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04/11/2020

Ecole Nationale Supérieure Des Mines - Rabat

Filière :
Génies géologique, hydrogéotechnique et minier

Module :
Géologie de l’ingénieur I

Elément :
MINERALOGIE

3ème Semestre
2020/2021

Prof : M. Achalhi

Introduction

❖ La minéralogie est l’étude des minéraux : leurs compositions chimiques,


leurs structures cristallines, leurs propriétés physico-chimiques et leurs
modes de gisements…

Structure cristalline : Cristallographie géométrique Partie 1


Propriétés chimiques : Cristallochimie Partie 2

Propriétés physico-chimiques : Diagrammes de phases

Composition chimique et mode de gisement : Minéralogie descriptive


et génétique Partie 3

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Cours De Minéralogie
❑ Contenu

- Introduction

- Partie I : Cristallographie géométrique

- Partie II : Cristallochimie

- Partie III : Minéralogie descriptive et génétique

❑ Méthodologie
- Cours
- Travaux Dirigés - Examen de cours
- Travaux pratiques - Examen de TP

Introduction
❖ Les différents états de la matière

La matière existe sous trois états essentielles :

Etat gazeux Etat liquide Etat solide


CO2 H2O NaCl

1) L’état gazeux

Les molécules sont indépendantes les unes des autres. Les variables caractérisant
cet état sont: ( V, P, T)

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Introduction
❖ Les différents états de la matière

2) L’état liquide
- Les molécules ne sont plus libres, les forces exercées
entre elles sont plus importantes.
- Les variables caractérisant cet état sont ( V, P, T).
➔ Si on continue à diminuer la température d'un
liquide jusqu’à sa température de solidification tout le
liquide prend une forme rigide et présente une forte
résistance à la déformation. C’est l'état solide. Etat liquide

3) L’état solide
Les forces de liaison entre les particules qui forment le
solide (atomes ou molécules) sont plus fortes d’où une
grande rigidité.
Les solides qu'ils soient naturels ou artificiels peuvent
être divisés en deux catégories :
➢ Le solide amorphe
Etat solide
➢ Le solide cristallin

Introduction
❖ Les différents états de la matière

➢ Le solide amorphe (sans forme)


- Il est désordonné, ses éléments constitutifs sont arrangés sans ordre, comme
dans l’état liquide.
- Il est caractérisé par des propriétés physiques et chimiques identiques dans
toutes les directions : isotrope
- La température de fusion s’étale sur un large domaine de température.
Exemple : Les verres, les matières plastiques…

(a) (b)
Etat amorphe Etat cristallin
Sans forme Ordonné
Sans ordre Régulier
Répétitif

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Introduction
❖ Les différents états de la matière
➢ Le Solide cristallin
- C’est un état ordonné, avec des formes géométriques régulières (cubes, hexagones…)
- Les atomes sont arrangés de façon régulière et répétitive.
- Les liaisons sont très fortes ( ionique, métallique…)
Exemple : Cristaux de Fluorite (CaF2)

Ca2+
F-

Maille CaF2 Assemblage 3D Cristal macroscopique


de mailles CaF2 de fluorite

Introduction
❖ Les différents états de la matière
Cristaux de quartz
Le solide cristallin est caractérisé par :

- Des température de fusion franches,


- Les propriétés physiques qui varient d’une
direction à l’autre : composés anisotropes,
- Des faces planes qui ont une symétrie.

(Soria) España

L’étude de ces arrangements ordonnés et ces


symétries dans les solides cristallins est
développée par la Cristallographie.

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Partie I : Cristallographie géométrique

1. Définitions

2. Géométrie des cristaux

3. Mailles, Réseaux et Systèmes cristallins


➢ Réseau cristallin
➢ Maille élémentaire

4. Notations cristallographiques (Miller)

5. Symétrie cristalline

1. Définitions Cristallographie géométrique

▪ La cristallographie
- étude des substances cristallines à l'échelle atomique.
- les propriétés physico-chimiques d'un cristal sont étroitement liées à
l'arrangement spatial des atomes.

