'oesophage
· malformation · pathologie de la trachée
· pathologie des poumons TS : syndrome de Vater
· pathologie des vaisseaux sanguins EN : tracheoesophageal fistula
EN : pulmonar arterioveinous aneurysm URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWRHX0HZ-L
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z84RQS06-1 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7831319
https://en.wikipedia.org/wiki/Tracheoesophageal_fistula

fistule artérioveineuse rénale


fistule périlymphatique
TG : · fistule
· pathologie des vaisseaux sanguins TG : · fistule
· pathologie du rein · pathologie de l'oreille interne
EN : renal arteriovenous fistula EN : perilymph fistula
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PT6BD8HV-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DFRMLPD0-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Labyrinthine_fistula

200 | Thésaurus des pathologies humaines


FOLIE À DEUX

fistule préauriculaire flutter auriculaire


TG : · fistule TG : trouble de l'excitabilité
· malformation Le flutter atrial est un trouble du rythme supra-ventriculaire responsable
· pathologie ORL d'une tachycardie soit régulière soit irrégulière, en fonction de la
EN : preauricular sinus réponse ventriculaire. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BFXDPT5D-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Preauricular_sinus_and_cyst EN : atrial flutter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XT85GHWS-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Flutter_atrial
fistule rectovaginale https://en.wikipedia.org/wiki/Atrial_flutter

TG : · fistule
· pathologie du rectum flutter ventriculaire
· pathologie du vagin TG : trouble de l'excitabilité
EN : rectovaginal fistula EN : ventricular flutter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJMPZV7G-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZ5G71GP-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rectovaginal_fistula
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ventricular_flutter

fistule trachéo-oesophagienne
foetus arlequin
→ fistule oesotrachéale TG : · ichtyose
· maladie héréditaire
fistule vésicoutérine EN : harlequin fetus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X41QB0LX-K
TG : · fistule EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Harlequin-type_ichthyosis
· pathologie de l'utérus
· pathologie de la vessie
EN : vesicouterine fistula foie polykystique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CDH3M3BM-7 TG : · kyste
· maladie héréditaire
· pathologie du foie
fistule vésicovaginale
EN : polycystic liver
TG : · fistule URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJ780PM6-N
· pathologie de la vessie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Polycystic_liver_disease
· pathologie du vagin
La fistule obstétricale est la constitution d'une communication anormale folie à deux
(une fistule) entre le vagin et la vessie (fistule vésico-vaginale) ou entre
TG : psychose délirante
la vessie et le rectum (fistule vésico-rectale) ou entre le vagin et le
rectum (fistule recto-vaginale) survenant à la suite d'une grossesse La psychose partagée ou psychose induite est un phénomène
compliquée. (Wikipédia) psychiatrique résultant de l'adoption de la thématique délirante d'un
individu psychotique et du mode de vie qui y est lié par un proche
EN : vesicovaginal fistula
également psychotique. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SV0ZP5HD-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fistule_obst%C3%A9tricale EN : folie à deux
https://en.wikipedia.org/wiki/Vesicovaginal_fistula URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KL0HRSD0-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Folie_%C3%A0_deux
https://en.wikipedia.org/wiki/Folie_%C3%A0_deux
fixation excentrique
TG : trouble de la vision
EN : eccentric fixation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P0K59R0N-H

flapping tremor
Syn : asterixis
TG : · maladie métabolique
· mouvement involontaire
· pathologie de l'encéphale
L'astérixis du grec « a- » (privatif) et « sterixis » (maintien d'une position)
(en anglais « flapping tremor ») est un signe clinique observé en
neurologie et caractérisé par la chute brutale et de brève durée du tonus
des muscles extenseurs de la main. (Wikipédia)
EN : flapping tremor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQB3F9P9-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ast%C3%A9rixis
https://en.wikipedia.org/wiki/Asterixis

Thésaurus des pathologies humaines | 201


FOLLICULITE

folliculite fossette congénitale de la papille optique


TG : pathologie de la peau TG : · malformation
TS : · acné chéloïdienne · pathologie de l'oeil
· cellulite disséquante du cuir chevelu EN : congenital pit of the optic disc
· comédon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8L7FXGT-C
· élaiokoniose
· folliculite perforante
fossette cornéenne de Fuchs
· folliculite pustuleuse à éosinophiles
· kératose folliculaire spinulosique décalvante de TG : kératopathie
Siemens EN : Fuchs' dellen
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JKL2LQV3-0
· kératose pilaire
La folliculite est l'inflammation d'un ou de plusieurs follicules pileux
formant une papulo-pustule. Elle peut donc survenir à tous les endroits fracture
pourvus de poils : visage, tronc, cuisses, cuir chevelu ou autres. TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
(Wikipédia) · traumatisme
EN : folliculitis TS : · fracture avulsion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGL3H5RH-C · fracture bimalléolaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q942755 · fracture comminutive
https://fr.wikipedia.org/wiki/Folliculite
https://en.wikipedia.org/wiki/Folliculitis · fracture de fatigue
· fracture de Jones
· fracture de Maisonneuve
folliculite perforante · fracture de Pouteau-Colles
TG : folliculite · fracture induite
EN : perforating folliculitis · fracture intercondylienne de l'humérus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJWX7XDL-H · fracture intertrochantérienne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7168175 · fracture ouverte
https://en.wikipedia.org/wiki/Perforating_folliculitis
· fracture pathologique
· fracture souscapitale de l'humérus
folliculite pustuleuse à éosinophiles · fracture souscapitale du fémur
TG : · dermatose pustuleuse · fracture soustrochantérienne du fémur
· folliculite · fracture supracondylienne de l'humérus
EN : eosinophilic pustular folliculitis · fracture supracondylienne du fémur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PWCTPVD2-Z · fracture transtrochantérienne
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilic_folliculitis · fracture transversale
· fracture-luxation
folliculome En traumatologie, une fracture est une solution de continuité de l'os.
(Wikipédia)
TG : · pathologie des ovaires
· tumeur EN : fracture
EN : folliculoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3LG4S43-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJ3RJTDH-C
https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_fracture
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Granulosa_cell_tumour

folliculothécome fracture avulsion


TG : · pathologie des ovaires TG : fracture
· tumeur La « fracture-avulsion » est une fracture avec déplacement de fragment
EN : folliculothecoma osseux ou cartilagineux. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D165LJL9-J
EN : avulsion fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NV14TZXD-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Avulsion_(chirurgie)
fongémie https://en.wikipedia.org/wiki/Avulsion_fracture
TG : mycose
EN : fungemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T19CSHBC-J fracture bimalléolaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fungemia TG : fracture
EN : bimalleolar fracture of the ankle
foramen ovale perméable URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G59CRTL0-6

→ ostium secundum
fracture comminutive
TG : fracture
EN : comminuted fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SM7W08B0-9

202 | Thésaurus des pathologies humaines


FRACTURE TRANSTROCHANTÉRIENNE

fracture de fatigue fracture luxation de l'avant-bras de Galeazzi


TG : fracture → fracture-luxation de Galeazzi
Une fracture de stress ou de fatigue est un type de fracture incomplète
des os causée par un stress répété ou inhabituel. (Wikipédia) fracture luxation de l'avant-bras de Monteggia
EN : stress fracture → fracture-luxation de Monteggia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKF9Z1PK-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fracture_de_fatigue
https://en.wikipedia.org/wiki/Stress_fracture fracture luxation du métacarpien de Benett
→ fracture-luxation de Benett
fracture de Galeazzi
→ fracture-luxation de Galeazzi
fracture ouverte
TG : · fracture
fracture de Jones · pathologie de la peau
TG : · fracture Une fracture ouverte est une fracture où l'os est mis à nu, il sort
· pathologie du pied généralement de la chair, mais peut aussi causer la déchirure cutanée
EN : Jones fracture et reprendre sa place à l'intérieur de la peau. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2T8CMJP-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Jones_fracture EN : open fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9PSQZ05-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fracture_ouverte
https://en.wikipedia.org/wiki/Open_fracture
fracture de Maisonneuve
TG : fracture
La fracture de Maisonneuve comprend une rupture du ligament deltoïde
fracture pathologique
ou une fracture-avulsion horizontale de la malléole interne, associée à TG : fracture
une longue fracture oblique de la fibula. (Wikipédia) EN : pathologic fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NN2789GZ-8
EN : Maisonneuve fracture EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1753467
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXQ1QX6X-5 https://en.wikipedia.org/wiki/Pathologic_fracture
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fracture_de_Maisonneuve
https://en.wikipedia.org/wiki/Maisonneuve_fracture
fracture souscapitale de l'humérus
fracture de Monteggia TG : fracture
→ fracture-luxation de Monteggia EN : subcapital fracture of the humerus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4W1MGT4-K

fracture de Pouteau-Colles fracture souscapitale du fémur


TG : fracture TG : fracture
Une fracture de Pouteau-Colles est une rupture osseuse, avec EN : subcapital femur fracture
déplacement dorsal, du radius (situé dans l'avant-bras). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0ZLXKSC-M

EN : Colles fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QF77S0DR-5 fracture soustrochantérienne du fémur
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fracture_de_Pouteau-Colles
https://en.wikipedia.org/wiki/Colles%27_fracture TG : fracture
EN : subtrochanteric femur fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5CVXTKF-F
fracture induite
TG : fracture
EN : induced fracture
fracture supracondylienne de l'humérus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GNGV15R4-8 TG : fracture
EN : subcondylar humerus fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QWVX4L58-F
fracture intercondylienne de l'humérus
TG : fracture
EN : intercondylar fracture of the humerus
fracture supracondylienne du fémur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTQHGTDW-S TG : fracture
EN : subcondylar femur fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CV6KZMHN-F
fracture intertrochantérienne
TG : fracture
EN : intertrochanteric fracture
fracture transtrochantérienne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GVTB454J-W TG : fracture
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hip_fracture EN : pertrochanteric fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7HDD4KX-6

Thésaurus des pathologies humaines | 203


FRACTURE TRANSVERSALE

fracture transversale frottement péricardique


TG : fracture TG : pathologie du péricarde
EN : transverse fracture EN : pericardial fremitus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KM8N19HN-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C4Q2D9W6-S

fracture-luxation fructosémie
TG : fracture Syn : intolérance héréditaire au fructose
TS : · fracture-luxation de Benett TG : · enzymopathie
· fracture-luxation de Galeazzi · maladie héréditaire
· fracture-luxation de Monteggia La fructosémie congénitale ou intolérance héréditaire au fructose est
EN : fracture-dislocation une intolérance au fructose, donc, ainsi qu'au sucre de table et en
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JGQK12PC-B morceaux, et friandises, pâtisseries, fruits ou légumes qui contiennent
certains autres sucres. (Wikipédia)
fracture-luxation de Benett EN : fructosemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D48QVGJZ-0
Syn : fracture luxation du métacarpien de Benett
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fructos%C3%A9mie
TG : · fracture-luxation https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_fructose_intolerance
· pathologie de la main
EN : Benett fracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WBNCVF98-6 fructosurie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bennett%27s_fracture
TG : · enzymopathie
· maladie héréditaire
fracture-luxation de Galeazzi EN : fructosuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2L49H54-K
Syn : · fracture de Galeazzi EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Essential_fructosuria
· fracture luxation de l'avant-bras de Galeazzi
TG : fracture-luxation
EN : Galeazzi fracture fucosidose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T5J0L77N-4 TG : · enzymopathie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Galeazzi_fracture
· maladie héréditaire
EN : fucosidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WCRT6QVG-G
fracture-luxation de Monteggia EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q177878
Syn : · fracture luxation de l'avant-bras de Monteggia https://en.wikipedia.org/wiki/Fucosidosis
· fracture de Monteggia
TG : fracture-luxation
fundus albipunctatus
La fracture de Monteggia est une fracture osseuse de l'avant-bras sur
TG : rétinopathie
l'os du cubitus ou ulna avec luxation de la tête du radius. (Wikipédia)
EN : fundus albipunctatus
EN : Monteggia fracture URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FV8Q5Z8J-N
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M30T348H-B EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/White_dot_syndromes
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fracture_de_Monteggia
https://en.wikipedia.org/wiki/Monteggia_fracture
fundus flavimaculatus
→ dégénérescence choriorétinienne héréditaire de
fragilité chromosomique
Stargardt
TG : maladie génétique
TS : · anémie de Fanconi
· site fragile fungi
· syndrome de Bloom TG : organisme
· syndrome de Nimègue TS : Histoplasma capsulatum duboisii
· syndrome du chromosome X fragile
Le règne des Fungi, aussi appelé Mycota ou Mycètes ou fonge,
EN : chromosome fragility
constitue un taxon regroupant des organismes eucaryotes appelés plus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z080LN2C-5
communément champignons. (Wikipédia)
EN : fungi
frénésie alimentaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZK53RHK-7
TG : trouble du comportement alimentaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fungi
https://en.wikipedia.org/wiki/Fungus
EN : binge eating
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NP96SG7D-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Binge_eating

204 | Thésaurus des pathologies humaines


FUSION RÉNALE

funiculite
TG : inflammation
Funiculite est un terme médical ancien et polysémique qui peut à la
fois désigner : L'inflammation du cordon spermatique, qui chez l'homme
ou l'animal d'élevage était souvent une conséquence secondaire de
la castration. L'inflammation du cordon ombilical. Inflammation d'une
racine nerveuse (funicule) dans son trajet intrarachidien (funiculite
vertébrale). (Wikipédia)
EN : funiculitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7M152SW-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Funiculite

furonculose
TG : · pathologie de la peau
· staphylococcie
EN : furunculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H3X77CHR-F

fusion de reins
→ fusion rénale

fusion rénale
Syn : fusion de reins
TG : · malformation
· pathologie du rein
EN : renal fusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P6BB5R5G-R

Thésaurus des pathologies humaines | 205


GALACTOCÈLE

G gammapathie monoclonale
Syn : immunoglobulinémie monoclonale
TG : immunoglobulinémie
TS : · gammapathie monoclonale bénigne
· gammapathie monoclonale de signification
gaine coulissante péripilaire indéterminée
→ nodule péripilaire · gammapathie monoclonale maligne
· maladie des chaînes lourdes alpha
· maladie des chaînes lourdes gamma
galactocèle · maladie des chaînes lourdes mu
TG : pathologie de la glande mammaire · syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E
· syndrome de Schnitzler
Une galactocèle appelée aussi « kyste de lait » est une rétention de lait
qui se forme dans un canal de la glande mammaire. (Wikipédia) La gammapathie monoclonale, ou dysglobulinémie monoclonale,
désigne une anomalie traduite par une quantité anormale dans le
EN : galactocele sérum et/ou les urines d'une immunoglobuline monoclonale en excès.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NMVZTGXT-K (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Galactoc%C3%A8le
https://en.wikipedia.org/wiki/Galactocele EN : monoclonal gammopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKHFBF9D-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gammapathie_monoclonale
galactorrhée https://en.wikipedia.org/wiki/Monoclonal_gammopathy
TG : pathologie de la glande mammaire
Une galactorrhée (du grec "galactos"=lait et "-rrhée"=écoulement) est gammapathie monoclonale bénigne
un écoulement de lait par le mamelon en dehors des moments où Syn : immunoglobulinémie monoclonale bénigne
l'enfant est nourri au sein. (Wikipédia)
TG : gammapathie monoclonale
EN : galactorrhea EN : benign monoclonal gammopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9TMKR7H-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HT8R4GKJ-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Galactorrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Galactorrhea
gammapathie monoclonale de signification
indéterminée
galactosémie
TG : gammapathie monoclonale
TG : · enzymopathie
· maladie héréditaire Une gammapathie monoclonale de signification indéterminée, GMSI ou
MGUS en anglais, précédemment appelée gammapathie monoclonale
Le terme galactosémie a deux significations : c'est la concentration de bénigne existe en présence d'une paraprotéine dans le sang.
galactose dans le sang, qui est normalement inférieure à 45 mg·l-1, (Wikipédia)
mais il est surtout employé pour désigner une maladie congénitale.
(Wikipédia) EN : monoclonal gammopathy of undetermined
significance
EN : galactosemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GS25ZW6N-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CRQ2TNWZ-K EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q774483 Gammapathie_monoclonale_de_signification_ind
https://fr.wikipedia.org/wiki/Galactos%C3%A9mie %C3%A9termin%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Galactosemia https://en.wikipedia.org/wiki/
Monoclonal_gammopathy_of_undetermined_significance

gale
TG : · parasitose gammapathie monoclonale maligne
· pathologie de la peau Syn : immunoglobulinémie monoclonale maligne
TS : gale norvégienne TG : gammapathie monoclonale
La gale ou scabiose (de galla, « galle », ou de scabies, « gale ») est une EN : malignant monoclonal gammopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TN16RDRB-B
maladie infectieuse de la peau causée par un parasite de type acarien
microscopique, le sarcopte (Sarcoptes scabiei). (Wikipédia)
EN : scabies gangliocytome dysplasique cérébelleux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R55DXPD8-0 → maladie de Lhermitte et Duclos
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q167178
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gale
https://en.wikipedia.org/wiki/Scabies
gangliogliome
TG : · pathologie du système nerveux
gale norvégienne · tumeur
TG : gale EN : ganglioglioma
EN : Norwegian scabies URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SG33S10X-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CHRVC7WZ-D EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q460556
https://en.wikipedia.org/wiki/Ganglioglioma

206 | Thésaurus des pathologies humaines


GANGRÈNE DE FOURNIER

ganglioneuroblastome gangliosidose à GM1 systémique


TG : · cancer Syn : · gangliosidose de Landing type 1
· pathologie du système nerveux · gangliosidose GM1 systémique
EN : ganglioneuroblastoma · gangliosidose à GM1 juvénile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GG99SMFH-B TG : gangliosidose à GM1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5521151
https://en.wikipedia.org/wiki/Ganglioneuroblastoma
EN : juvenile GM1 gangliosidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z1KSV3PB-F

ganglioneuromatose gangliosidose à GM2 de type 2


TG : · pathologie de l'intestin → sphingolipidose héréditaire de Sandhoff
· pathologie du système nerveux
EN : ganglioneuromatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J1GFK2H6-2 gangliosidose à GM3
TG : gangliosidose
ganglioneurome EN : GM3 gangliosidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RKTS6F3X-C
Syn : sympathome adulte
TG : · pathologie du système nerveux
· tumeur bénigne gangliosidose de Landing type 1
EN : ganglioneuroma → gangliosidose à GM1 systémique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WPG73F5N-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1124606
https://en.wikipedia.org/wiki/Ganglioneuroma
gangliosidose de Landing type 2
→ gangliosidose à GM1
gangliosidose
TG : sphingolipidose gangliosidose GM1 systémique
TS : · gangliosidose à GM1
· gangliosidose à GM3 → gangliosidose à GM1 systémique
· maladie de Canavan
· maladie de Tay-Sachs gangrène
· sphingolipidose héréditaire de Sandhoff
TG : nécrose
La gangliosidose généralisée est une maladie des mammifères qui se TS : · gangrène de Fournier
transmet de manière autosomique récessive. (Wikipédia) · gangrène gazeuse
EN : gangliosidosis · gangrène pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FXDJXSB7-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1493513 La gangrène est une nécrose des tissus, causée par une obstruction
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gangliosidose artérielle par embolie, choc, infection ou par l’exposition à un froid
https://en.wikipedia.org/wiki/Gangliosidosis intense. (Wikipédia)
EN : gangrene
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQT529S3-3
gangliosidose à GM1 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gangr%C3%A8ne
Syn : · gangliosidose à GM1 infantile https://en.wikipedia.org/wiki/Gangrene
· maladie de Landing
· gangliosidose de Landing type 2
gangrène de Fournier
TG : gangliosidose
TS : gangliosidose à GM1 systémique TG : gangrène
EN : GM1 gangliosidosis La gangrène de Fournier ou fascéite nécrosante périnéale est un type
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MXRHG0SC-N de gangrène affectant les organes génitaux externes et le périnée, en
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/GM1_gangliosidoses particulier le scrotum. (Wikipédia)
EN : Fournier gangrene
gangliosidose à GM1 infantile URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK6WFQGJ-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gangr%C3%A8ne_de_Fournier
→ gangliosidose à GM1 https://en.wikipedia.org/wiki/Fournier_gangrene

gangliosidose à GM1 juvénile gangrène du poumon


→ gangliosidose à GM1 systémique → gangrène pulmonaire

Thésaurus des pathologies humaines | 207


GANGRÈNE GAZEUSE

gangrène gazeuse gastroentérite


TG : · bactériose TG : · pathologie de l'estomac
· gangrène · pathologie de l'intestin
La gangrène gazeuse, appelée aussi emphysème putride ou
TS : · diarrhée du voyageur
myonécrose, est une infection microbienne à Clostridium perfringens de · gastroentérite à virus Hawaii
type A (bactérie anaérobie). (Wikipédia) · gastroentérite à virus Norwalk
· gastroentérite transmissible du porc
EN : gas gangrene
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCQXSW0C-C Une gastro-entérite est une inflammation du système digestif pouvant
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1495085 entraîner de la nausée, des vomissements, des crampes abdominales,
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gangr%C3%A8ne_gazeuse des flatulences et de la diarrhée, ainsi que de la déshydratation, de la
https://en.wikipedia.org/wiki/Gas_gangrene fièvre et des céphalées (maux de tête). (Wikipédia)
EN : gastroenteritis
gangrène pulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BCKF2LX2-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q156103
Syn : gangrène du poumon https://fr.wikipedia.org/wiki/Gastro-ent%C3%A9rite
TG : · gangrène https://en.wikipedia.org/wiki/Gastroenteritis
· pathologie des poumons
EN : lung gangrene
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKB7K9G5-N gastroentérite à virus Hawaii
TG : · gastroentérite
gargoylisme
· virose
EN : Hawaii infectious acute gastroenteritis
→ mucopolysaccharidose de Hurler URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZ0FX7H7-V

gastrinome gastroentérite à virus Norwalk


TG : · endocrinopathie TG : · gastroentérite
· pathologie de l'appareil digestif · virose
· tumeur sécrétante EN : Norwalk infectious acute gastroenteritis
TS : syndrome de Zollinger et Ellison URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q609N0KL-F
EN : gastrinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3MKQ70G-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q786852 gastroentérite transmissible du porc
https://en.wikipedia.org/wiki/Gastrinoma TG : · gastroentérite
· virose
gastrite EN : porcine transmissible gastroenteritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QHZW6SFL-V
TG : pathologie de l'estomac
TS : · gastrite atrophique
· gastrite hypertrophique géante gastroschisis
Une gastrite est une maladie inflammatoire de la paroi de l'estomac. Syn : laparoschisis
(Wikipédia) TG : · malformation
· pathologie de l'abdomen
EN : gastritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L052PTP7-M Le laparoschisis, aussi appelé « gastroschisis », est une malformation
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q183130 consistant en une fente de la paroi abdominale. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gastrite
https://en.wikipedia.org/wiki/Gastritis EN : gastrochisis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M6NL3X74-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Laparoschisis
gastrite atrophique https://en.wikipedia.org/wiki/Gastroschisis

TG : gastrite
TS : anémie de Biermer gelure
EN : atrophic gastritis TG : · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KH3C599K-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1826391 · trouble dû au froid
https://en.wikipedia.org/wiki/Atrophic_gastritis EN : frostbite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLB8DNJC-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1350326
gastrite hypertrophique géante https://en.wikipedia.org/wiki/Frostbite

Syn : maladie de Ménétrier


TG : · gastrite
· tumeur bénigne
EN : giant hypertrophic gastritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPWTKB7H-Q

208 | Thésaurus des pathologies humaines


GIGANTISME

genu recurvatum gérodermie ostéodysplasique


TG : · déformation Syn : syndrome de Bamatter
· pathologie du système ostéoarticulaire TG : · maladie héréditaire
EN : genu recurvatum · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RG4HV9SG-K · pathologie du système ostéoarticulaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Genu_recurvatum
EN : osteodysplastic gerodermia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KVW1ZTSK-3

genu valgum
TG : · déformation gestation ectopique
· pathologie du système ostéoarticulaire TG : pathologie de la gestation
Le genu valgum (dit également « genou cagneux » ou « genou en X TS : lithopédion
») est une déviation vers l'extérieur de l'axe du membre inférieur avec La grossesse extra-utérine, ou grossesse ectopique ou GEU , est une
saillie du genou en dedans : les deux genoux se touchent alors que les grossesse se développant hors de l'utérus. (Wikipédia)
chevilles sont écartées. (Wikipédia)
EN : ectopic pregnancy
EN : genu valgum URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K9MF8HLL-4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F4PG42H1-H EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q207087
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Genu_valgum https://fr.wikipedia.org/wiki/Grossesse_extra-ut%C3%A9rine
https://en.wikipedia.org/wiki/Genu_valgum https://en.wikipedia.org/wiki/Ectopic_pregnancy

genu varum gestation prolongée


TG : · déformation TG : pathologie de la gestation
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : prolonged pregnancy
TS : maladie de Blount URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RNTDXQN7-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Postterm_pregnancy
Le genu varum est une déformation (un trouble orthostatique) du
membre inférieur, qui siège dans l'articulation du genou, mise en
évidence après avoir demandé au sujet debout de coller ses chevilles giardiase
l'une à l'autre (les malléoles médiales se touchent) et en observant
l'absence de contact entre les deux genoux. (Wikipédia) Syn : lambliase
TG : · pathologie de l'intestin
EN : genu varum · protozoose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QW99G2PR-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1550742 La giardiase, aussi appelée giardiose, ou encore lambliase, est une
https://fr.wikipedia.org/wiki/Genu_varum maladie parasitaire fréquente, cosmopolite, le plus souvent bénigne
https://en.wikipedia.org/wiki/Genu_varum lorsqu’elle est bien traitée. (Wikipédia)
EN : giardiasis
géophagie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J0GXCV84-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q326071
TG : trouble du comportement alimentaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Giardiase
La géophagie est le fait de manger de la terre. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Giardiasis

EN : geophagia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFP8F82K-M gigantisme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/G%C3%A9ophagie
https://en.wikipedia.org/wiki/Geophagia TG : pathologie de l'hypophyse
TS : · syndrome de Lawrence-Seip
· syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
géotrichose Le gigantisme (du grec gigas, gigantos « géant ») est un état caractérisé
TG : mycose par une croissance excessive. (Wikipédia)
EN : geotrichosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3SMWFDM-Q EN : gigantism
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Geotrichosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CX91K6T1-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q501829
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gigantisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Gigantism
germinome
TG : cancer
EN : germinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D2M0WXM6-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q950838
https://en.wikipedia.org/wiki/Germinoma

Thésaurus des pathologies humaines | 209


GIGANTISME CÉRÉBRAL DE SOTOS

gigantisme cérébral de Sotos glaucome à angle fermé


Syn : syndrome de Sotos TG : glaucome
TG : · malformation TS : syndrome de l'iris plateau
· pathologie de l'encéphale EN : angle closure glaucoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLBN5CL5-4
Le syndrome de Sotos est une pathologie de la croissance associant :
Une croissance physique excessive, Des caractéristiques faciales, Des
difficultés d'apprentissage, Une accélération de la maturation osseuse. glaucome à angle ouvert
(Wikipédia)
TG : glaucome
EN : cerebral gigantism EN : open angle glaucoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K2H924CL-W URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H9TXD0RN-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Sotos
https://en.wikipedia.org/wiki/Sotos_syndrome
glaucome à pression statistiquement normale

gingivite → glaucome sans tension


TG : parodontopathie
TS : · gingivite hyperplasique glaucome absolu
· gingivostomatite
TG : glaucome
La gingivite est une inflammation de la gencive, associée ou non à des EN : glaucoma absoluto
phénomènes dégénératifs, nécrotiques ou prolifératifs et causée par la URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DKTW37F9-Z
plaque bactérienne. (Wikipédia)
EN : gingivitis glaucome basse tension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3HNXC8G-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q673083 → glaucome sans tension
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gingivite
https://en.wikipedia.org/wiki/Gingivitis
glaucome capsulaire
gingivite hyperplasique TG : glaucome
EN : capsular glaucoma
TG : gingivite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SG533GDC-N
EN : gingivitis hyperplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZCRTG05-2
glaucome hémorragique
gingivostomatite TG : glaucome
EN : hemorrhagic glaucoma
TG : · gingivite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H85GTL5M-D
· stomatite
EN : gingivostomatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZ9NRS1W-0 glaucome malin
Syn : blocage ciliovitréen
glaucome TG : glaucome
EN : malignant glaucoma
TG : pathologie de l'oeil URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LN584KJX-R
TS : · buphtalmie
· glaucome à angle fermé
· glaucome à angle ouvert glaucome néo-vasculaire
· glaucome absolu → glaucome néovasculaire
· glaucome capsulaire
· glaucome hémorragique
· glaucome malin glaucome néovasculaire
· glaucome néovasculaire Syn : glaucome néo-vasculaire
· glaucome phacolytique TG : glaucome
· glaucome pigmentaire Un glaucome néovasculaire est une hypertonie oculaire (HTO) majeure
· glaucome sans tension liée à la prolifération de néovaisseaux dans le segment antérieur,
· syndrome de Chandler provenant de la chambre postérieure. (Wikipédia)
· syndrome de Peters
EN : neovascular glaucoma
Le glaucome est une maladie dégénérative du nerf optique qui entraîne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPZG9FNW-T
une perte progressive de la vision commençant tout d'abord en EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glaucome_n%C3%A9ovasculaire
périphérie et progressant graduellement vers le centre. (Wikipédia)
EN : glaucoma (eye)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPBB75TR-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glaucome
https://en.wikipedia.org/wiki/Glaucoma

210 | Thésaurus des pathologies humaines


GLIOSARCOME

glaucome phacolytique gliome


TG : glaucome TG : · pathologie du système nerveux central
EN : phacolytic glaucoma · tumeur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SK3M8P42-R TS : · astrocytome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Phacolytic_glaucoma
· épendymome
· gliome malin
glaucome pigmentaire · gliome malin intracrânien
· papillome du plexus choroïde
TG : glaucome
· pinéalome
Le glaucome pigmentaire est un type particulier de neuropathie
dégénérative progressive avec altération du nerf optique et du champ Les gliomes ou tumeurs gliales sont l'ensemble des tumeurs cérébrales,
visuel. (Wikipédia) bénignes ou malignes, issues du tissu de soutien neuronal ou glie.
(Wikipédia)
EN : pigmentary glaucoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F701VC0C-H EN : glioma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glaucome_pigmentaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RNSFHCSC-G
https://en.wikipedia.org/wiki/Pigment_dispersion_syndrome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1365309
https://fr.wikipedia.org/wiki/Gliome
https://en.wikipedia.org/wiki/Glioma
glaucome sans tension
Syn : · glaucome à pression statistiquement normale gliome malin
· glaucome basse tension TG : · cancer
TG : glaucome · gliome
EN : low tension glaucoma TS : · astrocytome malin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8QMN7DG-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17300307 · glioblastome
· gliomatose
· oligodendrogliome
glioblastome EN : malignant glioma
TG : gliome malin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXD0BB6C-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Glioma
TS : glioblastome multiforme
EN : glioblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMT2Q0XL-X gliome malin intracrânien
TG : · cancer du cerveau
glioblastome multiforme · gliome
TG : glioblastome EN : intracranial malignant glioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W3BQ5RVW-Q
Le glioblastome multiforme (GBM) ou glioblastome, également connu
sous le nom d'« astrocytome de grade 4 », est la tumeur primitive du
cerveau la plus fréquente et la plus agressive. (Wikipédia) gliosarcome
EN : glioblastoma multiforme TG : cancer du cerveau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJWJ0QTZ-G EN : gliosarcoma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q282142 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZT4VMTC-R
https://fr.wikipedia.org/wiki/Glioblastome_multiforme EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q609503
https://en.wikipedia.org/wiki/Glioblastoma https://en.wikipedia.org/wiki/Gliosarcoma

gliomatose glomérulonéphrite
TG : gliome malin → néphropathie glomérulaire
La gliomatose cérébrale ou astroblastome décrit la croissance
envahissante de cellules neuroépithéliales qui ont la capacité de glomérulonéphrite à croissants
se différencier en neurones, en oligodendrocytes et en astrocytes.
(Wikipédia) → glomérulonéphrite extracapillaire

EN : gliomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T82V466J-K glomérulonéphrite à dépôts mésangiaux d'IgA
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gliomatose_c%C3%A9r
%C3%A9brale → néphropathie glomérulaire à IgA
https://en.wikipedia.org/wiki/Gliomatosis_cerebri

Thésaurus des pathologies humaines | 211


GLOMÉRULONÉPHRITE À DÉPÔTS ORGANISÉS D'IMMUNOGLOBULINES

glomérulonéphrite à dépôts organisés glomérulosclérose


d'immunoglobulines TG : néphropathie glomérulaire
Syn : glomérulopathie à dépôts organisés EN : glomerulosclerosis
d'immunoglobulines URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VV7H49MW-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5571239
TG : néphropathie glomérulaire https://en.wikipedia.org/wiki/Glomerulosclerosis
EN : glomerulonephritis with organized immunoglobulin
deposits
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1RXZ2VM-W glossite
TG : pathologie de la cavité buccale
glomérulonéphrite à IgA TS : · glossite dépapillante
· glossite exfoliatrice marginée
→ néphropathie glomérulaire à IgA
· glossite losangique médiane
· syndrome de Plummer-Vinson
glomérulonéphrite aiguë anurique La glossite est une inflammation de la langue, entraînant un gonflement
→ glomérulonéphrite extracapillaire et un changement de couleur et de forme dans les cas graves.
(Wikipédia)

glomérulonéphrite aiguë nécrosante EN : glossitis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKRCLN5S-W
→ glomérulonéphrite extracapillaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1324237
https://fr.wikipedia.org/wiki/Glossite
https://en.wikipedia.org/wiki/Glossitis
glomérulonéphrite antimembrane basale
TG : néphropathie glomérulaire glossite dépapillante
EN : antibasement membrane glomerulonephritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TH8F585X-F
TG : glossite
EN : glossitis exfoliativa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L346FF2S-M
glomérulonéphrite avec dépôts d'IgA
→ néphropathie glomérulaire à IgA glossite exfoliatrice marginée
TG : · glossite
glomérulonéphrite collapsante · maladie héréditaire
Syn : néphropathie glomérulaire collapsante La langue géographique (ou pour le monde médical : glossite
TG : néphropathie glomérulaire exfoliatrice marginée ou glossite migratoire bénigne) se caractérise
EN : collapsing glomerulonephritis par des lésions de la surface de la langue présentant plus ou moins
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5SH105K-D un aspect de carte de géographie, avec des aires dépapillées roses
entourées d'une bordure blanchâtre légèrement surélevée. (Wikipédia)
EN : geographical tongue
glomérulonéphrite extracapillaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXQ8RQGJ-F
Syn : · glomérulonéphrite à croissants EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Langue_g%C3%A9ographique
· glomérulonéphrite aiguë nécrosante https://en.wikipedia.org/wiki/Geographic_tongue
· glomérulonéphrite aiguë anurique
· glomérulonéphrite maligne glossite losangique médiane
TG : néphropathie glomérulaire
TG : · candidose
EN : extracapillary glomerulonephritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CDBPHJMN-F · glossite
EN : glossitis median rhomboid
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LRS1C0R0-V
glomérulonéphrite maligne
→ glomérulonéphrite extracapillaire glossodynie
Syn : stomatodynie
glomérulonéphrite membranoproliférative TG : · algie
→ néphropathie glomérulaire membranoproliférative · pathologie de la cavité buccale
La glossodynie, appelée aussi syndrome de la bouche brûlante, est
une douleur au niveau de la langue qui se situe le plus souvent sur
glomérulonéphrite proliférative
la pointe ou les bords de la langue. La glossodynie est une forme
→ néphropathie glomérulaire proliférative topographique particulière de stomatodynie qui a des origines diverses :
glossite, trouble psychosomatique ou inconnue. (Wikipédia)

glomérulopathie à dépôts organisés d'immunoglobulines EN : glossodynia


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NTXS1B77-0
→ glomérulonéphrite à dépôts organisés EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glossodynie
d'immunoglobulines https://en.wikipedia.org/wiki/Burning_mouth_syndrome

212 | Thésaurus des pathologies humaines


GLYCOGÉNOSE DE TYPE IV

glossoptose glycogénose de type I


TG : stomatologie Syn : · maladie de von Gierke
TS : syndrome de Pierre Robin · glycogénose de type 1
EN : glossoptosis TG : glycogénose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTCXM7XK-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Glossoptosis La glycogénose de type 1, aussi appelée maladie de Von Gierke, est
une maladie génétique du métabolisme des glucides aboutissant à
une accumulation de glycogène dans le foie et les reins entraînant
glucagonome une hépatomégalie et une augmentation du volume des reins
(néphromégalie). (Wikipédia)
TG : · pathologie du pancréas
· tumeur EN : glycogen storage disease type I
EN : glucagonoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6NSSV8H-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NHTTHCLQ-8 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glycog%C3%A9nose_type_1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q770843 https://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_I
https://en.wikipedia.org/wiki/Glucagonoma

glycogénose de type II
glucose Syn : · maladie de Pompe
TG : substance biologique · glycogénose de type 2
TA : intolérance au glucose · glycogénose de type II musculaire
TG : glycogénose
Le glucose est un sucre de formule brute C6H12O6. Le mot « glucose »
provient du grec ancien τὸ γλεῦκος / gleukos qui désignait les vins doux La maladie de Pompe est une maladie génétique progressive et souvent
ou liquoreux, voire le moût. (Wikipédia) fatale en rapport avec une anomalie de fonctionnement de l'alpha-1,4-
glucosidase acide, une enzyme lysosomiale qui hydrolyse le glycogène
EN : glucose en glucose. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRP2300M-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glucose EN : glycogen storage disease type II
https://en.wikipedia.org/wiki/Glucose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RV81R22T-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Pompe
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_II
glycogénose
TG : · enzymopathie
glycogénose de type II musculaire
· maladie héréditaire
TS : · glycogénose de type I → glycogénose de type II
· glycogénose de type II
· glycogénose de type III
glycogénose de type III
· glycogénose de type IV
· glycogénose de type V Syn : · maladie de Cori
· glycogénose de type VI · maladie de Forbes
· glycogénose de type VII · maladie de Cori-Forbes
· glycogénose de type VIII · glycogénose de type III musculaire
EN : glycogenosis TG : glycogénose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKHNT5BS-P La glycogénose type III est une maladie génétique du métabolisme
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease des glucides de la famille des glycogénoses qui se manifeste par
une carence en amylo-1,6-glucocidase, l'enzyme débranchante (en) du
glycogénose de McArdle glycogène. (Wikipédia)

→ glycogénose de type V EN : glycogen storage disease type III


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XG4NPZBJ-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glycog%C3%A9nose_type_3
https://en.wikipedia.org/wiki/
glycogénose de type 1
Glycogen_storage_disease_type_III
→ glycogénose de type I
glycogénose de type III musculaire
glycogénose de type 2 → glycogénose de type III
→ glycogénose de type II

glycogénose de type IV
Syn : · maladie d'Andersen
· glycogénose par déficit en enzyme branchante
TG : glycogénose
EN : glycogen storage disease type IV
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B5KL92VK-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Glycogen_storage_disease_type_IV

Thésaurus des pathologies humaines | 213


GLYCOGÉNOSE DE TYPE V

glycogénose de type V gnathostomiase


Syn : glycogénose de McArdle TG : larva migrans
TG : glycogénose La gnathostomose est une maladie causée par un parasite, le nématode
La Maladie de Mc Ardle ou glycogénose de type 5 est une myopathie Gnathostoma spinigerum et/ou Gnathostoma hispidum. (Wikipédia)
métabolique d'origine génétique en rapport avec une anomalie de
EN : gnathostomiasis
fonctionnement de la phosphorylase musculaire responsable d'un
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QPNG0ZHC-7
trouble de la glycogénolyse musculaire. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gnathostomose
https://en.wikipedia.org/wiki/Gnathostomiasis
EN : glycogen storage disease type V
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZS5BP8PL-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Mc_Ardle
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycogen_storage_disease_type_V goitre
TG : pathologie de la thyroïde
TS : · goitre ectopique
glycogénose de type VI · goitre endémique
Syn : · glycogénose par déficit en phosphorylase · goitre nodulaire
hépatique · goitre plongeant
· maladie de Hers · goitre simple
TG : glycogénose · syndrome de Pendred
EN : glycogen storage disease type VI · thyroïdite de Hashimoto
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H64GCFZV-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
· thyroïdite subaiguë de de Quervain
Glycogen_storage_disease_type_VI Le goitre, ou goître, est une augmentation de volume, souvent visible,
de la glande thyroïde. Il s'agit d'une affection extrêmement fréquente
touchant entre 200 et 800 millions de personnes dans le monde.
glycogénose de type VII (Wikipédia)
Syn : · glycogénose par déficit en phosphofructokinase
EN : goiter
musculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LPWT5W3L-R
· maladie de Tarui EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q165135
TG : glycogénose https://fr.wikipedia.org/wiki/Goitre
https://en.wikipedia.org/wiki/Goitre
EN : glycogen storage disease type VII
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHP5QC0J-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Phosphofructokinase_deficiency
goitre ectopique
TG : goitre
glycogénose de type VIII EN : ectopic goiter
TG : glycogénose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B2HW652T-P
EN : glycogen storage disease type VIII
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D04C2ZLN-X
goitre endémique
TG : goitre
glycogénose par déficit en enzyme branchante
EN : endemic goiter
→ glycogénose de type IV URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJBG4ML3-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1455531
https://en.wikipedia.org/wiki/Endemic_goitre
glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire
→ glycogénose de type VII goitre multinodulaire
→ goitre nodulaire
glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique
→ glycogénose de type VI goitre nodulaire
Syn : goitre multinodulaire
glycoprotéine TG : goitre
EN : nodular goiter
TG : substance biologique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FX17HBCX-V
TA : syndrome des glycoprotéines déficientes en EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nodular_goiter
hydrates de carbone
Une glycoprotéine est une protéine portant un ou plusieurs
goitre plongeant
groupements oligosides. C'est un hétéroside (composé de plusieurs
oses différents) dont le premier motif glucidique est fixé de façon TG : goitre
covalente à la chaine polypeptidique. (Wikipédia) EN : retrosternal goiter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDLP81ZR-B
EN : glycoprotein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V44Q92T1-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Glycoprot%C3%A9ine
https://en.wikipedia.org/wiki/Glycoprotein

214 | Thésaurus des pathologies humaines


GRANULOMATOSE LYMPHOMATOÏDE

goitre simple grand mal


TG : goitre Syn : crise tonicoclonique
EN : simple goiter TG : épilepsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CWZTH37Z-V
La crise d'épilepsie généralisée tonico-clonique est une catégorie de
crise épileptique généralisée. Elle se découpe en 4 phases. (Wikipédia)
gonadoblastome EN : grand mal
TG : · cancer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFLJVZHK-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Crise_d%27%C3%A9pilepsie_g
· pathologie de l'appareil génital
%C3%A9n%C3%A9ralis%C3%A9e_tonico-clonique
EN : gonadoblastoma https://en.wikipedia.org/wiki/Generalized_tonic
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWBFS44S-F %E2%80%93clonic_seizure
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5581320
https://en.wikipedia.org/wiki/Gonadoblastoma
granulomatose
gonarthrose TG : maladie
Syn : arthrose du genou TS : · granulomatose de Wegener
TG : arthrose · granulomatose disciforme chronique et
progressive de Miescher et Leder
La gonarthrose est l'arthrose du genou. La gonarthrose est de loin · granulomatose lymphomatoïde
l'étiologie la plus fréquente d'une douleur du genou après 50 ans. · granulomatose septique chronique
(Wikipédia)
· maladie de Erdheim-Chester
EN : knee osteoarthritis EN : granulomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SC5LQ11F-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZX8TXNK-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gonarthrose

granulomatose de Wegener
gongylonémose TG : · granulomatose
TG : larva migrans · maladie de système
EN : gongylonema infection · pneumopathie interstitielle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FMQMN7BD-P
· vascularite
La maladie de Wegener (ou granulomatose de Wegener) est une
goniome maladie auto-immune qui doit son nom à l'anatomo-pathologiste
TG : séminome allemand Friedrich Wegener (1907–1990) qui a décrit la maladie en
1939. Cette maladie est une vascularite systémique caractérisée par
EN : gonioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JWKMX2LD-1
un aspect anatomopathologique de granulome et une localisation oto-
rhino-laryngologique et pulmonaire prédominante. (Wikipédia)
EN : Wegener granulomatosis
gonococcie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F88R7L9Z-F
TG : · bactériose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulomatose_avec_polyang
%C3%A9ite
· maladie sexuellement transmissible https://en.wikipedia.org/wiki/Granulomatosis_with_polyangiitis
TS : urétrite postgonococcique
La blennorragie, ou gonorrhée, (aussi appelée familièrement chaude-
pisse,, chaude-lance, castapiane, ou chtouille) est une infection granulomatose disciforme chronique et progressive
sexuellement transmissible en forte augmentation. (Wikipédia) de Miescher et Leder
EN : gonococcal infection TG : · granulomatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MFM9RG0S-M · pathologie de la cavité buccale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gonorrh%C3%A9e · pathologie des nerfs crâniens
https://en.wikipedia.org/wiki/Gonorrhea EN : Miescher granulomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKJJZTX8-Q

gourme
TG : streptococcie granulomatose lymphomatoïde
La gourme, aussi appelée angine du cheval, est une maladie TG : · granulomatose
contagieuse des équidés, causée par la bactérie Streptococcus equi. · lymphome non hodgkinien
(Wikipédia) La granulomatose lymphomatoïde (GL) est un syndrome
EN : strangles lymphoprolifératif rare, décrit par Liebow en 1972 et affectant
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMTP43S5-L principalement le poumon (80 %) mais aussi la peau (40 à 50 %) ou le
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gourme système nerveux central (30 % des cas). (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Strangles
EN : lymphomatoid granulomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M6VV1G8K-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3775784
https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulomatose_lymphomato
%C3%AFde
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphomatoid_granulomatosis

Thésaurus des pathologies humaines | 215


GRANULOMATOSE SEPTIQUE CHRONIQUE

granulomatose septique chronique granulome annulaire perforant


TG : · granulomatose TG : granulome annulaire
· maladie des leucocytes EN : granuloma annulare perforating
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPDH611D-X

La granulomatose septique chronique (Chronic Granulomatous


Disease ou CGD, en anglais) est une maladie familiale (rare) liée au granulome cholestérolique
chromosome X. (Wikipédia)
TG : granulome
EN : chronic granulomatous disease EN : cholesterol granuloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHH6X500-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZ9XKT5K-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2165663
https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulomatose_septique_chronique
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_granulomatous_disease
granulome de la ligne médiane
TG : · granulome
granulome · histiocytose
TG : maladie · pathologie ORL
TS : · granulome à corps étranger EN : midline granuloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9K1K4XG-8
· granulome à plasmocytes du poumon
· granulome annulaire
· granulome cholestérolique granulome éosinophile
· granulome de la ligne médiane TG : · histiocytose langerhansienne
· granulome facial · pathologie de la peau
· granulome glutéal TS : · granulome éosinophile de l'os
· granulome inflammatoire · granulome éosinophile du poumon
· granulome réparateur à cellules géantes EN : eosinophilic granuloma
En médecine, un granulome est un terme assez général désignant de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZ5RD3MW-M
petites papules érythémateuses ou tumeurs vasculaires inflammatoires EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q655982
https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilic_granuloma
ou diverses formes d'amas de cellules épithélioïdes entourés de
lymphocytes, qui apparaissent sur la peau, des muqueuses ou des
organes internes. (Wikipédia)
granulome éosinophile de l'os
EN : granuloma TG : · granulome éosinophile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J4T94NJW-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1129338
· pathologie du système ostéoarticulaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulome EN : eosinophilic granuloma of the bone
https://en.wikipedia.org/wiki/Granuloma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JVHPHR39-R

granulome à corps étranger granulome éosinophile du poumon


TG : granulome Syn : · granulome éosinophile pulmonaire
EN : foreign body granuloma · histiocytose langerhansienne pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L33FFGQW-4 TG : · granulome éosinophile
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Foreign_body_granuloma · pneumopathie interstitielle
EN : pulmonary eosinophilic granuloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NWTSG5CK-L
granulome à plasmocytes du poumon
TG : · granulome
· pathologie des poumons granulome éosinophile pulmonaire
· tumeur pseudoinflammatoire → granulome éosinophile du poumon
EN : pulmonary plasma cell granuloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HCL26NPG-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16977260 granulome facial
TG : · granulome
granulome annulaire · pathologie de la peau
TG : · granulome Le granulome facial de Lever est une dermatose bénigne et rare.
· pathologie de la peau (Wikipédia)
TS : granulome annulaire perforant EN : granuloma faciale
Le granulome annulaire (granuloma annulare ou parfois necrobiosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J1JK6SMS-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulome_facial_de_Lever
lipoïdica) est une dermatose fréquente, bénigne intradermique,
https://en.wikipedia.org/wiki/Granuloma_faciale
caractérisée par son indolence, sa fermeté. (Wikipédia)
EN : granuloma annulare
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RKW0GGNQ-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q455085
https://fr.wikipedia.org/wiki/Granulome_annulaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Granuloma_annulare

216 | Thésaurus des pathologies humaines


GYNÉCOMASTIE

granulome glutéal grippe


TG : · granulome TG : virose
· pathologie de la peau TS : · grippe A
TS : granulome glutéal infantile · grippe B
EN : granuloma lutealis · grippe C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2XXT5XP-G
La grippe (ou influenza) est une maladie infectieuse fréquente et
contagieuse causée par quatre virus : les types Influenzavirus A,
granulome glutéal infantile Influenzavirus B, Influenzavirus C et Influenzavirus D, touchant les
oiseaux et certains mammifères dont le porc, le phoque et l'être humain.
TG : · granulome glutéal (Wikipédia)
· maladie iatrogène
· pathologie du nourrisson EN : influenza
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7Q7WZ1J-X
EN : infantile granuloma lutealis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2840
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDPN6B9Q-B https://fr.wikipedia.org/wiki/Grippe
https://en.wikipedia.org/wiki/Influenza

granulome inflammatoire
TG : granulome grippe A
EN : inflammatory granuloma TG : grippe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTZ179W4-X EN : influenza A
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPS4PH90-W

granulome inguinal
→ donovanose grippe B
TG : grippe
EN : influenza B
granulome pyogène
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WR5WJ6R3-K
→ botryomycome

grippe C
granulome pyogénique
TG : grippe
→ botryomycome EN : influenza C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RH0R87KJ-S

granulome réparateur à cellules géantes


TG : · granulome grossesse nerveuse
· pathologie de la peau TG : trouble psychiatrique
EN : giant cell granuloma Le pseudocyesis, aussi connu sous le nom de grossesse nerveuse,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4V2QD4G-8 est une affection qui présente tous les symptômes de la grossesse et
qui y ressemble en tout point à l’exception de la présence d’un fœtus.
(Wikipédia)
granulome télangiectasique
→ botryomycome EN : false pregnancy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GW6PSCBD-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudocyesis
https://en.wikipedia.org/wiki/False_pregnancy
granulome vénérien
→ donovanose
gynécomastie
TG : pathologie de la glande mammaire
granulopénie
TS : syndrome de Reifenstein
→ agranulocytose
La gynécomastie est le développement excessif des glandes
mammaires chez l'homme. Elle peut être congénitale ou due à une
grenouillette maladie, une tumeur ou à la prise de certains médicaments. (Wikipédia)

TG : · pathologie des glandes salivaires EN : gynecomasty


· tumeur bénigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QWCXFWK5-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Gyn%C3%A9comastie
EN : sublingual cyst https://en.wikipedia.org/wiki/Gynecomastia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QT8STZ5Z-8

Thésaurus des pathologies humaines | 217


HALITOSE

H hallux rigidus
TG : · déformation
· pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire
L'hallux rigidus est le nom donné à l'arthrose primitive de la première
halitose articulation métatarso-phalangienne, ainsi qu'entre la tête du 1er
Syn : mauvaise haleine métatarsien et ses sésamoïdes. (Wikipédia)
TG : · stomatologie EN : hallux rigidus
· symptôme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V76CG43T-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1425208
L'halitose, ou mauvaise haleine, est le fait d'avoir une haleine dont https://fr.wikipedia.org/wiki/Hallux_rigidus
l'odeur est considérée comme incommodante. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Hallux_rigidus

EN : halitosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JDJGCRMT-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Halitose
hallux valgus
https://en.wikipedia.org/wiki/Bad_breath TG : · déformation
· pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire
hallucination
TG : trouble de la perception L’hallux valgus (HV, du latin hallus, gros orteil et valgus : « tourné en
dehors »), souvent accompagné d'un « oignon » (callosité de la peau en
TS : · hallucination auditive
regard de la déformation), est une déformation du pied correspondant
· hallucination visuelle à la déviation du premier métatarsien en varus (en dedans) et du gros
· syndrome du lobe temporal orteil (hallux) en valgus (en dehors). (Wikipédia)
Une hallucination est définie, en psychiatrie, comme une perception EN : hallux valgus
sensorielle sans présence d'un stimulus détectable : par exemple voir URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CFP8B31N-7
des objets physiquement absents, ou bien entendre des voix sans que EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hallux_valgus
personne ne parle. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Bunion

EN : hallucination
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK7Q1TZR-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hallucination
hamartochondrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Hallucination TG : hamartome
TS : hamartochondrome bronchopulmonaire
EN : hamartochondroma
hallucination auditive URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XNFGRZM5-T
TG : hallucination
La paracousie, hallucination auditive ou hallucination sonore, est une hamartochondrome bronchopulmonaire
forme d'hallucination impliquant une perception sonore sans aucun
stimulus. (Wikipédia) TG : · hamartochondrome
· pathologie des bronches
EN : auditory hallucination EN : lung hamartochondroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T6S444GJ-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMSB8X6H-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hallucination_sonore
https://en.wikipedia.org/wiki/Auditory_hallucination

hallucination visuelle
TG : hallucination
TS : syndrome du lobe occipital
L'hallucination visuelle désigne la perception de « quelque chose qui
n'existe pas ou qui n'est actuellement pas présent devant la personne
concernée ». (Wikipédia)
EN : visual hallucination
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BFJ56RC3-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hallucination#Visuelles

218 | Thésaurus des pathologies humaines


HANDICAP MOTEUR

hamartome hamartome fibreux juvénile


TG : · pseudotumeur TG : · hamartome
· tumeur bénigne · pathologie de la peau
TS : · hamartochondrome EN : fibrous hamartoma of infancy
· hamartome angiomateux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPJPZ926-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fibrous_hamartoma_of_infancy
· hamartome bronchopulmonaire
· hamartome fibreux juvénile
· hamartome folliculaire basaloïde hamartome folliculaire basaloïde
· hamartome kystique
TG : · hamartome
· syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
· pathologie de la peau
· syndrome de Cowden
EN : basaloid follicular hamartoma
· syndrome de Mohr URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RG0XW8NZ-X
· syndrome de Pallister-Hall EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Basaloid_follicular_hamartoma
· syndrome de Protée
L'hamartome est une malformation tissulaire d'aspect tumoral, hamartome kystique
composée d'un mélange anormal d'éléments constitutifs normalement
présents dans l'organe dans lequel ils se développent. (Wikipédia) TG : hamartome
EN : cystic hamartoma
EN : hamartoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DGJ2G3FB-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZCXD6XRV-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q525075
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hamartome
https://en.wikipedia.org/wiki/Hamartoma
hanche à ressort
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
EN : snapping hip
hamartome angio-eccrine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M9NFPS3V-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Snapping_hip_syndrome
→ hamartome angiomateux eccrine

hamartome angioeccrine handicap


→ hamartome angiomateux eccrine Syn : · incapacité
· perte d'autonomie
TG : maladie
hamartome angiomateux TS : · arriération mentale
TG : · hamartome · handicap moteur
· pathologie de la peau · handicap multiple
TS : hamartome angiomateux eccrine · handicap psychique
EN : angiomatous hamartoma · handicap sensoriel
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KCDZ0Z33-N Le handicap est la limitation des possibilités d'interaction d'un individu
avec son environnement, menant à des difficultés psychologiques,
intellectuelles, sociales ou physiques. (Wikipédia)
hamartome angiomateux eccrine
Syn : · hamartome angioeccrine EN : disability
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DL50S5JX-9
· hamartome angio-eccrine EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Handicap
TG : hamartome angiomateux https://en.wikipedia.org/wiki/Disability
EN : eccrine angiomatous hamartoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMZB9R8T-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eccrine_angiomatous_hamartoma handicap mental
→ arriération mentale
hamartome angiomateux lymphoïde
→ maladie de Castleman handicap moteur
Syn : · infirmité motrice
hamartome bronchopulmonaire · handicap physique
TG : · handicap
TG : · hamartome · trouble moteur
· pathologie des bronches
EN : lung hamartoma Un handicap physique est un trouble physique qui peut affecter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MKCKB0WX-K la motricité (perte d'une partie ou de la totalité de la capacité de
mouvement) . (Wikipédia)
EN : motor diasability
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHL2XMM7-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Handicap_physique
https://en.wikipedia.org/wiki/Physical_disability

Thésaurus des pathologies humaines | 219


HANDICAP MULTIPLE

handicap multiple helminthiase


TG : handicap TG : parasitose
Le polyhandicap est une association de déficiences et d’incapacités
TS : · cestodose
d'origines diverses, comme une déficience motrice cumulée à une · helminthiase intestinale
déficience mentale sévère. (Wikipédia) · nématodose
· porocéphalose
EN : multiple disability · toxocarose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DG851ZW5-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyhandicap · trématodose
https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_disabilities
Une helminthiase est un terme désignant les maladies parasitaires,
causées par des vers parasites intestinaux, les helminthes. (Wikipédia)
handicap physique EN : helminthiasis
→ handicap moteur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q9DZ2B8K-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Helminthiase
https://en.wikipedia.org/wiki/Helminthiasis

handicap psychique
TG : · handicap helminthiase intestinale
· trouble psychiatrique TG : · helminthiase
Le handicap psychique est la reconnaissance d’une limitation de · pathologie de l'intestin
la participation d’une personne à la vie sociale du fait de troubles EN : intestinal helminthiasis
psychiques graves qui perdurent et entraînent une gêne dans son URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WHLJPQC5-M
quotidien, des souffrances et/ou des troubles comportementaux légers,
moyens à sévères selon la maladie. (Wikipédia)
hémangioblastome
EN : psychic disability
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K6S886R7-6 → angioblastome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Handicap_psychique

hémangioendothéliome
handicap sensoriel TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
TG : · handicap · tumeur
· trouble sensoriel TS : · hémangioendothéliome à cellule fusiforme du
pharynx
Le handicap sensoriel regroupe les difficultés liées aux organes
sensoriels, avec notamment le handicap visuel30 ainsi que le handicap · hémangioendothéliome épithélioïde
auditif. (Wikipédia) · hémangioendothéliome végétant intravasculaire
EN : hemangioendothelioma
EN : sensory disability URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KLJS86M0-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G047T54L-P EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hemangioendothelioma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Handicap

hémangioendothéliome à cellule fusiforme du


Hantavirus
pharynx
Syn : virus de la fièvre hémorragique avec syndrome
TG : · hémangioendothéliome
rénal
· pathologie du pharynx
TG : virus
EN : pharynx spindle cell hemangioendothelioma
Le genre Orthohantavirus regroupe des virus appartenant à la famille URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBFT74NG-J
des Hantaviridae, parmi lesquels le virus Hantaan semble le plus
dangereux. (Wikipédia)
hémangioendothéliome épithélioïde
EN : Hantavirus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGQ20XVW-X TG : · hémangioendothéliome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hantavirus · pathologie de la peau
https://en.wikipedia.org/wiki/Orthohantavirus EN : epithelioid hemangioendothelioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P4R8B87D-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Epithelioid_hemangioendothelioma
HCoV
→ coronavirus humain
hémangioendothéliome végétant intravasculaire
TG : hémangioendothéliome
EN : vegetant intravascular hemangioendothelioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BN7727DZ-K

hémangiome
→ angiome

220 | Thésaurus des pathologies humaines


HÉMATODERMIE

hémangiome caverneux hémarthrose


→ angiome caverneux TG : · arthropathie
· épanchement
· hémorragie
hémangiome placentaire
L'hémarthrose est un épanchement de sang dans une cavité articulaire
→ chorioangiome
consécutif d'une lésion ligamentaire, d'une fracture osseuse ou encore
d'une atteinte du cartilage osseux. (Wikipédia)
hémangiome synovial EN : hemarthrosis
TG : · angiome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TF1KL2BB-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1642040
· pathologie du système ostéoarticulaire https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9marthrose
EN : synovial hemangioma https://en.wikipedia.org/wiki/Hemarthrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSTV861G-0

hématémèse
hémangiopéricytome TG : · hémorragie
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins · pathologie de l'appareil digestif
· tumeur TS : syndrome de Mallory-Weiss
TS : · hémangiopéricytome bronchopulmonaire
Une hématémèse est un rejet de sang généralement rouge par la
· hémangiopéricytome malin
bouche au cours d'un effort de vomissement. (Wikipédia)
L'hémangiopéricytome est une tumeur maligne vasculaire rare
(sarcome des tissus mous). Il se présente comme une masse de EN : hematemesis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJNC474M-1
croissance insidieuse, et peut concerner tous les tissus mous du corps.
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mat%C3%A9m
(Wikipédia) %C3%A8se
https://en.wikipedia.org/wiki/Hematemesis
EN : hemangiopericytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNKMSH5N-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3144913
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mangiop hématocolpos
%C3%A9ricytome TG : · malformation
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemangiopericytoma
· pathologie du vagin
EN : hematocolpos
hémangiopéricytome bronchopulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBXM52NT-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hematocolpos
Syn : hémangiopéricytome du poumon
TG : · hémangiopéricytome
· pathologie des bronches hématodermie
EN : pulmonary hemangiopericytoma TG : · hémopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZKR44R4-H · pathologie de la peau
TS : · infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-
hémangiopéricytome du poumon Kanof
· maladie de Woringer-Kolopp
→ hémangiopéricytome bronchopulmonaire
· mastocytose bulleuse
· mastocytose pigmentée éruptive
hémangiopéricytome malin · mycosis fongoïde
TG : · cancer du cerveau · papulose lymphomatoïde
· hémangiopéricytome · syndrome de Sezary
TS : hémangiopéricytome malin du rein EN : cutaneous hematologic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VXNMP2TX-G
EN : malignant hemangiopericytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HHRFN0JD-S

hémangiopéricytome malin du rein


TG : · hémangiopéricytome malin
· pathologie du rein
EN : kidney malignant hemangiopericytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGSXP4K0-P

Thésaurus des pathologies humaines | 221


HÉMATOME

hématome hématome rétro-péritonéal


TG : hémorragie → hématome rétropéritonéal
TS : · céphalhématome
· hématome du canal rachidien
· hématome extradural hématome rétropéritonéal
· hématome intracrânien Syn : hématome rétro-péritonéal
· hématome orbitaire TG : · hématome
· hématome périrénal · pathologie rétropéritonéale
· hématome rétropéritonéal EN : retroperitoneal hematoma
· hématome rétroplacentaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KV0G3TCT-W

· hématome sousdural
Un hématome est une collection de sang se formant dans une cavité hématome rétroplacentaire
naturelle ou à l'intérieur d'un tissu, à la suite d'une hémorragie. Syn : décollement prématuré du placenta
(Wikipédia) TG : · hématome
EN : hematoma · pathologie de l'accouchement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BV6ZDDD7-L · pathologie du placenta
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9matome
https://en.wikipedia.org/wiki/Hematoma L'hématome rétroplacentaire (également appelé placenta abruptio) est
une complication très grave de la grossesse, mettant en jeu la vie de
la mère et du fœtus car responsable d'une hémorragie parfois massive
hématome de l'orbite développée entre le placenta et l'utérus. (Wikipédia)
→ hématome orbitaire EN : abruptio placentae
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JZFZ0SRJ-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9matome_r
hématome du canal rachidien %C3%A9troplacentaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Placental_abruption
TG : · hématome
· pathologie de la moelle épinière
EN : vertebral canal hematoma hématome sousdural
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6LZ55XC-T
TG : · hématome
· pathologie du système nerveux
hématome extradural L'hématome sous-dural, ou hémorragie sous-durale, désigne
TG : · hématome l'épanchement de sang dans les espaces méningés. (Wikipédia)
· pathologie du système nerveux EN : subdural hematoma
L'hématome extradural ou épidural ou encore péridural est un URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JSDX3H0F-1
épanchement de sang entre un os du crâne et la dure-mère du cerveau. EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9matome_sous-dural
https://en.wikipedia.org/wiki/Subdural_hematoma
(Wikipédia)
EN : extradural hematoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZ06K0NQ-V hématométrie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9matome_extradural
https://en.wikipedia.org/wiki/Epidural_hematoma
TG : · malformation
· pathologie de l'appareil génital femelle
L'hématométrie est une pathologie consistant en une rétention de sang
hématome intracrânien dans l'utérus. Elle est souvent causée par un hymen clos (en) ou une
TG : · hématome cloison vaginale (en). (Wikipédia)
· pathologie cérébrovasculaire EN : hematometry
EN : intracranial hematoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L378GFTP-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQCPQXP0-3 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9matom%C3%A9trie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hematometra

hématome orbitaire
Syn : hématome de l'orbite hématopoïèse extramédullaire
TG : · hématome TG : hémopathie
· pathologie de l'oeil EN : extramedullary hematopoiesis
EN : orbital hematoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WB1M0ZVG-S
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PC47K46N-4 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Extramedullary_hematopoiesis

hématome périrénal
TG : · hématome
· pathologie du rein
EN : perirenal hematoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M2V0GRVG-3

222 | Thésaurus des pathologies humaines


HÉMIHYPERTROPHIE

hématurie hémianopsie latérale homonyme


TG : · hémorragie TG : hémianopsie
· pathologie de l'appareil urinaire L'hémianopsie latérale homonyme (HLH) est une hémianopsie dans
L'hématurie est la présence de sang dans les urines, plus précisément laquelle la perte du champ visuel se situe du côté opposé à la lésion
celle de globules rouges en quantité anormalement élevée. (Wikipédia) l'ayant entraînée. (Wikipédia)

EN : hematuria EN : lateral homonymous hemianopsia


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SK1VWQ20-V URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9TR3MRL-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9maturie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mianopsie_lat
https://en.wikipedia.org/wiki/Hematuria %C3%A9rale_homonyme

héméralopie hémianopsie temporale


Syn : cécité nocturne TG : hémianopsie
TG : trouble de la vision EN : temporal hemianopsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8TB8QPK-C
L'héméralopie, (substantif féminin, emprunté au latin scientifique
hemeralopia, composé du grec ἡμέϱα / hēmera, « jour », et ὤψ / ṓps,
« vue ») est la difficulté excessive à voir lorsque la luminosité diminue hémiasomatognosie
(par exemple au crépuscule). (Wikipédia)
TG : · pathologie de l'encéphale
EN : night blindness · trouble neurologique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BFMB2FWD-V TS : · syndrome de la main étrangère
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7758678
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9m%C3%A9ralopie · syndrome du lobe pariétal
https://en.wikipedia.org/wiki/Nyctalopia EN : hemiasomatognosia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T80RNWX0-P

hémianopsie
hémiatrophie
TG : pathologie du champ visuel
TS : · hémianopsie altitudinale TG : symptôme
· hémianopsie bitemporale EN : hemiatrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N59TMJTG-5
· hémianopsie latérale homonyme
· hémianopsie temporale
· syndrome du lobe occipital hémiballisme
· syndrome thalamique TG : · mouvement involontaire
Une hémianopsie est une perte ou une diminution de la vue dans une · syndrome extrapyramidal
moitié du champ visuel d'un œil ou des deux yeux. (Wikipédia)
L'hémiballisme est un mouvement anormal involontaire, touchant
EN : hemianopsia préférentiellement la racine des membres, survenant brusquement et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SF1TMKQ2-B réalisant des mouvements de projection en avant avec enroulement.Il
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mianopsie s'agit d'un ballisme lorsque l'atteinte touche les deux hémicorps et d'un
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemianopsia monoballisme lorsqu'il ne concerne qu'un seul membre. (Wikipédia)
EN : hemiballismus
hémianopsie altitudinale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSCW1L4D-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9miballisme
TG : hémianopsie https://en.wikipedia.org/wiki/Hemiballismus
EN : altitudinal hemianopsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H35LT9BK-F
hémibloc
hémianopsie bitemporale TG : bloc cardiaque
EN : fascicular block
TG : · hémianopsie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W93BHB66-M
· syndrome chiasmatique
L'hémianopsie bitemporale est une hémianopsie dans laquelle la perte
du champ visuel latéral des deux yeux se fait des côtés opposés du
hémicrânie paroxystique chronique
champ visuel. (Wikipédia) TG : céphalée
EN : chronic paroxystic hemicrania
EN : bitemporal hemianopsia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKFFV862-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBF4WZN7-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mianopsie_bitemporale
https://en.wikipedia.org/wiki/Bitemporal_hemianopsia
hémihypertrophie
TG : symptôme
EN : hemihypertrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6DNS177-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hemihypertrophy

Thésaurus des pathologies humaines | 223


HÉMIPARÉSIE

hémiparésie hémoglobine H
TG : trouble moteur TG : hémoglobine instable
TS : · syndrome du lobe pariétal L'hémoglobine H est une hémoglobine formée de quatre chaînes
· syndrome du naevus sébacé linéaire bêta. Elle se retrouve chez des sujets atteints d'alpha thalassémie
· syndrome thalamique sévère (présence d'un seul allèle fonctionnel sur quatre), pour
Une hémiparésie est un terme médical utilisé pour désigner une parésie lesquels l'hémoglobine bêta en excès se tétramérise caractérisant une
du côté droit ou gauche du corps, le plus souvent dans le contexte d'une hémoglobinose H. (Wikipédia)
affection neurologique. (Wikipédia) EN : hemoglobin H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJL2JP5M-3
EN : hemiparesis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9moglobinose_H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXBDN1TX-V
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemoglobin_H_disease
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mipar%C3%A9sie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemiparesis

hémoglobine instable
hémiplégie TG : · hémoglobinopathie
TG : paralysie · maladie héréditaire
TS : · hémiplégie infantile TS : hémoglobine H
· syndrome du corps calleux EN : unstable hemoglobin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJQ21H5D-L
Une hémiplégie est une paralysie d'une ou plusieurs parties du corps
d'un seul côté (touchant un hémicorps). (Wikipédia)
hémoglobinopathie
EN : hemiplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QF000LGL-8 TG : hémopathie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q304497 TS : · anémie à hématies falciformes
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mipl%C3%A9gie
· hémoglobine instable
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemiparesis
· méthémoglobinémie
· thalassémie
hémiplégie infantile Les hémoglobinopathies ou hémoglobinoses regroupent l'ensemble
TG : · hémiplégie des pathologies liées à une anomalie génétique de l'hémoglobine,
· infirmité motrice cérébrale protéine sanguine servant à transporter l'oxygène et présente dans les
EN : infantile hemiplegia globules rouges (érythrocytes). (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWNHF1S1-H
EN : hemoglobinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1VC17SR-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1642147
hémobilie https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9moglobinopathie
TG : · hémorragie https://en.wikipedia.org/wiki/Hemoglobinopathy
· pathologie des voies biliaires
L'hémobilie est une pathologie rare caractérisée par la présence de hémoglobinurie paroxystique nocturne
sang dans les voies biliaires. (Wikipédia) → anémie hémolytique de Marchiafava-Micheli
EN : hemobilia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N7D3VK15-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mobilie hémolymphangiome
https://en.wikipedia.org/wiki/Haemobilia TG : · angiome
· malformation lymphatique
hémochomatose de type 1 EN : hematolymphangioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VNVRNHJ9-B
TG : · maladie génétique
· maladie métabolique
L’hémochromatose de type 1 ou hémochromatose classique, par
hémolyse
mutation du gène HFE, est une maladie génétique caractérisée par une TG : maladie
hyperabsorption du fer par l'intestin entraînant son accumulation dans TS : syndrome hémolytique et urémique
l'organisme, préférentiellement au niveau de certains tissus et organes.
L'hémolyse est la destruction des globules rouges (GR) libérant
(Wikipédia)
l'hémoglobine (Hb) dans le plasma sanguin. (Wikipédia)
EN : hemochromatosis type 1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X2BWKCJW-M
EN : hemolysis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MP7Z5868-K
%C3%A9mochromatose_de_type_1 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9molyse
https://en.wikipedia.org/wiki/ https://en.wikipedia.org/wiki/Hemolysis
HFE_hereditary_haemochromatosis

224 | Thésaurus des pathologies humaines


HÉMOPÉRITOINE

hémomédiastin hémopathie maligne


TG : · épanchement TG : · cancer
· hémorragie · hémopathie
· pathologie du médiastin TS : · leucémie
EN : hemomediastinum · lymphome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X0RXTNLH-B · macroglobulinémie de Waldenström
· métastase de la moelle osseuse
· métastase du ganglion inguinal
hémopathie
· métastase du ganglion sentinelle
TG : maladie · métastase ganglionnaire
TS : · anémie · micrométastase de la moelle osseuse
· aplasie médullaire · myélome
· coagulopathie · plasmocytome
· éosinophilie · pseudolymphome
· hématodermie · réticulose histiocytaire maligne
· hématopoïèse extramédullaire · syndrome lymphoprolifératif posttransplantation
· hémoglobinopathie · syndrome myélodysplasique
· hémopathie maligne · syndrome myéloprolifératif
· histiocytose
· hypersplénisme Une hémopathie maligne est un cancer des tissus hématopoïétiques
caractérisé par un trouble de la multiplication et de la différenciation des
· insuffisance médullaire
cellules d’une lignée sanguine. (Wikipédia)
· leucopénie
· maladie de Kikuchi-Fujimoto EN : malignant hemopathy
· maladie de Rosai-Dorfman URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G0TTTW4W-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mopathie_maligne
· maladie des leucocytes https://en.wikipedia.org/wiki/
· maladie hémorragique du nouveau-né Tumors_of_the_hematopoietic_and_lymphoid_tissues
· maladie plaquettaire du pool vide
· neutropénie congénitale
· pancytopénie hémopéricarde
· pathologie de la moelle osseuse TG : · épanchement
· plasmocytose · hémorragie
· polyglobulie · pathologie du péricarde
· porphyrie érythropoïétique L'hémopéricarde est un épanchement sanguin dans le péricarde qui est
· purpura thrombocytopénique immun la membrane séreuse qui enveloppe le cœur. (Wikipédia)
· réticulohistiocytose multicentrique
· réticulose EN : hemopericardium
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBXCHLLG-T
· réticulose familiale lymphohistiocytaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3144949
· syndrome de transfusion foeto-foetale https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mop%C3%A9ricarde
· syndrome HELLP https://en.wikipedia.org/wiki/Hemopericardium
· syndrome lymphoprolifératif
· syndrome WHIM hémopéritoine
· thrombopathie
· thrombopénie TG : · épanchement
· hémorragie
L'hémopathie désigne les maladies du sang qui touchent les · pathologie de l'abdomen
érythrocytes, les leucocytes et les plaquettes. (Wikipédia)
Un hémopéritoine est un épanchement de sang dans la cavité
EN : hemopathy péritonéale. Il survient en cas de rupture d'un viscère ou d'un vaisseau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XC0W6KFM-R sanguin contenu dans cette cavité ou contigu à sa paroi. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mopathie
EN : hemoperitoneum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQX85C89-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mop%C3%A9ritoine
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemoperitoneum

Thésaurus des pathologies humaines | 225


HÉMOPHILIE

hémophilie hémorragie
TG : · coagulopathie TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· maladie héréditaire · symptôme
TS : · hémophilie A TS : · ectasie vasculaire antrale
· hémophilie B · épistaxis
L'hémophilie est une anomalie constitutionnelle de la coagulation
· hémarthrose
sanguine en rapport avec un déficit d’un des facteurs de la coagulation. · hématémèse
(Wikipédia) · hématome
· hématurie
EN : hemophilia · hémobilie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SL15DT0X-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q134003 · hémomédiastin
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mophilie · hémopéricarde
https://en.wikipedia.org/wiki/Haemophilia · hémopéritoine
· hémoptysie
hémophilie A · hémorragie cérébrale
· hémorragie choroïdienne
TG : hémophilie · hémorragie conjonctivale
TA : facteur VIII · hémorragie de la rétine
EN : hemophilia A · hémorragie du cervelet
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXLS3KH2-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Haemophilia_A · hémorragie du corps vitré
· hémorragie du ventricule cérébral
· hémorragie expulsive du corps vitré
hémophilie B · hémorragie gastrointestinale
TG : hémophilie · hémorragie intracrânienne
TA : facteur IX · hémorragie prémaculaire
EN : hemophilia B · hémorragie rectale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MN4QL8CK-0 · hémorragie sousarachnoïdienne
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Haemophilia_B
· hémorragie sousconjonctivale
· hémorroïde
hémopneumothorax · hémospermie
· hémothorax
TG : · hémothorax
· pneumothorax Une hémorragie (du latin haemorrhagia) est un saignement, un
EN : hemopneumothorax écoulement du sang en dehors de son circuit naturel constitué par le
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LDBM10T8-2 cœur et les vaisseaux sanguins (veines et artères). (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hemopneumothorax
EN : hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LGVN5MZS-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9morragie
hémoptysie https://en.wikipedia.org/wiki/Bleeding
TG : · hémorragie
· pathologie de l'appareil respiratoire
TS : hémosidérose pulmonaire idiopathique hémorragie cérébrale
TG : · hémorragie
L'hémoptysie est un rejet, à l'occasion d'effort de toux, de sang
provenant des voies aériennes sous-glottiques. (Wikipédia)
· pathologie cérébrovasculaire
Une hémorragie cérébrale est une hémorragie se produisant dans le
EN : hemoptysis
cerveau, à la suite d'un traumatisme crânien ou sous forme d'accident
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R2WZP4QS-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9moptysie vasculaire cérébral (AVC). (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemoptysis
EN : cerebral hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRKGNHP6-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1368943
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9morragie_c%C3%A9r
%C3%A9brale

hémorragie choroïdienne
Syn : hémorragie de la choroïde
TG : · hémorragie
· pathologie de l'uvée
EN : choroid hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W3J6BT4J-C

226 | Thésaurus des pathologies humaines


HÉMORRAGIE SOUSARACHNOÏDIENNE

hémorragie conjonctivale hémorragie gastrointestinale


Syn : hémorragie de la conjonctive TG : · hémorragie
TG : · hémorragie · pathologie de l'intestin
· pathologie de la conjonctive Une hémorragie digestive est une hémorragie du tube digestif.
EN : conjonctive haemorrhage (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J29R4CZR-D
EN : gastrointestinal bleeding
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDP8D92R-S
hémorragie de la choroïde EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9morragie_digestive
https://en.wikipedia.org/wiki/Gastrointestinal_bleeding
→ hémorragie choroïdienne

hémorragie intra-vitréenne
hémorragie de la conjonctive
→ hémorragie du corps vitré
→ hémorragie conjonctivale

hémorragie intracrânienne
hémorragie de la rétine
TG : · hémorragie
Syn : hémorragie rétinienne · pathologie cérébrovasculaire
TG : · hémorragie EN : intracranial hemorrhage
· rétinopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3KSMMHH-7
TS : syndrome de Terson EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intracranial_hemorrhage
EN : retina hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SLCXX4G4-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Retinal_haemorrhage hémorragie intravitréenne
→ hémorragie du corps vitré
hémorragie du cervelet
TG : · hémorragie hémorragie prémaculaire
· pathologie du cervelet TG : · hémorragie
EN : cerebellum hemorrhage · pathologie de l'oeil
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXWN7CC9-5
EN : premacular hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q7GLTS64-F

hémorragie du corps vitré


Syn : · hémorragie du vitrée hémorragie rectale
· hémorragie vitréenne Syn : rectorragie
· hémorragie intra-vitréenne TG : · hémorragie
· hémorragie intravitréenne · pathologie du rectum
TG : · hémorragie
· pathologie du corps vitré Une rectorragie, ou hémorragie rectale, est l'émission, par l'anus, de
sang rouge non digéré, d'origine rectale. (Wikipédia)
TS : syndrome de Terson
EN : vitreal hemorrhage EN : rectal hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KCJDFNQB-G URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BM0H3RFW-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rectorragie
https://en.wikipedia.org/wiki/Rectal_bleeding
hémorragie du ventricule cérébral
TG : · hémorragie hémorragie rétinienne
· pathologie cérébrovasculaire
→ hémorragie de la rétine
EN : cerebral ventricle hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XL4XMD3F-0

hémorragie sousarachnoïdienne
hémorragie du vitrée TG : · hémorragie
→ hémorragie du corps vitré · pathologie cérébrovasculaire
TS : syndrome de Terson
Une hémorragie méningée, appelée aussi hémorragie sous-
hémorragie expulsive du corps vitré arachnoïdienne, correspond à l'irruption de sang dans l'espace sous-
TG : · hémorragie arachnoïdien (entre l'arachnoïde et la pie-mère), le plus souvent après
· pathologie du corps vitré une rupture d'anévrisme. (Wikipédia)
EN : expulsive hemorrhage of the vitreous body EN : subarachnoid hemorrhage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S01W591Q-7
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FMGT9DVR-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q693442
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9morragie_m
%C3%A9ning%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Subarachnoid_hemorrhage

Thésaurus des pathologies humaines | 227


HÉMORRAGIE SOUSCONJONCTIVALE

hémorragie sousconjonctivale hémothorax


TG : · hémorragie TG : · hémorragie
· pathologie de l'oeil · pathologie de la plèvre
EN : subconjunctival hemorrhage TS : hémopneumothorax
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VM8W79LN-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Subconjunctival_bleeding Un hémothorax est un épanchement de sang dans la cavité pleurale.
Sa cause est la plupart du temps traumatique. (Wikipédia)

hémorragie vitréenne EN : hemothorax


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DWTG8ZSR-F
→ hémorragie du corps vitré EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mothorax
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemothorax

hémorroïde
hépatite
TG : · hémorragie
· pathologie anorectale TG : pathologie du foie
· pathologie des veines TS : · hépatite à cellules géantes
· hépatite active
La pathologie hémorroïdaire, ou la maladie hémorroïdaire (ou les · hépatite alcoolique
hémorroïdes dans le langage courant, du grec αἱμορροΐς, « flux de · hépatite granulomateuse
sang »), désigne la pathologie du canal anal en rapport avec les plexus
· hépatite nécrosante infectieuse
rectaux (ou hémorroïdaires). (Wikipédia)
· hépatite virale
EN : hemorrhoid · hépatite virale A
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FP6FWBG5-8 · hépatite virale B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q41478
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pathologie_h%C3%A9morro · hépatite virale C
%C3%AFdaire · hépatite virale delta
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemorrhoid · hépatite virale E
· hépatite virale G
hémosidérose · hépatite virale ni A ni B
TG : maladie métabolique L’hépatite désigne toute inflammation aiguë ou chronique du foie.
TS : hémosidérose pulmonaire idiopathique Les causes les plus connues étant les infections virales du foie et
l'alcoolisme. (Wikipédia)
L’hémosidérose est l’accumulation d’hémosidérine dans un tissu ou
dans des cellules. Elle s'observe chez l’humain et chez d’autres EN : hepatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X2X8PG54-G
mammifères (les chevaux par exemple) (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q131742
EN : hemosiderosis https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJDK6N2N-P https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2089854
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mosid%C3%A9rose
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemosiderosis hépatite à cellules géantes
TG : hépatite
hémosidérose pulmonaire idiopathique EN : giant cell hepatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMQV172S-6
TG : · hémoptysie
· hémosidérose
· pathologie des poumons hépatite active
EN : pulmonary hemosiderosis TG : hépatite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M0CZPT0S-H EN : active hepatitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1052626 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JC41C04C-H

hémospermie hépatite alcoolique


TG : · hémorragie TG : · alcoolisme
· pathologie de l'appareil génital mâle · hépatite
L’hémospermie, ou hématospermie, est la présence de sang dans le L'hépatite alcoolique aiguë est une affection sévère du foie liée à la
sperme. Il s'agit d'un phénomène le plus souvent sans gravité, sans toxicité indirecte de l'alcool qui entraîne une mort cellulaire brutale et
cause identifiée la plupart du temps, parfois causé par une prostatite plus ou moins étendue. (Wikipédia)
subaiguë. (Wikipédia)
EN : alcoholic hepatitis
EN : hemospermia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z1D46FRM-S
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLLHVB0G-Q EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3144986
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mospermie https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_alcoolique_aigu
https://en.wikipedia.org/wiki/Hematospermia %C3%AB
https://en.wikipedia.org/wiki/Alcoholic_hepatitis

228 | Thésaurus des pathologies humaines


HÉPATITE VIRALE E

hépatite épidémique hépatite virale B


→ hépatite virale A Syn : · hépatite sérique
· hépatite virale d'inoculation
TG : · hépatite
hépatite granulomateuse · virose
TG : hépatite TA : virus de l'hépatite B
EN : granulomatous hepatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CN2BMZF9-M L'hépatite B est une hépatite virale due à une infection par le virus de
l'hépatite B (VHB) et entraînant une inflammation du foie. (Wikipédia)
EN : viral hepatitis B
hépatite infectieuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S3PGJX39-B
→ hépatite virale A EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_B
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_B

hépatite nécrosante infectieuse


hépatite virale C
TG : · hépatite
TG : · hépatite
· virose
· virose
EN : infectious necrotizing hepatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5CMVNNS-4 TA : virus de l'hépatite C
L'hépatite C est une maladie infectieuse transmissible par le sang et
due au virus éponyme. (Wikipédia)
hépatite sérique
→ hépatite virale B EN : viral hepatitis C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0KXS3Z6-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_C
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_C
hépatite virale
TG : · hépatite
hépatite virale D
· virose
→ hépatite virale delta
Une hépatite virale est une infection provoquée par des virus se
développant aux dépens du tissu hépatique. (Wikipédia)
EN : viral hepatitis hépatite virale d'inoculation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N4MD3F48-L → hépatite virale B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1983841
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_virale
https://en.wikipedia.org/wiki/Viral_hepatitis
hépatite virale delta
Syn : hépatite virale D
hépatite virale A TG : · hépatite
Syn : · hépatite infectieuse · virose
· hépatite épidémique L’Hépatite D est une maladie provoquée par un petit virus à ARN
TG : · hépatite circulaire (virus de l'hépatite delta ou virus de l'hépatite D, HDV).
· virose (Wikipédia)
TA : virus de l'hépatite A
EN : viral hepatitis delta
L'hépatite A (anciennement connue sous le nom d'hépatite infectieuse) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QH6D0GS6-X
est une hépatite virale, une maladie infectieuse aiguë du foie causée EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_D
par le virus de l'hépatite A1 à transmission le plus souvent oro-fécale https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_D
par des aliments ou de l'eau contaminés. (Wikipédia)
EN : viral hepatitis A hépatite virale E
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VX2Q64MB-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_A TG : · hépatite
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_A · virose
TA : virus de l'hépatite E
L’Hépatite E est une hépatite virale (inflammation du foie), due à une
infection provoquée par le virus de l'hépatite E (VHE). (Wikipédia)
EN : viral hepatitis E
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N11CJ0CP-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_E
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_E

Thésaurus des pathologies humaines | 229


HÉPATITE VIRALE G

hépatite virale G hépatosplénomégalie


TG : · hépatite TG : · pathologie de la rate
· virose · pathologie du foie
TA : virus de l'hépatite G TS : syndrome hyperéosinophilique
EN : viral hepatitis G Une hépatosplénomégalie est l'association d'une augmentation de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M378Q51S-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_G
volume du foie (hépatomégalie) et de la rate (splénomégalie).
https://en.wikipedia.org/wiki/GB_virus_C (Wikipédia)
EN : hepatosplenomegaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PRRVXNB6-L
hépatite virale ni A ni B EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1260186
TG : · hépatite https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patospl%C3%A9nom
%C3%A9galie
· virose https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatosplenomegaly
TA : virus de l'hépatite ni A ni B
Au milieu des années 1970, Harvey J. Alter, responsable de la
section des maladies infectieuses au département de médecine hérédoataxie
transfusionnelle du National Institutes of Health, a démontré avec son TG : hérédodégénérescence spinocérébelleuse
équipe que la plupart des cas d'hépatite post-transfusionnelles n'étaient EN : hereditary ataxia
dus ni au virus de l'hépatite A ni à celui de l'hépatite B. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BNGZ5SPQ-B

EN : non-A non-B viral hepatitis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GH81023S-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H
hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie
%C3%A9patite_virale#Histoire_des_h TG : hérédodégénérescence spinocérébelleuse
%C3%A9patites_non_A,_non_B EN : hereditary cerebellar ataxia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVLNH1XS-R

hépatoblastome
TG : cancer du foie hérédodégénérescence
L'hépatoblastome (HB), aussi appelé « tumeur abdominale de l'enfant TG : pathologie du système nerveux
», est une tumeur maligne rare du foie, de nature hépatocytaire, qui EN : heredodegeneration
touche les nourrissons et les enfants. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DC9QCZFW-T

EN : hepatoblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QDSF0JR4-9 hérédodégénérescence spinocérébelleuse
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1607658
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patoblastome TG : · maladie dégénérative
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatoblastoma · maladie héréditaire
· pathologie de la moelle épinière
· pathologie du cervelet
hépatocarcinome
TS : · hérédoataxie
→ carcinome hépatocellulaire · hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie
· hérédodégénérescence spinocérébelleuse de
Friedreich
hépatome de Yoshida
EN : spinocerebellar heredodegeneration
TG : cancer du foie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5P5V29B-C
EN : Yoshida hepatoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D6D2LWT2-1
hérédodégénérescence spinocérébelleuse de
hépatome malin
Friedreich
Syn : · ataxie de Friedreich
→ carcinome hépatocellulaire
· maladie de Friedreich
TG : hérédodégénérescence spinocérébelleuse
hépatomégalie L'ataxie de Friedreich est la plus fréquente des ataxies héréditaires
TG : pathologie du foie d'origine génétique, qui se déclare généralement à l'adolescence.
TS : · syndrome de Lawrence-Seip (Wikipédia)
· syndrome de Mauriac EN : Friedreich ataxia
· syndrome de Zellweger URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVQ2MS3H-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q913856
L'hépatomégalie (repérable à la palpation chez l'homme) est une https://fr.wikipedia.org/wiki/Ataxie_de_Friedreich
hypertrophie du foie c'est-à-dire une augmentation du volume du foie, https://en.wikipedia.org/wiki/Friedreich%27s_ataxia
palpable sous le rebord costal droit. (Wikipédia)
EN : hepatomegaly hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Marinesco-Sjögren
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MX9TQQSV-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patom%C3%A9galie → syndrome de Marinesco-Sjögren
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatomegaly

230 | Thésaurus des pathologies humaines


HERNIE DE RICHTER

hermaphrodisme hernie congénitale du diaphragme


TG : · anomalie de la différenciation sexuelle Syn : · éventration diaphragmatique
· endocrinopathie · hernie diaphragmatique congénitale
· malformation TG : · éventration
L'hermaphrodisme est un phénomène biologique dans lequel l'individu
· hernie
est morphologiquement mâle et femelle, soit simultanément soit · malformation
alternativement (hermaphrodisme successif). (Wikipédia) · pathologie de l'appareil digestif
· pathologie de l'appareil respiratoire
EN : hermaphroditism TS : syndrome de Fryns
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XNVPQXNT-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7847568 La hernie diaphragmatique congénitale est une absence de la fermeture
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hermaphrodisme du canal pleuropéritonéal entre 9 et 10 semaines de grossesse.
https://en.wikipedia.org/wiki/Hermaphrodite
(Wikipédia)
EN : congenital diaphragmatic hernie
hernie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7PZRDGB-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2163245
TG : maladie https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_diaphragmatique_cong
TS : · entérocèle %C3%A9nitale
· hernie antérieure du diaphragme https://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_diaphragmatic_hernia
· hernie congénitale du diaphragme https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_diaphragmatique_cong
%C3%A9nitale
· hernie crurale https://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_diaphragmatic_hernia
· hernie de Bochdalek
· hernie de la ligne blanche
· hernie de la vessie urinaire hernie crurale
· hernie de Richter Syn : hernie fémorale
· hernie de Treitz TG : · hernie
· hernie diaphragmatique · pathologie de l'intestin
· hernie discale
Une hernie crurale est une hernie abdominale qui s'extériorise
· hernie du corps vitré anatomiquement en dessous de la ligne de Malgaigne. (Wikipédia)
· hernie étranglée
· hernie hiatale EN : femoral hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2JRD2M5-G
· hernie hiatale paraoesophagienne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3134276
· hernie inguinale https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_crurale
· hernie interne https://en.wikipedia.org/wiki/Femoral_hernia
· hernie mésocolique
· hernie obturatrice
· hernie ombilicale hernie de Bochdalek
· hernie paraduodénale TG : · hernie
· pathologie de l'appareil digestif
Une hernie désigne en médecine le déplacement de tout ou d'une
· pathologie de l'appareil respiratoire
partie d'un organe hors de la cavité qui le contient normalement, par un
passage naturel. (Wikipédia) EN : Bochdalek's hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJN0LS4F-3
EN : hernia EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bochdalek_hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSMWP375-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hernia hernie de la ligne blanche
TG : · hernie
hernie antérieure du diaphragme · pathologie de l'appareil digestif
EN : linea alba hernia
TG : · hernie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XF3P3PQ1-0
· pathologie de l'intestin
EN : anterior diaphragmatic hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNG920M8-J hernie de la vessie urinaire
Syn : hernie vésicale
TG : · hernie
· pathologie de la vessie
EN : bladder hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTW5ZCKD-X

hernie de Richter
TG : · hernie
· pathologie de l'intestin
EN : Richter hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H9BZB443-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Richter%27s_hernia

Thésaurus des pathologies humaines | 231


HERNIE DE TREITZ

hernie de Treitz hernie hiatale


TG : · hernie TG : · hernie
· pathologie de l'intestin · pathologie de l'estomac
EN : Treitz hernia Une hernie hiatale est le passage d'une partie de l'estomac de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCH9VG44-5
l'abdomen vers le thorax au travers de l'orifice hiatal du diaphragme,
orifice normalement traversé par l'œsophage. (Wikipédia)
hernie diaphragmatique EN : hiatus hernia
TG : · hernie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CNWZV3LF-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q727153
· pathologie de l'appareil digestif https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_hiatale
· pathologie de l'appareil respiratoire https://en.wikipedia.org/wiki/Hiatal_hernia
Une hernie diaphragmatique est une maladie consistant en un
glissement ou une migration d'un organe abdominal vers le thorax à
travers un orifice du diaphragme. (Wikipédia)
hernie hiatale paraoesophagienne
TG : · hernie
EN : diaphragmatic hernia · pathologie de l'appareil digestif
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H391MDX5-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_diaphragmatique EN : paraesophageal hernia
https://en.wikipedia.org/wiki/Diaphragmatic_hernia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PW2ZSBST-T

hernie diaphragmatique congénitale hernie inguinale


→ hernie congénitale du diaphragme TG : · hernie
· pathologie de l'abdomen
Une hernie inguinale, est une protrusion pathologique d'une portion de
hernie discale péritoine contenant éventuellement des viscères abdominaux, (il s'agit
Syn : hernie du disque intervertébral le plus souvent d'une partie de l'intestin grêle, parfois du gros intestin
TG : · hernie et, dans certains cas, de la vessie,,) par le canal inguinal (pour la hernie
· pathologie du rachis indirecte, qui est la plus fréquente) ou directement par une ouverture
des muscles abdominaux, (pour la hernie directe), au travers de la paroi
Une hernie discale est une lésion atteignant le rachis et caractérisée par abdominale. (Wikipédia)
le déplacement d'une partie d'un disque intervertébral hors des limites
de sa situation normale. (Wikipédia) EN : inguinal hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNQ4NXFL-M
EN : intervertebral disk displacement EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1144039
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTDVNN4X-P https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_inguinale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_discale https://en.wikipedia.org/wiki/Inguinal_hernia
https://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_disc_herniation

hernie interne
hernie du corps vitré
TG : hernie
TG : · hernie EN : internal hernia
· pathologie du corps vitré URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X8P28LQ9-9
EN : vitreous body hernia EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Internal_hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRWF1VGD-C

hernie mésocolique
hernie du disque intervertébral
TG : · hernie
→ hernie discale · pathologie de l'appareil digestif
EN : mesocolic hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N09GDXF4-4
hernie étranglée
TG : · hernie
· pathologie de l'intestin hernie obturatrice
EN : strangulated hernia TG : · hernie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J2K0R0T7-W · pathologie de l'appareil digestif
EN : obturator hernia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RC2VXHT3-G
hernie fémorale EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Obturator_hernia
→ hernie crurale

232 | Thésaurus des pathologies humaines


HÉTÉROCHROMIE DE L'IRIS

hernie ombilicale herpès génital


TG : · hernie TG : · herpès
· pathologie de l'abdomen · maladie sexuellement transmissible
La hernie ombilicale est une hernie abdominale plutôt fréquente chez
· pathologie de l'appareil génital
les enfants, et dans les populations noires, et plus commune chez les L'herpès génital est une maladie infectieuse sexuellement transmissible
garçons. (Wikipédia) ou indirectement par les doigts ayant été en contact avec une autre
partie du corps infectée (bouton de fièvre) causée par le virus Herpes
EN : umbilical hernia
simplex (HSV) de type 1 ou 2. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3JJZM5K-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2737426 EN : genital herpes
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hernie_ombilicale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FXSTH869-X
https://en.wikipedia.org/wiki/Umbilical_hernia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7476596
https://fr.wikipedia.org/wiki/Herp%C3%A8s_g%C3%A9nital
https://en.wikipedia.org/wiki/Genital_herpes
hernie paraduodénale
TG : · hernie
herpès postérieur de Schnyder
· pathologie de l'appareil digestif
EN : paraduodenal hernia → dystrophie cornéenne de Schnyder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q5KTXGTB-2

Herpesviridae
hernie vésicale
Syn : · Herpesvirus
→ hernie de la vessie urinaire · Herpetoviridae
TG : virus
TA : herpès
herpès
Les herpèsvirus (Herpesviridae) sont une famille de virus à ADN qui
TG : virose
provoquent des maladies chez les humains et les autres animaux.
TA : Herpesviridae (Wikipédia)
TS : · herpès génital
· kératite dendritique EN : Herpesviridae
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XS0BWWDQ-F
L'herpès est une maladie virale, contagieuse (sexuellement EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Herpesviridae
transmissible si l'herpès est HSV2 ou par simple contact buccal si https://en.wikipedia.org/wiki/Herpesviridae
HSV1), et responsable d'affection de la peau, des muqueuses et parfois
du système nerveux, caractérisée par des crises d'éruption vésiculeuse
de boutons groupés. (Wikipédia) Herpesvirus

EN : herpes → Herpesviridae
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6P7F8BS-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Herp%C3%A8s
https://en.wikipedia.org/wiki/Herpes_simplex Herpetoviridae
→ Herpesviridae
herpès circiné
TG : · mycose hétérochromie de l'iris
· pathologie de la peau TG : · pathologie de l'uvée
La dermatophytose de la peau glabre, ou herpès circiné, aussi appelé · trouble de la pigmentation
« roue de Sainte-Catherine » , est une infection de la peau glabre, L'hétérochromie est une différence de couleur entre l'iris des deux
dépourvue de cheveux, provoquée par des champignons appelés yeux (heterochromia iridis) ou entre des parties d'un même iris
dermatophytes. (Wikipédia) (heterochromia iridum). (Wikipédia)
EN : tinea circinata EN : heterochromia iridis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GW58XMKD-G URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJLH09J2-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/ EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9t%C3%A9rochromie
Dermatophytose_de_la_peau_glabre https://en.wikipedia.org/wiki/Heterochromia_iridum
https://en.wikipedia.org/wiki/Tinea_circinata

hétéropage
→ jumeau hétéropage

Thésaurus des pathologies humaines | 233


HÉTÉROPHORIE

hétérophorie hidradénite eccrine palmoplantaire


TG : trouble de la vision TG : pathologie des glandes sudoripares
TS : cyclophorie La Palmare PlayStation Hidradenitis est une affection de la peau
L'hétérophorie est un strabisme latent constaté lorsque les yeux sont entraînant l'apparition de nodules rouges et douloureux sur la paume
au repos physiologique, découvert en 1860 par Hermann Ludwig von des mains. (Wikipédia)
Helmholtz. (Wikipédia)
EN : palmoplantar eccrine hidradenitis
EN : heterophoria URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZKH6ZXM-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G8H7R5LX-X EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Palmare_PlayStation_Hidradenitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3145111 https://en.wikipedia.org/wiki/
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9t%C3%A9rophorie Recurrent_palmoplantar_hidradenitis
https://en.wikipedia.org/wiki/Heterophoria

hidradénocarcinome
hétéroplasie osseuse progressive TG : · cancer
TG : · maladie héréditaire · pathologie des glandes sudoripares
· pathologie de la peau EN : hidradenocarcinoma
· pathologie du système ostéoarticulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C7BJNZMR-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hidradenocarcinoma
EN : progressive osseous heteroplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N1KTD1PV-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Progressive_osseous_heteroplasia
hidradénome
TG : · pathologie des glandes sudoripares
hétérotopie neuronale · tumeur bénigne
Syn : neurone hétérotopique TS : · hidradénome nodulaire apocrine
TG : · malformation · hidradénome papillifère
· pathologie du système nerveux · syringocystadénome papillifère
EN : neuronal heterotopia EN : hidradenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W6N8ST8G-Z URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L84KXPQJ-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18349403
https://en.wikipedia.org/wiki/Hidradenoma
hexamitiase
TG : protozoose hidradénome à cellules claires
EN : hexamitiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SHCJXG5Q-J → acrospirome eccrine

hibernome hidradénome nodulaire apocrine


TG : lipome TG : hidradénome
EN : nodular apocrine hidradenoma
L'hibernome est une tumeur bénigne développée aux dépens de la URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7QVKVX1-F
graisse brune. (Wikipédia)
EN : hibernoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QTWK12HH-F
hidradénome papillifère
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q499857 TG : hidradénome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hibernome EN : hidradenoma papilliferum
https://en.wikipedia.org/wiki/Hibernoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VFS63CNF-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papillary_hidradenoma

hidradénite eccrine neutrophilique


TG : · dermatose neutrophilique hidroacanthome
· pathologie des glandes sudoripares TG : · pathologie de la peau
EN : neutrophilic eccrine hidradenitis · tumeur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D15NXQSL-3 EN : hidroacanthoma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7003148
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X6J8G1D7-6
https://en.wikipedia.org/wiki/Neutrophilic_eccrine_hidradenitis

234 | Thésaurus des pathologies humaines


HISTIOCYTOSE

hidrosadénite histiocytofibrome malin


TG : pathologie des glandes sudoripares Syn : hystiocytome malin
TS : hidrosadénite suppurée TG : · cancer
L'hidrosadénite est une maladie de la peau. Elle peut être une
· pathologie du tissu conjonctif
hidradénite suppurée (HS) et, dans certains cas bien précis, une Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofibrome malin jusqu'en 2002,
maladie de Verneuil, maladie cutanée chronique entraînant l'apparition est une tumeur des tissus mous de la famille des sarcomes. (Wikipédia)
de nodules, d'abcès et de fistules inflammatoires qui affectent des
secteurs comportant un certain type de glandes sudorales dites EN : malignant histiocytoma
apocrines (aisselles, aine, fesses, seins). Ce nom provient du chirurgien URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q340H0CF-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarcome_pl%C3%A9omorphe
Aristide Verneuil qui l'avait décrite en 1854. (Wikipédia)
EN : hidradenitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BPNJ753P-B histiocytome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2298953
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hidrosad%C3%A9nite
TG : · pathologie du tissu conjonctif
https://en.wikipedia.org/wiki/Hidradenitis · tumeur bénigne
TS : · histiocytome bronchopulmonaire
· histiocytome du thymus
hidrosadénite suppurée · histiocytome fibreux
Syn : maladie de Verneuil EN : histiocytoma
TG : hidrosadénite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSVM6QDQ-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Histiocytoma
EN : hidradenitis suppurativa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJHJ366P-C
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hidradenitis_suppurativa
histiocytome bronchopulmonaire
TG : · histiocytome
hippocratisme digital
· pathologie des bronches
→ doigt hippocratique EN : lung histiocytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BNQTWQHX-2

hirsutisme
TG : · pathologie des phanères histiocytome du thymus
· symptôme TG : · histiocytome
TA : poil · pathologie de l'appareil respiratoire
EN : thymus histiocytoma
L'hirsutisme est l'apparition d'une pilosité répartie selon un type URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H6HP3VLD-9
masculin, dans des zones normalement glabres chez la femme (visage,
cou, thorax, ligne blanche, régions fessières et intergénitocrurales).
(Wikipédia) histiocytome fibreux
EN : hirsutism Syn : · histiocytofibrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5MLJ0VH-B · fibrohistiocytome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1620594
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hirsutisme
· fibroxanthome
https://en.wikipedia.org/wiki/Hirsutism TG : histiocytome
EN : fibrous histiocytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKTT0MRT-9
histidinémie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dermatofibroma

TG : · aminoacidopathie
· enzymopathie histiocytose
· maladie congénitale
TG : hémopathie
EN : histidinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XD7X52RB-F
TS : · granulome de la ligne médiane
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q725845 · histiocytose langerhansienne
https://en.wikipedia.org/wiki/Histidinemia · histiocytose non langerhansienne
· lymphohistiocytose
histiocytofibrome
· maladie de Erdheim-Chester
· maladie de Rosai-Dorfman
→ histiocytome fibreux · syndrome d'hémophagocytose
EN : histiocytosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DC7146Z3-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Histiocytosis

Thésaurus des pathologies humaines | 235


HISTIOCYTOSE LANGERHANSIENNE

histiocytose langerhansienne histoplasmose


Syn : · histiocytose X TG : mycose
· réticulose X TS : · histoplasmose africaine
TG : histiocytose · histoplasmose du poumon
TS : · granulome éosinophile L’histoplasmose est une maladie infectieuse du poumon causée par un
· maladie de Hand-Schüller-Christian champignon appelé Histoplasma capsulatum. (Wikipédia)
· maladie de Letterer-Siwe
EN : histoplasmosis
L'histiocytose langerhansienne (anciennement appelé "Histiocytose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZZD7NGH-9
X") est une maladie orpheline caractérisée par une accumulation de EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q627625
macrophages (ou histiocytes) dans les tissus. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Histoplasmose
https://en.wikipedia.org/wiki/Histoplasmosis
EN : Langerhans cell histiocytosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9SVQK5B-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Histiocytose_langerhansienne histoplasmose africaine
https://en.wikipedia.org/wiki/Langerhans_cell_histiocytosis
TG : histoplasmose
TA : Histoplasma capsulatum duboisii
histiocytose langerhansienne pulmonaire EN : African histoplasmosis
→ granulome éosinophile du poumon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z31Q1607-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4690011
https://en.wikipedia.org/wiki/African_histoplasmosis

histiocytose non langerhansienne


TG : histiocytose histoplasmose du poumon
L'Histiocytose non langerhansienne ou HCNL (ou Non-X histiocytoses TG : · histoplasmose
pour les anglophones) constitue la seconde des 3 classes de maladies · pathologie des poumons
histiocytaires, les deux autres étant les histiocytoses langerhansiennes EN : pulmonary histoplasmosis
(HCL) (Classe 1) et la classe des Histiocytose maligne. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3TWMJ0C-7

EN : non-Langerhans cell histiocytosis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3T93XBJ-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Histiocytose_non_langerhansienne
homocitrullinurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Non-Langerhans_cell_histiocytosis TG : · anomalie biologique
· maladie métabolique
histiocytose sinusale
EN : homocitrullinuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FG7ML2RD-K
→ maladie de Rosai-Dorfman

homocystinurie
histiocytose sinusale avec lymphadénopathie massive
TG : · aminoacidopathie
→ maladie de Rosai-Dorfman · pathologie de l'encéphale
L'homocystinurie est une maladie métabolique héréditaire rare qui peut
histiocytose X conduire à une altération grave de l'état clinique du patient si un
traitement ou un régime alimentaire ne sont pas rapidement mis en
→ histiocytose langerhansienne œuvre. (Wikipédia)
EN : homocystinuria
histomoniase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5WQ640W-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q994859
TG : protozoose https://fr.wikipedia.org/wiki/Homocystinurie
EN : histomoniasis https://en.wikipedia.org/wiki/Homocystinuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0WRSD11-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Histomoniasis
hoquet
Histoplasma capsulatum duboisii TG : symptôme
TG : fungi En physiologie, le hoquet (/ʔɔkɛ/) ou la myoclonie phrénoglottique
TA : histoplasmose africaine est un réflexe ventilatoire caractérisé par une succession de
contractions inspiratoires spasmodiques, incontrôlables et involontaires
EN : Histoplasma capsulatum duboisii
des muscles inspiratoires (diaphragme, muscle intercostal externe,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PX7164BZ-8
muscles scalènes et parfois les muscles intercostaux parasternaux et
les muscles sterno-cléido-mastoïdiens) concomitante d'une inhibition
des muscles expiratoires, suivies 35 ms plus tard d'une constriction
(resserrement circulaire) de la glotte. (Wikipédia)
EN : hiccup
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XXM9H2NC-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hoquet
https://en.wikipedia.org/wiki/Hiccup

236 | Thésaurus des pathologies humaines


HYDROCÉPHALIE

humeur sub-syndromique hydramnios


TG : trouble de l'humeur TG : pathologie de la gestation
EN : subsyndromal mood L'hydramnios (aussi appelé « polyamnios », « polyhydramnios ») est un
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8V7846J-7
excès de liquide amniotique pendant la grossesse. (Wikipédia)
EN : hydramnion
hyalinose cutanée et muqueuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNZQ2DMN-2
→ hyalinose cutanéomuqueuse EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydramnios
https://en.wikipedia.org/wiki/Polyhydramnios

hyalinose cutanéo-muqueuse
hydranencéphalie
→ hyalinose cutanéomuqueuse
TG : · malformation
· pathologie de l'encéphale
hyalinose cutanéomuqueuse L’hydranencéphalie est une pathologie résultant de l'absence de
Syn : · hyalinose d'Urbach-Wiethe développement des hémisphères cérébraux qui sont remplacés par des
· lipoïdoprotéinose poches contenant du liquide céphalo-rachidien. (Wikipédia)
· lipoprotéinose d'Urbach-Wiethe EN : hydranencephaly
· lipoprotéinose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T1PQHG7N-6
· hyalinose cutanéo-muqueuse EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2565270
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydranenc%C3%A9phalie
· maladie d'Urbach-Wiethe https://en.wikipedia.org/wiki/Hydranencephaly
· hyalinose cutanée et muqueuse
TG : · maladie héréditaire
· maladie métabolique hydroa vacciniforme
· pathologie de la peau TG : · dermatose bulleuse
EN : hyalinosis cutis et mucosae · photodermatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P5X7C1GC-0 EN : hydroa vacciniformis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Urbach
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZ9PG1C3-8
%E2%80%93Wiethe_disease

hyalinose d'Urbach-Wiethe hydrocalicose


→ hyalinose cutanéomuqueuse TG : pathologie des voies urinaires
EN : hydrocalicosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WV4MXV7Z-S
hyalite astéroïde
Syn : maladie de Benson hydrocèle
TG : pathologie du corps vitré TG : pathologie du testicule
EN : asteroid hyalosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LB7THP9F-K L'hydrocèle est un épanchement de liquide aqueux entre les deux
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Asteroid_hyalosis feuillets de la tunique vaginale, qui enveloppe le testicule. (Wikipédia)
EN : hydrocele
hydarthrose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GV1QTD20-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q584211
TG : · arthropathie https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydroc%C3%A8le
· épanchement https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocele

L’hydarthrose est l'accumulation anormale de synovie dans l'articulation


par augmentation de sa sécrétion. (Wikipédia) hydrocéphalie
EN : hydrarthrosis TG : pathologie de l'encéphale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8BCM8Q1-S TS : · hydrocéphalie communicante
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydarthrose
· hydrocéphalie de Dandy-Walker
· hydrocéphalie occulte à pression normale
hydatide de Morgagni · syndrome de Walker et Warburg
· syndrome hydrolethalus
TG : kyste
EN : hydatid of Morgagni L’hydrocéphalie (du grec ancien ὕδωρ / húdôr (« eau ») et κεφαλή /
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KS7ZJTT6-T kephalế (« tête »)) est une anomalie neurologique sévère, définie par
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hydatid_of_Morgagni l'augmentation du volume des espaces contenant le liquide cérébro-
spinal (LCS) : ventricules cérébraux et espace sous-arachnoïdien.
(Wikipédia)
EN : hydrocephaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKQ949DD-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydroc%C3%A9phalie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocephalus

Thésaurus des pathologies humaines | 237


HYDROCÉPHALIE COMMUNICANTE

hydrocéphalie à pression normale hydropisie


→ hydrocéphalie occulte à pression normale → oedème

hydrocéphalie communicante hydropneumothorax


TG : hydrocéphalie TG : · épanchement
EN : communicating hydrocephaly · pathologie de l'appareil respiratoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8NQHJSS-0 · pneumothorax
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Normal_pressure_hydrocephalus
EN : hidroneumotorax
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P2Q3L0W0-Q

hydrocéphalie de Dandy-Walker
TG : · hydrocéphalie hydrops endolymphatique
· malformation TG : pathologie ORL
EN : Dandy-Walker malformation EN : endolymphatic hydrops
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GCP5JL5P-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSFWWXWC-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dandy EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q9376235
%E2%80%93Walker_syndrome

hydrosadénome
hydrocéphalie occulte à pression normale
→ maladie de Fox-Fordyce
Syn : · syndrome d'Adams-Hakim
· hydrocéphalie à pression normale
TG : hydrocéphalie hydrothorax
EN : normal pressure hydrocephaly TG : · épanchement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TW79771C-8
· pathologie de la plèvre
EN : hydrothorax
hydrocholécyste URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGJGSNGH-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrothorax
TG : pathologie des voies biliaires
EN : hydrocholecystis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FK51Z3VN-1 hygroma
→ bursite
hydrocolpos
TG : pathologie de l'appareil génital femelle hygroma kystique
EN : hydrocolpos → lymphangiome kystique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T1Z7W8HR-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrocolpos
hyperacousie
hydromyélie TG : trouble de l'audition
TG : · malformation L'hyperacousie est une pathologie qui se caractérise par un
· pathologie de la moelle épinière dysfonctionnement de l'audition qui occasionne une hyperfragilité de
EN : hydromyelia l'ouïe. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RFB4SVG8-R
EN : hyperacusis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H81RP0PG-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperacousie
hydronéphrose https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperacusis
TG : · pathologie des voies urinaires
· pathologie du rein
TS : hydronéphrose congénitale hyperactivité
EN : hydronephrosis TG : trouble du comportement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZW76XR9-J EN : hyperactivity
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q730877 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJDS1BDF-Q
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydronephrosis

hyperalaninémie
hydronéphrose congénitale
TG : · aminoacidopathie
TG : · hydronéphrose · anomalie biologique
· malformation EN : hyperalaninemia
EN : congenital hydronephrosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZZ50V0X-L
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6ZX59MM-4

hydrophtalmie
→ buphtalmie

238 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPERBILIRUBINÉMIE

hyperaldostéronisme hyperammoniémie
TG : hypercorticisme TG : · anomalie biologique
TS : · syndrome de Bartter · trouble de l'équilibre acidobasique
· syndrome de Conn L'hyperammoniémie est un trouble métabolique caractérisé par un
EN : hyperaldosteronism excès d'ammoniaque dans le sang. C'est une condition dangereuse qui
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSHP9S51-G peut conduire à une encéphalopathie et à la mort. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1640860
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperaldosteronism EN : hyperammonemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWF5DNK9-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperammoni%C3%A9mie
hyperaldostéronisme primaire https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperammonemia
→ syndrome de Conn
hyperamylasémie
hyperalgésie TG : · anomalie biologique
TG : trouble de la perception · trouble métabolique
EN : hyperamylasemia
L'hyperalgie ou hyperalgésie est une sensibilité excessive à un stimulus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLZ7GMDS-1
nociceptif. (Wikipédia)
EN : hyperalgesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W0GS3LM3-T
hyperandrogénie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperalgie TG : · anomalie biologique
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperalgesia · endocrinopathie
L'hyperandrogénie est un excès d'hormones sexuelles mâles (hyper :
hyperalgésie primaire trop, androgène : hormones sexuelles mâles) . (Wikipédia)
TG : trouble de la sensibilité EN : hyperandrogenism
EN : primary hyperalgesia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQS56SK6-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6M7952Q-L EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q10529545
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperandrog%C3%A9nie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperandrogenism
hyperalgésie secondaire
TG : trouble de la sensibilité hyperanxiété
EN : secondary hyperalgesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTHGSJSB-4 TG : trouble anxieux
EN : overanxious disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFMHXFS3-V
hyperalphalipoprotéinémie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_anxieux
https://en.wikipedia.org/wiki/Anxiety_disorder
TG : · anomalie biologique
· hyperlipoprotéinémie
EN : hyperalphalipoproteinemia hyperargininémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRHZ8P4L-3 Syn : argininémie
TG : · aminoacidopathie
hyperaminoacidémie · anomalie biologique
TG : · aminoacidopathie L'argininémie est une maladie métabolique congénitale en rapport avec
· anomalie biologique une anomalie du cycle de l'urée. (Wikipédia)
EN : hyperaminoacidemia EN : hyperargininemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G5Z0J013-D URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPLJKM26-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperaminoacidemia EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q890367
https://fr.wikipedia.org/wiki/Arginin%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Argininemia
hyperaminoacidurie
TG : · aminoacidopathie
hyperbilirubinémie
· anomalie biologique
EN : hyperaminoaciduria TG : anomalie biologique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3L6PK7X-D TS : ictère
L'hyperbilirubinémie est une augmentation du taux de la bilirubine dans
le sang. Elle peut être causée par le syndrome de Gilbert. (Wikipédia)
EN : hyperbilirubinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQZ75MVP-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperbilirubin%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Bilirubin#Hyperbilirubinemia

Thésaurus des pathologies humaines | 239


HYPERCALCÉMIE

hypercalcémie hypercorticisme
TG : · anomalie biologique Syn : syndrome de Cushing
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique TG : pathologie de la corticosurrénale
L'hypercalcémie est un état caractérisé par l'augmentation anormale
TS : hyperaldostéronisme
du taux de calcium dans le plasma, indépendamment des autres Le syndrome de Cushing est défini précisément comme un
constantes biologiques, notamment lorsque le taux de calcium dépasse hypercortisolisme chronique. Constitué par un ensemble de symptômes
2,6 mmol/l de plasma avec un taux de protidémie et d'albuminémie dus à un excès de sécrétion d'une hormone cortico-surrénalienne, le
normal. (Wikipédia) cortisol, par les glandes surrénales, il a été décrit pour la première fois
en 1932 par Harvey Cushing. (Wikipédia)
EN : hypercalcemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJWZFKJ4-T EN : hyperadrenocorticism
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1474877 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VN5NRBQS-Q
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypercalc%C3%A9mie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cushing
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypercalcaemia https://en.wikipedia.org/wiki/Cushing%27s_syndrome

hypercapnie hypercuprémie
TG : pathologie de l'appareil respiratoire TG : · anomalie biologique
L'hypercapnie ou l'hypercarbie est un phénomène qui survient lorsque · enzymopathie
la pression partielle de CO2 dans le sang artériel (PaCO2) normalement EN : hypercupremia
voisine de 5,3 kPa ± 0.5 (40 mmHg ± 4) devient trop importante ; on URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQM6Q5MM-P
parle alors de surcharge du sang artériel en CO2. (Wikipédia)
EN : hypercapnia hyperdipsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3XC7ZH6-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypercapnie → polydipsie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypercapnia

hyperekplexie
hyperchlorémie → épilepsie-sursaut
TG : · anomalie biologique
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique
EN : hyperchloremia hyperesthésie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJ87XNM2-9 TG : trouble de la sensibilité
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperchloremia TS : dystrophie sympathique réflexe
L'hyperesthésie est l'exagération physiologique ou pathologique de
hypercholestérolémie l'acuité visuelle et de la sensibilité des divers sens. (Wikipédia)
TG : · hyperlipoprotéinémie EN : hyperesthesia
· trouble métabolique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QK695F1Z-2
TS : maladie de Wolman EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperesth%C3%A9sie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperesthesia
Par hypercholestérolémie (littéralement : cholestérolémie élevée) on
entend un taux élevé de cholestérol sanguin par rapport à une limite
fixée par une instance de santé. (Wikipédia) hypergammaglobulinémie

EN : hypercholesterolemia → immunoglobulinémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTPGLNTC-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypercholest%C3%A9rol
%C3%A9mie hyperglycémie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypercholesterolemia
TG : · anomalie biologique
· trouble métabolique
hyperchylomicronémie TS : intolérance au glucose
TG : · hyperlipoprotéinémie Une hyperglycémie est une concentration en glucose dans le sang
· trouble métabolique (glycémie) anormalement élevée. Pour un être humain, ceci correspond
EN : hyperchylomicronemia à une glycémie supérieure à 1,26 g/L à jeun, et à 2,00 g/L le reste du
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQ460X9X-P temps. (Wikipédia)
EN : hyperglycemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WDTH74HW-V
hypercoagulabilité EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q271993
TG : coagulopathie https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperglyc%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperglycemia
TS : · hypoplasminogénémie
· syndrome de Trousseau
· syndrome des antiphospholipides
· thrombophilie
EN : hypercoagulability
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5H7K1HJ-Z

240 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPERKÉRATOSE

hyperglycinémie hyperkaliémie
TG : · aminoacidopathie TG : · anomalie biologique
· anomalie biologique · trouble de l'équilibre hydroélectrolytique
· pathologie du système nerveux TS : paralysie périodique hyperkaliémique
EN : hyperglycinemia L'hyperkaliémie est un trouble hydroélectrolytique défini par un excès
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B1QNWJPF-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperglycinemia
de potassium dans le plasma sanguin : son diagnostic positif est affirmé
par le ionogramme lorsque la kaliémie est supérieure à 5 mmol/L.
(Wikipédia)
hyperglycinurie EN : hyperkaliemia
TG : · aminoacidopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T5SC8GVJ-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperkali%C3%A9mie
· anomalie biologique
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperkalemia
EN : hyperglycinuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QG7Q882K-7
hyperkératose
hyperhidrose Syn : kératose
TG : pathologie des glandes sudoripares TG : dyskératose
TS : · angiokératome
L'hyperhidrose est le terme médical désignant une sudation excessive. · balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et
Touchant 1 à 3 % de la population, il en existe deux types : l'hyperhidrose micacée
primaire (d'origine génétique et localisée à seulement certaines parties
· corne cutanée
du corps) et l'hyperhidrose secondaire (due à d'autres pathologies ou
addictions et qui peut être localisée ou généralisée à l'ensemble du · dermatosis papulosa nigra
corps). (Wikipédia) · élastome perforant serpigineux
· éléphantiasis
EN : hyperhidrosis · érythrodermie ichtyosiforme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G4X6M9S9-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperhidrose · érythrodermie ichtyosiforme bulleuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperhidrosis · érythrokératodermie progressive
· érythrokératodermie variable
· hyperkératose de Kyrle
hyperhistaminémie · hyperkératose lenticulaire persistante
TG : · anomalie biologique · hyperkératose lichénoïde
· trouble métabolique · hyperkératose verruciforme
EN : hyperhistaminemia · ichtyose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D2ZTV1H4-V · kératodermie
· kératose actinique
hyperhomocystéinémie · kératose folliculaire inversée
· kératose folliculaire spinulosique décalvante de
TG : · aminoacidopathie
Siemens
· anomalie biologique
· kératose lichénoïde striée chronique
L'hyperhomocystéinémie correspond à des taux élevés d'homocystéine · kératose pilaire
dans le sang et est associée avec certaines maladies. (Wikipédia) · kératose sénile
EN : hyperhomocysteinemia · leucokératose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1P90GXQ-F · maladie de Darier
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1093815 · pityriasis rotunda
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperhomocyst%C3%A9in
· porokératose
%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperhomocysteinemia · pseudochromidrose
· syndrome de Jadassohn-Lewandowsky
· syndrome de Zinsser-Engman-Cole
hyperinsulinémie · syndrome des antisynthétases
TG : · anomalie biologique · syndrome du naevus basocellulaire
· endocrinopathie L'hyperkératose est un terme général qui, dans le domaine de la
· maladie métabolique dermatologie, désigne un groupe d'affections de la peau caractérisées
On parle d'hyperinsulinisme quand les taux sanguins d'insuline par une augmentation significative de la kératinisation, et de ce fait une
dépassent la norme. (Wikipédia) augmentation de la couche cornée de l'épiderme : ichtyose, kératose
(kératodermie), porokératose, verrue. (Wikipédia)
EN : hyperinsulinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLKSQ0S9-J EN : hyperkeratosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperinsulinisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JL0XV559-C
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperinsulinemia EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3667186
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperk%C3%A9ratose
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperkeratosis

Thésaurus des pathologies humaines | 241


HYPERKÉRATOSE DE KYRLE

hyperkératose de Kyrle hyperlaxité


TG : · dermatose perforante TG : pathologie du système ostéoarticulaire
· hyperkératose TS : hyperlaxité articulaire
EN : Kyrle hyperkeratosis L'hyperlaxité (du latin laxitas : relâchement) ou hyperlaxie, est l’élasticité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q78GCJBC-5
excessive de certains tissus comme les muscles, ou les tissus
conjonctifs de la peau ou des articulations : tendons et ligaments.
hyperkératose épidermolytique (Wikipédia)

→ érythrodermie ichtyosiforme bulleuse EN : hyperlaxity


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5GL1JN0-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperlaxit%C3%A9
hyperkératose lenticulaire persistante
Syn : · hyperkeratosis lenticularis perstans hyperlaxité articulaire
· maladie de Flegel Syn : instabilité articulaire
TG : · hyperkératose TG : · arthropathie
· maladie héréditaire · hyperlaxité
EN : hyperkeratosis lenticularis perstans TS : syndrome de Stickler
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B9TWB15L-V
EN : joint hyperlaxity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X17LN97H-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypermobility_(joints)
hyperkératose lichénoïde
TG : hyperkératose
EN : lichenoid hyperkeratosis hyperlexie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GH1JHNQT-0
TG : · trouble de l'apprentissage
· trouble du langage
hyperkératose verruciforme L'hyperlexie est définie par des capacités de lectures avancées par
TG : hyperkératose rapport à la compréhension, des capacités de lecture acquises très tôt
EN : hyperkeratosis verruciformis en l’absence d’enseignement explicite, et une forte orientation vers le
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJNL7X3D-G matériel écrit. (Wikipédia)
EN : hyperlexia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPNQT8ZW-R
hyperkeratosis lenticularis perstans EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperlexie
→ hyperkératose lenticulaire persistante https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperlexia

hyperlipémie
hyperkinésie
TG : trouble de la psychomotricité → hyperlipoprotéinémie
TS : syndrome diencéphalique
L'hyperkinésie (ou trouble hyperkinétique) est un état d'hyperactivité, hyperlipidémie
particulièrement diagnostiqué chez les enfants. (Wikipédia) → hyperlipoprotéinémie
EN : hyperkinesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JP59QB9W-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperkin%C3%A9sie hyperlipoprotéinémie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperkinesia Syn : · hyperlipémie
· hyperlipidémie
hyperlactacidémie TG : dyslipémie
TS : · hyperalphalipoprotéinémie
Syn : acidose lactique
· hypercholestérolémie
TG : · anomalie biologique
· hyperchylomicronémie
· trouble de l'équilibre acidobasique
· hyperlipoprotéinémie essentielle
EN : hyperlactacidemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CNW4G8T9-3
· hyperprébêtalipoprotéinémie
· hypertriglycéridémie
EN : hyperlipoproteinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MC3BSBDH-S

hyperlipoprotéinémie essentielle
TG : · enzymopathie
· hyperlipoprotéinémie
· maladie héréditaire
EN : essential hyperlipoproteinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z1VGJVHN-6

242 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPEROSTOSE CORTICALE INFANTILE DE CAFFEY-SILVERMANN

hyperlysinémie hypernéphrome
TG : · aminoacidopathie TG : cancer du rein
· anomalie biologique EN : Grawitz tumor
EN : hyperlysinemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WPM1G271-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X616F87X-3 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q13637039 Clear_cell_papillary_renal_cell_carcinoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperlysinemia

hyperornithinémie
hyperlysinurie TG : · aminoacidopathie
TG : · anomalie biologique · anomalie biologique
· trouble métabolique · trouble métabolique
EN : hyperlysinuria EN : hyperornithinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MM8BV4T0-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MXJQPW9J-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ornithine_translocase_deficiency

hypermagnésémie
TG : · anomalie biologique
hyperostose
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · dysplasie craniodiaphysaire
L'hypermagnésémie est pratiquement toujours d'origine iatrogène (due
· hyperostose ankylosante vertébrale
à un médicament). (Wikipédia)
· hyperostose corticale
EN : hypermagnesemia · hyperostose corticale infantile de Caffey-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKDK2KV4-5 Silvermann
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Magn
%C3%A9sium#Signes_d'hypermagn%C3%A9s%C3%A9mie · hyperostose frontale interne
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypermagnesemia · syndrome de Protée
Il s'agit d'une hypertrophie osseuse résultant d'une activité
ostéoformatrice excessive du périoste. (Wikipédia)
hyperméthioninémie
TG : · aminoacidopathie EN : hyperostosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DC3Z4MJP-3
· anomalie biologique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1632552
EN : hypermethioninemia https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperostose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRPMZTHK-W https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperostosis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q11668635
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypermethioninemia
hyperostose ankylosante vertébrale
hypermétropie Syn : spondylose hyperostosique
TG : · hyperostose
TG : trouble de la réfraction oculaire
· pathologie du rachis
L'hypermétropie est un trouble de la vision. D'un point de vue optique
pur, l'hypermétropie est le contraire de la myopie : quand l'œil est au La maladie de Forestier ou maladie de Forestier et Rotés-Querol est
repos, il donne d'un objet distant une image qui serait focalisée en une hyperostose vertébrale exubérante en « flamme de bougie » des
arrière de la rétine. (Wikipédia) faces antéro-latérale des corps vertébraux qui entraîne des raideurs du
dos ou du cou et parfois une dysphagie. (Wikipédia)
EN : hypermetropia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F74DWZHS-3 EN : ankylosing hyperostosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperm%C3%A9tropie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3Q52MWG-P
https://en.wikipedia.org/wiki/Far-sightedness EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Forestier
https://en.wikipedia.org/wiki/
Diffuse_idiopathic_skeletal_hyperostosis
hypernasalité
→ incompétence vélopharyngée hyperostose corticale
TG : hyperostose
hypernatrémie EN : cortical hyperostosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSMG8D48-3
TG : · anomalie biologique
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique
L'hypernatrémie est l'augmentation du taux de sodium (Na+) dans
hyperostose corticale infantile de Caffey-Silvermann
le sang. Elle découle d'une insuffisance d'apport hydrique dans un TG : · hyperostose
organisme impliquant alors une déshydratation intracellulaire ; il s'agit · ostéochondrodysplasie
de ce qui se passe lorsqu'un organisme ne boit pas assez d'eau. EN : infantile cortical hyperostosis
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T79R95NB-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Infantile_cortical_hyperostosis
EN : hypernatremia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BD5RJ3JG-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypernatr%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypernatremia

Thésaurus des pathologies humaines | 243


HYPEROSTOSE FRONTALE INTERNE

hyperostose frontale interne hyperphosphatasie


Syn : syndrome de Morgagni TG : · anomalie biologique
TG : · hyperostose · maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie · pathologie du système ostéoarticulaire
· pathologie du crâne L'hyperphosphatasie alcaline avec retard mental est une maladie
EN : internal frontal hyperostosis génétique rare entraînant un retard mental. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VVQ822XQ-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperostosis_frontalis_interna EN : hyperphosphatasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S9L9G8F0-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
hyperoxalurie Hyperphosphatasie_alcaline_avec_retard_mental
https://en.wikipedia.org/wiki/
TG : · anomalie biologique Hyperphosphatasia_with_mental_retardation_syndrome
· enzymopathie
· maladie héréditaire
hyperphosphatémie
L'hyperoxalurie est une sécrétion urinaire augmentée d'acide oxalique.
Elle peut être primaire ou secondaire. (Wikipédia) TG : · anomalie biologique
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique
EN : hyperoxaluria EN : hyperphosphatemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DF27RSF5-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NC4NDWLF-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperoxalurie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1641062
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperoxaluria
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperphosphatemia

hyperparathyroïdie hyperpigmentation
TG : pathologie des parathyroïdes TG : trouble de la pigmentation
L'hyperparathyroïdie est une production anormalement élevée TS : · dermopathie pigmentaire réticulaire
d'hormone parathyroïdienne (PTH) par les glandes parathyroïdes. · mélanocytose
(Wikipédia) · prurigo mélanotique
EN : hyperparathyroidism · syndrome de Laugier-Hunziker
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MDNXWGWM-T · syndrome H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1344835
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperparathyro%C3%AFdie L'hyperpigmentation est l'assombrissement d'une zone de la peau ou
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperparathyroidism des ongles causée par une augmentation de la mélanine. (Wikipédia)
EN : hypermelanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNCBXWKV-5
hyperphénylalaninémie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperpigmentation
TG : · aminoacidopathie
· anomalie biologique
· pathologie du système nerveux hyperplasie
EN : hyperphenylalaninemia TG : maladie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWBWN2C4-B TS : · hyperplasie angiolymphoïde
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperphenylalaninemia · hyperplasie corticale rénale congénitale
· hyperplasie du thymus
hyperphorie · hyperplasie épithéliale focale
· hyperplasie fibromusculaire
Syn : déviation verticale dissociée
· hyperplasie fovéolaire
TG : strabisme
· hyperplasie lymphoïde
TS : hyperphorie alternante
· hyperplasie nodulaire régénérative
EN : hyperphoria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMS8PTKK-L
· hyperplasie pseudoépithéliomateuse
L'hyperplasie est un terme médical désignant un volume anormalement
plus important d’un tissu ou d’un organe, due à l'augmentation du
hyperphorie alternante nombre de ses cellules. (Wikipédia)
TG : · hyperphorie EN : hyperplasia
· syndrome oculomoteur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1S0GG15-1
EN : alternating hyperphoria EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q835051
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SL6MGKCL-7 https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperplasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperplasia

hyperplasie angiofolliculaire de Castleman


→ maladie de Castleman

244 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPERSARCOSINÉMIE

hyperplasie angiolymphoïde hyperplasie nodulaire régénérative


Syn : · maladie de Kimura TG : · hyperplasie
· hyperplasie lymphoïde angioblastique · pathologie du foie
TG : · hyperplasie L'hyperplasie nodulaire régénérative est une forme d'hyperplasie
· pathologie de la peau hépatique associée avec l'hypertension portale. (Wikipédia)
· pathologie des vaisseaux sanguins
EN : angiolymphoid hyperplasia EN : nodular regenerative hyperplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C1JFVFS9-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K77ZSN7Q-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperplasie_nodulaire_r%C3%A9g
Angiolymphoid_hyperplasia_with_eosinophilia %C3%A9n%C3%A9rative
https://en.wikipedia.org/wiki/Nodular_regenerative_hyperplasia

hyperplasie bénigne de la prostate


hyperplasie pseudoépithéliomateuse
→ adénome de la prostate
TG : hyperplasie
EN : pseudoepitheliomatous hyperplasia
hyperplasie corticale rénale congénitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H6J9J9MQ-G

TG : · hyperplasie
· malformation hyperprébêtalipoprotéinémie
· pathologie du rein TG : · aminoacidopathie
EN : congenital renal cortical hyperplasia · hyperlipoprotéinémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDV4D1GT-M
EN : hyperprebetalipoproteinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V153JK5V-0

hyperplasie du thymus
TG : · hyperplasie hyperprolactinémie
· pathologie du médiastin TG : · anomalie biologique
EN : thymus hyperplasia · pathologie de l'hypophyse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNL6J7WQ-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Thymus_hyperplasia L'hyperprolactinémie est l'augmentation excessive de la prolactine dans
le sang (plus de 25 ng/ml chez la femme et plus de 15 ng/ml chez
l'homme). (Wikipédia)
hyperplasie épithéliale focale
EN : hyperprolactinemia
TG : · hyperplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZT796RQJ-J
· pathologie de la peau EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1433936
EN : focal epithelial hyperplasia https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperprolactin%C3%A9mie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HXHHR7HC-J https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperprolactinaemia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5696358
https://en.wikipedia.org/wiki/Heck%27s_disease
hyperprolinémie
TG : · aminoacidopathie
hyperplasie fibromusculaire · anomalie biologique
Syn : dysplasie fibromusculaire EN : hyperprolinemia
TG : · hyperplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNMG4X6T-4
· pathologie de l'appareil circulatoire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperprolinemia
EN : fibromuscular hyperplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZBD0HMKD-9
hyperprolinurie
TG : · aminoacidopathie
hyperplasie fovéolaire · anomalie biologique
TG : · hyperplasie EN : hyperprolinuria
· pathologie de l'estomac URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WW4BSM04-9
EN : foveolar hyperplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WVJX9QXQ-8
hyperpyruvicémie
TG : · anomalie biologique
hyperplasie lymphoïde · trouble métabolique
TG : · hyperplasie EN : hyperpyruvicemia
· pathologie du système lymphatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NS74TQPP-K
EN : lymphoid hyperplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W34D85ZX-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphoid_hyperplasia hypersarcosinémie
TG : · aminoacidopathie
hyperplasie lymphoïde angioblastique
· anomalie biologique
EN : hypersarcosinemia
→ hyperplasie angiolymphoïde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X8BWQ1GV-4

Thésaurus des pathologies humaines | 245


HYPERSENSIBILITÉ

hypersensibilité hypersomnie
TG : immunopathologie TG : trouble du sommeil
TS : · anaphylaxie TS : · syndrome de Kleine-Levin
· asthme · syndrome de Pickwick
· hypersensibilité de contact L’hypersomnie (en anglais, Excessive Daytime Sleepiness ou EDS)
· hypersensibilité immédiate est un trouble neurologique rare principalement caractérisé par
· hypersensibilité retardée une somnolence diurne excessive et persistante, entraînant un
· sensibilité chimique multiple retentissement négatif important sur la vie du sujet (vie professionnelle,
familiale, sociale), sans qu'elle s'explique par une quelconque privation
L'hypersensibilité est une sensibilité jugée excessive. (Wikipédia)
de sommeil ou par un sommeil de mauvaise qualité. (Wikipédia)
EN : hypersensitivity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D21H1X18-R
EN : hypersomnia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZ3M06HP-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5958765
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q751641
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypersensibilit%C3%A9
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypersomnie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypersensitivity
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypersomnia

hypersensibilité de contact hypersplénisme


TG : · allergie
TG : · hémopathie
· hypersensibilité
· pathologie de la rate
EN : contact hypersensitivity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTJKTWBS-J
EN : hypersplenism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RF53WL5V-Q

hypersensibilité de type Jones-Mote hypertélorisme


TG : hypersensibilité retardée
TG : pathologie de l'oeil
EN : Jones-Mote reaction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HBCS9PB3-9
TS : dysplasie oculodentodigitale
L'hypertélorisme est un symptôme caractérisé par une augmentation
de distance entre deux organes ou parties du corps souvent utilisé
hypersensibilité immédiate pour décrire une augmentation de la distance entre les deux yeux
TG : · allergie (hypertélorisme orbital). (Wikipédia)
· hypersensibilité EN : hypertelorism
EN : immediate hypersensitivity URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W3QJP384-G
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P6BKJZHS-Q EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypert%C3%A9lorisme
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Type_I_hypersensitivity https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertelorism

hypersensibilité retardée hypertension artérielle


TG : · allergie TG : pathologie de l'appareil circulatoire
· hypersensibilité TS : · hypertension artérielle essentielle par
TS : hypersensibilité de type Jones-Mote néphroangiosclérose
EN : delayed hypersensitivity · hypertension artérielle labile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C78LNNBF-5 · hypertension artérielle maligne
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Type_IV_hypersensitivity
· hypertension artérielle masquée
· hypertension artérielle néphrogénique
hypersérotoninémie · hypertension artérielle pulmonaire
TG : anomalie biologique · hypertension artérielle systolique
TS : syndrome sérotoninergique · hypertension rénovasculaire
EN : hyperserotoninemia · prééclampsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SGDDH2JB-T L’hypertension artérielle (HTA) est une pathologie cardiovasculaire
définie par une pression artérielle trop élevée. (Wikipédia)

hypersidérémie EN : hypertension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFZPKV70-2
TG : · anomalie biologique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q41861
· maladie métabolique https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertension_art%C3%A9rielle
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertension
Une hypersidérémie est une élévation pathologique du taux sérique de
fer, observée dans les anémies hémolytiques, les hémochromatoses et
les ictères par hépatite. (Wikipédia)
EN : hypersideremia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X901MQNZ-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypersid%C3%A9r%C3%A9mie

246 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPERTENSION RÉNOVASCULAIRE

hypertension artérielle essentielle par hypertension intracrânienne


néphroangiosclérose TG : pathologie de l'encéphale
TG : · hypertension artérielle TS : hypertension intracrânienne bénigne
· pathologie des vaisseaux sanguins L’hypertension intracrânienne (HTIC) est un syndrome clinique
· pathologie du rein témoignant de l'augmentation de volume d'au moins un des trois
EN : nephroangiosclerosis hypertension compartiments physiologiques intracrâniens : le parenchyme cérébral
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZNMSWDC1-4 (prolifération tumorale, œdème…), le volume sanguin cérébral
(hématome, turgescence, thrombophlébite…) et le volume de liquide
cérébrospinal (hydrocéphalie). (Wikipédia)
hypertension artérielle labile
EN : intracranial hypertension
TG : hypertension artérielle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JVHLRHJ1-0
EN : borderline hypertension EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertension_intracr
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FH43C62V-N %C3%A2nienne

hypertension artérielle maligne hypertension intracrânienne bénigne


TG : hypertension artérielle TG : hypertension intracrânienne
L'hypertension artérielle maligne est définie par une élévation L'hypertension intracrânienne idiopathique' est une maladie consistant
importante de la pression artérielle s'accompagnant d'une souffrance en une hypertension intracrânienne sans cause retrouvée. (Wikipédia)
viscérale (défaillance cardiaque, rénale, neurologique...) avec à
l'examen du fond d'œil une rétinopathie hypertensive au stade III ou IV. EN : benign intracranial hypertension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGXKMWR3-5
(Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q741208
EN : malignant hypertension https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertension_intracr
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0L904MP-H %C3%A2nienne_idiopathique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertension_art https://en.wikipedia.org/wiki/
%C3%A9rielle_maligne Idiopathic_intracranial_hypertension
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertensive_emergency

hypertension portale
hypertension artérielle masquée TG : pathologie de la circulation portale
TG : hypertension artérielle TS : syndrome de Cruveilhier-Baumgarten
EN : masked hypertension L'hypertension portale est une surpression sanguine veineuse touchant
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q7BRFNMT-J
le système porte hépatique. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/White_coat_hypertension
EN : portal hypertension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P8M3BJXJ-6
hypertension artérielle néphrogénique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q124604
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertension_portale
TG : · hypertension artérielle https://en.wikipedia.org/wiki/Portal_hypertension
· pathologie du rein
EN : nephrogenic hypertension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8TWPPS9-R hypertension porto-pulmonaire
→ hypertension portopulmonaire
hypertension artérielle pulmonaire
TG : · hypertension artérielle hypertension portopulmonaire
· pathologie de l'appareil respiratoire Syn : hypertension porto-pulmonaire
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) correspond à un groupe TG : pathologie de la circulation portale
de maladies d'évolution progressive caractérisée par une élévation EN : portopulmonary hypertension
anormale de la pression sanguine au niveau des artères pulmonaires, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PDV50ZF5-X
dont le symptôme principal est un essoufflement à l'effort. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Portopulmonary_hypertension

EN : pulmonary hypertension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JMHWVJFB-4 hypertension rénale
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1128595
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertension_art → hypertension rénovasculaire
%C3%A9rielle_pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_hypertension
hypertension rénovasculaire
hypertension artérielle systolique Syn : hypertension rénale
TG : · hypertension artérielle
TG : hypertension artérielle · pathologie de l'appareil urinaire
EN : systolic hypertension · pathologie de l'artère rénale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PK04BZHM-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7663896 EN : renovascular hypertension
https://en.wikipedia.org/wiki/Systolic_hypertension URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJ2M9J73-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3296793
https://en.wikipedia.org/wiki/Renovascular_hypertension

Thésaurus des pathologies humaines | 247


HYPERTENSION VEINEUSE CÉRÉBRALE

hypertension veineuse cérébrale hypertonie


TG : pathologie cérébrovasculaire TG : pathologie neuromusculaire
EN : cerebral venous hypertension TS : · syndrome malin des neuroleptiques
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MK72S1C0-H · syndrome sérotoninergique
L'hypertonie se traduit par une cocontraction pathologique du couple
hypertension veineuse pulmonaire musculaire agoniste-antagoniste. Elle est testée lors des mouvements
passifs. (Wikipédia)
TG : · pathologie de l'appareil circulatoire
· pathologie de l'appareil respiratoire EN : hypertonia
EN : pulmonary venous hypertension URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DL40VF2Q-8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L9Z5X386-H EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertonie_musculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertonia

hyperthermie
hypertonie oculaire
TG : symptôme
TG : pathologie de l'oeil
TS : coup de chaleur
EN : ocular hypertension
L'hyperthermie est l'élévation locale ou générale de la température du URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B7Q5WVK0-B
corps au-dessus de la valeur normale (37 à 37,5 °C chez l'humain), en EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ocular_hypertension
raison de l'accumulation de chaleur exogène. (Wikipédia)
EN : hyperthermia hypertonie spastique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7SH0HRJ-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperthermie Syn : spasticité
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperthermia TG : trouble du tonus
EN : spasticity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DF3NSVRQ-N
hyperthyroxinémie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spasticity
TG : pathologie de la thyroïde
EN : hyperthyroxinemia hypertonie urétrale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QTJDQ948-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5958740 TG : pathologie de l'urètre
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperthyroxinemia EN : urethral hypertonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QX8F2GZ9-F

hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale


TG : · maladie héréditaire hypertrichose
· pathologie de la thyroïde TG : pathologie des phanères
EN : familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia TS : syndrome de la peau cartonnée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P6XNB1R1-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ L’hypertrichose est le symptôme d'un dérèglement hormonal qui se
Familial_dysalbuminemic_hyperthyroxinemia manifeste, chez l'homme ou la femme, par une pilosité envahissante
sur une partie du corps ou sa totalité. (Wikipédia)

hyperthyroïdie EN : hypertrichosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6BCWMDR-V
Syn : thyréotoxicose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertrichose
TG : pathologie de la thyroïde https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertrichosis
TS : · asynergie oculopalpébrale
· maladie de Basedow hypertriglycéridémie
L'hyperthyroïdie (appelée aussi dans des cas très prononcés — TG : hyperlipoprotéinémie
graves et rares — thyréotoxicose ou thyrotoxicose) est le syndrome TS : déficit en lipoprotéine lipase
clinique causé par un excès de thyroxine libre circulante (FT4) ou de
triïodothyronine libre (FT3), ou les deux. (Wikipédia) L'hypertriglycéridémie désigne l'élévation du taux de triglycérides dans
le sang. (Wikipédia)
EN : hyperthyroidism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W15TPQBQ-W EN : hypertriglyceridemia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16499 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTXX83GS-R
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperthyro%C3%AFdie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1467339
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperthyroidism https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertriglyc%C3%A9rid
%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertriglyceridemia

248 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPOALPHALIPOPROTÉINÉMIE

hypertrophie hyphéma
TG : symptôme TG : pathologie du segment antérieur
TS : splénomégalie L'hyphéma est défini par du sang à l'avant de l'œil, plus précisément
L'hypertrophie est le développement trop important d'une partie du dans la chambre antérieure. Il se manifeste généralement par une petite
corps, d'un organe ou d'un tissu, mais aussi d'une cellule. (Wikipédia) accumulation de sang au pied de l'iris, juste derrière la cornée, parfois
on ne distingue qu'une légère teinte rougeâtre. (Wikipédia)
EN : hypertrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJVR818W-4 EN : hyphema
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q216211 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQT8FT4N-D
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypertrophie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyph%C3%A9ma
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertrophy https://en.wikipedia.org/wiki/Hyphema

hypertrophie bénigne de la prostate hyphomycose


→ adénome de la prostate TG : · cancer
· mycose
TS : paecilomycose
hypertrophie cardiaque
EN : swamp cancer
→ cardiomyopathie hypertrophique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0GVKXZ8-J

hypertrophie du coeur hypoalbuminémie


→ cardiomyopathie hypertrophique TG : · anomalie biologique
· trouble métabolique

hypertyrosinémie L'hypoalbuminémie est un signe médical dans lequel le taux d'albumine


dans le sang est anormalement bas. (Wikipédia)
TG : · aminoacidopathie
· anomalie biologique EN : hypoalbuminemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KF2G2P91-D
EN : hypertyrosinemia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoalbumin%C3%A9mie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZX166L49-N
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoalbuminemia

hyperuricémie hypoaldostéronisme
TG : · anomalie biologique TG : · insuffisance surrénalienne
· maladie métabolique · pathologie de la corticosurrénale
TS : · déficit en hypoxanthine-guanine EN : hypoaldosteronism
phosphoribosyltransférase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSVK85HT-G
· syndrome de Lesh et Nyhan EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoaldosteronism

L'hyperuricémie désigne un taux excessif d'acide urique dans le sérum


sanguin. L'uricémie se complique inconstamment de goutte et de hypoalgésie
lithiases rénales. (Wikipédia)
TG : trouble de la sensibilité
EN : hyperuricemia TS : syndrome thalamique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z7HB6W2K-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q49970 L'hypoalgésie est un terme médical désignant l'atténuation de la
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperuric%C3%A9mie douleur. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperuricemia
EN : hypoalgesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZMWF6DFX-K
hyperventilation spontanée EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoalg%C3%A9sie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoalgesia
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· psychopathologie
EN : spontaneous hyperventilation hypoalphalipoprotéinémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKB8195D-4 Syn : · analphaprotéinémie
· maladie de Tangier
hypervitaminose TG : · anomalie biologique
· hypolipoprotéinémie
TG : trouble de la nutrition
· maladie héréditaire
Une hypervitaminose, aussi appelée survitaminose, correspond à EN : hypoalphalipoproteinemia
un apport excessif de certaines vitamines (principalement A et D). URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KK63SMWR-X
(Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoalphalipoproteinemia

EN : hypervitaminosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QD7V82MP-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q423927
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypervitaminose
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypervitaminosis

Thésaurus des pathologies humaines | 249


HYPOCALCÉMIE

hypocalcémie hypochondrie
TG : · anomalie biologique TG : trouble somatoforme
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique L’hypocondrie (ou trouble hypocondriaque) est un syndrome caractérisé
L’hypocalcémie est un état caractérisé par un taux de calcium dans par une peur et anxiété excessives et bouleversantes concernant la
le sang (calcémie) anormalement bas, indépendamment des autres santé et le bon fonctionnement du corps d'un individu. (Wikipédia)
constantes biologiques. (Wikipédia)
EN : hypochondria
EN : hypocalcemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPC0M879-S
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4VDK040-6 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypocondrie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypocalc%C3%A9mie https://en.wikipedia.org/wiki/Hypochondriasis
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypocalcaemia

hypochondroplasie
hypocalciurie TG : · maladie héréditaire
TG : anomalie biologique · ostéochondrodysplasie
EN : hypocalciuria L'hypochondroplasie est une maladie constitutionnelle de l'os dont le
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQTJ5GQD-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypocalciuria
tableau clinique est très proche de l'achondroplasie mais dont les signes
sont moins marqués. (Wikipédia)
EN : hypochondroplasia
hypocapnie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QLJFKDL6-9
TG : pathologie de l'appareil respiratoire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1283054
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypochondroplasie
L'hypocapnie est un symptôme se caractérisant par une diminution de https://en.wikipedia.org/wiki/Hypochondroplasia
la pression partielle de dioxyde de carbone dans le sang,. (Wikipédia)
EN : hypocapnia hypocomplémentémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DW86G1VJ-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypocapnie TG : anomalie biologique
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypocapnia EN : hypocomplementemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BT9G6Q4P-P

hypocéruloplasminémie
TG : · anomalie biologique hypocorticisme
· maladie métabolique Syn : insuffisance corticosurrénalienne
EN : hypoceruloplasminemia TG : pathologie de la corticosurrénale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNX6FP4S-7 TS : maladie d'Addison
EN : hypocorticism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTKKW5MH-G
hypochlorémie
TG : · anomalie biologique
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique hypocuprémie
TG : · anomalie biologique
La chlorémie correspond à la quantité de l'ion chlorure dans le sang.
L'hypochlorémie caractérise la baisse du taux de chlore sanguin, tandis
· maladie métabolique
que l'hyperchlorémie caractérise son augmentation. (Wikipédia) TS : syndrome de Menkes
EN : hypocupremia
EN : hypochloremia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DRX308X0-8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N1H5Q2S7-F EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Copper_deficiency
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypochloremia
https://fr.wikipedia.org/wiki/Chlor%C3%A9mie
hypodermite
hypocholestérolémie TG : · pathologie de la peau
· pathologie du tissu adipeux
TG : hypolipoprotéinémie
TS : · dermohypodermite
TS : nanisme de Smith-Lemli-Opitz
· hypodermite sclérodermiforme
EN : hypocholesterolemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GC1C94BZ-4 EN : hipodermitis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypocholesterolemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSNCZ94L-9

hypodermite sclérodermiforme
TG : hypodermite
EN : hypodermitis sclerodermaformis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FT9Z1XZG-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lipodermatosclerosis

250 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPOGUEUSIE

hypodermose hypoglycémie
TG : · myiase TG : · anomalie biologique
· pathologie de la peau · trouble métabolique
EN : hypoderma infection TS : déficit en acyl-CoA déshydrogénase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKDNR7ZF-T
L'hypoglycémie (ne pas confondre avec hyperglycémie) est une
concentration en glucose dans le sang (glycémie) anormalement basse.
hypodipsie (Wikipédia)
→ oligodipsie EN : hypoglycemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4P1K9XT-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q202758
hypodysplasie rénale https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoglyc%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoglycemia
TG : · malformation
· pathologie du rein
TS : syndrome rein-colobome hypogonadisme
EN : renal hypodysplasia TG : pathologie de l'appareil génital
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLHRSJD5-S TS : · dysplasie olfactogénitale
· hypogonadisme hypergonadotrope
hypoesthésie · hypogonadisme hypogonadotrope
· syndrome de Lin-Gettig
TG : trouble de la sensibilité · syndrome de Prader-Labhart-Willi
TS : · syndrome du lobe pariétal · syndrome de Reifenstein
· syndrome radiculaire
· syndrome thalamique L'hypogonadisme est un défaut de l'appareil reproducteur résultant en
EN : hypoesthesia une perte de fonction des gonades (ovaires ou testicules). (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2RL1MC3-4 EN : hypogonadism
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoesthesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GLPH3NFD-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q938107
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypogonadisme
hypoexcitabilité vestibulaire https://en.wikipedia.org/wiki/Hypogonadism
TG : pathologie ORL
EN : vestibular hyporeflexia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZR2739Q9-G
hypogonadisme hypergonadotrope
TG : hypogonadisme
TS : syndrome de Klinefelter
hypofertilité EN : hypergonadotropic hypogonadism
Syn : subfertilité URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BBD37W0Z-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypergonadotropic_hypogonadism
TG : pathologie de la reproduction
EN : subfertility
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XCVX0P4W-B
hypogonadisme hypogonadotrope
TG : · endocrinopathie
hypofibrinogénémie · hypogonadisme
TG : · anomalie biologique · pathologie de l'hypothalamus
· coagulopathie TS : syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
EN : hypofibrinogenemia EN : hypogonadotropic hypogonadism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGBF3X9R-B URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BDL0H2DT-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypogonadotropic_hypogonadism

hypoganglionose
hypogueusie
TG : · maladie congénitale
TG : · pathologie du système nerveux
· malformation neuronale intestinale
· pathologie ORL
· pathologie de l'intestin
· trouble sensoriel
· pathologie du système nerveux autonome
EN : hypogeusia
EN : hypoganglionosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P21M9QMK-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z91T6L85-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypogeusia

hypogastrinémie
TG : · anomalie biologique
· trouble métabolique
EN : hypogastrinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VPRSG165-1

Thésaurus des pathologies humaines | 251


HYPOKALIÉMIE

hypokaliémie hypomanie
TG : · anomalie biologique TG : trouble de l'humeur
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique L’hypomanie (littéralement, « sous-manie ») est un état psychiatrique
L'hypokaliémie est un trouble hydroélectrolytique défini par un défaut caractérisé par un trouble de l'humeur, laquelle peut être irritable,
de potassium dans le plasma sanguin : son diagnostic positif est affirmé excitée, persistante et omniprésente, ainsi que par des pensées et des
par le ionogramme plasmatique lorsque la kaliémie est inférieure à 3,5 comportements concomitants. (Wikipédia)
mmol/L. (Wikipédia)
EN : hypomania
EN : hypokaliemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4QWPJJH-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4HQ9V6F-V EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q188611
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypokali%C3%A9mie https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypomanie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypokalemia https://en.wikipedia.org/wiki/Hypomania

hypokératose hypomélanose
TG : dyskératose TG : trouble de la pigmentation
EN : hypokeratosis EN : hypomelanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMGW91GT-J URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RM4CJBSB-T

hypokinésie hypomélanose de Ito


TG : trouble moteur TG : · pathologie du système nerveux
TS : hypokinésie cardiaque · trouble de la pigmentation
EN : hypokinesia L' hypomélanose de Ito (HI), anciennement dénommée incontinentia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S0WNW1GK-N pigmenti achromians1 est une maladie neuro-cutanée caractérisée par
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypokinesia des lésions cutanées hypopigmentées le long des lignes de Blaschko
qui se développent dans les deux premières années de vie, associées
à des symptômes neurologiques, squelettiques et ophtalmologique
hypokinésie cardiaque (Wikipédia)
TG : · cardiopathie
· hypokinésie EN : Ito hypomelanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H73195RQ-4
EN : cardiac hypokinesia EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypom%C3%A9lanose_de_Ito
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZVHRB4Z-R https://en.wikipedia.org/wiki/Incontinentia_pigmenti_achromians

hypolipémie hypominéralisation
→ hypolipoprotéinémie TG : pathologie dentaire
EN : hypomineralization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HS3SD02T-Q
hypolipidémie
→ hypolipoprotéinémie
hyponatrémie
TG : · anomalie biologique
hypolipoprotéinémie · trouble de l'équilibre hydroélectrolytique
Syn : · hypolipémie TS : syndrome de Schwartz-Bartter
· hypolipidémie
L'hyponatrémie est un trouble hydroélectrolytique défini par une
TG : dyslipémie concentration en sodium dans le plasma sanguin (natrémie) inférieure
TS : · abêtalipoprotéinémie à 135 mmol/l. (Wikipédia)
· hypoalphalipoprotéinémie
· hypocholestérolémie EN : hyponatremia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TGBQ6DMB-6
EN : hypolipoproteinemia EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q824292
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XC1L3M0X-X https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyponatr%C3%A9mie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5959735 https://en.wikipedia.org/wiki/Hyponatremia
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypolipoproteinemia

hypoparathyroïdie
hypomagnésémie
TG : pathologie des parathyroïdes
TG : · anomalie biologique
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique Une hypoparathyroïdie est un état pathologique dû à l'insuffisance
de parathormone (PTH). Cette hormone est produite par les quatre
L'hypomagnésémie est un déséquilibre électrolytique qui se traduit par glandes parathyroïdes (pouvant être jusqu'au nombre de huit) situées
un faible niveau de magnésium dans le sang. (Wikipédia) généralement derrière la glande thyroïde au niveau du cou. (Wikipédia)
EN : hypomagnesemia EN : hypoparathyroidism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6J6FWSL-Q URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RBFH4Z3K-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypomagn%C3%A9s%C3%A9mie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1586088
https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium_deficiency https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoparathyro%C3%AFdie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoparathyroidism

252 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPOPLASIE DE LA VEINE PULMONAIRE

hypophosphatasie hypoplasie
TG : · enzymopathie TG : maladie
· maladie héréditaire TS : · hypoplasie de l'artère pulmonaire
Décrite pour la première fois en 1948, l’hypophosphatasie est
· hypoplasie de la glande lacrymale
une ostéopathie d'origine génétique entrainant une déminéralisation · hypoplasie de la veine pulmonaire
osseuse dont il existe six formes : une forme létale in utero, une · hypoplasie dermique en aires
forme prénatale bénigne détectable in utero mais dont les symptômes · hypoplasie du coeur gauche
régressent spontanément, une forme du nouveau-né (dite infantile), une · hypoplasie du rein
forme de l'enfance et de l'adolescence (dite juvénile), une forme de · hypoplasie du ventricule droit
l'adulte, et enfin une forme odontologique caractérisée par une chute · hypoplasie génitale
prématurée des dents sans signes osseux associés. (Wikipédia)
· hypoplasie segmentaire du rein
EN : hypophosphatasia · syndrome de la première fente branchiale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H65V5PX7-9 · syndrome de Swyer-James-Macleod
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1313510
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypophosphatasie Hypoplasie ou hypoplastie — du grec ὑπό (hypo) « en dessous »
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypophosphatasia et πλάσσειν (plassein) « former» — est un terme général créé par
Virchow en 1870 pour désigner un arrêt du développement ou un
développement insuffisant d'un tissu ou organe. (Wikipédia)
hypophosphatémie
EN : hypoplasia
TG : · anomalie biologique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRL8PLT1-H
· trouble de l'équilibre hydroélectrolytique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoplasie
EN : hypophosphatemia https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDSS39RN-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1641384
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypophosphatemia hypoplasie de l'artère pulmonaire
TG : · hypoplasie
hypophysite · maladie congénitale
· pathologie de l'appareil respiratoire
TG : · inflammation
· pathologie des artères
· pathologie de l'hypophyse
EN : pulmonary artery hypoplasia
EN : hypophysitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RB0HKW46-6
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB8LQ378-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypophysitis
hypoplasie de la glande lacrymale
hypopigmentation TG : · hypoplasie
TG : trouble de la pigmentation · maladie congénitale
TS : eczématide pityriasiforme · pathologie de l'appareil lacrymal
EN : lacrymal gland hypoplasia
L'hypopigmentation est une diminution de la coloration habituelle de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JVDCC215-Q
la peau. La couleur de la peau humaine dépend de la quantité et
de la nature des mélanines contenues dans la peau, ainsi que de
leur répartition, elles-mêmes influencées par différents facteurs comme hypoplasie de la veine pulmonaire
l'hérédité ou l'exposition au soleil. (Wikipédia)
TG : · hypoplasie
EN : hypopigmentation · maladie congénitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GN30QSD8-H · pathologie de l'appareil respiratoire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypopigmentation
· pathologie des veines
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypopigmentation
EN : pulmonar vein hypoplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M67ZQ69C-H
hypopion
→ hypopyon

hypopituitarisme
TG : pathologie de l'hypophyse
TS : · panhypopituitarisme
· syndrome de Pallister-Hall
· syndrome de Sheehan
EN : hypophyseal insufficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLPZ5H0G-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypopituitarism

Thésaurus des pathologies humaines | 253


HYPOPLASIE DERMIQUE EN AIRES

hypoplasie dermique en aires hypoplasie segmentaire du rein


Syn : · syndrome de Goltz Syn : hypoplasie rénale segmentaire
· syndrome de Goltz-Gorlin TG : · hypoplasie
TG : · dysostose · maladie congénitale
· dysplasie ectodermique · pathologie du rein
· hypoplasie EN : segmental renal hypoplasia
· maladie congénitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KLFR82F1-5
· maladie héréditaire
· pathologie de la peau
hypoplasminogénémie
Le syndrome de Goltz-Gorlin (ou hypoplasie dermique en aires) est une Syn : déficit en plasminogène de type 1
forme de polydysplasie ectodermique. (Wikipédia)
TG : · anomalie biologique
EN : focal dermal hypoplasia · hypercoagulabilité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M91FVLZ5-3 · maladie congénitale
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5463847
· maladie héréditaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Goltz-Gorlin
https://en.wikipedia.org/wiki/Focal_dermal_hypoplasia · thrombophilie
EN : hypoplasminogenemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S05JP84K-0
hypoplasie du coeur gauche
TG : · cardiopathie hypoprotéinémie
· hypoplasie
· maladie congénitale TG : · anomalie biologique
EN : left heart hypoplasia · trouble métabolique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J0XH61GK-B EN : hypoproteinemia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoplastic_left_heart_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GDWBVM4K-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoproteinemia

hypoplasie du rein
hypoprothrombinémie
Syn : hypoplasie rénale
TG : · hypoplasie TG : coagulopathie
· maladie congénitale L'hypoprothrombinémie est l'insuffisance de prothrombine dans le
· pathologie du rein plasma. Elle est rencontrée lors des ictères choléstasiques extra-
EN : kidney hypoplasia hépatiques, où on aura un test de Koller positif. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CM5MZMVF-T
EN : hypoprothrombinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3PLHZ9S-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3801629
hypoplasie du ventricule droit https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoprothrombin%C3%A9mie
TG : · cardiopathie https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoprothrombinemia
· hypoplasie
· maladie congénitale hypopyon
EN : right ventricule hypoplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZW2JQ68C-R Syn : hypopion
TG : · infection
· pathologie du segment antérieur
hypoplasie génitale EN : hypopyon
TG : · hypoplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K98LG33D-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1638140
· pathologie de l'appareil génital https://en.wikipedia.org/wiki/Hypopyon
TS : syndrome de Robinow
EN : genital hypoplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X6DVQLQ7-8 hyposialie
TG : pathologie des glandes salivaires
hypoplasie rénale Une hyposialie est une production de salive faible entraînant une
→ hypoplasie du rein xérostomie c'est-à-dire une sécheresse buccale. (Wikipédia)
EN : hyposalivation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CV72BPLQ-0
hypoplasie rénale segmentaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyposialie
→ hypoplasie segmentaire du rein

254 | Thésaurus des pathologies humaines


HYPOTROPHIE FOETALE

hypospadias hypothyroïdie
TG : · malformation TG : pathologie de la thyroïde
· pathologie de l'appareil génital mâle TS : crétinisme
· pathologie de l'urètre L'hypothyroïdie est une situation pathologique d'imprégnation
TS : · syndrome de Reifenstein insuffisante de l'organisme en hormones thyroïdiennes (normalement
· syndrome de Wolf-Hirschhorn produites par la glande thyroïde). (Wikipédia)
L’hypospadias est une malformation du fœtus masculin qui se manifeste EN : hypothyroidism
par l'ouverture de l'urètre dans la face inférieure du pénis au lieu de son URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SXQFZ5PR-G
extrémité. (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16501
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypothyro%C3%AFdie
EN : hypospadias https://en.wikipedia.org/wiki/Hypothyroidism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R46M4MN1-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1132108
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypospadias
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypospadias
hypotonie
TG : trouble du tonus
TS : syndrome de Walker et Warburg
hypotension artérielle EN : hypotonia
TG : pathologie de l'appareil circulatoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JZ7N6WGB-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypotonia
TS : hypotension artérielle orthostatique
L’hypotension artérielle correspond à une pression artérielle systolique
inférieure à 90 mmHg (le chiffre le plus élevé des deux lorsque l'on prend hypotonie musculaire
la pression artérielle). (Wikipédia) TG : · symptôme
EN : arterial hypotension · trouble du tonus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KK9KJJPF-3 TS : · cataplexie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypotension_art%C3%A9rielle · syndrome de Lowe
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypotension
· syndrome de Marinesco-Sjögren
· tabès
hypotension artérielle orthostatique L'hypotonie musculaire est une diminution pathologique ou non du
Syn : hypotension orthostatique tonus musculaire. Elle associe une diminution de la résistance à la
TG : · hypotension artérielle mobilisation passive et une extension du ballant. (Wikipédia)
· pathologie du système nerveux autonome EN : muscular hypotonia
L'hypotension orthostatique est définie par une chute de la pression URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MFSNTKMJ-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypotonie_musculaire
artérielle systolique d'au moins 20 mmHg lors du passage de la position
allongée à la position debout et se traduit par une sensation de malaise.
(Wikipédia)
hypotonie oculaire
EN : postural hypotension TG : · pathologie de l'oeil
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NL0VTHLT-C
· symptôme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypotension_orthostatique
https://en.wikipedia.org/wiki/Orthostatic_hypotension TS : ophtalmomalacie
EN : ocular hypotension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K4373TC5-G
hypotension intracrânienne
TG : pathologie de l'encéphale hypotrichose
EN : intracranial hypotension
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M27HDXMM-K TG : pathologie des phanères
TS : · dysplasie ectodermique
· syndrome d'Hallermann-Streiff-François
hypotension orthostatique · syndrome de Christ-Siemens-Touraine
→ hypotension artérielle orthostatique · syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge
· syndrome du cheveu anagène caduc
EN : hypotrichosis
hypothermie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VWN87BX9-T
TG : symptôme
L'hypothermie est une situation accidentelle et anormale où la baisse de hypotrophie foetale
la température centrale d'un animal homéotherme (« à sang chaud »)
ne permet plus d'assurer correctement les fonctions vitales. (Wikipédia)
Syn : retard de croissance intrautérin
TG : pathologie du foetus
EN : hypothermia TS : syndrome de Pitt-Rogers-Danks
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJ2BQVWN-L
EN : intrauterine growth retardation
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1036696
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZMC81CG7-W
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypothermie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intrauterine_growth_restriction
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypothermia

Thésaurus des pathologies humaines | 255


HYPOVALENCE VESTIBULAIRE

hypovalence vestibulaire
TG : pathologie de l'oreille interne
EN : vestibular hypofunction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SFN7RLV9-H

hypoventilation alvéolaire
TG : insuffisance respiratoire
TS : · hypoventilation alvéolaire d'origine centrale
· syndrome de Pickwick
EN : alveolar hypoventilation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LQRTLHSN-M

hypoventilation alvéolaire d'origine centrale


TG : · hypoventilation alvéolaire
· syndrome du tronc cérébral
Le syndrome d'Ondine ou syndrome d'hypoventilation alvéolaire
centrale congénitale ou ondinisme est une maladie génétique rare
qui se caractérise par une ventilation anormale chez une personne
éveillée et une hypoventilation durant le sommeil malgré une fréquence
respiratoire normale et un volume respiratoire normal. (Wikipédia)
EN : central alveolar hypoventilation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BBBG1BD3-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Ondine
https://en.wikipedia.org/wiki/Central_hypoventilation_syndrome

hypovitaminose
→ carence vitaminique

hypoxémie
TG : · anomalie biologique
· pathologie de l'appareil respiratoire
TS : syndrome hépatopulmonaire
L'hypoxémie est la diminution de la quantité d'oxygène transportée dans
le sang. La pression partielle en O2 diminue (synonyme généralement
d'un mauvais échange entre les alvéoles pulmonaires et les capillaires
sanguins). (Wikipédia)
EN : hypoxemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPWRLHD6-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypox%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypoxemia

hypsarythmie
→ spasme en flexion

hystiocytome malin
→ histiocytofibrome malin

256 | Thésaurus des pathologies humaines


ICTÈRE HÉRÉDITAIRE DE DUBIN-JOHNSON

I ichtyose vulgaire
TG : · ichtyose
· maladie héréditaire
EN : ichthyosis vulgaris
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P334XDL2-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3765145
ichtyose https://en.wikipedia.org/wiki/Ichthyosis_vulgaris
TG : hyperkératose
TS : · desquamation familiale continue
· érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse ictère
· foetus arlequin TG : · hyperbilirubinémie
· ichtyose acquise · symptôme
· ichtyose bulleuse TS : · ictère héréditaire de Crigler et Najjar
· ichtyose hystrix · ictère héréditaire de Dubin-Johnson
· ichtyose linéaire circonflexe · ictère héréditaire de Gilbert
· ichtyose vulgaire · ictère héréditaire de Rotor
· kératome malin diffus congénital Un ictère ou jaunisse correspond à la coloration jaune des téguments
· syndrome de Sjögren et Larsson (peau et muqueuses : on parle d'ictère cutanéo-muqueux) due à
· syndrome KID l'accumulation de bilirubine, qui peut être conjuguée ou non-conjuguée
c'est pourquoi on distingue deux types d'ictère : (Wikipédia)
Ichtyose (du grec ἰχθύς / ikhthús, « poisson ») est le nom d'une famille de
maladies congénitales de la peau (qui peut aussi toucher des animaux, EN : jaundice
chiens notamment). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CC34VLC2-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ict%C3%A8re
EN : ichthyosis https://en.wikipedia.org/wiki/Jaundice
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C1LN2JHF-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q523893
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ichtyose
https://en.wikipedia.org/wiki/Ichthyosis
ictère héréditaire de Crigler et Najjar
Syn : maladie de Crigler et Najjar
TG : · enzymopathie
ichtyose acquise · ictère
TG : ichtyose · maladie congénitale
EN : acquired ichtyosis · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFZV7FN7-6 · maladie métabolique
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ichthyosis_acquisita
La maladie de Crigler-Najjar ou syndrome de Crigler-Najjar est une
maladie génétique très rare à transmission autosomique récessive, liée
ichtyose bulleuse au déficit de l’activité de bilirubine-glucuronosyltransférase. (Wikipédia)
TG : · dermatose bulleuse EN : Crigler-Najjar disease
· ichtyose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z8TNPKTB-2
TS : kératose folliculaire spinulosique décalvante de EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Crigler-Najjar
https://en.wikipedia.org/wiki/Crigler
Siemens %E2%80%93Najjar_syndrome
EN : ichtyosis bullosa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7THRLDK-6
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ichthyosis_bullosa_of_Siemens ictère héréditaire de Dubin-Johnson
Syn : syndrome de Dubin-Johnson
ichtyose hystrix TG : · ictère
TG : · ichtyose · maladie héréditaire
· maladie héréditaire · maladie métabolique
EN : ichthyosis hystrix EN : Dubin-Johnson disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SC0DL7FZ-9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QT9GTQ4N-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ichthyosis_hystrix

ichtyose lamellaire
→ érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse

ichtyose linéaire circonflexe


TG : · érythrodermie
· ichtyose
· maladie héréditaire
EN : ichthyosis linearis circumflexa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3TGF2N9-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5986443
https://en.wikipedia.org/wiki/Ichthyosis_linearis_circumflexa

Thésaurus des pathologies humaines | 257


ICTÈRE HÉRÉDITAIRE DE GILBERT

ictère héréditaire de Gilbert iléite


Syn : · maladie de Gilbert TG : · inflammation
· cholémie familiale · pathologie de l'intestin
TG : · ictère EN : ileitis
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZNJLTR7Q-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ileitis
Le syndrome de Gilbert (appelé aussi maladie de Gilbert) est
une anomalie génétique du métabolisme de la bilirubine entraînant
une augmentation de son taux dans le sang (hyperbilirubinémie). iléus
(Wikipédia)
TG : pathologie de l'intestin
EN : Gilbert disease L'iléus paralytique est une hypomotricité intestinale d'origine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GDK10NVJ-F
fonctionnelle. Il peut aller jusqu'à un arrêt total du transit. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Gilbert
https://en.wikipedia.org/wiki/Gilbert%27s_syndrome EN : ileus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V60PWSSP-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q738153
ictère héréditaire de Rotor https://fr.wikipedia.org/wiki/Il%C3%A9us_paralytique
https://en.wikipedia.org/wiki/Ileus
Syn : maladie de Rotor
TG : · ictère
· maladie héréditaire iléus biliaire
· pathologie des voies biliaires
TG : · pathologie de l'intestin
· pathologie du foie
· pathologie des voies biliaires
Le syndrome de Rotor, également appelé hyperbilirubinémie de type EN : bilary ileus
Rotor, est une maladie congénitale autosomique récessive rare et URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3XW29VB-7
relativement bénigne, d'origine inconnue. (Wikipédia)
EN : Rotor disease iléus méconial
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T9L0CKN1-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Rotor TG : · pathologie de l'intestin
https://en.wikipedia.org/wiki/Rotor_syndrome · pathologie du nouveau-né
Iléus méconial ou meconium ileus pour les anglo-saxons est une
idée suicidaire occlusion intestinale du nouveau-né, due à l'arrêt du méconium dans
l'iléon terminal ; c'est la manifestation la plus précoce et la plus grave
TG : suicide de la mucoviscidose. (Wikipédia)
L'idée suicidaire est la représentation que se fait un individu du
EN : meconium ileus
recours au suicide comme solution possible à une situation qu'il estime URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PVCWCHQW-9
insatisfaisante ou comme remède radical au désespoir qu'il éprouve. EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Il%C3%A9us_m%C3%A9conial
(Wikipédia)
EN : suicide ideation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPZ81P5X-Q iléus transitoire du nouveau-né
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Id%C3%A9e_suicidaire TG : · pathologie de l'intestin
https://en.wikipedia.org/wiki/Suicidal_ideation
· pathologie du nouveau-né
EN : transitory ileus of new-born
idiophagédénisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R91JGPL2-V

→ pyodermite phagédénique
illusion visuelle
TG : pathologie du système nerveux central
idiosyncrasie
TG : immunopathologie On appelle illusion d'optique une perception visuelle qui s'oppose à
l'expérience de la réalité qu'on peut avoir par ailleurs. (Wikipédia)
TS : syndrome DRESS
L’idiosyncrasie (du grec ancien ἰδιοσυγκρασία / idiosunkrasia (« EN : optical illusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LH30QVKN-2
tempérament particulier »), dérivé de ἴδιος / ídios (« propre », «
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Illusion_d%27optique
particulier »), σύν / sún (« avec »), et κρᾶσις / krâsis (« mélange »)) est https://en.wikipedia.org/wiki/Optical_illusion
le comportement particulier, la "personnalité psychique ", propre d'un
individu. (Wikipédia)
EN : idiosyncrasy iminoglycinurie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZRS6VRGX-C TG : · aminoacidopathie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Idiosyncrasie · tubulopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Idiosyncrasy
EN : iminoglycinuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NPK6R515-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Iminoglycinuria

258 | Thésaurus des pathologies humaines


IMMUNOGLOBULINOPATHIE

immunocytome immunodéficit héréditaire DiGeorge


TG : lymphome Syn : syndrome vélocardiofacial
EN : immunocytoma TG : · cardiopathie congénitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VX9FR58T-Q · dysmorphie faciale
· fente palatine
· immunodéficit
immunodéficit
· maladie congénitale
Syn : déficit immunitaire · maladie héréditaire
TG : immunopathologie · pathologie des parathyroïdes
TS : · agammaglobulinémie · pathologie du thymus
· agammaglobulinémie de Bruton · syndrome complexe
· agammaglobulinémie sporadique tardive de · trouble de l'apprentissage
Gitlin
· déficit d'adhérence leucocytaire La micro délétion 22q11, appelé aussi communément syndrome de
DiGeorge ou syndrome velo-cardio-facial, est une pathologie en rapport
· déficit en complément
avec une micro délétion de la région appelée DiGeorge chromosomal
· déficit génétique du complément region, ou DGCR, située sur le locus 22q11 du chromosome 22, et qui
· immunodéficit combiné entraîne la perte du gène TBX1 . (Wikipédia)
· immunodéficit combiné sévère
· immunodéficit commun variable EN : DiGeorge syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0JB9FMQ-0
· immunodéficit héréditaire DiGeorge EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q525642
· lymphocytophtisie de Glanzmann https://fr.wikipedia.org/wiki/Microd%C3%A9l
· maladie de Chediak %C3%A9tion_22q11
https://en.wikipedia.org/wiki/DiGeorge_syndrome
· SIDA
· syndrome d'Omenn
· syndrome de Kostmann immunoglobulinémie
· syndrome de Nezelof
Syn : hypergammaglobulinémie
· syndrome de Wiskott-Aldrich
TG : · anomalie biologique
· syndrome WHIM
· immunoglobulinopathie
L'immunodéficience (ou immunodépression) caractérise un état dans TS : · gammapathie monoclonale
lequel une personne voit ses systèmes immunitaires affaiblis. · purpura de Waldenström
(Wikipédia) EN : immunoglobulinemia
EN : immune deficiency URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WW3LFKQL-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MQ78NT00-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Immunod%C3%A9ficience
https://en.wikipedia.org/wiki/Immunodeficiency immunoglobulinémie monoclonale
→ gammapathie monoclonale
immunodéficit combiné
TG : · immunodéficit immunoglobulinémie monoclonale bénigne
· maladie héréditaire → gammapathie monoclonale bénigne
EN : combined immune deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MV0MMSMP-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Combined_immunodeficiencies immunoglobulinémie monoclonale maligne
→ gammapathie monoclonale maligne
immunodéficit combiné sévère
TG : · immunodéficit immunoglobulinopathie
· maladie congénitale
TG : immunopathologie
· maladie héréditaire
TS : · agammaglobulinémie
EN : severe combined immunodeficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJMJNMFR-1
· agammaglobulinémie de Bruton
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1334408 · agammaglobulinémie sporadique tardive de
https://en.wikipedia.org/wiki/ Gitlin
Severe_combined_immunodeficiency · cryoglobulinémie
· immunodéficit commun variable
immunodéficit commun variable · immunoglobulinémie
· lymphocytophtisie de Glanzmann
Syn : déficit immunitaire commun variable
· macroglobulinémie
TG : · immunodéficit
· maladie des chaînes lourdes
· immunoglobulinopathie
· myélome
EN : common variable immunodeficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DK3SDF6P-M
· syndrome POEMS
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1472818 EN : immunoglobulinopathy
https://en.wikipedia.org/wiki/ URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJ3HX6TC-D
Common_variable_immunodeficiency

Thésaurus des pathologies humaines | 259


IMMUNOPATHOLOGIE

immunopathologie impuissance
TG : maladie TG : pathologie de l'érection
TS : · allergie TA : syndrome de Leriche
· ataxie télangiectasie L'impuissance sexuelle ou dysfonction érectile consiste dans
· dysglobulinémie l'impossibilité fréquente, sinon définitive, d'obtenir une érection valable
· endophtalmie phacoanaphylactique et durable, et se caractérise souvent aussi par une éjaculation précoce
· hypersensibilité pour les uns et par une absence d'éjaculation pour les autres.
· idiosyncrasie (Wikipédia)
· immunodéficit EN : impotence
· immunoglobulinopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DKJ82PQD-2
· inflammation EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q184674
· isoimmunisation https://fr.wikipedia.org/wiki/Impuissance
https://en.wikipedia.org/wiki/Erectile_dysfunction
· lymphohistiocytose hémophagocytique
· maladie autoimmune
· maladie coeliaque incapacité
· maladie des agglutinines froides → handicap
· maladie des leucocytes
· maladie du greffon contre l'hôte
· néphropathie glomérulaire à IgA incompétence vélopharyngée
· syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E Syn : · hypernasalité
· syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M · rhinolalie
· syndrome de Katayama TG : · pathologie du pharynx
· syndrome de Nimègue · trouble de l'articulation de la parole
L'immunopathologie est une branche de la biologie médicale consistant · trouble de la communication
en l'analyse de liquides biologiques dans le but d'étudier le EN : velopharyngeal insufficiency
fonctionnement du système immunitaire et ainsi caractériser l'origine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W679RMQM-1
des maladies immunitaires. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Velopharyngeal_insufficiency

EN : immunopathology
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DWZ6Z6N8-Q incontinence anale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Immunopathologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Immunopathology Syn : incontinence anorectale
TG : pathologie anorectale
TS : encoprésie
immunorestauration
Le terme d'incontinence fécale désigne le fait d'être incapable de
TG : inflammation maîtriser ses déjections. Elle peut résulter d'une colostomie consécutive
TS : syndrome de restauration immunitaire à un traitement du cancer de l'anus ou d'un relâchement sphinctérien,
EN : immune reconstitution le plus souvent dû à l'âge. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKV7DG7V-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ EN : anal incontinence
Immune_reconstitution_inflammatory_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQXJBG9K-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Incontinence_f%C3%A9cale
https://en.wikipedia.org/wiki/Fecal_incontinence
imperforation du canal lacrymal
→ atrésie du point lacrymal incontinence anorectale
→ incontinence anale
impétigo
TG : · bactériose incontinence d'urgence
· pathologie de la peau → incontinence urinaire par impériosité
L'impétigo est une infection cutanée superficielle bactérienne, due à
un streptocoque (Streptococcus pyogenes) et/ou à un staphylocoque
(Staphylococcus aureus). (Wikipédia)
EN : impetigo
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFVP4MRQ-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q28971
https://fr.wikipedia.org/wiki/Imp%C3%A9tigo
https://en.wikipedia.org/wiki/Impetigo

260 | Thésaurus des pathologies humaines


INFARCTUS

incontinence urinaire incontinentia pigmenti


TG : · pathologie des voies urinaires Syn : syndrome de Bloch-Sulzberger
· trouble de la miction TG : · maladie héréditaire
TS : · énurésie · pathologie de l'oeil
· incontinence urinaire d'effort · pathologie dentaire
· incontinence urinaire par impériosité · pathologie du système nerveux
L'incontinence urinaire se définit par une perte accidentelle ou
· trouble de la pigmentation
involontaire d'urine par l’urètre. Cette affection touche aussi bien les L'incontinentia pigmenti ou syndrome de Bloch-Sulzberger, est une
hommes que les femmes, et l’origine est souvent multifactorielle. maladie génétique rare et mal connue dite « orpheline » de type
(Wikipédia) héréditaire, qui affecte la peau, les dents, les yeux et le système nerveux
central. (Wikipédia)
EN : urinary incontinence
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMBRH7VN-8 EN : incontinentia pigmenti
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q281490 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FSSTTC7P-C
https://fr.wikipedia.org/wiki/Incontinence_urinaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Incontinentia_pigmenti
https://en.wikipedia.org/wiki/Urinary_incontinence https://en.wikipedia.org/wiki/Incontinentia_pigmenti

incontinence urinaire d'effort inégalité de longeur des membres inférieurs


Syn : incontinence urinaire effort TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TG : incontinence urinaire
Une inégalité de longueur des membres inférieurs désigne un état
L'incontinence urinaire d’effort, caractérisée par une fuite involontaire caractérisé par le fait que les membres inférieurs d'un patient mesurent
d’urine par l'urètre (le méat urétral), survenant à l’occasion d’un effort des longueurs significativement différentes. (Wikipédia)
physique, à la toux et aux éternuements. (Wikipédia)
EN : limb length inequality
EN : urinary stress incontinence URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SN7FX5MT-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PR015H7D-1 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/In%C3%A9galit
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Stress_incontinence %C3%A9_de_longueur_des_membres_inf%C3%A9rieurs
https://fr.wikipedia.org/wiki/Incontinence_urinaire https://en.wikipedia.org/wiki/Unequal_leg_length

incontinence urinaire d'urgence inertie utérine


→ incontinence urinaire par impériosité TG : pathologie de l'accouchement
EN : uterine inertia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQXMV9MG-X
incontinence urinaire effort EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Uterine_atony
→ incontinence urinaire d'effort
infarctus
incontinence urinaire par impériosité TG : pathologie de l'appareil circulatoire
Syn : · incontinence d'urgence TS : · infarctus du myocarde
· incontinence urinaire d'urgence · infarctus du rein
· incontinence urinaire par urgenturie · infarctus mésentérique
· incontinence urinaire par urgence mictionnelle · infarctus splénique
TG : incontinence urinaire Un infarctus est défini par l'arrêt brutal de la vascularisation d'une zone,
EN : urge urinary incontinence constituant un foyer circonscrit d'ischémie (mise hors de la circulation).
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DDB2KGDK-F (Wikipédia)
EN : infarct
incontinence urinaire par urgence mictionnelle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S7BMG4RV-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Infarctus
→ incontinence urinaire par impériosité https://en.wikipedia.org/wiki/Infarction

incontinence urinaire par urgenturie infarctus de la rate


→ incontinence urinaire par impériosité → infarctus splénique

Thésaurus des pathologies humaines | 261


INFARCTUS DU MYOCARDE

infarctus du myocarde infection


TG : · cardiomyopathie TG : maladie
· cardiopathie coronaire TS : · abcès
· infarctus · angine de Ludwig
TS : syndrome postinfarctus du myocarde · bactériose
L'infarctus du myocarde (IDM étant une abréviation courante) est une
· diarrhée du voyageur
nécrose (mort de cellules) d'une partie du muscle cardiaque secondaire · hypopyon
due à un défaut d'apport sanguin (ischémie) dans le cadre de la maladie · infection à prion
coronarienne. (Wikipédia) · infection alimentaire
· infection communautaire
EN : myocardial infarction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HCBGVNLS-1 · infection de la plèvre
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12152 · infection mixte
https://fr.wikipedia.org/wiki/Infarctus_du_myocarde · infection nosocomiale
https://en.wikipedia.org/wiki/Myocardial_infarction
· infection oculaire
· infection opportuniste
infarctus du rein · infection pulmonaire
· infection respiratoire
TG : · infarctus
· infection urinaire
· pathologie du rein
· intertrigo
EN : renal infarction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q7RV9PHN-H · kuru
· lèpre
· maladie à prions
infarctus intestinal · maladie contagieuse
→ infarctus mésentérique · maladie présumée virale
· maladie sexuellement transmissible
· mycose
infarctus mésentérique · panophtalmie
Syn : infarctus intestinal · parasitose
TG : · infarctus · primoinfection
· pathologie de l'intestin · réinfection
EN : mesenteric infarction · septicémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0VX4QPX-H · surinfection
· syndrome de restauration immunitaire
· syndrome oculourétrosynovial
infarctus splénique
· syndrome septique
Syn : infarctus de la rate · urétrite
TG : · infarctus · virose
· pathologie de la rate · zoonose
· pathologie du système lymphatique
EN : splenic infarct Une maladie infectieuse est une maladie provoquée par la transmission
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T28FR1BZ-L d'un micro-organisme ou d'un agent infectieux : virus, bactérie, parasite,
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Splenic_infarction champignon, protozoaires. (Wikipédia)
EN : infectious disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKZW89Q9-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_infectieuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Infection

infection à 2019-nCoV
→ maladie à coronavirus 2019

infection à prion
TG : infection
EN : prion infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RTZRQ2T6-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Prion_(prot%C3%A9ine)
https://en.wikipedia.org/wiki/Prion

infection à SARS-Cov2
→ maladie à coronavirus 2019

262 | Thésaurus des pathologies humaines


INFILTRAT DE LA RÉTINE

infection à SARSCoV-2 infection oculaire


→ maladie à coronavirus 2019 TG : · infection
· pathologie de l'oeil
EN : eye infection
infection alimentaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4D47SN9-S
TG : · infection
· pathologie de l'appareil digestif
EN : alimentary infection infection opportuniste
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TM3L817D-5 TG : infection
En médecine humaine ou vétérinaire, on appelle maladie opportuniste
infection au coronavirus (SARS-CoV-2) une maladie due à des germes habituellement peu agressifs mais qui
sont susceptibles de provoquer de graves complications en affectant
→ maladie à coronavirus 2019 des personnes ayant un système immunitaire très affaibli, comme
les personnes subissant une greffe d'organe, une chimiothérapie ou
atteintes du SIDA. (Wikipédia)
infection au coronavirus SARS-CoV-2
→ maladie à coronavirus 2019 EN : opportunistic infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WCV5K7VM-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q835718
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_opportuniste
infection au nouveau Coronavirus (SARS-CoV-2) https://en.wikipedia.org/wiki/Opportunistic_infection
→ maladie à coronavirus 2019
infection pulmonaire
infection communautaire TG : · infection
TG : infection · pathologie des poumons
TS : syndrome pulmonaire à Hantavirus
Une infection communautaire est une infection survenant en dehors
EN : lung infection
d'un établissement de santé, par opposition à une infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K9DVQ4W6-6
nosocomiale. (Wikipédia)
EN : community acquired infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K7QX8VFM-L infection respiratoire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Infection_communautaire TG : · infection
· pathologie de l'appareil respiratoire
infection de la plèvre TS : syndrome du cil immobile
EN : respiratory system infection
TG : · infection URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7TMP9RK-4
· pathologie de la plèvre
EN : pleura infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FPSMHTTJ-C infection urinaire
TG : · infection
infection humaine à coronavirus 2019 · pathologie des voies urinaires
TS : syndrome de la poche urinaire violette
→ maladie à coronavirus 2019
Une infection urinaire est définie par la colonisation des urines par des
bactéries, ce qui se traduit le plus souvent par des signes infectieux
infection mixte urinaires. (Wikipédia)
TG : infection EN : urinary tract infection
EN : mixed infection URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TCPK0RRZ-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0J6CRC3-M EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Infection_urinaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Urinary_tract_infection

infection nosocomiale
TG : infection
infiltrat de la rétine
Syn : infiltrat rétinien
Une infection nosocomiale est une infection contractée dans un
TG : rétinopathie
établissement de santé. Le terme « nosocomial » vient du grec nosos,
maladie et de komein soigner, qui forment le mot nosokomeion, hôpital.
EN : retinal infiltrate
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3NB3X0Q-5
(Wikipédia)
EN : nosocomial infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SCCRHSSP-6 infiltrat rétinien
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Infection_nosocomiale → infiltrat de la rétine
https://en.wikipedia.org/wiki/Hospital-acquired_infection

Thésaurus des pathologies humaines | 263


INFILTRATION LYMPHOCYTAIRE CUTANÉE DE JESSNER-KANOF

infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-Kanof iniencéphalie


TG : hématodermie TG : · anomalie de fermeture du tube neural
EN : Jessner-Kanof lymphocytic infiltration · maladie congénitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TB1V6R83-B EN : iniencephalus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QCWS518D-G

infirmité motrice
→ handicap moteur insertion chromosomique
TG : chromosome anormal
infirmité motrice cérébrale L'insertion est une mutation génétique caractérisée par l'enchâssement
de matériel génétique dans un chromosome. (Wikipédia)
Syn : encéphalopathie infantile
TG : pathologie de l'encéphale EN : chromosome insertion
TS : hémiplégie infantile URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PDS1RSSR-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insertion_(g%C3%A9n
L'infirmité motrice d'origine cérébrale (IMC ou IMOC) a été définie en %C3%A9tique)
1955 par le professeur Guy Tardieu comme étant une infirmité motrice https://en.wikipedia.org/wiki/Insertion_(genetics)
due à des lésions survenues durant la période périnatale. (Wikipédia)
EN : cerebral palsy insomnie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W8V708Z7-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q210427
TG : trouble du sommeil
https://fr.wikipedia.org/wiki/Infirmit%C3%A9_motrice_c TS : insomnie familiale fatale
%C3%A9r%C3%A9brale
https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebral_palsy L'insomnie définit le plus souvent des problèmes de sommeil chez un
individu. Ce terme est créé au XVIe siècle sur la base du latin insomnia
(du latin somniculus, « état de celui qui dort ») et signifie stricto sensu
inflammation la privation de sommeil. (Wikipédia)
TG : immunopathologie EN : insomnia
TA : · péripneumonie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B7C6TNQG-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1869874
· veine rénale gauche circumaortique https://fr.wikipedia.org/wiki/Insomnie
· zona ophtalmique https://en.wikipedia.org/wiki/Insomnia
TS : · funiculite
· hypophysite
· iléite insomnie familiale fatale
· immunorestauration TG : · insomnie
· inflammation périvésicale · maladie à prions
· jéjunite · maladie héréditaire
· kératite L'insomnie fatale familiale (IFF) est une encéphalopathie spongiforme
· kératoconjonctivite transmissible (EST) humaine à transmission autosomique dominante
· névrite liée à une anomalie du gène de la protéine PrPC. (Wikipédia)
· périhépatite
EN : fatal familial insomnia
· phlegmon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M76LFNL3-8
· prostatite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q862872
· sérome https://fr.wikipedia.org/wiki/Insomnie_fatale_familiale
· syndrome autoinflammatoire https://en.wikipedia.org/wiki/Fatal_insomnia
· syndrome de réponse inflammatoire systémique
L'inflammation est la réaction du système immunitaire stéréotypée du instabilité articulaire
corps à une agression externe (infection, trauma, brûlure, allergie, etc) → hyperlaxité articulaire
ou interne (cellules cancéreuses). (Wikipédia)
EN : inflammation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMRXWQCX-V insuffisance aortique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Inflammation TG : insuffisance valvulaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Inflammation
L'insuffisance aortique (IA), parfois appelée régurgitation aortique ou
fuite aortique, est une maladie valvulaire cardiaque correspondant à un
inflammation périvésicale défaut d'étanchéité des valves aortiques du cœur qui provoque un flux
TG : · inflammation sanguin rétrograde au cours de la diastole, de l'aorte vers le ventricule
gauche. (Wikipédia)
· pathologie de la vessie
EN : perivesical inflammation EN : aortic regurgitation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRVP10SC-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B1QWQ7DV-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_aortique
https://en.wikipedia.org/wiki/Aortic_insufficiency

264 | Thésaurus des pathologies humaines


INSUFFISANCE PULMONAIRE

insuffisance cardiaque insuffisance intestinale


TG : cardiopathie TG : pathologie de l'intestin
L’insuffisance cardiaque (IC) ou défaillance cardiaque correspond à un
EN : intestinal failure
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R32PG95Z-0
état dans lequel une anomalie de la fonction cardiaque est responsable
de l'incapacité du myocarde à assurer un débit cardiaque suffisant pour
couvrir les besoins énergétiques de l'organisme. (Wikipédia)
insuffisance médullaire
EN : heart failure TG : hémopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZS6QQCSC-H
TS : anémie hypoplasique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q181754
https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_cardiaque_chez_l Les insuffisances médullaires constituent un groupe d'affections dans
%27humain lesquelles la moelle osseuse, tout en ayant à sa disposition tous les
https://en.wikipedia.org/wiki/Heart_failure
matériaux requis pour l'hématopoïèse, ne parvient pas à produire des
cellules sanguines en quantité suffisante pour compenser des pertes
insuffisance convergence normales ou excessives. (Wikipédia)

→ insuffisance de convergence EN : bone marrow failure


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TX7SZ2TQ-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_m%C3%A9dullaire
insuffisance corticosurrénalienne https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_marrow_failure

→ hypocorticisme
insuffisance mitrale
TG : insuffisance valvulaire
insuffisance de convergence
Syn : insuffisance convergence L'insuffisance mitrale (ou fuite mitrale ou régurgitation mitrale) est
une des maladies les plus fréquentes parmi les pathologies des
TG : trouble de la motilité oculaire
valves cardiaques chez l'Humain et quelques autres espèces animales.
EN : convergence insufficiency (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRHX6BWM-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5166383 EN : mitral regurgitation
https://en.wikipedia.org/wiki/Convergence_insufficiency URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPWZZ3QR-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_mitrale
https://en.wikipedia.org/wiki/Mitral_insufficiency
insuffisance des veine perforantes du mollet
TG : insuffisance veineuse
EN : perforating vein incompetence of the calf
insuffisance ovarienne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q30FV5T3-M TG : pathologie des ovaires
EN : ovarian failure
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z40TKFZL-K
insuffisance du greffon
TG : maladie
EN : graft failure
insuffisance pancréatique exocrine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSSKXMVR-R TG : pathologie du pancréas
TS : syndrome de Shwachman-Diamond
EN : exocrine pancreas insufficiency
insuffisance hépatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPTNSHS2-G
TG : pathologie du foie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Exocrine_pancreatic_insufficiency
TS : · protoporphyrie
· syndrome hépatopulmonaire insuffisance placentaire
· syndrome hépatorénal
TG : pathologie du placenta
L'insuffisance hépato-cellulaire est le défaut de fonctionnement normal EN : placental insufficiency
du foie. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSC8VD87-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2099138
EN : liver failure https://en.wikipedia.org/wiki/Placental_insufficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQ1ZQ8G5-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q970208
https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_h%C3%A9pato-
cellulaire insuffisance pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Liver_failure TG : insuffisance valvulaire
EN : pulmonary regurgitation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H4XRDF1H-G
insuffisance hypothalamique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_insufficiency
TG : pathologie de l'hypothalamus
TS : · dysplasie olfactogénitale
· syndrome diencéphalique
EN : hypothalamic insufficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q204FVRM-6

Thésaurus des pathologies humaines | 265


INSUFFISANCE RÉNALE

insuffisance rénale insuffisance respiratoire hypoxémique


TG : pathologie du rein TG : insuffisance respiratoire
TS : · dermopathie fibrosante néphrogénique EN : hypoxemic respiratory failure
· insuffisance rénale aiguë URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GF7792S6-2
· insuffisance rénale chronique
· nécrose tubulaire aiguë
insuffisance sphinctérienne urétrale
· néphropathie chronique
· syndrome hémolytique et urémique TG : pathologie de l'urètre
· syndrome hépatorénal EN : urethral sphincter insufficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXMTM8G3-R
· urémie
L'insuffisance rénale peut être soit : une insuffisance rénale aiguë ; soit :
une insuffisance rénale chronique. (Wikipédia) insuffisance surrénalienne
EN : renal failure TG : pathologie des surrénales
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6DHWN5N-Z TS : · adrénoleucodystrophie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_r%C3%A9nale · hypoaldostéronisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Kidney_failure · maladie d'Addison
· syndrome d'Allgrove
insuffisance rénale aiguë · syndrome d'hyperplasie congénitale de la
surrénale
TG : insuffisance rénale · syndrome de Waterhouse-Friderichsen
L'insuffisance rénale aiguë (IRA) est l'état pathologique résultant de la
L’insuffisance surrénalienne est un syndrome endocrinien comprenant
baisse brutale du débit de filtration glomérulaire, d'une rétention des
un déficit de production par les glandes surrénaliennes en
déchets azotés (urée, créatinine), d'une oligurie qui est fréquente mais
corticostéroïdes : (Wikipédia)
non obligatoire. (Wikipédia)
EN : adrenal insufficiency
EN : acute renal failure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXQ7P3NM-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1HRPL0X-M EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2507454
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_r%C3%A9nale_aigu https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_surr%C3%A9nalienne
%C3%AB https://en.wikipedia.org/wiki/Adrenal_insufficiency
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_kidney_injury

insuffisance tricuspidienne
insuffisance rénale chronique
TG : insuffisance valvulaire
TG : insuffisance rénale
L'insuffisance tricuspide (ou insuffisance tricuspidienne ou fuite
L’insuffisance rénale chronique se caractérise par une altération
tricuspide) est une atteinte de la valve tricuspide permettant le reflux du
irréversible du système de filtration glomérulaire, de la fonction tubulaire
sang du ventricule droit vers l’atrium droit. (Wikipédia)
et endocrine des reins. (Wikipédia)
EN : tricuspid regurgitation
EN : chronic renal failure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z7QJ9J92-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0CGL7H9-L EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_tricuspide
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_r https://en.wikipedia.org/wiki/Tricuspid_insufficiency
%C3%A9nale_chronique

insuffisance valvulaire
insuffisance respiratoire
TG : cardiopathie valvulaire
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
TS : · insuffisance aortique
TS : · choc septique par pneumopathie
· insuffisance mitrale
· hypoventilation alvéolaire
· insuffisance pulmonaire
· insuffisance respiratoire aiguë
· insuffisance tricuspidienne
· insuffisance respiratoire hypoxémique
· syndrome de Wilson et Mikity Une valve peut dysfonctionner de deux manières : elle peut ne pas
s'ouvrir correctement, on parle de rétrécissement ou sténose ; elle peut
En médecine, l'insuffisance respiratoire désigne l'incapacité de ne pas se fermer correctement, on parle alors d'insuffisance ou fuite.
l'appareil respiratoire à assumer correctement sa fonction, à savoir (Wikipédia)
l’hématose. (Wikipédia)
EN : valvular regurgitation
EN : respiratory failure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMR6GT8T-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSB12WL9-W EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Valvulopathie_cardiaque
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q767485 https://en.wikipedia.org/wiki/Regurgitation_(circulation)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_respiratoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Respiratory_failure

insuffisance respiratoire aiguë


TG : insuffisance respiratoire
EN : acute respiratory insufficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P18BBRBD-P

266 | Thésaurus des pathologies humaines


INTOLÉRANCE AU FRUCTOSE

insuffisance veineuse insulinorésistance


TG : pathologie des veines Syn : · insulino-résistance
TS : · insuffisance des veine perforantes du mollet · résistance insuline
· insuffisance veineuse des membres inférieurs TG : · maladie métabolique
L'insuffisance veineuse est un terme qui sert à désigner un déficit
· résistance des tissus cibles
circulatoire veineux des membres inférieurs. (Wikipédia) TS : lepréchaunisme

EN : venous incompetence On nomme résistance à l'insuline l'insensibilisation des récepteurs


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GNH885PB-8 cellulaires membranaires à l'insuline. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Insuffisance_veineuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_venous_insufficiency
EN : insulin resistance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F493ZZC4-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9sistance_%C3%A0_l
%27insuline
insuffisance veineuse des membres inférieurs https://en.wikipedia.org/wiki/Insulin_resistance
TG : insuffisance veineuse
EN : venous incompetence of the lower limb
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSHKLG0X-Z insulite
TG : pathologie du pancréas endocrine
EN : insulitis
insuffisance ventriculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DS9VK845-2
TG : cardiopathie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q922215
https://en.wikipedia.org/wiki/Insulitis
TS : · insuffisance ventriculaire droite
· insuffisance ventriculaire gauche
EN : ventricular failure intertrigo
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G84GF2F1-4
TG : · infection
· pathologie de la peau
insuffisance ventriculaire droite L'intertrigo (du latin intertrigo, formé de inter, entre et tero, frotter)
TG : insuffisance ventriculaire est une dermatite (une inflammation de la peau) qui touche les
TS : syndrome de Pickwick plis cutanés, c'est-à-dire les surfaces inframammaires, axillaires,
EN : right ventricular failure inguinales, interglutéales, périnéales, interdigitales, la commissure des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSJGJ8J4-G lèvres, ou les plis de peau redondante chez les personnes obèses.
(Wikipédia)
EN : intertrigo
insuffisance ventriculaire gauche URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PGHJC2LN-1
TG : insuffisance ventriculaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Intertrigo
https://en.wikipedia.org/wiki/Intertrigo
EN : left ventricular failure
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S7J348HF-H

intolérance alimentaire
insuffisance vertébrobasilaire TG : · maladie métabolique
TG : pathologie cérébrovasculaire · pathologie de l'intestin
EN : vertebrobasilar insufficiency TS : intolérance au fructose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TTS2H37Q-R
L'intolérance alimentaire est un terme utilisé pour une grande variété
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q11540874
https://en.wikipedia.org/wiki/Vertebrobasilar_insufficiency de réponses physiologiques associées à des aliments particuliers.
(Wikipédia)
EN : food intolerance
insulino-résistance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LQV5ZDCJ-D
→ insulinorésistance EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Intol%C3%A9rance_alimentaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Food_intolerance

insulinome
intolérance au fructose
TG : · endocrinopathie
TG : · intolérance alimentaire
· pathologie du pancréas endocrine
· maladie héréditaire
· tumeur bénigne
· tumeur sécrétante L'intolérance au fructose est un trouble souvent génétique dû à un déficit
enzymatique. (Wikipédia)
Le nésidioblastome, également appelé « insulinome », est une tumeur
pancréatique langerhansienne. (Wikipédia) EN : fructose intolerance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZRTHT6F-V
EN : insulinoma EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Intol%C3%A9rance_au_fructose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJJH5MW1-B https://en.wikipedia.org/wiki/Fructose_intolerance
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1501239
https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9sidioblastome
https://en.wikipedia.org/wiki/Insulinoma

Thésaurus des pathologies humaines | 267


INTOLÉRANCE AU GLUCOSE

intolérance au glucose intoxication médicamenteuse


TG : hyperglycémie TG : intoxication
TA : glucose Une Intoxication médicamenteuse est une intoxication causée par un
L'intolérance au glucose, ou tolérance abaissée au glucose (en ou plusieurs médicaments. Elle peut être volontaire, dans le cadre d'une
anglais, IGT [Impaired Glucose Tolerance]) ou prédiabète (en anglais tentative de suicide, ou accidentelle. (Wikipédia)
[prediabetes]), au même titre que l'l'hyperglycémie modérée à jeun
EN : drug intoxication
(Impaired Fasting Glucose), est une maladie. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPBTV1TF-8
EN : impaired glucose tolerance EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Intoxication_m
%C3%A9dicamenteuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZQPHZ84-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Intol%C3%A9rance_au_glucose
https://en.wikipedia.org/wiki/Prediabetes
intoxication paralysante par fruits de mer
TG : intoxication alimentaire
intolérance héréditaire au fructose
EN : paralytic shellfish poisoning
→ fructosémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HV5Q1T8F-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Paralytic_shellfish_poisoning

intoxication
invagination
TG : maladie
TS : · argyrie TG : maladie
· envenimation EN : intussusception
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LSZBJ09F-N
· ergotisme
· intoxication alimentaire
· intoxication maternelle invagination intestinale
· intoxication médicamenteuse TG : pathologie de l'intestin
· mycotoxicose
· saturnisme Une invagination intestinale (ou intussusception intestinale) est
· surdosage l'incorporation d'un segment d'intestin dans la portion intestinale
située plus en aval (à la manière du repliement d'une longue-vue
· syndrome du passeur de drogue
télescopique). (Wikipédia)
Une intoxication est un ensemble de troubles du fonctionnement de
EN : intestinal intussusception
l'organisme dus à l'absorption d'une substance étrangère, dite toxique.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M5D3P4BV-4
(Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Invagination_intestinale
https://en.wikipedia.org/wiki/Intussusception_(medical_disorder)
EN : poisoning
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HXN38TQW-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Intoxication
https://en.wikipedia.org/wiki/Poisoning invasion épithéliale de la chambre antérieure
TG : pathologie du segment antérieur
EN : epithelial invasion of the anterior chamber
intoxication alimentaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBLK1G6P-5
TG : · intoxication
· pathologie de l'appareil digestif
TS : · intoxication amnésique par fruits de mer inversion chromosomique
· intoxication paralysante par fruits de mer TG : chromosome anormal
· lathyrisme EN : chromosome inversion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZRS9HH1-H
Une intoxication alimentaire est une maladie, souvent infectieuse et EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosomal_inversion
accidentelle, contractée à la suite de l'ingestion de nourriture ou de
boisson contaminées. (Wikipédia)
EN : food poisoning
inversion paracentrique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JKQ5VMWZ-P TG : chromosome anormal
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Intoxication_alimentaire
La cassure a lieu sur un même bras (bras p ou bras q) du chromosome,
puis comme pour l'inversion péricentrique, rotation et réparation.
intoxication amnésique par fruits de mer (Wikipédia)

TG : intoxication alimentaire EN : paracentric inversion


EN : amnesic shellfish poisoning URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLMGWRBW-G
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K03TQLZK-R EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Amnesic_shellfish_poisoning Cassure_chromosomique#Inversion_paracentrique

intoxication maternelle
TG : intoxication
EN : maternal poisoning
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMS8JKZG-X

268 | Thésaurus des pathologies humaines


ISCHÉMIE DU FOIE

inversion péricentrique ischémie


TG : chromosome anormal TG : pathologie de l'appareil circulatoire
Une cassure a lieu de part et d'autre du centromère suivi d'une
TS : · cardiopathie coronaire
rotation du fragment à 180° puis réparation. Cette inversion change · ischémie de l'encéphale
l'index centromérique et peut donc être visualisée sur un caryotype. · ischémie de la moelle épinière
(Wikipédia) · ischémie de la rétine
· ischémie du foie
EN : pericentric inversion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZLZ683S-N · ischémie du membre inférieur
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/ · ischémie du muscle strié
Cassure_chromosomique#Inversion_p%C3%A9ricentrique · ischémie du nerf optique
· ischémie du rein
· ischémie intestinale
inversion utérine
· syndrome d'ischémie-reperfusion
TG : pathologie de l'utérus
Une ischémie (prononcer /is.ke.mi/ ; du grec ancien ἴσχω, ískhô (« tenir
Une inversion utérine est une complication de l'accouchement ») et αἷμα, haîma (« sang »)) est la diminution de l'apport sanguin artériel
potentiellement fatale, avec un taux de survie maternel d'environ 85%. à un organe. (Wikipédia)
(Wikipédia)
EN : ischemia
EN : uterine inversion URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKRK0C3R-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFPSLF39-9 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q188151
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7902651 https://fr.wikipedia.org/wiki/Isch%C3%A9mie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Inversion_ut%C3%A9rine https://en.wikipedia.org/wiki/Ischemia
https://en.wikipedia.org/wiki/Uterine_inversion

ischémie de l'encéphale
inversion ventriculaire
TG : · ischémie
TG : · cardiopathie congénitale · pathologie cérébrovasculaire
· maladie congénitale · pathologie de l'encéphale
EN : ventricular inversion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7WN9WT2-Q Les accidents ischémiques sont dus à l'occlusion d'une artère
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ventricular_inversion cérébrale ou à destination cérébrale (carotides internes ou vertébrales).
(Wikipédia)

iodide EN : brain ischemia


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H0Z3M0V4-3
TG : dermatose bulleuse EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4862390
TS : iodide végétante https://fr.wikipedia.org/wiki/Accident_vasculaire_c%C3%A9r
%C3%A9bral#Isch%C3%A9mique
EN : iododerma https://en.wikipedia.org/wiki/Brain_ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M10NK6N4-4

iodide végétante ischémie de la moelle épinière


TG : · ischémie
TG : iodide
· pathologie de la moelle épinière
EN : vegetating iododerma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NWM2PBL5-N EN : spinal cord ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WJK6LP4X-2

iridocyclite
ischémie de la rétine
→ uvéite antérieure
TG : · ischémie
· rétinopathie
iridodialyse EN : retinal ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KHZP8SGF-4
TG : pathologie de l'uvée EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ocular_ischemic_syndrome
EN : iridodialysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RT9TG8NR-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Iridodialysis ischémie du foie
Syn : ischémie hépatique
iridoschisis TG : · ischémie
TG : pathologie de l'uvée · pathologie du foie
EN : iridosquisis EN : liver ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGH12M7B-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQ2NCMLT-D

iritis
TG : pathologie de l'uvée
EN : iritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1FXTX8Q-9

Thésaurus des pathologies humaines | 269


ISCHÉMIE DU MEMBRE INFÉRIEUR

ischémie du membre inférieur ischémie mésentérique


TG : ischémie → ischémie intestinale
L'ischémie aiguë de membre est une pathologie d'un membre
provoquée par l'occlusion brutale de l'axe artériel et ainsi, une urgence ischémie myocardique
vasculaire à pronostic vital engagé (mortalité : 20 %). (Wikipédia)
→ cardiopathie coronaire
EN : lower limb ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S31WMJL2-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Isch%C3%A9mie_aigu ischémie rénale
%C3%AB_de_membre
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_limb_ischaemia → ischémie du rein

ischémie du muscle strié ischiopage


TG : · ischémie → jumeau ischiopage
· pathologie du muscle strié
EN : striated muscle ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X34WG2WM-7 isochromosome
TG : chromosome anormal
EN : isocromosoma
ischémie du myocarde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXNFDBV3-1
→ cardiopathie coronaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Isochromosome

ischémie du nerf optique isoimmunisation


TG : · ischémie Syn : alloimmunisation
· pathologie de l'oeil TG : immunopathologie
· pathologie des nerfs crâniens TS : isoimmunisation foetomaternelle
TA : nerf optique EN : isoimmunization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKGVKS7V-S
La neuropathie optique ischémique antérieure, ou NOIA, est une
atteinte oculaire due à une ischémie de la tête du nerf optique (son
extrémité visible au fond d’œil). (Wikipédia) isoimmunisation foetomaternelle
EN : optic nerve ischemia TG : · isoimmunisation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NF19SFL0-M · pathologie du foetus
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie_optique_isch EN : maternal-fetal incompatibility
%C3%A9mique_ant%C3%A9rieure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4CRQ2T7-5
https://en.wikipedia.org/wiki/
Anterior_ischemic_optic_neuropathy

ischémie du rein
Syn : ischémie rénale
TG : · ischémie
· pathologie du rein
EN : kidney ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VH7VBWWQ-8

ischémie hépatique
→ ischémie du foie

ischémie intestinale
Syn : ischémie mésentérique
TG : · ischémie
· pathologie de l'intestin
L'ischémie mésentérique est la conséquence du rétrécissement d'une
artère à destinée digestive. Il peut se manifester par un angor
mésentérique (douleur oppressante) et se compliquer d'un infarctus.
(Wikipédia)
EN : intestinal ischemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGSD88HH-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Isch%C3%A9mie_m%C3%A9sent
%C3%A9rique
https://en.wikipedia.org/wiki/Mesenteric_ischemia

270 | Thésaurus des pathologies humaines


JUMEAU THORACOPAGE

J jumeau siamois
TG : · malformation
· pathologie du nouveau-né
TS : · jumeau craniopage
· jumeau hétéropage
jéjunite · jumeau ischiopage
TG : · inflammation · jumeau omphalopage
· pathologie de l'intestin · jumeau pygopage
EN : jejunitis · jumeau thoracopage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQDQJDKP-3 Chez les humains, l'appellation jumeaux siamois (ou frères siamois au
masculin et sœurs siamoises au féminin) désigne communément les
jumeaux fusionnés ; ce sont des jumeaux réunis par une partie de leur
jeu pathologique corps au cours du développement embryonnaire. (Wikipédia)
TG : trouble du contrôle des impulsions
EN : conjoined twin
Le jeu pathologique (aussi nommé jeu compulsif, jeu excessif ou URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WHDKH3TZ-1
ludomanie) est une forte addiction compulsive aux jeux et paris malgré EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Jumeaux_siamois
https://en.wikipedia.org/wiki/Conjoined_twins
les conséquences négatives ou le désir d'arrêter. (Wikipédia)
EN : pathological gambling
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8MKF3K3-2 jumeau thoracopage
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q748309
https://fr.wikipedia.org/wiki/Jeu_pathologique
TG : jumeau siamois
https://en.wikipedia.org/wiki/Problem_gambling EN : thoracopagus twin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9CKH7R4-Q

jumeau craniopage
TG : jumeau siamois
EN : craniopagus twin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDPM1ZDN-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Craniopagus_twins

jumeau hétéropage
Syn : hétéropage
TG : jumeau siamois
EN : heteropagus twin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KF22F97K-1

jumeau ischiopage
Syn : ischiopage
TG : jumeau siamois
EN : ischiopagus twin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LS6JG5ZG-R

jumeau omphalopage
Syn : omphalopage
TG : jumeau siamois
EN : omphalopagus twin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T55JTLTV-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Conjoined_twins

jumeau pygopage
Syn : pygopage
TG : jumeau siamois
EN : pygopagus twin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PD22HFSF-4

Thésaurus des pathologies humaines | 271


KAVA

K kératite en bandelette
TG : kératite
EN : band keratopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M9HL0ZHK-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4854239
https://en.wikipedia.org/wiki/Band_keratopathy
kava
TG : plante
TA : kavaïsme kératite filamenteuse
TG : kératite
Le kava, kawa, kava-kava ou kawa-kawa, est une plante originaire du
EN : filamentary keratopathy
Pacifique occidental. Il est connu sous le nom de 'awa à Hawaii, de 'ava
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KD0HS74H-P
aux Samoa et de yaqona aux Fidji. (Wikipédia)
EN : kava
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GHHK3JVC-X kératite interstitielle de Cogan
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Kava Syn : syndrome de Cogan
https://en.wikipedia.org/wiki/Kava
TG : · kératite
· pathologie ORL
kavaïsme Le syndrome de Cogan se définit par l'association d'une kératite
Syn : dermatose du kava interstitielle à une atteinte audiovestibulaire. (Wikipédia)
TG : pathologie de la peau EN : Cogan interstitial keratitis
TA : kava URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RM8N1QDW-2
EN : kavaism EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cogan
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KG81176Q-8 https://en.wikipedia.org/wiki/Cogan_syndrome

kératite kératite lamellaire diffuse


TG : · inflammation TG : kératite
· kératopathie EN : diffuse lamellar keratitis
TS : · kératite dendritique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S58DLNBG-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Diffuse_lamellar_keratitis
· kératite disciforme
· kératite en bandelette
· kératite filamenteuse kératite nummulaire
· kératite interstitielle de Cogan TG : kératite
· kératite lamellaire diffuse EN : nummular keratopathy
· kératite nummulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRBX41GP-N
· kératite ponctuée superficielle
· syndrome KID
kératite ponctuée superficielle
La kératite est une inflammation de la cornée dont la cause la plus
fréquente est infectieuse (virale, bactérienne ou fongique). (Wikipédia) TG : kératite
EN : keratitis punctata
EN : keratitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9TL6FDV-H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXQKDN4H-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q757838
https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratite
https://en.wikipedia.org/wiki/Keratitis
kératoacanthome
TG : · pathologie de la peau
· tumeur bénigne
kératite dendritique TS : syndrome de Muir-Torre
TG : · herpès Le kératoacanthome (KA) est une tumeur épithéliale bénigne assez
· kératite fréquente, que l'on considérait autrefois comme une variante du
EN : dendritic keratitis carcinome spinocellulaire (CSC). (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBK6QJHK-J
EN : keratoacanthoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WHTG9DP5-D
kératite disciforme EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q785827
https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratoacanthome
TG : kératite https://en.wikipedia.org/wiki/Keratoacanthoma
EN : disciform keratopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNS36QCX-8

272 | Thésaurus des pathologies humaines


KÉRATODERMIE PALMOPLANTAIRE

kératocône kératodermie
TG : kératopathie TG : hyperkératose
Le kératocône (du grec kerato, « corne », « cornée » et konos, « cône »)
TS : · acrokératose papuleuse inversée
est une maladie dégénérative de l'œil qui se traduit par une perte de la · acrokératose paranéoplasique de Bazex
sphéricité de la cornée qui prend alors la forme d'un cône. (Wikipédia) · acrokératose verruciforme de Hopf
· kératodermie palmaire
EN : keratoconus · kératodermie palmoplantaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T4004H1C-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q611984 · kératodermie palmoplantaire de Méléda
https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratoc%C3%B4ne · kératodermie palmoplantaire de Papillon-Lefèvre
https://en.wikipedia.org/wiki/Keratoconus · kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart
· kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna
kératoconjonctivite · kératodermie palmoplantaire de Vohwinkel
· kératodermie palmoplantaire et périorificielle
TG : · inflammation d'Olmsted
· kératopathie · kératodermie palmoplantaire striée
· pathologie de la conjonctive · kératodermie ponctuée
TS : · kératoconjonctivite épidémique · kératodermie transgrediens
· kératoconjonctivite hémorragique · kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer
· syndrome de l'oeil sec · syndrome de Carvajal
· syndrome de Sjögren
La kératose, ou kératodermie, est l'hypertrophie des couches cornées
la kératoconjonctivite est une infection qui se traduit par une double de l'épiderme. (Wikipédia)
inflammation ; de la conjonctive et de la cornée de l’œil. (Wikipédia)
EN : keratoderma
EN : keratoconjunctivitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RFF18FW6-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPTLHGDW-2 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1623006 https://en.wikipedia.org/wiki/Keratoderma
https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratoconjonctivite
https://en.wikipedia.org/wiki/Keratoconjunctivitis
kératodermie aïnhumoïde et mutilante

kératoconjonctivite épidémique → kératodermie palmoplantaire de Vohwinkel


TG : · kératoconjonctivite
· virose kératodermie congénitale palmoplantaire et périorale
EN : epidemic keratoconjunctivitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C4JM9QSH-8
→ kératodermie palmoplantaire et périorificielle
d'Olmsted

kératoconjonctivite hémorragique
kératodermie de Brauer-Buschke-Fischer
TG : · kératoconjonctivite
· virose → kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer
EN : hemorrhagic keratoconjunctivitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHG11MXM-1 kératodermie de Thost-Unna
→ kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna
kératoconjonctivite sèche
→ syndrome de l'oeil sec
kératodermie palmaire
TG : kératodermie
EN : palmar keratoderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GXK6KT4J-V

kératodermie palmo-plantaire ponctuée de Buschke-Fischer-Brauer


→ kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer

kératodermie palmoplantaire
TG : kératodermie
TS : · dermopathie pigmentaire réticulaire
· syndrome d'Huriez
· syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge
EN : keratoderma palmoplantaris
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P5F25RZM-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Palmoplantar_keratoderma

Thésaurus des pathologies humaines | 273


KÉRATODERMIE PALMOPLANTAIRE DE MÉLÉDA

kératodermie palmoplantaire de Méléda kératodermie palmoplantaire striée


Syn : · maladie de Méléda TG : · kératodermie
· kératodermie palmoplantaire transgrédiente · maladie héréditaire
· mal de Méléda EN : striate palmoplantar keratoderma
TG : · kératodermie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MNZF53TT-J
· maladie héréditaire
EN : Meleda disease kératodermie palmoplantaire transgrédiente
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LHRLMTG3-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Meleda_disease → kératodermie palmoplantaire de Méléda

kératodermie palmoplantaire de Papillon-Lefèvre kératodermie ponctuée


Syn : · syndrome de Papillon-Lefèvre TG : kératodermie
· maladie de Papillon-Lefèvre EN : keratoderma punctata
TG : · kératodermie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SRTM25HF-N
· maladie héréditaire
EN : Papillon-Lefèvre's syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XS1XJPNX-C kératodermie transgrediens
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papillon%E2%80%93Lef TG : kératodermie
%C3%A8vre_syndrome
EN : keratoderma transgrediens
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSV490VF-3

kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart


Syn : · syndrome de Richner-Hanhart kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer
· tyrosinémie oculocutanée Syn : · kératodermie de Brauer-Buschke-Fischer
TG : · kératodermie · kératodermie palmo-plantaire ponctuée de
· tyrosinémie Buschke-Fischer-Brauer
EN : Richner-Hanhart’s syndrome TG : · kératodermie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CT80X962-7
· maladie héréditaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tyrosinemia_type_II
EN : Buschke-Fischer's keratoderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LB6QSBT5-Z
kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna
Syn : · maladie de Thost-Unna kératolyse
· kératodermie de Thost-Unna TG : pathologie de la peau
· kératodermie palmoplantaire non EN : keratolysis
épidermolytique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SLP7LLK0-L
TG : · kératodermie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Keratolysis_exfoliativa
· maladie héréditaire
EN : Unna-Thost palmoplantar keratoderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T45BF7ZD-G
kératolyse exfoliante congénitale
→ desquamation familiale continue
kératodermie palmoplantaire de Vohwinkel
Syn : kératodermie aïnhumoïde et mutilante kératomalacie
TG : · kératodermie TG : · carence en vitamine A
· maladie héréditaire · kératopathie
EN : Vohwinkel syndrome TA : vitamine A
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M38WFJ45-V
La kératomalacie est une kératite profonde propre aux nouveau-nés
et aux jeunes enfants, il s'agit de la forme grave de la xérophtalmie.
kératodermie palmoplantaire et périorificielle (Wikipédia)
d'Olmsted EN : keratomalacia
Syn : · syndrome d'Olmsted URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKCHPTKM-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q379418
· kératodermie congénitale palmoplantaire et https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratomalacie
périorale https://en.wikipedia.org/wiki/Keratomalacia
TG : · kératodermie
· maladie héréditaire
EN : mutilating palmoplantar keratoderma with kératome malin diffus congénital
periorificial keratotic plaques TG : · ichtyose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HV46RFL7-X · maladie congénitale
· maladie héréditaire
EN : malignant keratoma
kératodermie palmoplantaire non épidermolytique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NH2B8Q57-Z
→ kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna

274 | Thésaurus des pathologies humaines


KÉRATOSE SÉNILE

kératopathie kératose folliculaire spinulosique décalvante de


TG : pathologie du segment antérieur Siemens
TS : · cornea plana TG : · folliculite
· dégénérescence cornéenne calcaire d'Axenfeld · hyperkératose
· descémétocèle · ichtyose bulleuse
· dystrophie cornéenne · maladie héréditaire
· ectasie de la cornée EN : Siemens ichthyosis bullosa
· fossette cornéenne de Fuchs URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S18P65KH-F
· kératite
· kératocône
· kératoconjonctivite
kératose lichénoïde
· kératomalacie TG : dyskératose
· kératopathie cristalline infectieuse EN : keratosis lichenoides
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4C1CCTJ-Z
· leucome cornéen
· mégalocornée
· membrane rétrocornéenne kératose lichénoïde striée chronique
· microcornée
TG : hyperkératose
· oedème de la cornée
EN : keratosis lichenoides chronica
· perforation cornéenne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C64S4RL2-C
· sclérocornée
· staphylome cornéen
· strie cornéenne kératose pilaire
· ulcère de la cornée TG : · folliculite
· ulcère de Mooren · hyperkératose
EN : keratopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XBJMWX58-4
La kératose pilaire (nom féminin) est une maladie génétique qui se
traduit par une peau granuleuse principalement située sur les faces
postérieures des bras, des cuisses, des fesses et quelquefois sur le
kératopathie cristalline infectieuse visage. (Wikipédia)

TG : kératopathie EN : pilaris keratosis


EN : infectious crystalline keratopathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6MW9C2W-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJF8H188-S EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratose_pilaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Keratosis_pilaris

kératose
kératose séborrhéique
→ hyperkératose
TG : pathologie de la peau
La kératose séborrhéique est une affection dermatologique bénigne qui
kératose actinique se traduit par la présence sur la peau de verrues séborrhéiques, des
Syn : kératose solaire petites excroissances non cancéreuses. (Wikipédia)
TG : · cancer de la peau EN : seborrheic keratosis
· hyperkératose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C4LZP0D5-X
· lésion précancéreuse EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2166371
https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratose_s%C3%A9borrh
· photodermatose %C3%A9ique
Une kératose actinique ou kératose solaire est une lésion cutanée https://en.wikipedia.org/wiki/Seborrheic_keratosis
développée à partir des kératinocytes. (Wikipédia)
EN : actinic keratosis kératose sénile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KR05HM1D-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q422225 TG : · hyperkératose
https://fr.wikipedia.org/wiki/K%C3%A9ratose_actinique · photodermatose
https://en.wikipedia.org/wiki/Actinic_keratosis EN : keratosis senilis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R93WRX61-C

kératose folliculaire
kératose solaire
→ maladie de Darier
→ kératose actinique

kératose folliculaire inversée


TG : · hyperkératose
· tumeur bénigne
EN : inverted follicular keratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SR9XCC09-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16927422
https://en.wikipedia.org/wiki/Inverted_follicular_keratosis

Thésaurus des pathologies humaines | 275


KLEPTOMANIE

kleptomanie kuru
TG : trouble du contrôle des impulsions TG : · infection
La kleptomanie (ou cleptomanie ; du grec κλέπτω, voler, et μανια, la
· maladie à prions
folie) est un trouble psychique qui se caractérise par une obsession à · pathologie de l'encéphale
voler des objets, cette monomanie pouvant se porter sur des objets dont Le kuru est une maladie à prions (comme la maladie de la vache folle),
la valeur importe peu. (Wikipédia) découverte en Nouvelle-Guinée au début du XXe siècle. (Wikipédia)
EN : kleptomania EN : kuru
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4TF2WKB-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q5L6NG1V-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q212021 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q274615
https://fr.wikipedia.org/wiki/Kleptomanie https://fr.wikipedia.org/wiki/Kuru_(maladie)
https://en.wikipedia.org/wiki/Kleptomania https://en.wikipedia.org/wiki/Kuru_(disease)

koro kyste
TG : syndrome lié à la culture TG : tumeur bénigne
Le koro est un syndrome observé principalement en Asie, consistant en TS : · cholédochocèle
une anxiété massive liée à la conviction que le pénis est en train de se · cholestéatome
rétracter dans l'abdomen et de disparaître. (Wikipédia) · colite kystique profonde
EN : koro · cystite kystique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJ8WPVP0-N · foie polykystique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Koro_(syndrome) · hydatide de Morgagni
https://en.wikipedia.org/wiki/Koro_(medicine) · kyste aérien du poumon
· kyste arachnoïdien
koïlonychie · kyste branchial
· kyste bronchogénique
Syn : · ongle en cuillère · kyste du rein
· ongle en cuiller · kyste du septum lucidum
TG : · pathologie de la peau · kyste du tractus thyréoglosse
· pathologie des ongles · kyste entérogène
La koïlonychie ou cœlonychie est une altération des ongles caractérisée · kyste épidermoïde
par le relèvement de leurs bords latéraux, si bien que la partie médiane · kyste hydatique
est déprimée et devient concave. (Wikipédia) · kyste médiastinal
EN : koilonychia · kyste mucoïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JDJT2JQP-J · kyste multiloculaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ko%C3%AFlonychie · kyste muqueux
https://en.wikipedia.org/wiki/Koilonychia
· kyste odontogène
· kyste osseux
kraurosis · kyste osseux anévrysmal
TG : pathologie de la peau · kyste ovarien
TS : · kraurosis du pénis · kyste pancréatique
· kraurosis vulvaire · kyste pilonidal
EN : kraurosis · kyste pyélogénique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GD3BG6RC-Q · kyste radiculodentaire
· kyste sébacé
· kyste sous-épendymaire
kraurosis du pénis · kyste synovial
TG : · kraurosis · kyste thymique
· pathologie du pénis · kyste trichilemmal
EN : kraurosis penis · kystes éruptifs à duvets
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDCLWNK0-6 · maladie polykystique hépatorénale
· ovaire polykystique
kraurosis vulvae · rein multikystique
· rein polykystique
→ kraurosis vulvaire · stéatocystomatose multiple
· syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge
kraurosis vulvaire · syndrome oculocérébrocutané
Syn : · maladie de Breisky Kyste est un terme emprunté au κύστις / kústis qui signifie « vessie ».
· kraurosis vulvae Ce terme est employé en médecine et en biologie pour désigner des
enveloppes en forme de poche. (Wikipédia)
TG : · kraurosis
· pathologie de la vulve EN : cyst
EN : kraurosis vulvae URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHQ8ZP5D-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ML6HZ0VV-8 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q193211
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Kraurosis_vulvae https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste
https://en.wikipedia.org/wiki/Cyst

276 | Thésaurus des pathologies humaines


KYSTE FOLLICULAIRE

kyste de l'ovaire
kyste aérien
→ kyste ovarien
TG : tumeur bénigne
TS : poumon polykystique
EN : air cyst kyste du rein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M9M01GG7-7
Syn : kyste rénal
TG : · kyste
kyste aérien du poumon · pathologie du rein
TG : · kyste Un kyste rénal est une sorte de poche sur le rein contenant du liquide.
· pathologie des poumons (Wikipédia)
EN : pulmonary air cyst EN : kidney cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BHD5XP41-8 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J3X00QZ1-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_r%C3%A9nal
https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_cyst
kyste apical
Syn : kystes apicaux
TG : kyste radiculodentaire
kyste du septum lucidum
EN : apical cyst TG : · kyste
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZMBMK28W-2 · malformation
· pathologie de l'encéphale
EN : septum lucidum cyst
kyste arachnoïdien URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJZ1T5J7-L
TG : · kyste
· pathologie du système nerveux central
kyste du tractus thyréoglosse
Un kyste arachnoïdien est une malformations congénitale du système
TG : · kyste
nerveux central constituée par un kyste dont l'enveloppe est faite de
cellules arachnoïdiennes et le contenu de liquide céphalo-rachidien.
· malformation
(Wikipédia) · pathologie ORL

EN : arachnoidal cyst Le kyste du tractus thyréoglosse (KTT) est le plus fréquent des kystes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3VHV8QH-B du cou, représentant près de 70 % des anomalies congénitales de cette
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_arachno%C3%AFdien région anatomique. (Wikipédia)
EN : thyreoglossal cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPH6DGDM-6
kyste branchial EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_du_tractus_thyr
TG : · kyste %C3%A9oglosse
https://en.wikipedia.org/wiki/Thyroglossal_cyst
· malformation
· pathologie ORL
TS : syndrome de Melnick-Fraser kyste entérogène
EN : branchial cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBVG8KXN-6
TG : · kyste
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Branchial_cleft_cyst · pathologie de l'appareil digestif
· tératome
EN : enterogenous cyst
kyste bronchogénique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWTW0TWC-W
TG : · kyste
· malformation
kyste épidermoïde
· pathologie du médiastin
TG : · kyste
Un kyste bronchogénique est une anomalie congénitale de la trachée · pathologie de la peau
et des bronches se traduisant par une poche liquidienne appendue
EN : epidermoid cyst
à l'arbre bronchique, le plus souvent dans le médiastin moyen. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7CXWGN1-2
(Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermoid_cyst
EN : bronchogenic cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S2L4PPVV-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_bronchog%C3%A9nique
kyste essentiel
https://en.wikipedia.org/wiki/Bronchogenic_cyst → kyste osseux

kyste coelomique pleuropéricardique kyste folliculaire


TG : · pathologie du péricarde TG : kyste ovarien
· tumeur bénigne EN : follicular cyst
EN : pleuropericardic cysts URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PVCN1JQM-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6CXQLDK-9 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Follicular_cyst

Thésaurus des pathologies humaines | 277


KYSTE HYDATIQUE

kyste hydatique kyste multiloculaire


TG : · échinococcose TG : kyste
· kyste TS : kyste multiloculaire du rein
TS : · kyste hydatique de la paroi thoracique EN : multilocular cyst
· kyste hydatique de la plèvre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX91PNLF-0
· kyste hydatique du médiastin
· kyste hydatique du poumon
kyste multiloculaire du rein
L’hydatidose ou échinococcose hydatique ou le kyste hydatique est une Syn : néphrome kystique
maladie provoquée par l'ingestion accidentelle d'œufs d’Echinococcus
TG : · kyste multiloculaire
granulosus provenant du chien, hôte définitif habituel du ténia
échinocoque. (Wikipédia)
· pathologie du rein
EN : multilocular renal cyst
EN : hydatid cyst URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFQZFXCD-0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BH94RKTG-K EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cystic_nephroma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydatidose
https://en.wikipedia.org/wiki/Echinococcosis
kyste muqueux
kyste hydatique de la paroi thoracique TG : kyste
EN : mucous cyst
TG : · kyste hydatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q4L55F48-Z
· pathologie du système ostéoarticulaire
EN : hydatid cyst of the chest wall
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LN3CWJCG-P kyste odontogène
TG : · kyste
kyste hydatique de la plèvre · stomatologie
TS : syndrome du naevus basocellulaire
TG : · kyste hydatique EN : odontogenic cyst
· pathologie de la plèvre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CHB5BF2X-7
EN : pleural hydatid cyst EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7077950
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0XS19XR-Z https://en.wikipedia.org/wiki/Odontogenic_cyst

kyste hydatique du médiastin kyste osseux


TG : · kyste hydatique Syn : · kyste essentiel
· pathologie du médiastin · lacune essentielle
EN : hydatid cysts of the mediastinum TG : · kyste
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZLGMMFW-G · pathologie du système ostéoarticulaire
EN : bone cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XK9H8J3F-N
kyste hydatique du poumon EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_cyst
TG : · kyste hydatique
· pathologie des poumons
kyste osseux anévrysmal
EN : pulmonary hydatid cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H0RGQML0-B TG : · kyste
· pathologie du système ostéoarticulaire
EN : aneurysmal bone cyst
kyste médiastinal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BH2SFBV9-C
TG : · kyste EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Aneurysmal_bone_cyst

· pathologie du médiastin
EN : mediastinal cyst kyste ovarien
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T83GF4Z0-8
Syn : kyste de l'ovaire
TG : · kyste
kyste mucoïde · pathologie de l'appareil génital femelle
TG : kyste TS : kyste folliculaire
TS : kyste mucoïde sous-périosté Un kyste ovarien est une petite poche remplie de liquide développée
EN : mucoid cyst aux dépens d'un ovaire. Il s'agit d'une affection extrêmement fréquente,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CVBRMCWB-H découverte la plupart du temps de manière fortuite au cours d'un
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Myxoid_cyst examen d'imagerie (échographie par exemple). (Wikipédia)
EN : ovarian cyst
kyste mucoïde sous-périosté URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NM6T71Q5-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q147362
TG : · kyste mucoïde https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_ovarien
· pathologie du système ostéoarticulaire https://en.wikipedia.org/wiki/Ovarian_cyst
EN : periosteal ganglia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RXF0HPTH-G

278 | Thésaurus des pathologies humaines


KYSTES ÉRUPTIFS À DUVETS

kyste pancréatique kyste sébacé


TG : · kyste TG : · kyste
· pathologie du pancréas · pathologie de la peau
EN : pancreatic cyst Le kyste sébacé est une maladie cutanée formée aux dépens d'une
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H3660JXH-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q25324230
glande sébacée. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Pancreatic_cyst EN : sebaceous cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9VMCMZN-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_s%C3%A9bac%C3%A9
kyste périapical https://en.wikipedia.org/wiki/Sebaceous_cyst
Syn : kystes périapicaux
TG : kyste radiculodentaire
kyste sous-épendymaire
EN : periapical cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GF363CST-D TG : · kyste
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Periapical_cyst · pathologie du système nerveux central
EN : subependymal cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBJRH03Z-0
kyste périodontal
Syn : kystes périodontaux
TG : kyste radiculodentaire kyste synovial
EN : periodontal cyst TG : · kyste
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z7NLTBZS-5 · pathologie juxtaarticulaire
Un kyste synovial ou encore kyste arthro-synovial est un kyste
kyste pilonidal apparaissant souvent à la base du poignet mais pouvant dans certains
cas toucher d'autres articulations. (Wikipédia)
Syn : sinus pilonidal
TG : · kyste EN : synovial cyst
· pathologie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X887G7J1-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_synovial
Le kyste pilonidal est un kyste qui se forme autour d'un poil ou d'un https://en.wikipedia.org/wiki/Ganglion_cyst
cheveu court. Il se développe le plus souvent sur le sillon interfessier,
mais aussi parfois à la main des coiffeurs, voire à l'ombilic. (Wikipédia)
kyste thymique
EN : pilonidal cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z8RLQ8FX-Z
TG : · kyste
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q961331 · pathologie du médiastin
https://fr.wikipedia.org/wiki/Kyste_pilonidal · pathologie du thymus
https://en.wikipedia.org/wiki/Pilonidal_disease EN : thymic cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H878K3PC-2

kyste pyélogénique
TG : · kyste kyste trichilemmal
· pathologie du rein Syn : kyste tricholemmal
EN : pyelogenic renal cyst TG : · kyste
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMD0QQTL-2 · pathologie de la peau
EN : trichilemmal cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MHVQVLPH-0
kyste radiculodentaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichilemmal_cyst
TG : · kyste
· pathologie dentaire
kyste tricholemmal
· pathologie des maxillaires
· pathologie du système ostéoarticulaire → kyste trichilemmal
TS : · kyste apical
· kyste périapical kystes apicaux
· kyste périodontal
EN : dental root cyst → kyste apical
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMLPRZZF-G

kystes éruptifs à duvets


kyste rénal TG : · kyste
→ kyste du rein · pathologie des phanères
EN : eruptive vellus hair cyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHKHDDLZ-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eruptive_vellus_hair_cyst

kystes périapicaux
→ kyste périapical

Thésaurus des pathologies humaines | 279


KYSTES ÉRUPTIFS À DUVETS

kystes périodontaux
→ kyste périodontal

280 | Thésaurus des pathologies humaines


LARYNGOTRACHÉITE INFECTIEUSE AVIAIRE

L larva migrans
TG : nématodose
TS : · angiostrongyloïdose
· anisakiase
· dirofilariose
labyrinthite · gnathostomiase
TG : pathologie de l'oreille interne · gongylonémose
· oesophagostomose
La labyrinthite ou névrite vestibulaire est une affection d'équilibre due à · trichostrongyloïdose
une infection ou inflammation de l'oreille interne. (Wikipédia)
La larva migrans cutanée (LMC) est une affection dermatologique due
EN : labyrinthitis à la pénétration dans la peau de larves d'un parasite, l'ankylostome du
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDWJQC41-H chien ou du chat. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2038371
https://fr.wikipedia.org/wiki/Labyrinthite EN : larva migrans
https://en.wikipedia.org/wiki/Labyrinthitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RC6S8Z52-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Larva_migrans
https://en.wikipedia.org/wiki/Larva_migrans
lacune cérébrale
TG : ramollissement cérébral
laryngite
EN : cerebral lacuna
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSFKBK1G-Z TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· pathologie du larynx
TS : laryngite striduleuse
lacune de Stafne
Les laryngites sont des inflammations du larynx souvent infectieuses
TG : · pathologie des glandes salivaires d’origine virale ou bactérienne. Une laryngite peut être plus ou moins
· pathologie du système ostéoarticulaire dangereuse selon le siège de l’affection. (Wikipédia)
EN : Stafne bone cavity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFJB4S5G-N EN : laryngitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BMHFFFNB-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1194557
lacune essentielle https://fr.wikipedia.org/wiki/Laryngite
https://en.wikipedia.org/wiki/Laryngitis
→ kyste osseux

laryngite striduleuse
lagophtalmie TG : laryngite
TG : pathologie de la paupière EN : laryngitis stridulosa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SVR7RPW3-W
La lagophtalmie (du grec lagos : lièvre, ophtalmie : œil) est une
insuffisance de fermeture palpébrale. (Wikipédia)
EN : lagophthalmos laryngocèle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQQWWC3M-7 TG : · pathologie du larynx
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q620918
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lagophtalmie · tumeur bénigne
https://en.wikipedia.org/wiki/Lagophthalmos EN : laryngocele
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2MVXQRF-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Laryngocele
lambliase
→ giardiase laryngomalacie
TG : · malformation
langue noire · pathologie du larynx
TG : pathologie de la cavité buccale EN : laryngomalacia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQQ5S4JF-9
EN : black (hairy) tongue EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Laryngomalacia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHWFN6JC-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Black_hairy_tongue
laryngotrachéite infectieuse aviaire
laparoschisis TG : virose
→ gastroschisis EN : avian infectious laryngotracheitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZ5KX2LQ-6

larmoiement
TG : pathologie de l'appareil lacrymal
TS : syndrome des larmes de crocodile
EN : lacrimation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QS8B0WR8-C

Thésaurus des pathologies humaines | 281


LARYNGOTRACHÉOBRONCHITE

laryngotrachéobronchite léiomyome bronchopulmonaire


TG : · pathologie de l'appareil respiratoire TG : · léiomyome
· pathologie ORL · pathologie des bronches
Le croup (ou laryngo-trachéo-bronchite) est une affection respiratoire
EN : bronchopulmonary leiomioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B5RFXT01-M
habituellement déclenchée par une infection virale aiguë des voies
aériennes supérieures. (Wikipédia)
EN : laryngotracheobronchitis léiomyome de l'utérus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C0MKJ3KB-F TG : · léiomyome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Croup
https://en.wikipedia.org/wiki/Croup · pathologie de l'utérus
Un léiomyome utérin (également nommé de façon impropre fibrome ou
fibromyome utérin) est un myome (tumeur bénigne de tissu musculaire
lathyrisme œstrogénodépendante) touchant l'utérus. (Wikipédia)
TG : · intoxication alimentaire
EN : uterine leiomyoma
· pathologie du système nerveux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXWHQ3N7-6
Le lathyrisme est une intoxication provoquée chez l'homme et chez EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/L%C3%A9iomyome_ut%C3%A9rin
https://en.wikipedia.org/wiki/Uterine_fibroid
les animaux d'élevage, par l'ingestion de plantes du genre Lathyrus,
notamment de l'espèce Lathyrus sativus (gesse commune ou pois
carré, grass pea en anglais, khesari dhal, ou encore almorta en
léiomyome de la trachée
espagnol) et dans un degré moindre les espèces Lathyrus cicera,
Lathyrus ochrus et Lathyrus clymenum. (Wikipédia) TG : · léiomyome
· pathologie de la trachée
EN : lathyrism EN : tracheal leiomyoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XS8N4RNX-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TW9DK05B-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lathyrisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Lathyrism

léiomyosarcome
légionellose TG : · pathologie du muscle lisse
TG : bactériose · sarcome
TS : maladie des légionnaires TS : · léiomyosarcome bronchopulmonaire
· léiomyosarcome gastrointestinal
La légionellose est une maladie infectieuse due à une bactérie d'origine
hydro-tellurique de la famille des Legionellaceae. (Wikipédia) Les léiomyosarcomes sont des tumeurs musculaires lisses malignes.
(Wikipédia)
EN : legionellosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPF7RFNR-M EN : leiomyosarcoma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/L%C3%A9gionellose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2KVLZD8-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1504713
https://fr.wikipedia.org/wiki/L%C3%A9iomyosarcome
léiomyoblastome https://en.wikipedia.org/wiki/Leiomyosarcoma

TG : tumeur
EN : leiomyoblastoma léiomyosarcome bronchopulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KP7S2LWF-K
TG : · cancer du poumon
· léiomyosarcome
léiomyomatose diffuse bronchopulmonaire EN : bronchopulmonary leiomyosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8V3HVSP-2
TG : pathologie des bronches
EN : diffuse lung leiomyomata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V81H6ZQ1-P
léiomyosarcome gastrointestinal
TG : · cancer gastrointestinal
léiomyome · léiomyosarcome
TG : · pathologie du muscle lisse EN : gastrointestinal leiomyosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TP76NV1S-W
· tumeur bénigne
TS : · léiomyome bronchopulmonaire
· léiomyome de l'utérus
· léiomyome de la trachée
Un léiomyome (ou liomyome) est une tumeur bénigne formée de
cellules musculaires lisses. Dans de rares cas, il peut produire des
métastases, ; on parle alors de léiomyosarcome. (Wikipédia)
EN : leiomyoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XF8WDFVC-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4667534
https://fr.wikipedia.org/wiki/L%C3%A9iomyome
https://en.wikipedia.org/wiki/Leiomyoma

282 | Thésaurus des pathologies humaines


LÈPRE

leishmaniose lentigine actinique


TG : protozoose → lentigo solaire
TS : · leishmaniose cutanée
· leishmaniose dermique post-kala-azar
lentigine solaire
· leishmaniose viscérale
→ lentigo solaire
La leishmaniose est une maladie chronique à manifestation cutanée
et/ou viscérale (il est question de leishmanioses au pluriel) et
à transmission vectorielle, due à une vingtaine d'espèces de lentiginose
protozoaires flagellés appartenant au genre Leishmania de la famille
des Trypanosomatidae et transmises par la piqûre de certaines espèces TG : trouble de la pigmentation
de phlébotomes, comprenant les insectes du genre Lutzomyia dans le TS : · lentiginose centrofaciale de Touraine
Nouveau monde et Phlebotomus dans l’Ancien monde. (Wikipédia) · syndrome de Peutz-Jeghers
EN : lentiginosis
EN : leishmaniasis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P0Q1113V-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6SP2X80-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lentiginosis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q331283
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leishmaniose
https://en.wikipedia.org/wiki/Leishmaniasis
lentiginose centrofaciale de Touraine
TG : · lentiginose
leishmaniose cutanée · maladie congénitale
TG : · leishmaniose · maladie héréditaire
· pathologie de la peau · pathologie du système nerveux
La leishmaniose cutanée est la forme la plus commune de
EN : Touraine centrofacial lentiginosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TP6S617R-0
leishmaniose. C'est une infection cutanée provoquée par un parasite
unicellulaire qui est transmis par des piqures de phlébotome.
(Wikipédia) lentigo actinique
EN : cutaneous leishmaniasis → lentigo solaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SRL8VHWD-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2590966
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leishmaniose_cutan%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Cutaneous_leishmaniasis
lentigo solaire
Syn : · lentigine actinique
· lentigine solaire
leishmaniose dermique post-kala-azar · lentigo actinique
TG : · leishmaniose TG : pathologie de la peau
· pathologie de la peau EN : solar lentigo
EN : post-kala-azar dermal leishmaniasis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D00VK62M-F
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SF0MVFGG-4 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Liver_spot
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Post-kala-
azar_dermal_leishmaniasis
lèpre
TG : infection
leishmaniose viscérale
TS : · lèpre histoïde
TG : leishmaniose · lèpre indéterminée
La leishmaniose viscérale (LV), également connue sous le nom de kala- · lèpre intermédiaire
azar, ou de fièvre noire, est la forme la plus grave de leishmaniose. · lèpre lépromateuse
(Wikipédia) · lèpre multibacillaire
EN : kala-azar · lèpre paucibacillaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DMX5XNVV-S · lèpre tuberculoïde
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leishmaniose_visc%C3%A9rale · réaction lépreuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Visceral_leishmaniasis
La lèpre /lɛpʁ/ (ou maladie de Hansen) est une maladie infectieuse
chronique due à Mycobacterium leprae (une bactérie proche de l'agent
lenticône antérieur responsable de la tuberculose identifiée par le Norvégien Gerhard
Armauer Hansen en 1873) touchant les nerfs périphériques, la peau et
TG : pathologie du cristallin les muqueuses, et provoquant des infirmités sévères. (Wikipédia)
EN : anterior lenticonus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3Q7FFFP-L EN : leprosy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JCWX39NL-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q36956
lenticône postérieur https://fr.wikipedia.org/wiki/L%C3%A8pre
https://en.wikipedia.org/wiki/Leprosy
TG : pathologie du cristallin
EN : posterior lenticonus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSXT0H5W-N

Thésaurus des pathologies humaines | 283


LÈPRE HISTOÏDE

lèpre histoïde léprome


TG : · lèpre TG : · lèpre lépromateuse
· pathologie de la peau · tumeur bénigne
EN : histoid leprosy EN : leproma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CFJT72ZN-T URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVNC7V6Q-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16897486
https://en.wikipedia.org/wiki/Histoid_leprosy
leptospirose
lèpre indéterminée TG : spirochétose
TG : · lèpre Les leptospiroses sont des maladies infectieuses, de gravité variable,
· pathologie de la peau dues à des bactéries du genre Leptospira, ordre des spirochètes.
(Wikipédia)
EN : indeterminate leprosy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J1Q90QN9-G EN : leptospirosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CVBTW9PN-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q155098
lèpre intermédiaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Leptospirose
https://en.wikipedia.org/wiki/Leptospirosis
TG : lèpre
EN : borderline leprosy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HBSS8KRV-S lésion cutanée précancéreuse
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4944687
https://en.wikipedia.org/wiki/Borderline_leprosy → lésion précancéreuse de la peau

lèpre lépromateuse lésion d'ischémie reperfusion hépatique


TG : · lèpre TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· pathologie de la peau · pathologie du foie
TS : léprome EN : hepatic ischemia reperfusion injury
EN : lepromatous leprosy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDFRSWPN-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZ439L1D-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6527832
https://en.wikipedia.org/wiki/Lepromatous_leprosy lésion d'ischémie reperfusion rénale
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
lèpre multibacillaire · pathologie du rein
EN : renal ischemia reperfusion injury
TG : lèpre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZFZ6NR0-F
EN : multibacillary leprosy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RNCJ6R5T-R
lésion d'ischémie reperfusion vésicale
lèpre paucibacillaire TG : · pathologie de la vessie
· pathologie des vaisseaux sanguins
TG : lèpre
EN : bladder ischemia reperfusion injury
EN : paucibacillary leprosy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JM6FQ1GQ-4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MVW94HMP-Z

lésion épidermoïde intraépithéliale


lèpre tuberculoïde
TG : lésion précancéreuse
TG : lèpre
EN : squamous intraepithelial lesion
EN : tuberculoid leprosy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMF63NDT-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJC7W983-1 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Squamous_intraepithelial_lesion
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7850839
https://en.wikipedia.org/wiki/Tuberculoid_leprosy
lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus
lepréchaunisme TG : · cancer du rectum
Syn : syndrome de Donohue · lésion précancéreuse
TG : · insulinorésistance · pathologie anorectale
· maladie congénitale EN : anal squamous intraepithelial lesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L9X2F21F-J
· maladie héréditaire
· nanisme
EN : leprechaunism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBF7D9B9-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2467739
https://en.wikipedia.org/wiki/Donohue_syndrome

284 | Thésaurus des pathologies humaines


LÉSION RÉNALE AIGUË

lésion précancéreuse lésion précancéreuse du col de l'utérus


Syn : état précancéreux → lésion précancéreuse du col utérin
TG : cancer
TS : · balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et
micacée lésion précancéreuse du col utérin
· cellule atypique adénoïde de signification Syn : lésion précancéreuse du col de l'utérus
indéterminée TG : · cancer du col de l'utérus
· cellule malpighienne atypique de signification · lésion précancéreuse
indéterminée EN : cervical precancerous lesion
· dysplasie du col de l'utérus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJG7LQNX-V

· épidermodysplasie verruciforme de
Lewandowsky-Lutz lésion précancéreuse du côlon
· érythroplasie buccale
TG : · cancer de l'intestin
· érythroplasie de Queyrat
· lésion précancéreuse
· kératose actinique
· pathologie du côlon
· lésion épidermoïde intraépithéliale
EN : colon premalignant lesion
· lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LL38TR5J-C
· lésion précancéreuse de l'estomac
· lésion précancéreuse de la cavité buccale
· lésion précancéreuse de la peau lésion précancéreuse du poumon
· lésion précancéreuse du col utérin TG : · cancer du poumon
· lésion précancéreuse du côlon · lésion précancéreuse
· lésion précancéreuse du poumon EN : lung preneoplasia
· lésion précancéreuse du sein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RMG2CVZG-7
· leucoplasie
· maladie de Bowen
· mélanose précancéreuse de Dubreuilh lésion précancéreuse du sein
· métaplasie intestinale TG : · cancer du sein
· métaplasie intestinale et gastrique · lésion précancéreuse
· néoplasie intraépithéliale EN : mammary preneoplasia
· oesophage de Barrett URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H3P6XLCF-W

EN : premalignant lesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGZVN7TB-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Precancerous_condition lésion rénale aiguë
TG : pathologie du rein
EN : acute kidney injury
lésion précancéreuse buccale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQ8FKF2D-W
→ lésion précancéreuse de la cavité buccale

lésion précancéreuse de l'estomac


TG : · cancer de l'estomac
· lésion précancéreuse
EN : stomach premalignant lesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJ84K18Q-X

lésion précancéreuse de la cavité buccale


Syn : lésion précancéreuse buccale
TG : · lésion précancéreuse
· pathologie de la cavité buccale
EN : oral premalignant lesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K86TLT5R-B

lésion précancéreuse de la peau


Syn : lésion cutanée précancéreuse
TG : · lésion précancéreuse
· pathologie de la peau
EN : premalignant skin lesion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F278Z70Z-9

Thésaurus des pathologies humaines | 285


LEUCÉMIE

leucémie leucémie à plasmocytes


Syn : leucose TG : · leucémie
TG : hémopathie maligne · syndrome lymphoprolifératif
TS : · leucémie à basophiles EN : plasma cell leukemia
· leucémie à éosinophiles URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJ1FSP3P-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7201765
· leucémie à grands lymphocytes granuleux https://en.wikipedia.org/wiki/Plasma_cell_leukemia
· leucémie à mastocytes
· leucémie à plasmocytes
· leucémie aiguë leucémie aiguë
· leucémie aleucémique TG : leucémie
· leucémie chronique à neutrophiles TS : · leucémie aiguë lymphoblastique
· leucémie de Friend · leucémie aiguë myéloblastique
· leucémie L1210 · leucémie non lymphocytaire aiguë
· leucémie lymphohistiocytaire
La leucémie aiguë est un stade de la maladie de la leucémie, cancer
· leucémie lymphoïde chronique
du sang. (Wikipédia)
· leucémie monocytaire
· leucémie myéloblastique M5 EN : acute leukemia
· leucémie myélomonocytaire chronique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G8NTWPGP-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q976388
· leucémie myéloïde chronique https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_aigu%C3%AB
· leucémie P388 https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_leukemia
· lymphome leucémie à cellules T de l'adulte
La leucémie (du grec leukos, blanc, et haima, sang) est un cancer des leucémie aiguë lymphoblastique
cellules de la moelle osseuse (les cellules de la moelle produisent les
cellules sanguines, d'où le terme parfois utilisé de cancer du sang), TG : · leucémie aiguë
faisant partie des hémopathies malignes. (Wikipédia) · syndrome lymphoprolifératif
EN : leukemia La leucémie aiguë lymphoblastique est un type de cancer et de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QGHPXK7L-G leucémie provoquée par la multiplication de lymphocytes défaillants
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q29496 dans la moelle osseuse appelés blastes. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Leukemia EN : acute lymphocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WPHK4QDH-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q180664
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_aigu
leucémie à basophiles %C3%AB_lymphoblastique
TG : · leucémie https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_lymphoblastic_leukemia
· syndrome myéloprolifératif
EN : basophilic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CTCT8XRC-P leucémie aiguë mégacaryoblastique
TG : leucémie aiguë myéloblastique
EN : acute megakaryocytic leukemia
leucémie à éosinophiles URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCJ81J6F-0
Syn : leucémie éosinophilique
TG : · leucémie
· syndrome myéloprolifératif leucémie aiguë myéloblastique
EN : eosinophilic leukemia TG : leucémie aiguë
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R2WQCVL9-5 TS : · chlorome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilic_leukemia · leucémie aiguë mégacaryoblastique
· leucémie monoblastique
leucémie à grands lymphocytes granuleux · leucémie myéloblastique M0
· leucémie myéloblastique M1
TG : · leucémie · leucémie myéloblastique M2
· syndrome lymphoprolifératif · leucémie myéloblastique M3
EN : large granular lymphocyte leukemia · leucémie myéloblastique M4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MWZ82WT4-1
· leucémie myéloblastique M6
· leucémie myéloblastique M7
leucémie à mastocytes · leucémie myélomonocytaire aiguë
Syn : mastocytose maligne · leucémie promyélocytaire aiguë
TG : leucémie La leucémie aiguë myéloblastique (LAM) ou leucémie aiguë myéloïde
EN : mast cell leukemia (LAM) est un cancer de type hémopathie maligne affectant les cellules
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V5TPJ9LN-H hématopoïétiques de la moelle osseuse. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6784873
https://en.wikipedia.org/wiki/Mast_cell_leukemia EN : acute myelogenous leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQ59CXQ8-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_aigu
%C3%AB_my%C3%A9loblastique
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_myeloid_leukemia

