Cours de Chimie Gen g1

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CHIMIE GENERALE
PLAN DU COURS
Chapitre I : Généralités
Chapitre II : Atomistique
Chapitre III : Etude des tableaux périodiques et ses conséquences
Chapitre IV : Liaisons chimiques
Chapitre V : Fonctions chimiques et Réactions chimiques
Chapitre VI : Equilibrage des Réactions Chimiques
Chapitre VII : Notions de concentration, pH
Chapitre VIII : Notions de chimie nucléaire
JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 1

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CHAPITRE I : GENERALITES
I.1. QUELQUES DEFINITIONS
1. Chimie
Elle est une science expérimentale qui, basée sur l’observation

étudie les phénomènes qui altèrent la nature profonde d’un corps. La Chimie
utilise les méthodes scientifiques qu’un chercheur peut prendre pour
aboutir à une solution. Parmi ces méthodes nous citerons les méthodes
expérimentales comme: les méthodes spectrales.
 La méthode scientifique consiste à trouver une réponse aux questions

scientifiques grâce à des expériences planifiées et exécutées.
 La chimie repose sur les mesures quantitatives (on tient compte des
quantités qui s’unissent). La Chimie concerne tout le monde. Sans
elle, il est impossible de vivre ; elle est au fond de tout et rien ne lui
échappe.
La Chimie est donc une science ayant pour l’objet l’étude de la

matière et ses transformations.
2. Substance
La substance est une matière dont on connait parfaitement la

composition chimique et les propriétés.
3. Corps
Un corps désigne un échantillon de matière de nature chimique

déterminé. Il ya moyen de distingué :

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a. Corps pur
Le corps purs est constitué des substances des mêmes natures. Un corps
pur est formé des molécules identiques. Exemples : eau, fer, acide acétique,
…
b. Corps simple
C’est un corps pur ayant la molécule composée des atomes

identiques. Ce sont des corps qui ne peuvent pas se décomposés. Ils
résistent à toutes les techniques de séparation. La combinaison deux ou
plusieurs corps simples peuvent donnés un corps composé.
c. Corps composé
Il est un corps pur dont la molécule est composée de deux ou

plusieurs atomes différents. Un corps composé peut être décomposé en
d’autres corps simple.
4. Solution
Une solution est un mélange homogène obtenu lors de la

dissolution d’une ou de plusieurs substances (soluté) dans une autre
(solvant).
5. Phase
La phase est une partie homogène d’un système, physiquement

distincte des autres parties et séparée par des surfaces frontières bien
définies. Le changement de phase est un phénomène physique qui modifie
l’Etat des substances mais laisse sa nature inchangée.
6. Mélange
Ce sont des échantillons de matière constituée de plusieurs corps

purs. Exemple : Air, jus des fruits, eau salée,…

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Le mélange est aussi une juxtaposition des molécules. Ces

dernières gardent leurs propriétés physiques. Le mélange se fait à n’importe
quelle proportion. Les corps (substances) qui se mélangent spontanément
sont miscibles. Ex : Eau et alcool. Certains solides peuvent se dissoudre
dans les liquides ; Sucre dans l’eau.
a. Type de mélange
Il existe les mélange homogènes et mélanges hétérogènes.
1°-Mélange homogène
Un mélange est homogène lorsqu’il est constitué d’une seule

phase. Il est aussi appelé une solution. L’échantillon d’un mélange
homogène aussi petits soient ils et quel que soit l’endroit où nous prélevons,
les propriétés de ces échantillons sont les mêmes. Il ya lieu de distinguer :
les mélanges homogènes liquides, solides et gazeux.
2°-Mélange hétérogène
C’est un mélange constitué de plusieurs phases. Les corps qui ne

se mélangent pas constituent un mélange hétérogène. Lorsque les
constituants sont finement dispersés l’un dans l’autre le mélange est
hétérogène ; on parle dans ce cas d’une émulsion.
La plupart des substances qu’on rencontre dans la nature sont des

mélanges dans lesquelles les divers composants sont rassemblés sans qu’ils
soient combinés chimiquement. C’est le cas notamment de l’air. L’air est un
mélange constitué de l’oxygène (21%), de l’azote (78%), de l’argon, du gaz
carbonique.
Les différents corps se trouvent dans la nature sous forme des

mélanges. Il existe certaines substances qu’on ne peut plus séparer à partir
des mélanges. Ce sont des corps purs.
Un corps purs résiste à toutes les méthodes de séparation chimique.

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Ex. : le carbone.
b. Techniques des séparations des mélanges
-Cas des mélanges homogènes
Les mélanges homogènes peuvent être séparé par :
-Distillation, crististallisation, extraction à l’aide d’un solvant,

chromatographie,…
-Cas des mélanges hétérogènes
Les mélange hétérogènes sont par : Triage manuel, flottation,

dissolution, aimantation, évaporation, lévigation, décantation, tamisage,
filtration, Il est toujours possible de séparer les mélanges en tous
constituants initiaux par un processus physiques.
7. Flamme
La flamme est une région dans l’espace ou les particules qui

constituent le corps (entre en combinaison avec l’oxygène de l’air) brûlent.
8. Combinaison
La combinaison est une réaction au cours de laquelle deux ou

plusieurs substances se combinent intimement pour donner naissance à
une ou plusieurs autres substances totalement différentes des premières.
Cette combinaison se fait en des proportions bien définît et aboutit à la
création des nouvelles matières ayant des propriétés physiques et chimiques
différentes.
a. Combustion
La combustion est une combinaison d’un corps avec l’oxygène de

l’air. Cette combinaison peut se faire avec élévation de la température,
dégagement de la chaleur et production de la flamme on parlera de la
combinaison vive.
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La combinaison lente par contre se fait sans élévation de la température ni

dégagement de la chaleur. Exemple : formation des rouilles (oxydation des
tôles en aluminium).
b. Combustible
Tout corps qui brûle en présence de l’oxygène de l’air est un combustible.
c. Comburant
Comburant est tout corps ou substance (gaz) entretient la

combustion. Exemple l’oxygène est un gaz comburant.
I.2.MATIERE
La matière est tout ce qui a une masse, qui peut être pesé (la craie,
le clou, le diamant, l’air...).
1.2.1. Etats physiques de la matière
Il existe 4 états de la matière.
1° Etat solide : la brique, le stylo, le banc, la latte.
2° Etat liquide: l’eau, l’essence.
3° Etat gazeux : néon, argon, l’air.
4° Etat de plasma : l’Etain.
Les atomes et les molécules sont à la base des états de la matière.
1° Etat solide
Dans un corps solide les atomes sont fixes ; collés les uns sur les
autres. La force de cohésion entre les molécules est très grande. En
conséquence, les corps à l’état solide ont une forme propre, volume bien
défini, dure, très incompressible.

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2° Etat liquide
Dans les liquides, les molécules glissent les unes sur les autres. Le
liquide prend la forme du récipient qui le contient. Il est compressible, prend
la forme du récipient qui le contient. La forme n’est plus définie (fluide), le
volume reste défini.
3° Etat gazeux
A l’état gazeux, les atomes rebondissent les unes sur les autres
(Mouvement désordonné). Les corps à l’état gazeux sont très compressibles,
ils ont tendance à occupés le plus grand volume possible, pas de forme
propre. Ni la forme ni le volume ne sont pas définis.
4° Etat de plasma
A l’état plasmique, les molécules glissent étant un peu distant les

unes aux autres.
I.2.2.Constituants de la matière
La matière est constituée des petites particules invisibles (méson,

positon, neutrinos, antineutrinos, électrons,...) dont les plus importants
sont : atomes et molécules. Nous nous intéressons surtout aux particules les
plus importants.
-Atome
L’atome est la plus petite particule de la matière qui ne peut exister

à l’état libre. L’atome est une partie de la molécule.
-Molécule
La molécule est petite particule de la matière qui puisse exister à

l’état libre et garder les propriétés de la matière dont elle dérive.

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En résumé :
Etat de la Solide Liquide Plasmique Gaz

matière
Atomes .. .. A
.. .. glissent . . .. ..
.. ..
.. .. B . .
.
.. ..
Molécules -Dure, cassant -Prend la forme du -molle ou Très

recipient, peu pateux,-forme compréhensible
-Forme propre,
comprensible du récipient,
Tendence à
Incompréhensible -compressible,
occuper un grand
volume
Toute substance matérielle peut être dans l’un ou l’autre Etats,

cela dépend des conditions des températures et des pressions auxquelles elle
est soumise. La substance passe d’un état à l’autre en modifiant ces
conditions. Exemple : A basse température, l’eau liquide se transforme en
solide ; glace. La matière peut être constituée d’une ou plusieurs substances
pures.
I.3. ELEMENTS CHIMIQUES
Toute substance qui ne peut être scindée (diviser) en des

substances plus simples est appelé élément. Le monde qui nous entoure est
constitué de plusieurs types d’éléments.
On connait actuellement 110 éléments chimiques dont sont

artificiels (et radioactifs). Certains sont extrêmement. Un peu moins des
éléments constituent 90% des substances connues. Le tableau ci-dessous
donne la composition élémentaire des éléments chimiques dans la croûte
terrestre, et dans le corps humain.

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Le silicium et l’oxygène sont les plus abondants dans la croûte

terrestre parce qu’ils sont la structure de base de nombreuses roches (sable,
argile, silicates divers,...). Dans notre corps et en général dans toute forme
de vie, c’est le carbone qui est l’élément de base. L’abondance de l’oxygène et
de l’hydrogène est due au pourcentage élevé d’eau dans notre corps.
CROUTE TERRESTRE CORPS HUMAINS
Elément chimique % (massique) Elément chimique % (massique)
Oxygène O 49,1 Oxygène O 64,6
Silicium Si 26,1 Carbone C 18,0
Aluminium Al 7,5 Hydrogène H 10,0
Fer Fe 4,7 Azote N 3,1
Calcium Ca 3,4 Calcium Ca 1,9
Sodium Na 2,6 Phosphore P 1,1
Potassium K 2 ,4 Chlore Cl 0,4
Magnésium Mg 1,9 Potassium K 0,36
Hydrogène H 0,88 Soufre S 0,25
Titane Ti 0,58 Sodium Na 011
Chlore Cl O, 19 Magnésium Mg 0,03
Carbone C 0,09 Fer Fe 0,005
Zinc Zn 0,02
Cuivre Cu 0,004
Le diamant n’est pas un élément chimique mais plutôt une variété

allotropique du carbone.