▪ La cristallographie géométrique
- établir les lois,
Quartz améthyste
- comprendre les différentes formes des cristaux.

▪ Un minéral
- un solide, naturel, macroscopiquement homogène,
possédant une structure atomique ordonnée (ou
non) une et composition chimique bien définie.
✓Solide : Sauf mercure
✓Naturel : Sauf les minéraux synthétiques

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1. Définitions Cristallographie géométrique

✓ Homogène : Constitué d’une seule phase solide ; aucune méthode physique ne


peut permettre d’isoler un composé plus simple.

✓Composition chimique définie : Ex. Quartz : SiO2 ; Calcite: CaCO3

✓Structure atomique ordonnée (ou non) : Un minéral est un solide cristallisé, c-a-
d à l’état cristallin (Cristal). Cependant certains minéraux existent à l’état
amorphe (opale, obsidienne).

Opale (SiO2) Quartz (SiO2)

1. Définitions Cristallographie géométrique

▪ Un Cristal

- Un corps homogène dont les plus petits constituants (ions, atomes,


molécules…) présentent un arrangement régulier, selon une disposition
fondamentale (la maille) et répété dans l’espace (le réseau cristallin).

- Une substance minérale ayant une forme géométrique et des faces planes.

- Un solide polyédrique.

Olivine Pyrite FeS2


Olivine
(Mg,Fe)2[SiO4]

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1. Définitions Cristallographie géométrique

▪ Un polyèdre

- Un polyèdre est une forme


géométrique à trois dimensions
ayant des faces planes qui se
rencontrent le long d'arêtes
droites.

- Les cinq polyèdres réguliers


(solides de Platon) sont : le
tétraèdre, l'hexaèdre (ou cube),
l'octaèdre, le dodécaèdre et
l'icosaèdre.

2. Géométrie des cristaux Cristallographie géométrique

❖ la loi de la constance des angles (Romé de l’Isle 1772 )

La première loi de la cristallographie :

- Dans une même espèce cristalline, l’angle


Cristaux de Quartz
dièdre des faces correspondantes est constant
quelque soit la forme et la taille du cristal. Quartz Citrine

Exemple : le quartz (SiO2)

Sections perpendiculaires à l’axe Z de deux cristaux de quartz.

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2. Géométrie des cristaux Cristallographie géométrique

❖ Molécule intégrante (R-J. Haüy) :

- En laissant tomber un minéral de calcite, ce dernier se brise en plusieurs petits


cristaux qui ont la même forme rhomboédrique que le cristal d’origine.
- En poursuivant le fractionnement de ces cristaux de calcite, on obtient toujours la
même forme rhomboédrique.
➢ Molécule intégrante : le plus petit solide possible et forme primitive ayant la
forme de celui-ci.

- Puisqu’on obtient toujours des


rhomboèdres par clivage de la
calcite, il s’en suit qu’en empilant
dans un ordre régulier ces petits
rhomboèdres on doit pouvoir
reproduire toutes les formes
présentées par la calcite.
Rhomboèdres de calcite

2. Géométrie des cristaux Cristallographie géométrique

Haüy suggère donc que ces formes extérieures régulières des cristaux ne sont que
la conséquence d’un arrangement géométrique périodique de la matière.

autre exemple:
le sel gemme (Halite, NaCl)

• De même si on brise indéfiniment un cristal de sel gemme, il donnera toujours des


petits cubes…
• il s’en suit que chaque cristal, dans la nature, obéit à une forme bien définie….
(7 mailles élémentaires)
(voir plus bas)

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

- Ces constatations expérimentales ont amené les cristallographes à penser qu’un


solide cristallin, quelque soit sa morphologie externe, est formé par la
juxtaposition de petits parallélépipèdes élémentaires tous égaux et
caractéristiques de l’espèce.
- Donc, un milieu cristallin est constitué par des motifs (atomes, molécules ou
plusieurs molécules) qui sont arrangés périodiquement dans un réseau.