286 | Thésaurus des pathologies humaines


LEUCÉMIE MYÉLOBLASTIQUE M7

leucémie aleucémique leucémie mégacaryoblastique


TG : leucémie → leucémie myéloblastique M7
EN : aleukemic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P37BFR43-F
leucémie monoblastique
TG : leucémie aiguë myéloblastique
leucémie chronique à neutrophiles EN : monoblastic leukemia
TG : · leucémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSKK3GVM-T
· syndrome myéloprolifératif
EN : chronic neutrophilic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7JWVRXP-8 leucémie monocytaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1088057 TG : leucémie
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_neutrophilic_leukemia
EN : monocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F25CPG78-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6901506
leucémie de Friend https://en.wikipedia.org/wiki/Monocytic_leukemia
TG : · érythroleucémie
· leucémie
EN : Friend leukemia leucémie myéloblastique M0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DTJPFC0Q-P TG : leucémie aiguë myéloblastique
EN : M0 acute myelocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J0LL9BQN-P
leucémie de l'adulte à cellules T
→ lymphome leucémie à cellules T de l'adulte
leucémie myéloblastique M1
TG : leucémie aiguë myéloblastique
leucémie éosinophilique
EN : M1 acute myelocytic leukemia
→ leucémie à éosinophiles URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JS0Z89VF-N

leucémie érythroblastique leucémie myéloblastique M2


→ leucémie myéloblastique M6 TG : leucémie aiguë myéloblastique
EN : M2 acute myelocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q183HCH0-6
leucémie L1210
TG : leucémie leucémie myéloblastique M3
EN : L1210-Leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PN1W7PD5-7 TG : leucémie aiguë myéloblastique
EN : M3 acute myelocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SS37FCBP-X
leucémie lymphohistiocytaire
TG : · leucémie leucémie myéloblastique M4
· syndrome lymphoprolifératif
EN : hairy cell leukemia TG : leucémie aiguë myéloblastique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X1ZJ5F9T-7 EN : M4 acute myelocytic leukemia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q201299 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2C8SFCQ-9
https://en.wikipedia.org/wiki/Hairy_cell_leukemia

leucémie myéloblastique M5
leucémie lymphoïde chronique TG : leucémie
TG : · leucémie EN : M5 acute myelocytic leukemia
· syndrome lymphoprolifératif URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2TS62H4-9
TS : · leucémie prolymphocytaire
· syndrome de Richter
leucémie myéloblastique M6
La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est une maladie cancéreuse Syn : leucémie érythroblastique
du sang (leucémie), caractérisée par la prolifération de lymphocytes ce
TG : leucémie aiguë myéloblastique
qui la place dans la catégorie des hémopathies lymphoïdes chroniques.
(Wikipédia) EN : M6 acute myelocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W5VFNSQ3-M
EN : chronic lymphocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HH9GW4ZG-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1088156 leucémie myéloblastique M7
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_lympho
%C3%AFde_chronique Syn : leucémie mégacaryoblastique
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_lymphocytic_leukemia TG : leucémie aiguë myéloblastique
EN : M7 acute myelocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDPBXGGC-Q

Thésaurus des pathologies humaines | 287


LEUCÉMIE MYÉLOMONOCYTAIRE AIGUË

leucémie myélomonoblastique leucémie promyélocytaire aiguë


→ leucémie myélomonocytaire aiguë TG : leucémie aiguë myéloblastique
La leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) est un sous-type de leucémie
leucémie myélomonocytaire aiguë aiguë myéloïde. Elle est caractérisée par une prolifération de cellules
immatures résultant d'un blocage de maturation des polynucléaires au
Syn : leucémie myélomonoblastique stade de promyélocyte. (Wikipédia)
TG : leucémie aiguë myéloblastique
EN : acute myelomonocytic leukemia EN : acute promyelocytic leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WB7P8R68-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZGDKVBR-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q612108
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4677943
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_aigu
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_myelomonocytic_leukemia
%C3%AB_promy%C3%A9locytaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_promyelocytic_leukemia

leucémie myélomonocytaire chronique


TG : · leucémie leucinose
· syndrome myélodysplasique Syn : maladie du sirop d'érable
· syndrome myéloprolifératif TG : · aminoacidopathie
EN : chronic myelomonocytic leukemia · maladie congénitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V0W6PQBZ-B
· pathologie du système nerveux
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1088072
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_myelomonocytic_leukemia La maladie du sirop d'érable (leucinose, déficit en céto-acide
décarboxylase ou MSUD pour l'anglais Maple Syrup Urine Syndrome)
est une maladie génétique congénitale qui se transmet sur le mode
leucémie myéloïde chronique autosomique récessif. (Wikipédia)
TG : · leucémie
EN : leucinosis
· syndrome myéloprolifératif URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNDQ9CQ6-S
La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une prolifération myéloïde EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_du_sirop_d
%27%C3%A9rable
monoclonale sans blocage de maturation prédominant sur la lignée https://en.wikipedia.org/wiki/Maple_syrup_urine_disease
granuleuse au niveau médullaire et splénique. (Wikipédia)
EN : chronic myelogenous leukemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XFQHTSLS-K leucoaraïose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leuc%C3%A9mie_my%C3%A9lo TG : démence vasculaire
%C3%AFde_chronique
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_myelogenous_leukemia La leucoaraiose (ou leucoaraïose) est une maladie du système nerveux
central provoquée par des altérations vasculaires (micro-angiosclérose)
avec épaississement fibrohyalin, au niveau de la substance blanche du
leucémie non lymphocytaire aiguë cerveau. (Wikipédia)
TG : leucémie aiguë EN : leucoaraïosis
EN : acute nonlymphocytic leukemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4XZ4QK2-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8ZWR3B3-5 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucoaraiose
https://en.wikipedia.org/wiki/Leukoaraiosis

leucémie P388
TG : leucémie leucocorie
EN : P388-Leukemia TG : pathologie de l'uvée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P4JMQ5N4-H
La leucocorie est un reflet blanchâtre de la pupille présent notamment
en cas de cataracte, de rétinoblastome (tumeur de la rétine) ou d'un
mélanome du corps ciliaire. (Wikipédia)
leucémie prolymphocytaire
TG : leucémie lymphoïde chronique EN : leukocoria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L26R8SBL-N
EN : prolymphocytic leukemia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1862805
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTCN4WTR-F
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucocorie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2112719
https://en.wikipedia.org/wiki/Leukocoria
https://en.wikipedia.org/wiki/Prolymphocytic_leukemia

leucocytozoonose
TG : protozoose
EN : leucocitozoonosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q9KRN99L-4

288 | Thésaurus des pathologies humaines


LEUCOENCÉPHALITE SCLÉROSANTE

leucocyturie leucodystrophie métachromatique


TG : anomalie biologique TG : · leucodystrophie
La leucocyturie est la présence de leucocytes dans les urines. L'urine
· maladie dégénérative
en contient physiologiquement en temps normal. (Wikipédia) · pathologie des lysosomes
· sphingolipidose
EN : leukocyturia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJLGMWDG-M La leucodystrophie métachromatique est la plus fréquente des
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucocyturie leucodystrophies causée par la mutation du gène codant l'arylsulfatase
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyuria A entraînant une incapacité à cataboliser le cérébroside sulfate.
(Wikipédia)

leucodermie EN : metachromatic leukodystrophy


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NWHZ184V-G
TG : trouble de la pigmentation EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1120682
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucodystrophie_m
Le mot leucodermie (ou achromie) désigne plusieurs symptômes ou %C3%A9tachromatique
maladies de peau caractérisée par une diminution durable ou perte ou https://en.wikipedia.org/wiki/Metachromatic_leukodystrophy
absence congénitale de pigmentation, correspondant à un manque ou
absence de mélanine dans les couches normalement pigmentée de la
peau. (Wikipédia) leucodystrophie orthochromatique
EN : leukoderma TG : leucodystrophie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X708HD42-T EN : orthochromatic leukodystrophy
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucodermie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJ2PHHFB-P

leucodystrophie leucodystrophie-hydrocéphalie d'Alexander


TG : · maladie dégénérative → maladie d'Alexander
· pathologie de l'encéphale
TS : · adrénoleucodystrophie
· leucodystrophie métachromatique leucoencéphalite
· leucodystrophie orthochromatique TG : · maladie inflammatoire
· maladie de Canavan · pathologie de l'encéphale
· maladie de Pelizaeus-Merzbacher TS : · leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst
· syndrome de Zellweger · leucoencéphalite sclérosante
Les leucodystrophies sont des maladies rares caractérisées par · leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van
un processus de démyélinisation du système nerveux central et Bogaert
périphérique, d'apparence primitive et non inflammatoire et aboutissant Le terme Leucoencéphalite désigne toute affection cérébrale
à une sclérose cérébrale. (Wikipédia) caractérisée anatomiquement par des lésions inflammatoires
EN : leukodystrophy prédominant au niveau de la substance blanche des hémisphères
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9GBZ8KH-D cérébraux, et dont l'origine est exogène (par opposition à la
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1821559 leucodystrophie, dans laquelle le processus est d'origine endogène).
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucodystrophie (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Leukodystrophy
EN : leukoencephalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKVW1WLF-5
leucodystrophie à cellules globoïdes EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucoenc%C3%A9phalite

→ maladie de Krabbe
leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst
leucodystrophie de Pelizaeus-Merzbacher Syn : maladie de Hurst
TG : · leucoencéphalite
→ maladie de Pelizaeus-Merzbacher
· virose
EN : Hurst disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JPWP8KJ8-1

leucoencéphalite sclérosante
TG : · leucoencéphalite
· virose
EN : sclerosing leukoencephalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJ0C2BFX-W

Thésaurus des pathologies humaines | 289


LEUCOENCÉPHALITE SCLÉROSANTE SUBAIGUË DE VAN BOGAERT

leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van leucomélanodermie


Bogaert TG : trouble de la pigmentation
Syn : panencéphalite sclérosante subaiguë TS : acropigmentation de Dohi
TG : · leucoencéphalite EN : leukomelanoderma
· maladie inflammatoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G2PC0Q70-6
· panencéphalite
· pathologie de l'encéphale leuconychie
· virose
TG : pathologie des ongles
La maladie de Van Bogaert, ou panencéphalite sclérosante subaiguë, EN : leukonychia
est une myélite atypique. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QN0PVZKR-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Leukonychia
EN : Van Bogaert subacute sclerosing
leukoencephalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRKLCRG3-P leucopénie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Panenc%C3%A9phalite_scl
%C3%A9rosante_subaigu%C3%AB TG : hémopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/ TS : · agranulocytose
Subacute_sclerosing_panencephalitis
· lymphopénie
· neutropénie
leucoencéphalopathie Une leucopénie est une baisse du nombre de leucocytes totaux (c'est-
TG : pathologie de l'encéphale à-dire de globules blancs) dans le sang (moins de 4000 éléments/mm³
TS : · leucoencéphalopathie postérieure réversible ou 4 milliards/litre). (Wikipédia)
· leucoencéphalopathie progressive multifocale EN : leukopenia
EN : leucoencephalopathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MKK0T3S1-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5R6XX38-X EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q496812
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucop%C3%A9nie
https://en.wikipedia.org/wiki/Leukopenia
leucoencéphalopathie postérieure réversible
TG : leucoencéphalopathie leucoplasie
EN : posterior reversible encephalopathy syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVBGXZZP-3
TG : · lésion précancéreuse
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ · pathologie des muqueuses
Posterior_reversible_encephalopathy_syndrome TS : · leucoplasie buccale
· leucoplasie chevelue
· leucoplasie verruqueuse proliférative
leucoencéphalopathie progressive multifocale EN : leukoplasia
TG : · leucoencéphalopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZT12FN5C-8
· maladie inflammatoire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Leukoplakia
· virose
EN : progressive multifocal leukoencephalopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8FRW6D6-C
leucoplasie buccale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ Syn : leucoplasie de la cavité buccale
Progressive_multifocal_leukoencephalopathy TG : · cancer de la cavité buccale
· leucoplasie
leucokératose TS : syndrome de Jadassohn-Lewandowsky
EN : oral leukoplasia
TG : · hyperkératose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D73WQR28-M
· trouble de la pigmentation
EN : leukokeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XP723ZP7-C leucoplasie chevelue
TG : leucoplasie
leucomalacie périventriculaire La leucoplasie chevelue buccale est une atteinte muqueuse indolore
TG : ramollissement cérébral due au virus d'Epstein-Barr. Quasi pathognomonique de l'infection par le
VIH, sa découverte doit faire proposer un test diagnostique. (Wikipédia)
EN : periventricular leukomalacia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B72RQS0W-Q EN : hairy leukoplakia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q469490 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HB1SM3RL-D
https://en.wikipedia.org/wiki/Periventricular_leukomalacia EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucoplasie_chevelue_buccale
https://en.wikipedia.org/wiki/Hairy_leukoplakia

leucome cornéen
TG : kératopathie leucoplasie de la cavité buccale
TS : syndrome de Peters → leucoplasie buccale
EN : corneal leucoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DLBPNM80-D

290 | Thésaurus des pathologies humaines


LICHEN SCLÉROATROPHIQUE

leucoplasie verruqueuse proliférative lichen bulleux


TG : · leucoplasie TG : · dermatose bulleuse
· pathologie de la cavité buccale · lichen
EN : proliferative verrucous leukoplakia EN : lichen bullous
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MH0HVN0J-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZNPSR8J-Z

leucorrhée lichen érosif


TG : pathologie du vagin TG : lichen
En gynécologie, une leucorrhée est un écoulement non sanglant
EN : lichen erosive
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFM07P8X-W
provenant de l'appareil génital féminin (vagin). (Wikipédia)
EN : leukorrhea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDC7QHK3-2 lichen myxoedémateux
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1144334 → mucinose scléropapuleuse
https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucorrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Leukorrhea

lichen nitidus
leucose TG : lichen
→ leucémie EN : lichen nitidus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBBKT7DQ-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6543200
https://en.wikipedia.org/wiki/Lichen_nitidus
lévocardie
TG : cardiopathie congénitale
La lévocardie est une affection médicale dans laquelle le cœur se
lichen plan
trouve du côté normal du corps (le côté gauche) par opposition à la TG : lichen
dextrocardie, où le cœur se trouve du côté droit de la cavité thoracique. TS : · lichen plan bulleux
(Wikipédia) · lichen plan pigmentaire
EN : levocardia Le lichen plan (latin : lichen planus) est une maladie inflammatoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHW728CW-8 touchant la peau, la muqueuse de la bouche, ou parfois les deux.
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/L%C3%A9vocardie (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Levocardia
EN : lichen planus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGH7WCVW-R
lichen EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q848371
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lichen_plan
TG : pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Lichen_planus
TS : · lichen amyloïde
· lichen aureus
· lichen bulleux lichen plan bulleux
· lichen érosif TG : · dermatose bulleuse
· lichen nitidus · lichen plan
· lichen plan EN : bullous lichen planus
· lichen scléroatrophique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKGXSHC6-7
· lichen spinulosique
· lichen striatus
lichen plan pigmentaire
EN : lichen
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TK6R9R2G-X TG : lichen plan
EN : lichen planus actinicus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9232J3X-T
lichen amyloïde
TG : · amyloïdose
lichen scléroatrophique
· lichen
EN : lichen amyloidis TG : lichen
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7GCKW4K-X Le lichen scléro-atrophique (ou lichen scléreux), abrégé en LSA,
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Primary_cutaneous_amyloidosis
est une maladie chronique de la peau et des muqueuses touchant
principalement les zones génitales de l'homme et de la femme.
(Wikipédia)
lichen aureus
TG : lichen EN : lichen sclerosus et atrophicus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D43XBT47-5
EN : lichen aureus EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lichen_scl%C3%A9ro-atrophique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DF7BS67V-2
https://en.wikipedia.org/wiki/Lichen_sclerosus
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lichen_aureus

Thésaurus des pathologies humaines | 291


LICHEN SPINULOSIQUE

lichen spinolosus de Lassueur-Graham-Little lipoatrophie


→ lichen spinulosique TG : · pathologie de la peau
· pathologie du tissu adipeux
TS : lipoatrophie semicirculaire
lichen spinulosique EN : lipoatrophy
Syn : · lichen spinulosique de Lassueur-Graham-Little URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WJJDZ0QH-4
· lichen spinolosus de Lassueur-Graham-Little EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3500973
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipoatrophy
· lichen spinulosus de Lassueur-Graham-Little
· syndrome de Lassueur-Graham-Little
· syndrome de Graham-Little-Lassueur lipoatrophie semicirculaire
TG : lichen TG : lipoatrophie
EN : lichen spinulosus Lassueur-Graham-Little EN : partial lipoatrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9SC07N3-8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJ19ZCKN-G

lichen spinulosique de Lassueur-Graham-Little


lipoblastome
→ lichen spinulosique TG : · pathologie de la peau
· tumeur bénigne
lichen spinulosus de Lassueur-Graham-Little EN : lipoblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJ1X5QLQ-N
→ lichen spinulosique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lipoblastoma

lichen striatus lipocalcinogranulomatose


TG : lichen → calcinose tumorale
EN : liquen striatus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6TW3VD2-9
lipocalcinogranulomatose symétrique
→ calcinose tumorale
lichénification
TG : pathologie de la peau
TS : névrodermite lipodystrophie
La lichénification est l'épaississement de la peau en plaque de TG : · pathologie de la peau
coloration rose-bistre puis brune et irrégulièrement quadrillée par de · pathologie du tissu adipeux
profonds sillons. (Wikipédia) TS : · diabète lipoatrophique
· lipodystrophie abdominale centrifuge infantile
EN : lichenification
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDFSNV32-W · lipodystrophie de Berardinelli
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lich%C3%A9nification · lipodystrophie intestinale
· lipodystrophie membraneuse
· syndrome de Lawrence-Seip
linite plastique
La lipodystrophie est une dystrophie du tissu graisseux, en général, de
TG : cancer de l'estomac la région sous-cutanée (pannicule). (Wikipédia)
EN : linitis plastica
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3ZGV6RC-R EN : lipodystrophy
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q870891 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQ4GC22B-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Linitis_plastica EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1538213
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipodystrophie
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipodystrophy
lipide
TG : substance biologique lipodystrophie abdominale centrifuge infantile
TA : · dyslipémie
· syndrome de Dorfman-Chanarin TG : lipodystrophie
EN : lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis
Les lipides constituent la matière grasse des êtres vivants. Ce sont URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P41MS28B-J
des molécules hydrophobes ou amphiphiles — molécules hydrophobes EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
possédant un domaine hydrophile — très diversifiées, comprenant entre Centrifugal_abdominal_lipodystrophy
autres les graisses, les cires, les stérols, les vitamines liposolubles, les
mono-, di- et triglycérides, ou encore les phospholipides. (Wikipédia)
EN : lipids
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R7JGNL97-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipide
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid

292 | Thésaurus des pathologies humaines


LIPOMATOSE PÉRIVÉSICALE

lipodystrophie de Berardinelli lipogranulomatose


TG : · endocrinopathie TG : · pathologie de la peau
· lipodystrophie · pathologie du tissu adipeux
· maladie héréditaire · tumeur bénigne
Les personnes touchées développent une résistance à l'insuline et
EN : lipogranulomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ5HPXM6-1
une fois sur quatre un diabète surviendra avant l'âge de vingt ans.
L'atteinte hépatique aboutit à la cirrhose chez toutes les personnes.
L'hypertrophie musculaire est aussi habituelle et une hypertrophie lipogranulomatose disséminée
cardiaque aboutissant à une insuffisance cardiaque responsable de la
mortalité de cette maladie. (Wikipédia) → maladie de Wolman
EN : Berardinelli lipodystrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F4XWZFKN-T lipomatose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipodystrophie_cong
%C3%A9nitale_de_Berardinelli-Seip TG : · pathologie du tissu adipeux
https://en.wikipedia.org/wiki/ · tumeur bénigne
Congenital_generalized_lipodystrophy TS : · lipomatose de Launois Bensaude
· lipomatose du médiastin
lipodystrophie intestinale · lipomatose encéphalo-crânio-cutanée
· lipomatose périvésicale
Syn : maladie de Whipple
TG : · bactériose La lipomatose est un syndrome héréditaire relativement rare, qui se
· lipodystrophie caractérise par la présence de plusieurs lipomes sur la surface du corps.
· malabsorption intestinale (Wikipédia)

La maladie de Whipple est une maladie rare due à la bactérie EN : lipomatosis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RV5BZPSB-M
Tropheryma whipplei. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1691351
EN : Whipple disease https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipomatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X02LMS6C-T https://en.wikipedia.org/wiki/Lipomatosis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q653078
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Whipple
https://en.wikipedia.org/wiki/Whipple%27s_disease lipomatose de Launois Bensaude
TG : lipomatose
lipodystrophie membraneuse EN : Launois-Bensaude lipomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SV9MFSZV-M
Syn : maladie de Nasu-Hakola
TG : lipodystrophie
lipomatose du médiastin
La maladie de Nasu-Hakola est une maladie orpheline de l'os et du
système nerveux central, se manifestant chez le sujet jeune. (Wikipédia) TG : · lipomatose
· pathologie du médiastin
EN : membranous lipodystrophy EN : mediastinal lipomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6LBD43V-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZH91DFW0-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Nasu-Hakola
https://en.wikipedia.org/wiki/
Polycystic_lipomembranous_osteodysplasia_with_sclerosing_leukoencephalopathy
lipomatose encéphalo-crânio-cutanée
TG : · lipomatose
lipoedème · pathologie du système nerveux
TG : · pathologie de la peau EN : encephalocraniocutaneous lipomatosis
· pathologie du tissu adipeux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KLSRGJWL-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Le mot lipœdème provient de la contraction de lipocyte ou adipocyte, Encephalocraniocutaneous_lipomatosis
qui désigne le tissu graisseux, et œdème, qui désigne l'augmentation
de la quantité de liquide intercellulaire. (Wikipédia)
lipomatose périvésicale
EN : lipoedema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJG0M707-Q TG : · lipomatose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lip%C5%93d%C3%A8me · pathologie de la vessie
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipedema EN : perivesical lipomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6QDBKHG-8

lipofuscinose
TG : · enzymopathie
· lipoïdose
· maladie héréditaire
Accumulation de lipofuscine dans le foie. (Wikipédia)
EN : lipofuscinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZXDHHJBR-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipofuscine#Lipofuscinose

Thésaurus des pathologies humaines | 293


LIPOME

lipome liposarcome
TG : · pathologie du tissu adipeux TG : · cancer
· tumeur bénigne · pathologie du tissu adipeux
TS : · angiolipome Un liposarcome est un cancer se formant aux dépens des adipocytes.
· fibrolipome (Wikipédia)
· hibernome
· lipome bronchopulmonaire EN : liposarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVMR7RH6-H
· lipome chondroïde EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1827425
· lipome de la paroi thoracique https://fr.wikipedia.org/wiki/Liposarcome
· syndrome de Protée https://en.wikipedia.org/wiki/Liposarcoma

Un lipome est une tumeur, en règle générale bénigne, formée de


globules graisseux. Tumeur bénigne du tissu gras ou adipeux qui se lipothymie
présente comme une tuméfaction souple ou molle située sous la peau.
(Wikipédia) TG : trouble de la conscience
TS : syndrome du sinus carotidien
EN : lipoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P3LSBF1P-0 La lipothymie est un malaise progressif sans perte de connaissance (ou
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q689985 perte de connaissance incomplète). (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipome
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipoma EN : lipothymia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V25S5SD5-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lipothymie
https://en.wikipedia.org/wiki/Collapse_(medical)
lipome bronchopulmonaire
TG : · lipome
· pathologie de l'appareil respiratoire lipoïdoprotéinose
EN : lung lipoma → hyalinose cutanéomuqueuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CP81K199-7

lipoïdose
lipome chondroïde
TG : maladie métabolique
TG : lipome TS : · céroïde lipofuscinose neuronale
EN : chondroid lipoma · lipofuscinose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJ60NGTM-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5104526 · maladie de Refsum
https://en.wikipedia.org/wiki/Chondroid_lipoma · maladie de Wolman
· sphingolipidose

lipome de la paroi thoracique Les lipidoses sont une famille de maladies lysosomales. (Wikipédia)

TG : lipome EN : lipoidosis
EN : chest wall lipoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-THM4F0QM-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MSJRSK91-N EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Troubles_du_stockage_des_lipides
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_storage_disorder

lipomucopolysaccharidose
lissencéphalie
Syn : · mucolipidose I
Syn : agyrie
· maladie de Spranger-Wiedeman
TG : · malformation
· sialidose
· pathologie de l'encéphale
· mucopolysaccharidose I
TS : syndrome de Walker et Warburg
TG : · mucolipidose
· pathologie du système nerveux La lissencéphalie désigne un ensemble de maladies qui ont en commun
EN : lipomucopolysaccharidosis la disparition de l’aspect habituel du cortex cérébral. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJH4TT33-B
EN : lissencephaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SG5CCPDX-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1544416
lipoprotéinose https://fr.wikipedia.org/wiki/Lissenc%C3%A9phalie
→ hyalinose cutanéomuqueuse https://en.wikipedia.org/wiki/Lissencephaly

lipoprotéinose alvéolaire
→ protéinose alvéolaire pulmonaire

lipoprotéinose d'Urbach-Wiethe
→ hyalinose cutanéomuqueuse

294 | Thésaurus des pathologies humaines


LITHIASE DU CALICE

listériose lithiase de la prostate


TG : bactériose TG : · lithiase urinaire
La listériose est une maladie bactérienne qui affecte de nombreuses
· pathologie de la prostate
espèces animales et qui est causée par la Listeria monocytogenes. EN : prostate lithiasis
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V2TJ8CPN-D

EN : listeriosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WV67KT1V-5 lithiase de la vésicule biliaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q160653
https://fr.wikipedia.org/wiki/List%C3%A9riose
→ lithiase des voies biliaires
https://en.wikipedia.org/wiki/Listeriosis

lithiase de la vessie urinaire


lithiase Syn : calcul de la vessie urinaire
TG : maladie TG : · lithiase urinaire
TS : · lithiase bronchique · pathologie de la vessie
· lithiase cholédocienne EN : urinary bladder lithiasis
· lithiase de l'uretère URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QF7NKW8D-8
· lithiase de la voie lacrymale
· lithiase des voies biliaires lithiase de la voie biliaire principale
· lithiase urinaire
→ lithiase cholédocienne
Une lithiase ou autrefois lithiasie (terme médical gréco-romain lithiasis,
de la racine grecque λίθος/lithos : pierre) est une maladie caractérisée
au stade ultime par l'apparition, dans un conduit de l'organisme, d'une lithiase de la voie lacrymale
concrétion solide appelée calcul, obstruant ledit conduit. (Wikipédia)
Syn : · lithiase lacrymale
EN : lithiasis · dacryolithiase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LX0LMSBM-7 TG : · lithiase
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lithiase
· pathologie de l'appareil lacrymal
https://en.wikipedia.org/wiki/Calculus_(medicine)
EN : lacrymal duct lithiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0HSCHWJ-J
lithiase bronchique
Syn : lithiase des bronches lithiase des bronches
TG : · lithiase → lithiase bronchique
· pathologie des bronches
EN : bronchial lithiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJB4H21S-H lithiase des voies biliaires
Syn : · lithiase vésiculaire
lithiase calicielle · lithiase de la vésicule biliaire
→ lithiase du calice TG : · lithiase
· pathologie des voies biliaires
La lithiase biliaire, ou cholélithiase, est une maladie caractérisée par
lithiase cholédocienne la présence de calcul biliaire, corps cristallin formé par accrétion ou
Syn : · lithiase du cholédoque concrétion de composants normaux ou anormaux de la bile dans la
· lithiase de la voie biliaire principale vésicule ou les voies biliaires. (Wikipédia)
TG : · lithiase EN : biliary lithiasis
· pathologie des voies biliaires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQ1CQGGX-R
EN : choledocolithiasis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lithiase_biliaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXW8ZS83-G https://en.wikipedia.org/wiki/Gallstone
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Common_bile_duct_stone
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lithiase_biliaire
lithiase du bassinet
TG : · lithiase urinaire
lithiase de l'uretère · pathologie du rein
Syn : · lithiase urétérale EN : renal pelvis lithiasis
· urétérolithiase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DR1W3J59-W
TG : · lithiase
· lithiase urinaire
· pathologie de l'uretère lithiase du calice
EN : ureteral lithiasis Syn : lithiase calicielle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JLFZG6P9-Q TG : · lithiase urinaire
· pathologie du rein
EN : calyx lithiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGW0PK48-G

Thésaurus des pathologies humaines | 295


LITHIASE DU REIN

lithiase du cholédoque livedo racemosa


→ lithiase cholédocienne TG : · pathologie de la peau
· pathologie des capillaires sanguins
EN : livedo racemosa
lithiase du rein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RMVZK46G-8
Syn : · lithiase rénale EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Livedo_racemosa
· calcul rénal
TG : · lithiase urinaire livedo réticulaire
· pathologie du rein
EN : renal lithiasis TG : · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3TG6CLC-K · pathologie des capillaires sanguins
TS : syndrome de Sneddon
EN : livedo reticularis
lithiase lacrymale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDNJPPRW-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2003151
→ lithiase de la voie lacrymale https://en.wikipedia.org/wiki/Livedo_reticularis

lithiase rénale
livedo réticulaire nécrosant
→ lithiase du rein TG : · pathologie de la peau
· pathologie des capillaires sanguins
lithiase urétérale EN : necrotizing livedo reticularis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z96XQ248-1
→ lithiase de l'uretère

loase
lithiase urinaire
TG : · filariose
Syn : calcul urinaire · pathologie de l'oeil
TG : · lithiase · pathologie de la peau
· pathologie de l'appareil urinaire
TS : · colique néphrétique La filariose à loa loa (également appelée loase et ver africain de l’œil )
est une maladie de la peau et de l’œil provoquée par un ver nématode,
· lithiase de l'uretère
la filaire loa loa. (Wikipédia)
· lithiase de la prostate
· lithiase de la vessie urinaire EN : loaiasis
· lithiase du bassinet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTL4C32K-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Loase
· lithiase du calice https://en.wikipedia.org/wiki/Loa_loa_filariasis
· lithiase du rein
· néphrocalcinose
lobe pulmonaire surnuméraire
La lithiase urinaire (du grec lithos, pierre) est une maladie caractérisée
par la formation de calculs (du latin calculus, caillou), c’est-à-dire des TG : · malformation
accrétions cristallines qui se forment dans les voies urinaires (cavités · pathologie des poumons
rénales (calices et bassinet), uretères et vessie) à partir de minéraux EN : supernumerary pulmonary lobe
dissous dans l'urine. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MWL7NVL0-W

EN : urinary lithiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FLCZ81Q8-D lombalgie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lithiase_urinaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Kidney_stone_disease TG : rachialgie
Une lombalgie est un état douloureux du rachis lombaire. Lorsqu'elle est
lithiase vésiculaire aiguë, il s'agit d'un lumbago (ou tour de reins dans le langage courant,
les reins désignant la région lombaire). (Wikipédia)
→ lithiase des voies biliaires
EN : low back pain
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQ0H6DCV-2
lithopédion EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lombalgie
https://en.wikipedia.org/wiki/Low_back_pain
TG : gestation ectopique
Le lithopédion est un fœtus issu d'une grossesse extra-utérine non
arrivée à terme, et qui est mort sans avoir été expulsé, sachant que
celui-ci n'a pas été diagnostiqué durant cette période. (Wikipédia)
EN : lithopedion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1NQSJJ4-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lithop%C3%A9dion
https://en.wikipedia.org/wiki/Lithopedion

296 | Thésaurus des pathologies humaines


LUPUS PERNIO

lordose lupus érythémateux cutané


TG : · déformation → lupus érythémateux chronique
· pathologie du rachis
La lordose correspond à une courbure de la colonne vertébrale. lupus érythémateux discoïde
(Wikipédia)
→ lupus érythémateux chronique
EN : lordosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XK8M1GZF-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q744305 lupus érythémateux disséminé
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lordose
https://en.wikipedia.org/wiki/Lordosis Syn : · lupus érythémateux systémique
· lupus systémique
TG : lupus érythémateux
lucite
Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie systémique
→ photodermatose auto-immune chronique, de la famille des connectivites, c'est-à-dire
touchant plusieurs organes, du tissu conjonctif, qui se manifeste
différemment selon les individus. (Wikipédia)
lucite polymorphe
TG : · allergie EN : systemic lupus erythematosus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGPSF2SV-6
· photodermatose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1485
EN : polymorphic light eruption https://fr.wikipedia.org/wiki/Lupus_%C3%A9ryth
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DGWRKJSM-S %C3%A9mateux_diss%C3%A9min%C3%A9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Polymorphous_light_eruption https://en.wikipedia.org/wiki/Systemic_lupus_erythematosus

lupus lupus érythémateux profond


TG : pathologie de la peau TG : lupus érythémateux
TS : · lupus érythémateux EN : lupus erythematosus profundus
· lupus miliaire facial disséminé URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C567XRGH-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lupus_erythematosus_panniculitis
· lupus pernio
EN : lupus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBFCZBSD-J
lupus érythémateux subaigu
TG : lupus érythémateux
lupus discoïde EN : subacute cutaneous lupus erythematosus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNMZ4DW4-4
→ lupus érythémateux chronique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7630706
https://en.wikipedia.org/wiki/
Subacute_cutaneous_lupus_erythematosus
lupus érythémateux
TG : · lupus
lupus érythémateux systémique
· maladie autoimmune
· maladie de système → lupus érythémateux disséminé
· pathologie du tissu conjonctif
TS : · lupus érythémateux chronique
lupus miliaire facial disséminé
· lupus érythémateux disséminé
· lupus érythémateux profond TG : lupus
· lupus érythémateux subaigu EN : lupus miliaris disseminatus faciei
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6VTJ300-4
Le lupus érythémateux (dit plus simplement lupus) est une maladie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lupus_miliaris_disseminatus_faciei
auto-immune chronique où le système immunitaire s’attaque aux tissus
conjonctifs du corps. (Wikipédia)
lupus pernio
EN : lupus erythematosus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCGD4TJ6-3 TG : lupus
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q188297
Le lupus pernio est une lésion indurée, chronique de la peau, souvent
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lupus_%C3%A9ryth
%C3%A9mateux de couleur violacée. Cette affection est décrite pour la première fois en
https://en.wikipedia.org/wiki/Lupus_erythematosus 1889 par Ernest Besnier. (Wikipédia)
EN : lupus pernio
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PHM5K6CN-6
lupus érythémateux chronique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lupus_pernio
Syn : · lupus discoïde https://en.wikipedia.org/wiki/Lupus_pernio
· lupus érythémateux discoïde
· lupus érythémateux cutané lupus systémique
TG : lupus érythémateux
EN : cutaneous lupus erythematosus → lupus érythémateux disséminé
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNX9FTZK-B

Thésaurus des pathologies humaines | 297


LUTÉOME

lutéome lymphadénite
TG : · pathologie des ovaires Syn : adénite
· tumeur bénigne TG : adénopathie
EN : luteoma TS : maladie de Kikuchi-Fujimoto
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FSN7VVRD-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3840916 La lymphadénite est une inflammation, aiguë ou chronique, des
https://en.wikipedia.org/wiki/Luteoma ganglions lymphatiques et des vaisseaux lymphatiques. (Wikipédia)
EN : lymphadenitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WC9K5R9Z-2
luxation EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphad%C3%A9nite
TG : maladie
La luxation est définie par une perte totale de contact des surfaces lymphadénite histiocytaire nécrosante
articulaires d'une articulation, se produisant lors d'un traumatisme.
(Wikipédia) → maladie de Kikuchi-Fujimoto

EN : luxation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZC0C4F4H-C lymphadénopathie angioimmunoblastique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Luxation
https://en.wikipedia.org/wiki/Joint_dislocation → lymphome T angioimmunoblastique

luxation congénitale de hanche lymphangiectasie


Syn : luxation congénitale de la hanche TG : pathologie du système lymphatique
TG : · malformation TS : lymphangiectasie pulmonaire
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : lymphangiectasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KM7084F7-K
La luxation congénitale de la hanche est une affection du nouveau- EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangiectasia
né, symptomatique de dysplasie congénitale ou développementale de
l'acetabulum. (Wikipédia)
lymphangiectasie pulmonaire
EN : congenital hip dislocation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPCLGD88-3 TG : · lymphangiectasie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Luxation_cong · pathologie des poumons
%C3%A9nitale_de_la_hanche EN : pulmonary lymphangiectasis
https://en.wikipedia.org/wiki/Hip_dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNZ8S30B-2

luxation congénitale de la hanche


lymphangioendothéliome
→ luxation congénitale de hanche TG : · pathologie du système lymphatique
· tumeur bénigne
luxation cristallin EN : lymphangioendothelioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NTKKVVG8-7
→ luxation du cristallin

lymphangiokératome
luxation du cristallin
TG : · pathologie du système lymphatique
Syn : luxation cristallin · tumeur bénigne
TG : pathologie du cristallin EN : lymphangiokeratoma
EN : lens luxation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WDT6H8JL-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQ71GH64-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ectopia_lentis
lymphangiomatose
luxation rétrolunaire TG : pathologie du système lymphatique
TS : lymphangiomatose pulmonaire
TG : · pathologie de la main
· pathologie du système ostéoarticulaire La lymphangiomatose est une maladie rare caractérisée par une
· traumatisme prolifération diffuse des vaisseaux lymphatiques. (Wikipédia)
EN : perilunate dislocation EN : lymphangiomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJ6PWJ89-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KZ5M6M9D-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphangiomatose
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangiomatosis

lymphangiomatose pulmonaire
TG : · lymphangiomatose
· pathologie des poumons
EN : pulmonary lymphangiomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F4WFX3FT-3

298 | Thésaurus des pathologies humaines


LYMPHOCYTOME

lymphangiome lymphangite
→ malformation lymphatique TG : pathologie du système lymphatique
TS : · lymphangite carcinomateuse
· lymphangite sclérosante
lymphangiome caverneux
La lymphangite est une inflammation des vaisseaux lymphatiques. Les
TG : malformation lymphatique
causes principales sont : (Wikipédia)
EN : cavernous lymphangioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMZZRT5V-P EN : lymphangitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K07QSZG6-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1476027
lymphangiome kystique https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphangite
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangitis
Syn : hygroma kystique
TG : · malformation
· malformation lymphatique lymphangite carcinomateuse
EN : cystic lymphangioma TG : lymphangite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPGHFR51-Z
EN : lymphangitic carcinomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XLVV5NCC-J

lymphangiome kystique médiastinal


TG : · malformation lymphangite sclérosante
· malformation lymphatique TG : · lymphangite
· pathologie du médiastin · pathologie de l'appareil circulatoire
EN : mediadtinal kystic lymphangioma · pathologie du pénis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TC8B2JCH-S
· traumatisme
EN : sclerosing lymphangitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLGG8F10-J
lymphangiopéricytome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sclerosing_lymphangitis
TG : · pathologie du système lymphatique
· tumeur bénigne
TS : · lymphangiopéricytome bronchopulmonaire lymphocèle
· lymphangiopéricytome médiastinal TG : pathologie du système lymphatique
EN : lymphangiopericytoma Une lymphocèle est l’accumulation de lymphe dans un kyste formé à la
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JZ05CKCD-4
suite d’une intervention chirurgicale. (Wikipédia)
EN : lymphocele
lymphangiopéricytome bronchopulmonaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFDDM4HF-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1878741
TG : · lymphangiopéricytome https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphoc%C3%A8le
· pathologie des bronches https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphocele
EN : bronchopulmonar lymphangiopericytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSBHZL2G-3
lymphocytome
Syn : · réticulose lymphocytaire bénigne
lymphangiopéricytome médiastinal
· lymphocytome cutané bénin
TG : · lymphangiopéricytome · lymphocytome bénin
· pathologie du médiastin TG : · pathologie de la peau
EN : mediastinal lymphangiopericytoma · réticulose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPFBWQQ2-9
· tumeur bénigne
Le vocable médical lymphocytome désigne plusieurs pseudo-
lymphangiosarcome lymphomes non épidermotropes. (Wikipédia)
TG : · cancer EN : benign lymphocytoma cutis
· pathologie du système lymphatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXZQ317B-J
EN : lymphangiosarcoma EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphocytome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XPMBM948-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3913024
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangiosarcoma lymphocytome bénin
→ lymphocytome

lymphocytome cutané bénin


→ lymphocytome

Thésaurus des pathologies humaines | 299


LYMPHOCYTOPHTISIE DE GLANZMANN

lymphocytophtisie de Glanzmann lymphohistiocytose hémophagocytique


TG : · immunodéficit TG : · immunopathologie
· immunoglobulinopathie · lymphohistiocytose
· maladie héréditaire La lymphohistiocytose hémophagocytaire ou syndrome d'activation
EN : Glanzmann-Riniker syndrome macrophagique appartient au groupe des histiocytoses non
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZWLPPRV-W langerhansiennes et non malignes. (Wikipédia)
EN : hemophagocytic lymphohistiocytosis
lymphoedème URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQXMB8GT-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1642170
TG : pathologie du système lymphatique https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphohistiocytose_h
TS : · éléphantiasis %C3%A9mophagocytaire
· syndrome des ongles jaunes https://en.wikipedia.org/wiki/
Hemophagocytic_lymphohistiocytosis
Un lymphœdème est un gonflement d'une partie plus ou moins
importante du corps à la suite d'une accumulation de liquide
lymphatique dans les tissus conjonctifs. (Wikipédia) lymphome
EN : lymphedema TG : · hémopathie maligne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5R85XBW-2 · syndrome lymphoprolifératif
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q916398 TS : · chalazodermie granulomateuse
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymph%C5%93d%C3%A8me
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphedema · immunocytome
· lymphome malin
· lymphome non hodgkinien
lymphoépithéliome · lymphome oculaire
TG : · carcinome · maladie de Hodgkin
· pathologie ORL · maladie des chaînes lourdes alpha
EN : lymphoepithelioma · réticulosarcome de Parker et Jackson
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R7NTDP14-2 · syndrome de Richter
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17125282
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphoepithelioma Un lymphome, aussi plus rigoureusement appelé lymphome malin
ou lymphosarcome, est un cancer du système lymphatique qui se
développe aux dépens des lymphocytes. (Wikipédia)
lymphogranulomatose
EN : lymphoma
TG : pathologie du système lymphatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NB7SXZJ5-R
TS : lymphogranulomatose vénérienne EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q208414
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome
EN : lymphogranulomatosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V8HSB2JZ-M

lymphogranulomatose vénérienne lymphome à grandes cellules


TG : · chlamydiose TG : lymphome non hodgkinien
· lymphogranulomatose TS : réticulosarcome
· maladie sexuellement transmissible EN : large cell lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3VJSR5V-3
EN : lymphogranuloma venereum EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Large-cell_lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q8LW0K8Z-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphogranuloma_venereum
lymphome anaplasique à grandes cellules Ki-1
lymphohistiocytose positives
TG : histiocytose TG : lymphome non hodgkinien
TS : lymphohistiocytose hémophagocytique EN : Ki-1 positive large cell anaplastic lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SL79W2X1-L
EN : lymphohistiocytosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HB4L39C7-P
lymphome angiotrope
lymphohistiocytose familiale → lymphome intravasculaire
→ réticulose familiale lymphohistiocytaire
lymphome angiotropique
→ lymphome intravasculaire

300 | Thésaurus des pathologies humaines


LYMPHOME HISTIOCYTAIRE

lymphome centrocytique lymphome diffus à grandes cellules B


TG : lymphome non hodgkinien Syn : · lymphome diffus centrofolliculaire
Les lymphomes des cellules du manteau sont une forme de lymphome
· lymphome histiocytaire diffus
non hodgkinien. Ils sont causés par des lymphocytes B du manteau des TG : lymphome non hodgkinien
follicules des ganglions lymphatiques. (Wikipédia) Le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGC-B) est un cancer
EN : mantle cell lymphoma des lymphocytes B, un type de globule blanc chargé de produire des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0QB2RD5-6 anticorps. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q268713
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_du_manteau
EN : diffuse large B-cell lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZLDL10D-J
https://en.wikipedia.org/wiki/Mantle_cell_lymphoma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2626074
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_diffus_
%C3%A0_grandes_cellules_B
lymphome cérébral primitif https://en.wikipedia.org/wiki/Diffuse_large_B-cell_lymphoma
TG : · lymphome non hodgkinien
· pathologie de l'encéphale lymphome diffus centrofolliculaire
EN : primary cerebral lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S1D58ZWB-T → lymphome diffus à grandes cellules B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Primary_central_nervous_system_lymphoma
lymphome du MALT

lymphome de Burkitt → lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses


TG : · lymphome non hodgkinien
· virose lymphome du médiastin
Le Lymphome de Burkitt est une tumeur (lymphome non-hodgkinien) TG : · lymphome non hodgkinien
qui provient de l'évolution maligne et de la prolifération de cellules · pathologie du médiastin
lymphoïdes de type B. (Wikipédia) EN : medisatinal lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q74MBBH8-F
EN : Burkitt lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F6KW5ZM3-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1016605
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_de_Burkitt lymphome du tissu lymphoïde associé aux
https://en.wikipedia.org/wiki/Burkitt%27s_lymphoma muqueuses
Syn : · lymphome MALT
lymphome de la zone marginale · lymphome du MALT
TG : lymphome non hodgkinien
TG : lymphome non hodgkinien
EN : MALT lymphoma
Le lymphome de la zone marginale (MZL) est un lymphome non URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXMS4BSG-M
hodgkinien indolent (à évolution lente) caractérisé par la prolifération de EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q591256
lymphocytes B anormaux, dont l’accumulation provoque des tumeurs. https://en.wikipedia.org/wiki/MALT_lymphoma
(Wikipédia)
EN : marginal zone lymphoma lymphome familial
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B1FS28QF-F → maladie des chaînes lourdes alpha
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_de_la_zone_marginale
https://en.wikipedia.org/wiki/Marginal_zone_B-cell_lymphoma

lymphome folliculaire
lymphome de Lennert TG : lymphome non hodgkinien
TG : lymphome non hodgkinien Le lymphome folliculaire est le second lymphome le plus fréquent de
EN : Lennert lymphoma l'adulte (et en augmentation régulière, surtout chez l'homme) ; avec ~
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VWTSN9LZ-F 6 pour 100 000 individus et ~ 4 000 nouveaux cas par an détectés en
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lennert_lymphoma France. (Wikipédia)
EN : follicular lymphoma
lymphome de Parker-Jackson URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LRW6WJTP-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q123251
→ réticulosarcome de Parker et Jackson https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_folliculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Follicular_lymphoma

lymphome diffus à grandes cellules


TG : lymphome non hodgkinien lymphome histiocytaire
EN : diffuse large cell lymphoma TG : lymphome non hodgkinien
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6HJGM03-P EN : histiocytic lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T7VCJM60-7

Thésaurus des pathologies humaines | 301


LYMPHOME INTRAVASCULAIRE

lymphome histiocytaire diffus lymphome non hodgkinien


→ lymphome diffus à grandes cellules B TG : lymphome
TS : · granulomatose lymphomatoïde
· lymphome à grandes cellules
lymphome intravasculaire · lymphome anaplasique à grandes cellules Ki-1
Syn : · lymphome angiotrope positives
· lymphome angiotropique · lymphome centrocytique
· angioendothéliomatose maligne · lymphome cérébral primitif
TG : lymphome non hodgkinien · lymphome de Burkitt
EN : intravascular lymphoma · lymphome de la zone marginale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVWXZ036-P · lymphome de Lennert
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intravascular_large_B-
cell_lymphoma · lymphome diffus à grandes cellules
· lymphome diffus à grandes cellules B
· lymphome du médiastin
lymphome leucémie à cellules T de l'adulte · lymphome du tissu lymphoïde associé aux
Syn : leucémie de l'adulte à cellules T muqueuses
TG : · leucémie · lymphome folliculaire
· lymphome non hodgkinien · lymphome histiocytaire
· syndrome lymphoprolifératif · lymphome intravasculaire
· virose · lymphome leucémie à cellules T de l'adulte
EN : adult T-cell leukemia lymphoma · lymphome lymphoblastique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJ34BPG9-V · lymphome lymphocytique
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Adult_T-cell_leukemia/lymphoma · lymphome macrofolliculaire
· lymphome non hodgkinien bronchopulmonaire
lymphome lymphoblastique · lymphome périphérique à cellules T
· lymphome primitif des séreuses
TG : lymphome non hodgkinien
· lymphome T angioimmunoblastique
EN : lymphoblastic lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C06SG7DT-C
· lymphome T cutané
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6708247 · lymphome T/NK nasal
Les lymphomes non hodgkiniens sont des néoplasies développées à
partir des tissus lymphoïdes. (Wikipédia)
lymphome lymphocytique
Syn : réticulolymphosarcome EN : non-Hodgkin lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SSV3P5RJ-J
TG : · lymphome non hodgkinien EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1138590
· sarcome https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_non_hodgkinien
https://en.wikipedia.org/wiki/Non-Hodgkin_lymphoma
Le lymphome lymphocytique est un type de lymphome diffus à petites
cellules, de bas grade de malignité. (Wikipédia)
EN : lymphocytic lymphoma lymphome non hodgkinien bronchopulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZ0XGCM1-N TG : · lymphome non hodgkinien
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_lymphocytique
· pathologie des bronches
EN : non-Hodgkin bronchopulmonar lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWV7R05K-R
lymphome macrofolliculaire
Syn : maladie de Brill-Simmers
TG : lymphome non hodgkinien lymphome oculaire
EN : Brill-Simmers lymphoma TG : · lymphome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XPM2BQ1Z-J
· pathologie de l'oeil
EN : ocular lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GTQ81NQ4-R
lymphome malin
TG : lymphome
TS : sarcome immunoblastique lymphome périphérique à cellules T
EN : malignant lymphoma TG : lymphome non hodgkinien
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRH95237-P
TS : · mycosis fongoïde
· syndrome de Sezary
lymphome malin méditerranéen EN : peripheral T-cell lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SCHVWJXR-V
→ maladie des chaînes lourdes alpha EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7168693
https://en.wikipedia.org/wiki/Peripheral_T-cell_lymphoma

lymphome MALT
→ lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses

302 | Thésaurus des pathologies humaines


LYMPHOSARCOME

lymphome primitif des séreuses lymphosarcome


TG : lymphome non hodgkinien TG : · sarcome
Le lymphome primitif des séreuses (LPS) est un type rare de lymphome
· syndrome lymphoprolifératif
diffus à grandes cellules B (LDGCB) associé au virus HHV-8. Il affecte EN : lymphosarcoma
principalement des personnes dont le système immunitaire est affaibli, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWBGK2BM-6
comme les personnes atteintes du SIDA, et se manifeste par un
épanchement dans une ou plusieurs cavités séreuses, généralement
sans masse tumorale ni adénopathie. (Wikipédia)
EN : primary effusion lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JWWKFPLZ-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3832899
https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_primitif_des_s
%C3%A9reuses
https://en.wikipedia.org/wiki/Primary_effusion_lymphoma

lymphome réticulaire diffus


→ réticulosarcome

lymphome T angioimmunoblastique
Syn : · adénopathie angioimmunoblastique
· lymphadénopathie angioimmunoblastique
· adénopathie immunoblastique
TG : lymphome non hodgkinien
Le lymphome T angio-immunoblastique (ou lymphadénopathie angio-
immunoblastique) est un type de lymphome T de bas grade de
malignité. (Wikipédia)
EN : immunoblastic lymphadenopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDQCK3RC-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphad%C3%A9nopathie_angio-
immunoblastique
https://en.wikipedia.org/wiki/Angioimmunoblastic_T-
cell_lymphoma

lymphome T cutané
TG : · lymphome non hodgkinien
· pathologie de la peau
TS : syndrome de Sezary
EN : cutaneous T-cell lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X4P8D3NT-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cutaneous_T_cell_lymphoma

lymphome T/NK nasal


TG : · lymphome non hodgkinien
· pathologie du nez
EN : nasal NK/T-cell lymphoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D1ZPJGBB-M

lymphopénie
TG : leucopénie
Une lymphopénie (ou lymphocytopénie) est caractérisée par un nombre
de lymphocytes inférieur à la normale lors d'un hémogramme, soit
moins de 1500 par mm³. (Wikipédia)
EN : lymphocytopenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WC89FHR7-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphop%C3%A9nie
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphocytopenia

lymphoréticulose bénigne d'inoculation


→ maladie des griffes du chat

Thésaurus des pathologies humaines | 303


MACROANÉVRYSME

M macroglobulinémie de Waldenström
Syn : maladie de Waldenström
TG : · hémopathie maligne
· macroglobulinémie
· syndrome lymphoprolifératif
macroanévrysme La maladie de Waldenström (macroglobulinémie de Waldenström,
TG : pathologie des vaisseaux sanguins lymphome lymphoplasmocytaire ou immunocytome) est un cancer
EN : macroaneurysm hématologique caractérisé par des lymphoplasmocytes (stade
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G39G72L1-G intermédiaire entre lymphocyte B et plasmocyte) proliférant au
niveau de la moelle osseuse et synthétisant une immunoglobuline
monoclonale. (Wikipédia)
macrocéphalie EN : Waldenström macroglobulinemia
TG : malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8VJBCHF-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Waldenstr%C3%B6m
Le terme de macrocéphalie désigne, de façon générale, toute forme https://en.wikipedia.org/wiki/Waldenstr%C3%B6m
d'hypertrophie de la tête. (Wikipédia) %27s_macroglobulinemia

EN : macrocephaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5DF4XL8-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Macroc%C3%A9phalie
macroglossie
https://en.wikipedia.org/wiki/Macrocephaly TG : pathologie de la cavité buccale
La macroglossie est une affection rare qui entraîne une augmentation
macrochéilite anormale du volume de la langue. Cette déformation peut se présenter
sous deux formes distinctes : la macroglossie congénitale et la
TG : chéilite macroglossie acquise. (Wikipédia)
TS : · macrochéilite de Miescher
· macrochéilite granulomateuse EN : macroglossia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVMKVD6J-M
EN : macrocheilia EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Macroglossie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QP1Q3J71-R https://en.wikipedia.org/wiki/Macroglossia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Macrocheilia

macrolipodystrophie
macrochéilite de Miescher
TG : pathologie de la peau
TG : macrochéilite
EN : macrolipodystrophia
EN : Miescher cheilitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C0QSLSVM-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5HZTHRL-G

macrophtalmie
macrochéilite granulomateuse
TG : · malformation
TG : macrochéilite
· pathologie de l'oeil
EN : granulomatous macrocheilia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R2V8BTF5-L EN : macrophtalmia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQ8QB9TG-K

macrodactylie
macrosomie
TG : · malformation
TG : · malformation
· pathologie du système ostéoarticulaire
· pathologie du foetus
EN : macrodactyly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TH25MHZF-3 TS : syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
La macrosomie fœtale est une affection médicale qui est définie par un
poids d'un bébé à terme de plus de 4 000 g. (Wikipédia)
macroglobulinémie
EN : macrosomia
TG : immunoglobulinopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0TPDCXS-T
TS : macroglobulinémie de Waldenström EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Macrosomie_f%C5%93tale
EN : macroglobulinemia https://en.wikipedia.org/wiki/Large_for_gestational_age
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NTRTG9R2-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4118092
https://en.wikipedia.org/wiki/Macroglobulinemia

304 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE

maculopathie mal des transports


TG : pathologie de l'oeil TG : · pathologie de l'oreille interne
TS : · dystrophie de la macula · traumatisme
· maculopathie en oeil de boeuf Le mal des transports ou cinétose est un trouble qui se manifeste dans
· oedème maculaire cystoïde une situation de discordance entre la perception visuelle et le système
· syndrome de Jaffe vestibulaire. (Wikipédia)
· syndrome de traction vitréomaculaire
· trou maculaire EN : motion sickness
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D6G8FJ2S-H
Une maculopathie est une pathologie oculaire caractérisée par une EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q309067
atteinte de la macula. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Mal_des_transports
https://en.wikipedia.org/wiki/Motion_sickness
EN : maculopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q22S5N8K-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maculopathie mal perforant
https://en.wikipedia.org/wiki/Maculopathy
TG : pathologie de la peau
Ulcération généralement indolore (dans le cas du diabète ou de la
maculopathie en oeil de boeuf lèpre), d'extension lente en profondeur, à tendance destructrice des os
TG : · maculopathie et des articulations, engendrée par une lésion nerveuse. (Wikipédia)
· rétinopathie EN : mal perforans
EN : bull's eye maculopathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q3DK4XP4-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WBR293DJ-9 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mal_perforant
https://en.wikipedia.org/wiki/Diabetic_foot_ulcer

maduromycose
TG : · mycétome malabsorption intestinale
· mycose TG : pathologie de l'intestin
EN : maduromycosis TS : · entéropathie exsudative
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QSFJTRC0-3 · lipodystrophie intestinale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eumycetoma · maladie coeliaque
· sprue tropicale
mal de l'altitude · stéatorrhée
· syndrome de l'anse aveugle
Syn : · maladie due à l'altitude · syndrome de l'intestin court
· mal des montagnes
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire Le syndrome de malabsorption intestinale est une pathologie fréquente
· pathologie des poumons qui perturbe plus ou moins profondément l'absorption de multiples
nutriments, lors de la digestion, suite à une altération de la barrière
· pathologie du système nerveux
muqueuse de l'intestin grêle. (Wikipédia)
· traumatisme
EN : intestinal malabsorption
Le mal aigu des montagnes (MAM) est un syndrome de souffrance, lié à URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6GDCCV7-W
une montée trop rapide en haute altitude, à l'absence d'acclimatation et EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_malabsorption
à une sensibilité personnelle plus ou moins importante. Ses symptômes https://en.wikipedia.org/wiki/Malabsorption
sont des céphalées, des nausées et des vomissements, de l’insomnie,
une fatigue générale, une lassitude, des vertiges, des troubles de
l’équilibre, une dyspnée et de l’inappétence. La mort peut survenir par malacoplasie
œdème cérébral ou pulmonaire. (Wikipédia) TG : maladie de système
EN : altitude-induced disorder TS : malacoplasie du rein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DS8QZ859-Q EN : malacoplakia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mal_aigu_des_montagnes URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VW8BGXZZ-7
https://en.wikipedia.org/wiki/Altitude_sickness EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Malakoplakia

mal de Méléda malacoplasie du rein


→ kératodermie palmoplantaire de Méléda TG : · malacoplasie
· pathologie du rein
mal de Pott EN : kidney malacoplakia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B2G8MQQ1-W
→ tuberculose vertébrale

maladie
mal des montagnes
Syn : pathologie
→ mal de l'altitude TS : · adénome plan
· anomalie biologique
· aplasie
· astasie
· atrésie

Thésaurus des pathologies humaines | 305


MALADIE

· atrophie · pathologie de la main


· calcification · pathologie de la rate
· défaillance multiviscérale · pathologie de la reproduction
· déformation · pathologie des muqueuses
· dégénérescence · pathologie des phanères
· diverticule géant · pathologie du médiastin
· dysplasie · pathologie du muscle lisse
· ectasie · pathologie du muscle strié
· ectopie · pathologie du nourrisson
· emphysème · pathologie du nouveau-né
· endocrinopathie · pathologie du parent
· enzymopathie · pathologie du pied
· épanchement · pathologie du postpartum
· fibrosclérose · pathologie du sein
· fistule · pathologie du système nerveux
· granulomatose · pathologie du système ostéoarticulaire
· granulome · pathologie du thymus
· handicap · pathologie du tissu adipeux
· hémolyse · pathologie du tissu conjonctif
· hémopathie · pathologie ORL
· hernie · pneumatocèle
· hyperplasie · polypathologie
· hypoplasie · polype
· immunopathologie · polypose
· infection · prolapsus
· insuffisance du greffon · pseudooedème
· intoxication · psychopathologie
· invagination · radiolésion
· lithiase · reprise retardée de la fonction du greffon
· luxation · stomatologie
· maladie chronique · symptôme
· maladie congénitale · syndrome asthénie polyalgie sécheresse
· maladie d'importation · syndrome complexe
· maladie de système · syndrome pseudogrippal
· maladie dégénérative · synéchie
· maladie émergente · traumatisme
· maladie familiale · trouble de la nutrition
· maladie génétique · trouble du développement
· maladie iatrogène · trouble métabolique
· maladie inflammatoire · tumeur
· maladie métabolique · ulcère
· maladie négligée La maladie est une altération des fonctions ou de la santé d'un
· maladie professionnelle organisme vivant. (Wikipédia)
· maladie rare
· maladie somatique EN : disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MSKR5H7R-L
· maladie transmise par le sang EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie
· maladie transmise par les tiques https://en.wikipedia.org/wiki/Disease
· maladie transmissible par les aliments
· maladie tropicale
maladie à 2019-nCoV
· mastocytose
· microlithiase → maladie à coronavirus 2019
· miliaire
· mort
· nodule
· oedème
· pathologie de l'abdomen
· pathologie de l'appareil circulatoire
· pathologie de l'appareil digestif
· pathologie de l'appareil génital
· pathologie de l'appareil respiratoire
· pathologie de l'appareil urinaire
· pathologie de l'oeil
· pathologie de la gestation
· pathologie de la glande mammaire

306 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE CHRONIQUE

maladie à coronavirus 2019 maladie autoimmune


Syn : · Covid-19 TG : immunopathologie
· infection au nouveau Coronavirus (SARS-CoV-2) TS : · anémie autoimmune
· infection au coronavirus (SARS-CoV-2) · anémie de Biermer
· infection humaine à coronavirus 2019 · anémie hémolytique autoimmune
· maladie COVID-19 · cirrhose biliaire primitive
· pneumonie de Wuhan · connectivite mixte
· COVID · dermatite herpétiforme
· COVID 19 · dermatomyosite
· COVID 2019 · dermatose bulleuse à IgA linéaire
· infection à 2019-nCoV · diabète de type 1
· infection à SARS-Cov2 · épidermolyse bulleuse
· infection à SARSCoV-2 · lupus érythémateux
· infection au coronavirus SARS-CoV-2 · maladie de Basedow
· maladie à 2019-nCoV · maladie de Duncan
TG : · maladie émergente · maladie de Kawasaki
· pathologie des poumons · néphrite lupique
· virose · ophtalmie sympathique
· zoonose · pemphigoïde bulleuse
TA : SRAS-CoV-2 · pemphigoïde cicatricielle
La maladie à coronavirus 2019 ou Covid-19 (acronyme anglais de
· pemphigoïde gravidique
COronaVirus Infectious Disease 2019) est une maladie infectieuse · pemphigus
émergente de type zoonose virale causée par la souche de coronavirus · polyarthrite rhumatoïde
SARS-CoV-2. (Wikipédia) · polyendocrinopathie autoimmune type 1
· purpura thrombocytopénique immun
EN : coronavirus disease 2019
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8NXX0XD-2 · sclérodermie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_ · sclérose en plaques
%C3%A0_coronavirus_2019 · syndrome d'Evans
https://en.wikipedia.org/wiki/Coronavirus_disease_2019
· syndrome de Goodpasture
· syndrome de Sjögren
maladie à corps de Lewy · syndrome des antiphospholipides
· syndrome des antisynthétases
→ démence à corps de Lewy
· syndrome lupus-like
· syndrome lymphoprolifératif autoimmun
maladie à prions · thyroïdite de Hashimoto
TG : · infection · uvéite phacoantigénique
· maladie dégénérative · uvéoméningoencéphalite de Harada
· pathologie de l'encéphale Une maladie auto-immune est consécutive à une anomalie du système
TS : · encéphalopathie spongiforme immunitaire conduisant ce dernier à s'attaquer aux composants
· insomnie familiale fatale normaux de l'organisme (le "soi", d'où la racine auto- pour parler de ce
· kuru trouble de l'immunité). (Wikipédia)
· syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker EN : autoimmune disease
EN : prion disease URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X6J2CPKP-S
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXHLWDSV-L EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q8084905
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_auto-immune
https://en.wikipedia.org/wiki/Autoimmune_disease

maladie chronique
TG : maladie
En médecine, un état persistant et accablant est appelé chronique (du
grec chronos). Par exemple, une maladie est chronique si elle persiste
dans le temps, en général plus de six mois. (Wikipédia)
EN : chronic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J5PK2KH4-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_chronique
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_condition

Thésaurus des pathologies humaines | 307


MALADIE COELIAQUE

· myopathie à central core


maladie coeliaque · myopathie à corps granuleux
TG : · immunopathologie · myopathie à multicore
· malabsorption intestinale · myopathie mitochondriale
La maladie cœliaque (pron. /seljak/), parfois appelée cœliaquie ou · myopathie myotubulaire
intolérance au gluten est une maladie auto-immune, caractérisée par · myopathie némaline
une atrophie villositaire (destruction de la paroi de l'intestin grêle). · neutropénie congénitale
(Wikipédia) · oreillette unique
· ostium secundum
EN : coeliac disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S2ZF375C-K · paramyotonie congénitale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_c%C5%93liaque · phacomatose
https://en.wikipedia.org/wiki/Coeliac_disease · pseudohermaphrodisme
· ptosis congénital de Marcus-Gunn
· retour veineux pulmonaire anormal
maladie congénitale
· syndrome de Beckwith et Wiedemann
TG : maladie · syndrome de Coffin et Siris
TS : · abêtalipoprotéinémie · syndrome de la colonne raide
· acrogéria · syndrome de Nezelof
· agammaglobulinémie de Bruton · syndrome de Rothmund-Thomson
· alopécie · syndrome de Rubinstein et Taybi
· amaurose congénitale de Leber · syndrome PHACE
· anémie dysérythropoïétique congénitale · tétralogie de Fallot
· anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond · toxoplasmose congénitale
· anévrysme congénital de l'auricule gauche · transposition des gros vaisseaux
· anévrysme congénital du sinus de Valsalva · tritanomalie
· anévrysme congénital du ventricule gauche · tronc artériel
· angiochondromatose de Maffucci
· angiome plan Une maladie congénitale (aussi dite anomalie congénitale) est une
maladie, avec ou sans malformation apparue in utero et souvent
· aphaquie congénitale
détectée à la naissance ou plus tard dans la vie (littéralement : « est
· apraxie oculomotrice de Cogan né avec »). (Wikipédia)
· arthrogrypose
· bébé collodion EN : congenital disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFDJHJTQ-4
· cécité héréditaire de Norrie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_cong%C3%A9nitale
· coeur biloculaire https://en.wikipedia.org/wiki/Birth_defect
· cutis marmorata telangiectatica congenita
· cutis verticis gyrata
· deutéranopie maladie contagieuse
· dextrocardie TG : infection
· diarrhée chlorée congénitale
Une maladie transmissible est le passage d'une maladie d'une
· dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich personne infectée à une autre personne auparavant non-infectée.
· érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse (Wikipédia)
· histidinémie
· hypoganglionose EN : communicable disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GMDX8JM3-F
· hypoplasie de l'artère pulmonaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_transmissible
· hypoplasie de la glande lacrymale
· hypoplasie de la veine pulmonaire
· hypoplasie dermique en aires maladie COVID-19
· hypoplasie du coeur gauche → maladie à coronavirus 2019
· hypoplasie du rein
· hypoplasie du ventricule droit
· hypoplasie segmentaire du rein maladie d'Addison
· hypoplasminogénémie TG : · hypocorticisme
· ictère héréditaire de Crigler et Najjar · insuffisance surrénalienne
· immunodéficit combiné sévère La maladie d'Addison, ou insuffisance surrénalienne chronique
· immunodéficit héréditaire DiGeorge primaire, est une maladie endocrinienne rare caractérisée par le défaut
· iniencéphalie de sécrétion des hormones produites par les glandes surrénales :
· inversion ventriculaire glucocorticoïdes (cortisol) et minéralocorticoïdes (aldostérone).
· kératome malin diffus congénital (Wikipédia)
· lentiginose centrofaciale de Touraine EN : Addison disease
· lepréchaunisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BM2MZT97-4
· leucinose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_d%27Addison
· maladie de Caroli https://en.wikipedia.org/wiki/Addison%27s_disease
· maladie de Hirschsprung
· malformation
· mésocardie

308 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE DE BLOUNT

maladie d'Albers-Schönberg maladie d'Urbach-Wiethe


→ ostéopétrose → hyalinose cutanéomuqueuse

maladie d'Alexander maladie de Barlow


Syn : leucodystrophie-hydrocéphalie d'Alexander → scorbut
TG : · maladie dégénérative
· pathologie de l'encéphale
maladie de Basedow
La maladie d'Alexander est une maladie rare de la substance blanche
TG : · hyperthyroïdie
du cerveau. Elle survient le plus souvent dans les premières années
de vie (forme infantile) mais parfois plus tard (forme juvénile) mais des · maladie autoimmune
formes néonatales ou de l'adulte existent. (Wikipédia) La maladie de Basedow ou Graves Basedow est une hyperthyroidie
EN : Alexander disease auto-immune (maladie de la thyroïde ). La personne atteinte produit des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMR42ZBF-V anticorps anormaux (stimulant le recepteur de la TSH) dirigés contre les
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q567820 cellules folliculaires de la thyroïde. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_d%27Alexander
https://en.wikipedia.org/wiki/Alexander_disease EN : Graves disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPX1W5NH-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Basedow
https://en.wikipedia.org/wiki/Graves%27_disease
maladie d'Alpers
Syn : polydystrophie cérébrale infantile
TG : · maladie dégénérative maladie de Behçet
· pathologie de l'encéphale Syn : syndrome oculomucocutané de Behçet
EN : Alpers disease TG : · maladie de système
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DMR6CPV0-V · pathologie de l'appareil génital
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Mitochondrial_DNA_depletion_syndrome · pathologie de l'oeil
· pathologie de la peau
· stomatologie
maladie d'Alzheimer · vascularite
→ démence d'Alzheimer La maladie de Behçet est une vascularite systémique, maladie liée à
l'inflammation des vaisseaux sanguins de l'organisme. (Wikipédia)
maladie d'Andersen EN : Behçet syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNC5SQGS-K
→ glycogénose de type IV EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Beh%C3%A7et
https://en.wikipedia.org/wiki/Beh%C3%A7et%27s_disease

maladie d'Ebstein
→ malformation tricuspide d'Ebstein maladie de Benson
→ hyalite astéroïde
maladie d'Eulenburg
→ paramyotonie congénitale maladie de Berger
→ néphropathie glomérulaire à IgA
maladie d'Hallopeau
→ acrodermatite continue d'Hallopeau maladie de Besnier-Boeck-Schaumann
→ sarcoïdose
maladie d'Imerslund
→ anémie mégaloblastique d'Imerslund maladie de Biermer
→ anémie de Biermer
maladie d'importation
TG : maladie maladie de Blackfan-Diamond
EN : imported disease → anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GC3Q0XBK-W

maladie de Blount
maladie d'Ollier
TG : · genu varum
→ enchondromatose · malformation
· ostéochondrodysplasie
maladie d'Oppenheim-Urbach EN : Blount's disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MPBPTZN5-S
→ dermatite atrophiante lipoïdique d'Oppenheim-Urbach EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q624398
https://en.wikipedia.org/wiki/Blount%27s_disease

Thésaurus des pathologies humaines | 309


MALADIE DE BOWEN

maladie de Bouillaud maladie de Caroli


→ rhumatisme articulaire aigu TG : · maladie congénitale
· pathologie du foie et des voies biliaires
maladie de Bourneville La maladie de Caroli est une affection congénitale rare du foie.
Elle se caractérise par des dilatations kystiques des voies biliaires
→ phacomatose de Bourneville intrahépatiques ; ces kystes biliaires ont une répartition segmentaire ce
qui rend plus aisée une hépatectomie partielle si elle s'avère nécessaire.
(Wikipédia)
maladie de Bowen
TG : · cancer de la peau EN : Caroli disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HN4JRCTM-9
· dyskératose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1044327
· lésion précancéreuse https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Caroli
https://en.wikipedia.org/wiki/Caroli_disease
La maladie de Bowen est un carcinome épidermoïde (ou spinocellulaire)
intra-épidermique (carcinome in situ), favorisé par le soleil et l'arsenic.
(Wikipédia) maladie de Castleman
EN : Bowen disease Syn : · hamartome angiomateux lymphoïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZX8M0L9-W · hyperplasie angiofolliculaire de Castleman
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Bowen
https://en.wikipedia.org/wiki/Bowen%27s_disease TG : syndrome lymphoprolifératif
La maladie de Castleman (ou tumeur de Castleman, aussi dénommée
hyperplasie géante ou angiofolliculaire ganglionnaire, hamartome
maladie de Breisky
lymphovasculaire, ou hyperplasie angio-folliculaire des ganglions
→ kraurosis vulvaire lymphatiques) regroupe plusieurs troubles lymphoprolifératifs (plus
de 5 000 nouveaux patients par an aux États-Unis) des ganglions
lymphatiques, qui partagent certaines caractéristiques histologiques
maladie de Brill-Simmers communes. (Wikipédia)
→ lymphome macrofolliculaire EN : Castleman disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6P6JB9Q-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Castleman
maladie de Buerger https://en.wikipedia.org/wiki/Castleman%27s_disease
→ thromboangéite oblitérante
maladie de Chagas
maladie de Bureau et Barrière → trypanosomiase américaine
→ acropathie ulcéromutilante de Bureau et Barrière
maladie de Charcot
maladie de Byler → sclérose latérale amyotrophique
→ cholostase intrahépatique héréditaire de Byler
maladie de Charcot-Marie-Tooth
maladie de Cacchi et Ricci → amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth
→ rein en éponge
maladie de Chauffard-Still

maladie de Canavan → polyarthrite rhumatoïde de Felty


Syn : dégénérescence spongieuse du système nerveux
central de von Bogaert-Bertrand maladie de Chediak
TG : · gangliosidose
Syn : syndrome de Chediak-Steinbrinck-Higashi
· leucodystrophie
TG : · immunodéficit
La maladie de Canavan est une maladie neuro-dégénérative débutant · maladie des leucocytes
vers l'âge de trois à six mois et aboutissant inexorablement en quelques · maladie héréditaire
années au décès de l'enfant. (Wikipédia) · pathologie de l'oeil
EN : Canavan disease · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJ8TQJ66-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2349546 Le syndrome de Chediak Higashi est une maladie génétique. Décrite
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Canavan pour la première fois en 1943, cette maladie transmise selon le
https://en.wikipedia.org/wiki/Canavan_disease mode autosomique récessif associe : un albinisme partiel, des
organomégalies (hépatomégalie, splénomégalie, adénopathies), des
infections à répétition, notamment cutanées. (Wikipédia)
EN : Chediak syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTND2FS7-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Chediak_Higashi
https://en.wikipedia.org/wiki/Ch%C3%A9diak
%E2%80%93Higashi_syndrome

310 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE DE FARBER

maladie de Coats maladie de Duncan


→ angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats TG : · maladie autoimmune
· syndrome lymphoprolifératif
EN : Duncan disease
maladie de Conradi-Hünermann URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJQMTWKL-P
→ chondrodysplasie ponctuée
maladie de Dupuytren
maladie de Cori TG : · pathologie de la main
→ glycogénose de type III · pathologie juxtaarticulaire
La maladie de Dupuytren ou contracture de Dupuytren est une fibrose
maladie de Cori-Forbes rétractile de l'aponévrose palmaire (une membrane située entre les
tendons fléchisseurs et la peau). (Wikipédia)
→ glycogénose de type III
EN : Dupuytren contracture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PC3CHTR6-N
maladie de Creutzfeldt-Jakob EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Dupuytren
https://en.wikipedia.org/wiki/Dupuytren%27s_contracture
→ encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob

maladie de Erdheim-Chester
maladie de Crigler et Najjar
TG : · granulomatose
→ ictère héréditaire de Crigler et Najjar · histiocytose
· pathologie du système ostéoarticulaire
maladie de Crohn La maladie (ou syndrome) de Erdheim-Chester est une histiocytose
→ entérite de Crohn non-langerhansienne rare touchant les individus d'âge moyen, décrite
pour la première fois par Jakob Erdheim et William Chester en 1930.
(Wikipédia)
maladie de Crouzon
EN : Erdheim-Chester disease
→ dysostose crâniofaciale de Crouzon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JWQW576D-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1349259
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Erdheim-Chester
https://en.wikipedia.org/wiki/Erdheim
maladie de Darier %E2%80%93Chester_disease
Syn : · dyskératose folliculaire de Darier
· dyskératose de Darier
maladie de Fabry
· kératose folliculaire
TG : · hyperkératose → sphingolipidose héréditaire de Fabry
· maladie héréditaire
La maladie de Darier, est une dyskératose, anomalie de l'épiderme, maladie de Farber
forme d'érythème, principalement folliculaire, prédominant dans les
zones séborrhéiques. (Wikipédia)
TG : sphingolipidose
La maladie de Farber (appelée aussi lipogranulomatose de Farber
EN : Darier disease
ou déficit en céramidase) désigne un groupe de désordres récessifs
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KFMBC1PX-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Darier autosomiques rares qui provoquent une accumulation de lipides dans
https://en.wikipedia.org/wiki/Darier%27s_disease les articulations, les tissus et le système nerveux central. (Wikipédia)
EN : Farber disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T2GC5N8J-S
maladie de Devic
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Farber
→ neuromyélite optique https://en.wikipedia.org/wiki/Farber_disease

maladie de Divry-van Bogaert maladie de Favre et Racouchot

→ angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert → élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à comédons

maladie de Dowling-Degos maladie de Flegel

Syn : dermatose pigmentaire réticulée des plis → hyperkératose lenticulaire persistante


TG : pathologie de la peau
EN : Dowling-Degos disease maladie de Forbes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SRPTB5PP-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7316720 → glycogénose de type III
https://en.wikipedia.org/wiki/
Reticular_pigmented_anomaly_of_the_flexures

Thésaurus des pathologies humaines | 311


MALADIE DE FOX-FORDYCE

maladie de Fox-Fordyce maladie de Griscelli-Pruniéras


Syn : hydrosadénome → syndrome de Griscelli-Pruniéras
TG : pathologie des glandes sudoripares
EN : Fox-Fordyce disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZDQ203V-M
maladie de Groenblad-Strandberg
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1618019 → pseudoxanthome élastique
https://en.wikipedia.org/wiki/Fox%E2%80%93Fordyce_disease

maladie de Hailey-Hailey
maladie de Franklin
→ pemphigus chronique bénin familial
→ maladie des chaînes lourdes gamma

maladie de Hallervorden-Spatz
maladie de Freiberg
TG : dystrophie neuroaxonale
Syn : · ostéonécrose de la tête du deuxième métatarsien
· ostéochondrite de la tête du deuxième La neurodégénerescence associée à la pantothénate kinase est une
métatarsien dégénérescence cérébrale par accumulation de fer dans les noyaux gris
TG : · pathologie du pied centraux. (Wikipédia)
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : Hallervorden-Spatz disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCL2PB9W-6
La maladie de Freiberg est une ostéochondrose intéressant les EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurod%C3%A9g
métatarsiens. Le second rayon est de loin le plus touché mais la %C3%A9nerescence_associ%C3%A9e_%C3%A0_la_pantoth
pathologie peut également intéresser le troisième et le quatrième rayon. %C3%A9nate_kinase
(Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Pantothenate_kinase-
associated_neurodegeneration
EN : Freiberg's disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VKSCHP1B-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Freiberg maladie de Hand-Schüller-Christian
https://en.wikipedia.org/wiki/Freiberg_disease
TG : histiocytose langerhansienne
EN : Hand-Schuller-Christian disease
maladie de Friedreich URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CWNB3SVP-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hand%E2%80%93Sch
→ hérédodégénérescence spinocérébelleuse de %C3%BCller%E2%80%93Christian_disease
Friedreich

maladie de Harada
maladie de Gaucher
→ uvéoméningoencéphalite de Harada
TG : sphingolipidose
La maladie de Gaucher, aussi appelée sphingolipidose, est une
maladie de surcharge lysosomale, fréquemment présente chez maladie de Hartnup
les juifs Ashkénazes, en rapport avec un déficit enzymatique en TG : · aminoacidopathie
glucocérébrosidase due à une mutation autosomique récessive du gène · tubulopathie
lié à l'enzyme β-glucosidase acide, et conduit à une accumulation de
son substrat, le glucocérébroside (un sphingolipide) en particulier dans La maladie de Hartnup est une maladie héréditaire à transmission
le système nerveux mais aussi dans la rate, le foie, les poumons, la autosomique récessive, caractérisée par un défaut de transfert des
moelle osseuse. (Wikipédia) acides aminés par l'épithélium intestinal et tubulaire rénal. (Wikipédia)

EN : Gaucher disease EN : Hartnup disease


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PL804F91-B URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PS28SFDC-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Gaucher EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q200985
https://en.wikipedia.org/wiki/Gaucher%27s_disease https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Hartnup
https://en.wikipedia.org/wiki/Hartnup_disease

maladie de Gayet-Wernicke
maladie de Hers
→ encéphalopathie de Wernicke
→ glycogénose de type VI

maladie de Gilbert
→ ictère héréditaire de Gilbert

maladie de Goldmann et Favre


→ dégénérescence hyaloïdorétinienne de Goldmann et
Favre

maladie de Gorham
→ ostéolyse idiopathique de Gorham

312 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE DE KAWASAKI

maladie de Hirschsprung maladie de Jaffe-Lichtenstein


Syn : · aganglionose du côlon TG : · dysplasie fibreuse
· aganglionose intestinale · ostéochondrodysplasie
TG : · maladie congénitale EN : Jaffe-Lichtenstein fibrous dysplasia
· malformation neuronale intestinale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FR3L5KQQ-W
· pathologie du côlon
La maladie de Hirschsprung est une anomalie de fonctionnement de la maladie de Jansky-Bielschowsky
partie terminale de l’intestin se traduisant par une constipation ou une
TG : céroïde lipofuscinose neuronale
occlusion intestinale. (Wikipédia)
EN : Bielchowsky-Jansky disease
EN : Hirschsprung disease URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L9SVWPGB-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KNXMQ9RC-0 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Jansky
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Hirschsprung %E2%80%93Bielschowsky_disease
https://en.wikipedia.org/wiki/Hirschsprung%27s_disease

maladie de Joseph
maladie de Hodgkin TG : · aminoacidopathie
TG : lymphome · maladie dégénérative
Le lymphome de Hodgkin (LH) ou lymphome hodgkinien (par opposition · pathologie de l'encéphale
au lymphome non hodgkinien) est un type de lymphome (cancer du EN : Joseph disease
système lymphatique) caractérisé par la présence de grandes cellules URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W70WFX1B-M
atypiques, les cellules de Reed-Sternberg. (Wikipédia)
EN : Hodgkin disease maladie de Kahler
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q218ZXLB-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lymphome_de_Hodgkin
→ myélome
https://en.wikipedia.org/wiki/Hodgkin%27s_lymphoma

maladie de Kaposi
maladie de Horton → sarcome de Kaposi
Syn : artérite temporale
TG : · maladie de système maladie de Kashin-Beck
· vascularite
→ arthrose de Kashin-Beck
La maladie de Horton (ou artérite giganto-cellulaire) est une maladie
inflammatoire des vaisseaux. Cette maladie touche particulièrement les
sujets âgés. (Wikipédia) maladie de Kawasaki
EN : giant cell arteritis Syn : · syndrome MLNS
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3LP9ZXT-4 · périartérite noueuse infantile du Japon
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Horton
https://en.wikipedia.org/wiki/Giant-cell_arteritis
· syndrome adénocutanéomuqueux
TG : · maladie autoimmune
· maladie de système
maladie de Hunter · vascularite
→ mucopolysaccharidose de Hunter La maladie de Kawasaki, ou « syndrome lympho-cutanéo-muqueux »
ou « syndrome adéno-cutanéo-muqueux », est une maladie infantile,
d'origine immunologique, consistant en une vascularite fébrile touchant
maladie de Huntington les artères de moyen et petit calibre. (Wikipédia)
→ chorée de Huntington
EN : Kawasaki syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPTFDKCQ-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Kawasaki
maladie de Hurler https://en.wikipedia.org/wiki/Kawasaki_disease
→ mucopolysaccharidose de Hurler

maladie de Hurst
→ leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst

maladie de Jaccoud
→ arthrite de Jaccoud

Thésaurus des pathologies humaines | 313


MALADIE DE KENNEDY

maladie de Kennedy maladie de Kufs


Syn : · amyotrophie bulbospinale héréditaire liée à l'X TG : céroïde lipofuscinose neuronale
· amyotrophie spinobulbaire EN : Kufs disease
· atrophie musculaire spinobulbaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K4SM4C2H-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Kufs_disease
TG : · maladie héréditaire
· pathologie neuromusculaire
La maladie de Kennedy (également connue sous les noms de maladie de König
amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, atrophie musculaire spinale et → ostéochondrite disséquante
bulbaire et SMAX1) est une maladie neuromusculaire génétique du
groupe des amyotrophies spinales en rapport avec une expansion du
gène codant le récepteur aux androgènes. (Wikipédia) maladie de l'écorceur d'érable
EN : Kennedy's disease → poumon de l'écorceur d'érable
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQP1G8VG-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Kennedy
https://en.wikipedia.org/wiki/ maladie de l'oeil de poisson
Spinal_and_bulbar_muscular_atrophy
TG : · enzymopathie
· maladie métabolique
maladie de Kikuchi-Fujimoto · pathologie de l'oeil
Syn : lymphadénite histiocytaire nécrosante EN : fish-eye disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKQ89NDG-V
TG : · hémopathie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
· lymphadénite Lecithin_cholesterol_acyltransferase_deficiency
EN : Kikuchi-Fujimoto disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNRN3V8S-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Kikuchi_disease maladie de l'oreillette
Syn : maladie rythmique de l'oreillette
maladie de Kimura TG : trouble de l'excitabilité
→ hyperplasie angiolymphoïde La maladie de l'oreillette ou maladie rythmique de l'oreillette ou
syndrome tachycardie-bradycardie est l'association d'un bloc sino-atrial
paroxystique ou permanent, se manifestant par une bradycardie, voire
maladie de Klippel-Trenaunay une pause cardiaque, et d'une fibrillation atriale paroxystique ou un
→ angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel- flutter atrial. (Wikipédia)
Trenaunay EN : atrial rhythmic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJ0VXP36-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_l%27oreillette
maladie de Kniest
TG : · cyphoscoliose maladie de la décompression
· dysplasie spondyloépiphysaire
· maladie rare → maladie des caissons
· pathologie de l'oeil
· platyspondylie maladie de la forêt de Kyasanur
EN : Kniest syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1GSJ2K9-T TG : arbovirose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Kniest_dysplasia La fièvre de Kyasanur est une fièvre hémorragique virale transmise par
les tiques, endémique dans le sous-continent indien. (Wikipédia)
maladie de Kostmann EN : Kyasanur Forest disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JCPR6NHH-X
→ syndrome de Kostmann
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1432397
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_de_Kyasanur
https://en.wikipedia.org/wiki/Kyasanur_Forest_disease
maladie de Krabbe
Syn : leucodystrophie à cellules globoïdes
TG : · maladie dégénérative maladie de la forêt de Semliki
· sphingolipidose TG : arbovirose
EN : Semliki Forest disease
Il s'agit d'une leucodystrophie secondaire à un trouble de la dégradation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXQKS1S0-P
d'un constituant lipidique majeur de la myéline, le galactocérébroside. EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Virus_de_la_for
(Wikipédia) %C3%AAt_de_Semliki
https://en.wikipedia.org/wiki/Semliki_Forest_virus
EN : Krabbe disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CX97ZJJN-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q511372
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Krabbe
https://en.wikipedia.org/wiki/Krabbe_disease

314 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE DE MÉNIÈRE

maladie de La Peyronie maladie de Lyme


TG : pathologie du pénis Syn : arthrite inflammatoire épidémique
La maladie de La Peyronie (aussi appelé Induratio penis plastica) est
TG : borréliose
une sclérose des corps caverneux, responsable d'une déviation de la TS : erythema chronicum migrans
verge en érection. (Wikipédia) La maladie de Lyme est une maladie vectorielle et une zoonose,
EN : Peyronie disease maladie infectieuse qui touche l'être humain et de nombreux animaux.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MWH3SNJJ-B (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_La_Peyronie
https://en.wikipedia.org/wiki/Peyronie%27s_disease
EN : Lyme disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DCJVR4DC-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q201989
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Lyme
maladie de la rate marbrée https://en.wikipedia.org/wiki/Lyme_disease
TG : virose
EN : flecked spleen
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZ4HMTHH-X maladie de Marburg
TG : fièvre hémorragique
EN : Marburg disease
maladie de Landing URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MGBJBBLB-7
→ gangliosidose à GM1 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Marburg_virus_disease

maladie de Ledderhose maladie de Marchesani

→ fibromatose de l'aponévrose plantaire → nanisme de Marchesani

maladie de Legg-Perthes-Calvé maladie de Marek


→ ostéochondrite primitive de hanche TG : virose
La maladie de Marek est un lymphome d'origine virale touchant les
gallinacés et en particulier les élevages de poules/poulets. (Wikipédia)
maladie de Léri-Weill
→ dyschondrostéose EN : Marek disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRDC56JZ-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Marek
https://en.wikipedia.org/wiki/Marek%27s_disease
maladie de Leroy-Opitz
→ mucolipidose II
maladie de Marfan
→ syndrome de Marfan
maladie de Letterer-Siwe
TG : histiocytose langerhansienne
maladie de Méléda
EN : Letterer-Siwe disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TC3LVBT5-R → kératodermie palmoplantaire de Méléda
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Letterer%E2%80%93Siwe_disease

maladie de Ménétrier
maladie de Lewandowsky-Lutz
→ gastrite hypertrophique géante
→ épidermodysplasie verruciforme de Lewandowsky-Lutz

maladie de Ménière
maladie de Lhermitte et Duclos
TG : pathologie de l'oreille interne
Syn : gangliocytome dysplasique cérébelleux TS : épanchement endolymphatique
TG : · pathologie de l'encéphale
· tumeur La maladie de Menière est une maladie de l’ensemble du labyrinthe
membraneux de l'oreille interne, de cause inconnue (affection
EN : Lhermitte-Duclos disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NC27VXCG-R
idiopathique). (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lhermitte EN : Meniere disease
%E2%80%93Duclos_disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPQ8K6PC-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Meni%C3%A8re
https://en.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9ni%C3%A8re
%27s_disease

Thésaurus des pathologies humaines | 315


MALADIE DE MONDOR

maladie de Mondor maladie de Niemann-Pick


TG : · pathologie de l'appareil circulatoire TG : sphingolipidose
· pathologie de la peau La maladie de Niemann-Pick est due à un déficit en sphingomyélinase
La maladie de Mondor est une thrombophlébite des veines au niveau acide lysosomiale ; elle aboutit à l'accumulation de sphingomyéline,
de la face antérieure du thorax. (Wikipédia) puis de cholestérol dans les monocytes, voire dans le cerveau (type A).
(Wikipédia)
EN : Mondor's disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DGMG8SCX-8 EN : Niemann-Pick disease
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Mondor URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XPPJDW0T-M
https://en.wikipedia.org/wiki/Mondor%27s_disease EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1419931
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Niemann-Pick
https://en.wikipedia.org/wiki/Niemann
maladie de Morquio %E2%80%93Pick_disease

→ mucopolysaccharidose de Morquio
maladie de Nishimoto-Kudo

maladie de Morton → maladie de moyamoya


→ métatarsalgie de Morton
maladie de Norrie

maladie de moyamoya → cécité héréditaire de Norrie


Syn : maladie de Nishimoto-Kudo
TG : · pathologie cérébrovasculaire maladie de Paget du sein
· pathologie de l'appareil circulatoire TG : cancer du sein
· pathologie du système nerveux central
La maladie de Paget du sein ou maladie de Paget du mamelon est une
La maladie de moyamoya (appelée aussi moyamoya, maladie forme particulière de cancer du sein décrite par Sir James Paget en
de Nishimoto, maladie de Nishimoto-Takeuchi-Kudo ou maladie 1874. Elle est caractérisée par une ulcération du mamelon associé à un
obstructive du polygone de Willis) est une maladie vasculaire cérébrale carcinome mammaire sous-jacent. (Wikipédia)
chronique caractérisée par la sténose et l’occlusion progressive de
la terminaison des artères carotides internes intracrâniennes et de la EN : Paget disease of breast
partie proximale des artères du polygone de Willis. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1RQ9ZGX-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Paget_du_sein
EN : moyamoya disease https://en.wikipedia.org/wiki/Paget%27s_disease_of_the_breast
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMKKZSKV-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_moyamoya
https://en.wikipedia.org/wiki/Moyamoya_disease maladie de Paget osseuse
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
maladie de Mucha-Habermann La maladie osseuse de Paget est une maladie osseuse chronique
→ parapsoriasis en gouttes et localisée (à un ou plusieurs os), caractérisée par un remodelage
osseux anormal et excessif, aboutissant à d'importantes anomalies de
la microarchitecture osseuse, avec hyperactivité des cellules osseuses,
maladie de Nairobi progressive ayant pour conséquence des structures osseuses peu
résistantes et hypertrophiques. (Wikipédia)
TG : virose
EN : Nairobi disease EN : Paget disease of bone
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DKZW8ZKR-8 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PWG608NB-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_osseuse_de_Paget
https://en.wikipedia.org/wiki/Paget%27s_disease_of_bone
maladie de Nasu-Hakola
→ lipodystrophie membraneuse maladie de Papillon-Lefèvre
→ kératodermie palmoplantaire de Papillon-Lefèvre
maladie de Newcastle
TG : virose maladie de Parkinson
La maladie de Newcastle, aussi appelée « pseudopeste aviaire », « TG : · maladie dégénérative
pneumoencéphalite aviaire » ou « maladie de Ranikhet », est une · syndrome extrapyramidal
maladie présente partout dans le monde, très contagieuse et souvent
grave, qui affecte les oiseaux, notamment les volailles domestiques. La maladie de Parkinson, décrite par James Parkinson en 1817, est une
(Wikipédia) maladie neurologique chronique dégénérative (perte progressive des
neurones) affectant le système nerveux central responsable de troubles
EN : Newcastle disease progressifs : mouvements ralentis, tremblements, rigidité puis troubles
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFG4LWW6-R cognitifs. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Newcastle
https://en.wikipedia.org/wiki/Virulent_Newcastle_disease EN : Parkinson disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9PBWQ0Q-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q11085
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Parkinson
https://en.wikipedia.org/wiki/Parkinson%27s_disease

316 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE DE ROSAI-DORFMAN

maladie de Parrot maladie de Recklinghausen


→ achondroplasie → neurofibromatose de Recklinghausen

maladie de Pelizaeus-Merzbacher maladie de Reclus


Syn : leucodystrophie de Pelizaeus-Merzbacher → mastose fibrokystique
TG : · leucodystrophie
· maladie héréditaire
maladie de Refsum
Décrite pour la première fois en 1885, la maladie de Pelizaeus-
Syn : névrite hypertrophique de Refsum
Merzbacher débute typiquement dans l'enfance par une hypotonie, un
nystagmus et des troubles intellectuels. La maladie évolue vers une TG : · enzymopathie
quadriplégie spastique et une ataxie. L'espérance de vie est raccourcie. · lipoïdose
(Wikipédia) · maladie dégénérative
· maladie héréditaire
EN : Pelizaeus–Merzbacher disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXBXDZWS-R
· pathologie du système nerveux périphérique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1876206 La maladie de Refsum est aussi appelée la maladie classique
https://en.wikipedia.org/wiki/Pelizaeus
de Refsum qui doit être distinguée du syndrome de Zellweger
%E2%80%93Merzbacher_disease
https://fr.wikipedia.org/wiki/ (forme infantile de la maladie de Refsum) fait partie du groupe des
Maladie_en_rapport_avec_la_mutation_du_g leucodystrophies et se caractérise sur le plan biochimique par une
%C3%A8ne_PLP1 accumulation d’acide phytanique dans l'organisme. (Wikipédia)
EN : Refsum disease
maladie de Perthes URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLJ9SXMF-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Refsum
→ ostéochondrite primitive de hanche https://en.wikipedia.org/wiki/Refsum_disease

maladie de Pick maladie de Rendu-Osler


→ démence de Pick → angiomatose de Rendu-Osler

maladie de Pierre Marie et Sainton maladie de Riga-Fede


→ dysplasie cléidocrânienne TG : pathologie de la cavité buccale
EN : Riga-Fede disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKM195Z6-V
maladie de Pompe EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Riga%E2%80%93Fede_disease

→ glycogénose de type II
maladie de Rosai-Dorfman
maladie de Pott Syn : · histiocytose sinusale avec lymphadénopathie
→ tuberculose vertébrale massive
· histiocytose sinusale
TG : · hémopathie
maladie de Purtscher · histiocytose
→ rétinopathie de Purtscher EN : Rosai-Dorfman disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR2J2B2L-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rosai
maladie de Pyle %E2%80%93Dorfman_disease

→ ostéodysplasie métaphysaire de Pyle


maladie de Rotor
→ ictère héréditaire de Rotor
maladie de Raynaud
TG : · acrosyndrome
· pathologie du système nerveux autonome
TS : syndrome CREST
La maladie de Raynaud est un état touchant le flux sanguin vers
les extrémités telles les doigts, les orteils, le nez et les oreilles en
cas d'exposition à des changements de température ou de stress.
(Wikipédia)
EN : Raynaud disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D36ZZ6FB-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Raynaud

Thésaurus des pathologies humaines | 317


MALADIE DE SCHEUERMANN

maladie de Scheuermann maladie de Steele-Richardson


Syn : · cyphose des adolescents → ophtalmoplégie supranucléaire
· cyphose dorsale douloureuse juvénile
· cyphose juvénile
maladie de Steinert
· ostéochondrite de croissance du rachis
· ostéochondrose vertébrale de croissance → dystrophie myotonique
· épiphysite vertébrale douloureuse
TG : pathologie du rachis maladie de Still
La maladie de Scheuermann est une dystrophie rachidienne → rhumatisme inflammatoire chronique de Still
apparaissant au cours de la croissance et provoquant une cyphose
dorsale douloureuse. (Wikipédia)
maladie de Still de l'adulte
EN : osteochondritis of the epiphyses rachis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KPDKCZ9H-5 → syndrome de Wissler-Fanconi
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Scheuermann
https://en.wikipedia.org/wiki/Scheuermann%27s_disease
maladie de Strümpell-Lorrain

maladie de Schilder → paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-


Lorrain
Syn : sclérose cérébrale diffuse
TG : · maladie inflammatoire
· pathologie de l'encéphale maladie de Sturge-Weber-Krabbe
EN : Schilder disease → angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber-Krabbe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPH1MHPQ-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Schilder%27s_disease

maladie de système
maladie de Segawa TG : maladie
Syn : syndrome de Segawa TS : · connectivite mixte
TG : · maladie héréditaire · dermatomyosite
· pathologie du système nerveux · fasciite à éosinophiles
· fasciite nodulaire
La dystonie dopa-sensible est une maladie rare d'origine génétique
· fibromatose juvénile
responsable de troubles de la marche apparaissant dans la petite
enfance. Son phénotype peut être similaire à celui de la paralysie · granulomatose de Wegener
cérébrale infantile. (Wikipédia) · lupus érythémateux
· malacoplasie
EN : Segawa disease · maladie de Behçet
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G88QPTXP-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dystonie_dopa-sensible · maladie de Horton
https://en.wikipedia.org/wiki/Dopamine-responsive_dystonia · maladie de Kawasaki
· maladie de Takayasu
· néphrite lupique
maladie de Seitelberger
· pathologie du tissu conjonctif
→ dystrophie neuroaxonale · périartérite noueuse
· polyangéite microscopique
maladie de Sly · polychondrite atrophiante
· sarcoïdose
→ mucopolysaccharidose de Sly · sclérodermie
· syndrome d'Ehlers-Danlos
maladie de Spielmeyer-Vogt · syndrome de la guerre du Golfe
· syndrome de Marfan
TG : céroïde lipofuscinose neuronale
· syndrome de Parry-Romberg
EN : Spielmeyer-Vogt disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGG7KKX6-9
· syndrome de Rowell
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Batten_disease · syndrome de Sjögren
· syndrome lupus-like
· thromboangéite oblitérante
maladie de Spranger-Wiedeman
EN : systemic disease
→ lipomucopolysaccharidose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGLFZ2NS-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Systemic_disease

maladie de Stargardt
→ dégénérescence choriorétinienne héréditaire de
Stargardt

318 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE DE WOLMAN

maladie de Takayasu maladie de von Willebrand


Syn : syndrome de la crosse aortique TG : · coagulopathie
TG : · artérite · maladie héréditaire
· maladie de système La maladie de Willebrand aussi appelée maladie de von Willebrand ou
· malformation syndrome de Willebrand, une maladie hémorragique constitutionnelle
· pathologie de l'aorte (hemopathie). (Wikipédia)
La maladie de Takayasu ou artérite de Takayasu, est une maladie EN : von Willebrand disease
rare, inflammatoire, qui touche des vaisseaux (presque toujours des URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CVM0W1X9-M
artères de gros calibre : aorte et ses branches, artères pulmonaires). EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Willebrand
(Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Von_Willebrand_disease

EN : Takayasu arteritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T04QMTZ8-7 maladie de Waldenström
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Art%C3%A9rite_de_Takayasu
https://en.wikipedia.org/wiki/Takayasu%27s_arteritis → macroglobulinémie de Waldenström

maladie de Tangier maladie de Waldmann


→ hypoalphalipoprotéinémie TG : pathologie de l'intestin
EN : Waldmann disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DLK8CJRN-3
maladie de Tarui EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Waldmann_disease
→ glycogénose de type VII
maladie de Weber-Christian
maladie de Tay-Sachs → panniculite de Weber-Christian
TG : gangliosidose
La maladie de Tay-Sachs, aussi appelée idiotie amaurotique familiale maladie de Westphal
(en d'autres termes : déficit intellectuel sévère et cécité héréditaires) → paralysie périodique familiale
est une maladie génétique lysosomale du groupe des lipidoses à
transmission autosomique récessive. (Wikipédia)
maladie de Whipple
EN : Tay-Sachs disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B2Q4CM3N-V → lipodystrophie intestinale
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q560337
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Tay-Sachs
https://en.wikipedia.org/wiki/Tay%E2%80%93Sachs_disease
maladie de Wilson
TG : · enzymopathie
maladie de Thévenard · maladie héréditaire
→ acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard · maladie métabolique
· pathologie de l'appareil digestif
· pathologie du système nerveux
maladie de Thost-Unna
La maladie de Wilson est une maladie génétique secondaire liée à
→ kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna une accumulation de cuivre dans l'organisme et se manifestant par des
atteintes du foie et du système nerveux. (Wikipédia)
maladie de Tygstrup EN : Wilson disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3BK074Z-V
→ cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q117121
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Wilson
https://en.wikipedia.org/wiki/Wilson%27s_disease
maladie de Verneuil
→ hidrosadénite suppurée
maladie de Wolman
Syn : lipogranulomatose disséminée
maladie de von Gierke TG : · enzymopathie
→ glycogénose de type I · hypercholestérolémie
· lipoïdose
· maladie héréditaire
maladie de von Hippel-Lindau
La maladie de Wolman est une maladie lysosomale sévère du jeune
→ angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau
enfant, résultant d’un déficit en lipase acide. (Wikipédia)
EN : Wolman disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWVN4096-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6710283
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Wolman
https://en.wikipedia.org/wiki/Lysosomal_acid_lipase_deficiency

Thésaurus des pathologies humaines | 319


MALADIE DE WORINGER-KOLOPP

maladie de Woringer-Kolopp maladie des agglutinines froides


TG : hématodermie TG : · anémie hémolytique
EN : Woringer-Kolopp disease · immunopathologie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MQL8J0J4-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pagetoid_reticulosis La maladie des agglutinines froides est une maladie auto-immune
caractérisée par une forte concentration d'anticorps circulant, le plus
souvent des IgM, dirigées contre les érythrocytes. (Wikipédia)
maladie dégénérative EN : cold agglutinin disease
TG : maladie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RT5T1LG0-9
TS : · amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_agglutinines_froides
https://en.wikipedia.org/wiki/Cold_agglutinin_disease
· amyotrophie de Kugelberg-Welander
· amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
· amyotrophie médullaire maladie des batteurs en grange
· arthrose → poumon de fermier
· ataxie spinocérébelleuse
· atrophie dentatorubropallidoluysienne
· atrophie multisystématisée maladie des brides amniotiques
· céroïde lipofuscinose neuronale → syndrome des brides amniotiques
· chorée de Huntington
· dégénérescence combinée subaigüe
· démence maladie des caissons
· dyssynergie cérébelleuse myoclonique Syn : maladie de la décompression
· dystonie musculaire déformante TG : · pathologie de l'oreille
· dystrophie · pathologie du système nerveux
· encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë
On appelle accident de décompression (ADD) les conséquences
· épaule de Milwaukee immédiates pour la santé de la formation de bulles gazeuses dans
· épilepsie myoclonique familiale d'Unverricht- le corps à la suite d'une baisse rapide de la pression environnante.
Lundborg (Wikipédia)
· hérédodégénérescence spinocérébelleuse
EN : decompression sickness
· leucodystrophie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6LDVLBJ-P
· leucodystrophie métachromatique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Accident_de_d
· maladie à prions %C3%A9compression
· maladie d'Alexander https://en.wikipedia.org/wiki/Decompression_sickness
· maladie d'Alpers
· maladie de Joseph maladie des chaînes lourdes
· maladie de Krabbe
TG : immunoglobulinopathie
· maladie de Parkinson
· maladie de Refsum La maladie des chaînes lourdes est une maladie sanguine rare
· maladie du neurone moteur atteignant les lymphocytes. Elle se manifeste entre autres par une
· myosite ossifiante progressive sécrétion pathologique de chaînes lourdes d'immunoglobulines. On
distingue donc 3 types de maladie, selon que les chaînes lourdes alpha,
· ophtalmoplégie supranucléaire
mu ou gamma sont touchées. (Wikipédia)
· paraplégie spasmodique héréditaire de
Strümpell-Lorrain EN : heavy chain disease
· sclérose latérale amyotrophique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGFDXNWD-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3281328
· syndrome de Fahr https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_cha
· syndrome de Gilles de la Tourette %C3%AEnes_lourdes
· syndrome de Marinesco-Sjögren https://en.wikipedia.org/wiki/Heavy_chain_disease
· syndrome de Rett
· syndrome de Sjögren et Larsson maladie des chaînes lourdes à IgA
· syndrome de Wolfram
→ maladie des chaînes lourdes alpha
Les maladies dégénératives sont des maladies (souvent génétiques)
dans lesquelles un ou plusieurs organes sont progressivement
dégradés. (Wikipédia) maladie des chaînes lourdes à IgG
EN : degenerative disease → maladie des chaînes lourdes gamma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SHG7GR1P-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_d%C3%A9g%C3%A9n
%C3%A9rative maladie des chaînes lourdes à IgM
https://en.wikipedia.org/wiki/Degenerative_disease
→ maladie des chaînes lourdes mu

320 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE DES LÉGIONNAIRES

maladie des chaînes lourdes alpha maladie des exostoses multiples


Syn : · lymphome familial Syn : · syndrome de Bessel-Hagen
· maladie des chaînes lourdes à IgA · maladie exostosante
· lymphome malin méditerranéen TG : · maladie héréditaire
TG : · gammapathie monoclonale · ostéochondrodysplasie
· lymphome La maladie des exostoses multiples est une maladie génétique
· syndrome lymphoprolifératif caractérisée par la croissance de nombreuses tuméfactions osseuses
La maladie des chaînes alpha entraîne des diarrhées chroniques (exostoses ou ostéochondromes) au niveau des métaphyses des os
et une malabsorption digestive ; c'est une forme de la maladie longs (surtout dans la région du genou, des épaules, des chevilles et
immunoproliférative de l'intestin grêle (IPSID). (Wikipédia) des poignets). (Wikipédia)

EN : alpha heavy chain disease EN : multiple cartilaginous exostosis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWSS6X06-J URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCGB1PF6-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_chaînes_lourdes EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_exostoses_multiples
https://en.wikipedia.org/wiki/Heavy_chain_disease https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_multiple_exostoses

maladie des chaînes lourdes gamma maladie des griffes du chat


Syn : · maladie de Franklin Syn : lymphoréticulose bénigne d'inoculation
· maladie des chaînes lourdes à IgG TG : bactériose
TG : · gammapathie monoclonale La maladie des griffes du chat, également connue sous le nom de
· syndrome lymphoprolifératif lymphoréticulose bénigne d’inoculation, ou encore lymphogranulome
bénin, est une maladie infectieuse bactérienne principalement
La maladie des chaînes gamma entraîne une altération de l'état général
transmise, comme son nom l'indique, par griffure d'un félin. (Wikipédia)
avec fièvre, adénopathie et hépatosplénomégalie ; cette maladie est
souvent associée à une maladie auto-immune. (Wikipédia) EN : cat scratch disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D6BV3CBW-H
EN : gamma heavy chain disease EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_griffes_du_chat
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZSS980R-J https://en.wikipedia.org/wiki/Cat-scratch_disease
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_chaînes_lourdes
https://en.wikipedia.org/wiki/Heavy_chain_disease
maladie des humidificateurs
maladie des chaînes lourdes mu Syn : · poumon humidificateur
Syn : maladie des chaînes lourdes à IgM · maladie des climatiseurs
TG : · gammapathie monoclonale TG : · allergie
· syndrome lymphoprolifératif · maladie professionnelle
· pneumopathie interstitielle
La maladie des chaînes mu est caractérisée par un état proche de EN : humidifiers pneumonitis
leucémie lymphoïde chronique. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQ5HC4Z5-D
EN : mu heavy chain disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P220XSQB-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_chaînes_lourdes
maladie des insertions capsulo-ligamentaires
https://en.wikipedia.org/wiki/Heavy_chain_disease → enthésopathie

maladie des cheveux en fil de fer


maladie des légionnaires
→ syndrome de Menkes TG : · légionellose
· pneumonie
maladie des climatiseurs EN : legionnaires disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZ8VDBNR-B
→ maladie des humidificateurs EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Legionnaires%27_disease

maladie des dépôts d'hydroxyapatite de calcium


→ rhumatisme à hydroxy-apatite

maladie des épiphyses ponctuées


→ chondrodysplasie ponctuée

Thésaurus des pathologies humaines | 321


MALADIE DES LEUCOCYTES

maladie des leucocytes maladie du greffon contre l'hôte


TG : · hémopathie Syn : réaction du greffon contre l'hôte
· immunopathologie TG : immunopathologie
TS : · anomalie de Pelger-Huet EN : graft versus host reaction
· déficit d'adhérence leucocytaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JW5JVLJK-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Graft-versus-host_disease
· granulomatose septique chronique
· maladie de Chediak
· syndrome de May-Hegglin maladie du labyrinthe
De nombreuses pathologies peuvent atteindre ces cellules, par TG : pathologie de l'oreille
anomalie de production ou de fonctionnement. (Wikipédia) EN : diseases of the labyrinth
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BF9R951Q-R
EN : leukocyte disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XNB1LPLL-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Leucocyte#Maladies
https://en.wikipedia.org/wiki/White_blood_cell#Disorders
maladie du laveur de fromage
→ poumon du laveur de fromage
maladie des malteurs
→ poumon du malteur maladie du minotier
→ poumon du minotier
maladie des membranes hyalines
TG : · détresse respiratoire maladie du motoneurone
· pathologie des poumons → maladie du neurone moteur
· pathologie du nouveau-né
La maladie des membranes hyalines (MMH) est une des causes maladie du neurone moteur
principales de détresse respiratoire du nouveau-né. (Wikipédia)
Syn : maladie du motoneurone
EN : hyaline membrane disease TG : · maladie dégénérative
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WR5FCVC9-N
· pathologie de la moelle épinière
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_membranes_hyalines
https://en.wikipedia.org/wiki/ TS : sclérose latérale amyotrophique
Infant_respiratory_distress_syndrome
Les maladies des motoneurones (MND) sont un groupe de troubles
neurodégénératifs qui affectent sélectivement les motoneurones, les
cellules qui contrôlent les muscles volontaires du corps. (Wikipédia)
maladie des silos
Syn : poumon de l'ensileur EN : motor neuron disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CFKSWRCV-Q
TG : · maladie professionnelle EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3221083
· pathologie des poumons https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_des_motoneurones
EN : silofiller disease https://en.wikipedia.org/wiki/Motor_neuron_disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0DB52JS-7

maladie du pool vide


maladie des tics
→ maladie plaquettaire du pool vide
→ syndrome de Gilles de la Tourette

maladie du sinus
maladie du champignonniste
TG : trouble de l'excitabilité
→ poumon du champignonniste EN : sick sinus syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KH7L27NN-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1757915
maladie du cri du chat https://en.wikipedia.org/wiki/Sick_sinus_syndrome

TG : maladie héréditaire
La maladie du cri du chat, ou syndrome de Lejeune est un trouble maladie du sirop d'érable
génétique rare chez l'être humain dû à une délétion d'une partie du → leucinose
chromosome 5. Le nom de cette maladie vient du cri monochromatique
aigu qui permet le diagnostic de cette maladie. (Wikipédia)
EN : cri du chat syndrome maladie du voyageur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W234BP90-T TG : trouble psychiatrique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_du_cri_du_chat EN : travel disease
https://en.wikipedia.org/wiki/Cri_du_chat_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRJ0X1DR-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Travelers%27_diarrhea

maladie due à l'altitude


→ mal de l'altitude

322 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE HÉRÉDITAIRE

maladie due aux vibrations maladie génétique


TG : · maladie professionnelle TG : maladie
· pathologie du système nerveux TS : · aberration chromosomique
· traumatisme · fragilité chromosomique
La notion de « maladie d’origine vibroacoustique » ou « maladie
· hémochomatose de type 1
vibroacoustique », ou « VaD » pour Vibroacoustic disease) désigne un · maladie héréditaire
syndrome caractérisé par des symptômes très divers mais comprenant · syndrome PCC
toujours une péricardite caractérisée par un épaississement du Une maladie génétique est une maladie due à une ou plusieurs
péricarde (qui alors peut être deux à trois fois plus épais que la normale, anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut
à la suite de la formation d'une couche supplémentaire de tissus. de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme. (Wikipédia)
(Wikipédia)
EN : genetic disease
EN : vibration disease URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CR27D8H3-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FG8XRCJG-D EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q200779
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_vibroacoustique https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_g%C3%A9n%C3%A9tique
https://en.wikipedia.org/wiki/Vibroacoustic_disease https://en.wikipedia.org/wiki/Genetic_disorder

maladie émergente maladie hémorragique du nouveau-né


TG : maladie Syn : · maladie hémorragique néonatale
TS : · maladie à coronavirus 2019 · syndrome hémorragique du nouveau-né
· syndrome respiratoire aigu sévère · syndrome hémorragique néonatal
· syndrome respiratoire du Moyen-Orient TG : · carence vitaminique
Les maladies émergentes, selon l'Office international des épizooties · hémopathie
(OIE), sont, depuis 2006, des « infections nouvelles, causées par EN : hemorrhagic disease of newborn
l'évolution ou la modification d'un agent pathogène ou d'un parasite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S4P05TG7-4
existant. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Haemorrhagic_disease_of_the_newborn
EN : emerging disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGL5NG24-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_%C3%A9mergente maladie hémorragique néonatale
https://en.wikipedia.org/wiki/Emerging_infectious_disease
→ maladie hémorragique du nouveau-né

maladie en chou fleur


maladie héréditaire
TG : virose
EN : cauliflower disease of eel TG : maladie génétique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJHC273R-9 TS : · abêtalipoprotéinémie
· achondrogénèse
· achondroplasie
maladie exostosante · acidémie isovalérique
→ maladie des exostoses multiples · acidurie glutarique type 1
· acrocéphalosyndactylie
· acrodermatitis enteropathica
maladie familiale · acrokératose verruciforme de Hopf
TG : maladie · acropathie ulcéromutilante héréditaire de
EN : familial disease Thévenard
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XKLNMZVF-1 · acropigmentation de Dohi
· agammaglobulinémie de Bruton
maladie gélatineuse du péritoine · amaurose congénitale de Leber
· amélogenèse imparfaite
Syn : · ascite gélatineuse · aminoacidopathie
· pseudo-myxome péritonéal · aminoacidurie rénale
TG : ascite · amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth
Le pseudomyxome péritonéal, parfois nommé maladie gélatineuse du · amyotrophie de Kugelberg-Welander
péritoine ou ascite gélatineuse du péritoine, est une maladie rare qui · amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
a été décrite pour la première fois en 1842 par Karel Rokitansky. · anémie à hématies falciformes
(Wikipédia) · anémie de Fanconi
EN : pseudomyxoma peritonei · anémie dysérythropoïétique congénitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZD3GKRS-C · anémie elliptocytaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q574694 · anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudomyxome_p%C3%A9riton
%C3%A9al · anémie mégaloblastique d'Imerslund
https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudomyxoma_peritonei · anémie sphérocytaire
· angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-
Lindau
· angiomatose de Rendu-Osler
· angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert

Thésaurus des pathologies humaines | 323


MALADIE HÉRÉDITAIRE

· anodontie · dysostose crâniofaciale de Crouzon


· anomalie de Pelger-Huet · dysostose mandibulofaciale
· ataxie spinocérébelleuse · dysostose spondylocostale
· ataxie télangiectasie · dysplasie artériohépatique
· atrophia gyrata · dysplasie chondroectodermique
· atrophie dentatorubropallidoluysienne · dysplasie cléidocrânienne
· brachyolmie · dysplasie craniodiaphysaire
· cancer colorectal héréditaire non polyposique · dysplasie craniométaphysaire
· cécité héréditaire de Norrie · dysplasie diaphysaire progressive
· cholostase intrahépatique héréditaire de Byler · dysplasie ectodermique
· cholostase intrahépatique héréditaire de · dysplasie ectodermique hidrotique
Summerskill · dysplasie épiphysaire hémimélique
· cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup · dysplasie frontométaphysaire
· chondrodysplasie acromésomélique · dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal
· chondrodysplasie métaphysaire · dysplasie mucoépithéliale héréditaire
· chondrodysplasie type Grebe · dysplasie olfactogénitale
· chorée de Huntington · dysplasie polyépiphysaire dominante
· choroïdérémie · dysplasie polyépiphysaire récessive
· comédon dyskératosique familial · dysplasie pseudoachondroplasique
· complexe de Carney · dysplasie rétinienne
· cornea plana · dysplasie rhinotrichophalangienne
· cylindrome de Brooke Spiegler · dysplasie spondyloépiphysaire
· cytopathie mitochondriale · dysplasie thoracique asphyxiante
· déficit d'adhérence leucocytaire · dysplasie ventriculaire droite arythmogène
· déficit en acyl-CoA déshydrogénase · dyssynergie cérébelleuse myoclonique
· déficit en adénosine désaminase · dystonie musculaire déformante
· déficit en alpha-1 antitrypsine · dystrophie cornéenne de Groenouw type I
· déficit en carnitine palmitoyltransférase · dystrophie cornéenne de Groenouw type II
· déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase · dystrophie cornéenne de Meesmann
· déficit en hypoxanthine-guanine · dystrophie cornéenne de Reis-Buckler
phosphoribosyltransférase · dystrophie cornéenne de Schnyder
· déficit en lipoprotéine lipase · dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
· déficit en protéine C · dystrophie cornéenne granulaire
· déficit en pyruvate kinase · dystrophie cornéenne grillagée
· déficit génétique du complément · dystrophie dermochondrocornéenne
· dégénérescence choriorétinienne héréditaire de · dystrophie endo-épithéliale de Fuchs
la Léventine · dystrophie maculaire annulaire concentrique
· dégénérescence choriorétinienne héréditaire de bénigne
Stargardt · dystrophie musculaire
· dégénérescence choriorétinienne maculaire de · dystrophie neuroaxonale
Darris et Coppez · dystrophie réticulaire pigmentaire de Sjögren
· dégénérescence en rayon de miel de Doyne · dystrophie thrombocytaire hémorragipare
· dégénérescence hyaloïdorétinienne de · encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë
Goldmann et Favre · épidermodysplasie verruciforme de
· dégénérescence maculaire de Best Lewandowsky-Lutz
· dégénérescence maculaire pseudoinflammatoire · épidermolyse bulleuse dystrophique
de Sorsby · épidermolyse bulleuse jonctionnelle
· dégénérescence pigmentaire en aile de papillon · épidermolyse bulleuse létale
· dégénérescence rétinienne en bave d'escargot · érythrodermie ichtyosiforme bulleuse
· dégénérescence vitréorétinienne de Wagner · érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse
· dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, · érythrokératodermie progressive
entéropathie, liés à l'X · érythrokératodermie variable
· dermatofibrose lenticulaire disséminée · extrémités en pince de homard
· dermoarthrite histiocytaire familiale · fibromatose juvénile
· dermopathie restrictive · fièvre méditerranéenne familiale
· desmostérolose · foetus arlequin
· desquamation familiale continue · foie polykystique
· diabète MODY · fructosémie
· diarrhée chlorée congénitale · fructosurie
· distichiasis · fucosidose
· dysautonomie familiale · galactosémie
· dyschondrostéose · gérodermie ostéodysplasique
· dyschromatose universelle · glossite exfoliatrice marginée
· dysgénésie tubulaire rénale · glycogénose

324 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE HÉRÉDITAIRE

· granulomatose septique chronique · nanisme campomélique


· hémoglobine instable · nanisme de Smith-Lemli-Opitz
· hémophilie · nanisme diastrophique
· hérédodégénérescence spinocérébelleuse · nanisme mésomélique
· hétéroplasie osseuse progressive · nanisme métatropique
· hyalinose cutanéomuqueuse · néphrosialidose
· hyperkératose lenticulaire persistante · neurofibromatose de Recklinghausen
· hyperlipoprotéinémie essentielle · neuropathie tomaculaire
· hyperoxalurie · névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas
· hyperphosphatasie · omodysplasie
· hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale · ostéodysplasie de Melnick-Needles
· hypoalphalipoprotéinémie · ostéodysplasie métaphysaire de Pyle
· hypochondroplasie · ostéogenèse imparfaite
· hypophosphatasie · ostéolyse expansive familiale
· hypoplasie dermique en aires · ostéoonychodysostose
· hypoplasminogénémie · ostéopétrose
· ichtyose hystrix · otospongiose
· ichtyose linéaire circonflexe · oxalose
· ichtyose vulgaire · pachydermopériostose
· ictère héréditaire de Crigler et Najjar · pachyonychie de Jackson-Lawler
· ictère héréditaire de Dubin-Johnson · pancréatite chronique familiale
· ictère héréditaire de Gilbert · paralysie périodique hyperkaliémique
· ictère héréditaire de Rotor · paramyotonie congénitale
· immunodéficit combiné · paraplégie spasmodique héréditaire de
· immunodéficit combiné sévère Strümpell-Lorrain
· immunodéficit héréditaire DiGeorge · parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie
· incontinentia pigmenti et hypoventilation
· insomnie familiale fatale · pathologie des lysosomes
· intolérance au fructose · pathologie des peroxysomes
· kératodermie palmoplantaire de Méléda · pemphigus chronique bénin familial
· kératodermie palmoplantaire de Papillon-Lefèvre · phacomatose de Bourneville
· kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna · polyadénomatose endocrinienne
· kératodermie palmoplantaire de Vohwinkel · polyadénomatose endocrinienne de type I
· kératodermie palmoplantaire et périorificielle · polyadénomatose endocrinienne de type II
d'Olmsted · polyadénomatose endocrinienne de type III
· kératodermie palmoplantaire striée · polyendocrinopathie autoimmune type 1
· kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer · polypose rectocolique familiale
· kératome malin diffus congénital · porokératose actinique
· kératose folliculaire spinulosique décalvante de · porokératose de Mibelli
Siemens · porphyrie
· lentiginose centrofaciale de Touraine · protoporphyrie érythropoïétique
· lepréchaunisme · pseudohypoparathyroïdie
· lipodystrophie de Berardinelli · pseudoxanthome élastique
· lipofuscinose · pycnodysostose
· lymphocytophtisie de Glanzmann · pyropoikilocytose héréditaire
· maladie de Chediak · rachitisme hypophosphatémique
· maladie de Darier · rein polykystique
· maladie de Kennedy · rétinite pigmentaire
· maladie de Pelizaeus-Merzbacher · rétinopathie cristalline de Bietti
· maladie de Refsum · rétinopathie pigmentaire
· maladie de Segawa · rétinopathie ponctuée albescente
· maladie de von Willebrand · rétinoschisis idiopathique juvénile
· maladie de Wilson · sclérostéose
· maladie de Wolman · stéatocystomatose multiple
· maladie des exostoses multiples · symphalangie
· maladie du cri du chat · syndrome ATR-X
· maladie polykystique hépatorénale · syndrome blépharo-cheilo-odontique
· microlithiase alvéolaire pulmonaire · syndrome CADASIL
· moniléthrix · syndrome cérébrocostomandibulaire
· mucolipidose · syndrome CINCA
· mucopolysaccharidose · syndrome cubitomammaire
· mucoviscidose · syndrome d'Aicardi
· myopathie némaline · syndrome d'Allgrove
· naevus blanc spongieux · syndrome d'Alport

Thésaurus des pathologies humaines | 325


MALADIE HÉRÉDITAIRE

· syndrome d'Angelman · syndrome de Pendred


· syndrome d'Ehlers-Danlos · syndrome de Peters
· syndrome d'excès apparent de · syndrome de Peutz-Jeghers
minéralocorticoïde · syndrome de Pfeiffer
· syndrome d'Hallermann-Streiff-François · syndrome de Pitt-Rogers-Danks
· syndrome d'Huriez · syndrome de Rapp-Hodgkin
· syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E · syndrome de Reifenstein
· syndrome d'hyperplasie congénitale de la · syndrome de Rieger
surrénale · syndrome de Rombo
· syndrome d'Omenn · syndrome de Rothmund-Thomson
· syndrome d'Usher · syndrome de Saldino-Noonan
· syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba · syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge
· syndrome de Barth · syndrome de Scott
· syndrome de Bartsocas Papas · syndrome de Shwachman-Diamond
· syndrome de Bazex-Dupré et Christol · syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
· syndrome de Bean · syndrome de Sjögren et Larsson
· syndrome de Behr · syndrome de Stickler
· syndrome de Birt-Hogg-Dubé · syndrome de Van Allen-Myhre
· syndrome de Bloom · syndrome de Van der Woude
· syndrome de Brugada · syndrome de Watson
· syndrome de Carvajal · syndrome de Weill-Marchesani
· syndrome de Christ-Siemens-Touraine · syndrome de Werner
· syndrome de Cockayne · syndrome de Winchester
· syndrome de Coffin-Lowry · syndrome de Wiskott-Aldrich
· syndrome de Comèl-Netherton · syndrome de Wolcott-Rallison
· syndrome de Cowden · syndrome de Wolfram
· syndrome de Currarino · syndrome de Zinsser-Engman-Cole
· syndrome de De Barsy · syndrome des glycoprotéines déficientes en
· syndrome de Dorfman-Chanarin hydrates de carbone
· syndrome de Galloway · syndrome des ptérygions poplités
· syndrome de Gardner · syndrome des tremblements ataxiques associé
· syndrome de Gitelmann au X fragile
· syndrome de Haber · syndrome du bébé Michelin
· syndrome de Hanhart · syndrome du cheveu anagène caduc
· syndrome de Hennekam · syndrome du cil immobile
· syndrome de Holt-Oram · syndrome du naevus basocellulaire
· syndrome de Jadassohn-Lewandowsky · syndrome du QT court
· syndrome de Jervell et Lange-Nielsen · syndrome H
· syndrome de Joubert · syndrome hydrolethalus
· syndrome de Juberg Hayward · syndrome Kabuki
· syndrome de Keutel · syndrome LADD
· syndrome de Kindler · syndrome laryngo-onycho-cutané
· syndrome de Klippel-Feil · syndrome lymphoprolifératif autoimmun
· syndrome de Kostmann · syndrome rein-colobome
· syndrome de la peau cartonnée · syndrome SAMS
· syndrome de Larsen · syndrome trichorhinophalangien
· syndrome de Lesh et Nyhan · syndrome WHIM
· syndrome de Li-Fraumeni · synostose multiple
· syndrome de Lin-Gettig · thalassémie
· syndrome de Lowe · thésaurismose
· syndrome de Marfan · thrombasthénie de Glanzmann
· syndrome de Marinesco-Sjögren · trichothiodystrophie
· syndrome de May-Hegglin · tubulopathie héréditaire
· syndrome de McLeod · urticaire familiale au froid
· syndrome de Melnick-Fraser · vitréorétinopathie exsudative familiale
· syndrome de Menkes · vitréorétinopathie proliférante
· syndrome de MIDAS · xanthomatose cérébrotendineuse
· syndrome de Mohr · xeroderma pigmentosum
· syndrome de Muckle et Wells EN : hereditary disease
· syndrome de Muir-Torre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N32K7HZ8-D
· syndrome de Nezelof
· syndrome de Nimègue
· syndrome de Noonan
· syndrome de Pallister-Hall

326 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE MITRALE

· hyperinsulinémie
maladie iatrogène · hypersidérémie
TG : maladie · hyperuricémie
TS : · embolie de cathéter · hypocéruloplasminémie
· granulome glutéal infantile · hypocuprémie
· syndrome DRESS · ictère héréditaire de Crigler et Najjar
· trouble induit par une substance · ictère héréditaire de Dubin-Johnson
La iatrogénèse ou iatrogénie est l'ensemble des conséquences · insulinorésistance
néfastes sur l'état de santé individuel ou collectif de tout acte ou mesure · intolérance alimentaire
pratiqué ou prescrit par un professionnel de santé habilité et qui vise à · lipoïdose
préserver, améliorer ou rétablir la santé. (Wikipédia) · maladie de l'oeil de poisson
· maladie de Wilson
EN : iatrogenic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QX61TZ5T-4 · mucinose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Iatrog%C3%A9n%C3%A8se · mucolipidose
https://en.wikipedia.org/wiki/Iatrogenesis · mucopolysaccharidose
· mucoviscidose
· myopathie mitochondriale
maladie inflammatoire
· néphrosialidose
TG : maladie · oxalose
TS : · chorée de Sydenham · pathologie des lysosomes
· dactylite · pathologie des peroxysomes
· entérite de Crohn · polyneuropathie amyloïde familiale de type 1
· fièvre méditerranéenne familiale · porphyrie
· leucoencéphalite · protoporphyrie érythropoïétique
· leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van · rachitisme vitaminodépendant
Bogaert · rachitisme vitaminorésistant
· leucoencéphalopathie progressive multifocale · scléroedème de Buschke
· maladie de Schilder · sidéropénie
· myélite ascendante · surcharge en fer
· myélite transverse · syndrome d'excès apparent de
· polyradiculonévrite de Fisher minéralocorticoïde
· polyradiculonévrite de Guillain-Barré · syndrome d'hyperplasie congénitale de la
· rectocolite surrénale
· sclérose en plaques · syndrome de Barth
· syndrome de Muckle et Wells · syndrome de Dorfman-Chanarin
· syndrome des antisynthétases · syndrome de Sjögren et Larsson
· syndrome des taches blanches multiples · syndrome des glycoprotéines déficientes en
évanescentes hydrates de carbone
EN : inflammatory disease · syndrome métabolique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WPZTLQNX-2
· trichothiodystrophie
· xanthélasma
maladie laiteuse · xanthome
TG : bactériose Une maladie métabolique est un trouble médical qui affecte les
EN : milky disease métabolismes dans la cellule, en particulier la production d'énergie.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGJ7DNZ5-0 (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Milk_sickness
EN : metabolic diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLFNN4S2-4
maladie mentale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_m%C3%A9tabolique

→ trouble psychiatrique
maladie mitrale
maladie métabolique TG : cardiopathie valvulaire
EN : mitral disease
TG : maladie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJLR56PH-J
TS : · amyloïdose
· calcinose
· déficit en carnitine maladie mixte du tissu conjonctif
· desmostérolose → connectivite mixte
· diabète de type 2
· dyslipémie
· flapping tremor
· hémochomatose de type 1
· hémosidérose
· homocitrullinurie
· hyalinose cutanéomuqueuse

Thésaurus des pathologies humaines | 327


MALADIE NÉGLIGÉE

maladie négligée maladie présumée virale


TG : maladie TG : infection
Les maladies tropicales négligées (souvent désignées sous l'acronyme
TS : · néphrose aviaire
anglo-saxon NTDs) sont un groupe de diverses maladies tropicales · pityriasis rosé de Gibert
fréquentes au sein des populations à faible revenu dans les régions en EN : presumed viral disease
développement d'Afrique, d'Asie et d'Amérique. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRVRXQ67-0

EN : neglected disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQ0MN49K-3 maladie professionnelle
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladies_tropicales_n%C3%A9glig
%C3%A9es TG : maladie
https://en.wikipedia.org/wiki/Neglected_tropical_diseases TS : · anthracose
· asbestose
· bagassose
maladie orpheline
· bérylliose
→ maladie rare · byssinose
· épuisement professionnel
maladie osseuse adynamique · maladie des humidificateurs
· maladie des silos
→ ostéopathie adynamique · maladie due aux vibrations
· poumon de fermier
maladie plaquettaire du pool vide · poumon de l'écorceur d'érable
· poumon de l'éleveur d'oiseaux
Syn : · déficit en granules denses
· poumon du champignonniste
· maladie du pool vide
· poumon du laveur de fromage
· syndrome du pool vide
· poumon du malteur
TG : hémopathie
· poumon du minotier
EN : storage pool disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W3VDG0L3-M
· poumon du torréfacteur de café
· poumon du vigneron
· sidérose
maladie polykystique hépatorénale · silicose
Syn : fibroangioadénomatose congénitale hépatique On entend par maladie professionnelle une atteinte à la santé, dont
TG : · kyste l'expression est souvent différée par rapport à l'exposition à une
· maladie héréditaire source toxique ou un contexte pathogène subi au cours de l'activité
· pathologie du foie professionnelle. (Wikipédia)
· pathologie du rein EN : occupational disease
La polykystose rénale type récessif est une maladie génétique se URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J5FS04PK-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_professionnelle
manifestant par des dilatations des tubes collecteurs du rein et des
https://en.wikipedia.org/wiki/Occupational_disease
canaux hépatiques collectant la bile, responsable d’une insuffisance
rénale et insuffisance hépatique. (Wikipédia)
EN : polycystic hepatorenal disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XMV0VNPM-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polykystose_r%C3%A9nale_type_r
%C3%A9cessif
https://en.wikipedia.org/wiki/
Autosomal_recessive_polycystic_kidney_disease

maladie post-thrombotique
Syn : syndrome postphlébitique
TG : · algie
· dermatite
· oedème
· pathologie de l'appareil circulatoire
· thrombophlébite
· ulcère de jambe
La maladie post-phlébitique est une complication chronique d'une
thrombose veineuse profonde (appelée communément phlébite)
associant à des degrés divers une sensation de lourdeurs des jambes,
des varices, œdème des membres inférieurs, des troubles trophiques
pouvant aller jusqu'à un ulcère de jambe. (Wikipédia)
EN : post-thrombotic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XCJM3FJH-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_post-phl%C3%A9bitique
https://en.wikipedia.org/wiki/Post-thrombotic_syndrome

328 | Thésaurus des pathologies humaines


MALADIE TROPHOBLASTIQUE GESTATIONNELLE

maladie rare maladie sexuellement transmissible


Syn : maladie orpheline Syn : · maladie vénérienne
TG : maladie · MST
TS : · chéilite granulomateuse TG : infection
· dermopathie pigmentaire réticulaire TS : · chancre mou
· desmostérolose · condylome acuminé
· desquamation familiale continue · donovanose
· dysplasie fibreuse · gonococcie
· dysplasie mucoépithéliale héréditaire · herpès génital
· dysplasie olfactogénitale · lymphogranulomatose vénérienne
· dysplasie septooptique · SIDA
· maladie de Kniest · syphilis
· syndrome d'Hallermann-Streiff-François Une infection sexuellement transmissible (IST) ou ITS, au Canada, est
· syndrome de De Sanctis-Cacchione une infection qui se transmet entre partenaires au cours des différentes
· syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen formes de rapports sexuels. (Wikipédia)
· syndrome de Keutel
· syndrome de Kindler EN : sexually transmitted disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R87V2G4C-G
· syndrome de Schnitzler EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
· syndrome de Wolf-Hirschhorn Infection_sexuellement_transmissible
· syndrome Kabuki https://en.wikipedia.org/wiki/Sexually_transmitted_infection

Les maladies rares sont des maladies dont la prévalence est faible,
entre 1/1 000 et 1/200 000 selon les définitions nationales. (Wikipédia) maladie somatique
EN : rare disease TG : maladie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KPWN34BB-M TS : syndrome de sevrage
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_rare EN : somatic disease
https://en.wikipedia.org/wiki/Rare_disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJZDJQH7-L

maladie rénale chronique maladie thromboembolique


→ néphropathie chronique → thromboembolie

maladie résiduelle imperceptible maladie transmise par le sang


TG : cancer TG : maladie
EN : minimal residual disease EN : blood-borne disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T5851063-0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P36FM7CQ-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Minimal_residual_disease
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Blood-borne_disease

maladie rythmique de l'oreillette


maladie transmise par les tiques
→ maladie de l'oreillette TG : maladie
EN : tick-borne disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T15RTH3C-8
maladie sérique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tick-borne_disease
TG : allergie
EN : serum sickness
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3FV85X9-6 maladie transmissible par les aliments
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q33121 TG : maladie
https://en.wikipedia.org/wiki/Serum_sickness
EN : foodborne disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LRXQFFMW-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Foodborne_illness

maladie trophoblastique gestationnelle


TG : · pathologie du placenta
· pathologie du trophoblaste
EN : gestational trophoblastic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZB7LNBS-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3433884
https://en.wikipedia.org/wiki/Gestational_trophoblastic_disease

Thésaurus des pathologies humaines | 329


MALADIE TROPICALE

· artère sciatique primitive


maladie tropicale · asplénie
TG : maladie · atrésie anale
TS : · chikungunya · atrésie de l'artère coronaire gauche
· splénomégalie tropicale · atrésie de l'artère pulmonaire
Les maladies tropicales sont des maladies infectieuses qui se · atrésie de l'oesophage
produisent dans les tropiques et les régions subtropicales. (Wikipédia) · atrésie de la veine pulmonaire
· atrésie des valvules cardiaques
EN : tropical disease · atrésie du point lacrymal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R42W8D65-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_tropicale · atrésie du pylore
https://en.wikipedia.org/wiki/Tropical_disease · atrésie pulmonaire
· bassinet extrarénal
· bec de lièvre
maladie vasculaire du greffon
· blépharophimosis
→ artériosclérose de greffe · brachydactylie
· brachymétacarpie
· brachymétatarsie
maladie veinoocclusive
· brachyphalangie
TG : pathologie de l'appareil circulatoire · bronche trachéale
Décrite pour la première en 1976 chez les australiens d'origine · buphtalmie
libanaise, la maladie veino-occlusive hépatique avec immunodéficience · caecum mobile
se manifeste par un déficit immunitaire sévère avec une maladie · calice extrarénal
veino-occlusive du foie avec cirrhose, insuffisance hépatique et · camptodactylie
hépatomégalie survenant avant l'âge de un an. (Wikipédia) · cardiopathie congénitale
EN : venoocclusive disease · choristome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVKKLFL8-K · clinodactylie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_veino-occlusive_h · coarctation aortique
%C3%A9patique_avec_immunod%C3%A9ficience
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatic_veno-occlusive_disease · colobome
· communication entre l'aorte et le ventricule droit
· communication entre l'artère pulmonaire droite et
maladie vénérienne l'oreillette gauche
→ maladie sexuellement transmissible · cor triatriatum
· cornea plana
· côte cervicale
malformation · côte surnuméraire
TG : maladie congénitale · crâne bifide
TS : · acrocéphalosyndactylie · crâne en trèfle
· agénésie · craniosynostose
· anastomose pathologique · crosse aortique à droite
· anencéphalie · crosse aortique double
· anévrysme artérioveineux pulmonaire congénital · cryptophtalmie
· anévrysme congénital de l'artère pulmonaire · cryptorchidie
· angiodysplasie ostéodystrophique · cyclopie
· angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel- · desmostérolose
Trenaunay · diastématomyélie
· angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes- · distichiasis
Weber · diverticule de Meckel
· angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert · dolichocôlon
· angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber- · dolichoméga artère
Krabbe · duplication de l'urètre
· aniridie · duplication de la veine cave
· anneau vasculaire · duplication du bassinet
· anneau vasculaire de l'artère pulmonaire gauche · dysgénésie
· anodontie · dysharmonie dentofaciale
· anonychie · dysmorphie
· anophtalmie · dysostose
· aplasie cutanée congénitale · dysostose spondylocostale
· aplasie du péricarde · dysplasie artériohépatique
· aplasie pulmonaire · dysplasie cléidocrânienne
· aplasie trachéale · dysplasie congénitale de la hanche
· arhinencéphalie · dysplasie craniodiaphysaire
· artère coronaire à terminaison anormale · dysplasie craniométaphysaire
· artère coronaire d'origine anormale · dysplasie dentaire
· artère coronaire unique · dysplasie diaphysaire progressive

330 | Thésaurus des pathologies humaines


MALFORMATION

· dysplasie ectodermique · macrodactylie


· dysplasie ectodermique hidrotique · macrophtalmie
· dysplasie épiphysaire · macrosomie
· dysplasie fibreuse · maladie de Blount
· dysplasie frontométaphysaire · maladie de Takayasu
· dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal · malformation adénomatoïde kystique
· dysplasie maxillonasale · malformation artérioveineuse
· dysplasie olfactogénitale · malformation artérioveineuse des bronches
· dysplasie pseudoachondroplasique · malformation artérioveineuse intracrânienne
· dysplasie rénale · malformation articulaire
· dysplasie rétinienne · malformation de l'aorte
· dysplasie rhinotrichophalangienne · malformation de l'appareil lacrymal
· dysplasie septooptique · malformation de l'appareil respiratoire
· dysplasie spondyloépiphysaire · malformation de l'artère coronaire
· dysplasie thoracique asphyxiante · malformation de l'artère pulmonaire
· dysraphie · malformation de l'encéphale
· dysversion papillaire · malformation de la moelle épinière
· ectopie cardiaque · malformation de la veine cave
· ectopie de la papille rénale · malformation de Mondini
· ectopie de la prostate · malformation de Taussig-Bing
· ectopie rénale croisée · malformation des artères
· ectrodactylie · malformation des nerfs crâniens
· épiblépharon · malformation des os
· épicanthus · malformation des poumons
· épispadias · malformation des vaisseaux pulmonaires
· euryblépharon · malformation des veines
· exencéphalie · malformation du crâne
· exstrophie cloacale · malformation du thymus
· exstrophie vésicale · malformation lymphatique
· extrémités en pince de homard · malformation neuronale intestinale
· fente palatine · malformation tricuspide d'Ebstein
· fissure congénitale · malrotation du rein
· fissure congénitale du sternum · mamelon surnuméraire
· fistule aortopulmonaire congénitale · mégacalice du rein
· fistule artérioveineuse pulmonaire · mégalencéphalie
· fistule préauriculaire · mégalophtalmie
· fossette congénitale de la papille optique · mégauretère congénital
· fusion rénale · mégavessie congénitale
· gastroschisis · membrane congénitale de l'uretère
· gigantisme cérébral de Sotos · membrane congénitale de l'urètre masculin
· hématocolpos · microcéphalie
· hématométrie · microcôlon
· hermaphrodisme · microcornée
· hernie congénitale du diaphragme · microgastrie
· hétérotopie neuronale · microphtalmie
· hydranencéphalie · microsomie hémifaciale
· hydrocéphalie de Dandy-Walker · myéloméningocèle
· hydromyélie · nanisme de Smith-Lemli-Opitz
· hydronéphrose congénitale · nanisme métatropique
· hyperplasie corticale rénale congénitale · neurocristopathie
· hypodysplasie rénale · nez bifide
· hypospadias · nez en selle
· jumeau siamois · obstruction de l'urètre masculin
· kyste branchial · oligodontie
· kyste bronchogénique · omphalocèle
· kyste du septum lucidum · pancréas aberrant
· kyste du tractus thyréoglosse · pancréas annulaire
· laryngomalacie · pancréas divisum
· lissencéphalie · persistance de l'ouraque
· lobe pulmonaire surnuméraire · persistance du canal artériel
· luxation congénitale de hanche · persistance du cloaque
· lymphangiome kystique · phocomélie
· lymphangiome kystique médiastinal · pied bot
· macrocéphalie · pied bot varus équin

Thésaurus des pathologies humaines | 331


MALFORMATION

· pied convexe · syndrome de Silver-Russell


· pied court · syndrome de Van Allen-Myhre
· pied creux · syndrome de Williams-Campbell
· pied équin · syndrome de Wolcott-Rallison
· pied pince de homard · syndrome des brides amniotiques
· pied plat · syndrome du cimeterre
· pied talus · syndrome du naevus épidermique
· pied tombant · syndrome Kabuki
· pied valgus · syndrome LADD
· pied valgus convexe · syndrome SAMS
· pied varus · syngnathie
· pili annulati · synostose
· pili torti · tache bleue sacrée
· platyspondylie · télécanthus
· polydactylie · thorax en carène
· polymicrogyrie · thorax en entonnoir
· poumon en fer à cheval · thyroïde linguale
· poumon en miroir · trachéobronchomégalie
· poumon surnuméraire · tragus accessoire
· proboscis · trigonocéphalie
· prognathisme · uretère borgne
· pseudohermaphrodisme femelle · uretère double
· pseudohermaphrodisme mâle · uretère ectopique sous-sphinctérien
· pterygium colli · uretère foetal
· pterygium inversum unguis · uretère quadruple
· pterygium unguis · uretère rétrocave
· pycnodysostose · uretère rétroiliaque
· rein double · uretère triple
· rein en éponge · urétérocèle
· rein en fer à cheval · urètre féminin double
· rein multikystique · urètre masculin double
· rein unique · urètre masculin triple
· rétrognathisme · utérus bicorne
· sclérocornée · utérus cloisonné
· séquestration pulmonaire · utérus didelphe
· situs ambiguus · utérus unicorne
· situs inversus · valve de l'urètre antérieur
· spina bifida · valve de l'urètre postérieur
· surélévation congénitale de l'omoplate · valvule aortique bicuspide
· syndactylie · valvule mitrale en parachute
· syndrome blépharonasofacial · veine rénale gauche circumaortique
· syndrome cardio-facio-cutané · veine rénale rétroaortique
· syndrome cérébrocostomandibulaire · vessie double
· syndrome cérébrofaciooculosquelettique Une malformation est une anomalie (dysgenèse, anomalie du
· syndrome CHARGE développement, altération morphologique) congénitale d'un tissu ou
· syndrome COACH d'un organe du corps humain ou de tout être vivant ; due à un trouble
· syndrome cubitomammaire du développement du fœtus ou de l'embryon. (Wikipédia)
· syndrome d'Adams-Oliver
EN : malformation
· syndrome d'Arnold-Chiari URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0Q8HP18-R
· syndrome d'Axenfeld EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Malformation
· syndrome d'Hallermann-Streiff-François
· syndrome de Bartsocas Papas
· syndrome de Costello
· syndrome de Currarino
· syndrome de De Lange
· syndrome de Hennekam
· syndrome de Jacobsen
· syndrome de Juberg Hayward
· syndrome de Klinefelter
· syndrome de Klippel-Feil
· syndrome de Moebius
· syndrome de Peters
· syndrome de Potter
· syndrome de Shone

332 | Thésaurus des pathologies humaines


MALFORMATION DE LA MOELLE ÉPINIÈRE

malformation adénomatoïde kystique malformation d'Ebstein


TG : · malformation → malformation tricuspide d'Ebstein
· pathologie de l'appareil respiratoire
La maladie adénomatoïde kystique du poumon aussi nommée maladie malformation de l'aorte
adénomatoïde du poumon est une pathologie congénitale caractérisée
par une prolifération anormale de tissu bronchique avec apparition de TG : · malformation
kystes pulmonaires. (Wikipédia) · pathologie de l'aorte
EN : cystic adenomatoid malformation L'aorte peut être le lieu de plusieurs atteintes. [...] Il peut exister
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZRD4RT7F-5 des malformations congénitales à son niveau, la plus fréquente étant
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_ad%C3%A9nomato la coarctation de l'aorte, responsable d'une hypertension artérielle.
%C3%AFde_kystique_du_poumon (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/
Congenital_pulmonary_airway_malformation EN : aorta malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V0FGSZG8-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aorte
malformation artérioveineuse
TG : · malformation malformation de l'appareil lacrymal
· pathologie des vaisseaux sanguins
TG : · malformation
EN : arteriovenous malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S7CFQZL5-3 · pathologie de l'appareil lacrymal
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Arteriovenous_malformation EN : malformation of lacrimal apparatus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M0653V19-7

malformation artérioveineuse cérébrale


→ malformation artérioveineuse intracrânienne
malformation de l'appareil respiratoire
TG : · malformation
· pathologie de l'appareil respiratoire
malformation artérioveineuse des bronches EN : respiratory system malformation
TG : · malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V9SH5QZK-D
· pathologie des bronches
· pathologie des vaisseaux sanguins malformation de l'artère coronaire
EN : bronchial arteriovenous malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H95LQQSP-8 TG : · cardiopathie coronaire
· malformation
Les anomalies les plus fréquentes sont la naissance séparée de l'IVA
malformation artérioveineuse intracrânienne et du tronc circonflexe (absence de tronc commun, sans conséquence),
Syn : malformation artérioveineuse cérébrale puis viennent les naissances de la coronaire droite ou de la circonflexe
TG : · malformation à partir des sinus coronaires3, provoquant une ischémie myocardique.
· pathologie cérébrovasculaire La naissance du tronc commun coronaire de l'artère pulmonaire est une
anomalie grave, possiblement létale. (Wikipédia)
Une malformation artério-veineuse cérébrale (MAVc) est une anomalie
localisée au niveau du cerveau et consistant en la persistance d’une EN : coronary artery malformation
connexion entre artère et veine sans interposition du lit capillaire. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSJ9RTJT-G
(Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Art%C3%A8re_coronaire

EN : intracranial arteriovenous malformation


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR7S7RT4-P malformation de l'artère pulmonaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Malformation_art%C3%A9rio-
veineuse_c%C3%A9r%C3%A9brale TG : · malformation
https://en.wikipedia.org/wiki/ · pathologie de l'appareil respiratoire
Cerebral_arteriovenous_malformation · pathologie des artères
EN : pulmonary system malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNWSWSZ3-P
malformation articulaire
TG : · arthropathie
· malformation malformation de l'encéphale
EN : articular malformation TG : · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VKZ9SMMM-D · pathologie de l'encéphale
EN : brain malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WQFCVQ2H-B
malformation cochléaire de Mondini
→ malformation de Mondini
malformation de la moelle épinière
TG : · malformation
malformation complexe de Smith-Lemli-Opitz
· pathologie de la moelle épinière
→ nanisme de Smith-Lemli-Opitz EN : spinal cord malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXD742N8-J

Thésaurus des pathologies humaines | 333


MALFORMATION DE LA VEINE CAVE

malformation de la veine cave malformation des vaisseaux pulmonaires


TG : · malformation TG : · malformation
· pathologie de la veine cave · pathologie de l'appareil respiratoire
EN : vena cava malformation · pathologie des vaisseaux sanguins
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQM803BT-F EN : pulmonar vessels malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8DP8JKK-Z

malformation de Mondini
Syn : malformation cochléaire de Mondini malformation des veines
TG : · malformation TG : · malformation
· pathologie de l'oreille interne · pathologie des veines
EN : Mondini defect TS : malformation des veines intracrâniennes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TH7WZXD5-P EN : vein malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQ9L6VB8-D

malformation de Taussig-Bing
TG : · cardiopathie malformation des veines intracrâniennes
· malformation TG : · malformation des veines
Malformations congénitales de l'appareil circulatoire : Ventricule droit à
· pathologie cérébrovasculaire
double issue. (Wikipédia) EN : intracraneal vein malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJRHZQB5-R
EN : Taussig-Bing complex
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8VSGCPT-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Taussig malformation du crâne
%E2%80%93Bing_syndrome
https://fr.wikipedia.org/wiki/ TG : · malformation
CIM-10_Chapitre_17_:_Malformations_cong · pathologie du crâne
%C3%A9nitales_et_anomalies_chromosomiques EN : cranial malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VD7BG6GQ-C

malformation des artères


TG : · malformation malformation du thymus
· pathologie des artères TG : · malformation
TS : malformation des artères intracrâniennes · pathologie du médiastin
EN : artery malformation EN : thymus malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLZJVF7C-D URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N88GV0PJ-C

malformation des artères intracrâniennes malformation lymphatique


TG : · malformation des artères Syn : lymphangiome
· pathologie cérébrovasculaire TG : · malformation
EN : intracranial artery malformation · pathologie du système lymphatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTQBKN42-X · pathologie du système lymphatique
· tumeur bénigne
malformation des nerfs crâniens TS : · hémolymphangiome
· lymphangiome caverneux
TG : · malformation · lymphangiome kystique
· pathologie des nerfs crâniens · lymphangiome kystique médiastinal
EN : cranial nerve malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRGXVQDW-2 La malformation lymphatique (ML), anciennement appelée
lymphangiome, est une malformation tumorale localisée (cutanée, sous
cutanée ou muqueuses) du système lymphatique. (Wikipédia)
malformation des os
EN : lymphatic malformation
Syn : malformation osseuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KT2QQNCQ-G
TG : · malformation EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1545750
· pathologie du système ostéoarticulaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Malformation_lymphatique
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphangioma
EN : bone malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R1XZ770P-N

malformation des poumons


TG : · malformation
· pathologie des poumons
EN : pulmonary malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTRTJFN6-P

334 | Thésaurus des pathologies humaines


MAMELON SURNUMÉRAIRE

malformation neuronale intestinale malrotation du rein


TG : · malformation TG : · malformation
· pathologie de l'appareil digestif · pathologie du rein
· pathologie du système nerveux EN : kidney malrotation
TS : · aganglionose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDV22HM1-G
· hypoganglionose
· maladie de Hirschsprung
maltraitance
EN : neuronal intestinal malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZ5MZR0G-1 TG : victimologie
TS : syndrome de Münchausen par procuration
malformation osseuse La maltraitance est un mauvais traitement (occasionnel, durable ou
répété) infligé à une personne (ou un groupe) que l’on traite avec
→ malformation des os violence, mépris, ou indignité. (Wikipédia)
EN : mistreatment
malformation tricuspide d'Ebstein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSSNP163-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maltraitance
Syn : · malformation d'Ebstein https://en.wikipedia.org/wiki/Abuse
· maladie d'Ebstein
TG : · cardiopathie valvulaire
maltraitance à enfant
· malformation
→ enfant maltraité
L'anomalie d'Ebstein, également dénommée malformation d'Ebstein
est une cardiopathie congénitale rare caractérisée par un défaut de la
formation de la valve tricuspide qui sépare l'oreillette droite du ventricule
droit. (Wikipédia)
maltraitance des personnes âgées
Syn : · violence envers les aînés
EN : Ebstein anomaly of the tricuspid valve · maltraitance envers les personnes âgées
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVBTXVSG-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Anomalie_d%27Ebstein TG : victimologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Ebstein%27s_anomaly La maltraitance des personnes âgées est un ensemble de
comportements ou d'attitudes, uniques ou répétées, concernant les
personnes âgées dans le cadre d'une relation de confiance ou de
malnutrition dépendance et qui peut causer la détresse ou des blessures à ces
TG : trouble de la nutrition personnes. (Wikipédia)
TS : · carence en vitamine B12
EN : elder abuse
· dénutrition URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1S7JMD4-7
· malnutrition protéino-énergétique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maltraitance_des_personnes_
%C3%A2g%C3%A9es
La malnutrition désigne un état pathologique causé par la déficience https://en.wikipedia.org/wiki/Elder_abuse
ou l'excès d’un ou plusieurs nutriments et/ou d'un nombre de calories
insuffisant. (Wikipédia)
maltraitance envers les personnes âgées
EN : malnutrition
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3872XK7-3 → maltraitance des personnes âgées
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Malnutrition
https://en.wikipedia.org/wiki/Malnutrition
malvoyance
malnutrition protéino-énergétique TG : trouble de la vision
TG : malnutrition La malvoyance, également appelée basse vision, est une atteinte de
EN : protein-energy malnutrition la vision se caractérisant par une acuité visuelle inférieure à 3/10 et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVB2N88F-X supérieure à 1/20, ce qui correspond aux catégories 1 et 2 définies par
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4082071 l’OMS,,. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Protein
%E2%80%93energy_malnutrition EN : low vision
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6MMD6S9-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Malvoyance
malocclusion
TG : pathologie dentaire mamelon surnuméraire
La malocclusion dentaire est un défaut d'alignement ou d'emboitement TG : · malformation
entre les dents des deux arcades dentaires lorsque celles-ci se · pathologie de la peau
rencontrent à la fermeture des mâchoires. (Wikipédia)
Les tissus mammaires surnuméraires sont des anomalies de nombre
EN : malocclusion de tissu mammaire chez les mammifères. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4F4JSKJ-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Malocclusion_dentaire EN : supernumerary nipple
https://en.wikipedia.org/wiki/Malocclusion URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GNXHM8KC-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tissu_mammaire_surnum
%C3%A9raire
https://en.wikipedia.org/wiki/Supernumerary_nipple

Thésaurus des pathologies humaines | 335


MANIE

mammite mastite granulomateuse


→ mastite TG : mastite
EN : granulomatous mastitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FMP0L6XZ-8
manie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5596838
https://en.wikipedia.org/wiki/Granulomatous_mastitis
TG : trouble de l'humeur
TS : manie vasculaire
La manie (du grec ancien μανία / maníā « folie, démence, état de fureur mastocytome
») est un état mental caractérisé par des degrés d'humeur, d'irritation TG : · pathologie de la peau
ou d'énergie anormalement élevés. (Wikipédia) · tumeur bénigne
EN : mania Le mastocytome est la tumeur cutanée la plus fréquente chez le chien
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKZSBC2W-L (près de 20 % de toutes les tumeurs cutanées). (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Manie
https://en.wikipedia.org/wiki/Mania EN : mastocytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XW0ZS8FH-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mastocytome
manie vasculaire https://en.wikipedia.org/wiki/Mastocytoma

TG : manie
EN : vascular mania mastocytose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNT36SW0-0
TG : maladie
TS : · mastocytose bulleuse
mannosidose · mastocytose pigmentée éruptive
TG : mucolipidose Les mastocytoses sont des maladies orphelines consistant en une
EN : mannosidosis prolifération locale ou générale de mastocytes. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6HSWL6Z-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mannosidosis EN : mastocytosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N1KK2RK2-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q112670
masculinisation https://fr.wikipedia.org/wiki/Mastocytose
https://en.wikipedia.org/wiki/Mastocytosis
Syn : virilisme
TG : endocrinopathie
EN : masculinization mastocytose bulleuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RFXCSRBD-1 TG : · dermatose bulleuse
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Virilization
· hématodermie
· mastocytose
masque de grossesse EN : bullous mastocytosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RS9D6KW5-W
→ chloasma

mastocytose maligne
masse médiastinale
→ leucémie à mastocytes
TG : pathologie du médiastin
Une tumeur médiastinale est une tumeur, bénigne ou maligne, localisée
dans le médiastin. (Wikipédia) mastocytose pigmentée éruptive
EN : medistinal mass Syn : urticaire pigmentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CSB76J6L-9 TG : · hématodermie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_m%C3%A9diastinale · mastocytose
https://en.wikipedia.org/wiki/Mediastinal_tumor · trouble de la pigmentation
TS : telangiectasia macularis eruptiva perstans
mastite EN : urticaria pigmentosa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6H4J3J8-1
Syn : mammite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3886247
TG : pathologie de la glande mammaire https://en.wikipedia.org/wiki/Urticaria_pigmentosa
TS : mastite granulomateuse
La mammite ou mastite est l'inflammation de la mamelle chez les mastodynie
mammifères. (Wikipédia) TG : pathologie de la glande mammaire
EN : mastitis En médecine, les mastodynies désignent des douleurs situées à un ou
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3TGBP2Z-L aux deux seins. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q835061
https://fr.wikipedia.org/wiki/Mammite EN : mastodynia
https://en.wikipedia.org/wiki/Mastitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6D1XM1W-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mastodynie
https://en.wikipedia.org/wiki/Breast_pain

336 | Thésaurus des pathologies humaines


MÉDULLOBLASTOME

mastose médianécrose artérielle kystique


TG : pathologie de la glande mammaire → média nécrose kystique des artères
TS : mastose fibrokystique
La mastose ou mastopathie kystique diffuse est un terme qui englobe médianécrose kystique de l'aorte
un certain nombre de lésions histologiques bénignes non cancéreuses
et non inflammatoires. (Wikipédia) → média nécrose kystique de l'aorte

EN : mastosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFJSKNK9-9 médianécrose kystique des artères
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mastose
→ média nécrose kystique des artères

mastose fibrokystique
médiastinite
Syn : · maladie de Reclus
TG : pathologie du médiastin
· mastose sclérokystique
TS : · médiastinite cancéreuse
TG : mastose
· médiastinite fibreuse idiopathique
EN : fibrocystic mastitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R67RLBN1-V · médiastinite fibrosante
Une médiastinite est une infection rare et grave du médiastin, qui est
l'espace du thorax contenu entre les deux poumons. (Wikipédia)
mastose sclérokystique
→ mastose fibrokystique EN : mediastinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DRHJG9J3-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1581845
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9diastinite
mastoïdite https://en.wikipedia.org/wiki/Mediastinitis
TG : · pathologie de l'oreille moyenne
· pathologie du crâne
médiastinite cancéreuse
Une mastoïdite est une inflammation de la mastoïde. Il s'agit d'une TG : · cancer
forme de complication de l'otite, pouvant survenir en raison de la
· médiastinite
communication entre les cavités de l'oreille moyenne et celles de la
mastoïde. (Wikipédia) EN : neoplastic mediastinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6LPKBJ3-1
EN : mastoiditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CRDTF613-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q509389 médiastinite fibreuse
https://fr.wikipedia.org/wiki/Masto%C3%AFdite
https://en.wikipedia.org/wiki/Mastoiditis → médiastinite fibrosante

mauvaise haleine médiastinite fibreuse idiopathique


→ halitose TG : médiastinite
EN : idiopathic fibrous mediastinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRWDL9XG-C
média nécrose kystique de l'aorte
Syn : · média-nécrose kystique de l'aorte médiastinite fibrosante
· médianécrose aortique kystique
Syn : · médiastinite fibreuse
· médianécrose kystique de l'aorte
· médiastinite sclérosante
TG : pathologie de l'aorte
TG : médiastinite
EN : aorta cystic medial necrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NWW7TJB8-X EN : fibrotic mediastinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZPZNLL0-J

média nécrose kystique des artères médiastinite sclérosante


Syn : · médianécrose kystique des artères
→ médiastinite fibrosante
· médianécrose artérielle kystique
TG : pathologie des artères
EN : artery cystic medial necrosis médulloblastome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQVDZJCQ-3
Syn : neurospongiome
TG : cancer du cerveau
média-nécrose kystique de l'aorte EN : medulloblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9GD3X9L-1
→ média nécrose kystique de l'aorte EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1333608
https://en.wikipedia.org/wiki/Medulloblastoma

médianécrose aortique kystique


→ média nécrose kystique de l'aorte

Thésaurus des pathologies humaines | 337


MÉDULLOÉPITHÉLIOME

médulloépithéliome mégauretère
TG : tumeur TG : pathologie de l'uretère
EN : medulloepithelioma TS : · mégauretère congénital
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2CHVDRF-5 · syndrome de prune belly
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6807330
https://en.wikipedia.org/wiki/Medulloepithelioma Un méga-uretère (du grec μέγας « méga » = grand, avec l'idée
de dilatation) est une malformation congénitale correspondant à la
dilatation d'un ou des deux uretères. (Wikipédia)
mégacalice du rein
EN : megaureter
TG : · malformation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V88V8KMD-1
· pathologie du rein EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9ga-uret%C3%A8re
EN : megacalices https://en.wikipedia.org/wiki/Megaureter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KFMS85C1-P

mégauretère congénital
mégacôlon TG : · malformation
TG : pathologie de l'intestin · mégauretère
EN : megacolon EN : congenital megaureter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFJCSM63-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KW1GDW7T-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Megacolon

mégavessie
mégalencéphalie TG : pathologie de la vessie
TG : · malformation TS : · mégavessie congénitale
· pathologie de l'encéphale · syndrome de prune belly
EN : megalencephaly · syndrome mégavessie-microcolon-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S3C6SQ20-R hypopéristaltisme
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q10748814
https://en.wikipedia.org/wiki/Megalencephaly EN : megacystis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJN53B16-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Megacystis_(fetal)
mégalérythème épidémique
→ érythème infectieux mégavessie congénitale
TG : · malformation
mégalocornée · mégavessie
EN : congenital megabladder
TG : kératopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCGLX954-L
La mégalocornée (ou mégacornée) est une maladie extrêmement rare
affectant la cornée qui atteint un diamètre supérieur à la normale
(atteignant et dépassant 13 mm). (Wikipédia) melaena
EN : megalocornea Syn : · méloena
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXG6WMGG-Z · mélæna
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4286595 · meloena
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9galocorn%C3%A9e · méléna
https://en.wikipedia.org/wiki/Megalocornea
TG : · pathologie de l'appareil digestif
· symptôme
mégalophtalmie TS : syndrome de Mallory-Weiss
TG : · malformation Le melæna, ou méléna, est, en médecine, un symptôme caractérisé par
· pathologie de l'oeil l'évacuation par l'anus de sang noir, pâteux et nauséabond, mélangé
EN : megalophtalmus ou non aux selles. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GSB2C4Z8-V
EN : melena
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BPWKBKWL-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mel%C3%A6na
mégaoesophage https://en.wikipedia.org/wiki/Melena
TG : pathologie de l'oesophage
EN : megaesophagus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LVHN0JL1-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1713499
https://en.wikipedia.org/wiki/Megaesophagus

mégaoesophage idiopathique
→ achalasie

338 | Thésaurus des pathologies humaines


MÉLANOME MALIN AMÉLANIQUE

mélancolie mélanome amélanique


TG : trouble de l'humeur TG : mélanome
TS : syndrome prédépressif EN : amelanotic melanoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJMVNJVT-J
La mélancolie est d'abord vue comme un trouble des humeurs au sens EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4742183
grec de l'acception et comme l'a premièrement théorisée le médecin https://en.wikipedia.org/wiki/Amelanotic_melanoma
Hippocrate. (Wikipédia)
EN : melancholia mélanome B16
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M1ZGBRSW-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q13512178 TG : mélanome malin
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9lancolie EN : B16-Melanoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Melancholia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MW076ZZ0-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/B16_Melanoma

mélanoblastose
TG : · pathologie de la peau mélanome de Harding-Passey
· pathologie du système nerveux TG : mélanome
TS : mélanoblastose neurocutanée EN : Harding-Passey melanoma
EN : melanoblastosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HT09XH0J-9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJCQ9BR4-H

mélanome de la plèvre
mélanoblastose neurocutanée TG : · mélanome
TG : · mélanoblastose · pathologie de la plèvre
· pathologie du système nerveux EN : pleural melanoma
EN : neurocutaneous melanoblastosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P5QCXJWK-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N74NL9TJ-3

mélanome desmoplasique
mélanocytose Syn : mélanome desmoplastique
TG : hyperpigmentation TG : mélanome malin
TS : tache bleue sacrée EN : desmoplastic melanoma
EN : melanocythemia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GT5F3MTZ-7
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RCQDK39X-9 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Desmoplastic_melanoma

mélanodermie mélanome desmoplastique

TG : trouble de la pigmentation → mélanome desmoplasique


Mélanodermie peut désigner : la coloration foncée naturelle chez
les populations noires ; une hyperpigmentation de la peau due à la mélanome juvénile de Spitz
mélanine. (Wikipédia)
→ naevus de Spitz
EN : melanoderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S0GMDVGQ-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9lanodermie mélanome malin
TG : · cancer de la peau
mélanome · mélanome
TS : · mélanome B16
TG : tumeur
· mélanome desmoplasique
TS : · mélanome amélanique
· mélanome malin amélanique
· mélanome de Harding-Passey
· mélanome malin de l'uvée
· mélanome de la plèvre
· mélanome malin des fosses nasales
· mélanome malin
· mélanome malin lentigineux
· mélanome mélanique de Fortner
· mélanome malin mélanique
Le mélanome est un cancer de la peau ou des muqueuses, développé · mélanome malin nodulaire
aux dépens des mélanocytes (tumeur mélanocytaire). (Wikipédia) · mélanome malin pédonculé
EN : melanoma EN : malignant melanoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0D9ZLTN-Q URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V6SQCFMC-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q180614
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9lanome
https://en.wikipedia.org/wiki/Melanoma mélanome malin amélanique
TG : mélanome malin
TS : mélanome malin amélanique AMel 3 de Fortner
EN : amelanotic malignant melanoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5ZF4H07-W

Thésaurus des pathologies humaines | 339


MÉLANOME MALIN AMÉLANIQUE AMEL 3 DE FORTNER

mélanome malin amélanique AMel 3 de Fortner mélanonychie


TG : mélanome malin amélanique TG : · pathologie des ongles
EN : Fortner's amelanotic malignant melanoma AMel 3 · trouble de la pigmentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZRNHMTT-L TS : syndrome de Laugier-Hunziker
Taches brunes (Mélanonychie) ou noires qui, si elles s'étendent au-
mélanome malin de l'uvée delà de l'ongle (signe de Hutchinson), signent la malignité (mélanome).
(Wikipédia)
Syn : mélanome malin uvéal
TG : · mélanome malin EN : melanonychia
· pathologie de l'uvée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTML0FF3-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Melanonychia
EN : uveal malignant melanoma https://fr.wikipedia.org/wiki/Ongle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJFR8DD5-4

mélanose
mélanome malin des fosses nasales
TG : trouble de la pigmentation
TG : · mélanome malin
TS : · mélanose de Riehl
· pathologie du nez
· mélanose neurocutanée
EN : nasal cavity malignant melanoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HWBD8J7J-B
· mélanose précancéreuse de Dubreuilh
EN : melanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XG8CV0TT-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Melanosis
mélanome malin lentigineux
TG : · mélanome malin
· pathologie de la peau mélanose de Becker
EN : lentiginous melanoma → naevus de Becker
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQDCWD2X-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lentigo_maligna
mélanose de Riehl
mélanome malin mélanique TG : mélanose
TG : mélanome malin EN : Riehl melanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6Z74B40-M
EN : melanotic malignant melanoma EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Riehl_melanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H96205S3-C

mélanose neurocutanée
mélanome malin nodulaire
TG : · mélanose
TG : mélanome malin
· pathologie du système nerveux
Le mélanome nodulaire constitue une lésion tumorale en saillie, EN : neurocutaneous melanosis
monochrome, noire bleutée ou gris rose, parfois achromique, qui va URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RH2Z2VGT-9
s'accompagner d'un halo inflammatoire et s'ulcérer. (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q11777035
https://en.wikipedia.org/wiki/Neurocutaneous_melanosis
EN : nodular malignant melanoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H21WGD8S-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nodular_melanoma mélanose précancéreuse de Dubreuilh
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9lanome
TG : · cancer de la peau
· lésion précancéreuse
mélanome malin pédonculé · mélanose
TG : mélanome malin Mélanome de Dubreuilh (en anglais : lentigo melanoma, LM) [...]
EN : pedonculated malignant melanoma touche des sujets plus âgés et se voit sur les parties découvertes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBCHFQ4D-5 (pommettes). La tache est de forme irrégulière, de coloration bistre
inégale; elle est généralement plane, non palpable. Histologiquement,
l'atteinte, purement épidermique (au début), est surtout faite de cellules
mélanome malin uvéal
disséminées, avec peu de thèques. L'évolution est essentiellement
→ mélanome malin de l'uvée locale. Les métastases à distance sont très rares et tardives. (Wikipédia)
EN : Dubreuilh precancerous melanosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K6HPZ8HW-D
mélanome mélanique de Fortner EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mélanome
TG : mélanome
EN : Fortner melanotic melanoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MQM3C432-8 méléna
→ melaena

340 | Thésaurus des pathologies humaines


MÉNINGIOME

mélioïdose membrane prérétinienne


TG : bactériose TG : rétinopathie
La mélioïdose est une maladie infectieuse bactérienne. Elle est due
EN : preretinal membrane
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R85HMH5V-2
à un bacille tellurique, le Burkholderia pseudomallei (ou bacille de
Whitmore), un germe invasif transmis par voie aérienne ou cutanée.
(Wikipédia)
membrane pupillaire
EN : melioidosis TG : pathologie de l'uvée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMN3GJ0N-F
EN : pupillary membrane
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q963944
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQNLLD2X-1
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9lio%C3%AFdose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Persistent_pupillary_membrane
https://en.wikipedia.org/wiki/Melioidosis

méloena membrane rétrocornéenne


→ melaena TG : kératopathie
EN : retrocorneal membrane
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M5L4K4RQ-5
meloena
→ melaena membre fantôme
TG : trouble neurologique
mélorhéostose Le terme membre fantôme désigne la sensation qu'un membre (même
TG : ostéochondrodysplasie un organe, comme l'appendice) amputé ou manquant est toujours relié
EN : melorheostosis au corps et interagit bien avec d'autres parties du corps,,. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQ2L5SSG-W
EN : phantom limb
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1127727
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QPN2NPJ8-S
https://en.wikipedia.org/wiki/Melorheostosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Membre_fant%C3%B4me
https://en.wikipedia.org/wiki/Phantom_limb
mélæna
→ melaena menace d'accouchement prématuré
TG : pathologie de la gestation
membrane congénitale de l'uretère La menace d'accouchement prématuré (ou MAP) est une complication
de la grossesse définie par un risque d'accouchement avant 37
TG : · malformation
semaines d'aménorrhée (Un accouchement étant étant considéré
· pathologie des voies urinaires comme à terme s'il a lieu entre 37 et 41 semaines après les dernières
EN : congenital ureteral membrane règles). (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NDFXWXL6-D
EN : threatened premature delivery
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z30KBDL6-9
membrane congénitale de l'urètre masculin EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Menace_d%27accouchement_pr
%C3%A9matur%C3%A9
TG : · malformation
· pathologie de l'urètre
EN : congenital male urethral membrane menace d'avortement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C124FV3R-C
TG : avortement
EN : threatened abortion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PDK6BX2N-2
membrane épipapillaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Miscarriage
TG : rétinopathie
EN : epipapillar membrane
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBVVF6Z0-Q méningiome
TG : · pathologie du système nerveux central
membrane épirétinienne · tumeur
TS : méningiome malin
TG : rétinopathie
Un méningiome est une tumeur cérébrale développée à partir de
La membrane épirétinienne (ou MER) est une membrane pathologique cellules des enveloppes du cerveau et de la moelle épinière appelées
apparaissant sur la surface vitreuse de la rétine. (Wikipédia) les méninges. (Wikipédia)
EN : epiretinal membrane EN : meningioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RFWTLZ7C-1 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SGBLW6ZV-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2282783 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q369157
https://fr.wikipedia.org/wiki/Membrane_%C3%A9pir https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9ningiome
%C3%A9tinienne https://en.wikipedia.org/wiki/Meningioma
https://en.wikipedia.org/wiki/Epiretinal_membrane

Thésaurus des pathologies humaines | 341


MÉNINGIOME MALIN

méningiome malin méningite tuberculeuse


TG : · cancer du cerveau Syn : tuberculose méningée
· méningiome TG : · méningite
EN : malignant meningioma · tuberculose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JLCKXKB2-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Malignant_meningioma La méningite tuberculeuse est une infection à Mycobacterium
tuberculosis des méninges, les membranes qui enveloppent le système
nerveux central. (Wikipédia)
méningite EN : tuberculous meningitis
TG : pathologie du système nerveux central URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZR96GJNC-B
TS : · arachnoïdite EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9ningite_tuberculeuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Tuberculous_meningitis
· méningite bactérienne
· méningite cancéreuse
· méningite de Mollaret méningococcie
· méningite lymphocytaire TG : bactériose
· méningite tuberculeuse TS : syndrome de Waterhouse-Friderichsen
· uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi
La méningococcie est une infection provoquée par le méningocoque
La méningite est une maladie caractérisée par une inflammation des Neisseria meningitidis. La maladie se présente sous deux formes :
méninges, les enveloppes du névraxe (encéphale et moelle spinale). (Wikipédia)
(Wikipédia)
EN : meningococcal disease
EN : meningitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QLF5H7ZV-H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W62M2PSS-K EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9ningococcie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q48143 https://en.wikipedia.org/wiki/Meningococcal_disease
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9ningite
https://en.wikipedia.org/wiki/Meningitis
méningoencéphalite
méningite bactérienne TG : pathologie du système nerveux central
TG : · bactériose TS : · chorioméningite lymphocytaire
· méningite · uvéoméningoencéphalite
EN : bacterial meningitis EN : meningoencephalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NX4GC1ND-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D6V14D9B-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2346415

méningite cancéreuse méningoencéphalocèle


TG : · cancer → encéphalocèle
· méningite
La méningite carcinomateuse est l'envahissement des méninges par
des cellules cancéreuses. Il s'agit d'une localisation métastatique de meningoradiculite
tumeur solide. (Wikipédia) Syn : syndrome de Banwarth
EN : meningeal carcinomatosis TG : pathologie du système nerveux central
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4M14MDB-6 EN : meningoradiculitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1920586 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LBJL5G4D-1
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9ningite_carcinomateuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Meningeal_carcinomatosis
ménopause précoce
TG : pathologie du cycle menstruel
méningite de Mollaret
Syn : méningite endothélioleucocytaire multirécurrente La ménopause précoce est définie comme une ménopause se
manifestant avant l'âge de 40 ans. (Wikipédia)
bénigne
TG : · méningite EN : premature menopause
· virose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5H59HN8-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9nopause#M
EN : Mollaret recurrent aseptic meningitis %C3%A9nopause_pr%C3%A9coce_et_troubles_associ
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SC61RM25-P
%C3%A9s
https://en.wikipedia.org/wiki/Premature_ovarian_failure

méningite endothélioleucocytaire multirécurrente bénigne


→ méningite de Mollaret

méningite lymphocytaire
TG : méningite
EN : lymphocytic meningitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PX7FB7FW-9

342 | Thésaurus des pathologies humaines


MÉSOTHÉLIOME MALIN DU PÉRITOINE

ménorragie mésentérite rétractile


TG : · pathologie de l'utérus → mésentérite liposcléreuse
· pathologie du cycle menstruel
Le terme ménorragie, souvent utilisé au pluriel puisque la survenue mésocardie
de ménorragies concerne le plus souvent plusieurs cycles menstruels
successifs, définit des règles de durée anormalement longue (plus de 7 TG : · cardiopathie
jours, en général) et d'abondance anormalement excessive. (Wikipédia) · maladie congénitale
EN : mesocardia
EN : menorrhagia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HS3P7KWG-S
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PH06X0Z5-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9norragie
https://en.wikipedia.org/wiki/Heavy_menstrual_bleeding
mésothéliome
TG : tumeur
méralgie paresthésique TS : · mésothéliome bénin de la plèvre
TG : · algie · mésothéliome malin
· pathologie du système nerveux périphérique Le mésothéliome est une forme rare et virulente de cancer des surfaces
EN : meralgia paresthetica mésothéliales qui affecte le revêtement des poumons (la plèvre), de la
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J57BWHK7-7 cavité abdominale (le péritoine) ou l'enveloppe du cœur (le péricarde).
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Meralgia_paraesthetica (Wikipédia)
EN : mesothelioma
MERS URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X6R84KDT-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1077603
→ syndrome respiratoire du Moyen-Orient https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9soth%C3%A9liome
https://en.wikipedia.org/wiki/Mesothelioma

MERS-CoV
mésothéliome bénin
Syn : · coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-
Orient → tumeur fibreuse solitaire
· coronavirus associé au syndrome respiratoire du
Moyen-Orient
· coronavirus responsable du syndrome mésothéliome bénin de la plèvre
respiratoire du Moyen-Orient TG : · mésothéliome
TG : · bétacoronavirus · pathologie de la plèvre
· coronavirus émergent · tumeur bénigne
· coronavirus humain EN : benign pleural mesothelioma
TA : syndrome respiratoire du Moyen-Orient URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJMRCSNM-R

Le coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient ou MERS-


CoV (acronyme anglais de Middle East respiratory syndrome- mésothéliome malin
related coronavirus, anciennement 2012-nCoV ou nCoV pour novel TG : · cancer
coronavirus) est le nom d'un variant de coronavirus hautement
· mésothéliome
pathogène découvert en 2012 au Moyen-Orient, provoquant en
particulier un symptôme de pneumonie aiguë, le syndrome respiratoire TS : · mésothéliome malin de la plèvre
du Moyen-Orient. (Wikipédia) · mésothéliome malin du péritoine
EN : malignant mesothelioma
EN : MERS-CoV URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XD4H2ZH7-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDLFM8QL-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
Coronavirus_du_syndrome_respiratoire_du_Moyen-Orient
https://en.wikipedia.org/wiki/
mésothéliome malin de la plèvre
Middle_East_respiratory_syndrome-related_coronavirus TG : · mésothéliome malin
· pathologie de la plèvre
EN : malignant pleural mesothelioma
mésenchymome malin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SVST4VRH-H
TG : cancer
EN : malignant mesenchymoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C4GX7BDW-X mésothéliome malin du péritoine
TG : · mésothéliome malin
· pathologie de l'abdomen
mésentérite liposcléreuse
EN : malignant peritoneal mesothelioma
Syn : · panniculite mésentérique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K999QN0T-L
· mésentérite rétractile
TG : pathologie de l'abdomen
EN : mesenteric panniculitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMVTZN69-P

Thésaurus des pathologies humaines | 343


MÉTAMORPHOPSIE

métamorphopsie métastase cérébrale


TG : trouble de la vision TG : · cancer du cerveau
TS : syndrome du lobe occipital · métastase
EN : metamorphopsia Une métastase cérébrale est une dissémination de cellules
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8V569T5-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Metamorphopsia
cancéreuses (Métastases) dans le tissu cérébral. (Wikipédia)
EN : cerebral metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N127TSQ3-R
métaplasie intestinale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9tastase_c%C3%A9r
%C3%A9brale
TG : · cancer de l'intestin
https://en.wikipedia.org/wiki/Brain_metastasis
· lésion précancéreuse
EN : intestinal metaplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7FS97W9-G métastase cutanée
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intestinal_metaplasia
TG : · cancer de la peau
· métastase
métaplasie intestinale et gastrique EN : skin metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRSC5KJ9-F
TG : · cancer de l'estomac
· cancer de l'intestin
· lésion précancéreuse métastase de l'espace alvéolaire
EN : gastric intestinal metaplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XMSRFLBK-9
TG : · cancer du poumon
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intestinal_metaplasia · métastase
EN : alveolar space metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SR0XNPDX-V
métastase
TG : cancer
métastase de la moelle osseuse
TS : · métastase cérébrale
· métastase cutanée TG : · hémopathie maligne
· métastase de l'espace alvéolaire · métastase
· métastase de la moelle osseuse · pathologie de la moelle osseuse
· métastase des tissus mous EN : bone marrow metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2D7KBW6-N
· métastase du ganglion inguinal
· métastase du ganglion sentinelle
· métastase ganglionnaire métastase des tissus mous
· métastase gingivale TG : métastase
· métastase hépatique EN : soft tissue metastasis
· métastase osseuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DB7MXP23-F
· métastase péritonéale
· métastase prostatique
· métastase pulmonaire métastase du ganglion inguinal
· métastase rachidienne TG : · adénopathie maligne
· métastase rénale · hémopathie maligne
· micrométastase · métastase
· tumeur de Krukenberg EN : inguinal node metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLB8LBZ1-X
Métastase (du grec μετάστασις formé du préfixe μετά, méta, signifiant
« au-delà » et de στασις, stasis pour « position ») fait notamment
référence à : métastase, foyer tumoral issu à partir d'un foyer primitif métastase du ganglion sentinelle
de la migration de produits pathologiques par voie lymphatique (virus,
bactéries : métastase infectieuse ; parasite : métastase parasitaire) TG : · adénopathie maligne
ou par voie sanguine (cellules cancéreuses : métastase cancéreuse). · hémopathie maligne
Cette définition biologique est souvent restreinte au cas clinique de la · métastase
métastase cancéreuse... (Wikipédia) EN : sentinel lymph node metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3TBJ370-K
EN : metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRBNFP86-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9tastase
métastase du rachis
https://en.wikipedia.org/wiki/Metastasis
→ métastase rachidienne

344 | Thésaurus des pathologies humaines


MÉTRORRAGIE

métastase ganglionnaire métastase rachidienne


TG : · adénopathie maligne Syn : métastase du rachis
· hémopathie maligne TG : · métastase
· métastase · pathologie du rachis
TS : métastase ganglionnaire cervicale EN : spinal metastasis
EN : lymph node metastasis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GB3R01L3-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CT6CT032-H

métastase rénale
métastase ganglionnaire cervicale TG : · cancer du rein
TG : métastase ganglionnaire · métastase
EN : cervical lymph node metastasis EN : renal metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q5MTKZ51-C URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PV375B1G-G

métastase gingivale métatarsalgie


TG : · cancer de la cavité buccale TG : · algie
· métastase · pathologie du système nerveux périphérique
· parodontopathie · pathologie du système ostéoarticulaire
EN : gingival metastasis TS : métatarsalgie de Morton
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QPX1LDX4-2
Les métatarsalgies sont des maladies de la voûte plantaire liées à un
déplacement ou un affaissement des métatarses. (Wikipédia)
métastase hépatique EN : metatarsalgia
TG : · cancer du foie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L7HL0BR5-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9tatarsalgie
· métastase
https://en.wikipedia.org/wiki/Metatarsalgia
EN : liver metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W2862LJK-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Metastatic_liver_disease
métatarsalgie de Morton
Syn : maladie de Morton
métastase osseuse TG : · métatarsalgie
TG : · métastase · pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire Le névrome de Morton (également nommée maladie de Morton ou
Les métastases osseuses, ou métastases squelettiques, sont des métatarsalgie de Morton), est une formation pseudo-tumorale siégeant
tumeurs malignes secondaires des os, formées par le déplacement sur un trajet nerveux à la face plantaire du pied. (Wikipédia)
(métastase) de cellules cancéreuses d'une tumeur primaire. (Wikipédia) EN : Morton metatarsalgia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ND47PQJ2-Z
EN : bone metastasis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vrome_de_Morton
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1Z5DC9X-4
https://en.wikipedia.org/wiki/Morton%27s_neuroma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9tastase_osseuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_metastasis

méthémoglobinémie
métastase péritonéale TG : hémoglobinopathie
TG : · métastase La méthémoglobinémie est le taux de méthémoglobine dans le sang
· pathologie de l'abdomen et par extension le nom de la maladie correspondant à un taux trop
EN : peritoneal metastasis important de méthémoglobine dans le sang. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNLQNSBM-0
EN : methemoglobinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQ11JKWD-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q748442
métastase prostatique https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9th%C3%A9moglobin
TG : · cancer de la prostate %C3%A9mie
· métastase https://en.wikipedia.org/wiki/Methemoglobinemia

EN : prostate metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PC96BLXQ-S
métrorragie
TG : pathologie de l'utérus
métastase pulmonaire Une métrorragie est un saignement de l'utérus en dehors des périodes
TG : · cancer du poumon de chaleurs pour les animaux non-humains ou en dehors de la période
· métastase des règles chez les humains. (Wikipédia)
EN : lung metastasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TB9TMRD7-5
EN : metrorrhagia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DFHW7J59-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9trorragie
https://en.wikipedia.org/wiki/Intermenstrual_bleeding

Thésaurus des pathologies humaines | 345


MICROADÉNOME

micro-trauma répétés microcéphalie


→ microtraumatisme répété TG : · malformation
· pathologie de l'encéphale
TS : · syndrome de Dubowitz
microadénome · syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
TG : · adénome · syndrome de Pitt-Rogers-Danks
· tumeur sécrétante
La notion de microcéphalie désigne toutes les formes de croissance
EN : microadenoma
anormalement faible de la boîte crânienne et du cerveau. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9090LF7-2
EN : microcephaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GMT2GWPB-S
microalbuminurie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q431643
https://fr.wikipedia.org/wiki/Microc%C3%A9phalie
TG : protéinurie https://en.wikipedia.org/wiki/Microcephaly
La microalbuminurie est définie comme la présence d'une quantité
faible mais anormale d'albumine dans les urines, comprise entre 30 et
300 mg par 24 heures. (Wikipédia) microchromosome
EN : microalbuminuria TG : chromosome anormal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KNP2DL82-8 EN : microcromosoma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Microalbuminurie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TP0JR84G-G
https://en.wikipedia.org/wiki/Microalbuminuria

microcôlon
microanévrysme TG : · malformation
TG : pathologie des vaisseaux sanguins · pathologie de l'appareil digestif
TS : microanévrysme de la rétine TS : syndrome mégavessie-microcolon-
EN : microaneurysm hypopéristaltisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FXQC0N2V-C EN : microcolon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DSVVBKR9-W

microanévrysme de la rétine
TG : · microanévrysme microcornée
· pathologie des capillaires sanguins TG : · kératopathie
· rétinopathie · malformation
EN : retinal microaneurysm EN : microcornea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJN7TRSM-4 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGH918KS-Q

microanévrysme rétinien de Leber microgastrie


→ angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats TG : · malformation
· pathologie de l'estomac
EN : microgastria
microangiopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W828R859-P
TG : pathologie des vaisseaux sanguins
TS : microangiopathie thrombohémolytique
microlithiase
La microangiopathie est une angiopathie qui atteint des vaisseaux
TG : maladie
sanguins de petits calibres. (Wikipédia)
TS : microlithiase alvéolaire pulmonaire
EN : microangiopathy EN : microlithiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FCNMXX99-G URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WL2RP5FG-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Microangiopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Microangiopathy
microlithiase alvéolaire pulmonaire
microangiopathie thrombohémolytique TG : · maladie héréditaire
TG : microangiopathie · microlithiase
TS : syndrome hémolytique et urémique · pathologie des poumons
EN : thrombohemolytic microangiopathy EN : pulmonary alveolar microlithiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R1JPP52M-8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GCGFQ1BH-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18554240
https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_alveolar_microlithiasis

microangiopathie thrombohémolytique de Moschowitz


→ purpura thrombocytopénique thrombotique

346 | Thésaurus des pathologies humaines


MIGRAINE HÉMIPLÉGIQUE FAMILIALE

micrométastase microtie
TG : métastase TG : pathologie de l'oreille
TS : micrométastase de la moelle osseuse EN : microtia
EN : micrometastasis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQ0MG946-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLHJ4B1T-5 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Microtia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Micrometastasis

microtraumatisme répété
micrométastase de la moelle osseuse Syn : · microtraumatismes répétés
TG : · hémopathie maligne · microtraumatisme répétitif
· micrométastase · micro-trauma répétés
· pathologie de la moelle osseuse · microtraumatismes répétitifs
EN : bone marrow micrometastasis TG : traumatisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C832B36N-G EN : repetitive micro-trauma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z07RR1WL-V

microphtalmie
microtraumatisme répétitif
TG : · malformation
· pathologie de l'oeil → microtraumatisme répété
TS : · dysplasie oculodentodigitale
· syndrome d'Hallermann-Streiff-François
microtraumatismes répétés
· syndrome de MIDAS
· syndrome oculocérébrocutané → microtraumatisme répété
· syndrome oculovertébral
La microphtalmie est la réduction des dimensions du globe oculaire microtraumatismes répétitifs
dans ses différents diamètres, due à une anomalie congénitale.
→ microtraumatisme répété
(Wikipédia)
EN : microphthalmia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MBLSJ4C4-D migraine
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1557239
TG : pathologie cérébrovasculaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Microphtalmie
https://en.wikipedia.org/wiki/Microphthalmia TS : · migraine hémiplégique familiale
· migraine ophtalmique
microphtalmie avec défauts linéaires cutanés La migraine (du grec ancien ημικρανίον / êmikraníon, douleur touchant
la « moitié du crâne ») est un type de céphalée (mal de tête) chronique
→ syndrome de MIDAS fréquente, invalidante, caractérisée par des maux de tête et des
nausées. (Wikipédia)
microphtalmie, aplasie dermique et sclérocornée EN : migraine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5JHHBRN-K
→ syndrome de MIDAS EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q133823
https://fr.wikipedia.org/wiki/Migraine
https://en.wikipedia.org/wiki/Migraine
microsomie hémifaciale
TG : · dysostose
migraine hémiplégique familiale
· malformation
EN : hemifacial microsomia TG : migraine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLPLGJNP-V La migraine hémiplégique familiale est une migraine avec aura. Dans
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hemifacial_microsomia
ce type de migraine, les manifestations neurologiques sont celles d'une
atteinte du cortex ou du tronc cérébral et comprennent des troubles de la
vision, des déficits sensoriels (paresthésie de la face ou des extrémités)
microsporidiose et des troubles de la parole. (Wikipédia)
TG : protozoose
EN : familial hemiplegic migraine
Les microsporidioses sont des maladies opportunistes causées par URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M727JMFS-4
la présence dans l'organisme de parasites appelés microsporidies. EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3312899
(Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Migraine_h%C3%A9mipl
%C3%A9gique_familiale
EN : microsporidiosis https://en.wikipedia.org/wiki/Familial_hemiplegic_migraine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2NC50W2-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1934052
https://fr.wikipedia.org/wiki/Microsporidiose
https://en.wikipedia.org/wiki/Microsporidiosis

Thésaurus des pathologies humaines | 347


MIGRAINE OPHTALMIQUE

migraine ophtalmique milium


TG : · migraine TG : pathologie de la peau
· pathologie du champ visuel TS : milium colloïde
La migraine ophtalmique est une forme clinique de migraine. Elle débute En médecine, le milium (au pluriel - et souvent en anglais : les milia1),
par des troubles visuels, aux symptômes variés avec, par exemple, (mot latin), ou grutum ou acné miliaire désigne une forme d'éruption
apparition d'un point brillant (scotome) qui s'agrandit progressivement cutanée se présentant sous la forme de petits grains blancs jaunâtres,
et gêne la vision ou bien un voile noir, des images déformées comme de la taille d'une tête d'épingle, siégeant le plus souvent sur le visage
flottantes, etc. (Wikipédia) et notamment sur le pourtour du nez. (Wikipédia)
EN : ophthalmic migraine EN : milium
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H8XQGVKQ-4 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V5RLV8T0-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Migraine_ophtalmique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1934449
https://en.wikipedia.org/wiki/Retinal_migraine https://fr.wikipedia.org/wiki/Milium_(m%C3%A9decine)
https://en.wikipedia.org/wiki/Milium_(dermatology)

miliaire
TG : maladie
milium colloïde
TS : · miliaire cristalline TG : milium
· miliaire en plaque EN : colloid milium
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PT646VDF-Z
· miliaire profonde
· miliaire rouge
EN : miliaria mole hydatiforme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQRKLX2T-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q768888 TG : · pathologie du placenta
https://en.wikipedia.org/wiki/Miliaria · pathologie du trophoblaste
· tumeur
TS : chorioadénome destruens
miliaire cristalline
La môle hydatiforme (ou grossesse môlaire) est une anomalie rare
TG : · miliaire
de la grossesse, définie par la dégénérescence kystique des villosités
· pathologie de la peau choriales associée à une prolifération tumorale du trophoblaste.
Les miliaires cristallines, ou sudamina sont de petites vésicules sans (Wikipédia)
inflammation. Elles apparaissent sur le corps, notamment en période de
EN : hydatidiform mole
forte chaleur, provoquant des démangeaisons de la peau. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NDPKZVMW-H
EN : miliaria crystallina EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%B4le_hydatiforme
https://en.wikipedia.org/wiki/Molar_pregnancy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNRD2X5K-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Miliaire_cristalline

molluscum contagiosum
miliaire en plaque TG : · pathologie de la peau
TG : · miliaire · virose
· pathologie de la peau Le molluscum contagiosum est une lésion dermatologique contagieuse
EN : milia en plaque induite par un virus de la famille des pox virus. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ND308T2V-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Milia_en_plaque EN : molluscum contagiosum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q46B1MDJ-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q659584
miliaire profonde https://fr.wikipedia.org/wiki/Molluscum_contagiosum
https://en.wikipedia.org/wiki/Molluscum_contagiosum
TG : · miliaire
· pathologie de la peau
La miliaire profonde est une maladie de la peau due à l'obstruction du
molluscum pendulum
pore excréteur d'une glande sudoripare. (Wikipédia) TG : · pathologie de la peau
· tumeur
EN : miliaria profunda
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNN3K7C2-Z
TS : syndrome oculocérébrocutané
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Miliaire_profonde Un molluscum pendulum, ou acrochordon, ou polype fibroépithélial est
une formation tumorale cutanée bénigne et fréquente, en forme de
polype, c'est-à-dire qui forme une excroissance pédiculée. (Wikipédia)
miliaire rouge
TG : · miliaire EN : molluscum pendulum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8XT46Z6-9
· pathologie de la peau EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Molluscum_pendulum
https://en.wikipedia.org/wiki/Skin_tag
La miliaire rouge ou bourbouille est une affection cutanée se
manifestant par des lésions vésiculeuses de couleur rouge sur la peau,
notamment au niveau des plis et du dos. (Wikipédia) mongolisme
EN : miliaria rubra → syndrome de Down
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZS52K2B-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Miliaire_rouge

348 | Thésaurus des pathologies humaines


MORT SUBITE

moniléthrix mort
TG : · maladie héréditaire TG : maladie
· pathologie de la peau TS : · mort cérébrale
Le monilethrix ou syndrome de Sabouraud est une maladie héréditaire
· mort in utero
rare touchant le bulbe et la tige des cheveux. (Wikipédia) · mort subite

EN : monilethrix La mort est l'état irréversible d'un organisme biologique ayant cessé
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LF9N3HBV-S de vivre. Cet état se caractérise par une rupture définitive dans la
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1363508 cohérence des processus vitaux (nutrition, respiration…) de l'organisme
https://fr.wikipedia.org/wiki/Monilethrix considéré. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Monilethrix
EN : death
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J638VTG7-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mort
monochromatopsie https://en.wikipedia.org/wiki/Death
TG : dyschromatopsie
TS : monochromatopsie à batonnets
EN : monochromatism mort cérébrale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LQ6K3TPX-S Syn : mort encéphalique
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Monochromacy
TG : mort
La mort cérébrale (appelée également coma dépassé ou coma
monochromatopsie à batonnet de type IV) est définie comme l'état d'absence totale et définitive
→ monochromatopsie à batonnets d'activité cérébrale chez un patient, y compris les fonctions involontaires
nécessaires à la vie (les systèmes végétatifs contrôlant le rythme
cardiaque ou la respiration). (Wikipédia)
monochromatopsie à batonnets EN : brain death
Syn : monochromatopsie à batonnet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNC2ML9S-K
TG : monochromatopsie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mort_c%C3%A9r%C3%A9brale
https://en.wikipedia.org/wiki/Brain_death
EN : rod monochromatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VNQKNNZJ-1
mort encéphalique

mononucléose → mort cérébrale


TG : virose
TS : mononucléose infectieuse mort in utero
EN : mononucleosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GDQ34F6J-S
TG : mort
EN : death in utero
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K5BZ9DZ7-9
mononucléose infectieuse
TG : mononucléose mort subite
La mononucléose infectieuse (MNi) correspond à la primo-infection TG : mort
symptomatique, généralement bénigne, provoquée par le virus TS : syndrome de mort subite du nourrisson
d'Epstein-Barr (EBV), qui appartient à la même famille que les virus de
l’herpès. (Wikipédia) La mort subite est le décès brutal, sans cause accidentelle, d'une
personne, en particulier : Mort subite du nourrisson ; Mort subite de
EN : infectious mononucleosis l'adulte ; Mort subite du sportif. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VXR4BJ8D-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q207367 EN : sudden death
https://fr.wikipedia.org/wiki/Mononucl%C3%A9ose_infectieuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSMMPW5S-2
https://en.wikipedia.org/wiki/Infectious_mononucleosis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mort_subite
https://en.wikipedia.org/wiki/Sudden_death

monosomie
mort subite du nourrisson
TG : aneuploïdie
→ syndrome de mort subite du nourrisson
La monosomie est un cas particulier d'aneuploïdie. Le caryotype d'une
cellule montre le nombre normal de chromosomes pour l'espèce moins
un. (Wikipédia)
EN : monosomy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WFJN4PPF-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Monosomie
https://en.wikipedia.org/wiki/Monosomy

Thésaurus des pathologies humaines | 349


MOUVEMENT ANORMAL

mouvement anormal mucinose érythémateuse réticulaire


TG : trouble neurologique TG : mucinose
TS : syndrome thalamique EN : reticular erythematosus mucinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMFH0XXM-H
Les mouvements anormaux (aussi dénommés sous l'appellation EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Reticular_erythematous_mucinosis
trouble du mouvement) rassemblent, en médecine, des mouvements
involontaires et non contrôlables par la pensée, dont font partie :
(Wikipédia) mucinose folliculaire
EN : abnormal movement TG : · alopécie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXWC3J6C-L · mucinose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mouvements_anormaux
EN : follicular mucinosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Movement_disorders
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QDCVKB28-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4734609
https://en.wikipedia.org/wiki/Alopecia_mucinosa
mouvement involontaire
TG : trouble neurologique
TS : · acathisie mucinose scléropapuleuse
· athétose Syn : · lichen myxoedémateux
· choréoathétose · scléromyxoedème
· dyskinésie TG : mucinose
· dystonie EN : papular mucinosis
· flapping tremor URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R685V5VH-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17144875
· hémiballisme https://en.wikipedia.org/wiki/Papular_mucinosis
· myoclonie
· syndrome choréique
· syndrome de la main étrangère mucinose scléropapuleuse prétibiale
· syndrome extrapyramidal Syn : myxoedème prétibial
· tic TG : mucinose
· tremblement
Le myxœdème prétibial est une dermatose infiltrante, une complication
EN : involuntary movement
rare de la maladie de Basedow avec un taux d'incidence d'environ 1 à
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S06HWCQ7-3
4 % des patients. (Wikipédia)
EN : pretibial myxoedema
mouvement oculaire anormal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CG232LDV-K
TG : syndrome oculomoteur EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myx%C5%93d%C3%A8me_pr
%C3%A9tibial
TS : · sautillement oculaire https://en.wikipedia.org/wiki/Pretibial_myxedema
· syndrome de Joubert
EN : abnormal eye movement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNJ6LX24-8 mucite
TG : pathologie ORL
mouvement stéréotypé EN : mucositis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFSZDCND-M
→ stéréotypie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6931269
https://en.wikipedia.org/wiki/Mucositis

MST
→ maladie sexuellement transmissible mucocèle
TG : tumeur bénigne
TS : mucocèle de l'orbite
mucinose EN : mucocele
TG : · maladie métabolique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMZQB030-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mucocele
· pathologie de la peau
TS : · mucinose érythémateuse réticulaire
· mucinose folliculaire mucocèle de l'orbite
· mucinose scléropapuleuse TG : · mucocèle
· mucinose scléropapuleuse prétibiale · pathologie de l'oeil
EN : mucinosis · pathologie des sinus de la face
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KL5C1VTL-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6931138 EN : orbital mucocele
https://en.wikipedia.org/wiki/Mucinosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H8SH9P94-9

350 | Thésaurus des pathologies humaines


MUCOPOLYSACCHARIDOSE DE HURLER

mucolipidose mucopolysaccharidose
TG : · enzymopathie TG : · enzymopathie
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
· maladie métabolique · maladie métabolique
TS : · lipomucopolysaccharidose · pathologie du système ostéoarticulaire
· mannosidose TS : · dysplasie chondroectodermique
· mucolipidose II · mucopolysaccharidose d'Ulrich-Scheie
· mucolipidose III · mucopolysaccharidose de Hunter
· mucolipidose IV · mucopolysaccharidose de Hurler
EN : mucolipidosis · mucopolysaccharidose de Maroteaux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8W0T5JK-9 · mucopolysaccharidose de Morquio
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mucolipidosis
· mucopolysaccharidose de Sanfilippo
· mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type B
mucolipidose I · mucopolysaccharidose de Scheie
→ lipomucopolysaccharidose · mucopolysaccharidose de Sly
Les mucopolysaccharidoses (MPS) sont des maladies génétiques
dégénératives lysosomales liées à un déficit enzymatique qui est
mucolipidose II responsable de l'accumulation de mucopolysaccharides dans différents
Syn : maladie de Leroy-Opitz tissus. (Wikipédia)
TG : · mucolipidose EN : mucopolysaccharidosis
· pathologie du système ostéoarticulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XBJ2RJ3G-X
EN : I-cell disease EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1479681
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HCL3BNVF-M https://fr.wikipedia.org/wiki/Mucopolysaccharidose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/I-cell_disease https://en.wikipedia.org/wiki/Mucopolysaccharidosis

mucopolysaccharidose 7
mucolipidose III
Syn : · pseudo maladie de Hurler → mucopolysaccharidose de Sly
· pseudopolydystrophie
TG : mucolipidose mucopolysaccharidose d'Ulrich-Scheie
EN : mucolipidosis III
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXX5T8JG-Z TG : mucopolysaccharidose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudo-Hurler_polydystrophy EN : Ulrich-Scheie mucopolysaccharidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B24HW3TM-V

mucolipidose IV
TG : · mucolipidose mucopolysaccharidose de Hunter
· pathologie de l'oeil Syn : · mucopolysaccharidose de type II
· pathologie du système nerveux · maladie de Hunter
TG : mucopolysaccharidose
La mucolipidose type 4 est caractérisée par un retard psychomoteur
évident dès la première année de vie et une perte de la vision très La maladie de Hunter est une maladie rare et orpheline ;
progressive par opacification de la cornée et dégènérescence de la mucopolysaccharidose (de type II), qui présente des formes plus ou
rétine. (Wikipédia) moins sévères. (Wikipédia)

EN : mucolipidosis IV EN : Hunter syndrome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMQZD51M-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZK4BCLS-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mucolipidose_type_4 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Hunter
https://en.wikipedia.org/wiki/Mucolipidosis_type_IV https://en.wikipedia.org/wiki/Hunter_syndrome

mucopolysaccharidose de Hurler
Syn : · gargoylisme
· maladie de Hurler
· mucopolysaccharidose de type I
TG : mucopolysaccharidose
Le syndrome de Hurler, maladie génétique (aussi connue sous le nom
de maladie de Hurler, maladie de Hurler-Scheie ou maladie de Scheie),
est une maladie de type mucopolysaccharidoses (MPS). Il s'agit de la
mucopolysaccharidose de type 1 (MPS I). (Wikipédia)
EN : Hurler syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NP9GR8TM-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q25379699
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Hurler
https://en.wikipedia.org/wiki/Hurler_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 351


MUCOPOLYSACCHARIDOSE DE MAROTEAUX

mucopolysaccharidose de Maroteaux mucopolysaccharidose de Scheie


Syn : mucopolysaccharidose de type VI Syn : · mucopolysaccharidose IS
TG : mucopolysaccharidose · mucopolysaccharidose de type I S
La maladie de Maroteaux-Lamy, ou mucopolysaccharidose de type
· mucopolysaccharidose I-S
VI (MPS-VI), est une maladie lysosomale, décrite en 1963 par deux TG : mucopolysaccharidose
médecins français. (Wikipédia) La maladie de Scheie une maladie de surcharge lysosomale héréditaire
EN : Maroteaux mucopolysaccharidosis et évolutive due à un déficit de l'enzyme alpha-L-iduronidase.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GC482DJP-Q (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Maroteaux-Lamy
https://en.wikipedia.org/wiki/Maroteaux
EN : Scheie mucopolysaccharidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTXXB189-X
%E2%80%93Lamy_syndrome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Scheie
https://en.wikipedia.org/wiki/Scheie_syndrome

mucopolysaccharidose de Morquio
Syn : · mucopolysaccharidose de Morquio-Brailsford mucopolysaccharidose de Sly
· maladie de Morquio Syn : · maladie de Sly
· mucopolysaccharidose de type IV · mucopolysaccharidose de type VII
· mucopolysaccharidose de Morquio-Ulrich · déficit en β-glucuronidase
TG : mucopolysaccharidose · déficit en bêta-glucuronidase
La maladie de Morquio ou syndrome de Morquio, un type de · mucopolysaccharidose 7
mucopolysaccharidose parmi d'autres, le type IV, est une maladie · syndrome de Sly
lysosomale caractérisée par un déficit N-acétylgalactosamine-6- TG : mucopolysaccharidose
sulfatase (en), enzyme lysosomale avec absence dégradation du
kératane-sulfate, qui dès lors s'accumule dans les tissus. (Wikipédia) La mucopolysaccharidose de type VII ou maladie de Sly (qui doit
son nom au Dr William Sly, médecin et biochimiste américain qui l'a
EN : Morquio disease découverte en 1969) est une maladie génétique. Le gène déficient est
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DLLBGHWV-9 situé sur le chromosome 7. Elle est transmise de façon autosomale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Morquio récessive. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Morquio_syndrome
EN : Sly mucopolysaccharidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MBWLKR67-3
mucopolysaccharidose de Morquio-Brailsford EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Sly
https://en.wikipedia.org/wiki/Sly_syndrome
→ mucopolysaccharidose de Morquio

mucopolysaccharidose de type I
mucopolysaccharidose de Morquio-Ulrich
→ mucopolysaccharidose de Hurler
→ mucopolysaccharidose de Morquio

mucopolysaccharidose de type I S
mucopolysaccharidose de Sanfilippo
→ mucopolysaccharidose de Scheie
Syn : mucopolysaccharidose de type III
TG : mucopolysaccharidose
mucopolysaccharidose de type II
La maladie de Sanfilippo ou syndrome de Sanfilippo est une
mucopolysaccharidose, et donc classée en tant que maladie → mucopolysaccharidose de Hunter
lysosomale. (Wikipédia)
EN : Sanfilippo disease mucopolysaccharidose de type III
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V56ZG060-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Sanfilippo → mucopolysaccharidose de Sanfilippo
https://en.wikipedia.org/wiki/Sanfilippo_syndrome

mucopolysaccharidose de type IIIB


mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type B → mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type B
Syn : mucopolysaccharidose de type IIIB
TG : mucopolysaccharidose
mucopolysaccharidose de type IV
La maladie de Sanfilippo ou syndrome de Sanfilippo est une
mucopolysaccharidose, et donc classée en tant que maladie → mucopolysaccharidose de Morquio
lysosomale. [...] Déficit en alpha-N-acétylglucosaminidase dans la
maladie de Sanfilippo B - MPS III B. (Wikipédia)
mucopolysaccharidose de type VI
EN : Sanfilippo disease type B → mucopolysaccharidose de Maroteaux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVZ6FTT9-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Sanfilippo
mucopolysaccharidose de type VII
→ mucopolysaccharidose de Sly

352 | Thésaurus des pathologies humaines


MUTISME SÉLECTIF

mucopolysaccharidose I mutilation
→ lipomucopolysaccharidose TG : traumatisme
TS : mutilation génitale féminine
mucopolysaccharidose I-S La mutilation est une perte partielle/totale d'un membre, d'un organe ou
la destruction/dégradation partielle d'une ou plusieurs parties du corps
→ mucopolysaccharidose de Scheie sans cause intentionnelle de donner la mort. (Wikipédia)
EN : mutilation
mucopolysaccharidose IS URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-THMGW0LC-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mutilation
→ mucopolysaccharidose de Scheie https://en.wikipedia.org/wiki/Mutilation

mucormycose mutilation génitale féminine


TG : mycose TG : · mutilation
La mucormycose (ou zygomycose) est une infection opportuniste de · pathologie de l'appareil génital femelle
personnes immuno-déprimées par un champignon, du phylum des
Les mutilations génitales féminines (MGF) désignent l'ablation totale ou
zygomycètes (plus large que le genre des Mucor). (Wikipédia) partielle des organes génitaux féminins externes. (Wikipédia)
EN : mucormycosis EN : female genital cutting
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1ZNGHJW-L
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T0H436M8-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mucormycose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mutilations_g%C3%A9nitales_f
https://en.wikipedia.org/wiki/Mucormycosis
%C3%A9minines
https://en.wikipedia.org/wiki/Female_genital_mutilation

mucoviscidose
Syn : fibrose kystique mutisme
TG : · maladie héréditaire TG : trouble du langage
· maladie métabolique TS : · mutisme akinétique
· pathologie de l'appareil respiratoire · mutisme sélectif
· pathologie du pancréas · syndrome de Pendred
La mucoviscidose (pour « maladie des mucus visqueux » en français) Le mot mutisme peut désigner : l'aphasie, c'est-à-dire l'incapacité
ou fibrose kystique (en anglais : cystic fibrosis, sous-entendu « du physique de parler ; le fait de rester volontairement muet (silencieux).
pancréas ») est une maladie génétique, affectant les épithéliums (Wikipédia)
glandulaires de nombreux organes. (Wikipédia)
EN : mutism
EN : cystic fibrosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S476FVGM-8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZGXZRM9-2 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q671776
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q178194 https://fr.wikipedia.org/wiki/Mutisme
https://fr.wikipedia.org/wiki/Mucoviscidose https://en.wikipedia.org/wiki/Muteness
https://en.wikipedia.org/wiki/Cystic_fibrosis

mutisme akinétique
muguet
TG : · mutisme
TG : candidose · pathologie de l'encéphale
Le nom de muguet buccal est actuellement réservé aux candidoses EN : akinetic mutism
oro-pharyngiennes qui sont les localisations cliniques de loin les URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5NWG555-8
plus fréquentes étant donné le territoire préférentiel des levures EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q418522
https://en.wikipedia.org/wiki/Akinetic_mutism
commensales. (Wikipédia)
EN : thrush
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXCGGCK6-J mutisme sélectif
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Muguet_buccal
https://en.wikipedia.org/wiki/Oral_candidiasis
TG : mutisme
Le mutisme sélectif est un trouble anxieux dans lequel un individu,
le plus souvent un enfant qui est normalement capable de parler, est
mulléroblastome incapable de parler lors de situations particulières. (Wikipédia)
TG : cancer de l'utérus EN : selective mutism
EN : mulleroblastoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VW45MKJT-P
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0FKXSBB-F EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q377493
https://fr.wikipedia.org/wiki/Mutisme_s%C3%A9lectif
https://en.wikipedia.org/wiki/Selective_mutism
multiparasitisme
TG : parasitose
EN : multiparasitism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTF2MG9L-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Superparasitism

Thésaurus des pathologies humaines | 353


MYALGIE

myalgie mycoplasmose
TG : · algie TG : bactériose
· pathologie du muscle strié TS : · péripneumonie contagieuse bovine
TS : syndrome de fatigue chronique · péripneumonie contagieuse caprine
Une myalgie est une douleur musculaire. (Wikipédia)
EN : mycoplasmal infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WH7HGFN1-G
EN : myalgia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G1SSJ37G-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myalgie mycose
https://en.wikipedia.org/wiki/Myalgia
TG : infection
TS : · adiaspiromycose
myasthénie · alleschériase
TG : pathologie neuromusculaire · aspergillose
TS : pseudomyasthénie de Lambert-Eaton · blastomycose
· candidose
La myasthénie (du grec μύς « muscle » et ἀσθένεια « faiblesse »), en · chromoblastomycose
latin myasthenia gravis, est une maladie neuromusculaire auto-immune · cladosporiose
qui doit son nom au neurologue allemand Friedrich Jolly (1844-1904).
· coccidioïdomycose
(Wikipédia)
· cryptococcose
EN : myasthenia gravis · fongémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XS8VV12Z-J · géotrichose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q8285
https://fr.wikipedia.org/wiki/Myasth%C3%A9nie · herpès circiné
https://en.wikipedia.org/wiki/Myasthenia_gravis · histoplasmose
· hyphomycose
· maduromycose
mycétome · mucormycose
Syn : pied de Madura · mycose pulmonaire
TG : pseudotumeur · onychomycose
TS : · actinomycétome · otomycose
· maduromycose · pénicilliose
· mycétome pulmonaire · phaeohyphomycose
Un mycétome est une « pseudo-tumeur » inflammatoire localisée · phycomycose
dans un tissu sous-cutané. Elle résulte d'une infection associant : · piedra
un champignon (présent sous forme de grains fongiques, de couleur · pityriasis versicolor
foncée, noirs, bruns ou rouges) ; une bactérie. (Wikipédia) · pneumocystose
EN : mycetoma · rhinosporidiose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VT8WQFRD-R · sporotrichose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myc%C3%A9tome · teigne
https://en.wikipedia.org/wiki/Mycetoma
Une mycose est une infection provoquée par une ou plusieurs espèces
de micro-champignons parasites ou saprophytes. (Wikipédia)
mycétome pulmonaire EN : mycosis
TG : · mycétome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXH1W161-J
· pathologie des poumons EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mycose
https://en.wikipedia.org/wiki/Mycosis
EN : lung mycetoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4R17310-B

mycose pulmonaire
mycobactériose TG : · mycose
TG : bactériose · pathologie des poumons
TS : · mycobactériose pulmonaire EN : lung mycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6ZBLJ4M-H
· paratuberculose
· tuberculose
· ulcère de Buruli
EN : mycobacterial infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T6NP6L38-G

mycobactériose pulmonaire
TG : · mycobactériose
· pathologie des poumons
EN : lung mycobacteriosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NM5QKMFV-Z

354 | Thésaurus des pathologies humaines


MYÉLOME NON SECRÉTANT

mycosis fongoïde myélite nécrotique subaiguë de Foix-Alajouanine


TG : · hématodermie TG : myélite
· lymphome périphérique à cellules T EN : Foix-Alajouanine subacute necrotizing myelitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX0MPTCC-B
Le mycosis fongoïde est une hématodermie. Cette affection est une EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Foix
maladie du sang et de la peau. Elle se caractérise par une multiplication %E2%80%93Alajouanine_syndrome
d’une variété de globules blancs, les lymphocytes, dans la peau.
(Wikipédia)
myélite transverse
EN : mycosis fungoides
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L13BFGCW-1 TG : · maladie inflammatoire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1891209 · myélite
https://fr.wikipedia.org/wiki/Mycosis_fongo%C3%AFde
https://en.wikipedia.org/wiki/Mycosis_fungoides La myélite transverse (MT) est un syndrome neurologique traduisant
une inflammation de la moelle épinière pouvant toucher l'adulte comme
l'enfant. (Wikipédia)
mycotoxicose
EN : transverse myelitis
TG : intoxication URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BFZ3D5D0-9
TS : aflatoxicose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/My%C3%A9lite_transverse
EN : mycotoxicosis https://en.wikipedia.org/wiki/Transverse_myelitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0FBPB4B-G

myélodysplasie
mydriase → syndrome myélodysplasique
TG : symptôme
TS : · syndrome d'Adie-Holmes
myélolipome
· syndrome d'Urrets-Zavalia
· syndrome de la fente sphénoïdale TG : · choristome
· tumeur bénigne
La mydriase est une augmentation du diamètre de la pupille par EN : myelolipoma
contraction du muscle dilatateur de l'iris, dont les fibres sont radiales. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRW0NB5F-2
(Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Myelolipoma
EN : mydriasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G0QPZK38-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mydriase myélomalacie
https://en.wikipedia.org/wiki/Mydriasis TG : · pathologie cérébrovasculaire
· pathologie de la moelle épinière
myélinolyse centropontine EN : spinal cord infarction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJPW7HGW-Q
TG : pathologie du système nerveux central
TS : syndrome de démyélinisation osmotique
EN : central pontine myelinolysis myélome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VFD92TBF-8 Syn : maladie de Kahler
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q190370
https://en.wikipedia.org/wiki/Central_pontine_myelinolysis
TG : · hémopathie maligne
· immunoglobulinopathie
· syndrome lymphoprolifératif
myélite TS : myélome non secrétant
TG : pathologie de la moelle épinière Le myélome multiple des os (aussi connu sous les noms de maladie de
TS : · myélite ascendante Kahler, de maladie de Kahler-Bozzolo, ou, simplement, myélome) est un
· myélite nécrotique subaiguë de Foix-Alajouanine cancer hématologique (signifiant qu'il se développe à partir des cellules
· myélite transverse de l'hématopoïèse, celles-là même qui sont à l'origine des cellules du
sang, formées dans la moelle osseuse). (Wikipédia)
La myélite est une inflammation aiguë de la moelle épinière. Les causes
en sont infectieuses ou auto-immunes. (Wikipédia) EN : myeloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVCQBN6H-5
EN : myelitis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/My%C3%A9lome_multiple
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GN3L2Q6K-5 https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_myeloma
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q551085
https://fr.wikipedia.org/wiki/My%C3%A9lite
https://en.wikipedia.org/wiki/Myelitis myélome non secrétant
TG : myélome
myélite ascendante EN : non-secretory myeloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K7JPJ016-X
Syn : syndrome de Landry
TG : · maladie inflammatoire
· myélite
EN : ascending myelitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z7DG9JW4-K

Thésaurus des pathologies humaines | 355


MYÉLOMÉNINGOCÈLE

myéloméningocèle myocardite à cellules géantes


TG : · malformation Syn : myocardite à cellule géante
· pathologie de la moelle épinière TG : myocardite
Le myéloméningocèle est une hernie des méninges et de la moelle La myocardite à cellules géantes est une forme rare de myocardite, très
épinière hors de leur enveloppe osseuse naturelle. (Wikipédia) souvent fatale , caractérisée par l'infiltration du muscle cardiaque par
des cellules géantes. (Wikipédia)
EN : myelomeningocele
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F2H68X3D-P EN : giant cell myocarditis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/My%C3%A9lom%C3%A9ningoc URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRBK314X-S
%C3%A8le EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myocardite_%C3%A0_cellules_g
%C3%A9antes
https://en.wikipedia.org/wiki/Idiopathic_giant-cell_myocarditis
myiase
TG : parasitose
myocardite primitive de Fielder
TS : · hypodermose
· myiase pulmonaire TG : myocardite
EN : primary Fielder myocarditis
Les myiases ou myases sont l’ensemble des troubles provoqués par URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X5L557T7-N
la présence dans un corps humain ou animal de larves de diptères
parasites. (Wikipédia)
myoclonie
EN : myiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLN1ZFHC-3 TG : mouvement involontaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q304601 TS : · dyssynergie cérébelleuse myoclonique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Myiase
· syndrome sérotoninergique
https://en.wikipedia.org/wiki/Myiasis
La myoclonie (ou clonie, du grec klonos, agitation) est une contraction
musculaire rapide, involontaire, de faible amplitude, d'un ou plusieurs
myiase pulmonaire muscles. (Wikipédia)
TG : · myiase EN : myoclonus
· pathologie des poumons URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMZQ1LWD-3
EN : lung myiasis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myoclonie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H7GF8297-S https://en.wikipedia.org/wiki/Myoclonus

myocardiopathie myodésopsie
→ cardiomyopathie TG : trouble de la vision
Les myodésopsies (aussi appelées « corps flottants du vitré » ou, plus
anciennement, « mouches volantes ») sont des opacités de tailles, de
myocardite formes et de consistances diverses présentes dans l'humeur vitrée de
TG : cardiomyopathie l’œil. (Wikipédia)
TS : · myocardite à cellules géantes
EN : myodesopsia
· myocardite primitive de Fielder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MW9S1CMM-D
La myocardite est une atteinte inflammatoire du myocarde de causes EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myod%C3%A9sopsie
https://en.wikipedia.org/wiki/Floater
variées. Les artères coronaires sont saines contrairement à une cause
ischémique. (Wikipédia)
EN : myocarditis myoépithéliome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R11CSR6L-6 TG : tumeur
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q186235
https://fr.wikipedia.org/wiki/Myocardite EN : myoepithelioma
https://en.wikipedia.org/wiki/Myocarditis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRP3XTHD-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Myoepithelioma_of_the_head_and_neck
myocardite à cellule géante
→ myocardite à cellules géantes myofasciite
TG : pathologie du muscle strié
TS : myofasciite à macrophages
EN : myofasciitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZBN385N3-T

356 | Thésaurus des pathologies humaines


MYOPATHIE À MULTICORE

myofasciite à macrophages myokymie du muscle oculaire


TG : myofasciite TG : · myokymie
La myofasciite à macrophages (MFM) est une entité tissulaire
· pathologie du muscle strié
caractérisée par des lésions musculaires infiltrées par des · syndrome oculomoteur
macrophages. (Wikipédia) EN : eye muscle myokymia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JB2KF901-W
EN : macrophagic myofasciitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5P4648Q-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myofasciite_ myopathie
%C3%A0_macrophages
https://en.wikipedia.org/wiki/Macrophagic_myofasciitis TG : pathologie du muscle strié
TS : · myopathie à central core
· myopathie à corps granuleux
myofibromatose · myopathie à multicore
TG : · pathologie de la peau · myopathie mitochondriale
· tumeur · myopathie myotonique proximale
TS : myofibromatose infantile · myopathie myotubulaire
EN : myofibromatosis · myopathie némaline
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KKGDN6LS-T · myopathie par disproportion des fibres
musculaires
myofibromatose infantile · syndrome de Dorfman-Chanarin
· syndrome des antisynthétases
Syn : myofibromatose juvénile
TG : · myofibromatose Les myopathies sont des maladies neuro-musculaires, dont elles
· tumeur bénigne forment un sous-groupe, se traduisant par une dégénérescence et une
nécrose du tissu musculaire. (Wikipédia)
EN : infantile myofibromatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XV9TCKCC-M EN : myopathy
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6029048 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXDKK4T8-H
https://en.wikipedia.org/wiki/Infantile_myofibromatosis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q692536
https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Myopathy
myofibromatose juvénile
→ myofibromatose infantile
myopathie à axe central
→ myopathie à central core
myofibrosarcome
TG : sarcome
EN : myofibrosarcoma
myopathie à central core
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S53NG9PR-8 Syn : myopathie à axe central
TG : · maladie congénitale
· myopathie
myoglobinurie
La myopathie congénitale à cores centraux est une maladie musculaire
TG : pathologie du muscle strié génétique qui doit son nom à l'aspect au microscope du muscle. Le
La myoglobinurie (myosite, coup de sang ou encore maladie du lundi) core est une petite zone de désorganisation cellulaire avec diminution
est un symptôme vétérinaire qui affecte les chevaux mis au travail dans de l'activité oxydative en rapport avec la disparition des mitochondries.
de mauvaises conditions. (Wikipédia) (Wikipédia)

EN : myoglobinuria EN : central core myopathy


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BTRJD3D1-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZXNVTF4-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1956682 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q638975
https://fr.wikipedia.org/wiki/Myoglobinurie https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_cong%C3%A9nitale_
https://en.wikipedia.org/wiki/Myoglobinuria %C3%A0_cores_centraux
https://en.wikipedia.org/wiki/Central_core_disease

myokymie
myopathie à corps granuleux
TG : pathologie neuromusculaire
TS : myokymie du muscle oculaire TG : · maladie congénitale
· myopathie
La myokymie (du grec) est un frémissement involontaire et localisé de EN : reducing body myopathy
quelques fibres musculaires qui n'est pas assez puissant pour activer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GDPT3FN6-2
une articulation. (Wikipédia)
EN : myokymia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KPCJKPSX-9 myopathie à multicore
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myokymie TG : · maladie congénitale
https://en.wikipedia.org/wiki/Myokymia
· myopathie
EN : multicore myopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D54M42MR-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Multi/minicore_myopathy

Thésaurus des pathologies humaines | 357


MYOPATHIE MITOCHONDRIALE

myopathie centronucléaire myopie


→ myopathie myotubulaire TG : trouble de la réfraction oculaire
TS : · dysversion papillaire
· myopie grave
myopathie mitochondriale · syndrome de Marshall
TG : · enzymopathie · syndrome de Stickler
· maladie congénitale · syndrome des taches blanches multiples
· maladie métabolique évanescentes
· myopathie
Une myopie (mot d'origine grecque : μυωπία, muôpia, qui signifie « à
· pathologie du système nerveux
courte vue ») est un trouble de la vision dont le symptôme principal pour
TS : · ophtalmoplégie externe progressive le sujet est de voir flou au loin. (Wikipédia)
· syndrome de Kearns et Sayre
· syndrome de MELAS EN : myopia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DGVDKL28-K
· syndrome de MERRF EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q168403
Les myopathies mitochondriales sont l'une des nombreuses formes https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopie
https://en.wikipedia.org/wiki/Near-sightedness
des maladies mitochondriales ; ce sont celles des myopathies qui sont
systématiquement associées à une maladie mitochondriale. (Wikipédia)
EN : mitochondrial myopathy myopie grave
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTFCD7X4-4 TG : myopie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6881881
https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_mitochondriale EN : high myopia
https://en.wikipedia.org/wiki/Mitochondrial_myopathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHR6T40M-K

myopathie myotonique proximale myosis


TG : myopathie TG : symptôme
TS : syndrome de Claude Bernard-Horner
La myopathie myotonique proximale ou dystrophie myotonique type 2
se caractérise par une myotonie chez 90 % des personnes atteintes et Le myosis est une diminution du diamètre de la pupille par contraction
des troubles musculaires (douleur, faiblesse et raideur) chez 80 % des du muscle constricteur de l'iris, dont les fibres sont circulaires.
personnes atteintes. (Wikipédia) (Wikipédia)

EN : proximal myotonic myopathy EN : myosis


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LK6KQT4L-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8848MM6-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_myotonique_proximale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Miosis

myopathie myotubulaire
myosite
Syn : myopathie centronucléaire
TG : · maladie congénitale TG : pathologie du muscle strié
· myopathie TS : · myosite des muscles oculaires
EN : myotubular myopathy · myosite ossifiante
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LS7W7QLC-6 La myosite est une affection inflammatoire du tissu musculaire. Elle fait
partie des troubles musculosquelettiques. (Wikipédia)
myopathie némaline EN : myositis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X711RM8K-N
TG : · maladie congénitale EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1433212
· maladie héréditaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Myosite
· myopathie https://en.wikipedia.org/wiki/Myositis

La myopathie à némaline (ou myopathie à bâtonnets) se caractérise par


une faiblesse et une hypotonie musculaire avec une diminution ou une myosite des muscles oculaires
abolition des réflexes tendineux. (Wikipédia)
TG : · myosite
EN : nemaline myopathy · syndrome oculomoteur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QTVB01PR-K EN : ocular myositis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1507379
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W49CXN9J-K
https://fr.wikipedia.org/wiki/Myopathie_%C3%A0_n
%C3%A9maline
https://en.wikipedia.org/wiki/Nemaline_myopathy
myosite ossifiante
TG : myosite
myopathie par disproportion des fibres musculaires TS : myosite ossifiante progressive
TG : · myopathie EN : fibrodysplasia ossificans myositis
· pathologie neuromusculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P86L8L6G-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Myositis_ossificans
EN : congenital fiber type disproportion myopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RN10WWBW-M

358 | Thésaurus des pathologies humaines


MYXOSPORIDIOSE

myosite ossifiante progressive myxome


Syn : fibrodysplasie ossifiante progressive TG : tumeur
TG : · maladie dégénérative TS : · complexe de Carney
· myosite ossifiante · myxome odontogène
La fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP), appelée également
· syndrome de Mazabraud
myosite ossifiante progressive, maladie de l'homme de pierre EN : myxoma
ou maladie de Münchmeyer, se caractérise par une ossification URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X96R47DL-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Myxoma
progressive des muscles squelettiques et des tendons les rattachant
aux os, le plus souvent précédée de poussées inflammatoires. C’est
une maladie génétique puisqu’elle met en cause un gène : ACVR1 ;
myxome odontogène
il s’agit d’une maladie orpheline qui touche 1,3 personne par million.
(Wikipédia) TG : · myxome
· pathologie des maxillaires
EN : myositis ossificans progressiva · pathologie du système ostéoarticulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JPQ1NR87-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/ · tumeur odontogène
Fibrodysplasie_ossifiante_progressive EN : odontogenic myxoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0P1CQNP-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Odontogenic_myxoma
myotonie
TG : pathologie neuromusculaire myxosporidiose
TS : · dystrophie myotonique
· paramyotonie TG : protozoose
EN : myxosporidiosis
La myotonie est un trouble du tonus musculaire. Elle se caractérise URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X06J53BH-F
par une décontraction lente et difficile d'un muscle à la suite d'une
contraction volontaire. (Wikipédia)
EN : myotonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0QQSZ3X-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myotonie
https://en.wikipedia.org/wiki/Myotonia

myringite
TG : pathologie ORL
EN : myringitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX68FL38-2

myxoboliose
TG : protozoose
EN : myxoboliosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQCKKMNK-L

myxoedème prétibial
→ mucinose scléropapuleuse prétibiale

myxofibrome
→ fibromyxome

myxomatose
TG : virose
La myxomatose est une maladie virale des lagomorphes très souvent
mortelle due à un poxviridé. Elle atteint tout particulièrement les lapins
de garenne sauvages et les lapins domestiques, mais ne touche que
très rarement les lièvres. (Wikipédia)
EN : myxomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XB40DCDZ-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Myxomatose
https://en.wikipedia.org/wiki/Myxomatosis

Thésaurus des pathologies humaines | 359


NAEVUS

N naevus anémique
TG : naevus
EN : naevus anemicus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DCBKVCNV-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nevus_anemicus

naevomatose basocellulaire
→ syndrome du naevus basocellulaire naevus apocrine
TG : naevus
EN : apocrine nevus
naevoxanthoendothéliome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9N8M5SB-J
→ xanthogranulome juvénile EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Apocrine_nevus

naevus naevus basocellulaire


TG : pathologie de la peau TG : naevus
TS : · naevus achromique TS : syndrome du naevus basocellulaire
· naevus anémique EN : basal cell nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S4KTRXJR-D
· naevus apocrine
· naevus basocellulaire
· naevus blanc spongieux naevus blanc spongieux
· naevus bleu
TG : · maladie héréditaire
· naevus comédonien
· naevus
· naevus conjonctif
· pathologie de l'oeil
· naevus de Becker
· pathologie de la cavité buccale
· naevus de Ota
· naevus de Spitz Le white sponge nævus ou white sponge nevus (WSN) est une
· naevus de Sutton pathologie rare des muqueuses de la bouche (parfois atteinte plus
rare encore des sites vaginaux et rectaux) transmissible de façon
· naevus dysplasique
autosomique dominante. (Wikipédia)
· naevus eccrine
· naevus elasticus EN : white sponge nevus
· naevus épidermique verruqueux inflammatoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TRNJ5V7P-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/White_sponge_n%C3%A6vus
linéaire https://en.wikipedia.org/wiki/White_sponge_nevus
· naevus intradermique
· naevus jonctionnel
· naevus lentigineux zoniforme naevus bleu
· naevus linéaire TG : naevus
· naevus lipomateux solitaire TS : naevus bleu en nappe
· naevus lipomateux superficiel
Les Naevus bleus sont une catégorie des tumeurs mélanocytiques
· naevus mixte
(produisent beaucoup de mélanine), cette agrégation se situe
· naevus naevocellulaire généralement sous le derme ou la sous-muqueuse ce qui provoque sa
· naevus pigmentaire pigmentation bleutée. (Wikipédia)
· naevus sébacé
· naevus verruqueux EN : blue nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TS3PRFVN-C
· syndrome du naevus épidermique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A6vus_bleu
· tache bleue sacrée https://en.wikipedia.org/wiki/Blue_nevus

Le nævus mélanocytaire, plus communément appelé point ou grain de


beauté, est une petite tache de forme généralement circulaire ou ovale,
naevus bleu en nappe
située sur le dessus de la peau. (Wikipédia)
TG : naevus bleu
EN : nevus EN : extensive blue nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XL4N07LC-Q URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXWZNS33-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Grain_de_beaut%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Nevus

naevus comédonien
naevus achromique TG : naevus
TG : naevus EN : comedo nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DCHLH03N-K
EN : achromic nevus EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nevus_comedonicus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XR7K27CX-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7005035

360 | Thésaurus des pathologies humaines


NAEVUS MIXTE

naevus conjonctif naevus eccrine


TG : naevus TG : naevus
EN : connective tissue nevus EN : eccrine nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DL6X54W0-V URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WCRN7BLK-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Connective_tissue_nevus EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eccrine_nevus

naevus de Becker naevus elasticus


Syn : mélanose de Becker TG : naevus
TG : naevus EN : nevus elasticus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4S48C82-G
Le nævus de Becker, mélanose de Becker ou hamartome de Becker,
peu fréquent, est une tache plus ou moins pigmentée, mais typiquement
plus claire qu’un grain de beauté ordinaire, qui apparaît à la puberté naevus épidermique verruqueux inflammatoire
ou à l’adolescence consécutivement à une exposition traumatique au
soleil durant l’enfance sur un terrain prédisposé (distribution cellulaire
linéaire
anormale au cours de l’embryogenèse). (Wikipédia) TG : naevus
EN : linear inflammatory verrucous epidermal nevus
EN : Becker nevus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N1HF05V3-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DFJZ6SZG-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Becker%27s_nevus
https://fr.wikipedia.org/wiki/Grain_de_beaut%C3%A9
naevus intradermique
TG : naevus
naevus de Ota EN : intradermal nevus
TG : naevus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MDC9066H-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Melanocytic_nevus#Classification
Le naevus d'Ota (ou naevus fusco-caeruleus ophtalmo-maxillaris)
est une hyperpigmentation gris bleutée, voire brunâtre ou ardoisée
unilatérale du visage dans le territoire cutané des 1ère et 2ème naevus jonctionnel
branches du nerf trijumeau. (Wikipédia) TG : naevus
EN : Ota nevus EN : junctional nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KP9B0N6H-L URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7FHM4SZ-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Naevus_d%27Ota EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16939433
https://en.wikipedia.org/wiki/Nevus_of_Ota https://en.wikipedia.org/wiki/Junctional_nevus

naevus de Spitz naevus lentigineux zoniforme


Syn : mélanome juvénile de Spitz TG : naevus
TG : naevus EN : linear lentiginous nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GF4HV7WZ-H
Le nævus de Spitz est un nævus nævo-cellulaire bénin (autrefois
improprement qualifié de « mélanome » juvénile de Spitz). Il apparaît
en général sur la face ou les membres inférieurs et de façon rapide naevus linéaire
(quelques mois), chez des personnes jeunes (avant 20 ans, souvent),
avec une croissance rapide (2 à 6 mois) suivie d'une stabilisation ; il est TG : naevus
de couleur rouge à brun-rouge. (Wikipédia) EN : linear nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGXLH4QR-N
EN : Spitz nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3NRRR48-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spitz_nevus naevus lipomateux solitaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Grain_de_beaut%C3%A9
TG : naevus
EN : nevus lipomatodes solitaris
naevus de Sutton URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGQC0Q2L-R

TG : naevus
Le phénomène de Sutton (improprement appelé nævus de Sutton) est naevus lipomateux superficiel
une modification bénigne d’un nævus commun. (Wikipédia) TG : naevus
EN : Sutton nevus EN : nevus lipomatodes superficialis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0BGCQPC-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WV14BBFT-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Halo_nevus
https://fr.wikipedia.org/wiki/Grain_de_beaut%C3%A9
naevus mixte
TG : naevus
naevus dysplasique EN : compound nevus
TG : naevus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-STLK7WQ9-M
EN : dysplastic nevus EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Compound_nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FWVTSLKL-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dysplastic_nevus

Thésaurus des pathologies humaines | 361


NAEVUS NAEVOCELLULAIRE

naevus naevocellulaire nanisme


TG : naevus TG : ostéochondrodysplasie
EN : melanocytic nevus TS : · dysplasie pseudoachondroplasique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCSF54BB-V · dysplasie spondyloépiphysaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Melanocytic_nevus
· lepréchaunisme
· nanisme à tête d'oiseau de Seckel
naevus pigmentaire · nanisme campomélique
· nanisme de Laron
TG : naevus
· nanisme de Marchesani
TS : naevus pigmentaire en nappe géant
· nanisme de Schwartz-Jampel
EN : pigmented nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3JKFDZX-F · nanisme de Smith-Lemli-Opitz
· nanisme diastrophique
· nanisme géléophysique
naevus pigmentaire en nappe géant · nanisme hypophysaire
TG : naevus pigmentaire · nanisme intrautérin
EN : giant extensive pigmented nevus · nanisme mésomélique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2M75HT3-1 · nanisme métatropique
· nanisme MULIBREY
· nanisme parastremmatique
naevus sébacé · nanisme pseudodiastrophique
TG : · naevus · nanisme thanatophore
· tumeur bénigne · progéria
TS : naevus sébacé de Jadassohn · syndrome d'Hallermann-Streiff-François
Le nævus sébacé est une forme de tumeur cutanée (prolifération · syndrome de Majewski
cellulaire anormale des glandes sébacées), qui fait partie des tumeurs · syndrome de Noonan
næviques. (Wikipédia) · syndrome de Prader-Labhart-Willi
EN : sebaceus nevus · syndrome de Rubinstein et Taybi
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTBJT11Z-R · syndrome de Saldino-Noonan
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A6vus_s%C3%A9bac · syndrome de Silver-Russell
%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Nevus_sebaceous Le nanisme est un ralentissement de la croissance biologique d'un
être vivant (végétal ou animal), en raison d'une condition héréditaire ou
accidentelle (maladie, carence, environnement). (Wikipédia)
naevus sébacé de Jadassohn EN : dwarfism
TG : naevus sébacé URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HWD5JP3B-D
TS : syndrome du naevus sébacé linéaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nanisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Dwarfism
EN : naevus sebaceus of Jadassohn
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZQR8RP8-R

nanisme à tête d'oiseau de Seckel


naevus verruqueux Syn : syndrome de Seckel
TG : · naevus TG : nanisme
· tumeur bénigne EN : Seckel syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z0CSWSDJ-M
TS : · naevus verruqueux en bande EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q572169
· naevus verruqueux systématisé https://en.wikipedia.org/wiki/Seckel_syndrome
Le nævus verruqueux est une forme de tumeur cutanée (prolifération
cellulaire anormale), qui fait partie des tumeurs næviques. (Wikipédia)
nanisme campomélique
EN : verrucous nevus TG : · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TCCJQD7P-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A6vus_verruqueux · nanisme
Décrit pour la première fois en 19473, la dysplasie campomélique est
une maladie héréditaire de l'os se caractérisant par un visage typique
naevus verruqueux en bande avec une hypoplasie du maxillaire inférieure et fente palatine (séquence
TG : · naevus verruqueux de Pierre Robin), les os longs raccourcis et courbés et des pieds bots.
· tumeur bénigne (Wikipédia)
EN : linear verrucous nevus EN : campomelic dysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJ28M5LR-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCDM750J-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1031536
https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysplasie_campom%C3%A9lique
naevus verruqueux systématisé https://en.wikipedia.org/wiki/Campomelic_dysplasia
TG : · naevus verruqueux
· tumeur bénigne
EN : systematized verrucous nevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MDLD1XJ3-4

362 | Thésaurus des pathologies humaines


NANISME MÉTATROPIQUE

nanisme de Laron nanisme diastrophique


Syn : syndrome de Laron Syn : syndrome de Maroteaux et Lamy
TG : nanisme TG : · maladie héréditaire
Le syndrome de Laron est un désordre génétique rare récessif
· nanisme
caractérisé par une insensibilité à l'hormone de croissance, Le nanisme diastrophique est un nanisme qui est caractérisé par un
habituellement du à une déficience du récepteur à l'hormone de raccourcissement des membres avec un crâne de taille normale, un
croissance. (Wikipédia) pouce dévié rappelant l’aspect du pouce faisant de l’auto-stop, une
déformation de la colonne vertébrale et des contractures articulaires.
EN : Laron dwarfism
(Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RHRXPG9W-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Laron EN : diastrophic dysplasia
https://en.wikipedia.org/wiki/Laron_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BN52NFFK-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3335666
https://fr.wikipedia.org/wiki/Nanisme_diastrophique
nanisme de Marchesani https://en.wikipedia.org/wiki/Diastrophic_dysplasia
Syn : maladie de Marchesani
TG : nanisme
nanisme géléophysique
EN : Marchesani dwarfism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZMXG64G-3 TG : nanisme
EN : geleophysic dwarfism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9GR6Q2P-Z
nanisme de Rubinstein-Taybi
→ syndrome de Rubinstein et Taybi
nanisme hypophysaire
TG : · nanisme
nanisme de Schwartz-Jampel · pathologie de l'hypophyse
Syn : syndrome de Schwartz-Jampel Déficience en hormone de croissance. Un manque de GH pendant
TG : nanisme l'enfance provoque un nanisme harmonieux. (Wikipédia)
EN : Schwartz-Jampel dwarfism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVR7DTW1-H EN : pituitary dwarfism
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Schwartz URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MXVZPVHF-M
%E2%80%93Jampel_syndrome EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hormone_de_croissance#D
%C3%A9ficience_en_hormone_de_croissance
https://en.wikipedia.org/wiki/Growth_hormone_deficiency

nanisme de Smith-Lemli-Opitz
Syn : malformation complexe de Smith-Lemli-Opitz nanisme intrautérin
TG : · hypocholestérolémie TG : nanisme
· maladie héréditaire TS : syndrome de Silver-Russell
· malformation EN : intrauterine dwarfism
· nanisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FB23X8W2-S
· pathologie de l'appareil digestif
· pathologie du système nerveux
nanisme intrautérin de Russel
· syndrome complexe
→ syndrome de Silver-Russell
Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz est une maladie génétique rare à
déterminisme génétique autosomal récessif localisé sur la région q13
du chromosomique 11. (Wikipédia)
nanisme mésomélique
EN : Smith-Lemli-Opitz dwarfism TG : · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5XTW2TT-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Smith-Lemli-Opitz
· nanisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Smith%E2%80%93Lemli TS : syndrome de Robinow
%E2%80%93Opitz_syndrome EN : mesomelic dwarfism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MV6JS6DZ-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Mesomelia

nanisme métatropique
TG : · maladie héréditaire
· malformation
· nanisme
EN : metatropic dwarfism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B2GCPK9C-8

Thésaurus des pathologies humaines | 363


NANISME MULIBREY

nanisme MULIBREY nécrobiose


TG : nanisme TG : pathologie de la peau
Le nanisme mulibrey (nommé à partir de muscle, liver, brain, et eye) est
TS : nécrobiose maculeuse de Miescher
une maladie génétique faisant partie du groupe de l'héritage finlandais. EN : necrobiotic disorders
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVLD0XJJ-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Necrobiosis
EN : MULIBREY dwarfism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFJ7HXRM-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nanisme_mulibrey nécrobiose lipoïdique
https://en.wikipedia.org/wiki/Mulibrey_nanism
→ dermatite atrophiante lipoïdique d'Oppenheim-Urbach

nanisme parastremmatique
nécrobiose maculeuse de Miescher
TG : nanisme
TG : · dermohypodermite
EN : parastremmatic dwarfism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDT3FH4T-7
· nécrobiose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parastremmatic_dwarfism EN : macular necrobiosis of Miescher
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B90B8BCR-9

nanisme pseudodiastrophique
nécrophilie
TG : nanisme
EN : pseudodiastrophic dwarfism TG : trouble du comportement sexuel
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMJQZWN8-Q La nécrophilie (également nommée thanatophilie ou nécrolagnie) est
une attirance sexuelle pour les cadavres. (Wikipédia)
nanisme thanatophore EN : necrophily
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SD7CC4S9-D
TG : · nanisme EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9crophilie
· pathologie du système nerveux https://en.wikipedia.org/wiki/Necrophilia
Le nanisme thanatophore est le plus fréquent des nanismes létaux. Ce
nanisme a une traduction échographique précoce permettant souvent
le diagnostic anténatal. (Wikipédia)
nécrose
TG : symptôme
EN : thanatophoric dwarfism TS : · gangrène
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6S8FXP2-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nanisme_thanatophore · nécrose corticale rénale
https://en.wikipedia.org/wiki/Thanatophoric_dysplasia · nécrose d'un lobe pulmonaire
· nécrose papillaire rénale
· nécrose pulmonaire
narcolepsie · nécrose rétinienne aiguë
TG : trouble du sommeil · nécrose tubulaire aiguë
TS : syndrome de Gélineau · syndrome de nécrose rétinienne aiguë
La narcolepsie ou « maladie de Gélineau » est un trouble du sommeil La nécrose est une forme de dégât cellulaire qui mène à la mort
chronique ou dyssomnie rare. Elle est caractérisée par un temps prématurée et non programmée des cellules dans le tissu vivant.
de sommeil excessif : l'individu ressent une extrême fatigue et peut (Wikipédia)
s'endormir involontairement à un moment non adapté, comme au
travail, à l'école, ou dans la rue. (Wikipédia) EN : necrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q7F701HK-N
EN : narcolepsy EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9crose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QL3H5W7L-W https://en.wikipedia.org/wiki/Necrosis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q189561
https://fr.wikipedia.org/wiki/Narcolepsie
https://en.wikipedia.org/wiki/Narcolepsy nécrose aiguë de la rétine
→ nécrose rétinienne aiguë
nausée
TG : symptôme nécrose corticale des reins
La nausée (du grec ancien ναυς / naus, « navire ») est la sensation → nécrose corticale rénale
de mal-être et d'inconfort qui accompagne l'éventuelle approche des
vomissements. (Wikipédia)
nécrose corticale rénale
EN : nausea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJHQVTSM-0 Syn : nécrose corticale des reins
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Naus%C3%A9e TG : · nécrose
https://en.wikipedia.org/wiki/Nausea · pathologie du rein
EN : renal cortical necrosis
nCoV-2019 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JSPPZTWD-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2860302
→ SRAS-CoV-2 https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_cortical_necrosis

364 | Thésaurus des pathologies humaines


NÉOPLASIE INTRAÉPITHÉLIALE

nécrose d'un lobe pulmonaire nécrospermie


TG : · nécrose TG : stérilité mâle
· pathologie des poumons La nécrospermie ou nécrozoospermie caractérise la présence d'un très
EN : lung lobe necrosis grand nombre de spermatozoïdes morts (plus de 42%) dans le sperme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVFHNQC3-G de l'homme. (Wikipédia)
EN : necrospermia
nécrose de la papille rénale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZQLXS1T-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9crospermie
→ nécrose papillaire rénale https://en.wikipedia.org/wiki/Necrospermia

nécrose du lobe pulmonaire


négligence spatiale
→ nécrose pulmonaire Syn : agnosie visuospatiale
TG : · pathologie de l'encéphale
nécrose médullaire rénale · trouble neurologique
→ nécrose papillaire rénale La négligence spatiale unilatérale (anciennement héminégligence) est
définie comme l'incapacité à « détecter, s'orienter vers, ou répondre
à des stimuli porteurs de signification lorsqu'ils sont présentés dans
nécrose papillaire rénale l'hémiespace contralésionnel » (opposé à la lésion), Heilman (1973).
(Wikipédia)
Syn : · nécrose médullaire rénale
· nécrose de la papille rénale EN : spatial neglect
TG : · nécrose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R98ZH3D9-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9gligence_spatiale_unilat
· pathologie du rein %C3%A9rale
Une nécrose papillaire est une nécrose située au niveau des papilles https://en.wikipedia.org/wiki/Hemispatial_neglect
rénales, c'est-à-dire du lieu où se réunissent les canaux collecteurs de
l'urine provenant des tubules, d'où elle se déverse dans les calices puis
le bassinet et enfin l'uretère. (Wikipédia) nématodose
TG : helminthiase
EN : renal papillary necrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JF0S13BV-M
TS : · anguillulose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9crose_papillaire · ankylostomiase
https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_papillary_necrosis · ascaridiase
· capillariose
· filariose
nécrose pulmonaire
· larva migrans
Syn : nécrose du lobe pulmonaire · oxyurose
TG : · nécrose · syngamose
· pathologie des poumons · thélaziose
EN : lung necrosis · trichinose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4NG2S05-0
· trichocéphalose
EN : nematode disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NPRFJ8H9-8
nécrose rétinienne aiguë
Syn : nécrose aiguë de la rétine
TG : · nécrose néoplasie endocrine multiple
· rétinopathie → polyadénomatose endocrinienne
EN : acute retinal necrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V01H0KR5-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_retinal_necrosis néoplasie intraépithéliale
TG : lésion précancéreuse
nécrose tubulaire aiguë TS : · dysplasie du col de l'utérus
TG : · insuffisance rénale · néoplasie intraépithéliale gastrique
· nécrose · néoplasie intraépithéliale ovarienne
· tubulopathie · néoplasie intraépithéliale prostatique
· néoplasie intraépithéliale trachéale
La nécrose tubulaire aiguë (NTA ou ATN) est une forme d'insuffisance · néoplasie intraépithéliale vulvaire
rénale aiguë due à la mort des cellules tubulaires qui forment le tubule
EN : intraepithelial neoplasia
rénal transportant l'urine du glomérule à l'uretère et réabsorbant environ URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZC8VVZ69-W
99 % de l'eau filtrée par les reins (ce qui permet de concentrer fortement EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intraepithelial_neoplasia
les sels et les déchets métaboliques). (Wikipédia)
EN : acute tubular necrosis néoplasie intraépithéliale cervicale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5ZW0PTG-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9crose_tubulaire_aigu → dysplasie du col de l'utérus
%C3%AB
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_tubular_necrosis

Thésaurus des pathologies humaines | 365


NÉOPLASIE INTRAÉPITHÉLIALE GASTRIQUE

néoplasie intraépithéliale gastrique néphrite


TG : · cancer de l'estomac TG : pathologie du rein
· néoplasie intraépithéliale TS : néphrite lupique
EN : gastric intraepithelial neoplasia La néphrite est une inflammation du rein (du grec : nephro-, le rein, et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L9810HKM-5
-itis, inflammation). Les deux principales causes de néphrite sont les
infections ou les maladies auto-immunes. (Wikipédia)
néoplasie intraépithéliale ovarienne EN : nephritis
TG : · cancer de l'ovaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RK9K1SWB-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9phrite_(m
· néoplasie intraépithéliale %C3%A9decine)
EN : ovarian intraepithelial neoplasia https://en.wikipedia.org/wiki/Nephritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGPJ2GD9-X

néphrite lupique
néoplasie intraépithéliale prostatique
Syn : néphropathie lupique
TG : · cancer de la prostate TG : · maladie autoimmune
· néoplasie intraépithéliale · maladie de système
EN : prostate intraepithelial neoplasia · néphrite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJRKG0CL-T
· pathologie du tissu conjonctif
EN : lupus nephritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CD8ZWT7B-M
néoplasie intraépithéliale trachéale EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lupus_nephritis
TG : · cancer de la trachée
· néoplasie intraépithéliale
EN : tracheal intraepithelial neoplasia néphroangiosclérose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z9J7XV8B-H TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· pathologie du rein
néoplasie intraépithéliale vulvaire La néphroangiosclérose est une maladie se caractérisant par une
TG : · cancer de la vulve atteinte rénale secondaire à une hypertension artérielle. (Wikipédia)
· néoplasie intraépithéliale EN : nephroangiosclerosis
EN : vulvar intraepithelial neoplasia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M0B1ZND3-6
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XCR0F8VX-8 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9phroangioscl
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vulvar_intraepithelial_neoplasia %C3%A9rose
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypertensive_kidney_disease

néovascularisation
néphroblastomatose
TG : pathologie des vaisseaux sanguins
TS : · néovascularisation choroïdienne TG : pathologie du rein
· néovascularisation de la rétine EN : nephroblastomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWRNVTX8-B
EN : neovascularization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNHR6ZM7-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Neovascularization néphroblastome
→ tumeur de Wilms
néovascularisation choroïdienne
Syn : néovascularisation de la choroïde
néphrocalcinose
TG : · néovascularisation
· pathologie de l'uvée Syn : calcification du rein
EN : choroidal neovascularization TG : · lithiase urinaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TM74TDJT-9 · pathologie du rein
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Choroidal_neovascularization EN : nephrocalcinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CFVFPM1K-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1527711
néovascularisation de la choroïde https://en.wikipedia.org/wiki/Nephrocalcinosis

→ néovascularisation choroïdienne
néphrome kystique

néovascularisation de la rétine → kyste multiloculaire du rein


TG : · néovascularisation
· rétinopathie
EN : retinal neovascularization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HS471B3X-R

366 | Thésaurus des pathologies humaines


NÉPHROPATHIE GLOMÉRULAIRE

néphrome mésoblastique néphropathie endémique


TG : · pathologie du rein TG : · fièvre hémorragique
· tumeur bénigne · pathologie du rein
EN : mesoblastic nephroma TS : néphropathie endémique des Balkans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QDFVRWKT-5 EN : endemic nephropathy
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6821415 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8PM0ZCR-3
https://en.wikipedia.org/wiki/Mesoblastic_nephroma

néphropathie
néphropathie endémique des Balkans
TG : · néphropathie endémique
→ pathologie du rein
· néphropathie interstitielle
EN : Balkans endemic nephropathy
néphropathie à IgA URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XT37QLBT-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Balkan_endemic_nephropathy
→ néphropathie glomérulaire à IgA

néphropathie glomérulaire
néphropathie à lésions glomérulaires minimes Syn : glomérulonéphrite
Syn : néphrose lipoïdique TG : pathologie du rein
TG : néphropathie glomérulaire TS : · glomérulonéphrite à dépôts organisés
Le syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant, SNI (ou minimal d'immunoglobulines
change disease en anglais), est la première cause de syndrome · glomérulonéphrite antimembrane basale
néphrotique entre 1 et 10 ans. Il est responsable d'une symptomatologie · glomérulonéphrite collapsante
impressionnante, mais se traite le plus souvent très bien. (Wikipédia) · glomérulonéphrite extracapillaire
EN : minimal change nephrotic syndrome · glomérulosclérose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZ1NKRSK-N · néphropathie à lésions glomérulaires minimes
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Minimal_change_disease · néphropathie de Heymann
· néphropathie de Masugi
· néphropathie glomérulaire à IgA
néphropathie chronique
· néphropathie glomérulaire endocapillaire
Syn : maladie rénale chronique · néphropathie glomérulaire extramembraneuse
TG : · insuffisance rénale · néphropathie glomérulaire focale
· pathologie du rein · néphropathie glomérulaire maligne
EN : chronic kidney disease · néphropathie glomérulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKB105VH-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_kidney_disease
membranoproliférative
· néphropathie glomérulaire proliférative
· syndrome d'Alport
néphropathie de Heymann · syndrome de Goodpasture
TG : néphropathie glomérulaire · syndrome néphrotique
EN : Heymann nephritis Les néphropathies glomérulaires ou glomérulopathie sont littéralement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKJZR7PG-Z les "maladies des glomérules". Le glomérule constitue la première
barrière de filtration rénale entre le sang et l'urine primitive, il est
composé d'une cellule endothéliale, d'une membrane basale et de
néphropathie de Masugi podocytes. (Wikipédia)
TG : néphropathie glomérulaire
EN : glomerulonephritis
EN : Masugi nephritis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJF8R7NT-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QLPBW8Q1-V EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q605006
https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9phropathie_glom
%C3%A9rulaire
néphropathie diabétique https://en.wikipedia.org/wiki/Glomerulonephritis
TG : · diabète
· pathologie du rein
La néphropathie diabétique est une des complications les plus
fréquentes et les plus redoutables du diabète sucré, qui fait craindre
l'évolution vers une insuffisance rénale chronique. (Wikipédia)
EN : diabetic nephropathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPWWWMW9-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9phropathie_diab
%C3%A9tique
https://en.wikipedia.org/wiki/Diabetic_nephropathy

Thésaurus des pathologies humaines | 367


NÉPHROPATHIE GLOMÉRULAIRE À IGA

néphropathie glomérulaire à IgA néphropathie glomérulaire proliférative


Syn : · maladie de Berger Syn : · néphropathie glomérulaire extracapillaire
· glomérulonéphrite à dépôts mésangiaux d'IgA · glomérulonéphrite proliférative
· néphropathie à IgA TG : néphropathie glomérulaire
· glomérulonéphrite à IgA EN : proliferative glomerulonephritis
· glomérulonéphrite avec dépôts d'IgA URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F3Q3JVPP-L
TG : · immunopathologie
· néphropathie glomérulaire
néphropathie interstitielle
La maladie de Berger, également appelée glomérulonéphrite à dépôts TG : pathologie du rein
mésangiaux d'IgA, ou simplement néphropathie à IgA est une maladie
TS : · néphropathie endémique des Balkans
auto-immune atteignant les reins. (Wikipédia)
· néphropathie interstitielle ascendante
EN : IgA glomerular nephropathy · syndrome de Senior-Loken
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RNF2TFGL-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Berger La néphrite interstitielle, également appelée néphrite tubulo-
https://en.wikipedia.org/wiki/IgA_nephropathy interstitielle, est une inflammation de la région du rein appelée
interstitium, qui consiste en un ensemble de cellules, de matrice
extracellulaire et de liquide entourant les tubules rénaux. (Wikipédia)
néphropathie glomérulaire collapsante
EN : interstitial nephritis
→ glomérulonéphrite collapsante URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P6B5QS8C-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1424106
https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9phrite_interstitielle
néphropathie glomérulaire endocapillaire https://en.wikipedia.org/wiki/Interstitial_nephritis

