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TUMEURS

 MALIGNES  
CUTANEES  CERVICO-­‐
FACIALES:    
place  de  l’imagerie  
Dr  LTAIEF-­‐BOUDRIGUA  A.,  Hôpital  E.  Herriot,  Lyon  
Dr  MOURAIN-­‐LANGLOIS  E.,  CHU  Nantes  
 1-­‐  Tumeurs  cutanées:  aspects  cliniques  et  épidémiologiques  
 2-­‐  Facteurs  de  risque  de  récidive  et  d’agressivité    
 3-­‐  Facteurs  histo  pronostiques  péjoratifs  
 4-­‐  Quelle  imagerie  pour  le  bilan  d’extension?  
LAN    Bilan  d’extension  locorégionale;  mots  clé  du  CR  en  fonction  de  la  
localisation  lésionnelle  
 Bilan  d’extension  à  distance  

 5-­‐  Classification  TNM  


 6-­‐  Conclusion  
Les  tumeurs  cutanées  sont  
 Carcinome  spinocellulaire  
réparties  dans  3  chapitres  
distincts  :    Carcinome  basocellulaire  
   Carcinome  trichoblastique  
Les  carcinomes  cutanés  
 Les  tumeurs   épidermoïdes  et  les  autres    Carcinome  annexiel  

utanées   carcinomes  cutanés  


 
 Carcinome  à  cellule  de  Merkel  
 Dermatofibrosarcome  de  
Le  carcinome  à  cellules  de   Darier-­‐Ferrand    
Merkel  
   Mélanome  
Le  mélanome  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire  
 Carcinome  trichoblastique   umvf.univ-­‐nantes.fr  

 Carcinome  annexiel  

 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de  


Merkel    Incidence  augmente  avec  l’âge  e
utanées    Dermatofibrosarcome  de  
l’exposition  solaire  
Darier-­‐Ferrand      Forme  ulcéro  végétante  
 Mélanome    Curable  par  excision  chirurgicale
complète  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Facteurs  signant  les  tumeurs  à  haut  risq
 Carcinome  basocellulaire    Cliniques  :    
 taille  >  2cm  
 Carcinome  trichoblastique  
 localisation  (lèvre,  oreille,  nez,  zones
 Carcinome  annexiel   photo-­‐exposées...)  

 Les  tumeurs  
 Marges  peu  visibles  
 Carcinome  à  cellule  de    Patients  immunodéprimés  (facteur  d
Merkel  
utanées    Dermatofibrosarcome  de  
risque  majeur)  
 Récidive  locale  du  CEC  
Darier-­‐Ferrand      Tumeur  à  croissance  rapide  
 Tumeur  survenant  sur  une  cicatrice  (b
 Mélanome   ou  traumatisme),    
 radiothérapie  antérieure,  site  tumora
 Histopathologiques  :  cf  diapo  17  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire  
dermatonet.com  
 Carcinome  trichoblastique  
 Carcinome  annexiel    Tumeur  maligne  cutanée  la  plus  
fréquente  
 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de  
Merkel    3  formes:  sclérodermiforme,  
utanées    Dermatofibrosarcome  de  
infiltrant,  micronodulaire  

Darier-­‐Ferrand      Agressivité  sclérodermiforme  >  


infiltrant  >  micronodulaire  
 Mélanome  

 Croissance  lente  et  locale  


 Risque  de  récidive  locale;  
métastases  exceptionnelles  
 Infiltration  péri  nerveuse  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire  
 Carcinome  trichoblastique   sciencedirect.com  

 Carcinome  annexiel    Origine  pilaire  

 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de  


Merkel  
 Sujet  âgé  
 Cuir  chevelu,  torse,  extrémités  
utanées    Dermatofibrosarcome  de    Tumeur  agressive  de  haut  grade;
Darier-­‐Ferrand     métastase  pulmonaire  
 Mélanome  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire  
 Carcinome  trichoblastique  
 Carcinome  annexiel  
 Carcinome  annexiel   microkystique:  
 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de  
Merkel  
 extension  locale  +++  (os)  
 métastases  exceptionnelles  
utanées    Dermatofibrosarcome  de  
 envahissement  péri  nerveux  
surtout  pour  les  récidives  
Darier-­‐Ferrand    
 Carcinomes  sudoraux  
 Mélanome  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire  
 Carcinome  trichoblastique   sfdermato.actu.com  

 Carcinome  annexiel  

 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de  


Merkel  
 Tumeur  cutanée  maligne  
neuroendocrine  primitive  
utanées    Dermatofibrosarcome  de     AEIOU:  diagnostic  clinique  
Darier-­‐Ferrand      Asymptomatique,  
 Mélanome    Extension  rapide,    
 Immunodépression,  
 âge  >  50  ans:  Older  than  50  yea
 UV:  zone  exposée  aux  rayons  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire  
 Carcinome  trichoblastique  
 Carcinome  annexiel    Sarcome  cutané  rare  de  bas  grad
 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de    Extension  en  profondeur:  
utanées   Merkel    tissus  sous-­‐cutanés,  
 Dermatofibrosarcome  de    les  fascias,  les  muscles,    
Darier-­‐Ferrand      l’os  
 Mélanome    Croissance  multidirectionnelle  
asymétrique,  tentaculaire,  
s’étendant  souvent  à  distance  de
limites  cliniques  de  la  lésion  
 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire   centreducancer.be  

