Introduction au système

immunitaire

Pr SOURABIE Yacouba
INSSA-CHUSS
Maitre de Conférences Agrégé en Immunologie

Cours 2022-2023 L3 Med_Pharma

 Objectifs
1. Connaitre les deux types d’immunité
2. Décrire les 4 propriétés principales du SI
3. Caractériser les cellules du SI
4. Connaitre les organes et tissus lymphoïdes
 Plan
1. Définitions
2. Immunité naturelle et acquise
3. Caractéristique des réponses immunitaires
adaptatives
4. Les cellules du système immunitaire
5. Les tissus du système immunitaire
 1.Définitions
Immunité: ensemble de mécanismes intégrés visant à protéger
l’organisme des agressions microbiennes et des proliférations
malignes.

Système immunitaire : ensemble de cellules, des tissus et des

molécules qui interagissent pour opposer une résistance aux
infections(non soi) et au soi altéré.
Réponse immunitaire: Réaction coordonnée des cellules et
molécules du système immunitaire.
Immunologie: Science qui étudie le SI

Immunogène : Toute substance qui lorsqu’elle est introduite dans

un organisme est capable de provoquer une réponse
immunitaire.
 Définitions
Antigène (Ag): substance capable, lorsqu’elle est introduite dans
un organisme, de provoquer une réponse du système
immunitaire. Cette réponse immunitaire peut s’exprimer par la
production d’Ac spécifiques, par la production de cellules
spécifiques ou par l’absence de réponse immunitaire
(tolérance). Dans les maladies infectieuses, l’Ag peut être un
agent infectieux complet, une de ses parties ou un de ses
produits.
 Haptène

Anticorps contre l’haptène

Immunisation Anticorps contre le carrier

de rats

Anticorps anticonjugué carrier-

haptène
 Caractéristiques de la réponse
immunitaire adaptative
Spécificité: fait référence à la capacité du système immunitaire de
reconnaître et d’éliminer certains agents pathogènes ou molécules
étrangères (Ag). Chaque Ag possède une structure moléculaire
unique qui déclenche la production de cellules ou Ac spécifiques
dirigés contre lui.
Diversité: correspond à la capacité du système immunitaire de
combattre des millions de types d’agresseurs en reconnaissant
chacun à ses marqueurs antigéniques.
Reconnaissance du soi et du non-soi: se rapporte à la capacité du
système immunitaire de faire la distinction entre les molécules de
l’hôte lui-même (le soi) et les molécules étrangères (le non-soi).
Mémoire immunitaire: fait référence à la capacité du système
immunitaire de se souvenir des Ag qu’il a rencontrés et d’y réagir
promptement et efficacement lors d’expositions ultérieures.
Notion de mémoire
 Polynucléaire Eosinophile

IgE
 Mastocytes

•Cellules associées aux muqueuses, aux épithéliums et aux

endothéliums,
• Participent à la première ligne de défense
•directement
•soit par attraction d’autres phagocytes (chimiotactisme)
 Monocytes et macrophages

SANG

TISSUS
 Les cellules Dendritiques
Différents dénominations selon le site et l’état de
différenciation/activation

– peau et muqueuses : cellules de Langerhans

– organes : cellules dendritiques interstitielles
– organes lymphoïdes : cellules dendritiques
interdigitantes
– sang : cellules dendritiques circulantes (veiled cells)
Les cellules Dendritiques
 Cellules Natural Killer
 10 à 15% des lymphocytes

 Aspect de grands lymphocytes granuleux (LGC)

 Progéniteurs communs avec les lymphocytes T, expriment certains marqueurs

T (ex. CD2)

 Phénotype : CD3-
CD16+ (FcR IIIA)
CD56+
Interface immunité innée et adaptative
Mécanisme d’action
Cellules de l’immunité adaptative
 Sous populations de CD4

Lorsqu'un LT CD4+ naïf est activé par une DC présentant un Ag issu d’un
pathogène, il peut se différencier en LTCD4 de type Th1, Th2, Tr1, Th17, Treg
inductibles (iTreg) ou LTfh. Les programmes de différenciation sont
principalement contrôlés par les cytokines produites par les DC activées en
fonction du pathogène rencontré. Cytokines impliquées dans la génération
des sous-types de LT CD4+effecteurs (en noir) et permettant leur
prolifération/survie (en rouge).
BCR et molécules accessoires
 Applications biologiques

• Sérodiagnostics(réaction antigène-anticorps)
• Diverses utilisations diagnostiques des anticorps
(coupes tissulaires, cellules en suspension,
dosages de molécules : phénotypes et fonctions)
• Etude des polymorphismes génétiques et de
l’ARN (puces d’expression)
• Pharmacogénomique et réponse aux
traitements ….
 Applications thérapeutiques

• Vaccins
•Immunothérapie (cancers, maladies infectieuses,
hypersensibilité, MAI etc)
• Immunosuppresseurs vs immunostimulants
• Anti-inflammatoires
• Thérapeutiques ciblées et biothérapies :
– Inhibiteurs des interactions cellulaires
– Inhibiteurs des cytokines
– Thérapie cellulaire
 Les enjeux

• Immunité anti-infectieuse et anti tumorale

– Corriger les déficits immunitaires (congénitaux ou acquis)
• Vaccinations
– Induction d’une immunité acquise protectrice
• Auto – immunité
– Faire reconnaître le soi qui est visualisé comme le non soi
• Maladies inflammatoires chroniques
– Rééquilibrer la balance inflammation / régulation
• Greffes
– Tolérer le greffon (non soi) sans tolérer les infections ni les
cancers
 La connaissance de l’immunologie
peut:
faire évoluer la prise en charge des
maladies a priori «non immunologiques»
• Ex : ulcère duodénal
– 1970 : anti acides
– 1980 : Hélicobacter Pylori : antibiotiques
–Dans le futur : vaccin
• Ex : cancer du sein
–Chirurgie, chimio, radiothérapie
– 1996 : herceptine (anti Her2neu