Exercices supplémentaires (corrigés)

Chapitre 7

1. Écrivez les expressions des vitesses des réactions suivantes en fonction de la

disparition des réactifs et de la formation des produits
a. H2(g)+I2(g)→2HI(g)

V=-d[H2]/dt=-d[I2]/dt=+0.5d[HI]/dt

b. 2 H2(g)+ O2(g)→ 2H2O(l)

V=-0.5d[H2]/dt=-d[02]/dt=+0.5d[H2O]/dt

c. 5Br-(aq)+BrO3-(aq)+6H+(aq) → 3Br2(aq)+2H2O(l)

V=-(1/5)*d[Br-]/dt=-d[BrO3-]/dt=-
(1/6)d[H+]/dt=+(1/3)d[Br2]/dt=(+1/2)d[H2O]/dt

2. Soit la réaction de formation de l’ammoniac suivante :

N2(g) + H2(g) →NH3(g)

Supposons qu’à un moment donné de la réaction, l’hydrogène moléculaire réagit à une

vitesse de 0.074 M/s. À quelle vitesse est formé l’ammoniac? À quelle vitesse est
consommé l’azote moléculaire?

- équilibrer l’expression

N2(g) + 3H2(g) →2NH3(g)

VN2 = 1/3VH2 = 0.02467 M/s

VNH3=2VN2= 0.0493 M/s

 3. Soit la réaction suivante :

X + Y →Z

Les données suivantes sont obtenues à une température de 360 K

Vitesse initiale de [X] [Y]

disparition de X (M/s) (M) (M)
0.147 0.10 0.50
0.127 0.20 0.30
4.064 0.40 0.60
1.016 0.20 0.60
0.508 0.40 0.30

a) Déterminez l’ordre de la réaction.

On sait que V=k[X]x[Y]y où l’ordre de la réaction = x+y

En comparant les essais 2 et 4 (où [X] est constante), en doublant la [Y], la vitesse
de la réaction est 1.016M/s / 0.127 M/s = 8 fois plus élevée. Ainsi, y=3.

En comparant les essais 2 et 5 (où [Y] est constante), en doublant la [X], la vitesse
de la réaction est 0.508M/s / 0.127 M/s = 4 fois plus élevée. Ainsi, X=2.

Donc la réaction est d’ordre global égal à 5. Particulièrement, elle est d’ordre 3
par à part à la [Y] et d’ordre 2 par rapport à la [X].

b) Déterminez la vitesse initiale de disparition de X lorsque sa concentration est

de 0.30 M et celle de Y de 0.40 M.

Dans un premier temps, déterminons la valeur de la constante cinétique sachant

que V=k[X]2[Y]3.

Ainsi, k=V/([X]2[Y]3). En utilisant les données expérimentales du 3e essai ([X]

=0.4M, [Y]= 0.6M, et V = 4.064 M/s), nous obtenons k=

4. Soit la réaction d’ordre 0 suivante :

X →Z

Tracez les graphiques suivants : la vitesse de réaction en fonction de la [X] et la variation

de [X] en fonction du temps (t).
Sachant que :

Vitesse de réaction [X] = -kt + [X]0

[X]
[X]

temps

5. Une réaction donnée d’ordre 1 est réalisée à 35.5% en 4.90 minutes à une
température de 25°C. Quelle est sa constante de vitesse?

Donc : [A]/[A]0 = 0.355

 [ A] 
 .
Sachant que ln 0  = kt donc que   0.0035 s "#
 [ A]  
. 


6. Une turbine à gaz de petite dimension utilise de l’octane liquide (C8H18(l)) comme
combustible. Cette turbine est alimentée en octane à un débit de 1 kg/minute et
en oxygène pure dans un ratio stœchiométrique. En supposant qu’il n’y a pas de
perte d’énergie sous forme de chaleur, quel est le travail maximal que peut
accomplir cette turbine? La réaction a lieu à 25°C.

La turbine fournit 800 KW de travail à l’environnement.

7. Dans une chaudière à haut rendement, du gaz naturel (que l’on suppose
constitué à 100% de méthane) et 110% d’air théorique entre en continue. Sur la
base d’un débit molaire de méthane de 1 kmole/heure, quelle est la puissance
thermique produite par cette chaudière?
247 kW
8. Combien faut-il de calories pour chauffer 100 grammes de cuivre de 10OC à
100OC ? b) La même quantité de chaleur est utilisée pour chauffer 100 grammes
d’aluminium à 10°C. Lequel de l’aluminium et du cuivre, sera plus chaud ?
(Données utiles: Chaleur spécifique du Cu = 0.093 cal/g°C, Chaleur spécifique de
Al = 0.217 cal/g°C).

a) Q=mCpdT = 100 g * 0.093 cal/g°C * (100°C-10°C) = 837 cal.

b) Q=mCp (T2-T1) →T2=(Q+mCpT1)/mCp = 48.6°C
9. Supposez que les enthalpies des réactions suivantes ont été déterminées
expérimentalement :
2A + B → 2C : ΔH = -1000 kJ/mol (1)
A+D → C + 3E : ΔH = -2000 kJ/mol. (2)

Utilisez la loi de Hess pour démontrer que :

B+6E → 2D : ΔH = +3000 kJ/mol. (3)

L’expression 3 est obtenue : (1)-2*(2)

2A + B → 2C : ΔH = -1000 kJ/mol

2C+6E → 2A+2D : ΔH = +4000 kJ/mol

B+6E → 2D : ΔH = +3000 kJ/mol