 Carcinome  trichoblastique    Incidence  10  /  100  000  


 Carcinome  annexiel    6ème  cancer  femme;  8ème  cancer  hom
 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de    70%  sur  peau  saine;  30%  sur  naevus
utanées   Merkel  
 Dermatofibrosarcome  de  
Darier-­‐Ferrand      Naevus  congénital  volumineux;  nae
multiples  
 Mélanome  
 Atcd  familiaux    
 Kératose  solaire  
 Brulure  solaire  (enfant)  

 Formes:  superficielle  et  nodulaire  


 Carcinome  spinocellulaire  
 Carcinome  basocellulaire   centreducancer.be  

 Carcinome  trichoblastique  
 Signes  cliniques  d’alerte:  ABCDE
 Carcinome  annexiel  
 Les  tumeurs    Carcinome  à  cellule  de  Merkel   A  :  Asymétrique,  
utanées    Dermatofibrosarcome  de  

 B  :  Bords  irréguliers,  
Darier-­‐Ferrand      C  :  Coloration  non  homogène  
 D  :  Diamètre  important  (>  6  mm
 Mélanome  
 E  :  Évolutif  

 Auto  examen  des  personnes  à  


risque  
 Topographie  
 Facteurs  de    Taille  
sque  de    Immunodépression  
cidive  et  
gressivité  
 Zones  photo  exposées  
Région  cervico-­‐faciale  est  par  défin
une  région  à  risque;  elle  concerne  
 Topographie   des  cancers  cutanés.  
-­‐  Facteurs  de    Taille  
isque  de    Immunodépression    Zones  en  relief  ou  convexes  (ore
pommette,  tempe,  cuir  chevelu)
écidive  et    Zones  péri  orificielles  (nez,  paup
Agressivité   lèvre)  
 Zone  de  fusion  des  bourgeons  
embryonnaires  

CHU  Nantes  
 Carcinome  basocellulaire  nodula
>1cm;  surtout  si  sur  zone  péri  
orificielle  /  nez  
 Topographie  
 Facteurs  de    Taille  
sque  de    Immunodépression  
 Carcinome  épidermoïde  >2cm  

cidive  et   CE  paupière:  classification  à  part  


 
gressivité    Carcinome  à  cellules  de  Merkel:  
T1<2cm;  T3>5cm  
 
 Cancers  cutanés:  cancers  les  plus
fréquents  après  transplantation.

 carcinomes  représentent  95%  d


tumeurs  cutanées  
 Facteurs  de    Topographie  
 Taille  
 risque  de  carcinome  épiderm
multiplié  par  100  

sque  de    Immunodépression  


 celui  de  carcinome  basocellul
par  10  

cidive  et    la  maladie  de  Kaposi,  les  mélan


les  carcinomes  de  Merkel:  plus
fréquemment  observés  chez  le
gressivité   transplantés  que  dans  la  popul
générale.    
 Patient  infecté  par  le  VIH:  risque  
maladie  de  Kaposi  et  de  carcinom
cutanés  surtout,  mais  à  un  moind
degré  que  chez  les  transplantés.  
 Indice  de  Breslow>2mm  ou  nivea
Clark>4  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Faible  différenciation  

 Type  histo  sclérodermiforme,  infi


ou  métatypique  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Carcinome  spinocellulaire  
Facteurs    Carcinome  basocellulaire    Indice  de  Breslow  
topronostiques    Mélanome    Ulcération  
 Nb  de  mitoses  >1/mm2  
oratifs      Carcinome  à  cellule  de  
Merkel    
 Niveau  de  Clark  
 Invasion  vasculaire,  lymphatique
nerveuse  

 Architecture  diffuse  
 Indice  de  Breslow  
 Présence  de  mitoses  
 Présence  d’embols  vasculaires  ou
lymphatiques  
 Indice  de  Breslow>2mm  ou  nivea
Clark>4  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Faible  différenciation  

 Type  histo:  sclérodermiforme,  


infiltrant  ou  métatypique  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Carcinome  épidermoïde  
Facteurs    Carcinome  basocellulaire    Indice  de  Breslow  

topronostiques    Mélanome    Ulcération  


 Nb  de  mitoses  >1/mm2  
oratifs      Carcinome  à  cellule  de  
Merkel    
 Niveau  de  Clark  
 Invasion  vasculaire,  lymphatique
nerveuse  

 Architecture  diffuse  
 Indice  de  Breslow  
 Présence  de  mitoses  
 Présence  d’embols  vasculaires  ou
lymphatiques  
 Indice  de  Breslow>2mm  ou  nivea
Clark>4  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Faible  différenciation  

 Type  histo  sclérodermiforme,  infi


ou  métatypique  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Carcinome  épidermoïde  
Facteurs    Carcinome  basocellulaire    Indice  de  Breslow:  épaisseur  T.  

topronostiques    Mélanome  
 Ulcération  
 Nb  de  mitoses  >1/mm2  
oratifs      Carcinome  à  cellule  de  
Merkel    
 Niveau  de  Clark:  niveau  de  pénét
dans  les  couches  de  la  peau  
 Invasion  vasculaire,  lymphatique
nerveuse  

 Architecture  diffuse  
 Indice  de  Breslow  
 Présence  de  mitoses  
 Présence  d’embols  vasculaires  ou
lymphatiques  
 Indice  de  Breslow>2mm  ou  nivea
Clark>4  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Faible  différenciation  

