QCM chabaa

1) La mole pouvant entrer dans la composition d’une molécule d’ARN sont : l’acide
phosphorique, la cytosine et l’uracile
2) Dans l’ARN on trouve les bases azotés sauf la thymine
3) La cytilylate n’est pas un nucléoside
4) L’ADN est caractérisée par une structure double brin, une absence de thymine, une
taille de polymères de l’ordre de quelques milliers a plusieurs millions de pb et par
une séquence de poly nucléotides lue de l’extrémité 5’ à 3’.
5) L’ADN diffère de l’ARN par la présence de structure double brin et par l’absence de
l’uracile.
6) Les rôles biologiques des nucléotides sont : haut potentiel, seconds messagers,
activation d’enzyme allostérique et donneurs de groupement méthyl
7) Dans un nucléotide la liaison entre le sucre et la base azotée est de type beta N
glycosidique, et est due à la condensation
8) L’adénine entre dans la constitution de l’ADN et l’ARN
9) L’adénine est une base purique
10) Parmi les rôles biologiques des nucléotides dans l’organisme : réaction de sulfatation
des lipides, mole a haut potentiel énergétique, activateurs d’enzymes allostérique
11) Parmi les métabolites des bases puriques : l’acide urique, la caféine, la xanthine
12) Les vitamines sujettes à un surdosage : A et D
13) Vitamine d -> rachitisme
14) Vitamine B1 (carence) -> beri beri
15) Vitamine B12 (carence) -> anémie
16) Vitamine B9 : acide folique :(carence) -> anémie
17) Vitamine K (carence) -> hémorragies
18) Vitamine A : non hydrosoluble
19) Vitamines C, et B(…) sont hydrosolubles
20) Vitamine B6 : phosphate de pyridoxal
21) Les enzymes diminuent l’énergie d’activation
22) Les enzymes sont des biocatalyseurs
23) Les enzymes sont des catalyseurs de réactions
24) Les enzymes diminuent l’énergie d’activation
25) Le mode de régulation des enzymes extracellulaires est la protéolyse
26) Le caractère Vmax correspond à une vitesse où : le substrat est a concentration la +
élevée et où l’enzyme est saturation
27) La vitesse d’une réaction en fonction du temps se caractérise par une vitesse a la
phase d’équilibre qui est stationnaire et constante
28) L’étude de variation de la vitesse de la réaction en fonction de la concentration en
substrat : la vitesse initiale évolue parallèlement a la concentration en substrat, et se
fait à une concentration constante en enzyme
29) La constante de michaelis Km correspond à : la concentration en substrat qui donne
la moitié de la vitesse maximale
30) La courbe de michaelis menten représente v=f(S)
31) La courbe de line Weaver Burke représente 1/v=f(1/S)
32) Une enzyme allostérique est caractérisée par la présence d’un site allostérique
33) Les enzymes intervenants dans le régulation allostérique de la glycolyse sont
l’hexokinase et la pyruvate kinase
34) Les modes de régulation des enzymes intracellulaires sont l’activation allostérique,
la déphosphorylation, l’inhibition allostérique, et la phosphorylation
35) La régulation par action sur les sous unités de la protéine enzymatique initie la
regulation par modification covalente
36) Le complexe enzymatique AG synthase est formé de deux sous unités
37) La peptine est une endopeptidase gastrique
38) Le site actif est constitué par un ensemble d’AA au niveau de la chaine peptidique
39) Le site actif est un ensemble d’AA
40) Le site actif est indispensable à la transformation du substrat en produit
41) Le site actif comporte le site catalytique
42) Le coenzyme NAD impliqué dans certaines réactions enzymatiques : c’est un di
nucléotide, il est surtout mitochondrial, il participe à la bêta-oxydation des AG, et sa
forme phosphorylée est dénommée NADP.
