Les fantômes • ce sont des cellules abondantes

d’hématies Les • Ces cellules sont facilement purifiables qui sont dépourvues de membranes internes. Leur
seule membrane est donc la membrane plasmique.
hématies sont des • Il est possible de les vider de leur contenu en les plaçant dans un tampon très pauvre en
sels (choc hypo-osmotique) qui fait gonfler la cellule jusqu’à ce qu’elle éclate et se vide de
cellules très son contenu.
• Les membranes restantes sont appelées fantômes d’hématies.
intéressantes pour • En réalisant des lavages dans différents tampons et avec une dissociation mécanique, on
peut obtenir des vésicules de sens normal ou « retourné » qui permettent l’étude des deux
l’étude de la faces de la membrane.
• Ce modèle a permis d’établir que la membrane plasmique est une mosaïque fluide et
membrane asymétrique, concept qui a ensuite été étendu aux autres membranes.
plasmique :
 • Comme le montre la figure , il semble que les hématies ne
s'ouvrent qu'au niveau d'un seul site; donnant naissance à des
Préparation de fantômes perforés en un seul point. Les vésicules plus petites
fantômes d'hématies scellés sont formées par rupture mécanique des fantômes;
et non scéllés : l'orientation de la membrane dans ces vésicules peut étre
normale ou inversée selon les conditions ioniques appliquées
pendant le processus de rupture

2
•Fonctionnement de la pompe Na+/K+
ATP dépendante : La pompe Na+/K+ est
une des pompes les plus importantes
pour le fonctionnement des cellules
animales, d’ailleurs les cellules utilisent
1/3 de leur énergie à la faire fonctionner.
Elle est responsable de la faible quantité
de sodium dans le cytosol et de
l’abondance du potassium. En
échangeant 3 Na+ contre 2 K+, elle crée
une dépolarisation membranaire.
 Corrigé de l'exercice 04

X X X
X X X X
A
X
A
X X X X X X X X
B
X
X
X X X X X X
X X B
X

X
X X X
X X A X X X
 Métabolisme des lipides

Le métabolisme désigne l'ensemble des transformations moléculaires et

énergétiques qui se déroulent de manière continue dans la cellule ou
l'organisme vivant. Il s’agit don d’un processus ordonné, qui fait intervenir des
Métabolisme processus de dégradation (catabolisme) et de synthèse organique
(anabolisme). Ainsi le métabolisme des lipides représente l’ensemble des
processus par lesquels chaque tissu synthétise et dégrade ses lipides
structurels et fonctionnels

Dans l'organisme, les lipides jouent deux rôles majeurs :

•un rôle de stockage de l’énergie. Dans ce cas les lipides sont sous forme de triglycérides, présents
notamment dans les tissus adipeux ;
•un rôle structural. Dans ce cas, ils sont sous forme de phospholipides et entrent dans la composition des
membranes des cellules.
• certains sont des précurseurs de molécules de régulation de fonctions physiologiques variées (agrégation
plaquettaire, inflammation, vasoconstriction, etc.), certains peuvent réguler l'expression de gènes du
métabolisme lipidique notamment, etc.
 Métabolisme des lipides

•un rôle de stockage de l’énergie. Dans ce cas les lipides sont sous forme de
triglycérides, présents notamment dans les tissus adipeux

•un rôle structural. Dans ce cas, ils sont sous forme de phospholipides et
Rôles des lipides entrent dans la composition des membranes des cellules.
dans l’organisme
• certains sont des précurseurs de molécules de régulation de fonctions
physiologiques variées (agrégation plaquettaire, inflammation,
vasoconstriction, etc.), certains peuvent réguler l'expression de gènes du
métabolisme lipidique notamment
 Métabolisme des lipides

•Les acides gras saturés et insaturés : R - COOH

•Les triglycérides sont la source majeure d’énergie pour l’organisme, en

Rôles des lipides particulier pour l’exercice musculaire
dans l’organisme
•Phospholipides et Sphingolipides

•Choléstérol et stéroide
source des acides gras
apoB-100
 Les récepteurs couplés aux protéines G
RCPG

• un domaine N terminal extracellulaire portant un site deglycosylation

• Un domaine médian de 7 héclices α trans-memebranaires hydrophobes
Caractéristiqu liées entre elles par des boucles (3 boucles extracellulaire et 3 boucle
es intracellulaires)
• Un domaine C terminal portant entre autre des sites de phosphorylation
impliqués dans la désensibilisation du récepteur
 Protéines G
Héterodimérique

• Chaque protéine G est un hétérotrimère formé de 3 sous unités

Caractéristique différentes α, β, ϒ liés les uns aux autres de façon non covalente
• Les sous unités βϒ sont indissociables
s • La sous unité α peut se lier ou non au complexe β/ϒ
• Les protéines se distinguent surtout par la nature des la sous unités α

Ligand
(1 messager)
er

Récepteur

GDP

1) Liaison ligand récepteur entraine GTP

l’intérraction du récepteur avec la 3) β/ϒ se dissocie de la sous unité α-GTP le complexe β /ϒ
sous unité α de la protéine G 2) Activation de la protéine G; se lie à un effecteur (une enzyme) qui déclenche la
GDP est remplacer par GTP production d’un second messager ou active un canal
ionique
 Phospholipase C (PLC)

