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Techniques de lIngnieur
lexpertise technique et scientifique de rfrence
g1700
Introduction aux traitements de l'air
Par :
Pierre LE CLOIREC
Directeur scientifique de l'cole de chimie de Rennes (ENSCR), Professeur
Toute reproduction sans autorisation du Centre franais dexploitation du droit de copie est strictement interdite. Editions T.I.
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impact sur lhomme. En effet, poussires, odeurs... sont trs mal apprcies et
considres comme de relles nuisances quil convient de combattre.
Cet ensemble de facteurs a ramen la communaut internationale se mobi-
liser. Les hommes politiques se sont engags lors des confrences lchelle
plantaire et des actions ont suivi au niveau national pour contrler et rduire
les missions polluantes. Ainsi, on peut noter le protocole de Genve en
G 1 700v2
novembre 1991, sign par 21 tats. Dans la continuit, la lutte contre laugmen-
tation des missions de gaz effet de serre a t formalise au travers de la
convention de Rio en juin 1992. Mme si des problmes existent, comme nous
le rappellent les vnements des confrences de New York et de Tokyo en
1997, la confrence de La Haye en novembre 2000 ou, plus rcemment, les
runions du GIEC, des directives europennes transcrites en droit franais sous
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Annes Annes
TSP (1) 1 288 1 214 1 208 Plomb (Pb) 250 134 136
PM10 (2) 589 508 504 Slnium (Se) 15,1 14,4 14,6
PM2,5 (2) 400 329 325 Zinc (Zn) 725 253 243
CH4 (mthane) 3 019 2 664 2 630 Les poussires provoquent des irritations des voies respiratoires.
Dans des ambiances fortement pollues, des maladies profession-
N2O (protoxyde dazote) 263 231 229 nelles ont t rpertories, notamment lasbestose et la silicose.
Adsorbs sur les solides en suspension, on rencontre des mtaux
HFC (hydrofluorocarbures) lourds, des dioxines et furannes, du benzopyrne dans les mis-
7 236 10 689 11 283
(quivalent kt CO2) sions de moteurs Diesel. Les particules sont aussi un vecteur pri-
mordial pour la diffusion des micro-organismes (bactries, virus...)
PCF (perfluorocarbures) sur lesquelles ils sont fixs. Les poussires et arosols ont sur lenvi-
2 487 1 801 1 810 ronnement un impact direct (respiration, visuel) et un impact indi-
(quivalent kt CO2)
rect, du fait de lassociation particules-polluants ou bactries.
SF6 (hexafluorure de soufre)
1 833 1 338 1 347
(quivalent kt CO2)
1.2 Mtaux lourds et mtallodes
Mtaux lourds (t/an)
On rencontre les mtaux lourds (cuivre, nickel, zinc, plomb, mer-
Arsenic (As) 12,9 10,4 10,5 cure, cadmium...) et les mtallodes (arsenic, bryllium, sl-
nium...) seuls ou associs des degrs doxydation variables ou
sous forme organomtallique. Leurs sources sont dorigine natu-
Cadmium (Cd) 12,9 5,9 6,0
relle (rosion des sols, ruptions volcaniques, feux de forts...) ou
anthropogniques (production dnergie par combustion, pyrom-
Chrome (Cr) 103 40 41
tallurgie, incinration des dchets...). On observe une baisse
continue de ce type de rejets, le plus spectaculaire tant une
Cuivre (Cu) 164 162 161 dcroissance drastique des rejets de plomb qui passe de 4 283 t/an
en 1990 134 t/an en 2005, du fait de linterdiction rglementaire
Mercure (Hg) 13,0 8,6 8,4 de lutilisation des essences au plomb pour les automobiles.
Chaque mtal gnre des effets diffrents sur la sant
(1) TSP : particules en suspension totale (Total Suspended Particles ).