 Type  histo  sclérodermiforme,  infi


ou  métatypique  
 Invasion  péri  nerveuse  
 Carcinome  épidermoïde  
Facteurs    Carcinome  basocellulaire    Indice  de  Breslow  
topronostiques    Mélanome    Ulcération  
 Nb  de  mitoses  >1/mm2  
oratifs      Carcinome  à  cellule  de  
Merkel    
 Niveau  de  Clark  
 Invasion  vasculaire,  lymphatique
nerveuse  

 Architecture  diffuse  
 Indice  de  Breslow  
 Présence  de  mitoses  
 Présence  d’embols  vasculaires  ou
lymphatiques  
 L’IRM:  
 extension  locale  dans  les  parties  molles  

 Quelle    extension  péri  nerveuse  

magerie  pour    Le  scanner:  


 extension  osseuse  de  contigüité,  
 bilan    extension  à  distance  ganglionnaire  et  viscérale  

extension?    L’échographie,  seule  ou  associée  à  l’imagerie  en  coupes:  


 bilan  d’extension  local  et  ganglionnaire  cervical  
 Parties  molles  
 Osseuse  
 Cérébro-­‐méningée  
 Quelle  
 Loco  régionale  
magerie  pour    À  distance  
 bilan  
extension?    Ganglionnaire  
 Viscérale  
 Péri  nerveuse  
 Parties  molles  
 Osseuse  
 Cérébro-­‐méningée  
 Quelle  
 Loco  régionale  
magerie  pour    À  distance  
 bilan  
extension?    Ganglionnaire  
 Viscérale  
 Périnerveuse  
 PARTIES  MOLLES  
 IRM  est  un  examen-­‐clé  pour  la  détection,  le  bilan  local  et  le  suivi  
évolutif  
 sensibilité  diagnostique  due  à  un  très  bon  contraste  dans  les  parties  

-­‐  Bilan   molles,  notamment  cartilagineuses  et  musculo  aponévrotiques  


 Injection  Gd:  augmente  encore  la  sensibilité  de  l’examen.  
extension    extension  en  profondeur,  pour  juger  de  la  résécabilité  tumorale  
 Mesures  cibles  reproductibles  pour  le  suivi  du  patient  sous  radio-­‐
corégionale   chimiothérapie.    
 T1  ;  T2  FS;  T1  FS  Gd  
 En  cas  de  contre-­‐indication  à  l’IRM:  scanner  du  massif  facial  injecté  
(protocole  double  injection),  en  fenêtres  osseuses  et  parties  
molles.    
 PARTIES  MOLLES:  

-­‐  Bilan  
extension  
corégionale  
 Carcinome  épidermoïde  d
canthus  interne  droit  .  
 
Extension  profonde,  extra
conique,  au  contact  de  la  l
papyracée  qui  n’est  pas  en
 PARTIES  MOLLES:  

Patiente  âgée  de  60  ans:  


-­‐  Bilan   Carcinome  basocellulaire  du  
canthus  interne  gauche.  
extension  
corégionale  
Séquence  T1  FS  Gd  axiale    
 
Masse  sous  cutanée  envahissant  
l’os  propre  du  nez  à  gauche,  sans  
extension  à  l’éthmoïde  ni  à  la  
cavité  orbitaire  gauche  
 PARTIES  MOLLES:  
 

-­‐  Bilan  
extension  
corégionale  

Scanner  du  massif  facial  injecté  chez  un  patient  ayant  une  contre-­‐indication  à  l’IR
(«  pace-­‐maker  »).  
 Carcinome  épidermoïde  extensif  dans  les  parties  molles  sous  cutanées  de  
l’hémiface  gauche  avec  extension  orbitaire  et  palpébrale.  

Il  n’y  a  pas  d’envahissement  du  muscle  temporal,  de  la  voute  crânienne,  ni  du  rebo
orbitaire  gauche.  
 PARTIES  MOLLES:  

-­‐  Bilan       du  massif  facial  centrée  


IRM   T1  ax  

extension   sur  la  parotide  droite  chez  un  


patient  de  80  ans,  présentant  
corégionale   une  infiltration  parotidienne  
droite    d’un  carcinome  
épidermoïde  prétraguien  
homolatéral.    
 
Masse  en    franc  hyposignal  T1,  
se  rehaussant  de  façon  
hétérogène  après  injection  ,  
témoignant  de  l’infiltration  
tumorale  musculaire  
adjacente.   T1  FS  Gd  ax  
 OSSEUSE:  
 SCANNER  +++;  cortico  périostée+++  du  massif  facial  sous  jacent  à  
la  lésion  
 Sémiologie:    
-­‐  Bilan    lyse  et/ou  d’une  perméation  corticale,  
extension    réaction  périostée,    
 ostéocondensation  au  contact  de  la  lésion.  
corégionale    IRM:  envahissement  de  l’os  spongieux  (médullaire  osseuse)  
 Hypersignal  T2,  hyposignal  T1  du  spongieux  
 Prise  de  contraste  intra  spongieuse  
 OSSEUSE:  

-­‐  Bilan   Scanner  du  massif  facial  en  fenêtre  

extension   osseuse  
 
corégionale   Patient  présentant  un  carcinome  
épidermoïde  frontal  gauche  avec  
extension  osseuse  sous-­‐jacente  
(ostéolyse  perméative  de  la  paroi  
antérieure  sinusienne).  
 OSSEUSE:  

