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ème
Epidémiologie Prédominance masculine < 60 ans Néant 3 SD cardiovasculaire aigu le Néant
Prédominance féminine > 75 ans plus fréquent après IDM et AVC
ATCD FDRCV personnel, FDRCV : HTA (80%) ; Maladies du tissu FRMTEV personnel, Fièvre
Cardiopathie de base, IDM antérieur Conjonctif aortique (SD de Marfan , AEG
Familiaux Ehlers-Danlos, Maladie annulo-
ectasique) ; ATCD Familial de maladie
Aortique ; Maladie valvulaire aortique
connue ; ATCD d’Aorte anévrysmale
Iatrogène (KT) ; Grossesse ; Traumatisme
Clinique Douleur infarctoide (décrire la douleur) Inconstant -Dlr thoracique (décrire) +/- Dlr thoracique (décrire) +/-
Douleur migratrice thorax puis dyspnée d’effort dyspnée d’effort
irradiation dos, lombaire, MI -Syncope Toux
Poussée HTA -Désaturation
Asymétrie PA mbre >, Pouls -Détresse respiratoire brutale
-Normalité examen pulmonaire
-Grosse jambe douloureuse +
Homans
-Score de WELLS : AFI CH AT
Rx Thorax Inconstant Elargissement du médiastin -Surélévation de la coupole Cardiomégalie effaçant le contour
supérieur diaphragmatique droite du cœur avec aspect en carafe ou
Aspect en double genou du bouton - Hyperclarté d’un hémi-champ théière
aortique pulmonaire (WESTERMARCK
d’EP grave)
- Aspect de gros hile (Dilatation
d’une AP ou des cavités droites)
- Opacité arrondie ou triangulaire
à la base pleurale ou
diaphragmatique
- Atélectasie en bande