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FACULTE DE MHI,}ECINE D'4LGER \

DEE4,RT+:XdE}U'J}.E-I4EpgqIN§ L.A,BOIïÂToIRE b' rMM NoLo c u rlE

4I{N§E UNIY§R§I?TIIRE 20I 4/r 5

3ème ANNEü»E mæuECrNE
: MOD1ILE D'IMMUNGLOGIE (IèO EMD TaIOIIàÛI1)

20 QCM Durée : 40 nriautes.

1o) Parnri les organes lympboides suivanis, indiquer celui ou ceux dor,t le dér,elcopernçnt est
Lr' i n dé p endan t de toule s!§Urlfing_gnligbjsuq-gLASÈEg (I n d i q u e r

a) Cianglion lynphatique.
b) Tissu lymplroxde associé au rube :ligesrif. § oLrÈ-.f
\-t,
f.*
'f -
c) Amve.daio.
rj) lroéùe osseusê.
S :-ly*rr.
?,o) La selection positive (iudiquer is qu le-s réJæ!§e,s EX§Çf§§) ;
a) Pcnael. la sélection, par I'antigène, du clone lymphocytaire T qui lui est spécifiqqe.
b)", A licu ddns les orgènes lyr:.:.'^holies secondaires au niler:u cles airr:s T dépen,.lrr,r:s.
Inreryient Cans l'éducation tles t,hynrocl'',ls c:r:icaux Ca::s ie but Ce et interagir
Vi\\J
, it:ccruraî',re
couvenablcrent avcc le C),ill du soi.
d) Aboutit à I'rili;::L'rr,ticn Ces clones T rllo rÉr,,,t,.l.q.

@ a la génératicr.r Ce lyr,pl.ucyr';s'i'sii.rplus pcsiri:t,

pour ccceÉquer,:ce I
,1') I-es iymphoc4es T (Iudiquer Ia ou les r(.nc-cre-s I){Ë{ÇIE$ :
a) Représentent la rnajorité dcs lyinphccltes circulants, tz'
@ So:rt moryhoiogiquemeat différent.s cies l.vr:-rphccl.tes 8,y'
rrl c-L Ont Çorrune marg).leurs cl'activatjon le CD 25 ei ics antiger:es HLA de classe lI, !L
' r@Comprcnnont or,i rour-populatiorr TI-ï] Clr4+ qui slarthétise rie l'IL,l et rJe I'IL6, zu
e) Portent à lpur surfa.cc les molécules CD? et CD3!,
-to) Les T CD8+ réagissent aux. signaux antigéniques suiverrts ((Iudiquer la oil les

a) HLÂ" I a,t 5. §
C:9à |"9V
iécules de l+t,6
N{ol HLA de "Tb "r
r) HLA

5'') Les; i,vrnphr:cytes B (Indiqueria ou lcs rûlonses-{§.EXÂÇ-TE§ :

a) Se diffCrencient Êu cootact des cellules strc,mahs au nir,çau cle ia rnoelle osseusc.
*'.';lr) )i'cnt;;:s euccre iiiarrairgé la r:irai'n.e lé3ère a,r sr,rde p.é-ii.
";i c) Exprirn;nt ic CDl9 après ditfé:.:nciarion en plasrrrocvtes.
d) N'expr:nerit pas d'lgD rJe suiiace quarci ils sort rj:.,-rr:türes..
@ D,..rr-rent naissance à des plasmocyles er à des i.r-:rrphor:yres B n:émojres quand ils sont activés par ul
. :liBène T indépendarrt.
iioi Les:e]lules rrronoc)'taires et lcs nacrcphages ({aCiqrrer !.r,ou t"s réporrses Il'jEiÿ!Ç!!-$ :

@ Sont d'origine iymphoTde. ÿ

b) , tonr des cellules pha.gocy,rairas nononuclÉées.
c) I::;;iin',;:;t à lerir surfico lcs i:ti: .icules ir.i CI',111 de cia:se ll.
@ Scr:l reffouvées çxçlusjverr.En! Cans le compartimen{ vasculaire.
t) Scnt représentées par lcs cellr"rles Ce Krrpplcr eu njvesL du foie e: par ies ccllules rnicrogliiries eu niveau
iii: ,cvstàme nerveux cenira[. ,-