(2) PMx : matire particulaire (Particule Matter ) de diamtre infrieur x
humaine [8]. Le tableau 2 donne quelques informations gnrales
(m). concernant leffet des mtaux sur la sant humaine ainsi que son
(3) ITEQ : indice de toxicit quivalente. impact sur lenvironnement ; on considre la fois le risque direct
et le risque aprs transfert de phases (air/eau ou air/matires
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dazote NO2 est quatre fois plus toxique que le monoxyde dazote
NO et dix fois plus toxique que loxyde de carbone CO. Leffet des
Mercure (Hg) Toxicit aigu et chronique NOx sur les tres humains ou les animaux est relativement bien
connu : le NO rduit loxyhmoglobine en mthmoglobine qui
Molybdne Toxique pour les animaux, essentiel nest plus capable de fixer loxygne. Le sang ne pouvant alors
(Mo) pour les plantes plus vhiculer loxygne, il sensuit une cyanose. Le NO2 provoque
aussi une modification des tissus des poumons et est alors lori-
Essentiel faible teneur, toxique haute gine demphysme pulmonaire.
Slnium (Se)
concentration, cancrigne potentiel Les vgtaux sont sensibles au dioxyde dazote. On a constat la
formation de ncrose la surface des feuilles aprs une exposition
Dcoloration de la peau, des muqueuses de 1 h des concentrations en NO2 allant de 4 8 ppm(v). Les pluies
Argent (Ag)
et des yeux acides provoquent directement, ou via les sols, des dgts sur les
vgtaux et les arbres ainsi que des phnomnes de corrosion. Les
Essentiel faible teneur, toxique haute NOx attaquent directement les colorants et les fibres textiles.
Zinc (Zn) concentration pour les plantes, pandage
limit
1.5 Oxydes de carbone
Nickel (Ni) Toxique, allergies
Sil est vident que le monoxyde de carbone est un polluant
avec une forte toxicit, le dioxyde de carbone, aux concentrations
rencontres dans lair, peut tre considr comme acceptable par
solides) [18] [38]. Ainsi le mercure, sous la forme de mthylmercure, lhomme. Cependant, les runions internationales et les discus-
saccumule dans la chane alimentaire avec des facteurs de sions rcentes sur leffet de serre et le rchauffement climatique
concentration de lordre de 106 107. Le plomb organique perturbe ont mis en lumire, pour le grand public, limpact du CO2 sur
fortement le systme nerveux et le plomb mtal peut conduire au lenvironnement et, terme, sur notre mode de vie [17].
saturnisme. Le cadmium est rpertori comme trs toxique. Le nic-
kel et le bryllium provoquent des allergies cutanes. Le zinc et ses Monoxyde de carbone (CO)
sels sont lorigine de problmes respiratoires et intestinaux. Le monoxyde de carbone (CO) provient de sources naturelles
comme les ruptions volcaniques et le phytoplancton. Les sources
anthropiques sont essentiellement les combustions de produits
1.3 Oxydes de soufre (SO x ) organiques en quantit insuffisante doxygne.
Ainsi, les vhicules produisent la majorit (70 %) des missions
Les oxydes de soufre mis dans latmosphre proviennent prin- de CO mesures en milieu urbain des concentrations de lordre
cipalement de la combustion de combustibles fossiles dont la de 50 ppm(v), avec des valeurs instantanes de 250 ppm(v) dans
teneur massique en soufre varie de 0,5 5 % pour le charbon et de les tunnels routiers o une ventilation force est alors mise en
0,5 3 % pour le fuel. Les missions naturelles dues aux volcans uvre. Dans des conditions de tempratures faibles, les foyers
sont aussi prendre en compte. Les rejets de soufre se font princi- domestiques charbon mettent aussi du monoxyde de carbone.
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Le CO est un gaz asphyxiant. En effet, il se fixe sur lhmoglo- partir de composs organiques non chlors en prsence de
bine du sang (myoglobine, ferroprotines) pour former un chlore et dun catalyseur mtallique comme du cuivre
compos relativement stable, la carboxyhmoglobine, suivant une (250 < T < 450 oC) ;
raction quilibre. Trs souvent, la production de CO est lie par recombinaison de fragments de molcules organiques
une rarfaction de loxygne provoquant des troubles cardiaques. chlores.
On peut noter aussi des problmes au niveau des tissus aortiques Les dioxines (75 composs possibles) et les furannes
ou encore des artres. (135 molcules) sont analyss en TEQ, estimant la toxicit quiva-
Dans latmosphre, le monoxyde de carbone acclre les rac- lente de lensemble des produits mesurs. Les dioxines et
tions doxydation de NO en NO2 en prsence doxygne (cf. 1.7) furannes sont stables, non volatils, fortement lipophiles, peu bio-
ce qui donne naissance un brouillard photochimique oxydant. dgradables et trs toxiques [42] [43] [44] [45].