➢Un réseau = organisation périodique de points, appelés nœuds.


➢Un motif = ensemble d’atomes, d’ions ou de molécules, attachés à chaque
nœud.

Un cristal = Réseau + Motif


= répétition périodique d’un motif

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.1 Réseaux cristallins


- Considérons un cristal sans défauts, constitué par la répétition périodique d’un
groupe d’atomes. Nous pouvons choisir un point où un observateur verra les
atomes qui l’entourent dans une position et avec une orientation bien définie.
- Du fait de la périodicité, il existe une infinité de points identiques au premier et
où il sera possible d’observer les mêmes sortes d’atomes avec la même
orientation. Ces points sont appelés des nœuds et leur ensemble forme un
réseau.

Z Deux nœuds forment une droite


appelée rangée (ou ligne réticulaire). Il
c existe sur chaque droite une infinité de
nœuds équidistants entre eux.
a
L’ensemble des rangées qui sont à leur
b tour équidistantes forme un réseau plan
suivant (Ox, Oy). La répétition
y périodique de ce réseau suivant l’axe Oz
O
x constitue un réseau réticulaire
tridimensionnel.

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.1 Réseaux cristallins

c
b a
Point Motif

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique


3.1 Réseaux cristallins
Motif, Nœuds, Réseau
nœuds Motif Réseau

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.1 Réseaux cristallins

Rangée (ligne réticulaire)


Toute droite passant par deux nœuds, elle contient une infinité de nœuds.

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.1 Réseaux cristallins

Rangée (ligne réticulaire)

Famille de lignes réticulaires

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.1 Réseaux cristallins


Plan réticulaire
Plan qui passe au moins par 3 nœuds non colinéaires

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique


3.2 Mailles
➢ Du point de vu géométrique
- A deux dimension, la maille est le plus petit
parallélogramme qui suffit à décrire un plan (remplir
tout le plan sans laisser de lacunes).
- A trois dimensions, la maille est la plus petite entité (le plus petit volume)
correspondant à un parallélépipède.
Avec cette maille, on peut remplir tout l’espace du cristal sans laisser des lacunes.

➢ Du point de vu physique
- Une maille est le plus petit groupement de constituants (atomes, ions ou
molécules) suffisant pour décrire tout le cristal.

➢ Choix de la maille élémentaire


- La reproduction de la maille dans un réseau ne doit laisser aucun vide
(recouvrement total).
- Les différentes formes qui permettent ce recouvrement sont les formes
carrées, losangiques, parallélogrammes et hexagonales.
- Il n’est pas possible de former un réseau à partir des formes octogonales et
pentagonales.

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles

octogonale Pentagonale

Les mailles élémentaires ayant des formes Mailles parallélogrammes et hexagonales


de parallélogramme, de carré, de losange, assurent le recouvrement total du réseau
de rectangle ou d’hexagone sont possibles. bidimensionnel.

Les mailles octogonales et pentagonales


sont à rejeter.

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles

- La maille élémentaire doit avoir les arêtes les plus petites possibles (formées par
les nœuds les plus rapprochés).

- Elle doit conserver toutes les propriétés géométriques, physiques et chimiques


de l’espèce en question.

La maille A représente la maille


élémentaire adéquate.
A

Rangée ou ligne réticulaire Nœud

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles

➢ Caractéristiques de la maille élémentaire :

Une maille cristalline quelconque est définie par six paramètres cristallographiques,
à savoir :
- les paramètres linéaires (trois vecteurs a, b et c)
- les paramètres angulaires (trois angles α, β et γ)
Nœuds

Quels sont les différentes


possibilités pour ces six
paramètres?

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles
il existe dans la nature 7 mailles élémentaires, définies chacune par ces paramètres.