43) Les coenzymes dérivant de vitamines hydrosolubles sont : la thiamine
pyrophosphate, le tetrahydrofolate et le nicotinamide adénine di nucléotide
44) Le coenzyme qui intervient dans les réactions de décarboxylation et de
transamination est Le phosphate de pyridoxal
45) Les coenzymes d’oxydoréduction sont le FAD et le NAD, et le FMN
46) Au cours de la synt de l’adrénaline à partir de la noradrénaline, l’enzyme est une
transférase, le radical transféré est un méthyle et le donneur du radical mono
carboné est le S-adenosyl méthionine
47) La régulation par modification covalente fait intervenir des phosphatases
48) La glycolyse : a lieu dans toutes les cellules, est activée quand le rapport ATP/ADP est
faible et nécessite la forme oxydée du couple NAD+/NADH+H+
49) La glycolyse est stimulée par l’insuline
50) La glycolyse est une voie du catabolisme oxydatif anaérobie du glucose et est
stimulée par l’insuline
51) Le précurseur de la néoglucogenèse est : la serine , l’alanine et la valine
52) L’alanine est un AA glucoformateur, son produit de dégradation rejoint la voie de la
néoglucogenèse au niveau du pyruvate.
53) Au cours des réactions de carboxylation, le ou les coenzymes qui intervient sont la
biotine
54) Les substrats de la néonucléogenese sont l’alanine et le glycérol phosphate
55) L’uréogenèse permet l’élimination de l’ammonium par la synthèse de l’urée
56) Le cycle de Krebs : fonctionne en condition du métabolisme aérobie, comporte des
réactions de réduction et est source de liaison phosphate de haute énergie
57) La voie métabolique exergonique est le cycle de Krebs
58) Le lactate est issu de la fermentation du pyruvate en anaérobiose et de la glycolyse
musculaire
59) Dans le cycle de Krebs, la condensation de l’oxalocétate et de l’acétyle CoA permet la
synthèse de l’acide citrique
60) Le cycle de Krebs débute par la synthèse d’acide citrique
61) La succinyl CoA , l’oxaloacétate, le malate sont des intermédiaire du cycle de Krebs
62) les coenzymes réduits produits à la fin du cycle de Krebs sont la FADH2 et le
NADH,H+
63) La chaine respiratoire mitochondriale assure l’oxydation du NADH,H+ et du FADH2,
la réduction de l’oxygène la production de l’eau et la phosphorylation de l’ADP en
ATP
64) Le NADPH,H+ est un coenzyme utilisé ou produit par la voie des pentoses
phosphates, la voie de synt du cholestérol et la voie de synt des AG
65) La cétogenèse, la glycogenèse et la néoglucogenèse sont pas des voies de
catabolisme.
66) La glycogénolyse et la glycolyse n’est pas une voie d’anabolisme
67) Le substrat de la néogènese est l’alanine
68) La B-oxydation a lieu dans la mitochondrie
69) La B-oxydation intervient dans le syst de navette de la carnitinne
70) La B oxydation d’un AG a (2n+1)=19 atomes de carbone libère : 8 acétyle CoA et 1
proponyl CoA
71) La B oxydation d’un AG acide gras à 2n atomes de carbone libère (n-1)NADH,H+ et n
acétyle CoA.
72) La B-oxydation est une voie métabolique qui permet la dégradation des AG saturés
73) La carnitine acyl transférase II intervient dans la B- oxydation
74) Le système de navette de la cartinine intervient dans la voie métabolique de la B-
oxydation
75) Le complexe enzymatique AG synthase porte plusieurs activités enzymatiques
76) Le complexe enzymatique AG synthase est formé de deux sous unités et porte sept
activité enzymatiques
77) La tyrosine est synt a partir de la phénylalanine
78) Le cholestérol est synthétisé à partir de l’acétyle CoA et est précurseur des
hormones surrénaliennes
79) La synthèse des AG est une voie métabolique qui fait intervenir la navette citrate-
malate pyruvate.
80) Au cours de la synthèse du cholestérol, l’HGM CoA réductase : catalyse une réaction
de réduction, est stimulé par l’insuline et est l’enzyme de l’étape limitante
81) Au cours de la synt de cholestérol, l’HMG CoA réductase catalyse une réaction de
réduction et est l’enzyme de l’étape de régulation
82) La glucokinase est irréversible et limitante de la glycolyse.
83) La phosphorolyse de la liaison (alpha 1-> 4) intervient dans la glycogène
phosphorylase.
84) La synthèse des corps cétoniques se déroule en période de jeune
85) Les corps cétoniques producteurs d’énergie sont : l’acétocetate et le B-hydroxy
butyrate.
86) Le B-hydroxy butyrate est un corps cétonique et est synthétisé dans le foie
87) La cétogenèse est inhibée par l’insuline
88) La cétogenèse caractérise la période de jeune
89) La cétogenèse est stimulée par le jeune glucidique