Niveau L2 2022-2023

BGM1

LOIS DE L’HEREDITE

Dr OKON A.J.L
Laboratoire d’Histologie-Embryologie-
Cytogénétique
1
I. GENERALITES

2
• Chaque individu est produit par la fusion
de 2 gamètes (mâle et femelle).

3
• Chaque gamète haploïde transmet la
même information génétique (à l’exception
des chromosomes sexuels) :
– tout gène est présent sous forme de 2 copies
= les allèles (dont l’un est d’origine maternel
et l’autre d’origine paternel) ;

– Chaque allèle est situé sur un locus identique

au niveau de 2 chromosomes homologues.
• La présence de ces 2 copies des gènes est
appelée diploïdie.
4
5
DEFINITIONS

Homozygotie, hétérozygotie :
- individu homozygote = 2 allèles identiques
- individu hétérozygote = 2 allèles différents

Caractère dominant : gène qui supprime

l’expression de l’allèle dit allèle récessif,
chez un hétérozygote.
6
Caractère récessif : ne peut pas se
manifester en présence d'un caractère
dominant. Gène dont l’expression est
masquée par son allèle quand ils sont tous 2
présents chez un individu diploïde.
Codominance ou dominance intermédiaire :
l’hétérozygote présente un phénotype
intermédiaire entre 2 parents homozygotes.
Gène (ou caractère) lié au sexe : gène lié sur
un chromosome sexuel.
7
Croisement : reproduction sexuée entre un
mâle et une femelle. On le Symbolise par une
croix.

F1, F2… Fn : symboles désignant la 1ère,

2ème, nième génération filiale après un
croisement entre individus.

Hybride : individu issu de croisement entre

parents de souches pures différentes. En
général, un hybride est hétérozygote.
8
Test-cross :
croisement d’un hybride avec le parent
homozygote récessif s’il existe pour le ou les
caractères étudiés, ou avec un individu de
même génotype que ce parent.

Il possède un intérêt analytique car il permet

de déterminer aisément si un individu de
phénotype dominant est homozygote ou
hétérozygote pour le ou les caractères
considérés.
9
Génotype : patrimoine héréditaire.
Constitution génétique d’un organisme.

Phénotype : ensemble des caractères

(anatomiques, morphologiques,
physiologiques) d’un individu à un moment
donné. La réalisation du phénotype dépend
du génotype et du milieu.

10
• Les caractères phénotypiques des
parents sont transmis aux
descendants (hérédité) selon des
lois fondamentales :
– mendélienne
– de Hardy-Weinberg.
11
 II. MECANISMES DE
TRANSMISSION DES
CARACTERES HEREDITAIRES

12
1. LA GÉNÉTIQUE MENDÉLIENNE

• GREGOR MENDEL (1865)

– moine austro-hongrois
– petit pois (pisum sativum)
– Lois de MENDEL.
13
Loi 1 : Loi de dominance et de
récessivité des caractères
= loi d’uniformité des hybrides de
première génération.
Il existe un caractère dominant qui
l'emporte sur un caractère récessif.
14
Ce caractère récessif peut disparaître
dans une génération et réapparaître
dans une autre.

15
Loi 2 : Loi de la disjonction des
caractères : chaque caractère est
constitué d'une paire de facteurs
héréditaires qui se dissocient sans
avoir d'influence entre eux.

16
• Loi 3: Loi de liaison, ou ségrégation,
indépendante des caractères :
la transmission des caractères
indépendants entre eux s'effectue
tout à fait au hasard.

17
« Une seule forme allélique d’un
gène est transmise par le gamète
parental à la descendance ».
Exemple : gène de la couleur de la
fleur du petit pois
– violette
– blanche

18
Génotypes des allèles :
– dominant
» [violette] : allèle dominant = B

– récessif
» [blanche] : allèle récessif = b

19
 Phénotypes des types :
– sauvage
» [violette] : allèle sauvage = B+
» Si [blanche] très commun :
allèle sauvage = b+

– mutant
» [blanche] : allèle mutant = b 20
Génotype homozygote dominant
B, BB, BB
=
B

100% gamètes B

21
Génotype homozygote récessif
b, bb, bb
=
b

100% gamètes b

22
« L’union de 2 gamètes portant
des allèles identiques à un locus
donné, conduit à un génotype
homozygote pour ce gène ».

23
GAMETES : OVOCYTE SPERMATOZOÏDE

B B

ZYGOTE BB

GAMETES B
24
« Un homozygote produit un seul
type de gamètes ».

25
 Soit le croisement de parents
d’une lignée de race pure

BB X BB

GAMETES : B B

DESCENDANCE : BB

26
« Une lignée pure se reproduit à
l’identique » :
– autofécondation
– croisements entre individus

étroitement apparentés
(endogamie et consanguinité)

population homozygote
à pratiquement tous les loci.
27
Génotype hétérozygote
B, Bb, Bb
=
b

50% gamètes B
50% gamètes b
28
« L’union de 2 gamètes portant
des allèles ≠ à 1 même locus,

conduit à 1 génotype hétérozygote ».