Paramètres Polyèdre Maille

,  et  Parallélépipède
a≠b≠c Triclinique
quelconques quelconque

==π/2 Prisme droit à base


a≠b≠c Monoclinique
 quelconque parallélogramme

Parallélépipède
a≠b≠c ===π/2 Orthorhombique
rectangle

==
a = b=c Rhomboèdre Rhomboédrique
quelconques

Prisme droit à base


a = b≠c ===π/2 Quadratique
carrée
==π/2 Prisme droit à base
a = b≠c Hexagonal
 = 2π/3 losange à 2π/3

a = b=c ===π/2 Cube Cubique

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles Les 7 mailles élémentaires

a=b≠c a≠b≠c
 =  =  = P/2  =  = P/2,  ≠ P/2

Cubique Quadratique Orthorhombique Monoclinique


a=b=c a≠b≠c
 =  =  = P/2  =  =  = P/2

klgfdhgqkh
v klgfdhgq
kh

Triclinique v
a≠b≠c Hexagonal
Rhomboédrique a=b≠c
 ≠  ≠  ≠ P/2
a=b=c  =  = P/2,  = 2P/3
 =  =  ≠ P/2

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles

➔ Multiplicité de la maille : c’est le nombre de nœuds par maille

1 nœud à chaque sommet :


m=8x1⁄8=1 ➔P
1 à chaque sommet et 1 au centre :
m = (8x 1/8) + 1 = 2 ➔ I
1 à chaque sommet et 2 faces centrées :
m (8x 1/8) + (2x½) = 2 ➔ A, B, C
1 à chaque sommet et 1 à chaque face (6 faces) :
m = (8 x 1 ⁄ 8) + (6 x ½) = 4 ➔ F

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique


3.2 Mailles
14 réseaux de Bravais (1848)

On compte au total 4 mode de réseau (P, I, F et C):

- La maille est dite primitive (P) s’elle contient un seul site (nœud) par maille.

- Si un deuxième site existe au centre de la maille, c'est une maille centrée (I)

- Lorsque chacune des 6 faces comportent un site, ce site étant commun à


deux mailles, cela fait 4 sites par maille (F)

- On rencontre parfois aussi des mailles avec seulement deux faces centrées
(C : plan (a,b) centré ; B : plan (a,c) centré et A : plan (b,c) centré), soit 2
sites par maille.

Pour ce dernier type on compte seulement un seul type C, B ou A, parce


qu’ils sont identique du point de vu symétrique.

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles
14 réseaux de Bravais

Maille cubique

cubique P cubique I cubique F


(un seul site) (2 sites) (4 sites)

Maille orthorhombique

P I C F

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique

3.2 Mailles
14 réseaux de Bravais
Maille quadratique Maille monoclinique

P I P C

Maille triclinique Maille hexagonale Maille rhomboédrique

P P P

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique


14 réseaux de Bravais
3.2 Mailles
Maille cubique

cubique P cubique I cubique F


Cubique centré A ?

Cubique faces centrées


Rotation 120°
Rotation 120°

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique


14 réseaux de Bravais
3.2 Mailles
Maille quadratique

Quadratique centré C Quadratique faces centrées


P I

Changement de maille Changement de maille


On obtient une maille P plus petite On obtient une maille I plus petite

3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique


14 réseaux de Bravais
3.2 Mailles
Maille monoclinique

P C
Centré A Centré B

Maille centrée I

Changement de repère
Changement axes Une maille Primitive P
Maille centrée C On obtient la maille centré C plus petite

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3. Mailles, réseaux et systèmes cristallins Cristallographie géométrique


14 réseaux de Bravais
3.2 Mailles

Maille triclinique

Une maille P plus petite

Tous les centrages de maille non utiles


Centré C

4. Notations cristallographiques Cristallographie géométrique

❖ Indices de Miller

De nombreux systèmes de notation des plans réticulaires ont été proposés (Lévy-
Des Cloizeaux, Weiss-Roze, Nauman, Goldschmidt) mais c’est finalement le système
proposé par Miller en 1839 qui s’est imposé.

