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Fichier Produit 2219
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TD n° 2 : Cycle cellulaire
La plupart des cellules de l’organisme humain sont capables de se reproduire ce qui est
essentiel pour la croissance, le renouvellement et le remplacement tissulaire.
La signalisation de la prolifération
Une cellule normale ne prolifère que si elle reçoit les signaux de prolifération adéquats.
Une cellule peut recevoir différents types de signaux en provenance d'autres cellules qui
activent sa prolifération. Ces signaux sont portés par les facteurs de croissance, comme le
facteur de croissance épithélial EGF (Epithelial Growth Factor) qui active la prolifération des
cellules épithéliales.
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Phase G1 : Les cellules ont une activité métabolique ; elles synthétisent les protéines
propres au tissus dont elles font partie et croissent rapidement. C’est la phase dont la durée est
la plus variable, chez les cellules qui se divisent fréquemment, la phase G1 peut durer de
quelques minutes à quelques heures, chez celles qui se divisent moins souvent, elle peut durer
des jours, voire des années. Les cellules qui ont définitivement ou pour un certain temps cessé
de se diviser sont dites en phase G0, à la fin de la G1, les centrioles commencent à se
répliquer.
Phase S : l’ADN se réplique de sorte que les deux cellules qui seront produites reçoivent
des copies identiques du matériel génétique, il y’a formation de nouvelles histones qui sont
assemblées en chromatine. Ce qui est sûr, c’est que la mitose ne peut pas se dérouler
correctement si la phase S n’a pas réussi.
Phase G2 : La dernière phase de l’interphase est très courte ; les enzymes et les protéines
(tubulines …) nécessaires à la division sont synthétisées et amenées aux sites appropriés. À la
fin de l’interphase la réplication des centrioles amorcés en G1 est terminée. La cellule est
maintenant prête à se diviser.
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Une fois que la mitose est déclenchée il y a d’autres contrôles, assurés par des complexes
macromoléculaires ; ces complexes sont multiples, ils sont différents en début et en fin
mitose, ils sont aussi localisés pour certains dans le noyau, pour d’autres dans le cytoplasme.
Parmi ces protéines contrôle du cycle cellulaire, il y en a une qui est très importante qu’on
appelle la protéine pP53. p53, c’est un facteur de transcription c’est-à-dire que c’est une
protéine qui est dans le cytosol qui va aller dans le noyau et se fixer sur le promoteur de
certains gènes pour activer la transcription de ces gènes. p53 contrôle en particulier la
transcription des gènes importants pour la réparation de l’ADN, pour le cycle cellulaire et
pour la mort de la cellule.
En situation normale, donc de stress minimal, il y a des petites quantités de P53 et P53 va
plutôt activer les gènes destinés à la réparation de l’ADN et permettre la survie de la cellule.
Au contraire, en situation de stress important p53 va plutôt activer des gènes qui stoppe le
cycle cellulaire et provoque la mort de la cellule. Il y a des mutations du gène P53 dans de
nombreux cancers. Dans ces cancers il n’y a donc pas de protéines pP53 actives susceptibles
de déclencher l’apoptose de la cellule.
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