RÉPUBLIQUE ALGÉRIENNE DÉMOCRATIQUE ET POPULAIRE

MINISTÈRE DE L’ENSEIGNEMENT SUPÉRIEUR ET DE LA RECHERCHE

SCIENTIFIQUE
UNIVERSITÉ DES SCIENCES ET DE LA TECHNOLOGIE
D’ORAN MOHAMED BOUDIAF USTO-MB
D’PARTEMENT DE GENIE CHIMIQUE

MODULE: TECHNIQUE D’ADSORPTION

CHAPITRE II: DYNAMIQUE D’ADSORPTION

2021/2022 Présenté par: Dr, A, Elaziouti

 Introduction :
Parmi les méthodes d'adsorption les plus courantes, on distingue :
• L'adsorption statique (simple contact) a un ou plusieurs étages, dite aussi
adsorption en batch ;
• L'adsorption dynamique ou a contre courant.

 Définition de l’adsorption dynamique:

• Faire traverser une couche (lit) d'adsorbant fixe, mobile ou fluidisé par un
courant à traiter.
• La façon la plus courante d’effectuer une opération d’adsorption consiste a
faire passer le mélange fluide sur un lit fixe d’adsorbant. Lorsque le fluide est
liquide, l’opération prend le nom de percolation.

 Description de la colonne d’adsorption dynamique en lit fixe:

• L’adsorption dynamique en grains ou filets est disposée sous forme de couche

dans une colonne cylindrique dans le diamètre peut être de plusieurs mètres.
• La couche d’adsorbant, appelée lit fixe, a une hauteur généralement de 3 a 5 m.

 La colonne comprend une grille à sa partie inferieure qui est le support de

l’adsorbant. Elle comprend aussi un distributeur de gaz a une extrémité de la
colonne et un collecteur du gaz a l’autre extrémité.
• Ces dispositifs permettent de repartir le gaz sur
toute la section du lit ce qui est très important pour
un fonctionnement uniforme de la totalité du lit.

• La masse d’adsorbant utilise dans le lit est

typiquement de plusieurs tonnes.
 Zone de transfert de masse ≪ ZTM ≫

 A l’intérieur de la colonne d’adsorption, la quantité de

matière pouvant être adsorbée du fluide porteur au lit
de tamis moléculaire, s’effectue au sein d’une zone
appelée; zone de transfert de masse (ZTM).
• Par définition, cette zone est la partie du lit dans
laquelle la teneur en adsorbat diminue de la
concentration initiale (à l’entrée) à la concentration
finale (à la sortie).
La hauteur de la zone de transfert de masse dépend de :
 La vitesse superficielle du fluide a traiter;
 la concentration de l’adsorbat dans la charge;
 pureté attendue de la charge;
 La vitesse de transfert entre le fluide et les
tamis.
• Le profil de concentration représente
en rouge correspond au temps
d’écoulement (t) .
• Il correspond à l’évolution de la
concentration de l’adsorbat (C) dans
l’eau le long (H) du lit fixe.
• Ce profil de concentration se divise en
trois zones:
 Zone A: L’adsorbant est complètement
chargé (saturé) et ne peut plus accepter
d’adsorbat. L’équilibre d’adsorption est
donc atteint. La concentration de
l’adsorbat dans l’eau correspond à la
concentration d’entrée (C0).
 Zone B: L’équilibre d’adsorption n’est
pas encore atteint, de telle sorte que
l’adsorbat continue d’être adsorbé.
Cette zone est donc appelée zone de Profils de concentration dans un adsorbeur:
transfert de masse (ZTM). 1 (Eau brute), 2 (Lit fixe à base de charbon actif)
 Zone C: L’adsorbat dans la zone B 3 (Eau pure), 4 (Profils de concentration)
H (Hauteur du lit fixe),
ayant été complètement éliminé de
t (Temps), C (Concentration de l’adsorbat),
l’eau, l’adsorbant reste non chargé. C0 (Concentration de l’adsorbat à l’entrée )
La concentration de l’adsorbat est donc C* ( Concentration de l’adsorbat à la sortie)
C* = zéro.
 Fronts de percée

 L’analyse en dynamique permet d’obtenir des fronts de percée qui sont le suivi
au cours du temps de la concentration des fluides ( généralement gaz) à la
sortie de l’adsorbeur.

