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25/12/2017 Acide borique — Wikipédia

Acide borique
L'acide borique , aussi appelé acide boracique ou acide
orthoborique, est un corps composé minéral de formule brute Acide borique
H3BO3 ou structurelle B(OH)3, nommé autrefois sassoline en
Italie centrale, où il jaillit à l'état naturel dans les fumerolles
brûlantes et se dépose avec les autres vapeurs condensées dans les
6
lagoni de Toscane . Ce solide blanc, parfois légèrement coloré,
cristallise dans un réseau triclinique. Il se présente sous forme
d'un solide cristallisé en paillettes nacrées.

Assez peu soluble dans l'eau, c'est un acide faible à très faible. Il
est souvent employé comme antiseptique bien que toxique, Représentations de la molécule d'acide borique
insecticide, absorbeur de neutrons dans les centrales nucléaires Identification
pour contrôler le taux de fission de l'uranium, et comme
Nom UICPA acide borique
précurseur d'autres composés chimiques. Cet acide de Lewis tire borate d'hydrogène
son nom de l'un de ses composants, le bore, sa formule brute est
Synonymes acide boracique
H3BO3 ou en respectant mieux la structure à liaisons covalentes
B(OH)3. acide orthoborique

L'acide borique moléculaire peut provenir de la simple No CAS 10043-35-3


décomposition du minéral naturel nommée sassolite qui, décrit
No EINECS 233-139-2 (http://esis.jrc.ec.e
par sa formule B(OH)3, n'est qu'un assemblage de plans d'acide uropa.eu/lib/esis_reponse.ph
7
borique stabilisés par des liaisons hydrogènes . Il existe sous p?GENRE=ECNO&ENTREE
forme de cristaux incolores ou de poudre blanche se dissolvant =233-139-2&PGM=esi&FRO
M=FORMULAIRE&CPT_DEB
dans l'eau.
=1)
Code ATC S02AA03 D08AD
PubChem 7628 (https://pubchem.ncbi.nl
m.nih.gov/compound/7628)
ChEBI 33118 (http://www.ebi.ac.uk/c
hebi/searchId.do?chebiId=33
118)
No E E284
SMILES B(O)(O)O
PubChem, vue 3D
InChI InChI : vue 3D
InChI=1/BH3O3/c2-1(3)4/h2-
4H
InChIKey :
KGBXLFKZBHKPEV-
UHFFFAOYAI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/BH3O3/c2-1(3)4/h2-
4H
Std. InChIKey :
KGBXLFKZBHKPEV-
UHFFFAOYSA-N

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Apparence cristaux incolores ou poudre


blanche sans odeur 1
Sommaire Propriétés chimiques

Fabrication Formule
H3BO3 [Isomères]
brute
Dans la nature
Masse 61,833 ± 0,008 g/mol
Propriétés molaire 2 H 4,89 %, B 17,48 %, O 77,63 %,
Solubilité
Chimie pKa 9,28 à 24,85 °C pour B(OH)3
Propriété acide-base / B(OH)4-, puis 10,7 et 13,8
Chimie à la température d'ébullition de l'eau et pour les deux derniers
au-delà couples acide-base
Toxicité, écotoxicité Propriétés physiques
Utilisations T° fusion transformation par transition
En agriculture d'ordre 2 entre 169 °C et
En médecine et biologie 171 °C en acide métaborique
Antiseptique HBO2, décomposition à
Antimycosique 185 °C, formation de B2O3 à
Antisudorifique
300 °C
Solution tampon Solubilité 47,2 g·l-1 (eau, 20 °C) 3
Insecticide Masse
Dans l'industrie nucléaire
1,435 g·cm-3 à 15 °C 4
volumique
Autres Pression
Règlementation de vapeur 2,7 mbar à 20 °C 3
Liens externes saturante
Bibliographie Thermochimie
0
Notes et références S gaz, 1 bar 295,23 J•mol-1•K
0
S solide 88,7 J•mol-1•K
0
ΔfH gaz -992,28 kJ•mol-1
Fabrication ΔfH
0
-1 093,99 kJ•mol-1
solide
L'acide borique est produit principalement à partir de minerai de Cristallographie
borate par sa réaction avec l’acide sulfurique. La plus grande
Système
source de borates dans le monde est une mine à ciel ouvert située triclinique
cristallin
à Boron (en). Propriétés optiques