TG : néphropathie glomérulaire
EN : endocapillary glomerulonephritis néphropathie interstitielle ascendante
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DH3WK26S-B
TG : néphropathie interstitielle
TS : pyélonéphrite
néphropathie glomérulaire extracapillaire EN : ascending pyelonephritis
→ néphropathie glomérulaire proliférative URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QX51TJR1-7

néphropathie juxtaglomérulaire de Bartter


néphropathie glomérulaire extramembraneuse
Syn : néphropathie glomérulaire membraneuse → syndrome de Bartter
TG : néphropathie glomérulaire
EN : membranous glomerulonephritis néphropathie lupique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RQ288X0T-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Membranous_glomerulonephritis → néphrite lupique

néphropathie glomérulaire focale néphropathie tubulaire

TG : néphropathie glomérulaire → tubulopathie


EN : focal glomerulonephritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HF7CJGDH-S
néphropathie tubulointerstitielle
TG : pathologie du rein
néphropathie glomérulaire maligne TS : néphropathie tubulointerstitielle hématogène
TG : néphropathie glomérulaire EN : tubulointerstitial nephritis
EN : malignant glomerulonephritis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQZ4D8BQ-H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q643CBX8-F

néphropathie tubulointerstitielle hématogène


néphropathie glomérulaire membraneuse
TG : néphropathie tubulointerstitielle
→ néphropathie glomérulaire extramembraneuse EN : hematogenous pyelonephritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDZBQSZ8-B

néphropathie glomérulaire membranoproliférative


Syn : glomérulonéphrite membranoproliférative néphropathie xanthogranulomateuse
TG : néphropathie glomérulaire TG : · pathologie du rein
EN : mesangial proliferative glomerulonephritis · pyélonéphrite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q0HV0TGR-3 EN : xanthogranulomatous pyelonephritis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3772406 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z0JSN229-C
https://en.wikipedia.org/wiki/
Mesangial_proliferative_glomerulonephritis

368 | Thésaurus des pathologies humaines


NERF TRIJUMEAU

néphrose aviaire nerf maxillaire inférieur


TG : maladie présumée virale → nerf mandibulaire
EN : avian nephrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F34C0ZCQ-Q
nerf médian
TG : nerf périphérique
néphrose lipoïdique
TA : syndrome du canal carpien
→ néphropathie à lésions glomérulaires minimes
Le nerf médian est un nerf du membre supérieur chez l'homme.C'est
le nerf sensitivo-moteur de la face antérieure de l'avant-bras et de la
néphrose osmotique main.Ses fonctions sont la pronation, la flexion du pouce, de l'index et
du majeur ; la flexion du poignet (sauf l'inclinaison ulnaire). (Wikipédia)
TG : tubulopathie
EN : osmotic nephrosis EN : median nerve
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HD0HKWW7-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CS87KZ0V-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Osmotic_nephrosis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_m%C3%A9dian
https://en.wikipedia.org/wiki/Median_nerve

néphrosialidose
nerf optique
TG : · enzymopathie
· maladie héréditaire TG : nerf crânien
· maladie métabolique TA : ischémie du nerf optique
· pathologie du rein Le nerf optique (II) est le deuxième nerf crânien. C'est un nerf sensitif
EN : nephrosialidosis qui participe aux voies optiques et permet donc la vision. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LLM7LN8S-W
EN : optic nerve
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B5B8Q1XV-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_optique
nerf crânien https://en.wikipedia.org/wiki/Optic_nerve
TG : nerf périphérique
TS : · nerf optique
· nerf trijumeau nerf périphérique
TG : système nerveux périphérique
Les nerfs crâniens sont les nerfs qui émergent directement du cerveau
TS : · nerf crânien
et du tronc cérébral (par opposition aux nerfs spinaux qui émergent de
la moelle épinière). (Wikipédia) · nerf cubital
· nerf médian
EN : cranial nerve · nerf tibial
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BB56L6DH-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_cr%C3%A2nien
EN : peripheral nerve
https://en.wikipedia.org/wiki/Cranial_nerves URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WL699RJF-6
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nerve

nerf cubital
nerf tibial
Syn : nerf ulnaire
TG : nerf périphérique
TG : nerf périphérique
TA : syndrome du canal tarsien
TA : · syndrome du canal de Guyon
· syndrome du tunnel cubital Le nerf tibial ou nerf sciatique poplité interne est un nerf de la jambe. Il
est l'une des deux branches terminales du nerf ischiatique. (Wikipédia)
Le nerf ulnaire ou nerf cubital est un nerf du membre supérieur chez
l'homme. (Wikipédia) EN : tibial nerve
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LSBRJ8PK-Z
EN : cubital nerve EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_tibial
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JK8F68JP-4 https://en.wikipedia.org/wiki/Tibial_nerve
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_ulnaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Ulnar_nerve
nerf trijumeau
nerf mandibulaire TG : nerf crânien
TS : nerf mandibulaire
Syn : nerf maxillaire inférieur
TG : nerf trijumeau Le nerf trijumeau (V) est le cinquième nerf crânien. (Wikipédia)
TA : syndrome du nerf auriculotemporal EN : trigeminal nerve
Le nerf mandibulaire (abrégé V3), anciennement nerf maxillaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M5BD7RFL-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_trijumeau
inférieur, est un nerf sensitivomoteur de la face. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Trigeminal_nerve
EN : mandibular nerve
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NHLK1RLF-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_mandibulaire nerf ulnaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Mandibular_nerve
→ nerf cubital

Thésaurus des pathologies humaines | 369


NEURINOME

neurinome neurocristopathie
Syn : schwannome TG : · malformation
TG : · pathologie du système nerveux · pathologie du système nerveux
· tumeur bénigne EN : neurocristopathy
TS : · neurinome de l'acoustique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DLTLLC8G-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17114216
· neurinome malin https://en.wikipedia.org/wiki/Neurocristopathy
Un neurinome ou schwannome est une tumeur nerveuse bénigne (non
cancéreuse), développée (dans n'importe quel site anatomique, mais
plus souvent dans la tête le cou et la cage thoracique) à partir des neurocytome
cellules de Schwann (cellules qui sont à l'origine de la gaine de myéline TG : · pathologie du système nerveux central
entourant les axones d'un nerf). (Wikipédia) · tumeur
EN : neurinoma Le neurocytome (appelé aussi neurocytome central) est une tumeur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P87MHX1D-0 cérébrale extrêmement rare diagnostiquée chez le jeune adulte (une
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurinome
centaine de cas rapportés dans le monde et incidence inférieure à 1/10
https://en.wikipedia.org/wiki/Schwannoma
000 000, cette incidence est probablement bien plus importante car il
s'agit des cas rapportés, l'incidence réel est probablement entre 1/100
neurinome de l'acoustique 000 et 1/1 000 000). (Wikipédia)

Syn : · schwannome de l'acoustique EN : neurocytoma


· neurinome du nerf auditif URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X02BCNZP-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1668089
TG : · neurinome https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurocytome
· pathologie ORL https://en.wikipedia.org/wiki/Neurocytoma
· tumeur
[...] schwannome du nerf vestibulaire (le nerf de l'équilibre qui forme, neuroépithéliome
avec le nerf auditif (ou acoustique) le nerf vestibulocochléaire ou nerf
VIII). Sauf cas extrêmement rare d'origine génétique, cette tumeur TG : · cancer
n'apparaît généralement que d'un seul côté dans le canal osseux · pathologie du système nerveux
qui relie l'oreille au cerveau, elle y comprime ce nerf ce qui entraine EN : neuroepithelioma
l'apparition de troubles de l'équilibre (vertiges). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N596D7MD-Q

EN : acoustic neuroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X4RF9NKZ-F neurofibromatose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q423965
https://en.wikipedia.org/wiki/Vestibular_schwannoma TG : · pathologie du système nerveux
https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurinome · phacomatose
· tumeur bénigne
neurinome du nerf auditif TS : · neurofibromatose de Recklinghausen
· neurofibromatose de type II
→ neurinome de l'acoustique
Les neurofibromatoses (NF) sont des maladies génétiques, ce sont
des maladies orphelines. Elles font partie des phacomatoses dont le
neurinome malin mécanisme est un problème de différenciation du tissu ectodermique
chez l'embryon. (Wikipédia)
TG : · cancer
· neurinome EN : neurofibromatosis
EN : neurosarcoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSHWRPQF-0
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RTWF7GLS-F EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q847605
https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose
https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis

neuroblastome
Syn : sympathoblastome neurofibromatose de Recklinghausen
TG : · cancer Syn : maladie de Recklinghausen
· pathologie du système nerveux sympathique TG : · maladie héréditaire
Le neuroblastome est la tumeur solide extra-crânienne la plus fréquente · neurofibromatose
chez le jeune enfant. C'est un cancer touchant des cellules souches · pathologie de la peau
embryonnaires de la crête neurale qui constitue le système nerveux
La neurofibromatose de type I est aussi appelée maladie de
autonome sympathique. (Wikipédia)
Recklinghausen du nom du médecin allemand, Friedrich Daniel von
EN : neuroblastoma Recklinghausen, qui le premier a décrit cette maladie en 1881. C'est une
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZG48RDZL-5 maladie monogénique neurodéveloppementale, caractérisée par des
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q938205 symptômes multisystémiques incluant une augmentation du risque de
https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuroblastome déficit cognitif (50-70%) et une prédisposition à la formation de tumeurs.
https://en.wikipedia.org/wiki/Neuroblastoma (Wikipédia)
EN : Recklinghausen's neurofibromatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G9BHQL64-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose_de_type_I
https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I

370 | Thésaurus des pathologies humaines


NEUROPATHIE

neurofibromatose de type II neuromyélite optique


TG : neurofibromatose Syn : · maladie de Devic
La neurofibromatose de type II est une maladie génétique
· neuropathie myélooptique
se caractérisant par le développement de tumeurs bénignes : TG : · neuromyélite
schwannomes vestibulaires bilatéraux. La neurofibromatose de type · pathologie de l'oeil
II est une phacomatose dont le mécanisme est un problème de · pathologie de la moelle épinière
différenciation du tissu ectodermique chez l'embryon. (Wikipédia) · pathologie des nerfs crâniens
EN : neurofibromatosis II La neuromyélite optique, aussi connue comme la « maladie de Devic »,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVHTVV5Q-2 la « sclérose optique-spinale », la « leuconévraxite amaurotique » ou la
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatose_de_type_II « neuropticomyélite », est un syndrome associant une atteinte du nerf
https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_II optique et de la moelle épinière. (Wikipédia)
EN : neurooptic myelitis
neurofibrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C0ZSTWCC-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuromy%C3%A9lite_optique
TG : · pathologie du système nerveux central https://en.wikipedia.org/wiki/Neuromyelitis_optica
· tumeur bénigne
Un neurofibrome est une tumeur bénigne des nerfs périphériques, le
plus souvent isolée, mais parfois multiple notamment dans le cas d'une
neuromyopathie
neurofibromatose. (Wikipédia) TG : pathologie neuromusculaire
TS : neuromyopathie de réanimation
EN : neurofibroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P8BRXQ7G-Q EN : neuromyopathy
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1418735 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNMPDX64-0
https://fr.wikipedia.org/wiki/Neurofibrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibroma
neuromyopathie de réanimation
Syn : polyneuropathie de réanimation
neurofibrosarcome TG : · neuromyopathie
TG : · pathologie du système nerveux · polyneuropathie périphérique
· sarcome
La neuropathie de réanimation, ou neuromyopathie acquise en
EN : neurofibrosarcoma
réanimation, est la complication neuro-musculaire la plus fréquente
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZKQXXX6-N
rencontrée en réanimation. (Wikipédia)
EN : critical illness neuromyopathy
neurolipomatose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHDL1C3C-0
Syn : · neurolipomatose douloureuse de Dercum EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1140516
https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie_de_r
· adipose douloureuse %C3%A9animation
TG : · pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Critical_illness_polyneuropathy
· pathologie du tissu adipeux
· tumeur bénigne
neurone hétérotopique
EN : neurolipomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KVJ5HN8L-Q → hétérotopie neuronale

neurolipomatose douloureuse de Dercum neuropathie


→ neurolipomatose TG : pathologie du système nerveux
TS : · dystrophie sympathique réflexe
· neuropathie à axones géants
neuromyélite · neuropathie axonale
TG : pathologie du système nerveux · neuropathie motrice multifocale
TS : neuromyélite optique · neuropathie optique
EN : neuromyelitis · neuropathie sensitive autonomique de type IV
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T1F91WMP-0
· neuropathie sensitive autonomique de type V
· neuropathie tomaculaire
· névrite
· syndrome douloureux post-mastectomie
En neurosciences, une neuropathie ou neuropathie périphérique est un
terme médical caractérisant, au sens large, l’ensemble des affections
du système nerveux périphérique, c'est-à-dire des nerfs moteurs et
sensitifs et des membres, ainsi que des nerfs du système nerveux
autonome qui commandent les organes. (Wikipédia)
EN : neuropathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDHZ6V5H-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Peripheral_neuropathy

Thésaurus des pathologies humaines | 371


NEUROPATHIE À AXONES GÉANTS

neuropathie à axones géants neuropathie optique de Leber


Syn : neuropathie axone géant Syn : atrophie optique de Leber
TG : neuropathie TG : neuropathie optique
La neuropathie à axones géants est une neuropathie sévère à début La neuropathie optique de Leber est une neuropathie optique
précoce. Cette neuropathie est à la fois motrice et sensitive. (Wikipédia) d'origine génétique qui commence habituellement par une diminution
progressive indolore et bilatérale de la vision chez des patients jeunes.
EN : giant axonal neuropathy (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTZDDQNS-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie_%C3%A0_axones_g EN : Leber optic neuropathy
%C3%A9ants URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXCPSW24-8
https://en.wikipedia.org/wiki/Giant_axonal_neuropathy EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie_optique_de_Leber
https://en.wikipedia.org/wiki/Leber
%27s_hereditary_optic_neuropathy
neuropathie axonale
TG : neuropathie neuropathie périphérique
EN : axonal neuropathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQW6S24S-K → pathologie du système nerveux périphérique

neuropathie axone géant neuropathie sensitive autonomique de type IV


→ neuropathie à axones géants TG : neuropathie
EN : hereditary sensory neuropathy type IV
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W13Q84CR-1
neuropathie du nerf optique
→ neuropathie optique
neuropathie sensitive autonomique de type V
TG : neuropathie
neuropathie motrice multifocale EN : hereditary sensory neuropathy type V
TG : · neuropathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRQRCN8V-2
· pathologie du système nerveux périphérique
La neuropathie motrice multifocale (NMM) (en anglais multifocal motor neuropathie tomaculaire
neuropathy, MMN) est un syndrome neurologique périphérique de TG : · maladie héréditaire
cause dysimmunitaire, particulier par le caractère isolé de l'atteinte
· neuropathie
motrice (c'est-à-dire sans atteinte sensitive associée). (Wikipédia)
EN : tomaculous neuropathy
EN : multifocal motor neuropathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V14901J6-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K5CGNQJV-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie_motrice_multifocale
https://en.wikipedia.org/wiki/Multifocal_motor_neuropathy neurorétinite
TG : pathologie de l'oeil
neuropathie myélooptique EN : neuroretinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3Q0JK94-6
→ neuromyélite optique

neurospongiome
neuropathie optique
→ médulloblastome
Syn : neuropathie du nerf optique
TG : · neuropathie
· pathologie de l'oeil neurosyphilis
TS : neuropathie optique de Leber → tabès
Une neuropathie optique est une lésion du nerf optique. On distingue
essentiellement : la neuropathie optique rétrobulbaire, la neuropathie
optique ischémique antérieure, la neuropathie optique toxique et neurothécome
carentielle. (Wikipédia) TG : · pathologie de la peau
EN : optic neuropathy · tumeur bénigne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKHWF7DW-L EN : neurothekeoma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Neuropathie_optique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GXNKX8C2-Z
https://en.wikipedia.org/wiki/Optic_neuropathy EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7002720
https://en.wikipedia.org/wiki/Neurothekeoma

372 | Thésaurus des pathologies humaines


NÉVRITE

neutropénie névralgie crurale


TG : leucopénie TG : · névralgie
TS : · agranulocytose · pathologie du système nerveux périphérique
· neutropénie congénitale La cruralgie ou névralgie crurale est une douleur de la face antérieure
· syndrome de Shwachman-Diamond du membre inférieur, causée par une irritation ou une compression du
Une neutropénie est un trouble hématologique caractérisé par un taux nerf fémoral (anciennement nerf crural) ou d'une de ses racines (L3 ou
bas de granulocytes (ou polynucléaires) neutrophiles dans le sang. L4). (Wikipédia)
(Wikipédia) EN : crural neuralgia
EN : neutropenia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q99L3PS3-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cruralgie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSWFZ2XV-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1435822
https://fr.wikipedia.org/wiki/Neutrop%C3%A9nie
https://en.wikipedia.org/wiki/Neutropenia névralgie du trijumeau
TG : · névralgie
· pathologie du système nerveux
neutropénie congénitale
· stomatologie
TG : · hémopathie
· maladie congénitale La névralgie du trijumeau, également nommée névralgie trigéminale,
névralgie essentielle du trijumeau, névralgie faciale, névralgie
· neutropénie
épileptiforme (selon l’ancienne dénomination de « tic douloureux de
TS : syndrome de Kostmann Trousseau », correspondant à une crispation de la face sous l'effet de
EN : congenital neutropenia la douleur), est une affection connue depuis le milieu du XVIIe siècle.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NF8B2B4P-J (Wikipédia)
EN : trigeminal neuralgia
neutropénie congénitale sévère URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6G3TDGM-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1132120
→ syndrome de Kostmann https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vralgie_du_trijumeau
https://en.wikipedia.org/wiki/Trigeminal_neuralgia

névralgie
TG : · algie névralgie faciale de Sluder
· trouble neurologique Syn : syndrome de Sluder
TS : · névralgie cervicobrachiale TG : · névralgie
· névralgie crurale · pathologie cérébrovasculaire
· névralgie du trijumeau EN : Sluder syndrome
· névralgie faciale de Sluder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZV1TWQ6-S
· névralgie sciatique
· syndrome du nerf nasal
névralgie sciatique
Une névralgie est une affection douloureuse causée par un nerf. Syn : sciatique
(Wikipédia)
TG : · névralgie
EN : neuralgia · pathologie du système nerveux périphérique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MW88FQT8-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vralgie La lombosciatique (ou sciatique, ou névralgie sciatique) est une douleur
https://en.wikipedia.org/wiki/Neuralgia suivant le territoire du nerf spinal S1 ou L5 atteint au niveau de la
colonne vertébrale (rachis lombaire) ou à sa proximité immédiate.
(Wikipédia)
névralgie cervicobrachiale
EN : sciatica
TG : · névralgie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DFP0F16B-S
· pathologie du système nerveux périphérique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Lombosciatique
TS : · syndrome de Pancoast et Tobias https://en.wikipedia.org/wiki/Sciatica

· syndrome médiastinal
La névralgie cervico-brachiale désigne une douleur touchant la nuque et névrite
l'un des bras du patient. L'abréviation NCB est éventuellement utilisée TG : · inflammation
pour la désigner. (Wikipédia) · neuropathie
EN : cervicobrachial neuralgia TS : · névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J58QC8QP-R · névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vralgie_cervico-brachiale · névrite optique
Une névrite désigne une lésion inflammatoire d'un nerf, généralement
périphérique. On utilisera plus volontiers le terme de neuropathie
inflammatoire. (Wikipédia)
EN : nevritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PCTTWL1H-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vrite
https://en.wikipedia.org/wiki/Neuritis

Thésaurus des pathologies humaines | 373


NÉVRITE DU PLEXUS BRACHIAL DE PARSONAGE-TURNER

névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner névrodermite


Syn : · amyotrophie névralgique de l'épaule TG : · dermatite
· amyotrophie névralgique du membre supérieur · lichénification
· syndrome de Parsonage-Turner · psychopathologie
TG : · névrite EN : neurodermatitis
· pathologie du système nerveux périphérique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MR1NHZ83-W

Le syndrome de Parsonage-Turner ou plexopathie brachiale aiguë,


névralgie amyotrophiante de l'épaule, amyotrophie névralgique de névrome
l'épaule est un syndrome neurologique résultant d'une inflammation de
cause inconnue du plexus brachial, associant une douleur très intense
TG : · pathologie du système nerveux
de l'épaule, une amyotrophie et une faiblesse musculaire faisant suite · tumeur bénigne
à cette douleur. (Wikipédia) TS : névrome d'amputation
EN : brachial nevralgic amyotrophy Une névrome (du grec Neuro- = « nerf » et "-ome" = « tumeur ») est
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MGHRXN3Q-C une croissance ou une tumeur bénigne sous-cutanée du tissu nerveux.
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Parsonage-Turner (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Parsonage
%E2%80%93Turner_syndrome EN : neuroma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3KX4DTK-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1981345
https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vrome
névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas https://en.wikipedia.org/wiki/Neuroma
TG : · maladie héréditaire
· névrite
· pathologie du système nerveux périphérique névrome d'amputation
Le syndrome de Dejerine–Sottas, ou maladie de Dejerine–Sottas1
TG : névrome
(ou hereditary motor and sensory polyneuropathy type III, ou maladie EN : amputation neuroma
de Charcot–Marie–Tooth de type 3), est une maladie neurologique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K6L1PTXR-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Traumatic_neuroma
héréditaire caractérisée par la destruction des nerfs périphériques qui
se traduit par une dégénérescence musculaire progressive. (Wikipédia)
EN : Dejerine-Sottas neuropathy névrose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKGCMTHZ-W Syn : psychonévrose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Dejerine-Sottas
https://en.wikipedia.org/wiki/Dejerine TG : trouble psychiatrique
%E2%80%93Sottas_disease TS : · état de stress posttraumatique
· névrose hystérique
· névrose obsessionnelle
névrite hypertrophique de Refsum
Une névrose est un trouble psychique dans lequel le sujet est conscient
→ maladie de Refsum de sa souffrance psychique et s'en plaint. (Wikipédia)
EN : névrosis
névrite optique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TCRCHPKN-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vrose
TG : · névrite https://en.wikipedia.org/wiki/Neurosis
· pathologie de l'oeil
· pathologie des nerfs crâniens
TS : névrite optique rétrobulbaire névrose hystérique
Une névrite optique est un type de neuropathie optique caractérisé par Syn : psychose hystérique
une inflammation du nerf optique qui peut causer une perte partielle ou TG : · névrose
complète de la vision. (Wikipédia) · psychose
TS : boule hystérique
EN : optic neuritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9T0V9M4-3 L'hystérie est une névrose aux tableaux cliniques variés, où le
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q972514 conflit psychique s'exprime par des manifestations fonctionnelles
https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vrite_optique (anesthésies, paralysies, cécité, contractures...) sans lésion organique,
https://en.wikipedia.org/wiki/Optic_neuritis
des crises émotionnelles, éventuellement des phobies. (Wikipédia)
EN : hysterical neurosis
névrite optique oedémateuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQDQ3XC8-B
→ papillite de la papille optique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hystérie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hysteria
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyst%C3%A9rie
https://en.wikipedia.org/wiki/Hysteria
névrite optique rétrobulbaire
TG : névrite optique
EN : retrobulbar optic neuritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4RDXF9R-9

374 | Thésaurus des pathologies humaines


NODULE DYSORIQUE

névrose obsessionnelle nocardiose pulmonaire


TG : névrose TG : · nocardiose
La névrose obsessionnelle (ou névrose de contrainte) est une des
· pathologie des poumons
deux formes principales de la névrose, l'autre forme étant l'hystérie. EN : lung nocardiosis
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K86W5V3Z-R

EN : obsessional neurosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H4WPZ822-P nocturie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9vrose_obsessionnelle
TG : trouble de la miction
La nycturie est le fait de se lever fréquemment la nuit pour uriner.
névrose posttraumatique (Wikipédia)
→ état de stress posttraumatique EN : nocturia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLDXG735-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nycturie
nez bifide https://en.wikipedia.org/wiki/Nocturia
TG : · malformation
· pathologie ORL
nodule
EN : bifid nose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JVLMSDRG-3 TG : maladie
TS : cellulite disséquante du cuir chevelu

nez en selle En médecine, un nodule1 est une formation anormale, arrondie,


palpable dans ou sous la peau, qui peut être une tumeur bénigne ou
TG : · malformation maligne. (Wikipédia)
· pathologie ORL
EN : saddle nose EN : nodule
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NK6HJWN2-N
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W9V50Q9M-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nodule_(m%C3%A9decine)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Saddle_nose
https://en.wikipedia.org/wiki/Nodule_(medicine)

Nidovirales nodule chaud de la thyroïde


Syn : nidovirus TG : · pathologie de la thyroïde
TG : virus · tumeur
TS : Coronaviridae EN : hot thyroïd nodule
Nidovirales est un ordre de virus à ARN monocaténaire de sens positif URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R1VHSJ8R-M
(groupe IV de la classification Baltimore). Ces virus tirent leur nom du
fait qu'ils produisent un ensemble d'ARN messagers sous-génomiques
imbriqués du côté de l'extrémité 3' lors de l'infection. (Wikipédia) nodule d'Osler
EN : Nidovirales TG : pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PVCGMWG7-3 EN : Osler node
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nidovirales URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M701ZSCG-5
https://en.wikipedia.org/wiki/Nidovirales EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Osler%27s_node

nidovirus nodule de la thyroïde

→ Nidovirales → nodule thyroïdien

nocardiose nodule des trayeurs


TG : actinomycose TG : · pathologie de la peau
TS : · nocardiose pulmonaire · virose
· trichomycose axillaire · zoonose
EN : milker nodule
La Nocardiose est une maladie infectieuse du genre Nocardia, Elle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5JPQJJ5-2
n'affecte que très rarement les personnes en bonne santé. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Milker%27s_nodule
EN : nocardiosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5PPXP8R-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1856914 nodule dysorique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Nocardiose TG : · pathologie de l'oeil
https://en.wikipedia.org/wiki/Nocardiosis
· pathologie des vaisseaux sanguins
EN : retinal cotton-wool spot
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJ7V0M3H-G

Thésaurus des pathologies humaines | 375


NODULE FROID DE LA THYROÏDE

nodule froid de la thyroïde nodule thyroïdien


TG : · pathologie de la thyroïde Syn : nodule de la thyroïde
· tumeur TG : pathologie de la thyroïde
EN : cold thyroïd nodule Un nodule thyroïdien est une masse de petite taille située au sein de la
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K59Q71GP-Z
glande thyroïde, isolée ou multiple, le plus souvent bénin mais pouvant
parfois être révélateur d'un cancer de la thyroïde. (Wikipédia)
nodule hyperplasique EN : thyroid nodule
TG : tumeur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R58997RS-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nodule_thyro%C3%AFdien
L'hyperplasie nodulaire focale (HNF) est une tumeur bénigne https://en.wikipedia.org/wiki/Thyroid_nodule
du foie principalement observée chez la femme. Généralement
asymptomatique et ne nécessitant que rarement un traitement
chirurgical, son diagnostic fait habituellement appel à l'association de noma
diverses modalités d'imagerie. (Wikipédia) TG : · bactériose
EN : focal nodular hyperplasia · stomatologie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZM39ZV9-V Le cancrus oris, gangrène de la bouche, autrefois sphacèle de la
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperplasie_nodulaire_focale
https://en.wikipedia.org/wiki/Focal_nodular_hyperplasia
bouche ou plus simplement noma (du grec numein : dévorer) est une
forme de stomatite gangréneuse foudroyante qui se développe dans la
région de la bouche et du nez et plus rarement autour des yeux, sur les
nodule péripilaire organes génitaux (scrotum) et/ou dans la région périnéale. (Wikipédia)

Syn : gaine coulissante péripilaire EN : noma


TG : pathologie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QM042W2R-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q994794
EN : peripilar nodule https://fr.wikipedia.org/wiki/Noma_(maladie)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQNKH8VL-M https://en.wikipedia.org/wiki/Noma_(disease)

nodule rhumatoïde NOMID


TG : · pathologie de la peau → syndrome CINCA
· pathologie du système ostéoarticulaire
Les nodules rhumatoïdes sont des irrégularités des tissus observées
sous la peau, sous la plèvre ou dans la membrane synoviale dans la
non-compaction ventriculaire
polyarthrite rhumatoïde. (Wikipédia) TG : cardiopathie congénitale
EN : rheumatoid nodule La non-compaction ventriculaire gauche est une malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVC1Q7FR-J cardiaque congénitale (de naissance) consistant en la présence de
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1753520 trabéculations importantes à la pointe du ventricule gauche. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Nodule_rhumato%C3%AFde
https://en.wikipedia.org/wiki/Rheumatoid_nodule EN : ventricular non-compaction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MNZL1GCX-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Non-
nodule solitaire pulmonaire compaction_ventriculaire_gauche
https://en.wikipedia.org/wiki/Noncompaction_cardiomyopathy
TG : pathologie des poumons
EN : solitary pulmonary nodule
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGS8B1QC-P nosémose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lung_nodule
TG : protozoose
EN : nosematosis
nodule sous-cutané URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QDZGCKSP-Q

→ nodule souscutané
nouveau coronavirus (2019-nCoV)

nodule souscutané → SRAS-CoV-2


Syn : nodule sous-cutané
TG : pathologie de la peau nouveau coronavirus 2019
EN : subcutaneous nodule → SRAS-CoV-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M36F6HJT-K

nullisomie
TG : aneuploïdie
EN : nullisomy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HRND0961-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nullisomic

376 | Thésaurus des pathologies humaines


NYSTAGMUS VERTICAL

nystagmus nystagmus en dent de scie


TG : syndrome oculomoteur → nystagmus en dents de scie
TS : · nystagmus à ressort
· nystagmus alternant périodique
· nystagmus d'origine centrale nystagmus en dents de scie
· nystagmus de convergence Syn : · nystagmus en bascule
· nystagmus de position · nystagmus en dent de scie
· nystagmus en dents de scie TG : nystagmus
· nystagmus examblyopia EN : see-saw nystagmus
· nystagmus horizontal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PD8RDRD1-1

· nystagmus latent
· nystagmus pendulaire nystagmus examblyopia
· nystagmus postoptocinétique inversé
TG : nystagmus
· nystagmus retractorius
EN : examblyopia nystagmus
· nystagmus rotatoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZKP81VP6-4
· nystagmus strabique
· nystagmus vertical
· syndrome vestibulaire nystagmus horizontal
En médecine, le nystagmus est un mouvement d'oscillation involontaire TG : nystagmus
et saccadé du globe oculaire causé par une perturbation de la EN : horizontal nystagmus
coordination des muscles de l'œil. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GGDJ1BL7-Z

EN : nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJNTSBVF-B nystagmus latent
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nystagmus
https://en.wikipedia.org/wiki/Nystagmus TG : nystagmus
EN : latent nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C49PP5S0-F
nystagmus à ressort
TG : nystagmus
nystagmus pendulaire
EN : spring nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZKD31PH6-5 TG : nystagmus
EN : pendular nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FL57LCKV-5
nystagmus alternant périodique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q47166290
https://en.wikipedia.org/wiki/Pendular_nystagmus
TG : nystagmus
EN : intermittent alternating nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7HTXN0G-4 nystagmus postoptocinétique inversé
TG : nystagmus
nystagmus d'origine centrale EN : inverse postoptokinetic nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBD82N63-V
TG : · nystagmus
· pathologie de l'encéphale
EN : central nystagmus nystagmus retractorius
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W9D82W82-W
TG : nystagmus
EN : retractorius nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX48HWPQ-X
nystagmus de convergence
TG : nystagmus
EN : convergence nystagmus nystagmus rotatoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HCCBHNB8-M
TG : nystagmus
EN : rotatory nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FS3Z7CR4-0
nystagmus de position
Syn : vertige de position
TG : nystagmus nystagmus strabique
EN : positional nystagmus TG : nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WCF1BLQ9-V
EN : strabismal nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X7V08C6R-2
nystagmus en bascule
→ nystagmus en dents de scie nystagmus vertical
TG : nystagmus
EN : vertical nystagmus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3GJBWQJ-Z

Thésaurus des pathologies humaines | 377


OBÉSITÉ

O oblitération d'un vaisseau sanguin de la rétine


TG : pathologie des vaisseaux sanguins
EN : retinal vessel obliteration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3KFF98X-H

obésité oblitération d'une artère intracrânienne


TG : trouble de la nutrition TG : pathologie des artères
TS : · obésité androïde EN : intracranial arterial obliteration
· obésité gynoïde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRXFBG93-9
· obésité viscérale
· syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
· syndrome de Mauriac oblitération d'une veine intracrânienne
· syndrome de Pickwick TG : pathologie des veines
· syndrome de Prader-Labhart-Willi EN : intracranial vein obliteration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C08VRJ88-N
L’obésité résulte du fait d'ingérer plus de substances caloriques que
l'organisme n'en dépense sur le long terme, ce qui conduit à une
augmentation de la masse adipeuse et à un « excès de poids pour une oblitération de l'aqueduc de Sylvius
stature donnée ». (Wikipédia)
→ obstruction de l'aqueduc de Sylvius
EN : obesity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SC87FVRC-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12174 oblitération de l'artère ciliaire postérieure
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ob%C3%A9sit%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Obesity TG : pathologie des artères
EN : posterior ciliary artery obliteration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3364BMF-H
obésité androïde
TG : obésité oblitération de la membrane de l'aqueduc de Sylvius
Quatre types d'obésité sont décrits : [...] le type II : l'excès de graisse est → obstruction de l'aqueduc de Sylvius
concentré au niveau du tronc et de l'abdomen : il est question d'obésité
androïde... (Wikipédia)
EN : android obesity oblitération de la veine cave
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RXFKJ4SP-V Syn : syndrome de la veine cave
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ob%C3%A9sit%C3%A9 TG : pathologie des veines
EN : vena cava obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NTWQRDNR-0
obésité gynoïde
TG : obésité
oblitération des artères
Quatre types d'obésité sont décrits : [...] le type IV : la graisse est
localisée au niveau des hanches et des cuisses (niveau glutéofémoral) : Syn : oblitération artérielle
c'est une obésité gynoïde... (Wikipédia) TG : pathologie des artères
EN : artery obliteration
EN : gynoid obesity URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MBS9KFS0-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q292XQZ4-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ob%C3%A9sit%C3%A9

oblitération des veines


obésité viscérale Syn : oblitération veineuse
TG : obésité TG : pathologie des veines
EN : vein obliteration
Quatre types d'obésité sont décrits : [...] le type III : l'accumulation de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMZN7MHB-R
graisse se fait dans l'abdomen : il est question d'obésité viscérale...
(Wikipédia)
oblitération veineuse
EN : visceral obesity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TBFLXC4K-J → oblitération des veines
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ob%C3%A9sit%C3%A9

oblitération aortique
TG : pathologie de l'aorte
EN : aorta obliteration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJF7DCTH-0

oblitération artérielle
→ oblitération des artères

378 | Thésaurus des pathologies humaines


OBSTRUCTION DU COL VÉSICAL

obsession compulsion obstruction des bronchioles


TG : trouble anxieux → obstruction bronchiolaire
TS : · syndrome de dépendance à l'exercice physique
· syndrome de référence olfactive
obstruction des voies biliaires
Le trouble obsessionnel compulsif (en abrégé l'acronyme TOC) est
TG : pathologie des voies biliaires
un trouble psychique caractérisé par l'apparition répétée de pensées
intrusives — les obsessions — produisant de l'inconfort, de l'inquiétude, EN : biliary tract obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRMGC4K8-L
de la peur ; et/ou de comportements répétés et ritualisés — les
compulsions — pouvant avoir l'effet de diminuer l'anxiété ou de soulager
une tension. (Wikipédia)
obstruction des voies respiratoires
EN : obsessive compulsive disorder TG : pathologie de l'appareil respiratoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WFR3TRD1-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_obsessionnel_compulsif
TS : obstruction des voies respiratoires supérieures
https://en.wikipedia.org/wiki/Obsessive EN : airways obstruction
%E2%80%93compulsive_disorder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDHG05HP-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Airway_obstruction

obstruction bronchiolaire
obstruction des voies respiratoires supérieures
Syn : obstruction des bronchioles
TG : pathologie des poumons TG : obstruction des voies respiratoires
EN : bronchiole obstruction EN : upper airway obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SFBGNMMP-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGD0T8PG-V

obstruction bronchique obstruction des voies urinaires


Syn : obstruction des bronches TG : pathologie des voies urinaires
TG : pathologie des bronches EN : urinary tract obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C5DFH6P2-R
TS : syndrome du lobe moyen EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16957524
EN : bronchial obstruction https://en.wikipedia.org/wiki/Urinary_tract_obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7GRX1PR-8

obstruction du bas appareil urinaire


obstruction de l'aqueduc de Sylvius
TG : pathologie des voies urinaires
Syn : · oblitération de l'aqueduc de Sylvius EN : lower urinary tract obstruction
· oblitération de la membrane de l'aqueduc de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BTVLCMPN-V
Sylvius
TG : pathologie des vaisseaux sanguins
EN : Sylvian aqueduct obliteration obstruction du canal éjaculateur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MG09Z79W-9 TG : pathologie de l'appareil génital mâle
EN : ejaculatory duct obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z08KG4ND-1
obstruction de l'uretère EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ejaculatory_duct_obstruction
TG : pathologie de l'uretère
TS : syndrome de la veine ovarienne
obstruction du canal lacrymonasal
EN : ureteral obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQFFS6C3-H TG : pathologie ORL
EN : nasolacrimal duct obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LGH240RH-B
obstruction de l'urètre masculin EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nasolacrimal_duct_obstruction

TG : · malformation
· pathologie des voies urinaires obstruction du col de la vessie
EN : masculine urethra obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGG0XDF2-X
→ obstruction du col vésical

obstruction de la jonction pyélourétérale obstruction du col vésical


TG : · pathologie de l'uretère Syn : obstruction du col de la vessie
· pathologie du rein TG : pathologie de la vessie
EN : pyeloureteral junction obstruction EN : bladder neck obstruction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TX2VW5GV-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D31VH4RR-Z

obstruction des bronches obstruction du nez

→ obstruction bronchique → obstruction nasale

Thésaurus des pathologies humaines | 379


OBSTRUCTION NASALE

obstruction nasale oedème


Syn : obstruction du nez Syn : hydropisie
TG : pathologie du nez TG : · épanchement
TS : syndrome des bâtiments malsains · maladie
EN : nasal obstruction TA : spongiose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BG9T51W2-C TS : · anasarque foetoplacentaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nasal_congestion
· chéilite granulomateuse
· maladie post-thrombotique
occlusion artérielle · oedème aigu du poumon
→ occlusion des artères · oedème aigu hémorragique
· oedème angioneurotique
· oedème cérébral
occlusion des artères · oedème de la cornée
Syn : occlusion artérielle · oedème de la papille optique
TG : pathologie des artères · oedème de la paupière
EN : artery occlusion · oedème de la rétine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0V6J3F3-X · oedème interstitiel
· oedème maculaire cystoïde
· oedème maculaire d'Irvine-Gass
occlusion intestinale · oedème pulmonaire
TG : pathologie de l'intestin
Un œdème correspond au gonflement d'un organe ou d'un tissu dû à
TS : syndrome de l'artère mésentérique supérieure une accumulation ou un excès intratissulaire de liquides dans le milieu
Une occlusion intestinale est un arrêt complet du passage des matières interstitiel chez les animaux ou dans les cellules chez les végétaux.
et des gaz dans un segment de l'intestin. (Wikipédia) (Wikipédia)

EN : intestine occlusion Le terme d’hydropisie était anciennement employé pour désigner tout
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T1V656MJ-1 épanchement de sérosité dans une cavité naturelle du corps ou entre
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Occlusion_intestinale les éléments du tissu conjonctif. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Bowel_obstruction
EN : edema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZGSMN0K-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C5%92d%C3%A8me
ochronose https://fr.wikipedia.org/wiki/Hydropisie
TG : · pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Edema
· pathologie du système ostéoarticulaire
L'ochronose ou alcaptonurie est un état secondaire à un déficit en acide oedème aigu du poumon
homogentisique-oxydase (en), une enzyme. (Wikipédia)
Syn : oedème aigu pulmonaire
EN : ochronosis TG : · oedème
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJLHBQTH-L · pathologie des poumons
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1507609
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ochronose L'œdème aigu du poumon (OAP) est une affection pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Ochronosis secondaire à l'inondation ou l'accumulation brutale de liquides dans
les poumons (alvéoles ou des espaces interstitiels pulmonaires).
(Wikipédia)
ochronose héréditaire
EN : acute pulmonary edema
→ alcaptonurie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWGWCDXC-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C5%92d
%C3%A8me_aigu_du_poumon
oculosporidiose https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_edema
→ rhinosporidiose de l'oeil
oedème aigu hémorragique
odontome TG : · oedème
TG : pathologie dentaire · pathologie de la peau
EN : odontoma · vascularite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLZDXBTR-0 EN : acute hemorrhagic edema
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Odontoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GX2NKQTM-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Acute_hemorrhagic_edema_of_infancy

oedème aigu pulmonaire


→ oedème aigu du poumon

380 | Thésaurus des pathologies humaines


OESOPHAGE DE BARRETT

oedème angioneurotique oedème interstitiel


Syn : oedème de Quincke TG : oedème
TG : · allergie TS : oedème interstitiel des poumons
· oedème EN : interstitial edema
· pathologie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLL4JXP1-M
EN : angioneurotic edema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZLMWN9L-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Angioedema oedème interstitiel des poumons
TG : oedème interstitiel
EN : interstitial pulmonary edema
oedème cérébral URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQDHR05Z-8
TG : · oedème
· pathologie de l'encéphale
TS : syndrome de Reye oedème maculaire cystoïde
TG : · maculopathie
L'œdème cérébral est une accumulation ou un excès de liquide (ou
œdème) dans les tissus intra ou extracellulaires du cerveau. (Wikipédia)
· oedème
· rétinopathie
EN : cerebral edema EN : cystoid macular edema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4PVP1DX-4 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WS7HZXLR-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/%C5%92d%C3%A8me_c%C3%A9r EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Macular_edema
%C3%A9bral
https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebral_edema
oedème maculaire d'Irvine-Gass
oedème cornéen Syn : syndrome d'Irvine
→ oedème de la cornée TG : · oedème
· rétinopathie
EN : Irvine-Gass edema
oedème de la cornée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9N8KWVQ-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Irvine%E2%80%93Gass_syndrome
Syn : oedème cornéen
TG : · kératopathie
· oedème oedème palpébral
EN : corneal edema → oedème de la paupière
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FW4F54VN-D

oedème pulmonaire
oedème de la papille optique
TG : · oedème
TG : · oedème · pathologie des poumons
· pathologie de l'oeil EN : lung edema
· pathologie des nerfs crâniens URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B9WM51PL-W
EN : optic disc edema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8HQ62WG-Z
oedème rétinien

oedème de la paupière → oedème de la rétine


Syn : oedème palpébral
TG : · oedème oesophage de Barrett
· pathologie de la paupière Syn : syndrome de Barrett
EN : eyelid edema TG : · cancer de l'oesophage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTSWDG2B-3
· lésion précancéreuse
L’endobrachyœsophage (EBO), ou œsophage de Barrett, est une
oedème de la rétine anomalie anatomique consistant en l'apparition d'une métaplasie dans
Syn : oedème rétinien le bas œsophage, qui se traduit par le remplacement progressif du tissu
TG : · oedème œsophagien normal (muqueuse malpighienne) par un tissu anormal de
type muqueuse glandulaire de type intestinal. (Wikipédia)
· rétinopathie
EN : retinal edema EN : Barrett esophagus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M915B5NC-8 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DTFFQ1J5-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Endobrachy%C5%93sophage
https://en.wikipedia.org/wiki/Barrett%27s_esophagus
oedème de Quincke
→ oedème angioneurotique

Thésaurus des pathologies humaines | 381


OESOPHAGITE

oesophagite oligoménorrhée
TG : pathologie de l'oesophage TG : pathologie du cycle menstruel
TS : oesophagite kystique L'oligoménorrhée est l’insuffisance des règles ou menstruation. Elle
L’œsophagite est une inflammation de l’œsophage. Elle peut être aigüe définit des périodes de cycles menstruels anormalement rares qui se
ou chronique. (Wikipédia) produisent à des intervalles de plus de 35 jours (entre quatre et neuf
périodes dans une année) avec une abondance anormalement faible.
EN : esophagitis (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8Z3VKBT-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q298230 EN : oligomenorrhea
https://fr.wikipedia.org/wiki/%C5%92sophagite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJR8JH9R-P
https://en.wikipedia.org/wiki/Esophagitis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1970295
https://fr.wikipedia.org/wiki/Oligom%C3%A9norrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Oligomenorrhea
oesophagite kystique
TG : oesophagite
oligospermie
EN : cystic esophagitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N77WXDXN-C TG : pathologie du sperme
L’oligospermie ou oligozoospermie est respectivement — chez l'homme
ou chez l'animal — la présence de spermatozoïdes en quantité
oesophagostomose anormalement faible (moins de 20 000 000 spermatozoïdes par millilitre
TG : larva migrans (ml) de sperme). (Wikipédia)
EN : esophagostomiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSVLVT0P-C
EN : oligospermia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H0BWM8CB-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2638851
https://fr.wikipedia.org/wiki/Oligospermie
oléome https://en.wikipedia.org/wiki/Oligospermia
TG : pathologie de la peau
EN : oleoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W90470R1-T oligurie
TG : pathologie de l'appareil urinaire
oligoamnios L'oligurie est une raréfaction du volume des urines chez un individu.
L'absence quasi complète des urines étant une anurie. (Wikipédia)
Syn : oligohydramnios
TG : pathologie de la gestation EN : oliguria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1F5MF7W-2
L'oligoamnios est un terme médical qui désigne une diminution de la EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Oligurie
quantité de liquide amniotique. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Oliguria

EN : oligoamnios
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JVW6VQ25-9 omodysplasie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Oligoamnios
https://en.wikipedia.org/wiki/Oligohydramnios TG : · maladie héréditaire
· ostéochondrodysplasie
oligodendrogliome L' omodysplasie désigne les maladies constitutionnelles de l'os
touchant principalement l'épaule. (Wikipédia)
TG : gliome malin
EN : oligodendroglioma EN : omodysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WL6PN3V5-T URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TTMRPWR0-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Oligodendroglioma EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Omodysplasie

oligodipsie omphalite
Syn : hypodipsie TG : pathologie de l'abdomen
TG : trouble du comportement alimentaire L'omphalite du nouveau-né est le terme médical qui désigne
EN : oligodipsia l'inflammation du moignon du cordon ombilical au cours de la période
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0JKX22W-5 néonatale du nouveau-né, le plus souvent attribuée à une infection
bactérienne. (Wikipédia)

oligodontie EN : omphalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XBXBL9BW-2
TG : · malformation EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Omphalite_du_nouveau-n%C3%A9
· pathologie dentaire https://en.wikipedia.org/wiki/Omphalitis_of_newborn
TS : syndrome de Christ-Siemens-Touraine
EN : oligodontia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMVZRX6N-H

oligohydramnios
→ oligoamnios

382 | Thésaurus des pathologies humaines


ONGLES CASSANTS

omphalocèle oncocytome des bronches


TG : · malformation → oncocytome bronchique
· pathologie de l'abdomen
L'omphalocèle est une absence de fermeture de la paroi abdominale oncocytome des reins
antérieure du fœtus. Elle se présente comme une hernie plus ou moins
large de la paroi ventrale centrée sur le cordon ombilical, où les viscères → oncocytome rénal
extériorisés sont recouverts par la membrane amniotique avasculaire.
(Wikipédia)
oncocytome malin
EN : omphalocele TG : · cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XD54HLXL-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1521567 · oncocytome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Omphaloc%C3%A8le EN : malignant oncocytoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Omphalocele URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZTRPQ6D-S

omphalopage oncocytome rénal


→ jumeau omphalopage Syn : oncocytome des reins
TG : oncocytome
EN : renal oncocytoma
onchocercose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJ8TTMT8-K
TG : · filariose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3882418
https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_oncocytoma
· pathologie de l'oeil
· pathologie de la peau
ongle en cuiller
L’onchocercose ou cécité des rivières est une filariose cutanée, due à
un nématode parasite Onchocerca volvulus, lequel peut vivre jusqu'à → koïlonychie
quinze années dans le corps humain. (Wikipédia)
EN : onchocerciasis ongle en cuillère
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR9KPFXT-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1137321 → koïlonychie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Onchocercose
https://en.wikipedia.org/wiki/Onchocerciasis
ongle en raquette
oncocytome TG : · pathologie de la peau
· pathologie des ongles
Syn : · adénome oncocytaire
EN : racket nail
· adénome oncocytique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TM0HTW7Z-1
TG : tumeur EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Racquet_nail
TS : · oncocytome bronchique
· oncocytome malin
· oncocytome rénal ongle incarné
TG : · pathologie de la peau
L'oncocytome est une tumeur bénigne de nature glandulaire
(adénome) ; à signaler toutefois que certaines formes malignes ont été · pathologie des ongles
discutées. (Wikipédia) Un ongle incarné (ou onychocryptose) est une inflammation de la peau
due à un enfoncement anormal de l'ongle dans la chair (Wikipédia)
EN : oncocytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F48QRZ55-K EN : ingrowing nail
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Oncocytome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HT83QC59-S
https://en.wikipedia.org/wiki/Oncocytoma EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ongle_incarn%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Ingrown_nail

oncocytome bronchique
Syn : · oncocytome bronchopulmonaire ongle noir
· oncocytome des bronches TG : · pathologie de la peau
TG : · adénome · pathologie des ongles
· oncocytome EN : black nail
· pathologie des bronches URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FX4J9VWN-5
EN : bronchial oncocytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JKBB43H2-9
ongles cassants
TG : · pathologie de la peau
oncocytome bronchopulmonaire
· pathologie des ongles
→ oncocytome bronchique EN : brittle nails
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFRF26PM-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Onychorrhexis

Thésaurus des pathologies humaines | 383


ONYCHO-PACHYDERMO-PÉRIOSTITE PSORIASIQUE

onycho-pachydermo-périostite psoriasique onychomadèse


TG : · pathologie de la peau TG : · pathologie de la peau
· pathologie des ongles · pathologie des ongles
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : onychomadesis
EN : psoriatic onycho-pachydermo-periostitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNJDSXTR-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J2WBC1D0-J EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Onychomadesis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Psoriatic_onychodystrophy

onychomatricome
onychodysplasie Syn : onychomatrixome
TG : · pathologie de la peau TG : · pathologie de la peau
· pathologie des ongles · pathologie des ongles
EN : onychodysplasia · tumeur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKQLF3JF-J EN : onychomatricoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QP1GRJB9-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Onychomatricoma
onychodystrophie
TG : · pathologie de la peau onychomatrixome
· pathologie des ongles
TS : · dermopathie pigmentaire réticulaire → onychomatricome
· dysplasie ectodermique anhidrotique
· dysplasie ectodermique hidrotique onychomycose
· onychodystrophie médiane
· syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge TG : · mycose
· pathologie de la peau
L'onychodystrophie est un trouble du développement de la croissance · pathologie des ongles
des ongles. On peut la retrouver chez les danseurs, en raison des micro-
traumatismes causés par la pratique de la danse classique. (Wikipédia) L'onychomycose, aussi appelée mycose des ongles ou mycose
unguéale, est une infection des ongles. Une mycose de l'ongle peut
EN : onychodystrophy être due à plusieurs espèces de champignons microscopiques ; le
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VNB4XVB4-0 plus souvent ce sont des dermatophytes (surtout aux pieds), puis des
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Onychodystrophie
levures du genre Candida (surtout aux mains) et plus rarement encore
https://en.wikipedia.org/wiki/Nail_disease
des moisissures (2 à 17 % des cas). (Wikipédia)
EN : onychomycosis
onychodystrophie médiane URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B9NFG16N-X
TG : onychodystrophie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q917620
https://fr.wikipedia.org/wiki/Onychomycose
EN : median onychodystrophy https://en.wikipedia.org/wiki/Onychomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P41B9RN9-K

onychoschizie
onychogrypose
TG : pathologie des ongles
TG : pathologie des ongles EN : onychoschizia
L’onychogryphose, appelée aussi corne de bélier, désigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V39397HX-7
l'hypertrophie de l’épaisseur des ongles, notamment les ongles des EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Onychoschizia
pieds et plus souvent les gros orteils. (Wikipédia)
EN : onychogryposis onyxis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFK8R04B-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Onychogryphose
TG : · pathologie de la peau
https://en.wikipedia.org/wiki/Onychogryphosis · pathologie des ongles
Onyxis : infection mycosique (dermatophytose) ou bactérienne de
l'ongle. (Wikipédia)
onycholyse
TG : · pathologie de la peau EN : onixis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TT6JPWWW-M
· pathologie des ongles EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ongle
L'onycholyse /o.ni.ko.liz/ est le décollement de la partie distale de
l'ongle. (Wikipédia)
opacité cornéenne
EN : onycholysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M27DNCGS-8
→ opacité de la cornée
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Onycholyse
https://en.wikipedia.org/wiki/Onycholysis

384 | Thésaurus des pathologies humaines


OPHTALMOPLÉGIE DE VERTICALITÉ

opacité de la cornée ophtalmoplégie


Syn : opacité cornéenne TG : syndrome oculomoteur
TG : pathologie de l'oeil TS : · ophtalmoplégie de latéralité
Diminution ou perte de transparence : dans les cas les moins sévères,
· ophtalmoplégie de Stilling-Duane
un diagnostic de diminution de la transparence est établi après un · ophtalmoplégie de verticalité
examen chez l'ophtalmologiste à l'aide d'un microscope (lampe à fente) · ophtalmoplégie douloureuse
ou d'examens plus poussés de la qualité de la vision. (Wikipédia) · ophtalmoplégie du muscle droit externe
· ophtalmoplégie du muscle droit inférieur
EN : corneal opacity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PCWM9R5Q-S · ophtalmoplégie du muscle droit interne
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Corn%C3%A9e#Pathologie · ophtalmoplégie du muscle droit supérieur
· ophtalmoplégie du muscle oblique supérieur
· ophtalmoplégie du muscle releveur de la
opacité du cristallin paupière supérieure
TG : pathologie du cristallin · ophtalmoplégie externe progressive
EN : lens opacity · ophtalmoplégie interne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0MB6WJ7-T · ophtalmoplégie internucléaire
· ophtalmoplégie intrinsèque complète
ophtalmie sympathique · ophtalmoplégie nucléaire
· ophtalmoplégie supranucléaire
TG : · maladie autoimmune · paralysie de la convergence
· pathologie de l'uvée · paralysie du nerf moteur oculaire
· traumatisme · paralysie du nerf moteur oculaire commun
EN : sympathetic ophthalmia · paralysie du nerf trochléaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NWXFW3X1-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2037487 · polyradiculonévrite de Fisher
https://en.wikipedia.org/wiki/Sympathetic_ophthalmia · strabisme paralytique
· syndrome de Brown
· syndrome de Claude Bernard-Horner
ophtalmomalacie · syndrome de Hertwig-Magendie
TG : hypotonie oculaire · syndrome de Kearns et Sayre
EN : ophthalmomalacia · syndrome de l'apex orbitaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZVPD8KF-Z
· syndrome de la fente sphénoïdale
Une ophtalmoplégie ou paralysie oculo-motrice est une paralysie du
mouvement de l'œil. Elles sont souvent signes d'une atteinte d'un nerf
crânien. (Wikipédia)
EN : ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNSLNVHS-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1723331
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ophtalmopl%C3%A9gie
https://en.wikipedia.org/wiki/Ophthalmoparesis

ophtalmoplégie de la musculature intrinsèque


→ ophtalmoplégie interne

ophtalmoplégie de latéralité
TG : ophtalmoplégie
EN : lateral ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDRFH0G8-L

ophtalmoplégie de Stilling-Duane
TG : ophtalmoplégie
EN : Stilling-Duane ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHBHJHNF-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Duane_syndrome

ophtalmoplégie de verticalité
TG : ophtalmoplégie
TS : ophtalmoplégie de verticalité de Parinaud
EN : verticality ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZM1SD1NF-V

Thésaurus des pathologies humaines | 385


OPHTALMOPLÉGIE DE VERTICALITÉ DE PARINAUD

ophtalmoplégie de verticalité de Parinaud ophtalmoplégie du muscle releveur de la paupière


TG : ophtalmoplégie de verticalité supérieure
Le syndrome de Parinaud est un syndrome neurologique affectant la TG : ophtalmoplégie
motricité oculaire. Il se manifeste par une paralysie de la verticalité EN : levator palpebrae superioris muscle
du regard, principalement vers le haut. Il s'agit d'une paralysie supra- ophthalmoplegia
nucléaire. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B9CNN2K4-G

EN : Parinaud ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQ39G1FT-1 ophtalmoplégie externe progressive
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Parinaud
https://en.wikipedia.org/wiki/Parinaud%27s_syndrome TG : · myopathie mitochondriale
· ophtalmoplégie
EN : CPEO syndrome
ophtalmoplégie des muscles oculaires intrinsèques URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CHLDZ7LM-8
→ ophtalmoplégie interne
ophtalmoplégie interne
ophtalmoplégie douloureuse Syn : · ophtalmoplégie de la musculature intrinsèque
Syn : syndrome de Tolosa-Hunt · ophtalmoplégie des muscles oculaires
TG : · ophtalmoplégie intrinsèques
· pathologie des nerfs crâniens · ophtalmoplégie intrinsèque
EN : painful ophthalmoplegia TG : ophtalmoplégie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B5BFH9LJ-5 EN : internal ophthalmoplegia
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tolosa URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ML4VQFK1-6
%E2%80%93Hunt_syndrome

ophtalmoplégie internucléaire
ophtalmoplégie du muscle droit externe
TG : ophtalmoplégie
TG : ophtalmoplégie
EN : rectus lateralis muscle ophthalmoplegia L'ophtalmoplégie internucléaire est un syndrome en ophtalmologie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LK315LNT-X secondaire à une atteinte du faisceau longitudinal médial (en).
(Wikipédia)
EN : internuclear ophthalmoplegia
ophtalmoplégie du muscle droit inférieur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G24TMTX8-5
Syn : ophtalmoplégie du muscle oblique inférieur EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q203696
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ophtalmopl%C3%A9gie_internucl
TG : ophtalmoplégie
%C3%A9aire
EN : rectus inferior muscle ophthalmoplegia https://en.wikipedia.org/wiki/Internuclear_ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0MJL5VX-W

ophtalmoplégie intrinsèque
ophtalmoplégie du muscle droit interne
→ ophtalmoplégie interne
TG : ophtalmoplégie
EN : rectus medialis muscle ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HWGPV7GR-M ophtalmoplégie intrinsèque complète
TG : ophtalmoplégie
ophtalmoplégie du muscle droit supérieur EN : complete intrinsic ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7CF8B6J-6
TG : ophtalmoplégie
EN : rectus superior muscle ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX6TQMDF-G ophtalmoplégie nucléaire
TG : · ophtalmoplégie
ophtalmoplégie du muscle oblique inférieur · syndrome du tronc cérébral
→ ophtalmoplégie du muscle droit inférieur EN : nuclear ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXXS2XTL-5

ophtalmoplégie du muscle oblique supérieur ophtalmoplégie supranucléaire


TG : ophtalmoplégie Syn : maladie de Steele-Richardson
EN : superior oblique muscle ophthalmoplegia TG : · maladie dégénérative
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P7GJ8Z7G-6
· ophtalmoplégie
· syndrome du tronc cérébral
EN : supranuclear ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNWW80BM-W

386 | Thésaurus des pathologies humaines


ORNITHOSE

opistorchiase oreillons
TG : distomatose TG : · pathologie des glandes salivaires
EN : opistorchiasis · virose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QM5HC78P-6
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Opisthorchiasis Les oreillons ou parotidite virale ou encore parotidite ourlienne est
une maladie virale infantile humaine, type de parotidite atteignant
principalement les glandes salivaires situées en avant des oreilles ainsi
opsoclonie que le tissu nerveux. (Wikipédia)
TG : syndrome oculomoteur EN : mumps
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX9TQ1GG-W
Mouvement oculaire involontaire. EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q176741
https://fr.wikipedia.org/wiki/Oreillons
EN : opsoclonus https://en.wikipedia.org/wiki/Mumps
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQGKQWPH-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Opsoclonus
https://fr.wikipedia.org/wiki/
Mouvement_oculaire#Mouvements_involontaires organisme
TS : · fungi
· plante
orchi-épididymite · virus
Syn : orchiépididymite
Un organisme (du grec organon, « instrument »), ou organisme
TG : · pathologie de l'épididyme
vivant, est, en biologie et en écologie, un système vivant complexe,
· pathologie du testicule organisé et est le produit de variations successives au cours de
Une orchiépididymite est une inflammation d'un testicule (orchite) et l'évolution. Il est constitué d'une ou plusieurs cellules vivantes (on parle
d'un épididyme (épididymite). (Wikipédia) alors, respectivement, d'organisme unicellulaire ou multicellulaire).
Les organismes vivants sont classifiés en espèces partageant
EN : epididymo-orchitis des caractéristiques génétiques, biologiques et morphologiques
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4PGK3KX-2 communes. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Orchi%C3%A9pididymite
EN : organism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GC76GVKW-D
orchiépididymite EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Organisme_(physiologie)
https://en.wikipedia.org/wiki/Organism
→ orchi-épididymite

orgelet
orchioblastome
TG : · bactériose
TG : · cancer du testicule
· pathologie de la paupière
· carcinome
EN : orchioblastoma L'orgelet, ou hordéole externe, est une infection du follicule pilo-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W2SF5FBG-N sébacé du cil, sorte de furoncle du cil, généralement causé par le
Staphylococcus aureus. (Wikipédia)

orchite EN : hordeolum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6XWH3BJ-8
TG : pathologie du testicule EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q202173
https://fr.wikipedia.org/wiki/Orgelet_(m%C3%A9decine)
L'orchite (ˌɔˑʁˈkiːˌt) (du latin orchitis, lui-même issu du grec ὄρχις, https://en.wikipedia.org/wiki/Stye
testicule), est une inflammation chronique ou aiguë des testicules, qui
font partie de l'appareil génital masculin des mammifères. (Wikipédia)
EN : orchitis origine ectopique de l'artère rénale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZMBB10R-N TG : pathologie de l'artère rénale
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q540850 EN : ectopic origin of renal artery
https://fr.wikipedia.org/wiki/Orchite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FS9TH6XS-W
https://en.wikipedia.org/wiki/Orchitis

ornithose
oreillette unique
Syn : psittacose
TG : · cardiopathie
TG : · chlamydiose
· maladie congénitale
· pathologie des poumons
EN : common atrium
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D063X9D8-S L’ornithose, aussi appelée chlamydiose aviaire, est une chlamydiose,
c'est-à-dire une infection due à une bactérie de la famille des
Chlamydiaceae. (Wikipédia)
EN : ornithosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V0SR2TP9-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q164727
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ornithose
https://en.wikipedia.org/wiki/Psittacosis

Thésaurus des pathologies humaines | 387


ORTHOREXIE

orthorexie ostéochondrite
TG : trouble du comportement alimentaire TG : pathologie du système ostéoarticulaire
L’orthorexie (du grec orthos, « correct », et orexis, « appétit ») est
TS : · ostéochondrite disséquante
un ensemble de pratiques alimentaires, caractérisé par la volonté · ostéochondrite primitive de hanche
obsessionnelle d’ingérer une nourriture saine et le rejet systématique · syndrome de Tietze
des aliments perçus comme malsains (malbouffe). (Wikipédia) L'ostéochondrite ou ostéochondrose est une anomalie de la croissance
EN : orthorexia nervosa de l'os et du cartilage, qui touche les enfants et les jeunes animaux.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L42LF5DF-W (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Orthorexie
https://en.wikipedia.org/wiki/Orthorexia_nervosa EN : osteochondritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMGCQGHG-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9ochondrite
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteochondritis
oscillopsie
TG : syndrome oculomoteur
EN : oscillopsia ostéochondrite de croissance du rachis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMGS5CWX-H → maladie de Scheuermann
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Oscillopsia

ostéochondrite de la tête du deuxième métatarsien


ostéite
→ maladie de Freiberg
Syn : ostéomyélite
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · ostéite condensante ostéochondrite déformante juvénile
· ostéite de Perthes-Jüngling → ostéochondrite primitive de hanche
L'ostéite est une inflammation du tissu osseux, causée le plus souvent
par une infection bactérienne, causée par une ou plusieurs bactéries
mais qui ne concerne pas l'articulation. (Wikipédia) ostéochondrite déformante juvénile de la hanche

EN : osteitis → ostéochondrite primitive de hanche


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0SXJR2F-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9ite
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteitis ostéochondrite disséquante
Syn : maladie de König
TG : ostéochondrite
ostéite condensante
TG : ostéite La maladie de König, ou ostéochondrite disséquante (OCD), est une
altération pouvant conduire à une nécrose d'une zone de cartilage
EN : osteitis condensans
articulaire et de l'os sous-jacent. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CMSB7W44-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Condensing_osteitis EN : osteochondritis dissecans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZ6FK93T-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q127556
ostéite de Perthes-Jüngling https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_K%C3%B6nig
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteochondritis_dissecans
TG : ostéite
EN : Perthes-Jüngling disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PRPKKFCR-Q
ostéochondrite primitive de hanche
Syn : · ostéochondrite déformante juvénile
ostéoblastome · ostéochondrite primitive de la hanche
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire · épiphysite fémorale supérieure
· tumeur · maladie de Perthes
TS : ostéoblastome bénin · maladie de Legg-Perthes-Calvé
EN : osteoblastoma · ostéochondrite déformante juvénile de la hanche
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J41L4SQB-K · arthrite déformante juvénile
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Osteoblastoma TG : · ostéochondrite
· pathologie de l'appareil circulatoire
ostéoblastome bénin La Maladie de Legg-Calve-Perthes ou ostéochondrite primitive de
hanche est une maladie de la hanche qui touche les enfants. (Wikipédia)
TG : · ostéoblastome
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : Legg-Calve-Perthes disease
· tumeur bénigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JSKLJXSD-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1456403
EN : benign osteoblastoma https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Legg-Calv%C3%A9-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CRC0HQS6-3
Perthes
https://en.wikipedia.org/wiki/Legg%E2%80%93Calv
%C3%A9%E2%80%93Perthes_disease

388 | Thésaurus des pathologies humaines


OSTÉODYSPLASIE DE MELNICK-NEEDLES

ostéochondrite primitive de la hanche ostéochondromatose


→ ostéochondrite primitive de hanche TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· tumeur
TS : ostéochondromatose synoviale
ostéochondrodysplasie EN : osteochondromatosis
TG : pathologie du système ostéoarticulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MM11BLQ4-L
TS : · achondrogénèse EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Osteochondromatosis
· achondroplasie
· brachyolmie ostéochondromatose synoviale
· chondrodysplasie acromésomélique
· chondrodysplasie métaphysaire TG : · ostéochondromatose
· chondrodysplasie ponctuée · pathologie juxtaarticulaire
· chondrodysplasie type Grebe EN : synovial osteochondromatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZX7RXB5L-7
· déformation de Madelung EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Synovial_osteochondromatosis
· dyschondrostéose
· dysplasie chondroectodermique
· dysplasie cléidocrânienne ostéochondrome
· dysplasie craniométaphysaire TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· dysplasie diaphysaire progressive · tumeur bénigne
· dysplasie épiphysaire hémimélique EN : osteochondroma
· dysplasie fibreuse des maxillaires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BH2Z171B-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Osteochondroma
· dysplasie fibreuse mandibulaire
· dysplasie frontométaphysaire
· dysplasie maxillaire fibreuse ostéochondrose vertébrale de croissance
· dysplasie oculodentodigitale
→ maladie de Scheuermann
· dysplasie polyépiphysaire dominante
· dysplasie polyépiphysaire récessive
· dysplasie rhinotrichophalangienne ostéodynie
· dysplasie thoracique asphyxiante TG : pathologie du système ostéoarticulaire
· dystrophie dermochondrocornéenne TS : syndrome de Schnitzler
· enchondromatose EN : ostealgia
· hyperostose corticale infantile de Caffey- URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PXGPFHQW-8
Silvermann EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_pain
· hyperostose frontale interne
· hypochondroplasie
· maladie de Blount
ostéodysplasie
· maladie de Jaffe-Lichtenstein TG : · dysplasie
· maladie des exostoses multiples · pathologie du système ostéoarticulaire
· mélorhéostose TS : · ostéodysplasie de Melnick-Needles
· nanisme · ostéodysplasie métaphysaire de Pyle
· omodysplasie EN : osteodysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H62GCVJ7-L
· ostéodysplasie de Melnick-Needles
· ostéodysplasie métaphysaire de Pyle
· ostéogenèse imparfaite ostéodysplasie de Melnick-Needles
· ostéopathie striée de Voorhoeve
Syn : ostéodysplastie
· ostéopétrose
TG : · maladie héréditaire
· ostéopoecilie
· ostéochondrodysplasie
· ostéosclérose
· ostéodysplasie
· pachydermopériostose
· pycnodysostose Le syndrome de Melnick-Needles fait partie du spectre phénotypique
· sclérostéose des ostéodysplasies fronto-oto-palato-digitales. (Wikipédia)
· syndrome d'Albright EN : Melnick-Needles osteodysplasia
· syndrome de Larsen URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SV79FDHT-5
· syndrome de Nievergelt-Pearlman EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Melnick-Needles
https://en.wikipedia.org/wiki/Melnick
· syndrome de Stickler %E2%80%93Needles_syndrome
EN : osteochondrodysplasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZGBG75B-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3251367
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteochondrodysplasia

Thésaurus des pathologies humaines | 389


OSTÉODYSPLASIE MÉTAPHYSAIRE DE PYLE

ostéodysplasie métaphysaire de Pyle ostéolyse


Syn : · dysplasie crâniométaphysaire de Pyle TG : pathologie du système ostéoarticulaire
· maladie de Pyle TS : · ostéolyse expansive familiale
TG : · maladie héréditaire · ostéolyse idiopathique de Gorham
· ostéochondrodysplasie L'ostéolyse est une destruction du tissu osseux. (Wikipédia)
· ostéodysplasie
EN : Pyle metaphyseal dysplasia EN : osteolysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BHTSG3ZT-D URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGRW929M-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9olyse
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteolysis
ostéodysplastie
→ ostéodysplasie de Melnick-Needles ostéolyse expansive familiale
TG : · maladie héréditaire
ostéodystrophie · ostéolyse
EN : familial expansile osteolysis
TG : · dysplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HVD7R058-H
· pathologie du système ostéoarticulaire
TS : ostéodystrophie rénale
Le terme d'ostéodystrophie désigne une croissance anormale
ostéolyse idiopathique de Gorham
dystrophique de l'os. Elle conduit à une déformation osseuse. Syn : maladie de Gorham
(Wikipédia) TG : ostéolyse
EN : osteodystrophia EN : Gorham idiopathic osteolysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRBDLK0R-7
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQZG8SPW-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9odystrophie
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteodystrophy
ostéomalacie
TG : · carence vitaminique
ostéodystrophie rénale · pathologie du système ostéoarticulaire
TG : · ostéodystrophie
L'ostéomalacie (de osteo, "os" et malakia, "mollesse") est une
· pathologie de l'appareil urinaire décalcification osseuse induite par un défaut de minéralisation (manque
· pathologie du système ostéoarticulaire d'ions calcium et phosphate) de la trame protéique du squelette.
L’ostéodystrophie rénale est une complication courante de l’insuffisance (Wikipédia)
rénale, qui non traitée peut provoquer des douleurs osseuses en EN : osteomalacia
particulier au niveau du dos, des hanches, des jambes et des genoux. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H40KZ7JL-S
(Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q860395
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9omalacie
EN : renal osteodystrophy https://en.wikipedia.org/wiki/Osteomalacia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNN6KTKR-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q822598
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9odystrophie_r
%C3%A9nale
ostéome
https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_osteodystrophy TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : ostéome ostéoïde
ostéogenèse imparfaite Un ostéome est une tumeur bénigne osseuse. (Wikipédia)
TG : · maladie héréditaire EN : osteoma
· ostéochondrodysplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWBVJRXS-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9ome
L’ostéogenèse imparfaite, appelée aussi « maladie des os de verre https://en.wikipedia.org/wiki/Osteoma
», est un groupe de maladies caractérisées par une fragilité osseuse
excessive, due à un défaut congénital d’élaboration des fibres
collagènes du tissu conjonctif qui forme la trame de l’os. (Wikipédia) ostéome ostéoïde
EN : osteogenesis imperfecta TG : · ostéome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJX4NJBN-4 · tumeur bénigne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q749409 EN : osteoid osteoma
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9ogen URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJSX2D3V-2
%C3%A8se_imparfaite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1473802
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteogenesis_imperfecta https://en.wikipedia.org/wiki/Osteoid_osteoma

ostéolipome ostéomyélite
TG : tumeur bénigne → ostéite
EN : osteolipoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MCMVCFV4-9

390 | Thésaurus des pathologies humaines


OSTÉOPOROSE JUVÉNILE

ostéonécrose ostéopénie
TG : pathologie du système ostéoarticulaire TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : ostéonécrose aseptique L'ostéopénie est une baisse de la densité de l'os. Il s'agit d'un état
L'ostéonécrose est une maladie osseuse consistant en une physiologique, précurseur de l'ostéoporose. (Wikipédia)
dégénérescence progressive des cellules corticales et médullaires
EN : osteopenia
aboutissant finalement à une trame osseuse vide. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R8CRG3B0-Q
EN : osteonecrosis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9op%C3%A9nie
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteopenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D6DSW4VZ-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q503629
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9on%C3%A9crose
https://en.wikipedia.org/wiki/Avascular_necrosis ostéopétrose
Syn : maladie d'Albers-Schönberg
TG : · maladie héréditaire
ostéonécrose aseptique
· ostéochondrodysplasie
TG : ostéonécrose
L'ostéopétrose, connue aussi sous le nom de maladie d'Albers-
L'ostéonécrose aseptique est une maladie osseuse, consistant en Schönberg et des « os de marbre », est apparemment une maladie
une dégénérescence progressive des cellules corticales et médullaires héréditaire (mutation du gène CLCN7) de l'os caractérisée par un
aboutissant finalement à une trame osseuse vide. (Wikipédia) dysfonctionnement des ostéoclastes. (Wikipédia)
EN : aseptic osteonecrosis EN : osteopetrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VHP75Z80-D URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5S69L9R-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9on EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1755568
%C3%A9crose_aseptique https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9op%C3%A9trose
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteopetrosis

ostéonécrose de la tête du deuxième métatarsien


→ maladie de Freiberg ostéophyte
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
ostéoonychodysostose L'ostéophyte [du grec : ostéon (os) et phuton (végétation)] est une
excroissance osseuse entourant une articulation. (Wikipédia)
TG : · dysostose
· maladie héréditaire EN : osteophyte
· pathologie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N7SD7Q7M-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q923339
· pathologie des ongles https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9ophyte
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteophyte
Le Nail-Patella syndrome est une maladie génétique qui se caractérise
par l'atteinte des ongles, des genoux, des coudes et des ailes iliaques.
(Wikipédia)
ostéopoecilie
EN : nail patella syndrome TG : ostéochondrodysplasie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B75HKZZG-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nail-Patella_syndrome
TS : dermatofibrose lenticulaire disséminée
https://en.wikipedia.org/wiki/Nail%E2%80%93patella_syndrome EN : osteopoikilosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8GJNMTF-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1477777
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteopoikilosis
ostéopathie
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · ostéopathie adynamique ostéoporose
· ostéopathie striée de Voorhoeve TG : pathologie du système ostéoarticulaire
EN : bone disease TS : · ostéoporose juvénile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JGZQW6T9-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_disease
· ostéoporose posttraumatique de Südeck
L'ostéoporose est caractérisée par une fragilité excessive du squelette,
due à une diminution de la masse osseuse et à l'altération de la micro-
ostéopathie adynamique architecture osseuse. (Wikipédia)
Syn : maladie osseuse adynamique EN : osteoporosis
TG : ostéopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXHB4T1X-Q
EN : adynamic bone disease EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q165328
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L5HP3SFV-H https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9oporose
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteoporosis

ostéopathie striée de Voorhoeve


ostéoporose juvénile
TG : · ostéochondrodysplasie
· ostéopathie TG : ostéoporose
EN : osteopathia striata EN : juvenile osteoporosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8CN4H7R-C URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9PZQWZF-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Osteopathia_striata EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_osteoporosis

Thésaurus des pathologies humaines | 391


OSTÉOPOROSE POSTTRAUMATIQUE DE SÜDECK

ostéoporose posttraumatique de Südeck otite


Syn : syndrome de Südeck TG : pathologie ORL
TG : · dystrophie sympathique réflexe TS : · otite externe
· ostéoporose · otite moyenne
· traumatisme Les otites sont des inflammations de peau ou de muqueuse de l'oreille.
EN : posttraumatic Südeck atrophy En fonction de la position et des caractéristiques de l'inflammation, l'otite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJNZ4SLJ-G va porter un nom plus spécifique. (Wikipédia)
EN : otitis
ostéosarcome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XN81V28V-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Otite
Syn : sarcome ostéogénique https://en.wikipedia.org/wiki/Otitis
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· sarcome
TS : ostéosarcome paraostéal otite externe
Un ostéosarcome (sarcome ostéogène) est la plus courante des TG : · otite
tumeurs malignes osseuses primaires, si l'on exclut les myélomes et les · pathologie de l'oreille externe
lymphomes. (Wikipédia) TS : · otite externe maligne
· syndrome de Ramsay-Hunt
EN : osteosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFGGJ32K-7 Les otites externes sont des inflammations se produisant dans le
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q549534 conduit auditif externe, délimité par le tragus en dehors et le tympan en
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9osarcome dedans. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteosarcoma
EN : external otitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QP2PHXDV-Z
ostéosarcome paraostéal EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Otite_externe
https://en.wikipedia.org/wiki/Otitis_externa
TG : ostéosarcome
EN : parosteal osteosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z7J2Q9RX-L otite externe maligne
TG : · bactériose
ostéosclérose · otite externe
TG : ostéochondrodysplasie EN : malignant external otitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HHP0DZN8-6
TS : dysplasie craniodiaphysaire
L'ostéosclérose est une affection osseuse qui se caractérise par une
condensation osseuse trop importante. (Wikipédia) otite moyenne
EN : osteosclerosis TG : · otite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KKLK4Q2G-1 · pathologie de l'oreille moyenne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1233526 TS : · otite moyenne fibroadhésive
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ost%C3%A9oscl%C3%A9rose · otite moyenne séreuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Osteosclerosis
· otite moyenne serohémorragique
Les otites moyennes (otitis media) sont des inflammations de la
ostium secundum muqueuse respiratoire qui tapisse la cavité tympanique. Elles sont
Syn : · foramen ovale perméable subdivisées en trois catégories, les otites moyennes aiguës, les otites
· trou de Botal perméable moyennes chroniques et les otites adhésives. (Wikipédia)
TG : · cardiopathie EN : otitis media
· maladie congénitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZ0THJFQ-B
· persistance de la circulation foetale EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q223254
https://fr.wikipedia.org/wiki/Otite#Otites_moyennes
EN : ostium secundum https://en.wikipedia.org/wiki/Otitis_media
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MZMN35K6-6

otite moyenne fibroadhésive


otalgie
TG : otite moyenne
TG : · algie
EN : fibroadhesive otitis media
· pathologie ORL URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PS1P7XRB-0
TS : syndrome d'Eagle
L'otalgie (du grec otalgia) désigne une douleur située au niveau de
l'oreille. L'otalgie primaire trouve son origine dans l'oreille même, tandis otite moyenne séreuse
que l'otalgie secondaire peut être liée à diverses causes extérieures à TG : otite moyenne
l'oreille. (Wikipédia) EN : secretory otitis media
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8MWGGR6-P
EN : otalgia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JKWTBS7J-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Otalgie
https://en.wikipedia.org/wiki/Ear_pain

392 | Thésaurus des pathologies humaines


OXYUROSE

otite moyenne serohémorragique ovarite


TG : otite moyenne TG : pathologie des ovaires
EN : otitis nigra EN : ovaritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MNH89FDB-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WFHPSQ0F-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Oophoritis

otomycose
TG : · mycose
oxalose
· pathologie de l'oreille externe TG : · enzymopathie
· maladie héréditaire
Une otomycose est une affection de l’oreille due à un champignon. Elle
· maladie métabolique
se manifeste généralement par de vives et soudaines douleurs, des
bourdonnements, un affaiblissement de l’ouïe et peut aller jusqu'à une
EN : oxalosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLPSC0WL-4
perforation du tympan. (Wikipédia)
EN : otomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GBZZDWK6-V oxyurose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q560456
Syn : entérobiase
https://fr.wikipedia.org/wiki/Otomycose
https://en.wikipedia.org/wiki/Otomycosis TG : · nématodose
· pathologie de l'intestin
L'oxyurose est une parasitose digestive due à un ver nématode de
otorrhée petite taille, l'Enterobius vermicularis, communément nommé « oxyure
TG : pathologie ORL ». (Wikipédia)
L'otorrhée est un écoulement de liquide séreux, mucoïde ou purulent EN : oxyuriasis
provenant du conduit auditif externe, témoin d'une affection de l'oreille, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q43N74BD-G
le plus souvent d'origine infectieuse, comme lors d'une otite externe ou EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Oxyurose
d'une otite moyenne avec perforation du tympan. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Pinworm_infection

EN : otorrhea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G55C2QP0-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Otorrh%C3%A9e

otosclérose
→ otospongiose

otospongiose
Syn : otosclérose
TG : · maladie héréditaire
· pathologie de l'oreille interne
L'otospongiose, appelée aussi otosclérose, est une maladie de
l'oreille interne et moyenne. C'est une maladie enzymatique d'origine
génétique, à pénétrance variable. (Wikipédia)
EN : otosclerosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XLTT5ZKK-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q756610
https://fr.wikipedia.org/wiki/Otospongiose
https://en.wikipedia.org/wiki/Otosclerosis

ovaire polykystique
Syn : syndrome de Stein-Leventhal
TG : · kyste
· pathologie des ovaires
· stérilité femelle
TS : désordre primaire de la relaxation sphinctérienne
Le syndrome de Stein-Leventhal, ou « ovaires polykystiques (SOPK) »
ou « polykystose ovarienne » ou « OMPK », est une maladie encore
mal connue touchant les ovaires et dont les effets sont nombreux.
(Wikipédia)
EN : polycystic ovary
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GSQRSCV4-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Stein-Leventhal
https://en.wikipedia.org/wiki/Polycystic_ovary_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 393


PACHYDERMOPÉRIOSTOSE

P palinopsie
TG : · pathologie de l'oeil
· trouble neurologique
La palinopsie (du grec palin « répétition » et opsie « vue ») est un trouble
de la perception visuelle caractérisé par la persistance anormale ou la
pachydermopériostose réapparition des images après disparition du stimulus. (Wikipédia)
TG : · maladie héréditaire EN : palinopsia
· ostéochondrodysplasie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WH385X0S-3
· pathologie de la peau EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Palinopsie
https://en.wikipedia.org/wiki/Palinopsia
La pachydermopériostose est une maladie osseuse héréditaire rare,
une forme d'ostéo-arthropathie hypertrophique primitive. (Wikipédia)
paludisme
EN : pachydermoperiostosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSV003ZN-V TG : protozoose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pachydermop%C3%A9riostose TS : · accès pernicieux
https://en.wikipedia.org/wiki/Pachydermoperiostosis
· fièvre bilieuse hémoglobinurique
Le paludisme ou la malaria, appelé également « fièvre des marais »,
pachyonychie est une maladie infectieuse due à un parasite du genre Plasmodium,
TG : · pathologie de la peau propagée par la piqûre de certaines espèces de moustiques anophèles.
(Wikipédia)
· pathologie des ongles
TS : syndrome de Jadassohn-Lewandowsky EN : malaria
EN : pachyonychia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJVL7QT9-8
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4V8T41R-1 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12156
https://fr.wikipedia.org/wiki/Paludisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Malaria
pachyonychie de Jackson-Lawler
TG : · dyskératose panbronchiolite diffuse
· dysplasie ectodermique TG : bronchopneumopathie obstructive
· maladie héréditaire
· pathologie des ongles La panbronchiolite diffuse (PBD), en anglais : diffuse panbronchiolitis
(DPB), est une maladie pulmonaire inflammatoire de cause inconnue.
La pachyonychie congénitale est une maladie génétique atteignant (Wikipédia)
l'ectoderme Les manifestations cliniques de cette maladie sont souvent
évidentes dès les premiers mois de vie. Cette maladie se caractérise EN : diffuse panbronchiolitis
par des ongles de grande taille et épais mais de mauvaise qualité, aux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBTLZN7D-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Panbronchiolite_diffuse
doigts et aux orteils, un épaississement de la peau au niveau de la https://en.wikipedia.org/wiki/Diffuse_panbronchiolitis
plante des pieds, une leukératose buccale, une sudation excessive des
mains et des pieds, et des petits kystes cutanés surtout au niveau du
tronc, des pieds et des mains. Dans le type 2, les autres signes cliniques pancardite
comprennent de grands kystes pilo-sébacés, des cheveux crépus et
l'existence de dents dès la naissance. (Wikipédia) → cardite

EN : Jackson-Lawler pachyonychia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVC9HSRR-7 pancréas aberrant
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pachyonychie_cong%C3%A9nitale
https://en.wikipedia.org/wiki/Pachyonychia_congenita Syn : ectopie pancréatique
TG : · malformation
· pathologie du pancréas
pachypleurite EN : ectopic pancreas
TG : pathologie de la plèvre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGH4NRKX-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ectopic_pancreas
Une pachypleurite est une lésion inflammatoire chronique de la plèvre,
caractérisée par l'épaississement des feuillets pleuraux. (Wikipédia)
pancréas annulaire
EN : pleural fibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KN3XQJ46-B TG : · malformation
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pachypleurite · pathologie du pancréas
https://en.wikipedia.org/wiki/Pleural_thickening
Le pancréas annulaire est une variante anatomique rare du pancréas
dans laquelle la partie descendante du duodénum (D2) est entourée de
paecilomycose parenchyme pancréatique. (Wikipédia)
TG : hyphomycose EN : annular pancreas
EN : paecilomycosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QS5VQ2DQ-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQRQ42GZ-B EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1601921
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pancr%C3%A9as_annulaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Annular_pancreas

394 | Thésaurus des pathologies humaines


PANLEUCOPÉNIE FÉLINE

pancréas divisum PANDAS


TG : · malformation TG : trouble psychiatrique
· pathologie du pancréas PANDAS est l’abréviation de l'anglais : Pediatric Autoimmune
Le pancréas divisum est une variante anatomique du pancréas dans Neuropsychiatric Disorders Associated with Streptococcal infections,
laquelle il existe une anomalie de fusion d'origine embryologique entre en français Troubles neuropsychiatriques pédiatriques auto immunes
le système canalaire de l'ébauche pancréatique dorsale et celui de associés à une infection à streptocoque. (Wikipédia)
l'ébauche pancréatique ventrale. (Wikipédia)
EN : Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric Disorders
EN : pancreas divisum Associated with Streptococcus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVLP7ZNL-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZDQ2N6Z-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pancr%C3%A9as_divisum EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/PANDAS
https://en.wikipedia.org/wiki/Pancreas_divisum https://en.wikipedia.org/wiki/PANDAS

pancréatite panencéphalite
TG : pathologie du pancréas TG : encéphalite
TS : pancréatite chronique familiale TS : leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van
Une pancréatite est une inflammation du pancréas. Il en existe deux
Bogaert
formes qui diffèrent en cause et en symptômes, et nécessitent un EN : panencephalitis
traitement différent : (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DN1F6451-S

EN : pancreatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QFMSCVPW-T panencéphalite sclérosante subaiguë
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1527888
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pancr%C3%A9atite
→ leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert
https://en.wikipedia.org/wiki/Pancreatitis

panhypopituitarisme
pancréatite calcifiante familiale TG : hypopituitarisme
→ pancréatite chronique familiale Le panhypopituitarisme est une insuffisance de l'ensemble des glandes
périphériques sous contrôle de l'hypophyse et des métabolismes
correspondants. (Wikipédia)
pancréatite chronique familiale
Syn : pancréatite calcifiante familiale EN : panhypopituitarism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WHJ2NFM1-D
TG : · maladie héréditaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Panhypopituitarisme
· pancréatite
Décrite pour la première fois en 1952, la pancréatite chronique familiale
est une maladie de transmission dominante dont le gène fut découvert
panique
en 1996. (Wikipédia) TG : trouble anxieux
EN : hereditary chronic pancreatitis La panique est une terreur soudaine, dominant la pensée et le
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L642B2PF-3 raisonnement, manifestée par une intense anxiété et une agitation
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pancr frénétique liée à une réaction combat-fuite animale. (Wikipédia)
%C3%A9atite_chronique_familiale
https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_pancreatitis EN : panic
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G6VBT5LQ-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Peur_panique
pancytopénie https://en.wikipedia.org/wiki/Panic

TG : hémopathie
La pancytopénie est un état morbide dans lequel il y a réduction du panleucopénie féline
nombre de globules rouges et blancs, ainsi que des trois paramètres TG : virose
de l'hémogramme, l'anémie, la thrombopénie et la leucopénie (avec la
neutropénie). (Wikipédia) Le typhus félin, aussi appelé panleucopénie féline, est une maladie
infectieuse du chat due à un parvovirus. (Wikipédia)
EN : pancytopenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJ9FGCTC-Q EN : feline panleukopenia
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1757427 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K46ZXJ89-F
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pancytop%C3%A9nie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Typhus_f%C3%A9lin
https://en.wikipedia.org/wiki/Pancytopenia https://en.wikipedia.org/wiki/Feline_panleukopenia

Thésaurus des pathologies humaines | 395


PANNICULITE

panniculite papillomatose
TG : · pathologie de la peau TG : virose
· pathologie du tissu adipeux TS : · papillomatose confluente et réticulée de
TS : panniculite de Weber-Christian Gougerot et Carteaud
Les Panniculites sont un groupe de maladies caractérisées par une
· papillomatose de la trachée
inflammation de la couche graisseuse sous-cutanée (dite pannicule ou · papillomatose juvénile
panniculus adiposus). (Wikipédia) · papillomatose laryngée
· papillomatose orale
EN : panniculitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSZPMV50-5 Une papillomatose est une affection, une élévation de la surface d'un
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q780629 tégument ou d'un tissu biologique (comme la peau ou une muqueuse)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Panniculite causée par l'hyperplasie et l'élargissement des cellules papillaires.
https://en.wikipedia.org/wiki/Panniculitis (Wikipédia)
EN : papillomatosis
panniculite de Weber-Christian URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6N7G8SJ-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1223924
Syn : maladie de Weber-Christian https://fr.wikipedia.org/wiki/Papillomatose
TG : panniculite https://en.wikipedia.org/wiki/Papillomatosis

Panniculite lobulaire (nodulaire) sans vasculite (Panniculite aigüe,


autrefois nommée maladie de Weber-Christian ou panniculite papillomatose buccale
nodulaire systémique. Les causes sont alors taumatiques (engelures,
traumatisme contondant, injection), ou infectieuses, pancréatique, liée → papillomatose orale
à un problème néonatal ou de l'enfance, histiocytaire cytophagique ;
maladies du tissu conjonctif (MTC) telles que dermatomyosite
DM) ou lupus érythémateux systémique (LES), lipodermatosclérose, papillomatose confluente et réticulée de Gougerot
calciphylaxie, carence en α1-antitripsine. (Wikipédia) et Carteaud
EN : Weber-Christian panniculitis TG : · papillomatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSV3GQT3-M · pathologie de la peau
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Panniculite · tumeur bénigne
https://en.wikipedia.org/wiki/Panniculitis
EN : confluent and reticulate Gougerot-Carteaud
papillomatosis
panniculite mésentérique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLN974PB-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
→ mésentérite liposcléreuse Confluent_and_reticulated_papillomatosis

panophtalmie papillomatose de la trachée


TG : · infection TG : papillomatose
· pathologie de l'uvée EN : tracheal papillomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFK11HFR-J
La panophtalmie est un terme médical désignant une anomalie au
niveau de l'œil : on parle de panophtalmie quand on souffre d'une
infection partielle ou totale du globe oculaire. (Wikipédia) papillomatose juvénile
EN : panophthalmia TG : papillomatose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9D0CKXZ-2 EN : juvenile papillomatosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Panophtalmie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WKK7LFCP-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Panophthalmitis

papillomatose laryngée
papillite
Syn : papillomatose respiratoire récurrente
TG : pathologie de l'oeil
TG : · papillomatose
TS : papillite de la papille optique
· tumeur
EN : papillitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MCFHN284-B
EN : laryngeal papillomatosis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papillitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2053KD2-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3497004
https://en.wikipedia.org/wiki/Laryngeal_papillomatosis

papillite de la papille optique


Syn : névrite optique oedémateuse
TG : papillite
EN : optic papilla papillitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTLC5CLL-X

396 | Thésaurus des pathologies humaines


PAPULOSE

papillomatose orale papillome du plexus choroïdien


Syn : papillomatose buccale → papillome du plexus choroïde
TG : · papillomatose
· pathologie de la cavité buccale
papillome inversé
La papillomatose orale floride est une maladie caractérisée par une
TG : papillome
masse blanche ressemblant à un chou-fleur qui recouvre la langue et
s'étend sur d'autres parties des muqueuses. (Wikipédia) La papillome inversé est une forme de papillome malpighien ou de
papillome urothélial. (Wikipédia)
EN : oral papillomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BG4R431F-P EN : inverted papilloma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Papillomatose_orale_floride URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSJSMVT7-B
https://en.wikipedia.org/wiki/Oral_florid_papillomatosis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q11393885
https://fr.wikipedia.org/wiki/Papillome_invers%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Inverted_papilloma
papillomatose respiratoire récurrente
→ papillomatose laryngée papillome vénérien
→ condylome acuminé
papillome
TG : tumeur bénigne
papule
TS : · condylome acuminé
· papillome à cellules de transition TG : pathologie de la peau
· papillome de la cavité buccale TS : · papule folliculaire
· papillome de la trachée · papule piezogène
· papillome du plexus choroïde · papulose
· papillome inversé Une papule est un élément cutané (« bouton »), plein (pas d'écoulement
liquidien ou purulent au percement), de couleur rose ou rouge
Le papillome est une petite tumeur bénigne constituée d'axes
conjonctifs bordés par des cellules épithéliales. (Wikipédia) légèrement saillant, s'effaçant à la traction de la peau. (Wikipédia)

EN : papilloma EN : papule
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVVP6WW5-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XF8MVSVZ-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Papule
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q912796
https://en.wikipedia.org/wiki/Papule
https://fr.wikipedia.org/wiki/Papillome
https://en.wikipedia.org/wiki/Papilloma

papule folliculaire
papillome à cellules de transition TG : papule
TG : papillome EN : follicular papule
EN : transitional cell papilloma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQ5Q8Q7S-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LVG7QP6S-B

papule piezogène
papillome de la cavité buccale TG : papule
TG : · papillome EN : piezogenic papule
· pathologie de la cavité buccale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3V2WDW5-6

EN : oral cavity papilloma


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNJFKHWP-9
papuloérythrodermie
TG : pathologie de la peau
papillome de la trachée EN : papuloerythroderma
TG : · papillome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3MC6DKD-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papuloerythroderma_of_Ofuji
· pathologie de la trachée
EN : tracheal papilloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V9GCSHT8-9 papulose
TG : papule
papillome du plexus choroïde TS : · papulose à cellules claires
Syn : · papillome du plexus choroïdien · papulose atrophiante maligne
· excroissance du plexus choroïde · papulose bowenoïde
TG : · gliome · papulose lymphomatoïde
· papillome EN : papulosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1M5DJG4-1
EN : choroid plexus papilloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHXD9KR4-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Choroid_plexus_papilloma

Thésaurus des pathologies humaines | 397


PAPULOSE À CELLULES CLAIRES

papulose à cellules claires paragangliome chromaffine


TG : · papulose → phéochromocytome
· trouble de la pigmentation
EN : clear cell papulosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPVP8JJV-G paragonimose
Syn : · distomatose pulmonaire
· distomatose à paragonimus
papulose atrophiante maligne · distomatose des poumons
Syn : papulose de Degos TG : · distomatose
TG : · papulose · pathologie des poumons
· pathologie de la peau EN : paragonimiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRWTJ54T-G
La maladie de Degos (aussi appelée papulose atrophiante maligne) est
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2528129
une vasculopathie extrêmement rare qui affecte le revêtement intérieur https://en.wikipedia.org/wiki/Paragonimiasis
des petites et moyennes veines, ce qui entraîne l'occlusion (blocage du
vaisseau) et des infarctus du tissu. (Wikipédia)
EN : malignant atrophic papulosis parakératose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KL79VWJF-L TG : dyskératose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Degos TS : · dermatite périorale rosacée
https://en.wikipedia.org/wiki/Degos_disease
· parakératose infectieuse
· parakeratosis variegata
papulose bowenoïde EN : parakeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJL9NW14-M
TG : · cancer in situ EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1519657
· papulose https://en.wikipedia.org/wiki/Parakeratosis
· pathologie de la peau
EN : Bowenoid papulosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0B64JG1-R parakératose infectieuse
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q895414 TG : parakératose
https://en.wikipedia.org/wiki/Bowenoid_papulosis
EN : infectious parakeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDXTNLDT-3
papulose de Degos
→ papulose atrophiante maligne parakeratosis variegata
Syn : dermatose lenticulaire réticulée
papulose lymphomatoïde TG : · parakératose
· trouble de la pigmentation
TG : · hématodermie
EN : parakeratosis variegata
· papulose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGQ7JFDJ-T
La papulose lymphomatoïde est une maladie de la peau, bénigne mais
récidivante. (Wikipédia)
EN : lymphomatoid papulosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RT1212V8-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Papulose_lymphomato%C3%AFde
https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphomatoid_papulosis

paracoccidioïdomycose
Syn : blastomycose sud-américaine
TG : blastomycose
EN : paracoccidioidomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QCJSXLJR-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q247096
https://en.wikipedia.org/wiki/Paracoccidioidomycosis

paragangliome
TG : · pathologie du système nerveux autonome
· tumeur
Un paragangliome est une tumeur du système endocrinien. C'est la
forme extra-surrenalienne du phéochromocytome. (Wikipédia)
EN : paraganglioma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLPK52DR-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q581592
https://fr.wikipedia.org/wiki/Paragangliome
https://en.wikipedia.org/wiki/Paraganglioma

398 | Thésaurus des pathologies humaines


PARALYSIE DU NERF MOTEUR OCULAIRE EXTERNE

paralysie paralysie des cordes vocales


TG : trouble moteur TG : · paralysie
TS : · diplégie · pathologie ORL
· hémiplégie TS : syndrome médiastinal
· paralysie alternante périodique EN : vocal cord paralysis
· paralysie de l'accommodation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDBJ02SH-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vocal_cord_paresis
· paralysie de la convergence
· paralysie des cordes vocales
· paralysie des muscles respiratoires paralysie des muscles respiratoires
· paralysie du nerf moteur oculaire
TG : · paralysie
· paralysie du nerf moteur oculaire commun
· pathologie des poumons
· paralysie du nerf moteur oculaire externe
EN : respiratory muscle paralysis
· paralysie du nerf trochléaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LB4MSMLH-6
· paralysie du sommeil
· paralysie faciale
· paralysie générale paralysie du nerf moteur oculaire
· paralysie périodique TG : · ophtalmoplégie
· paralysie pseudobulbaire · paralysie
· paralysie susnucléaire · pathologie des nerfs crâniens
· syndrome pseudobulbaire TS : · syndrome de l'apex orbitaire
· syndrome radiculaire · syndrome de la fente sphénoïdale
· tétraplégie
Les paralysies oculomotrices peuvent être d'origine nucléaires (atteinte
· torticolis oculaire des noyaux oculomoteurs), tronculaires (atteinte du tronc nerveux),
La paralysie ou plégie est une perte de motricité par diminution ou perte supra-nucléaires (atteinte des centres de commande oculomotrice
de la contractilité d'un ou de plusieurs muscles, due à des lésions de volontaire et involontaire) ou internucléaires (atteinte du faisceau
voies nerveuses ou des muscles : si le phénomène est incomplet, on longitudinal médial). On en distingue deux types : - paralysie totale :
parle de parésie. Les paralysies d'origine nerveuse sont centrales ou ptosis, diplopie verticale, strabisme divergent, paralysie douloureuse
périphériques. (Wikipédia) (vers le haut, le bas et en dedans vers le nez), mydriase aréflective,
une perte de l'accommodation en vision de près ; - paralysie partielle :
EN : paralysis intrinsèque ou extrinsèque. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NF2196V6-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Paralysie EN : oculomotor nerve paralysis
https://en.wikipedia.org/wiki/Paralysis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8BC24XT-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1670952
https://en.wikipedia.org/wiki/Oculomotor_nerve_palsy
paralysie alternante périodique https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_oculomoteur

TG : paralysie
EN : periodic alternating paralysis paralysie du nerf moteur oculaire commun
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TWHVJM7M-R
TG : · ophtalmoplégie
· paralysie
paralysie auriculaire · pathologie des nerfs crâniens
→ asystolie auriculaire Dans la paralysie du nerf III, la symptomatologie et l'examen clinique
dépendent de la couche atteinte et de l’étiologie. Elle est le plus souvent
unilatérale. (Wikipédia)
paralysie de l'accommodation
EN : common oculomotor nerve paralysis
Syn : cycloplégie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0W0RCK8-5
TG : · paralysie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_oculomoteur
· syndrome oculomoteur
TS : syndrome de la fente sphénoïdale
paralysie du nerf moteur oculaire externe
La cycloplégie est une paralysie médicamenteuse de l'accommodation.
(Wikipédia) TG : · paralysie
· pathologie des nerfs crâniens
EN : accommodation paralysis TS : syndrome de Raeder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MQV7230B-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1147596 Pathologie du nerf abducens. Si lésion du nerf : Diplopie binoculaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cyclopl%C3%A9gie horizontale (homolatérale à la lésion), strabisme convergeant, déficit
https://en.wikipedia.org/wiki/Cycloplegia d'abduction de l'œil du côté atteint et attitude compensatrice par rotation
de la tête du côté atteint. (Wikipédia)
paralysie de la convergence EN : abducens nerve paralysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NB7TBQ6W-1
TG : · ophtalmoplégie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q317977
· paralysie https://en.wikipedia.org/wiki/Abducens_nerve#Damage
· pathologie des nerfs crâniens https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_abducens
EN : convergence ophthalmoplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RG3FFV83-R

Thésaurus des pathologies humaines | 399


PARALYSIE DU NERF OPHTALMIQUE

paralysie du nerf ophtalmique paralysie générale


TG : · pathologie de l'oeil TG : · paralysie
· pathologie des nerfs crâniens · pathologie du système nerveux central
TS : syndrome de l'apex orbitaire · syphilis
EN : ophthalmic nerve paralysis La paralysie générale est le nom anciennement donné à la méningo-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGJ9S32Q-B
encéphalite de la neurosyphilis, observée au cours de la phase tertiaire
de la syphilis et qui apparaît 5 à 15 ans après l'infection initiale.
(Wikipédia)
paralysie du nerf optique
TG : · pathologie de l'oeil EN : neurosyphilis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPT3ZLRS-W
· pathologie des nerfs crâniens
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Paralysie_g%C3%A9n%C3%A9rale
TS : syndrome de l'apex orbitaire https://en.wikipedia.org/wiki/Neurosyphilis
EN : optic nerve paralysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVV8T59K-J
paralysie périodique
paralysie du nerf trochléaire TG : paralysie
TS : paralysie périodique familiale
TG : · ophtalmoplégie
· paralysie Les paralysies périodiques sont un groupe de maladies génétiques
· pathologie des nerfs crâniens rares qui conduisent à une faiblesse musculaire ou une paralysie
(rarement la mort) à partir de facteurs déclenchant courants tels que
La défaillance du nerf trochléaire (IV) ou de son noyau se traduit le froid, la chaleur, des repas riches en glucides, le jeûne, le stress,
cliniquement par une paralysie du muscle oblique supérieur de l'œil. l'excitation et l'activité physique de toute nature. (Wikipédia)
(Wikipédia)
EN : periodic paralysis
EN : trochlear nerve paralysis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4339MQS-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBXH8301-D EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1788314
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trochlear_nerve https://fr.wikipedia.org/wiki/Paralysie_p%C3%A9riodique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Nerf_trochl%C3%A9aire https://en.wikipedia.org/wiki/Periodic_paralysis

paralysie du sommeil paralysie périodique familiale


TG : · paralysie Syn : · maladie de Westphal
· pathologie du système nerveux · paralysie périodique hypokaliémique de
Westphal
La paralysie du sommeil est un trouble du sommeil, ou plus précisément
une parasomnie selon la Classification internationale des troubles TG : · paralysie périodique
du sommeil, qui se caractérise par le fait que le sujet, sur le point · pathologie du système nerveux
de s'endormir (paralysie hypnagogique) ou de s'éveiller (paralysie EN : familial periodic paralysis
hypnopompique) mais tout à fait conscient, se trouve dans l'incapacité URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWTG05Z0-P
d'effectuer tout mouvement volontaire. (Wikipédia)
EN : sleep paralysis paralysie périodique hyperkaliémique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLM77K8M-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q486851 TG : · hyperkaliémie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Paralysie_du_sommeil · maladie héréditaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Sleep_paralysis · pathologie du muscle strié
La paralysie périodique hyperkaliémique (ou hyperkaliémie périodique
paralysie faciale paralysante, à l'international, HYPP), est une maladie génétique connue
pour toucher l'homme et les chevaux. (Wikipédia)
TG : · paralysie
· pathologie des nerfs crâniens EN : hyperkalemic periodic paralysis
· pathologie ORL URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TCTTWJHS-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3269843
TS : · chéilite granulomateuse https://fr.wikipedia.org/wiki/Paralysie_p
· syndrome de Heerfordt %C3%A9riodique_hyperkali%C3%A9mique
· syndrome de Moebius https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperkalemic_periodic_paralysis
· syndrome de Ramsay-Hunt
· syndrome des larmes de crocodile paralysie périodique hypokaliémique de Westphal
La paralysie faciale est une atteinte de la motricité des muscles du → paralysie périodique familiale
visage. Le nerf atteint est le nerf facial correspondant à la septième paire
des nerfs craniens. (Wikipédia)
EN : facial paralysis paralysie pseudobulbaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6JBXBHP-T TG : paralysie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7562539
TS : syndrome de démyélinisation osmotique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Paralysie_faciale
https://en.wikipedia.org/wiki/Facial_nerve_paralysis EN : pseudobulbar paralysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ND2L8GGB-4

400 | Thésaurus des pathologies humaines


PARAPSORIASIS

paralysie susnucléaire paraplégie


TG : paralysie TG : trouble moteur
EN : supranuclear paralysis TS : · paraplégie médullaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9H86XKR-J · paraplégie spasmodique héréditaire de
Strümpell-Lorrain
· syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
paramétrite
· syndrome de Sjögren et Larsson
TG : pathologie de l'appareil génital femelle
EN : parametritis La paraplégie est la paralysie plus ou moins complète des deux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6TFQ8T2-V membres inférieurs et de la partie basse du tronc, portant sur tout
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q761496 le territoire situé plus bas que la lésion de la moelle épinière qui la
https://en.wikipedia.org/wiki/Parametritis provoque. (Wikipédia)
EN : paraplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XM92WR98-P
paramyotonie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1049655
TG : myotonie https://fr.wikipedia.org/wiki/Parapl%C3%A9gie
TS : paramyotonie congénitale https://en.wikipedia.org/wiki/Paraplegia
EN : paramyotonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQ0Q94XG-C
paraplégie médullaire
TG : · paraplégie
paramyotonie congénitale · pathologie de la moelle épinière
Syn : · maladie d'Eulenburg EN : medullary paraplegia
· paramyotonie congénitale d'Eulenburg URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PWDHX70P-C
TG : · maladie congénitale
· maladie héréditaire paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-
· paramyotonie
Lorrain
Albert Eulenburg est le premier à décrire une maladie musculaire rare, Syn : maladie de Strümpell-Lorrain
la paramyotonie congénitale, parfois appelée en son honneur maladie
TG : · maladie dégénérative
d'Eulenburg. (Wikipédia)
· maladie héréditaire
EN : congenital paramyotonia · paraplégie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VBXFRXMW-4 · pathologie de l'encéphale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Albert_Eulenburg
https://en.wikipedia.org/wiki/Paramyotonia_congenita · pathologie de la moelle épinière
Une paraplégie spastique familiale ou maladie de Strümpell-Lorrain
est un ensemble de maladies rares, de transmission génétique,
paramyotonie congénitale d'Eulenburg
qui affecte le système nerveux central. Elle se caractérise par une
→ paramyotonie congénitale faiblesse musculaire très progressive atteignant les membres inférieurs
s’accompagnant d’une hypertonie musculaire entraînant une raideur du
membre inférieur. (Wikipédia)
paraparésie
EN : hereditary spastic paraplegia
TG : parésie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJ9T4V22-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q657516
La paraparésie (en anglais : paraparesis,du Grec : para : à côté et https://fr.wikipedia.org/wiki/Parapl
parésis : faiblesse) est une paralysie légère des membres inférieurs. %C3%A9gie_spastique_familiale
(Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Hereditary_spastic_paraplegia

EN : paraparesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X6SSDH29-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parapar%C3%A9sie
parapsoriasis
TG : pathologie de la peau
TS : · parapsoriasis en gouttes
paraphasie · parapsoriasis en plaques
TG : trouble du langage · parapsoriasis varioliforme
La paraphasie est un trouble du langage. (Wikipédia) Parapsoriasis est un terme désignant un certain nombre de dermatoses
érythémato-squameuses ou papulo-squameuses. (Wikipédia)
EN : paraphasia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DGQ507SP-S EN : parapsoriasis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q512942 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VFZN8XL7-9
https://fr.wikipedia.org/wiki/Paraphasie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2051832
https://en.wikipedia.org/wiki/Paraphasia https://fr.wikipedia.org/wiki/Parapsoriasis
https://en.wikipedia.org/wiki/Parapsoriasis

parapsoriasis en goutte
→ parapsoriasis en gouttes

Thésaurus des pathologies humaines | 401


PARAPSORIASIS EN GOUTTES

parapsoriasis en gouttes parasitose de l'appareil respiratoire


Syn : · maladie de Mucha-Habermann TG : parasitose
· parapsoriasis en goutte EN : parasitosis of the respiratory tract
TG : parapsoriasis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L28RBSRS-T

Appelé aussi : pityriasis lichenoides, guttate parapsoriasis, il


s'agit d'une dermatose inflammatoire d’origine inconnue faite parasitose des poumons
d’une éruption d’éléments papulosquameux assez caractéristiques,
→ parasitose pulmonaire
atteignant électivement l’adolescent et l’adulte jeune. (Wikipédia)
EN : parapsoriasis guttata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKZH25HF-N parasitose intestinale
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parapsoriasis
TG : · parasitose
· pathologie de l'intestin
parapsoriasis en plaques Les parasitoses intestinales, maladies dues à des parasites se
TG : parapsoriasis développant dans le tube digestif, constituent un important problème de
EN : patchy parapsoriasis santé publique dans les pays en voie de développement. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XD88R360-F
EN : intestinal parasitosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WT8GN32C-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parasitose_intestinale
parapsoriasis varioliforme https://en.wikipedia.org/wiki/Intestinal_parasite_infection
Syn : parapsoriasis varioliforme de Wise
TG : parapsoriasis
parasitose pulmonaire
EN : parapsoriasis varioliformis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H8NWS8WT-6 Syn : parasitose des poumons
TG : · parasitose
· pathologie de l'appareil respiratoire
parapsoriasis varioliforme de Wise
EN : pulmonary parasitosis
→ parapsoriasis varioliforme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQSZJ9M4-N

parasitémie parasomnie
TG : parasitose TG : trouble du sommeil
La parasitémie est la quantité d'un parasite présent dans le sang humain Les parasomnies font partie des troubles du sommeil avec
ou animal (plasmodium falciparum ou autre plasmodium paludique, l’hypersomnie et l’hyposomnie. Ce sont des événements indésirables
dans le cas du paludisme par exemple) (Wikipédia) qui surviennent pendant le sommeil et qui impliquent souvent des
comportements complexes et orientés vers un but. (Wikipédia)
EN : parasitemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q20NJ9B0-B EN : parasomnia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parasit%C3%A9mie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZNJRJ53-N
https://en.wikipedia.org/wiki/Parasitemia EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parasomnie
https://en.wikipedia.org/wiki/Parasomnia

parasitose
TG : infection
parasystolie
TS : · cheyletiellose TG : trouble de l'excitabilité
· éosinophilie pulmonaire tropicale TS : · parasystolie auriculaire
· gale · parasystolie ventriculaire
· helminthiase EN : parasystole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WX4TVN6D-F
· multiparasitisme EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parasystole
· myiase
· parasitémie
· parasitose de l'appareil respiratoire parasystolie auriculaire
· parasitose intestinale TG : parasystolie
· parasitose pulmonaire EN : atrial parasystole
· pédiculose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XBZDT5T6-P
· protothécose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parasystole
· protozoose
· sarcopsyllose
parasystolie ventriculaire
Parasitose est un terme désignant l'ensemble des infections pouvant TG : parasystolie
conduire à des maladies dues à des parasites, maladies parasitaires ou
EN : ventricular parasystole
maladies parasitiques. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNH7QS9Q-3
EN : parasitosis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parasystole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLGSCCF6-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parasitose
https://en.wikipedia.org/wiki/Parasitic_disease

402 | Thésaurus des pathologies humaines


PARODONTITE

paratuberculose parésie intestinale


TG : mycobactériose TG : · parésie
La paratuberculose est une entérite touchant les ruminants et
· pathologie de l'intestin
notamment les bovins et dont l'agent pathogène est une mycobactérie. EN : intestinal paresis
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DX6PSMX3-S

EN : paratuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D2B4CQ3F-G paresthésie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Paratuberculose
https://en.wikipedia.org/wiki/Paratuberculosis TG : trouble de la sensibilité
TS : · syndrome de la traversée thoracobrachiale
· syndrome des jambes sans repos
paratyphoïde · syndrome du canal carpien
TG : salmonellose · syndrome du canal de Guyon
TS : · paratyphoïde A · syndrome du canal tarsien
· paratyphoïde B · syndrome du défilé costoclaviculaire
· syndrome du lobe pariétal
La fièvre paratyphoïde, mieux connue simplement comme
· syndrome du tunnel cubital
paratyphoïde, est une infection bactérienne causée par l'un des trois
types de Salmonella enterica enterica (A, B ou C). (Wikipédia) La paresthésie est un trouble du sens du toucher, regroupant plusieurs
symptômes, dont la particularité est d'être désagréables mais non
EN : paratyphoid
douloureux : fourmillements, picotements, engourdissements, etc.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WM2MDBW9-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Paratypho%C3%AFde (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Paratyphoid_fever
EN : paresthesia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XT4H9PDG-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Paresth%C3%A9sie
paratyphoïde A https://en.wikipedia.org/wiki/Paresthesia
TG : paratyphoïde
EN : paratyphoid A
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HR54P15R-2 parkinsonisme
Syn : syndrome de Parkinson
TG : pathologie du système nerveux
paratyphoïde B TS : · parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie
TG : paratyphoïde et hypoventilation
EN : paratyphoid B · syndrome des tremblements ataxiques associé
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCH7VB3N-W au X fragile
EN : parkinsonism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GGPZTSX8-0
paraurétrite EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parkinsonism
TG : pathologie des voies urinaires
EN : paraurethritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PD8W5T77-7 parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie et
hypoventilation
TG : · maladie héréditaire
parésie
· parkinsonisme
TG : trouble moteur · syndrome extrapyramidal
TS : · paraparésie EN : familial parkinsonian syndrome with athymhormia
· parésie gastrointestinale and hypoventilation
· parésie intestinale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KHS10THT-8
· syndrome de démyélinisation osmotique
Chez un être vivant, la parésie est une diminution du recrutement parodontite
volontaire d'unités motrices sur un muscle agoniste lors de la
contraction musculaire. (Wikipédia) Syn : périodontite
TG : parodontopathie
EN : paresis TS : · parodontite juvénile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZWD4R6V-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Par%C3%A9sie · parodontite marginale
https://en.wikipedia.org/wiki/Paresis
La parodontite consiste en une inflammation du parodonte, c'est-à-dire
des tissus de soutien de l'organe dentaire : la gencive, le cément, le
ligament alvéolo-dentaire et l'os alvéolaire. (Wikipédia)
parésie gastrointestinale
TG : · parésie EN : periodontitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DL9NN2VK-H
· pathologie de l'estomac EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parodontite
· pathologie de l'intestin
EN : gastrointestinal paresis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1PWQX95-B

Thésaurus des pathologies humaines | 403


PARODONTITE JUVÉNILE

parodontite juvénile pasteurellose


TG : parodontite TG : bactériose
Parodontite agressive (anciennement, « parodontite à progression
TS : septicémie hémorragique
rapide » ou « parodontite juvénile », « parodontite prépubertaire ») : La pasteurellose est une maladie infectieuse (animale ou humaine) due
selon la classification des maladies parodontales, les parodontites aux germes du genre Pasteurella dont le plus fréquent en pathologie
agressives sont systématiquement caractérisées par une perte humaine est Pasteurella multocida, (Wikipédia)
d’attache et une destruction osseuse rapides ainsi que par une
agrégation familiale. (Wikipédia) EN : pasteurellosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BDQZQ23P-K
EN : juvenile periodontitis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2589418
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ4K305D-X https://fr.wikipedia.org/wiki/Pasteurellose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parodontite https://en.wikipedia.org/wiki/Pasteurellosis

parodontite marginale pathologie

TG : parodontite → maladie
EN : marginal periodontitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P34G4V39-4
pathologie anorectale
TG : pathologie de l'intestin
parodontopathie TS : · abcès périanal
Syn : périodontopathie · anite
TG : stomatologie · atrésie anale
TS : · atteinte de furcation · cancer anal
· gingivite · cancer anogénital
· métastase gingivale · carcinome de l'anus
· parodontite · carcinome épidermoïde du canal anal
· parodontose · fissure anale
· poche parodontale · fistule anale
On regroupe sous le terme de maladies parodontales les maladies · fistule anorectale
touchant les tissus de soutien des dents. (Wikipédia) · hémorroïde
· incontinence anale
EN : periodontal disease · lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QSGWZCQ6-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1059765 · prolapsus rectal
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_parodontale · rectite
https://en.wikipedia.org/wiki/Periodontal_disease · syndrome de Currarino
· tumeur du rectum
parodontose EN : anorectal disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RGLTD1N7-K
TG : parodontopathie
EN : periodontosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WXXJCNFR-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4345763
https://en.wikipedia.org/wiki/Periodontosis

parotidite
TG : pathologie des glandes salivaires
TS : syndrome de Heerfordt
La parotidite est une inflammation de l'une ou l'autre, voire des deux
glandes parotides, la plus importante des glandes salivaires chez les
êtres humains. (Wikipédia)
EN : parotiditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3LVCJDV-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parotidite
https://en.wikipedia.org/wiki/Parotitis

pars planite
TG : pathologie de l'uvée
EN : pars planitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LN9KGH6C-R

404 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE L'ACCOUCHEMENT

pathologie cérébrovasculaire pathologie de l'abdomen


TG : · pathologie de l'encéphale TG : maladie
· pathologie des vaisseaux sanguins TS : · abcès abdominal
TS : · accident cérébrovasculaire · appendicite séreuse
· anévrysme disséquant de la carotide · ascite
· anévrysme disséquant intracrânien · carcinose péritonéale
· anévrysme intracrânien · cavitation ganglionnaire mésentérique
· angiome caverneux intracrânien · distension abdominale
· angiome intracrânien · éventration
· angiopathie amyloïde cérébrale · exstrophie cloacale
· céphalée vasomotrice · fibrose péritonéale
· céphalée vasomotrice de Horton · gastroschisis
· démence vasculaire · hémopéritoine
· dépression vasculaire · hernie inguinale
· embolie cérébrale · hernie ombilicale
· embolie gazeuse cérébrale · mésentérite liposcléreuse
· hématome intracrânien · mésothéliome malin du péritoine
· hémorragie cérébrale · métastase péritonéale
· hémorragie du ventricule cérébral · omphalite
· hémorragie intracrânienne · omphalocèle
· hémorragie sousarachnoïdienne · pathologie rétropéritonéale
· hypertension veineuse cérébrale · péritonite
· insuffisance vertébrobasilaire · pneumopéritoine
· ischémie de l'encéphale · rate accessoire
· maladie de moyamoya · rate mobile
· malformation artérioveineuse intracrânienne · syndrome de prune belly
· malformation des artères intracrâniennes · syndrome du compartiment abdominal
· malformation des veines intracrâniennes · traumatisme abdominal
· migraine · tumeur desmoplastique à petites cellules rondes
· myélomalacie · tumeur myofibroblastique inflammatoire de
· névralgie faciale de Sluder l'épiploon
· ramollissement cérébelleux · urgence abdominale
· ramollissement cérébral EN : abdominal disease
· ramollissement du tronc cérébral URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DC9D1T9J-5
· sténose des artères intracrâniennes
· sténose des carotides
pathologie de l'accouchement
· sténose des veines intracrâniennes
· syndrome de Wallenberg TG : pathologie de la gestation
· thrombose intracrânienne TS : · dystocie
· embolie amniotique
Une maladie neurovasculaire est une atteinte du système nerveux · hématome rétroplacentaire
central due à une cause vasculaire, le plus souvent ischémique.
· inertie utérine
(Wikipédia)
· placenta accreta
EN : cerebrovascular disease · placenta circumvallata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D66SCQCQ-8 · placenta marginata
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3010352
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_neurovasculaire · placenta percreta
https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebrovascular_disease · placenta praevia
· présentation de l'épaule
· présentation de la face
· présentation du bregma
· présentation du front
· présentation du siège
· présentation transversale
· procidence d'un membre
· procidence du cordon ombilical
· rétention placentaire
· rupture prématurée de la membrane
foetoplacentaire
· rupture utérine
EN : delivery disorders
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DKH08GJ7-R

Thésaurus des pathologies humaines | 405


PATHOLOGIE DE L'AORTE

· syndrome LEOPARD
pathologie de l'aorte · syndrome médiastinal
TG : pathologie des artères · syndrome métabolique
TS : · anévrysme aortique · varice de l'orbite
· anévrysme artérioveineux de l'aorte
Une maladie cardiovasculaire, ou maladie cardioneurovasculaire, est
· anévrysme disséquant de l'aorte une maladie qui concerne le cœur et la circulation sanguine. (Wikipédia)
· aortite
· coarctation aortique EN : cardiovascular disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R185SPCB-Q
· crosse aortique à droite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q389735
· crosse aortique double https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_cardiovasculaire
· maladie de Takayasu https://en.wikipedia.org/wiki/Cardiovascular_disease
· malformation de l'aorte
· média nécrose kystique de l'aorte
· oblitération aortique
pathologie de l'appareil digestif
· thrombose de l'aorte Syn : pathologie du tube digestif
· traumatisme de l'aorte TG : maladie
TS : · acrodermatitis enteropathica
L'aorte peut être le lieu de plusieurs atteintes. Elle peut être dilatée et
· bézoard
suivant la localisation on parle d'anévrisme de l'aorte abdominale ou
d'anévrisme de l'aorte ascendante. Elle peut être déchirée dans son
· corps étranger ingéré
épaisseur. On parle alors de dissection aortique, avec sa forme clinique, · déficit en carbamoyl phosphate synthétase
l'hématome de paroi. (Wikipédia) · diverticulose
· dyspepsie
EN : aortic disease · gastrinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWTF9L0V-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Aorte#Pathologies · hématémèse
· hernie congénitale du diaphragme
· hernie de Bochdalek
pathologie de l'appareil circulatoire · hernie de la ligne blanche
TG : maladie · hernie diaphragmatique
TS : · anneau vasculaire · hernie hiatale paraoesophagienne
· arrachement du pédicule rénal · hernie mésocolique
· arrêt cardiorespiratoire · hernie obturatrice
· artériosclérose de greffe · hernie paraduodénale
· cardiopathie · infection alimentaire
· choc · intoxication alimentaire
· collapsus cardiocirculatoire · kyste entérogène
· connectivite mixte · maladie de Wilson
· démence vasculaire · malformation neuronale intestinale
· fibroélastome papillaire · melaena
· hyperplasie fibromusculaire · microcôlon
· hypertension artérielle · nanisme de Smith-Lemli-Opitz
· hypertension veineuse pulmonaire · pathologie de l'estomac
· hypotension artérielle · pathologie de l'intestin
· infarctus · pathologie de l'oesophage
· ischémie · pathologie de la circulation portale
· lymphangite sclérosante · pathologie des voies biliaires
· maladie de Mondor · pathologie du foie
· maladie de moyamoya · pathologie du foie et des voies biliaires
· maladie post-thrombotique · pathologie du pancréas
· maladie veinoocclusive · persistance du cloaque
· ostéochondrite primitive de hanche · syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
· pathologie des vaisseaux sanguins · syndrome de Bean
· pathologie du système lymphatique · syndrome de Cronkhite-Canada
· phlébectasie · taeniase
· plaie du coeur · trichobézoard
· pyopneumopéricarde · typhoïde
· shunt artérioveineux pulmonaire · volvulus
· shunt droit-gauche · vomissement
· shunt gauche-droit Les maladies de l'appareil digestif regroupent l'ensemble des altérations
· syndrome CHARGE du fonctionnement du système gastro-intestinal (œsophage, estomac,
· syndrome d'Ortner duodénum, intestin grêle, gros intestin et rectum). (Wikipédia)
· syndrome de Costello
EN : digestive diseases
· syndrome de Lin-Gettig URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZ1B5W3J-8
· syndrome de Watson EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_l%27appareil_digestif
· syndrome hépatopulmonaire https://en.wikipedia.org/wiki/Gastrointestinal_disease
· syndrome hépatorénal

406 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE L'APPAREIL RESPIRATOIRE

pathologie de l'appareil génital pathologie de l'appareil génital mâle


TG : maladie TG : pathologie de l'appareil génital
TS : · androblastome TS : · éjaculation précoce
· anomalie de la différenciation sexuelle · hémospermie
· cancer anogénital · hypospadias
· cancer urogénital · obstruction du canal éjaculateur
· dysfonctionnement sexuel · pathologie de l'éjaculation
· gonadoblastome · pathologie de l'épididyme
· herpès génital · pathologie de l'érection
· hypogonadisme · pathologie de la prostate
· hypoplasie génitale · pathologie du cordon spermatique
· maladie de Behçet · pathologie du pénis
· pathologie de l'appareil génital femelle · pathologie du scrotum
· pathologie de l'appareil génital mâle · pathologie du sperme
· stérilité · pathologie du testicule
· syndrome adrénogénital · pseudohermaphrodisme mâle
· syndrome CHARGE · stérilité mâle
· syndrome des ptérygions poplités · syndrome d'Opitz G/BBB
· syndrome LEOPARD · syndrome de Rubinstein et Taybi
· syndrome WAGR EN : male genital diseases
EN : genital diseases URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNPJ6J5R-Q
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJMQSH2H-3 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Male_genital_disease
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Genital_disease

pathologie de l'appareil lacrymal


pathologie de l'appareil génital femelle TG : pathologie de l'oeil
TG : pathologie de l'appareil génital TS : · agénésie des glandes lacrymales
TS : · dyspareunie · atrésie du point lacrymal
· hématométrie · atrophie de la glande lacrymale
· hydrocolpos · corps étranger de l'appareil lacrymal
· kyste ovarien · dacryoadénite
· mutilation génitale féminine · dacryocystite
· paramétrite · épiphora
· pathologie de l'utérus · hypoplasie de la glande lacrymale
· pathologie de la trompe de Fallope · larmoiement
· pathologie de la vulve · lithiase de la voie lacrymale
· pathologie des annexes utérines · malformation de l'appareil lacrymal
· pathologie des ovaires · sténose des voies lacrymales
· pathologie du col de l'utérus · syndrome de l'oeil sec
· pathologie du cycle menstruel · syndrome LADD
· pathologie du vagin · tumeur de l'appareil lacrymal
· persistance du cloaque EN : lacrimal apparatus disease
· pseudohermaphrodisme femelle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QZ9ZJ6GG-9
· stérilité femelle
· syndrome d'Asherman
pathologie de l'appareil respiratoire
· syndrome d'hyperstimulation ovarienne
· syndrome de Turner TG : maladie
· vestibulite vulvaire TS : · acidose respiratoire
EN : female genital diseases · agénésie de l'artère pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R7RSLTHV-5 · alcalose respiratoire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Female_genital_disease · anastomose pathologique bronchopulmonaire
· anoxie
· arrêt cardiorespiratoire
· asphyxie
· atélectasie
· chémodectome médiastinal
· chondrome bronchopulmonaire
· coeur pulmonaire
· collapsus des voies respiratoires
· collapsus expiratoire
· collapsus inspiratoire
· connectivite mixte
· coqueluche

Thésaurus des pathologies humaines | 407


PATHOLOGIE DE L'APPAREIL URINAIRE

· déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase
(ATP-hydrolysing)] ligase pathologie de l'appareil urinaire
· déficit en surfactant pulmonaire TG : maladie
· détresse respiratoire TS : · anurie
· dysplasie artériohépatique · cancer urogénital
· dyspnée · fièvre hémorragique avec syndrome rénal
· embolie pulmonaire · hématurie
· fièvre des fondeurs · hypertension rénovasculaire
· hémoptysie · lithiase urinaire
· hernie congénitale du diaphragme · oligurie
· hernie de Bochdalek · ostéodystrophie rénale
· hernie diaphragmatique · pathologie de l'artère rénale
· histiocytome du thymus · pathologie de la prostate
· hydropneumothorax · pathologie des voies urinaires
· hypercapnie · pathologie du rein
· hypertension artérielle pulmonaire · persistance du cloaque
· hypertension veineuse pulmonaire · pneumaturie
· hyperventilation spontanée · protéinurie
· hypocapnie · purpura thrombocytopénique thrombotique
· hypoplasie de l'artère pulmonaire · traumatisme de l'appareil urinaire
· hypoplasie de la veine pulmonaire · trouble de la miction
· hypoxémie EN : urinary system disease
· infection respiratoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V99VDXTX-Q
· insuffisance respiratoire
· laryngite pathologie de l'artère rénale
· laryngotrachéobronchite
· lipome bronchopulmonaire TG : · pathologie de l'appareil urinaire
· mal de l'altitude · pathologie des artères
· malformation adénomatoïde kystique TS : · hypertension rénovasculaire
· malformation de l'appareil respiratoire · origine ectopique de l'artère rénale
· malformation de l'artère pulmonaire · sténose de l'artère rénale
· malformation des vaisseaux pulmonaires EN : renal artery disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9DX14KH-T
· mucoviscidose
· obstruction des voies respiratoires
· parasitose pulmonaire pathologie de l'éjaculation
· pathologie de la plèvre TG : pathologie de l'appareil génital mâle
· pathologie de la trachée EN : ejaculation disorders
· pathologie des poumons URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MG902HCS-R
· péripneumonie
· pneumomédiastin
· pyopneumothorax pathologie de l'encéphale
· râle sibilant TG : pathologie du système nerveux central
· respiration de Cheyne-Stokes TS : · abcès cérébral
· stridor · abêtalipoprotéinémie
· syndrome d'apnée du sommeil · agénésie du corps calleux
· syndrome de détresse respiratoire de l'adulte · agnosie
· syndrome de Joubert · alexie
· syndrome de Löeffler · anarthrie
· syndrome du cimeterre · anencéphalie
· toux · aphasie
· traumatisme de l'appareil respiratoire · apraxie
· traumatisme thoracique · arhinencéphalie
· tumeur de l'appareil respiratoire · ataxie
· tumeur du diaphragme · atrophie multisystématisée
· virose respiratoire · calcification intracrânienne
· wheezing · cancer du cerveau
· cécité corticale
Une maladie respiratoire est une maladie qui touche l'appareil
respiratoire ou qui provoque des troubles de la respiration. (Wikipédia) · choréoathétose
· craniopharyngiome
EN : respiratory disease · décérébration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0J230DC-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_respiratoire
· démence
https://en.wikipedia.org/wiki/Respiratory_disease · dilatation du ventricule cérébral
· dysplasie septooptique
· dystrophie neuroaxonale

408 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE L'ÉRECTION

· encéphalite · syndrome extrapyramidal


· encéphalocèle · syndrome hémisphérique cérébral
· encéphalomalacie · syndrome hypothalamique
· encéphalomyélite · syndrome pseudobulbaire
· encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë · syndrome thalamique
· encéphalopathie · syndrome vestibulaire d'origine centrale
· épilepsie · trigonocéphalie
· flapping tremor · tumeur du tronc cérébral
· gigantisme cérébral de Sotos · tumeur intracrânienne
· hémiasomatognosie EN : cerebral disorder
· homocystinurie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MF2505S3-R
· hydranencéphalie
· hydrocéphalie
pathologie de l'endocarde
· hypertension intracrânienne
· hypotension intracrânienne TG : cardiopathie
· infirmité motrice cérébrale TS : · endocardite
· ischémie de l'encéphale · fibroélastose endocardique
· kuru EN : endocardial disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JS03GG74-C
· kyste du septum lucidum
· leucodystrophie
· leucoencéphalite pathologie de l'épididyme
· leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van TG : pathologie de l'appareil génital mâle
Bogaert TS : · cancer de l'épididyme
· leucoencéphalopathie · épididymite
· lissencéphalie · orchi-épididymite
· lymphome cérébral primitif · tumeur bénigne de l'épididyme
· maladie à prions · tumeur de l'épididyme
· maladie d'Alexander EN : epididymal diseases
· maladie d'Alpers URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WZVB81L3-9
· maladie de Joseph
· maladie de Lhermitte et Duclos
· maladie de Schilder pathologie de l'épiphyse
· malformation de l'encéphale TG : · endocrinopathie
· mégalencéphalie · pathologie de l'encéphale
· microcéphalie TS : pinéalome
· mutisme akinétique EN : pineal disease
· négligence spatiale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LT2DJQ0P-Q
· nystagmus d'origine centrale
· oedème cérébral
pathologie de l'érection
· paraplégie spasmodique héréditaire de
Strümpell-Lorrain Syn : dysfonction érectile
· pathologie cérébrovasculaire TG : pathologie de l'appareil génital mâle
· pathologie de l'épiphyse TS : · dysfonctionnement érectile vasculogénique
· pathologie de l'hypophyse · impuissance
· pathologie du cervelet · priapisme
· pneumocéphalie EN : erection disorders
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZDXCXPN0-K
· polymicrogyrie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erection#Erectile_dysfunction
· porencéphalie
· sphingolipidose
· surdité d'origine centrale
· syndrome d'Arnold-Chiari
· syndrome de Balint
· syndrome de démyélinisation osmotique
· syndrome de Fahr
· syndrome de Foster-Kennedy
· syndrome de Gilles de la Tourette
· syndrome de Pallister-Hall
· syndrome de Patau
· syndrome du cortex visuel
· syndrome du lobe frontal
· syndrome du lobe limbique
· syndrome du naevus épidermique
· syndrome du tronc cérébral
· syndrome encéphalique organique

Thésaurus des pathologies humaines | 409


PATHOLOGIE DE L'ESTOMAC

· cancer de l'intestin
pathologie de l'estomac · côlon irritable
TG : pathologie de l'appareil digestif · constipation
TS : · achlorhydrie · diarrhée
· atrésie du pylore · diverticule de Meckel
· cancer de l'estomac · diverticulite
· cancer de la jonction oesogastrique · duodénite
· ectasie vasculaire antrale · dysenterie
· exulceratio simplex de Dieulafoy · entérite
· gastrite · entérocolite
· gastroentérite · entéropathie
· hernie hiatale · fécalome
· hyperplasie fovéolaire · ganglioneuromatose
· microgastrie · gastroentérite
· parésie gastrointestinale · giardiase
· reflux duodénogastrique · helminthiase intestinale
· sténose du pylore · hémorragie gastrointestinale
· syndrome de dumping · hernie antérieure du diaphragme
· tumeur de l'estomac · hernie crurale
· tumeur du cardia · hernie de Richter
· tumeur gastrointestinale · hernie de Treitz
· ulcère gastrique · hernie étranglée
· ulcère gastroduodénal · hypoganglionose
· ulcère peptique · iléite
EN : gastric disease · iléus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BB6XXF5H-R · iléus biliaire
· iléus méconial
pathologie de l'hypophyse · iléus transitoire du nouveau-né
· infarctus mésentérique
TG : · endocrinopathie · insuffisance intestinale
· pathologie de l'encéphale · intolérance alimentaire
TS : · acromégalie · invagination intestinale
· adénome chromophobe · ischémie intestinale
· adénome hypophysaire · jéjunite
· cancer de l'hypophyse · malabsorption intestinale
· gigantisme · maladie de Waldmann
· hyperprolactinémie · mégacôlon
· hypophysite · occlusion intestinale
· hypopituitarisme · oxyurose
· nanisme hypophysaire · parasitose intestinale
· prolactinome · parésie gastrointestinale
· syndrome de croissance excessive · parésie intestinale
· syndrome de la selle turcique vide · pathologie anorectale
· syndrome de Schwartz-Bartter · pathologie de l'intestin grêle
EN : pituitary diseases · pathologie du côlon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GKSJCGW6-N
· pathologie du rectum
· perforation intestinale
pathologie de l'hypothalamus · pneumatose intestinale
TG : pathologie du système nerveux · pochite
TS : · hypogonadisme hypogonadotrope · polype intestinal
· insuffisance hypothalamique · polypose colique
· syndrome hypothalamique · polypose juvénile
EN : hypothalamic diseases · polypose rectocolique familiale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCM3874G-S · pseudoocclusion intestinale
· rectocolite
· shigellose
pathologie de l'intestin · spirochétose intestinale
TG : pathologie de l'appareil digestif · syndrome du passeur de drogue
TS : · amibiase intestinale · tuberculose intestinale
· amoebome · tumeur de l'intestin grêle
· appendicite · tumeur du côlon
· balantidiase · tumeur gastrointestinale
· caecum mobile · ulcère duodénal
· cancer de l'ampoule de Vater · ulcère gastroduodénal

410 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE L'OEIL

· volvulus du côlon · onchocercose


EN : intestinal disease · opacité de la cornée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CMMD2W3S-Z · palinopsie
· papillite
· paralysie du nerf ophtalmique
pathologie de l'intestin grêle
· paralysie du nerf optique
TG : pathologie de l'intestin · pathologie de l'appareil lacrymal
TS : pathologie du duodénum · pathologie de l'orbite de l'oeil
EN : disease of the small intestine · pathologie de la conjonctive
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KFZXW3J9-9
· pathologie de la cornée
· pathologie de la paupière
pathologie de l'oeil · pathologie de la sclérotique
TG : maladie · pathologie de la surface oculaire
TS : · anophtalmie · pathologie du champ visuel
· arachnoïdite du chiasma optique · pathologie du corps vitré
· ataxie optique · pathologie du segment antérieur
· ataxie télangiectasie · persistance de la membrane pupillaire
· atrophie du nerf optique · persistance du vitré primitif
· blocage de la pupille · pigmentation du cristallin
· brûlure oculaire · plaie pénétrante du globe oculaire
· colobome · polychondrite atrophiante
· compression du chiasma optique · porphyrie érythropoïétique
· compression du nerf optique · pseudopapillite
· compression tumorale du nerf optique · rétinopathie
· corps étranger intraoculaire · rhinosporidiose de l'oeil
· cryptophtalmie · rupture du film lacrymal
· cyclopie · strie angioïde
· décoloration de la papille optique · syndrome cérébrofaciooculosquelettique
· démyélinisation du nerf optique · syndrome CHARGE
· dermoarthrite histiocytaire familiale · syndrome chiasmatique
· dysplasie septooptique · syndrome COACH
· emphysème orbitaire · syndrome d'Axenfeld
· érosion cornéenne · syndrome d'Opitz G/BBB
· exorbitisme · syndrome de Cockayne
· fossette congénitale de la papille optique · syndrome de De Barsy
· glaucome · syndrome de Foster-Kennedy
· hématome orbitaire · syndrome de Rieger
· hémorragie prémaculaire · syndrome de Rothmund-Thomson
· hémorragie sousconjonctivale · syndrome de Susac
· hypertélorisme · syndrome de Weill-Marchesani
· hypertonie oculaire · syndrome du cortex visuel
· hypotonie oculaire · syndrome du naevus épidermique
· incontinentia pigmenti · syndrome oculomoteur
· infection oculaire · synéchie antérieure
· ischémie du nerf optique · synéchie postérieure
· loase · traumatisme de l'oeil
· lymphome oculaire · traumatisme du nerf optique
· macrophtalmie · trouble de la motilité oculaire
· maculopathie · trouble de la vision
· maladie de Behçet · tumeur de l'oeil
· maladie de Chediak · tumeur du nerf optique
· maladie de Kniest · zona ophtalmique
· maladie de l'oeil de poisson EN : eye disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C0CS7VBM-F
· mégalophtalmie
· microphtalmie
· mucocèle de l'orbite
· mucolipidose IV
· naevus blanc spongieux
· neuromyélite optique
· neuropathie optique
· neurorétinite
· névrite optique
· nodule dysorique
· oedème de la papille optique

Thésaurus des pathologies humaines | 411


PATHOLOGIE DE L'OESOPHAGE

pathologie de l'oesophage pathologie de l'oreille interne


TG : pathologie de l'appareil digestif TG : pathologie de l'oreille
TS : · achalasie TS : · fistule périlymphatique
· atrésie de l'oesophage · hypovalence vestibulaire
· cancer de l'oesophage · labyrinthite
· cancer de la jonction oesogastrique · mal des transports
· corps étranger de l'oesophage · maladie de Ménière
· dysphagie · malformation de Mondini
· fistule oesopleurale · otospongiose
· fistule oesotrachéale · surdité cochléaire
· mégaoesophage · syndrome vestibulaire
· oesophagite · vertige paroxystique bénin
· reflux gastrooesophagien EN : internal ear disease
· rupture oesophagienne de Boerhaave URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SH42SFVM-6
· sténose oesophagienne
· syndrome CREST
pathologie de l'oreille moyenne
· syndrome d'Allgrove
· syndrome de Mallory-Weiss TG : pathologie de l'oreille
· trouble de la motricité oesophagienne TS : · cholestéatome
· tumeur de l'oesophage · mastoïdite
· varices oesophagiennes · otite moyenne
EN : esophageal disease · perforation tympanique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4DS6SK9-L · tympanosclérose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Esophageal_disease EN : middle ear disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MZ6GPZ93-7

pathologie de l'orbite de l'oeil


TG : · pathologie de l'oeil pathologie de l'uretère
· pathologie du crâne TG : pathologie des voies urinaires
TS : · calcification de l'orbite TS : · cancer de l'uretère
· corps étranger intraorbitaire · lithiase de l'uretère
· énophtalmie · mégauretère
· exophtalmie · obstruction de l'uretère
· fistule artérioveineuse de l'orbite · obstruction de la jonction pyélourétérale
· syndrome oculocérébrocutané · sténose de l'uretère
· tumeur de l'orbite · tumeur de l'uretère
· varice de l'orbite · uretère borgne
EN : orbital disease · uretère double
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H7N386LF-K · uretère ectopique sous-sphinctérien
· uretère foetal
· uretère quadruple
pathologie de l'oreille · uretère rétrocave
TG : pathologie ORL · uretère rétroiliaque
TS : · maladie des caissons · uretère triple
· maladie du labyrinthe · urétérocèle
· microtie EN : ureteral disease
· pathologie de l'oreille externe URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W6QFJWNP-K
· pathologie de l'oreille interne
· pathologie de l'oreille moyenne
EN : ear disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W8SD417P-J

pathologie de l'oreille externe


TG : pathologie de l'oreille
TS : · bouchon de cérumen
· chondrodermatite nodulaire
· otite externe
· otomycose
EN : external ear disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M2WPFQNT-5

412 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE L'UVÉE

pathologie de l'urètre pathologie de l'uvée


TG : pathologie des voies urinaires TG : pathologie du segment antérieur
TS : · atrophie de l'urètre TS : · albinisme
· diverticule urétral · aniridie
· duplication de l'urètre · anisocorie
· épispadias · atrophia gyrata
· fibrose de l'urètre masculin · choriorétinite
· hypertonie urétrale · choriorétinopathie
· hypospadias · choroïdérémie
· insuffisance sphinctérienne urétrale · choroïdite
· membrane congénitale de l'urètre masculin · choroïdopathie
· sténose de l'urètre · choroïdose
· traumatisme de l'urètre · cyclite
· tumeur de l'urètre · décollement de la choroïde
· urètre féminin double · dépigmentation de l'iris
· urètre masculin double · effusion uvéale
· urètre masculin triple · endophtalmie
· urétrite · épithéliopathie postérieure pigmentaire en
· valve de l'urètre antérieur plaques
· valve de l'urètre postérieur · hémorragie choroïdienne
EN : urethral disease · hétérochromie de l'iris
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVLGCDXC-2 · iridodialyse
· iridoschisis
· iritis
pathologie de l'utérus
· leucocorie
TG : pathologie de l'appareil génital femelle · mélanome malin de l'uvée
TS : · cancer de l'utérus · membrane pupillaire
· chorioadénome destruens · néovascularisation choroïdienne
· déciduome · ophtalmie sympathique
· endométriose · panophtalmie
· endométrite · pars planite
· fistule vésicoutérine · pli choroïdien
· inversion utérine · syndrome de Chandler
· léiomyome de l'utérus · syndrome de Cogan-Reese
· ménorragie · syndrome de l'iris flasque peropératoire
· métrorragie · syndrome de l'iris plateau
· rupture utérine · syndrome des taches blanches multiples
· syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser évanescentes
· utérus bicorne · uvéite
· utérus cloisonné · uvéorétinite
· utérus didelphe EN : uvea disease
· utérus unicorne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZFHL4FHL-9
EN : uterine diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SP5K49BS-5

Thésaurus des pathologies humaines | 413


PATHOLOGIE DE LA CAVITÉ BUCCALE

pathologie de la cavité buccale pathologie de la cornée


TG : stomatologie TG : pathologie de l'oeil
TS : · angine bulleuse hémorragique TS : syndrome de Chandler
· angine de Ludwig EN : corneal disease
· ankyloglossie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3MNH8QT-9
· aphte buccal
· bec de lièvre
pathologie de la corticosurrénale
· cancer de la cavité buccale
· cancer de la langue TG : pathologie des surrénales
· chéilite TS : · carcinome corticosurrénalien
· épulis · hypercorticisme
· fente palatine · hypoaldostéronisme
· glossite · hypocorticisme
· glossodynie EN : adrenal cortex diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LT362K8S-C
· granulomatose disciforme chronique et
progressive de Miescher et Leder
· langue noire pathologie de la gestation
· lésion précancéreuse de la cavité buccale TG : maladie
· leucoplasie verruqueuse proliférative TS : · accouchement prématuré
· macroglossie · avortement
· maladie de Riga-Fede · gestation ectopique
· naevus blanc spongieux · gestation prolongée
· papillomatose orale · hydramnios
· papillome de la cavité buccale · menace d'accouchement prématuré
· pemphigoïde cicatricielle · oligoamnios
· pyostomatite · pathologie de l'accouchement
· stomatite · pathologie de la mère
· syndrome de Juberg Hayward · pathologie du foetus
· syndrome de Laugier-Hunziker · pathologie du placenta
EN : oral cavity disease · pathologie du trophoblaste
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQ4DCG9H-0
· pemphigoïde gravidique
· prééclampsie
pathologie de la circulation portale · prématurité
TG : · pathologie de l'appareil digestif · syndrome de Meadows
· pathologie des vaisseaux sanguins · syndrome HELLP
TS : · aéroportie · vomissements gravidiques
· hypertension portale EN : pregnancy disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H4T28PC2-5
· hypertension portopulmonaire
· syndrome de Budd-Chiari
EN : portal circulation disease pathologie de la glande mammaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDWLQ8WX-R
TG : maladie
TA : pathologie du sein
pathologie de la conjonctive TS : · galactocèle
TG : pathologie de l'oeil · galactorrhée
TS : · blépharoconjonctivite · gynécomastie
· chémosis · mastite
· concrétion de la conjonctive · mastodynie
· conjonctivite · mastose
· hémorragie conjonctivale · syndrome cubitomammaire
· kératoconjonctivite · tumeur de Ehrlich
· pemphigoïde cicatricielle · tumeur phyllode
· ptérygion EN : mammary gland diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S0N7QWJB-6
· syndrome de Jadassohn-Lewandowsky
· trachome
· xérodermie
· xérophtalmie
EN : conjunctiva disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LLKM5933-5

414 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE LA MOELLE OSSEUSE

pathologie de la main pathologie de la moelle épinière


TG : maladie TG : pathologie du système nerveux central
TS : · brachydactylie TS : · amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth
· brachymétacarpie · amyotrophie de Kugelberg-Welander
· brachyphalangie · amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
· camptodactylie · amyotrophie médullaire
· clinodactylie · angiome du canal rachidien
· ectrodactylie · compression de la moelle épinière
· extrémités en pince de homard · dégénérescence combinée subaigüe
· fibrokératome digital · diastématomyélie
· fracture-luxation de Benett · encéphalomyélite
· luxation rétrolunaire · encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë
· maladie de Dupuytren · hématome du canal rachidien
· polydactylie · hérédodégénérescence spinocérébelleuse
· symphalangie · hydromyélie
· syndactylie · ischémie de la moelle épinière
· ténosynovite chronique sténosante du pouce de · maladie du neurone moteur
de Quervain · malformation de la moelle épinière
EN : disease of the hand · myélite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJVV8QS9-J · myélomalacie
· myéloméningocèle
· neuromyélite optique
pathologie de la médullosurrénale
· paraplégie médullaire
TG : pathologie des surrénales · paraplégie spasmodique héréditaire de
EN : adrenal medulla diseases Strümpell-Lorrain
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDBJLT8N-Z
· pathologie des vaisseaux sanguins de la moelle
épinière
pathologie de la mère · poliomyélite antérieure
TG : pathologie de la gestation · syndrome d'interruption complète de la moelle
TS : diabète gestationnel épinière
EN : maternal diseases · syndrome de Brown-Séquard
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNW6M6ZC-S · syndrome de Marinesco-Sjögren
· syndrome du cône médullaire
· syndrome du filum terminale
· syringomyélie
· tabès
· tétraplégie médullaire
· traumatisme de la moelle épinière
· tumeur de la moelle épinière
EN : spinal cord disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJ3NCPR7-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Myelopathy

pathologie de la moelle osseuse


TG : hémopathie
TS : · métastase de la moelle osseuse
· micrométastase de la moelle osseuse
EN : bone marrow disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSD10PSZ-7

Thésaurus des pathologies humaines | 415


PATHOLOGIE DE LA PAUPIÈRE

· aplasie du cuir cheveleu


pathologie de la paupière · ataxie télangiectasie
TG : pathologie de l'oeil · atrophie blanche de Milian
TS : · agénésie de la paupière · atrophie de la peau
· ankyloblépharon · atrophie maculeuse varioliforme
· asynergie oculopalpébrale · atrophodermie
· blépharite · atrophodermie de Pasini-Pierini
· blépharochalasis · aïnhum
· blépharoconjonctivite · blastomycose chéloïdienne
· blépharophimosis · blueberry muffin baby
· blépharospasme · botryomycome
· chalazion · bromodermie
· corps étranger de la paupière · calcinose tumorale
· distichiasis · cancer de la peau
· entropion · cellulite
· épiblépharon · chalazodermie granulomateuse
· épicanthus · chéilite
· euryblépharon · chéilite granulomateuse
· éversion de la paupière · chéloïde
· lagophtalmie · cheyletiellose
· oedème de la paupière · chromoblastomycose
· orgelet · collagénome
· ptosis · collagénose perforante réactionnelle
· rétraction de la paupière · connectivite mixte
· symblépharon · cutis laxa
· syndrome blépharo-cheilo-odontique · cutis marmorata telangiectatica congenita
· syndrome blépharonasofacial · cutis verticis gyrata
· syndrome d'Ascher · cylindrome de Brooke Spiegler
· syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge · dépigmentation de la peau
· télécanthus · dermatite
· trichiasis · dermatofibrose
· tumeur de la paupière · dermatomyosite
· xanthélasma · dermatose
EN : eyelid disease · dermoarthrite histiocytaire familiale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F5343M6M-C · dermographisme
· dermopathie restrictive
pathologie de la peau · dyskératome verruqueux
· dyskératose
TG : pathologie des phanères · dysplasie mucoépithéliale héréditaire
TS : · acanthome · dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar
· acanthose · ecthyma gangréneux
· acné · eczéma
· acrodermatitis enteropathica · élastome perforant
· acropathie ulcéromutilante · élastose
· acropulpite · engelure
· acrospirome · épithelioma intraépidermique Borst Jadassohn
· acrosyndrome · érysipéloïde
· agénésie de la peau · érythème
· agénésie du cuir chevelu · érythrasma
· anétodermie · érythrodermie
· angiodysplasie ostéodystrophique · érythrokératodermie
· angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel- · escarre
Trenaunay · exanthème
· angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes- · fasciite à éosinophiles
Weber · fasciite nécrosante
· angiomatose de Rendu-Osler · fasciite nodulaire
· angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert · fibrokératome
· angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber- · fibromatose juvénile
Krabbe · fibrose nodulaire sousépidermique
· angiome en touffes · fièvre vésiculeuse
· angiome plan · folliculite
· angiome sénile · fracture ouverte
· angiome stellaire · furonculose
· angiome tubéreux · gale
· aplasie cutanée congénitale

416 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE LA PEAU

· gelure · miliaire cristalline


· gérodermie ostéodysplasique · miliaire en plaque
· granulome annulaire · miliaire profonde
· granulome éosinophile · miliaire rouge
· granulome facial · milium
· granulome glutéal · molluscum contagiosum
· granulome réparateur à cellules géantes · molluscum pendulum
· hamartome angiomateux · moniléthrix
· hamartome fibreux juvénile · mucinose
· hamartome folliculaire basaloïde · myofibromatose
· hémangioendothéliome épithélioïde · naevus
· hématodermie · nécrobiose
· herpès circiné · neurofibromatose de Recklinghausen
· hétéroplasie osseuse progressive · neurolipomatose
· hidroacanthome · neurothécome
· hyalinose cutanéomuqueuse · nodule d'Osler
· hyperplasie angiolymphoïde · nodule des trayeurs
· hyperplasie épithéliale focale · nodule péripilaire
· hypodermite · nodule rhumatoïde
· hypodermose · nodule souscutané
· hypoplasie dermique en aires · ochronose
· impétigo · oedème aigu hémorragique
· intertrigo · oedème angioneurotique
· kavaïsme · oléome
· kératoacanthome · onchocercose
· kératolyse · ongle en raquette
· kératose séborrhéique · ongle incarné
· koïlonychie · ongle noir
· kraurosis · ongles cassants
· kyste épidermoïde · onycho-pachydermo-périostite psoriasique
· kyste pilonidal · onychodysplasie
· kyste sébacé · onychodystrophie
· kyste trichilemmal · onycholyse
· leishmaniose cutanée · onychomadèse
· leishmaniose dermique post-kala-azar · onychomatricome
· lentigo solaire · onychomycose
· lèpre histoïde · onyxis
· lèpre indéterminée · ostéoonychodysostose
· lèpre lépromateuse · pachydermopériostose
· lésion précancéreuse de la peau · pachyonychie
· lichen · panniculite
· lichénification · papillomatose confluente et réticulée de
· lipoatrophie Gougerot et Carteaud
· lipoblastome · papule
· lipodystrophie · papuloérythrodermie
· lipoedème · papulose atrophiante maligne
· lipogranulomatose · papulose bowenoïde
· livedo racemosa · parapsoriasis
· livedo réticulaire · pathologie des glandes sudoripares
· livedo réticulaire nécrosant · pathologie des vaisseaux sanguins de la peau
· loase · peau sénile
· lupus · pédiculose
· lymphocytome · pelade
· lymphome T cutané · pellagre
· macrolipodystrophie · pellicule du cuir chevelu
· mal perforant · périonyxis
· maladie de Behçet · perte de substance cutanée
· maladie de Chediak · pétéchie
· maladie de Dowling-Degos · photosensibilité
· maladie de Mondor · phrynodermie
· mamelon surnuméraire · phytophotodermatite
· mastocytome · pian
· mélanoblastose · pied diabétique
· mélanome malin lentigineux · piedra

Thésaurus des pathologies humaines | 417


PATHOLOGIE DE LA PEAU

· pili annulati · syndrome de Rubinstein et Taybi


· pili multigemini · syndrome de Sonozaki
· pili torti · syndrome des ptérygions poplités
· pilomatrixome · syndrome DRESS
· pityriasis · syndrome du bébé Michelin
· pityriasis rosé de Gibert · syndrome H
· pityriasis rubra pilaire · syndrome hyperéosinophilique
· pityriasis sec · syndrome laryngo-onycho-cutané
· podoconiose · syndrome LEOPARD
· progéria · syndrome POEMS
· prurigo · syndrome SAPHO
· prurit · syndrome tricho-dento-osseux
· pseudoainhum · syringofibroadénome
· pseudoangiomatose éruptive · teigne
· pseudopelade de Brocq · tinea nigra
· pseudoporphyrie · tophus
· pseudoxanthome élastique · trachyonychie
· psoriasis · tragus accessoire
· pterygium colli · triméthylaminurie
· pterygium inversum unguis · trisymptome de Gougerot
· puits palmoplantaires · trouble de la pigmentation
· purpura · trouble trophique
· pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg · tuberculide
· pyodermia fistulans sinifica · tuberculose verruqueuse
· rhinophyma · ulcère de Buruli
· rhumatisme psoriasique · ulcère de jambe
· ride · ulcère de Marjolin
· rosacée · ulcère tropical phagédénique
· sarcome de Kaposi · urticaire
· scléroatrophie · varicelle
· sclérodermie · varicosité
· scléroedème · variole
· scléroedème de Buschke · vascularite allergique
· séborrhée · vascularite leucocytoclasique
· siliconome · vascularite nodulaire
· spongiose · vasculite livédoïde
· spongiose à éosinophiles · vergeture
· stéatocystomatose multiple · verrue
· syndrome CINCA · xanthélasma
· syndrome d'Adams-Oliver · xanthogranulome
· syndrome d'Ascher · xanthomatose
· syndrome d'Ehlers-Danlos · xanthome
· syndrome d'Elejalde · xérodermie
· syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba · zona
· syndrome de Bean EN : skin disease
· syndrome de Birt-Hogg-Dubé URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7X3NL2G-F
· syndrome de Blau
· syndrome de Bloom
· syndrome de Brooke-Spiegler
· syndrome de Cockayne
· syndrome de Costello
· syndrome de Cowden
· syndrome de Cronkhite-Canada
· syndrome de De Barsy
· syndrome de Dubowitz
· syndrome de Gardner
· syndrome de Gardner et Diamond
· syndrome de Haber
· syndrome de Kasabach-Merritt
· syndrome de Menkes
· syndrome de Parry-Romberg
· syndrome de Protée
· syndrome de Rombo
· syndrome de Rothmund-Thomson

418 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DE LA TROISIÈME MOLAIRE

pathologie de la plèvre pathologie de la sclérotique


TG : pathologie de l'appareil respiratoire TG : pathologie de l'oeil
TS : · adhérence pleurale TS : · épisclérite
· aspergillose pleurale · sclérite
· chylothorax · scléromalacie
· épanchement cancéreux pleural · sclérotique bleue
· épanchement pleural · staphylome postérieur
· fibrothorax EN : sclera disease
· fistule bronchopleurale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WM69FFVN-4
· fistule oesopleurale
· hémothorax
pathologie de la spermatogenèse
· hydrothorax
· infection de la plèvre TG : pathologie du testicule
· kyste hydatique de la plèvre TS : syndrome des cellules de Sertoli seules
· mélanome de la plèvre EN : spermatogenesis disorders
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNMQMS4Q-C
· mésothéliome bénin de la plèvre
· mésothéliome malin de la plèvre
· pachypleurite pathologie de la surface oculaire
· pleurésie TG : pathologie de l'oeil
· pleurésie purulente EN : ocular surface disease
· pneumothorax URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BXBQ342Z-M
· tuberculose pleurale
· tumeur de la plèvre
EN : pleural disease pathologie de la thyroïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D54016VV-H TG : endocrinopathie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pleural_disease
TS : · cancer de la thyroïde
· goitre
pathologie de la prostate · hyperthyroxinémie
· hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale
TG : · pathologie de l'appareil génital mâle
· hyperthyroïdie
· pathologie de l'appareil urinaire
· hypothyroïdie
TS : · adénome de la prostate
· nodule chaud de la thyroïde
· cancer de la prostate
· nodule froid de la thyroïde
· ectopie de la prostate
· nodule thyroïdien
· lithiase de la prostate
· syndrome T3 polaire
· prostatisme
· thyroïde linguale
· prostatite
· thyroïdite
· tumeur bénigne de la prostate
EN : thyroid diseases
· tumeur de la prostate URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D353WF2S-G
EN : prostate disease EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Thyroid_disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NSWF5KT4-T

pathologie de la trachée
pathologie de la rate
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
TG : maladie TS : · aplasie trachéale
TS : · abcès splénique · cancer de la trachée
· asplénie · collapsus trachéobronchique
· hépatosplénomégalie · fistule oesotrachéale
· hypersplénisme · léiomyome de la trachée
· infarctus splénique · papillome de la trachée
· rate accessoire · trachéite
· rate mobile · trachéobronchite fulgurante
· splénomégalie · trachéobronchomalacie
· traumatisme splénique · trachéobronchomégalie
EN : splenic disease · trachéomalacie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PGZPVRP3-Z
· trachéopathie chondroostéoplastique
EN : diseases of the trachea
pathologie de la reproduction URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MP9QHTJJ-C

TG : maladie
TS : · hypofertilité pathologie de la troisième molaire
· stérilité TG : pathologie dentaire
EN : reproduction diseases EN : third molar tooth disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J647C0XV-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZRC9XBP-7

Thésaurus des pathologies humaines | 419


PATHOLOGIE DE LA TROMPE DE FALLOPE

pathologie de la trompe de Fallope pathologie dentaire


TG : pathologie de l'appareil génital femelle TG : stomatologie
TS : · cancer de la trompe de Fallope TS : · anodontie
· salpingite · béance antérieure
· stérilité tubaire · carie dentaire
EN : Fallopian tube pathology · concrescence dentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BMG2KQBS-7 · dent incluse
· dent retenue
· dysharmonie dentofaciale
pathologie de la veine cave
· dysplasie chondroectodermique
TG : pathologie des veines · dysplasie dentaire
TS : · compression de la veine cave · dysplasie ectodermique
· duplication de la veine cave · dysplasie oculodentodigitale
· malformation de la veine cave · édentation
EN : vena cava disease · érosion dentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSHS04C6-3
· hypominéralisation
· incontinentia pigmenti
pathologie de la vessie · kyste radiculodentaire
TG : pathologie des voies urinaires · malocclusion
TS : · angiome de la vessie urinaire · odontome
· cancer de la vessie · oligodontie
· cystite · pathologie de la troisième molaire
· cystocèle · plaque dentaire
· distension vésicale · pulpite
· exstrophie vésicale · syndrome blépharo-cheilo-odontique
· fistule vésicoutérine · syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge
· fistule vésicovaginale · syndrome LADD
· hernie de la vessie urinaire · tartre dentaire
· inflammation périvésicale EN : dental disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKWN94WB-G
· lésion d'ischémie reperfusion vésicale EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tooth_pathology
· lipomatose périvésicale
· lithiase de la vessie urinaire
· mégavessie pathologie des annexes utérines
· obstruction du col vésical TG : pathologie de l'appareil génital femelle
· pathologie du col vésical EN : adnexal diseases
· reflux vésicourétéral URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H835Q8N7-S
· rétraction de la vessie urinaire
· traumatisme de la vessie urinaire
· tumeur de la vessie urinaire
pathologie des artères
· tumeur maligne vesicale TG : pathologie des vaisseaux sanguins
· vessie double TS : · agénésie de l'artère pulmonaire
· vessie hyperactive · anévrysme artériel
· vessie hypoactive · anévrysme artérioveineux
· vessie neurogène · anévrysme de l'artère bronchique
EN : bladder disease · anévrysme de l'artère pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FL24ZB6X-2 · anévrysme de l'artère rénale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Urinary_bladder_disease · anévrysme disséquant artériel
· anévrysme disséquant de la carotide
· artère sciatique primitive
pathologie de la vulve
· artériopathie
TG : pathologie de l'appareil génital femelle · artériopathie oblitérante des membres inférieurs
TS : · cancer de la vulve · artérite
· kraurosis vulvaire · athérosclérose
· vulvite · atrésie de l'artère pulmonaire
· vulvodynie · cardiopathie coronaire
EN : vulvar diseases · compression artérielle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQ9Z8V4W-F
· contracture de Volkmann
· dolichoméga artère
· dysplasie artériohépatique
· embolie artérielle
· faux anévrysme
· faux anévrysme artériel
· faux anévrysme de l'aorte

420 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DES GLANDES SALIVAIRES

· hypoplasie de l'artère pulmonaire · trachéopathie chondroostéoplastique


· malformation de l'artère pulmonaire · traumatisme bronchique
· malformation des artères · tuberculose bronchique
· média nécrose kystique des artères · tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff
· oblitération d'une artère intracrânienne bronchopulmonaire
· oblitération de l'artère ciliaire postérieure · tumeur bronchopulmonaire
· oblitération des artères · tumeur carcinoïde bronchopulmonaire
· occlusion des artères · tumeur carcinoïde maligne bronchopulmonaire
· pathologie de l'aorte · tumeur glomique bronchopulmonaire
· pathologie de l'artère rénale · tumeur mucoépidermoïde bronchopulmonaire
· périartérite EN : bronchus disease
· phlegmatia coerulea dolens URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPPMSB1J-0
· sclérose de Mönckeberg
· sténose des artères
pathologie des capillaires sanguins
· sténose des artères intracrâniennes
· sténose des carotides TG : pathologie des vaisseaux sanguins
· syndrome CADASIL TS : · livedo racemosa
· syndrome de l'artère poplitée piégée · livedo réticulaire
· syndrome des loges musculaires · livedo réticulaire nécrosant
· thrombose des artères · microanévrysme de la rétine
· traumatisme des artères · purpura
· vol sousclavier EN : capillary vessel disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFC3Z3QR-Q
EN : arterial disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HMFZ2H3D-5
pathologie des glandes salivaires
pathologie des bronches TG : stomatologie
TG : pathologie des poumons TS : · aptyalisme
TS : · adénome bronchopulmonaire · cancer de la glande parotide
· anévrysme de l'artère bronchique · cancer de la glande salivaire
· angiome bronchique · cystadénolymphome papillaire
· apudome bronchopulmonaire · grenouillette
· aspergillose bronchique · hyposialie
· blastome bronchopulmonaire · lacune de Stafne
· bronche trachéale · oreillons
· bronchectasie · parotidite
· bronchiolite · sialadénite
· bronchite · sialadénome papillifère
· bronchoalvéolite · sialodochite
· bronchocèle · sialodochite fibrineuse
· bronchomalacie · sialorrhée
· bronchopneumopathie obstructive · syndrome du nerf auriculotemporal
· bronchospasme · tumeur bénigne de la glande salivaire
· cancer du poumon EN : salivary glands disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GN8X48F7-H
· collapsus trachéobronchique
· corps étranger des bronches
· cylindrome bronchique
· dysplasie bronchopulmonaire
· fistule bronchopleurale
· hamartochondrome bronchopulmonaire
· hamartome bronchopulmonaire
· hémangiopéricytome bronchopulmonaire
· histiocytome bronchopulmonaire
· léiomyomatose diffuse bronchopulmonaire
· léiomyome bronchopulmonaire
· lithiase bronchique
· lymphangiopéricytome bronchopulmonaire
· lymphome non hodgkinien bronchopulmonaire
· malformation artérioveineuse des bronches
· obstruction bronchique
· oncocytome bronchique
· poumon en miroir
· trachéobronchite fulgurante
· trachéobronchomalacie
· trachéobronchomégalie

Thésaurus des pathologies humaines | 421


PATHOLOGIE DES GLANDES SUDORIPARES

pathologie des glandes sudoripares pathologie des muqueuses


TG : pathologie de la peau TG : maladie
TS : · acrospirome eccrine TS : · dysplasie mucoépithéliale héréditaire
· anhidrose · ectodermose érosive pluriorificielle
· bromhidrose · leucoplasie
· carcinome des glandes sudoripares · pemphigoïde cicatricielle
· chromhidrose · prurit muqueux
· dyshidrose · syndrome oculourétrosynovial
· dysplasie ectodermique EN : mucosa disease
· hidradénite eccrine neutrophilique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLP1P90R-H
· hidradénite eccrine palmoplantaire
· hidradénocarcinome
pathologie des nerfs crâniens
· hidradénome
· hidrosadénite TG : pathologie du système nerveux central
· hyperhidrose TS : · arachnoïdite du chiasma optique
· maladie de Fox-Fordyce · atrophie du nerf optique
· porocarcinome eccrine · compression du chiasma optique
· porome eccrine · compression du nerf optique
· spiradénome eccrine · compression tumorale du nerf optique
· syndrome cubitomammaire · décoloration de la papille optique
· syringome · démyélinisation du nerf optique
EN : sweat gland disease · dysplasie septooptique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPDVRDSX-5 · dysversion papillaire
· granulomatose disciforme chronique et
progressive de Miescher et Leder
pathologie des lysosomes · ischémie du nerf optique
TG : · enzymopathie · malformation des nerfs crâniens
· maladie héréditaire · neuromyélite optique
· maladie métabolique · névrite optique
TS : · aspartylglucosaminurie · oedème de la papille optique
· céroïde lipofuscinose neuronale · ophtalmoplégie douloureuse
· cystinose · paralysie de la convergence
· leucodystrophie métachromatique · paralysie du nerf moteur oculaire
· sphingolipidose · paralysie du nerf moteur oculaire commun
EN : lysosomal storage disease · paralysie du nerf moteur oculaire externe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPL8R9P9-Z · paralysie du nerf ophtalmique
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lysosomal_storage_disease
· paralysie du nerf optique
· paralysie du nerf trochléaire
pathologie des maxillaires · paralysie faciale
· pseudopapillite
TG : stomatologie
· syndrome chiasmatique
TS : · adamantinome
· syndrome de Foster-Kennedy
· cancer du maxillaire
· syndrome du nerf auriculotemporal
· dysostose mandibulofaciale
· syndrome du nerf vestibulaire
· dysplasie fibreuse des maxillaires
· traumatisme du nerf optique
· dysplasie fibreuse mandibulaire
· tumeur du nerf optique
· dysplasie frontométaphysaire
EN : cranial nerve disease
· dysplasie maxillonasale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T84PSXTH-0
· fibrome odontogène EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cranial_nerve_disease
· kyste radiculodentaire
· myxome odontogène
pathologie des nerfs périphériques
· syndrome d'Hallermann-Streiff-François
· syndrome de la première fente branchiale → pathologie du système nerveux périphérique
· syndrome temporomaxillaire
· syngnathie
EN : maxillary disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3NDDTV7-2

422 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DES POUMONS

pathologie des ongles pathologie des peroxysomes


TG : pathologie des phanères TG : · maladie héréditaire
TS : · anonychie · maladie métabolique
· doigt hippocratique TS : · acatalasémie
· dysplasie chondroectodermique · adrénoleucodystrophie
· koïlonychie · chondrodysplasie ponctuée
· leuconychie · syndrome de Zellweger
· mélanonychie EN : peroxisomal disorders
· ongle en raquette URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZG9NH0MB-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Peroxisomal_disorder
· ongle incarné
· ongle noir
· ongles cassants pathologie des phanères
· onycho-pachydermo-périostite psoriasique
TG : maladie
· onychodysplasie
TS : · alopécie
· onychodystrophie
· cheveu cassant
· onychogrypose
· cheveu crépu
· onycholyse
· cheveu emmêlé
· onychomadèse
· cheveu hélicoïdal
· onychomatricome
· cheveu incoiffable
· onychomycose
· cheveu laineux
· onychoschizie
· dysplasie rhinotrichophalangienne
· onyxis
· hirsutisme
· ostéoonychodysostose
· hypertrichose
· pachyonychie
· hypotrichose
· pachyonychie de Jackson-Lawler
· kystes éruptifs à duvets
· pterygium inversum unguis
· pathologie de la peau
· pterygium unguis
· pathologie des ongles
· rétronychie
· poil incarné
· syndrome des ongles jaunes
· syndrome de Björnstad
· trachyonychie
· syndrome de Comèl-Netherton
EN : nail disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D182KPQF-5
· trichilemmome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nail_disease · trichoblastome
· trichodiscome
· trichoépithéliome
pathologie des ovaires · trichofolliculome
TG : pathologie de l'appareil génital femelle · tricholemnome
TS : · arrhénoblastome · trichomalacie
· cancer de l'ovaire · trichomégalie
· dysgerminome · trichomycose axillaire
· folliculome · trichorrhexie noueuse
· folliculothécome · trichothiodystrophie
· insuffisance ovarienne · trichotillomanie
· lutéome EN : skin appendages disease
· ovaire polykystique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8V26HKD-C
· ovarite
· syndrome de Demons-Meigs
pathologie des poumons
· torsion de l'ovaire
· tumeur de l'ovaire TG : pathologie de l'appareil respiratoire
EN : ovarian diseases TS : · abcès du poumon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWV0P5BP-L · actinomycose pulmonaire
· agénésie du poumon
· alleschériase pulmonaire
pathologie des parathyroïdes · amibiase pulmonaire
TG : endocrinopathie · anévrysme congénital de l'artère pulmonaire
TS : · adénome des parathyroïdes · anévrysme de l'artère pulmonaire
· cancer de la parathyroïde · aplasie pulmonaire
· hyperparathyroïdie · aspergillome pulmonaire
· hypoparathyroïdie · aspergillose pulmonaire
· immunodéficit héréditaire DiGeorge · atélectasie pulmonaire
EN : parathyroid diseases · atrésie de l'artère pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CSQ8H9NX-N · atrésie de la veine pulmonaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parathyroid_disease
· blastomycose pulmonaire
· cancer à cellules alvéolaires

Thésaurus des pathologies humaines | 423


PATHOLOGIE DES SINUS DE LA FACE

· éosinophilie pulmonaire
· fibrose pulmonaire pathologie des sinus de la face
· filariose pulmonaire TG : pathologie ORL
· fistule artérioveineuse pulmonaire TS : · cancer nasosinusien
· gangrène pulmonaire · chordome des fosses nasales
· granulome à plasmocytes du poumon · dysplasie frontométaphysaire
· hémosidérose pulmonaire idiopathique · mucocèle de l'orbite
· histoplasmose du poumon · polype d'un sinus de la face
· infection pulmonaire · sinusite
· kyste aérien du poumon · syndrome du sinus silencieux
· kyste hydatique du poumon EN : paranasal sinus disease
· lobe pulmonaire surnuméraire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HS1082N4-N
· lymphangiectasie pulmonaire
· lymphangiomatose pulmonaire pathologie des surrénales
· mal de l'altitude
· maladie à coronavirus 2019 TG : endocrinopathie
· maladie des membranes hyalines TS : · cancer de la surrénale
· maladie des silos · insuffisance surrénalienne
· malformation des poumons · pathologie de la corticosurrénale
· microlithiase alvéolaire pulmonaire · pathologie de la médullosurrénale
· mycétome pulmonaire · syndrome adrénogénital
· mycobactériose pulmonaire · tumeur de la surrénale
· mycose pulmonaire EN : adrenal gland diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MKTM4DKQ-P
· myiase pulmonaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Adrenal_gland_disorder
· nécrose d'un lobe pulmonaire
· nécrose pulmonaire
· nocardiose pulmonaire pathologie des vaisseaux lymphatiques
· nodule solitaire pulmonaire → pathologie du système lymphatique
· obstruction bronchiolaire
· oedème aigu du poumon
· oedème pulmonaire pathologie des vaisseaux sanguins
· ornithose TG : pathologie de l'appareil circulatoire
· paragonimose TS : · acrosyndrome
· paralysie des muscles respiratoires · anastomose pathologique bronchopulmonaire
· pathologie des bronches · anévrysme
· phycomycose pulmonaire · angiectasie
· pneumatocèle pulmonaire · angioblastome
· pneumoconiose · angiodermite
· pneumocystose · angiodysplasie
· pneumonie · angiome caverneux
· pneumopathie · angiomyolipome
· poumon détruit · angiomyome
· poumon en fer à cheval · angiopathie
· poumon polykystique · angiosarcome
· poumon surnuméraire · athérosclérose
· protéinose alvéolaire pulmonaire · boucle vasculaire rétinienne
· pseudokyste du poumon · bouffée vasomotrice
· pseudotumeur inflammatoire pulmonaire · chorioangiome
· schistosomiase pulmonaire · contusion
· séquestration pulmonaire · crise vasoocclusive
· syndrome de Swyer-James-Macleod · cutis marmorata telangiectatica congenita
· syndrome hyperéosinophilique · dysfonction endothéliale
· syndrome oculorespiratoire · dysfonctionnement érectile vasculogénique
· syndrome respiratoire aigu sévère · dystrophie sympathique réflexe
· syndrome respiratoire du Moyen-Orient · ectasie vasculaire antrale
· syndrome thoracique aigu · embolie
· tératome pulmonaire · exulceratio simplex de Dieulafoy
· toxoplasmose pulmonaire · fistule aortopulmonaire congénitale
· tuberculome pulmonaire · fistule artérioveineuse pulmonaire
· tuberculose miliaire du poumon · fistule artérioveineuse rénale
· tuberculose pulmonaire · hémangioendothéliome
· virose pulmonaire · hémangiopéricytome
EN : lung disease · hémorragie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KP0514Z1-M · hyperplasie angiolymphoïde

424 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DES VOIES BILIAIRES

· hypertension artérielle essentielle par


néphroangiosclérose pathologie des vaisseaux sanguins du rein
· lésion d'ischémie reperfusion hépatique TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· lésion d'ischémie reperfusion rénale · pathologie du rein
· lésion d'ischémie reperfusion vésicale EN : vascular renal disease
· macroanévrysme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HHNXDQHT-S
· malformation artérioveineuse
· malformation artérioveineuse des bronches pathologie des veines
· malformation des vaisseaux pulmonaires
· microanévrysme TG : pathologie des vaisseaux sanguins
· microangiopathie TS : · agénésie du sinus coronaire
· néovascularisation · anévrysme artérioveineux
· néphroangiosclérose · atrésie de la veine pulmonaire
· nodule dysorique · hémorroïde
· oblitération d'un vaisseau sanguin de la rétine · hypoplasie de la veine pulmonaire
· obstruction de l'aqueduc de Sylvius · insuffisance veineuse
· pathologie cérébrovasculaire · malformation des veines
· pathologie de la circulation portale · oblitération d'une veine intracrânienne
· pathologie des artères · oblitération de la veine cave
· pathologie des capillaires sanguins · oblitération des veines
· pathologie des vaisseaux sanguins de la moelle · pathologie de la veine cave
épinière · phlegmatia coerulea dolens
· pathologie des vaisseaux sanguins de la peau · pyléphlébite
· pathologie des vaisseaux sanguins du rein · retour veineux pulmonaire anormal
· pathologie des veines · sténose des veines
· persistance de la circulation foetale · sténose des veines intracrâniennes
· rétinopathie vasculaire · syndrome de Budd-Chiari
· rhinite spasmodique angiospastique · syndrome de la veine ovarienne
· séquestration pulmonaire · thrombose de la veine humérale
· sphingolipidose héréditaire de Fabry · thrombose profonde
· syndrome d'Eales · thrombose superficielle
· syndrome de Cockett · thrombose veineuse
· syndrome de fuite vasculaire · traumatisme des veines
· syndrome de Mallory-Weiss · varice
· syndrome de Susac · varicosité
· syndrome du cimeterre · veinite
· télangiectasie EN : venous disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KBJ0XGM0-Q
· thrombose
· tortuosité des vaisseaux rétiniens
· transposition des gros vaisseaux pathologie des voies biliaires
· tronc artériel TG : pathologie de l'appareil digestif
· tumeur glomique TS : · angiocholite
· vascularite · atrésie des voies biliaires
EN : vascular disease · calcul oublié des voies biliaires
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P159JSTJ-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vascular_disease
· cancer de la vésicule biliaire
· cancer des voies biliaires
· cholangiome
pathologie des vaisseaux sanguins de la moelle · cholécystite
épinière · cholédochocèle
TG : · pathologie de la moelle épinière · cholostase
· pathologie des vaisseaux sanguins · cirrhose biliaire
EN : vascular lesions of the spinal cord · hémobilie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SGKCBRV6-T · hydrocholécyste
· ictère héréditaire de Rotor
· iléus biliaire
pathologie des vaisseaux sanguins de la peau · lithiase cholédocienne
TG : · pathologie de la peau · lithiase des voies biliaires
· pathologie des vaisseaux sanguins · obstruction des voies biliaires
TS : · ecchymose · reflux biliaire
· purpura thrombocytopénique thrombotique · syndrome postcholécystectomie
· syndrome des doigts rouges · tumeur des voies biliaires
EN : vascular disorders of the skin EN : biliary tract disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F58HWGJW-S URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R4P5R5R0-0

Thésaurus des pathologies humaines | 425


PATHOLOGIE DES VOIES URINAIRES

pathologie des voies urinaires pathologie du col de l'utérus


TG : pathologie de l'appareil urinaire TG : pathologie de l'appareil génital femelle
TS : · agénésie des voies urinaires TS : · adénose vaginale
· colique néphrétique · béance du col de l'utérus
· fistule des voies urinaires · cancer du col de l'utérus
· hydrocalicose · cervicite
· hydronéphrose EN : uterine cervix diseases
· incontinence urinaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LFB6NPZS-Z
· infection urinaire
· membrane congénitale de l'uretère
pathologie du col vésical
· obstruction de l'urètre masculin
· obstruction des voies urinaires TG : pathologie de la vessie
· obstruction du bas appareil urinaire EN : bladder neck disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GD2HJN8P-L
· paraurétrite
· pathologie de l'uretère
· pathologie de l'urètre pathologie du côlon
· pathologie de la vessie TG : pathologie de l'intestin
· périurétérite TS : · adénome colorectal
· persistance de l'ouraque · adénome festonné
· sténose des voies urinaires · cancer colorectal
· traumatisme de l'uretère · colite
· traumatisme des voies urinaires · diverticulose
· troubles urinaires du bas appareil · dolichocôlon
· tumeur de l'ouraque · lésion précancéreuse du côlon
· tumeur des voies urinaires · maladie de Hirschsprung
EN : urinary tract disease · polype colique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GR7057PZ-K
· syndrome de Chilaiditi
· syndrome mégavessie-microcolon-
pathologie des îlots de Langerhans hypopéristaltisme
→ pathologie du pancréas endocrine EN : colonic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQZBTVM9-B

pathologie du cervelet
pathologie du cordon spermatique
TG : pathologie de l'encéphale
TG : pathologie de l'appareil génital mâle
TS : · ataxie cérébelleuse
TS : torsion du testicule
· cérébellite
EN : spermatic cord disease
· hémorragie du cervelet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WX53G410-1
· hérédodégénérescence spinocérébelleuse
· ramollissement cérébelleux
· syndrome cérébelleux pathologie du corps vitré
· syndrome COACH TG : pathologie de l'oeil
· syndrome de Hertwig-Magendie TS : · bride vitréenne
· tumeur du cervelet · décollement du corps vitré
EN : cerebellar disease · dégénérescence du corps vitré
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GTW24CC0-J · dystrophie vitréorétinienne
· hémorragie du corps vitré
pathologie du champ visuel · hémorragie expulsive du corps vitré
· hernie du corps vitré
TG : pathologie de l'oeil
· hyalite astéroïde
TS : · déficit du champ visuel
· rétraction du corps vitré
· hémianopsie
· synchisis étincelant
· migraine ophtalmique
· syndrome de Jaffe
· quadranopsie
· vitréorétinopathie
· scotome
· vitréorétinopathie exsudative familiale
EN : visual field disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B20X0SC6-5
· vitréorétinopathie proliférante
EN : vitreous body disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLS7QHN5-5

426 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DU FOIE ET DES VOIES BILIAIRES

pathologie du crâne pathologie du foetus


TG : pathologie du système ostéoarticulaire TG : pathologie de la gestation
TS : · acrocéphalosyndactylie TS : · anasarque foetoplacentaire
· céphalhématome · chorioamniotite
· crâne bifide · hypotrophie foetale
· crâne en trèfle · isoimmunisation foetomaternelle
· craniosynostose · macrosomie
· déformation du crâne · résorption embryonnaire
· dysostose fronto-facio-nasale · résorption foetale
· emphysème orbitaire · souffrance foetale
· encéphalocèle · syndrome alcoolique foetal
· hyperostose frontale interne · syndrome de transfusion foeto-foetale
· malformation du crâne EN : fetal diseases
· mastoïdite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7X8B7HR-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fetal_disease
· pathologie de l'orbite de l'oeil
· syndrome de Potter
· tumeur de la base du crâne pathologie du foie
· tumeur du crâne
TG : pathologie de l'appareil digestif
EN : skull disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KF0JLX5Q-6
TS : · abcès hépatique
· amibiase hépatique
· cancer du foie
pathologie du cristallin · cholangiome
TG : pathologie du segment antérieur · cholostase intrahépatique
TS : · aphaquie · cirrhose
· cataracte · dysplasie artériohépatique
· corps lentoïde du cristallin · fibrose hépatique
· exfoliation du cristallin · foie polykystique
· lenticône antérieur · hépatite
· lenticône postérieur · hépatomégalie
· luxation du cristallin · hépatosplénomégalie
· opacité du cristallin · hyperplasie nodulaire régénérative
· pseudoexfoliation du cristallin · ictère héréditaire de Rotor
· pseudophakie · insuffisance hépatique
· sphérophaquie · ischémie du foie
EN : lens disease · lésion d'ischémie reperfusion hépatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCNFNP8J-Q · maladie polykystique hépatorénale
· péliose
· périhépatite
pathologie du cycle menstruel · protoporphyrie érythropoïétique
TG : pathologie de l'appareil génital femelle · stéatohépatite
TS : · aménorrhée · stéatohépatite non alcoolique
· anovulation · stéatose hépatique
· dysménorrhée · syndrome COACH
· ménopause précoce · traumatisme hépatique
· ménorragie · tumeur bénigne du foie
· oligoménorrhée · tumeur du foie
· retard d'ovulation · tyrosinémie héréditaire de type I
· spanioménorrhée
Une hépatopathie, du grec hepar (foie) et pathos (maladie), est une
· syndrome prémenstruel pathologie affectant le foie. (Wikipédia)
· triade de la femme sportive
EN : menstruation disorders EN : hepatic disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R76WVTG4-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZTTV47J-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Liver_disease
pathologie du duodénum
TG : pathologie de l'intestin grêle pathologie du foie et des voies biliaires
TS : traumatisme duodénal TG : pathologie de l'appareil digestif
EN : duodenal disease TS : · colique hépatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TK0T2753-0
· maladie de Caroli
EN : hepatobiliary disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZC86G7G-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_hepato-biliary_diseases

Thésaurus des pathologies humaines | 427


PATHOLOGIE DU LARYNX

pathologie du larynx pathologie du muscle strié


TG : pathologie ORL Syn : pathologie musculaire
TS : · aphonie fonctionnelle TG : maladie
· cancer de la glotte TS : · amyotrophie
· cancer du larynx · connectivite mixte
· dysphonie · contracture de Volkmann
· épiglottite · contracture musculaire
· fatigue vocale · crampe
· laryngite · dermatomyosite
· laryngocèle · dystonie
· laryngomalacie · fibromatosis colli
· tuberculose laryngée · fibromyalgie
EN : larynx disease · ischémie du muscle strié
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3NXFXLW-X · myalgie
· myofasciite
· myoglobinurie
pathologie du médiastin
· myokymie du muscle oculaire
TG : maladie · myopathie
TS : · abcès médiastinal · myosite
· adénopathie médiastinale · paralysie périodique hyperkaliémique
· angiomatose médiastinale · rétraction musculaire
· carcinome du thymus · rhabdomyolyse
· chémodectome médiastinal · rhabdomyome
· choriocarcinome médiastinal · rhabdomyosarcome
· hémomédiastin · spasme du muscle oculaire
· hyperplasie du thymus · syndrome de l'homme raide
· kyste bronchogénique · syndrome de Mazabraud
· kyste hydatique du médiastin · syndrome de Poland
· kyste médiastinal · syndrome de prune belly
· kyste thymique · syndrome des loges musculaires
· lipomatose du médiastin · trismus
· lymphangiome kystique médiastinal · trouble du tonus
· lymphangiopéricytome médiastinal · trouble musculosquelettique
· lymphome du médiastin EN : striated muscle disease
· malformation du thymus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L40PLXZ2-K
· masse médiastinale
· médiastinite
pathologie du myocarde
· pneumomédiastin
· réticulosarcome du médiastin → cardiomyopathie
· séminome du médiastin
· syndrome médiastinal
· tératome thymique pathologie du nez
· thymome TG : pathologie ORL
· tumeur du médiastin TS : · cancer du nez
· tumeur neurogène du médiastin · cancer nasosinusien
EN : mediastinal disease · collapsus narinaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZL82LNGP-3 · déformation du nez
· dysplasie maxillonasale
· épistaxis
pathologie du muscle lisse · lymphome T/NK nasal
TG : maladie · mélanome malin des fosses nasales
TS : · léiomyome · obstruction nasale
· léiomyosarcome · polype antrochoanal de Killian
EN : smooth muscle disease · polype nasal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M2NTQJ2R-K
· polypose nasosinusienne
· rhinite
· rhinopharyngite
· rhinophyma
· rhinorrhée
· rhinosclérome
EN : nose disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2302B8C-2

428 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DU PHARYNX

pathologie du nourrisson pathologie du pénis


TG : maladie TG : pathologie de l'appareil génital mâle
TS : granulome glutéal infantile TS : · balanite
EN : infant disease · cancer du pénis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MF2X1KD3-L · courbure pénienne
· kraurosis du pénis
· lymphangite sclérosante
pathologie du nouveau-né
· maladie de La Peyronie
TG : maladie · phimosis
TS : · blueberry muffin baby · tumeur bénigne du pénis
· dysplasie bronchopulmonaire · tumeur du pénis
· fibroplasie rétrolentale EN : penile diseases
· iléus méconial URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X7X2KM5K-S
· iléus transitoire du nouveau-né
· jumeau siamois
· maladie des membranes hyalines pathologie du péricarde
· poids de naissance faible TG : cardiopathie
· poids de naissance très faible TS : · agénésie du péricarde
· prématurité · chylopéricarde
· syndrome alcoolique foetal · épanchement cancéreux péricardique
EN : newborn diseases · épanchement péricardique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N4B2TJBS-9 · frottement péricardique
· hémopéricarde
· kyste coelomique pleuropéricardique
pathologie du pancréas
· péricardite
TG : pathologie de l'appareil digestif · pneumopéricarde
TS : · cancer du pancréas EN : pericardial disease
· glucagonome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CL766GZT-9
· insuffisance pancréatique exocrine
· kyste pancréatique
· mucoviscidose pathologie du pharynx
· pancréas aberrant TG : pathologie ORL
· pancréas annulaire TS : · amygdalite
· pancréas divisum · angine
· pancréatite · angine bulleuse hémorragique
· pathologie du pancréas endocrine · cancer de l'amygdale palatine
· pseudokyste du pancréas · cancer de l'hypopharynx
· syndrome de Zollinger et Ellison · cancer de l'oropharynx
· tumeur du pancréas · cancer du pharynx
· tumeur intracanalaire papillaire mucineuse · carcinome du pharynx
EN : pancreatic disease · hémangioendothéliome à cellule fusiforme du
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X96KNRVJ-N pharynx
· incompétence vélopharyngée
· pharyngite
pathologie du pancréas endocrine
· rhinopharyngite
Syn : pathologie des îlots de Langerhans · tumeur de l'oropharynx
TG : pathologie du pancréas EN : pharynx disease
TS : · insulinome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HT90VKX4-D
· insulite
EN : endocrine pancreatic diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GTSVQV3D-R

pathologie du parent
TG : maladie
EN : parent pathology
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HVMT3KJR-7

Thésaurus des pathologies humaines | 429


PATHOLOGIE DU PIED

pathologie du pied pathologie du rachis


TG : maladie TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · aïnhum TS : · brachyolmie
· brachymétatarsie · camptocormie
· extrémités en pince de homard · canal lombaire étroit
· fibromatose de l'aponévrose plantaire · cervicalgie
· fracture de Jones · cyphose
· hallux rigidus · dégénérescence discale
· hallux valgus · dysplasie spondyloépiphysaire
· maladie de Freiberg · hernie discale
· métatarsalgie de Morton · hyperostose ankylosante vertébrale
· pied bot · lordose
· pied bot varus équin · maladie de Scheuermann
· pied convexe · métastase rachidienne
· pied court · platyspondylie
· pied creux · rachialgie
· pied diabétique · scoliose
· pied équin · spina bifida
· pied pince de homard · spondylarthrite
· pied plat · spondylodiscite
· pied talus · spondylolisthésis
· pied tombant · spondylolyse
· pied valgus · syndrome de Currarino
· pied valgus convexe · syndrome de Klippel-Feil
· pied varus · syndrome de Vater
· podoconiose · syndrome oculovertébral
· symphalangie · traumatisme du rachis cervical
EN : disease of the foot · tuberculose vertébrale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRC7GZ87-9 · tumeur bénigne du rachis
· tumeur maligne du rachis
EN : spine disease
pathologie du placenta URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QD194ZFW-J
TG : pathologie de la gestation EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_disease
TS : · chorioangiome
· choriocarcinome placentaire
· hématome rétroplacentaire
pathologie du rectum
· insuffisance placentaire TG : pathologie de l'intestin
· maladie trophoblastique gestationnelle TS : · adénome colorectal
· mole hydatiforme · cancer colorectal
· placenta accreta · cancer du rectum
· placenta circumvallata · fistule rectovaginale
· placenta marginata · hémorragie rectale
· placenta percreta · rectocèle
· placenta praevia · tumeur maligne rectale
· placentite EN : rectal disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6FBWTC8-0
· syndrome des brides amniotiques
EN : placenta diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DKW4WFMT-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Placental_disease
pathologie du rein
Syn : néphropathie
TG : pathologie de l'appareil urinaire
pathologie du postpartum TS : · agénésie des voies urinaires
TG : maladie · agénésie du rein
TS : syndrome de Sheehan · anévrysme de l'artère rénale
EN : puerperal disorders · arrachement du pédicule rénal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B86G5NWF-X · bassinet extrarénal
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Puerperal_disorder
· calice extrarénal
· cancer du rein
· diabète insipide néphrogénique
· duplication du bassinet
· dysgénésie tubulaire rénale
· dysplasie rénale
· ectopie de la papille rénale
· ectopie rénale croisée

430 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DU SPERME

· fibrose rénale · tumeur de la capsule rénale


· fistule artérioveineuse rénale · tumeur de la loge rénale
· fusion rénale · tumeur du bassinet
· hémangiopéricytome malin du rein · tumeur du calice
· hématome périrénal · tumeur du rein
· hydronéphrose · tumeur du sinus rénal
· hyperplasie corticale rénale congénitale · tumeur neuroendocrine du rein
· hypertension artérielle essentielle par · tyrosinémie héréditaire de type I
néphroangiosclérose · varice de la papille rénale
· hypertension artérielle néphrogénique · veine rénale gauche circumaortique
· hypodysplasie rénale · veine rénale rétroaortique
· hypoplasie du rein Une néphropathie est une affection du rein en général, qu'il s'agisse d'un
· hypoplasie segmentaire du rein trouble fonctionnel ou lié à des lésions organiques du rein. (Wikipédia)
· infarctus du rein
· insuffisance rénale EN : kidney disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M1KXDZ6M-D
· ischémie du rein EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N%C3%A9phropathie
· kyste du rein https://en.wikipedia.org/wiki/Kidney_disease
· kyste multiloculaire du rein
· kyste pyélogénique
· lésion d'ischémie reperfusion rénale pathologie du scrotum
· lésion rénale aiguë TG : pathologie de l'appareil génital mâle
· lithiase du bassinet EN : scrotal diseases
· lithiase du calice URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CDX1841G-6
· lithiase du rein
· malacoplasie du rein pathologie du segment antérieur
· maladie polykystique hépatorénale
· malrotation du rein TG : pathologie de l'oeil
· mégacalice du rein TS : · athalamie
· nécrose corticale rénale · hyphéma
· nécrose papillaire rénale · hypopyon
· néphrite · invasion épithéliale de la chambre antérieure
· néphroangiosclérose · kératopathie
· néphroblastomatose · pathologie de l'uvée
· néphrocalcinose · pathologie du cristallin
· néphrome mésoblastique · segmentite antérieure
· néphropathie chronique EN : anterior segment disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B1QBD0HD-M
· néphropathie diabétique
· néphropathie endémique
· néphropathie glomérulaire pathologie du sein
· néphropathie interstitielle TG : maladie
· néphropathie tubulointerstitielle TA : pathologie de la glande mammaire
· néphropathie xanthogranulomateuse TS : · cancer du sein
· néphrosialidose · fibroadénome du sein
· obstruction de la jonction pyélourétérale · tumeur bénigne du sein
· pathologie des vaisseaux sanguins du rein · tumeur du sein
· pyélectasie EN : breast disease
· pyélite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P4DQ9RWC-F
· pyonéphrose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Breast_disease
· rein double
· rein en éponge
pathologie du sperme
· rein en fer à cheval
· rein multikystique TG : pathologie de l'appareil génital mâle
· rein polykystique TS : · asthénospermie
· rein unique · azoospermie
· rupture du rein · oligospermie
· sténose de l'artère rénale EN : semen disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S379T14L-0
· syndrome de Birt-Hogg-Dubé
· syndrome de Fechtner
· syndrome de Fraley
· syndrome de Galloway
· traumatisme du bassinet
· traumatisme du rein
· tubulopathie
· tumeur bénigne du rein

Thésaurus des pathologies humaines | 431


PATHOLOGIE DU SYSTÈME LYMPHATIQUE

· maladie de Wilson
pathologie du système lymphatique · maladie des caissons
Syn : pathologie des vaisseaux lymphatiques · maladie due aux vibrations
TG : pathologie de l'appareil circulatoire · malformation neuronale intestinale
TS : · adénopathie · mélanoblastose
· filariose lymphatique · mélanoblastose neurocutanée
· hyperplasie lymphoïde · mélanose neurocutanée
· infarctus splénique · mucolipidose IV
· lymphangiectasie · myopathie mitochondriale
· lymphangioendothéliome · nanisme de Smith-Lemli-Opitz
· lymphangiokératome · nanisme thanatophore
· lymphangiomatose · neurinome
· lymphangiopéricytome · neurocristopathie
· lymphangiosarcome · neuroépithéliome
· lymphangite · neurofibromatose
· lymphocèle · neurofibrosarcome
· lymphoedème · neuromyélite
· lymphogranulomatose · neuropathie
· malformation lymphatique · névralgie du trijumeau
· podoconiose · névrome
· syndrome de Hennekam · paralysie du sommeil
EN : lymphatic disease · paralysie périodique familiale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G2ZSD47D-B · parkinsonisme
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphatic_disease
· pathologie de l'hypothalamus
· pathologie du système nerveux autonome
pathologie du système nerveux · pathologie du système nerveux central
TG : maladie · pathologie du système nerveux périphérique
TS : · abcès du canal rachidien · pathologie neuromusculaire
· acidurie glutarique type 1 · phacomatose de Bourneville
· allodynie · phénylcétonurie
· angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert · pied diabétique
· angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber- · polyneuropathie amyloïde familiale de type 1
Krabbe · purpura thrombocytopénique thrombotique
· aréflexie · rage
· cécité héréditaire de Norrie · rétinoblastome
· céroïde lipofuscinose neuronale · spongioblastome
· confusion · surdité rétrocochléaire
· craniosynostose · syndrome cérébrocostomandibulaire
· déficit en carbamoyl phosphate synthétase · syndrome cérébrofaciooculosquelettique
· déficit en hypoxanthine-guanine · syndrome CHARGE
phosphoribosyltransférase · syndrome CINCA
· démyélinisation · syndrome d'apnée du sommeil
· épidurite · syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
· exencéphalie · syndrome de Behr
· gangliogliome · syndrome de Cockayne
· ganglioneuroblastome · syndrome de De Barsy
· ganglioneuromatose · syndrome de Juberg Hayward
· ganglioneurome · syndrome de Nimègue
· hématome extradural · syndrome de Parry-Romberg
· hématome sousdural · syndrome de Rubinstein et Taybi
· hérédodégénérescence · syndrome de Susac
· hétérotopie neuronale · syndrome des glycoprotéines déficientes en
· hyperglycinémie hydrates de carbone
· hyperphénylalaninémie · syndrome hyperéosinophilique
· hypogueusie · traumatisme crânien
· hypomélanose de Ito · trouble de l'équilibre
· incontinentia pigmenti · trouble neurologique
· lathyrisme · zona
· lentiginose centrofaciale de Touraine EN : nervous system diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFVJ6MCG-6
· leucinose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nervous_system_disease
· lipomatose encéphalo-crânio-cutanée
· lipomucopolysaccharidose
· mal de l'altitude
· maladie de Segawa

432 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DU SYSTÈME OSTÉOARTICULAIRE

pathologie du système nerveux autonome pathologie du système nerveux périphérique


Syn : syndrome dysautonomique Syn : · neuropathie périphérique
TG : pathologie du système nerveux · pathologie des nerfs périphériques
TS : · aganglionose TG : pathologie du système nerveux
· asthénie neurocirculatoire TS : · acropathie ulcéromutilante
· dysautonomie cholinergique · causalgie
· dysautonomie familiale · compression nerveuse
· dystonie neurovégétative · maladie de Refsum
· dystrophie sympathique réflexe · méralgie paresthésique
· hypoganglionose · métatarsalgie
· hypotension artérielle orthostatique · neuropathie motrice multifocale
· maladie de Raynaud · névralgie cervicobrachiale
· paragangliome · névralgie crurale
· pathologie du système nerveux sympathique · névralgie sciatique
· syncope vasovagale · névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner
· syndrome de Claude Bernard-Horner · névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas
· syndrome de Raynaud · polyneuropathie périphérique
· syndrome de Shy-Drager · polyradiculonévrite
· syndrome du sinus carotidien · syndrome canalaire
· syndrome hypothalamique · syndrome du plexus brachial
· syndrome LASH · syndrome radiculaire
· syndrome malin des neuroleptiques EN : peripheral nerve disease
· syndrome sérotoninergique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9PS5R8B-J
· trouble de la motricité oesophagienne
· trouble vasomoteur
pathologie du système nerveux sympathique
EN : diseases of the autonomic nervous system
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRC0QJSQ-V TG : pathologie du système nerveux autonome
TS : neuroblastome
EN : sympathetic nervous system disease
pathologie du système nerveux central URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S2MK00D9-9
TG : pathologie du système nerveux
TS : · angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-
pathologie du système ostéoarticulaire
Lindau
· anomalie de fermeture du tube neural TG : maladie
· gliome TS : · acromégalie
· illusion visuelle · acropathie ulcéromutilante
· kyste arachnoïdien · alcaptonurie
· kyste sous-épendymaire · angiodysplasie ostéodystrophique
· maladie de moyamoya · angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-
· méningiome Trenaunay
· méningite · angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-
· méningoencéphalite Weber
· meningoradiculite · aponévrosite
· myélinolyse centropontine · apophysite
· neurocytome · arachnodactylie
· neurofibrome · arrachement du tendon
· paralysie générale · arthralgie
· pathologie de l'encéphale · arthropathie
· pathologie de la moelle épinière · aïnhum
· pathologie des nerfs crâniens · brachydactylie
· sclérose en plaques · brachymétacarpie
· syndrome d'Elejalde · brachymétatarsie
· syndrome de Galloway · brachyphalangie
· syndrome de McLeod · cal vicieux
· syndrome de Shy-Drager · camptodactylie
· uvéoméningoencéphalite de Harada · chondroblastome malin
· ventriculite · chondrome
· xanthomatose cérébrotendineuse · chondropathie
EN : central nervous system diseases · chordome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JC70JX65-Z · clinodactylie
· collapsus carpien évolué
· connectivite mixte
· côte cervicale
· côte surnuméraire

Thésaurus des pathologies humaines | 433


PATHOLOGIE DU SYSTÈME OSTÉOARTICULAIRE

· dactylite · ostéodystrophie
· déformation de l'os · ostéodystrophie rénale
· déhiscence de la paroi thoracique · ostéolyse
· dysgénésie costale · ostéomalacie
· dysostose · ostéome
· dysplasie osseuse · ostéonécrose
· dystrophie sympathique réflexe · ostéopathie
· ectrodactylie · ostéopénie
· entorse · ostéophyte
· épaule douloureuse · ostéoporose
· épiphysiolyse · ostéosarcome
· extrémités en pince de homard · pathologie du crâne
· fibrochondrogénèse · pathologie du rachis
· fibromatose juvénile · pathologie juxtaarticulaire
· fibrome chondromyxoïde · périostite
· fibrome ossifiant · perte de substance osseuse
· fibromyalgie · phocomélie
· fièvre méditerranéenne familiale · pied bot
· fissure congénitale du sternum · pied bot varus équin
· fracture · pied convexe
· genu recurvatum · pied court
· genu valgum · pied creux
· genu varum · pied équin
· gérodermie ostéodysplasique · pied pince de homard
· granulome éosinophile de l'os · pied plat
· hallux rigidus · pied talus
· hallux valgus · pied tombant
· hanche à ressort · pied valgus
· hémangiome synovial · pied valgus convexe
· hétéroplasie osseuse progressive · pied varus
· hyperlaxité · polyarthrite
· hyperostose · pseudarthrose
· hyperphosphatasie · purpura rhumatoïde
· inégalité de longeur des membres inférieurs · rachitisme
· kyste hydatique de la paroi thoracique · retard d'ossification
· kyste mucoïde sous-périosté · retard de consolidation
· kyste osseux · réticulosarcome de Parker et Jackson
· kyste osseux anévrysmal · rhumatisme
· kyste radiculodentaire · sarcome d'Ewing
· lacune de Stafne · sirénomélie
· luxation congénitale de hanche · syndrome cérébrofaciooculosquelettique
· luxation rétrolunaire · syndrome CINCA
· macrodactylie · syndrome cubitomammaire
· maladie de Erdheim-Chester · syndrome d'Adams-Oliver
· maladie de Freiberg · syndrome d'Ehlers-Danlos
· maladie de Paget osseuse · syndrome de Bartsocas Papas
· malformation des os · syndrome de Cockayne
· métastase osseuse · syndrome de Cohen
· métatarsalgie · syndrome de croissance excessive
· mucolipidose II · syndrome de De Barsy
· mucopolysaccharidose · syndrome de Gardner
· myxome odontogène · syndrome de Juberg Hayward
· nodule rhumatoïde · syndrome de la traversée thoracobrachiale
· ochronose · syndrome de Potocki-Shaffer
· onycho-pachydermo-périostite psoriasique · syndrome de Rieger
· ostéite · syndrome de Rubinstein et Taybi
· ostéoblastome · syndrome de Sonozaki
· ostéoblastome bénin · syndrome de Weill-Marchesani
· ostéochondrite · syndrome des brides amniotiques
· ostéochondrodysplasie · syndrome du canal carpien
· ostéochondromatose · syndrome du canal de Guyon
· ostéochondrome · syndrome du canal tarsien
· ostéodynie · syndrome du défilé costoclaviculaire
· ostéodysplasie · syndrome du naevus épidermique

434 | Thésaurus des pathologies humaines


PATHOLOGIE DU TISSU CONJONCTIF

· syndrome du naevus sébacé linéaire


· syndrome Kabuki pathologie du tissu adipeux
· syndrome PCC TG : maladie
· syndrome SAPHO TS : · adiponécrose
· syndrome tricho-dento-osseux · angiomyolipome
· synostose · cellulite
· synostose costale · cytostéatonécrose
· synostose du tarse · hypodermite
· synostose radiocubitale · lipoatrophie
· synovialome · lipodystrophie
· synovialosarcome · lipoedème
· talalgie · lipogranulomatose
· tendinopathie · lipomatose
· thorax en carène · lipome
· thorax en entonnoir · liposarcome
· traumatisme thoracique · neurolipomatose
· triade de la femme sportive · panniculite
· trouble de la marche EN : adipose tissue disorders
· tuberculose osseuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3DT2SCC-1
· tumeur à cellules géantes d'une côte
· tumeur bénigne des os pathologie du tissu conjonctif
· tumeur de la paroi thoracique
· tumeur de Nora Syn : collagénose
· tumeur maligne osseuse TG : · maladie
· tumeur osseuse · maladie de système
· urticaire familiale au froid TS : · angiomyxome
EN : diseases of the osteoarticular system · collagénose perforante réactionnelle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSFBPL4W-S · connectivite mixte
· dermatomyosite
· fasciite
pathologie du testicule · fibrose
TG : pathologie de l'appareil génital mâle · histiocytofibrome malin
TS : · cancer du testicule · histiocytome
· cryptorchidie · lupus érythémateux
· hydrocèle · néphrite lupique
· orchi-épididymite · pathologie du tissu élastique
· orchite · phlegmon
· pathologie de la spermatogenèse · sclérodermie
· séminome du testicule · scléroedème
· torsion du testicule · scléroedème de Buschke
· tumeur bénigne du testicule · syndrome de la peau cartonnée
· tumeur germinale du testicule · syndrome de Larsen
· tumeur maligne testiculaire · syndrome de Parry-Romberg
· tumeur testiculaire · syndrome lupus-like
· tumeur testiculaire à cellules de Leydig Les connectivites ou collagénoses (en anglais, connective tissue
· varicocèle disease ou CTD) sont un groupe de maladies internes qui ont en
EN : testicular diseases commun une atteinte diffuse, inflammatoire et chronique, du tissu
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P3260R9B-8 conjonctif. (Wikipédia)
EN : connective tissue disease
pathologie du thymus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPVHHT7H-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1779300
TG : maladie https://fr.wikipedia.org/wiki/Connectivite
TS : · carcinome du thymus https://en.wikipedia.org/wiki/Connective_tissue_disease
· immunodéficit héréditaire DiGeorge
· kyste thymique
· syndrome de Nezelof
· thymome
· tumeur épithéliale thymique
EN : thymus pathology
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGM9DBCZ-9

Thésaurus des pathologies humaines | 435


PATHOLOGIE DU TISSU ÉLASTIQUE

pathologie du tissu élastique pathologie mitochondriale


TG : pathologie du tissu conjonctif → cytopathie mitochondriale
TS : · acrokératose papuleuse inversée
· anétodermie
pathologie musculaire
· cutis laxa
· élastose → pathologie du muscle strié
· pseudoxanthome élastique
· syndrome d'Ehlers-Danlos
pathologie neuromusculaire
· syndrome de Marfan
EN : elastic tissue disease TG : pathologie du système nerveux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z9MPDBJW-6 TS : · amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth
· amyotrophie de Kugelberg-Welander
· amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
pathologie du trophoblaste · amyotrophie médullaire
TG : pathologie de la gestation · amyotrophie neurogène
TS : · choriocarcinome placentaire · botulisme
· maladie trophoblastique gestationnelle · dystrophie musculaire
· mole hydatiforme · hypertonie
· tumeur du site d'implantation · maladie de Kennedy
EN : trophoblaste pathology · myasthénie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGCF9N1T-T · myokymie
· myopathie par disproportion des fibres
pathologie du tube digestif musculaires
· myotonie
→ pathologie de l'appareil digestif · neuromyopathie
· syndrome de McLeod
pathologie du vagin · tétanie
TG : pathologie de l'appareil génital femelle Une maladie neuromusculaire est une maladie qui affecte le
TS : · adénose vaginale fonctionnement du muscle et donc la motricité, soit directement
· fistule rectovaginale en raison d'une atteinte des fibres musculaires elles-mêmes, soit
indirectement par l'intermédiaire d'une atteinte des autres constituants
· fistule vésicovaginale
de l'unité motrice. (Wikipédia)
· hématocolpos
· leucorrhée EN : neuromuscular diseases
· syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C29PDH2C-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_neuromusculaire
· vaginite https://en.wikipedia.org/wiki/Neuromuscular_disease
· vaginose bactérienne
EN : vaginal diseases
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVC661R6-4 pathologie ORL
TG : maladie
pathologie juxtaarticulaire TS : · agueusie
· aphonie
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
· cancer de la tête et du cou
TS : · arrachement du ligament
· cholestéatome
· bursite
· collapsus inspiratoire
· conflit sousacromial
· dysfonction des cordes vocales
· conflit souscoracoïdien
· dysphagie
· enthésopathie
· dysphonie
· épicondylite
· dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar
· fibromatose de l'aponévrose plantaire
· dystrophie musculaire oculopharyngée
· kyste synovial
· fistule préauriculaire
· maladie de Dupuytren
· granulome de la ligne médiane
· ostéochondromatose synoviale
· hydrops endolymphatique
· périarthrite
· hypoexcitabilité vestibulaire
· rupture de la coiffe des rotateurs
· hypogueusie
· rupture des ligaments
· kératite interstitielle de Cogan
· rupture tendineuse
· kyste branchial
· synovite
· kyste du tractus thyréoglosse
· tendinite
· laryngotrachéobronchite
· ténosynovite
· lymphoépithéliome
EN : juxtaarticular disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MFNVK8FN-R
· mucite
· myringite
· neurinome de l'acoustique
· nez bifide

436 | Thésaurus des pathologies humaines


PELLICULE DU CUIR CHEVELU

· nez en selle
· obstruction du canal lacrymonasal pédophilie
· otalgie TG : · trouble du comportement sexuel
· otite · trouble du comportement social
· otorrhée La pédophilie est un trouble psychique caractérisé par l'attirance
· paralysie des cordes vocales sexuelle persistante d'un adulte ou d'un adolescent envers les enfants
· paralysie faciale (habituellement prépubères ou au début de leur puberté,). (Wikipédia)
· pathologie de l'oreille
EN : pedophilia
· pathologie des sinus de la face URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFB76WBG-S
· pathologie du larynx EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q8388
· pathologie du nez https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9dophilie
· pathologie du pharynx https://en.wikipedia.org/wiki/Pedophilia
· pneumosinus
· polychondrite atrophiante pelade
· reflux pharyngolaryngé
TG : pathologie de la peau
· rhinoentomophthoromycose
TS : pelade décalvante
· sulcus glottidis
· syndrome blépharonasofacial La pelade est une maladie entraînant la perte des cheveux et/ou
· syndrome CHARGE des poils sur des zones délimitées. La cause de cette maladie reste
· syndrome d'Opitz G/BBB inconnue mais un mécanisme auto-immun qui conduit à une attaque
du système pileux par le système immunitaire serait responsable de
· syndrome d'Ortner
l'atteinte. (Wikipédia)
· syndrome de Cockayne
· syndrome de Parry-Romberg EN : alopecia areata
· syndrome de Susac URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGDHF3TH-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5075435
· syndrome du nerf vestibulaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Alop%C3%A9cie#Pelade
· syndrome laryngo-onycho-cutané https://en.wikipedia.org/wiki/Alopecia_areata
· syndrome LEOPARD
· tragus accessoire
· trouble de l'audition pelade décalvante
· trouble de l'équilibre TG : pelade
· trouble de l'odorat EN : alopecia decalvans
EN : ENT disease URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BF8C1CW6-Q
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8B6KLHH-M

péliose
pathologie rétropéritonéale TG : · angiomatose
TG : pathologie de l'abdomen · pathologie du foie
TS : · hématome rétropéritonéal EN : peliosis
· sarcome rétropéritonéal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G9Z42W0H-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Peliosis_hepatis
EN : retroperitoneal disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WM5844MZ-C
pellagre
pause ventriculaire TG : · carence vitaminique
→ asystolie ventriculaire · pathologie de la peau
La pellagre est une maladie due à la malnutrition qui se manifeste par
trois catégories de symptômes : dermatite, diarrhée et — dans les cas
peau sénile les plus graves — démence. (Wikipédia)
TG : pathologie de la peau
EN : pellagra
EN : senile skin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQDKV5C9-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q3P9WLS1-6 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q221441
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pellagre
https://en.wikipedia.org/wiki/Pellagra
pédiculose
Syn : phtiriase
TG : · parasitose
pellicule du cuir chevelu
· pathologie de la peau TG : pathologie de la peau
La pédiculose du cuir chevelu est une parasitose externe contagieuse Les pellicules sont des squames de peau, et plus précisément des
due aux poux de tête. (Wikipédia) cellules superficielles du cuir chevelu ayant desquamé, mais d'une taille
inhabituellement grande, plus épaisses, ou plus nombreuses que les
EN : pediculosis cellules normales. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K1897CM6-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/P EN : dandruff
%C3%A9diculose_du_cuir_chevelu URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5JL9G5L-3
https://en.wikipedia.org/wiki/Pediculosis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pellicule_(dermatologie)
https://en.wikipedia.org/wiki/Dandruff

Thésaurus des pathologies humaines | 437


PEMPHIGOÏDE BULLEUSE

pemphigoïde pemphigus
→ pemphigoïde bulleuse TG : · dermatose bulleuse
· maladie autoimmune
TS : · pemphigus chronique bénin familial
pemphigoïde bulleuse · pemphigus érythémateux
Syn : pemphigoïde · pemphigus foliacé
TG : · dermatose bulleuse · pemphigus herpétiforme
· maladie autoimmune · pemphigus végétant
La pemphigoïde bulleuse (PB) est une maladie rare. Il s'agit d'une · pemphigus vulgaire
des affections dermatologiques, dites « dermatoses bulleuses », qui Le Pemphigus est un groupe de maladies dermatologiques de type
sont des affections subépidermales non-contagieuses caractérisées maladies bulleuses et auto-immunes. Il s’attaque aux muqueuses et à
par des lésions de la peau, en grandes plaques rouges (plaques la peau. (Wikipédia)
érythémateuses) garnies de « bulles » (dans ce cas : cloques de couleur
jaunâtre épaisses). (Wikipédia) EN : pemphigus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7D0MSFB-V
EN : bullous pemphigoid EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1483214
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XTK0GVN3-9 https://fr.wikipedia.org/wiki/Pemphigus
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1004647 https://en.wikipedia.org/wiki/Pemphigus
https://www.wikidata.org/wiki/Q881811
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pemphigo%C3%AFde_bulleuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Bullous_pemphigoid pemphigus bénin
→ pemphigus chronique bénin familial
pemphigoïde cicatricielle
Syn : dermatite bulleuse mucosynéchiante atrophiante pemphigus chronique bénin familial
TG : · dermatose bulleuse
Syn : · pemphigus bénin
· maladie autoimmune
· maladie de Hailey-Hailey
· pathologie de la cavité buccale
TG : · maladie héréditaire
· pathologie de la conjonctive
· pemphigus
· pathologie des muqueuses
La maladie de Hailey-Hailey, ou pemphigus bénin chronique familial,
La pemphigoïde cicatricielle est une dermatose autoimmune chronique,
est une maladie de peau caractérisée par de petites vésicules qui
rare, touchant le plus souvent plusieurs muqueuses à la fois, et
apparaissent principalement aux endroits du corps exposés à la
caractérisée par l'apparition de cloques subépithéliales (entre derme
transpiration et au frottement : aisselles, aine, plis des bras et des
et épiderme), des lésions érosives de la peau ou de certaines
jambes, cou etc. (Wikipédia)
muqueuses,. (Wikipédia)
EN : Hailey-Hailey disease
EN : scarring pemphigoid URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZ8P4KQX-K
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RWK6XK0Q-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q863861
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pemphigo%C3%AFde_cicatricielle
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Hailey-Hailey
https://en.wikipedia.org/wiki/Cicatricial_pemphigoid
https://en.wikipedia.org/wiki/Hailey%E2%80%93Hailey_disease

pemphigoïde gravidique pemphigus érythémateux


TG : · dermatose bulleuse TG : pemphigus
· maladie autoimmune EN : pemphigus erythematosus
· pathologie de la gestation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CR95B3DS-X
EN : herpes gestationis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pemphigus_erythematosus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FVWRBMWL-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q8280
https://en.wikipedia.org/wiki/Gestational_pemphigoid pemphigus foliacé
TG : pemphigus
pemphigoïde juvénile EN : pemphigus foliaceous
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WN4XG6P7-N
TG : dermatose bulleuse EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pemphigus_foliaceus
EN : juvenile pemphigoid
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNLPF561-C
pemphigus herpétiforme
TG : pemphigus
EN : pemphigus herpetiformis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V836MFKP-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pemphigus_herpetiformis

pemphigus végétant
TG : pemphigus
EN : pemphigus vegetans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJJ24FDD-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pemphigus_vegetans

438 | Thésaurus des pathologies humaines


PÉRICARDITE

pemphigus vulgaire perforation tympanique


TG : pemphigus Syn : perforation du tympan
Le Pemphigus vulgaire ou Pemphigus profond. Celui-ci concerne 75 %
TG : pathologie de l'oreille moyenne
des personnes atteintes de Pemphigus. Les desmogléines reconnues EN : tympanum perforation
par les anticorps dans ce cas sont les desmogléines 3 et parfois 1. Il URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJJ47QDP-4
peut attaquer les muqueuses et la peau selon son type. (Wikipédia)
EN : pemphigus vulgaris periadenitis mucosa necrotica recurrens
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZ8WCB9R-0 → aphte nécrosant
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3899001
https://en.wikipedia.org/wiki/Pemphigus_vulgaris
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pemphigus
périartérite
TG : pathologie des artères
pénicilliose TS : périartérite noueuse
TG : mycose EN : periarteritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P9624H5B-N
La pénicillose (ou pénicilliose) est une infection mycotique à Penicillium
marneffei. (Wikipédia)
EN : penicilliosis périartérite noueuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNVXXVDC-2 TG : · maladie de système
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3080319
https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9nicillose
· périartérite
https://en.wikipedia.org/wiki/Talaromycosis · vascularite
TS : périartérite noueuse rénale
La périartérite noueuse (PAN) (ou polyartérite noueuse ou maladie
perforation cornéenne
de Kussmaul-Maier) est une maladie auto-immune responsable d'une
Syn : perforation de la cornée vascularite nécrosante atteignant les artères de moyen calibre.
TG : kératopathie (Wikipédia)
EN : corneal perforation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z25ZVNGH-2
EN : periarteritis nodosa
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5171111 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P9DBF2W3-H
https://en.wikipedia.org/wiki/Corneal_perforation EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9riart
%C3%A9rite_noueuse
https://en.wikipedia.org/wiki/Polyarteritis_nodosa
perforation de l'intestin
→ perforation intestinale périartérite noueuse infantile du Japon
→ maladie de Kawasaki
perforation de la cornée
→ perforation cornéenne périartérite noueuse rénale
TG : périartérite noueuse
perforation du tympan EN : periarteritis nodosa kidney
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7HMW54Q-8
→ perforation tympanique

périarthrite
perforation intestinale TG : pathologie juxtaarticulaire
Syn : perforation de l'intestin EN : periarthopathy
TG : pathologie de l'intestin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSMZMJG1-7

La perforation gastro-intestinale est la formation d'un trou dans la paroi


gastro-intestinale que cela soit au niveau de l'œsophage, de l'estomac,
péricardite
de l'intestin grêle ou du gros intestin. La cause de cette perforation peut
être une agression au couteau, mais également un accident médical TG : pathologie du péricarde
ou encore elle peut être d'origine bactérienne ou encore une péritonite. TS : · péricardite constrictive
(Wikipédia) · péricardite purulente
EN : intestinal perforation · syndrome postinfarctus du myocarde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F680V789-M Une péricardite est une inflammation du péricarde, le sac fibro-séreux
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Perforation_gastro-intestinale translucide qui entoure le cœur. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Gastrointestinal_perforation
EN : pericarditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DX3SHMHQ-F
perforation septale EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q501561
https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricardite
→ communication interventriculaire https://en.wikipedia.org/wiki/Pericarditis

Thésaurus des pathologies humaines | 439


PÉRICARDITE CONSTRICTIVE

péricardite constrictive périonyxis


TG : péricardite TG : pathologie de la peau
Une péricardite constrictive est une péricardite caractérisée par un Paronychie ou périonyxis : inflammation des replis latéraux qui bordent
épaississement des feuillets constituant le péricarde, gênant ainsi la tablette unguéale. (Wikipédia)
l'expansion des cavités et leur remplissage. (Wikipédia)
EN : perionyxis
EN : pericardial constriction URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZBZXCR4-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6JS1S09-C EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Paronychia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ricardite_constrictive https://fr.wikipedia.org/wiki/Ongle#Pathologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Constrictive_pericarditis

périostite
péricardite purulente TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TG : · bactériose
La périostite est une inflammation à caractère dégénératif affectant le
· péricardite périoste. (Wikipédia)
EN : bacterial pericarditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G1VRRNZF-8 EN : periostitis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pericarditis#Infectious URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3G08HKV-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1480377
https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9riostite
périhépatite https://en.wikipedia.org/wiki/Periostitis

TG : · inflammation
· pathologie du foie péripneumonie
TS : périhépatite constrictive TG : pathologie de l'appareil respiratoire
Le syndrome de Fitz-Hugh-Curtis ou périhépatite est une péritonite se TA : inflammation
localisant sur l'hypocondre droit. (Wikipédia) TS : · péripneumonie contagieuse bovine
EN : perihepatitis · péripneumonie contagieuse caprine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RNH36W98-M EN : peripneumonitis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Fitz-Hugh-Curtis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M49NPPS2-9
https://en.wikipedia.org/wiki/Perihepatitis

péripneumonie contagieuse bovine


périhépatite constrictive TG : · mycoplasmose
Syn : périhépatite encapsulante · péripneumonie
TG : périhépatite
La pleuropneumonie contagieuse bovine, ou péripneumonie
EN : Curshmann disease contagieuse bovine (PPCB), est une grave maladie bactérienne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5393315-5
affectant les poumons des bœufs, des bisons, des zébus et des yacks.
(Wikipédia)
périhépatite encapsulante EN : contagious bovine pleuropneumonia
→ périhépatite constrictive URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VWJ11NNN-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
Pleuropneumonie_contagieuse_bovine
https://en.wikipedia.org/wiki/
période de Luciani-Wenckebach Contagious_bovine_pleuropneumonia
Syn : phénomène de Luciani-Wenckebach
TG : bloc cardiaque
péripneumonie contagieuse caprine
Bloc atrio-ventriculaire du 2e degré. Certaines ondes P ne sont pas
TG : · mycoplasmose
suivies par un complexe QRS. Il en existe deux types : Mobitz 1 (ou
de type Lucciani-Wenkebach) comportant un allongement progressif de · péripneumonie
l'espace PR jusqu'à ce qu'une onde P ne soit pas suivie d'un complexe La pleuropneumonie contagieuse caprine est une maladie grave de la
QRS (« onde P bloquée »)... (Wikipédia) chèvre due à Mycoplasma capricolum subspecies capripneumoniae.
EN : Wenckebach phenomenon (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q15MN0VS-M EN : contagious caprine pleuropneumonia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Bloc_atrio-ventriculaire#Bloc_atrio- URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K36MWN4J-L
ventriculaire_du_2e_degr%C3%A9 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
https://en.wikipedia.org/wiki/Second- Pleuropneumonie_contagieuse_caprine
degree_atrioventricular_block https://en.wikipedia.org/wiki/
Contagious_caprine_pleuropneumonia

périodontite
→ parodontite

périodontopathie
→ parodontopathie

440 | Thésaurus des pathologies humaines


PERSONNALITÉ BORDERLINE

péritonite persistance du canal artériel


TG : pathologie de l'abdomen TG : · cardiopathie
TS : péritonite encapsulante · malformation
La péritonite est l’inflammation du péritoine. La péritonite est une La persistance du canal artériel est un état pathologique résultant de
infection assez grave qui peut déboucher sur la mort si elle n’est pas l’absence de fermeture physiologique du canal artériel à la naissance.
traitée, car la surface péritonéale est interne ; les conséquences locales (Wikipédia)
et générales sont donc très rapides. (Wikipédia)
EN : persistence of ductus arteriosus
EN : peritonitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BWS7VMD8-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBS849H4-K EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Persistance_du_canal_art
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q223102 %C3%A9riel
https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9ritonite https://en.wikipedia.org/wiki/Patent_ductus_arteriosus
https://en.wikipedia.org/wiki/Peritonitis

persistance du cloaque
péritonite encapsulante TG : · malformation
TG : péritonite · pathologie de l'appareil digestif
EN : peritonitis fibroplastica · pathologie de l'appareil génital femelle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q4ZBRCSD-2 · pathologie de l'appareil urinaire
EN : cloacal persistence
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BNL7FMRL-J
périurétérite
TG : pathologie des voies urinaires
EN : periureteritis persistance du vitré primitif
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KK15CB37-V TG : pathologie de l'oeil
EN : persistence of the primary vitreous body
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QTGG5ZLX-Z
perlèche
TG : chéilite
persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale
La perlèche ou chéilite angulaire est une lésion cutanée inflammatoire
parfois douloureuse, localisée au pli de la commissure des lèvres. TG : thalassémie β
(Wikipédia) EN : hereditary persistence of fetal hemoglobin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MQ64ZPLG-6
EN : perleche EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TTBPHC64-G Hereditary_persistence_of_fetal_hemoglobin
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Perl%C3%A8che
https://en.wikipedia.org/wiki/Angular_cheilitis
personnalité antisociale
persistance de l'ouraque TG : trouble de la personnalité
TG : · malformation Le trouble de la personnalité antisociale est un trouble de la personnalité
· pathologie des voies urinaires caractérisé par une tendance générale à l'indifférence vis-à-vis des
EN : persistence of the urachus normes sociales, des émotions et/ou des droits d'autrui ainsi que par un
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J5Z15209-J comportement impulsif. (Wikipédia)
EN : antisocial personality
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G2FLKR9T-H
persistance de la circulation foetale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit
TG : pathologie des vaisseaux sanguins %C3%A9_antisociale
https://en.wikipedia.org/wiki/Antisocial_personality_disorder
TS : ostium secundum
EN : persistent of the fetal circulation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L04KVBLB-G personnalité borderline
TG : trouble de la personnalité
persistance de la membrane pupillaire Le trouble de la personnalité borderline (TPB), ou trouble de la
TG : pathologie de l'oeil personnalité limite (TPL), est un trouble de la personnalité caractérisé
EN : persistence of the pupillary membrane par une impulsivité majeure et une instabilité marquée des émotions,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGBR5JXW-Q des relations interpersonnelles et de l'image de soi. (Wikipédia)
EN : borderline
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GNKMFPXJ-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit
%C3%A9_borderline
https://en.wikipedia.org/wiki/Borderline_personality_disorder

Thésaurus des pathologies humaines | 441


PERSONNALITÉ DÉPENDANTE

personnalité dépendante personnalité obsessionnelle


TG : trouble de la personnalité TG : trouble de la personnalité
Le trouble de la personnalité dépendante (TPD ; anciennement connu
EN : obsessional personality
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L29V80LL-F
sous le terme de trouble de la personnalité asthénique) est un trouble EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Obsessive
de la personnalité caractérisé par une dépendance psychologique %E2%80%93compulsive_personality_disorder
persistante aux autres individus. (Wikipédia)
EN : dependent personality
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X63PZ3K9-7 personnalité paranoïde
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit TG : trouble de la personnalité
%C3%A9_d%C3%A9pendante
EN : paranoid personality
https://en.wikipedia.org/wiki/Dependent_personality_disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNC2T5P6-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Paranoid_personality_disorder

personnalité évitante
TG : trouble de la personnalité personnalité prémorbide
Le trouble de la personnalité évitante (ou trouble de la personnalité TG : trouble de la personnalité
anxieuse) est un trouble de la personnalité caractérisé par un sentiment EN : premorbid personality
de mauvaise adaptation, d'une très forte sensibilité aux situations URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FXKZXF6V-G
négatives et à l'évitement d'activités ou relations humaines. (Wikipédia)
EN : avoidant personality personnalité psychopathique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KNNNBZC4-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit Syn : caractère psychopathique
%C3%A9_%C3%A9vitante TG : trouble de la personnalité
https://en.wikipedia.org/wiki/Avoidant_personality_disorder
La psychopathie, des mots grecs : psyche, ψυχή (« esprit, âme »)
et pathos, πάθος (« souffrance, changement accidentel »), est un
personnalité hypomaniaque trouble de la personnalité, caractérisé par un comportement antisocial,
un manque de remords et un manque de « comportements humains
TG : trouble de la personnalité », généralement associé dans la culture populaire à un mode de vie
EN : hypomaniac personality criminel et instable — bien que cette notion recouvre des types de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JN2X6DH6-9 personnalités bien intégrés dans la société voire considérés comme des
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypomanie
modèles. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypomania
EN : psychopathic personality
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PDGN3VNR-2
personnalité hystérique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Psychopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Psychopathy
Syn : personnalité hystrionique
TG : trouble de la personnalité
EN : hysterical personality personnalité psychotique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V2DM375S-6
TG : trouble de la personnalité
EN : psychotic personality
personnalité hystrionique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3MG120G-1

→ personnalité hystérique
personnalité schizotypique
personnalité multiple TG : trouble de la personnalité
→ trouble dissociatif de l'identité Le trouble de la personnalité schizotypique (TPS), ou simplement
trouble schizotypique, est un trouble de la personnalité caractérisé par
une anxiété sociale importante, de la paranoïa, un besoin d'isolement
personnalité narcissique social, accompagné de pensées ou de comportements tels les
TG : trouble de la personnalité maniérismes vocaux, un style vestimentaire atypique, ou encore des
délires. (Wikipédia)
Le trouble de la personnalité narcissique est un trouble de la
personnalité dans lequel un individu se manifeste par le besoin excessif EN : schizotypal personality
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TRD3P9LF-X
d'être admiré et par un manque d'empathie. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit
EN : narcissistic personality %C3%A9_schizotypique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRVJXNVK-3 https://en.wikipedia.org/wiki/Schizotypal_personality_disorder
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit
%C3%A9_narcissique
https://en.wikipedia.org/wiki/Narcissistic_personality_disorder

442 | Thésaurus des pathologies humaines


PESTE BOVINE

personnalité schizoïde perversion


TG : trouble de la personnalité TG : trouble psychiatrique
Le trouble de la personnalité schizoïde est un trouble de la personnalité
TS : · perversion narcissique
caractérisé par un manque d'intérêt pour les relations sociales. · perversion sexuelle
(Wikipédia) Une perversion désigne, dans un sens général, une inclination à des
EN : schizoid personality conduites considérées comme « déviantes » par rapport aux règles et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPD9VGDB-S croyances morales d'une société. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit
%C3%A9_schizo%C3%AFde
EN : perversion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WP6BC54G-Q
https://en.wikipedia.org/wiki/Schizoid_personality_disorder
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Perversion
https://en.wikipedia.org/wiki/Perversion
perte d'autonomie
→ handicap perversion narcissique
TG : perversion
perte de connaissance En psychanalyse, la perversion narcissique constitue à la fois une
TG : trouble de la conscience pathologie relationnelle et un mécanisme de défense qui consiste en
une survalorisation de soi-même aux dépens d'autrui qui a été théorisé
La perte de connaissance ou perte de conscience (ou inconscience ou par Paul-Claude Racamier. (Wikipédia)
évanouissement dans le langage courant) désigne en médecine une
perte de contact avec le monde extérieur. (Wikipédia) EN : narcissistic perversion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJ6B48P1-V
EN : faint EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Perversion_narcissique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6G6QM1N-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Perte_de_connaissance
https://en.wikipedia.org/wiki/Unconsciousness perversion sexuelle
TG : perversion
perte de l'audition Une paraphilie, (du grec para- [παρά], « auprès de, à côté de » et -philia
→ surdité [φιλία], « amour ») est une attirance ou pratique sexuelle qui diffère des
actes traditionnellement considérés comme « normaux ». (Wikipédia)
EN : sexual perversion
perte de substance URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GD1JDP3B-2
TG : traumatisme EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Paraphilie
https://en.wikipedia.org/wiki/Paraphilia
TS : · perte de substance cutanée
· perte de substance des parties molles
· perte de substance osseuse peste
· ulcération
TG : yersiniose
EN : substance loss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P09V5H8F-7
TS : · peste bovine
· peste bubonique
La peste est une zoonose, c'est-à-dire une maladie commune à
perte de substance cutanée l'homme et à l'animal. Elle est causée par le bacille Yersinia pestis,
TG : · pathologie de la peau découvert par Alexandre Yersin de l'Institut Pasteur en 1894. Ce bacille
· perte de substance est aussi responsable de pathologies pulmonaires de moindre gravité
EN : skin defect chez certains petits mammifères et animaux de compagnie (on parle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3PK9GP3-4 dans ce cas de peste sauvage). (Wikipédia)
EN : plague
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CNNSTDRR-Z
perte de substance des parties molles EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q133780
TG : perte de substance https://fr.wikipedia.org/wiki/Peste
https://en.wikipedia.org/wiki/Plague_(disease)
EN : soft tissue defect
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJPPMCQJ-P

peste bovine
perte de substance osseuse TG : · peste
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire · virose
· perte de substance La peste bovine est une maladie virale infectieuse des bovins
EN : bone defect domestiques et de certains bovins sauvages causée par le Rinderpest
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GCBJ4R19-7 virus. (Wikipédia)
EN : cattle plague
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XTBCLDQX-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Peste_bovine
https://en.wikipedia.org/wiki/Rinderpest

Thésaurus des pathologies humaines | 443


PESTE BUBONIQUE

peste bubonique phacomatose de Bourneville


TG : peste Syn : · sclérose tubéreuse de Bourneville
La peste bubonique est la forme la plus fréquente de peste en milieu
· maladie de Bourneville
naturel. Elle fait le plus souvent suite à l'infection par la morsure de TG : · maladie héréditaire
puces infectées provenant d'un rat ou autre petit mammifère, mais elle · pathologie du système nerveux
peut également se faire par l'exposition à des liquides biologiques d'un · phacomatose
animal mort infecté par la peste. (Wikipédia) · tumeur
EN : bubonic plague La sclérose tubéreuse de Bourneville (ou STB) est une maladie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQJFLV3F-V autosomique dominante faisant partie des phacomatoses. Elle se
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q217519 manifeste par le développement de tumeurs bénignes dans de
https://fr.wikipedia.org/wiki/Peste_bubonique nombreux organes (c'est pour cela qu'elle est dite « multisystémique »).
https://en.wikipedia.org/wiki/Bubonic_plague
Elle comporte des manifestations cutanées, cardiaques, cérébrales et
rénales. La pénétrance est incomplète, le phénotype à la naissance est
donc difficilement prévisible. (Wikipédia)
pétéchie
TG : pathologie de la peau EN : Bourneville syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KD24XNHG-0
Une pétéchie est une petite tache cutanée de couleur rouge à violacée, EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rose_tub
ne blanchissant pas sous la pression. (Wikipédia) %C3%A9reuse_de_Bourneville
https://en.wikipedia.org/wiki/Tuberous_sclerosis
EN : petechia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTRHW5BF-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1412657 phacomatose pigmento-vasculaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/P%C3%A9t%C3%A9chie
https://en.wikipedia.org/wiki/Petechia → phacomatose pigmentovasculaire

petit mal phacomatose pigmentokératosique


TG : épilepsie Syn : phacomatosis pigmentokeratotica
TG : · phacomatose
L'absence épileptique ou Petit mal est une forme d’épilepsie
généralisée idiopathique qui produit dans le cerveau des décharges · trouble de la pigmentation
électriques anormales et répétitives provenant du cortex cérébral EN : phacomatosis pigmentokeratotica
et entrainant un dysfonctionnement du système nerveux central. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB8XSHGP-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Phakomatosis_pigmentokeratotica
(Wikipédia)
EN : petit mal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C66Q0GN8-W phacomatose pigmentovasculaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Absence_%C3%A9pileptique
https://en.wikipedia.org/wiki/Absence_seizure
Syn : phacomatose pigmento-vasculaire
TG : · phacomatose
· trouble de la pigmentation
petit poumon hyperclair unilatéral acquis EN : phakomatosis pigmentovascularis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LV15KLGQ-N
→ syndrome de Swyer-James-Macleod
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Phakomatosis_pigmentovascularis

phacomatose phacomatosis pigmentokeratotica


TG : maladie congénitale → phacomatose pigmentokératosique
TS : · angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-
Lindau
· neurofibromatose phaeohyphomycose
· phacomatose de Bourneville Syn : phaeosporotrichose
· phacomatose pigmentokératosique TG : mycose
· phacomatose pigmentovasculaire
Une Phaeohyphomycose ou phaéohyphomycose est une mycose
· syndrome de Protée
chronique causée par diverses levures et moisissures opportunistes, de
Une phacomatose (du grec "Phakos" = lentille) est une maladie couleur noire ou sombre (aussi dénommées « champignons noirs » ou
impliquant une anomalie de développement du tissu ectodermique lors phaéohyphomycètes), provenant généralement du sol. (Wikipédia)
de l'histogénèse (phase précédant l'organogénèse) et ce, par atteinte
des cellules du blastème primitif. (Wikipédia) EN : phaeohyphomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZB356JK9-5
EN : phacomatosis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2089599
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D1SL09TN-7 https://fr.wikipedia.org/wiki/Phaeohyphomycose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phacomatose https://en.wikipedia.org/wiki/Phaeohyphomycosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Phakomatosis

phaeosporotrichose
→ phaeohyphomycose

444 | Thésaurus des pathologies humaines


PHOBIE

phanère phimosis
TG : anatomie TG : pathologie du pénis
TS : poil Le phimosis est une affection du pénis ou du clitoris. Lors de l'érection, le
Les phanères (nom masculin, issu du grec φανερός, phanerós « visible, prépuce du pénis ou le capuchon du clitoris ne peut se rétracter derrière
apparent ») sont des productions tégumentaires issues de l'ectoderme le gland du pénis ou du clitoris. (Wikipédia)
et caractérisées par un taux élevé de kératinisation. (Wikipédia)
EN : fimosis
EN : skin appendage URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H33L2M5B-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0BJBPHD-9 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phimosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phan%C3%A8re https://en.wikipedia.org/wiki/Phimosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Skin_appendage

phlébectasie
pharyngite TG : pathologie de l'appareil circulatoire
TG : pathologie du pharynx EN : phlebectasia
TS : · syndrome de fatigue chronique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TBGDQN6D-R
· syndrome des bâtiments malsains
La pharyngite est une inflammation du pharynx. On parle de pharyngo- phlébectasie orbitaire
amygdalite lorsqu'il y a une inflammation des amygdales associée. → varice de l'orbite
(Wikipédia)
EN : pharyngitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SC86R0TF-8 phlébothrombose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2085267 → thrombose veineuse
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pharyngite
https://en.wikipedia.org/wiki/Pharyngitis

phlegmatia coerulea dolens


phénomène de Luciani-Wenckebach TG : · pathologie des artères
→ période de Luciani-Wenckebach · pathologie des veines
· thrombose
La phlébite bleue, aussi appelée Phlegmatia coerulea dolens, est une
phénylcétonurie forme grave de phlébite des membres inférieurs, associant les signes
TG : · aminoacidopathie veineux avec une ischémie aiguë de membre. (Wikipédia)
· pathologie du système nerveux
EN : phlegmatia coerulea dolens
La phénylcétonurie est une maladie génétique rare, liée à un déficit en URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WFPFHQWZ-J
phénylalanine hydroxylase, entraînant l’accumulation de phénylalanine EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phlébite_bleue
dans le sang et le cerveau. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Phlegmasia_cerulea_dolens

EN : phenylketonuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GTP7G9S9-9 phlegmon
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q194041
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ph%C3%A9nylc%C3%A9tonurie TG : · inflammation
https://en.wikipedia.org/wiki/Phenylketonuria · pathologie du tissu conjonctif
Un phlegmon est une infection sans collection, à l'inverse de l'abcès qui
phéochromocytome est collecté. Le mot « phlegmon » est issu du grec phlégô signifiant je
brûle. (Wikipédia)
Syn : paragangliome chromaffine
TG : · endocrinopathie EN : phlegmon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TP09PKG9-0
· tumeur sécrétante EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phlegmon
Un phéochromocytome est une affection tumorale parfois maligne. https://en.wikipedia.org/wiki/Phlegmon
Cette tumeur se développe à partir des cellules chromaffines de la
médullo-surrénale. (Wikipédia)
phobie
EN : pheochromocytoma TG : trouble anxieux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DMLB1G99-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ph%C3%A9ochromocytome TS : · acrophobie
https://en.wikipedia.org/wiki/Pheochromocytoma · agoraphobie
· phobie sociale
Une phobie (du grec ancien φόβος / phóbos, frayeur, crainte ou
répulsion) est une peur démesurée et dépendant d'un ressenti plutôt
que de causes rationnelles, d'un objet ou d'une situation précise.
(Wikipédia)
EN : phobia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S99VPR7L-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q175854
https://fr.wikipedia.org/wiki/Phobie
https://en.wikipedia.org/wiki/Phobia

Thésaurus des pathologies humaines | 445


PHOBIE SOCIALE

phobie sociale photodermatose


TG : phobie Syn : · dermatose actinique
La phobie sociale (PS), ou anxiété sociale, est une forme de troubles
· lucite
anxieux définie récemment (1980 aux USA) et classée actuellement TG : photosensibilité
parmi les troubles psychiatriques les plus fréquents. (Wikipédia) TS : · hydroa vacciniforme
· kératose actinique
EN : social phobia · kératose sénile
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZXMZ7V4-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q281928 · lucite polymorphe
https://fr.wikipedia.org/wiki/Phobie_sociale · porokératose actinique
https://en.wikipedia.org/wiki/Social_anxiety_disorder · prurigo actinique familial
· réticulose actinique
phocomélie · urticaire solaire
· xeroderma pigmentosum
TG : · malformation
· pathologie du système ostéoarticulaire Les photodermatoses, ou dermatose photoallergique ou trouble
TS : tétraphocomélie photoallergique, sont un groupe d'affections de la peau survenant
dans les suites d'une exposition solaire en raison d'une sensibilité
La phocomélie (du grec φώκη (phốkê), phoque et μέλος (mélos), anormalement élevée à la lumière. (Wikipédia)
membre) est une malformation par phénocopie (une anomalie du
développement) durant la grossesse aboutissant à un individu EN : photodermatosis
ectromélien (arrêt de développement d'un ou de plusieurs membres) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXK52SV2-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2986815
se caractérisant par une atrophie des membres aboutissant en quelque https://fr.wikipedia.org/wiki/Photodermatose
sorte à l'implantation directe des mains et des pieds sur le tronc. https://en.wikipedia.org/wiki/Photodermatosis
(Wikipédia)
EN : phocomelia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZRVC1BW-Q photosensibilité
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phocom%C3%A9lie TG : pathologie de la peau
https://en.wikipedia.org/wiki/Phocomelia
TS : · chéilite actinique
· photoallergie
phosphène · photodermatose
· phototoxicité
TG : trouble de la vision
· porphyrie
TS : syndrome des taches blanches multiples
· protoporphyrie
évanescentes
· syndrome de Kindler
Un phosphène est un phénomène qui se traduit par la sensation de EN : photosensitivity
voir une lumière ou par l'apparition de taches dans le champ visuel, y URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G79TR6M4-P
compris les yeux fermés. (Wikipédia)
EN : phosphene phototoxicité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W2J2N0N4-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Phosph%C3%A8ne TG : photosensibilité
https://en.wikipedia.org/wiki/Phosphene EN : phototoxicity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJ22XZ6M-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2088972
photoallergie https://en.wikipedia.org/wiki/Phototoxicity
TG : · allergie
· photosensibilité phrynodermie
La photosensibilisation est une sensibilisation de la peau, surtout ses TG : pathologie de la peau
parties peu pigmentées, qui a une réaction anormale à la lumière solaire EN : phrynoderma
à la suite de l'absorption de certains végétaux ou substances appelés URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1TCL654-Z
photosensibilisants. (Wikipédia)
EN : photoallergy phtiriase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRZWDHL0-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Photosensibilisation → pédiculose
https://en.wikipedia.org/wiki/Photodermatitis

phycomycose
TG : mycose
TS : · basidiobolomycose
· entomophthoromycose
· phycomycose pulmonaire
· rhinoentomophthoromycose
EN : phycomycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PRZFW5NM-3

446 | Thésaurus des pathologies humaines


PIED PINCE DE HOMARD

phycomycose pulmonaire pied convexe


TG : · pathologie des poumons TG : · malformation
· phycomycose · pathologie du pied
EN : lung phycomycosis · pathologie du système ostéoarticulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V7FHF9CQ-1 EN : convex foot
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZ59K8MP-L

phytophotodermatite
TG : pathologie de la peau pied court
TS : dermite des prés d'Oppenheim TG : · malformation
EN : phytophotodermatitis · pathologie du pied
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZ0TFDK4-Q · pathologie du système ostéoarticulaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Phytophotodermatitis
EN : brachypedy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQH1WLJD-G

pian
TG : · pathologie de la peau pied creux
· tréponématose TG : · malformation
Le « pian » est une maladie infectieuse chronique, c'est la plus fréquente · pathologie du pied
du groupe des tréponématoses endémiques (pian, béjel, pinta). Depuis · pathologie du système ostéoarticulaire
2007, elle fait partie de la liste OMS des 17 maladies tropicales
Contrairement au pied plat, qui se veut souple et affaissé, le pied creux
négligées. C'est une maladie strictement humaine (pas de réservoir
est courbé en arc et peu flexible. Ce problème se caractérise par une
animal). (Wikipédia)
courbure accentuée du pied à l’arche plantaire. (Wikipédia)
EN : yaws
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W1NS6X5K-G
EN : pes cavus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DS7Z3KR8-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q76973
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pied_creux
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pian_(m%C3%A9decine)
https://en.wikipedia.org/wiki/Pes_cavus
https://en.wikipedia.org/wiki/Yaws

pied de Madura
pica
TG : trouble du comportement alimentaire → mycétome

Le pica est un trouble du comportement alimentaire caractérisé par


l'ingestion durable (plus d'un mois) de substances non nutritives et non pied diabétique
comestibles : terre, craie, sable, papier, plastique, céruse, cendre de TG : · diabète
cigarette, etc. Son nom vient du latin pica, la pie, cet oiseau étant réputé
· pathologie de la peau
pour avoir ce comportement. (Wikipédia)
· pathologie du pied
EN : pica · pathologie du système nerveux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P98KSNCF-D EN : diabetic foot
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pica_(maladie)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X2NJGRQH-8
https://en.wikipedia.org/wiki/Pica_(disorder)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q52856
https://en.wikipedia.org/wiki/Diabetic_foot

pied bot
TG : · malformation pied équin
· pathologie du pied TG : · malformation
· pathologie du système ostéoarticulaire · pathologie du pied
EN : clubfoot · pathologie du système ostéoarticulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSVS3BQ9-C EN : tip foot
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Clubfoot
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HMPHLR3B-T

pied bot varus équin pied pince de homard


TG : · malformation TG : · malformation
· pathologie du pied · pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire · pathologie du système ostéoarticulaire
Le pied bot varus équin (également orthographié pied-bot) est EN : cleft foot
une déformation congénitale très fréquente qui touche une à deux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XR8JKPWD-X
naissances sur 1 000 en France. (Wikipédia)
EN : talipes equinovarus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CTNNX19L-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pied_bot

Thésaurus des pathologies humaines | 447


PIED PLAT

pied plat piétin


TG : · malformation TG : bactériose
· pathologie du pied le piétin est le nom de deux maladies sans rapport, l'une concernant les
· pathologie du système ostéoarticulaire animaux et l'autre les végétaux. (Wikipédia)
Le pied plat (latin : pes planus) est une condition physique chez l'être EN : foot rot
humain caractérisée par un affaissement du pied en charge et une URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WV7SJB1L-7
défaillance de la propulsion lors de la marche. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pi%C3%A9tin
https://en.wikipedia.org/wiki/Foot_rot
EN : flat foot
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDHPFM43-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pied_plat
https://en.wikipedia.org/wiki/Flat_feet pigmentation du cristallin
TG : pathologie de l'oeil
EN : lens pigmentation
pied talus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6M2H0VB-L
TG : · malformation
· pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire
pigmentation maculeuse éruptive idiopathique
EN : talipes calcaneus TG : trouble de la pigmentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CRNB500G-S EN : idiopathic eruptive macular pigmentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F3RJCD13-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
pied tombant Idiopathic_eruptive_macular_pigmentation

TG : · malformation
· pathologie du pied pili annulati
· pathologie du système ostéoarticulaire TG : · malformation
EN : foot drop · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LHSQ60XX-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Foot_drop EN : pili annulati
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KVR1HGR2-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pili_annulati
pied valgus
TG : · malformation pili multigemini
· pathologie du pied TG : pathologie de la peau
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : pili multigemini
EN : pes adductus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QNW7LSZN-L
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5GVPG7J-W EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pili_multigemini

pied valgus convexe pili torti


TG : · malformation TG : · malformation
· pathologie du pied · pathologie de la peau
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : pili torti
EN : talipes calvovalgus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BCKFTQMN-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XGDLHKGS-1 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pili_torti

pied varus pilomatricome

TG : · malformation → pilomatrixome
· pathologie du pied
· pathologie du système ostéoarticulaire
pilomatrixome
EN : cross varus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDG89WP4-K Syn : · pilomatricome
· épithélioma calcifié de Malherbe
· tumeur de Malherbe
piedra TG : · pathologie de la peau
TG : · mycose · tumeur bénigne
· pathologie de la peau
Le pilomatrixome (ou "pilomatricome", ou "épithéliome calcifié de
EN : piedra Malherbe") est une tumeur bénigne cutanée d'origine annexielle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHTWD67L-N
folliculaire. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q10863066
https://en.wikipedia.org/wiki/Piedra EN : benign calcifying epithelioma of Malherbe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QTTB6M84-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pilomatrixome
https://en.wikipedia.org/wiki/Pilomatricoma

448 | Thésaurus des pathologies humaines


PLACENTA MARGINATA

pinéalome pityriasis rotunda


TG : · endocrinopathie TG : hyperkératose
· gliome EN : pityriasis rotunda
· pathologie de l'épiphyse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DGLW9DKS-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_rotunda
EN : pinealoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DX2WR0NQ-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pinealoma
pityriasis rubra pilaire
TG : pathologie de la peau
pinta
Le pityriasis rubra pilaire, dit PRP, également connu sous le nom de
Syn : carate maladie de Devergie, est une dermatose érythémato-squameuse rare.
TG : tréponématose (Wikipédia)
La Pinta ou « caraté » est une tréponématose, une maladie tropicale EN : pityriasis rubra pilaris
chronique de la peau causée par le spirochète Treponema carateum. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M5TH3ZZ2-2
Elle atteint les enfants et adolescents des régions tropicales et EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q766856
forestières d'Amérique Centrale et d'Amérique du Sud. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_rubra_pilaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_rubra_pilaris
EN : pinta
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4QDGP0W-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pinta_(maladie) pityriasis sec
https://en.wikipedia.org/wiki/Pinta_(disease)
TG : pathologie de la peau
EN : pityriasis capitis
piroplasmose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D9376HXK-9
TG : protozoose
EN : piroplasmosis pityriasis versicolor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNMF5CMW-J
TG : · mycose
· trouble de la pigmentation
pityriasis
Le Pityriasis versicolor, du latin « versicolor » (qui change de couleur,
TG : pathologie de la peau qui se nuance de différentes couleurs) est une mycose superficielle.
TS : pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu (Wikipédia)
Le pityriasis est un groupe de dermatoses qui provoquent une EN : pityriasis versicolor
desquamation de la peau. Le terme dérive du grec πιτυρίασις « dartre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M0FZQ674-C
farineux » lui-même issue de πίτυρον 'son, partie la plus grossière du EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_versicolor
blé moulu ). (Wikipédia)
EN : pityriasis placenta accreta
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2J73353-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pityriasis TG : · pathologie de l'accouchement
https://en.wikipedia.org/wiki/Pityriasis · pathologie du placenta
Le placenta accreta est une insertion du placenta (fait de villosités) dans
pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu le myomètre ayant pour conséquence un risque élevé de complications
lors de l'accouchement (hémorragie de la délivrance) (Wikipédia)
TG : pityriasis
EN : pityriasis lichenoides et varioliformis acuta EN : placenta acreta
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LB05P3W6-X URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BS9H43ML-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Placenta_accreta
Pityriasis_lichenoides_et_varioliformis_acuta https://en.wikipedia.org/wiki/Placenta_accreta

pityriasis rosé de Gibert placenta circumvallata


TG : · maladie présumée virale TG : · pathologie de l'accouchement
· pathologie de la peau · pathologie du placenta
EN : placenta circunvallata
Le pityriasis rosé de Gibert est une dermatose fréquente, bénigne, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VVNX875V-5
d'apparition aiguë, caractérisée par une dermatose érythémato-
squameuse. (Wikipédia)
EN : pityriasis rosea placenta marginata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WW3TVTBL-S TG : · pathologie de l'accouchement
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1125160 · pathologie du placenta
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_ros%C3%A9_de_Gibert
https://en.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_rosea EN : placenta marginata
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W4G3FW1N-3

Thésaurus des pathologies humaines | 449


PLACENTA PERCRETA

placenta percreta plaie pénétrante


TG : · pathologie de l'accouchement TG : traumatisme
· pathologie du placenta TS : plaie pénétrante du globe oculaire
EN : placenta percreta EN : penetrating injury
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNFFD7XZ-G URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PW8C7TLX-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Penetrating_trauma

placenta praevia
plaie pénétrante de l'oeil
TG : · pathologie de l'accouchement
· pathologie du placenta → plaie pénétrante du globe oculaire
Le placenta praevia est une localisation anormale du placenta qui peut
être responsable d'hémorragies sévères au cours du troisième trimestre plaie pénétrante du globe oculaire
de la grossesse. (Wikipédia)
Syn : plaie pénétrante de l'oeil
EN : placenta previa TG : · pathologie de l'oeil
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KTGNW0H7-5 · plaie pénétrante
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Placenta_praevia
https://en.wikipedia.org/wiki/Placenta_praevia
EN : penetrating wound of eyeball
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G62JDPD2-Q

placentite
plante
TG : pathologie du placenta
TG : organisme
EN : placentitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D28B7TW4-6
TS : kava
Les plantes (Plantae) sont des organismes photosynthétiques et
autotrophes, caractérisés par des cellules végétales. (Wikipédia)
plagiocéphalie
EN : plant
TG : déformation du crâne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q43G2D5G-S
La plagiocéphalie (du grec plagios = oblique et kephalê = tête) est EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Plante
https://en.wikipedia.org/wiki/Plant
un signe clinique rhumatologique se traduisant par un aplatissement
unilatéral de la voûte crânienne. (Wikipédia)
EN : plagiocephaly plaque d'athérosclérose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KH8S5PJQ-6 TG : athérosclérose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2546232
https://fr.wikipedia.org/wiki/Plagioc%C3%A9phalie L'athérome correspond à un remaniement réversible de l'intima des
https://en.wikipedia.org/wiki/Plagiocephaly artères de gros et moyen calibre (aorte et ses branches, artères
coronaires, artères cérébrales, artères des membres inférieurs) par
accumulation segmentaire de lipides, glucides complexes, sang et
plaie produits sanguins, tissus adipeux, dépôts calcaires et autres minéraux.
TG : traumatisme (Wikipédia)
Une plaie est une interruption de la continuité des tissus. Il y a une EN : atherosclerotic plaque
plaie quand la peau ou la muqueuse est éraflée, coupée ou arrachée. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CRJBWJ81-N
(Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Atheroma
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ath%C3%A9roscl%C3%A9rose
EN : wound
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P25S7GC8-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Plaie plaque dentaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Wound
TG : pathologie dentaire
La plaque dentaire bactérienne est une substance blanchâtre qui se
plaie chirurgicale dépose à la surface de la dent. Elle est essentiellement constituée de
TG : traumatisme protéines salivaires, d'aliments (sucres et acide), de bactéries et des
toxines sécrétées par ces dernières. (Wikipédia)
Une plaie opératoire est définie comme étant une ouverture de la peau
après une intervention chirurgicale. (Wikipédia) EN : dental plaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JTNH5MB6-R
EN : surgical wound EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Plaque_dentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5QFK4VD-4 https://en.wikipedia.org/wiki/Dental_plaque
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Plaie_op%C3%A9ratoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Postoperative_wounds
plaquette sanguine

plaie du coeur → thrombocyte


TG : · pathologie de l'appareil circulatoire
· traumatisme
EN : heart wound
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PSXXBQG6-R