• c’est une enzyme cytosolique à translocation membranaire lorsqu’elle

est activée
Caractéristique • Cette enzyme catalyse la réaction d’hydrolyse de PIP2 (phosphatidyle
s inisitol 4,5-biphosphate) localisé dans la membrane cellulaire en
IP3(inositol-1,4,5- triphosphate) et DAG (1,2-Diacylglycérol ou
diglycéride)
 IP3 (inositol-1,4,5- triphosphate)

• Molécule hydrosoluble diffuse dans le cytosol et se fixe sur un

récepteur canal calcique de la membrane du réticulum endoplasmique
Caractéristique entrainant un relargage dans le cytosol d’ion Ca2+ ces derniers vont
s agir comme 3 ème messagers
• Le Ca2+ se fixe sur la calmoduline le complexe Ca2+ /calmoduline
s’associe à de nombreuse protéines notamment Kinase calcium
calmoduline dépendant CaMK qui phosphoryle des protéines cibles
 DAG

• Molécule hydrophobe ne quitte pas la membrane plasmique et active

Caractéristique en présence du Ca2+ et de la phosphatidyle sérine (PS) des protéines
kinase C (PKC) qui phosphorylent de nombreuses protéines cibles
s
Voie de signalisation DAG/IP3
 Remarque

• Ultérieurement comme tout second messager , le DAG et IP3 sont

rapidement catabolisés:
• IP3 est hydrolysé en IP2 puis en IP1 et enfin en inositol par des
phosphatase
• Le DAG est dégradé par DAG lipase en MAG (monoglycéride)+ AG
(acide gras) ou phosphorylé en phosphatidate par DAG kinase

Les produits de la réaction catalysée

par l'enzyme phosphatidate
Hydrolyse des TAG : Hydrolyse des liaisons
phosphatase,
esters par les lipases pour former du glycérol
DAG kinase
Les phospholipases C sont la principale source
de production de DAG
L'enzyme qui génère le DAG après les signaux
extracellulaires est :
La phospholipase C spécifique (PLC) qui
produit du DAG et de l'inositol-1,4,5-
triphosphate (IP 3 ) à partir du PIP 2 .
Une autre façon pour les signaux de produire du
DAG est à partir de la phosphatidylcholine
(PC) par deux réactions impliquant des
isoenzymes de la phospholipase D (PLD)
spécifiques de la PC et la phosphohydrolase de
l'acide phosphatidique (PA) (PAP). Il a été
proposé que cette deuxième voie soit importante
pour des augmentations plus persistantes de
DAG, mais n'a encore été établie dans aucun
paradigme de plasticité. Il est à noter que le
DAG produit à partir de PC diffère de celui
produit par PIP 2 par la saturation des positions
R1 et R2.
 MAG

DAG kinase
DAG Lipase
 Corrigé de l’exercice 05 :

a) On remarque que le taux de Ca++ augmente à 10’, cette augmentation est en concomitance avec celle du DAG,
cependant, plus tard alors que le taux de DAG réaugmente de nouveau, celui du Ca++ reste bas.
En parallèle l’augmentation du DAG à 75’ intervient apres le pic d’expression du du MAG et de l’AG et continue avec
leur diminution. Sachant que le DAG parait être à l’origine de l’AG et du MAG, ceci explique que pendant que le taux de
MAG et d’AG diminue celui du DAG augmente car il se reconstitue après avoir été dégradé à 30’.
Il semble donc que la réaction pourrait se dérouler ainsi : Une réaction permet l’obtention du DAG (Composé issu d’un
PL) et dans le même temps nous observons une libération du Ca++, le DAG subit une dégradation en MAG et AG, grâce
à des lipases spécifiques.
Les produits ainsi obtenus peuvent très bien être réutilisée pour la synthèse de nouveau du DAG pour redonner un
Phospholipide.

b) En général ce qu’on observe c’est succession d’augmentations des activités des différents enzymes dosées. La
première augmentation touche la PLC quand l’activité de cette dernière diminue, celle de la PLD augmente suivie par
l’augmentation de la PLA2 quand PLD diminue.
Sachant les niveaux d’action des différentes enzymes étudiées, on peut dire que les réactions enzymatiques sont
corrélées avec l’apparition des produits obtenus. Action de la PLC enzymes qui agit sur le lipide (PL) pour libérer le DAG
et IP3. Le DAG obtenu peut subir l’action de la MAG lipase pour libérer le MAG et l’AG en position 2 du glycérol.
L’activité de la MAG kinase est de transformer le DAG en phosphatidic acide qui formera par la suite (avec l’inositol)
un phosphatidyle inositol qui sera à l’origine d’une nouvelle DAG
 Chart Title Chart Title
70
100
60 90
50 80
70
40
60
30 50
40
20
30
10 20
0 10
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 0
0 1 2 3 4 5 6 7 8
[Ca++] (UA) [DAG] (UA)
MAG (UA) [AG insaturé] (UA) MAG Lipase 0.5 PLD 0.5 PLC