Scanner  du  massif  facial  en  


-­‐  Bilan   fenêtres  osseuses  

extension    
Patient  présentant  un  volumineux  
corégionale   carcinome  épidermoïde  du  
pavillon  de  l’oreille  gauche.    
Aspect  «  mité  »  de  la  corticale  
mastoïdienne  sous  le  volumineux  
syndrome  de  masse,  en  rapport  
avec  une  lyse  et  une  perméation  
osseuse  sous-­‐jacente.  
 CEREBRO-­‐MENINGEE:  
 L’IRM  +++:  pour  l’extension  aux  structures  intra-­‐cérébrales.    
 Sémiologie:  épaississement  et  la  prise  de  contraste  des  
enveloppes  méningées  en  regard  de  la  lyse  tumorale  de  la  boite  
-­‐  Bilan   crânienne  
extension  
IRM  du  massif  facial  :  T1  FS  Gd  coronale  
corégionale    
Patient  présentant  un  volumineux  
carcinome  épidermoïde  du  pavillon  de  
l’oreille  droite  avec  extension  osseuse  à  
l’os  pétreux  et  surtout  aux  enveloppes  
méningées  intracérébrales  (épaississe  -­‐  
ment  et  prise  de  contraste  méningée  
temporale  suspecte).  
-­‐  Bilan    PERI  ORBITE  
extension    REGION  AURICULAIRE  
corégionale    NEZ,  LEVRES,  JOUES,  
REGION  PAROTIDIENNE  
 SCALP  et  FRONT  
ots  clé  du  CR  
 IRM  
 Paupière  
 Contenu  orbitaire:  graisse  
-­‐  Bilan    PERI  ORBITE  
intra  et  extra  conique,  globe  
oculaire,  muscles,  nerfs  dans  
extension    REGION  AURICULAIRE  
fissure  orbitaire  sup  
 Voies  lacrymales  
corégionale    NEZ,  LEVRES,  JOUES,  
REGION  PAROTIDIENNE    TDM:  
 Rebord  orbitaire  
 SCALP  et  FRONT  
ots  clé  du  CR   

Lame  papyracée  
Plancher,  toit  orbite  
 Parois  sinusiennes  
 Base  crane  et  foramens  
 IRM:  
 Pavillon  oreille  

-­‐  Bilan    PERI  ORBITE  


 Nerf  VII  
 Structures  cérébro-­‐
extension    REGION  AURICULAIRE  
méningées  

corégionale    NEZ,  LEVRES,  JOUES,    TDM  


REGION  PAROTIDIENNE  
 Os  tympanal,  
 SCALP  et  FRONT    mastoïde,    
ots  clé  du  CR    pyramide  pétreuse,  
 base  du  crane  et  foramens  
 IRM:  
 Structures  cutanées,  
graisseuses  
 Muscles  
-­‐  Bilan    PERI  ORBITE  
 Cartilages  
 Nerfs  VII,  V2,  V3  
extension    REGION  AURICULAIRE    Glande  parotide  
corégionale    NEZ,  LEVRES,  JOUES,  
REGION  PAROTIDIENNE    TDM:  
 SCALP  et  FRONT    Maxillaire  
ots  clé  du  CR    Zygoma,  arcade  
zygomatique  
 Mandibule  
 Parois  sinusiennes  
 Base  du  crâne  et  foramens  
 IRM:  
-­‐  Bilan    PERI  ORBITE  
 Nerf  V1  
 Structures  cérébro  méningées  
extension    REGION  AURICULAIRE  
corégionale    NEZ,  LEVRES,  JOUES,    TDM:  
REGION  PAROTIDIENNE    Tables  externes,  internes  
 Diploé  
 SCALP  et  FRONT  
ots  clé  du  CR    Sinus  frontal  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION  VISCERALE  A  


DISTANCE  
extension  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  

 ECHOGRAPHIE  cervicale  
 SCANNER  cervical  

-­‐  Bilan    IRM  cervicale  

extension    PET  scanner  

distance    EXTENSION  VISCERALE  A  


DISTANCE  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  
 6-­‐15MHz;  doppler  («  energy  »  
ou  couleur).    
 ECHOGRAPHIE  cervicale  
 L’ensemble  des  chaines  
 SCANNER  cervical   ganglionnaires  cervicales  doit  
-­‐  Bilan    IRM  cervicale   être  étudié.  
extension    PET  scanner    Recommandée  dans  le  bilan  
d’extension  
distance    Carcinome  épidermoïde  
 EXTENSION  VISCERALE  A    Carcinome  à  cellules  de  
DISTANCE   Merkel  
 Mélanomes  dès  le  stade  IIA  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   AJCC  
 Critères  échographiques  évoquan
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:   malignité  

 augmentation  nb  ganglions  dans


 ECHOGRAPHIE  cervicale   l’aire  de  drainage  (>  3,  même  d’a
normale)  
 SCANNER  cervical  
-­‐  Bilan    IRM  cervicale  
 augmentation  de  taille  du  gangli
avec  modification  du  rapport  
extension    PET  scanner  
diamètre  transverse/diamètre  
longitudinal  (rapport  L/T  inférieu
égal  à  2)  
distance    perte  du  hile  graisseux  
hyperéchogène  
 EXTENSION  VISCERALE  A  
DISTANCE    nécrose  ganglionnaire  
 anomalies  échostructurales  du  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   cortex  ganglionnaire  
 aspect  flou  et  irrégulier  des  cont
 infiltration  hyperhémique  périga
glionnaire  en  faveur  d’une  exten
extra-­‐capsulaire.  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  