L'acide borique a été produit pour la première fois par Wilhelm Indice de cristaux polyaxes, soit 1,337,
réfraction 1,461 et 1,462
Homberg (1652-1715) à partir du borax, sous l'action d’acides
minéraux, et a reçu le nom de « sal sedativum Hombergi ». Précautions
SGH 3

Dans la nature
L'acide libre est présent sous forme native ou régénérée dans
certaines zones possédant des batholithes granitiques proches de Danger
la surface telles que la Toscane, les îles Lipari et au Nevada, ses H360FD,
effluents sont mélangés à la vapeur issue des fissures de la croûte H360FD : Peut nuire à la fertilité. Peut
nuire au fœtus.
terrestre. En Toscane, on récupère l'acide borique dans des jets de
vapeur d'eau surchauffée (100 à 215 °C) d'origine volcanique, SIMDUT 5
exploités comme source d'énergie ; la vapeur, hydrolysant des
borates dans les profondeurs du sol de cette région, contient en
effet de l'acide borique et divers sels minéraux. Celle qui
D2A,
s'échappe librement des fissures du sol (soffioni) est simplement
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condensée dans des bassins (lagoni). D2A : Matière très toxique ayant d'autres
La présence de l'acide borique ou de ses sels a été décelée dans effets toxiques
l’eau de mer, et existerait également dans les végétaux et plus
8
Divulgation à 0,1 % selon les critères de
particulièrement dans presque tous les fruits où il pourrait jouer classification
un certain rôle d'insecticide naturel.
Directive 67/548/EEC 3

Symboles :
T : Toxique

Phrases R :
R60 : Peut altérer la fertilité.
R61 : Risque pendant la grossesse d’effets
Disposition spatiale de
néfastes pour l’enfant.
molécules (hélicoïdales) d'acide
borique dans son cristal artificiel Phrases S :
ou dans la sassolite naturelle S45 : En cas d’accident ou de malaise,
consulter immédiatement un médecin (si
possible, lui montrer l’étiquette).
L'acide borique est le produit de dégradation ultime (souvent à
S53 : Éviter l’exposition - se procurer des
l'aide d'un acide fort) de nombreux borates : borax, boracite, instructions spéciales avant l’utilisation.
boronatrocalcite, colemanite, borocalcite, ascharite, kaliborite,
kernite, kurnakovite, pinnaïte, pandermite, tunellite, larderellite, Phrases R : 60, 61,
probertite, inderite, hydroboracite, etc., mais aussi howlite et
Phrases S : 45, 53,
bakérite, en plus des minéraux qui peuvent contenir l'acide
Peau irritations possibles
borique en partie comme la harkérite ou la sassolite.
Yeux irritations possibles
Ingestion Toxique. Vomissements et diarrhée
Propriétés à petites doses, fatal à hautes
doses
Dilué dans l'eau, l'acide borique, acide très faible, se nomme l'eau
borée. Unités du SI et CNTP, sauf indication
contraire.

Solubilité
L'acide borique est assez faiblement soluble dans l'eau froide.

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Tableau de solubilité
Masse dissoute (g)
Température
pour 100 g d'eau
2,66 0 °C
3,57 10 °C
5,04 20 °C
6,6 30 °C
8,72 40 °C
11,54 50 °C
14,81 60 °C
16,73 70 °C
23,75 80 °C
30,38 90 °C
40,25 100 °C

L'acide borique est beaucoup plus soluble dans l’eau chaude et surtout dans l'eau bouillante. Dans l'eau à température
ordinaire il se dissout à la condition d'être finement divisé jusqu'à une teneur en bore proche de 4 000 ppm où un
début de cristallisation est observé.

L'acide borique est soluble dans le glycérol (glycérine), soit 22,2 g pour 100 g de solvant à 20 °C et 28 g à 25 °C. Il est
soluble aussi dans le méthanol, soit 20,2 g pour 100 g à 25 °C. Il l'est nettement moins dans l'éthanol (5,5 g pour 100 g
à 25 °C), dans l'éther éthylique (0,24 g pour 100 g à 25 °C). Il est insoluble dans l'acétone.

Chimie
L'acide (ortho)borique est fabriqué à partir de (méta)borates en chaîne ou cyclique, en particulier de borax. Ce sont en
fait des réactions de dégradation avec l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique qui génèrent l'acide borique.

