Révision pour l’examen Sciences 10

Connaissances :

Vocabulaire (connaître et savoir utiliser les définitions suivantes) :

Génotype : L’ensemble des allèles d’un organisme

Phénotype : Manifestation ou apparition d’un caractère
ADN : Molécule constituée de nucléotides et de protéines qui contient les informations
génétiques nécessaires au vivant
ARN : Molécule servant à la transcription de l’ADN
Base azotée : L’une des trois parties d’un nucléotide
Allèle : Variation d’un même gène
Chromosome : Structure constituée d’ADN condensé qui transporte et transmet l’information
génétique
Échiquier de Punett : Méthode pour déterminer le résultat d’un croisement en termes de
probabilité, et ce, à l’aide d’une grille
Génération : Ensemble d’une population d’individus provenant d’un même groupe parental
Caractère : Attributs d’un organisme qui sont exprimés par les gènes et/ou qui sont influencés
par l’environnement
Gamète : Cellule haploïde reproductive
Méiose : Processus par lequel les chromosomes d’une cellule eucaryote produisent des cellules
reproductrices haploïdes.
Mitose : Division cellulaire eucaryotique
Génétique Mendélienne : Lorsque les lois d’assortiment indépendant et de ségrégation des
allèles sont respectées pour des générations d’individus
Co-dominance : Type d’interaction allélique où l’hétérozygote exprime simultanément deux
traits homozygotes.
Dominance complète : Le phénotype exprimé est le même dans le cas homozygote et
hétérozygote.
Dominance : Principe d’hérédité découvert par Mendel qui dit que lorsque deux allèles sont
présents dans un génotype, une seule des deux sera exprimée. La dominante.
Dominance incomplète :Type de dominance où le phénotype exprimé est un intermédiaire
entre les phénotypes des deux allèles.
Les traits liés au sexe : Caractère déterminé par un gène situé sur les chromosomes sexuels
Caryotype : L’ensemble complet des chromosomes d’un individu généralement présenté sous
forme de photo des chromosomes en métaphase
Pedigree : Image représentant l’héritage génétique (caractères) d’une famille
Croisement test : Croisement entre un individu de génotype inconnu et un autre homozygote
récessif
Chromatides sœurs : 2 copies d’un chromosome retenues ensemble par un centromère. Chaque
chromatide est constituée d’un seul brin d’ADN
Chromatine : Matériau génétique sous forme de longs brins qui se retrouve dans le noyau.
Codon : Séquence de trois nucléotides qui forment un acide aminé dans une protéine.
Homozygote : Qui possède les mêmes allèles à la même position.
Hétérozygote : Qui possède deux allèles différentes d’un même gène
Récessif : Allèle ou phénotype exprimé seulement dans le cas d’individus homozygotes
Mutation : Changement génétique qui peut être hérité
Loi de la ségrégation des Allèles : Principe d’hérédite découvert par Mendel qui dit que chaque
individu diploïde possède deux allèles d’un même gène et que celles-ci se séparent lors de la
formation des gamètes; un allèle allant dans chaque gamète.
Chomosomes homologues : Chromosomes dont la structure est semblable et qui transportent
la même information génétique pour les mêmes caractéristiques héréditaires
Bases complémentaires : A-T, G-C
Génétique : Qui concerne les facteurs liés à la détermination des caractères
Gène : Facteur héréditaire qui aide à déterminer un caractère
Nucléotide : Unité répétitive d’ADN composée d’un sucre, un groupe phosphate et une base
azotée
Ponts Hydrogène : Lien de nature chimique de faible intensité entre l’hydrogène et les éléments
suivants : l’oxygène, le fluor et l’azote.
Enjambement :Échange de matériel génétique entre les chromosomes homologues mais non-
soeurs
Génome : Toute l’information génétique d’un être vivant