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I.4. SYMBOLES CHIMIQUES
Le symbole chimique représente l’élément chimique ou l’atome de

cet élément. Les symboles chimiques sont déterminé par soit:
- La première lettre de son nom français ou latin écrit en majuscule.
Exemples : Carbone : C, Oxygène : O, Fluore : F, Potassium

(Kalium) : K,
- Soit par deux lettres qui dérivent de son nom latin ou français la
deuxième lettre étant toujours en muniscule.
Ex : Sodium : Na (Natrium), Chlore : Cl, Aluminium : Al, Silicium : Si,

Baryum : Ba, Germanium: Ge.

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CHAPITRE II : ATOMISTIQUE
L’atomistique est une partie de cours qui étudie l’atome. L’atome

d’un élément chimique est constitué de deux grandes parties : les électrons
qui tournent autour de noyau dans des différents couche (ou niveau
d’énergie) et au centre se trouve le noyau électronique.
II.1. NOYAU
Le noyau est constitué des petites particules (méson, positon,

neutrino quart, neutrons, protons, etc.). Les différentes particules
élémentaires qui constituent le noyau sont consignées dans le tableau ci-
après avec leurs masses, charge.
Nom de particules Symboles Masse Charge
Photon
Neutrino
anti -neutrino
Positon
Méson
Quark
Les particules les plus importantes sont les neutrons et les protons.
-Neutron
Le neutron n’a pas de charge, sa masse est de 1,675.10-27kg.
-proton
Le proton est une particule de charge positive égale à +1,675.10 -9
C, de masse équivaut à 1,673.10-27 kg. La charge positive du noyau provient
des de la charge de proton.
II. 2. ELECTRON
L’électron est chargé négativement, de charge - et de masse de :
9,109.10-31 kg.
L’atome est constitué des électrons qui gravitent autour du noyau
dans des différentes couches appelées couches électroniques.

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De la couche la plus proche du noyau vers la couche la plus éloignée du

noyau nous avons la succession des couches suivantes : K, L, M, N, O, P, Q,
… ses couches sont aussi appelées les niveaux d’énergies E1 = K ; E2 = L ; E3
=M, etc.
Les électrons qui ont l’énergie la plus élevée se trouvent à la
couche la plus élevée. Les électrons peuvent acquérir de l’énergie en bloc
appelé quantum au singulier. Quanta = h.γ = photon d’énergie. Avec h =
constante de Planck = 6,63.10-34 J.S.
II. 3.STRUCTURE ELECTRONIQUE DES ELEMENTS CHIMIQUES
Un atome est caractérisé par ses nombres des électrons appelés le

numéro atomique ou nombre Z et par sa masse atomique.
Plusieurs hypothèse ont été énoncé pour montrer que la structure

électronique des atomes est discontinue. Il existe plusieurs théories
concernant la structure électronique des atomes :
1. Hypothèse selon Niel Bohr
L’électron de l’atome possède plusieurs états de mouvement

définis. Dans chacun de ces états, l’électron possède une énergie bien définie
et décrit une trajectoire stable en suivant une orbite circulaire autour du
noyau.
A chacune des ses énergies correspond un mouvement circulaire

de l’électron sur des orbites de rayon croissant égale à r. La vitesse de
l’électron diminue lorsque le rayon de l’orbite augmente, c'est-à-dire l’énergie
augmente. Selon Bohr, l’état le plus stable de l’atome est appelé l’état
fondamental qui correspond à un niveau d’énergie E 1 ou couche K, appelé
aussi nombre quantique, principal n. La première orbite vaut 0,529 °A
appelé aussi rayon de Bohr.

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Les couches électroniques sont de nombre quantique principal « n ».
Bohr a émit deux hypothèses qui ont permis à décrire la structure

électronique. L’endroit précis où l’on peut retrouver les électrons autour de
noyau s’appelle orbitale. Pour arriver à donner la répartition des électrons
autour du noyau certains, principes doivent être suivies.
L’électron ne peut se situer que sur certaines orbites bien précises

appelées orbites permises de telle sorte que son énergie reste constante.
Selon cette théorie, lorsque l’électron absorbe ou émet de l’énergie,

il change d’orbite c’est – à – dire le niveau d’énergie. Autrement dit, dans un
même atome on ne peut pas trouver deux électrons ayant les mêmes quatre
nombres quantiques.
Pour trouver la répartition des électrons autour du noyau, on doit

remplir les principes ci – après :
A- Principe d’exclusion de Pauli
Dans un même atome, il ne peut exister qu’un électron caractérisé

par les valeurs données de 4 nombres quantiques.
a. Quatre nombres quantiques identiques
Il existe 4 nombres quantiques :
1°-Nombre quantique principal « n »
Le nombre quantique principal nous donne les renseignements sur

les couches ou orbites que les électrons doivent occuper.
Ce nombre quantique principal est symbolisé par « n » appelé aussi niveau
d’énergie.
Si n= 1, l’électron occupe l’orbite 1 (couche K), niveau d’énergie E1.
Si n= 2, l’électron occupe l’orbite 2 (couche L), niveau d’énergie E 2.

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Si n= 3, l’électron occupe l’orbite 3 (couche M), niveau d’énergie E3.
Si n= 4, l’électron occupe l’orbite 4 (couche N), niveau d’énergie E4.
Si n= 5, l’électron occupe l’orbite 5 (couche O), niveau d’énergie E 5.
Si n= 6, l’électron occupe l’orbite 6 (couche P), niveau d’énergie E6.
Si n= 7, l’électron occupe l’orbite 7 (couche Q), niveau d’énergie E 7.
2°- Nombre quantiques secondaire « l »
Le nombre quantique secondaire nous renseigne sur le sous –

couche ou sous niveau d’énergie appelé aussi orbitale. Ce nombre
quantique secondaire « l » est un entier qui varie selon la formule ci –
dessous :
O≤l≤n
Exemple : Si n = 1 ; l = 0, 1
Si n = 2 ; l = 0, 1, 2
Si n = 3 ; l = 0, 1, 2, 3
Les sous couches ont des noms :
l=0 shap (s)
l=1 principal (p)
l=2 diffuse (d)
l=3 fondamental (f)
S a comme forme
p a comme forme

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Dans l’espace
Y
0
Z
3°-Nombre quantiques magnétique « m »
Il détermine l’orientation spatiale du plan d’orbitale par rapport à

une direction donnée de l’espace (orientation spatiale des électrons).
m est le nombre entier positif ou négatif qui varie de – l à + l c’est – à – dire
-l ≤m≤+l
Exemples : Si n = 1 ; l = 0, 1 ; m = - 1, 0, + 1
Si n = 2 ; l = 0, 1, 2 ; m = -2, - 1, 0, + 1, +2
Si n = 3 ; l = 0, 1, 2, 3; m = -3, -2, - 1, 0, + 1, +2, +3.
4°-Nombre quantiques de Spin « s »
Le nombre quantique de Spin « s » ne peut prendre que deux

valeurs: +½ lorsque l’électron tourne dans le sens des aiguilles d’une
montre, il est souvent symbolisé par :
- ½ lorsque l’électron tourne dans le sens des aiguilles d’une montre, il est
souvent symbolisé par :
2°-Principe de Stone
Le principe de stone nous dit que chaque couche ne peut contenir

au maximum que 2.n2 électrons.

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Exemples : n = 1 ; électron maximum : 2.(1)2 = 2 électrons.
n Couche Electron max
1 K 2
2 L 8
3 M 18
4 N 32
3°-Principe de HUND
Le principe de HUND dit que dans les cases quantiques d’un

même niveau d’énergie, on y loge d’abord un électron avant d’y loger un
deuxième électron à condition que celui-ci ait un spin opposé au premier.
Exemples
n l m s
1 2 2
4°-Principe de KLECHOWESKI
Ce principe donne l’ordre de remplissage des électrons dans les

sous couches. Les différents sous couches sont s p d,f ….Chaque sous
couche possèdent au maximum 2 ès pour s, 6 pour p, 10 pour d et 14 pour f

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n Couche Sous Couches

1 K 1s
2 L 2s 2p
3 M 3s 3p 3d
4 N 4s 4p 4d 4f
5 O 5s 5p 5d 5f
6 P 6s 6p 6d 6f
7 Q 7s 7p 7d 7f
L’ordre de remplissage tient lieu de niveau d’énergie. Nous partons

de l’état d’énergie faibles vers les énergies les plus grandes et l’ordre se
présente de la manière ci- dessous :
1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6, 5s2, 4d10, 5p6, 6s2, 4f14, 5d10, 6p6, 7s2,
5f14, 6d10, 7p6, 6f14, 7d10.
La sous couche s est remplie au maximum avec 2 électrons
La sous couche p est remplie au maximum avec 6 électrons
La sous couche d est remplie au maximum avec 10 électrons
La sous couche f est remplie au maximum avec 14 électrons
Exemples
-Oxygène Z = 8 (ès) OR : 1s2, 2s2, 2p4 .
-Carbone Z : 6 OR : 1s2, 2s2, 2p2.
Le niveau d’énergie des électrons dépend d’abord de nombre

quantique principal n, ensuite de la valeur de l.