L'acide borique est aussi le produit de l'hydratation du sesquioxyde de bore, acide monobasique faible soit :

B2O3 solide en poudre + 3 H2O → 2 B(OH)3 aq

Propriété acide-base
10
L'acide borique est un acide de Lewis, il accepte les électrons des ions hydroxyles , en conséquence il capte ces
derniers en formant des structures ioniques : tétraèdre, structure géométrique pentacoordinée ou bipyramide,
structure hexacoordinée, etc.

Ainsi l'acide borique ne se dissocie pas en solution aqueuse, mais son activité acide est due à son interaction avec les
molécules d’eau :

B(OH)3 + H2O → B(OH)4−+ H+


Ka = 5,8x10−10 mol/L ; pKa = 9,14.

Des anions polyborates se forment lentement à pH 7,10 si la concentration en bore est au-dessus de 0,025 mol/L. Le
plus connu de ces derniers est l'ion tétraborate, à structure cyclique, trouvé dans le borax minéral :

4B(OH)4− + 2H+ → B4O72− + 9H2O

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En résumé, l'acide borique est essentiellement un acide faible monobasique. Il est possible d'écrire, avec la convention
gommant une molécule d'eau H20 soit H2BO3– aqueux pour l'ion tétrahydroxyborate B(OH)4−, les équilibres acido-
basiques :

H3BO3 aqueux → H+aqueux + H2BO3–aqueux


H2BO3–aqueux → H2O + BO2–aqueux

L'acide borique peut être dosé en étalon par une solution de soude, suivant la réaction faisant le métaborate de
sodium, sel de sodium de l'acide métaborique :

H3BO3 aqueux + NaOHaqueux → NaBO2 aqueux + 2 H2O

Ce dosage peut être amélioré en ajoutant à la solution d'acide borique des composés organiques polyhydroxylés, du
type glycérol, mannitol, sucres divers, etc., qui augmentent la force de l'acide borique et permettent en pratique de
mieux connaître avec précision la fin du dosage.

Chimie à la température d'ébullition de l'eau et au-delà

Portée et maintenue à ébullition à 100 °C, la solution aqueuse d'acide borique donne un dépôt d'acide métaborique, ici
11
écrit avec une formule équivalente simplifiée :

B(OH)3 aq à ébullition → HBO2 + H2Ogaz

Par chauffage au rouge, l'acide métaborique se transforme en sesquioxyde de bore, en perdant l'équivalent d'une
molécule d'eau.

2 HBO2 solide chauffé au rouge → B2O3 solide + H2Ogaz

Les sels de l'acide borique sont complexes.

Du fait d'une transformation de structure par une transition progressive initié entre 169 °C et 171 °C et généralement
terminée vers 185 °C, l'acide borique solide sec se déshydrate, formant l’acide métaborique HBO2. L'acide
métaborique est un cristal cubique, blanc et légèrement soluble dans l'eau. Il fond à environ 236 °C et une fois chauffé
au-dessus de 300 °C, il se déshydrate en formant l'acide tétraborique ou l’acide pyroborique, H2B4O7. Le terme d’acide
borique peut se rapporter à l’un ou l’autre de ces composés. À une température légèrement plus élevée, il se forme du
sesquioxyde de bore.

Toxicité, écotoxicité
Autrefois souvent présenté comme guère plus toxique que le sel de table (sur la base de la dose létale 50
estimée à 2 660 mg·kg-1 de masse corporelle) pour l'homme, il a une activité fongicide et insecticide qui laisse
penser qu'il ne serait pas neutre pour l'environnement en cas de pollution importante.
Toxique pour l'homme (selon l'INRS par exemple) par voie digestive ou par inhalation. L'ANSM et les centres
12
de pharmacovigilance ont mis en garde sur le caractère reprotoxique ainsi que sur la toxicité aiguë . Certains
groupes ethniques l'utilisent comme additif alimentaire pour l'homme ou l'animal domestique, mais au Canada,
l'ACIA demande aux éleveurs et restaurateurs de ne pas l'utiliser en raison d'un « risque inacceptable pour la
13
santé du consommateur » (suite à des mortalités d'adultes ou bébés) . En France dans les officines
l'utilisation d'acide borique nécessite de travailler sous une hotte avec gants, lunettes et masque.
À forte concentration, il est irritant pour les yeux, la peau et les voies respiratoires - en cas d'exposition, même
courte - et il peut avoir des effets sur les reins en cas d'exposition prolongée ou d'expositions répétées.
On connaît mal sa toxicité environnementale, sauf pour les insectes contre lesquels il est utilisé comme
insecticide autorisé pour certains usages dans certains pays. Les insectes se contaminent en se nettoyant
après un contact avec ce produit. Il agit sur leur estomac, conduisant à la mort de l'insecte en une dizaine de
jours. Son efficacité persiste plusieurs années dans les endroits secs.
Il est classé reprotoxique 2 (CMR) par la Communauté européenne. Son emploi est désormais règlementé.