450 | Thésaurus des pathologies humaines


PNEUMATOSE INTESTINALE

plasmocytome pleurésie purulente


TG : · hémopathie maligne Syn : · pyothorax
· syndrome lymphoprolifératif · empyème du thorax
Un plasmocytome ou plasmacytome, est une tumeur maligne
· empyème pleural
développée à partir de plasmocytes, cellules représentant le stade · empyème de la plèvre
final de différenciation des lymphocytes B, productrices d'anticorps et TG : · bactériose
d'immunoglobulines. (Wikipédia) · empyème
· pathologie de la plèvre
EN : plasmacytoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H61LL2GV-0 · pleurésie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2090167 Une pleurésie purulente, ou empyème pleural, est une infection
https://fr.wikipedia.org/wiki/Plasmocytome
bactérienne aiguë de la cavité pleurale, survenant souvent à la suite
https://en.wikipedia.org/wiki/Plasmacytoma
d'une pneumopathie. (Wikipédia)
EN : empyema thoracis
plasmocytose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HS3X0NMG-9
TG : hémopathie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q200781
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pleur%C3%A9sie_purulente
EN : plasmacytosis https://en.wikipedia.org/wiki/Pleural_empyema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1Q7B161-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Plasmacytosis
pleurésie virale
platyspondylie TG : pleurésie
TG : · malformation EN : viral pleurisy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LW04DBC8-M
· pathologie du rachis
TS : · maladie de Kniest
· syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen pli choroïdien
· syndrome de Stickler TG : pathologie de l'uvée
EN : platyspondylia EN : choroidal fold
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9RJVC7W-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VC8J43HW-H

pleurésie pli rétinien


TG : pathologie de la plèvre TG : rétinopathie
TS : · pleurésie bactérienne EN : retinal fold
· pleurésie purulente URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XG215JGD-P
· pleurésie virale
· syndrome postinfarctus du myocarde
pneumatocèle
La pleurésie est une inflammation aiguë ou chronique de la plèvre, avec
ou sans épanchement. Une pleurésie sans épanchement s'appelle « TG : maladie
pleurésie sèche » ou « pleurite ». (Wikipédia) TS : pneumatocèle pulmonaire
EN : pneumatocele
EN : pleurisy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W2488GSQ-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PHDRFJB5-0 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumatocele
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q55998
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pleur%C3%A9sie
https://en.wikipedia.org/wiki/Pleurisy pneumatocèle du poumon
→ pneumatocèle pulmonaire
pleurésie bactérienne
TG : pleurésie
pneumatocèle pulmonaire
EN : bacterial pleurisy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GB6SFQM3-Q Syn : pneumatocèle du poumon
TG : · pathologie des poumons
· pneumatocèle
EN : pulmonary pneumatocele
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FSR2WKJ8-C

pneumatose intestinale
TG : pathologie de l'intestin
EN : pneumatosis intestinalis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JJ78VKWS-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumatosis_intestinalis

Thésaurus des pathologies humaines | 451


PNEUMATURIE

pneumatosis cystoides vesicalis pneumomédiastin


→ cystite emphysémateuse TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· pathologie du médiastin
TS : pneumomédiastin spontané
pneumaturie EN : pneumomediastinum
TG : pathologie de l'appareil urinaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0MZF89H-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumomediastinum
La pneumaturie désigne la présence d’air dans l’urine, ce qui est
toujours anormal. (Wikipédia)
EN : pneumaturia pneumomédiastin spontané
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MR21W3W3-P TG : pneumomédiastin
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumaturie EN : spontaneous pneumomediastinum
https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumaturia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPVR1SK7-K

pneumocéphalie pneumonie
TG : pathologie de l'encéphale TG : pathologie des poumons
Le pneumocéphale, appelé aussi pneumocéphalie ou TS : · maladie des légionnaires
pneumencéphalie, correspond à la présence de gaz dans ou autour de · pneumonie bactérienne
l'encéphale à la suite d'une brèche ostéo-méningée. (Wikipédia) · pneumonie interstitielle desquamative
EN : pneumocephalus · pneumonie interstitielle lipoïdique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PP0HRZJZ-6 · pneumonie interstitielle lymphoïde
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumoc%C3%A9phale · pneumonie virale
https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumocephalus
EN : pneumonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GG9V3K64-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumonia
pneumococcie
TG : streptococcie
pneumonie à Pneumocystis carinii
EN : pneumococcal infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QFRW2VPJ-6 → pneumocystose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumococcal_infection

pneumonie bactérienne
pneumoconiose
TG : pneumonie
TG : pathologie des poumons EN : bacterial pneumonia
TS : · anthracose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B674N4Z8-0
· asbestose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3776920
· bérylliose https://en.wikipedia.org/wiki/Bacterial_pneumonia
· byssinose
· sidérose pneumonie de Wuhan
· silicose
→ maladie à coronavirus 2019
La pneumoconiose est un ensemble de maladies pulmonaires
caractérisées par des altérations causées par l'inhalation et la fixation
dans le poumon de particules solides. (Wikipédia) pneumonie interstitielle desquamative
EN : pneumoconiosis TG : pneumonie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VM6776JD-Z EN : desquamative interstitial pneumonitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q651223 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H32T523S-K
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumoconiose
https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumoconiosis
pneumonie interstitielle lipoïdique
pneumocystose TG : pneumonie
EN : lipoid interstitial pneumonitis
Syn : pneumonie à Pneumocystis carinii URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J5VCKZMN-B
TG : · mycose
· pathologie des poumons
La pneumocystose ou pneumonie à pneumocystis est une forme de
pneumonie interstitielle lymphoïde
pneumopathie causée par le micro-organisme Pneumocystis jirovecii TG : pneumonie
(anciennement appelé Pneumocystis carinii). (Wikipédia) EN : lymphoid interstitial pneumonitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NW5GL1H3-B
EN : Pneumocystis carinii pneumonia EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lymphocytic_interstitial_pneumonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z12R7GRW-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7205993
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumocystose
https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumocystis_pneumonia

452 | Thésaurus des pathologies humaines


PNEUMOSINUS

pneumonie virale pneumopathie interstitielle


TG : pneumonie Syn : alvéolite fibrosante
EN : viral pneumonia TG : pneumopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4N5VQMW-X TS : · bagassose
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Viral_pneumonia
· fibrose pulmonaire interstitielle diffuse de
Hamman-Rich
pneumopathie · granulomatose de Wegener
· granulome éosinophile du poumon
TG : pathologie des poumons
· maladie des humidificateurs
TS : · choc septique par pneumopathie
· poumon de fermier
· pneumopathie d'aspiration
· poumon de l'écorceur d'érable
· pneumopathie interstitielle
· poumon de l'éleveur d'oiseaux
Une pneumopathie est une maladie du parenchyme pulmonaire. · poumon du champignonniste
Étymologiquement, il s'agit d'une maladie (-pathie) des poumons · poumon du laveur de fromage
(pneumo-). (Wikipédia)
· poumon du malteur
EN : pneumopathy · poumon du minotier
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TCD2K2Q1-N · poumon du torréfacteur de café
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie
· poumon du vigneron
· subérose
pneumopathie d'aspiration · syndrome de Goodpasture
· syndrome des antisynthétases
Syn : · syndrome de Mendelson
· bronchopneumopathie de déglutition Les pneumopathies interstitielles désignent un groupe hétérogène
TG : pneumopathie d'affections du tissu pulmonaire pouvant évoluer vers une insuffisance
TS : · pneumopathie d'aspiration du méconium respiratoire ou une fibrose pulmonaire, par atteinte de la structure
alvéolaire. (Wikipédia)
· stéatose pulmonaire
Une pneumopathie d'inhalation est une affection respiratoire liée à la
EN : interstitial pneumonitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R0B5B2R1-4
pénétration dans les voies aériennes du contenu gastrique ou d'une EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_interstitielle
autre substance étrangère qui va produire une obstruction et/ou une https://en.wikipedia.org/wiki/Interstitial_lung_disease
inflammation pulmonaire d'origine chimique. (Wikipédia)
EN : aspiration pneumonia pneumopathie organisée cryptogénique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DR3RH4LB-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q677449 → bronchiolite oblitérante avec organisation
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27inhalation pneumonique
https://en.wikipedia.org/wiki/Aspiration_pneumonia

pneumopathie d'aspiration du méconium pneumopéricarde


Syn : · pneumopathie d'aspiration du méconium du TG : · épanchement
nouveau-né · pathologie du péricarde
· pneumopathie d'inhalation de liquide méconial EN : pneumopericardium
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PXDTTW85-V
TG : pneumopathie d'aspiration EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumopericardium
L’inhalation in utero de méconium par le fœtus est associée à une
détresse fœtale (hypoxie fœtale). L’aspiration obstétrique de méconium
dans le pharynx peut être pratiquée avant la première respiration au pneumopéritoine
moyen d’un cathéter. (Wikipédia) TG : · épanchement
· pathologie de l'abdomen
EN : meconium aspiration pneumonia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H14FVW74-4 Dans le domaine de la gastro-entérologie, un pneumopéritoine
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Meconium_aspiration_syndrome (pneumopéritoine gynécologique, pneumopéritoine pathologique,
https://fr.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9conium pneumopéritoine provoqué, pneumopéritonite) correspond à l'entrée
d'air ou de gaz dans la cavité de l'abdomen (cavité péritonéale).
pneumopathie d'aspiration du méconium du nouveau-né (Wikipédia)

→ pneumopathie d'aspiration du méconium EN : pneumoperitoneum


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TGTS9R12-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q163469
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumop%C3%A9ritoine
pneumopathie d'inhalation de liquide méconial
https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumoperitoneum
→ pneumopathie d'aspiration du méconium

pneumosinus
TG : pathologie ORL
EN : pneumosinus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKGBLLC6-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumosinus_dilatans

Thésaurus des pathologies humaines | 453


PNEUMOTHORAX

pneumothorax poids de naissance très faible


TG : pathologie de la plèvre TG : · pathologie du nouveau-né
TS : · hémopneumothorax · prématurité
· hydropneumothorax EN : very low birthweight
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPRBJR94-F
Un pneumothorax est une affection de la plèvre, mettant en
communication l'espace pleural et l’atmosphère (accolement de la
plèvre pariétale et viscérale, on parle de séreuse, elles tapissent poil
respectivement la cage thoracique et les poumons). (Wikipédia)
TG : phanère
EN : pneumothorax TA : · hirsutisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MSXWVWGN-Z
· syndrome du cheveu anagène caduc
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q203601
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumothorax Le poil est à la fois une production filiforme de l'épiderme et l'un des
https://en.wikipedia.org/wiki/Pneumothorax plus petits organes, couvrant partiellement ou intégralement la surface
de nombreux êtres vivants végétaux et animaux. (Wikipédia)
poche parodontale EN : hair
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JWNM6WBP-6
Syn : poche périondotale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Poil
TG : parodontopathie https://en.wikipedia.org/wiki/Hair
La poche parodontale est un espace qui se crée entre la dent et la
gencive lors de la maladie parodontale. (Wikipédia)
poil incarné
EN : parodontal socket TG : pathologie des phanères
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZ0D5V5X-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Poche_parodontale EN : ingrowing hair
https://en.wikipedia.org/wiki/Gingival_and_periodontal_pocket URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1C8BT1X-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ingrown_hair

poche périondotale
poliomyélite antérieure
→ poche parodontale
Syn : poliomyélite antérieure aigüe
TG : · pathologie de la moelle épinière
pochite · virose
TG : pathologie de l'intestin La poliomyélite, également appelée paralysie spinale infantile ou
simplement polio, est une maladie infectieuse aiguë et contagieuse
La pouchite est une inflammation de la poche constituée après une
spécifiquement humaine causée par le poliovirus sauvage. L'infection,
anastomose iléo-anale. (Wikipédia)
transmise par voie digestive, est le plus souvent asymptomatique ou
EN : pouchitis s'exprime par des symptômes le plus souvent bénins et non spécifiques.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQH7HQRV-1 La poliomyélite antérieure aiguë proprement dite est l'atteinte de la
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3392956 moelle spinale. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pouchite
https://en.wikipedia.org/wiki/Pouchitis EN : acute anterior poliomyelitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LB03SJKN-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Polio
podoconiose https://fr.wikipedia.org/wiki/Poliomy%C3%A9lite

TG : · pathologie de la peau
· pathologie du pied poliomyélite antérieure aigüe
· pathologie du système lymphatique → poliomyélite antérieure
EN : podoconiosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZW3S93NN-C
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Podoconiosis
pollakiurie
TG : trouble de la miction
poids de naissance extrêmement faible On appelle pollakiurie une fréquence excessive des mictions; Il s'agit
TG : prématurité donc d'un symptôme clinique, et non d'une pathologie. (Wikipédia)
EN : extremely low birthweight
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PGVKNQBW-R
EN : pollakiuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTS8KHQT-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pollakiurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Frequent_urination
poids de naissance faible
TG : · pathologie du nouveau-né
· prématurité
EN : low birth weight
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZHBSL24D-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Low_birth_weight

454 | Thésaurus des pathologies humaines


POLYARTHRITE RHUMATOÏDE DE FELTY

polyadénomatose endocrinienne polyangéite microscopique


Syn : néoplasie endocrine multiple TG : · maladie de système
TG : · cancer · vascularite
· endocrinopathie EN : microscopic polyangiitis
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P26PCQKN-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Microscopic_polyangiitis
Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) sont des pathologies
syndromiques regroupant plusieurs maladies ou caractéristiques.
Comme leur nom l’indique, il s’agit d’affections cancéreuses graves. polyarthrite
(Wikipédia)
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
EN : multiple endocrine neoplasia TS : · polyarthrite inflammatoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T61T6GTF-R · polyarthrite rhumatoïde
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1553018
· polyarthrite rhumatoïde de Felty
https://fr.wikipedia.org/wiki/N
%C3%A9oplasie_endocrinienne_multiple · syndrome des antisynthétases
https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_endocrine_neoplasia EN : polyarthritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NDZMG7HH-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Polyarthritis
polyadénomatose endocrinienne de type I
TG : · endocrinopathie polyarthrite inflammatoire
· maladie héréditaire
· tumeur bénigne TG : polyarthrite
EN : inflammatory polyarthritis
La néoplasie endocrinienne multiple type 1 ou NEM1 ou syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R942QJM0-B
de Wermer est une maladie génétique impliquant plus de 20 tumeurs
endocrines et non-endocrines. (Wikipédia)
polyarthrite rhumatoïde
EN : multiple endocrine neoplasia type I
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JL0VPXFQ-6 TG : · maladie autoimmune
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N · polyarthrite
%C3%A9oplasie_endocrinienne_multiple_type_1 · rhumatisme inflammatoire
https://en.wikipedia.org/wiki/
Multiple_endocrine_neoplasia_type_1 La polyarthrite rhumatoïde (PR) est la cause la plus fréquente des
polyarthrites chroniques. C'est une maladie dégénérative inflammatoire
chronique, caractérisée par une atteinte articulaire souvent bilatérale et
polyadénomatose endocrinienne de type II symétrique, évoluant par poussées vers la déformation et la destruction
TG : · cancer des articulations atteintes. (Wikipédia)
· endocrinopathie EN : rheumatoid arthritis
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LX4GBJD1-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q187255
La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 est la forme héréditaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyarthrite_rhumato%C3%AFde
du cancer médullaire de la thyroïde. Il existe trois sous types en fonction https://en.wikipedia.org/wiki/Rheumatoid_arthritis
de l'association des cancers endocriniens. (Wikipédia)
EN : multiple endocrine neoplasia type II
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGHF6WV3-R
polyarthrite rhumatoïde de Felty
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/N Syn : · maladie de Chauffard-Still
%C3%A9oplasie_endocrinienne_multiple#N · syndrome de Felty
%C3%A9oplasie_endocrinienne_multiple_de_type_2
https://en.wikipedia.org/wiki/ TG : · polyarthrite
Multiple_endocrine_neoplasia_type_2 · rhumatisme inflammatoire
Le syndrome de Felty est un syndrome défini par la triade : - polyarthrite
polyadénomatose endocrinienne de type III rhumatoïde ; - splénomégalie : augmentation de volume de la rate ; -
neutropénie : baisse des polynucléaires neutrophiles. (Wikipédia)
TG : · endocrinopathie
· maladie héréditaire EN : Felty syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GHC044DK-C
· tumeur EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Felty
EN : multiple endocrine neoplasia type III https://en.wikipedia.org/wiki/Felty%27s_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DRV5RGX9-R

polyalgie
TG : algie
TS : syndrome sec oculaire et buccal
EN : polyalgia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDR44370-3

Thésaurus des pathologies humaines | 455


POLYCHONDRITE ATROPHIANTE

polychondrite atrophiante polyendocrinopathie autoimmune type 1


TG : · chondropathie TG : · endocrinopathie
· maladie de système · maladie autoimmune
· pathologie de l'oeil · maladie héréditaire
· pathologie ORL Les polyendocrinopathies auto-immune de type 1, 2 et 3 sont un
La polychondrite atrophiante, aussi désignée polychondrite chronique groupe rare hétérogène de maladies auto-immunes liées, mais sans
atrophiante ou polychondrite récidivante, est une connectivite rare, être limitées, à plusieurs organes endocriniens. (Wikipédia)
caractérisée par l'inflammation récidivante des cartilages (tels nez,
EN : APECED syndrome
oreilles, larynx, trachée) et évoluant par poussées entrecoupées
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJW9T491-2
d'accalmies. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Autoimmune_polyendocrine_syndrome_type_1
EN : relapsing polychondritis https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyendocrinopathie_auto-immune
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W2840WQQ-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q187656
https://fr.wikipedia.org/wiki/Polychondrite_atrophiante
https://en.wikipedia.org/wiki/Relapsing_polychondritis polyglobulie
TG : hémopathie
TS : · polyglobulie vraie
polydactylie · syndrome de Pickwick
TG : · dysostose
La polyglobulie est une anomalie de la production des globules
· malformation
rouges (ou érythropoïèse) définie par l'augmentation de l'hématocrite
· pathologie de la main (pourcentage des globules rouges par rapport au volume total sanguin).
TS : · dysplasie chondroectodermique (Wikipédia)
· syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
· syndrome de Meckel EN : polycythemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RT3QV33L-3
· syndrome de Mohr EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q933716
· syndrome de Pallister-Hall https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyglobulie
· syndrome de Patau https://en.wikipedia.org/wiki/Polycythemia
· syndrome de Saldino-Noonan
· syndrome hydrolethalus
polyglobulie vraie
La polydactylie (du grec « poly » : « nombreux » et « dactyle » : TG : · polyglobulie
« doigts ») se définit comme la présence d’un ou plusieurs doigts
· syndrome myéloprolifératif
supplémentaire(s) au niveau de la main ou d’un ou plusieurs orteils au
niveau du pied. (Wikipédia) La maladie de Vaquez ou polyglobulie essentielle ou polycythemia
vera ou rubra est un syndrome myéloprolifératif, caractérisé par une
EN : polydactyly polyglobulie (augmentation importante du nombre de globules rouges)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTQ66C9Q-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q371520
et une augmentation du volume globulaire total. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Polydactylie EN : polycythemia vera
https://en.wikipedia.org/wiki/Polydactyly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KV1TXKPW-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q948318
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Vaquez
polydipsie https://en.wikipedia.org/wiki/Polycythemia_vera
Syn : hyperdipsie
TG : trouble du comportement alimentaire
polymicrogyrie
La polydipsie est un symptôme rencontré le plus souvent en TG : · malformation
endocrinologie et caractérisé par une soif excessive avec augmentation
· pathologie de l'encéphale
de l'absorption de liquide, causée par la polyurie dans le cas du diabète,
qu'il soit de type insipide (par diminution de la sécrétion de la HAD) La polymicrogyrie est principalement une anomalie de l'organisation
ou sucré (augmentation de l'osmolarité due à l'augmentation de la corticale des neurones probablement par un trouble de la migration
concentration en glucose), ou dans certains cas de diabète sucré, par des neurones à l'origine des dernières couches cellulaires du cortex
un dérèglement du centre hypothalamique de la soif. (Wikipédia) cérébral : le cortex cérébral est plus épais avec de multiples
circonvolutions. (Wikipédia)
EN : polydipsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR438GQC-V EN : polymicrogyria
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polydipsie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNSMQN4Z-1
https://en.wikipedia.org/wiki/Polydipsia EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2991265
https://fr.wikipedia.org/wiki/Polymicrogyrie
https://en.wikipedia.org/wiki/Polymicrogyria
polydystrophie cérébrale infantile
→ maladie d'Alpers polymyosite
→ dermatomyosite

456 | Thésaurus des pathologies humaines


POLYPE COLIQUE

polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 polyneuropathie périphérique sensitivomotrice


TG : · maladie métabolique TG : polyneuropathie périphérique
· pathologie du système nerveux EN : sensorimotor peripheral polyneuropathy
· polyneuropathie périphérique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR1FNPL6-9

L'amylose de la (ou à) transthyrétine ou amyloïdose de la transthyrétine,


est une amyloïdose, maladie systémique caractérisée par une atteinte polypathologie
du système nerveux, des reins, des yeux et du cœur. (Wikipédia)
TG : maladie
EN : familial amyloidotic polyneuropathy type 1
Co-occurrence de plusieurs problèmes de santé chroniques.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNL526RR-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Amylose_de_la_transthyr EN : polypathology
%C3%A9tine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MDZX3Q3V-L
https://en.wikipedia.org/wiki/Familial_amyloid_polyneuropathy

polyneuropathie chronique inflammatoire polype


démyélinisante TG : maladie
TS : · polype adénomateux
TG : polyneuropathie périphérique
· polype antrochoanal de Killian
La polyradiculonévrite chronique ou polyradiculonévrite inflammatoire · polype colique
démyélinisante chronique (PIDC) est une maladie auto-immune · polype d'un sinus de la face
touchant le système nerveux périphérique. Cette maladie est classée · polype fibreux
sous la dénomination plus générale de neuropathie périphérique.
· polype nasal
(Wikipédia)
Un polype est une croissance anormale de tissus en saillie (adénome),
EN : chronic inflammatory demyelinating neuropathy ou tumeur bénigne, se développant sur les muqueuses. Certains sont
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BW5TZG79-M
plats (polypes sessiles), d'autres possèdent un pied plus ou moins long
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyradiculon
%C3%A9vrite_chronique (polypes pédiculés). (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/
Chronic_inflammatory_demyelinating_polyneuropathy
EN : polyp
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BW6FWJQN-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polype_(m%C3%A9decine)
https://en.wikipedia.org/wiki/Polyp_(medicine)
polyneuropathie de réanimation
→ neuromyopathie de réanimation
polype adénomateux
TG : polype
polyneuropathie périphérique
Les polypes adénomateux colorectaux (ou adénomes colorectaux) sont
TG : pathologie du système nerveux périphérique
des polypes qui se développent sur la muqueuse du côlon et qui
TS : · neuromyopathie de réanimation comportent un risque élevé de cancer. Le polype adénomateux est
· polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 considéré comme pré-malin, c'est-à-dire susceptible de se transformer
· polyneuropathie chronique inflammatoire en cancer du côlon. (Wikipédia)
démyélinisante
EN : adenomatous polyp
· polyneuropathie périphérique sensitivomotrice URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J4Z1L644-1
· syndrome POEMS EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Polyp_(medicine)#Adenomatous_polyps
Le terme polyneuropathie est couramment confondu avec deux autres https://fr.wikipedia.org/wiki/Polype_(médecine)
termes. Le premier est « neuropathie périphérique ». Il regroupe
de manière moins précise toutes les atteintes du système nerveux
périphérique. Ceci inclut les atteintes radiculaires (ex. : hernie discale) polype antrochoanal de Killian
et les mononeuropathies (atteinte d’un seul nerf) en plus des
polyneuropathies. Il est aussi confondu avec « neuropathie ». Celle- TG : · pathologie du nez
ci se réfère encore plus largement à un désordre des systèmes · polype
nerveux périphérique et central. Il s’agit d’une maladie peu fréquente EN : Killian's polyp
dont les données épidémiologiques sont rares. Certains scientifiques URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8SPM6PK-X
approximent la prévalence à 40 malades sur 100 000 personnes.
La polyneuropathie est donc un cas particulier de neuropathie
périphérique. Il s’agit d’un processus homogène d’atteintes multiples de polype colique
nerfs périphériques, dont les distaux en particulier. Il existe deux types TG : · pathologie du côlon
de polyneuropathie. La première touche la myéline et la seconde les · polype
axones. (Wikipédia)
Le polype colorectal ou polype colique est un polype du côlon et du
EN : polyneuropathy rectum. Il s'agit d'un terme de description macroscopique qui renvoie à
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L115LG3M-0 plusieurs types de tumeurs très différentes dans leur physiopathologie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1502312
et leur pronostic médical. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyneuropathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Polyneuropathy EN : colon polyp
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8V1HSZV-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polype_colorectal
https://en.wikipedia.org/wiki/Colorectal_polyp

Thésaurus des pathologies humaines | 457


POLYPE D'UN SINUS DE LA FACE

polype d'un sinus de la face polypose du côlon


TG : · pathologie des sinus de la face → polypose colique
· polype
EN : sinus polyp
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J8KQR5F6-5
polypose du nez
→ polypose nasosinusienne
polype fibreux
TG : polype polypose juvénile
EN : fibrous polyp TG : · pathologie de l'intestin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RM35TKJ8-F · polypose
EN : multiple juvenile polyposis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C18Q9ZLH-N
polype intestinal EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_polyposis_syndrome
TG : · pathologie de l'intestin
· tumeur bénigne
polypose nasale
TS : syndrome de Peutz-Jeghers
EN : intestinal polyp → polypose nasosinusienne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7N7NM9B-Q

polypose nasosinusienne
polype nasal Syn : · polypose du nez
Syn : polypes du nez · polypose nasale
TG : · pathologie du nez TG : · pathologie du nez
· polype · polypose
Les polypes nasaux sont des masses polypoïdales issus principalement
TS : syndrome de Fernand Widal
de la muqueuse du nez et des sinus paranasaux. Ces excroissances La polypose naso-sinusienne (PNS) est une maladie affectant les sinus
accompagnent souvent la rhinite allergique. (Wikipédia) de la face. C'est une maladie inflammatoire chronique. (Wikipédia)
EN : nasal polyp EN : nasal polyposis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H9BRNVQ5-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J49GQWS0-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nasal_polyp EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polypose_naso-sinusienne
https://fr.wikipedia.org/wiki/Polype_(m%C3%A9decine)

polypose rectocolique familiale


polypes du nez
Syn : polypose adénomateuse familiale
→ polype nasal TG : · maladie héréditaire
· pathologie de l'intestin
polypose · polypose
TG : maladie La polypose adénomateuse familiale (PAF) ou polypose rectocolique
TS : · polypose colique familiale est une maladie héréditaire à transmission autosomique
· polypose juvénile dominante, prédisposant au cancer du côlon. (Wikipédia)
· polypose nasosinusienne EN : familial adenomatous polyposis coli
· polypose rectocolique familiale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQD1VXL1-4
· syndrome de Cronkhite-Canada EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polypose_ad
%C3%A9nomateuse_familiale
· syndrome de Peutz-Jeghers https://en.wikipedia.org/wiki/Familial_adenomatous_polyposis
EN : polyposis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR916NMJ-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polypose polyradiculonévrite
TG : pathologie du système nerveux périphérique
polypose adénomateuse familiale TS : · polyradiculonévrite de Fisher
→ polypose rectocolique familiale · polyradiculonévrite de Guillain-Barré
Le terme de polyradiculonévrite peut s'appliquer à deux types
d'affections dysimmunes du système nerveux périphérique :
polypose colique la polyradiculonévrite aigüe ou syndrome de Guillain-Barré ;
Syn : polypose du côlon la polyradiculonévrite chronique : ou polyradiculoneuropathie
TG : · pathologie de l'intestin inflammatoire chronique démyélinisante. (Wikipédia)
· polypose EN : polyradiculoneuritis
· tumeur bénigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MC63F696-F
TS : syndrome de Gardner EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyradiculon%C3%A9vrite
https://en.wikipedia.org/wiki/Polyradiculoneuropathy
EN : intestinal polyposis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJMFMMHL-N

458 | Thésaurus des pathologies humaines


POROKÉRATOSE

polyradiculonévrite de Fisher polyurie


Syn : syndrome de Fisher TG : trouble de la miction
TG : · maladie inflammatoire TS : polyurie nocturne
· ophtalmoplégie La polyurie est un symptôme ou une maladie caractérisée par des
· polyradiculonévrite urines abondantes, fréquemment rencontrée dans le cas du diabète
Le syndrome de Miller-Fisher, ou syndrome de Fisher, ou SMF, est une insipide et du diabète sucré. (Wikipédia)
variante du syndrome de Guillain-Barré, caractérisée par : un manque EN : polyuria
de coordination des mouvements volontaires (ataxie) ; une absence URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QVC89XPX-3
de réflexes (aréflexie) ; une paralysie des muscles moteurs des yeux EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyurie
(ophtalmoplégie) entrainant principalement une vision double (diplopie). https://en.wikipedia.org/wiki/Polyuria
(Wikipédia)
EN : Fisher syndrome polyurie nocturne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LPVX9W85-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Miller-Fisher TG : polyurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Guillain%E2%80%93Barr EN : nocturnal polyuria
%C3%A9_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N4CHGGZ9-B

polyradiculonévrite de Guillain-Barré porencéphalie


Syn : syndrome de Guillain-Barré TG : pathologie de l'encéphale
TG : · maladie inflammatoire TS : syndrome oculocérébrocutané
· polyradiculonévrite
La porencéphalie est un désordre céphalique rare impliquant une
Le syndrome de Guillain-Barré (SGB) ou de Guillain-Barré-Strohl encéphalomalacie. Il s'agit d'un désordre neurologique du système
est une maladie auto-immune inflammatoire du système nerveux nerveux central caractérisé par des kystes ou des cavités dans un des
périphérique. Elle se manifeste brutalement par une parésie (Perte hémisphères cérébraux. (Wikipédia)
partielle des capacités motrices d'une partie du corps), qui prédomine
en proximal des muscles. (Wikipédia) EN : porencephalia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RQL78TZP-N
EN : Guillain-Barré syndrome EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Porenc%C3%A9phalie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C621Q43S-N https://en.wikipedia.org/wiki/Porencephaly
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guillain-Barr
%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Guillain%E2%80%93Barr porocarcinome
%C3%A9_syndrome
→ porocarcinome eccrine

polysérite familiale récidivante


porocarcinome eccrine
→ fièvre méditerranéenne familiale
Syn : porocarcinome
TG : · cancer de la peau
polytoxicomanie · pathologie des glandes sudoripares
TG : toxicomanie EN : eccrine porocarcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MS0N2KC3-0
La polyconsommation est un mode de consommation de substances
psychotropes, légales ou non, qui consiste à associer différents
substances souvent afin d'en renforcer ou modifier les effets. porocéphalose
(Wikipédia)
TG : helminthiase
EN : polydrug addiction EN : porocephalosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDFV2ZP2-W URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLDWPM3T-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyconsommation EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Porocephaliasis
https://en.wikipedia.org/wiki/Poly_drug_use

porokératose
polytraumatisme TG : hyperkératose
TG : traumatisme TS : · porokératose actinique
En médecine d'urgence, un polytraumatisé est une victime ayant subi · porokératose de Mibelli
plusieurs traumatismes (plaie, fracture, brûlure...) dont au moins un · porokératose palmoplantaire
met en danger les fonctions vitales (ventilation pulmonaire, circulation · porokératose palmoplantaire et disséminée
sanguine, système nerveux). (Wikipédia) EN : porokeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9KHBKTV-W
EN : multiple injury EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Porokeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9TVL6MM-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polytraumatis%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Polytrauma

Thésaurus des pathologies humaines | 459


POROKÉRATOSE ACTINIQUE

porokératose actinique porphyrie


TG : · maladie héréditaire TG : · enzymopathie
· photodermatose · maladie héréditaire
· porokératose · maladie métabolique
EN : actinic porokeratosis · photosensibilité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZK7F993P-4 TS : · coproporphyrie
· porphyria variegata
· porphyrie aiguë intermittente
porokératose de Mibelli
· porphyrie cutanée tardive
TG : · maladie héréditaire · porphyrie érythropoïétique
· porokératose
TS : porokératose linéaire La porphyrie est une affection caractérisée par la présence,
dans l'organisme, de quantités massives de porphyrines, molécules
EN : Mibelli porokeratosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q653J5H2-Q
précurseurs de l'hème (partie non-protéique de l'hémoglobine).
(Wikipédia)
EN : porphyria
porokératose linéaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2B6QNR7-B
TG : porokératose de Mibelli EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q271759
https://fr.wikipedia.org/wiki/Porphyrie
EN : linear porokeratosis https://en.wikipedia.org/wiki/Porphyria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VW33T879-5

porokératose palmo-plantaire porphyrie aiguë intermittente


TG : porphyrie
→ porokératose palmoplantaire
La porphyrie aiguë intermittente est la plus fréquente des porphyries
hépatiques. C'est une forme sévère de porphyrie hépatique. (Wikipédia)
porokératose palmoplantaire
EN : acute intermittent porphyria
Syn : porokératose palmo-plantaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6BKCZ0Z-0
TG : · dyskératose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q424247
· porokératose https://fr.wikipedia.org/wiki/Porphyrie_aigu
%C3%AB_intermittente
EN : palmoplantar porokeratosis https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_intermittent_porphyria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQB5KSC6-N

porphyrie congénitale de Günther


porokératose palmoplantaire et disséminée
TG : porphyrie érythropoïétique
TG : porokératose
EN : porokeratosis palmaris, plantaris et disseminata La porphyrie érythropoïétique congénitale (PEC) ou maladie de Günther
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q19VJ9KH-L est une forme rare et complexe de porphyrie. C'est une maladie
génétique de transmission autosomique récessive. Elle est due à un
déficit en uroporphyrinogène III synthase (UROS), une enzyme jouant
porome eccrine un rôle dans la synthèse de l’hème. (Wikipédia)
TG : · pathologie des glandes sudoripares EN : Günther congenital porphyria
· tumeur bénigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RC4GPN98-H
EN : eccrine poroma EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Porphyrie_%C3%A9rythropo
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DMBLM0D0-1 %C3%AF%C3%A9tique_cong%C3%A9nitale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Poroma https://en.wikipedia.org/wiki/Gunther_disease

porphyria variegata porphyrie cutanée tardive


TG : porphyrie TG : porphyrie
EN : porfyria variegata EN : porphyria cutanea tarda
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SWJS6HTJ-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D1X79J43-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Variegate_porphyria EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1479497
https://en.wikipedia.org/wiki/Porphyria_cutanea_tarda

porphyrie érythropoïétique
Syn : porphyrie hématopoïétique
TG : · dermatose bulleuse
· hémopathie
· pathologie de l'oeil
· porphyrie
TS : porphyrie congénitale de Günther
EN : erythropoietic porphyria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZG89BD4-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Erythropoietic_porphyria

460 | Thésaurus des pathologies humaines


POUMON DU CHAMPIGNONNISTE

porphyrie hématopoïétique poumon de l'éleveur d'oiseaux


→ porphyrie érythropoïétique TG : · allergie
· maladie professionnelle
· pneumopathie interstitielle
pouls alternant
Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être
TG : trouble du rythme cardiaque
désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène
EN : pulsus alternans responsable. Citons notamment : la maladie des éleveurs d'oiseaux,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVJ62VWR-R
le poumon de l'oiseleur ou le poumon du colombophile est l'un des
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pulsus_alternans
types les plus fréquents de pneumopathie d'hypersensibilité. C'est une
maladie immuno-allergique liée à l'inhalation chronique de protéines
poumon clair unilatéral acquis aviaires présentes dans les poussières de fientes séchées et parfois
dans les plumes de certains oiseaux (oies). Les alvéoles pulmonaires
→ syndrome de Swyer-James-Macleod deviennent inflammatoires et des micro-nodules se forment. (Wikipédia)
EN : bird breeder lung
poumon de fermier URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNXGQNJT-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bird_fancier%27s_lung
Syn : · syndrome de Ramazzini https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit
· maladie des batteurs en grange %C3%A9
TG : · allergie
· maladie professionnelle poumon de l'ensileur
· pneumopathie interstitielle
→ maladie des silos
Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être
désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène
responsable. Citons notamment : [...] la maladie du poumon de fermier, poumon des malteurs
provoquée par des moisissures (Lichtemia corymbifera, Eurotium
amstelodami, Wallemia sebi) ou des actinomycètes thermophiles → poumon du malteur
(Saccharopolyspora rectivirgula = Micropolyspora faeni). (Wikipédia)
EN : farmer lung poumon détruit
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3ZKF6VG-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Farmer%27s_lung
TG : pathologie des poumons
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit EN : destroyed lung
%C3%A9 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z776JB8G-6

poumon de l'écorceur d'érable poumon du champignonniste


Syn : maladie de l'écorceur d'érable Syn : maladie du champignonniste
TG : · allergie TG : · allergie
· maladie professionnelle · maladie professionnelle
· pneumopathie interstitielle · pneumopathie interstitielle
Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être
désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène
responsable. Citons notamment : [...] la maladie des écorceurs d’érable, responsable. Citons notamment : [...] la maladie des champignonnistes,
provoquée par cryptostroma corticale, une moisissure située sous provoquée par des actinomycètes thermophiles. L'exposition provient
l’écorce d'érable. (Wikipédia) de compost de champignons. (Wikipédia)

EN : maple bark stripper lung EN : mushroom worker lung


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JLV0C8KL-J URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VT58N8FK-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cryptostroma_corticale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit %C3%A9
%C3%A9 https://en.wikipedia.org/wiki/
Hypersensitivity_pneumonitis#Types

Thésaurus des pathologies humaines | 461


POUMON DU LAVEUR DE FROMAGE

poumon du laveur de fromage poumon du torréfacteur de café


Syn : maladie du laveur de fromage TG : · allergie
TG : · allergie · maladie professionnelle
· maladie professionnelle · pneumopathie interstitielle
· pneumopathie interstitielle Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être
Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène
désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène responsable. Citons notamment : [...] la maladie des torréfacteurs de
responsable. Citons notamment : [...] la maladie des fromagers ou des café, provoquée par les poussières de café vert (antigène inconnu).
laveurs de fromage, provoquée par Penicillum casei ou P. roqueforti. (Wikipédia)
L'exposition provient des moisissures de fromages. (Wikipédia)
EN : coffee torrefactor lung
EN : cheese worker lung URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V94C9XNZ-T
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DSBS21BZ-S EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit %C3%A9
%C3%A9 https://en.wikipedia.org/wiki/
https://en.wikipedia.org/wiki/ Hypersensitivity_pneumonitis#Types
Hypersensitivity_pneumonitis#Types

poumon du vigneron
poumon du malteur TG : · allergie
Syn : · poumon des malteurs · maladie professionnelle
· maladie des malteurs · pneumopathie interstitielle
TG : · allergie Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être
· maladie professionnelle désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène
· pneumopathie interstitielle responsable. Citons notamment : [...] le poumon des vignerons,
Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être provoqué par la moisissure botrytis cinerea provenant du raisin.
désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène (Wikipédia)
responsable. Citons notamment : [...] le poumon des ouvriers du malt, EN : vine grower lung
provoqué par Aspergillus clavatus et A. fumigatus. L'exposition provient URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLL9K3LK-7
de l'orge moisie. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit
%C3%A9
EN : malt worker lung https://en.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGNGM2VX-D Hypersensitivity_pneumonitis#Types
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit
%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/
Hypersensitivity_pneumonitis#Types
poumon en fer à cheval
TG : · malformation
· pathologie des poumons
poumon du minotier EN : horseshoe lung
Syn : maladie du minotier URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZJJSXGCL-N
TG : · allergie
· maladie professionnelle
poumon en miroir
· pneumopathie interstitielle
TG : · malformation
Les pneumopathies d’hypersensibilité (PHS) peuvent aussi être · pathologie des bronches
désignées sous de nombreux noms différents, en fonction de l’antigène
EN : bronchial isomerism
responsable. Citons notamment : [...] le poumon des minotiers, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G9SXQ007-Q
provoqué par les charançons qui peuvent contaminer le blé. L’antigène
présumé responsable est le sitophilus granarius. L’exposition survient
chez les grainetiers et les minotiers. (Wikipédia) poumon évanescent
EN : miller lung → dystrophie pulmonaire progressive
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NTX9K6LJ-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pneumopathie_d%27hypersensibilit
%C3%A9 poumon humidificateur
https://en.wikipedia.org/wiki/
Hypersensitivity_pneumonitis#Types → maladie des humidificateurs

poumon polykystique
TG : · kyste aérien
· pathologie des poumons
EN : polycystic lung
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RXXGCGPJ-3

462 | Thésaurus des pathologies humaines


PRÉSENTATION DE LA FACE

poumon surnuméraire prématurité


TG : · malformation TG : · pathologie de la gestation
· pathologie des poumons · pathologie du nouveau-né
EN : supernumerary lung TS : · poids de naissance extrêmement faible
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z70SHQ5L-H · poids de naissance faible
· poids de naissance très faible
· syndrome de Wilson et Mikity
poïkilodermie
TG : trouble de la pigmentation La prématurité est une naissance avant le terme normal. (Wikipédia)
TS : syndrome de Rothmund-Thomson EN : prematurity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDZKF7XX-D
La poïkilodermie est une lésion complexe associant atrophie, érythème,
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enfant_pr%C3%A9matur%C3%A9
télangiectasies et pigmentation réticulée, ce qui lui donne un aspect https://en.wikipedia.org/wiki/Premature
bigarré (ex. (Wikipédia)
EN : poikiloderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRJN6QLS-F presbyacousie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1307866 TG : trouble de l'audition
https://fr.wikipedia.org/wiki/Po%C3%AFkilodermie
https://en.wikipedia.org/wiki/Poikiloderma La presbyacousie, du mot grec presbys πρέσβυς qui signifie « vieil
homme » ou « ancien » et d'akousis ἄκουσις (« ouïe »), est un
phénomène plus ou moins marqué selon les individus et qui résulte du
poïkilodermie congénitale de Rothmund vieillissement. (Wikipédia)
→ syndrome de Rothmund-Thomson EN : presbyacusia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LG9SS9PP-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Presbyacousie
poïkilodermie congénitale de Thomson https://en.wikipedia.org/wiki/Presbycusis
→ syndrome de Rothmund-Thomson
presbytie
poïkilodermie de Kindler TG : trouble de la réfraction oculaire
→ syndrome de Kindler La presbytie, du mot grec presbys πρέσβυς, qui signifie « vieil homme »
ou « ancien », est un trouble de la vision qui rend difficile la focalisation
de la vision pour lire ou effectuer un travail de près. (Wikipédia)
PR court
EN : presbyopia
Syn : · syndrome de Lown-Ganong-Levine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JVX40SXH-X
· syndrome de Clerc, Robert-Lévy et Cristesco EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q319595
TG : syndrome de préexcitation ventriculaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Presbytie
EN : short PR interval https://en.wikipedia.org/wiki/Presbyopia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MDKXGGVZ-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/PR_interval
présentation de l'épaule
TG : pathologie de l'accouchement
précordialgie
La présentation de l'épaule est un terme obstétrical pour désigner une
→ douleur thoracique présentation du fœtus dans laquelle l'épaule se présente au niveau du
détroit supérieur. (Wikipédia)
prééclampsie EN : shoulder presentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZHW9H9T-7
Syn : toxémie gravidique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%A9sentation_de_l
TG : · hypertension artérielle %27%C3%A9paule
· pathologie de la gestation https://en.wikipedia.org/wiki/Shoulder_presentation
TS : éclampsie
La pré-éclampsie (appelée aussi toxémie gravidique) est une présentation de la face
hypertension artérielle gravidique (HTA) qui apparaît dans la deuxième
moitié de la grossesse (après 20 semaines d'aménorrhée), associée à TG : pathologie de l'accouchement
une protéinurie. (Wikipédia) La présentation de la face est une présentation permettant sous
certaines conditions un accouchement normal. (Wikipédia)
EN : preeclampsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L5V78T5S-C EN : face presentation
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%A9-%C3%A9clampsie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKP2PF57-B
https://en.wikipedia.org/wiki/Pre-eclampsia EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%A9sentation_de_la_face
https://en.wikipedia.org/wiki/Cephalic_presentation

Thésaurus des pathologies humaines | 463


PRÉSENTATION DU BREGMA

présentation du bregma primoinfection


TG : pathologie de l'accouchement Syn : primo-infection
Lors d'un accouchement, le front et le bregma sont des présentations
TG : infection
de la tête fœtale à l'entrée du bassin maternel avec une flexion variable : EN : primary infection
peu fléchie pour un bregma, droite (attitude « militaire ») pour un front. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C0LCLK5Q-2
(Wikipédia)
EN : bregma presentation prionopathie sensible à la protéinase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MN2VCGG5-V
TG : trouble du comportement
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pr
%C3%A9sentations_du_front_et_du_bregma EN : poteinase-sensitive prionopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BRL6N6X1-S

présentation du front
proboscis
TG : pathologie de l'accouchement
TG : · malformation
Lors d'un accouchement, le front et le bregma sont des présentations · stomatologie
de la tête fœtale à l'entrée du bassin maternel avec une flexion variable : EN : proboscis
peu fléchie pour un bregma, droite (attitude « militaire ») pour un front. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDDJB1VG-9
(Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Proboscis
https://en.wikipedia.org/wiki/Proboscis_(anomaly)
EN : brow presentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V8DMGZ2N-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pr
%C3%A9sentations_du_front_et_du_bregma procidence d'un membre
TG : pathologie de l'accouchement
EN : prolapse of a member
présentation du siège URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBKBSX8S-8
TG : pathologie de l'accouchement
Les présentations podaliques sont plus communément appelées « procidence du cordon ombilical
présentations du siège ». Lors de l'accouchement, un nouveau-né se
présente à l'entrée du bassin maternel la partie inférieure de son corps. TG : pathologie de l'accouchement
(Wikipédia) La procidence du cordon, en obstétrique, est la descente du cordon
ombilical avant le fœtus lors de l'accouchement. (Wikipédia)
EN : breech presentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SCRVCNNZ-J EN : cord prolapse
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%A9sentation_podalique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TX16CQ3F-0
https://en.wikipedia.org/wiki/Breech_birth EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Procidence_du_cordon
https://en.wikipedia.org/wiki/Umbilical_cord_prolapse

présentation transversale
TG : pathologie de l'accouchement progéria
La présentation transverse désigne une position du fœtus au cours TG : · nanisme
d'une grossesse lorsque ni la tête, ni les fesses de l'enfant ne se · pathologie de la peau
présentent à l'entrée du bassin maternel ou détroit supérieur. Ce terme TS : · acrogéria
ne s'emploie que lorsque la poche des eaux est intacte. Lorsque la · syndrome de Werner
poche des eaux est rompue, on parle de présentation de l'épaule.
La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie
(Wikipédia)
génétique extrêmement rare qui provoque des changements physiques
EN : transverse presentation qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNG9RVRB-N atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pr%C3%A9sentation_transverse (Wikipédia)
EN : progeria
priapisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B75N2X4K-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q213098
TG : pathologie de l'érection https://fr.wikipedia.org/wiki/Prog%C3%A9ria
https://en.wikipedia.org/wiki/Progeria
Le priapisme (du grec πριαπισμός, « érection ») est une situation
pénible et dangereuse dans laquelle le pénis après l'érection ne
retrouve pas sa flaccidité normale au bout de quatre heures, même en
l'absence de toute stimulation physique ou psychologique. (Wikipédia)
EN : priapism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4M6Q1PX-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q156590
https://fr.wikipedia.org/wiki/Priapisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Priapism

primo-infection
→ primoinfection

464 | Thésaurus des pathologies humaines


PROSTATITE

prognathisme prolapsus tricuspidien


TG : · malformation Syn : prolapsus de la valvule tricuspide
· stomatologie TG : cardiopathie valvulaire
Le prognathisme (du grec pro, « avant » et gnathos, « mâchoire ») est
EN : tricuspid valve prolapse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TMFGV2K6-K
une configuration faciale selon laquelle une des deux mâchoires est
plus saillante que l'autre (prognathisme mandibulaire ou maxillaire) vue
de profil par rapport à la verticale du front et du nez. (Wikipédia)
prolapsus valvulaire mitral
EN : prognathism Syn : prolapsus mitral
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HKHRMC14-V
TG : cardiopathie valvulaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Prognathisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Prognathism Le prolapsus mitral (ou prolapsus de la valve mitrale ou ballonisation de
la valve mitrale) est un trouble, habituellement bénin, du fonctionnement
de la valve mitrale et pouvant être responsable d'une insuffisance
prognome mélanique
mitrale plus ou moins importante. (Wikipédia)
→ tumeur neuroectodermique mélanique
EN : mitral valve prolapse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZ37CBR2-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q735652
prolactinome https://fr.wikipedia.org/wiki/Prolapsus_mitral
TG : · adénome https://en.wikipedia.org/wiki/Mitral_valve_prolapse
· pathologie de l'hypophyse
· tumeur sécrétante prolifération intraoculaire vitréorétinienne
Le prolactinome est une tumeur bénigne (adénome) de l'hypophyse → vitréorétinopathie proliférante
(sécrétant de la prolactine). Il en résulte un excès de prolactine qui peut
être ajusté par exemple par la bromocriptine (agoniste de la dopamine).
(Wikipédia) prolifération périrétinienne massive
EN : prolactinoma → vitréorétinopathie proliférante
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F171GQQT-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q954831
https://fr.wikipedia.org/wiki/Prolactinome prosopagnosie
https://en.wikipedia.org/wiki/Prolactinoma
TG : agnosie visuelle
La prosopagnosie est un trouble de la reconnaissance des visages.
prolapsus C'est une agnosie visuelle spécifique rendant difficile ou impossible
TG : maladie l'identification ou la mémorisation des visages humains. (Wikipédia)
EN : prolapsus EN : prosopagnosia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TV833SR2-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0PMW3PQ-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q244438
https://fr.wikipedia.org/wiki/Prosopagnosie
prolapsus de la valve sigmoïde https://en.wikipedia.org/wiki/Prosopagnosia
TG : cardiopathie valvulaire
EN : aortic valve prolapse prostate ectopique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCKV8NVC-T
→ ectopie de la prostate
prolapsus de la valvule tricuspide
→ prolapsus tricuspidien prostatisme
TG : pathologie de la prostate
EN : prostatism
prolapsus mitral URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R1D2Q7TW-D
→ prolapsus valvulaire mitral
prostatite
prolapsus rectal TG : · inflammation
TG : pathologie anorectale · pathologie de la prostate
TS : prostatite granulomateuse
Le prolapsus rectal est une pathologie causée par des distensions du
rectum et induisant une difficulté à contrôler les défécations, et pouvant Une prostatite est une inflammation de la prostate. Elle peut être
aller jusqu'à l'incontinence anale. (Wikipédia) chronique ou aiguë. Une prostatite infectieuse peut être décelée avec
le test de Meares et Stamey. (Wikipédia)
EN : rectal prolapse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WWZXKHC2-8 EN : prostatitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2062483 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZM1VXP5B-H
https://fr.wikipedia.org/wiki/Prolapsus_rectal EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q372752
https://en.wikipedia.org/wiki/Rectal_prolapse https://fr.wikipedia.org/wiki/Prostatite
https://en.wikipedia.org/wiki/Prostatitis

Thésaurus des pathologies humaines | 465


PROSTATITE GRANULOMATEUSE

prostatite granulomateuse protéinurie orthostatique isolée


TG : prostatite TG : protéinurie
EN : granulomatous prostatitis Elle est présente surtout chez la personne jeune, la protéinurie ne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C7VSX2SJ-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5596833
survenant alors que lors d'une position debout prolongée. Le diagnostic
https://en.wikipedia.org/wiki/Granulomatous_prostatitis est suspecté lorsque la protéinurie du matin (urines de la nuit) est très
sensiblement inférieure à celle mesurée sur un échantillon prélevé le
soir. Elle n'a aucune conséquence ou complication. (Wikipédia)
protanomalie EN : postural proteinuria
TG : dyschromatopsie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H382RTT2-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Prot%C3%A9inurie#Prot
Présence d'une mutation du pigment de la vision du rouge ; la sensibilité %C3%A9inurie_orthostatique
à cette couleur est diminuée. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Orthostatic_albuminuria

EN : protanomaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BRH10C8X-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Daltonisme
protoporphyrie
https://en.wikipedia.org/wiki/Color_blindness TG : · enzymopathie
· insuffisance hépatique
· photosensibilité
protanopie TS : protoporphyrie érythropoïétique
TG : dyschromatopsie EN : protoporphyria
Absence des récepteurs rétinaux au rouge ; cette couleur est URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0BXS7Z7-C
indétectable par le sujet. (Wikipédia)
EN : protanopia protoporphyrie érythropoïétique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGKT67JB-Q
TG : · enzymopathie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Daltonisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Color_blindness · maladie héréditaire
· maladie métabolique
· pathologie du foie
protéinose alvéolaire pulmonaire · protoporphyrie
Syn : · protéinose des alvéoles pulmonaires La protoporphyrie érythropoïétique est une maladie génétique rare qui
· lipoprotéinose alvéolaire consiste en une production excessive, à partir de la moelle osseuse,
TG : pathologie des poumons de protoporphyrine qui vient s’accumuler dans diverses parties de
l’organisme, en particulier dans les globules rouge du sang, dans le foie
La protéinose alvéolaire pulmonaire est une maladie rare consistant
en l'accumulation de lipoprotéines dans les alvéole pulmonaires. et dans la peau, laquelle devient hypersensible à la lumière. (Wikipédia)
(Wikipédia) EN : erythropoietic protoporphyria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GF8SW923-W
EN : pulmonary alveolar proteinosis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1759600
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JT7HB2W0-8 https://fr.wikipedia.org/wiki/Protoporphyrie_%C3%A9rythropo
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q448698 %C3%AF%C3%A9tique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Prot%C3%A9inose_alv https://en.wikipedia.org/wiki/Erythropoietic_protoporphyria
%C3%A9olaire_pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_alveolar_proteinosis

protothécose
protéinose des alvéoles pulmonaires TG : parasitose
→ protéinose alvéolaire pulmonaire EN : protothecosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KX3M8P4Q-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Protothecosis
protéinurie
TG : pathologie de l'appareil urinaire
TS : · microalbuminurie
· protéinurie d'effort isolée
· protéinurie orthostatique isolée
Une protéinurie est la présence de protéines dans l'urine, qu’elle soit
physiologique ou pathologique. (Wikipédia)
EN : proteinuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JD4C86JT-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q570197
https://fr.wikipedia.org/wiki/Prot%C3%A9inurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Proteinuria

protéinurie d'effort isolée


TG : protéinurie
EN : stress proteinuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LM35JX0F-K

466 | Thésaurus des pathologies humaines


PRURIT DE LA PEAU

protozoose prurigo mélanotique


TG : parasitose TG : · hyperpigmentation
TS : · amibiase · prurigo
· babésiose EN : melanotic prurigo
· balantidiase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S0KVQ0KL-D
· coccidiose
· cryptobiose
prurigo nodulaire
· cryptosporidiose
· giardiase TG : prurigo
· hexamitiase EN : nodular prurigo
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MCK4K78R-T
· histomoniase EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Prurigo_nodularis
· leishmaniose
· leucocytozoonose
· microsporidiose prurigo pigmentaire
· myxoboliose TG : · prurigo
· myxosporidiose · trouble de la pigmentation
· nosémose EN : prurigo pigmentosa
· paludisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LNG9DKV7-V
· piroplasmose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Prurigo_pigmentosa
· sarcosporidiose
· spironucléose prurigo strophulus
· toxoplasmose
TG : prurigo
· trichomoniase
EN : prurigo strophulus
· trypanosomiase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M52WN5ZR-0
EN : protozoal disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K2N9PKLS-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Protozoan_infection
prurit
TG : pathologie de la peau
prurigo TS : · prurit de la peau
TG : pathologie de la peau · prurit de la vulve
TS : · prurigo actinique familial · prurit muqueux
· prurigo de Besnier Le prurit (du latin : pruritus) est un symptôme fréquent (notamment en
· prurigo mélanotique dermatologie) qui recouvre une sensation de démangeaison de la peau,
· prurigo nodulaire le plus souvent en rapport avec des lésions dermatologiques (parfois
· prurigo pigmentaire aussi sans cause connue : c'est le prurit « sine materia »). (Wikipédia)
· prurigo strophulus EN : pruritus
Un prurigo est un prurit intense de la peau avec des papules URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QWSG0MQ8-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Prurit
érythèmateuse et vésiculeuses avec lésions de grattage. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Itch
EN : prurigo
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K667PJZC-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3408668 prurit anal
https://fr.wikipedia.org/wiki/Prurigo
https://en.wikipedia.org/wiki/Prurigo
TG : prurit de la peau
EN : anal itching
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3CP9X0G-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pruritus_ani
prurigo actinique familial
TG : · photodermatose
· prurigo prurit cutané
EN : actinic prurigo → prurit de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBT6VRRJ-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4676885
https://en.wikipedia.org/wiki/Actinic_prurigo
prurit de la peau
Syn : prurit cutané
prurigo de Besnier TG : prurit
TG : · atopie TS : prurit anal
· prurigo EN : itching skin
EN : Besnier prurigo URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXMXN5P0-9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQWPDQMQ-H

Thésaurus des pathologies humaines | 467


PRURIT DE LA VULVE

prurit de la vulve pseudoachondroplasie


Syn : prurit vulvaire → dysplasie pseudoachondroplasique
TG : prurit
EN : pruritus vulvae
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KH4GCK3J-1 pseudoainhum
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pruritus_vulvae TG : pathologie de la peau
EN : pseudoainhum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLWWQ4BG-W
prurit des muqueuses
→ prurit muqueux
pseudoanévrisme de l'aorte
→ faux anévrysme de l'aorte
prurit muqueux
Syn : prurit des muqueuses
TG : · pathologie des muqueuses pseudoanévrysme
· prurit → faux anévrysme
EN : mucosal pruritus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F06P7570-M
pseudoanévrysme de l'aorte

prurit vulvaire
→ faux anévrysme de l'aorte

→ prurit de la vulve
pseudoangiomatose éruptive
TG : pathologie de la peau
pseudarthrose
EN : eruptive pseudoangiomatosis
TG : pathologie du système ostéoarticulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZG4151L8-S
TS : pseudarthrose congénitale des os longs EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eruptive_pseudoangiomatosis

Une pseudarthrose est une « fausse » articulation d'un os à l'endroit


d'une fracture résultant de la cicatrisation indépendante des pièces de pseudochromidrose
la fracture. (Wikipédia)
TG : · hyperkératose
EN : pseudoarthrosis · trouble de la pigmentation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G0G0VCL2-4 EN : pseudochromidrosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudarthrose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XFPGB2TK-6
https://en.wikipedia.org/wiki/Nonunion

pseudarthrose congénitale des os longs pseudodémence


Syn : pseudo-démence
TG : pseudarthrose
TG : trouble psychiatrique
EN : congenital pseudarthrosis of long bones
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H966QXMD-D Une dépression chez la personne âgée peut mimer un syndrome
démentiel (on parle alors de « pseudo-démence du sujet âgé »), ou
l'accompagner. (Wikipédia)
pseudo maladie de Hurler
EN : pseudodementia
→ mucolipidose III URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J79Z1T4K-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9mence#Diff
%C3%A9rentiel
pseudo-démence https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudodementia
→ pseudodémence
pseudoexfoliation du cristallin
pseudo-Kaposi Syn : syndrome pseudoexfoliatif
→ acroangiodermatite TG : pathologie du cristallin
EN : lens pseudoexfoliation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XFWC692Q-3
pseudo-myxome péritonéal
→ maladie gélatineuse du péritoine pseudogoutte
→ chondrocalcinose
pseudo-occlusion de l'intestin
→ pseudoocclusion intestinale

pseudo-occlusion intestinale
→ pseudoocclusion intestinale

468 | Thésaurus des pathologies humaines


PSEUDOKYSTE

pseudohermaphrodisme pseudohyperparathyroïdie
TG : · anomalie de la différenciation sexuelle TG : endocrinopathie
· endocrinopathie Ce phénomène peut survenir dans le cadre d'un syndrome
· maladie congénitale paranéoplasique, lorsque les cellules cancéreuses sécrètent des
TS : · pseudohermaphrodisme femelle substances PTH-like. (Wikipédia)
· pseudohermaphrodisme mâle
EN : pseudohyperparathyroidism
Les pseudohermaphrodismes se distinguent par des atypicités de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L4XXZJ37-0
la différenciation sexuelle. Il ne faut pas les confondre avec EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperparathyro%C3%Afdie
l'hermaphrodisme qui voit cohabiter chez un même individu les deux
types d'organes génitaux (masculin et féminin). (Wikipédia)
pseudohypoaldostéronisme
EN : pseudohermaphroditism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M6VFZLR3-Z TG : · résistance des tissus cibles
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2273662 · tubulopathie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudohermaphrodisme TS : · pseudohypoaldostéronisme de type 1
https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudohermaphroditism
· pseudohypoaldostéronisme de type 2
EN : pseudohypoaldosteronism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B1JKP801-M
pseudohermaphrodisme femelle EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q200745
TG : · malformation https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudohypoaldosteronism
· pathologie de l'appareil génital femelle
· pseudohermaphrodisme
pseudohypoaldostéronisme de type 1
La présence de signes virils avec une hypertrophie du clitoris est
TG : pseudohypoaldostéronisme
constatée (chez sujet XX). (Wikipédia)
EN : pseudohypoaldosteronism type 1
EN : female pseudohermaphroditism URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DW5NXZ1P-N
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JPX59NT5-2 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudohypoaldosteronism
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
Pseudohermaphrodisme#Pseudohermaphrodisme_f
%C3%A9minin pseudohypoaldostéronisme de type 2
https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudohermaphroditism
TG : pseudohypoaldostéronisme
EN : pseudohypoaldosteronism type 2
pseudohermaphrodisme mâle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BFPN9TCP-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudohypoaldosteronism
Syn : testicule féminisant
TG : · malformation
· pathologie de l'appareil génital mâle pseudohypoparathyroïdie
· pseudohermaphrodisme TG : · endocrinopathie
Le syndrome d'insensibilité aux androgènes (IA ou SIA), qu'on appelle · maladie héréditaire
aussi syndrome du testicule féminisant (STF) ou encore pseudo- TS : syndrome d'Albright
hermaphrodisme masculin, est un trouble de la différenciation sexuelle
Une pseudohypoparathyroïdie donne un tableau identique avec
en rapport avec une absence ou une anomalie de fonctionnement des
hypocalcémie mais le taux sanguin de parathormone est élevé. Ce
récepteurs tissulaires aux androgènes. (Wikipédia)
syndrome est secondaire à une résistance à cette dernière. (Wikipédia)
EN : male pseudohermaphroditism EN : pseudohypoparathyroidism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HB82KTNF-6
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQ6VT558-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27insensibilit
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q819207
%C3%A9_aux_androg%C3%A8nes
https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypoparathyro%C3%Afdie
https://en.wikipedia.org/wiki/Androgen_insensitivity_syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudohypoparathyroidism

pseudohyperkaliémie pseudokaposi
TG : trouble de l'équilibre hydroélectrolytique → acroangiodermatite
Les fausses hyperkaliémies sont dues à des transferts de potassium
depuis le milieu intracellulaire vers le plasma qui se produisent au cours
du prélèvement ou après celui-ci, conduisant à surestimer la kaliémie pseudokyste
réelle du patient. (Wikipédia) TG : · pseudotumeur
EN : pseudohyperkalaemia · tumeur bénigne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3TRTFRF-X EN : pseudocyst
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hyperkali URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZSGXJWL-X
%C3%A9mie#Diagnostic_diff%C3%A9rentiel EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudocyst
https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperkalemia#Definitions

Thésaurus des pathologies humaines | 469


PSEUDOKYSTE DU PANCRÉAS

pseudokyste du pancréas pseudooedème


Syn : pseudokyste pancréatique TG : maladie
TG : · pathologie du pancréas EN : pseudoedema
· pseudotumeur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F40Z8FPN-Q
· tumeur bénigne
EN : pancreas pseudocyst
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HX934T59-W
pseudopapillite
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pancreatic_pseudocyst TG : · pathologie de l'oeil
· pathologie des nerfs crâniens
EN : pseudopapillitis
pseudokyste du poumon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M1HMZ1X0-9
TG : · pathologie des poumons
· pseudotumeur
· tumeur bénigne pseudopelade de Brocq
EN : lung pseudocyst TG : pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJPGCL3M-2
La pseudo-pelade de Brocq est une forme cicatricielle non spécifique
d'alopécie du cuir chevelu que l'on retrouve généralement chez l'adulte,
pseudokyste pancréatique décrite et étudiée par le dermatologue français Louis-Anne-Jean Brocq,.
(Wikipédia)
→ pseudokyste du pancréas
EN : pseudopelade of Brocq
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GVXSX3D7-4
pseudolymphome EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudo-pelade_de_Brocq
https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudopelade_of_Brocq
TG : · hémopathie maligne
· syndrome lymphoprolifératif
TS : réticulose actinique pseudophakie
EN : pseudolymphoma Syn : pseudophaquie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NV3FR5X4-V TG : pathologie du cristallin
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudolymphoma
EN : pseudophakia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KL9TDPF4-9
pseudomyasthénie
→ pseudomyasthénie de Lambert-Eaton pseudophaquie
→ pseudophakie
pseudomyasthénie de Lambert-Eaton
Syn : · pseudomyasthénie pseudopolyarthrite
· syndrome de Lambert-Eaton → pseudopolyarthrite rhizomélique
TG : · myasthénie
· syndrome paranéoplasique
Décrit en 1956, le syndrome de Lambert-Eaton (SLE) représente,
pseudopolyarthrite rhizomélique
avec le botulisme, le modèle des dysfonctionnements de la jonction Syn : pseudopolyarthrite
neuromusculaire de type présynaptique, par opposition aux désordres TG : rhumatisme inflammatoire
de type postsynaptiques dont le type le plus répandu est la myasthénie
La pseudo-polyarthrite rhizomélique (PPR), aussi nommée syndrome
auto-immune. (Wikipédia)
de Forestier-Certonciny, est un syndrome clinique débutant
EN : Lambert-Eaton syndrome progressivement chez les patients de plus de 50 ans qui associe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRJH6MGH-T classiquement : (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_myasth
%C3%A9nique_de_Lambert-Eaton EN : polymyalgia rheumatica
https://en.wikipedia.org/wiki/Lambert URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGL4CN1Z-D
%E2%80%93Eaton_myasthenic_syndrome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1752891
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudo-polyarthrite_rhizom
%C3%A9lique
pseudoocclusion de l'intestin https://en.wikipedia.org/wiki/Polymyalgia_rheumatica

→ pseudoocclusion intestinale
pseudopolydystrophie

pseudoocclusion intestinale → mucolipidose III


Syn : · pseudoocclusion de l'intestin
· pseudo-occlusion intestinale pseudoporphyrie
· pseudo-occlusion de l'intestin TG : pathologie de la peau
TG : pathologie de l'intestin EN : pseudoporphyria
TS : syndrome d'Ogilvie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLNNBMXB-6
EN : intestinal pseudoocclusion EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2246688
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7ZMXTH4-J https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudoporphyria
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intestinal_pseudo-obstruction

470 | Thésaurus des pathologies humaines


PSORIASIS PUSTULEUX

pseudopuberté pseudoxanthome élastique


TG : endocrinopathie Syn : · maladie de Groenblad-Strandberg
On appelle puberté précoce périphérique ou pseudopuberté précoce
· élastorrhexie systématisée
un développement sexuel secondaire induit par des stéroïdes TG : · maladie héréditaire
sexuels provenant d'autres sources anormales : tumeurs gonadiques · pathologie de la peau
ou surrénaliennes, hyperplasie congénitale des surrénales, etc. · pathologie du tissu élastique
(Wikipédia) · pseudoxanthome
EN : pseudopuberty Le pseudoxanthome élastique (PXE), ou syndrome de Grönblad-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2QVNWSR-X Strandberg, syndrome de Touraine de type I, est une maladie
génétique du tissu conjonctif atteignant la peau, les yeux, le système
cardiovasculaire et le tractus digestif par fragmentation et minéralisation
pseudosarcome des fibres élastiques. (Wikipédia)
TG : · pseudotumeur EN : pseudoxanthoma elasticum
· sarcome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQWVFPJK-2
EN : pseudosarcoma EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1052391
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X4KZR3TF-H https://fr.wikipedia.org/wiki/Pseudoxanthome_%C3%A9lastique
https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudoxanthoma_elasticum

pseudotuberculose
psittacose
TG : yersiniose
EN : pseudotuberculosis → ornithose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CCP10JPH-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Yersinia_pseudotuberculosis
psoriasis
TG : pathologie de la peau
pseudotumeur TS : · psoriasis guttata
TG : tumeur · psoriasis pustuleux
TS : · fibromatose
Le psoriasis est une maladie inflammatoire systémique et chronique
· hamartome à médiation immunitaire, affectant principalement la peau mais
· mycétome aussi d'autres organes (articulations, système cardiovasculaire,
· pseudokyste muqueuses...). (Wikipédia)
· pseudokyste du pancréas
EN : psoriasis
· pseudokyste du poumon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SW444TZ2-H
· pseudosarcome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q179945
· pseudotumeur inflammatoire https://fr.wikipedia.org/wiki/Psoriasis
· pseudoxanthome https://en.wikipedia.org/wiki/Psoriasis
· tuberculome
· xanthogranulome psoriasis guttata
EN : pseudotumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JGNJC1SB-W TG : psoriasis
Le psoriasis en gouttes (ou psoriasis guttata), comme son nom l'indique,
se caractérise par un éparpillement de petites gouttes de psoriasis sur
pseudotumeur inflammatoire tout le corps. (Wikipédia)
TG : pseudotumeur
EN : psoriasis guttata
TS : · amoebome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZ8DFL6L-5
· pseudotumeur inflammatoire pulmonaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Guttate_psoriasis
EN : inflammatory pseudotumor https://fr.wikipedia.org/wiki/Psoriasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KFFQTX4F-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16882760
https://en.wikipedia.org/wiki/Inflammatory_pseudotumor psoriasis pustuleux
TG : · dermatose pustuleuse
pseudotumeur inflammatoire pulmonaire · psoriasis
TG : · pathologie des poumons Cette dermatose beaucoup moins fréquente concerne environ 10 % des
· pseudotumeur inflammatoire psoriasis. Elle fut longtemps considérée comme distinct du psoriasis en
EN : pulmonary inflammatory pseudotumor raison de ses manifestations cliniques différentes et de l'impossibilité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V4JPCT7Z-Q à trouver un dénominateur génétique commun, notamment le PSOR1
auquel il est étranger. (Wikipédia)
EN : pustular psoriasis
pseudoxanthome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0S06SLQ-T
TG : pseudotumeur EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pustular_psoriasis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Psoriasis
TS : pseudoxanthome élastique
EN : pseudoxanthoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F758PT6S-R

Thésaurus des pathologies humaines | 471


PSYCHOPATHOLOGIE

psychonévrose psychose affective


→ névrose TG : psychose
EN : affective psychosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LBKSC5X2-2
psychopathologie
TG : maladie
TS : · aboulie psychose alcoolique
· addiction TG : psychose
· apathie Certaines substances (légales ou illégales) sont impliquées dans la
· apotemnophilie cause, le développement, et/ou la précipitation d'états psychotiques et/
· autodépréciation ou de troubles mentaux chez les consommateurs. Ceux-ci peuvent faire
· confusion suite à une intoxication, durant une période prolongée d'utilisation, ou de
· délire sevrage. Des individus souffrant de psychose induite par une substance
· dysharmonie évolutive ont un risque élevé de pensées suicidaires comparé à ceux souffrant
de maladie psychotique primaire. (Wikipédia)
· état prépsychotique
· hyperventilation spontanée EN : alcoholic psychosis
· névrodermite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MH2C7SKX-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Long-
· syndrome d'aliénation parentale term_effects_of_alcohol_consumption#Mental_health_effects
· toxicomanie https://fr.wikipedia.org/wiki/Psychose#Substances
· trichotillomanie
· trouble psychiatrique
psychose confusionnelle
La psychopathologie (des mots grecs : psukhê, « âme » et pathos,
maladie) est l'étude scientifique et clinique des troubles psychiques (ou TG : psychose
troubles mentaux) par la psychologie ou la psychiatrie. (Wikipédia) Des états de confusions avec délire, comme avec onirisme, peuvent
EN : psychopathology se voir dans l'évolution de la schizophrénie, ou les psychoses du post-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MB9KPGZZ-8 partum. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Psychopathologie
EN : confusion psychosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Psychopathology
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJR65RGJ-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
Syndrome_confusionnel#Psychiatriques
psychose
TG : trouble psychiatrique
TS : · automatisme mental psychose délirante
· bouffée délirante TG : · délire
· dépression psychotique · psychose
· névrose hystérique TS : folie à deux
· psychose affective La psychose peut impliquer des délires, certains d'entre eux étant
· psychose alcoolique de nature paranoïaque. Un délire désigne une fausse perception,
· psychose confusionnelle ou croyance, que l'individu maintient sans aucune logique, et cette
· psychose délirante croyance peut être difficile à changer. Les thèmes récurrents de ces
· psychose hallucinatoire délires impliquent la persécution (dans laquelle l'individu croit à tort
· psychose paranoïaque qu'un mal lui est fait), la mégalomanie (dans laquelle l'individu pense
· psychose puerpérale posséder des pouvoirs hors du commun), etc. (Wikipédia)
· psychose schizoaffective EN : delusion psychosis
· psychose toxique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XXN093KC-S
· schizophrénie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Psychose#Substances
· symptôme négatif
· symptôme positif psychose hallucinatoire
· syndrome déficitaire
TG : psychose
· trouble schizophréniforme
La psychose hallucinatoire chronique (ou PHC) est une affection
La psychose est un terme générique en psychiatrie désignant un trouble
psychiatrique. Il s'agit d'un délire chronique survenant à un âge avancé.
ou une condition anormale de l'esprit, évoquant le plus souvent une ou
(Wikipédia)
des obsessions avec pour résultat une « perte de contact avec la réalité
». (Wikipédia) EN : hallucinatory psychosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L7CMQL4V-T
EN : psychosis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Psychose_hallucinatoire_chronique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2DZ5VKN-1 https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_hallucinatory_psychosis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Psychose
https://en.wikipedia.org/wiki/Psychosis
psychose hystérique
→ névrose hystérique

472 | Thésaurus des pathologies humaines


PTOSIS CONGÉNITAL DE MARCUS-GUNN

psychose maniacodépressive pterygium colli


→ trouble bipolaire TG : · malformation
· pathologie de la peau
psychose paranoïaque Le pterygium colli est une malformation congénitale où le cou du sujet
paraît court, large et bridé, quasi « palmé ». (Wikipédia)
TG : psychose
EN : pterygium colli
La paranoïa (du grec παράνοια, paranoïa ; des mots παρά (para) : à URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNP690N6-S
côté de, et νούς (noos) : l'esprit), dans cette langue et à l'origine, dans EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pterygium_colli
la poésie grecque, indique simplement quelque chose qui est contre https://en.wikipedia.org/wiki/Webbed_neck
l'entendement. (Wikipédia)
EN : paranoiac psychosis pterygium inversum unguis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z895GKF7-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Parano%C3%Afa TG : · malformation
https://en.wikipedia.org/wiki/Paranoia · pathologie de la peau
· pathologie des ongles
psychose puerpérale EN : pterygium inversum unguis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KD9R2HDZ-6
TG : psychose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pterygium_inversum_unguis

La psychose post-partum (ou psychose périnatale, ou encore psychose


puerpérale, du latin : puer, « l'enfant » et parere, « enfanter ») pterygium unguis
est un terme recouvrant plusieurs troubles mentaux caractérisés par
l'apparition soudaine de symptômes psychotiques chez la mère dans TG : · malformation
les tout premiers mois après la naissance d'un enfant. (Wikipédia) · pathologie des ongles
EN : pterygium unguis
EN : puerperal psychosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLT6FF95-6
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C81WJ6D2-S EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pterygium_unguis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Psychose_post-partum
https://en.wikipedia.org/wiki/Postpartum_psychosis
ptose
psychose schizoaffective TG : déformation
TG : psychose TS : syndrome de la fente sphénoïdale

Le trouble schizo-affectif, schizophrénie dysthymique ou la psychose La ptôse ou ptose (du grec ptôsis, chute ) est un terme générique
aiguë schizo-affective, est un terme psychiatrique désignant un trouble désignant la position anormalement basse d'un organe ou d'une partie
mental associant des symptômes d'un trouble bipolaire (caractérisé par d'organe, ou sa descente consécutive au relâchement des muscles ou
plusieurs épisodes dépressifs ou la présence simultanée d'épisodes des ligaments assurant sa fixation. (Wikipédia)
dépressifs et de manie) et des symptômes d'une schizophrénie. EN : prolapse
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z8397H38-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pt%C3%B4se
EN : schizoaffective psychosis https://en.wikipedia.org/wiki/Prolapse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JX15W0Z5-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_schizo-affectif
https://en.wikipedia.org/wiki/Schizoaffective_disorder
ptosis
TG : pathologie de la paupière
psychose toxique TS : · dystrophie musculaire oculopharyngée
TG : psychose · ptosis congénital de Marcus-Gunn
EN : toxic psychosis · syndrome de Claude Bernard-Horner
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RL6SDB10-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Substance-induced_psychosis
Le ptosis, ou ptôse palpébrale ou encore blépharoptôse, est la chute
de la paupière supérieure, résultant d'un déficit du muscle releveur de
la paupière supérieure (levator palpebrae) ou d'une désinsertion de ce
ptérygion muscle et de son aponévrose. (Wikipédia)

TG : pathologie de la conjonctive EN : ptosis


TS : syndrome de Bartsocas Papas URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5Z02HLM-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q622427
Le ptérygion est une invasion cornéenne issue de la conjonctive https://fr.wikipedia.org/wiki/Ptosis
limbique. C’est une lésion bénigne de la conjonctive, membrane https://en.wikipedia.org/wiki/Ptosis
superficielle qui tapisse la surface de l'œil. (Wikipédia)
EN : pterygium ptosis congénital de Marcus-Gunn
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NR9PFFSD-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1862972 Syn : syndrome de Marcus-Gunn
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pt%C3%A9rygion TG : · maladie congénitale
https://en.wikipedia.org/wiki/Pterygium · ptosis
· syndrome oculomoteur
EN : Marcus-Gunn ptosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZHS7RK9T-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Marcus_Gunn_phenomenon

Thésaurus des pathologies humaines | 473


PUBERTÉ PRÉCOCE

puberté précoce purpura en cocarde


TG : endocrinopathie TG : purpura
TS : syndrome d'Albright EN : acute hemorrhagic purpura
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H233Q42C-6
La puberté précoce est caractérisée par l'apparition des caractères
sexuels secondaires avant l'âge de sept ou huit ans chez la fille et de
dix ans chez le garçon. (Wikipédia) purpura fulminans
EN : precocious puberty TG : purpura
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DP00LHWS-H TS : syndrome de Waterhouse-Friderichsen
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pubert%C3%A9_pr%C3%A9coce
https://en.wikipedia.org/wiki/Precocious_puberty Le purpura fulminans est une forme grave, parfois mortelle, de sepsis
sévère, touchant plus fréquemment les enfants et les adolescents.
(Wikipédia)
puberté retardée
EN : purpura fulminans
→ retard pubertaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SHFSB5V3-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3410985
https://fr.wikipedia.org/wiki/Purpura_fulminans
puits palmoplantaires https://en.wikipedia.org/wiki/Purpura_fulminans
TG : pathologie de la peau
TS : syndrome du naevus basocellulaire purpura hyperglobulinémique de Waldenström
EN : palmoplantar pits
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QX34RCVF-0 → purpura de Waldenström

pulpite purpura rhumatoïde


TG : pathologie dentaire Syn : syndrome de Henoch-Schönlein
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
La pulpite est l'inflammation de la pulpe dentaire. (Wikipédia)
· purpura
EN : pulpitis Le purpura rhumatoïde, ou maladie de Henoch-Schönlein, est une
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MNC08M75-5
vascularite (maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins) que l'on
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q932843
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pulpite rencontre préférentiellement chez l'enfant. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Pulpitis
EN : Henoch-Schönlein purpura
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PM0962WQ-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Purpura_rhumato%C3%AFde
purpura https://en.wikipedia.org/wiki/Henoch%E2%80%93Sch
TG : · pathologie de la peau %C3%B6nlein_purpura
· pathologie des capillaires sanguins
TS : · dermatite pigmentaire progressive purpura sénile de Bateman
· dermatite purpurique pigmentée
TG : purpura
· purpura de Waldenström
EN : Bateman disease
· purpura en cocarde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MXD2JKVT-R
· purpura fulminans EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Purpura
· purpura rhumatoïde
· purpura sénile de Bateman
· purpura thrombocytopénique immun purpura thrombocytopénique immun
· purpura thrombocytopénique thrombotique Syn : purpura thrombopénique idiopathique
· purpura vasculaire TG : · hémopathie
Le purpura est une lésion hémorragique de la peau ou des muqueuses,
· maladie autoimmune
de couleur rouge à pourpre, ne s'effaçant pas à la vitropression, due à · purpura
une extravasation de sang dans le derme. (Wikipédia) · thrombopénie
EN : purpura Le purpura thrombopénique immunologique (PTI) anciennement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK9Q453L-1 purpura thrombopénique idiopathique, est dû à une destruction
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q935293 périphérique des plaquettes dans le cadre d'un processus auto-immun
https://fr.wikipedia.org/wiki/Purpura médié par des autoanticorps (AAC). (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Purpura
EN : immune thrombocytopenic purpura
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BWXDNX5K-5
purpura de Waldenström EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Purpura_thrombop
%C3%A9nique_immunologique
Syn : purpura hyperglobulinémique de Waldenström https://en.wikipedia.org/wiki/
TG : · immunoglobulinémie Immune_thrombocytopenic_purpura
· purpura
EN : hypergammaglobulinemic purpura
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HXDDLGSP-5

474 | Thésaurus des pathologies humaines


PYÉLITE

purpura thrombocytopénique thrombotique pustulose palmaire et plantaire


Syn : microangiopathie thrombohémolytique de → pustulose palmoplantaire
Moschowitz
TG : · anémie hémolytique
pustulose palmo-plantaire
· coagulopathie
· pathologie de l'appareil urinaire → pustulose palmoplantaire
· pathologie des vaisseaux sanguins de la peau
· pathologie du système nerveux
pustulose palmoplantaire
· purpura
Syn : · pustulose palmo-plantaire
Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) ou maladie de · pustulose palmaire et plantaire
Moschcowitz est une forme grave de microangiopathie thrombotique
TG : pustulose
caractérisée par une anémie hémolytique par microangiopathie, une
thrombopénie périphérique, des signes neurologiques centraux, une La pustulose palmo-plantaire est une forme rare de psoriasis, pouvant
fièvre et éventuellement une atteinte rénale. (Wikipédia) s'associer à une atteinte articulaire sternale ou sterno-claviculaire
(syndrome SAPHO). (Wikipédia)
EN : thrombotic thrombocytopenic purpura
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D2DCWMJ4-9 EN : palmoplantaris pustulosis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1426491 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZM1FN9N3-N
https://fr.wikipedia.org/wiki/ EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pustulose_palmo-plantaire
Purpura_thrombotique_thrombocytop%C3%A9nique https://en.wikipedia.org/wiki/Pustulosis_palmaris_et_plantaris
https://en.wikipedia.org/wiki/
Thrombotic_thrombocytopenic_purpura
pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg
purpura thrombopénique idiopathique Syn : · syndrome de Kaposi-Juliusberg
→ purpura thrombocytopénique immun · éruption varicelliforme Kaposi
TG : · pathologie de la peau
· pustulose
purpura vasculaire · virose
TG : purpura Le syndrome de Kaposi-Juliusberg est une maladie due à la
contamination par le virus de l'herpès d'un nourrisson atteint
Le purpura a deux mécanismes d'apparition. Le premier est d'ordre
d'un eczéma étendu. Il se caractérise par des pustules souvent
hématologique, c'est-à-dire qu'un problème de coagulation (en lien
hémorragiques s'étendant rapidement du visage à l'ensemble du corps
avec les plaquettes) permet la sortie de sang des capillaires sanguins,
comme dans la thrombopénie et les autres thrombopathies. Le second sur les lésions d’eczéma préexistantes. (Wikipédia)
mécanisme est d'ordre vasculaire, c'est-à-dire que l'intégrité de la paroi EN : Kaposi-Juliusberg syndrome
des vaisseaux ou des capillaires sanguins est altérée, ce qui permet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WGGDDN63-1
une sortie de sang dans le derme, tel que dans la vascularite où EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Kaposi-Juliusberg
l'inflammation de la paroi vasculaire la rend perméable. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Eczema_herpeticum

EN : vascular purpura
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H5DK9ML6-D pycnodysostose
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Purpura#Vasculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Nonthrombocytopenic_purpura TG : · maladie héréditaire
· malformation
· ostéochondrodysplasie
pustulose
La pycnodysostose, appelée également pycnose, est une maladie
TG : dermatose pustuleuse génétique lysosomale due à une dégénérescence du noyau cellulaire,
TS : · pustulose exanthématique aiguë généralisée caractérisée par une condensation de la chromatine. (Wikipédia)
· pustulose palmoplantaire
· pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg EN : pyknodysostosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDR2MLWZ-3
EN : pustulosis EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pycnodysostose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQ52Z760-9 https://en.wikipedia.org/wiki/Pycnodysostosis
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pustulosis

pyélectasie
pustulose exanthématique aiguë généralisée
TG : pathologie du rein
TG : pustulose
EN : pyelectasis
La pustulose exanthématique aiguë généralisée est une réaction URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GLJCB68Q-B
dermatologique qui apparaît après la prise d'un médicament et qui se EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pyelectasis
caractérise par des pustules. (Wikipédia)
EN : acute generalized exanthematous pustulosis pyélite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHSBC1C6-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pustulose_exanth TG : pathologie du rein
%C3%A9matique_aigu%C3%AB_g%C3%A9n%C3%A9ralis EN : pyelitis
%C3%A9e URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T37CNXGV-B
https://en.wikipedia.org/wiki/
Acute_generalized_exanthematous_pustulosis

Thésaurus des pathologies humaines | 475


PYÉLONÉPHRITE

pyélonéphrite pyodermite phagédénique


TG : néphropathie interstitielle ascendante Syn : · pyoderma gangrenosum
TS : · néphropathie xanthogranulomateuse · idiophagédénisme
· pyélonéphrite emphysémateuse TG : · dermatose neutrophilique
La pyélonéphrite aiguë (PNA, du grec πυελος, « bassin », et νεφριτις, «
· pyodermite
maladie des reins ») est une infection urinaire d'origine majoritairement Pyoderma gangrenosum (ou phagédénisme géométrique) est une
bactérienne touchant le parenchyme d'un des reins et le bassinet sous- maladie qui provoque la nécrose des tissus, ce qui provoque des
jacent. (Wikipédia) ulcères profonds, généralement sur les jambes. (Wikipédia)
EN : pyelonephritis EN : pyoderma gangrenosum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJJ8SN58-H URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F6G4B5HV-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q506652 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1526459
https://fr.wikipedia.org/wiki/Py%C3%A9lon%C3%A9phrite_aigu https://fr.wikipedia.org/wiki/Pyoderma_gangrenosum
%C3%AB https://en.wikipedia.org/wiki/Pyoderma_gangrenosum
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyelonephritis

pyodermite végétante
pyélonéphrite emphysémateuse
TG : · bactériose
TG : · bactériose · pyodermite
· pyélonéphrite
EN : emphysematous pyelonephritis La pyodermite végétante de Hallopeau a été décrite initialement par
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGF9M070-6 Hallopeau comme une pyodermite végétante. (Wikipédia)
EN : pyoderma vegetans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRSNTNN4-1
pygopage EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pyodermite_v%C3%A9g
→ jumeau pygopage %C3%A9tante_de_Hallopeau
https://en.wikipedia.org/wiki/Blastomycosis-like_pyoderma

pyléphlébite
pyonéphrose
Syn : · thrombose portale
TG : · bactériose
· thrombose portale cruorique
· pathologie du rein
TG : pathologie des veines
EN : pyonephrosis
La thrombose de la veine porte (ou thrombose portale) est une maladie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5S2VZX8-K
caractérisée par l'occlusion de la veine porte par un thrombus (caillot). EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pyonephrosis
(Wikipédia)
EN : pylephlebitis pyopneumopéricarde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H7S2JS8W-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombose_de_la_veine_porte TG : pathologie de l'appareil circulatoire
https://en.wikipedia.org/wiki/Pylephlebitis EN : pyopneumopericardium
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X29R60F6-N

pyoderma gangrenosum
→ pyodermite phagédénique pyopneumothorax
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
EN : pyopneumothorax
pyodermia fistulans sinifica URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XBFGJ35K-Q
TG : pathologie de la peau
EN : pyodermia fistulans sinifica pyostomatite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDWHJ3ZV-Z
TG : pathologie de la cavité buccale
TS : pyostomatite végétante
pyodermite EN : pyostomatitis
TG : dermatite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NM1NH1SR-4
TS : · pyodermite phagédénique
· pyodermite végétante pyostomatite végétante
Maladie cutanée purulente, la pyodermite peut être aiguë ou chronique, TG : · pyostomatite
locale ou diffuse. La pyodermite est étymologiquement une infection de · stomatologie
la peau. (Wikipédia)
EN : pyostomatitis vegetans
EN : pyoderma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BBN3RK2S-H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FLMFTPMM-4 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pyostomatitis_vegetans
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2119633
https://fr.wikipedia.org/wiki/Pyodermite
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyoderma pyothorax
→ pleurésie purulente

476 | Thésaurus des pathologies humaines


PYROPOIKILOCYTOSE HÉRÉDITAIRE

pyromanie
TG : trouble du contrôle des impulsions
La pyromanie est une impulsion caractérisée par une fascination
extrême pour le feu chez l'individu. Dans les cas les plus graves,
cette monomanie se traduit par des pulsions qui poussent le patient
à provoquer lui-même des incendies comme exutoire à un excès de
tension qui provoque soulagement et gratification. (Wikipédia)
EN : firesetting
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z67Z9B6F-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pyromanie
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyromania

pyropoikilocytose héréditaire
TG : · anomalie de la membrane érythrocytaire
· maladie héréditaire
L'elliptocytose est une affection hématologique rare caractérisée par
des anomalies du cytosquelette des hématies qui prennent une forme
d'ellipse. (Wikipédia)
EN : piropoikilocytosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QM458V2K-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Elliptocytose_h%C3%A9r
%C3%A9ditaire

Thésaurus des pathologies humaines | 477


QT LONG

Q
QT long
TG : bloc cardiaque
TS : syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Le syndrome du QT long est un syndrome phénotypiquement et
génétiquement hétérogène qui se caractérise par un allongement de
l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme de surface associé à un risque
élevé de torsades de pointe ou de fibrillation ventriculaire pouvant
entraîner syncope et mort subite. (Wikipédia)
EN : prolonged QT interval
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T74CW6LG-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_QT_long
https://en.wikipedia.org/wiki/Long_QT_syndrome

quadranopsie
TG : pathologie du champ visuel
Une hémianopsie est une perte ou une diminution de la vue dans une
moitié du champ visuel d'un œil ou des deux yeux. Lorsque cette perte
n'intéresse qu'un quart et non la moitié d'un champ visuel, on parle alors
de quadranopsie. (Wikipédia)
EN : quadrantic hemianopsia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P5M36DN4-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Quadrantanopia
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9mianopsie

478 | Thésaurus des pathologies humaines


RÂLE SIBILANT

R radiodermite
TG : · dermatite
· radiolésion
La radiodermite est une maladie due à une exposition trop importante à
des radiations. Elle est caractérisée par des lésions cutanées induites
rachialgie par les radiations ionisantes. (Wikipédia)
TG : · algie EN : radiodermatitis
· pathologie du rachis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XB1S3ZCS-5
TS : · coccygodinie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Radiodermite
https://en.wikipedia.org/wiki/Radiation_burn
· lombalgie
· syndrome de déficience posturale
Un mal de dos ou une rachialgie désigne toute douleur siégeant au radiolésion
niveau du rachis ou à proximité de celui-ci, quelles que soient l’origine, TG : maladie
la nature et l’intensité de la douleur. (Wikipédia) TS : radiodermite
EN : rachialgia Le syndrome d'irradiation aiguë ou syndrome aigu d'irradiation (SAI)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZT9P80N-R (ou fièvre des radiations, ou encore, anciennement, maladie des
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mal_de_dos
rayons) désigne un ensemble de symptômes potentiellement mortels
https://en.wikipedia.org/wiki/Back_pain
qui résultent d'une exposition ponctuelle des tissus biologiques d'une
partie importante du corps à une forte dose de rayonnements ionisants
rachitisme (rayons X, rayonnements alpha, beta ou gamma, ou encore flux de
neutrons). (Wikipédia)
TG : · carence vitaminique
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : radiation injury
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTV5MKH8-Q
TS : · rachitisme vitaminodépendant EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27irradiation_aigu
· rachitisme vitaminorésistant %C3%AB
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_radiation_syndrome
Le rachitisme est une maladie de la croissance et de l'ossification
observée chez le nourrisson et le jeune enfant. (Wikipédia)
EN : rickets rage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N03GVX9Q-Q TG : · pathologie du système nerveux
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q183392
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rachitisme
· virose
https://en.wikipedia.org/wiki/Rickets La rage est une encéphalite virale grave touchant principalement les
mammifères. (Wikipédia)
rachitisme hypophosphatémique EN : rabies
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZM2HPL0-N
TG : · maladie héréditaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q39222
· rachitisme vitaminorésistant https://fr.wikipedia.org/wiki/Rage_(maladie)
· tubulopathie https://en.wikipedia.org/wiki/Rabies

Le rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique, aussi dit


hypophosphatémie liée à l'X ou XLH (de l'anglais X-linked râle
hypophosphatemia) est une maladie génétique à transmission
dominante liée à l’X. (Wikipédia) TG : symptôme
EN : rale
EN : hypophosphatemic rickets URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6QW5R17-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBD14MNL-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rachitisme_vitamino-r
%C3%A9sistant_hypophosphat%C3%A9mique
https://en.wikipedia.org/wiki/X-linked_hypophosphatemia
râle sibilant
TG : pathologie de l'appareil respiratoire
EN : whistling rale
rachitisme vitaminodépendant URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VKCH5VM8-P
TG : · maladie métabolique
· rachitisme
EN : vitamin D-dependent rickets
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F248T5T7-W

rachitisme vitaminorésistant
TG : · maladie métabolique
· rachitisme
TS : rachitisme hypophosphatémique
EN : vitamin-resistant rickets
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FRXLBGVG-F

Thésaurus des pathologies humaines | 479


RAMOLLISSEMENT CÉRÉBELLEUX

ramollissement cérébelleux réaction lépreuse


TG : · pathologie cérébrovasculaire TG : lèpre
· pathologie du cervelet TS : érythème noueux lépreux
Infarctus cérébelleux. Il représente un risque vital majeur : l'œdème
EN : leprosy reaction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBLFSTNF-Q
consécutif à la nécrose peut entraîner une compression du 4e ventricule
cérébral (risque d'hypertension intra-crânienne) et une compression du
tronc cérébral (avec trouble de la commande central de la respiration et
recrutement auditif
décès par asphyxie). L'infarctus cérebelleux se manifeste initialement
par un syndrome cérébelleux statique et cinétique, des nausées et TG : trouble de l'audition
vomissements, vertiges, céphalées postérieures. (Wikipédia) EN : auditory recruitment
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQ08RPMS-X
EN : cerebellar infarction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PN56R5K9-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Accident_isch
%C3%A9mique_constitu%C3%A9#Infarctus_c%C3%A9r
recrutement vestibulaire
%C3%A9belleux TG : trouble de l'audition
https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebellar_stroke_syndrome EN : vestibular recruitment
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SWJFZBH0-8

ramollissement cérébral
TG : pathologie cérébrovasculaire rectite
TS : · lacune cérébrale TG : pathologie anorectale
· leucomalacie périventriculaire
La « rectite» est le terme désignant les maladies se manifestant au
L’infarctus cérébral, appelé aussi accident ischémique cérébral, est niveau du rectum avec un processus inflammatoire et/ou infectieux
un type d'accident vasculaire cérébral. C'est un déficit neurologique aboutissant à d'éventuels ulcères, fistules et nécroses (dans les formes
soudain d'origine vasculaire causé par un infarctus au niveau du graves). (Wikipédia)
cerveau. (Wikipédia)
EN : proctitis
EN : cerebral infarction URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MFCBMDB3-M
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DTG0B8XN-L EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q941770
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1209150 https://fr.wikipedia.org/wiki/Rectite
https://fr.wikipedia.org/wiki/Infarctus_c%C3%A9r%C3%A9bral https://en.wikipedia.org/wiki/Proctitis
https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebral_infarction

rectocèle
ramollissement du tronc cérébral TG : pathologie du rectum
TG : pathologie cérébrovasculaire EN : rectocele
EN : brain stem infarction URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDJTWJM5-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNG0C5V4-D EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rectocele
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Brainstem_stroke_syndrome

rectocolite
rate accessoire TG : · maladie inflammatoire
TG : · pathologie de l'abdomen · pathologie de l'intestin
· pathologie de la rate TS : rectocolite ulcérohémorragique
Les rates surnuméraires, dites accessoires, sont fréquentes, retrouvées EN : rectocolitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HM2N9BLC-8
dans plus de 10 % des cas des scanners abdominaux. (Wikipédia)
EN : accessory spleen
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S26KRKTF-B rectocolite ulcérohémorragique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rate
https://en.wikipedia.org/wiki/Accessory_spleen
Syn : colite ulcéreuse
TG : rectocolite
La rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse est une maladie
rate mobile inflammatoire chronique intestinale (MICI) qui affecte l'extrémité distale
TG : · pathologie de l'abdomen du tube digestif, c’est-à-dire le côlon et le rectum qui est toujours touché.
· pathologie de la rate (Wikipédia)
EN : wandering spleen EN : ulcerative colitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QG0HW1G3-F URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLM0LLRT-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Wandering_spleen EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1477
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rectocolite_h%C3%A9morragique
https://en.wikipedia.org/wiki/Ulcerative_colitis
réaction du greffon contre l'hôte
→ maladie du greffon contre l'hôte
rectorragie
→ hémorragie rectale

480 | Thésaurus des pathologies humaines


RÉINFECTION

réentrée rein en éponge


TG : trouble de l'excitabilité Syn : maladie de Cacchi et Ricci
EN : reentry TG : · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMCGGRXF-S · pathologie du rein
La maladie de Cacchi-Ricci, ou « rein en éponge », est une maladie
reflux biliaire congénitale rénale. Elle se révèle par des coliques néphrétiques en
raison de la présence de calculs rénaux fréquemment associée ou par
TG : pathologie des voies biliaires des épisodes infectieux urinaires. (Wikipédia)
EN : bile reflux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB4ZP350-R EN : sponge kidney
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Biliary_reflux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QX5622LZ-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Cacchi-Ricci
https://en.wikipedia.org/wiki/Medullary_sponge_kidney
reflux duodénogastrique
TG : pathologie de l'estomac rein en fer à cheval
EN : duodenogastric reflux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W36BXQ8P-K TG : · malformation
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4170873 · pathologie du rein
Le rein en fer à cheval correspond à la fusion des deux reins le plus
reflux gastrooesophagien souvent au niveau de leur pôle inférieur l'ensemble prenant une forme
de U d'où cette appellation. (Wikipédia)
TG : pathologie de l'oesophage
EN : horseshoe kidney
Le reflux gastro-œsophagien est défini par le passage dans l'œsophage URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KX8CNPTC-0
d'une partie du contenu gastrique, acide. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rein_en_fer_%C3%A0_cheval
https://en.wikipedia.org/wiki/Horseshoe_kidney
EN : gastroesophageal reflux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZKXTQ7PR-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Reflux_gastro-%C5%93sophagien
https://en.wikipedia.org/wiki/Gastroesophageal_reflux_disease
rein multikystique
TG : · kyste
· malformation
reflux pharyngolaryngé · pathologie du rein
TG : pathologie ORL EN : multicystic kidney
EN : laryngopharyngeal reflux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQ7MMGH6-F
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NM7QK7K7-M EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Multicystic_dysplastic_kidney
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Laryngopharyngeal_reflux

rein polykystique
reflux vésicourétéral TG : · kyste
TG : pathologie de la vessie · maladie héréditaire
Le reflux vésico-urétéral (RVU) se définit par le passage, à contre- · pathologie du rein
courant, de l’urine vésicale dans l’uretère et le rein (voies urinaires TS : · syndrome de Meckel
supérieures). (Wikipédia) · syndrome de Zellweger
EN : vesicoureteral reflux La polykystose rénale type dominant (PKD) est la plus fréquente des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZP6DCRH0-H maladies héréditaires monogéniques du rein. Elle se caractérise par
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1550521 l’apparition lente et progressive de kystes principalement au niveau des
https://fr.wikipedia.org/wiki/Reflux_v%C3%A9sico-ur%C3%A9t reins. (Wikipédia)
%C3%A9ro-r%C3%A9nal
https://en.wikipedia.org/wiki/Vesicoureteral_reflux EN : polycystic kidney
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z70D31CR-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Polykystose_r
rein double %C3%A9nale_type_dominant
https://en.wikipedia.org/wiki/Polycystic_kidney_disease
TG : · malformation
· pathologie du rein
EN : double kidney rein unique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8RV0PQN-J TG : · malformation
· pathologie du rein
EN : solitary kidney
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R290TZMR-B

réinfection
TG : infection
EN : reinfection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRLDG3LK-B

Thésaurus des pathologies humaines | 481


REPRISE RETARDÉE DE LA FONCTION DU GREFFON

reprise retardée de la fonction du greffon respiration de Cheyne-Stokes


Syn : retard de fonctionnement du greffon TG : pathologie de l'appareil respiratoire
TG : maladie La respiration de Cheyne-Stokes (RCS) est un rythme respiratoire
EN : delayed graft function périodique anormal caractérisé par l'alternance régulière de périodes
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TW14JN6J-L d'apnée et d'hyperpnée (respiration d'amplitude augmentée) : on note
une augmentation progressive en crescendo du volume courant, suivie
d'un decrescendo de la ventilation puis d'une apnée ou d'une hypopnée.
réseau de Chiari (Wikipédia)
TG : cardiopathie congénitale
EN : Chiari network EN : Cheyne-Stokes breathing
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KZNPKRKP-9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6CZQM17-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Respiration_de_Cheyne-Stokes
https://en.wikipedia.org/wiki/Cheyne
%E2%80%93Stokes_respiration
résistance à la proteine C activée
TG : coagulopathie
EN : activated protein C resistance retard d'éruption dentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZDCP5R5G-0 TG : stomatologie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Activated_protein_C_resistance EN : disturbances of tooth eruption
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DTVWPGBT-K

résistance des tissus cibles


Syn : résistance du tissu cible retard d'ossification
TG : endocrinopathie TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · insulinorésistance EN : late ossification
· pseudohypoaldostéronisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZCXFKLTW-P
EN : target tissue resistance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNM51WCR-L
retard d'ovulation
TG : pathologie du cycle menstruel
résistance du tissu cible
EN : delayed ovulation
→ résistance des tissus cibles URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VG01SF0B-6

résistance insuline retard de consolidation


→ insulinorésistance TG : pathologie du système ostéoarticulaire
EN : delayed union
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBMXRZPM-M
résorption de l'embryon
→ résorption embryonnaire
retard de croissance intrautérin
→ hypotrophie foetale
résorption du foetus
→ résorption foetale
retard de fonctionnement du greffon
→ reprise retardée de la fonction du greffon
résorption embryonnaire
Syn : résorption de l'embryon
TG : pathologie du foetus
retard de langage
EN : embryo resorption TG : trouble du langage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GKH63H23-N EN : language retardation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z26Q6JLQ-W

résorption foetale
Syn : résorption du foetus
retard de lecture
TG : pathologie du foetus TG : trouble de la lecture
EN : fetal resorption EN : reading retardation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CTJ0GR8B-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H0GX79VS-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fetal_resorption

retard moteur
TG : trouble moteur
EN : motor retardation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VXTDK05B-H

482 | Thésaurus des pathologies humaines


RÉTICULOSARCOME DE PARKER ET JACKSON

retard psychomoteur rétention placentaire


TG : trouble de la psychomotricité TG : pathologie de l'accouchement
TS : · syndrome d'Angelman La rétention placentaire est une complication de la délivrance, troisième
· syndrome de Joubert phase de l'accouchement, où tout ou partie du placenta reste en place
· syndrome de Marinesco-Sjögren (dans l'utérus) au bout d'un certain délai. (Wikipédia)
· syndrome de Patau
· syndrome de Rett EN : retention of placental fragments
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVCG4BKH-0
· syndrome de Walker et Warburg EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tention_placentaire
· syndrome Kabuki
EN : psychomotor retardation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TT4GBZDF-H rétention urinaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Psychomotor_retardation
TG : trouble de la miction
La rétention aiguë d'urine est l'incapacité soudaine pour un individu
retard pubertaire d'émettre des urines alors qu'il a la vessie pleine. (Wikipédia)
Syn : puberté retardée EN : urinary retention
TG : endocrinopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RC8KX9GC-7
TS : syndrome de Klinefelter EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tention_aigu%C3%AB_d
%27urine
Elle est définie par l'absence d'augmentation de la taille des testicules https://en.wikipedia.org/wiki/Urinary_retention
au-delà de 14 ans ou de développement mammaire chez la fille au-delà
de 13 ans (Wikipédia)
réticulohistiocytose multicentrique
EN : delayed puberty
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPH8ZCRP-X Syn : dermoarthrite lipoïde
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pubert%C3%A9#Pubert TG : hémopathie
%C3%A9_retard%C3%A9e EN : multicentric reticulohistiocytosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Delayed_puberty
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LS7H13G3-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q15731494
https://en.wikipedia.org/wiki/Multicentric_reticulohistiocytosis
retard statural
→ retard staturopondéral
réticulolymphosarcome
→ lymphome lymphocytique
retard staturopondéral
Syn : retard statural
TG : trouble du développement réticulosarcome
TS : · syndrome de Dubowitz Syn : lymphome réticulaire diffus
· syndrome de Marinesco-Sjögren TG : · lymphome à grandes cellules
· syndrome de Mauriac · sarcome
· syndrome de Pitt-Rogers-Danks TS : · réticulosarcome bronchopulmonaire
· syndrome de Smith-Magenis · réticulosarcome de Parker et Jackson
· syndrome de Watson · réticulosarcome du médiastin
· syndrome diencéphalique EN : reticulosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GTBC4RDH-N
Un retard de croissance staturo-pondérale est un terme médical
désignant une croissance insuffisante sur le plan de la taille et/ou du
poids, durant la phase de développement de l'enfant. (Wikipédia) réticulosarcome bronchopulmonaire
EN : growth retardation TG : · cancer du poumon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VHC1KLXN-D · réticulosarcome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Retard_de_croissance_staturo-pond
%C3%A9rale
EN : bronchopulmonar reticulosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNCJNVBD-1
https://en.wikipedia.org/wiki/Failure_to_thrive

réticulosarcome d'Ewing
rétention d'un oeuf mort
TG : avortement → sarcome d'Ewing
EN : intrauterine retention of dead fetus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZFVSTHK-K
réticulosarcome de Parker et Jackson
Syn : lymphome de Parker-Jackson
TG : · lymphome
· pathologie du système ostéoarticulaire
· réticulosarcome
EN : Parker-Jackson reticulosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2R45H67-Q

Thésaurus des pathologies humaines | 483


RÉTICULOSARCOME DU MÉDIASTIN

réticulosarcome du médiastin rétinite nécrosante aiguë


TG : · pathologie du médiastin TG : rétinite
· réticulosarcome EN : acute necrotizing retinitis
EN : mediastinal reticulosarcoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6Z1130S-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MX3ZPD9P-8

rétinite pigmentaire
réticulose TG : · maladie héréditaire
TG : hémopathie · rétinite
TS : lymphocytome TS : · dystrophie des cônes et des bâtonnets
EN : reticulosis · syndrome d'Usher
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRLFWCDV-1 · syndrome de Kearns et Sayre
· syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
réticulose actinique Les rétinites pigmentaires sont un ensemble de maladies génétiques
de l'œil. Le nom de retinitis pigmentosa aurait été proposé en 1855 par
TG : · photodermatose
le Néerlandais Franz Donders. (Wikipédia)
· pseudolymphome
EN : actinic reticuloid EN : retinitis pigmentosa
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DLJ6181Z-Q URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZ8NKM7M-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_actinic_dermatitis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q847057
https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tinite_pigmentaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Retinitis_pigmentosa
réticulose familiale lymphohistiocytaire
Syn : lymphohistiocytose familiale rétinoblastome
TG : hémopathie
TG : · cancer
EN : familial histiocytic reticulosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQLNM2CT-5
· pathologie du système nerveux
· rétinopathie
Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine, rare (un
réticulose histiocytaire maligne enfant sur 15.000 à 20.000 est touché xxxx) et d'origine génétique,
TG : hémopathie maligne apparaissant habituellement avant l'âge de 5 ans. (Wikipédia)
EN : malignant histiocytosis EN : retinoblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KBPZ38JC-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CBDRW8LV-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q164952
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q500695
https://en.wikipedia.org/wiki/Malignant_histiocytosis
https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tinoblastome
https://en.wikipedia.org/wiki/Retinoblastoma
réticulose lymphocytaire bénigne
→ lymphocytome rétinochoroïdite
TG : · rétinopathie
réticulose X · uvéite
TS : syndrome des taches blanches multiples
→ histiocytose langerhansienne évanescentes
EN : retinochoroiditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FX40ZT5W-W
rétinite
TG : rétinopathie
TS : · rétinite à Cytomegalovirus rétinol
· rétinite nécrosante aiguë → vitamine A
· rétinite pigmentaire
EN : retinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T791KD5G-G rétinopathie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Retinitis
TG : pathologie de l'oeil
TS : · amaurose congénitale de Leber
rétinite à Cytomegalovirus · angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-
Lindau
TG : · rétinite
· angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats
· virose
· atrophia gyrata
EN : Cytomegalovirus retinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3S3R9K6-L · boucle vasculaire rétinienne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4271835 · cécité héréditaire de Norrie
https://en.wikipedia.org/wiki/Cytomegalovirus_retinitis · choriorétinite
· choriorétinopathie
· choroïdérémie
· déchirure de la rétine
· décollement de la rétine
· décollement disciforme de la macula

484 | Thésaurus des pathologies humaines


RÉTINOPATHIE VASCULAIRE

· dégénérescence choriorétinienne héréditaire de La rétinopathie est un terme qui désigne toutes les affections qui
la Léventine touchent la rétine. On l'emploie parfois par opposition au terme rétinite
· dégénérescence choriorétinienne héréditaire de pour désigner celles qui ne sont pas de nature infectieuse. (Wikipédia)
Stargardt EN : retinopathy
· dégénérescence choriorétinienne maculaire de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LFCRK960-N
Darris et Coppez EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tinopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Retinopathy
· dégénérescence choriorétinienne pigmentaire
périveineuse
· dégénérescence hyaloïdorétinienne de rétinopathie cristalline de Bietti
Goldmann et Favre TG : · dégénérescence rétinienne
· dégénérescence maculaire · maladie héréditaire
· dégénérescence rétinienne EN : Bietti crystalline retinopathy
· dégénérescence rétinienne en flocons de neige URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJP86JDT-L
· dégénérescence vitréorétinienne de Wagner
· dialyse rétinienne
· druses de la rétine rétinopathie de Purtscher
· dysplasie rétinienne Syn : maladie de Purtscher
· dystrophie de la macula TG : rétinopathie
· épithéliopathie EN : Purtscher retinopathy
· épithéliopathie postérieure pigmentaire en URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P89K47LW-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Purtscher%27s_retinopathy
plaques
· étoile maculaire
· exsudat rétinien rétinopathie des prématurés
· fibroplasie rétrolentale
→ fibroplasie rétrolentale
· fundus albipunctatus
· hémorragie de la rétine
· infiltrat de la rétine rétinopathie en tache
· ischémie de la rétine TG : rétinopathie
· maculopathie en oeil de boeuf EN : fleck retinopathy
· membrane épipapillaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SB9RNG6Q-T
· membrane épirétinienne
· membrane prérétinienne
· microanévrysme de la rétine rétinopathie pigmentaire
· nécrose rétinienne aiguë TG : · maladie héréditaire
· néovascularisation de la rétine · rétinopathie
· oedème de la rétine TS : rétinopathie pigmentaire en secteur
· oedème maculaire cystoïde EN : pigmentary retinopathy
· oedème maculaire d'Irvine-Gass URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FP8QQPSH-1
· pli rétinien
· rétinite
rétinopathie pigmentaire en secteur
· rétinoblastome
· rétinochoroïdite TG : rétinopathie pigmentaire
· rétinopathie de Purtscher EN : focal pigment proliferation retinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMSZ62SZ-2
· rétinopathie en tache
· rétinopathie pigmentaire
· rétinopathie ponctuée albescente rétinopathie ponctuée albescente
· rétinopathie vasculaire TG : · maladie héréditaire
· rétinoschisis · rétinopathie
· strie angioïde de la rétine EN : retinitis punctata albescens
· syndrome d'Eales URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NJGR5JGK-1
· syndrome de Jaffe
· syndrome des taches blanches multiples
rétinopathie séreuse centrale
évanescentes
· thrombose de la veine centrale de la rétine → choriorétinite séreuse centrale
· tortuosité des vaisseaux rétiniens
· trou maculaire
· trou rétinien rétinopathie vasculaire
· uvéorétinite TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· vascularite de la rétine · rétinopathie
· vitréorétinopathie EN : vascular retinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JN7205HP-X
· vitréorétinopathie exsudative familiale
· vitréorétinopathie proliférante

Thésaurus des pathologies humaines | 485


RÉTINOSCHISIS

rétinoschisis rétrécissement aortique sousorificiel


TG : rétinopathie → sténose aortique sousvalvulaire
TS : rétinoschisis idiopathique juvénile
EN : retinoschisis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NDTG6J44-1
rétrécissement aortique sousvalvulaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Retinoschisis → sténose aortique sousvalvulaire

rétinoschisis idiopathique juvénile rétrécissement de la valvule pulmonaire


TG : · maladie héréditaire → sténose pulmonaire
· rétinoschisis
Le rétinoschisis juvénile lié à l'X est une maladie génétique atteignant
les yeux et se traduisant par une perte progressive de la vision.
rétrécissement mitral
(Wikipédia) TG : cardiopathie valvulaire
TS : syndrome de Lutembacher
EN : juvenile retinoschisis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DJJXC0KJ-V Le rétrécissement mitral (ou sténose mitrale) est une maladie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tinoschisis_juv de l'appareil circulatoire caractérisée par un rétrécissement ou un
%C3%A9nile_li%C3%A9_%C3%A0_l%27X épaississement du tissu constituant la valve mitrale, située dans le cœur
gauche. (Wikipédia)
retour veineux pulmonaire anormal EN : mitral stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNFQWGGT-L
TG : · cardiopathie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tr
· maladie congénitale %C3%A9cissement_mitral
· pathologie des veines https://en.wikipedia.org/wiki/Mitral_valve_stenosis

Le retour veineux pulmonaire anormal désigne l'ensemble des


malformations congénitales du cœur intéressant les anomalies de rétrécissement pulmonaire
connexion des veines pulmonaires à l'oreillette gauche. (Wikipédia)
→ sténose pulmonaire
EN : anomalous pulmonary venous drainage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S4VXH81W-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/ rétrécissement pulmonaire sousvalvulaire
Retour_veineux_pulmonaire_anormal
→ sténose pulmonaire sousvalvulaire

rétraction de la paupière
rétrécissement pulmonaire susvalvulaire
Syn : rétraction palpébrale
TG : pathologie de la paupière → sténose pulmonaire susvalvulaire
EN : rétraction palpébrale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BXF57T5S-W
rétrécissement tricuspide
TG : cardiopathie valvulaire
rétraction de la vessie urinaire Le rétrécissement tricuspide est un rétrécissement de la valvule
TG : pathologie de la vessie tricuspide, qui est située entre l'oreillette et le ventricule droit.
EN : bladder retraction (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJ9NDK0G-C
EN : tricuspid stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBGWVXMS-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9tr
rétraction du corps vitré %C3%A9cissement_tricuspide
TG : pathologie du corps vitré https://en.wikipedia.org/wiki/Tricuspid_valve_stenosis
EN : vitreous retraction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CFG9SWB7-F
rétrécissment aortique susvalvulaire
→ sténose aortique susvalvulaire
rétraction musculaire
TG : pathologie du muscle strié
EN : muscular retraction
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKD4PMFH-0

rétraction palpébrale
→ rétraction de la paupière

rétrécissement aortique
→ sténose aortique

486 | Thésaurus des pathologies humaines


RHINITE SPASMODIQUE ANGIOSPASTIQUE

rétrognathisme rhabdomyosarcome alvéolaire


Syn : classe II d'Angle TG : rhabdomyosarcome
TG : · malformation EN : alveolar rhabdomyosarcoma
· stomatologie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQ3XCBF3-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4737958
TS : syndrome de Pierre Robin https://en.wikipedia.org/wiki/Alveolar_rhabdomyosarcoma
Le rétrognathisme (venant du latin retro, en arrière et du grec ancien
γνάθος / gnathos, mâchoire) est une déformation de la mâchoire qui
semble rejetée en arrière quand elle est observée de profil. (Wikipédia) rhabdomyosarcome embryonnaire
EN : retrognathism Syn : sarcome botryoïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K4TLN16V-L TG : rhabdomyosarcome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1901516 EN : embryonal rhabdomyosarcoma
https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9trognathisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T0NTHP9X-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Retrognathism EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5370233
https://en.wikipedia.org/wiki/Embryonal_rhabdomyosarcoma

rétronychie
TG : pathologie des ongles rhabdomyosarcome polymorphe
EN : retronychia TG : rhabdomyosarcome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KZJ8TST3-R EN : pleomorphic rhabdomyosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFDPMS8Q-3

rhabdomyolyse
TG : pathologie du muscle strié rhinite
TS : syndrome malin des neuroleptiques TG : pathologie du nez
TS : · rhinite atrophique
En médecine, la rhabdomyolyse (du grec : rhabdo- : « rayé » myo- : «
· rhinite hypertrophique
muscle » et –lysis : « destruction ») désigne une situation dans laquelle
des cellules des muscles squelettiques, se dégradant rapidement, · rhinite nécrosante
libèrent leur contenu dans la circulation sanguine. (Wikipédia) · rhinite spasmodique angiospastique
· syndrome de Fernand Widal
EN : rhabdomyolysis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X0DRS4G9-N Une rhinite est le terme médical décrivant l'irritation et l'inflammation
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyolyse (aiguë ou chronique) des muqueuses de la cavité nasale. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyolysis
EN : rhinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGHL79R1-X
rhabdomyome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q114085
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhinite
TG : · pathologie du muscle strié https://en.wikipedia.org/wiki/Rhinitis
· tumeur bénigne
Les rhabdomyomes (du grec : rhabdo- : « rayé » myo- : « muscle » et rhinite atrophique
ome- : « tumeur ») sont des tumeurs bénignes des fibres musculaires
striées : myocarde, plus rarement muscle strié squelettique. (Wikipédia) TG : rhinite
EN : atrophic rhinitis
EN : rhabdomyoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QWTC5DHG-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0SFCN4X-X EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2544887
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyome https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_atrophic_rhinitis
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyoma

rhinite hypertrophique
rhabdomyosarcome
TG : rhinite
Syn : botryosarcome EN : hypertrophic rhinitis
TG : · pathologie du muscle strié URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MS29449L-0
· sarcome
TS : · rhabdomyosarcome alvéolaire
· rhabdomyosarcome embryonnaire rhinite nécrosante
· rhabdomyosarcome polymorphe TG : rhinite
EN : necrotizing rhinitis
Un rhabdomyosarcome est une tumeur maligne développée à partir du
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J3MCG19V-N
tissu musculaire strié squelettique. (Wikipédia)
EN : rhabdomyosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSHBJ7XP-L rhinite spasmodique angiospastique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1898141 Syn : rhinite vasomotrice
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyosarcome
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhabdomyosarcoma TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· rhinite
EN : vasomotor rhinitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WD0P6S94-G

Thésaurus des pathologies humaines | 487


RHINOENTOMOPHTHOROMYCOSE

rhinite vasomotrice rhinosporidiose


→ rhinite spasmodique angiospastique TG : mycose
TS : rhinosporidiose de l'oeil
EN : rhinosporidiosis
rhinoentomophthoromycose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLJ86F47-Z
TG : · pathologie ORL EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4845643
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhinosporidiosis
· phycomycose
EN : rhinoentomophthoromycosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMLTRVPC-5 rhinosporidiose de l'oeil
Syn : oculosporidiose
rhinolalie TG : · pathologie de l'oeil
→ incompétence vélopharyngée · rhinosporidiose
EN : eye rhinosporidiosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQ8G53D0-P
rhinopharyngite
Syn : rhume banal rhombencéphalite
TG : · pathologie du nez
TG : encéphalite
· pathologie du pharynx
EN : rhombencephalitis
· virose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XPW6SP1R-D
La rhinopharyngite (ou nasopharyngite, communément nommée rhume
banal) est une infection fréquente et généralement bénigne des
voies aériennes supérieures (cavité nasale et pharynx) par un virus, rhumatisme
principalement les picornaviridés (dont les rhinovirus), les adénovirus TG : pathologie du système ostéoarticulaire
ou les coronavirus. (Wikipédia) TS : · rhumatisme à hydroxy-apatite
EN : rhinopharyngitis · rhumatisme articulaire aigu
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLRWMWM8-Q · rhumatisme extraarticulaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12125 · rhumatisme fibroblastique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhume
https://en.wikipedia.org/wiki/Common_cold
· rhumatisme inflammatoire
· rhumatisme palindromique
· rhumatisme psoriasique
rhinophyma Rhumatisme est un terme non-spécifique pour désigner un problème
TG : · pathologie de la peau médical affectant les articulations et les tissus conjonctifs. (Wikipédia)
· pathologie du nez
EN : rheumatism
Rhinophyma est un terme générique décrivant un nez très large, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXBT6HFP-C
bulbeux et sanguin. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhumatisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Rheumatism
EN : rhinophyma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GPCJTRHP-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2533616 rhumatisme à apatites
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhinophyma
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhinophyma → rhumatisme à hydroxy-apatite

rhinorrhée rhumatisme à hydroxy-apatite


TG : pathologie du nez Syn : · rhumatisme à hydroxy-apatites
· maladie des dépôts d'hydroxyapatite de calcium
La rhinorrhée est un écoulement nasal. Ce terme médical désigne la
morve. (Wikipédia)
· rhumatisme à apatites
· rhumatisme à hydroxyapatites
EN : rhinorrhea · rhumatisme à hydroxyapatite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PCW61FZ5-S
TG : · arthropathie microcristalline
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhinorrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhinorrhea · rhumatisme
EN : hydroxy-apatite rheumatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C62HWBFP-3
rhinosclérome
TG : · bactériose rhumatisme à hydroxy-apatites
· pathologie du nez
EN : rhinoscleroma → rhumatisme à hydroxy-apatite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QWMJTRPS-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5763722
https://en.wikipedia.org/wiki/Rhinoscleroma rhumatisme à hydroxyapatite
→ rhumatisme à hydroxy-apatite

488 | Thésaurus des pathologies humaines


RICKETTSIALOSE

rhumatisme à hydroxyapatites rhumatisme psoriasique


→ rhumatisme à hydroxy-apatite TG : · pathologie de la peau
· rhumatisme
· spondylarthropathie
rhumatisme articulaire aigu
Le rhumatisme psoriasique est une complication du psoriasis,
Syn : maladie de Bouillaud
consistant à une atteinte inflammatoires de certaines articulations ou
TG : · rhumatisme tendons, de mécanisme immunologique. (Wikipédia)
· streptococcie
TS : arthrite de Jaccoud EN : psoriatic arthritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J03P9RS5-N
Le rhumatisme articulaire aigu (RAA), ou maladie de Bouillaud, est EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q511097
une complication inflammatoire retardée des infections des voies https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhumatisme_psoriasique
aériennes supérieures par le Streptocoque β-hémolytique du groupe A. https://en.wikipedia.org/wiki/Psoriatic_arthritis
(Wikipédia)
EN : rheumatic fever rhume banal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DV6RLFLV-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q753904
→ rhinopharyngite
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rhumatisme_articulaire_aigu
https://en.wikipedia.org/wiki/Rheumatic_fever
riboflavine
Syn : · vitamine B2
rhumatisme extraarticulaire · vitamine G
TG : rhumatisme · C17-H20-N4-O6
EN : non-articular rheumatism TG : vitamine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M5Q1TP1D-3 TA : ariboflavinose
La vitamine B2, correspondant à la riboflavine, ou lactoflavine, est
rhumatisme fibroblastique une vitamine hydrosoluble nécessaire à la synthèse de la flavine
adénine dinucléotide (FAD) et de la flavine mononucléotide (FMN), deux
TG : rhumatisme
cofacteurs essentiels aux flavoprotéines. (Wikipédia)
EN : fibroblastic rheumatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJ9GF9ZP-W EN : riboflavin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WJ5WD5MM-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Riboflavine
rhumatisme inflammatoire https://en.wikipedia.org/wiki/Riboflavin

TG : rhumatisme
TS : · arthrite chronique juvénile rickettsialose
· arthrite inflammatoire
TG : bactériose
· polyarthrite rhumatoïde
TS : · épérythrozoonose
· polyarthrite rhumatoïde de Felty
· fièvre à trématode de l'Elokomin
· pseudopolyarthrite rhizomélique
· rickettsiose
· rhumatisme inflammatoire chronique de Still
EN : rickettsialosis
· spondylarthropathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXB8D655-5
· syndrome de Wissler-Fanconi
· synovite villonodulaire pigmentée
EN : inflammatory joint disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L06W9NN7-T

rhumatisme inflammatoire chronique de Still


Syn : maladie de Still
TG : rhumatisme inflammatoire
EN : Still disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VLSTR95H-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Systemic-
onset_juvenile_idiopathic_arthritis

rhumatisme neurotrophique du membre supérieur


→ syndrome épaule-main

rhumatisme palindromique
TG : rhumatisme
EN : palindromic rheumatism of Hench
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S1QKJQHV-T

Thésaurus des pathologies humaines | 489


RICKETTSIOSE

rickettsiose rouget humain


TG : rickettsialose → érysipéloïde
TS : · ehrlichiose
· fièvre à tiques africaine
· fièvre boutonneuse rubéole
· fièvre de Hyuga TG : virose
· fièvre des tranchées La rubéole (ou 3e maladie) est une maladie virale épidémique,
· fièvre exanthématique sud-africaine d'incubation voisine de 13 à 20 jours. C'est une maladie généralement
· fièvre maculeuse brésilienne bénigne qui touche essentiellement les enfants mais qui peut provoquer
· fièvre pourprée de graves malformations congénitales lorsque les femmes sont
· fièvre Q infectées au début de leur grossesse. (Wikipédia)
· fièvre vésiculeuse EN : rubella
· typhus à tique d'Asie du Nord URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X1F438S5-V
· typhus à tiques du Queensland EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q155857
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rub%C3%A9ole
· typhus des broussailles https://en.wikipedia.org/wiki/Rubella
· typhus épidémique
· typhus murin
Les rickettsioses sont un groupe de maladies infectieuses dues
rupture de la coiffe des rotateurs
aux rickettsies (Rickettsia), un genre de bactéries de la famille de TG : pathologie juxtaarticulaire
Rickettsiaceae. (Wikipédia)
La rupture de la coiffe des rotateurs est une déchirure du tendon ou du
EN : rickettsial infection corps des muscles rotateurs de l’épaule. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BP997D77-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rickettsiose EN : rotator cuff rupture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTRZTCDD-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rupture_de_la_coiffe_des_rotateurs
ride
TG : pathologie de la peau rupture des ligaments
Une ride est un pli dans la surface d'un objet solide, généralement TG : · pathologie juxtaarticulaire
constitué d'une mince couche plus rigide à la surface d'un substrat plus · traumatisme
mou. (Wikipédia) EN : ligament rupture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F2GFSBVF-7
EN : wrinkle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SXTP75M2-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ride
https://en.wikipedia.org/wiki/Wrinkle rupture du film lacrymal
TG : pathologie de l'oeil
EN : tear film break-up
rosacée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TVDSQQJ6-C
TG : pathologie de la peau
La rosacée est une affection cutanée, souvent appelée couperose. rupture du rein
(Wikipédia)
Syn : rupture rénale
EN : rosacea TG : · pathologie du rein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JB8K0H44-8 · traumatisme
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q831530
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rosac%C3%A9e EN : kidney rupture
https://en.wikipedia.org/wiki/Rosacea URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VS6SJSWC-Z

roséole infantile rupture oesophagienne de Boerhaave


→ exanthème subit Syn : syndrome de Boerhaave
TG : pathologie de l'oesophage
EN : Boerhaave syndrome
rougeole URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R272RFM6-B
TG : virose
La rougeole (également appelée parfois première maladie,) est une rupture prématurée de la membrane
infection virale éruptive aiguë. Elle atteint essentiellement les enfants à foetoplacentaire
partir de l’âge de 5-6 mois et les jeunes adultes. (Wikipédia)
TG : pathologie de l'accouchement
EN : measles EN : premature rupture of membrane
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XMGV9HBZ-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZ7DSJ6N-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q79793 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Prelabor_rupture_of_membranes
https://fr.wikipedia.org/wiki/Rougeole
https://en.wikipedia.org/wiki/Measles
rupture rénale
→ rupture du rein

490 | Thésaurus des pathologies humaines


RYTHME VENTRICULAIRE

rupture septale rythme ventriculaire


→ communication interventriculaire Syn : · rythme idioventriculaire
· tachycardie ventriculaire lente
TG : trouble de l'excitabilité
rupture tendineuse EN : idioventricular rhythm
TG : · pathologie juxtaarticulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CGN29SLC-0
· traumatisme EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Idioventricular_rhythm
EN : tendon rupture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LDC5BNJR-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tendon_rupture

rupture utérine
TG : · pathologie de l'accouchement
· pathologie de l'utérus
La rupture utérine est une complication potentiellement catastrophique
de l'accouchement qui affecte l'intégrité de la paroi myométrique.
(Wikipédia)
EN : uterine rupture
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-THFTFGL0-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Rupture_ut%C3%A9rine
https://en.wikipedia.org/wiki/Uterine_rupture

rythme auriculaire gauche


TG : trouble de l'excitabilité
EN : left atrial rhythm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V5KK393R-9

rythme cardiaque ectopique


TG : trouble de l'excitabilité
EN : ectopic cardiac rhythm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3DHBJ1X-Q

rythme du sinus coronaire


TG : trouble de l'excitabilité
EN : coronary sinus rhythm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCDKCNHF-L

rythme idioventriculaire
→ rythme ventriculaire

rythme jonctionnel
→ rythme nodal

rythme nodal
Syn : rythme jonctionnel
TG : trouble de l'excitabilité
EN : junctional rhythm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPLRMQGC-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Junctional_rhythm

rythme réciproque
TG : · trouble de l'excitabilité
· trouble de la conduction
EN : reciprocal rhythm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB2RRSVM-8

Thésaurus des pathologies humaines | 491


SACRO-ILIITE

S
· neurofibrosarcome
· ostéosarcome
· pseudosarcome
· réticulosarcome
· rhabdomyosarcome
· sarcome 180
sacro-iléite · sarcome à cellules claires
→ sacro-iliite · sarcome à cellules de Kupffer
· sarcome à cellules géantes
· sarcome alvéolaire
sacro-iliite · sarcome améloblastique
Syn : · sacro-iléite · sarcome ascitique I
· sacroiliite · sarcome C 45
TG : arthrite · sarcome chordoïde
· sarcome d'Ewing
La sacro-iliite est une inflammation de l'articulation sacro-iliaque qui se
· sarcome de Harvey
situe entre le sacrum et les os iliaques. (Wikipédia)
· sarcome de Jensen
EN : sacro-iliitis · sarcome de Kaposi
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JQBTV59Q-M · sarcome de l'utérus
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sacro-iliite
https://en.wikipedia.org/wiki/Sacroiliitis · sarcome de Moloney
· sarcome de Rous
· sarcome de Yoshida
sacroiliite · sarcome des tissus mous
→ sacro-iliite · sarcome épithélioïde
· sarcome fusocellulaire
· sarcome immunoblastique
salmonellose · sarcome IMR 1
TG : bactériose · sarcome KHT
TS : · paratyphoïde · sarcome RD 13
· typhose aviaire · sarcome rétropéritonéal
· typhoïde · xanthofibrosarcome
La salmonellose est une infection bactérienne due aux entérobactéries Un sarcome est une tumeur maligne qui se forme aux dépens du tissu
de type Salmonella, responsables de fièvres typhique ou para-typhique conjonctif ou des tissus qui en dérivent comme le tissu cartilagineux ou
(maladies à déclaration obligatoire), de gastro-entérites, de toxi- le tissu osseux. (Wikipédia)
infections alimentaires. (Wikipédia)
EN : sarcoma
EN : salmonellosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5HNFWS9-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DKJ7RBMF-S EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q223911
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q326648 https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarcome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Salmonellose https://en.wikipedia.org/wiki/Sarcoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Salmonellosis

sarcome 180
salpingite TG : sarcome
TG : pathologie de la trompe de Fallope EN : sarcoma 180
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QR363166-2
La salpingite {du grec σάλπιγξ (sálpingx) « trompette droite »} est une
inflammation d'une, ou plus souvent des deux trompes de Fallope.
(Wikipédia)
sarcome à cellules claires
EN : salpingitis TG : sarcome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T2T781CK-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q359892
EN : clear cell sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZT76KDCW-4
https://fr.wikipedia.org/wiki/Salpingite
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Clear-cell_sarcoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Salpingitis

sarcome sarcome à cellules de Kupffer


TG : cancer TG : sarcome
TS : · angiosarcome EN : Kupffer cell sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C1L8N9L3-F
· carcinosarcome
· chlorome
· chondrosarcome sarcome à cellules géantes
· dermatofibrosarcome TG : sarcome
· léiomyosarcome EN : giant cell sarcoma
· lymphome lymphocytique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-STCDNJDH-H
· lymphosarcome
· myofibrosarcome

492 | Thésaurus des pathologies humaines


SARCOME DES TISSUS MOUS

sarcome alvéolaire sarcome de Kaposi


TG : sarcome Syn : maladie de Kaposi
EN : alveolar sarcoma TG : · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W82KWLX1-S · sarcome
· virose
sarcome améloblastique La maladie de Kaposi est une tumeur liée à l’infection par l’herpèsvirus
humain type 8. Cette maladie tient son nom du dermatologue hongrois
TG : sarcome
Moritz Kaposi, enseignant à l'Université de Vienne, qui l'a décrite pour
EN : ameloblastic sarcoma la première fois en 1872. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V23XDSRH-6
EN : Kaposi sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXG0XJ3D-R
sarcome ascitique I EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Kaposi
https://en.wikipedia.org/wiki/Kaposi%27s_sarcoma
TG : sarcome
EN : ascitic sarcoma I
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PP9PN5L7-6 sarcome de l'utérus
TG : · cancer de l'utérus
sarcome botryoïde · sarcome
→ rhabdomyosarcome embryonnaire EN : uterus sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSX0DFK7-B

sarcome C 45
sarcome de Moloney
TG : sarcome
TG : · sarcome
EN : sarcoma C 45
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TLM7ZJBS-M · virose
EN : Moloney sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z0BCV8C7-S
sarcome chordoïde
TG : sarcome sarcome de Rous
EN : chordoid sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z95BJNKL-T TG : · sarcome
· virose
EN : Rous sarcoma
sarcome d'Ewing URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KNMZMJRW-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rous_sarcoma_virus
Syn : réticulosarcome d'Ewing
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· sarcome sarcome de Yoshida
Le sarcome d'Ewing est une forme de cancer des os qui touche TG : sarcome
principalement les enfants et les jeunes adultes (la moyenne d'âge est EN : Yoshida sarcoma
de 13 ans). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R6QR66BT-M

EN : Ewing sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CSL21DL2-B sarcome des parties molles
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarcome_d%27Ewing
https://en.wikipedia.org/wiki/Ewing%27s_sarcoma → sarcome des tissus mous

sarcome de Harvey sarcome des tissus mous


TG : · sarcome Syn : sarcome des parties molles
· virose TG : sarcome
EN : Harvey sarcoma Les sarcomes des tissus mous regroupent l'ensemble des tumeurs
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6TBQTPR-G
malignes développées aux dépens du tissu conjonctif de soutien extra-
squelettique, comme les tissus adipeux, musculaire, vasculaire, fibreux
et du système nerveux périphérique. (Wikipédia)
sarcome de Jensen
TG : sarcome EN : soft tissue sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D941GDH2-9
EN : Jensen sarcoma
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarcome_des_tissus_mous
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBZ2NJ2X-3
https://en.wikipedia.org/wiki/Soft-tissue_sarcoma

Thésaurus des pathologies humaines | 493


SARCOME ÉPITHÉLIOÏDE

sarcome épithélioïde sarcosporidiose


TG : sarcome TG : protozoose
EN : epithelioid sarcoma EN : sarcosporidiosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PB9FF9KG-N URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SK5D4VPL-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5383708
https://en.wikipedia.org/wiki/Epithelioid_sarcoma
sarcoïdose
sarcome fusocellulaire Syn : maladie de Besnier-Boeck-Schaumann
TG : maladie de système
TG : sarcome
TS : syndrome de Löfgren
EN : spindle cell sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KP5J2C78-W La sarcoïdose ou maladie de Besnier-Boeck-Schaumann
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18975788 (communément dénommée BBS) ou lymphogranulomatose bénigne
https://en.wikipedia.org/wiki/Spindle_cell_sarcoma est une maladie inflammatoire systémique de cause inconnue.
(Wikipédia)
sarcome granulocytaire EN : sarcoidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXMTKZBL-J
→ chlorome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q193894
https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarco%C3%AFdose
https://en.wikipedia.org/wiki/Sarcoidosis
sarcome immunoblastique
TG : · lymphome malin
· sarcome saturnisme
EN : immunoblastic sarcoma TG : intoxication
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QFWW2558-J
Le saturnisme est la maladie correspondant à une intoxication aiguë
ou chronique par le plomb. Ce nom fait référence à la planète Saturne,
symbole du plomb en alchimie, et à la divinité Saturne qui, selon la
sarcome IMR 1 mythologie, mange ses enfants, d'où l'analogie avec la coupellation par
TG : sarcome le plomb qui, lorsqu'on le fond avec de l'or ou de l'argent impurs, oxyde
EN : sarcoma IMR 1 les métaux étrangers (les mange), ne laissant que les métaux précieux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RDMNHDZH-S purs. (Wikipédia)
EN : saturnism
sarcome KHT URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8376BJX-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Saturnisme
TG : sarcome https://en.wikipedia.org/wiki/Lead_poisoning
EN : sarcoma KHT
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R46SZJMG-1
sautillement oculaire
sarcome ostéogénique
TG : mouvement oculaire anormal
EN : ocular bobbing
→ ostéosarcome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRRM8Q54-W

sarcome RD 13 scalp
TG : sarcome → cuir chevelu
EN : sarcoma RD 13
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZ5PQMDJ-F
scarlatine
TG : streptococcie
sarcome rétropéritonéal
La scarlatine (emprunté au latin scarlatina febris, « fièvre écarlate »)
TG : · pathologie rétropéritonéale
ou deuxième maladie est une maladie infectieuse de la peau due à la
· sarcome bactérie Streptococcus pyogenes. (Wikipédia)
EN : retroperitoneal sarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X31T5G1K-Z EN : scarlet fever
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P5X3Q6XW-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q180266
sarcopsyllose https://fr.wikipedia.org/wiki/Scarlatine
https://en.wikipedia.org/wiki/Scarlet_fever
TG : parasitose
La tungose ou sarcopsyllose est une maladie de la peau parasitaire
causée par la puce-chique (Tunga penetrans). (Wikipédia)
EN : tungiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX0M9M95-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2028074
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tungose
https://en.wikipedia.org/wiki/Tungiasis

494 | Thésaurus des pathologies humaines


SCLÉROATROPHIE

schistosomiase schizophrénie paranoïde


Syn : bilharziose TG : schizophrénie
TG : trématodose La schizophrénie paranoïde est un sous-type de schizophrénie tel
TS : · schistosomiase pulmonaire que défini dans le Manuel diagnostique et statistique des troubles
· syndrome de Katayama mentaux, le DSM-IV du code 295.30. Il est le type le plus commun de
La bilharziose ou schistosomiase est une maladie parasitaire due à un schizophrénie,. (Wikipédia)
ver hématophage, le schistosome. (Wikipédia) EN : paranoid schizophrenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TLWHKH1R-X
EN : schistosomiasis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2606101
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZXWK86KD-H
https://fr.wikipedia.org/wiki/Schizophr%C3%A9nie_parano
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q221159
%C3%AFde
https://fr.wikipedia.org/wiki/Bilharziose
https://en.wikipedia.org/wiki/Paranoid_schizophrenia
https://en.wikipedia.org/wiki/Schistosomiasis

schwannome
schistosomiase pulmonaire
→ neurinome
TG : · pathologie des poumons
· schistosomiase
EN : pulmonary schistosomiasis schwannome de l'acoustique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VN9D7L9C-H
→ neurinome de l'acoustique

schizophrénie sciatique
TG : psychose
→ névralgie sciatique
TS : · schizophrénie catatonique
· schizophrénie hébéphrénique
· schizophrénie héboïdophrénique sclérite
· schizophrénie paranoïde
TG : pathologie de la sclérotique
La schizophrénie est un trouble mental sévère et chronique appartenant TS : · sclérite nécrogranulomateuse
à la classe des troubles psychotiques. (Wikipédia) · sclérite oedémateuse
EN : schizophrenia Une sclérite désigne un élément durci par le processus de sclérification
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHNLT1J1-6 (appelé aussi sclérotinisation). (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q41112
https://fr.wikipedia.org/wiki/Schizophr%C3%A9nie EN : scleritis
https://en.wikipedia.org/wiki/Schizophrenia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJNHLMD1-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q511000
https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rite
schizophrénie catatonique https://en.wikipedia.org/wiki/Scleritis

TG : schizophrénie
EN : catatonic schizophrenia sclérite nécrogranulomateuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H32WXKKK-2
Syn : · sclérite nodulaire nécrosante
· scléromalacie perforante
schizophrénie hébéphrénique TG : sclérite
TG : schizophrénie EN : scleromalacia perforans
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M29KH4JC-W
La schizophrénie hébéphrénique, ou hébéphrénie, est une forme de
schizophrénie. (Wikipédia)
sclérite nodulaire nécrosante
EN : hebephrenic schizophrenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B2G5TMXM-3 → sclérite nécrogranulomateuse
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Schizophr%C3%A9nie_h%C3%A9b
%C3%A9phr%C3%A9nique
https://en.wikipedia.org/wiki/Disorganized_schizophrenia sclérite oedémateuse
TG : sclérite
schizophrénie héboïdophrénique EN : edematous scleritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X98KR5ZB-V
TG : schizophrénie
EN : heboidophrenic schizophrenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P4BSZ90B-G scléroatrophie
TG : pathologie de la peau
EN : scleroatrophy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3420FB2-S

Thésaurus des pathologies humaines | 495


SCLÉROCORNÉE

sclérocornée scléroedème de Buschke


TG : · kératopathie TG : · maladie métabolique
· malformation · pathologie de la peau
TS : syndrome de MIDAS · pathologie du tissu conjonctif
EN : sclerocornea EN : scleredema of Buschke
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P22G5PPZ-K URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S20F6PN1-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7434154
https://en.wikipedia.org/wiki/Sclerocornea
scléromalacie
sclérodermie Syn : scléromalacie paralimbique
TG : pathologie de la sclérotique
TG : · maladie autoimmune
EN : scleromalacia
· maladie de système URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5B6S2TH-4
· pathologie de la peau
· pathologie du tissu conjonctif
TS : · sclérodermie circonscrite scléromalacie paralimbique
· syndrome CREST → scléromalacie
Les sclérodermies sont un « groupe hétérogène de maladies du tissu
conjonctif d'étiologie inconnue qui ont en commun une induration et un scléromalacie perforante
changement d'aspect de la peau ». (Wikipédia)
→ sclérite nécrogranulomateuse
EN : scleroderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHT3DQ10-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q958797 scléromyxoedème
https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rodermie
https://en.wikipedia.org/wiki/Scleroderma → mucinose scléropapuleuse

sclérodermie circonscrite scléromyxoedème des insuffisants rénaux


TG : sclérodermie → dermopathie fibrosante néphrogénique
TS : · sclérodermie en bande
· sclérodermie en goutte
sclérose cérébrale diffuse
· sclérodermie en plaque
EN : circumscribed scleroderma → maladie de Schilder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SHV7H8HF-D

sclérose de Mönckeberg
sclérodermie en bande TG : · calcinose
TG : sclérodermie circonscrite · pathologie des artères
EN : linear scleroderma EN : Mönckeberg's arteriosclerosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GS057V3H-S URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQVNJPHL-B

sclérodermie en goutte sclérose en plaques


TG : sclérodermie circonscrite TG : · maladie autoimmune
EN : scleroderma guttata · maladie inflammatoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPJ6ZQG6-P · pathologie du système nerveux central
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune qui touche
sclérodermie en plaque des individus génétiquement prédisposés mais qui semble déclenchée
par des éléments environnementaux qui agissent comme des facteurs
TG : sclérodermie circonscrite
de dérégulation de l'immunité, d'inflammation et de dégénérescence
EN : morphea scleroderma des nerfs. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V8CC86PG-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Morphea EN : multiple sclerosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CMKGFRCG-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q8277
scléroedème https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rose_en_plaques
https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_sclerosis
TG : · pathologie de la peau
· pathologie du tissu conjonctif
EN : scleredema
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZXGKRG8-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7434137
https://en.wikipedia.org/wiki/Scleredema

496 | Thésaurus des pathologies humaines


SÉBORRHÉE

sclérose latérale amyotrophique scorbut


Syn : maladie de Charcot Syn : maladie de Barlow
TG : · maladie dégénérative TG : carence en vitamine C
· maladie du neurone moteur TA : acide ascorbique
La sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, également appelée, dans Le scorbut (prononciation /skɔʁbyt/ en France, /skɔʁby/ au Québec) est
le monde francophone (sauf au Québec), maladie de Charcot, est une une maladie due à une carence en vitamine C (acide ascorbique) qui se
maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte. (Wikipédia) traduit chez l'être humain, dans sa forme grave, par un déchaussement
des dents et la purulence des gencives, des hémorragies, puis la mort.
EN : amyotrophic lateral sclerosis (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNR8FPDM-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q206901 EN : scurvy
https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rose_lat URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BW5W83T8-4
%C3%A9rale_amyotrophique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Scorbut
https://en.wikipedia.org/wiki/Amyotrophic_lateral_sclerosis https://en.wikipedia.org/wiki/Scurvy

sclérose tubéreuse de Bourneville


scotome
→ phacomatose de Bourneville TG : pathologie du champ visuel
TS : syndrome des taches blanches multiples
sclérostéose évanescentes
TG : · maladie héréditaire Le scotome correspond à une tache aveugle dans le champ visuel.
· ostéochondrodysplasie (Wikipédia)
· syndactylie EN : scotoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKH7X84T-R
La sclérostéose est la forme la plus grave de la mutation du gène SOST EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q950591
situé sur le locus q12-q21 du chromosome 17 codant la sclérostine. https://fr.wikipedia.org/wiki/Scotome
(Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Scotoma

EN : sclerosteosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X8PGNTR2-N scotome de neutralisation
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3475955
https://fr.wikipedia.org/wiki/Scl%C3%A9rost%C3%A9ose → scotome de suppression
https://en.wikipedia.org/wiki/Sclerosteosis

scotome de suppression
sclérotique bleue
Syn : · scotome de neutralisation
TG : pathologie de la sclérotique · scotome fonctionnel de suppression
EN : blue sclera TG : · strabisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2TZ7S2B-K
· trouble de la vision
EN : suppression scotoma
scoliose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LB1V6ZJW-K

TG : · déformation
· pathologie du rachis scotome fonctionnel de suppression
TS : · cyphoscoliose → scotome de suppression
· dysostose spondylocostale
La scoliose est une déviation sinueuse de la colonne vertébrale dans
les trois plans de l'espace : inclinaison dans le plan frontal, rotation des séborrhée
vertèbres dans le plan horizontal et inversion des courbures dans le TG : pathologie de la peau
plan sagittal. (Wikipédia) TS : dermatite séborrhéique
EN : scoliosis La séborrhée est la sécrétion excessive de sébum (matière grasse) par
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJK77LZL-J les glandes sébacées de la peau. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q174857
https://fr.wikipedia.org/wiki/Scoliose EN : seborrhea
https://en.wikipedia.org/wiki/Scoliosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DFMFLKS3-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9borrh%C3%A9e

sécheresse de l'oeil
→ syndrome de l'oeil sec

sécheresse oculaire
→ syndrome de l'oeil sec

Thésaurus des pathologies humaines | 497


SECOND CANCER

second cancer septicémie hémorragique


TG : cancer TG : · pasteurellose
EN : second cancer · septicémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WV523THG-4 EN : hemorrhagic septicemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPNWLRV8-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hemorrhagic_septicemia
segmentite antérieure
TG : pathologie du segment antérieur
EN : anterior segmentitis
séquestration pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q15RT4N1-8 TG : · malformation
· pathologie des poumons
· pathologie des vaisseaux sanguins
séminome TS : · séquestration pulmonaire extralobaire
TG : cancer · séquestration pulmonaire intralobaire
TS : · dysgerminome EN : pulmonary sequestration
· dysgerminome extragénital URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GTS6L0XS-8
· goniome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_sequestration
· séminome du médiastin
· séminome du testicule séquestration pulmonaire extralobaire
Un séminome est un cancer (tumeur maligne) constitué par la TG : séquestration pulmonaire
prolifération anarchique de cellules dérivées des cellules germinales : EN : extralobar pulmonary sequestration
les cellules de la reproduction, présentes dans le testicule ou l'ovaire. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G5S24L5R-1
(Wikipédia)
EN : seminoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQRSZ36M-N séquestration pulmonaire intralobaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1786953 TG : séquestration pulmonaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9minome
EN : intralobar pulmonary sequestration
https://en.wikipedia.org/wiki/Seminoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ML0QJQ8T-C

séminome du médiastin sérome


TG : · pathologie du médiastin TG : inflammation
· séminome EN : seroma
EN : mediastinal seminoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZNZZ9Z4-4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K5MJWC8W-P EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Seroma

séminome du testicule shigellose


Syn : séminome testiculaire TG : · bactériose
TG : · pathologie du testicule · pathologie de l'intestin
· séminome
La shigellose est une maladie infectieuse d'origine bactérienne. Elle
EN : testicular seminoma
est causée par l'un des divers types de la bactérie Shigella, nommée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQ8142V7-R
ainsi en l'honneur du bactériologiste japonais Kiyoshi Shiga qui l'a
découverte en 1897. La shigellose est caractérisée par une gastro-
séminome testiculaire entérite aiguë, dont les selles sont habituellement accompagnées de
sang et de mucus, causés par des abcès des paroies intestinales,
→ séminome du testicule provoqués par l'envahissement de ces bactéries. (Wikipédia)
EN : shigellosis
sensibilité chimique multiple URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JTKBR06Q-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Shigellose
TG : hypersensibilité https://en.wikipedia.org/wiki/Shigellosis
EN : multiple chemical sensitivity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XGP0LQTB-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q674461 shunt artérioveineux pulmonaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_chemical_sensitivity
TG : pathologie de l'appareil circulatoire
EN : pulmonary arteriovenous shunt
septicémie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8FQZ77N-L

TG : infection
TS : · septicémie hémorragique shunt droit-gauche
· syndrome de Waterhouse-Friderichsen
TG : pathologie de l'appareil circulatoire
EN : septicemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N31CBH16-X
TS : shunt droit-gauche pulmonaire
EN : right-to-left shunt
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V4BKC917-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Right-to-left_shunt

498 | Thésaurus des pathologies humaines


SIGNE NEUROLOGIQUE MINEUR

shunt droit-gauche pulmonaire SIDA


TG : shunt droit-gauche Syn : syndrome d'immunodéficit acquis
EN : pulmonary right-to-left shunt TG : · immunodéficit
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQHJDWCL-F · maladie sexuellement transmissible
· virose
shunt gauche-droit Le syndrome d'immunodéficience acquise, plus connu sous son
acronyme sida, est un ensemble de symptômes consécutifs à la
TG : pathologie de l'appareil circulatoire
destruction de cellules du système immunitaire par le virus de
EN : left-to-right shunt l'immunodéficience humaine (VIH),. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BM5TX32B-T
EN : AIDS
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M90N26KT-2
sialadénite EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12199
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27immunod
TG : pathologie des glandes salivaires %C3%A9ficience_acquise
La sialadénite est l’inflammation des glandes salivaires. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/HIV/AIDS

EN : sialadenitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HP3599XQ-K sidéropénie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2002586
https://fr.wikipedia.org/wiki/Sialad%C3%A9nite TG : maladie métabolique
https://en.wikipedia.org/wiki/Sialadenitis TS : anémie ferriprive
La sidéropénie est une maladie qui se caractérise par un manque de
fer dans tout l'organisme. (Wikipédia)
sialadénome papillifère
TG : · adénome EN : sideropenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J96QZPNL-5
· pathologie des glandes salivaires
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sid%C3%A9rop%C3%A9nie
EN : sialadenoma papilliferum https://en.wikipedia.org/wiki/Iron_deficiency
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKNNRH70-M

sidérose
sialidose
TG : · maladie professionnelle
→ lipomucopolysaccharidose · pneumoconiose
La sidérose peut désigner un minéral, aussi appelé sidérite. (Wikipédia)
sialoblastome
EN : siderosis
TG : · adénome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TSC2DR6Q-N
· cancer de la glande salivaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1413860
EN : sialoblastoma https://fr.wikipedia.org/wiki/Sid%C3%A9rose
https://en.wikipedia.org/wiki/Siderosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LFN86XDR-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sialoblastoma

signe d'Argyll-Robertson
sialodochite TG : syndrome oculomoteur
TG : pathologie des glandes salivaires Le signe d'Argyll Robertson, (ou Pupille d'Argyll Robertson) est une
EN : sialodochitis abolition du réflexe photomoteur (contraction des pupilles à la lumière),
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FB1J9913-N avec conservation de la réaction d'accommodation (contraction des
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sialodochitis pupilles en même temps que les muscles du cristallin lors de la mise au
point focale à la distance). (Wikipédia)
sialodochite fibrineuse EN : Argyll-Robertson sign
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B39V04VZ-H
TG : pathologie des glandes salivaires
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Signe_d%27Argyll_Robertson
EN : sialodochitis fibrinosa https://en.wikipedia.org/wiki/Argyll_Robertson_pupil
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QNVV1RRQ-4

signe de Graefe
sialorrhée
→ asynergie oculopalpébrale
TG : pathologie des glandes salivaires
L’hypersialorrhée, appelée aussi hypersialie, hypersalivation ou
ptyalisme (du grec ptualismos « crachat »), est un terme de médecine signe neurologique mineur
caractérisant la sécrétion surabondante de la salive et du fluide TG : trouble neurologique
muqueux buccal. (Wikipédia) EN : neurological soft sign
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSQ2L769-R
EN : sialorrhea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NW7BQRHJ-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Hypersialorrh%C3%A9e
https://en.wikipedia.org/wiki/Hypersalivation

Thésaurus des pathologies humaines | 499


SILICONOME

siliconome situs ambiguus


TG : pathologie de la peau Syn : · situs ambigu
EN : siliconoma · situs indéterminé
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJXZBNH3-9 TG : malformation
EN : situs ambiguous
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XR1DB8K5-Q
silicose EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Situs_ambiguus
TG : · maladie professionnelle
· pneumoconiose situs indéterminé
La silicose est une maladie pulmonaire provoquée par l'inhalation de → situs ambiguus
particules de poussières de silice (silice cristalline) dans les mines, les
carrières, les percements de tunnel ou les chantiers du bâtiment et
des travaux publics, (sablage, grenaillage, cassage, meulage ou sciage situs inversus
de bétons, mortiers, taille ou découpe de pierres siliceuses, brique...
(Wikipédia) Syn : syndrome d'hétérotaxie
TG : malformation
EN : silicosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SK24NW9P-3 Situs inversus (également appelé situs transversus ou oppositus) est un
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q653318 terme de médecine désignant une anomalie congénitale dans laquelle
https://fr.wikipedia.org/wiki/Silicose les principaux viscères et organes sont inversés dans une position en
https://en.wikipedia.org/wiki/Silicosis miroir par rapport à leur disposition normale. (Wikipédia)
EN : situs inversus
sinus pilonidal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X0DL4WMZ-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1456383
→ kyste pilonidal https://fr.wikipedia.org/wiki/Situs_inversus
https://en.wikipedia.org/wiki/Situs_inversus

sinusite
TG : pathologie des sinus de la face somatisation
TS : syndrome du cil immobile TG : trouble somatoforme
Une sinusite est une inflammation d'un ou de plusieurs des quatre types La somatisation désigne, en médecine, en psychologie, en psychiatrie
de sinus (maxillaire, frontal, sphénoïdal ou ethmoïdal) que comporte le ou en psychanalyse une traduction physique d'un problème ou d'un
corps humain. (Wikipédia) conflit psychique ou un trouble somatoforme. (Wikipédia)
EN : sinusitis EN : somatization
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7B2408T-G URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NV6TSV9H-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q183344 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Somatisation
https://fr.wikipedia.org/wiki/Sinusite https://en.wikipedia.org/wiki/Somatization
https://en.wikipedia.org/wiki/Sinusitis

somatostatinome
sirénomélie TG : · endocrinopathie
TG : · agénésie · tumeur sécrétante
· pathologie du système ostéoarticulaire EN : somatostatinoma
La sirénomélie (ou le syndrome de la sirène) est une maladie fœtale rare URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T49KH6LX-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1736456
qui se caractérise par une fusion des membres inférieurs comparable https://en.wikipedia.org/wiki/Somatostatinoma
à une queue de poisson. (Wikipédia)
EN : sirenomelus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SP57NHRL-4 somnambulisme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sir%C3%A9nom%C3%A9lie TG : trouble du sommeil
https://en.wikipedia.org/wiki/Sirenomelia
Le somnambulisme (du mot latin signifiant « se promener en dormant
») est un trouble du sommeil appartenant à la famille des parasomnies.
site fragile (Wikipédia)
TG : fragilité chromosomique EN : somnambulism
EN : fragile site URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W3HL9CCM-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NPMTDL9S-D EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Somnambulisme
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosomal_fragile_site https://en.wikipedia.org/wiki/Sleepwalking

situs ambigu
→ situs ambiguus

500 | Thésaurus des pathologies humaines


SPHINGOLIPIDOSE HÉRÉDITAIRE DE FABRY

souffrance foetale spasme du sanglot


TG : pathologie du foetus TG : symptôme
La souffrance fœtale n'est pas, comme le laisse croire l'expression, une Les spasmes du sanglot sont fréquents chez les enfants en bas âge
douleur du fœtus mais une diminution de son oxygénation ou hypoxie (environ 6 mois à 3 ans). (Wikipédia)
fœtale. (Wikipédia)
EN : breath holding spell
EN : fetal distress URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TWQGLRCM-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PSWQK31V-J EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Spasme_du_sanglot
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Souffrance_f%C5%93tale https://en.wikipedia.org/wiki/Breath-holding_spell
https://en.wikipedia.org/wiki/Fetal_distress

spasme en flexion
sousépendymome Syn : · hypsarythmie
TG : épendymome · syndrome de West
EN : subependymoma TG : épilepsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QLH1R1TT-3 TS : syndrome d'Angelman
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Subependymoma
EN : West syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J71FMRFJ-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1041258
spanioménorrhée https://en.wikipedia.org/wiki/Epileptic_spasms
TG : · pathologie du cycle menstruel
· symptôme
spasmophilie
La spanioménorrhée est la diminution de la fréquence des cycles
→ tétanie
menstruels. (Wikipédia)
EN : spaniomenorrhea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQNHMFZ6-G spasticité
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Spaniom%C3%A9norrh%C3%A9e
→ hypertonie spastique

sparganose sphérophaquie
TG : cestodose
TG : pathologie du cristallin
La sparganose est une infection parasitaire causée par des cestodes EN : spherophakia
(vers plats) du genre Diphyllobothrium ou par les larves plérocercoïdes URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MN0XPC9T-5
du genre Spirometra, notamment S. (Wikipédia)
EN : sparganosis sphingolipidose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CDP3J1LC-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q842169 TG : · enzymopathie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Sparganose · lipoïdose
https://en.wikipedia.org/wiki/Sparganosis
· pathologie de l'encéphale
· pathologie des lysosomes
spasme coronarien TS : · adrénoleucodystrophie
· gangliosidose
TG : cardiopathie coronaire
· leucodystrophie métachromatique
EN : coronary artery spasm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDWLB0CM-0 · maladie de Farber
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Coronary_vasospasm · maladie de Gaucher
· maladie de Krabbe
· maladie de Niemann-Pick
spasme de torsion de Ziehen-Oppenheim
· sphingolipidose héréditaire de Fabry
→ dystonie musculaire déformante EN : sphingolipidosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7XJ1KPX-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2309612
spasme des muscles oculaires https://en.wikipedia.org/wiki/Sphingolipidoses

→ spasme du muscle oculaire


sphingolipidose héréditaire de Fabry
spasme du muscle oculaire Syn : · maladie de Fabry
Syn : spasme des muscles oculaires · angiokératose diffuse de Fabry
TG : · pathologie du muscle strié TG : · pathologie des vaisseaux sanguins
· strabisme · sphingolipidose
EN : ocular muscle spasm EN : Fabry disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W28521LG-Z
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6JBFGVQ-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q615645
https://en.wikipedia.org/wiki/Fabry_disease

Thésaurus des pathologies humaines | 501


SPHINGOLIPIDOSE HÉRÉDITAIRE DE SANDHOFF

sphingolipidose héréditaire de Sandhoff splénomégalie


Syn : gangliosidose à GM2 de type 2 TG : · hypertrophie
TG : gangliosidose · pathologie de la rate
EN : Sandhoff disease TS : splénomégalie tropicale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N9BQ3S0B-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q917227 On appelle splénomégalie (SMG) une augmentation de volume (« -
https://en.wikipedia.org/wiki/Sandhoff_disease mégalie ») de la rate (« spléno- »). Ceci est repérable à la palpation ou
à l'échographie. (Wikipédia)

spina bifida EN : splenomegaly


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S1V26M7J-F
TG : · malformation EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1129121
· pathologie du rachis https://fr.wikipedia.org/wiki/Spl%C3%A9nom%C3%A9galie
https://en.wikipedia.org/wiki/Splenomegaly
TS : spina bifida occulta
Le spina bifida (du latin signifiant « épine fendue en deux ») est une
malformation liée à un défaut de fermeture du tube neural (système splénomégalie myéloïde
nerveux primitif - défaut de fermeture du neuropore postérieur) durant TG : syndrome myéloprolifératif
la quatrième semaine de la vie embryonnaire. (Wikipédia)
La splénomégalie myéloïde ou myélofibrose primitive avec métaplasie
EN : spina bifida myéloïde est un syndrome myéloprolifératif caractérisé par un
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQFM0216-6 envahissement de la moelle osseuse par du tissu fibreux collagène.
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q844717 (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Spina_bifida
https://en.wikipedia.org/wiki/Spina_bifida EN : myelofibrosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3G4X43R-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1752571
spina bifida occulta https://fr.wikipedia.org/wiki/Spl%C3%A9nom%C3%A9galie_my
%C3%A9lo%C3%AFde
TG : spina bifida https://en.wikipedia.org/wiki/Myelofibrosis
EN : spina bifida occulta
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVLKS5LJ-N
splénomégalie tropicale
spiradénome eccrine TG : · maladie tropicale
· splénomégalie
TG : · adénome
EN : tropical splenomegaly
· pathologie des glandes sudoripares URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3QCDG5W-W
EN : eccrine spiradenoma EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tropical_splenomegaly_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FBH195NS-9

spondylarthrite
spirochétose
TG : · arthrite
TG : bactériose · pathologie du rachis
TS : · borréliose TS : spondylarthrite ankylosante
· leptospirose
· spirochétose intestinale Les spondyloarthrites, désignées sous le sigle SpA, (anciennement
appelées les spondylarthropathies) sont des rhumatismes
· tréponématose
inflammatoires partageant des caractéristiques communes comme des
La spirochétose est une maladie infectieuse causée par des facteurs génétiques et l'atteinte privilégiée de l'enthèse. (Wikipédia)
spirochètes, des bactéries de forme hélicoïdale. (Wikipédia)
EN : spondylarthritis
EN : spirochaetosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXF00J7X-V
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FM8PCHCK-7 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Spondyloarthrite
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Spiroch%C3%A9tose

spondylarthrite ankylosante
spirochétose intestinale TG : · spondylarthrite
TG : · pathologie de l'intestin · spondylarthropathie
· spirochétose
La spondylarthrite ankylosante est une spondyloarthrite (maladie
EN : intestinal spirochetosis inflammatoire de la colonne vertébrale) atteignant surtout le bassin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R1WB3167-T
(sacro-iliaque et hanches notamment) et la colonne vertébrale.
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12244913
https://en.wikipedia.org/wiki/Intestinal_spirochetosis (Wikipédia)
EN : ankylosing spondylitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TR2P4FVD-W
spironucléose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q52849
TG : protozoose https://fr.wikipedia.org/wiki/Spondylarthrite_ankylosante
https://en.wikipedia.org/wiki/Ankylosing_spondylitis
EN : spironucleosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMVQ6LQH-F

502 | Thésaurus des pathologies humaines


SPRUE TROPICALE

spondylarthropathie spondylose hyperostosique


TG : rhumatisme inflammatoire → hyperostose ankylosante vertébrale
TS : · rhumatisme psoriasique
· spondylarthrite ankylosante
· syndrome oculourétrosynovial spongioblastome
EN : spondylarthropathy TG : · pathologie du système nerveux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VWK1W3CM-7 · tumeur
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spondyloarthropathy EN : spongioblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PG9FP1MC-B

spondylite tuberculeuse
→ tuberculose vertébrale spongiose
TG : pathologie de la peau
TA : oedème
spondylodiscite
La spongiose résulte d'un mécanisme entraînant la dissociation des
TG : pathologie du rachis
cellules de l'épiderme, et s'accompagnant d'une production de liquide,
La spondylodiscite, également appelée discospondylite désigne qui forme des vésicules et qui s'écoule en dehors après rupture de
l'infection d'un disque intervertébral et des corps vertébraux adjacents. celles-ci. (Wikipédia)
(Wikipédia)
EN : spongiosis
EN : spondylitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D2530VSB-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQ35CHG6-G EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Spongiose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2165411 https://en.wikipedia.org/wiki/Spongiosis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Spondylodiscite
https://en.wikipedia.org/wiki/Spondylitis
spongiose à éosinophiles
spondylodiscite tuberculeuse TG : pathologie de la peau
EN : eosinophilic spongiosis
→ tuberculose vertébrale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3WW07FB-F

spondylolisthésis sporotrichose
TG : pathologie du rachis TG : mycose
La spondylolisthésis (du grec ancien σφόνδυλος, vertèbre, et ὀλίσθησις, La sporotrichose est une maladie mycotique rare appartenant à la
action de glisser) désigne une affection du squelette humain, famille des levuroses et due à la présence dans l'organisme d'une
caractérisée par le glissement d'une vertèbre en avant de la moisissure toxique et parasite, Sporothrix schenckii. (Wikipédia)
vertèbre située en dessous d'elle (antéspondylolisthésis) ou en arrière
(rétrolisthésis). (Wikipédia) EN : sporotrichosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHPQ175M-7
EN : spondylolisthesis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q767327
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z90MT0BS-0 https://fr.wikipedia.org/wiki/Sporotrichose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q973524 https://en.wikipedia.org/wiki/Sporotrichosis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Spondylolisth%C3%A9sis
https://en.wikipedia.org/wiki/Spondylolisthesis
sprue tropicale
spondylolyse TG : malabsorption intestinale
TG : pathologie du rachis La sprue tropicale est un syndrome de malabsorption intestinale avec
des anomalies histologiques de l’intestin grêle et associant au moins
La spondylolyse est une perte de continuité de l'isthme articulaire (pars deux éléments biologiques suivants : (Wikipédia)
interarticularis), situé entre les deux apophyses articulaires supérieure
et inférieure de l'arc vertébral postérieur. Elle survient le plus souvent EN : tropical sprue
au niveau d'un étage vertébral lombaire bas, habituellement le dernier URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M2VNHLS7-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q585911
étage mobile. Elle peut être unilatérale ou bilatérale, induisant alors une
https://fr.wikipedia.org/wiki/Sprue_tropicale
micro mobilité ou une mobilité de l'arc postérieur. Elle peut être aigüe, https://en.wikipedia.org/wiki/Tropical_sprue
traumatique, correspondant à un trait de fracture vrai, ou chronique,
sans notion de vrai traumatisme. La perte de continuité s'organise alors
sous la forme d'un tissu fibreux ou plus rarement pseudo kystique plus SRAS
ou moins hypertrophique dit « nodule de Gill », qui peut être agressif
pour les racines nerveuses au contact. La lyse peut survenir dans → syndrome respiratoire aigu sévère
l’enfance, mais aussi à l’âge adulte. (Wikipédia)
EN : spondylolysis SRAS Coronavirus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQ4DBWLP-1
→ SRAS-CoV
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2000072
https://fr.wikipedia.org/wiki/Spondylolyse
https://en.wikipedia.org/wiki/Spondylolysis
SRAS Virus
→ SRAS-CoV

Thésaurus des pathologies humaines | 503


SRAS-COV

SRAS-Coronavirus SRAS-CoV1
→ SRAS-CoV → SRAS-CoV

SRAS-CoV SRAS-CoV2
Syn : · coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère → SRAS-CoV-2
· SRAS Virus
· SRAS Coronavirus
stade végétatif
· SRAS-Coronavirus
· coronavirus du SRAS → état végétatif
· virus du SRAS
· SRAS-CoV1
staphylococcie
· coronavirus associé au syndrome respiratoire
aigu sévère TG : bactériose
· coronavirus associé au syndrome respiratoire TS : · furonculose
aigu et sévère · syndrome d'épidermolyse staphylococcique du
TG : · bétacoronavirus nourrisson
· coronavirus émergent · syndrome du choc toxique
· coronavirus humain EN : staphylococcal infection
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NDJCP47G-6
TA : syndrome respiratoire aigu sévère EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Staphylococcal_infection
Le coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère ou SARS-CoV
(parfois SARS-CoV-1 pour bien le différencier du SARS-CoV-2 apparu
staphylome antérieur
en 2019), est le coronavirus responsable de l'épidémie de syndrome
respiratoire aigu sévère (SRAS) qui a sévi de 2002 à 2004. (Wikipédia) → staphylome cornéen
EN : SARS-CoV
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X4QRJFV6-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/SARS-CoV staphylome cornéen
https://en.wikipedia.org/wiki/ Syn : · staphylome antérieur
Severe_acute_respiratory_syndrome_coronavirus
· staphylome de la cornée
TG : kératopathie
SRAS-CoV-2 EN : corneal staphyloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3CGT4S1-T
Syn : · SRAS-CoV2
· nouveau coronavirus (2019-nCoV)
· nouveau coronavirus 2019 staphylome de la cornée
· nCoV-2019 → staphylome cornéen
· 2019-nCoV
· coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère
2 staphylome myopique
· coronavirus (2019-nCoV) → staphylome postérieur
· coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu
sévère
· Syndrome Respiratoire Aigu Sévère- staphylome postérieur
CoronaVirus-2 Syn : staphylome myopique
· virus de la COVID-19 TG : pathologie de la sclérotique
· coronavirus de Wuhan EN : posterior staphyloma
TG : · bétacoronavirus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXP8FT3M-J
· coronavirus émergent
· coronavirus humain stase urinaire
TA : maladie à coronavirus 2019
TG : trouble de la miction
SARS-CoV-2 (acronyme anglais de severe acute respiratory syndrome EN : urinary stasis
coronavirus 2) est le sigle officiel du coronavirus 2 du syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D55ZGBFL-8
respiratoire aigu sévère. Il est parfois partiellement francisé en SRAS-
CoV-2. Ce coronavirus, découvert en décembre 2019 dans la ville de
Wuhan (province de Hubei, en Chine), est une nouvelle souche de stéato-hépatite non alcoolique
l'espèce de coronavirus SARSr-CoV. (Wikipédia) → stéatohépatite non alcoolique
EN : SARS-CoV-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSM4ZC16-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/
Coronavirus_2_du_syndrome_respiratoire_aigu_s%C3%A9v
%C3%A8re
https://en.wikipedia.org/wiki/
Severe_acute_respiratory_syndrome_coronavirus_2

504 | Thésaurus des pathologies humaines


STÉNOSE DE L'URÈTRE

stéatocystomatose multiple sténose aortique


TG : · kyste Syn : rétrécissement aortique
· maladie héréditaire TG : valvulopathie aortique
· pathologie de la peau TS : · sténose aortique sousvalvulaire
EN : steatocystoma multiplex · sténose aortique susvalvulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RR65K06J-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Steatocystoma_multiplex Une sténose aortique ou rétrécissement de la valve aortique est une
maladie de la valve aortique. (Wikipédia)
EN : aortic stenosis
stéatohépatite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QR52DDTJ-J
TG : pathologie du foie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9nose_aortique
https://en.wikipedia.org/wiki/Aortic_stenosis
EN : steatohepatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P0S3PBR6-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Steatohepatitis
sténose aortique sousorificielle
→ sténose aortique sousvalvulaire
stéatohépatite non alcoolique
Syn : stéato-hépatite non alcoolique
TG : pathologie du foie sténose aortique sousvalvulaire
EN : non-alcoholic steatohepatitis Syn : · rétrécissement aortique sousvalvulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBQV2JGJ-S · sténose aortique sousorificielle
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1546498 · rétrécissement aortique sousorificiel
https://en.wikipedia.org/wiki/Non-alcoholic_fatty_liver_disease
TG : sténose aortique
EN : subvalvular aortic stenosis
stéatorrhée URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4RXPTVQ-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7632441
TG : · malabsorption intestinale
· symptôme
sténose aortique susvalvulaire
La stéatorrhée se définit par la quantité anormalement élevée des
graisses (lipides) dans les selles. (Wikipédia) Syn : rétrécissment aortique susvalvulaire
TG : sténose aortique
EN : steatorrhea EN : supravalvular aortic stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MQC1ZV34-4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H6PP84HK-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9atorrh%C3%A9e
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16874615
https://en.wikipedia.org/wiki/Steatorrhea
https://en.wikipedia.org/wiki/Supravalvular_aortic_stenosis

stéatose du foie
sténose de l'artère rénale
→ stéatose hépatique
TG : · pathologie de l'artère rénale
· pathologie du rein
stéatose hépatique La sténose de l'artère rénale est définie par le rétrécissement du calibre
Syn : stéatose du foie de l'artère rénale. Elle peut être uni- ou bilatérale. (Wikipédia)
TG : pathologie du foie EN : renal artery stenosis
TS : syndrome de Reye URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FX0V6SD0-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9nose_de_l%27art
La stéatose hépatique est une lésion du foie correspondant à la %C3%A8re_r%C3%A9nale
surcharge de graisse dans le cytoplasme des hépatocytes. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Renal_artery_stenosis
EN : fatty liver
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W19VB2T9-M
sténose de l'oesophage
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9atose_h%C3%A9patique
https://en.wikipedia.org/wiki/Fatty_liver_disease → sténose oesophagienne

stéatose pulmonaire sténose de l'uretère


TG : pneumopathie d'aspiration TG : pathologie de l'uretère
EN : lipid pneumonia EN : ureteral stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8SFGBCR-3 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V7FPKH7G-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3824458
https://en.wikipedia.org/wiki/Lipid_pneumonia
sténose de l'urètre
TG : pathologie de l'urètre
EN : urethral stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPCSJNTC-H

Thésaurus des pathologies humaines | 505


STÉNOSE DE LA VALVULE PULMONAIRE

sténose de la valvule pulmonaire sténose du pylore


TG : cardiopathie valvulaire TG : pathologie de l'estomac
TS : syndrome de Watson TS : sténose hypertrophique du pylore
EN : pulmonary valve stenosis La sténose du pylore est une maladie du nourrisson. Elle touche le
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GHGG4L60-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q579527
muscle du pylore, situé dans la partie basse de l'estomac : le muscle
https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonary_valve_stenosis augmente de volume (alors appelé l'olive pylorique), créant un obstacle
pour la vidange gastrique. (Wikipédia)
EN : pyloric stenosis
sténose des artères URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGQ8L2RN-Q
TG : pathologie des artères EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1027995
https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9nose_du_pylore
TS : syndrome du marteau hypothénar
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyloric_stenosis
EN : artery stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPNTZN1S-1
sténose hypertrophique du pylore
sténose des artères intracrâniennes TG : sténose du pylore
TG : · pathologie cérébrovasculaire EN : hypertrophic pyloric stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LL3T2P2Q-9
· pathologie des artères
EN : intracranial artery stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HCDVCTBF-J sténose isthmique congénitale de l'aorte
→ coarctation aortique
sténose des carotides
TG : · pathologie cérébrovasculaire sténose musculaire idiopathique du ventricule
· pathologie des artères gauche
EN : carotid stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CNR9MD96-G TG : cardiomyopathie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Carotid_artery_stenosis EN : left ventricle idiopathic muscular stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDN56WCB-W

sténose des veines


Syn : sténose veineuse
sténose oesophagienne
TG : pathologie des veines Syn : sténose de l'oesophage
EN : vein stenosis TG : pathologie de l'oesophage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WXFL13Q8-H EN : esophageal stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QGNR5DD1-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Esophageal_stricture
sténose des veines intracrâniennes
TG : · pathologie cérébrovasculaire sténose pulmonaire
· pathologie des veines
Syn : · rétrécissement pulmonaire
EN : intracranial vein stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKPZPXP0-W · rétrécissement de la valvule pulmonaire
TG : valvulopathie pulmonaire
TS : · sténose pulmonaire sousvalvulaire
sténose des voies lacrymales · sténose pulmonaire susvalvulaire
Syn : sténose du canal lacrymal · syndrome de Keutel
TG : pathologie de l'appareil lacrymal EN : pulmonary stenosis
EN : lacrimal duct stenosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DK5V29PH-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pulmonic_stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MC1MCMM0-2

sténose pulmonaire et taches café au lait


sténose des voies urinaires
TG : pathologie des voies urinaires → syndrome de Watson
EN : urinary tract stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q08WWQV9-H
sténose pulmonaire sousvalvulaire
Syn : rétrécissement pulmonaire sousvalvulaire
sténose du canal lacrymal TG : sténose pulmonaire
→ sténose des voies lacrymales EN : subvalvular pulmonary stenosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQLS0BB6-Z

506 | Thésaurus des pathologies humaines


STOMATOCYTOSE

sténose pulmonaire susvalvulaire stérilité tubaire


Syn : rétrécissement pulmonaire susvalvulaire TG : · pathologie de la trompe de Fallope
TG : sténose pulmonaire · stérilité femelle
EN : supravalvular pulmonary stenosis EN : tubal infertility
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N2WFT6WG-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B74FW3WZ-2

sténose trachéale expiratoire stomatite


→ collapsus trachéobronchique TG : pathologie de la cavité buccale
TS : · ectodermose érosive pluriorificielle
· gingivostomatite
sténose veineuse
· stomatite gangréneuse
→ sténose des veines · stomatite papuleuse bovine
· stomatite ulcéreuse
· stomatite vésiculeuse
stéréotypie
Syn : mouvement stéréotypé Une stomatite est une inflammation de la muqueuse buccale. Elle peut
être provoquée par une infection ou induite par certains médicaments
TG : trouble du comportement
ou une radiothérapie. (Wikipédia)
EN : stereotypy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8G9DBK7-D EN : stomatitis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1198115 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W1SWQQ38-V
https://en.wikipedia.org/wiki/Stereotypy EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q911386
https://fr.wikipedia.org/wiki/Stomatite
https://en.wikipedia.org/wiki/Stomatitis
stérilité
TG : · pathologie de l'appareil génital
stomatite gangréneuse
· pathologie de la reproduction
TS : · stérilité conjugale TG : stomatite
· stérilité femelle EN : gangrenous stomatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BMKNW203-N
· stérilité mâle
· syndrome du cil immobile
La stérilité est l'état d'un organisme vivant incapable de se reproduire, stomatite papuleuse bovine
par opposition à la fertilité. (Wikipédia) TG : · stomatite
EN : sterility · virose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNWNQ8G6-M EN : bovine papular stomatitis
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9rilit%C3%A9_humaine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KBZLDD3L-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Sterility_(physiology) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bovine_papular_stomatitis

stérilité conjugale stomatite ulcéreuse


TG : stérilité TG : stomatite
EN : conjugal sterility EN : ulcerative stomatitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQ9KVVDG-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K2ZZGJ2H-G

stérilité femelle stomatite vésiculeuse


TG : · pathologie de l'appareil génital femelle TG : stomatite
· stérilité Une stomatite herpétique est une inflammation de la muqueuse buccale
TS : · ovaire polykystique causée par le virus de l'Herpès généralement HSV 1. (Wikipédia)
· stérilité tubaire
EN : vesicular stomatitis
EN : female sterility URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDLKPMRZ-R
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P7KF0VLP-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Stomatite_v%C3%A9siculeuse
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9rilit%C3%A9_humaine

stérilité mâle stomatocytose


TG : anémie hémolytique
Syn : androstérilité
EN : stomatocytosis
TG : · pathologie de l'appareil génital mâle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MPDMNZHT-2
· stérilité
TS : · azoospermie
· nécrospermie stomatodynie
· syndrome de Klinefelter → glossodynie
EN : male sterility
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H4HTCN3V-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/St%C3%A9rilit%C3%A9_humaine

Thésaurus des pathologies humaines | 507


STOMATOLOGIE

stomatologie strabisme
TG : maladie TG : syndrome oculomoteur
TS : · adénoaméloblastome TS : · cyclotropie
· bruxisme · ésophorie
· carcinome épidermoïde de la lèvre inférieure · exophorie
· cryptotie · hyperphorie
· dermatite périorale · scotome de suppression
· dysmorphie faciale · spasme du muscle oculaire
· dysostose mandibulofaciale · strabisme accommodatif
· dysplasie maxillaire fibreuse · strabisme alternant
· fibromatose juvénile · strabisme convergent
· fissure congénitale · strabisme divergent
· fistule dentaire · strabisme intermittent
· glossoptose · strabisme paralytique
· halitose · strabisme vertical
· kyste odontogène · syndrome alphabétique
· maladie de Behçet · syndrome de Hertwig-Magendie
· névralgie du trijumeau · syndrome de la tache aveugle
· noma Le strabisme, (du grec στραβισμός (strabismós) ; cf. στραβίζειν
· parodontopathie (strabízein) « loucher », στραβός (strabós) « louche ») ou syndrome de
· pathologie de la cavité buccale strabisme pour les scientifiques est un défaut de parallélisme des axes
· pathologie dentaire visuels. (Wikipédia)
· pathologie des glandes salivaires
EN : strabismus
· pathologie des maxillaires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FQTNDW5Q-H
· proboscis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q179951
· prognathisme https://fr.wikipedia.org/wiki/Strabisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Strabismus
· pyostomatite végétante
· retard d'éruption dentaire
· rétrognathisme strabisme accommodatif
· syndrome cérébrocostomandibulaire
TG : strabisme
· syndrome d'Ascher
EN : accommodative strabismus
· syndrome de Cohen URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPR0HM7K-K
· syndrome de Hay-Wells
· syndrome de Parry-Romberg
· syndrome de Rieger strabisme alternant
· syndrome de Zinsser-Engman-Cole Syn : strabisme en alternance
· syndrome tricho-dento-osseux TG : strabisme
· tumeur maligne glande salivaire EN : alternating strabismus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPMPJJC7-6
La stomatologie, au même titre que l'odontologie, est une science
médico-chirurgicale couvrant l'étude de la cavité buccale, dont les dents
et les tissus attenants. (Wikipédia)
strabisme convergent
EN : stomatology Syn : esotropie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CTVLNCV9-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Stomatologie
TG : strabisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Oral_medicine TS : strabisme convergent intermittent
EN : esotropia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FBQCJ9LL-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Esotropia

strabisme convergent intermittent


TG : strabisme convergent
EN : intermittent esotropia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KMZPTTSZ-1

strabisme divergent
Syn : exotropie
TG : strabisme
EN : exotropia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CV3DL7RP-C
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Exotropia

508 | Thésaurus des pathologies humaines


SUICIDE

strabisme en alternance strie angioïde


→ strabisme alternant TG : pathologie de l'oeil
TS : strie angioïde de la rétine
EN : angioid streck
strabisme intermittent URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J973P62X-V
TG : strabisme EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Angioid_streaks
EN : intermittent strabismus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3NDMF6G-K
strie angioïde de la rétine
TG : · rétinopathie
strabisme par ophtalmoplégie · strie angioïde
→ strabisme paralytique EN : retinal angioid streck
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1VVXTG4-V

strabisme paralytique
strie cornéenne
Syn : strabisme par ophtalmoplégie
TG : · ophtalmoplégie TG : kératopathie
· strabisme EN : corneal streck
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JP5H2NPR-S
EN : paralytic strabismus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SSBN6XQC-Q
strongyloidose
strabisme vertical → anguillulose
TG : strabisme
EN : vertical strabismus subérose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0Q6N2X4-0
TG : · allergie
· pneumopathie interstitielle
streptococcie EN : suberosis
TG : bactériose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPPBQG88-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Suberosis
TS : · érysipèle
· gourme
· pneumococcie subfertilité
· rhumatisme articulaire aigu → hypofertilité
· scarlatine
· trachéobronchite fulgurante
EN : streptococcal infection substance biologique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SR5XK3K0-Z
TS : · carnosine
· cholestérol
streptothricose · cystathionine
· cystine
TG : actinomycose
· facteur IX
EN : streptothricosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W4KMSGK7-1 · facteur VIII
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rainscald · glucose
· glycoprotéine
· lipide
stridor · vitamine
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire EN : biological substance
· symptôme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KTBS80MW-D

Le stridor est un bruit aigu continu anormal émis lors de la respiration


(plutôt inspiratoire qu'expiratoire), dû à un passage anormal de l'air suicide
dans les voies aériennes supérieures (larynx le plus souvent, parfois
trachée). (Wikipédia) TG : trouble du comportement
TS : · idée suicidaire
EN : stridor · tentative de suicide
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MB1GTMTJ-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Stridor Le suicide — du latin suicidium, terme composé du préfixe sui, « soi »,
https://en.wikipedia.org/wiki/Stridor et du verbe caedere, « tuer » — est l’acte délibéré de mettre fin à sa
propre vie. (Wikipédia)
EN : suicide
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK2K5DPB-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Suicide
https://en.wikipedia.org/wiki/Suicide

Thésaurus des pathologies humaines | 509


SULCUS GLOTTIDIS

sulcus glottidis surdité brusque


TG : pathologie ORL TG : surdité
EN : sulcus glottidis EN : sudden hearing loss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQ5VZ8TL-T URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8B3HB0X-J

surcharge en fer surdité cochléaire


TG : maladie métabolique TG : · pathologie de l'oreille interne
EN : iron overload · surdité de perception
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRD7KTTB-N TS : syndrome de Marshall
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Iron_overload
EN : sensory hearing loss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SSCC7P70-Z

surcharge pondérale
TG : trouble de la nutrition surdité d'origine centrale
Le surpoids est l'état d'une personne présentant une corpulence TG : · pathologie de l'encéphale
considérée comme légèrement à nettement plus importante que la · surdité rétrocochléaire
normale ou la moyenne dans une société donnée. (Wikipédia) EN : central hearing loss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S80Z24BH-N
EN : overweight
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T7PPZ24Q-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Surpoids
https://en.wikipedia.org/wiki/Overweight surdité de perception
TG : surdité
TS : · surdité cochléaire
surdimutité · surdité rétrocochléaire
TG : · surdité · syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
· trouble du langage · syndrome de Muckle et Wells
EN : deaf mutism · syndrome de Pendred
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FLK14FWR-5 · syndrome de Wolfram
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Deaf-mute
La surdité de perception est intrinsèquement consécutive à des lésions
nerveuses et de certaines cellules ciliées de l'oreille interne. (Wikipédia)
surdité
EN : perception hearing loss
Syn : perte de l'audition URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRLBC1VS-W
TG : trouble de l'audition EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Surdit%C3%A9_de_perception
TS : · surdimutité
· surdité aux fréquences élevées
· surdité brusque
surdité de transmission
· surdité de perception TG : surdité
· surdité de transmission EN : conduction hearing loss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z44QSDGR-C
· surdité fonctionnelle
· surdité mixte
· surdité prélinguistique surdité fonctionnelle
· syndrome d'Alport
TG : surdité
· syndrome d'Usher
EN : functional hearing loss
· syndrome de Björnstad URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WP344GG8-0
· syndrome de Fechtner
· syndrome de la première fente branchiale
· syndrome de Melnick-Fraser surdité mixte
· syndrome KID TG : surdité
· syndrome LADD EN : mixed hearing loss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WDPHLWNH-V
La surdité est un état pathologique de l'audition caractérisé par une
perte partielle ou totale de la perception des sons. (Wikipédia)
EN : hearing loss surdité prélinguistique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2PD3NRH-2 TG : surdité
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Surdit%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Hearing_loss EN : prelingual deafness
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TNP2MFN2-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Prelingual_deafness

surdité aux fréquences élevées


TG : surdité
EN : high frequency hearing loss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LFCDH4D2-S

510 | Thésaurus des pathologies humaines


SYMPTÔME POSITIF

surdité rétrocochléaire symptôme


TG : · pathologie du système nerveux TG : maladie
· surdité de perception TS : · algie
TS : surdité d'origine centrale · anorexie
EN : retrocochlear hearing loss · anosmie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QVK1DZ04-5 · asthénie
· bouffée vasomotrice
· dysphonie
surdosage
· fièvre
TG : intoxication · halitose
EN : overdosing · hémiatrophie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M7T7ZQ8H-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Drug_overdose · hémihypertrophie
· hémorragie
· hirsutisme
surélévation congénitale de l'omoplate · hoquet
Syn : anomalie de Sprengel · hyperthermie
TG : · dysostose · hypertrophie
· malformation · hypothermie
EN : Sprengel's deformity · hypotonie musculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MNNB8B9S-4 · hypotonie oculaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sprengel%27s_deformity · ictère
· melaena
surinfection · mydriase
· myosis
TG : infection
· nausée
La surinfection est une infection secondaire chez un individu affaibli · nécrose
par une première infection, dite « infection primaire », surajoutant ses · râle
conséquences à celles de la première infection. (Wikipédia) · spanioménorrhée
EN : superinfection · spasme du sanglot
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GNN0WBNP-K · stéatorrhée
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Surinfection · stridor
https://en.wikipedia.org/wiki/Superinfection
· sus-décalage de ST
· symptômes médicalement inexpliqués
sus-décalage de ST · toux
TG : symptôme · trouble du tonus
EN : ST elevation · wheezing
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PMGVRZ31-F En médecine, un symptôme (du grec συμπίπτω, « rencontrer ») ou
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ST_elevation signe fonctionnel est un signe clinique qui représente une manifestation
d'une maladie, tel qu'exprimé et ressenti par un patient. (Wikipédia)
symblépharon EN : symptom
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZRFXSDX-H
TG : pathologie de la paupière EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Sympt%C3%B4me
EN : symblepharon https://en.wikipedia.org/wiki/Symptom
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR8494D7-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Symblepharon
symptôme négatif
sympathoblastome TG : psychose
→ neuroblastome EN : negative symptom
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4T2Z5KS-6

sympathome adulte
symptôme positif
→ ganglioneurome TG : psychose
EN : positive symptom
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2TLSK16-M
symphalangie
TG : · dysostose
· maladie héréditaire
· pathologie de la main
· pathologie du pied
TS : syndrome de Nievergelt-Pearlman
EN : symphalangism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FRHTZJFN-6

Thésaurus des pathologies humaines | 511


SYMPTÔMES COMPORTEMENTAUX ET PSYCHOLOGIQUES DE LA DÉMENCE

symptômes comportementaux et psychologiques syndrome 46XX mâle


de la démence TG : · aberration chromosomique
TG : · démence · anomalie de la différenciation sexuelle
· trouble du comportement · dysgénésie
EN : behavioural and psychological symptoms of · endocrinopathie
dementia EN : 46XX male syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PNCG0BLX-N URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B05R8XD0-M

symptômes médicalement inexpliqués syndrome 46XY femelle


TG : symptôme TG : · aberration chromosomique
EN : medically unexplained symptoms · anomalie de la différenciation sexuelle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGBKJJ7L-0 · dysgénésie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ · endocrinopathie
Medically_unexplained_physical_symptoms
EN : 46XY female syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KDW9TBVK-1
synchisis étincelant
TG : pathologie du corps vitré syndrome adénocutanéomuqueux
EN : synchysis scintillans → maladie de Kawasaki
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RGW83FZR-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Synchysis_scintillans

syndrome adrénogénital
syncope TG : · pathologie de l'appareil génital
TG : trouble de la conscience · pathologie des surrénales
TS : · syncope vasovagale EN : adrenogenital syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XLVR4703-N
· syndrome du sinus carotidien
En médecine, une syncope est une interruption brève et spontanément
résolutive de la conscience secondaire à la chute brutale du débit syndrome AEC
sanguin cérébral. (Wikipédia) → syndrome de Hay-Wells
EN : syncope
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WNPBNK7M-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syncope syndrome alcoolique foetal
https://en.wikipedia.org/wiki/Syncope_(medicine) TG : · pathologie du foetus
· pathologie du nouveau-né
syncope vasovagale TA : alcoolisme
EN : fetal alcohol syndrome
TG : · pathologie du système nerveux autonome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NGBSK4LV-K
· syncope EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fetal_alcohol_spectrum_disorder
EN : vasovagal syncope
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F77D7DVK-C
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Reflex_syncope syndrome alphabétique
TG : strabisme
syndactylie EN : alphabetical syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DWR7QHGH-C
TG : · dysostose
· malformation
· pathologie de la main syndrome angine-infarctus de Lemierre
TS : · dysostose orodigitofaciale → syndrome de Lemierre
· dysplasie oculodentodigitale
· sclérostéose
syndrome angine-infarctus pulmonaire
· syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
· syndrome de Majewski → syndrome de Lemierre
· syndrome de Pallister-Hall
· syndrome de Poland
syndrome asthénie polyalgie sécheresse
Du grec sun : « avec », et dactyl : « doigt », la syndactylie est une
TG : · algie
malformation congénitale caractérisée par l'accolement et une fusion
plus ou moins complète de deux ou plusieurs doigts ou orteils entre eux. · maladie
(Wikipédia) EN : sicca asthenia polyalgia syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z1BW3ST2-9
EN : syndactyly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QF166PD6-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1360044
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndactylie
https://en.wikipedia.org/wiki/Syndactyly

512 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME CÉRÉBROFACIOOCULOSQUELETTIQUE

syndrome ATR-X syndrome cardio-facio-cutané


TG : · arriération mentale TG : · cardiopathie congénitale
· maladie héréditaire · malformation
· thalassémie α · syndrome complexe
EN : ATR-X syndrome Le syndrome cardio-facio-cutané est caractérisé par des anomalies
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQ46WQ16-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-
cardiaques (anomalies des valves cardiaques, communication inter
thalassemia_mental_retardation_syndrome ventriculaire et inter auriculaire, cardiomyopathie hypertrophique et
des troubles du rythme cardiaque), un faciès caractéristique et
des anomalies cutanées (hyperkératose, ichtyose, eczéma, xérosis).
syndrome autoinflammatoire (Wikipédia)
TG : inflammation EN : cardio-facio-cutaneous syndrome
EN : autoinflammatory syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SSRDVM99-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RKVWMMZZ-K EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1097490
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cardio-facio-cutan
%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Cardiofaciocutaneous_syndrome
syndrome blépharo-cheilo-odontique
TG : · bec de lièvre
· fente palatine syndrome cérébelleux
· maladie héréditaire TG : pathologie du cervelet
· pathologie de la paupière TS : syndrome de Wallenberg
· pathologie dentaire
En neurologie, un syndrome cérébelleux est un ensemble de signes et
EN : blepharo-cheilo-odontic syndrome
de symptômes caractéristiques d'une atteinte plus ou moins grave du
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4J6FDR7-3
cervelet. (Wikipédia)
EN : cerebellar syndrome
syndrome blépharonasofacial URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JSL9CZBR-7
TG : · malformation EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_c%C3%A9r
%C3%A9belleux
· pathologie de la paupière
· pathologie ORL
EN : blepharonasofacial syndrome syndrome cérébrocostomandibulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMLMCZ7L-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pashayan_syndrome TG : · dysostose
· maladie héréditaire
· malformation
syndrome CADASIL · pathologie du système nerveux
TG : · démence vasculaire · stomatologie
· maladie héréditaire EN : cerebrocostomandibular syndrome
· pathologie des artères URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X6PZ6KSL-3

EN : CADASIL syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BR24NLLD-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/CADASIL syndrome cérébrofaciooculosquelettique
TG : · malformation
· pathologie de l'oeil
syndrome canalaire · pathologie du système nerveux
TG : pathologie du système nerveux périphérique · pathologie du système ostéoarticulaire
EN : entrapment syndrome · syndrome complexe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D556S8GF-C EN : cerebrooculofacioskeletal syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJLWGRBS-L

syndrome carcinoïde
TG : · syndrome paranéoplasique syndrome cérébrohépatorénal
· tumeur carcinoïde → syndrome de Zellweger
Le syndrome carcinoïde (ou syndrome des carcinoïdes) est un
syndrome paranéoplasique observé en association avec les tumeurs
carcinoïdes. (Wikipédia)
EN : carcinoid syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S22B97CJ-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_carcino%C3%AFde
https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinoid_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 513


SYNDROME CHARGE

TS : · immunodéficit héréditaire DiGeorge


syndrome CHARGE · nanisme de Smith-Lemli-Opitz
TG : · malformation · syndrome cardio-facio-cutané
· pathologie de l'appareil circulatoire · syndrome cérébrofaciooculosquelettique
· pathologie de l'appareil génital · syndrome CHARGE
· pathologie de l'oeil · syndrome COACH
· pathologie du système nerveux · syndrome craniofrontonasal
· pathologie ORL · syndrome cubitomammaire
· syndrome complexe · syndrome d'Angelman
Le syndrome CHARGE (acronyme anglais de coloboma, heart defect, · syndrome d'Elejalde
atresia choanae, retarded growth and development, genital hypoplasia, · syndrome d'Opitz G/BBB
ear anomalies/deafness soit en français colobome, malformations · syndrome de Beckwith et Wiedemann
cardiaques, atrésie choanale, retard de croissance et/ou retard mental, · syndrome de Cockayne
hypoplasie génitale, anomalies des oreilles et/ou surdité). (Wikipédia) · syndrome de Cohen
EN : CHARGE syndrome · syndrome de Costello
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J93VZQQG-0 · syndrome de croissance excessive
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1023604 · syndrome de De Barsy
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_CHARGE · syndrome de De Lange
https://en.wikipedia.org/wiki/CHARGE_syndrome
· syndrome de Dubowitz
· syndrome de Hay-Wells
syndrome chiasmatique · syndrome de Hennekam
TG : · pathologie de l'oeil · syndrome de Juberg Hayward
· pathologie des nerfs crâniens · syndrome de Keutel
TS : hémianopsie bitemporale · syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
EN : chiasmatic syndrome · syndrome de Lin-Gettig
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B7LX0HZR-7 · syndrome de Marshall
· syndrome de Melnick-Fraser
· syndrome de Pallister-Hall
syndrome choréique · syndrome de Pierre Robin
TG : · mouvement involontaire · syndrome de Pitt-Rogers-Danks
· syndrome extrapyramidal · syndrome de Prader-Labhart-Willi
EN : chorea · syndrome de Rieger
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSKQX0LX-J · syndrome de Rubinstein et Taybi
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chorea
· syndrome de Smith-Magenis
· syndrome de Sneddon
syndrome CINCA · syndrome de Susac
· syndrome de Van Allen-Myhre
Syn : · NOMID
· syndrome de Vater
· syndrome NOMID
· syndrome de Weill-Marchesani
TG : · maladie héréditaire
· syndrome de Winchester
· pathologie de la peau
· syndrome de Wolcott-Rallison
· pathologie du système nerveux
· syndrome de Wolf-Hirschhorn
· pathologie du système ostéoarticulaire
· syndrome de Wolfram
Le syndrome CINCA (acronyme de Chronique, Infantile, Neurologique, · syndrome du gène contigu
Cutané, Articulaire ) est une maladie génétique rare (maladie auto- · syndrome H
inflammatoire) qui toucherait une centaine d'enfants dans le monde.
· syndrome Kabuki
(Wikipédia)
· syndrome KID
EN : CINCA syndrome · syndrome oculocérébrocutané
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVT3K702-Q · syndrome oculofaciocardiodentaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q779203
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_cinca · syndrome PHACE
· syndrome SAMS
· syndrome tricho-dento-osseux
syndrome COACH · syndrome trichorhinophalangien
TG : · malformation · syndrome WHIM
· pathologie de l'oeil EN : complex syndrome
· pathologie du cervelet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QG1RVCT9-L
· pathologie du foie
· syndrome complexe syndrome coronaire aigu
EN : COACH syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MF063W02-Q TG : · cardiomyopathie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/COACH_syndrome · cardiopathie coronaire
EN : acute coronary syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GH9WTBV0-6
syndrome complexe EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_coronary_syndrome
TG : maladie

514 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME D'ALBRIGHT

syndrome crânioencéphalique posttraumatique syndrome d'Adams-Oliver


TG : traumatisme crânien TG : · malformation
EN : late effects of head injury · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KTSK84QX-M · pathologie du système ostéoarticulaire
EN : Adams-Oliver syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QFC4V877-N
syndrome craniofrontonasal EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q351708
TG : · craniosynostose https://en.wikipedia.org/wiki/Adams
%E2%80%93Oliver_syndrome
· syndrome complexe
EN : craniofrontonasal syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P35S155W-4 syndrome d'Adams-Stokes
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5182141
https://en.wikipedia.org/wiki/Craniofrontonasal_dysplasia TG : bloc cardiaque
Le syndrome d'Adams-Stokes est un accident neurologique qui survient
à la suite d’un trouble de la conduction cardiaque. (Wikipédia)
syndrome CREST
Syn : · syndrome de Thibierge-Weissenbach EN : Adams-Stokes syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZK3J1M1S-4
· syndrome CRST
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Adams-Stokes
TG : · calcinose https://en.wikipedia.org/wiki/Adams
· maladie de Raynaud %E2%80%93Stokes_syndrome
· pathologie de l'oesophage
· sclérodermie
· télangiectasie syndrome d'Adie-Holmes
TS : syndrome de Reynolds TG : · mydriase
· trouble des réflexes
Le CREST Syndrome est une forme particulière de sclérodermie.
TS : syndrome de Ross
(Wikipédia)
EN : Holmes-Adie syndrome
EN : CREST syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGFRDM5P-9
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZPB0142-Q EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Adie_syndrome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q763356
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_CREST
https://en.wikipedia.org/wiki/CREST_syndrome syndrome d'Aicardi
TG : · agénésie du corps calleux
syndrome CRST · choriorétinopathie
→ syndrome CREST · encéphalopathie
· épilepsie
· maladie héréditaire
syndrome cubitomammaire Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique dominante liée à l'X
TG : · maladie héréditaire caractérisée par l'association d'une épilepsie sévère, d'une agénésie
· malformation du corps calleux et des anomalies oculaires touchant la choriorétine.
· pathologie de la glande mammaire (Wikipédia)
· pathologie des glandes sudoripares EN : Aicardi syndrome
· pathologie du système ostéoarticulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZRZP92R-P
· syndrome complexe EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q403463
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Aicardi
EN : ulnar mammary syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Aicardi_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NS40662M-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ulnar
%E2%80%93mammary_syndrome
syndrome d'Alagille
→ dysplasie artériohépatique
syndrome d'activation macrophagique
→ syndrome d'hémophagocytose
syndrome d'Albright
TG : · dysplasie fibreuse
syndrome d'Adams-Hakim · ostéochondrodysplasie
→ hydrocéphalie occulte à pression normale · pseudohypoparathyroïdie
· puberté précoce
· trouble de la pigmentation
EN : Albright disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0TV41R3-N

Thésaurus des pathologies humaines | 515


SYNDROME D'ALIÉNATION PARENTALE

syndrome d'aliénation parentale syndrome d'Arnold-Chiari


TG : psychopathologie TG : · malformation
Le syndrome d’aliénation parentale (abrégé en SAP) est une notion
· pathologie de l'encéphale
introduite par le psychiatre Richard A. (Wikipédia) EN : Arnold-Chiari malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SVTWRR3H-R
EN : parental alienation syndrome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chiari_malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPV9GH0L-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27ali
%C3%A9nation_parentale syndrome d'Ascher
https://en.wikipedia.org/wiki/Parental_alienation_syndrome
TG : · pathologie de la paupière
· pathologie de la peau
syndrome d'alimentation nocturne · stomatologie
→ trouble du comportement alimentaire nocturne EN : Ascher syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J25VZGNQ-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ascher%27s_syndrome
syndrome d'Allgrove
TG : · insuffisance surrénalienne syndrome d'Asherman
· maladie héréditaire TG : pathologie de l'appareil génital femelle
· pathologie de l'oesophage
EN : Allgrove syndrome Le syndrome d'Asherman est une maladie utérine acquise, caractérisée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKPTT4NP-M par la formation d'adhérences (tissu de cicatrisation) dans l'utérus.
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Triple-A_syndrome (Wikipédia)
EN : Asherman syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LD9HQ8F5-X
syndrome d'Alport EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Asherman
TG : · maladie héréditaire https://en.wikipedia.org/wiki/Asherman%27s_syndrome
· néphropathie glomérulaire
· surdité
syndrome d'Asperger
EN : Alport syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T6WMQ6XX-B TG : trouble du développement
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Alport_syndrome
Le syndrome d'Asperger [aspɛʁgœʁ] (de l'allemand [ˈaspɛʁɡɐ]) est une
forme d'autisme définie cliniquement en 1981 par Lorna Wing, à partir
syndrome d'Angelman de la « psychopathie autistique » décrite en 1944 par Hans Asperger.
(Wikipédia)
TG : · ataxie
· dysmorphie faciale EN : Asperger syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TKPBTTGJ-3
· maladie héréditaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q161790
· retard psychomoteur https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Asperger
· spasme en flexion https://en.wikipedia.org/wiki/Asperger_syndrome
· syndrome complexe
· trouble du comportement
syndrome d'Axenfeld
· trouble du langage
· trouble du rythme cardiaque Syn : embryotoxon postérieur
TG : · malformation
Le syndrome d'Angelman est un trouble grave du développement · pathologie de l'oeil
neurologique dont l'origine est génétique. (Wikipédia)
EN : Axenfeld syndrome
EN : Angelman syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKWSL2D0-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFH90FG8-8 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Axenfeld_syndrome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q535364
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Angelman
https://en.wikipedia.org/wiki/Angelman_syndrome syndrome d'Eagle
TG : · acouphène
syndrome d'apnée du sommeil · cervicalgie
· dysphagie
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· otalgie
· pathologie du système nerveux
Le syndrome d'Eagle, ou syndrome stylo-carotidien, ou syndrome
Le syndrome d'apnées du sommeil (« SAS ») ou plus précisément du processus styloïde allongé ou syndrome de l'américain, est une
syndrome d'apnées-hypopnées du sommeil (« SAHS ») est un trouble
cause rare de douleur latérocervicale irradiant à la face, due à une
du sommeil caractérisé par un arrêt du flux respiratoire (apnée) ou une
hypertrophie anormale de l'apophyse styloïde de l'os temporal ou à une
diminution de ce flux (hypopnée). (Wikipédia) ossification du ligament stylo-hyoïdien. (Wikipédia)
EN : sleep apnea syndrome EN : Eagle syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9X7CDPS-S
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DKMDXZRF-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27apn
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q628648
%C3%A9es_du_sommeil
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Eagle
https://en.wikipedia.org/wiki/Sleep_apnea
https://en.wikipedia.org/wiki/Eagle_syndrome

516 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME D'ÉPIDERMOLYSE STAPHYLOCOCCIQUE DU NOURRISSON

syndrome d'Eagle-Barrett syndrome d'Eisenmenger


→ syndrome de prune belly TG : · cardiopathie congénitale
· cardiopathie cyanogène
syndrome d'Eales Le syndrome d'Eisenmenger est un ensemble de symptômes traduisant
la présence d'une hypertension artérielle pulmonaire « fixée » venant
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins compliquer l'évolution spontanée des cardiopathies congénitales
· rétinopathie comportant un shunt gauche-droit responsable d'une augmentation
EN : Eales disease importante et prolongée du débit sanguin dans la circulation pulmonaire.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSV736M2-4 (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eales_disease
EN : Eisenmenger syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RS05LNG6-W
syndrome d'écrasement EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Eisenmenger
https://en.wikipedia.org/wiki/Eisenmenger%27s_syndrome
TG : traumatisme
EN : crush syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1ZZD38D-6 syndrome d'Elejalde
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Crush_syndrome
TG : · pathologie de la peau
· pathologie du système nerveux central
syndrome d'Edwards · syndrome complexe
Syn : trisomie 18 EN : Elejalde syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZLLJ77K-B
TG : trisomie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Elejalde_syndrome
Le syndrome d’Edwards, aussi appelé trisomie 18, est une
maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un
chromosome surnuméraire pour la 18e paire. (Wikipédia) syndrome d'Ellis-van Creveld
→ dysplasie chondroectodermique
EN : Edwards syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q9D1PW8P-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trisomie_18
https://en.wikipedia.org/wiki/Edwards_syndrome syndrome d'enfermement
TG : · anarthrie
· aphonie
syndrome d'Ehlers-Danlos · tétraplégie
Syn : cutis hyperelastica
Le locked-in syndrome (également connu sous le nom de syndrome
TG : · maladie de système
de désafférentation motrice, syndrome d'enfermement, syndrome de
· maladie héréditaire verrouillage), est un état neurologique rare dans lequel le patient est
· pathologie de la peau éveillé et totalement conscient — il voit tout, il entend tout — mais ne
· pathologie du système ostéoarticulaire peut ni bouger ni parler, en raison d'une paralysie complète excepté le
· pathologie du tissu élastique mouvement des paupières et parfois des yeux. (Wikipédia)
Les syndromes d'Ehlers-Danlos, ou SED (en anglais, EDS pour Ehlers EN : locked-in syndrome
Danlos syndrome) regroupent des affections toutes d'ordre génétique, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F604M0HG-R
rares ou orphelines, nommées d'après les recherches du Danois EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q794457
Edvard Ehlers (en) et du Français Henri-Alexandre Danlos au tout début https://fr.wikipedia.org/wiki/Locked-in_syndrome
du XXe siècle. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Locked-in_syndrome

EN : Ehlers-Danlos syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGL2ZJ6Q-M syndrome d'épidermolyse staphylococcique du
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1141499
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Ehlers-Danlos
nourrisson
https://en.wikipedia.org/wiki/Ehlers Syn : épidermolyse staphylococcique
%E2%80%93Danlos_syndromes TG : · dermatite
· dermatose bulleuse
syndrome d'Ehrmann-Sneddon · érythrodermie
· staphylococcie
→ syndrome de Sneddon
EN : staphylococcal scalded skin syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CVCFCX8P-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Staphylococcal_scalded_skin_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 517


SYNDROME D'EVANS

syndrome d'Evans syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E


TG : · anémie hémolytique TG : · gammapathie monoclonale
· maladie autoimmune · immunopathologie
En hématologie, le syndrome d'Evans est une maladie autoimmune
· maladie héréditaire
rare associant une anémie hémolytique autoimmune avec un test de EN : hyperimmunoglobulinemia E syndrome
coombs positif et une thrombopénie le plus souvent ou une neutropénie. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HF3P255K-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hyperimmunoglobulin_E_syndrome
(Wikipédia)
EN : Evans syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRW4BRVD-7 syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Evans
TG : immunopathologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Evans_syndrome
EN : hyperimmunoglobulinemia M syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L21HQ15C-S
syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde
Syn : excès apparent de minéralocorticoïde syndrome d'hyperplasie congénitale de la surrénale
TG : · endocrinopathie TG : · enzymopathie
· enzymopathie · insuffisance surrénalienne
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
· maladie métabolique · maladie métabolique
EN : apparent mineralocorticoid excess syndrome EN : congenital adrenal hyperplasia syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQKF2GK3-J
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JG6GHJDH-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2065747
https://en.wikipedia.org/wiki/
Apparent_mineralocorticoid_excess_syndrome
syndrome d'hyperprostaglandinémie E
TG : syndrome de Bartter
syndrome d'Hallermann-Streiff-François EN : hyperprostaglandin E syndrome
TG : · cataracte URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPDPZ86N-8
· dysplasie osseuse
· hypotrichose
syndrome d'hyperstimulation ovarienne
· maladie héréditaire
· maladie rare TG : pathologie de l'appareil génital femelle
· malformation EN : ovarian hyperstimulation syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BRBZ0DJX-B
· microphtalmie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1760461
· nanisme https://en.wikipedia.org/wiki/
· pathologie des maxillaires Ovarian_hyperstimulation_syndrome
EN : Hallermann-Streiff-François syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLG1B0Z1-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hallermann syndrome d'identification délirante
%E2%80%93Streiff_syndrome
TG : délire
EN : delusional misidentification syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N34LLB6X-J
syndrome d'hémophagocytose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2460356
Syn : syndrome d'activation macrophagique https://en.wikipedia.org/wiki/
TG : histiocytose Delusional_misidentification_syndrome

EN : hemophagocytic syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WMBN87F7-G syndrome d'immotilité ciliaire
→ syndrome du cil immobile
syndrome d'hétérotaxie
→ situs inversus syndrome d'immunodéficit acquis
→ SIDA
syndrome d'Huriez
TG : · kératodermie palmoplantaire syndrome d'impatience des membres inférieurs
· maladie héréditaire
EN : Huriez syndrome → syndrome des jambes sans repos
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JH4LRLKJ-0

syndrome d'influence
TG : automatisme mental
EN : influence syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PLRP8RX9-V

518 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE BALINT

syndrome d'interruption complète de la moelle syndrome d'Ortner


épinière TG : · pathologie de l'appareil circulatoire
TG : pathologie de la moelle épinière · pathologie ORL
EN : massive transverse lesion of the spinal cord EN : Ortner syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3TMKGRJ-T URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N8G7MPJL-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ortner%27s_syndrome

syndrome d'Irvine
syndrome d'Urrets-Zavalia
→ oedème maculaire d'Irvine-Gass
TG : · mydriase
· syndrome oculomoteur
syndrome d'ischémie-reperfusion EN : Urrets-Zavalia syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTX23VC8-T
TG : ischémie
TS : défaillance primaire du greffon
EN : ischemia-reperfusion syndrome syndrome d'Usher
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P2VLGDSG-W
Syn : syndrome de rétinite pigmentaire-surdité
TG : · maladie héréditaire
syndrome d'Obrinsky · rétinite pigmentaire
→ syndrome de prune belly · surdité
Le syndrome d'Usher (1914) ou syndrome de Joly a été décrit pour la
première fois en 1858 par Albrecht von Gräfe au sujet de trois patients
syndrome d'Ogilvie atteints de surdité congénitale avec rétinite pigmentaire évolutive
TG : pseudoocclusion intestinale associée. (Wikipédia)
Le syndrome d'Ogilvie, appelé aussi ou colectasie aiguë idiopathique, EN : Usher syndrome
ou pseudo obstruction colique aigüe idiopathique, peut réaliser une URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7JQXDDR-W
occlusion intestinale sans obstacle mécanique. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Usher
https://en.wikipedia.org/wiki/Usher_syndrome
EN : Ogilvie's syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BF7N0TXQ-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Ogilvie syndrome de Babinski-Fröhlich
https://en.wikipedia.org/wiki/Ogilvie_syndrome
→ syndrome de prune belly

syndrome d'Olmsted
syndrome de Balint
→ kératodermie palmoplantaire et périorificielle
d'Olmsted TG : · pathologie de l'encéphale
· syndrome oculomoteur
Le syndrome de Balint, décrit en 1909 par Rezső Bálint (en) sous le
syndrome d'Omenn nom de « paralysie psychique du regard », est un syndrome médical.
TG : · immunodéficit (Wikipédia)
· maladie héréditaire
EN : Balint syndrome
Le syndrome d'Omenn ou SCID (syndrome d'immuno-déficience URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7S2PB3M-9
combinée) est une maladie héréditaire autosomale récessive affectant EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Balint
le système immunitaire de l'organisme. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/B%C3%A1lint%27s_syndrome

EN : Omenn syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5WN3GNF-S syndrome de Bamatter
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2214419
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27Omenn
→ gérodermie ostéodysplasique
https://en.wikipedia.org/wiki/Omenn_syndrome

syndrome d'Opitz G/BBB


TG : · pathologie de l'appareil génital mâle
· pathologie de l'oeil
· pathologie ORL
· syndrome complexe
EN : Opitz G/BBB syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RCHS7MGL-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Opitz_G/BBB_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 519


SYNDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA

syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome de Bartter


TG : · hamartome Syn : néphropathie juxtaglomérulaire de Bartter
· maladie héréditaire TG : · hyperaldostéronisme
· pathologie de l'appareil digestif · tubulopathie
· pathologie de la peau TS : syndrome d'hyperprostaglandinémie E
· pathologie du système nerveux Le syndrome de Bartter est une maladie rare affectant l'anse de
Le syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba associe une Henle, partie du néphron. La maladie se caractérise par une alcalose
macrocéphalie, des hamartomes intestinaux, des lipomes et des hypokaliémique (baisse du taux potassium sanguin), des taux élevés de
macules pigmentées du gland du pénis. (Wikipédia) rénine et d'aldostérone dans le plasma sanguin, d'une faible pression
sanguine et d'une résistance vasculaire à l'angiotensine II . (Wikipédia)
EN : Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NV617XJD-T EN : Bartter syndrome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q474254 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLKNPDPV-6
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Bannayan-Riley- EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Bartter
Ruvalcaba https://en.wikipedia.org/wiki/Bartter_syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Bannayan%E2%80%93Riley
%E2%80%93Ruvalcaba_syndrome
syndrome de Batten-Vogt

syndrome de Banwarth → céroïde lipofuscinose neuronale


→ meningoradiculite
syndrome de Bazex-Dupré et Christol
syndrome de Barrett TG : · carcinome
· carcinome basocellulaire
→ oesophage de Barrett
· maladie héréditaire
EN : Bazex-Dupré-Christol syndrome
syndrome de Bart URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H3GFR5RJ-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bazex%E2%80%93Dupr
→ épidermolyse bulleuse dystrophique %C3%A9%E2%80%93Christol_syndrome

syndrome de Barth syndrome de Bean


TG : · cardiomyopathie TG : · angiome
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
· maladie métabolique · pathologie de l'appareil digestif
· pathologie de la peau
Le syndrome de Barth est une grave maladie génétique liée au
chromosome X qui touche essentiellement les garçons. (Wikipédia) EN : blue rubber bleb naevus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNB3KF12-G
EN : Barth syndrome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CX829SPQ-C Blue_rubber_bleb_nevus_syndrome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q928424
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Barth
https://en.wikipedia.org/wiki/Barth_syndrome syndrome de bébé collodion
→ bébé collodion
syndrome de Bartsocas Papas
TG : · maladie héréditaire syndrome de Beckwith et Wiedemann
· malformation TG : · maladie congénitale
· pathologie du système ostéoarticulaire · syndrome complexe
· ptérygion EN : Beckwith-Wiedemann syndrome
EN : Bartsocas-Papas syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W14GZL51-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RPTCZ103-Z EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q521863
https://en.wikipedia.org/wiki/Beckwith
%E2%80%93Wiedemann_syndrome

syndrome de Behr
TG : · atrophie du nerf optique
· maladie héréditaire
· pathologie du système nerveux
EN : Behr syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZWPG9CNS-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Behr_syndrome

syndrome de Bessel-Hagen
→ maladie des exostoses multiples

520 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE CAPGRAS

syndrome de Birt-Hogg-Dubé syndrome de Brown-Séquard


TG : · maladie héréditaire TG : pathologie de la moelle épinière
· pathologie de la peau Le Syndrome de Brown-Séquard est un syndrome neurologique
· pathologie du rein consécutif à une atteinte de l'hemi-moelle. Il se traduit par : (Wikipédia)
· tumeur
EN : Brown-Sequard syndrome
Le syndrome de Birt-Hogg-Dubé associe des manifestations cutanées, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CG29MLWG-H
des manifestations pulmonaires à type de kystes et/ ou de EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Brown-S
pneumothorax et des tumeurs du rein. (Wikipédia) %C3%A9quard
https://en.wikipedia.org/wiki/Brown-S%C3%A9quard_syndrome
EN : Birt-Hogg-Dubé syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDQ7FV5D-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Birt-Hogg-Dub syndrome de Brugada
%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Birt%E2%80%93Hogg TG : · maladie héréditaire
%E2%80%93Dub%C3%A9_syndrome · trouble du rythme cardiaque
Le syndrome de Brugada est une maladie génétique rare caractérisée
syndrome de Björnstad par un sus-décalage du segment ST au niveau des dérivations
précordiales droites V1, V2 et V3, et un aspect de bloc de branche
TG : · pathologie des phanères droit à l'électrocardiogramme associés à un risque élevé d'arythmie
· surdité ventriculaire pouvant entraîner syncope et mort subite, sur un cœur
EN : Bjornstad syndrome structurellement sain. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXHH836G-T
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4919794 EN : Brugada syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Bj%C3%B6rnstad_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7MPXHB1-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q599683
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Brugada
syndrome de Blau https://en.wikipedia.org/wiki/Brugada_syndrome

TG : · pathologie de la peau
· uvéite syndrome de Budd-Chiari
EN : Blau syndrome TG : · pathologie de la circulation portale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRTPJBW9-Q
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Blau_syndrome · pathologie des veines
Le syndrome de Budd-Chiari, peu fréquent, résulte de l’obstruction d’au
moins une des trois veines sus-hépatiques par une thrombose ou une
syndrome de Bloch-Sulzberger
tumeur. (Wikipédia)
→ incontinentia pigmenti
EN : Budd-Chiari syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DD3XRDJ2-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Budd-Chiari
syndrome de Bloom https://en.wikipedia.org/wiki/Budd
TG : · fragilité chromosomique %E2%80%93Chiari_syndrome
· maladie héréditaire
· pathologie de la peau
syndrome de Capgras
Le syndrome de Bloom est une maladie génétique rare, autosomique Syn : délire d'illusion des sosies
récessive... (Wikipédia)
TG : délire
EN : Bloom syndrome Le délire d'illusion des sosies de Capgras (parfois appelé illusion
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSN2N43D-R
des sosies ou délire d'illusion des sosies ou encore syndrome de
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Bloom
https://en.wikipedia.org/wiki/Bloom_syndrome Capgras) est un trouble psychiatrique dans lequel le patient, tout en
étant parfaitement capable d'identifier la physionomie des visages,
affirme envers et contre tout que les personnes de son entourage
syndrome de Boerhaave ont été remplacées par des sosies qui leur ressemblent parfaitement.
(Wikipédia)
→ rupture oesophagienne de Boerhaave
EN : Capgras syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6ZXD98R-C
syndrome de Brooke-Spiegler EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q838018
https://fr.wikipedia.org/wiki/D%C3%A9lire_d
TG : · pathologie de la peau %27illusion_des_sosies_de_Capgras
· tumeur https://en.wikipedia.org/wiki/Capgras_delusion
EN : Brooke-Spiegler syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GDK55Z6R-S
syndrome de Carini
→ bébé collodion
syndrome de Brown
Syn : syndrome du muscle oculaire oblique supérieur
syndrome de Carney
TG : ophtalmoplégie
EN : Brown syndrome → complexe de Carney
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8R1T1QL-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Brown%27s_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 521


SYNDROME DE CARVAJAL

syndrome de Carvajal syndrome de Claude Bernard-Horner


TG : · cardiopathie TG : · énophtalmie
· kératodermie · myosis
· maladie héréditaire · ophtalmoplégie
EN : Carvajal syndrome · pathologie du système nerveux autonome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJHJZGMJ-H · ptosis
TS : · syndrome de Pancoast et Tobias
· syndrome de Raeder
syndrome de Chandler
· syndrome de Wallenberg
TG : · glaucome
· pathologie de l'uvée Le syndrome de Claude Bernard-Horner (CBH ou SCBH) est
caractérisé par la concomitance de quatre signes cliniques : ptosis,
· pathologie de la cornée
myosis, pseudo-énophtalmie ainsi qu'une vasodilatation et une absence
EN : Chandler syndrome de sudation localisée (anhydrose). (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q7V6Z8M2-0
EN : Claude Bernard-Horner syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVBS5FX1-T
syndrome de Charles Bonnet EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Claude_Bernard-
Horner
TG : trouble de la vision
Le syndrome de Charles Bonnet (CBS) consiste en des hallucinations
visuelles complexes survenant chez des sujets âgés ne présentant pas syndrome de Clerc, Robert-Lévy et Cristesco
de troubles mentaux. (Wikipédia) → PR court
EN : Charles Bonnet syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSQFPD45-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q921907 syndrome de Cockayne
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Charles_Bonnet TG : · maladie héréditaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Visual_release_hallucinations
· pathologie de l'oeil
· pathologie de la peau
syndrome de Charlin · pathologie du système nerveux
→ syndrome du nerf nasal · pathologie du système ostéoarticulaire
· pathologie ORL
· syndrome complexe
syndrome de Chediak-Steinbrinck-Higashi
Le syndrome de Cockayne (SC) est une maladie héréditaire
→ maladie de Chediak caractérisée par une croissance insuffisante de la taille et/ou du poids
au moment du développement de l’enfant. (Wikipédia)

syndrome de Chilaiditi EN : Cockayne syndrome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5DZXH85-7
TG : pathologie du côlon EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q914389
EN : Chilaiditi syndrome https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cockayne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S3ZHRXNG-Q https://en.wikipedia.org/wiki/Cockayne_syndrome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chilaiditi_syndrome

syndrome de Cockett
syndrome de Christ-Siemens-Touraine TG : pathologie des vaisseaux sanguins
TG : · anhidrose EN : Cockett's syndrome
· hypotrichose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q8TDNRZW-8
· maladie héréditaire
· oligodontie
syndrome de Coffin et Siris
Le syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une maladie génétique TG : · arriération mentale
transmise le plus souvent sur le mode récessif lié X en rapport avec un
· dysostose
trouble du développement ectodermique. (Wikipédia)
· maladie congénitale
EN : Christ-Siemens-Touraine syndrome EN : Coffin-Siris syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z277690J-S URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXJKBRFW-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Christ-Siemens- EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2348105
Touraine https://en.wikipedia.org/wiki/Coffin%E2%80%93Siris_syndrome

syndrome de Churg et Strauss


TG : vascularite
EN : Churg-Strauss syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MBFM3CQS-C

522 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE CRONKHITE-CANADA

syndrome de Coffin-Lowry syndrome de Costello


TG : · arriération mentale TG : · dysmorphie faciale
· maladie héréditaire · malformation
Décrit indépendamment par Coffin en 1966 et Lowry en 1971, le
· pathologie de l'appareil circulatoire
syndrome de Coffin-Lowry se caractérise par un retard mental important · pathologie de la peau
chez les garçons et un retard mental variable ou absent chez les filles · syndrome complexe
hétérozygotes. (Wikipédia) Décrit pour la première fois en 1971, le syndrome de Costello, ou
EN : Coffin-Lowry syndrome syndrome facio-cutanéo-squelettique, est une maladie rare qui se
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZTPCQN7-B révèle dans les premiers mois de la vie et se caractérise par un retard
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1106881 de croissance postnatal, des traits épais, un déficit intellectuel et des
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Coffin-Lowry anomalies cutanées et cardiaques. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Coffin
%E2%80%93Lowry_syndrome EN : Costello syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X5FQW13S-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1136492
syndrome de Cogan https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Costello
https://en.wikipedia.org/wiki/Costello_syndrome
→ kératite interstitielle de Cogan

syndrome de Cowden
syndrome de Cogan-Reese
TG : · hamartome
TG : pathologie de l'uvée · maladie héréditaire
EN : Cogan-Reese syndrome · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B00BN7DX-N
· tumeur
Le syndrome de Cowden, ou maladie de Cowden, est une rare maladie
syndrome de Cohen génétique caractérisé par des hamartomes multiples et disséminés,
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire et par un risque accru de développer certaines tumeurs malignes.
· stomatologie (Wikipédia)
· syndrome complexe EN : Cowden syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P9GV521K-5
Décrit pour la première fois en 1973, le syndrome de Cohen se EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cowden
caractérise par des troubles de la croissance, une obésité du tronc https://en.wikipedia.org/wiki/Cowden_syndrome
vers 10 ans, une hypotonie et un retard de développement, une
microcéphalie apparaissant vers l'âge de un an, un retard mental moyen
à profond, des anomalies de la rétine, une neutropénie avec infections syndrome de croissance excessive
récurrentes et des aphtes de la bouche, une personnalité enjouée et
TG : · pathologie de l'hypophyse
souvent des caractéristiques faciales. (Wikipédia)
· pathologie du système ostéoarticulaire
EN : Cohen syndrome · syndrome complexe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9JPLRMR-X TS : · syndrome de Protée
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cohen
https://en.wikipedia.org/wiki/Cohen_syndrome · syndrome de Simpson-Golabi-Behmel
· syndrome du chromosome X fragile
EN : overgrowth syndrome
syndrome de Comèl-Netherton URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KMDB68LQ-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Overgrowth_syndrome
Syn : érythrodermie ichtyosiforme de Netherton
TG : · atopie
· érythrodermie ichtyosiforme syndrome de Cronkhite-Canada
· maladie héréditaire TG : · pathologie de l'appareil digestif
· pathologie des phanères · pathologie de la peau
EN : Comel-Netherton syndrome · polypose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJ974JGR-X
Le syndrome de Cronkhite-Canada, décrit pour la première fois
en 1955, est une manifestation médicale rare qui associe :
syndrome de Conn polypose gastro-intestinale ; alopécie ; hyperpigmentation cutanée ;
Syn : · hyperaldostéronisme primaire onychodystrophie. (Wikipédia)
· aldostéronisme primaire EN : Cronkhite-Canada syndrome
TG : hyperaldostéronisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJ591F53-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1422034
Le syndrome de Conn ou hyperaldostéronisme primaire est un https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cronkhite-Canada
syndrome décrit en 1955 par Jerome Conn, dans lequel le taux https://en.wikipedia.org/wiki/Cronkhite
d'aldostérone est anormalement élevé par un excès de sécrétion. %E2%80%93Canada_syndrome
(Wikipédia)
EN : Conn syndrome syndrome de Crow-Fukase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3R3FZKC-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Conn → syndrome POEMS
https://en.wikipedia.org/wiki/Primary_aldosteronism

Thésaurus des pathologies humaines | 523


SYNDROME DE CRUVEILHIER-BAUMGARTEN

syndrome de Cruveilhier-Baumgarten syndrome de De Toni-Debré-Fanconi


TG : hypertension portale TG : · aminoacidopathie
Décrit par Jean Cruveilhier (1835) puis par Paul Clemens von
· tubulopathie
Baumgarten (1908), le syndrome de Cruvelhier-Baumgarten constitue EN : De Toni-Debre-Fanconi syndrome
un signe d'hypertension portale rencontrée dans certaines cirrhoses URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JL3524N1-R
hépatiques. (Wikipédia)
EN : Cruveilhier-Baumgarten syndrome syndrome de défibrination
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTMQKZRK-W → coagulation intravasculaire disséminée
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cruveilhier-
Baumgarten
https://en.wikipedia.org/wiki/Cruveilhier
%E2%80%93Baumgarten_disease syndrome de déficience posturale
TG : · arthralgie
· céphalée
syndrome de Currarino
· rachialgie
TG : · maladie héréditaire · trouble de la vision
· malformation · trouble sensoriel
· pathologie anorectale EN : postural deficiency
· pathologie du rachis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P768M6J7-S
EN : Currarino syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J1Z30DNL-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Currarino_syndrome syndrome de Delleman
→ syndrome oculocérébrocutané
syndrome de Cushing
→ hypercorticisme syndrome de Delleman-Oorthuys
→ syndrome oculocérébrocutané
syndrome de Da Costa
→ asthénie neurocirculatoire syndrome de Demons-Meigs
TG : · pathologie des ovaires
syndrome de De Barsy · tumeur bénigne
TG : · maladie héréditaire Le syndrome de Demons-Meigs est une tumeur bénigne de l'ovaire
· pathologie de l'oeil avec des épanchements liquides dans plusieurs cavités. (Wikipédia)
· pathologie de la peau EN : Demons-Meigs syndrome
· pathologie du système nerveux URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NB15GHX6-K
· pathologie du système ostéoarticulaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Demons-Meigs
· syndrome complexe
EN : De Barsy syndrome syndrome de démyélinisation osmotique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J0JMX5B1-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/De_Barsy_syndrome TG : · dysarthrie
· dysphagie
· myélinolyse centropontine
syndrome de De Lange · paralysie pseudobulbaire
TG : · arriération mentale · parésie
· dysmorphie faciale · pathologie de l'encéphale
· malformation · trouble métabolique
· syndrome complexe EN : osmotic demyelination syndrome
EN : De Lange syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BL6SHV2S-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTKCG3PS-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cornelia_de_Lange_syndrome
syndrome de dépendance à l'exercice physique
syndrome de De Sanctis-Cacchione TG : obsession compulsion
EN : exercise dependence syndrome
TG : · maladie rare URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z0B3VZ80-C
· trouble neurologique
· xeroderma pigmentosum
EN : De Sanctis-Cacchione syndrome syndrome de détresse respiratoire de l'adulte
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CP3JG72K-X TG : pathologie de l'appareil respiratoire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/DeSanctis
%E2%80%93Cacchione_syndrome EN : adult respiratory distress syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L26P80JQ-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q344873
https://en.wikipedia.org/wiki/
Acute_respiratory_distress_syndrome

524 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE FAHR

syndrome de Diogène syndrome de Dubowitz


TG : trouble du comportement TG : · arriération mentale
Le syndrome de Diogène est un syndrome décrit par Clark en 1975 pour
· microcéphalie
caractériser un trouble du comportement conduisant à des conditions · pathologie de la peau
de vie négligées, voire insalubres. (Wikipédia) · retard staturopondéral
· syndrome complexe
EN : Diogenes syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RK4HLRH5-Q Le syndrome de Dubowitz est l'association d'un retard de croissance
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Diog%C3%A8ne intra-utérin, d'une petite taille, d'une microcéphalie, d'eczéma, d'un
https://en.wikipedia.org/wiki/Diogenes_syndrome comportement particulier et d'un visage particulier. (Wikipédia)
EN : Dubowitz syndrome
syndrome de dissociation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KR80TQCJ-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q574741
→ trouble dissociatif https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Dubowitz
https://en.wikipedia.org/wiki/Dubowitz_syndrome

syndrome de Donohue
→ lepréchaunisme syndrome de dumping
TG : pathologie de l'estomac

syndrome de Dorfman-Chanarin Le syndrome de dumping gastrique, ou la vidange gastrique rapide est


un syndrome où les aliments ingérés quittent l'estomac trop rapidement
TG : · érythrodermie ichtyosiforme et entrent en grande partie dans le petit intestin sans être digérés.
· maladie héréditaire (Wikipédia)
· maladie métabolique
EN : dumping syndrome
· myopathie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LL03NHFW-R
· thésaurismose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q239848
TA : lipide https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_dumping
EN : Dorfman-Chanarin syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Dumping_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0JL9X6F-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Neutral_lipid_storage_disease
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen
TG : · arriération mentale
syndrome de Down · dysplasie spondyloépiphysaire
Syn : mongolisme · maladie rare
TG : trisomie · microcéphalie
La trisomie 21 (ou syndrome de Down), est une anomalie · platyspondylie
chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un EN : Dyggve-Melchior-Clausen syndrome
chromosome surnuméraire pour la 21e paire. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX3HS4P8-X

EN : Down syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S4WPQCGN-1 syndrome de dyshormonémie euthyroïdienne
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q47715
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trisomie_21 TG : endocrinopathie
https://en.wikipedia.org/wiki/Down_syndrome EN : euthyroid sick syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LFH6GRQV-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1378921
syndrome de Dravet https://en.wikipedia.org/wiki/Euthyroid_sick_syndrome

Syn : épilepsie myoclonique sévère du nourrisson


TG : épilepsie syndrome de Fahr
EN : Dravet syndrome TG : · calcification
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XND4RWR1-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1255956 · maladie dégénérative
https://en.wikipedia.org/wiki/Dravet_syndrome · pathologie de l'encéphale
Décrit pour la première fois en 1951, le syndrome de Fahr est une
syndrome de Dressler maladie se traduisant par des calcifications massives des noyaux
gris centraux en l'absence d'anomalie du métabolisme du calcium.
→ syndrome postinfarctus du myocarde (Wikipédia)
EN : Fahr syndrome
syndrome de Dubin-Johnson URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HK5BXV64-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Fahr
→ ictère héréditaire de Dubin-Johnson

Thésaurus des pathologies humaines | 525


SYNDROME DE FATIGUE CHRONIQUE

syndrome de fatigue chronique syndrome de Fowler-Christmas-Chapple


TG : · arthralgie → désordre primaire de la relaxation sphinctérienne
· asthénie
· céphalée
· myalgie syndrome de Fraley
· pharyngite TG : pathologie du rein
· trouble cognitif EN : Fraley syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWZVKNBM-Z
Le syndrome de fatigue chronique (SFC), également connu sous le EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fraley_syndrome
nom d'encéphalomyélite myalgique, maladie d'intolérance systémique à
l'effort, ou encore syndrome post-viral, considérée comme une maladie
systémique grave et caractérisée par un état de fatigue répété et syndrome de Frey
récurrent qui, même après le repos, ne disparaît pas. (Wikipédia) → syndrome du nerf auriculotemporal
EN : chronic fatigue syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VZDS73SR-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q209733 syndrome de Fryns
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_fatigue_chronique
https://en.wikipedia.org/wiki/Chronic_fatigue_syndrome
TG : · dysmorphie faciale
· hernie congénitale du diaphragme
Le syndrome de Fryns est une maladie associant une hernie
syndrome de Fechtner diaphragmatique, un visage particulier et des anomalies des doigts.
TG : · pathologie du rein (Wikipédia)
· surdité EN : Fryns syndrome
· thrombopénie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0SGKGPZ-V
EN : Fechtner syndrome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3508635
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T6QFZ54R-2 https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Fryns
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Fechtner_syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Fryns_syndrome

syndrome de Felty syndrome de fuite vasculaire


→ polyarthrite rhumatoïde de Felty TG : pathologie des vaisseaux sanguins
EN : capillary leak syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NHT8RZ7X-Z
syndrome de Fernand Widal EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q161964
https://en.wikipedia.org/wiki/Capillary_leak_syndrome
TG : · asthme
· polypose nasosinusienne
· rhinite syndrome de Galloway
Le syndrome de Widal (aussi appelé triade de Widal, « triade de Samter TG : · maladie héréditaire
» dans le monde anglo-saxon) est un syndrome associant asthme, · pathologie du rein
polypose naso-sinusienne et intolérance à l'aspirine (voir sensibilité · pathologie du système nerveux central
au salycilate), aux anti-inflamatoires non stéroidiens (AINS), ainsi qu'à EN : Galloway syndrome
certains colorants alimentaires tels que E102 et E110. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLT3S87P-K
EN : Widal syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DSL5C4KC-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Widal syndrome de Gardner
https://en.wikipedia.org/wiki/ TG : · maladie héréditaire
Aspirin_exacerbated_respiratory_disease
· pathologie de la peau
· pathologie du système ostéoarticulaire
syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter · polypose colique
→ syndrome oculourétrosynovial EN : Gardner syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QV88W309-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Gardner
https://en.wikipedia.org/wiki/Gardner%27s_syndrome
syndrome de Fisher
→ polyradiculonévrite de Fisher
syndrome de Gardner et Diamond
TG : pathologie de la peau
syndrome de Foster-Kennedy EN : Gardner-Diamond syndrome
TG : · pathologie de l'encéphale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D8XRLHDD-S
· pathologie de l'oeil EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Painful_bruising_syndrome
· pathologie des nerfs crâniens
· tumeur
EN : Foster-Kennedy syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B57TDKG2-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q751261
https://en.wikipedia.org/wiki/Foster
%E2%80%93Kennedy_syndrome

526 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE HABER

syndrome de Gélineau syndrome de Goodpasture


TG : · cataplexie TG : · maladie autoimmune
· narcolepsie · néphropathie glomérulaire
EN : Gelineau syndrome · pneumopathie interstitielle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MM6VZD8T-Q
Le syndrome pneumo-rénal de Goodpasture ou maladie des anticorps
anti-membrane basale glomérulaire est une maladie très rare
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker d'origine auto-immune associant une hémorragie pulmonaire, une
glomérulonéphrite extracapillaire, et des anticorps dirigés contre les
TG : maladie à prions membranes basales glomérulaires rénales et alvéolaires pulmonaires.
EN : Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWT1NHSH-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Gerstmann%E2%80%93Str EN : Goodpasture syndrome
%C3%A4ussler%E2%80%93Scheinker_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNXXLPB0-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1345792
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Goodpasture
syndrome de Gianotti et Crosti https://en.wikipedia.org/wiki/Goodpasture_syndrome

→ acrodermatite érythématopapuleuse de Gianotti et


Crosti syndrome de Gorlin
→ syndrome du naevus basocellulaire
syndrome de Gilles de la Tourette
Syn : maladie des tics syndrome de Gorlin-Goltz
TG : · maladie dégénérative → syndrome du naevus basocellulaire
· pathologie de l'encéphale
· tic
syndrome de Gougerot-Sjögren
La maladie de Gilles de La Tourette ou syndrome de Gilles de La
Tourette est un trouble neurologique, parfois héréditaire, débutant dans → syndrome sec oculaire et buccal
l'enfance et caractérisé par des tics, qui sont moteurs et vocaux.
(Wikipédia)
syndrome de Graham-Little-Lassueur
EN : Gilles de la Tourette syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FFN2J9VG-T → lichen spinulosique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q191779
https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Gilles_de_La_Tourette
https://en.wikipedia.org/wiki/Tourette_syndrome syndrome de Griscelli-Pruniéras
Syn : maladie de Griscelli-Pruniéras
syndrome de Gitelmann TG : albinisme
EN : Griscelli-Pruniéras syndrome
TG : · maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HNFKF2Z6-B
· tubulopathie
EN : Gitelman syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FSJR16PS-C syndrome de Guam
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1053120
https://en.wikipedia.org/wiki/Gitelman_syndrome TG : · démence
· syndrome extrapyramidal

syndrome de Golabi-Rosen Le syndrome de Guam (ou Lytigo-bodig ou Bodig ou en anglais : Lytico-


Bodig disease ou ALS ou encore AL-SPDC pour « Amyotrophic lateral
→ syndrome de Simpson-Golabi-Behmel sclerosis/parkinsonism-dementia complex » pour les anglophones), est
une neuropathie chronique atypique (maladie neurologique chronique
dégénérative), épidémique mais non contagieuse, découverte dans l'Île
syndrome de Goldenhar de Guam, la plus grande des îles Mariannes (556,85 km2). (Wikipédia)
→ dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar EN : Guam-Parkinson dementia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SJJHJ8K4-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Guam
syndrome de Goltz
→ hypoplasie dermique en aires
syndrome de Guillain-Barré
→ polyradiculonévrite de Guillain-Barré
syndrome de Goltz-Gorlin
→ hypoplasie dermique en aires
syndrome de Haber
TG : · maladie héréditaire
· pathologie de la peau
EN : Haber syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RTDFFD77-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Haber_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 527


SYNDROME DE HALPERN

syndrome de Halpern syndrome de Hertwig-Magendie


TG : · syndrome oculomoteur TG : · ophtalmoplégie
· trouble du tonus · pathologie du cervelet
· vertige · strabisme
EN : Halpern syndrome EN : Hertwig-Magendie syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FKNL1RFC-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WTHTHTTM-S

syndrome de Hanhart syndrome de Holt-Oram


TG : · dysmorphie faciale TG : · cardiopathie congénitale
· dysostose · dysostose
· maladie héréditaire · maladie héréditaire
EN : Hanhart syndrome Décrit en 1960, le syndrome de Holt-Oram est l’association de
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K52TXF4H-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q9390457
malformations cardiaques de gravité variable avec des anomalies des
https://en.wikipedia.org/wiki/Hanhart_syndrome membres supérieurs. (Wikipédia)
EN : Holt-Oram syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X43ZHQLR-L
syndrome de Hay-Wells EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q182005
Syn : syndrome AEC https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Holt-Oram
https://en.wikipedia.org/wiki/Holt%E2%80%93Oram_syndrome
TG : · ankyloblépharon
· dysplasie ectodermique
· stomatologie syndrome de Jacobsen
· syndrome complexe TG : · chromosome C11 anormal
EN : Hay-Wells syndrome · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PKNCBBRM-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hay%E2%80%93Wells_syndrome EN : Jacobsen syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K51SM8LZ-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Jacobsen
https://en.wikipedia.org/wiki/Jacobsen_syndrome
syndrome de Heerfordt
Syn : uvéoparotidite de Heerfordt
TG : · paralysie faciale syndrome de Jadassohn-Lewandowsky
· parotidite TG : · hyperkératose
· uvéite antérieure · leucoplasie buccale
Le syndrome de Heerfordt est l'association d'une parotidite bilatérale, · maladie héréditaire
d'une paralysie faciale par atteinte du nerf crânien VII et d'une uvéite · pachyonychie
antérieure bilatérale (irido-cyclite). (Wikipédia) · pathologie de la conjonctive
EN : Jadassohn-Lewandowsky syndrome
EN : Heerfordt syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B35NZ4NM-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDJXHT6W-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Heerfordt
https://en.wikipedia.org/wiki/Heerfordt_syndrome
syndrome de Jaffe
Syn : fibroplasie épirétinienne spontanée
syndrome de Hennekam TG : · maculopathie
TG : · arriération mentale · pathologie du corps vitré
· maladie héréditaire · rétinopathie
· malformation EN : Jaffe syndrome
· pathologie du système lymphatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GXF8R1SD-J
· syndrome complexe
EN : Hennekam syndrome syndrome de Jarcho-Levin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVNKP097-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5714797 → dysostose spondylocostale
https://en.wikipedia.org/wiki/Hennekam_syndrome

syndrome de Henoch-Schönlein
→ purpura rhumatoïde

syndrome de Herlitz
→ épidermolyse bulleuse létale

528 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE KLEINE-LEVIN

syndrome de Jervell et Lange-Nielsen syndrome de Kasabach-Merritt


TG : · maladie héréditaire TG : · angiome géant
· QT long · coagulopathie
· surdité de perception · pathologie de la peau
· tachycardie ventriculaire · thrombopénie
Le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen associe une surdité
EN : Kasabach Merrit syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHKPRR2S-6
bilatérale congénitale avec un allongement de l'espace QT de EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Kasabach
l'électrocardiogramme supérieure à 500 ms. (Wikipédia) %E2%80%93Merritt_syndrome
EN : Jervell and Lange-Nielsen syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZT00M67-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Jervell_et_Lange- syndrome de Katayama
Nielsen TG : · immunopathologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Jervell_and_Lange-
Nielsen_syndrome · schistosomiase
EN : Katayama syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PCFTJX5R-M
syndrome de Jeune
→ dysplasie thoracique asphyxiante syndrome de Kearns et Sayre
TG : · ataxie cérébelleuse
syndrome de Joubert · bloc cardiaque
TG : · ataxie cérébelleuse · myopathie mitochondriale
· maladie héréditaire · ophtalmoplégie
· mouvement oculaire anormal · rétinite pigmentaire
· pathologie de l'appareil respiratoire EN : Kearns-Sayre syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZGF302P-4
· retard psychomoteur EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2605012
Le syndrome de Joubert est un syndrome commençant en période https://en.wikipedia.org/wiki/Kearns
%E2%80%93Sayre_syndrome
néonatale associant : un retard de développement ; des anomalies de la
respiration ; des accélérations du rythme de la respiration alternant avec
des pauses respiratoires et des mouvements anormaux des yeux ; une
syndrome de Keutel
agénésie du vermis cérébelleux est souvent retrouvée ; une hypotonie
et une ataxie cérébelleuse apparaissent à l’âge de la marche ; le retard TG : · brachyphalangie
mental est absent ou d’intensité variable. (Wikipédia) · dysmorphie faciale
· maladie héréditaire
EN : Joubert syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZD1C200-G · maladie rare
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1101694 · sténose pulmonaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Joubert · syndrome complexe
https://en.wikipedia.org/wiki/Joubert_syndrome
EN : Keutel syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KN1MVJP1-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6395632
syndrome de Juberg Hayward https://en.wikipedia.org/wiki/Keutel_syndrome
TG : · maladie héréditaire
· malformation
syndrome de Kindler
· pathologie de la cavité buccale
· pathologie du système nerveux Syn : poïkilodermie de Kindler
· pathologie du système ostéoarticulaire TG : · maladie héréditaire
· syndrome complexe · maladie rare
EN : orocraniodigital syndrome · photosensibilité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZCRJQ7JS-B EN : Kindler syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZBM5ZLH-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1741965
syndrome de Kaposi-Juliusberg https://en.wikipedia.org/wiki/Kindler_syndrome

→ pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg


syndrome de Kleine-Levin
syndrome de Kartagener TG : · hypersomnie
· trouble cognitif
→ syndrome du cil immobile
· trouble du comportement
Le syndrome de Kleine-Levin (KLS) est un trouble du sommeil faisant
partie des hypersomnies récurrentes. (Wikipédia)
EN : Kleine-Levin syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ST093HMZ-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q613809
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Kleine-Levin
https://en.wikipedia.org/wiki/Kleine
%E2%80%93Levin_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 529


SYNDROME DE KLINEFELTER

syndrome de Klinefelter syndrome de l'apex orbitaire


TG : · anomalie de la différenciation sexuelle Syn : syndrome du sommet orbitaire
· chromosome X surnuméraire TG : · ophtalmoplégie
· hypogonadisme hypergonadotrope · paralysie du nerf moteur oculaire
· malformation · paralysie du nerf ophtalmique
· retard pubertaire · paralysie du nerf optique
· stérilité mâle EN : orbital apex syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z8N8FQXQ-J
Le syndrome de Klinefelter ou 47,XXY est une aneuploïdie qui se EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7100071
caractérise chez l'humain par un chromosome sexuel X supplémentaire. https://en.wikipedia.org/wiki/Orbital_apex_syndrome
(Wikipédia)
EN : Klinefelter syndrome syndrome de l'artère mésentérique supérieure
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0LQ98NK-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Klinefelter TG : occlusion intestinale
https://en.wikipedia.org/wiki/Klinefelter_syndrome
Syndrome de l'artère mésentérique supérieure est un désordre gastro-
vasculaire dans lequel la dernière partie du duodénum est comprimée
syndrome de Klippel-Feil entre l'aorte abdominale (AA) et l'artère mésentérique supérieure.
(Wikipédia)
Syn : brevicollis congénital
TG : · dysostose EN : superior mesenteric artery syndrome
· maladie héréditaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T4R9G53L-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1642206
· malformation https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_l%27art
· pathologie du rachis %C3%A8re_m%C3%A9sent%C3%A9rique_sup%C3%A9rieure
https://en.wikipedia.org/wiki/
Le syndrome de Klippel-Feil (SKF) est caractérisé par un défaut Superior_mesenteric_artery_syndrome
de segmentation des somites cervicaux, résultant en une fusion
congénitale de vertèbres cervicales. (Wikipédia)
EN : Klippel-Feil syndrome syndrome de l'artère poplitée piégée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4VR1G17-D TG : pathologie des artères
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1774751 EN : popliteal artery entrapment syndrome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Klippel-Feil URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XD3HVWQB-K
https://en.wikipedia.org/wiki/Klippel%E2%80%93Feil_syndrome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Popliteal_artery_entrapment_syndrome

syndrome de Klippel-Trenaunay
→ angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel- syndrome de l'articulation temporomaxillaire
Trenaunay → syndrome temporomaxillaire

syndrome de Kostmann syndrome de l'homme raide


Syn : · maladie de Kostmann TG : pathologie du muscle strié
· neutropénie congénitale sévère EN : stiff man syndrome
· agranulocytose infantile de Kostmann URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWMJLF0C-9
· agranulocytose héréditaire de Kostmann EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Stiff-person_syndrome

TG : · immunodéficit
· maladie héréditaire syndrome de l'intestin court
· neutropénie congénitale
TG : malabsorption intestinale
EN : Kostmann syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQBS1P5B-7 EN : short bowel syndrome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Severe_congenital_neutropenia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QNJJ5P3G-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q662272
https://en.wikipedia.org/wiki/Short_bowel_syndrome
syndrome de Kugelberg-Welander
→ amyotrophie de Kugelberg-Welander syndrome de l'iris flasque peropératoire
Syn : syndrome de l'iris hypotonique peropératoire
syndrome de Kunze-Riehm TG : pathologie de l'uvée
EN : intraoperative flappy iris syndrome
→ syndrome du bébé Michelin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKRZHL5R-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Intraoperative_floppy_iris_syndrome
syndrome de l'anse aveugle
TG : malabsorption intestinale
syndrome de l'iris hypotonique peropératoire
EN : blind loop syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XR697HLK-5 → syndrome de l'iris flasque peropératoire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2375956
https://en.wikipedia.org/wiki/Blind_loop_syndrome

530 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE LA POCHE URINAIRE VIOLETTE

syndrome de l'iris plateau syndrome de la guerre du Golfe


TG : · glaucome à angle fermé TG : maladie de système
· pathologie de l'uvée Le syndrome de la guerre du Golfe est une maladie touchant les anciens
EN : plateau iris syndrome combattants de la guerre du Golfe (1990-1991), qui se caractérise par
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZL5949N0-0 de nombreux symptômes comme des troubles du système immunitaire
et des malformations chez leurs descendants. (Wikipédia)
syndrome de l'oeil sec EN : Gulf War syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SXB1629X-R
Syn : · kératoconjonctivite sèche
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q970826
· sécheresse oculaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_la_guerre_du_Golfe
· sécheresse de l'oeil https://en.wikipedia.org/wiki/Gulf_War_syndrome
TG : · kératoconjonctivite
· pathologie de l'appareil lacrymal
· pathologie de l'appareil lacrymal syndrome de la loge antéroexterne de la jambe
TS : · syndrome des bâtiments malsains TG : syndrome des loges musculaires
· syndrome sec oculaire et buccal EN : anterior tibial compartment syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BLWM3KMC-1
La sécheresse oculaire, ou « syndrome de l'œil sec » est un type
d'affection touchant le système lacrymal chez l'humain ou chez l'animal.
(Wikipédia) syndrome de la main étrangère
EN : dry eye syndrome TG : · dyspraxie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SF3VL9JN-9 · hémiasomatognosie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1162694 · mouvement involontaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9cheresse_oculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Dry_eye_syndrome · trouble sensoriel
Le syndrome de la main étrangère, en anglais : Alien Hand Syndrome
(AHS), est une affection neurologique rare, parfois également appelée
syndrome de la colonne raide « syndrome de la main anarchique », « syndrome du Dr Strangelove
TG : · dystrophie musculaire » (traduit et adapté en français : « syndrome du docteur Folamour ») ou
· maladie congénitale « syndrome de la main capricieuse », provoquant chez les personnes
EN : rigid spine syndrome qui en sont atteintes des mouvements incontrôlables de la main qui
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTM8MHCF-J semble dirigée par une volonté externe. (Wikipédia)
EN : alien hand syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQSJ0NQR-T
syndrome de la crosse aortique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q143790
→ maladie de Takayasu https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_la_main_
%C3%A9trang%C3%A8re
https://en.wikipedia.org/wiki/Alien_hand_syndrome

syndrome de la dent couronnée


TG : · arthropathie microcristalline syndrome de la moelle fixée
· cervicalgie → syndrome du filum terminale
EN : crowned dens syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CNLLKM6F-D
syndrome de la peau cartonnée
syndrome de la femme battue TG : · hypertrichose
· maladie héréditaire
→ femme maltraitée
· pathologie du tissu conjonctif
EN : stiff skin syndrome
syndrome de la fente sphénoïdale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D37TBS59-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7616403
Syn : syndrome de Rochon-Duvigneaud https://en.wikipedia.org/wiki/Stiff_skin_syndrome
TG : · mydriase
· ophtalmoplégie
· paralysie de l'accommodation syndrome de la poche urinaire violette
· paralysie du nerf moteur oculaire TG : · bactériose
· ptose · infection urinaire
EN : sphenoidal fissure syndrome EN : purple urine bag syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FW53HXSQ-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V25PS7MC-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Purple_urine_bag_syndrome

syndrome de la fleur de liseron


→ colobome ectasique

Thésaurus des pathologies humaines | 531


SYNDROME DE LA PREMIÈRE FENTE BRANCHIALE

syndrome de la première fente branchiale syndrome de la veine ovarienne


TG : · hypoplasie TG : · obstruction de l'uretère
· pathologie des maxillaires · pathologie des veines
· surdité TA : compression
EN : first branchial cleft syndrome EN : vena ovarica syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VDWKLXQQ-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F2NS72RC-M

syndrome de la queue de cheval syndrome de Lambert-Eaton


TG : syndrome radiculaire → pseudomyasthénie de Lambert-Eaton
Le syndrome de la queue de cheval est une entité anatomique et
clinique, traduisant une atteinte neurologique pluriradiculaire du périnée syndrome de Landau et Kleffner
et des membres inférieurs sans atteinte médullaire. (Wikipédia)
TG : · aphasie
EN : cauda equina syndrome · épilepsie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DWN2KF15-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1051436 Le syndrome de Landau et Kleffner (aphasie acquise de l'enfant avec
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_la_queue_de_cheval épilepsie ou aphasie infantile acquise) est un syndrome neurologique
https://en.wikipedia.org/wiki/Cauda_equina_syndrome rare qui se développe chez l'enfant. (Wikipédia)
EN : Landau-Kleffner syndrome
syndrome de la selle turcique vide URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S786RS4R-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Landau_et_Kleffner
TG : pathologie de l'hypophyse https://en.wikipedia.org/wiki/Landau
EN : empty sella syndrome %E2%80%93Kleffner_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G93DH10G-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1339466
https://en.wikipedia.org/wiki/Empty_sella_syndrome syndrome de Landry
→ myélite ascendante
syndrome de la tache aveugle
TG : strabisme syndrome de Laron
EN : blind spot syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W2Q1DWSH-C
→ nanisme de Laron

syndrome de la traversée thoracobrachiale syndrome de Larsen


TG : · algie TG : · maladie héréditaire
· compression artérielle · ostéochondrodysplasie
· compression nerveuse · pathologie du tissu conjonctif
· paresthésie Le syndrome de Larsen est une maladie constitutionnelle de l'os
· pathologie du système ostéoarticulaire dont la caractéristique essentielle est l'existence de dislocations
· trouble vasomoteur des articulations atteignant surtout le genou, le poignet et l'épaule.
(Wikipédia)
Le syndrome du défilé thoracobrachial ou de la traversée thoraco-
brachiale (STTB), en anglais : thoracic outlet syndrome, est une atteinte EN : Larsen syndrome
du paquet vasculaire et nerveux excessivement comprimé dans son URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZFX15Q0F-G
passage entre les muscles scalènes antérieurs et moyens. (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3501154
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Larsen
EN : thoracic outlet syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Larsen_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZTPS2S3-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q665207
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_d%C3%A9fil syndrome de Lassueur-Graham-Little
%C3%A9_thoracobrachial
https://en.wikipedia.org/wiki/Thoracic_outlet_syndrome → lichen spinulosique

syndrome de la triade de la femme sportive syndrome de Lasthénie de Ferjol


→ triade de la femme sportive TG : · anémie ferriprive
· trouble factice

syndrome de la veine cave Le syndrome de Lasthénie de Ferjol est un trouble factice (ou
pathomimie) décrit en 1967 par le Docteur Jean Bernard. (Wikipédia)
→ oblitération de la veine cave
EN : self-induced iron deficiency anemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZHNG2SV5-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Lasth
%C3%A9nie_de_Ferjol