 Un flux gazeux, de concentration d’entrée C0, est envoyé de façon continue sur
l’adsorbant. Au cours des premiers instants de l’adsorption, les gaz sont
entièrement adsorbés. La concentration de sortie, notée Cs, est alors nulle
(Cs=0) ⇒ Zone A

 Lorsque les premières molécules de gaz sont détectées par l’analyseur, cela
signifie qu’elles ont traversé le matériau poreux sans être adsorbées : c’est la
percée (Cs = Cp).
 La concentration de percée Cp de chacun des gaz a été définie égale à 2 ppm
pour NO et NO2 et 20 ppm pour CO. Ces valeurs limites ont été définies en
prenant en considération l’erreur de mesure de l’analyseur IR-TF ⇒ Zone B

 Le front de percée est dit « complet » lorsque la concentration de sortie atteint

la concentration d’entrée (Cs = C0). Le milieu poreux n’est alors plus capable de
retenir les molécules de gaz ; il est saturé ⇒ Zone C.
 Fronts de percée

Figure : Principe d’un front de percée ((S) zone saturée d’adsorbat;

(A) zone d’adsorption)
 Progressivement, le profil de concentration traverse le lit fixe
dans le sens de l’écoulement. Il correspond à la courbe bleue
à l’instant t + Δt. Le lit fixe ne comporte plus aucun adsorbant
non chargé.

 La concentration de l’adsorbat à la sortie (c*) est supérieure

à zéro. On parle alors d’un état de perçage, la courbe
temporelle de concentration de l’adsorbat à la sortie étant
appelée courbe de perçage.

 La forme du profil de concentration indique avec quelle

efficacité la capacité d’un adsorbant est exploitée jusqu’à le
perçage. Plus la zone de transfert de masse est étroite, plus
la capacité est exploitée efficacement.
 Modélisation de l’adsorption dynamique
Divers modèles mathématiques simples tels que les modèles de Bohart–adams,
Thomas, Yoon et Nelson, Clark et Dose-Response ont été développés pour
prévoir le comportement dynamique de la colonne et pour estimer quelques
coefficients cinétiques.

 Modèle de Bohart– Adams

• Bohart– Adams en 1920 ont établi l‘équation fondamentale, qui décrit le
rapport Ce/C0 en fonction de temps t dans un système continu.
• Ce modèle suppose que le taux de sorption est proportionnel a la capacité
résiduelle du solide et a la concentration de la substance adsorbée.
• Ce modèle est employé pour décrire la partie initiale de la courbe de perce.
Son équation peut être décrite comme suit:

Avec
KBA: la constante cinétique d’adsorption adsorbat-adsorbant en m3.kg-1.min-1
N0 : la capacité volumétrique d’adsorption maximale en kg.m-3
Ce : la concentration du soluté a l’équilibre kg.m-3
C0 : la concentration initiale du soluté en solution kg.m-3
v : la vitesse de migration m.min-1
Z : la hauteur du lit adsorbant m.
 Modèle de Thomas

 Le modèle de Thomas est le plus répandu et il est plus employé pour décrire le
comportement du processus de sorption dans les colonnes en lit fixe.

• Sa limitation principale est qu’il considéré que la sorption n'est pas limitée par la
réaction chimique mais est commandée par le transfert de masse a l'interface.

Ce modèle peut être décrit par l'expression suivante :

Avec
KTh : la constante de Thomas en m3.kg-1.s-1
m : la masse d’adsorbant utilise en kg.
q0 : la capacité maximale d’adsorption kg.kg-1.
 Modèle de Yoon et Nelson
 Yoon et Nelson ont développé un modèle relativement simple concernant
l'adsorption des vapeurs ou des gaz sur charbon actif.

 Ce modèle suppose que le taux de diminution de l'adsorption probable pour

chaque molécule d'adsorbat est proportionnel à la percée de l’adsorbant.
Ce modèle est représente par l’équation suivante :

Avec
KYN : la constante de Yoon et Nelson s-1
t50 : le temps requis pour maintenir 50% de l'adsorbant
initial en minute.
NB: Il devrait indiquer que l'expression du modèle de Yoon et Nelson est
mathématiquement analogue a l‘équation qui représente le modèle de Thomas.
 Modelé de Clark
• Clark (1987) a défini une nouvelle simulation des courbes de percée.

• Ce modèle utilise le concept de transfert de masse ainsi que la relation de

Freundlich pour ce qui est des paramètres d’équilibre Kc et 1/n selon les
équations suivantes :

Avec
n : la constante de Freundlich