 ECHOGRAPHIE  cervicale  
 SCANNER  cervical  
-­‐  Bilan    IRM  cervicale  
  cytoponction  ganglionnaire  guid
par  échographie  ou  scanner:  a  un
extension    PET  scanner  
intérêt  si  positive;  si  négative,  ell
permet  pas  d’affirmer  le  statut  N
distance   l’extension  
 EXTENSION  VISCERALE  A  
DISTANCE  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  

 ECHOGRAPHIE  cervicale  
 SCANNER  cervical  
 Bilan    IRM  cervicale  
extension    PET  scanner  
distance  
 EXTENSION  VISCERALE  A  
DISTANCE  
Patient  porteur  d’un  carcinome  épidermo
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   de  la  joue  gauche  avec  une  adénopathie  s
angulo-­‐  mandibulaire  homolatérale.    
 
Echographie  :  formation  hypo-­‐échogène,
nécrotique,  à  contours  flous,  avec  une  
hyperhémie  péri-­‐lésionnelle,  d’allure  susp
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  

 ECHOGRAPHIE  cervicale  
 SCANNER  cervical  
-­‐  Bilan    IRM  cervicale  
 Bilan  initial  plus  global  

extension    PET  scanner  


 Sensibilité  du  scanner  et  de  
l’IRM  est  de  91%  pour  la  
distance   détection  des  adénopathies    
 EXTENSION  VISCERALE  A  
DISTANCE  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE  
 SCANNER  CERVICAL  injecté:  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:   examen  de  référence  pour  le  bila
d’extension  ganglionnaire  cervic

 ECHOGRAPHIE  cervicale    Plus  performant  que  l’échograph


pour  ADP  rétro  pharyngées.  
 SCANNER  cervical  
-­‐  Bilan    IRM  cervicale  
 Sémiologie:  ADP  suspecte:  
 nécrose  centrale  ganglionnaire
extension    PET  scanner    extension  extra  capsulaire  

distance    Cartographie  métastatique  


ganglionnaire:  curage  cervical,  
 EXTENSION  VISCERALE  A  
DISTANCE    Evaluer  l’envahissement  vasculai
cervical  jugulocarotidien  et  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   musculaire  (sterno-­‐cléido-­‐
mastoïdien)  afin  de  juger  de  la  
résécabilité  lésionnelle.    

Adénopathie  nécrotique  zone  IIA    suspecte  chez  un  pat


porteur  d’un  carcinome  épidermoïde  cervical  gauche.  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  

 ECHOGRAPHIE  cervicale    Coupes  axiales,  surtout  


coronales:  
 SCANNER  cervical    T2  avec  saturation  graisse,    
-­‐  Bilan    IRM  cervicale    T1  avec  saturation  graisse  
et  après  injection  Gd  
extension    PET  scanner    Diffusion,  calcul  du  

distance   coefficient  de  diffusion:  


évaluer  le  caractère  bénin  
 EXTENSION  VISCERALE  A   ou  malin  des  
lymphadénopathies:  pas  de  
DISTANCE  
données  biblio  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  

 ECHOGRAPHIE  cervicale    Métastases  à  distance+++  


 SCANNER  cervical    Ne  semble  pas  supérieur  aux  
3  techniques  précédentes  
-­‐  Bilan    IRM  cervicale  
pour  le  diagnostic  de  
extension    PET  scanner  
 GANGLION  SENTINELLE  
métastases  ganglionnaires  
locorégionales  
distance    Détecte  difficilement  les  
adénopathies  <  10mm  
 EXTENSION  VISCERALE  A  
DISTANCE    Faux  positifs  

 EXTENSION  PERI  NERVEUSE  


 Marqueur  radioactif  99mTc  injecté
pourtour  de  la  lésion.    
 Transit  lymphatique  rapide  du  trac
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE:  
 «  Bassins  »  de  drainage  ganglionna
sont  repérés  par  marquage  cutané
deux  heures  avec  une  sonde    
 ECHOGRAPHIE  cervicale  
 Incisions  cutanées  limitées  centrée
 SCANNER  cervical   les  repérages  et  guidés  par  la  sond
-­‐  Bilan    IRM  cervicale   gamma  permettent  d’identifier  les
adénopathies  servant  de  relai  initia
extension   

PET  scanner  
GANGLION  SENTINELLE  
  L’examen  extemporané,  intéressa
pour  les  CEC  car  il  permet  un  curag
distance   dans  le  même  temps,  ne  présente  
intérêt  dans  les  MM.  
 EXTENSION  VISCERALE  A     Difficultés  d’identification  du  gang
DISTANCE   sentinelle  dans  les  lésions  cutanée
tête  et  du  cou  sont  dues  :    
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE    au  site  tumoral  trop  proche  du  ga
(«  bruit  de  fond  »  masquant)  
 à  la  courbe  d’apprentissage  du  
chirurgien  ;    
 à  l’injection  trop  importante  de  
marqueur  ;  
 au  délai  trop  prolongé  entre  injec
du  produit  et  repérage  chirurgica
  Scanner  TAP  et  cérébral  injecté  
 Notamment  pour  mélanomes  d
stade  IIA  et  IIB,  pour  lesquels  un
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE   traitement  adjuvant  est  envisag
  mélanomes  stade  IIC  et  III  AJCC
 EXTENSION    VISCERALE  A    cacinomes  à  cellules  de  Merkel  
-­‐  Bilan   DISTANCE:  
région  cervico-­‐céphalique    

