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Pascal ROGER
Anatomie Pathologique
MIE Gynécologie-Obstétrique, Pédiatrie
Rappel structural
alvéole (acini)
tissu conjonctif
palléal
15 à 20 lobes
UTDL
Rappel structural
membrane basale
cel. myo-épithéliale
cel. luminale
fibroblaste
capillaires
canal lobule
variations physiologiques
lactation ménopause
I) LES CANCERS
INVASIFS
1) Généralités
Carcinomes invasifs : plus de 90 % des cancers du sein
la majorité sont développés au dépend de l'UTDL
environ 1 femme sur 9
formes génétiques : < 5 % (BrCa1, BrCa2)
rôle des hormones ovariennes (œstrogènes…)
1) Généralités
Circonstances
habituelles de
découverte :
- nodule clinique
- opacité à la
mammographie
Dépistage +++
1) Généralités
Moyens d’étude :
diagnostiques :
• microbiopsies sous
contrôle d’imagerie
• (ponction à l’aiguille fine)
• Biopsie ou ponction à
l’aiguille (cytologie) de
ganglion(s) suspect(s)
axillaire(s)
1) Généralités
Moyens d’étude :
- exérèse
- Tumorectomie : taille,
marges
- Mastectomie
- Exérèse ganglionnaire :
- Ganglion sentinelle
- Curage axillaire
2) Carcinome infiltrant (ou invasif)
a) plusieurs formes histologiques
- Carcinome infiltrant de type non spécifique (ex
carcinome canalaire infiltrant)
la forme la plus commune (80%)
macroscopie : nodule mal limité, induré
parfois bilatéral, parfois multiple
microscopie : = adénocarcinome
Cadhérine E
b) facteurs pronostiques
Grade 1
SBR1 Grade
SBR33
c) facteurs prédictifs :
de réponse à un
traitement
- Marqueurs
d'hormono-
dépendance (+++):
Récepteurs
Hormonaux
- HER2 :
surexpression 10 à
15 %
Conclusion type
- Tumorectomie QSE du sein droit :
Carcinome infiltrant de type non spécifique
de grade SBR modifié par EE 2 (2+2+2)
mesurant 16 mm de grand axe
Absence d’embole
limites latérales en tissu non tumoral (limite la plus
proche = limite interne à 12 mm)
la tumeur est RE+ et RP+ et HER2 négatif (score 0),
index Ki67 10%
Stade pT1cN0(sn)
Classification moléculaire
• Luminal : RH+
– Luminal A :
prolifération faible
– Luminal B :
prolifération élevée
• HER2 +
• Basal like
Sorlie, 2003
Classification moléculaire/morphologique
Luminal : RH+
Maladie de Paget :
lésion eczématiforme du mamelon
= extension au mamelon d'un carcinome in situ ou
infiltrant sous-jacent (parfois méconnu)
Squirrhe :
Femme âgée
glande mammaire indurée et rétractée
Mastite carcinomateuse :
glande rouge, chaude, douloureuse
extension carcinomateuse dans les lymphatique du
derme
Maladie de Paget du mamelon
Classification T.N.M.(1)
Classification T.N.M.(2)
3) Tumeurs malignes non épithéliales
- sarcome
- lymphome
Circonstances habituelles
de découverte :
microcalcifications à la
mammographie
1) Généralités
Moyens d’étude :
- diagnostiques :
- macrobiopsies sous
contrôle d’imagerie
(mammotome®)
1) Généralités
Moyens d’étude :
- diagnostiques :
Cytologie :
indications de + en + limitée
indication : kystes
1) Généralités
Moyens d’étude :
- exérèse
- Zonectomie
- Pas de curage
axillaire
2) macroscopie :
2. Lumière des
canaux - lobules
rétentionnelles
3. phospholipides
membranaires
nécrose
3) Carcinomes in situ
haut grade
grade intermédiaire
bas grade
CCIS de haut grade
• Nécrose centrale
(comédocarcinome)
• souvent calcifiée
CCIS de bas grade
pathologie fréquente
femme jeune, 35 - 50 ans
microscopie : développée au dépend de l'UTDL
Association de lésions élémentaires
Microcalcifications fréquentes
Fibrose
Lésion hétérogène
Kyste
formes multiples
canaux plus petits
associés à des lésions de mastopathie proliférante
7) risque de survenue d'un carcinome
infiltrant
Augmentation du risque est variable :
Pas d'augmentation du risque :
Mastopathie bénigne non proliférante
fibro-adénome
papillome solitaire
Légère augmentation du risque x 2 :
mastopathie bénigne proliférante sans atypies
Augmentation modérée du risque x 4 :
mastopathie bénigne proliférante avec atypies
Augmentation élevée du risque x 8 à 10 :
Carcinomes in situ
adapter la surveillance et la prise en charge
thérapeutique
Continuum lésionnel
Diagnostic différentiel :
Tumeur phyllode
Tumeur phyllode
Femme plus agée
Composante conjonctive
plus abondante, plus
cellulaire
Bénigne, borderline,
maligne
Conclusion
le dépistage des cancers du sein diagnostiquer
1. des carcinomes mammaires invasifs
– facteurs pronostiques (stade, grade
histopronostique…)
– facteurs prédictifs de réponse thérapeutiques (RH,
HER2)
adapter la prise en charge thérapeutique