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Lorsque la valeur de n devient élevée la dépendance de l’énergie

vis-à-vis des nombres quantiques secondaires « l » ne plus. On assiste alors
a un phénomène de chevauchement ou perturbation de l’ordre.
II.4.DIFFERENTES REPRESENTATIONS DES STRUCTURES

ELECTRONIQUES
Il y a 5 façons de représentes une structure électronique des

atomes:
1°-selon l’ordre de remplissage
Exemples : Donner l’ordre de remplissage des atomes ci - après :
-Hydrogène, -Zinc, -Palladium (Pd) et -Scandium.
1-Hydrogène H, Z = 1 ; 1 électron Ordre de remplissage OR: 1s1
2-Zinc Zn, Z = 30; 30 electrons; OR: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10.
3-Palladium Pd, Z=46 electrons; OR: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p6,
5s2, 4d8.
4-Scandium Sc, Z= 21 ; 21 electrons; OR:1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d1.
2°-Structure électronique
Exemples
1- S.E. de Oxygène Z=8
1.
1s2

19
px py pz
2.
Les électrons Célibataires
2s2 2p4
Doublet électronique ou électron marié ou
électron appariés
S.E. Hydrogène Z= 1
1.
1s
S.E. de Zinc Z=30
1.
1s2
2.
2s2 2p6
3.
3s2 3p6 3d10
4.
4s2
S.E. du Palladium Z:46
1.
1s2
2.
2s2 2p6
3.

20
3s2 3p6 3d10
4.
4s2 4p6 4d8
5.
5s2
S.E. du Scandium Z :21
1.
1s2
2.
2s2 2p6
3.
3s2 3p6 3d1
4.
4s2
La structure électronique peut être aussi représentée selon la

structure de cœur.
Exemple : Z = 57
Soit l’ordre de remplissage:1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6,4s2, 3d10 ,4p6 ,5s2 ,4d10, 5p6,
6s2, 4f1.
SE: 1s2, 2s22p6¸ 3s23p63d10, 4s2 4p6 4d10 4f1, 5s2 5p6, 6s2. Structure de Cœur
sera:
SE ; [Kr] 4d10 4f1, 5s2 5p6, 6s2. [Kr] = Kripton.
3°- Diagramme d’orbital D.O.

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Le diagramme d’orbital suit la structure électronique et non l’ordre de

remplissage.
Exemples 1) Selenium Z = 34.
OR: 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s2, 3d10, 4p4.

S.E. : 1s2, 2s22p6¸ 3s2 3p6 3d10, 4s2 4p4.
D.O.
1.
1s2
2.
2s2 2p6
3.
3s2 3p6 3d10
4.
4s2 4p4
2-Carbone Z = 6.
O.R. : 1s2,2s2,2p2.
S.E.: 1s2, 2s22p2.
D.O.
1.
S.E. à l’état fondamental
2.
D.O.

22
1.
S.E. à l’état excité
2.
4°-Structure de Lewis S.L.

La structure de Lewis ne concerne que les électrons de la couche
périphérique.
Ex : Sélénium Z = 34
O.R. :1s2,2s2,2p6,3s2,3p6,4s2,3d10,4p4.
S.E. : 1s2, 2s2 2p6¸3s2 3p6 3d10, 4s2 4p4.
Se
Se
Le nombre des électrons périphériques détermine la famille et la

période ou couche de cet élément chimique.
Les éléments d’une même période ont en commun les mêmes nombre des
couches électroniques.
Ligne = période il y a au total 7 périodes
Colonne = famille il y a au total 8 familles
Les éléments du milieu sont en transitoire placés les non métaux et les
métaux.
CHAPITRE III : ETUDE DE TABLEAU PERIODIQUE ET

SES CONSEQUENCES
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III.1. DEFINITION
On appelle tableau périodique ou tableau de Mendeliev, un tableau

ou est classé les éléments chimiques dans l’ordre croissant de leur masse
atomique Z. Ces éléments chimiques auront les mêmes propriétés chimiques
et physiques variant de manière périodique.
Les éléments chimiques dont les propriétés varient

progressivement forment une période. Ceux d’une même période ont les
mêmes nombre de couches, orbite et sont en ligne horizontale dans le
tableau périodique.
Les éléments ayant le même nombre d’électrons périphériques

c'est-à-dire même symbole de LEWIS forment une famille.
Les familles sont dans des colonnes. On distingue des colonnes

longues (familles normales numéroté de Ia à VIIIa) et les colonnes courtes
qui forment les familles de transition (IIIb à IIb). Les noms de ces familles
normales sont :
1ère famille : Famille des alcalins

Exemples : Na, Li
2ème famille : Famille des alcalino – terreux
Exemples : Be, Mg, Cu
3ème famille : Famille des terreux
Exemples : B, Al, Ga
4ème famille : Famille des carbonides
Exemples : C, Si, Ge
5ème famille : Famille des Azotides
Exemples : N, P, As, Sb
6ème famille : Famille des Sulfinides
Exemples : O, S, Se, Te
7ème famille : Famille des Halogènes
Exemples : F, Cl, Br.

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8ème famille : Famille des Argonides ou Gaz rare ou Terre

rare
Exemples : He, Ne, Ar, Kr.
N.B. : L’Hydrogène n’appartiens pas à cette famille des alcalins. Il a sa

propre famille à part appelé famille des Hydrogènes. Exemple :
Deutérium, Tritium, Hélium.
III.2. DESCRIPTION DU TABLEAU PERIODIQUE
Selon la structure électronique, les éléments chimiques se subdivise en

quatre bloc dont : Bloc : s, Bloc : p, Bloc : d et Bloc : f
1. BLOC : s
Les élements chimiques de blos s répondent au structure électronique

externes ns1 et ns2
Exemples :
1) Li Z = 3 , O.R. : 1s2 ,2s1 soit ns2 et ns1
2. Al Z = 13 OR : 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p1 : il n’est pas de bloc s.
3. Mg Z = 12 OR : 1s2, 2s2 2p6, 3s2 : il est de bloc s.
1) Na dont Z = 11
OR : 1s2, 2s2 2p6, 3s1 : il est de ce bloc.
En conclusion, le bloc s concerne les alcalins et les alcalino – terreux.
2. BLOC : p
Ce sont les éléments chimiques dont leurs dernières couches

électroniques se placent sur la sous couche p. Ils ont comme structure
ns2 et npx avec 1 ≤ x ≤ 6
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Exemples
C, Z=6 OR: 1s2 2s2 2p2 X=2 le carbone est de bloc p .
Al Z=13 OR: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1, il appartient au bloc ns2 3p1
Le bloc p renferme les familles de : Terreux, Carbonides, Azotites, Sulfurides,

Halogène et gaz rares.
3.BLOC d
Les électrons périphériques répondent à la relation (n- 1) dx ns2
Avec 1≤ x ≤ 10
Exemples:
1) Sc Z = 21
O.R.: 1s2 2s2 2p6 2s2 3s2 3p6 4s2 3d1
SE : 1s2, 2s2 2p6, 3s2 3p6 3d1, 4s2
SL : Se
D.O
1.
1s2
2.
2s2 2p6
3.
3s2 3p6 3d1
4.
4s2

26
Ce bloc comporte 10 colonnes qui vont de la colonne IIIb à la

colonne 12. Ils ont les caractéristiques principale : d’avoir leurs derniers
électrons se placent sur la sous – couche d à l’exception de quelques cas. Ils
appartiennent à des sous familles, car leurs électrons périphériques se
placent sur une couche interne.
Exemple : Sc Z = 21. [Ar] 3d1 4s2.
Exception
La Famille VIIIb comporte 3 colonnes, elle forme la sous famille des

triades ayant presque la même propriété et la même réactivité. Ils sont
consultés dans le sens horizontal. De tous ces éléments de première triade le
fer est plus réactif et ne suit pas le principe énuméré ci-haut ; sa structure
sera :
1) F Z=26 (Ar) 3d6 4s²
Le cuivre possède deux types de structure :
-La structure (Ar) 3d9 4s2
Cette structure n’est pas stable. la structure stable est telle que la
couche interne est d’abord saturée et sa structure devient (Ar) 3d10 4s1
Bloc f
Le bloc f contient les éléments ayant une structure périphérique

égale à ns2, (n-2)fx avec 1≤x≤14.
Les derniers électrons se placent sur la couche encore plus interne
Si n=6 on a les lanthanides, Si n=7 on a les actinides.
Dans le cas bloc f et comme les électrons périphériques se placent

sur une couche beaucoup plus interne, les éléments aurons les propriétés

27
chimiques identiques parce qu’ils ont la même structure électronique mais

une différence des propriétés physiques. Les propriétés chimiques sont donc
dues à la structure électronique.
III.3. CATEGORIES OU GROUPES DES ELEMENTS CHIMIQUES
Il existe 3 catégories des éléments chimiques à savoir :
-les métaux, les non métaux et les semi-métaux ou les métalloïdes
1° Les métaux
Les métaux sont situés à gauche et au centre du tableau. ce sont

les éléments des blocs s, d et f. Les métaux sont les bons conducteurs du
courant électrique et de la chaleur. Ils sont tous solides à la température
ordinaire (température ambiante) à l’exception du mercure qui est liquide.
Ils ont un aspect métallique, malléables, ductiles, Ils peuvent être

rencontré dans la nature à l’état natif, état d’oxyde, de sulfuré, …
2°- Non métaux
Ils sont de bloc p. ils ont des caractéristiques ci-après : Mauvais

conducteurs du courant électrique, Souvent solide ou gazeux à la
température normale à l’exception du bore. Ils se trouvent à droite du
tableau périodique.
3°-Semi-métaux ou les métalloïdes
Ils sont à la frontière de deux catégories précédente c’est à dire

entre le bloc p et le bloc d. Ils sont presque partout.
C’est le cas de Germanium, Silicium et hydrogène. Ils se comportent comme

le semi-conducteur ; leur conductivité augmente avec la température.
III.4.AFFINITE ECTRONIQUE OU ELECTRO-AFFINITE

28
L’affinité électronique est la tendance qui a un corps à capte un ou

plusieurs électron pour avoir une structure plus stable (structure semblable
aux éléments de la VIIIe famille).
1°-Electronégativité
C’ est la tendance que possède certains éléments chimiques