532 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE LIN-GETTIG

syndrome de Laugier-Hunziker syndrome de Leriche


TG : · hyperpigmentation TG : · artériopathie oblitérante des membres inférieurs
· mélanonychie · thrombose de l'aorte
· pathologie de la cavité buccale · thrombose des artères
EN : Laugier-Hunziker syndrome TA : impuissance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G5RJRP3G-P EN : Leriche syndrome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Laugier URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V43LRPRP-T
%E2%80%93Hunziker_syndrome

syndrome de Lesh et Nyhan


syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl
TG : · arriération mentale
TG : · arriération mentale
· automutilation
· hypogonadisme hypogonadotrope
· choréoathétose
· obésité
· enzymopathie
· paraplégie
· hyperuricémie
· polydactylie
· maladie héréditaire
· rétinite pigmentaire
EN : Lesch-Nyhan syndrome
· syndactylie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RVZ3P800-W
· syndrome complexe EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q727436
EN : Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Lesch
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XB4475RX-J %E2%80%93Nyhan_syndrome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bardet
%E2%80%93Biedl_syndrome
syndrome de Li-Fraumeni
TG : · cancer
syndrome de Lawrence-Seip · maladie héréditaire
TG : · acanthosis nigricans
Décrit en 1969, le syndrome de Li-Fraumeni fait partie des syndromes
· acromégalie
génétiques prédisposant au cancer qui se transmettent sur un mode
· diabète insulinorésistant dominant autosomique. (Wikipédia)
· gigantisme
· hépatomégalie EN : Li-Fraumeni syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9RF54DZ-5
· lipodystrophie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q187542
· xanthome https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Li-Fraumeni
EN : Lawrence-Seip syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Li
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N6CSM62F-N %E2%80%93Fraumeni_syndrome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Acquired_generalized_lipodystrophy
syndrome de Lin-Gettig
syndrome de Leichtman-Wood-Rohn TG : · agénésie du corps calleux
· arriération mentale
→ syndrome oculocérébrocutané · craniosynostose
· dysmorphie faciale
syndrome de Lemierre · hypogonadisme
· maladie héréditaire
Syn : · syndrome angine-infarctus pulmonaire
· pathologie de l'appareil circulatoire
· syndrome angine-infarctus de Lemierre
· syndrome complexe
TG : · bactériose
EN : Lin-Gettig syndrome
· thrombophlébite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZN8MGQFL-6
Le Syndrome de Lemierre ou septicémie post-anginale ou encore
nécrobacillose est une maladie rare mais grave causée principalement
par la bactérie Fusobacterium necrophorum, qui est la deuxième syndrome de Louis-Bar
cause d'angines bactériennes, après les streptocoques hémolytiques → ataxie télangiectasie
du groupe A. (Wikipédia)
EN : Lemierre syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KNPN9NBG-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Lemierre
https://en.wikipedia.org/wiki/Lemierre%27s_syndrome

syndrome de Lennox
→ épilepsie de Lennox

syndrome de Lennox-Gastaut
→ épilepsie de Lennox

Thésaurus des pathologies humaines | 533


SYNDROME DE LOWE

syndrome de Lowe syndrome de Löeffler


Syn : syndrome oculocérébrorénal de Lowe TG : · éosinophilie
TG : · arriération mentale · pathologie de l'appareil respiratoire
· cataracte Le syndrome de Löffler ou syndrome de Loeffler, est caractérisé par
· enzymopathie la présence d’infiltrats pulmonaires para-hilaires ou sous-claviculaires,
· hypotonie musculaire labiles, liés le plus souvent aux phénomènes mécaniques et allergiques
· maladie héréditaire secondaires à la présence de larves de parasites dans les alvéoles
· tubulopathie pulmonaires. (Wikipédia)
Le syndrome de Lowe appelé également OCRL (pour Oculo Cerebro EN : Löeffler syndrome
Renal Lowe syndrome) a été identifié en 1952 par le docteur Charles URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FV96SSSZ-0
Lowe et est caractérisé par différents signes cliniques touchant EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_L%C3%B6ffler
principalement les yeux, le cerveau et le rein. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/L%C3%B6ffler%27s_syndrome

EN : Lowe syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WQHMLFJJ-0 syndrome de Löfgren
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Lowe
https://en.wikipedia.org/wiki/Oculocerebrorenal_syndrome TG : · érythème noueux
· sarcoïdose

syndrome de Lown-Ganong-Levine Le syndrome de Löfgren est un syndrome apparaissant avec


la sarcoïdose, associant : une atteinte des articulations,
→ PR court des arthralgies ; des adénopathies médiastinales (radiographies
thoraciques, tomodensitométrie) ; de la fièvre ; un érythème noueux ;
une anergie tuberculinique. (Wikipédia)
syndrome de Lutembacher
EN : Löfgren syndrome
TG : · communication interauriculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZW940KV2-6
· rétrécissement mitral EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_L%C3%B6fgren
EN : Lutembacher syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/L%C3%B6fgren_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GGZWP7HX-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lutembacher%27s_syndrome
syndrome de Maffuci
→ angiochondromatose de Maffucci
syndrome de Lyell
TG : · dermatose bulleuse
· érythrodermie syndrome de Majewski
Le syndrome de Lyell ou nécrolyse épidermique toxique (NET) ou TG : · cutis laxa
érythrodermie bulleuse avec nécrolyse est un état dermatologique · dysplasie craniodiaphysaire
potentiellement létal et induit dans 70 % des cas par un médicament · nanisme
(tel que les sulfamides ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens), · syndactylie
entrainant une réaction du système immunitaire mal comprise et EN : Majewski syndrome
aboutissant à la nécrose des kératinocytes comme dans une brûlure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K7Q5WN9T-5
thermique ou chimique. (Wikipédia)
EN : Lyell syndrome syndrome de Mallory-Weiss
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HJGVVNXD-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Lyell TG : · hématémèse
https://en.wikipedia.org/wiki/Toxic_epidermal_necrolysis · melaena
· pathologie de l'oesophage
syndrome de Lynch · pathologie des vaisseaux sanguins
→ cancer colorectal héréditaire non polyposique Le syndrome de Mallory-Weiss est une dilacération longitudinale de
la muqueuse du cardia, c'est-à-dire une déchirure superficielle de la
muqueuse à la jonction entre l'œsophage et l'estomac. (Wikipédia)
syndrome de lyse tumorale EN : Mallory-Weiss syndrome
TG : · cancer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N89TC4MQ-C
· trouble métabolique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Mallory-Weiss
https://en.wikipedia.org/wiki/Mallory
En médecine (oncologie et hématologie), le syndrome de lyse tumorale %E2%80%93Weiss_syndrome
désigne l'ensemble des complications métaboliques observées dans
certaines pathologies néoplasiques avec une masse tumorale
volumineuse. (Wikipédia) syndrome de Marcus-Gunn
→ ptosis congénital de Marcus-Gunn
EN : tumor lysis syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FF6C5B6X-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_lyse_tumorale
https://en.wikipedia.org/wiki/Tumor_lysis_syndrome

534 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE MAZABRAUD

syndrome de Marfan syndrome de Marshall


Syn : maladie de Marfan TG : · cataracte
TG : · maladie de système · dysmorphie faciale
· maladie héréditaire · dysplasie ectodermique anhidrotique
· pathologie du tissu élastique · myopie
Le syndrome de Marfan, ou maladie de Marfan, est une maladie
· surdité cochléaire
génétique, à transmission autosomique dominante, des tissus · syndrome complexe
conjonctifs. (Wikipédia) Le syndrome de Marshall — à ne pas confondre avec le syndrome
EN : Marfan syndrome de Marshall-Smith, ni avec le syndrome de surdité Marshall — ou
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V5K9J0X9-P FPAPA, est une maladie pédiatrique caractérisée par des symptômes
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q208562 périodiques. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Marfan
https://en.wikipedia.org/wiki/Marfan_syndrome EN : Marshall syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJHL3PLK-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6773846
https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_p
syndrome de Marinesco-Sjögren %C3%A9riodique_type_Marshall
Syn : hérédodégénérescence spinocérébelleuse de https://en.wikipedia.org/wiki/Marshall_syndrome
Marinesco-Sjögren
TG : · ataxie cérébelleuse syndrome de Martin-Bell
· cataracte
· hypotonie musculaire → syndrome du chromosome X fragile
· maladie dégénérative
· maladie héréditaire syndrome de Mauriac
· pathologie de la moelle épinière
TG : · diabète de type 1
· retard psychomoteur
· hépatomégalie
· retard staturopondéral
· obésité
Décrit initialement en 1931 par Gheorghe Marinescu, puis en 1950 · retard staturopondéral
par Sjögren, le syndrome de Marinesco-Sjögren se caractérise par EN : Mauriac syndrome
une ataxie avec une atrophie du cervelet, une cataracte congénitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W0G5H2BS-L
ou apparaissant rapidement après la naissance, un retard mental EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4420129
important, une hypotonie et une faiblesse musculaire. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Mauriac_syndrome

EN : Marinesco-Sjögren syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMS1K39H-4 syndrome de May-Hegglin
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Marinesco-Sj
%C3%B6gren TG : · maladie des leucocytes
https://en.wikipedia.org/wiki/Marinesco%E2%80%93Sj · maladie héréditaire
%C3%B6gren_syndrome
· thrombopathie
EN : May-Hegglin anomaly
syndrome de Maroteaux et Lamy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z3BPTXLF-D
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/May%E2%80%93Hegglin_anomaly
→ nanisme diastrophique

syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
syndrome de MARSH → syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser
TG : érythème
EN : MARSH syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6LCMHBK-2 syndrome de Mazabraud
TG : · dysplasie fibreuse
· myxome
· pathologie du muscle strié
EN : Mazabraud syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXTFNDV4-K

Thésaurus des pathologies humaines | 535


SYNDROME DE MCLEOD

syndrome de McLeod syndrome de Melnick-Fraser


Syn : · syndrome neuroacanthocytosique de McLeod TG : · dysplasie rénale
· syndrome neuroacanthocytosique de MacLeod · kyste branchial
TG : · acanthocytose · maladie héréditaire
· maladie héréditaire · surdité
· pathologie du système nerveux central · syndrome complexe
· pathologie neuromusculaire EN : Melnick-Fraser syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZ603TW5-M
Le syndrome de McLeod ou syndrome neuroacanthocytosique de EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Branchio-oto-renal_syndrome
McLeod est une maladie se manifestant chez un homme par
des anomalies neurologiques, psychiatriques et hématologiques.
(Wikipédia) syndrome de Mendelson
EN : McLeod syndrome → pneumopathie d'aspiration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q8WQLCSG-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_McLeod
https://en.wikipedia.org/wiki/McLeod_syndrome syndrome de Menkes
Syn : maladie des cheveux en fil de fer
syndrome de Meadow TG : · cheveu crépu
→ syndrome de Münchausen par procuration · enzymopathie
· épilepsie
· hypocuprémie
syndrome de Meadows · maladie héréditaire
Syn : · cardiomyopathie gravidique · pathologie de la peau
· cardiomyopathie du péripartum La maladie de Menkès est un trouble du métabolisme du cuivre résultant
TG : · cardiomyopathie d’une mutation du gène codant l’enzyme responsable du transport
· pathologie de la gestation intracellulaire du cuivre. (Wikipédia)

La cardiomyopathie du peripartum est un tableau d'insuffisance EN : Menkes syndrome


cardiaque survenant typiquement un mois avant l'accouchement et URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK6210CD-T
jusqu'à cinq mois après. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_de_Menk%C3%A8s
https://en.wikipedia.org/wiki/Menkes_disease
EN : Meadows syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGK3DC20-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cardiomyopathie_du_peripartum syndrome de MERRF
https://en.wikipedia.org/wiki/Peripartum_cardiomyopathy
TG : · ataxie cérébelleuse
· démence
syndrome de Meckel · encéphalopathie mitochondriale
TG : · encéphalocèle · épilepsie
· fibrose hépatique · myopathie mitochondriale
· polydactylie EN : MERRF syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GNWFKM63-2
· rein polykystique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1881388
Le syndrome de Meckel est un syndrome médical qui associe https://en.wikipedia.org/wiki/MERRF_syndrome
typiquement une : polydactylie postaxiale ; polykystose rénale ;
encéphalocèle, le plus souvent occipitale. (Wikipédia)
syndrome de MIDAS
EN : Meckel syndrome Syn : · syndrome MLS
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JB5S9971-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1915681 · microphtalmie, aplasie dermique et sclérocornée
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Meckel · microphtalmie avec défauts linéaires cutanés
https://en.wikipedia.org/wiki/Meckel_syndrome TG : · aplasie cutanée congénitale
· maladie héréditaire
syndrome de MELAS · microphtalmie
· sclérocornée
TG : · accident cérébrovasculaire EN : MIDAS syndrome
· acidose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQWDC3HQ-X
· encéphalopathie mitochondriale EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Microphthalmia
· myopathie mitochondriale %E2%80%93dermal_aplasia
%E2%80%93sclerocornea_syndrome
EN : MELAS syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TCTKRTDR-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2666433
https://en.wikipedia.org/wiki/MELAS_syndrome

syndrome de Melkersson-Rosenthal
→ chéilite granulomateuse

536 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE NÉCROSE RÉTINIENNE AIGUË

syndrome de Moebius syndrome de Muir-Torre


TG : · diplégie TG : · cancer colorectal héréditaire non polyposique
· malformation · kératoacanthome
· paralysie faciale · maladie héréditaire
Le syndrome de Möbius ou Moebius ou encore maladie du sourire est Le syndrome de Muir-Torre est une maladie héréditaire autosomique
une maladie génétique congénitale extrêmement rare. (Wikipédia) dominante, qui associe des tumeurs cutanées sébacées et un cancer
viscéral. (Wikipédia)
EN : Moebius syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D2XLPLFG-L EN : Muir-Torre syndrome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_M%C3%B6bius URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CV5K91ZR-G
https://en.wikipedia.org/wiki/M%C3%B6bius_syndrome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q827497
https://fr.wikipedia.org/wiki/Muir-Torre
https://en.wikipedia.org/wiki/Muir%E2%80%93Torre_syndrome
syndrome de Mohr
TG : · bec de lièvre syndrome de Munchausen
· dysmorphie faciale
· dysostose → syndrome de Münchausen
· hamartome
· maladie héréditaire syndrome de Münchausen
· polydactylie
Syn : syndrome de Munchausen
EN : Mohr syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8BNBFKN-6 TG : trouble factice
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Oral-facial-digital_syndrome Le syndrome de Münchhausen, également appelé « pathomimie » ou «
trouble factice », est un terme désignant une pathologie psychologique
caractérisée par un besoin de simuler une maladie ou un traumatisme
syndrome de Morgagni
dans le but d'attirer l'attention ou la compassion. (Wikipédia)
→ hyperostose frontale interne
EN : Münchausen syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KFN8S81F-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_M
syndrome de mort subite du nourrisson %C3%BCnchhausen
Syn : mort subite du nourrisson https://en.wikipedia.org/wiki/
Factitious_disorder_imposed_on_self
TG : mort subite
EN : sudden infant death syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7MPPVHC-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q161801
syndrome de Münchausen par procuration
https://en.wikipedia.org/wiki/Sudden_infant_death_syndrome Syn : syndrome de Meadow
TG : maltraitance
syndrome de Mounier-Kuhn Syndrome de Münchhausen par procuration (SMpP) est une
dénomination utilisée pour décrire une forme grave de maltraitance,
TG : trachéobronchomégalie
souvent des sévices à enfant, au cours de laquelle un adulte qui a
EN : Mounier-Kuhn syndrome la responsabilité médicale d'un tiers, habituellement un enfant, feint,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GCZL3PRR-P
exagère ou provoque à son égard, de manière délibérée, des problèmes
de santé sérieux et répétés avant de le conduire auprès d'un médecin
ou d'un service de soins médicaux. (Wikipédia)
syndrome de Muckle et Wells
Syn : amylose héréditaire avec neuropathie, surdité et EN : Münchausen syndrome by proxy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R23LJ1SK-L
urticaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_M
TG : · amyloïdose %C3%BCnchhausen_par_procuration
· maladie héréditaire https://en.wikipedia.org/wiki/
· maladie inflammatoire Factitious_disorder_imposed_on_another

· surdité de perception
· urticaire syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn
EN : Muckle-Wells syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XG4MLTB9-J TG : dysplasie ectodermique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1538218 EN : Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Muckle URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N1L1J99C-5
%E2%80%93Wells_syndrome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Naegeli%E2%80%93Franceschetti
%E2%80%93Jadassohn_syndrome

syndrome de nécrose rétinienne aiguë


TG : nécrose
EN : acute retinal necrosis syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6X86SSL-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4677951

Thésaurus des pathologies humaines | 537


SYNDROME DE NELSON

syndrome de Nelson syndrome de Noonan


TG : adénome hypophysaire TG : · cardiopathie congénitale
Le syndrome de Nelson est un ensemble de symptômes consécutifs à
· dysmorphie faciale
l'ablation chirurgicale des deux glandes surrénales lors du traitement · maladie héréditaire
d'un syndrome de Cushing. (Wikipédia) · nanisme
EN : Nelson syndrome Le syndrome de Noonan est une maladie congénitale, génétiquement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLGTXQK6-2 répandue, considérée être un type de nanisme affectant d'une manière
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2165266 égale les garçons et les filles. (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Nelson
https://en.wikipedia.org/wiki/Nelson%27s_syndrome EN : Noonan syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZMWF2DVC-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1543446
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Noonan
syndrome de Nezelof https://en.wikipedia.org/wiki/Noonan_syndrome
TG : · immunodéficit
· maladie congénitale
· maladie héréditaire syndrome de Paget-Schroetter
· pathologie du thymus Syn : thrombose de la veine sousclavière de Paget-
Le syndrome de Nezelof entre dans le cadre d'un déficit immunitaire
Schroetter
congénital. (Wikipédia) TG : · thrombose profonde
· thrombose veineuse
EN : Nezelof syndrome EN : Paget-Schroetter syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LBB5Q6C9-R URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TGFLTTLV-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3508681 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Paget
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Nezelof %E2%80%93Schroetter_disease
https://en.wikipedia.org/wiki/Nezelof_syndrome

syndrome de Pallister-Hall
syndrome de Nievergelt-Pearlman
TG : · hamartome
TG : · ostéochondrodysplasie
· hypopituitarisme
· symphalangie
· maladie héréditaire
EN : Nievergelt-Pearlman syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PX71TZRT-D · pathologie de l'encéphale
· polydactylie
· syndactylie
syndrome de Niikawa-Kuroki · syndrome complexe
→ syndrome Kabuki Le syndrome de Pallister-Hall est un syndrome associant un éventail
d’anomalies associant polydactylie, épiglotte bifide, hamartoblastome
hypothalamique à une division des voies aériennes supérieures (larynx
syndrome de Nijmegen
et trachée) avec décès néo natal. (Wikipédia)
→ syndrome de Nimègue
EN : Pallister-Hall syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CBB68715-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3085434
syndrome de Nimègue https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pallister-Hall
Syn : · syndrome de Seemanova de type 2 https://en.wikipedia.org/wiki/Pallister
%E2%80%93Hall_syndrome
· syndrome de Nijmegen
TG : · cancer
· fragilité chromosomique syndrome de Pancoast et Tobias
· immunopathologie TG : · cancer du poumon
· maladie héréditaire · névralgie cervicobrachiale
· pathologie du système nerveux · syndrome de Claude Bernard-Horner
Décrit en 1981, le syndrome de Nimègue, en anglais Nijmegen · syndrome paranéoplasique
breakage syndrome abrégé en NBS, est une maladie autosomique EN : Pancoast syndrome
récessive rare. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SK2VVSD1-S

EN : Nijmegen breakage syndrome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RJPT8CP6-9 syndrome de Papillon-Lefèvre
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1250362
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Nim%C3%A8gue → kératodermie palmoplantaire de Papillon-Lefèvre
https://en.wikipedia.org/wiki/Nijmegen_breakage_syndrome

syndrome de Parkinson
→ parkinsonisme

538 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE PIERRE ROBIN

syndrome de Parry-Romberg syndrome de Peutz-Jeghers


TG : · maladie de système TG : · lentiginose
· pathologie de la peau · maladie héréditaire
· pathologie du système nerveux · polype intestinal
· pathologie du tissu conjonctif · polypose
· pathologie ORL Le syndrome de Peutz-Jeghers est une maladie génétique caractérisée
· stomatologie par l'association de polypes intestinaux et gastriques avec une
EN : Parry-Romberg syndrome pigmentation anormale de la peau et des muqueuses. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFSP20SM-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Parry EN : Peutz-Jeghers syndrome
%E2%80%93Romberg_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R8Q90Z0M-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1544989
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Peutz-Jeghers
syndrome de Parsonage-Turner https://en.wikipedia.org/wiki/Peutz
%E2%80%93Jeghers_syndrome
→ névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner

syndrome de Pfeiffer
syndrome de Pasini-Pierini
TG : · acrocéphalosyndactylie
→ atrophodermie de Pasini-Pierini · maladie héréditaire
Le syndrome de Pfeiffer est une craniosynostose en rapport avec une
syndrome de Patau mutation du gène FGPR. Cette mutation du gène FGPR est responsable
d'autres craniosynostose regroupées sous le nom de craniosynostose
Syn : trisomie 13
FGPR dépendante. (Wikipédia)
TG : · cardiopathie congénitale
· chromosome D13 anormal EN : Pfeiffer syndrome
· dysmorphie faciale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NFWCC1N5-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1286848
· pathologie de l'encéphale https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pfeiffer
· polydactylie https://en.wikipedia.org/wiki/Pfeiffer_syndrome
· retard psychomoteur
· trisomie
syndrome de Pickwick
La trisomie 13, ou syndrome de Patau, est la pathologie qui résulte de
la présence d’un chromosome 13 supplémentaire. (Wikipédia) TG : · hypersomnie
· hypoventilation alvéolaire
EN : Patau syndrome · insuffisance ventriculaire droite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3LC26R0-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q284219
· obésité
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trisomie_13 · polyglobulie
https://en.wikipedia.org/wiki/Patau_syndrome
Le syndrome de Pickwick est une affection dans laquelle les individus
obèses sont incapables de respirer assez rapidement et profondément,
provoquant par conséquent un niveau faible de pression sanguine et un
syndrome de Pendred
haut niveau de dioxyde de carbone (CO2 )(hypercapnie). (Wikipédia)
TG : · goitre
· maladie héréditaire EN : Pickwickian syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LMH9HKBG-J
· mutisme EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pickwick
· surdité de perception https://en.wikipedia.org/wiki/Obesity_hypoventilation_syndrome
Le syndrome de Pendred est une maladie génétique associant une
surdité de perception, des anomalies osseuses de l'oreille interne
(élargissement de l’aqueduc vestibulaire, hypoplasie cochléaire) et un
syndrome de Pierre Robin
goitre thyroïdien secondaire à un trouble du transport de l'iode vers la TG : · fente palatine
cellule thyroïdienne. (Wikipédia) · glossoptose
· rétrognathisme
EN : Pendred syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SPKJ93WT-3 · syndrome complexe
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1707822 La séquence de Pierre Robin se caractérise par des malfomations
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pendred
https://en.wikipedia.org/wiki/Pendred_syndrome
du menton et du palais, associées à des difficultés alimentaires et
respiratoires chez le nouveau-né, parfois incluses dans un tableau
syndromique plus large. (Wikipédia)
syndrome de Peters EN : Pierre Robin syndrome
TG : · glaucome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWHDZT57-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1756040
· leucome cornéen
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Pierre_Robin
· maladie héréditaire https://en.wikipedia.org/wiki/Pierre_Robin_sequence
· malformation
· synéchie antérieure
EN : Peters syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S9QKFL4R-P

Thésaurus des pathologies humaines | 539


SYNDROME DE PITT-ROGERS-DANKS

syndrome de Pitt-Rogers-Danks syndrome de Potter


TG : · arriération mentale TG : · agénésie du rein
· épilepsie · dysplasie
· hypotrophie foetale · malformation
· maladie héréditaire · pathologie du crâne
· microcéphalie La séquence (ou le syndrome) de Potter est une série de malformations
· retard staturopondéral caractéristiques du nouveau-né à la suite d'un oligo-hydramnios, c'est-
· syndrome complexe à-dire une quantité insuffisante de liquide amniotique. (Wikipédia)
EN : Pitt-Rogers-Danks syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P9Q0F9M2-F EN : Potter syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WRT5K8GQ-5
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9quence_de_Potter
https://en.wikipedia.org/wiki/Potter_sequence
syndrome de Plummer-Vinson
TG : · anémie ferriprive
· dysphagie syndrome de Prader-Labhart-Willi
· glossite TG : · arriération mentale
Décrit dans les années 1910, le syndrome de Plummer-Vinson aussi · diabète
nommé « syndrome de Kelly-Paterson » est une maladie rare d’étiologie · dysmorphie faciale
inconnue touchant surtout les femmes vers la quarantaine. (Wikipédia) · hypogonadisme
· nanisme
EN : Plummer-Vinson syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D99ZJVJN-P · obésité
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Plummer-Vinson · syndrome complexe
https://en.wikipedia.org/wiki/Plummer EN : Prader-Labhart-Willi syndrome
%E2%80%93Vinson_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QW63J29C-M

syndrome de Poland syndrome de préexcitation ventriculaire


TG : · agénésie TG : · trouble de l'excitabilité
· brachydactylie · trouble de la conduction
· dysostose TS : · PR court
· pathologie du muscle strié · syndrome de Wolff-Parkinson-White
· syndactylie EN : ventricular preexcitation syndrome
Le syndrome de Poland est une maladie rare acquise de naissance, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z01VQ8CB-1
mais de cause inconnue. Son caractère génétique n'a pas été vraiment
établi. (Wikipédia)
syndrome de Protée
EN : Poland syndrome TG : · hamartome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZ8ZHWR3-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q633859 · hyperostose
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Poland · lipome
https://en.wikipedia.org/wiki/Poland_syndrome · pathologie de la peau
· phacomatose
syndrome de Posner-Schlossmann · syndrome de croissance excessive
→ cyclite glaucomateuse de Posner-Schlossmann Le syndrome de Protée est une maladie génétique complexe
comprenant des hamartomes de taille importante impliquant plusieurs
tissus : tissu conjonctif, tissu épidermique et tissu osseux. (Wikipédia)
syndrome de Potocki-Shaffer EN : Proteus syndrome
TG : · arriération mentale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0FD6385-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q281115
· pathologie du système ostéoarticulaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Prot%C3%A9e
EN : Potocki-Shaffer syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Proteus_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N94GDJ9N-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Potocki
%E2%80%93Shaffer_syndrome

540 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE REIFENSTEIN

syndrome de prune belly syndrome de Rasmussen


Syn : · syndrome du ventre en pruneau TG : · encéphalite
· syndrome de Babinski-Fröhlich · épilepsie
· syndrome d'Eagle-Barrett L'encéphalite focale de Rasmussen, ou syndrome de Rasmussen, est
· syndrome d'Obrinsky une maladie rare et d'évolution chronique, d'origine probablement auto-
TG : · aplasie immune dégénérative et entrainant une atteinte neurologique évoluant
· cryptorchidie de façon péjorative avec des crises d'épilepsie sévères et fréquentes,
· mégauretère une hémiparésie puis une hémiplégie et une perte de la parole.
· mégavessie (Wikipédia)
· pathologie de l'abdomen EN : Rasmussen syndrome
· pathologie du muscle strié URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DK0KT250-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Enc
Le syndrome du prune belly est l'association d'une aplasie des %C3%A9phalite_focale_de_Rasmussen
muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives https://en.wikipedia.org/wiki/Rasmussen_syndrome
basses du tractus urinaire entraînant une méga-vessie associée à une
cryptorchidie bilatérale. (Wikipédia)
EN : prune belly syndrome
syndrome de Raynaud
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q16LZZ1D-V TG : · acrosyndrome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q250354 · pathologie du système nerveux autonome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Prune_Belly
https://en.wikipedia.org/wiki/Prune_belly_syndrome
TS : · syndrome des antisynthétases
· syndrome des vibrations du système mains-bras
Le syndrome de Raynaud est un trouble de la circulation sanguine se
syndrome de Raeder manifestant par un engourdissement ou des douleurs des extrémités
Syn : syndrome paratrigéminal (le plus souvent les mains). (Wikipédia)
TG : · céphalée vasomotrice de Horton EN : Raynaud phenomenon
· paralysie du nerf moteur oculaire externe URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T223KB9W-P
· syndrome de Claude Bernard-Horner EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5142470
· syndrome oculomoteur https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Raynaud
https://en.wikipedia.org/wiki/Raynaud_syndrome
EN : Raeder syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLS4M62X-S

syndrome de référence olfactive


syndrome de Ramazzini TG : · obsession compulsion
→ poumon de fermier · trouble psychiatrique
EN : olfactory reference syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CW1ZM0TF-L
syndrome de Ramsay-Hunt EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Olfactory_reference_syndrome

Syn : zona du ganglion géniculé


TG : · otite externe syndrome de Reifenstein
· paralysie faciale TG : · cryptorchidie
· zona · gynécomastie
EN : Ramsay-Hunt syndrome · hypogonadisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XX22S6QF-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ramsay_Hunt_syndrome · hypospadias
· maladie héréditaire
EN : Reifenstein syndrome
syndrome de Rapp-Hodgkin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KXN51K6K-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
TG : · dysplasie ectodermique anhidrotique Partial_androgen_insensitivity_syndrome
· fente palatine
· maladie héréditaire
EN : Rapp-Hodgkin syndrome syndrome de Renpenning
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDNL9X15-P → syndrome du chromosome X fragile
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7294342
https://en.wikipedia.org/wiki/Rapp
%E2%80%93Hodgkin_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 541


SYNDROME DE RENUTRITION

syndrome de renutrition syndrome de Reye


TG : trouble de l'équilibre hydroélectrolytique Syn : encéphalopathie de Reye
Le syndrome de renutrition inappropriée (SRI) est caractérisé par un
TG : · encéphalopathie
ensemble de complications métaboliques apparaissant au moment de · oedème cérébral
la renutrition d’une personne ayant eu très peu d’apports alimentaires · stéatose hépatique
depuis plus de cinq jours, conduisant à un grand nombre de · virose
complications dont la mort. (Wikipédia)
Le syndrome de Reye est un syndrome potentiellement mortel qui
EN : refeeding syndrome entraîne de nombreux effets nocifs à divers organes, en particulier le
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQWWKM68-8 cerveau et le foie. (Wikipédia)
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_renutrition_inappropri
%C3%A9e EN : Reye syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/Refeeding_syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMLJP99G-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q826103
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Reye
https://en.wikipedia.org/wiki/Reye_syndrome
syndrome de réponse inflammatoire systémique
TG : inflammation
Le Syndrome de réponse inflammatoire systémique, ou SRIS, est
syndrome de Reynolds
un syndrome clinique correspondant à la réponse inflammatoire TG : · cirrhose biliaire primitive
systémique à certaines agressions cliniques graves comme un état · syndrome CREST
infectieux, un état de choc ou un traumatisme. (Wikipédia) EN : Reynolds syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TX04RG8T-D
EN : systemic inflammatory response syndrome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Reynolds_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QHBFPR1L-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_r
%C3%A9ponse_inflammatoire_syst%C3%A9mique
https://en.wikipedia.org/wiki/
syndrome de Richner-Hanhart
Systemic_inflammatory_response_syndrome → kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart

syndrome de restauration immunitaire syndrome de Richter


TG : · immunorestauration TG : · leucémie lymphoïde chronique
· infection · lymphome
EN : immune reconstitution syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK478KL1-K Le syndrome de Richter est la survenue d'un lymphome de haut grade
au cours d'une leucémie lymphoïde chronique. (Wikipédia)

syndrome de rétinite pigmentaire-surdité EN : Richter syndrome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MWD345DD-P
→ syndrome d'Usher EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Richter
https://en.wikipedia.org/wiki/Richter%27s_transformation

syndrome de Rett
syndrome de Rieger
TG : · ataxie
· encéphalopathie TG : · dysgénésie
· maladie dégénérative · maladie héréditaire
· retard psychomoteur · pathologie de l'oeil
· pathologie du système ostéoarticulaire
Le syndrome de Rett est une maladie génétique rare se développant · stomatologie
chez le très jeune enfant, principalement la fille, et provoquant un
· syndrome complexe
handicap mental et des atteintes motrices sévères. (Wikipédia)
EN : iridocorneal mesodermal dysgenesis
EN : Rett syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MG40KRBS-4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WV1P44W4-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q917357
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Rett syndrome de Robinow
https://en.wikipedia.org/wiki/Rett_syndrome
TG : · dysmorphie faciale
· hypoplasie génitale
· nanisme mésomélique
Le syndrome de Robinow est une ostéochondrodysplasie avec un
faciès caractéristique et des anomalies des organes génitaux et
urinaire. Cette pathologie est reconnue dès la naissance ou rapidement
chez le nourrisson. (Wikipédia)
EN : Robinow syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M2HQ4HXN-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1475743
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Robinow_(forme_r
%C3%A9cessive)
https://en.wikipedia.org/wiki/Robinow_syndrome

542 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE SCHNITZLER

syndrome de Rochon-Duvigneaud syndrome de Rubinstein et Taybi


→ syndrome de la fente sphénoïdale Syn : · nanisme de Rubinstein-Taybi
· syndrome de Rubinstein-Taybi
TG : · maladie congénitale
syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser · nanisme
Syn : syndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser · pathologie de l'appareil génital mâle
TG : · agénésie · pathologie de la peau
· pathologie de l'utérus · pathologie du système nerveux
· pathologie du vagin · pathologie du système ostéoarticulaire
Le syndrome de Rokitansky-Küster-Hauser ou de Mayer-Rokitansky- · syndrome complexe
Küster-Hauser (MRKH) est une pathologie qui se définit par une Le syndrome de Rubinstein-Taybi est l’association d’un retard mental,
absence congénitale totale ou partielle de vagin et d'utérus mais avec d’un aspect caractéristique de la face, des gros orteils et des pouces.
des trompes et des ovaires normaux. (Wikipédia) (Wikipédia)
EN : Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome EN : Rubinstein-Taybi syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJHCD44P-Q URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PGVWPD7V-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Rokitansky-K EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Rubinstein-Taybi
%C3%BCster-Hauser https://www.wikidata.org/wiki/Q666980
https://en.wikipedia.org/wiki/Rubinstein
%E2%80%93Taybi_syndrome
syndrome de Rombo
TG : · maladie héréditaire
syndrome de Rubinstein-Taybi
· pathologie de la peau
EN : Rombo syndrome → syndrome de Rubinstein et Taybi
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZWPVBTF0-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rombo_syndrome
syndrome de Saldino-Noonan
TG : · agénésie du poumon
syndrome de Ross · atrésie anale
TG : · anhidrose · maladie héréditaire
· syndrome d'Adie-Holmes · nanisme
· syndrome oculomoteur · polydactylie
EN : Ross syndrome · transposition des gros vaisseaux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XS0F9WMK-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ross%27_syndrome
EN : Saldino-Noonan syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWQ6GL32-W

syndrome de Rothmund-Thomson syndrome de Schnitzler


Syn : · poïkilodermie congénitale de Rothmund
TG : · arthralgie
· poïkilodermie congénitale de Thomson
· fièvre
TG : · maladie congénitale
· gammapathie monoclonale
· maladie héréditaire
· maladie rare
· pathologie de l'oeil
· ostéodynie
· pathologie de la peau
· urticaire
· poïkilodermie
Le syndrome de Schnitzler est une maladie rare, définie par
Le syndrome de Rothmund-Thomson (SRT) est une maladie génétique l'association d'une urticaire chronique, d'une fièvre intermittente, de
rare caractérisée par une transmission autosomique récessive. douleurs osseuses, d'arthralgies ou d'arthrites et d'une gammapathie
(Wikipédia) IgM monoclonale. (Wikipédia)
EN : Rothmund-Thomson syndrome EN : Schnitzler syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WN2FQ7Q3-5
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QDN9R4R1-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1583485
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2259421
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Rothmund-Thomson
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Schnitzler
https://en.wikipedia.org/wiki/Rothmund
https://en.wikipedia.org/wiki/Schnitzler_syndrome
%E2%80%93Thomson_syndrome

syndrome de Rowell
TG : · dermatose bulleuse
· maladie de système
EN : Rowell syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJKNNPJP-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Rowell%27s_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 543


SYNDROME DE SCHWARTZ-BARTTER

syndrome de Schwartz-Bartter syndrome de Setleis


TG : · hyponatrémie TG : dysplasie ectodermique
· pathologie de l'hypophyse EN : Setleis syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SWT47PWQ-5
Le syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Setleis_syndrome
(SIADH), ou syndrome de Schwartz-Bartter, est un syndrome
responsable d'hyponatrémie de dilution. (Wikipédia)
EN : Schwartz-Bartter syndrome syndrome de sevrage
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LGGBF50V-C TG : · maladie somatique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_s%C3%A9cr · trouble psychiatrique
%C3%A9tion_inappropri%C3%A9e_d%27hormone_anti-diur
%C3%A9tique EN : withdrawal syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZKZWWDXL-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Withdrawal_syndrome
syndrome de Schwartz-Jampel
→ nanisme de Schwartz-Jampel syndrome de Sezary
TG : · hématodermie
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge · lymphome périphérique à cellules T
· lymphome T cutané
TG : · dysplasie ectodermique
· hypotrichose Le syndrome de Sézary désigne une variété de lymphome non-
· kératodermie palmoplantaire hodgkinien leucémisé (c'est-à-dire avec présence d'un taux élevé de
cellules lymphomateuses dans le sang) : son équivalent lymphomateux,
· kyste
sous forme de tumeur solide, est le mycosis fongoïde. (Wikipédia)
· maladie héréditaire
· onychodystrophie EN : Sezary syndrome
· pathologie de la paupière URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VTLSXKL7-N
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_S%C3%A9zary
· pathologie dentaire https://en.wikipedia.org/wiki/S%C3%A9zary_disease
EN : Schöpf-Schulz-Passarge syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KN9CVK4Z-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sch%C3%B6pf syndrome de Sharp
%E2%80%93Schulz%E2%80%93Passarge_syndrome
→ connectivite mixte

syndrome de Scott
syndrome de Shawachman-Bodian
TG : · coagulopathie
· maladie héréditaire → syndrome de Shwachman-Diamond
EN : Scott syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWPN610V-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7437571 syndrome de Sheehan
https://en.wikipedia.org/wiki/Scott_syndrome TG : · alopécie
· aménorrhée
syndrome de Seckel · hypopituitarisme
· pathologie du postpartum
→ nanisme à tête d'oiseau de Seckel
Le Syndrome de Sheehan est une nécrose de l'hypophyse secondaire
à une hémorragie du post-partum ou à un traumatisme crânien.
syndrome de Seemanova de type 2 (Wikipédia)
→ syndrome de Nimègue EN : Sheehan syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBZLTW78-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Sheehan
syndrome de Segawa https://en.wikipedia.org/wiki/Sheehan%27s_syndrome
→ maladie de Segawa
syndrome de Shone
syndrome de Senior-Loken TG : · cardiopathie
TG : · amaurose congénitale de Leber · malformation
· dysplasie rénale EN : Shone syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z10GCQJ8-0
· néphropathie interstitielle EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Shone%27s_syndrome
· tubulopathie
EN : Senior-Loken syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTMPWTHL-L syndrome de Shulman
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4354267
https://en.wikipedia.org/wiki/Senior%E2%80%93L → fasciite à éosinophiles
%C3%B8ken_syndrome

544 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE SMITH-MAGENIS

syndrome de Shwachman-Diamond syndrome de Sjögren


Syn : syndrome de Shawachman-Bodian TG : · aptyalisme
TG : · dysostose · kératoconjonctivite
· insuffisance pancréatique exocrine · maladie autoimmune
· maladie héréditaire · maladie de système
· neutropénie Le syndrome de Gougerot-Sjögren, ou syndrome de Sjögren, est une
EN : Shwachman-Diamond syndrome maladie auto-immune systémique caractérisée par une atteinte des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RM7L6Z6J-L glandes exocrines, en particulier des glandes lacrymales et salivaires.
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1970052
https://en.wikipedia.org/wiki/Shwachman
(Wikipédia)
%E2%80%93Diamond_syndrome EN : Sjögren syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M8XMN41D-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Gougerot-Sj
syndrome de Shy-Drager %C3%B6gren
https://en.wikipedia.org/wiki/Sj%C3%B6gren_syndrome
TG : · atrophie multisystématisée
· pathologie du système nerveux autonome
· pathologie du système nerveux central syndrome de Sjögren et Larsson
Le syndrome de Shy-Drager est une atrophie multisystématisée, un TG : · arriération mentale
syndrome de type neurologique avec atteinte du système sympathique : · dégénérescence rétinienne
signes de dysautonomie (dystonie neurovégétative). (Wikipédia) · ichtyose
EN : Shy-Drager syndrome · maladie dégénérative
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WB5VLBG1-2 · maladie héréditaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Shy-Drager · maladie métabolique
· paraplégie
syndrome de Silver-Russell EN : Sjögren-Larsson syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NM3KPZ36-3
Syn : nanisme intrautérin de Russel EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sj%C3%B6gren
TG : · malformation %E2%80%93Larsson_syndrome
· nanisme
· nanisme intrautérin syndrome de Sluder
Décrit pour la première fois en 1953, le syndrome de Silver-Russell → névralgie faciale de Sluder
associe un retard de croissance commençant en période fœtale et se
continuant en période postnatale. La taille et le poids à la naissance
se situent en dessous du cinquième centile. Les enfants atteints ont syndrome de Sly
un nanisme harmonieux, un périmètre crânien normal, une clinodactylie
du cinquième doigt, un dymorphisme facial avec très souvent une → mucopolysaccharidose de Sly
asymétrie de croissance d'un hémi-corps. (Wikipédia)
EN : Silver-Russell syndrome syndrome de Smith-Magenis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CFTH23HQ-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2142496
TG : · arriération mentale
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Silver-Russell · dysmorphie faciale
https://en.wikipedia.org/wiki/Silver · retard staturopondéral
%E2%80%93Russell_syndrome · syndrome complexe
· trouble cognitif
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel · trouble du comportement
· trouble du sommeil
Syn : syndrome de Golabi-Rosen
TG : · dysmorphie faciale Le syndrome de Smith-Magenis est l'association d'un visage
· gigantisme caractéristique, d'un retard de développement, de troubles cognitifs et
des anomalies du comportement. (Wikipédia)
· macrosomie
· maladie héréditaire EN : Smith-Magenis syndrome
· syndrome de croissance excessive URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSN6FQV2-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2295338
Décrit pour la première fois en 1975, le syndrome de Simpson-Golabi- https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Smith-Magenis
Behmel est une maladie génétique se manifestant par une croissance https://en.wikipedia.org/wiki/Smith
excessive à la naissance, avec une grosse langue et des anomalies %E2%80%93Magenis_syndrome
rénales. (Wikipédia)
EN : Simpson-Golabi-Behmel syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S6VW9FXT-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q478891
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Simpson-Golabi-
Behmel
https://en.wikipedia.org/wiki/Simpson%E2%80%93Golabi
%E2%80%93Behmel_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 545


SYNDROME DE SNEDDON

syndrome de Sneddon syndrome de Susac


Syn : syndrome d'Ehrmann-Sneddon TG : · pathologie de l'oeil
TG : · accident cérébrovasculaire · pathologie des vaisseaux sanguins
· artériopathie · pathologie du système nerveux
· épilepsie · pathologie ORL
· livedo réticulaire · syndrome complexe
· syndrome complexe Le syndrome de Susac est une microangiopathie associant une atteinte
· vertige des vaisseaux de la rétine, de la cochlée et du cerveau. (Wikipédia)
EN : Sneddon syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5G163L5-S EN : Susac syndrome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q684840 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L96Z5478-2
https://en.wikipedia.org/wiki/Sneddon%27s_syndrome EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Susac
https://en.wikipedia.org/wiki/Susac%27s_syndrome

syndrome de Sonozaki
syndrome de Swyer-James-Mac Leod
TG : · pathologie de la peau
· pathologie du système ostéoarticulaire → syndrome de Swyer-James-Macleod
EN : Sonozaki syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HWR2NQ03-D
syndrome de Swyer-James-Macleod
Syn : · syndrome de Swyer-James-McLeod
syndrome de Sotos · poumon clair unilatéral acquis
→ gigantisme cérébral de Sotos · syndrome de Swyer-James-Mac Leod
· syndrome de Swyer-James-MacLeod
· petit poumon hyperclair unilatéral acquis
syndrome de Stein-Leventhal
TG : · agénésie de l'artère pulmonaire
→ ovaire polykystique · hypoplasie
· pathologie des poumons
EN : Swyer-James-Macleod syndrome
syndrome de Stevens-Johnson
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BMHZV55J-Q
→ ectodermose érosive pluriorificielle
syndrome de Swyer-James-MacLeod
syndrome de Stickler → syndrome de Swyer-James-Macleod
TG : · arthrose
· décollement de la rétine
syndrome de Swyer-James-McLeod
· dysplasie épiphysaire
· fente palatine → syndrome de Swyer-James-Macleod
· hyperlaxité articulaire
· maladie héréditaire syndrome de synostose multiple
· myopie
· ostéochondrodysplasie → synostose multiple
· platyspondylie
Le syndrome de Stickler est une maladie d'origine génétique du tissu syndrome de Südeck
conjonctif caractérisée par le docteur G.B. Stickler en 1965 lorsqu'il → ostéoporose posttraumatique de Südeck
travaillait à la Mayo Clinic. (Wikipédia)
EN : Stickler syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQ5GX46Z-X syndrome de Terson
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2288646 TG : · accident cérébrovasculaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Stickler
https://en.wikipedia.org/wiki/Stickler_syndrome
· hémorragie de la rétine
· hémorragie du corps vitré
· hémorragie sousarachnoïdienne
syndrome de Sturge-Weber-Krabbe
Le Syndrome de Terson est une hémorragie intra-vitréenne uni ou
→ angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber-Krabbe bilatérale associée à une hémorragie méningée par rupture d’anévrisme
intracranien. (Wikipédia)
EN : Terson syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F6LZT20K-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Terson
https://en.wikipedia.org/wiki/Terson_syndrome

syndrome de Thibierge-Weissenbach
→ syndrome CREST

546 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE WALKER ET WARBURG

syndrome de Tietze syndrome de Van Allen-Myhre


TG : · chondropathie TG : · maladie héréditaire
· ostéochondrite · malformation
Le syndrome de Tietze — découvert par le médecin allemand Alexander
· syndrome complexe
Tietze (en) (1864-1927) — se caractérise par la survenue brutale (en EN : Van Allen-Myhre syndrome
quelques minutes) de douleurs thoraciques aiguës ou suraiguës, qui URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVDBBVQP-8
siègent en règle générale au niveau des 2e ou 3e articulations chondro-
costales ou chondro-sternales (à droite ou à gauche de la partie haute
du sternum). (Wikipédia)
syndrome de Van der Woude
TG : · bec de lièvre
EN : Tietze syndrome · fente palatine
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJ5FP4GK-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Tietze · maladie héréditaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Tietze_syndrome
Le syndrome de Van der Woude est la première cause de fente labiale
ou palatine en rapport avec une mutation d'un gène unique (hérédité
syndrome de Tolosa-Hunt dite mendélienne). (Wikipédia)

→ ophtalmoplégie douloureuse EN : Van der Woude syndrome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JLP435RW-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2033532
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Van_der_Woude
syndrome de traction vitréomaculaire https://en.wikipedia.org/wiki/Van_der_Woude_syndrome
TG : · décollement du corps vitré
· maculopathie
EN : vitreomacular traction syndrome syndrome de Vater
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1JMMKBZ-J TG : · atrésie anale
· dysplasie rénale
· fistule oesotrachéale
syndrome de transfusion foeto-foetale
· pathologie du rachis
TG : · hémopathie · syndrome complexe
· pathologie du foetus
EN : fetofetal transfusion Le syndrome de VATER (ou de VACTERL) est une association
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PS8RVW1D-B de malformations qui sont fréquemment rencontrées ensemble chez
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Twin-to-twin_transfusion_syndrome certains enfants au cours de la grossesse ou chez le nouveau-né.
(Wikipédia)

syndrome de Treacher-Collins EN : Vater syndrome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P3J8LHSR-9
→ dysostose mandibulofaciale EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_VATER

syndrome de Trousseau syndrome de Vogt-Koyanagi

TG : · hypercoagulabilité → uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi


· syndrome paranéoplasique
· thrombose syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
EN : Trousseau syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C26PCJP7-P → uvéoméningoencéphalite de Harada
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trousseau_sign_of_malignancy

syndrome de Volkmann
syndrome de Turner → contracture de Volkmann
TG : · aberration chromosomique
· dysgénésie gonadique
· pathologie de l'appareil génital femelle syndrome de Walker et Warburg
Le syndrome de Turner est une maladie endocrinienne rare de la
TG : · dysplasie rétinienne
croissance, d'origine chromosomique, caractérisée par une monosomie · dystrophie musculaire
partielle ou totale au niveau de la paire de chromosomes sexuels · hydrocéphalie
(caryotype X). (Wikipédia) · hypotonie
· lissencéphalie
EN : Turner syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HLKRKQD9-W · retard psychomoteur
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q202849 EN : Walker-Warburg syndrome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Turner URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GFD1FH34-L
https://en.wikipedia.org/wiki/Turner_syndrome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Walker
%E2%80%93Warburg_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 547


SYNDROME DE WALLENBERG

syndrome de Wallenberg syndrome de Wells


TG : · dysesthésie Syn : cellulite à éosinophiles
· pathologie cérébrovasculaire TG : · cellulite
· syndrome cérébelleux · éosinophilie
· syndrome de Claude Bernard-Horner La cellulite à éosinophile est une forme rare de cellulite (infection)
· thrombose des artères dont la cause n'est pas infectieuse et caractérisée par un infiltrat de
Le syndrome de Wallenberg ou syndrome de la fossette latérale polynucléaires éosinophiles. (Wikipédia)
du bulbe est une atteinte hémorragique ou ischémique du EN : Wells syndrome
territoire vascularisé par l'artère cérébelleuse postéro-inférieure (PICA). URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7B4PTZD-C
(Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cellulite_%C3%A0_
%C3%A9osinophiles
EN : Wallenberg syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Eosinophilic_cellulitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B00SFC1F-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Wallenberg
https://en.wikipedia.org/wiki/Lateral_medullary_syndrome
syndrome de Werdnig-Hoffmann
→ amyotrophie de Werdnig-Hoffmann
syndrome de Waterhouse-Friderichsen
TG : · coagulation intravasculaire disséminée
syndrome de Werner
· insuffisance surrénalienne
· méningococcie TG : · cataracte
· purpura fulminans · maladie héréditaire
· septicémie · progéria
Le syndrome de Waterhouse-Friderichsen correspond à une Le syndrome de Werner est une maladie rare, héréditaire et génétique
inflammation des glandes surrénales provoquant une insuffisance qui se traduit par une petite taille et un vieillissement prématuré de
surrénalienne aigüe causée par une infection bactérienne sévère (le l'organisme de l'adulte jeune, associé à une prédisposition aux cancers.
plus souvent le méningocoque Neisseria meningitidis) avec plusieurs (Wikipédia)
facteurs de risque communément associés : hypotension, troubles de EN : Werner syndrome
la coagulation, sepsis, fièvre, hypoglycémie. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNQPCVKH-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1154619
EN : Waterhouse-Friedrichsen syndrome https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Werner
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XKJ8L89G-5 https://en.wikipedia.org/wiki/Werner_syndrome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Waterhouse-
Friderichsen
https://en.wikipedia.org/wiki/Waterhouse
%E2%80%93Friderichsen_syndrome
syndrome de West
→ spasme en flexion
syndrome de Watson
Syn : sténose pulmonaire et taches café au lait syndrome de Weyers-Thier
TG : · arriération mentale → syndrome oculovertébral
· maladie héréditaire
· pathologie de l'appareil circulatoire
· retard staturopondéral syndrome de Williams
· sténose de la valvule pulmonaire Syn : syndrome de Williams-Beuren
· tache café au lait TG : · arriération mentale
· cardiopathie congénitale
Décrit en 1967, le syndrome de Watson associe une sténose de la valve
pulmonaire, des taches café au lait et une petite taille chez des individus
· chromosome C11 anormal
présentant souvent une intelligence médiocre. (Wikipédia) · dysmorphie faciale
· trouble cognitif
EN : Watson syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZR694NR-W Le syndrome de Williams (SW), ou de Williams et Beuren, est
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Watson l’association d’un retard mental, d’une cardiopathie congénitale, d’un
https://en.wikipedia.org/wiki/Watson_syndrome faciès et d’un comportement caractéristiques de l’individu affecté.
(Wikipédia)

syndrome de Weill-Marchesani EN : Williams syndrome


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G4S53RZG-D
TG : · maladie héréditaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q558077
· pathologie de l'oeil https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Williams
· pathologie du système ostéoarticulaire https://en.wikipedia.org/wiki/Williams_syndrome
· syndrome complexe
EN : Weill-Marchesani syndrome syndrome de Williams-Beuren
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JL5T2HJT-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3961695 → syndrome de Williams
https://en.wikipedia.org/wiki/Weill
%E2%80%93Marchesani_syndrome

548 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DE WOLFRAM

syndrome de Williams-Campbell syndrome de Wolf-Hirschhorn


TG : · bronchectasie TG : · arriération mentale
· bronchomalacie · cardiopathie congénitale
· malformation · cryptorchidie
EN : Williams-Campbell syndrome · dysmorphie faciale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KP7H5N2S-C · épilepsie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Williams
%E2%80%93Campbell_syndrome
· hypospadias
· maladie rare
· syndrome complexe
syndrome de Wilson et Mikity Le syndrome de Wolf-Hirschhorn est une maladie chromosomique
TG : · dysplasie bronchopulmonaire associant : faciès caractéristique ; retard de croissance intra-utérin suivi
· insuffisance respiratoire d’un retard de croissance post-natal ; hypotonie musculaire ; retard de
· prématurité développement avec un retard mental. (Wikipédia)
EN : Wilson-Mikity syndrome EN : Wolf-Hirschhorn syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BCFJDB6N-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K5RV4KDX-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Wilson EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q610075
%E2%80%93Mikity_syndrome https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Wolf-Hirschhorn
https://en.wikipedia.org/wiki/Wolf
%E2%80%93Hirschhorn_syndrome
syndrome de Winchester
TG : · maladie héréditaire
· syndrome complexe syndrome de Wolff-Parkinson-White
EN : Winchester syndrome TG : syndrome de préexcitation ventriculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G0RDHRV9-X
Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est un trouble rare
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Winchester_syndrome
du rythme cardiaque secondaire à un syndrome de pré-excitation
électrique ventriculaire. (Wikipédia)
syndrome de Wiskott-Aldrich EN : Wolff-Parkinson-White syndrome
TG : · eczéma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H0L97JP7-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q925092
· immunodéficit https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Wolff-Parkinson-
· maladie héréditaire White
· thrombopénie https://en.wikipedia.org/wiki/Wolff%E2%80%93Parkinson
%E2%80%93White_syndrome
Le syndrome de Wiskott-Aldrich (SWA) est un déficit immunitaire
constitutionnel (ou primitif) faisant partie du groupe des déficits
combinés de l'immunité. (Wikipédia) syndrome de Wolfram
EN : Wiskott-Aldrich syndrome TG : · atrophie du nerf optique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CF6528NT-R · diabète de type 1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q953638 · diabète insipide
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Wiskott-Aldrich
https://en.wikipedia.org/wiki/Wiskott · maladie dégénérative
%E2%80%93Aldrich_syndrome · maladie héréditaire
· surdité de perception
· syndrome complexe
syndrome de Wissler-Fanconi
Le syndrome de Wolfram, également connu sous son acronyme
Syn : maladie de Still de l'adulte
anglophone DIDMOAD (pour « diabetes insipidus, diabetes mellitus,
TG : rhumatisme inflammatoire optic atrophy, and deafness ») est un syndrome rare, appartenant au
EN : Wissler-Fanconi syndrome groupe des maladies dites orphelines, qui associe un diabète de type
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NV5PW0Q0-B 1, un diabète insipide, un trouble grave de la vision (atrophie optique)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Wissler%27s_syndrome
et des troubles neurologiques. (Wikipédia)
EN : Wolfram syndrome
syndrome de Wolcott-Rallison URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P386QDNJ-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1153641
TG : · maladie héréditaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Wolfram
· malformation https://en.wikipedia.org/wiki/Wolfram_syndrome
· syndrome complexe
EN : Wolcott-Rallison syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PSXV65MW-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q8029730
https://en.wikipedia.org/wiki/Wolcott
%E2%80%93Rallison_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 549


SYNDROME DE ZELLWEGER

syndrome de Zellweger syndrome des antisynthétases


Syn : syndrome cérébrohépatorénal TG : · hyperkératose
TG : · dysmorphie faciale · maladie autoimmune
· hépatomégalie · maladie inflammatoire
· leucodystrophie · myopathie
· pathologie des peroxysomes · pneumopathie interstitielle
· rein polykystique · polyarthrite
Le syndrome de Zellweger est une maladie de la fonction
· syndrome de Raynaud
peroxysomale. Le syndrome de Zellweger est la manifestation la plus EN : antisynthetase syndrome
grave de mutations géniques qui se présentent également dans : URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FHFTZQ7G-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Antisynthetase_syndrome
l'adrénoleucodystrophie néonatale autosomique ; la forme infantile de
la maladie de Refsum (forme la moins grave). (Wikipédia)
EN : cerebrohepatorenal syndrome syndrome des bâtiments malsains
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZW5H18F8-6 TG : · asthénie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Zellweger
https://en.wikipedia.org/wiki/Zellweger_syndrome · céphalée
· obstruction nasale
· pharyngite
syndrome de Zinsser-Engman-Cole · syndrome de l'oeil sec
TG : · aplasie médullaire · trouble cognitif
· hyperkératose · xérodermie
· maladie héréditaire EN : sick building syndrome
· stomatologie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N8ZCL2MW-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1072290
· trouble de la pigmentation https://en.wikipedia.org/wiki/Sick_building_syndrome
EN : dyskeratosis congenita
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XJWS2TVS-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3709312 syndrome des bras sans repos
https://en.wikipedia.org/wiki/Dyskeratosis_congenita
TG : trouble neurologique
EN : restless arms
syndrome de Zollinger et Ellison URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NG4ZZGP6-0

TG : · gastrinome
· pathologie du pancréas syndrome des brides amniotiques
· syndrome paranéoplasique
Syn : · maladie des brides amniotiques
· ulcère gastroduodénal
· brides amniotiques
EN : Zollinger-Ellison syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LHPDL0HX-8 · bride amniotique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q218712 TG : · malformation
https://en.wikipedia.org/wiki/Zollinger · pathologie du placenta
%E2%80%93Ellison_syndrome
· pathologie du système ostéoarticulaire
EN : constriction ring syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WM39WJ70-0
syndrome déficitaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Constriction_ring_syndrome
TG : psychose
EN : deficit syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQ9J0JX6-S syndrome des camps de concentration
TG : victimologie
EN : concentration camp syndrome
syndrome des antiphospholipides URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BNL6R7BV-R
Syn : antiphospholipide syndrome
TG : · hypercoagulabilité
· maladie autoimmune syndrome des cellules de Sertoli seules
· thrombose TG : · aplasie
· azoospermie
Le syndrome des anticorps antiphospholipides, abrévié SAPL, (anglais :
antiphospholipid antibody syndrome, abrégé APLA syndrome ou APLS) · pathologie de la spermatogenèse
est un état de thrombophilie (tendance accrue du sang à former EN : Sertoli cell-only syndrome
des caillots) acquise à la suite de l’action d’anticorps auto-immuns URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5B6Q739-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q167050
dirigés contre des protéines qui circulent dans le plasma sanguin et
https://en.wikipedia.org/wiki/Sertoli_cell-only_syndrome
se lient aux phospholipides de la membrane cellulaire des plaquettes
ou des vaisseaux sanguins provoquant des caillots, responsables des
symptômes en perturbant la circulation sanguine. (Wikipédia) syndrome des cheveux anagènes caducs
EN : antiphospholipid antibody syndrome → syndrome du cheveu anagène caduc
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H04026V9-W
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_des_antiphospholipides
https://en.wikipedia.org/wiki/Antiphospholipid_syndrome

550 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DES VIBRATIONS DU SYSTÈME MAINS-BRAS

syndrome des doigts rouges syndrome des ongles jaunes


TG : · érythème TG : · lymphoedème
· pathologie des vaisseaux sanguins de la peau · pathologie des ongles
· vascularite Le syndrome des ongles jaunes, une maladie rare, se voit par
EN : red fingers syndrome l'apparition de couleurs suspectes sur les ongles des mains et des pieds
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RQB4ZGMN-5 de couleur jaune et verte. (Wikipédia)
EN : yellow nail syndrome
syndrome des glycoprotéines déficientes en URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BJ01MK7D-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1786851
hydrates de carbone https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_des_ongles_jaunes
TG : · enzymopathie https://en.wikipedia.org/wiki/Yellow_nail_syndrome
· maladie héréditaire
· maladie métabolique
· pathologie du système nerveux syndrome des ptérygions poplités
TA : glycoprotéine TG : · fente palatine
EN : carbohydrate deficient glycoprotein syndrome · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJQJX191-B · pathologie de l'appareil génital
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ · pathologie de la peau
Congenital_disorder_of_glycosylation
EN : popliteal pterygium syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KF3BT8JV-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1587881
syndrome des jambes sans repos https://en.wikipedia.org/wiki/Popliteal_pterygium_syndrome
Syn : syndrome d'impatience des membres inférieurs
TG : paresthésie
syndrome des taches blanches multiples
Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) se caractérise par le évanescentes
besoin impérieux de bouger les membres inférieurs (ainsi que le reste
du corps selon les dernières études, le terme « maladie de Willis-Ekbom TG : · dyschromatopsie
» étant alors plus approprié). (Wikipédia) · maladie inflammatoire
· myopie
EN : restless legs syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7G5JPRT-Z
· pathologie de l'uvée
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q916280 · phosphène
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_des_jambes_sans_repos · rétinochoroïdite
https://en.wikipedia.org/wiki/Restless_legs_syndrome · rétinopathie
· scotome
syndrome des larmes de crocodile EN : multiple evanescent white dot syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQ9GB6Z8-K
Syn : syndrome du larmoiement paroxystique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
TG : · larmoiement Multiple_evanescent_white_dot_syndrome
· paralysie faciale
EN : crocodile tears syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V52HQH46-L
syndrome des tremblements ataxiques associé au X
fragile
TG : · ataxie
syndrome des lentigines multiples
· maladie héréditaire
→ syndrome LEOPARD · parkinsonisme
· tremblement
· trouble cognitif
syndrome des loges musculaires
EN : fragile X-associated tremor/ataxia syndrome
TG : · pathologie des artères URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W9C0N9B0-2
· pathologie du muscle strié EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1440436
https://en.wikipedia.org/wiki/Fragile_X-associated_tremor/
TS : syndrome de la loge antéroexterne de la jambe
ataxia_syndrome
EN : limb compartment syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MPNPJRN9-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1778968
syndrome des vibrations du système mains-bras
Syn : · vibration mains-bras
· syndrome vibratoire main-bras
· vibrations mains-bras
· vibration main-bras
· vibrations main-bras
TG : · syndrome de Raynaud
· trouble dû aux vibrations
· trouble sensoriel
EN : hand-arm vibration syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBVKJPF7-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vibration_white_finger

Thésaurus des pathologies humaines | 551


SYNDROME DIENCÉPHALIQUE

syndrome diencéphalique syndrome du bébé secoué


TG : · astrocytome TG : enfant maltraité
· cachexie Le syndrome du bébé secoué (SBS) est un ensemble de signes
· hyperkinésie cliniques concernant un nourrisson, qui présente un hématome sous-
· insuffisance hypothalamique dural, une hémorragie rétinienne ou un œdème cérébral (ce que l'on
· retard staturopondéral appelle parfois la « triade »), qui indiquent dans la plupart des cas que
· tumeur intracrânienne l'enfant a subi une violence physique, qui peut être un choc violent
EN : diencephalic syndrome (accident de voiture, etc.), ou plus généralement que l'enfant a été
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JDMT1W7S-5 secoué par un adulte. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Diencephalic_syndrome
EN : shaken baby syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V16S4H7C-Z
syndrome douloureux complexe EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_b%C3%A9b
%C3%A9_secou%C3%A9
→ dystrophie sympathique réflexe https://en.wikipedia.org/wiki/Abusive_head_trauma

syndrome douloureux post-mastectomie syndrome du canal carpien


TG : · algie Syn : syndrome du tunnel carpien
· neuropathie TG : · algie
EN : postmastectomy pain syndrome · compression nerveuse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KT0X1MJZ-D · paresthésie
· pathologie du système ostéoarticulaire
TA : nerf médian
syndrome douloureux régional complexe
Le syndrome du canal carpien (en anglais, carpal tunnel syndrome ou
→ dystrophie sympathique réflexe
CTS) est un ensemble de signes fonctionnels et physiques lié à la
souffrance du nerf médian au niveau du poignet par sa compression
(par élévation de la pression au sein du canal carpien). (Wikipédia)
syndrome DRESS
TG : · idiosyncrasie EN : carpal tunnel syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RZ6M6F33-X
· maladie iatrogène
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q332293
· pathologie de la peau https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_canal_carpien
https://en.wikipedia.org/wiki/Carpal_tunnel_syndrome
Le syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse en anglais : DRESS
Syndrome pour Drug Reaction (ou Rash) with Eosinophilia and
Systemic Symptoms ou DiHS pour Drug-induced Hypersensitivity
Syndrome, peut rassembler une éruption cutanée généralisée,
syndrome du canal de Guyon
une fièvre élevée, des troubles hématologiques (éosinophilie, TG : · compression nerveuse
lymphocytose), une atteinte viscérale (hépatite, néphrite, pneumonie, · paresthésie
péricardite et myocardite) et, chez certains patients, une réactivation du · pathologie du système ostéoarticulaire
virus humain de l'herpès de type 6 dans les semaines qui suivent le · trouble moteur
début d'un traitement pharmacologique. (Wikipédia) TA : nerf cubital
EN : DRESS syndrome EN : Guyon tunnel syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SM8L2QT6-F URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RVLDXVRC-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3931183
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d%27hypersensibilit
%C3%A9_m%C3%A9dicamenteuse syndrome du canal tarsien
https://en.wikipedia.org/wiki/
Drug_reaction_with_eosinophilia_and_systemic_symptoms TG : · algie
· compression nerveuse
· paresthésie
syndrome du bébé collodion
· pathologie du système ostéoarticulaire
→ bébé collodion TA : nerf tibial
EN : tarsal tunnel syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PS4K8CGC-P
syndrome du bébé Michelin EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1410673
https://en.wikipedia.org/wiki/Tarsal_tunnel_syndrome
Syn : · syndrome de Kunze-Riehm
· bébé Michelin
TG : · maladie héréditaire syndrome du cheveu anagène caduc
· pathologie de la peau Syn : syndrome des cheveux anagènes caducs
EN : Michelin tire baby syndrome TG : · alopécie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZP4Q2ST6-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Michelin_tire_baby_syndrome · hypotrichose
· maladie héréditaire
TA : poil
EN : loose anagen hair syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QSC6VGW6-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Loose_anagen_syndrome

552 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME DU LOBE FRONTAL

syndrome du choc toxique syndrome du corps calleux


TG : staphylococcie TG : · apraxie
Le syndrome du choc toxique (SCT) est une maladie infectieuse rare
· ataxie
et aiguë, potentiellement létale, causée par une toxine bactérienne qui · hémiplégie
pénètre dans la circulation sanguine à la suite d'une infection par un · trouble de l'attention
agent pathogène. (Wikipédia) EN : corpus callosum syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZ6W5HZT-3
EN : toxic shock syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JP5ZX35X-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1128440
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_choc_toxique
syndrome du cortex visuel
https://en.wikipedia.org/wiki/Toxic_shock_syndrome TG : · pathologie de l'encéphale
· pathologie de l'oeil
EN : visual cortex syndrome
syndrome du chromosome X fragile URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPNHJGCL-2
Syn : · syndrome de Renpenning
· syndrome de Martin-Bell
TG : · fragilité chromosomique syndrome du coup de fouet
· syndrome de croissance excessive TG : traumatisme du rachis cervical
EN : fragile X syndrome EN : acceleration deceleration syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJ9NN9VT-6 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3H1K3L2-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q221472
https://en.wikipedia.org/wiki/Fragile_X_syndrome
syndrome du défilé costoclaviculaire
TG : · algie
syndrome du cil immobile
· compression artérielle
Syn : · syndrome d'immotilité ciliaire · compression nerveuse
· syndrome de Kartagener · paresthésie
TG : · infection respiratoire · pathologie du système ostéoarticulaire
· maladie héréditaire · trouble vasomoteur
· sinusite EN : costoclavicular syndrome
· stérilité URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZN5DFG1X-2
EN : immotile cilia syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZWW7QBD6-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Primary_ciliary_dyskinesia syndrome du filum terminale
Syn : syndrome de la moelle fixée
syndrome du cimeterre TG : · anomalie de fermeture du tube neural
· pathologie de la moelle épinière
TG : · malformation
EN : tethered cord syndrome
· pathologie de l'appareil respiratoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MM3PFR5P-J
· pathologie des vaisseaux sanguins EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tethered_spinal_cord_syndrome
Le syndrome du cimeterre, syndrome de Halasz ou syndrome
veinolobaire pulmonaire congénital de Felson, est une forme
particulière de retour veineux pulmonaire anormal partiel. (Wikipédia)
syndrome du gène contigu
TG : · délétion
EN : scimitar syndrome · syndrome complexe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J7XF6BH9-F
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2557206 EN : contiguous gene syndrome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_cimeterre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLR2Q92T-B
https://en.wikipedia.org/wiki/Scimitar_syndrome EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Contiguous_gene_syndrome

syndrome du colobome rénal syndrome du larmoiement paroxystique

→ syndrome rein-colobome → syndrome des larmes de crocodile

syndrome du compartiment abdominal syndrome du lobe frontal


TG : pathologie de l'abdomen TG : · pathologie de l'encéphale
EN : abdominal compartment syndrome · trouble de la personnalité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VR40JNXX-G · trouble du comportement
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Abdominal_compartment_syndrome Le syndrome frontal est un syndrome en neurologie résultant de lésions
ou de dysfonctionnement du lobe frontal. (Wikipedia)
EN : frontal lobe syndrome
syndrome du cône médullaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTB8W1T0-P
TG : pathologie de la moelle épinière EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_frontal
EN : conus medullaris syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Frontal_lobe_disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BCX73RL9-H

Thésaurus des pathologies humaines | 553


SYNDROME DU LOBE LIMBIQUE

syndrome du lobe limbique syndrome du naevus basocellulaire


TG : pathologie de l'encéphale Syn : · syndrome de Gorlin-Goltz
EN : limbic lobe syndrome · syndrome de Gorlin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KSTCTFW6-S · naevomatose basocellulaire
TG : · calcification intracrânienne
· carcinome basocellulaire
syndrome du lobe moyen
· cyphoscoliose
TG : · atélectasie pulmonaire · dysmorphie faciale
· bronchectasie · hyperkératose
· obstruction bronchique · kyste odontogène
EN : right middle lobe syndrome · maladie héréditaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D6DF67MV-H
· naevus basocellulaire
· puits palmoplantaires
syndrome du lobe occipital EN : basal cell nevus syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H36XRD0P-V
TG : · anosognosie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nevoid_basal-
· cécité corticale cell_carcinoma_syndrome
· hallucination visuelle
· hémianopsie
· métamorphopsie syndrome du naevus épidermique
EN : occipital lobe syndrome TG : · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFHSXQS8-2 · naevus
· pathologie de l'encéphale
· pathologie de l'oeil
syndrome du lobe pariétal · pathologie du système ostéoarticulaire
TG : · agnosie tactile EN : epidermal nevus syndrome
· amyotrophie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KTMD8VC9-7
· apraxie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5382842
https://en.wikipedia.org/wiki/Epidermal_nevus_syndrome
· hémiasomatognosie
· hémiparésie
· hypoesthésie syndrome du naevus sébacé linéaire
· paresthésie
TG : · arriération mentale
EN : parietal lobe syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M4BSQWZJ-6
· colobome
· épilepsie
· hémiparésie
syndrome du lobe temporal · naevus sébacé de Jadassohn
TG : · agnosie auditive · pathologie du système ostéoarticulaire
· agnosie visuelle EN : linear sebaceous nevus syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SNW9XH1G-N
· amnésie
· aphasie
· état dépressif syndrome du nerf auriculotemporal
· hallucination
Syn : syndrome de Frey
· trouble de l'attention
TG : · pathologie des glandes salivaires
EN : temporal lobe syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R993D323-J
· pathologie des nerfs crâniens
TA : nerf mandibulaire
EN : gustatory sweating syndrome
syndrome du marteau hypoténarien URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CXF3R7ZX-D

→ syndrome du marteau hypothénar


syndrome du nerf nasal
syndrome du marteau hypothénar Syn : syndrome de Charlin
Syn : syndrome du marteau hypoténarien TG : névralgie
TG : · acrosyndrome EN : Charlin's syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KTQG903V-F
· sténose des artères
EN : hypothenar hammer syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0VSL1MG-R syndrome du nerf vestibulaire
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypothenar_hammer_syndrome
TG : · pathologie des nerfs crâniens
· pathologie ORL
syndrome du muscle oculaire oblique supérieur EN : vestibular nerve syndrome
→ syndrome de Brown URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PL0Q4K2W-K

554 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME ÉPAULE-MAIN

syndrome du passeur de drogue syndrome du survivant


TG : · intoxication TG : état de stress posttraumatique
· pathologie de l'intestin La culpabilité du survivant, ou syndrome du survivant, ou
EN : body packer syndrome encore syndrome de culpabilité du survivant, est un syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6RR994N-9 douloureusement ressenti par les personnes qui ont survécu à un
accident ou à un massacre alors que d'autres sont morts. (Wikipédia)
syndrome du pilier mitral EN : survivor syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SBLH2CQG-N
TG : cardiopathie valvulaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Culpabilit%C3%A9_du_survivant
EN : mitral column syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Survivor_guilt
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V1CRWWL5-J

syndrome du tronc cérébral


syndrome du plexus brachial
TG : pathologie de l'encéphale
TG : pathologie du système nerveux périphérique TS : · hypoventilation alvéolaire d'origine centrale
EN : brachial plexus syndrome · ophtalmoplégie nucléaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTG2NCM3-L
· ophtalmoplégie supranucléaire
EN : brain stem syndrome
syndrome du pool vide URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZVJN0F0L-C

→ maladie plaquettaire du pool vide


syndrome du tunnel carpien

syndrome du QT court → syndrome du canal carpien


TG : · maladie héréditaire
· trouble de la conduction syndrome du tunnel cubital
Le syndrome du QT court est une maladie génétique se caractérisant TG : · compression nerveuse
par une anomalie sur l'électrocardiogramme se caractérisant par un · paresthésie
intervalle QT court (temps entre le début de l'onde QRS et la fin de TA : nerf cubital
l'onde T). (Wikipédia) EN : cubital tunnel syndrome
EN : short QT syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMZTC1LB-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ulnar_nerve_entrapment
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JSZKFZXV-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1484058
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_du_QT_court
https://en.wikipedia.org/wiki/Short_QT_syndrome syndrome du ventre en pruneau
→ syndrome de prune belly
syndrome du sinus carotidien
TG : · lipothymie syndrome dysautonomique
· pathologie du système nerveux autonome → pathologie du système nerveux autonome
· syncope
EN : hypersensitive carotid sinus syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PXK9SRS2-6 syndrome en gants et chaussettes
TG : · dermatose papuleuse
syndrome du sinus silencieux · virose
EN : papular purpuric gloves and socks syndrome
TG : · énophtalmie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F798CRMJ-0
· pathologie des sinus de la face EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
EN : silent sinus syndrome Papular_purpuric_gloves_and_socks_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPRZWR8K-W
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Silent_sinus_syndrome
syndrome encéphalique organique
TG : · pathologie de l'encéphale
syndrome du sommet orbitaire
· trouble mental organique
→ syndrome de l'apex orbitaire · trouble psychiatrique
EN : organic brain syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1D6N9F5-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q360341
https://en.wikipedia.org/wiki/Organic_brain_syndrome

syndrome épaule-main
Syn : rhumatisme neurotrophique du membre supérieur
TG : dystrophie sympathique réflexe
EN : shoulder-hand syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LLDJ8KNW-Q

Thésaurus des pathologies humaines | 555


SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL

syndrome extrapyramidal syndrome hémolytique et urémique


TG : · dystonie TG : · anémie hémolytique
· mouvement involontaire · hémolyse
· pathologie de l'encéphale · insuffisance rénale
TS : · athétose · microangiopathie thrombohémolytique
· chorée de Huntington Le syndrome hémolytique et urémique (SHU), est un choc
· chorée de Sydenham toxique (parfois surnommé maladie du hamburger car les bactéries
· dyskinésie généralement en cause se développent mieux sur les viandes
· hémiballisme saignantes hachées, faisant du hamburger un plat à risque pour cette
· maladie de Parkinson bactérie) induit par des toxines produites par certaines souches de
· parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie bactéries (shigatoxines en général). (Wikipédia)
et hypoventilation EN : hemolytic uremic syndrome
· syndrome choréique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P95QVSMF-R
· syndrome de Guam EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_h
%C3%A9molytique_et_ur%C3%A9mique
· syndrome malin des neuroleptiques
https://en.wikipedia.org/wiki/Hemolytic-uremic_syndrome
· tremblement de repos
Les syndromes extrapyramidaux regroupent plusieurs entités, les
syndrome hémorragique du nouveau-né
syndromes parkinsoniens (dont la maladie de Parkinson) et certains
types de mouvements involontaires d'origine neurologique. (Wikipédia) → maladie hémorragique du nouveau-né
EN : extrapyramidal syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LXKXG6GC-M syndrome hémorragique néonatal
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_extrapyramidal
→ maladie hémorragique du nouveau-né

syndrome H
syndrome hépato-rénal
TG : · hyperpigmentation
· maladie héréditaire → syndrome hépatorénal
· pathologie de la peau
· syndrome complexe
EN : H syndrome
syndrome hépatopulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPQHHQFN-C TG : · dyspnée
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/H_syndrome · hypoxémie
· insuffisance hépatique
· pathologie de l'appareil circulatoire
syndrome HELLP
TG : · hémopathie Le syndrome hépato-pulmonaire se rencontre chez certains patients
atteints de pathologies hépatiques aiguës ou, plus souvent, chronique.
· pathologie de la gestation
(Wikipédia)
En obstétrique, le HELLP syndrome est considéré comme une
complication grave ou une variante de pré-éclampsie chez la femme EN : hepatopulmonary syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TN6LK5C9-Z
enceinte. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1569573
EN : HELLP syndrome https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_h%C3%A9pato-
pulmonaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VT7WZ7BQ-8
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatopulmonary_syndrome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1563513
https://fr.wikipedia.org/wiki/HELLP_syndrome
https://en.wikipedia.org/wiki/HELLP_syndrome
syndrome hépatorénal
Syn : syndrome hépato-rénal
syndrome hémisphérique cérébral TG : · insuffisance hépatique
TG : pathologie de l'encéphale · insuffisance rénale
EN : cerebral hemisphere syndrome · pathologie de l'appareil circulatoire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W4LXG0LK-R
Le syndrome hépato-rénal (SHR en abrégé) est une affection médicale
grave consistant en une détérioration rapide de la fonction rénale
chez des individus atteints de cirrhose ou d'une insuffisance hépatique
fulminante. (Wikipédia)
EN : hepatorenal syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M79KQ6LN-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q247131
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_h%C3%A9pato-r
%C3%A9nal
https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatorenal_syndrome

syndrome HNPCC
→ cancer colorectal héréditaire non polyposique

556 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME LIÉ À LA CULTURE

syndrome hydrolethalus syndrome LADD


TG : · hydrocéphalie TG : · maladie héréditaire
· maladie héréditaire · malformation
· polydactylie · pathologie de l'appareil lacrymal
EN : hydrolethalus syndrome · pathologie dentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XZ4ZJWSL-L · surdité
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q5955105
https://en.wikipedia.org/wiki/Hydrolethalus_syndrome
EN : LADD syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBTWL329-M

syndrome hyperéosinophilique syndrome laryngo-onycho-cutané


TG : · cardiomyopathie
TG : · maladie héréditaire
· coagulopathie
· pathologie de la peau
· éosinophilie
· pathologie ORL
· hépatosplénomégalie
EN : laryngo-onycho-cutaneous syndrome
· pathologie de la peau URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V89H430T-7
· pathologie des poumons EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
· pathologie du système nerveux Laryngoonychocutaneous_syndrome
· thromboembolie
EN : hypereosinophilic syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D1H1BVZW-X
syndrome LASH
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Hypereosinophilic_syndrome TG : · céphalée
· pathologie du système nerveux autonome
EN : LASH syndrome
syndrome hypothalamique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3RHHTWD-T
TG : · endocrinopathie
· pathologie de l'encéphale
· pathologie de l'hypothalamus syndrome LEOPARD
· pathologie du système nerveux autonome Syn : syndrome des lentigines multiples
· trouble du comportement TG : · pathologie de l'appareil circulatoire
· trouble du sommeil · pathologie de l'appareil génital
· trouble métabolique · pathologie de la peau
EN : hypothalamic syndrome · pathologie ORL
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1QXRLHX-3
Le syndrome LEOPARD est une maladie génétique associant des
lentigines multiples, des anomalies de la conduction cardiaque, un
hypertélorisme, une sténose de la valve pulmonaire, des anomalies
syndrome Kabuki
génitales, un retard de croissance et une surdité. (Wikipédia)
Syn : syndrome de Niikawa-Kuroki
TG : · dysmorphie faciale EN : LEOPARD syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BSSM2L7N-R
· maladie héréditaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_LEOPARD
· maladie rare
· malformation
· pathologie du système ostéoarticulaire syndrome lié à la culture
· retard psychomoteur TG : trouble psychiatrique
· syndrome complexe TS : koro
Le syndrome de Niikawa-Kuroki, plus communément surnommé L'expression syndrome lié à la culture, désigne en psychiatrie culturelle,
syndrome kabuki est une maladie congénitale associant : (Wikipédia) et en anthropologie de la santé, un tableau clinique combinant des
troubles somatiques et psychiques, dotés d'une signification particulière
EN : Kabuki syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K7VT1XWZ-R
et qui sont typiques d'une aire culturelle ou d'un groupe ethnique donné.
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1538227 (Wikipédia)
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Niikawa-Kuroki
https://en.wikipedia.org/wiki/Kabuki_syndrome
EN : culture-bound syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLQZRCXC-D
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_li%C3%A9_
%C3%A0_la_culture
syndrome KID https://en.wikipedia.org/wiki/Culture-bound_syndrome
TG : · ichtyose
· kératite
· surdité
· syndrome complexe
EN : KID syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HMRW6MZQ-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Keratitis%E2%80%93ichthyosis
%E2%80%93deafness_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 557


SYNDROME LUPUS-LIKE

syndrome lupus-like syndrome lymphoprolifératif posttransplantation


TG : · arthrite Syn : syndrome lymphoprolifératif post-transplantation
· dermatose papuleuse TG : · hémopathie maligne
· épanchement péricardique · syndrome lymphoprolifératif
· épanchement pleural EN : posttransplant lymphoproliferative disorder
· maladie autoimmune URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q2T085WF-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Post-
· maladie de système transplant_lymphoproliferative_disorder
· pathologie du tissu conjonctif
EN : lupus-like syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KMGDK03P-Z syndrome main-pied-bouche
Syn : syndrome pieds-mains-bouche
syndrome lymphoprolifératif TG : · érythème
· virose
TG : hémopathie
TS : · leucémie à grands lymphocytes granuleux Le syndrome pieds-mains-bouche ou maladie pieds-mains-bouche (ou
· leucémie à plasmocytes mains-pieds-bouche) est une maladie infectieuse pouvant être causée
· leucémie aiguë lymphoblastique par plusieurs virus du genre Enterovirus, appartenant majoritairement
à l'espèce entérovirus A. (Wikipédia)
· leucémie lymphohistiocytaire
· leucémie lymphoïde chronique EN : hand, foot and mouth disease
· lymphome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NG41VB63-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q652744
· lymphome leucémie à cellules T de l'adulte
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_pieds-mains-bouche
· lymphosarcome https://en.wikipedia.org/wiki/Hand,_foot,_and_mouth_disease
· macroglobulinémie de Waldenström
· maladie de Castleman
· maladie de Duncan syndrome malin des neuroleptiques
· maladie des chaînes lourdes alpha TG : · encéphalopathie
· maladie des chaînes lourdes gamma · fièvre
· maladie des chaînes lourdes mu · hypertonie
· myélome · pathologie du système nerveux autonome
· plasmocytome · rhabdomyolyse
· pseudolymphome · syndrome extrapyramidal
· syndrome lymphoprolifératif autoimmun · tremblement
· syndrome lymphoprolifératif posttransplantation
Le syndrome malin des neuroleptiques (SMN) est une réaction grave
Le syndrome lymphoprolifératif est une prolifération de cellules d'origine secondaire à la prise de neuroleptiques (ou antipsychotiques), pouvant
lymphoïde. Ce syndrome survient chez des patients ayant des troubles engager le pronostic vital. (Wikipédia)
du système immunitaire. (Wikipédia)
EN : neuroleptic malignant syndrome
EN : lymphoproliferative syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZPK0SPV9-Q
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SFGZBWR1-M EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1424956
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_lymphoprolif%C3%A9ratif https://fr.wikipedia.org/wiki/
Syndrome_malin_des_neuroleptiques
https://en.wikipedia.org/wiki/Neuroleptic_malignant_syndrome
syndrome lymphoprolifératif autoimmun
TG : · maladie autoimmune syndrome médiastinal
· maladie héréditaire TG : · dysphagie
· syndrome lymphoprolifératif · dyspnée
Décrit en 1967, le syndrome lymphoprolifératif avec auto-immunité · névralgie cervicobrachiale
est une rare anomalie du fonctionnement de la production des · paralysie des cordes vocales
lymphocytes caractérisée par : Une apoptose lymphocytaire anormale. · pathologie de l'appareil circulatoire
Une lymphoprolifération non maligne avec adénopathie et hépato- · pathologie du médiastin
splénomégalie qui s'atténue dans le temps. Des phénomènes auto-
EN : mediastinal syndrome
immunitaires atteignant surtout les cellules sanguines, les anticorps
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F2BMLCR4-Q
étant dirigés contre les hématies, les neutrophiles et les plaquettes.
(Wikipédia)
EN : autoimmune lymphoproliferative syndrome syndrome mégavessie-microcolon-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BFBZPS8B-W hypopéristaltisme
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1151300
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_lymphoprolif TG : · mégavessie
%C3%A9ratif_avec_auto-immunit%C3%A9 · microcôlon
https://en.wikipedia.org/wiki/ · pathologie du côlon
Autoimmune_lymphoproliferative_syndrome
EN : megabladder-microcolon-intestinal
hypoperistalsis syndrome
syndrome lymphoprolifératif post-transplantation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L8TKD0T1-0

→ syndrome lymphoprolifératif posttransplantation

558 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME OCULOFACIOCARDIODENTAIRE

syndrome métabolique syndrome néphrotique


Syn : · syndrome plurimétabolique TG : néphropathie glomérulaire
· syndrome X TS : syndrome néphrotique avec hyalinose
TG : · endocrinopathie segmentaire et focale
· maladie métabolique Le syndrome néphrotique est une affection rénale. Il est la résultante
· pathologie de l'appareil circulatoire d'une atteinte des capillaires glomérulaires qui voient augmenter leur
Le syndrome métabolique désigné par les acronymes SMet (pour perméabilité à l'égard des protéines. (Wikipédia)
syndrome métabolique) ou MetS (pour Metabolic syndrome chez les EN : nephrotic syndrome
anglophones) désigne l'association d'une série de problèmes de santé URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9QDQDGL-2
ayant en commun un mauvais métabolisme corporel. (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q504790
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_n%C3%A9phrotique
EN : metabolic syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Nephrotic_syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HWJZV7N8-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q657193
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_m%C3%A9tabolique
https://en.wikipedia.org/wiki/Metabolic_syndrome syndrome néphrotique avec hyalinose segmentaire
et focale
syndrome MLNS
TG : syndrome néphrotique
EN : nephrotic syndrome with focal glomerular sclerosis
→ maladie de Kawasaki URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PHKNRQ8G-W

syndrome MLS syndrome neuroacanthocytosique de MacLeod


→ syndrome de MIDAS → syndrome de McLeod

syndrome myélodysplasique syndrome neuroacanthocytosique de McLeod


Syn : · myélodysplasie → syndrome de McLeod
· dysmyélopoïèse
TG : hémopathie maligne
syndrome NOMID
TS : · anémie réfractaire
· anémie sidéroblastique → syndrome CINCA
· leucémie myélomonocytaire chronique
Les syndromes myélodysplasiques (SMD, plus fréquemment dits MDS syndrome oculocérébrocutané
pour myelodysplastic syndrome) sont des maladies de la moelle
Syn : · syndrome de Delleman-Oorthuys
osseuse ou affections clonales myéloïdes des cellules souches
hématopoïétiques, qui ne sont pas des carences en molécules · syndrome de Delleman
nécessaires à la synthèse de ces cellules. (Wikipédia) · syndrome de Leichtman-Wood-Rohn
TG : · agénésie du corps calleux
EN : myelodysplastic syndrome · kyste
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N48R6CXW-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q954625 · microphtalmie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_my · molluscum pendulum
%C3%A9lodysplasique · pathologie de l'orbite de l'oeil
https://en.wikipedia.org/wiki/Myelodysplastic_syndrome
· porencéphalie
· syndrome complexe
syndrome myéloprolifératif EN : oculocerebrocutaneous syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2H01BBH-Q
TG : hémopathie maligne EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Oculocerebrocutaneous_syndrome
TS : · érythroleucémie
· leucémie à basophiles
· leucémie à éosinophiles syndrome oculocérébrorénal de Lowe
· leucémie chronique à neutrophiles → syndrome de Lowe
· leucémie myélomonocytaire chronique
· leucémie myéloïde chronique
· polyglobulie vraie syndrome oculofaciocardiodentaire
· splénomégalie myéloïde TG : syndrome complexe
· thrombocytémie Le syndrome oculo-facio-cardio-dentaire est une maladie génétique
Un syndrome myéloprolifératif est une maladie caractérisée par une très rare associant des anomalies oculaires et des anomalies
production anormale, d'allure cancéreuse, de certains types de cellules cardiaques. (Wikipédia)
sanguines dans la moelle osseuse. (Wikipédia) EN : oculo-facio-cardio-dental syndrome
EN : myeloproliferative syndrome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R5M7XZ3X-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_oculo-facio-cardio-
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VHWG75L1-2
dentaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_my%C3%A9loprolif
https://en.wikipedia.org/wiki/Oculofaciocardiodental_syndrome
%C3%A9ratif
https://en.wikipedia.org/wiki/Myeloproliferative_neoplasm

Thésaurus des pathologies humaines | 559


SYNDROME OCULOMOTEUR

syndrome oculomoteur syndrome oculovertébral


TG : pathologie de l'oeil Syn : syndrome de Weyers-Thier
TS : · apraxie oculomotrice de Cogan TG : · dysmorphie faciale
· athétose pupillaire · dysostose mandibulofaciale
· hyperphorie alternante · microphtalmie
· mouvement oculaire anormal · pathologie du rachis
· myokymie du muscle oculaire EN : oculovertebral syndrome
· myosite des muscles oculaires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SF82KWL0-5
· nystagmus
· ophtalmoplégie
syndrome paranéoplasique
· opsoclonie
· oscillopsie TG : cancer
· paralysie de l'accommodation TS : · acrokératose paranéoplasique de Bazex
· ptosis congénital de Marcus-Gunn · endocardite marastique
· signe d'Argyll-Robertson · erythema gyratum repens
· strabisme · érythème nécrotique migrant
· syndrome d'Urrets-Zavalia · pseudomyasthénie de Lambert-Eaton
· syndrome de Balint · syndrome carcinoïde
· syndrome de Halpern · syndrome de Pancoast et Tobias
· syndrome de Raeder · syndrome de Trousseau
· syndrome de Ross · syndrome de Zollinger et Ellison
· torticolis oculaire Un syndrome paranéoplasique est l'ensemble des anomalies pouvant
EN : oculomotor syndrome accompagner certains cancers. Ces anomalies ne sont pas en relation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K1NSXN25-9 directe avec la tumeur, mais sont des manifestations systémiques
survenant à distance de l'endroit où se développe le cancer, par
production d'une substance par la tumeur. (Wikipédia)
syndrome oculomucocutané de Behçet
EN : paraneoplastic syndrome
→ maladie de Behçet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M3297G0N-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q936417
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_paran%C3%A9oplasique
syndrome oculorespiratoire https://en.wikipedia.org/wiki/Paraneoplastic_syndrome

TG : pathologie des poumons


EN : oculorespiratory syndrome syndrome paratrigéminal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W422KMMK-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Oculo-respiratory_syndrome → syndrome de Raeder

syndrome oculourétrosynovial syndrome PCC


Syn : · syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter TG : · arriération mentale
· arthrite réactionnelle · maladie génétique
TG : · arthrite · pathologie du système ostéoarticulaire
· bactériose EN : PCC syndrome
· conjonctivite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X404PJFV-D
· infection
· pathologie des muqueuses syndrome PHACE
· spondylarthropathie
· urétrite TG : · maladie congénitale
· uvéite · syndrome complexe
EN : PHACE syndrome
Le syndrome oculo-urétro-synovial est la forme la plus complète de URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J6C29PVZ-S
l'arthrite réactionnelle. C'est une maladie systémique qui accompagne EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/PHACES_Syndrome
parfois la spondylarthrite ankylosante. (Wikipédia)
EN : Reiter syndrome syndrome pieds-mains-bouche
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N7WM58JS-X
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_oculo-ur%C3%A9tro- → syndrome main-pied-bouche
synovial
https://en.wikipedia.org/wiki/Reactive_arthritis
syndrome pleural
TG : épanchement pleural
EN : pleural syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LR2F3H0Z-9

syndrome plurimétabolique
→ syndrome métabolique

560 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME PYRAMIDAL

syndrome POEMS syndrome pseudobulbaire


Syn : syndrome de Crow-Fukase TG : · arriération mentale
TG : · endocrinopathie · dysarthrie
· immunoglobulinopathie · dysphagie
· pathologie de la peau · paralysie
· polyneuropathie périphérique · pathologie de l'encéphale
Le syndrome POEMS (en anglais : POEMS syndrome) est une
· syndrome pyramidal
association de symptômes dont le nom est un acronyme anglais · trouble de l'émotion
décrivant les principaux éléments constitutifs du syndrome : (Wikipédia) Un syndrome pseudo-bulbaire désigne l'ensemble de signes ou
EN : POEMS syndrome symptômes retrouvés lors d'une lésion des neurones moteurs
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KB7VCHKR-B (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2553422
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_POEMS
EN : pseudobulbar syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRMKJXTR-S
https://en.wikipedia.org/wiki/POEMS_syndrome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_pseudo-bulbaire

syndrome postcholécystectomie syndrome pseudoexfoliatif


TG : pathologie des voies biliaires → pseudoexfoliation du cristallin
EN : postcholecystectomy syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MW6N496L-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q912766
https://en.wikipedia.org/wiki/Postcholecystectomy_syndrome syndrome pseudogrippal
TG : maladie

syndrome postinfarctus du myocarde Un syndrome grippal, ou pseudo-grippal, est un syndrome comportant


l'ensemble ou la majeure partie des symptômes de la grippe.
Syn : syndrome de Dressler (Wikipédia)
TG : · fièvre
· infarctus du myocarde EN : flu-like syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HZ27C515-Z
· péricardite EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_grippal
· pleurésie https://en.wikipedia.org/wiki/Influenza-like_illness
EN : post myocardial infarction syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DP71CJGB-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dressler_syndrome syndrome pulmonaire à Hantavirus
TG : · infection pulmonaire
syndrome postphlébitique · virose
→ maladie post-thrombotique Le Syndrome pulmonaire à Hantavirus (HPS) est l'un des deux
syndromes potentiellement mortels dus à une zoonose provoquée par
une espèce d'hantavirus. (Wikipédia)
syndrome posttraumatique
EN : Hantavirus pulmonary syndrome
→ état de stress posttraumatique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M38SMTLW-D
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6137239
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_pulmonaire_
syndrome prédépressif %C3%A0_Hantavirus
https://en.wikipedia.org/wiki/Hantavirus_pulmonary_syndrome
TG : · état dépressif
· mélancolie
· trouble anxieux syndrome pyramidal
EN : predepressive syndrome TG : trouble moteur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V967GH43-2 TS : · dégénérescence combinée subaigüe
· syndrome pseudobulbaire
syndrome prémenstruel Le syndrome pyramidal est l'ensemble des symptômes et signes
TG : pathologie du cycle menstruel cliniques dus à une atteinte de la partie centrale de la voie pyramidale
(support de la motricité volontaire). (Wikipédia)
Le syndrome prémenstruel (ou SPM) est un ensemble de
troubles survenant durant les jours précédant les menstruations et EN : pyramidal syndrome
s'interrompant à leur apparition ou peu de temps après. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SH6VVSSG-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_pyramidal
EN : premenstrual syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V11KHRB4-S
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_pr%C3%A9menstruel
https://en.wikipedia.org/wiki/Premenstrual_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 561


SYNDROME RADICULAIRE

syndrome radiculaire syndrome SAMS


TG : · hypoesthésie TG : · maladie héréditaire
· paralysie · malformation
· pathologie du système nerveux périphérique · syndrome complexe
TS : · compression d'une racine médullaire EN : SAMS syndrome
· syndrome de la queue de cheval URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNQ5NT8R-2

Le Syndrome radiculaire est principalement caractérisé par une


radiculalgie qui est une douleur sur le trajet des fibres nerveuses issues syndrome SAPHO
de la racine affectée. (Wikipédia)
TG : · pathologie de la peau
EN : radicular syndrome · pathologie du système ostéoarticulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V4PT7PB3-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_radiculaire Le SAPHO (Synovite, Acné, Pustulose palmo-plantaire, Hyperostose
et Ostéite) est un ensemble d’anomalies pouvant toucher un individu
de n'importe quel âge, et qui se caractérise par l’association des
syndrome rein-colobome symptômes suivants : (Wikipédia)
Syn : syndrome du colobome rénal EN : SAPHO syndrome
TG : · colobome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8081BLG-2
· hypodysplasie rénale EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1515163
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_SAPHO
· maladie héréditaire https://en.wikipedia.org/wiki/SAPHO_syndrome
EN : renal coloboma syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CF4BP8DP-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7133011 syndrome sec oculaire et buccal
https://en.wikipedia.org/wiki/Papillorenal_syndrome
Syn : syndrome de Gougerot-Sjögren
TG : · aptyalisme
syndrome respiratoire aigu sévère · asthénie
Syn : SRAS · polyalgie
TG : · maladie émergente · syndrome de l'oeil sec
· pathologie des poumons EN : dry eyes and mouth syndrome
· virose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9K0QRCC-T
· zoonose
TA : SRAS-CoV syndrome septique
Le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS) est une maladie TG : infection
infectieuse des poumons (pneumonie aigüe) due à un coronavirus, le EN : sepsis syndrome
SARS-CoV, apparu pour la première fois en Chine en novembre 2002, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GFKGCRWG-C
qui a provoqué une épidémie à partir de mai 2003 dans 29 pays, infecté
plus de 8 000 personnes et fait au moins 774 morts. (Wikipédia)
EN : severe acute respiratory syndrome syndrome sérotoninergique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PZQM188M-2 TG : · hypersérotoninémie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_respiratoire_aigu_s · hypertonie
%C3%A9v%C3%A8re
https://en.wikipedia.org/wiki/ · myoclonie
Severe_acute_respiratory_syndrome · pathologie du système nerveux autonome
https://www.wikidata.org/wiki/Q103177 · tremblement
· trouble cognitif
Syndrome Respiratoire Aigu Sévère-CoronaVirus-2 Le syndrome sérotoninergique est un effet indésirable potentiellement
mortel lié à la perturbation de l'équilibre chimique du système nerveux
→ SRAS-CoV-2
central due à un excès de sérotonine au niveau cérébral. (Wikipédia)
EN : serotonin syndrome
syndrome respiratoire du Moyen-Orient URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F1PX1XZP-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_s%C3%A9rotoninergique
Syn : MERS
https://en.wikipedia.org/wiki/Serotonin_syndrome
TG : · maladie émergente
· pathologie des poumons
· virose syndrome SUNCT
· zoonose TG : céphalée
TA : MERS-CoV EN : SUNCT syndrome
Le syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS), est une infection URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LD5JS24N-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/SUNCT_syndrome
respiratoire virale causée par le coronavirus MERS-CoV. (Wikipédia)
EN : Middle East Respiratory Syndrom
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XMQMN380-Q syndrome T3 polaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_respiratoire_du_Moyen-
Orient
TG : pathologie de la thyroïde
https://en.wikipedia.org/wiki/Middle_East_respiratory_syndrome EN : T3 polar syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZWZBM5XP-9

562 | Thésaurus des pathologies humaines


SYNDROME WAGR

syndrome temporomaxillaire syndrome trichorhinophalangien


Syn : syndrome de l'articulation temporomaxillaire TG : · alopécie
TG : · arthropathie · brachydactylie
· pathologie des maxillaires · clinodactylie
EN : temporomandibular joint dysfunction · dysmorphie faciale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TGJT5R8H-0 · épiphyse en cône
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Temporomandibular_joint_dysfunction
· maladie héréditaire
· syndrome complexe
EN : trichorhinophalangeal syndrome
syndrome thalamique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P1Q80MJ2-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tricho%E2%80%93rhino
TG : · algie %E2%80%93phalangeal_syndrome_type_2
· hémianopsie https://en.wikipedia.org/wiki/Tricho-rhino-
· hémiparésie phalangeal_syndrome_Type_1
· hypoalgésie
· hypoesthésie syndrome vélocardiofacial
· mouvement anormal
→ immunodéficit héréditaire DiGeorge
· pathologie de l'encéphale
Le syndrome thalamique ou syndrome de Dejerine-Roussy ou
syndrome de douleur thalamique est une affection qui peut apparaître syndrome vestibulaire
après un accident vasculaire cérébral qui endommage le thalamus,. TG : · nystagmus
(Wikipédia) · pathologie de l'oreille interne
EN : thalamus syndrome · trouble du tonus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q4V998KT-J · vertige
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_thalamique TS : · syndrome vestibulaire d'origine centrale
· syndrome vestibulaire périphérique
syndrome thoracique aigu Le syndrome vestibulaire est la manifestation clinique d'une atteinte
TG : · crise vasoocclusive du système vestibulaire, un organe sensoriel périphérique composé du
· douleur thoracique labyrinthe postérieur (canaux semi-circulaires, utricule, et saccule), du
nerf vestibulocochléaire, et de ses noyaux encéphaliques. (Wikipédia)
· dyspnée
· pathologie des poumons EN : vestibular syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWN3Z9BF-3
Le syndrome thoracique aigu est une pathologie pulmonaire spécifique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_vestibulaire
de la drépanocytose. Il est défini par l'association de fièvre ou de
symptômes respiratoires avec un infiltrat pulmonaire constaté sur une
radiographie. (Wikipédia) syndrome vestibulaire d'origine centrale
EN : acute chest syndrome TG : · pathologie de l'encéphale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJMVWTHZ-1 · syndrome vestibulaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4677915 EN : central vestibular syndrome
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_thoracique_aigu
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BK3RSJ7R-S
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_chest_syndrome

syndrome tricho-dento-osseux syndrome vestibulaire périphérique


TG : · dysplasie ectodermique TG : syndrome vestibulaire
· pathologie de la peau EN : peripheral vestibular syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PQMBRF49-5
· pathologie du système ostéoarticulaire
· stomatologie
· syndrome complexe syndrome vibratoire main-bras
EN : tricho-dento-osseous syndrome → syndrome des vibrations du système mains-bras
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QPQ2TLN3-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tricho%E2%80%93dento
%E2%80%93osseous_syndrome
syndrome WAGR
TG : · aniridie
· arriération mentale
· chromosome C11 anormal
· pathologie de l'appareil génital
· tumeur de Wilms
EN : WAGR syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TPD4G5NK-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/WAGR_syndrome

Thésaurus des pathologies humaines | 563


SYNDROME WHIM

syndrome WHIM synophtalmie


Syn : verrues, hypogammaglobulinémie, infections, → cyclopie
myélokathexie
TG : · hémopathie
· immunodéficit synostose
· maladie héréditaire TG : · malformation
· syndrome complexe · pathologie du système ostéoarticulaire
· verrue TS : · synostose costale
· synostose du tarse
Le syndrome WHIM est une maladie immunologique héréditaire
· synostose multiple
à transmission autosomique dominante. Son nom correspond à
l'acronyme anglophone « Warts (verrues), Hypogammaglobulinemia, · synostose radiocubitale
Immunodeficiency, Myelokathexis (leucopénie et neutropénie dues à La synostose est une fusion plus ou moins complète d'un ou plusieurs
une rétention de ces cellules dans la moelle) ». (Wikipédia) os. (Wikipédia)
EN : WHIM syndrome EN : synostosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BBM4PRQT-B URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBVTTPK5-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1258463 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2141048
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_WHIM https://fr.wikipedia.org/wiki/Synostose
https://en.wikipedia.org/wiki/WHIM_syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Synostosis

syndrome X synostose congénitale radiocubitale


→ syndrome métabolique → synostose radiocubitale

synéchie synostose costale


TG : maladie TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · synéchie antérieure · synostose
· synéchie postérieure EN : costal synostosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HGDPK614-R
Une synéchie est une adhérence cicatricielle de deux surfaces ulcérées.
(Wikipédia)
EN : synechia synostose du tarse
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZW945L8K-1 TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syn%C3%A9chie
https://en.wikipedia.org/wiki/Synechia · synostose
EN : tarsal coalition
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1P9P3CQ-D
synéchie antérieure EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q15666414
https://en.wikipedia.org/wiki/Tarsal_coalition
TG : · pathologie de l'oeil
· synéchie
TS : syndrome de Peters synostose multiple
EN : anterior synechia Syn : · synostose multiple congénitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTTPSTT0-R · synostoses multiples
· syndrome de synostose multiple
synéchie postérieure TG : · dysostose
· maladie héréditaire
TG : · pathologie de l'oeil
· synostose
· synéchie
EN : multiple synostosis
EN : posterior synechia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K17D2MN5-2
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDVPP6DF-3

synostose multiple congénitale


syngamose
→ synostose multiple
TG : · nématodose
· zoonose
EN : syngamiasis synostose radio-cubitale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SF5FL1VL-Z
→ synostose radiocubitale

syngnathie synostose radio-ulnaire


TG : · malformation
→ synostose radiocubitale
· pathologie des maxillaires
EN : syngnathia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQ80FNH3-L synostose radio-ulnaire congénitale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Syngnathia
→ synostose radiocubitale

564 | Thésaurus des pathologies humaines


SYRINGOFIBROADÉNOME

synostose radiocubitale syphilide


Syn : · synostose radio-cubitale TG : · dermatose papuleuse
· synostose radio-ulnaire congénitale · syphilis
· synostose radio-ulnaire EN : syphilid
· synostose congénitale radiocubitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7795M62-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Syphilid
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· synostose
EN : radioulnar synostosis syphilis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-STQLJ35D-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16892594 TG : · maladie sexuellement transmissible
https://en.wikipedia.org/wiki/Radioulnar_synostosis · tréponématose
TS : · béjel
synostoses multiples
· paralysie générale
· syphilide
→ synostose multiple · syphilis maligne précoce
· syphilis sérologique
synovialome · tabès
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire La syphilis (connue familièrement sous le nom de vérole ou encore
· tumeur de grande vérole par opposition à la variole ou petite vérole ou
Franzosenkrankheit) est une infection sexuellement transmissible
EN : synovioma
contagieuse, due à la bactérie tréponème pâle. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VHJP3Q6R-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Giant- EN : syphilis
cell_tumor_of_the_tendon_sheath URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H3LT7WCP-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q41083
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syphilis
synovialome malin https://en.wikipedia.org/wiki/Syphilis
→ synovialosarcome
syphilis endémique
synovialosarcome → béjel
Syn : synovialome malin
TG : · cancer syphilis maligne précoce
· pathologie du système ostéoarticulaire
EN : synovial sarcoma TG : syphilis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZZPVZX78-N EN : early malignant syphilis
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2619315 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XVSZW30D-7
https://en.wikipedia.org/wiki/Synovial_sarcoma

syphilis sérologique
synovite TG : syphilis
TG : · arthropathie EN : latent syphilis
· pathologie juxtaarticulaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X82KTZLW-9
TS : synovite villonodulaire pigmentée
La synovite est le terme médical correspondant à l'inflammation de syringocystadénome papillifère
la membrane synoviale. Cette membrane borde les articulations qui
TG : hidradénome
possèdent une cavité, appelées articulations synoviales. (Wikipédia)
EN : syringocystadenoma papilliferum
EN : synovitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLRQDMBQ-6
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJ8KZ4C2-K EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7663355
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q538432 https://en.wikipedia.org/wiki/Syringocystadenoma_papilliferum
https://fr.wikipedia.org/wiki/Synovite
https://en.wikipedia.org/wiki/Synovitis
syringofibroadénome
synovite villonodulaire pigmentée TG : · fibroadénome
· pathologie de la peau
TG : · rhumatisme inflammatoire EN : syringofibroadenoma
· synovite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NF2D9SLN-5
EN : pigmented villonodular synovitis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Syringofibroadenoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R3DJ6T4K-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3768153
https://en.wikipedia.org/wiki/Pigmented_villonodular_synovitis

Thésaurus des pathologies humaines | 565


SYRINGOME

syringome
TG : · pathologie des glandes sudoripares
· tumeur bénigne
TS : syringome chondroïde
EN : syringoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCRH3DQ5-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2376518
https://en.wikipedia.org/wiki/Syringoma

syringome chondroïde
TG : syringome
EN : chondroid syringoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8NKJGZL-N

syringomyélie
TG : pathologie de la moelle épinière
La syringomyélie est une maladie de la moelle épinière liée au
développement d'une cavité en son centre qui tend à comprimer et à
détruire progressivement la substance grise puis la substance blanche.
(Wikipédia)
EN : syringomyelia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R7H8TNMZ-4
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1112977
https://fr.wikipedia.org/wiki/Syringomy%C3%A9lie
https://en.wikipedia.org/wiki/Syringomyelia

système cardiovasculaire
TG : anatomie
TS : vaisseau sanguin
L'appareil cardiovasculaire, ou système sanguin, est un système
circulatoire en circuit fermé qui assure le transport du sang du cœur
vers les extrémités et les divers organes, et en retour de ceux-ci vers
le cœur. (Wikipédia)
EN : cardiovascular system
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZSK65QC7-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Appareil_cardiovasculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Circulatory_system

système nerveux
TG : anatomie
TS : système nerveux périphérique
Le système nerveux est un système biologique animal responsable
de la coordination des actions avec l'environnement extérieur et de la
communication rapide entre les différentes parties du corps. (Wikipédia)
EN : nervous system
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FH56WGCH-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_nerveux
https://en.wikipedia.org/wiki/Nervous_system

système nerveux périphérique


TG : système nerveux
TS : nerf périphérique
Le système nerveux périphérique (SNP) est la partie du système
nerveux formée des ganglions et des nerfs à l'extérieur du cerveau et
de la moelle épinière. (Wikipédia)
EN : peripheral nervous system
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V2CL6V06-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Syst%C3%A8me_nerveux_p
%C3%A9riph%C3%A9rique
https://en.wikipedia.org/wiki/Peripheral_nervous_system

566 | Thésaurus des pathologies humaines


TACHYCARDIE VENTRICULAIRE

T tachycardie auriculaire
Syn : tachysystolie auriculaire
TG : · tachycardie
· trouble de l'excitabilité
EN : atrial tachycardia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QRHF2Q9G-2
tabès EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Atrial_tachycardia
Syn : neurosyphilis
TG : · aréflexie tendineuse
· ataxie tachycardie auriculaire paroxystique
· hypotonie musculaire TG : · tachycardie
· pathologie de la moelle épinière · trouble de l'excitabilité
· syphilis EN : paroxysmal atrial tachycardia
· trouble trophique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XT0QGS5L-M

On désigne par le terme latin : Tabes dorsalis une dégénérescence


des cordons postérieurs (ou colonnes dorsales) de la moelle épinière tachycardie bidirectionnelle paroxystique
observée dans la neurosyphilis. (Wikipédia)
TG : · tachycardie
EN : tabes · trouble de l'excitabilité
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T7J5F9GQ-N EN : paroxysmal bidirectional tachycardia
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tabes_dorsalis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0KD80XQ-L
https://en.wikipedia.org/wiki/Tabes_dorsalis

tache bleue sacrée tachycardie jonctionnelle paroxystique


TG : · tachycardie
TG : · malformation
· trouble de l'excitabilité
· mélanocytose
EN : paroxysmal junctional tachycardia
· naevus URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZ52014R-C
EN : Mongolian spot
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJJTD5XZ-0
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1072716
https://en.wikipedia.org/wiki/Mongolian_spot
tachycardie sinusale
TG : · tachycardie
· trouble de l'excitabilité
tache café au lait EN : sinus tachycardia
TG : trouble de la pigmentation URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G55J4G9V-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sinus_tachycardia
TS : syndrome de Watson
EN : café au lait spot
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BNQZXNJQ-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Caf%C3%A9_au_lait_spot
tachycardie supraventriculaire paroxystique
TG : · tachycardie
· trouble de l'excitabilité
tache de vin
EN : paroxysmal supraventricular tachycardia
→ angiome plan URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T6XX8B3X-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q28032350
https://en.wikipedia.org/wiki/
Paroxysmal_supraventricular_tachycardia
tachycardie
TG : trouble du rythme cardiaque
TS : · tachycardie auriculaire tachycardie ventriculaire
· tachycardie auriculaire paroxystique TG : tachycardie
· tachycardie bidirectionnelle paroxystique TS : · syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
· tachycardie jonctionnelle paroxystique · tachycardie ventriculaire non soutenue
· tachycardie sinusale · tachycardie ventriculaire soutenue
· tachycardie supraventriculaire paroxystique
La tachycardie ventriculaire est un trouble du rythme cardiaque
· tachycardie ventriculaire
secondaire à une activation non contrôlée des ventricules cardiaques.
· tachycardie ventriculaire paroxystique (Wikipédia)
La tachycardie (du grec ancien ταχύς / takhýs = rapide, et καρδία / kardía
EN : ventricular tachycardia
= cœur) correspond à un rythme cardiaque plus rapide que la normale. URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W0Q4TF7L-T
(Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q56002
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tachycardie_ventriculaire
EN : tachycardia https://en.wikipedia.org/wiki/Ventricular_tachycardia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQ00ZJNC-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tachycardie
https://en.wikipedia.org/wiki/Tachycardia
tachycardie ventriculaire lente
→ rythme ventriculaire

Thésaurus des pathologies humaines | 567


TACHYCARDIE VENTRICULAIRE NON SOUTENUE

tachycardie ventriculaire non soutenue technodépendance


TG : · tachycardie ventriculaire TG : addiction
· trouble de l'excitabilité EN : cyberdependence
EN : non sustained ventricular tachycardia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GMWB5NM7-W
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JTTHJ8Z2-8

teigne
tachycardie ventriculaire paroxystique TG : · mycose
TG : · tachycardie · pathologie de la peau
· trouble de l'excitabilité TS : · favus
EN : paroxysmal ventricular tachycardia · teigne amiantacée
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RVNN8M4V-5
La teigne est un nom générique désignant des maladies des régions
kératinisées du corps (peau, cheveux, poils, ongles : onychomycoses)
tachycardie ventriculaire soutenue caractérisées par des plaques arrondies croissant de leur centre vers
leur périphérie avec une peau changeant d'aspect et de couleur, et
TG : · tachycardie ventriculaire disparition des poils ou cheveux dans certains cas. (Wikipédia)
· trouble de l'excitabilité
EN : sustained ventricular tachycardia EN : tinea
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PP42VP4S-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NP6VZ9HC-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Teigne_(maladie)

tachysystolie auriculaire
teigne amiantacée
→ tachycardie auriculaire
TG : teigne
EN : tinea amiantacea
taeniase URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRQVCQ6F-7
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pityriasis_amiantacea
TG : · pathologie de l'appareil digestif
· zoonose
telangiectasia macularis eruptiva perstans
Le tæniasis est une helminthiase, une maladie parasitaire causée par
la présence dans le tube digestif (le plus souvent) d'un ver cestode plat TG : · érythème
pouvant atteindre 10 mètres de long. (Wikipédia) · mastocytose pigmentée éruptive
· télangiectasie
EN : taeniasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R9BJX9Z0-Q
EN : telangiectasia macularis eruptiva perstans
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1475667 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LQBNNR8C-G
https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A6niasis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
https://en.wikipedia.org/wiki/Taeniasis Telangiectasia_macularis_eruptiva_perstans

talalgie télangiectasie
TG : · algie TG : pathologie des vaisseaux sanguins
· pathologie du système ostéoarticulaire TS : · angiomatose de Rendu-Osler
EN : talalgia · angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXXXT701-R · ataxie télangiectasie
· syndrome CREST
· telangiectasia macularis eruptiva perstans
tamponade cardiaque
Les télangiectasies (Telangiectasias ou angioectasias pour les
TG : épanchement péricardique anglophones) désignent différentes formes de dilatation de petits
EN : cardiac tamponade vaisseaux sanguins situés près de la surface de la peau, des
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MN6N9B9T-H muqueuses ou du blanc de l'œil, quand cette « dilatation vasculaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q929313
» est anormale par sa taille (0,5 à 1 millimètre de diamètre) et
https://en.wikipedia.org/wiki/Cardiac_tamponade
sa permanence.Elles peuvent être composées d'agrégats anormaux
d'artérioles, capillaires ou veinules. (Wikipédia)
tartre dentaire EN : telangiectasia
TG : pathologie dentaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LWHFH8W7-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1634800
Le tartre dentaire est de la plaque dentaire minéralisée. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9langiectasie
https://en.wikipedia.org/wiki/Telangiectasia
EN : dental tartar
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DSRPNH2Q-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tartre_dentaire télécanthus
https://en.wikipedia.org/wiki/Calculus_(dental)
TG : · malformation
· pathologie de la paupière
EN : telecanthus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PL09KPND-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Telecanthus

568 | Thésaurus des pathologies humaines


TÉTANIE

tendinite tératome
TG : pathologie juxtaarticulaire Syn : dysembryome
EN : tendinitis TG : tumeur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KZ2JNSRZ-2 TS : · kyste entérogène
· tératome malin
· tératome pulmonaire
tendinopathie
· tératome thymique
TG : pathologie du système ostéoarticulaire
TS : · doigt en boutonnière Un tératome est un type de tumeur (tumeur germinale) formée par
des cellules pluripotentes. Les tératomes sont des tumeurs complexes
· doigt en col de cygne
possédant certaines composantes cellulaires apparentées à l’activité
· doigt en maillet normale de plus d’un feuillet embryonnaire. (Wikipédia)
La tendinopathie est une famille d'affections douloureuses du tendon
EN : teratoma
correspondant à une histopathologie spécifique qui met en jeu un
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZWKFGJP-S
mécanisme de dégénérescence tissulaire. (Wikipédia) EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q200741
https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9ratome
EN : tendinopathy https://en.wikipedia.org/wiki/Teratoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VX37JZKD-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tendinite
https://en.wikipedia.org/wiki/Tendinopathy
tératome malin
Syn : tératocarcinome
ténosynovite TG : · cancer
TG : pathologie juxtaarticulaire · tératome
TS : ténosynovite sténosante EN : malignant teratoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N0D77SRV-2
La ténosynovite (ou Tendovaginite ou encore Peritendinitis crepitans)
est une tendinite caractérisée par une inflammation d'un tendon et de
sa gaine synoviale. (Wikipédia) tératome pulmonaire
EN : tenosynovitis TG : · pathologie des poumons
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BGPKP55G-1 · tératome
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1505689
https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9nosynovite EN : pulmonary teratoma
https://en.wikipedia.org/wiki/Tenosynovitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C3R8DSDF-0

ténosynovite chronique sténosante du pouce de de tératome thymique


Quervain TG : · pathologie du médiastin
TG : · pathologie de la main · tératome
· ténosynovite sténosante EN : thymic teratoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L3WNPKVF-L
EN : de Quervain's tenosynovitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3CW2X9Q-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/De_Quervain_syndrome testicule féminisant
→ pseudohermaphrodisme mâle
ténosynovite sténosante
TG : ténosynovite
tétanie
TS : ténosynovite chronique sténosante du pouce de
de Quervain Syn : spasmophilie
EN : stenosing tenosynovitis TG : pathologie neuromusculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X9C1DL8H-7 La tétanie est un syndrome (ensemble de symptômes) et un état
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trigger_finger
pathologique caractérisé par de longues contractions involontaires de
certains muscles. (Wikipédia)
tentative de suicide EN : tetany
TG : suicide URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FPHJT6XG-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q511818
On appelle tentative de suicide (parfois désignée sous le sigle TS) l'acte https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9tanie
destiné à mettre fin à sa propre vie mais auquel le sujet survit, quelle https://en.wikipedia.org/wiki/Tetany
qu'en soit la raison. (Wikipédia)
EN : suicide attempt
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PXX9NRSF-K
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tentative_de_suicide
https://en.wikipedia.org/wiki/Suicide_attempt

tératocarcinome
→ tératome malin

Thésaurus des pathologies humaines | 569


TÉTANOS

tétanos thalassémie
TG : bactériose TG : · anémie hémolytique
Le tétanos est une toxi-infection touchant l'Homme et certains animaux.
· hémoglobinopathie
Il est dû à une infection locale par la bactérie Clostridium tetani · maladie héréditaire
produisant une neurotoxine, la tétanospasmine, ciblant le système TS : · thalassémie α
nerveux central. (Wikipédia) · thalassémie α δ
· thalassémie β
EN : tetanus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F4Q54R6T-W · thalassémie β intermédiaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q47790 · thalassémie β δ
https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9tanos
https://en.wikipedia.org/wiki/Tetanus Les thalassémies, encore appelées dans leur forme majeure
anémie ou maladie de Cooley (Thomas Benton Cooley), sont des
formes d'anémies héréditaires, faisant partie des hémoglobinopathies
tétralogie de Fallot (déficiences dans la synthèse de l'hémoglobine des globules rouges).
(Wikipédia)
TG : · cardiopathie congénitale
· maladie congénitale EN : thalassemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WQSD96RM-H
La tétralogie de Fallot est la plus fréquente des cardiopathies EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q185137
congénitales cyanogènes. Elle représente près de 8 % de l'ensemble https://fr.wikipedia.org/wiki/Thalass%C3%A9mie
des cardiopathies congénitales. (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Thalassemia

EN : Fallot tetralogy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MZTX05DQ-G thalassémie α
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9tralogie_de_Fallot
https://en.wikipedia.org/wiki/Tetralogy_of_Fallot TG : thalassémie
TS : syndrome ATR-X

tétraphocomélie La thalassémie alpha est une maladie génétique en rapport avec une
anomalie de la synthèse de la chaîne alpha de l'hémoglobine, se
TG : · dysostose traduisant par une anémie plus ou moins prononcée. Il s'agit de l'une
· phocomélie des deux formes de thalassémies, l'autre étant la thalassémie bêta.
EN : tetraphocomelia (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBNLLTMT-K
EN : α-thalassemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZD85Q46-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thalass%C3%A9mie_alpha
tétraplégie https://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-thalassemia
TG : paralysie
TS : · syndrome d'enfermement
· tétraplégie médullaire thalassémie α δ
La tétraplégie est une paralysie des quatre membres causée
TG : thalassémie
généralement par une lésion de la moelle épinière. (Wikipédia) EN : α δ-thalassemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3DVPP6P-F
EN : tetraplegia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RHZMPHCH-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q944758 thalassémie β
https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9trapl%C3%A9gie
https://en.wikipedia.org/wiki/Tetraplegia TG : thalassémie
TS : persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale
EN : β-thalassemia
tétraplégie médullaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFM79XR5-6
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Beta_thalassemia
TG : · pathologie de la moelle épinière
· tétraplégie
EN : medullary tetraplegia thalassémie β intermédiaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JN569BK9-1
TG : thalassémie
EN : β-thalassemia intermedia
tétrasomie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NRR59N1P-H

TG : aneuploïdie
EN : tetrasomy thalassémie β δ
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FH38P8T5-2
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrasomy TG : thalassémie
EN : β δ-thalassemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBXWR9G3-H
textilome
TG : corps étranger
EN : textiloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPST3PSJ-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Gossypiboma

570 | Thésaurus des pathologies humaines


THROMBOCYTÉMIE ESSENTIELLE

thélaziose thrombasthénie de Glanzmann


TG : · conjonctivite TG : · maladie héréditaire
· nématodose · thrombasthénie
· zoonose La thrombasthénie de Glanzmann est une maladie hémoragique
EN : thelaziasis héréditaire rare, est due à un déficit en Glycoprotéine IIb/IIIa.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P8CLXT7P-M (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2090711
https://en.wikipedia.org/wiki/Thelaziasis EN : Glanzmann thrombasthenia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MWJQS8SL-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombasth
thésaurismose %C3%A9nie_de_Glanzmann
https://en.wikipedia.org/wiki/Glanzmann%27s_thrombasthenia
TG : · enzymopathie
· maladie héréditaire
TS : · cystinose thromboangéite
· syndrome de Dorfman-Chanarin TG : · thrombose
EN : storage disease · vascularite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PRSSL1XP-5
TS : thromboangéite oblitérante
EN : thromboangiitis
thiamine URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XM03QR8B-D

Syn : · C12-H17-Cl-N4-O-S
· vitamine B1 thromboangéite oblitérante
· aneurine Syn : maladie de Buerger
· tiamine TG : · maladie de système
TG : vitamine · thromboangéite
TA : béri béri EN : thromboangeitis obliterans
La thiamine ou vitamine B1 (ou encore aneurine) est un précurseur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZT0DTD82-6
métabolique de la thiamine pyrophosphate (TPP), une coenzyme EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Thromboangiitis_obliterans
essentielle à certaines décarboxylases. (Wikipédia)
EN : thiamine thrombocyte
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MC5W2HL1-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_B1
Syn : plaquette sanguine
https://en.wikipedia.org/wiki/Thiamine TG : cellule sanguine
TA : · dystrophie thrombocytaire hémorragipare
· thrombopathie
thorax en carène · thrombopénie
TG : · malformation Un thrombocyte (du grec thrombôsis, de thromboûn : faire coaguler
· pathologie du système ostéoarticulaire et kutos : enveloppe) ou plaquette sanguine est un élément figuré du
EN : pectus carinatum sang, formé par fragmentation des mégacaryocytes, grandes cellules
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FK6WQT9N-V contenues dans la moelle osseuse. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pectus_carinatum
EN : platelet
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSLR6H11-T
thorax en entonnoir EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombocyte
https://en.wikipedia.org/wiki/Platelet
TG : · malformation
· pathologie du système ostéoarticulaire
Le pectus excavatum (ou thorax en entonnoir) est la déformation la thrombocytémie
plus fréquente du thorax, le plus souvent congénitale (présente à la TG : syndrome myéloprolifératif
naissance) ou se développant au cours de la croissance, caractérisée TS : thrombocytémie essentielle
par un enfoncement plus ou moins prononcé de la partie inférieure du EN : thrombocythemia
sternum, causée par une longueur excessive des cartilages costaux, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TL1RQ2ZJ-9
qui relient les côtes au bord latéral du sternum. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Thrombocythemia

EN : pectus excavatum
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RH7C0JQL-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Pectus_excavatum
thrombocytémie essentielle
https://en.wikipedia.org/wiki/Pectus_excavatum TG : thrombocytémie
La thrombocytémie essentielle (TE) est une maladie du sang frais
thrombasthénie faisant partie des syndromes myéloprolifératifs. (Wikipédia)

TG : thrombopathie EN : essential thrombocythemia


TS : thrombasthénie de Glanzmann URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GFLTCTZ1-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombocyt%C3%A9mie_essentielle
EN : thrombasthenia https://en.wikipedia.org/wiki/Essential_thrombocythemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C7DBHR93-C

Thésaurus des pathologies humaines | 571


THROMBOEMBOLIE

thrombocytopénie thrombophlébite
→ thrombopénie TG : · thrombose
· veinite
TS : · maladie post-thrombotique
thromboembolie · syndrome de Lemierre
Syn : maladie thromboembolique · thrombophlébite migratrice
TG : · embolie
La thrombose veineuse profonde, ou phlébite profonde, ou
· thrombose
thrombophlébite, est avec l’embolie pulmonaire une des deux
TS : syndrome hyperéosinophilique manifestations de la maladie thrombo-embolique. (Wikipédia)
EN : thromboembolism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P6R52DJC-G EN : thrombophlebitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SMS36N8L-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q377978
thromboembolie pulmonaire https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombose_veineuse_profonde
https://en.wikipedia.org/wiki/Thrombophlebitis
→ embolie pulmonaire

thrombophlébite migratrice
thrombopathie TG : thrombophlébite
TG : hémopathie EN : phlebitis migrans
TA : thrombocyte URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WGB8LMW4-2
TS : · syndrome de May-Hegglin
· thrombasthénie
thrombose
Une thrombopathie est une altération de la fonction des thrombocytes.
Elle se caractérise par l'allongement du temps de saignement et un
TG : pathologie des vaisseaux sanguins
syndrome hémorragique en l'absence de thrombopénie. (Wikipédia) TS : · phlegmatia coerulea dolens
· syndrome de Trousseau
EN : thrombocytopathy · syndrome des antiphospholipides
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WDBXCQHP-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombopathie · thromboangéite
· thromboembolie
· thrombophilie
thrombopénie · thrombophlébite
Syn : thrombocytopénie · thrombose de l'aorte
TG : hémopathie · thrombose de la veine humérale
TA : thrombocyte · thrombose des artères
TS : · dystrophie thrombocytaire hémorragipare · thrombose des artères coronaires
· purpura thrombocytopénique immun · thrombose intracrânienne
· syndrome de Fechtner · thrombose profonde
· syndrome de Kasabach-Merritt · thrombose superficielle
· syndrome de Wiskott-Aldrich · thrombose veineuse
Une thrombopénie (ou thrombocytopénie, ou hypoplaquettose) est une La thrombose est la formation d'un caillot (thrombus) dans une veine ou
diminution du nombre de plaquettes sanguines en dessous du seuil de une artère obstruant la circulation du sang dans le système circulatoire.
150 000 plaquettes par millimètre cube ou une diminution de 50 % par (Wikipédia)
rapport au niveau de référence. (Wikipédia)
EN : thrombosis
EN : thrombocytopenia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8GBS281-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BH2Z2J3B-9 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q261327
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q585285 https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombose
https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombop%C3%A9nie https://en.wikipedia.org/wiki/Thrombosis
https://en.wikipedia.org/wiki/Thrombocytopenia

thrombose aortique
thrombophilie → thrombose de l'aorte
TG : · embolie
· hypercoagulabilité
· thrombose thrombose de l'aorte
TS : hypoplasminogénémie Syn : thrombose aortique
TG : · pathologie de l'aorte
Le terme thrombophilie désigne l'état de patients qui présentent une
· thrombose
prédisposition particulière aux thromboses. (Wikipédia)
TS : syndrome de Leriche
EN : thrombophilia EN : aorta thrombosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TJ16XGQ6-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MQ82QGKD-S
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1570013
https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombophilie
https://en.wikipedia.org/wiki/Thrombophilia

572 | Thésaurus des pathologies humaines


THYMOME MALIN

thrombose de la veine centrale de la rétine thrombose profonde


TG : · rétinopathie TG : · pathologie des veines
· thrombose veineuse · thrombose
· trouble de la vision TS : syndrome de Paget-Schroetter
EN : central retinal vein occlusion EN : deep vein thrombosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZD98DXDK-N URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WB0G3PVR-B
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q190831 EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1762339
https://en.wikipedia.org/wiki/Central_retinal_vein_occlusion https://en.wikipedia.org/wiki/Deep_vein_thrombosis

thrombose de la veine humérale thrombose superficielle


Syn : thrombose de la veine humérale de Paget- TG : · pathologie des veines
Schroetter · thrombose
TG : · pathologie des veines EN : superficial vein thrombosis
· thrombose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LTMNJMML-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Superficial_vein_thrombosis
EN : brachial vein thrombosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FLC6FZSF-K

thrombose veineuse
thrombose de la veine humérale de Paget-Schroetter Syn : · thrombose des veines
→ thrombose de la veine humérale · phlébothrombose
TG : · pathologie des veines
· thrombose
thrombose de la veine sousclavière de Paget-Schroetter TS : · syndrome de Paget-Schroetter
→ syndrome de Paget-Schroetter · thrombose de la veine centrale de la rétine
La thrombose veineuse ou phlébite est l'obstruction d'une veine par un
caillot (thrombus). (Wikipédia)
thrombose des artères
TG : · pathologie des artères EN : venous thrombosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSW3D1WT-M
· thrombose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thrombose_veineuse
TS : · syndrome de Leriche https://en.wikipedia.org/wiki/Venous_thrombosis
· syndrome de Wallenberg
EN : artery thrombosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G982HCH4-D thymome
TG : · pathologie du médiastin
· pathologie du thymus
thrombose des artères coronaires
· tumeur
TG : · cardiopathie coronaire TS : thymome malin
· thrombose
EN : coronary artery thrombosis Un thymome (de thymus, en grec ancien : θυμός, « excroissance
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JZ9TLM6B-K charnue »), ou tumeur épithéliale thymique, est une tumeur solide
développée aux dépens du thymus, un organe intrathoracique du
système immunitaire. (Wikipédia)
thrombose des veines
EN : thymoma
→ thrombose veineuse URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDW72TB5-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1429863
https://fr.wikipedia.org/wiki/Thymome
thrombose intracrânienne https://en.wikipedia.org/wiki/Thymoma

TG : · pathologie cérébrovasculaire
· thrombose thymome malin
EN : intracranial thrombosis TG : · cancer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CFTLZLZW-J
· thymome
EN : malignant thymoma
thrombose portale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C12L4N9L-L

→ pyléphlébite
thyréotoxicose

thrombose portale cruorique → hyperthyroïdie


→ pyléphlébite

Thésaurus des pathologies humaines | 573


THYROÏDE LINGUALE

thyroïde linguale tic


TG : · ectopie TG : mouvement involontaire
· malformation TS : · échopraxie
· pathologie de la thyroïde · syndrome de Gilles de la Tourette
EN : lingual thyroid Les tics sont des mouvements compulsifs surprenant par leur caractère
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KV6XNG1G-Q
brusque et inapproprié à la situation. (Wikipédia)
EN : tic
thyroïdite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JC441HWB-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tic
TG : pathologie de la thyroïde
https://en.wikipedia.org/wiki/Tic
TS : · dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie,
entéropathie, liés à l'X
· thyroïdite de Hashimoto tinea nigra
· thyroïdite de Riedel TG : · cladosporiose
· thyroïdite subaiguë de de Quervain · pathologie de la peau
Une thyroïdite est une inflammation de la glande thyroïde. Il en existe La teigne noire (aussi appelée "phaeohyphomycose superficielle,"
plusieurs sortes que l'on distingue par leurs origines et leurs effets. et "tinea nigra palmaire et plantaire") est une infection fongique
(Wikipédia) superficielle qui se manifeste par des taches brun foncé à noir,
EN : thyroiditis indolores, sur la paume des mains ou la plante des pieds. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HB2HN3R9-2 EN : tinea nigra
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q11835644
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KWFCL8MT-T
https://fr.wikipedia.org/wiki/Thyro%C3%AFdite
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2059267
https://en.wikipedia.org/wiki/Thyroiditis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Teigne_noire
https://en.wikipedia.org/wiki/Tinea_nigra

thyroïdite de Hashimoto
TG : · goitre tophus
· maladie autoimmune TG : pathologie de la peau
· thyroïdite
Un tophus — tophi au pluriel — est un dépôt sous-cutané de cristaux
La thyroïdite de Hashimoto ou thyroïdite chronique lymphocytaire d'acide urique entouré de cellules inflammatoires. (Wikipédia)
est une thyroïdite chronique auto-immune particulièrement fréquente
caractérisée notamment par la présence d'anticorps anti- EN : tophus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V0QX97KK-6
thyroperoxydase et par une infiltration lymphoïde de la glande thyroïde.
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2293277
(Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Tophus
https://en.wikipedia.org/wiki/Tophus
EN : Hashimoto's thyroiditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BPMZRXNX-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Thyro%C3%AFdite_de_Hashimoto
https://en.wikipedia.org/wiki/Hashimoto%27s_thyroiditis torsades de pointes
TG : trouble de l'excitabilité
thyroïdite de Riedel Les torsades de pointe (ou de pointes, les deux orthographes étant
employées) sont un phénomène identifié sur l'électrocardiogramme à
TG : thyroïdite
type de trouble du rythme ventriculaire secondaire à un trouble de la
EN : Riedel's thyroiditis repolarisation ventriculaire (repolarisation retardée ou allongée : QT
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FCB41104-4
long). (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Riedel%27s_thyroiditis
EN : wave burst arrhythmia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DNWJ9357-P
thyroïdite subaiguë de de Quervain EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Torsades_de_pointe
TG : · goitre
· thyroïdite torsion de l'ovaire
EN : de Quervain's thyroiditis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VCD8223S-P TG : pathologie des ovaires
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q16485 EN : ovarian torsion
https://en.wikipedia.org/wiki/De_Quervain%27s_thyroiditis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BH2PRQCX-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ovarian_torsion

tiamine
torsion du cordon spermatique
→ thiamine
→ torsion du testicule

574 | Thésaurus des pathologies humaines


TOXOPLASMOSE CONGÉNITALE

torsion du testicule toux


Syn : · torsion testiculaire TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· torsion du cordon spermatique · symptôme
TG : · pathologie du cordon spermatique La toux est un acte réflexe destiné à protéger les voies aériennes, en
· pathologie du testicule évacuant des corps obstruant ces voies et les sécrétions bronchiques.
La torsion testiculaire désigne la torsion du cordon spermatique, qui (Wikipédia)
relie l'un des testicules au reste du tractus génital. (Wikipédia) EN : cough
EN : testicular torsion URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZJ6S2GC-Q
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Toux
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CSKD4V9W-F
https://en.wikipedia.org/wiki/Cough
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Torsion_testiculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Testicular_torsion

toxémie gravidique
torsion testiculaire → prééclampsie
→ torsion du testicule
toxicomanie
torticolis TG : psychopathologie
TG : dystonie TS : polytoxicomanie
TS : · torticolis oculaire La toxicomanie (du grec : toxikon, « poison » et mania, « folie ») désigne
· torticolis spasmodique une dépendance physique (en) et/ou psychologique d'une ou plusieurs
Le torticolis est une contracture musculaire douloureuse du cou. substances chimiques exogènes, généralement toxiques (analgésique,
Il affecte principalement le muscle sterno-cléido-mastoïdien, le gros stimulants et autres psychotropes) sans justification thérapeutique.
muscle du cou. (Wikipédia) (Wikipédia)

EN : torticollis EN : drug addiction


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GV1VTQSQ-S
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G01T8167-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Toxicomanie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q615363
https://fr.wikipedia.org/wiki/Torticolis
https://en.wikipedia.org/wiki/Torticollis
toxocarose
TG : helminthiase
torticolis oculaire
La toxocarose encore dénommée larva migrans viscérale est
TG : · diplopie l'helminthiase la plus commune aussi bien dans les pays industrialisés
· paralysie que dans ceux en voie de développement. (Wikipédia)
· syndrome oculomoteur
· torticolis EN : toxocariasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DDT334G3-G
EN : ocular torticollis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1345113
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8B4132N-G https://fr.wikipedia.org/wiki/Toxocarose
https://en.wikipedia.org/wiki/Toxocariasis

torticolis spasmodique
TG : torticolis toxoplasmose
EN : spasmodic torticollis TG : protozoose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JHSTSTKB-W TS : · toxoplasmose congénitale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spasmodic_torticollis
· toxoplasmose pulmonaire
La toxoplasmose est une infection parasitaire dont l'agent est le
tortuosité des vaisseaux rétiniens protozoaire Toxoplasma gondii. Le parasite infecte le plus souvent des
TG : · pathologie des vaisseaux sanguins animaux à sang chaud, y compris l’être humain, mais son hôte définitif
· rétinopathie est un félidé (dont le chat fait partie). (Wikipédia)
EN : retinal vessels tortuosity EN : toxoplasmosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHZRXM3P-N URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RB7KK4ZL-L
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q154878
https://fr.wikipedia.org/wiki/Toxoplasmose
torulose https://en.wikipedia.org/wiki/Toxoplasmosis

→ cryptococcose
toxoplasmose congénitale
tourista TG : · maladie congénitale
→ diarrhée du voyageur · toxoplasmose
EN : congenital toxoplasmosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VV9G9J7B-C

Thésaurus des pathologies humaines | 575


TOXOPLASMOSE PULMONAIRE

toxoplasmose pulmonaire trachome


TG : · pathologie des poumons TG : · chlamydiose
· toxoplasmose · pathologie de la conjonctive
EN : lung toxoplasmosis Le trachome est une infection oculaire bactérienne non spécifique et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N10DRMQM-5
contagieuse causée par Chlamydia trachomatis. (Wikipédia)
EN : trachoma
trachéite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZX7PQDN-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q193216
TG : pathologie de la trachée
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trachome
La trachéite est une inflammation de la muqueuse de la trachée et peut https://en.wikipedia.org/wiki/Trachoma
être chronique. (Wikipédia)
EN : tracheitis trachyonychie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PGMCJ8W0-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q946278 TG : · pathologie de la peau
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trach%C3%A9ite · pathologie des ongles
https://en.wikipedia.org/wiki/Tracheitis EN : trachyonychia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SQXJNP1G-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trachonychia
trachéobronchite fulgurante
TG : · pathologie de la trachée
· pathologie des bronches
tragus accessoire
· streptococcie TG : · malformation
EN : acute fulminating laryngotracheobronchitis · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X98JRFV2-H · pathologie ORL
EN : accessory tragus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZTCDPBTX-4
trachéobronchomalacie
TG : · pathologie de la trachée
· pathologie des bronches
translocation chromosomique
EN : tracheobronchomalacia TG : chromosome anormal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PVLDJC3K-X La translocation est une mutation génétique caractérisée par l'échange
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tracheobronchomalacia
réciproque de matériel chromosomique entre des chromosomes
non homologues, c'est-à-dire n'appartenant pas à la même paire.
(Wikipédia)
trachéobronchomégalie
TG : · malformation EN : chromosome translocation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SCVWNBNB-D
· pathologie de la trachée
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Translocation_(g%C3%A9n
· pathologie des bronches %C3%A9tique)
TS : syndrome de Mounier-Kuhn https://en.wikipedia.org/wiki/Chromosomal_translocation
EN : tracheobronchomegalia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G4P27Z48-4
transposition corrigée des gros vaisseaux
TG : transposition des gros vaisseaux
trachéomalacie
La transposition corrigée des gros vaisseaux (ou L-TGV) se définit
TG : pathologie de la trachée
comme une double discordance. (Wikipédia)
EN : tracheomalacia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G137R8V4-B EN : corrected transposition of the great vessels
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q910455 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BNRV6CS6-T
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trach%C3%A9omalacie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Transposition_corrig
https://en.wikipedia.org/wiki/Tracheomalacia %C3%A9e_des_gros_vaisseaux

trachéopathie chondroostéoplastique
TG : · pathologie de la trachée
· pathologie des bronches
EN : tracheopathia osteoplastica
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFHP1CR0-L

576 | Thésaurus des pathologies humaines


TRAUMATISME BRONCHIQUE

· traumatisme de l'oeil
transposition des gros vaisseaux · traumatisme de l'uretère
TG : · cardiopathie · traumatisme de l'urètre
· maladie congénitale · traumatisme de la moelle épinière
· pathologie des vaisseaux sanguins · traumatisme de la vessie urinaire
TS : · syndrome de Saldino-Noonan · traumatisme des artères
· transposition corrigée des gros vaisseaux · traumatisme des veines
· transposition isolée des gros vaisseaux · traumatisme des voies urinaires
La transposition des gros vaisseaux (TGV) ou discordance ventriculo- · traumatisme du bassinet
artérielle dans la nomenclature actuelle est la malformation cardiaque · traumatisme du coeur
congénitale cyanogène (responsable d’une cyanose) la plus fréquente · traumatisme du nerf optique
chez le nouveau-né. (Wikipédia) · traumatisme du rachis cervical
· traumatisme du rein
EN : transposition of the great vessels
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZFL5WXH-6 · traumatisme duodénal
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Transposition_des_gros_vaisseaux · traumatisme hépatique
https://en.wikipedia.org/wiki/ · traumatisme splénique
Transposition_of_the_great_vessels
· traumatisme thoracique
· trouble dû à la chaleur
transposition isolée des gros vaisseaux · trouble dû au bruit
· trouble dû au froid
TG : transposition des gros vaisseaux
· trouble dû aux vibrations
EN : isolated transposition of the great vessels
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XV8CKGB0-W Un traumatisme est une blessure, un dommage. De tels constats
peuvent concerner : Traumatisme (médecine) ; Traumatisme
psychologique. (Wikipédia)
traumatisme
EN : trauma
TG : maladie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXG771MQ-J
TS : · accident d'exposition au sang EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Traumatisme
· accident de la vie courante https://en.wikipedia.org/wiki/Trauma
· arrachement du ligament
· arrachement du pédicule rénal
traumatisme abdominal
· arrachement du tendon
· barotraumatisme Syn : traumatisme de l'abdomen
· brûlure TG : · pathologie de l'abdomen
· compression · traumatisme
· contusion Un traumatisme abdominal est un traumatisme de l'abdomen. Il peut
· corps étranger s'agir d'une ecchymose ou une pénétration et peut impliquer un
· électrocution dommage aux organes abdominaux. (Wikipédia)
· entorse EN : abdominal trauma
· fracture URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P7VJVPG5-1
· luxation rétrolunaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Traumatisme_abdominal
· lymphangite sclérosante https://en.wikipedia.org/wiki/Abdominal_trauma
· mal de l'altitude
· mal des transports traumatisme acoustique
· maladie due aux vibrations
→ trouble dû au bruit
· microtraumatisme répété
· mutilation
· ophtalmie sympathique traumatisme bronchique
· ostéoporose posttraumatique de Südeck TG : · pathologie des bronches
· perte de substance · traumatisme
· plaie EN : bronchial trauma
· plaie chirurgicale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M6312W1C-C
· plaie du coeur
· plaie pénétrante
· polytraumatisme
· rupture des ligaments
· rupture du rein
· rupture tendineuse
· syndrome d'écrasement
· traumatisme abdominal
· traumatisme bronchique
· traumatisme crânien
· traumatisme de l'aorte
· traumatisme de l'appareil respiratoire
· traumatisme de l'appareil urinaire

Thésaurus des pathologies humaines | 577


TRAUMATISME CRÂNIEN

traumatisme crânien traumatisme de l'urètre


Syn : traumatisme crânioencéphalique Syn : traumatisme urétral
TG : · pathologie du système nerveux TG : · pathologie de l'urètre
· traumatisme · traumatisme
TS : · commotion cérébrale TS : · traumatisme de l'urètre féminin
· syndrome crânioencéphalique posttraumatique · traumatisme de l'urètre masculin
La notion de traumatisme crânien, ou traumatisme cranio-cérébral
EN : urethral traumatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSLMBT7N-2
(TCC), couvre les traumatismes du neurocrâne (partie haute du crâne
contenant le cerveau) et du cerveau. (Wikipédia)
EN : head trauma traumatisme de l'urètre féminin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R872GBVF-4 TG : traumatisme de l'urètre
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Traumatisme_cr%C3%A2nien
https://en.wikipedia.org/wiki/Head_injury EN : female urethral traumatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZBTBTF59-S

traumatisme crânioencéphalique
traumatisme de l'urètre masculin
→ traumatisme crânien
TG : traumatisme de l'urètre
EN : male urethral traumatism
traumatisme de l'abdomen URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FPHWZZZN-N

→ traumatisme abdominal
traumatisme de la moelle épinière
traumatisme de l'aorte TG : · pathologie de la moelle épinière
· traumatisme
TG : · pathologie de l'aorte
EN : spinal cord trauma
· traumatisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DW965SRF-C
EN : aorta traumatism EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_cord_injury
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H03GBD99-7

traumatisme de la rate
traumatisme de l'appareil respiratoire → traumatisme splénique
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· traumatisme
EN : respiratory tract trauma traumatisme de la vessie urinaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DQG3NBZQ-M Syn : traumatisme vésical
TG : · pathologie de la vessie
traumatisme de l'appareil urinaire · traumatisme
EN : bladder traumatism
TG : · pathologie de l'appareil urinaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DBQX9F15-N
· traumatisme
EN : urinary system traumatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DW2412VV-H traumatisme des artères
TG : · pathologie des artères
traumatisme de l'oeil · traumatisme
EN : artery traumatism
Syn : traumatisme oculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KG3MMTGB-F
TG : · pathologie de l'oeil
· traumatisme
TS : contusion de l'oeil traumatisme des veines
EN : eye injury TG : · pathologie des veines
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LV0DL1PK-K · traumatisme
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2681162
https://en.wikipedia.org/wiki/Eye_injury EN : vein trauma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FVFNCXPL-8

traumatisme de l'uretère
traumatisme des voies urinaires
Syn : traumatisme urétéral
TG : · pathologie des voies urinaires
TG : · pathologie des voies urinaires
· traumatisme
· traumatisme
EN : urinary tract traumatism
EN : ureteral traumatism URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W73DD6S1-B
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFXX8509-T

578 | Thésaurus des pathologies humaines


TREMBLEMENT

traumatisme du bassinet traumatisme sonore


TG : · pathologie du rein → trouble dû au bruit
· traumatisme
EN : renal pelvis traumatism
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJFK849P-3 traumatisme splénique
Syn : traumatisme de la rate
TG : · pathologie de la rate
traumatisme du coeur · traumatisme
TG : · cardiopathie EN : splenic trauma
· traumatisme URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0K85PLS-0
EN : heart trauma EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Splenic_injury
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HDR7KPK2-2

traumatisme thoracique
traumatisme du foie TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
→ traumatisme hépatique · pathologie du système ostéoarticulaire
· traumatisme

traumatisme du nerf optique Un traumatisme thoracique est la conséquence médicale d'un coup
extérieur qui intervient sur le thorax. (Wikipédia)
TG : · pathologie de l'oeil
· pathologie des nerfs crâniens EN : thorax trauma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJ6ZV64D-K
· traumatisme
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Traumatisme_thoracique
EN : optic nerve injury https://en.wikipedia.org/wiki/Chest_injury
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGZC4K7P-K

traumatisme urétéral
traumatisme du rachis cervical
→ traumatisme de l'uretère
TG : · pathologie du rachis
· traumatisme
TS : syndrome du coup de fouet traumatisme urétral
EN : cervical spine trauma → traumatisme de l'urètre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q4TWXKJF-C

traumatisme vésical
traumatisme du rein
→ traumatisme de la vessie urinaire
Syn : traumatisme rénal
TG : · pathologie du rein
· traumatisme trématodose
EN : kidney traumatism TG : helminthiase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2B7H8F1-2
TS : · distomatose
· schistosomiase
traumatisme duodénal EN : trematode disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B642481V-T
TG : · pathologie du duodénum
· traumatisme
EN : duodenal trauma tremblement
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBN554VQ-M
TG : mouvement involontaire
TS : · syndrome des tremblements ataxiques associé
traumatisme hépatique au X fragile
Syn : traumatisme du foie · syndrome malin des neuroleptiques
TG : · pathologie du foie · syndrome sérotoninergique
· traumatisme · tremblement de repos
EN : liver trauma · tremblement intentionnel
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J1WNKTSX-V Les tremblements sont des mouvements anormaux involontaires,
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Liver_injury rythmiques et oscillatoires, de faible amplitude. (Wikipédia)
EN : tremor
traumatisme oculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFZHD49K-P
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tremblement
→ traumatisme de l'oeil https://en.wikipedia.org/wiki/Tremor

traumatisme rénal tremblement cinétique


→ traumatisme du rein → tremblement intentionnel

Thésaurus des pathologies humaines | 579


TREMBLEMENT DE REPOS

tremblement de repos trichilemmome


TG : · syndrome extrapyramidal TG : · pathologie des phanères
· tremblement · tumeur bénigne
EN : resting tremor EN : trichilemmoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B4XT1Z86-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D47D4MC1-8
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichilemmoma

tremblement intentionnel
Syn : tremblement cinétique
trichinose
TG : tremblement TG : nématodose
EN : intention tremor La trichinose ou trichinellose est une parasitose tissulaire, cosmopolite,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X3F9Z9JT-N survenant chez l'homme et de nombreux mammifères. (Wikipédia)
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intention_tremor
EN : trichinosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZ6KVPW6-T
tréponématose EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q495146
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trichinose
TG : spirochétose https://en.wikipedia.org/wiki/Trichinosis
TS : · pian
· pinta
· syphilis trichobézoard
La tréponématose, ou tréponémose, est un terme désignant un TG : pathologie de l'appareil digestif
ensemble de maladies provoquées par les tréponèmes, genre de EN : trichobezoar
bactéries appartenant à la famille des spirochètes. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LS61TF2L-Z

EN : treponematosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9CXJ3CL-H trichoblastome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tr%C3%A9pon%C3%A9matose
https://en.wikipedia.org/wiki/Treponematosis TG : · pathologie des phanères
· tumeur bénigne
EN : trichoblastoma
triade de Carney URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZL11NC90-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichoblastoma
→ complexe de Carney

triade de la femme athlète trichocéphalose


TG : nématodose
→ triade de la femme sportive
La trichocéphalose ou trichiurose est une maladie parasitaire intestinale
des mammifères, par un ver rond, nématode du genre Trichuris, ou
triade de la femme sportive trichocéphale. (Wikipédia)
Syn : · triade des athlètes féminines EN : trichuriasis
· triade de la femme athlète URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G85J43WF-N
· syndrome de la triade de la femme sportive EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2264130
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trichoc%C3%A9phalose
TG : · pathologie du cycle menstruel https://en.wikipedia.org/wiki/Trichuriasis
· pathologie du système ostéoarticulaire
· trouble de la nutrition
EN : female athlete triad trichodiscome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S3H2SB91-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
TG : · pathologie des phanères
Relative_energy_deficiency_in_sport · tumeur bénigne
EN : trichodiscoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J020HQVT-C
triade des athlètes féminines EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichodiscoma

→ triade de la femme sportive


trichoépithéliome
trichiasis TG : · pathologie des phanères
TG : pathologie de la paupière · tumeur bénigne
EN : trichoepithelioma
Un trichiasis est une inflexion des cils vers l'œil, ce qui provoque une URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HFRWGGFM-H
irritation de la cornée. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichoepithelioma

EN : trichiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D5MFT99Q-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trichiasis
https://en.wikipedia.org/wiki/Trichiasis

580 | Thésaurus des pathologies humaines


TRIMÉTHYLAMINURIE

trichofolliculome trichothiodystrophie
TG : · pathologie des phanères TG : · maladie héréditaire
· tumeur bénigne · maladie métabolique
EN : trichofolliculoma · pathologie des phanères
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LKVN8N81-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichofolliculoma La Trichothiodystrophie ou TTD est un groupe hétérogène de maladies
génétiques rares. (Wikipédia)
EN : trichothiodystrophy
tricholemnome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T33HR75Z-G
TG : · pathologie des phanères EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trichothiodystrophie
https://en.wikipedia.org/wiki/Trichothiodystrophy
· tumeur bénigne
EN : tricholemnoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N4PTCR1L-T
trichotillomanie
TG : · pathologie des phanères
trichomalacie · psychopathologie
TG : pathologie des phanères · trouble du contrôle des impulsions
EN : trichomalacia La trichotillomanie, ou trichomanie, est un trouble chez l'être humain
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2G6M3D0-D caractérisé par l’arrachage compulsif de ses propres poils et/ou
cheveux, entraînant une alopécie manifeste sur la partie du corps
touchée. (Wikipédia)
trichomégalie
TG : pathologie des phanères EN : trichotillomania
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F8VD3GZJ-H
EN : trichomegaly EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q608259
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJWZS3SN-R https://fr.wikipedia.org/wiki/Trichotillomanie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichomegaly https://en.wikipedia.org/wiki/Trichotillomania

trichomoniase trichromasie anormale


TG : protozoose TG : dyschromatopsie
La trichomonase ou trichomonose urogénitale est une maladie EN : abnormal trichromatic vision
infectieuse causée par le parasite Trichomonas vaginalis. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BBSSW5H6-6

EN : trichomoniasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XFZSL2PM-8 trigéminisme caché
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q745865
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trichomonase TG : trouble de l'excitabilité
https://en.wikipedia.org/wiki/Trichomoniasis EN : concealed trigeminy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DXPK5XK1-9

trichomycose axillaire
TG : · nocardiose trigonocéphalie
· pathologie des phanères TG : · malformation
EN : trichomycosis axillaris · pathologie de l'encéphale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JSFQS53X-J
La trigonocéphalie, également appelée déformation du crâne en feuille
de trèfle est une forme de craniosynostose. (Wikipédia)
trichorrhexie noueuse EN : trigonocephaly
TG : pathologie des phanères URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V3RRDXKR-4
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trigonoc%C3%A9phalie
EN : trichorrhexis nodosa https://en.wikipedia.org/wiki/Trigonocephaly
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LSHRLH0B-F
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Trichorrhexis_nodosa
triméthylaminurie
trichostrongyloïdose TG : · aminoacidopathie
TG : larva migrans · anomalie biologique
EN : trichostrongyliasis · pathologie de la peau
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCQKRCQF-F La triméthylaminurie (ou fish-odor syndrome, appelé aussi syndrome
de l'odeur du poisson pourri,) est un désordre métabolique dont la
principale caractéristique est l'odeur corporelle de poisson. (Wikipédia)
EN : trimethylaminuria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BMRNNTBL-1
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q506433
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trim%C3%A9thylaminurie
https://en.wikipedia.org/wiki/Trimethylaminuria

Thésaurus des pathologies humaines | 581


TRISMUS

trismus tronc artériel


TG : pathologie du muscle strié TG : · cardiopathie
Trismus est la contraction constante et involontaire des muscles des
· maladie congénitale
mâchoires. Trismus est le nom d'un type de voilier de croisière · pathologie des vaisseaux sanguins
hauturière. (Wikipédia) EN : truncus arteriosus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3DHTM9X-D
EN : trismus EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Truncus_arteriosus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PN4JHR4H-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trismus
https://en.wikipedia.org/wiki/Trismus trou de Botal perméable
→ ostium secundum
trisomie
TG : aneuploïdie trou maculaire
TS : · syndrome d'Edwards
TG : · maculopathie
· syndrome de Down
· rétinopathie
· syndrome de Patau
· trisomie partielle Le trou maculaire est une affection qui touche la rétine. Il se caractérise
par une déhiscence ronde de pleine épaisseur, qui survient au niveau
La trisomie est une anomalie chromosomique. (Wikipédia) de la fovéa. (Wikipédia)
EN : trisomy EN : macular hole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJR46JS3-Z URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X2FFQD5J-L
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trisomie EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trou_maculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Trisomy https://en.wikipedia.org/wiki/Macular_hole

trisomie 13
trou rétinien
→ syndrome de Patau TG : rétinopathie
EN : retinal hole
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZRJF3BHP-F
trisomie 18
→ syndrome d'Edwards
trouble affectif
→ trouble de l'humeur
trisomie partielle
TG : · chromosome anormal
· trisomie trouble anxieux
EN : partial trisomy TG : trouble psychiatrique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N8F1FJGK-S TS : · attaque de panique
· claustrophobie
trisymptome de Gougerot · état de stress aigu
· état de stress posttraumatique
TG : · allergie · hyperanxiété
· pathologie de la peau · obsession compulsion
· vascularite · panique
EN : Gougerot trisymptome · phobie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N10T6P1G-7
· syndrome prédépressif
· trouble anxieux de séparation
tritanomalie · trouble anxio-dépressif
TG : · dyschromatopsie · trouble de l'anxiété généralisée
· maladie congénitale Les troubles anxieux constituent un ensemble de troubles
EN : tritanomaly psychologiques représentant plusieurs formes de peur et d'anxiété
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQ62QBX0-W anormales ou pathologiques. (Wikipédia)
EN : anxiety disorder
tritanopie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQN7WJ8G-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q544006
TG : dyschromatopsie https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_anxieux
EN : tritanopia https://en.wikipedia.org/wiki/Anxiety_disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQ5HQ73B-R

trouble anxieux de séparation


TG : trouble anxieux
EN : separation anxiety disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XGQRPCVP-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2300749
https://en.wikipedia.org/wiki/Separation_anxiety_disorder

582 | Thésaurus des pathologies humaines


TROUBLE DE L'ADAPTATION

trouble anxio-dépressif trouble cognitif


TG : · trouble anxieux Syn : trouble de la cognition
· trouble de l'humeur TG : trouble mental organique
EN : mixed anxiety-depression TS : · déficit cognitif léger
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BG6JXBMW-9 · syndrome de fatigue chronique
· syndrome de Kleine-Levin
· syndrome de Smith-Magenis
trouble bipolaire
· syndrome de Williams
Syn : psychose maniacodépressive · syndrome des bâtiments malsains
TG : trouble de l'humeur · syndrome des tremblements ataxiques associé
TS : · épisode mixte au X fragile
· trouble bipolaire à cycles rapides · syndrome sérotoninergique
· trouble bipolaire de type I · trouble de l'apprentissage
· trouble bipolaire de type II · trouble de la mémoire
Un trouble bipolaire (anciennement maladie ou psychose maniaco- Un trouble cognitif désigne un trouble mental qui affecte plus
dépressive) est en psychiatrie un « trouble de l'humeur » caractérisé particulièrement et principalement la mémoire, incluant la perception et
par un succession d’épisodes maniaques (ou hypomaniaques) et la résolution de problèmes. (Wikipédia)
dépressifs. (Wikipédia)
EN : cognitive disorder
EN : bipolar disorder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FNLZG5GS-F
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RSB3MH8N-4 EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_cognitif
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q131755 https://en.wikipedia.org/wiki/Cognitive_disorder
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_bipolaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Bipolar_disorder
trouble complexe et multiple du développement
trouble bipolaire à cycles rapides TG : trouble du développement
TG : trouble bipolaire EN : multiple complex developmental disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D0LFMC02-T
EN : rapid-cycling bipolar disorder EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHMVTPSN-2 Multiple_complex_developmental_disorder

trouble bipolaire de type I trouble d'adaptation post-traumatique avec


TG : trouble bipolaire amertume
EN : bipolar I disorder TG : trouble de l'adaptation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DDPJ47LB-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4915474 EN : posttraumatic embitterment disorder
https://en.wikipedia.org/wiki/Bipolar_I_disorder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SGV4NXDC-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Posttraumatic_embitterment_disorder
trouble bipolaire de type II
TG : trouble bipolaire trouble de l'acquisition de la coordination
EN : bipolar II disorder → dyspraxie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJH9SR5B-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bipolar_II_disorder

trouble de l'adaptation
TG : trouble psychiatrique
TS : · trouble d'adaptation post-traumatique avec
amertume
· trouble réactionnel de l'attachement
Le trouble de l'adaptation est une réponse psychologique à un ou
plusieurs groupes de situations stressantes, causant des symptômes
émotionnels et psychologiques. (Wikipédia)
EN : adaptation disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VWBLJFM4-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_l%27adaptation

trouble de l'affectivité
→ trouble de l'humeur

Thésaurus des pathologies humaines | 583


TROUBLE DE L'ANXIÉTÉ GÉNÉRALISÉE

trouble de l'anxiété généralisée trouble de l'audition


TG : trouble anxieux TG : · pathologie ORL
L'anxiété généralisée, aussi nommée trouble anxieux généralisé, est
· trouble neurologique
une affection psychiatrique, statistiquement plus fréquente chez les TS : · acouphène
femmes et chez les jeunes adultes. (Wikipédia) · agnosie auditive
· hyperacousie
EN : generalized anxiety disorder · presbyacousie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N40V2NH8-C
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q845224 · recrutement auditif
https://fr.wikipedia.org/wiki/Anxi%C3%A9t%C3%A9_g · recrutement vestibulaire
%C3%A9n%C3%A9ralis%C3%A9e · surdité
https://en.wikipedia.org/wiki/Generalized_anxiety_disorder
EN : auditory disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GRFVN8K9-2

trouble de l'apprentissage
TG : trouble cognitif trouble de l'émotion
TS : · dyscalculie TG : trouble du comportement
· hyperlexie TS : syndrome pseudobulbaire
· immunodéficit héréditaire DiGeorge EN : emotional disorder
· trouble de l'apprentissage non verbal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8GKLFP4-K
· trouble de la lecture EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Troubles_
%C3%A9motionnels_et_du_comportement
Le trouble des apprentissages, ou trouble d'apprentissage est un https://en.wikipedia.org/wiki/
dysfonctionnement dans le processus d'acquisition des connaissances. Emotional_and_behavioral_disorders
(Wikipédia)
EN : learning disability trouble de l'équilibre
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QX6JQ76T-G
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q860740 TG : · pathologie du système nerveux
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_d%27apprentissage · pathologie ORL
https://en.wikipedia.org/wiki/Learning_disability TS : vertige
Un trouble de l'équilibre est un problème qui peut être lié à l'oreille
trouble de l'apprentissage non verbal interne, au cerveau (cervelet) ou à la proprioception qui cause une
TG : trouble de l'apprentissage instabilité chez la personne. (Wikipédia)
EN : nonverbal learning disability EN : equilibrium disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B44HB91V-M URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PPJP772J-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nonverbal_learning_disorder EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_l%27%C3%A9quilibre

trouble de l'articulation de la parole trouble de l'équilibre acidobasique


TG : trouble du langage TG : trouble métabolique
TS : · incompétence vélopharyngée TS : · achlorhydrie
· zézaiement · acidocétose
EN : speech articulation disorder · acidose
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F39VZW92-V · alcalose
· hyperammoniémie
trouble de l'attention · hyperlactacidémie
EN : acid-base balance disorder
TG : trouble neurologique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PG5F8CL9-0
TS : · syndrome du corps calleux
· syndrome du lobe temporal
· trouble de l'orientation spatiale
· trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
EN : attentional disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PFVSMG9X-W

584 | Thésaurus des pathologies humaines


TROUBLE DE L'ODORAT

trouble de l'équilibre hydroélectrolytique trouble de l'humeur


TG : trouble métabolique Syn : · trouble affectif
TS : · déshydratation · trouble de l'affectivité
· hypercalcémie TG : trouble psychiatrique
· hyperchlorémie TS : · état dépressif
· hyperkaliémie · humeur sub-syndromique
· hypermagnésémie · hypomanie
· hypernatrémie · manie
· hyperphosphatémie · mélancolie
· hypocalcémie · trouble anxio-dépressif
· hypochlorémie · trouble bipolaire
· hypokaliémie Le trouble de l'humeur est un groupe de diagnostics en provenance
· hypomagnésémie du système de classification du Manuel diagnostique et statistique
· hyponatrémie des troubles mentaux dans lequel l'thymie est principalement induite.
· hypophosphatémie (Wikipédia)
· pseudohyperkaliémie
EN : mood disorder
· syndrome de renutrition URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FG8S4PGB-5
EN : hydroelectrolytic balance disorder EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q188638
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GB0SVS54-P https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_l%27humeur
https://en.wikipedia.org/wiki/Mood_disorder

trouble de l'excitabilité
TG : trouble du rythme cardiaque trouble de l'idéation
TS : · alternance électrique cardiaque TG : trouble psychiatrique
· asystolie TS : dyschronie
· bigéminisme caché EN : thought disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7WKH73T-3
· bradycardie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Thought_disorder
· échappement nodal
· échappement ventriculaire
· écho auriculaire trouble de l'identité sexuelle
· extrasystole TG : trouble de la personnalité
· fibrillation auriculaire
· fibrillation ventriculaire La dysphorie de genre est un terme médical utilisé dans le manuel
(DSM) de l'Association Américaine de Psychiatrie pour décrire la
· flutter auriculaire
détresse de la personne transgenre face à un sentiment d'inadéquation
· flutter ventriculaire entre son sexe assigné et son identité de genre. (Wikipédia)
· maladie de l'oreillette
· maladie du sinus EN : gender identity disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PX2ZKD8K-8
· parasystolie EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1049021
· réentrée https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysphorie_de_genre
· rythme auriculaire gauche https://en.wikipedia.org/wiki/Gender_dysphoria
· rythme cardiaque ectopique
· rythme du sinus coronaire trouble de l'oculomotricité
· rythme nodal
· rythme réciproque → trouble de la motilité oculaire
· rythme ventriculaire
· syndrome de préexcitation ventriculaire trouble de l'odorat
· tachycardie auriculaire
· tachycardie auriculaire paroxystique TG : · pathologie ORL
· tachycardie bidirectionnelle paroxystique · trouble neurologique
· tachycardie jonctionnelle paroxystique TS : · anosmie
· tachycardie sinusale · cacosmie
· tachycardie supraventriculaire paroxystique Les dysosmies, appelés aussi troubles de l'odorat, désignent
· tachycardie ventriculaire non soutenue l'ensemble des affections médicales dans lesquels le sens de l'olfaction
· tachycardie ventriculaire paroxystique est altéré. (Wikipédia)
· tachycardie ventriculaire soutenue EN : olfactory disorder
· torsades de pointes URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0P2QX3P-J
· trigéminisme caché EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Dysosmie
EN : excitability disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CKQFJTNZ-H

Thésaurus des pathologies humaines | 585


TROUBLE DE L'ORIENTATION SPATIALE

trouble de l'orientation spatiale trouble de la déglutition


TG : trouble de l'attention → dysphagie
TS : confusion mentale
EN : spatial orientation disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VWZ4851W-V trouble de la lecture
TG : trouble de l'apprentissage
TS : · dyslexie
trouble de l'orientation temporospatiale · retard de lecture
TG : trouble de la vigilance
Le trouble de la lecture est chez un individu une difficulté à lire des mots
TS : désorientation temporospatiale
et à comprendre des textes lus. (Wikipédia)
EN : spatiotemporal orientation disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q1FGVL9R-4 EN : reading disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R0D9R5J5-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17077617
trouble de la cognition https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_lecture
https://en.wikipedia.org/wiki/Reading_disability
→ trouble cognitif

trouble de la marche
trouble de la communication
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
TG : trouble neurologique · trouble neurologique
TS : · incompétence vélopharyngée TS : astasie abasie
· trouble du langage EN : gait disorder
Un trouble de la communication est un trouble de la parole et du langage URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVNFTZ6B-W
caractérisé par des problèmes dans la communication. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Gait_abnormality

EN : communication disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2QVD6BV-M trouble de la mémoire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1058691
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_communication TG : trouble cognitif
https://en.wikipedia.org/wiki/Communication_disorder TS : · amnésie
· confusion mentale

trouble de la conduction La mémoire est définie comme une capacité pour l'organisme humain
de codifier, retenir et se rappeler une information. Les troubles de la
TG : cardiopathie mémoire peuvent se catégoriser du statut moyen à sévère, aux dépens
TS : · alternance électrique cardiaque des dommages faits aux structures neuroanatomiques ; que ce soit
· bloc cardiaque partiellement ou complètement. Ces dommages entravent la mémoire.
· capture nodale Les troubles de la mémoire peuvent être progressifs, ce qui inclut la
· capture ventriculaire maladie d'Alzheimer, ou immédiats, incluant les troubles à la suite d'une
· conduction cachée commotion cérébrale. (Wikipédia)
· conduction rétrograde EN : memory disorder
· conduction supranormale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NZSQW0T4-B
· dissociation auriculaire EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_m%C3%A9moire
https://en.wikipedia.org/wiki/Memory_disorder
· dissociation auriculoventriculaire
· rythme réciproque
· syndrome de préexcitation ventriculaire trouble de la miction
· syndrome du QT court TG : pathologie de l'appareil urinaire
Les troubles de la conduction sont un ensemble de la maladie se TS : · désordre primaire de la relaxation sphinctérienne
manifestant typiquement par un cœur lent (bradycardie) dont la cause · dyssynergie détrusor-sphincter
est une atteinte des voies de conduction cardiaque. (Wikipédia) · dysurie
EN : conduction disorder · incontinence urinaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FZNGW4NN-J · nocturie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/ · pollakiurie
Trouble_de_la_conduction_cardiaque
· polyurie
· rétention urinaire
trouble de la conscience · stase urinaire
· troubles urinaires du bas appareil
TG : trouble neurologique
EN : voiding dysfunction
TS : · coma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPZPGCF2-P
· lipothymie
· perte de connaissance
· syncope
EN : consciousness impairment
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V672R390-R

586 | Thésaurus des pathologies humaines


TROUBLE DE LA PIGMENTATION

trouble de la motilité oculaire trouble de la personnalité


Syn : · trouble de l'oculomotricité TG : trouble psychiatrique
· trouble de la motricité oculaire TS : · dysharmonie évolutive
TG : pathologie de l'oeil · personnalité antisociale
TS : · déviation de l'oeil · personnalité borderline
· dystrophie musculaire oculopharyngée · personnalité dépendante
· insuffisance de convergence · personnalité évitante
EN : ocular motility disorder · personnalité hypomaniaque
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWQ2GC6C-2 · personnalité hystérique
· personnalité narcissique
· personnalité obsessionnelle
trouble de la motricité
· personnalité paranoïde
TG : trouble neurologique · personnalité prémorbide
EN : motility disorder · personnalité psychopathique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J9SKNS7R-P
· personnalité psychotique
· personnalité schizotypique
trouble de la motricité oculaire · personnalité schizoïde
→ trouble de la motilité oculaire · syndrome du lobe frontal
· trouble de l'identité sexuelle
· trouble dissociatif de l'identité
trouble de la motricité oesophagienne Un trouble de la personnalité désigne, en psychiatrie et dans l'approche
TG : · pathologie de l'oesophage suivant les préceptes du Manuel diagnostique et statistique des
· pathologie du système nerveux autonome troubles mentaux (DSM-5), une catégorie de traits de la personnalité
EN : esophageal motility syndrome mal adaptés impliquant fonctions cognitives et comportementales.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z4F4HPZC-G (Wikipédia)
EN : personality disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VRBBLGFD-R
trouble de la nutrition EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q270673
TG : maladie https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_personnalit%C3%A9
TS : · carence alimentaire https://en.wikipedia.org/wiki/Personality_disorder

· carence vitaminique
· hypervitaminose trouble de la pigmentation
· malnutrition
TG : pathologie de la peau
· obésité
TS : · acanthosis nigricans
· surcharge pondérale
· albinisme
· triade de la femme sportive
· alcaptonurie
EN : nutrition disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TFBCNGGD-R · argyrie
· chloasma
· complexe de Carney
trouble de la perception · dépigmentation
TG : trouble neurologique · dermatite pigmentaire progressive
TS : · agnosie · dermatite purpurique pigmentée
· déréalisation · dermopathie diabétique
· dyschronie · dyschromatose universelle
· hallucination · dysplasie ectodermique hidrotique
· hyperalgésie · erythema dyschromicum perstans
EN : perceptual disorder · érythromélanose folliculaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z9Q8FXRQ-T · hétérochromie de l'iris
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Sensory_processing_disorder · hyperpigmentation
· hypomélanose
· hypomélanose de Ito
· hypopigmentation
· incontinentia pigmenti
· lentiginose
· leucodermie
· leucokératose
· leucomélanodermie
· mastocytose pigmentée éruptive
· mélanodermie
· mélanonychie
· mélanose
· papulose à cellules claires
· parakeratosis variegata

Thésaurus des pathologies humaines | 587


TROUBLE DE LA PSYCHOMOTRICITÉ

· phacomatose pigmentokératosique
· phacomatose pigmentovasculaire trouble de la vision
· pigmentation maculeuse éruptive idiopathique TG : pathologie de l'oeil
· pityriasis versicolor TS : · agnosie visuelle
· poïkilodermie · amblyopie
· prurigo pigmentaire · asthénopie
· pseudochromidrose · cécité
· syndrome d'Albright · déficit de l'acuité visuelle
· syndrome de Zinsser-Engman-Cole · diplopie
· tache café au lait · dominance monoculaire
· uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi · dyschromatopsie
· uvéoméningoencéphalite de Harada · éblouissement
· xeroderma pigmentosum · extinction visuelle
EN : pigmentation disorder · fixation excentrique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HSZJBJW6-W · héméralopie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pigmentation_disorder
· hétérophorie
· malvoyance
trouble de la psychomotricité · métamorphopsie
· myodésopsie
TG : trouble neurologique
· phosphène
TS : · hyperkinésie
· scotome de suppression
· retard psychomoteur
· syndrome de Charles Bonnet
EN : psychomotor disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S62855G9-Z
· syndrome de déficience posturale
· thrombose de la veine centrale de la rétine
· trouble de la réfraction oculaire
trouble de la réfraction oculaire · trouble de la vision binoculaire
Syn : amétropie · vision aveugle
TG : trouble de la vision Un trouble de la vision désigne une incapacité visuelle plus ou moins
TS : · aniséiconie importante causée par une maladie, un traumatisme, ou par des
· anisométropie conditions congénitales, brutales ou progressives, qui requièrent une
· astigmatisme correction médicale, chirurgicale ou l'aide de verres correcteurs,,.
· hypermétropie (Wikipédia)
· myopie EN : vision disorder
· presbytie URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LSQ569BL-0
EN : refractive error EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_la_vision
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DVD2F83F-J https://en.wikipedia.org/wiki/Vision_disorder
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q470427
https://en.wikipedia.org/wiki/Refractive_error
trouble de la vision binoculaire
TG : trouble de la vision
trouble de la sensibilité EN : binocular vision disorder
TG : trouble neurologique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q154TDN4-4
TS : · agnosie tactile
· dégénérescence combinée subaigüe
· dysesthésie trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
· hyperalgésie primaire TG : · trouble de l'attention
· hyperalgésie secondaire · trouble du comportement
· hyperesthésie Le trouble du déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH ;
· hypoalgésie en anglais : attention-deficit hyperactivity disorder, ADHD) est un
· hypoesthésie trouble psychique neurodéveloppemental caractérisé par trois types de
· paresthésie symptômes pouvant se manifester seuls ou combinés : des difficultés
EN : sensitivity disorder d'attention et de concentration, des symptômes d'hyperactivité et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QS58R89R-K d'hyperkinésie et des problèmes de gestion de l'impulsivité. (Wikipédia)
EN : attention disorder with hyperactivity
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZL9PZFQ9-T
trouble de la vigilance EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_du_d%C3%A9ficit_de_l
TG : trouble neurologique %27attention_avec_ou_sans_hyperactivit%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/
TS : trouble de l'orientation temporospatiale Attention_deficit_hyperactivity_disorder
EN : vigilance disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GJ431F0K-M

588 | Thésaurus des pathologies humaines


TROUBLE DU COMPORTEMENT

trouble des conduites trouble dû à la chaleur


TG : trouble du comportement social TG : traumatisme
TS : trouble oppositionnel avec provocation EN : heat-induced disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTW9SB2M-Q
Un trouble des conduites est une catégorie psychiatrique marquée par
un degré de comportement répétitif dans lequel le droit des autres ou
la norme sociale est bafouée. (Wikipédia) trouble dû au bruit
EN : conduct disorder Syn : · traumatisme acoustique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K5WX76CK-S · traumatisme sonore
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q596474
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_des_conduites TG : traumatisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Conduct_disorder EN : acoustic trauma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VFZ5NSCH-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Acoustic_trauma
trouble des réflexes
TG : trouble neurologique trouble dû au froid
TS : · aréflexie tendineuse
TG : traumatisme
· syndrome d'Adie-Holmes
TS : · engelure
EN : abnormal reflex
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z1KTKN7P-4 · gelure
· urticaire familiale au froid
EN : cold-induced disorder
trouble désintégratif de l'enfance URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QSHTPCC6-1

TG : trouble du développement
Un trouble désintégratif de l’enfance (en anglais : Childhood trouble dû aux vibrations
disintegrative disorder) est un trouble rare caractérisé par une étape TG : traumatisme
tardive (> 3 ans) du retard de développement d'un enfant dans le TS : syndrome des vibrations du système mains-bras
langage, les relations sociales et la psychomotricité. (Wikipédia)
EN : vibration-induced disorder
EN : childhood disintegrative disorder URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LHV1RGHT-4
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VJF6F9JN-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_d%C3%A9sint
%C3%A9gratif_de_l%27enfance trouble du comportement
https://en.wikipedia.org/wiki/Childhood_disintegrative_disorder
TG : trouble psychiatrique
TS : · agitation
trouble dissociatif · agressivité
Syn : syndrome de dissociation · autodestruction
TG : trouble psychiatrique · automutilation
TS : · dépersonnalisation · autopunition
· déréalisation · comportement d'errance
· trouble dissociatif de l'identité · hyperactivité
· prionopathie sensible à la protéinase
Les troubles dissociatifs sont un ensemble de troubles psychiatriques · stéréotypie
caractérisés par la survenue d'une perturbation touchant des fonctions
· suicide
normalement intégrées, comme la mémoire, la conscience et l'identité.
(Wikipédia) · symptômes comportementaux et psychologiques
de la démence
EN : dissociative disorder · syndrome d'Angelman
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JXKJW7J9-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2627467
· syndrome de Diogène
https://fr.wikipedia.org/wiki/Troubles_dissociatifs · syndrome de Kleine-Levin
https://en.wikipedia.org/wiki/Dissociative_disorder · syndrome de Smith-Magenis
· syndrome du lobe frontal
· syndrome hypothalamique
trouble dissociatif de l'identité · trouble de l'émotion
Syn : personnalité multiple · trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
TG : · trouble de la personnalité · trouble du comportement alimentaire
· trouble dissociatif · trouble du comportement sexuel
Le trouble dissociatif de l'identité (TDI ; ou trouble de la personnalité · trouble du comportement social
multiple selon la CIM-10) est un trouble mental défini en 1994 dans EN : behavioral disorder
le DSM par un ensemble de critères diagnostiques comme un type URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQ89FRPB-G
particulier de trouble dissociatif. (Wikipédia) EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Troubles_
%C3%A9motionnels_et_du_comportement
EN : dissociative identity disorder https://en.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MG7FSQP1-K Emotional_and_behavioral_disorders
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18657
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_dissociatif_de_l%27identit
%C3%A9
https://en.wikipedia.org/wiki/Dissociative_identity_disorder

Thésaurus des pathologies humaines | 589


TROUBLE DU COMPORTEMENT ALIMENTAIRE

trouble du comportement alimentaire trouble du contrôle des impulsions


TG : trouble du comportement TG : trouble psychiatrique
TS : · anorexie mentale TS : · achat compulsif
· boulimie · acné excoriée
· frénésie alimentaire · jeu pathologique
· géophagie · kleptomanie
· oligodipsie · pyromanie
· orthorexie · trichotillomanie
· pica · trouble explosif intermittent
· polydipsie Le trouble des habitudes et des impulsions est un groupe de
· trouble du comportement alimentaire nocturne troubles psychiatriques, répertorié dans la Classification internationale
Les troubles des conduites alimentaires (ou troubles des des maladies, incluant kleptomanie (vol d'objets), jeu pathologique,
comportements alimentaires) (TCA) se caractérisent par un trouble en pyromanie (attirance envers le feu), comportements compulsifs,
rapport à l'alimentation. (Wikipédia) trichotillomanie (arrachage compulsif de ses propres poils et/ou
cheveux), onychophagie (acte de se ronger les ongles) et acné
EN : eating disorder excoriée. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CDR3DSKK-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q373822 EN : impulse control disorder
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_des_conduites_alimentaires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTS5L0PF-L
https://en.wikipedia.org/wiki/Eating_disorder EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1201835
https://fr.wikipedia.org/wiki/
Trouble_des_habitudes_et_des_impulsions
trouble du comportement alimentaire nocturne https://en.wikipedia.org/wiki/Impulse_control_disorder

Syn : · syndrome d'alimentation nocturne


· comportement alimentaire anormal nocturne trouble du développement
TG : trouble du comportement alimentaire TG : maladie
EN : night eating disorder TS : · arriération mentale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZS52TB0J-R
· autisme
· dyspraxie
trouble du comportement sexuel · retard staturopondéral
TG : trouble du comportement · syndrome d'Asperger
TS : · délinquance sexuelle · trouble complexe et multiple du développement
· éphébophilie · trouble désintégratif de l'enfance
· nécrophilie · trouble envahissant du développement
· pédophilie Un trouble du développement est un trouble qui survient lors d'une
EN : sexual behavior disorder certaine étape avant la naissance et durant l'enfance, et retarde souvent
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B6SQ7FN3-9 le développement. (Wikipédia)
EN : developmental disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9MBQL41-N
trouble du comportement social EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_du_d%C3%A9veloppement
TG : trouble du comportement https://en.wikipedia.org/wiki/Developmental_disorder
TS : · comportement antisocial
· comportement perturbateur
· délinquance trouble du goût
· pédophilie TG : trouble neurologique
· trouble des conduites EN : taste disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CM3DNT4N-4
EN : social behavior disorder
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dysgeusia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NQ1JFKG7-2

590 | Thésaurus des pathologies humaines


TROUBLE DU TONUS

trouble du langage trouble du rythme cardiaque


TG : trouble de la communication Syn : arythmie
TS : · agrammatisme TG : cardiopathie
· agraphie TS : · arythmie sinusale
· alexie · capture nodale
· anarthrie · capture ventriculaire
· aphasie · conduction cachée
· aphonie fonctionnelle · conduction rétrograde
· bégaiement · conduction supranormale
· dysarthrie · dissociation auriculaire
· dyslexie · dissociation auriculoventriculaire
· dysorthographie · dysplasie ventriculaire droite arythmogène
· dysphasie · pouls alternant
· dysphonie · syndrome d'Angelman
· écholalie · syndrome de Brugada
· hyperlexie · tachycardie
· mutisme · trouble de l'excitabilité
· paraphasie Les troubles du rythme cardiaque ou arythmies sont une famille de
· retard de langage maladies cardiaques. (Wikipédia)
· surdimutité
· syndrome d'Angelman EN : arrhythmia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KW47PPLK-4
· trouble de l'articulation de la parole EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_du_rythme_cardiaque
· trouble du langage spécifique https://en.wikipedia.org/wiki/Heart_arrhythmia
Les troubles du langage concernent les personnes qui parlent peu ou
mal, ont des difficultés pour réaliser des gestes simples, sont intelligents
mais semblent mal comprendre ou mal entendre, ont de la peine à
trouble du sommeil
lire et à écrire, font des gestes et des mimiques à défaut du mot TG : trouble neurologique
correspondant, sont lents et ont une scolarisation difficile, ont du mal TS : · hypersomnie
à soutenir l'attention ou dont le comportement peut poser problème. · insomnie
(Wikipédia) · narcolepsie
EN : language disorder · parasomnie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z62L72FD-R · somnambulisme
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2313210 · syndrome de Smith-Magenis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_du_langage
https://en.wikipedia.org/wiki/Language_disorder
· syndrome hypothalamique
Un trouble du sommeil (somnipathie) est un trouble médical
pouvant avoir des causes physiologiques, environnementales ou
trouble du langage spécifique comportementales (lié aux habitudes du sommeil d'un individu).
TG : trouble du langage (Wikipédia)
EN : specific language disorder EN : sleep disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVJDXJSQ-L URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZX2WCSPK-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Specific_language_impairment EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q177190
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_du_sommeil
https://en.wikipedia.org/wiki/Sleep_disorder
trouble du métabolisme
→ trouble métabolique
trouble du tonus
TG : · pathologie du muscle strié
· symptôme
· trouble neurologique
TS : · atonie
· hypertonie spastique
· hypotonie
· hypotonie musculaire
· syndrome de Halpern
· syndrome vestibulaire
EN : muscle tonus alteration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P137KPFL-V

Thésaurus des pathologies humaines | 591


TROUBLE ENVAHISSANT DU DÉVELOPPEMENT

trouble envahissant du développement trouble intériorisé


TG : trouble du développement TG : trouble psychiatrique
Troubles envahissants du développement (TED) est une dénomination
EN : internalizing symptom
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MX6VJWR2-J
utilisée dans le DSM-IV (1994) et la CIM-10, qui correspond en
grande partie aux troubles du spectre autistique (TSA) dans le DSM-
V. (Wikipédia)
trouble mental organique
EN : pervasive developmental disorder TG : trouble neurologique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FDDHQM1H-4
TS : · délirium
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6691991
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_envahissant_du_d · syndrome encéphalique organique
%C3%A9veloppement · trouble cognitif
https://en.wikipedia.org/wiki/Pervasive_developmental_disorder
Un trouble mental organique, également connu sous le terme
de syndrome cérébral organique ou syndrome cérébral organique
trouble explosif intermittent chronique, est une forme de diminution des fonctions mentales des
suites d'une maladie physique ou médicale, plutôt que psychiatrique.
TG : trouble du contrôle des impulsions (Wikipédia)
Le trouble explosif intermittent (TEI) est un trouble comportemental
EN : organic mental disorder
caractérisé par des expressions extrêmes de colère, souvent au point URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NMLCLLXV-8
de violence, disproportionnées par rapport à la situation qui survient EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_mental_organique
(voir aussi à la définition de Seb Bouyer). (Wikipédia) https://en.wikipedia.org/wiki/Organic_mental_disorder

EN : intermittent explosive disorder


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R97XXV01-X
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q18671 trouble métabolique
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_explosif_intermittent Syn : trouble du métabolisme
https://en.wikipedia.org/wiki/Intermittent_explosive_disorder
TG : maladie
TS : · carence vitaminique
trouble factice · cétose
· hyperamylasémie
TG : trouble psychiatrique
· hypercholestérolémie
TS : · syndrome de Lasthénie de Ferjol
· hyperchylomicronémie
· syndrome de Münchausen
· hyperglycémie
Le trouble factice (ou pathomimie) est un trouble mental au cours · hyperhistaminémie
duquel le sujet éprouve le besoin morbide de simuler une maladie en · hyperlysinurie
s'imposant des signes ou des symptômes, et en pouvant aller pour cela · hyperornithinémie
jusqu'à endommager son propre corps pour y provoquer délibérément
· hyperpyruvicémie
des lésions. (Wikipédia)
· hypoalbuminémie
EN : factitious disorder · hypogastrinémie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z69HH7RH-J · hypoglycémie
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2686385
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_factice · hypoprotéinémie
https://en.wikipedia.org/wiki/Factitious_disorder · syndrome de démyélinisation osmotique
· syndrome de lyse tumorale
· syndrome hypothalamique
trouble identitaire de l'intégrité corporelle · trouble de l'équilibre acidobasique
TG : trouble psychiatrique · trouble de l'équilibre hydroélectrolytique
Le trouble identitaire de l'intégrité corporelle (TIIC appelé aussi trouble EN : metabolic disorder
de l'identité amputée) est un trouble psychologique causant à un URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DPVF24QV-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Metabolic_disorder
individu en bonne santé la sensation de devoir être handicapé.
(Wikipédia)
EN : body integrity identity disorder trouble moteur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZKPPQZ2V-V TG : trouble neurologique
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_identitaire_de_l%27int
%C3%A9grit%C3%A9_corporelle TS : · akinésie
https://en.wikipedia.org/wiki/Body_integrity_dysphoria · catatonie
· handicap moteur
· hémiparésie
trouble induit par une substance · hypokinésie
TG : maladie iatrogène · paralysie
EN : substance-induced disorder · paraplégie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z2NH914T-D · parésie
· retard moteur
· syndrome du canal de Guyon
· syndrome pyramidal
EN : motor system disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QB5J7G07-V

592 | Thésaurus des pathologies humaines


TROUBLE PSYCHIATRIQUE

EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3339235
trouble musculosquelettique https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_neurologique
https://en.wikipedia.org/wiki/Neurological_disorder
TG : pathologie du muscle strié
Le terme générique de « trouble musculosquelettique » (TMS), ou de
lésion articulaire due au travail répétitif (LATR) au Canada, regroupe trouble oppositionnel avec provocation
de nombreuses pathologies des tissus mous (muscles, tendons, nerfs). TG : trouble des conduites
(Wikipédia)
Le trouble oppositionnel avec provocation (TOP), comme décrit dans
EN : musculoskeletal disorder le Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (DSM), est
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LZ2HXZX1-0 un ensemble de comportements négativistes, hostiles ou provocateurs
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4116663 envers des figures autoritaires, allant au-delà d'un comportement
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_musculosquelettique
infantile habituel. (Wikipédia)
https://en.wikipedia.org/wiki/Musculoskeletal_disorder
EN : oppositional defiant disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WJJKQG5X-X
trouble neurologique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1328833
https://fr.wikipedia.org/wiki/
TG : pathologie du système nerveux Trouble_oppositionnel_avec_provocation
TS : · agraphie https://en.wikipedia.org/wiki/Oppositional_defiant_disorder
· alexie agnosique
· amnésie
· anarthrie trouble psychiatrique
· anosognosie Syn : maladie mentale
· aphasie TG : psychopathologie
· apraxie TS : · choc d'obus
· céphalée · détresse psychologique
· convulsion · grossesse nerveuse
· diaschisis · handicap psychique
· dysarthrie · maladie du voyageur
· dyspraxie · névrose
· hémiasomatognosie · PANDAS
· membre fantôme · perversion
· mouvement anormal · pseudodémence
· mouvement involontaire · psychose
· négligence spatiale · syndrome de référence olfactive
· névralgie · syndrome de sevrage
· palinopsie · syndrome encéphalique organique
· signe neurologique mineur · syndrome lié à la culture
· syndrome de De Sanctis-Cacchione · trouble anxieux
· syndrome des bras sans repos · trouble de l'adaptation
· trouble de l'attention · trouble de l'humeur
· trouble de l'audition · trouble de l'idéation
· trouble de l'odorat · trouble de la personnalité
· trouble de la communication · trouble dissociatif
· trouble de la conscience · trouble du comportement
· trouble de la marche · trouble du contrôle des impulsions
· trouble de la motricité · trouble factice
· trouble de la perception · trouble identitaire de l'intégrité corporelle
· trouble de la psychomotricité · trouble intériorisé
· trouble de la sensibilité · trouble psychotique aigu et transitoire
· trouble de la vigilance · trouble somatoforme
· trouble des réflexes · victimologie
· trouble du goût Un trouble psychique, qui peut être également désigné sous les termes
· trouble du sommeil de trouble psychiatrique ou encore de trouble mental, désigne un
· trouble du tonus ensemble d'affections et troubles d'origines très différentes entraînant
· trouble mental organique des difficultés dans la vie d'un individu et/ou de son entourage,
· trouble moteur des souffrances et des troubles émotionnels et du comportement.
· trouble sensoriel (Wikipédia)
· vessie neurogène EN : mental disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBST9ML7-G
Un trouble neurologique est un trouble du système nerveux du corps
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12135
humain. Les anomalies structurelles, biochimiques ou électriques du https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_psychique
cerveau, de la moelle épinière ou des nerfs peuvent mener ou https://en.wikipedia.org/wiki/Mental_disorder
être causées par des symptômes tels qu'une paralysie, faiblesse
musculaire, faible coordination, perte de sensation, des convulsions,
confusion et douleurs. (Wikipédia)
EN : neurological disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NG5HSD17-L

Thésaurus des pathologies humaines | 593


TROUBLE PSYCHOTIQUE AIGU ET TRANSITOIRE

trouble psychotique aigu et transitoire trouble somatoforme


TG : trouble psychiatrique TG : trouble psychiatrique
EN : acute and transient psychotic disorder TS : · conversion somatique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K702PG3G-1 · dysmorphophobie
· hypochondrie
· somatisation
trouble réactionnel de l'attachement
TG : trouble de l'adaptation En médecine un trouble somatoforme est évoqué dans certaines
situation d'incertitude quand le diagnostic différentiel n'a pas permis
Le trouble réactionnel de l'attachement (actuellement plus simplement d'identifier les causes des symptômes d'un patient (face à des «
appelé « trouble de l'attachement », en abrégé « TA ») désigne les symptômes médicalement inexpliqués ou SMI »). (Wikipédia)
désordres émotionnels, comportementaux et d'interaction sociale dus à
un échec de l'attachement relatif aux besoins primaires lors de la petite EN : somatoform disorder
enfance. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M2P70TNJ-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q936549
EN : reactive attachment disorder https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_somatoforme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRQ2VCGX-W https://en.wikipedia.org/wiki/Somatic_symptom_disorder
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_de_l%27attachement
https://en.wikipedia.org/wiki/Reactive_attachment_disorder
trouble trophique
TG : pathologie de la peau
trouble schizophréniforme TS : tabès
TG : psychose EN : trophic lesion
Le trouble schizophréniforme est un trouble mental diagnostiqué URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTDD7991-H
lorsque des symptômes de la schizophrénie sont présents durant une
période significative comprise entre un et six mois, mais les signes de
perturbations ne sont pas présents durant les plus de six mois requis
trouble vasomoteur
pour le diagnostic de la schizophrénie. (Wikipédia) TG : pathologie du système nerveux autonome
TS : · dysfonction endothéliale
EN : schizophreniform disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QKWRLBBD-5 · dystrophie sympathique réflexe
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2157462 · syndrome de la traversée thoracobrachiale
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_schizophr%C3%A9niforme · syndrome du défilé costoclaviculaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Schizophreniform_disorder
EN : vasomotor disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C97J253N-5

trouble sensoriel
TG : trouble neurologique troubles urinaires du bas appareil
TS : · agueusie TG : · pathologie des voies urinaires
· handicap sensoriel · trouble de la miction
· hypogueusie EN : lower urinary tract symptoms
· syndrome de déficience posturale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q7G5TX3F-6
· syndrome de la main étrangère EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lower_urinary_tract_symptoms
· syndrome des vibrations du système mains-bras
Les défenses sensorielles sont des pathologies se définissant comme trypanosomiase
étant une tendance chez un individu à manifester des réponses Syn : trypanosomose
exagérées ou excessives face à des stimuli sensoriels, n’étant pas
TG : protozoose
perçu comme douloureux, menaçants ou inconfortables par d’autres
individus présentant un développement normal. (Wikipédia) TS : · trypanosomiase africaine
· trypanosomiase américaine
EN : sensory disorder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZWZVBNM-D Les trypanosomiases sont des infections aux parasites trypanosomes.
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Trouble_sensoriel Les trypanosomiases humaines sont endémiques dans deux régions
du monde : l'Afrique et l'Amérique du Sud. (Wikipédia)
EN : trypanosomiasis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C8T1STSS-J
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2443552
https://fr.wikipedia.org/wiki/Trypanosomiase
https://en.wikipedia.org/wiki/Trypanosomiasis

594 | Thésaurus des pathologies humaines


TUBERCULOSE LATENTE

trypanosomiase africaine tuberculose


TG : trypanosomiase TG : mycobactériose
La trypanosomiase africaine, couramment appelée maladie du
TS : · méningite tuberculeuse
sommeil, est une forme de trypanosomiase, une maladie parasitaire · tuberculide
provoquée par un trypanosome (protozoaire flagellé), qui est transmis · tuberculose bronchique
par la piqûre de la mouche tsé-tsé ou glossine et qui affecte les animaux · tuberculose intestinale
et les humains. (Wikipédia) · tuberculose laryngée
EN : African trypanosomiasis · tuberculose latente
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V9362GGD-5 · tuberculose MDR
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_du_sommeil · tuberculose miliaire
https://en.wikipedia.org/wiki/African_trypanosomiasis · tuberculose osseuse
· tuberculose pleurale
trypanosomiase américaine · tuberculose pulmonaire
· tuberculose verruqueuse
Syn : maladie de Chagas · tuberculose vertébrale
TG : trypanosomiase · tuberculose XDR
EN : Chagas disease
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BQ2H6J6R-Q La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Chagas_disease Mycobacterium tuberculosis, contagieuse, avec des signes cliniques
variables. (Wikipédia)

trypanosomose EN : tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S1GXGD4R-S
→ trypanosomiase EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12204
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tuberculose
https://en.wikipedia.org/wiki/Tuberculosis
tuberculide
TG : · pathologie de la peau
tuberculose bronchique
· tuberculose
EN : tuberculid TG : · pathologie des bronches
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CP7VG8PN-3 · tuberculose
EN : bronchial tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VB374S8M-5
tuberculome
TG : pseudotumeur tuberculose de la plèvre
TS : tuberculome pulmonaire
EN : tuberculoma → tuberculose pleurale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZXJ7SJJ-M
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tuberculoma
tuberculose du poumon
→ tuberculose pulmonaire
tuberculome pulmonaire
TG : · pathologie des poumons
tuberculose du rachis
· tuberculome
EN : lung tuberculoma → tuberculose vertébrale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MDW3W15F-V

tuberculose intestinale
TG : · pathologie de l'intestin
· tuberculose
EN : intestinal tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K18WLFFR-S

tuberculose laryngée
TG : · pathologie du larynx
· tuberculose
EN : laryngeal tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G3LGKVD4-7

tuberculose latente
TG : tuberculose
EN : latent tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QDHRWNMN-C
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Latent_tuberculosis

Thésaurus des pathologies humaines | 595


TUBERCULOSE MDR

tuberculose MDR tuberculose rachidienne


TG : tuberculose → tuberculose vertébrale
EN : MDR tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SVC7140W-Q
tuberculose verruqueuse
TG : · pathologie de la peau
tuberculose méningée
· tuberculose
→ méningite tuberculeuse EN : verrucous tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SZBHF4DX-Z

tuberculose miliaire
TG : tuberculose tuberculose vertébrale
TS : tuberculose miliaire du poumon Syn : · spondylodiscite tuberculeuse
La tuberculose miliaire (également connue sous le nom de «
· maladie de Pott
tuberculose disséminée » « tuberculosis cutis acuta generalisata » et « · tuberculose rachidienne
Tuberculosis cutis disseminata ») est une forme de tuberculose qui se · spondylite tuberculeuse
caractérise par une large diffusion dans le corps humain et par la petite · tuberculose du rachis
taille des lésions (1–5 mm). (Wikipédia) · mal de Pott
EN : miliary tuberculosis TG : · pathologie du rachis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XQK1J90J-Z · tuberculose
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q17583 EN : spinal tuberculosis
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tuberculose_miliaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R7QRGRMR-0
https://en.wikipedia.org/wiki/Miliary_tuberculosis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pott_disease

tuberculose miliaire du poumon tuberculose XDR


TG : · pathologie des poumons TG : tuberculose
· tuberculose miliaire EN : XDR tuberculosis
EN : pulmonary miliary tuberculosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SGGW8LPL-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F9D6HLT4-1

tubulopathie
tuberculose osseuse Syn : néphropathie tubulaire
Syn : · tuberculose ostéo-articulaire TG : pathologie du rein
· tuberculose ostéoarticulaire TS : · aminoacidurie rénale
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire · cystathioninurie
· tuberculose · cystinurie
EN : bone tuberculosis · iminoglycinurie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G1M56TPC-X · maladie de Hartnup
· nécrose tubulaire aiguë
tuberculose ostéo-articulaire · néphrose osmotique
· pseudohypoaldostéronisme
→ tuberculose osseuse
· rachitisme hypophosphatémique
· syndrome de Bartter
tuberculose ostéoarticulaire · syndrome de De Toni-Debré-Fanconi
→ tuberculose osseuse · syndrome de Gitelmann
· syndrome de Lowe
· syndrome de Senior-Loken
tuberculose pleurale · tubulopathie avec perte de sel
Syn : tuberculose de la plèvre · tubulopathie héréditaire
TG : · pathologie de la plèvre · xanthinurie
· tuberculose EN : tubulopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QT9H3FKW-K
EN : pleural tuberculosis EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tubulopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XHHTFMMX-M

tubulopathie avec perte de sel


tuberculose pulmonaire
TG : tubulopathie
Syn : tuberculose du poumon
EN : salt-losing tubulopathy
TG : · pathologie des poumons URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXM02ZH9-M
· tuberculose
EN : pulmonary tuberculosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BM60L1V3-8

596 | Thésaurus des pathologies humaines


TUMEUR

· papillomatose laryngée
tubulopathie héréditaire · paragangliome
TG : · maladie héréditaire · phacomatose de Bourneville
· tubulopathie · polyadénomatose endocrinienne de type III
EN : hereditary tubulopathy · pseudotumeur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XDGV3JXT-H · spongioblastome
· syndrome de Birt-Hogg-Dubé
tularémie · syndrome de Brooke-Spiegler
· syndrome de Cowden
TG : bactériose · syndrome de Foster-Kennedy
La tularémie est une maladie infectieuse provoquée par Francisella · synovialome
tularensis, le bacille de Francis (anciennement Pasteurella tularensis), · tératome
une petite bactérie qui a la propriété de traverser la peau saine. · thymome
(Wikipédia) · tumeur à cellules géantes
EN : tularemia · tumeur bénigne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LQ8BZNC2-4 · tumeur borderline
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q153861 · tumeur bronchopulmonaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tular%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Tularemia · tumeur carcinoïde
· tumeur de Ehrlich
· tumeur de l'appareil lacrymal
tumeur · tumeur de l'appareil respiratoire
TG : maladie · tumeur de l'épididyme
TS : · acrospirome eccrine · tumeur de l'estomac
· angioblastome · tumeur de l'intestin grêle
· angiomyome · tumeur de l'oeil
· angiomyxome · tumeur de l'oesophage
· arrhénoblastome · tumeur de l'orbite
· blastome · tumeur de l'oropharynx
· blastome bronchopulmonaire · tumeur de l'ouraque
· carcinome adénoïde kystique · tumeur de l'ovaire
· complexe de Carney · tumeur de l'uretère
· compression tumorale du chiasma optique · tumeur de l'urètre
· compression tumorale du nerf optique · tumeur de la base du crâne
· déciduome · tumeur de la capsule rénale
· embolie tumorale · tumeur de la loge rénale
· fibromyxome · tumeur de la moelle épinière
· folliculome · tumeur de la paroi thoracique
· folliculothécome · tumeur de la paupière
· gangliogliome · tumeur de la plèvre
· gliome · tumeur de la prostate
· glucagonome · tumeur de la surrénale
· hémangioendothéliome · tumeur de la vessie urinaire
· hémangiopéricytome · tumeur des voies biliaires
· hidroacanthome · tumeur des voies urinaires
· léiomyoblastome · tumeur du bassinet
· maladie de Lhermitte et Duclos · tumeur du calice
· médulloépithéliome · tumeur du cardia
· mélanome · tumeur du cervelet
· méningiome · tumeur du coeur
· mésothéliome · tumeur du côlon
· mole hydatiforme · tumeur du crâne
· molluscum pendulum · tumeur du diaphragme
· myoépithéliome · tumeur du foie
· myofibromatose · tumeur du médiastin
· myxome · tumeur du nerf optique
· neurinome de l'acoustique · tumeur du pancréas
· neurocytome · tumeur du pénis
· nodule chaud de la thyroïde · tumeur du rectum
· nodule froid de la thyroïde · tumeur du rein
· nodule hyperplasique · tumeur du sein
· oncocytome · tumeur du sinus rénal
· onychomatricome · tumeur du site d'implantation
· ostéoblastome · tumeur du tronc cérébral
· ostéochondromatose · tumeur fibreuse solitaire

Thésaurus des pathologies humaines | 597


TUMEUR À CELLULES CLAIRES

· tumeur gastrointestinale
· tumeur indifférenciée tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff
· tumeur intracanalaire papillaire mucineuse bronchopulmonaire
· tumeur intracrânienne TG : · pathologie des bronches
· tumeur maligne · tumeur bénigne
· tumeur mixte EN : bronchopulmonar granular cell myoblastoma
· tumeur neuroectodermique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W0WG938B-3
· tumeur neuroendocrine
· tumeur neurogène du médiastin
tumeur adénomatoïde
· tumeur odontogène
· tumeur osseuse TG : tumeur bénigne
· tumeur pseudoinflammatoire EN : adenomatoid tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B8D5KM7S-D
· tumeur rhabdoïde EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4682245
· tumeur sécrétante https://en.wikipedia.org/wiki/Adenomatoid_tumor
· tumeur testiculaire
· tumeur testiculaire à cellules de Leydig
tumeur ascitique
Le terme tumeur (du latin tumere, enfler) désigne, en médecine,
une augmentation de volume d'un tissu, sans précision de cause. TG : cancer
(Wikipédia) EN : ascites tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GLT4X1K5-V
EN : tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N5XVRNBC-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur tumeur bénigne
https://en.wikipedia.org/wiki/Neoplasm
TG : tumeur
TS : · acanthome
tumeur à cellules claires · adénoaméloblastome
TG : tumeur maligne · adénome
EN : clear cell tumor · adénopathie bénigne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FN40R3L3-L · amoebome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Clear-cell_tumor · androblastome
· angiofibrome
· angiome
tumeur à cellules géantes
· angiomyolipome
TG : tumeur · botryomycome
TS : · tumeur à cellules géantes d'une côte · calcinose tumorale
· tumeur à cellules géantes maligne · chalazion
EN : giant cell tumor · chémodectome médiastinal
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TZ9461PG-1
· chondroblastome
· chondrome
tumeur à cellules géantes d'une côte · chondrome bronchopulmonaire
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire · chorioangiome
· tumeur à cellules géantes · collagénome
EN : costal giant cell tumor · craniopharyngiome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QXS4SGQV-D · cylindrome de Brooke Spiegler
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Giant-cell_tumor_of_bone · cystadénolymphome papillaire
· dermatosis papulosa nigra
· dyskératome verruqueux
tumeur à cellules géantes maligne · épulis
TG : · tumeur à cellules géantes · fibroadénome
· tumeur maligne · fibroélastome papillaire
EN : malignant giant cell tumor · fibrokératome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BZQDQG1Z-H
· fibromatose
· fibrome
tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff · ganglioneurome
· gastrite hypertrophique géante
TG : tumeur bénigne
· grenouillette
EN : granular cell myoblastoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X71CFPDS-J · hamartome
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Granular_cell_tumor · hidradénome
· histiocytome
· insulinome
· kératoacanthome
· kératose folliculaire inversée
· kyste
· kyste aérien
· kyste coelomique pleuropéricardique

598 | Thésaurus des pathologies humaines


TUMEUR BÉNIGNE DES PARTIES MOLLES

· laryngocèle · tumeur bénigne du pénis


· léiomyome · tumeur bénigne du rachis
· léprome · tumeur bénigne du rein
· lipoblastome · tumeur bénigne du sein
· lipogranulomatose · tumeur bénigne du testicule
· lipomatose · tumeur de Brenner
· lipome · tumeur de Nora
· lutéome · tumeur dermoïde
· lymphangioendothéliome · tumeur desmoïde
· lymphangiokératome · tumeur glomique
· lymphangiopéricytome · tumeur mixte bénigne
· lymphocytome · tumeur myofibroblastique inflammatoire de
· malformation lymphatique l'épiploon
· mastocytome · tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique
· mésothéliome bénin de la plèvre · xanthogranulome
· mucocèle · xanthomatose
· myélolipome · xanthome
· myofibromatose infantile Une tumeur bénigne est une tumeur sans gravité, c'est-à-dire ne
· naevus sébacé pouvant donner lieu à des métastases et n'étant pas mortelle, par
· naevus verruqueux exemple une verrue. (Wikipédia)
· naevus verruqueux en bande
· naevus verruqueux systématisé EN : benign neoplasm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMQGBJL5-L
· néphrome mésoblastique EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1417240
· neurinome https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_b%C3%A9nigne
· neurofibromatose https://en.wikipedia.org/wiki/Benign_tumor
· neurofibrome
· neurolipomatose tumeur bénigne cardiaque
· neurothécome
→ tumeur bénigne du coeur
· névrome
· ostéoblastome bénin
· ostéochondrome tumeur bénigne de l'épididyme
· ostéolipome
TG : · pathologie de l'épididyme
· ostéome ostéoïde
· tumeur bénigne
· papillomatose confluente et réticulée de
EN : epididymis benign tumor
Gougerot et Carteaud URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BRPNS20J-9
· papillome
· pilomatrixome
· polyadénomatose endocrinienne de type I tumeur bénigne de la glande salivaire
· polype intestinal TG : · pathologie des glandes salivaires
· polypose colique · tumeur bénigne
· porome eccrine EN : benign salivary gland tumor
· pseudokyste URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MTMB9BF9-G
· pseudokyste du pancréas
· pseudokyste du poumon
· rhabdomyome
tumeur bénigne de la prostate
· syndrome de Demons-Meigs TG : · pathologie de la prostate
· syringome · tumeur bénigne
· trichilemmome EN : prostate benign tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X18V0FML-3
· trichoblastome
· trichodiscome
· trichoépithéliome tumeur bénigne des os
· trichofolliculome
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· tricholemnome
· tumeur bénigne
· tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff
EN : benign bone tumor
· tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RM35TRNR-K
bronchopulmonaire
· tumeur adénomatoïde
· tumeur bénigne de l'épididyme tumeur bénigne des parties molles
· tumeur bénigne de la glande salivaire TG : tumeur bénigne
· tumeur bénigne de la prostate EN : benign soft tissue tumor
· tumeur bénigne des os URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N41JHN7J-K
· tumeur bénigne des parties molles
· tumeur bénigne du coeur
· tumeur bénigne du foie

Thésaurus des pathologies humaines | 599


TUMEUR BÉNIGNE DU COEUR

tumeur bénigne du coeur tumeur bronchopulmonaire


Syn : tumeur bénigne cardiaque TG : · pathologie des bronches
TG : · tumeur bénigne · tumeur
· tumeur du coeur EN : bronchopulmonar tumor
EN : benign heart tumor URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SVXTGJVP-V
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V6056J8C-X

tumeur carcinoïde
tumeur bénigne du foie TG : tumeur
Syn : tumeur bénigne hépatique TS : · syndrome carcinoïde
TG : · pathologie du foie · tumeur carcinoïde bronchopulmonaire
· tumeur bénigne · tumeur carcinoïde maligne
EN : benign liver tumor La tumeur carcinoïde est une tumeur de différenciation neuroendocrine,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DCN4LGH0-Z
entraînant la sécrétion d'hormones de type sérotonine, responsable
d'un syndrome carcinoïde. (Wikipédia)
tumeur bénigne du pénis EN : carcinoid tumor
TG : · pathologie du pénis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMP6PCF5-V
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_carcino%C3%AFde
· tumeur bénigne https://en.wikipedia.org/wiki/Carcinoid
EN : benign penis tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CRBZBKWH-4
tumeur carcinoïde bronchopulmonaire
tumeur bénigne du rachis TG : · pathologie des bronches
· tumeur carcinoïde
TG : · pathologie du rachis
EN : bronchopulmonary carcinoid tumor
· tumeur bénigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PV24T54X-Q
EN : benign spinal tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JG6MS4FR-K
tumeur carcinoïde maligne
tumeur bénigne du rein TG : · cancer
· tumeur carcinoïde
TG : · pathologie du rein
TS : tumeur carcinoïde maligne bronchopulmonaire
· tumeur bénigne
EN : malignant carcinoid tumor
EN : benign renal tumor URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WH69HLR0-5
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VMGC2CMW-5

tumeur carcinoïde maligne bronchopulmonaire


tumeur bénigne du sein
TG : · pathologie des bronches
TG : · pathologie du sein
· tumeur carcinoïde maligne
· tumeur bénigne
· tumeur sécrétante
EN : benign breast tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XSMFQWSR-Z
EN : bronchopulmonar malignant carcinoid tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QM2ZJTKM-R

tumeur bénigne du testicule tumeur cardiaque


TG : · pathologie du testicule
→ tumeur du coeur
· tumeur bénigne
EN : benign testicular tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CLC24JQD-4 tumeur de Brenner
TG : tumeur bénigne
tumeur bénigne hépatique EN : Brenner tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T3N7LB15-J
→ tumeur bénigne du foie EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Brenner_tumour

tumeur borderline tumeur de Ehrlich


TG : tumeur TG : · adénocarcinome
EN : borderline tumor · pathologie de la glande mammaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WX281047-0
· tumeur
EN : Ehrlich ascites tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQ0ZL2G3-C
tumeur borderline de l'ovaire EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ehrlich_ascites_carcinoma
TG : cancer de l'ovaire
EN : ovary borderline tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9WBMGJP-9

600 | Thésaurus des pathologies humaines


TUMEUR DE LA CAPSULE RÉNALE

tumeur de Krukenberg tumeur de l'oesophage


TG : · cancer de l'ovaire TG : · pathologie de l'oesophage
· carcinome · tumeur
· métastase EN : esophageal tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XGD31WQL-Z
On appelle tumeurs de Krukenberg certaines tumeurs des ovaires. Bien
qu’elles puissent sembler être des tumeurs primitives de l’ovaire, il s’agit
toujours de métastases (c'est-à-dire de tumeurs secondaires), originaire tumeur de l'orbite
le plus souvent d'une tumeur du système digestif, et notamment de
l'estomac, ou parfois encore d'un cancer du sein. (Wikipédia) Syn : · tumeur orbitaire
· tumeur intraorbitaire
EN : Krukenberg tumor · tumeur intra-orbitaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N3CK1LT1-3
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_de_Krukenberg TG : · pathologie de l'orbite de l'oeil
https://en.wikipedia.org/wiki/Krukenberg_tumor · tumeur
EN : orbital tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NNVX9X92-2
tumeur de l'appareil lacrymal
TG : · pathologie de l'appareil lacrymal
tumeur de l'oropharynx
· tumeur
EN : lacrymal apparatus tumor TG : · pathologie du pharynx
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R49X2W6N-4 · tumeur
EN : tumor of the oropharynx
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H2R485V3-N
tumeur de l'appareil respiratoire
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
tumeur de l'ouraque
· tumeur
EN : respiratory tract tumor TG : · pathologie des voies urinaires
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MM9QXBPL-3 · tumeur
EN : urachus tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T9S0H9QV-6
tumeur de l'épididyme
TG : · pathologie de l'épididyme
tumeur de l'ovaire
· tumeur
EN : epididymis tumor TG : · pathologie des ovaires
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DM5H1JN0-6 · tumeur
EN : ovarian tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BCTH5JJB-0
tumeur de l'estomac EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ovarian_tumor

TG : · pathologie de l'estomac
· tumeur tumeur de l'uretère
EN : gastric tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WH6BPWZG-7 TG : · pathologie de l'uretère
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Tumor_of_the_stomach · tumeur
EN : ureter tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GZPZL0D8-9
tumeur de l'intestin grêle
TG : · pathologie de l'intestin
tumeur de l'urètre
· tumeur
TG : · pathologie de l'urètre
Les tumeurs de l'intestin grêle ne sont pas fréquentes, plus rares que · tumeur
les tumeurs du côlon. (Wikipédia)
EN : urethra tumor
EN : small bowel tumor URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WBH5FF9R-Q
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K8ZHH60L-H
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeurs_de_l%27intestin_gr
%C3%AAle tumeur de la base du crâne
TG : · pathologie du crâne
tumeur de l'oeil · tumeur
EN : base of the skull tumor
Syn : tumeur oculaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FS8W4P1P-4
TG : · pathologie de l'oeil
· tumeur
EN : eye tumor tumeur de la capsule rénale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R1VHF155-9 TG : · pathologie du rein
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Eye_neoplasm
· tumeur
EN : renal capsule tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JRNW17JW-5

Thésaurus des pathologies humaines | 601


TUMEUR DE LA LOGE RÉNALE

tumeur de la glande surrénale tumeur de la vessie urinaire


→ tumeur de la surrénale TG : · pathologie de la vessie
· tumeur
EN : bladder tumor
tumeur de la loge rénale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XN8F4JB7-V
TG : · pathologie du rein
· tumeur
EN : perirenal space tumor tumeur de Lewis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S8GXL43Z-P TG : · cancer du poumon
· carcinome
EN : Lewis lung carcinoma
tumeur de la moelle épinière URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R7K98FWX-T
TG : · pathologie de la moelle épinière EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lewis_lung_carcinoma
· tumeur
EN : spinal cord tumor tumeur de Malherbe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQD9CT05-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_tumor → pilomatrixome

tumeur de la paroi thoracique tumeur de Merkel


Syn : tumeur pariétale thoracique → carcinome à cellules de Merkel
TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· tumeur
EN : chest wall tumor tumeur de Nora
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G9FCNPH7-Q TG : · pathologie du système ostéoarticulaire
· tumeur bénigne
EN : bizarre parosteal osteochondromatous
tumeur de la paupière proliferation
TG : · pathologie de la paupière URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBNWDQ8W-8
· tumeur
EN : eyelid tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F7KNMRWD-J tumeur de Riopelle
TG : cancer du rein
EN : Riopelle tumor
tumeur de la plèvre URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J36R2BL8-2
TG : · pathologie de la plèvre
· tumeur
tumeur de Warthin
EN : pleural tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S41Z3HL1-0 → cystadénolymphome papillaire

tumeur de la prostate tumeur de Wilms


TG : · pathologie de la prostate Syn : néphroblastome
· tumeur TG : cancer du rein
EN : prostate tumor TS : syndrome WAGR
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W7Q6GRR4-Q
La tumeur de Wilms ou néphroblastome représente plus de 90 %
des tumeurs du rein chez l'enfant. Cette maladie cancéreuse est
tumeur de la surrénale responsable de 5 à 14 % des cancers de l'enfant. (Wikipédia)
Syn : · tumeur surrénalienne EN : Wilms tumor
· tumeur de la glande surrénale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W8VLNQPS-G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_de_Wilms
TG : · pathologie des surrénales https://en.wikipedia.org/wiki/Wilms%27_tumor
· tumeur
EN : adrenal gland neoplasm
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DHQ9LQ6W-S tumeur dermoïde
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Adrenal_tumor
TG : tumeur bénigne
EN : dermoid tumor
tumeur de la vésicule biliaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RMVZ4HB3-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Dermoid_cyst
→ cancer de la vésicule biliaire

602 | Thésaurus des pathologies humaines


TUMEUR DU PANCRÉAS

tumeur des voies biliaires tumeur du coeur


TG : · pathologie des voies biliaires Syn : tumeur cardiaque
· tumeur TG : · cardiopathie
EN : biliary tract tumor · tumeur
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z9ST3CQQ-0 TS : · tumeur bénigne du coeur
· tumeur maligne du coeur
EN : cardiac tumor
tumeur des voies urinaires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GXGD19M7-L
TG : · pathologie des voies urinaires
· tumeur
EN : urinary tract tumor tumeur du côlon
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QPB82CGN-B TG : · pathologie de l'intestin
· tumeur
EN : colic tumor
tumeur desmoplastique à petites cellules rondes URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WQCFNRSZ-G
TG : · cancer
· pathologie de l'abdomen
EN : small round cell desmoplastic tumor tumeur du crâne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F46M27HH-2 TG : · pathologie du crâne
· tumeur
EN : skull tumor
tumeur desmoïde URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WS9K1FPK-V
Syn : fibrome desmoïde
TG : tumeur bénigne
tumeur du diaphragme
La tumeur desmoïde (ou « fibromatose agressive », « fibromatose
desmoïde ») (de desmos : « tendon ») correspond à une prolifération TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
myofibroblastique monoclonale produisant en abondance du tissu · tumeur
collagène hyalinisé de type desmoïde, c'est-à-dire analogue au tendon. EN : diaphragm tumor
(Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KVH62R9W-T

EN : desmoid tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D4Q1ZR30-4 tumeur du foie
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_desmo%C3%AFde
TG : · pathologie du foie
· tumeur
tumeur du bassinet EN : liver tumor
TG : · pathologie du rein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMXKHDRR-G
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Liver_tumor
· tumeur
EN : renal pelvis tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HG1QXCFF-T tumeur du médiastin
TG : · pathologie du médiastin
tumeur du calice · tumeur
TG : · pathologie du rein EN : mediastinum tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HQ0NCK6F-Q
· tumeur
EN : calyx tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MDN1WC3N-9 tumeur du nerf optique
TG : · pathologie de l'oeil
tumeur du cardia · pathologie des nerfs crâniens
TG : · pathologie de l'estomac · tumeur
· tumeur EN : optic nerve tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGKCJ712-W
EN : cardial tumor EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7098798
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T8ZP4K0H-4 https://en.wikipedia.org/wiki/Optic_nerve_tumor

tumeur du cervelet tumeur du pancréas


TG : · pathologie du cervelet TG : · pathologie du pancréas
· tumeur · tumeur
EN : cerebellum tumor EN : pancreatic tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-V2X6249Q-P URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CWFJCJDN-R
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Pancreatic_tumor

Thésaurus des pathologies humaines | 603


TUMEUR DU PÉNIS

tumeur du pénis tumeur épithéliale thymique


TG : · pathologie du pénis TG : · pathologie du thymus
· tumeur · tumeur maligne
EN : penis tumor EN : thymic epithelial tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LX7RGBTQ-8 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DX3ZB6NW-5

tumeur du rectum tumeur fibreuse solitaire


TG : · pathologie anorectale Syn : mésothéliome bénin
· tumeur TG : tumeur
EN : rectal tumor Une tumeur fibreuse solitaire est une tumeur rare le plus souvent
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JW8BN9WG-M
bénigne, parfois très volumineuse, développée à partir des fibroblastes
contenus dans les tissus mous de l'organisme. (Wikipédia)
tumeur du rein EN : fibrous solitary tumor
TG : · pathologie du rein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-M87835JX-M
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_fibreuse_solitaire
· tumeur
EN : kidney tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CJDK7KW4-T tumeur fibroépithéliale de Pinkus
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Kidney_tumour
TG : carcinome basocellulaire
EN : fibroepithelioma of Pinkus
tumeur du sein URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GSQPZ37G-V
TG : · pathologie du sein
· tumeur tumeur fibrohistiocytaire plexiforme
EN : breast tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WP2RFCNN-X TG : cancer de la peau
EN : plexiform fibrohistiocytic tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1DJT9VK-G
tumeur du sinus endodermique EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Plexiform_fibrohistiocytic_tumor

TG : tumeur germinale
EN : endodermal sinus tumor tumeur gastrointestinale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HHQ9B7JH-P
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3542021 TG : · pathologie de l'estomac
https://en.wikipedia.org/wiki/Endodermal_sinus_tumor · pathologie de l'intestin
· tumeur
EN : gastrointestinal tumor
tumeur du sinus rénal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J8LLBBHS-T
TG : · pathologie du rein
· tumeur
EN : renal sinus tumor tumeur germinale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B3S2XHKC-R TG : cancer
TS : tumeur du sinus endodermique
tumeur du site d'implantation Les tumeurs germinales sont des proliférations des lignées cellulaires
germinales : ovulaires dans l'ovaire, spermatocytiques dans le testicule.
Syn : · tumeur trophoblastique d'implantation (Wikipédia)
· tumeur trophoblastique du site placentaire
TG : · pathologie du trophoblaste EN : germ cell tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWTX5S3K-T
· tumeur EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_germinale
EN : placental site trophoblastic tumor https://en.wikipedia.org/wiki/Germ_cell_tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PV7L2VW9-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7200301
https://en.wikipedia.org/wiki/Placental_site_trophoblastic_tumor
tumeur germinale du testicule
TG : · cancer du testicule
tumeur du tronc cérébral · pathologie du testicule
TG : · pathologie de l'encéphale EN : testicular germ cell tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q23FF6V6-X
· tumeur
EN : brain stem tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BKWZ39DD-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Brain_stem_tumor

604 | Thésaurus des pathologies humaines


TUMEUR MALIGNE

tumeur glomique tumeur maligne


TG : · pathologie des vaisseaux sanguins TG : tumeur
· tumeur bénigne TS : · cancer
TS : tumeur glomique bronchopulmonaire · tumeur à cellules claires
Une tumeur glomique (parfois qualifiée de "solitaire" "solide", voire
· tumeur à cellules géantes maligne
appelée glomangioma) est une tumeur bénigne rare originaire du · tumeur épithéliale thymique
glomus (composant du derme impliqué dans la régulation de la · tumeur maligne glande salivaire
température). (Wikipédia) · tumeur maligne osseuse
· tumeur maligne rectale
EN : glomus tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q6570ZPL-2 · tumeur maligne testiculaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q4139987 · tumeur maligne vesicale
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_glomique · tumeur neuroendocrine du rein
https://en.wikipedia.org/wiki/Glomus_tumor
· tumeur neuroendocrine gastrointestinale
· tumeur solide
tumeur glomique bronchopulmonaire · tumeur stromale
· tumeur stromale gastrointestinale
TG : · pathologie des bronches
· ulcère de Marjolin
· tumeur glomique
EN : bronchopulmonar glomus tumor On qualifie de tumeur maligne un nodule tissulaire de type néoplasme,
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G26HVRB1-Q avec pour trait distinctif à l'analyse médicale un envahissement plus ou
moins agressif des tissus environnants. (Wikipédia)

tumeur indifférenciée EN : malignant tumor


URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X3M4MVNJ-V
TG : tumeur EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_maligne
EN : undifferentiated tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D7J651VZ-3
tumeur maligne bronchopulmonaire
→ cancer du poumon
tumeur intra-orbitaire
→ tumeur de l'orbite
tumeur maligne cardiaque
→ tumeur maligne du coeur
tumeur intracanalaire papillaire mucineuse
TG : · pathologie du pancréas
· tumeur tumeur maligne colorectale

La tumeur intracanalaire papillaire et mucineuse du pancréas (TIPMP) → cancer colorectal


est une variété de tumeur kystique du pancréas exocrine caractérisée
par une dilatation du canal pancréatique principal ou des canaux
tumeur maligne de l'endomètre
secondaires. (Wikipédia)
→ cancer de l'endomètre
EN : intraductal papillary mucinous tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FGLRBG6Q-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/ tumeur maligne de l'épididyme
Tumeur_intracanalaire_papillaire_et_mucineuse_du_pancr
%C3%A9as → cancer de l'épididyme

tumeur intracrânienne tumeur maligne de l'estomac


TG : · pathologie de l'encéphale → cancer de l'estomac
· tumeur
TS : · syndrome diencéphalique
tumeur maligne de l'hypopharynx
· tumeur sous-tentorielle
EN : intracranial tumor → cancer de l'hypopharynx
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MBSGQQDB-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Brain_tumor
tumeur maligne de l'hypophyse

tumeur intraorbitaire → cancer de l'hypophyse


→ tumeur de l'orbite
tumeur maligne de l'intestin
→ cancer de l'intestin

tumeur maligne de l'oesophage


→ cancer de l'oesophage

Thésaurus des pathologies humaines | 605


TUMEUR MALIGNE DU COEUR

tumeur maligne de l'oropharynx tumeur maligne du coeur


→ cancer de l'oropharynx Syn : tumeur maligne cardiaque
TG : · cancer
· tumeur du coeur
tumeur maligne de l'ovaire
EN : malignant heart tumor
→ cancer de l'ovaire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z7JQ9C2C-2

tumeur maligne de l'utérus tumeur maligne du col de l'utérus


→ cancer de l'utérus → cancer du col de l'utérus

tumeur maligne de la cavité buccale tumeur maligne du côlon


→ cancer de la cavité buccale → cancer colorectal

tumeur maligne de la glande mammaire tumeur maligne du côlon et du rectum


→ cancer du sein → cancer colorectal

tumeur maligne de la glande salivaire tumeur maligne du foie


→ cancer de la glande salivaire → cancer du foie

tumeur maligne de la glotte tumeur maligne du larynx


→ cancer de la glotte → cancer du larynx

tumeur maligne de la parathyroïde tumeur maligne du maxillaire


→ cancer de la parathyroïde → cancer du maxillaire

tumeur maligne de la prostate tumeur maligne du nasopharynx


→ cancer de la prostate → cancer du nasopharynx

tumeur maligne de la surrénale tumeur maligne du nez


→ cancer de la surrénale → cancer du nez

tumeur maligne de la thyroïde tumeur maligne du pancréas


→ cancer de la thyroïde → cancer du pancréas

tumeur maligne de la trompe de Fallope tumeur maligne du pénis


→ cancer de la trompe de Fallope → cancer du pénis

tumeur maligne de la vulve tumeur maligne du pharynx


→ cancer de la vulve → cancer du pharynx

tumeur maligne des voies biliaires tumeur maligne du rachis


→ cancer des voies biliaires TG : · cancer
· pathologie du rachis
EN : malignant spine tumor
tumeur maligne du bassinet URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZQQ6RWXC-4
→ cancer du bassinet
tumeur maligne du rectum
→ cancer du rectum

tumeur maligne du testicule


→ cancer du testicule

606 | Thésaurus des pathologies humaines


TUMEUR NEUROENDOCRINE

tumeur maligne glande salivaire tumeur mucoépidermoïde


TG : · stomatologie Syn : · épithélioma mucoépidermoïde
· tumeur maligne · carcinome mucoépidermoïde
EN : malignant salivary gland tumor TG : carcinome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RTGKBM4G-7 TS : tumeur mucoépidermoïde bronchopulmonaire
EN : mucoepidermoid carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZGRL744D-P
tumeur maligne intracrânienne EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2736268
→ cancer du cerveau https://en.wikipedia.org/wiki/Mucoepidermoid_carcinoma

tumeur maligne osseuse tumeur mucoépidermoïde bronchopulmonaire


TG : · pathologie du système ostéoarticulaire TG : · pathologie des bronches
· tumeur maligne · tumeur mucoépidermoïde
EN : malignant bone tumor EN : bronchopulmonar mucoepidermoid carcinoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MMF8WF3C-0 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C2MHFFFW-D

tumeur maligne rectale tumeur myofibroblastique inflammatoire de


TG : · pathologie du rectum l'épiploon
· tumeur maligne TG : · pathologie de l'abdomen
EN : malignant rectum tumor · tumeur bénigne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NX5NP3QK-G EN : omentum inflammatory myofibroblastic tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KTKM03C1-W

tumeur maligne testiculaire


TG : · pathologie du testicule tumeur neuroectodermique
· tumeur maligne TG : tumeur
EN : malignant testicle tumor TS : tumeur neuroectodermique mélanique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H8GN8R7F-4
Une tumeur neuroectodermique primitive (ou PNET, de l'anglais «
primitive neuroectodermal tumor ») est une tumeur maligne, un cancer
de la crête neurale. (Wikipédia)
tumeur maligne vesicale
TG : · pathologie de la vessie EN : neuroectodermal tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JP3N9TR0-R
· tumeur maligne EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3542016
EN : malignant baldder tumor https://fr.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BTPPB6S7-7 Tumeur_neuroectodermique_primitive
https://en.wikipedia.org/wiki/Neuroectodermal_tumor

tumeur mixte
Syn : adénome pléomorphe tumeur neuroectodermique mélanique
TG : tumeur Syn : prognome mélanique
TS : · tumeur mixte bénigne TG : tumeur neuroectodermique
· tumeur mixte maligne EN : melanotic neuroectodermal tumor
EN : pleomorphic adenoma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PH58R6KS-N
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T4QH22DQ-P
Melanotic_neuroectodermal_tumor_of_infancy
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2064603
https://en.wikipedia.org/wiki/Pleomorphic_adenoma

tumeur neuroendocrine
tumeur mixte bénigne TG : tumeur
TG : · tumeur bénigne TS : · apudome
· tumeur mixte · vipome
EN : begnin pleomorphic adenoma Les tumeurs neuroendocriniennes ou tumeur neuroendocrines (TNE)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PXTC4Z7Z-C sont des tumeurs (néoplasmes) qui se forment à partir d'un
développement anarchique de cellules du système endocrine
(hormonal) et du système nerveux. (Wikipédia)
tumeur mixte maligne
TG : · cancer EN : neuroendocrine tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G8G9GN33-F
· tumeur mixte EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1981276
EN : malignant pleomorphic adenoma https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_neuroendocrinienne
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H61B9SR1-8 https://en.wikipedia.org/wiki/Neuroendocrine_tumor

Thésaurus des pathologies humaines | 607


TUMEUR NEUROENDOCRINE DU REIN

tumeur neuroendocrine du rein tumeur phyllode


TG : · pathologie du rein Syn : cystosarcome phyllode
· tumeur maligne TG : · cancer du sein
EN : renal neuroendocrine tumor · pathologie de la glande mammaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C47WCZ4Z-7
La tumeur phyllode ou cystosarcoma phyllodes est un néoplasme
à croissance rapide qui se forme à partir des cellules stromatiques
tumeur neuroendocrine gastrointestinale périductales du sein. (Wikipédia)

TG : · cancer gastrointestinal EN : phyllode tumor


· tumeur maligne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JK58JV8S-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_phyllode
EN : gastrointestinal neuroendocrine tumor https://en.wikipedia.org/wiki/Phyllodes_tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z5N01C32-W

tumeur pseudoinflammatoire
tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique
TG : tumeur
TG : tumeur bénigne
TS : granulome à plasmocytes du poumon
EN : dysembryoplasic neuroepithelial tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BDPM0BLX-F
EN : pseudo-inflammatory tumor
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/ URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VSXX2B1Z-9
Dysembryoplastic_neuroepithelial_tumour

tumeur rhabdoïde
tumeur neurogène du médiastin TG : tumeur
TG : · pathologie du médiastin EN : rhabdoid tumor
· tumeur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2DS7G1P-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Malignant_rhabdoid_tumour
EN : neurogenic mediastinal tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VF7X4GM3-V

tumeur sécrétante
tumeur oculaire TG : tumeur
→ tumeur de l'oeil TS : · choriocarcinome
· gastrinome
· insulinome
tumeur odontogène · microadénome
TG : tumeur · phéochromocytome
TS : · adamantinome · prolactinome
· adénoaméloblastome · somatostatinome
· cémentome · tumeur carcinoïde maligne bronchopulmonaire
· fibrome odontogène · vipome
· myxome odontogène EN : secretory tumor
EN : odontogenic tumor URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZLL7P47J-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9M0PVCD-B
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Odontogenic_tumor
tumeur solide
TG : tumeur maligne
tumeur orbitaire
EN : solid tumor
→ tumeur de l'orbite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LCGZZ2C5-Q

tumeur osseuse tumeur sous-tentorielle


TG : · pathologie du système ostéoarticulaire TG : tumeur intracrânienne
· tumeur EN : infratentorial tumor
EN : bone tumor URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TG5V4SJF-D
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MZQ2WHRD-3
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bone_tumor
tumeur stromale
TG : tumeur maligne
tumeur pariétale thoracique
EN : stromal tumor
→ tumeur de la paroi thoracique URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LC18MB4H-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Stromal_tumor

608 | Thésaurus des pathologies humaines


TYPHUS ÉPIDÉMIQUE

tumeur stromale gastrointestinale typhoïde


TG : · cancer gastrointestinal TG : · pathologie de l'appareil digestif
· tumeur maligne · salmonellose
Les tumeurs stromales digestives ou GIST (Gastro Intestinal Stromal La fièvre typhoïde (du grec tuphos, torpeur) ou typhus abdominal est
Tumor) sont des tumeurs malignes du tube digestif. (Wikipédia) une maladie infectieuse décrite en 1818 par Pierre Bretonneau, causée
par une bactérie de la famille Entérobactérie, du genre des salmonelles,
EN : gastrointestinal stromal tumor et dont les espèces responsables sont Salmonella enterica – Typhi ou
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F3DK5SB7-X
Paratyphi A, B, C. (Wikipédia)
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1495661
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tumeur_stromale_gastro-intestinale EN : typhoid
https://en.wikipedia.org/wiki/Gastrointestinal_stromal_tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CXGGTKQ4-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Fi%C3%A8vre_typho%C3%AFde
https://en.wikipedia.org/wiki/Typhoid_fever
tumeur surrénalienne
→ tumeur de la surrénale
typhus à tique d'Asie du Nord
TG : rickettsiose
tumeur testiculaire EN : North Asian tick fever
TG : · pathologie du testicule URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NVNTMTG8-9
· tumeur
EN : testicle tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KQT0X9P3-P
typhus à tiques du Queensland
TG : rickettsiose
EN : Queensland tick typhus
tumeur testiculaire à cellules de Leydig URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MLLZC6SG-V
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q6587253
TG : · pathologie du testicule
https://en.wikipedia.org/wiki/Queensland_tick_typhus
· tumeur
EN : Leydig cell testicular tumor
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B0QHS77L-C typhus de la brousse
→ typhus des broussailles
tumeur trophoblastique d'implantation
→ tumeur du site d'implantation typhus des broussailles
Syn : typhus de la brousse
tumeur trophoblastique du site placentaire TG : rickettsiose
→ tumeur du site d'implantation Le typhus des broussailles (également appelé fièvre fluviale du Japon,
typhus tropical ou tsutsugamushi) est une rickettsiose provoqué par la
bactérie Orientia tsutsugamushi. (Wikipédia)
tunnel aortoventriculaire gauche
EN : scrub typhus
TG : cardiopathie congénitale URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F0DCPWSL-D
EN : aortico-left ventricular tunnel EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1194496
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQMSKR60-V https://fr.wikipedia.org/wiki/Typhus_des_broussailles
https://en.wikipedia.org/wiki/Scrub_typhus

turista
typhus épidémique
→ diarrhée du voyageur
TG : rickettsiose
Le typhus exanthématique est une rickettsiose purement humaine,
tympanosclérose endémo-épidémique, due au bacille Rickettsia prowazekii, véhiculé
TG : pathologie de l'oreille moyenne d'homme à homme par le pou de corps, hôte intermédiaire et vecteur.
EN : tympanosclerosis (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-W11W88PT-5
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2199494 EN : epidemic typhus
https://en.wikipedia.org/wiki/Tympanosclerosis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWHCKSP4-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1290616
https://fr.wikipedia.org/wiki/Typhus_exanth%C3%A9matique
https://en.wikipedia.org/wiki/Epidemic_typhus
typhose aviaire
TG : salmonellose
EN : fowl typhoid
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C9QT6549-T

Thésaurus des pathologies humaines | 609


TYPHUS MURIN

typhus murin
TG : rickettsiose
Le typhus murin est une zoonose rickettsienne des rats, due à Rickettsia
typhi (appelée aussi Rickettsia mooseri), transmise de rat à rat (formes
inapparentes), et souvent du rat à l'homme, par la puce du rat,
Xenopsylla cheopis, hôte intermédiaire et vecteur. (Wikipédia)
EN : murine typhus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CZJJ84JC-T
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Typhus_murin
https://en.wikipedia.org/wiki/Murine_typhus

tyrosinémie
TG : aminoacidopathie
TS : · kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart
· tyrosinémie héréditaire de type I
La tyrosinémie est une maladie, habituellement innée, qui découle du
mauvais fonctionnement du métabolisme qui est incapable de briser
efficacement l'acide aminé tyrosine. (Wikipédia)
EN : tyrosinemia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N38H9W6C-W
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1122668
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tyrosin%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Tyrosinemia

tyrosinémie héréditaire de type I


TG : · pathologie du foie
· pathologie du rein
· tyrosinémie
EN : hereditary tyrosinemia type 1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CR9KZQLS-W

tyrosinémie oculocutanée
→ kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart

610 | Thésaurus des pathologies humaines


ULCÈRE GASTRODUODÉNAL

U
ulcère de l'estomac
→ ulcère gastrique

ulcère de la cornée
ulcération TG : · kératopathie
· ulcère
TG : perte de substance
EN : corneal ulceration
L'ulcération est une lésion élémentaire en pathologie dermatologique, URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQ6LZWF4-N
caractérisée par une perte de substance dermique. (Wikipédia) EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Corneal_ulcer

EN : ulceration
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L2J4P473-L ulcère de Marjolin
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ulc%C3%A9ration
TG : · pathologie de la peau
· tumeur maligne
ulcère · ulcère
TG : maladie EN : Marjolin ulcer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WS49QB5S-B
TS : · aphte EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Marjolin%27s_ulcer
· ulcère de Buruli
· ulcère de jambe
· ulcère de la cornée ulcère de Mooren
· ulcère de Marjolin Syn : ulcus rodens
· ulcère de Mooren TG : · kératopathie
· ulcère duodénal · ulcère
· ulcère gastrique EN : Mooren ulcer
· ulcère gastroduodénal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FN1HRCKF-B
· ulcère peptique
· ulcère tropical phagédénique
ulcère du duodénum
Un ulcère (du latin ulcus) est une plaie de la peau, des yeux ou d'une
→ ulcère duodénal
muqueuse, accompagnée d'une désintégration du tissu. (Wikipédia)
EN : ulcer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FLQF1RDS-J ulcère duodénal
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ulc%C3%A8re
https://en.wikipedia.org/wiki/Ulcer_(dermatology)
Syn : ulcère du duodénum
TG : · pathologie de l'intestin
· ulcère
ulcère de Buruli EN : duodenal ulcer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JG524V4H-1
TG : · mycobactériose
· pathologie de la peau
· ulcère ulcère gastrique
L'ulcère de Buruli, appelé aussi « mbasu » est la troisième Syn : ulcère de l'estomac
mycobactériose touchant l'homme, après la lèpre et la tuberculose TG : · pathologie de l'estomac
qu'elle dépasse même en termes de prévalence dans certaines régions · ulcère
du Bénin, Ghana et Côte d'Ivoire. (Wikipédia)
EN : gastric ulcer
EN : Buruli ulcer URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DG5HL5F0-V
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMS3JKF5-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ulc%C3%A8re_de_Buruli
https://en.wikipedia.org/wiki/Buruli_ulcer ulcère gastroduodénal
TG : · pathologie de l'estomac
ulcère de jambe · pathologie de l'intestin
· ulcère
TG : · pathologie de la peau
TS : syndrome de Zollinger et Ellison
· ulcère
TS : maladie post-thrombotique L’ulcère gastro-duodénal (UGD) est une maladie qui a longtemps été
considérée comme chronique, définie anatomiquement par une perte
Un ulcère de la jambe est une plaie chronique de la peau sur un membre de substance de la paroi de l’estomac ou du duodénum dépassant la
inférieur chez l'être humain. La jambe est particulièrement vulnérable à muscularis mucosae. (Wikipédia)
des désordres circulatoires aboutissant à une ou plusieurs lésions de la
peau et entravant la cicatrisation normale de celle-ci. (Wikipédia) EN : peptic ulcer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TVXQBKQQ-C
EN : leg ulcer EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ulc%C3%A8re_gastro-duod
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6QCDWKR-X %C3%A9nal
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ulc%C3%A8re_de_la_jambe https://en.wikipedia.org/wiki/Peptic_ulcer_disease

Thésaurus des pathologies humaines | 611


ULCÈRE PEPTIQUE

ulcère peptique uretère rétro-iliaque


TG : · pathologie de l'estomac → uretère rétroiliaque
· ulcère
EN : anastomotic ulcer
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HPZCVZ1Z-C
uretère rétroartère iliaque
→ uretère rétroiliaque
ulcère tropical phagédénique
TG : · bactériose uretère rétrocave
· pathologie de la peau TG : · malformation
· ulcère · pathologie de l'uretère
EN : tropical phagedenic ulcer EN : retrocaval ureter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FW54138N-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QJ23P1D6-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Preureteric_vena_cava

ulcus rodens
→ ulcère de Mooren uretère rétroiliaque
Syn : · uretère rétroartère iliaque
· uretère rétro-iliaque
urémie TG : · malformation
TG : insuffisance rénale · pathologie de l'uretère
EN : retroiliac ureter
L'urémie est le taux d'urée dans le sang, à ne pas confondre avec
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DZRX7L9J-H
l'uricémie (taux d'acide urique). (Wikipédia)
EN : uremia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XRSK4B7T-3 uretère triple
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q13365776 TG : · malformation
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ur%C3%A9mie
https://en.wikipedia.org/wiki/Uremia · pathologie de l'uretère
EN : triple ureter
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H0FP1HCZ-2
uretère borgne
TG : · malformation urétérocèle
· pathologie de l'uretère
EN : blind-ending ureter TG : · malformation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K3NJP0PT-Z · pathologie de l'uretère
EN : ureterocele
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XWC80PHZ-B
uretère double EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q782515
https://en.wikipedia.org/wiki/Ureterocele
TG : · malformation
· pathologie de l'uretère
EN : double ureter urétérolithiase
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H26D7DD9-L → lithiase de l'uretère
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Duplicated_ureter

uretère ectopique sous-sphinctérien urètre féminin double


TG : · malformation
TG : · malformation
· pathologie de l'urètre
· pathologie de l'uretère
EN : double female urethra
EN : infrasphincteric ectopic ureter URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LW1HHJPC-1
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MJV5SC45-F

uretère foetal urètre masculin double


TG : · malformation
TG : · malformation
· pathologie de l'urètre
· pathologie de l'uretère
EN : double male urethra
EN : persistent fetal ureter URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G885J79G-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H78JW4SX-8

uretère quadruple urètre masculin triple


TG : · malformation
TG : · malformation
· pathologie de l'urètre
· pathologie de l'uretère
EN : triple male urethra
EN : quadruple ureter URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F114GF79-3
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QG3K1KK1-1

612 | Thésaurus des pathologies humaines


UTÉRUS CLOISONNÉ

urétrite urticaire cholinergique


TG : · infection TG : urticaire
· pathologie de l'urètre EN : cholinergic urticaria
TS : · syndrome oculourétrosynovial URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LF4J6V3W-3
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3820071
· urétrite à inclusions https://en.wikipedia.org/wiki/Cholinergic_urticaria
· urétrite non gonococcique
· urétrite postgonococcique
L'urétrite est une inflammation de l'urètre touchant plus les hommes que
urticaire familiale au froid
les femmes, habituellement d'origine bactérienne. (Wikipédia) TG : · allergie
· maladie héréditaire
EN : urethritis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BVGX5B9X-L · pathologie du système ostéoarticulaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1122485 · trouble dû au froid
https://fr.wikipedia.org/wiki/Ur%C3%A9trite · urticaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Urethritis
Les syndromes ou maladies auto-inflammatoires (« MAI ») regroupent
des maladies caractérisées par une réaction excessive du système
urétrite à inclusions immunitaire inné à l'encontre de substances ou de tissus qui sont
(normalement ou anormalement) présents dans l'organisme. Parmi
TG : · chlamydiose
elles, le Syndrome périodique associé à la cryopyrine ou Maladie auto-
· urétrite inflammatoire associée à la cryopyrine (ou « CAPS » pour Cryopyrin
EN : inclusion urethritis Associated Periodic Syndrome). (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K1PB6K7T-R
EN : familial cold urticaria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-ZH5LH0DW-C
urétrite non gonococcique EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_autoinflammatoire

TG : urétrite
EN : non-gonococcal urethritis urticaire pigmentaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VP4VBZ84-J
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Non-gonococcal_urethritis → mastocytose pigmentée éruptive

urétrite postgonococcique urticaire solaire


TG : · gonococcie TG : · photodermatose
· urétrite · urticaire
EN : post-gonococcal urethritis EN : solar urticaria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VPPPZ7FZ-5 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QG8SGVJT-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Solar_urticaria

urgence abdominale
usure professionnelle
TG : pathologie de l'abdomen
EN : acute abdomen → épuisement professionnel
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LJ1L1392-K
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q424317
https://en.wikipedia.org/wiki/Acute_abdomen utérus bicorne
TG : · malformation
· pathologie de l'utérus
urticaire
TG : pathologie de la peau L’utérus bicorne ou hémi-utérus (demi-utérus) ou utérus bifide ou
encore hémi-matrice est : soit une conformation utérine normale
TS : · syndrome de Muckle et Wells
chez certaines espèces : de nombreux mammifères, comme la
· syndrome de Schnitzler souris, présentent de manière normale un utérus bifide (ce qui
· urticaire cholinergique permet le développement simultané de nombreux embryons) ;
· urticaire familiale au froid soit une malformation utérine congénitale qui résulte d’un trouble
· urticaire solaire du développement embryonnaire (organogenèse) chez l'humain.
(Wikipédia)
L'urticaire (nom féminin, latin : urticaria, dérivé de urtica, ortie) est une
dermatose inflammatoire marquée par un œdème dermique (urticaire EN : uterus bicornis
superficielle) ou dermo-hypodermique (urticaire profonde). (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P54KBRBF-R
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ut%C3%A9rus_bicorne
EN : urticaria
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JNKW3X3N-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q187440 utérus cloisonné
https://fr.wikipedia.org/wiki/Urticaire
https://en.wikipedia.org/wiki/Hives Syn : cloison utérine
TG : · malformation
· pathologie de l'utérus
EN : septate uterus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SSPNDB2D-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Uterine_septum

Thésaurus des pathologies humaines | 613


UTÉRUS DIDELPHE

utérus didelphe uvéite phacoantigénique


TG : · malformation TG : · maladie autoimmune
· pathologie de l'utérus · uvéite antérieure
Un utérus didelphe est une malformation de l'utérus survenant à la suite
EN : phacoantigenic uveitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KRVK5WGL-8
d'un défaut de fusion des canaux de Müller lors du 7e semaine du
développement du fœtus. (Wikipédia)
EN : uterus didelphis uvéoméningoencéphalite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WFZXWMG0-Z TG : · méningoencéphalite
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Ut%C3%A9rus_didelphe
· uvéite
TS : uvéoméningoencéphalite de Harada
utérus unicorne EN : uveomeningoencephalitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NLKR2MZQ-D
TG : · malformation
· pathologie de l'utérus
EN : uterus unicornis uvéoméningoencéphalite de Harada
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TRL86RKW-0
Syn : · maladie de Harada
· syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
uvéite TG : · maladie autoimmune
TG : pathologie de l'uvée · pathologie du système nerveux central
TS : · rétinochoroïdite · trouble de la pigmentation
· syndrome de Blau · uvéoméningoencéphalite
· syndrome oculourétrosynovial EN : uveomeningoencephalitis syndrome
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C0KPW75W-4
· uvéite antérieure EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vogt%E2%80%93Koyanagi
· uvéite périphérique %E2%80%93Harada_disease
· uvéoméningoencéphalite
Une uvéite est une inflammation de l'uvée (iris, corps ciliaires et /ou uvéoparotidite de Heerfordt
choroïde). (Wikipédia)
→ syndrome de Heerfordt
EN : uveitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N94KLG9F-9
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q280027 uvéorétinite
https://fr.wikipedia.org/wiki/Uv%C3%A9ite
https://en.wikipedia.org/wiki/Uveitis TG : · pathologie de l'uvée
· rétinopathie
EN : uveoretinitis
uvéite antérieure URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LVWRJ5VJ-3
Syn : iridocyclite
TG : uvéite
TS : · syndrome de Heerfordt
· uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi
· uvéite phacoantigénique
L'uvéite antérieure est une inflammation du tissu uvéal antérieur de l'œil,
c'est-à-dire de l'iris et/ou du corps ciliaire (irido-cyclite si les deux sont
touchés). (Wikipédia)
EN : anterior uveitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BTMHHJF9-1
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Uv%C3%A9ite_ant%C3%A9rieure

uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi


Syn : syndrome de Vogt-Koyanagi
TG : · méningite
· trouble de la pigmentation
· uvéite antérieure
EN : Vogt-Koyanagi uveitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SVQ05BW3-N

uvéite périphérique
TG : uvéite
EN : peripheral uveitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FTT2KWCC-L
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Intermediate_uveitis

614 | Thésaurus des pathologies humaines


VARICE

V valve de l'urètre postérieur


TG : · malformation
· pathologie de l'urètre
EN : posterior urethral valve
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VWC4X5KW-4
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Posterior_urethral_valve
vaccine
TG : virose
valvule aortique bicuspide
La vaccine, communément appelée « variole de la vache », est une
maladie infectieuse des bovidés (Cowpox) et des équidés (Horsepox). TG : · cardiopathie valvulaire
(Wikipédia) · malformation
EN : bicuspid aortic valve
EN : vaccinia URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LB7CJ68D-C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-X66X2W45-N EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Bicuspid_aortic_valve
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vaccine
https://en.wikipedia.org/wiki/Vaccinia
valvule mitrale en parachute
vaginite TG : · cardiopathie valvulaire
TG : pathologie du vagin · malformation
TS : vulvovaginite EN : parachute mitral valve
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RFC770KT-G
Une vaginite est une inflammation de la vulve, du vagin ou des deux,
ou un écoulement vaginal anormal non attribuable à une cervicite.
(Wikipédia) valvulopathie aortique
EN : vaginitis TG : cardiopathie valvulaire
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMGJGB75-T TS : sténose aortique
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q676191 EN : aortic valve disease
https://fr.wikipedia.org/wiki/Vaginite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KW3XQXQW-0
https://en.wikipedia.org/wiki/Vaginitis

valvulopathie mitrale
vaginose bactérienne
TG : cardiopathie valvulaire
TG : · bactériose
EN : mitral valve disease
· pathologie du vagin URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SH41JFLX-8
La vaginose, ou vaginose bactérienne, est un déséquilibre de la
flore microbienne du vagin. Elle se caractérise par la disparition des
lactobacilles et la multiplication de germes anaérobies tels que le valvulopathie pulmonaire
Gardnerella vaginalis. (Wikipédia) TG : cardiopathie valvulaire
EN : bacterial vaginosis TA : dextrocardie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VVDP3V65-1 TS : sténose pulmonaire
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q804521 EN : pulmonary valve disease
https://fr.wikipedia.org/wiki/Vaginose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MHDBNG16-4
https://en.wikipedia.org/wiki/Bacterial_vaginosis

valvulopathie tricuspidienne
vaisseau sanguin
TG : cardiopathie valvulaire
TG : système cardiovasculaire EN : tricuspid valve disease
TS : artère URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CF863P21-8
En anatomie, les vaisseaux sanguins sont des conduits qui
appartiennent à l'appareil cardiovasculaire et qui transportent le sang
dans l'organisme. (Wikipédia)
varice
TG : pathologie des veines
EN : blood vessel TS : · varice de l'orbite
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FBJ3N570-2
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vaisseau_sanguin · varice de la papille rénale
https://en.wikipedia.org/wiki/Blood_vessel · varices oesophagiennes
Les varices sont des dilatations permanentes des veines, le plus
souvent sur un membre inférieur. La varice des membres inférieurs est
valve de l'urètre antérieur
une dilatation des veines sous-cutanées dont le diamètre est supérieur
TG : · malformation à 3 mm. (Wikipédia)
· pathologie de l'urètre
EN : anterior urethral valve EN : varix
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L0XNDK86-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GQHW0S09-7
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Varice
https://en.wikipedia.org/wiki/Varices

Thésaurus des pathologies humaines | 615


VARICE DE L'ORBITE

varice de l'orbite varicosité


Syn : · phlébectasie orbitaire TG : · pathologie de la peau
· varice orbitaire · pathologie des veines
TG : · pathologie de l'appareil circulatoire EN : varicosity
· pathologie de l'orbite de l'oeil URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KGR0WK8V-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Varicose_veins
· varice
EN : orbital varix
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-P15X1X1M-2
variole
TG : · pathologie de la peau
varice de la papille rénale · virose
TG : · pathologie du rein TS : alastrim
· varice La variole ou petite vérole était une maladie infectieuse d'origine virale,
EN : renal papilla varix très contagieuse et épidémique, due à un poxvirus. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z823FZ8T-L
EN : smallpox
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QMPM79PS-W
varice orbitaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q12214
https://fr.wikipedia.org/wiki/Variole
→ varice de l'orbite https://en.wikipedia.org/wiki/Smallpox

varicelle vascularite
TG : · pathologie de la peau TG : pathologie des vaisseaux sanguins
· virose TS : · aortite
· artérite
La varicelle, classique sous sa forme de maladie infantile éruptive
fréquente en milieu tempéré, touche plus tardivement l'adulte en · erythema elevatum diutinum
milieu tropical où elle est tout aussi caractérisée par sa très grande · granulomatose de Wegener
contagiosité, exposant ainsi femme enceinte et fœtus. (Wikipédia) · maladie de Behçet
· maladie de Horton
EN : varicella
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H1QNGK41-C
· maladie de Kawasaki
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Varicelle · oedème aigu hémorragique
https://en.wikipedia.org/wiki/Chickenpox · périartérite noueuse
· polyangéite microscopique
· syndrome de Churg et Strauss
varices oesophagiennes
· syndrome des doigts rouges
TG : · pathologie de l'oesophage · thromboangéite
· varice · trisymptome de Gougerot
Les varices œsophagiennes sont dues à une dilatation des veines · vascularite allergique
présentes dans la paroi de l’œsophage, secondaire à une augmentation · vascularite de la rétine
de la pression dans le système porte (hypertension portale dont · vascularite granulomateuse
la cirrhose représente l'essentiel des causes), alcoolique ou virale. · vascularite leucocytoclasique
(Wikipédia) · vascularite nécrosante
EN : esophageal varices · vasculite livédoïde
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GWZFS0T3-J
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Varice_%C5%93sophagienne
En médecine, les vascularites sont un groupe de maladies impliquant
https://en.wikipedia.org/wiki/Esophageal_varices l'inflammation des parois des vaisseaux sanguins. (Wikipédia)
EN : vasculitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-C6260W94-B
varicocèle EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q644318
TG : pathologie du testicule https://fr.wikipedia.org/wiki/Vascularite
https://en.wikipedia.org/wiki/Vasculitis
La varicocèle est une importante dilatation variqueuse (varices) des
veines du cordon spermatique (situées dans les bourses, au-dessus et
autour de chaque testicule). (Wikipédia) vascularite allergique
EN : varicocele TG : · allergie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VQT53C26-8 · pathologie de la peau
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q549229 · vascularite
https://fr.wikipedia.org/wiki/Varicoc%C3%A8le
https://en.wikipedia.org/wiki/Varicocele
EN : allergic vasculitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QF9H1GKV-C

616 | Thésaurus des pathologies humaines


VENTRICULE UNIQUE

vascularite de la rétine veine rénale gauche circumaortique


Syn : vascularite rétinienne TG : · malformation
TG : · rétinopathie · pathologie du rein
· vascularite TA : inflammation
EN : retinal vascultitis EN : circumaortic left renal vein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-K0FKKV47-Z URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TP1VMF98-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Retinal_vasculitis

veine rénale rétroaortique


vascularite granulomateuse TG : · malformation
TG : vascularite · pathologie du rein
EN : granulomatous vasculitis EN : retroaortic left renal vein
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-J8F3NNSK-7 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JFVPTDBQ-K

vascularite hyalinisante segmentaire


veinite
→ vasculite livédoïde TG : pathologie des veines
TS : thrombophlébite
vascularite leucocytoclasique EN : venous inflammation
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HTR3NMX4-L
TG : · pathologie de la peau
· vascularite
EN : leucocytoclastic vasculitis ventricule droit à double sortie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-GD240VQF-S TG : cardiopathie congénitale
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Cutaneous_small-vessel_vasculitis
Le ventricule droit à double sortie (en anglais : Double outlet right
ventricule) est une cardiopathie congénitale. (Wikipédia)
vascularite nécrosante
EN : double outlet right ventricle
TG : vascularite URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Q25N13H3-3
EN : necrotizing vasculitis EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q361648
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-N8LSC7LF-3 https://fr.wikipedia.org/wiki/Ventricule_droit_
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Necrotizing_vasculitis %C3%A0_double_sortie
https://en.wikipedia.org/wiki/Double_outlet_right_ventricle

vascularite nodulaire
ventricule gauche à double entrée
TG : pathologie de la peau
TS : érythème induré TG : cardiopathie congénitale
EN : nodular vasculitis EN : double inlet left ventricle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WLRMV16L-N
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G4SWC1SR-H
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Double_inlet_left_ventricle
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Nodular_vasculitis

ventricule gauche à double issue


vascularite rétinienne
→ vascularite de la rétine → ventricule gauche à double sortie

vasculite livédoïde ventricule gauche à double sortie


Syn : · atrophie blanche en plaques Syn : ventricule gauche à double issue
· vascularite hyalinisante segmentaire TG : cardiopathie congénitale
· vasculopathie livédoïde EN : double outlet left ventricle
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CN33S56N-4
TG : · pathologie de la peau
· vascularite
EN : livedoid vasculitis ventricule unique
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KKW0B45K-K
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Livedoid_vasculitis TG : cardiopathie congénitale
Le cœur univentriculaire est une malformation cardiaque caractérisée
par la présence d'une seule cavité ventriculaire qui est dans 80 % des
vasculopathie livédoïde
cas un ventricule gauche avec deux valves auriculo-ventriculaires soit
→ vasculite livédoïde deux entrées ou une seule valve par atrésie de l'autre valve. (Wikipédia)
EN : single ventricle
végétations valvulaires URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-KJ12JS6R-0
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/C%C5%93ur_univentriculaire
→ endocardite

