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1. Quel est le nom du mécanisme de réaction qui implique la formation d'un intermédiaire carbocation
instable ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Substitution nucléophile unimoléculaire
c) Addition électrophile
2. Quel est le nom du mécanisme de réaction qui se produit en une seule étape, sans intermédiaire
réactionnel ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Addition électrophile
c) Radicalaire
4. Dans quel type de réaction un nucléophile réagit avec un substrat et remplace un autre groupe ?
a) Addition électrophile
b) Substitution nucléophile
c) Radicalaire
5. Dans quel type de réaction un radical est formé comme intermédiaire réactionnel ?
a) Addition électrophile
b) Substitution nucléophile
c) Radicalaire
6. Quel est le nom du mécanisme de réaction qui implique la participation d'une base forte et la formation
d'un ion carbanion instable ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Élimination
c) Addition nucléophile
7. Dans quel type de réaction un groupe quitte une molécule et un ion carbanion est formé ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Élimination
c) Addition nucléophile
8. Dans quel type de réaction un nucléophile attaque un substrat insaturé, en formant un nouvel atome de
carbone ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Élimination
c) Addition nucléophile
9. Quel est le nom du mécanisme de réaction qui implique la formation d'un intermédiaire tétraédrique
avec un état de transition instable ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Élimination unimoléculaire
c) Substitution nucléophile unimoléculaire
10. Dans quel type de réaction un nucléophile attaque un substrat en formant un nouvel atome de carbone
et en éliminant un groupe partant ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Élimination unimoléculaire
c) Substitution nucléophile unimoléculaire
11. Quel est le nom du mécanisme de réaction qui implique la formation d'un intermédiaire radicalaire
instable ?
a) Substitution nucléophile bimoléculaire
b) Élimination unimoléculaire
c) Addition radicalaire
12. Dans quel type de réaction un substrat est changé en un ou plusieurs produits par l'addition d'une base
forte ?
a) Addition électrophile
b) Élimination
c) Addition nucléophile
23. A propos de l'halogénation d'un alcène par Br₂ suivant un mécanisme électrophile
A- C'est une réaction stéréospécifique trans
B- Elle met en jeu une rupture hétérolytique de Br₂ aboutissant à la libération de l'anion Br- .
C - Elle est caractérisée par la formation d'un anion ponté qui sera attaqué par Br- .
D- Il s'agit d'une cis - addition.
E- Elle est caractérisée par la formation d'un cation ponté
24. Quel est, parmi les réponses suivantes, la meilleure condition réactionnelle pour convertir hex - 3 -
yne en Cis - hex - 3 - ene
A. H₂ / catalyseur cis
B - H₂ / Ni
C - H₂ / Pt
D- Na en milieu NH3 liquide
E- NaNH2 en milieu NH3 liquide
25. Quel est, parmi les réponses suivantes, la meilleure condition réactionnelle pour convertir hex - 3 -
yne en trans - hex - 3 - ene
A. H₂ / catalyseur cis
B - H₂ / Ni
C - H₂ / Pt
D- Na en milieu NH3 liquide
E- NaNH2 en milieu NH3 liquide
Un classement croissant des vitesses d’addition d’un même nucléophile sur les molécules 1, 2,
3 et 4 est proposé.
a) 3 < 2 < 4 < 1
b) 1 < 4 < 2 < 3
c) 2 < 3 < 4 < 1
d) 1 < 4 < 3 < 2
34. L’une des formes cyclisées du glucose est un pyranose (cycle à 6 atomes).
35 : Concernant les alcynes, quelle(s) est (sont) la (ou les) réponse(s) exacte(s) ?
A- On utilise l’amidure de sodium (NaNH2) pour former un acétylure.
B- On utilise n-Butyllithium (nBuLi) pour former un acétylure.
C- Dans une réaction de substitution, l’acétylure réagit avec le carbone nucléophile d’une cétone
pour former, après hydrolyse acide, l’alcool correspondant.
D- L’acétylure est un carbocation.
E- Aucune des réponses précédentes n’est exacte.
39: Parmi les propositions suivantes concernant la transformation des fonctions alcool de l’isosorbide,
laquelle ou lesquelles est (sont) exacte(s) ?
40: Parmi les propositions suivantes laquelle ou lesquelles est (sont) exacte(s) ?
A) Un méthyle exerce un effet inductif donneur d’électron
B) Un méthyle exerce un effet inductif accepteur d’électron
C) Le groupement amino -NH2 exerce un effet inductif donneur d’électron
D) Le groupement amino -NH2 exerce un effet inductif accepteur d’électron
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
65. Quel(s) composé(s) peut (peuvent) présenter un spectre de masse comportant un pic à m/z = 58
(détailler le mécanisme mis en jeu)
66. Vous voulez étudier la structure d’une molécule, quelle(s) technique(s) pouvez- ‐vous utiliser
?