extension     TEP-­‐scanner:  mélanome  stades  I


 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   et  III.  
distance  
  Carcinome  épidermoïde  et  autre
tumeurs:  indication  du  scanner  
cervicothoracique,  abdominopelv
et/ou  cérébral  
 Si  signes  cliniques  d’appel    
 ou  par  une  décision  en  RCP,  sur  
l’association  de  certains  critères
risque  
 Adénopathies  médiastinales    
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE    Localisations  parenchymateuses
pulmonaires    
-­‐  Bilan    Localisations  pleurales:  moins  
 EXTENSION    VISCERALE  A  
extension   DISTANCE:  
fréquemment    
 Métastases  hépatiques  
distance    Métastases  oseuses:  moins  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   fréquentes  

Patiente  présentant  un  mélanome  de  


 Métastases  cérébro-­‐méningées    
la  joue.  
Scanner  thoracique  après  injection  de  
produit  de  contraste  en  fenêtres  
médiastinales    retrouvant  une  masse  
ganglio-­‐tumorale  de  25  mm  
nécrotique  hilaire  gauche,  suspecte.  
 Adénopathies  médiastinales  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  
 Localisations  parenchymateuses
pulmonaires    
-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A    Localisations  pleurales:  moins  
extension   DISTANCE:   fréquemment    
 Métastases  hépatiques  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE    Métastases  oseuses:  moins  
fréquentes  

Chez  la  même  patiente,  scanner  


 Métastases  cérébro-­‐méningées    
thoracique  en  fenêtres  parenchymateuses.  
 
Mise  en  évidence  d’une  lésion  nodulaire  
sous-­‐pleurale  antérieure  droite  suspecte  
de  métastase.  
 Adénopathies  médiastinales  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  
 Localisations  parenchymateuses
pulmonaires    
-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A    Localisations  pleurales:  moins  
extension   DISTANCE:   fréquemment    
 Métastases  hépatiques  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE    Métastases  osseuses:  moins  
fréquentes  
 Métastases  cérébro-­‐méningées    
 Adénopathies  médiastinales  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  
 Localisations  parenchymateuses
pulmonaires    
-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A    Localisations  pleurales:  moins  
extension   DISTANCE:   fréquemment    
 Métastases  hépatiques  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE    Métastases  oseuses:  moins  
fréquentes  
Même  patiente.    Métastases  cérébro-­‐méningées    
   
Scanner  abdominal:  lésions  hypodenses  
hépatiques  multiples  en  rapport  avec  des  
localisations  secondaires.  
 Adénopathies  médiastinales  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE    Localisations  parenchymateuses
pulmonaires    
-­‐  Bilan    Localisations  pleurales:  moins  
 EXTENSION    VISCERALE  A  
extension   DISTANCE:  
fréquemment    
 Métastases  hépatiques  
distance    Métastases  oseuses:  moins  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   fréquentes  
 Métastases  cérébro-­‐méningées    
 Adénopathies  médiastinales  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE    Localisations  parenchymateuses
pulmonaires    
-­‐  Bilan    Localisations  pleurales:  moins  
 EXTENSION    VISCERALE  A  
extension   DISTANCE:  
fréquemment    
 Métastases  hépatiques  
distance    Métastases  oseuses:  moins  
 EXTENSION  PERI  NERVEUSE   fréquentes  
 Métastases  cérébro-­‐méningées    

Même  patiente.  
 
Scanner  cérébral  injecté:  multiples  prises  de  contraste  du  
parenchyme  cérébral  infra-­‐tentoriel,  en  rapport  avec  des  
localisations  secondaires  intracérébrales.  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE     2  à  6%  des  cas  de  néoplasies  cut
de  la  tête  et  du  cou,  notamment
carcinomes  épidermoïdes    
-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  
DISTANCE:  
 Antérograde,  rétrograde  et  
discontinue  
extension    Radio-­‐anatomie  des  nerfs  crânie
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE    Tout  le  trajet  du  nerf  depuis  la  lés
initiale  jusqu’à  son  noyau  
intracérébral,  base  du  crane  
(foramens).  
  V2,  V3,  VII  
 moins  fréquemment  le  V1  et  le  n
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE   vidien.  
  Chez  patients  symptomatiques  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
 ou  asymptomatiques  si  
 facteurs  de  risque  d’infiltration
extension    Zones  médio  faciale  et  des  zo
de  fusion  embryonnaire  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE    tumeurs  cutanées  récidivante
 les  tumeurs  de  haut  grade  
histologique,    
 et/ou  les  tumeurs  à  taux  de  
croissance  élevé  
 ou  une  extension  locale  (tumeu
non  superficielles)  
  l’IRM  +++  
 l’ensemble  des  trajets  des  paire
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE   crâniennes  depuis  leur  émerge
du  tronc  cérébral  jusqu’à  leur  tr
faciaux  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
 T1,  T2  Fat  Sat,  et  T1  FS  Gd    
 Sémiologie:    
extension    Nerf:  hypersignal  T2,  Gd+,  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  
augmenté  taille  
 Foramen  base  du  crane:  élargi  
hyposignal  T1  (parois  osseuses
foraminales:  scanner+++).  
 Sinus  caverneux,  au  cavum  de  
Meckel  et  au  parenchyme  céré
(noyau  des  nerfs  crâniens).  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
extension  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  

Patient  aux  antécédents  de  carcinome  épidermoïde  prétraguien  droit.  