Nota : TEQ (toxicit quivalente, en anglais Toxic Equivalent Quantity ). Les dioxines
Dioxyde de carbone (CO2) et furannes ont une toxicit diffrente suivant les produits. Afin de globaliser et de nor-
maliser les donnes, on donne un poids quivalent en toxicit pour chaque produit
La concentration de CO2 dans lair, hors de toute pollution suivant leur concentration dans le gaz.
externe, est denviron 380 ppm(v). Son volution, au cours des
sicles derniers, est bien connue du fait de mesure dans les glaces Les units dincinration dordures mnagres (UIOM) pro-
polaires. Au cours des 400 000 dernires annes les variations duisent ce type de molcules qui se rpartissent 85 % dans les
cycliques se situent dans une gamme allant de 150 ppm(v) cendres volantes, 10 % dans les fumes et 5 % dans les
300 ppm(v). Cependant, les estimations prospectives sont plus mchefers [42] [43]. Un effort particulier a t fait pour rduire les
alarmantes et on prvoit une concentration dans latmosphre de missions de ces polluants. Ainsi, on est pass dun taux de rejet
lordre de 750 ppm(v) en 2100 [17] [41]. de lordre de 1 800 g/an en 1980 137 g/an en 2005 [3]. Les
concentrations dans les missions gazeuses dune UIOM, avec un
La production naturelle de CO2 provient des volcans et de loxy- traitement classique des fumes, sont de lordre de 1
dation chimique ou biologique de matires organiques (feu de 15 ng TEQ/m3 contre des valeurs de 0,05 ng TEQ/m3 avec lutilisa-
forts, biodgradation, fermentation...). La combustion des tion dadsorbants (chaux et charbon actif) [45].
combustibles fossiles donne, comme produit final, du CO2. Dans
les villes o les sources mobiles (transports) sont importantes, la
teneur dans lair peut approcher 600 ppm(v). linverse des 1.7 Composs organiques volatils (COV)
sources fixes (incinration, combustion...) pour lesquelles une
baisse de 46 % a t observe entre 1980 et 2005, les transports Par dfinition, les COV sont des composs organiques ayant une
ont augment leurs missions de CO2 de plus de 50 % sur la pression de vapeur saturante suprieure 10 Pa. Certaines dfini-
mme priode (1980-2005) [3]. tions intgrent la notion de ractivit des polluants dans
latmosphre par voie radicalaire. On retrouve donc dans cette
La toxicit directe du CO2 sur ltre humain est, en gnral, trs catgorie de nombreux solvants utiliss dans lindustrie, des pro-
faible. Cependant, au rythme respiratoire dun homme au repos, duits rejets par les automobiles ou des composs dusage
une concentration dans lair de 0,5 % pourrait amener quelques
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NO2 Polluants
+ h
MES
Humidit
Non Toxicit Pression
NO Rejet Nuisances Temprature
O3 + O
O2 Oui Mesures :
dbit,
a Canalisation pertes de
de lmission charge
NO Quantification
+ des polluants
RH
RCOO
O3 RCO2
RCO3 O
Toxicit Non
O2 Nuisances Rejet
b
Oui
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Dilution
Air : fume, composs
Oxydation
3. Notion de filire Concentration
thermique
soufrs et azots,
acidit...
de traitement Prchauffage
Dilution
Il convient de considrer lmission traiter comme un Air : fume, composs
Prchauffage Oxydation
mlange complexe plus ou moins dilu de particules-arosols soufrs et azots,
catalytique
et de molcules dont les proprits physico-chimiques et biolo- limination acidit...
giques sont trs diffrentes. des particules
Dshumidification Eau et composs
Ainsi, on peut rencontrer dans une mission dair humide la fois Condensation
Dpoussirage condenss
des poussires, des graisses, des mtaux lourds et des COV. Il
convient alors de mettre en place non pas un seul traitement, mais Refroidissement Solution de lavage des
une filire comprenant la fois un pr- et un post-traitement. Cette Absorption gaz (acides, bases, eau
notion est identique celle utilise pour concevoir et raliser les limination
des particules de Javel...)
usines de potabilisation deau ou des stations dpuration deaux
uses. Dans tous les cas, cette succession doprations unitaires Refroidissement Adsorbant usag
doit permettre doptimiser le systme pour conduire des mis-
sions en accord avec les normes de rejets en vigueur (un aperu de Dshumidification
Adsorption
la lgislation en vigueur est donn dans le Pour en savoir Rgnration in situ
limination
plus [Doc. G 1 700v2]).
