UE SCIENCES DE LA MATIÈRE ET

BIOSTATISTIQUES
Biophysique
08 – Fiche récap’ :
Diffusion, perméabilité
Loi de Fick, Filtration

Points clés
v Application Loi de Fick
v Calcul pression osmotique
v Phénomène de Starling
v Relation d’Einstein
v Relation entre la constante de diffusion et masse molaire M
v Attention aux unités !
 Types de déplacements moléculaires
• Force s’exerçant sur la molécule (direction et sens définis)
Migration
• La molécule utilise sa propre énergie pour se déplacer
• Force s’exerçant sur la molécule (direction et sens définis)
Convection
• Energie apportée par l’extérieur (poussé par cette force)
• Absence de force s’exerçant sur la molécule (déplacement
aléatoire)
Diffusion
• En rapport avec l’agitation thermique et l’existence d’un
gradient de concentration entre deux points de l’espace

Lois générales
Flux • Flux surfacique ou densité de flux : • 𝝓 = Flux
!
surfacique 𝐽=" • 𝑺 = Surface

Transport de • D : coefficient de
particules 𝐽 = −𝐷 𝑥 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 diffusion (m2.s-1)

Transport de • 𝝀 : conductivité
charges 𝐽 = −𝜆 𝑥 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡 é𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑞𝑢𝑒 électrique (Ω-1.m-1)

Transfert de • K : conductivité
chaleur 𝐽 = −𝐾 𝑥 𝑔𝑟𝑎𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡 𝑑𝑒 𝑡𝑒𝑚𝑝é𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑒 thermique (W.M-1.K-1)

Lois de
transports • D : coefficient de diffusion (m2.s-1)
• σ : conducMvité électrique ( Ω-1.m-1)
• K : conductivité thermique (W.M-1.K-1)

Notion de gradient
• Le gradient d’une fonction f(x,y,z) est le vecteur dont les
composantes selon trois axes x, y, z sont égales aux trois dérivées
Définition partielles de la fonction par rapport aux trois variables
 Diffusion
• C’est un transport passif : absence de force s’exerçant sur la
Définition molécule qui est lié à l’agitation thermique et au gradient de
concentration entre deux points de l’espace.
• Gaz : système dont les constituants ont la
capacité de se déplacer, n’occupe pas de
position figée.
• Les molécules de gaz vont venir occuper
tout le volume du compartiment afin de se
distribuer de façon homogène.
• Dans le sens opposé à leur gradient de
concentration : du + concentré vers le –
concentré (ou de la pression partielle la
plus élevée vers la plus faible)
• Permet d’égaliser les potentiels chimiques

• Le flux net de matière est le bilan des 2 flux individuels

Diffusion
gazeuse

• Ils vont être proportionnels à la quantité de matière, à la surface

d’échange, à la quantité de matière initiale dans chaque
compartiment et d’une constante K :

• Si on formule cela pour un gaz : quantité de matière est exprimée

sous forme de pression partielle (∇P) on peut dire que le flux est
égal à :

Ø S : surface d’échange
Ø M : Quantité de matière initiale dans chaque compartiment
Ø K : constante qui dépend de la nature du gaz (taille des
molécules), la température, porosité de la membrane.
Ø ∇: écriture d’un gradient
 Diffusion d’un soluté dans un solvant
• Facilité du déplacement des • C : Concentration molaire
molécules de soluté dans le • f : coefficient de friction
Conductance
solvant : • N : nombre d’Avogadro
mécanique 𝑪
𝑳 = • N.f : coefficient de friction
𝑵. 𝒇 molaire
𝚫𝑪 Ø Si exprimé en mol : Φ = #%
#$
𝑱 = −𝑫
𝚫𝐗 = flux molaire
1ère Loi de Fick #&
𝚫𝑪 Ø Si exprimé en masse : Φ = #%
𝚽 = 𝑱𝑺 = −𝑫𝑺
𝚫𝑿 = flux massique
• Décrit le temps intermédiaire
entre la situation initiale et
finale
ème
𝒅𝑪 𝒅𝟐 • Dépend de 2 paramètres :
2 Loi de = 𝑫 𝟐
𝒅𝑻 𝒅𝒙 o Temps
Fick
o Proximité du point de
contact entre les 2 solutés
• En l’absence de gradient, il n’y a
pas de flux diffusif