Thésaurus des pathologies humaines | 617


VENTRICULITE

ventriculite vertige paroxystique bénin


TG : pathologie du système nerveux central TG : · pathologie de l'oreille interne
EN : ventriculitis · vertige
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DN7BF0HW-M EN : benign paroxysmal vertigo
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Ventriculitis URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PG4HXD2G-9
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Benign_paroxysmal_positional_vertigo
vergeture
TG : pathologie de la peau vessie atone
Les vergetures ou stries également nommées striae distensae dans le → vessie hypoactive
langage scientifique, sont des sortes de petites fissures semblables à
des cicatrices molles formées sur la peau. (Wikipédia)
EN : atrophia striata vessie double
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G7R82G6W-1 TG : · malformation
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vergeture
· pathologie de la vessie
TS : vessie en sablier
verrue EN : double bladder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQDM90X7-X
TG : · pathologie de la peau
· virose
TS : · syndrome WHIM vessie en sablier
· verrue plane TG : vessie double
La verrue est une petite excroissance de la peau ou une petite lésion EN : sand glass bladder
qui peut être induite par un microtraumatisme, et peut apparaître sur URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQS808QG-R
presque toutes les régions du corps. (Wikipédia)
EN : wart vessie hyperactive
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QNTRK19Q-M
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q101971 TG : pathologie de la vessie
https://fr.wikipedia.org/wiki/Verrue EN : overactive bladder
https://en.wikipedia.org/wiki/Wart URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FG4KM3KM-T
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Overactive_bladder

verrue plane
TG : verrue
vessie hypoactive
EN : verruca plana Syn : vessie atone
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HH6RGXQQ-3 TG : pathologie de la vessie
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Flat_wart EN : underactive bladder
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VKWL8BGJ-Z
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Underactive_bladder
verrues, hypogammaglobulinémie, infections, myélokathexie
→ syndrome WHIM
vessie neurogène
TG : · pathologie de la vessie
vertige · trouble neurologique
TG : trouble de l'équilibre TS : dyssynergie détrusor-sphincter
TS : · syndrome de Halpern EN : neurogenic bladder
· syndrome de Sneddon URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FMJ9XTVJ-H
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2339038
· syndrome vestibulaire https://en.wikipedia.org/wiki/Neurogenic_bladder_dysfunction
· vertige paroxystique bénin
Au niveau médical, le vertige (étymologiquement vertigo vient du latin
verso, versare : tourner) est un trouble affectant un sujet dans le vestibulite vulvaire
contrôle de sa situation dans l'espace, ce qui occasionne une illusion de TG : pathologie de l'appareil génital femelle
déplacement du sujet par rapport aux objets environnants ou des objets EN : vulvar vestibulitis
environnants par rapport au sujet. (Wikipédia) URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-MRK8Z2BZ-7
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7943634
EN : vertigo https://en.wikipedia.org/wiki/Vulvar_vestibulitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDWSJ5LL-6
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vertige
https://en.wikipedia.org/wiki/Vertigo vibration main-bras
→ syndrome des vibrations du système mains-bras
vertige de position
→ nystagmus de position vibration mains-bras
→ syndrome des vibrations du système mains-bras

618 | Thésaurus des pathologies humaines


VIROSE

vibrations main-bras virémie


→ syndrome des vibrations du système mains-bras TG : · anomalie biologique
· virose
vibrations mains-bras La virémie ou charge virale désigne le taux de particules virales dans
le sang pour un virus donné. Ce titrage est notamment utilisé pour
→ syndrome des vibrations du système mains-bras effectuer des contrôles (ex : suivi de la virémie chez les patients
séropositifs au VIH). (Wikipédia)
vibriose EN : viremia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RVX860C9-B
TG : bactériose EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vir%C3%A9mie
La vibriose est une maladie bactérienne, qui affecte notamment les https://en.wikipedia.org/wiki/Viremia
poissons, les coquillages et les crevettes. (Wikipédia)
EN : vibriosis virilisme
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-RLG1D6M8-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vibriose
→ masculinisation

victimologie virose
TG : trouble psychiatrique TG : infection
TS : · abus sexuel TS : · arbovirose
· enfant maltraité · chorioméningite lymphocytaire
· femme maltraitée · condylome acuminé
· maltraitance · conjonctivite hémorragique
· maltraitance des personnes âgées · conjonctivite hémorragique épidémique
· syndrome des camps de concentration · entérite hémorragique du dindon
· violence · épidermodysplasie verruciforme de
Lewandowsky-Lutz
La victimologie est le domaine des sciences criminelles qui, comme son · érythème infectieux
nom l'indique, étudie la victime. (Wikipédia)
· exanthème coïtal équin
EN : victimology · exanthème subit
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z1P66P23-D · exanthème vésiculeux
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Victimologie
https://en.wikipedia.org/wiki/Victimology
· fièvre aphteuse
· fièvre catarrhale maligne bovine
· fièvre catarrhale ovine
violence · fièvre d'Izumi
TG : victimologie · fièvre éphémère bovine
· fièvre hémorragique
La violence est l’utilisation de force ou de pouvoir, physique ou
· gastroentérite à virus Hawaii
psychique, pour contraindre, dominer, tuer, détruire ou endommager.
(Wikipédia)
· gastroentérite à virus Norwalk
· gastroentérite transmissible du porc
EN : violencia · grippe
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-BM53PWSP-L
· hépatite nécrosante infectieuse
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Violence
· hépatite virale
· hépatite virale A
violence envers les aînés · hépatite virale B
→ maltraitance des personnes âgées · hépatite virale C
· hépatite virale delta
· hépatite virale E
violence sexuelle · hépatite virale G
→ abus sexuel · hépatite virale ni A ni B
· herpès
· kératoconjonctivite épidémique
vipome · kératoconjonctivite hémorragique
TG : · tumeur neuroendocrine · laryngotrachéite infectieuse aviaire
· tumeur sécrétante · leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst
Le VIPome est une tumeur sécrétant du peptide vasoactif intestinal (en · leucoencéphalite sclérosante
anglais VIP pour « vasoactive intestinal peptide »). (Wikipédia) · leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van
Bogaert
EN : vipoma · leucoencéphalopathie progressive multifocale
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TDS6BCRW-8
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1518637 · lymphome de Burkitt
https://fr.wikipedia.org/wiki/VIPome · lymphome leucémie à cellules T de l'adulte
https://en.wikipedia.org/wiki/VIPoma · maladie à coronavirus 2019
· maladie de la rate marbrée
· maladie de Marek

Thésaurus des pathologies humaines | 619


VIROSE PULMONAIRE

· maladie de Nairobi
· maladie de Newcastle virus
· maladie en chou fleur TG : organisme
· méningite de Mollaret TS : · Hantavirus
· molluscum contagiosum · Herpesviridae
· mononucléose · Nidovirales
· myxomatose · virus de l'hépatite A
· nodule des trayeurs · virus de l'hépatite B
· oreillons · virus de l'hépatite C
· panleucopénie féline · virus de l'hépatite E
· papillomatose · virus de l'hépatite G
· peste bovine · virus de l'hépatite ni A ni B
· poliomyélite antérieure · virus émergent
· pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg · virus zoonotique
· rage Un virus est un agent infectieux nécessitant un hôte, souvent une
· rétinite à Cytomegalovirus cellule, dont il utilise le métabolisme et ses constituants pour se
· rhinopharyngite répliquer. (Wikipédia)
· rougeole
EN : virus
· rubéole URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-S5D5B65N-C
· sarcome de Harvey EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Virus
· sarcome de Kaposi https://en.wikipedia.org/wiki/Virus
· sarcome de Moloney
· sarcome de Rous
· SIDA
virus de l'hépatite A
· stomatite papuleuse bovine TG : virus
· syndrome de Reye TA : hépatite virale A
· syndrome en gants et chaussettes EN : hepatitis A virus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-G4F652QR-B
· syndrome main-pied-bouche
· syndrome pulmonaire à Hantavirus
· syndrome respiratoire aigu sévère virus de l'hépatite B
· syndrome respiratoire du Moyen-Orient
TG : virus
· vaccine
TA : hépatite virale B
· varicelle
· variole Le virus de l’hépatite B (VHB) appartient au groupe taxinomique VII
· verrue du règne des Virus, à la famille des Hepadnaviridae et au genre
Orthohepadnavirus (Orthohepadnavirus). (Wikipédia)
· virémie
· virose pulmonaire EN : hepatitis B virus
· virose respiratoire URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JTFN9NT7-C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Virus_de_l%27h%C3%A9patite_B
· zona https://en.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_B_virus
Une maladie virale, ou virose, est une maladie déclenchée par un virus
et sa propagation dans l'organisme (et aux dépens de l'organisme).
(Wikipédia) virus de l'hépatite C
EN : viral disease TG : virus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TQFFN2VR-8 TA : hépatite virale C
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Maladie_virale
https://en.wikipedia.org/wiki/Viral_disease
Le virus de l'hépatite C (ou HCV, de l'anglais hepatitis C virus) est un
petit virus enveloppé, d'environ 60 nm de diamètre, dont le génome est
un ARN monocaténaire linéaire de polarité positive contenu dans une
virose pulmonaire capside protéique icosaédrique. (Wikipédia)

TG : · pathologie des poumons EN : hepatitis C virus


· virose URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TWNJFQ2F-8
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Virus_de_l%27h%C3%A9patite_C
EN : lung viral infection https://en.wikipedia.org/wiki/Hepacivirus_C
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z6MHPXR6-B

virus de l'hépatite E
virose respiratoire
TG : virus
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
TA : hépatite virale E
· virose
EN : hepatitis E virus
EN : respiratory viral infection URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H14JL406-H
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R221Q50D-3 EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Orthohepevirus_A

620 | Thésaurus des pathologies humaines


VITRÉORÉTINOPATHIE

virus de l'hépatite G vitamine


TG : virus TG : substance biologique
TA : hépatite virale G TS : · acide ascorbique
Le virus Hépatite G et le virus GB-C (en anglais, GB virus C ou GBV-C,
· riboflavine
appelé auparavant hepatitis G virus ou HGV) sont des virus à ARN qui · thiamine
ont été identifiés séparément en 1995, et se sont révélés par la suite · vitamine A
être deux isolats du même virus. (les virus GB-A et GB-B sont des virus Une vitamine est une substance organique, nécessaire en faible
homologues du Tamarin, le GB-C étant un virus humain.) (Wikipédia) quantité au métabolisme d'un organisme vivant, qui ne peut être
EN : hepatitis G virus synthétisée en quantité suffisante par cet organisme. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NXMWKV9H-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/GB_virus_C
EN : vitamin
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JT91BK10-J
https://fr.wikipedia.org/wiki/H%C3%A9patite_G
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine
https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin

virus de l'hépatite ni A ni B
TG : virus vitamine A
TA : hépatite virale ni A ni B Syn : · rétinol
EN : non-A non-B hepatitis virus · C20-H30-O
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-L6VZMQT3-N
TG : vitamine
TA : kératomalacie
virus de la COVID-19 La vitamine A est une vitamine liposoluble. (Wikipédia)
→ SRAS-CoV-2 EN : vitamin A
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKJQKMSZ-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitamine_A
virus de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal https://en.wikipedia.org/wiki/Vitamin_A
→ Hantavirus
vitamine B1
virus du SRAS → thiamine
→ SRAS-CoV
vitamine B2
virus émergent → riboflavine
TG : virus
TS : coronavirus émergent vitamine C
EN : emerging virus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H13QR4SB-P → acide ascorbique

virus zoonotique vitamine G


TG : virus → riboflavine
TS : bétacoronavirus
EN : zoonotic virus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VGZGHV83-X vitiligo
TG : dépigmentation

vision aveugle Le vitiligo, aussi appelé leucodermie ou achromie - du latin vitium («


défaut, vice ») - est une maladie chronique de l'épiderme. (Wikipédia)
TG : trouble de la vision
EN : vitiligo
La vision aveugle (blindsight, en anglais) est un phénomène paradoxal URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PJVSR4SC-Q
qui désigne la perception visuelle résiduelle (inconsciente) de patients EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q180152
dont les aires corticales visuelles ont été endommagées. (Wikipédia) https://fr.wikipedia.org/wiki/Vitiligo
https://en.wikipedia.org/wiki/Vitiligo
EN : blindsight
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-B2T8R6HQ-F
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vision_aveugle
https://en.wikipedia.org/wiki/Blindsight
vitréorétinopathie
TG : · pathologie du corps vitré
· rétinopathie
EN : vitreoretinopathy
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LW9MBL7D-X
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Vitreoretinopathy

Thésaurus des pathologies humaines | 621


VITRÉORÉTINOPATHIE EXSUDATIVE FAMILIALE

vitréorétinopathie exsudative familiale vomissements gravidiques


TG : · maladie héréditaire TG : · pathologie de la gestation
· pathologie du corps vitré · vomissement
· rétinopathie EN : morning sickness
EN : familial exsudative vitreoretinopathy URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PD4DRBQX-X
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XPPL5JKV-R EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Morning_sickness
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/
Familial_exudative_vitreoretinopathy
vulvite
TG : pathologie de la vulve
vitréorétinopathie proliférante TS : vulvovaginite
Syn : · prolifération intraoculaire vitréorétinienne EN : vulvitis
· prolifération périrétinienne massive URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QQSGLDCR-K
TG : · maladie héréditaire EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1542466
https://en.wikipedia.org/wiki/Vulvitis
· pathologie du corps vitré
· rétinopathie
EN : proliferative vitreoretinopathy vulvodynie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PTSX3DN0-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q7249608 TG : pathologie de la vulve
https://en.wikipedia.org/wiki/Proliferative_vitreoretinopathy
La vulvodynie est « un inconfort vulvaire chronique, le plus souvent
à type de brûlure, sans lésion visible pertinente et sans maladie
neurologique cliniquement identifiable,. (Wikipédia)
vol sousclavier
TG : pathologie des artères EN : vulvodynia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PRNS5719-9
TA : artère sousclavière
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vulvodynie
EN : subclavian steal syndrome https://en.wikipedia.org/wiki/Vulvodynia
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-NCH0TG3S-Z
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q742099
https://en.wikipedia.org/wiki/Subclavian_steal_syndrome
vulvovaginite
TG : · vaginite
volvulus · vulvite
TG : pathologie de l'appareil digestif EN : vulvovaginitis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PBL54DL5-F
Volvulus est un mot latin pour indiquer le retournement d'un tube sur lui-
même en faisant une boucle qui s'étrangle à la base. (Wikipédia)
EN : volvulus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TC3P5XJR-Z
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Volvulus
https://en.wikipedia.org/wiki/Volvulus

volvulus colique
→ volvulus du côlon

volvulus du côlon
Syn : volvulus colique
TG : pathologie de l'intestin
EN : colon volvulus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-HW77DT7H-K

vomissement
TG : pathologie de l'appareil digestif
TS : vomissements gravidiques
Le vomissement est le rejet actif par la bouche d'une partie du contenu
de l'estomac. C'est une action protectrice de l'organisme qui a pour
but de protéger ce dernier contre l'ingestion de substances toxiques.
(Wikipédia)
EN : vomiting
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SDZ81Q50-9
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Vomissement
https://en.wikipedia.org/wiki/Vomiting

622 | Thésaurus des pathologies humaines


WHEEZING

W
wheezing
TG : · pathologie de l'appareil respiratoire
· symptôme
EN : wheezing
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-STP1N0PQ-S
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Wheeze

Thésaurus des pathologies humaines | 623


XANTHÉLASMA

X xanthogranulome juvénile
Syn : naevoxanthoendothéliome
TG : xanthogranulome
Le xanthogranulome juvénile (Juvenile xanthogranuloma ou JXG) est
une forme de tumeur histiocytaire. Elle est plus fréquemment présente
xanthélasma sur la peau du bébé ou du jeune enfant sous forme de nodules
TG : · maladie métabolique composés de cellules histiocytaires, mais se développant parfois dans
les yeux ou des organes internes (viscères). (Wikipédia)
· pathologie de la paupière
· pathologie de la peau EN : juvenile xanthogranuloma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DWG7TXWH-L
Le xanthelasma est un dépôt lipidique de couleur chamois (jaune pâle EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q3570558
ou beige) apparaissant sur la paupière au niveau de l'angle nasal de https://fr.wikipedia.org/wiki/Xanthogranulome_juv%C3%A9nile
l'œil ; ce peut être un signe d'hypercholestérolémie ou le résultat d'une https://en.wikipedia.org/wiki/Juvenile_xanthogranuloma
prédisposition génétique sans relation avec un problème de cholestérol.
(Wikipédia)
xanthogranulome nécrobiotique
EN : xanthelasma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FJSS9D5C-3 TG : xanthogranulome
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Xanthelasma EN : necrobiotic xanthogranuloma
https://en.wikipedia.org/wiki/Xanthelasma URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-JBZN0230-V
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Necrobiotic_xanthogranuloma

xanthinurie
TG : · aminoacidopathie xanthomatose
· aminoacidurie TG : · pathologie de la peau
· tubulopathie · tumeur bénigne
TS : · xanthomatose cérébrotendineuse
La xanthine est un produit du métabolisme de la dégradation des
· xanthomatose normolipémique
purines et est convertie en acide urique par l'action d'une enzyme, la
xanthine oxydase. L'absence ou la quantité insuffisante de xanthine EN : xanthomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-Z918RSMJ-2
oxydase chez certaines personnes, empêche la xanthine d'être
convertie en acide urique. Cette maladie génétique rare est appelée
xanthinurie. (Wikipédia)
xanthomatose cérébrotendineuse
EN : xanthinuria TG : · enzymopathie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-LRL4BBDJ-6
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1476965
· maladie héréditaire
https://fr.wikipedia.org/wiki/Xanthinurie · pathologie du système nerveux central
https://en.wikipedia.org/wiki/Xanthinuria · xanthomatose
La xanthomatose cérébrotendineuse est une maladie génétique en
xanthofibrosarcome rapport avec un déficit enzymatique de la stérol 27-hydroxylase
aboutissant à une accumulation de cholestanol (en) et de cholestérol
TG : sarcome dans tout l'organisme. (Wikipédia)
EN : xanthofibrosarcoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-PHQDG9MD-8 EN : cerebrotendinous xanthomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-VHSZS195-R
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2602467
xanthogranulome https://fr.wikipedia.org/wiki/Xanthomatose_c%C3%A9r
%C3%A9brotendineuse
TG : · pathologie de la peau https://en.wikipedia.org/wiki/Cerebrotendineous_xanthomatosis
· pseudotumeur
· tumeur bénigne
TS : · xanthogranulome juvénile xanthomatose normolipémique
· xanthogranulome nécrobiotique TG : xanthomatose
EN : xanthogranuloma EN : normal lipemia xanthomatosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DS4762WH-1 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-T80177CT-9

624 | Thésaurus des pathologies humaines


XÉROPHTALMIE

xanthome xanthome tubéronodulaire


TG : · maladie métabolique TG : xanthome
· pathologie de la peau EN : tuberonodular xanthoma
· tumeur bénigne URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-H36CJXN4-R
TS : · dystrophie dermochondrocornéenne
· syndrome de Lawrence-Seip
xanthome verruqueux
· xanthome éruptif
· xanthome fibreux TG : xanthome
· xanthome papuleux EN : verrucous xanthoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D04L6FPM-R
· xanthome plan
· xanthome tendineux
· xanthome tubéreux xeroderma pigmentosum
· xanthome tubéronodulaire TG : · maladie héréditaire
· xanthome verruqueux · photodermatose
Un xanthome (du grec xanthos, jaune) est une tumeur bénigne cutanée · trouble de la pigmentation
plane ou nodulaire, externe ou sous-cutanée, de couleur jaune, jaunâtre TS : syndrome de De Sanctis-Cacchione
ou jaune-orangé, formée par un infiltrat dermique de cellules chargées
de graisses (cholestérol, etc.). (Wikipédia) Décrit en 1870 par Moritz Kaposi, le xeroderma pigmentosum est une
maladie héréditaire d'origine génétique rare. (Wikipédia)
EN : xanthoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-D3LLNXF7-M EN : xeroderma pigmentosum
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1199732 URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-QBHNZVRZ-P
https://fr.wikipedia.org/wiki/Xanthome EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q612693
https://en.wikipedia.org/wiki/Xanthoma https://fr.wikipedia.org/wiki/Xeroderma_pigmentosum
https://en.wikipedia.org/wiki/Xeroderma_pigmentosum

xanthome éruptif
xérodermie
TG : xanthome
Syn : xérose
EN : eruptive xanthoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XW1KCNVH-0 TG : · pathologie de la conjonctive
· pathologie de la peau
TS : syndrome des bâtiments malsains
xanthome fibreux
Variété d'ichtyose, la xérodermie est un terme médical utilisé en
TG : xanthome dermatologie, qui décrit une pathologie de la peau se caractérisant
EN : fibrous xanthoma par une sécheresse excessive avec desquamation fine et poudreuse.
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-FLV9G4B3-P (Wikipédia)
Une xérose est un dessèchement de la peau. Elle peut avoir différentes
xanthome papuleux causes, comme certaines pathologies (dermatite atopique aussi appelé
eczéma atopique), des carences, notamment en vitamine A, ou des
TG : xanthome facteurs externes, comme les contacts avec des substances irritantes
EN : papular xanthoma ou le traitement par certains médicaments. (Wikipédia)
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-TXQMSHN4-5
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Papular_xanthoma EN : xeroderma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-WK2XPRTR-1
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Xeroderma
xanthome plan https://fr.wikipedia.org/wiki/X%C3%A9rodermie
https://fr.wikipedia.org/wiki/X%C3%A9rose
TG : xanthome https://en.wikipedia.org/wiki/Xeroderma
EN : plane xanthoma
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CB8JBF93-4
xérophtalmie
TG : pathologie de la conjonctive
xanthome tendineux
TG : xanthome La xérophtalmie est la conséquence d'un état de sécheresse
oculaire avec atrophie de la conjonctive bulbaire entraînant l'opacité
EN : tendinous xanthoma
de la cornée, la perte plus ou moins complète de la vision et
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CQVXSMK9-B
parfois aboutissant à la kératomalacie (on peut également parler de
kératinisation de la cornée). (Wikipédia)
xanthome tubéreux EN : xerophthalmia
TG : xanthome URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-F05R856C-N
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q1054713
EN : tuberous xanthoma https://fr.wikipedia.org/wiki/X%C3%A9rophtalmie
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-CPQG3DFM-T https://en.wikipedia.org/wiki/Xerophthalmia

xérose
→ xérodermie

Thésaurus des pathologies humaines | 625


XÉROPHTALMIE

xérostomie
→ aptyalisme

626 | Thésaurus des pathologies humaines


YERSINIOSE

Y
yersiniose
TG : bactériose
TS : · peste
· pseudotuberculose
La yersiniose est une maladie infectieuse causée par les bactéries de
type Yersinia qui vivent dans les intestins des animaux et de l'homme.
(Wikipédia)
EN : yersiniosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-THH19MMQ-2
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q2600216
https://fr.wikipedia.org/wiki/Yersiniose
https://en.wikipedia.org/wiki/Yersiniosis

Thésaurus des pathologies humaines | 627


ZÉZAIEMENT

Z
zézaiement
TG : trouble de l'articulation de la parole
EN : lisping
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-DB2QLQVN-0
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Lisp

zona
TG : · pathologie de la peau
· pathologie du système nerveux
· virose
TS : · syndrome de Ramsay-Hunt
· zona ophtalmique
Le zona est une dermatose virale, due au virus de l'herpes zoster,
le même virus que la varicelle. L'adjectif s'y rapportant est zostérien.
(Wikipédia)
EN : herpes zoster
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-R0X6B2HL-Q
EQ : https://www.wikidata.org/wiki/Q182155
https://fr.wikipedia.org/wiki/Zona
https://en.wikipedia.org/wiki/Shingles

zona du ganglion géniculé


→ syndrome de Ramsay-Hunt

zona ophtalmique
TG : · pathologie de l'oeil
· zona
TA : inflammation
EN : herpes zoster ophtalmicus
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-XT4WW3JJ-P
EQ : https://en.wikipedia.org/wiki/Herpes_zoster_ophthalmicus

zoonose
TG : infection
TS : · cheyletiellose
· ehrlichiose
· encéphalite de Californie
· encéphalite de la Vallée de Murray
· encéphalite de Saint-Louis
· encéphalite de West Nile
· encéphalite japonaise
· maladie à coronavirus 2019
· nodule des trayeurs
· syndrome respiratoire aigu sévère
· syndrome respiratoire du Moyen-Orient
· syngamose
· taeniase
· thélaziose
Les zoonoses sont des maladies et infections dont les agents se
transmettent naturellement des animaux vertébrés à l'être humain, et
vice-versa. (Wikipédia)
EN : zoonosis
URI : http://data.loterre.fr/ark:/67375/VH8-SKR08V7C-B
EQ : https://fr.wikipedia.org/wiki/Zoonose
https://en.wikipedia.org/wiki/Zoonosis

628 | Thésaurus des pathologies humaines


ZOONOSE

#
β-coronavirus
→ bétacoronavirus

Thésaurus des pathologies humaines | 629


LISTE DES ENTRÉES

Liste des entrées

français anglais page

• abcès abscess 7
• abcès abdominal abdominal abscess 7
• abcès cérébral brain abscess 7
• abcès du canal rachidien intraspinal abscess 7
• abcès du poumon pulmonary abscess 7
• abcès hépatique liver abscess 7
• abcès médiastinal mediastinal abscess 7
• abcès périanal perianal abscess 7
• abcès splénique splenic abscess 7
• aberration chromosomique chromosomal aberration 8
• abêtalipoprotéinémie abetalipoproteinemia 8
• aboulie abulia 8
• abus de substance substance abuse 8
• abus sexuel sexual abuse 8
• acanthocytose acanthocytosis 8
• acantholyse acantholysis 8
• acanthome acanthoma 9
• acanthome à cellules claires clear cell acanthoma 9
• acanthome épidermolytique epidermolytic acanthoma 9
• acanthome épidermolytique isolé isolated epidermolytic acanthoma 9
• acanthose acanthosis 9
• acanthosis nigricans acanthosis nigricans 9
• acanthosis nigricans bénin benign acanthosis nigricans 9
• acatalasémie acatalasemia 9
• acathisie akathisia 9
• accès pernicieux pernicious attack 9
• accident cérébrovasculaire stroke 9
• accident d'exposition au sang accidental blood exposure 9
• accident de la vie courante home and leisure injury 10
• accident domestique household accident 10
• accouchement prématuré premature delivery 10
• achalasie achalasia 10
• achat compulsif compulsive buying 10
• achlorhydrie achlorhydria 10
• achondrogénèse achondrogenesis 10
• achondroplasie achondroplasia 10
• achromatopsie achromatopsia 10
• acide ascorbique ascorbic acid 10
• acidémie acidemia 11
• acidémie isovalérique isovaleric acidemia 11
• acidocétose ketoacidosis 11

630 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• acidose acidosis 11
• acidose métabolique metabolic acidosis 11
• acidose respiratoire respiratory acidosis 11
• acidurie aciduria 11
• acidurie glutarique type 1 glutaric aciduria type I 11
• acné acne 11
• acné chéloïdienne acne keloidalis 11
• acné chlorique chlorine acne 11
• acné conglobata acne conglobata 12
• acné excoriée excoriated acne 12
• acné fulminans acne fulminans 12
• acné kystique acne cystic 12
• acné nécrotique acne necroticans 12
• acné nodulaire kystique cystic nodular acne 12
• acné vulgaire acne vulgaris 12
• acouphène tinnitus 12
• acroangiodermatite acroangiodermatitis 12
• acrocéphalosyndactylie acrocephalosyndactylia 12
• acrocéphalosyndactylie d'Apert Apert syndrome 12
• acrocyanose acrocyanosis 12
• acrodermatite chronique atrophiante de acrodermatitis chronica atrophicans 13
Herxheimer
• acrodermatite continue d'Hallopeau Hallopeau acrodermatitis continua 13
• acrodermatite érythématopapuleuse de Gianotti-Crosti Syndrome 13
Gianotti et Crosti
• acrodermatitis enteropathica acrodermatitis enteropática 13
• acrogéria acrogeria 13
• acrokératose papuleuse inversée acrokeratoelastoidosis 13
• acrokératose paranéoplasique de Bazex Bazex paraneoplasic acrokeratosis 13
• acrokératose verruciforme de Hopf acrokeratosis verruciformis 13
• acromégalie acromegaly 13
• acropathie ulcéromutilante acrodystrophic neuropathy 13
• acropathie ulcéromutilante de Bureau et Bureau-Barriere disease 13
Barrière
• acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thevenard hereditary acrodystrophic 13
Thévenard neuropathy
• acrophobie acrophobia 13
• acropigmentation de Dohi Dohi acropigmentation 13
• acropulpite acropulpitis 13
• acrospirome acrospiroma 14
• acrospirome eccrine clear cell hidradenoma 14
• acrosyndrome acrosyndrome 14
• actinodermatose actinic dermatosis 14
• actinomycétome actinomycetoma 14
• actinomycose actinomycosis 14
• actinomycose pulmonaire pulmonary actinomycosis 14
• adamantinome adamantinoma 14
• addiction addiction 14

Thésaurus des pathologies humaines | 631


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• adénoaméloblastome adenoameloblastoma 14
• adénocarcinome adenocarcinoma 15
• adénocarcinome bronchopulmonaire bronchopulmonary adenocarcinoma 15
• adénocarcinome canalaire de la prostate prostate ductal adenocarcinoma 15
• adénocarcinome canalaire du pancréas pancreas ductal adenocarcinoma 15
• adénocarcinome colorectal colorectal adenocarcinoma 15
• adénocarcinome de l'estomac stomach adenocarcinoma 15
• adénocarcinome de l'oesophage esophagus adenocarcinoma 15
• adénocarcinome de l'ovaire ovary adenocarcinoma 15
• adénocarcinome de la jonction oesogastrique gastroesophageal junction adenocarcinoma 15
• adénocarcinome de la prostate prostate adenocarcinoma 15
• adénocarcinome du pancréas pancreas adenocarcinoma 15
• adénocarcinome du sein breast adenocarcinoma 15
• adénocarcinome folliculaire follicular adenocarcinoma 16
• adénocarcinome lobulaire lobular adenocarcinoma 16
• adénocarcinome muqueux mucous producing adenocarcinoma 16
• adénocarcinome papillaire papillary adenocarcinoma 16
• adénomatose adenomatosis 16
• adénomatose kystique cystic adenomatose 16
• adénome adenoma 16
• adénome apocrine apocrine adenoma 16
• adénome bronchopulmonaire bronchopulmonary adenoma 17
• adénome chromophobe chromophobe adenoma 17
• adénome colorectal colorectal adenoma 17
• adénome de la prostate benign prostatic hyperplasia 17
• adénome des parathyroïdes parathyroid adenoma 17
• adénome éosinophile eosinophilic adenoma 17
• adénome festonné serrated adenoma 17
• adénome hypophysaire pituitary adenoma 17
• adénome papillaire papillary adenoma 17
• adénome plan flat adenoma 17
• adénopathie adenopathy 18
• adénopathie bénigne benign lymphadenopathy 18
• adénopathie maligne malignant lymphadenopathy 18
• adénopathie médiastinale mediastinal adenopathy 18
• adénose adenosis 18
• adénose sclérosante sclerosing adenosis 18
• adénose vaginale vaginal adenosis 18
• adhérence pleurale pleural adhesion 18
• adiaspiromycose adiaspiromycosis 18
• adiastolie adiastolia 18
• adiponécrose adiponecrosis 18
• adrénoleucodystrophie adrenoleukodystrophy 18
• aéroportie portal vein air 18
• afibrinogénémie afibrinogenemia 19
• aflatoxicose aflatoxicosis 19

632 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• agammaglobulinémie agammaglobulinemia 19
• agammaglobulinémie de Bruton Bruton's agammaglobulinemia 19
• agammaglobulinémie sporadique tardive de primary lymphopenic immunologic deficiency 19
Gitlin
• aganglionose aganglionosis 19
• agénésie agenesis 19
• agénésie d'une branche de l'artère pulmonary artey branch agenesis 19
pulmonaire
• agénésie d'une valvule cardiaque heart valve agenesis 19
• agénésie de l'artère coronaire coronary artery agenesis 19
• agénésie de l'artère pulmonaire pulmonary artery agenesis 19
• agénésie de l'artère pulmonaire droite right pulmonary artery agenesis 19
• agénésie de l'artère pulmonaire gauche left pulmonary artery agenesis 20
• agénésie de la paupière eyelid agenesis 20
• agénésie de la peau skin agenesis 20
• agénésie des glandes lacrymales lacrymal gland agenesis 20
• agénésie des voies urinaires urinary tract agenesis 20
• agénésie du corps calleux corpus callosum agenesis 20
• agénésie du cuir chevelu scalp agenesis 20
• agénésie du myocarde myocardial agenesis 20
• agénésie du péricarde pericardium agenesis 20
• agénésie du poumon lung agenesis 20
• agénésie du rein kidney agenesis 20
• agénésie du sinus coronaire coronary sinus agenesis 20
• agitation agitation 20
• agnosie agnosia 21
• agnosie auditive acoustic agnosia 21
• agnosie digitale finger agnosia 21
• agnosie prosopoaffective facial affective agnosia 21
• agnosie spatiale spatial agnosia 21
• agnosie tactile tactile agnosia 21
• agnosie visuelle visual agnosia 21
• agoraphobie agoraphobia 21
• agrammatisme agrammatism 21
• agranulocytose agranulocytosis 21
• agraphie agraphia 22
• agressivité aggressiveness 22
• agueusie agueusia 22
• akinésie akinesia 22
• alastrim alastrim 22
• albinisme albinism 22
• albinisme oculocutané oculocutaneous albinism 22
• alcalose alkalosis 22
• alcalose métabolique metabolic alkalosis 23
• alcalose respiratoire respiratory alkalosis 23
• alcaptonurie alcaptonuria 23
• alcoolisation aiguë compulsive binge drinking 23

Thésaurus des pathologies humaines | 633


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• alcoolisme alcoholism 23
• alexie alexia 23
• alexie agnosique agnosic alexia 23
• algie pain 23
• algie pelvienne pelvic pain 23
• algie vasomotrice vasomotor algesia 24
• allergie allergy 24
• allergie alimentaire food allergy 24
• allergie croisée crossed allergy 24
• alleschériase allescheriasis 24
• alleschériase pulmonaire lung allescheriasis 24
• allodynie allodynia 24
• alopécie alopecia 25
• alopécie androgénétique androgenetic alopecia 25
• alopécie cicatricielle scarring alopecia 25
• alopécie totale alopecia totalis 25
• alternance électrique cardiaque cardiac electrical alternance 25
• amaurose congénitale de Leber Leber amaurosis 25
• amblyopie amblyopia 25
• amélogenèse imparfaite amelogenesis imperfecta 25
• aménorrhée amenorrhea 25
• amibiase amebiasis 26
• amibiase hépatique hepatic amebiasis 26
• amibiase intestinale intestinal amebiasis 26
• amibiase pulmonaire pulmonary amebiasis 26
• aminoacidopathie aminoacid disorder 26
• aminoacidurie aminoaciduria 26
• aminoacidurie rénale hereditary tubulopathy aminoaciduria 26
• amnésie amnesia 27
• amnésie antérograde anterograde amnesia 27
• amnésie globale global amnesia 27
• amnésie rétrograde retrograde amnesia 27
• amnésie transitoire transitory amnesia 27
• amoebome amoeboma 27
• amygdalite tonsillitis 27
• amyloïdose amyloidosis 27
• amyotrophie amyotrophy 27
• amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth Charcot-Marie-Tooth disease 28
• amyotrophie de Kugelberg-Welander Kugelberg-Welander disease 28
• amyotrophie de Werdnig-Hoffmann Werdnig-Hoffmann disease 28
• amyotrophie médullaire spinal amyotrophy 28
• amyotrophie neurogène neurogenic amyotrophy 28
• anaphylaxie anaphylaxis 29
• anaphylaxie alimentaire induite par l’effort food-dependent exercise-induced 29
anaphylaxy
• anaphylaxie passive passive anaphylaxis 29
• anaphylaxie passive inversée inverse passive anaphylaxis 29

634 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• anarthrie anarthria 29
• anasarque foetoplacentaire hydrops fetalis 29
• anastomose pathologique aberrant anastomosis 29
• anastomose pathologique bronchopulmonaire aberrant bronchopulmonary anastomosis 29
• anatomie anatomy 29
• androblastome androblastoma 29
• anémie anemia 29
• anémie à hématies falciformes sickle cell anemia 30
• anémie aplasique aplastic anemia 30
• anémie autoimmune autoimmune anemia 30
• anémie de Biermer Biermer disease 30
• anémie de Fanconi Fanconi anemia 30
• anémie dysérythropoïétique congénitale congenital dyserythropoietic anemia 30
• anémie elliptocytaire hereditary elliptocytosis 30
• anémie ferriprive iron deficiency anemia 30
• anémie hémolytique hemolytic anemia 31
• anémie hémolytique autoimmune autoimmune hemolytic anemia 31
• anémie hémolytique de Marchiafava-Micheli nocturnal paroxystic anemia 31
• anémie hémolytique mécanique mechanic hemolytic anemia 31
• anémie hypoplasique hypoplastic anemia 31
• anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond Blackfan-Diamond disease 31
• anémie macrocytaire macrocytic anemia 31
• anémie mégaloblastique megaloblastic anemia 31
• anémie mégaloblastique d'Imerslund Imerslund disease 31
• anémie réfractaire refractory anemia 32
• anémie réfractaire avec excès de blastes refractory anemia with excess blasts 32
• anémie réfractaire avec excès de blastes en refractory anemia with excess of blasts in 32
transformation transformation
• anémie sidéroblastique sideroblastic anemia 32
• anémie sphérocytaire spherocytic anemia 32
• anencéphalie anencephaly 32
• anétodermie anetoderma 32
• anétodermie de Jadassohn Jadassohn anetoderma 32
• aneuploïdie aneuploidy 32
• anévrysme aneurysm 33
• anévrysme aortique aortic aneurysm 33
• anévrysme artériel artery aneurysm 33
• anévrysme artérioveineux arteriovenous aneurysm 33
• anévrysme artérioveineux de l'aorte aortic arteriovenous aneurysm 33
• anévrysme artérioveineux pulmonaire congenital pulmonary arteriovenous 33
congénital aneurysm
• anévrysme congénital de l'artère pulmonaire congenital pulmonary artery aneurysm 33
• anévrysme congénital de l'auricule gauche congenital right atrial aneurysm 33
• anévrysme congénital de la cloison congenital interventricular aneurysm 34
interventriculaire
• anévrysme congénital du sinus de Valsalva congenital Valsalva sinus aneurysm 34
• anévrysme congénital du ventricule gauche congenital left ventricle aneurysm 34

Thésaurus des pathologies humaines | 635


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• anévrysme de l'artère bronchique bronchial artery aneurysm 34


• anévrysme de l'artère coronaire coronary artery aneurysm 34
• anévrysme de l'artère pulmonaire pulmonary artery aneurysm 34
• anévrysme de l'artère rénale renal artery aneurysm 34
• anévrysme de la cloison interauriculaire atrial septal aneurysm 34
• anévrysme de la cloison interventriculaire interventricular septum aneurysm 34
• anévrysme disséquant dissecting aneurysm 34
• anévrysme disséquant artériel artery dissection 34
• anévrysme disséquant de l'aorte aortic dissection 34
• anévrysme disséquant de la carotide carotid dissecting aneurysm 34
• anévrysme disséquant intracrânien intracranial dissecting aneurysm 34
• anévrysme géant giant aneurysm 34
• anévrysme intracrânien intracranial aneurysm 35
• anévrysme mycotique mycotic aneurysm 35
• angiectasie angiectasia 35
• angine angina 35
• angine bulleuse hémorragique angina bullosa haemorrhagica 35
• angine de Ludwig Ludwig's angina 35
• angine de poitrine angina pectoris 35
• angine pseudomembraneuse pseudomembranous angina 35
• angioblastome angioblastoma 35
• angiocholite cholangitis 35
• angiocholite sténosante sclerosing cholangitis 35
• angiochondromatose de Maffucci Maffucci syndrome 36
• angiodermite angiodermatitis 36
• angiodysplasie angiodysplasia 36
• angiodysplasie ostéodystrophique osteodystrophic vascular dysplasia 36
• angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel- Klippel-Trenaunay angiodysplasia 36
Trenaunay
• angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes- Parkes-Weber angiodysplasia 36
Weber
• angioendothéliomatose angioendotheliomatosis 36
• angiofibrome angiofibroma 36
• angiokératome angiokeratoma 36
• angiokératome circonscrit naeviforme angiokeratoma circumscriptum 36
• angiokératome thrombosé angiokeratoma thrombotica 36
• angiolipome angiolipoma 36
• angiomatose angiomatosis 37
• angiomatose bacillaire bacillary angiomatosis 37
• angiomatose cérébellorétinienne de von von Hippel-Lindau disease 37
Hippel-Lindau
• angiomatose de Rendu-Osler Osler-Rendu disease 37
• angiomatose médiastinale mediastinal angiomatosis 37
• angiomatose miliaire rétinienne de Leber- Coats disease 37
Coats
• angiomatose neurocutanée de Divry-van Divry-van Bogaert disease 37
Bogaert

636 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber- Sturge-Weber-Krabbe disease 38


Krabbe
• angiome angioma 38
• angiome bronchique bronchial angioma 38
• angiome cardiaque cardiac angioma 38
• angiome caverneux cavernous angioma 38
• angiome caverneux intracrânien intracranial cavernous angioma 38
• angiome de la vessie urinaire bladder hemangioma 38
• angiome du canal rachidien spinal canal angioma 38
• angiome en touffes tufted angioma 38
• angiome géant giant angioma 38
• angiome intracrânien intracranial angioma 39
• angiome plan port wine stain 39
• angiome sénile senile angioma 39
• angiome serpigineux angioma serpiginosum 39
• angiome stellaire spider angioma 39
• angiome tubéreux angioma tuberoso 39
• angiomyolipome angiomyolipoma 39
• angiomyome angiomyoma 39
• angiomyxome angiomyxoma 39
• angiopathie angiopathy 39
• angiopathie amyloïde cérébrale cerebral amyloid angiopathy 39
• angiosarcome angiosarcoma 40
• angiostrongyloïdose angiostrongyliasis 40
• angor de Prinzmetal Prinzmetal angina 40
• angor instable unstable angina 40
• anguillulose strongyloidiasis 40
• anhidrose anhidrosis 40
• aniridie aniridia 40
• anisakiase anisakiasis 40
• aniséiconie aniseiconia 41
• anisocorie anisocoria 41
• anisométropie anisometropia 41
• anite anusitis 41
• ankyloblépharon ankyloblepharon 41
• ankyloglossie ankyloglossia 41
• ankylose ankylosis 41
• ankylostomiase hookworm infection 41
• anneau vasculaire vascular ring 41
• anneau vasculaire de l'artère pulmonaire left pulmonary aortic anuli 41
gauche
• anodontie anodontia 41
• anomalie biologique biological abnormality 41
• anomalie de fermeture du tube neural neural tube defect 42
• anomalie de la différenciation sexuelle sexual differentiation disorder 42
• anomalie de la membrane érythrocytaire erythrocytic membrane disease 42
• anomalie de Pelger-Huet Pelger-Huet anomaly 42

Thésaurus des pathologies humaines | 637


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• anomalie du QRS abnormal QRS complex 43


• anonychie anonychia 43
• anophtalmie anophthalmos 43
• anorexie anorexia 43
• anorexie mentale anorexia nervosa 43
• anosmie anosmia 43
• anosognosie anosognosia 43
• anovulation anovulation 43
• anoxie anoxia 43
• anthracose anthracosis 43
• anurie anuria 44
• aortite aortitis 44
• apathie apathy 44
• aphaquie aphaquia 44
• aphaquie congénitale congenital aphakia 44
• aphasie aphasia 44
• aphasie croisée crossed aphasia 44
• aphasie de Broca Broca aphasia 44
• aphasie de Wernicke Wernicke aphasia 44
• aphonie aphonia 44
• aphonie fonctionnelle functional aphonia 45
• aphte aphta 45
• aphte buccal oral aphta 45
• aphte nécrosant necrotic aphta 45
• aplasie aplasia 45
• aplasie cutanée congénitale aplasia cutis congenita 45
• aplasie du cuir cheveleu scalp aplasia 45
• aplasie du péricarde pericardial aplasia 45
• aplasie médullaire bone marrow aplasia 45
• aplasie pulmonaire lung aplasia 45
• aplasie trachéale tracheal aplasia 45
• aponévrosite aponeurositis 45
• apophysite apophysitis 45
• apotemnophilie apotemnophilia 45
• appendicite appendicitis 46
• appendicite séreuse serosal appendicitis 46
• apraxie apraxia 46
• apraxie constructive constructional apraxia 46
• apraxie idéatoire ideational apraxia 46
• apraxie idéomotrice ideomotor apraxia 46
• apraxie oculomotrice de Cogan Cogan oculomotor apraxia 46
• aptyalisme aptyalism 46
• apudome apudoma 46
• apudome bronchopulmonaire bronchopulmonary apudoma 46
• arachnodactylie arachnodactyly 46
• arachnoïdite arachnoiditis 46

638 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• arachnoïdite du chiasma optique optic chiasma arachnoiditis 46


• arbovirose arbovirus disease 47
• aréflexie absent reflex 47
• aréflexie tendineuse tendinous areflexia 47
• argyrie argyria 47
• arhinencéphalie arhinencephaly 47
• ariboflavinose ariboflavinosis 47
• arrachement du ligament ligament wrench 47
• arrachement du pédicule rénal renal pedicle avulsion 47
• arrachement du tendon tendon wrench 47
• arrêt cardiorespiratoire cardiac arrest 47
• arrhénoblastome arrhenoblastoma 48
• arriération mentale mental retardation 48
• artère artery 48
• artère coronaire à terminaison anormale anomalous end of the coronary artery 48
• artère coronaire circonflexe gauche d'origine anomalous origin of the left circumflex 48
anormale coronary artery
• artère coronaire d'origine anormale anomalous origin of the coronary artery 48
• artère coronaire droite d'origine anormale anomalous origin of the right coronary artery 48
• artère coronaire gauche d'origine anormale anomalous origin of the left coronary artery 48
• artère coronaire unique single coronary artery 48
• artère sciatique primitive common sciatic artery 48
• artère sousclavière subclavian artery 48
• artériopathie arteriopathy 49
• artériopathie oblitérante des membres lower limb occlusive arterial disease 49
inférieurs
• artériosclérose de greffe graft vascular disease 49
• artérite arteritis 49
• arthralgie arthralgia 49
• arthrite arthritis 49
• arthrite chronique juvénile juvenile rheumatoid arthritis 49
• arthrite de Jaccoud Jaccoud arthritis 49
• arthrite inflammatoire inflammatory arthritis 49
• arthrogrypose arthrogryposis 50
• arthropathie arthropathy 50
• arthropathie microcristalline microcristalline arthropathy 50
• arthropathie par dépôt d'oxalate de calcium calcium oxalate microcrystalline-associated 50
arthritis
• arthrose osteoarthritis 50
• arthrose de Kashin-Beck Kashin-Beck disease 50
• arythmie sinusale sinus arrhythmia 50
• asbestose asbestosis 51
• ascaridiase ascariasis 51
• ascite ascites 51
• aspartylglucosaminurie aspartylglucosaminuria 51
• aspergillome aspergilloma 51
• aspergillome pulmonaire pulmonary aspergilloma 51

Thésaurus des pathologies humaines | 639


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• aspergillose aspergillosis 51
• aspergillose bronchique bronchial aspergillosis 51
• aspergillose pleurale pleural aspergillosis 52
• aspergillose pulmonaire pulmonary aspergillosis 52
• asphyxie asphyxia 52
• asplénie asplenia 52
• astasie astasia 52
• astasie abasie astasia abasia 52
• asthénie asthenia 52
• asthénie neurocirculatoire neurocirculatory asthenia 52
• asthénopie asthenopia 52
• asthénospermie asthenospermia 52
• asthme asthma 53
• asthme intrinsèque intrinsic asthma 53
• astigmatisme astigmatism 53
• astrocytome astrocytoma 53
• astrocytome malin malignant astrocytoma 53
• asynchronisme atrioventriculaire atrioventricular asynchrony 53
• asynchronisme cardiaque cardiac asynchrony 53
• asynchronisme interventriculaire interventricular asynchrony 53
• asynchronisme intraventriculaire intraventricular asynchrony 53
• asynergie oculopalpébrale oculopalpebral asynergy 53
• asystolie asystole 53
• asystolie auriculaire atrial asystole 53
• asystolie ventriculaire ventricular asystole 53
• ataxie ataxia 54
• ataxie cérébelleuse cerebellar ataxia 54
• ataxie optique optic ataxia 54
• ataxie spinocérébelleuse spinocerebellar ataxia 54
• ataxie télangiectasie ataxia telangiectasia 54
• atélectasie atelectasis 54
• atélectasie pulmonaire lung atelectasia 54
• athalamie athalamia 54
• athérosclérose atherosclerosis 54
• athétose athetosis 55
• athétose pupillaire pupilla athetosis 55
• atonie atonia 55
• atopie atopy 55
• atrésie atresia 55
• atrésie anale anal atresia 55
• atrésie de l'artère coronaire gauche left coronary artery atresia 55
• atrésie de l'artère pulmonaire pulmonary artery atresia 55
• atrésie de l'oesophage esophageal atresia 55
• atrésie de la veine pulmonaire pulmonary vein atresia 56
• atrésie des valvules cardiaques heart valve atresia 56
• atrésie des voies biliaires biliary atresia 56

640 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• atrésie du point lacrymal punctal atresia 56


• atrésie du pylore pyloric atresia 56
• atrésie pulmonaire pulmonary atresia 56
• atrophia gyrata atrophia gyrata 56
• atrophie atrophy 56
• atrophie blanche de Milian atrophie blanche 56
• atrophie de l'urètre urethra atrophy 56
• atrophie de la glande lacrymale lacrymal gland atrophy 56
• atrophie de la peau skin atrophy 56
• atrophie dentatorubropallidoluysienne dentatorubropallidoluysian atrophy 56
• atrophie du nerf optique optic nerve atrophy 57
• atrophie maculeuse varioliforme atrophia maculosa varioliformis cutis 57
• atrophie multisystématisée multiple system atrophy 57
• atrophodermie atrophodermia 57
• atrophodermie de Pasini-Pierini Pasini-Pierini atrophoderma 57
• atrophodermie folliculaire atrophoderma follicularis 57
• atrophodermie linéaire de Moulin linear atrophoderma 57
• atrophodermie vermiculée atrophoderma vermiculatum 57
• attaque de panique panic attack 57
• atteinte de furcation furcation defect 57
• autisme autism 57
• autisme à haut fonctionnement high functioning autism 57
• autodépréciation self-depreciation 57
• autodestruction self-destruction 58
• automatisme mental mental automatism 58
• automutilation self-injury 58
• autopunition self-punishment 58
• autosome anormal abnormal autosome 58
• autotopagnosie autotopagnosia 58
• avortement abortion 58
• avortement habituel habitual abortion 58
• azoospermie azoospermia 58
• aïnhum ainhum 58
• babésiose babesiasis 59
• bactériémie bacteremia 59
• bactériose bacteriosis 59
• bactériurie bacteriuria 59
• bagassose bagassosis 59
• balanite balanitis 60
• balanite à plasmocytes de Zoon Zoon's balanitis 60
• balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique pseudoepitheliomatous micaceous keratotic 60
et micacée balanitis
• balantidiase balantidiasis 60
• ballonisation apicale transitoire du ventricule transient left ventricular apical ballooning 60
gauche
• barotraumatisme barotrauma 60
• bartonellose bartonellosis 60

Thésaurus des pathologies humaines | 641


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• basidiobolomycose basidiobolomycosis 60
• bassinet extrarénal extrarenal renal pelvis 60
• béance antérieure anterior open bite 60
• béance du col de l'utérus incompetent cervix 60
• bébé collodion collodion baby 60
• bec de lièvre cleft lip 61
• bégaiement stuttering 61
• béjel bejel 61
• béri béri beri beri 61
• bérylliose berylliosis 61
• bétacoronavirus betacoronavirus 61
• bézoard bezoar 62
• bigéminisme bigeminal rhythm 62
• bigéminisme caché concealed bigeminal rhythm 62
• blastome blastoma 62
• blastome bronchopulmonaire bronchopulmonary blastoma 62
• blastomycose blastomycosis 62
• blastomycose chéloïdienne Lobo blastomycosis 62
• blastomycose nord-américaine North American blastomycosis 62
• blastomycose pulmonaire pulmonary blastomycosis 62
• blépharite blepharitis 62
• blépharochalasis blepharocholasis 62
• blépharoconjonctivite blepharoconjunctivitis 62
• blépharophimosis blepharophimosis 63
• blépharospasme blepharospasm 63
• bloc auriculoventriculaire atrioventricular block 63
• bloc auriculoventriculaire du premier degré first degree heart block 63
• bloc bifasciculaire bifascicular block 63
• bloc cardiaque heart block 63
• bloc de branche bundle branch block 63
• bloc de conduction conduction block 63
• bloc de sortie exit block 63
• bloc intra-auriculaire intraatrial block 63
• bloc intraventriculaire intraventricular block 63
• bloc pariétal parietal block 63
• bloc sino-auriculaire sinoatrial block 64
• bloc trifasciculaire trifascicular block 64
• blocage de la pupille pupilary blockage 64
• blueberry muffin baby blueberry muffin baby 64
• borréliose borrelia infection 64
• bothriocéphalose bothriocephalosis 64
• botryomycome granuloma telangiectatum 64
• botryomycose botryomycosis 64
• botulisme botulism 64
• bouchon de cérumen cerumen impaction 64
• boucle vasculaire rétinienne retinal vascular bundle 64

642 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• bouffée délirante acute delusional state 64


• bouffée vasomotrice hot flush 65
• boule hystérique globus hystericus 65
• boulimie bulimia 65
• brachycéphalie brachycephaly 65
• brachydactylie brachydactyly 65
• brachymétacarpie brachymetacarpia 65
• brachymétatarsie brachymetatarsia 65
• brachyolmie brachyolmia 65
• brachyphalangie brachyphalangy 65
• bradycardie bradycardia 65
• bradycardie sinusale sinus bradycardia 65
• bride vitréenne vitreal adhesion 66
• bromhidrose bromhidrosis 66
• bromodermie bromoderma 66
• bronche trachéale tracheal bronchus 66
• bronchectasie bronchiectasis 66
• bronchiolite bronchiolitis 66
• bronchiolite oblitérante bronchiolitis obliterans 66
• bronchiolite oblitérante avec organisation bronchiolitis obliterans organizing 66
pneumonique pneumonia
• bronchite bronchitis 66
• bronchite bactérienne bacterial bronchitis 66
• bronchoalvéolite bronchoalveolitis 67
• bronchocèle bronchocele 67
• bronchomalacie bronchomalacia 67
• bronchopneumopathie chronique obstructive chronic obstructive pulmonary disease 67
• bronchopneumopathie obstructive obstructive pulmonary disease 67
• bronchospasme bronchospasm 67
• brucellose brucellosis 67
• brûlure burn 67
• brûlure chimique chemical burn 67
• brûlure électrique electrical burn 67
• brûlure oculaire eye burn 67
• bruxisme bruxism 67
• bulle cutanée skin bulla 68
• buphtalmie buphthalmos 68
• bursite bursitis 68
• byssinose byssinosis 68
• cachexie cachexia 69
• cacosmie cacosmia 69
• caecum mobile caecum mobile 69
• cal vicieux mal union 69
• calcification calcification 69
• calcification de l'orbite orbital calcification 69
• calcification de la valvule aortique aortic valve calcification 69
• calcification de la valvule mitrale mitral valve calcification 69

Thésaurus des pathologies humaines | 643


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• calcification de la valvule pulmonaire pulmonay valve calcification 69


• calcification de la valvule tricuspide tricuspid valve calcification 69
• calcification intracrânienne intracranial calcification 69
• calcinose calcinosis 70
• calcinose tumorale tumoral calcinosis 70
• calciphylaxie calciphylaxis 70
• calcul oublié des voies biliaires retained biliary stone 70
• calice extrarénal extrarenal calyx 70
• camptocormie camptocormia 70
• camptodactylie camptodactyly 70
• campylobactériose Campylobacter infection 70
• canal auriculoventriculaire commun endocardial cushion defect 70
• canal lombaire étroit lumbar spinal stenosis 70
• cancer cancer 70
• cancer à cellules alvéolaires alveolar cell cancer 71
• cancer anal anal cancer 71
• cancer anogénital anogenital cancer 72
• cancer colorectal colorectal cancer 72
• cancer colorectal héréditaire non polyposique hereditary nonpolyposis colorectal cancer 72
• cancer de l'ampoule de Vater cancer of the ampulla of Vater 72
• cancer de l'amygdale palatine palatine tonsil cancer 72
• cancer de l'endomètre endometrium cancer 72
• cancer de l'épididyme epididymis cancer 72
• cancer de l'estomac stomach cancer 73
• cancer de l'hypopharynx hypopharynx cancer 73
• cancer de l'hypophyse pituitary cancer 73
• cancer de l'intestin intestinal cancer 73
• cancer de l'oesophage esophagus cancer 73
• cancer de l'oropharynx oropharynx cancer 73
• cancer de l'ovaire ovary cancer 73
• cancer de l'uretère ureter cancer 73
• cancer de l'utérus uterus cancer 74
• cancer de la cavité buccale oral cancer 74
• cancer de la glande parotide parotid gland cancer 74
• cancer de la glande salivaire salivary gland cancer 74
• cancer de la glotte glottis cancer 74
• cancer de la jonction oesogastrique gastroesophageal junction cancer 74
• cancer de la langue tongue cancer 74
• cancer de la parathyroïde parathyroid cancer 74
• cancer de la peau skin cancer 74
• cancer de la prostate prostate cancer 75
• cancer de la surrénale adrenal cancer 75
• cancer de la tête et du cou head and neck cancer 75
• cancer de la thyroïde thyroid cancer 75
• cancer de la trachée tracheal cancer 75
• cancer de la trompe de Fallope fallopian tube cancer 75

644 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• cancer de la vésicule biliaire gallbladder cancer 75


• cancer de la vessie bladder cancer 75
• cancer de la vulve vulva cancer 75
• cancer des glandes salivaires mineures minor salivary gland cancer 76
• cancer des voies biliaires biliary tract cancer 76
• cancer du bassinet renal pelvis cancer 76
• cancer du cerveau brain cancer 76
• cancer du col de l'utérus cervical cancer 76
• cancer du côlon sigmoïde sigmoid colon cancer 76
• cancer du corps utérin uterine corpus cancer 76
• cancer du foie liver cancer 77
• cancer du larynx laryngeal cancer 77
• cancer du maxillaire maxillary cancer 77
• cancer du moignon gastrique remnant stomach cancer 77
• cancer du nasopharynx nasopharynx cancer 77
• cancer du nez nose cancer 77
• cancer du pancréas pancreas cancer 77
• cancer du pancréas exocrine exocrine pancreatic cancer 77
• cancer du pénis penis cancer 77
• cancer du pharynx pharynx cancer 78
• cancer du poumon lung cancer 78
• cancer du rectum rectum cancer 78
• cancer du rein kidney cancer 78
• cancer du sein breast cancer 78
• cancer du testicule testicle cancer 78
• cancer gastrique de type intestinal intestinal type gastric cancer 79
• cancer gastrointestinal gastrointestinal cancer 79
• cancer in situ carcinoma in situ 79
• cancer nasosinusien sinonasal cancer 79
• cancer urogénital genitourinary cancer 79
• candidose candidiasis 79
• capillariose capillariasis 80
• capture nodale junctional capture 80
• capture ventriculaire ventricular capture 80
• carcinome carcinoma 80
• carcinome à cellules acineuses acinar cell carcinoma 80
• carcinome à cellules claires clear cell carcinoma 81
• carcinome à cellules claires bronchopulmonar clear cell carcinoma 81
bronchopulmonaire
• carcinome à cellules de Merkel Merkel cell carcinoma 81
• carcinome à cellules en bague à chaton signet-ring cell carcinoma 81
• carcinome à cellules en bague à chaton de la bladder signet-ring cell carcinoma 81
vessie
• carcinome à cellules géantes giant cell carcinoma 81
• carcinome à cellules géantes bronchopulmonar giant cell carcinoma 81
bronchopulmonaire
• carcinome à cellules transitionnelles transitional cell carcinoma 81

Thésaurus des pathologies humaines | 645


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• carcinome à cellules transitionnelles de ovary transitional cell carcinoma 81


l'ovaire
• carcinome à cellules transitionnelles de la bladder transitional cell carcinoma 81
vessie urinaire
• carcinome à cellules transitionnelles des upper urinary tract transitional cell 81
voies urinaires supérieures carcinoma
• carcinome à grandes cellules large cell carcinoma 81
• carcinome à grandes cellules bronchopulmonar large cell carcinoma 81
bronchopulmonaire
• carcinome à petites cellules small cell carcinoma 82
• carcinome à petites cellules bonchopulmonary small cell carcinoma 82
bronchopulmonaire
• carcinome à petites cellules de l'ovaire small cell carcinoma of the ovary 82
• carcinome à petites cellules urogénital genitourinary small cell carcinoma 82
• carcinome adénosquameux adenosquamous carcinoma 82
• carcinome adénosquameux de l'estomac gastric adenosquamous carcinoma 82
• carcinome adénoïde kystique cystic adenoid carcinoma 82
• carcinome adénoïde kystique de la trachée trachea adenoid cystic carcinoma 82
• carcinome adénoïde kystique des glandes salivary gland adenoid cystic carcinoma 82
salivaires
• carcinome anaplasique anaplastic carcinoma 82
• carcinome anaplasique bronchopulmonaire bronchopulmonar anaplasic carcinoma 82
• carcinome anaplasique de la thyroïde anaplastic thyroid carcinoma 82
• carcinome basocellulaire basal cell carcinoma 83
• carcinome basocellulaire pigmenté pigmented basal cell carcinoma 83
• carcinome basocellulaire sclérodermiforme sclerodermiform basal cell carcinoma 83
• carcinome basosquameux basosquamous carcinoma 83
• carcinome bronchioloalvéolaire bronchioloalveolar carcinoma 83
• carcinome bronchopulmonaire bronchopulmonary carcinoma 83
• carcinome canalaire ductal carcinoma 83
• carcinome canalaire du pancréas pancreatic ductal carcinoma 83
• carcinome canalaire du sein breast ductal carcinoma 83
• carcinome canalaire in situ du sein breast ductal carcinoma in situ 83
• carcinome cloacogénique transitional cloacogenic carcinoma 84
• carcinome colorectal colorectal carcinoma 84
• carcinome corticosurrénalien adrenal cortex carcinoma 84
• carcinome cuniculatum cuniculatum carcinoma 84
• carcinome de l'anus anus carcinoma 84
• carcinome de l'endomètre endometrium carcinoma 84
• carcinome de l'estomac stomach carcinoma 84
• carcinome de l'hypopharynx hypopharynx carcinoma 84
• carcinome de l'intestin grêle small bowel carcinoma 84
• carcinome de l'oesophage esophagus carcinoma 84
• carcinome de l'ovaire ovary carcinoma 84
• carcinome de l'utérus uterus carcinoma 85
• carcinome de la cavité buccale oral cavity carcinoma 85
• carcinome de la glotte glottis carcinoma 85
• carcinome de la prostate prostate carcinoma 85

646 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• carcinome de la tête et du cou head and neck carcinoma 85


• carcinome de la thyroïde thyroid carcinoma 85
• carcinome de la trompe de Fallope fallopian tube carcinoma 85
• carcinome de la vessie urinaire bladder carcinoma 85
• carcinome de la vulve vulva carcinoma 85
• carcinome des glandes sudoripares sweat gland carcinoma 85
• carcinome des parathyroïdes parathyroid carcinoma 85
• carcinome du col utérin cervix carcinoma 86
• carcinome du côlon colon carcinoma 86
• carcinome du larynx larynx carcinoma 86
• carcinome du nasopharynx nasopharynx carcinoma 86
• carcinome du pancréas pancreas carcinoma 86
• carcinome du pénis penis carcinoma 86
• carcinome du pharynx pharynx carcinoma 86
• carcinome du rectum rectal carcinoma 86
• carcinome du sein breast carcinoma 86
• carcinome du thymus thymus carcinoma 86
• carcinome embryonnaire embryonal carcinoma 86
• carcinome endométrioïde endometrioid carcinoma 86
• carcinome épidermoïde squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde bronchopulmonaire bronchopulmonar epidermoid carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de l'endomètre endometrium squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de l'hypopharynx hypopharynx squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de l'oesophage esophagus squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de l'oropharynx oropharynx squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de la cavité buccale oral squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de la langue tongue squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de la lèvre inférieure lower lip squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de la peau skin squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de la tête et du cou head and neck squamous cell carcinoma 87
• carcinome épidermoïde de la vulve vulva squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde de l’estomac gastric squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde du canal anal anal canal squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde du col utérin uterine cervix squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde du larynx larynx squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde du pénis penile squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde du pharynx pharynx squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde du sein breast squamous cell carcinoma 88
• carcinome épidermoïde verruqueux verrucous squamous cell carcinoma 88
• carcinome folliculaire follicular carcinoma 88
• carcinome galactophorique galactophoric carcinoma 88
• carcinome hépatocellulaire hepatocellular carcinoma 88
• carcinome lobulaire du sein breast lobular carcinoma 89
• carcinome médullaire medullary carcinoma 89
• carcinome médullaire du rein renal medullary carcinoma 89
• carcinome médullaire du sein breast medullary carcinoma 89

Thésaurus des pathologies humaines | 647


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• carcinome mixte mixed carcinoma 89


• carcinome mucineux mucinous carcinoma 89
• carcinome non à petites cellules non-small-cell carcinoma 89
• carcinome non à petites cellules non-small-cell lung carcinoma 89
bronchopulmonaire
• carcinome papillaire papillary carcinoma 89
• carcinome papillaire à cellules rénales papillary renal cell carcinoma 90
• carcinome papillaire de la thyroïde papillary thyroid carcinoma 90
• carcinome séreux serous carcinoma 90
• carcinome séreux papillaire papillary serous carcinoma 90
• carcinome séreux papillaire de l'ovaire ovary papillary serous carcinoma 90
• carcinosarcome carcinosarcoma 90
• carcinosarcome bronchopulmonaire bronchopulmonary spindle cell carcinoma 90
• carcinosarcome Walker 256 Walker 256 carcinosarcoma 90
• carcinose carcinosis 91
• carcinose péritonéale peritoneal carcinomatosis 91
• carcinoïde à cellules caliciformes de goblet cell carcinoid of the appendix 91
l'appendice
• cardiomyopathie cardiomyopathy 91
• cardiomyopathie de stress stress cardiomyopathy 91
• cardiomyopathie dilatée dilated cardiomyopathy 91
• cardiomyopathie hypertrophique hypertrophic cardiomyopathy 91
• cardiomyopathie hypertrophique adiastolique constrictive hypertrophic cardiomyopathy 91
• cardiomyopathie hypertrophique congestive congestive hypertrophic cardiomyopathy 92
• cardiomyopathie hypertrophique obstructive obstructive hypertrophic cardiomyopathy 92
• cardiomyopathie restrictive restrictive cardiomyopathy 92
• cardiopathie heart disease 92
• cardiopathie congénitale congenital heart disease 92
• cardiopathie coronaire coronary heart disease 93
• cardiopathie cyanogène cyanotic heart disease 93
• cardiopathie valvulaire valvular heart disease 93
• cardite carditis 93
• carence alimentaire nutritional deficiency 93
• carence en acide folique folic acid deficiency 94
• carence en acide linoléique linoleic acid deficiency 94
• carence en biotine biotin deficiency 94
• carence en choline choline deficiency 94
• carence en nicotinamide nicotinamide deficiency 94
• carence en pyridoxine pyridoxin deficiency 94
• carence en riboflavine riboflavin deficiency 94
• carence en thiamine thiamin deficiency 94
• carence en vitamine A vitamin A deficiency 94
• carence en vitamine B vitamin B deficiency 94
• carence en vitamine B12 vitamin B12 deficiency 94
• carence en vitamine C vitamin C deficiency 95
• carence en vitamine D vitamin D deficiency 95
• carence en vitamine E vitamin E deficiency 95

648 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• carence en vitamine K vitamin K deficiency 95


• carence vitaminique vitamin deficiency 95
• carie dentaire dental caries 95
• carnosine carnosine 95
• carnosinémie carnosinemia 95
• cataplexie cataplexy 96
• cataracte cataract 96
• catatonie catatonia 96
• causalgie causalgia 96
• cavitation ganglionnaire mésentérique mesenteric lymph node cavitation 96
• cécité blindness 96
• cécité corticale cortical blindness 96
• cécité héréditaire de Norrie Norrie disease 96
• cécité transitoire transient blindness 96
• cellule cell 96
• cellule atypique adénoïde de signification atypical glandular cell of undetermined 97
indéterminée significance
• cellule malpighienne atypique de signification atypical squamous cell of undetermined 97
indéterminée significance
• cellule sanguine blood cell 97
• cellulite cellulitis 97
• cellulite disséquante du cuir chevelu dissecting folliculitis of the scalp 97
• cémentome cementoma 97
• cénurose coenuriasis 97
• céphalée headache 97
• céphalée de tension tension headache 97
• céphalée vasomotrice vasomotor headache 97
• céphalée vasomotrice de Horton cluster headache 98
• céphalhématome cephalohematoma 98
• cérébellite cerebellitis 98
• céroïde lipofuscinose neuronale neuronal ceroid lipofuscinosis 98
• cervicalgie neck pain 98
• cervicite cervicitis 98
• cestodose cestode disease 98
• cétose ketosis 98
• chalazion chalazion 98
• chalazodermie granulomateuse granulomatous slack skin 99
• chancre mou chancroid 99
• charbon bactéridien anthrax 99
• charbon symptomatique blackleg 99
• chéilite cheilitis 99
• chéilite actinique actinic cheilitis 99
• chéilite exfoliatrice exfoliative cheilitis 99
• chéilite granulomateuse granulomatous cheilitis 99
• chéilite plasmocytaire plasmocystic cheilitis 99
• chéloïde keloid 99
• chémodectome médiastinal mediastinal chemodectoma 99

Thésaurus des pathologies humaines | 649


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• chémosis chemosis 100


• cheveu cassant brittle hair 100
• cheveu crépu frizzy hair 100
• cheveu emmêlé matted hair 100
• cheveu hélicoïdal helical hair 100
• cheveu incoiffable uncombable hair syndrome 100
• cheveu laineux woolly hair 100
• cheyletiellose cheyletiellosis 100
• chikungunya chikungunya 100
• chlamydiose chlamydiosis 100
• chloasma chloasma 100
• chlorome chloroma 101
• choc shock 101
• choc anaphylactique anaphylactic shock 101
• choc cardiogène cardiogenic shock 101
• choc d'obus shellshock 101
• choc septique par pneumopathie pneumonia shock 101
• cholangiocarcinome hilaire hilar cholangiocarcinoma 101
• cholangiome cholangioma 101
• cholécystite cholecystitis 101
• cholédochocèle choledochectasia 101
• choléra cholera 102
• cholestéatome cholesteatoma 102
• cholestérol cholesterol 102
• cholostase cholostasis 102
• cholostase intrahépatique intrahepatic cholostasis 102
• cholostase intrahépatique héréditaire de Byler Byler disease 102
• cholostase intrahépatique héréditaire de Summerskill disease 102
Summerskill
• cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup disease 102
Tygstrup
• chondroblastome chondroblastoma 102
• chondroblastome malin malignant chondroblastoma 102
• chondrocalcinose chondrocalcinosis 102
• chondrodermatite nodulaire chondrodermatitis helicis nodularis 103
• chondrodysplasie acromésomélique acromesomelic chondrodysplasia 103
• chondrodysplasie métaphysaire metaphyseal chondrodysplasia 103
• chondrodysplasie métaphysaire de Jansen Jansen metaphyseal chondrodysplasia 103
• chondrodysplasie métaphysaire de Mac cartilage hair hypoplasia 103
Kusick
• chondrodysplasie métaphysaire de Schmid Schmid metaphyseal chondrodysplasia 103
• chondrodysplasie ponctuée chondrodysplasia punctata 103
• chondrodysplasie type Grebe Grebe type chondrodysplasia 103
• chondromalacie chondromalacia 103
• chondromatose chondromatosis 103
• chondromatose synoviale synovial chondromatosis 103
• chondrome chondroma 103

650 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• chondrome bronchopulmonaire bronchopulmonary chondroma 104


• chondrome périosté periosteal chondroma 104
• chondrome sternal sternal chondroma 104
• chondropathie chondropathy 104
• chondrosarcome chondrosarcoma 104
• chondrosarcome mésenchymateux mesenchymal chondrosarcoma 104
• chondrosarcome myxoïde myxoid chondrosarcoma 104
• chordome chordoma 104
• chordome des fosses nasales paranasal sinus chordoma 104
• chorée de Huntington Huntington disease 104
• chorée de Sydenham Sydenham chorea 104
• choréoathétose choreoathetosis 104
• chorioadénome destruens chorioadenoma destruens 104
• chorioamniotite chorioamnionitis 105
• chorioangiome chorioangioma 105
• choriocarcinome choriocarcinoma 105
• choriocarcinome médiastinal mediastinal choriocarcinoma 105
• choriocarcinome placentaire placental choriocarcinoma 105
• choriocarcinome pulmonaire lung choriocarcinoma 105
• chorioméningite lymphocytaire lymphocytic choriomeningitis 105
• choriorétinite chorioretinitis 105
• choriorétinite pigmentaire pigmentary chorioretinopathy 105
• choriorétinite sclopetaria chorioretinitis sclopetaria 105
• choriorétinite séreuse centrale central serous chorioretinopathy 105
• choriorétinopathie chorioretinopathy 105
• choriorétinopathie géographique geographic chorioretinopathy 106
• choristome choristoma 106
• choroïdérémie choroideremia 106
• choroïdite choroiditis 106
• choroïdite aiguë acute choroiditis 106
• choroïdite diffuse subaiguë subacute diffus choroiditis 106
• choroïdite disséminée disseminated choroiditis 106
• choroïdite serpigineuse serpiginous choroiditis 106
• choroïdopathie choroidopathy 106
• choroïdopathie maculaire hémorragique hemorrhagic macular choroidopathy 106
• choroïdose choroidal sclerosis 106
• chromhidrose chromhidrosis 106
• chromoblastomycose chromoblastomycosis 106
• chromosome A anormal abnormal chromosome A 106
• chromosome A1 anormal abnormal chromosome A1 106
• chromosome A2 anormal abnormal chromosome A2 106
• chromosome A3 anormal abnormal chromosome A3 106
• chromosome annulaire ring chromosome 107
• chromosome anormal abnormal chromosome 107
• chromosome B anormal abnormal chromosome B 107
• chromosome B4 anormal abnormal chromosome B4 107

Thésaurus des pathologies humaines | 651


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• chromosome B5 anormal abnormal chromosome B5 107


• chromosome C anormal abnormal chromosome C 107
• chromosome C10 anormal abnormal chromosome C10 107
• chromosome C11 anormal abnormal chromosome C11 107
• chromosome C12 anormal abnormal chromosome C12 107
• chromosome C6 anormal abnormal chromosome C6 107
• chromosome C7 anormal abnormal chromosome C7 107
• chromosome C8 anormal abnormal chromosome C8 107
• chromosome C9 anormal abnormal chromosome C9 108
• chromosome composé compound chromosome 108
• chromosome D anormal abnormal chromosome D 108
• chromosome D13 anormal abnormal chromosome D13 108
• chromosome D14 anormal abnormal chromosome D14 108
• chromosome D15 anormal abnormal chromosome D15 108
• chromosome dicentrique dicentric chromosome 108
• chromosome double minute double minute chromosome 108
• chromosome E anormal abnormal chromosome E 108
• chromosome E16 anormal abnormal chromosome E16 108
• chromosome E17 anormal abnormal chromosome E17 108
• chromosome E18 anormal abnormal chromosome E18 108
• chromosome F anormal abnormal chromosome F 108
• chromosome F19 anormal abnormal chromosome F19 108
• chromosome F20 anormal abnormal chromosome F20 108
• chromosome G anormal abnormal chromosome G 108
• chromosome G21 anormal abnormal chromosome G21 108
• chromosome G22 anormal abnormal chromosome G22 108
• chromosome Philadelphie Philadelphia chromosome 109
• chromosome sexuel anormal abnormal sex chromosome 109
• chromosome sexuel surnuméraire supernumerary sex chromosome 109
• chromosome surnuméraire supernumerary chromosome 109
• chromosome X anormal abnormal X chromosome 109
• chromosome X surnuméraire supernumerary X chromosome 109
• chromosome Y anormal abnormal Y chromosome 109
• chromosome Y surnuméraire supernumerary Y chromosome 109
• chylopéricarde chylopericardium 109
• chylothorax chylothorax 109
• cirrhose cirrhosis 109
• cirrhose biliaire biliary cirrhosis 109
• cirrhose biliaire primitive primary biliary cirrhosis 109
• cirrhose cryptogénique cryptogenic cirrhosis 110
• citrullinémie citrullinemia 110
• cladosporiose cladosporiosis 110
• claustrophobie claustrophobia 110
• clinodactylie clinodactyly 110
• clonorchiase clonorchiasis 110
• coagulation intravasculaire disséminée disseminated intravascular coagulopathy 110

652 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• coagulopathie coagulopathy 110


• coarctation aortique aortic coarctation 111
• coccidiose coccidiosis 111
• coccidioïdomycose coccidioidomycosis 111
• coccygodinie coccygodinia 111
• coeur biloculaire bilocular heart 111
• coeur pulmonaire cor pulmonale 111
• coeur pulmonaire chronique chronic cor pulmonale 111
• colibacillose colibacillosis 111
• colique hépatique biliary colic 111
• colique néphrétique renal colic 111
• colite colitis 111
• colite collagène collagenous colitis 112
• colite kystique profonde colitis cystica profunda 112
• colite nécrosante necrotizing colitis 112
• colite pseudomembraneuse pseudomembranous colitis 112
• collagénome collagenoma 112
• collagénose perforante réactionnelle collagenosis reactive perforating 112
• collapsus cardiocirculatoire cardiocirculatory collapse 112
• collapsus carpien évolué scapholunate advanced collapse 112
• collapsus des voies respiratoires respiratory tract collapse 112
• collapsus expiratoire expiratory collapse 112
• collapsus inspiratoire inspiratory collapse 112
• collapsus narinaire alar collapse 112
• collapsus trachéobronchique tracheobronchial collapse 112
• colobome coloboma 112
• colobome ectasique morning glory syndrome 113
• côlon irritable irritable bowel syndrome 113
• coma coma 113
• comédon comedo 113
• comédon des plis de l’enfant childhood flexural comedones 113
• comédon dyskératosique familial familial dyskeratotic comedones 113
• comédon sénile senile comedo 113
• commotion cérébrale brain concussion 113
• communication entre l'aorte et le ventricule communication between aorta and right 113
droit ventricle
• communication entre l'artère pulmonaire communication between right pulmonary 113
droite et l'oreillette gauche artery and left atrium
• communication entre l'oreillette droite et le communication between right atrium and left 113
ventricule gauche ventricle
• communication entre l'oreillette gauche et communication between left atrium and 113
l'artère pulmonaire pulmonary trunk
• communication interauriculaire atrial septal defect 114
• communication interventriculaire ventricular septal defect 114
• communication intracardiaque intracardiac defect 114
• complexe de Carney Carney complex 114
• comportement antisocial antisocial behavior 114
• comportement d'errance wandering behavior 114

Thésaurus des pathologies humaines | 653


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• comportement perturbateur disruptive behavior 114


• compression compression 114
• compression artérielle artery compression 114
• compression d'une racine médullaire spinal root compression 115
• compression de la moelle épinière spinal cord compression 115
• compression de la veine cave vena cava compression 115
• compression du chiasma optique optic chiasma compression 115
• compression du nerf optique optic nerve compression 115
• compression nerveuse nerve compression 115
• compression tumorale du chiasma optique optic chiasma tumor compression 115
• compression tumorale du nerf optique optic nerve tumor compression 115
• concrescence dentaire dental concrescence 115
• concrétion de la conjonctive conjunctival concretion 115
• conduction cachée concealed conduction 115
• conduction rétrograde retrograde conduction 115
• conduction supranormale supernormal conduction 115
• condylome acuminé condyloma acuminatum 115
• condylome acuminé géant giant condyloma acuminatum 115
• conflit sousacromial subacromial impingement 116
• conflit souscoracoïdien subcoracoid impingement 116
• confusion confusion 116
• confusion mentale mental confusion 116
• conjonctivite conjunctivitis 116
• conjonctivite à inclusions inclusion conjunctivitis 116
• conjonctivite de Parinaud Parinaud conjunctivitis 116
• conjonctivite folliculaire follicular conjunctivitis 116
• conjonctivite hémorragique hemorrhagic conjunctivitis 116
• conjonctivite hémorragique épidémique epidemic hemorrhagic conjunctivitis 116
• conjonctivite papillaire géante giant papillary conjonctivitis 116
• conjonctivite printanière vernal conjunctivitis 116
• conjonctivite pseudomembraneuse pseudomembranous conjunctivitis 116
• connectivite mixte mixed connective tissue disease 117
• constipation constipation 117
• contracture de Volkmann Volkmann contracture 117
• contracture musculaire muscle contracture 117
• contusion contusion 117
• contusion de l'oeil eye contusion 117
• conversion somatique somatic conversion 117
• convulsion convulsion 117
• convulsion fébrile febrile convulsion 117
• convulsion psychogène non épileptique psychogenic nonepileptic seizure 117
• coproporphyrie coproporphyria 117
• coqueluche whooping cough 118
• cor triatriatum cor triatriatum 118
• corne cutanée cutaneous horn 118
• cornea plana cornea plana 118

654 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• cornea verticillata cornea verticillata 118


• Coronaviridae Coronaviridae 118
• Coronavirinae Coronavirinae 118
• coronavirus émergent emerging coronavirus 119
• coronavirus humain human coronavirus 119
• corps étranger foreign body 119
• corps étranger de l'appareil lacrymal lacrimal apparatus foreign body 119
• corps étranger de l'oesophage esophageal foreign body 119
• corps étranger de la paupière eyelid foreign body 119
• corps étranger des bronches bronchial foreign body 119
• corps étranger ingéré ingested foreign body 119
• corps étranger intraoculaire eye foreign body 119
• corps étranger intraorbitaire orbital foreign body 119
• corps lentoïde du cristallin lens lentoid body 120
• côte cervicale cervical rib 120
• côte surnuméraire supernumerary rib 120
• coup de chaleur heatstroke 120
• courbure pénienne chordee 120
• coxarthrose hip osteoarthritis 120
• crampe cramp 120
• crampe de l'écrivain writer cramp 120
• crâne bifide bifid skull 120
• crâne en trèfle cloverleaf skull 120
• craniopharyngiome craniopharyngioma 121
• craniosynostose craniosynostosis 121
• crétinisme cretinism 121
• crise oculogyre oculogyric crisis 121
• crise vasoocclusive vasoocclusive crisis 121
• crosse aortique à droite right aortic arch 121
• crosse aortique double double aortic arch 121
• cryofibrinogénémie cryofibrinogenemia 121
• cryoglobulinémie cryoglobulinemia 121
• cryoglobulinémie mixte mixed cryoglobulinemia 121
• cryoglobulinémie monoclonale monoclonal cryoglobulinemia 121
• cryptobiose cryptobiosis 122
• cryptococcose cryptococcosis 122
• cryptophtalmie cryptophthalmia 122
• cryptorchidie cryptorchidism 122
• cryptosporidiose cryptosporidiosis 122
• cryptotie cryptotia 122
• cuir chevelu scalp 122
• cutis laxa cutis laxa 122
• cutis marmorata telangiectatica congenita cutis marmorata telangiectatica congenita 122
• cutis verticis gyrata cutis verticis gyrata 122
• cyclite cyclitis 122
• cyclite annulaire exsudative annular exsudative cyclitis 123

Thésaurus des pathologies humaines | 655


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• cyclite glaucomateuse de Posner- Posner-Schlossmann syndrome 123


Schlossmann
• cyclite hétérochromique de Fuchs Fuchs cyclitis 123
• cyclophorie cyclophoria 123
• cyclopie cyclopia 123
• cyclotropie cyclotropia 123
• cylindrome bronchique bronchial cylindroma 123
• cylindrome de Brooke Spiegler Brooke-Spiegler cylindroma 123
• cyphoscoliose kyphoscoliosis 123
• cyphose kyphosis 123
• cystadénocarcinome cystadenocarcinoma 123
• cystadénolymphome papillaire papillary cystadenoma lymphomatosum 124
• cystadénome cystadenoma 124
• cystadénome apocrine apocrine cystadenoma 124
• cystadénome mucineux mucinous cystadenoma 124
• cystadénome papillaire papillary cystadenoma 124
• cystadénome séreux serous cystadenoma 124
• cystathionine cystathionine 124
• cystathioninurie cystathioninuria 124
• cysticercose cysticercosis 124
• cystine cystine 124
• cystinose cystinosis 124
• cystinurie cystinuria 124
• cystite cystitis 125
• cystite emphysémateuse emphysematous cystitis 125
• cystite éosinophile eosinophilic cystitis 125
• cystite glandulaire cystitis glandularis 125
• cystite hémorragique hemorrhagic cystitis 125
• cystite interstitielle interstitial cystitis 125
• cystite kystique cystitis cystica 125
• cystocèle cystocele 125
• cytopathie mitochondriale mitochondrial disease 125
• cytostéatonécrose cytosteatonecrosis 125
• dacryoadénite dacryoadenitis 126
• dacryocystite dacryocystitis 126
• dactylite dactylitis 126
• décérébration decerebration 126
• déchirure de la rétine retinal tear 126
• déciduome deciduoma 126
• décollement de la choroïde choroidal detachment 126
• décollement de la rétine retinal detachment 126
• décollement disciforme de la macula disciform macular detachment 126
• décollement du corps vitré vitreous body detachment 126
• décoloration de la papille optique optic disk pallor 126
• défaillance multiviscérale multiple organ failure 127
• défaillance primaire du greffon primary graft dysfunction 127
• déficit cognitif léger mild cognitive impairment 127

656 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• déficit d'adhérence leucocytaire leukocyte adhesion deficiency 127


• déficit d'adhérence leucocytaire de type I leukocyte adhesion deficiency type I 127
• déficit d'adhérence leucocytaire de type II leukocyte adhesion deficiency type II 127
• déficit de l'acuité visuelle visual impairment 127
• déficit du champ visuel visual field defect 127
• déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA 3-hydroxy-3 methylglutaryl-CoA lyase 127
lyase deficiency
• déficit en acyl-CoA déshydrogénase acyl-CoA dehydrogenase deficiency 127
• déficit en adénosine désaminase adenosine deaminase deficiency 127
• déficit en alpha-1 antitrypsine alpha-1 antitrypsin deficiency 127
• déficit en antithrombine III antithrombin III deficiency 128
• déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase biotin-[propionyl-CoA-carboxylase (ATP- 128
(ATP-hydrolysing)] ligase hydrolysing)] ligase deficiency
• déficit en biotinidase biotidinase deficiency 128
• déficit en carbamoyl phosphate synthétase carbamoyl phosphate synthetase deficiency 128
• déficit en carnitine carnitine deficiency 128
• déficit en carnitine palmitoyltransférase carnitine O-palmitoyltransferase deficiency 128
• déficit en complément complement deficiency 128
• déficit en facteur de la coagulation coagulation factor deficiency 128
• déficit en facteur X factor X deficiency 128
• déficit en facteur XII factor XII deficiency 128
• déficit en glucose-6-phosphate glucose-6-phosphate dehydrogenase 128
déshydrogénase deficiency
• déficit en hypoxanthine-guanine hypoxanthine-guanine 128
phosphoribosyltransférase phosphoribosyltransferase deficiency
• déficit en lipoprotéine lipase lipoprotein lipase deficiency 129
• déficit en ornithine carbamoyltransférase ornithine carbamoyltransferase deficiency 129
• déficit en protéine C protein C deficiency 129
• déficit en pyruvate carboxylase pyruvate carboxylase deficiency 129
• déficit en pyruvate kinase pyruvate kinase deficiency 129
• déficit en surfactant pulmonaire lung surfactant deficiency 129
• déficit génétique du complément genetic complement deficiency 129
• déformation deformation 129
• déformation de l'os bone deformation 129
• déformation de Madelung Madelung deformity 129
• déformation du crâne skull deformation 130
• déformation du nez nose deformation 130
• déformaton de l'articulation joint deformation 130
• dégénérescence degeneration 130
• dégénérescence choriorétinienne héréditaire Leventine chorioretinal degeneration 130
de la Léventine
• dégénérescence choriorétinienne héréditaire Stargardt chorioretinal degeneration 130
de Stargardt
• dégénérescence choriorétinienne maculaire Darris-Coppez macular chorioretinal 130
de Darris et Coppez degeneration
• dégénérescence choriorétinienne pigmentaire paravenous pigmentary chorioretinal 130
périveineuse degeneration
• dégénérescence combinée subaigüe subacute combined degeneration of the 130
spinal cord

Thésaurus des pathologies humaines | 657


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• dégénérescence cornéenne calcaire Axenfeld corneal dystrophy 130


d'Axenfeld
• dégénérescence cornéenne marginale pellucid marginal corneal dystrophy 130
pellucide
• dégénérescence discale intervertebral disc degeneration 130
• dégénérescence du corps vitré vitreous body degeneration 131
• dégénérescence en rayon de miel de Doyne Doyne honeycomb retinal degeneration 131
• dégénérescence hyaloïdorétinienne de Goldmann-Favre vitroretinal degeneration 131
Goldmann et Favre
• dégénérescence maculaire macular degeneration 131
• dégénérescence maculaire de Best Best macular degeneration 131
• dégénérescence maculaire disciforme macula disciform degeneration 131
• dégénérescence maculaire liée à l'âge age-related macular degeneration 131
• dégénérescence maculaire Sorsby macular degeneration 131
pseudoinflammatoire de Sorsby
• dégénérescence maculaire vitelliforme macula vitelliform degeneration 131
• dégénérescence palissadique de la rétine retinal lattice degeneration 131
• dégénérescence pigmentaire de la rétine retinal pigmentary degeneration 132
• dégénérescence pigmentaire en aile de butterfly shaped pigment degeneration 132
papillon
• dégénérescence rétinienne retinal degeneration 132
• dégénérescence rétinienne en bave snail track retinal degeneration 132
d'escargot
• dégénérescence rétinienne en flocons de snow flake retinal degeneration 132
neige
• dégénérescence vitréorétinienne de Wagner Wagner vitroretinal degeneration 132
• déhiscence de la paroi thoracique chest wall dehiscence 132
• délétion deletion 132
• délinquance delinquency 132
• délinquance juvénile juvenile delinquency 132
• délinquance sexuelle sex offense 132
• délire delusion 133
• délire d'interprétation interpretative delusion 133
• délire de filiation delusion of filiation 133
• délire de négation nihilistic delusion 133
• délire de parasitose delusional parasitosis 133
• délire de persécution persecutia complex 133
• délire de référence delusion of reference 133
• délire fantastique fantastic delusion 133
• délire mystique mystical delusion 133
• délire passionnel passional delusion 133
• délirium delirium 134
• démence dementia 134
• démence à corps de Lewy Lewy body dementia 134
• démence d'Alzheimer Alzheimer disease 134
• démence de Pick Pick disease 134
• démence frontotemporale frontotemporal dementia 134
• démence présénile presenile dementia 134
• démence sémantique semantic dementia 134

658 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• démence sénile senile dementia 134


• démence vasculaire vascular dementia 135
• démyélinisation demyelination 135
• démyélinisation du nerf optique optic nerve demyelinisation 135
• dengue dengue 135
• dengue 1 dengue 1 135
• dengue 2 dengue 2 135
• dengue 3 dengue 3 135
• dengue 4 dengue 4 135
• dengue hémorragique dengue hemorrhagic fever 135
• dent incluse impacted tooth 135
• dent retenue retained tooth 135
• dénutrition denutrition 135
• dépersonnalisation depersonalization 135
• dépigmentation depigmentation 136
• dépigmentation de l'iris iris depigmentation 136
• dépigmentation de la peau skin depigmentation 136
• dépression gériatrique geriatric depression 136
• dépression psychotique psychotic depression 136
• dépression vasculaire vascular depression 136
• déréalisation derealization 136
• dérèglement immunitaire, immunodysregulation, polyendocrinopathy, 136
polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X enteropathy, X linked syndrome
• dermatite dermatitis 137
• dermatite atopique atopic dermatitis 137
• dermatite atrophiante lipoïdique necrobiosis lipoidica 137
d'Oppenheim-Urbach
• dermatite de contact contact dermatitis 137
• dermatite herpétiforme dermatitis herpetiformis 137
• dermatite herpétiforme acantholytique acantholytic dermatitis herpetiformis 137
• dermatite périorale perioral dermatitis 137
• dermatite périorale rosacée rosacea perioral dermatitis 138
• dermatite pigmentaire progressive progressive pigmented purpuric dermatosis 138
• dermatite purpurique pigmentée pigmented purpuric dermatitis 138
• dermatite séborrhéique seborrheic dermatitis 138
• dermatofibrosarcome dermatofibrosarcoma 138
• dermatofibrosarcome de Darier Ferrand dermatofibrosarcoma protuberans 138
• dermatofibrose dermatofibrosis 138
• dermatofibrose lenticulaire disséminée disseminated lenticular dermatofibrosis 138
• dermatomyosite dermatomyositis 138
• dermatose dermatosis 138
• dermatose acantholytique transitoire transitory acantholytic dermatosis 138
• dermatose acnéiforme acneiform dermatosis 139
• dermatose aiguë fébrile neutrophilique acute febrile neutrophilic dermatosis 139
• dermatose bulleuse bullous dermatosis 139
• dermatose bulleuse à IgA linéaire linear IgA disease 139
• dermatose érosive erosive dermatosis 139

Thésaurus des pathologies humaines | 659


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• dermatose érythématosquameuse erythematosquamous dermatosis 139


• dermatose fissuraire chapped skin 139
• dermatose lichénoïde lichenoid dermatosis 139
• dermatose linéaire linear dermatosis 139
• dermatose neutrophilique neutrophilic dermatosis 139
• dermatose papuleuse papular dermatosis 140
• dermatose papulonodulaire papulonodular dermatosis 140
• dermatose perforante perforating dermatosis 140
• dermatose prurigineuse pruritic dermatosis 140
• dermatose pustuleuse pustulosis dermatosis 140
• dermatose pustuleuse souscornée de subcorneal pustular dermatosis 140
Sneddon-Wilkinson
• dermatose sclérodermiforme sclerodermiform dermatosis 140
• dermatose verruqueuse verrucous dermatosis 140
• dermatose vésiculeuse vesiculous dermatosis 140
• dermatosis papulosa nigra dermatosis papulosa nigra 140
• dermite des prés d'Oppenheim Oppenheim meadow dermatitis 140
• dermoarthrite histiocytaire familiale familial histiocytic dermatoarthritis 140
• dermographisme dermographism 141
• dermohypodermite dermohypodermitis 141
• dermopathie diabétique diabetic dermopathy 141
• dermopathie fibrosante néphrogénique nephrogenic fibrosing dermopathy 141
• dermopathie pigmentaire réticulaire dermopathia pigmentosa reticularis 141
• dermopathie restrictive restrictive dermopathy 141
• descémétocèle descemetocele 141
• déshydratation dehydration 141
• désinsertion de la valvule cardiaque heart valve disinsertion 141
• desmostérolose desmosterolosis 141
• désordre primaire de la relaxation Fowler-Christmas-Chapple syndrome 141
sphinctérienne
• désorientation temporospatiale spatiotemporal disorientation 141
• desquamation familiale continue peeling skin syndrome 142
• détérioration intellectuelle intellectual deterioration 142
• détresse psychologique psychological distress 142
• détresse respiratoire respiratory distress 142
• deuil pathologique pathological bereavement 142
• deutéranomalie deuteranomaly 142
• deutéranopie deuteranopia 142
• déviation de l'oeil eye deviation 142
• dextrocardie dextrocardia 142
• diabète diabetes 142
• diabète de type 1 diabetes mellitus type 1 143
• diabète de type 2 diabetes mellitus type 2 143
• diabète équilibré controlled diabetes 143
• diabète gestationnel gestational diabetes 143
• diabète insipide diabetes insipidus 143
• diabète insipide néphrogénique nephrogenic diabetes insipidus 143

660 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• diabète insulinorésistant insulinoresistant diabetes 143


• diabète lipoatrophique lipoatrophic diabetes 143
• diabète MODY maturity onset diabetes of the young 144
• diabète MODY3 maturity onset diabetes of the young type 3 144
• dialyse rétinienne retinal dialysis 144
• diarrhée diarrhea 144
• diarrhée chlorée congénitale congenital chloride diarrhea 144
• diarrhée du voyageur traveler diarrhea 144
• diaschisis diaschisis 144
• diastématomyélie diastematomyelia 144
• dicrocoeliose dicrocoeliasis 144
• dilatation du ventricule cérébral cerebral ventricular dilatation 144
• diphtérie diphtheria 145
• diplégie diplegia 145
• diplopie diplopia 145
• dirofilariose dirofilariasis 145
• disomie uniparentale uniparental disomy 145
• disomie Y Y-Disomy 145
• dissociation auriculaire atrial dissociation 145
• dissociation auriculoventriculaire atrioventricular dissociation 145
• distension abdominale abdominal distension 145
• distension vésicale bladder distension 145
• distichiasis distichiasis 145
• distomatose distomatosis 145
• diverticule de Meckel Meckel diverticulum 146
• diverticule géant giant diverticulum 146
• diverticule urétral urethral diverticulum 146
• diverticulite diverticulitis 146
• diverticulose diverticulosis 146
• doigt en boutonnière boutonnière finger 146
• doigt en col de cygne swan neck deformity 146
• doigt en maillet mallet finger 146
• doigt hippocratique clubbing finger 146
• dolichocôlon dolichocolon 146
• dolichoméga artère dolichoectasia 146
• dominance monoculaire monocular dominance 146
• donovanose granuloma inguinale 147
• douleur rebelle intractable pain 147
• douleur thoracique thoracic pain 147
• dracunculose dracunculosis 147
• druses de la rétine retinal drusen 147
• duodénite duodenitis 147
• duplication chromosomique chromosome duplication 147
• duplication de l'urètre urethra duplication 147
• duplication de la veine cave vena cava duplication 147
• duplication du bassinet renal pelvis duplication 147

Thésaurus des pathologies humaines | 661


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• dysalbuminémie dysalbuminemia 147


• dysarthrie dysarthria 148
• dysautonomie cholinergique cholinergic dysautonomia 148
• dysautonomie familiale familial dysautonomia 148
• dyscalculie dyscalculia 148
• dyschésie dyschezia 148
• dyschondrostéose dyschondrosteosis 148
• dyschromatopsie dyschromatopsia 148
• dyschromatose universelle dyschromatosis universalis hereditaria 148
• dyschronie dyschronia 148
• dysenterie dysentery 148
• dysérythropoïèse dyserythropoiesis 148
• dysesthésie dysesthesia 149
• dysfibrinogénémie dysfibrinogenemia 149
• dysfonction des cordes vocales vocal cord dysfunction 149
• dysfonction endothéliale endothelial dysfunction 149
• dysfonctionnement érectile vasculogénique vasculogenic erectile dysfunction 149
• dysfonctionnement sexuel sexual dysfunction 149
• dysgénésie dysgenesis 149
• dysgénésie costale costal dysgenesis 149
• dysgénésie gonadique gonadal dysgenesis 149
• dysgénésie mésodermique mesodermal dysgenesis 149
• dysgénésie tubulaire rénale renal tubular dysgenesis 149
• dysgerminome dysgerminoma 149
• dysgerminome extragénital extragenital dysgerminoma 149
• dysglobulinémie dysglobulinemia 150
• dysharmonie dentofaciale dentofacial dysharmony 150
• dysharmonie évolutive evolutive dysharmony 150
• dyshidrose dyshidrosis 150
• dyskératome verruqueux warty dyskeratoma 150
• dyskératose dyskeratosis 150
• dyskinésie dyskinesia 150
• dyskinésie buccofaciale buccofacial dyskinesia 150
• dyslexie dyslexia 150
• dyslexie de surface surface dyslexia 150
• dyslexie profonde deep dyslexia 150
• dyslipémie dyslipemia 151
• dysménorrhée dysmenorrhea 151
• dysmorphie dysmorphia 151
• dysmorphie faciale dysmorphic facies 151
• dysmorphophobie dysmorphophobia 151
• dysorthographie dysorthography 151
• dysostose dysostosis 152
• dysostose acrofaciale de Nager Nager acrofacial dysostosis syndrome 152
• dysostose crâniofaciale de Crouzon Crouzon disease 152
• dysostose fronto-facio-nasale oculoauriculofrontonasal syndrome 152

662 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• dysostose mandibulofaciale mandibulofacial dysostosis 152


• dysostose orodigitofaciale orofaciodigital syndrome 152
• dysostose spondylocostale spondylocostal dysostosis 152
• dyspareunie dyspareunia 153
• dyspepsie dyspepsia 153
• dysphagie dysphagia 153
• dysphasie dysphasia 153
• dysphonie dysphonia 153
• dysphonie fonctionnelle functional dysphonia 153
• dysphonie spasmodique spastic dysphonia 153
• dysplasie dysplasia 153
• dysplasie artériohépatique arteriohepatic dysplasia 154
• dysplasie bronchopulmonaire bronchopulmonary dysplasia 154
• dysplasie chondroectodermique chondroectodermal dysplasia 154
• dysplasie cléidocrânienne cleidocranial dysplasia 154
• dysplasie congénitale de la hanche congenital hip dysplasia 154
• dysplasie craniodiaphysaire craniodiaphyseal dysplasia 154
• dysplasie craniométaphysaire craniometaphyseal dysplasia 154
• dysplasie dentaire dental dysplasia 155
• dysplasie diaphysaire progressive progressive diaphyseal dysplasia 155
• dysplasie du col de l'utérus cervical dysplasia 155
• dysplasie ectodermique ectodermal dysplasia 155
• dysplasie ectodermique anhidrotique anhidrotic ectodermal dysplasia 155
• dysplasie ectodermique hidrotique hidrotic ectodermal dysplasia 155
• dysplasie épiphysaire epiphyseal dysplasia 155
• dysplasie épiphysaire hémimélique dysplasia epiphysialis hemimelica 155
• dysplasie épiphysométaphysaire epiphysometaphyseal dysplasia 155
• dysplasie fibreuse fibrous dysplasia 155
• dysplasie fibreuse des maxillaires fibrous dysplasia of jaws 156
• dysplasie fibreuse mandibulaire mandibular fibrous dysplasia 156
• dysplasie frontométaphysaire frontometaphyseal dysplasia 156
• dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal diaphyseal dysplasia with anemia 156
• dysplasie maxillaire fibreuse cherubism 156
• dysplasie maxillonasale maxillonasal dysplasia 156
• dysplasie mucoépithéliale héréditaire hereditary mucoepithelial dysplasia 156
• dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar syndrome 156
Goldenhar
• dysplasie oculodentodigitale oculodentodigital dysplasia 156
• dysplasie olfactogénitale Kallmann syndrome 157
• dysplasie osseuse bone dysplasia 157
• dysplasie polyépiphysaire dominante dominant multiple epiphyseal dysplasia 157
• dysplasie polyépiphysaire récessive recessive multiple epiphyseal dysplasia 157
• dysplasie pseudoachondroplasique pseudoachondroplasia 157
• dysplasie rénale renal dysplasia 157
• dysplasie rétinienne retinal dysplasia 157
• dysplasie rhinotrichophalangienne trichorhinophalangeal dysplasia 157
• dysplasie septooptique septooptic dysplasia 158

Thésaurus des pathologies humaines | 663


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• dysplasie spondyloépiphysaire spondyloepiphyseal dysplasia 158


• dysplasie thoracique asphyxiante asphyxiating thoracic dysplasia 158
• dysplasie ventriculaire droite arythmogène arrhythmogenic right ventricular dysplasia 158
• dysplsaminogénémie dysplasminogenemia 158
• dyspnée dyspnea 158
• dyspraxie dyspraxia 158
• dysraphie dysraphia 158
• dyssynergie cérébelleuse myoclonique dyssynergia cerebellia myoclonica 159
• dyssynergie détrusor-sphincter detrusor sphincter dyssynergia 159
• dystocie dystocia 159
• dystocie dynamique functional dystocia 159
• dystocie mécanique obstructed labor 159
• dystonie dystonia 159
• dystonie musculaire déformante dystonia musculorum deformans 159
• dystonie neurovégétative neurovegetative dystonia 159
• dystrophie dystrophy 159
• dystrophie cornéenne corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne bulleuse bullous keratopathy 160
• dystrophie cornéenne de Bietti Bietti corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne de Cogan Cogan corneal dystophy 160
• dystrophie cornéenne de Groenouw type I Groenouw type I corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne de Groenouw type II Groenouw type II corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne de Meesmann Meesmann corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne de Reis-Buckler Reis-Buckler corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne de Schnyder Schnyder corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne en mosaïque mosaic corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte gelatinous drop-like corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne granulaire granular corneal dystrophy 160
• dystrophie cornéenne grillagée lattice corneal dystrophy 161
• dystrophie cornéenne kératinoïde keratinoid corneal degeneration 161
• dystrophie cornéenne marginale de Terrien Terrien marginal corneal dystrophy 161
• dystrophie cornéenne microkystique de Cogan microkystic corneal dystrophy 161
Cogan
• dystrophie cornéenne nodulaire de Salzmann Salzmann corneal dystrophy 161
• dystrophie cornéenne postérieure polymorphe posterior polymorphous corneal dystrophy 161
• dystrophie cornéenne prédescémétique predescemet corneal dystrophy 161
• dystrophie cornéenne superficielle superficial corneal dystrophy 161
• dystrophie de la macula macular dystrophy 161
• dystrophie dermochondrocornéenne dermochondrocorneal dystrophy of François 161
• dystrophie des cônes et des bâtonnets cone rod dystrophy 161
• dystrophie endo-épithéliale de Fuchs Fuchs corneal dystrophy 161
• dystrophie maculaire annulaire concentrique benign concentric annular macular 161
bénigne dystrophy
• dystrophie musculaire muscular dystrophy 162
• dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Ullrich congenital muscular dystrophy 162
• dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Emery-Dreifuss muscular dystrophy 162
• dystrophie musculaire de Becker Becker muscular dystrophy 162

664 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• dystrophie musculaire de Duchenne Duchenne muscular dystrophy 162


• dystrophie musculaire des ceintures limb girdle muscular dystrophy 162
• dystrophie musculaire oculopharyngée oculopharyngeal muscular dystrophy 162
• dystrophie myotonique myotonic dystrophy 162
• dystrophie neuroaxonale neuroaxonal dystrophy 163
• dystrophie pulmonaire progressive vanishing lung 163
• dystrophie réticulaire pigmentaire de Sjögren Sjögren reticular dystrophy 163
• dystrophie sympathique réflexe reflex sympathetic dystrophy 163
• dystrophie thrombocytaire hémorragipare Bernard-Soulier syndrome 163
• dystrophie vitréorétinienne vitreoretinal dystrophy 163
• dysurie dysuria 163
• dysversion papillaire tilted disc 163
• éblouissement glare 164
• ecchymose ecchymosis 164
• échappement nodal junctional escape beat 164
• échappement ventriculaire ventricular escape beat 164
• échinococcose echinococciasis 164
• écho auriculaire atrial echo beat 164
• écholalie echolalia 164
• échopraxie echopraxia 164
• éclampsie eclampsia 164
• ectasie ectasia 164
• ectasie de la cornée corneal ectasia 164
• ectasie vasculaire antrale gastric antral vascular ectasia 165
• ecthyma gangréneux ecthyma gangrenosum 165
• ectodermose érosive pluriorificielle Stevens-Johnson syndrome 165
• ectopie ectopia 165
• ectopie cardiaque ectopia cordis 165
• ectopie de la papille rénale ectopic renal papilla 165
• ectopie de la prostate ectopic prostate 165
• ectopie rénale croisée crossed renal ectopia 165
• ectrodactylie ectrodactyly 165
• eczéma eczema 165
• eczéma nummulaire nummular eczema 166
• eczéma sec dry eczema 166
• eczématide pityriasiforme pityriasis alba 166
• édentation edentulousness 166
• effluvium télogène telogen effluvium 166
• effusion uvéale uveal effusion 166
• ehrlichiose ehrlichiosis 166
• ehrlichiose granulocytique humaine human granulocytic ehrlichiosis 166
• ehrlichiose monocytaire humaine human monocytic ehrlichiosis 166
• éjaculation précoce premature ejaculation 166
• élaiokoniose oil-induced folliculitis 166
• élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à cutaneous nodular elastoidosis with cysts 167
comédons and comedones
• élastofibrome elastofibroma 167

Thésaurus des pathologies humaines | 665


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• élastome perforant perforating elastofibroma 167


• élastome perforant serpigineux Miescher elastoma 167
• élastose elastosis 167
• élastose sénile elastosis senilis 167
• électrocution electrocution 167
• éléphantiasis elephantiasis 167
• éléphantiasis nostras verrucosa elephantiasis nostras verrucosa 167
• embolie embolism 167
• embolie amniotique amniotic embolism 168
• embolie artérielle arterial embolism 168
• embolie athéromateuse atheromatous embolism 168
• embolie cérébrale cerebral embolism 168
• embolie de cathéter catheter embolism 168
• embolie de corps étranger foreign body embolism 168
• embolie de tissu cérébral brain tissue embolism 168
• embolie gazeuse air embolism 168
• embolie gazeuse cérébrale cerebral air embolism 168
• embolie graisseuse fat embolism 168
• embolie huileuse oil embolism 168
• embolie paradoxale paradoxical embolism 168
• embolie pulmonaire pulmonary embolism 168
• embolie tumorale tumoral embolism 168
• emphysème emphysema 169
• emphysème bulleux bullous emphysema 169
• emphysème centrolobulaire centrilobular emphysema 169
• emphysème interstitiel interstitial emphysema 169
• emphysème lobaire lobar emphysema 169
• emphysème orbitaire orbit emphysema 169
• emphysème panlobulaire panlobular emphysema 169
• emphysème pulmonaire pulmonary emphysema 169
• emphysème souscutané subcutaneous emphysema 169
• empyème empyema 169
• encéphalite encephalitis 170
• encéphalite à tiques tick borne encephalitis 170
• encéphalite de Californie California encephalitis 170
• encéphalite de la Vallée de Murray Murray Valley encephalitis 170
• encéphalite de Saint-Louis Saint Louis encephalitis 170
• encéphalite de West Nile West Nile encephalitis 170
• encéphalite japonaise Japanese encephalitis 170
• encéphalocèle encephalocele 170
• encéphalomalacie encephalomalacia 170
• encéphalomyélite encephalomyelitis 171
• encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë Leigh disease 171
• encéphalopathie encephalopathy 171
• encéphalopathie de Binswanger Binswanger disease 171
• encéphalopathie de Wernicke Wernicke encephalopathy 171

666 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• encéphalopathie mitochondriale mitochondrial encephalopathy 171


• encéphalopathie spongiforme spongiform encephalopathy 171
• encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt- Creutzfeldt-Jakob disease 171
Jakob
• enchondromatose enchondromatosis 172
• enchondrome enchondroma 172
• encoprésie encopresis 172
• endocardite endocarditis 172
• endocardite de Loeffler Loeffler endocarditis 172
• endocardite marastique marastic endocarditis 172
• endocrinopathie endocrinopathy 172
• endocrinopathie associée multiple endocrinopathy 172
• endométriose endometriosis 173
• endométrite endometritis 173
• endophtalmie endophtalmitis 173
• endophtalmie phacoanaphylactique endophtalmitis phacoanaphylactia 173
• enfant maltraité child abuse 173
• engelure chilblain 173
• énophtalmie enophthalmus 173
• entérite enteritis 173
• entérite de Crohn Crohn disease 173
• entérite hémorragique du dindon hemorrhagic enteritis of turkeys 173
• entérite nécrosante necrotizing enteritis 173
• entérocèle enterocele 174
• entérocolite enterocolitis 174
• entérocolite nécrosante necrotizing enterocolitis 174
• entéropathie enteropathy 174
• entéropathie exsudative protein losing enteropathy 174
• enthésopathie enthesopathy 174
• entomophthoromycose entomophtoromycosis 174
• entorse sprain 174
• entropion entropion 174
• énurésie enuresis 174
• envenimation envenomization 174
• enzymopathie enzymopathy 174
• éosinophilie eosinophilia 175
• éosinophilie pulmonaire eosinophilic pneumonia 175
• éosinophilie pulmonaire tropicale tropical eosinophilic pneumonia 175
• épanchement effusion 175
• épanchement cancéreux malignant effusion 176
• épanchement cancéreux péricardique malignant pericardial effusion 176
• épanchement cancéreux pleural malignant pleural effusion 176
• épanchement endolymphatique endolymphatic effusion 176
• épanchement péricardique pericardial effusion 176
• épanchement pleural pleural effusion 176
• épaule de Milwaukee Milwaukee shoulder syndrome 176
• épaule douloureuse painful shoulder 176

Thésaurus des pathologies humaines | 667


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• épendymome ependymoma 176


• épendymome malin malignant ependymoma 176
• épérythrozoonose eperythrozoonosis 176
• éphébophilie ephebophilia 177
• épiblépharon epiblepharon 177
• épicanthus epicanthus 177
• épicondylite epicondylitis 177
• épidermodysplasie verruciforme de epidermodysplasia verruciformis 177
Lewandowsky-Lutz
• épidermolyse epidermolysis 177
• épidermolyse bulleuse epidermolysis bullosa 177
• épidermolyse bulleuse de Dowling Meara epidermolysis bullosa simplex 177
• épidermolyse bulleuse dystrophique dystrophic epidermolysis bullosa 178
• epidermolyse bulleuse dystrophique albopapuloid dystrophic epidermolysis 178
albopapuloïde bullosa
• épidermolyse bulleuse jonctionnelle junctional epidermolysis bullosa 178
• épidermolyse bulleuse létale epidermolysis bullosa hereditaria letalis 178
• épidermolyse bulleuse transitoire transient bullous dermolysis 178
• épididymite epididymitis 178
• épidurite epiduritis 178
• épiglottite epiglottitis 178
• épilepsie epilepsy 178
• épilepsie audiogène audiogenic epilepsy 178
• épilepsie centrencéphalique centrencephalic epilepsy 179
• épilepsie de Lennox Lennox syndrome 179
• épilepsie déclenchée par la lecture epilepsy provoked by reading 179
• épilepsie déclenchée par la lumière photic epilepsy 179
scintillante
• épilepsie frontale frontal lobe epilepsia 179
• épilepsie myoclonique familiale d'Unverricht- progressive myoclonus epilepsy 179
Lundborg
• épilepsie occipitale occipital lobe epilepsy 179
• épilepsie partielle complexe complex partial epilepsy 179
• épilepsie rolandique Rolandic epilepsy 179
• épilepsie sensitivosensorielle sensory epilepsy 179
• épilepsie temporale temporal lobe epilepsy 179
• épilepsie-sursaut startle epilepsy 180
• épiphora epiphora 180
• épiphyse en cône cone shaped epiphysis 180
• épiphysiolyse epiphysiolysis 180
• épisclérite episcleritis 180
• épisode mixte mixed episode 180
• épispadias epispadias 180
• épistaxis epistaxis 180
• épithelioma intraépidermique Borst Borst-Jadassohn intra-epidermal epithelioma 181
Jadassohn
• épithéliopathie epitheliopathy 182

668 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• épithéliopathie postérieure pigmentaire en posterior multifocal placoid pigment 182


plaques epitheliopathy
• épithéliopathie rétinienne diffuse diffuse retinal epitheliopathy 182
• épuisement professionnel occupational burnout 182
• épulis epulis 182
• ergotisme ergotism 182
• érosion cornéenne corneal erosion 182
• érosion dentaire dental erosion 182
• érysipèle erysipelas 182
• érysipéloïde erysipeloid 182
• erythema a calore erythema a calore 183
• erythema chronicum migrans erythema chronicum migrans 183
• erythema dyschromicum perstans erythema dyschromicum perstans 183
• erythema elevatum diutinum eritema elevatum diutinum 183
• erythema gyratum atrophicans transiens eritema gyratum atrophicans transiens 183
• erythema gyratum perstans eritema gyratum perstans 183
• erythema gyratum repens eritema gyratum repens 183
• érythème erythema 183
• érythème annulaire erythema annulare 183
• érythème annulaire centrifuge erythema annulare centrifugum 184
• érythème bulleux bullous erythema 184
• érythème fessier napkin dermatitis 184
• érythème fessier du nourrisson diaper dermatitis 184
• érythème induré erythema induratum 184
• érythème infectieux erythema infectiosum 184
• érythème nécrotique migrant necrotic migrans erythema 184
• érythème noueux erythema nodosum 184
• érythème noueux lépreux erythema nodosum leprosum 184
• érythème noueux migrateur erythema nodosum migrans 184
• érythème périorificiel periorificial erythema 184
• érythème pigmenté fixe fixed drug eruption 184
• érythème polymorphe erythema multiform 185
• érythème scarlatiniforme desquamant erythema scarlatiniforme desquamativum 185
récidivant recidivans
• érythème toxique du nouveau-né erythema toxicum neonatorum 185
• érythrasma eritrasma 185
• érythroblastopénie pure red cell aplasia 185
• érythrodermie erythroderma 185
• érythrodermie ichtyosiforme ichtyosiform erythroderma 185
• érythrodermie ichtyosiforme bulleuse bullous ichtyosiform erythroderma 185
• érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse non-bullous ichtyosiform erythroderma 185
• érythrokératodermie erythrokeratodermia 185
• érythrokératodermie progressive progressive erythrokeratoderma 186
• érythrokératodermie variable erythrokeratoderma variabilis 186
• érythroleucémie erythroleukemia 186
• érythromélalgie erythromelalgia 186
• érythromélanose folliculaire erythromelanosis follicularis 186

Thésaurus des pathologies humaines | 669


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• érythroplasie buccale oral erythroplakia 186


• érythroplasie de Queyrat erythroplasia of Queyrat 186
• escarre sore 186
• escarre de décubitus pressure sore 186
• ésophorie esophoria 186
• esthésioneuroblastome olfactory neuroblastoma 186
• état de mal asthmatique status asthmaticus 186
• état de mal épileptique subintrant crisis 187
• état de stress aigu acute stress disorder 187
• état de stress posttraumatique posttraumatic stress disorder 187
• état dépressif depression 187
• état prépsychotique prepsychotic state 187
• état végétatif vegetative state 187
• étoile maculaire macular star 187
• euryblépharon euryblepharon 187
• éventration eventration 187
• éversion de la paupière eyelid eversion 187
• exanthème exanthema 188
• exanthème coïtal équin equine coital exanthema 188
• exanthème périflexural asymétrique asymmetric periflexural exanthema 188
• exanthème subit exanthema subitum 188
• exanthème vésiculeux vesicular exanthema 188
• exencéphalie exencéphaly 188
• exfoliation du cristallin lens exfoliation 188
• exophorie exophoria 188
• exophtalmie exophthalmus 188
• exophtalmie pulsatile pulsating exophthalmus 188
• exorbitisme exorbitism 188
• exstrophie cloacale cloacal exstrophy 188
• exstrophie vésicale vesical exstrophy 189
• exsudat rétinien retinal exudate 189
• extinction visuelle visual extinction 189
• extrasystole extrasystole 189
• extrasystole auriculaire atrial extrasystole 189
• extrasystole ventriculaire ventricular extrasystole 189
• extrémités en pince de homard split-hand split-foot syndrome 189
• exulceratio simplex de Dieulafoy Dieulafoy disease 189
• facteur IX factor IX 190
• facteur VIII factor VIII 190
• fasciite fasciitis 190
• fasciite à éosinophiles eosinophilic fasciitis 190
• fasciite nécrosante necrotizing fasciitis 190
• fasciite nodulaire nodular fasciitis 190
• fasciolase fasciolasis 190
• fatigue vocale vocal fatigue 191
• faux anévrysme false aneurysm 191

670 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• faux anévrysme artériel arterial false aneurysm 191


• faux anévrysme de l'aorte aortic false aneurysm 191
• favus favus 191
• fécalome coproma 191
• femme maltraitée woman abuse 191
• fente palatine cleft palate 191
• fibrillation auriculaire atrial fibrillation 191
• fibrillation ventriculaire ventricular fibrillation 191
• fibrinogène anormal abnormal fibrinogen 191
• fibroadénome fibroadenoma 191
• fibroadénome du sein breast fibroadenoma 192
• fibrochondrogénèse fibrochondrogenesis 192
• fibroélastome papillaire papillary fibroelastome 192
• fibroélastose endocardique endocardial fibroelastosis 192
• fibrokératome fibrokeratoma 192
• fibrokératome digital digital fibrokeratoma 192
• fibrolipome fibrolipoma 192
• fibrolipome ossifiant ossifying fibrolipoma 192
• fibromatose fibromatosis 192
• fibromatose de l'aponévrose plantaire plantar fibromatosis 192
• fibromatose juvénile juvenile fibromatosis 192
• fibromatosis colli fibromatosis colli 192
• fibrome fibroma 192
• fibrome chondromyxoïde chondromyxoid fibroma 193
• fibrome odontogène odontogenic fibroma 193
• fibrome ossifiant ossifying fibroma 193
• fibrome périfolliculaire perifollicular fibroma 193
• fibromyalgie fibromyalgia 193
• fibromyxome fibromyxoma 193
• fibroplasie rétrolentale retrolental fibroplasia 193
• fibrosarcome fibrosarcoma 193
• fibrosclérose fibrosclerosis 193
• fibrosclérose multifocale multifocal fibrosclerosis 193
• fibrose fibrosis 193
• fibrose de l'urètre masculin male urethral fibrosis 194
• fibrose hépatique hepatic fibrosis 194
• fibrose myocardique myocardial fibrosis 194
• fibrose nodulaire sousépidermique subepidermal nodular fibrosis 194
• fibrose péritonéale peritoneal fibrosis 194
• fibrose pulmonaire pulmonary fibrosis 194
• fibrose pulmonaire interstitielle diffuse de Hamman-Rich interstitial pulmonary fibrosis 194
Hamman-Rich
• fibrose rénale renal fibrosis 194
• fibrose rétropéritonéale retroperitoneal fibrosis 194
• fibrothorax fibrothorax 194
• fièvre fever 195
• fièvre à phlébotomes sandfly fever 195

Thésaurus des pathologies humaines | 671


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• fièvre à tiques tick borne fever 195


• fièvre à tiques africaine African tick bite fever 195
• fièvre à tiques du Colorado Colorado tick fever 195
• fièvre à trématode de l'Elokomin Elokomin fluke fever 195
• fièvre aphteuse foot and mouth disease 195
• fièvre bilieuse hémoglobinurique black water fever 195
• fièvre boutonneuse boutonneuse fever 195
• fièvre catarrhale maligne bovine bovine malignant catarrhal fever 196
• fièvre catarrhale ovine blue tongue disease 196
• fièvre d'Izumi Izumi fever 196
• fièvre de Haverhill Haverhill fever 196
• fièvre de Hyuga Hyuga fever 196
• fièvre de la vallée du Rift Rift Valley fever 196
• fièvre de Lassa Lassa fever 196
• fièvre des fondeurs metal fumes fever 196
• fièvre des tranchées trench fever 196
• fièvre éphémère bovine bovine ephemeral fever 196
• fièvre exanthématique sud-africaine South African tick bite fever 196
• fièvre hémorragique hemorrhagic fever 197
• fièvre hémorragique à virus Ebola Ebola hemorrhagic fever 197
• fièvre hémorragique avec syndrome rénal hemorrhagic fever with renal syndrome 197
• fièvre hémorragique d'Argentine Argentine hemorrhagic fever 197
• fièvre hémorragique d'Omsk Omsk hemorrhagic fever 197
• fièvre hémorragique de Bolivie Bolivian hemorrhagic fever 197
• fièvre hémorragique de Crimée-Congo Congo-Crimean haemorrhagic fever 197
• fièvre hémorragique simienne simian hemorrhagic fever 197
• fièvre jaune yellow fever 197
• fièvre maculeuse brésilienne Brazilian fever 198
• fièvre méditerranéenne familiale familial recurrent polyseritis 198
• fièvre pourprée Rocky Mountain spotted fever 198
• fièvre purpurique brésilienne Brazilian purpuric fever 198
• fièvre Q Q fever 198
• fièvre Q pulmonaire lung Q fever 198
• fièvre récurrente relapsing fever 198
• fièvre récurrente à poux louse borne relapsing fever 198
• fièvre récurrente à tique tick borne relapsing fever 198
• fièvre vésiculeuse rickettsialpox 199
• filariose filariosis 199
• filariose lymphatique lymphatic filariasis 199
• filariose pulmonaire pulmonary filariasis 199
• fission centrique centric fission 199
• fissure anale anal fissure 199
• fissure congénitale cleft 199
• fissure congénitale du sternum sternal cleft 199
• fistule fistula 199
• fistule anale fistula in ano 200

672 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• fistule anorectale anorectal fistula 200


• fistule aortopulmonaire congénitale congenital aortopulmonary fistula 200
• fistule artérioveineuse de l'orbite arteriovenous fistula of the orbit 200
• fistule artérioveineuse pulmonaire pulmonar arterioveinous aneurysm 200
• fistule artérioveineuse rénale renal arteriovenous fistula 200
• fistule bronchopleurale bronchopleural fistula 200
• fistule dentaire dentocutaneous sinus tract 200
• fistule des voies urinaires urinary tract fistula 200
• fistule oesopleurale esophagopleural fistula 200
• fistule oesotrachéale tracheoesophageal fistula 200
• fistule périlymphatique perilymph fistula 200
• fistule préauriculaire preauricular sinus 201
• fistule rectovaginale rectovaginal fistula 201
• fistule vésicoutérine vesicouterine fistula 201
• fistule vésicovaginale vesicovaginal fistula 201
• fixation excentrique eccentric fixation 201
• flapping tremor flapping tremor 201
• flutter auriculaire atrial flutter 201
• flutter ventriculaire ventricular flutter 201
• foetus arlequin harlequin fetus 201
• foie polykystique polycystic liver 201
• folie à deux folie à deux 201
• folliculite folliculitis 202
• folliculite perforante perforating folliculitis 202
• folliculite pustuleuse à éosinophiles eosinophilic pustular folliculitis 202
• folliculome folliculoma 202
• folliculothécome folliculothecoma 202
• fongémie fungemia 202
• fossette congénitale de la papille optique congenital pit of the optic disc 202
• fossette cornéenne de Fuchs Fuchs' dellen 202
• fracture fracture 202
• fracture avulsion avulsion fracture 202
• fracture bimalléolaire bimalleolar fracture of the ankle 202
• fracture comminutive comminuted fracture 202
• fracture de fatigue stress fracture 203
• fracture de Jones Jones fracture 203
• fracture de Maisonneuve Maisonneuve fracture 203
• fracture de Pouteau-Colles Colles fracture 203
• fracture induite induced fracture 203
• fracture intercondylienne de l'humérus intercondylar fracture of the humerus 203
• fracture intertrochantérienne intertrochanteric fracture 203
• fracture ouverte open fracture 203
• fracture pathologique pathologic fracture 203
• fracture souscapitale de l'humérus subcapital fracture of the humerus 203
• fracture souscapitale du fémur subcapital femur fracture 203
• fracture soustrochantérienne du fémur subtrochanteric femur fracture 203

Thésaurus des pathologies humaines | 673


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• fracture supracondylienne de l'humérus subcondylar humerus fracture 203


• fracture supracondylienne du fémur subcondylar femur fracture 203
• fracture transtrochantérienne pertrochanteric fracture 203
• fracture transversale transverse fracture 204
• fracture-luxation fracture-dislocation 204
• fracture-luxation de Benett Benett fracture 204
• fracture-luxation de Galeazzi Galeazzi fracture 204
• fracture-luxation de Monteggia Monteggia fracture 204
• fragilité chromosomique chromosome fragility 204
• frénésie alimentaire binge eating 204
• frottement péricardique pericardial fremitus 204
• fructosémie fructosemia 204
• fructosurie fructosuria 204
• fucosidose fucosidosis 204
• fundus albipunctatus fundus albipunctatus 204
• fungi fungi 204
• funiculite funiculitis 205
• furonculose furunculosis 205
• fusion rénale renal fusion 205
• galactocèle galactocele 206
• galactorrhée galactorrhea 206
• galactosémie galactosemia 206
• gale scabies 206
• gale norvégienne Norwegian scabies 206
• gammapathie monoclonale monoclonal gammopathy 206
• gammapathie monoclonale bénigne benign monoclonal gammopathy 206
• gammapathie monoclonale de signification monoclonal gammopathy of undetermined 206
indéterminée significance
• gammapathie monoclonale maligne malignant monoclonal gammopathy 206
• gangliogliome ganglioglioma 206
• ganglioneuroblastome ganglioneuroblastoma 207
• ganglioneuromatose ganglioneuromatosis 207
• ganglioneurome ganglioneuroma 207
• gangliosidose gangliosidosis 207
• gangliosidose à GM1 GM1 gangliosidosis 207
• gangliosidose à GM1 systémique juvenile GM1 gangliosidosis 207
• gangliosidose à GM3 GM3 gangliosidosis 207
• gangrène gangrene 207
• gangrène de Fournier Fournier gangrene 207
• gangrène gazeuse gas gangrene 208
• gangrène pulmonaire lung gangrene 208
• gastrinome gastrinoma 208
• gastrite gastritis 208
• gastrite atrophique atrophic gastritis 208
• gastrite hypertrophique géante giant hypertrophic gastritis 208
• gastroentérite gastroenteritis 208
• gastroentérite à virus Hawaii Hawaii infectious acute gastroenteritis 208

674 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• gastroentérite à virus Norwalk Norwalk infectious acute gastroenteritis 208


• gastroentérite transmissible du porc porcine transmissible gastroenteritis 208
• gastroschisis gastrochisis 208
• gelure frostbite 208
• genu recurvatum genu recurvatum 209
• genu valgum genu valgum 209
• genu varum genu varum 209
• géophagie geophagia 209
• géotrichose geotrichosis 209
• germinome germinoma 209
• gérodermie ostéodysplasique osteodysplastic gerodermia 209
• gestation ectopique ectopic pregnancy 209
• gestation prolongée prolonged pregnancy 209
• giardiase giardiasis 209
• gigantisme gigantism 209
• gigantisme cérébral de Sotos cerebral gigantism 210
• gingivite gingivitis 210
• gingivite hyperplasique gingivitis hyperplasia 210
• gingivostomatite gingivostomatitis 210
• glaucome glaucoma (eye) 210
• glaucome à angle fermé angle closure glaucoma 210
• glaucome à angle ouvert open angle glaucoma 210
• glaucome absolu glaucoma absoluto 210
• glaucome capsulaire capsular glaucoma 210
• glaucome hémorragique hemorrhagic glaucoma 210
• glaucome malin malignant glaucoma 210
• glaucome néovasculaire neovascular glaucoma 210
• glaucome phacolytique phacolytic glaucoma 211
• glaucome pigmentaire pigmentary glaucoma 211
• glaucome sans tension low tension glaucoma 211
• glioblastome glioblastoma 211
• glioblastome multiforme glioblastoma multiforme 211
• gliomatose gliomatosis 211
• gliome glioma 211
• gliome malin malignant glioma 211
• gliome malin intracrânien intracranial malignant glioma 211
• gliosarcome gliosarcoma 211
• glomérulonéphrite à dépôts organisés glomerulonephritis with organized 212
d'immunoglobulines immunoglobulin deposits
• glomérulonéphrite antimembrane basale antibasement membrane glomerulonephritis 212
• glomérulonéphrite collapsante collapsing glomerulonephritis 212
• glomérulonéphrite extracapillaire extracapillary glomerulonephritis 212
• glomérulosclérose glomerulosclerosis 212
• glossite glossitis 212
• glossite dépapillante glossitis exfoliativa 212
• glossite exfoliatrice marginée geographical tongue 212
• glossite losangique médiane glossitis median rhomboid 212

Thésaurus des pathologies humaines | 675


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• glossodynie glossodynia 212


• glossoptose glossoptosis 213
• glucagonome glucagonoma 213
• glucose glucose 213
• glycogénose glycogenosis 213
• glycogénose de type I glycogen storage disease type I 213
• glycogénose de type II glycogen storage disease type II 213
• glycogénose de type III glycogen storage disease type III 213
• glycogénose de type IV glycogen storage disease type IV 213
• glycogénose de type V glycogen storage disease type V 214
• glycogénose de type VI glycogen storage disease type VI 214
• glycogénose de type VII glycogen storage disease type VII 214
• glycogénose de type VIII glycogen storage disease type VIII 214
• glycoprotéine glycoprotein 214
• gnathostomiase gnathostomiasis 214
• goitre goiter 214
• goitre ectopique ectopic goiter 214
• goitre endémique endemic goiter 214
• goitre nodulaire nodular goiter 214
• goitre plongeant retrosternal goiter 214
• goitre simple simple goiter 215
• gonadoblastome gonadoblastoma 215
• gonarthrose knee osteoarthritis 215
• gongylonémose gongylonema infection 215
• goniome gonioma 215
• gonococcie gonococcal infection 215
• gourme strangles 215
• grand mal grand mal 215
• granulomatose granulomatosis 215
• granulomatose de Wegener Wegener granulomatosis 215
• granulomatose disciforme chronique et Miescher granulomatosis 215
progressive de Miescher et Leder
• granulomatose lymphomatoïde lymphomatoid granulomatosis 215
• granulomatose septique chronique chronic granulomatous disease 216
• granulome granuloma 216
• granulome à corps étranger foreign body granuloma 216
• granulome à plasmocytes du poumon pulmonary plasma cell granuloma 216
• granulome annulaire granuloma annulare 216
• granulome annulaire perforant granuloma annulare perforating 216
• granulome cholestérolique cholesterol granuloma 216
• granulome de la ligne médiane midline granuloma 216
• granulome éosinophile eosinophilic granuloma 216
• granulome éosinophile de l'os eosinophilic granuloma of the bone 216
• granulome éosinophile du poumon pulmonary eosinophilic granuloma 216
• granulome facial granuloma faciale 216
• granulome glutéal granuloma lutealis 217
• granulome glutéal infantile infantile granuloma lutealis 217

676 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• granulome inflammatoire inflammatory granuloma 217


• granulome réparateur à cellules géantes giant cell granuloma 217
• grenouillette sublingual cyst 217
• grippe influenza 217
• grippe A influenza A 217
• grippe B influenza B 217
• grippe C influenza C 217
• grossesse nerveuse false pregnancy 217
• gynécomastie gynecomasty 217
• halitose halitosis 218
• hallucination hallucination 218
• hallucination auditive auditory hallucination 218
• hallucination visuelle visual hallucination 218
• hallux rigidus hallux rigidus 218
• hallux valgus hallux valgus 218
• hamartochondrome hamartochondroma 218
• hamartochondrome bronchopulmonaire lung hamartochondroma 218
• hamartome hamartoma 219
• hamartome angiomateux angiomatous hamartoma 219
• hamartome angiomateux eccrine eccrine angiomatous hamartoma 219
• hamartome bronchopulmonaire lung hamartoma 219
• hamartome fibreux juvénile fibrous hamartoma of infancy 219
• hamartome folliculaire basaloïde basaloid follicular hamartoma 219
• hamartome kystique cystic hamartoma 219
• hanche à ressort snapping hip 219
• handicap disability 219
• handicap moteur motor diasability 219
• handicap multiple multiple disability 220
• handicap psychique psychic disability 220
• handicap sensoriel sensory disability 220
• Hantavirus Hantavirus 220
• helminthiase helminthiasis 220
• helminthiase intestinale intestinal helminthiasis 220
• hémangioendothéliome hemangioendothelioma 220
• hémangioendothéliome à cellule fusiforme du pharynx spindle cell hemangioendothelioma 220
pharynx
• hémangioendothéliome épithélioïde epithelioid hemangioendothelioma 220
• hémangioendothéliome végétant vegetant intravascular 220
intravasculaire hemangioendothelioma
• hémangiome synovial synovial hemangioma 221
• hémangiopéricytome hemangiopericytoma 221
• hémangiopéricytome bronchopulmonaire pulmonary hemangiopericytoma 221
• hémangiopéricytome malin malignant hemangiopericytoma 221
• hémangiopéricytome malin du rein kidney malignant hemangiopericytoma 221
• hémarthrose hemarthrosis 221
• hématémèse hematemesis 221
• hématocolpos hematocolpos 221

Thésaurus des pathologies humaines | 677


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hématodermie cutaneous hematologic disease 221


• hématome hematoma 222
• hématome du canal rachidien vertebral canal hematoma 222
• hématome extradural extradural hematoma 222
• hématome intracrânien intracranial hematoma 222
• hématome orbitaire orbital hematoma 222
• hématome périrénal perirenal hematoma 222
• hématome rétropéritonéal retroperitoneal hematoma 222
• hématome rétroplacentaire abruptio placentae 222
• hématome sousdural subdural hematoma 222
• hématométrie hematometry 222
• hématopoïèse extramédullaire extramedullary hematopoiesis 222
• hématurie hematuria 223
• héméralopie night blindness 223
• hémianopsie hemianopsia 223
• hémianopsie altitudinale altitudinal hemianopsia 223
• hémianopsie bitemporale bitemporal hemianopsia 223
• hémianopsie latérale homonyme lateral homonymous hemianopsia 223
• hémianopsie temporale temporal hemianopsia 223
• hémiasomatognosie hemiasomatognosia 223
• hémiatrophie hemiatrophy 223
• hémiballisme hemiballismus 223
• hémibloc fascicular block 223
• hémicrânie paroxystique chronique chronic paroxystic hemicrania 223
• hémihypertrophie hemihypertrophy 223
• hémiparésie hemiparesis 224
• hémiplégie hemiplegia 224
• hémiplégie infantile infantile hemiplegia 224
• hémobilie hemobilia 224
• hémochomatose de type 1 hemochromatosis type 1 224
• hémoglobine H hemoglobin H 224
• hémoglobine instable unstable hemoglobin 224
• hémoglobinopathie hemoglobinopathy 224
• hémolymphangiome hematolymphangioma 224
• hémolyse hemolysis 224
• hémomédiastin hemomediastinum 225
• hémopathie hemopathy 225
• hémopathie maligne malignant hemopathy 225
• hémopéricarde hemopericardium 225
• hémopéritoine hemoperitoneum 225
• hémophilie hemophilia 226
• hémophilie A hemophilia A 226
• hémophilie B hemophilia B 226
• hémopneumothorax hemopneumothorax 226
• hémoptysie hemoptysis 226
• hémorragie hemorrhage 226

678 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hémorragie cérébrale cerebral hemorrhage 226


• hémorragie choroïdienne choroid hemorrhage 226
• hémorragie conjonctivale conjonctive haemorrhage 227
• hémorragie de la rétine retina hemorrhage 227
• hémorragie du cervelet cerebellum hemorrhage 227
• hémorragie du corps vitré vitreal hemorrhage 227
• hémorragie du ventricule cérébral cerebral ventricle hemorrhage 227
• hémorragie expulsive du corps vitré expulsive hemorrhage of the vitreous body 227
• hémorragie gastrointestinale gastrointestinal bleeding 227
• hémorragie intracrânienne intracranial hemorrhage 227
• hémorragie prémaculaire premacular hemorrhage 227
• hémorragie rectale rectal hemorrhage 227
• hémorragie sousarachnoïdienne subarachnoid hemorrhage 227
• hémorragie sousconjonctivale subconjunctival hemorrhage 228
• hémorroïde hemorrhoid 228
• hémosidérose hemosiderosis 228
• hémosidérose pulmonaire idiopathique pulmonary hemosiderosis 228
• hémospermie hemospermia 228
• hémothorax hemothorax 228
• hépatite hepatitis 228
• hépatite à cellules géantes giant cell hepatitis 228
• hépatite active active hepatitis 228
• hépatite alcoolique alcoholic hepatitis 228
• hépatite granulomateuse granulomatous hepatitis 229
• hépatite nécrosante infectieuse infectious necrotizing hepatitis 229
• hépatite virale viral hepatitis 229
• hépatite virale A viral hepatitis A 229
• hépatite virale B viral hepatitis B 229
• hépatite virale C viral hepatitis C 229
• hépatite virale delta viral hepatitis delta 229
• hépatite virale E viral hepatitis E 229
• hépatite virale G viral hepatitis G 230
• hépatite virale ni A ni B non-A non-B viral hepatitis 230
• hépatoblastome hepatoblastoma 230
• hépatome de Yoshida Yoshida hepatoma 230
• hépatomégalie hepatomegaly 230
• hépatosplénomégalie hepatosplenomegaly 230
• hérédoataxie hereditary ataxia 230
• hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie hereditary cerebellar ataxia 230
• hérédodégénérescence heredodegeneration 230
• hérédodégénérescence spinocérébelleuse spinocerebellar heredodegeneration 230
• hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Friedreich ataxia 230
Friedreich
• hermaphrodisme hermaphroditism 231
• hernie hernia 231
• hernie antérieure du diaphragme anterior diaphragmatic hernia 231
• hernie congénitale du diaphragme congenital diaphragmatic hernie 231

Thésaurus des pathologies humaines | 679


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hernie crurale femoral hernia 231


• hernie de Bochdalek Bochdalek's hernia 231
• hernie de la ligne blanche linea alba hernia 231
• hernie de la vessie urinaire bladder hernia 231
• hernie de Richter Richter hernia 231
• hernie de Treitz Treitz hernia 232
• hernie diaphragmatique diaphragmatic hernia 232
• hernie discale intervertebral disk displacement 232
• hernie du corps vitré vitreous body hernia 232
• hernie étranglée strangulated hernia 232
• hernie hiatale hiatus hernia 232
• hernie hiatale paraoesophagienne paraesophageal hernia 232
• hernie inguinale inguinal hernia 232
• hernie interne internal hernia 232
• hernie mésocolique mesocolic hernia 232
• hernie obturatrice obturator hernia 232
• hernie ombilicale umbilical hernia 233
• hernie paraduodénale paraduodenal hernia 233
• herpès herpes 233
• herpès circiné tinea circinata 233
• herpès génital genital herpes 233
• Herpesviridae Herpesviridae 233
• hétérochromie de l'iris heterochromia iridis 233
• hétérophorie heterophoria 234
• hétéroplasie osseuse progressive progressive osseous heteroplasia 234
• hétérotopie neuronale neuronal heterotopia 234
• hexamitiase hexamitiasis 234
• hibernome hibernoma 234
• hidradénite eccrine neutrophilique neutrophilic eccrine hidradenitis 234
• hidradénite eccrine palmoplantaire palmoplantar eccrine hidradenitis 234
• hidradénocarcinome hidradenocarcinoma 234
• hidradénome hidradenoma 234
• hidradénome nodulaire apocrine nodular apocrine hidradenoma 234
• hidradénome papillifère hidradenoma papilliferum 234
• hidroacanthome hidroacanthoma 234
• hidrosadénite hidradenitis 235
• hidrosadénite suppurée hidradenitis suppurativa 235
• hirsutisme hirsutism 235
• histidinémie histidinemia 235
• histiocytofibrome malin malignant histiocytoma 235
• histiocytome histiocytoma 235
• histiocytome bronchopulmonaire lung histiocytoma 235
• histiocytome du thymus thymus histiocytoma 235
• histiocytome fibreux fibrous histiocytoma 235
• histiocytose histiocytosis 235
• histiocytose langerhansienne Langerhans cell histiocytosis 236

680 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• histiocytose non langerhansienne non-Langerhans cell histiocytosis 236


• histomoniase histomoniasis 236
• Histoplasma capsulatum duboisii Histoplasma capsulatum duboisii 236
• histoplasmose histoplasmosis 236
• histoplasmose africaine African histoplasmosis 236
• histoplasmose du poumon pulmonary histoplasmosis 236
• homocitrullinurie homocitrullinuria 236
• homocystinurie homocystinuria 236
• hoquet hiccup 236
• humeur sub-syndromique subsyndromal mood 237
• hyalinose cutanéomuqueuse hyalinosis cutis et mucosae 237
• hyalite astéroïde asteroid hyalosis 237
• hydarthrose hydrarthrosis 237
• hydatide de Morgagni hydatid of Morgagni 237
• hydramnios hydramnion 237
• hydranencéphalie hydranencephaly 237
• hydroa vacciniforme hydroa vacciniformis 237
• hydrocalicose hydrocalicosis 237
• hydrocèle hydrocele 237
• hydrocéphalie hydrocephaly 237
• hydrocéphalie communicante communicating hydrocephaly 238
• hydrocéphalie de Dandy-Walker Dandy-Walker malformation 238
• hydrocéphalie occulte à pression normale normal pressure hydrocephaly 238
• hydrocholécyste hydrocholecystis 238
• hydrocolpos hydrocolpos 238
• hydromyélie hydromyelia 238
• hydronéphrose hydronephrosis 238
• hydronéphrose congénitale congenital hydronephrosis 238
• hydropneumothorax hidroneumotorax 238
• hydrops endolymphatique endolymphatic hydrops 238
• hydrothorax hydrothorax 238
• hyperacousie hyperacusis 238
• hyperactivité hyperactivity 238
• hyperalaninémie hyperalaninemia 238
• hyperaldostéronisme hyperaldosteronism 239
• hyperalgésie hyperalgesia 239
• hyperalgésie primaire primary hyperalgesia 239
• hyperalgésie secondaire secondary hyperalgesia 239
• hyperalphalipoprotéinémie hyperalphalipoproteinemia 239
• hyperaminoacidémie hyperaminoacidemia 239
• hyperaminoacidurie hyperaminoaciduria 239
• hyperammoniémie hyperammonemia 239
• hyperamylasémie hyperamylasemia 239
• hyperandrogénie hyperandrogenism 239
• hyperanxiété overanxious disorder 239
• hyperargininémie hyperargininemia 239

Thésaurus des pathologies humaines | 681


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hyperbilirubinémie hyperbilirubinemia 239


• hypercalcémie hypercalcemia 240
• hypercapnie hypercapnia 240
• hyperchlorémie hyperchloremia 240
• hypercholestérolémie hypercholesterolemia 240
• hyperchylomicronémie hyperchylomicronemia 240
• hypercoagulabilité hypercoagulability 240
• hypercorticisme hyperadrenocorticism 240
• hypercuprémie hypercupremia 240
• hyperesthésie hyperesthesia 240
• hyperglycémie hyperglycemia 240
• hyperglycinémie hyperglycinemia 241
• hyperglycinurie hyperglycinuria 241
• hyperhidrose hyperhidrosis 241
• hyperhistaminémie hyperhistaminemia 241
• hyperhomocystéinémie hyperhomocysteinemia 241
• hyperinsulinémie hyperinsulinemia 241
• hyperkaliémie hyperkaliemia 241
• hyperkératose hyperkeratosis 241
• hyperkératose de Kyrle Kyrle hyperkeratosis 242
• hyperkératose lenticulaire persistante hyperkeratosis lenticularis perstans 242
• hyperkératose lichénoïde lichenoid hyperkeratosis 242
• hyperkératose verruciforme hyperkeratosis verruciformis 242
• hyperkinésie hyperkinesia 242
• hyperlactacidémie hyperlactacidemia 242
• hyperlaxité hyperlaxity 242
• hyperlaxité articulaire joint hyperlaxity 242
• hyperlexie hyperlexia 242
• hyperlipoprotéinémie hyperlipoproteinemia 242
• hyperlipoprotéinémie essentielle essential hyperlipoproteinemia 242
• hyperlysinémie hyperlysinemia 243
• hyperlysinurie hyperlysinuria 243
• hypermagnésémie hypermagnesemia 243
• hyperméthioninémie hypermethioninemia 243
• hypermétropie hypermetropia 243
• hypernatrémie hypernatremia 243
• hypernéphrome Grawitz tumor 243
• hyperornithinémie hyperornithinemia 243
• hyperostose hyperostosis 243
• hyperostose ankylosante vertébrale ankylosing hyperostosis 243
• hyperostose corticale cortical hyperostosis 243
• hyperostose corticale infantile de Caffey- infantile cortical hyperostosis 243
Silvermann
• hyperostose frontale interne internal frontal hyperostosis 244
• hyperoxalurie hyperoxaluria 244
• hyperparathyroïdie hyperparathyroidism 244
• hyperphénylalaninémie hyperphenylalaninemia 244

682 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hyperphorie hyperphoria 244


• hyperphorie alternante alternating hyperphoria 244
• hyperphosphatasie hyperphosphatasia 244
• hyperphosphatémie hyperphosphatemia 244
• hyperpigmentation hypermelanosis 244
• hyperplasie hyperplasia 244
• hyperplasie angiolymphoïde angiolymphoid hyperplasia 245
• hyperplasie corticale rénale congénitale congenital renal cortical hyperplasia 245
• hyperplasie du thymus thymus hyperplasia 245
• hyperplasie épithéliale focale focal epithelial hyperplasia 245
• hyperplasie fibromusculaire fibromuscular hyperplasia 245
• hyperplasie fovéolaire foveolar hyperplasia 245
• hyperplasie lymphoïde lymphoid hyperplasia 245
• hyperplasie nodulaire régénérative nodular regenerative hyperplasia 245
• hyperplasie pseudoépithéliomateuse pseudoepitheliomatous hyperplasia 245
• hyperprébêtalipoprotéinémie hyperprebetalipoproteinemia 245
• hyperprolactinémie hyperprolactinemia 245
• hyperprolinémie hyperprolinemia 245
• hyperprolinurie hyperprolinuria 245
• hyperpyruvicémie hyperpyruvicemia 245
• hypersarcosinémie hypersarcosinemia 245
• hypersensibilité hypersensitivity 246
• hypersensibilité de contact contact hypersensitivity 246
• hypersensibilité de type Jones-Mote Jones-Mote reaction 246
• hypersensibilité immédiate immediate hypersensitivity 246
• hypersensibilité retardée delayed hypersensitivity 246
• hypersérotoninémie hyperserotoninemia 246
• hypersidérémie hypersideremia 246
• hypersomnie hypersomnia 246
• hypersplénisme hypersplenism 246
• hypertélorisme hypertelorism 246
• hypertension artérielle hypertension 246
• hypertension artérielle essentielle par nephroangiosclerosis hypertension 247
néphroangiosclérose
• hypertension artérielle labile borderline hypertension 247
• hypertension artérielle maligne malignant hypertension 247
• hypertension artérielle masquée masked hypertension 247
• hypertension artérielle néphrogénique nephrogenic hypertension 247
• hypertension artérielle pulmonaire pulmonary hypertension 247
• hypertension artérielle systolique systolic hypertension 247
• hypertension intracrânienne intracranial hypertension 247
• hypertension intracrânienne bénigne benign intracranial hypertension 247
• hypertension portale portal hypertension 247
• hypertension portopulmonaire portopulmonary hypertension 247
• hypertension rénovasculaire renovascular hypertension 247
• hypertension veineuse cérébrale cerebral venous hypertension 248
• hypertension veineuse pulmonaire pulmonary venous hypertension 248

Thésaurus des pathologies humaines | 683


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hyperthermie hyperthermia 248


• hyperthyroxinémie hyperthyroxinemia 248
• hyperthyroxinémie dysalbuminémique familial dysalbuminemic hyperthyroxinemia 248
familiale
• hyperthyroïdie hyperthyroidism 248
• hypertonie hypertonia 248
• hypertonie oculaire ocular hypertension 248
• hypertonie spastique spasticity 248
• hypertonie urétrale urethral hypertonia 248
• hypertrichose hypertrichosis 248
• hypertriglycéridémie hypertriglyceridemia 248
• hypertrophie hypertrophy 249
• hypertyrosinémie hypertyrosinemia 249
• hyperuricémie hyperuricemia 249
• hyperventilation spontanée spontaneous hyperventilation 249
• hypervitaminose hypervitaminosis 249
• hyphéma hyphema 249
• hyphomycose swamp cancer 249
• hypoalbuminémie hypoalbuminemia 249
• hypoaldostéronisme hypoaldosteronism 249
• hypoalgésie hypoalgesia 249
• hypoalphalipoprotéinémie hypoalphalipoproteinemia 249
• hypocalcémie hypocalcemia 250
• hypocalciurie hypocalciuria 250
• hypocapnie hypocapnia 250
• hypocéruloplasminémie hypoceruloplasminemia 250
• hypochlorémie hypochloremia 250
• hypocholestérolémie hypocholesterolemia 250
• hypochondrie hypochondria 250
• hypochondroplasie hypochondroplasia 250
• hypocomplémentémie hypocomplementemia 250
• hypocorticisme hypocorticism 250
• hypocuprémie hypocupremia 250
• hypodermite hipodermitis 250
• hypodermite sclérodermiforme hypodermitis sclerodermaformis 250
• hypodermose hypoderma infection 251
• hypodysplasie rénale renal hypodysplasia 251
• hypoesthésie hypoesthesia 251
• hypoexcitabilité vestibulaire vestibular hyporeflexia 251
• hypofertilité subfertility 251
• hypofibrinogénémie hypofibrinogenemia 251
• hypoganglionose hypoganglionosis 251
• hypogastrinémie hypogastrinemia 251
• hypoglycémie hypoglycemia 251
• hypogonadisme hypogonadism 251
• hypogonadisme hypergonadotrope hypergonadotropic hypogonadism 251
• hypogonadisme hypogonadotrope hypogonadotropic hypogonadism 251

684 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hypogueusie hypogeusia 251


• hypokaliémie hypokaliemia 252
• hypokératose hypokeratosis 252
• hypokinésie hypokinesia 252
• hypokinésie cardiaque cardiac hypokinesia 252
• hypolipoprotéinémie hypolipoproteinemia 252
• hypomagnésémie hypomagnesemia 252
• hypomanie hypomania 252
• hypomélanose hypomelanosis 252
• hypomélanose de Ito Ito hypomelanosis 252
• hypominéralisation hypomineralization 252
• hyponatrémie hyponatremia 252
• hypoparathyroïdie hypoparathyroidism 252
• hypophosphatasie hypophosphatasia 253
• hypophosphatémie hypophosphatemia 253
• hypophysite hypophysitis 253
• hypopigmentation hypopigmentation 253
• hypopituitarisme hypophyseal insufficiency 253
• hypoplasie hypoplasia 253
• hypoplasie de l'artère pulmonaire pulmonary artery hypoplasia 253
• hypoplasie de la glande lacrymale lacrymal gland hypoplasia 253
• hypoplasie de la veine pulmonaire pulmonar vein hypoplasia 253
• hypoplasie dermique en aires focal dermal hypoplasia 254
• hypoplasie du coeur gauche left heart hypoplasia 254
• hypoplasie du rein kidney hypoplasia 254
• hypoplasie du ventricule droit right ventricule hypoplasia 254
• hypoplasie génitale genital hypoplasia 254
• hypoplasie segmentaire du rein segmental renal hypoplasia 254
• hypoplasminogénémie hypoplasminogenemia 254
• hypoprotéinémie hypoproteinemia 254
• hypoprothrombinémie hypoprothrombinemia 254
• hypopyon hypopyon 254
• hyposialie hyposalivation 254
• hypospadias hypospadias 255
• hypotension artérielle arterial hypotension 255
• hypotension artérielle orthostatique postural hypotension 255
• hypotension intracrânienne intracranial hypotension 255
• hypothermie hypothermia 255
• hypothyroïdie hypothyroidism 255
• hypotonie hypotonia 255
• hypotonie musculaire muscular hypotonia 255
• hypotonie oculaire ocular hypotension 255
• hypotrichose hypotrichosis 255
• hypotrophie foetale intrauterine growth retardation 255
• hypovalence vestibulaire vestibular hypofunction 256
• hypoventilation alvéolaire alveolar hypoventilation 256

Thésaurus des pathologies humaines | 685


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• hypoventilation alvéolaire d'origine centrale central alveolar hypoventilation 256


• hypoxémie hypoxemia 256
• ichtyose ichthyosis 257
• ichtyose acquise acquired ichtyosis 257
• ichtyose bulleuse ichtyosis bullosa 257
• ichtyose hystrix ichthyosis hystrix 257
• ichtyose linéaire circonflexe ichthyosis linearis circumflexa 257
• ichtyose vulgaire ichthyosis vulgaris 257
• ictère jaundice 257
• ictère héréditaire de Crigler et Najjar Crigler-Najjar disease 257
• ictère héréditaire de Dubin-Johnson Dubin-Johnson disease 257
• ictère héréditaire de Gilbert Gilbert disease 258
• ictère héréditaire de Rotor Rotor disease 258
• idée suicidaire suicide ideation 258
• idiosyncrasie idiosyncrasy 258
• iléite ileitis 258
• iléus ileus 258
• iléus biliaire bilary ileus 258
• iléus méconial meconium ileus 258
• iléus transitoire du nouveau-né transitory ileus of new-born 258
• illusion visuelle optical illusion 258
• iminoglycinurie iminoglycinuria 258
• immunocytome immunocytoma 259
• immunodéficit immune deficiency 259
• immunodéficit combiné combined immune deficiency 259
• immunodéficit combiné sévère severe combined immunodeficiency 259
• immunodéficit commun variable common variable immunodeficiency 259
• immunodéficit héréditaire DiGeorge DiGeorge syndrome 259
• immunoglobulinémie immunoglobulinemia 259
• immunoglobulinopathie immunoglobulinopathy 259
• immunopathologie immunopathology 260
• immunorestauration immune reconstitution 260
• impétigo impetigo 260
• impuissance impotence 260
• incompétence vélopharyngée velopharyngeal insufficiency 260
• incontinence anale anal incontinence 260
• incontinence urinaire urinary incontinence 261
• incontinence urinaire d'effort urinary stress incontinence 261
• incontinence urinaire par impériosité urge urinary incontinence 261
• incontinentia pigmenti incontinentia pigmenti 261
• inégalité de longeur des membres inférieurs limb length inequality 261
• inertie utérine uterine inertia 261
• infarctus infarct 261
• infarctus du myocarde myocardial infarction 262
• infarctus du rein renal infarction 262
• infarctus mésentérique mesenteric infarction 262

686 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• infarctus splénique splenic infarct 262


• infection infectious disease 262
• infection à prion prion infection 262
• infection alimentaire alimentary infection 263
• infection communautaire community acquired infection 263
• infection de la plèvre pleura infection 263
• infection mixte mixed infection 263
• infection nosocomiale nosocomial infection 263
• infection oculaire eye infection 263
• infection opportuniste opportunistic infection 263
• infection pulmonaire lung infection 263
• infection respiratoire respiratory system infection 263
• infection urinaire urinary tract infection 263
• infiltrat de la rétine retinal infiltrate 263
• infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner- Jessner-Kanof lymphocytic infiltration 264
Kanof
• infirmité motrice cérébrale cerebral palsy 264
• inflammation inflammation 264
• inflammation périvésicale perivesical inflammation 264
• iniencéphalie iniencephalus 264
• insertion chromosomique chromosome insertion 264
• insomnie insomnia 264
• insomnie familiale fatale fatal familial insomnia 264
• insuffisance aortique aortic regurgitation 264
• insuffisance cardiaque heart failure 265
• insuffisance de convergence convergence insufficiency 265
• insuffisance des veine perforantes du mollet perforating vein incompetence of the calf 265
• insuffisance du greffon graft failure 265
• insuffisance hépatique liver failure 265
• insuffisance hypothalamique hypothalamic insufficiency 265
• insuffisance intestinale intestinal failure 265
• insuffisance médullaire bone marrow failure 265
• insuffisance mitrale mitral regurgitation 265
• insuffisance ovarienne ovarian failure 265
• insuffisance pancréatique exocrine exocrine pancreas insufficiency 265
• insuffisance placentaire placental insufficiency 265
• insuffisance pulmonaire pulmonary regurgitation 265
• insuffisance rénale renal failure 266
• insuffisance rénale aiguë acute renal failure 266
• insuffisance rénale chronique chronic renal failure 266
• insuffisance respiratoire respiratory failure 266
• insuffisance respiratoire aiguë acute respiratory insufficiency 266
• insuffisance respiratoire hypoxémique hypoxemic respiratory failure 266
• insuffisance sphinctérienne urétrale urethral sphincter insufficiency 266
• insuffisance surrénalienne adrenal insufficiency 266
• insuffisance tricuspidienne tricuspid regurgitation 266
• insuffisance valvulaire valvular regurgitation 266

Thésaurus des pathologies humaines | 687


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• insuffisance veineuse venous incompetence 267


• insuffisance veineuse des membres inférieurs venous incompetence of the lower limb 267
• insuffisance ventriculaire ventricular failure 267
• insuffisance ventriculaire droite right ventricular failure 267
• insuffisance ventriculaire gauche left ventricular failure 267
• insuffisance vertébrobasilaire vertebrobasilar insufficiency 267
• insulinome insulinoma 267
• insulinorésistance insulin resistance 267
• insulite insulitis 267
• intertrigo intertrigo 267
• intolérance alimentaire food intolerance 267
• intolérance au fructose fructose intolerance 267
• intolérance au glucose impaired glucose tolerance 268
• intoxication poisoning 268
• intoxication alimentaire food poisoning 268
• intoxication amnésique par fruits de mer amnesic shellfish poisoning 268
• intoxication maternelle maternal poisoning 268
• intoxication médicamenteuse drug intoxication 268
• intoxication paralysante par fruits de mer paralytic shellfish poisoning 268
• invagination intussusception 268
• invagination intestinale intestinal intussusception 268
• invasion épithéliale de la chambre antérieure epithelial invasion of the anterior chamber 268
• inversion chromosomique chromosome inversion 268
• inversion paracentrique paracentric inversion 268
• inversion péricentrique pericentric inversion 269
• inversion utérine uterine inversion 269
• inversion ventriculaire ventricular inversion 269
• iodide iododerma 269
• iodide végétante vegetating iododerma 269
• iridodialyse iridodialysis 269
• iridoschisis iridosquisis 269
• iritis iritis 269
• ischémie ischemia 269
• ischémie de l'encéphale brain ischemia 269
• ischémie de la moelle épinière spinal cord ischemia 269
• ischémie de la rétine retinal ischemia 269
• ischémie du foie liver ischemia 269
• ischémie du membre inférieur lower limb ischemia 270
• ischémie du muscle strié striated muscle ischemia 270
• ischémie du nerf optique optic nerve ischemia 270
• ischémie du rein kidney ischemia 270
• ischémie intestinale intestinal ischemia 270
• isochromosome isocromosoma 270
• isoimmunisation isoimmunization 270
• isoimmunisation foetomaternelle maternal-fetal incompatibility 270
• jéjunite jejunitis 271

688 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• jeu pathologique pathological gambling 271


• jumeau craniopage craniopagus twin 271
• jumeau hétéropage heteropagus twin 271
• jumeau ischiopage ischiopagus twin 271
• jumeau omphalopage omphalopagus twin 271
• jumeau pygopage pygopagus twin 271
• jumeau siamois conjoined twin 271
• jumeau thoracopage thoracopagus twin 271
• kava kava 272
• kavaïsme kavaism 272
• kératite keratitis 272
• kératite dendritique dendritic keratitis 272
• kératite disciforme disciform keratopathy 272
• kératite en bandelette band keratopathy 272
• kératite filamenteuse filamentary keratopathy 272
• kératite interstitielle de Cogan Cogan interstitial keratitis 272
• kératite lamellaire diffuse diffuse lamellar keratitis 272
• kératite nummulaire nummular keratopathy 272
• kératite ponctuée superficielle keratitis punctata 272
• kératoacanthome keratoacanthoma 272
• kératocône keratoconus 273
• kératoconjonctivite keratoconjunctivitis 273
• kératoconjonctivite épidémique epidemic keratoconjunctivitis 273
• kératoconjonctivite hémorragique hemorrhagic keratoconjunctivitis 273
• kératodermie keratoderma 273
• kératodermie palmaire palmar keratoderma 273
• kératodermie palmoplantaire keratoderma palmoplantaris 273
• kératodermie palmoplantaire de Méléda Meleda disease 274
• kératodermie palmoplantaire de Papillon- Papillon-Lefèvre's syndrome 274
Lefèvre
• kératodermie palmoplantaire de Richner- Richner-Hanhart’s syndrome 274
Hanhart
• kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna Unna-Thost palmoplantar keratoderma 274
• kératodermie palmoplantaire de Vohwinkel Vohwinkel syndrome 274
• kératodermie palmoplantaire et périorificielle mutilating palmoplantar keratoderma with 274
d'Olmsted periorificial keratotic plaques
• kératodermie palmoplantaire striée striate palmoplantar keratoderma 274
• kératodermie ponctuée keratoderma punctata 274
• kératodermie transgrediens keratoderma transgrediens 274
• kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer Buschke-Fischer's keratoderma 274
• kératolyse keratolysis 274
• kératomalacie keratomalacia 274
• kératome malin diffus congénital malignant keratoma 274
• kératopathie keratopathy 275
• kératopathie cristalline infectieuse infectious crystalline keratopathy 275
• kératose actinique actinic keratosis 275
• kératose folliculaire inversée inverted follicular keratosis 275

Thésaurus des pathologies humaines | 689


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• kératose folliculaire spinulosique décalvante Siemens ichthyosis bullosa 275


de Siemens
• kératose lichénoïde keratosis lichenoides 275
• kératose lichénoïde striée chronique keratosis lichenoides chronica 275
• kératose pilaire pilaris keratosis 275
• kératose séborrhéique seborrheic keratosis 275
• kératose sénile keratosis senilis 275
• kleptomanie kleptomania 276
• koro koro 276
• koïlonychie koilonychia 276
• kraurosis kraurosis 276
• kraurosis du pénis kraurosis penis 276
• kraurosis vulvaire kraurosis vulvae 276
• kuru kuru 276
• kyste cyst 276
• kyste aérien air cyst 277
• kyste aérien du poumon pulmonary air cyst 277
• kyste apical apical cyst 277
• kyste arachnoïdien arachnoidal cyst 277
• kyste branchial branchial cyst 277
• kyste bronchogénique bronchogenic cyst 277
• kyste coelomique pleuropéricardique pleuropericardic cysts 277
• kyste du rein kidney cyst 277
• kyste du septum lucidum septum lucidum cyst 277
• kyste du tractus thyréoglosse thyreoglossal cyst 277
• kyste entérogène enterogenous cyst 277
• kyste épidermoïde epidermoid cyst 277
• kyste folliculaire follicular cyst 277
• kyste hydatique hydatid cyst 278
• kyste hydatique de la paroi thoracique hydatid cyst of the chest wall 278
• kyste hydatique de la plèvre pleural hydatid cyst 278
• kyste hydatique du médiastin hydatid cysts of the mediastinum 278
• kyste hydatique du poumon pulmonary hydatid cyst 278
• kyste médiastinal mediastinal cyst 278
• kyste mucoïde mucoid cyst 278
• kyste mucoïde sous-périosté periosteal ganglia 278
• kyste multiloculaire multilocular cyst 278
• kyste multiloculaire du rein multilocular renal cyst 278
• kyste muqueux mucous cyst 278
• kyste odontogène odontogenic cyst 278
• kyste osseux bone cyst 278
• kyste osseux anévrysmal aneurysmal bone cyst 278
• kyste ovarien ovarian cyst 278
• kyste pancréatique pancreatic cyst 279
• kyste périapical periapical cyst 279
• kyste périodontal periodontal cyst 279
• kyste pilonidal pilonidal cyst 279

690 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• kyste pyélogénique pyelogenic renal cyst 279


• kyste radiculodentaire dental root cyst 279
• kyste sébacé sebaceous cyst 279
• kyste sous-épendymaire subependymal cyst 279
• kyste synovial synovial cyst 279
• kyste thymique thymic cyst 279
• kyste trichilemmal trichilemmal cyst 279
• kystes éruptifs à duvets eruptive vellus hair cyst 279
• labyrinthite labyrinthitis 281
• lacune cérébrale cerebral lacuna 281
• lacune de Stafne Stafne bone cavity 281
• lagophtalmie lagophthalmos 281
• langue noire black (hairy) tongue 281
• larmoiement lacrimation 281
• larva migrans larva migrans 281
• laryngite laryngitis 281
• laryngite striduleuse laryngitis stridulosa 281
• laryngocèle laryngocele 281
• laryngomalacie laryngomalacia 281
• laryngotrachéite infectieuse aviaire avian infectious laryngotracheitis 281
• laryngotrachéobronchite laryngotracheobronchitis 282
• lathyrisme lathyrism 282
• légionellose legionellosis 282
• léiomyoblastome leiomyoblastoma 282
• léiomyomatose diffuse bronchopulmonaire diffuse lung leiomyomata 282
• léiomyome leiomyoma 282
• léiomyome bronchopulmonaire bronchopulmonary leiomioma 282
• léiomyome de l'utérus uterine leiomyoma 282
• léiomyome de la trachée tracheal leiomyoma 282
• léiomyosarcome leiomyosarcoma 282
• léiomyosarcome bronchopulmonaire bronchopulmonary leiomyosarcoma 282
• léiomyosarcome gastrointestinal gastrointestinal leiomyosarcoma 282
• leishmaniose leishmaniasis 283
• leishmaniose cutanée cutaneous leishmaniasis 283
• leishmaniose dermique post-kala-azar post-kala-azar dermal leishmaniasis 283
• leishmaniose viscérale kala-azar 283
• lenticône antérieur anterior lenticonus 283
• lenticône postérieur posterior lenticonus 283
• lentiginose lentiginosis 283
• lentiginose centrofaciale de Touraine Touraine centrofacial lentiginosis 283
• lentigo solaire solar lentigo 283
• lèpre leprosy 283
• lèpre histoïde histoid leprosy 284
• lèpre indéterminée indeterminate leprosy 284
• lèpre intermédiaire borderline leprosy 284
• lèpre lépromateuse lepromatous leprosy 284

Thésaurus des pathologies humaines | 691


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• lèpre multibacillaire multibacillary leprosy 284


• lèpre paucibacillaire paucibacillary leprosy 284
• lèpre tuberculoïde tuberculoid leprosy 284
• lepréchaunisme leprechaunism 284
• léprome leproma 284
• leptospirose leptospirosis 284
• lésion d'ischémie reperfusion hépatique hepatic ischemia reperfusion injury 284
• lésion d'ischémie reperfusion rénale renal ischemia reperfusion injury 284
• lésion d'ischémie reperfusion vésicale bladder ischemia reperfusion injury 284
• lésion épidermoïde intraépithéliale squamous intraepithelial lesion 284
• lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus anal squamous intraepithelial lesion 284
• lésion précancéreuse premalignant lesion 285
• lésion précancéreuse de l'estomac stomach premalignant lesion 285
• lésion précancéreuse de la cavité buccale oral premalignant lesion 285
• lésion précancéreuse de la peau premalignant skin lesion 285
• lésion précancéreuse du col utérin cervical precancerous lesion 285
• lésion précancéreuse du côlon colon premalignant lesion 285
• lésion précancéreuse du poumon lung preneoplasia 285
• lésion précancéreuse du sein mammary preneoplasia 285
• lésion rénale aiguë acute kidney injury 285
• leucémie leukemia 286
• leucémie à basophiles basophilic leukemia 286
• leucémie à éosinophiles eosinophilic leukemia 286
• leucémie à grands lymphocytes granuleux large granular lymphocyte leukemia 286
• leucémie à mastocytes mast cell leukemia 286
• leucémie à plasmocytes plasma cell leukemia 286
• leucémie aiguë acute leukemia 286
• leucémie aiguë lymphoblastique acute lymphocytic leukemia 286
• leucémie aiguë mégacaryoblastique acute megakaryocytic leukemia 286
• leucémie aiguë myéloblastique acute myelogenous leukemia 286
• leucémie aleucémique aleukemic leukemia 287
• leucémie chronique à neutrophiles chronic neutrophilic leukemia 287
• leucémie de Friend Friend leukemia 287
• leucémie L1210 L1210-Leukemia 287
• leucémie lymphohistiocytaire hairy cell leukemia 287
• leucémie lymphoïde chronique chronic lymphocytic leukemia 287
• leucémie monoblastique monoblastic leukemia 287
• leucémie monocytaire monocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M0 M0 acute myelocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M1 M1 acute myelocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M2 M2 acute myelocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M3 M3 acute myelocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M4 M4 acute myelocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M5 M5 acute myelocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M6 M6 acute myelocytic leukemia 287
• leucémie myéloblastique M7 M7 acute myelocytic leukemia 287

692 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• leucémie myélomonocytaire aiguë acute myelomonocytic leukemia 288


• leucémie myélomonocytaire chronique chronic myelomonocytic leukemia 288
• leucémie myéloïde chronique chronic myelogenous leukemia 288
• leucémie non lymphocytaire aiguë acute nonlymphocytic leukemia 288
• leucémie P388 P388-Leukemia 288
• leucémie prolymphocytaire prolymphocytic leukemia 288
• leucémie promyélocytaire aiguë acute promyelocytic leukemia 288
• leucinose leucinosis 288
• leucoaraïose leucoaraïosis 288
• leucocorie leukocoria 288
• leucocytozoonose leucocitozoonosis 288
• leucocyturie leukocyturia 289
• leucodermie leukoderma 289
• leucodystrophie leukodystrophy 289
• leucodystrophie métachromatique metachromatic leukodystrophy 289
• leucodystrophie orthochromatique orthochromatic leukodystrophy 289
• leucoencéphalite leukoencephalitis 289
• leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst disease 289
Hurst
• leucoencéphalite sclérosante sclerosing leukoencephalitis 289
• leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert subacute sclerosing 290
Van Bogaert leukoencephalitis
• leucoencéphalopathie leucoencephalopathy 290
• leucoencéphalopathie postérieure réversible posterior reversible encephalopathy 290
syndrome
• leucoencéphalopathie progressive multifocale progressive multifocal leukoencephalopathy 290
• leucokératose leukokeratosis 290
• leucomalacie périventriculaire periventricular leukomalacia 290
• leucome cornéen corneal leucoma 290
• leucomélanodermie leukomelanoderma 290
• leuconychie leukonychia 290
• leucopénie leukopenia 290
• leucoplasie leukoplasia 290
• leucoplasie buccale oral leukoplasia 290
• leucoplasie chevelue hairy leukoplakia 290
• leucoplasie verruqueuse proliférative proliferative verrucous leukoplakia 291
• leucorrhée leukorrhea 291
• lévocardie levocardia 291
• lichen lichen 291
• lichen amyloïde lichen amyloidis 291
• lichen aureus lichen aureus 291
• lichen bulleux lichen bullous 291
• lichen érosif lichen erosive 291
• lichen nitidus lichen nitidus 291
• lichen plan lichen planus 291
• lichen plan bulleux bullous lichen planus 291
• lichen plan pigmentaire lichen planus actinicus 291

Thésaurus des pathologies humaines | 693


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• lichen scléroatrophique lichen sclerosus et atrophicus 291


• lichen spinulosique lichen spinulosus Lassueur-Graham-Little 292
• lichen striatus liquen striatus 292
• lichénification lichenification 292
• linite plastique linitis plastica 292
• lipide lipids 292
• lipoatrophie lipoatrophy 292
• lipoatrophie semicirculaire partial lipoatrophy 292
• lipoblastome lipoblastoma 292
• lipodystrophie lipodystrophy 292
• lipodystrophie abdominale centrifuge infantile lipodystrophia centrifugalis abdominalis 292
infantilis
• lipodystrophie de Berardinelli Berardinelli lipodystrophy 293
• lipodystrophie intestinale Whipple disease 293
• lipodystrophie membraneuse membranous lipodystrophy 293
• lipoedème lipoedema 293
• lipofuscinose lipofuscinosis 293
• lipogranulomatose lipogranulomatosis 293
• lipomatose lipomatosis 293
• lipomatose de Launois Bensaude Launois-Bensaude lipomatosis 293
• lipomatose du médiastin mediastinal lipomatosis 293
• lipomatose encéphalo-crânio-cutanée encephalocraniocutaneous lipomatosis 293
• lipomatose périvésicale perivesical lipomatosis 293
• lipome lipoma 294
• lipome bronchopulmonaire lung lipoma 294
• lipome chondroïde chondroid lipoma 294
• lipome de la paroi thoracique chest wall lipoma 294
• lipomucopolysaccharidose lipomucopolysaccharidosis 294
• liposarcome liposarcoma 294
• lipothymie lipothymia 294
• lipoïdose lipoidosis 294
• lissencéphalie lissencephaly 294
• listériose listeriosis 295
• lithiase lithiasis 295
• lithiase bronchique bronchial lithiasis 295
• lithiase cholédocienne choledocolithiasis 295
• lithiase de l'uretère ureteral lithiasis 295
• lithiase de la prostate prostate lithiasis 295
• lithiase de la vessie urinaire urinary bladder lithiasis 295
• lithiase de la voie lacrymale lacrymal duct lithiasis 295
• lithiase des voies biliaires biliary lithiasis 295
• lithiase du bassinet renal pelvis lithiasis 295
• lithiase du calice calyx lithiasis 295
• lithiase du rein renal lithiasis 296
• lithiase urinaire urinary lithiasis 296
• lithopédion lithopedion 296
• livedo racemosa livedo racemosa 296

694 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• livedo réticulaire livedo reticularis 296


• livedo réticulaire nécrosant necrotizing livedo reticularis 296
• loase loaiasis 296
• lobe pulmonaire surnuméraire supernumerary pulmonary lobe 296
• lombalgie low back pain 296
• lordose lordosis 297
• lucite polymorphe polymorphic light eruption 297
• lupus lupus 297
• lupus érythémateux lupus erythematosus 297
• lupus érythémateux chronique cutaneous lupus erythematosus 297
• lupus érythémateux disséminé systemic lupus erythematosus 297
• lupus érythémateux profond lupus erythematosus profundus 297
• lupus érythémateux subaigu subacute cutaneous lupus erythematosus 297
• lupus miliaire facial disséminé lupus miliaris disseminatus faciei 297
• lupus pernio lupus pernio 297
• lutéome luteoma 298
• luxation luxation 298
• luxation congénitale de hanche congenital hip dislocation 298
• luxation du cristallin lens luxation 298
• luxation rétrolunaire perilunate dislocation 298
• lymphadénite lymphadenitis 298
• lymphangiectasie lymphangiectasis 298
• lymphangiectasie pulmonaire pulmonary lymphangiectasis 298
• lymphangioendothéliome lymphangioendothelioma 298
• lymphangiokératome lymphangiokeratoma 298
• lymphangiomatose lymphangiomatosis 298
• lymphangiomatose pulmonaire pulmonary lymphangiomatosis 298
• lymphangiome caverneux cavernous lymphangioma 299
• lymphangiome kystique cystic lymphangioma 299
• lymphangiome kystique médiastinal mediadtinal kystic lymphangioma 299
• lymphangiopéricytome lymphangiopericytoma 299
• lymphangiopéricytome bronchopulmonaire bronchopulmonar lymphangiopericytoma 299
• lymphangiopéricytome médiastinal mediastinal lymphangiopericytoma 299
• lymphangiosarcome lymphangiosarcoma 299
• lymphangite lymphangitis 299
• lymphangite carcinomateuse lymphangitic carcinomatosis 299
• lymphangite sclérosante sclerosing lymphangitis 299
• lymphocèle lymphocele 299
• lymphocytome benign lymphocytoma cutis 299
• lymphocytophtisie de Glanzmann Glanzmann-Riniker syndrome 300
• lymphoedème lymphedema 300
• lymphoépithéliome lymphoepithelioma 300
• lymphogranulomatose lymphogranulomatosis 300
• lymphogranulomatose vénérienne lymphogranuloma venereum 300
• lymphohistiocytose lymphohistiocytosis 300
• lymphohistiocytose hémophagocytique hemophagocytic lymphohistiocytosis 300

Thésaurus des pathologies humaines | 695


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• lymphome lymphoma 300


• lymphome à grandes cellules large cell lymphoma 300
• lymphome anaplasique à grandes cellules Ki-1 positive large cell anaplastic lymphoma 300
Ki-1 positives
• lymphome centrocytique mantle cell lymphoma 301
• lymphome cérébral primitif primary cerebral lymphoma 301
• lymphome de Burkitt Burkitt lymphoma 301
• lymphome de la zone marginale marginal zone lymphoma 301
• lymphome de Lennert Lennert lymphoma 301
• lymphome diffus à grandes cellules diffuse large cell lymphoma 301
• lymphome diffus à grandes cellules B diffuse large B-cell lymphoma 301
• lymphome du médiastin medisatinal lymphoma 301
• lymphome du tissu lymphoïde associé aux MALT lymphoma 301
muqueuses
• lymphome folliculaire follicular lymphoma 301
• lymphome histiocytaire histiocytic lymphoma 301
• lymphome intravasculaire intravascular lymphoma 302
• lymphome leucémie à cellules T de l'adulte adult T-cell leukemia lymphoma 302
• lymphome lymphoblastique lymphoblastic lymphoma 302
• lymphome lymphocytique lymphocytic lymphoma 302
• lymphome macrofolliculaire Brill-Simmers lymphoma 302
• lymphome malin malignant lymphoma 302
• lymphome non hodgkinien non-Hodgkin lymphoma 302
• lymphome non hodgkinien non-Hodgkin bronchopulmonar lymphoma 302
bronchopulmonaire
• lymphome oculaire ocular lymphoma 302
• lymphome périphérique à cellules T peripheral T-cell lymphoma 302
• lymphome primitif des séreuses primary effusion lymphoma 303
• lymphome T angioimmunoblastique immunoblastic lymphadenopathy 303
• lymphome T cutané cutaneous T-cell lymphoma 303
• lymphome T/NK nasal nasal NK/T-cell lymphoma 303
• lymphopénie lymphocytopenia 303
• lymphosarcome lymphosarcoma 303
• macroanévrysme macroaneurysm 304
• macrocéphalie macrocephaly 304
• macrochéilite macrocheilia 304
• macrochéilite de Miescher Miescher cheilitis 304
• macrochéilite granulomateuse granulomatous macrocheilia 304
• macrodactylie macrodactyly 304
• macroglobulinémie macroglobulinemia 304
• macroglobulinémie de Waldenström Waldenström macroglobulinemia 304
• macroglossie macroglossia 304
• macrolipodystrophie macrolipodystrophia 304
• macrophtalmie macrophtalmia 304
• macrosomie macrosomia 304
• maculopathie maculopathy 305
• maculopathie en oeil de boeuf bull's eye maculopathy 305

696 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• maduromycose maduromycosis 305


• mal de l'altitude altitude-induced disorder 305
• mal des transports motion sickness 305
• mal perforant mal perforans 305
• malabsorption intestinale intestinal malabsorption 305
• malacoplasie malacoplakia 305
• malacoplasie du rein kidney malacoplakia 305
• maladie disease 305
• maladie à coronavirus 2019 coronavirus disease 2019 307
• maladie à prions prion disease 307
• maladie autoimmune autoimmune disease 307
• maladie chronique chronic disease 307
• maladie coeliaque coeliac disease 308
• maladie congénitale congenital disease 308
• maladie contagieuse communicable disease 308
• maladie d'Addison Addison disease 308
• maladie d'Alexander Alexander disease 309
• maladie d'Alpers Alpers disease 309
• maladie d'importation imported disease 309
• maladie de Basedow Graves disease 309
• maladie de Behçet Behçet syndrome 309
• maladie de Blount Blount's disease 309
• maladie de Bowen Bowen disease 310
• maladie de Canavan Canavan disease 310
• maladie de Caroli Caroli disease 310
• maladie de Castleman Castleman disease 310
• maladie de Chediak Chediak syndrome 310
• maladie de Darier Darier disease 311
• maladie de Dowling-Degos Dowling-Degos disease 311
• maladie de Duncan Duncan disease 311
• maladie de Dupuytren Dupuytren contracture 311
• maladie de Erdheim-Chester Erdheim-Chester disease 311
• maladie de Farber Farber disease 311
• maladie de Fox-Fordyce Fox-Fordyce disease 312
• maladie de Freiberg Freiberg's disease 312
• maladie de Gaucher Gaucher disease 312
• maladie de Hallervorden-Spatz Hallervorden-Spatz disease 312
• maladie de Hand-Schüller-Christian Hand-Schuller-Christian disease 312
• maladie de Hartnup Hartnup disease 312
• maladie de Hirschsprung Hirschsprung disease 313
• maladie de Hodgkin Hodgkin disease 313
• maladie de Horton giant cell arteritis 313
• maladie de Jaffe-Lichtenstein Jaffe-Lichtenstein fibrous dysplasia 313
• maladie de Jansky-Bielschowsky Bielchowsky-Jansky disease 313
• maladie de Joseph Joseph disease 313
• maladie de Kawasaki Kawasaki syndrome 313

Thésaurus des pathologies humaines | 697


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• maladie de Kennedy Kennedy's disease 314


• maladie de Kikuchi-Fujimoto Kikuchi-Fujimoto disease 314
• maladie de Kniest Kniest syndrome 314
• maladie de Krabbe Krabbe disease 314
• maladie de Kufs Kufs disease 314
• maladie de l'oeil de poisson fish-eye disease 314
• maladie de l'oreillette atrial rhythmic disease 314
• maladie de la forêt de Kyasanur Kyasanur Forest disease 314
• maladie de la forêt de Semliki Semliki Forest disease 314
• maladie de La Peyronie Peyronie disease 315
• maladie de la rate marbrée flecked spleen 315
• maladie de Letterer-Siwe Letterer-Siwe disease 315
• maladie de Lhermitte et Duclos Lhermitte-Duclos disease 315
• maladie de Lyme Lyme disease 315
• maladie de Marburg Marburg disease 315
• maladie de Marek Marek disease 315
• maladie de Ménière Meniere disease 315
• maladie de Mondor Mondor's disease 316
• maladie de moyamoya moyamoya disease 316
• maladie de Nairobi Nairobi disease 316
• maladie de Newcastle Newcastle disease 316
• maladie de Niemann-Pick Niemann-Pick disease 316
• maladie de Paget du sein Paget disease of breast 316
• maladie de Paget osseuse Paget disease of bone 316
• maladie de Parkinson Parkinson disease 316
• maladie de Pelizaeus-Merzbacher Pelizaeus–Merzbacher disease 317
• maladie de Raynaud Raynaud disease 317
• maladie de Refsum Refsum disease 317
• maladie de Riga-Fede Riga-Fede disease 317
• maladie de Rosai-Dorfman Rosai-Dorfman disease 317
• maladie de Scheuermann osteochondritis of the epiphyses rachis 318
• maladie de Schilder Schilder disease 318
• maladie de Segawa Segawa disease 318
• maladie de Spielmeyer-Vogt Spielmeyer-Vogt disease 318
• maladie de système systemic disease 318
• maladie de Takayasu Takayasu arteritis 319
• maladie de Tay-Sachs Tay-Sachs disease 319
• maladie de von Willebrand von Willebrand disease 319
• maladie de Waldmann Waldmann disease 319
• maladie de Wilson Wilson disease 319
• maladie de Wolman Wolman disease 319
• maladie de Woringer-Kolopp Woringer-Kolopp disease 320
• maladie dégénérative degenerative disease 320
• maladie des agglutinines froides cold agglutinin disease 320
• maladie des caissons decompression sickness 320
• maladie des chaînes lourdes heavy chain disease 320

698 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• maladie des chaînes lourdes alpha alpha heavy chain disease 321
• maladie des chaînes lourdes gamma gamma heavy chain disease 321
• maladie des chaînes lourdes mu mu heavy chain disease 321
• maladie des exostoses multiples multiple cartilaginous exostosis 321
• maladie des griffes du chat cat scratch disease 321
• maladie des humidificateurs humidifiers pneumonitis 321
• maladie des légionnaires legionnaires disease 321
• maladie des leucocytes leukocyte disease 322
• maladie des membranes hyalines hyaline membrane disease 322
• maladie des silos silofiller disease 322
• maladie du cri du chat cri du chat syndrome 322
• maladie du greffon contre l'hôte graft versus host reaction 322
• maladie du labyrinthe diseases of the labyrinth 322
• maladie du neurone moteur motor neuron disease 322
• maladie du sinus sick sinus syndrome 322
• maladie du voyageur travel disease 322
• maladie due aux vibrations vibration disease 323
• maladie émergente emerging disease 323
• maladie en chou fleur cauliflower disease of eel 323
• maladie familiale familial disease 323
• maladie gélatineuse du péritoine pseudomyxoma peritonei 323
• maladie génétique genetic disease 323
• maladie hémorragique du nouveau-né hemorrhagic disease of newborn 323
• maladie héréditaire hereditary disease 323
• maladie iatrogène iatrogenic disease 327
• maladie inflammatoire inflammatory disease 327
• maladie laiteuse milky disease 327
• maladie métabolique metabolic diseases 327
• maladie mitrale mitral disease 327
• maladie négligée neglected disease 328
• maladie plaquettaire du pool vide storage pool disease 328
• maladie polykystique hépatorénale polycystic hepatorenal disease 328
• maladie post-thrombotique post-thrombotic disease 328
• maladie présumée virale presumed viral disease 328
• maladie professionnelle occupational disease 328
• maladie rare rare disease 329
• maladie résiduelle imperceptible minimal residual disease 329
• maladie sérique serum sickness 329
• maladie sexuellement transmissible sexually transmitted disease 329
• maladie somatique somatic disease 329
• maladie transmise par le sang blood-borne disease 329
• maladie transmise par les tiques tick-borne disease 329
• maladie transmissible par les aliments foodborne disease 329
• maladie trophoblastique gestationnelle gestational trophoblastic disease 329
• maladie tropicale tropical disease 330
• maladie veinoocclusive venoocclusive disease 330

Thésaurus des pathologies humaines | 699


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• malformation malformation 330


• malformation adénomatoïde kystique cystic adenomatoid malformation 333
• malformation artérioveineuse arteriovenous malformation 333
• malformation artérioveineuse des bronches bronchial arteriovenous malformation 333
• malformation artérioveineuse intracrânienne intracranial arteriovenous malformation 333
• malformation articulaire articular malformation 333
• malformation de l'aorte aorta malformation 333
• malformation de l'appareil lacrymal malformation of lacrimal apparatus 333
• malformation de l'appareil respiratoire respiratory system malformation 333
• malformation de l'artère coronaire coronary artery malformation 333
• malformation de l'artère pulmonaire pulmonary system malformation 333
• malformation de l'encéphale brain malformation 333
• malformation de la moelle épinière spinal cord malformation 333
• malformation de la veine cave vena cava malformation 334
• malformation de Mondini Mondini defect 334
• malformation de Taussig-Bing Taussig-Bing complex 334
• malformation des artères artery malformation 334
• malformation des artères intracrâniennes intracranial artery malformation 334
• malformation des nerfs crâniens cranial nerve malformation 334
• malformation des os bone malformation 334
• malformation des poumons pulmonary malformation 334
• malformation des vaisseaux pulmonaires pulmonar vessels malformation 334
• malformation des veines vein malformation 334
• malformation des veines intracrâniennes intracraneal vein malformation 334
• malformation du crâne cranial malformation 334
• malformation du thymus thymus malformation 334
• malformation lymphatique lymphatic malformation 334
• malformation neuronale intestinale neuronal intestinal malformation 335
• malformation tricuspide d'Ebstein Ebstein anomaly of the tricuspid valve 335
• malnutrition malnutrition 335
• malnutrition protéino-énergétique protein-energy malnutrition 335
• malocclusion malocclusion 335
• malrotation du rein kidney malrotation 335
• maltraitance mistreatment 335
• maltraitance des personnes âgées elder abuse 335
• malvoyance low vision 335
• mamelon surnuméraire supernumerary nipple 335
• manie mania 336
• manie vasculaire vascular mania 336
• mannosidose mannosidosis 336
• masculinisation masculinization 336
• masse médiastinale medistinal mass 336
• mastite mastitis 336
• mastite granulomateuse granulomatous mastitis 336
• mastocytome mastocytoma 336
• mastocytose mastocytosis 336

700 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• mastocytose bulleuse bullous mastocytosis 336


• mastocytose pigmentée éruptive urticaria pigmentosa 336
• mastodynie mastodynia 336
• mastose mastosis 337
• mastose fibrokystique fibrocystic mastitis 337
• mastoïdite mastoiditis 337
• média nécrose kystique de l'aorte aorta cystic medial necrosis 337
• média nécrose kystique des artères artery cystic medial necrosis 337
• médiastinite mediastinitis 337
• médiastinite cancéreuse neoplastic mediastinitis 337
• médiastinite fibreuse idiopathique idiopathic fibrous mediastinitis 337
• médiastinite fibrosante fibrotic mediastinitis 337
• médulloblastome medulloblastoma 337
• médulloépithéliome medulloepithelioma 338
• mégacalice du rein megacalices 338
• mégacôlon megacolon 338
• mégalencéphalie megalencephaly 338
• mégalocornée megalocornea 338
• mégalophtalmie megalophtalmus 338
• mégaoesophage megaesophagus 338
• mégauretère megaureter 338
• mégauretère congénital congenital megaureter 338
• mégavessie megacystis 338
• mégavessie congénitale congenital megabladder 338
• melaena melena 338
• mélancolie melancholia 339
• mélanoblastose melanoblastosis 339
• mélanoblastose neurocutanée neurocutaneous melanoblastosis 339
• mélanocytose melanocythemia 339
• mélanodermie melanoderma 339
• mélanome melanoma 339
• mélanome amélanique amelanotic melanoma 339
• mélanome B16 B16-Melanoma 339
• mélanome de Harding-Passey Harding-Passey melanoma 339
• mélanome de la plèvre pleural melanoma 339
• mélanome desmoplasique desmoplastic melanoma 339
• mélanome malin malignant melanoma 339
• mélanome malin amélanique amelanotic malignant melanoma 339
• mélanome malin amélanique AMel 3 de Fortner's amelanotic malignant melanoma 340
Fortner AMel 3
• mélanome malin de l'uvée uveal malignant melanoma 340
• mélanome malin des fosses nasales nasal cavity malignant melanoma 340
• mélanome malin lentigineux lentiginous melanoma 340
• mélanome malin mélanique melanotic malignant melanoma 340
• mélanome malin nodulaire nodular malignant melanoma 340
• mélanome malin pédonculé pedonculated malignant melanoma 340
• mélanome mélanique de Fortner Fortner melanotic melanoma 340

Thésaurus des pathologies humaines | 701


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• mélanonychie melanonychia 340


• mélanose melanosis 340
• mélanose de Riehl Riehl melanosis 340
• mélanose neurocutanée neurocutaneous melanosis 340
• mélanose précancéreuse de Dubreuilh Dubreuilh precancerous melanosis 340
• mélioïdose melioidosis 341
• mélorhéostose melorheostosis 341
• membrane congénitale de l'uretère congenital ureteral membrane 341
• membrane congénitale de l'urètre masculin congenital male urethral membrane 341
• membrane épipapillaire epipapillar membrane 341
• membrane épirétinienne epiretinal membrane 341
• membrane prérétinienne preretinal membrane 341
• membrane pupillaire pupillary membrane 341
• membrane rétrocornéenne retrocorneal membrane 341
• membre fantôme phantom limb 341
• menace d'accouchement prématuré threatened premature delivery 341
• menace d'avortement threatened abortion 341
• méningiome meningioma 341
• méningiome malin malignant meningioma 342
• méningite meningitis 342
• méningite bactérienne bacterial meningitis 342
• méningite cancéreuse meningeal carcinomatosis 342
• méningite de Mollaret Mollaret recurrent aseptic meningitis 342
• méningite lymphocytaire lymphocytic meningitis 342
• méningite tuberculeuse tuberculous meningitis 342
• méningococcie meningococcal disease 342
• méningoencéphalite meningoencephalitis 342
• meningoradiculite meningoradiculitis 342
• ménopause précoce premature menopause 342
• ménorragie menorrhagia 343
• méralgie paresthésique meralgia paresthetica 343
• MERS-CoV MERS-CoV 343
• mésenchymome malin malignant mesenchymoma 343
• mésentérite liposcléreuse mesenteric panniculitis 343
• mésocardie mesocardia 343
• mésothéliome mesothelioma 343
• mésothéliome bénin de la plèvre benign pleural mesothelioma 343
• mésothéliome malin malignant mesothelioma 343
• mésothéliome malin de la plèvre malignant pleural mesothelioma 343
• mésothéliome malin du péritoine malignant peritoneal mesothelioma 343
• métamorphopsie metamorphopsia 344
• métaplasie intestinale intestinal metaplasia 344
• métaplasie intestinale et gastrique gastric intestinal metaplasia 344
• métastase metastasis 344
• métastase cérébrale cerebral metastasis 344
• métastase cutanée skin metastasis 344

702 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• métastase de l'espace alvéolaire alveolar space metastasis 344


• métastase de la moelle osseuse bone marrow metastasis 344
• métastase des tissus mous soft tissue metastasis 344
• métastase du ganglion inguinal inguinal node metastasis 344
• métastase du ganglion sentinelle sentinel lymph node metastasis 344
• métastase ganglionnaire lymph node metastasis 345
• métastase ganglionnaire cervicale cervical lymph node metastasis 345
• métastase gingivale gingival metastasis 345
• métastase hépatique liver metastasis 345
• métastase osseuse bone metastasis 345
• métastase péritonéale peritoneal metastasis 345
• métastase prostatique prostate metastasis 345
• métastase pulmonaire lung metastasis 345
• métastase rachidienne spinal metastasis 345
• métastase rénale renal metastasis 345
• métatarsalgie metatarsalgia 345
• métatarsalgie de Morton Morton metatarsalgia 345
• méthémoglobinémie methemoglobinemia 345
• métrorragie metrorrhagia 345
• microadénome microadenoma 346
• microalbuminurie microalbuminuria 346
• microanévrysme microaneurysm 346
• microanévrysme de la rétine retinal microaneurysm 346
• microangiopathie microangiopathy 346
• microangiopathie thrombohémolytique thrombohemolytic microangiopathy 346
• microcéphalie microcephaly 346
• microchromosome microcromosoma 346
• microcôlon microcolon 346
• microcornée microcornea 346
• microgastrie microgastria 346
• microlithiase microlithiasis 346
• microlithiase alvéolaire pulmonaire pulmonary alveolar microlithiasis 346
• micrométastase micrometastasis 347
• micrométastase de la moelle osseuse bone marrow micrometastasis 347
• microphtalmie microphthalmia 347
• microsomie hémifaciale hemifacial microsomia 347
• microsporidiose microsporidiosis 347
• microtie microtia 347
• microtraumatisme répété repetitive micro-trauma 347
• migraine migraine 347
• migraine hémiplégique familiale familial hemiplegic migraine 347
• migraine ophtalmique ophthalmic migraine 348
• miliaire miliaria 348
• miliaire cristalline miliaria crystallina 348
• miliaire en plaque milia en plaque 348
• miliaire profonde miliaria profunda 348

Thésaurus des pathologies humaines | 703


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• miliaire rouge miliaria rubra 348


• milium milium 348
• milium colloïde colloid milium 348
• mole hydatiforme hydatidiform mole 348
• molluscum contagiosum molluscum contagiosum 348
• molluscum pendulum molluscum pendulum 348
• moniléthrix monilethrix 349
• monochromatopsie monochromatism 349
• monochromatopsie à batonnets rod monochromatism 349
• mononucléose mononucleosis 349
• mononucléose infectieuse infectious mononucleosis 349
• monosomie monosomy 349
• mort death 349
• mort cérébrale brain death 349
• mort in utero death in utero 349
• mort subite sudden death 349
• mouvement anormal abnormal movement 350
• mouvement involontaire involuntary movement 350
• mouvement oculaire anormal abnormal eye movement 350
• mucinose mucinosis 350
• mucinose érythémateuse réticulaire reticular erythematosus mucinosis 350
• mucinose folliculaire follicular mucinosis 350
• mucinose scléropapuleuse papular mucinosis 350
• mucinose scléropapuleuse prétibiale pretibial myxoedema 350
• mucite mucositis 350
• mucocèle mucocele 350
• mucocèle de l'orbite orbital mucocele 350
• mucolipidose mucolipidosis 351
• mucolipidose II I-cell disease 351
• mucolipidose III mucolipidosis III 351
• mucolipidose IV mucolipidosis IV 351
• mucopolysaccharidose mucopolysaccharidosis 351
• mucopolysaccharidose d'Ulrich-Scheie Ulrich-Scheie mucopolysaccharidosis 351
• mucopolysaccharidose de Hunter Hunter syndrome 351
• mucopolysaccharidose de Hurler Hurler syndrome 351
• mucopolysaccharidose de Maroteaux Maroteaux mucopolysaccharidosis 352
• mucopolysaccharidose de Morquio Morquio disease 352
• mucopolysaccharidose de Sanfilippo Sanfilippo disease 352
• mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type Sanfilippo disease type B 352
B
• mucopolysaccharidose de Scheie Scheie mucopolysaccharidosis 352
• mucopolysaccharidose de Sly Sly mucopolysaccharidosis 352
• mucormycose mucormycosis 353
• mucoviscidose cystic fibrosis 353
• muguet thrush 353
• mulléroblastome mulleroblastoma 353
• multiparasitisme multiparasitism 353

704 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• mutilation mutilation 353


• mutilation génitale féminine female genital cutting 353
• mutisme mutism 353
• mutisme akinétique akinetic mutism 353
• mutisme sélectif selective mutism 353
• myalgie myalgia 354
• myasthénie myasthenia gravis 354
• mycétome mycetoma 354
• mycétome pulmonaire lung mycetoma 354
• mycobactériose mycobacterial infection 354
• mycobactériose pulmonaire lung mycobacteriosis 354
• mycoplasmose mycoplasmal infection 354
• mycose mycosis 354
• mycose pulmonaire lung mycosis 354
• mycosis fongoïde mycosis fungoides 355
• mycotoxicose mycotoxicosis 355
• mydriase mydriasis 355
• myélinolyse centropontine central pontine myelinolysis 355
• myélite myelitis 355
• myélite ascendante ascending myelitis 355
• myélite nécrotique subaiguë de Foix- Foix-Alajouanine subacute necrotizing 355
Alajouanine myelitis
• myélite transverse transverse myelitis 355
• myélolipome myelolipoma 355
• myélomalacie spinal cord infarction 355
• myélome myeloma 355
• myélome non secrétant non-secretory myeloma 355
• myéloméningocèle myelomeningocele 356
• myiase myiasis 356
• myiase pulmonaire lung myiasis 356
• myocardite myocarditis 356
• myocardite à cellules géantes giant cell myocarditis 356
• myocardite primitive de Fielder primary Fielder myocarditis 356
• myoclonie myoclonus 356
• myodésopsie myodesopsia 356
• myoépithéliome myoepithelioma 356
• myofasciite myofasciitis 356
• myofasciite à macrophages macrophagic myofasciitis 357
• myofibromatose myofibromatosis 357
• myofibromatose infantile infantile myofibromatosis 357
• myofibrosarcome myofibrosarcoma 357
• myoglobinurie myoglobinuria 357
• myokymie myokymia 357
• myokymie du muscle oculaire eye muscle myokymia 357
• myopathie myopathy 357
• myopathie à central core central core myopathy 357
• myopathie à corps granuleux reducing body myopathy 357

Thésaurus des pathologies humaines | 705


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• myopathie à multicore multicore myopathy 357


• myopathie mitochondriale mitochondrial myopathy 358
• myopathie myotonique proximale proximal myotonic myopathy 358
• myopathie myotubulaire myotubular myopathy 358
• myopathie némaline nemaline myopathy 358
• myopathie par disproportion des fibres congenital fiber type disproportion myopathy 358
musculaires
• myopie myopia 358
• myopie grave high myopia 358
• myosis myosis 358
• myosite myositis 358
• myosite des muscles oculaires ocular myositis 358
• myosite ossifiante fibrodysplasia ossificans myositis 358
• myosite ossifiante progressive myositis ossificans progressiva 359
• myotonie myotonia 359
• myringite myringitis 359
• myxoboliose myxoboliosis 359
• myxomatose myxomatosis 359
• myxome myxoma 359
• myxome odontogène odontogenic myxoma 359
• myxosporidiose myxosporidiosis 359
• naevus nevus 360
• naevus achromique achromic nevus 360
• naevus anémique naevus anemicus 360
• naevus apocrine apocrine nevus 360
• naevus basocellulaire basal cell nevus 360
• naevus blanc spongieux white sponge nevus 360
• naevus bleu blue nevus 360
• naevus bleu en nappe extensive blue nevus 360
• naevus comédonien comedo nevus 360
• naevus conjonctif connective tissue nevus 361
• naevus de Becker Becker nevus 361
• naevus de Ota Ota nevus 361
• naevus de Spitz Spitz nevus 361
• naevus de Sutton Sutton nevus 361
• naevus dysplasique dysplastic nevus 361
• naevus eccrine eccrine nevus 361
• naevus elasticus nevus elasticus 361
• naevus épidermique verruqueux linear inflammatory verrucous epidermal 361
inflammatoire linéaire nevus
• naevus intradermique intradermal nevus 361
• naevus jonctionnel junctional nevus 361
• naevus lentigineux zoniforme linear lentiginous nevus 361
• naevus linéaire linear nevus 361
• naevus lipomateux solitaire nevus lipomatodes solitaris 361
• naevus lipomateux superficiel nevus lipomatodes superficialis 361
• naevus mixte compound nevus 361

706 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• naevus naevocellulaire melanocytic nevus 362


• naevus pigmentaire pigmented nevus 362
• naevus pigmentaire en nappe géant giant extensive pigmented nevus 362
• naevus sébacé sebaceus nevus 362
• naevus sébacé de Jadassohn naevus sebaceus of Jadassohn 362
• naevus verruqueux verrucous nevus 362
• naevus verruqueux en bande linear verrucous nevus 362
• naevus verruqueux systématisé systematized verrucous nevus 362
• nanisme dwarfism 362
• nanisme à tête d'oiseau de Seckel Seckel syndrome 362
• nanisme campomélique campomelic dysplasia 362
• nanisme de Laron Laron dwarfism 363
• nanisme de Marchesani Marchesani dwarfism 363
• nanisme de Schwartz-Jampel Schwartz-Jampel dwarfism 363
• nanisme de Smith-Lemli-Opitz Smith-Lemli-Opitz dwarfism 363
• nanisme diastrophique diastrophic dysplasia 363
• nanisme géléophysique geleophysic dwarfism 363
• nanisme hypophysaire pituitary dwarfism 363
• nanisme intrautérin intrauterine dwarfism 363
• nanisme mésomélique mesomelic dwarfism 363
• nanisme métatropique metatropic dwarfism 363
• nanisme MULIBREY MULIBREY dwarfism 364
• nanisme parastremmatique parastremmatic dwarfism 364
• nanisme pseudodiastrophique pseudodiastrophic dwarfism 364
• nanisme thanatophore thanatophoric dwarfism 364
• narcolepsie narcolepsy 364
• nausée nausea 364
• nécrobiose necrobiotic disorders 364
• nécrobiose maculeuse de Miescher macular necrobiosis of Miescher 364
• nécrophilie necrophily 364
• nécrose necrosis 364
• nécrose corticale rénale renal cortical necrosis 364
• nécrose d'un lobe pulmonaire lung lobe necrosis 365
• nécrose papillaire rénale renal papillary necrosis 365
• nécrose pulmonaire lung necrosis 365
• nécrose rétinienne aiguë acute retinal necrosis 365
• nécrose tubulaire aiguë acute tubular necrosis 365
• nécrospermie necrospermia 365
• négligence spatiale spatial neglect 365
• nématodose nematode disease 365
• néoplasie intraépithéliale intraepithelial neoplasia 365
• néoplasie intraépithéliale gastrique gastric intraepithelial neoplasia 366
• néoplasie intraépithéliale ovarienne ovarian intraepithelial neoplasia 366
• néoplasie intraépithéliale prostatique prostate intraepithelial neoplasia 366
• néoplasie intraépithéliale trachéale tracheal intraepithelial neoplasia 366
• néoplasie intraépithéliale vulvaire vulvar intraepithelial neoplasia 366

Thésaurus des pathologies humaines | 707


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• néovascularisation neovascularization 366


• néovascularisation choroïdienne choroidal neovascularization 366
• néovascularisation de la rétine retinal neovascularization 366
• néphrite nephritis 366
• néphrite lupique lupus nephritis 366
• néphroangiosclérose nephroangiosclerosis 366
• néphroblastomatose nephroblastomatosis 366
• néphrocalcinose nephrocalcinosis 366
• néphrome mésoblastique mesoblastic nephroma 367
• néphropathie à lésions glomérulaires minimes minimal change nephrotic syndrome 367
• néphropathie chronique chronic kidney disease 367
• néphropathie de Heymann Heymann nephritis 367
• néphropathie de Masugi Masugi nephritis 367
• néphropathie diabétique diabetic nephropathy 367
• néphropathie endémique endemic nephropathy 367
• néphropathie endémique des Balkans Balkans endemic nephropathy 367
• néphropathie glomérulaire glomerulonephritis 367
• néphropathie glomérulaire à IgA IgA glomerular nephropathy 368
• néphropathie glomérulaire endocapillaire endocapillary glomerulonephritis 368
• néphropathie glomérulaire membranous glomerulonephritis 368
extramembraneuse
• néphropathie glomérulaire focale focal glomerulonephritis 368
• néphropathie glomérulaire maligne malignant glomerulonephritis 368
• néphropathie glomérulaire mesangial proliferative glomerulonephritis 368
membranoproliférative
• néphropathie glomérulaire proliférative proliferative glomerulonephritis 368
• néphropathie interstitielle interstitial nephritis 368
• néphropathie interstitielle ascendante ascending pyelonephritis 368
• néphropathie tubulointerstitielle tubulointerstitial nephritis 368
• néphropathie tubulointerstitielle hématogène hematogenous pyelonephritis 368
• néphropathie xanthogranulomateuse xanthogranulomatous pyelonephritis 368
• néphrose aviaire avian nephrosis 369
• néphrose osmotique osmotic nephrosis 369
• néphrosialidose nephrosialidosis 369
• nerf crânien cranial nerve 369
• nerf cubital cubital nerve 369
• nerf mandibulaire mandibular nerve 369
• nerf médian median nerve 369
• nerf optique optic nerve 369
• nerf périphérique peripheral nerve 369
• nerf tibial tibial nerve 369
• nerf trijumeau trigeminal nerve 369
• neurinome neurinoma 370
• neurinome de l'acoustique acoustic neuroma 370
• neurinome malin neurosarcoma 370
• neuroblastome neuroblastoma 370
• neurocristopathie neurocristopathy 370

708 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• neurocytome neurocytoma 370


• neuroépithéliome neuroepithelioma 370
• neurofibromatose neurofibromatosis 370
• neurofibromatose de Recklinghausen Recklinghausen's neurofibromatosis 370
• neurofibromatose de type II neurofibromatosis II 371
• neurofibrome neurofibroma 371
• neurofibrosarcome neurofibrosarcoma 371
• neurolipomatose neurolipomatosis 371
• neuromyélite neuromyelitis 371
• neuromyélite optique neurooptic myelitis 371
• neuromyopathie neuromyopathy 371
• neuromyopathie de réanimation critical illness neuromyopathy 371
• neuropathie neuropathy 371
• neuropathie à axones géants giant axonal neuropathy 372
• neuropathie axonale axonal neuropathy 372
• neuropathie motrice multifocale multifocal motor neuropathy 372
• neuropathie optique optic neuropathy 372
• neuropathie optique de Leber Leber optic neuropathy 372
• neuropathie sensitive autonomique de type IV hereditary sensory neuropathy type IV 372
• neuropathie sensitive autonomique de type V hereditary sensory neuropathy type V 372
• neuropathie tomaculaire tomaculous neuropathy 372
• neurorétinite neuroretinitis 372
• neurothécome neurothekeoma 372
• neutropénie neutropenia 373
• neutropénie congénitale congenital neutropenia 373
• névralgie neuralgia 373
• névralgie cervicobrachiale cervicobrachial neuralgia 373
• névralgie crurale crural neuralgia 373
• névralgie du trijumeau trigeminal neuralgia 373
• névralgie faciale de Sluder Sluder syndrome 373
• névralgie sciatique sciatica 373
• névrite nevritis 373
• névrite du plexus brachial de Parsonage- brachial nevralgic amyotrophy 374
Turner
• névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas Dejerine-Sottas neuropathy 374
• névrite optique optic neuritis 374
• névrite optique rétrobulbaire retrobulbar optic neuritis 374
• névrodermite neurodermatitis 374
• névrome neuroma 374
• névrome d'amputation amputation neuroma 374
• névrose névrosis 374
• névrose hystérique hysterical neurosis 374
• névrose obsessionnelle obsessional neurosis 375
• nez bifide bifid nose 375
• nez en selle saddle nose 375
• Nidovirales Nidovirales 375
• nocardiose nocardiosis 375

Thésaurus des pathologies humaines | 709


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• nocardiose pulmonaire lung nocardiosis 375


• nocturie nocturia 375
• nodule nodule 375
• nodule chaud de la thyroïde hot thyroïd nodule 375
• nodule d'Osler Osler node 375
• nodule des trayeurs milker nodule 375
• nodule dysorique retinal cotton-wool spot 375
• nodule froid de la thyroïde cold thyroïd nodule 376
• nodule hyperplasique focal nodular hyperplasia 376
• nodule péripilaire peripilar nodule 376
• nodule rhumatoïde rheumatoid nodule 376
• nodule solitaire pulmonaire solitary pulmonary nodule 376
• nodule souscutané subcutaneous nodule 376
• nodule thyroïdien thyroid nodule 376
• noma noma 376
• non-compaction ventriculaire ventricular non-compaction 376
• nosémose nosematosis 376
• nullisomie nullisomy 376
• nystagmus nystagmus 377
• nystagmus à ressort spring nystagmus 377
• nystagmus alternant périodique intermittent alternating nystagmus 377
• nystagmus d'origine centrale central nystagmus 377
• nystagmus de convergence convergence nystagmus 377
• nystagmus de position positional nystagmus 377
• nystagmus en dents de scie see-saw nystagmus 377
• nystagmus examblyopia examblyopia nystagmus 377
• nystagmus horizontal horizontal nystagmus 377
• nystagmus latent latent nystagmus 377
• nystagmus pendulaire pendular nystagmus 377
• nystagmus postoptocinétique inversé inverse postoptokinetic nystagmus 377
• nystagmus retractorius retractorius nystagmus 377
• nystagmus rotatoire rotatory nystagmus 377
• nystagmus strabique strabismal nystagmus 377
• nystagmus vertical vertical nystagmus 377
• obésité obesity 378
• obésité androïde android obesity 378
• obésité gynoïde gynoid obesity 378
• obésité viscérale visceral obesity 378
• oblitération aortique aorta obliteration 378
• oblitération d'un vaisseau sanguin de la rétine retinal vessel obliteration 378
• oblitération d'une artère intracrânienne intracranial arterial obliteration 378
• oblitération d'une veine intracrânienne intracranial vein obliteration 378
• oblitération de l'artère ciliaire postérieure posterior ciliary artery obliteration 378
• oblitération de la veine cave vena cava obstruction 378
• oblitération des artères artery obliteration 378
• oblitération des veines vein obliteration 378

710 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• obsession compulsion obsessive compulsive disorder 379


• obstruction bronchiolaire bronchiole obstruction 379
• obstruction bronchique bronchial obstruction 379
• obstruction de l'aqueduc de Sylvius Sylvian aqueduct obliteration 379
• obstruction de l'uretère ureteral obstruction 379
• obstruction de l'urètre masculin masculine urethra obstruction 379
• obstruction de la jonction pyélourétérale pyeloureteral junction obstruction 379
• obstruction des voies biliaires biliary tract obstruction 379
• obstruction des voies respiratoires airways obstruction 379
• obstruction des voies respiratoires upper airway obstruction 379
supérieures
• obstruction des voies urinaires urinary tract obstruction 379
• obstruction du bas appareil urinaire lower urinary tract obstruction 379
• obstruction du canal éjaculateur ejaculatory duct obstruction 379
• obstruction du canal lacrymonasal nasolacrimal duct obstruction 379
• obstruction du col vésical bladder neck obstruction 379
• obstruction nasale nasal obstruction 380
• occlusion des artères artery occlusion 380
• occlusion intestinale intestine occlusion 380
• ochronose ochronosis 380
• odontome odontoma 380
• oedème edema 380
• oedème aigu du poumon acute pulmonary edema 380
• oedème aigu hémorragique acute hemorrhagic edema 380
• oedème angioneurotique angioneurotic edema 381
• oedème cérébral cerebral edema 381
• oedème de la cornée corneal edema 381
• oedème de la papille optique optic disc edema 381
• oedème de la paupière eyelid edema 381
• oedème de la rétine retinal edema 381
• oedème interstitiel interstitial edema 381
• oedème interstitiel des poumons interstitial pulmonary edema 381
• oedème maculaire cystoïde cystoid macular edema 381
• oedème maculaire d'Irvine-Gass Irvine-Gass edema 381
• oedème pulmonaire lung edema 381
• oesophage de Barrett Barrett esophagus 381
• oesophagite esophagitis 382
• oesophagite kystique cystic esophagitis 382
• oesophagostomose esophagostomiasis 382
• oléome oleoma 382
• oligoamnios oligoamnios 382
• oligodendrogliome oligodendroglioma 382
• oligodipsie oligodipsia 382
• oligodontie oligodontia 382
• oligoménorrhée oligomenorrhea 382
• oligospermie oligospermia 382
• oligurie oliguria 382

Thésaurus des pathologies humaines | 711


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• omodysplasie omodysplasia 382


• omphalite omphalitis 382
• omphalocèle omphalocele 383
• onchocercose onchocerciasis 383
• oncocytome oncocytoma 383
• oncocytome bronchique bronchial oncocytoma 383
• oncocytome malin malignant oncocytoma 383
• oncocytome rénal renal oncocytoma 383
• ongle en raquette racket nail 383
• ongle incarné ingrowing nail 383
• ongle noir black nail 383
• ongles cassants brittle nails 383
• onycho-pachydermo-périostite psoriasique psoriatic onycho-pachydermo-periostitis 384
• onychodysplasie onychodysplasia 384
• onychodystrophie onychodystrophy 384
• onychodystrophie médiane median onychodystrophy 384
• onychogrypose onychogryposis 384
• onycholyse onycholysis 384
• onychomadèse onychomadesis 384
• onychomatricome onychomatricoma 384
• onychomycose onychomycosis 384
• onychoschizie onychoschizia 384
• onyxis onixis 384
• opacité de la cornée corneal opacity 385
• opacité du cristallin lens opacity 385
• ophtalmie sympathique sympathetic ophthalmia 385
• ophtalmomalacie ophthalmomalacia 385
• ophtalmoplégie ophthalmoplegia 385
• ophtalmoplégie de latéralité lateral ophthalmoplegia 385
• ophtalmoplégie de Stilling-Duane Stilling-Duane ophthalmoplegia 385
• ophtalmoplégie de verticalité verticality ophthalmoplegia 385
• ophtalmoplégie de verticalité de Parinaud Parinaud ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie douloureuse painful ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie du muscle droit externe rectus lateralis muscle ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie du muscle droit inférieur rectus inferior muscle ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie du muscle droit interne rectus medialis muscle ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie du muscle droit supérieur rectus superior muscle ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie du muscle oblique supérieur superior oblique muscle ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie du muscle releveur de la levator palpebrae superioris muscle 386
paupière supérieure ophthalmoplegia
• ophtalmoplégie externe progressive CPEO syndrome 386
• ophtalmoplégie interne internal ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie internucléaire internuclear ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie intrinsèque complète complete intrinsic ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie nucléaire nuclear ophthalmoplegia 386
• ophtalmoplégie supranucléaire supranuclear ophthalmoplegia 386
• opistorchiase opistorchiasis 387

712 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• opsoclonie opsoclonus 387


• orchi-épididymite epididymo-orchitis 387
• orchioblastome orchioblastoma 387
• orchite orchitis 387
• oreillette unique common atrium 387
• oreillons mumps 387
• organisme organism 387
• orgelet hordeolum 387
• origine ectopique de l'artère rénale ectopic origin of renal artery 387
• ornithose ornithosis 387
• orthorexie orthorexia nervosa 388
• oscillopsie oscillopsia 388
• ostéite osteitis 388
• ostéite condensante osteitis condensans 388
• ostéite de Perthes-Jüngling Perthes-Jüngling disease 388
• ostéoblastome osteoblastoma 388
• ostéoblastome bénin benign osteoblastoma 388
• ostéochondrite osteochondritis 388
• ostéochondrite disséquante osteochondritis dissecans 388
• ostéochondrite primitive de hanche Legg-Calve-Perthes disease 388
• ostéochondrodysplasie osteochondrodysplasia 389
• ostéochondromatose osteochondromatosis 389
• ostéochondromatose synoviale synovial osteochondromatosis 389
• ostéochondrome osteochondroma 389
• ostéodynie ostealgia 389
• ostéodysplasie osteodysplasia 389
• ostéodysplasie de Melnick-Needles Melnick-Needles osteodysplasia 389
• ostéodysplasie métaphysaire de Pyle Pyle metaphyseal dysplasia 390
• ostéodystrophie osteodystrophia 390
• ostéodystrophie rénale renal osteodystrophy 390
• ostéogenèse imparfaite osteogenesis imperfecta 390
• ostéolipome osteolipoma 390
• ostéolyse osteolysis 390
• ostéolyse expansive familiale familial expansile osteolysis 390
• ostéolyse idiopathique de Gorham Gorham idiopathic osteolysis 390
• ostéomalacie osteomalacia 390
• ostéome osteoma 390
• ostéome ostéoïde osteoid osteoma 390
• ostéonécrose osteonecrosis 391
• ostéonécrose aseptique aseptic osteonecrosis 391
• ostéoonychodysostose nail patella syndrome 391
• ostéopathie bone disease 391
• ostéopathie adynamique adynamic bone disease 391
• ostéopathie striée de Voorhoeve osteopathia striata 391
• ostéopénie osteopenia 391
• ostéopétrose osteopetrosis 391

Thésaurus des pathologies humaines | 713


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• ostéophyte osteophyte 391


• ostéopoecilie osteopoikilosis 391
• ostéoporose osteoporosis 391
• ostéoporose juvénile juvenile osteoporosis 391
• ostéoporose posttraumatique de Südeck posttraumatic Südeck atrophy 392
• ostéosarcome osteosarcoma 392
• ostéosarcome paraostéal parosteal osteosarcoma 392
• ostéosclérose osteosclerosis 392
• ostium secundum ostium secundum 392
• otalgie otalgia 392
• otite otitis 392
• otite externe external otitis 392
• otite externe maligne malignant external otitis 392
• otite moyenne otitis media 392
• otite moyenne fibroadhésive fibroadhesive otitis media 392
• otite moyenne séreuse secretory otitis media 392
• otite moyenne serohémorragique otitis nigra 393
• otomycose otomycosis 393
• otorrhée otorrhea 393
• otospongiose otosclerosis 393
• ovaire polykystique polycystic ovary 393
• ovarite ovaritis 393
• oxalose oxalosis 393
• oxyurose oxyuriasis 393
• pachydermopériostose pachydermoperiostosis 394
• pachyonychie pachyonychia 394
• pachyonychie de Jackson-Lawler Jackson-Lawler pachyonychia 394
• pachypleurite pleural fibrosis 394
• paecilomycose paecilomycosis 394
• palinopsie palinopsia 394
• paludisme malaria 394
• panbronchiolite diffuse diffuse panbronchiolitis 394
• pancréas aberrant ectopic pancreas 394
• pancréas annulaire annular pancreas 394
• pancréas divisum pancreas divisum 395
• pancréatite pancreatitis 395
• pancréatite chronique familiale hereditary chronic pancreatitis 395
• pancytopénie pancytopenia 395
• PANDAS Pediatric Autoimmune Neuropsychiatric 395
Disorders Associated with Streptococcus
• panencéphalite panencephalitis 395
• panhypopituitarisme panhypopituitarism 395
• panique panic 395
• panleucopénie féline feline panleukopenia 395
• panniculite panniculitis 396
• panniculite de Weber-Christian Weber-Christian panniculitis 396
• panophtalmie panophthalmia 396

714 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• papillite papillitis 396


• papillite de la papille optique optic papilla papillitis 396
• papillomatose papillomatosis 396
• papillomatose confluente et réticulée de confluent and reticulate Gougerot-Carteaud 396
Gougerot et Carteaud papillomatosis
• papillomatose de la trachée tracheal papillomatosis 396
• papillomatose juvénile juvenile papillomatosis 396
• papillomatose laryngée laryngeal papillomatosis 396
• papillomatose orale oral papillomatosis 397
• papillome papilloma 397
• papillome à cellules de transition transitional cell papilloma 397
• papillome de la cavité buccale oral cavity papilloma 397
• papillome de la trachée tracheal papilloma 397
• papillome du plexus choroïde choroid plexus papilloma 397
• papillome inversé inverted papilloma 397
• papule papule 397
• papule folliculaire follicular papule 397
• papule piezogène piezogenic papule 397
• papuloérythrodermie papuloerythroderma 397
• papulose papulosis 397
• papulose à cellules claires clear cell papulosis 398
• papulose atrophiante maligne malignant atrophic papulosis 398
• papulose bowenoïde Bowenoid papulosis 398
• papulose lymphomatoïde lymphomatoid papulosis 398
• paracoccidioïdomycose paracoccidioidomycosis 398
• paragangliome paraganglioma 398
• paragonimose paragonimiasis 398
• parakératose parakeratosis 398
• parakératose infectieuse infectious parakeratosis 398
• parakeratosis variegata parakeratosis variegata 398
• paralysie paralysis 399
• paralysie alternante périodique periodic alternating paralysis 399
• paralysie de l'accommodation accommodation paralysis 399
• paralysie de la convergence convergence ophthalmoplegia 399
• paralysie des cordes vocales vocal cord paralysis 399
• paralysie des muscles respiratoires respiratory muscle paralysis 399
• paralysie du nerf moteur oculaire oculomotor nerve paralysis 399
• paralysie du nerf moteur oculaire commun common oculomotor nerve paralysis 399
• paralysie du nerf moteur oculaire externe abducens nerve paralysis 399
• paralysie du nerf ophtalmique ophthalmic nerve paralysis 400
• paralysie du nerf optique optic nerve paralysis 400
• paralysie du nerf trochléaire trochlear nerve paralysis 400
• paralysie du sommeil sleep paralysis 400
• paralysie faciale facial paralysis 400
• paralysie générale neurosyphilis 400
• paralysie périodique periodic paralysis 400
• paralysie périodique familiale familial periodic paralysis 400

Thésaurus des pathologies humaines | 715


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• paralysie périodique hyperkaliémique hyperkalemic periodic paralysis 400


• paralysie pseudobulbaire pseudobulbar paralysis 400
• paralysie susnucléaire supranuclear paralysis 401
• paramétrite parametritis 401
• paramyotonie paramyotonia 401
• paramyotonie congénitale congenital paramyotonia 401
• paraparésie paraparesia 401
• paraphasie paraphasia 401
• paraplégie paraplegia 401
• paraplégie médullaire medullary paraplegia 401
• paraplégie spasmodique héréditaire de hereditary spastic paraplegia 401
Strümpell-Lorrain
• parapsoriasis parapsoriasis 401
• parapsoriasis en gouttes parapsoriasis guttata 402
• parapsoriasis en plaques patchy parapsoriasis 402
• parapsoriasis varioliforme parapsoriasis varioliformis 402
• parasitémie parasitemia 402
• parasitose parasitosis 402
• parasitose de l'appareil respiratoire parasitosis of the respiratory tract 402
• parasitose intestinale intestinal parasitosis 402
• parasitose pulmonaire pulmonary parasitosis 402
• parasomnie parasomnia 402
• parasystolie parasystole 402
• parasystolie auriculaire atrial parasystole 402
• parasystolie ventriculaire ventricular parasystole 402
• paratuberculose paratuberculosis 403
• paratyphoïde paratyphoid 403
• paratyphoïde A paratyphoid A 403
• paratyphoïde B paratyphoid B 403
• paraurétrite paraurethritis 403
• parésie paresis 403
• parésie gastrointestinale gastrointestinal paresis 403
• parésie intestinale intestinal paresis 403
• paresthésie paresthesia 403
• parkinsonisme parkinsonism 403
• parkinsonisme familial et fatal avec familial parkinsonian syndrome with 403
athymhormie et hypoventilation athymhormia and hypoventilation
• parodontite periodontitis 403
• parodontite juvénile juvenile periodontitis 404
• parodontite marginale marginal periodontitis 404
• parodontopathie periodontal disease 404
• parodontose periodontosis 404
• parotidite parotiditis 404
• pars planite pars planitis 404
• pasteurellose pasteurellosis 404
• pathologie anorectale anorectal disease 404
• pathologie cérébrovasculaire cerebrovascular disease 405

716 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• pathologie de l'abdomen abdominal disease 405


• pathologie de l'accouchement delivery disorders 405
• pathologie de l'aorte aortic disease 406
• pathologie de l'appareil circulatoire cardiovascular disease 406
• pathologie de l'appareil digestif digestive diseases 406
• pathologie de l'appareil génital genital diseases 407
• pathologie de l'appareil génital femelle female genital diseases 407
• pathologie de l'appareil génital mâle male genital diseases 407
• pathologie de l'appareil lacrymal lacrimal apparatus disease 407
• pathologie de l'appareil respiratoire respiratory disease 407
• pathologie de l'appareil urinaire urinary system disease 408
• pathologie de l'artère rénale renal artery disease 408
• pathologie de l'éjaculation ejaculation disorders 408
• pathologie de l'encéphale cerebral disorder 408
• pathologie de l'endocarde endocardial disease 409
• pathologie de l'épididyme epididymal diseases 409
• pathologie de l'épiphyse pineal disease 409
• pathologie de l'érection erection disorders 409
• pathologie de l'estomac gastric disease 410
• pathologie de l'hypophyse pituitary diseases 410
• pathologie de l'hypothalamus hypothalamic diseases 410
• pathologie de l'intestin intestinal disease 410
• pathologie de l'intestin grêle disease of the small intestine 411
• pathologie de l'oeil eye disease 411
• pathologie de l'oesophage esophageal disease 412
• pathologie de l'orbite de l'oeil orbital disease 412
• pathologie de l'oreille ear disease 412
• pathologie de l'oreille externe external ear disease 412
• pathologie de l'oreille interne internal ear disease 412
• pathologie de l'oreille moyenne middle ear disease 412
• pathologie de l'uretère ureteral disease 412
• pathologie de l'urètre urethral disease 413
• pathologie de l'utérus uterine diseases 413
• pathologie de l'uvée uvea disease 413
• pathologie de la cavité buccale oral cavity disease 414
• pathologie de la circulation portale portal circulation disease 414
• pathologie de la conjonctive conjunctiva disease 414
• pathologie de la cornée corneal disease 414
• pathologie de la corticosurrénale adrenal cortex diseases 414
• pathologie de la gestation pregnancy disease 414
• pathologie de la glande mammaire mammary gland diseases 414
• pathologie de la main disease of the hand 415
• pathologie de la médullosurrénale adrenal medulla diseases 415
• pathologie de la mère maternal diseases 415
• pathologie de la moelle épinière spinal cord disease 415
• pathologie de la moelle osseuse bone marrow disease 415

Thésaurus des pathologies humaines | 717


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• pathologie de la paupière eyelid disease 416


• pathologie de la peau skin disease 416
• pathologie de la plèvre pleural disease 419
• pathologie de la prostate prostate disease 419
• pathologie de la rate splenic disease 419
• pathologie de la reproduction reproduction diseases 419
• pathologie de la sclérotique sclera disease 419
• pathologie de la spermatogenèse spermatogenesis disorders 419
• pathologie de la surface oculaire ocular surface disease 419
• pathologie de la thyroïde thyroid diseases 419
• pathologie de la trachée diseases of the trachea 419
• pathologie de la troisième molaire third molar tooth disease 419
• pathologie de la trompe de Fallope Fallopian tube pathology 420
• pathologie de la veine cave vena cava disease 420
• pathologie de la vessie bladder disease 420
• pathologie de la vulve vulvar diseases 420
• pathologie dentaire dental disease 420
• pathologie des annexes utérines adnexal diseases 420
• pathologie des artères arterial disease 420
• pathologie des bronches bronchus disease 421
• pathologie des capillaires sanguins capillary vessel disease 421
• pathologie des glandes salivaires salivary glands disease 421
• pathologie des glandes sudoripares sweat gland disease 422
• pathologie des lysosomes lysosomal storage disease 422
• pathologie des maxillaires maxillary disease 422
• pathologie des muqueuses mucosa disease 422
• pathologie des nerfs crâniens cranial nerve disease 422
• pathologie des ongles nail disease 423
• pathologie des ovaires ovarian diseases 423
• pathologie des parathyroïdes parathyroid diseases 423
• pathologie des peroxysomes peroxisomal disorders 423
• pathologie des phanères skin appendages disease 423
• pathologie des poumons lung disease 423
• pathologie des sinus de la face paranasal sinus disease 424
• pathologie des surrénales adrenal gland diseases 424
• pathologie des vaisseaux sanguins vascular disease 424
• pathologie des vaisseaux sanguins de la vascular lesions of the spinal cord 425
moelle épinière
• pathologie des vaisseaux sanguins de la vascular disorders of the skin 425
peau
• pathologie des vaisseaux sanguins du rein vascular renal disease 425
• pathologie des veines venous disease 425
• pathologie des voies biliaires biliary tract disease 425
• pathologie des voies urinaires urinary tract disease 426
• pathologie du cervelet cerebellar disease 426
• pathologie du champ visuel visual field disease 426
• pathologie du col de l'utérus uterine cervix diseases 426

718 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• pathologie du col vésical bladder neck disease 426


• pathologie du côlon colonic disease 426
• pathologie du cordon spermatique spermatic cord disease 426
• pathologie du corps vitré vitreous body disease 426
• pathologie du crâne skull disease 427
• pathologie du cristallin lens disease 427
• pathologie du cycle menstruel menstruation disorders 427
• pathologie du duodénum duodenal disease 427
• pathologie du foetus fetal diseases 427
• pathologie du foie hepatic disease 427
• pathologie du foie et des voies biliaires hepatobiliary disease 427
• pathologie du larynx larynx disease 428
• pathologie du médiastin mediastinal disease 428
• pathologie du muscle lisse smooth muscle disease 428
• pathologie du muscle strié striated muscle disease 428
• pathologie du nez nose disease 428
• pathologie du nourrisson infant disease 429
• pathologie du nouveau-né newborn diseases 429
• pathologie du pancréas pancreatic disease 429
• pathologie du pancréas endocrine endocrine pancreatic diseases 429
• pathologie du parent parent pathology 429
• pathologie du pénis penile diseases 429
• pathologie du péricarde pericardial disease 429
• pathologie du pharynx pharynx disease 429
• pathologie du pied disease of the foot 430
• pathologie du placenta placenta diseases 430
• pathologie du postpartum puerperal disorders 430
• pathologie du rachis spine disease 430
• pathologie du rectum rectal disease 430
• pathologie du rein kidney disease 430
• pathologie du scrotum scrotal diseases 431
• pathologie du segment antérieur anterior segment disease 431
• pathologie du sein breast disease 431
• pathologie du sperme semen disorder 431
• pathologie du système lymphatique lymphatic disease 432
• pathologie du système nerveux nervous system diseases 432
• pathologie du système nerveux autonome diseases of the autonomic nervous system 433
• pathologie du système nerveux central central nervous system diseases 433
• pathologie du système nerveux périphérique peripheral nerve disease 433
• pathologie du système nerveux sympathique sympathetic nervous system disease 433
• pathologie du système ostéoarticulaire diseases of the osteoarticular system 433
• pathologie du testicule testicular diseases 435
• pathologie du thymus thymus pathology 435
• pathologie du tissu adipeux adipose tissue disorders 435
• pathologie du tissu conjonctif connective tissue disease 435
• pathologie du tissu élastique elastic tissue disease 436

Thésaurus des pathologies humaines | 719


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• pathologie du trophoblaste trophoblaste pathology 436


• pathologie du vagin vaginal diseases 436
• pathologie juxtaarticulaire juxtaarticular disease 436
• pathologie neuromusculaire neuromuscular diseases 436
• pathologie ORL ENT disease 436
• pathologie rétropéritonéale retroperitoneal disease 437
• peau sénile senile skin 437
• pédiculose pediculosis 437
• pédophilie pedophilia 437
• pelade alopecia areata 437
• pelade décalvante alopecia decalvans 437
• péliose peliosis 437
• pellagre pellagra 437
• pellicule du cuir chevelu dandruff 437
• pemphigoïde bulleuse bullous pemphigoid 438
• pemphigoïde cicatricielle scarring pemphigoid 438
• pemphigoïde gravidique herpes gestationis 438
• pemphigoïde juvénile juvenile pemphigoid 438
• pemphigus pemphigus 438
• pemphigus chronique bénin familial Hailey-Hailey disease 438
• pemphigus érythémateux pemphigus erythematosus 438
• pemphigus foliacé pemphigus foliaceous 438
• pemphigus herpétiforme pemphigus herpetiformis 438
• pemphigus végétant pemphigus vegetans 438
• pemphigus vulgaire pemphigus vulgaris 439
• pénicilliose penicilliosis 439
• perforation cornéenne corneal perforation 439
• perforation intestinale intestinal perforation 439
• perforation tympanique tympanum perforation 439
• périartérite periarteritis 439
• périartérite noueuse periarteritis nodosa 439
• périartérite noueuse rénale periarteritis nodosa kidney 439
• périarthrite periarthopathy 439
• péricardite pericarditis 439
• péricardite constrictive pericardial constriction 440
• péricardite purulente bacterial pericarditis 440
• périhépatite perihepatitis 440
• périhépatite constrictive Curshmann disease 440
• période de Luciani-Wenckebach Wenckebach phenomenon 440
• périonyxis perionyxis 440
• périostite periostitis 440
• péripneumonie peripneumonitis 440
• péripneumonie contagieuse bovine contagious bovine pleuropneumonia 440
• péripneumonie contagieuse caprine contagious caprine pleuropneumonia 440
• péritonite peritonitis 441
• péritonite encapsulante peritonitis fibroplastica 441

720 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• périurétérite periureteritis 441


• perlèche perleche 441
• persistance de l'ouraque persistence of the urachus 441
• persistance de la circulation foetale persistent of the fetal circulation 441
• persistance de la membrane pupillaire persistence of the pupillary membrane 441
• persistance du canal artériel persistence of ductus arteriosus 441
• persistance du cloaque cloacal persistence 441
• persistance du vitré primitif persistence of the primary vitreous body 441
• persistance héréditaire de l'hémoglobine hereditary persistence of fetal hemoglobin 441
foetale
• personnalité antisociale antisocial personality 441
• personnalité borderline borderline 441
• personnalité dépendante dependent personality 442
• personnalité évitante avoidant personality 442
• personnalité hypomaniaque hypomaniac personality 442
• personnalité hystérique hysterical personality 442
• personnalité narcissique narcissistic personality 442
• personnalité obsessionnelle obsessional personality 442
• personnalité paranoïde paranoid personality 442
• personnalité prémorbide premorbid personality 442
• personnalité psychopathique psychopathic personality 442
• personnalité psychotique psychotic personality 442
• personnalité schizotypique schizotypal personality 442
• personnalité schizoïde schizoid personality 443
• perte de connaissance faint 443
• perte de substance substance loss 443
• perte de substance cutanée skin defect 443
• perte de substance des parties molles soft tissue defect 443
• perte de substance osseuse bone defect 443
• perversion perversion 443
• perversion narcissique narcissistic perversion 443
• perversion sexuelle sexual perversion 443
• peste plague 443
• peste bovine cattle plague 443
• peste bubonique bubonic plague 444
• pétéchie petechia 444
• petit mal petit mal 444
• phacomatose phacomatosis 444
• phacomatose de Bourneville Bourneville syndrome 444
• phacomatose pigmentokératosique phacomatosis pigmentokeratotica 444
• phacomatose pigmentovasculaire phakomatosis pigmentovascularis 444
• phaeohyphomycose phaeohyphomycosis 444
• phanère skin appendage 445
• pharyngite pharyngitis 445
• phénylcétonurie phenylketonuria 445
• phéochromocytome pheochromocytoma 445
• phimosis fimosis 445

Thésaurus des pathologies humaines | 721


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• phlébectasie phlebectasia 445


• phlegmatia coerulea dolens phlegmatia coerulea dolens 445
• phlegmon phlegmon 445
• phobie phobia 445
• phobie sociale social phobia 446
• phocomélie phocomelia 446
• phosphène phosphene 446
• photoallergie photoallergy 446
• photodermatose photodermatosis 446
• photosensibilité photosensitivity 446
• phototoxicité phototoxicity 446
• phrynodermie phrynoderma 446
• phycomycose phycomycosis 446
• phycomycose pulmonaire lung phycomycosis 447
• phytophotodermatite phytophotodermatitis 447
• pian yaws 447
• pica pica 447
• pied bot clubfoot 447
• pied bot varus équin talipes equinovarus 447
• pied convexe convex foot 447
• pied court brachypedy 447
• pied creux pes cavus 447
• pied diabétique diabetic foot 447
• pied équin tip foot 447
• pied pince de homard cleft foot 447
• pied plat flat foot 448
• pied talus talipes calcaneus 448
• pied tombant foot drop 448
• pied valgus pes adductus 448
• pied valgus convexe talipes calvovalgus 448
• pied varus cross varus 448
• piedra piedra 448
• piétin foot rot 448
• pigmentation du cristallin lens pigmentation 448
• pigmentation maculeuse éruptive idiopathique idiopathic eruptive macular pigmentation 448
• pili annulati pili annulati 448
• pili multigemini pili multigemini 448
• pili torti pili torti 448
• pilomatrixome benign calcifying epithelioma of Malherbe 448
• pinéalome pinealoma 449
• pinta pinta 449
• piroplasmose piroplasmosis 449
• pityriasis pityriasis 449
• pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu pityriasis lichenoides et varioliformis acuta 449
• pityriasis rosé de Gibert pityriasis rosea 449
• pityriasis rotunda pityriasis rotunda 449

722 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• pityriasis rubra pilaire pityriasis rubra pilaris 449


• pityriasis sec pityriasis capitis 449
• pityriasis versicolor pityriasis versicolor 449
• placenta accreta placenta acreta 449
• placenta circumvallata placenta circunvallata 449
• placenta marginata placenta marginata 449
• placenta percreta placenta percreta 450
• placenta praevia placenta previa 450
• placentite placentitis 450
• plagiocéphalie plagiocephaly 450
• plaie wound 450
• plaie chirurgicale surgical wound 450
• plaie du coeur heart wound 450
• plaie pénétrante penetrating injury 450
• plaie pénétrante du globe oculaire penetrating wound of eyeball 450
• plante plant 450
• plaque d'athérosclérose atherosclerotic plaque 450
• plaque dentaire dental plaque 450
• plasmocytome plasmacytoma 451
• plasmocytose plasmacytosis 451
• platyspondylie platyspondylia 451
• pleurésie pleurisy 451
• pleurésie bactérienne bacterial pleurisy 451
• pleurésie purulente empyema thoracis 451
• pleurésie virale viral pleurisy 451
• pli choroïdien choroidal fold 451
• pli rétinien retinal fold 451
• pneumatocèle pneumatocele 451
• pneumatocèle pulmonaire pulmonary pneumatocele 451
• pneumatose intestinale pneumatosis intestinalis 451
• pneumaturie pneumaturia 452
• pneumocéphalie pneumocephalus 452
• pneumococcie pneumococcal infection 452
• pneumoconiose pneumoconiosis 452
• pneumocystose Pneumocystis carinii pneumonia 452
• pneumomédiastin pneumomediastinum 452
• pneumomédiastin spontané spontaneous pneumomediastinum 452
• pneumonie pneumonia 452
• pneumonie bactérienne bacterial pneumonia 452
• pneumonie interstitielle desquamative desquamative interstitial pneumonitis 452
• pneumonie interstitielle lipoïdique lipoid interstitial pneumonitis 452
• pneumonie interstitielle lymphoïde lymphoid interstitial pneumonitis 452
• pneumonie virale viral pneumonia 453
• pneumopathie pneumopathy 453
• pneumopathie d'aspiration aspiration pneumonia 453
• pneumopathie d'aspiration du méconium meconium aspiration pneumonia 453

Thésaurus des pathologies humaines | 723


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• pneumopathie interstitielle interstitial pneumonitis 453


• pneumopéricarde pneumopericardium 453
• pneumopéritoine pneumoperitoneum 453
• pneumosinus pneumosinus 453
• pneumothorax pneumothorax 454
• poche parodontale parodontal socket 454
• pochite pouchitis 454
• podoconiose podoconiosis 454
• poids de naissance extrêmement faible extremely low birthweight 454
• poids de naissance faible low birth weight 454
• poids de naissance très faible very low birthweight 454
• poil hair 454
• poil incarné ingrowing hair 454
• poliomyélite antérieure acute anterior poliomyelitis 454
• pollakiurie pollakiuria 454
• polyadénomatose endocrinienne multiple endocrine neoplasia 455
• polyadénomatose endocrinienne de type I multiple endocrine neoplasia type I 455
• polyadénomatose endocrinienne de type II multiple endocrine neoplasia type II 455
• polyadénomatose endocrinienne de type III multiple endocrine neoplasia type III 455
• polyalgie polyalgia 455
• polyangéite microscopique microscopic polyangiitis 455
• polyarthrite polyarthritis 455
• polyarthrite inflammatoire inflammatory polyarthritis 455
• polyarthrite rhumatoïde rheumatoid arthritis 455
• polyarthrite rhumatoïde de Felty Felty syndrome 455
• polychondrite atrophiante relapsing polychondritis 456
• polydactylie polydactyly 456
• polydipsie polydipsia 456
• polyendocrinopathie autoimmune type 1 APECED syndrome 456
• polyglobulie polycythemia 456
• polyglobulie vraie polycythemia vera 456
• polymicrogyrie polymicrogyria 456
• polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 familial amyloidotic polyneuropathy type 1 457
• polyneuropathie chronique inflammatoire chronic inflammatory demyelinating 457
démyélinisante neuropathy
• polyneuropathie périphérique polyneuropathy 457
• polyneuropathie périphérique sensitivomotrice sensorimotor peripheral polyneuropathy 457
• polypathologie polypathology 457
• polype polyp 457
• polype adénomateux adenomatous polyp 457
• polype antrochoanal de Killian Killian's polyp 457
• polype colique colon polyp 457
• polype d'un sinus de la face sinus polyp 458
• polype fibreux fibrous polyp 458
• polype intestinal intestinal polyp 458
• polype nasal nasal polyp 458
• polypose polyposis 458

724 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• polypose colique intestinal polyposis 458


• polypose juvénile multiple juvenile polyposis 458
• polypose nasosinusienne nasal polyposis 458
• polypose rectocolique familiale familial adenomatous polyposis coli 458
• polyradiculonévrite polyradiculoneuritis 458
• polyradiculonévrite de Fisher Fisher syndrome 459
• polyradiculonévrite de Guillain-Barré Guillain-Barré syndrome 459
• polytoxicomanie polydrug addiction 459
• polytraumatisme multiple injury 459
• polyurie polyuria 459
• polyurie nocturne nocturnal polyuria 459
• porencéphalie porencephalia 459
• porocarcinome eccrine eccrine porocarcinoma 459
• porocéphalose porocephalosis 459
• porokératose porokeratosis 459
• porokératose actinique actinic porokeratosis 460
• porokératose de Mibelli Mibelli porokeratosis 460
• porokératose linéaire linear porokeratosis 460
• porokératose palmoplantaire palmoplantar porokeratosis 460
• porokératose palmoplantaire et disséminée porokeratosis palmaris, plantaris et 460
disseminata
• porome eccrine eccrine poroma 460
• porphyria variegata porfyria variegata 460
• porphyrie porphyria 460
• porphyrie aiguë intermittente acute intermittent porphyria 460
• porphyrie congénitale de Günther Günther congenital porphyria 460
• porphyrie cutanée tardive porphyria cutanea tarda 460
• porphyrie érythropoïétique erythropoietic porphyria 460
• pouls alternant pulsus alternans 461
• poumon de fermier farmer lung 461
• poumon de l'écorceur d'érable maple bark stripper lung 461
• poumon de l'éleveur d'oiseaux bird breeder lung 461
• poumon détruit destroyed lung 461
• poumon du champignonniste mushroom worker lung 461
• poumon du laveur de fromage cheese worker lung 462
• poumon du malteur malt worker lung 462
• poumon du minotier miller lung 462
• poumon du torréfacteur de café coffee torrefactor lung 462
• poumon du vigneron vine grower lung 462
• poumon en fer à cheval horseshoe lung 462
• poumon en miroir bronchial isomerism 462
• poumon polykystique polycystic lung 462
• poumon surnuméraire supernumerary lung 463
• poïkilodermie poikiloderma 463
• PR court short PR interval 463
• prééclampsie preeclampsia 463
• prématurité prematurity 463

Thésaurus des pathologies humaines | 725


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• presbyacousie presbyacusia 463


• presbytie presbyopia 463
• présentation de l'épaule shoulder presentation 463
• présentation de la face face presentation 463
• présentation du bregma bregma presentation 464
• présentation du front brow presentation 464
• présentation du siège breech presentation 464
• présentation transversale transverse presentation 464
• priapisme priapism 464
• primoinfection primary infection 464
• prionopathie sensible à la protéinase poteinase-sensitive prionopathy 464
• proboscis proboscis 464
• procidence d'un membre prolapse of a member 464
• procidence du cordon ombilical cord prolapse 464
• progéria progeria 464
• prognathisme prognathism 465
• prolactinome prolactinoma 465
• prolapsus prolapsus 465
• prolapsus de la valve sigmoïde aortic valve prolapse 465
• prolapsus rectal rectal prolapse 465
• prolapsus tricuspidien tricuspid valve prolapse 465
• prolapsus valvulaire mitral mitral valve prolapse 465
• prosopagnosie prosopagnosia 465
• prostatisme prostatism 465
• prostatite prostatitis 465
• prostatite granulomateuse granulomatous prostatitis 466
• protanomalie protanomaly 466
• protanopie protanopia 466
• protéinose alvéolaire pulmonaire pulmonary alveolar proteinosis 466
• protéinurie proteinuria 466
• protéinurie d'effort isolée stress proteinuria 466
• protéinurie orthostatique isolée postural proteinuria 466
• protoporphyrie protoporphyria 466
• protoporphyrie érythropoïétique erythropoietic protoporphyria 466
• protothécose protothecosis 466
• protozoose protozoal disease 467
• prurigo prurigo 467
• prurigo actinique familial actinic prurigo 467
• prurigo de Besnier Besnier prurigo 467
• prurigo mélanotique melanotic prurigo 467
• prurigo nodulaire nodular prurigo 467
• prurigo pigmentaire prurigo pigmentosa 467
• prurigo strophulus prurigo strophulus 467
• prurit pruritus 467
• prurit anal anal itching 467
• prurit de la peau itching skin 467

726 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• prurit de la vulve pruritus vulvae 468


• prurit muqueux mucosal pruritus 468
• pseudarthrose pseudoarthrosis 468
• pseudarthrose congénitale des os longs congenital pseudarthrosis of long bones 468
• pseudoainhum pseudoainhum 468
• pseudoangiomatose éruptive eruptive pseudoangiomatosis 468
• pseudochromidrose pseudochromidrosis 468
• pseudodémence pseudodementia 468
• pseudoexfoliation du cristallin lens pseudoexfoliation 468
• pseudohermaphrodisme pseudohermaphroditism 469
• pseudohermaphrodisme femelle female pseudohermaphroditism 469
• pseudohermaphrodisme mâle male pseudohermaphroditism 469
• pseudohyperkaliémie pseudohyperkalaemia 469
• pseudohyperparathyroïdie pseudohyperparathyroidism 469
• pseudohypoaldostéronisme pseudohypoaldosteronism 469
• pseudohypoaldostéronisme de type 1 pseudohypoaldosteronism type 1 469
• pseudohypoaldostéronisme de type 2 pseudohypoaldosteronism type 2 469
• pseudohypoparathyroïdie pseudohypoparathyroidism 469
• pseudokyste pseudocyst 469
• pseudokyste du pancréas pancreas pseudocyst 470
• pseudokyste du poumon lung pseudocyst 470
• pseudolymphome pseudolymphoma 470
• pseudomyasthénie de Lambert-Eaton Lambert-Eaton syndrome 470
• pseudoocclusion intestinale intestinal pseudoocclusion 470
• pseudooedème pseudoedema 470
• pseudopapillite pseudopapillitis 470
• pseudopelade de Brocq pseudopelade of Brocq 470
• pseudophakie pseudophakia 470
• pseudopolyarthrite rhizomélique polymyalgia rheumatica 470
• pseudoporphyrie pseudoporphyria 470
• pseudopuberté pseudopuberty 471
• pseudosarcome pseudosarcoma 471
• pseudotuberculose pseudotuberculosis 471
• pseudotumeur pseudotumor 471
• pseudotumeur inflammatoire inflammatory pseudotumor 471
• pseudotumeur inflammatoire pulmonaire pulmonary inflammatory pseudotumor 471
• pseudoxanthome pseudoxanthoma 471
• pseudoxanthome élastique pseudoxanthoma elasticum 471
• psoriasis psoriasis 471
• psoriasis guttata psoriasis guttata 471
• psoriasis pustuleux pustular psoriasis 471
• psychopathologie psychopathology 472
• psychose psychosis 472
• psychose affective affective psychosis 472
• psychose alcoolique alcoholic psychosis 472
• psychose confusionnelle confusion psychosis 472

Thésaurus des pathologies humaines | 727


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• psychose délirante delusion psychosis 472


• psychose hallucinatoire hallucinatory psychosis 472
• psychose paranoïaque paranoiac psychosis 473
• psychose puerpérale puerperal psychosis 473
• psychose schizoaffective schizoaffective psychosis 473
• psychose toxique toxic psychosis 473
• ptérygion pterygium 473
• pterygium colli pterygium colli 473
• pterygium inversum unguis pterygium inversum unguis 473
• pterygium unguis pterygium unguis 473
• ptose prolapse 473
• ptosis ptosis 473
• ptosis congénital de Marcus-Gunn Marcus-Gunn ptosis 473
• puberté précoce precocious puberty 474
• puits palmoplantaires palmoplantar pits 474
• pulpite pulpitis 474
• purpura purpura 474
• purpura de Waldenström hypergammaglobulinemic purpura 474
• purpura en cocarde acute hemorrhagic purpura 474
• purpura fulminans purpura fulminans 474
• purpura rhumatoïde Henoch-Schönlein purpura 474
• purpura sénile de Bateman Bateman disease 474
• purpura thrombocytopénique immun immune thrombocytopenic purpura 474
• purpura thrombocytopénique thrombotique thrombotic thrombocytopenic purpura 475
• purpura vasculaire vascular purpura 475
• pustulose pustulosis 475
• pustulose exanthématique aiguë généralisée acute generalized exanthematous pustulosis 475
• pustulose palmoplantaire palmoplantaris pustulosis 475
• pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg Kaposi-Juliusberg syndrome 475
• pycnodysostose pyknodysostosis 475
• pyélectasie pyelectasis 475
• pyélite pyelitis 475
• pyélonéphrite pyelonephritis 476
• pyélonéphrite emphysémateuse emphysematous pyelonephritis 476
• pyléphlébite pylephlebitis 476
• pyodermia fistulans sinifica pyodermia fistulans sinifica 476
• pyodermite pyoderma 476
• pyodermite phagédénique pyoderma gangrenosum 476
• pyodermite végétante pyoderma vegetans 476
• pyonéphrose pyonephrosis 476
• pyopneumopéricarde pyopneumopericardium 476
• pyopneumothorax pyopneumothorax 476
• pyostomatite pyostomatitis 476
• pyostomatite végétante pyostomatitis vegetans 476
• pyromanie firesetting 477
• pyropoikilocytose héréditaire piropoikilocytosis 477

728 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• QT long prolonged QT interval 478


• quadranopsie quadrantic hemianopsia 478
• rachialgie rachialgia 479
• rachitisme rickets 479
• rachitisme hypophosphatémique hypophosphatemic rickets 479
• rachitisme vitaminodépendant vitamin D-dependent rickets 479
• rachitisme vitaminorésistant vitamin-resistant rickets 479
• radiodermite radiodermatitis 479
• radiolésion radiation injury 479
• rage rabies 479
• râle rale 479
• râle sibilant whistling rale 479
• ramollissement cérébelleux cerebellar infarction 480
• ramollissement cérébral cerebral infarction 480
• ramollissement du tronc cérébral brain stem infarction 480
• rate accessoire accessory spleen 480
• rate mobile wandering spleen 480
• réaction lépreuse leprosy reaction 480
• recrutement auditif auditory recruitment 480
• recrutement vestibulaire vestibular recruitment 480
• rectite proctitis 480
• rectocèle rectocele 480
• rectocolite rectocolitis 480
• rectocolite ulcérohémorragique ulcerative colitis 480
• réentrée reentry 481
• reflux biliaire bile reflux 481
• reflux duodénogastrique duodenogastric reflux 481
• reflux gastrooesophagien gastroesophageal reflux 481
• reflux pharyngolaryngé laryngopharyngeal reflux 481
• reflux vésicourétéral vesicoureteral reflux 481
• rein double double kidney 481
• rein en éponge sponge kidney 481
• rein en fer à cheval horseshoe kidney 481
• rein multikystique multicystic kidney 481
• rein polykystique polycystic kidney 481
• rein unique solitary kidney 481
• réinfection reinfection 481
• reprise retardée de la fonction du greffon delayed graft function 482
• réseau de Chiari Chiari network 482
• résistance à la proteine C activée activated protein C resistance 482
• résistance des tissus cibles target tissue resistance 482
• résorption embryonnaire embryo resorption 482
• résorption foetale fetal resorption 482
• respiration de Cheyne-Stokes Cheyne-Stokes breathing 482
• retard d'éruption dentaire disturbances of tooth eruption 482
• retard d'ossification late ossification 482

Thésaurus des pathologies humaines | 729


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• retard d'ovulation delayed ovulation 482


• retard de consolidation delayed union 482
• retard de langage language retardation 482
• retard de lecture reading retardation 482
• retard moteur motor retardation 482
• retard psychomoteur psychomotor retardation 483
• retard pubertaire delayed puberty 483
• retard staturopondéral growth retardation 483
• rétention d'un oeuf mort intrauterine retention of dead fetus 483
• rétention placentaire retention of placental fragments 483
• rétention urinaire urinary retention 483
• réticulohistiocytose multicentrique multicentric reticulohistiocytosis 483
• réticulosarcome reticulosarcoma 483
• réticulosarcome bronchopulmonaire bronchopulmonar reticulosarcoma 483
• réticulosarcome de Parker et Jackson Parker-Jackson reticulosarcoma 483
• réticulosarcome du médiastin mediastinal reticulosarcoma 484
• réticulose reticulosis 484
• réticulose actinique actinic reticuloid 484
• réticulose familiale lymphohistiocytaire familial histiocytic reticulosis 484
• réticulose histiocytaire maligne malignant histiocytosis 484
• rétinite retinitis 484
• rétinite à Cytomegalovirus Cytomegalovirus retinitis 484
• rétinite nécrosante aiguë acute necrotizing retinitis 484
• rétinite pigmentaire retinitis pigmentosa 484
• rétinoblastome retinoblastoma 484
• rétinochoroïdite retinochoroiditis 484
• rétinopathie retinopathy 484
• rétinopathie cristalline de Bietti Bietti crystalline retinopathy 485
• rétinopathie de Purtscher Purtscher retinopathy 485
• rétinopathie en tache fleck retinopathy 485
• rétinopathie pigmentaire pigmentary retinopathy 485
• rétinopathie pigmentaire en secteur focal pigment proliferation retinopathy 485
• rétinopathie ponctuée albescente retinitis punctata albescens 485
• rétinopathie vasculaire vascular retinopathy 485
• rétinoschisis retinoschisis 486
• rétinoschisis idiopathique juvénile juvenile retinoschisis 486
• retour veineux pulmonaire anormal anomalous pulmonary venous drainage 486
• rétraction de la paupière rétraction palpébrale 486
• rétraction de la vessie urinaire bladder retraction 486
• rétraction du corps vitré vitreous retraction 486
• rétraction musculaire muscular retraction 486
• rétrécissement mitral mitral stenosis 486
• rétrécissement tricuspide tricuspid stenosis 486
• rétrognathisme retrognathism 487
• rétronychie retronychia 487
• rhabdomyolyse rhabdomyolysis 487

730 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• rhabdomyome rhabdomyoma 487