(atomes) à capter les électrons pour devenir chargé négativement(Anion).
Généralement ce sont les non métaux qui ont tendance à capté un ou
plusieurs électrons de ce fait ils sont appelé les éléments électronégatifs.
Dans une famille l’électronégativité varie de bas vers le haut et dans une
période de gauche vers la droite. Ainsi les quatre éléments les plus
électronégatifs sont : F, O, N, Cl.
2°-Electropositivité
Les éléments électropositifs ont la propriété de céder leur électrons

périphériques pour acquérir la structure stable des gaz rare. Quant un
élément perd ces électron, il devient chargé positivement (ion positif ou
cation). Les métaux sont les éléments électropositifs.
L’électropositivité augmente le long d’une famille de haut vers le bas. Au fur

et à mesure qu’on se déplace le long des périodes de gauche vers la droite
cette électronégativité diminue.
III.5. RAYON ATOMIQUE
Le rayon atomique est la distance qui existe entre le centre du

noyau et les élections périphériques. Il est exprimé en angströn vu la
petitesse de diamètre atomique.
Il existe plusieurs types de rayon atomique dans une famille. Le

rayon atomique :

29
Dans une famille de bas vers le haut et dans une période de

gauche vers la droite. C’est le nombre des charges qui détermine l’
augmentation ou la diminution des rayons atomiques.
III.6. NOTION DE MASSE ATOMIQUE ET NOMBRE D’AVOGADRO
Chaque atome a une masse qui lui est propre. Compte de la

petitesse de l’atome on ne peut pas l’isoler et mesurés sa masse sur la
balance. Pour contourner cette difficulté ont a mit au point une grandeur
adoptée à la petitesse de l’atome appelée grandeur quantité de la matière.
L’unité de cette grandeur est la môle.
Pour déterminer la masse atomique on est parti d’une collection

bien définie d’atomes de 6,022.1023 atomes pris comme référence. Ces
références ont subit des variations. Actuellement la référence utilisée est la
collection de 6,022.1023 atomes de carbone 12 (C12), compte tenu de sa
stabilité.
C’est ainsi qu’on peut déterminer le nombre de fois qu’une

collection de 6,022.1023 particules quelconques pouvaient être inferieure ou
supérieure à la collection de 6,022.1023atomes de carbone prit comme
référence (C12).
Les différentes masse obtenues pour chaque atome sont

consignées dans le tableau périodique .Ces masses atomiques sont des
masses relatives et non les masses réelles. Une collection de 6,022.1023
particules est appelée une mole des particules.
Exemples
- Une môle d’atomes renferme 6,022.1023 atomes

30
-Une môle des molécules renferme 6,022.1023 molécules
-Une môle des particules renferme 6,022.1023 particules
Une môle est une collection de 6,022.10 23 particules (atome, ion, électrons,
protons, neutrons, molécules, …).
Ce chiffre 6,022.1023 est appelé nombre d’AVOGADRO symbolisé

pas la lettre Na. Les masses atomiques s’expriment en u.m.a.
1u.m.a=1dalton (D).
Une môle est définit comme la quantité de matière contenant autant de

particules qu’il ya d’atomes dans 12 g du nucléide C6.
12
Exercices
1. Une môle de fer 55,85 contient 6,022.1023 atomes de fer combien

pèsera un atome de fer ?
M= 55,85 g.mol-1
6,022.1023= 9,10-23 g
III.7.NOTION DE VALENCE
La valence d’un élément est le nombre des possibilités que possède

cet élément de pouvoir s’unir aux autres éléments chimiques en vu

31
d’acquérir la structure stable celle des gaz rares. un élément est stable
lorsque sa dernière couche électronique a huit électrons ou deux pour
l’hydrogène.
1°-Valence des familles normales (Familles Ia, IIa, IIIa.)
Les métaux de la famille normale (alcalins, alcalino-terreux et

terreux) ont une seule valence respectivement égale à :+1, +2, +3.
 Alcalin valence +1 : une charge positive
 Alcalino- terreux +2 : deux charges positives
 Terreux +3 : trois charges positives
Les non métaux ont plusieurs valences (Famille :IVa, Va, VIa, VIIa.)
 Famille de carbonides (IVa) : valences : +4 et -4
 Famille d’azotides (Va) : valences : +5 et -3
 Famille de sulfurides (VIa) : valences : -2 ; +6 ; +4
 Famille des halogènes (VIIa) : valences : -1 ; +1 ; +3 ; +5 et +7.
Exception -L’Oxygène n’a qu’une seule valence égale à -2 sauf dans l’eau
: oxygénée (H2O2), Peroxyde (Oxygène lié à un autre Oxygène), ou
sa valence est égale à -1.
-La valence de l’hydrogène vaut -1 dans les hydrures (hydrogène
lié à un métal).
 Les gaz rares ont des valences nulles.

2°-Familles de transition
Les éléments de transition (métaux) ont des valences multiples

32
Exemple : Cu : +1, +2
Fe : +2, +3
Cr : +2, +3, +6
Mn : +2, +3, +4, +6, +7
III.8. NOTION D’IONS ET DES RADICAUX
A- Notions d’ions
Un ion est tout entité chimique ayant perdu ou gagné 1 ou

plusieurs électrons. On distingue :
Ions positifs
Ce sont éléments chimiques ayant des ions cédé un ou plusieurs

électrons périphériques. Ils ont un déficit en électrons ce sont les cations.
Exemples: K+, Na+, Ca++, Al+++, Cu++,… Les nombres des électrons perdus
équivalent à la charge.
Ions négatifs
Ce sont les éléments chimiques qui ont capté 1 ou plusieurs

électrons. Ils deviennent ainsi chargés. Ce sont des anions OU porteurs des
Charges négatives.
Exemples : F-, Cl-, Br- ont capté 1 électron, par contre : 02- , S2-,…ont capté 2
électrons .
B-Notions des radicaux
Un radical est l’ensemble de 2 ou plusieurs atomes se comportant

comme 1 seul élément ayant une valence déterminée,
Quelques radicaux et leurs valences sont :
N° RADICAUX VALENCE NOMS

33
1. -OH 1 Hydroxyde
2. Cl0- 1 Hypochlorure
−¿ ¿
3. ClO2 1 Chlorure
4. 1 Perchlorure
5. SO 3
2−¿ ¿
2 Sulfite
6. 2 Sulfate
7. 1 Nitrite
−¿¿
8. NO 3 1 Nitrate
3−¿¿
9. PO 3 3 Phosphite
10. PO 4
3−¿¿
3 Phosphate
11. CO 2−¿
3
¿
2 Carbonate
12. As O3
3−¿ ¿
3
13. SiO2−¿¿
3
2
14. Cr O 4
2−¿ ¿
2
2−¿¿
15. Cr 2 O7 2
−¿ ¿
16. Mn O4 1
17. BO3
3 −¿ ¿
3
18. C 2 O 2−¿¿
4
2
19. S4 O 6
2−¿¿
2
La valence de ces radicaux est égale à leurs charges.

34
III.9.ETABLISSEMENT DES FORMULES CHIMIQUES
Les atomes n’existent que très rarement à l’état isolé. Ils s’unissent
généralement entre eux pour former des molécules pour acquérir une
structure stable.
Pour établir les formules chimiques, on utilise la règle des

composés binaires.
Règle de l’octet : Un atome s’unit à un autre dans le but d’acquérir la

structure stable semblable aux éléments de la huitième
famille.
Exemple : Ici nous allons nous référer à la structure de LEWIS pour

établir une formule chimique.
1.Na Cl
Cède Capte
Na Cl 2.H Cl
= NaCl = HCl
+1 -1 +1 -1
3. Ca Cl 4.Fe O
= CaCl2 = Fe2O3
+2 1 3 2
5.C O 6.Mg O
= CO2 = MgO
+1 2 2 2
35
7.-OH Na 8SO--4 Fe
= NaOH = Fe2(SO4)3
+1 1 2 3
Les indices sont des chiffres en bas de chaque symbole chimique

dans la formule. Les indices représentent le nombre d’atomes qu’il ya dans
la molécule.
Exemple Fe2(SO4)3 2 Atomes de fer

:
3 Atomes de soufre
1 Atomes de l’oxygène
Cette molécule est constituée de : 2 atomes de Fe ; 3 atomes de

S et 12 atome de O.
Les chiffres placés devant la molécule représentent le nombre des

molécules ou le nombre des môles.
Exemple: Dans 3FeO3. Il y a 3 molécules de FeO3 constituées de : 6 atomes

de Fe et 9 atomes de O.
-3 devant Fe2O3 représente le nombre des molécules. Ce chiffre 3 dans une

réaction s’appelle coefficient stœchiométrique.
III.10.NOTION DE MASSE MOLECULAIRE ET MASSE MOLAIRE
Une molécule est l’ensemble de deux ou de plusieurs atomes.