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Utilisations

En agriculture
14
L'acide borique et ses sels sont utilisés comme fertilisants en agriculture conventionnelle et biologique . La carence
en bore est la carence en oligoéléments la plus répandue dans le monde et occasionne des pertes de rendement
15
importantes chez les plantes cultivées et les arbres fruitiers .

En médecine et biologie

Antiseptique

Il peut être utilisé comme antiseptique pour les brûlures ou les coupures et est parfois employé dans les pommades et
les onguents ou est utilisé dans une solution très diluée comme bain oculaire (eau boriquée). Comme composé anti-
bactérien, l'acide borique peut également être prescrit comme traitement de l’acné. Le borate de sodium, un
antiseptique doux, associé à d’autres composants appropriés peut également être proposé en usage externe pour des
maladies des yeux, telle que la sécheresse oculaire.

Antimycosique

L'acide borique peut être utilisé pour traiter les levures et les mycoses comme les candidoses (mycoses vaginales) en
remplissant de poudre d'acide borique des ovules qui seront insérés dans la cavité vaginale au coucher pendant trois à
quatre nuits consécutives. en solution il peut être prescrit pour traiter certaines formes d’otites externes (infection de
l'oreille) chez l’homme ou l’animal. Le conservateur dans les flacons d'urine (bouchon rouge) au Royaume-Uni est de
l’acide borique.

Antisudorifique

Il est également employé en prévention du pied d'athlète, en insérant la poudre dans les chaussettes ou les bas.

Solution tampon

Le borate de lithium est le sel de lithium de l'acide borique employé en laboratoire comme solution tampon pour le gel
couramment employé dans les tampons d'électrophorèse des acides nucléiques (appelés Tampon TAE et Tampon
TBE). Il peut être utilisé pour l’électrophorèse de l'ADN et de l'ARN, en gel de polyacrylamide et en gel d'agarose.

Insecticide

L'acide borique est également souvent utilisé comme insecticide relativement peu toxique, pour l’extermination des
cancrelats, termites, fourmis, puces, et beaucoup d'autres insectes. Il peut être employé directement sous la forme de
poudre pour les puces et les cancrelats, ou être mélangé avec du sucre ou de la gelée pour les fourmis. C'est également
un composant de beaucoup d’insecticides du commerce. Dans cette utilisation, particulièrement dans le cas des
cancrelats, l'acide borique sous forme de poudre est appliqué dans les zones fréquentées par les insectes. Les fines
particules s'accrochent aux pattes des insectes et causent par la suite des brûlures chimiques mortelles. L'acide
borique est commercialisé pour cet usage dans des quartiers résidentiels dans des zones urbaines infestées par les
cancrelats.

Dans l'industrie nucléaire

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Le bore a une capacité élevée d'absorption des neutrons, mais avec l'inconvénient, au-delà d'un certain seuil,
d'augmenter le risque de radiolyse de l'eau.