‐ La spectroscopie UV‐visible
L’absorption atomique
La spectrométrie RMN
La spectrométrie de masse
67. Dans quel(s) cas, le spectre de masse présentera un pic correspondant à l’ion moléculaire ?
L’électrospray
L’impact électronique
Le MALDI
L’ionisation chimique
70. Quelle est la méthode d'ionisation la plus couramment utilisée en spectrométrie de masse ?
a. Électronébulisation (ESI)
b. Ionisation chimique (CI)
c. Ionisation par impact électronique (EI)
d. Désorption-ionisation laser assistée par matrice (MALDI)
74. Quel est l'unité de mesure couramment utilisée pour représenter le rapport masse/charge (m/z) en
spectrométrie de masse ?
a. g
b. uma
c. mol
d. cm
98. Comment les ions sont-ils généralement introduits dans un spectromètre de masse ?
a) Par injection directe de l'échantillon liquide
b) Par vaporisation de l'échantillon solide
c) Par ionisation de l'échantillon
99. Quelle est la méthode la plus courante d'ionisation des échantillons pour la spectrométrie de masse ?
a) Électrospray (ESI)
b) Ionisation chimique (CI)
c) Ionisation par impact électronique (IE)
100. Pourquoi l'ionisation électrospray est-elle largement utilisée dans la spectrométrie de masse ?
a) Parce qu'elle permet la formation d'ions à haute énergie
b) Parce qu'elle permet une ionisation douce des échantillons
c) Parce qu'elle ne nécessite pas de préparation d'échantillons
101. Comment les ions sont-ils séparés par masse dans un spectromètre de masse ?
a) En utilisant un champ électrique pour les séparer par charge
b) En utilisant un champ magnétique pour les séparer par rapport charge/masse
c) En utilisant un champ électrique pour les séparer par rapport charge/masse
102. Comment sont généralement détectés les ions dans un spectromètre de masse ?
a) En mesurant la conductivité électrique des ions
b) En mesurant leur absorption de lumière
c) En mesurant leur impact sur un détecteur
104. Comment la fragmentation des ions est-elle généralement induite en spectrométrie de masse ?
a) Par collision avec des gaz neutres dans la région de transfert
b) Par l'application d'un champ électrique
c) Par l'application d'un champ magnétique
105. Comment sont nommés les fragments créés par la fragmentation des ions en spectrométrie de
masse ?
a) Ions de fragmentation
b) Ions de masse
c) Ions de résonance
107. Quelle est la différence entre la spectrométrie de masse en mode positif et en mode négatif ?
a) La polarité du champ électrique utilisé pour séparer les ions
b) Le détecteur utilisé pour mesurer les ions
c) La méthode d'ionisation utilisée pour produire les ions
109. Comment la spectrométrie de masse peut-elle être utilisée en analyse des protéines ?
a) Pour déterminer leur séquence peptidique
b) Pour mesurer leur concentration dans un échantillon
c) Pour mesurer leur taille
d) Pour déterminer leur structure tridimensionnelle
120. La spectroscopie infrarouge est utilisée pour étudier les molécules en fonction de leur :
a) Masse
b) Charge
c) Énergie
d) Moment dipolaire
121. L'échantillon est placé dans une cellule de cuve de 1 cm à épaisseur. Cela signifie que :
a) L'échantillon a une épaisseur de 1 cm
b) L'échantillon est très concentré
c) Le faisceau infrarouge doit parcourir une distance de 1 cm dans l'échantillon
d) L'échantillon est très dilué
124. La spectroscopie IR est utilisée dans les domaines de la médecine pour identifier :
a) Les infections
b) Les tumeurs
c) Les virus
d) Les bactéries
125. Les groupes fonctionnels qui absorbent à environ 1700 cm-1 sont :
a) Les carbonyles
b) Les esters
c) Les amines
d) Les alcènes
126. Le blindage est observé dans les groupes fonctionnels qui contiennent des atomes :
a) Électropositifs
b) Électroneutres
c) Électro-négatifs
d) Tous les atomes
128. Le spectre IR d'un composé A présente des bandes d'absorption à 3000-2800 cm-1, 1700 cm-1 et
1200 cm-1. Quels sont les groupes fonctionnels présents dans le composé A ?
a) Alcènes, carbonyles et amines
b) Alcènes, esters et alcools
c) Acides carboxyliques, alcènes et hétérocycles
d) Alcènes, carbonyles et alcynes
130. Qu'est-ce qui cause l'absorption des rayonnements infrarouges par les molécules?
a. Les transitions électroniques
b. Les vibrations des liaisons chimiques
c. Les rotations moléculaires
d. Les transitions nucléaires
131. Qu'est-ce que la région spectrale de l'infrarouge proche?
a. 2000 - 4000 cm-1
b. 400 - 1000 cm-1
c. 1000 - 2000 cm-1
d. 4000 - 12 000 cm-1