• rhabdomyosarcome rhabdomyosarcoma 487
• rhabdomyosarcome alvéolaire alveolar rhabdomyosarcoma 487
• rhabdomyosarcome embryonnaire embryonal rhabdomyosarcoma 487
• rhabdomyosarcome polymorphe pleomorphic rhabdomyosarcoma 487
• rhinite rhinitis 487
• rhinite atrophique atrophic rhinitis 487
• rhinite hypertrophique hypertrophic rhinitis 487
• rhinite nécrosante necrotizing rhinitis 487
• rhinite spasmodique angiospastique vasomotor rhinitis 487
• rhinoentomophthoromycose rhinoentomophthoromycosis 488
• rhinopharyngite rhinopharyngitis 488
• rhinophyma rhinophyma 488
• rhinorrhée rhinorrhea 488
• rhinosclérome rhinoscleroma 488
• rhinosporidiose rhinosporidiosis 488
• rhinosporidiose de l'oeil eye rhinosporidiosis 488
• rhombencéphalite rhombencephalitis 488
• rhumatisme rheumatism 488
• rhumatisme à hydroxy-apatite hydroxy-apatite rheumatism 488
• rhumatisme articulaire aigu rheumatic fever 489
• rhumatisme extraarticulaire non-articular rheumatism 489
• rhumatisme fibroblastique fibroblastic rheumatism 489
• rhumatisme inflammatoire inflammatory joint disease 489
• rhumatisme inflammatoire chronique de Still Still disease 489
• rhumatisme palindromique palindromic rheumatism of Hench 489
• rhumatisme psoriasique psoriatic arthritis 489
• riboflavine riboflavin 489
• rickettsialose rickettsialosis 489
• rickettsiose rickettsial infection 490
• ride wrinkle 490
• rosacée rosacea 490
• rougeole measles 490
• rubéole rubella 490
• rupture de la coiffe des rotateurs rotator cuff rupture 490
• rupture des ligaments ligament rupture 490
• rupture du film lacrymal tear film break-up 490
• rupture du rein kidney rupture 490
• rupture oesophagienne de Boerhaave Boerhaave syndrome 490
• rupture prématurée de la membrane premature rupture of membrane 490
foetoplacentaire
• rupture tendineuse tendon rupture 491
• rupture utérine uterine rupture 491
• rythme auriculaire gauche left atrial rhythm 491
• rythme cardiaque ectopique ectopic cardiac rhythm 491
• rythme du sinus coronaire coronary sinus rhythm 491
• rythme nodal junctional rhythm 491

Thésaurus des pathologies humaines | 731


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• rythme réciproque reciprocal rhythm 491


• rythme ventriculaire idioventricular rhythm 491
• sacro-iliite sacro-iliitis 492
• salmonellose salmonellosis 492
• salpingite salpingitis 492
• sarcome sarcoma 492
• sarcome 180 sarcoma 180 492
• sarcome à cellules claires clear cell sarcoma 492
• sarcome à cellules de Kupffer Kupffer cell sarcoma 492
• sarcome à cellules géantes giant cell sarcoma 492
• sarcome alvéolaire alveolar sarcoma 493
• sarcome améloblastique ameloblastic sarcoma 493
• sarcome ascitique I ascitic sarcoma I 493
• sarcome C 45 sarcoma C 45 493
• sarcome chordoïde chordoid sarcoma 493
• sarcome d'Ewing Ewing sarcoma 493
• sarcome de Harvey Harvey sarcoma 493
• sarcome de Jensen Jensen sarcoma 493
• sarcome de Kaposi Kaposi sarcoma 493
• sarcome de l'utérus uterus sarcoma 493
• sarcome de Moloney Moloney sarcoma 493
• sarcome de Rous Rous sarcoma 493
• sarcome de Yoshida Yoshida sarcoma 493
• sarcome des tissus mous soft tissue sarcoma 493
• sarcome épithélioïde epithelioid sarcoma 494
• sarcome fusocellulaire spindle cell sarcoma 494
• sarcome immunoblastique immunoblastic sarcoma 494
• sarcome IMR 1 sarcoma IMR 1 494
• sarcome KHT sarcoma KHT 494
• sarcome RD 13 sarcoma RD 13 494
• sarcome rétropéritonéal retroperitoneal sarcoma 494
• sarcopsyllose tungiasis 494
• sarcosporidiose sarcosporidiosis 494
• sarcoïdose sarcoidosis 494
• saturnisme saturnism 494
• sautillement oculaire ocular bobbing 494
• scarlatine scarlet fever 494
• schistosomiase schistosomiasis 495
• schistosomiase pulmonaire pulmonary schistosomiasis 495
• schizophrénie schizophrenia 495
• schizophrénie catatonique catatonic schizophrenia 495
• schizophrénie hébéphrénique hebephrenic schizophrenia 495
• schizophrénie héboïdophrénique heboidophrenic schizophrenia 495
• schizophrénie paranoïde paranoid schizophrenia 495
• sclérite scleritis 495
• sclérite nécrogranulomateuse scleromalacia perforans 495

732 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• sclérite oedémateuse edematous scleritis 495


• scléroatrophie scleroatrophy 495
• sclérocornée sclerocornea 496
• sclérodermie scleroderma 496
• sclérodermie circonscrite circumscribed scleroderma 496
• sclérodermie en bande linear scleroderma 496
• sclérodermie en goutte scleroderma guttata 496
• sclérodermie en plaque morphea scleroderma 496
• scléroedème scleredema 496
• scléroedème de Buschke scleredema of Buschke 496
• scléromalacie scleromalacia 496
• sclérose de Mönckeberg Mönckeberg's arteriosclerosis 496
• sclérose en plaques multiple sclerosis 496
• sclérose latérale amyotrophique amyotrophic lateral sclerosis 497
• sclérostéose sclerosteosis 497
• sclérotique bleue blue sclera 497
• scoliose scoliosis 497
• scorbut scurvy 497
• scotome scotoma 497
• scotome de suppression suppression scotoma 497
• séborrhée seborrhea 497
• second cancer second cancer 498
• segmentite antérieure anterior segmentitis 498
• séminome seminoma 498
• séminome du médiastin mediastinal seminoma 498
• séminome du testicule testicular seminoma 498
• sensibilité chimique multiple multiple chemical sensitivity 498
• septicémie septicemia 498
• septicémie hémorragique hemorrhagic septicemia 498
• séquestration pulmonaire pulmonary sequestration 498
• séquestration pulmonaire extralobaire extralobar pulmonary sequestration 498
• séquestration pulmonaire intralobaire intralobar pulmonary sequestration 498
• sérome seroma 498
• shigellose shigellosis 498
• shunt artérioveineux pulmonaire pulmonary arteriovenous shunt 498
• shunt droit-gauche right-to-left shunt 498
• shunt droit-gauche pulmonaire pulmonary right-to-left shunt 499
• shunt gauche-droit left-to-right shunt 499
• sialadénite sialadenitis 499
• sialadénome papillifère sialadenoma papilliferum 499
• sialoblastome sialoblastoma 499
• sialodochite sialodochitis 499
• sialodochite fibrineuse sialodochitis fibrinosa 499
• sialorrhée sialorrhea 499
• SIDA AIDS 499
• sidéropénie sideropenia 499

Thésaurus des pathologies humaines | 733


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• sidérose siderosis 499


• signe d'Argyll-Robertson Argyll-Robertson sign 499
• signe neurologique mineur neurological soft sign 499
• siliconome siliconoma 500
• silicose silicosis 500
• sinusite sinusitis 500
• sirénomélie sirenomelus 500
• site fragile fragile site 500
• situs ambiguus situs ambiguous 500
• situs inversus situs inversus 500
• somatisation somatization 500
• somatostatinome somatostatinoma 500
• somnambulisme somnambulism 500
• souffrance foetale fetal distress 501
• sousépendymome subependymoma 501
• spanioménorrhée spaniomenorrhea 501
• sparganose sparganosis 501
• spasme coronarien coronary artery spasm 501
• spasme du muscle oculaire ocular muscle spasm 501
• spasme du sanglot breath holding spell 501
• spasme en flexion West syndrome 501
• sphérophaquie spherophakia 501
• sphingolipidose sphingolipidosis 501
• sphingolipidose héréditaire de Fabry Fabry disease 501
• sphingolipidose héréditaire de Sandhoff Sandhoff disease 502
• spina bifida spina bifida 502
• spina bifida occulta spina bifida occulta 502
• spiradénome eccrine eccrine spiradenoma 502
• spirochétose spirochaetosis 502
• spirochétose intestinale intestinal spirochetosis 502
• spironucléose spironucleosis 502
• splénomégalie splenomegaly 502
• splénomégalie myéloïde myelofibrosis 502
• splénomégalie tropicale tropical splenomegaly 502
• spondylarthrite spondylarthritis 502
• spondylarthrite ankylosante ankylosing spondylitis 502
• spondylarthropathie spondylarthropathy 503
• spondylodiscite spondylitis 503
• spondylolisthésis spondylolisthesis 503
• spondylolyse spondylolysis 503
• spongioblastome spongioblastoma 503
• spongiose spongiosis 503
• spongiose à éosinophiles eosinophilic spongiosis 503
• sporotrichose sporotrichosis 503
• sprue tropicale tropical sprue 503
• SRAS-CoV SARS-CoV 504

734 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• SRAS-CoV-2 SARS-CoV-2 504


• staphylococcie staphylococcal infection 504
• staphylome cornéen corneal staphyloma 504
• staphylome postérieur posterior staphyloma 504
• stase urinaire urinary stasis 504
• stéatocystomatose multiple steatocystoma multiplex 505
• stéatohépatite steatohepatitis 505
• stéatohépatite non alcoolique non-alcoholic steatohepatitis 505
• stéatorrhée steatorrhea 505
• stéatose hépatique fatty liver 505
• stéatose pulmonaire lipid pneumonia 505
• sténose aortique aortic stenosis 505
• sténose aortique sousvalvulaire subvalvular aortic stenosis 505
• sténose aortique susvalvulaire supravalvular aortic stenosis 505
• sténose de l'artère rénale renal artery stenosis 505
• sténose de l'uretère ureteral stenosis 505
• sténose de l'urètre urethral stenosis 505
• sténose de la valvule pulmonaire pulmonary valve stenosis 506
• sténose des artères artery stenosis 506
• sténose des artères intracrâniennes intracranial artery stenosis 506
• sténose des carotides carotid stenosis 506
• sténose des veines vein stenosis 506
• sténose des veines intracrâniennes intracranial vein stenosis 506
• sténose des voies lacrymales lacrimal duct stenosis 506
• sténose des voies urinaires urinary tract stenosis 506
• sténose du pylore pyloric stenosis 506
• sténose hypertrophique du pylore hypertrophic pyloric stenosis 506
• sténose musculaire idiopathique du ventricule left ventricle idiopathic muscular stenosis 506
gauche
• sténose oesophagienne esophageal stenosis 506
• sténose pulmonaire pulmonary stenosis 506
• sténose pulmonaire sousvalvulaire subvalvular pulmonary stenosis 506
• sténose pulmonaire susvalvulaire supravalvular pulmonary stenosis 507
• stéréotypie stereotypy 507
• stérilité sterility 507
• stérilité conjugale conjugal sterility 507
• stérilité femelle female sterility 507
• stérilité mâle male sterility 507
• stérilité tubaire tubal infertility 507
• stomatite stomatitis 507
• stomatite gangréneuse gangrenous stomatitis 507
• stomatite papuleuse bovine bovine papular stomatitis 507
• stomatite ulcéreuse ulcerative stomatitis 507
• stomatite vésiculeuse vesicular stomatitis 507
• stomatocytose stomatocytosis 507
• stomatologie stomatology 508
• strabisme strabismus 508

Thésaurus des pathologies humaines | 735


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• strabisme accommodatif accommodative strabismus 508


• strabisme alternant alternating strabismus 508
• strabisme convergent esotropia 508
• strabisme convergent intermittent intermittent esotropia 508
• strabisme divergent exotropia 508
• strabisme intermittent intermittent strabismus 509
• strabisme paralytique paralytic strabismus 509
• strabisme vertical vertical strabismus 509
• streptococcie streptococcal infection 509
• streptothricose streptothricosis 509
• stridor stridor 509
• strie angioïde angioid streck 509
• strie angioïde de la rétine retinal angioid streck 509
• strie cornéenne corneal streck 509
• subérose suberosis 509
• substance biologique biological substance 509
• suicide suicide 509
• sulcus glottidis sulcus glottidis 510
• surcharge en fer iron overload 510
• surcharge pondérale overweight 510
• surdimutité deaf mutism 510
• surdité hearing loss 510
• surdité aux fréquences élevées high frequency hearing loss 510
• surdité brusque sudden hearing loss 510
• surdité cochléaire sensory hearing loss 510
• surdité d'origine centrale central hearing loss 510
• surdité de perception perception hearing loss 510
• surdité de transmission conduction hearing loss 510
• surdité fonctionnelle functional hearing loss 510
• surdité mixte mixed hearing loss 510
• surdité prélinguistique prelingual deafness 510
• surdité rétrocochléaire retrocochlear hearing loss 511
• surdosage overdosing 511
• surélévation congénitale de l'omoplate Sprengel's deformity 511
• surinfection superinfection 511
• sus-décalage de ST ST elevation 511
• symblépharon symblepharon 511
• symphalangie symphalangism 511
• symptôme symptom 511
• symptôme négatif negative symptom 511
• symptôme positif positive symptom 511
• symptômes comportementaux et behavioural and psychological symptoms of 512
psychologiques de la démence dementia
• symptômes médicalement inexpliqués medically unexplained symptoms 512
• synchisis étincelant synchysis scintillans 512
• syncope syncope 512
• syncope vasovagale vasovagal syncope 512

736 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndactylie syndactyly 512


• syndrome 46XX mâle 46XX male syndrome 512
• syndrome 46XY femelle 46XY female syndrome 512
• syndrome adrénogénital adrenogenital syndrome 512
• syndrome alcoolique foetal fetal alcohol syndrome 512
• syndrome alphabétique alphabetical syndrome 512
• syndrome asthénie polyalgie sécheresse sicca asthenia polyalgia syndrome 512
• syndrome ATR-X ATR-X syndrome 513
• syndrome autoinflammatoire autoinflammatory syndrome 513
• syndrome blépharo-cheilo-odontique blepharo-cheilo-odontic syndrome 513
• syndrome blépharonasofacial blepharonasofacial syndrome 513
• syndrome CADASIL CADASIL syndrome 513
• syndrome canalaire entrapment syndrome 513
• syndrome carcinoïde carcinoid syndrome 513
• syndrome cardio-facio-cutané cardio-facio-cutaneous syndrome 513
• syndrome cérébelleux cerebellar syndrome 513
• syndrome cérébrocostomandibulaire cerebrocostomandibular syndrome 513
• syndrome cérébrofaciooculosquelettique cerebrooculofacioskeletal syndrome 513
• syndrome CHARGE CHARGE syndrome 514
• syndrome chiasmatique chiasmatic syndrome 514
• syndrome choréique chorea 514
• syndrome CINCA CINCA syndrome 514
• syndrome COACH COACH syndrome 514
• syndrome complexe complex syndrome 514
• syndrome coronaire aigu acute coronary syndrome 514
• syndrome crânioencéphalique late effects of head injury 515
posttraumatique
• syndrome craniofrontonasal craniofrontonasal syndrome 515
• syndrome CREST CREST syndrome 515
• syndrome cubitomammaire ulnar mammary syndrome 515
• syndrome d'Adams-Oliver Adams-Oliver syndrome 515
• syndrome d'Adams-Stokes Adams-Stokes syndrome 515
• syndrome d'Adie-Holmes Holmes-Adie syndrome 515
• syndrome d'Aicardi Aicardi syndrome 515
• syndrome d'Albright Albright disease 515
• syndrome d'aliénation parentale parental alienation syndrome 516
• syndrome d'Allgrove Allgrove syndrome 516
• syndrome d'Alport Alport syndrome 516
• syndrome d'Angelman Angelman syndrome 516
• syndrome d'apnée du sommeil sleep apnea syndrome 516
• syndrome d'Arnold-Chiari Arnold-Chiari malformation 516
• syndrome d'Ascher Ascher syndrome 516
• syndrome d'Asherman Asherman syndrome 516
• syndrome d'Asperger Asperger syndrome 516
• syndrome d'Axenfeld Axenfeld syndrome 516
• syndrome d'Eagle Eagle syndrome 516
• syndrome d'Eales Eales disease 517

Thésaurus des pathologies humaines | 737


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome d'écrasement crush syndrome 517


• syndrome d'Edwards Edwards syndrome 517
• syndrome d'Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos syndrome 517
• syndrome d'Eisenmenger Eisenmenger syndrome 517
• syndrome d'Elejalde Elejalde syndrome 517
• syndrome d'enfermement locked-in syndrome 517
• syndrome d'épidermolyse staphylococcique staphylococcal scalded skin syndrome 517
du nourrisson
• syndrome d'Evans Evans syndrome 518
• syndrome d'excès apparent de apparent mineralocorticoid excess syndrome 518
minéralocorticoïde
• syndrome d'Hallermann-Streiff-François Hallermann-Streiff-François syndrome 518
• syndrome d'hémophagocytose hemophagocytic syndrome 518
• syndrome d'Huriez Huriez syndrome 518
• syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E hyperimmunoglobulinemia E syndrome 518
• syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M hyperimmunoglobulinemia M syndrome 518
• syndrome d'hyperplasie congénitale de la congenital adrenal hyperplasia syndrome 518
surrénale
• syndrome d'hyperprostaglandinémie E hyperprostaglandin E syndrome 518
• syndrome d'hyperstimulation ovarienne ovarian hyperstimulation syndrome 518
• syndrome d'identification délirante delusional misidentification syndrome 518
• syndrome d'influence influence syndrome 518
• syndrome d'interruption complète de la massive transverse lesion of the spinal cord 519
moelle épinière
• syndrome d'ischémie-reperfusion ischemia-reperfusion syndrome 519
• syndrome d'Ogilvie Ogilvie's syndrome 519
• syndrome d'Omenn Omenn syndrome 519
• syndrome d'Opitz G/BBB Opitz G/BBB syndrome 519
• syndrome d'Ortner Ortner syndrome 519
• syndrome d'Urrets-Zavalia Urrets-Zavalia syndrome 519
• syndrome d'Usher Usher syndrome 519
• syndrome de Balint Balint syndrome 519
• syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome 520
• syndrome de Barth Barth syndrome 520
• syndrome de Bartsocas Papas Bartsocas-Papas syndrome 520
• syndrome de Bartter Bartter syndrome 520
• syndrome de Bazex-Dupré et Christol Bazex-Dupré-Christol syndrome 520
• syndrome de Bean blue rubber bleb naevus 520
• syndrome de Beckwith et Wiedemann Beckwith-Wiedemann syndrome 520
• syndrome de Behr Behr syndrome 520
• syndrome de Birt-Hogg-Dubé Birt-Hogg-Dubé syndrome 521
• syndrome de Björnstad Bjornstad syndrome 521
• syndrome de Blau Blau syndrome 521
• syndrome de Bloom Bloom syndrome 521
• syndrome de Brooke-Spiegler Brooke-Spiegler syndrome 521
• syndrome de Brown Brown syndrome 521
• syndrome de Brown-Séquard Brown-Sequard syndrome 521
• syndrome de Brugada Brugada syndrome 521

738 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome de Budd-Chiari Budd-Chiari syndrome 521


• syndrome de Capgras Capgras syndrome 521
• syndrome de Carvajal Carvajal syndrome 522
• syndrome de Chandler Chandler syndrome 522
• syndrome de Charles Bonnet Charles Bonnet syndrome 522
• syndrome de Chilaiditi Chilaiditi syndrome 522
• syndrome de Christ-Siemens-Touraine Christ-Siemens-Touraine syndrome 522
• syndrome de Churg et Strauss Churg-Strauss syndrome 522
• syndrome de Claude Bernard-Horner Claude Bernard-Horner syndrome 522
• syndrome de Cockayne Cockayne syndrome 522
• syndrome de Cockett Cockett's syndrome 522
• syndrome de Coffin et Siris Coffin-Siris syndrome 522
• syndrome de Coffin-Lowry Coffin-Lowry syndrome 523
• syndrome de Cogan-Reese Cogan-Reese syndrome 523
• syndrome de Cohen Cohen syndrome 523
• syndrome de Comèl-Netherton Comel-Netherton syndrome 523
• syndrome de Conn Conn syndrome 523
• syndrome de Costello Costello syndrome 523
• syndrome de Cowden Cowden syndrome 523
• syndrome de croissance excessive overgrowth syndrome 523
• syndrome de Cronkhite-Canada Cronkhite-Canada syndrome 523
• syndrome de Cruveilhier-Baumgarten Cruveilhier-Baumgarten syndrome 524
• syndrome de Currarino Currarino syndrome 524
• syndrome de De Barsy De Barsy syndrome 524
• syndrome de De Lange De Lange syndrome 524
• syndrome de De Sanctis-Cacchione De Sanctis-Cacchione syndrome 524
• syndrome de De Toni-Debré-Fanconi De Toni-Debre-Fanconi syndrome 524
• syndrome de déficience posturale postural deficiency 524
• syndrome de Demons-Meigs Demons-Meigs syndrome 524
• syndrome de démyélinisation osmotique osmotic demyelination syndrome 524
• syndrome de dépendance à l'exercice exercise dependence syndrome 524
physique
• syndrome de détresse respiratoire de l'adulte adult respiratory distress syndrome 524
• syndrome de Diogène Diogenes syndrome 525
• syndrome de Dorfman-Chanarin Dorfman-Chanarin syndrome 525
• syndrome de Down Down syndrome 525
• syndrome de Dravet Dravet syndrome 525
• syndrome de Dubowitz Dubowitz syndrome 525
• syndrome de dumping dumping syndrome 525
• syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen Dyggve-Melchior-Clausen syndrome 525
• syndrome de dyshormonémie euthyroïdienne euthyroid sick syndrome 525
• syndrome de Fahr Fahr syndrome 525
• syndrome de fatigue chronique chronic fatigue syndrome 526
• syndrome de Fechtner Fechtner syndrome 526
• syndrome de Fernand Widal Widal syndrome 526
• syndrome de Foster-Kennedy Foster-Kennedy syndrome 526
• syndrome de Fraley Fraley syndrome 526

Thésaurus des pathologies humaines | 739


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome de Fryns Fryns syndrome 526


• syndrome de fuite vasculaire capillary leak syndrome 526
• syndrome de Galloway Galloway syndrome 526
• syndrome de Gardner Gardner syndrome 526
• syndrome de Gardner et Diamond Gardner-Diamond syndrome 526
• syndrome de Gélineau Gelineau syndrome 527
• syndrome de Gerstmann-Sträussler- Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome 527
Scheinker
• syndrome de Gilles de la Tourette Gilles de la Tourette syndrome 527
• syndrome de Gitelmann Gitelman syndrome 527
• syndrome de Goodpasture Goodpasture syndrome 527
• syndrome de Griscelli-Pruniéras Griscelli-Pruniéras syndrome 527
• syndrome de Guam Guam-Parkinson dementia 527
• syndrome de Haber Haber syndrome 527
• syndrome de Halpern Halpern syndrome 528
• syndrome de Hanhart Hanhart syndrome 528
• syndrome de Hay-Wells Hay-Wells syndrome 528
• syndrome de Heerfordt Heerfordt syndrome 528
• syndrome de Hennekam Hennekam syndrome 528
• syndrome de Hertwig-Magendie Hertwig-Magendie syndrome 528
• syndrome de Holt-Oram Holt-Oram syndrome 528
• syndrome de Jacobsen Jacobsen syndrome 528
• syndrome de Jadassohn-Lewandowsky Jadassohn-Lewandowsky syndrome 528
• syndrome de Jaffe Jaffe syndrome 528
• syndrome de Jervell et Lange-Nielsen Jervell and Lange-Nielsen syndrome 529
• syndrome de Joubert Joubert syndrome 529
• syndrome de Juberg Hayward orocraniodigital syndrome 529
• syndrome de Kasabach-Merritt Kasabach Merrit syndrome 529
• syndrome de Katayama Katayama syndrome 529
• syndrome de Kearns et Sayre Kearns-Sayre syndrome 529
• syndrome de Keutel Keutel syndrome 529
• syndrome de Kindler Kindler syndrome 529
• syndrome de Kleine-Levin Kleine-Levin syndrome 529
• syndrome de Klinefelter Klinefelter syndrome 530
• syndrome de Klippel-Feil Klippel-Feil syndrome 530
• syndrome de Kostmann Kostmann syndrome 530
• syndrome de l'anse aveugle blind loop syndrome 530
• syndrome de l'apex orbitaire orbital apex syndrome 530
• syndrome de l'artère mésentérique superior mesenteric artery syndrome 530
supérieure
• syndrome de l'artère poplitée piégée popliteal artery entrapment syndrome 530
• syndrome de l'homme raide stiff man syndrome 530
• syndrome de l'intestin court short bowel syndrome 530
• syndrome de l'iris flasque peropératoire intraoperative flappy iris syndrome 530
• syndrome de l'iris plateau plateau iris syndrome 531
• syndrome de l'oeil sec dry eye syndrome 531
• syndrome de la colonne raide rigid spine syndrome 531

740 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome de la dent couronnée crowned dens syndrome 531


• syndrome de la fente sphénoïdale sphenoidal fissure syndrome 531
• syndrome de la guerre du Golfe Gulf War syndrome 531
• syndrome de la loge antéroexterne de la anterior tibial compartment syndrome 531
jambe
• syndrome de la main étrangère alien hand syndrome 531
• syndrome de la peau cartonnée stiff skin syndrome 531
• syndrome de la poche urinaire violette purple urine bag syndrome 531
• syndrome de la première fente branchiale first branchial cleft syndrome 532
• syndrome de la queue de cheval cauda equina syndrome 532
• syndrome de la selle turcique vide empty sella syndrome 532
• syndrome de la tache aveugle blind spot syndrome 532
• syndrome de la traversée thoracobrachiale thoracic outlet syndrome 532
• syndrome de la veine ovarienne vena ovarica syndrome 532
• syndrome de Landau et Kleffner Landau-Kleffner syndrome 532
• syndrome de Larsen Larsen syndrome 532
• syndrome de Lasthénie de Ferjol self-induced iron deficiency anemia 532
• syndrome de Laugier-Hunziker Laugier-Hunziker syndrome 533
• syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome 533
• syndrome de Lawrence-Seip Lawrence-Seip syndrome 533
• syndrome de Lemierre Lemierre syndrome 533
• syndrome de Leriche Leriche syndrome 533
• syndrome de Lesh et Nyhan Lesch-Nyhan syndrome 533
• syndrome de Li-Fraumeni Li-Fraumeni syndrome 533
• syndrome de Lin-Gettig Lin-Gettig syndrome 533
• syndrome de Lowe Lowe syndrome 534
• syndrome de Lutembacher Lutembacher syndrome 534
• syndrome de Lyell Lyell syndrome 534
• syndrome de lyse tumorale tumor lysis syndrome 534
• syndrome de Löeffler Löeffler syndrome 534
• syndrome de Löfgren Löfgren syndrome 534
• syndrome de Majewski Majewski syndrome 534
• syndrome de Mallory-Weiss Mallory-Weiss syndrome 534
• syndrome de Marfan Marfan syndrome 535
• syndrome de Marinesco-Sjögren Marinesco-Sjögren syndrome 535
• syndrome de MARSH MARSH syndrome 535
• syndrome de Marshall Marshall syndrome 535
• syndrome de Mauriac Mauriac syndrome 535
• syndrome de May-Hegglin May-Hegglin anomaly 535
• syndrome de Mazabraud Mazabraud syndrome 535
• syndrome de McLeod McLeod syndrome 536
• syndrome de Meadows Meadows syndrome 536
• syndrome de Meckel Meckel syndrome 536
• syndrome de MELAS MELAS syndrome 536
• syndrome de Melnick-Fraser Melnick-Fraser syndrome 536
• syndrome de Menkes Menkes syndrome 536
• syndrome de MERRF MERRF syndrome 536

Thésaurus des pathologies humaines | 741


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome de MIDAS MIDAS syndrome 536


• syndrome de Moebius Moebius syndrome 537
• syndrome de Mohr Mohr syndrome 537
• syndrome de mort subite du nourrisson sudden infant death syndrome 537
• syndrome de Mounier-Kuhn Mounier-Kuhn syndrome 537
• syndrome de Muckle et Wells Muckle-Wells syndrome 537
• syndrome de Muir-Torre Muir-Torre syndrome 537
• syndrome de Münchausen Münchausen syndrome 537
• syndrome de Münchausen par procuration Münchausen syndrome by proxy 537
• syndrome de Naegeli-Franceschetti- Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome 537
Jadassohn
• syndrome de nécrose rétinienne aiguë acute retinal necrosis syndrome 537
• syndrome de Nelson Nelson syndrome 538
• syndrome de Nezelof Nezelof syndrome 538
• syndrome de Nievergelt-Pearlman Nievergelt-Pearlman syndrome 538
• syndrome de Nimègue Nijmegen breakage syndrome 538
• syndrome de Noonan Noonan syndrome 538
• syndrome de Paget-Schroetter Paget-Schroetter syndrome 538
• syndrome de Pallister-Hall Pallister-Hall syndrome 538
• syndrome de Pancoast et Tobias Pancoast syndrome 538
• syndrome de Parry-Romberg Parry-Romberg syndrome 539
• syndrome de Patau Patau syndrome 539
• syndrome de Pendred Pendred syndrome 539
• syndrome de Peters Peters syndrome 539
• syndrome de Peutz-Jeghers Peutz-Jeghers syndrome 539
• syndrome de Pfeiffer Pfeiffer syndrome 539
• syndrome de Pickwick Pickwickian syndrome 539
• syndrome de Pierre Robin Pierre Robin syndrome 539
• syndrome de Pitt-Rogers-Danks Pitt-Rogers-Danks syndrome 540
• syndrome de Plummer-Vinson Plummer-Vinson syndrome 540
• syndrome de Poland Poland syndrome 540
• syndrome de Potocki-Shaffer Potocki-Shaffer syndrome 540
• syndrome de Potter Potter syndrome 540
• syndrome de Prader-Labhart-Willi Prader-Labhart-Willi syndrome 540
• syndrome de préexcitation ventriculaire ventricular preexcitation syndrome 540
• syndrome de Protée Proteus syndrome 540
• syndrome de prune belly prune belly syndrome 541
• syndrome de Raeder Raeder syndrome 541
• syndrome de Ramsay-Hunt Ramsay-Hunt syndrome 541
• syndrome de Rapp-Hodgkin Rapp-Hodgkin syndrome 541
• syndrome de Rasmussen Rasmussen syndrome 541
• syndrome de Raynaud Raynaud phenomenon 541
• syndrome de référence olfactive olfactory reference syndrome 541
• syndrome de Reifenstein Reifenstein syndrome 541
• syndrome de renutrition refeeding syndrome 542
• syndrome de réponse inflammatoire systemic inflammatory response syndrome 542
systémique

742 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome de restauration immunitaire immune reconstitution syndrome 542


• syndrome de Rett Rett syndrome 542
• syndrome de Reye Reye syndrome 542
• syndrome de Reynolds Reynolds syndrome 542
• syndrome de Richter Richter syndrome 542
• syndrome de Rieger iridocorneal mesodermal dysgenesis 542
• syndrome de Robinow Robinow syndrome 542
• syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome 543
• syndrome de Rombo Rombo syndrome 543
• syndrome de Ross Ross syndrome 543
• syndrome de Rothmund-Thomson Rothmund-Thomson syndrome 543
• syndrome de Rowell Rowell syndrome 543
• syndrome de Rubinstein et Taybi Rubinstein-Taybi syndrome 543
• syndrome de Saldino-Noonan Saldino-Noonan syndrome 543
• syndrome de Schnitzler Schnitzler syndrome 543
• syndrome de Schwartz-Bartter Schwartz-Bartter syndrome 544
• syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Schöpf-Schulz-Passarge syndrome 544
• syndrome de Scott Scott syndrome 544
• syndrome de Senior-Loken Senior-Loken syndrome 544
• syndrome de Setleis Setleis syndrome 544
• syndrome de sevrage withdrawal syndrome 544
• syndrome de Sezary Sezary syndrome 544
• syndrome de Sheehan Sheehan syndrome 544
• syndrome de Shone Shone syndrome 544
• syndrome de Shwachman-Diamond Shwachman-Diamond syndrome 545
• syndrome de Shy-Drager Shy-Drager syndrome 545
• syndrome de Silver-Russell Silver-Russell syndrome 545
• syndrome de Simpson-Golabi-Behmel Simpson-Golabi-Behmel syndrome 545
• syndrome de Sjögren Sjögren syndrome 545
• syndrome de Sjögren et Larsson Sjögren-Larsson syndrome 545
• syndrome de Smith-Magenis Smith-Magenis syndrome 545
• syndrome de Sneddon Sneddon syndrome 546
• syndrome de Sonozaki Sonozaki syndrome 546
• syndrome de Stickler Stickler syndrome 546
• syndrome de Susac Susac syndrome 546
• syndrome de Swyer-James-Macleod Swyer-James-Macleod syndrome 546
• syndrome de Terson Terson syndrome 546
• syndrome de Tietze Tietze syndrome 547
• syndrome de traction vitréomaculaire vitreomacular traction syndrome 547
• syndrome de transfusion foeto-foetale fetofetal transfusion 547
• syndrome de Trousseau Trousseau syndrome 547
• syndrome de Turner Turner syndrome 547
• syndrome de Van Allen-Myhre Van Allen-Myhre syndrome 547
• syndrome de Van der Woude Van der Woude syndrome 547
• syndrome de Vater Vater syndrome 547
• syndrome de Walker et Warburg Walker-Warburg syndrome 547

Thésaurus des pathologies humaines | 743


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome de Wallenberg Wallenberg syndrome 548


• syndrome de Waterhouse-Friderichsen Waterhouse-Friedrichsen syndrome 548
• syndrome de Watson Watson syndrome 548
• syndrome de Weill-Marchesani Weill-Marchesani syndrome 548
• syndrome de Wells Wells syndrome 548
• syndrome de Werner Werner syndrome 548
• syndrome de Williams Williams syndrome 548
• syndrome de Williams-Campbell Williams-Campbell syndrome 549
• syndrome de Wilson et Mikity Wilson-Mikity syndrome 549
• syndrome de Winchester Winchester syndrome 549
• syndrome de Wiskott-Aldrich Wiskott-Aldrich syndrome 549
• syndrome de Wissler-Fanconi Wissler-Fanconi syndrome 549
• syndrome de Wolcott-Rallison Wolcott-Rallison syndrome 549
• syndrome de Wolf-Hirschhorn Wolf-Hirschhorn syndrome 549
• syndrome de Wolff-Parkinson-White Wolff-Parkinson-White syndrome 549
• syndrome de Wolfram Wolfram syndrome 549
• syndrome de Zellweger cerebrohepatorenal syndrome 550
• syndrome de Zinsser-Engman-Cole dyskeratosis congenita 550
• syndrome de Zollinger et Ellison Zollinger-Ellison syndrome 550
• syndrome déficitaire deficit syndrome 550
• syndrome des antiphospholipides antiphospholipid antibody syndrome 550
• syndrome des antisynthétases antisynthetase syndrome 550
• syndrome des bâtiments malsains sick building syndrome 550
• syndrome des bras sans repos restless arms 550
• syndrome des brides amniotiques constriction ring syndrome 550
• syndrome des camps de concentration concentration camp syndrome 550
• syndrome des cellules de Sertoli seules Sertoli cell-only syndrome 550
• syndrome des doigts rouges red fingers syndrome 551
• syndrome des glycoprotéines déficientes en carbohydrate deficient glycoprotein 551
hydrates de carbone syndrome
• syndrome des jambes sans repos restless legs syndrome 551
• syndrome des larmes de crocodile crocodile tears syndrome 551
• syndrome des loges musculaires limb compartment syndrome 551
• syndrome des ongles jaunes yellow nail syndrome 551
• syndrome des ptérygions poplités popliteal pterygium syndrome 551
• syndrome des taches blanches multiples multiple evanescent white dot syndrome 551
évanescentes
• syndrome des tremblements ataxiques fragile X-associated tremor/ataxia syndrome 551
associé au X fragile
• syndrome des vibrations du système mains- hand-arm vibration syndrome 551
bras
• syndrome diencéphalique diencephalic syndrome 552
• syndrome douloureux post-mastectomie postmastectomy pain syndrome 552
• syndrome DRESS DRESS syndrome 552
• syndrome du bébé Michelin Michelin tire baby syndrome 552
• syndrome du bébé secoué shaken baby syndrome 552
• syndrome du canal carpien carpal tunnel syndrome 552
• syndrome du canal de Guyon Guyon tunnel syndrome 552

744 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome du canal tarsien tarsal tunnel syndrome 552


• syndrome du cheveu anagène caduc loose anagen hair syndrome 552
• syndrome du choc toxique toxic shock syndrome 553
• syndrome du chromosome X fragile fragile X syndrome 553
• syndrome du cil immobile immotile cilia syndrome 553
• syndrome du cimeterre scimitar syndrome 553
• syndrome du compartiment abdominal abdominal compartment syndrome 553
• syndrome du cône médullaire conus medullaris syndrome 553
• syndrome du corps calleux corpus callosum syndrome 553
• syndrome du cortex visuel visual cortex syndrome 553
• syndrome du coup de fouet acceleration deceleration syndrome 553
• syndrome du défilé costoclaviculaire costoclavicular syndrome 553
• syndrome du filum terminale tethered cord syndrome 553
• syndrome du gène contigu contiguous gene syndrome 553
• syndrome du lobe frontal frontal lobe syndrome 553
• syndrome du lobe limbique limbic lobe syndrome 554
• syndrome du lobe moyen right middle lobe syndrome 554
• syndrome du lobe occipital occipital lobe syndrome 554
• syndrome du lobe pariétal parietal lobe syndrome 554
• syndrome du lobe temporal temporal lobe syndrome 554
• syndrome du marteau hypothénar hypothenar hammer syndrome 554
• syndrome du naevus basocellulaire basal cell nevus syndrome 554
• syndrome du naevus épidermique epidermal nevus syndrome 554
• syndrome du naevus sébacé linéaire linear sebaceous nevus syndrome 554
• syndrome du nerf auriculotemporal gustatory sweating syndrome 554
• syndrome du nerf nasal Charlin's syndrome 554
• syndrome du nerf vestibulaire vestibular nerve syndrome 554
• syndrome du passeur de drogue body packer syndrome 555
• syndrome du pilier mitral mitral column syndrome 555
• syndrome du plexus brachial brachial plexus syndrome 555
• syndrome du QT court short QT syndrome 555
• syndrome du sinus carotidien hypersensitive carotid sinus syndrome 555
• syndrome du sinus silencieux silent sinus syndrome 555
• syndrome du survivant survivor syndrome 555
• syndrome du tronc cérébral brain stem syndrome 555
• syndrome du tunnel cubital cubital tunnel syndrome 555
• syndrome en gants et chaussettes papular purpuric gloves and socks syndrome 555
• syndrome encéphalique organique organic brain syndrome 555
• syndrome épaule-main shoulder-hand syndrome 555
• syndrome extrapyramidal extrapyramidal syndrome 556
• syndrome H H syndrome 556
• syndrome HELLP HELLP syndrome 556
• syndrome hémisphérique cérébral cerebral hemisphere syndrome 556
• syndrome hémolytique et urémique hemolytic uremic syndrome 556
• syndrome hépatopulmonaire hepatopulmonary syndrome 556
• syndrome hépatorénal hepatorenal syndrome 556

Thésaurus des pathologies humaines | 745


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome hydrolethalus hydrolethalus syndrome 557


• syndrome hyperéosinophilique hypereosinophilic syndrome 557
• syndrome hypothalamique hypothalamic syndrome 557
• syndrome Kabuki Kabuki syndrome 557
• syndrome KID KID syndrome 557
• syndrome LADD LADD syndrome 557
• syndrome laryngo-onycho-cutané laryngo-onycho-cutaneous syndrome 557
• syndrome LASH LASH syndrome 557
• syndrome LEOPARD LEOPARD syndrome 557
• syndrome lié à la culture culture-bound syndrome 557
• syndrome lupus-like lupus-like syndrome 558
• syndrome lymphoprolifératif lymphoproliferative syndrome 558
• syndrome lymphoprolifératif autoimmun autoimmune lymphoproliferative syndrome 558
• syndrome lymphoprolifératif posttransplant lymphoproliferative disorder 558
posttransplantation
• syndrome main-pied-bouche hand, foot and mouth disease 558
• syndrome malin des neuroleptiques neuroleptic malignant syndrome 558
• syndrome médiastinal mediastinal syndrome 558
• syndrome mégavessie-microcolon- megabladder-microcolon-intestinal 558
hypopéristaltisme hypoperistalsis syndrome
• syndrome métabolique metabolic syndrome 559
• syndrome myélodysplasique myelodysplastic syndrome 559
• syndrome myéloprolifératif myeloproliferative syndrome 559
• syndrome néphrotique nephrotic syndrome 559
• syndrome néphrotique avec hyalinose nephrotic syndrome with focal glomerular 559
segmentaire et focale sclerosis
• syndrome oculocérébrocutané oculocerebrocutaneous syndrome 559
• syndrome oculofaciocardiodentaire oculo-facio-cardio-dental syndrome 559
• syndrome oculomoteur oculomotor syndrome 560
• syndrome oculorespiratoire oculorespiratory syndrome 560
• syndrome oculourétrosynovial Reiter syndrome 560
• syndrome oculovertébral oculovertebral syndrome 560
• syndrome paranéoplasique paraneoplastic syndrome 560
• syndrome PCC PCC syndrome 560
• syndrome PHACE PHACE syndrome 560
• syndrome pleural pleural syndrome 560
• syndrome POEMS POEMS syndrome 561
• syndrome postcholécystectomie postcholecystectomy syndrome 561
• syndrome postinfarctus du myocarde post myocardial infarction syndrome 561
• syndrome prédépressif predepressive syndrome 561
• syndrome prémenstruel premenstrual syndrome 561
• syndrome pseudobulbaire pseudobulbar syndrome 561
• syndrome pseudogrippal flu-like syndrome 561
• syndrome pulmonaire à Hantavirus Hantavirus pulmonary syndrome 561
• syndrome pyramidal pyramidal syndrome 561
• syndrome radiculaire radicular syndrome 562
• syndrome rein-colobome renal coloboma syndrome 562

746 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• syndrome respiratoire aigu sévère severe acute respiratory syndrome 562


• syndrome respiratoire du Moyen-Orient Middle East Respiratory Syndrom 562
• syndrome SAMS SAMS syndrome 562
• syndrome SAPHO SAPHO syndrome 562
• syndrome sec oculaire et buccal dry eyes and mouth syndrome 562
• syndrome septique sepsis syndrome 562
• syndrome sérotoninergique serotonin syndrome 562
• syndrome SUNCT SUNCT syndrome 562
• syndrome T3 polaire T3 polar syndrome 562
• syndrome temporomaxillaire temporomandibular joint dysfunction 563
• syndrome thalamique thalamus syndrome 563
• syndrome thoracique aigu acute chest syndrome 563
• syndrome tricho-dento-osseux tricho-dento-osseous syndrome 563
• syndrome trichorhinophalangien trichorhinophalangeal syndrome 563
• syndrome vestibulaire vestibular syndrome 563
• syndrome vestibulaire d'origine centrale central vestibular syndrome 563
• syndrome vestibulaire périphérique peripheral vestibular syndrome 563
• syndrome WAGR WAGR syndrome 563
• syndrome WHIM WHIM syndrome 564
• synéchie synechia 564
• synéchie antérieure anterior synechia 564
• synéchie postérieure posterior synechia 564
• syngamose syngamiasis 564
• syngnathie syngnathia 564
• synostose synostosis 564
• synostose costale costal synostosis 564
• synostose du tarse tarsal coalition 564
• synostose multiple multiple synostosis 564
• synostose radiocubitale radioulnar synostosis 565
• synovialome synovioma 565
• synovialosarcome synovial sarcoma 565
• synovite synovitis 565
• synovite villonodulaire pigmentée pigmented villonodular synovitis 565
• syphilide syphilid 565
• syphilis syphilis 565
• syphilis maligne précoce early malignant syphilis 565
• syphilis sérologique latent syphilis 565
• syringocystadénome papillifère syringocystadenoma papilliferum 565
• syringofibroadénome syringofibroadenoma 565
• syringome syringoma 566
• syringome chondroïde chondroid syringoma 566
• syringomyélie syringomyelia 566
• système cardiovasculaire cardiovascular system 566
• système nerveux nervous system 566
• système nerveux périphérique peripheral nervous system 566
• tabès tabes 567

Thésaurus des pathologies humaines | 747


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• tache bleue sacrée Mongolian spot 567


• tache café au lait café au lait spot 567
• tachycardie tachycardia 567
• tachycardie auriculaire atrial tachycardia 567
• tachycardie auriculaire paroxystique paroxysmal atrial tachycardia 567
• tachycardie bidirectionnelle paroxystique paroxysmal bidirectional tachycardia 567
• tachycardie jonctionnelle paroxystique paroxysmal junctional tachycardia 567
• tachycardie sinusale sinus tachycardia 567
• tachycardie supraventriculaire paroxystique paroxysmal supraventricular tachycardia 567
• tachycardie ventriculaire ventricular tachycardia 567
• tachycardie ventriculaire non soutenue non sustained ventricular tachycardia 568
• tachycardie ventriculaire paroxystique paroxysmal ventricular tachycardia 568
• tachycardie ventriculaire soutenue sustained ventricular tachycardia 568
• taeniase taeniasis 568
• talalgie talalgia 568
• tamponade cardiaque cardiac tamponade 568
• tartre dentaire dental tartar 568
• technodépendance cyberdependence 568
• teigne tinea 568
• teigne amiantacée tinea amiantacea 568
• telangiectasia macularis eruptiva perstans telangiectasia macularis eruptiva perstans 568
• télangiectasie telangiectasia 568
• télécanthus telecanthus 568
• tendinite tendinitis 569
• tendinopathie tendinopathy 569
• ténosynovite tenosynovitis 569
• ténosynovite chronique sténosante du pouce de Quervain's tenosynovitis 569
de de Quervain
• ténosynovite sténosante stenosing tenosynovitis 569
• tentative de suicide suicide attempt 569
• tératome teratoma 569
• tératome malin malignant teratoma 569
• tératome pulmonaire pulmonary teratoma 569
• tératome thymique thymic teratoma 569
• tétanie tetany 569
• tétanos tetanus 570
• tétralogie de Fallot Fallot tetralogy 570
• tétraphocomélie tetraphocomelia 570
• tétraplégie tetraplegia 570
• tétraplégie médullaire medullary tetraplegia 570
• tétrasomie tetrasomy 570
• textilome textiloma 570
• thalassémie thalassemia 570
• thalassémie α α-thalassemia 570
• thalassémie α δ α δ-thalassemia 570
• thalassémie β β-thalassemia 570
• thalassémie β intermédiaire β-thalassemia intermedia 570

748 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• thalassémie β δ β δ-thalassemia 570


• thélaziose thelaziasis 571
• thésaurismose storage disease 571
• thiamine thiamine 571
• thorax en carène pectus carinatum 571
• thorax en entonnoir pectus excavatum 571
• thrombasthénie thrombasthenia 571
• thrombasthénie de Glanzmann Glanzmann thrombasthenia 571
• thromboangéite thromboangiitis 571
• thromboangéite oblitérante thromboangeitis obliterans 571
• thrombocyte platelet 571
• thrombocytémie thrombocythemia 571
• thrombocytémie essentielle essential thrombocythemia 571
• thromboembolie thromboembolism 572
• thrombopathie thrombocytopathy 572
• thrombopénie thrombocytopenia 572
• thrombophilie thrombophilia 572
• thrombophlébite thrombophlebitis 572
• thrombophlébite migratrice phlebitis migrans 572
• thrombose thrombosis 572
• thrombose de l'aorte aorta thrombosis 572
• thrombose de la veine centrale de la rétine central retinal vein occlusion 573
• thrombose de la veine humérale brachial vein thrombosis 573
• thrombose des artères artery thrombosis 573
• thrombose des artères coronaires coronary artery thrombosis 573
• thrombose intracrânienne intracranial thrombosis 573
• thrombose profonde deep vein thrombosis 573
• thrombose superficielle superficial vein thrombosis 573
• thrombose veineuse venous thrombosis 573
• thymome thymoma 573
• thymome malin malignant thymoma 573
• thyroïde linguale lingual thyroid 574
• thyroïdite thyroiditis 574
• thyroïdite de Hashimoto Hashimoto's thyroiditis 574
• thyroïdite de Riedel Riedel's thyroiditis 574
• thyroïdite subaiguë de de Quervain de Quervain's thyroiditis 574
• tic tic 574
• tinea nigra tinea nigra 574
• tophus tophus 574
• torsades de pointes wave burst arrhythmia 574
• torsion de l'ovaire ovarian torsion 574
• torsion du testicule testicular torsion 575
• torticolis torticollis 575
• torticolis oculaire ocular torticollis 575
• torticolis spasmodique spasmodic torticollis 575
• tortuosité des vaisseaux rétiniens retinal vessels tortuosity 575

Thésaurus des pathologies humaines | 749


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• toux cough 575


• toxicomanie drug addiction 575
• toxocarose toxocariasis 575
• toxoplasmose toxoplasmosis 575
• toxoplasmose congénitale congenital toxoplasmosis 575
• toxoplasmose pulmonaire lung toxoplasmosis 576
• trachéite tracheitis 576
• trachéobronchite fulgurante acute fulminating laryngotracheobronchitis 576
• trachéobronchomalacie tracheobronchomalacia 576
• trachéobronchomégalie tracheobronchomegalia 576
• trachéomalacie tracheomalacia 576
• trachéopathie chondroostéoplastique tracheopathia osteoplastica 576
• trachome trachoma 576
• trachyonychie trachyonychia 576
• tragus accessoire accessory tragus 576
• translocation chromosomique chromosome translocation 576
• transposition corrigée des gros vaisseaux corrected transposition of the great vessels 576
• transposition des gros vaisseaux transposition of the great vessels 577
• transposition isolée des gros vaisseaux isolated transposition of the great vessels 577
• traumatisme trauma 577
• traumatisme abdominal abdominal trauma 577
• traumatisme bronchique bronchial trauma 577
• traumatisme crânien head trauma 578
• traumatisme de l'aorte aorta traumatism 578
• traumatisme de l'appareil respiratoire respiratory tract trauma 578
• traumatisme de l'appareil urinaire urinary system traumatism 578
• traumatisme de l'oeil eye injury 578
• traumatisme de l'uretère ureteral traumatism 578
• traumatisme de l'urètre urethral traumatism 578
• traumatisme de l'urètre féminin female urethral traumatism 578
• traumatisme de l'urètre masculin male urethral traumatism 578
• traumatisme de la moelle épinière spinal cord trauma 578
• traumatisme de la vessie urinaire bladder traumatism 578
• traumatisme des artères artery traumatism 578
• traumatisme des veines vein trauma 578
• traumatisme des voies urinaires urinary tract traumatism 578
• traumatisme du bassinet renal pelvis traumatism 579
• traumatisme du coeur heart trauma 579
• traumatisme du nerf optique optic nerve injury 579
• traumatisme du rachis cervical cervical spine trauma 579
• traumatisme du rein kidney traumatism 579
• traumatisme duodénal duodenal trauma 579
• traumatisme hépatique liver trauma 579
• traumatisme splénique splenic trauma 579
• traumatisme thoracique thorax trauma 579
• trématodose trematode disease 579

750 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• tremblement tremor 579


• tremblement de repos resting tremor 580
• tremblement intentionnel intention tremor 580
• tréponématose treponematosis 580
• triade de la femme sportive female athlete triad 580
• trichiasis trichiasis 580
• trichilemmome trichilemmoma 580
• trichinose trichinosis 580
• trichobézoard trichobezoar 580
• trichoblastome trichoblastoma 580
• trichocéphalose trichuriasis 580
• trichodiscome trichodiscoma 580
• trichoépithéliome trichoepithelioma 580
• trichofolliculome trichofolliculoma 581
• tricholemnome tricholemnoma 581
• trichomalacie trichomalacia 581
• trichomégalie trichomegaly 581
• trichomoniase trichomoniasis 581
• trichomycose axillaire trichomycosis axillaris 581
• trichorrhexie noueuse trichorrhexis nodosa 581
• trichostrongyloïdose trichostrongyliasis 581
• trichothiodystrophie trichothiodystrophy 581
• trichotillomanie trichotillomania 581
• trichromasie anormale abnormal trichromatic vision 581
• trigéminisme caché concealed trigeminy 581
• trigonocéphalie trigonocephaly 581
• triméthylaminurie trimethylaminuria 581
• trismus trismus 582
• trisomie trisomy 582
• trisomie partielle partial trisomy 582
• trisymptome de Gougerot Gougerot trisymptome 582
• tritanomalie tritanomaly 582
• tritanopie tritanopia 582
• tronc artériel truncus arteriosus 582
• trou maculaire macular hole 582
• trou rétinien retinal hole 582
• trouble anxieux anxiety disorder 582
• trouble anxieux de séparation separation anxiety disorder 582
• trouble anxio-dépressif mixed anxiety-depression 583
• trouble bipolaire bipolar disorder 583
• trouble bipolaire à cycles rapides rapid-cycling bipolar disorder 583
• trouble bipolaire de type I bipolar I disorder 583
• trouble bipolaire de type II bipolar II disorder 583
• trouble cognitif cognitive disorder 583
• trouble complexe et multiple du multiple complex developmental disorder 583
développement

Thésaurus des pathologies humaines | 751


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• trouble d'adaptation post-traumatique avec posttraumatic embitterment disorder 583


amertume
• trouble de l'adaptation adaptation disorder 583
• trouble de l'anxiété généralisée generalized anxiety disorder 584
• trouble de l'apprentissage learning disability 584
• trouble de l'apprentissage non verbal nonverbal learning disability 584
• trouble de l'articulation de la parole speech articulation disorder 584
• trouble de l'attention attentional disorder 584
• trouble de l'audition auditory disorder 584
• trouble de l'émotion emotional disorder 584
• trouble de l'équilibre equilibrium disorder 584
• trouble de l'équilibre acidobasique acid-base balance disorder 584
• trouble de l'équilibre hydroélectrolytique hydroelectrolytic balance disorder 585
• trouble de l'excitabilité excitability disorder 585
• trouble de l'humeur mood disorder 585
• trouble de l'idéation thought disorder 585
• trouble de l'identité sexuelle gender identity disorder 585
• trouble de l'odorat olfactory disorder 585
• trouble de l'orientation spatiale spatial orientation disorder 586
• trouble de l'orientation temporospatiale spatiotemporal orientation disorder 586
• trouble de la communication communication disorder 586
• trouble de la conduction conduction disorder 586
• trouble de la conscience consciousness impairment 586
• trouble de la lecture reading disorder 586
• trouble de la marche gait disorder 586
• trouble de la mémoire memory disorder 586
• trouble de la miction voiding dysfunction 586
• trouble de la motilité oculaire ocular motility disorder 587
• trouble de la motricité motility disorder 587
• trouble de la motricité oesophagienne esophageal motility syndrome 587
• trouble de la nutrition nutrition disorder 587
• trouble de la perception perceptual disorder 587
• trouble de la personnalité personality disorder 587
• trouble de la pigmentation pigmentation disorder 587
• trouble de la psychomotricité psychomotor disorder 588
• trouble de la réfraction oculaire refractive error 588
• trouble de la sensibilité sensitivity disorder 588
• trouble de la vigilance vigilance disorder 588
• trouble de la vision vision disorder 588
• trouble de la vision binoculaire binocular vision disorder 588
• trouble déficitaire de l'attention avec attention disorder with hyperactivity 588
hyperactivité
• trouble des conduites conduct disorder 589
• trouble des réflexes abnormal reflex 589
• trouble désintégratif de l'enfance childhood disintegrative disorder 589
• trouble dissociatif dissociative disorder 589
• trouble dissociatif de l'identité dissociative identity disorder 589

752 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• trouble dû à la chaleur heat-induced disorder 589


• trouble dû au bruit acoustic trauma 589
• trouble dû au froid cold-induced disorder 589
• trouble dû aux vibrations vibration-induced disorder 589
• trouble du comportement behavioral disorder 589
• trouble du comportement alimentaire eating disorder 590
• trouble du comportement alimentaire night eating disorder 590
nocturne
• trouble du comportement sexuel sexual behavior disorder 590
• trouble du comportement social social behavior disorder 590
• trouble du contrôle des impulsions impulse control disorder 590
• trouble du développement developmental disorder 590
• trouble du goût taste disorder 590
• trouble du langage language disorder 591
• trouble du langage spécifique specific language disorder 591
• trouble du rythme cardiaque arrhythmia 591
• trouble du sommeil sleep disorder 591
• trouble du tonus muscle tonus alteration 591
• trouble envahissant du développement pervasive developmental disorder 592
• trouble explosif intermittent intermittent explosive disorder 592
• trouble factice factitious disorder 592
• trouble identitaire de l'intégrité corporelle body integrity identity disorder 592
• trouble induit par une substance substance-induced disorder 592
• trouble intériorisé internalizing symptom 592
• trouble mental organique organic mental disorder 592
• trouble métabolique metabolic disorder 592
• trouble moteur motor system disorder 592
• trouble musculosquelettique musculoskeletal disorder 593
• trouble neurologique neurological disorder 593
• trouble oppositionnel avec provocation oppositional defiant disorder 593
• trouble psychiatrique mental disorder 593
• trouble psychotique aigu et transitoire acute and transient psychotic disorder 594
• trouble réactionnel de l'attachement reactive attachment disorder 594
• trouble schizophréniforme schizophreniform disorder 594
• trouble sensoriel sensory disorder 594
• trouble somatoforme somatoform disorder 594
• trouble trophique trophic lesion 594
• trouble vasomoteur vasomotor disorder 594
• troubles urinaires du bas appareil lower urinary tract symptoms 594
• trypanosomiase trypanosomiasis 594
• trypanosomiase africaine African trypanosomiasis 595
• trypanosomiase américaine Chagas disease 595
• tuberculide tuberculid 595
• tuberculome tuberculoma 595
• tuberculome pulmonaire lung tuberculoma 595
• tuberculose tuberculosis 595
• tuberculose bronchique bronchial tuberculosis 595

Thésaurus des pathologies humaines | 753


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• tuberculose intestinale intestinal tuberculosis 595


• tuberculose laryngée laryngeal tuberculosis 595
• tuberculose latente latent tuberculosis 595
• tuberculose MDR MDR tuberculosis 596
• tuberculose miliaire miliary tuberculosis 596
• tuberculose miliaire du poumon pulmonary miliary tuberculosis 596
• tuberculose osseuse bone tuberculosis 596
• tuberculose pleurale pleural tuberculosis 596
• tuberculose pulmonaire pulmonary tuberculosis 596
• tuberculose verruqueuse verrucous tuberculosis 596
• tuberculose vertébrale spinal tuberculosis 596
• tuberculose XDR XDR tuberculosis 596
• tubulopathie tubulopathy 596
• tubulopathie avec perte de sel salt-losing tubulopathy 596
• tubulopathie héréditaire hereditary tubulopathy 597
• tularémie tularemia 597
• tumeur tumor 597
• tumeur à cellules claires clear cell tumor 598
• tumeur à cellules géantes giant cell tumor 598
• tumeur à cellules géantes d'une côte costal giant cell tumor 598
• tumeur à cellules géantes maligne malignant giant cell tumor 598
• tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff granular cell myoblastoma 598
• tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff bronchopulmonar granular cell myoblastoma 598
bronchopulmonaire
• tumeur adénomatoïde adenomatoid tumor 598
• tumeur ascitique ascites tumor 598
• tumeur bénigne benign neoplasm 598
• tumeur bénigne de l'épididyme epididymis benign tumor 599
• tumeur bénigne de la glande salivaire benign salivary gland tumor 599
• tumeur bénigne de la prostate prostate benign tumor 599
• tumeur bénigne des os benign bone tumor 599
• tumeur bénigne des parties molles benign soft tissue tumor 599
• tumeur bénigne du coeur benign heart tumor 600
• tumeur bénigne du foie benign liver tumor 600
• tumeur bénigne du pénis benign penis tumor 600
• tumeur bénigne du rachis benign spinal tumor 600
• tumeur bénigne du rein benign renal tumor 600
• tumeur bénigne du sein benign breast tumor 600
• tumeur bénigne du testicule benign testicular tumor 600
• tumeur borderline borderline tumor 600
• tumeur borderline de l'ovaire ovary borderline tumor 600
• tumeur bronchopulmonaire bronchopulmonar tumor 600
• tumeur carcinoïde carcinoid tumor 600
• tumeur carcinoïde bronchopulmonaire bronchopulmonary carcinoid tumor 600
• tumeur carcinoïde maligne malignant carcinoid tumor 600
• tumeur carcinoïde maligne bronchopulmonar malignant carcinoid tumor 600
bronchopulmonaire

754 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• tumeur de Brenner Brenner tumor 600


• tumeur de Ehrlich Ehrlich ascites tumor 600
• tumeur de Krukenberg Krukenberg tumor 601
• tumeur de l'appareil lacrymal lacrymal apparatus tumor 601
• tumeur de l'appareil respiratoire respiratory tract tumor 601
• tumeur de l'épididyme epididymis tumor 601
• tumeur de l'estomac gastric tumor 601
• tumeur de l'intestin grêle small bowel tumor 601
• tumeur de l'oeil eye tumor 601
• tumeur de l'oesophage esophageal tumor 601
• tumeur de l'orbite orbital tumor 601
• tumeur de l'oropharynx tumor of the oropharynx 601
• tumeur de l'ouraque urachus tumor 601
• tumeur de l'ovaire ovarian tumor 601
• tumeur de l'uretère ureter tumor 601
• tumeur de l'urètre urethra tumor 601
• tumeur de la base du crâne base of the skull tumor 601
• tumeur de la capsule rénale renal capsule tumor 601
• tumeur de la loge rénale perirenal space tumor 602
• tumeur de la moelle épinière spinal cord tumor 602
• tumeur de la paroi thoracique chest wall tumor 602
• tumeur de la paupière eyelid tumor 602
• tumeur de la plèvre pleural tumor 602
• tumeur de la prostate prostate tumor 602
• tumeur de la surrénale adrenal gland neoplasm 602
• tumeur de la vessie urinaire bladder tumor 602
• tumeur de Lewis Lewis lung carcinoma 602
• tumeur de Nora bizarre parosteal osteochondromatous 602
proliferation
• tumeur de Riopelle Riopelle tumor 602
• tumeur de Wilms Wilms tumor 602
• tumeur dermoïde dermoid tumor 602
• tumeur des voies biliaires biliary tract tumor 603
• tumeur des voies urinaires urinary tract tumor 603
• tumeur desmoplastique à petites cellules small round cell desmoplastic tumor 603
rondes
• tumeur desmoïde desmoid tumor 603
• tumeur du bassinet renal pelvis tumor 603
• tumeur du calice calyx tumor 603
• tumeur du cardia cardial tumor 603
• tumeur du cervelet cerebellum tumor 603
• tumeur du coeur cardiac tumor 603
• tumeur du côlon colic tumor 603
• tumeur du crâne skull tumor 603
• tumeur du diaphragme diaphragm tumor 603
• tumeur du foie liver tumor 603
• tumeur du médiastin mediastinum tumor 603

Thésaurus des pathologies humaines | 755


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• tumeur du nerf optique optic nerve tumor 603


• tumeur du pancréas pancreatic tumor 603
• tumeur du pénis penis tumor 604
• tumeur du rectum rectal tumor 604
• tumeur du rein kidney tumor 604
• tumeur du sein breast tumor 604
• tumeur du sinus endodermique endodermal sinus tumor 604
• tumeur du sinus rénal renal sinus tumor 604
• tumeur du site d'implantation placental site trophoblastic tumor 604
• tumeur du tronc cérébral brain stem tumor 604
• tumeur épithéliale thymique thymic epithelial tumor 604
• tumeur fibreuse solitaire fibrous solitary tumor 604
• tumeur fibroépithéliale de Pinkus fibroepithelioma of Pinkus 604
• tumeur fibrohistiocytaire plexiforme plexiform fibrohistiocytic tumor 604
• tumeur gastrointestinale gastrointestinal tumor 604
• tumeur germinale germ cell tumor 604
• tumeur germinale du testicule testicular germ cell tumor 604
• tumeur glomique glomus tumor 605
• tumeur glomique bronchopulmonaire bronchopulmonar glomus tumor 605
• tumeur indifférenciée undifferentiated tumor 605
• tumeur intracanalaire papillaire mucineuse intraductal papillary mucinous tumor 605
• tumeur intracrânienne intracranial tumor 605
• tumeur maligne malignant tumor 605
• tumeur maligne du coeur malignant heart tumor 606
• tumeur maligne du rachis malignant spine tumor 606
• tumeur maligne glande salivaire malignant salivary gland tumor 607
• tumeur maligne osseuse malignant bone tumor 607
• tumeur maligne rectale malignant rectum tumor 607
• tumeur maligne testiculaire malignant testicle tumor 607
• tumeur maligne vesicale malignant baldder tumor 607
• tumeur mixte pleomorphic adenoma 607
• tumeur mixte bénigne begnin pleomorphic adenoma 607
• tumeur mixte maligne malignant pleomorphic adenoma 607
• tumeur mucoépidermoïde mucoepidermoid carcinoma 607
• tumeur mucoépidermoïde bronchopulmonaire bronchopulmonar mucoepidermoid 607
carcinoma
• tumeur myofibroblastique inflammatoire de omentum inflammatory myofibroblastic 607
l'épiploon tumor
• tumeur neuroectodermique neuroectodermal tumor 607
• tumeur neuroectodermique mélanique melanotic neuroectodermal tumor 607
• tumeur neuroendocrine neuroendocrine tumor 607
• tumeur neuroendocrine du rein renal neuroendocrine tumor 608
• tumeur neuroendocrine gastrointestinale gastrointestinal neuroendocrine tumor 608
• tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique dysembryoplasic neuroepithelial tumor 608
• tumeur neurogène du médiastin neurogenic mediastinal tumor 608
• tumeur odontogène odontogenic tumor 608
• tumeur osseuse bone tumor 608

756 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• tumeur phyllode phyllode tumor 608


• tumeur pseudoinflammatoire pseudo-inflammatory tumor 608
• tumeur rhabdoïde rhabdoid tumor 608
• tumeur sécrétante secretory tumor 608
• tumeur solide solid tumor 608
• tumeur sous-tentorielle infratentorial tumor 608
• tumeur stromale stromal tumor 608
• tumeur stromale gastrointestinale gastrointestinal stromal tumor 609
• tumeur testiculaire testicle tumor 609
• tumeur testiculaire à cellules de Leydig Leydig cell testicular tumor 609
• tunnel aortoventriculaire gauche aortico-left ventricular tunnel 609
• tympanosclérose tympanosclerosis 609
• typhose aviaire fowl typhoid 609
• typhoïde typhoid 609
• typhus à tique d'Asie du Nord North Asian tick fever 609
• typhus à tiques du Queensland Queensland tick typhus 609
• typhus des broussailles scrub typhus 609
• typhus épidémique epidemic typhus 609
• typhus murin murine typhus 610
• tyrosinémie tyrosinemia 610
• tyrosinémie héréditaire de type I hereditary tyrosinemia type 1 610
• ulcération ulceration 611
• ulcère ulcer 611
• ulcère de Buruli Buruli ulcer 611
• ulcère de jambe leg ulcer 611
• ulcère de la cornée corneal ulceration 611
• ulcère de Marjolin Marjolin ulcer 611
• ulcère de Mooren Mooren ulcer 611
• ulcère duodénal duodenal ulcer 611
• ulcère gastrique gastric ulcer 611
• ulcère gastroduodénal peptic ulcer 611
• ulcère peptique anastomotic ulcer 612
• ulcère tropical phagédénique tropical phagedenic ulcer 612
• urémie uremia 612
• uretère borgne blind-ending ureter 612
• uretère double double ureter 612
• uretère ectopique sous-sphinctérien infrasphincteric ectopic ureter 612
• uretère foetal persistent fetal ureter 612
• uretère quadruple quadruple ureter 612
• uretère rétrocave retrocaval ureter 612
• uretère rétroiliaque retroiliac ureter 612
• uretère triple triple ureter 612
• urétérocèle ureterocele 612
• urètre féminin double double female urethra 612
• urètre masculin double double male urethra 612
• urètre masculin triple triple male urethra 612

Thésaurus des pathologies humaines | 757


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• urétrite urethritis 613


• urétrite à inclusions inclusion urethritis 613
• urétrite non gonococcique non-gonococcal urethritis 613
• urétrite postgonococcique post-gonococcal urethritis 613
• urgence abdominale acute abdomen 613
• urticaire urticaria 613
• urticaire cholinergique cholinergic urticaria 613
• urticaire familiale au froid familial cold urticaria 613
• urticaire solaire solar urticaria 613
• utérus bicorne uterus bicornis 613
• utérus cloisonné septate uterus 613
• utérus didelphe uterus didelphis 614
• utérus unicorne uterus unicornis 614
• uvéite uveitis 614
• uvéite antérieure anterior uveitis 614
• uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi Vogt-Koyanagi uveitis 614
• uvéite périphérique peripheral uveitis 614
• uvéite phacoantigénique phacoantigenic uveitis 614
• uvéoméningoencéphalite uveomeningoencephalitis 614
• uvéoméningoencéphalite de Harada uveomeningoencephalitis syndrome 614
• uvéorétinite uveoretinitis 614
• vaccine vaccinia 615
• vaginite vaginitis 615
• vaginose bactérienne bacterial vaginosis 615
• vaisseau sanguin blood vessel 615
• valve de l'urètre antérieur anterior urethral valve 615
• valve de l'urètre postérieur posterior urethral valve 615
• valvule aortique bicuspide bicuspid aortic valve 615
• valvule mitrale en parachute parachute mitral valve 615
• valvulopathie aortique aortic valve disease 615
• valvulopathie mitrale mitral valve disease 615
• valvulopathie pulmonaire pulmonary valve disease 615
• valvulopathie tricuspidienne tricuspid valve disease 615
• varice varix 615
• varice de l'orbite orbital varix 616
• varice de la papille rénale renal papilla varix 616
• varicelle varicella 616
• varices oesophagiennes esophageal varices 616
• varicocèle varicocele 616
• varicosité varicosity 616
• variole smallpox 616
• vascularite vasculitis 616
• vascularite allergique allergic vasculitis 616
• vascularite de la rétine retinal vascultitis 617
• vascularite granulomateuse granulomatous vasculitis 617
• vascularite leucocytoclasique leucocytoclastic vasculitis 617

758 | Thésaurus des pathologies humaines


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• vascularite nécrosante necrotizing vasculitis 617


• vascularite nodulaire nodular vasculitis 617
• vasculite livédoïde livedoid vasculitis 617
• veine rénale gauche circumaortique circumaortic left renal vein 617
• veine rénale rétroaortique retroaortic left renal vein 617
• veinite venous inflammation 617
• ventricule droit à double sortie double outlet right ventricle 617
• ventricule gauche à double entrée double inlet left ventricle 617
• ventricule gauche à double sortie double outlet left ventricle 617
• ventricule unique single ventricle 617
• ventriculite ventriculitis 618
• vergeture atrophia striata 618
• verrue wart 618
• verrue plane verruca plana 618
• vertige vertigo 618
• vertige paroxystique bénin benign paroxysmal vertigo 618
• vessie double double bladder 618
• vessie en sablier sand glass bladder 618
• vessie hyperactive overactive bladder 618
• vessie hypoactive underactive bladder 618
• vessie neurogène neurogenic bladder 618
• vestibulite vulvaire vulvar vestibulitis 618
• vibriose vibriosis 619
• victimologie victimology 619
• violence violencia 619
• vipome vipoma 619
• virémie viremia 619
• virose viral disease 619
• virose pulmonaire lung viral infection 620
• virose respiratoire respiratory viral infection 620
• virus virus 620
• virus de l'hépatite A hepatitis A virus 620
• virus de l'hépatite B hepatitis B virus 620
• virus de l'hépatite C hepatitis C virus 620
• virus de l'hépatite E hepatitis E virus 620
• virus de l'hépatite G hepatitis G virus 621
• virus de l'hépatite ni A ni B non-A non-B hepatitis virus 621
• virus émergent emerging virus 621
• virus zoonotique zoonotic virus 621
• vision aveugle blindsight 621
• vitamine vitamin 621
• vitamine A vitamin A 621
• vitiligo vitiligo 621
• vitréorétinopathie vitreoretinopathy 621
• vitréorétinopathie exsudative familiale familial exsudative vitreoretinopathy 622
• vitréorétinopathie proliférante proliferative vitreoretinopathy 622

Thésaurus des pathologies humaines | 759


LISTE DES ENTRÉES

français anglais page

• vol sousclavier subclavian steal syndrome 622


• volvulus volvulus 622
• volvulus du côlon colon volvulus 622
• vomissement vomiting 622
• vomissements gravidiques morning sickness 622
• vulvite vulvitis 622
• vulvodynie vulvodynia 622
• vulvovaginite vulvovaginitis 622
• wheezing wheezing 623
• xanthélasma xanthelasma 624
• xanthinurie xanthinuria 624
• xanthofibrosarcome xanthofibrosarcoma 624
• xanthogranulome xanthogranuloma 624
• xanthogranulome juvénile juvenile xanthogranuloma 624
• xanthogranulome nécrobiotique necrobiotic xanthogranuloma 624
• xanthomatose xanthomatosis 624
• xanthomatose cérébrotendineuse cerebrotendinous xanthomatosis 624
• xanthomatose normolipémique normal lipemia xanthomatosis 624
• xanthome xanthoma 625
• xanthome éruptif eruptive xanthoma 625
• xanthome fibreux fibrous xanthoma 625
• xanthome papuleux papular xanthoma 625
• xanthome plan plane xanthoma 625
• xanthome tendineux tendinous xanthoma 625
• xanthome tubéreux tuberous xanthoma 625
• xanthome tubéronodulaire tuberonodular xanthoma 625
• xanthome verruqueux verrucous xanthoma 625
• xeroderma pigmentosum xeroderma pigmentosum 625
• xérodermie xeroderma 625
• xérophtalmie xerophthalmia 625
• yersiniose yersiniosis 627
• zézaiement lisping 628
• zona herpes zoster 628
• zona ophtalmique herpes zoster ophtalmicus 628
• zoonose zoonosis 628

760 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

Arborescence
anatomie (p.29)
cellule (p.96)
cellule sanguine (p.97)
thrombocyte (p.571)
cuir chevelu (p.122)
phanère (p.445)
poil (p.454)
système cardiovasculaire (p.566)
vaisseau sanguin (p.615)
artère (p.48)
artère sousclavière (p.48)
système nerveux (p.566)
système nerveux périphérique (p.566)
nerf périphérique (p.369)
nerf crânien (p.369)
nerf optique (p.369)
nerf trijumeau (p.369)
nerf mandibulaire (p.369)
nerf cubital (p.369)
nerf médian (p.369)
nerf tibial (p.369)

maladie (p.305)
adénome plan (p.17)
anomalie biologique (p.41)
achlorhydrie (p.10)
acidurie (p.11)
acidurie glutarique type 1 (p.11)
dysalbuminémie (p.147)
dyslipémie (p.151)
hyperlipoprotéinémie (p.242)
hyperalphalipoprotéinémie (p.239)
hypercholestérolémie (p.240)
maladie de Wolman (p.319)
hyperchylomicronémie (p.240)
hyperlipoprotéinémie essentielle (p.242)
hyperprébêtalipoprotéinémie (p.245)
hypertriglycéridémie (p.248)
déficit en lipoprotéine lipase (p.129)
hypolipoprotéinémie (p.252)
abêtalipoprotéinémie (p.8)
hypoalphalipoprotéinémie (p.249)
hypocholestérolémie (p.250)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
fibrinogène anormal (p.191)
cryofibrinogénémie (p.121)
homocitrullinurie (p.236)
hyperalaninémie (p.238)
hyperalphalipoprotéinémie (p.239)
hyperaminoacidurie (p.239)
hyperaminoacidémie (p.239)
hyperammoniémie (p.239)
hyperamylasémie (p.239)
hyperandrogénie (p.239)
hyperargininémie (p.239)
hyperbilirubinémie (p.239)
ictère (p.257)
ictère héréditaire de Crigler et Najjar (p.257)
ictère héréditaire de Dubin-Johnson (p.257)
ictère héréditaire de Gilbert (p.258)
ictère héréditaire de Rotor (p.258)
hypercalcémie (p.240)
hyperchlorémie (p.240)
hypercuprémie (p.240)
hyperglycinurie (p.241)
hyperglycinémie (p.241)
hyperglycémie (p.240)
intolérance au glucose (p.268)
hyperhistaminémie (p.241)

Thésaurus des pathologies humaines | 761


ARBORESCENCE

hyperhomocystéinémie (p.241)
hyperinsulinémie (p.241)
hyperkaliémie (p.241)
paralysie périodique hyperkaliémique (p.400)
hyperlactacidémie (p.242)
hyperlysinurie (p.243)
hyperlysinémie (p.243)
hypermagnésémie (p.243)
hyperméthioninémie (p.243)
hypernatrémie (p.243)
hyperornithinémie (p.243)
hyperoxalurie (p.244)
hyperphosphatasie (p.244)
hyperphosphatémie (p.244)
hyperphénylalaninémie (p.244)
hyperprolactinémie (p.245)
hyperprolinurie (p.245)
hyperprolinémie (p.245)
hyperpyruvicémie (p.245)
hypersarcosinémie (p.245)
hypersidérémie (p.246)
hypersérotoninémie (p.246)
syndrome sérotoninergique (p.562)
hypertyrosinémie (p.249)
hyperuricémie (p.249)
déficit en hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (p.128)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
hypoalbuminémie (p.249)
hypoalphalipoprotéinémie (p.249)
hypocalciurie (p.250)
hypocalcémie (p.250)
hypochlorémie (p.250)
hypocomplémentémie (p.250)
hypocuprémie (p.250)
syndrome de Menkes (p.536)
hypocéruloplasminémie (p.250)
hypofibrinogénémie (p.251)
hypogastrinémie (p.251)
hypoglycémie (p.251)
déficit en acyl-CoA déshydrogénase (p.127)
hypokaliémie (p.252)
hypomagnésémie (p.252)
hyponatrémie (p.252)
syndrome de Schwartz-Bartter (p.544)
hypophosphatémie (p.253)
hypoplasminogénémie (p.254)
hypoprotéinémie (p.254)
hypoxémie (p.256)
syndrome hépatopulmonaire (p.556)
immunoglobulinémie (p.259)
gammapathie monoclonale (p.206)
gammapathie monoclonale bénigne (p.206)
gammapathie monoclonale de signification indéterminée (p.206)
gammapathie monoclonale maligne (p.206)
maladie des chaînes lourdes alpha (p.321)
maladie des chaînes lourdes gamma (p.321)
maladie des chaînes lourdes mu (p.321)
syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E (p.518)
syndrome de Schnitzler (p.543)
purpura de Waldenström (p.474)
leucocyturie (p.289)
triméthylaminurie (p.581)
virémie (p.619)
aplasie (p.45)
aplasie cutanée congénitale (p.45)
syndrome de MIDAS (p.536)
syndrome de prune belly (p.541)
syndrome des cellules de Sertoli seules (p.550)
astasie (p.52)
atrophie (p.56)
acrodermatite chronique atrophiante de Herxheimer (p.13)
élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à comédons (p.167)

762 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

atrésie (p.55)
atrésie de l'artère coronaire gauche (p.55)
atrésie de l'artère pulmonaire (p.55)
atrésie de l'oesophage (p.55)
atrésie de la veine pulmonaire (p.56)
atrésie des valvules cardiaques (p.56)
atrésie des voies biliaires (p.56)
atrésie du point lacrymal (p.56)
atrésie du pylore (p.56)
atrésie pulmonaire (p.56)
calcification (p.69)
syndrome de Fahr (p.525)
diverticule géant (p.146)
dysplasie (p.153)
dysplasie artériohépatique (p.154)
dysplasie bronchopulmonaire (p.154)
syndrome de Wilson et Mikity (p.549)
dysplasie dentaire (p.155)
amélogenèse imparfaite (p.25)
dysplasie du col de l'utérus (p.155)
dysplasie ectodermique (p.155)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (p.537)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome de Setleis (p.544)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
dysplasie mucoépithéliale héréditaire (p.156)
dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar (p.156)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
dysplasie osseuse (p.157)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
dysplasie cléidocrânienne (p.154)
dysplasie congénitale de la hanche (p.154)
dysplasie craniodiaphysaire (p.154)
syndrome de Majewski (p.534)
dysplasie craniométaphysaire (p.154)
dysplasie diaphysaire progressive (p.155)
dysplasie fibreuse (p.155)
dysplasie fibreuse des maxillaires (p.156)
dysplasie fibreuse mandibulaire (p.156)
maladie de Jaffe-Lichtenstein (p.313)
syndrome d'Albright (p.515)
syndrome de Mazabraud (p.535)
dysplasie frontométaphysaire (p.156)
dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal (p.156)
dysplasie maxillonasale (p.156)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
dysplasie polyépiphysaire dominante (p.157)
dysplasie polyépiphysaire récessive (p.157)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
dysplasie rhinotrichophalangienne (p.157)
dysplasie spondyloépiphysaire (p.158)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
dysplasie thoracique asphyxiante (p.158)
dysplasie épiphysaire (p.155)
dysplasie épiphysaire hémimélique (p.155)
dysplasie épiphysométaphysaire (p.155)
syndrome de Stickler (p.546)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
épiphyse en cône (p.180)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
dysplasie rénale (p.157)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
syndrome de Senior-Loken (p.544)

Thésaurus des pathologies humaines | 763


ARBORESCENCE

syndrome de Vater (p.547)


dysplasie rétinienne (p.157)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
dysplasie septooptique (p.158)
dysplasie ventriculaire droite arythmogène (p.158)
ostéodysplasie (p.389)
ostéodysplasie de Melnick-Needles (p.389)
ostéodysplasie métaphysaire de Pyle (p.390)
ostéodystrophie (p.390)
ostéodystrophie rénale (p.390)
syndrome de Potter (p.540)
défaillance multiviscérale (p.127)
déformation (p.129)
camptocormie (p.70)
cyphose (p.123)
cyphoscoliose (p.123)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
doigt en boutonnière (p.146)
doigt en col de cygne (p.146)
doigt en maillet (p.146)
doigt hippocratique (p.146)
déformation de Madelung (p.129)
genu recurvatum (p.209)
genu valgum (p.209)
genu varum (p.209)
maladie de Blount (p.309)
hallux rigidus (p.218)
hallux valgus (p.218)
lordose (p.297)
ptose (p.473)
syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)
scoliose (p.497)
cyphoscoliose (p.123)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
dysostose spondylocostale (p.152)
dégénérescence (p.130)
ectasie (p.164)
ectasie de la cornée (p.164)
ectopie (p.165)
ectopie cardiaque (p.165)
ectopie de la papille rénale (p.165)
ectopie de la prostate (p.165)
ectopie rénale croisée (p.165)
thyroïde linguale (p.574)
emphysème (p.169)
emphysème orbitaire (p.169)
emphysème pulmonaire (p.169)
dystrophie pulmonaire progressive (p.163)
emphysème bulleux (p.169)
emphysème centrolobulaire (p.169)
emphysème interstitiel (p.169)
emphysème lobaire (p.169)
emphysème panlobulaire (p.169)
emphysème souscutané (p.169)
endocrinopathie (p.172)
aminoacidurie (p.26)
xanthinurie (p.624)
complexe de Carney (p.114)
craniopharyngiome (p.121)
diabète (p.142)
dermopathie diabétique (p.141)
diabète MODY (p.144)
diabète MODY3 (p.144)
diabète de type 1 (p.143)
dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X (p.136)
syndrome de Mauriac (p.535)
syndrome de Wolfram (p.549)
diabète de type 2 (p.143)
diabète gestationnel (p.143)
diabète insipide (p.143)

764 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

diabète insipide néphrogénique (p.143)


syndrome de Wolfram (p.549)
diabète insulinorésistant (p.143)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
diabète lipoatrophique (p.143)
diabète équilibré (p.143)
néphropathie diabétique (p.367)
pied diabétique (p.447)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
endocrinopathie associée (p.172)
gastrinome (p.208)
syndrome de Zollinger et Ellison (p.550)
hermaphrodisme (p.231)
hyperandrogénie (p.239)
hyperinsulinémie (p.241)
hypogonadisme hypogonadotrope (p.251)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
insulinome (p.267)
lipodystrophie de Berardinelli (p.293)
masculinisation (p.336)
pathologie de l'hypophyse (p.410)
acromégalie (p.13)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
adénome chromophobe (p.17)
adénome hypophysaire (p.17)
syndrome de Nelson (p.538)
cancer de l'hypophyse (p.73)
gigantisme (p.209)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
hyperprolactinémie (p.245)
hypophysite (p.253)
hypopituitarisme (p.253)
panhypopituitarisme (p.395)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Sheehan (p.544)
nanisme hypophysaire (p.363)
prolactinome (p.465)
syndrome de Schwartz-Bartter (p.544)
syndrome de croissance excessive (p.523)
syndrome de Protée (p.540)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
syndrome du chromosome X fragile (p.553)
syndrome de la selle turcique vide (p.532)
pathologie de l'épiphyse (p.409)
pinéalome (p.449)
pathologie de la thyroïde (p.419)
cancer de la thyroïde (p.75)
carcinome anaplasique de la thyroïde (p.82)
carcinome de la thyroïde (p.85)
carcinome papillaire de la thyroïde (p.90)
goitre (p.214)
goitre ectopique (p.214)
goitre endémique (p.214)
goitre nodulaire (p.214)
goitre plongeant (p.214)
goitre simple (p.215)
syndrome de Pendred (p.539)
thyroïdite de Hashimoto (p.574)
thyroïdite subaiguë de de Quervain (p.574)
hyperthyroxinémie (p.248)
hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale (p.248)
hyperthyroïdie (p.248)
asynergie oculopalpébrale (p.53)
maladie de Basedow (p.309)
hypothyroïdie (p.255)
crétinisme (p.121)
nodule chaud de la thyroïde (p.375)
nodule froid de la thyroïde (p.376)
nodule thyroïdien (p.376)
syndrome T3 polaire (p.562)

Thésaurus des pathologies humaines | 765


ARBORESCENCE

thyroïde linguale (p.574)


thyroïdite (p.574)
dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X (p.136)
thyroïdite de Hashimoto (p.574)
thyroïdite de Riedel (p.574)
thyroïdite subaiguë de de Quervain (p.574)
pathologie des parathyroïdes (p.423)
adénome des parathyroïdes (p.17)
cancer de la parathyroïde (p.74)
carcinome des parathyroïdes (p.85)
hyperparathyroïdie (p.244)
hypoparathyroïdie (p.252)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
pathologie des surrénales (p.424)
cancer de la surrénale (p.75)
carcinome corticosurrénalien (p.84)
insuffisance surrénalienne (p.266)
adrénoleucodystrophie (p.18)
hypoaldostéronisme (p.249)
maladie d'Addison (p.308)
syndrome d'Allgrove (p.516)
syndrome d'hyperplasie congénitale de la surrénale (p.518)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (p.548)
pathologie de la corticosurrénale (p.414)
carcinome corticosurrénalien (p.84)
hypercorticisme (p.240)
hyperaldostéronisme (p.239)
syndrome de Bartter (p.520)
syndrome d'hyperprostaglandinémie E (p.518)
syndrome de Conn (p.523)
hypoaldostéronisme (p.249)
hypocorticisme (p.250)
maladie d'Addison (p.308)
pathologie de la médullosurrénale (p.415)
syndrome adrénogénital (p.512)
tumeur de la surrénale (p.602)
phéochromocytome (p.445)
pinéalome (p.449)
polyadénomatose endocrinienne (p.455)
polyadénomatose endocrinienne de type I (p.455)
polyadénomatose endocrinienne de type II (p.455)
polyadénomatose endocrinienne de type III (p.455)
polyendocrinopathie autoimmune type 1 (p.456)
pseudohermaphrodisme (p.469)
pseudohermaphrodisme femelle (p.469)
pseudohermaphrodisme mâle (p.469)
pseudohyperparathyroïdie (p.469)
pseudohypoparathyroïdie (p.469)
syndrome d'Albright (p.515)
pseudopuberté (p.471)
puberté précoce (p.474)
syndrome d'Albright (p.515)
retard pubertaire (p.483)
syndrome de Klinefelter (p.530)
résistance des tissus cibles (p.482)
insulinorésistance (p.267)
lepréchaunisme (p.284)
pseudohypoaldostéronisme (p.469)
pseudohypoaldostéronisme de type 1 (p.469)
pseudohypoaldostéronisme de type 2 (p.469)
somatostatinome (p.500)
syndrome 46XX mâle (p.512)
syndrome 46XY femelle (p.512)
syndrome POEMS (p.561)
syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde (p.518)
syndrome de dyshormonémie euthyroïdienne (p.525)
syndrome hypothalamique (p.557)
syndrome métabolique (p.559)
enzymopathie (p.174)
abêtalipoprotéinémie (p.8)
acatalasémie (p.9)
acidémie isovalérique (p.11)

766 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

aminoacidopathie (p.26)
albinisme (p.22)
albinisme oculocutané (p.22)
syndrome de Griscelli-Pruniéras (p.527)
alcaptonurie (p.23)
carnosinémie (p.95)
citrullinémie (p.110)
cystathioninurie (p.124)
cystinose (p.124)
cystinurie (p.124)
déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase (p.127)
déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase (ATP-hydrolysing)] ligase (p.128)
déficit en biotinidase (p.128)
déficit en carbamoyl phosphate synthétase (p.128)
déficit en ornithine carbamoyltransférase (p.129)
déficit en pyruvate carboxylase (p.129)
histidinémie (p.235)
homocystinurie (p.236)
hyperalaninémie (p.238)
hyperaminoacidurie (p.239)
hyperaminoacidémie (p.239)
hyperargininémie (p.239)
hyperglycinurie (p.241)
hyperglycinémie (p.241)
hyperhomocystéinémie (p.241)
hyperlysinémie (p.243)
hyperméthioninémie (p.243)
hyperornithinémie (p.243)
hyperphénylalaninémie (p.244)
hyperprolinurie (p.245)
hyperprolinémie (p.245)
hyperprébêtalipoprotéinémie (p.245)
hypersarcosinémie (p.245)
hypertyrosinémie (p.249)
iminoglycinurie (p.258)
leucinose (p.288)
maladie de Hartnup (p.312)
maladie de Joseph (p.313)
phénylcétonurie (p.445)
syndrome de De Toni-Debré-Fanconi (p.524)
triméthylaminurie (p.581)
tyrosinémie (p.610)
kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart (p.274)
tyrosinémie héréditaire de type I (p.610)
xanthinurie (p.624)
atrophia gyrata (p.56)
cytopathie mitochondriale (p.125)
encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë (p.171)
encéphalopathie mitochondriale (p.171)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
céroïde lipofuscinose neuronale (p.98)
maladie de Jansky-Bielschowsky (p.313)
maladie de Kufs (p.314)
maladie de Spielmeyer-Vogt (p.318)
dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal (p.156)
déficit en acyl-CoA déshydrogénase (p.127)
déficit en adénosine désaminase (p.127)
déficit en alpha-1 antitrypsine (p.127)
déficit en carnitine palmitoyltransférase (p.128)
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (p.128)
déficit en hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (p.128)
déficit en pyruvate kinase (p.129)
fructosurie (p.204)
fructosémie (p.204)
fucosidose (p.204)
galactosémie (p.206)
glycogénose (p.213)
glycogénose de type I (p.213)
glycogénose de type II (p.213)
glycogénose de type III (p.213)
glycogénose de type IV (p.213)

Thésaurus des pathologies humaines | 767


ARBORESCENCE

glycogénose de type V (p.214)


glycogénose de type VI (p.214)
glycogénose de type VII (p.214)
glycogénose de type VIII (p.214)
histidinémie (p.235)
hypercuprémie (p.240)
hyperlipoprotéinémie essentielle (p.242)
hyperoxalurie (p.244)
hypophosphatasie (p.253)
ictère héréditaire de Crigler et Najjar (p.257)
lipofuscinose (p.293)
maladie de Refsum (p.317)
maladie de Wilson (p.319)
maladie de Wolman (p.319)
maladie de l'oeil de poisson (p.314)
mucolipidose (p.351)
lipomucopolysaccharidose (p.294)
mannosidose (p.336)
mucolipidose II (p.351)
mucolipidose III (p.351)
mucolipidose IV (p.351)
mucopolysaccharidose (p.351)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
mucopolysaccharidose d'Ulrich-Scheie (p.351)
mucopolysaccharidose de Hunter (p.351)
mucopolysaccharidose de Hurler (p.351)
mucopolysaccharidose de Maroteaux (p.352)
mucopolysaccharidose de Morquio (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type B (p.352)
mucopolysaccharidose de Scheie (p.352)
mucopolysaccharidose de Sly (p.352)
myopathie mitochondriale (p.358)
ophtalmoplégie externe progressive (p.386)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
néphrosialidose (p.369)
oxalose (p.393)
pathologie des lysosomes (p.422)
aspartylglucosaminurie (p.51)
cystinose (p.124)
céroïde lipofuscinose neuronale (p.98)
maladie de Jansky-Bielschowsky (p.313)
maladie de Kufs (p.314)
maladie de Spielmeyer-Vogt (p.318)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
sphingolipidose (p.501)
adrénoleucodystrophie (p.18)
gangliosidose (p.207)
gangliosidose à GM1 (p.207)
gangliosidose à GM1 systémique (p.207)
gangliosidose à GM3 (p.207)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Tay-Sachs (p.319)
sphingolipidose héréditaire de Sandhoff (p.502)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
maladie de Farber (p.311)
maladie de Gaucher (p.312)
maladie de Krabbe (p.314)
maladie de Niemann-Pick (p.316)
sphingolipidose héréditaire de Fabry (p.501)
porphyrie (p.460)
coproporphyrie (p.117)
porphyria variegata (p.460)
porphyrie aiguë intermittente (p.460)
porphyrie cutanée tardive (p.460)
porphyrie érythropoïétique (p.460)
porphyrie congénitale de Günther (p.460)
protoporphyrie (p.466)
protoporphyrie érythropoïétique (p.466)
protoporphyrie érythropoïétique (p.466)

768 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

sphingolipidose (p.501)
adrénoleucodystrophie (p.18)
gangliosidose (p.207)
gangliosidose à GM1 (p.207)
gangliosidose à GM1 systémique (p.207)
gangliosidose à GM3 (p.207)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Tay-Sachs (p.319)
sphingolipidose héréditaire de Sandhoff (p.502)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
maladie de Farber (p.311)
maladie de Gaucher (p.312)
maladie de Krabbe (p.314)
maladie de Niemann-Pick (p.316)
sphingolipidose héréditaire de Fabry (p.501)
syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde (p.518)
syndrome d'hyperplasie congénitale de la surrénale (p.518)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Menkes (p.536)
syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone (p.551)
thésaurismose (p.571)
cystinose (p.124)
syndrome de Dorfman-Chanarin (p.525)
xanthomatose cérébrotendineuse (p.624)
fibrosclérose (p.193)
fibrosclérose multifocale (p.193)
fistule (p.199)
fistule anale (p.200)
fistule anorectale (p.200)
fistule aortopulmonaire congénitale (p.200)
fistule artérioveineuse pulmonaire (p.200)
fistule artérioveineuse rénale (p.200)
fistule bronchopleurale (p.200)
fistule dentaire (p.200)
fistule des voies urinaires (p.200)
fistule oesopleurale (p.200)
fistule oesotrachéale (p.200)
syndrome de Vater (p.547)
fistule préauriculaire (p.201)
fistule périlymphatique (p.200)
fistule rectovaginale (p.201)
fistule vésicoutérine (p.201)
fistule vésicovaginale (p.201)
granulomatose (p.215)
granulomatose de Wegener (p.215)
granulomatose disciforme chronique et progressive de Miescher et Leder (p.215)
granulomatose lymphomatoïde (p.215)
granulomatose septique chronique (p.216)
maladie de Erdheim-Chester (p.311)
granulome (p.216)
granulome annulaire (p.216)
granulome annulaire perforant (p.216)
granulome cholestérolique (p.216)
granulome de la ligne médiane (p.216)
granulome facial (p.216)
granulome glutéal (p.217)
granulome glutéal infantile (p.217)
granulome inflammatoire (p.217)
granulome réparateur à cellules géantes (p.217)
granulome à corps étranger (p.216)
granulome à plasmocytes du poumon (p.216)
handicap (p.219)
arriération mentale (p.48)
crétinisme (p.121)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
détérioration intellectuelle (p.142)
syndrome ATR-X (p.513)
syndrome PCC (p.560)
syndrome WAGR (p.563)
syndrome de Coffin et Siris (p.522)
syndrome de Coffin-Lowry (p.523)

Thésaurus des pathologies humaines | 769


ARBORESCENCE

syndrome de De Lange (p.524)


syndrome de Dubowitz (p.525)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
syndrome de Hennekam (p.528)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
syndrome de Potocki-Shaffer (p.540)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome de Watson (p.548)
syndrome de Williams (p.548)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
handicap moteur (p.219)
handicap multiple (p.220)
handicap psychique (p.220)
handicap sensoriel (p.220)
hernie (p.231)
entérocèle (p.174)
hernie antérieure du diaphragme (p.231)
hernie congénitale du diaphragme (p.231)
syndrome de Fryns (p.526)
hernie crurale (p.231)
hernie de Bochdalek (p.231)
hernie de Richter (p.231)
hernie de Treitz (p.232)
hernie de la ligne blanche (p.231)
hernie de la vessie urinaire (p.231)
hernie diaphragmatique (p.232)
hernie discale (p.232)
hernie du corps vitré (p.232)
hernie hiatale (p.232)
hernie hiatale paraoesophagienne (p.232)
hernie inguinale (p.232)
hernie interne (p.232)
hernie mésocolique (p.232)
hernie obturatrice (p.232)
hernie ombilicale (p.233)
hernie paraduodénale (p.233)
hernie étranglée (p.232)
hyperplasie (p.244)
hyperplasie angiolymphoïde (p.245)
hyperplasie corticale rénale congénitale (p.245)
hyperplasie du thymus (p.245)
hyperplasie fibromusculaire (p.245)
hyperplasie fovéolaire (p.245)
hyperplasie lymphoïde (p.245)
hyperplasie nodulaire régénérative (p.245)
hyperplasie pseudoépithéliomateuse (p.245)
hyperplasie épithéliale focale (p.245)
hypoplasie (p.253)
hypoplasie de l'artère pulmonaire (p.253)
hypoplasie de la glande lacrymale (p.253)
hypoplasie de la veine pulmonaire (p.253)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
hypoplasie du coeur gauche (p.254)
hypoplasie du rein (p.254)
hypoplasie du ventricule droit (p.254)
hypoplasie génitale (p.254)
syndrome de Robinow (p.542)
hypoplasie segmentaire du rein (p.254)
syndrome de Swyer-James-Macleod (p.546)
syndrome de la première fente branchiale (p.532)
hémolyse (p.224)
syndrome hémolytique et urémique (p.556)
hémopathie (p.225)
anémie (p.29)

770 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

anémie aplasique (p.30)


anémie de Fanconi (p.30)
érythroblastopénie (p.185)
anémie autoimmune (p.30)
anémie dysérythropoïétique congénitale (p.30)
anémie ferriprive (p.30)
syndrome de Lasthénie de Ferjol (p.532)
syndrome de Plummer-Vinson (p.540)
anémie hypoplasique (p.31)
anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond (p.31)
anémie hémolytique (p.31)
anomalie de la membrane érythrocytaire (p.42)
acanthocytose (p.8)
syndrome de McLeod (p.536)
anémie elliptocytaire (p.30)
anémie hémolytique de Marchiafava-Micheli (p.31)
anémie sphérocytaire (p.32)
pyropoikilocytose héréditaire (p.477)
anémie hémolytique autoimmune (p.31)
anémie hémolytique mécanique (p.31)
anémie à hématies falciformes (p.30)
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (p.128)
déficit en pyruvate kinase (p.129)
maladie des agglutinines froides (p.320)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
stomatocytose (p.507)
syndrome d'Evans (p.518)
syndrome hémolytique et urémique (p.556)
thalassémie (p.570)
thalassémie α (p.570)
syndrome ATR-X (p.513)
thalassémie α δ (p.570)
thalassémie β (p.570)
persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale (p.441)
thalassémie β intermédiaire (p.570)
thalassémie β δ (p.570)
anémie macrocytaire (p.31)
anémie mégaloblastique (p.31)
anémie de Biermer (p.30)
anémie mégaloblastique d'Imerslund (p.31)
anémie réfractaire (p.32)
anémie réfractaire avec excès de blastes (p.32)
anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (p.32)
dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal (p.156)
anémie sidéroblastique (p.32)
dysérythropoïèse (p.148)
aplasie médullaire (p.45)
anémie aplasique (p.30)
anémie de Fanconi (p.30)
érythroblastopénie (p.185)
syndrome de Zinsser-Engman-Cole (p.550)
coagulopathie (p.110)
afibrinogénémie (p.19)
coagulation intravasculaire disséminée (p.110)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (p.548)
dysfibrinogénémie (p.149)
dysplsaminogénémie (p.158)
dystrophie thrombocytaire hémorragipare (p.163)
déficit en antithrombine III (p.128)
déficit en facteur X (p.128)
déficit en facteur XII (p.128)
déficit en facteur de la coagulation (p.128)
déficit en protéine C (p.129)
hypercoagulabilité (p.240)
hypoplasminogénémie (p.254)
syndrome de Trousseau (p.547)
syndrome des antiphospholipides (p.550)
thrombophilie (p.572)
hypoplasminogénémie (p.254)
hypofibrinogénémie (p.251)
hypoprothrombinémie (p.254)
hémophilie (p.226)

Thésaurus des pathologies humaines | 771


ARBORESCENCE

hémophilie A (p.226)
hémophilie B (p.226)
maladie de von Willebrand (p.319)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
résistance à la proteine C activée (p.482)
syndrome de Kasabach-Merritt (p.529)
syndrome de Scott (p.544)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
histiocytose (p.235)
granulome de la ligne médiane (p.216)
histiocytose langerhansienne (p.236)
granulome éosinophile (p.216)
granulome éosinophile de l'os (p.216)
granulome éosinophile du poumon (p.216)
maladie de Hand-Schüller-Christian (p.312)
maladie de Letterer-Siwe (p.315)
histiocytose non langerhansienne (p.236)
lymphohistiocytose (p.300)
lymphohistiocytose hémophagocytique (p.300)
maladie de Erdheim-Chester (p.311)
maladie de Rosai-Dorfman (p.317)
syndrome d'hémophagocytose (p.518)
hypersplénisme (p.246)
hématodermie (p.221)
infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-Kanof (p.264)
maladie de Woringer-Kolopp (p.320)
mastocytose bulleuse (p.336)
mastocytose pigmentée éruptive (p.336)
telangiectasia macularis eruptiva perstans (p.568)
mycosis fongoïde (p.355)
papulose lymphomatoïde (p.398)
syndrome de Sezary (p.544)
hématopoïèse extramédullaire (p.222)
hémoglobinopathie (p.224)
anémie à hématies falciformes (p.30)
hémoglobine instable (p.224)
hémoglobine H (p.224)
méthémoglobinémie (p.345)
thalassémie (p.570)
thalassémie α (p.570)
syndrome ATR-X (p.513)
thalassémie α δ (p.570)
thalassémie β (p.570)
persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale (p.441)
thalassémie β intermédiaire (p.570)
thalassémie β δ (p.570)
hémopathie maligne (p.225)
leucémie (p.286)
leucémie L1210 (p.287)
leucémie P388 (p.288)
leucémie aiguë (p.286)
leucémie aiguë lymphoblastique (p.286)
leucémie aiguë myéloblastique (p.286)
chlorome (p.101)
leucémie aiguë mégacaryoblastique (p.286)
leucémie monoblastique (p.287)
leucémie myéloblastique M0 (p.287)
leucémie myéloblastique M1 (p.287)
leucémie myéloblastique M2 (p.287)
leucémie myéloblastique M3 (p.287)
leucémie myéloblastique M4 (p.287)
leucémie myéloblastique M6 (p.287)
leucémie myéloblastique M7 (p.287)
leucémie myélomonocytaire aiguë (p.288)
leucémie promyélocytaire aiguë (p.288)
leucémie non lymphocytaire aiguë (p.288)
leucémie aleucémique (p.287)
leucémie chronique à neutrophiles (p.287)
leucémie de Friend (p.287)
leucémie lymphohistiocytaire (p.287)
leucémie lymphoïde chronique (p.287)
leucémie prolymphocytaire (p.288)

772 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de Richter (p.542)


leucémie monocytaire (p.287)
leucémie myéloblastique M5 (p.287)
leucémie myélomonocytaire chronique (p.288)
leucémie myéloïde chronique (p.288)
leucémie à basophiles (p.286)
leucémie à grands lymphocytes granuleux (p.286)
leucémie à mastocytes (p.286)
leucémie à plasmocytes (p.286)
leucémie à éosinophiles (p.286)
lymphome leucémie à cellules T de l'adulte (p.302)
lymphome (p.300)
chalazodermie granulomateuse (p.99)
immunocytome (p.259)
lymphome malin (p.302)
sarcome immunoblastique (p.494)
lymphome non hodgkinien (p.302)
granulomatose lymphomatoïde (p.215)
lymphome T angioimmunoblastique (p.303)
lymphome T cutané (p.303)
syndrome de Sezary (p.544)
lymphome T/NK nasal (p.303)
lymphome anaplasique à grandes cellules Ki-1 positives (p.300)
lymphome centrocytique (p.301)
lymphome cérébral primitif (p.301)
lymphome de Burkitt (p.301)
lymphome de Lennert (p.301)
lymphome de la zone marginale (p.301)
lymphome diffus à grandes cellules (p.301)
lymphome diffus à grandes cellules B (p.301)
lymphome du médiastin (p.301)
lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (p.301)
lymphome folliculaire (p.301)
lymphome histiocytaire (p.301)
lymphome intravasculaire (p.302)
lymphome leucémie à cellules T de l'adulte (p.302)
lymphome lymphoblastique (p.302)
lymphome lymphocytique (p.302)
lymphome macrofolliculaire (p.302)
lymphome non hodgkinien bronchopulmonaire (p.302)
lymphome primitif des séreuses (p.303)
lymphome périphérique à cellules T (p.302)
mycosis fongoïde (p.355)
syndrome de Sezary (p.544)
lymphome à grandes cellules (p.300)
réticulosarcome (p.483)
réticulosarcome bronchopulmonaire (p.483)
réticulosarcome de Parker et Jackson (p.483)
réticulosarcome du médiastin (p.484)
lymphome oculaire (p.302)
maladie de Hodgkin (p.313)
maladie des chaînes lourdes alpha (p.321)
réticulosarcome de Parker et Jackson (p.483)
syndrome de Richter (p.542)
macroglobulinémie de Waldenström (p.304)
micrométastase de la moelle osseuse (p.347)
myélome (p.355)
myélome non secrétant (p.355)
métastase de la moelle osseuse (p.344)
métastase du ganglion inguinal (p.344)
métastase du ganglion sentinelle (p.344)
métastase ganglionnaire (p.345)
métastase ganglionnaire cervicale (p.345)
plasmocytome (p.451)
pseudolymphome (p.470)
réticulose actinique (p.484)
réticulose histiocytaire maligne (p.484)
syndrome lymphoprolifératif posttransplantation (p.558)
syndrome myélodysplasique (p.559)
anémie réfractaire (p.32)
anémie réfractaire avec excès de blastes (p.32)
anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (p.32)

Thésaurus des pathologies humaines | 773


ARBORESCENCE

dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal (p.156)


anémie sidéroblastique (p.32)
leucémie myélomonocytaire chronique (p.288)
syndrome myéloprolifératif (p.559)
leucémie chronique à neutrophiles (p.287)
leucémie myélomonocytaire chronique (p.288)
leucémie myéloïde chronique (p.288)
leucémie à basophiles (p.286)
leucémie à éosinophiles (p.286)
polyglobulie vraie (p.456)
splénomégalie myéloïde (p.502)
thrombocytémie (p.571)
thrombocytémie essentielle (p.571)
érythroleucémie (p.186)
leucémie de Friend (p.287)
insuffisance médullaire (p.265)
anémie hypoplasique (p.31)
anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond (p.31)
leucopénie (p.290)
agranulocytose (p.21)
lymphopénie (p.303)
neutropénie (p.373)
agranulocytose (p.21)
neutropénie congénitale (p.373)
syndrome de Kostmann (p.530)
syndrome de Shwachman-Diamond (p.545)
maladie de Kikuchi-Fujimoto (p.314)
maladie de Rosai-Dorfman (p.317)
maladie des leucocytes (p.322)
anomalie de Pelger-Huet (p.42)
déficit d'adhérence leucocytaire (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type I (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type II (p.127)
granulomatose septique chronique (p.216)
maladie de Chediak (p.310)
syndrome de May-Hegglin (p.535)
maladie hémorragique du nouveau-né (p.323)
maladie plaquettaire du pool vide (p.328)
neutropénie congénitale (p.373)
syndrome de Kostmann (p.530)
pancytopénie (p.395)
pathologie de la moelle osseuse (p.415)
micrométastase de la moelle osseuse (p.347)
métastase de la moelle osseuse (p.344)
plasmocytose (p.451)
polyglobulie (p.456)
polyglobulie vraie (p.456)
syndrome de Pickwick (p.539)
porphyrie érythropoïétique (p.460)
porphyrie congénitale de Günther (p.460)
purpura thrombocytopénique immun (p.474)
réticulohistiocytose multicentrique (p.483)
réticulose (p.484)
lymphocytome (p.299)
réticulose familiale lymphohistiocytaire (p.484)
syndrome HELLP (p.556)
syndrome WHIM (p.564)
syndrome de transfusion foeto-foetale (p.547)
syndrome lymphoprolifératif (p.558)
leucémie aiguë lymphoblastique (p.286)
leucémie lymphohistiocytaire (p.287)
leucémie lymphoïde chronique (p.287)
leucémie prolymphocytaire (p.288)
syndrome de Richter (p.542)
leucémie à grands lymphocytes granuleux (p.286)
leucémie à plasmocytes (p.286)
lymphome (p.300)
chalazodermie granulomateuse (p.99)
immunocytome (p.259)
lymphome malin (p.302)
sarcome immunoblastique (p.494)
lymphome non hodgkinien (p.302)

774 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

granulomatose lymphomatoïde (p.215)


lymphome T angioimmunoblastique (p.303)
lymphome T cutané (p.303)
syndrome de Sezary (p.544)
lymphome T/NK nasal (p.303)
lymphome anaplasique à grandes cellules Ki-1 positives (p.300)
lymphome centrocytique (p.301)
lymphome cérébral primitif (p.301)
lymphome de Burkitt (p.301)
lymphome de Lennert (p.301)
lymphome de la zone marginale (p.301)
lymphome diffus à grandes cellules (p.301)
lymphome diffus à grandes cellules B (p.301)
lymphome du médiastin (p.301)
lymphome du tissu lymphoïde associé aux muqueuses (p.301)
lymphome folliculaire (p.301)
lymphome histiocytaire (p.301)
lymphome intravasculaire (p.302)
lymphome leucémie à cellules T de l'adulte (p.302)
lymphome lymphoblastique (p.302)
lymphome lymphocytique (p.302)
lymphome macrofolliculaire (p.302)
lymphome non hodgkinien bronchopulmonaire (p.302)
lymphome primitif des séreuses (p.303)
lymphome périphérique à cellules T (p.302)
mycosis fongoïde (p.355)
syndrome de Sezary (p.544)
lymphome à grandes cellules (p.300)
réticulosarcome (p.483)
réticulosarcome bronchopulmonaire (p.483)
réticulosarcome de Parker et Jackson (p.483)
réticulosarcome du médiastin (p.484)
lymphome oculaire (p.302)
maladie de Hodgkin (p.313)
maladie des chaînes lourdes alpha (p.321)
réticulosarcome de Parker et Jackson (p.483)
syndrome de Richter (p.542)
lymphome leucémie à cellules T de l'adulte (p.302)
lymphosarcome (p.303)
macroglobulinémie de Waldenström (p.304)
maladie de Castleman (p.310)
maladie de Duncan (p.311)
maladie des chaînes lourdes alpha (p.321)
maladie des chaînes lourdes gamma (p.321)
maladie des chaînes lourdes mu (p.321)
myélome (p.355)
myélome non secrétant (p.355)
plasmocytome (p.451)
pseudolymphome (p.470)
réticulose actinique (p.484)
syndrome lymphoprolifératif autoimmun (p.558)
syndrome lymphoprolifératif posttransplantation (p.558)
thrombopathie (p.572)
syndrome de May-Hegglin (p.535)
thrombasthénie (p.571)
thrombasthénie de Glanzmann (p.571)
thrombopénie (p.572)
dystrophie thrombocytaire hémorragipare (p.163)
purpura thrombocytopénique immun (p.474)
syndrome de Fechtner (p.526)
syndrome de Kasabach-Merritt (p.529)
syndrome de Wiskott-Aldrich (p.549)
éosinophilie (p.175)
endocardite de Loeffler (p.172)
syndrome de Löeffler (p.534)
syndrome de Wells (p.548)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
éosinophilie pulmonaire (p.175)
éosinophilie pulmonaire tropicale (p.175)
immunopathologie (p.260)
allergie (p.24)
allergie alimentaire (p.24)

Thésaurus des pathologies humaines | 775


ARBORESCENCE

anaphylaxie alimentaire induite par l’effort (p.29)


allergie croisée (p.24)
atopie (p.55)
dermatite atopique (p.137)
prurigo de Besnier (p.467)
syndrome de Comèl-Netherton (p.523)
bagassose (p.59)
conjonctivite printanière (p.116)
eczéma (p.165)
eczéma nummulaire (p.166)
eczéma sec (p.166)
syndrome de Wiskott-Aldrich (p.549)
hypersensibilité de contact (p.246)
hypersensibilité immédiate (p.246)
hypersensibilité retardée (p.246)
hypersensibilité de type Jones-Mote (p.246)
lucite polymorphe (p.297)
maladie des humidificateurs (p.321)
maladie sérique (p.329)
oedème angioneurotique (p.381)
photoallergie (p.446)
poumon de fermier (p.461)
poumon de l'écorceur d'érable (p.461)
poumon de l'éleveur d'oiseaux (p.461)
poumon du champignonniste (p.461)
poumon du laveur de fromage (p.462)
poumon du malteur (p.462)
poumon du minotier (p.462)
poumon du torréfacteur de café (p.462)
poumon du vigneron (p.462)
subérose (p.509)
trisymptome de Gougerot (p.582)
urticaire familiale au froid (p.613)
vascularite allergique (p.616)
ataxie télangiectasie (p.54)
dysglobulinémie (p.150)
dysalbuminémie (p.147)
endophtalmie phacoanaphylactique (p.173)
hypersensibilité (p.246)
anaphylaxie (p.29)
anaphylaxie alimentaire induite par l’effort (p.29)
anaphylaxie passive (p.29)
anaphylaxie passive inversée (p.29)
choc anaphylactique (p.101)
asthme (p.53)
asthme intrinsèque (p.53)
syndrome de Fernand Widal (p.526)
état de mal asthmatique (p.186)
hypersensibilité de contact (p.246)
hypersensibilité immédiate (p.246)
hypersensibilité retardée (p.246)
hypersensibilité de type Jones-Mote (p.246)
sensibilité chimique multiple (p.498)
idiosyncrasie (p.258)
syndrome DRESS (p.552)
immunodéficit (p.259)
SIDA (p.499)
agammaglobulinémie (p.19)
agammaglobulinémie de Bruton (p.19)
agammaglobulinémie sporadique tardive de Gitlin (p.19)
déficit d'adhérence leucocytaire (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type I (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type II (p.127)
déficit en complément (p.128)
déficit génétique du complément (p.129)
immunodéficit combiné (p.259)
immunodéficit combiné sévère (p.259)
immunodéficit commun variable (p.259)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
lymphocytophtisie de Glanzmann (p.300)
maladie de Chediak (p.310)
syndrome WHIM (p.564)

776 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome d'Omenn (p.519)


syndrome de Kostmann (p.530)
syndrome de Nezelof (p.538)
syndrome de Wiskott-Aldrich (p.549)
immunoglobulinopathie (p.259)
agammaglobulinémie (p.19)
agammaglobulinémie de Bruton (p.19)
agammaglobulinémie sporadique tardive de Gitlin (p.19)
cryoglobulinémie (p.121)
cryoglobulinémie mixte (p.121)
cryoglobulinémie monoclonale (p.121)
immunodéficit commun variable (p.259)
immunoglobulinémie (p.259)
gammapathie monoclonale (p.206)
gammapathie monoclonale bénigne (p.206)
gammapathie monoclonale de signification indéterminée (p.206)
gammapathie monoclonale maligne (p.206)
maladie des chaînes lourdes alpha (p.321)
maladie des chaînes lourdes gamma (p.321)
maladie des chaînes lourdes mu (p.321)
syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E (p.518)
syndrome de Schnitzler (p.543)
purpura de Waldenström (p.474)
lymphocytophtisie de Glanzmann (p.300)
macroglobulinémie (p.304)
macroglobulinémie de Waldenström (p.304)
maladie des chaînes lourdes (p.320)
myélome (p.355)
myélome non secrétant (p.355)
syndrome POEMS (p.561)
inflammation (p.264)
funiculite (p.205)
hypophysite (p.253)
iléite (p.258)
immunorestauration (p.260)
syndrome de restauration immunitaire (p.542)
inflammation périvésicale (p.264)
jéjunite (p.271)
kératite (p.272)
kératite dendritique (p.272)
kératite disciforme (p.272)
kératite en bandelette (p.272)
kératite filamenteuse (p.272)
kératite interstitielle de Cogan (p.272)
kératite lamellaire diffuse (p.272)
kératite nummulaire (p.272)
kératite ponctuée superficielle (p.272)
syndrome KID (p.557)
kératoconjonctivite (p.273)
kératoconjonctivite hémorragique (p.273)
kératoconjonctivite épidémique (p.273)
syndrome de Sjögren (p.545)
syndrome de l'oeil sec (p.531)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
syndrome sec oculaire et buccal (p.562)
névrite (p.373)
névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner (p.374)
névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas (p.374)
névrite optique (p.374)
névrite optique rétrobulbaire (p.374)
phlegmon (p.445)
prostatite (p.465)
prostatite granulomateuse (p.466)
périhépatite (p.440)
périhépatite constrictive (p.440)
syndrome autoinflammatoire (p.513)
syndrome de réponse inflammatoire systémique (p.542)
sérome (p.498)
isoimmunisation (p.270)
isoimmunisation foetomaternelle (p.270)
lymphohistiocytose hémophagocytique (p.300)
maladie autoimmune (p.307)

Thésaurus des pathologies humaines | 777


ARBORESCENCE

anémie autoimmune (p.30)


anémie de Biermer (p.30)
anémie hémolytique autoimmune (p.31)
cirrhose biliaire primitive (p.109)
syndrome de Reynolds (p.542)
connectivite mixte (p.117)
dermatite herpétiforme (p.137)
dermatite herpétiforme acantholytique (p.137)
dermatomyosite (p.138)
dermatose bulleuse à IgA linéaire (p.139)
diabète de type 1 (p.143)
dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X (p.136)
syndrome de Mauriac (p.535)
syndrome de Wolfram (p.549)
lupus érythémateux (p.297)
lupus érythémateux chronique (p.297)
lupus érythémateux disséminé (p.297)
lupus érythémateux profond (p.297)
lupus érythémateux subaigu (p.297)
maladie de Basedow (p.309)
maladie de Duncan (p.311)
maladie de Kawasaki (p.313)
néphrite lupique (p.366)
ophtalmie sympathique (p.385)
pemphigoïde bulleuse (p.438)
pemphigoïde cicatricielle (p.438)
pemphigoïde gravidique (p.438)
pemphigus (p.438)
pemphigus chronique bénin familial (p.438)
pemphigus foliacé (p.438)
pemphigus herpétiforme (p.438)
pemphigus vulgaire (p.439)
pemphigus végétant (p.438)
pemphigus érythémateux (p.438)
polyarthrite rhumatoïde (p.455)
polyendocrinopathie autoimmune type 1 (p.456)
purpura thrombocytopénique immun (p.474)
sclérodermie (p.496)
sclérodermie circonscrite (p.496)
sclérodermie en bande (p.496)
sclérodermie en goutte (p.496)
sclérodermie en plaque (p.496)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
sclérose en plaques (p.496)
syndrome d'Evans (p.518)
syndrome de Goodpasture (p.527)
syndrome de Sjögren (p.545)
syndrome des antiphospholipides (p.550)
syndrome des antisynthétases (p.550)
syndrome lupus-like (p.558)
syndrome lymphoprolifératif autoimmun (p.558)
thyroïdite de Hashimoto (p.574)
uvéite phacoantigénique (p.614)
uvéoméningoencéphalite de Harada (p.614)
épidermolyse bulleuse (p.177)
epidermolyse bulleuse dystrophique albopapuloïde (p.178)
épidermolyse bulleuse de Dowling Meara (p.177)
épidermolyse bulleuse dystrophique (p.178)
épidermolyse bulleuse jonctionnelle (p.178)
épidermolyse bulleuse létale (p.178)
épidermolyse bulleuse transitoire (p.178)
maladie coeliaque (p.308)
maladie des agglutinines froides (p.320)
maladie des leucocytes (p.322)
anomalie de Pelger-Huet (p.42)
déficit d'adhérence leucocytaire (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type I (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type II (p.127)
granulomatose septique chronique (p.216)
maladie de Chediak (p.310)
syndrome de May-Hegglin (p.535)

778 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

maladie du greffon contre l'hôte (p.322)


néphropathie glomérulaire à IgA (p.368)
syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E (p.518)
syndrome d'hyperimmunoglobulinémie M (p.518)
syndrome de Katayama (p.529)
syndrome de Nimègue (p.538)
infection (p.262)
abcès (p.7)
abcès abdominal (p.7)
abcès cérébral (p.7)
abcès du canal rachidien (p.7)
abcès du poumon (p.7)
abcès hépatique (p.7)
abcès médiastinal (p.7)
abcès périanal (p.7)
abcès splénique (p.7)
angine de Ludwig (p.35)
bactériose (p.59)
actinomycose (p.14)
actinomycose pulmonaire (p.14)
actinomycétome (p.14)
fièvre de Haverhill (p.196)
nocardiose (p.375)
nocardiose pulmonaire (p.375)
trichomycose axillaire (p.581)
streptothricose (p.509)
érythrasma (p.185)
anévrysme mycotique (p.35)
bactériurie (p.59)
bactériémie (p.59)
bartonellose (p.60)
angiomatose bacillaire (p.37)
botryomycose (p.64)
botulisme (p.64)
bronchite bactérienne (p.66)
brucellose (p.67)
campylobactériose (p.70)
chancre mou (p.99)
charbon bactéridien (p.99)
charbon symptomatique (p.99)
chlamydiose (p.100)
conjonctivite à inclusions (p.116)
lymphogranulomatose vénérienne (p.300)
ornithose (p.387)
trachome (p.576)
urétrite à inclusions (p.613)
choléra (p.102)
chorioamniotite (p.105)
colibacillose (p.111)
conjonctivite pseudomembraneuse (p.116)
coqueluche (p.118)
diphtérie (p.145)
ecthyma gangréneux (p.165)
empyème (p.169)
pleurésie purulente (p.451)
entérite nécrosante (p.173)
fasciite nécrosante (p.190)
fièvre purpurique brésilienne (p.198)
gangrène gazeuse (p.208)
gonococcie (p.215)
urétrite postgonococcique (p.613)
impétigo (p.260)
lipodystrophie intestinale (p.293)
listériose (p.295)
légionellose (p.282)
maladie des légionnaires (p.321)
maladie des griffes du chat (p.321)
maladie laiteuse (p.327)
mycobactériose (p.354)
mycobactériose pulmonaire (p.354)
paratuberculose (p.403)
tuberculose (p.595)

Thésaurus des pathologies humaines | 779


ARBORESCENCE

méningite tuberculeuse (p.342)


tuberculide (p.595)
tuberculose MDR (p.596)
tuberculose XDR (p.596)
tuberculose bronchique (p.595)
tuberculose intestinale (p.595)
tuberculose laryngée (p.595)
tuberculose latente (p.595)
tuberculose miliaire (p.596)
tuberculose miliaire du poumon (p.596)
tuberculose osseuse (p.596)
tuberculose pleurale (p.596)
tuberculose pulmonaire (p.596)
tuberculose verruqueuse (p.596)
tuberculose vertébrale (p.596)
ulcère de Buruli (p.611)
mycoplasmose (p.354)
péripneumonie contagieuse bovine (p.440)
péripneumonie contagieuse caprine (p.440)
mélioïdose (p.341)
méningite bactérienne (p.342)
méningococcie (p.342)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (p.548)
noma (p.376)
orgelet (p.387)
otite externe maligne (p.392)
pasteurellose (p.404)
septicémie hémorragique (p.498)
piétin (p.448)
pleurésie purulente (p.451)
pyodermite végétante (p.476)
pyonéphrose (p.476)
pyélonéphrite emphysémateuse (p.476)
péricardite purulente (p.440)
rhinosclérome (p.488)
rickettsialose (p.489)
fièvre à trématode de l'Elokomin (p.195)
rickettsiose (p.490)
ehrlichiose (p.166)
ehrlichiose granulocytique humaine (p.166)
ehrlichiose monocytaire humaine (p.166)
fièvre Q (p.198)
fièvre Q pulmonaire (p.198)
fièvre boutonneuse (p.195)
fièvre de Hyuga (p.196)
fièvre des tranchées (p.196)
fièvre exanthématique sud-africaine (p.196)
fièvre maculeuse brésilienne (p.198)
fièvre pourprée (p.198)
fièvre vésiculeuse (p.199)
fièvre à tiques africaine (p.195)
typhus des broussailles (p.609)
typhus murin (p.610)
typhus à tique d'Asie du Nord (p.609)
typhus à tiques du Queensland (p.609)
typhus épidémique (p.609)
épérythrozoonose (p.176)
salmonellose (p.492)
paratyphoïde (p.403)
paratyphoïde A (p.403)
paratyphoïde B (p.403)
typhose aviaire (p.609)
typhoïde (p.609)
shigellose (p.498)
spirochétose (p.502)
borréliose (p.64)
acrodermatite chronique atrophiante de Herxheimer (p.13)
fièvre récurrente (p.198)
fièvre récurrente à poux (p.198)
fièvre récurrente à tique (p.198)
maladie de Lyme (p.315)
erythema chronicum migrans (p.183)

780 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

leptospirose (p.284)
spirochétose intestinale (p.502)
tréponématose (p.580)
pian (p.447)
pinta (p.449)
syphilis (p.565)
béjel (p.61)
paralysie générale (p.400)
syphilide (p.565)
syphilis maligne précoce (p.565)
syphilis sérologique (p.565)
tabès (p.567)
staphylococcie (p.504)
furonculose (p.205)
syndrome d'épidermolyse staphylococcique du nourrisson (p.517)
syndrome du choc toxique (p.553)
streptococcie (p.509)
gourme (p.215)
pneumococcie (p.452)
rhumatisme articulaire aigu (p.489)
arthrite de Jaccoud (p.49)
scarlatine (p.494)
trachéobronchite fulgurante (p.576)
érysipèle (p.182)
syndrome de Lemierre (p.533)
syndrome de la poche urinaire violette (p.531)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
tularémie (p.597)
tétanos (p.570)
ulcère tropical phagédénique (p.612)
vaginose bactérienne (p.615)
vibriose (p.619)
yersiniose (p.627)
peste (p.443)
peste bovine (p.443)
peste bubonique (p.444)
pseudotuberculose (p.471)
érysipéloïde (p.182)
diarrhée du voyageur (p.144)
hypopyon (p.254)
infection alimentaire (p.263)
infection communautaire (p.263)
infection de la plèvre (p.263)
infection mixte (p.263)
infection nosocomiale (p.263)
infection oculaire (p.263)
infection opportuniste (p.263)
infection pulmonaire (p.263)
syndrome pulmonaire à Hantavirus (p.561)
infection respiratoire (p.263)
syndrome du cil immobile (p.553)
infection urinaire (p.263)
syndrome de la poche urinaire violette (p.531)
infection à prion (p.262)
intertrigo (p.267)
kuru (p.276)
lèpre (p.283)
lèpre histoïde (p.284)
lèpre indéterminée (p.284)
lèpre intermédiaire (p.284)
lèpre lépromateuse (p.284)
léprome (p.284)
lèpre multibacillaire (p.284)
lèpre paucibacillaire (p.284)
lèpre tuberculoïde (p.284)
réaction lépreuse (p.480)
érythème noueux lépreux (p.184)
maladie contagieuse (p.308)
maladie présumée virale (p.328)
néphrose aviaire (p.369)
pityriasis rosé de Gibert (p.449)
maladie sexuellement transmissible (p.329)

Thésaurus des pathologies humaines | 781


ARBORESCENCE

SIDA (p.499)
chancre mou (p.99)
condylome acuminé (p.115)
condylome acuminé géant (p.115)
donovanose (p.147)
gonococcie (p.215)
urétrite postgonococcique (p.613)
herpès génital (p.233)
lymphogranulomatose vénérienne (p.300)
syphilis (p.565)
béjel (p.61)
paralysie générale (p.400)
syphilide (p.565)
syphilis maligne précoce (p.565)
syphilis sérologique (p.565)
tabès (p.567)
maladie à prions (p.307)
encéphalopathie spongiforme (p.171)
encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob (p.171)
insomnie familiale fatale (p.264)
kuru (p.276)
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (p.527)
mycose (p.354)
adiaspiromycose (p.18)
alleschériase (p.24)
alleschériase pulmonaire (p.24)
aspergillose (p.51)
aspergillome (p.51)
aspergillome pulmonaire (p.51)
aspergillose bronchique (p.51)
aspergillose pleurale (p.52)
aspergillose pulmonaire (p.52)
blastomycose (p.62)
blastomycose chéloïdienne (p.62)
blastomycose nord-américaine (p.62)
blastomycose pulmonaire (p.62)
paracoccidioïdomycose (p.398)
candidose (p.79)
glossite losangique médiane (p.212)
muguet (p.353)
chromoblastomycose (p.106)
cladosporiose (p.110)
tinea nigra (p.574)
coccidioïdomycose (p.111)
cryptococcose (p.122)
fongémie (p.202)
géotrichose (p.209)
herpès circiné (p.233)
histoplasmose (p.236)
histoplasmose africaine (p.236)
histoplasmose du poumon (p.236)
hyphomycose (p.249)
paecilomycose (p.394)
maduromycose (p.305)
mucormycose (p.353)
mycose pulmonaire (p.354)
onychomycose (p.384)
otomycose (p.393)
phaeohyphomycose (p.444)
phycomycose (p.446)
basidiobolomycose (p.60)
entomophthoromycose (p.174)
phycomycose pulmonaire (p.447)
rhinoentomophthoromycose (p.488)
piedra (p.448)
pityriasis versicolor (p.449)
pneumocystose (p.452)
pénicilliose (p.439)
rhinosporidiose (p.488)
rhinosporidiose de l'oeil (p.488)
sporotrichose (p.503)
teigne (p.568)

782 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

favus (p.191)
teigne amiantacée (p.568)
panophtalmie (p.396)
parasitose (p.402)
cheyletiellose (p.100)
gale (p.206)
gale norvégienne (p.206)
helminthiase (p.220)
cestodose (p.98)
bothriocéphalose (p.64)
cysticercose (p.124)
cénurose (p.97)
sparganose (p.501)
échinococcose (p.164)
kyste hydatique (p.278)
kyste hydatique de la paroi thoracique (p.278)
kyste hydatique de la plèvre (p.278)
kyste hydatique du médiastin (p.278)
kyste hydatique du poumon (p.278)
helminthiase intestinale (p.220)
nématodose (p.365)
anguillulose (p.40)
ankylostomiase (p.41)
ascaridiase (p.51)
capillariose (p.80)
filariose (p.199)
dracunculose (p.147)
filariose lymphatique (p.199)
filariose pulmonaire (p.199)
loase (p.296)
onchocercose (p.383)
larva migrans (p.281)
angiostrongyloïdose (p.40)
anisakiase (p.40)
dirofilariose (p.145)
gnathostomiase (p.214)
gongylonémose (p.215)
oesophagostomose (p.382)
trichostrongyloïdose (p.581)
oxyurose (p.393)
syngamose (p.564)
thélaziose (p.571)
trichinose (p.580)
trichocéphalose (p.580)
porocéphalose (p.459)
toxocarose (p.575)
trématodose (p.579)
distomatose (p.145)
clonorchiase (p.110)
dicrocoeliose (p.144)
fasciolase (p.190)
opistorchiase (p.387)
paragonimose (p.398)
schistosomiase (p.495)
schistosomiase pulmonaire (p.495)
syndrome de Katayama (p.529)
multiparasitisme (p.353)
myiase (p.356)
hypodermose (p.251)
myiase pulmonaire (p.356)
parasitose de l'appareil respiratoire (p.402)
parasitose intestinale (p.402)
parasitose pulmonaire (p.402)
parasitémie (p.402)
protothécose (p.466)
protozoose (p.467)
amibiase (p.26)
amibiase hépatique (p.26)
amibiase intestinale (p.26)
amibiase pulmonaire (p.26)
babésiose (p.59)
balantidiase (p.60)

Thésaurus des pathologies humaines | 783


ARBORESCENCE

coccidiose (p.111)
cryptobiose (p.122)
cryptosporidiose (p.122)
giardiase (p.209)
hexamitiase (p.234)
histomoniase (p.236)
leishmaniose (p.283)
leishmaniose cutanée (p.283)
leishmaniose dermique post-kala-azar (p.283)
leishmaniose viscérale (p.283)
leucocytozoonose (p.288)
microsporidiose (p.347)
myxoboliose (p.359)
myxosporidiose (p.359)
nosémose (p.376)
paludisme (p.394)
accès pernicieux (p.9)
fièvre bilieuse hémoglobinurique (p.195)
piroplasmose (p.449)
sarcosporidiose (p.494)
spironucléose (p.502)
toxoplasmose (p.575)
toxoplasmose congénitale (p.575)
toxoplasmose pulmonaire (p.576)
trichomoniase (p.581)
trypanosomiase (p.594)
trypanosomiase africaine (p.595)
trypanosomiase américaine (p.595)
pédiculose (p.437)
sarcopsyllose (p.494)
éosinophilie pulmonaire tropicale (p.175)
primoinfection (p.464)
réinfection (p.481)
septicémie (p.498)
septicémie hémorragique (p.498)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (p.548)
surinfection (p.511)
syndrome de restauration immunitaire (p.542)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
syndrome septique (p.562)
urétrite (p.613)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
urétrite non gonococcique (p.613)
urétrite postgonococcique (p.613)
urétrite à inclusions (p.613)
virose (p.619)
SIDA (p.499)
arbovirose (p.47)
chikungunya (p.100)
dengue (p.135)
dengue 1 (p.135)
dengue 2 (p.135)
dengue 3 (p.135)
dengue 4 (p.135)
dengue hémorragique (p.135)
encéphalite de Californie (p.170)
encéphalite de Saint-Louis (p.170)
encéphalite de West Nile (p.170)
encéphalite de la Vallée de Murray (p.170)
encéphalite à tiques (p.170)
fièvre de la vallée du Rift (p.196)
fièvre hémorragique d'Omsk (p.197)
fièvre hémorragique de Crimée-Congo (p.197)
fièvre jaune (p.197)
fièvre à phlébotomes (p.195)
fièvre à tiques du Colorado (p.195)
maladie de la forêt de Kyasanur (p.314)
maladie de la forêt de Semliki (p.314)
chorioméningite lymphocytaire (p.105)
condylome acuminé (p.115)
condylome acuminé géant (p.115)
conjonctivite hémorragique (p.116)

784 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

conjonctivite hémorragique épidémique (p.116)


entérite hémorragique du dindon (p.173)
exanthème coïtal équin (p.188)
exanthème subit (p.188)
exanthème vésiculeux (p.188)
fièvre aphteuse (p.195)
fièvre catarrhale maligne bovine (p.196)
fièvre catarrhale ovine (p.196)
fièvre d'Izumi (p.196)
fièvre hémorragique (p.197)
dengue hémorragique (p.135)
fièvre de Lassa (p.196)
fièvre hémorragique avec syndrome rénal (p.197)
fièvre hémorragique d'Argentine (p.197)
fièvre hémorragique d'Omsk (p.197)
fièvre hémorragique de Bolivie (p.197)
fièvre hémorragique de Crimée-Congo (p.197)
fièvre hémorragique simienne (p.197)
fièvre hémorragique à virus Ebola (p.197)
maladie de Marburg (p.315)
néphropathie endémique (p.367)
néphropathie endémique des Balkans (p.367)
fièvre éphémère bovine (p.196)
gastroentérite transmissible du porc (p.208)
gastroentérite à virus Hawaii (p.208)
gastroentérite à virus Norwalk (p.208)
grippe (p.217)
grippe A (p.217)
grippe B (p.217)
grippe C (p.217)
herpès (p.233)
herpès génital (p.233)
kératite dendritique (p.272)
hépatite nécrosante infectieuse (p.229)
hépatite virale (p.229)
hépatite virale A (p.229)
hépatite virale B (p.229)
hépatite virale C (p.229)
hépatite virale E (p.229)
hépatite virale G (p.230)
hépatite virale delta (p.229)
hépatite virale ni A ni B (p.230)
kératoconjonctivite hémorragique (p.273)
kératoconjonctivite épidémique (p.273)
laryngotrachéite infectieuse aviaire (p.281)
leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst (p.289)
leucoencéphalite sclérosante (p.289)
leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert (p.290)
leucoencéphalopathie progressive multifocale (p.290)
lymphome de Burkitt (p.301)
lymphome leucémie à cellules T de l'adulte (p.302)
maladie de Marek (p.315)
maladie de Nairobi (p.316)
maladie de Newcastle (p.316)
maladie de la rate marbrée (p.315)
maladie en chou fleur (p.323)
maladie à coronavirus 2019 (p.307)
molluscum contagiosum (p.348)
mononucléose (p.349)
mononucléose infectieuse (p.349)
myxomatose (p.359)
méningite de Mollaret (p.342)
nodule des trayeurs (p.375)
oreillons (p.387)
panleucopénie féline (p.395)
papillomatose (p.396)
papillomatose confluente et réticulée de Gougerot et Carteaud (p.396)
papillomatose de la trachée (p.396)
papillomatose juvénile (p.396)
papillomatose laryngée (p.396)
papillomatose orale (p.397)
peste bovine (p.443)

Thésaurus des pathologies humaines | 785


ARBORESCENCE

poliomyélite antérieure (p.454)


pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg (p.475)
rage (p.479)
rhinopharyngite (p.488)
rougeole (p.490)
rubéole (p.490)
rétinite à Cytomegalovirus (p.484)
sarcome de Harvey (p.493)
sarcome de Kaposi (p.493)
sarcome de Moloney (p.493)
sarcome de Rous (p.493)
stomatite papuleuse bovine (p.507)
syndrome de Reye (p.542)
syndrome en gants et chaussettes (p.555)
syndrome main-pied-bouche (p.558)
syndrome pulmonaire à Hantavirus (p.561)
syndrome respiratoire aigu sévère (p.562)
syndrome respiratoire du Moyen-Orient (p.562)
vaccine (p.615)
varicelle (p.616)
variole (p.616)
alastrim (p.22)
verrue (p.618)
syndrome WHIM (p.564)
verrue plane (p.618)
virose pulmonaire (p.620)
virose respiratoire (p.620)
virémie (p.619)
zona (p.628)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)
zona ophtalmique (p.628)
épidermodysplasie verruciforme de Lewandowsky-Lutz (p.177)
érythème infectieux (p.184)
zoonose (p.628)
cheyletiellose (p.100)
ehrlichiose (p.166)
ehrlichiose granulocytique humaine (p.166)
ehrlichiose monocytaire humaine (p.166)
encéphalite de Californie (p.170)
encéphalite de Saint-Louis (p.170)
encéphalite de West Nile (p.170)
encéphalite de la Vallée de Murray (p.170)
encéphalite japonaise (p.170)
maladie à coronavirus 2019 (p.307)
nodule des trayeurs (p.375)
syndrome respiratoire aigu sévère (p.562)
syndrome respiratoire du Moyen-Orient (p.562)
syngamose (p.564)
taeniase (p.568)
thélaziose (p.571)
insuffisance du greffon (p.265)
intoxication (p.268)
argyrie (p.47)
envenimation (p.174)
ergotisme (p.182)
intoxication alimentaire (p.268)
intoxication amnésique par fruits de mer (p.268)
intoxication paralysante par fruits de mer (p.268)
lathyrisme (p.282)
intoxication maternelle (p.268)
intoxication médicamenteuse (p.268)
mycotoxicose (p.355)
aflatoxicose (p.19)
saturnisme (p.494)
surdosage (p.511)
syndrome du passeur de drogue (p.555)
invagination (p.268)
lithiase (p.295)
lithiase bronchique (p.295)
lithiase cholédocienne (p.295)
lithiase de l'uretère (p.295)
lithiase de la voie lacrymale (p.295)

786 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

lithiase des voies biliaires (p.295)


lithiase urinaire (p.296)
colique néphrétique (p.111)
lithiase de l'uretère (p.295)
lithiase de la prostate (p.295)
lithiase de la vessie urinaire (p.295)
lithiase du bassinet (p.295)
lithiase du calice (p.295)
lithiase du rein (p.296)
néphrocalcinose (p.366)
luxation (p.298)
maladie chronique (p.307)
maladie congénitale (p.308)
abêtalipoprotéinémie (p.8)
acrogéria (p.13)
agammaglobulinémie de Bruton (p.19)
alopécie (p.25)
alopécie androgénétique (p.25)
alopécie cicatricielle (p.25)
alopécie totale (p.25)
cellulite disséquante du cuir chevelu (p.97)
dermopathie pigmentaire réticulaire (p.141)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
effluvium télogène (p.166)
mucinose folliculaire (p.350)
syndrome de Sheehan (p.544)
syndrome du cheveu anagène caduc (p.552)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
amaurose congénitale de Leber (p.25)
syndrome de Senior-Loken (p.544)
angiochondromatose de Maffucci (p.36)
angiome plan (p.39)
anémie dysérythropoïétique congénitale (p.30)
anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond (p.31)
anévrysme congénital de l'auricule gauche (p.33)
anévrysme congénital du sinus de Valsalva (p.34)
anévrysme congénital du ventricule gauche (p.34)
aphaquie congénitale (p.44)
apraxie oculomotrice de Cogan (p.46)
arthrogrypose (p.50)
dermopathie restrictive (p.141)
bébé collodion (p.60)
coeur biloculaire (p.111)
cutis marmorata telangiectatica congenita (p.122)
cutis verticis gyrata (p.122)
cécité héréditaire de Norrie (p.96)
deutéranopie (p.142)
deutéranomalie (p.142)
dextrocardie (p.142)
diarrhée chlorée congénitale (p.144)
dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich (p.162)
histidinémie (p.235)
hypoganglionose (p.251)
hypoplasie de l'artère pulmonaire (p.253)
hypoplasie de la glande lacrymale (p.253)
hypoplasie de la veine pulmonaire (p.253)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
hypoplasie du coeur gauche (p.254)
hypoplasie du rein (p.254)
hypoplasie du ventricule droit (p.254)
hypoplasie segmentaire du rein (p.254)
hypoplasminogénémie (p.254)
ictère héréditaire de Crigler et Najjar (p.257)
immunodéficit combiné sévère (p.259)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
iniencéphalie (p.264)
inversion ventriculaire (p.269)
kératome malin diffus congénital (p.274)
lentiginose centrofaciale de Touraine (p.283)
lepréchaunisme (p.284)
leucinose (p.288)
maladie de Caroli (p.310)

Thésaurus des pathologies humaines | 787


ARBORESCENCE

maladie de Hirschsprung (p.313)


malformation (p.330)
acrocéphalosyndactylie (p.12)
acrocéphalosyndactylie d'Apert (p.12)
syndrome de Pfeiffer (p.539)
agénésie (p.19)
agénésie d'une valvule cardiaque (p.19)
agénésie de l'artère coronaire (p.19)
agénésie de l'artère pulmonaire (p.19)
agénésie d'une branche de l'artère pulmonaire (p.19)
agénésie de l'artère pulmonaire droite (p.19)
agénésie de l'artère pulmonaire gauche (p.20)
syndrome de Swyer-James-Macleod (p.546)
agénésie de la paupière (p.20)
agénésie de la peau (p.20)
agénésie des glandes lacrymales (p.20)
agénésie des voies urinaires (p.20)
agénésie du corps calleux (p.20)
syndrome d'Aicardi (p.515)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
agénésie du cuir chevelu (p.20)
agénésie du myocarde (p.20)
agénésie du poumon (p.20)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
agénésie du péricarde (p.20)
agénésie du rein (p.20)
syndrome de Potter (p.540)
agénésie du sinus coronaire (p.20)
sirénomélie (p.500)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser (p.543)
anastomose pathologique (p.29)
anencéphalie (p.32)
angiodysplasie ostéodystrophique (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-Trenaunay (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-Weber (p.36)
angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert (p.37)
angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber-Krabbe (p.38)
aniridie (p.40)
syndrome WAGR (p.563)
anneau vasculaire (p.41)
anneau vasculaire de l'artère pulmonaire gauche (p.41)
anodontie (p.41)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
anonychie (p.43)
anophtalmie (p.43)
anévrysme artérioveineux pulmonaire congénital (p.33)
anévrysme congénital de l'artère pulmonaire (p.33)
aplasie cutanée congénitale (p.45)
syndrome de MIDAS (p.536)
aplasie du péricarde (p.45)
aplasie pulmonaire (p.45)
aplasie trachéale (p.45)
arhinencéphalie (p.47)
artère coronaire d'origine anormale (p.48)
artère coronaire circonflexe gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire droite d'origine anormale (p.48)
artère coronaire gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire unique (p.48)
artère coronaire à terminaison anormale (p.48)
artère sciatique primitive (p.48)
asplénie (p.52)
atrésie anale (p.55)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
syndrome de Vater (p.547)
atrésie de l'artère coronaire gauche (p.55)
atrésie de l'artère pulmonaire (p.55)
atrésie de l'oesophage (p.55)
atrésie de la veine pulmonaire (p.56)

788 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

atrésie des valvules cardiaques (p.56)


atrésie du point lacrymal (p.56)
atrésie du pylore (p.56)
atrésie pulmonaire (p.56)
bassinet extrarénal (p.60)
bec de lièvre (p.61)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
syndrome blépharo-cheilo-odontique (p.513)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Van der Woude (p.547)
blépharophimosis (p.63)
brachydactylie (p.65)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
brachymétacarpie (p.65)
brachymétatarsie (p.65)
brachyphalangie (p.65)
syndrome de Keutel (p.529)
bronche trachéale (p.66)
buphtalmie (p.68)
caecum mobile (p.69)
calice extrarénal (p.70)
camptodactylie (p.70)
cardiopathie congénitale (p.92)
anévrysme congénital de la cloison interventriculaire (p.34)
communication intracardiaque (p.114)
canal auriculoventriculaire commun (p.70)
communication entre l'oreillette droite et le ventricule gauche (p.113)
communication entre l'oreillette gauche et l'artère pulmonaire (p.113)
communication interauriculaire (p.114)
syndrome de Lutembacher (p.534)
communication interventriculaire (p.114)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
inversion ventriculaire (p.269)
lévocardie (p.291)
non-compaction ventriculaire (p.376)
réseau de Chiari (p.482)
syndrome cardio-facio-cutané (p.513)
syndrome d'Eisenmenger (p.517)
syndrome de Holt-Oram (p.528)
syndrome de Noonan (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Williams (p.548)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
tunnel aortoventriculaire gauche (p.609)
tétralogie de Fallot (p.570)
ventricule droit à double sortie (p.617)
ventricule gauche à double entrée (p.617)
ventricule gauche à double sortie (p.617)
ventricule unique (p.617)
choristome (p.106)
myélolipome (p.355)
clinodactylie (p.110)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
coarctation aortique (p.111)
colobome (p.112)
colobome ectasique (p.113)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
syndrome rein-colobome (p.562)
communication entre l'aorte et le ventricule droit (p.113)
communication entre l'artère pulmonaire droite et l'oreillette gauche (p.113)
cor triatriatum (p.118)
cornea plana (p.118)
craniosynostose (p.121)
brachycéphalie (p.65)
crâne en trèfle (p.120)
syndrome craniofrontonasal (p.515)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
crosse aortique double (p.121)
crosse aortique à droite (p.121)
cryptophtalmie (p.122)

Thésaurus des pathologies humaines | 789


ARBORESCENCE

cryptorchidie (p.122)
syndrome de Reifenstein (p.541)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome de prune belly (p.541)
crâne bifide (p.120)
crâne en trèfle (p.120)
cyclopie (p.123)
côte cervicale (p.120)
côte surnuméraire (p.120)
desmostérolose (p.141)
diastématomyélie (p.144)
distichiasis (p.145)
diverticule de Meckel (p.146)
dolichocôlon (p.146)
dolichoméga artère (p.146)
duplication de l'urètre (p.147)
duplication de la veine cave (p.147)
duplication du bassinet (p.147)
dysgénésie (p.149)
dysgénésie costale (p.149)
dysgénésie gonadique (p.149)
syndrome de Turner (p.547)
dysgénésie mésodermique (p.149)
dysgénésie tubulaire rénale (p.149)
syndrome 46XX mâle (p.512)
syndrome 46XY femelle (p.512)
syndrome de Rieger (p.542)
dysharmonie dentofaciale (p.150)
dysmorphie (p.151)
dysmorphie faciale (p.151)
dermopathie restrictive (p.141)
dysostose mandibulofaciale (p.152)
syndrome oculovertébral (p.560)
dysostose spondylocostale (p.152)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
syndrome Kabuki (p.557)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Costello (p.523)
syndrome de De Lange (p.524)
syndrome de Fryns (p.526)
syndrome de Hanhart (p.528)
syndrome de Keutel (p.529)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Noonan (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
syndrome de Robinow (p.542)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome de Williams (p.548)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome de Zellweger (p.550)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
syndrome oculovertébral (p.560)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
dysostose (p.152)
acrocéphalosyndactylie (p.12)
acrocéphalosyndactylie d'Apert (p.12)
syndrome de Pfeiffer (p.539)
craniosynostose (p.121)
brachycéphalie (p.65)
crâne en trèfle (p.120)
syndrome craniofrontonasal (p.515)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
dysostose acrofaciale de Nager (p.152)
dysostose crâniofaciale de Crouzon (p.152)
dysostose fronto-facio-nasale (p.152)
dysostose mandibulofaciale (p.152)
syndrome oculovertébral (p.560)
dysostose orodigitofaciale (p.152)

790 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

dysostose spondylocostale (p.152)


dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar (p.156)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
microsomie hémifaciale (p.347)
ostéoonychodysostose (p.391)
polydactylie (p.456)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Meckel (p.536)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
syndrome hydrolethalus (p.557)
surélévation congénitale de l'omoplate (p.511)
symphalangie (p.511)
syndrome de Nievergelt-Pearlman (p.538)
syndactylie (p.512)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
sclérostéose (p.497)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Majewski (p.534)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome cérébrocostomandibulaire (p.513)
syndrome de Coffin et Siris (p.522)
syndrome de Hanhart (p.528)
syndrome de Holt-Oram (p.528)
syndrome de Klippel-Feil (p.530)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome de Shwachman-Diamond (p.545)
synostose multiple (p.564)
tétraphocomélie (p.570)
dysostose spondylocostale (p.152)
dysplasie artériohépatique (p.154)
dysplasie cléidocrânienne (p.154)
dysplasie congénitale de la hanche (p.154)
dysplasie craniodiaphysaire (p.154)
syndrome de Majewski (p.534)
dysplasie craniométaphysaire (p.154)
dysplasie dentaire (p.155)
amélogenèse imparfaite (p.25)
dysplasie diaphysaire progressive (p.155)
dysplasie ectodermique (p.155)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (p.537)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome de Setleis (p.544)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
dysplasie fibreuse (p.155)
dysplasie fibreuse des maxillaires (p.156)
dysplasie fibreuse mandibulaire (p.156)
maladie de Jaffe-Lichtenstein (p.313)
syndrome d'Albright (p.515)
syndrome de Mazabraud (p.535)
dysplasie frontométaphysaire (p.156)
dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal (p.156)
dysplasie maxillonasale (p.156)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
dysplasie rhinotrichophalangienne (p.157)
dysplasie rénale (p.157)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)

Thésaurus des pathologies humaines | 791


ARBORESCENCE

syndrome de Senior-Loken (p.544)


syndrome de Vater (p.547)
dysplasie rétinienne (p.157)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
dysplasie septooptique (p.158)
dysplasie spondyloépiphysaire (p.158)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
dysplasie thoracique asphyxiante (p.158)
dysplasie épiphysaire (p.155)
dysplasie épiphysaire hémimélique (p.155)
dysplasie épiphysométaphysaire (p.155)
syndrome de Stickler (p.546)
dysraphie (p.158)
anomalie de fermeture du tube neural (p.42)
iniencéphalie (p.264)
syndrome du filum terminale (p.553)
encéphalocèle (p.170)
syndrome de Meckel (p.536)
dysversion papillaire (p.163)
ectopie cardiaque (p.165)
ectopie de la papille rénale (p.165)
ectopie de la prostate (p.165)
ectopie rénale croisée (p.165)
ectrodactylie (p.165)
euryblépharon (p.187)
exencéphalie (p.188)
exstrophie cloacale (p.188)
exstrophie vésicale (p.189)
extrémités en pince de homard (p.189)
fente palatine (p.191)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
syndrome blépharo-cheilo-odontique (p.513)
syndrome de Pierre Robin (p.539)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
syndrome de Stickler (p.546)
syndrome de Van der Woude (p.547)
syndrome des ptérygions poplités (p.551)
fissure congénitale (p.199)
fissure congénitale du sternum (p.199)
fistule aortopulmonaire congénitale (p.200)
fistule artérioveineuse pulmonaire (p.200)
fistule préauriculaire (p.201)
fossette congénitale de la papille optique (p.202)
fusion rénale (p.205)
gastroschisis (p.208)
gigantisme cérébral de Sotos (p.210)
hermaphrodisme (p.231)
hernie congénitale du diaphragme (p.231)
syndrome de Fryns (p.526)
hydranencéphalie (p.237)
hydrocéphalie de Dandy-Walker (p.238)
hydromyélie (p.238)
hydronéphrose congénitale (p.238)
hyperplasie corticale rénale congénitale (p.245)
hypodysplasie rénale (p.251)
syndrome rein-colobome (p.562)
hypospadias (p.255)
syndrome de Reifenstein (p.541)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
hématocolpos (p.221)
hématométrie (p.222)
hétérotopie neuronale (p.234)
jumeau siamois (p.271)
jumeau craniopage (p.271)
jumeau hétéropage (p.271)
jumeau ischiopage (p.271)
jumeau omphalopage (p.271)
jumeau pygopage (p.271)
jumeau thoracopage (p.271)

792 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

kyste branchial (p.277)


syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
kyste bronchogénique (p.277)
kyste du septum lucidum (p.277)
kyste du tractus thyréoglosse (p.277)
laryngomalacie (p.281)
lissencéphalie (p.294)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
lobe pulmonaire surnuméraire (p.296)
luxation congénitale de hanche (p.298)
lymphangiome kystique (p.299)
lymphangiome kystique médiastinal (p.299)
macrocéphalie (p.304)
macrodactylie (p.304)
macrophtalmie (p.304)
macrosomie (p.304)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
maladie de Blount (p.309)
maladie de Takayasu (p.319)
malformation adénomatoïde kystique (p.333)
malformation articulaire (p.333)
malformation artérioveineuse (p.333)
malformation artérioveineuse des bronches (p.333)
malformation artérioveineuse intracrânienne (p.333)
malformation de Mondini (p.334)
malformation de Taussig-Bing (p.334)
malformation de l'aorte (p.333)
malformation de l'appareil lacrymal (p.333)
malformation de l'appareil respiratoire (p.333)
malformation de l'artère coronaire (p.333)
malformation de l'artère pulmonaire (p.333)
malformation de l'encéphale (p.333)
malformation de la moelle épinière (p.333)
malformation de la veine cave (p.334)
malformation des artères (p.334)
malformation des artères intracrâniennes (p.334)
malformation des nerfs crâniens (p.334)
malformation des os (p.334)
malformation des poumons (p.334)
malformation des vaisseaux pulmonaires (p.334)
malformation des veines (p.334)
malformation des veines intracrâniennes (p.334)
malformation du crâne (p.334)
malformation du thymus (p.334)
malformation lymphatique (p.334)
hémolymphangiome (p.224)
lymphangiome caverneux (p.299)
lymphangiome kystique (p.299)
lymphangiome kystique médiastinal (p.299)
malformation neuronale intestinale (p.335)
aganglionose (p.19)
hypoganglionose (p.251)
maladie de Hirschsprung (p.313)
malformation tricuspide d'Ebstein (p.335)
malrotation du rein (p.335)
mamelon surnuméraire (p.335)
membrane congénitale de l'uretère (p.341)
membrane congénitale de l'urètre masculin (p.341)
microcornée (p.346)
microcéphalie (p.346)
syndrome de Dubowitz (p.525)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
microcôlon (p.346)
syndrome mégavessie-microcolon-hypopéristaltisme (p.558)
microgastrie (p.346)
microphtalmie (p.347)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de MIDAS (p.536)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
syndrome oculovertébral (p.560)

Thésaurus des pathologies humaines | 793


ARBORESCENCE

microsomie hémifaciale (p.347)


myéloméningocèle (p.356)
mégacalice du rein (p.338)
mégalencéphalie (p.338)
mégalophtalmie (p.338)
mégauretère congénital (p.338)
mégavessie congénitale (p.338)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
nanisme métatropique (p.363)
neurocristopathie (p.370)
nez bifide (p.375)
nez en selle (p.375)
obstruction de l'urètre masculin (p.379)
oligodontie (p.382)
syndrome de Christ-Siemens-Touraine (p.522)
omphalocèle (p.383)
pancréas aberrant (p.394)
pancréas annulaire (p.394)
pancréas divisum (p.395)
persistance de l'ouraque (p.441)
persistance du canal artériel (p.441)
persistance du cloaque (p.441)
phocomélie (p.446)
tétraphocomélie (p.570)
pied bot (p.447)
pied bot varus équin (p.447)
pied convexe (p.447)
pied court (p.447)
pied creux (p.447)
pied pince de homard (p.447)
pied plat (p.448)
pied talus (p.448)
pied tombant (p.448)
pied valgus (p.448)
pied valgus convexe (p.448)
pied varus (p.448)
pied équin (p.447)
pili annulati (p.448)
pili torti (p.448)
platyspondylie (p.451)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
syndrome de Stickler (p.546)
polydactylie (p.456)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Meckel (p.536)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
syndrome hydrolethalus (p.557)
polymicrogyrie (p.456)
poumon en fer à cheval (p.462)
poumon en miroir (p.462)
poumon surnuméraire (p.463)
proboscis (p.464)
prognathisme (p.465)
pseudohermaphrodisme femelle (p.469)
pseudohermaphrodisme mâle (p.469)
pterygium colli (p.473)
pterygium inversum unguis (p.473)
pterygium unguis (p.473)
pycnodysostose (p.475)
rein double (p.481)
rein en fer à cheval (p.481)
rein en éponge (p.481)
rein multikystique (p.481)
rein unique (p.481)
rétrognathisme (p.487)
syndrome de Pierre Robin (p.539)
sclérocornée (p.496)

794 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de MIDAS (p.536)


situs ambiguus (p.500)
situs inversus (p.500)
spina bifida (p.502)
spina bifida occulta (p.502)
surélévation congénitale de l'omoplate (p.511)
syndactylie (p.512)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
sclérostéose (p.497)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Majewski (p.534)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome CHARGE (p.514)
syndrome COACH (p.514)
syndrome Kabuki (p.557)
syndrome LADD (p.557)
syndrome SAMS (p.562)
syndrome blépharonasofacial (p.513)
syndrome cardio-facio-cutané (p.513)
syndrome cubitomammaire (p.515)
syndrome cérébrocostomandibulaire (p.513)
syndrome cérébrofaciooculosquelettique (p.513)
syndrome d'Adams-Oliver (p.515)
syndrome d'Arnold-Chiari (p.516)
syndrome d'Axenfeld (p.516)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de Bartsocas Papas (p.520)
syndrome de Costello (p.523)
syndrome de Currarino (p.524)
syndrome de De Lange (p.524)
syndrome de Hennekam (p.528)
syndrome de Jacobsen (p.528)
syndrome de Juberg Hayward (p.529)
syndrome de Klinefelter (p.530)
syndrome de Klippel-Feil (p.530)
syndrome de Moebius (p.537)
syndrome de Peters (p.539)
syndrome de Potter (p.540)
syndrome de Shone (p.544)
syndrome de Silver-Russell (p.545)
syndrome de Van Allen-Myhre (p.547)
syndrome de Williams-Campbell (p.549)
syndrome de Wolcott-Rallison (p.549)
syndrome des brides amniotiques (p.550)
syndrome du cimeterre (p.553)
syndrome du naevus épidermique (p.554)
syngnathie (p.564)
synostose (p.564)
synostose costale (p.564)
synostose du tarse (p.564)
synostose multiple (p.564)
synostose radiocubitale (p.565)
séquestration pulmonaire (p.498)
séquestration pulmonaire extralobaire (p.498)
séquestration pulmonaire intralobaire (p.498)
tache bleue sacrée (p.567)
thorax en carène (p.571)
thorax en entonnoir (p.571)
thyroïde linguale (p.574)
trachéobronchomégalie (p.576)
syndrome de Mounier-Kuhn (p.537)
tragus accessoire (p.576)
trigonocéphalie (p.581)
télécanthus (p.568)
uretère borgne (p.612)
uretère double (p.612)
uretère ectopique sous-sphinctérien (p.612)
uretère foetal (p.612)
uretère quadruple (p.612)
uretère rétrocave (p.612)

Thésaurus des pathologies humaines | 795


ARBORESCENCE

uretère rétroiliaque (p.612)


uretère triple (p.612)
urètre féminin double (p.612)
urètre masculin double (p.612)
urètre masculin triple (p.612)
urétérocèle (p.612)
utérus bicorne (p.613)
utérus cloisonné (p.613)
utérus didelphe (p.614)
utérus unicorne (p.614)
valve de l'urètre antérieur (p.615)
valve de l'urètre postérieur (p.615)
valvule aortique bicuspide (p.615)
valvule mitrale en parachute (p.615)
veine rénale gauche circumaortique (p.617)
veine rénale rétroaortique (p.617)
vessie double (p.618)
vessie en sablier (p.618)
épiblépharon (p.177)
épicanthus (p.177)
épispadias (p.180)
myopathie mitochondriale (p.358)
ophtalmoplégie externe progressive (p.386)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
myopathie myotubulaire (p.358)
myopathie némaline (p.358)
myopathie à central core (p.357)
myopathie à corps granuleux (p.357)
myopathie à multicore (p.357)
mésocardie (p.343)
neutropénie congénitale (p.373)
syndrome de Kostmann (p.530)
oreillette unique (p.387)
ostium secundum (p.392)
paramyotonie congénitale (p.401)
phacomatose (p.444)
angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau (p.37)
neurofibromatose (p.370)
neurofibromatose de Recklinghausen (p.370)
neurofibromatose de type II (p.371)
phacomatose de Bourneville (p.444)
phacomatose pigmentokératosique (p.444)
phacomatose pigmentovasculaire (p.444)
syndrome de Protée (p.540)
pseudohermaphrodisme (p.469)
pseudohermaphrodisme femelle (p.469)
pseudohermaphrodisme mâle (p.469)
ptosis congénital de Marcus-Gunn (p.473)
retour veineux pulmonaire anormal (p.486)
syndrome PHACE (p.560)
syndrome de Beckwith et Wiedemann (p.520)
syndrome de Coffin et Siris (p.522)
syndrome de Nezelof (p.538)
syndrome de Rothmund-Thomson (p.543)
syndrome de Rubinstein et Taybi (p.543)
syndrome de la colonne raide (p.531)
toxoplasmose congénitale (p.575)
transposition des gros vaisseaux (p.577)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
transposition corrigée des gros vaisseaux (p.576)
transposition isolée des gros vaisseaux (p.577)
tritanomalie (p.582)
tronc artériel (p.582)
tétralogie de Fallot (p.570)
érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse (p.185)
maladie d'importation (p.309)
maladie de système (p.318)
connectivite mixte (p.117)
dermatomyosite (p.138)
fasciite nodulaire (p.190)

796 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

fasciite à éosinophiles (p.190)


fibromatose juvénile (p.192)
granulomatose de Wegener (p.215)
lupus érythémateux (p.297)
lupus érythémateux chronique (p.297)
lupus érythémateux disséminé (p.297)
lupus érythémateux profond (p.297)
lupus érythémateux subaigu (p.297)
malacoplasie (p.305)
malacoplasie du rein (p.305)
maladie de Behçet (p.309)
maladie de Horton (p.313)
maladie de Kawasaki (p.313)
maladie de Takayasu (p.319)
néphrite lupique (p.366)
pathologie du tissu conjonctif (p.435)
angiomyxome (p.39)
collagénose perforante réactionnelle (p.112)
connectivite mixte (p.117)
dermatomyosite (p.138)
fasciite (p.190)
fasciite nodulaire (p.190)
fasciite nécrosante (p.190)
fasciite à éosinophiles (p.190)
fibrose (p.193)
fibrose de l'urètre masculin (p.194)
fibrose hépatique (p.194)
syndrome de Meckel (p.536)
fibrose myocardique (p.194)
fibrose nodulaire sousépidermique (p.194)
fibrose pulmonaire (p.194)
fibrose pulmonaire interstitielle diffuse de Hamman-Rich (p.194)
fibrose péritonéale (p.194)
fibrose rénale (p.194)
fibrose rétropéritonéale (p.194)
histiocytofibrome malin (p.235)
histiocytome (p.235)
histiocytome bronchopulmonaire (p.235)
histiocytome du thymus (p.235)
histiocytome fibreux (p.235)
lupus érythémateux (p.297)
lupus érythémateux chronique (p.297)
lupus érythémateux disséminé (p.297)
lupus érythémateux profond (p.297)
lupus érythémateux subaigu (p.297)
néphrite lupique (p.366)
pathologie du tissu élastique (p.436)
acrokératose papuleuse inversée (p.13)
anétodermie (p.32)
anétodermie de Jadassohn (p.32)
cutis laxa (p.122)
syndrome de Majewski (p.534)
pseudoxanthome élastique (p.471)
syndrome d'Ehlers-Danlos (p.517)
syndrome de Marfan (p.535)
élastose (p.167)
élastose sénile (p.167)
élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à comédons (p.167)
phlegmon (p.445)
sclérodermie (p.496)
sclérodermie circonscrite (p.496)
sclérodermie en bande (p.496)
sclérodermie en goutte (p.496)
sclérodermie en plaque (p.496)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
scléroedème (p.496)
scléroedème de Buschke (p.496)
syndrome de Larsen (p.532)
syndrome de Parry-Romberg (p.539)
syndrome de la peau cartonnée (p.531)
syndrome lupus-like (p.558)

Thésaurus des pathologies humaines | 797


ARBORESCENCE

polyangéite microscopique (p.455)


polychondrite atrophiante (p.456)
périartérite noueuse (p.439)
périartérite noueuse rénale (p.439)
sarcoïdose (p.494)
syndrome de Löfgren (p.534)
sclérodermie (p.496)
sclérodermie circonscrite (p.496)
sclérodermie en bande (p.496)
sclérodermie en goutte (p.496)
sclérodermie en plaque (p.496)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
syndrome d'Ehlers-Danlos (p.517)
syndrome de Marfan (p.535)
syndrome de Parry-Romberg (p.539)
syndrome de Rowell (p.543)
syndrome de Sjögren (p.545)
syndrome de la guerre du Golfe (p.531)
syndrome lupus-like (p.558)
thromboangéite oblitérante (p.571)
maladie dégénérative (p.320)
amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth (p.28)
amyotrophie de Kugelberg-Welander (p.28)
amyotrophie de Werdnig-Hoffmann (p.28)
amyotrophie médullaire (p.28)
arthrose (p.50)
coxarthrose (p.120)
gonarthrose (p.215)
syndrome de Stickler (p.546)
ataxie spinocérébelleuse (p.54)
atrophie dentatorubropallidoluysienne (p.56)
atrophie multisystématisée (p.57)
syndrome de Shy-Drager (p.545)
chorée de Huntington (p.104)
céroïde lipofuscinose neuronale (p.98)
maladie de Jansky-Bielschowsky (p.313)
maladie de Kufs (p.314)
maladie de Spielmeyer-Vogt (p.318)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
dystonie musculaire déformante (p.159)
dystrophie (p.159)
dystrophie cornéenne (p.160)
cornea verticillata (p.118)
dystrophie cornéenne bulleuse (p.160)
dystrophie cornéenne de Bietti (p.160)
dystrophie cornéenne de Cogan (p.160)
dystrophie cornéenne de Groenouw type I (p.160)
dystrophie cornéenne de Groenouw type II (p.160)
dystrophie cornéenne de Meesmann (p.160)
dystrophie cornéenne de Reis-Buckler (p.160)
dystrophie cornéenne de Schnyder (p.160)
dystrophie cornéenne en mosaïque (p.160)
dystrophie cornéenne granulaire (p.160)
dystrophie cornéenne grillagée (p.161)
dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte (p.160)
dystrophie cornéenne kératinoïde (p.161)
dystrophie cornéenne marginale de Terrien (p.161)
dystrophie cornéenne microkystique de Cogan (p.161)
dystrophie cornéenne nodulaire de Salzmann (p.161)
dystrophie cornéenne postérieure polymorphe (p.161)
dystrophie cornéenne prédescémétique (p.161)
dystrophie cornéenne superficielle (p.161)
dystrophie dermochondrocornéenne (p.161)
dystrophie endo-épithéliale de Fuchs (p.161)
dégénérescence cornéenne marginale pellucide (p.130)
dystrophie de la macula (p.161)
dégénérescence en rayon de miel de Doyne (p.131)
dystrophie musculaire (p.162)
dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich (p.162)
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (p.162)
dystrophie musculaire de Becker (p.162)

798 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

dystrophie musculaire de Duchenne (p.162)


dystrophie musculaire des ceintures (p.162)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
dystrophie myotonique (p.162)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
syndrome de la colonne raide (p.531)
dystrophie neuroaxonale (p.163)
maladie de Hallervorden-Spatz (p.312)
dystrophie thrombocytaire hémorragipare (p.163)
dystrophie vitréorétinienne (p.163)
dégénérescence combinée subaigüe (p.130)
démence (p.134)
démence d'Alzheimer (p.134)
démence de Pick (p.134)
démence frontotemporale (p.134)
démence présénile (p.134)
démence sémantique (p.134)
démence sénile (p.134)
démence vasculaire (p.135)
encéphalopathie de Binswanger (p.171)
leucoaraïose (p.288)
syndrome CADASIL (p.513)
démence à corps de Lewy (p.134)
symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (p.512)
syndrome de Guam (p.527)
syndrome de MERRF (p.536)
encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë (p.171)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse (p.230)
hérédoataxie (p.230)
hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie (p.230)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Friedreich (p.230)
leucodystrophie (p.289)
adrénoleucodystrophie (p.18)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
leucodystrophie orthochromatique (p.289)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Pelizaeus-Merzbacher (p.317)
syndrome de Zellweger (p.550)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
maladie d'Alexander (p.309)
maladie d'Alpers (p.309)
maladie de Joseph (p.313)
maladie de Krabbe (p.314)
maladie de Parkinson (p.316)
maladie de Refsum (p.317)
maladie du neurone moteur (p.322)
sclérose latérale amyotrophique (p.497)
maladie à prions (p.307)
encéphalopathie spongiforme (p.171)
encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob (p.171)
insomnie familiale fatale (p.264)
kuru (p.276)
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (p.527)
myosite ossifiante progressive (p.359)
ophtalmoplégie supranucléaire (p.386)
paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain (p.401)
sclérose latérale amyotrophique (p.497)
syndrome de Fahr (p.525)
syndrome de Gilles de la Tourette (p.527)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
syndrome de Wolfram (p.549)
épaule de Milwaukee (p.176)
épilepsie myoclonique familiale d'Unverricht-Lundborg (p.179)
maladie familiale (p.323)
maladie génétique (p.323)
aberration chromosomique (p.8)
aneuploïdie (p.32)
chromosome sexuel surnuméraire (p.109)
chromosome X surnuméraire (p.109)
syndrome de Klinefelter (p.530)

Thésaurus des pathologies humaines | 799


ARBORESCENCE

chromosome Y surnuméraire (p.109)


chromosome surnuméraire (p.109)
disomie Y (p.145)
disomie uniparentale (p.145)
monosomie (p.349)
nullisomie (p.376)
trisomie (p.582)
syndrome d'Edwards (p.517)
syndrome de Down (p.525)
syndrome de Patau (p.539)
trisomie partielle (p.582)
tétrasomie (p.570)
chromosome anormal (p.107)
autosome anormal (p.58)
chromosome A anormal (p.106)
chromosome A1 anormal (p.106)
chromosome A2 anormal (p.106)
chromosome A3 anormal (p.106)
chromosome B anormal (p.107)
chromosome B4 anormal (p.107)
chromosome B5 anormal (p.107)
chromosome C anormal (p.107)
chromosome C10 anormal (p.107)
chromosome C11 anormal (p.107)
syndrome WAGR (p.563)
syndrome de Jacobsen (p.528)
syndrome de Williams (p.548)
chromosome C12 anormal (p.107)
chromosome C6 anormal (p.107)
chromosome C7 anormal (p.107)
chromosome C8 anormal (p.107)
chromosome C9 anormal (p.108)
chromosome D anormal (p.108)
chromosome D13 anormal (p.108)
syndrome de Patau (p.539)
chromosome D14 anormal (p.108)
chromosome D15 anormal (p.108)
chromosome E anormal (p.108)
chromosome E16 anormal (p.108)
chromosome E17 anormal (p.108)
chromosome E18 anormal (p.108)
chromosome F anormal (p.108)
chromosome F19 anormal (p.108)
chromosome F20 anormal (p.108)
chromosome G anormal (p.108)
chromosome G21 anormal (p.108)
chromosome G22 anormal (p.108)
chromosome Philadelphie (p.109)
chromosome X anormal (p.109)
chromosome Y anormal (p.109)
chromosome annulaire (p.107)
chromosome composé (p.108)
chromosome dicentrique (p.108)
chromosome double minute (p.108)
chromosome sexuel anormal (p.109)
duplication chromosomique (p.147)
délétion (p.132)
syndrome du gène contigu (p.553)
fission centrique (p.199)
insertion chromosomique (p.264)
inversion chromosomique (p.268)
inversion paracentrique (p.268)
inversion péricentrique (p.269)
isochromosome (p.270)
microchromosome (p.346)
translocation chromosomique (p.576)
trisomie partielle (p.582)
syndrome 46XX mâle (p.512)
syndrome 46XY femelle (p.512)
syndrome de Turner (p.547)
fragilité chromosomique (p.204)
anémie de Fanconi (p.30)

800 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

site fragile (p.500)


syndrome de Bloom (p.521)
syndrome de Nimègue (p.538)
syndrome du chromosome X fragile (p.553)
hémochomatose de type 1 (p.224)
maladie héréditaire (p.323)
abêtalipoprotéinémie (p.8)
achondrogénèse (p.10)
achondroplasie (p.10)
acidurie glutarique type 1 (p.11)
acidémie isovalérique (p.11)
acrocéphalosyndactylie (p.12)
acrocéphalosyndactylie d'Apert (p.12)
syndrome de Pfeiffer (p.539)
acrodermatitis enteropathica (p.13)
acrokératose verruciforme de Hopf (p.13)
acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard (p.13)
acropigmentation de Dohi (p.13)
agammaglobulinémie de Bruton (p.19)
amaurose congénitale de Leber (p.25)
syndrome de Senior-Loken (p.544)
aminoacidopathie (p.26)
albinisme (p.22)
albinisme oculocutané (p.22)
syndrome de Griscelli-Pruniéras (p.527)
alcaptonurie (p.23)
carnosinémie (p.95)
citrullinémie (p.110)
cystathioninurie (p.124)
cystinose (p.124)
cystinurie (p.124)
déficit en 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-CoA lyase (p.127)
déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase (ATP-hydrolysing)] ligase (p.128)
déficit en biotinidase (p.128)
déficit en carbamoyl phosphate synthétase (p.128)
déficit en ornithine carbamoyltransférase (p.129)
déficit en pyruvate carboxylase (p.129)
histidinémie (p.235)
homocystinurie (p.236)
hyperalaninémie (p.238)
hyperaminoacidurie (p.239)
hyperaminoacidémie (p.239)
hyperargininémie (p.239)
hyperglycinurie (p.241)
hyperglycinémie (p.241)
hyperhomocystéinémie (p.241)
hyperlysinémie (p.243)
hyperméthioninémie (p.243)
hyperornithinémie (p.243)
hyperphénylalaninémie (p.244)
hyperprolinurie (p.245)
hyperprolinémie (p.245)
hyperprébêtalipoprotéinémie (p.245)
hypersarcosinémie (p.245)
hypertyrosinémie (p.249)
iminoglycinurie (p.258)
leucinose (p.288)
maladie de Hartnup (p.312)
maladie de Joseph (p.313)
phénylcétonurie (p.445)
syndrome de De Toni-Debré-Fanconi (p.524)
triméthylaminurie (p.581)
tyrosinémie (p.610)
kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart (p.274)
tyrosinémie héréditaire de type I (p.610)
xanthinurie (p.624)
aminoacidurie rénale (p.26)
amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth (p.28)
amyotrophie de Kugelberg-Welander (p.28)
amyotrophie de Werdnig-Hoffmann (p.28)
amélogenèse imparfaite (p.25)
angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau (p.37)

Thésaurus des pathologies humaines | 801


ARBORESCENCE

angiomatose de Rendu-Osler (p.37)


angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert (p.37)
anodontie (p.41)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
anomalie de Pelger-Huet (p.42)
anémie de Fanconi (p.30)
anémie dysérythropoïétique congénitale (p.30)
anémie elliptocytaire (p.30)
anémie hypoplasique de Blackfan-Diamond (p.31)
anémie mégaloblastique d'Imerslund (p.31)
anémie sphérocytaire (p.32)
anémie à hématies falciformes (p.30)
ataxie spinocérébelleuse (p.54)
ataxie télangiectasie (p.54)
atrophia gyrata (p.56)
atrophie dentatorubropallidoluysienne (p.56)
brachyolmie (p.65)
cancer colorectal héréditaire non polyposique (p.72)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
cholostase intrahépatique héréditaire de Byler (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Summerskill (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup (p.102)
chondrodysplasie acromésomélique (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire de Jansen (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire de Mac Kusick (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire de Schmid (p.103)
chondrodysplasie type Grebe (p.103)
choroïdérémie (p.106)
chorée de Huntington (p.104)
complexe de Carney (p.114)
comédon dyskératosique familial (p.113)
cornea plana (p.118)
cylindrome de Brooke Spiegler (p.123)
cytopathie mitochondriale (p.125)
encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë (p.171)
encéphalopathie mitochondriale (p.171)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
cécité héréditaire de Norrie (p.96)
dermatofibrose lenticulaire disséminée (p.138)
dermoarthrite histiocytaire familiale (p.140)
dermopathie restrictive (p.141)
desmostérolose (p.141)
desquamation familiale continue (p.142)
diabète MODY (p.144)
diabète MODY3 (p.144)
diarrhée chlorée congénitale (p.144)
distichiasis (p.145)
dysautonomie familiale (p.148)
dyschondrostéose (p.148)
dyschromatose universelle (p.148)
dysgénésie tubulaire rénale (p.149)
dysostose crâniofaciale de Crouzon (p.152)
dysostose mandibulofaciale (p.152)
syndrome oculovertébral (p.560)
dysostose spondylocostale (p.152)
dysplasie artériohépatique (p.154)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
dysplasie cléidocrânienne (p.154)
dysplasie craniodiaphysaire (p.154)
syndrome de Majewski (p.534)
dysplasie craniométaphysaire (p.154)
dysplasie diaphysaire progressive (p.155)
dysplasie ectodermique (p.155)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
hypoplasie dermique en aires (p.254)

802 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)


syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (p.537)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome de Setleis (p.544)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
dysplasie frontométaphysaire (p.156)
dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal (p.156)
dysplasie mucoépithéliale héréditaire (p.156)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
dysplasie polyépiphysaire dominante (p.157)
dysplasie polyépiphysaire récessive (p.157)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
dysplasie rhinotrichophalangienne (p.157)
dysplasie rétinienne (p.157)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
dysplasie spondyloépiphysaire (p.158)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
dysplasie thoracique asphyxiante (p.158)
dysplasie ventriculaire droite arythmogène (p.158)
dysplasie épiphysaire hémimélique (p.155)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
dystonie musculaire déformante (p.159)
dystrophie cornéenne de Groenouw type I (p.160)
dystrophie cornéenne de Groenouw type II (p.160)
dystrophie cornéenne de Meesmann (p.160)
dystrophie cornéenne de Reis-Buckler (p.160)
dystrophie cornéenne de Schnyder (p.160)
dystrophie cornéenne granulaire (p.160)
dystrophie cornéenne grillagée (p.161)
dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte (p.160)
dystrophie dermochondrocornéenne (p.161)
dystrophie endo-épithéliale de Fuchs (p.161)
dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne (p.161)
dystrophie musculaire (p.162)
dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich (p.162)
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (p.162)
dystrophie musculaire de Becker (p.162)
dystrophie musculaire de Duchenne (p.162)
dystrophie musculaire des ceintures (p.162)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
dystrophie myotonique (p.162)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
syndrome de la colonne raide (p.531)
dystrophie neuroaxonale (p.163)
maladie de Hallervorden-Spatz (p.312)
dystrophie réticulaire pigmentaire de Sjögren (p.163)
dystrophie thrombocytaire hémorragipare (p.163)
déficit d'adhérence leucocytaire (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type I (p.127)
déficit d'adhérence leucocytaire de type II (p.127)
déficit en acyl-CoA déshydrogénase (p.127)
déficit en adénosine désaminase (p.127)
déficit en alpha-1 antitrypsine (p.127)
déficit en carnitine palmitoyltransférase (p.128)
déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (p.128)
déficit en hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (p.128)
déficit en lipoprotéine lipase (p.129)
déficit en protéine C (p.129)
déficit en pyruvate kinase (p.129)
déficit génétique du complément (p.129)
dégénérescence choriorétinienne héréditaire de Stargardt (p.130)
dégénérescence choriorétinienne héréditaire de la Léventine (p.130)
dégénérescence choriorétinienne maculaire de Darris et Coppez (p.130)
dégénérescence en rayon de miel de Doyne (p.131)
dégénérescence hyaloïdorétinienne de Goldmann et Favre (p.131)
dégénérescence maculaire de Best (p.131)
dégénérescence maculaire pseudoinflammatoire de Sorsby (p.131)
dégénérescence pigmentaire en aile de papillon (p.132)

Thésaurus des pathologies humaines | 803


ARBORESCENCE

dégénérescence rétinienne en bave d'escargot (p.132)


dégénérescence vitréorétinienne de Wagner (p.132)
dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X (p.136)
encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë (p.171)
extrémités en pince de homard (p.189)
fibromatose juvénile (p.192)
fièvre méditerranéenne familiale (p.198)
foetus arlequin (p.201)
foie polykystique (p.201)
fructosurie (p.204)
fructosémie (p.204)
fucosidose (p.204)
galactosémie (p.206)
glossite exfoliatrice marginée (p.212)
glycogénose (p.213)
glycogénose de type I (p.213)
glycogénose de type II (p.213)
glycogénose de type III (p.213)
glycogénose de type IV (p.213)
glycogénose de type V (p.214)
glycogénose de type VI (p.214)
glycogénose de type VII (p.214)
glycogénose de type VIII (p.214)
granulomatose septique chronique (p.216)
gérodermie ostéodysplasique (p.209)
hyalinose cutanéomuqueuse (p.237)
hyperkératose lenticulaire persistante (p.242)
hyperlipoprotéinémie essentielle (p.242)
hyperoxalurie (p.244)
hyperphosphatasie (p.244)
hyperthyroxinémie dysalbuminémique familiale (p.248)
hypoalphalipoprotéinémie (p.249)
hypochondroplasie (p.250)
hypophosphatasie (p.253)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
hypoplasminogénémie (p.254)
hémoglobine instable (p.224)
hémoglobine H (p.224)
hémophilie (p.226)
hémophilie A (p.226)
hémophilie B (p.226)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse (p.230)
hérédoataxie (p.230)
hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie (p.230)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Friedreich (p.230)
hétéroplasie osseuse progressive (p.234)
ichtyose hystrix (p.257)
ichtyose linéaire circonflexe (p.257)
ichtyose vulgaire (p.257)
ictère héréditaire de Crigler et Najjar (p.257)
ictère héréditaire de Dubin-Johnson (p.257)
ictère héréditaire de Gilbert (p.258)
ictère héréditaire de Rotor (p.258)
immunodéficit combiné (p.259)
immunodéficit combiné sévère (p.259)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
incontinentia pigmenti (p.261)
insomnie familiale fatale (p.264)
intolérance au fructose (p.267)
kératodermie palmoplantaire de Méléda (p.274)
kératodermie palmoplantaire de Papillon-Lefèvre (p.274)
kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna (p.274)
kératodermie palmoplantaire de Vohwinkel (p.274)
kératodermie palmoplantaire et périorificielle d'Olmsted (p.274)
kératodermie palmoplantaire striée (p.274)
kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer (p.274)
kératome malin diffus congénital (p.274)
kératose folliculaire spinulosique décalvante de Siemens (p.275)
lentiginose centrofaciale de Touraine (p.283)
lepréchaunisme (p.284)
lipodystrophie de Berardinelli (p.293)
lipofuscinose (p.293)

804 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

lymphocytophtisie de Glanzmann (p.300)


maladie de Chediak (p.310)
maladie de Darier (p.311)
maladie de Kennedy (p.314)
maladie de Pelizaeus-Merzbacher (p.317)
maladie de Refsum (p.317)
maladie de Segawa (p.318)
maladie de Wilson (p.319)
maladie de Wolman (p.319)
maladie de von Willebrand (p.319)
maladie des exostoses multiples (p.321)
maladie du cri du chat (p.322)
maladie polykystique hépatorénale (p.328)
microlithiase alvéolaire pulmonaire (p.346)
moniléthrix (p.349)
mucolipidose (p.351)
lipomucopolysaccharidose (p.294)
mannosidose (p.336)
mucolipidose II (p.351)
mucolipidose III (p.351)
mucolipidose IV (p.351)
mucopolysaccharidose (p.351)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
mucopolysaccharidose d'Ulrich-Scheie (p.351)
mucopolysaccharidose de Hunter (p.351)
mucopolysaccharidose de Hurler (p.351)
mucopolysaccharidose de Maroteaux (p.352)
mucopolysaccharidose de Morquio (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type B (p.352)
mucopolysaccharidose de Scheie (p.352)
mucopolysaccharidose de Sly (p.352)
mucoviscidose (p.353)
myopathie némaline (p.358)
naevus blanc spongieux (p.360)
nanisme campomélique (p.362)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
nanisme diastrophique (p.363)
nanisme mésomélique (p.363)
syndrome de Robinow (p.542)
nanisme métatropique (p.363)
neurofibromatose de Recklinghausen (p.370)
neuropathie tomaculaire (p.372)
néphrosialidose (p.369)
névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas (p.374)
omodysplasie (p.382)
ostéodysplasie de Melnick-Needles (p.389)
ostéodysplasie métaphysaire de Pyle (p.390)
ostéogenèse imparfaite (p.390)
ostéolyse expansive familiale (p.390)
ostéoonychodysostose (p.391)
ostéopétrose (p.391)
otospongiose (p.393)
oxalose (p.393)
pachydermopériostose (p.394)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
pancréatite chronique familiale (p.395)
paralysie périodique hyperkaliémique (p.400)
paramyotonie congénitale (p.401)
paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain (p.401)
parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie et hypoventilation (p.403)
pathologie des lysosomes (p.422)
aspartylglucosaminurie (p.51)
cystinose (p.124)
céroïde lipofuscinose neuronale (p.98)
maladie de Jansky-Bielschowsky (p.313)
maladie de Kufs (p.314)
maladie de Spielmeyer-Vogt (p.318)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
sphingolipidose (p.501)
adrénoleucodystrophie (p.18)
gangliosidose (p.207)

Thésaurus des pathologies humaines | 805


ARBORESCENCE

gangliosidose à GM1 (p.207)


gangliosidose à GM1 systémique (p.207)
gangliosidose à GM3 (p.207)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Tay-Sachs (p.319)
sphingolipidose héréditaire de Sandhoff (p.502)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
maladie de Farber (p.311)
maladie de Gaucher (p.312)
maladie de Krabbe (p.314)
maladie de Niemann-Pick (p.316)
sphingolipidose héréditaire de Fabry (p.501)
pathologie des peroxysomes (p.423)
acatalasémie (p.9)
adrénoleucodystrophie (p.18)
chondrodysplasie ponctuée (p.103)
syndrome de Zellweger (p.550)
pemphigus chronique bénin familial (p.438)
phacomatose de Bourneville (p.444)
polyadénomatose endocrinienne (p.455)
polyadénomatose endocrinienne de type I (p.455)
polyadénomatose endocrinienne de type II (p.455)
polyadénomatose endocrinienne de type III (p.455)
polyendocrinopathie autoimmune type 1 (p.456)
polypose rectocolique familiale (p.458)
porokératose actinique (p.460)
porokératose de Mibelli (p.460)
porokératose linéaire (p.460)
porphyrie (p.460)
coproporphyrie (p.117)
porphyria variegata (p.460)
porphyrie aiguë intermittente (p.460)
porphyrie cutanée tardive (p.460)
porphyrie érythropoïétique (p.460)
porphyrie congénitale de Günther (p.460)
protoporphyrie érythropoïétique (p.466)
pseudohypoparathyroïdie (p.469)
syndrome d'Albright (p.515)
pseudoxanthome élastique (p.471)
pycnodysostose (p.475)
pyropoikilocytose héréditaire (p.477)
rachitisme hypophosphatémique (p.479)
rein polykystique (p.481)
syndrome de Meckel (p.536)
syndrome de Zellweger (p.550)
rétinite pigmentaire (p.484)
dystrophie des cônes et des bâtonnets (p.161)
syndrome d'Usher (p.519)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
rétinopathie cristalline de Bietti (p.485)
rétinopathie pigmentaire (p.485)
rétinopathie pigmentaire en secteur (p.485)
rétinopathie ponctuée albescente (p.485)
rétinoschisis idiopathique juvénile (p.486)
sclérostéose (p.497)
stéatocystomatose multiple (p.505)
symphalangie (p.511)
syndrome de Nievergelt-Pearlman (p.538)
syndrome ATR-X (p.513)
syndrome CADASIL (p.513)
syndrome CINCA (p.514)
syndrome H (p.556)
syndrome Kabuki (p.557)
syndrome LADD (p.557)
syndrome SAMS (p.562)
syndrome WHIM (p.564)
syndrome blépharo-cheilo-odontique (p.513)
syndrome cubitomammaire (p.515)
syndrome cérébrocostomandibulaire (p.513)
syndrome d'Aicardi (p.515)
syndrome d'Allgrove (p.516)

806 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome d'Alport (p.516)


syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome d'Ehlers-Danlos (p.517)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome d'Huriez (p.518)
syndrome d'Omenn (p.519)
syndrome d'Usher (p.519)
syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde (p.518)
syndrome d'hyperimmunoglobulinémie E (p.518)
syndrome d'hyperplasie congénitale de la surrénale (p.518)
syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (p.520)
syndrome de Barth (p.520)
syndrome de Bartsocas Papas (p.520)
syndrome de Bazex-Dupré et Christol (p.520)
syndrome de Bean (p.520)
syndrome de Behr (p.520)
syndrome de Birt-Hogg-Dubé (p.521)
syndrome de Bloom (p.521)
syndrome de Brugada (p.521)
syndrome de Carvajal (p.522)
syndrome de Christ-Siemens-Touraine (p.522)
syndrome de Cockayne (p.522)
syndrome de Coffin-Lowry (p.523)
syndrome de Comèl-Netherton (p.523)
syndrome de Cowden (p.523)
syndrome de Currarino (p.524)
syndrome de De Barsy (p.524)
syndrome de Dorfman-Chanarin (p.525)
syndrome de Galloway (p.526)
syndrome de Gardner (p.526)
syndrome de Gitelmann (p.527)
syndrome de Haber (p.527)
syndrome de Hanhart (p.528)
syndrome de Hennekam (p.528)
syndrome de Holt-Oram (p.528)
syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
syndrome de Jervell et Lange-Nielsen (p.529)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Juberg Hayward (p.529)
syndrome de Keutel (p.529)
syndrome de Kindler (p.529)
syndrome de Klippel-Feil (p.530)
syndrome de Kostmann (p.530)
syndrome de Larsen (p.532)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
syndrome de Li-Fraumeni (p.533)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de MIDAS (p.536)
syndrome de Marfan (p.535)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
syndrome de May-Hegglin (p.535)
syndrome de McLeod (p.536)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
syndrome de Menkes (p.536)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Muckle et Wells (p.537)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
syndrome de Nezelof (p.538)
syndrome de Nimègue (p.538)
syndrome de Noonan (p.538)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Pendred (p.539)
syndrome de Peters (p.539)
syndrome de Peutz-Jeghers (p.539)
syndrome de Pfeiffer (p.539)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
syndrome de Reifenstein (p.541)
syndrome de Rieger (p.542)
syndrome de Rombo (p.543)
syndrome de Rothmund-Thomson (p.543)

Thésaurus des pathologies humaines | 807


ARBORESCENCE

syndrome de Saldino-Noonan (p.543)


syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome de Scott (p.544)
syndrome de Shwachman-Diamond (p.545)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
syndrome de Stickler (p.546)
syndrome de Van Allen-Myhre (p.547)
syndrome de Van der Woude (p.547)
syndrome de Watson (p.548)
syndrome de Weill-Marchesani (p.548)
syndrome de Werner (p.548)
syndrome de Winchester (p.549)
syndrome de Wiskott-Aldrich (p.549)
syndrome de Wolcott-Rallison (p.549)
syndrome de Wolfram (p.549)
syndrome de Zinsser-Engman-Cole (p.550)
syndrome de la peau cartonnée (p.531)
syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone (p.551)
syndrome des ptérygions poplités (p.551)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X fragile (p.551)
syndrome du QT court (p.555)
syndrome du bébé Michelin (p.552)
syndrome du cheveu anagène caduc (p.552)
syndrome du cil immobile (p.553)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
syndrome hydrolethalus (p.557)
syndrome laryngo-onycho-cutané (p.557)
syndrome lymphoprolifératif autoimmun (p.558)
syndrome rein-colobome (p.562)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
synostose multiple (p.564)
thalassémie (p.570)
thalassémie α (p.570)
syndrome ATR-X (p.513)
thalassémie α δ (p.570)
thalassémie β (p.570)
persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale (p.441)
thalassémie β intermédiaire (p.570)
thalassémie β δ (p.570)
thrombasthénie de Glanzmann (p.571)
thésaurismose (p.571)
cystinose (p.124)
syndrome de Dorfman-Chanarin (p.525)
trichothiodystrophie (p.581)
tubulopathie héréditaire (p.597)
urticaire familiale au froid (p.613)
vitréorétinopathie exsudative familiale (p.622)
vitréorétinopathie proliférante (p.622)
xanthomatose cérébrotendineuse (p.624)
xeroderma pigmentosum (p.625)
syndrome de De Sanctis-Cacchione (p.524)
épidermodysplasie verruciforme de Lewandowsky-Lutz (p.177)
épidermolyse bulleuse dystrophique (p.178)
épidermolyse bulleuse jonctionnelle (p.178)
épidermolyse bulleuse létale (p.178)
érythrodermie ichtyosiforme bulleuse (p.185)
érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse (p.185)
érythrokératodermie progressive (p.186)
érythrokératodermie variable (p.186)
syndrome PCC (p.560)
maladie iatrogène (p.327)
embolie de cathéter (p.168)
granulome glutéal infantile (p.217)
syndrome DRESS (p.552)
trouble induit par une substance (p.592)
maladie inflammatoire (p.327)
chorée de Sydenham (p.104)
dactylite (p.126)
entérite de Crohn (p.173)
fièvre méditerranéenne familiale (p.198)
leucoencéphalite (p.289)

808 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst (p.289)


leucoencéphalite sclérosante (p.289)
leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert (p.290)
leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert (p.290)
leucoencéphalopathie progressive multifocale (p.290)
maladie de Schilder (p.318)
myélite ascendante (p.355)
myélite transverse (p.355)
polyradiculonévrite de Fisher (p.459)
polyradiculonévrite de Guillain-Barré (p.459)
rectocolite (p.480)
rectocolite ulcérohémorragique (p.480)
sclérose en plaques (p.496)
syndrome de Muckle et Wells (p.537)
syndrome des antisynthétases (p.550)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
maladie métabolique (p.327)
amyloïdose (p.27)
angiopathie amyloïde cérébrale (p.39)
lichen amyloïde (p.291)
syndrome de Muckle et Wells (p.537)
calcinose (p.70)
calciphylaxie (p.70)
sclérose de Mönckeberg (p.496)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
desmostérolose (p.141)
diabète de type 2 (p.143)
dyslipémie (p.151)
hyperlipoprotéinémie (p.242)
hyperalphalipoprotéinémie (p.239)
hypercholestérolémie (p.240)
maladie de Wolman (p.319)
hyperchylomicronémie (p.240)
hyperlipoprotéinémie essentielle (p.242)
hyperprébêtalipoprotéinémie (p.245)
hypertriglycéridémie (p.248)
déficit en lipoprotéine lipase (p.129)
hypolipoprotéinémie (p.252)
abêtalipoprotéinémie (p.8)
hypoalphalipoprotéinémie (p.249)
hypocholestérolémie (p.250)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
déficit en carnitine (p.128)
flapping tremor (p.201)
homocitrullinurie (p.236)
hyalinose cutanéomuqueuse (p.237)
hyperinsulinémie (p.241)
hypersidérémie (p.246)
hyperuricémie (p.249)
déficit en hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (p.128)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
hypocuprémie (p.250)
syndrome de Menkes (p.536)
hypocéruloplasminémie (p.250)
hémochomatose de type 1 (p.224)
hémosidérose (p.228)
hémosidérose pulmonaire idiopathique (p.228)
ictère héréditaire de Crigler et Najjar (p.257)
ictère héréditaire de Dubin-Johnson (p.257)
insulinorésistance (p.267)
lepréchaunisme (p.284)
intolérance alimentaire (p.267)
intolérance au fructose (p.267)
lipoïdose (p.294)
céroïde lipofuscinose neuronale (p.98)
maladie de Jansky-Bielschowsky (p.313)
maladie de Kufs (p.314)
maladie de Spielmeyer-Vogt (p.318)
lipofuscinose (p.293)
maladie de Refsum (p.317)
maladie de Wolman (p.319)

Thésaurus des pathologies humaines | 809


ARBORESCENCE

sphingolipidose (p.501)
adrénoleucodystrophie (p.18)
gangliosidose (p.207)
gangliosidose à GM1 (p.207)
gangliosidose à GM1 systémique (p.207)
gangliosidose à GM3 (p.207)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Tay-Sachs (p.319)
sphingolipidose héréditaire de Sandhoff (p.502)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
maladie de Farber (p.311)
maladie de Gaucher (p.312)
maladie de Krabbe (p.314)
maladie de Niemann-Pick (p.316)
sphingolipidose héréditaire de Fabry (p.501)
maladie de Wilson (p.319)
maladie de l'oeil de poisson (p.314)
mucinose (p.350)
mucinose folliculaire (p.350)
mucinose scléropapuleuse (p.350)
mucinose scléropapuleuse prétibiale (p.350)
mucinose érythémateuse réticulaire (p.350)
mucolipidose (p.351)
lipomucopolysaccharidose (p.294)
mannosidose (p.336)
mucolipidose II (p.351)
mucolipidose III (p.351)
mucolipidose IV (p.351)
mucopolysaccharidose (p.351)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
mucopolysaccharidose d'Ulrich-Scheie (p.351)
mucopolysaccharidose de Hunter (p.351)
mucopolysaccharidose de Hurler (p.351)
mucopolysaccharidose de Maroteaux (p.352)
mucopolysaccharidose de Morquio (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type B (p.352)
mucopolysaccharidose de Scheie (p.352)
mucopolysaccharidose de Sly (p.352)
mucoviscidose (p.353)
myopathie mitochondriale (p.358)
ophtalmoplégie externe progressive (p.386)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
néphrosialidose (p.369)
oxalose (p.393)
pathologie des lysosomes (p.422)
aspartylglucosaminurie (p.51)
cystinose (p.124)
céroïde lipofuscinose neuronale (p.98)
maladie de Jansky-Bielschowsky (p.313)
maladie de Kufs (p.314)
maladie de Spielmeyer-Vogt (p.318)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
sphingolipidose (p.501)
adrénoleucodystrophie (p.18)
gangliosidose (p.207)
gangliosidose à GM1 (p.207)
gangliosidose à GM1 systémique (p.207)
gangliosidose à GM3 (p.207)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Tay-Sachs (p.319)
sphingolipidose héréditaire de Sandhoff (p.502)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
maladie de Farber (p.311)
maladie de Gaucher (p.312)
maladie de Krabbe (p.314)
maladie de Niemann-Pick (p.316)
sphingolipidose héréditaire de Fabry (p.501)
pathologie des peroxysomes (p.423)
acatalasémie (p.9)

810 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

adrénoleucodystrophie (p.18)
chondrodysplasie ponctuée (p.103)
syndrome de Zellweger (p.550)
polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 (p.457)
porphyrie (p.460)
coproporphyrie (p.117)
porphyria variegata (p.460)
porphyrie aiguë intermittente (p.460)
porphyrie cutanée tardive (p.460)
porphyrie érythropoïétique (p.460)
porphyrie congénitale de Günther (p.460)
protoporphyrie érythropoïétique (p.466)
rachitisme vitaminodépendant (p.479)
rachitisme vitaminorésistant (p.479)
rachitisme hypophosphatémique (p.479)
scléroedème de Buschke (p.496)
sidéropénie (p.499)
anémie ferriprive (p.30)
syndrome de Lasthénie de Ferjol (p.532)
syndrome de Plummer-Vinson (p.540)
surcharge en fer (p.510)
syndrome d'excès apparent de minéralocorticoïde (p.518)
syndrome d'hyperplasie congénitale de la surrénale (p.518)
syndrome de Barth (p.520)
syndrome de Dorfman-Chanarin (p.525)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone (p.551)
syndrome métabolique (p.559)
trichothiodystrophie (p.581)
xanthome (p.625)
dystrophie dermochondrocornéenne (p.161)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
xanthome fibreux (p.625)
xanthome papuleux (p.625)
xanthome plan (p.625)
xanthome tendineux (p.625)
xanthome tubéreux (p.625)
xanthome tubéronodulaire (p.625)
xanthome verruqueux (p.625)
xanthome éruptif (p.625)
xanthélasma (p.624)
maladie négligée (p.328)
maladie professionnelle (p.328)
anthracose (p.43)
asbestose (p.51)
bagassose (p.59)
byssinose (p.68)
bérylliose (p.61)
maladie des humidificateurs (p.321)
maladie des silos (p.322)
maladie due aux vibrations (p.323)
poumon de fermier (p.461)
poumon de l'écorceur d'érable (p.461)
poumon de l'éleveur d'oiseaux (p.461)
poumon du champignonniste (p.461)
poumon du laveur de fromage (p.462)
poumon du malteur (p.462)
poumon du minotier (p.462)
poumon du torréfacteur de café (p.462)
poumon du vigneron (p.462)
sidérose (p.499)
silicose (p.500)
épuisement professionnel (p.182)
maladie rare (p.329)
chéilite granulomateuse (p.99)
dermopathie pigmentaire réticulaire (p.141)
desmostérolose (p.141)
desquamation familiale continue (p.142)
dysplasie fibreuse (p.155)
dysplasie fibreuse des maxillaires (p.156)
dysplasie fibreuse mandibulaire (p.156)
maladie de Jaffe-Lichtenstein (p.313)

Thésaurus des pathologies humaines | 811


ARBORESCENCE

syndrome d'Albright (p.515)


syndrome de Mazabraud (p.535)
dysplasie mucoépithéliale héréditaire (p.156)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
dysplasie septooptique (p.158)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome Kabuki (p.557)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de De Sanctis-Cacchione (p.524)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
syndrome de Keutel (p.529)
syndrome de Kindler (p.529)
syndrome de Schnitzler (p.543)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
maladie somatique (p.329)
syndrome de sevrage (p.544)
maladie transmise par le sang (p.329)
maladie transmise par les tiques (p.329)
maladie transmissible par les aliments (p.329)
maladie tropicale (p.330)
chikungunya (p.100)
splénomégalie tropicale (p.502)
maladie émergente (p.323)
maladie à coronavirus 2019 (p.307)
syndrome respiratoire aigu sévère (p.562)
syndrome respiratoire du Moyen-Orient (p.562)
mastocytose (p.336)
mastocytose bulleuse (p.336)
mastocytose pigmentée éruptive (p.336)
telangiectasia macularis eruptiva perstans (p.568)
microlithiase (p.346)
microlithiase alvéolaire pulmonaire (p.346)
miliaire (p.348)
miliaire cristalline (p.348)
miliaire en plaque (p.348)
miliaire profonde (p.348)
miliaire rouge (p.348)
mort (p.349)
mort cérébrale (p.349)
mort in utero (p.349)
mort subite (p.349)
syndrome de mort subite du nourrisson (p.537)
nodule (p.375)
cellulite disséquante du cuir chevelu (p.97)
oedème (p.380)
anasarque foetoplacentaire (p.29)
chéilite granulomateuse (p.99)
maladie post-thrombotique (p.328)
oedème aigu du poumon (p.380)
oedème aigu hémorragique (p.380)
oedème angioneurotique (p.381)
oedème cérébral (p.381)
syndrome de Reye (p.542)
oedème de la cornée (p.381)
oedème de la papille optique (p.381)
oedème de la paupière (p.381)
oedème de la rétine (p.381)
oedème interstitiel (p.381)
oedème interstitiel des poumons (p.381)
oedème maculaire cystoïde (p.381)
oedème maculaire d'Irvine-Gass (p.381)
oedème pulmonaire (p.381)
pathologie ORL (p.436)
agueusie (p.22)
aphonie (p.44)
syndrome d'enfermement (p.517)
cancer de la tête et du cou (p.75)
carcinome de la tête et du cou (p.85)
carcinome épidermoïde de la tête et du cou (p.87)
cholestéatome (p.102)
collapsus inspiratoire (p.112)
dysfonction des cordes vocales (p.149)

812 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

dysphagie (p.153)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
syndrome d'Eagle (p.516)
syndrome de Plummer-Vinson (p.540)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
syndrome médiastinal (p.558)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
dysphonie (p.153)
dysphonie fonctionnelle (p.153)
dysphonie spasmodique (p.153)
dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar (p.156)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
fistule préauriculaire (p.201)
granulome de la ligne médiane (p.216)
hydrops endolymphatique (p.238)
hypoexcitabilité vestibulaire (p.251)
hypogueusie (p.251)
kyste branchial (p.277)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
kyste du tractus thyréoglosse (p.277)
kératite interstitielle de Cogan (p.272)
laryngotrachéobronchite (p.282)
lymphoépithéliome (p.300)
mucite (p.350)
myringite (p.359)
neurinome de l'acoustique (p.370)
nez bifide (p.375)
nez en selle (p.375)
obstruction du canal lacrymonasal (p.379)
otalgie (p.392)
syndrome d'Eagle (p.516)
otite (p.392)
otite externe (p.392)
otite externe maligne (p.392)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)
otite moyenne (p.392)
otite moyenne fibroadhésive (p.392)
otite moyenne serohémorragique (p.393)
otite moyenne séreuse (p.392)
otorrhée (p.393)
paralysie des cordes vocales (p.399)
syndrome médiastinal (p.558)
paralysie faciale (p.400)
chéilite granulomateuse (p.99)
syndrome de Heerfordt (p.528)
syndrome de Moebius (p.537)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)
syndrome des larmes de crocodile (p.551)
pathologie de l'oreille (p.412)
maladie des caissons (p.320)
maladie du labyrinthe (p.322)
microtie (p.347)
pathologie de l'oreille externe (p.412)
bouchon de cérumen (p.64)
chondrodermatite nodulaire (p.103)
otite externe (p.392)
otite externe maligne (p.392)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)
otomycose (p.393)
pathologie de l'oreille interne (p.412)
fistule périlymphatique (p.200)
hypovalence vestibulaire (p.256)
labyrinthite (p.281)
mal des transports (p.305)
maladie de Ménière (p.315)
épanchement endolymphatique (p.176)
malformation de Mondini (p.334)
otospongiose (p.393)
surdité cochléaire (p.510)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome vestibulaire (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)

Thésaurus des pathologies humaines | 813


ARBORESCENCE

syndrome vestibulaire périphérique (p.563)


vertige paroxystique bénin (p.618)
pathologie de l'oreille moyenne (p.412)
cholestéatome (p.102)
mastoïdite (p.337)
otite moyenne (p.392)
otite moyenne fibroadhésive (p.392)
otite moyenne serohémorragique (p.393)
otite moyenne séreuse (p.392)
perforation tympanique (p.439)
tympanosclérose (p.609)
pathologie des sinus de la face (p.424)
cancer nasosinusien (p.79)
chordome des fosses nasales (p.104)
dysplasie frontométaphysaire (p.156)
mucocèle de l'orbite (p.350)
polype d'un sinus de la face (p.458)
sinusite (p.500)
syndrome du cil immobile (p.553)
syndrome du sinus silencieux (p.555)
pathologie du larynx (p.428)
aphonie fonctionnelle (p.45)
cancer de la glotte (p.74)
carcinome de la glotte (p.85)
cancer du larynx (p.77)
carcinome du larynx (p.86)
carcinome de la glotte (p.85)
carcinome épidermoïde du larynx (p.88)
dysphonie (p.153)
dysphonie fonctionnelle (p.153)
dysphonie spasmodique (p.153)
fatigue vocale (p.191)
laryngite (p.281)
laryngite striduleuse (p.281)
laryngocèle (p.281)
laryngomalacie (p.281)
tuberculose laryngée (p.595)
épiglottite (p.178)
pathologie du nez (p.428)
cancer du nez (p.77)
esthésioneuroblastome (p.186)
cancer nasosinusien (p.79)
collapsus narinaire (p.112)
dysplasie maxillonasale (p.156)
déformation du nez (p.130)
lymphome T/NK nasal (p.303)
mélanome malin des fosses nasales (p.340)
obstruction nasale (p.380)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
polype antrochoanal de Killian (p.457)
polype nasal (p.458)
polypose nasosinusienne (p.458)
syndrome de Fernand Widal (p.526)
rhinite (p.487)
rhinite atrophique (p.487)
rhinite hypertrophique (p.487)
rhinite nécrosante (p.487)
rhinite spasmodique angiospastique (p.487)
syndrome de Fernand Widal (p.526)
rhinopharyngite (p.488)
rhinophyma (p.488)
rhinorrhée (p.488)
rhinosclérome (p.488)
épistaxis (p.180)
pathologie du pharynx (p.429)
amygdalite (p.27)
angine (p.35)
angine pseudomembraneuse (p.35)
angine bulleuse hémorragique (p.35)
cancer de l'amygdale palatine (p.72)
cancer de l'hypopharynx (p.73)
carcinome épidermoïde de l'hypopharynx (p.87)

814 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

cancer de l'oropharynx (p.73)


carcinome épidermoïde de l'oropharynx (p.87)
cancer du pharynx (p.78)
cancer du nasopharynx (p.77)
carcinome du nasopharynx (p.86)
carcinome du pharynx (p.86)
carcinome de l'hypopharynx (p.84)
carcinome du nasopharynx (p.86)
carcinome épidermoïde du pharynx (p.88)
carcinome du pharynx (p.86)
carcinome de l'hypopharynx (p.84)
carcinome du nasopharynx (p.86)
hémangioendothéliome à cellule fusiforme du pharynx (p.220)
incompétence vélopharyngée (p.260)
pharyngite (p.445)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
rhinopharyngite (p.488)
tumeur de l'oropharynx (p.601)
pneumosinus (p.453)
polychondrite atrophiante (p.456)
reflux pharyngolaryngé (p.481)
rhinoentomophthoromycose (p.488)
sulcus glottidis (p.510)
syndrome CHARGE (p.514)
syndrome LEOPARD (p.557)
syndrome blépharonasofacial (p.513)
syndrome d'Opitz G/BBB (p.519)
syndrome d'Ortner (p.519)
syndrome de Cockayne (p.522)
syndrome de Parry-Romberg (p.539)
syndrome de Susac (p.546)
syndrome du nerf vestibulaire (p.554)
syndrome laryngo-onycho-cutané (p.557)
tragus accessoire (p.576)
trouble de l'audition (p.584)
acouphène (p.12)
syndrome d'Eagle (p.516)
agnosie auditive (p.21)
syndrome du lobe temporal (p.554)
hyperacousie (p.238)
presbyacousie (p.463)
recrutement auditif (p.480)
recrutement vestibulaire (p.480)
surdité (p.510)
surdimutité (p.510)
surdité aux fréquences élevées (p.510)
surdité brusque (p.510)
surdité de perception (p.510)
surdité cochléaire (p.510)
syndrome de Marshall (p.535)
surdité rétrocochléaire (p.511)
surdité d'origine centrale (p.510)
syndrome de Jervell et Lange-Nielsen (p.529)
syndrome de Muckle et Wells (p.537)
syndrome de Pendred (p.539)
syndrome de Wolfram (p.549)
surdité de transmission (p.510)
surdité fonctionnelle (p.510)
surdité mixte (p.510)
surdité prélinguistique (p.510)
syndrome KID (p.557)
syndrome LADD (p.557)
syndrome d'Alport (p.516)
syndrome d'Usher (p.519)
syndrome de Björnstad (p.521)
syndrome de Fechtner (p.526)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
syndrome de la première fente branchiale (p.532)
trouble de l'odorat (p.585)
anosmie (p.43)
dysplasie olfactogénitale (p.157)

Thésaurus des pathologies humaines | 815


ARBORESCENCE

cacosmie (p.69)
trouble de l'équilibre (p.584)
vertige (p.618)
syndrome de Halpern (p.528)
syndrome de Sneddon (p.546)
syndrome vestibulaire (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)
syndrome vestibulaire périphérique (p.563)
vertige paroxystique bénin (p.618)
pathologie de l'abdomen (p.405)
abcès abdominal (p.7)
appendicite séreuse (p.46)
ascite (p.51)
maladie gélatineuse du péritoine (p.323)
carcinose péritonéale (p.91)
cavitation ganglionnaire mésentérique (p.96)
distension abdominale (p.145)
exstrophie cloacale (p.188)
fibrose péritonéale (p.194)
gastroschisis (p.208)
hernie inguinale (p.232)
hernie ombilicale (p.233)
hémopéritoine (p.225)
mésentérite liposcléreuse (p.343)
mésothéliome malin du péritoine (p.343)
métastase péritonéale (p.345)
omphalite (p.382)
omphalocèle (p.383)
pathologie rétropéritonéale (p.437)
hématome rétropéritonéal (p.222)
sarcome rétropéritonéal (p.494)
pneumopéritoine (p.453)
péritonite (p.441)
péritonite encapsulante (p.441)
rate accessoire (p.480)
rate mobile (p.480)
syndrome de prune belly (p.541)
syndrome du compartiment abdominal (p.553)
traumatisme abdominal (p.577)
tumeur desmoplastique à petites cellules rondes (p.603)
tumeur myofibroblastique inflammatoire de l'épiploon (p.607)
urgence abdominale (p.613)
éventration (p.187)
hernie congénitale du diaphragme (p.231)
syndrome de Fryns (p.526)
pathologie de l'appareil circulatoire (p.406)
anneau vasculaire (p.41)
arrachement du pédicule rénal (p.47)
arrêt cardiorespiratoire (p.47)
artériosclérose de greffe (p.49)
cardiopathie (p.92)
adiastolie (p.18)
agénésie d'une valvule cardiaque (p.19)
angiome cardiaque (p.38)
anneau vasculaire de l'artère pulmonaire gauche (p.41)
anomalie du QRS (p.43)
anévrysme congénital de l'auricule gauche (p.33)
anévrysme congénital du sinus de Valsalva (p.34)
anévrysme congénital du ventricule gauche (p.34)
anévrysme de la cloison interauriculaire (p.34)
anévrysme de la cloison interventriculaire (p.34)
aplasie du péricarde (p.45)
asynchronisme atrioventriculaire (p.53)
asynchronisme cardiaque (p.53)
asynchronisme interventriculaire (p.53)
asynchronisme intraventriculaire (p.53)
ballonisation apicale transitoire du ventricule gauche (p.60)
cardiomyopathie (p.91)
agénésie du myocarde (p.20)
cardiomyopathie de stress (p.91)
cardiomyopathie dilatée (p.91)
cardiomyopathie hypertrophique (p.91)

816 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

cardiomyopathie hypertrophique adiastolique (p.91)


cardiomyopathie hypertrophique congestive (p.92)
cardiomyopathie hypertrophique obstructive (p.92)
cardiomyopathie restrictive (p.92)
endocardite de Loeffler (p.172)
cardiopathie coronaire (p.93)
agénésie de l'artère coronaire (p.19)
angine de poitrine (p.35)
angor instable (p.40)
angor de Prinzmetal (p.40)
anévrysme de l'artère coronaire (p.34)
artère coronaire d'origine anormale (p.48)
artère coronaire circonflexe gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire droite d'origine anormale (p.48)
artère coronaire gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire unique (p.48)
artère coronaire à terminaison anormale (p.48)
atrésie de l'artère coronaire gauche (p.55)
infarctus du myocarde (p.262)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
malformation de l'artère coronaire (p.333)
spasme coronarien (p.501)
syndrome coronaire aigu (p.514)
thrombose des artères coronaires (p.573)
dysplasie ventriculaire droite arythmogène (p.158)
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (p.162)
fibrose myocardique (p.194)
infarctus du myocarde (p.262)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
myocardite (p.356)
myocardite primitive de Fielder (p.356)
myocardite à cellules géantes (p.356)
sténose musculaire idiopathique du ventricule gauche (p.506)
syndrome coronaire aigu (p.514)
syndrome de Barth (p.520)
syndrome de Meadows (p.536)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
cardiomyopathie hypertrophique (p.91)
cardiomyopathie hypertrophique adiastolique (p.91)
cardiomyopathie hypertrophique congestive (p.92)
cardiomyopathie hypertrophique obstructive (p.92)
cardiopathie congénitale (p.92)
anévrysme congénital de la cloison interventriculaire (p.34)
communication intracardiaque (p.114)
canal auriculoventriculaire commun (p.70)
communication entre l'oreillette droite et le ventricule gauche (p.113)
communication entre l'oreillette gauche et l'artère pulmonaire (p.113)
communication interauriculaire (p.114)
syndrome de Lutembacher (p.534)
communication interventriculaire (p.114)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
inversion ventriculaire (p.269)
lévocardie (p.291)
non-compaction ventriculaire (p.376)
réseau de Chiari (p.482)
syndrome cardio-facio-cutané (p.513)
syndrome d'Eisenmenger (p.517)
syndrome de Holt-Oram (p.528)
syndrome de Noonan (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Williams (p.548)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
tunnel aortoventriculaire gauche (p.609)
tétralogie de Fallot (p.570)
ventricule droit à double sortie (p.617)
ventricule gauche à double entrée (p.617)
ventricule gauche à double sortie (p.617)
ventricule unique (p.617)
cardiopathie coronaire (p.93)
agénésie de l'artère coronaire (p.19)
angine de poitrine (p.35)

Thésaurus des pathologies humaines | 817


ARBORESCENCE

angor instable (p.40)


angor de Prinzmetal (p.40)
anévrysme de l'artère coronaire (p.34)
artère coronaire d'origine anormale (p.48)
artère coronaire circonflexe gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire droite d'origine anormale (p.48)
artère coronaire gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire unique (p.48)
artère coronaire à terminaison anormale (p.48)
atrésie de l'artère coronaire gauche (p.55)
infarctus du myocarde (p.262)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
malformation de l'artère coronaire (p.333)
spasme coronarien (p.501)
syndrome coronaire aigu (p.514)
thrombose des artères coronaires (p.573)
cardiopathie cyanogène (p.93)
syndrome d'Eisenmenger (p.517)
cardiopathie valvulaire (p.93)
atrésie des valvules cardiaques (p.56)
atrésie pulmonaire (p.56)
calcification de la valvule aortique (p.69)
calcification de la valvule mitrale (p.69)
calcification de la valvule pulmonaire (p.69)
calcification de la valvule tricuspide (p.69)
désinsertion de la valvule cardiaque (p.141)
insuffisance valvulaire (p.266)
insuffisance aortique (p.264)
insuffisance mitrale (p.265)
insuffisance pulmonaire (p.265)
insuffisance tricuspidienne (p.266)
maladie mitrale (p.327)
malformation tricuspide d'Ebstein (p.335)
prolapsus de la valve sigmoïde (p.465)
prolapsus tricuspidien (p.465)
prolapsus valvulaire mitral (p.465)
rétrécissement mitral (p.486)
syndrome de Lutembacher (p.534)
rétrécissement tricuspide (p.486)
sténose de la valvule pulmonaire (p.506)
syndrome de Watson (p.548)
syndrome du pilier mitral (p.555)
valvule aortique bicuspide (p.615)
valvule mitrale en parachute (p.615)
valvulopathie aortique (p.615)
sténose aortique (p.505)
sténose aortique sousvalvulaire (p.505)
sténose aortique susvalvulaire (p.505)
valvulopathie mitrale (p.615)
valvulopathie pulmonaire (p.615)
sténose pulmonaire (p.506)
sténose pulmonaire sousvalvulaire (p.506)
sténose pulmonaire susvalvulaire (p.507)
syndrome de Keutel (p.529)
valvulopathie tricuspidienne (p.615)
cardite (p.93)
choc cardiogène (p.101)
coeur biloculaire (p.111)
coeur pulmonaire (p.111)
coeur pulmonaire chronique (p.111)
communication entre l'aorte et le ventricule droit (p.113)
communication entre l'artère pulmonaire droite et l'oreillette gauche (p.113)
cor triatriatum (p.118)
dextrocardie (p.142)
ectopie cardiaque (p.165)
hypokinésie cardiaque (p.252)
hypoplasie du coeur gauche (p.254)
hypoplasie du ventricule droit (p.254)
insuffisance cardiaque (p.265)
insuffisance ventriculaire (p.267)
insuffisance ventriculaire droite (p.267)
syndrome de Pickwick (p.539)

818 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

insuffisance ventriculaire gauche (p.267)


malformation de Taussig-Bing (p.334)
mésocardie (p.343)
oreillette unique (p.387)
ostium secundum (p.392)
pathologie de l'endocarde (p.409)
endocardite (p.172)
endocardite de Loeffler (p.172)
endocardite marastique (p.172)
fibroélastose endocardique (p.192)
pathologie du péricarde (p.429)
agénésie du péricarde (p.20)
chylopéricarde (p.109)
frottement péricardique (p.204)
hémopéricarde (p.225)
kyste coelomique pleuropéricardique (p.277)
pneumopéricarde (p.453)
péricardite (p.439)
péricardite constrictive (p.440)
péricardite purulente (p.440)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
épanchement cancéreux péricardique (p.176)
épanchement péricardique (p.176)
syndrome lupus-like (p.558)
tamponade cardiaque (p.568)
persistance du canal artériel (p.441)
retour veineux pulmonaire anormal (p.486)
syndrome de Carvajal (p.522)
syndrome de Shone (p.544)
transposition des gros vaisseaux (p.577)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
transposition corrigée des gros vaisseaux (p.576)
transposition isolée des gros vaisseaux (p.577)
traumatisme du coeur (p.579)
tronc artériel (p.582)
trouble de la conduction (p.586)
alternance électrique cardiaque (p.25)
bloc cardiaque (p.63)
QT long (p.478)
syndrome de Jervell et Lange-Nielsen (p.529)
bloc auriculoventriculaire (p.63)
bloc auriculoventriculaire du premier degré (p.63)
bloc bifasciculaire (p.63)
bloc de branche (p.63)
bloc de conduction (p.63)
bloc de sortie (p.63)
bloc intra-auriculaire (p.63)
bloc intraventriculaire (p.63)
bloc pariétal (p.63)
bloc sino-auriculaire (p.64)
bloc trifasciculaire (p.64)
hémibloc (p.223)
période de Luciani-Wenckebach (p.440)
syndrome d'Adams-Stokes (p.515)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
capture nodale (p.80)
capture ventriculaire (p.80)
conduction cachée (p.115)
conduction rétrograde (p.115)
conduction supranormale (p.115)
dissociation auriculaire (p.145)
dissociation auriculoventriculaire (p.145)
rythme réciproque (p.491)
syndrome de préexcitation ventriculaire (p.540)
PR court (p.463)
syndrome de Wolff-Parkinson-White (p.549)
syndrome du QT court (p.555)
trouble du rythme cardiaque (p.591)
arythmie sinusale (p.50)
capture nodale (p.80)
capture ventriculaire (p.80)
conduction cachée (p.115)

Thésaurus des pathologies humaines | 819


ARBORESCENCE

conduction rétrograde (p.115)


conduction supranormale (p.115)
dissociation auriculaire (p.145)
dissociation auriculoventriculaire (p.145)
dysplasie ventriculaire droite arythmogène (p.158)
pouls alternant (p.461)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Brugada (p.521)
tachycardie (p.567)
tachycardie auriculaire (p.567)
tachycardie auriculaire paroxystique (p.567)
tachycardie bidirectionnelle paroxystique (p.567)
tachycardie jonctionnelle paroxystique (p.567)
tachycardie sinusale (p.567)
tachycardie supraventriculaire paroxystique (p.567)
tachycardie ventriculaire (p.567)
syndrome de Jervell et Lange-Nielsen (p.529)
tachycardie ventriculaire non soutenue (p.568)
tachycardie ventriculaire soutenue (p.568)
tachycardie ventriculaire paroxystique (p.568)
trouble de l'excitabilité (p.585)
alternance électrique cardiaque (p.25)
asystolie (p.53)
asystolie auriculaire (p.53)
asystolie ventriculaire (p.53)
bigéminisme caché (p.62)
bradycardie (p.65)
bradycardie sinusale (p.65)
extrasystole (p.189)
bigéminisme (p.62)
extrasystole auriculaire (p.189)
extrasystole ventriculaire (p.189)
fibrillation auriculaire (p.191)
fibrillation ventriculaire (p.191)
flutter auriculaire (p.201)
flutter ventriculaire (p.201)
maladie de l'oreillette (p.314)
maladie du sinus (p.322)
parasystolie (p.402)
parasystolie auriculaire (p.402)
parasystolie ventriculaire (p.402)
rythme auriculaire gauche (p.491)
rythme cardiaque ectopique (p.491)
rythme du sinus coronaire (p.491)
rythme nodal (p.491)
rythme réciproque (p.491)
rythme ventriculaire (p.491)
réentrée (p.481)
syndrome de préexcitation ventriculaire (p.540)
PR court (p.463)
syndrome de Wolff-Parkinson-White (p.549)
tachycardie auriculaire (p.567)
tachycardie auriculaire paroxystique (p.567)
tachycardie bidirectionnelle paroxystique (p.567)
tachycardie jonctionnelle paroxystique (p.567)
tachycardie sinusale (p.567)
tachycardie supraventriculaire paroxystique (p.567)
tachycardie ventriculaire non soutenue (p.568)
tachycardie ventriculaire paroxystique (p.568)
tachycardie ventriculaire soutenue (p.568)
torsades de pointes (p.574)
trigéminisme caché (p.581)
échappement nodal (p.164)
échappement ventriculaire (p.164)
écho auriculaire (p.164)
tumeur du coeur (p.603)
tumeur bénigne du coeur (p.600)
tumeur maligne du coeur (p.606)
choc (p.101)
choc anaphylactique (p.101)
choc cardiogène (p.101)
collapsus cardiocirculatoire (p.112)

820 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

connectivite mixte (p.117)


démence vasculaire (p.135)
encéphalopathie de Binswanger (p.171)
leucoaraïose (p.288)
syndrome CADASIL (p.513)
fibroélastome papillaire (p.192)
hyperplasie fibromusculaire (p.245)
hypertension artérielle (p.246)
hypertension artérielle essentielle par néphroangiosclérose (p.247)
hypertension artérielle labile (p.247)
hypertension artérielle maligne (p.247)
hypertension artérielle masquée (p.247)
hypertension artérielle néphrogénique (p.247)
hypertension artérielle pulmonaire (p.247)
hypertension artérielle systolique (p.247)
hypertension rénovasculaire (p.247)
prééclampsie (p.463)
éclampsie (p.164)
hypertension veineuse pulmonaire (p.248)
hypotension artérielle (p.255)
hypotension artérielle orthostatique (p.255)
infarctus (p.261)
infarctus du myocarde (p.262)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
infarctus du rein (p.262)
infarctus mésentérique (p.262)
infarctus splénique (p.262)
ischémie (p.269)
cardiopathie coronaire (p.93)
agénésie de l'artère coronaire (p.19)
angine de poitrine (p.35)
angor instable (p.40)
angor de Prinzmetal (p.40)
anévrysme de l'artère coronaire (p.34)
artère coronaire d'origine anormale (p.48)
artère coronaire circonflexe gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire droite d'origine anormale (p.48)
artère coronaire gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire unique (p.48)
artère coronaire à terminaison anormale (p.48)
atrésie de l'artère coronaire gauche (p.55)
infarctus du myocarde (p.262)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
malformation de l'artère coronaire (p.333)
spasme coronarien (p.501)
syndrome coronaire aigu (p.514)
thrombose des artères coronaires (p.573)
ischémie de l'encéphale (p.269)
ischémie de la moelle épinière (p.269)
ischémie de la rétine (p.269)
ischémie du foie (p.269)
ischémie du membre inférieur (p.270)
ischémie du muscle strié (p.270)
ischémie du nerf optique (p.270)
ischémie du rein (p.270)
ischémie intestinale (p.270)
syndrome d'ischémie-reperfusion (p.519)
défaillance primaire du greffon (p.127)
lymphangite sclérosante (p.299)
maladie de Mondor (p.316)
maladie de moyamoya (p.316)
maladie post-thrombotique (p.328)
maladie veinoocclusive (p.330)
ostéochondrite primitive de hanche (p.388)
pathologie des vaisseaux sanguins (p.424)
acrosyndrome (p.14)
acrocyanose (p.12)
maladie de Raynaud (p.317)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
syndrome de Raynaud (p.541)
syndrome des antisynthétases (p.550)

Thésaurus des pathologies humaines | 821


ARBORESCENCE

syndrome des vibrations du système mains-bras (p.551)


syndrome du marteau hypothénar (p.554)
érythromélalgie (p.186)
anastomose pathologique bronchopulmonaire (p.29)
angiectasie (p.35)
angioblastome (p.35)
angiodermite (p.36)
angiodysplasie (p.36)
angiome (p.38)
angiochondromatose de Maffucci (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-Trenaunay (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-Weber (p.36)
angioendothéliomatose (p.36)
angiokératome (p.36)
angiokératome circonscrit naeviforme (p.36)
angiokératome thrombosé (p.36)
angiolipome (p.36)
angiomatose (p.37)
angiomatose bacillaire (p.37)
angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau (p.37)
angiomatose médiastinale (p.37)
angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert (p.37)
angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber-Krabbe (p.38)
péliose (p.437)
angiome bronchique (p.38)
angiome cardiaque (p.38)
angiome caverneux (p.38)
angiome caverneux intracrânien (p.38)
angiome de la vessie urinaire (p.38)
angiome du canal rachidien (p.38)
angiome en touffes (p.38)
angiome géant (p.38)
syndrome de Kasabach-Merritt (p.529)
angiome intracrânien (p.39)
angiome plan (p.39)
angiome serpigineux (p.39)
angiome stellaire (p.39)
angiome sénile (p.39)
angiome tubéreux (p.39)
hémangiome synovial (p.221)
hémolymphangiome (p.224)
syndrome de Bean (p.520)
angiome caverneux (p.38)
angiome caverneux intracrânien (p.38)
angiomyolipome (p.39)
angiomyome (p.39)
angiopathie (p.39)
angiosarcome (p.40)
anévrysme (p.33)
anévrysme aortique (p.33)
anévrysme congénital du sinus de Valsalva (p.34)
anévrysme artériel (p.33)
anévrysme artérioveineux (p.33)
anévrysme artérioveineux de l'aorte (p.33)
anévrysme artérioveineux pulmonaire congénital (p.33)
fistule artérioveineuse de l'orbite (p.200)
anévrysme congénital de l'artère pulmonaire (p.33)
anévrysme congénital de l'auricule gauche (p.33)
anévrysme congénital de la cloison interventriculaire (p.34)
anévrysme congénital du ventricule gauche (p.34)
anévrysme de l'artère bronchique (p.34)
anévrysme de l'artère coronaire (p.34)
anévrysme de l'artère pulmonaire (p.34)
anévrysme de l'artère rénale (p.34)
anévrysme de la cloison interauriculaire (p.34)
anévrysme de la cloison interventriculaire (p.34)
anévrysme disséquant (p.34)
anévrysme disséquant artériel (p.34)
anévrysme disséquant de l'aorte (p.34)
anévrysme disséquant de la carotide (p.34)
anévrysme disséquant intracrânien (p.34)

822 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

anévrysme géant (p.34)


anévrysme intracrânien (p.35)
anévrysme mycotique (p.35)
athérosclérose (p.54)
plaque d'athérosclérose (p.450)
boucle vasculaire rétinienne (p.64)
bouffée vasomotrice (p.65)
chorioangiome (p.105)
contusion (p.117)
choriorétinite sclopetaria (p.105)
crise vasoocclusive (p.121)
syndrome thoracique aigu (p.563)
cutis marmorata telangiectatica congenita (p.122)
dysfonction endothéliale (p.149)
dysfonctionnement érectile vasculogénique (p.149)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
ectasie vasculaire antrale (p.165)
embolie (p.167)
embolie amniotique (p.168)
embolie artérielle (p.168)
embolie athéromateuse (p.168)
embolie cérébrale (p.168)
embolie de cathéter (p.168)
embolie de corps étranger (p.168)
embolie de tissu cérébral (p.168)
embolie gazeuse (p.168)
embolie gazeuse cérébrale (p.168)
embolie graisseuse (p.168)
embolie huileuse (p.168)
embolie paradoxale (p.168)
embolie pulmonaire (p.168)
embolie tumorale (p.168)
thromboembolie (p.572)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
thrombophilie (p.572)
hypoplasminogénémie (p.254)
exulceratio simplex de Dieulafoy (p.189)
fistule aortopulmonaire congénitale (p.200)
fistule artérioveineuse pulmonaire (p.200)
fistule artérioveineuse rénale (p.200)
hyperplasie angiolymphoïde (p.245)
hypertension artérielle essentielle par néphroangiosclérose (p.247)
hémangioendothéliome (p.220)
hémangioendothéliome végétant intravasculaire (p.220)
hémangioendothéliome à cellule fusiforme du pharynx (p.220)
hémangioendothéliome épithélioïde (p.220)
hémangiopéricytome (p.221)
hémangiopéricytome bronchopulmonaire (p.221)
hémangiopéricytome malin (p.221)
hémangiopéricytome malin du rein (p.221)
hémorragie (p.226)
ectasie vasculaire antrale (p.165)
hémarthrose (p.221)
hématome (p.222)
céphalhématome (p.98)
hématome du canal rachidien (p.222)
hématome extradural (p.222)
hématome intracrânien (p.222)
hématome orbitaire (p.222)
hématome périrénal (p.222)
hématome rétroplacentaire (p.222)
hématome rétropéritonéal (p.222)
hématome sousdural (p.222)
hématurie (p.223)
hématémèse (p.221)
syndrome de Mallory-Weiss (p.534)
hémobilie (p.224)
hémomédiastin (p.225)
hémoptysie (p.226)
hémosidérose pulmonaire idiopathique (p.228)

Thésaurus des pathologies humaines | 823


ARBORESCENCE

hémopéricarde (p.225)
hémopéritoine (p.225)
hémorragie choroïdienne (p.226)
hémorragie conjonctivale (p.227)
hémorragie cérébrale (p.226)
hémorragie de la rétine (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
hémorragie du cervelet (p.227)
hémorragie du corps vitré (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
hémorragie du ventricule cérébral (p.227)
hémorragie expulsive du corps vitré (p.227)
hémorragie gastrointestinale (p.227)
hémorragie intracrânienne (p.227)
hémorragie prémaculaire (p.227)
hémorragie rectale (p.227)
hémorragie sousarachnoïdienne (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
hémorragie sousconjonctivale (p.228)
hémorroïde (p.228)
hémospermie (p.228)
hémothorax (p.228)
hémopneumothorax (p.226)
épistaxis (p.180)
lésion d'ischémie reperfusion hépatique (p.284)
lésion d'ischémie reperfusion rénale (p.284)
lésion d'ischémie reperfusion vésicale (p.284)
macroanévrysme (p.304)
malformation artérioveineuse (p.333)
malformation artérioveineuse des bronches (p.333)
malformation des vaisseaux pulmonaires (p.334)
microangiopathie (p.346)
microangiopathie thrombohémolytique (p.346)
syndrome hémolytique et urémique (p.556)
microanévrysme (p.346)
microanévrysme de la rétine (p.346)
nodule dysorique (p.375)
néovascularisation (p.366)
néovascularisation choroïdienne (p.366)
néovascularisation de la rétine (p.366)
néphroangiosclérose (p.366)
oblitération d'un vaisseau sanguin de la rétine (p.378)
obstruction de l'aqueduc de Sylvius (p.379)
pathologie cérébrovasculaire (p.405)
accident cérébrovasculaire (p.9)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de Sneddon (p.546)
syndrome de Terson (p.546)
angiome caverneux intracrânien (p.38)
angiome intracrânien (p.39)
angiopathie amyloïde cérébrale (p.39)
anévrysme disséquant de la carotide (p.34)
anévrysme disséquant intracrânien (p.34)
anévrysme intracrânien (p.35)
céphalée vasomotrice (p.97)
céphalée vasomotrice de Horton (p.98)
syndrome de Raeder (p.541)
démence vasculaire (p.135)
encéphalopathie de Binswanger (p.171)
leucoaraïose (p.288)
syndrome CADASIL (p.513)
dépression vasculaire (p.136)
embolie cérébrale (p.168)
embolie gazeuse cérébrale (p.168)
hypertension veineuse cérébrale (p.248)
hématome intracrânien (p.222)
hémorragie cérébrale (p.226)
hémorragie du ventricule cérébral (p.227)
hémorragie intracrânienne (p.227)
hémorragie sousarachnoïdienne (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
insuffisance vertébrobasilaire (p.267)

824 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

ischémie de l'encéphale (p.269)


maladie de moyamoya (p.316)
malformation artérioveineuse intracrânienne (p.333)
malformation des artères intracrâniennes (p.334)
malformation des veines intracrâniennes (p.334)
migraine (p.347)
migraine hémiplégique familiale (p.347)
migraine ophtalmique (p.348)
myélomalacie (p.355)
névralgie faciale de Sluder (p.373)
ramollissement cérébelleux (p.480)
ramollissement cérébral (p.480)
lacune cérébrale (p.281)
leucomalacie périventriculaire (p.290)
ramollissement du tronc cérébral (p.480)
sténose des artères intracrâniennes (p.506)
sténose des carotides (p.506)
sténose des veines intracrâniennes (p.506)
syndrome de Wallenberg (p.548)
thrombose intracrânienne (p.573)
pathologie de la circulation portale (p.414)
aéroportie (p.18)
hypertension portale (p.247)
syndrome de Cruveilhier-Baumgarten (p.524)
hypertension portopulmonaire (p.247)
syndrome de Budd-Chiari (p.521)
pathologie des artères (p.420)
agénésie de l'artère pulmonaire (p.19)
agénésie d'une branche de l'artère pulmonaire (p.19)
agénésie de l'artère pulmonaire droite (p.19)
agénésie de l'artère pulmonaire gauche (p.20)
syndrome de Swyer-James-Macleod (p.546)
anévrysme artériel (p.33)
anévrysme artérioveineux (p.33)
anévrysme artérioveineux de l'aorte (p.33)
anévrysme artérioveineux pulmonaire congénital (p.33)
fistule artérioveineuse de l'orbite (p.200)
anévrysme de l'artère bronchique (p.34)
anévrysme de l'artère pulmonaire (p.34)
anévrysme de l'artère rénale (p.34)
anévrysme disséquant artériel (p.34)
anévrysme disséquant de la carotide (p.34)
artère sciatique primitive (p.48)
artériopathie (p.49)
syndrome de Sneddon (p.546)
artériopathie oblitérante des membres inférieurs (p.49)
syndrome de Leriche (p.533)
artérite (p.49)
céphalée vasomotrice de Horton (p.98)
syndrome de Raeder (p.541)
maladie de Takayasu (p.319)
athérosclérose (p.54)
plaque d'athérosclérose (p.450)
atrésie de l'artère pulmonaire (p.55)
cardiopathie coronaire (p.93)
agénésie de l'artère coronaire (p.19)
angine de poitrine (p.35)
angor instable (p.40)
angor de Prinzmetal (p.40)
anévrysme de l'artère coronaire (p.34)
artère coronaire d'origine anormale (p.48)
artère coronaire circonflexe gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire droite d'origine anormale (p.48)
artère coronaire gauche d'origine anormale (p.48)
artère coronaire unique (p.48)
artère coronaire à terminaison anormale (p.48)
atrésie de l'artère coronaire gauche (p.55)
infarctus du myocarde (p.262)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
malformation de l'artère coronaire (p.333)
spasme coronarien (p.501)
syndrome coronaire aigu (p.514)

Thésaurus des pathologies humaines | 825


ARBORESCENCE

thrombose des artères coronaires (p.573)


compression artérielle (p.114)
syndrome de la traversée thoracobrachiale (p.532)
syndrome du défilé costoclaviculaire (p.553)
contracture de Volkmann (p.117)
dolichoméga artère (p.146)
dysplasie artériohépatique (p.154)
embolie artérielle (p.168)
faux anévrysme (p.191)
faux anévrysme artériel (p.191)
faux anévrysme de l'aorte (p.191)
hypoplasie de l'artère pulmonaire (p.253)
malformation de l'artère pulmonaire (p.333)
malformation des artères (p.334)
malformation des artères intracrâniennes (p.334)
média nécrose kystique des artères (p.337)
oblitération d'une artère intracrânienne (p.378)
oblitération de l'artère ciliaire postérieure (p.378)
oblitération des artères (p.378)
occlusion des artères (p.380)
pathologie de l'aorte (p.406)
anévrysme aortique (p.33)
anévrysme congénital du sinus de Valsalva (p.34)
anévrysme artérioveineux de l'aorte (p.33)
anévrysme disséquant de l'aorte (p.34)
aortite (p.44)
coarctation aortique (p.111)
crosse aortique double (p.121)
crosse aortique à droite (p.121)
maladie de Takayasu (p.319)
malformation de l'aorte (p.333)
média nécrose kystique de l'aorte (p.337)
oblitération aortique (p.378)
thrombose de l'aorte (p.572)
syndrome de Leriche (p.533)
traumatisme de l'aorte (p.578)
pathologie de l'artère rénale (p.408)
hypertension rénovasculaire (p.247)
origine ectopique de l'artère rénale (p.387)
sténose de l'artère rénale (p.505)
phlegmatia coerulea dolens (p.445)
périartérite (p.439)
périartérite noueuse (p.439)
périartérite noueuse rénale (p.439)
sclérose de Mönckeberg (p.496)
sténose des artères (p.506)
syndrome du marteau hypothénar (p.554)
sténose des artères intracrâniennes (p.506)
sténose des carotides (p.506)
syndrome CADASIL (p.513)
syndrome de l'artère poplitée piégée (p.530)
syndrome des loges musculaires (p.551)
syndrome de la loge antéroexterne de la jambe (p.531)
thrombose des artères (p.573)
syndrome de Leriche (p.533)
syndrome de Wallenberg (p.548)
traumatisme des artères (p.578)
vol sousclavier (p.622)
pathologie des capillaires sanguins (p.421)
livedo racemosa (p.296)
livedo réticulaire (p.296)
syndrome de Sneddon (p.546)
livedo réticulaire nécrosant (p.296)
microanévrysme de la rétine (p.346)
purpura (p.474)
dermatite pigmentaire progressive (p.138)
dermatite purpurique pigmentée (p.138)
purpura de Waldenström (p.474)
purpura en cocarde (p.474)
purpura fulminans (p.474)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (p.548)
purpura rhumatoïde (p.474)

826 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

purpura sénile de Bateman (p.474)


purpura thrombocytopénique immun (p.474)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
purpura vasculaire (p.475)
pathologie des vaisseaux sanguins de la moelle épinière (p.425)
pathologie des vaisseaux sanguins de la peau (p.425)
ecchymose (p.164)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
syndrome des doigts rouges (p.551)
pathologie des vaisseaux sanguins du rein (p.425)
pathologie des veines (p.425)
agénésie du sinus coronaire (p.20)
anévrysme artérioveineux (p.33)
anévrysme artérioveineux de l'aorte (p.33)
anévrysme artérioveineux pulmonaire congénital (p.33)
fistule artérioveineuse de l'orbite (p.200)
atrésie de la veine pulmonaire (p.56)
hypoplasie de la veine pulmonaire (p.253)
hémorroïde (p.228)
insuffisance veineuse (p.267)
insuffisance des veine perforantes du mollet (p.265)
insuffisance veineuse des membres inférieurs (p.267)
malformation des veines (p.334)
malformation des veines intracrâniennes (p.334)
oblitération d'une veine intracrânienne (p.378)
oblitération de la veine cave (p.378)
oblitération des veines (p.378)
pathologie de la veine cave (p.420)
compression de la veine cave (p.115)
duplication de la veine cave (p.147)
malformation de la veine cave (p.334)
phlegmatia coerulea dolens (p.445)
pyléphlébite (p.476)
retour veineux pulmonaire anormal (p.486)
sténose des veines (p.506)
sténose des veines intracrâniennes (p.506)
syndrome de Budd-Chiari (p.521)
syndrome de la veine ovarienne (p.532)
thrombose de la veine humérale (p.573)
thrombose profonde (p.573)
syndrome de Paget-Schroetter (p.538)
thrombose superficielle (p.573)
thrombose veineuse (p.573)
syndrome de Paget-Schroetter (p.538)
thrombose de la veine centrale de la rétine (p.573)
traumatisme des veines (p.578)
varice (p.615)
varice de l'orbite (p.616)
varice de la papille rénale (p.616)
varices oesophagiennes (p.616)
varicosité (p.616)
veinite (p.617)
thrombophlébite (p.572)
maladie post-thrombotique (p.328)
syndrome de Lemierre (p.533)
thrombophlébite migratrice (p.572)
persistance de la circulation foetale (p.441)
ostium secundum (p.392)
rhinite spasmodique angiospastique (p.487)
rétinopathie vasculaire (p.485)
sphingolipidose héréditaire de Fabry (p.501)
syndrome d'Eales (p.517)
syndrome de Cockett (p.522)
syndrome de Mallory-Weiss (p.534)
syndrome de Susac (p.546)
syndrome de fuite vasculaire (p.526)
syndrome du cimeterre (p.553)
séquestration pulmonaire (p.498)
séquestration pulmonaire extralobaire (p.498)
séquestration pulmonaire intralobaire (p.498)
thrombose (p.572)
phlegmatia coerulea dolens (p.445)

Thésaurus des pathologies humaines | 827


ARBORESCENCE

syndrome de Trousseau (p.547)


syndrome des antiphospholipides (p.550)
thromboangéite (p.571)
thromboangéite oblitérante (p.571)
thromboembolie (p.572)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
thrombophilie (p.572)
hypoplasminogénémie (p.254)
thrombophlébite (p.572)
maladie post-thrombotique (p.328)
syndrome de Lemierre (p.533)
thrombophlébite migratrice (p.572)
thrombose de l'aorte (p.572)
syndrome de Leriche (p.533)
thrombose de la veine humérale (p.573)
thrombose des artères (p.573)
syndrome de Leriche (p.533)
syndrome de Wallenberg (p.548)
thrombose des artères coronaires (p.573)
thrombose intracrânienne (p.573)
thrombose profonde (p.573)
syndrome de Paget-Schroetter (p.538)
thrombose superficielle (p.573)
thrombose veineuse (p.573)
syndrome de Paget-Schroetter (p.538)
thrombose de la veine centrale de la rétine (p.573)
tortuosité des vaisseaux rétiniens (p.575)
transposition des gros vaisseaux (p.577)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
transposition corrigée des gros vaisseaux (p.576)
transposition isolée des gros vaisseaux (p.577)
tronc artériel (p.582)
tumeur glomique (p.605)
tumeur glomique bronchopulmonaire (p.605)
télangiectasie (p.568)
angiomatose de Rendu-Osler (p.37)
angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats (p.37)
ataxie télangiectasie (p.54)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
telangiectasia macularis eruptiva perstans (p.568)
vascularite (p.616)
aortite (p.44)
artérite (p.49)
céphalée vasomotrice de Horton (p.98)
syndrome de Raeder (p.541)
maladie de Takayasu (p.319)
erythema elevatum diutinum (p.183)
granulomatose de Wegener (p.215)
maladie de Behçet (p.309)
maladie de Horton (p.313)
maladie de Kawasaki (p.313)
oedème aigu hémorragique (p.380)
polyangéite microscopique (p.455)
périartérite noueuse (p.439)
périartérite noueuse rénale (p.439)
syndrome de Churg et Strauss (p.522)
syndrome des doigts rouges (p.551)
thromboangéite (p.571)
thromboangéite oblitérante (p.571)
trisymptome de Gougerot (p.582)
vascularite allergique (p.616)
vascularite de la rétine (p.617)
vascularite granulomateuse (p.617)
vascularite leucocytoclasique (p.617)
vascularite nécrosante (p.617)
vasculite livédoïde (p.617)
pathologie du système lymphatique (p.432)
adénopathie (p.18)
adénopathie bénigne (p.18)
adénopathie maligne (p.18)
métastase du ganglion inguinal (p.344)

828 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

métastase du ganglion sentinelle (p.344)


métastase ganglionnaire (p.345)
métastase ganglionnaire cervicale (p.345)
adénopathie médiastinale (p.18)
cavitation ganglionnaire mésentérique (p.96)
conjonctivite de Parinaud (p.116)
lymphadénite (p.298)
maladie de Kikuchi-Fujimoto (p.314)
filariose lymphatique (p.199)
hyperplasie lymphoïde (p.245)
infarctus splénique (p.262)
lymphangiectasie (p.298)
lymphangiectasie pulmonaire (p.298)
lymphangioendothéliome (p.298)
lymphangiokératome (p.298)
lymphangiomatose (p.298)
lymphangiomatose pulmonaire (p.298)
lymphangiopéricytome (p.299)
lymphangiopéricytome bronchopulmonaire (p.299)
lymphangiopéricytome médiastinal (p.299)
lymphangiosarcome (p.299)
lymphangite (p.299)
lymphangite carcinomateuse (p.299)
lymphangite sclérosante (p.299)
lymphocèle (p.299)
lymphoedème (p.300)
syndrome des ongles jaunes (p.551)
éléphantiasis (p.167)
éléphantiasis nostras verrucosa (p.167)
lymphogranulomatose (p.300)
lymphogranulomatose vénérienne (p.300)
malformation lymphatique (p.334)
hémolymphangiome (p.224)
lymphangiome caverneux (p.299)
lymphangiome kystique (p.299)
lymphangiome kystique médiastinal (p.299)
podoconiose (p.454)
syndrome de Hennekam (p.528)
phlébectasie (p.445)
plaie du coeur (p.450)
pyopneumopéricarde (p.476)
shunt artérioveineux pulmonaire (p.498)
shunt droit-gauche (p.498)
shunt droit-gauche pulmonaire (p.499)
shunt gauche-droit (p.499)
syndrome CHARGE (p.514)
syndrome LEOPARD (p.557)
syndrome d'Ortner (p.519)
syndrome de Costello (p.523)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Watson (p.548)
syndrome hépatopulmonaire (p.556)
syndrome hépatorénal (p.556)
syndrome médiastinal (p.558)
syndrome métabolique (p.559)
varice de l'orbite (p.616)
pathologie de l'appareil digestif (p.406)
acrodermatitis enteropathica (p.13)
bézoard (p.62)
corps étranger ingéré (p.119)
diverticulose (p.146)
dyspepsie (p.153)
déficit en carbamoyl phosphate synthétase (p.128)
gastrinome (p.208)
syndrome de Zollinger et Ellison (p.550)
hernie congénitale du diaphragme (p.231)
syndrome de Fryns (p.526)
hernie de Bochdalek (p.231)
hernie de la ligne blanche (p.231)
hernie diaphragmatique (p.232)
hernie hiatale paraoesophagienne (p.232)
hernie mésocolique (p.232)

Thésaurus des pathologies humaines | 829


ARBORESCENCE

hernie obturatrice (p.232)


hernie paraduodénale (p.233)
hématémèse (p.221)
syndrome de Mallory-Weiss (p.534)
infection alimentaire (p.263)
intoxication alimentaire (p.268)
intoxication amnésique par fruits de mer (p.268)
intoxication paralysante par fruits de mer (p.268)
lathyrisme (p.282)
kyste entérogène (p.277)
maladie de Wilson (p.319)
malformation neuronale intestinale (p.335)
aganglionose (p.19)
hypoganglionose (p.251)
maladie de Hirschsprung (p.313)
melaena (p.338)
syndrome de Mallory-Weiss (p.534)
microcôlon (p.346)
syndrome mégavessie-microcolon-hypopéristaltisme (p.558)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
pathologie de l'estomac (p.410)
achlorhydrie (p.10)
atrésie du pylore (p.56)
cancer de l'estomac (p.73)
adénocarcinome de l'estomac (p.15)
cancer du moignon gastrique (p.77)
cancer gastrique de type intestinal (p.79)
cancer gastrointestinal (p.79)
léiomyosarcome gastrointestinal (p.282)
tumeur neuroendocrine gastrointestinale (p.608)
tumeur stromale gastrointestinale (p.609)
carcinome adénosquameux de l'estomac (p.82)
carcinome de l'estomac (p.84)
carcinome épidermoïde de l’estomac (p.88)
linite plastique (p.292)
lésion précancéreuse de l'estomac (p.285)
métaplasie intestinale et gastrique (p.344)
néoplasie intraépithéliale gastrique (p.366)
cancer de la jonction oesogastrique (p.74)
adénocarcinome de la jonction oesogastrique (p.15)
ectasie vasculaire antrale (p.165)
exulceratio simplex de Dieulafoy (p.189)
gastrite (p.208)
gastrite atrophique (p.208)
anémie de Biermer (p.30)
gastrite hypertrophique géante (p.208)
gastroentérite (p.208)
diarrhée du voyageur (p.144)
gastroentérite transmissible du porc (p.208)
gastroentérite à virus Hawaii (p.208)
gastroentérite à virus Norwalk (p.208)
hernie hiatale (p.232)
hyperplasie fovéolaire (p.245)
microgastrie (p.346)
parésie gastrointestinale (p.403)
reflux duodénogastrique (p.481)
sténose du pylore (p.506)
sténose hypertrophique du pylore (p.506)
syndrome de dumping (p.525)
tumeur de l'estomac (p.601)
tumeur du cardia (p.603)
tumeur gastrointestinale (p.604)
ulcère gastrique (p.611)
ulcère gastroduodénal (p.611)
syndrome de Zollinger et Ellison (p.550)
ulcère peptique (p.612)
pathologie de l'intestin (p.410)
amibiase intestinale (p.26)
amoebome (p.27)
appendicite (p.46)
appendicite séreuse (p.46)
balantidiase (p.60)

830 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

caecum mobile (p.69)


cancer de l'ampoule de Vater (p.72)
cancer de l'intestin (p.73)
cancer colorectal (p.72)
adénocarcinome colorectal (p.15)
cancer colorectal héréditaire non polyposique (p.72)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
cancer du côlon sigmoïde (p.76)
carcinome colorectal (p.84)
carcinome du côlon (p.86)
cancer gastrointestinal (p.79)
léiomyosarcome gastrointestinal (p.282)
tumeur neuroendocrine gastrointestinale (p.608)
tumeur stromale gastrointestinale (p.609)
carcinome de l'intestin grêle (p.84)
carcinoïde à cellules caliciformes de l'appendice (p.91)
lésion précancéreuse du côlon (p.285)
métaplasie intestinale (p.344)
métaplasie intestinale et gastrique (p.344)
constipation (p.117)
dyschésie (p.148)
côlon irritable (p.113)
diarrhée (p.144)
diarrhée chlorée congénitale (p.144)
diarrhée du voyageur (p.144)
dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X (p.136)
diverticule de Meckel (p.146)
diverticulite (p.146)
duodénite (p.147)
dysenterie (p.148)
entérite (p.173)
entérite de Crohn (p.173)
entérite hémorragique du dindon (p.173)
entérite nécrosante (p.173)
entérocolite (p.174)
entérocolite nécrosante (p.174)
entéropathie (p.174)
entéropathie exsudative (p.174)
fécalome (p.191)
ganglioneuromatose (p.207)
gastroentérite (p.208)
diarrhée du voyageur (p.144)
gastroentérite transmissible du porc (p.208)
gastroentérite à virus Hawaii (p.208)
gastroentérite à virus Norwalk (p.208)
giardiase (p.209)
helminthiase intestinale (p.220)
hernie antérieure du diaphragme (p.231)
hernie crurale (p.231)
hernie de Richter (p.231)
hernie de Treitz (p.232)
hernie étranglée (p.232)
hypoganglionose (p.251)
hémorragie gastrointestinale (p.227)
iléite (p.258)
iléus (p.258)
iléus biliaire (p.258)
iléus méconial (p.258)
iléus transitoire du nouveau-né (p.258)
infarctus mésentérique (p.262)
insuffisance intestinale (p.265)
intolérance alimentaire (p.267)
intolérance au fructose (p.267)
invagination intestinale (p.268)
ischémie intestinale (p.270)
jéjunite (p.271)
malabsorption intestinale (p.305)
entéropathie exsudative (p.174)
lipodystrophie intestinale (p.293)
maladie coeliaque (p.308)
sprue tropicale (p.503)
stéatorrhée (p.505)

Thésaurus des pathologies humaines | 831


ARBORESCENCE

syndrome de l'anse aveugle (p.530)


syndrome de l'intestin court (p.530)
maladie de Waldmann (p.319)
mégacôlon (p.338)
occlusion intestinale (p.380)
syndrome de l'artère mésentérique supérieure (p.530)
oxyurose (p.393)
parasitose intestinale (p.402)
parésie gastrointestinale (p.403)
parésie intestinale (p.403)
pathologie anorectale (p.404)
abcès périanal (p.7)
anite (p.41)
atrésie anale (p.55)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
syndrome de Vater (p.547)
cancer anal (p.71)
carcinome épidermoïde du canal anal (p.88)
cancer anogénital (p.72)
carcinome de l'anus (p.84)
carcinome épidermoïde du canal anal (p.88)
fissure anale (p.199)
fistule anale (p.200)
fistule anorectale (p.200)
hémorroïde (p.228)
incontinence anale (p.260)
encoprésie (p.172)
lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus (p.284)
prolapsus rectal (p.465)
rectite (p.480)
syndrome de Currarino (p.524)
tumeur du rectum (p.604)
pathologie de l'intestin grêle (p.411)
pathologie du duodénum (p.427)
traumatisme duodénal (p.579)
pathologie du côlon (p.426)
adénome colorectal (p.17)
adénome festonné (p.17)
cancer colorectal (p.72)
adénocarcinome colorectal (p.15)
cancer colorectal héréditaire non polyposique (p.72)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
cancer du côlon sigmoïde (p.76)
carcinome colorectal (p.84)
carcinome du côlon (p.86)
colite (p.111)
colite collagène (p.112)
colite kystique profonde (p.112)
colite nécrosante (p.112)
colite pseudomembraneuse (p.112)
diverticulose (p.146)
dolichocôlon (p.146)
lésion précancéreuse du côlon (p.285)
maladie de Hirschsprung (p.313)
polype colique (p.457)
syndrome de Chilaiditi (p.522)
syndrome mégavessie-microcolon-hypopéristaltisme (p.558)
pathologie du rectum (p.430)
adénome colorectal (p.17)
cancer colorectal (p.72)
adénocarcinome colorectal (p.15)
cancer colorectal héréditaire non polyposique (p.72)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
cancer du côlon sigmoïde (p.76)
carcinome colorectal (p.84)
carcinome du côlon (p.86)
cancer du rectum (p.78)
carcinome du rectum (p.86)
lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus (p.284)
fistule rectovaginale (p.201)
hémorragie rectale (p.227)
rectocèle (p.480)