36
A-Masse moléculaire
La masse d’une molécule est appelée masse moléculaire. Cette masse est la
somme des masses atomiques qui constituent la molécule.
1) H2O = (1,01 x 2) + 16,00 = 18,02 u.m.a.
2) Fe2 (SO4)3 = (55,85 x 2) +(32,00 x 3) + (16,00 x 12) = 399,7 u.m.a.
3) 2H2SO4 = (1,01 x 4) +(32,00 x 2) + (16,00 x 8) = 196,04 u.m.a.
4) O2 = 16,00 x 2 = 32,00 u.m.a.
N.B : La masse moléculaire est souvent symbolisée par « Ma » et dépend

. de l’auteur. La masse moléculaire s’exprime en u.m.a. ou Dalton.
B-Masse molaire
La masse molaire est la masse d’une mole de molécule. Cette

masse est la même que la masse moléculaire. Elle est exprimée en g/mol ou
g.mol-1.
Exemples
1) H2O = 18,02 g/mol
2) Fe2 (SO4)3 = 399,7 g/mol
3) 2H2SO4 = 196,04 g/mol
4) O2 = 32,00 g/mol
La masse molaire est symbolisée par Mm.
EXERCICES
CHAPITRE IV : LIAISONS CHIMIQUES

37
IV.1.INTRODUCTION
Les liaisons chimiques concernent les électrons périphériques. Il

existe deux catégories des liaisons :
 les liaisons intramoléculaires (à l’intérieur de la molécule)
 les liaisons intermoléculaires (entre molécules)
IV.2.LIAISONS INTRAMOLECULAIRES
Il existe trois types des liaisons intramoléculaires
- liaisons covalente
- liaisons datives
- liaisons électrovalentes
A. LIAISONS COVALENTE
1°-Définition
La liaison covalente résulte de la mise en commun des électrons

célibataires.
2°- Type des liaisons covalentes
On distingue trois types de liaisons covalentes :
 Covalente normale simple (mise en commun d’un électron)
 Covalente normale double (mise en commun de deux électrons)
 Covalente normale triple (mise en commun de trois électrons)
A- LIAISONS COVALENTE

38
a. Liaison Covalente normale simple
Chaque atome fourni un électron célibataire c.à.d. ils mettent en

commun un électron célibataire.
1) H Cl = H Cl
2) Cl Cl Cl
Cette liaison s’effectue souvent entre les atomes

3) H2 H H
identiques Ia et VIIa
b. Liaison Covalente normale double
Une liaison covalente normale double est une liaison au cours de

laquelle les atomes en cours de liaison mettent en commun deux électrons.
Exemples :
1) O2 : O O
LCND
2) CO2 : O C O
2LCND
c. Liaison Covalente normale triple
Chaque atome en liaison met en commun trois électrons célibataires.
Exemple : N2
N N
B. LIAISONS ELECTROVALENTES

39
Une liaison électrovalente c’est une liaison au cours de laquelle il y

a transfert d‘un ou de plusieurs électrons ; d’un atome électropositif vers un
atome électronégatif (non métal).
Exemple : NaCl :
Na Cl Na+Cl-
C.LIAISONS DATIVES
Une liaison et dite dative lorsque un des atomes en liaison fournit

seul un doublet électronique.
On distingue 2 types des liaisons datives
 liaison dative semi – polaire
 liaison dative coordinative.
1°-Liaison dative semi – polaire
Une liaison dative est dite semi – polaire lorsque le fournisseur des
doublets (ou donneurs des doublets) électroniques est un atome moins
électronégatif que l’accepteur des doublets électroniques. Cette liaison est
représentée par une flèche portant du fournisseur des doublets
électroniques vers l’accepteur.
Exemple : molécule de SO2
O
SO42-
O S O
O
40
S O
S O
2°-Liaison dative coordinative
Une liaison dative est dite coordinative lorsque le donneur deux

doublets électroniques est plus électronégatif que l’accepteur. Cette liaison
est représentée par les traits en pointillés entre les atomes en liaison.
C’est une liaison qui se rencontre généralement dans les complexes.
Exemple : la molécule
+1
H N H
D.Liaison métallique
Une liaison métallique est une liaison rencontrée dans les métaux.
Dans le cas des liaisons métalliques, les électrons qui sont sur la couche
périphérique n’appartiennent pas à un atome bien défini. Les électrons
circulent librement d’un noyau métallique vers un autre dans une molécule.
Il y a attraction entre le cœur ionique (noyau et électrons). C’est ce fait que

41
le métal soit un bon conducteur du courant électrique. Cette liaison

métallique concerne des cristaux métalliques.
è è è
+ è + +
+ + + + è
è è è è
è
+ + + + +
+
IV.3. LIAISONS INTERMOLECULAIRES
Ce sont des liaisons entre deux molécules différentes ou

identiques. Elle est due à la force qui met ensemble plusieurs molécules de
même nature, Il ya lieu de distinguer 2 types de liaison intermoléculaires
-la liaison par pont d hydrogène et la liaison de force de vader Waals
1°-Liaison par pont d’hydrogène
C’est une liaison entre 2 molécules dont l’une a un doublet

électronique libre et l’autre possède un horlogère lie a un atone
électronégatif. H H
Exemples O O
H H
2°-Liaison de vader Waals
C’est une liaison due à la force d’attraction électrostatique entre

deux molécules polaires. Chaque molécule se comporte comme un aimant
qui attire un autre.
CHAP. V : FONCTIONS CHIMIQUES ET REACTIONS

CHIMIQUES
42
V.1. FONCTIONS CHIMIQUES
V.1.1.Définition
Une fonction est un ensemble des propriétés chimiques

communes a des nombreux Corps.
Ces Corps possèdent un même groupement fonctionnel
V.1.2. Fonctions acides
Les acides sont des composes qui possèdent des atones

d’hydrogène, Ils sont capables de libérer en solution aqueuse les
ions H+ ou H3O+.
HCl, HBr, HS02, HN04, HMnO4 ,…
-Formule générale des acides
Les acide répondent à la formule générale HR, avec
H = hydrogène, R = radical acide
D’ âpres la nature du radical acide R, on distingue 3 types d’acides
-Les acides binaires ou hydracides
Les acides sont dits binaires ou hydracides lorsque leurs radical R est un
non métal c'est-à-dire un H lie à non métal.
Ex: HF: HCl; HBr, HI, H2S, H2Se
Exception: NH3, H2O ne sont pas les acides
ATTENTION : il ya Ammoniac: NH3, et Ammoniaque : NH40H
-Acides ternaires ou oxoacides (oxacides), thioacides
Les acides ternaires est constitue de :

43
R : radical acide qui est un non métal chargé positivement lie à l’hydrogène
par l’intermédiaire d’un non métal a charge négative qui est le plus souvent
l’oxygène et parfois le soufre.
D’un autre non-métal a charge négative que est le plus souvent l’oxygéna et
parfois le soufre
Ex : H3PO4
H O P O H
Oxacides
Hydrogène + oxygène + Non –métal (Caractéristique charge +)
Ex: H2SO4, H3PO4, H2S2O3, HMnO3, HNO3, H2CO3, HSiO3
Thioacides
Hydrogéna+ soufflé+ non –métal à charge –
Ex : H2S2O3
Nomenclature de l’acide
1° Des acides binaires ou hydracides
Il ya 2 types de nomenclatures :

44
-Nomenclature conseillée pour designer les produits purs et la nomenclature

pour les solutions.
Nomenclature pour désignés les produits purs
Règle : Nom du non – métal + ure + d’hydrogène
Exemples : HCl Chlorure d’hydrogène, HF Fluorure d’hydrogène
HBr Bromure d’hydrogène , HI Iodure d’hydrogène
H2S Sulfure d’hydrogène
Nomenclature pour désigné une solution
Règle : Acide + nom du non-métal + hydrique.
HCl Acide chlorhydrique ou Esprit de sel =nom commercial
HF Acide fluorhydrique ,HBr Acide bromurhyrique
HI Acide iodurhydrique ; H2S Acide sulfhydrique
Nomenclature des oxacides
Règle : Acide (préfixe) + non du métal terminant en eux ou ique
1°-Si le non métal caractéristique n’a qu’une seule valence la terminaison est
en eux.
Exemples
H2SiO3 Acide silicilique
H2CO3 : Acide carbonique,
2°-si le non métal caractéristique peut avoir 2 valences la petite valence

prend la terminaison eux, là ou il ya la valence élevé il prend la terminaison
ique. Exemples HNO2 Acide nitreux, HNO3 Acide nitrique

45
3°-si le non- métal caractéristique peut avoir plus de 3 valences, on utilise

les préfixes hypo et per en même temps que les terminaisons eux et ique
Ex : HClO acide hypochloreux, HClO2 acide Chloreux
HClO3 acide Chlorique, HClO4 acide perchlorique
HIO acide hypoiodeux, HIO2 Acide Iodeux
HIO3 Acide iodique , HIO4 Acide Périodique
Nomenclature des thioacides (présence du soufre)
Régle : Acide + thio +Nom du non-métal + ique
Ex : H2S2O3 Acide thiosulfurique
V.1.3. Fonction basique (base)
Une fonction basique est caractérisé par la présence du

groupement -OH et parfois NH2. Il répond à la formule générale MOH,
avec M : un métal, -OH : Radical hydroxydes.
Exemples
KOH, NaOH, Ca(OH)2, Fe(OH)3,Fe(OH)2
Il existe deux types de bases : Les hydroxylées et les base aminés.
1°-Les base hydroxylées
Elles sont caractérisées par la présence généralisée de groupement –OH
Nomenclature
Règles à suivre : Hydroxyde de + Nom du métal+ (Valence du métal).

