LA DETERMINATION DE L’EQUIVALENT

ELECTROCHIMIQUE DE CUIVRE A L’AIDE DE

L’ELECTROLYSE

CONSIDÉRATIONS THÉORIQUES :
Le courant électrique dans les métaux (appelés conducteurs du premier ordre) est dû à un
mouvement d'électrons libres sous l'action d'une différence de potentiel. Le passage de courant
électrique ne produise pas aucune transformation chimique du métal. Dans les sels de métaux à
l'état solide, liquide ou en solution, dans les acides et les bases (appelée conducteur ionique ou
conducteurs du deuxième ordre), le courant est entraîné par des ions. En faisant passer du
courant à travers l'électrolyte il y a lieu une série de transformations chimiques à la limite de
séparation entre l'électrolyte et les électrodes en métal. Le courant électrique entre dans
l’électrolyte par une électrode (plaque métallique), appelés cathode (-) et sorts par une autre qui
s’appelles l'anode (+).
L’ELECTROLYSE est un processus d’echange au cours du quel l’energie electrique est
transformee en energie chimique. Autrement, l’électrolyse est le mouvement dirigé d'ions sur les
électrodes ou se produise la transformation des ions en atomes ou radicaux par leur
neutralisation.
Les lois de Faraday:
1. La masse de la substance déposée sur une électrode est proportionnelle au courant électrique
et le temps de passage du courant.
𝑚=𝑘𝐼𝑡 (1)
D’ou:
𝑚
𝑘= (2)
𝐼𝑡

k est appelé l’équivalent électrochimique de substance déposée sur la cathode par une intensité
de courant de 1 A dans un seconde.

2. Les equivalents electrochimiques sont proportionelle aux equivalents chimiques:

1 𝐴
𝑘= 𝐹 𝑛
(3)

1
ou A = la masse atomique de la substance, n = la valence de la substance, et F = le nombre de
Faraday, qui est numériquement égale à la quantité d'électricité nécessaire de déposer à la
cathode un équivalent-gramme de substance: F = 96400 C/équivalent-gramme.
Dans le relations (3) et (1) on obtien:
1 𝐴
𝑚= 𝐼𝑡 (4)
𝐹 𝑛

OBJECTIF :
La détermination de l’équivalent électrochimique de cuivre.

MODE DE TRAVAIL :
Pour attendre l’objectif on va utiliser comme électrolyte la solution de sulfate de cuivre
(CuSO4). Les matériaux nécessaires : la cuve électrolytique, dans laquelle s’introduisent deux
électrodes de cuivre (plaque en cuivre) ; la source de courant continu et un multimètre.

Protocol expérimental:
1. Nettoyez l’une des électrodes (cathode) avec l’eau distille soit alcool élitique. Laissez-le
sécher et puis pesez-le à l’aide de la balance analytique (m1).
2. Introduisez dans la cuve électrolytique les deux électrodes et la solution de CuSO4, réalisez le
montage électrique montrée dans la figure et établissez un courant de 300 mA dans le circuit
pendant 30 minutes.

2
 Pendant l’électrolyse il y a lieu les processus suivant:
CuSO4 ↔ Cu2+ + SO42-
À la cathode : Cu2+ + 2e- ↔ Cu
Au anode: SO42- - 2e- ↔ SO4
SO4 + Cu ↔ Cu SO4
la concentration de CuSO4 restes donc constante dans la solution
3. Apres 30 minutes, interrompez le courant, sortez la cathode, séchez et pesez-le (m2). La
différence entre le deux masse, m = m1 – m2, représente la quantité de cuivre déposée.
4. Déterminez l’équivalent électrochimique de cuivre à l’aide de la relation (2).
5. Vérifiez le résultat expérimental avec celui calculez théoriquement en appliquant la relation
(3), ou A = 63,54 et n = 2.
6. Déterminez la charge d’électron e = F / NA, NA = 6,023 x 1023 molécules/mol.
7. Déterminez la charge d’un ion: soit N1 = la quantité des ions dans un équivalent-gramme, N1
= NA / n ; F = la quantité de charge électrique nécessaire pour déposer à la cathode N1 ions, F =
q N1 = q NA / n, q = F n/ NA, q = n e, q est multiple entier d’une charge élémentaire.

m1 (g) m2 (g) m (g) kexp ktheo e (C) q (C)