En tant qu'absorbeur de neutrons, il est ajouté en solution sous forme d'acide borique à l'eau du circuit primaire
qui traverse le réacteur des centrales nucléaires, afin absorber les neutrons excédentaires, pour éviter tout
emballement de réaction (les réactions de fission en chaîne sont essentiellement déterminées par la quantité
de neutrons en présence ; neutrons issus des fissions précédentes). La maîtrise précise du taux d'acide
borique dans l'eau du circuit primaire est le principal moyen pour contrôler la réactivité de base du réacteur en
cours de cycle. L'acide borique est ajouté en début de cycle lorsque le réacteur (re)démarre avec du nouveau
combustible (capable de produire davantage de fissions) et progressivement retiré du circuit primaire au fur et à
mesure que le combustible s'épuise en matière fissile.
Pour la même raison et sous la même forme, il est injecté dans les piscines de stockage contenant les
assemblages de combustible nucléaire usagé, avec une concentration devant être suffisante pour maintenir la
piscine en sous-criticité.
L'acide borique a aussi été utilisé lors de l'accident nucléaire de Tchernobyl (26 avril 1986). 40 tonnes furent
larguées par hélicoptère lors des 11 premiers jours suivant la catastrophe, sur le brasier pour limiter la
dispersion des radiations.
Le bore ne doit cependant pas être présent en quantité excessive, car au-delà d'un certain seuil qui varie selon
la température, la pression, la composition chimique et la radioactivité de l'eau, il exacerbe la radiolyse de
16
l'eau (même quand cette radiolyse est inhibée par addition d'hydrogène, sachant que cette inhibition est très
sensible à la concentration en hydrogène mais aussi à la température de l'eau, à la nature du rayonnement et à
la présence éventuelle d'impuretés chimiques par exemple issues de la corrosion qui peut elle-même être
16
exacerbée par la radiolyse ).
« Une très faible modification de l'un de ces paramètres lorsqu'on est proche du seuil peut faire brutalement
16
basculer la radiolyse de l'eau » . L'acide borique est classiquement utilisé[pas clair], mais au-dessus d'une
certaine concentration (seuil variant selon divers paramètres dont température et pression) la décomposition de
l'eau est brutalement accentuée, « avec formation d'hydrogène, d'oxygène et d'eau oxygénée. Ce phénomène
brutal est dû à l'empoisonnement de la réaction en chaîne recombinant H2 et H2O2. Dans certains cas, on
observe un phénomène de saturation : lorsque les concentrations de O2 et H2O2 augmentent trop, la réaction
16, 17
en chaîne s'arrête. Cette saturation fut confirmée par des simulations sur ordinateur » .

Autres
Les borates et l'acide borique ont été employés :

depuis la période de la Grèce antique pour le nettoyage, la conservation des aliments et d'autres activités ;
dans l'industrie du bijou et de la soudure traditionnelle (plomberie), l'acide borique a été ou est encore employé
en combinaison avec l'alcool dénaturé pour réduire l’oxydation de surface et l’importance de l’oxydation sur les
métaux pendant les opérations de métallurgie et de soudure ;
le mastic au silicone a été fabriqué à l'origine en ajoutant de l'acide borique à de l’huile de silicone. Maintenant
le mastic commercialisé sous différents noms de marque contient également des quantités significatives de
l’élément silicium (le silicium lié au silicone permet d’augmenter de 20 % l’élasticité du produit) ;
l'acide borique est couramment utilisé par les pyrotechniciens amateurs - en solution dans l’alcool - pour
donner à la flamme une couleur vert clair, et pour empêcher la formation d’amide pendant la réaction entre
l'aluminium et les nitrates : un peu d'acide borique est ajouté à la composition pour neutraliser les amides
alcalines qui peuvent réagir avec l’aluminium ;
il est également employé en Inde et à travers le monde pour abattre la poussière sur les terrains de sport, pour
diminuer le frottement et pour augmenter la vitesse du jeu ;
comme biocide pour le traitement des eaux de piscines où il fait partie de la composition de la grande majorité
des galets de chlore.

Règlementation
Depuis 2010, sa commercialisation et son emploi sont réglementés en Europe, en faveur de produits alternatifs, en
raison de sa classification CMR - reprotoxique, et de son intégration dans le règlement REACH.

Liens externes
Fiche internationale de sécurité (https://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0836.html)
Fiche toxicologique (http://www.inrs.fr/publications/bdd/fichetox/fiche.html?refINRS=FICHETOX_138), INRS

https://fr.wikipedia.org/wiki/Acide_borique 7/9
25/12/2017 Acide borique — Wikipédia

Recommandations (http://ansm.sante.fr/content/download/51295/661439/version/1/file/Mise-en-garde-2507201
3Acide-borique-preparations+hospitalieres.pdf), ANSM
(en) ChemSub Online : Acide borique (http://chemsub.online.fr/name/acide_borique.html)

Bibliographie
Annex XV transitional reports. Boric acid (http://echa.europa.eu/doc/trd_substances/boric_acid/ann_xv_trd/trd_
austria_boric_acid.pdf), ECHA, 2008
Acide borique (http://echa.europa.eu/documents/10162/13638/svhc_supdoc_boric_acid_publication_en.pdf),
ECHA