des particules
Le tableau 3 synthtise, dans le cas spcifique dun traitement
de COV, la conception dune filire incluant des systmes de pr- Humidification Garnissage
traitement et/ou de post-traitement des effluents [10] [21] [22]. Refroidissement Eau dhumidification
Afin de concrtiser cette approche, la figure 3 donne un schma Biofiltration
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Polluants
Dans le cas des traitements thermiques, le challenge est la rcu- les principaux procds disponibles industriellement pour la
pration dnergie pour la production deau chaude ou de vapeur plupart des familles de polluants rencontrs sont prsents dans
via des changeurs disposs dans les flux dair chaud entrant ou cette matrice ;
des fumes (thermique rcupratif). On utilise aussi des cramiques il nexiste pas de procds universels permettant une limina-
chauffes alternativement par les fumes (thermique rgnratif). tion totale de lensemble des polluants contenus dans une mis-
sion gazeuse ;
Lutilisation de micro-organismes est bien connue pour oxyder
la notion de filire de traitement ( 3) est sous-jacente dans
totalement des molcules organiques biodgradables en gaz car-
ce tableau du fait de procds non adapts certains polluants
bonique et eau. La mise en uvre de ces bioprocds seffectue
liminer. Il conviendra alors de mettre en uvre une succession
selon trois grands modes suivant que la phase aqueuse et les
doprations unitaires pour obtenir un traitement efficace dun
micro-organismes sont mobiles ou immobiles. On trouve alors les
mlange complexe de polluants ;
biofiltres, les biolaveurs ou les filtres percolateurs.
les procds mis en uvre sont en relation troite avec les
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Le transfert de matire, avec ou sans rcupration de matire, proprits physico-chimiques ou biologiques des molcules incri-
est largement utilis pour le traitement de lair. On peut citer les mines dans les pollutions rejetes.
grandes oprations unitaires de transfert de masse que sont Nota : les procds mettant en uvre des neutralisants ou encore des masquants ne
labsorption (gaz/liquide, lavage de gaz) et ladsorption (gaz/solide, sont pas traits ici du fait de trs faibles dveloppements de travaux scientifiques fiables
actuellement publis sur ces sujets. Cependant, en 2007 une tude, finance par lAdeme,
charbon actif). Ces transferts peuvent tre acclrs par des rac- a permis de tester sur une unit pilote ou en vraie grandeur des produits commerciaux
tions chimiques (acido-basiques, oxydantes, complexantes...) rali- vendus, comme neutralisants et/ou masquants, pour combattre les missions odorantes
ses respectivement au sein de la phase liquide ou la surface de industrielles diffuses.
ladsorbant. Dans le cas de la neutralisation des gaz acides, on effec-
tue un transfert du polluant sur une base qui est injecte en solution,
en suspension ou sous forme solide. Cest le cas de la dsulfuration
des fumes (DeSOx) par de la chaux. Les changements de phase,
5. Quelques traitements
en particulier la condensation ou mme parfois la cristallisation non En sappuyant sur les donnes de la figure 4 et du tableau 4,
dsire, sont aussi utiliss dans des procds plus spcifiques. Les quelques commentaires gnraux peuvent tre proposs sur les
procds membranaires, sils ont vu un dveloppement intressant familles de procds de traitement des missions gazeuses. Pour
en traitement de leau, ne sont pour linstant que peu mis en uvre plus de dtails, le lecteur pourra consulter les rfrences [9] [10]
en puration de lair au moyen doprations de permation ou de [11] [12] et [23].
pervaporation [23]. Par contre, on les retrouve plus spcifiquement
dans la purification de gaz par exemple dans les sparations de Filtres et cyclones
constituant majoritaire de biogaz (CH4 , CO2 , N2 ). Ces procds de filtration, dlectrofiltration et de cyclonage sont
gnralement bien adapts pour effectuer des oprations de dpous-
Il est aussi possible de transformer les polluants par des rac- sirage. Ils peuvent aussi permettre une limination partielle de
tions mettant en jeu des mcanismes physico-chimiques ou biolo- mtaux lourds, de dioxines et de furannes, sachant que ces composs
giques. Ces processus peuvent donner lieu une valorisation de sont associs des particules en suspensions [21] [33] [38].
matire ou nergtique.