➢ Une rangée
- une direction (rangée) du réseau cristallin est d’équation :
R= u.a + v.b + w.c avec u, v et w des entiers
- On note [uvw] : indices sans virgules
_ _ de
_ séparation.
Les indices négatifs sont surlignés u v w
[1 0 2]

[1 2 2]

Ecriture : _ c
[1 -1 0] = [1 1 0]
b a
[1 1 0]

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4. Notations cristallographiques Cristallographie géométrique

❖ Indices de Miller
➢ Un plan réticulaire
les indices de Miller d’une famille de plans réticulaires sont les inverses des
longueurs découpées sur les axes a, b, c par le premier plan de cette famille (qui
est le plan d’équation h·u+k·v+l·w = 1). →c
C
OA = 1/2 a h=2
OB = 1 b k=1
OC = 3/4 c l = 4/3
B
O →
Il faut que h, k et l soient entiers : A b
 (h k l) = (6 3 4) →
a

4. Notations cristallographiques Cristallographie géométrique

❖ Indices de Miller
➢ Un plan réticulaire

Donnez les indices de Miller correspondants aux plans suivants :

(010)
(001)

(111) (110)

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4. Notations cristallographiques Cristallographie géométrique

❖ Indices de Miller
➢ plan réticulaire c

c
a b
-
(101)
→ (0 0 1) (-1 0 1)
→ b
a
(1 0 0) (0 1 1)
C’

B’
A’

-
(111)
(1 1 1) (2 0 1)
(2 2 1) (1 1 -1)

4. Notations cristallographiques Cristallographie géométrique

❖ Indices de Miller
➢ plan réticulaire
Notation (hkil) dans le système hexagonal

l = 1/2
Z
z

y
v
x
t
Y i = -1/2
kv = 1 Repère (x,y,t,z)
O v h =X 1
t
Le plan (abc) coupe:
l’axe (o,x) en h = 1
l’axe (o,y) en k = 1
Sa notation est donc (1122)
l’axe (o,t) en i = -1/2
l’axe (o,z) en l = 1/2

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie
Un système cristallin admet une formule de symétrie. Cette formule de symétrie
s’écrit en fonction de deux éléments principaux :
- Les caractéristiques du système : il s’agit des paramètres de maille à savoir les
paramètres linéaires (a, b, c) et les paramètres angulaires (α, β, γ).
- Les éléments de symétrie : centre, axe et plan de symétrie.

➢ Axes : Rotation
On dit qu’une droite est un axe de symétrie d’ordre n lorsqu’en faisant tourner le
polyèdre d’un angle de 2 π /n autour de cet axe, le polyèdre se retrouve dans une
position identique à la position d’origine.
- Quand l’angle de rotation α est 2 π /2, on dit que l’axe est d’ordre 2 (Axe binaire:
A2, symbole : )
- Quand α = 2 π /3 l’axe est d’ordre 3 (Axe ternaire: A3, Symbole: )
- Quand α = 2 π /4 l’axe est d’ordre 4 (Axe quaternaire: A4, Symbole: )
- Quand α = 2 π /6 l’axe est d’ordre 6 (Axe sénaire: A6, symbole: ).
➢ Centre: Inversion
Symétrie par rapport à un centre (Point C).
➢ Plan : Réflexion
Symétrie par rapport à un miroir (Plan M).

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie
Axe de symétrie

Centre de symétrie
rotation B’
inversion
A’
60° : A6
C α 90° : A4
Plan de symétrie 120° : A3
réflexion 180° : A2
A
B
C’
A

C Un parallélépipède ne peut posséder


P que 6 sortes d’éléments de symétrie:
A2, A3, A4, A6
C et M

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie
Exercice

Quels sont les


éléments de symétrie
d’un cristal
quadratique ?
c

Paramètres de maille : a
a=b≠c
α = β = γ = 𝜋/2
b

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie
Correction

les éléments de symétrie


d’un cristal quadratique :