"rw.3"4\r -.;È a:
.;^ i-ï : (',54çrl-'.. *- - I,o; a Irlô ï-*-?.,.l,.rt-f -T$.',.'i'."$l-,rç'tmu't*:i."'*

n
a

1\V
' - ''.'' " a-- --
 70) La cellule <ienCritique immatrre (Indiquer la nu IerIhoAsss_üüXÀeIE§) :
a) l:st douée d'un grand pouvcir phagocyare.
bi Expri.:re à sa su.rface une forre clerrsité de moldcures I{r,A <ie classe II.
Peut se diffêrencier en Cellule dcncsitique maturo anrès agesrion nricroL,ieme,
1).
(ÿ N'exurime pas la molécule CDi 4,
e) Peut devsnir une çellnlo den+lritlquu fr;llittrlnire ditiE lçr $r*É,!1ëâ lymphsTdës se eriitJalies,
Eo) tes celiuh:s Naturuf Killer (IntIquer llr'pu-lg§ fÉUgLs_rU_UëëdÇTE$ :
a) Exprirnerrt le CI-r56 et le CD 16.
b) .Ljxercent leur fonction de cyotoxicité err dchor"s de toule r:r,J-imrnuni:...tion.
c) Exprintent les récep;teurs killer inhibiteurs el aciivareurs.
d) solt dnuées de cytotoxicicé cellulair'e rJcpendante des antic.çs (ADCC).
e)
/yscttt les ceilules cibles exprinrant rJcs peptiCes vl.arrr- assr:ciés auy. molécules }.il,{ de ciasse I.
9o) tirr ands-rfe Indiquer ls-Sc-lsuÉe":l---(GX[æO i
Est urte ;trucnre. moléculike ;;;*r. p#ie sÿsterrJ imrnunitaire cle façon spécificue. ' 4
:]
!) Petrt êté thlmo-dépenàant ou rhyiio-indépcnrlant. ri-f,i.4
@ Est lbrrné r1'une àcseyque d'3pitopcs tculouis identiques entre eux. '\ ,
d) Subit un processing avant d'êre préscntÉ par ia CPA aux cel:lules T lleipcr en assccj .iic,n :.,,1; rc.,
moiécules dr"r Cl,1TI cle clr.s:e Il. iz'
e) lndr:it 1a prcduction d'anticorps exclusivcrrent de tlpe Igl,{ iorsqu'il est de itÉh',rc ucllsac;lr:ri-l,quc
31 uÀn
10o) Les rnc'lérules HI-A de .turrlî]rnffifr.lecr,-l-ra"""r"t flfr-"aaEs, i a- or,*D-
. / @ Scn; codées per lcs gênes HLA-DR er DQ.
| ",/ @ Prét.utent rles peptides d'origine cxcgène aux lvrnpho:)tcs TCD4+.î(-È,€
Iw/ c) t'r*écessitent ia présenco cie la p2 microgiot'ulinÇ pcur lcur expression à la srutlce ceiLrlaire.
d) Sorrt exprimées à la surface des celiuies dendritlques et des llrmphocytes B. ,I- ,
e) Peuu,:rri être responsables desp\5no",e,r.r aàiiJ-,^*r.i..tlon. fu,x*.\' hoh
11o) Les mclécuies HLA de.turo(fuindiiluerig-su-k-s-i{.pqrsss-fÙXlçfcS, '*-'*
t È** '
fâ) Soor exprimdes sur toutes les cêlluies nuciééis de llorg-"ilÇ.I
îoutesdeux, parlarégiorrriuCiv'ülclcclaisseJl"tn'n '
" E Sontconstituéesd'unechalcecrd'r-urechainepcudrcs,
/@ Sorrr. relrouvées à la surface des lymphccyes T activés et des llmphocytes B.rz
^V q I enr,lsen1e3.t un rnarqueur d'aciivation Ces macrcphages.
e) Sc.n't mociulées par les cylokires.
12{fJne mo1écule d'immunoglobulinc (Indlquer la ou lcs ré»ousg--EX{eXE§J r

Est constih.rée d'tirr ensernbie ci'unitCs ionctionneiles appelées domaines.

Est codée par rois families rnuitigéniques indépendantes.
c) Pcr,rt i-'i'iséCer net',irellement deux spdcificités anticorps cJiflërentes,
d) Fc:,:.i-l: dcs Céft.rrill:;il,.s isotypiqucs au lrirzeru der parties constarrtcs ct varrabl:s cl*s clraiitcs Ii r.î 1-.

@ Se ca:':,rtér;se par la préscnce de dél:rnrinanis idioq,'pirlues sur le tal::-:nt Fc.

_ 13") Lors Ce 1a s1.,nthèsc des Ig, le phénolnène de ccrmrnutatjon isoÿpique (S''vilch] Lolr'Çsitillr(i ;-r.

>> (trndiqur r la ou.les-réno:r§.rell-\ÂÇIliSJ :

--4 a) iJn changcment d'idiolpe avec co;r-servation de l'isot'y-pe.
@ Urr arrêr Ce s1.nthè:e.
^--+ ç) Une ai:çsreûtaticn de syrthèsc.
' *i, § Lrn c):ir-,3en.errt d' i."c i,;e 3\'u: ca:lsi . -:.c :i ;c i' ii iu:, p..
e) Arrcrii',e cles propositions citées ci-cie:tsu-c.