29
GAMETES : OVOCYTE SPERMATOZOÏDE

B b

ZYGOTE Bb

GAMETES B b
30
« Un hétérozygote produit
différents types de gamètes ».

Hétérozygote = Hybride

31
• Hybride à 1 seul locus
» monohybride

• Hybride à 2 loci
» dihybride

• Hybride à plusieurs loci

» polyhybride
32
II.1.1. La ségrégation monogénique
= 1 seul gène est analysé

1er croisement
• BB x BB
 100% BB
 100% [violette]
 Lignée pure
33
 2ème croisement
• bb x bb
 100% bb
 100% [blanche]
 Lignée pure

34
 3ème croisement

• croisement de 2 lignées pures

(génération parentale = P)

 Monohybridisme
Loi d’uniformité des hybrides
de 1ère génération filiale (F1).
35
• P = [violette] x [blanche]
BB x bb

• F1 = [violettes] 4 : 0
100%
Bb

36
 4ème croisement

• croisement de 2 F1

 Monohybridisme
Loi de disjonction des
caractères parentaux à la 2ème
génération (F2).
37
• F1 = F1 x F1
Bb x Bb

• F2 = 1/4 BB ; 1/2 Bb ; 1/4 bb

3/4 [violettes]
3:1
1/4 [blanches]
38
 5ème croisement
• Bb x BB
 1/2 BB ; 1/2 Bb
 100% [violette]
 BACK-CROSS
39
Back-cross = rétro croisement
• Les individus de F1 sont croisés
avec l’1 de leurs parents :

– homozygote dominant
–ou homozygote récessif
40
 6ème croisement
• Bb x bb
 1/2 Bb ; 1/2 bb
 1/2 [violette] ; 1/2 [blanche]
 TEST-CROSS

41
 Si test-cross
• Les individus de F1 sont toujours
croisés avec le parent homozygote
récessif.
• Nécessaire pour distinguer le
nombre de gamètes produit par le
génotype étudié.
42
 II.1.2. Le dihybridisme
= 2 gènes portés par des
chromosomes non homologues

• [fleur violette à tige normale]

BB NN

• [fleur blanche à tige naine]

bb nn
43
•P = BBNN x bbnn
Gamètes = BN x bn

• F1 = [fleur violette à tige normale]

100% Bb Nn
Gamètes = BN, Bn, bN, bn
44
II.1.3. Le calcul des fractions
= de F2

• L’échiquier de PUNNETT
• L’arbre dichotomique
• Le système des branches

45
L’échiquier de PUNNETT
F1 x F1

♂ B b
♀
B BB Bb
b Bb bb
F2 = 1BB ; 2Bb ; 1bb. 46
 F1 x F1

♂ BN Bn bN bn
♀
BN BBNN BBNn BbNN BbNn
Bn BBNn BBnn BbNn Bbnn
bN BbNN BbNn bbNN bbNn
bn BbNn Bbnn bbNn bbnn
Différents génotypes dans F2.
47
 L’arbre dichotomique
F1 : Bb x Bb
Gamètes : B b x B b

F2 : BB Bb Bb bb
[violettes] [blanches]
3 : 1 48
 Le système des branches
Locus B Locus N Rapports Génotypes
1/4 NN = 1/16 BBNN
1/4 BB 1/2 Nn = 1/8 BBNn
1/4 nn = 1/16 BBnn
1/4 NN
1/2 Bb 1/2 Nn
1/4 nn

1/4 bb

49
II.2. LA GENETIQUE DES
POPULATIONS
Etude de la variété génétique
au sein d’1 population,

Comparaison des fréquences

d’allèles de même locus dans
diverses populations.
50
 II.2.1. L’équilibre de HARDY-
WEINBERG
• (1908)

• p et q se maintiennent de
génération en génération,
de même que les fréquences
des génotypes.
51
 POOL DE GAMETES
Mâles POOL DE GENES

P = fréquence allèle B
q = fréquence allèle b
Femelles
p+q=1

POPULATION MENDELIENNE
52
 II.2.2. Le calcul des fréquences
génotypiques et phénotypiques de F2
F1 x F1
♂ pB qb
♀
pB p2BB pqBb
qb pqBb q2bb

53
II.2.3. L’équation de HARDY-
WEINBERG

(p + q)2 = p2 + 2pq + q2 = 1
BB Bb bb.

54
• Population mendélienne
– En équilibre
– Avec un effectif assimilé à l’infini
– Croisements aléatoires :
= panmixie
– Aucune sélection
= survie des génotypes
55
– Population fermée
= pas de migration
– Pas de mutation
– Méioses normales
= ségrégations
indépendantes (hasard).
56
MERCI POUR VOTRE
ATTENTION

57