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Hépatite auto immune chez l’enfant : à propos de 08 cas

I.Kacem , R.Aious , M.Besssahraoui


Service de gastro entérologie et nutrition EHS Canastel Faculté de médecine université Ahmed Ben Bella Oran 1

I. INTRODUCTION :
L'hépatite auto-immune (HAI) est une maladie hépatique
chronique caractérisée par une inflammation du foie, souvent
associée à des taux élevés d'anticorps circulants dirigés
contre les constituants des cellules hépatiques.

II. OBJECTIF :

Analyse statistique descriptive et analytique des données des


patients atteints d’HAI, évaluer l’impact de la précocité du
diagnostic sur l’évolution de la maladie et comparaison des
résultats de l’étude avec les données de la littérature.

Evaluation de la réponse biologique après traitement

III. RÉSULTATS :
• 36% des patients présentent des maladies auto-immune
Cette étude analyse les données de 8 cas pédiatriques associées soit 3 patients sur 8 dont:
d'HAI, révélant un diagnostic précoce dans plus de deux  Un malade qui présente un DT1
tiers des cas et des manifestations cliniques typiques chez  Un malade qui présente une maladie cœliaque.
75 % des patients, dont l’ictère et l’hépatomégalie. Plus de la  Un malade qui présente une thyroïdite
moitié présentaient des perturbations du bilan biologique, et
36 % avaient des maladies auto-immunes associées. De
façon notable, 50 % avaient des tests sérologiques négatifs
pour l'HAI, soulignant les défis diagnostiques persistants.

IV. Discussion :

Cette étude souligne l'importance cruciale d'un diagnostic précoce et d'une


gestion appropriée de l'HAI chez les enfants, nécessitant des stratégies
diagnostiques plus sensibles pour une identification précise de la maladie. Elle
met également en évidence la nécessité de développer des interventions
thérapeutiques plus efficaces pour optimiser les résultats cliniques et la qualité
de vie des patients pédiatriques concernés
• 50% des patients soit 4 patients sur 8 présentent une HAI
séronégatives
75% des patients ont présenté un ictère et une hépatomégalie.
Soit 2 patients qui ont présenté soit une hépatomégalie soit un ictère
(25%) • Dans un pourcentage de cas variable selon les séries*mais
Un seul patient n’a présenté ni ictère ni hépatomégalie (12,5%) habituellement d’environ 10 %, des patients ont les critères
diagnostiques d’une HAI mais sans auto-anticorps identifiés
V. CONCLUSION :

Les études sur l'HAI sont indispensables pour affiner la


compréhension de la maladie et optimiser les interventions
diagnostiques et thérapeutiques.

•> De 50% des patients présentaient des perturbations du bilan


biologique au moment du DG
•87 % avaient un TP bas
50% ont été diagnostiqués 1 à 3 ans après l’apparition des •50 % avaient une cytolyse hépatique > 3N
premiers symptômes de la maladie
.

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