46
Exemples
NaOH : Hydroxyde de sodium, KOH : Hydroxyde de potassium
Ca(OH)2 : Hydroxyde de calcium ; Fe(OH)2 :Hydroxyde de fer( II)
Fe(OH)3 : Hydroxyde de fer (III)
2°-Les bases Aminées
Ces sont les bases caractérisées par la présence du radical aminées –NH 2. Ce
sont les bases organiques. Exemples : CH3-CH2-CH2-NH2, NH4OH
V.1.4.Fonctions oxydes
IL existe deux types de fonction oxydes:
Fonction oxyde acide et Fonction oxyde basique
1°. Fonctions oxydes acides
Les oxydes acides peuvent être considérés comme provenant des

oxoacides et des hydracides. Ils répondent à la formule générale de : MxOy,
un non métale lié à l’oxygène.
Exemples
Cl2O5 , S2O6, Cl2O, NO, NO3, SO2, N2O5, SO3, Cl2O7
Nomenclature
Règle: Préfixe +Oxyde de+ Nom du non-métal
Le préfixe égal au nombre d’atomes d’oxygènes divisé par le

nombre d’atomes de nom- métal présent dans la molécule.
Préfixe Rapport Atome d’oxygène/atome de non métal Nom
1 1/1=1 Ex. NO : Monoxyde d’azote Mono

47
2 2/1=2 Ex. CO2 : Dioxyde de carbone Di
3 3/1=3 Ex. NO3 : Trioxyde d’azote Tri
1/2 ½ Ex. Cl2O: Hémioxyde de Chlore Hemi
3/2 3/2 Ex. N2O3 : Hémitrioxyde d’azote Hemitri

ou Sesqui
Ou Sesquioxyde d’azote
5/2 5/2 Ex. Cl5O2 : Hemipentoxyde de Chlore Hempent
7/2 7/2 Ex. Hémiheptoxyde de Chlore Hemihept
Exemples ; S03= trioxyde de soufre
AsO3= Hemitrioxyde d’arsenic ou sesquioxyde d’arsenic
N.B. CO, NO et SO ne sont pas des oxydes acides. Ces composé non pas
les même propriétés que les oxydes acides.
D’une manière générale les oxydes acides en présence de l’eau

donnent les acides correspondant.
Par contre ces oxydes ci- dessus ne réagissent pas avec de l’eau.
Ainsi ; Ces oxydes acides sont des faux oxydes acides.
Ex: SO + H2O pas de réaction
CO + H20 pas de réaction
NO + H2O pas de réaction
2°-Fonction oxyde basique
Les oxydes basiques répondent à la formule générale :

48
Oxyde basique=Métal+ Oxygène
Exemples :Na2O, K2O, MgO, FeO, Fe2O3, CaO
Nomenclature
Règle: Oxyde de +Nom du métal+ (Valence du métal)
Na2O : Oxyde de sodium ;K2O : Oxyde de potassium
MgO : Oxyde de magnésium ; FeO : Oxyde de fer (II)
Fe2O3 : Oxyde de fer (III) ; CaO : Oxyde de calcium
Les oxydes basiques du moins les solubles, se combinent à

l’eau pour donner les bases correspondantes.
V.1.5. Fonction sel
Les sels sont constitués de deux parties : un anion provenant

d’un acide et d’un cation provenant d’une base de sel. Le sel repond ç
la formule générale : Sel= Métal+ Radical acide
Nomenclature
 Cas de sel dérivant des hydracides
Exemples : NaCl, CaCl2, KCl,
Règle de la nomenclature : Nom du non métal+ ure+ de+ Nom du

métal
NaCl : Chlorure de sodium ; CaCl2 : Chlorure de calcium
KCl : Chlorure de potassium
 Cas des sels dérivant des oxoacides
Exemples: NaSO4, KNO3, KNO2, CaSiO3

49
Règle: (Préfixe) + eux change en ite + de + le nom du métal
+ ique change en ate
Na2SO4 : Sulfate de sodium ; KNO3 : Nitrate de potassium
KNO2 : Nitrite de potassium ; CaSiO3 : Silicate de calcium
FeSO4 : Sulfate de fer (II) ;Fe2(SO4)3: Sulfate de fer (III)
(NH4)3PO3: Phosphite d’ammonium; (NH4)3PO4 : Phosphate

d’ammonium
 Cas des sels dérivant des oxoacides dont le non métal

principal a plus de deux valences
Exemples : KIO, KIO2, KIO3, KIO4, NaCl0, Na ClO2, NaClO3, NaClO4
Règle de la nomenclature :
(Préfixe) + Nom du non métal + ite ou ate +de + Nom de métal
Le préfixe hypo est utilisé là ou il ya moins d’atome d’oxygène

(valence moindre de non métal principale) Par contre le préfixe per
sera utilisé là ou il ya plus d’atome d’oxygène (Valence élevé de nom
métal principale).
Exemples :KIO : Hypoiodite de potassium ; KIO2 : Iodite de potassium
KIO3 : Iodate de potassium : KIO4 : Periodate de potassium
NaCl0 : Hypochlorite de sodium ; NaClO2 : Chlorite de sodium
NaClO3 : Chlorate de sodium ;NaClO4 : Perchlorate de sodium
Cas des sels dérivant des thioacides
Na2S2O3 : Thiosulfate de sodium ;Na2S4O6 : Tétrathiosulfate de sodium

50
Remarques
1°- Il existe les sels doubles dont la molécule renferme encore deux ou
plusieurs atomes métalliques.
Exemples : CaOCl2 : Chlorure de chaux (Chlorure d’hypochlorite de

calcium) ;NaKCO3 : Carbonate de potassium et de sodium ou
Carbonate sodiquo potassique ; NaKPO4 : Phosphate de potassium
monosodique ; NaK2PO4 :Phosphate dissodique et de sodium
-Sels hydratés
Un sel est dit hydraté lorsqu’il renferme en son sein quelques

molécules d’eau. Ce sont des sels qui cristallisent avec les molécules
d’eau.
Exemples :1) Na2SO4.10H2O 2) CuSO4.5H2O, (NH)2.Fe(SO4)2.6H2O :

Alun ferrique ammoniacal
3) NH4Al(SO4)2.12H2O
-Sels acides
Ce sont les sels qui renferment un ou plusieurs atomes

d’hydrogène
Exemples : NaH2PO4 : Dihydrogèno phosphate de sodium
NaHPO4 : Monohydrogèno phosphate de sodium ;NaHCO3 :

Monohydrogèno carbonate de sodium
N.B. Les acides réagissent avec les sels
V.1.6. Fonction amphontaire

51
Les fonctions amphontaires sont des fonctions qui ne sont ni

acide ni basique, même pas oxydes. Ils sont rencontrés souvent dans
quelques métaux de transition lorsqu’ils sont à une certaine valence.
Exemples
1°- Magnésium à la valence + 4 Ex. MnO 2 ; Mn(OH)4 ou H4MnO4 ;

Acide manganeux.
2°- Chrome à la valence + 3 Ex. Cr2O3 ; H3CrO3 ; HCrO2
EXERCICES
V.2. REACTIONS CHIMIQUES

52
V.2.1. Définition
-Réaction chimique
Une réaction chimique est une combinaison de deux ou plusieurs

substances dans des conditions bien déterminées de température et des
pressions. Parmi les conditions ou une réaction peut se dérouler nous
citerons : - Condition normale de température et pression (t° : 0°C, p=
101,300 Pa). – Condition standard (t° : 25°C, p= 101,300 Pa).
La réaction chimique est un processus de transformation au cour

de duquel des corps purs mélangés se transforment et produisent de
nouveau corps purs. Les corps de départ sont appelés les réactifs (on dit
parfois réactants). Les corps obtenus par transformation sont appelés les
produits de réaction. Une réaction chimique ne peut se produire que si les
réactifs sont mélangés, c'est-à-dire lorsque les corps entrent en contact.
Lorsque la réaction se produit, elle s’accompagne généralement de signes
observables tels que : un dégagement de la chaleur ou une absorption de la
chaleur; une apparition ou une modification d’une couleur, une odeur,
l’apparition d’un corps nouveau, le dégagement d’un gaz, …
Toutes les réactions ne se déroulent pas à la même vitesse. Il y en

a de très rapide, une explosion, de très lentes. Certaines lois chimiques
régissent les réactions chimiques.
V.2.2.Lois chimiques
1°- Lois de conservation de la matière (Lavoisier)
La masse totale des produits formés est égale à la masse totale des réactifs.
Réactifs réaction chimique Produits
∑de la masse des réactifs= ∑ de la masse des produits

53
Cette équation de bilan est le fondement de l’étude quantitative de

toute réaction chimique.
2°- Loi de proportion définies ( Proust)
Lorsque des corps simples s’unissent pour former un corps

composé défini, le rapport entre les masses de chaque réactif qui ont été
consommés dans la réaction chimique est constant.
Exemples Mg + O2 MgO
3°- Lois de proportions multiples(Dalton)
Lorsque deux corps simples peuvent former plusieurs composés,

les masse de l’un des l’autre sont toujours dans les rapports de nombre
entiers.
4°-Lois volumétrique de Gay-Lussac
Lorsque plusieurs gaz entrent en réaction, les volumes engagés

sont dans des rapports simples et il en va de même pour le produit de la
réaction, si celui-ci est gazeux.
V.2.3.Stoechiometrie des réactions et équation chimique
Elle est une représentation (une écriture) d’une réaction chimique.
Toute réaction chimique sera décrite au moyen d’une équation

chimique qui précise le passage des réactifs aux produits.
Exemple N2 + 3H2 2NH3
Lecture : Une môle de diazote réagit avec trois môles de dihydrogène pour
donner deux môles d’ammoniac. Dans cette réaction les réactifs
disparaissent au profit des produits qui apparaissent.
Toutes les réactions chimiques ne sont pas totales. Ceci signifie

que les réactifs ne peuvent se transformer totalement en produits,

54
ou encore que les produits se décomposent en réactifs. On dit que la

réaction est réversible et conduit à une situation où réactifs et produits
coexistent ; ce phénomène est décrit par la double flèche de réaction.
Quelques réactions courantes
-Réaction de neutralisation : KOH + HCl KCl + H2O
- Réaction de substitution : CHCOBr + HCl CHOCl + HBr
- Réaction de précipitation : AgNO3 + HCl AgCl + HNO3
-Réaction de volatilisation : H2SO4 + Zn ZnSO4 + H2
REACTION D’OXYDO-REDUCTION
C’est une réaction à la cour de laquelle un élément chimique monte

ou descend d’étage d’oxydation.
1°- Etage d’oxydation ou nombre d’oxydation (E.O ou n.o)
-Définition
L’étage d’oxydation est le nombre d’électron que peut approcher (e.o négatif)
ou éloigner (e.o positif) un élément chimique lors d’une liaison chimique. E.o
prend des valeurs comprise entre VII à – IV. Les e. o sont toujours noté en
chiffre romain.
-Calcul des étages d’oxydation
Règles à suivre
 Les étages d’oxydation des corps simples (H2, O2, Cl2, I2, N2, O3,) valent
zéros.
 Les étages d’oxydation des atomes libres, non lié dans une molécule
valent zéros.

