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I- Epidémiologie :
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1- Fréquence : -Au Maroc : 1 Kc de la femme : 12.000 nouveaux cas / an
-L’incidence en France : 42.000 nouveaux cas / an
-L’incidence au Monde : > 1.050.000 nouveaux cas / an
2- FDR :
- Age : 45-75 ans (âge moyen :55 ans) ; ce taux avec l’âge et après la ménopause
-Facteurs familiaux : *ATCD de cancer du sein dans la famille (surtout mère ou sœur = RR 3× plus élevé)
* Hérédité : Mutation génétique BRCA1 –BRCA2
-Les mastopathies bénignes : *La présence d’atypie épithéliale le risque (hyperplasie atypique = seule lésion pré-cancéreuse).
*L’adénofibrome et la dysplasie kystique simple ne sont pas à risque.
-Facteurs liés à la reproduction : Le rôle des facteurs hormonaux est important dans le cancer du sein.
*1er règles précoces.
*Ménopause tardive.
*Age à la 1ère grossesse > 30 ans
*Femmes stériles par anovulation
*Nullipare ou paucipare
*Célibataires et l’absence d’allaitement (allaitement= rôle protecteur)
-TTT hormonal substitutifs de la ménopause : -Risque de cancer du sein avec la durée du traitement
-Les Estrogènes par voie percutanée, avec ou sans Progestérone naturelle, n’ pas ce risque
(Etude Francaise, Fournier, 2005).
-CO : la majorité des enquêtes ne mee une liaison significative entre la prise d’œstro-progestatifs, sa durée et l’apparition d’un Kc de sein
-Niveau socio‐économique : Niveau de vie élevé (RR x/2) ; Stress (dysovulation)
-Facteurs nutritionnels : Consommation de graisses ; Alcool (risque dose dépendante) ; L’obésité :du risque après la ménopause.
-Autres facteurs : Irradiations (hautes doses) ; Les Mammographies n’entrainent pas d’ du risque de cancer du sein.
II- Paraclinique :
1- Mammographie :
-Image typique:*Opacité stellaire à contours spiculés, peut contenir des micro-calcifications (< 5 mm),
*Avec des modifications cutanées en regard : épaississement et rétraction cutanée ou mamelonnaire.
-Image moins évocatrice ou trompeuse: *Opacité à contours à peine irréguliers;
*Opacité ronde faussement bénigne (cancer colloïde).
-Micro calcifications suspectes : dans l’opacité, ou en dehors de l’opacité (cancer in situ).
2- Echographie:
-En complément de la mammographie
-Eléments de suspicion de malignité : *Image hypoéchogène
*Contours flous irréguliers
*Son grand axe est perpendiculaire au plan cutané
*Cône d’ombre postérieur
3- Cytoponction à l’aiguille fine :
-Valeur que si positive (ramène des cellules tumorales)
-Diagnostic d’orientation dans 85%
-Faux positifs : non négligeables
4-Biopsie :
-Micro biopsie : *C’est une biopsie à l’aiguille tranchante (Tru--‐cut).
*Elle permet un diagnostic histologique.
*N’a de valeur que si elle est positive.
-Biopsie exérèse, avec étude histologique extemporanée :
*Ne demander d’examen extemporané qu’en cas de doute.
*l’examen histologique : -Affirme la malignité
-Le caractère infiltrant détermine l’indication du curage axillaire
-Précise le grade histo‐Pc, les récepteurs hormonaux, l’existence d’angio-invasions (facteurs de Pc)
5-Galactographie : devant écoulemt mamelonnaire à la recherche d’une lacune irrégulière ou une amputation d’un canal galactophore
6- +/- IRM mammaire
b) TTT adjuvant : -La chimiothérapie: CMF, FAC, FEC … : Si haut risque de métastases (grade III, T2‐T3, invasion gg > 3)
-L’hormonothérapie : Indiquée en cas de présence des 2 types de récepteurs.
3- Indications particulières :
a) Cancers inflammatoires : = Contre‐indication à la chirurgie première
-Prélèvement ganglionnaire et biopsie cutanée.
-La chimiothérapie (menée précocement).
-Le traitement locorégional est souvent radiothérapique
b) Cancers bilatéraux d’emblée: -Chaque tumeur est traitée localement en fonction de ses caractères.
-Le traitement général est fonction de la lésion la plus péjorative.
c) Métastases: -Osseuses : Hormonothérapie androgénique, irradiation des foyers hyperalgiques.
-Hépatiques : Peu sensible à l’hormonothérapie => Chimiothérapie.
-Pulmonaires : Association : Hormonothérapie + Chimiothérapie.