Infiltration  du  nerf  V3  droit  et  du  ganglion  trigéminé  sous  la  forme  d’un  élargissem
d’une  prise  de  contraste.  
(Séquence  coronale  T1  Gd  FS  centrée  sur  le  cavum  de  Meckel  et  le  foramen  ovale).
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
extension   T2  FS   T1  FS  G

distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  

Patiente  de  45  ans  présentant  un  


carcinome  épidermoïde  de  la  joue  
gauche    
Névralgie  du  trijumeau  gauche  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
extension  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
extension  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  

Patient  aux  antécédents  de  carcinome  épidermoïde  prétraguien  gauche,  présent


une  paralysie  faciale  homolatérale.    
 
Séquences  T1  FS  après  injection  de  gadolinium  .  
Il  existe  une  prise  de  contraste  intense  du  nerf  facial  droit  dans  sa  3ème  portion  in
mastoïdienne,  et  du  ganglion  géniculé  gauche.  
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
extension  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  

Patient  aux  antécédents  de  carcinome  épidermoïde  jugal  gauche  opéré,  présentan
cours  de  son  suivi  clinique,    une  névralgie  dans  le  territoire  du  V2  gauche.    
 
Comblement  tissulaire  prenant  le  contraste  de  la  fosse  ptérygopalatine  gauche,  eff
l’ambiance  graisseuse  locale.    
Le  scanner  en  fenêtres  osseuses  retrouve  l’élargissement  et  la  discrète  lyse  des  paro
osseuses  de  la  fosse  ptérygopalatine  gauche.    
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
extension  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  

Patient  porteur  d’un  carcinome  épidermoïde  multi-­‐opéré  de  la  joue  droite.    
 
Scanner  osseux  de  la  face  :  signes  indirects  de  l’infiltration  périnerveuse.  
Elargissement  de  la  fente  ptérygopalatine  droite  et  du  foramen  rotondum  droit    
 EXTENSION  GANGLIONNAIRE  

-­‐  Bilan    EXTENSION    VISCERALE  A  


DISTANCE:  
extension  
distance    EXTENSION  PERI  NERVEUSE  

Patient  porteur  d’un  carcinome  épidermoïde  multi-­‐opéré  de  la  joue  droite.    
 
Scanner  osseux  de  la  face  :  signes  indirects  de  l’infiltration  périnerveuse.  
Elargissement  et  remaniement  corticopériosté  des  parois  de  la  fente  ptérygopalati
droite.  
Elargissement  et  épaississement  des  parois  du  foramen  rotondum  (V2  droit).  
 CARCINOME  ÉPIDERMOÏDE:  

 Taille:  
  T1  inférieure  à  2cm  
    T2  entre  2  et  5  cm  
    T3  supérieure  à  5cm  
    T4  atteinte  des  structures  de  voisinage  

 Classifications      ·∙  Le  statut  ganglionnaire  :      


  N0  pas  de  ggl  
NM       N1  ggl  unique  homolatéral  inf  ou  égal  à  3  cm  
    N2  ggl  entre  3  et  5  cm  :  
  a)  unique  homolatéral  
  b)  multiples  homolatéraux  
  c)  bilatéraux  ou  controlatéraux  
    N3  ggl  supérieur  à  3cm  
 ·∙  Localisations  viscérales  :  
  M0  sans  métastase  
    M1  avec  métastase(s)  
 Classifications      CARCINOME  BASOCELLULAIRE:    

NM    faible  risque  métastatique,  pas  de  TNM  


 CARCINOME  A  CELLULES  DE  MERKEL:  

Nx  :  ganglions  de  drainage  non  évaluable


Tx  :  tumeur  primitive  non  évaluable  
N0  :  pas  de  métastase  ganglionnaire  rég
T0  :  pas  de  tumeur  primitive  
cN0  :  ganglions  non  palpables  cliniquem
Tis  :  tumeur  primitive  in  situ  
cN1  :  ganglions  cliniquement  palpables  
T1  :  tumeur  primitive≤2cm  
pN0  :  ganglions  histologiquement  négat
T2  :  tumeur  primitive>2cm  mais≤5cm  
pNx  :  ganglions  non  évalués  histologique
T3  :  tumeur  primitive>5cm  
 Classifications     T4  :  tumeur  primitive  envahissant  
N1a  :  micrométastases  
N1b  :  macrométastases  
NM   l’os/muscle/fascia/cartilage  
N2  :  métastases  en  transit  

Mx  :  métastases  à  distance  non  évaluables  


M0  :  pas  de  métastases  à  distance  
M1  :  métastases  à  distancee  
M1a  :  cutanées,  des  tissus  mous  ou  ganglionnaires  à  distance  
M1b  :  pulmonaires  
M1c  :  autres  métastases  viscérales  
 CARCINOME  A  CELLULES  DE  MERKEL:  

Stade       Maladie   Atteinte   Métastase    


localisée     ganglion
naire    

 Classifications     I     Lésion  primitive   +    


<2cm    
−     −    

NM   II     Lésion  primitive   +    
≥2cm    
−     −    

III     Ganglion  positif     ±     +     −    

IV     Métastase  à   ±     ±     +    
distance    
 MELANOME  MALIN:  

 
assifications    
NM  

 
 MELANOME  MALIN:  

La  classification  en  stades  peut  êtr


simplifiée  ainsi  :    
 
-­‐ stades  I  et  II  :  mélanomes  
  localisés  ;    

assifications     -­‐ stade  III  :  mélanomes  avec  


NM   métastases  locorégionales  
cutanées  ou  ganglionnaires  ;    

-­‐        stade  IV  :  mélanomes  avec  


métastases  à  distance.    
 