Coefficient de diffusion D
𝒌𝑻 𝒌𝑻
𝑫= =
𝒇 𝟔𝝅𝜼𝒓
-1 -1
Ø ɳ : viscosité de la solution (kg.m .s )
Ø r : rayon de la particule sphérique (m)
Ø k : Constante de Boltzmann (J.K-1)
Ø f : coefficient de friction, défini par la loi de Stockes. Pour des
particules sphériques : f=6πηr
Relation • Mise en relation de la constante de diffusion avec la température
d’Einstein du système et le coefficient de friction.
• Pour un soluté donné, D augmente avec la température ou lorsque
f diminue.
ð Dans un même milieu, à la même température, si on compare
une solution d’urée ou de glucose à une solution d’hémoglobine,
la valeur du coefficient de diffusion sera plus élevée pour la petite
molécule que pour la grosse molécule.
 Dialyse
• Diffusion d’un soluté dans un solvant au travers d’une membrane
inégalement perméable aux divers solutés (membrane sélective).

Définition

• Perméable aux solutés micromoléculaires.

• Imperméable aux macromolécules
• Retarde le phénomène d’équilibre.

Membrane
dialysante

Ø Dmem : coefficient de diffusion du soluté dans la membrane

Ø St : aire totale de la membrane (m2)
Ø Seff : surface réelle qui est disponible pour les échanges de solutés
(m2)
Ø Δx : épaisseur de la membrane (m)

• La variation de flux s’observe si :

o Les paramètres de membrane sont modifiés
o Les concentrations de part et d’autre de la membrane sont
modifiées
Loi de Fick • Ainsi :
pour la dialyse

• Déplacement des solutés du compartiment où ils sont les plus

concentrés vers là où ils sont le moins concentrés (du + vers le -)
dans le but d’égaliser, d’homogénéiser les concentrations.
• But : effectuer une épura&on du sang
• La membrane laisse diffuser sur les pe&tes molécules comme l’urée et
Application :
re&ent les protéines plus grosses.
le rein
• Elle permet d’égaliser les concentra&ons de part et d’autre de la
artificiel membrane.
• U8lisé chez les pa8ent souffrant d’insuffisance rénale
 Diffusion osmotique
• C’est la diffusion d’un solvant à travers une membrane strictement
hémiperméable séparant deux compartiments d’osmolarités
différentes (induit une pression osmotique).
• Le flux de solvant est toujours dirigé vers le compartiment dont
l’osmolarité est la plus élevée afin de réduire (voire d’annuler) la
différence d’osmolarité.

Définition
 Pression osmotique π
• Force d’aspiration par unité de surface qu’exerce la solution sur le
solvant pur (ou sur une solution d’osmolarité plus faible).
• Le phénomène s’arrête au moment où la pression hydrostatique qui
augmente dans le compartiment arrive à la même valeur que la
pression osmotique qui fait passer le solvant dans le compartiment
où se trouve le soluté.
• Ces deux pressions s’exercent dans un sens opposé
o Lorsque pression hydrostatique augmente, la pression
Définition osmotique diminue puisque l’on est en train de diluer la
concentration.
o Au moment où les 2 compartiments ont les mêmes pressions,
le flux s’arrête.

Solvant pur face à une solution ou • Homogénéisation des

2 concentrations
Cas 1 solutions d’osmolarités différentes • Pression osmotique nulle
Membrane perméable à tous les
solutés présents
Solvant pur face à une solution
Cas 2 Membrane strictement π = RTCosmTOT (π = ΔPh = ρgh)
hémiperméable
2 solutions d’osmolarités
différentes
π = RTΔCosm
Cas 3
face à face
Membrane strictement
hémiperméable (mb cellule)
2 solutions d’osmolarités π = RTΔCosm efficace
différentes (avec au moins 1 ΔCosm efficace : différence de
des solutés qui est bloqué concentration osmolaire des
Cas 4 par la membrane) solutésbloqués par la membrane
Membrane sélective
dialysante : inégalement • Pression osmotique (π) :
perméable aux solutés généralisation
 Osmolarité et tonicité
• Iso-osmolaire : même osmolarité TOTALE (tous les solutés)
Trafic d’eau • Iso-toniques : même osmolarité EFFICACE (solutés bloqués,
entre osmotiquement actifs)
compartiments • L’osmolarité efficace intra-cellulaire (LIC) ≈300 mosmol.L-1
cellulaires o Solution hypotonique si osmolarité <300mosmol/L
liquidiens o Solution hypertonique si osmolarité >300 mosmol/L
o Solution isotonique au plasma : NaCl (9g/L)
• Si on plonge un globule rouge (GR) dans différentes solutions :
o Isotonique : flux net d’eau nul, pas de variation du volume
Application
des GR
biologique :
o Hypotonique : flux net d’eau entrant dans le GR,
membrane
augmentation du volume des GR
cellulaire
o Hypertonique : flux net d’eau sortant du GR, diminution du
volume du GR