55
 La somme des étages d’oxydations des atomes contenus dans une

molécule sont égale à zéros.
 L’étage d’oxydation de l’oxygène est toujours égale a -II sauf dans les
peroxydes et de l’eau oxygénée ou il vaut -I.
 L’étage d’oxydation de l’hydrogène est toujours de +I sauf dans les

hydrures (métal lié à l’hydrogène) ou il vaut –I.
 Les éléments chimiques de la famille de : alcalin, alcalinos-terreux et

terreux ont un e.o unique et respectivement égale à +I (alcalins), +II
(alcalinos-terreux) et +III (terreux).
Les autres e.o sont calculables par la méthode algébrique.
Exemples
1. Calculer l’e.o de chlore dans les composés ci- dessous
HCl, HClO, HClO2, HClO3, HClO4.
En résumé il ya lieu de déterminer les e.o max, min et intermédiaires

des éléments chimiques comme suit :
E.O Ia IIa IIIa IVa Va VIa VIIa
e.o maximum +I +II +III +IV +V +V +VII

I
e.o +III +I +V
intermédiaire V
s
- +II +III
- - +I
e.o minimum - - - -IV -III -II -I

56
1. REACTION D’OXYDATION
-Définition
Elle est une réaction à la cours de laquelle un ou plusieurs éléments

chimique monte d’étage d’oxydation. C’est fixation de l’oxygène.
H2 + O2 H2O
0 monté (+I)2
Zn + O2 ZnO2
0 Oxydation +IV
-Demi-équation d’oxydation
1. H2 2H+ + 2 és
2. Zn0 Zn+4 + 4 és
REACTION DE REDUCTION
-Definition
C’est une réaction au cours de laquelle un ou plusieurs éléments
chimiques descend d’une ou de plusieurs d’étage d’oxydation. C’est la
fixation de l’hydrogène par un composé chimique.
Exemples
CuO + H2 Cu + H2O
+II 0
Descente
- REACTION REDOX
Elle est une réaction dans laquelle il ya monté et descente des e.o c'est-à-
dire il ya oxydation et la réduction.
57
Exemple
0 oxydation +IV
S + HNO3 SO2 + NO + H2O
+V réduction +II

58
L’oxydation est une dès électronation (enlèvement d’un ou

plusieurs électrons). L’élément qui subit l’oxydation est dit réducteur. Il est à
un étage d’oxydation faible. L’élément à un étage d’oxydation élevé est un
oxydant. De ce fait l’oxydant capte les électrons tandis que le réducteur cède
les électrons.
La réduction est une électronation, l’élément qui subit la réduction

est un oxydant.
EQUILIBRAGE DES EQUATIONS CHIMIQUES
Equilibré une équation chimique c’est avoir le même nombre

d’atome avant et après l’équation chimique.
Il existe plusieurs méthodes d’équilibrages des équations

chimiques
1°- Equilibrage par la méthode d’oxydoréduction
La méthode d’équilibrage d’oxydoréduction utilise les ci-dessous :
- Ecrire toute les équations chimiques sous forme ionique en tenant

compte que les gaz (MnO2, SO3, SO2, CO2, CO, ), les corps simples (Cl2, H2,
N2, I2, O3, ) et les électrolytes faibles (acide faibles : H2S, HF, H2O, ) ne
peuvent être ionisés.
- Identifier les éléments chimiques qui ont changés leurs étages

d’oxydation et établir leurs démi-équation rédox.
- Equilibré les éléments qui ont changé leurs étages d’oxydation en

tenant compte des nombres des électrons échangés et du milieu réactionnel.
- Additionner les deux demi-équations redox s’ils ont les même nombre
des électrons échangé, au cas contraire on recourt au p.p.c.m
- Ramener ensuite les coefficients stœchiométriques dans l’équation

moléculaire.

59
Exemple
1. Equilibrez par la méthode de demi-équation rédox
S+ HNO3 SO2+ NO + H2O
S + H+ + NO3- SO2 + NO + H2O
0 +IV
+V +II
S + 2H2O + 4é SO2 +4H+ 3
NO3- + 4H+ NO + 2H2O+ 3é 4
3S + 4NO3- 3 SO2 + 4NO +
2°- Equilibrage par la méthode algébrique
Exemples
1.a CuO + bH2 x Cu + y H2O
a+b=x+y (1)
Cu :a=x,(2) H : 2b=2y,(3) O : a=y (4) posons a=1, x=1, y=1, b=2Y/2 b=1.
2. aHNO3 +b I2 xHIO3 + yNO2 + zH2O
H: a=x+2z, N: a=y, O: 3a=3x + 2y+ z, I : 2b= x

60
CHAP.VI : NOTIONS DE CONCENTRATION ET DE pH
VI.1.NOTIONS DE CONCENTRATION
VI.1.1. Définition
La concentration d’une solution est la quantité de soluté dissoute

dans une quantité de solvant. La concentration est symbolisée par soit les
crochets ou soit par C. Elle s’exprime en plusieurs unités selon que le soluté
est exprimé, en gramme, quantité des matières ou molarité, en équivalent
gramme par litre ou normalité, en fraction molaire,…
VI.2.Expressions de la concentration
1°- Concentration massique ou pondérale, titre d’une solution
a. Définition
La Concentration massique ou pondérale, titre d’une solution est la

masse de soluté contenu dans un litre de solvant.
b. Expression
La concentration massique symbolisée par CM, selon la définition vaut :
CM= m/V avec m= masse de soluté exprimée en g, V= volume de solvant en

litre.
-Calculer le titre d’une solution de NaCl à 0,5 g dissout dans 50 ml.
2°- Concentration molaire ou molarité d’une solution
La molarité d’une solution est le nombre de mole de soluté

contenus dans un litre de solution.
Soit n=m/Mm (1) avec n= nombre des môle (môle). m= masse de soluté (g) ;
Mm= masse molaire.
Par définition M= n/V (2), (1) dans (2) donne M= m/Mm.V (3)

61
- Cas des solutions commerciales
M= %.ρ.1000/Mm.100
3°- Concentration normale ou normalité d’une solution
C’est le nombre d’équivalents- chimiques de soluté dans un litre de

solution.
Donc N= Néq/V (1)
-Nombre d’équivalent-gramme : Néq
Néq=m/méq (2) avec méq= masse équivalente
- Masse équivalente :méq
La masse équivalente dépend de l’équilibre
 Equilibre acide-base méq=Mm/x avec x= nombre des ions échangés

( H+ pour les acides et –OH pour les bases).
 Cas des sels méq=Mm/y avec y= nombre des ions métaliques
 Dans une réaction rédox méq=Mm/nè avec nè= nombre des

électrons échangé.
De (1) on peut écrire, N= m/méq.V
Cas des solutions commerciales
N= %. ρ.1000/méq.100
3°- Degré de pureté ou % d’une solution
%= ms.100/me avec ms= masse de soluté, me= masse de l’échantillon
Ou encore : %= Vs.100/Ve avec Vs= volume de soluté et Ve= volume de

l’échantillon.

62
VI.2.NOTION DE pH
1. Définition
Le pH d’une solution est le logarithme décimal de l’inverse de la

concentration en ion H+.
D’où par définition pH= log1/H+
2. Relation entre pH et pOH
-Produit ionique de l’eau
L’eau se dissocie partiellement selon l’équation H2O H+ + -OH
H+ . OH- = 10-14 , pH + pOH =14
-pH d’une solution acide fort HR
Soit Ca= concentration en ion H+ pH= - log ca ou pH= -log H+
En résumé
Nature Symbole pH
Acide fort HR - Log ca
Acide faible Hr 1/2pKa-1/2 logca
Base forte MOH 14+logcb
Base faible mOH 14-1/2pKb+1/2logcb
Sel d’acide faible et base forte Mr 7+1/2pKa+1/2logCsel
Sel d’acide faible et de base faible mr 7+1/2pKa-1/2pKb
Sel acide HMR 1/2pKa1+1/2pKa2
pH Tampon 1 Mr/Hr PKa+logCsel-logCa
Tampon 2 mOH/mR 14-pKb-logCs /Cb

63
Mélange tampon
C’est un mélange ou leur Ph varie difficilement avec la variation

des ion H+ ou –OH. Ainsi le tampon- 1 provient de mélange de la base forte
et l’acide faible mélangé à l’acide faible.
Tampon- 2 : Sel de base faible et acide fort mélangé avec la base faible.
VI.3.EQUILIBRE CHIMIQUE
1. Equilibre acide-base
Les acides forts, les bases fortes et les sels s’ionisent totalement
dans l’eau selon les équations ci-après :
- Acides forts HR H+ + R-
- Bases fortes MOH M+ + -OH
- Sels MR M+ + R-
Ces composés sont appelé les electrolyte forts.
Les acides faibles, les bases faible et certains oxydes se dissocient

partiellement dan l’eau. Ces composés sont les électrolytes faibles et sont
concernés par l’équilibre chimique.
Soient Hr H+ + r- , il ya équilibre lorsque V1=V2, de ce fait on peut

calculer la constante d’équilibre
K=H+ .r-
Hr
-Cas de l’eau

64
Equilibre de dissociation ionique

L’équilibre de la dissociation ionique concerne les réaction reversibles c’ est à
dire les électrolytes peut solubles.
Soient la réaction reversible : XY X+ + Y +
A l’equilibre, v1=v2 . On peut calculer la constante d’équilibre
Ke = [ X t ] . ¿ ¿ or ¿
(1)
C t = Cd + Cnd
Avec Ct = concentration des molécules totales

Cd = concentration des molécules dissoutes
Cnd = concentration des molécules non – dissoutes
Calcul de degré d’ionisation ou coefficient d’ionisation α
Par définition α vaut (2) Cd
α=
Ct
(3)
Cd = α Ct
(3) dans (1) Ct = α Ct
Cnd = Ct (1−α) (4)
Relation entre α et Ke – loi de dilution d’ostwad
Soit la réaction chimique
XY X+ + Y- à l’équilibre
Ke = [ X t ] . ¿ ¿ or ¿

65
2 2
αCt . αCt ∝C t
D’où Ke = (1−α )Ct =¿=¿ Ke=
( 1−∝ ) Ct
2
Ke ∝
=
Ct 1−∝
C’est l’expression mathématique de la loi d’ostwad. Donc si α = 0 : la

dissociation est nulle Cd = 0, ∝=1: dissociation est totale on a à faire à un
électrolyte fort.
Quelques exemples
A 25°C, une solution aqueuse d’ammoniaque 0,1 M est ionisée 4,3%.