Notes et références
1. ACIDE BORIQUE (http://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/nfrn0991.html), fiche(s) de sécurité du Programme
International sur la Sécurité des Substances Chimiques (https://www.cdc.gov/niosh/ipcsnfrn/french.html),
consultée(s) le 9 mai 2009
2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 » (http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/AtW
t/), sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. Entrée de « Boric acid » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand
responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand (http://gestis.itrust.de/nxt/gateway.dll?f=id$t=default.
htm$vid=gestisdeu:sdbdeu$id=003640), anglais (http://gestis-en.itrust.de/nxt/gateway.dll?f=id$t=default.htm$vid=g
estiseng:sdbeng$id=003640)), accès le 2 août 2010 (JavaScript nécessaire)
4. « CAS Registry Number: 10043-35-3 » (http://ntp.niehs.nih.gov/?objectid=E799F1AB-BDB5-82F8-FA5931C4F586
15EF&casno=10043-35-3&pagetype=C), sur ntp.niehs.nih.gov (consulté le 27 novembre 2009)
5. « Acide borique (http://www.reptox.csst.qc.ca/DetailSimdut.asp?no_produit=4887&langue=F) » dans la base de
données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la
santé au travail), consulté le 25 avril 2009
6. La sassoline peut ainsi désigner autant l'acide borique hydraté des dépôts refroidis de lagoni que l'acide borique
solubilisé dans les eaux chaudes ou les divers borates stables vaporisés dans les vapeurs surchauffées et les
fumerolles. La dénomination acide borique a été proposée par les chimistes français Gay-Lussac et Thénard vers
1810 [Recherches physico-chimique faites sur la pile de Davy (...et la décomposition de l'acide boracique),
Bulletin de Pharmacie, tome 3, D. Colin, 1811, p. 221-225]. Elle a supplanté en particulier celle de l'acide
boracique et surtout une foule d'autres comportant des indications hasardeuses, vitriol et autres, qui existaient
auparavant.
7. La sassolite pouvait autrefois s'écrire avec la formule brute B2O3· 3 H2O, en réalité double. Elle demeure son
principal minerai direct, mais il est possible d'obtenir de l'acide borique en traitant un grand nombre de borates.
8. A.H. Allen, Analyst, 1904, 301
9. Perry's Chemical Engineer's Handbook, 6e éd.
10. Le bore est un insatiable accepteur d'électron, au contraire du carbone, ce qui différencie leurs deux chimies à
liaisons covalentes.
11. La formule brute moléculaire correspond à un triplement de matière.
12. « Pharmacovigilance - Acide borique et dérivés (borax) » (http://www.pharmacovigilance-tours.fr/441.html), sur
www.pharmacovigilance-tours.fr (consulté le 20 mai 2017)
13. Agence canadienne d’inspection des aliments - Bureau de la salubrité des aliments et de la protection des
consommateurs - Lettre à l'industrie - Borax (acide borique) vendu comme aliment ou présenté comme tel (http://
www.inspection.gc.ca/francais/fssa/invenq/inform/20040714f.shtml)
14. http://www.borax.com/markets/agriculture/
15. (en) J. J. Camacho-Cristóbal, J. Rexach et A. González-Fontes, « Boron in Plants: Deficiency and Toxicity »,
Journal of Integrative Plant Biology, vol. 50, 2008, p. 1247-1255
(DOI 10.1111/j.1744-7909.2008.00742.x (http://dx.doi.org/10.1111%2Fj.1744-7909.2008.00742.x)).
16. B. Hickel, « La radiolyse de l'eau » (http://iramis.cea.fr/ComScience/Phases/phases_17/p17article1.html), Phases
Magazine, CEA/DSM, La lettre du DRECAM et du SPht no 17, décembre 1997
17. T. Stolz, D. Ducret, S. Heinze, G. Baldacchino, J.-C. Colson, B. Dedieu, Th. Pelletier, Self radiolysis of tritiated
water, Fusion Engineering and Design, vol. 69, issues 1-4, septembre 2003, p. 57-60, 22nd Symposium on Fusion
Technology, DOI:10.1016/S0920-3796(03)00236-9 (https://dx.doi.org/10.1016%2FS0920-3796%2803%2900236-
9) (résumé (http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0920379603002369))

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