- 1 centre C

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie
Correction
les éléments de symétrie
d’un cristal quadratique :

- 1 Miroir M
- 2 Miroirs M’
- 2 Miroirs M’’

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie
Correction

les éléments de
symétrie d’un cristal
quadratique :

- 1A4
- 2 A’ 2
- 2 A’’ 2

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie
Système quadratique

➢ Caractéristiques :
paramètres de maille
a=b≠c
α = β = γ = 𝜋/2
Le polyèdre admet :
- 6 faces avec 2 faces carrées
identiques et 4 faces rectangles
identiques,
- 8 sommets,
- 12 arrêtes dont 4 grandes
identiques et 8 petites
identiques.
➢ Les éléments de symétrie :
Centre de symétrie : C
Axe de symétrie : A4 2A’2 2A’’2
Plan de symétrie : 1 M 2M’ 2M’’

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système cubique

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système cubique

Caractéristiques :
paramètres de maille
a=b=c
α = β = γ = 𝜋/2
Le polyèdre admet :
6 faces carrées identiques
8 sommets
12 arrêtes identiques

Les éléments de symétrie :

Centre de symétrie : C
Axe de symétrie :
3A4 4A3 6A’2
Plan de symétrie :
3M 6M’

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système hexagonal

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système hexagonal

Caractéristiques :
paramètres de maille :
a=b≠c
α = β = 𝜋2 et γ = 2𝜋/3
Le polyèdre admet :
8 faces dont 2 hexagonales identiques et
6 rectangles identiques
12 sommets
18 arrêtes dont 6 grandes et 12 petites

Les éléments de symétrie :


Centre de symétrie : C
Axe de symétrie : 1A6 3A’2 3A’’2
Plan de symétrie : 1M 3M’ 3M’’

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système rhomboédrique

Pas de plan de symétrie associé à l’axe 3

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système rhomboédrique

Caractéristiques :
paramètres de maille :
a=b=c
 =  =  ≠ 𝜋/2
Le polyèdre admet :
6 faces losangiques identiques,
8 sommets,
12 arrêtes identiques.

Les éléments de symétrie :


Centre de symétrie : C
4 Axe de symétrie : A3 3A’2
3 Plan de symétrie : 3M’

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système orthorhombique

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système orthorhombique

Caractéristiques :
paramètres de maille :
a≠b≠c
 =  =  = 𝜋/2
Le polyèdre admet :
6 faces
8 sommets
12 arrêtes
Les éléments de symétrie :
Centre de symétrie : C
3 Axe de symétrie :A2, A’2, A’’2
3 Plan de symétrie : M, M’, M’’

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système monoclinique

A2

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5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système monoclinique

Caractéristiques :
paramètres de maille :
a≠b≠c
 =  = 𝜋 /2,  ≠ 𝜋 /2
Le polyèdre admet :
4 faces rectangles et 2 faces losangiques
8 sommets
12 arrêtes

Les éléments de symétrie :


Centre de symétrie : C
1 Axe de symétrie : A2
1 Plan de symétrie : M

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.1. Les éléments de symétrie

Système triclinique

Caractéristiques :
paramètres de maille :
a≠b≠c
 ≠  ≠  ≠ 𝜋 /2
Le polyèdre admet :
6 faces
8 sommets
12 arrêtes
Les éléments de symétrie :
Centre de symétrie : C

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04/11/2020

5. Symétrie cristalline Cristallographie géométrique


5.2. Les troncatures
La troncature est le développement de faces supplémentaires à l’emplacement d’un
sommet ou d’une arrête du polyèdre fondamental.
= remplacement d’un sommet ou d’une arrête par une face.
❑ Troncatures régulières : sa formule de symétrie ne change pas.
Dodécaèdre:
Troncatures sur les arrêtes

Tétrahexaèdre :
Double troncature sur les
arrêtes

Octaèdre:
Troncatures des sommets

❑ Troncatures irrégulières : modifient la symétrie du cristal.

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