832 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

tumeur maligne rectale (p.607)


perforation intestinale (p.439)
pneumatose intestinale (p.451)
pochite (p.454)
polype intestinal (p.458)
syndrome de Peutz-Jeghers (p.539)
polypose colique (p.458)
syndrome de Gardner (p.526)
polypose juvénile (p.458)
polypose rectocolique familiale (p.458)
pseudoocclusion intestinale (p.470)
syndrome d'Ogilvie (p.519)
rectocolite (p.480)
rectocolite ulcérohémorragique (p.480)
shigellose (p.498)
spirochétose intestinale (p.502)
syndrome du passeur de drogue (p.555)
tuberculose intestinale (p.595)
tumeur de l'intestin grêle (p.601)
tumeur du côlon (p.603)
tumeur gastrointestinale (p.604)
ulcère duodénal (p.611)
ulcère gastroduodénal (p.611)
syndrome de Zollinger et Ellison (p.550)
volvulus du côlon (p.622)
pathologie de l'oesophage (p.412)
achalasie (p.10)
atrésie de l'oesophage (p.55)
cancer de l'oesophage (p.73)
adénocarcinome de l'oesophage (p.15)
carcinome de l'oesophage (p.84)
carcinome épidermoïde de l'oesophage (p.87)
oesophage de Barrett (p.381)
cancer de la jonction oesogastrique (p.74)
adénocarcinome de la jonction oesogastrique (p.15)
corps étranger de l'oesophage (p.119)
dysphagie (p.153)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
syndrome d'Eagle (p.516)
syndrome de Plummer-Vinson (p.540)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
syndrome médiastinal (p.558)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
fistule oesopleurale (p.200)
fistule oesotrachéale (p.200)
syndrome de Vater (p.547)
mégaoesophage (p.338)
oesophagite (p.382)
oesophagite kystique (p.382)
reflux gastrooesophagien (p.481)
rupture oesophagienne de Boerhaave (p.490)
sténose oesophagienne (p.506)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
syndrome d'Allgrove (p.516)
syndrome de Mallory-Weiss (p.534)
trouble de la motricité oesophagienne (p.587)
tumeur de l'oesophage (p.601)
varices oesophagiennes (p.616)
pathologie de la circulation portale (p.414)
aéroportie (p.18)
hypertension portale (p.247)
syndrome de Cruveilhier-Baumgarten (p.524)
hypertension portopulmonaire (p.247)
syndrome de Budd-Chiari (p.521)
pathologie des voies biliaires (p.425)
angiocholite (p.35)
angiocholite sténosante (p.35)
atrésie des voies biliaires (p.56)
calcul oublié des voies biliaires (p.70)
cancer de la vésicule biliaire (p.75)
cancer des voies biliaires (p.76)

Thésaurus des pathologies humaines | 833


ARBORESCENCE

cholangiocarcinome hilaire (p.101)


cholangiome (p.101)
cholostase (p.102)
cholostase intrahépatique (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Byler (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Summerskill (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup (p.102)
cholécystite (p.101)
cholédochocèle (p.101)
cirrhose biliaire (p.109)
cirrhose biliaire primitive (p.109)
syndrome de Reynolds (p.542)
hydrocholécyste (p.238)
hémobilie (p.224)
ictère héréditaire de Rotor (p.258)
iléus biliaire (p.258)
lithiase cholédocienne (p.295)
lithiase des voies biliaires (p.295)
obstruction des voies biliaires (p.379)
reflux biliaire (p.481)
syndrome postcholécystectomie (p.561)
tumeur des voies biliaires (p.603)
pathologie du foie (p.427)
abcès hépatique (p.7)
amibiase hépatique (p.26)
cancer du foie (p.77)
cancer des voies biliaires (p.76)
cholangiocarcinome hilaire (p.101)
carcinome hépatocellulaire (p.88)
cholangiocarcinome hilaire (p.101)
hépatoblastome (p.230)
hépatome de Yoshida (p.230)
métastase hépatique (p.345)
cholangiome (p.101)
cholostase intrahépatique (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Byler (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Summerskill (p.102)
cholostase intrahépatique héréditaire de Tygstrup (p.102)
cirrhose (p.109)
cirrhose biliaire (p.109)
cirrhose biliaire primitive (p.109)
syndrome de Reynolds (p.542)
cirrhose cryptogénique (p.110)
dysplasie artériohépatique (p.154)
fibrose hépatique (p.194)
syndrome de Meckel (p.536)
foie polykystique (p.201)
hyperplasie nodulaire régénérative (p.245)
hépatite (p.228)
hépatite active (p.228)
hépatite alcoolique (p.228)
hépatite granulomateuse (p.229)
hépatite nécrosante infectieuse (p.229)
hépatite virale (p.229)
hépatite virale A (p.229)
hépatite virale B (p.229)
hépatite virale C (p.229)
hépatite virale E (p.229)
hépatite virale G (p.230)
hépatite virale delta (p.229)
hépatite virale ni A ni B (p.230)
hépatite à cellules géantes (p.228)
hépatomégalie (p.230)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
syndrome de Mauriac (p.535)
syndrome de Zellweger (p.550)
hépatosplénomégalie (p.230)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
ictère héréditaire de Rotor (p.258)
insuffisance hépatique (p.265)
protoporphyrie (p.466)
protoporphyrie érythropoïétique (p.466)

834 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome hépatopulmonaire (p.556)


syndrome hépatorénal (p.556)
ischémie du foie (p.269)
lésion d'ischémie reperfusion hépatique (p.284)
maladie polykystique hépatorénale (p.328)
protoporphyrie érythropoïétique (p.466)
péliose (p.437)
périhépatite (p.440)
périhépatite constrictive (p.440)
stéatohépatite (p.505)
stéatohépatite non alcoolique (p.505)
stéatose hépatique (p.505)
syndrome de Reye (p.542)
syndrome COACH (p.514)
traumatisme hépatique (p.579)
tumeur bénigne du foie (p.600)
tumeur du foie (p.603)
tyrosinémie héréditaire de type I (p.610)
pathologie du foie et des voies biliaires (p.427)
colique hépatique (p.111)
maladie de Caroli (p.310)
pathologie du pancréas (p.429)
cancer du pancréas (p.77)
adénocarcinome du pancréas (p.15)
adénocarcinome canalaire du pancréas (p.15)
cancer du pancréas exocrine (p.77)
carcinome canalaire du pancréas (p.83)
carcinome du pancréas (p.86)
glucagonome (p.213)
insuffisance pancréatique exocrine (p.265)
syndrome de Shwachman-Diamond (p.545)
kyste pancréatique (p.279)
mucoviscidose (p.353)
pancréas aberrant (p.394)
pancréas annulaire (p.394)
pancréas divisum (p.395)
pancréatite (p.395)
pancréatite chronique familiale (p.395)
pathologie du pancréas endocrine (p.429)
insulinome (p.267)
insulite (p.267)
pseudokyste du pancréas (p.470)
syndrome de Zollinger et Ellison (p.550)
tumeur du pancréas (p.603)
tumeur intracanalaire papillaire mucineuse (p.605)
persistance du cloaque (p.441)
syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (p.520)
syndrome de Bean (p.520)
syndrome de Cronkhite-Canada (p.523)
taeniase (p.568)
trichobézoard (p.580)
typhoïde (p.609)
volvulus (p.622)
vomissement (p.622)
vomissements gravidiques (p.622)
pathologie de l'appareil génital (p.407)
androblastome (p.29)
anomalie de la différenciation sexuelle (p.42)
dysgénésie gonadique (p.149)
syndrome de Turner (p.547)
hermaphrodisme (p.231)
pseudohermaphrodisme (p.469)
pseudohermaphrodisme femelle (p.469)
pseudohermaphrodisme mâle (p.469)
syndrome 46XX mâle (p.512)
syndrome 46XY femelle (p.512)
syndrome de Klinefelter (p.530)
cancer anogénital (p.72)
cancer urogénital (p.79)
carcinome à petites cellules urogénital (p.82)
dysfonctionnement sexuel (p.149)
dysfonctionnement érectile vasculogénique (p.149)

Thésaurus des pathologies humaines | 835


ARBORESCENCE

dyspareunie (p.153)
éjaculation précoce (p.166)
gonadoblastome (p.215)
herpès génital (p.233)
hypogonadisme (p.251)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
hypogonadisme hypergonadotrope (p.251)
syndrome de Klinefelter (p.530)
hypogonadisme hypogonadotrope (p.251)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
syndrome de Reifenstein (p.541)
hypoplasie génitale (p.254)
syndrome de Robinow (p.542)
maladie de Behçet (p.309)
pathologie de l'appareil génital femelle (p.407)
dyspareunie (p.153)
hydrocolpos (p.238)
hématométrie (p.222)
kyste ovarien (p.278)
kyste folliculaire (p.277)
mutilation génitale féminine (p.353)
paramétrite (p.401)
pathologie de l'utérus (p.413)
cancer de l'utérus (p.74)
cancer de l'endomètre (p.72)
carcinome épidermoïde de l'endomètre (p.87)
cancer du col de l'utérus (p.76)
carcinome du col utérin (p.86)
carcinome épidermoïde du col utérin (p.88)
cellule atypique adénoïde de signification indéterminée (p.97)
cellule malpighienne atypique de signification indéterminée (p.97)
dysplasie du col de l'utérus (p.155)
lésion précancéreuse du col utérin (p.285)
cancer du corps utérin (p.76)
carcinome de l'utérus (p.85)
carcinome de l'endomètre (p.84)
carcinome du col utérin (p.86)
mulléroblastome (p.353)
sarcome de l'utérus (p.493)
chorioadénome destruens (p.104)
déciduome (p.126)
endométriose (p.173)
endométrite (p.173)
fistule vésicoutérine (p.201)
inversion utérine (p.269)
léiomyome de l'utérus (p.282)
ménorragie (p.343)
métrorragie (p.345)
rupture utérine (p.491)
syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser (p.543)
utérus bicorne (p.613)
utérus cloisonné (p.613)
utérus didelphe (p.614)
utérus unicorne (p.614)
pathologie de la trompe de Fallope (p.420)
cancer de la trompe de Fallope (p.75)
carcinome de la trompe de Fallope (p.85)
salpingite (p.492)
stérilité tubaire (p.507)
pathologie de la vulve (p.420)
cancer de la vulve (p.75)
carcinome de la vulve (p.85)
carcinome épidermoïde de la vulve (p.88)
néoplasie intraépithéliale vulvaire (p.366)
kraurosis vulvaire (p.276)
vulvite (p.622)
vulvovaginite (p.622)
vulvodynie (p.622)
pathologie des annexes utérines (p.420)
pathologie des ovaires (p.423)

836 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

arrhénoblastome (p.48)
cancer de l'ovaire (p.73)
adénocarcinome de l'ovaire (p.15)
carcinome de l'ovaire (p.84)
carcinome endométrioïde (p.86)
carcinome séreux papillaire de l'ovaire (p.90)
carcinome à cellules transitionnelles de l'ovaire (p.81)
carcinome à petites cellules de l'ovaire (p.82)
néoplasie intraépithéliale ovarienne (p.366)
tumeur borderline de l'ovaire (p.600)
tumeur de Krukenberg (p.601)
dysgerminome (p.149)
folliculome (p.202)
folliculothécome (p.202)
insuffisance ovarienne (p.265)
lutéome (p.298)
ovaire polykystique (p.393)
désordre primaire de la relaxation sphinctérienne (p.141)
ovarite (p.393)
syndrome de Demons-Meigs (p.524)
torsion de l'ovaire (p.574)
tumeur de l'ovaire (p.601)
pathologie du col de l'utérus (p.426)
adénose vaginale (p.18)
béance du col de l'utérus (p.60)
cancer du col de l'utérus (p.76)
carcinome du col utérin (p.86)
carcinome épidermoïde du col utérin (p.88)
cellule atypique adénoïde de signification indéterminée (p.97)
cellule malpighienne atypique de signification indéterminée (p.97)
dysplasie du col de l'utérus (p.155)
lésion précancéreuse du col utérin (p.285)
cervicite (p.98)
pathologie du cycle menstruel (p.427)
aménorrhée (p.25)
syndrome de Sheehan (p.544)
anovulation (p.43)
dysménorrhée (p.151)
ménopause précoce (p.342)
ménorragie (p.343)
oligoménorrhée (p.382)
retard d'ovulation (p.482)
spanioménorrhée (p.501)
syndrome prémenstruel (p.561)
triade de la femme sportive (p.580)
pathologie du vagin (p.436)
adénose vaginale (p.18)
fistule rectovaginale (p.201)
fistule vésicovaginale (p.201)
hématocolpos (p.221)
leucorrhée (p.291)
syndrome de Rokitansky-Kuster-Hauser (p.543)
vaginite (p.615)
vulvovaginite (p.622)
vaginose bactérienne (p.615)
persistance du cloaque (p.441)
pseudohermaphrodisme femelle (p.469)
stérilité femelle (p.507)
ovaire polykystique (p.393)
désordre primaire de la relaxation sphinctérienne (p.141)
stérilité tubaire (p.507)
syndrome d'Asherman (p.516)
syndrome d'hyperstimulation ovarienne (p.518)
syndrome de Turner (p.547)
vestibulite vulvaire (p.618)
pathologie de l'appareil génital mâle (p.407)
hypospadias (p.255)
syndrome de Reifenstein (p.541)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
hémospermie (p.228)
obstruction du canal éjaculateur (p.379)
pathologie de l'éjaculation (p.408)

Thésaurus des pathologies humaines | 837


ARBORESCENCE

pathologie de l'épididyme (p.409)


cancer de l'épididyme (p.72)
orchi-épididymite (p.387)
tumeur bénigne de l'épididyme (p.599)
tumeur de l'épididyme (p.601)
épididymite (p.178)
pathologie de l'érection (p.409)
dysfonctionnement érectile vasculogénique (p.149)
impuissance (p.260)
priapisme (p.464)
pathologie de la prostate (p.419)
adénome de la prostate (p.17)
cancer de la prostate (p.75)
adénocarcinome canalaire de la prostate (p.15)
adénocarcinome de la prostate (p.15)
adénocarcinome canalaire de la prostate (p.15)
carcinome de la prostate (p.85)
métastase prostatique (p.345)
néoplasie intraépithéliale prostatique (p.366)
ectopie de la prostate (p.165)
lithiase de la prostate (p.295)
prostatisme (p.465)
prostatite (p.465)
prostatite granulomateuse (p.466)
tumeur bénigne de la prostate (p.599)
tumeur de la prostate (p.602)
pathologie du cordon spermatique (p.426)
torsion du testicule (p.575)
pathologie du pénis (p.429)
balanite (p.60)
balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et micacée (p.60)
balanite à plasmocytes de Zoon (p.60)
cancer du pénis (p.77)
balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et micacée (p.60)
carcinome du pénis (p.86)
carcinome épidermoïde du pénis (p.88)
courbure pénienne (p.120)
kraurosis du pénis (p.276)
lymphangite sclérosante (p.299)
maladie de La Peyronie (p.315)
phimosis (p.445)
tumeur bénigne du pénis (p.600)
tumeur du pénis (p.604)
pathologie du scrotum (p.431)
pathologie du sperme (p.431)
asthénospermie (p.52)
azoospermie (p.58)
syndrome des cellules de Sertoli seules (p.550)
oligospermie (p.382)
pathologie du testicule (p.435)
cancer du testicule (p.78)
orchioblastome (p.387)
tumeur germinale du testicule (p.604)
cryptorchidie (p.122)
syndrome de Reifenstein (p.541)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome de prune belly (p.541)
hydrocèle (p.237)
orchi-épididymite (p.387)
orchite (p.387)
pathologie de la spermatogenèse (p.419)
syndrome des cellules de Sertoli seules (p.550)
séminome du testicule (p.498)
torsion du testicule (p.575)
tumeur bénigne du testicule (p.600)
tumeur germinale du testicule (p.604)
tumeur maligne testiculaire (p.607)
tumeur testiculaire (p.609)
tumeur testiculaire à cellules de Leydig (p.609)
varicocèle (p.616)
pseudohermaphrodisme mâle (p.469)
stérilité mâle (p.507)

838 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

azoospermie (p.58)
syndrome des cellules de Sertoli seules (p.550)
nécrospermie (p.365)
syndrome de Klinefelter (p.530)
syndrome d'Opitz G/BBB (p.519)
syndrome de Rubinstein et Taybi (p.543)
éjaculation précoce (p.166)
stérilité (p.507)
stérilité conjugale (p.507)
stérilité femelle (p.507)
ovaire polykystique (p.393)
désordre primaire de la relaxation sphinctérienne (p.141)
stérilité tubaire (p.507)
stérilité mâle (p.507)
azoospermie (p.58)
syndrome des cellules de Sertoli seules (p.550)
nécrospermie (p.365)
syndrome de Klinefelter (p.530)
syndrome du cil immobile (p.553)
syndrome CHARGE (p.514)
syndrome LEOPARD (p.557)
syndrome WAGR (p.563)
syndrome adrénogénital (p.512)
syndrome des ptérygions poplités (p.551)
pathologie de l'appareil respiratoire (p.407)
acidose respiratoire (p.11)
agénésie de l'artère pulmonaire (p.19)
agénésie d'une branche de l'artère pulmonaire (p.19)
agénésie de l'artère pulmonaire droite (p.19)
agénésie de l'artère pulmonaire gauche (p.20)
syndrome de Swyer-James-Macleod (p.546)
alcalose respiratoire (p.23)
anastomose pathologique bronchopulmonaire (p.29)
anoxie (p.43)
arrêt cardiorespiratoire (p.47)
asphyxie (p.52)
atélectasie (p.54)
chondrome bronchopulmonaire (p.104)
chémodectome médiastinal (p.99)
coeur pulmonaire (p.111)
coeur pulmonaire chronique (p.111)
collapsus des voies respiratoires (p.112)
collapsus expiratoire (p.112)
collapsus inspiratoire (p.112)
connectivite mixte (p.117)
coqueluche (p.118)
dysplasie artériohépatique (p.154)
dyspnée (p.158)
syndrome hépatopulmonaire (p.556)
syndrome médiastinal (p.558)
syndrome thoracique aigu (p.563)
déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase (ATP-hydrolysing)] ligase (p.128)
déficit en surfactant pulmonaire (p.129)
détresse respiratoire (p.142)
dysplasie thoracique asphyxiante (p.158)
maladie des membranes hyalines (p.322)
embolie pulmonaire (p.168)
fièvre des fondeurs (p.196)
hernie congénitale du diaphragme (p.231)
syndrome de Fryns (p.526)
hernie de Bochdalek (p.231)
hernie diaphragmatique (p.232)
histiocytome du thymus (p.235)
hydropneumothorax (p.238)
hypercapnie (p.240)
hypertension artérielle pulmonaire (p.247)
hypertension veineuse pulmonaire (p.248)
hyperventilation spontanée (p.249)
hypocapnie (p.250)
hypoplasie de l'artère pulmonaire (p.253)
hypoplasie de la veine pulmonaire (p.253)
hypoxémie (p.256)

Thésaurus des pathologies humaines | 839


ARBORESCENCE

syndrome hépatopulmonaire (p.556)


hémoptysie (p.226)
hémosidérose pulmonaire idiopathique (p.228)
infection respiratoire (p.263)
syndrome du cil immobile (p.553)
insuffisance respiratoire (p.266)
choc septique par pneumopathie (p.101)
hypoventilation alvéolaire (p.256)
hypoventilation alvéolaire d'origine centrale (p.256)
syndrome de Pickwick (p.539)
insuffisance respiratoire aiguë (p.266)
insuffisance respiratoire hypoxémique (p.266)
syndrome de Wilson et Mikity (p.549)
laryngite (p.281)
laryngite striduleuse (p.281)
laryngotrachéobronchite (p.282)
lipome bronchopulmonaire (p.294)
mal de l'altitude (p.305)
malformation adénomatoïde kystique (p.333)
malformation de l'appareil respiratoire (p.333)
malformation de l'artère pulmonaire (p.333)
malformation des vaisseaux pulmonaires (p.334)
mucoviscidose (p.353)
obstruction des voies respiratoires (p.379)
obstruction des voies respiratoires supérieures (p.379)
parasitose pulmonaire (p.402)
pathologie de la plèvre (p.419)
adhérence pleurale (p.18)
aspergillose pleurale (p.52)
chylothorax (p.109)
fibrothorax (p.194)
fistule bronchopleurale (p.200)
fistule oesopleurale (p.200)
hydrothorax (p.238)
hémothorax (p.228)
hémopneumothorax (p.226)
infection de la plèvre (p.263)
kyste hydatique de la plèvre (p.278)
mélanome de la plèvre (p.339)
mésothéliome bénin de la plèvre (p.343)
mésothéliome malin de la plèvre (p.343)
pachypleurite (p.394)
pleurésie (p.451)
pleurésie bactérienne (p.451)
pleurésie purulente (p.451)
pleurésie virale (p.451)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
pleurésie purulente (p.451)
pneumothorax (p.454)
hydropneumothorax (p.238)
hémopneumothorax (p.226)
tuberculose pleurale (p.596)
tumeur de la plèvre (p.602)
épanchement cancéreux pleural (p.176)
épanchement pleural (p.176)
syndrome lupus-like (p.558)
syndrome pleural (p.560)
pathologie de la trachée (p.419)
aplasie trachéale (p.45)
cancer de la trachée (p.75)
carcinome adénoïde kystique de la trachée (p.82)
néoplasie intraépithéliale trachéale (p.366)
collapsus trachéobronchique (p.112)
fistule oesotrachéale (p.200)
syndrome de Vater (p.547)
léiomyome de la trachée (p.282)
papillome de la trachée (p.397)
trachéite (p.576)
trachéobronchite fulgurante (p.576)
trachéobronchomalacie (p.576)
trachéobronchomégalie (p.576)
syndrome de Mounier-Kuhn (p.537)

840 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

trachéomalacie (p.576)
trachéopathie chondroostéoplastique (p.576)
pathologie des poumons (p.423)
abcès du poumon (p.7)
actinomycose pulmonaire (p.14)
agénésie du poumon (p.20)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
alleschériase pulmonaire (p.24)
amibiase pulmonaire (p.26)
anévrysme congénital de l'artère pulmonaire (p.33)
anévrysme de l'artère pulmonaire (p.34)
aplasie pulmonaire (p.45)
aspergillome pulmonaire (p.51)
aspergillose pulmonaire (p.52)
atrésie de l'artère pulmonaire (p.55)
atrésie de la veine pulmonaire (p.56)
atélectasie pulmonaire (p.54)
syndrome du lobe moyen (p.554)
blastomycose pulmonaire (p.62)
cancer à cellules alvéolaires (p.71)
fibrose pulmonaire (p.194)
filariose pulmonaire (p.199)
fistule artérioveineuse pulmonaire (p.200)
gangrène pulmonaire (p.208)
granulome à plasmocytes du poumon (p.216)
histoplasmose du poumon (p.236)
hémosidérose pulmonaire idiopathique (p.228)
infection pulmonaire (p.263)
syndrome pulmonaire à Hantavirus (p.561)
kyste aérien du poumon (p.277)
kyste hydatique du poumon (p.278)
lobe pulmonaire surnuméraire (p.296)
lymphangiectasie pulmonaire (p.298)
lymphangiomatose pulmonaire (p.298)
mal de l'altitude (p.305)
maladie des membranes hyalines (p.322)
maladie des silos (p.322)
maladie à coronavirus 2019 (p.307)
malformation des poumons (p.334)
microlithiase alvéolaire pulmonaire (p.346)
mycobactériose pulmonaire (p.354)
mycose pulmonaire (p.354)
mycétome pulmonaire (p.354)
myiase pulmonaire (p.356)
nocardiose pulmonaire (p.375)
nodule solitaire pulmonaire (p.376)
nécrose d'un lobe pulmonaire (p.365)
nécrose pulmonaire (p.365)
obstruction bronchiolaire (p.379)
oedème aigu du poumon (p.380)
oedème pulmonaire (p.381)
ornithose (p.387)
paragonimose (p.398)
paralysie des muscles respiratoires (p.399)
pathologie des bronches (p.421)
adénome bronchopulmonaire (p.17)
angiome bronchique (p.38)
anévrysme de l'artère bronchique (p.34)
apudome bronchopulmonaire (p.46)
aspergillose bronchique (p.51)
blastome bronchopulmonaire (p.62)
bronche trachéale (p.66)
bronchectasie (p.66)
syndrome de Williams-Campbell (p.549)
syndrome du lobe moyen (p.554)
bronchiolite (p.66)
bronchiolite oblitérante (p.66)
bronchiolite oblitérante avec organisation pneumonique (p.66)
bronchite (p.66)
bronchite bactérienne (p.66)
bronchoalvéolite (p.67)
bronchocèle (p.67)

Thésaurus des pathologies humaines | 841


ARBORESCENCE

bronchomalacie (p.67)
syndrome de Williams-Campbell (p.549)
bronchopneumopathie obstructive (p.67)
asthme (p.53)
asthme intrinsèque (p.53)
syndrome de Fernand Widal (p.526)
état de mal asthmatique (p.186)
bronchopneumopathie chronique obstructive (p.67)
emphysème pulmonaire (p.169)
dystrophie pulmonaire progressive (p.163)
emphysème bulleux (p.169)
emphysème centrolobulaire (p.169)
emphysème interstitiel (p.169)
emphysème lobaire (p.169)
emphysème panlobulaire (p.169)
panbronchiolite diffuse (p.394)
bronchospasme (p.67)
cancer du poumon (p.78)
adénocarcinome bronchopulmonaire (p.15)
carcinome bronchioloalvéolaire (p.83)
carcinome bronchopulmonaire (p.83)
carcinome anaplasique bronchopulmonaire (p.82)
carcinome non à petites cellules bronchopulmonaire (p.89)
carcinome à cellules claires bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à cellules géantes bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à grandes cellules bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à petites cellules bronchopulmonaire (p.82)
carcinome épidermoïde bronchopulmonaire (p.87)
carcinosarcome bronchopulmonaire (p.90)
choriocarcinome pulmonaire (p.105)
léiomyosarcome bronchopulmonaire (p.282)
lésion précancéreuse du poumon (p.285)
métastase de l'espace alvéolaire (p.344)
métastase pulmonaire (p.345)
réticulosarcome bronchopulmonaire (p.483)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
tumeur de Lewis (p.602)
collapsus trachéobronchique (p.112)
corps étranger des bronches (p.119)
cylindrome bronchique (p.123)
dysplasie bronchopulmonaire (p.154)
syndrome de Wilson et Mikity (p.549)
fistule bronchopleurale (p.200)
hamartochondrome bronchopulmonaire (p.218)
hamartome bronchopulmonaire (p.219)
histiocytome bronchopulmonaire (p.235)
hémangiopéricytome bronchopulmonaire (p.221)
lithiase bronchique (p.295)
lymphangiopéricytome bronchopulmonaire (p.299)
lymphome non hodgkinien bronchopulmonaire (p.302)
léiomyomatose diffuse bronchopulmonaire (p.282)
léiomyome bronchopulmonaire (p.282)
malformation artérioveineuse des bronches (p.333)
obstruction bronchique (p.379)
syndrome du lobe moyen (p.554)
oncocytome bronchique (p.383)
poumon en miroir (p.462)
trachéobronchite fulgurante (p.576)
trachéobronchomalacie (p.576)
trachéobronchomégalie (p.576)
syndrome de Mounier-Kuhn (p.537)
trachéopathie chondroostéoplastique (p.576)
traumatisme bronchique (p.577)
tuberculose bronchique (p.595)
tumeur bronchopulmonaire (p.600)
tumeur carcinoïde bronchopulmonaire (p.600)
tumeur carcinoïde maligne bronchopulmonaire (p.600)
tumeur glomique bronchopulmonaire (p.605)
tumeur mucoépidermoïde bronchopulmonaire (p.607)
tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff bronchopulmonaire (p.598)
phycomycose pulmonaire (p.447)
pneumatocèle pulmonaire (p.451)

842 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

pneumoconiose (p.452)
anthracose (p.43)
asbestose (p.51)
byssinose (p.68)
bérylliose (p.61)
sidérose (p.499)
silicose (p.500)
pneumocystose (p.452)
pneumonie (p.452)
maladie des légionnaires (p.321)
pneumonie bactérienne (p.452)
pneumonie interstitielle desquamative (p.452)
pneumonie interstitielle lipoïdique (p.452)
pneumonie interstitielle lymphoïde (p.452)
pneumonie virale (p.453)
pneumopathie (p.453)
choc septique par pneumopathie (p.101)
pneumopathie d'aspiration (p.453)
pneumopathie d'aspiration du méconium (p.453)
stéatose pulmonaire (p.505)
pneumopathie interstitielle (p.453)
bagassose (p.59)
fibrose pulmonaire interstitielle diffuse de Hamman-Rich (p.194)
granulomatose de Wegener (p.215)
granulome éosinophile du poumon (p.216)
maladie des humidificateurs (p.321)
poumon de fermier (p.461)
poumon de l'écorceur d'érable (p.461)
poumon de l'éleveur d'oiseaux (p.461)
poumon du champignonniste (p.461)
poumon du laveur de fromage (p.462)
poumon du malteur (p.462)
poumon du minotier (p.462)
poumon du torréfacteur de café (p.462)
poumon du vigneron (p.462)
subérose (p.509)
syndrome de Goodpasture (p.527)
syndrome des antisynthétases (p.550)
poumon détruit (p.461)
poumon en fer à cheval (p.462)
poumon polykystique (p.462)
poumon surnuméraire (p.463)
protéinose alvéolaire pulmonaire (p.466)
pseudokyste du poumon (p.470)
pseudotumeur inflammatoire pulmonaire (p.471)
schistosomiase pulmonaire (p.495)
syndrome de Swyer-James-Macleod (p.546)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
syndrome oculorespiratoire (p.560)
syndrome respiratoire aigu sévère (p.562)
syndrome respiratoire du Moyen-Orient (p.562)
syndrome thoracique aigu (p.563)
séquestration pulmonaire (p.498)
séquestration pulmonaire extralobaire (p.498)
séquestration pulmonaire intralobaire (p.498)
toxoplasmose pulmonaire (p.576)
tuberculome pulmonaire (p.595)
tuberculose miliaire du poumon (p.596)
tuberculose pulmonaire (p.596)
tératome pulmonaire (p.569)
virose pulmonaire (p.620)
éosinophilie pulmonaire (p.175)
éosinophilie pulmonaire tropicale (p.175)
pneumomédiastin (p.452)
pneumomédiastin spontané (p.452)
pyopneumothorax (p.476)
péripneumonie (p.440)
péripneumonie contagieuse bovine (p.440)
péripneumonie contagieuse caprine (p.440)
respiration de Cheyne-Stokes (p.482)
râle sibilant (p.479)
stridor (p.509)

Thésaurus des pathologies humaines | 843


ARBORESCENCE

syndrome d'apnée du sommeil (p.516)


syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Löeffler (p.534)
syndrome de détresse respiratoire de l'adulte (p.524)
syndrome du cimeterre (p.553)
toux (p.575)
traumatisme de l'appareil respiratoire (p.578)
traumatisme thoracique (p.579)
tumeur de l'appareil respiratoire (p.601)
tumeur du diaphragme (p.603)
virose respiratoire (p.620)
wheezing (p.623)
pathologie de l'appareil urinaire (p.408)
anurie (p.44)
cancer urogénital (p.79)
carcinome à petites cellules urogénital (p.82)
fièvre hémorragique avec syndrome rénal (p.197)
hypertension rénovasculaire (p.247)
hématurie (p.223)
lithiase urinaire (p.296)
colique néphrétique (p.111)
lithiase de l'uretère (p.295)
lithiase de la prostate (p.295)
lithiase de la vessie urinaire (p.295)
lithiase du bassinet (p.295)
lithiase du calice (p.295)
lithiase du rein (p.296)
néphrocalcinose (p.366)
oligurie (p.382)
ostéodystrophie rénale (p.390)
pathologie de l'artère rénale (p.408)
hypertension rénovasculaire (p.247)
origine ectopique de l'artère rénale (p.387)
sténose de l'artère rénale (p.505)
pathologie de la prostate (p.419)
adénome de la prostate (p.17)
cancer de la prostate (p.75)
adénocarcinome canalaire de la prostate (p.15)
adénocarcinome de la prostate (p.15)
adénocarcinome canalaire de la prostate (p.15)
carcinome de la prostate (p.85)
métastase prostatique (p.345)
néoplasie intraépithéliale prostatique (p.366)
ectopie de la prostate (p.165)
lithiase de la prostate (p.295)
prostatisme (p.465)
prostatite (p.465)
prostatite granulomateuse (p.466)
tumeur bénigne de la prostate (p.599)
tumeur de la prostate (p.602)
pathologie des voies urinaires (p.426)
agénésie des voies urinaires (p.20)
colique néphrétique (p.111)
fistule des voies urinaires (p.200)
hydrocalicose (p.237)
hydronéphrose (p.238)
hydronéphrose congénitale (p.238)
incontinence urinaire (p.261)
incontinence urinaire d'effort (p.261)
incontinence urinaire par impériosité (p.261)
énurésie (p.174)
infection urinaire (p.263)
syndrome de la poche urinaire violette (p.531)
membrane congénitale de l'uretère (p.341)
obstruction de l'urètre masculin (p.379)
obstruction des voies urinaires (p.379)
obstruction du bas appareil urinaire (p.379)
paraurétrite (p.403)
pathologie de l'uretère (p.412)
cancer de l'uretère (p.73)
carcinome à cellules transitionnelles des voies urinaires supérieures (p.81)
lithiase de l'uretère (p.295)

844 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

mégauretère (p.338)
mégauretère congénital (p.338)
syndrome de prune belly (p.541)
obstruction de l'uretère (p.379)
syndrome de la veine ovarienne (p.532)
obstruction de la jonction pyélourétérale (p.379)
sténose de l'uretère (p.505)
tumeur de l'uretère (p.601)
uretère borgne (p.612)
uretère double (p.612)
uretère ectopique sous-sphinctérien (p.612)
uretère foetal (p.612)
uretère quadruple (p.612)
uretère rétrocave (p.612)
uretère rétroiliaque (p.612)
uretère triple (p.612)
urétérocèle (p.612)
pathologie de l'urètre (p.413)
atrophie de l'urètre (p.56)
diverticule urétral (p.146)
duplication de l'urètre (p.147)
fibrose de l'urètre masculin (p.194)
hypertonie urétrale (p.248)
hypospadias (p.255)
syndrome de Reifenstein (p.541)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
insuffisance sphinctérienne urétrale (p.266)
membrane congénitale de l'urètre masculin (p.341)
sténose de l'urètre (p.505)
traumatisme de l'urètre (p.578)
traumatisme de l'urètre féminin (p.578)
traumatisme de l'urètre masculin (p.578)
tumeur de l'urètre (p.601)
urètre féminin double (p.612)
urètre masculin double (p.612)
urètre masculin triple (p.612)
urétrite (p.613)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
urétrite non gonococcique (p.613)
urétrite postgonococcique (p.613)
urétrite à inclusions (p.613)
valve de l'urètre antérieur (p.615)
valve de l'urètre postérieur (p.615)
épispadias (p.180)
pathologie de la vessie (p.420)
angiome de la vessie urinaire (p.38)
cancer de la vessie (p.75)
carcinome de la vessie urinaire (p.85)
carcinome à cellules en bague à chaton de la vessie (p.81)
carcinome à cellules transitionnelles de la vessie urinaire (p.81)
cystite (p.125)
cystite emphysémateuse (p.125)
cystite glandulaire (p.125)
cystite hémorragique (p.125)
cystite interstitielle (p.125)
cystite kystique (p.125)
cystite éosinophile (p.125)
cystocèle (p.125)
distension vésicale (p.145)
exstrophie vésicale (p.189)
fistule vésicoutérine (p.201)
fistule vésicovaginale (p.201)
hernie de la vessie urinaire (p.231)
inflammation périvésicale (p.264)
lipomatose périvésicale (p.293)
lithiase de la vessie urinaire (p.295)
lésion d'ischémie reperfusion vésicale (p.284)
mégavessie (p.338)
mégavessie congénitale (p.338)
syndrome de prune belly (p.541)
syndrome mégavessie-microcolon-hypopéristaltisme (p.558)
obstruction du col vésical (p.379)

Thésaurus des pathologies humaines | 845


ARBORESCENCE

pathologie du col vésical (p.426)


reflux vésicourétéral (p.481)
rétraction de la vessie urinaire (p.486)
traumatisme de la vessie urinaire (p.578)
tumeur de la vessie urinaire (p.602)
tumeur maligne vesicale (p.607)
vessie double (p.618)
vessie en sablier (p.618)
vessie hyperactive (p.618)
vessie hypoactive (p.618)
vessie neurogène (p.618)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
persistance de l'ouraque (p.441)
périurétérite (p.441)
sténose des voies urinaires (p.506)
traumatisme de l'uretère (p.578)
traumatisme des voies urinaires (p.578)
troubles urinaires du bas appareil (p.594)
tumeur de l'ouraque (p.601)
tumeur des voies urinaires (p.603)
pathologie du rein (p.430)
agénésie des voies urinaires (p.20)
agénésie du rein (p.20)
syndrome de Potter (p.540)
anévrysme de l'artère rénale (p.34)
arrachement du pédicule rénal (p.47)
bassinet extrarénal (p.60)
calice extrarénal (p.70)
cancer du rein (p.78)
cancer du bassinet (p.76)
carcinome médullaire du rein (p.89)
carcinome papillaire à cellules rénales (p.90)
carcinome à cellules transitionnelles des voies urinaires supérieures (p.81)
hypernéphrome (p.243)
métastase rénale (p.345)
tumeur de Riopelle (p.602)
tumeur de Wilms (p.602)
syndrome WAGR (p.563)
diabète insipide néphrogénique (p.143)
duplication du bassinet (p.147)
dysgénésie tubulaire rénale (p.149)
dysplasie rénale (p.157)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
syndrome de Senior-Loken (p.544)
syndrome de Vater (p.547)
ectopie de la papille rénale (p.165)
ectopie rénale croisée (p.165)
fibrose rénale (p.194)
fistule artérioveineuse rénale (p.200)
fusion rénale (p.205)
hydronéphrose (p.238)
hydronéphrose congénitale (p.238)
hyperplasie corticale rénale congénitale (p.245)
hypertension artérielle essentielle par néphroangiosclérose (p.247)
hypertension artérielle néphrogénique (p.247)
hypodysplasie rénale (p.251)
syndrome rein-colobome (p.562)
hypoplasie du rein (p.254)
hypoplasie segmentaire du rein (p.254)
hémangiopéricytome malin du rein (p.221)
hématome périrénal (p.222)
infarctus du rein (p.262)
insuffisance rénale (p.266)
dermopathie fibrosante néphrogénique (p.141)
insuffisance rénale aiguë (p.266)
insuffisance rénale chronique (p.266)
nécrose tubulaire aiguë (p.365)
néphropathie chronique (p.367)
syndrome hémolytique et urémique (p.556)
syndrome hépatorénal (p.556)
urémie (p.612)
ischémie du rein (p.270)

846 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

kyste du rein (p.277)


kyste multiloculaire du rein (p.278)
kyste pyélogénique (p.279)
lithiase du bassinet (p.295)
lithiase du calice (p.295)
lithiase du rein (p.296)
lésion d'ischémie reperfusion rénale (p.284)
lésion rénale aiguë (p.285)
malacoplasie du rein (p.305)
maladie polykystique hépatorénale (p.328)
malrotation du rein (p.335)
mégacalice du rein (p.338)
nécrose corticale rénale (p.364)
nécrose papillaire rénale (p.365)
néphrite (p.366)
néphrite lupique (p.366)
néphroangiosclérose (p.366)
néphroblastomatose (p.366)
néphrocalcinose (p.366)
néphrome mésoblastique (p.367)
néphropathie chronique (p.367)
néphropathie diabétique (p.367)
néphropathie endémique (p.367)
néphropathie endémique des Balkans (p.367)
néphropathie glomérulaire (p.367)
glomérulonéphrite antimembrane basale (p.212)
glomérulonéphrite collapsante (p.212)
glomérulonéphrite extracapillaire (p.212)
glomérulonéphrite à dépôts organisés d'immunoglobulines (p.212)
glomérulosclérose (p.212)
néphropathie de Heymann (p.367)
néphropathie de Masugi (p.367)
néphropathie glomérulaire endocapillaire (p.368)
néphropathie glomérulaire extramembraneuse (p.368)
néphropathie glomérulaire focale (p.368)
néphropathie glomérulaire maligne (p.368)
néphropathie glomérulaire membranoproliférative (p.368)
néphropathie glomérulaire proliférative (p.368)
néphropathie glomérulaire à IgA (p.368)
néphropathie à lésions glomérulaires minimes (p.367)
syndrome d'Alport (p.516)
syndrome de Goodpasture (p.527)
syndrome néphrotique (p.559)
syndrome néphrotique avec hyalinose segmentaire et focale (p.559)
néphropathie interstitielle (p.368)
néphropathie endémique des Balkans (p.367)
néphropathie interstitielle ascendante (p.368)
pyélonéphrite (p.476)
néphropathie xanthogranulomateuse (p.368)
pyélonéphrite emphysémateuse (p.476)
syndrome de Senior-Loken (p.544)
néphropathie tubulointerstitielle (p.368)
néphropathie tubulointerstitielle hématogène (p.368)
néphropathie xanthogranulomateuse (p.368)
néphrosialidose (p.369)
obstruction de la jonction pyélourétérale (p.379)
pathologie des vaisseaux sanguins du rein (p.425)
pyonéphrose (p.476)
pyélectasie (p.475)
pyélite (p.475)
rein double (p.481)
rein en fer à cheval (p.481)
rein en éponge (p.481)
rein multikystique (p.481)
rein polykystique (p.481)
syndrome de Meckel (p.536)
syndrome de Zellweger (p.550)
rein unique (p.481)
rupture du rein (p.490)
sténose de l'artère rénale (p.505)
syndrome de Birt-Hogg-Dubé (p.521)
syndrome de Fechtner (p.526)

Thésaurus des pathologies humaines | 847


ARBORESCENCE

syndrome de Fraley (p.526)


syndrome de Galloway (p.526)
traumatisme du bassinet (p.579)
traumatisme du rein (p.579)
tubulopathie (p.596)
aminoacidurie rénale (p.26)
cystathioninurie (p.124)
cystinurie (p.124)
iminoglycinurie (p.258)
maladie de Hartnup (p.312)
nécrose tubulaire aiguë (p.365)
néphrose osmotique (p.369)
pseudohypoaldostéronisme (p.469)
pseudohypoaldostéronisme de type 1 (p.469)
pseudohypoaldostéronisme de type 2 (p.469)
rachitisme hypophosphatémique (p.479)
syndrome de Bartter (p.520)
syndrome d'hyperprostaglandinémie E (p.518)
syndrome de De Toni-Debré-Fanconi (p.524)
syndrome de Gitelmann (p.527)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Senior-Loken (p.544)
tubulopathie avec perte de sel (p.596)
tubulopathie héréditaire (p.597)
xanthinurie (p.624)
tumeur bénigne du rein (p.600)
tumeur de la capsule rénale (p.601)
tumeur de la loge rénale (p.602)
tumeur du bassinet (p.603)
tumeur du calice (p.603)
tumeur du rein (p.604)
tumeur du sinus rénal (p.604)
tumeur neuroendocrine du rein (p.608)
tyrosinémie héréditaire de type I (p.610)
varice de la papille rénale (p.616)
veine rénale gauche circumaortique (p.617)
veine rénale rétroaortique (p.617)
persistance du cloaque (p.441)
pneumaturie (p.452)
protéinurie (p.466)
microalbuminurie (p.346)
protéinurie d'effort isolée (p.466)
protéinurie orthostatique isolée (p.466)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
traumatisme de l'appareil urinaire (p.578)
trouble de la miction (p.586)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
dysurie (p.163)
désordre primaire de la relaxation sphinctérienne (p.141)
incontinence urinaire (p.261)
incontinence urinaire d'effort (p.261)
incontinence urinaire par impériosité (p.261)
énurésie (p.174)
nocturie (p.375)
pollakiurie (p.454)
polyurie (p.459)
polyurie nocturne (p.459)
rétention urinaire (p.483)
stase urinaire (p.504)
troubles urinaires du bas appareil (p.594)
pathologie de l'oeil (p.411)
anophtalmie (p.43)
arachnoïdite du chiasma optique (p.46)
ataxie optique (p.54)
ataxie télangiectasie (p.54)
atrophie du nerf optique (p.57)
syndrome de Behr (p.520)
syndrome de Wolfram (p.549)
blocage de la pupille (p.64)
brûlure oculaire (p.67)
colobome (p.112)
colobome ectasique (p.113)

848 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)


syndrome rein-colobome (p.562)
compression du chiasma optique (p.115)
compression tumorale du chiasma optique (p.115)
compression du nerf optique (p.115)
compression tumorale du nerf optique (p.115)
corps étranger intraoculaire (p.119)
cryptophtalmie (p.122)
cyclopie (p.123)
dermoarthrite histiocytaire familiale (p.140)
dysplasie septooptique (p.158)
décoloration de la papille optique (p.126)
démyélinisation du nerf optique (p.135)
emphysème orbitaire (p.169)
exorbitisme (p.188)
fossette congénitale de la papille optique (p.202)
glaucome (p.210)
buphtalmie (p.68)
glaucome absolu (p.210)
glaucome capsulaire (p.210)
glaucome hémorragique (p.210)
glaucome malin (p.210)
glaucome néovasculaire (p.210)
glaucome phacolytique (p.211)
glaucome pigmentaire (p.211)
glaucome sans tension (p.211)
glaucome à angle fermé (p.210)
syndrome de l'iris plateau (p.531)
glaucome à angle ouvert (p.210)
syndrome de Chandler (p.522)
syndrome de Peters (p.539)
hypertonie oculaire (p.248)
hypertélorisme (p.246)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
hypotonie oculaire (p.255)
ophtalmomalacie (p.385)
hématome orbitaire (p.222)
hémorragie prémaculaire (p.227)
hémorragie sousconjonctivale (p.228)
incontinentia pigmenti (p.261)
infection oculaire (p.263)
ischémie du nerf optique (p.270)
loase (p.296)
lymphome oculaire (p.302)
macrophtalmie (p.304)
maculopathie (p.305)
dystrophie de la macula (p.161)
dégénérescence en rayon de miel de Doyne (p.131)
maculopathie en oeil de boeuf (p.305)
oedème maculaire cystoïde (p.381)
syndrome de Jaffe (p.528)
syndrome de traction vitréomaculaire (p.547)
trou maculaire (p.582)
maladie de Behçet (p.309)
maladie de Chediak (p.310)
maladie de Kniest (p.314)
maladie de l'oeil de poisson (p.314)
microphtalmie (p.347)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de MIDAS (p.536)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
syndrome oculovertébral (p.560)
mucocèle de l'orbite (p.350)
mucolipidose IV (p.351)
mégalophtalmie (p.338)
naevus blanc spongieux (p.360)
neuromyélite optique (p.371)
neuropathie optique (p.372)
neuropathie optique de Leber (p.372)
neurorétinite (p.372)
nodule dysorique (p.375)

Thésaurus des pathologies humaines | 849


ARBORESCENCE

névrite optique (p.374)


névrite optique rétrobulbaire (p.374)
oedème de la papille optique (p.381)
onchocercose (p.383)
opacité de la cornée (p.385)
palinopsie (p.394)
papillite (p.396)
papillite de la papille optique (p.396)
paralysie du nerf ophtalmique (p.400)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)
paralysie du nerf optique (p.400)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)
pathologie de l'appareil lacrymal (p.407)
agénésie des glandes lacrymales (p.20)
atrophie de la glande lacrymale (p.56)
atrésie du point lacrymal (p.56)
corps étranger de l'appareil lacrymal (p.119)
dacryoadénite (p.126)
dacryocystite (p.126)
hypoplasie de la glande lacrymale (p.253)
larmoiement (p.281)
syndrome des larmes de crocodile (p.551)
lithiase de la voie lacrymale (p.295)
malformation de l'appareil lacrymal (p.333)
sténose des voies lacrymales (p.506)
syndrome LADD (p.557)
syndrome de l'oeil sec (p.531)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
syndrome sec oculaire et buccal (p.562)
tumeur de l'appareil lacrymal (p.601)
épiphora (p.180)
pathologie de l'orbite de l'oeil (p.412)
calcification de l'orbite (p.69)
corps étranger intraorbitaire (p.119)
exophtalmie (p.188)
exophtalmie pulsatile (p.188)
fistule artérioveineuse de l'orbite (p.200)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
tumeur de l'orbite (p.601)
varice de l'orbite (p.616)
énophtalmie (p.173)
syndrome de Claude Bernard-Horner (p.522)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome de Raeder (p.541)
syndrome de Wallenberg (p.548)
syndrome du sinus silencieux (p.555)
pathologie de la conjonctive (p.414)
blépharoconjonctivite (p.62)
chémosis (p.100)
concrétion de la conjonctive (p.115)
conjonctivite (p.116)
conjonctivite de Parinaud (p.116)
conjonctivite folliculaire (p.116)
conjonctivite hémorragique (p.116)
conjonctivite hémorragique épidémique (p.116)
conjonctivite papillaire géante (p.116)
conjonctivite printanière (p.116)
conjonctivite pseudomembraneuse (p.116)
conjonctivite à inclusions (p.116)
ectodermose érosive pluriorificielle (p.165)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
thélaziose (p.571)
hémorragie conjonctivale (p.227)
kératoconjonctivite (p.273)
kératoconjonctivite hémorragique (p.273)
kératoconjonctivite épidémique (p.273)
syndrome de Sjögren (p.545)
syndrome de l'oeil sec (p.531)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
syndrome sec oculaire et buccal (p.562)
pemphigoïde cicatricielle (p.438)
ptérygion (p.473)

850 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de Bartsocas Papas (p.520)


syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
trachome (p.576)
xérodermie (p.625)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
xérophtalmie (p.625)
pathologie de la cornée (p.414)
syndrome de Chandler (p.522)
pathologie de la paupière (p.416)
agénésie de la paupière (p.20)
ankyloblépharon (p.41)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
asynergie oculopalpébrale (p.53)
blépharite (p.62)
blépharochalasis (p.62)
blépharoconjonctivite (p.62)
blépharophimosis (p.63)
blépharospasme (p.63)
chalazion (p.98)
corps étranger de la paupière (p.119)
distichiasis (p.145)
entropion (p.174)
euryblépharon (p.187)
lagophtalmie (p.281)
oedème de la paupière (p.381)
orgelet (p.387)
ptosis (p.473)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
ptosis congénital de Marcus-Gunn (p.473)
syndrome de Claude Bernard-Horner (p.522)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome de Raeder (p.541)
syndrome de Wallenberg (p.548)
rétraction de la paupière (p.486)
symblépharon (p.511)
syndrome blépharo-cheilo-odontique (p.513)
syndrome blépharonasofacial (p.513)
syndrome d'Ascher (p.516)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
trichiasis (p.580)
tumeur de la paupière (p.602)
télécanthus (p.568)
xanthélasma (p.624)
épiblépharon (p.177)
épicanthus (p.177)
éversion de la paupière (p.187)
pathologie de la sclérotique (p.419)
sclérite (p.495)
sclérite nécrogranulomateuse (p.495)
sclérite oedémateuse (p.495)
scléromalacie (p.496)
sclérotique bleue (p.497)
staphylome postérieur (p.504)
épisclérite (p.180)
pathologie de la surface oculaire (p.419)
pathologie du champ visuel (p.426)
déficit du champ visuel (p.127)
hémianopsie (p.223)
hémianopsie altitudinale (p.223)
hémianopsie bitemporale (p.223)
hémianopsie latérale homonyme (p.223)
hémianopsie temporale (p.223)
syndrome du lobe occipital (p.554)
syndrome thalamique (p.563)
migraine ophtalmique (p.348)
quadranopsie (p.478)
scotome (p.497)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
pathologie du corps vitré (p.426)
bride vitréenne (p.66)
dystrophie vitréorétinienne (p.163)
décollement du corps vitré (p.126)

Thésaurus des pathologies humaines | 851


ARBORESCENCE

syndrome de traction vitréomaculaire (p.547)


dégénérescence du corps vitré (p.131)
hernie du corps vitré (p.232)
hyalite astéroïde (p.237)
hémorragie du corps vitré (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
hémorragie expulsive du corps vitré (p.227)
rétraction du corps vitré (p.486)
synchisis étincelant (p.512)
syndrome de Jaffe (p.528)
vitréorétinopathie (p.621)
vitréorétinopathie exsudative familiale (p.622)
vitréorétinopathie proliférante (p.622)
pathologie du segment antérieur (p.431)
athalamie (p.54)
hyphéma (p.249)
hypopyon (p.254)
invasion épithéliale de la chambre antérieure (p.268)
kératopathie (p.275)
cornea plana (p.118)
descémétocèle (p.141)
dystrophie cornéenne (p.160)
cornea verticillata (p.118)
dystrophie cornéenne bulleuse (p.160)
dystrophie cornéenne de Bietti (p.160)
dystrophie cornéenne de Cogan (p.160)
dystrophie cornéenne de Groenouw type I (p.160)
dystrophie cornéenne de Groenouw type II (p.160)
dystrophie cornéenne de Meesmann (p.160)
dystrophie cornéenne de Reis-Buckler (p.160)
dystrophie cornéenne de Schnyder (p.160)
dystrophie cornéenne en mosaïque (p.160)
dystrophie cornéenne granulaire (p.160)
dystrophie cornéenne grillagée (p.161)
dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte (p.160)
dystrophie cornéenne kératinoïde (p.161)
dystrophie cornéenne marginale de Terrien (p.161)
dystrophie cornéenne microkystique de Cogan (p.161)
dystrophie cornéenne nodulaire de Salzmann (p.161)
dystrophie cornéenne postérieure polymorphe (p.161)
dystrophie cornéenne prédescémétique (p.161)
dystrophie cornéenne superficielle (p.161)
dystrophie dermochondrocornéenne (p.161)
dystrophie endo-épithéliale de Fuchs (p.161)
dégénérescence cornéenne marginale pellucide (p.130)
dégénérescence cornéenne calcaire d'Axenfeld (p.130)
ectasie de la cornée (p.164)
fossette cornéenne de Fuchs (p.202)
kératite (p.272)
kératite dendritique (p.272)
kératite disciforme (p.272)
kératite en bandelette (p.272)
kératite filamenteuse (p.272)
kératite interstitielle de Cogan (p.272)
kératite lamellaire diffuse (p.272)
kératite nummulaire (p.272)
kératite ponctuée superficielle (p.272)
syndrome KID (p.557)
kératoconjonctivite (p.273)
kératoconjonctivite hémorragique (p.273)
kératoconjonctivite épidémique (p.273)
syndrome de Sjögren (p.545)
syndrome de l'oeil sec (p.531)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
syndrome sec oculaire et buccal (p.562)
kératocône (p.273)
kératomalacie (p.274)
kératopathie cristalline infectieuse (p.275)
leucome cornéen (p.290)
syndrome de Peters (p.539)
membrane rétrocornéenne (p.341)
microcornée (p.346)

852 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

mégalocornée (p.338)
oedème de la cornée (p.381)
perforation cornéenne (p.439)
sclérocornée (p.496)
syndrome de MIDAS (p.536)
staphylome cornéen (p.504)
strie cornéenne (p.509)
ulcère de Mooren (p.611)
ulcère de la cornée (p.611)
pathologie de l'uvée (p.413)
albinisme (p.22)
albinisme oculocutané (p.22)
syndrome de Griscelli-Pruniéras (p.527)
aniridie (p.40)
syndrome WAGR (p.563)
anisocorie (p.41)
atrophia gyrata (p.56)
choriorétinite (p.105)
choriorétinite pigmentaire (p.105)
choriorétinite sclopetaria (p.105)
choriorétinite séreuse centrale (p.105)
dégénérescence en rayon de miel de Doyne (p.131)
choriorétinopathie (p.105)
choriorétinopathie géographique (p.106)
syndrome d'Aicardi (p.515)
choroïdite (p.106)
choroïdite aiguë (p.106)
choroïdite diffuse subaiguë (p.106)
choroïdite disséminée (p.106)
choroïdite serpigineuse (p.106)
choroïdopathie (p.106)
choroïdopathie maculaire hémorragique (p.106)
choroïdose (p.106)
choroïdérémie (p.106)
cyclite (p.122)
cyclite annulaire exsudative (p.123)
cyclite glaucomateuse de Posner-Schlossmann (p.123)
cyclite hétérochromique de Fuchs (p.123)
décollement de la choroïde (p.126)
dépigmentation de l'iris (p.136)
effusion uvéale (p.166)
endophtalmie (p.173)
endophtalmie phacoanaphylactique (p.173)
hémorragie choroïdienne (p.226)
hétérochromie de l'iris (p.233)
iridodialyse (p.269)
iridoschisis (p.269)
iritis (p.269)
leucocorie (p.288)
membrane pupillaire (p.341)
mélanome malin de l'uvée (p.340)
néovascularisation choroïdienne (p.366)
ophtalmie sympathique (p.385)
panophtalmie (p.396)
pars planite (p.404)
pli choroïdien (p.451)
syndrome de Chandler (p.522)
syndrome de Cogan-Reese (p.523)
syndrome de l'iris flasque peropératoire (p.530)
syndrome de l'iris plateau (p.531)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
uvéite (p.614)
rétinochoroïdite (p.484)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
syndrome de Blau (p.521)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
uvéite antérieure (p.614)
syndrome de Heerfordt (p.528)
uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi (p.614)
uvéite phacoantigénique (p.614)
uvéite périphérique (p.614)
uvéoméningoencéphalite (p.614)

Thésaurus des pathologies humaines | 853


ARBORESCENCE

uvéoméningoencéphalite de Harada (p.614)


uvéorétinite (p.614)
épithéliopathie postérieure pigmentaire en plaques (p.182)
pathologie du cristallin (p.427)
aphaquie (p.44)
aphaquie congénitale (p.44)
cataracte (p.96)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Werner (p.548)
corps lentoïde du cristallin (p.120)
exfoliation du cristallin (p.188)
lenticône antérieur (p.283)
lenticône postérieur (p.283)
luxation du cristallin (p.298)
opacité du cristallin (p.385)
pseudoexfoliation du cristallin (p.468)
pseudophakie (p.470)
sphérophaquie (p.501)
segmentite antérieure (p.498)
persistance de la membrane pupillaire (p.441)
persistance du vitré primitif (p.441)
pigmentation du cristallin (p.448)
plaie pénétrante du globe oculaire (p.450)
polychondrite atrophiante (p.456)
porphyrie érythropoïétique (p.460)
porphyrie congénitale de Günther (p.460)
pseudopapillite (p.470)
rhinosporidiose de l'oeil (p.488)
rupture du film lacrymal (p.490)
rétinopathie (p.484)
amaurose congénitale de Leber (p.25)
syndrome de Senior-Loken (p.544)
angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau (p.37)
angiomatose miliaire rétinienne de Leber-Coats (p.37)
atrophia gyrata (p.56)
boucle vasculaire rétinienne (p.64)
choriorétinite (p.105)
choriorétinite pigmentaire (p.105)
choriorétinite sclopetaria (p.105)
choriorétinite séreuse centrale (p.105)
dégénérescence en rayon de miel de Doyne (p.131)
choriorétinopathie (p.105)
choriorétinopathie géographique (p.106)
syndrome d'Aicardi (p.515)
choroïdérémie (p.106)
cécité héréditaire de Norrie (p.96)
dialyse rétinienne (p.144)
druses de la rétine (p.147)
dysplasie rétinienne (p.157)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
dystrophie de la macula (p.161)
dégénérescence en rayon de miel de Doyne (p.131)
déchirure de la rétine (p.126)
décollement de la rétine (p.126)
syndrome de Stickler (p.546)
décollement disciforme de la macula (p.126)
dégénérescence choriorétinienne héréditaire de Stargardt (p.130)
dégénérescence choriorétinienne héréditaire de la Léventine (p.130)
dégénérescence choriorétinienne maculaire de Darris et Coppez (p.130)
dégénérescence choriorétinienne pigmentaire périveineuse (p.130)
dégénérescence hyaloïdorétinienne de Goldmann et Favre (p.131)
dégénérescence maculaire (p.131)
dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne (p.161)
dégénérescence maculaire de Best (p.131)
dégénérescence maculaire disciforme (p.131)
dégénérescence maculaire liée à l'âge (p.131)
dégénérescence maculaire pseudoinflammatoire de Sorsby (p.131)
dégénérescence maculaire vitelliforme (p.131)
dégénérescence rétinienne (p.132)

854 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

dystrophie des cônes et des bâtonnets (p.161)


dystrophie réticulaire pigmentaire de Sjögren (p.163)
dégénérescence palissadique de la rétine (p.131)
dégénérescence pigmentaire de la rétine (p.132)
dégénérescence pigmentaire en aile de papillon (p.132)
dégénérescence rétinienne en bave d'escargot (p.132)
rétinopathie cristalline de Bietti (p.485)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
dégénérescence rétinienne en flocons de neige (p.132)
dégénérescence vitréorétinienne de Wagner (p.132)
exsudat rétinien (p.189)
fibroplasie rétrolentale (p.193)
fundus albipunctatus (p.204)
hémorragie de la rétine (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
infiltrat de la rétine (p.263)
ischémie de la rétine (p.269)
maculopathie en oeil de boeuf (p.305)
membrane prérétinienne (p.341)
membrane épipapillaire (p.341)
membrane épirétinienne (p.341)
microanévrysme de la rétine (p.346)
nécrose rétinienne aiguë (p.365)
néovascularisation de la rétine (p.366)
oedème de la rétine (p.381)
oedème maculaire cystoïde (p.381)
oedème maculaire d'Irvine-Gass (p.381)
pli rétinien (p.451)
rétinite (p.484)
rétinite nécrosante aiguë (p.484)
rétinite pigmentaire (p.484)
dystrophie des cônes et des bâtonnets (p.161)
syndrome d'Usher (p.519)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
rétinite à Cytomegalovirus (p.484)
rétinoblastome (p.484)
rétinochoroïdite (p.484)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
rétinopathie de Purtscher (p.485)
rétinopathie en tache (p.485)
rétinopathie pigmentaire (p.485)
rétinopathie pigmentaire en secteur (p.485)
rétinopathie ponctuée albescente (p.485)
rétinopathie vasculaire (p.485)
rétinoschisis (p.486)
rétinoschisis idiopathique juvénile (p.486)
strie angioïde de la rétine (p.509)
syndrome d'Eales (p.517)
syndrome de Jaffe (p.528)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
thrombose de la veine centrale de la rétine (p.573)
tortuosité des vaisseaux rétiniens (p.575)
trou maculaire (p.582)
trou rétinien (p.582)
uvéorétinite (p.614)
vascularite de la rétine (p.617)
vitréorétinopathie (p.621)
vitréorétinopathie exsudative familiale (p.622)
vitréorétinopathie proliférante (p.622)
épithéliopathie (p.182)
épithéliopathie rétinienne diffuse (p.182)
épithéliopathie postérieure pigmentaire en plaques (p.182)
étoile maculaire (p.187)
strie angioïde (p.509)
strie angioïde de la rétine (p.509)
syndrome CHARGE (p.514)
syndrome COACH (p.514)
syndrome chiasmatique (p.514)
hémianopsie bitemporale (p.223)
syndrome cérébrofaciooculosquelettique (p.513)
syndrome d'Axenfeld (p.516)

Thésaurus des pathologies humaines | 855


ARBORESCENCE

syndrome d'Opitz G/BBB (p.519)


syndrome de Cockayne (p.522)
syndrome de De Barsy (p.524)
syndrome de Foster-Kennedy (p.526)
syndrome de Rieger (p.542)
syndrome de Rothmund-Thomson (p.543)
syndrome de Susac (p.546)
syndrome de Weill-Marchesani (p.548)
syndrome du cortex visuel (p.553)
syndrome du naevus épidermique (p.554)
syndrome oculomoteur (p.560)
apraxie oculomotrice de Cogan (p.46)
athétose pupillaire (p.55)
hyperphorie alternante (p.244)
mouvement oculaire anormal (p.350)
sautillement oculaire (p.494)
syndrome de Joubert (p.529)
myokymie du muscle oculaire (p.357)
myosite des muscles oculaires (p.358)
nystagmus (p.377)
nystagmus alternant périodique (p.377)
nystagmus d'origine centrale (p.377)
nystagmus de convergence (p.377)
nystagmus de position (p.377)
nystagmus en dents de scie (p.377)
nystagmus examblyopia (p.377)
nystagmus horizontal (p.377)
nystagmus latent (p.377)
nystagmus pendulaire (p.377)
nystagmus postoptocinétique inversé (p.377)
nystagmus retractorius (p.377)
nystagmus rotatoire (p.377)
nystagmus strabique (p.377)
nystagmus vertical (p.377)
nystagmus à ressort (p.377)
syndrome vestibulaire (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)
syndrome vestibulaire périphérique (p.563)
ophtalmoplégie (p.385)
ophtalmoplégie de Stilling-Duane (p.385)
ophtalmoplégie de latéralité (p.385)
ophtalmoplégie de verticalité (p.385)
ophtalmoplégie de verticalité de Parinaud (p.386)
ophtalmoplégie douloureuse (p.386)
ophtalmoplégie du muscle droit externe (p.386)
ophtalmoplégie du muscle droit inférieur (p.386)
ophtalmoplégie du muscle droit interne (p.386)
ophtalmoplégie du muscle droit supérieur (p.386)
ophtalmoplégie du muscle oblique supérieur (p.386)
ophtalmoplégie du muscle releveur de la paupière supérieure (p.386)
ophtalmoplégie externe progressive (p.386)
ophtalmoplégie interne (p.386)
ophtalmoplégie internucléaire (p.386)
ophtalmoplégie intrinsèque complète (p.386)
ophtalmoplégie nucléaire (p.386)
ophtalmoplégie supranucléaire (p.386)
paralysie de la convergence (p.399)
paralysie du nerf moteur oculaire (p.399)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)
syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)
paralysie du nerf moteur oculaire commun (p.399)
paralysie du nerf trochléaire (p.400)
polyradiculonévrite de Fisher (p.459)
strabisme paralytique (p.509)
syndrome de Brown (p.521)
syndrome de Claude Bernard-Horner (p.522)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome de Raeder (p.541)
syndrome de Wallenberg (p.548)
syndrome de Hertwig-Magendie (p.528)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)

856 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)


opsoclonie (p.387)
oscillopsie (p.388)
paralysie de l'accommodation (p.399)
syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)
ptosis congénital de Marcus-Gunn (p.473)
signe d'Argyll-Robertson (p.499)
strabisme (p.508)
cyclotropie (p.123)
exophorie (p.188)
hyperphorie (p.244)
hyperphorie alternante (p.244)
scotome de suppression (p.497)
spasme du muscle oculaire (p.501)
strabisme accommodatif (p.508)
strabisme alternant (p.508)
strabisme convergent (p.508)
strabisme convergent intermittent (p.508)
strabisme divergent (p.508)
strabisme intermittent (p.509)
strabisme paralytique (p.509)
strabisme vertical (p.509)
syndrome alphabétique (p.512)
syndrome de Hertwig-Magendie (p.528)
syndrome de la tache aveugle (p.532)
ésophorie (p.186)
syndrome d'Urrets-Zavalia (p.519)
syndrome de Balint (p.519)
syndrome de Halpern (p.528)
syndrome de Raeder (p.541)
syndrome de Ross (p.543)
torticolis oculaire (p.575)
synéchie antérieure (p.564)
syndrome de Peters (p.539)
synéchie postérieure (p.564)
traumatisme de l'oeil (p.578)
contusion de l'oeil (p.117)
traumatisme du nerf optique (p.579)
trouble de la motilité oculaire (p.587)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
déviation de l'oeil (p.142)
insuffisance de convergence (p.265)
trouble de la vision (p.588)
agnosie visuelle (p.21)
prosopagnosie (p.465)
syndrome du lobe temporal (p.554)
amblyopie (p.25)
asthénopie (p.52)
cécité (p.96)
cécité corticale (p.96)
syndrome du lobe occipital (p.554)
cécité héréditaire de Norrie (p.96)
cécité transitoire (p.96)
diplopie (p.145)
torticolis oculaire (p.575)
dominance monoculaire (p.146)
dyschromatopsie (p.148)
achromatopsie (p.10)
deutéranopie (p.142)
deutéranomalie (p.142)
monochromatopsie (p.349)
monochromatopsie à batonnets (p.349)
protanomalie (p.466)
protanopie (p.466)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
trichromasie anormale (p.581)
tritanomalie (p.582)
tritanopie (p.582)
déficit de l'acuité visuelle (p.127)
extinction visuelle (p.189)
fixation excentrique (p.201)
héméralopie (p.223)

Thésaurus des pathologies humaines | 857


ARBORESCENCE

hétérophorie (p.234)
cyclophorie (p.123)
malvoyance (p.335)
myodésopsie (p.356)
métamorphopsie (p.344)
syndrome du lobe occipital (p.554)
phosphène (p.446)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
scotome de suppression (p.497)
syndrome de Charles Bonnet (p.522)
syndrome de déficience posturale (p.524)
thrombose de la veine centrale de la rétine (p.573)
trouble de la réfraction oculaire (p.588)
anisométropie (p.41)
aniséiconie (p.41)
astigmatisme (p.53)
dysversion papillaire (p.163)
hypermétropie (p.243)
myopie (p.358)
dysversion papillaire (p.163)
myopie grave (p.358)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Stickler (p.546)
syndrome des taches blanches multiples évanescentes (p.551)
presbytie (p.463)
trouble de la vision binoculaire (p.588)
vision aveugle (p.621)
éblouissement (p.164)
tumeur de l'oeil (p.601)
tumeur du nerf optique (p.603)
zona ophtalmique (p.628)
érosion cornéenne (p.182)
pathologie de la gestation (p.414)
accouchement prématuré (p.10)
avortement (p.58)
avortement habituel (p.58)
béance du col de l'utérus (p.60)
menace d'avortement (p.341)
rétention d'un oeuf mort (p.483)
gestation ectopique (p.209)
lithopédion (p.296)
gestation prolongée (p.209)
hydramnios (p.237)
menace d'accouchement prématuré (p.341)
oligoamnios (p.382)
pathologie de l'accouchement (p.405)
dystocie (p.159)
dystocie dynamique (p.159)
dystocie mécanique (p.159)
embolie amniotique (p.168)
hématome rétroplacentaire (p.222)
inertie utérine (p.261)
placenta accreta (p.449)
placenta circumvallata (p.449)
placenta marginata (p.449)
placenta percreta (p.450)
placenta praevia (p.450)
procidence d'un membre (p.464)
procidence du cordon ombilical (p.464)
présentation de l'épaule (p.463)
présentation de la face (p.463)
présentation du bregma (p.464)
présentation du front (p.464)
présentation du siège (p.464)
présentation transversale (p.464)
rupture prématurée de la membrane foetoplacentaire (p.490)
rupture utérine (p.491)
rétention placentaire (p.483)
pathologie de la mère (p.415)
diabète gestationnel (p.143)
pathologie du foetus (p.427)
anasarque foetoplacentaire (p.29)

858 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

chorioamniotite (p.105)
hypotrophie foetale (p.255)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
isoimmunisation foetomaternelle (p.270)
macrosomie (p.304)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
résorption embryonnaire (p.482)
résorption foetale (p.482)
souffrance foetale (p.501)
syndrome alcoolique foetal (p.512)
syndrome de transfusion foeto-foetale (p.547)
pathologie du placenta (p.430)
chorioangiome (p.105)
choriocarcinome placentaire (p.105)
hématome rétroplacentaire (p.222)
insuffisance placentaire (p.265)
maladie trophoblastique gestationnelle (p.329)
mole hydatiforme (p.348)
chorioadénome destruens (p.104)
placenta accreta (p.449)
placenta circumvallata (p.449)
placenta marginata (p.449)
placenta percreta (p.450)
placenta praevia (p.450)
placentite (p.450)
syndrome des brides amniotiques (p.550)
pathologie du trophoblaste (p.436)
choriocarcinome placentaire (p.105)
maladie trophoblastique gestationnelle (p.329)
mole hydatiforme (p.348)
chorioadénome destruens (p.104)
tumeur du site d'implantation (p.604)
pemphigoïde gravidique (p.438)
prématurité (p.463)
poids de naissance extrêmement faible (p.454)
poids de naissance faible (p.454)
poids de naissance très faible (p.454)
syndrome de Wilson et Mikity (p.549)
prééclampsie (p.463)
éclampsie (p.164)
syndrome HELLP (p.556)
syndrome de Meadows (p.536)
vomissements gravidiques (p.622)
pathologie de la glande mammaire (p.414)
galactocèle (p.206)
galactorrhée (p.206)
gynécomastie (p.217)
syndrome de Reifenstein (p.541)
mastite (p.336)
mastite granulomateuse (p.336)
mastodynie (p.336)
mastose (p.337)
mastose fibrokystique (p.337)
syndrome cubitomammaire (p.515)
tumeur de Ehrlich (p.600)
tumeur phyllode (p.608)
pathologie de la main (p.415)
brachydactylie (p.65)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
brachymétacarpie (p.65)
brachyphalangie (p.65)
syndrome de Keutel (p.529)
camptodactylie (p.70)
clinodactylie (p.110)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
ectrodactylie (p.165)
extrémités en pince de homard (p.189)
fibrokératome digital (p.192)
fracture-luxation de Benett (p.204)
luxation rétrolunaire (p.298)
maladie de Dupuytren (p.311)

Thésaurus des pathologies humaines | 859


ARBORESCENCE

polydactylie (p.456)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Meckel (p.536)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
syndrome hydrolethalus (p.557)
symphalangie (p.511)
syndrome de Nievergelt-Pearlman (p.538)
syndactylie (p.512)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
sclérostéose (p.497)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Majewski (p.534)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Poland (p.540)
ténosynovite chronique sténosante du pouce de de Quervain (p.569)
pathologie de la rate (p.419)
abcès splénique (p.7)
asplénie (p.52)
hypersplénisme (p.246)
hépatosplénomégalie (p.230)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
infarctus splénique (p.262)
rate accessoire (p.480)
rate mobile (p.480)
splénomégalie (p.502)
splénomégalie tropicale (p.502)
traumatisme splénique (p.579)
pathologie de la reproduction (p.419)
hypofertilité (p.251)
stérilité (p.507)
stérilité conjugale (p.507)
stérilité femelle (p.507)
ovaire polykystique (p.393)
désordre primaire de la relaxation sphinctérienne (p.141)
stérilité tubaire (p.507)
stérilité mâle (p.507)
azoospermie (p.58)
syndrome des cellules de Sertoli seules (p.550)
nécrospermie (p.365)
syndrome de Klinefelter (p.530)
syndrome du cil immobile (p.553)
pathologie des muqueuses (p.422)
dysplasie mucoépithéliale héréditaire (p.156)
ectodermose érosive pluriorificielle (p.165)
leucoplasie (p.290)
leucoplasie buccale (p.290)
syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
leucoplasie chevelue (p.290)
leucoplasie verruqueuse proliférative (p.291)
pemphigoïde cicatricielle (p.438)
prurit muqueux (p.468)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
pathologie des phanères (p.423)
alopécie (p.25)
alopécie androgénétique (p.25)
alopécie cicatricielle (p.25)
alopécie totale (p.25)
cellulite disséquante du cuir chevelu (p.97)
dermopathie pigmentaire réticulaire (p.141)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
effluvium télogène (p.166)
mucinose folliculaire (p.350)
syndrome de Sheehan (p.544)
syndrome du cheveu anagène caduc (p.552)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
cheveu cassant (p.100)
cheveu crépu (p.100)

860 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de Menkes (p.536)


cheveu emmêlé (p.100)
cheveu hélicoïdal (p.100)
cheveu incoiffable (p.100)
cheveu laineux (p.100)
dysplasie rhinotrichophalangienne (p.157)
hirsutisme (p.235)
hypertrichose (p.248)
syndrome de la peau cartonnée (p.531)
hypotrichose (p.255)
dysplasie ectodermique (p.155)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (p.537)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome de Setleis (p.544)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de Christ-Siemens-Touraine (p.522)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome du cheveu anagène caduc (p.552)
kystes éruptifs à duvets (p.279)
pathologie de la peau (p.416)
acanthome (p.9)
acanthome à cellules claires (p.9)
acanthome épidermolytique (p.9)
acanthome épidermolytique isolé (p.9)
acanthose (p.9)
acanthosis nigricans (p.9)
acanthosis nigricans bénin (p.9)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
acné (p.11)
acné chlorique (p.11)
acné chéloïdienne (p.11)
acné conglobata (p.12)
acné excoriée (p.12)
acné fulminans (p.12)
acné kystique (p.12)
acné nodulaire kystique (p.12)
acné nécrotique (p.12)
acné vulgaire (p.12)
acrodermatitis enteropathica (p.13)
acropathie ulcéromutilante (p.13)
acropathie ulcéromutilante de Bureau et Barrière (p.13)
acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard (p.13)
acropulpite (p.13)
acrospirome (p.14)
acrosyndrome (p.14)
acrocyanose (p.12)
maladie de Raynaud (p.317)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
syndrome de Raynaud (p.541)
syndrome des antisynthétases (p.550)
syndrome des vibrations du système mains-bras (p.551)
syndrome du marteau hypothénar (p.554)
érythromélalgie (p.186)
agénésie de la peau (p.20)
agénésie du cuir chevelu (p.20)
angiodysplasie ostéodystrophique (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-Trenaunay (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-Weber (p.36)
angiomatose de Rendu-Osler (p.37)
angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert (p.37)
angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber-Krabbe (p.38)
angiome en touffes (p.38)
angiome plan (p.39)

Thésaurus des pathologies humaines | 861


ARBORESCENCE

angiome stellaire (p.39)


angiome sénile (p.39)
angiome tubéreux (p.39)
anétodermie (p.32)
anétodermie de Jadassohn (p.32)
aplasie cutanée congénitale (p.45)
syndrome de MIDAS (p.536)
aplasie du cuir cheveleu (p.45)
ataxie télangiectasie (p.54)
atrophie blanche de Milian (p.56)
atrophie de la peau (p.56)
atrophodermie folliculaire (p.57)
atrophodermie linéaire de Moulin (p.57)
atrophodermie vermiculée (p.57)
atrophie maculeuse varioliforme (p.57)
atrophodermie (p.57)
atrophodermie de Pasini-Pierini (p.57)
aïnhum (p.58)
blastomycose chéloïdienne (p.62)
blueberry muffin baby (p.64)
botryomycome (p.64)
bromodermie (p.66)
calcinose tumorale (p.70)
cancer de la peau (p.74)
angioendothéliomatose (p.36)
carcinome basocellulaire (p.83)
carcinome basocellulaire pigmenté (p.83)
carcinome basocellulaire sclérodermiforme (p.83)
syndrome de Bazex-Dupré et Christol (p.520)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
tumeur fibroépithéliale de Pinkus (p.604)
carcinome basosquameux (p.83)
carcinome à cellules de Merkel (p.81)
carcinome épidermoïde de la peau (p.87)
dermatofibrosarcome (p.138)
dermatofibrosarcome de Darier Ferrand (p.138)
kératose actinique (p.275)
maladie de Bowen (p.310)
mélanome malin (p.339)
mélanome B16 (p.339)
mélanome desmoplasique (p.339)
mélanome malin amélanique (p.339)
mélanome malin amélanique AMel 3 de Fortner (p.340)
mélanome malin de l'uvée (p.340)
mélanome malin des fosses nasales (p.340)
mélanome malin lentigineux (p.340)
mélanome malin mélanique (p.340)
mélanome malin nodulaire (p.340)
mélanome malin pédonculé (p.340)
mélanose précancéreuse de Dubreuilh (p.340)
métastase cutanée (p.344)
porocarcinome eccrine (p.459)
tumeur fibrohistiocytaire plexiforme (p.604)
épidermodysplasie verruciforme de Lewandowsky-Lutz (p.177)
érythroplasie de Queyrat (p.186)
cellulite (p.97)
cellulite disséquante du cuir chevelu (p.97)
syndrome de Wells (p.548)
chalazodermie granulomateuse (p.99)
cheyletiellose (p.100)
chromoblastomycose (p.106)
chéilite (p.99)
chéilite actinique (p.99)
chéilite exfoliatrice (p.99)
chéilite granulomateuse (p.99)
chéilite plasmocytaire (p.99)
macrochéilite (p.304)
macrochéilite de Miescher (p.304)
macrochéilite granulomateuse (p.304)
perlèche (p.441)
chéilite granulomateuse (p.99)
chéloïde (p.99)

862 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

acné chéloïdienne (p.11)


collagénome (p.112)
dermatofibrose lenticulaire disséminée (p.138)
collagénose perforante réactionnelle (p.112)
connectivite mixte (p.117)
cutis laxa (p.122)
syndrome de Majewski (p.534)
cutis marmorata telangiectatica congenita (p.122)
cutis verticis gyrata (p.122)
cylindrome de Brooke Spiegler (p.123)
dermatite (p.137)
acroangiodermatite (p.12)
acrodermatite chronique atrophiante de Herxheimer (p.13)
acrodermatite continue d'Hallopeau (p.13)
acrodermatite érythématopapuleuse de Gianotti et Crosti (p.13)
angiodermite (p.36)
bébé collodion (p.60)
chondrodermatite nodulaire (p.103)
dermatite atopique (p.137)
dermatite atrophiante lipoïdique d'Oppenheim-Urbach (p.137)
dermatite de contact (p.137)
érythème fessier du nourrisson (p.184)
dermatite herpétiforme (p.137)
dermatite herpétiforme acantholytique (p.137)
dermatite pigmentaire progressive (p.138)
dermatite purpurique pigmentée (p.138)
dermatite périorale (p.137)
dermatite périorale rosacée (p.138)
dermatite séborrhéique (p.138)
dermohypodermite (p.141)
nécrobiose maculeuse de Miescher (p.364)
érysipèle (p.182)
déficit en biotin-[propionyl-CoA-carboxylase (ATP-hydrolysing)] ligase (p.128)
dérèglement immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liés à l'X (p.136)
erythema a calore (p.183)
maladie post-thrombotique (p.328)
névrodermite (p.374)
pyodermite (p.476)
pyodermite phagédénique (p.476)
pyodermite végétante (p.476)
radiodermite (p.479)
syndrome d'épidermolyse staphylococcique du nourrisson (p.517)
dermatofibrose (p.138)
dermatofibrose lenticulaire disséminée (p.138)
dermopathie fibrosante néphrogénique (p.141)
dermatomyosite (p.138)
dermatose (p.138)
actinodermatose (p.14)
dermatose acnéiforme (p.139)
dermatose bulleuse (p.139)
acantholyse (p.8)
dermatose acantholytique transitoire (p.138)
bulle cutanée (p.68)
dermatite herpétiforme (p.137)
dermatite herpétiforme acantholytique (p.137)
dermatose bulleuse à IgA linéaire (p.139)
dermite des prés d'Oppenheim (p.140)
dyshidrose (p.150)
ectodermose érosive pluriorificielle (p.165)
hydroa vacciniforme (p.237)
ichtyose bulleuse (p.257)
kératose folliculaire spinulosique décalvante de Siemens (p.275)
iodide (p.269)
iodide végétante (p.269)
lichen bulleux (p.291)
lichen plan bulleux (p.291)
mastocytose bulleuse (p.336)
pemphigoïde bulleuse (p.438)
pemphigoïde cicatricielle (p.438)
pemphigoïde gravidique (p.438)
pemphigoïde juvénile (p.438)
pemphigus (p.438)

Thésaurus des pathologies humaines | 863


ARBORESCENCE

pemphigus chronique bénin familial (p.438)


pemphigus foliacé (p.438)
pemphigus herpétiforme (p.438)
pemphigus vulgaire (p.439)
pemphigus végétant (p.438)
pemphigus érythémateux (p.438)
porphyrie érythropoïétique (p.460)
porphyrie congénitale de Günther (p.460)
syndrome d'épidermolyse staphylococcique du nourrisson (p.517)
syndrome de Lyell (p.534)
syndrome de Rowell (p.543)
épidermolyse (p.177)
épidermolyse bulleuse (p.177)
epidermolyse bulleuse dystrophique albopapuloïde
(p.178)
épidermolyse bulleuse de Dowling Meara (p.177)
épidermolyse bulleuse dystrophique (p.178)
épidermolyse bulleuse jonctionnelle (p.178)
épidermolyse bulleuse létale (p.178)
épidermolyse bulleuse transitoire (p.178)
érythrodermie ichtyosiforme bulleuse (p.185)
érythème bulleux (p.184)
érythème polymorphe (p.185)
dermatose fissuraire (p.139)
dermatose lichénoïde (p.139)
dermatose linéaire (p.139)
dermatose neutrophilique (p.139)
dermatose pustuleuse souscornée de Sneddon-Wilkinson (p.140)
erythema elevatum diutinum (p.183)
hidradénite eccrine neutrophilique (p.234)
pyodermite phagédénique (p.476)
dermatose papuleuse (p.140)
dermatose acantholytique transitoire (p.138)
dermatose aiguë fébrile neutrophilique (p.139)
dermatosis papulosa nigra (p.140)
syndrome en gants et chaussettes (p.555)
syndrome lupus-like (p.558)
syphilide (p.565)
érythromélanose folliculaire (p.186)
dermatose papulonodulaire (p.140)
dermatose perforante (p.140)
hyperkératose de Kyrle (p.242)
dermatose prurigineuse (p.140)
dermatose pustuleuse (p.140)
dermatose pustuleuse souscornée de Sneddon-Wilkinson (p.140)
folliculite pustuleuse à éosinophiles (p.202)
psoriasis pustuleux (p.471)
pustulose (p.475)
pustulose exanthématique aiguë généralisée (p.475)
pustulose palmoplantaire (p.475)
pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg (p.475)
érythromélanose folliculaire (p.186)
dermatose sclérodermiforme (p.140)
dermatose verruqueuse (p.140)
éléphantiasis (p.167)
éléphantiasis nostras verrucosa (p.167)
dermatose vésiculeuse (p.140)
dermatose acantholytique transitoire (p.138)
dermite des prés d'Oppenheim (p.140)
dermatose érosive (p.139)
dermatose érythématosquameuse (p.139)
donovanose (p.147)
dermoarthrite histiocytaire familiale (p.140)
dermographisme (p.141)
dermopathie restrictive (p.141)
dyskératome verruqueux (p.150)
dyskératose (p.150)
comédon dyskératosique familial (p.113)
hyperkératose (p.241)
angiokératome (p.36)
angiokératome circonscrit naeviforme (p.36)
angiokératome thrombosé (p.36)

864 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et micacée (p.60)


corne cutanée (p.118)
dermatosis papulosa nigra (p.140)
hyperkératose de Kyrle (p.242)
hyperkératose lenticulaire persistante (p.242)
hyperkératose lichénoïde (p.242)
hyperkératose verruciforme (p.242)
ichtyose (p.257)
desquamation familiale continue (p.142)
foetus arlequin (p.201)
ichtyose acquise (p.257)
ichtyose bulleuse (p.257)
kératose folliculaire spinulosique décalvante de
Siemens (p.275)
ichtyose hystrix (p.257)
ichtyose linéaire circonflexe (p.257)
ichtyose vulgaire (p.257)
kératome malin diffus congénital (p.274)
syndrome KID (p.557)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse (p.185)
kératodermie (p.273)
acrokératose papuleuse inversée (p.13)
acrokératose paranéoplasique de Bazex (p.13)
acrokératose verruciforme de Hopf (p.13)
kératodermie palmaire (p.273)
kératodermie palmoplantaire (p.273)
dermopathie pigmentaire réticulaire (p.141)
syndrome d'Huriez (p.518)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
kératodermie palmoplantaire de Méléda (p.274)
kératodermie palmoplantaire de Papillon-Lefèvre (p.274)
kératodermie palmoplantaire de Richner-Hanhart (p.274)
kératodermie palmoplantaire de Thost-Unna (p.274)
kératodermie palmoplantaire de Vohwinkel (p.274)
kératodermie palmoplantaire et périorificielle d'Olmsted (p.274)
kératodermie palmoplantaire striée (p.274)
kératodermie ponctuée (p.274)
kératodermie transgrediens (p.274)
kératodermie verrucoïde de Buschke-Fischer (p.274)
syndrome de Carvajal (p.522)
kératose actinique (p.275)
kératose folliculaire inversée (p.275)
kératose folliculaire spinulosique décalvante de Siemens (p.275)
kératose lichénoïde striée chronique (p.275)
kératose pilaire (p.275)
kératose sénile (p.275)
leucokératose (p.290)
maladie de Darier (p.311)
pityriasis rotunda (p.449)
porokératose (p.459)
porokératose actinique (p.460)
porokératose de Mibelli (p.460)
porokératose linéaire (p.460)
porokératose palmoplantaire (p.460)
porokératose palmoplantaire et disséminée (p.460)
pseudochromidrose (p.468)
syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
syndrome de Zinsser-Engman-Cole (p.550)
syndrome des antisynthétases (p.550)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
élastome perforant serpigineux (p.167)
éléphantiasis (p.167)
éléphantiasis nostras verrucosa (p.167)
érythrodermie ichtyosiforme (p.185)
bébé collodion (p.60)
syndrome de Comèl-Netherton (p.523)
syndrome de Dorfman-Chanarin (p.525)
érythrodermie ichtyosiforme bulleuse (p.185)
érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse (p.185)
érythrodermie ichtyosiforme bulleuse (p.185)
érythrokératodermie progressive (p.186)

Thésaurus des pathologies humaines | 865


ARBORESCENCE

érythrokératodermie variable (p.186)


hypokératose (p.252)
kératose lichénoïde (p.275)
maladie de Bowen (p.310)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
parakératose (p.398)
dermatite périorale rosacée (p.138)
parakeratosis variegata (p.398)
parakératose infectieuse (p.398)
porokératose palmoplantaire (p.460)
dysplasie mucoépithéliale héréditaire (p.156)
dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar (p.156)
dépigmentation de la peau (p.136)
ecthyma gangréneux (p.165)
eczéma (p.165)
eczéma nummulaire (p.166)
eczéma sec (p.166)
syndrome de Wiskott-Aldrich (p.549)
engelure (p.173)
escarre (p.186)
escarre de décubitus (p.186)
exanthème (p.188)
exanthème coïtal équin (p.188)
exanthème périflexural asymétrique (p.188)
exanthème subit (p.188)
exanthème vésiculeux (p.188)
fasciite nodulaire (p.190)
fasciite nécrosante (p.190)
fasciite à éosinophiles (p.190)
fibrokératome (p.192)
fibrokératome digital (p.192)
fibromatose juvénile (p.192)
fibrose nodulaire sousépidermique (p.194)
fièvre vésiculeuse (p.199)
folliculite (p.202)
acné chéloïdienne (p.11)
cellulite disséquante du cuir chevelu (p.97)
comédon (p.113)
comédon des plis de l’enfant (p.113)
comédon dyskératosique familial (p.113)
comédon sénile (p.113)
folliculite perforante (p.202)
folliculite pustuleuse à éosinophiles (p.202)
kératose folliculaire spinulosique décalvante de Siemens (p.275)
kératose pilaire (p.275)
élaiokoniose (p.166)
fracture ouverte (p.203)
furonculose (p.205)
gale (p.206)
gale norvégienne (p.206)
gelure (p.208)
granulome annulaire (p.216)
granulome annulaire perforant (p.216)
granulome facial (p.216)
granulome glutéal (p.217)
granulome glutéal infantile (p.217)
granulome réparateur à cellules géantes (p.217)
granulome éosinophile (p.216)
granulome éosinophile de l'os (p.216)
granulome éosinophile du poumon (p.216)
gérodermie ostéodysplasique (p.209)
hamartome angiomateux (p.219)
hamartome angiomateux eccrine (p.219)
hamartome fibreux juvénile (p.219)
hamartome folliculaire basaloïde (p.219)
herpès circiné (p.233)
hidroacanthome (p.234)
hyalinose cutanéomuqueuse (p.237)
hyperplasie angiolymphoïde (p.245)
hyperplasie épithéliale focale (p.245)
hypodermite (p.250)
dermohypodermite (p.141)

866 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

nécrobiose maculeuse de Miescher (p.364)


érysipèle (p.182)
hypodermite sclérodermiforme (p.250)
hypodermose (p.251)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
hémangioendothéliome épithélioïde (p.220)
hématodermie (p.221)
infiltration lymphocytaire cutanée de Jessner-Kanof (p.264)
maladie de Woringer-Kolopp (p.320)
mastocytose bulleuse (p.336)
mastocytose pigmentée éruptive (p.336)
telangiectasia macularis eruptiva perstans (p.568)
mycosis fongoïde (p.355)
papulose lymphomatoïde (p.398)
syndrome de Sezary (p.544)
hétéroplasie osseuse progressive (p.234)
impétigo (p.260)
intertrigo (p.267)
kavaïsme (p.272)
koïlonychie (p.276)
kraurosis (p.276)
kraurosis du pénis (p.276)
kraurosis vulvaire (p.276)
kyste pilonidal (p.279)
kyste sébacé (p.279)
kyste trichilemmal (p.279)
kyste épidermoïde (p.277)
kératoacanthome (p.272)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
kératolyse (p.274)
kératose séborrhéique (p.275)
leishmaniose cutanée (p.283)
leishmaniose dermique post-kala-azar (p.283)
lentigo solaire (p.283)
lichen (p.291)
lichen amyloïde (p.291)
lichen aureus (p.291)
lichen bulleux (p.291)
lichen nitidus (p.291)
lichen plan (p.291)
lichen plan bulleux (p.291)
lichen plan pigmentaire (p.291)
lichen scléroatrophique (p.291)
lichen spinulosique (p.292)
lichen striatus (p.292)
lichen érosif (p.291)
lichénification (p.292)
névrodermite (p.374)
lipoatrophie (p.292)
lipoatrophie semicirculaire (p.292)
lipoblastome (p.292)
lipodystrophie (p.292)
diabète lipoatrophique (p.143)
lipodystrophie abdominale centrifuge infantile (p.292)
lipodystrophie de Berardinelli (p.293)
lipodystrophie intestinale (p.293)
lipodystrophie membraneuse (p.293)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
lipoedème (p.293)
lipogranulomatose (p.293)
livedo racemosa (p.296)
livedo réticulaire (p.296)
syndrome de Sneddon (p.546)
livedo réticulaire nécrosant (p.296)
loase (p.296)
lupus (p.297)
lupus miliaire facial disséminé (p.297)
lupus pernio (p.297)
lupus érythémateux (p.297)
lupus érythémateux chronique (p.297)
lupus érythémateux disséminé (p.297)
lupus érythémateux profond (p.297)

Thésaurus des pathologies humaines | 867


ARBORESCENCE

lupus érythémateux subaigu (p.297)


lymphocytome (p.299)
lymphome T cutané (p.303)
syndrome de Sezary (p.544)
lèpre histoïde (p.284)
lèpre indéterminée (p.284)
lèpre lépromateuse (p.284)
léprome (p.284)
lésion précancéreuse de la peau (p.285)
macrolipodystrophie (p.304)
mal perforant (p.305)
maladie de Behçet (p.309)
maladie de Chediak (p.310)
maladie de Dowling-Degos (p.311)
maladie de Mondor (p.316)
mamelon surnuméraire (p.335)
mastocytome (p.336)
miliaire cristalline (p.348)
miliaire en plaque (p.348)
miliaire profonde (p.348)
miliaire rouge (p.348)
milium (p.348)
milium colloïde (p.348)
molluscum contagiosum (p.348)
molluscum pendulum (p.348)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
moniléthrix (p.349)
mucinose (p.350)
mucinose folliculaire (p.350)
mucinose scléropapuleuse (p.350)
mucinose scléropapuleuse prétibiale (p.350)
mucinose érythémateuse réticulaire (p.350)
myofibromatose (p.357)
myofibromatose infantile (p.357)
mélanoblastose (p.339)
mélanoblastose neurocutanée (p.339)
mélanome malin lentigineux (p.340)
naevus (p.360)
naevus achromique (p.360)
naevus anémique (p.360)
naevus apocrine (p.360)
naevus basocellulaire (p.360)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
naevus blanc spongieux (p.360)
naevus bleu (p.360)
naevus bleu en nappe (p.360)
naevus comédonien (p.360)
naevus conjonctif (p.361)
naevus de Becker (p.361)
naevus de Ota (p.361)
naevus de Spitz (p.361)
naevus de Sutton (p.361)
naevus dysplasique (p.361)
naevus eccrine (p.361)
naevus elasticus (p.361)
naevus intradermique (p.361)
naevus jonctionnel (p.361)
naevus lentigineux zoniforme (p.361)
naevus linéaire (p.361)
naevus lipomateux solitaire (p.361)
naevus lipomateux superficiel (p.361)
naevus mixte (p.361)
naevus naevocellulaire (p.362)
naevus pigmentaire (p.362)
naevus pigmentaire en nappe géant (p.362)
naevus sébacé (p.362)
naevus sébacé de Jadassohn (p.362)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
naevus verruqueux (p.362)
naevus verruqueux en bande (p.362)
naevus verruqueux systématisé (p.362)
naevus épidermique verruqueux inflammatoire linéaire (p.361)

868 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome du naevus épidermique (p.554)


tache bleue sacrée (p.567)
neurofibromatose de Recklinghausen (p.370)
neurolipomatose (p.371)
neurothécome (p.372)
nodule d'Osler (p.375)
nodule des trayeurs (p.375)
nodule péripilaire (p.376)
nodule rhumatoïde (p.376)
nodule souscutané (p.376)
nécrobiose (p.364)
nécrobiose maculeuse de Miescher (p.364)
ochronose (p.380)
oedème aigu hémorragique (p.380)
oedème angioneurotique (p.381)
oléome (p.382)
onchocercose (p.383)
ongle en raquette (p.383)
ongle incarné (p.383)
ongle noir (p.383)
ongles cassants (p.383)
onycho-pachydermo-périostite psoriasique (p.384)
onychodysplasie (p.384)
onychodystrophie (p.384)
dermopathie pigmentaire réticulaire (p.141)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
onychodystrophie médiane (p.384)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
onycholyse (p.384)
onychomadèse (p.384)
onychomatricome (p.384)
onychomycose (p.384)
onyxis (p.384)
ostéoonychodysostose (p.391)
pachydermopériostose (p.394)
pachyonychie (p.394)
syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
panniculite (p.396)
panniculite de Weber-Christian (p.396)
papillomatose confluente et réticulée de Gougerot et Carteaud (p.396)
papule (p.397)
papule folliculaire (p.397)
papule piezogène (p.397)
papulose (p.397)
papulose atrophiante maligne (p.398)
papulose bowenoïde (p.398)
papulose lymphomatoïde (p.398)
papulose à cellules claires (p.398)
papulose atrophiante maligne (p.398)
papulose bowenoïde (p.398)
papuloérythrodermie (p.397)
parapsoriasis (p.401)
parapsoriasis en gouttes (p.402)
parapsoriasis en plaques (p.402)
parapsoriasis varioliforme (p.402)
pathologie des glandes sudoripares (p.422)
acrospirome eccrine (p.14)
anhidrose (p.40)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
syndrome de Christ-Siemens-Touraine (p.522)
syndrome de Ross (p.543)
bromhidrose (p.66)
carcinome des glandes sudoripares (p.85)
chromhidrose (p.106)
dyshidrose (p.150)
dysplasie ectodermique (p.155)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)

Thésaurus des pathologies humaines | 869


ARBORESCENCE

syndrome de Marshall (p.535)


syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (p.537)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome de Setleis (p.544)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
hidradénite eccrine neutrophilique (p.234)
hidradénite eccrine palmoplantaire (p.234)
hidradénocarcinome (p.234)
hidradénome (p.234)
hidradénome nodulaire apocrine (p.234)
hidradénome papillifère (p.234)
syringocystadénome papillifère (p.565)
hidrosadénite (p.235)
hidrosadénite suppurée (p.235)
hyperhidrose (p.241)
maladie de Fox-Fordyce (p.312)
porocarcinome eccrine (p.459)
porome eccrine (p.460)
spiradénome eccrine (p.502)
syndrome cubitomammaire (p.515)
syringome (p.566)
syringome chondroïde (p.566)
pathologie des vaisseaux sanguins de la peau (p.425)
ecchymose (p.164)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
syndrome des doigts rouges (p.551)
peau sénile (p.437)
pelade (p.437)
pelade décalvante (p.437)
pellagre (p.437)
pellicule du cuir chevelu (p.437)
perte de substance cutanée (p.443)
photosensibilité (p.446)
chéilite actinique (p.99)
photoallergie (p.446)
photodermatose (p.446)
hydroa vacciniforme (p.237)
kératose actinique (p.275)
kératose sénile (p.275)
lucite polymorphe (p.297)
porokératose actinique (p.460)
prurigo actinique familial (p.467)
réticulose actinique (p.484)
urticaire solaire (p.613)
xeroderma pigmentosum (p.625)
syndrome de De Sanctis-Cacchione (p.524)
phototoxicité (p.446)
porphyrie (p.460)
coproporphyrie (p.117)
porphyria variegata (p.460)
porphyrie aiguë intermittente (p.460)
porphyrie cutanée tardive (p.460)
porphyrie érythropoïétique (p.460)
porphyrie congénitale de Günther (p.460)
protoporphyrie (p.466)
protoporphyrie érythropoïétique (p.466)
syndrome de Kindler (p.529)
phrynodermie (p.446)
phytophotodermatite (p.447)
dermite des prés d'Oppenheim (p.140)
pian (p.447)
pied diabétique (p.447)
piedra (p.448)
pili annulati (p.448)
pili multigemini (p.448)
pili torti (p.448)
pilomatrixome (p.448)

870 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

pityriasis (p.449)
pityriasis lichénoïde et varioliforme aigu (p.449)
pityriasis rosé de Gibert (p.449)
pityriasis rubra pilaire (p.449)
pityriasis sec (p.449)
podoconiose (p.454)
progéria (p.464)
acrogéria (p.13)
syndrome de Werner (p.548)
prurigo (p.467)
prurigo actinique familial (p.467)
prurigo de Besnier (p.467)
prurigo mélanotique (p.467)
prurigo nodulaire (p.467)
prurigo pigmentaire (p.467)
prurigo strophulus (p.467)
prurit (p.467)
prurit de la peau (p.467)
prurit anal (p.467)
prurit de la vulve (p.468)
prurit muqueux (p.468)
pseudoainhum (p.468)
pseudoangiomatose éruptive (p.468)
pseudopelade de Brocq (p.470)
pseudoporphyrie (p.470)
pseudoxanthome élastique (p.471)
psoriasis (p.471)
psoriasis guttata (p.471)
psoriasis pustuleux (p.471)
pterygium colli (p.473)
pterygium inversum unguis (p.473)
puits palmoplantaires (p.474)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
purpura (p.474)
dermatite pigmentaire progressive (p.138)
dermatite purpurique pigmentée (p.138)
purpura de Waldenström (p.474)
purpura en cocarde (p.474)
purpura fulminans (p.474)
syndrome de Waterhouse-Friderichsen (p.548)
purpura rhumatoïde (p.474)
purpura sénile de Bateman (p.474)
purpura thrombocytopénique immun (p.474)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
purpura vasculaire (p.475)
pustulose varioliforme de Kaposi-Juliusberg (p.475)
pyodermia fistulans sinifica (p.476)
pédiculose (p.437)
périonyxis (p.440)
pétéchie (p.444)
rhinophyma (p.488)
rhumatisme psoriasique (p.489)
ride (p.490)
rosacée (p.490)
sarcome de Kaposi (p.493)
scléroatrophie (p.495)
sclérodermie (p.496)
sclérodermie circonscrite (p.496)
sclérodermie en bande (p.496)
sclérodermie en goutte (p.496)
sclérodermie en plaque (p.496)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
scléroedème (p.496)
scléroedème de Buschke (p.496)
siliconome (p.500)
spongiose (p.503)
spongiose à éosinophiles (p.503)
stéatocystomatose multiple (p.505)
syndrome CINCA (p.514)
syndrome DRESS (p.552)
syndrome H (p.556)

Thésaurus des pathologies humaines | 871


ARBORESCENCE

syndrome LEOPARD (p.557)


syndrome POEMS (p.561)
syndrome SAPHO (p.562)
syndrome d'Adams-Oliver (p.515)
syndrome d'Ascher (p.516)
syndrome d'Ehlers-Danlos (p.517)
syndrome d'Elejalde (p.517)
syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (p.520)
syndrome de Bean (p.520)
syndrome de Birt-Hogg-Dubé (p.521)
syndrome de Blau (p.521)
syndrome de Bloom (p.521)
syndrome de Brooke-Spiegler (p.521)
syndrome de Cockayne (p.522)
syndrome de Costello (p.523)
syndrome de Cowden (p.523)
syndrome de Cronkhite-Canada (p.523)
syndrome de De Barsy (p.524)
syndrome de Dubowitz (p.525)
syndrome de Gardner (p.526)
syndrome de Gardner et Diamond (p.526)
syndrome de Haber (p.527)
syndrome de Kasabach-Merritt (p.529)
syndrome de Menkes (p.536)
syndrome de Parry-Romberg (p.539)
syndrome de Protée (p.540)
syndrome de Rombo (p.543)
syndrome de Rothmund-Thomson (p.543)
syndrome de Rubinstein et Taybi (p.543)
syndrome de Sonozaki (p.546)
syndrome des ptérygions poplités (p.551)
syndrome du bébé Michelin (p.552)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
syndrome laryngo-onycho-cutané (p.557)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
syringofibroadénome (p.565)
séborrhée (p.497)
dermatite séborrhéique (p.138)
teigne (p.568)
favus (p.191)
teigne amiantacée (p.568)
tinea nigra (p.574)
tophus (p.574)
trachyonychie (p.576)
tragus accessoire (p.576)
triméthylaminurie (p.581)
trisymptome de Gougerot (p.582)
trouble de la pigmentation (p.587)
acanthosis nigricans (p.9)
acanthosis nigricans bénin (p.9)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
albinisme (p.22)
albinisme oculocutané (p.22)
syndrome de Griscelli-Pruniéras (p.527)
alcaptonurie (p.23)
argyrie (p.47)
chloasma (p.100)
complexe de Carney (p.114)
dermatite pigmentaire progressive (p.138)
dermatite purpurique pigmentée (p.138)
dermopathie diabétique (p.141)
dyschromatose universelle (p.148)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
dépigmentation (p.136)
dépigmentation de l'iris (p.136)
dépigmentation de la peau (p.136)
vitiligo (p.621)
erythema dyschromicum perstans (p.183)
hyperpigmentation (p.244)
dermopathie pigmentaire réticulaire (p.141)
mélanocytose (p.339)
tache bleue sacrée (p.567)

872 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

prurigo mélanotique (p.467)


syndrome H (p.556)
syndrome de Laugier-Hunziker (p.533)
hypomélanose (p.252)
hypomélanose de Ito (p.252)
hypopigmentation (p.253)
eczématide pityriasiforme (p.166)
hétérochromie de l'iris (p.233)
incontinentia pigmenti (p.261)
lentiginose (p.283)
lentiginose centrofaciale de Touraine (p.283)
syndrome de Peutz-Jeghers (p.539)
leucodermie (p.289)
leucokératose (p.290)
leucomélanodermie (p.290)
acropigmentation de Dohi (p.13)
mastocytose pigmentée éruptive (p.336)
telangiectasia macularis eruptiva perstans (p.568)
mélanodermie (p.339)
mélanonychie (p.340)
syndrome de Laugier-Hunziker (p.533)
mélanose (p.340)
mélanose de Riehl (p.340)
mélanose neurocutanée (p.340)
mélanose précancéreuse de Dubreuilh (p.340)
papulose à cellules claires (p.398)
parakeratosis variegata (p.398)
phacomatose pigmentokératosique (p.444)
phacomatose pigmentovasculaire (p.444)
pigmentation maculeuse éruptive idiopathique (p.448)
pityriasis versicolor (p.449)
poïkilodermie (p.463)
syndrome de Rothmund-Thomson (p.543)
prurigo pigmentaire (p.467)
pseudochromidrose (p.468)
syndrome d'Albright (p.515)
syndrome de Zinsser-Engman-Cole (p.550)
tache café au lait (p.567)
syndrome de Watson (p.548)
uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi (p.614)
uvéoméningoencéphalite de Harada (p.614)
xeroderma pigmentosum (p.625)
syndrome de De Sanctis-Cacchione (p.524)
érythromélanose folliculaire (p.186)
trouble trophique (p.594)
tabès (p.567)
tuberculide (p.595)
tuberculose verruqueuse (p.596)
ulcère de Buruli (p.611)
ulcère de Marjolin (p.611)
ulcère de jambe (p.611)
maladie post-thrombotique (p.328)
ulcère tropical phagédénique (p.612)
urticaire (p.613)
syndrome de Muckle et Wells (p.537)
syndrome de Schnitzler (p.543)
urticaire cholinergique (p.613)
urticaire familiale au froid (p.613)
urticaire solaire (p.613)
varicelle (p.616)
varicosité (p.616)
variole (p.616)
alastrim (p.22)
vascularite allergique (p.616)
vascularite leucocytoclasique (p.617)
vascularite nodulaire (p.617)
érythème induré (p.184)
vasculite livédoïde (p.617)
vergeture (p.618)
verrue (p.618)
syndrome WHIM (p.564)
verrue plane (p.618)

Thésaurus des pathologies humaines | 873


ARBORESCENCE

xanthogranulome (p.624)
xanthogranulome juvénile (p.624)
xanthogranulome nécrobiotique (p.624)
xanthomatose (p.624)
xanthomatose cérébrotendineuse (p.624)
xanthomatose normolipémique (p.624)
xanthome (p.625)
dystrophie dermochondrocornéenne (p.161)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
xanthome fibreux (p.625)
xanthome papuleux (p.625)
xanthome plan (p.625)
xanthome tendineux (p.625)
xanthome tubéreux (p.625)
xanthome tubéronodulaire (p.625)
xanthome verruqueux (p.625)
xanthome éruptif (p.625)
xanthélasma (p.624)
xérodermie (p.625)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
zona (p.628)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)
zona ophtalmique (p.628)
élastome perforant (p.167)
élastose (p.167)
élastose sénile (p.167)
élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à comédons (p.167)
épithelioma intraépidermique Borst Jadassohn (p.181)
érysipéloïde (p.182)
érythrasma (p.185)
érythrodermie (p.185)
ichtyose linéaire circonflexe (p.257)
syndrome d'épidermolyse staphylococcique du nourrisson (p.517)
syndrome de Lyell (p.534)
érythrodermie ichtyosiforme (p.185)
bébé collodion (p.60)
syndrome de Comèl-Netherton (p.523)
syndrome de Dorfman-Chanarin (p.525)
érythrodermie ichtyosiforme bulleuse (p.185)
érythrodermie ichtyosiforme non bulleuse (p.185)
érythrokératodermie progressive (p.186)
érythrokératodermie variable (p.186)
érythrokératodermie (p.185)
érythrokératodermie progressive (p.186)
érythrokératodermie variable (p.186)
érythème (p.183)
erythema a calore (p.183)
erythema chronicum migrans (p.183)
erythema dyschromicum perstans (p.183)
erythema elevatum diutinum (p.183)
erythema gyratum atrophicans transiens (p.183)
erythema gyratum perstans (p.183)
erythema gyratum repens (p.183)
syndrome de MARSH (p.535)
syndrome des doigts rouges (p.551)
syndrome main-pied-bouche (p.558)
telangiectasia macularis eruptiva perstans (p.568)
érythème annulaire (p.183)
érythème annulaire centrifuge (p.184)
érythème bulleux (p.184)
érythème fessier (p.184)
érythème induré (p.184)
érythème infectieux (p.184)
érythème noueux (p.184)
syndrome de Löfgren (p.534)
érythème noueux lépreux (p.184)
érythème noueux migrateur (p.184)
érythème nécrotique migrant (p.184)
érythème pigmenté fixe (p.184)
érythème polymorphe (p.185)
érythème périorificiel (p.184)
érythème scarlatiniforme desquamant récidivant (p.185)

874 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

érythème toxique du nouveau-né (p.185)


pathologie des ongles (p.423)
anonychie (p.43)
doigt hippocratique (p.146)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
koïlonychie (p.276)
leuconychie (p.290)
mélanonychie (p.340)
syndrome de Laugier-Hunziker (p.533)
ongle en raquette (p.383)
ongle incarné (p.383)
ongle noir (p.383)
ongles cassants (p.383)
onycho-pachydermo-périostite psoriasique (p.384)
onychodysplasie (p.384)
onychodystrophie (p.384)
dermopathie pigmentaire réticulaire (p.141)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
onychodystrophie médiane (p.384)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
onychogrypose (p.384)
onycholyse (p.384)
onychomadèse (p.384)
onychomatricome (p.384)
onychomycose (p.384)
onychoschizie (p.384)
onyxis (p.384)
ostéoonychodysostose (p.391)
pachyonychie (p.394)
syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
pterygium inversum unguis (p.473)
pterygium unguis (p.473)
rétronychie (p.487)
syndrome des ongles jaunes (p.551)
trachyonychie (p.576)
poil incarné (p.454)
syndrome de Björnstad (p.521)
syndrome de Comèl-Netherton (p.523)
trichilemmome (p.580)
trichoblastome (p.580)
trichodiscome (p.580)
trichofolliculome (p.581)
tricholemnome (p.581)
trichomalacie (p.581)
trichomycose axillaire (p.581)
trichomégalie (p.581)
trichorrhexie noueuse (p.581)
trichothiodystrophie (p.581)
trichotillomanie (p.581)
trichoépithéliome (p.580)
pathologie du muscle lisse (p.428)
léiomyome (p.282)
léiomyome bronchopulmonaire (p.282)
léiomyome de l'utérus (p.282)
léiomyome de la trachée (p.282)
léiomyosarcome (p.282)
léiomyosarcome bronchopulmonaire (p.282)
léiomyosarcome gastrointestinal (p.282)
pathologie du muscle strié (p.428)
amyotrophie (p.27)
amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth (p.28)
amyotrophie de Kugelberg-Welander (p.28)
amyotrophie de Werdnig-Hoffmann (p.28)
amyotrophie médullaire (p.28)
amyotrophie neurogène (p.28)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
connectivite mixte (p.117)
contracture de Volkmann (p.117)

Thésaurus des pathologies humaines | 875


ARBORESCENCE

contracture musculaire (p.117)


crampe (p.120)
crampe de l'écrivain (p.120)
dermatomyosite (p.138)
dystonie (p.159)
crampe de l'écrivain (p.120)
crise oculogyre (p.121)
dystonie musculaire déformante (p.159)
dystonie neurovégétative (p.159)
syndrome extrapyramidal (p.556)
athétose (p.55)
chorée de Huntington (p.104)
chorée de Sydenham (p.104)
dyskinésie (p.150)
ataxie (p.54)
ataxie cérébelleuse (p.54)
ataxie spinocérébelleuse (p.54)
ataxie télangiectasie (p.54)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MERRF (p.536)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
ataxie optique (p.54)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X fragile (p.551)
syndrome du corps calleux (p.553)
tabès (p.567)
dyskinésie buccofaciale (p.150)
hémiballisme (p.223)
maladie de Parkinson (p.316)
parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie et hypoventilation (p.403)
syndrome choréique (p.514)
syndrome de Guam (p.527)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
tremblement de repos (p.580)
torticolis (p.575)
torticolis oculaire (p.575)
torticolis spasmodique (p.575)
fibromatosis colli (p.192)
fibromyalgie (p.193)
ischémie du muscle strié (p.270)
myalgie (p.354)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
myofasciite (p.356)
myofasciite à macrophages (p.357)
myoglobinurie (p.357)
myokymie du muscle oculaire (p.357)
myopathie (p.357)
myopathie mitochondriale (p.358)
ophtalmoplégie externe progressive (p.386)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
myopathie myotonique proximale (p.358)
myopathie myotubulaire (p.358)
myopathie némaline (p.358)
myopathie par disproportion des fibres musculaires (p.358)
myopathie à central core (p.357)
myopathie à corps granuleux (p.357)
myopathie à multicore (p.357)
syndrome de Dorfman-Chanarin (p.525)
syndrome des antisynthétases (p.550)
myosite (p.358)
myosite des muscles oculaires (p.358)
myosite ossifiante (p.358)
myosite ossifiante progressive (p.359)
paralysie périodique hyperkaliémique (p.400)
rhabdomyolyse (p.487)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)

876 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

rhabdomyome (p.487)
rhabdomyosarcome (p.487)
rhabdomyosarcome alvéolaire (p.487)
rhabdomyosarcome embryonnaire (p.487)
rhabdomyosarcome polymorphe (p.487)
rétraction musculaire (p.486)
spasme du muscle oculaire (p.501)
syndrome de Mazabraud (p.535)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome de l'homme raide (p.530)
syndrome de prune belly (p.541)
syndrome des loges musculaires (p.551)
syndrome de la loge antéroexterne de la jambe (p.531)
trismus (p.582)
trouble du tonus (p.591)
atonie (p.55)
hypertonie spastique (p.248)
hypotonie (p.255)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
hypotonie musculaire (p.255)
cataplexie (p.96)
syndrome de Gélineau (p.527)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
tabès (p.567)
syndrome de Halpern (p.528)
syndrome vestibulaire (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)
syndrome vestibulaire périphérique (p.563)
trouble musculosquelettique (p.593)
pathologie du médiastin (p.428)
abcès médiastinal (p.7)
adénopathie médiastinale (p.18)
angiomatose médiastinale (p.37)
carcinome du thymus (p.86)
choriocarcinome médiastinal (p.105)
chémodectome médiastinal (p.99)
hyperplasie du thymus (p.245)
hémomédiastin (p.225)
kyste bronchogénique (p.277)
kyste hydatique du médiastin (p.278)
kyste médiastinal (p.278)
kyste thymique (p.279)
lipomatose du médiastin (p.293)
lymphangiome kystique médiastinal (p.299)
lymphangiopéricytome médiastinal (p.299)
lymphome du médiastin (p.301)
malformation du thymus (p.334)
masse médiastinale (p.336)
médiastinite (p.337)
médiastinite cancéreuse (p.337)
médiastinite fibreuse idiopathique (p.337)
médiastinite fibrosante (p.337)
pneumomédiastin (p.452)
pneumomédiastin spontané (p.452)
réticulosarcome du médiastin (p.484)
syndrome médiastinal (p.558)
séminome du médiastin (p.498)
thymome (p.573)
thymome malin (p.573)
tumeur du médiastin (p.603)
tumeur neurogène du médiastin (p.608)
tératome thymique (p.569)
pathologie du nourrisson (p.429)
granulome glutéal infantile (p.217)
pathologie du nouveau-né (p.429)
blueberry muffin baby (p.64)
dysplasie bronchopulmonaire (p.154)
syndrome de Wilson et Mikity (p.549)
fibroplasie rétrolentale (p.193)
iléus méconial (p.258)
iléus transitoire du nouveau-né (p.258)

Thésaurus des pathologies humaines | 877


ARBORESCENCE

jumeau siamois (p.271)


jumeau craniopage (p.271)
jumeau hétéropage (p.271)
jumeau ischiopage (p.271)
jumeau omphalopage (p.271)
jumeau pygopage (p.271)
jumeau thoracopage (p.271)
maladie des membranes hyalines (p.322)
poids de naissance faible (p.454)
poids de naissance très faible (p.454)
prématurité (p.463)
poids de naissance extrêmement faible (p.454)
poids de naissance faible (p.454)
poids de naissance très faible (p.454)
syndrome de Wilson et Mikity (p.549)
syndrome alcoolique foetal (p.512)
pathologie du parent (p.429)
pathologie du pied (p.430)
aïnhum (p.58)
brachymétatarsie (p.65)
extrémités en pince de homard (p.189)
fibromatose de l'aponévrose plantaire (p.192)
fracture de Jones (p.203)
hallux rigidus (p.218)
hallux valgus (p.218)
maladie de Freiberg (p.312)
métatarsalgie de Morton (p.345)
pied bot (p.447)
pied bot varus équin (p.447)
pied convexe (p.447)
pied court (p.447)
pied creux (p.447)
pied diabétique (p.447)
pied pince de homard (p.447)
pied plat (p.448)
pied talus (p.448)
pied tombant (p.448)
pied valgus (p.448)
pied valgus convexe (p.448)
pied varus (p.448)
pied équin (p.447)
podoconiose (p.454)
symphalangie (p.511)
syndrome de Nievergelt-Pearlman (p.538)
pathologie du postpartum (p.430)
syndrome de Sheehan (p.544)
pathologie du sein (p.431)
cancer du sein (p.78)
adénocarcinome du sein (p.15)
carcinome canalaire du sein (p.83)
carcinome canalaire in situ du sein (p.83)
carcinome du sein (p.86)
carcinome médullaire du sein (p.89)
carcinome lobulaire du sein (p.89)
carcinome épidermoïde du sein (p.88)
lésion précancéreuse du sein (p.285)
maladie de Paget du sein (p.316)
tumeur phyllode (p.608)
fibroadénome du sein (p.192)
tumeur bénigne du sein (p.600)
tumeur du sein (p.604)
pathologie du système nerveux (p.432)
abcès du canal rachidien (p.7)
acidurie glutarique type 1 (p.11)
allodynie (p.24)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert (p.37)
angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber-Krabbe (p.38)
aréflexie (p.47)
confusion (p.116)

878 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

craniosynostose (p.121)
brachycéphalie (p.65)
crâne en trèfle (p.120)
syndrome craniofrontonasal (p.515)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
cécité héréditaire de Norrie (p.96)
céroïde lipofuscinose neuronale (p.98)
maladie de Jansky-Bielschowsky (p.313)
maladie de Kufs (p.314)
maladie de Spielmeyer-Vogt (p.318)
déficit en carbamoyl phosphate synthétase (p.128)
déficit en hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransférase (p.128)
démyélinisation (p.135)
démyélinisation du nerf optique (p.135)
exencéphalie (p.188)
gangliogliome (p.206)
ganglioneuroblastome (p.207)
ganglioneuromatose (p.207)
ganglioneurome (p.207)
hyperglycinémie (p.241)
hyperphénylalaninémie (p.244)
hypogueusie (p.251)
hypomélanose de Ito (p.252)
hématome extradural (p.222)
hématome sousdural (p.222)
hérédodégénérescence (p.230)
hétérotopie neuronale (p.234)
incontinentia pigmenti (p.261)
lathyrisme (p.282)
lentiginose centrofaciale de Touraine (p.283)
leucinose (p.288)
lipomatose encéphalo-crânio-cutanée (p.293)
lipomucopolysaccharidose (p.294)
mal de l'altitude (p.305)
maladie de Segawa (p.318)
maladie de Wilson (p.319)
maladie des caissons (p.320)
maladie due aux vibrations (p.323)
malformation neuronale intestinale (p.335)
aganglionose (p.19)
hypoganglionose (p.251)
maladie de Hirschsprung (p.313)
mucolipidose IV (p.351)
myopathie mitochondriale (p.358)
ophtalmoplégie externe progressive (p.386)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
mélanoblastose (p.339)
mélanoblastose neurocutanée (p.339)
mélanoblastose neurocutanée (p.339)
mélanose neurocutanée (p.340)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
nanisme thanatophore (p.364)
neurinome (p.370)
neurinome de l'acoustique (p.370)
neurinome malin (p.370)
neurocristopathie (p.370)
neurofibromatose (p.370)
neurofibromatose de Recklinghausen (p.370)
neurofibromatose de type II (p.371)
neurofibrosarcome (p.371)
neuromyélite (p.371)
neuromyélite optique (p.371)
neuropathie (p.371)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
neuropathie axonale (p.372)
neuropathie motrice multifocale (p.372)
neuropathie optique (p.372)
neuropathie optique de Leber (p.372)

Thésaurus des pathologies humaines | 879


ARBORESCENCE

neuropathie sensitive autonomique de type IV (p.372)


neuropathie sensitive autonomique de type V (p.372)
neuropathie tomaculaire (p.372)
neuropathie à axones géants (p.372)
névrite (p.373)
névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner (p.374)
névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas (p.374)
névrite optique (p.374)
névrite optique rétrobulbaire (p.374)
syndrome douloureux post-mastectomie (p.552)
neuroépithéliome (p.370)
névralgie du trijumeau (p.373)
névrome (p.374)
névrome d'amputation (p.374)
paralysie du sommeil (p.400)
paralysie périodique familiale (p.400)
parkinsonisme (p.403)
parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie et hypoventilation (p.403)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X fragile (p.551)
pathologie de l'hypothalamus (p.410)
hypogonadisme hypogonadotrope (p.251)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
insuffisance hypothalamique (p.265)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
syndrome diencéphalique (p.552)
syndrome hypothalamique (p.557)
pathologie du système nerveux autonome (p.433)
aganglionose (p.19)
asthénie neurocirculatoire (p.52)
dysautonomie cholinergique (p.148)
dysautonomie familiale (p.148)
dystonie neurovégétative (p.159)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
hypoganglionose (p.251)
hypotension artérielle orthostatique (p.255)
maladie de Raynaud (p.317)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
paragangliome (p.398)
pathologie du système nerveux sympathique (p.433)
neuroblastome (p.370)
syncope vasovagale (p.512)
syndrome LASH (p.557)
syndrome de Claude Bernard-Horner (p.522)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome de Raeder (p.541)
syndrome de Wallenberg (p.548)
syndrome de Raynaud (p.541)
syndrome des antisynthétases (p.550)
syndrome des vibrations du système mains-bras (p.551)
syndrome de Shy-Drager (p.545)
syndrome du sinus carotidien (p.555)
syndrome hypothalamique (p.557)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
syndrome sérotoninergique (p.562)
trouble de la motricité oesophagienne (p.587)
trouble vasomoteur (p.594)
dysfonction endothéliale (p.149)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
syndrome de la traversée thoracobrachiale (p.532)
syndrome du défilé costoclaviculaire (p.553)
pathologie du système nerveux central (p.433)
angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau (p.37)
anomalie de fermeture du tube neural (p.42)
iniencéphalie (p.264)
syndrome du filum terminale (p.553)
gliome (p.211)
astrocytome (p.53)

880 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome diencéphalique (p.552)


gliome malin (p.211)
astrocytome malin (p.53)
glioblastome (p.211)
glioblastome multiforme (p.211)
gliomatose (p.211)
oligodendrogliome (p.382)
gliome malin intracrânien (p.211)
papillome du plexus choroïde (p.397)
pinéalome (p.449)
épendymome (p.176)
sousépendymome (p.501)
épendymome malin (p.176)
illusion visuelle (p.258)
kyste arachnoïdien (p.277)
kyste sous-épendymaire (p.279)
maladie de moyamoya (p.316)
meningoradiculite (p.342)
myélinolyse centropontine (p.355)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
méningiome (p.341)
méningiome malin (p.342)
méningite (p.342)
arachnoïdite (p.46)
arachnoïdite du chiasma optique (p.46)
méningite bactérienne (p.342)
méningite cancéreuse (p.342)
méningite de Mollaret (p.342)
méningite lymphocytaire (p.342)
méningite tuberculeuse (p.342)
uvéite antérieure de Vogt-Koyanagi (p.614)
méningoencéphalite (p.342)
chorioméningite lymphocytaire (p.105)
uvéoméningoencéphalite (p.614)
uvéoméningoencéphalite de Harada (p.614)
neurocytome (p.370)
neurofibrome (p.371)
paralysie générale (p.400)
pathologie de l'encéphale (p.408)
abcès cérébral (p.7)
abêtalipoprotéinémie (p.8)
agnosie (p.21)
agnosie auditive (p.21)
syndrome du lobe temporal (p.554)
agnosie digitale (p.21)
agnosie prosopoaffective (p.21)
agnosie spatiale (p.21)
agnosie tactile (p.21)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
agnosie visuelle (p.21)
prosopagnosie (p.465)
syndrome du lobe temporal (p.554)
autotopagnosie (p.58)
agénésie du corps calleux (p.20)
syndrome d'Aicardi (p.515)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
alexie (p.23)
alexie agnosique (p.23)
anarthrie (p.29)
syndrome d'enfermement (p.517)
anencéphalie (p.32)
aphasie (p.44)
aphasie croisée (p.44)
aphasie de Broca (p.44)
aphasie de Wernicke (p.44)
syndrome de Landau et Kleffner (p.532)
syndrome du lobe temporal (p.554)
apraxie (p.46)
apraxie constructive (p.46)
apraxie idéatoire (p.46)
apraxie idéomotrice (p.46)

Thésaurus des pathologies humaines | 881


ARBORESCENCE

apraxie oculomotrice de Cogan (p.46)


syndrome du corps calleux (p.553)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
arhinencéphalie (p.47)
ataxie (p.54)
ataxie cérébelleuse (p.54)
ataxie spinocérébelleuse (p.54)
ataxie télangiectasie (p.54)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MERRF (p.536)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
ataxie optique (p.54)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X fragile (p.551)
syndrome du corps calleux (p.553)
tabès (p.567)
atrophie multisystématisée (p.57)
syndrome de Shy-Drager (p.545)
calcification intracrânienne (p.69)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
cancer du cerveau (p.76)
gliome malin intracrânien (p.211)
gliosarcome (p.211)
hémangiopéricytome malin (p.221)
hémangiopéricytome malin du rein (p.221)
médulloblastome (p.337)
méningiome malin (p.342)
métastase cérébrale (p.344)
choréoathétose (p.104)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
craniopharyngiome (p.121)
cécité corticale (p.96)
syndrome du lobe occipital (p.554)
dilatation du ventricule cérébral (p.144)
dysplasie septooptique (p.158)
dystrophie neuroaxonale (p.163)
maladie de Hallervorden-Spatz (p.312)
décérébration (p.126)
démence (p.134)
démence d'Alzheimer (p.134)
démence de Pick (p.134)
démence frontotemporale (p.134)
démence présénile (p.134)
démence sémantique (p.134)
démence sénile (p.134)
démence vasculaire (p.135)
encéphalopathie de Binswanger (p.171)
leucoaraïose (p.288)
syndrome CADASIL (p.513)
démence à corps de Lewy (p.134)
symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (p.512)
syndrome de Guam (p.527)
syndrome de MERRF (p.536)
encéphalite (p.170)
cérébellite (p.98)
encéphalite de Californie (p.170)
encéphalite de Saint-Louis (p.170)
encéphalite de West Nile (p.170)
encéphalite de la Vallée de Murray (p.170)
encéphalite japonaise (p.170)
encéphalite à tiques (p.170)
panencéphalite (p.395)
leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert (p.290)
rhombencéphalite (p.488)
syndrome de Rasmussen (p.541)
encéphalocèle (p.170)
syndrome de Meckel (p.536)
encéphalomalacie (p.170)

882 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

encéphalomyélite (p.171)
encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë (p.171)
encéphalopathie (p.171)
encéphalopathie de Binswanger (p.171)
encéphalopathie de Wernicke (p.171)
encéphalopathie mitochondriale (p.171)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de MERRF (p.536)
encéphalopathie spongiforme (p.171)
encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob (p.171)
syndrome d'Aicardi (p.515)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome de Reye (p.542)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
flapping tremor (p.201)
gigantisme cérébral de Sotos (p.210)
homocystinurie (p.236)
hydranencéphalie (p.237)
hydrocéphalie (p.237)
hydrocéphalie communicante (p.238)
hydrocéphalie de Dandy-Walker (p.238)
hydrocéphalie occulte à pression normale (p.238)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
syndrome hydrolethalus (p.557)
hypertension intracrânienne (p.247)
hypertension intracrânienne bénigne (p.247)
hypotension intracrânienne (p.255)
hémiasomatognosie (p.223)
syndrome de la main étrangère (p.531)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
infirmité motrice cérébrale (p.264)
hémiplégie infantile (p.224)
ischémie de l'encéphale (p.269)
kuru (p.276)
kyste du septum lucidum (p.277)
leucodystrophie (p.289)
adrénoleucodystrophie (p.18)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
leucodystrophie orthochromatique (p.289)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Pelizaeus-Merzbacher (p.317)
syndrome de Zellweger (p.550)
leucoencéphalite (p.289)
leucoencéphalite aiguë hémorragique de Hurst (p.289)
leucoencéphalite sclérosante (p.289)
leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert (p.290)
leucoencéphalite sclérosante subaiguë de Van Bogaert (p.290)
leucoencéphalopathie (p.290)
leucoencéphalopathie postérieure réversible (p.290)
leucoencéphalopathie progressive multifocale (p.290)
lissencéphalie (p.294)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
lymphome cérébral primitif (p.301)
maladie d'Alexander (p.309)
maladie d'Alpers (p.309)
maladie de Joseph (p.313)
maladie de Lhermitte et Duclos (p.315)
maladie de Schilder (p.318)
maladie à prions (p.307)
encéphalopathie spongiforme (p.171)
encéphalopathie spongiforme de Creutzfeldt-Jakob (p.171)
insomnie familiale fatale (p.264)
kuru (p.276)
syndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (p.527)
malformation de l'encéphale (p.333)
microcéphalie (p.346)
syndrome de Dubowitz (p.525)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
mutisme akinétique (p.353)
mégalencéphalie (p.338)
nystagmus d'origine centrale (p.377)

Thésaurus des pathologies humaines | 883


ARBORESCENCE

négligence spatiale (p.365)


oedème cérébral (p.381)
syndrome de Reye (p.542)
paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain (p.401)
pathologie cérébrovasculaire (p.405)
accident cérébrovasculaire (p.9)
syndrome de MELAS (p.536)
syndrome de Sneddon (p.546)
syndrome de Terson (p.546)
angiome caverneux intracrânien (p.38)
angiome intracrânien (p.39)
angiopathie amyloïde cérébrale (p.39)
anévrysme disséquant de la carotide (p.34)
anévrysme disséquant intracrânien (p.34)
anévrysme intracrânien (p.35)
céphalée vasomotrice (p.97)
céphalée vasomotrice de Horton (p.98)
syndrome de Raeder (p.541)
démence vasculaire (p.135)
encéphalopathie de Binswanger (p.171)
leucoaraïose (p.288)
syndrome CADASIL (p.513)
dépression vasculaire (p.136)
embolie cérébrale (p.168)
embolie gazeuse cérébrale (p.168)
hypertension veineuse cérébrale (p.248)
hématome intracrânien (p.222)
hémorragie cérébrale (p.226)
hémorragie du ventricule cérébral (p.227)
hémorragie intracrânienne (p.227)
hémorragie sousarachnoïdienne (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
insuffisance vertébrobasilaire (p.267)
ischémie de l'encéphale (p.269)
maladie de moyamoya (p.316)
malformation artérioveineuse intracrânienne (p.333)
malformation des artères intracrâniennes (p.334)
malformation des veines intracrâniennes (p.334)
migraine (p.347)
migraine hémiplégique familiale (p.347)
migraine ophtalmique (p.348)
myélomalacie (p.355)
névralgie faciale de Sluder (p.373)
ramollissement cérébelleux (p.480)
ramollissement cérébral (p.480)
lacune cérébrale (p.281)
leucomalacie périventriculaire (p.290)
ramollissement du tronc cérébral (p.480)
sténose des artères intracrâniennes (p.506)
sténose des carotides (p.506)
sténose des veines intracrâniennes (p.506)
syndrome de Wallenberg (p.548)
thrombose intracrânienne (p.573)
pathologie de l'hypophyse (p.410)
acromégalie (p.13)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
adénome chromophobe (p.17)
adénome hypophysaire (p.17)
syndrome de Nelson (p.538)
cancer de l'hypophyse (p.73)
gigantisme (p.209)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
hyperprolactinémie (p.245)
hypophysite (p.253)
hypopituitarisme (p.253)
panhypopituitarisme (p.395)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Sheehan (p.544)
nanisme hypophysaire (p.363)
prolactinome (p.465)
syndrome de Schwartz-Bartter (p.544)

884 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de croissance excessive (p.523)


syndrome de Protée (p.540)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
syndrome du chromosome X fragile (p.553)
syndrome de la selle turcique vide (p.532)
pathologie de l'épiphyse (p.409)
pinéalome (p.449)
pathologie du cervelet (p.426)
ataxie cérébelleuse (p.54)
ataxie spinocérébelleuse (p.54)
ataxie télangiectasie (p.54)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MERRF (p.536)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
cérébellite (p.98)
hémorragie du cervelet (p.227)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse (p.230)
hérédoataxie (p.230)
hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie (p.230)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Friedreich (p.230)
ramollissement cérébelleux (p.480)
syndrome COACH (p.514)
syndrome cérébelleux (p.513)
syndrome de Wallenberg (p.548)
syndrome de Hertwig-Magendie (p.528)
tumeur du cervelet (p.603)
pneumocéphalie (p.452)
polymicrogyrie (p.456)
porencéphalie (p.459)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
sphingolipidose (p.501)
adrénoleucodystrophie (p.18)
gangliosidose (p.207)
gangliosidose à GM1 (p.207)
gangliosidose à GM1 systémique (p.207)
gangliosidose à GM3 (p.207)
maladie de Canavan (p.310)
maladie de Tay-Sachs (p.319)
sphingolipidose héréditaire de Sandhoff (p.502)
leucodystrophie métachromatique (p.289)
maladie de Farber (p.311)
maladie de Gaucher (p.312)
maladie de Krabbe (p.314)
maladie de Niemann-Pick (p.316)
sphingolipidose héréditaire de Fabry (p.501)
surdité d'origine centrale (p.510)
syndrome d'Arnold-Chiari (p.516)
syndrome de Balint (p.519)
syndrome de Fahr (p.525)
syndrome de Foster-Kennedy (p.526)
syndrome de Gilles de la Tourette (p.527)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
syndrome du cortex visuel (p.553)
syndrome du lobe frontal (p.553)
syndrome du lobe limbique (p.554)
syndrome du naevus épidermique (p.554)
syndrome du tronc cérébral (p.555)
hypoventilation alvéolaire d'origine centrale (p.256)
ophtalmoplégie nucléaire (p.386)
ophtalmoplégie supranucléaire (p.386)
syndrome encéphalique organique (p.555)
syndrome extrapyramidal (p.556)
athétose (p.55)
chorée de Huntington (p.104)
chorée de Sydenham (p.104)
dyskinésie (p.150)
ataxie (p.54)
ataxie cérébelleuse (p.54)

Thésaurus des pathologies humaines | 885


ARBORESCENCE

ataxie spinocérébelleuse (p.54)


ataxie télangiectasie (p.54)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique
(p.159)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MERRF (p.536)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
ataxie optique (p.54)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X
fragile (p.551)
syndrome du corps calleux (p.553)
tabès (p.567)
dyskinésie buccofaciale (p.150)
hémiballisme (p.223)
maladie de Parkinson (p.316)
parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie et hypoventilation (p.403)
syndrome choréique (p.514)
syndrome de Guam (p.527)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
tremblement de repos (p.580)
syndrome hypothalamique (p.557)
syndrome hémisphérique cérébral (p.556)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
syndrome thalamique (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)
trigonocéphalie (p.581)
tumeur du tronc cérébral (p.604)
tumeur intracrânienne (p.605)
syndrome diencéphalique (p.552)
tumeur sous-tentorielle (p.608)
épilepsie (p.178)
atrophie dentatorubropallidoluysienne (p.56)
grand mal (p.215)
petit mal (p.444)
spasme en flexion (p.501)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome d'Aicardi (p.515)
syndrome de Dravet (p.525)
syndrome de Landau et Kleffner (p.532)
syndrome de MERRF (p.536)
syndrome de Menkes (p.536)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
syndrome de Rasmussen (p.541)
syndrome de Sneddon (p.546)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
épilepsie audiogène (p.178)
épilepsie centrencéphalique (p.179)
épilepsie de Lennox (p.179)
épilepsie déclenchée par la lecture (p.179)
épilepsie déclenchée par la lumière scintillante (p.179)
épilepsie frontale (p.179)
épilepsie myoclonique familiale d'Unverricht-Lundborg (p.179)
épilepsie occipitale (p.179)
épilepsie partielle complexe (p.179)
épilepsie temporale (p.179)
épilepsie rolandique (p.179)
épilepsie sensitivosensorielle (p.179)
épilepsie-sursaut (p.180)
état de mal épileptique (p.187)
pathologie de la moelle épinière (p.415)
amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth (p.28)
amyotrophie de Kugelberg-Welander (p.28)
amyotrophie de Werdnig-Hoffmann (p.28)
amyotrophie médullaire (p.28)
angiome du canal rachidien (p.38)
compression de la moelle épinière (p.115)
diastématomyélie (p.144)

886 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

dégénérescence combinée subaigüe (p.130)


encéphalomyélite (p.171)
encéphalomyélopathie nécrosante subaiguë (p.171)
hydromyélie (p.238)
hématome du canal rachidien (p.222)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse (p.230)
hérédoataxie (p.230)
hérédoataxie cérébelleuse de Pierre Marie (p.230)
hérédodégénérescence spinocérébelleuse de Friedreich (p.230)
ischémie de la moelle épinière (p.269)
maladie du neurone moteur (p.322)
sclérose latérale amyotrophique (p.497)
malformation de la moelle épinière (p.333)
myélite (p.355)
myélite ascendante (p.355)
myélite nécrotique subaiguë de Foix-Alajouanine (p.355)
myélite transverse (p.355)
myélomalacie (p.355)
myéloméningocèle (p.356)
neuromyélite optique (p.371)
paraplégie médullaire (p.401)
paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain (p.401)
pathologie des vaisseaux sanguins de la moelle épinière (p.425)
poliomyélite antérieure (p.454)
syndrome d'interruption complète de la moelle épinière (p.519)
syndrome de Brown-Séquard (p.521)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
syndrome du cône médullaire (p.553)
syndrome du filum terminale (p.553)
syringomyélie (p.566)
tabès (p.567)
traumatisme de la moelle épinière (p.578)
tumeur de la moelle épinière (p.602)
tétraplégie médullaire (p.570)
pathologie des nerfs crâniens (p.422)
arachnoïdite du chiasma optique (p.46)
atrophie du nerf optique (p.57)
syndrome de Behr (p.520)
syndrome de Wolfram (p.549)
compression du chiasma optique (p.115)
compression tumorale du chiasma optique (p.115)
compression du nerf optique (p.115)
compression tumorale du nerf optique (p.115)
dysplasie septooptique (p.158)
dysversion papillaire (p.163)
décoloration de la papille optique (p.126)
démyélinisation du nerf optique (p.135)
granulomatose disciforme chronique et progressive de Miescher et Leder (p.215)
ischémie du nerf optique (p.270)
malformation des nerfs crâniens (p.334)
neuromyélite optique (p.371)
névrite optique (p.374)
névrite optique rétrobulbaire (p.374)
oedème de la papille optique (p.381)
ophtalmoplégie douloureuse (p.386)
paralysie de la convergence (p.399)
paralysie du nerf moteur oculaire (p.399)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)
syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)
paralysie du nerf moteur oculaire commun (p.399)
paralysie du nerf moteur oculaire externe (p.399)
syndrome de Raeder (p.541)
paralysie du nerf ophtalmique (p.400)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)
paralysie du nerf optique (p.400)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)
paralysie du nerf trochléaire (p.400)
paralysie faciale (p.400)
chéilite granulomateuse (p.99)
syndrome de Heerfordt (p.528)
syndrome de Moebius (p.537)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)

Thésaurus des pathologies humaines | 887


ARBORESCENCE

syndrome des larmes de crocodile (p.551)


pseudopapillite (p.470)
syndrome chiasmatique (p.514)
hémianopsie bitemporale (p.223)
syndrome de Foster-Kennedy (p.526)
syndrome du nerf auriculotemporal (p.554)
syndrome du nerf vestibulaire (p.554)
traumatisme du nerf optique (p.579)
tumeur du nerf optique (p.603)
sclérose en plaques (p.496)
syndrome d'Elejalde (p.517)
syndrome de Galloway (p.526)
syndrome de McLeod (p.536)
syndrome de Shy-Drager (p.545)
uvéoméningoencéphalite de Harada (p.614)
ventriculite (p.618)
xanthomatose cérébrotendineuse (p.624)
pathologie du système nerveux périphérique (p.433)
acropathie ulcéromutilante (p.13)
acropathie ulcéromutilante de Bureau et Barrière (p.13)
acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard (p.13)
causalgie (p.96)
compression nerveuse (p.115)
syndrome de la traversée thoracobrachiale (p.532)
syndrome du canal carpien (p.552)
syndrome du canal de Guyon (p.552)
syndrome du canal tarsien (p.552)
syndrome du défilé costoclaviculaire (p.553)
syndrome du tunnel cubital (p.555)
maladie de Refsum (p.317)
méralgie paresthésique (p.343)
métatarsalgie (p.345)
métatarsalgie de Morton (p.345)
neuropathie motrice multifocale (p.372)
névralgie cervicobrachiale (p.373)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome médiastinal (p.558)
névralgie crurale (p.373)
névralgie sciatique (p.373)
névrite du plexus brachial de Parsonage-Turner (p.374)
névrite hypertrophique de Dejerine-Sottas (p.374)
polyneuropathie périphérique (p.457)
neuromyopathie de réanimation (p.371)
polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 (p.457)
polyneuropathie chronique inflammatoire démyélinisante (p.457)
polyneuropathie périphérique sensitivomotrice (p.457)
syndrome POEMS (p.561)
polyradiculonévrite (p.458)
polyradiculonévrite de Fisher (p.459)
polyradiculonévrite de Guillain-Barré (p.459)
syndrome canalaire (p.513)
syndrome du plexus brachial (p.555)
syndrome radiculaire (p.562)
compression d'une racine médullaire (p.115)
syndrome de la queue de cheval (p.532)
pathologie neuromusculaire (p.436)
amyotrophie de Charcot-Marie-Tooth (p.28)
amyotrophie de Kugelberg-Welander (p.28)
amyotrophie de Werdnig-Hoffmann (p.28)
amyotrophie médullaire (p.28)
amyotrophie neurogène (p.28)
botulisme (p.64)
dystrophie musculaire (p.162)
dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich (p.162)
dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss (p.162)
dystrophie musculaire de Becker (p.162)
dystrophie musculaire de Duchenne (p.162)
dystrophie musculaire des ceintures (p.162)
dystrophie musculaire oculopharyngée (p.162)
dystrophie myotonique (p.162)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
syndrome de la colonne raide (p.531)

888 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

hypertonie (p.248)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
syndrome sérotoninergique (p.562)
maladie de Kennedy (p.314)
myasthénie (p.354)
pseudomyasthénie de Lambert-Eaton (p.470)
myokymie (p.357)
myokymie du muscle oculaire (p.357)
myopathie par disproportion des fibres musculaires (p.358)
myotonie (p.359)
dystrophie myotonique (p.162)
paramyotonie (p.401)
paramyotonie congénitale (p.401)
neuromyopathie (p.371)
neuromyopathie de réanimation (p.371)
syndrome de McLeod (p.536)
tétanie (p.569)
phacomatose de Bourneville (p.444)
phénylcétonurie (p.445)
pied diabétique (p.447)
polyneuropathie amyloïde familiale de type 1 (p.457)
purpura thrombocytopénique thrombotique (p.475)
rage (p.479)
rétinoblastome (p.484)
spongioblastome (p.503)
surdité rétrocochléaire (p.511)
surdité d'origine centrale (p.510)
syndrome CHARGE (p.514)
syndrome CINCA (p.514)
syndrome cérébrocostomandibulaire (p.513)
syndrome cérébrofaciooculosquelettique (p.513)
syndrome d'apnée du sommeil (p.516)
syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (p.520)
syndrome de Behr (p.520)
syndrome de Cockayne (p.522)
syndrome de De Barsy (p.524)
syndrome de Juberg Hayward (p.529)
syndrome de Nimègue (p.538)
syndrome de Parry-Romberg (p.539)
syndrome de Rubinstein et Taybi (p.543)
syndrome de Susac (p.546)
syndrome des glycoprotéines déficientes en hydrates de carbone (p.551)
syndrome hyperéosinophilique (p.557)
traumatisme crânien (p.578)
commotion cérébrale (p.113)
syndrome crânioencéphalique posttraumatique (p.515)
trouble de l'équilibre (p.584)
vertige (p.618)
syndrome de Halpern (p.528)
syndrome de Sneddon (p.546)
syndrome vestibulaire (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)
syndrome vestibulaire périphérique (p.563)
vertige paroxystique bénin (p.618)
trouble neurologique (p.593)
agraphie (p.22)
alexie agnosique (p.23)
amnésie (p.27)
amnésie antérograde (p.27)
amnésie globale (p.27)
amnésie rétrograde (p.27)
amnésie transitoire (p.27)
syndrome du lobe temporal (p.554)
anarthrie (p.29)
syndrome d'enfermement (p.517)
anosognosie (p.43)
syndrome du lobe occipital (p.554)
aphasie (p.44)
aphasie croisée (p.44)
aphasie de Broca (p.44)
aphasie de Wernicke (p.44)
syndrome de Landau et Kleffner (p.532)

Thésaurus des pathologies humaines | 889


ARBORESCENCE

syndrome du lobe temporal (p.554)


apraxie (p.46)
apraxie constructive (p.46)
apraxie idéatoire (p.46)
apraxie idéomotrice (p.46)
apraxie oculomotrice de Cogan (p.46)
syndrome du corps calleux (p.553)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
convulsion (p.117)
convulsion fébrile (p.117)
convulsion psychogène non épileptique (p.117)
céphalée (p.97)
céphalée de tension (p.97)
céphalée vasomotrice (p.97)
céphalée vasomotrice de Horton (p.98)
syndrome de Raeder (p.541)
hémicrânie paroxystique chronique (p.223)
syndrome LASH (p.557)
syndrome SUNCT (p.562)
syndrome de déficience posturale (p.524)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
diaschisis (p.144)
dysarthrie (p.148)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
dyspraxie (p.158)
syndrome de la main étrangère (p.531)
hémiasomatognosie (p.223)
syndrome de la main étrangère (p.531)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
membre fantôme (p.341)
mouvement anormal (p.350)
syndrome thalamique (p.563)
mouvement involontaire (p.350)
acathisie (p.9)
athétose (p.55)
choréoathétose (p.104)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
dyskinésie (p.150)
ataxie (p.54)
ataxie cérébelleuse (p.54)
ataxie spinocérébelleuse (p.54)
ataxie télangiectasie (p.54)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MERRF (p.536)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
ataxie optique (p.54)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X fragile (p.551)
syndrome du corps calleux (p.553)
tabès (p.567)
dyskinésie buccofaciale (p.150)
dystonie (p.159)
crampe de l'écrivain (p.120)
crise oculogyre (p.121)
dystonie musculaire déformante (p.159)
dystonie neurovégétative (p.159)
syndrome extrapyramidal (p.556)
athétose (p.55)
chorée de Huntington (p.104)
chorée de Sydenham (p.104)
dyskinésie (p.150)
ataxie (p.54)
ataxie cérébelleuse (p.54)
ataxie spinocérébelleuse
(p.54)

890 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

ataxie télangiectasie (p.54)


dyssynergie cérébelleuse
myoclonique (p.159)
syndrome de Joubert
(p.529)
syndrome de Kearns et
Sayre (p.529)
syndrome de MERRF
(p.536)
syndrome de Marinesco-
Sjögren (p.535)
ataxie optique (p.54)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome des tremblements ataxiques
associé au X fragile (p.551)
syndrome du corps calleux (p.553)
tabès (p.567)
dyskinésie buccofaciale (p.150)
hémiballisme (p.223)
maladie de Parkinson (p.316)
parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie et hypoventilation
(p.403)
syndrome choréique (p.514)
syndrome de Guam (p.527)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
tremblement de repos (p.580)
torticolis (p.575)
torticolis oculaire (p.575)
torticolis spasmodique (p.575)
flapping tremor (p.201)
hémiballisme (p.223)
myoclonie (p.356)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
syndrome sérotoninergique (p.562)
syndrome choréique (p.514)
syndrome de la main étrangère (p.531)
syndrome extrapyramidal (p.556)
athétose (p.55)
chorée de Huntington (p.104)
chorée de Sydenham (p.104)
dyskinésie (p.150)
ataxie (p.54)
ataxie cérébelleuse (p.54)
ataxie spinocérébelleuse (p.54)
ataxie télangiectasie (p.54)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique
(p.159)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Kearns et Sayre (p.529)
syndrome de MERRF (p.536)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
ataxie optique (p.54)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X
fragile (p.551)
syndrome du corps calleux (p.553)
tabès (p.567)
dyskinésie buccofaciale (p.150)
hémiballisme (p.223)
maladie de Parkinson (p.316)
parkinsonisme familial et fatal avec athymhormie et hypoventilation (p.403)
syndrome choréique (p.514)
syndrome de Guam (p.527)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
tremblement de repos (p.580)
tic (p.574)
syndrome de Gilles de la Tourette (p.527)
échopraxie (p.164)

Thésaurus des pathologies humaines | 891


ARBORESCENCE

tremblement (p.579)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X fragile (p.551)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
syndrome sérotoninergique (p.562)
tremblement de repos (p.580)
tremblement intentionnel (p.580)
négligence spatiale (p.365)
névralgie (p.373)
névralgie cervicobrachiale (p.373)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome médiastinal (p.558)
névralgie crurale (p.373)
névralgie du trijumeau (p.373)
névralgie faciale de Sluder (p.373)
névralgie sciatique (p.373)
syndrome du nerf nasal (p.554)
palinopsie (p.394)
signe neurologique mineur (p.499)
syndrome de De Sanctis-Cacchione (p.524)
syndrome des bras sans repos (p.550)
trouble de l'attention (p.584)
syndrome du corps calleux (p.553)
syndrome du lobe temporal (p.554)
trouble de l'orientation spatiale (p.586)
confusion mentale (p.116)
trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (p.588)
trouble de l'audition (p.584)
acouphène (p.12)
syndrome d'Eagle (p.516)
agnosie auditive (p.21)
syndrome du lobe temporal (p.554)
hyperacousie (p.238)
presbyacousie (p.463)
recrutement auditif (p.480)
recrutement vestibulaire (p.480)
surdité (p.510)
surdimutité (p.510)
surdité aux fréquences élevées (p.510)
surdité brusque (p.510)
surdité de perception (p.510)
surdité cochléaire (p.510)
syndrome de Marshall (p.535)
surdité rétrocochléaire (p.511)
surdité d'origine centrale (p.510)
syndrome de Jervell et Lange-Nielsen (p.529)
syndrome de Muckle et Wells (p.537)
syndrome de Pendred (p.539)
syndrome de Wolfram (p.549)
surdité de transmission (p.510)
surdité fonctionnelle (p.510)
surdité mixte (p.510)
surdité prélinguistique (p.510)
syndrome KID (p.557)
syndrome LADD (p.557)
syndrome d'Alport (p.516)
syndrome d'Usher (p.519)
syndrome de Björnstad (p.521)
syndrome de Fechtner (p.526)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
syndrome de la première fente branchiale (p.532)
trouble de l'odorat (p.585)
anosmie (p.43)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
cacosmie (p.69)
trouble de la communication (p.586)
incompétence vélopharyngée (p.260)
trouble du langage (p.591)
agrammatisme (p.21)
agraphie (p.22)
alexie (p.23)
alexie agnosique (p.23)
anarthrie (p.29)

892 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome d'enfermement (p.517)


aphasie (p.44)
aphasie croisée (p.44)
aphasie de Broca (p.44)
aphasie de Wernicke (p.44)
syndrome de Landau et Kleffner (p.532)
syndrome du lobe temporal (p.554)
aphonie fonctionnelle (p.45)
bégaiement (p.61)
dysarthrie (p.148)
dyssynergie cérébelleuse myoclonique (p.159)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
dyslexie (p.150)
dyslexie de surface (p.150)
dyslexie profonde (p.150)
dysorthographie (p.151)
dysphasie (p.153)
dysphonie (p.153)
dysphonie fonctionnelle (p.153)
dysphonie spasmodique (p.153)
hyperlexie (p.242)
mutisme (p.353)
mutisme akinétique (p.353)
mutisme sélectif (p.353)
syndrome de Pendred (p.539)
paraphasie (p.401)
retard de langage (p.482)
surdimutité (p.510)
syndrome d'Angelman (p.516)
trouble de l'articulation de la parole (p.584)
incompétence vélopharyngée (p.260)
zézaiement (p.628)
trouble du langage spécifique (p.591)
écholalie (p.164)
trouble de la conscience (p.586)
coma (p.113)
état végétatif (p.187)
lipothymie (p.294)
syndrome du sinus carotidien (p.555)
perte de connaissance (p.443)
syncope (p.512)
syncope vasovagale (p.512)
syndrome du sinus carotidien (p.555)
trouble de la marche (p.586)
astasie abasie (p.52)
trouble de la motricité (p.587)
trouble de la perception (p.587)
agnosie (p.21)
agnosie auditive (p.21)
syndrome du lobe temporal (p.554)
agnosie digitale (p.21)
agnosie prosopoaffective (p.21)
agnosie spatiale (p.21)
agnosie tactile (p.21)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
agnosie visuelle (p.21)
prosopagnosie (p.465)
syndrome du lobe temporal (p.554)
autotopagnosie (p.58)
dyschronie (p.148)
déréalisation (p.136)
hallucination (p.218)
hallucination auditive (p.218)
hallucination visuelle (p.218)
syndrome du lobe occipital (p.554)
syndrome du lobe temporal (p.554)
hyperalgésie (p.239)
trouble de la psychomotricité (p.588)
hyperkinésie (p.242)
syndrome diencéphalique (p.552)
retard psychomoteur (p.483)

Thésaurus des pathologies humaines | 893


ARBORESCENCE

syndrome Kabuki (p.557)


syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Joubert (p.529)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Rett (p.542)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
trouble de la sensibilité (p.588)
agnosie tactile (p.21)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
dysesthésie (p.149)
syndrome de Wallenberg (p.548)
dégénérescence combinée subaigüe (p.130)
hyperalgésie primaire (p.239)
hyperalgésie secondaire (p.239)
hyperesthésie (p.240)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
hypoalgésie (p.249)
syndrome thalamique (p.563)
hypoesthésie (p.251)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
syndrome radiculaire (p.562)
compression d'une racine médullaire (p.115)
syndrome de la queue de cheval (p.532)
syndrome thalamique (p.563)
paresthésie (p.403)
syndrome de la traversée thoracobrachiale (p.532)
syndrome des jambes sans repos (p.551)
syndrome du canal carpien (p.552)
syndrome du canal de Guyon (p.552)
syndrome du canal tarsien (p.552)
syndrome du défilé costoclaviculaire (p.553)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
syndrome du tunnel cubital (p.555)
trouble de la vigilance (p.588)
trouble de l'orientation temporospatiale (p.586)
désorientation temporospatiale (p.141)
comportement d'errance (p.114)
trouble des réflexes (p.589)
aréflexie tendineuse (p.47)
tabès (p.567)
syndrome d'Adie-Holmes (p.515)
syndrome de Ross (p.543)
trouble du goût (p.590)
trouble du sommeil (p.591)
hypersomnie (p.246)
syndrome de Kleine-Levin (p.529)
syndrome de Pickwick (p.539)
insomnie (p.264)
insomnie familiale fatale (p.264)
narcolepsie (p.364)
syndrome de Gélineau (p.527)
parasomnie (p.402)
somnambulisme (p.500)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome hypothalamique (p.557)
trouble du tonus (p.591)
atonie (p.55)
hypertonie spastique (p.248)
hypotonie (p.255)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
hypotonie musculaire (p.255)
cataplexie (p.96)
syndrome de Gélineau (p.527)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
tabès (p.567)
syndrome de Halpern (p.528)
syndrome vestibulaire (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)

894 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome vestibulaire périphérique (p.563)


trouble mental organique (p.592)
délirium (p.134)
syndrome encéphalique organique (p.555)
trouble cognitif (p.583)
déficit cognitif léger (p.127)
syndrome de Kleine-Levin (p.529)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome de Williams (p.548)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
syndrome des tremblements ataxiques associé au X fragile (p.551)
syndrome sérotoninergique (p.562)
trouble de l'apprentissage (p.584)
dyscalculie (p.148)
hyperlexie (p.242)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
trouble de l'apprentissage non verbal (p.584)
trouble de la lecture (p.586)
dyslexie (p.150)
dyslexie de surface (p.150)
dyslexie profonde (p.150)
retard de lecture (p.482)
trouble de la mémoire (p.586)
amnésie (p.27)
amnésie antérograde (p.27)
amnésie globale (p.27)
amnésie rétrograde (p.27)
amnésie transitoire (p.27)
syndrome du lobe temporal (p.554)
confusion mentale (p.116)
trouble moteur (p.592)
akinésie (p.22)
catatonie (p.96)
handicap moteur (p.219)
hypokinésie (p.252)
hypokinésie cardiaque (p.252)
hémiparésie (p.224)
syndrome du lobe pariétal (p.554)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
syndrome thalamique (p.563)
paralysie (p.399)
diplégie (p.145)
syndrome de Moebius (p.537)
hémiplégie (p.224)
hémiplégie infantile (p.224)
syndrome du corps calleux (p.553)
paralysie alternante périodique (p.399)
paralysie de l'accommodation (p.399)
syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)
paralysie de la convergence (p.399)
paralysie des cordes vocales (p.399)
syndrome médiastinal (p.558)
paralysie des muscles respiratoires (p.399)
paralysie du nerf moteur oculaire (p.399)
syndrome de l'apex orbitaire (p.530)
syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)
paralysie du nerf moteur oculaire commun (p.399)
paralysie du nerf moteur oculaire externe (p.399)
syndrome de Raeder (p.541)
paralysie du nerf trochléaire (p.400)
paralysie du sommeil (p.400)
paralysie faciale (p.400)
chéilite granulomateuse (p.99)
syndrome de Heerfordt (p.528)
syndrome de Moebius (p.537)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)
syndrome des larmes de crocodile (p.551)
paralysie générale (p.400)
paralysie pseudobulbaire (p.400)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
paralysie périodique (p.400)

Thésaurus des pathologies humaines | 895


ARBORESCENCE

paralysie périodique familiale (p.400)


paralysie susnucléaire (p.401)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
syndrome radiculaire (p.562)
compression d'une racine médullaire (p.115)
syndrome de la queue de cheval (p.532)
torticolis oculaire (p.575)
tétraplégie (p.570)
syndrome d'enfermement (p.517)
tétraplégie médullaire (p.570)
paraplégie (p.401)
paraplégie médullaire (p.401)
paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain (p.401)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
parésie (p.403)
paraparésie (p.401)
parésie gastrointestinale (p.403)
parésie intestinale (p.403)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
retard moteur (p.482)
syndrome du canal de Guyon (p.552)
syndrome pyramidal (p.561)
dégénérescence combinée subaigüe (p.130)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
trouble sensoriel (p.594)
agueusie (p.22)
handicap sensoriel (p.220)
hypogueusie (p.251)
syndrome de déficience posturale (p.524)
syndrome de la main étrangère (p.531)
syndrome des vibrations du système mains-bras (p.551)
vessie neurogène (p.618)
dyssynergie détrusor-sphincter (p.159)
zona (p.628)
syndrome de Ramsay-Hunt (p.541)
zona ophtalmique (p.628)
épidurite (p.178)
pathologie du système ostéoarticulaire (p.433)
acromégalie (p.13)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
acropathie ulcéromutilante (p.13)
acropathie ulcéromutilante de Bureau et Barrière (p.13)
acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard (p.13)
alcaptonurie (p.23)
angiodysplasie ostéodystrophique (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-Trenaunay (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-Weber (p.36)
aponévrosite (p.45)
apophysite (p.45)
arachnodactylie (p.46)
arrachement du tendon (p.47)
arthralgie (p.49)
syndrome de Schnitzler (p.543)
syndrome de déficience posturale (p.524)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
arthropathie (p.50)
ankylose (p.41)
arthrite (p.49)
arthrite chronique juvénile (p.49)
arthrite de Jaccoud (p.49)
arthrite inflammatoire (p.49)
dermoarthrite histiocytaire familiale (p.140)
sacro-iliite (p.492)
spondylarthrite (p.502)
spondylarthrite ankylosante (p.502)
syndrome lupus-like (p.558)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
arthrogrypose (p.50)
dermopathie restrictive (p.141)
arthropathie microcristalline (p.50)
arthropathie par dépôt d'oxalate de calcium (p.50)

896 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

rhumatisme à hydroxy-apatite (p.488)


syndrome de la dent couronnée (p.531)
épaule de Milwaukee (p.176)
arthrose (p.50)
coxarthrose (p.120)
gonarthrose (p.215)
syndrome de Stickler (p.546)
arthrose de Kashin-Beck (p.50)
chondromatose synoviale (p.103)
déformaton de l'articulation (p.130)
hydarthrose (p.237)
hyperlaxité articulaire (p.242)
syndrome de Stickler (p.546)
hémarthrose (p.221)
malformation articulaire (p.333)
syndrome temporomaxillaire (p.563)
synovite (p.565)
synovite villonodulaire pigmentée (p.565)
aïnhum (p.58)
brachydactylie (p.65)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
brachymétacarpie (p.65)
brachymétatarsie (p.65)
brachyphalangie (p.65)
syndrome de Keutel (p.529)
cal vicieux (p.69)
camptodactylie (p.70)
chondroblastome malin (p.102)
chondrome (p.103)
chondromatose (p.103)
chondromatose synoviale (p.103)
chondrome périosté (p.104)
chondrome sternal (p.104)
enchondrome (p.172)
chondropathie (p.104)
chondroblastome (p.102)
chondrocalcinose (p.102)
chondromalacie (p.103)
chondrosarcome (p.104)
chondrosarcome myxoïde (p.104)
chondrosarcome mésenchymateux (p.104)
polychondrite atrophiante (p.456)
syndrome de Tietze (p.547)
chordome (p.104)
chordome des fosses nasales (p.104)
clinodactylie (p.110)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
collapsus carpien évolué (p.112)
connectivite mixte (p.117)
côte cervicale (p.120)
côte surnuméraire (p.120)
dactylite (p.126)
dysgénésie costale (p.149)
dysostose (p.152)
acrocéphalosyndactylie (p.12)
acrocéphalosyndactylie d'Apert (p.12)
syndrome de Pfeiffer (p.539)
craniosynostose (p.121)
brachycéphalie (p.65)
crâne en trèfle (p.120)
syndrome craniofrontonasal (p.515)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
dysostose acrofaciale de Nager (p.152)
dysostose crâniofaciale de Crouzon (p.152)
dysostose fronto-facio-nasale (p.152)
dysostose mandibulofaciale (p.152)
syndrome oculovertébral (p.560)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
dysostose spondylocostale (p.152)
dysplasie oculoauriculovertébrale de Goldenhar (p.156)
hypoplasie dermique en aires (p.254)

Thésaurus des pathologies humaines | 897


ARBORESCENCE

microsomie hémifaciale (p.347)


ostéoonychodysostose (p.391)
polydactylie (p.456)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Meckel (p.536)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
syndrome hydrolethalus (p.557)
surélévation congénitale de l'omoplate (p.511)
symphalangie (p.511)
syndrome de Nievergelt-Pearlman (p.538)
syndactylie (p.512)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
sclérostéose (p.497)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Majewski (p.534)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome cérébrocostomandibulaire (p.513)
syndrome de Coffin et Siris (p.522)
syndrome de Hanhart (p.528)
syndrome de Holt-Oram (p.528)
syndrome de Klippel-Feil (p.530)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Poland (p.540)
syndrome de Shwachman-Diamond (p.545)
synostose multiple (p.564)
tétraphocomélie (p.570)
dysplasie osseuse (p.157)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
dysplasie cléidocrânienne (p.154)
dysplasie congénitale de la hanche (p.154)
dysplasie craniodiaphysaire (p.154)
syndrome de Majewski (p.534)
dysplasie craniométaphysaire (p.154)
dysplasie diaphysaire progressive (p.155)
dysplasie fibreuse (p.155)
dysplasie fibreuse des maxillaires (p.156)
dysplasie fibreuse mandibulaire (p.156)
maladie de Jaffe-Lichtenstein (p.313)
syndrome d'Albright (p.515)
syndrome de Mazabraud (p.535)
dysplasie frontométaphysaire (p.156)
dysplasie hématodiaphysaire de Ghosal (p.156)
dysplasie maxillonasale (p.156)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
dysplasie polyépiphysaire dominante (p.157)
dysplasie polyépiphysaire récessive (p.157)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
dysplasie rhinotrichophalangienne (p.157)
dysplasie spondyloépiphysaire (p.158)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
dysplasie thoracique asphyxiante (p.158)
dysplasie épiphysaire (p.155)
dysplasie épiphysaire hémimélique (p.155)
dysplasie épiphysométaphysaire (p.155)
syndrome de Stickler (p.546)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
épiphyse en cône (p.180)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
déformation de l'os (p.129)
déhiscence de la paroi thoracique (p.132)
ectrodactylie (p.165)

898 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

entorse (p.174)
extrémités en pince de homard (p.189)
fibrochondrogénèse (p.192)
fibromatose juvénile (p.192)
fibrome chondromyxoïde (p.193)
fibrome ossifiant (p.193)
fibromyalgie (p.193)
fissure congénitale du sternum (p.199)
fièvre méditerranéenne familiale (p.198)
fracture (p.202)
fracture avulsion (p.202)
fracture bimalléolaire (p.202)
fracture comminutive (p.202)
fracture de Jones (p.203)
fracture de Maisonneuve (p.203)
fracture de Pouteau-Colles (p.203)
fracture de fatigue (p.203)
fracture induite (p.203)
fracture intercondylienne de l'humérus (p.203)
fracture intertrochantérienne (p.203)
fracture ouverte (p.203)
fracture pathologique (p.203)
fracture souscapitale de l'humérus (p.203)
fracture souscapitale du fémur (p.203)
fracture soustrochantérienne du fémur (p.203)
fracture supracondylienne de l'humérus (p.203)
fracture supracondylienne du fémur (p.203)
fracture transtrochantérienne (p.203)
fracture transversale (p.204)
fracture-luxation (p.204)
fracture-luxation de Benett (p.204)
fracture-luxation de Galeazzi (p.204)
fracture-luxation de Monteggia (p.204)
genu recurvatum (p.209)
genu valgum (p.209)
genu varum (p.209)
maladie de Blount (p.309)
granulome éosinophile de l'os (p.216)
gérodermie ostéodysplasique (p.209)
hallux rigidus (p.218)
hallux valgus (p.218)
hanche à ressort (p.219)
hyperlaxité (p.242)
hyperlaxité articulaire (p.242)
syndrome de Stickler (p.546)
hyperostose (p.243)
dysplasie craniodiaphysaire (p.154)
syndrome de Majewski (p.534)
hyperostose ankylosante vertébrale (p.243)
hyperostose corticale (p.243)
hyperostose corticale infantile de Caffey-Silvermann (p.243)
hyperostose frontale interne (p.244)
syndrome de Protée (p.540)
hyperphosphatasie (p.244)
hémangiome synovial (p.221)
hétéroplasie osseuse progressive (p.234)
inégalité de longeur des membres inférieurs (p.261)
kyste hydatique de la paroi thoracique (p.278)
kyste mucoïde sous-périosté (p.278)
kyste osseux (p.278)
kyste osseux anévrysmal (p.278)
kyste radiculodentaire (p.279)
kyste apical (p.277)
kyste périapical (p.279)
kyste périodontal (p.279)
lacune de Stafne (p.281)
luxation congénitale de hanche (p.298)
luxation rétrolunaire (p.298)
macrodactylie (p.304)
maladie de Erdheim-Chester (p.311)
maladie de Freiberg (p.312)
maladie de Paget osseuse (p.316)

Thésaurus des pathologies humaines | 899


ARBORESCENCE

malformation des os (p.334)


mucolipidose II (p.351)
mucopolysaccharidose (p.351)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
mucopolysaccharidose d'Ulrich-Scheie (p.351)
mucopolysaccharidose de Hunter (p.351)
mucopolysaccharidose de Hurler (p.351)
mucopolysaccharidose de Maroteaux (p.352)
mucopolysaccharidose de Morquio (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo (p.352)
mucopolysaccharidose de Sanfilippo de type B (p.352)
mucopolysaccharidose de Scheie (p.352)
mucopolysaccharidose de Sly (p.352)
myxome odontogène (p.359)
métastase osseuse (p.345)
métatarsalgie (p.345)
métatarsalgie de Morton (p.345)
nodule rhumatoïde (p.376)
ochronose (p.380)
onycho-pachydermo-périostite psoriasique (p.384)
ostéite (p.388)
ostéite condensante (p.388)
ostéite de Perthes-Jüngling (p.388)
ostéoblastome (p.388)
ostéoblastome bénin (p.388)
ostéoblastome bénin (p.388)
ostéochondrite (p.388)
ostéochondrite disséquante (p.388)
ostéochondrite primitive de hanche (p.388)
syndrome de Tietze (p.547)
ostéochondrodysplasie (p.389)
achondrogénèse (p.10)
achondroplasie (p.10)
brachyolmie (p.65)
chondrodysplasie acromésomélique (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire de Jansen (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire de Mac Kusick (p.103)
chondrodysplasie métaphysaire de Schmid (p.103)
chondrodysplasie ponctuée (p.103)
chondrodysplasie type Grebe (p.103)
dyschondrostéose (p.148)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
dysplasie cléidocrânienne (p.154)
dysplasie craniométaphysaire (p.154)
dysplasie diaphysaire progressive (p.155)
dysplasie fibreuse des maxillaires (p.156)
dysplasie fibreuse mandibulaire (p.156)
dysplasie frontométaphysaire (p.156)
dysplasie maxillaire fibreuse (p.156)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
dysplasie polyépiphysaire dominante (p.157)
dysplasie polyépiphysaire récessive (p.157)
dysplasie rhinotrichophalangienne (p.157)
dysplasie thoracique asphyxiante (p.158)
dysplasie épiphysaire hémimélique (p.155)
dystrophie dermochondrocornéenne (p.161)
déformation de Madelung (p.129)
enchondromatose (p.172)
angiochondromatose de Maffucci (p.36)
hyperostose corticale infantile de Caffey-Silvermann (p.243)
hyperostose frontale interne (p.244)
hypochondroplasie (p.250)
maladie de Blount (p.309)
maladie de Jaffe-Lichtenstein (p.313)
maladie des exostoses multiples (p.321)
mélorhéostose (p.341)
nanisme (p.362)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
dysplasie spondyloépiphysaire (p.158)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
maladie de Kniest (p.314)

900 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)


lepréchaunisme (p.284)
nanisme MULIBREY (p.364)
nanisme campomélique (p.362)
nanisme de Laron (p.363)
nanisme de Marchesani (p.363)
nanisme de Schwartz-Jampel (p.363)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
nanisme diastrophique (p.363)
nanisme géléophysique (p.363)
nanisme hypophysaire (p.363)
nanisme intrautérin (p.363)
syndrome de Silver-Russell (p.545)
nanisme mésomélique (p.363)
syndrome de Robinow (p.542)
nanisme métatropique (p.363)
nanisme parastremmatique (p.364)
nanisme pseudodiastrophique (p.364)
nanisme thanatophore (p.364)
nanisme à tête d'oiseau de Seckel (p.362)
progéria (p.464)
acrogéria (p.13)
syndrome de Werner (p.548)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de Majewski (p.534)
syndrome de Noonan (p.538)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
syndrome de Rubinstein et Taybi (p.543)
syndrome de Saldino-Noonan (p.543)
syndrome de Silver-Russell (p.545)
omodysplasie (p.382)
ostéodysplasie de Melnick-Needles (p.389)
ostéodysplasie métaphysaire de Pyle (p.390)
ostéogenèse imparfaite (p.390)
ostéopathie striée de Voorhoeve (p.391)
ostéopoecilie (p.391)
dermatofibrose lenticulaire disséminée (p.138)
ostéopétrose (p.391)
ostéosclérose (p.392)
dysplasie craniodiaphysaire (p.154)
syndrome de Majewski (p.534)
pachydermopériostose (p.394)
pycnodysostose (p.475)
sclérostéose (p.497)
syndrome d'Albright (p.515)
syndrome de Larsen (p.532)
syndrome de Nievergelt-Pearlman (p.538)
syndrome de Stickler (p.546)
ostéochondromatose (p.389)
ostéochondromatose synoviale (p.389)
ostéochondrome (p.389)
ostéodynie (p.389)
syndrome de Schnitzler (p.543)
ostéodysplasie (p.389)
ostéodysplasie de Melnick-Needles (p.389)
ostéodysplasie métaphysaire de Pyle (p.390)
ostéodystrophie (p.390)
ostéodystrophie rénale (p.390)
ostéodystrophie rénale (p.390)
ostéolyse (p.390)
ostéolyse expansive familiale (p.390)
ostéolyse idiopathique de Gorham (p.390)
ostéomalacie (p.390)
ostéome (p.390)
ostéome ostéoïde (p.390)
ostéonécrose (p.391)
ostéonécrose aseptique (p.391)
ostéopathie (p.391)
ostéopathie adynamique (p.391)
ostéopathie striée de Voorhoeve (p.391)
ostéophyte (p.391)
ostéoporose (p.391)

Thésaurus des pathologies humaines | 901


ARBORESCENCE

ostéoporose juvénile (p.391)


ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
ostéopénie (p.391)
ostéosarcome (p.392)
ostéosarcome paraostéal (p.392)
pathologie du crâne (p.427)
acrocéphalosyndactylie (p.12)
acrocéphalosyndactylie d'Apert (p.12)
syndrome de Pfeiffer (p.539)
craniosynostose (p.121)
brachycéphalie (p.65)
crâne en trèfle (p.120)
syndrome craniofrontonasal (p.515)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
crâne bifide (p.120)
crâne en trèfle (p.120)
céphalhématome (p.98)
dysostose fronto-facio-nasale (p.152)
déformation du crâne (p.130)
plagiocéphalie (p.450)
emphysème orbitaire (p.169)
encéphalocèle (p.170)
syndrome de Meckel (p.536)
hyperostose frontale interne (p.244)
malformation du crâne (p.334)
mastoïdite (p.337)
pathologie de l'orbite de l'oeil (p.412)
calcification de l'orbite (p.69)
corps étranger intraorbitaire (p.119)
exophtalmie (p.188)
exophtalmie pulsatile (p.188)
fistule artérioveineuse de l'orbite (p.200)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
tumeur de l'orbite (p.601)
varice de l'orbite (p.616)
énophtalmie (p.173)
syndrome de Claude Bernard-Horner (p.522)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome de Raeder (p.541)
syndrome de Wallenberg (p.548)
syndrome du sinus silencieux (p.555)
syndrome de Potter (p.540)
tumeur de la base du crâne (p.601)
tumeur du crâne (p.603)
pathologie du rachis (p.430)
brachyolmie (p.65)
camptocormie (p.70)
canal lombaire étroit (p.70)
cervicalgie (p.98)
syndrome d'Eagle (p.516)
syndrome de la dent couronnée (p.531)
cyphose (p.123)
cyphoscoliose (p.123)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
dysplasie spondyloépiphysaire (p.158)
dysplasie pseudoachondroplasique (p.157)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
dégénérescence discale (p.130)
hernie discale (p.232)
hyperostose ankylosante vertébrale (p.243)
lordose (p.297)
maladie de Scheuermann (p.318)
métastase rachidienne (p.345)
platyspondylie (p.451)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
syndrome de Stickler (p.546)
rachialgie (p.479)
coccygodinie (p.111)
lombalgie (p.296)

902 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de déficience posturale (p.524)


scoliose (p.497)
cyphoscoliose (p.123)
maladie de Kniest (p.314)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
dysostose spondylocostale (p.152)
spina bifida (p.502)
spina bifida occulta (p.502)
spondylarthrite (p.502)
spondylarthrite ankylosante (p.502)
spondylodiscite (p.503)
spondylolisthésis (p.503)
spondylolyse (p.503)
syndrome de Currarino (p.524)
syndrome de Klippel-Feil (p.530)
syndrome de Vater (p.547)
syndrome oculovertébral (p.560)
traumatisme du rachis cervical (p.579)
syndrome du coup de fouet (p.553)
tuberculose vertébrale (p.596)
tumeur bénigne du rachis (p.600)
tumeur maligne du rachis (p.606)
pathologie juxtaarticulaire (p.436)
arrachement du ligament (p.47)
bursite (p.68)
conflit sousacromial (p.116)
conflit souscoracoïdien (p.116)
enthésopathie (p.174)
fibromatose de l'aponévrose plantaire (p.192)
kyste synovial (p.279)
maladie de Dupuytren (p.311)
ostéochondromatose synoviale (p.389)
périarthrite (p.439)
rupture de la coiffe des rotateurs (p.490)
rupture des ligaments (p.490)
rupture tendineuse (p.491)
synovite (p.565)
synovite villonodulaire pigmentée (p.565)
tendinite (p.569)
ténosynovite (p.569)
ténosynovite sténosante (p.569)
ténosynovite chronique sténosante du pouce de de Quervain (p.569)
épicondylite (p.177)
perte de substance osseuse (p.443)
phocomélie (p.446)
tétraphocomélie (p.570)
pied bot (p.447)
pied bot varus équin (p.447)
pied convexe (p.447)
pied court (p.447)
pied creux (p.447)
pied pince de homard (p.447)
pied plat (p.448)
pied talus (p.448)
pied tombant (p.448)
pied valgus (p.448)
pied valgus convexe (p.448)
pied varus (p.448)
pied équin (p.447)
polyarthrite (p.455)
polyarthrite inflammatoire (p.455)
polyarthrite rhumatoïde (p.455)
polyarthrite rhumatoïde de Felty (p.455)
syndrome des antisynthétases (p.550)
pseudarthrose (p.468)
pseudarthrose congénitale des os longs (p.468)
purpura rhumatoïde (p.474)
périostite (p.440)
rachitisme (p.479)
rachitisme vitaminodépendant (p.479)
rachitisme vitaminorésistant (p.479)
rachitisme hypophosphatémique (p.479)

Thésaurus des pathologies humaines | 903


ARBORESCENCE

retard d'ossification (p.482)


retard de consolidation (p.482)
rhumatisme (p.488)
rhumatisme articulaire aigu (p.489)
arthrite de Jaccoud (p.49)
rhumatisme extraarticulaire (p.489)
rhumatisme fibroblastique (p.489)
rhumatisme inflammatoire (p.489)
arthrite chronique juvénile (p.49)
arthrite inflammatoire (p.49)
polyarthrite rhumatoïde (p.455)
polyarthrite rhumatoïde de Felty (p.455)
pseudopolyarthrite rhizomélique (p.470)
rhumatisme inflammatoire chronique de Still (p.489)
spondylarthropathie (p.503)
rhumatisme psoriasique (p.489)
spondylarthrite ankylosante (p.502)
syndrome oculourétrosynovial (p.560)
syndrome de Wissler-Fanconi (p.549)
synovite villonodulaire pigmentée (p.565)
rhumatisme palindromique (p.489)
rhumatisme psoriasique (p.489)
rhumatisme à hydroxy-apatite (p.488)
réticulosarcome de Parker et Jackson (p.483)
sarcome d'Ewing (p.493)
sirénomélie (p.500)
syndrome CINCA (p.514)
syndrome Kabuki (p.557)
syndrome PCC (p.560)
syndrome SAPHO (p.562)
syndrome cubitomammaire (p.515)
syndrome cérébrofaciooculosquelettique (p.513)
syndrome d'Adams-Oliver (p.515)
syndrome d'Ehlers-Danlos (p.517)
syndrome de Bartsocas Papas (p.520)
syndrome de Cockayne (p.522)
syndrome de Cohen (p.523)
syndrome de De Barsy (p.524)
syndrome de Gardner (p.526)
syndrome de Juberg Hayward (p.529)
syndrome de Potocki-Shaffer (p.540)
syndrome de Rieger (p.542)
syndrome de Rubinstein et Taybi (p.543)
syndrome de Sonozaki (p.546)
syndrome de Weill-Marchesani (p.548)
syndrome de croissance excessive (p.523)
syndrome de Protée (p.540)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
syndrome du chromosome X fragile (p.553)
syndrome de la traversée thoracobrachiale (p.532)
syndrome des brides amniotiques (p.550)
syndrome du canal carpien (p.552)
syndrome du canal de Guyon (p.552)
syndrome du canal tarsien (p.552)
syndrome du défilé costoclaviculaire (p.553)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
syndrome du naevus épidermique (p.554)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
synostose (p.564)
synostose costale (p.564)
synostose du tarse (p.564)
synostose multiple (p.564)
synostose radiocubitale (p.565)
synostose costale (p.564)
synostose du tarse (p.564)
synostose radiocubitale (p.565)
synovialome (p.565)
synovialosarcome (p.565)
talalgie (p.568)
tendinopathie (p.569)
doigt en boutonnière (p.146)
doigt en col de cygne (p.146)

904 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

doigt en maillet (p.146)


thorax en carène (p.571)
thorax en entonnoir (p.571)
traumatisme thoracique (p.579)
triade de la femme sportive (p.580)
trouble de la marche (p.586)
astasie abasie (p.52)
tuberculose osseuse (p.596)
tumeur bénigne des os (p.599)
tumeur de Nora (p.602)
tumeur de la paroi thoracique (p.602)
tumeur maligne osseuse (p.607)
tumeur osseuse (p.608)
tumeur à cellules géantes d'une côte (p.598)
urticaire familiale au froid (p.613)
épaule douloureuse (p.176)
épiphysiolyse (p.180)
pathologie du thymus (p.435)
carcinome du thymus (p.86)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
kyste thymique (p.279)
syndrome de Nezelof (p.538)
thymome (p.573)
thymome malin (p.573)
tumeur épithéliale thymique (p.604)
pathologie du tissu adipeux (p.435)
adiponécrose (p.18)
angiomyolipome (p.39)
cellulite (p.97)
cellulite disséquante du cuir chevelu (p.97)
syndrome de Wells (p.548)
cytostéatonécrose (p.125)
hypodermite (p.250)
dermohypodermite (p.141)
nécrobiose maculeuse de Miescher (p.364)
érysipèle (p.182)
hypodermite sclérodermiforme (p.250)
lipoatrophie (p.292)
lipoatrophie semicirculaire (p.292)
lipodystrophie (p.292)
diabète lipoatrophique (p.143)
lipodystrophie abdominale centrifuge infantile (p.292)
lipodystrophie de Berardinelli (p.293)
lipodystrophie intestinale (p.293)
lipodystrophie membraneuse (p.293)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
lipoedème (p.293)
lipogranulomatose (p.293)
lipomatose (p.293)
lipomatose de Launois Bensaude (p.293)
lipomatose du médiastin (p.293)
lipomatose encéphalo-crânio-cutanée (p.293)
lipomatose périvésicale (p.293)
lipome (p.294)
angiolipome (p.36)
fibrolipome (p.192)
fibrolipome ossifiant (p.192)
hibernome (p.234)
lipome bronchopulmonaire (p.294)
lipome chondroïde (p.294)
lipome de la paroi thoracique (p.294)
syndrome de Protée (p.540)
liposarcome (p.294)
neurolipomatose (p.371)
panniculite (p.396)
panniculite de Weber-Christian (p.396)
pathologie du tissu conjonctif (p.435)
angiomyxome (p.39)
collagénose perforante réactionnelle (p.112)
connectivite mixte (p.117)
dermatomyosite (p.138)
fasciite (p.190)

Thésaurus des pathologies humaines | 905


ARBORESCENCE

fasciite nodulaire (p.190)


fasciite nécrosante (p.190)
fasciite à éosinophiles (p.190)
fibrose (p.193)
fibrose de l'urètre masculin (p.194)
fibrose hépatique (p.194)
syndrome de Meckel (p.536)
fibrose myocardique (p.194)
fibrose nodulaire sousépidermique (p.194)
fibrose pulmonaire (p.194)
fibrose pulmonaire interstitielle diffuse de Hamman-Rich (p.194)
fibrose péritonéale (p.194)
fibrose rénale (p.194)
fibrose rétropéritonéale (p.194)
histiocytofibrome malin (p.235)
histiocytome (p.235)
histiocytome bronchopulmonaire (p.235)
histiocytome du thymus (p.235)
histiocytome fibreux (p.235)
lupus érythémateux (p.297)
lupus érythémateux chronique (p.297)
lupus érythémateux disséminé (p.297)
lupus érythémateux profond (p.297)
lupus érythémateux subaigu (p.297)
néphrite lupique (p.366)
pathologie du tissu élastique (p.436)
acrokératose papuleuse inversée (p.13)
anétodermie (p.32)
anétodermie de Jadassohn (p.32)
cutis laxa (p.122)
syndrome de Majewski (p.534)
pseudoxanthome élastique (p.471)
syndrome d'Ehlers-Danlos (p.517)
syndrome de Marfan (p.535)
élastose (p.167)
élastose sénile (p.167)
élastéidose cutanée nodulaire à kystes et à comédons (p.167)
phlegmon (p.445)
sclérodermie (p.496)
sclérodermie circonscrite (p.496)
sclérodermie en bande (p.496)
sclérodermie en goutte (p.496)
sclérodermie en plaque (p.496)
syndrome CREST (p.515)
syndrome de Reynolds (p.542)
scléroedème (p.496)
scléroedème de Buschke (p.496)
syndrome de Larsen (p.532)
syndrome de Parry-Romberg (p.539)
syndrome de la peau cartonnée (p.531)
syndrome lupus-like (p.558)
pneumatocèle (p.451)
pneumatocèle pulmonaire (p.451)
polypathologie (p.457)
polype (p.457)
polype adénomateux (p.457)
polype antrochoanal de Killian (p.457)
polype colique (p.457)
polype d'un sinus de la face (p.458)
polype fibreux (p.458)
polype nasal (p.458)
polypose (p.458)
polypose colique (p.458)
syndrome de Gardner (p.526)
polypose juvénile (p.458)
polypose nasosinusienne (p.458)
syndrome de Fernand Widal (p.526)
polypose rectocolique familiale (p.458)
syndrome de Cronkhite-Canada (p.523)
syndrome de Peutz-Jeghers (p.539)
prolapsus (p.465)
pseudooedème (p.470)

906 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

psychopathologie (p.472)
aboulie (p.8)
addiction (p.14)
abus de substance (p.8)
alcoolisation aiguë compulsive (p.23)
alcoolisme (p.23)
hépatite alcoolique (p.228)
technodépendance (p.568)
apathie (p.44)
apotemnophilie (p.45)
autodépréciation (p.57)
confusion (p.116)
dysharmonie évolutive (p.150)
délire (p.133)
bouffée délirante (p.64)
délire d'interprétation (p.133)
délire de filiation (p.133)
délire de négation (p.133)
délire de parasitose (p.133)
délire de persécution (p.133)
délire de référence (p.133)
délire fantastique (p.133)
délire mystique (p.133)
délire passionnel (p.133)
psychose délirante (p.472)
folie à deux (p.201)
syndrome d'identification délirante (p.518)
syndrome de Capgras (p.521)
hyperventilation spontanée (p.249)
névrodermite (p.374)
syndrome d'aliénation parentale (p.516)
toxicomanie (p.575)
polytoxicomanie (p.459)
trichotillomanie (p.581)
trouble psychiatrique (p.593)
PANDAS (p.395)
choc d'obus (p.101)
détresse psychologique (p.142)
grossesse nerveuse (p.217)
handicap psychique (p.220)
maladie du voyageur (p.322)
névrose (p.374)
névrose hystérique (p.374)
boule hystérique (p.65)
névrose obsessionnelle (p.375)
état de stress posttraumatique (p.187)
choc d'obus (p.101)
syndrome du survivant (p.555)
perversion (p.443)
perversion narcissique (p.443)
perversion sexuelle (p.443)
pseudodémence (p.468)
psychose (p.472)
automatisme mental (p.58)
syndrome d'influence (p.518)
bouffée délirante (p.64)
dépression psychotique (p.136)
névrose hystérique (p.374)
boule hystérique (p.65)
psychose affective (p.472)
psychose alcoolique (p.472)
psychose confusionnelle (p.472)
psychose délirante (p.472)
folie à deux (p.201)
psychose hallucinatoire (p.472)
psychose paranoïaque (p.473)
psychose puerpérale (p.473)
psychose schizoaffective (p.473)
psychose toxique (p.473)
schizophrénie (p.495)
schizophrénie catatonique (p.495)
schizophrénie héboïdophrénique (p.495)

Thésaurus des pathologies humaines | 907


ARBORESCENCE

schizophrénie hébéphrénique (p.495)


schizophrénie paranoïde (p.495)
symptôme négatif (p.511)
symptôme positif (p.511)
syndrome déficitaire (p.550)
trouble schizophréniforme (p.594)
syndrome de référence olfactive (p.541)
syndrome de sevrage (p.544)
syndrome encéphalique organique (p.555)
syndrome lié à la culture (p.557)
koro (p.276)
trouble anxieux (p.582)
attaque de panique (p.57)
claustrophobie (p.110)
hyperanxiété (p.239)
obsession compulsion (p.379)
syndrome de dépendance à l'exercice physique (p.524)
syndrome de référence olfactive (p.541)
panique (p.395)
phobie (p.445)
acrophobie (p.13)
agoraphobie (p.21)
phobie sociale (p.446)
syndrome prédépressif (p.561)
trouble anxieux de séparation (p.582)
trouble anxio-dépressif (p.583)
trouble de l'anxiété généralisée (p.584)
état de stress aigu (p.187)
état de stress posttraumatique (p.187)
choc d'obus (p.101)
syndrome du survivant (p.555)
trouble de l'adaptation (p.583)
trouble d'adaptation post-traumatique avec amertume (p.583)
trouble réactionnel de l'attachement (p.594)
trouble de l'humeur (p.585)
humeur sub-syndromique (p.237)
hypomanie (p.252)
manie (p.336)
manie vasculaire (p.336)
mélancolie (p.339)
syndrome prédépressif (p.561)
trouble anxio-dépressif (p.583)
trouble bipolaire (p.583)
trouble bipolaire de type I (p.583)
trouble bipolaire de type II (p.583)
trouble bipolaire à cycles rapides (p.583)
épisode mixte (p.180)
état dépressif (p.187)
deuil pathologique (p.142)
dépression gériatrique (p.136)
dépression psychotique (p.136)
dépression vasculaire (p.136)
syndrome du lobe temporal (p.554)
syndrome prédépressif (p.561)
trouble de l'idéation (p.585)
dyschronie (p.148)
trouble de la personnalité (p.587)
dysharmonie évolutive (p.150)
personnalité antisociale (p.441)
personnalité borderline (p.441)
personnalité dépendante (p.442)
personnalité hypomaniaque (p.442)
personnalité hystérique (p.442)
personnalité narcissique (p.442)
personnalité obsessionnelle (p.442)
personnalité paranoïde (p.442)
personnalité prémorbide (p.442)
personnalité psychopathique (p.442)
personnalité psychotique (p.442)
personnalité schizotypique (p.442)
personnalité schizoïde (p.443)
personnalité évitante (p.442)

908 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome du lobe frontal (p.553)


trouble de l'identité sexuelle (p.585)
trouble dissociatif de l'identité (p.589)
trouble dissociatif (p.589)
dépersonnalisation (p.135)
déréalisation (p.136)
trouble dissociatif de l'identité (p.589)
trouble du comportement (p.589)
agitation (p.20)
agressivité (p.22)
autodestruction (p.58)
automutilation (p.58)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
autopunition (p.58)
comportement d'errance (p.114)
hyperactivité (p.238)
prionopathie sensible à la protéinase (p.464)
stéréotypie (p.507)
suicide (p.509)
idée suicidaire (p.258)
tentative de suicide (p.569)
symptômes comportementaux et psychologiques de la démence (p.512)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Diogène (p.525)
syndrome de Kleine-Levin (p.529)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome du lobe frontal (p.553)
syndrome hypothalamique (p.557)
trouble de l'émotion (p.584)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
trouble du comportement alimentaire (p.590)
anorexie mentale (p.43)
boulimie (p.65)
frénésie alimentaire (p.204)
géophagie (p.209)
oligodipsie (p.382)
orthorexie (p.388)
pica (p.447)
polydipsie (p.456)
trouble du comportement alimentaire nocturne (p.590)
trouble du comportement sexuel (p.590)
délinquance sexuelle (p.132)
nécrophilie (p.364)
pédophilie (p.437)
éphébophilie (p.177)
trouble du comportement social (p.590)
comportement antisocial (p.114)
comportement perturbateur (p.114)
délinquance (p.132)
délinquance juvénile (p.132)
délinquance sexuelle (p.132)
pédophilie (p.437)
trouble des conduites (p.589)
trouble oppositionnel avec provocation (p.593)
trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (p.588)
trouble du contrôle des impulsions (p.590)
achat compulsif (p.10)
acné excoriée (p.12)
jeu pathologique (p.271)
kleptomanie (p.276)
pyromanie (p.477)
trichotillomanie (p.581)
trouble explosif intermittent (p.592)
trouble factice (p.592)
syndrome de Lasthénie de Ferjol (p.532)
syndrome de Münchausen (p.537)
trouble identitaire de l'intégrité corporelle (p.592)
trouble intériorisé (p.592)
trouble psychotique aigu et transitoire (p.594)
trouble somatoforme (p.594)
conversion somatique (p.117)
convulsion psychogène non épileptique (p.117)

Thésaurus des pathologies humaines | 909


ARBORESCENCE

dysmorphophobie (p.151)
hypochondrie (p.250)
somatisation (p.500)
victimologie (p.619)
abus sexuel (p.8)
enfant maltraité (p.173)
syndrome du bébé secoué (p.552)
femme maltraitée (p.191)
maltraitance (p.335)
syndrome de Münchausen par procuration (p.537)
maltraitance des personnes âgées (p.335)
syndrome des camps de concentration (p.550)
violence (p.619)
état prépsychotique (p.187)
radiolésion (p.479)
radiodermite (p.479)
reprise retardée de la fonction du greffon (p.482)
stomatologie (p.508)
adénoaméloblastome (p.14)
bruxisme (p.67)
carcinome épidermoïde de la lèvre inférieure (p.87)
cryptotie (p.122)
dermatite périorale (p.137)
dermatite périorale rosacée (p.138)
dysmorphie faciale (p.151)
dermopathie restrictive (p.141)
dysostose mandibulofaciale (p.152)
syndrome oculovertébral (p.560)
dysostose spondylocostale (p.152)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
syndrome Kabuki (p.557)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome de Costello (p.523)
syndrome de De Lange (p.524)
syndrome de Fryns (p.526)
syndrome de Hanhart (p.528)
syndrome de Keutel (p.529)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Noonan (p.538)
syndrome de Patau (p.539)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
syndrome de Robinow (p.542)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome de Williams (p.548)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome de Zellweger (p.550)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
syndrome oculovertébral (p.560)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
dysostose mandibulofaciale (p.152)
syndrome oculovertébral (p.560)
dysplasie maxillaire fibreuse (p.156)
fibromatose juvénile (p.192)
fissure congénitale (p.199)
fistule dentaire (p.200)
glossoptose (p.213)
syndrome de Pierre Robin (p.539)
halitose (p.218)
kyste odontogène (p.278)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
maladie de Behçet (p.309)
noma (p.376)
névralgie du trijumeau (p.373)
parodontopathie (p.404)
atteinte de furcation (p.57)
gingivite (p.210)
gingivite hyperplasique (p.210)
gingivostomatite (p.210)
métastase gingivale (p.345)

910 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

parodontite (p.403)
parodontite juvénile (p.404)
parodontite marginale (p.404)
parodontose (p.404)
poche parodontale (p.454)
pathologie de la cavité buccale (p.414)
angine bulleuse hémorragique (p.35)
angine de Ludwig (p.35)
ankyloglossie (p.41)
aphte buccal (p.45)
bec de lièvre (p.61)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
syndrome blépharo-cheilo-odontique (p.513)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Van der Woude (p.547)
cancer de la cavité buccale (p.74)
carcinome de la cavité buccale (p.85)
carcinome épidermoïde de la cavité buccale (p.87)
leucoplasie buccale (p.290)
syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
métastase gingivale (p.345)
érythroplasie buccale (p.186)
cancer de la langue (p.74)
carcinome épidermoïde de la langue (p.87)
chéilite (p.99)
chéilite actinique (p.99)
chéilite exfoliatrice (p.99)
chéilite granulomateuse (p.99)
chéilite plasmocytaire (p.99)
macrochéilite (p.304)
macrochéilite de Miescher (p.304)
macrochéilite granulomateuse (p.304)
perlèche (p.441)
fente palatine (p.191)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
syndrome blépharo-cheilo-odontique (p.513)
syndrome de Pierre Robin (p.539)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
syndrome de Stickler (p.546)
syndrome de Van der Woude (p.547)
syndrome des ptérygions poplités (p.551)
glossite (p.212)
glossite dépapillante (p.212)
glossite exfoliatrice marginée (p.212)
glossite losangique médiane (p.212)
syndrome de Plummer-Vinson (p.540)
glossodynie (p.212)
granulomatose disciforme chronique et progressive de Miescher et Leder (p.215)
langue noire (p.281)
leucoplasie verruqueuse proliférative (p.291)
lésion précancéreuse de la cavité buccale (p.285)
macroglossie (p.304)
maladie de Riga-Fede (p.317)
naevus blanc spongieux (p.360)
papillomatose orale (p.397)
papillome de la cavité buccale (p.397)
pemphigoïde cicatricielle (p.438)
pyostomatite (p.476)
pyostomatite végétante (p.476)
stomatite (p.507)
ectodermose érosive pluriorificielle (p.165)
gingivostomatite (p.210)
stomatite gangréneuse (p.507)
stomatite papuleuse bovine (p.507)
stomatite ulcéreuse (p.507)
stomatite vésiculeuse (p.507)
syndrome de Juberg Hayward (p.529)
syndrome de Laugier-Hunziker (p.533)
épulis (p.182)
pathologie dentaire (p.420)
anodontie (p.41)

Thésaurus des pathologies humaines | 911


ARBORESCENCE

dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)


syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
béance antérieure (p.60)
carie dentaire (p.95)
concrescence dentaire (p.115)
dent incluse (p.135)
dent retenue (p.135)
dysharmonie dentofaciale (p.150)
dysplasie chondroectodermique (p.154)
dysplasie dentaire (p.155)
amélogenèse imparfaite (p.25)
dysplasie ectodermique (p.155)
dysplasie ectodermique anhidrotique (p.155)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Rapp-Hodgkin (p.541)
dysplasie ectodermique hidrotique (p.155)
hypoplasie dermique en aires (p.254)
pachyonychie de Jackson-Lawler (p.394)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Naegeli-Franceschetti-Jadassohn (p.537)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome de Setleis (p.544)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
dysplasie oculodentodigitale (p.156)
hypominéralisation (p.252)
incontinentia pigmenti (p.261)
kyste radiculodentaire (p.279)
kyste apical (p.277)
kyste périapical (p.279)
kyste périodontal (p.279)
malocclusion (p.335)
odontome (p.380)
oligodontie (p.382)
syndrome de Christ-Siemens-Touraine (p.522)
pathologie de la troisième molaire (p.419)
plaque dentaire (p.450)
pulpite (p.474)
syndrome LADD (p.557)
syndrome blépharo-cheilo-odontique (p.513)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
tartre dentaire (p.568)
édentation (p.166)
érosion dentaire (p.182)
pathologie des glandes salivaires (p.421)
aptyalisme (p.46)
syndrome de Sjögren (p.545)
syndrome sec oculaire et buccal (p.562)
cancer de la glande parotide (p.74)
cancer de la glande salivaire (p.74)
cancer des glandes salivaires mineures (p.76)
carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires (p.82)
sialoblastome (p.499)
cystadénolymphome papillaire (p.124)
grenouillette (p.217)
hyposialie (p.254)
lacune de Stafne (p.281)
oreillons (p.387)
parotidite (p.404)
syndrome de Heerfordt (p.528)
sialadénite (p.499)
sialadénome papillifère (p.499)
sialodochite (p.499)
sialodochite fibrineuse (p.499)
sialorrhée (p.499)
syndrome du nerf auriculotemporal (p.554)
tumeur bénigne de la glande salivaire (p.599)
pathologie des maxillaires (p.422)
adamantinome (p.14)
cancer du maxillaire (p.77)
dysostose mandibulofaciale (p.152)
syndrome oculovertébral (p.560)

912 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

dysplasie fibreuse des maxillaires (p.156)


dysplasie fibreuse mandibulaire (p.156)
dysplasie frontométaphysaire (p.156)
dysplasie maxillonasale (p.156)
fibrome odontogène (p.193)
kyste radiculodentaire (p.279)
kyste apical (p.277)
kyste périapical (p.279)
kyste périodontal (p.279)
myxome odontogène (p.359)
syndrome d'Hallermann-Streiff-François (p.518)
syndrome de la première fente branchiale (p.532)
syndrome temporomaxillaire (p.563)
syngnathie (p.564)
proboscis (p.464)
prognathisme (p.465)
pyostomatite végétante (p.476)
retard d'éruption dentaire (p.482)
rétrognathisme (p.487)
syndrome de Pierre Robin (p.539)
syndrome cérébrocostomandibulaire (p.513)
syndrome d'Ascher (p.516)
syndrome de Cohen (p.523)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Parry-Romberg (p.539)
syndrome de Rieger (p.542)
syndrome de Zinsser-Engman-Cole (p.550)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
tumeur maligne glande salivaire (p.607)
symptôme (p.511)
algie (p.23)
algie pelvienne (p.23)
algie vasomotrice (p.24)
arthralgie (p.49)
syndrome de Schnitzler (p.543)
syndrome de déficience posturale (p.524)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
causalgie (p.96)
cervicalgie (p.98)
syndrome d'Eagle (p.516)
syndrome de la dent couronnée (p.531)
céphalée (p.97)
céphalée de tension (p.97)
céphalée vasomotrice (p.97)
céphalée vasomotrice de Horton (p.98)
syndrome de Raeder (p.541)
hémicrânie paroxystique chronique (p.223)
syndrome LASH (p.557)
syndrome SUNCT (p.562)
syndrome de déficience posturale (p.524)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
douleur rebelle (p.147)
douleur thoracique (p.147)
syndrome thoracique aigu (p.563)
dystrophie sympathique réflexe (p.163)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
syndrome épaule-main (p.555)
fibromyalgie (p.193)
glossodynie (p.212)
maladie post-thrombotique (p.328)
myalgie (p.354)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
méralgie paresthésique (p.343)
métatarsalgie (p.345)
métatarsalgie de Morton (p.345)
névralgie (p.373)
névralgie cervicobrachiale (p.373)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome médiastinal (p.558)
névralgie crurale (p.373)
névralgie du trijumeau (p.373)

Thésaurus des pathologies humaines | 913


ARBORESCENCE

névralgie faciale de Sluder (p.373)


névralgie sciatique (p.373)
syndrome du nerf nasal (p.554)
otalgie (p.392)
syndrome d'Eagle (p.516)
polyalgie (p.455)
syndrome sec oculaire et buccal (p.562)
rachialgie (p.479)
coccygodinie (p.111)
lombalgie (p.296)
syndrome de déficience posturale (p.524)
syndrome asthénie polyalgie sécheresse (p.512)
syndrome de la traversée thoracobrachiale (p.532)
syndrome douloureux post-mastectomie (p.552)
syndrome du canal carpien (p.552)
syndrome du canal tarsien (p.552)
syndrome du défilé costoclaviculaire (p.553)
syndrome thalamique (p.563)
talalgie (p.568)
érythromélalgie (p.186)
anorexie (p.43)
anosmie (p.43)
dysplasie olfactogénitale (p.157)
asthénie (p.52)
syndrome de fatigue chronique (p.526)
syndrome des bâtiments malsains (p.550)
syndrome sec oculaire et buccal (p.562)
bouffée vasomotrice (p.65)
dysphonie (p.153)
dysphonie fonctionnelle (p.153)
dysphonie spasmodique (p.153)
fièvre (p.195)
convulsion fébrile (p.117)
fièvre Q (p.198)
fièvre Q pulmonaire (p.198)
fièvre aphteuse (p.195)
fièvre bilieuse hémoglobinurique (p.195)
fièvre boutonneuse (p.195)
fièvre catarrhale maligne bovine (p.196)
fièvre catarrhale ovine (p.196)
fièvre d'Izumi (p.196)
fièvre de Haverhill (p.196)
fièvre de Hyuga (p.196)
fièvre de la vallée du Rift (p.196)
fièvre des fondeurs (p.196)
fièvre des tranchées (p.196)
fièvre exanthématique sud-africaine (p.196)
fièvre hémorragique (p.197)
dengue hémorragique (p.135)
fièvre de Lassa (p.196)
fièvre hémorragique avec syndrome rénal (p.197)
fièvre hémorragique d'Argentine (p.197)
fièvre hémorragique d'Omsk (p.197)
fièvre hémorragique de Bolivie (p.197)
fièvre hémorragique de Crimée-Congo (p.197)
fièvre hémorragique simienne (p.197)
fièvre hémorragique à virus Ebola (p.197)
maladie de Marburg (p.315)
néphropathie endémique (p.367)
néphropathie endémique des Balkans (p.367)
fièvre jaune (p.197)
fièvre maculeuse brésilienne (p.198)
fièvre méditerranéenne familiale (p.198)
fièvre pourprée (p.198)
fièvre purpurique brésilienne (p.198)
fièvre récurrente (p.198)
fièvre récurrente à poux (p.198)
fièvre récurrente à tique (p.198)
fièvre vésiculeuse (p.199)
fièvre à phlébotomes (p.195)
fièvre à tiques (p.195)
fièvre à tiques africaine (p.195)

914 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

fièvre à tiques du Colorado (p.195)


fièvre à trématode de l'Elokomin (p.195)
fièvre éphémère bovine (p.196)
syndrome de Schnitzler (p.543)
syndrome malin des neuroleptiques (p.558)
syndrome postinfarctus du myocarde (p.561)
halitose (p.218)
hirsutisme (p.235)
hoquet (p.236)
hyperthermie (p.248)
coup de chaleur (p.120)
hypertrophie (p.249)
splénomégalie (p.502)
splénomégalie tropicale (p.502)
hypothermie (p.255)
hypotonie musculaire (p.255)
cataplexie (p.96)
syndrome de Gélineau (p.527)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
tabès (p.567)
hypotonie oculaire (p.255)
ophtalmomalacie (p.385)
hémiatrophie (p.223)
hémihypertrophie (p.223)
hémorragie (p.226)
ectasie vasculaire antrale (p.165)
hémarthrose (p.221)
hématome (p.222)
céphalhématome (p.98)
hématome du canal rachidien (p.222)
hématome extradural (p.222)
hématome intracrânien (p.222)
hématome orbitaire (p.222)
hématome périrénal (p.222)
hématome rétroplacentaire (p.222)
hématome rétropéritonéal (p.222)
hématome sousdural (p.222)
hématurie (p.223)
hématémèse (p.221)
syndrome de Mallory-Weiss (p.534)
hémobilie (p.224)
hémomédiastin (p.225)
hémoptysie (p.226)
hémosidérose pulmonaire idiopathique (p.228)
hémopéricarde (p.225)
hémopéritoine (p.225)
hémorragie choroïdienne (p.226)
hémorragie conjonctivale (p.227)
hémorragie cérébrale (p.226)
hémorragie de la rétine (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
hémorragie du cervelet (p.227)
hémorragie du corps vitré (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
hémorragie du ventricule cérébral (p.227)
hémorragie expulsive du corps vitré (p.227)
hémorragie gastrointestinale (p.227)
hémorragie intracrânienne (p.227)
hémorragie prémaculaire (p.227)
hémorragie rectale (p.227)
hémorragie sousarachnoïdienne (p.227)
syndrome de Terson (p.546)
hémorragie sousconjonctivale (p.228)
hémorroïde (p.228)
hémospermie (p.228)
hémothorax (p.228)
hémopneumothorax (p.226)
épistaxis (p.180)
ictère (p.257)
ictère héréditaire de Crigler et Najjar (p.257)
ictère héréditaire de Dubin-Johnson (p.257)

Thésaurus des pathologies humaines | 915


ARBORESCENCE

ictère héréditaire de Gilbert (p.258)


ictère héréditaire de Rotor (p.258)
melaena (p.338)
syndrome de Mallory-Weiss (p.534)
mydriase (p.355)
syndrome d'Adie-Holmes (p.515)
syndrome de Ross (p.543)
syndrome d'Urrets-Zavalia (p.519)
syndrome de la fente sphénoïdale (p.531)
myosis (p.358)
syndrome de Claude Bernard-Horner (p.522)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
syndrome de Raeder (p.541)
syndrome de Wallenberg (p.548)
nausée (p.364)
nécrose (p.364)
gangrène (p.207)
gangrène de Fournier (p.207)
gangrène gazeuse (p.208)
gangrène pulmonaire (p.208)
nécrose corticale rénale (p.364)
nécrose d'un lobe pulmonaire (p.365)
nécrose papillaire rénale (p.365)
nécrose pulmonaire (p.365)
nécrose rétinienne aiguë (p.365)
nécrose tubulaire aiguë (p.365)
syndrome de nécrose rétinienne aiguë (p.537)
râle (p.479)
spanioménorrhée (p.501)
spasme du sanglot (p.501)
stridor (p.509)
stéatorrhée (p.505)
sus-décalage de ST (p.511)
symptômes médicalement inexpliqués (p.512)
toux (p.575)
trouble du tonus (p.591)
atonie (p.55)
hypertonie spastique (p.248)
hypotonie (p.255)
syndrome de Walker et Warburg (p.547)
hypotonie musculaire (p.255)
cataplexie (p.96)
syndrome de Gélineau (p.527)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
tabès (p.567)
syndrome de Halpern (p.528)
syndrome vestibulaire (p.563)
syndrome vestibulaire d'origine centrale (p.563)
syndrome vestibulaire périphérique (p.563)
wheezing (p.623)
syndrome asthénie polyalgie sécheresse (p.512)
syndrome complexe (p.514)
immunodéficit héréditaire DiGeorge (p.259)
nanisme de Smith-Lemli-Opitz (p.363)
syndrome CHARGE (p.514)
syndrome COACH (p.514)
syndrome H (p.556)
syndrome KID (p.557)
syndrome Kabuki (p.557)
syndrome PHACE (p.560)
syndrome SAMS (p.562)
syndrome WHIM (p.564)
syndrome cardio-facio-cutané (p.513)
syndrome craniofrontonasal (p.515)
syndrome cubitomammaire (p.515)
syndrome cérébrofaciooculosquelettique (p.513)
syndrome d'Angelman (p.516)
syndrome d'Elejalde (p.517)
syndrome d'Opitz G/BBB (p.519)
syndrome de Beckwith et Wiedemann (p.520)
syndrome de Cockayne (p.522)

916 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

syndrome de Cohen (p.523)


syndrome de Costello (p.523)
syndrome de De Barsy (p.524)
syndrome de De Lange (p.524)
syndrome de Dubowitz (p.525)
syndrome de Hay-Wells (p.528)
syndrome de Hennekam (p.528)
syndrome de Juberg Hayward (p.529)
syndrome de Keutel (p.529)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Marshall (p.535)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Pierre Robin (p.539)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
syndrome de Rieger (p.542)
syndrome de Rubinstein et Taybi (p.543)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome de Sneddon (p.546)
syndrome de Susac (p.546)
syndrome de Van Allen-Myhre (p.547)
syndrome de Vater (p.547)
syndrome de Weill-Marchesani (p.548)
syndrome de Winchester (p.549)
syndrome de Wolcott-Rallison (p.549)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome de Wolfram (p.549)
syndrome de croissance excessive (p.523)
syndrome de Protée (p.540)
syndrome de Simpson-Golabi-Behmel (p.545)
syndrome du chromosome X fragile (p.553)
syndrome du gène contigu (p.553)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
syndrome oculofaciocardiodentaire (p.559)
syndrome tricho-dento-osseux (p.563)
syndrome trichorhinophalangien (p.563)
syndrome pseudogrippal (p.561)
synéchie (p.564)
synéchie antérieure (p.564)
syndrome de Peters (p.539)
synéchie postérieure (p.564)
traumatisme (p.577)
accident d'exposition au sang (p.9)
accident de la vie courante (p.10)
accident domestique (p.10)
arrachement du ligament (p.47)
arrachement du pédicule rénal (p.47)
arrachement du tendon (p.47)
barotraumatisme (p.60)
brûlure (p.67)
brûlure chimique (p.67)
brûlure oculaire (p.67)
brûlure électrique (p.67)
compression (p.114)
contusion (p.117)
choriorétinite sclopetaria (p.105)
corps étranger (p.119)
bézoard (p.62)
corps étranger de l'appareil lacrymal (p.119)
corps étranger de l'oesophage (p.119)
corps étranger de la paupière (p.119)
corps étranger des bronches (p.119)
corps étranger ingéré (p.119)
corps étranger intraoculaire (p.119)
corps étranger intraorbitaire (p.119)
textilome (p.570)
entorse (p.174)
fracture (p.202)
fracture avulsion (p.202)
fracture bimalléolaire (p.202)

Thésaurus des pathologies humaines | 917


ARBORESCENCE

fracture comminutive (p.202)


fracture de Jones (p.203)
fracture de Maisonneuve (p.203)
fracture de Pouteau-Colles (p.203)
fracture de fatigue (p.203)
fracture induite (p.203)
fracture intercondylienne de l'humérus (p.203)
fracture intertrochantérienne (p.203)
fracture ouverte (p.203)
fracture pathologique (p.203)
fracture souscapitale de l'humérus (p.203)
fracture souscapitale du fémur (p.203)
fracture soustrochantérienne du fémur (p.203)
fracture supracondylienne de l'humérus (p.203)
fracture supracondylienne du fémur (p.203)
fracture transtrochantérienne (p.203)
fracture transversale (p.204)
fracture-luxation (p.204)
fracture-luxation de Benett (p.204)
fracture-luxation de Galeazzi (p.204)
fracture-luxation de Monteggia (p.204)
luxation rétrolunaire (p.298)
lymphangite sclérosante (p.299)
mal de l'altitude (p.305)
mal des transports (p.305)
maladie due aux vibrations (p.323)
microtraumatisme répété (p.347)
mutilation (p.353)
mutilation génitale féminine (p.353)
ophtalmie sympathique (p.385)
ostéoporose posttraumatique de Südeck (p.392)
perte de substance (p.443)
perte de substance cutanée (p.443)
perte de substance des parties molles (p.443)
perte de substance osseuse (p.443)
ulcération (p.611)
plaie (p.450)
plaie chirurgicale (p.450)
plaie du coeur (p.450)
plaie pénétrante (p.450)
plaie pénétrante du globe oculaire (p.450)
polytraumatisme (p.459)
rupture des ligaments (p.490)
rupture du rein (p.490)
rupture tendineuse (p.491)
syndrome d'écrasement (p.517)
traumatisme abdominal (p.577)
traumatisme bronchique (p.577)
traumatisme crânien (p.578)
commotion cérébrale (p.113)
syndrome crânioencéphalique posttraumatique (p.515)
traumatisme de l'aorte (p.578)
traumatisme de l'appareil respiratoire (p.578)
traumatisme de l'appareil urinaire (p.578)
traumatisme de l'oeil (p.578)
contusion de l'oeil (p.117)
traumatisme de l'uretère (p.578)
traumatisme de l'urètre (p.578)
traumatisme de l'urètre féminin (p.578)
traumatisme de l'urètre masculin (p.578)
traumatisme de la moelle épinière (p.578)
traumatisme de la vessie urinaire (p.578)
traumatisme des artères (p.578)
traumatisme des veines (p.578)
traumatisme des voies urinaires (p.578)
traumatisme du bassinet (p.579)
traumatisme du coeur (p.579)
traumatisme du nerf optique (p.579)
traumatisme du rachis cervical (p.579)
syndrome du coup de fouet (p.553)
traumatisme du rein (p.579)
traumatisme duodénal (p.579)

918 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

traumatisme hépatique (p.579)


traumatisme splénique (p.579)
traumatisme thoracique (p.579)
trouble dû au bruit (p.589)
trouble dû au froid (p.589)
engelure (p.173)
gelure (p.208)
urticaire familiale au froid (p.613)
trouble dû aux vibrations (p.589)
syndrome des vibrations du système mains-bras (p.551)
trouble dû à la chaleur (p.589)
électrocution (p.167)
trouble de la nutrition (p.587)
carence alimentaire (p.93)
carence en acide linoléique (p.94)
carence vitaminique (p.95)
anémie mégaloblastique d'Imerslund (p.31)
carence en acide folique (p.94)
carence en biotine (p.94)
carence en choline (p.94)
carence en nicotinamide (p.94)
carence en pyridoxine (p.94)
carence en riboflavine (p.94)
ariboflavinose (p.47)
carence en thiamine (p.94)
béri béri (p.61)
encéphalopathie de Wernicke (p.171)
carence en vitamine A (p.94)
kératomalacie (p.274)
carence en vitamine B (p.94)
carence en vitamine B12 (p.94)
anémie de Biermer (p.30)
carence en vitamine C (p.95)
scorbut (p.497)
carence en vitamine D (p.95)
carence en vitamine E (p.95)
carence en vitamine K (p.95)
maladie hémorragique du nouveau-né (p.323)
ostéomalacie (p.390)
pellagre (p.437)
rachitisme (p.479)
rachitisme vitaminodépendant (p.479)
rachitisme vitaminorésistant (p.479)
rachitisme hypophosphatémique (p.479)
hypervitaminose (p.249)
malnutrition (p.335)
carence en vitamine B12 (p.94)
anémie de Biermer (p.30)
dénutrition (p.135)
cachexie (p.69)
syndrome diencéphalique (p.552)
malnutrition protéino-énergétique (p.335)
obésité (p.378)
obésité androïde (p.378)
obésité gynoïde (p.378)
obésité viscérale (p.378)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Mauriac (p.535)
syndrome de Pickwick (p.539)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
surcharge pondérale (p.510)
triade de la femme sportive (p.580)
trouble du développement (p.590)
arriération mentale (p.48)
crétinisme (p.121)
dysostose orodigitofaciale (p.152)
détérioration intellectuelle (p.142)
syndrome ATR-X (p.513)
syndrome PCC (p.560)
syndrome WAGR (p.563)
syndrome de Coffin et Siris (p.522)
syndrome de Coffin-Lowry (p.523)

Thésaurus des pathologies humaines | 919


ARBORESCENCE

syndrome de De Lange (p.524)


syndrome de Dubowitz (p.525)
syndrome de Dyggve-Melchior-Clausen (p.525)
syndrome de Hennekam (p.528)
syndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl (p.533)
syndrome de Lesh et Nyhan (p.533)
syndrome de Lin-Gettig (p.533)
syndrome de Lowe (p.534)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
syndrome de Potocki-Shaffer (p.540)
syndrome de Prader-Labhart-Willi (p.540)
syndrome de Sjögren et Larsson (p.545)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome de Watson (p.548)
syndrome de Williams (p.548)
syndrome de Wolf-Hirschhorn (p.549)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
syndrome pseudobulbaire (p.561)
autisme (p.57)
autisme à haut fonctionnement (p.57)
dyspraxie (p.158)
syndrome de la main étrangère (p.531)
retard staturopondéral (p.483)
syndrome de Dubowitz (p.525)
syndrome de Marinesco-Sjögren (p.535)
syndrome de Mauriac (p.535)
syndrome de Pitt-Rogers-Danks (p.540)
syndrome de Smith-Magenis (p.545)
syndrome de Watson (p.548)
syndrome diencéphalique (p.552)
syndrome d'Asperger (p.516)
trouble complexe et multiple du développement (p.583)
trouble désintégratif de l'enfance (p.589)
trouble envahissant du développement (p.592)
trouble métabolique (p.592)
carence vitaminique (p.95)
anémie mégaloblastique d'Imerslund (p.31)
carence en acide folique (p.94)
carence en biotine (p.94)
carence en choline (p.94)
carence en nicotinamide (p.94)
carence en pyridoxine (p.94)
carence en riboflavine (p.94)
ariboflavinose (p.47)
carence en thiamine (p.94)
béri béri (p.61)
encéphalopathie de Wernicke (p.171)
carence en vitamine A (p.94)
kératomalacie (p.274)
carence en vitamine B (p.94)
carence en vitamine B12 (p.94)
anémie de Biermer (p.30)
carence en vitamine C (p.95)
scorbut (p.497)
carence en vitamine D (p.95)
carence en vitamine E (p.95)
carence en vitamine K (p.95)
maladie hémorragique du nouveau-né (p.323)
ostéomalacie (p.390)
pellagre (p.437)
rachitisme (p.479)
rachitisme vitaminodépendant (p.479)
rachitisme vitaminorésistant (p.479)
rachitisme hypophosphatémique (p.479)
cétose (p.98)
hyperamylasémie (p.239)
hypercholestérolémie (p.240)
maladie de Wolman (p.319)
hyperchylomicronémie (p.240)
hyperglycémie (p.240)
intolérance au glucose (p.268)
hyperhistaminémie (p.241)

920 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

hyperlysinurie (p.243)
hyperornithinémie (p.243)
hyperpyruvicémie (p.245)
hypoalbuminémie (p.249)
hypogastrinémie (p.251)
hypoglycémie (p.251)
déficit en acyl-CoA déshydrogénase (p.127)
hypoprotéinémie (p.254)
syndrome de démyélinisation osmotique (p.524)
syndrome de lyse tumorale (p.534)
syndrome hypothalamique (p.557)
trouble de l'équilibre acidobasique (p.584)
achlorhydrie (p.10)
acidocétose (p.11)
acidose (p.11)
acidose métabolique (p.11)
acidose respiratoire (p.11)
acidémie (p.11)
acidémie isovalérique (p.11)
syndrome de MELAS (p.536)
alcalose (p.22)
alcalose métabolique (p.23)
diarrhée chlorée congénitale (p.144)
alcalose respiratoire (p.23)
hyperammoniémie (p.239)
hyperlactacidémie (p.242)
trouble de l'équilibre hydroélectrolytique (p.585)
déshydratation (p.141)
hypercalcémie (p.240)
hyperchlorémie (p.240)
hyperkaliémie (p.241)
paralysie périodique hyperkaliémique (p.400)
hypermagnésémie (p.243)
hypernatrémie (p.243)
hyperphosphatémie (p.244)
hypocalcémie (p.250)
hypochlorémie (p.250)
hypokaliémie (p.252)
hypomagnésémie (p.252)
hyponatrémie (p.252)
syndrome de Schwartz-Bartter (p.544)
hypophosphatémie (p.253)
pseudohyperkaliémie (p.469)
syndrome de renutrition (p.542)
tumeur (p.597)
acrospirome eccrine (p.14)
angioblastome (p.35)
angiomyome (p.39)
angiomyxome (p.39)
arrhénoblastome (p.48)
blastome (p.62)
blastome bronchopulmonaire (p.62)
carcinome adénoïde kystique (p.82)
carcinome adénoïde kystique de la trachée (p.82)
carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires (p.82)
cylindrome bronchique (p.123)
cylindrome de Brooke Spiegler (p.123)
complexe de Carney (p.114)
compression tumorale du chiasma optique (p.115)
compression tumorale du nerf optique (p.115)
déciduome (p.126)
embolie tumorale (p.168)
fibromyxome (p.193)
folliculome (p.202)
folliculothécome (p.202)
gangliogliome (p.206)
gliome (p.211)
astrocytome (p.53)
syndrome diencéphalique (p.552)
gliome malin (p.211)
astrocytome malin (p.53)
glioblastome (p.211)

Thésaurus des pathologies humaines | 921


ARBORESCENCE

glioblastome multiforme (p.211)


gliomatose (p.211)
oligodendrogliome (p.382)
gliome malin intracrânien (p.211)
papillome du plexus choroïde (p.397)
pinéalome (p.449)
épendymome (p.176)
sousépendymome (p.501)
épendymome malin (p.176)
glucagonome (p.213)
hidroacanthome (p.234)
hémangioendothéliome (p.220)
hémangioendothéliome végétant intravasculaire (p.220)
hémangioendothéliome à cellule fusiforme du pharynx (p.220)
hémangioendothéliome épithélioïde (p.220)
hémangiopéricytome (p.221)
hémangiopéricytome bronchopulmonaire (p.221)
hémangiopéricytome malin (p.221)
hémangiopéricytome malin du rein (p.221)
léiomyoblastome (p.282)
maladie de Lhermitte et Duclos (p.315)
mole hydatiforme (p.348)
chorioadénome destruens (p.104)
molluscum pendulum (p.348)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
myofibromatose (p.357)
myofibromatose infantile (p.357)
myoépithéliome (p.356)
myxome (p.359)
complexe de Carney (p.114)
myxome odontogène (p.359)
syndrome de Mazabraud (p.535)
médulloépithéliome (p.338)
mélanome (p.339)
mélanome amélanique (p.339)
mélanome de Harding-Passey (p.339)
mélanome de la plèvre (p.339)
mélanome malin (p.339)
mélanome B16 (p.339)
mélanome desmoplasique (p.339)
mélanome malin amélanique (p.339)
mélanome malin amélanique AMel 3 de Fortner (p.340)
mélanome malin de l'uvée (p.340)
mélanome malin des fosses nasales (p.340)
mélanome malin lentigineux (p.340)
mélanome malin mélanique (p.340)
mélanome malin nodulaire (p.340)
mélanome malin pédonculé (p.340)
mélanome mélanique de Fortner (p.340)
méningiome (p.341)
méningiome malin (p.342)
mésothéliome (p.343)
mésothéliome bénin de la plèvre (p.343)
mésothéliome malin (p.343)
mésothéliome malin de la plèvre (p.343)
mésothéliome malin du péritoine (p.343)
neurinome de l'acoustique (p.370)
neurocytome (p.370)
nodule chaud de la thyroïde (p.375)
nodule froid de la thyroïde (p.376)
nodule hyperplasique (p.376)
oncocytome (p.383)
oncocytome bronchique (p.383)
oncocytome malin (p.383)
oncocytome rénal (p.383)
onychomatricome (p.384)
ostéoblastome (p.388)
ostéoblastome bénin (p.388)
ostéochondromatose (p.389)
ostéochondromatose synoviale (p.389)
papillomatose laryngée (p.396)
paragangliome (p.398)

922 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

phacomatose de Bourneville (p.444)


polyadénomatose endocrinienne de type III (p.455)
pseudotumeur (p.471)
fibromatose (p.192)
fibromatose de l'aponévrose plantaire (p.192)
fibromatose juvénile (p.192)
fibromatosis colli (p.192)
hamartome (p.219)
hamartochondrome (p.218)
hamartochondrome bronchopulmonaire (p.218)
hamartome angiomateux (p.219)
hamartome angiomateux eccrine (p.219)
hamartome bronchopulmonaire (p.219)
hamartome fibreux juvénile (p.219)
hamartome folliculaire basaloïde (p.219)
hamartome kystique (p.219)
syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (p.520)
syndrome de Cowden (p.523)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Protée (p.540)
mycétome (p.354)
actinomycétome (p.14)
maduromycose (p.305)
mycétome pulmonaire (p.354)
pseudokyste (p.469)
pseudokyste du pancréas (p.470)
pseudokyste du poumon (p.470)
pseudosarcome (p.471)
pseudotumeur inflammatoire (p.471)
amoebome (p.27)
pseudotumeur inflammatoire pulmonaire (p.471)
pseudoxanthome (p.471)
pseudoxanthome élastique (p.471)
tuberculome (p.595)
tuberculome pulmonaire (p.595)
xanthogranulome (p.624)
xanthogranulome juvénile (p.624)
xanthogranulome nécrobiotique (p.624)
spongioblastome (p.503)
syndrome de Birt-Hogg-Dubé (p.521)
syndrome de Brooke-Spiegler (p.521)
syndrome de Cowden (p.523)
syndrome de Foster-Kennedy (p.526)
synovialome (p.565)
thymome (p.573)
thymome malin (p.573)
tumeur borderline (p.600)
tumeur bronchopulmonaire (p.600)
tumeur bénigne (p.598)
acanthome (p.9)
acanthome à cellules claires (p.9)
acanthome épidermolytique (p.9)
acanthome épidermolytique isolé (p.9)
adénoaméloblastome (p.14)
adénome (p.16)
adénomatose (p.16)
adénomatose kystique (p.16)
adénome apocrine (p.16)
adénome bronchopulmonaire (p.17)
adénome chromophobe (p.17)
adénome colorectal (p.17)
adénome de la prostate (p.17)
adénome des parathyroïdes (p.17)
adénome festonné (p.17)
adénome hypophysaire (p.17)
syndrome de Nelson (p.538)
adénome papillaire (p.17)
adénome éosinophile (p.17)
adénose (p.18)
adénose sclérosante (p.18)
cholangiome (p.101)

Thésaurus des pathologies humaines | 923


ARBORESCENCE

chorioadénome destruens (p.104)


cystadénome (p.124)
cystadénome apocrine (p.124)
cystadénome mucineux (p.124)
cystadénome papillaire (p.124)
cystadénome séreux (p.124)
microadénome (p.346)
oncocytome bronchique (p.383)
prolactinome (p.465)
sialadénome papillifère (p.499)
sialoblastome (p.499)
spiradénome eccrine (p.502)
adénopathie bénigne (p.18)
amoebome (p.27)
androblastome (p.29)
angiofibrome (p.36)
angiome (p.38)
angiochondromatose de Maffucci (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-Trenaunay (p.36)
angiodysplasie ostéodystrophique de Parkes-Weber (p.36)
angioendothéliomatose (p.36)
angiokératome (p.36)
angiokératome circonscrit naeviforme (p.36)
angiokératome thrombosé (p.36)
angiolipome (p.36)
angiomatose (p.37)
angiomatose bacillaire (p.37)
angiomatose cérébellorétinienne de von Hippel-Lindau (p.37)
angiomatose médiastinale (p.37)
angiomatose neurocutanée de Divry-van Bogaert (p.37)
angiomatose neurocutanée de Sturge-Weber-Krabbe (p.38)
péliose (p.437)
angiome bronchique (p.38)
angiome cardiaque (p.38)
angiome caverneux (p.38)
angiome caverneux intracrânien (p.38)
angiome de la vessie urinaire (p.38)
angiome du canal rachidien (p.38)
angiome en touffes (p.38)
angiome géant (p.38)
syndrome de Kasabach-Merritt (p.529)
angiome intracrânien (p.39)
angiome plan (p.39)
angiome serpigineux (p.39)
angiome stellaire (p.39)
angiome sénile (p.39)
angiome tubéreux (p.39)
hémangiome synovial (p.221)
hémolymphangiome (p.224)
syndrome de Bean (p.520)
angiomyolipome (p.39)
botryomycome (p.64)
calcinose tumorale (p.70)
chalazion (p.98)
chondroblastome (p.102)
chondrome (p.103)
chondromatose (p.103)
chondromatose synoviale (p.103)
chondrome périosté (p.104)
chondrome sternal (p.104)
enchondrome (p.172)
chondrome bronchopulmonaire (p.104)
chorioangiome (p.105)
chémodectome médiastinal (p.99)
collagénome (p.112)
dermatofibrose lenticulaire disséminée (p.138)
craniopharyngiome (p.121)
cylindrome de Brooke Spiegler (p.123)
cystadénolymphome papillaire (p.124)
dermatosis papulosa nigra (p.140)
dyskératome verruqueux (p.150)

924 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

fibroadénome (p.191)
fibroadénome du sein (p.192)
syringofibroadénome (p.565)
fibrokératome (p.192)
fibrokératome digital (p.192)
fibromatose (p.192)
fibromatose de l'aponévrose plantaire (p.192)
fibromatose juvénile (p.192)
fibromatosis colli (p.192)
fibrome (p.192)
fibrome chondromyxoïde (p.193)
fibrome odontogène (p.193)
fibrome ossifiant (p.193)
fibrome périfolliculaire (p.193)
élastofibrome (p.167)
élastome perforant (p.167)
fibroélastome papillaire (p.192)
ganglioneurome (p.207)
gastrite hypertrophique géante (p.208)
grenouillette (p.217)
hamartome (p.219)
hamartochondrome (p.218)
hamartochondrome bronchopulmonaire (p.218)
hamartome angiomateux (p.219)
hamartome angiomateux eccrine (p.219)
hamartome bronchopulmonaire (p.219)
hamartome fibreux juvénile (p.219)
hamartome folliculaire basaloïde (p.219)
hamartome kystique (p.219)
syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (p.520)
syndrome de Cowden (p.523)
syndrome de Mohr (p.537)
syndrome de Pallister-Hall (p.538)
syndrome de Protée (p.540)
hidradénome (p.234)
hidradénome nodulaire apocrine (p.234)
hidradénome papillifère (p.234)
syringocystadénome papillifère (p.565)
histiocytome (p.235)
histiocytome bronchopulmonaire (p.235)
histiocytome du thymus (p.235)
histiocytome fibreux (p.235)
insulinome (p.267)
kyste (p.276)
cholestéatome (p.102)
cholédochocèle (p.101)
colite kystique profonde (p.112)
cystite kystique (p.125)
foie polykystique (p.201)
hydatide de Morgagni (p.237)
kyste arachnoïdien (p.277)
kyste aérien du poumon (p.277)
kyste branchial (p.277)
syndrome de Melnick-Fraser (p.536)
kyste bronchogénique (p.277)
kyste du rein (p.277)
kyste du septum lucidum (p.277)
kyste du tractus thyréoglosse (p.277)
kyste entérogène (p.277)
kyste hydatique (p.278)
kyste hydatique de la paroi thoracique (p.278)
kyste hydatique de la plèvre (p.278)
kyste hydatique du médiastin (p.278)
kyste hydatique du poumon (p.278)
kyste mucoïde (p.278)
kyste mucoïde sous-périosté (p.278)
kyste multiloculaire (p.278)
kyste multiloculaire du rein (p.278)
kyste muqueux (p.278)
kyste médiastinal (p.278)
kyste odontogène (p.278)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)

Thésaurus des pathologies humaines | 925


ARBORESCENCE

kyste osseux (p.278)


kyste osseux anévrysmal (p.278)
kyste ovarien (p.278)
kyste folliculaire (p.277)
kyste pancréatique (p.279)
kyste pilonidal (p.279)
kyste pyélogénique (p.279)
kyste radiculodentaire (p.279)
kyste apical (p.277)
kyste périapical (p.279)
kyste périodontal (p.279)
kyste sous-épendymaire (p.279)
kyste synovial (p.279)
kyste sébacé (p.279)
kyste thymique (p.279)
kyste trichilemmal (p.279)
kyste épidermoïde (p.277)
kystes éruptifs à duvets (p.279)
maladie polykystique hépatorénale (p.328)
ovaire polykystique (p.393)
désordre primaire de la relaxation sphinctérienne (p.141)
rein multikystique (p.481)
rein polykystique (p.481)
syndrome de Meckel (p.536)
syndrome de Zellweger (p.550)
stéatocystomatose multiple (p.505)
syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge (p.544)
syndrome oculocérébrocutané (p.559)
kyste aérien (p.277)
poumon polykystique (p.462)
kyste coelomique pleuropéricardique (p.277)
kératoacanthome (p.272)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
kératose folliculaire inversée (p.275)
laryngocèle (p.281)
lipoblastome (p.292)
lipogranulomatose (p.293)
lipomatose (p.293)
lipomatose de Launois Bensaude (p.293)
lipomatose du médiastin (p.293)
lipomatose encéphalo-crânio-cutanée (p.293)
lipomatose périvésicale (p.293)
lipome (p.294)
angiolipome (p.36)
fibrolipome (p.192)
fibrolipome ossifiant (p.192)
hibernome (p.234)
lipome bronchopulmonaire (p.294)
lipome chondroïde (p.294)
lipome de la paroi thoracique (p.294)
syndrome de Protée (p.540)
lutéome (p.298)
lymphangioendothéliome (p.298)
lymphangiokératome (p.298)
lymphangiopéricytome (p.299)
lymphangiopéricytome bronchopulmonaire (p.299)
lymphangiopéricytome médiastinal (p.299)
lymphocytome (p.299)
léiomyome (p.282)
léiomyome bronchopulmonaire (p.282)
léiomyome de l'utérus (p.282)
léiomyome de la trachée (p.282)
léprome (p.284)
malformation lymphatique (p.334)
hémolymphangiome (p.224)
lymphangiome caverneux (p.299)
lymphangiome kystique (p.299)
lymphangiome kystique médiastinal (p.299)
mastocytome (p.336)
mucocèle (p.350)
mucocèle de l'orbite (p.350)
myofibromatose infantile (p.357)

926 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

myélolipome (p.355)
mésothéliome bénin de la plèvre (p.343)
naevus sébacé (p.362)
naevus sébacé de Jadassohn (p.362)
syndrome du naevus sébacé linéaire (p.554)
naevus verruqueux (p.362)
naevus verruqueux en bande (p.362)
naevus verruqueux systématisé (p.362)
naevus verruqueux en bande (p.362)
naevus verruqueux systématisé (p.362)
neurinome (p.370)
neurinome de l'acoustique (p.370)
neurinome malin (p.370)
neurofibromatose (p.370)
neurofibromatose de Recklinghausen (p.370)
neurofibromatose de type II (p.371)
neurofibrome (p.371)
neurolipomatose (p.371)
neurothécome (p.372)
néphrome mésoblastique (p.367)
névrome (p.374)
névrome d'amputation (p.374)
ostéoblastome bénin (p.388)
ostéochondrome (p.389)
ostéolipome (p.390)
ostéome ostéoïde (p.390)
papillomatose confluente et réticulée de Gougerot et Carteaud (p.396)
papillome (p.397)
condylome acuminé (p.115)
condylome acuminé géant (p.115)
papillome de la cavité buccale (p.397)
papillome de la trachée (p.397)
papillome du plexus choroïde (p.397)
papillome inversé (p.397)
papillome à cellules de transition (p.397)
pilomatrixome (p.448)
polyadénomatose endocrinienne de type I (p.455)
polype intestinal (p.458)
syndrome de Peutz-Jeghers (p.539)
polypose colique (p.458)
syndrome de Gardner (p.526)
porome eccrine (p.460)
pseudokyste (p.469)
pseudokyste du pancréas (p.470)
pseudokyste du poumon (p.470)
rhabdomyome (p.487)
syndrome de Demons-Meigs (p.524)
syringome (p.566)
syringome chondroïde (p.566)
trichilemmome (p.580)
trichoblastome (p.580)
trichodiscome (p.580)
trichofolliculome (p.581)
tricholemnome (p.581)
trichoépithéliome (p.580)
tumeur adénomatoïde (p.598)
tumeur bénigne de l'épididyme (p.599)
tumeur bénigne de la glande salivaire (p.599)
tumeur bénigne de la prostate (p.599)
tumeur bénigne des os (p.599)
tumeur bénigne des parties molles (p.599)
tumeur bénigne du coeur (p.600)
tumeur bénigne du foie (p.600)
tumeur bénigne du pénis (p.600)
tumeur bénigne du rachis (p.600)
tumeur bénigne du rein (p.600)
tumeur bénigne du sein (p.600)
tumeur bénigne du testicule (p.600)
tumeur de Brenner (p.600)
tumeur de Nora (p.602)
tumeur dermoïde (p.602)
tumeur desmoïde (p.603)

Thésaurus des pathologies humaines | 927


ARBORESCENCE

tumeur glomique (p.605)


tumeur glomique bronchopulmonaire (p.605)
tumeur mixte bénigne (p.607)
tumeur myofibroblastique inflammatoire de l'épiploon (p.607)
tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique (p.608)
tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff (p.598)
tumeur à cellules granuleuses d'Abrikossoff bronchopulmonaire (p.598)
xanthogranulome (p.624)
xanthogranulome juvénile (p.624)
xanthogranulome nécrobiotique (p.624)
xanthomatose (p.624)
xanthomatose cérébrotendineuse (p.624)
xanthomatose normolipémique (p.624)
xanthome (p.625)
dystrophie dermochondrocornéenne (p.161)
syndrome de Lawrence-Seip (p.533)
xanthome fibreux (p.625)
xanthome papuleux (p.625)
xanthome plan (p.625)
xanthome tendineux (p.625)
xanthome tubéreux (p.625)
xanthome tubéronodulaire (p.625)
xanthome verruqueux (p.625)
xanthome éruptif (p.625)
épulis (p.182)
tumeur carcinoïde (p.600)
syndrome carcinoïde (p.513)
tumeur carcinoïde bronchopulmonaire (p.600)
tumeur carcinoïde maligne (p.600)
tumeur carcinoïde maligne bronchopulmonaire (p.600)
tumeur de Ehrlich (p.600)
tumeur de l'appareil lacrymal (p.601)
tumeur de l'appareil respiratoire (p.601)
tumeur de l'estomac (p.601)
tumeur de l'intestin grêle (p.601)
tumeur de l'oeil (p.601)
tumeur de l'oesophage (p.601)
tumeur de l'orbite (p.601)
tumeur de l'oropharynx (p.601)
tumeur de l'ouraque (p.601)
tumeur de l'ovaire (p.601)
tumeur de l'uretère (p.601)
tumeur de l'urètre (p.601)
tumeur de l'épididyme (p.601)
tumeur de la base du crâne (p.601)
tumeur de la capsule rénale (p.601)
tumeur de la loge rénale (p.602)
tumeur de la moelle épinière (p.602)
tumeur de la paroi thoracique (p.602)
tumeur de la paupière (p.602)
tumeur de la plèvre (p.602)
tumeur de la prostate (p.602)
tumeur de la surrénale (p.602)
tumeur de la vessie urinaire (p.602)
tumeur des voies biliaires (p.603)
tumeur des voies urinaires (p.603)
tumeur du bassinet (p.603)
tumeur du calice (p.603)
tumeur du cardia (p.603)
tumeur du cervelet (p.603)
tumeur du coeur (p.603)
tumeur bénigne du coeur (p.600)
tumeur maligne du coeur (p.606)
tumeur du crâne (p.603)
tumeur du côlon (p.603)
tumeur du diaphragme (p.603)
tumeur du foie (p.603)
tumeur du médiastin (p.603)
tumeur du nerf optique (p.603)
tumeur du pancréas (p.603)
tumeur du pénis (p.604)
tumeur du rectum (p.604)

928 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

tumeur du rein (p.604)


tumeur du sein (p.604)
tumeur du sinus rénal (p.604)
tumeur du site d'implantation (p.604)
tumeur du tronc cérébral (p.604)
tumeur fibreuse solitaire (p.604)
tumeur gastrointestinale (p.604)
tumeur indifférenciée (p.605)
tumeur intracanalaire papillaire mucineuse (p.605)
tumeur intracrânienne (p.605)
syndrome diencéphalique (p.552)
tumeur sous-tentorielle (p.608)
tumeur maligne (p.605)
cancer (p.70)
adénocarcinome (p.15)
adénocarcinome bronchopulmonaire (p.15)
adénocarcinome colorectal (p.15)
adénocarcinome de l'estomac (p.15)
adénocarcinome de l'oesophage (p.15)
adénocarcinome de l'ovaire (p.15)
adénocarcinome de la jonction oesogastrique (p.15)
adénocarcinome de la prostate (p.15)
adénocarcinome canalaire de la prostate (p.15)
adénocarcinome du pancréas (p.15)
adénocarcinome canalaire du pancréas (p.15)
adénocarcinome du sein (p.15)
adénocarcinome folliculaire (p.16)
adénocarcinome lobulaire (p.16)
adénocarcinome muqueux (p.16)
adénocarcinome papillaire (p.16)
cancer des voies biliaires (p.76)
cholangiocarcinome hilaire (p.101)
carcinome endométrioïde (p.86)
carcinome mucineux (p.89)
cystadénocarcinome (p.123)
tumeur de Ehrlich (p.600)
adénopathie maligne (p.18)
métastase du ganglion inguinal (p.344)
métastase du ganglion sentinelle (p.344)
métastase ganglionnaire (p.345)
métastase ganglionnaire cervicale (p.345)
cancer anal (p.71)
carcinome épidermoïde du canal anal (p.88)
cancer anogénital (p.72)
cancer colorectal (p.72)
adénocarcinome colorectal (p.15)
cancer colorectal héréditaire non polyposique (p.72)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
cancer du côlon sigmoïde (p.76)
carcinome colorectal (p.84)
carcinome du côlon (p.86)
cancer de l'ampoule de Vater (p.72)
cancer de l'amygdale palatine (p.72)
cancer de l'estomac (p.73)
adénocarcinome de l'estomac (p.15)
cancer du moignon gastrique (p.77)
cancer gastrique de type intestinal (p.79)
cancer gastrointestinal (p.79)
léiomyosarcome gastrointestinal (p.282)
tumeur neuroendocrine gastrointestinale (p.608)
tumeur stromale gastrointestinale (p.609)
carcinome adénosquameux de l'estomac (p.82)
carcinome de l'estomac (p.84)
carcinome épidermoïde de l’estomac (p.88)
linite plastique (p.292)
lésion précancéreuse de l'estomac (p.285)
métaplasie intestinale et gastrique (p.344)
néoplasie intraépithéliale gastrique (p.366)
cancer de l'hypopharynx (p.73)
carcinome épidermoïde de l'hypopharynx (p.87)
cancer de l'hypophyse (p.73)
cancer de l'intestin (p.73)

Thésaurus des pathologies humaines | 929


ARBORESCENCE

cancer colorectal (p.72)


adénocarcinome colorectal (p.15)
cancer colorectal héréditaire non polyposique (p.72)
syndrome de Muir-Torre (p.537)
cancer du côlon sigmoïde (p.76)
carcinome colorectal (p.84)
carcinome du côlon (p.86)
cancer gastrointestinal (p.79)
léiomyosarcome gastrointestinal (p.282)
tumeur neuroendocrine gastrointestinale (p.608)
tumeur stromale gastrointestinale (p.609)
carcinome de l'intestin grêle (p.84)
carcinoïde à cellules caliciformes de l'appendice (p.91)
lésion précancéreuse du côlon (p.285)
métaplasie intestinale (p.344)
métaplasie intestinale et gastrique (p.344)
cancer de l'oesophage (p.73)
adénocarcinome de l'oesophage (p.15)
carcinome de l'oesophage (p.84)
carcinome épidermoïde de l'oesophage (p.87)
oesophage de Barrett (p.381)
cancer de l'oropharynx (p.73)
carcinome épidermoïde de l'oropharynx (p.87)
cancer de l'ovaire (p.73)
adénocarcinome de l'ovaire (p.15)
carcinome de l'ovaire (p.84)
carcinome endométrioïde (p.86)
carcinome séreux papillaire de l'ovaire (p.90)
carcinome à cellules transitionnelles de l'ovaire (p.81)
carcinome à petites cellules de l'ovaire (p.82)
néoplasie intraépithéliale ovarienne (p.366)
tumeur borderline de l'ovaire (p.600)
tumeur de Krukenberg (p.601)
cancer de l'uretère (p.73)
carcinome à cellules transitionnelles des voies urinaires supérieures (p.81)
cancer de l'utérus (p.74)
cancer de l'endomètre (p.72)
carcinome épidermoïde de l'endomètre (p.87)
cancer du col de l'utérus (p.76)
carcinome du col utérin (p.86)
carcinome épidermoïde du col utérin (p.88)
cellule atypique adénoïde de signification indéterminée (p.97)
cellule malpighienne atypique de signification indéterminée (p.97)
dysplasie du col de l'utérus (p.155)
lésion précancéreuse du col utérin (p.285)
cancer du corps utérin (p.76)
carcinome de l'utérus (p.85)
carcinome de l'endomètre (p.84)
carcinome du col utérin (p.86)
mulléroblastome (p.353)
sarcome de l'utérus (p.493)
cancer de l'épididyme (p.72)
cancer de la cavité buccale (p.74)
carcinome de la cavité buccale (p.85)
carcinome épidermoïde de la cavité buccale (p.87)
leucoplasie buccale (p.290)
syndrome de Jadassohn-Lewandowsky (p.528)
métastase gingivale (p.345)
érythroplasie buccale (p.186)
cancer de la glande parotide (p.74)
cancer de la glande salivaire (p.74)
cancer des glandes salivaires mineures (p.76)
carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires (p.82)
sialoblastome (p.499)
cancer de la glotte (p.74)
carcinome de la glotte (p.85)
cancer de la jonction oesogastrique (p.74)
adénocarcinome de la jonction oesogastrique (p.15)
cancer de la langue (p.74)
carcinome épidermoïde de la langue (p.87)
cancer de la parathyroïde (p.74)
carcinome des parathyroïdes (p.85)

930 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

cancer de la peau (p.74)


angioendothéliomatose (p.36)
carcinome basocellulaire (p.83)
carcinome basocellulaire pigmenté (p.83)
carcinome basocellulaire sclérodermiforme (p.83)
syndrome de Bazex-Dupré et Christol (p.520)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
tumeur fibroépithéliale de Pinkus (p.604)
carcinome basosquameux (p.83)
carcinome à cellules de Merkel (p.81)
carcinome épidermoïde de la peau (p.87)
dermatofibrosarcome (p.138)
dermatofibrosarcome de Darier Ferrand (p.138)
kératose actinique (p.275)
maladie de Bowen (p.310)
mélanome malin (p.339)
mélanome B16 (p.339)
mélanome desmoplasique (p.339)
mélanome malin amélanique (p.339)
mélanome malin amélanique AMel 3 de Fortner
(p.340)
mélanome malin de l'uvée (p.340)
mélanome malin des fosses nasales (p.340)
mélanome malin lentigineux (p.340)
mélanome malin mélanique (p.340)
mélanome malin nodulaire (p.340)
mélanome malin pédonculé (p.340)
mélanose précancéreuse de Dubreuilh (p.340)
métastase cutanée (p.344)
porocarcinome eccrine (p.459)
tumeur fibrohistiocytaire plexiforme (p.604)
épidermodysplasie verruciforme de Lewandowsky-Lutz (p.177)
érythroplasie de Queyrat (p.186)
cancer de la prostate (p.75)
adénocarcinome canalaire de la prostate (p.15)
adénocarcinome de la prostate (p.15)
adénocarcinome canalaire de la prostate (p.15)
carcinome de la prostate (p.85)
métastase prostatique (p.345)
néoplasie intraépithéliale prostatique (p.366)
cancer de la surrénale (p.75)
carcinome corticosurrénalien (p.84)
cancer de la thyroïde (p.75)
carcinome anaplasique de la thyroïde (p.82)
carcinome de la thyroïde (p.85)
carcinome papillaire de la thyroïde (p.90)
cancer de la trachée (p.75)
carcinome adénoïde kystique de la trachée (p.82)
néoplasie intraépithéliale trachéale (p.366)
cancer de la trompe de Fallope (p.75)
carcinome de la trompe de Fallope (p.85)
cancer de la tête et du cou (p.75)
carcinome de la tête et du cou (p.85)
carcinome épidermoïde de la tête et du cou (p.87)
cancer de la vessie (p.75)
carcinome de la vessie urinaire (p.85)
carcinome à cellules en bague à chaton de la vessie (p.81)
carcinome à cellules transitionnelles de la vessie urinaire (p.81)
cancer de la vulve (p.75)
carcinome de la vulve (p.85)
carcinome épidermoïde de la vulve (p.88)
néoplasie intraépithéliale vulvaire (p.366)
cancer de la vésicule biliaire (p.75)
cancer des voies biliaires (p.76)
cholangiocarcinome hilaire (p.101)
cancer du cerveau (p.76)
gliome malin intracrânien (p.211)
gliosarcome (p.211)
hémangiopéricytome malin (p.221)
hémangiopéricytome malin du rein (p.221)
médulloblastome (p.337)
méningiome malin (p.342)

Thésaurus des pathologies humaines | 931


ARBORESCENCE

métastase cérébrale (p.344)


cancer du foie (p.77)
cancer des voies biliaires (p.76)
cholangiocarcinome hilaire (p.101)
carcinome hépatocellulaire (p.88)
cholangiocarcinome hilaire (p.101)
hépatoblastome (p.230)
hépatome de Yoshida (p.230)
métastase hépatique (p.345)
cancer du larynx (p.77)
carcinome du larynx (p.86)
carcinome de la glotte (p.85)
carcinome épidermoïde du larynx (p.88)
cancer du maxillaire (p.77)
cancer du nez (p.77)
esthésioneuroblastome (p.186)
cancer du pancréas (p.77)
adénocarcinome du pancréas (p.15)
adénocarcinome canalaire du pancréas (p.15)
cancer du pancréas exocrine (p.77)
carcinome canalaire du pancréas (p.83)
carcinome du pancréas (p.86)
cancer du pharynx (p.78)
cancer du nasopharynx (p.77)
carcinome du nasopharynx (p.86)
carcinome du pharynx (p.86)
carcinome de l'hypopharynx (p.84)
carcinome du nasopharynx (p.86)
carcinome épidermoïde du pharynx (p.88)
cancer du poumon (p.78)
adénocarcinome bronchopulmonaire (p.15)
carcinome bronchioloalvéolaire (p.83)
carcinome bronchopulmonaire (p.83)
carcinome anaplasique bronchopulmonaire (p.82)
carcinome non à petites cellules bronchopulmonaire (p.89)
carcinome à cellules claires bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à cellules géantes bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à grandes cellules bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à petites cellules bronchopulmonaire (p.82)
carcinome épidermoïde bronchopulmonaire (p.87)
carcinosarcome bronchopulmonaire (p.90)
choriocarcinome pulmonaire (p.105)
léiomyosarcome bronchopulmonaire (p.282)
lésion précancéreuse du poumon (p.285)
métastase de l'espace alvéolaire (p.344)
métastase pulmonaire (p.345)
réticulosarcome bronchopulmonaire (p.483)
syndrome de Pancoast et Tobias (p.538)
tumeur de Lewis (p.602)
cancer du pénis (p.77)
balanite pseudo-épithéliomateuse kératosique et micacée (p.60)
carcinome du pénis (p.86)
carcinome épidermoïde du pénis (p.88)
cancer du rectum (p.78)
carcinome du rectum (p.86)
lésion épidermoïde intraépithéliale de l'anus (p.284)
cancer du rein (p.78)
cancer du bassinet (p.76)
carcinome médullaire du rein (p.89)
carcinome papillaire à cellules rénales (p.90)
carcinome à cellules transitionnelles des voies urinaires supérieures (p.81)
hypernéphrome (p.243)
métastase rénale (p.345)
tumeur de Riopelle (p.602)
tumeur de Wilms (p.602)
syndrome WAGR (p.563)
cancer du sein (p.78)
adénocarcinome du sein (p.15)
carcinome canalaire du sein (p.83)
carcinome canalaire in situ du sein (p.83)
carcinome du sein (p.86)
carcinome médullaire du sein (p.89)

932 | Thésaurus des pathologies humaines


ARBORESCENCE

carcinome lobulaire du sein (p.89)


carcinome épidermoïde du sein (p.88)
lésion précancéreuse du sein (p.285)
maladie de Paget du sein (p.316)
tumeur phyllode (p.608)
cancer du testicule (p.78)
orchioblastome (p.387)
tumeur germinale du testicule (p.604)
cancer nasosinusien (p.79)
cancer urogénital (p.79)
carcinome à petites cellules urogénital (p.82)
cancer à cellules alvéolaires (p.71)
carcinome (p.80)
cancer in situ (p.79)
carcinome canalaire in situ du sein (p.83)
papulose bowenoïde (p.398)
carcinome adénosquameux (p.82)
carcinome adénosquameux de l'estomac (p.82)
carcinome adénoïde kystique (p.82)
carcinome adénoïde kystique de la trachée (p.82)
carcinome adénoïde kystique des glandes salivaires (p.82)
cylindrome bronchique (p.123)
cylindrome de Brooke Spiegler (p.123)
carcinome anaplasique (p.82)
carcinome anaplasique bronchopulmonaire (p.82)
carcinome anaplasique de la thyroïde (p.82)
carcinome basocellulaire (p.83)
carcinome basocellulaire pigmenté (p.83)
carcinome basocellulaire sclérodermiforme (p.83)
syndrome de Bazex-Dupré et Christol (p.520)
syndrome du naevus basocellulaire (p.554)
tumeur fibroépithéliale de Pinkus (p.604)
carcinome basosquameux (p.83)
carcinome bronchioloalvéolaire (p.83)
carcinome bronchopulmonaire (p.83)
carcinome anaplasique bronchopulmonaire (p.82)
carcinome non à petites cellules bronchopulmonaire (p.89)
carcinome à cellules claires bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à cellules géantes bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à grandes cellules bronchopulmonaire (p.81)
carcinome à petites cellules bronchopulmonaire (p.82)
carcinome épidermoïde bronchopulmonaire (p.87)
carcinome canalaire (p.83)
carcinome canalaire du pancréas (p.83)
carcinome canalaire du sein (p.83)
carcinome canalaire in situ du sein (p.83)
carcinome cloacogénique (p.84)
carcinome colorectal (p.84)
carcinome corticosurrénalien (p.84)
carcinome de l'anus (p.84)
carcinome de l'estomac (p.84)
carcinome de l'intestin grêle (p.84)
carcinome de l'oesophage (p.84)
carcinome de l'ovaire (p.84)
carcinome endométrioïde (p.86)
carcinome séreux papillaire de l'ovaire (p.90)
carcinome de l'utérus (p.85)
carcinome de l'endomètre (p.84)
carcinome du col utérin (p.86)
carcinome de la cavité buccale (p.85)
carcinome de la prostate (p.85)
carcinome de la thyroïde (p.85)
carcinome papillaire de la thyroïde (p.90)
carcinome de la trompe de Fallope (p.85)
carcinome de la tête et du cou (p.85)
carcinome de la vessie urinaire (p.85)
carcinome à cellules en bague à chaton de la vessie (p.81)
carcinome de la vulve (p.85)
carcinome des glandes sudoripares (p.85)
carcinome des parathyroïdes (p.85)
carcinome du côlon (p.86)
carcinome du larynx (p.86)

Thésaurus des pathologies humaines | 933


ARBORESCENCE

carcinome de la glotte (p.85)


carcinome du pancréas (p.86)
carcinome du pharynx (p.86)
carcinome de l'hypopharynx (p.84)
carcinome du nasopharynx (p.86)
carcinome du pénis (p.86)
carcinome du rectum (p.86)
carcinome du sein (p.86)
carcinome médullaire du sein (p.89)
carcinome du thymus (p.86)
carcinome embryonnaire (p.86)
carcinome folliculaire (p.88)
carcinome galactophorique (p.88)
carcinome hépatocellulaire (p.88)
carcinome lobulaire du sein (p.89)
carcinome mixte (p.89)
carcinome mucineux (p.89)
carcinome médullaire (p.89)
carcinome médullaire du rein (p.89)
carcinome médullaire du sein (p.89)
carcinome non à petites cellules (p.89)
carcinome non à petites cellules bronchopulmonaire (p.89)
carcinome papillaire (p.89)
carcinome papillaire de la thyroïde (p.90)
carcinome papillaire à cellules rénales (p.90)
carcinome séreux (p.90)

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