Neutralisation acido-basique
Enfin, le stockage est une opration envisage et/ou en cours de
Surtout utilise pour traiter des missions charges en oxyde de
ralisation pour le dioxyde de carbone, gnr des flux importants
soufre [34] d la combustion de produits fossiles (charbon, fuel),
et difficile transformer par des procds classiques et simples [17].
la neutralisation, par la chaux en suspension ou sous forme solide,
est aussi adapte aux traitements des gaz contenant des composs
4.2 Relations polluant-traitement acides (acides minraux (HCl, HF...), CO2), mais aussi des molcules
odorantes acides, comme H2S ou la famille des mercaptans, ainsi
En reprenant les procds classs prcdemment et la liste des que les acides gras volatils. Les mtaux lourds sont aussi bien rete-
polluants pouvant tre rencontrs dans lair ( 1), et en sappuyant nus par des mcanismes dadsorption et/ou de prcipitation lors de
sur la prsentation de Bicocchi [11], une matrice peut tre labore lutilisation de fleur de chaux ou de suspensions de Ca(OH)2. Gn-
et dveloppe permettant de visualiser les couples polluants ralement les dimensions des procds sont impressionnantes du
procds de traitement utilisables (tableau 4). La lecture rapide de fait des dbits traiter. Cest le cas, par exemple, des installations
ce tableau amne aux commentaires suivants : de combustion.
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Cyclones +
Laveur venturi ++ ++ + ++ + ++
lectrofiltres +++ ++
Rduction slective ++
non catalytique (SNCR)
Reburning ++ +
Photocatalyse ++ ++
Condensation ++
Bio-oxydation ++ +++
Biorduction + ++
Photosynthse +++
Stockage ++
Rduction catalytique dans lair. Il faut noter que du CO2 et de leau sont produits lorsque
Ce type de procd est appliqu aux oxydes dazote [35]. Ainsi, loxydation est complte, mais que la prsence dans lair traiter
on transforme catalytiquement les NOx en azote gazeux (N2) en uti- de composs organiques contenant des htroatomes, comme du
lisant comme rducteur soit du CO initialement prsent dans le rejet soufre (H2S, mercaptans, sulfures...), de lazote (ammoniac,
(cas des automobiles dans les pots catalytiques), soit de lammoniac amines...) ou du chlore (solvants chlors), conduit rejeter respec-
inject dans les racteurs catalytiques pour les flux gazeux indus- tivement des oxydes de soufre, dazote ou de lacide chlorhydrique
triels traiter. La rduction catalytique est une voie intressante et dont les missions sont fortement rglementes.
certainement trs prometteuse pour les composs oxyds. Une
approche, effectue en laboratoire, a ainsi t rcemment propose Le traitement thermique a lieu entre 600 et 850 oC selon les
pour transformer le CO2 par une rduction en carbone en utilisant types de COV ou de molcules odorantes et selon les procds mis
un catalyseur spcifique base de nickel-cobalt et en prsence de en uvre. Si leur concentration est insuffisante, il est alors nces-
mthane. saire davoir un appoint en combustible. On estime quun systme
est autotherme lorsque la concentration en COV est de lordre de
Procds thermiques doxydation 10 gm3. Il existe des procds avec prchauffage de gaz et/ou avec
Les traitements thermiques sont bien sr adapts la transfor- rcupration de chaleur par changeurs. Ces purateurs sont dits
mation de molcules oxydables (COV, odeurs). Ils sont bien adap- rcupratifs ou rgnratifs selon le mode de valorisation de
ts dans le cas de loxydation dhydrocarbures (type RH) prsents lnergie [23].