140) Les h1n.-i,Ccrnes murins (Indlqucr !:l_fq-!c§ r:épgltê$ IIiEXé.Ç]-I§ I

6lt S"nt le produit de la fusion-cl.e cæilLries myélomatcuscs sécréranies avec Ces splénccytes de soi:rjs
imr:ir rnisée^q.
1r) Prodtrisent des antic<.,rps utilisés por u" I' irrmunrrphénorypage.
@ Pr;,J:'.;:r.;,i clsi'.:i",:.:;:1,s chlniJ. iq;.s,
//8,d) Peui't;;^t §\Tthûtiscr des ar,ticotps irc,rnogènes sur ie plan :iirucnlrli et ne reilorlrjriqccnr .1,',,. r, c, .,
e) Dî/\.l1.ri.rr
e) Pri;dr'.is';nt Ces'in:ri:',lnogloL,iires csrci',:.eiiiCis cn inrnlno'rhdraoic cr:ez i'i*Tor'trne.

: - î-: --là- .:.:':--:a.-:.-{-:t:,..::-::+-i-':11È.^:.:1u.r't'-1,."----.-.*)-a:::iri;rj!iâ--..------.--:-

 15o)l,erécepteurpourI'antigènedeslymphocytcs.f,TCRctB(IndiquerI@E§)
a) esl formé de 2 chaînesloll,peptidiquir o *t § constiuée chacune par urle partie variable et une pariie
constante.
b) est exprimé uniqucment sur les lymphocy'1es TCD4
c) est couplé au coinplexe moiéculaire, CD3 formé lui-mëme de chatres polypeptidiqr:es monomorphes'
,i) est corJé par des gèrres dont la leconrbinaison se t-a!t cie façon aléatoire.
e) reconnait I'antigène de façorr spécif,rque.
!60) Le B Cell Receptor (tsCR) (indlquer tUsg-lcgrCËûEge§-J§EX$gLE§) :

a) est un m&rqucr:r spéeifigue des lymphocytes B tr' ,^ - L{ o

L)) ccnstilué d'une irnmun.oglobuiile de surface. y'
c)
r:st
est c.cnstitué d'u:e IgA de surlace dans les muqueu..s. ''
.
,t _ ,f*.
d) est associé à uu hétérodimère lga/IgB qrri assule ia tr;rnscluclion du signal.
dF) est exprimé au stade plasrnoc;'ie

17o) Le complénenT serique Qn<iiquer !a -ou ies.ÙlÊsi1§es I-jY-EXAcI'ES). ,.- -*\

a.) intervient d3as Ia réaction infrarn:r,a+-oire par le binis Ce.p'cC';its de clivagc tels ,lue l\C9/
\ "'
b) a un effet chimic,tactique sur lcs polynucléal"es nertrophlles. '-
c) entraîne I'hémolyse dàs glcbulejroug.r r?Çou\,Èr1s rl'anticorps spécifiques' 1z'-
d) joue unrôle dani i'ê]imination des subsrances é,rangê:es par les celluies phage'c',trù'es'Lz
est toujours activé par les complexes Ag'.\C'
@
i S") Lc couipléiiicnt hémoil,tique -(0?â (CLI: C) ne subit pas de variit:iotrs d3:rs !es déficits
, -'i.cnis.'-:r;.ts ,:lu cci;plÉmcnt sirivarits ():'jlc1u';r l:t:'.'.i-l: ji-ti::1.'c:-'l--i}.*{-I'=-ll-:l I
/
^;' 4@
D)
.rml-.
propcrcine.
6Jr Facteur D.
-i!L--C-i!ù;bireur «:i INr'll).
@-raemra.
19") Les cy'tokincs (Indiquer le..gglgs r'épouses INSXéÇJ'ES) ;
a) Sont dçs rnéciiateuri solubles impliqués exclusivemen! rtans les réponse s imrrunitares.
t, Feuvent agir de façon autocrine, Ç'est à dire srrr Ll ceilule sécrétr:ice
@ possedent cles récepteurs solubles impliqués dats leur régulation.
d) Sont spéÇifiques d* i'antigène à I'origine cie I'irrciuctjon de leur s)'nthèse.
e) Àgissent §ur la celluJe cible via un récetltçur metrrbranairc.

tytokines produites par

.),Jo) lcs le, sor:s-pi:pulatir>n cic 1;r'r:rphocytes Th2 sont (Indiquer Ia ou les
Éponses INEIL{ËTES) : '
a) I'interler:kine 6 (IL6).
b) l'interleukine 4 (IL1).
tdD l'in:erleukine 10 (lLl0).
ë5 I'i.,,tcrféron y.
e) i'inte'r'lcukhe 13 (,tL13).

r:r iit-

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