Calculez : a) La concentration en ion -OH et NH t4 . La concentration de
l’ammoniaque moléculaire.
b) La constante d’ionisation a l’ammoniaque en solution aqueuse.
VI.4.NOTIONS DE CHIMIE NUCLEAIRE
1. Définition
La chimie nucléaire est une partie de la chimie qui s’intéresse au

noyau atomique.
2. Constitution de noyau
Le noyau est constitué des petites particules dont les plus

importants sont proton et neutrons.
Le nombre des protons et neutrons sont calculables par la relation

nombre des protons P dans un atome vaut : P=A-Z, N=Z
D’une manière générale, il est constaté que la somme des masses

des particules (proton et neutron) qui constitue le noyau devrait être égale à
la masse de noyau. Cette masse de noyau est inferieure à cette sommation.

66
Cela est due a une quantité de masse qui s’est transformée en

énergie lors de la liaison des particules dans le noyau. Cette masse s’est
transformée en énergie selon la relation d’Eistein : E=▲mC2 E= énergie,
▲m = défaut de masse, C= célérité 3.108 m/s2.
Ce défaut de masse ▲m peut être calculable par la relation

▲m=E/C2 ou encore ▲m= Z.mp + (A-Z).mn-M Ce qui donne aussi ▲m=
P.mp+ N.mn- M avec P= nombre des protons, N=nombre des neutrons,
M=masse du noyau ou masse nuclidique. L’énergie de liaison entre proton

et neutron sera : El =▲ m.931Mev
-L’énergie de liaison par nucléon sera : Ea= El/A
N.B. 1Mev = 106 et = 1,6 10-13J
Exemples
Un noyau le plus stable est Mn25 ;55 Sa masse nuclidique est de
54,938. Déterminer son énergie de liaison.
Quelques définitions
a) Isobare
1
Exemple : 1 H et 21 H
Z=6 Z=6
P=6 P=6
N=0 N=1
b) Isotones : Ce font deux noyaux de nuclides des éléments différents
ayant même nombre de neutrons, mais les nombres de masses
différents c'est-à-dire N = Z différents.
Exemples : 136C et 147 N
Z=6 Z=7
N=7 N=7
A = 13 A = 14

67
c) Isobares : Ce sont deux nuclides différents ayants même nombre de

même atomiques, mais le nombre des protons et neutrons différents.
14 14
Exemples : 6 C et 7 N
A = 14 A = 14
Z=6 Z=7
P=6 P=7
d) Isomères :
Ce sont les mêmes nuclides ayant même nombre de masse
atomique et même nombre d’électrons et protons mais l’un est à l’état excite
et l’autre à l’état fondamental état excité = état de l’énergie élevée ou état
métastable.
Exemples :
9  et 99
43 T
9
4 T
3
Remarques : - Certains éléments n’ont pas d’isotopes. Ex. : ¿.
D’autres éléments chimiques par contre ont plusieurs isotopes comme le
carbone.
- Certains noyaux atomiques ont une radioactivité provoquée par
bombardement des particules. Ils provoquent ainsi une radioactivité
artificielle. Il ya lieu de distingué une radioactivité naturelle et celle qui est
provoqué ou artificielle.
masse
Les particules radioactives sont notées : Particules charge X
RADIOACTIVE
Un noyau radioactif est un noyau qui se transforme en un autre
noyau plus stable que le premier en émettant une particule radioactive.
Cette transformation se fait après une période donné.
Type de la radioactivité
68
1°-Radioactivité naturelle
Concerne les noyaux atomiques ayant un Z > 83.
Au bout d’un temps donné, ces noyaux émettent de rayonnements
radioactifs (se désintègre) pour se transformer en un autre noyau plus
stable. Cette désintégration se fait avec émission d’une particule dite
radioactive et selon l’équation : AZ X → A− 4 4
Z−2Y + 2 He . Quelques particules émises
lors de la radioactivité sont :
Noms Masse Charge Symbole

Hélium ou particule alpha +2 4
2 He ou +2 X
4
Gamme ou rayon X 0 0 0
0 γ
Beta ou électron - 1 0
−1 β ou −1 φ
0
Le diagramme des noyaux radioactifs se présente comme suit :
Diagramme de stabilité des isotopes
15 Excès de Y
β-
100 Zone de stab.
Excès des portons β+
50
Z
20 40 60 80 100
Exemples
-Emission β-
A A 0 ¿
Z X → Z +1Y + −1 β+ γ
- -Emission β+
A A 0
Z X → Z Y + +1φ+ γ
2°-Radioactivité artificielle
69
C’est une radioactivité d’un noyau non radioactif. Ce noyau est

bombardé par une particule qui provoquera la radioactivité.
Les principales particules utilisées pour lez bombardement de noyaux sont :
neutron, proton, gamma, …
Exemples
REACTION NUCLEAIRE
Type des réactions nucléaires
1. Fission nucléaire
Les noyaux de masse très élevés, lorsqu’ils sont bombardées par
des neutrons peuvent subir une cassure conduisant à des atomes légers et
des neutrons.
Exemples
235 1 239 94 1
1. 92 U+ 0n → 56 Ba+ 36 Ka+3 0n
235 1 139 95 1
2. 92 U+ 0n → 54 Xe+ 38 Sr +2 0n
Les 0an émis vont à leurs tour provoquer la fusion d’atomes voisin,
on a donc une réaction en chaine explosive. Lors de se processus il se
produit une perte de masse et un important dégagement d’énergie. Le centre
nucléaire ont été centré pour contrôler le processus en vu d’obtenir une
libération d’énergie régulière.
L’énergie libérée par ce type de réaction est énorme. Elle est de

l’ordre de 200 MeV/atome (2.1013J/mole).
Ex. : fusion de 1g U238, libéré autant des noyaux A équivaut à la combustion
de 3 tonnes de charbon.

70
Ce qui explique que, malgré tous les problèmes inhérent à cette à cette
technique (déchet), les centres nucléaires ont été développés soient
largement utilisés..
2.Fusion nucléaire
C’est la stabilisation d’un des atomes légers. Deux noyaux légers se
combinent pour donner un noyau plus lourd que les premiers et plus
stable.
Exemples

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Chapitre I : Généralités

Chapitre II : Atomistique

Chapitre III : Etude des tableaux périodiques et ses conséquences

Chapitre IV : Liaisons chimiques

Chapitre V : Fonctions chimiques et Réactions chimiques

Chapitre VI : Equilibrage des Réactions Chimiques

Chapitre VII : Notions de concentration, pH

Chapitre VIII : Notions de chimie nucléaire

JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 1

CHAPITRE I : GENERALITES

I.1. QUELQUES DEFINITIONS

Elle est une science expérimentale qui, basée sur l’observation

 La méthode scientifique consiste à trouver une réponse aux questions

La Chimie est donc une science ayant pour l’objet l’étude de la

La substance est une matière dont on connait parfaitement la

Un corps désigne un échantillon de matière de nature chimique

JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 2

C’est un corps pur ayant la molécule composée des atomes

Il est un corps pur dont la molécule est composée de deux ou

Une solution est un mélange homogène obtenu lors de la

La phase est une partie homogène d’un système, physiquement

Ce sont des échantillons de matière constituée de plusieurs corps

JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 3

Le mélange est aussi une juxtaposition des molécules. Ces

Il existe les mélange homogènes et mélanges hétérogènes.

Un mélange est homogène lorsqu’il est constitué d’une seule

C’est un mélange constitué de plusieurs phases. Les corps qui ne

La plupart des substances qu’on rencontre dans la nature sont des

Les différents corps se trouvent dans la nature sous forme des

Un corps purs résiste à toutes les méthodes de séparation chimique.

JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 4

b. Techniques des séparations des mélanges

-Cas des mélanges homogènes

Les mélanges homogènes peuvent être séparé par :

-Distillation, crististallisation, extraction à l’aide d’un solvant,

-Cas des mélanges hétérogènes

Les mélange hétérogènes sont par : Triage manuel, flottation,

La flamme est une région dans l’espace ou les particules qui

La combinaison est une réaction au cours de laquelle deux ou

La combustion est une combinaison d’un corps avec l’oxygène de

La combinaison lente par contre se fait sans élévation de la température ni

Tout corps qui brûle en présence de l’oxygène de l’air est un combustible.

Comburant est tout corps ou substance (gaz) entretient la

1.2.1. Etats physiques de la matière

Il existe 4 états de la matière.

1° Etat solide : la brique, le stylo, le banc, la latte.

2° Etat liquide: l’eau, l’essence.

3° Etat gazeux : néon, argon, l’air.

4° Etat de plasma : l’Etain.

Les atomes et les molécules sont à la base des états de la matière.

JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 6

A l’état plasmique, les molécules glissent étant un peu distant les

La matière est constituée des petites particules invisibles (méson,

L’atome est la plus petite particule de la matière qui ne peut exister

La molécule est petite particule de la matière qui puisse exister à

JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 7

Etat de la Solide Liquide Plasmique Gaz

Molécules -Dure, cassant -Prend la forme du -molle ou Très

Toute substance matérielle peut être dans l’un ou l’autre Etats,

I.3. ELEMENTS CHIMIQUES

Toute substance qui ne peut être scindée (diviser) en des

On connait actuellement 110 éléments chimiques dont sont

JEAN MULAMBA MUIDIKIJA KABUSOLO/MASTER EN SCIENCES CHIMIQUES Page 8