Bilan énergétique

Bilan énergétique sur un échangeur de chaleur

flux présentés en valeurs absolues, sans surchauffe ou sous-refroidissement lorsqu'il y a changement d'état.
avec changement d'état d'un seul côté: Φ1=D1×cp1×(θ1,s-θ1,e), Φ2=D2×Lv2(θ2), Φéchangé=K×Sech×ΔΘml, ΔΘ
ml=[(θ2-θ1,s)-
(θ2-θ1,e)]/ln[(θ2-θ1,s)/(θ2-θ1,e)]
avec changement d'état des deux côtés (vaporisation de l'un, condensation de l'autre): Φ1=D1×Lv1(θ1), Φ2=D2×Lv2(θ2),
Φéchangé=K×Sech×ΔΘ=K×Sech×(θ2-θ1)
sans changement d'état: Φ1=D1×cp1×(θ1,s-θ1,e), Φ1=D2×cp2×(θ2,s-θ2,e), Φéchangé=K×Sech×ΔΘml, ΔΘml=[(θ2,e-θ1,s)-(θ2,s-
θ1,e)]/ln[(θ2,e-θ1,s)/(θ2,s-θ1,e)] à contre-courant, ΔΘml=[(θ2,s-θ1,s)-(θ2,e-θ1,e)]/ln[(θ2,s-θ1,s)/(θ2,e-θ1,e)] à co-courant,
Surface d'échange Sech=π×d×L, ou Sech=Nt×π×d×L pour Nt tubes,
Section d'écoulement: Section=π×d2/4, ou Nt×π×d2/4 pour Nt tubes en 1 passe
condensation d'un mélange binaire, x1 titre en constituant 1, x2 titre en constituant 2, x2=1-x1, Φ=D×x1×Lv1(θ)+D×(1-
x1)×Lv2(θ), ou encore Φ=D×[x1×Lv1(θ)+(1-x1)×Lv2(θ)]
chauffage ou refroidissement d'un mélange binaire, x1 titre en constituant 1, x2 titre en constituant 2, x2=1-x1,
Φ=D×x1×cp1×(θs-θe)+D×(1-x1)×cp2×(θs-θe), ou encore Φ=D×[x1×cp1+(1-x1)×cp2]×(θs-θe)

Bilans énergétique avec réaction chimique

déterminer le nombre de moles d'un constituant ayant réagit (ou ayant été formé) par l'équation de réaction donnée,
multiplier ce nombre de moles par l'enthalpie de réaction, et diviser par le coefficient stoechiométrique du constituant
considéré.
ex n°1: réaction A+2B->3C, 13 moles de A ont réagit par cette réaction, ΔH0R=+50 kJ.mol-1 (endothermique car >0), la
chaleur absorbée par la réaction est donc 13×ΔH0R=13×50=650 kJ.
ex n°2: réaction A+2B->3C, 39 moles par heure de C ont été formées par cette réaction, ΔH0R=-50 kJ.mol-1 (exothermique
car <0), le flux de chaleur dégagé par la réaction est Φ=39×ΔH0R/3=39×(-50)/3=-650 kJ.h-1.

Bilan thermique sur une colonne de rectification

déterminer le flux au condenseur: débit condensé V=(R+1)×D, flux de condensation Φcond=V×Lv, ou V×(hv-hd) si bilan
enthalpique, Lv calculé dans les conditions de la condensation (mélange binaire, pression et température de tête de
colonne, Lv(θ), etc...)
déterminer les enthalpies entrantes et sortantes hF, hD, hW et le terme FhF-DhD-WhW, en prenant éventuellement les
conditions du distillat comme état de référence pour l'enthalpie,

déterminer le flux au bouilleur par le bilan sur l'ensemble de la colonne Φbouil+FhF=Φcond+DhD+WhW (+pertes)
déterminer le débit de vapeur de chauffe: G×Lv(θG)=Φbouil, θG déterminé par ex par la relation PG=(θG/100)4, Lv(θG)=2535-
2.9×θG, PG pression de condensation de la vapeur de chauffe.

Bilan thermique sur une opération de cristallisation

déterminer le nombre de moles (si ΔHc donné en J.mol-1) ou la masse (si ΔHc donné en J.kg-1) de cristaux formés,
éventuellement par unité de temps,
multiplier ce nombre par l'enthalpie de cristallisation, positive pour une cristallisation exothermique et négative pour un
cristallisation endothermique,
ajouter le terme correspondant au refroidissement de la solution (si cristallisation par refroidissement)
ajouter le terme correspondant à l'évaporation de solvant (si cristallisation par évaporation)

Bilan thermique sur une évaporation simple