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Lincinration catalytique met en jeu des catalyseurs doxyda- Stockage au fond des ocans
tion et des tempratures de destruction plus faibles Afin dintgrer directement le CO2 dans le cycle global du car-
(350 oC < T < 480 oC). Une limination optimale de 95 % est obte- bone, une forme de stockage possible est de linjecter directement
nue pour des dbits de 2 000 160 000 m3 h1 et des au fond des ocans [17] [25]. Locan Austral a fait ainsi lobjet de
concentrations dans lair comprises entre 100 et 2 000 ppm(v). Le discussion [24]. Les ocans sont les principaux puits des missions
systme peut tre quip de rcuprateur de chaleur. de CO2 rejetes par lactivit humaine de par sa solubilit dans le
Transferts gaz-liquide : labsorption milieu. On estime que les ocans absorbent 7 8 Gt CO2/an du fait
Labsorption est lun des procds applicables un grand nombre des changes atmosphre-eau qui rentrent alors dans les quili-
de polluants [27] [28] [36] [47]. Mme si les mises en uvre ou les bres calco-carboniques. Si on admet que, par cette mthode, le
solutions de lavage peuvent diffrer, il est possible dliminer aussi CO2 serait isol de latmosphre durant plusieurs sicles [17] sous
bien les poussires (entranement mcanique) que des gaz acides la forme dhydrates de gaz solides [28]. Cette approche est sujette
ou des molcules odorantes. Des efficacits de lordre de 95 98 % discussion actuellement.
sont obtenues jusqu des dbits gazeux de 160 000 m3 h1. Le Stockage dans les formations gologiques
lavage de gaz seffectue dans des venturis, dans des colonnes gar-
nies ou des tours daspersion. Les solutions de lavage peuvent tre On prvoit de squestrer le gaz carbonique dans trois types de
de leau, des suspensions de chaux, des solutions acides (H2SO4), formations gologiques : les gisements de ptroles et de gaz
basiques (NaOH) ou oxydantes (eau de Javel : NaOCl) ou encore (capacit entre 675 et 900 Gt), les formations profondes (grand
des huiles lourdes dans le cas de composs hydrophobes. Les liqui- aquifre, stockages salins ou argileux...) (capacit de 1 000
des ractifs permettent dacclrer les transferts par des ractions 10 000 Gt, des valeurs peu ralistes de 100 000 Gt ont t avan-
acido-basiques ou doxydation de labsorbat au sein du liquide. ces) et les gisements houillers non exploitables (de 5 200 Gt de
capacit) [17] [26]. Si on compare ces valeurs de capacits aux
Transferts gaz-solide : ladsorption missions totales annuelles de CO2 dans le monde en 2007, soit de
Ladsorption [37] [48] est un processus de transfert de la phase lordre de 24 25 Gt/an, il serait possible de piger entre 2,6 et
gazeuse sur un solide poreux. Ce procd de mise en uvre simple 4,9 Gt de CO2 en 2020.
est applicable de nombreux polluants [10] [49] [51]. Pour les COV, La mthode consiste toujours injecter, via un forage, le CO2
on donne des domaines dabattement optimaux pour des dbits de dans les formations gologiques profondes par des mthodes la-
150 100 000 m3 h1 et des concentrations en COV de 20 bores pour la prospection et la production du ptrole ou du gaz
5 000 ppm(v). Il est classique de travailler en lit fixe et de faire fonc- naturel. Il remplit les poches vides et peut dplacer les fluides pr-
tionner alternativement deux lits dadsorbants avec un systme en sents (ptrole ou gaz naturel). Le stockage doit tre le plus tanche
rgnration. Cette rgnration est gnralement thermique par possible. On note aussi des phnomnes de solubilisation du CO2
un fluide caloporteur (vapeur deau, gaz ou air chaud) ou par chauf- dans leau prsente in situ et une acidification de cette eau qui
fage intrinsque du matriau (effet Joule direct ou chauffage par peut induire une solubilisation des minraux rocheux formant des
induction lectromagntique). Un procd innovant a t dvelopp espces ioniques en solution et une prcipitation possible de car-
industriellement. Il consiste adsorber les COV sur un module de
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P
O
U
Introduction aux traitements de lair R
Rglementation
Arrt du 2 fvrier 1998, Journal officiel du 3 mars 1998, relatif aux prl- vements et la consommation deau ainsi quaux missions de toute nature
vements et la consommation deau ainsi quaux missions de toute nature des installations classes pour la protection de lenvironnement soumises
des installations classes pour la protection de lenvironnement soumises autorisation.
autorisation.
Arrt du 29 mai 2000, Journal officiel du 13 aot 2000, portant modification Union Europenne (2000), Lincinration des dchets, Actes prparatoires
de larrt du 2 fvrier 1998 (Journal officiel du 3 mars 1998), relatif aux prl- 2000/C 150 E/01, Journal officiel des Communauts europennes, 30 mai 2000
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