I. 1.

- Spectroscopie Infra Rouge (IR)

- Spectroscopie Ulra Violet (UV)

- Spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)

- Spectromètrie de Masse (SM)

2.
électron mobile

π, doublet libre, …)
Concerne les électrons de type :
(

L’effet attracteur est indiqué par le symbole : -M ou -E

L’effet est considérée comme nul à partir de 3 liaisons :
(oui ou non)
non

L’effet n’est possible que si les orbitales atomiques sont

oui
parallèles : (oui ou non)

II.
1.

A : (2S,4E) 4-chloro-5-hydroxy-2-méthylhex-4-énal

B : (2S,3S) 2-chloro-3-hydroxy-2-méthylhexanal

2.

Cl Cl CHO
H7C3 H
H C3H7 Cl CH3
OU
H3C CHO H OH
OHC CH3
OH OH C3H7

B D
 3.

- Formule brute : C7H13O2Cl

- Masse molaire : M= 7MC + 13MH + 2MO + MCl = 164,5g/mol

- Composition centésimale :

%C = (7MC/M)100 = 51.06 %H = (13MH/M)100 = 7.90

%Cl = (MCl/M)100 = 21.58 %O = (2MO/M)100 = 19.45

4.

OH
H3C-CH2-CH2-CH-C-CHO

Cl CH3

H
H H
H
C C Cl
H C C S O
H * S
H
*C C
H
H H
O
H
H
H

5.

B et D : diastéréoisomères B et E : énantiomères

B et A : différentes B et F : positions