Natrémie
• Concentration du sodium dans le plasma, permet d’estimer l’état
Définition d’hydratation intracellulaire
• [Na+] plasma : 133-143 nmol/L
• [Na+] plasma >145 nmol/L
Hypernatrémie • Hypertonicité plasmatique/extracellulaire
• Déshydratation intracellulaire
• [Na+] plasma <135 nmol/L
Hyponatrémie • Hypotonicité plasmatique/extracellulaire
• Hyperhydratation intracellulaire

Transfert de solvant
Flux
volumique
par surface
(J)

$() !
Loi de • Avec Lν : perméabilité hydraulique : Lν = *+,
Poiseuille • n : nombre de pores par unité de surface
• r,l : rayon et longueur du pore
• ΔP : pression appliquée
• ɳ : viscosité de la soluMon
Débit
volumique
 Transfert de soluté : « Solvent drag »
Débit molaire
convectif du
soluté • Avec Q : débit volumique du solvant
• Rapport entre la concentra8on du filtrat CF et de la concentra8on
ini8ale C0
Coefficient de
tamisage/
transmittance
T • Avec 0 ≤ T ≤ 1
o Si T=0 : membrane est imperméable au soluté
o Si T=1 : soluté traverse comme le solvant

Filtration glomérulaire
• La filtration glomérulaire est essentielle pour l’épuration du sang et
la formation d’urine. On induit le passage du liquide plasmatique du
sang vers l’extérieur du capillaire sous l’effet d’une différence de
pression hydrostatique et d’une pression osmotique. Le filtrat se
Principe retrouve dans le tubule rénal.
• Première étape de la formation d’urine. Elle permet d’épurer le sang
• Le débit de filtration glomérulaire (QFG) est le marqueur
métabolique permettant de détecter et suivre l’insuffisance rénale
• QFG est donné par la clairance de la créatinine.
 Phénomène de Starling
• Processus de filtration à travers la membrane capillaire : transfert
Définition d’eau et de micro-solutés (membrane dialysante) en fonction d’une
différence de pression.
• Milieu interstitiel : osmolarité efficace ≈ 0 (pas de protéines)
• Le plasma contient des protéines
ð π : Pression oncotique due aux protéines plasmatiques
(albumine) présentent dans les capillaires (pression constante).
Elle induit un flux d’eau du milieu interstitiel vers le plasma
Phénomène • PA et PV : Pression hydrostatique de l’artériole et de la veinule.
• Flux :
o Du coté artériel : PA > π : flux du plasma vers le coté
interstitiel (transport nutriments)
o Du coté veinule : PV < π : flux du milieu interstitiel vers le
plasma (Transport déchets du catabolisme cellulaire)
État normal • Les deux flux nets sont équivalents : Flux A= Flux V
• Formation d’œdèmes (accumulation d’eau dans le compartiment
interstitiel)
• Causes :
Déséquilibre
o Augmentation de la pression veineuse PV
o Baisse de la protidémie (albumine) et donc baisse de la
pression oncotique π

Débit de filtration glomérulaire

• Le débit de filtration glomérulaire est donné par la clairance de la créatinine
• La créatinine est une substance non métabolisée, éliminée par le rein
• Elle n’est pas réabsorbée par le tubule rénal

ð Quantité épurée (filtrée) = quantité excrétée (mesurable dans l’urine)

• La clairance d’une substance correspond au volume de solution
épuré par unité de temps

Calcul
clairance

ð Le débit de filtration glomérulaire est égal à la clairance de la

créatinine