  CARCINOME  ÉPIDERMOÏDE  
 Bilan  initial:  
 Tumeurs  à  faible  risque  évolutif  (selon  les  recommandations  NCCN)  :    
pas  d’examen  complémentaire  
umeurs    Tumeurs  à  risque  évolutif  élevé  imposent  une  échographie  cervicale  
utanées:   (bilan  ganglionnaire)(accord  professionnel).    
Les  autres  examens  (TDM  cervico-­‐thoraco-­‐abdominale,  IRM  cervico  
faciale,    et  ganglion  sentinelle)  ne  sont  indiqués  qu’après  décision  de  la  
RCP  (accord  professionnel).    
uelle  bilan    Bilan  de  suivi:  
extension?    lésions  à  risque  évolutif  faible:  surveillance  clinique  suffit  
 patients  à  risque  élevé  avec  critères  de  gravité  multiples:  échographie  
locorégionale  du  bassin  de  drainage  lymphatique  est  préconisée  tous  les  
6  mois,  pendant  5  ans  (accord  professionnel).    
ONCLUSION   Les  autres  bilans  se  font  sur  avis  de  la  RCP  en  cas  de  risque  élevé  ou  en  cas  
d’évènement  clinique.  
  CARCINOME  BASOCELLULAIRE:  
 Bilan  initial:  

umeurs  
utanées:  

uelle  bilan  
extension?    Suivi:  
 Une  surveillance  clinique  est  recommandée    (risque  de  récidive  des  CBC  
et  de  l’augmentation  du  risque  de  nouveau  CBC  ,  de  carcinome  
épidermoïde  ,  et  de  mélanome  (incidence  multipliée  par  2)  
ONCLUSION    Consultation  au  minimum  une  fois  par  an  pendant  au  moins  5  ans,  et  au  
mieux  à  vie  est  préconisée;  tout  le  tégument  
    MÉLANOME  MALIN    
 Bilan  initial:  
 Stades  I  (AJCC)  N0  et  les  mélanomes  in  situ:  aucun  bilan  (accord  
umeurs   professionnel).  
 Stades  IIa  et  b,  N0:  échographie  des  aires  de  drainage  lymphatique  
utanées:   (accord  professionnel).  
 Stades  IIc  et  III,  l’échographie  est  complétée  par  une  iconographie  (TDM  
TAP  et  cérébral,  IRM  ou  TEP-­‐TDM)  sur  décision  de  la  RCP  (accord  
d’experts)  
uelle  bilan    Les  N  différents  de  0  ou  GS  +  nécessitent  un  bilan  iconographique  (TDM,  
IRM  ou  TEP-­‐TDM)  décidé  en  RCP.  
extension?    Bilan  de  suivi  
 stade  I  AJCC:  pas  de  bilan  paraclinique  systématique    
 stades  II  et  III  AJCC:  examen  clinique  complet  tous  les  3  mois  pendant  5  
ONCLUSION   ans,  une  échographie  des  bassins  de  drainage  parait  licite  tous  les  3  à  6  
mois  sans  être  indispensable  (accord  professionnel).    
La  nécessité  et  le  rythme  des  imageries  de  surveillance  sont  à  évaluer  par  
la  RCP.  
    CARCINOME  À  CELLULES  DE  MERKEL  
umeurs    Bilan  initial:  
utanées:    Dans  tous  les  cas:  échographie  cervicale  +    TDM  thoraco-­‐abdomino-­‐
pelvienne,  cervico-­‐faciale  et  cérébrale  (fréquence  des  métastases  dans  
ces  tumeurs)    

uelle  bilan    IRM  et  TEP-­‐TDM  seront  discutées  en  RCP,  de  même  que  le  GS.  
 Bilan  de  suivi:  
extension?    Examen  clinique  itératif  (trimestriel  pendant  2  ans  puis  semestriel)    
 +    échographie  locorégionale  et  un  scanner  corps  entier  ou  un  TEP-­‐TDM  
à  une  fréquence  décidée  en  RCP  (accord  professionnel).  
ONCLUSION  
 Dans  le  contexte  des  tumeurs  de  la  face  à  extension  profonde,  il  est  
recommandé  de  coupler  TDM  et  une  IRM  cervico-­‐faciales  afin  
d’explorer  de  manière  exhaustive  les  différentes  structures  tissulaires  
umeurs   (accord  professionnel).  

utanées:  
 Le  bilan  d’imagerie  pré  thérapeutique  est  essentiel  pour  la  prise  en  
charge  du  patient  et  nécessite  une  bonne  connaissance  anatomique  
et  une  compétence  en  imagerie  ORL,  ainsi  qu’une  coordination  avec  le
uelle  bilan   clinicien.  
extension?  

ONCLUSION  
 Recommandation  SF  ORL  2013:  Tumeurs  cutanées  cervico  faciales  
 Recommandation  SFD:  Carcinome  basocellulaires,  2004  
LIOGRAPHIE    Recommandation  SFD:  carcinome  spinocellulaire,  2009  
 Recommandation  SFD:  Mélanome,  2005  
 Recommandation  SFD:  carcinome  à  cellule  de  Merkel,  2011  

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