COURS 1

IRM contraste pondéré T1 : bon contraste mat bl/mat gr/LCR.—IRM structur : + connue,capte forme
cerv,différ types tissus(ex : mat gr), mesure propr magn locale,différ tiss pertur ch magn différem, non-
invasif,éch sp : 1mm-100um *possible mais surtout ex-vivo, msure sur long terme=variation très lente,
éch tempor : changem mesurables prenn mois-an –IRMf :mesure séparém activ de différ régvascularis
céréb, propriété magn oxy vs déoxy, princ bio : couplage hémodynam, nn-invas, éch spat :1-3mm,
tempor :kk centaines ms-kk sec, 2 grandes techn :1 :carte d’activ : kan tâche faite dans IRM cherche
régions.2 :carte de connectivité fonct : analyses kan sujet état repos regarde cohér entre activ d rég
prend ++ photos une après l’autre, en 4D (3D+temps), 1 coul=1 loca dans cerv, 1 voxel-1 série mesures
séparés,control sur vox –IRMd(diffus) :mm appareil que irm, reconstr grand faisc fibr,connex entre
neur,mesure diffus eau dans cerv,diffus anisotropiq :diffus eau est sensibl à microstruct de mat bl, nn-
invas, peut inférer avk forme axones, mesur propriét magn loc, direction fibres de mat bl contraignent
diffus eau, éch spat : 2mm, éch tempor : changem mesur en mois-an, method nn-direct=peut pas inférer
la direction d conect de rég à l’autre.Imgrie optiq :mesure changem de coul sang cerv et niv oxyg,envoie
lum infra-r sur cerv direct en surf, + facil, -cher, sensibl neurovasc, différ coul de l’oxy/déox, nn-invas,
éch :-cm, tempor : signal kk cent ms-kk sec—TEP :pas irm,traceur radiactif de gamma, a fact carte
fdg :mesur métab céréb, peut localis rég activé, ligand + utilisé=gluco, -avantag que irmf,invasif, éch :-
cm,kkmin-kk h—résol spat :struct,irmf,imgtep—temp :img,irmf,tep,diffus=irmstruct

COURS 3
IRM anato permet études morpho(mesure forme cerv) car voit bon contraste MB/MG//LCR//volumétrie : segm
manu-auto-analys stat-control qlté(possible corrig main mais pas tjrs,ex :échec recal :pas alignem sur img T1 ap ,
artef :perte signal+déform champ B0,segm :pas bien séparé tiss donc pas mg,extract surf )//volumétrie segm-
manu :quantif volum de aire X ou du cerv entier, faut protoc de segm,tests stats pr pop,prend temps, segm dur-
subj, pas recal // segm auto : faut recal sur atlas(réf,segm déjà faite) dans espace réf(stéréotaxiq), juxtapose atlas
sur zone étudié pr l’adapter,automatis segm individ via segm gr grâce recal//Recal :estime forme cerv, pr pop
pas 1 pers,but : augm niv similar entre imgs 2 type :1.affine :3transl-rotat-mise éch d’une img vers autre
img, global, en neurochirurg 2.nn-lin :localisé, ajuster taille,mise éch précis, inclue recal aff, contracté
ventric, dans nimpkel direction//VBM : mesure vol-densité MG locale pr chaq vox(pas pr aire x),faut segm auto
MG, si modern : 10min, tests stat répéta p chaq vox,étapes :segm probab(% proport vox),liss spat (moyenne val pr
chaq vox,vérif si autour vox ya bcp MG si oui=val augm),recal dans esp stér réf,analys//Volumétr VS vmb :vérif 1
point spécif vs ensemble-autour cerv//Analyse de surf : MG en ruban pr mesur épaiss-surf (géo loc de mg), si
modern : 1 jour calcul pr 1 particip,obj 3D captur surf, + sensibl à err recal, couvr tt mg donc ne dépend pas de
struct X, test stat répét, étapes pr extr mb : segm cerv, estim surf pial(mg,lcr) et surf intér(mg,mb), estim épaiss
cortic (1 test par triang)et surf loc(extr rég sépar mb-mg,mg-lcr), analys stat, simil à vbm sauf que test stat par
point par surf(vs régress : 1 test stat par vox)

COURS 4
Bold : activité cerv(pas struct), type séquence irm qui mesure indirect activ neur,signal dépend du niv
d’oxygénation sang, origine vient d 2 états de l’hémoglob, commun d’aligner(recal) bold avk T1(car irmf
a – bonne résol spat que img struct T1) //recal dans esp stéréo : sert compar sujets, recaler
l’image t1 dans esp standard cible défini par l’atlas choisi=permet compar cerv de différ pers //Étapes
activat en irmf : recal (linéaire : transf rigide de transl-rot pr compenser mouvem,pas mise éch, recal
bold-t1, recal t1-esp stéréo voit + détails),filtr facteurs de nn-intér(enlev dérives lentes du signal et filtr
param de mouv), liss spat (amélior rapport signal-bruit en retir fluct aléat,dimin impact d imperfect,
analys stat//Carte d’activ : mesure ressembl, utiles pr corriger mouvem dans irmf(mais pas dans irm
struct)//Irmf :4D, TR kk centaines de ms, 27 mm3, ++img conséc//Isotrope=mm taille dans tt
direction//Rép hémodynamiqu :afflux d’hémoglob oxygéné//Model Glover :rép à stim très brève, peut
prévenir forme de rép (mm syst additif) // syst additif :modélis math, propriété de base du coupl
neurovasc, rép à ++impuls =somme d rép de ces impuls prises indép//Couplage neurovasc : lien entre
activ post-synapt d neur et micro-capill(densité compar à celle d axon de MG, là ou ya d changem
princip sur l,activ neur), amas neur,régul oxygén sang de manière fine-loc, augm vol cap-flux sang-
achemin oxyhémoglob vers les pop, déoxy(pas porteur d’oxyg, cause + de variations locales dans signal
magn loc, ptit aimant, crée inhomogénéités dans ch magn=déforme b0= T2* + rapide) //
homogénéité :espère que champ B0 est homog(mm direct et force partout) dans IRM mais kan ya
changem : déoxy ( déphasage + rapide mais possible d’y remédier en modif séqu irm) // signal T2* :
param de décroiss apparait + court, + rapide que T2, dépend de qté d’hémoglob, utilisé en irmf pr amplif
signal kan sang dev + oxygéné en rép à augm de l’activ neur